Umweltfreundliche Angebote von nachhaltigen Firmen
Shop-Apotheke Service B.V.
David Vitamin D Testkit 0-100 ng/mL mit Farbkarte In vitro
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
David VITAMIN-D Test Kit 0-100 ng/mL mit Farbkarte Die Vitamin-D-Schnelltestkassette ist ein chromatographischer Schnellimmunoassay für den halbquantitativen Nachweis von 25-Hydroxyvitamin D (25 (OH) D) in menschlichem Vollblut aus Fingerstichproben. Dieser Test liefert ein vorläufiges diagnostisches Ergebnis und kann zum Screening auf Vitamin-D-Mangel verwendet werden 1. Wie funktioniert der Vitamin-D-Test? In der Medizin ist das 25-Hydroxy-Vitamin D die Hauptspeicherform von Vitamin D im Körper. Daher kann der Gesamtstatus von Vitamin D durch Bestimmung des 25-Hydroxy-Vitamin-D-Gehalts ermittelt werden. Ein 25-Hydroxy-Vitamin-D-Spiegel von weniger als 30 ng/mL deutet bei einem positiven Ergebnis auf einen Vitamin-D- Mangel oder-Insuffizienz hin. In diesen Fällen kann eine Vitamin-D-Ergänzung empfohlen werden 2. Wann sollte der Test angewendet werden? Die klinische Anwendung von 25-Hydroxy-Vitamin D dient hauptsächlich der Diagnose, Behandlung und Überwachung von Rachitis (Kinder), Osteomalazie, postmenopausaler Osteoporose und renaler Osteopathie. Ein Vitamin-D-Mangel wird auch mit vielen anderen Krankheiten in Verbindung gebracht, darunter Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen, Diabetes und Depressionen. Überwachen Sie Ihren Vitamin-D-Spiegel, um festzustellen, ob Sie Vitamin-D-Präparate einnehmen sollten. Der Vitamin-D-Schnelltest kann zu jeder Tageszeit angewendet werden Merkmale : Einfache, bequeme Anwendung Einzeln steril versiegelt; damit bleiben Sie mobil Hohe Genauigkeit Ergebnis nach 10 Minuten, mittels Farbkarte, direkt ablesbar bzw. interpretierbar Kein Einschicken an ein Institut etc. notwendig Für den Selbsttest für die Nutzung von In-Vitro-Diagnostika geeignet Lieferumfang : Vitamin-D Test Kassette; einzeln versiegelt mit Trockenmittel Einzeln versiegelte Pufferflasche Alkoholpad Lanzette Pipette Farbkarte 1 deutsche Anwendungsbeschreibung 1 englische Anwendungsbeschreibung 1 Rechnung Sicherheitsinformationen In-vitro Diagnostikum, bei 2°Grad C bis 30°Grad C lagern, Chargenbezeichnung, Gebrauchsanweisung beachten, nicht zur Wiederverwendung, falls Packung beschädigt, Artikel nicht verwenden, Verfallsdatum, Anzahl der Tests, Herstellungsdatum, Ablaufdatum, Hersteller, EU-Repräsentant, Importeur
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Longsee Covid-19 PROFI Antigen-Schnelltest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Longsee Covid-19 PROFI Antigen-Schnelltest (25 Stück) 100% Gesamtsensitivität laut PEI-Liste + Omikron ErkennungGesamt-Sensitivität Ranking#1 nach Evaluierung der Sensitivität von Paul-Ehrlich-Institute am 12.01.2022Omikron-Variante (B.1.1529) ErkennungGebrauchsanweisung auf DeutschEs erfolgt keine Abgabe von in-vitro-Diagnostika an Endverbraucher (Privatkunden), nur an medizinisches Fachpersonal.Nach Maßgabe von § 3 Abs. 4 und Abs. 4a Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) darf eine Abgabe ausschließlich an die dort genannten natürlichen Personen, Einrichtungen und Unternehmen, u.a. Apotheken, Arztpraxen, Behörden, Wiederverkäufer und Arbeitgeber erfolgen. >> Longsee Covid-19 Profitest2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit (Immuno-Chromatography)Nur für professionelle Anwender!AT 731/21Verpackungseinheit (VE): 25 StückPaul Ehrlich Institute evaluiertHSC common list Device ID #1216Immunchromatographisches VerfahrenVarianten zugelassenNasopharyngeal-AbstrichsSensitivität 95,51%Spezifität 99,72%Oropharyngeal-AbstrichsSensitivität 95,22%Spezifität 99,72%Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor.Probenmaterial: Nasenabstrich oder Nasopharynx-Abstriche.Inhalt:25 Testgeräte25 sterile Abstriche25 mit Probenlösung gefüllte Extraktionsröhrchen1 Deutsche Gebrauchsanweisung1 Englische GebrauchsanweisungVerpackungseinheit:25 Tests in einer BoxHandhabungEine Probenentnahme ist durch Nasopharynx-Abstrich (Nase) oder oropharyngealem (Rachen) Tupfer möglich. Die detaillierte Gebrauchsanweisung entnehmen Sie der Packungsbeilage.RÜCKGABERECHT:Corona Schnelltests sind vom Rückgaberecht ausgeschlossen.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
self-diagnostics Ketamin (KET) 1000 ng/ml Drogenschnelltest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Ketamin (KET) Schnelltest – Nachweis im Urin leicht gemachtUnser hochwertiger Ketamin Drogenschnelltest ermöglicht es Ihnen, Ketamin bequem von zu Hause aus in Urinproben nachzuweisen.Sie benötigen keinen persönlichen Arztbesuch, da der Test einfach zu Hause durchgeführt werden kann. Unsere Expertise liegt im Bereich medizinischer In-vitro-Diagnostika und wird durch unsere ISO-Zertifizierungen und unser Qualitätsmanagement nach ISO 9001 und 13485 bestätigt.Unsere Drogenschnelltests der Marke self-diagnostics sind speziell für den Privatgebrauch entwickelt worden.Die Toleranzgrenze (Cut-off), ab der ein positives Testergebnis vorliegt, beträgt 1000 ng/ml.Entdecken Sie den Ketamin (KET) Drogenschnelltest der Marke self-diagnosticsDie Marke self-diagnostics, ein Produkt der nal von minden GmbH, wurde speziell für den Bereich der Selbsttests entwickelt.Die Durchführung und Anwendung der Tests in Ihrer privaten Umgebung steht hier im Fokus. Sie können die Testergebnisse problemlos zu Hause auswerten, ohne einen Arzt aufsuchen zu müssen.Wir bieten ein umfassendes und innovatives Produktsortiment für den Einsatz im Bereich der Drogenanalytik und medizinischen Diagnostik für die Heimanwendung.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
self-diagnostics Cannabis (THC) Drogenschnelltest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Cannabis | Marihuana | Haschisch | THC Schnelltest – Nachweis im Urin leicht gemachtUnser hochwertiger THC Drogenschnelltest ermöglicht es Ihnen, Cannabis, Marihuana oder Haschisch bequem von zu Hause aus in Urinproben nachzuweisen.Sie benötigen keinen persönlichen Arztbesuch, da der Test einfach zu Hause durchgeführt werden kann. Unsere Expertise liegt im Bereich medizinischer In-vitro-Diagnostika und wird durch unsere ISO-Zertifizierungen und unser Qualitätsmanagement nach ISO 9001 und 13485 bestätigt.Unsere Drogenschnelltests der Marke self-diagnostics sind speziell für den Privatgebrauch entwickelt worden.Die Toleranzgrenze (Cut-off), ab der ein positives Testergebnis vorliegt, liegt bei 25 ng/ml, 50 ng/ml, 150 ng/ml, 300 ng/ml oder 500 ng/ml.Entdecken Sie den THC Drogenschnelltest der Marke self-diagnosticsDie Marke self-diagnostics, ein Produkt der nal von minden GmbH, wurde speziell für den Bereich der Selbsttests entwickelt.Die Durchführung und Anwendung der Tests in Ihrer privaten Umgebung steht hier im Fokus. Sie können die Testergebnisse problemlos zu Hause auswerten, ohne einen Arzt aufsuchen zu müssen.Wir bieten ein umfassendes und innovatives Produktsortiment für den Einsatz im Bereich der Drogenanalytik und medizinischen Diagnostik für die Heimanwendung.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
self-diagnostics Pregabalin (PGB) 500 ng/ml Drogenschnelltest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Pregabalin (PGB) Schnelltest – Nachweis im Urin leicht gemachtUnser hochwertiger Pregabalin (PGB) Drogenschnelltest ermöglicht es Ihnen, Pregabalin bequem von zu Hause aus in Urinproben nachzuweisen.Sie benötigen keinen persönlichen Arztbesuch, da der Test einfach zu Hause durchgeführt werden kann. Unsere Expertise liegt im Bereich medizinischer In-vitro-Diagnostika und wird durch unsere ISO-Zertifizierungen und unser Qualitätsmanagement nach ISO 9001 und 13485 bestätigt.Unsere Drogenschnelltests der Marke self-diagnostics sind speziell für den Privatgebrauch entwickelt worden.Die Toleranzgrenze (Cut-off), ab der ein positives Testergebnis vorliegt, beträgt 500 ng/ml.Entdecken Sie den Pregabalin (PGB) Drogenschnelltest der Marke self-diagnosticsDie Marke self-diagnostics, ein Produkt der nal von minden GmbH, wurde speziell für den Bereich der Selbsttests entwickelt.Die Durchführung und Anwendung der Tests in Ihrer privaten Umgebung steht hier im Fokus. Sie können die Testergebnisse problemlos zu Hause auswerten, ohne einen Arzt aufsuchen zu müssen.Wir bieten ein umfassendes und innovatives Produktsortiment für den Einsatz im Bereich der Drogenanalytik und medizinischen Diagnostik für die Heimanwendung.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
self-diagnostics Kokain (COC) Drogenschnelltest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Kokain Schnelltest – Nachweis im Urin leicht gemachtUnsere hochwertigen Kokain Drogenschnelltests ermöglichen es Ihnen, Kokain bequem von zu Hause aus in Urinproben nachzuweisen.Sie benötigen keinen persönlichen Arztbesuch, da der Test einfach zu Hause durchgeführt werden kann. Unsere Expertise liegt im Bereich medizinischer In-vitro-Diagnostika und wird durch unsere ISO-Zertifizierungen und unser Qualitätsmanagement nach ISO 9001 und 13485 bestätigt.Unsere Drogenschnelltests der Marke self-diagnostics sind speziell für den Privatgebrauch entwickelt worden.Die Toleranzgrenze (Cut-off), ab der ein positives Testergebnis vorliegt, liegt bei wahlweise 100 ng/ml oder 300 ng/ml.Entdecken Sie den Kokain Drogenschnelltest der Marke self-diagnosticsDie Marke self-diagnostics, ein Produkt der nal von minden GmbH, wurde speziell für den Bereich der Selbsttests entwickelt.Die Durchführung und Anwendung der Tests in Ihrer privaten Umgebung steht hier im Fokus. Sie können die Testergebnisse problemlos zu Hause auswerten, ohne einen Arzt aufsuchen zu müssen.Wir bieten ein umfassendes und innovatives Produktsortiment für den Einsatz im Bereich der Drogenanalytik und medizinischen Diagnostik für die Heimanwendung.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
