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POSIFORLID® Lidhygiene-Tücher POSIFORLID® Lidhygiene-Tücher
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Set enthält2x POSIFORLID® Lidhygiene-Tücher 50 StZur täglichen Reinigung und Pflege der Augenlider Empfindliche Lidränder brauchen eine tägliche Reinigung und Pflege: POSIFORLID® Lidhygiene-Tücher sind vorbefeuchtete, sterile Einmaltücher zur sanften Entfernung von Ablagerungen wie z. B. Staub, Pollen und Verkrustungen auf den Augenlidern oder zwischen den Wimpern. POSIFORLID® Lidhygiene-Tücher sind somit, auch in Kombination mit dem POSIFORLID® Augenspray und der POSIFORLID® Augenmaske, zur unterstützenden Anwendung bei Lidrandentzündungen (Blepharitis) gut geeignet. POSIFORLID® Lidhygiene-Tücher für gereinigte und gepflegte Augenlider Eine regelmäßige Lidrandhygiene ist wichtig, um die Funktion der im Lidrand befindlichen Meibomdrüsen zu erhalten bzw. zu verbessern. In den Talgdrüsen wird ein Lipid-haltiges Sekret produziert, das als Bestandteil des Tränenfilms unsere Augen vor einem zu schnellen Abtrocknen schützt. POSIFORLID® Lidhygiene-Tücher zur täglichen, sanften Reinigung und Pflege der Augenlider: mit Hyaluronsäure, Schachtelhalm und Euphrasia zur täglichen Reinigung und Pflege empfindlicher Augenlider, bzw. bei Lidrandentzündungen (Blepharitis) ohne Zusatz von Konservierungsmitteln und Duftstoffen zur Anwendung am geschlossenen Auge dermatologisch getestet und auf der Lidhaut sehr gut verträglich* zur dauerhaften Anwendung praktisch für unterwegs ohne Altersbeschränkung Werden die POSIFORLID® Lidhygiene-Tücher im Anschluss an die Wärmebehandlung und Lidrandmassage angewendet, lassen sich gelöstes Sekret und Ablagerungen noch einfacher entfernen. POSIFORLID® Lidhygiene-Tücher können jedoch auch ohne vorherige Wärmebehandlung zur Reinigung der Lider verwendet werden und sind besonders praktisch für unterwegs und auf Reisen. Während des Tragens von Kontaktlinsen sollten Sie auf die Anwendung von POSIFORLID® Lidhygiene-Tüchern verzichten. Denn auch bei geschlossenen Augen könnte Flüssigkeit der getränkten Lidhygiene-Tücher mit den Kontaktlinsen in Berührung kommen. Anwendung der POSIFORLID® Lidhygiene-Tücher Führen Sie die Lidrandhygiene regelmäßig morgens und abends durch: Schminken Sie die Augen vor Verwendung der POSIFORLID® Lidhygiene-Tücher ab, falls Sie Augenkosmetika verwenden. Waschen Sie sich vor Benutzung der Lidhygiene-Tücher gründlich die Hände. Entnehmen Sie das Lidhygiene-Tuch aus der Einzelverpackung. Schließen Sie das Auge und streichen Sie mit dem Lidhygiene-Tuch sanft auf dem Augenlid von außen nach innen. Entsorgen Sie das Lidhygiene-Tuch anschließend im Müll und nicht in der Toilette. Wiederholen Sie den Vorgang am anderen Auge mit einem frischen Lidhygiene-Tuch. POSIFORLID® Lidhygiene-Tücher können bei Bedarf auch mehrmals täglich angewendet werden. Bei starken Beschwerden wie Verkrustungen, Rötungen oder Brennen der Augenlider wenden Sie sich bitte an einen Augenarzt.
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filme® filme Nasale filme® filme Nasale
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Set enthält2x filme® filme Nasale 20 mlFilme nasale-Spray wirkt gegen Heuschnupfen. Es enthält Vitamin E-Azetat, kein Cortison, kein Antihistaminikum. Frei erhältlich, bequem und wirksam. Lust auf Frühling trotz Pollenallergie? natürlich ohne Kortison ohne Antihistaminika WirkungFilme nasale wirkt. Filme nasale-Spray enthält alpha-Tocopherolacetat (Vitamin E-Azetat) in einer besonderen Rezeptur. Das Spray ist ölig und erinnert ein wenig an Olivenöl. In die Nase gesprüht spüren Sie die Wirkung innerhalb von etwa fünf Minuten: Beim Heuschnupfen verschwinden die Symptome Verstopfung der Nase, Niesreiz, Juckreiz und Naselaufen. Die erste Vermutung war, Filme nasale baue eine Barriere zwischen Schleimhaut und Pollen auf; daher der Name Filme für den Film auf der Schleimhaut. Dieser Barrieremechanismus würde vor dem Kontakt von Pollen mit Schleimhaut schützen. Filme nasale wirkt aber auch, nachdem die Pollen bereits in der Nase angekommen sind und den Heuschnupfen (allergische Rhinitis) in Gang gesetzt haben. Eine Barriere (allein) kann's also nicht sein. Es gibt zwei weitere theoretische Möglichkeiten: Filme nasale wirkt beruhigend auf die erkrankte Schleimhaut; die Symptome weichen. Dieser Mechanismus klingt bestechend und zumindest auch wahrscheinlich, denn die Präparate Vea und Filme haben bereits bei anderen Indikationen gezeigt, dass ihr Vitamin E-Azetat einen fördernden Einfluss auf Haut (Vea) und Schleimhaut (Filme) ausübt. Daneben besteht die Möglichkeit, dass Filme nasale-Spray die Pollen unschädlich macht, indem es deren äußere Proteinhülle angreift und ihre Struktur verändert. Dann könnten die Pollen die Schleimhaut nicht mehr entern. Würde sich dieser Mechanismus bestätigen, wäre das eine ausgesprochen interessante und neue Wirkungsweise gegen die Pollenallergie. Ein Projekt zu dieser Frage ist in Vorbereitung.Wirkt Filme nasale auch auf andere Allergien, die nicht durch Pollen verursacht sind?Das ist nicht bekannt. Die Wirkung bei Pollenallergie hat sich bestätigt; gerade die Pollen der frühblühenden Bäume sind sehr starke Allergene (Hasel, Erle, Birke), und entsprechend viele Menschen sind sensibilisiert. Erfahrungen mit anderen Allergenen stehen noch aus. Wir sind natürlich sehr interessiert von Ihnen zu hören, ob Sie Filme nasale auch bei anderen Allergenen angewendet haben. Hausstaubmilben, Katzenhaare und manche berufliche Allergene können das ganze Jahr über eine allergische Rhinitis bei entsprechenden Patienten auslösen. Hier fehlt der Bezug zur Jahreszeit. Das macht die Diagnose schwieriger. Da Filme nasale keine Nebenwirkungen kennt, liegt ein probeweiser Therapieversuch nahe; wir möchten an dieser Stelle aber davor warnen, auf eigene Faust die bisherige vom Arzt verordnete Therapie zu unterlassen. Filme nasale kann gut zunächst ergänzend angewendet werden, bevor der Arzt über das Absetzen der Standardbehandlung entscheidet. Noch ein Hinweis: Karenz steht vor Therapie. Wer gegen Katzenhaare allergisch ist, kann besser auf die Katze verzichten als eine Verschlimmerung der Erkrankung oder Nebenwirkungen der medikamentösen Behandlung in Kauf zu nehmen.Gibt es Nebenwirkungen?Nebenwirkungen gegen Filme nasale sind nicht bekannt. Es handelt sich um ein neues Medikament. Allerdings enthält Filme nasale den Wirkstoff, der sich bereits seit vielen Jahren in der Anwendung bei anderen Indikationen bewährt hat. An dieser Stelle noch der Hinweis: Der Produzent von Vea- und Filme-Produkten ist ein Kinderarzt, der sich sehr innovativ mit alternativen Behandlungen im Sinne von milden und natürlichen Substanzen beschäftigt. Die klassischen Medikamente Kortison und Antihistaminika hingegen haben durchaus Nebenwirkungen. Wie so oft übersteigt der Nutzen die Risiken beträchtlich, weshalb die Verordnung dieser Medikamente durch den Arzt wohlbegründet ist. Auf der anderen Seite: Wenn es etwas gibt, das hilft und nicht schadet...? AnwendungDie Menge und Häufigkeit der Anwendung bestimmen Sie selbst. Je nach Wetterlage, Pollenflug, persönlichen Hobbies und Beschwerden sprühen Sie mehr oder weniger Filme nasale in die beiden Nasenlöcher. Ziehen Sie Das Medikament hoch, legen Sie sich auf den Rücken oder neigen Sie den Kopf nach hinten. Wischen Sie die Nase mit einem feinen Papiertaschentuch ab, wenn doch etwas Öl nach vorne herauslaufen sollte. Ihre bisherigen Medikamente können Sie gerne weiter nehmen. Meist wird das aber nicht nötig sein. Bedenken Sie bitte, dass Filme nasale-Nasenspray nicht beim allergischen Asthma helfen kann! Achten Sie zusätzlich darauf, die Behandlung nach Ende der Saison noch einige Tage fortzusetzen, um der allgemein bekannten Entstehung weiterer Allergien vorzubeugen. Auch kann eine gelegentliche Nasenspülung mit Salzwasser oder salzhaltigem Spray sinnvoll sein. Gegen die Konjunktivitis, die Bindehautentzündung der Augen, gibt es in der Apotheke Filme Opht-R- Augentropfen. Diese tropfen Sie bei Bedarf ins Auge - am besten im Liegen - und blinzeln anschließend einige Minuten, bis sich ein hauchfeiner Film aufs Auge gelegt hat. Gingen Tropfen daneben, wischen Sie den Rest mit dem feinen Tuch vom Gesicht. auch für KinderAuch Kinder profitieren von einer Behandlung mit Filme nasale. An dieser Stelle sei der italienische Kinderarzt erwähnt, der vor sehr vielen Jahren mit der Produktion von Vitamin E-Azetat begann und inzwischen ein erfolgreiches Unternehmen führt: Hulka, Rovigo.HeuschnupfenDer Heuschnupfen beim Kind wird nicht immer gleich erkannt. Wenn Kinder nur schwer durch die Nase atmen können, sprechen die Eltern von Schnupfen. Auf die Idee einer allergischen Erkrankung kommen zunächst eher die selbst am Heuschnupfen leidenden Eltern. Niesanfälle, Naselaufen und Augenreiben führen schließlich auf die richtige Fährte. Ist eine saisonale allergische Rhinitis bei Ihrem Kind festgestellt, sollten Sie den behandelnden Arzt auf Filme nasale hinweisen. Er wird dann entscheiden, ob eine konventionelle Therapie, eine begleitende Behandlung mit Filme nasale in Betracht kommt oder nur Filme nasale eingesetzt wird.RachenmandelhyperplasieDerzeit läuft eine wissenschaftliche Studie zur Prüfung der Wirksamkeit von alpha-Tocopherolacetat als Filme nasale bei der Rachenmandelvergrößerung (im Volksmund: Polypen). Betroffen sind meist Kinder im Alter zwischen zwei und acht Jahren. Die Rachenmandel liegt im Knick zwischen Nase und Rachen an strategisch wichtiger Stelle. Bei inhalativer Belastung zum Beispiel mit Viren im Kindergarten schwillt die Rachenmandel förmlich an und nimmt einen großen Raum im Nasenrachen ein. Dadurch wird die Nasenatmung schließlich blockiert, die Funktion der Ohrtrompete leidet und nachts kommt es zum Schnarchen: das Kind muss nachts arbeiten, um Luft zu kriegen. So bieten die Kinder das typische Bild: verstopfte Nase offener Mund Hörstörung durch Paukenergüsse wiederholte Mittelohrentzündungen Sprachentwicklungsverzögerung Schnarchen, oft auch mit nächtlichen Atemaussetzern Bei diesen vielen Kindern wird dann eine operative Entfernung der Rachenmandel (in Vollnarkose) vorgeschlagen. Diese Operation beseitigt die vergrößerte Rachenmandel, lässt die Ohrtrompete wieder das Mittelohr belüften und führt zu erholsamem und leisem Schlaf des Kindes. Oft blühen die Kinder in den ersten Wochen nach der Operation förmlich auf. Es stellt sich die Frage, ob diese Operation wirklich immer nötig ist oder sich die Rachenmandel auch ohne eine Operation verkleinern lässt. Erste Erfahrungen hatten ermutigende Wirkungen gezeigt. Das Schwesterprodukt Vea oris-Rachenspray hat bei der Rachenentzündung seine Wirkung bereits unter Beweis stellen können. Filme nasale-Nasenspray ist zugelassen zur Anwendung in der Nase und erreicht so den Nasenrachen und dort die vergrößerte Rachenmandel des Kindes. Sobald die Studie abgeschlossen und ausgewertet sein wird, berichten wir auch hier.Während der SchwangerschaftAuch die Gynäkologen (Frauenärzte) interessieren sich für Filme nasale: Während der Schwangerschaft wollen sie für ihre Patientinnen auf Medikamente wie Antihistaminika und Cortison verzichten. Da bietet sich die lokale Behandlung mit Filme nasale-Spray an.
EST® Essigsaure Tonerde EST® Essigsaure Tonerde
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Set enthält2x EST® Essigsaure Tonerde 5 StEST® Essigsaure Tonerde Wirkt schnell bei Quetschungen, Insektenstichen, Schwellungen und Verstauchungen, z.B. durch Sport- oder Freizeitunfälle oder nach Umknicken. Wirkt kühlend und lindernd, lässt Anschwellungen und Blutergüsse zurückgehen. Auch für Kinder gut verträglich. Anwendung Falls nicht anders verordnet 1 EST - Tablette in 0,5l Wasser lösen und damit Umschläge machen. Alle 15-30 Min. erneuern, Sie können die Anwendung beliebig oft wiederholen. Inhalt 1 Tablette enthält: 2,4g Aluminium-Kaliumsulfat, 1,4g Calciumacetat, 0,28g Calciumcarbonat, 0,16g Weinsäure, 0,2g Calciumsulfat-Hemihydrat Sonstige Bestandteile: Talcum, Aerosil, Magnesiumstearat, Stärke Packungsgrösse 5 Tabletten
Cefabene® Salbe Cefabene® Salbe
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Set enthält2x Cefabene® Salbe 25 gCefabene® Salbe Intensivpflege bei Hautirritationen, Ekzemen und Juckreiz. Gereizte Haut benötigt Pflege und Schutz Die Haut ist nicht nur unser größtes Organ, sondern sie übernimmt sehr wichtige Körperfunktionen wie Temperaturregulierung, Energiespeicherung, Sinneswahrnehmung und Schutz des Körpers vor Kälte oder Umwelteinflüssen. Übermäßige Beanspruchung der Haut oder Allergien können die hauteigenen Schutz- und Reparatursysteme belasten und die Haut anfälliger machen für Reizungen, Rötungen oder Juckreiz. Gereizte Hautbereiche benötigen besondere Aufmerksamkeit, Pflege und Schutz. Bittersüßer Nachtschatten Cefabene® enthält einen hautpflegenden Bittersüßstängel- Extrakt. Die Kletterpflanze (Solanum Dulcamara L.) hat auffällig violett gefärbte Blüten, glänzend rote Beeren und zählt zur Familie der Nachtschattengewächse. Sie wächst gerne in der Nähe von Wasser und ist in weiten Teilen Europas, aber auch in Asien, Nordamerika und -afrika beheimatet. Für eine geschmeidige Haut sorgen die weiteren Inhaltsstoffe wie Weiße Vaseline, Paraffin und Cetylstearylalkohol. Was gereizte Haut noch mehr stresst: Wenn möglich, starken Temperaturwechsel, Sonneneinstrahlung, ausgiebiges Baden, scheuernde Kleidung, Austrocknung der Haut und Kratzen vermeiden. Auch scharf gewürztes Essen oder bestimmte Nahrungsmittel bei Vorliegen von Allergien, können Hautirritationen hervorrufen oder verstärken. Anwendung Zur Beruhigung gereizter Hautstellen Cefabene® sanft in die Haut einmassieren. Zusammensetzung Aqua, Paraffi num Liquidum, Petrolatum, Solanum Dulcamara Stem Extract, Alcohol, Cetearyl Alcohol, Sodium Cetearyl Sulfate, Disodium Phosphate, Potassium Phosphate, BHT.
Dermi-cyl® Hautpflegesalbe Dermi-cyl® Hautpflegesalbe
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Set enthält2x Dermi-cyl® Hautpflegesalbe 100 gDermi-cyl® HautpflegesalbeDermi-cyl® Hautpflegesalbe ist eine hochwertige Pflegeformel für beanspruchte Haut. Sie wirkt feuchtigkeitsspendend, angenehm kühlend und beruhigt gerötete Hautstellen – ideal etwa bei Reizungen durch Sonnenbrand. Die enthaltenen Wirkstoffe stärken die Hautbarriere: Kalkwasser (Aqua Calcariae) reduziert die Hautdurchlässigkeit und erhöht die Widerstandskraft, während Dexpanthenol die natürliche Regeneration und Elastizität der Haut unterstützt. Die salbige Konsistenz schützt zudem vor Austrocknung. Die Salbe ist frei von Farb- und Duftstoffen und eignet sich besonders für empfindliche Haut.Hochwertige Pflegesalbe speziell für strapazierter Haut. Aufgrund ihrer besonderen Zusammensetzung wirkt Dermi-cyl® Hautpflegesalbe feuchtigkeitsspendend und angenehm kühlend.Dadurch werden gereizte und gerötete Bereiche, wie sie z.B. nach einem Sonnenbrand auftreten, beruhigt. Kalkwasser (Aqua Calcariae) verringert die Durchlässigkeit der Haut und erhöht deren Widerstandsfähigkeit. Wertvolles Dexpanthenol unterstützt den natürlichen Regenerationsprozess der Haut und erhöht ihr Feuchthaltevermögen sowie die Elastizität. Gleichzeitig verhindert die pflegende Salbengrundlage das Austrocknen der Haut.Hinweise:Zur bedarfsgerechten Pflege der Haut.Anwendung:Je nach Pflegebedarf ein bis mehrmals täglich auf die strapazierten Bereiche aufgetragen und sanft einmassieren.
