Gesundheit – Nachhaltige Produkte & Services für Dein Wohlbefinden
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Lunalaif® Guter Schlaf Kombi DEPOT
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Besser schlafen, um erholt in den Tag zu starten Guter Schlaf ist wichtig für unsere Gesundheit und unsere Leistungsfähigkeit. Aufgrund anhaltender oder wiederkehrender Probleme beim Ein- und Durchschlafen bleibt vielen dieser erholsame Schlaf jedoch verwehrt. Beinahe jede zweite Person in Deutschland hat Durchschlafprobleme und wird nachts immer wieder wach. Zu den häufigsten Gründen zählen emotionaler und beruflicher Stress sowie Gesundheitsprobleme. Doch auch zu viel Zeit vor dem Bildschirm kann dafür sorgen, dass man abends schlechter einschläft und eine unruhige Nacht durchlebt. Denn das blaue Licht von Handy- oder Computerbildschirmen beeinträchtigt die Produktion des Schlafhormons“ Melatonin. Dieses sorgt dafür, dass wir abends müde werden, und spielt eine entscheidende Rolle für unseren Tag-Nacht-Rhythmus. Je länger Ein- und Durchschlafprobleme vorliegen, desto größer werden die negativen Einflüsse auf den Alltag. Wer morgens aufwacht, aber nicht erholt ist, kann sich deutlich schlechter konzentrieren. Zudem steigt das Risiko für viele körperliche Erkrankungen sowie Infektionen, da das Immunsystem durch Schlafmangel geschwächt werden kann. Um besser schlafen zu können, greifen deshalb viele auf natürliche Einschlafhilfen zurück. Lunalaif® Guter Schlaf Kombi Depot ist besonders geeignet, um Probleme mit dem Ein- und Durchschlafen zu reduzieren. Die natürliche Schlafhilfe kombiniert Melatonin mit einer hohen Konzentration an Goldmohn- und Baldrianextrakten. So wird die Einschlafzeit verkürzt1 und das Durchschlafen gefördert³. Damit könnte häufiges Aufwachen in der Nacht bald der Vergangenheit angehören. Besser einschlafen und durchschlafen dank Depot-Technologie Lunalaif® Guter Schlaf Kombi Depot enthält 1,9 mg Melatonin. 1 mg davon wird etwa 30 Minuten nach der Einnahme freigesetzt. Das erhöht die Schlafbereitschaft und man schläft schneller ein. Gleichzeitig werden 80 mg Goldmohnextrakt und 90 mg Baldrianextrakt an den Körper abgegeben. Beide Pflanzen wirken entspannend und unterstützen die Schlafqualität. Damit nicht nur die Einschlafzeit verkürzt1, sondern auch Durchschlafprobleme verringert³ werden, arbeitet Lunalaif® Guter Schlaf Kombi Depot mit der Depot-Technologie. Diese sorgt dafür, dass im Laufe der Nacht weitere 0,9 mg Melatonin zusammen mit 210 mg Baldrianextrakt freigesetzt werden. Baldrian ist schon lange für seine beruhigenden Eigenschaften bekannt. Es trägt zur Aufrechterhaltung des Schlafs³ bei und unterstützt somit eine erholsame Nachtruhe. Lunalaif® Guter Schlaf Kombi Depot ist gut bekömmlich und verursacht weder einen Gewöhnungseffekt noch Tagesmüdigkeit. Die empfohlene Verzehrmenge liegt bei einer Tablette pro Tag, die 30 bis 60 Minuten vor dem Zubettgehen eingenommen werden sollte. 1 Melatonin trägt zur Verkürzung der Einschlafzeit bei ² Goldmohn und Baldrian tragen zur Entspannung bei ³ Baldrian trägt zur Aufrechterhaltung des Schlafs bei Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Lunalaif® – So einfach geht guter Schlaf Lunalaif® Guter Schlaf Kombi Depot hilft, besser ein¹- und durchzuschlafen³ kombiniert Melatonin und hochdosierte pflanzliche Inhaltsstoffe für einen erholsamen Schlaf³ mit Depot-Technologie: kontinuierliche Freisetzung der Inhaltsstoffe die ganze Nacht besseres Ein¹- und Durchschlafen³ dank besonderer Freisetzungstechnologie ohne Gewöhnungseffekt und Tagesmüdigkeit Zutaten:Extrakt und Pulver aus Baldrianwurzel (Valeriana officinalis); Überzugsmittel: Cal- ciumphosphate; Füllstoff: Cellulose; Extrakt und Pulver aus Goldmohnkraut (Eschscholzia californica); Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose; Emulgator: Mono- und Digly- ceride von Speisefettsäuren; Verdickungsmittel: Natriumalginat; Melatonin; färbendes Le- bensmittelkonzentrat (Spirulina und Apfel); Trennmittel: Magnesiumsalze der Speise- fettsäuren.Aufbewahrung:Trocken, lichtgeschützt und unter 25° C lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Pflichttext:Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Er- nährung und eine gesunde Lebensweise. Nicht für Schwangere, Stillende sowie Kinder und Jugendliche geeignet. Nach Einnahme des Produktes sollte das Autofahren und das Bedienen von Maschinen unter- bleiben.
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Amorolfin STADA® 5% wirkstoffhaltiger Nagellack
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EINFACHE HILFE BEI NAGELPILZINFEKTIONEN Schätzungen zufolge leidet jeder Zehnte in Deutschland an einer Nagelpilzerkrankung. Die Gefahr einer Ansteckung lauert überall dort, wo Menschen viel barfuß unterwegs sind: Die Sporen der Pilze, die eine Infektion verursachen, können sich extrem widerspenstig auf den Böden von Schwimmbädern und Sporthallen halten. Aber auch in Schuhen, auf Handtüchern und Socken kann der Erreger mehrere Wochen überleben. Amorolfin STADA® wird als Nagellack aufgetragen. Der enthaltene Wirkstoff ist gegen die bekannten Nagelpilzerreger wirksam. INTERESSANT ZU WISSEN 83 % der Nagel- und Fußpilzerkrankungen werden von Fadenpilzen verursacht.1 Amorolfin STADA® ist gegen diesen Pilz wirksam. AMOROLFIN STADA® – NAGELLACK ZUR ÄUSSERLICHEN BEHANDLUNG VON NAGELPILZERKRANKUNGEN BEWÄHRT: 5 % wirkstoffhaltiger Nagellack mit bewährtem Wirkstoff Amorolfin. Amorolfin ist gegen die bekannten Nagelpilzerreger wirksam. EINFACH: Die Packung enthält 30 Tupfer, 30 Feilen und 10 Spatel für einen optimalen Behandlungsvorgang. PRAKTISCH: Anwendung nur 1- bis 2-mal pro Woche. SO WIRKT AMOROLFIN STADA® Der STADA Wirkstoff Amorolfin gegen Nagelpilzerreger dringt tief in die Nagelplatte ein und kann so auch schwer erreichbare Pilze behandeln. Amorolfin STADA® 5 % wirkstoffhaltiger Nagellack ist in der Packung mit 3 ml oder 5 ml Wirkstoff erhältlich. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Amorolfin STADA® muss nur 1- bis 2-mal pro Woche aufgetragen werden. Für eine optimale Behandlung sollte zuerst der erkrankte Bereich des Nagels einschließlich der Nageloberfläche mithilfe der beigefügten Nagelfeile abgefeilt werden. Anschließend wird die Nageloberfläche mit dem mitgelieferten Alkoholtupfer gereinigt. Dann kann der Nagellack mit dem wiederverwendbaren Spatel aufgetragen werden. Der Lack ist schon etwa 3 Minuten nach dem Auftragen getrocknet und wird nicht mehr von Seife und Wasser beeinflusst. Behandelte Hände und Füße können also wie gewohnt gewaschen werden. Die Anwendung des Nagellacks sollte ohne Unterbrechung fortgeführt werden, bis die Infektion beseitigt und der gesunde Nagel nachgewachsen ist. Dies dauert gewöhnlich 6 Monate bei Fingernägeln und 9 bis 12 Monate bei Fußnägeln. ZUSATZEMPFEHLUNG Leichte Infektion von Haut zu Nagel und umgekehrt – am besten vorbeugend beides behandeln:2 Terbinafin STADA® zur Behandlung bei Pilzinfektionen der Haut, z. B. Fußpilz. INHALTSSTOFFE Was Amorolfin STADA® 5 % wirkstoffhaltiger Nagellack enthält Der Wirkstoff ist: Amorolfin. 1 ml wirkstoffhaltiger Nagellack enthält 50 mg Amorolfin entsprechend 55,74 mg Amorolfinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A), Triacetin, Butylacetat, Ethylacetat, Ethanol. Wie Amorolfin STADA® 5 % wirkstoffhaltiger Nagellack aussieht und Inhalt der Packung Amorolfin STADA® 5 % wirkstoffhaltiger Nagellack ist eine klare, farblose bis blassgelbe Lösung. Amorolfin STADA® 5 % wirkstoffhaltiger Nagellack ist in Packungen mit 3 ml und 5 ml wirkstoffhaltigem Nagellack mit Alkoholtupfern, Spateln und Nagelfeilen erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Wie lange sollte Amorolfin STADA® angewendet werden? Nägel wachsen langsam, sodass es 2 oder 3 Monate dauern kann, bis Sie eine Verbesserung erkennen. Es ist wichtig, die Anwendung des Nagellacks weiterzuführen, bis die Infektion beseitigt ist und gesunde Nägel nachgewachsen sind. Kann man während der Behandlung mit Amorolfin STADA® andere Nagelprodukte anwenden? Kosmetischer Nagellack oder künstliche Nägel sollten während der Behandlung mit Amorolfin STADA® nicht verwendet werden. 1 Tosti A. Corso pratico di Patologia Ungueale. Alma Master Studiorum 2006, Università di Bologna. 2 https://www.apotheken-umschau.de/krankheiten-symptome/infektionskrankheiten/nagelpilz-was-tun-737261.html Pflichttext: Amorolfin STADA® 5 % wirkstoffhaltiger Nagellack Wirkstoff: Amorolfin. Zur Behandlung bei Erwachsenen ab 18 Jahren von Pilzerkrankungen, die bis zu 2 Nägel und die vordere Hälfte oder die Ränder der Nägel betreffen. Hinweis: Dieses Produkt ist brennbar! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Juli 2020 Terbinafinhydrochlorid STADA® 10 mg/g Creme Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind. Selten können Nagelschäden auftreten, z. B. Nagelverfärbungen, brüchige oder spröde Nägel. Sehr selten können systemische allergische Reaktionen auftreten, die sich durch Schwellungen des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder des Halses, Atembeschwerden und/oder schweren Hautausschlag zeigen können. Es wurden ebenfalls selten Rötung, Juckreiz, Nesselsucht, Blasenbildung oder andere allergische Hautreaktionen berichtet. Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, auch solche, die nicht in dieser Liste aufgeführt sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
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Linicin® Lotion 15 Min. ohne Läusekamm
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Linicin® Lotion 15 Min. ohne Läusekamm 100 ml Die Linicin Lotion ist ein Läusemittel zur Behandlung von Kopfläusen, Nissen und Larven. Sie wirkt physikalisch auf das Atemsystem der Läuse, verhindert Resistenzbildung und ist frei von Insektiziden, Alkohol sowie Farb- und Duftstoffen. Die Lotion ist geruchs- und farblos und eignet sich für Erwachsene und Kinder ab 1 Jahr. Anwendung: Behandle trockenes Haar mit der Lotion und lasse sie 15 Minuten einwirken. Danach mit handelsüblichem Shampoo auswaschen und das feuchte Haar sorgfältig mit einem Läusekamm auskämmen. Die Behandlung nach 9–10 Tagen wiederholen, um nachgeschlüpfte Läuse abzutöten. Nettofüllmenge: 100 ml Hersteller: Cooper Consumer Health Deutschland GmbH Münchener Straße 41 60329 Frankfurt am Main
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Olynth Plus 0,05 % / 5 % für Kinder
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Olynth Plus 0,05 % / 5 % Nasenspray für Kinder Abschwellendes und pflegendes Nasenspray bei Schnupfen Geeignet für Kinder von 2 bis 6 Jahren Mit 3-fach Effekt bei verstopfter und gereizter, wunder Nase: befreit die Nase minutenschnell, fördert die Wundheilung, schützt die Nasenschleimhaut Befreit kleine Schnupfennasen minutenschnell Fördert die Wundheilung Schützt die Nasenschleimhaut Dosierspray ohne Konservierungsstoffe Nach Anbruch bis zu 6 Monaten haltbar Olynth® Plus mit dem 3-fach Effekt: Befreit die Nase, fördert die Wundheilung und schützt die Nasenschleimhaut.Schon wieder erkältet? Bei kleinen Kindern kein Grund zur Beunruhigung.Im Kindesalter stehen Erkältungen zweifelslos an erster Stelle der Erkrankungen. Dort wo sich viele Kinder aufhalten, in Kindergärten oder Schulen, tummeln sich auch zahlreiche Viren, die beim Spielen munter von einem Kind zum anderen wandern können. Viele unterschiedliche Viren können Erkältungssymptome auslösen, das kindliche Immunsystem muss erst lernen, gegen die vielen Erreger Abwehrstoffe zu bilden. So ist es durchaus als normal zu bezeichnen, dass ein Kind bis zum Grundschulalter 8-12 Mal pro Jahr verschnupft und erkältet ist. Auch wenn eine solche Erkältung meist harmlos ist, beeinträchtigt sie das Wohlbefinden unserer Kleinen. Insbesondere zur Schlafenszeit kann eine verstopfte Nase zur Belastung werden, die die Kinder und in der Folge auch die Eltern nicht zur Ruhe kommen lässt.Olynth® plus: Die schnelle Hilfe für verstopfte und gereizte, wunde Schnupfennasen mit Dexpanthenol Olynth® PLUS Schnupfenspray für Kinder mit 3-fach Effekt befreit die verstopfte Nase minutenschnell, fördert die Wundheilung und schützt die Nasenschleimhaut. Es enthält die Kombination der Wirkstoffe Xylometazolin sowie Dexpanthenol und ist frei von Konservierungsstoffen. Xylometazolin ist für die abschwellende Wirkung verantwortlich. Es führt zu einer raschen Verengung der Blutgefäße in der Nasenschleimhaut, so dass diese abschwillt. Das Nasensekret kann wieder abfließen und ihr Kind wieder durchatmen. Dexpanthenol ist ein Abkömmling des Vitamins Pantothensäure (Vitamin B5). Es fördert die Wundheilung und schützt die gereizte Nasenschleimhaut. Dosierempfehlung: Die empfohlene Dosis bei Kindern von 2-6 Jahren beträgt nach Bedarf bis zu 3-mal täglich je einen Sprühstoß pro Nasenöffnung. Olynth® Plus sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden. Wenn sich Ihr Kind nach 3 Tagen nicht besser oder sogar schlechter fühlt, sollten Sie sich an einen Arzt wenden.Anwendungsanleitung: Ziehen Sie zunächst die Schutzkappe ab. Pumpen Sie vor der ersten Anwendung 5-mal, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel entsteht. Wenn das Spray lange nicht verwendet wurde, sollte vor der Anwendung 2-mal gepumpt werden. Führen Sie den Sprühkopf möglichst senkrecht in eine Nasenöffnung ein und pumpen Sie 1-mal. Atmen Sie während des Sprühvorgangs leicht durch die Nase ein. Wiederholen Sie den Vorgang bei Bedarf für die andere Nasenöffnung.Wischen Sie den Sprühkopf nach jedem Gebrauch mit einem Papiertuch ab und setzen Sie die Schutzkappe wieder auf. Nach Anbruch ist das Spray bis zu 6 Monaten haltbar. Verpackungsinhalt: Olynth® Plus 0,05 % / 5 % Nasenspray für Kinder von 2 bis 6 Jahren ist in einer Packung mit 10 ml Nasenspray erhältlich. 10 ml Nasenspray sind ausreichend für 80 Sprühstöße. DosierungDie empfohlene Dosis beträgt nach Bedarf bis zu 3-mal täglich je ein Sprühstoß in jede Nasenöffnung, falls vom Arzt nicht anders verordnet. Dieses Arzneimittel sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Wenn Ihr Kind sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlt, wenden Sie sich an einen Arzt. Art der Anwendung: Olynth Plus ist für die Anwendung in der Nase bestimmt. Ziehen Sie zuerst die Schutzkappe ab. Pumpen Sie vor der ersten Anwendung 5-mal bis ein gleichmäßiger Sprühnebel entsteht. Wenn das Spray lange nicht angewendet wurde, sollte vor der Anwendung 2-mal gepumpt werden. Führen Sie den Sprühkopf möglichst senkrecht in eine Nasenöffnung ein und pumpen Sie 1-mal. Während des Sprühvorgangs leicht durch die Nase einatmen. Wiederholen Sie den Vorgang bei Bedarf für die andere Nasenöffnung. Wischen Sie den Sprühkopf nach jedem Gebrauch mit einem Papiertuch ab und setzen Sie die Schutzkappe wieder auf. Aus hygienischen Gründen und um die Übertragung von Krankheitserregern zu vermeiden, sollte jede Sprühflasche nur von einer Person verwendet werden. Anwendung bei Kindern: Die empfohlene Dosis beträgt nach Bedarf bis zu 3-mal täglich je ein Sprühstoß in jede Nasenöffnung. Zur Anwendungsdauer bei Kindern sollte grundsätzlich der Arzt befragt werden.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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nasic® neo für Kinder
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