self-diagnostics Morphin (MOR) 300 ng/ml Drogenschnelltest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Morphin Schnelltest – Nachweis im Urin leicht gemachtUnser hochwertiger Morphin Drogenschnelltest ermöglicht es Ihnen, Morphin bequem von zu Hause aus in Urinproben nachzuweisen.Sie benötigen keinen persönlichen Arztbesuch, da der Test einfach zu Hause durchgeführt werden kann. Unsere Expertise liegt im Bereich medizinischer In-vitro-Diagnostika und wird durch unsere ISO-Zertifizierungen und unser Qualitätsmanagement nach ISO 9001 und 13485 bestätigt.Unsere Drogenschnelltests der Marke self-diagnostics sind speziell für den Privatgebrauch entwickelt worden.Die Toleranzgrenze (Cut-off), ab der ein positives Testergebnis vorliegt, liegt bei 300 ng/ml.Entdecken Sie den Morphin Drogenschnelltest der Marke self-diagnosticsDie Marke self-diagnostics, ein Produkt der nal von minden GmbH, wurde speziell für den Bereich der Selbsttests entwickelt.Die Durchführung und Anwendung der Tests in Ihrer privaten Umgebung steht hier im Fokus. Sie können die Testergebnisse problemlos zu Hause auswerten, ohne einen Arzt aufsuchen zu müssen.Wir bieten ein umfassendes und innovatives Produktsortiment für den Einsatz im Bereich der Drogenanalytik und medizinischen Diagnostik für die Heimanwendung.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
self-diagnostics Amphetamine (AMP) Drogenschnelltest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Amphetamine Schnelltest – Nachweis im Urin leicht gemachtUnser hochwertiger Amphetamine Drogenschnelltest ermöglicht es Ihnen, Amphetamine bequem von zu Hause aus in Urinproben nachzuweisen.Sie benötigen keinen persönlichen Arztbesuch, da der Test einfach zu Hause durchgeführt werden kann. Unsere Expertise liegt im Bereich medizinischer In-vitro-Diagnostika und wird durch unsere ISO-Zertifizierungen und unser Qualitätsmanagement nach ISO 9001 und 13485 bestätigt.Unsere Drogenschnelltests der Marke self-diagnostics sind speziell für den Privatgebrauch entwickelt worden.Die Toleranzgrenze (Cut-off), ab der ein positives Testergebnis vorliegt, liegt bei 300 ng/ml.Entdecken Sie den Amphetamine Drogenschnelltest der Marke self-diagnosticsDie Marke self-diagnostics, ein Produkt der nal von minden GmbH, wurde speziell für den Bereich der Selbsttests entwickelt.Die Durchführung und Anwendung der Tests in Ihrer privaten Umgebung steht hier im Fokus. Sie können die Testergebnisse problemlos zu Hause auswerten, ohne einen Arzt aufsuchen zu müssen.Wir bieten ein umfassendes und innovatives Produktsortiment für den Einsatz im Bereich der Drogenanalytik und medizinischen Diagnostik für die Heimanwendung.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
self-diagnostics Tilidin (TIL) 300 ng/ml Drogenschnelltest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Tilidin (TIL) Schnelltest – Nachweis im Urin leicht gemachtUnser hochwertiger Tilidin (TIL) Drogenschnelltest ermöglicht es Ihnen, Tilidin bequem von zu Hause aus in Urinproben nachzuweisen.Sie benötigen keinen persönlichen Arztbesuch, da der Test einfach zu Hause durchgeführt werden kann. Unsere Expertise liegt im Bereich medizinischer In-vitro-Diagnostika und wird durch unsere ISO-Zertifizierungen und unser Qualitätsmanagement nach ISO 9001 und 13485 bestätigt.Unsere Drogenschnelltests der Marke self-diagnostics sind speziell für den Privatgebrauch entwickelt worden.Die Toleranzgrenze (Cut-off), ab der ein positives Testergebnis vorliegt, beträgt 300 ng/ml.Entdecken Sie den Tilidin (TIL) Drogenschnelltest der Marke self-diagnosticsDie Marke self-diagnostics, ein Produkt der nal von minden GmbH, wurde speziell für den Bereich der Selbsttests entwickelt.Die Durchführung und Anwendung der Tests in Ihrer privaten Umgebung steht hier im Fokus. Sie können die Testergebnisse problemlos zu Hause auswerten, ohne einen Arzt aufsuchen zu müssen.Wir bieten ein umfassendes und innovatives Produktsortiment für den Einsatz im Bereich der Drogenanalytik und medizinischen Diagnostik für die Heimanwendung.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
self-diagnostics Methamphetamin (MET) Drogenschnelltest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Methamphetamin Schnelltest – Nachweis im Urin leicht gemachtUnsere hochwertigen Methamphetamin Drogenschnelltests ermöglichen es Ihnen, Methamphetamin bequem von zu Hause aus in Urinproben nachzuweisen.Sie benötigen keinen persönlichen Arztbesuch, da der Test einfach zu Hause durchgeführt werden kann. Unsere Expertise liegt im Bereich medizinischer In-vitro-Diagnostika und wird durch unsere ISO-Zertifizierungen und unser Qualitätsmanagement nach ISO 9001 und 13485 bestätigt.Unsere Drogenschnelltests der Marke self-diagnostics sind speziell für den Privatgebrauch entwickelt worden.Die Toleranzgrenze (Cut-off), ab der ein positives Testergebnis vorliegt, liegt bei wahlweise 300 ng/ml oder 1000 ng/ml.Entdecken Sie den Methamphetamin Drogenschnelltest der Marke self-diagnosticsDie Marke self-diagnostics, ein Produkt der nal von minden GmbH, wurde speziell für den Bereich der Selbsttests entwickelt.Die Durchführung und Anwendung der Tests in Ihrer privaten Umgebung steht hier im Fokus. Sie können die Testergebnisse problemlos zu Hause auswerten, ohne einen Arzt aufsuchen zu müssen.Wir bieten ein umfassendes und innovatives Produktsortiment für den Einsatz im Bereich der Drogenanalytik und medizinischen Diagnostik für die Heimanwendung.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
self-diagnostics Methylphenidat (MPD) 150 ng/ml Drogenschnelltest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Methylphenidat (MPD) Schnelltest – Nachweis im Urin leicht gemachtUnser hochwertiger Methylphenidat (MPD) Drogenschnelltest ermöglicht es Ihnen, Methylphenidat bequem von zu Hause aus in Urinproben nachzuweisen.Sie benötigen keinen persönlichen Arztbesuch, da der Test einfach zu Hause durchgeführt werden kann. Unsere Expertise liegt im Bereich medizinischer In-vitro-Diagnostika und wird durch unsere ISO-Zertifizierungen und unser Qualitätsmanagement nach ISO 9001 und 13485 bestätigt.Unsere Drogenschnelltests der Marke self-diagnostics sind speziell für den Privatgebrauch entwickelt worden.Die Toleranzgrenze (Cut-off), ab der ein positives Testergebnis vorliegt, beträgt 150 ng/ml.Entdecken Sie den Methylphenidat (MPD) Drogenschnelltest der Marke self-diagnosticsDie Marke self-diagnostics, ein Produkt der nal von minden GmbH, wurde speziell für den Bereich der Selbsttests entwickelt.Die Durchführung und Anwendung der Tests in Ihrer privaten Umgebung steht hier im Fokus. Sie können die Testergebnisse problemlos zu Hause auswerten, ohne einen Arzt aufsuchen zu müssen.Wir bieten ein umfassendes und innovatives Produktsortiment für den Einsatz im Bereich der Drogenanalytik und medizinischen Diagnostik für die Heimanwendung.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
self-diagnostics Tramadol (TML) 100 ng/ml Drogenschnelltest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Tramadol (TML) Schnelltest – Nachweis im Urin leicht gemachtUnser hochwertiger Tramadol Drogenschnelltest ermöglicht es Ihnen, Tramadol bequem von zu Hause aus in Urinproben nachzuweisen.Sie benötigen keinen persönlichen Arztbesuch, da der Test einfach zu Hause durchgeführt werden kann. Unsere Expertise liegt im Bereich medizinischer In-vitro-Diagnostika und wird durch unsere ISO-Zertifizierungen und unser Qualitätsmanagement nach ISO 9001 und 13485 bestätigt.Unsere Drogenschnelltests der Marke self-diagnostics sind speziell für den Privatgebrauch entwickelt worden.Die Toleranzgrenze (Cut-off), ab der ein positives Testergebnis vorliegt, beträgt 100 ng/ml.Entdecken Sie den Tramadol (TML) Drogenschnelltest der Marke self-diagnosticsDie Marke self-diagnostics, ein Produkt der nal von minden GmbH, wurde speziell für den Bereich der Selbsttests entwickelt.Die Durchführung und Anwendung der Tests in Ihrer privaten Umgebung steht hier im Fokus. Sie können die Testergebnisse problemlos zu Hause auswerten, ohne einen Arzt aufsuchen zu müssen.Wir bieten ein umfassendes und innovatives Produktsortiment für den Einsatz im Bereich der Drogenanalytik und medizinischen Diagnostik für die Heimanwendung.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
self-diagnostics Ecstasy (MDMA) 500 ng/ml Drogenschnelltest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
MDMA/Ecstasy Schnelltest – Nachweis im Urin leicht gemachtUnser hochwertiger MDMA/Ecstasy Drogenschnelltest ermöglicht es Ihnen, MDMA/Ecstasy bequem von zu Hause aus in Urinproben nachzuweisen.Sie benötigen keinen persönlichen Arztbesuch, da der Test einfach zu Hause durchgeführt werden kann. Unsere Expertise liegt im Bereich medizinischer In-vitro-Diagnostika und wird durch unsere ISO-Zertifizierungen und unser Qualitätsmanagement nach ISO 9001 und 13485 bestätigt.Unsere Drogenschnelltests der Marke self-diagnostics sind speziell für den Privatgebrauch entwickelt worden.Die Toleranzgrenze (Cut-off), ab der ein positives Testergebnis vorliegt, liegt bei 500 ng/ml.Entdecken Sie den MDMA/Ecstasy Drogenschnelltest der Marke self-diagnosticsDie Marke self-diagnostics, ein Produkt der nal von minden GmbH, wurde speziell für den Bereich der Selbsttests entwickelt.Die Durchführung und Anwendung der Tests in Ihrer privaten Umgebung steht hier im Fokus. Sie können die Testergebnisse problemlos zu Hause auswerten, ohne einen Arzt aufsuchen zu müssen.Wir bieten ein umfassendes und innovatives Produktsortiment für den Einsatz im Bereich der Drogenanalytik und medizinischen Diagnostik für die Heimanwendung.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
self-diagnostics Acid (LSD) 10 ng/ml Drogenschnelltest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Acid (LSD) Schnelltest – Nachweis im Urin leicht gemachtUnser hochwertiger Acid (LSD) Drogenschnelltest ermöglicht es Ihnen, LSD bequem von zu Hause aus in Urinproben nachzuweisen.Sie benötigen keinen persönlichen Arztbesuch, da der Test einfach zu Hause durchgeführt werden kann. Unsere Expertise liegt im Bereich medizinischer In-vitro-Diagnostika und wird durch unsere ISO-Zertifizierungen und unser Qualitätsmanagement nach ISO 9001 und 13485 bestätigt.Unsere Drogenschnelltests der Marke self-diagnostics sind speziell für den Privatgebrauch entwickelt worden.Die Toleranzgrenze (Cut-off), ab der ein positives Testergebnis vorliegt, beträgt 10 ng/ml.Entdecken Sie den Acid (LSD) Drogenschnelltest der Marke self-diagnosticsDie Marke self-diagnostics, ein Produkt der nal von minden GmbH, wurde speziell für den Bereich der Selbsttests entwickelt.Die Durchführung und Anwendung der Tests in Ihrer privaten Umgebung steht hier im Fokus. Sie können die Testergebnisse problemlos zu Hause auswerten, ohne einen Arzt aufsuchen zu müssen.Wir bieten ein umfassendes und innovatives Produktsortiment für den Einsatz im Bereich der Drogenanalytik und medizinischen Diagnostik für die Heimanwendung.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Safecare Bio-Tech Covid-19 PROFI Antigen-Schnelltest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