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recvonal® B6 Creme recvonal® B6 Creme
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Set enthält2x recvonal® B6 Creme 50 mlreconval® B6 Creme Haut, die verschiedenen Formen von Stress ausgesetzt ist, kann ihrer Rolle, den Körper schützend zu umhüllen, nicht adäquat nachkommen. Durch korrekte und regelmäßige Pflege kann die Haut ihre physiologischen und schützenden Funktionen wiederherstellen und aufrechterhalten. Die Rezeptur ist angereichert mit Substanzen, die die feuchtigkeitsspendende und > beruhigende Wirkung des Produkts unterstützen (Urea, Allantoin, Vitamin B6). Creme zur Anwendung bei entzündeter Haut (z. B. Hand-Fuß-Syndrom) und bei Hautreaktionen während und nach dermatologischen und onkologischen Heilbehandlungen (z.B. Strahlenbehandlung) Anwendung Die Creme behutsam und gleichmäßig auf die betroffenen Hautflächen auftragen. Die Behandlung wenn notwendig mehrmals täglich wiederholen. Das Produkt kann auch über einen längeren Zeitraum hinweg angewendet werden, je nach Zustand der Haut. Inhaltsstoffe Pyridoxin hydrochlorid, Oliven-Öl, nativ, Urea, Allantoin, Cholesterol
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Lorano®Pro bei Allergie + Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray Lorano®Pro bei Allergie + Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Set enthält1x Lorano®Pro bei Allergie – Die Allergietabletten für alle Heuschnupfen-Symptome 50 St1x Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray 10 mlLorano®Pro – Keine Allergietablette ist stärker: Schnelle und langanhaltende Besserung der Symptome Keine Allergietablette ist stärker* als Lorano®Pro. Das Arzneimittel wirkt schnell** und langanhaltend für eine Besserung der Symptome an Nase, Auge und Haut. Laut aktuell gültigen Leitlinien gehören Antihistaminika der zweiten Generation und deren Weiterentwicklungen, zu denen auch Lorano®Pro gehört, zu den Mitteln der ersten Wahl bei der symptomatischen Behandlung der allergischen Rhinitis und Urtikaria. Aus Daten des Robert-Koch-Instituts geht hervor, dass ca. 28 % der erwachsenen Bevölkerung in Deutschland von wenigstens einer Allergie betroffen sind. Bei Kindern und Jugendlichen sind etwa 23 % betroffen (Tendenz steigend). Unter der allergischen Rhinitis versteht man eine Entzündung der Nasenschleimhaut. Allerdings sind neben der Nase auch oft die Augen betroffen. Die typischen Symptome sind Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Unter einer Urtikaria versteht man die Bildung von Quaddeln, eine von Rötung umgebene, erhabene und oft juckende Veränderung der Haut. Die Symptome ähneln dem Hautausschlag, der nach Kontakt mit Brennnesseln entsteht. Daher wird eine Urtikaria umgangssprachlich auch Nesselsucht genannt. Bewährter Wirkstoff Desloratadin Bei allergischen Reaktionen antwortet das menschliche Immunsystem auf körperfremde, eigentlich unschädliche Substanzen. Bei der allergischen Rhinitis und Urtikaria handelt es sich um allergische Reaktionen des Typ-I (Sofort-Typ): Die Symptome treten nur wenige Sekunden bis Minuten nach dem Kontakt mit den Allergie-auslösenden Stoffen (Allergenen) auf. In diesem Fall führt die Bindung des Allergens an sog. lgE-Antikörper zu einer Freisetzung von Botenstoffen, vor allem Histamin. Die allergische Reaktion wird ausgelöst. Desloratadin blockiert die Histaminrezeptoren und reduziert daher die Wirkung von Histamin. Der Wirkstoff Desloratadin ist eine Weiterentwicklung des Wirkstoffs Loratadin und zählt zur neuen Generation der Antihistaminika. Im Vergleich zu älteren Antihistaminika macht Desloratadin nicht schläfrig (Häufigkeit Schläfrigkeit auf Placeboniveau. Häufigkeit Müdigkeit 1,2 %) und wirkt aufgrund seiner langen Halbwertszeit über 24 Stunden. Mit Lorano®Pro gegen Heuschnupfensymptome Keine Allergietablette ist stärker* Macht nicht schläfrig (Häufigkeit Schläfrigkeit auf Placeboniveau. Häufigkeit Müdigkeit 1,2 %) Gegen alle Heuschnupfensymptome Wirkt schnell** und langanhaltend (nur 1x tägliche Einnahme) Einfach & praktisch zu jeder Zeit (Kann zu jeder Tageszeit ohne zeitlichen Abstand zu Mahlzeiten eingenommen werden) Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren *Unter Antihistaminika bei allergischem Schnupfen gemäß Mehrzahl der klinischen Studien (durchgeführt mit wirkstoffgleichem Präparat). Canonica GW et al. Allergy 2007;62:359-366. **Wirkt i.d.R. nach ca. 30 - 60 min ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Lorano®Pro Filmtabletten: Die empfohlene Dosierung für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren beträgt 1-mal täglich 1 Filmtablette. Die Filmtablette wird mit Wasser eingenommen, dies kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. FREIZEITAKTIVITÄTEN Eine verstopfte Nase durch Heuschnupfen (auch bekannt als Pollenallergie) zählt in Deutschland schon fast zu einer Volkskrankheit. Für viele Betroffene bedeutet das einen Einschnitt in die Lebensqualität. Viele Freizeitaktivitäten, vor allem in der Natur, können nur sehr eingeschränkt, oder gar nicht ausgelebt werden. Verstopfte Nase und gereizte Augen – Lorano®Pro wirkt gegen alle Heuschnupfensymptome. FIT DURCH DEN TAG Allergiker kennen das: Zur Allergie-Behandlung gesellt sich häufig Schläfrigkeit. Dank des Wirkstoffs Desloratadin bringt das Antiallergikum Lorano®Pro die Symptome unter Kontrolle und macht, im Vergleich zu anderen Wirkstoffen, nicht schläfrig (Häufigkeit Schläfrigkeit auf Placeboniveau. Häufigkeit Müdigkeit 1,2 %). Zudem wirkt Desloratadin schnell** und langanhaltend (nur 1x tägliche Einnahme). RISIKOFAKTOREN Genetische Veranlagung und Umweltfaktoren sind die zwei häufigsten Risikofaktoren zur Entstehung von allergischen Erkrankungen. Das Risiko an einer Allergie zu erkranken, ist für Kinder deren Eltern bereits an einer diagnostizierten Allergie erkrankt sind, deutlich höher. Umwelteinflüsse wie beispielsweise Tabakrauch und Luftschadstoffe erhöhen ebenfalls das Risiko allergischer Erkrankungen. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Um was für einen Wirkstoff handelt es sich bei Desloratadin? Desloratadin ist ein Antihistaminikum der modernen Generation, das schnell** und langanhaltend wirkt – und dabei nicht schläfrig macht. (Häufigkeit Schläfrigkeit auf Placeboniveau. Häufigkeit Müdigkeit 1,2 %) Wie unterscheiden sich Loratadin und Desloratadin? Im Vergleich zu Loratadin wirkt Desloratadin noch schneller – es entfaltet seine Wirkung bereits nach 30 - 60 Minuten (Im Vergleich dazu Loratadin: 1-3 Stunden). Desloratadin wirkt auch bei verstopfter Nase und ist gut verträglich. Sind Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt? Wechselwirkungen von Lorano®Pro mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Es empfiehlt sich allerdings generell den behandelnden Arzt oder Apotheker darüber zu unterrichten, welche Arzneimittel zeitgleich eingenommen werden. Wie schnell wirkt Lorano®Pro? Lorano®Pro wirkt bereits nach 30 - 60 Minuten. Damit tritt die Wirkung schneller ein als bei Loratadin. Der Grund: Desloratadin ist ein sogenannter aktiver Wirkstoff, der im Gegensatz zum 'Prodrug“ Loratadin nicht mehr in der Leber verstoffwechselt werden muss. Er wirkt also direkt – und somit schneller. Muss Lorano®Pro zum Essen eingenommen werden? Die Tablette kann mit und ohne Nahrung eingenommen werden. Nehmen Sie die Tablette mit Wasser ein. Was ist zu beachten, wenn die Einnahme von Lorano®Pro vergessen wurde? Sollte die Einnahme einmal vergessen worden sein, darf nicht die doppelte Menge an Lorano®Pro eingenommen werden. Die verpasste Einnahme sollte so bald wie möglich nachgeholt werden. Die darauffolgende Einnahme richtet sich dann wieder nach dem normalen Behandlungsplan. Hat Lorano®Pro Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit? Bei Einnahme der empfohlenen Dosierung ist nicht damit zu rechnen, dass Lorano®Pro Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt. Obwohl es bei den meisten Personen nicht zu Schläfrigkeit kommt, wird empfohlen, von Aktivitäten abzusehen, die mentale Aufmerksamkeit erfordern wie das Führen von Fahrzeugen oder das Bedienen von Maschinen, bis sich Ihr persönliches Ansprechen auf Lorano®Pro eingestellt hat. Dürfen Schwangere Lorano®Pro auch einnehmen? Die Einnahme von Lorano®Pro ist während einer Schwangerschaft und in der Stillzeit nicht empfohlen.Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray Erkältung und Heuschnupfen können das Wohlbefinden beeinträchtigen. Xylo 0,1 % Nasenspray von Redcare hilft bei verstopfter oder laufender Nase. Es enthält den Wirkstoff Xylometazolin, der gefäßverengend wirkt und so die Nasenschleimhäute abschwellen lässt. Das Nasensekret kann besser abfließen und die Atmung wird erleichtert. Anwendung Wenden Sie das Spray wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, wird bei Erwachsenen und Kindern ab sechs Jahren je nach Bedarf bis zu dreimal täglich je ein Sprühstoß in jede Nasenöffnung gegeben. Art der Anwendung Schutzkappe vom Sprühkopf entfernen. Vor der ersten Anwendung fünfmal pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Für alle weiteren Anwendungen ist das Dosierspray sofort gebrauchsfertig. Wird das Produkt länger als fünf Tage nicht verwendet, vor der Anwendung zweimal pumpen. Sprühkopf möglichst senkrecht in die Nasenöffnungen einführen und jeweils einmal pumpen. Nach Gebrauch den Sprühkopf aus hygienischen Gründen abwischen und die Schutzkappe wieder aufsetzen. Dauer der Anwendung Nicht länger als sieben Tage anwenden. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer mehrtägigen Pause erfolgen. Der Dauergebrauch kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen. Hinweise Die Haltbarkeit nach Anbruch der Packung beträgt drei Monate. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrung Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Bewahren Sie das Nasenspray für Kinder unzugänglich auf. Inhalt der Verpackung und weitere Informationen Der Wirkstoff ist Xylometazolinhydrochlorid. Ein Sprühstoß zu 0,09 ml enthält 0,09 mg Xylometazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind Benzalkoniumchlorid, Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat (Ph. Eur.), Glycerol 85 %, gereinigtes Wasser.
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Lorano®Pro Allergietabletten + Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray Lorano®Pro Allergietabletten + Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray
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Set enthält1x Lorano®Pro bei Allergie – Die Allergietabletten für alle Heuschnupfen-Symptome 100 St2x Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray 10 mlLorano®Pro – Keine Allergietablette ist stärker: Schnelle und langanhaltende Besserung der Symptome Keine Allergietablette ist stärker* als Lorano®Pro. Das Arzneimittel wirkt schnell** und langanhaltend für eine Besserung der Symptome an Nase, Auge und Haut. Laut aktuell gültigen Leitlinien gehören Antihistaminika der zweiten Generation und deren Weiterentwicklungen, zu denen auch Lorano®Pro gehört, zu den Mitteln der ersten Wahl bei der symptomatischen Behandlung der allergischen Rhinitis und Urtikaria. Aus Daten des Robert-Koch-Instituts geht hervor, dass ca. 28 % der erwachsenen Bevölkerung in Deutschland von wenigstens einer Allergie betroffen sind. Bei Kindern und Jugendlichen sind etwa 23 % betroffen (Tendenz steigend). Unter der allergischen Rhinitis versteht man eine Entzündung der Nasenschleimhaut. Allerdings sind neben der Nase auch oft die Augen betroffen. Die typischen Symptome sind Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Unter einer Urtikaria versteht man die Bildung von Quaddeln, eine von Rötung umgebene, erhabene und oft juckende Veränderung der Haut. Die Symptome ähneln dem Hautausschlag, der nach Kontakt mit Brennnesseln entsteht. Daher wird eine Urtikaria umgangssprachlich auch Nesselsucht genannt. Bewährter Wirkstoff Desloratadin Bei allergischen Reaktionen antwortet das menschliche Immunsystem auf körperfremde, eigentlich unschädliche Substanzen. Bei der allergischen Rhinitis und Urtikaria handelt es sich um allergische Reaktionen des Typ-I (Sofort-Typ): Die Symptome treten nur wenige Sekunden bis Minuten nach dem Kontakt mit den Allergie-auslösenden Stoffen (Allergenen) auf. In diesem Fall führt die Bindung des Allergens an sog. lgE-Antikörper zu einer Freisetzung von Botenstoffen, vor allem Histamin. Die allergische Reaktion wird ausgelöst. Desloratadin blockiert die Histaminrezeptoren und reduziert daher die Wirkung von Histamin. Der Wirkstoff Desloratadin ist eine Weiterentwicklung des Wirkstoffs Loratadin und zählt zur neuen Generation der Antihistaminika. Im Vergleich zu älteren Antihistaminika macht Desloratadin nicht schläfrig (Häufigkeit Schläfrigkeit auf Placeboniveau. Häufigkeit Müdigkeit 1,2 %) und wirkt aufgrund seiner langen Halbwertszeit über 24 Stunden. Mit Lorano®Pro gegen Heuschnupfensymptome Keine Allergietablette ist stärker* Macht nicht schläfrig (Häufigkeit Schläfrigkeit auf Placeboniveau. Häufigkeit Müdigkeit 1,2 %) Gegen alle Heuschnupfensymptome Wirkt schnell** und langanhaltend (nur 1x tägliche Einnahme) Einfach & praktisch zu jeder Zeit (Kann zu jeder Tageszeit ohne zeitlichen Abstand zu Mahlzeiten eingenommen werden) Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren *Unter Antihistaminika bei allergischem Schnupfen gemäß Mehrzahl der klinischen Studien (durchgeführt mit wirkstoffgleichem Präparat). Canonica GW et al. Allergy 2007;62:359-366. **Wirkt i.d.R. nach ca. 30 - 60 min ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Lorano®Pro Filmtabletten: Die empfohlene Dosierung für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren beträgt 1-mal täglich 1 Filmtablette. Die Filmtablette wird mit Wasser eingenommen, dies kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. FREIZEITAKTIVITÄTEN Eine verstopfte Nase durch Heuschnupfen (auch bekannt als Pollenallergie) zählt in Deutschland schon fast zu einer Volkskrankheit. Für viele Betroffene bedeutet das einen Einschnitt in die Lebensqualität. Viele Freizeitaktivitäten, vor allem in der Natur, können nur sehr eingeschränkt, oder gar nicht ausgelebt werden. Verstopfte Nase und gereizte Augen – Lorano®Pro wirkt gegen alle Heuschnupfensymptome. FIT DURCH DEN TAG Allergiker kennen das: Zur Allergie-Behandlung gesellt sich häufig Schläfrigkeit. Dank des Wirkstoffs Desloratadin bringt das Antiallergikum Lorano®Pro die Symptome unter Kontrolle und macht, im Vergleich zu anderen Wirkstoffen, nicht schläfrig (Häufigkeit Schläfrigkeit auf Placeboniveau. Häufigkeit Müdigkeit 1,2 %). Zudem wirkt Desloratadin schnell** und langanhaltend (nur 1x tägliche Einnahme). RISIKOFAKTOREN Genetische Veranlagung und Umweltfaktoren sind die zwei häufigsten Risikofaktoren zur Entstehung von allergischen Erkrankungen. Das Risiko an einer Allergie zu erkranken, ist für Kinder deren Eltern bereits an einer diagnostizierten Allergie erkrankt sind, deutlich höher. Umwelteinflüsse wie beispielsweise Tabakrauch und Luftschadstoffe erhöhen ebenfalls das Risiko allergischer Erkrankungen. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Um was für einen Wirkstoff handelt es sich bei Desloratadin? Desloratadin ist ein Antihistaminikum der modernen Generation, das schnell** und langanhaltend wirkt – und dabei nicht schläfrig macht. (Häufigkeit Schläfrigkeit auf Placeboniveau. Häufigkeit Müdigkeit 1,2 %) Wie unterscheiden sich Loratadin und Desloratadin? Im Vergleich zu Loratadin wirkt Desloratadin noch schneller – es entfaltet seine Wirkung bereits nach 30 - 60 Minuten (Im Vergleich dazu Loratadin: 1-3 Stunden). Desloratadin wirkt auch bei verstopfter Nase und ist gut verträglich. Sind Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt? Wechselwirkungen von Lorano®Pro mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Es empfiehlt sich allerdings generell den behandelnden Arzt oder Apotheker darüber zu unterrichten, welche Arzneimittel zeitgleich eingenommen werden. Wie schnell wirkt Lorano®Pro? Lorano®Pro wirkt bereits nach 30 - 60 Minuten. Damit tritt die Wirkung schneller ein als bei Loratadin. Der Grund: Desloratadin ist ein sogenannter aktiver Wirkstoff, der im Gegensatz zum 'Prodrug“ Loratadin nicht mehr in der Leber verstoffwechselt werden muss. Er wirkt also direkt – und somit schneller. Muss Lorano®Pro zum Essen eingenommen werden? Die Tablette kann mit und ohne Nahrung eingenommen werden. Nehmen Sie die Tablette mit Wasser ein. Was ist zu beachten, wenn die Einnahme von Lorano®Pro vergessen wurde? Sollte die Einnahme einmal vergessen worden sein, darf nicht die doppelte Menge an Lorano®Pro eingenommen werden. Die verpasste Einnahme sollte so bald wie möglich nachgeholt werden. Die darauffolgende Einnahme richtet sich dann wieder nach dem normalen Behandlungsplan. Hat Lorano®Pro Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit? Bei Einnahme der empfohlenen Dosierung ist nicht damit zu rechnen, dass Lorano®Pro Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt. Obwohl es bei den meisten Personen nicht zu Schläfrigkeit kommt, wird empfohlen, von Aktivitäten abzusehen, die mentale Aufmerksamkeit erfordern wie das Führen von Fahrzeugen oder das Bedienen von Maschinen, bis sich Ihr persönliches Ansprechen auf Lorano®Pro eingestellt hat. Dürfen Schwangere Lorano®Pro auch einnehmen? Die Einnahme von Lorano®Pro ist während einer Schwangerschaft und in der Stillzeit nicht empfohlen.Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray Erkältung und Heuschnupfen können das Wohlbefinden beeinträchtigen. Xylo 0,1 % Nasenspray von Redcare hilft bei verstopfter oder laufender Nase. Es enthält den Wirkstoff Xylometazolin, der gefäßverengend wirkt und so die Nasenschleimhäute abschwellen lässt. Das Nasensekret kann besser abfließen und die Atmung wird erleichtert. Anwendung Wenden Sie das Spray wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, wird bei Erwachsenen und Kindern ab sechs Jahren je nach Bedarf bis zu dreimal täglich je ein Sprühstoß in jede Nasenöffnung gegeben. Art der Anwendung Schutzkappe vom Sprühkopf entfernen. Vor der ersten Anwendung fünfmal pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Für alle weiteren Anwendungen ist das Dosierspray sofort gebrauchsfertig. Wird das Produkt länger als fünf Tage nicht verwendet, vor der Anwendung zweimal pumpen. Sprühkopf möglichst senkrecht in die Nasenöffnungen einführen und jeweils einmal pumpen. Nach Gebrauch den Sprühkopf aus hygienischen Gründen abwischen und die Schutzkappe wieder aufsetzen. Dauer der Anwendung Nicht länger als sieben Tage anwenden. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer mehrtägigen Pause erfolgen. Der Dauergebrauch kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen. Hinweise Die Haltbarkeit nach Anbruch der Packung beträgt drei Monate. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrung Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Bewahren Sie das Nasenspray für Kinder unzugänglich auf. Inhalt der Verpackung und weitere Informationen Der Wirkstoff ist Xylometazolinhydrochlorid. Ein Sprühstoß zu 0,09 ml enthält 0,09 mg Xylometazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind Benzalkoniumchlorid, Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat (Ph. Eur.), Glycerol 85 %, gereinigtes Wasser.