nasic® neo für Kinder – abschwellendes Nasenspray für kleine Schnupfennasen ab 2 Jahren. wirkt ab dem ersten Sprühstoß* befreit schnell und langanhaltend** die verstopfte Nase hilft die Nase von innen zu heilen schützt so die Nasenschleimhaut Ohne Konservierungsmittel Mit erweiterter Indikation – im Vergleich zu nasic® für Kinder O.K. - auch zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen in Verbindung mit akuter Nasennebenhöhlenentzündung mit patentierter Zusammensetzung Für Kinder von 2 bis 6 Jahren Die Wirkstoffkombination aus Xylometazolin und Dexpanthenol in nasic® neo für Kinder lässt die Nasenschleimhaut abschwellen und befreit so schnell und langanhaltend** die verstopfte Kindernase. Gleichzeitig hilft es die Nase von innen zu heilen und schützt so die Nasenschleimhaut. Dabei ist es frei von Konservierungsstoffen *innerh. von 5-10 Min. ** bis zu 3 x tgl. Den Schnupfen schneller loswerden!1 Bei einem Schnupfen ist die erschwerte Nasenatmung nicht das Einzige, das kleine Patienten quält: Häufig ist die Nase auch wund und gereizt. nasic® für Kinder bekämpft die Schnupfen-Symptome mit der Wirkstoffkombination aus Xylometazolin und Dexpanthenol. Die in nasic® für Kinder an die Bedürfnisse kleiner Schnupfennasen angepasste Konzentration des Wirkstoffs Xylometazolin lässt die Nasenschleimhaut abschwellen, während der Wirkstoff Dexpanthenol gleichzeitig hilft die empfindlichen Kindernasen von innen zu heilen. Die Anwendung ist mit dem speziellen Sprühkopf zudem stabil und gezielt. 1im Vgl. zu Xylometazolin-Monopräparaten, Studie durchgeführt mit nasic®, Mösges R et al., Adv Ther. 2017; 34(8): 1850–1858. Schnupfen – ein ungebetener Gast Kinder plagen sich im Durchschnitt 7 - 10mal pro Jahr mit Schnupfen herum.2 Die Erreger stoßen bei ihrem noch heranwachsenden Immunsystem auf weniger Gegenwehr. Doch mit jedem Schnupfen wird das Immunsystem widerstandsfähiger. Auslöser eines Schnupfens sind meist sogenannte Rhinoviren, die in kalten Temperaturen aufblühen. Denn bei Kälte sinkt die Durchblutung in der Nasenschleimhaut und damit ihre Abwehrkraft gegen Krankheitserreger. So haben die Viren leichtes Spiel und können sich rasant vermehren. Bei einer viralen Infektion der Nase, schaltet der Körper sofort auf Abwehr und beginnt vermehrt Schleim zu produzieren. Durch die erhöhte Durchblutung schwellen die Schleimhäute an. Die Nase verstopft – die lästigen Symptome wie Niesattacken und die ständig laufende Nase stellen sich ein. 2 Troullos, Emanuel, Lisa Baird, and Shyamalie Jayawardena. Common cold symptoms in children: results of an internet-based surveillance program. Journal of medical Internet research 16.6 (2014): e2868. Zwei Wirkstoffe, zweifach wirksam! Das abschwellende nasic® für Kinder kann mit dem Wirkstoffduo aus Xylometazolin und Dexpanthenol für eine schnelle und langanhaltende* Befreiung der Nase sorgen. Zusätzlich wird die Nase von innen geheilt. Xylometazolin verengt die Gefäße der Schleimhaut und kann so für eine Abschwellung sorgen. Dexpanthenol unterstützt zusätzlich die Heilung der Nasenschleimhaut, die durch Schnäuzen und Austrocknung angegriffen wird. In nasic® für Kinder ergänzen sich die Wirkstoffe – so können auch Kindernasen den Schnupfen schneller loswerden.1 1im Vgl. zu Xylometazolin-Monopräparaten, Studie durchgeführt mit nasic®, Mösges R et al., Adv Ther. 2017; 34(8): 1850–1858. *bis zu 3x tgl. nasic® – über eine Millionen vertrauen unserem Original Seit mehr als einem Jahrzehnt gehört die Marke nasic® zu den Marktführern im Nasenspray Segment.2 nasic® ist eines der bekanntesten, apothekenpflichtigen Arzneimittel Deutschlands. Es enthält die Wirkstoffkombination aus dem bewährten Xylometazolin, das die Nasenschleimhäute ab dem ersten Sprühstoß* abschwellen lässt, und Dexpanthenol, das die Heilung der Nase von innen unterstützt. Die nasic® Produkt-Palette reicht von der klassischen Version bis zu konservierungsmittelfreien oder besonders für Kinder geeigneten Nasensprays. Abgerundet wird das Sortiment mit dem Nasenspray nasic®-cur, das ausschließlich Dexpanthenol als Wirkstoff enthält und Zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Schädigungen (Läsionen) bei trockener Nasenschleimhaut angewendet wird. *innerh. von 5-10 Min. 2 IQVIA PharmaTrend Deutschland 09/2022. Hinweis zu Dauer der Anwendung nasic® neo für Kinder sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn, der Arzt ordnet ausdrücklich eine weitere Anwendung an. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Zur Anwendungsdauer bei Kindern sollte grundsätzlich der Arzt befragt werden. Dauergebrauch von nasic® neo für Kinder kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen. Pflichttext nasic® / nasic® O.K. / nasic® neo / nasic® für Kinder / nasic® für Kinder O.K. / nasic® neo für Kinder Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen und zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautschäden, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen und zur Behandlung der Nasenatmungsbehinderung nach operativen Eingriffen an der Nase. Zusätzlich für nasic® / nasic® neo / nasic® für Kinder / nasic® neo für Kinder: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen in Verbindung mit akuten Entzündungen der Nasennebenhöhlen. nasic® ist für Erwachsene und Schulkinder bestimmt. nasic® O.K. / nasic® neo sind für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren bestimmt. nasic® für Kinder / nasic® für Kinder O.K. / nasic® neo für Kinder sind für Kinder zwischen 2 und 6 Jahren bestimmt. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Paracetamol-ratiopharm® 75 mg Zäpfchen
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Paracetamol-ratiopharm® 75 mg Zäpfchen: Fein dosiert für die kleinsten Fieberkinder - für Säuglinge ab 3 Kilogramm. Zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber. Wirkstoff: Paracetamol Anwendungsgebiete: Leichte bis mäßig starke Schmerzen. Fieber. Paracetamol-ratiopharm® 75 mg Zäpfchen sind für Säuglinge ab 3 kg Körpergewicht.
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Omega 3 Junior Fischöl-Kaukapseln
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Kaukapseln, speziell für Kinder mit leckerem Tutti-Frutti Geschmack und einem hohen Gehalt an Omega-3-Fettsäuren sowie den Vitaminen D + E.Omega-3 Fettsäuren leisten einen Beitrag für die normale Gehirnfunktion von Jung und Alt.115 mg DHA (Docosahexaensäure), 30 mg EPA (Eicosapenthaensäure)2,5 µg Vitamin D (Cholecalciferol) pro Kaukapsel DHA trägt zur Erhaltung einer normalen Gehirnfunktion sowie zur Erhaltung normaler Sehkraft bei. Eine positive Wirkung stellt sich bei einer täglichen Aufnahme von 250 mg DHA ein. Natürlich können auch Erwachsene, die keinen Fisch mögen oder Probleme bei der Einnahme von Kapseln haben, Omega-3 Berco Junior Kaukapseln einnehmen. Vitamin D - für ein normales Immunsystem, Muskeln, Knochen und Zähne.Zutaten pro Kapsel:Thunfischöl 500 mg, Gelatine, Feuchthaltemittel: Glycerin, Stärke, Aroma, RRR-alpha-Tocopherol (=2,5 mg natürliches Vitamin E), Orangenöl, Süßstoff: Sucralose, Cholecalciferol (=2,5 µg Vitamin D)Nährwertangabe: Nährwerte pro Kapsel pro Tagesdosis (= 2 Kapseln) pro 100 g Kapseln % des empfohlenen Tagesbedarfs* Thunfischöl 500 mg 1000 mg 71,4 g ** davon mehrfach ungesättigte Fettsäuren - Docosahexaensäure (DHA) 115 mg 230 mg 16,4 g ** -Eicosapentaensäure (EPA) 30 mg 60 mg 4,3 g ** Vitamin D 2,5 µg 5,0 µg 50 % Vitamin E 2,5 mg 5,0 mg 0,4 g 21 % *gemäß Lebensmittelinformations-Verordnung (LMIV)**noch keine Empfehlung der EU vorhandenVerzehrempfehlungKinder von 4-5 Jahren täglich 1 KaukapselKinder ab 6 Jahre bei einer Omega-3 armen Ernährung täglich 2 KaukapselnDie Verzehrmenge von 2 Kaukapseln gilt auch für Jugendliche und Erwachsene.Lagerhinweis: Lichtgeschützt, trocken und unter 25°C aufbewahren.Hinweis: Die empfohlene tägliche Verzehrempfehlung darf nicht überschritten werden. Nicht für Kinder unter 4 Jahren geeignet. Enthält Fisch und Fischerzeugnisse.Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge (mehrere Größen erhältlich) 3 x 60 KapselnHerstellerBerco-ArzneimittelGottfried Herzberg GmbHBahnhofstr. 2347533 Kleve
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Nasenspray AL 0,05% für Kinder zwischen 2 und 6 Jahren
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
PflichttextWirkstoff:Xylometazolinhydrochlorid 0,5 mg/ml LösungWas ist NASENSPRAY AL 0,05 % und wofür wird es angewendet?NASENSPRAY AL 0,05 % ist ein Mittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das Alpha-Sympathomimetikum Xylometazolin. Xylometazolin hat gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Schleimhautabschwellung. NASENSPRAY AL 0,05 % wird angewendet zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei:Schnupfen. Anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica). Allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica).NASENSPRAY AL 0,05 % ist für Kinder von 2 bis 6 Jahren bestimmt.Was müssen Sie vor der Anwendung von NASENSPRAY AL 0,05 % beachten?NASENSPRAY AL 0,05 % darf nicht angewendet werdenWenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Xylometazolinhydrochlorid, Benzalkoniumchlorid oder einen der sonstigen Bestandteile von NASENSPRAY AL 0,05 % sind. Bei einer bestimmten Form eines chronischen Schnupfens (Rhinitis sicca). Bei Zustand nach operativer Entfernung der Zirbeldrüse durch die Nase (transsphenoidaler Hypophysektomie) oder anderen operativen Eingriffen, die die Hirnhaut freilegen. Bei Säuglingen und Kleinkindern bis zu 2 Jahren.Besondere Vorsicht bei der Anwendung von NASENSPRAY AL 0,05 % ist erforderlichEs gibt einzelne Berichte zu schweren Nebenwirkungen (insbesondere Atemstillstand) bei Anwendung der empfohlenen Dosis. Dosisüberschreitungen sind unbedingt zu vermeiden. Bei den folgenden Erkrankungen und Situationen dürfen Sie NASENSPRAY AL 0,05 % nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden:Bei einem erhöhten Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom. Bei schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. koronare Herzkrankheit) und Bluthochdruck (Hypertonie). Wenn Sie mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) und anderen potentiell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden. Bei Tumor der Nebenniere (Phäochromozytom). Bei Stoffwechselstörungen, wie z. B. Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) und Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus). Bei Prostatavergrößerung. Bei der Stoffwechselerkrankung Porphyrie.Der Dauergebrauch von schleimhautabschwellendem Nasenspray kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen.Bei Anwendung von NASENSPRAY AL 0,05 % mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei gleichzeitiger Anwendung von NASENSPRAY AL 0,05 % und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmer vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklische Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Arzneimitteln kann durch Wirkungen auf Herz- und Kreislauffunktionen eine Erhöhung des Blutdrucks auftreten. Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da die Sicherheit einer Anwendung von NASENSPRAY AL 0,05 % in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht ausreichend belegt ist, dürfen Sie NASENSPRAY AL 0,05 % nur auf Anraten Ihres Arztes anwenden und nur nachdem dieser eine sorgfältige Nutzen/Risiko-Abwägung vorgenommen hat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf die empfohlene Dosierung nicht überschritten werden, da eine Überdosierung die Blutversorgung des ungeborenen Kindes beeinträchtigen oder die Milchproduktion vermindern kann.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenBei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von NASENSPRAY AL 0,05 % Das in NASENSPRAY AL 0,05 % enthaltene Konservierungsmittel (Benzalkoniumchlorid) kann, insbesondere bei längerer Anwendung, eine Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen. Besteht ein Verdacht auf eine derartige Reaktion (anhaltend verstopfte Nase), sollte – soweit möglich – ein Arzneimittel zur Anwendung in der Nase ohne Konservierungsstoff verwendet werden. Stehen solche Arzneimittel zur Anwendung in der Nase ohne Konservierungsstoff nicht zur Verfügung, so ist eine andere Darreichungsform in Betracht zu ziehen.Wie ist NASENSPRAY AL 0,05 % anzuwenden?Wenden Sie NASENSPRAY AL 0,05 % immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis Bei Kindern im Alter von 2 – 6 Jahren wird nach Bedarf bis zu 3-mal täglich 1 Sprühstoß NASENSPRAY AL 0,05 % in jede Nasenöffnung eingebracht. Art der AnwendungNASENSPRAY AL 0,05 % ist für die nasale Anwendung bestimmt. Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung von Infektionen sollten die Arzneimittel jeweils nur von demselben Patienten angewendet werden. Die Flasche muss bei der Anwendung aufrecht gehalten werden. Vor dem ersten Gebrauch den Sprühaufsatz mehrmals hinunterdrücken bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Bei allen nachfolgenden Anwendungen ist das Nasenspray schon beim ersten Pumpen funktionsfähig. Die Sprühöffnung in das Nasenloch einführen und den Sprühaufsatz 1-mal kräftig hinunterdrücken. Während des Sprühens leicht durch die Nase einatmen.Dauer der AnwendungNASENSPRAY AL 0,05 % sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Anordnung. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwundes der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von NASENSPRAY AL 0,05 % zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge NASENSPRAY AL 0,05 % angewendet haben, als Sie solltenVergiftungen können durch erhebliche Überdosierung oder durch versehentliches Einnehmen des Arzneimittels auftreten. In diesem Fall sollten Sie sofort Ihren Arzt informieren. Das klinische Bild einer Vergiftung mit NASENSPRAY AL 0,05 % kann verwirrend sein, da sich Phasen der Stimulation mit Phasen einer Unterdrückung des zentralen Nervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems abwechseln können. Besonders bei Kindern kommt es nach Überdosierung häufig zu zentralnervösen Effekten mit Krämpfen und Koma, langsamem Herzschlag, Atemstillstand sowie einer Erhöhung des Blutdruckes, der von Blutdruckabfall abgelöst werden kann. Symptome einer Stimulation des zentralen Nervensystems sind Angstgefühl, Erregung, Halluzinationen und Krämpfe. Symptome infolge der Hemmung des zentralen Nervensystems sind Erniedrigung der Körpertemperatur, Lethargie, Schläfrigkeit und Koma. Folgende weitere Symptome können auftreten: Pupillenverengung (Miosis), Pupillenerweiterung (Mydriasis), Fieber, Schwitzen, Blässe, bläuliche Verfärbung der Haut infolge der Abnahme des Sauerstoffgehaltes im Blut (Zyanose), Herzklopfen, Atemdepression und Atemstillstand (Apnoe), Übelkeit und Erbrechen, psychogene Störungen, Erhöhung oder Erniedrigung des Blutdrucks, unregelmäßiger Herzschlag, zu schneller/zu langsamer Herzschlag. Bei Vergiftungen ist sofort ein Arzt zu informieren. Überwachung und Therapie im Krankenhaus sind notwendig. Wenn Sie die Anwendung von NASENSPRAY AL 0,05 % vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern fahren Sie mit der Anwendung laut Dosierungsanleitung fort. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann NASENSPRAY AL 0,05 % Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig : mehr als 1 Behandelter von 10Häufig : 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich : 1 bis 10 Behandelte von 1 000Selten : 1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten : weniger als 1 Behandelter von 10 000Häufigkeit nicht bekannt : Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarMögliche NebenwirkungenHerzerkrankungenSelten: Herzklopfen, beschleunigte Herztätigkeit (Tachykardie), Blutdruckerhöhung.Sehr selten: Herzrhythmusstörungen.Erkrankungen des NervensystemsSehr selten: Unruhe, Schlaflosigkeit, Müdigkeit (Schläfrigkeit, Sedierung), Kopfschmerzen, Halluzinationen (vorrangig bei Kindern).Erkrankungen der Atemwege und des BrustraumsHäufig: Brennen und Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen.Gelegentlich: Nach Abklingen der Wirkung verstärktes Gefühl einer verstopften“ Nase, Nasenbluten.Sehr selten: Atemstillstand bei jungen Säuglingen und Neugeborenen.Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und KnochenerkrankungenSehr selten: Krämpfe (insbesondere bei Kindern).Erkrankungen des ImmunsystemsGelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Haut und Schleimhaut).Wie ist NASENSPRAY AL 0,05 % aufzubewahren?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Etikett nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Nach Anbruch ist NASENSPRAY AL 0,05 % bei sachgerechter Aufbewahrung 6 Monate haltbar! Weitere InformationenWas NASENSPRAY AL 0,05 % enthältDer Wirkstoff ist Xylometazolinhydrochlorid. 1 ml Lösung enthält 0,5 mg Xylometazolinhydrochlorid.Die sonstigen Bestandteile sind: Benzalkoniumchlorid, Glycerol, Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat 2 H2O, Gereinigtes Wasser. Pflichttext: Nasenspray AL 0,05% Xylometazolinhydrochlorid 0,5 mg/ml Lösung Zur Anwendung bei Kindern von 2 bis 6 Jahren. Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica). Hinweis: Sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Anordnung. Enthält Benzalkoniumchlorid. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. ALIUD PHARMA® GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen Stand: März 2021
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Naratriptan Migräne STADA® 2,5 mg lindert Migränekopfschmerzen mit und ohne Aura
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