FRISCHE WARE - Erkennung von allen neuen Virusvarianten!Safecare Bio-Tech Covid-19 PROFI Antigen-Schnelltest (25 Stück)Safecare One Step Rapid Test (Abstrich)>> Erkennt die Omikron VarianteEs erfolgt keine Abgabe von in-vitro-Diagnostika an Endverbraucher (Privatkunden), nur an medizinisches Fachpersonal.Nach Maßgabe von § 3 Abs. 4 und Abs. 4a Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) darf eine Abgabe ausschließlich an die dort genannten natürlichen Personen, Einrichtungen und Unternehmen, u.a. Apotheken, Arztpraxen, Behörden, Wiederverkäufer und Arbeitgeber erfolgen. >> Nur für professionelle Anwender!AT 199/20Verpackungseinheit (VE): 25 StückEvaluiert vom PEISensitivität: 97,27 %Spezifität: 99,42 %Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor.Probenmaterial: Nasenabstrich oder Nasopharynx-Abstriche.Inhalt:25 Testgeräte25 sterile Abstriche25 mit Probenlösung gefüllte Extraktionsröhrchen1 Aufbewahrungsständer1 Deutsche Gebrauchsanweisung1 Englische Gebrauchsanweisung HandhabungEine Probenentnahme ist durch Nasopharynx-Abstrich (Nase) oder oropharyngealem (Rachen) Tupfer möglich. Die detaillierte Gebrauchsanweisung entnehmen Sie der Packungsbeilage.RÜCKGABERECHT:Corona Schnelltests sind vom Rückgaberecht ausgeschlossen.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
self-diagnostics Fentanyl (FYL) 10 ng/ml Drogenschnelltest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Fentanyl (FYL) Schnelltest – Nachweis im Urin leicht gemachtUnser hochwertiger Fentanyl Drogenschnelltest ermöglicht es Ihnen, Fentanyl bequem von zu Hause aus in Urinproben nachzuweisen.Sie benötigen keinen persönlichen Arztbesuch, da der Test einfach zu Hause durchgeführt werden kann. Unsere Expertise liegt im Bereich medizinischer In-vitro-Diagnostika und wird durch unsere ISO-Zertifizierungen und unser Qualitätsmanagement nach ISO 9001 und 13485 bestätigt.Unsere Drogenschnelltests der Marke self-diagnostics sind speziell für den Privatgebrauch entwickelt worden.Die Toleranzgrenze (Cut-off), ab der ein positives Testergebnis vorliegt, beträgt 10 ng/ml.Entdecken Sie den Fentanyl (FYL) Drogenschnelltest der Marke self-diagnosticsDie Marke self-diagnostics, ein Produkt der nal von minden GmbH, wurde speziell für den Bereich der Selbsttests entwickelt.Die Durchführung und Anwendung der Tests in Ihrer privaten Umgebung steht hier im Fokus. Sie können die Testergebnisse problemlos zu Hause auswerten, ohne einen Arzt aufsuchen zu müssen.Wir bieten ein umfassendes und innovatives Produktsortiment für den Einsatz im Bereich der Drogenanalytik und medizinischen Diagnostik für die Heimanwendung.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Clungene® 3in1 Rapid COVID-19 Antigen Test - Professional
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
CLUNGENE® Rapid COVID-19 Antigen Test Skalierbarer, minutenschneller Nachweis von COVID-19-Antigenen für jeden EinsatzortDer CLUNGENE® Rapid COVID-19 Antigen Test ist ein einfach anzuwendender Test zur visuellen Ablesung, der keine Laborinstrumente und kein spezialisiertes Laborpersonal zur Durchführung erfordert und Ergebnisse in 15 Minuten liefert.Es erfolgt keine Abgabe von in-vitro-Diagnostika an Endverbraucher (Privatkunden), nur an medizinisches Fachpersonal.Nach Maßgabe von § 3 Abs. 4 und Abs. 4a Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) darf eine Abgabe ausschließlich an die dort genannten natürlichen Personen, Einrichtungen und Unternehmen, u.a. Apotheken, Arztpraxen, Behörden, Wiederverkäufer und Arbeitgeber erfolgen. >> • Klinische Spezifität = 100 % • Klinische Sensitivität = 98,5 %• BfArM Zulassung • Varianten zugelassen & vom Hersteller bestätigt • schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten • kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden• alle Testkomponenten sind enthalten 25 Test in einer BoxHandhabungEine Probenentnahme ist durch Nasopharynx-Abstrich (Nase) oder oropharyngealem (Rachen) Tupfer möglich. Die detaillierte Gebrauchsanweisung entnehmen Sie der Packungsbeilage.RÜCKGABERECHT:Corona Schnelltests sind vom Rückgaberecht ausgeschlossen.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Safecare Covid-19 PROFI Corona Schnelltest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
FRISCHE WARE - Erkennung von allen neuen Virusvarianten!Safecare Bio-Tech Covid-19 PROFI Antigen-Schnelltest (25 Stück)Safecare One Step Rapid Test (Abstrich)>> Erkennt die Omikron VarianteEs erfolgt keine Abgabe von in-vitro-Diagnostika an Endverbraucher (Privatkunden), nur an medizinisches Fachpersonal.Nach Maßgabe von § 3 Abs. 4 und Abs. 4a Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) darf eine Abgabe ausschließlich an die dort genannten natürlichen Personen, Einrichtungen und Unternehmen, u.a. Apotheken, Arztpraxen, Behörden, Wiederverkäufer und Arbeitgeber erfolgen. >> Nur für professionelle Anwender!AT 199/20Verpackungseinheit (VE): 25 StückEvaluiert vom PEISensitivität: 97,27 %Spezifität: 99,42 %Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor.Probenmaterial: Nasenabstrich oder Nasopharynx-Abstriche.Inhalt:25 Testgeräte25 sterile Abstriche25 mit Probenlösung gefüllte Extraktionsröhrchen1 Aufbewahrungsständer1 Deutsche Gebrauchsanweisung1 Englische Gebrauchsanweisung HandhabungEine Probenentnahme ist durch Nasopharynx-Abstrich (Nase) oder oropharyngealem (Rachen) Tupfer möglich. Die detaillierte Gebrauchsanweisung entnehmen Sie der Packungsbeilage.RÜCKGABERECHT:Corona Schnelltests sind vom Rückgaberecht ausgeschlossen.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Safecare 5in1 Profitest COVID-19 / Grippe / RSV / ADV-Antigen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Safecare 5in1 Profitest COVID-19 / Grippe / RSV / ADV-Antigen Kombi-Schnelltest (Tupfer) - 25 StückPackungseinheit: 25 StückVerwendungszweck:Der COVID-19/Grippe/RSV/ADV-Antigen Kombi-Schnelltest (Tupfer) ist ein visueller Immunoassay für den qualitativen, präsumtiven Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von Influenza A- und B-Virus-Antigenen, SARS-COV-2, Respiratory Synzytial Virus (RSV) und Adenovirus aus Nasenabstrichen, nasopharyngealen Abstrichen oder oropharyngealen Abstrichen.Der Test für den Gebrauch als Hilfsmittel bei der schnellen Differenzialdiagnose von aktuen Influenza A&B-Viren und SARS-COV-2, RSV, Adenovirus Antigen-Infektionen vorgesehen. Es erfolgt keine Abgabe von in-vitro-Diagnostika an Endverbraucher (Privatkunden), nur an medizinisches Fachpersonal.Nach Maßgabe von § 3 Abs. 4 und Abs. 4a Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) darf eine Abgabe ausschließlich an die dort genannten natürlichen Personen, Einrichtungen und Unternehmen, u.a. Apotheken, Arztpraxen, Behörden, Wiederverkäufer und Arbeitgeber erfolgen. >> Ungebrauche Testkassette ungeöffnet bei 4 bis 30 Grad Celcius lagern.Nur für professionelle Anwender!RÜCKGABERECHT:Corona Schnelltests sind vom Rückgaberecht ausgeschlossen.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Selbsttest HIV und Syphilis
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
HIV- und Syphilis-Schnelltest zur Anwendung zu Hause Vollständige Produktbeschreibung HIV-Selbsttest: Zur Bestimmung einer HIV-Infektion Einfache Anwendung mit nur einem Blutstropfen Schnelles Ergebnis innerhalb von 10 Minuten Zertifiziert nach ISO13485 CE-zertifiziert CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika Sensitivität: 99,3 % / Spezifität: 99,7 % Test kann selbstständig zu Hause durchgeführt werden Inhalt HIV-Test: 1 Folienverpackung mit 1 Testkassette und Trockenmittelbeutel 1 transparenten Plastikbeutel mit 1 Kunststoffpipette 1 Tropfflasche mit Verdünnungsmittel 2 sterile Lanzetten für die Blutentnahme 1 Alkoholtupfer zur Desinfektion 1 Gebrauchsanweisung Vollständige Produktbeschreibung Syphilis-Selbsttest: Zur Bestimmung einer Infektion mit Syphilis Einfache Anwendung mit nur einem Blutstropfen Schnelles Ergebnis innerhalb von 10 Minuten Zertifiziert nach ISO13485 CE-zertifiziert CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika Sensitivität: 98,2 % / Spezifität: 97,3 % Test kann selbstständig zu Hause durchgeführt werden Inhalt Syphilis-Test: 1 Folienverpackung mit Testgerät, 1 Kunststoffpipette und Trockenmittelbeutel 1 Tropfflasche mit 1 mL Verdünnungsmittel 1 Sterile Lanzette für die Blutentnahme 1 Gebrauchsanweisung Vor dem Testen: Diese Tests sind ausschließlich für die In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äußeren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Die Tests sind für therapeutische Verlaufskontrollen bei Patienten, die eine antiretrovirale Therapie erhalten, nicht geeignet. Um ein zuverlässiges Ergebnis zu erhalten, halten Sie sich bitte strikt an die angegebene Zeit, Blut- und Verdünnungsmengen. Warnhinweise: Zwischen +4°C und +30°C lagern. Nicht einfrieren Nicht nach dem auf dem Etikett und dem Beutel angegebenen Verfallsdatum verwenden. Verwende die Test nicht, wenn der Aluminiumschutzbeutel beschädigt ist Die Tests sind nicht wiederzuverwenden Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren Nicht empfohlen für Personen, die blutverdünnende Medikamente einnehmen (Antikoagulanzien), oder Personen, die an Hämophilie leiden. Personen, die diese Tests anwenden, sollten vor jeglichen medizinischen Entscheidungen mit ihrem Arzt/ihrer Ärztin sprechen. Entsorge sämtliche Komponenten nach dem Gebrauch gemäß den vor Ort geltenden Vorschriften. Bei Fragen dazu, wende dich gerne an deinen Apotheker oder deine Apothekerin. Hinweise: Bitte beachten Sie: Innerhalb von 48 Stunden nach einer möglichen HIV-Infektion können bestimmte Medikamente verhindern, dass man sich mit HIV ansteckt. Suchen Sie also bei einem begründeten Verdacht umgehend eine Notfallambulanz auf oder treten Sie umgehend mit einer Beratungsstelle in Kontakt. Unser HIV-Selbsttest reagiert auf Antikörper, die das menschliche Immunsystem nach einer Ansteckung mit HIV bildet, um die Viren zu bekämpfen. Die Bildung dieser Antikörper braucht Zeit. Bei manchen Personen können erst nach 12 Wochen Antikörper nachgewiesen werden. Wir empfehlen den Gebrauch des Syphilis-Selbsttests nur für Menschen, bei denen bisher noch keine Syphilis diagnostiziert worden ist, da der Selbsttest sonst immer wieder positiv anschlagen und so in der überwiegenden Mehrzahl ein falsches Ergebnis liefern würde. Um ein zuverlässiges Ergebnis zu erhalten, halten Sie sich bitte strikt an die angegebene Zeit, Blut- und Verdünnungsmengen. Bitte treffen Sie keine medizinisch wichtigen Entscheidungen ohne Ihren Arzt oder Ihre Ärztin!