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Desloratadin-ratiopharm 5 mg Filmtabletten + Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray Desloratadin-ratiopharm 5 mg Filmtabletten + Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Set enthält1x Desloratadin-ratiopharm 5 mg 100 St2x Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray 10 mlWas ist Desloratadin-ratiopharm und wofür wird es angewendet? Was ist Desloratadin-ratiopharm Desloratadin-ratiopharm enthält Desloratadin, das zu den Antihistaminika gehört. Wie wirkt Desloratadin-ratiopharm? Desloratadin-ratiopharm ist ein antiallergisches Arzneimittel, welches Sie nicht schläfrig macht. Es hilft, Ihre allergische Reaktion und deren Symptome zukontrollieren. Wann ist Desloratadin-ratiopharm anzuwenden? Desloratadin-ratiopharm bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufenen Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Desloratadin-ratiopharm wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Diese Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Wie ist Desloratadin-ratiopharm einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Die empfohlene Dosierung beträgt eine Filmtablette einmal täglich mit Wasser, mit oder ohne Nahrung. Dieses Arzneimittel ist zum Einnehmen. Die Tablette ganz (unzerkaut) schlucken. Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf Ihrer Beschwerden. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wenn Sie eine größere Menge von Desloratadinratiopharm eingenommen haben, als Sie sollten Nehmen Sie Desloratadin-ratiopharm nur ein, wie es Ihnen empfohlen wurde. Bei einer versehentlichen Überdosis ist mit keinen schweren Problemen zu rechnen. Wenn Sie mehr Desloratadin-ratiopharm eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Einnahme von Desloratadinratiopharm vergessen haben Wenn Sie vergessen haben, Ihre Dosis rechtzeitig einzunehmen, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein, und folgen Sie dann wieder dem normalen Behandlungsplan. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Desloratadinratiopharm abbrechen Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Desloratadin-ratiopharm enthält Der Wirkstoff ist Desloratadin. Jede Filmtablette enthält 5 mg Desloratadin. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Poloxamer Typ 188; Citronensäure-Monohydrat; Mikrokristalline Cellulose; Maisstärke; Croscarmellose- Natrium; Lactose-Monohydrat; Talkum. Filmüberzug: Poly(vinylalkohol); Titandioxid (E 171); Macrogol/PEG 3350; Indigocarmin, Aluminiumsalz (E 132); Talkum. Pflichttext: Desloratadin-ratiopharm 5 mg Filmtabletten Wirkstoff: Desloratadin. Anwendungsgebiete: Bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Warnhinw.: AM enth. Lactose u. weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtbl., d. h. es ist nahezu 'natriumfrei“. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 6/22.Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray Erkältung und Heuschnupfen können das Wohlbefinden beeinträchtigen. Xylo 0,1 % Nasenspray von Redcare hilft bei verstopfter oder laufender Nase. Es enthält den Wirkstoff Xylometazolin, der gefäßverengend wirkt und so die Nasenschleimhäute abschwellen lässt. Das Nasensekret kann besser abfließen und die Atmung wird erleichtert. Anwendung Wenden Sie das Spray wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, wird bei Erwachsenen und Kindern ab sechs Jahren je nach Bedarf bis zu dreimal täglich je ein Sprühstoß in jede Nasenöffnung gegeben. Art der Anwendung Schutzkappe vom Sprühkopf entfernen. Vor der ersten Anwendung fünfmal pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Für alle weiteren Anwendungen ist das Dosierspray sofort gebrauchsfertig. Wird das Produkt länger als fünf Tage nicht verwendet, vor der Anwendung zweimal pumpen. Sprühkopf möglichst senkrecht in die Nasenöffnungen einführen und jeweils einmal pumpen. Nach Gebrauch den Sprühkopf aus hygienischen Gründen abwischen und die Schutzkappe wieder aufsetzen. Dauer der Anwendung Nicht länger als sieben Tage anwenden. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer mehrtägigen Pause erfolgen. Der Dauergebrauch kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen. Hinweise Die Haltbarkeit nach Anbruch der Packung beträgt drei Monate. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrung Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Bewahren Sie das Nasenspray für Kinder unzugänglich auf. Inhalt der Verpackung und weitere Informationen Der Wirkstoff ist Xylometazolinhydrochlorid. Ein Sprühstoß zu 0,09 ml enthält 0,09 mg Xylometazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind Benzalkoniumchlorid, Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat (Ph. Eur.), Glycerol 85 %, gereinigtes Wasser.
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WALA® MESENCHYM/ Calcium Carb. Comp. Amp. WALA® MESENCHYM/ Calcium Carb. Comp. Amp.
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AeroChamber Inhalierhilfe mit Maske für Säuglinge (von 0 - 18 Monaten) AeroChamber Inhalierhilfe mit Maske für Säuglinge (von 0 - 18 Monaten)
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Die AeroChamber* ist eine Inhalierhilfe, die als Vorschaltkammer zu Dosieraerosolen verwendet wird.Die neuen Produkteigenschaften auf einem Blick: Die Kammer der AeroChamber* ist nun aus antistatischem Material Die neue AeroChamber* ist spülmaschinenfest Die AeroChamber* mit Mundstück gibt es nun in einem neuen Design für Mädchen und Jungen Wann wird die AeroChamber* empfohlen? Bei Kindern unter 6 Jahren und älteren Erwachsenen Bei Patienten, die Kortikosteroide inhalieren Bei Patienten, die das Auslösen des Sprühstoßes und gleichzeitiges Einatmen nur schlecht koordinieren können. Allgemeines zur AeroChamber*: Flow-Vu*-Indikator: Der Flow-Vu*-Indikator ermöglicht über eine optische Kontrolle die Anzahl der Atemzüge zu zählen und hilft so zu erkennen, ob die Maske korrekt aufgesetzt ist Inhalationsventil: Die individuelle Ventilstärke ermöglicht eine leichte Inhalation für alle Altersgruppen und verhindert zuverlässig das Ausatmen in die Kammer Ausatmungsventil: Das integrierte Ventil ermöglicht das Ausatmen in die Maske und die ausgeatmete Luft kann entweichen Universelles Rückteil: Passend für alle gängigen Dosieraerosole ComfortSeal*-Maske: Die weiche, anatomisch geformte Maske garantiert einen guten Sitz Allgemeine Vorteile einer Inhalierhilfe¹,²: Steigerung der bronchialen Wirkstoffdeposition Reduktion der oropharyngealen Wirkstoffdeposition einfache Handhabung sichtbare und kontrollierbare Inhalation möglich ansprechendes Design für alle Altersgruppen ¹ nach Nationaler Versorgungsleitlinie Asthma Langfassung 2. Auflage, Version 1.3, Juli 2011 basierend auf der Fassung von Dezember 2009; AWMF-Register: nvl-002² GINA (Global Initiative for Asthma) Report 2010* Marken und eingetragene Marken von Trudell Medical International. © Trudell Medical International 2011. Alle Rechte vorbehalten.
Desloraderm® 5 mg Desloraderm® 5 mg
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Die Augen jucken, es kribbelt in der Nase und die Ellbeugen sind voller Quaddeln – Allergiker ahnen es bereits: Die quälende Pollenflugsaison hat begonnen. Desloraderm® schafft mit dem Wirkstoff Desloratadin einen ganzen Tag lang Abhilfe gegen lästige Allergie-Symptome – und das mit nur einer Tablette. Was ist eine Allergie und wie entsteht sie? Bei einer Allergie reagiert das Immunsystem unseres Körpers abwehrend auf Fremdstoffe, die eigentlich keine Gefahr für die Gesundheit darstellen wie z.B. Pollen, Hausstaubmilben oder Tierhaare. Um diese Allergene wieder loszuwerden, schütten bestimmte Zellen der körpereigenen Abwehr, sogenannte Mastzellen, den Botenstoff Histamin aus. Dieses Histamin ist für allergische Symptome verantwortlich. Symptome einer Allergie Eine Allergie äußert sich meist durch typische Beschwerden, die einzeln oder gemeinsam und unterschiedlich stark auftreten können. Hierzu zählen unter anderem Juckreiz der Nase, Fließschnupfen, tränende und brennende Augen, juckender Hautausschlag, Abgeschlagenheit, Konzentrationsschwäche oder auch Atemnot. Wie wirkt Desloraderm®? Mit dem bewährten Wirkstoff Desloratadin blockt Desloraderm® das Histamin (Antihistaminikum). Desloraderm® enthält das Antihistaminikum Desloratadin, das eine bereits umgewandelte Form von Loratadin ist. Der Körper muss daher den Wirkstoff nicht mehr zusätzlich umwandeln und die Wirkung kann schneller eintreten. Desloratadin lindert allergische Reaktionen wie beispielsweise juckende, gerötete Augen oder Fließschnupfen. Es wird zusätzlich zur Behandlung von Beschwerden eingesetzt, die mit einer Nesselsucht einhergehen. Hierzu zählen Juckreiz und Quaddelbildung. Heuschnupfen frühzeitig behandeln Die Symptome von Heuschnupfen sollten frühzeitig behandelt werden. Es besteht sonst die Gefahr, dass sich die Allergie von der Nase auf die tiefer liegenden Atemwege ausweitet. Daraus kann sich eine chronische Bronchitis oder das allergische Asthma entwickeln. Ärzte bezeichnen dies als einen Etagenwechsel“. Eine frühzeitige Behandlung kann dem Heuschnupfen gezielt entgegenwirken und die Lebensqualität spürbar verbessern.
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DESLORATADIN Glenmark 5 mg Tabletten DESLORATADIN Glenmark 5 mg Tabletten
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DESLORATADIN Glenmark 5 mg Tabletten
Allergo-Vision® sine 0,25mg/ml im Einzeldosisbehätnis Allergo-Vision® sine 0,25mg/ml im Einzeldosisbehätnis
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Was ist Allergo-Vision® sine und wofür wird es angewendet?Allergo-Vision® sine enthält den Wirkstoff Ketotifenfumarat, bei dem es sich um ein Antiallergikum handelt.Allergo-Vision® sine wird zur Behandlung von Augenbeschwerden als Folge von Heuschnupfen angewendet.Wie ist Allergo-Vision® sine anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an.Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis für Erwachsene, ältere Menschen und Kinder (3 Jahre und älter) beträgt zweimal täglich (morgens und abends) jeweils einen Tropfen in das/die erkrankte/n Auge/n.Anwendung bei Kindern unter 3 JahrenDie Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern unter 3 Jahren ist nicht erwiesen.Der Inhalt eines Einzeldosisbehältnisses ist ausreichend für die Anwendung jeweils eines Tropfens in beide Augen.Was Allergo-Vision® sine enthältDer Wirkstoff ist: Ketotifen. 1 ml enthält 0,25 mg Ketotifen (als Fumarat).Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerol, Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung) und Wasser für Injektionszwecke.
Tavegil® Injektionslösung Tavegil® Injektionslösung
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Was ist Tavegil® Injektionslösung und wofür wird sie angewendet?Tavegil lnjektionslösung ist ein Antiallergikum zur intravenösen Anwendung bei allergischen Erkrankungen und Juckreiz. AnwendungsgebietZur Prämedikation gegebenenfalls auch in Kombination mit einem H2-Rezeptorantagonisten zur Vermeidung von Histamin-bedingten klinischen Reaktionen vor der Gabe von radiologischen Kontrastmitteln. In der medizinischen Praxis wird Tavegil® Injektionslösung ferner angewendet zur kurzfristigen Akutbehandlung von schweren allergischen Erkrankungen. Wie ist Tavegil® Injektionslösung anzuwenden?Wenden Sie Tavegil® Injektlonslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, Ist die übliche Dosis:Erwachsene: 1 Ampulle i.v.; langsame Gabe unter Kontrolle der Herzfrequenz. Kinder ab 1 Jahr. 0,03 mg/kg Körpergewicht i.v.; langsame Gabe unter Kontrolle der Herzfrequenz. In der Regel ist eine einmalige Gabe ausreichend. Bei zusätzlicher Anwendung eines H1-Rezeptorantagonisten zur Prophylaxe von allergischen Reaktionen vor der Gabe von radiologischen Kontrastmitteln (keine Mischspritze) ist die Gebrauchsinformation des betreffenden Arzneimittels zu beachten. Art der AnwendungZur Intravenösen Injektion. Die i.v.lnjektion sollte langsam erfolgen (lnjektionsdauer etwa 2 Minuten). Bei zusätzlicher Anwendung eines H2-Rezeptorantagonisten (keine Mischspritze) ist die Gebrauchsinformation des betreffenden pharmazeutischen Unternehmers zu beachten. Tavegil® Injektionslösung darf nicht Intraarteriell verabreicht werden. Handhabung der OPC (one-point-cut) - Ampullen - Anfeilen nicht erforderlichFarbpunkt nach obenIm Ampullenspieß befindliche Lösung durch Klopfen oder Schütteln nach unten fließen lassen. Farbpunkt nach obenAmpullenspieß nach unten abbrechen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Tavegil® Injektionslösung zu stark oder zu schwach ist.