DER MIGRÄNE DEN KAMPF ANSAGEN Etwa 8 Millionen Menschen in Deutschland leiden unter Migräne. Typischerweise handelt es sich dabei um einen periodisch wiederkehrenden, anfallartigen, pulsierenden und einseitigen Kopfschmerz, der von zusätzlichen Symptomen wie Übelkeit, Erbrechen, Lichtempfindlichkeit (Photophobie) oder Geräuschempfindlichkeit (Phonophobie) begleitet werden kann. Linderung verschafft hier Naratriptan Migräne STADA®. Das Produkt ist bioäquivalent zum Original Formigran®, dem bislang einzigen rezeptfreien Arzneimittel mit dem Wirkstoff Naratriptan. SO WIRKT NARATRIPTAN MIGRÄNE STADA® Naratriptan wirkt auf die durch Migräne schmerzhaft erweiterten Blutgefäße verengend und lindert so Migränekopfschmerzen. Und auch Aura-Begleitsymptome wie Übelkeit, Licht- oder Lärmempfindlichkeit können so gelindert werden. Naratriptan Migräne STADA® – bei Kopfschmerzphasen von Migräneanfällen Rezeptfrei gegen akute Migräne Naratriptan 2,5 mg lindert Kopfschmerzen bei Migräneanfällen Kann dadurch auch Aura-Begleitsymptome wie Übelkeit, Licht- oder Lärmempfindlichkeit lindern ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Erwachsene nehmen nach Eintreten des Migränekopfschmerzes eine Tablette Naratriptan Migräne STADA® ein. Bei wiederkehrenden Schmerzen kann nach 4 Stunden eine weitere Tablette eingenommen werden, außer sie haben eine Leber- oder Nierenerkrankung. Kein Patient sollte mehr als 2 Filmtabletten innerhalb von 24 Stunden einnehmen. Nehmen Sie Naratriptan Migräne STADA® nicht vorbeugend ein. NHALTSSTOFFE Der Wirkstoff ist: Naratriptan. 1 Filmtablette enthält 2,5 mg Naratriptan als Naratriptanhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose, Hyprolose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Maltodextrin, vorverkleisterte Stärke (Mais), hochdisperses Siliciumdioxid. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Wirkt Naratriptan Migräne STADA® auch gegen Begleitsymptome wie Übelkeit, Licht- oder Lärmempfindlichkeit? Durch die Linderung von Migränekopfschmerzen können sich auch Begleitsymptome wie Übelkeit, Licht- oder Lärmempfindlichkeit vermindern. Kann Naratriptan Migräne STADA® präventiv eingenommen werden? Nein, Naratriptan Migräne STADA® sollte nur nach Eintreten des Migränekopfschmerzes eingenommen werden. Dürfen Schwangere oder Stillende Naratriptan Migräne STADA® einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es gibt bisher nur begrenzte Informationen zur Sicherheit von Naratriptan Migräne STADA® bei schwangeren Frauen, wenngleich es aktuell keine Anzeichen eines erhöhten Risikos für Geburtsfehler gibt. Ihr Arzt wird Ihnen möglicherweise empfehlen, Naratriptan Migräne STADA® während der Schwangerschaft nicht einzunehmen. Stillen Sie Ihren Säugling im Zeitraum von 24 Stunden nach der Einnahme von Naratriptan Migräne STADA® nicht. Wenn Sie während dieser Zeit Milch abpumpen, verwerfen Sie diese und geben Sie sie nicht Ihrem Säugling. Pflichttext: Naratriptan Migräne STADA® 2,5 mg Filmtabletten Wirkstoff: Naratriptan. Zur. Behandlung von Migräne. Enthält Lactose und entölte Phospholipide aus Sojabohnen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel Stand: Juli 2020
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Loperamid STADA® akut 2mg Hartkapseln bei akutem Durchfall
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren, sofern keine ursächliche Behandlung zur Verfügung steht.Durchfall ist ebenso wie Verstopfung eine Verdauungsstörung. Hierbei vermehrt sich das Stuhlvolumen durch Flüssigkeit. Der Stuhl wird je nach der Grunderkrankung breiig bis wässrig. Auch die Anzahl der Darmentleerungen steigt an. Bedingt durch den dabei entstehenden Verlust von Wasser, Mineralstoffen und Energie fühlt man sich stark geschwächt.Durchfall kann z. B. durch Nahrungsmittelunverträglichkeit hervorgerufen werden. Wenn die unverträglichen Nahrungsmittel vermieden werden, bessert sich der Durchfall schnell. Weitaus häufiger sind jedoch infektiöse Durchfälle, die durch Viren oder Bakterien hervorgerufen werden, z. B. auf Reisen. Meist treten diese umfangreichen, wässrigen Durchfälle mit Bauchschmerzen oder mit Krämpfen und Übelkeit auf. Mitunter ist Durchfall auch psychisch bedingt. Dies kann bei Stress, Angst oder Aufregung (Prüfungen) auftreten.Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamid akut darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen.Gute Gründe für Loperamid STADA® akut HartkapselnLoperamid STADA® akut wird bei akuten Durchfällen eingenommen. Es verhindert eine übermäßige Darmtätigkeit und bringt den Darm zur Ruhe. Pflichttext: Loperamid STADA® akut 2 mg Hartkapseln Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid. Zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamid darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen. Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie bitte die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel Stand: April 202
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Hydrocortison STADA® 5 mg/g Creme, bei Juckreiz, Sonnenbrand und Insektenstichen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist Hydrocortison STADA® und wofür wird es angewendet? Hydrocortison STADA® ist eine Creme zur Anwendung auf der Haut bei entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen. Hydrocortison STADA® wird angewendet bei entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen mit geringer Symptomausprägung, die auf eine äußerliche Therapie mit schwach wirksamen Kortikosteroiden ansprechen (max. 2 Wochen). Wie ist Hydrocortison STADA® anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt Hydrocortison STADA® wird zwei- bis dreimal täglich dünn auf die erkrankten Stellen aufgetragen und schonend eingerieben. Nach eingetretener Besserung braucht Hydrocortison STADA® meist nur 1mal täglich oder jeden 2. oder 3. Tag angewendet werden. Auch nach Abklingen des Krankheitsbildes sollte Hydrocortison STADA® noch einige Tage angewendet werden, um ein Wiederaufflammen der Erkrankung zu vermeiden. Bei der Anwendung im Gesicht ist darauf zu achten, dass Hydrocortison STADA® nicht ins Auge gelangt. Hydrocortison STADA® ist zur kurzzeitigen Anwendung auf der Haut (max. 2 Wochen) bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren vorgesehen. Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Therapieerfolg. Eine Behandlungsdauer über zwei Wochen darf nur mit ärztlicher Kontrolle stattfinden. Wenn Sie eine größere Menge von Hydrocortison STADA® angewendet haben, als Sie sollten Bisher sind keine Vergiftungserscheinungen von Hydrocortison STADA® bekannt. Bei einer Überdosierung können u.U. Nebenwirkungen verstärkt auftreten. Sollten Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, die Sie erheblich beeinträchtigen oder die nicht in dieser Gebrauchsinformation enthalten sind, dann wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt, damit er unverzüglich die erforderlichen Maßnahmen ergreifen kann. Wenn Sie die Anwendung von Hydrocortison STADA® vergessen haben Falls Sie einmal Hydrocortison STADA® in zu geringer Menge angewendet haben oder eine Anwendung vergessen haben, sollten Sie beim nächsten Mal die Behandlung wie gewohnt fortführen und die Creme nicht häufiger oder dicker auftragen. Wenn Sie die Anwendung von Hydrocortison STADA® abbrechen Um eine erfolgreiche Behandlung mit Hydrocortison STADA® zu erzielen, sollten Sie die Anwendung ausreichend lange durchführen. Sprechen Sie deshalb mit Ihrem Arzt, falls Sie die Behandlung vorzeitig abbrechen wollen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Hydrocortison STADA® 5 mg/g Creme enthält Der Wirkstoff ist: Hydrocortison 1 g Creme enthält 5 mg Hydrocortison. Die sonstigen Bestandteile sind Stearinsäure (Ph.Eur.) [pflanzlich], Propylenglycol, Sorbitanstearat, Polysorbat 60, Octyldodecanol (Ph.Eur.), Hartfett, Gereinigtes Wasser.
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Ginkgo Biloba STADA® 40 mg bei Gedächtnis- und Konzentrationsstörungen - Jetzt 15% mit dem Code stada15 sparen*
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
DIE FERNÖSTLICHE HEILPFLANZE FÜR GEDÄCHTNIS UND WAHRNEHMUNG IM ALTER** Vergesslichkeit, Konzentrationsstörungen, Schwindel – diese Symptome häufen sich mit zunehmendem Lebensalter und bei leichter Demenz. Schuld daran ist unter anderem ein Nachlassen der Hirndurchblutung. Mit Ginkgo STADA® können Sie der Hirndurchblutung auf die Sprünge helfen und so Ihre Gedächtnisleistung wieder steigern. Ginkgo STADA® bei altersbedingten Gedächtnis- und Konzentrationsstörungen bei leichter Demenz Mit 40 mg Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern mit hoher Extraktqualität FÖRDERT die Durchblutung des Gehirns STÄRKT Gedächtnis und Konzentration** IDEAL zur dauerhaften Anwendung SO WIRKT GINKGO STADA® Ginkgo findet schon über Jahrtausende hinweg Verwendung als Heilpflanze in der chinesischen Medizin. Das aus den Ginkgo-biloba-Blättern gewonnene Extrakt in Ginkgo STADA® fördert die Durchblutung des Gehirns und kann so die Gedächtnisleistung wieder steigern und die Konzentration verbessern. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Die Anwendung ist einfach: Erwachsene und ältere Patienten nehmen 2-mal täglich 3 Ginkgo STADA® Tabletten über mindestens 8 Wochen ein. Die Einnahme sollte morgens und abends erfolgen. INHALTSSTOFFE Was Ginkgo STADA® enthält Der Wirkstoff ist: Ginkgo-biloba-Trockenextrakt. Eine Filmtablette enthält 40 mg quantifiziertes, raffiniertes Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35–67 : 1), Auszugsmittel: Aceton 60 % (m/m). Das Extrakt ist quantifiziert auf 22,0–27,0 % Flavonoide, berechnet als Flavonolglykoside, 2,8–3,4 % Ginkgolide A, B und C, 2,6–3,2 % Bilobalid und enthält höchstens 5 ppm Ginkgolsäuren. Die sonstigen Bestandteile sind Tablettenkern: Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], mikrokristalline Cellulose, sprühgetrockneter Glucosesirup. Befilmung: Opadry II White 85 F18422, bestehend aus: Macrogol 3350, Poly(vinylalkohol), Talkum, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172). Häufige Fragen & Antworten Dürfen Schwangere Ginkgo STADA® einnehmen? Da es einzelne Hinweise darauf gibt, dass ginkgohaltige Präparate die Blutungsbereitschaft erhöhen könnten, darf dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden. Wie lange sollte Ginkgo STADA® eingenommen werden? Die Behandlung sollte mindestens 8 Wochen dauern. Wenn nach 3 Monaten keine Besserung der Symptome eingetreten ist oder sich die Krankheitssymptome verstärken, ist vom Arzt zu überprüfen, ob die Weiterführung der Behandlung noch gerechtfertigt ist. Was mache ich, wenn ich eine Einnahme vergessen habe? Führen Sie die Einnahme wie gewohnt fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. ** Bei altersbedingt nachlassender geistiger Leistungsfähigkeit. Pflichttext: Ginkgo STADA® 40 mg Filmtabletten Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt. Ginkgo STADA® ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Enthält Lactose und Glucose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Zulassungsinhaber: STADAPHARM GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Vertrieb: STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Juli 2020
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Ginkgo Biloba STADA® 240 mg bei Gedächtnis- und Konzentrationsstörungen - Jetzt 15% mit dem Code stada15 sparen*
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
DIE FERNÖSTLICHE HEILPFLANZE FÜR GEDÄCHTNIS UND WAHRNEHMUNG IM ALTER** Vergesslichkeit, Konzentrationsstörungen, Schwindel – diese Symptome häufen sich mit zunehmendem Lebensalter und bei leichter Demenz. Schuld daran ist unter anderem ein Nachlassen der Hirndurchblutung. Mit Ginkgo STADA® können Sie der Hirndurchblutung auf die Sprünge helfen und so Ihre Gedächtnisleistung wieder steigern. Ginkgo STADA® bei altersbedingten Gedächtnis- und Konzentrationsstörungen bei leichter Demenz Mit 240 mg Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern mit hoher Extraktqualität FÖRDERT die Durchblutung des Gehirns STÄRKT Gedächtnis und Konzentration** IDEAL zur dauerhaften Anwendung SO WIRKT GINKGO STADA® Ginkgo findet schon über Jahrtausende hinweg Verwendung als Heilpflanze in der chinesischen Medizin. Das aus den Ginkgo-biloba-Blättern gewonnene Extrakt in Ginkgo STADA® fördert die Durchblutung des Gehirns und kann so die Gedächtnisleistung wieder steigern und die Konzentration verbessern. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Die Anwendung ist einfach: Erwachsene und ältere Patienten nehmen 2-mal täglich 1 1/2 Ginkgo STADA® Tabletten über mindestens 8 Wochen ein. Die Einnahme sollte morgens und abends erfolgen. INHALTSSTOFFE Was Ginkgo STADA® enthält Der Wirkstoff ist: Ginkgo-biloba-Trockenextrakt. Eine Filmtablette enthält 240 mg quantifiziertes, raffiniertes Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35–67 : 1), Auszugsmittel: Aceton 60 % (m/m). Das Extrakt ist quantifiziert auf 22,0–27,0 % Flavonoide, berechnet als Flavonolglykoside, 2,8–3,4 % Ginkgolide A, B und C, 2,6–3,2 % Bilobalid und enthält höchstens 5 ppm Ginkgolsäuren. Die sonstigen Bestandteile sind Tablettenkern: Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], mikrokristalline Cellulose, sprühgetrockneter Glucosesirup. Befilmung: Opadry II White 85 F18422, bestehend aus: Macrogol 3350, Poly(vinylalkohol), Talkum, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172). Häufige Fragen & Antworten Dürfen Schwangere Ginkgo STADA® einnehmen? Da es einzelne Hinweise darauf gibt, dass ginkgohaltige Präparate die Blutungsbereitschaft erhöhen könnten, darf dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden. Wie lange sollte Ginkgo STADA® eingenommen werden? Die Behandlung sollte mindestens 8 Wochen dauern. Wenn nach 3 Monaten keine Besserung der Symptome eingetreten ist oder sich die Krankheitssymptome verstärken, ist vom Arzt zu überprüfen, ob die Weiterführung der Behandlung noch gerechtfertigt ist. Was mache ich, wenn ich eine Einnahme vergessen habe? Führen Sie die Einnahme wie gewohnt fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. ** Bei altersbedingt nachlassender geistiger Leistungsfähigkeit. Pflichttext: Ginkgo STADA® 240 mg Filmtabletten Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt. Ginkgo STADA® ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Enthält Lactose und Glucose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Zulassungsinhaber: STADAPHARM GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Vertrieb: STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Juli 2020
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Ginkgo Biloba STADA® 120 mg bei Gedächtnis- und Konzentrationsstörungen - Jetzt 15% mit dem Code stada15 sparen*
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
DIE FERNÖSTLICHE HEILPFLANZE FÜR GEDÄCHTNIS UND WAHRNEHMUNG IM ALTER** Vergesslichkeit, Konzentrationsstörungen, Schwindel – diese Symptome häufen sich mit zunehmendem Lebensalter und bei leichter Demenz. Schuld daran ist unter anderem ein Nachlassen der Hirndurchblutung. Mit Ginkgo STADA® können Sie der Hirndurchblutung auf die Sprünge helfen und so Ihre Gedächtnisleistung wieder steigern. Ginkgo STADA® bei altersbedingten Gedächtnis- und Konzentrationsstörungen bei leichter Demenz Mit 120 mg Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern mit hoher Extraktqualität FÖRDERT die Durchblutung des Gehirns STÄRKT Gedächtnis und Konzentration** IDEAL zur dauerhaften Anwendung SO WIRKT GINKGO STADA® Ginkgo findet schon über Jahrtausende hinweg Verwendung als Heilpflanze in der chinesischen Medizin. Das aus den Ginkgo-biloba-Blättern gewonnene Extrakt in Ginkgo STADA® fördert die Durchblutung des Gehirns und kann so die Gedächtnisleistung wieder steigern und die Konzentration verbessern. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Die Anwendung ist einfach: Erwachsene und ältere Patienten nehmen 2-mal täglich 1 1/2 Ginkgo STADA® Tabletten über mindestens 8 Wochen ein. Die Einnahme sollte morgens und abends erfolgen. INHALTSSTOFFE Was Ginkgo STADA® enthält Der Wirkstoff ist: Ginkgo-biloba-Trockenextrakt. Eine Filmtablette enthält 120 mg quantifiziertes, raffiniertes Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35–67 : 1), Auszugsmittel: Aceton 60 % (m/m). Das Extrakt ist quantifiziert auf 22,0–27,0 % Flavonoide, berechnet als Flavonolglykoside, 2,8–3,4 % Ginkgolide A, B und C, 2,6–3,2 % Bilobalid und enthält höchstens 5 ppm Ginkgolsäuren. Die sonstigen Bestandteile sind Tablettenkern: Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], mikrokristalline Cellulose, sprühgetrockneter Glucosesirup. Befilmung: Opadry II White 85 F18422, bestehend aus: Macrogol 3350, Poly(vinylalkohol), Talkum, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172). Häufige Fragen & Antworten Dürfen Schwangere Ginkgo STADA® einnehmen? Da es einzelne Hinweise darauf gibt, dass ginkgohaltige Präparate die Blutungsbereitschaft erhöhen könnten, darf dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden. Wie lange sollte Ginkgo STADA® eingenommen werden? Die Behandlung sollte mindestens 8 Wochen dauern. Wenn nach 3 Monaten keine Besserung der Symptome eingetreten ist oder sich die Krankheitssymptome verstärken, ist vom Arzt zu überprüfen, ob die Weiterführung der Behandlung noch gerechtfertigt ist. Was mache ich, wenn ich eine Einnahme vergessen habe? Führen Sie die Einnahme wie gewohnt fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. ** Bei altersbedingt nachlassender geistiger Leistungsfähigkeit. Pflichttext: Ginkgo STADA® 120 mg Filmtabletten Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt. Ginkgo STADA® ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Enthält Lactose und Glucose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Zulassungsinhaber: STADAPHARM GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Vertrieb: STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Juli 2020
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Desloratadin STADA® 5 mg Filmtabletten, zur symptomatischen Behandlung allergischer Erkrankungen wie Heuschnupfen
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