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Horny Hive Chlamydien und vaginaler pH
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Bei diesem Produkt handelt es sich um ein Paket bestehend aus 2 verschiedenen Tests: 1. Chlamydien Schnelltest für Frauen 2. Vaginaler pH Wert Schnelltest für Frauen Chlamydien Schnelltest für Frauen Dieser Test dient zum Nachweis von Chlamydia trachomatis, einer der drei bekannten Spezies aus der Familie der Chlamydien Bakterien. Infektionen mit Chlamydia trachomatis sind die häufigsten sexuell übertragenen Infektionen. Allein für Deutschland wird die Zahl der Neuinfektionen auf 300.000 bis 500.000 pro Jahr geschätzt. Jüngere Erwachsene (15-25 Jahre), Personen mit häufig wechselndem Sexualpartner sowie Neugeborene infizierter Mütter sind am häufigsten betroffen. Vaginaler pH Wert Schnelltest für Frauen Dieser pH Schnelltest ermöglicht die frühzeitige Erkennung einer Störung des vaginalen mikroökologischen Gleichgewichts.Durch regelmäßige Selbstmessungen können Menschen mit Vagina (Scheide) vaginalen Infektionen und den damit verbundenen Komplikationen vorbeugen und gegebenenfalls schnell entgegen wirken. Eine Störung des vaginalen mikroökologischen Gleichgewichts führt meist zu einer Steigerung des pH-Werts auf über 4,5. Diese Verschiebung verringert nicht nur die Lebensqualität, sondern stellt auch ein erhebliches gesundheitliches Risiko dar. Anonymer Versand Schnelle Lieferung Einfache Anwendung Ergebnis innerhalb von Minuten verfügbar Zertifiziert nach ISO13485 CE-zertifiziert CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika Tests können selbstständig zu Hause durchgeführt werden Warnhinweise Chlamydien Schnelltest Dieser Test erfordert eine Probenahme aus dem Gebärmutterhals, ist also ausschließlich zur Anwendung durch Frauen geeignet In-vitro-Diagnostikum der Klasse C gemäß Verordnung EU 2017/746 Anhang VIII Chlamydien lassen sich erst einige Tage nach einer Übertragung nachweisen Dieser Test sollte nicht während einer Schwangerschaft angewendet werden Vaginaler pH-Test Dieser Test erfordert eine Probenahme aus der Vagina, ist also ausschließlich zur Anwendung bei Frauen geeignet Falls die Folienverpackung beschädigt ist, verwenden Sie den Applikator bitte nicht Außer Reichweite von Kindern aufbewahren Applikator nicht zerlegen Nicht nach dem Ablaufdatum verwenden Nur zur äußeren Anwendung Bitte treffen Sie keine medizinisch wichtigen Entscheidungen ohne Ihren Arzt oder Ihre Ärztin!
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Chlamydien Schnelltest (Frauen)
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Schnelltest zum Nachweis einer Chlamydieninfektion bei Frauen Dieser Test dient zum Nachweis von Chlamydia trachomatis, einer der drei bekannten Spezies aus der Familie der Chlamydien Bakterien.Infektionen mit Chlamydia trachomatis sind die häufigsten sexuell übertragenen Infektionen. Allein für Deutschland wird die Zahl der Neuinfektionen auf 300.000 bis 500.000 pro Jahr geschätzt. Jüngere Erwachsene (15-25 Jahre), Personen mit häufig wechselndem Sexualpartner sowie Neugeborene infizierter Mütter sind am häufigsten betroffen. Infektionen ohne Sexualkontakt (z.B. im Schwimmbad) sind selten, aber nicht auszuschließen. Chlamydia trachomatis-Infektionen verursachen häufig keine Symptome, können jedoch zu Beschwerden wie Augenentzündungen, Arthritis und Entzündungen des Harntraktes führen. Weiters verursachen unbehandelte Infektionen häufig Unfruchtbarkeit und erhöhen das Risiko von Eileiterschwangerschaften und Frühgeburten. In den Entwicklungsländern sind Infektionen mit Chlamydia trachomatis die häufigste Ursache für das Erblinden von Neugeborenen. Besonders wichtig ist eine Behandlung von Chlamydien-Infektionen in der Schwangerschaft. Rund 50 % der infizierten Mütter geben die Infektion an das Neugeborene weiter. Häufige Komplikationen beim Neugeborenen sind Bindehaut- und Lungenentzündung. Vollständige Produktbeschreibung: Zur Bestimmung einer Chlamydien-Infektion Einfache Anwendung über einen Abstrichtupfer Schnelles Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Zertifiziert nach ISO13485 CE-zertifiziert CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika Sensitivität: 85,7 % / Spezifität: 98,3 % Test kann selbstständig zu Hause durchgeführt werden Inhalt: 1 Folienverpackung mit 1 Testkassette und Trockenmittelbeutel 1 Probebehälter mit Pufferlösung (0.6 ml) 1 Abstrichtupfer 1 Gebrauchsanweisung Dieser Test erfordert eine Probenahme aus der Vagina, ist also ausschließlich zur Anwendung durch Menschen mit Vagina (Scheide) geeignet. In-vitro-Diagnostikum der Klasse C gemäß Verordnung EU 2017/746 Anhang VIII. Chlamydien lassen sich erst einige Tage nach einer Übertragung nachweisen. Bitte treffen Sie keine medizinisch wichtigen Entscheidungen ohne Ihren Arzt oder Ihre Ärztin!