Soventol HydroCortisonACETAT 0,5% Hautentzündungen Soventol HydroCortisonACETAT 0,5% Hautentzündungen
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Soventol® HydroCortisonACETAT 0,5% Cremogel mit Hydrocortison Geeignet bei akuten und besonders ausgeprägten Haut-Irritationen (z. B. bei gereizter Sommerhaut wie Sonnenbrand, Sonnenallergie, Mallorca-Akne sowie bei entzündeten Insektenstichen und starkem Juckreiz) Wirkt entzündungslindernd, juckreizstillend, antiallergisch und kühlend zugleich Die innovative Cremogel-Formulierung kühlt wie ein Gel und pflegt wie eine Creme Enthält den körpereigenen Wirkstoff Hydrocortison in der besonderen Verbindung Hydrocortisonacetat, die schnell in die Haut eindringt Gut verträglich Von Hautärzten entwickelt: Effektiv. Schnell. Kühlend. Akute und besonders ausgeprägte Haut-Irritationen wie zum Beispiel gereizte Sommerhaut (Sonnenbrand, Sonnenallergie, Mallorca-Akne), entzündete Insektenstiche und starker Juckreiz erfordern eine effektive Form der Behandlung. Hier hat sich Soventol® HydroCortisonACETAT 0,5% Cremogel bestens bewährt. Die innovative Cremogel-Formulierung kühlt wie ein Gel und pflegt wie eine Creme. Gleichzeitig wird die spezielle Hydrocortison-Verbindung 'Hydrocortisonacetat“ schnell freigesetzt und dringt rasch in die Haut. In der Dosierung von 0,5% können so selbst akute und besonders ausgeprägte Haut-Irritationen schnell gelindert werden. Soventol® HydroCortisonACETAT 0,5% Cremogel ist für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren geeignet und kann bei jüngeren Kindern nach ärztlicher Verordnung eingesetzt werden. Anwendungsgebiete von Soventol® HydroCortisonACETAT 0,5% Cremogel Hier finden Sie die Anwendungsgebiete von Soventol® HydroCortisonACETAT 0,5% Cremogel im Überblick: Sonnenbrand Sonnenallergie Mallorca-Akne Entzündete Insektenstiche Starker Juckreiz Hintergrund: Was ist Hydrocortisonacetat? Bei Hydrocortisonacetat handelt es sich um eine besondere Verbindung des körpereigenen Wirkstoffs Hydrocortison. Der zentrale Vorteil: Hydrocortison wird als Acetat sehr gut aus der Cremogel-Galenik freigesetzt und dringt besonders schnell in die Haut, um dort lokal seine entzündungshemmende Wirkung zu entfalten. Das bedeutet: Die antiallergische, entzündungslindernde und juckreizstillende Wirkung von Hydrocortison kann sich besonders rasch entfalten. In Soventol® HydroCortisonACETAT 0,5% Cremogel liegt diese besondere Hydrocortison-Verbindung ausreichend hoch dosiert vor, um selbst besonders ausgeprägte Beschwerden effektiv zu bekämpfen. Für die herausragende Wirksamkeit spielt aber nicht nur der Wirkstoff, sondern insbesondere auch die innovative Cremogel-Formulierung eine wichtige Rolle. Die innovative Cremogel-Formulierung Soventol® HydroCortisonACETAT 0,5% überzeugt zudem durch eine innovative Galenik: Die Cremogel-Formulierung wurde eigens von Hautärzten entwickelt. Das Cremogel kühlt wie ein Gel und pflegt wie eine Creme. Diese moderne Cremogel-Formulierung übernimmt gleichzeitig die Rolle eines 'galenischen Wirkverstärkers“. Tatsächlich zeigt Soventol® HydroCortisonACETAT 0,5% Cremogel eine ausgezeichnete Wirksamkeit. Vorteile von Soventol® HydroCortisonACETAT 0,5% Cremogel im Überblick Innovative Cremogel-Formulierung Effektiv, schnell, kühlend Kühlt wie ein Gel und pflegt wie eine Creme Besonders angenehm auf gereizter Sommerhaut Dosierung eignet sich speziell für besonders ausgeprägte Beschwerden Schnelle Wirkstoffanflutung am Wirkort (dank spezieller Hydrocortison-Verbindung und innovativer Galenik) Lässt sich leicht auftragen, zieht schnell ein Gute Verträglichkeit Auch mit Make-Up kombinierbar Ohne Konservierungsstoffe (auch für empfindliche Hautpartien wie das Gesicht geeignet) Ohne klassische tensidische Emulgatoren (gerade bei Mallorca-Akne von Vorteil). Anwendung von Soventol® HydroCortisonACETAT 0,5% Cremogel Tragen Sie Soventol® HydroCortisonACETAT 0,5% 2- bis 3-mal täglich dünn auf die erkrankten Hautstellen auf und reiben Sie das Cremogel leicht ein. Unmittelbar nach dem Auftragen des Cremogels kann leichtes Brennen auftreten, das üblicherweise rasch verschwindet. Wenn sich die Symptomatik gebessert hat, reicht oft auch eine Anwendung pro Tag aus. Gut zu wissen: Soventol® HydroCortisonACETAT 0,5% eignet sich speziell bei normaler bis fettiger Haut und kann auch gemeinsam mit Make-Up angewendet werden. Pflichttextnicht notwendig
Adrisin® Tabletten Adrisin® Tabletten
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Homöopathisches ArzneimittelRegistriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren soll nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.Wechselwirkungen:Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.Warnhinweise:Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie untereiner Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 1 Tablette = 0,025 BE.Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene:Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, 1 Tablette einnehmen.Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich 1 Tablette einnehmen.Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.Dauer der Behandlung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längereZeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.Nebenwirkungen:Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt.Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.Nach Anbruch 12 Monate haltbar.Zusammensetzung:1 Tablette enthält:Wirkstoffe: Acidum arsenicosum Trit. D8 15,0 mg, Acidum formicicum Trit. D8 15,0 mg, Acidum sulfuricum Trit. D22 15,0 mg, Arctium Trit.D8 15,0 mg, Arnica montana Trit. D6 15,0 mg, Graphites Trit. D10 15,0 mg, Histaminum dihydrochloricum Trit. D8 15,0 mg, Histaminum dihydrochloricum Trit. D12 15,0 mg, Histaminum dihydrochloricum Trit. D22 15,0 mg, Ledum palustre Trit. D8 15,0 mg, Lycopodium clavatum Trit. D6 15,0 mg, Pix liquida (HAB 34) Trit. D10 [HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit Ethanol 86% (m/m)] 15,0 mg, Selenium Trit. D12 15,0 mg, Stibium sulfuratum nigrum Trit. D10 15,0 mg, Strychnos ignatii Trit. D6 15,0 mg, Sulfur Trit. D12 15,0 mg, Tellurium metallicum Trit. D10 (HAB, Vorschrift 6) 15,0 mg, Thuja occidentalis Trit. D6 15,0 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen.Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat.
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RC-Cornet® PLUS TRACHEO RC-Cornet® PLUS TRACHEO
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Die Atemtherapie mit dem RC-Cornet® PLUS Tracheo erleichtert tracheotomierten Patienten mit Kanüle (Tubus) das Abhusten von zähem Sekret.Die Atemtherapie mit dem RC-Cornet® PLUS TracheoBei tracheotomierten Patienten kann es aufgrund einer Reizung durch die Trachealkanüle zu einer vermehrten Schleimbildung in den Bronchien kommen.Das Atemtherapiegerät RC-Cornet® PLUS Tracheo steuert dagegen: Es erzeugt bei der Ausatmung einen oszillierenden positiven Ausatemdruck (OPEP), der die Atemwege weitet und zähen Bronchialschleim löst. Die regelmäßige Anwendung erleichtert tracheotomierten Patienten das Abhusten und reduziert die Hustenfrequenz.Das RC-Cornet® PLUS Tracheo ist eine Variante des RC-Cornet® PLUS. Mithilfe eines speziellen Tracheoansatzes lässt sich das Atemtherapiegerät fest mit der Kanüle (Tubus) des Tracheostomas verbinden.HinweisPatienten mit offenem Tracheostoma können das RC-Cornet® PLUS mithilfe der RC-Maske Tracheostoma verwenden. Eigenschaften löst zähen Bronchialschleim erleichtert das Abhusten Inhalt 1 x Tracheoansatz 1 x Adapter mit integriertem Vernebleransatz 1 x Einatemventil 1 x Schlauch 1 x Gehäuse 1 x Gehäusedeckel 1 x Reinigungshilfe 1 x Winkelstück, um die Kombi-Therapie mit Verneblern zu ermöglichen1 x Gebrauchsanweisung
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Spenglersan® Allergieset Spenglersan® Allergieset
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Set bestehend aus: 20 ml Spenglersan® Kolloid K 50 ml Spenglersan® Neolin-Entoxin Spenglersan® Neolin-Entoxin Was ist Neolin-Entoxin und wofür wird es angewendet ?Neolin-Entoxin ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Allergische Erkrankungen der Atemwege (Heuschnupfen). Hinweis: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die der ärztlichen Abklärung bedürfen . Wie ist Neolin-Entoxin einzunehmen ? Nehmen Sie Neolin-Entoxin immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei ihren Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Art der Anwendung: Nehmen Sie die verordnete Tropfenzahl in etwas Wasser auf einmal ein. Halten Sie beim Tropfen die Glasflasche schräg in einemWinkel von 45 Grad. Falls vom Arzt nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.Wenn Sie eine größere Menge Neolin-Entoxin eingenommen haben als Sie sollten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.Wenn Sie die Einnahme von Neolin-Entoxin vergessen haben, holen Sie diese Einnahme nicht nach, sondern fahren Sie mit der nächsten Einnahme fort.Auswirkungen, wenn die Behandlung mit Neolin-Entoxin abgebrochen wird: Im Falle des Absetzens von Neolin-Entoxin können erneut Erkrankungen der Atemwege auftreten. In diesem Fall sollten Sie unverzüglich ihren Arzt befragen.Zusammensetzung10 ml Neolin-Entoxin enthalten als arzneilich wirksame Bestandteile: Drosera(HAB 2003) Ø [HAB V. 2a] 0,540ml, Euphrasia (HAB 2003) Ø [HAB V. 3a] 0,030ml, Grindelia robusta (HAB 2003) Ø [HAB V. 4a] 0,030 ml, Lobelia inflata (HAB 2003) Dil. D1 [HAB V. 3a] 0,009ml. Sonstiger Bestandteil: Ethanol 43% (m/m) 9,391ml 1 ml entspricht 30 Tropfen. Spenglersan® Kolloid K Anwendungsgebiete: Spenglersan Kolloid K ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und aufgrund arzneimittelrechtlicher Vorgaben ohne Angabe einer therapeutischen Indikation im Handel. Gegenanzeigen: Spenglersan Kolloid K darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich sind gegenüber den arzneilich wirksamen Bestandteilen oder einem der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Nach der Anwendung von Spenglersan® Kolloid K kann es zu Hautstörungen an der Einreibestelle kommen. Angaben zur Häufigkeit liegen nicht vor. Hinweis: Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen beobachten. Warnhinweise: Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Spenglersan® Kolloid K ist erforderlich in der Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Spenglersan® Kolloid K in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich bei der Anwendung des Arzneimittels bei älteren Menschen, bei Kindern und Säuglingen und für die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Wechselwirkungen: Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Wenn Sie eine größere Menge von Spenglersan® Kolloid K angewendet haben als Sie sollten, ist nicht mit Intoxikationen zu rechnen. Wenn Sie die Anwendung von Spenglersan® Kolloid K abbrechen, können sich die vorhandenen Beschwerden erneut verschlimmern. In diesem Fall sollten Sie unverzüglich Ihren Arzt bzw. Therapeuten befragen. Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Zusammensetzung: Was Spenglersan® Kolloid K in 10 g enthält: Die Wirkstoffe sind: Antigene aus Staphylococcus aureus subsp. aureus Spengler ad usum externum Dil. D9 (HAB, Vorschrift 58a) 1,67 g, Antitoxine aus Staphylococcus aureus subsp. aureus Spengler ad usum externum Dil. D9 (HAB, Vorschrift 58b) 1,67 g, Antigene aus Streptococcus pneumoniae subsp. pneumoniae Spengler ad usum externum Dil. D9 (HAB, Vorschrift 58a) 3,33 g, Antitoxine aus Streptococcus pneumoniae subsp. pneumoniae Spengler ad usum externum Dil. D9 (HAB, Vorschrift 58b) 3,33 g, gemeinsam potenziert über 8 Stufen. Der sonstige Bestandteil ist: Thymol, Salzsäure 25% (m/V)
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CONTRALLERGIA HEVERT® Heuschnupfentropfen CONTRALLERGIA HEVERT® Heuschnupfentropfen
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
CONTRALLERGIA HEVERT® Heuschnupfentropfen Befreit durch die Heuschnupfen-Zeit! mit Contrallergia Hevert Heuschnupfentropfen Die Nase läuft, die Augen jucken und brennen – allergischer Schnupfen kann das Leben stark beeinträchtigen. Häufigster Auslöser sind Pollen. Die Überreaktion des Körpers auf die fliegenden Winzlinge, bekannt als Heuschnupfen, vermiest Millionen Deutschen die schönste Zeit des Jahres. Nicht ganz so häufig, aber genauso heftig, erwischt es diejenigen, die auf Tierhaare, Hausstaub oder Schimmelpilzsporen allergisch reagieren. Contrallergia Hevert Heuschnupfentropfen stärken als naturheilkundiches Arzneimittel die Selbstheilungskräfte, lindern Juckreiz, Augenbrennen und Fließschnupfen. Die Überreaktion des Körpers auf Pollen, Hausstaubmilben oder andere Allergene wird gedämpft, ohne müde zu machen, was vor allem für Autofahrer wichtig ist. Werden Contrallergia Hevert Heuschnupfentropfen frühzeitig vor Beginn der Pollensaison eingenommen,kann eine stetige Besserung der Symptome einer Pollenallergie über die Jahre erreicht werden. Contrallergia Hevert Heuschnupfentropfen können als naturheilkundliche Behandlung auch die Anwendung von Antihistaminika ergänzen. Die natürlichen Wirkstoffe in Contrallergia Hevert Heuschnupfentropfen sind antiallergen und helfen bei Allergien wie z. B. Heuschnupfen, was für Galphimia glauca (kleiner Goldregen) in klinischen Studien nachgewiesen wurde. Durch Apis (Honigbiene) wirkt das Arzneimittel besonders bei akuten allergischen Beschwerden abschwellend und juckreizstillend. Kalium bichromicum beseitigt die Entzündung der Atemwege, während Marum verum (Katzengamander) die Wiederherstellung einer gesunden Schleimhaut unterstützt. Verbascum (Königskerze) beruhigt die Atemwege bei allergisch bedingter Reizung. Contrallergia Hevert Heuschnupfentropfen lindern allergischen Schnupfen auf natürliche Weise Allergischem Schnupfen wie: Heuschnupfen Tierhaarallergie Hausstauballergie Wie Sie mit Homoöpathie und Contrallergia Hevert Heuschnupfentabletten und -tropfen gut durch den Frühling kommen, erklären wir hier: Hilfe bei Heuschnupfen: Gut durch die Pollensaison. Wieso Pollenallergie in Zukunft aufgrund des Klimawandels nur noch schlimmer wird, können Sie hier nachlesen: Pollenallergie: Mehr Pollen durch den Klimawandel. Auch bei einer Allergie gegen Hausstaubmilben kann Ihnen die Homöopathie zur Seite stehen: Achtung Hausstaubmilben! Mit Homöopathie gegen Allergiesymptome. Wie entsteht allergischer Schnupfen Allergischer Schnupfen ist wie andere allergische Erkrankungen auch eine Überreaktion des Körpers auf bestimmte Fremdstoffe, die Allergene genannt werden. Dazu gehören insbesondere Blütenpollen, Schimmelpilz-Sporen oder Eiweißstoffe, die an Tierhaaren und Hausstaub haften. Der häufigste allergische Schnupfen ist der Heuschnupfen, in der Medizin Pollinosis genannt, an dem allein in Deutschland über 10 Millionen Menschen leiden. Jeder von ihnen hat seine individuelle Allergiesaison, je nachdem ob er auf die früh blühenden Bäume (Hasel, Erle, Birke), die Kräuter und Sträucher im Frühsommer wie Löwenzahn, Flieder und Raps oder auf Gräser und Getreide im Sommer allergisch reagiert. Die Beschwerden des Heuschnupfens beschränken sich nicht auf die Nase, wo häufiges Niesen, Schwellung der Nasenschleimhaut und Fließschnupfen im Vordergrund stehen, auch die Augen tränen, brennen und werden rot. Lästiger Juckreiz kann in den Augen und im ganzen Nasen-Rachen-Raum auftreten. In schwereren Fällen kommen eine asthmaähnliche Kurzatmigkeit oder sogar leichtes Fieber hinzu. Wie helfen Ihnen Contrallergia Hevert Heuschnupfentropfen Das harmonische Zusammenwirken der bewährten naturheilkundlichen Bestandteile stärkt die Selbstheilungskräfte. Contrallergia Hevert Heuschnupfentropfen wirken auf sanfte Weise antiallergisch. Sie lindern Beschwerden wie Juckreiz, Augenbrennen und Fließschnupfen. Durch die regelmäßige Anwendung wird die Überreaktion des Körpers auf Allergene gedämpft, ohne müde zu machen. Contrallergia Hevert Heuschnupfentropfen stellen auch eine sinnvolle Ergänzung zu chemischen Allergiemitteln (Antihistaminika) dar, die im Akutfall zur Behandlung eingesetzt werden. Bei jährlich wiederkehrendem Heuschnupfen empfiehlt es sich, die Behandlung bereits einige Zeit vor der Pollensaison zu beginnen, um die Allergieresistenz zu verbessern Die Wirkstoffe in Contrallergia Hevert Heuschnupfentropfen Galphimia glauca (Kleiner Goldregen) ist eine Pflanze aus dem tropischen Südamerika. Ihre antiallergische Wirksamkeit wurde in klinischen Untersuchungen bestätigt. Apis (Honigbiene) beseitigt zuverlässig Schwellungen und Juckreiz. Sie wird besonders bei akuten allergischen Beschwerden eingesetzt. Kalium bichromicum (Mineralsalz) beseitigt Entzündungen im Bereich der Atemwege, die bei einer Allergie auftreten können. Marum verum (Katzengamander) hilft mit, die gesunde Schleimhautfunktion im Nasenbereich wiederherzustellen. Verbascum (Königskerze) wirkt beruhigend auf die Schleimhäute der Atemwege. Was können Sie sonst noch für Ihre Gesundheit tun Die Einnahme von Contrallergia Hevert Heuschnupfentropfen stellt eine wirksame und gut verträgliche Therapie bei allergischem Schnupfen wie Heuschnupfen und seinen Begleiterscheinungen dar. Mit der frühzeitig begonnenen und regelmäßigen Anwendung haben Sie einen wichtigen Schritt für Ihre Gesundheit und Ihr Wohlbefinden getan. Unterstützend können Ihnen folgende Maßnahmen helfen: Vermeiden Sie während der Pollensaison sportliche Aktivitäten im Freien. Auch Spaziergänge in der Nähe von Wiesen und Feldern sollten Sie einschränken. Schließen Sie Fenster und Türen, besonders im Schlafzimmer. Lüften Sie zu Zeiten mit geringer Pollenbelastung, auf dem Land besser abends, in der Stadt dagegen morgens. Machen Sie 'Urlaub“ von den Pollen. Fahren Sie in pollenarme Gegenden, ins Hochgebirge oder ans Meer. Nach einem Regenschauer ist die Pollenbelastung geringer. Nutzen Sie diese Zeit, um ins Freie zu gehen. Beim Autofahren sollten Sie die Fenster unbedingt geschlossen halten. Heute sind die meisten Autos mit einem Pollenfilter ausgestattet, so dass Sie die Lüftung ohne Bedenken einschalten können. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG In der Weiherwiese 1 55569 Nussbaum / DEUTSCHLAND www.hevert.de