HILFE BEI ALLERGISCHEN ERKRANKUNGEN Ob Heuschnupfen, Tierhaar oder Hausstaub: Antihistaminika haben sich in der Behandlung von Allergiesymptomen, wie einer verstopften Nase oder juckenden Augen, bewährt. Desloratadin STADA® ist ein Antihistaminikum der dritten Generation und kann sich durch einen schnellen Wirkeintritt, eine lang anhaltende Wirkung und gute Verträglichkeit auszeichnen – und das, ohne schläfrig zu machen. Bei allergischen Reaktionen wird der körpereigene Botenstoff Histamin vermehrt ausgeschüttet. Er löst die typischen allergischen Symptome wie eine verstopfte Nase, Augenjucken und -tränen, Hautausschläge und Quaddeln aus. Als Antihistaminikum besetzt Desloratadin die Histaminrezeptoren. So wird die Wirkung von Histamin unterbunden. Die Allergiesymptome werden gelindert. Nur eine Tablette täglich genügt! ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Jugendliche (ab 12 Jahren) Die empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette Desloratadin STADA® einmal täglich (entsprechend 5 mg Desloratadin). Patienten mit schwerer (chronischer) Niereninsuffizienz Bei schwerer Niereninsuffizienz darf dieses Arzneimittel nur mit Vorsicht angewendet werden. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Patienten mit Krampfanfällen Dieses Arzneimittel sollte bei Patienten mit Krampfanfällen in der Eigen- oder Familienanamnese mit Vorsicht angewendet werden. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Art der Anwendung Zum Einnehmen. Schlucken Sie die Tablette im Ganzen (unzerkaut) mit Wasser. Die Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Dauer der Anwendung Die Behandlungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf der Beschwerden. Fragen Sie im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Ihre allergische Rhinitis intermittierend ist (die Symptome seltener als 4 Tage pro Woche auftreten oder weniger als 4 Wochen andauern), wird Ihr Arzt Ihnen ein Behandlungsschema empfehlen, das abhängig von der Bewertung Ihres bisherigen Krankheitsverlaufs ist. Wenn Ihre allergische Rhinitis persistierend ist (die Symptome an 4 oder mehr Tagen pro Woche auftreten und mehr als 4 Wochen andauern), kann Ihr Arzt Ihnen eine längerfristige Behandlung empfehlen. Bei Urtikaria kann sich die Behandlungsdauer von Patient zu Patient unterscheiden. Deshalb sollten Sie die Anweisungen Ihres Arztes befolgen. Wie ist Desloratadin STADA® 5 mg Filmtabletten zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist Desloratadin. Jede Filmtablette enthält 5 mg Desloratadin. Die sonstigen Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, Mannitol, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Hypromellose, Hyprolose,Titandioxid (E171), Indigocarmin, Aluminiumsalz. Wie Desloratadin STADA® aussieht und Inhalt der Packung Desloratadin STADA® sind hellblaue, runde, beidseitig gewölbte Filmtabletten. Desloratadin STADA® ist in Blisterpackungen mit 20, 50 und 100 Filmtabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Desloratadin STADA® 5 mg Filmtabletten die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Bei Einnahme der empfohlenen Dosierung ist nicht damit zu rechnen, dass dieses Arzneimittel Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt. Obwohl es bei den meisten Personen nicht zu Schläfrigkeit kommt, wird empfohlen, von Aktivitäten abzusehen, die mentale Aufmerksamkeit erfordern, wie das Führen von Fahrzeugen oder das Bedienen von Maschinen, bis sich Ihr persönliches Ansprechen auf das Arzneimittel eingestellt hat. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Desloratadin STADA® 5 mg Filmtabletten einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Einnahme von Desloratadin STADA® wird in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen. Fortpflanzungsfähigkeit Daten zur männlichen Zeugungsfähigkeit/weiblichen Gebärfähigkeit liegen nicht vor. Pflichttext: Desloratadin STADA® 5 mg Filmtabletten Zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Wirkstoff: Desloratadin. Desloratadin STADA® bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie). Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Es wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Diese Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Juni 2022 Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Schwerwiegende allergische Reaktionen (sehr selten): Nach Markteinführung wurden sehr selten schwere allergische Reaktionen beschrieben (z. B. Atembeschwerden/Giemen, Juckreiz, Quaddeln, Schwellungen). Wenn solche Beschwerden auftreten: Einnahme beenden und umgehend ärztliche Hilfe suchen. Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen): chronische Müdigkeit (Fatigue) Mundtrockenheit Kopfschmerzen Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen): schwere allergische Reaktionen Herzjagen Herzklopfen oder unregelmäßiger Herzschlag Erbrechen Übelkeit Durchfall Bauchschmerzen Magenverstimmung Schwindel Benommenheit Schlaflosigkeit Unruhe mit vermehrter körperlicher Bewegung Halluzinationen Krampfanfälle Muskelschmerzen Hautausschlag Leberentzündung ungewöhnliche Leberfunktionswerte Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): außergewöhnliche Müdigkeit Gelbfärbung der Haut und/oder der Augen erhöhte Empfindlichkeit der Haut gegenüber Sonnenlicht (auch bei diesigem Sonnenlicht) und UV-Licht (z. B. UV-Lampen/Solarium) veränderter Herzschlag anomales Verhalten Aggression Gewichtszunahme, verstärkter Appetit Kinder – Nicht bekannt: langsamer Herzschlag veränderter Herzschlag anomales Verhalten Aggression Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
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ASS STADA® 100 mg magensaftresistente Tabletten zur Vorbeugung von Herzinfarkt und Schlaganfall bei vorbelasteten Patienten magenfreundliche Formulierung
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ZUR SEKUNDÄRPRÄVENTION VON SCHLAGANFALL UND HERZINFARKT ASS STADA® 100 mg magensaftresistente Tabletten mit einer magenfreundlichen Formulierung können zur Vorbeugung von Herzinfarkt, Schlaganfall und Problemen des Herz-Kreislauf-Systems bei vorbelasteten Patienten beitragen. Der Thrombozytenaggregationshemmer verhindert die Bildung von Blutgerinnseln und kann vor Gefäßverschlüssen schützen. Die Tabletten müssen nur 1-mal täglich mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden. ASS STADA® 100 mg magensaftresistente Tabletten mit dem Wirkstoff Acetylsalicylsäure Behandlung als Blutplättchenaggregationshemmer Tabletten enthalten 100 mg Acetylsalicylsäure So wirken ASS STADA® 100 mg magensaftresistente Tabletten Die ASS STADA® 100 mg magensaftresistenten Tabletten enthalten Acetylsalicylsäure, welche als Wirkstoff gegenüber Thrombozyten aggregationshemmend wirkt. Als Thrombozyten“ werden sehr kleine Zellen im Blut bezeichnet, die das Blut zum Gerinnen bringen können. Solche Blutgerinnsel“ können bei Herzerkrankungen oder bei Patienten mit Schlaganfall in der Vorgeschichte gravierende Folgen haben. Anwendungsempfehlung: Die übliche Dosis für Erwachsene beträgt bei einer langfristigen Einnahme 100 mg (1 Tablette) 1-mal täglich. Ohne ärztlichen Rat sind die ASS STADA® 100 mg magensaftresistenten Tabletten nicht in höherer Dosierung anzuwenden. Die maximale Höchstdosis pro Tag liegt bei 300 mg (3 Tabletten). Bei älteren Patienten, die für Nebenwirkungen anfälliger sind, sollte der enthaltene Wirkstoff Acetylsalicylsäure unter Vorsicht und nur bei regelmäßiger Überprüfung der Behandlung zur Anwendung kommen. Bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren ist der Wirkstoff nur bei ärztlicher Verschreibung anzuwenden. Zusammensetzung Der Wirkstoff ist: Acetylsalicylsäure. Jede magensaftresistente Tablette enthält 100 mg Acetylsalicylsäure (Ph. Eur.). Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure (Ph. Eur.) (pflanzlich), Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph. Eur.) (Typ C), Natriumdodecylsulfat, Polysorbat 80, Triethylcitrat, Talkum. Wie ASS STADA® 100 mg magensaftresistente Tabletten aussehen und Inhalt der Packung Runde, weiße, bikonvexe Tablette mit einem Durchmesser von 7,2 mm. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von ASS STADA® die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? ASS STADA® sollte keinen Einfluss auf Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen haben. Darf ASS STADA® zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol eingenommen werden? Der Genuss von Alkohol kann möglicherweise das Risiko einer Magen-Darm-Blutung sowie deren Dauer erhöhen. Dürfen schwangere oder stillende Frauen ASS STADA® einnehmen? Schwangere Frauen dürfen Acetylsalicylsäure nicht ohne ärztlichen Rat einnehmen. In den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft dürfen Sie ASS STADA® nur dann einnehmen, wenn Ihnen Ihr Arzt dies verordnet und die tägliche Dosis 100 mg nicht überschreitet. Regelmäßige oder hohe Dosen dieses Arzneimittels während der letzten Schwangerschaftsphase können schwerwiegende Komplikationen bei Mutter und Kind auslösen. Stillende Mütter dürfen Acetylsalicylsäure nicht ohne ärztlichen Rat einnehmen. Pflichttext: ASS STADA® 100 mg magensaftresistente Tabletten Wirkstoff: Acetylsalicylsäure. Wird angewendet, um das Risiko der Entstehung von Blutgerinnseln zu verringern und folgenden Erkrankungen vorzubeugen: Herzinfarkt, Schlaganfall, Probleme des Herz-Kreislauf-Systems bei Patienten mit stabiler oder instabiler Angina pectoris (Schmerzen im Brustbereich). Wird ebenfalls angewendet, um der Entstehung von Blutgerinnseln nach bestimmten Arten von herzchirurgischen Eingriffen zur Erweiterung oder zum Offenhalten der Blutgefäße vorzubeugen. Dieses Arzneimittel eignet sich nicht für Notfallsituationen. Es ist auf die Sekundärprävention zur Behandlung chronischer Krankheiten beschränkt. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie bitte die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel Stand: Juli 2020Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch ASS STADA Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Magen-Darm-Beschwerden können auftreten, z. B. Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen oder Durchfall. Es können Reizungen oder Entzündungen der Magenschleimhaut, einschließlich Geschwüren im Verdauungstrakt, auftreten, die in sehr seltenen Fällen auch durchbrechen können; dies kann sich durch schwarzen Stuhl oder Blut im Erbrochenen zeigen – in solchen Fällen sofort ärztlichen Rat einholen. Blutungen im Magen-Darm-Bereich, Nasenbluten, Zahnfleischbluten oder verlängerte Blutungszeiten können auftreten, da Acetylsalicylsäure die Blutgerinnung beeinflusst. Überempfindlichkeitsreaktionen sind möglich, z. B. Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht (Urtikaria) oder allergische Atembeschwerden wie Atemnot. Sehr selten kann es zu Blutgerinnungsstörungen mit erhöhter Blutungsneigung kommen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
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Hansaplast ABC® Wärme-Pflaster mit Sensitiv-Vlies 14 x 10 cm
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ABC® Wärme-Pflaster mit Sensitiv-Vlies 14 cm x 10 cm Kombiniert intensive Heilwärme mit hohem Tragekomfort Intensive, lang anhaltende Wirkung Leicht ablösbar – sanft zur Haut Die ABC Lokale Schmerz-Therapie Wärme-Pflaster mit Sensitiv-Vlies entfalten eine intensive, lang anhaltende Wirkung. Sie sind leicht ablösbar und besonders sanft zur Haut. Das Pflaster kombiniert intensive Heilwärme mit hohem Tragekomfort. AnwendungsgebietZur äußerlichen symptomatischen Behandlung von Muskelschmerzen im Bereich der Lendenwirbelsäule und der Nackenmuskulatur. WirkstoffNonivamid, 1 Pflaster enthält 9,85 mg Nonivamid Pflichttexte:Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Wirkstoff:NonivamidAnwendungsgebiete Zur äußerlichen symptomatischen Behandlung von Schmerzen der Muskeln im Bereich der Lendenwirbelsäule und der Nackenmuskulatur.Enthält Methyl-4-hydroxybenzoat und Propylenglykol. InhaltsstoffeNonivamid. Carmellose-Natrium, Aluminium-glycinat-dihydroxid, Gelatine, Glycerol, Weißer Ton, 5,6 mg Methyl-4-hydroxybenzoat, Natriumedetat, Natriumpolyacrylat, Polyacrylsäurelösung (20%), Polysorbat 80, Polyvinylalkohol, Propylenglycol, Rizinusöl, Sorbitol-Lösung 70%,Weinsäure, gereinigtes Wasser.
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Redcare Vaginalzäpfchen
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Redcare Vaginalzäpfchen Scheidenschmerzen, Juckreiz oder ein Brennen im Intimbereich können eine Folge von Scheidentrockenheit sein. Hier helfen die vaginalen Zäpfchen von Redcare: Regulieren den Feuchtigkeitsgehalt Verbessern die Gleitfähigkeit Frei von Farb- & Duftstoffe sowie Hormonen wie Östrogenen Mit Hyaluronsäure Gerade in den Wechseljahren leiden viele Frauen unter einer trockenen Schleimhaut der Scheide, was zu Brennen in der Scheide, Schmerzen beim Sexualverkehr, Juckreiz oder Rissen im Intimbereich führen kann. Scheidentrockenheit kann außerdem durch bestimmte Arzneimittel, Stress oder Chemotherapie entstehen. Oft ist die Produktion des Geschlechtshormons Östrogen eingeschränkt, wodurch Gewebe und Hautschicht der Vagina dünner, trockener und weniger elastisch (vaginale Atrophie) werden. In den Wechseljahren nimmt zusätzlich noch die Menge an Hyaluronsäure ab. Die hormonfreien Zäpfchen enthalten Hyaluron und helfen dabei, die Schleimhaut der Scheide zu regenerieren und so auch die Scheidenfeuchtigkeit zu. Nach dem Einbringen des Scheidenzäpfchens wird das Hyaluron vom umliegenden Gewebe aufgenommen und verbessert dessen Fähigkeit Feuchtigkeit zu binden. Hyaluron kommt auf natürliche Weise im Körper vor. Die Zäpfchen sind so eine Möglichkeit, Scheidentrockenheit natürlich zu behandeln und für eine feuchte Scheide zu sorgen. ' Anwendung: Jeden Abend vor dem Schlafengehen ein Vaginalzäpfchen in die Scheide einführen – dazu das Zäpfchen aus der Verpackung nehmen und beide Seiten auseinanderziehen. Dann das Zäpfchen mit der spitzen Seite in die Vagina einführen. Dafür am besten hinlegen und die Knie anziehen, um das Scheidenzäpfchen so tief wie möglich einzuführen. Die Behandlung sollte 30 Tage hintereinander nicht überschreiben. Sollten sich die Probleme nicht verbessern bitte ärztlichen Rat einholen. In Rücksprache mit medizinischem Fachpersonal kann das Zäpfchen auch in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Sollte während der Verwendung der Scheidenzäpfchen ein Brennen oder Juckreiz zu verspüren sein, brechen Sie die Behandlung ab und kontaktieren Sie einen Arzt oder eine Ärztin. Pflichtangaben Inhaltsstoffe: Witepsol S55, Natriumhyalunorat Hinweise: Bei allergischen Reaktionen nicht mehr verwenden Für Kinder unzugänglich aufbewahren Die Verwendung von Vaginalzäpfchen in Kombination mit anderen vaginalen Arzneimitteln bedarf der Rücksprache mit Ihrem Arzt.Dieses Produkt dient zur Verwendung durch Erwachsene. Andere Anwender sollten vor der Verwendung dieses Produkts einen Arzt zu Rate ziehen Die Verwendung von Vaginalzäpfchen während der Schwangerschaft beziehungsweise Stillzeit ist nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt zu empfehlen. Aufbewahrung: Bei Raumtemperatur an einem trockenen, dunklen Ort in der Originalverpackung aufbewahren. Für kleine Kinder unzugänglich aufbewahren
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Carum Carvi® Baby-Kümmelzäpfchen
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Carum Carvi Baby Kümmelzäpfchen von Pädia sind ein homöopathisches Arzneimittel mit Auszügen aus natürlichem Kümmel. Die Zäpfchen sind ab Geburt anwendbar und babygerecht – ein Teilen ist daher nicht erforderlich! Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen.Wie werden Carum Carvi® Baby-Kümmelzäpfchen angewendet?Zur Anwendung 1–2 Mal täglich je 1 Zäpfchen in den After einführen. Das Zäpfchen sollte mit der stumpfen Seite voran eingeführt werden, denn dadurch kommt es zu einem natürlichen Reflex des Schließmuskels am Darmausgang. Dieser verhindert ein Herausrutschen des Zäpfchens. Wirkstoff: Auszug aus Kümmel [Carum carvi, ethanol. Decoctum Ø (Urtinktur (=D1))]Was Carum Carvi Baby-Kümmelzäpfchen enthaltenDer Wirkstoff ist: Auszug aus Kümmel [Carum carvi, ethanol. Decoctum Ø (Urtinktur (=D 1))] 100 mg pro Zäpfchen.Der sonstige Bestandteil ist: Hartfett. Pflichtangaben: Carum Carvi Baby-Kümmelzäpfchen. Auszug aus Kümmel [Carum carvi, ethanol. Decoctum Ø (Urtinktur (= D1))]. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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WALA® Carum Carvi comp. Säuglingszäpfchen
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WALA Carum carvi comp. Säuglingszäpfchen helfen bei Blähungen und lindern Bauchkrämpfe. Wirkung Wirken entblähend und entkrampfend. Lindern Unruhezustände und Schlafstörungen, die mit den Bauchkrämpfen einhergehen Weitere Vorteile und Besonderheiten Natürliches Arzneimittel Geeignet für Babys von 3 Monaten bis unter 1 Jahr Anwendung und Dosierung Führen Sie Säuglingen unter 1 Jahr 1- bis 3-mal täglich 1 Zäpfchen in den Mastdarm ein. Dauer der Anwendung Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 1 Woche abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2-5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Wirksubstanzen Kümmel (Carvi fructus) als wässriger Auszug wirkt entblähend. Tabak (Nicotiana tabacum) und Tollkirsche (Atropa belladonna) in potenzierter Form entkrampfen die Darmmuskulatur. Kamille (Matricaria chamomilla) ergänzt die beruhigende Wirkung auf den Darm und fördert einen ruhigen Schlaf.