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
CRP Selbsttest – C-reaktives Protein Schnelltest für Zuhause, Entzündungsprüfung – Patris Health®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Patris Health® C-reaktives Protein Selbsttest Der Patris Health® C-reaktives Protein Selbsttest ist ein patentierter, klinisch validierter und zertifizierter medizinisch-diagnostischer Test zur semi-quantitativen Bestimmung der C-reaktiven Protein-Konzentration in einem Fingerkapillarblut. C-reaktives Protein (CRP) ist ein unspezifischer Marker, der in der Medizin zur Diagnose oder Kontrolle von Entzündungszuständen verwendet wird, sei es als Folge einer Infektion, einer Verletzung, einer Operation, chronischer Entzündungszustände, Krankheiten usw. Das CRP Testkit ermöglicht völlige Anonymität. Sie können die Analyse selbst zu Hause durchführen und erhalten das Ergebnis in 5 Minuten. Auf diesen C-reaktives Protein Selbsttest können Sie sich wirklich verlassen. Er ist zu 98,94 % genau und wird seit über 10 Jahren weltweit eingesetzt. Er wird in Frankreich gemäß ISO13485 hergestellt und ist von den europäischen Behörden für Selbsttests zugelassen. Weitere Informationen über die Patris Health® C-reaktives Protein Selbsttest Verwendungszweck: Semi-quantitativen Bestimmung der CRP-Konzentration. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Fingerkapillarblut. Testdauer: 10 Minuten Genauigkeit: 98,94%, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® – CRP Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: ein Testgerät, einen Verdünnungspuffer, zwei Mikropipetten für die Blutübertragung, zwei Lanzetten zum Einstechen in die Fingerkuppe, ein Alkoholtupfer zur Desinfektion der Einstichstelle, eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Calprotectin Stuhltest – Selbsttest für Zuhause, Darmentzündung Schnelltest – Patris Health®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Patris Health® Calprotectin im Stuhl Selbsttest Der Patris Health® Calprotectin im Stuhl Selbsttest ist ein klinisch validierter Schnelltest zum Nachweis von Calprotectin im Stuhl. Calprotectin ist eines Protein-Biomarker der mit den Darmentzündungen assoziiert ist. Es ist auch nützlich für die Untersuchung von Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) wie Morbus Crohn und Colitis ulcerosa. Wichtige Informationen zum Patris Health® Calprotectin im Stuhl Selbsttest Patris Health® ist eine EU-zertifizierte Marke für hochwertige Schnelltests zur Eigenanwendung. Verwendungszweck: Nachweis von Calprotectin im Stuhl (50 µg/g Stuhl), was auf eine Darmentzündung hinweist. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Stuhl. Testdauer: 15 Minuten. Genauigkeit: Mindestens 95,4 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483. Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® – Calprotectin Home Test Hergestellt in Frankreich Die Testung mit dem Patris Health® Calprotectin im Stuhl Selbsttest ist sinnvoll, wenn bei Ihnen Symptome einer Darmentzündung wie Bauchschmerzen und -krämpfe, Durchfall, Blähungen, Gewichtsverlust auftreten. Der Test ist sehr zuverlässig. Eine klinische Leistungsbewertungsstudie hat gezeigt, dass der Test eine Genauigkeit von mindestens 94,6 % aufweist. Der Patris Health® Calprotectin im Stuhl Selbsttest wird in Frankreich mit hochwertigen Materialien nach ISO13485 hergestellt. Er ist in Deutschland CE0483-zertifiziert und von den europäischen Behörden für den Heimgebrauch zugelassen. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt die angegebene Anzahl der Tropfen sowie die Ablesezeit ein. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach Ablauf des auf Etikett und Beutel angegebenen Verfallsdatums oder wenn der Beutel beschädigt ist, nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
self-diagnostics Cannabis (THC) 50 ng/ml Drogentest Kassette
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Cannabis | Marihuana | Haschisch | THC Tropftest – Leichte NachweisprüfungUnser hochwertiger THC Tropftest in Kassettenform ermöglicht Ihnen eine genaue Nachweisprüfung von Cannabis, Marihuana oder Haschisch mit einem Cut-off von 50 ng/ml.Dieser Tropftest ist für den einfachen Gebrauch zu Hause konzipiert, ohne die Notwendigkeit eines persönlichen Arztbesuchs. Unsere Expertise liegt im Bereich medizinischer In-vitro-Diagnostika und wird durch unsere ISO-Zertifizierungen sowie unser Qualitätsmanagement nach ISO 9001 und 13485 bestätigt.Unsere THC-Tropftests in Kassettenform der Marke self-diagnostics sind speziell für den Privatgebrauch entwickelt worden.Die Grenzwerte (Cut-offs) für ein positives Testergebnis liegen ausschließlich bei 50 ng/ml.Entdecken Sie den THC Tropftest in Kassettenform mit 50 ng/ml Cut-off der Marke self-diagnosticsDie Marke self-diagnostics, ein Produkt der nal von minden GmbH, wurde speziell für den Bereich der Selbsttests entwickelt.Die Durchführung und Anwendung der Tropftests in Kassettenform in Ihrer privaten Umgebung stehen hier im Fokus. Sie können die Testergebnisse problemlos zu Hause auswerten, ohne einen Arzt aufsuchen zu müssen.Wir bieten ein umfassendes und innovatives Produktsortiment für den Einsatz von THC-Nachweisprüfungen in Form von hochwertigen Tropftests mit einem Cut-off von 50 ng/ml.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
self-diagnostics Cotinin (COT) 200 ng/ml Drogenschnelltest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Cotinin Schnelltest – Rauchnachweis im Urin leicht gemachtUnser hochwertiger Cotinin Drogentest ist ein Tauchtest zur qualitativen Bestimmung von Cotinin in Urinproben.Cotinin, das Abbauprodukt von Nikotin, befindet sich auch bei Passivkonsum im Urin, jedoch in geringerer Konzentration (unter 100 ng/ml). Durch den Cut-off-Wert von 200 ng/ml bei unserem Nikotin Test kann ein positives Ergebnis darauf hinweisen, dass es sich bei der getesteten Person um einen aktiven Raucher handelt.Sie benötigen keinen persönlichen Arztbesuch, da der Test einfach zu Hause durchgeführt werden kann. Unsere Expertise liegt im Bereich medizinischer In-vitro-Diagnostika und wird durch unsere ISO-Zertifizierungen und unser Qualitätsmanagement nach ISO 9001 und 13485 bestätigt.Unsere Cotinintests der Marke self-diagnostics sind speziell für den Privatgebrauch entwickelt worden.Die Toleranzgrenze (Cut-off), ab der ein positives Testergebnis vorliegt, beträgt 200 ng/ml.Entdecken Sie den Cotinin Drogenschnelltest der Marke self-diagnosticsDie Marke self-diagnostics, ein Produkt der nal von minden GmbH, wurde speziell für den Bereich der Selbsttests entwickelt.Die Durchführung und Anwendung der Tests in Ihrer privaten Umgebung steht hier im Fokus. Sie können die Testergebnisse problemlos zu Hause auswerten, um den Rauchstatus zu bestimmen, ohne einen Arzt aufsuchen zu müssen.Wir bieten ein umfassendes und innovatives Produktsortiment für den Nachweis von Rauchrückständen und die medizinische Diagnostik im Bereich des Rauchkonsums für die Heimanwendung.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Horny Hive Vaginaler pH-Wert-Test
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Schnelltest zur Bestimmung des vaginalen pH-Wertes Schnelltest zur Bestimmung des vaginalen pH-Wertes Unser pH-Wert Schnelltest ermöglicht die frühzeitige Erkennung einer Störung des vaginalen mikroökologischen Gleichgewichts. Durch regelmäßige Selbstmessungen können Menschen mit Vagina (Scheide) vaginalen Infektionen und den damit verbundenen Komplikationen vorbeugen und gegebenenfalls schnell entgegen wirken. Der natürlichste Schutz gegen Beschwerden der Vagina (Scheide) ist eine gesunde Scheidenflora. Verschiedene Arten von Laktobazillen unterstützen die Scheidenflora durch Vergärung von Zucker zu Milchsäure und schaffen damit einen leicht sauren pH-Wert, zwischen 3,8 und 4,5. Das saure Milieu bietet einen effektiven Schutz vor Infektionen durch krankmachende Bakterien oder Pilze. Eine Störung des vaginalen mikroökologischen Gleichgewichts führt meist zu einer Steigerung des pH-Werts auf über 4,5. Diese Verschiebung verringert nicht nur die Lebensqualität, sondern stellt auch ein erhebliches gesundheitliches Risiko dar. Vollständige Produktbeschreibung: Zur Bestimmung eines Ungleichgewichts der Scheidenflora Einfache Anwendung über einen Vaginalapplikator Ergebnis innerhalb von einer Minute verfügbar Zertifiziert nach ISO13485 CE-zertifiziert CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika Sensitivität: 100 % / Spezifität: 86,4 % Test kann selbstständig zu Hause durchgeführt werden Auch während der Schwangerschaft anwendbar In einer Verpackung befinden sich 3 Testapplikatoren. Warnhinweise Vaginaler pH-Test Dieser Test erfordert eine Probenahme aus der Vagina, ist also ausschließlich zur Anwendung bei Frauen geeignet Falls die Folienverpackung beschädigt ist, verwenden Sie den Applikator bitte nicht Außer Reichweite von Kindern aufbewahren Applikator nicht zerlegen Nicht nach dem Ablaufdatum verwenden Nur zur äußeren Anwendung Bitte treffen Sie keine medizinisch wichtigen Entscheidungen ohne Ihren Arzt oder Ihre Ärztin!
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
FRISCHE WARE - Erkennung von allen neuen Virusvarianten!Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) 4 in 1 (Nase-Rachen, Nasal, Rachen, Lolli-Test)BfArM AT Nummer: AT 417/20Testet alle bekannten Varianten inkl. Delta-, Epsilon-, OmikronEs erfolgt keine Abgabe von in-vitro-Diagnostika an Endverbraucher (Privatkunden), nur an medizinisches Fachpersonal.Nach Maßgabe von § 3 Abs. 4 und Abs. 4a Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) darf eine Abgabe ausschließlich an die dort genannten natürlichen Personen, Einrichtungen und Unternehmen, u.a. Apotheken, Arztpraxen, Behörden, Wiederverkäufer und Arbeitgeber erfolgen. >> Schnelltests für den qualitativen Nachweis einer SARS-CoV-2 Infektion.Einfache Handhabung und sehr angenehmer Abstrich in der Nase vorne max. 2,5 cm tief oder wie gewohnt im Rachen.4 Arten von Probenentnahmen möglich:Speichel (Lolly-Test) - geeignet für Kinderanterio-nasaler Abstrich - in der NaseNasopharyngealabstrich - in der Nase oder im RachenOropharyngealabstrich - im Mund oder im RachenSensitivität: 96,77%Spezifität: 100,00%Ergebnisse: in ca. 15 MinutenLagertemperatur: 4 - 30° C Zulassungen:BfArM gelistet: AT 417/20PEI EvaluierungHSC common list (RAT-ID: 2109)PZN: 17394138Inhalt je Box:25 Stück SARS-CoV-2 Antigen Nachweiskits - einzeln verpackt25 Stück Sterile Abstrichtupfer25 Stück Extraktionsröhrchen bereits gefüllt mit Pufferlösungen inkl. Tropfenverschlüsse1 Stück Arbeitsstation1 Stück DE GebrauchsanweisungRÜCKGABERECHT:Corona Schnelltests sind vom Rückgaberecht ausgeschlossen.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
DeepBlue COVID-19 Antigen Selbsttest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Ihre Vorteile Schnell: Sie erhalten das Ergebnis nach nur wenigen Minuten Sicher: Hohe Sensitivität und Spezifität und für alle Covid-Varianten geeignet Einfach: Leicht durchzuführen und zu deuten. Keine medizinischen Kenntnisse erforderlich! Zur Eigenanwendung auch durch Laien Der DeepBlue Covid-19-Antigen-Selbsttest ist ein qualitativer Schnelltest für zu Hause, mit dem Sie sich selbst oder Ihre Angehörigen auf eine aktuelle Infektion mit Covid-19 testen können. Der Nasentest (Abstrich im vorderen Nasenbereich) kann verwendet werden, um eine Infektion innerhalb der ersten 7 Tage nach dem Auftreten der ersten Symptome festzustellen. Der Corona-Schnelltest besteht aus einem Test-Kit, das alle Bestandteile enthält und innerhalb von 15 Minuten ein Ergebnis liefert. Der Corona-Selbsttest entspricht der Europäischen In-Vitro-Diagnostika-Richtlinie 98/79/EG, wurde durch eine Benannte Stelle geprüft und zertifiziert und ist in der von der Europäischen Union geführten COVID-19 Test-Liste (EU Common list of COVID-19 antigen tests) als geeigneter Schnelltest für alle Covid-19-Varianten erfasst. Auf einen Blick: Testart: Nasenabstrich Dauer des Tests: 15 Minuten Genauigkeit: 99,03 % Spezifität: 99,8 % Sensitivität: 96,4 % Packungsinhalt: 1 Stück WAS wird getestet? Selbsttest zum Nachweis des SARS-CoV-2-Virus bei einer akuten Covid-19 Infektion per Nasenabstrich im vorderen Nasenraum. Mögliche Symptome Fieber Kopfschmerzen trockener Husten Halsschmerzen Kurzatmigkeit Muskelschmerzen Verlust von Geruchs- und Geschmackssinn WER sollte den Test durchführen? Menschen mit Symptomen Menschen, die mit infizierten Personen in Kontakt waren Menschen, die ein Treffen mit gefährdeten Personen planen. Nicht empfohlen für Personen, die unter häufigem Nasenbluten leiden. WARUM sollte ich den Test durchführen? Ermöglicht das sofortige Ergreifen von Schutzmaßnahmen für andere Menschen Eindämmung von Infektionsketten Vorsichtsmaßnahme vor dem Kontakt mit gefährdeten und immungeschwächten Personen