CONTRALLERGIA HEVERT® Heuschnupfentabletten CONTRALLERGIA HEVERT® Heuschnupfentabletten
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Contrallergia Hevert Heuschnupfentabletten Naturheilkundliches Arzneimittel bei allergischem Schnupfen, zum Beispiel Heuschnupfen Wie entsteht allergischer Schnupfen? Allergischer Schnupfen ist wie andere allergische Erkrankungen auch eine Überreaktion des Körpers auf bestimmte Fremdstoffe, die Allergene genannt werden. Dazu gehören insbesondere Blütenpollen, Schimmelpilz-Sporen oder Eiweißstoffe, die an Tierhaaren und Hausstaub haften. Der häufigste allergische Schnupfen ist der Heuschnupfen, in der Medizin Pollinosis genannt, an dem allein in Deutschland über 10 Millionen Menschen leiden. Jeder von ihnen hat seine individuelle Allergiesaison, je nachdem ob er auf die früh blühenden Bäume (Hasel, Erle, Birke), die Kräuter und Sträucher im Frühsommer wie Löwenzahn, Flieder und Raps oder auf Gräser und Getreide im Sommer allergisch reagiert. Die Beschwerden des Heuschnupfens beschränken sich nicht auf die Nase, wo häufiges Niesen, Schwellung der Nasenschleimhaut und Fließschnupfen im Vordergrund stehen, auch die Augen tränen, brennen und werden rot. Lästiger Juckreiz kann in den Augen und im ganzen Nasen-Rachenraum auftreten. In schwereren Fällen kommen eine asthmaähnliche Kurzatmigkeit oder sogar leichtes Fieber hinzu. Wie helfen Ihnen Contrallergia Hevert Heuschnupfentabletten? Das harmonische Zusammenwirken der bewährten naturheilkundlichen Bestandteile stärkt die Selbstheilungskräfte. Contrallergia Hevert Heuschnupfentabletten wirken auf sanfte Weise antiallergisch. Sie lindern Beschwerden wie Juckreiz, Augenbrennen und Fließschnupfen. Durch die regelmäßige Anwendung wird die Überreaktion des Körpers auf Allergene gedämpft, ohne müde zu machen. Contrallergia Hevert Heuschnupfentabletten stellen auch eine sinnvolle Ergänzung zu chemischen Allergiemitteln (Antihistaminika) dar, die im Akutfall zur Behandlung eingesetzt werden. Bei jährlich wiederkehrendem Heuschnupfen empfiehlt es sich, die Behandlung bereits einige Zeit vor der Pollensaison zu beginnen, um die Allergieresistenz zu verbessern. Contrallergia Hevert Heuschnupfentabletten Qualität Made in Germany Gutes Preis-Leistungsverhältnis Vom naturheilkundlichen Familienunternehmen aus dem deutschen Mittelstand Weitere Vorteile von Contrallergia Hevert Heuschnupfentabletten auf einen Blick: Einfache Einnahme auch unterwegs – Tabletten zergehen im Mund Natürlich wirksam bei Heuschnupfen Juckreizstillend, abschwellend, entzündungshemmend Gut verträglich Keine Sedierung oder Tagesmüdigkeit Vegetarisch und glutenfrei In 2 Packungsgrößen erhältlich (50 und 100 Tabletten) Contrallergia Hevert Heuschnupfentabletten stärken als homöopathisches Arzneimittel die Selbstheilungskräfte, lindern Juckreiz, Augenbrennen und Fließschnupfen. Die Überreaktion des Körpers wird gedämpft, ohne müde zu machen, was vor allem für Autofahrer wichtig ist. Contrallergia Hevert Heuschnupfentabletten können als naturheilkundliche Behandlung auch die Anwendung von Antihistaminika ergänzen. Besonders ratsam ist die Einnahme von Contrallergia Hevert Heuschnupfentabletten bei Heuschnupfen Tierhaarallergie Hausstauballergie Gut durch die Pollensaison mit Contrallergia Hevert Heuschnupfentabletten Die Nase läuft, die Augen jucken und brennen. Allergischer Schnupfen kann das Leben stark beeinträchtigen. Häufigster Auslöser sind Pollen. Die Überreaktion des Körpers auf die fliegenden Winzlinge, bekannt als Heuschnupfen, vermiest Millionen Deutschen die schönste Zeit des Jahres. Nicht ganz so häufig, aber genauso heftig, erwischt es diejenigen, die auf Tierhaare, Hausstaub oder Schimmelpilzsporen allergisch reagieren. Wird der allergische Schnupfen nicht behandelt, kann sich die allergische Reaktion ausbreiten und von der Nase auf die Lunge verlagern und dort asthmaähnliche Beschwerden auslösen. Haben Sie auch Probleme mit allergisch bedingtem Schnupfen und den damit zusammenhängenden Beschwerden? Dann eignet sich Contrallergia Hevert. Das naturheilkundliche Arzneimittel lindert allergischen Schnupfen auf natürliche Weise. Contrallergia Hevert gibt es als Tropfen und Tabletten. Befreit durch die Heuschnupfen-Zeit! Die natürlichen Wirkstoffe in Contrallergia Hevert Heuschnupfentabletten Galphimia glauca (Kleiner Goldregen) ist eine Pflanze aus dem tropischen Südamerika. Ihre antiallergische Wirksamkeit wurde in klinischen Untersuchungen bestätigt. Apis (Honigbiene) beseitigt zuverlässig Schwellungen und Juckreiz. Sie wird besonders bei akuten allergischen Beschwerden eingesetzt. Kalium bichromicum (Mineralsalz) beseitigt Entzündungen im Bereich der Atemwege, die bei einer Allergie auftreten können. Marum verum (Katzengamander) hilft mit, die gesunde Schleimhautfunktion im Nasenbereich wiederherzustellen. Verbascum (Königskerze) wirkt beruhigend auf die Schleimhäute der Atemwege. Contrallergia Hevert Heuschnupfentabletten lindern allergischen Schnupfen auf natürliche Weise. Naturheilkundliches Arzneimittel für Entzündungen der Atemwege Gegen akute Beschwerden kann zusätzlich ein Komplexmittel mit entzündungshemmender und abschwellender Wirkung wie Sinusitis Hevert SL hilfreich sein. Es lindert Begleitsymptome wie Zerschlagenheitsgefühl, Kopfschmerzen, Nies- und Juckreiz. Folgende Einzelstoffe sind in dem homöopathischen Komplexmittel für ein breites Wirkspektrum zusammengefasst: Apis (Honigbiene), Baptista (wilder Indigo), Cinnabaris (Zinnober), Echinacea (Sonnenhut), Hepar sulfuris, Kalium bichromicum, Lachesis (Buschmeisterschlange), Luffa (Schwammkürbis), Mercurius bijodatus, Silicea (Kieselsäure) und Spongia (Gerösteter Meerschwamm). Die erfolgreiche Abwehr akuter oder chronischer Infekte der Atemwege, besonders der Nasenschleimhaut, durch Allergene wie Blütenpollen, Hausstaub oder Tierhaare, aber auch durch Viren und Bakterien, hängt vom Grad der Resistenz des Organismus, besonders von lokalen körpereigenen Abwehrmechanismen der Schleimhäute und vom Vorhandensein einer Grundimmunität ab. Sinusitis Hevert SL verbessert den Abwehrerfolg der Schleimhäute in den oberen Atemwegen und verhindert so eine Ausweitung der Entzündung. Was können Sie sonst noch für Ihre Gesundheit tun? Die Einnahme von Contrallergia Hevert Heuschnupfentabletten stellt eine wirksame und gut verträgliche Therapie bei allergischem Schnupfen wie Heuschnupfen und seinen Begleiterscheinungen dar. Mit der frühzeitig begonnenen und regelmäßigen Anwendung haben Sie einen wichtigen Schritt für Ihre Gesundheit und Ihr Wohlbefinden getan. Unterstützend können Ihnen folgende Maßnahmen helfen: Vermeiden Sie während der Pollensaison sportliche Aktivitäten im Freien. Auch Spaziergänge in der Nähe von Wiesen und Feldern sollten Sie einschränken. Schließen Sie Fenster und Türen, besonders im Schlafzimmer. Lüften Sie zu Zeiten mit geringer Pollenbelastung, auf dem Land besser abends, in der Stadt dagegen morgens. Machen Sie Urlaub“ von den Pollen. Fahren Sie in pollenarme Gegenden, ins Hochgebirge oder ans Meer. Nach einem Regenschauer ist die Pollenbelastung geringer. Nutzen Sie diese Zeit, um ins Freie zu gehen. Beim Autofahren sollten Sie die Fenster unbedingt geschlossen halten. Heute sind die meisten Autos mit einem Pollenfilter ausgestattet, so dass Sie die Lüftung ohne Bedenken einschalten können. Contrallergia Hevert Heuschnupfentabletten enthält pro Tablette: Wirkstoffe Apis Trit. D4 25 mg Galphimia glauca Trit. D4 45 mg Kalium bichromicum Trit. D6 20 mg Marum verum Trit. D4 10 mg Verbascum Trit. D2 10 mg Hilfsstoffe Lactose-Monohydrat Magnesiumstearat Anwendungsgebiete Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei allergisch bedingtem Schnupfen, z.B. Heuschnupfen. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren lassen bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 1 Tablette im Mund zergehen. Bei chronischen Verlaufsformen lassen Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren 1- bis 3-mal täglich je 1 Tablette im Mund zergehen. Kinder ab 6 bis unter 12 Jahren sollten zwei Drittel der Erwachsenendosis erhalten. Dazu wird jeweils 1 Tablette in 6 Teelöffeln Wasser aufgelöst. Von dieser Lösung erhalten die Kinder 4 Teelöffel. Die Einnahme erfolgt bei akuten Beschwerden halbstündlich bis stündlich (höchstens 6-mal täglich), in chronischen Fällen 1- bis 3-mal täglich eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen. Der Rest der Lösung ist jeweils wegzuschütten. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Dauer der Anwendung Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker. Gegenanzeigen Wann dürfen Sie Contrallergia Hevert Heuschnupfentabletten nicht einnehmen? Contrallergia Hevert Heuschnupfentabletten dürfen nicht eingenommen werden bei Überempfindlichkeit gegenüber Bienengift und Chrom. Siehe auch unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sowie bei Atemnot, stark geschwollenen Augen oder bei Fieber, das über 39°C ansteigt oder länger als 3 Tage bestehen bleibt, sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Kinder Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 6 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden. Schwangerschaft und Stillzeit Zur Anwendung des Arzneimittels in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Wie bei allen Arzneimitteln kann die Wirkung durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Dies gilt insbesondere für homöopathische Arzneimittel. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein. Wichtige Informationen zu bestimmten sonstigen Bestandteilen Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Contrallergia Hevert Heuschnupfentabletten daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Nebenwirkungen Es können Hautreaktionen auftreten. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Haltbarkeit und Aufbewahrung Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und Umkarton angegebenen Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25 °C lagern! Arzneimittel: Stets vor Kindern geschützt aufbewahren! Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG In der Weiherwiese 1 D-55569 Nussbaum
St. Severin Tragantwurzel Tropfen St. Severin Tragantwurzel Tropfen
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Zutaten:100 % wässrig/alkoholischer Auszug aus TragantwurzelAlkoholgehalt: 66 % vol.Verzehrempfehlung: Bei Bedarf 2-3 x täglich 10-20 Tropfen verdünnt mit einem Glas Wasser einnehmen.Hinweis: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 100 ml TropfenHerstellerdaten: Hecht-Pharma GmbH Altona 14a 21769 Hollnseth
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Levoceti-AbZ 5 mg Levoceti-AbZ 5 mg
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist Levoceti-AbZ und wofür wird es angewendet? Levocetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff von Levoceti-AbZ. Levoceti-AbZ dient zur Behandlung von Allergien. Es wird angewendet zur Behandlung von Symptomen bei allergischen Erkrankungen wie: Heuschnupfen ganzjährigen Allergien wie Hausstaub- oder Haustierallergien chronischer Nesselsucht Wie ist Levoceti-AbZ einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren beträgt 1 Filmtablette täglich. Spezielle Dosierungsanleitungen für bestimmte Patientengruppen Nieren- und Leberstörungen Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion dürfen Levoceti-AbZ nicht einnehmen. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sowie Patienten mit gleichzeitig eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion erhalten gegebenenfalls eine geringere Dosis, die sich nach dem Schweregrad der Nierenerkrankung und bei Kindern zusätzlich nach dem Körpergewicht richtet. Die Dosis wird von Ihrem Arzt festgelegt. Patienten mit ausschließlich eingeschränkter Leberfunktion sollten die empfohlene Dosis (1 Filmtablette täglich) einnehmen. Ältere Patienten ab 65 Jahren Sofern die Nierenfunktion normal ist, ist bei älteren Patienten keine Dosisanpassung erforderlich. Anwendung bei Kindern Für Kinder unter 6 Jahren wird die Anwendung von Levoceti-AbZ nicht empfohlen. Wie und wann sollten Sie Levoceti-AbZ einnehmen? Zum Einnehmen. Die Tablette sollte unzerkaut mit Wasser eingenommen werden. Die Einnahme kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Wie lange sollten Sie Levoceti-AbZ einnehmen? Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf Ihrer Beschwerden. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wenn Sie eine größere Menge von Levoceti-AbZ eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie eine größere Menge Levoceti-AbZ eingenommen haben, als Sie sollten, kann bei Erwachsenen Schläfrigkeit auftreten. Bei Kindern kann es zunächst zu Erregung und Ruhelosigkeit und anschließend zu Schläfrigkeit kommen. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Levoceti-AbZ benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser wird über diegegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von Levoceti-AbZ vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme von Levoceti-AbZ vergessen haben. Nehmen Sie die nächste Menge zum nächsten vorgesehenen Zeitpunkt ein. Wenn Sie die Einnahme von Levoceti-AbZ abbrechen Das Beenden der Behandlung mit Levoceti-AbZ sollte keine schädlichen Auswirkungen hervorrufen. Dennoch kann in seltenen Fällen nach Beendigung der Einnahme von Levoceti-AbZ Pruritus (starker Juckreiz) auftreten, auch wenn diese Symptome vor der Behandlung nicht vorhanden waren. Die Symptome können spontan verschwinden. In einigen Fällen können die Symptome sehr intensiv sein und eine Wiederaufnahme der Behandlung erfordern. Nach Wiederaufnahme der Behandlung sollten die Symptome verschwinden. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Levoceti-AbZ enthält Der Wirkstoff ist Levocetirizindihydrochlorid. Jede Filmtablette enthält 5 mg Levocetirizindihydrochlorid, entsprechend 4,2 mg Levocetirizin. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) (E572). Filmüberzug: Hypromellose (E464), Titandioxid (E171) und Macrogol 400.