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ACCU CHEK® Instant Teststreifen
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Accu Chek Instant Teststreifen Zur Bestimmung von Blutzucker Zur Selbstanwendung geeignet Für folgende Blutzuckermessgeräte geeginet: Accu-Check® Instant Accu-Check® Instant S
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Contour® next Teststreifen
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Contour® next Teststreifen Für eine zuverlässige Blutzuckermessung Zur Blutzuckerbestimmung, Blutzuckermonitoring und zur Blutzuckerselbstkontrolle Zur Verwendung mit den Blutzuckermessgeräten: CONTOUR® XT CONTOUR® NEXT-Reihe
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CONTOUR® NEXT Sensoren
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CONTOUR® NEXT – Neuste Sensortechnologie Sie möchten sich auf Ihre Messergebnisse verlassen können? Ihr CONTOUR® NEXT Blutzuckermesssystem mit den innovativen CONTOUR® NEXT Sensoren macht jede Messung einfach, genau und sicher. Ihre Vorteile: Brillante Messgenauigkeit für zuverlässige Ergebnisse Automatisches Codieren für einfaches Messen Intelligente Nachfülloption für den ökonomischen Umgang mit Teststreifen Nur 0,6 yl Blut und 5 Sekunden Messzeit Stabil gegenüber Umgebungseinflüssen (z. B. Temperatur, viele Medikamente) Bis 24 Monate nach Herstellung haltbar (unabhängig vom erstmaligen Öffnen der Dose) Gleicher Sensor – Neues Design Das Aussehen Ihrer CONTOUR® NEXT Sensoren ändert sich. Ob neues oder altes Design, beide Varianten des CONTOUR® NEXT Sensors passen in Ihr Messgerät der CONTOUR® NEXT Generation und verfügen über dieselbe hervorragende Messgenauigkeit und intelligente Nachfülloption. Sensoren im neuen Design liegen ab sofort dem neuen CONTOUR® NEXT ONE Blutzuckermessgerät bei.
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Hydrocortison-ratiopharm® 0,5 % Creme - bei allergischen und entzündlichen Hautirritationen, Juckreiz, sonnenbeanspruchter Haut und Insektenstichen
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Hydrocortison-ratiopharm® 0,5 % Creme - bei allergischen und entzündlichen Hautirritationen, Juckreiz, sonnenbeanspruchter Haut und Insektenstichen
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Mometason ratiopharm Nasenspray - bei Heuschnupfen
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Bei Heuschnupfen. Einatmen und Aufatmen. Mometason-ratiopharm® Heuschnupfenspray ist ein Nasenspray für Erwachsene zur Behandlung von Heuschnupfen (saisonale allergische Rhinitis), sofern die Diagnose des Heuschnupfens ärztlich erfolgt ist. Bei rund 15 % der Erwachsenen in Deutschland wird im Laufe ihres Lebens Heuschnupfen diagnostiziert. Betroffene geben an, stark unter der Heuschnupfenzeit zu leiden – bei stark ausgeprägter allergischer Rhinitis sogar über viele Wochen hinweg. Um während der akuten Heuschnupfensaison Einbußen im täglichen Leben zu reduzieren, empfiehlt sich die Anwendung eines Arzneimittels, das die Symptome der allergischen Rhinitis lindern kann. Mit freier Nase durch den Frühling. Mometason-ratiopharm® Heuschnupfenspray lindert Heuschnupfensymptome wie eine verstopfte oder laufende Nase, lokalen Juckreiz und den für eine Allergie typischen Niesreiz. Mometason-ratiopharm® Heuschnupfenspray befreit bis zu 24 Stunden lang nicht nur von den Symptomen des Heuschnupfens, sondern bekämpft auch die Entzündung, die durch allergieauslösende Pollen hervorgerufen wird. Die empfohlene Dosierung beträgt einmal täglich zwei Sprühstöße pro Nasenloch. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach den Beschwerden und sollte in ärztlicher Absprache erfolgen. Das Heuschnupfenspray kann sowohl morgens als auch abends angewendet werden. Im Gegensatz zu anderen Arzneimitteln gegen Heuschnupfen, wie z. B. manchen Antihistaminika, macht Mometason-ratiopharm® Heuschnupfenspray nicht müde. Pflichttext: Mometason-ratiopharm® Heuschnupfenspray 50 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension Wirkstoff: Mometasonfuroat. Zusammensetzung: Jeder Sprühstoß (0,1 ml) der Pumpe enth. eine abgemessene Dosis von 50 µg Mometasonfuroat (Ph.Eur.) (als Monohydrat). Das Gesamtgewicht eines Sprühstoßes beträgt 100 mg. Sonst. Bestandt.: Mikrokristalline Cellulose und Carmellose-Natrium (86-92:8-14), Glycerol, Natriumcitrat (Ph.Eur.), Citronensäure-Monohydrat, Polysorbat 80, Benzalkoniumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Anwend. bei Erw. (ab 18 J.) zur symptomatischen Behandl. einer saisonalen allerg. Rhinitis, sofern die Erstdiagnose der saisonalen allerg. Rhinitis durch einen Arzt erfolgt ist. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gg. den Wirkstoff Mometasonfuroat od. einen der sonst. Bestandt., unbehandelte Infektion im Bereich der Nasenschleimhaut, wie Herpes simplex, Pat. dürfen nach Nasenoperationen od. -verletzungen Kortikosteroide bis zur Ausheilung nicht nasal anwenden. Warnhinw.: AM enth. Benzalkoniumchlorid. Nebenwirkungen: Pharyngitis, Infektionen der oberen Atemwege. Überempfindlichkeit einschl. anaphylaktischer Reaktionen, Angioödem, Bronchospasmus, Dyspnoe. Kopfschmerzen. Glaukom, erhöhter Augeninnendruck, Katarakte, verschwommenes Sehen. Epistaxis, Brennen in der Nase, Reizung in der Nase, nasale Ulzeration, Nasenseptum-perforation. Reizung im Rachen, Stör. des Geschmacks- u. Geruchssinns. Status: Apothekenpflichtig. Stand: 8/23. Herstelleradresse: ratiopharm GmbH Graf-Arco-Straße 3 D-89079 Ulm Stand: Mai 2024 Freigabenummer: MULTI-DE-05456
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Tromcardin® duo
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise Tromcardin® duo ist ein Nahrungsergänzungsmittel mit den Mineralstoffen Kalium und Magnesium zur Unterstützung der normalen Muskelfunktion. Die Mineralstoffe Kalium und Magnesium tragen zu einer normalen Muskelfunktion bei, z. B. für die Belastbarkeit der Muskulatur. Sie spielen beide eine besondere Rolle im Zusammenspiel von Muskeln und Nerven. Kalium und Magnesium arbeiten in vielen Stoffwechselvorgängen im Körper eng zusammen. Eine gute Kaliumversorgung im Körper profitiert davon, wenn gleichzeitig eineausreichende Magnesiumversorgung vorliegt.So unterstützt z. B. Magnesium insbesondere den normalen Energiestoffwechsel. Die Kombination von Kalium und Magnesium liefert für die Muskeln wichtige Nährstoffe.Zutaten:Magnesiumsalze der Citronensäure, Füllstoff Mikrokristalline Cellulose, Kaliumchlorid, Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Talkum, Überzugsmittel Hydroxypropylmethylcellulose, Farbstoff E171, Feuchthaltemittel Glycerin Nährwerttabelle Tromcardin duo Nährstoffe Pro 3 Tabletten Pro 4TablettenReferenzmenge(% NRV*)3 / 4 Tabl.Kalium 351,9 mg 469,2 mg 17,6 / 23,5Magnesium 109,5 mg145,8 mg 29,2 / 38,9 * Nährstoffbezugswerte (NRV = nutrient reference values) für Erwachsene Verzehrsempfehlung: 3-4 Tabletten täglich mit etwas Flüssigkeit einnehmen. Hinweise: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder unter Einnahme von Arzneimitteln, die die Kalium Ausscheidung vermindern, sollten vor der Einnahme von Kalium Rücksprache mit ihrem Arzt nehmen.Lactose- und glutenfrei.Aufbewahrung:Außer Reichweite von Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge:2 x 90 TablettenHerstellerdaten: Trommsdorff GmbH & Co. KG Ein Unternehmen der Dermapharm Gruppe Trommsdorffstr. 2-6, D-52477 Alsdorf
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Gingium® 240 mg
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Gingium®: Pflanzlich wirksam und gut verträglich Damit das Gehirn seinen vielfältigen Aufgaben gut nachkommen kann, braucht es ausreichend Nährstoffe und Sauerstoff. Gingium® hilft dabei, indem es die Durchblutung im Gehirn fördert und dadurch Gedächtnis und Konzentration verbessert.* Der hochwertige Spezialextrakt in Gingium® wird aus den Blättern des Ginkgo-Baumes gewonnen, weist eine hohe Konzentration natürlicher Wirkstoffe (Ginkgoflavonglykoside, Terpenlactone) auf und ist gut verträglich. Die konzentrierte Kraft des Ginkgo biloba Ginkgo biloba ist ein ganz besonderer Baum. Er kann bis zu 1.000 Jahre alt werden, denn seine speziellen Pflanzeninhaltsstoffe schützen den Baum vor Schädlingen und Umweltgiften. Der Wirkstoff in Gingium® ist ein Spezialextrakt aus Ginkgoblättern und entspricht den hohen Qualitätsrichtlinien des Europäischen Arzneibuches für Arznei-Extrakte. Dort ist unter anderem festgelegt, wie viel Prozent der wirksamen Pflanzenbestandteile enthalten sein müssen und welche Grenzwerte zum Beispiel für unerwünschte Stoffe wie Ginkgolsäuren gelten. Durch das aufwändige und standardisierte Herstellungsverfahren werden ein konstanter Wirkstoffgehalt und eine gleichbleibend hohe Qualität gesichert. So erreicht der gewonnene Ginkgo-Spezialextrakt eine hohe Wirksamkeit bei gleichzeitig guter Verträglichkeit. Bei Vergesslichkeit frühzeitig handeln* Vergessen ist normal, denn üblicherweise speichert unser Gehirn nur Informationen, die es auch benötigt. Während 'normales“ Vergessen sogar wichtig ist, gibt es auch jene Vergesslichkeit, die uns im Alltag einschränkt. Im Alter kann sich dies häufen. Damit das Gehirn seinen vielfältigen Aufgaben nachkommen kann, muss es mit ausreichend Sauerstoff und Nährstoffen versorgt werden. Durchblutungsstörungen, die mit dem Alter häufig zunehmen, können sich negativ auf die Gedächtnisleistung auswirken. Pflanzliche Arzneimittel wie Gingium® mit dem Ginkgo-biloba-Spezialextrakt helfen, die Leistungsfähigkeit des Gehirns zu verbessern und sind dabei gut verträglich.* Mit der hochkonzentrierten Kraft des Ginkgos wirkt Gingium® 3-fach: Fördert die Durchblutung im Gehirn Stärkt die Nervenzellen Verbessert Gedächtnis und Konzentration* Zur Behandlung von Vergesslichkeit sollte Gingium® täglich in einer Dosierung von 240 mg pro Tag und über einen Zeitraum von mindestens 8 Wochen eingenommen werden. *Bei nachlassender geistiger Leistungsfähigkeit (dementielles Syndrom)
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Macrogol HEXAL® plus Elektrolyte
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Macrogol HEXAL® plus Elektrolyte Bei chronischer Verstopfung Angenehmes Orangen-Zitronen-Limetten-Aroma Wirksame Hilfe bei chronischer VerstopfungEine gute und regelmäßige Verdauung trägt erheblich zum Wohlbefinden bei, Darmträgheit und Verstopfung hingegen können die Lebensqualität deutlich mindern. Macrogol HEXAL® plus Elektrolyte mit angenehmem Orangen-Zitronen-Limetten-Aroma regt sanft die natürliche Darmbewegung an und kann so von der Verstopfung befreien. Setzt den Darm sanft, aber effektiv in BewegungWie ein Schwamm bindet Macrogol HEXAL® plus Elektrolyte Wasser an sich und transportiert die Flüssigkeit bis in den Dickdarm. Hier kommt es zu einer Aufweichung des harten Stuhls und einer Erhöhung des Stuhlvolumens. Dadurch wird ein Dehnungsreiz ausgelöst und die Darmentleerung ermöglicht.Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Wirkt sanft Regt die natürliche Darmbewegung an Ohne Gewöhnungseffekt Angenehmes Orangen-Zitronen-Limetten-AromaEINNAHME-TIPPS: Macrogol HEXAL® plus Elektrolyte kann vorab zubereitet werden. Die zubereitete gebrauchsfertige Lösung abgedeckt im Kühlschrank (2 °C - 8 °C) aufbewahren und innerhalb von 24 Stunden aufbrauchen. Das fruchtige Orangen-Zitronen-Limetten-Aroma erleichtert die Einnahme. Die Wirksamkeit von Macrogol HEXAL® plus Elektrolyte ist unabhängig von Einnahmezeit und Nahrungsaufnahme. Macrogol HEXAL® plus Elektrolyte sollte 1-3 mal täglich eingenommen werden. Je nach Schweregrad der Verstopfung können einige Tage bis zur ersten Stuhlentleerung vergehen. Eine dauerhafte Anwendung sollte ohne ärztliche Aufsicht nicht länger als zwei Wochen erfolgen. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Wie wirkt Macrogol HEXAL® plus Elektrolyte bei Verstopfung?Der Wirkstoff Macrogol macht Ihren Stuhl weicher und ermöglicht eine leichtere Passage. So kommt Ihre Verdauung in Schwung. Die Elektrolyte (Salze) helfen, die normalen Spie-gel von körpereigenem Natrium, Kalium und Wasser beizubehalten, während Ihre Verstopfung behandelt wird.Wann wird Macrogol HEXAL® plus Elektrolyte eingesetzt?Macrogol HEXAL® plus Elektrolyte wird eingesetzt zur Behandlung der Verstopfung (insbesondere bei länger anhaltender Verstopfung) bei Erwachsenen, Jugendlichen über 12 Jahren und älteren Patienten.Was sind die Ursachen von Verstopfung?Verstopfung kann viele Ursachen haben. Falsche Ernährung, fehlende Bewegung und Veränderungen der Darmmuskulatur im Alter können zu einer Beeinflussung der Verdauung führen. Verstopfung kann aber auch als Folge einer Erkrankung oder als Arzneimittelnebenwirkungen auftreten.Wie ist Macrogol HEXAL® plus Elektrolyte einzunehmen?Eine Dosis von Macrogol HEXAL® plus Elektrolyte entspricht 1 Beutel gelöst in 125 ml Wasser. Je nach Schweregrad Ihrer Verstopfung nehmen Sie 1- bis 3-mal täglich 1 Beutel. Die Behandlung mit diesem Arzneimittel dauert üblicherweise ca. 2 Wochen. Wenn Sie dieses Arzneimittel über einen längeren Zeitraum einnehmen müssen, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt.Wenn Ihre Verstopfung von einer Krankheit wie z. B. Parkinson oder Multiple Sklerose (MS) verursacht wird oder wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die Verstopfung verursachen, kann Ihr Arzt Ihnen empfehlen, dieses Arzneimittel länger als 2 Wochen einzunehmen. Wenn Sie dieses Arzneimittel für längere Zeit einnehmen müssen, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt. Für die Langzeitbehandlung kann die Dosis gewöhnlich auf 1 oder 2 Beutel pro Tag reduziert werden. Um die Lösung herzustellen, öffnen Sie den Beutel und geben Sie den Inhalt in ein Glas. Fügen Sie ca. 125 ml bzw. 1/8 Liter Wasser hinzu. Rühren Sie so lange, bis sich das Pulver aufgelöst hat und die Lösung klar oder leicht trüb ist. Nun können Sie die Lösung trinken.Wirkstoff Macrogol – was sind die Vorteile?Der Wirkstoff Macrogol besitzt einen rein physikalischen Wirkmechanismus und führt zu einer schonenden und saften Anregung des Darms ohne zu lästigen Nebeneffekten wie Blähungen und Bauchschmerzen zu führen.Darf Macrogol HEXAL® plus Elektrolyte während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden?Während der Schwangerschaft und Stillzeit kann Macrogol HEXAL® plus Elektrolyte eingenommen werden. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels dennoch Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Was ist bei der Einnahme von Macrogol HEXAL® plus Elektrolyte zu beachten? Zu Beginn der Anwendung von Macrogol HEXAL® plus Elektrolyte kann es einige Tage bis zur ersten Stuhlentleerung dauern, da die Trinklösung zunächst den gesamten Magen-Darm-Trakt passieren muss.Macrogol HEXAL® plus Elektrolyte darf nicht eingenommen werden: von Kindern unter 12 Jahren. wenn Sie allergisch gegen Macrogol, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumchlorid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei perforierter Darmwand. wenn bei Ihnen eine Darmblockade vorliegt (Darmverschluss, Ileus). bei schweren entzündlichen Darmerkrankungen wie z. B. Colitis ulcerosa, Morbus Crohn oder toxisches Megakolon. wenn Sie sich schwach, atemlos, sehr durstig fühlen und Kopfschmerzen haben, Schwierigkeiten beim Atmen haben, wenn Sie sich hinlegen oder geschwollene Knö-chel haben, brechen SIe die Einnahme dieses Arzneimittels ab und informieren Sie sofort Ihren Arzt.Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Die Wirkung einiger Arzneimittel kann durch die gleichzeitige Einnahme mit Ma-crogol HEXAL® plus Elektrolyte herabgesetzt werden. Außerdem sollten Sie eine Stunde vor bis eine Stunde nach der Einnahme von Macrogol HEXAL® plus Elektrolyte keine anderen Arzneimittel einnehmen.Während der Schwangerschaft und Stillzeit kann Macrogol HEXAL® plus Elektrolyte eingenommen werden. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, fragen Sie vor der Einnah-me dieses Arzneimittels dennoch Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Macrogol HEXAL® plus Elektrolyte enthält Kalium, Natrium und Sorbitol. Wenn Sie an eingeschränkter Nierenfunktion leiden oder eine Kaliumkontrollierte Diät (Diät mit nied-rigem Kaliumgehalt) oder eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen. Wie ist Macrogol HEXAL® plus Elektrolyte aufzubewahren? Macrogol HEXAL® plus Elektrolyte sollte nicht über 25 °C gelagert werden. Die zubereitete gebrauchsfertige Lösung kann abgedeckt und im Kühlschrank (2 °C-8 °C) gelagert werden und sollte innerhalb von 24 Stunden aufgebraucht werden. Nach 24 Stunden sollte jegliche nicht verwendete Lösung verworfen werden. Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie bemerken, dass ein Beutel beschädigt ist.