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Patris Health® Chlamydien Selbsttest (Nur für Frauen)
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Infektion mit Chlamydia trachomatis Der Chlamydien Selbsttest ist ein patentierter, klinisch validierter und zertifizierter medizinischer Heimdiagnosetest zum Nachweis einer Chlamydieninfektion. Der Test ist 98 % genau, ISO13485-konform und CE0483-zertifiziert für das Testen zu Hause. Sie erhalten ein Testkit mit allen Komponenten in einer unmarkierten Verpackung mit diskreter Lieferung. Weitere Informationen über die Chlamydien Selbsttest Verwendungszweck: Nachweis von Chlamydia trachomatis. Für den Selbsttest: Nur für Frauen. Probenart: Vaginalabstrich. Testdauer: 15 Minuten. Genauigkeit: 98,03 % Spezifität, 85,7 % Sensitivität, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hergestellt in Österreich Das Chlamydien Selbsttest enthält: ein Testgerät, ein Tropfflasche mit Extraktionslösung, Abstrichtupfer eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Dem Testkit liegt eine ausführliche Gebrauchsanweisung bei. Befolgen Sie die Anweisungen genau, und Sie werden keine Schwierigkeiten bei der Durchführung der Analyse haben. Können auch Männer mit diesem Chlamydien-Test für zu Hause testen? Nein, Männer können diesen Test nicht verwenden. Der Test ist nur für Frauen gedacht, die eine Probe aus der Vagina entnehmen. Wann sollten Sie sich auf Chlamydien testen lassen? Chlamydien sind eine sexuell übertragbare Krankheit. Sie sollten sich vor allem dann auf Chlamydien testen lassen, wenn Sie ungeschützten Geschlechtsverkehr gehabt haben, Sie Sexspielzeug gemeinsam benutzt haben, Ihre Genitalien mit den Genitalien anderer Menschen in Kontakt gekommen sind, Infiziertes Sperma oder Vaginalausfluss mit Ihren Augen in Berührung gekommen ist. Experten empfehlen einen jährlichen Test auf Chlamydien vor allem für sexuell aktive Personen unter 25 Jahren oder bei einem Wechsel des Sexualpartners. Wann sollten Sie den Chlamydien Schnelltest nicht verwenden? Sie sollten den Chlamydien Selbsttest nicht verwenden während der Schwangerschaft, während Ihrer Monatsblutung und drei Tage nach dem Ende der Periode, wenn Sie eine Harnwegsinfektion haben. Wie genau und zuverlässig ist der Test? Dieser Test erzielte bei der klinischen Leistungsbewertung mit 596 Teilnehmern im Vergleich zur PCR-Methode eine diagnostische Sensitivität von 85,7 % und eine diagnostische Spezifität von 98,3 %. Der Test ist auch deshalb sehr zuverlässig, weil er aus hochwertigen Materialien nach dem neuesten Stand der Technik gemäß ISO13485 gefertigt ist. Der Chlamydia Schnelltest entspricht in vollem Umfang der europäischen Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Er ist CE-zertifiziert für den Heimgebrauch durch die Benannte Stelle 0483. Ist die Lieferung diskret? Ja, die Lieferung ist diskret. Wir bringen auf der Verpackung keine Informationen über den Inhalt an. Niemand außer Ihnen wird wissen, was sich in der Packung befindet. Vorsichtsmassnahmen In-vitro Diagnostikum zur Eigenanwendung. Test außer Reichweite von Kindern aufbewahren. Treffen Sie keine medizinisch wichtigen. Entscheidungen ohneIhren Arzt! Dieser Test ist nicht für die Anwendung in der Schwangerschaft, während und bis 3 Tage nach der Periode oder während eines Harnwegsinfekts geeignet. Bei den eingesetzten Testmaterialien tierischen Ursprungs (z.B.Antikörper) handelt es sich um potentiell infektiöse Materialien, von denen jedochkeine Gefahr ausgeht, wenn Sie alle Testbestandteile gemäß der Gebrauchsanweisung verwenden. Waschen Siesich zur Sicherheit nach der Testdurchführung die Hände. Testkassette nicht zerlegen. Test nur zur äußeren Anwendung. Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum. Probepuffer nicht einnehmen.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest (Albumin)
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Der Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest ist ein zertifizierter Schnelltest zum Nachweis von Albumin (Mikroalbumin) im Urin. Albumin sollte nicht im Urin vorhanden sein. Albumin im Urin oder Albuminurie ist ein klinisches Anzeichen für eine Nierenerkrankung. Verwendungszweck: Nachweis von erhöhten Albuminwerten. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Urin Testdauer: 5-10 Minuten Genauigkeit: Mindestens 88%, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® - Kidney Function Home Test Hergestellt in Frankreich Zu welcher Tageszeit führen Sie den Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest (Albumin) am besten durch? Der Test sollte vorzugsweise am Morgen mit dem ersten Morgenurin durchgeführt werden, da die Konzentration der Verbindungen im Urin im Allgemeinen im ersten Morgenurin höher ist. Welche Bedingungen können die Albumin-Konzentration im Urin erhöhen? Intensive körperliche Aktivität; Fieber, schwere Infektionen oder Schwangerschaft können die Albumin-Konzentration im Urin erhöhen. Wann sollte man sich auf Albumin im Urin testen lassen? Experten empfehlen die Messung der Albumin-Konzentration im Urin, insbesondere bei Personen mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung einer Nierenerkrankung. Patienten mit Diabetes, Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und bekannten erblichen Nierenerkrankungen in der Familie haben das höchste Risiko für die Entwicklung einer chronischen Nierenerkrankung. Auch Raucher und fettleibige Menschen haben ein höheres Risiko. Wie niedrig ist die Albumin-Konzentration, die der Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest (Albumin) nachweist? Der Test erkennt die Albumin-Konzentration von 10 μg/ml (Nachweisgrenze). Wie genau und zuverlässig ist der Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest (Albumin)? Der Test ist äußerst genau. Eine Studie zur Bewertung der klinischen Leistung hat gezeigt, dass der Test zu mindestens 88 % genau ist. Er basiert auf einer bewährten Technologie und wird seit über 10 Jahren im klinischen Umfeld eingesetzt. Noch bedeutsamer ist eine sehr hohe Korrelation mit positiven und negativen Laborergebnissen. Dieser Test zeigte nur in 1,7% der Fälle ein falsch-positives Ergebnis und keine falsch-negativen Ergebnisse. Der Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest wird in Frankreich mit hochwertigen Materialien nach ISO13485 hergestellt. Er ist in Deutschland CE0483-zertifiziert und von den europäischen Behörden für den Heimgebrauch zugelassen. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Patris Health® Strep A Selbsttest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Streptokokken A Streptokokken A verursachen eine Reihe von Gesundheitsproblemen, von leichteren Formen wie Pharyngitis bis hin zu schwereren Komplikationen wie Sepsis. Streptokokken A sind auch die häufigste Ursache von Angina. Halsentzündungen bei Kindern im Alter von 5 – 15 Jahren werden in 30 % der Fälle durch Strep A und in 70 % durch Viren verursacht. Bei Erwachsenen liegt der Anteil der bakteriellen Infektionen bei 5 – 15 %. Weitere Informationen über die Patris Health® Strep A Selbsttest Verwendungszweck: Nachweis von Streptococcus pyogenes (Streptokokken A) Bakterien bei einer Racheninfektion. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Rachenabstrich. Testdauer: 15 – 20 Minuten. Genauigkeit: Mindestens 96,4 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® – Strep A Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: Teststreifen, sterilen Abstrichtupfer., sterilen Zungenspatel aus Holz, Tropfflasche Nr. 1 (blauer Deckel) mit 1 mL Extraktionslösung, Tropfflasche Nr. 2 (grüner Deckel) mit 1 mL Extraktionslösung, leeres Extraktionsröhrchen, ständer, ausführliche Gebrauchsanweisung mit dem anschaulichen Schritt-für-Schritt-Testverfahren. Wann ist es sinnvoll, den Strep A-Test durchzuführen? Bei Halsschmerzen ist es oft schwierig, allein anhand der Symptome festzustellen, ob es sich um eine virale oder bakterielle Erkrankung handelt. In einem solchen Fall ist es hilfreich, den Strep A-Test durchzuführen, um eine möglicherweise irrelevante Antibiotikabehandlung zu vermeiden und die richtige Therapie zu wählen. Es ist am besten, einen Strep A-Test durchzuführen, wenn Sie Symptome einer Streptokokkeninfektion feststellen. Diese Symptome sind geschwollener Hals oder Mandeln, Körperschmerzen, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Erbrechen und Apathie. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich genau an die Reaktionszeit, die Entnahme der Abstrichproben und die Extraktionsschritte. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie den Test bei Kindern unter 2 Jahren anwenden. Wenn die Flüssigkeiten mit den Augen, der Haut oder anderen Schleimhäuten in Berührung kommen, spülen Sie sie sofort und gründlich mit Wasser aus und wenden Sie sich an einen Arzt. Nehmen Sie den Flüssigextrakt und andere Testkomponenten nicht ein! Sollten sie verschluckt werden, suchen Sie sofort einen Arzt auf und bringen Sie die restlichen Teile der Packung sowie die Gebrauchsanweisung und die Verpackung mit. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Horny Hive HIV Selbsttest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Horny Hive HIV Schnelltest zur Anwendung zu Hause Dieser Schnelltest liefert einen qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das Humane Immundefizienzvirus 1 und 2 (Typ HIV1/HIV2) in Vollblut. Sowohl Antikörper als auch Virusbestandteile sind erst einige Zeit nach der Ansteckung nachweisbar. Vollständige Produktbeschreibung: Zur Bestimmung einer HIV-Infektion (HIV 1/2) Einfache Anwendung mit nur einem Blutstropfen Schnelles Ergebnis innerhalb von 10 Minuten Zertifiziert nach ISO13485 CE-zertifiziert CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika Sensitivität: 99,3 % / Spezifität: 99,7 % Test kann selbstständig zu Hause durchgeführt werden Inhalt: 1 Folienverpackung mit 1 Testkassette und Trockenmittelbeutel 1 transparenten Plastikbeutel mit 1 Kunststoffpipette 1 Tropfflasche mit Verdünnungsmittel 2 sterile Lanzetten für die Blutentnahme 1 Alkoholtupfer zur Desinfektion 1 Gebrauchsanweisung Vor dem Test: Dieser Test ist ausschließlich für die In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äußeren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Der HIV 1/2 SELF-TEST ist für therapeutische Verlaufskontrollen bei Patienten, die eine antiretrovirale Therapie erhalten, nicht geeignet. Um ein zuverlässiges Ergebnis zu erhalten, halten Sie sich bitte strikt an die angegebene Zeit, Blut- und Verdünnungsmengen. Warnhinweise: Zwischen +4°C und +30°C lagern. Nicht einfrieren Nicht nach dem auf dem Etikett und dem Beutel angegebenen Verfallsdatum verwenden. Verwende den Test nicht, wenn der Aluminiumschutzbeutel beschädigt ist Der HIV 1/2 SELF-TEST Test ist nicht wiederzuverwenden Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren Nicht empfohlen für Personen, die blutverdünnende Medikamente einnehmen (Antikoagulanzien), oder Personen, die an Hämophilie leiden. Personen, die diesen Test anwenden, sollten vor jeglichen medizinischen Entscheidungen mit ihrem Arzt/ihrer Ärztin sprechen. Entsorge sämtliche Komponenten nach dem Gebrauch gemäß den vor Ort geltenden Vorschriften. Bei Fragen dazu, wende dich gerne an deinen Apotheker oder deine Apothekerin. Hinweise: Bitte beachten Sie: Innerhalb von 48 Stunden nach einer möglichen Infektion können bestimmte Medikamente verhindern, dass man sich mit HIV ansteckt. Suchen Sie also bei einem begründeten Verdacht umgehend eine Notfallambulanz auf oder treten Sie umgehend mit einer Beratungsstelle in Kontakt. Unser HIV-Selbsttest reagiert auf Antikörper, die das menschliche Immunsystem nach einer Ansteckung mit HIV bildet, um die Viren zu bekämpfen. Die Bildung dieser Antikörper braucht Zeit. Bei manchen Personen können erst nach 12 Wochen Antikörper nachgewiesen werden. Bitte treffen Sie keine medizinisch wichtigen Entscheidungen ohne Ihren Arzt oder Ihre Ärztin!