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Desloratadin-ratiopharm 5 mg Filmtabletten: Helfen schnell und langanhaltend bei typischen Allergiebeschwerden wie Heuschnupfen, ganzjährigem allergischem Schnupfen und Nesselsucht Desloratadin-ratiopharm 5 mg Filmtabletten: Helfen schnell und langanhaltend bei typischen Allergiebeschwerden wie Heuschnupfen, ganzjährigem allergischem Schnupfen und Nesselsucht
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist Desloratadin-ratiopharm und wofür wird es angewendet? Was ist Desloratadin-ratiopharm Desloratadin-ratiopharm enthält Desloratadin, das zu den Antihistaminika gehört. Wie wirkt Desloratadin-ratiopharm? Desloratadin-ratiopharm ist ein antiallergisches Arzneimittel, welches Sie nicht schläfrig macht. Es hilft, Ihre allergische Reaktion und deren Symptome zukontrollieren. Wann ist Desloratadin-ratiopharm anzuwenden? Desloratadin-ratiopharm bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufenen Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Desloratadin-ratiopharm wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Diese Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Wie ist Desloratadin-ratiopharm einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Die empfohlene Dosierung beträgt eine Filmtablette einmal täglich mit Wasser, mit oder ohne Nahrung. Dieses Arzneimittel ist zum Einnehmen. Die Tablette ganz (unzerkaut) schlucken. Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf Ihrer Beschwerden. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wenn Sie eine größere Menge von Desloratadinratiopharm eingenommen haben, als Sie sollten Nehmen Sie Desloratadin-ratiopharm nur ein, wie es Ihnen empfohlen wurde. Bei einer versehentlichen Überdosis ist mit keinen schweren Problemen zu rechnen. Wenn Sie mehr Desloratadin-ratiopharm eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Einnahme von Desloratadinratiopharm vergessen haben Wenn Sie vergessen haben, Ihre Dosis rechtzeitig einzunehmen, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein, und folgen Sie dann wieder dem normalen Behandlungsplan. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Desloratadinratiopharm abbrechen Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Desloratadin-ratiopharm enthält Der Wirkstoff ist Desloratadin. Jede Filmtablette enthält 5 mg Desloratadin. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Poloxamer Typ 188; Citronensäure-Monohydrat; Mikrokristalline Cellulose; Maisstärke; Croscarmellose- Natrium; Lactose-Monohydrat; Talkum. Filmüberzug: Poly(vinylalkohol); Titandioxid (E 171); Macrogol/PEG 3350; Indigocarmin, Aluminiumsalz (E 132); Talkum.
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Xusal™ 5 mg Filmtabletten Xusal™ 5 mg Filmtabletten
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Xusal™ 5 mg Filmtabletten Xusal 5 mg Filmtabletten werden angewen-det zur symptomatischen Behandlung der allergischen Rhinitis (einschließlich persis-tierender allergischer Rhinitis) und Urtikaria bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren. Anwendung: Die Filmtablette sollte unzerkaut mit Flüssig-keit eingenommen werden. Die Einnahme von Xusal kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Es wird empfohlen, die Tagesdosis auf einmal einzunehmen.Dauer der Anwendung:Intermittierende allergische Rhinitis (Symp-tome an weniger als 4 Tagen pro Woche oder an weniger als 4 Wochen pro Jahr) muss entsprechend der Erkrankung und ihrer Vorgeschichte behandelt werden; die Behandlung kann abgesetzt werden, so-bald die Symptome verschwunden sind und wieder aufgenommen werden, wenn Symptome wiederkehren. Bei persistieren-der allergischer Rhinitis (Symptome an mehr als 4 Tagen pro Woche und an mehr als 4 Wochen pro Jahr) kann dem Patienten während der Kontaktzeit mit den Allergenen eine kontinuierliche Therapie vorgeschlagen werden. Zusammensetzung: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose Lactose-Monohydrat Hochdisperses Siliciumdioxid Magnesiumstearat (Ph.Eur.) Filmüberzug: Opadry® Y-1-7000 bestehend aus– Hypromellose (E464)– Titandioxid (E171)– Macrogol 400
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Levocetirizin STADA® 5 mg, zur symptomatischen Behandlung allergischer Erkrankungen Levocetirizin STADA® 5 mg, zur symptomatischen Behandlung allergischer Erkrankungen
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
ZUR BEHANDLUNG VON SYMPTOMEN BEI ALLERGISCHEN ERKRANKUNGEN wie chronischer Nesselsucht, chronischem allergischem Schnupfen und Heuschnupfen Einen festen Platz in der Therapie von Allergien haben die Antihistaminika. Das sind Medikamente, die das Histamin an seiner Wirkung im Körper hindern – jener Substanz also, die im Körpergewebe direkt für die allergischen Veränderungen sorgt, einschließlich der geschwollenen Nasenschleimhaut beim Heuschnupfen. Levocetirizin STADA® hemmt als Antihistaminikum der 2. Generation die Bindung des Histamins an den H1-Rezeptoren und reduziert damit die Histaminwirkung. Es wird eingesetzt gegen Allergiesymptome wie z. B. Heuschnupfen. Levocetirizin STADA® braucht nur einmal am Tag eingenommen zu werden und entfaltet dann rasch seine Wirkung gegen die Allergiesymptome. Levocetirizin STADA® Tabletten sind rezeptfrei in der Apotheke erhältlich. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Sie sollten die Filmtablette unzerkaut mit Wasser oder einer anderen Flüssigkeit einnehmen. Die übliche Dosis für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren beträgt 1 Filmtablette täglich. Anwendung bei Kindern Kinder unter 6 Jahren sollten Levocetirizin STADA® nicht einnehmen. Wenn Sie an leichter bis mäßiger Niereninsuffizienz leiden, kann Ihnen Ihr Arzt entsprechend dem Schweregrad Ihrer Nierenerkrankung eine niedrigere Dosis verschreiben. Die Behandlungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf der Beschwerden. Ihr Arzt oder Apotheker wird Sie hierzu beraten. Wie ist Levocetirizin STADA® 5 mg Filmtabletten zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist: Levocetirizindihydrochlorid. 1 Filmtablette enthält 5 mg Levocetirizindihydrochlorid entsprechend 4,2 mg Levocetirizin. Die sonstigen Bestandteile sind Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]. Filmüberzug: Hypromellose, Macrogol 400, Titandioxid (E171). Wie Levocetirizin STADA® 5 mg Filmtabletten aussieht und Inhalt der Packung Weiße bis fast weiße, ovale, bikonvexe Tablette mit der Prägung L9CZ“ auf einer Seite und 5“ auf der anderen Seite. Levocetirizin STADA® 5 mg Filmtabletten ist in Blisterpackungen mit 20, 50 und 100 Filmtabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Levocetirizin STADA® 5 mg Filmtabletten die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Bei einigen Patienten kann Levocetirizin STADA® zu Benommenheit, Müdigkeit und Erschöpfung führen. Wenn eines dieser Symptome auftritt, dürfen Sie nicht Auto fahren oder Maschinen bedienen. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Levocetirizin STADA® 5 mg Filmtabletten einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Pflichttext: Levocetirizin STADA® 5 mg Filmtabletten Zur Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren. Wirkstoff: Levocetirizindihydrochlorid. Zur Behandlung von Symptomen bei allergischen Erkrankungen wie: Heuschnupfen, ganzjährigem allergischen Schnupfen wie Allergie auf Staub oder Tiere, chronischer Nesselsucht. Hinweis: Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel Stand: August 2025
Levocetirizin AL 5 mg Filmtabletten bei Heuschnupfen Levocetirizin AL 5 mg Filmtabletten bei Heuschnupfen
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Levocetirizin AL 5 mg Filmtabletten bei Heuschnupfen
Desloratadin TAD® 5 mg Filmtabletten Desloratadin TAD® 5 mg Filmtabletten
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Desloratadin® TAD 5 mg bei Allergie & Heuschnupfen Schnell wirksam: innerhalb von 30 Minuten Gut verträglich: macht nicht schläfrig Langanhaltend: nur eine Tablette am Tag Meine Allergie unter Kontrolle Desloratadin TAD ist ein antiallergisches Arzneimittel mit dem Antihistaminikum Desloratadin. Es kann helfen, eine allergische Reaktion mitsamt der unangenehmen Symptome zu kontrollieren und schnell und langanhaltend zu lindern, ohne dabei müde zu machen. Bereits innerhalb der ersten 30 Minuten nach Pollenkontakt kann eine Besserung der Symptome eintreten. Der Wirkstoff kann die typischen allergiebedingten Symptome von Heuschnupfen (allergische Rhinitis) wie Niesen, laufende Nase, juckende Nase und juckende Augen sowie Hautausschlag mit Juckreiz (Urtikaria) reduzieren. Desloratadin TAD ist gut verträglich und für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren geeignet. ALLERGIE-SYMPTOME LINDERN: Desloratadin TAD ist ein modernes Arzneimittel zur Linderung von allergischen Symptomen bei Heuschnupfen (allergischer Rhinitis) und Nesselsucht (Urtikaria) WIRKSTOFF DESLORATADIN: Desloratadin gehört zu den Antihistaminika der 2. Generation. Es kann Heuschnupfen sowie Hautausschlag und Juckreiz lindern SCHNELL WIRKSAM: Innerhalb von 30 Minuten nach Pollenkontakt können die typischen allergiebedingten Symptome wie Niesen, laufende Nase, juckende Nase und juckende Augen reduziert werden LANGANHALTEND: Das Antiallergikum hat nach der Einnahme eine langanhaltende Wirkung bis zu 24h, sodass nur eine Tablette pro Tag erforderlich ist GUT VERTRÄGLICH: Als Antihistaminikum der zweiten Generation macht Desloratadin TAD kaum oder gar nicht schläfrig. Es hat keine sedierende Wirkung und ist daher schon für Kinder ab 12 Jahren geeignet Anwendung Die empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette täglich. Die Tablette mit Wasser ganz (unzerkaut) schlucken, mit oder ohne Nahrung. Was Desloratadin TAD enthält Der Wirkstoff ist Desloratadin. Jede Filmtablette enthält 5 mg Desloratadin. Die sonstigen Bestandteile in Tablettenkern sind: Mikrokristalline Cellulose )E460), Hypromellose (E464), Salzsäure (E507), Natriumhydroxid (E524), Maisstärke, Lactose-Monohydrat, Titandioxid (E171) und Indigocarmin (E132) Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Momohydrat, Titandioxid (E171) und Indigocarmin (E132) Pflichttext: Desloratadin TAD® 5 mg Filmtabletten Wirkstoff: Desloratadin Anwendungsgebiete: Desloratadin TAD bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (z. B. Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Desloratadin TAD wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria. Diese Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Warnhinweise: Arzneimittel enthält Lactose. Packungsbeilage beachten. Stand: März 2020. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Deslora-Denk 5 mg Deslora-Denk 5 mg
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WAS IST DESLORA-DENK UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Was ist Deslora-Denk? Deslora-Denk enthält Desloratadin, das zu den Antihistaminika gehört. Wie wirkt Deslora-Denk? Deslora-Denk ist ein antiallergisches Arzneimittel, welches Sie nicht schläfrig macht. Es hilft, Ihre allergische Reaktion und deren Symptome zu kontrollieren. Wann ist Deslora-Denk anzuwenden? Deslora-Denk bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Deslora-Denk wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Diese Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WIE IST DESLORA-DENK EINZUNEHMEN? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Jugendliche (ab 12 Jahren) Die empfohlene Dosierung beträgt eine Filmtablette einmal täglich mit Wasser, mit oder ohne Nahrung. Dieses Arzneimittel ist zum Einnehmen. Die Filmtablette ganz (unzerkaut) schlucken. Bezüglich der Behandlungsdauer wird Ihr Arzt die Art der allergischen Rhinitis feststellen, unter der Sie leiden und danach festlegen, wie lange Sie Deslora-Denk einnehmen sollen. Wenn Ihre allergische Rhinitis intermittierend ist (die Symptome seltener als 4 Tage pro Woche auftreten oder weniger als 4 Wochen andauern), wird Ihr Arzt Ihnen ein Behandlungsschema empfehlen, das abhängig von der Bewertung Ihres bisherigen Krankheitsverlaufs ist. Wenn Ihre allergische Rhinitis persistierend ist (die Symptome an 4 oder mehr Tagen pro Woche auftreten und mehr als 4 Wochen andauern), kann Ihr Arzt Ihnen eine längerfristige Behandlung empfehlen. Bei Urtikaria kann sich die Behandlungsdauer von Patient zu Patient unterscheiden. Deshalb sollten Sie die Anweisungen Ihres Arztesbefolgen. Wenn Sie eine größere Menge von Deslora-Denk eingenommen haben, als Sie sollten Nehmen Sie Deslora-Denk nur wie Ihnen verordnet oder entsprechend empfohlener Dosierung ein. Bei einer versehentlichen Überdosis ist mit keinen schweren Problemen zu rechnen. Wenn Sie mehr Deslora-Denk eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Einnahme von Deslora-Denk vergessen haben Wenn Sie vergessen haben, Ihre Dosis rechtzeitig einzunehmen, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein, und folgen Sie dann wieder dem normalen Behandlungsplan. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Deslora-Denk abbrechen Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Deslora-Denk enthält Der Wirkstoff ist Desloratadin. Jede Filmtablette enthält 5 mg Desloratadin. Die sonstigen Bestandteile der Filmtabletten sind: Lactose, mikrokristalline Cellulose, vorverkleisterte Stärke (Mais), Schweres Magnesiumoxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Opadry, blau [enthält: Hypromellose (E464), Titandioxid (E171), Macrogol 400, Indigocarmin-Aluminiumsalz (E132)].