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Lorano®Pro bei Allergie – Die Allergietabletten für alle Heuschnupfen-Symptome
Nachhaltigkeit
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Lorano®Pro – Keine Allergietablette ist stärker: Schnelle und langanhaltende Besserung der Symptome Keine Allergietablette ist stärker* als Lorano®Pro. Das Arzneimittel wirkt schnell** und langanhaltend für eine Besserung der Symptome an Nase, Auge und Haut. Laut aktuell gültigen Leitlinien gehören Antihistaminika der zweiten Generation und deren Weiterentwicklungen, zu denen auch Lorano®Pro gehört, zu den Mitteln der ersten Wahl bei der symptomatischen Behandlung der allergischen Rhinitis und Urtikaria. Aus Daten des Robert-Koch-Instituts geht hervor, dass ca. 28 % der erwachsenen Bevölkerung in Deutschland von wenigstens einer Allergie betroffen sind. Bei Kindern und Jugendlichen sind etwa 23 % betroffen (Tendenz steigend). Unter der allergischen Rhinitis versteht man eine Entzündung der Nasenschleimhaut. Allerdings sind neben der Nase auch oft die Augen betroffen. Die typischen Symptome sind Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Unter einer Urtikaria versteht man die Bildung von Quaddeln, eine von Rötung umgebene, erhabene und oft juckende Veränderung der Haut. Die Symptome ähneln dem Hautausschlag, der nach Kontakt mit Brennnesseln entsteht. Daher wird eine Urtikaria umgangssprachlich auch Nesselsucht genannt. Bewährter Wirkstoff Desloratadin Bei allergischen Reaktionen antwortet das menschliche Immunsystem auf körperfremde, eigentlich unschädliche Substanzen. Bei der allergischen Rhinitis und Urtikaria handelt es sich um allergische Reaktionen des Typ-I (Sofort-Typ): Die Symptome treten nur wenige Sekunden bis Minuten nach dem Kontakt mit den Allergie-auslösenden Stoffen (Allergenen) auf. In diesem Fall führt die Bindung des Allergens an sog. lgE-Antikörper zu einer Freisetzung von Botenstoffen, vor allem Histamin. Die allergische Reaktion wird ausgelöst. Desloratadin blockiert die Histaminrezeptoren und reduziert daher die Wirkung von Histamin. Der Wirkstoff Desloratadin ist eine Weiterentwicklung des Wirkstoffs Loratadin und zählt zur neuen Generation der Antihistaminika. Im Vergleich zu älteren Antihistaminika macht Desloratadin nicht schläfrig (Häufigkeit Schläfrigkeit auf Placeboniveau. Häufigkeit Müdigkeit 1,2 %) und wirkt aufgrund seiner langen Halbwertszeit über 24 Stunden. Mit Lorano®Pro gegen Heuschnupfensymptome Keine Allergietablette ist stärker* Macht nicht schläfrig (Häufigkeit Schläfrigkeit auf Placeboniveau. Häufigkeit Müdigkeit 1,2 %) Gegen alle Heuschnupfensymptome Wirkt schnell** und langanhaltend (nur 1x tägliche Einnahme) Einfach & praktisch zu jeder Zeit (Kann zu jeder Tageszeit ohne zeitlichen Abstand zu Mahlzeiten eingenommen werden) Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren *Unter Antihistaminika bei allergischem Schnupfen gemäß Mehrzahl der klinischen Studien (durchgeführt mit wirkstoffgleichem Präparat). Canonica GW et al. Allergy 2007;62:359-366. **Wirkt i.d.R. nach ca. 30 - 60 min ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Lorano®Pro Filmtabletten: Die empfohlene Dosierung für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren beträgt 1-mal täglich 1 Filmtablette. Die Filmtablette wird mit Wasser eingenommen, dies kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. FREIZEITAKTIVITÄTEN Eine verstopfte Nase durch Heuschnupfen (auch bekannt als Pollenallergie) zählt in Deutschland schon fast zu einer Volkskrankheit. Für viele Betroffene bedeutet das einen Einschnitt in die Lebensqualität. Viele Freizeitaktivitäten, vor allem in der Natur, können nur sehr eingeschränkt, oder gar nicht ausgelebt werden. Verstopfte Nase und gereizte Augen – Lorano®Pro wirkt gegen alle Heuschnupfensymptome. FIT DURCH DEN TAG Allergiker kennen das: Zur Allergie-Behandlung gesellt sich häufig Schläfrigkeit. Dank des Wirkstoffs Desloratadin bringt das Antiallergikum Lorano®Pro die Symptome unter Kontrolle und macht, im Vergleich zu anderen Wirkstoffen, nicht schläfrig (Häufigkeit Schläfrigkeit auf Placeboniveau. Häufigkeit Müdigkeit 1,2 %). Zudem wirkt Desloratadin schnell** und langanhaltend (nur 1x tägliche Einnahme). RISIKOFAKTOREN Genetische Veranlagung und Umweltfaktoren sind die zwei häufigsten Risikofaktoren zur Entstehung von allergischen Erkrankungen. Das Risiko an einer Allergie zu erkranken, ist für Kinder deren Eltern bereits an einer diagnostizierten Allergie erkrankt sind, deutlich höher. Umwelteinflüsse wie beispielsweise Tabakrauch und Luftschadstoffe erhöhen ebenfalls das Risiko allergischer Erkrankungen. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Um was für einen Wirkstoff handelt es sich bei Desloratadin? Desloratadin ist ein Antihistaminikum der modernen Generation, das schnell** und langanhaltend wirkt – und dabei nicht schläfrig macht. (Häufigkeit Schläfrigkeit auf Placeboniveau. Häufigkeit Müdigkeit 1,2 %) Wie unterscheiden sich Loratadin und Desloratadin? Im Vergleich zu Loratadin wirkt Desloratadin noch schneller – es entfaltet seine Wirkung bereits nach 30 - 60 Minuten (Im Vergleich dazu Loratadin: 1-3 Stunden). Desloratadin wirkt auch bei verstopfter Nase und ist gut verträglich. Sind Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt? Wechselwirkungen von Lorano®Pro mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Es empfiehlt sich allerdings generell den behandelnden Arzt oder Apotheker darüber zu unterrichten, welche Arzneimittel zeitgleich eingenommen werden. Wie schnell wirkt Lorano®Pro? Lorano®Pro wirkt bereits nach 30 - 60 Minuten. Damit tritt die Wirkung schneller ein als bei Loratadin. Der Grund: Desloratadin ist ein sogenannter aktiver Wirkstoff, der im Gegensatz zum 'Prodrug“ Loratadin nicht mehr in der Leber verstoffwechselt werden muss. Er wirkt also direkt – und somit schneller. Muss Lorano®Pro zum Essen eingenommen werden? Die Tablette kann mit und ohne Nahrung eingenommen werden. Nehmen Sie die Tablette mit Wasser ein. Was ist zu beachten, wenn die Einnahme von Lorano®Pro vergessen wurde? Sollte die Einnahme einmal vergessen worden sein, darf nicht die doppelte Menge an Lorano®Pro eingenommen werden. Die verpasste Einnahme sollte so bald wie möglich nachgeholt werden. Die darauffolgende Einnahme richtet sich dann wieder nach dem normalen Behandlungsplan. Hat Lorano®Pro Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit? Bei Einnahme der empfohlenen Dosierung ist nicht damit zu rechnen, dass Lorano®Pro Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt. Obwohl es bei den meisten Personen nicht zu Schläfrigkeit kommt, wird empfohlen, von Aktivitäten abzusehen, die mentale Aufmerksamkeit erfordern wie das Führen von Fahrzeugen oder das Bedienen von Maschinen, bis sich Ihr persönliches Ansprechen auf Lorano®Pro eingestellt hat. Dürfen Schwangere Lorano®Pro auch einnehmen? Die Einnahme von Lorano®Pro ist während einer Schwangerschaft und in der Stillzeit nicht empfohlen.
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Abtei Mariendistel Plus
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Bitte achten Sie auf eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Abtei Mariendistel Plus Unterstützung der Leberfunktion. Mit Mariendistelöl und Artischockenblätterextrakt. Unsere Leber ist ebenso unersetzlich wie vielseitig: Sie ist Stoffwechsel-Zentrale, Glykogen-Speicher und auch das Entgiftungs- und Verdauungsorgan unseres Körpers. Außerdem dient sie dem Abbau körperfremder und -schädlicher Substanzen, wie z.B. Medikamenten und Alkohol, und unterstützt zudem die Verdauung fettreicher Speisen. Abtei Mariendistel Plus kombiniert hochwertiges Mariendistelöl mit Artischockenblätterextrakt zur Unterstützung der Leberfunktion. Die Mariendistel-Kapseln enthalten die 20-fach konzentrierte Kraft der Artischocke. Eine Kapsel täglich unterstützt den Stoffwechsel der Leber und ist dabei natürlich wirksam. Nahrungsergänzungsmittel mit Mariendistelöl, Artischockenextrakt und Vitamin E Mit wertvollem Mariendistelöl – zur sinnvollen Unterstützung der Leberfunktion Plus Artischocke – fördert die Fettverdauung und unterstützt den Stoffwechsel der Leber 20-fach konzentrierte Kraft der Artischocke Nur 1 Kapsel täglich Regt die Bildung von wichtiger Gallenflüssigkeit für die Verdauung an Natürlich wirksam Zutaten: Mariendistelöl (40,2 %); wässriger Artischockenblätter-Extrakt (3-5:1) (26,8 %); Maltodextrin; Gelatine; Vitamin E; Trennmittel gelbes Bienenwachs; Farbstoff Eisenoxide und Eisenhydroxide. Nährwerte: Inhaltsstoffe pro Kapsel % der empf. Tageszufuhr pro Kapsel ** Mariendistelöl 300 mg ** wässriger Artischockenblätter-Extrakt 200 mg ** ** keine Referenzmenge vorhanden Verzehrempfehlung: Täglich 1 Kapsel mit reichlich Flüssigkeit (z.B. ½ Glas Wasser) schlucken. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Hinweis: Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung sowie eine gesunde Lebensweise. Vor Wärme und Sonneneinstrahlung schützen. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 30 Kapseln Herstellerdaten: Omega Pharma Deutschland GmbH Benzstr. 25 71083 Herrenberg
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Abtei Nasen Spülung mit Meersalz
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Abtei Nasen Spülung mit Meersalz ist ein isotonisches Spray mit natürlichem Meerwasser zur Anwendung bei Schnupfen, Allergie oder zur täglichen Nasenhygiene. Gebrauchsfertig – ganz ohne Anrühren. Die gebrauchsfertige, isotonische Lösung reinigt und befreit die Nase bei Schnupfen und Allergie auf sanfte Weise. Allergene, Viren und Bakterien werden ausgespült. Abtei Nasen Spülung mit Meersalz befeuchtet die Nasenschleimhaut und trägt so zu einer gesunden Nasenatmung bei. Abtei Nasen Spülung mit Meersalz - Bei Erkältung, Allergie und zur täglichen Nasenhygiene:GebrauchsfertigReinigt und befreit die Nase bei Schnupfen und Allergie auf sanfte WeiseSpült Allergene, Viren und Bakterien ausZur Befeuchtung der Nasenschleimhaut100% natürlichReich an MineralienMit MeerwasserOhne KonservierungsstoffeOhne Gewöhn-EffektAnwendungZur täglichen präventiven Anwendung: 2-mal täglich 1-2 Sprühstöße in jedes NasenlochZur Anwendung bei Schnupfen: 1-4-mal täglich 1-2 Sprühstöße in jedes NasenlochAnwendung je nach Bedarf mehrmals täglichIngredientsGereinigtes Wasser, Meerwasser.Isotonische Meerwasser-Lösung, enthält 9g/l Mineralsalze
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Abtei Meersalz Nasenspray
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Abtei Meersalz Nasenspray Abtei Meersalz Nasen Spray – Befeuchtet & reinigt die Nase sanft: Hilft, Pollen und Allergene auszuspülen Dauerhafte Anwendung möglich 100 % natürlich reines, isotonisiertes Meerwasser Zur schonenden Reinigung der Nasenhöhle (z. B. bei Luftbelastung durch Pollen und Staub) Befeuchtung der Nasenschleimhaut (bei geringer Luftfeuchtigkeit, z. B. in klimatisierten Räumen) Für Säuglinge ab 15 Tagen, Kinder und Erwachsene Steril Dosierung: Entfernen Sie die Schutzkappe. Vor dem ersten Gebrauch einige Male pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Für alle weiteren Anwendungen ist das Spray sofort gebrauchsfertig. Halten Sie das Spray aufrecht und führen Sie die Sprühdüse vorsichtig in ein Nasenloch ein. Bei Säuglingen, Oberkörper aufrichten. Bei aufrechter Haltung in jedes Nasenloch sprühen. Lassen Sie das Produkt für einige Sekunden einwirken. Wiederholen Sie den Vorgang mit dem anderen Nasenloch. Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren: bitte Nase putzen. Hinweise: Außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern halten. Nach Anbruch nicht länger als 6 Monate verwenden. Bei anhaltenden nasalen Beschwerden von mehr als 5 Tagen bei Säuglingen und 7-10 Tagen bei Kindern und Erwachsenen, konsultieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. ' Die Verwendung durch mehr als eine Person kann Infektionen verbreiten. Nicht anwenden nach Ablauf des Verfallsdatums. Nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist. Waschen Sie die Sprühdüse nach jedem Gebrauch mit heißem Wasser und trocknen Sie sie gut ab. Mögliche Beeinträchtigungen: Bei nasalen Reizungen kann während der Anwendung ein vorübergehendes Kribbeln auftreten. Zusammensetzung: 100 % isotonische Meerwasser-Lösung (entsprechen 9 g/l NaCl)
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Thomapyrin INTENSIV 2x 20Stk. I starke Hilfe bei Kopfschmerzen und Migräne
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Intensivere Kopfschmerzen und Migräne können sehr belastend sein und den Tagesablauf komplett durcheinanderwerfen. Dabei ist der Übergang von Kopfschmerzen zu Migräne oft fließend, sodass man manchmal nicht direkt erkennen kann, um welche Kopfschmerzart es sich handelt. Spannungskopfschmerzen umfassen in der Regel den gesamten Kopf und können von einer halben Stunde bis zu einer ganzen Woche andauern, wenn sie unbehandelt bleiben. Die zweithäufigste Kopfschmerzart ist Migräne: ein Pochen und Hämmern im Kopf, das meist einseitig auftritt – so fühlt sich Migräne an. Häufig geht Migräne mit einer Licht- und Geräuschempfindlichkeit sowie Übelkeit einher. Sie sind sich nicht sicher, ob sie nur“ intensivere Kopfschmerzen oder schon eine Migräne haben? Thomapyrin® INTENSIV hilft in beiden Fällen effektiv gegen den Schmerz – und das mit 3-fach Power. Thomapyrin® INTENSIV enthält die bewährten Wirkstoffe Acetylsalicylsäure (ASS), Paracetamol und Coffein, die sich in ihrer Wirkung ideal ergänzen. Paracetamol und ASS verstärken sich in ihrer schmerzlindernden Wirkung gegenseitig. Das Coffein hingegen beschleunigt den Wirkungseintritt. So können Kopfschmerzen und Migräne sogar bis zu 15 Minuten schneller gelindert werden als durch die jeweiligen Einzelwirkstoffe Paracetamol oder Acetylsalicylsäure allein*. Eine Tablette Thomapyrin® INTENSIV enthält 250 mg Acetylsalicylsäure, 250 mg Paracetamol und 50 mg Coffein. Thomapyrin® INTENSIV darf ab 12 Jahren eingenommen werden, empfohlen wird eine Dosierung von 1–2 Tabletten pro Einnahme. Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Tabletten und sollte innerhalb von 24 Stunden nicht überschritten werden. Thomapyrin® INTENSIV wird von 95 % der Verwender aufgrund guter Erfahrungen und Zufriedenheit weiterempfohlen . **** *als seine Einzelwirkstoffe. Diener et al. Cephalalgia. 2005;25:776-87. ***Anzahl der für Kopfschmerzen gekauften Packungen (MedicScope) am Absatz (IMS), MAT 12/2019 ****Gaul C et al. Schmerz 2014; 28 (1) (Suppl 1), 79. Pflichtangabe: Thomapyrin® TENSION DUO 400 mg/100 mg Filmtabletten. Wirkstoffe: Ibuprofen und Coffein. Für Erwachsene zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von akuten mäßig starken Schmerzen, wie Zahnschmerzen oder Kopfschmerzen. Warnhinweis: Ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Packungsbeilage beachten. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. A. Nattermann & Cie. GmbH, Brüningstraße 50, 65929 Frankfurt am Main.Stand: September 2024.