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Allergietest – IgE Blut-Schnelltest für Zuhause, einfacher Allergie-Selbsttest – Patris Health®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Patris Health® Allergie Selbsttest (Gesamt-IgE im Blut) Der Patris Health® Allergie Selbsttest ist ein zertifizierter Schnelltest zum Nachweis von Immunglobulin E (IgE)-Antikörpern im Vollblut, einem klinischen Anzeichen einer Allergie. Der Test ist nützlich, wenn Sie unter Allergiesymptomen leiden und sich nicht sicher sind, ob Sie eine Allergie haben. Wenn die IgE-Konzentration erhöht ist, haben Sie eine Allergie. Der Test ist zu mindestens 97,03 % genau und wird seit über 10 Jahren in Krankenhäusern und Labors eingesetzt. Er wird in Frankreich gemäß ISO13485 hergestellt und ist von den europäischen Behörden für Selbsttests zugelassen. Weitere Informationen über die Patris Health® Allergie Selbsttest Verwendungszweck: Nachweis von IgE-Antikörpern (Immunglobulin E). Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Fingerkapillarblut. Testdauer: 15 Minuten Genauigkeit: Mindestens 97,03 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® – Allergy Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: ein Testgerät, einen Verdünnungspuffer, zwei Mikropipetten für die Blutübertragung, zwei Lanzetten zum Einstechen in die Fingerkuppe, ein Alkoholtupfer zur Desinfektion der Einstichstelle, eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Wann ist es sinnvoll, sich auf Allergien testen zu lassen? Ein Allergietest ist sinnvoll, wenn Sie die Symptome einer Allergie verspüren und nicht sicher sind, was die Ursache dafür ist. Typische Symptome wie Müdigkeit, Niesen, juckende Haut, Tränenfluss, Verdauungsprobleme usw. können leicht mit anderen Ursachen in Verbindung gebracht werden. Daher kann die Überprüfung, ob eine Allergie die Ursache ist, Ihnen helfen, die Symptome richtig zu behandeln. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden. Der Test ist für Kinder unter sechs Jahren nicht geeignet.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Streptokokken Test – Strep A Schnelltest für Zuhause, einfacher Selbsttest – Patris Health®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Streptokokken A Streptokokken A verursachen eine Reihe von Gesundheitsproblemen, von leichteren Formen wie Pharyngitis bis hin zu schwereren Komplikationen wie Sepsis. Streptokokken A sind auch die häufigste Ursache von Angina. Halsentzündungen bei Kindern im Alter von 5 – 15 Jahren werden in 30 % der Fälle durch Strep A und in 70 % durch Viren verursacht. Bei Erwachsenen liegt der Anteil der bakteriellen Infektionen bei 5 – 15 %. Weitere Informationen über die Patris Health® Strep A Selbsttest Verwendungszweck: Nachweis von Streptococcus pyogenes (Streptokokken A) Bakterien bei einer Racheninfektion. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Rachenabstrich. Testdauer: 15 – 20 Minuten. Genauigkeit: Mindestens 96,4 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® – Strep A Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: Teststreifen, sterilen Abstrichtupfer., sterilen Zungenspatel aus Holz, Tropfflasche Nr. 1 (blauer Deckel) mit 1 mL Extraktionslösung, Tropfflasche Nr. 2 (grüner Deckel) mit 1 mL Extraktionslösung, leeres Extraktionsröhrchen, ständer, ausführliche Gebrauchsanweisung mit dem anschaulichen Schritt-für-Schritt-Testverfahren. Wann ist es sinnvoll, den Strep A-Test durchzuführen? Bei Halsschmerzen ist es oft schwierig, allein anhand der Symptome festzustellen, ob es sich um eine virale oder bakterielle Erkrankung handelt. In einem solchen Fall ist es hilfreich, den Strep A-Test durchzuführen, um eine möglicherweise irrelevante Antibiotikabehandlung zu vermeiden und die richtige Therapie zu wählen. Es ist am besten, einen Strep A-Test durchzuführen, wenn Sie Symptome einer Streptokokkeninfektion feststellen. Diese Symptome sind geschwollener Hals oder Mandeln, Körperschmerzen, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Erbrechen und Apathie. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich genau an die Reaktionszeit, die Entnahme der Abstrichproben und die Extraktionsschritte. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie den Test bei Kindern unter 2 Jahren anwenden. Wenn die Flüssigkeiten mit den Augen, der Haut oder anderen Schleimhäuten in Berührung kommen, spülen Sie sie sofort und gründlich mit Wasser aus und wenden Sie sich an einen Arzt. Nehmen Sie den Flüssigextrakt und andere Testkomponenten nicht ein! Sollten sie verschluckt werden, suchen Sie sofort einen Arzt auf und bringen Sie die restlichen Teile der Packung sowie die Gebrauchsanweisung und die Verpackung mit. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Lebertest – Leberfunktions-Selbsttest, Bluttest für Zuhause – Patris Health®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Überwachung der Lebergesundheit Der Patris Health® Leberfunktions-Selbsttest weist die erhöhte Konzentration der Enzyme ALT und AST im Blut nach, die die häufigsten klinischen Marker für die Beurteilung des physiologischen Zustands der Leber sind. Die ALT- und AST-Werte im Blut sollten regelmäßig kontrolliert werden, um ihre Konzentration zu überwachen. Wenn sie über den Normwert (80 IU/L) hinaus erhöht sind, könnte die Lebergesundheit gefährdet sein. Der Test ist zu mindestens 89,2% genau und wird seit über 10 Jahren in Krankenhäusern und Labors eingesetzt. Er wird in Frankreich gemäß ISO13485 hergestellt und ist von den europäischen Behörden für Selbsttests zugelassen. Weitere Informationen über die Patris Health® Leberfunktions-Selbsttest (AST und ALT) Verwendungszweck: Beurteilung des physiologischen Zustands der Leber. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Fingerkapillarblut. Testdauer: 15 Minuten Genauigkeit: Mindestens 89,2 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika Hendelsname: Patris Health® – Liver Function Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: ein Testgerät, einen Verdünnungspuffer, zwei Mikropipetten für die Blutübertragung, zwei Lanzetten zum Einstechen in die Fingerkuppe, ein Alkoholtupfer zur Desinfektion der Einstichstelle, eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Kann die Leber geschädigt sein, ohne dass Symptome auftreten? Menschen mit einer Leberschädigung verspüren nicht unbedingt Symptome; daher sollten sie mit der Untersuchung nicht warten, bis es weh tut. Die Enzyme ALT und AST gehen von den Zellen ins Blut über, bevor klinische Symptome einer Leberschädigung auftreten; daher ist die Untersuchung von ALT und AST im Blut für die Frühdiagnose einer Leberschädigung von großem Nutzen. Können die Leberenzyme auch durch nicht krankheitsbedingte Umstände erhöht sein? Ja, intensive körperliche Betätigung kann zum Beispiel die Transaminase-Aktivitäten erhöhen, und das Ergebnis kann falsch-positiv erscheinen. In einem solchen Fall sollten Sie den Test wiederholen oder einen Arzt für eine gründliche Untersuchung aufsuchen. Hat Alkoholmissbrauch etwas mit den Leberenzymen zu tun? Ja. Alkoholmissbrauch ist eine der häufigsten Ursachen für Leberschäden. Wenn die Leber geschädigt ist, setzt sie Enzyme im Blut frei. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach Ablauf des auf Etikett und Beutel angegebenen Verfallsdatums oder wenn der Beutel beschädigt ist, nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Okkultes Blut im Stuhl Test – Darmkrebsvorsorge Screening Schnelltest für Zuhause – Patris Health®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Immunchemische Stuhltest (FIT) Der Patris Health® Okkultes Blut im Stuhl Selbsttest ist ein hochspezifischer immunologischer Schnelltest. Der Test weist nur menschliches Hämoglobin im Stuhl nach, was eine deutliche Verbesserung gegenüber den auf Guajak basierenden FOB-Tests auf dem Markt darstellt, die auch Blut im Stuhl aus anderen Quellen (z. B. Blut aus der Nahrung) nachweisen. Der Test ist zu mindestens 93 % genau und wird seit über 10 Jahren in Krankenhäusern und Labors eingesetzt. Er wird in Frankreich gemäß ISO13485 hergestellt und ist von den europäischen Behörden für Selbsttests zugelassen. Weitere Informationen über die Patris Health® Okkultes Blut im Stuhl Selbsttest Verwendungszweck: Nachweis von Okkultem Blut im Stuhl. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Stuhl. Testdauer: 15 Minuten. Stuhlproben müssen an drei aufeinanderfolgenden Tagen entnommen werden. Genauigkeit: Mindestens 93 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® - FIT Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: ein Testgerät, drei Papierstreifen zur Sammlung von Fäkalienproben, ein Probensammler (Spritze) mit Extraktionslösung, eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Warum muss ich an drei aufeinanderfolgenden Tagen eine Stuhlprobe abgeben? In den meisten Fällen bluten die Polypen im Frühstadium der Erkrankung nicht ständig, sondern nur sporadisch. Um zuverlässigere Informationen über eine Erkrankung zu erhalten, müssen daher an drei aufeinanderfolgenden Tagen Stuhlproben entnommen werden, um die Wahrscheinlichkeit zu erhöhen, diese intermittierenden Blutungen zu entdecken. Ein solches Verfahren liefert dem Patienten genauere Testergebnisse, insbesondere im Frühstadium von Krankheiten, und damit eine größere Wahrscheinlichkeit, diese zu heilen. Muss ich vor dem Test eine bestimmte Diät einhalten? Nein, Sie müssen vor dem Test keine Diät einhalten. Der Patris Health® FIT Heimtest weist spezifisch menschliches Hämoglobin nach; daher wird Blut aus Nahrungsmitteln (z.B. Fleisch) das Testergebnis nicht beeinflussen. Kann ich den Test durchführen, wenn ich Durchfall habe? Wir empfehlen Ihnen, zunächst Ihren Stuhlgang zu regulieren und dann den Test durchzuführen. Außerdem sollte der Stuhl, von dem Sie eine Probe nehmen müssen, nicht mit dem Toilettenwasser in Berührung kommen. Daher ist es besser zu warten, bis der Stuhl wieder in einem gesunden Zustand ist. Wenn der Durchfall anhält, empfehlen wir Ihnen, einen Arzt aufzusuchen. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt die angegebene Anzahl der Tropfen sowie die Ablesezeit ein. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden. Wichtig: Frauen dürfen den Test nicht während der Menstruation durchführen, um falsch positive Ergebnisse aufgrund von Menstruationsblut zu vermeiden.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Prostata & PSA Selbsttest – Bluttest für Zuhause zur frühen Erkennung – Patris Health®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Schnelltest für Prostata-spezifisches Antigen Der Patris Health® Prostata-PSA-Selbsttest ist ein klinisch validierter und zertifizierter medizinischer Schnelltest zur Bestimmung einer erhöhten PSA-Konzentration im Blut. Eine erhöhte Konzentration des Prostata-spezifischen Antigens (PSA) im Blut kann auf eine pathologische Erkrankung der Prostata hinweisen. Daher wird das Screening insbesondere Männern über 50 Jahren empfohlen. Weitere Informationen über die Patris Health® Prostata-PSA Selbsttest Verwendungszweck: Nachweis von Prostata-spezifischen Antigenen (PSA). Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Fingerkapillarblut. Testdauer: 15 Minuten Genauigkeit: Mindestens 87 %, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® – PSA Home Test Hergestellt in Frankreich Das Testkit enthält: ein Testgerät, einen Verdünnungspuffer, zwei Mikropipetten für die Blutübertragung, zwei Lanzetten zum Einstechen in die Fingerkuppe, ein Alkoholtupfer zur Desinfektion der Einstichstelle, eine ausführliche Gebrauchsanweisung mit einer anschaulichen Schritt-für-Schritt-Anleitung. Wem wird das Screening auf gutartige oder bösartige Prostatahypertrophie empfohlen? Das Screening wird besonders Männern über 50 Jahren empfohlen. Außerdem, Das Risiko, an Prostatakrebs zu erkranken, steigt um das Zweifache, wenn ein Verwandter ersten Grades erkrankt ist, und um das Vierfache, wenn zwei oder mehr Verwandte betroffen sind. Wenn mein Ergebnis positiv ist, bedeutet das, dass ich Prostatakrebs habe? Nein. Ein positives Ergebnis bedeutet nicht unbedingt, dass Sie Prostatakrebs haben. Es deutet jedoch auf Veränderungen im physiologischen Zustand der Prostata hin, die den PSA-Wert im Blut erhöht haben. Wann sollte der Patris Health® Prostata-PSA Selbsttest nicht durchgeführt werden? Verschiedene Aktivitäten können den PSA-Spiegel im Blut erhöhen. Wenn einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft, sollten Sie daher die angegebene Zeit abwarten, bevor Sie den Test durchführen. Radfahren/Ergometrie: 24 Stunden Ejakulation: 24 Stunden Prostata-Massage: 2-3 Tage Transrektale Ultraschalluntersuchung: 2-3 Tage Zystoskopie: 1 Woche Transurethrale Resektion/Biopsie der Prostata: 4-6 Wochen Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeit-, Blut- und Verdünnungsmengen. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Nierenfunktionstest - Albumin Urin Selbsttest für Zuhause, Niere prüfen - Patris Health®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Der Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest ist ein zertifizierter Schnelltest zum Nachweis von Albumin (Mikroalbumin) im Urin. Albumin sollte nicht im Urin vorhanden sein. Albumin im Urin oder Albuminurie ist ein klinisches Anzeichen für eine Nierenerkrankung. Verwendungszweck: Nachweis von erhöhten Albuminwerten. Für Selbsttests: Keine Erfahrung erforderlich. Probentyp: Urin Testdauer: 5-10 Minuten Genauigkeit: Mindestens 88%, klinisch validiert. Zertifizierungen: ISO13485, CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika. Hendelsname: Patris Health® - Kidney Function Home Test Hergestellt in Frankreich Zu welcher Tageszeit führen Sie den Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest (Albumin) am besten durch? Der Test sollte vorzugsweise am Morgen mit dem ersten Morgenurin durchgeführt werden, da die Konzentration der Verbindungen im Urin im Allgemeinen im ersten Morgenurin höher ist. Welche Bedingungen können die Albumin-Konzentration im Urin erhöhen? Intensive körperliche Aktivität; Fieber, schwere Infektionen oder Schwangerschaft können die Albumin-Konzentration im Urin erhöhen. Wann sollte man sich auf Albumin im Urin testen lassen? Experten empfehlen die Messung der Albumin-Konzentration im Urin, insbesondere bei Personen mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung einer Nierenerkrankung. Patienten mit Diabetes, Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und bekannten erblichen Nierenerkrankungen in der Familie haben das höchste Risiko für die Entwicklung einer chronischen Nierenerkrankung. Auch Raucher und fettleibige Menschen haben ein höheres Risiko. Wie niedrig ist die Albumin-Konzentration, die der Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest (Albumin) nachweist? Der Test erkennt die Albumin-Konzentration von 10 μg/ml (Nachweisgrenze). Wie genau und zuverlässig ist der Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest (Albumin)? Der Test ist äußerst genau. Eine Studie zur Bewertung der klinischen Leistung hat gezeigt, dass der Test zu mindestens 88 % genau ist. Er basiert auf einer bewährten Technologie und wird seit über 10 Jahren im klinischen Umfeld eingesetzt. Noch bedeutsamer ist eine sehr hohe Korrelation mit positiven und negativen Laborergebnissen. Dieser Test zeigte nur in 1,7% der Fälle ein falsch-positives Ergebnis und keine falsch-negativen Ergebnisse. Der Patris Health® Nierenfunktions-Selbsttest wird in Frankreich mit hochwertigen Materialien nach ISO13485 hergestellt. Er ist in Deutschland CE0483-zertifiziert und von den europäischen Behörden für den Heimgebrauch zugelassen. Vorsichtsmassnahmen Dieser Test ist ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Nur zur äuß-eren Anwendung. NICHT VERSCHLUCKEN. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Der Test ist nur dann zuverlässig, wenn die Anweisungen sorgfältig beachtet werden. Bei einer Temperatur zwischen +4 °C und +30 °C lagern. Nicht einfrieren. Nach dem auf dem Etikett und dem Schutzbeutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie den Test nicht, wenn eine der Komponenten beschädigt ist. Verwenden Sie den Test nicht erneut. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Gebrauch können alle Komponenten in einer Mülltonne entsorgt werden.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Vaginaler pH-Test und Harnwegsinfektionstest
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Unser Schnelltest Bundle für zu Hause. Testen Sie sich auf Harnwegsinfektionen und überprüfen Sie Ihren vaginalen pH-Wert Bei diesem Produkt handelt es sich um ein Paket, bestehend aus 2 verschiedenen Tests. 1. Harninfektions-Vorsorgetest 2. Vaginaler pH-Wert Schnelltest Harninfektion Vorsorgetest Dieser Test detektiert Protein, Nitrit und Leukozyten im Harn zum Nachweis einer Harninfektion.Eine Harninfektion ist eine Entzündung der ableitenden Harnwege, die meist durch Bakterien, vor allem Darmbakterien, hervorgerufen wird. Zu den ableitenden Harnwegen zählen Harnröhre, Harnblase, Harnleiter und das Nierenbecken. Vor allem Menschen mit Vagina (Scheide) leiden an Harninfektionen, da die kurze Harnröhre das Eindringen von Keimen begünstigt. Etwa elf Prozent der Frauen bekommen jährlich eine Harninfektion. Betroffen sind aber auch ältere Männer, wenn eine vergrößerte Prostata den Harnabfluss stört. Vaginaler pH Wert Schnelltest Dieser pH Schnelltest ermöglicht die frühzeitige Erkennung einer Störung des vaginalen mikroökologischen Gleichgewichts. Durch regelmäßige Selbstmessungen können Menschen mit Vagina (Scheide) vaginalen Infektionen und den damit verbundenen Komplikationen vorbeugen und gegebenenfalls schnell entgegen wirken. Eine Störung des vaginalen mikroökologischen Gleichgewichts führt meist zu einer Steigerung des pH-Werts auf über 4,5. Diese Verschiebung verringert nicht nur die Lebensqualität, sondern stellt auch ein erhebliches gesundheitliches Risiko dar. Vollständige Produktbeschreibung: Anonymer Versand Schnelle Lieferung Einfache Anwendung Ergebnis innerhalb von Minuten verfügbar Zertifiziert nach ISO13485 CE-zertifiziert CE0483 Konformität: Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika Tests können selbstständig zu Hause durchgeführt werden Inhalt: 1 Harnwegsinfektionstest mit je 2 Teststreifen 1 Vaginaler pH Test mit je 3 Vaginalapplikatoren Warnhinweise Harninfektion Vorsorgetest Speziell für menstruierende Menschen: den Test nicht während und bis 3 Tage nach der Periode anwenden. Die Harnprobe darf nicht mit Vaginalsekret verunreinigt sein, weil dies zu falschen Ergebnissen führt Bei Einnahme von Cephalexin und Gentamycin oder bei hoher Glukoseausscheidung im Harn kann das Ergebnis in Richtung negativ verfälscht werden. Bei Einnahme von Imipenem, Meropenem und Clavulansäure kann das Ergebnis Richtung positiv verfälscht werden Durch eine zu kurze Verweildauer des Harns in der Blase, durch Hungerzustände, gemüsefreie Diät oder Antibiotikatherapien kann das Ergebnis Richtung negativ verfälscht werden Durch Einnahme von Phenazopyridinhaltigen Medikamenten kann das Ergebnis zum positiven verfälscht werden Infusionen mit Polyvinylpyrrolidon oder Medikation mit Phenazopyridin können zu einem falsch-positiven Ergebnis führen Vaginaler pH-Test Dieser Test erfordert eine Probenahme aus der Vagina, ist also ausschließlich zur Anwendung bei Frauen geeignet Falls die Folienverpackung beschädigt ist, verwenden Sie den Applikator bitte nicht Außer Reichweite von Kindern aufbewahren Applikator nicht zerlegen Nicht nach dem Ablaufdatum verwenden Nur zur äußeren Anwendung Bitte treffen Sie keine medizinisch wichtigen Entscheidungen ohne Ihren Arzt oder Ihre Ärztin!
Qualitätssiegel