Tavegil® Tabletten zur Symptomlinderung bei Heuschnupfen, Juckreiz und Nesselsucht Tavegil® Tabletten zur Symptomlinderung bei Heuschnupfen, Juckreiz und Nesselsucht
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
TAVEGIL® BEWÄHRTE HILFE BEI ALLERGIEN Heuschnupfen, Juckreiz und Nesselsucht: Allergien können sich auf verschiedene Arten zeigen. Tavegil® ist ein Antihistaminikum, das den allergischen Schnupfen und den Juckreiz lindert. Der Wirkstoff Clemastin hemmt die Wirkung des für die Entstehung allergischer Reaktionen verantwortlichen des Botenstoffes Histamin und ist auch für die Behandlung chronischer Nesselsucht mit unbekannter Ursache geeignet. Da Clemastin dämpfend wirkt, sollten Tavegil Tabletten nur eingenommen werden, wenn diese Wirkung keine Einschränkung bedeutet. PRODUKTPROFIL Tavegil® Tabletten zur Symptomlinderung bei allergischem Schnupfen, Juckreiz und Nesselsucht Lindert allergischen Schnupfen und den Juckreiz Auch zur Behandlung chronischer Nesselsucht geeignet Einfach teilbare Tablette erleichtert die individuelle Dosierung Ab 6 Jahren ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen morgens und abends vor den Mahlzeiten je 1 Tablette mit etwas Wasser ein. In schweren Fällen können über einen Tag verteilt bis zu 6 Tabletten eingenommen werden, aber nicht mehr als 2 Tabletten auf einmal. Kinder von 6-12 Jahren nehmen 2-mal täglich ½ Tablette ein, in schweren Fällen 2-mal täglich 1 Tablette. Bitte beachten Sie, dass Tavegil® Tabletten auch bei bestimmungsmäßigen Gebraucht das Reaktionsvermögen so weit verändern können, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt wird. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. HÄUFIGE FRAGEN UND ANTWORTEN Können Tavegil® Tabletten in der Schwangerschaft eingenommen werden? Über die Anwendung von Tavegil® Tabletten während der Schwangerschaft liegen keine Daten vor. Sie sollten Tavegil® Tabletten deshalb während der Schwangerschaft nur auf ausdrückliche Anweisung Ihres Arztes einnehmen und nur wenn Ihr Arzt die Einnahme für eindeutig erforderlich hält. Können Tavegil® Tabletten in der Stillzeit eingenommen werden? Der Wirkstoff aus Tavegil® Tabletten wird in die Muttermilch ausgeschieden. Da Substanzwirkungen auf den gestillten Säugling nicht auszuschließen sind, dürfen Sie Tavegil® Tabletten in der Stillzeit nur auf ausdrückliche Anweisung Ihres Arztes einnehmen und nur wenn dieser eine Behandlung für eindeutig erforderlich hält. Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wie lange können Tavegil® Tabletten eingenommen werden? Die Dauer der Anwendung soll 14 Tage nicht überschreiten, ohne dass Sie einen Arzt zu Rate ziehen. Zusammensetzung Wirkstoff: 1 Tablette enthält 1,34mg Clemastinfumarat Weitere Bestandteile: Lactose-Monohydrat; Maisstärke; Talkum; Povidon; Magnesiumstearat Pflichttext: Tavegil® Tabletten Clemastinfumarat 1,34 mg Zur Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren. Wirkstoff: Clemastinfumarat. Chronische idiopathische Urticaria (Nesselsucht ohne erkennbare Ursache) und symptomatische Linderung von allergischer Rhinitis (Heuschnupfen und ganzjährigem allergischem Schnupfen), wenn gleichzeitig eine Ruhigstellung angezeigt ist. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Hinweis: Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Februar 2023
DesloPUREN 5 mg DesloPUREN 5 mg
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Was ist DesloPUREN und wofür wird es angewendet? Was ist DesloPUREN? DesloPUREN enthält Desloratadin, das zu den Antihistaminika gehört. Wie wirkt DesloPUREN? DesloPUREN ist ein antiallergisches Arzneimittel, welches Sie nicht schläfrig macht. Es hilft, Ihre allergische Reaktion und Ihre Symptome zu kontrollieren. Wann ist DesloPUREN anzuwenden? DesloPUREN bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. DesloPUREN wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Diese Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist DesloPUREN einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Jugendliche (ab 12 Jahren) Die empfohlene Dosis beträgt 1 Filmtablette 1-mal täglich mit Wasser, mit oder ohne Nahrung. Dieses Arzneimittel ist zum Einnehmen. Die Filmtablette ganz (unzerkaut) schlucken. Bezüglich der Behandlungsdauer wird Ihr Arzt die Art der allergischen Rhinitis feststellen, unter der Sie leiden und danach festlegen, wie lange Sie DesloPUREN einnehmen sollen. Wenn Ihre allergische Rhinitis intermittierend ist (die Symptome seltener als 4 Tage pro Woche auftreten oder weniger als 4 Wochen andauern), wird Ihr Arzt Ihnen ein Behandlungsschema empfehlen, das abhängig von der Bewertung Ihres bisherigen Krankheitsverlaufs ist. Wenn Ihre allergische Rhinitis persistierend ist (die Symptome an 4 oder mehr Tagen pro Woche auftreten und mehr als 4 Wochen andauern), kann Ihr Arzt Ihnen eine längerfristige Behandlung empfehlen. Bei Urtikaria kann sich die Behandlungsdauer von Patient zu Patient unterscheiden. Deshalb sollten Sie die Anweisungen Ihres Arztes befolgen. Wenn Sie eine größere Menge von DesloPUREN eingenommen haben, als Sie sollten Nehmen Sie DesloPUREN nur wie Ihnen verordnet oder entsprechend empfohlener Dosierung ein. Bei einer versehentlichen Überdosis ist mit keinen schweren Problemen zu rechnen. Wenn Sie mehr DesloPUREN eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Einnahme von DesloPUREN vergessen haben Wenn Sie vergessen haben, Ihre Dosis rechtzeitig einzunehmen, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein, und folgen Sie dann wieder dem normalen Behandlungsplan. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was DesloPUREN enthält Der Wirkstoff ist: Desloratadin. Jede Filmtablette enthält 5 mg Desloratadin. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose (PH 102), Vorverkleisterte Stärke (Maisstärke), Hochdisperses Siliciumdioxid und Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzl.] Filmüberzug: Hypromellose, Titandioxid, Mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure [pflanzlich] und Indigocarmin-Aluminiumsalz
Desloratadin Heumann 5 mg Desloratadin Heumann 5 mg
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist Desloratadin Heumann? Desloratadin Heumann enthält Desloratadin, das zu den Antihistaminika gehört. Wie wirkt Desloratadin Heumann? Desloratadin Heumann ist ein antiallergisches Arzneimittel, welches Sie nicht schläfrig macht. Es hilft, Ihre allergische Reaktion und deren Symptome zu kontrollieren. Wann ist Desloratadin Heumann anzuwenden? Desloratadin Heumann bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Desloratadin Heumann wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Die Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an ihren Arzt. WIE IST DESLORATADIN HEUMANN EINZUNEHMEN? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Jugendliche (ab 12 Jahren) Die empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette einmal täglich mit Wasser, mit oder ohne Nahrung. Dieses Arzneimittel ist zum Einnehmen. Die Tablette ganz (unzerkaut) mit ausreichend Flüssigkeit (ca. ein Glas Wasser) schlucken. Bezüglich der Behandlungsdauer wird Ihr Arzt die Art der allergischen Rhinitis feststellen, unter der Sie leiden, und danach festlegen, wie lange Sie Desloratadin Heumann einnehmen sollen. Wenn Ihre allergische Rhinitis intermittierend ist (die Symptome seltener als 4 Tage pro Woche auftreten oder weniger als 4 Wochen andauern), wird Ihr Arzt Ihnen ein Behandlungsschema empfehlen, das abhängig von der Bewertung Ihres bisherigen Krankheitsverlaufs ist. Wenn Ihre allergische Rhinitis persistierend ist (die Symptome an 4 oder mehr Tagen pro Woche auftreten und mehr als 4 Wochen andauern), kann Ihr Arzt Ihnen eine längerfristige Behandlung empfehlen. Bei Urtikaria kann sich die Behandlungsdauer von Patient zu Patient unterscheiden. Deshalb sollten Sie die Anweisungen Ihres Arztes befolgen. Wenn Sie eine größere Menge von Desloratadin Heumann eingenommen haben, als Sie sollten Nehmen Sie Desloratadin Heumann nur ein, wie es Ihnen verordnet wurde oder entsprechend empfohlener Dosierung . Bei einer versehentlichen Überdosis ist mit keinen schweren Problemen zu rechnen. Wenn Sie mehr Desloratadin Heumann eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Einnahme von Desloratadin Heumann vergessen haben Wenn Sie vergessen haben, Ihre Dosis rechtzeitig einzunehmen, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein, und folgen Sie dann wieder dem normalen Behandlungsplan. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Desloratadin Heumann enthält Der Wirkstoff ist: Desloratadin. Eine Filmtablette enthält 5 mg Desloratadin. Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Mannitol (E 421), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Hypromellose, Hyprolose, Titandioxid (E 171), Indigocarmin, Aluminiumsalz (E 132). Pflichttext: Desloratadin HEUMANN 5 mg Filmtabletten Anw.: Zur Besserung der Symptome bei allergischer Rhinitis und Urtikaria bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Stand: 06/2022 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Desloratadin-ADGC 5 mg schnelle Wirkung gegen Allergien ohne schläfrig zu machen Desloratadin-ADGC 5 mg schnelle Wirkung gegen Allergien ohne schläfrig zu machen
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Desloratadin-ADGC® Millionen Deutsche leiden jedes Jahr unter allergischen Reaktionen, die durch den Pollenflug während der Blütezeit von Gräsern, Pflanzen, Bäumen oder Getreide ausgelöst werden. Bestimmte Medikamente können helfen, die lästigen Symptome schnell, effektiv und vor allem preiswert zu lindern. Desloratadin-ADGC® ist ein nicht schläfrig machendes Antihistaminikum, das die Symptome bei Heuschnupfen bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren verbessert. Es wird ebenfalls angewendet, um Juckreiz und Quaddeln bei einer Urtikaria zu lindern. ADGC,- Wer nicht fragt, zahlt mehr. Wir bei ADGC,- finden, Gesundheit muss für alle erschwinglich sein. Deshalb haben wir uns auf die Herstellung von Generika spezialisiert. Das sind Medikamente, die den Originalpräparaten qualitativ in nichts nachstehen, aber viel weniger kosten. So können Sie ordentlich sparen. Aber nicht an Ihrer Gesundheit! Pflichttext Desloratadin-ADGC® 5 mg Filmtabletten: Wirkstoff: Desloratadin 5 mg. Antiallergikum. Anwendungsgebiete: Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zur Besserung der Symptomatik bei allergischer Rhinitis, Urtikaria. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker! Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt am Main Stand: 12/2020
Presselin® All-Tropfen Presselin® All-Tropfen
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Zusammensetzung:100 g Flüssigkeit enthalten: Acidum arsenicosum= Arsenicum album D6 dil. 32 g,Acidum formicicum D3 dil. 2 g, Aralia racemosa D2 dil. 2 g,Cuprum aceticum D4 dil. 32 g, Lobelia inflata D4 dil. 32 g.Sonstige Bestandteile: Ethanol, gereinigtes Wasser. Enthält 51 Vol.-% Alkohol.Dosierungsanleitung:3-4 mal täglich 15-20 Tropfen, bei akuten Zuständen stündlich 10 Tropfen einnehmen.Gegenanzeigen:Das Arzneimittel sollte wegen nicht ausreichender Untersuchungen nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit und auch nicht bei Kindern unter 12 Jahren angewendet werden.Nebenwirkungen:Keine bekannt.
Vividrin® Azelastin Kombipackung Vividrin® Azelastin Kombipackung
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Vividrin® Azelastin Kombipackung Vividrin® Azelastin 0,5 mg/ml Augentropfen Vividrin® Azelastin 1 mg/ml Nasenspray Schnelle Linderung bei Heuschnupfen und Allergien: Vividrin® Azelastin Kombipackung In Deutschland leiden rund 23 Millionen Menschen unter einer Allergie. Eine allergische Reaktion kann saisonal als Heuschnupfen durch Blütenpollen oder ganzjährig durch Allergene wie z. B. Hausstaub oder Tierhaare ausgelöst werden. Zu den typischen Beschwerden gehören Juckreiz, Rötung oder Reizung der Nase und Augen, Tränenfluss, starker Niesreiz sowie eine laufende oder verstopfte Nase. Vividrin® Azelastin Kombipackung wirkt schnell und zuverlässig gegen akute Beschwerden an der Nase und am Auge im Zusammenhang mit Heuschnupfen und Allergien. Vividrin® Azelastin Kombipackung ist gut verträglich und eignet sich für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren.* Verabschiede Dich schnell von lästigen Heuschnupfen- und Allergiebeschwerden mit Vividrin® Azelastin Kombipackung – Deine verlässliche Akuthilfe. Produkt auf einen Blick Bekämpft Symptome schnell und langanhaltend Wirkt bis zu 24 Stunden Augentropfen und Nasenspray im Vorteilspack Für Erwachsene und Kinder geeignet* * Fachinformation Vividrin® Azelastin Kombi (Stand 12.2023) ** Williams PB., et al. Clin Ophthalmol. 2010; 4-993-1001 ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Vividrin® Azelastin NASENSPRAY Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren beträgt 2 x täglich je 1 Sprühstoß in jedes Nasenloch. Putzen Sie die Nase und entfernen Sie die Schutzkappe. Vor der ersten Anwendung mehrmals pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Halten Sie den Kopf aufrecht und geben Sie 1 Sprühstoß Vividrin® Azelastin Nasenspray in jedes Nasenloch. Dabei den Kopf nicht nach hinten neigen. Anschließend die Pumpvorrichtung abwischen und die Schutzkappe wieder aufstecken. Falls das Nasenspray länger als 6 Tage nicht verwendet wurde, muss die Dosierpumpe durch mehrmaliges Betätigen des Pumpmechanismus erneut aktiviert werden, bis ein feiner Sprühnebel austritt. Vividrin® Azelastin AUGENTROPFEN Kopf nach hinten beugen und das untere Augenlid vorsichtig nach unten ziehen. Nun träufeln Sie 1 Tropfen Vividrin® Azelastin Augentropfen in die Mitte des unteren Augenlids. Dabei ist darauf zu achten, dass der Tropfaufsatz nicht mit dem Auge oder der Haut in Berührung kommt. Lassen Sie das untere Augenlid wieder los und pressen Sie mit dem Finger vom inneren Augenwinkel aus leicht gegen die Nase. Dabei mehrmals langsam blinzeln, um den Tropfen über den Augapfel zu verteilen. Vorgang am anderen Auge wiederholen und die Flasche sofort nach der Anwendung mit dem Schraubverschluss schließen. BEI HEUSCHNUPFEN Eine Überempfindlichkeit gegen Blüten- und Gräserpollen löst häufig geschwollene, gerötete oder juckende Augen und eine kribbelnde, laufende oder verstopfte Nase aus. Vividrin® Azelastin Kombipackung kann bei starken akuten Beschwerden schnell und langanhaltend helfen. ALLERGIEN Unzählige Auslöser machen der empfindlichen Nasenschleimhaut und Bindehaut zu schaffen: Allergien gegen Pollen, Tierhaare, Hausstaubmilben oder Schimmelpilzsporen verursachen unangenehme Beschwerden. Ein Antiallergikum wie Vividrin® Azelastin Kombipackung wirkt zuverlässig gegen die Symptome der Allergie bei gleichzeitig guter Verträglichkeit. FÜR KINDER Kinder sind ebenso häufig von allergischen Beschwerden betroffen. Aufgrund der guten Verträglichkeit und schnellen Wirkung ist Vividrin® Azelastin Kombipackung bei saisonalen Allergien bereits für Kinder geeignet (Zur Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren). HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Wie lange können Vividrin® Azelastin Augentropfen angewendet werden? Während einer Belastung mit Allergenen (Gräser- und Blütenpollen, Hausstaub, etc.) sollten Vividrin® Azelastin Augentropfen regelmäßig angewendet werden, bis die Beschwerden verschwunden sind. Insgesamt sollte die Behandlung ohne ärztliche Rücksprache nicht länger als sechs Wochen andauern. Was kann passieren, wenn Heuschnupfen nicht behandelt wird? Werden starke Heuschnupfen-Beschwerden wie ein starker Niesreiz, eine laufende oder verstopfte Nase oder eine Bindehautentzündung ignoriert, kann das Risiko bestehen, dass sich die Allergie auf die unteren Atemwege ausdehnt und ein allergisches Asthma hervorruft. In diesem Fall spricht man von einem sog. Etagenwechsel.