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MINOXIDIL BIO-H-TIN® 20 mg/ml
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Beugen Sie fortschreitendem, erblich bedingtem Haarausfall rechtzeitig durch Minoxidil BIO-H-TIN® vor. Volles Haar ist ein Zeichen für Schönheit, Gesundheit und Wohlbefinden. Nicht selten kommt es aber vor, dass das Haar sich lichtet. Die häufigste Ursache hierfür ist eine Vererbung (androgenetische Alopezie). Die gute Nachricht: Sie können diesen erblich bedingten Haarausfall stoppen. Wissenschaftliche Studien zeigen, dass der bewährte Wirkstoff Minoxidil vielversprechende Ergebnisse erzielt. Es ist normal, Haare zu verlieren Mit Minoxidil BIO-H-TIN® geben Sie Ihren Haaren, was sie für gesundes Wachstum brauchen. Jedem Menschen fallen täglich Haare aus. Dafür wachsen aber pro Tag ca. 100 Haare nach. Sie können täglich 100 Haare über den Kopf verteilt verlieren, das ist ganz normal. Erschrecken Sie also nicht, wenn Sie nach dem Aufwachen Haare auf Ihrem Kopfkissen finden oder nach dem Bürsten im Waschbecken. Der Haarzyklus Wachstumsphase Jede einzelne Haarwurzel befindet sich über einen Zeitraum von zwei bis sechs Jahren in der Wachstumsphase. Ihr Haar wächst dabei täglich um etwa 0,3 mm, also etwa 1 cm im Monat. Übergangsphase Im Anschluss an die Zeit des aktiven Wachstums wird die Haarwurzel in der ein- bis zweiwöchigen Übergangsphase strukturell umgebaut. Ruhephase Während der Ruhephase verbleibt das alte Haar noch zwei bis vier Monate in der Haarwurzel. Gleichzeitig bildet sich ein neues Haar. Das Haar fällt aus Durch das nachwachsende Haar fällt das alte Haar aus. Eine neue Wachstumsphase beginnt. Anzeichen rechtzeitig bemerken Wird Ihr Haar aber über einen längeren Zeitraum immer lichter und dünner, kann es sich tatsächlich um einen erblich bedingten Haarausfall handeln, bei dem die Haare nicht mehr nachwachsen. Diesen sollten Sie untersuchen lassen. Bei Männern zeigt sich das zum Beispiel an den Geheimratsecken, bei Frauen eher auf dem Oberkopf beim Kämmen eines Scheitels. Ob es sich um einen erblich bedingten Haarausfall handelt oder andere Ursachen dafür verantwortlich sind, kann Ihnen Ihr Arzt sagen. Vielleicht hatten auch Ihre Eltern oder Großeltern einen ähnlichen Haarausfall. Wie kommt es überhaupt zum Haarausfall? Haarausfall kann durch verschiedene Ursachen entstehen – und die kann nur ein Arzt genau ergründen. Erkrankungen, falsche Ernährung, Medikamente oder psychische Gründe wie Stress können dazu führen, dass sich die Haare vermehrt lösen. In 80 % der Fälle ist es jedoch schlicht Vererbung – genau wie Ihre Augenfarbe. Es fängt ganz langsam an Nach und nach bilden sich die Blutgefäße zurück, die Ihr Haar mit Nährstoffen versorgen. Dadurch verkümmern die Haarwurzeln, in denen Ihr Haar wächst. Die Wachstumsphase verkürzt sich, die Ruhephase wird länger. Ihre Haare haben weniger Zeit zu wachsen. Sie werden kürzer, schwächer, sind weniger pigmentiert und fallen leichter aus. Irgendwann sehen Sie, dass Ihr Haar schütter wird. Erblich bedingter Haarausfall bei Frauen: So erkennen Sie die Signale Frauen und Männer können gleichermaßen für Haarausfall veranlagt sein. Der Verlauf zeigt jedoch deutliche Unterschiede. Bei Frauen setzt er häufig erst ab dem 40. Lebensjahr ein, in wenigen Fällen schon früher. Große kahle Stellen oder eine Glatze müssen Frauen aber nicht befürchten. Auch der Stirnansatz bleibt in der Regel erhalten. Das Haar wird lediglich dünner, was insbesondere bei gescheiteltem Haar auffällt. Haarausfall wird am Scheitel sichtbar. Der Haaransatz geht zurück. Das Haar wird lichter. Der Haarausfall weitet sich aus. Ludwig E. Classification of the types of androgenetic alopecia (common baldness) occurring in the female sex. Br J Dermatol. 1977 Sep; 97(3): 247-54 Frühzeitig erblich bedingten Haarausfall behandeln Bei erblich bedingtem Haarausfall können die Ursachen nicht behandelt werden. Mit Minoxidil BIO-H-TIN können Sie jedoch dem Fortschreiten des Haarausfalls entgegenwirken. Besonders gute Erfolge erzielen Sie, wenn Sie bereits frühzeitig mit der Therapie beginnen. Denn durch Minoxidil regen Sie das Wachstum Ihrer Haare an lichten Stellen wieder an und stärken die vorhandenen, aber geschwächten Haare in der Kopfhaut. Minoxidil BIO-H-TIN® stoppt Ihren Haarausfall Der wissenschaftlich anerkannte Wirkstoff Minoxidil erweitert Ihre Blutgefäße und unterstützt so die Blut- und Nährstoffversorgung Ihres Haares. Vorhandenes Haar wird gestärkt und das Wachstum neuer Haare angeregt. Die Haarqualität verbessert sich und der Haarverlust schreitet nicht weiter fort. Minoxidil BIO-H-TIN kann so den Verlauf Ihres erblich bedingten Haarausfalls aufhalten. Die Anwendung ist dabei durch den drehbaren Sprühkopf angenehm einfach. Die Lösung dringt nach dem Auftragen in die Kopfhaut ein und gelangt so zu den Haarwurzeln. Wirkungsvolle Therapie Es dauert mindestens vier Monate, bis Sie erste Erfolge sehen können. Dort wo noch Haarwurzeln vorhanden sind, können feine helle Flaumhaare nachwachsen, die mit der Zeit länger, dichter und deutlich sichtbarer werden. Wie schnell das Haarwachstum einsetzt und wie viele Haare nachwachsen, ist unterschiedlich. Am besten Sie beginnen frühzeitig mit einer Therapie. Dauer der Anwendung Wenn Sie Minoxidil BIO-H-TIN regelmäßig zweimal täglich anwenden, sollten Sie nach etwa vier Monaten neue Haare sehen. Ihr Haarausfall wird schon früher gestoppt. Neue, dickere und kräftigere Haare wachsen nach. Minoxidil BIO-H-TIN wirkt nur bei einer dauerhaften Anwendung. Sobald Sie die Therapie beenden, setzt sich der Haarausfall fort. Der Shedding -Effekt Zwei bis sechs Wochen nach der ersten Anwendung kann es zunächst zu einem vermehrten Haarausfall kommen. Das ist normal, denn Ihre geschwächten Haare machen Platz für neue. Zudem ist dies ein Hinweis, dass die Wirkung einsetzt. Ursache hierfür ist die Aktivierung von zahlreichen Haarfollikeln in der Ruhephase (siehe Haarzyklus oben). Diese beginnen durch die Minoxidilbehandlung ihre Wachstumsphase und stoßen nicht mehr versorgte Haare ab. Wie wirkt Minoxidil BIO-H-TIN®? Durch die direkte äußerliche Anwendung erreicht der Wirkstoff Minoxidil den Haarfollikel und so den Entstehungspunkt der Haare. Dort stimuliert er aktiv den Wachstumsprozess des Haares. Die Therapie mit Minoxidil erzielt messbare Erfolge: Das Haarwachstum wird stimuliert Der Haarfollikel wird vergrößert Der Haardurchmesser wird ausgedehnt Die Wachstumsphase der Haare wird verlängert Die Ruhephase der Haarbildung wird unterbrochen und in eine neue Wachstumsphase überführt Minoxidil BIO-H-TIN®: Einfach in der Anwendung Sprühkopf – zur großflächigen Anwendung Nehmen Sie die Kappe vom Sprühapplikator ab (Abbildung 1) und sprühen Sie direkt auf die Kopfhaut im Bereich des Haarverlusts (Abbildung 2). Nach jedem Pumpvorgang die Flüssigkeit mit den Fingerspitzen auf der betroffenen Fläche verteilen. Vermeiden Sie dabei das Einatmen von Sprühdämpfen. Die Flasche nach jedem Gebrauch mit der Kappe verschließen (Abbildung 3). Pumpsprühapplikator mit verlängerter Spitze – zur kleinflächigen Anwendung Die Kappe von der Flasche abnehmen (Abbildung 1). Den Sprühkopf nach oben abziehen (Abbildung 2), den Applikator mit der verlängerten Spitze oben aufsetzen und mit leichtem Druck einrasten lassen (Abbildung 3). Die Minoxidil-Lösung ist jetzt einsatzbereit. Durch die verlängerte Spitze kann man nun direkt auf die Kopfhaut im Bereich des Haarverlusts sprühen (Abbildung 4). Nach jedem Pumpvorgang die Flüssigkeit mit den Fingerspitzen auf der betroffenen Fläche verteilen. Dabei das Einatmen von Sprühdämpfen vermeiden. Zur platzsparenden Aufbewahrung kann der Applikator nach Benutzung einfach nach unten gedreht werden (Abbildung 5). Tipps für gesunde Haare Richtig waschen Haare nicht jeden Tag waschen, das strapaziert die Kopfhaut. Führen Sie ein Pflegeritual ein, massieren Sie dabei regelmäßig Ihre Kopfhaut um die Durchblutung zu unterstützen, somit kann sich die Kopfhaut besser regenerieren. Verwenden Sie hierfür ein sanftes Shampoo. Richtig trocknen Nicht zu heiß: Föhnen Sie dünnes Haar über Kopf auf mittelwarmer Stufe mit ca. 20 cm Abstand und halten Sie den Föhn nicht zu lange auf eine Haarpartie. Gesund ernähren Kräftiges gesundes Haar benötigt eine Vielzahl von Nährstoffen. Achten Sie daher auf eine ausgewogene und abwechslungsreiche Küche, z.B. Haferflocken, Walnüsse, Vollkorn, Champignons, diese enthalten von Natur aus Vitamin H, welches Haare und Nägel beim Wachstum unterstützt. Pflichttext: Minoxidil BIO-H-TIN-Pharma 20 mg/ml Spray / Minoxidil BIO-H-TIN-Pharma 50 mg/ml Spray Wirkstoff: Minoxidil Anw.: 20 mg/ml: Androgenet. Alopezie b. Frauen. 50 mg/ml: Androgenet. Alopezie b. Männern. Enth.: Propylenglycol und Alkohol (Ethanol). Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. (MIN20_50/FI 01/2023/LW)
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Redcare Naratriptan Juta bei Migräne 2,5mg
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
RedCare Naratriptan Juta bei Migräne Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen schränken Sie im Alltag ein? Wenn Sie unter Migräne leiden, nehmen Sie RedCare Naratriptan Juta. Die Filmtabletten von Redcare enthalten je 2,5 mg Naratriptan und sorgen für Abhilfe bei diagnostizierter Migräne. So können Sie schon bald wieder durchstarten. Anwendungsgebiete Naratriptan Juta bei Migräne enthält Naratriptan, das zu einer Gruppe von Arzneimitteln, sogenannte Triptane, gehört. Es wird zur akuten Behandlung des Migränekopfschmerzes bei Erwachsenen zwischen 18 und 65 Jahren nach der Erstdiagnose einer Migräne durch einen Arzt eingesetzt. Es hilft, die Kopfschmerzen zu lindern und andere Symptome einer Migräneattacke, z. B. das Unwohlsein (Übelkeit oder Erbrechen) und die Empfindlichkeit gegenüber Licht und Geräuschen zu reduzieren. Einnahme Die empfohlene Dosis für Erwachsene von 18 bis 65 Jahren liegt bei einer Tablette Naratriptan Juta bei Migräne, die unzerkaut mit reichlich Wasser eingenommen wird. Für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren und Erwachsene über 65 Jahren wird die Einnahme nicht empfohlen. Der ideale Einnahmezeitpunkt ist, sobald erste Anzeichen einer Migräne spürbar sind. Das Arzneimittel kann aber auch in jeder Phase eines Anfalls eingenommen werden. Wenn die Symptome beginnen, zurückzukehren, können Sie eine zweite Tablette nach vier Stunden einnehmen. Nehmen Sie das Arzneimittel immer so ein, wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. nach Rücksprache mit ärztlichem Fachpersonal. Beachten Sie bitte dazu auch mögliche Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten sowie Nebenwirkungen. Bei weiteren Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Aufbewahrung Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nach angegebenem Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Inhalt der Verpackung und weitere Informationen Der Wirkstoff ist: Naratriptan. 1 Filmtablette enthält: 2,5 mg Naratriptan (als Naratriptanhydrochlorid) Sonstige Bestandteile sind: Tablettenkern: Lactose, Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium und Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich]. Filmüberzug: Hypromellose, Titandioxid (E171), Triacetin, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H20 (E172), Indigocarmin-Aluminiumsalz (E132).
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Redcare Probio 4 + Inulin
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Redcare Probio 4 + InulinViele Menschen haben eine träge Verdauung oder fühlen sich oft aufgebläht. Als Ergänzung zu einer abwechslungsreichen Ernährung eignen sich Synbiotika-Präparate wie das von Redcare:RedCare Probio4 + Inulin ist eine Kombination aus Präbiotika (natürliches Inulin aus Chicorée) und Probiotika (Milchsäurebakterien). Es enthält vier wertvolle Bakterienstämme, die in unserer Darmflora vorkommen: Lactobacillus acidophilus Lactobacillus paracasei Lactococcus lactis Bifidobacterium lactis6,2 Milliarden koloniebildende, also vermehrungsfähige, Einheiten nützlicher Milchsäurebakterien stecken in jedem Portionsbeutel. Das außerdem enthaltene Inulin zählt zu den unverdaulichen Nahrungsfasern und dient als Futter für die Darmbakterien. Zusätzlich leistet Biotin als wichtiges B-Vitamin einen Beitrag zum Erhalt normaler Schleimhäute. Dazu zählt auch die Darmschleimhaut. Dank praktischer Portionsbeutel ist die Dosierung und die Einnahme von RedCare Probio 4 + Inulin ganz einfach: Täglich ein Sachet in ein Glas stilles Wasser geben, umrühren und zu einer Mahlzeit trinken. RedCare Probio 4 + Inulin kann sowohl als Kur über mehrere Wochen oder auch dauerhaft eingenommen werden. Ohne Gluten, Laktose und jegliche Zusätze ist RedCare Probio 4 + Inulin die ideale Nahrungsergänzung für die Darmflora.Zutaten:Inulin, Milchsäure bildende Bakterien (Lactobacillus paracasei, Lactobacillus acidophilus, Lactococcus lactis, Bifidobacterium lactis), D-BiotinNährwerte: Nährstoffe und sonstige Stoffe 1 Portionsbeutel** NRV*** Bifidobacterium lactis 6,2 Mrd. KBE* - Lactobacillus acidophilus - Lactobacillus paracasei - Lactococcus lactis - Biotin 30 µg 60% Inulin 1,74 g - *Koloniebildende Einheiten **angegebene tägliche Verzehrmenge***Anteil an der NährstoffreferenzmengeVerzehrempfehlung:Täglich den Inhalt eines Portionsbeutels (2 g) in ein Glas mit stillem Wasser geben, umrühren und zu einer Hauptmahlzeit trinken.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 120 g = 2 x 30 Portionsbeutel à 2g Herstellerdaten: Shop-Apotheke B.V. Erik de Rodeweg 11/13 5975 WD Sevenum Niederlande
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Elotrans® + Loperamid STADA® akut 2mg
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Elotrans® + Loperamid STADA® akut 2mg Dieses Set besteht aus: 1 x Elotrans®, 10 Stück 1 x Loperamid STADA® akut 2 mg, 10 Hartkapseln Elotrans® ERSTE HILFE BEI WASSER- UND SALZVERLUSTEN ELEKTROLYT- UND FLÜSSIGKEITSZUFUHR BEI DURCHFALLERKRANKUNGEN Die Wasser- und Salzverluste bei Durchfall sind die häufigste Ursache für eine Entgleisung des Wasser- und Mineralstoffhaushaltes. Dies hat besonders bei Kindern oft ernsthafte Konsequenzen, weil Kinder einen drei- bis viermal höheren Flüssigkeitsumsatz haben. Aber auch Erwachsene sollten Mineralstoff- und Flüssigkeitsverluste schnell ausgleichen – nicht zuletzt um ihr Wohlbefinden schnell wieder zu verbessern. Elotrans® versorgt den Körper mit Wasser, Mineralstoffsalzen und Glucose in einer sinnvollen Zusammensetzung und unterstützt so die Regeneration. PRODUKTPROFIL Gleicht Elektrolyt- und Wasserverluste aus Unterstützt die Regeneration Verbessert das Allgemeinbefinden Für Kinder und Erwachsene geeignet ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Lösen Sie den Inhalt eines Beutels Elotrans® in 200 ml Flüssigkeit auf. Falls kein Trinkwasser vorhanden ist, kann auch abgekochtes, abgekühltes Wasser verwendet werden. Die Flüssigkeitsmenge, in der 1 Beutel Elotrans® aufgelöst werden soll, ist genau einzuhalten, da sonst nicht die optimale Zusammensetzung an Salzen, Zucker und Flüssigkeit erreicht ist und Störungen des Salzhaushaltes im Körper verursacht werden könnten. Verwenden Sie die fertig gestellte Lösung sofort. Heben Sie eventuelle Reste der Lösung nicht auf. Elotrans® Lösung nicht kochen! Niedrigere Dosierung auch für Kinder in leckeren Geschmackssorten erhältlich Zusammensetzung D-Glucose, Natriumchlorid, Natriumcitrat, Kaliumchlorid. Zur oralen Salz- (Elektrolyt-) und Flüssigkeitszufuhr (Ausgleich von Salz- und Wasserverlusten) bei Durchfallerkrankungen. Pflichttext: Elotrans® Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Wirkstoffe: D-Glucose, Natriumchlorid, Natriumcitrat, Kaliumchlorid. Zur oralen Salz- (Elektrolyt-) und Flüssigkeitszufuhr (Ausgleich von Salz- und Wasserverlusten) bei Durchfallerkrankungen. Hinweise: Jeder Durchfall kann Anzeichen einer schweren Erkrankung sein. Bei längerer Dauer und/oder Beeinträchtigung des Allgemeinbefindens ist daher unverzüglich ein Arzt aufzusuchen. Insbesondere bei Säuglingen und Kleinkindern können Durchfälle, besonders bei gleichzeitigem, unstillbarem Erbrechen, rasch zu schweren Krankheitserscheinungen (Bewusstseinstrübung, Schock) führen. Es ist daher bei der Durchfallbehandlung von Säuglingen und Kleinkindern in jedem Fall ein Arzt hinzuzuziehen. Enthält Glucose, Kalium, Natrium, Bergamottöl und Cineol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel. Stand: September 2019 Loperamid STADA® akut 2mg Zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren, sofern keine ursächliche Behandlung zur Verfügung steht.Durchfall ist ebenso wie Verstopfung eine Verdauungsstörung. Hierbei vermehrt sich das Stuhlvolumen durch Flüssigkeit. Der Stuhl wird je nach der Grunderkrankung breiig bis wässrig. Auch die Anzahl der Darmentleerungen steigt an. Bedingt durch den dabei entstehenden Verlust von Wasser, Mineralstoffen und Energie fühlt man sich stark geschwächt.Durchfall kann z. B. durch Nahrungsmittelunverträglichkeit hervorgerufen werden. Wenn die unverträglichen Nahrungsmittel vermieden werden, bessert sich der Durchfall schnell. Weitaus häufiger sind jedoch infektiöse Durchfälle, die durch Viren oder Bakterien hervorgerufen werden, z. B. auf Reisen. Meist treten diese umfangreichen, wässrigen Durchfälle mit Bauchschmerzen oder mit Krämpfen und Übelkeit auf. Mitunter ist Durchfall auch psychisch bedingt. Dies kann bei Stress, Angst oder Aufregung (Prüfungen) auftreten.Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamid akut darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen.Gute Gründe für Loperamid STADA® akut HartkapselnLoperamid STADA® akut wird bei akuten Durchfällen eingenommen. Es verhindert eine übermäßige Darmtätigkeit und bringt den Darm zur Ruhe. Pflichttext: Loperamid STADA® akut 2 mg Hartkapseln Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid. Zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamid darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen. Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie bitte die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel Stand: April 202