Desloranio® 5 mg Desloranio® 5 mg
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Was ist Desloratadin axunio und wofür wird es angewendet? Was ist Desloratadin axunio? Desloratadin axunio enthält Desloratadin, das zu den Antihistaminika gehört. Wie wirkt Desloratadin axunio? Desloratadin axunio ist ein antiallergisches Arzneimittel, welches Sie nicht schläfrig macht. Es hilft, Ihre allergische Reaktion und deren Symptome zu kontrollieren. Wann ist Desloratadin axunio anzuwenden? Desloratadin axunio bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Desloratadin axunio wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Die Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Wie ist Desloratadin axunio einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Jugendliche (ab 12 Jahren) Die empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette Desloratadin axunio einmal täglich mit Wasser, mit oder ohne Nahrung (entsprechend 5 mg Desloratadin). Art der Anwendung Zum Einnehmen. Schlucken Sie die Tablette im Ganzen (unzerkaut) mit Wasser. Die Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Dauer der Anwendung Die Behandlungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf der Beschwerden. Fragen Sie im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Ihre Symptome der allergischen Rhinitis in der Vergangenheit üblicherweise weniger als 4 Tage pro Woche oder weniger als 4 Wochen angehalten haben, nehmen Sie dieses Arzneimittel bitte so lange ein, bis Ihre Symptome abgeklungen sind. Wenn die Symptome wieder auftreten, können Sie dieses Arzneimittel erneut einnehmen. Wenn Ihre Allergiesymptome in der Vergangenheit üblicherweise über einen längeren Zeitraum angehalten haben (4 oder mehr Tage pro Woche oder länger als 4 Wochen), kann eine fortgesetzte Einnahme während des gesamten Zeitraums der Allergenexposition nötig sein. Wenn Sie eine größere Menge von Desloratadin axunio eingenommen haben, als Sie sollten Nehmen Sie Desloratadin axunio nur ein, wie in dieser Packungsbeilage beschrieben. Bei einer versehentlichen Überdosis ist mit keinen schweren Problemen zu rechnen. Wenn Sie mehr Desloratadin axunio eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Einnahme von Desloratadin axunio vergessen haben Nehmen Sie die vergessene Dosis so bald wie möglich am selben Tag ein. Danach fahren Sie wie empfohlen fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Desloratadin axunio enthält Der Wirkstoff ist: Desloratadin 5 mg Jede Filmtablette enthält 5 mg Desloratadin. Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Mannitol (E 421), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Hypromellose, Hyprolose, Titandioxid (E 171), Indigocarmin, Aluminiumsalz
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Desloratadin beta 5 mg Filmtabletten Desloratadin beta 5 mg Filmtabletten
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DESLORATADIN beta 5 mg Filmtabletten Lindert Heuschnupfen- & Allergiesymptome Macht nicht schläfrig Nur 1x täglich einnehmen Effektive Linderung bei allergischer Rhinitis und Urtikaria (Nesselsucht) Desloratadin beta 5 mg Filmtabletten bieten zuverlässige Linderung der Symptome bei allergischer Rhinitis, einer durch Allergien hervorgerufenen Entzündung der Nasengänge. Diese Symptome, die häufig bei Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie auftreten, umfassen Niesen, eine laufende, juckende oder verstopfte Nase, Juckreiz am Gaumen sowie juckende, gerötete oder tränende Augen. Die rezeptfreien Allergietabletten werden auch zur Linderung der Symptome von Urtikaria (Nesselsucht) eingesetzt, die sich durch Juckreiz und Hautausschläge mit Quaddeln äußert. Die Besserung der Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, die normalen Alltagsaktivitäten wiederaufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Das Arzneimittel ist für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren geeignet. Was ist Desloratadin beta? Desloratadin beta enthält Desloratadin, das zu den Antihistaminika gehört. Wie wirkt Desloratadin beta? Desloratadin beta ist ein antiallergisches Arzneimittel, welches Sie nicht schläfrig macht. Es hilft, Ihre allergische Reaktion und deren Symptome zu kontrollieren. Wann ist Desloratadin beta anzuwenden? Desloratadin beta bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder HausstaubmilbenAllergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Desloratadin beta wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Diese Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Wie ist Desloratadin beta einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren) Die empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette einmal täglich mit Wasser, mit oder ohne Nahrung. Dieses Arzneimittel ist zum Einnehmen. Die Tablette ganz (unzerkaut) schlucken. Allergische Rhinitis Bezüglich der Behandlungsdauer wird Ihr Arzt die Art der allergischen Rhinitis feststellen, unter der Sie leiden und danach festlegen, wie lange Sie Desloratadin beta einnehmen sollen. Wenn Ihre allergische Rhinitis intermittierend ist (die Symptome seltener als 4 Tage pro Woche auftreten oder weniger als 4 Wochen andauern), wird Ihr Arzt Ihnen ein Behandlungsschema empfehlen, das abhängig von der Bewertung Ihres bisherigen Krankheitsverlaufs ist. 3 Wenn Ihre allergische Rhinitis persistierend ist (die Symptome an 4 oder mehr Tagen pro Woche auftreten und mehr als 4 Wochen andauern), kann Ihr Arzt Ihnen eine längerfristige Behandlung empfehlen. Urtikaria Bei Urtikaria kann sich die Behandlungsdauer von Patient zu Patient unterscheiden. Deshalb sollten Sie die Anweisungen Ihres Arztes befolgen. Wenn Sie eine größere Menge von Desloratadin beta eingenommen haben, als Sie sollten Nehmen Sie Desloratadin beta nur ein, wie es Ihnen verschrieben wurde. Bei einer versehentlichen Überdosis ist mit keinen schweren Problemen zu rechnen. Wenn Sie mehr Desloratadin beta eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Einnahme von Desloratadin beta vergessen haben Wenn Sie vergessen haben, Ihre Dosis rechtzeitig einzunehmen, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein, und folgen Sie dann wieder dem normalen Behandlungsplan. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Desloratadin beta abbrechen Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Desloratadin beta enthält - Der Wirkstoff ist: Desloratadin 5 mg. - Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose, vorverkleisterte Stärke (Mais), Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], hochdisperses Siliciumdioxid. Filmüberzug: Hypromellose, Titandioxid (E 171), mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure (Ph.Eur.) [pflanzlich], Indigocarmin (E132). Wie Desloratadin beta aussieht und Inhalt der Packung Desloratadin beta 5 mg Filmtabletten sind blaue, runde, bikonvexe Filmtabletten (Durchmesser ca. 6,5 mm). Desloratadin beta 5 mg Filmtabletten sind in Blisterpackungen mit 1, 2, 3, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 50, 60, 90 oder 100 Filmtabletten abgepackt. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pflichttext: Desloratadin beta 5 mg Filmtabletten. Anwendung: Besserung der Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder HausstaubmilbenAllergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Diese Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wiederaufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH 86156 Augsburg www.betapharm.de
Desloratadin DoppelherzPharma 5 mg Filmtabletten Desloratadin DoppelherzPharma 5 mg Filmtabletten
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Desloratadin DoppelherzPharma 5 mg Filmtabletten ist ein Antihistaminikum, das den körpereigenen Botenstoff Histamin hemmt. Dadurch lindert es Symptome wie Juckreiz, laufende Nase, Niesen, tränende Augen oder Hautausschlag. Es eignet sich für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Das Präparat bietet eine schnelle und langanhaltende Wirkung mit guter Verträglichkeit. Anwendung: Zur Linderung von Symptomen bei allergischer Rhinitis (z. B. Heuschnupfen, Hausstaubmilben-Allergie) Zur Behandlung von Urtikaria (allergisch bedingter Hautausschlag mit Juckreiz und Quaddeln) Einnahme: 1 Tablette täglich mit Wasser, unabhängig von den Mahlzeiten Nicht für Kinder unter 12 Jahren geeignet Wirkstoff: Desloratadin (5 mg pro Filmtablette) Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Hypromellose, Titandioxid, Macrogol Hersteller: Queisser Pharma GmbH & Co. KG Schleswiger Str. 74 24941 Flensburg Deutschland
Bitosen®* 20 mg Tabletten bei Allergien Bitosen®* 20 mg Tabletten bei Allergien
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Bitosen®* – schnelle2 Hilfe bei Allergien Allergien können den Alltag erheblich beeinträchtigen. Wer unter allergischem Schnupfen (allergische Rhinitis) leidet oder auf z.B. Hausstaubmilben allergisch reagiert, kennt die typischen Symptome nur zu gut. Doch was hilft bei allergischer Rhinitis, gegen Heuschnupfen oder gegen andere Beschwerden einer Allergie? Bitosen®* 20 mg Tabletten mit Bilastin können die allergischen Beschwerden lindern. Bitosen®* 20 mg Tabletten bieten folgende Vorteile: Antihistaminikum der 2. Generation Schnelle2 Symptomlinderung innerhalb von 60 Minuten3 Wirksam über 24 Stunden Kein zusätzliches Müdigkeitsgefühl1 Vegan, frei von Lactose, Gluten und Titandioxid Hergestellt in Europa Ich habe Nesselsucht – was kann ich dagegen tun? Nesselsucht (Urtikaria) kann mit juckenden Hautausschlägen den Alltag erheblich belasten. Bitosen®* 20 mg Tabletten können gezielt die Behandlung und Linderung der Beschwerden unterstützen. So können Sie wieder mehr Lebensqualität erhalten. Mehr Informationen unter www.bitosen.de. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Indikation Bitosen®* 20 mg Tabletten werden als Medikament zur Behandlung von allergischer Rhinitis, wie bei Heuschnupfen, eingesetzt. Sie lindern Symptome wie zum Beispiel Niesen, eine laufende oder verstopfte Nase sowie juckende und tränende Augen. Zudem können sie bei Nesselsucht (Urtikaria) eingesetzt werden, um juckende Hautausschläge zu behandeln. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Anwendung Bitte nehmen Sie Bitosen® 20 mg Tabletten entsprechend den Anweisungen Ihrer Ärztin oder Ihres Arztes sowie gemäß der Packungsbeilage ein. Dosierung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1 Tablette (20 mg) einmal täglich ein. Einnahme: Schlucken Sie die Tablette mit einem Glas Wasser herunter. Die Einnahme muss mindestens 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach dem Essen oder Trinken von Fruchtsaft erfolgen. Behandlungsdauer: Die Dauer der Anwendung hängt von der Art und dem Verlauf der Beschwerden ab. Falls nach 3 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie ärztlichen Rat einholen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. Bei Unsicherheiten zur Anwendung wenden Sie sich bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder an eine Apotheke. Zusammensetzung Wirkstoff: Bilastin: 20 mg pro Tablette Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.) [aus Kartoffeln], Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Generelle Hinweise Anwendungsgebiete: Bitosen®* enthält den Wirkstoff Bilastin, ein Antihistaminikum zur Linderung allergischer Beschwerden. Es wird zur Behandlung von allergischer Rhinitis, zum Beispiel bei Heuschnupfen, und Nesselsucht (Urtikaria) eingesetzt. Es kann helfen, Symptome wie Juckreiz, Hautausschlag und Augenreizungen zu reduzieren. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Wichtige Hinweise zur Anwendung: Nicht einnehmen, wenn eine Allergie gegen Bilastin oder andere Bestandteile vorliegt. Die Tablette muss eine Stunde vor oder zwei Stunden nach dem Essen oder dem Trinken von Fruchtsaft eingenommen werden. Bei z.B. eingeschränkter Nierenfunktion, Kalium-, Magnesium- oder Calciummangel, bei Herzrhythmusstörungen, zu niedriger Herzfrequenz oder gleichzeitiger Einnahme anderer Medikamente ärztlichen Rat einholen. Bitte lesen Sie den Beipackzettel, hier finden Sie weitere Warnhinweise. Da es gelegentlich auch zu Müdigkeit oder Schwindel kommen kann, sollten Sie prüfen, wie Sie auf Bitosen* reagieren, bevor Sie ein Fahrzeug fahren oder Maschinen bedienen. Weitere Nebenwirkungen finden Sie im Beipackzettel. Für wen ist Bitosen® geeignet? Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren dürfen Bitosen® einnehmen. Lagerungshinweise/Aufbewahrung Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Herstellerdaten BERLIN-CHEMIE AG, 12489 Berlin. Wechselwirkungen Bitosen®* kann mit bestimmten Medikamenten wie z.B. Ketoconazol, Erythromycin oder Ciclosporin interagieren. Weitere Wechselwirkungen finden Sie in der Packungsbeilage. Sprechen Sie mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt, wenn Sie weitere Medikamente einnehmen. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Patientenhinweise Wann dürfen Sie Bitosen®* nicht einnehmen? Bei einer Allergie gegen Bilastin oder einen der weiteren Inhaltsstoffe sowie Kinder unter 12 Jahren. Wann ist besondere Vorsicht erforderlich? Bei eingeschränkter Nierenfunktion, insbesondere wenn gleichzeitig bestimmte Medikamente wie Ketoconazol, Erythromycin oder Ciclosporin eingenommen werden. Halten Sie Rücksprache mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt. Bei Patienten, bei denen ein erhöhtes Risiko für eine QT-/QTc-Verlängerung besteht, z.B. Patienten mit einer Vorgeschichte von Herzrhythmusstörungen; Patienten mit Kalium-, Magnesium- oder Calciummangel (siehe auch Packungsbeilage zur vollständigen Information). Während der Schwangerschaft und Stillzeit, da nicht genügend Daten zur Sicherheit vorliegen. Die Einnahme sollte nur nach ärztlicher Rücksprache erfolgen. Da die Reaktion auf Bitosen®* unterschiedlich sein kann, sollte vor dem Autofahren oder dem Bedienen von Maschinen zunächst beobachtet werden, wie der Körper darauf reagiert. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Schwangerschaft und Stillzeit Schwangerschaft: Zur Anwendung von Bilastin in der Schwangerschaft liegen nur begrenzte oder keine Daten vor. Daher sollte Bitosen®* nur in Absprache mit einer Ärztin oder einem Arzt eingenommen werden. Auch wenn Sie beabsichtigen, schwanger zu werden, sprechen Sie vor der Einnahme mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt. Stillzeit: Sprechen Sie auch hier vor der Einnahme mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Nebenwirkungen Detaillierte Informationen zu möglichen Nebenwirkungen von Bitosen®* 20 mg Tabletten finden Sie im Beipackzettel. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Gegenanzeigen Wann darf Bitosen®* nicht eingenommen werden? Wenn eine Allergie gegen Bilastin oder einen der enthaltenen Hilfsstoffe besteht. Für Kinder unter 12 Jahren sind die Bitosen®* 20 mg Tabletten nicht zugelassen. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. 1 im Vergleich zu Placebo 2 Church et al. Curr Med Res Opin. 2020;36(3):445-454 3 (Phase 2, n = 75) [Horak F. et al., Inflamm Res, 2010; 59(5): 391–398] Pflichttext Bitosen® 20 mg Tabletten. Wirkstoff: Bilastin. Anwendungsgebiete: Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren zur Linderung der Beschwerden von Heuschnupfen, anderer Formen allergischer Rhinitis sowie juckenden Hautausschlägen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Pharmazeutischer Unternehmer: Menarini International Operations Luxembourg S.A., Mitvertrieb durch BERLIN-CHEMIE AG, 12489 Berlin.
Bilastin STADA® 20 mg Tabletten Bilastin STADA® 20 mg Tabletten
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
BEHANDLUNG von Heuschnupfen, Nesselsucht, Hausstaub-Allergie (auch Tierhaarallergie) LINDERT allergische Symptome an Nase, Auge und Haut MACHT NICHT MÜDER, sodass die Konzentrationsfähigkeit erhalten bleibt ANWENDUNG: nur 1 Tablette täglich – 24h Wirkdauer SCHNELLE HILFE BEI HEUSCHNUPFEN, HAUTAUSSCHLÄGEN UND ALLERGISCHER RHINITIS Bilastin STADA® 20 mg Tabletten bieten eine effektive Lösung zur Linderung von Symptomen, die durch Heuschnupfen und andere Formen der allergischen Rhinitis verursacht werden. Der Wirkstoff Bilastin gehört zur zweiten Generation von Antihistaminika, die gezielt peripheren H1-Histaminrezeptoren blockieren, um allergische Reaktionen zu reduzieren. Diese Tabletten sind speziell für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren entwickelt und bieten eine 24-stündige Wirksamkeit bei nur einmaliger täglicher Einnahme. Dies ermöglicht es Ihnen, den Tag ohne lästige Allergiesymptome zu genießen. Der Wirkstoff Bilastin ist bekannt für eine gute Verträglichkeit und einen nur sehr geringen sedierenden Effekt, wodurch es nicht müder macht. FREI VON: Bilastin STADA® enthält keine Laktose, Gluten, Zucker, Aromen, tierischen Bestandteile, Titandioxid oder Alkohol, was es zu einer ausgezeichneten Wahl für Menschen mit entsprechenden Unverträglichkeiten macht. Anwendungsgebiete Symptomatische Behandlung der allergischen Rhinokonjunktivitis (saisonal und perennial) und Urtikaria. Bilastin STADA® wird bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren) angewendet. Dosierung Erwachsene und Jugendliche (ab 12 Jahren) 20 mg Bilastin einmal täglich zur Linderung der Symptome der allergischen Rhinokonjunktivitis (saisonal und perennial) und einer Urtikaria. Die Tablette soll eine Stunde vor oder zwei Stunden nach der Aufnahme von Nahrung oder Fruchtsaft eingenommen werden. Inhaltsstoffe Jede Tablette enthält 20 mg Bilastin (als Monohydrat). Wie Bilastin STADA® 20 mg Tabletten aussehen Tablette Rundförmige, weiße Tablette mit einem Durchmesser von 7 mm. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme Bilastin STADA® 20 mg Tabletten die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Eine bei Erwachsenen durchgeführte Studie zur Untersuchung des Einflusses von Bilastin 20 mg Tabletten auf die Verkehrstüchtigkeit zeigte, dass eine Behandlung mit 20 mg Bilastin keinen Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit hatte. Da jedoch die individuelle Reaktion auf das Arzneimittel unterschiedlich sein kann, sollte Patienten dazu geraten werden, kein Fahrzeug zu steuern bzw. keine Maschinen zu bedienen, bis sie ihre individuelle Reaktion auf Bilastin kennengelernt haben. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen Wechselwirkung mit Nahrungsmitteln Nahrungsmittel reduzieren signifikant die orale Bioverfügbarkeit von Bilastin um 30%. Wechselwirkung mit Grapefruit-Saft Diese Tabletten sollten nicht zusammen mit Nahrungsmitteln oder mit Grapefruit-Saft oder anderen Fruchtsäften eingenommen werden, weil dadurch die Wirkung von Bilastin verringert wird. Sprechen Sie insbesondere dann mit Ihrem Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel anwenden: Ketoconazol (ein Arzneimittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen), Erythromycin (ein Antibiotikum), Diltiazem (zur Behandlung von Schmerzen oder Engegefühl im Brustbereich – Angina pectoris), Ciclosporin (zur Verringerung der Aktivität Ihres Immunsystems, somit sollen Transplantatabstoßungen vermieden oder die Ausprägung von Autoimmun- und allergischen Erkrankungen wie Psoriasis, atopischer Dermatitis oder rheumatoider Arthritis verringert werden), Ritonavir (zur Behandlung von AIDS), Rifampicin (ein Antibiotikum). Wechselwirkung mit Alkohol Die psychomotorische Leistungsfähigkeit nach gleichzeitiger Einnahme von Alkohol und einmal täglich 20 mg Bilastin ähnelte derjenigen, die nach gleichzeitiger Einnahme von Alkohol und Plazebo beobachtet wurde. Wechselwirkung mit Lorazepam Die gleichzeitige Einnahme von 20 mg Bilastin einmal täglich und 3 mg Lorazepam einmal täglich über 8 Tage potenzierte nicht die ZNS-dämpfenden Effekte von Lorazepam. Kinder und Jugendliche Wechselwirkungsstudien wurden nur bei Erwachsenen durchgeführt. Da keine klinische Erfahrung hinsichtlich Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Nahrung oder Fruchtsäften bei Kindern besteht, müssen die Ergebnisse der Wechselwirkungsstudien bei Erwachsenen berücksichtigt werden, wenn Bilastin Kindern verschrieben wird. Es liegen keine klinischen Daten zu Kindern vor, mit denen eine Aussage getroffen werden kann, ob sich Veränderungen der AUC oder Cmax aufgrund von Wechselwirkungen auf das Sicherheitsprofil von Bilastin auswirken. Dürfen schwangere oder stillende Frauen Bilastin STADA® 20 mg Tabletten einnehmen? Schwangerschaft Bisher liegen keine oder nur sehr begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Bilastin bei Schwangeren vor. Tierexperimentelle Studien ergaben keine Hinweise auf direkte oder indirekte gesundheitsschädliche Wirkungen in Bezug auf Reproduktionstoxizität, Geburt oder postnatale Entwicklung. Aus Vorsichtsgründen soll eine Anwendung von Bilastin während der Schwangerschaft vermieden werden. Stillzeit Es wurde am Menschen nicht untersucht, ob Bilastin in die Muttermilch übergeht. Die zur Verfügung stehenden pharmakokinetischen Daten vom Tier zeigten, dass Bilastin in die Milch übergeht. Es muss eine Entscheidung darüber getroffen werden, ob das Stillen weiterzuführen bzw. zu unterbrechen ist oder ob auf die Behandlung mit Bilastin verzichtet werden soll bzw. die Behandlung mit Bilastin zu unterbrechen ist. Dabei ist sowohl der Nutzen des Stillens für das Kind als auch der Nutzen der Therapie mit Bilastin für die Mutter zu berücksichtigen. Hat die Einnahme von Bilastin STADA® 20 mg Tabletten Auswirkungen auf die Fertilität? Es liegen keine oder nur sehr begrenzte klinische Daten vor. Eine Studie mit Ratten ergab keinen Hinweis auf eine Beeinträchtigung der Fertilität. Pflichttext: Bilastin STADA® 20 mg Tabletten Zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren Wirkstoff: Bilastin. Linderung der Beschwerden von Heuschnupfen (Niesen, juckende, laufende, verstopfte Nase und rote und tränende Augen) sowie anderer Formen allergischer Rhinitis. Es kann auch angewendet werden, um juckende Hautausschläge (Nesselsucht oder Urtikaria) zu behandeln. Hinweis: Überschreiten Sie die empfohlene Dosis nicht. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Januar 2025