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Ciclopoli gegen Nagelpilz + Sililevo® Nagellack
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Ciclopoli gegen Nagelpilz + Sililevo® NagellackDieses Set besteht aus: 1 x Ciclopoli gegen Nagelpilz 6,6 ml 1 x Sililevo® Nagellack 6,6 mlCiclopoli gegen Nagelpilz Ciclopoli - die Nr. 1* gegen Nagelpilz Ciclopoli® gegen Nagelpilz ist der einzige wasserlösliche Anti-Pilz-Lack mit dem Wirkstoff Ciclopirox 8%. Ciclopoli wirkt effektiv gegen alle gängigen Nagelpilzerreger und auch deren Sporen. Der Ciclopoli® Tiefwirk-Effekt sorgt dank seiner besonderen HPCH-Technologie dafür, dass der Wirkstoff tief in den Nagel transportiert wird - wo der Pilz sitzt. Aufgrund der wasserlöslichen Lackgrundlage ist Ciclopoli® einfach anzuwenden und unsichtbar auf dem Nagel: nur 1x täglich aufpinseln, trocknet in 30 Sekunden, kein aufwendiges Feilen und Nagellackentferner notwendig. Auch zur Behandlung von Nagelpilz bei Diabetikern geeignet. *Nach verkauften Packungen und Umsatz, IQVIA Apotheken-Abverkaufsdaten 2020 Ciclopoli - alle Vorteile auf einen Blick Anwendung: 1x täglich auf den gesamten Nagel und der umgebenden Haut auftragen (kein vorheriges Anfeilen der Nagelplatte notwendig) Lack trocknet in 30 Sekunden • Behandelte Nägel nach der Anwendung mindestens 6 Stunden nicht waschen Danach können mögliche Lackreste einfach mit Wasser abgewaschen werden (kein Nagellackentferner notwendig) Therapiedauer in der Regel 6-12 Monate, bis der Nagel gesund nachgewachsen ist Dauer der Behandlung: Der Nagelpilz sollte bis zur Komplettheilung der betroffenen Nägel behandelt werden. Dazu muss der Nagel vollständig gesund nachwachsen. Die Behandlungsdauer ist davon abhängig, wie schnell der Nagel wächst. In der Regel dauert die vollständige Heilung der Fingernägel etwa 6 Monate, die der Fußnägel etwa 9 bis 12 Monate. Wird die Behandlung zu früh abgebrochen, kann ein erneutes Aufflammen der Infektion die Folge sein. Durchhalten lohnt sich! Tipps zur Behandlung der Nagelpilzinfektion: Regelmäßiges Wechseln von Handtüchern und Socken. Waschen bei mindestens 60 °C. Das Teilen von Handtüchern vermeiden. Eigenes Handtuch und Nagelpflegeset verwenden. Regelmäßige Desinfektion von Schuhen, z. B. mit Myfungar Schuhspray, um eine Wiederansteckung zu verhindern. Neben der Behandlung von Nagelpilz muss auch möglicher Fuß- oder Hautpilz therapiert werden. Hierfür eignet sich z. B. Selergo Creme oder Selergo Lösung Häufige Fragen und Antworten Wie muss ich Ciclopoli gegen Nagelpilz anwenden? Tragen Sie Ciclopoli gegen Nagelpilz 1x täglich auf der gesamten Nageloberfläche der betroffenen Nägel sowie 5 mm der umgebenden Haut auf. Die Nägel sollten dazu sauber und trocken sein. Lassen Sie den wirkstoffhaltigen agellack ca. 30 Sekunden trocknen. Nach der Anwendung sollten die behandelten Nägel für mindestens 6 Stunden nicht gewaschen werden. Daher empfiehlt sich eine Anwendung am Abend vor dem Schlafengehen. Am nächsten Morgen können mögliche Lackreste einfach mit Wasser abgewaschen werden. Der Wirkstoff ist bereits nach 6 Stunden in fungiziden Konzentrationen eingedrungen und verbleibt im Nagel mit bis zu 30 Stunden Anti-Pilz-Aktivität. Lästiges Anfeilen der Nagelplatte oder Nagellackentferner sind nicht notwendig. Sollten Sie vor Ablauf der 6 Stunden Einwirkzeit Ciclopoli gegen Nagelpilz durch Waschen entfernt haben, können Sie ihn einfach erneut auftragen. Wie lange muss ich Ciclopoli gegen Nagelpilz anwenden? Ciclopoli gegen Nagelpilz sollte bis zum Abklingen der Beschwerden angewendet werden, d.h. bis die erkrankten Nägel wieder klar und vollständig gesund nachgewachsen sind. Fuß- und Fingernägel wachsen langsam, daher dauert die vollständige Heilung der Fingernägel etwa 6 Monate, die der Fußnägel etwa 9 bis 12 Monate. Eine Nagelpilzinfektion ist hartnäckig und langwierig. Halten Sie durch – achten Sie dabei auf eine konsequente Behandlung! Wird die Behandlung zu früh abgebrochen, bevor der Nagel noch nicht vollständig gesund nachgewachsen ist, kann ein erneutes Aufflammen der Infektion die Folge sein. Integrieren Sie die Behandlung in Ihre tägliche Routine oder stellen Sie sich einfach eine Erinnerung in Ihrem Handy ein. Am besten machen Sie alle 4 Wochen ein Foto von den betroffenen Nägeln und dokumentieren Ihren Erfolg. So lassen sich bereits erzielte Erfolge deutlicher erkennen. Wie lange reicht eine Flasche Ciclopoli gegen Nagelpilz? Sie können mit 3,3 ml Flascheninhalt drei befallene Fußnägel (davon 1 Großzeh) ca. 3 Monate behandeln. Wie muss ich Ciclopoli gegen Nagelpilz aufbewahren? Bewahren Sie die Flasche in der Faltschachtel auf, um das Produkt vor Licht zu schützen. Wenn die Flasche ohne Umkarton gelagert wird, verändert sich der Wirkstoff und verfärbt sich gelb. Nach jedem Gebrauch sollten Sie die Flasche fest verschließen damit der Inhalt nicht verdunstet. Lassen Sie die Flasche nicht offen stehen. Bitte Ciclopoli gegen Nagelpilz nicht im Kühlschrank aufbewahren. Bei Temperaturen unter 15 °C kann Ciclopoli gegen Nagelpilz gelieren; es kann sich eine leichte Flockung oder eine leichte Ablagerung auf dem Flaschenboden bilden. Diese kann aufgelöst werden, indem Sie die Flasche etwa 1 Minute zwischen Ihren Händen reiben. Danach ist die Lösung wieder klar. Dies hat keinen Einfluss auf die Qualität des Produktes oder auf die Wirksamkeit. Prüfen Sie vor Gebrauch ob die Lösung wieder klar (durchsichtig) ist, indem Sie den Flaschenboden kontrollieren. Nach Gebrauch bitte die Flasche fest verschließen, damit der Inhalt nicht verdunstet. Lassen Sie die Flasche nicht offen stehen. Bewahren Sie die Flasche in der Faltschachtel auf, um das Produkt vor Licht zu schützen. Kann ich gleichzeitig einen kosmetischen Farblack verwenden? Kosmetische Nagellacke und insbesondere Nagellackentferner enthalten häufig Lösungsmittel, die den Nagel zusätzlich schädigen. Halten Sie mit der Behandlung durch und freuen Sie sich lieber auf gesunde, schöne Nägel!Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut wie Hautrötung können auftreten. Hautschuppung oder Hautabschälung kann auftreten. Brennen auf der Haut kann auftreten. Juckreiz an der Anwendungsstelle kann auftreten. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Sililevo® Nagellack Sililevo Hydrolack zum Aufbau und zur Kräftigung geschädigter Nägel Der medizinische Nagelstärker sorgt für natürlich schöne, starke Nägel und gibt ihnen die fehlende Elastizität zurück, mit nur einer einmal täglichen Anwendung. Die Sililevo 3-fach Formel Die besondere Hydrolackformel enthält stärkende Nährstoffe und transportiert sie mit Hilfe der ONY-FLEX® Technologie in den Nagel. Sililevo überzeugt: Sichtbare Ergebnisse in nur wenigen Wochen*Die Wirkung wurde in klinischen Studien und einem Anwendertest bestätigt. Anwendung Sililevo einmal täglich dünn mit dem Pinsel auf die Nageloberfläche auftragen. Den Lack trocknen und unsichtbaren Schutzfilm bilden lassen. Die Inhaltsstoffe am besten über Nacht in den Nagel eindringen lassen. Eventuelle Lackreste mit Wasser abwaschen, ein Nagellackentferner wird nicht benötigt. Für ein sehr gutes Ergebnis Sililevo als Kur bis zu 6 Wochen lang verwenden. Auch bei Nagelveränderungen, die auf eine leichte bis moderate Nagelpsoriasis zurückzuführen sind, kann Sililevo das Erscheinungsbild verbessern. In diesem Fall empfiehlt sich eine Anwendung von 3 bis 6 Monaten.***Klinische Studie zur Wirksamkeit von Sililevo Nagellack bei 36 Personen über 4 Wochen: Sparavigna et al. J Plastic dermatol 2006; 2:31-38 **Klinische Studie bei 87 Personen mit Nagelpsoriasis über 24 Wochen: Cantoresi et al. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2014 May 27; 7: 185-190Nebenwirkungen Wie bei allen medizinischen Pflege- oder Nagelaufbauprodukten können auch bei diesem Produkt unerwünschte Reaktionen auftreten, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Ein vorübergehendes leichtes Brennen oder Kribbeln an der Anwendungsstelle kann auftreten. Gelegentlich können lokale Hautreizungen oder Rötungen auftreten. In seltenen Fällen kann bei Überempfindlichkeit eine allergische Reaktion auftreten. Wenn Sie ungewöhnliche oder anhaltende Beschwerden bemerken, beenden Sie die Anwendung und wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
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Optiderm® Lotion
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Optiderm® Lotion eignet sich besonders für die Behandlung größerer juckender Hautflächen wie z. B. Beine und Körper und behaarter Haut. Optiderm® Lotion ist eine Öl-in-Wasser Formulierung mit 25 % Lipidanteil. Die dünnflüssige Lotion zieht schnell in die Haut ein. Teufelskreis Juckreiz Trockene Haut kann viele Ursachen haben und geht oft mit quälendem Juckreiz einher. Dieser entsteht durch einen Mangel an Hautfetten und natürlichen Feuchthaltefaktoren. Die sensible Hautbarriere gerät aus dem Gleichgewicht und kann ihre Schutzfunktion nicht mehr wahrnehmen. Kratzen – als natürlicher Reflex des Körpers – verschafft jedoch nur eine kurze Linderung des Juckreizes und verschlimmert die Symptome. Ein Teufelskreis aus Juckreiz, Kratzen und Entzündung entsteht. Spezielle Produktserien wie Optiderm® durchbrechen diesen Teufelskreis und bieten zuverlässige Hilfe. Optiderm® bekämpft einerseits schnell den quälenden Juckreiz und spendet der Haut zusätzlich intensiv Feuchtigkeit. Einzigartige Wirkstoffkombination Optiderm® enthält als einziges Arzneimittel eine Kombination aus den Wirkstoffen Urea (Harnstoff) und Polidocanol. Es pflegt die Haut und spendet intensiv Feuchtigkeit. Urea gehört zu den besten Feuchthaltefaktoren und unterstützt die Haut in ihrer Fähigkeit, Wasser zu binden. Es wird häufig zur Basistherapie bei trockener Haut eingesetzt. Als körpereigene Substanz ist Urea außerdem gut verträglich. Gerade bei Menschen mit Neurodermitis, Schuppenflechte oder Diabetes ist der Gehalt an Urea in der Haut deutlich reduziert. Optiderm® kann diesen Mangel ausgleichen. Urea in der Haut deutlich reduziert. Optiderm® kann diesen Mangel ausgleichen. Die Haut gewinnt ihre natürliche Feuchtigkeit zurück, wird glatt und geschmeidig.2 Weiterhin wird ihre Barrierefunktion stabilisiert.3 Polidocanol wirkt örtlich (lokal) betäubend auf juckreizvermittelnde Nervenfasern. Optiderm® reduziert so quälenden Juckreiz schnell.1 Innerhalb einer Woche sind die Beschwerden häufig vollständig verschwunden. Die Hautbarriere stabilisiert sich und kann ihre natürliche Schutzfunktion wieder aufnehmen. Optiderm® zeichnet sich durch eine sehr gute Verträglichkeit und Wirksamkeit bei Patient*innen mit trockener, juckender Haut aus.4 Dosierung und Anwendungshinweis: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zur Anwendung auf der Haut. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, sollten Sie Optiderm® zweimal täglich gleichmäßig dünn auf die Haut auftragen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsbild und beträgt durchschnittlich drei Wochen. Bei anhaltend trockener Haut können Sie das Präparat nach Rücksprache mit dem Arzt auch über einen längeren Zeitraum anwenden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Optiderm zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: (100 g Creme enthalten) Die Wirkstoffe sind: Harnstoff 5,0 g; Macrogollaurylether 6.5 (Ph. Eur.) (Polidocanol) 3,0 g; Sonstige Bestandteile: gereinigtes Wasser; Octyldodecanol (Ph.Eur.); Poly(methyl, phenylsiloxan); Stearinsäure 25; Dimeticon; Glycerol 85 %; dickflüssiges Paraffin; Hexadecylpalmitat; Polysorbat 40; Carbomer 940; Benzylalkohol; Trometamol. Enthält Benzylalkohol. Packungsbeilage beachten. 1Schommer A et al. Effektivität einer Polidocanol-Harnstoff-Kombination bei trockener, juckender Haut. Akt. Dermatol, 2007, 33: S. 33-38 2Puschmann M, Melzer A, Welzel J. Großflächige Behandlung juckender, sebostatischer Dermatosen mit einer Polidocanol-Urea-Kombination. Akt. Dermatol, 2003, 29: S. 77-81 3Puschmann M. Neue Behandlungsmöglichkeiten juckender trockener Dermatosen mit einer lipidhaltigen Polidocanol-Urea-Kombination. Der Dt Derm, 1999 47, 8: S.638-64 4Pilz B, Melzer A. Lipidreiche Polid
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Optiderm® Creme im Spender
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Optiderm® Creme ist für die Juckreizlinderung bei kleineren juckenden Körperstellen wie z. B. Gesicht und Hände besonders gut geeignet. Optiderm® Creme ist eine Öl-in-Wasser Formulierung mit 25 % Lipidanteil. Sie zieht schnell in die Haut ein, ohne einen unangenehmen Film auf der Haut zu hinterlassen. Teufelskreis Juckreiz Trockene Haut kann viele Ursachen haben und geht oft mit quälendem Juckreiz einher. Dieser entsteht durch einen Mangel an Hautfetten und natürlichen Feuchthaltefaktoren. Die sensible Hautbarriere gerät aus dem Gleichgewicht und kann ihre Schutzfunktion nicht mehr wahrnehmen. Kratzen – als natürlicher Reflex des Körpers – verschafft jedoch nur eine kurze Linderung des Juckreizes und verschlimmert die Symptome. Ein Teufelskreis aus Juckreiz, Kratzen und Entzündung entsteht. Spezielle Produktserien wie Optiderm® durchbrechen diesen Teufelskreis und bieten zuverlässige Hilfe. Optiderm® bekämpft einerseits schnell den quälenden Juckreiz und spendet der Haut zusätzlich intensiv Feuchtigkeit. Einzigartige Wirkstoffkombination Optiderm® enthält als einziges Arzneimittel eine Kombination aus den Wirkstoffen Urea (Harnstoff) und Polidocanol. Es pflegt die Haut und spendet intensiv Feuchtigkeit. Urea gehört zu den besten Feuchthaltefaktoren und unterstützt die Haut in ihrer Fähigkeit, Wasser zu binden. Es wird häufig zur Basistherapie bei trockener Haut eingesetzt. Als körpereigene Substanz ist Urea außerdem gut verträglich. Gerade bei Menschen mit Neurodermitis, Schuppenflechte oder Diabetes ist der Gehalt an Urea in der Haut deutlich reduziert. Optiderm® kann diesen Mangel ausgleichen. Urea in der Haut deutlich reduziert. Optiderm® kann diesen Mangel ausgleichen. Die Haut gewinnt ihre natürliche Feuchtigkeit zurück, wird glatt und geschmeidig.2 Weiterhin wird ihre Barrierefunktion stabilisiert.3 Polidocanol wirkt örtlich (lokal) betäubend auf juckreizvermittelnde Nervenfasern. Optiderm® reduziert so quälenden Juckreiz schnell.1 Innerhalb einer Woche sind die Beschwerden häufig vollständig verschwunden. Die Hautbarriere stabilisiert sich und kann ihre natürliche Schutzfunktion wieder aufnehmen. Optiderm® zeichnet sich durch eine sehr gute Verträglichkeit und Wirksamkeit bei Patient*innen mit trockener, juckender Haut aus.4 Dosierung und Anwendungshinweis: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zur Anwendung auf der Haut. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, sollten Sie Optiderm® zweimal täglich gleichmäßig dünn auf die Haut auftragen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsbild und beträgt durchschnittlich drei Wochen. Bei anhaltend trockener Haut können Sie das Präparat nach Rücksprache mit dem Arzt auch über einen längeren Zeitraum anwenden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Optiderm zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: (100 g Creme enthalten) Die Wirkstoffe sind: Harnstoff 5,0 g; Macrogollaurylether 6.5 (Ph. Eur.) (Polidocanol) 3,0 g; Sonstige Bestandteile: gereinigtes Wasser; Octyldodecanol (Ph.Eur.); Poly(methyl, phenylsiloxan); Stearinsäure 25; Dimeticon; Glycerol 85 %; dickflüssiges Paraffin; Hexadecylpalmitat; Polysorbat 40; Carbomer 940; Benzylalkohol; Trometamol. Enthält Benzylalkohol. Packungsbeilage beachten. 1Schommer A et al. Effektivität einer Polidocanol-Harnstoff-Kombination bei trockener, juckender Haut. Akt. Dermatol, 2007, 33: S. 33-38 2Puschmann M, Melzer A, Welzel J. Großflächige Behandlung juckender, sebostatischer Dermatosen mit einer Polidocanol-Urea-Kombination. Akt. Dermatol, 2003, 29: S. 77-81 3Puschmann M. Neue Behandlungsmöglichkeiten juckender trockener Dermatosen mit einer lipidhaltigen Polidocanol-Urea-Kombination. Der Dt Derm, 1999 47, 8: S.638-64 4Pilz B, Melzer A. Lipidreiche Polid
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