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Mit nicorette® endlich aufhören zu rauchen nicorette® Kaugummi freshmint 2 mg – Eigenschaften des Nikotinkaugummis auf einen Blick Mit dem Rauchen aufhören mit nicorette® Kaugummi freshmint 2 mg nicorette® Kaugummi freshmint 2 mg ist ein Nikotinkaugummi zur Raucherentwöhnung. Das aktive Kauen löst den Wirkstoff aus dem Kaugummi, hilft Sie abzulenken und lindert Ihr Rauchverlangen und weitere Entzugserscheinungen, die beim Aufhören mit dem Rauchen auftreten können wie beispielsweise gesteigerter Appetit und erhöhte Reizbarkeit. Das nicorette® Kaugummi 2 mg ist zuckerfrei. nicorette® Kaugummi kann Sie sowohl beim sofortigen Rauchstopp als auch bei der Reduktion der Zigarettenanzahl, um auf diesem Weg schrittweise den Rauchausstieg zu erreichen, unterstützen. Beim Kauf können Sie zwischen vier Packungsgrößen wählen: Doppelpackung: Sie enthält 420 Kaugummis aufgeteilt auf zwei Packungen á 210 Stk. und ersetzt etwa 420 Zigaretten. Vorratspackung: Sie enthält 210 Kaugummis und ersetzt etwa 210 Zigaretten Großpackung: Sie enthält 105 Kaugummis und ersetzt etwa 105 Zigaretten. Einzelpackung: Sie enthält 30 Kaugummis und ersetzt etwa 30 Zigaretten. In den ersten Wochen der Anwendung wird das Kauen von 8-12 Kaugummis pro Tag empfohlen. So geht's: Nikotinersatztherapie mit nicorette® Kaugummi 2 mg Aus dem Kaugummi wird durch aktives Kauen Nikotin gelöst. Über die Mundschleimhaut gelangt das Nikotin dann in die Blutbahn und erhöht den Nikotinspiegel im Blut. So lindert es Ihr Rauchverlangen und weitere Entzugserscheinungen wie beispielsweise gesteigerter Appetit und erhöhte Reizbarkeit. Die Anwendung wird über 12 Wochen empfohlen, wobei Sie Ihrem Körper nach und nach weniger Nikotin zuführen, indem Sie die Anzahl Kaugummis pro Tag reduzieren bis Sie schließlich keine Kaugummis mehr verwenden. Anwendung des nicorette® Kaugummi 2 mg - Kauen ist nicht gleich kauen! Um Sie bei der richtigen Anwendung des Nikotinkaugummis bestmöglich zu unterstützen, hat nicorette® einen Geschmacksindikator NDI (Nicotin-Dosierungs-Indikator) entwickelt. Kauen: Etwa 1 Minute lang kauen bis sich der Geschmack deutlich intensiviert. Nun ist ausreichend Nikotin freigesetzt. Pausieren: Schieben Sie das Kaugummi nun in die Wange bis der Geschmack wieder nachlässt. Kauen: Wiederholen Sie die beiden Schritte Kauen und pausieren bis zu 30 Minuten lang.

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Nicotinell 2 mg Lutschtabletten bieten diskrete Unterstützung bei der Rauchentwöhnung. Die Anwendung ist einfach und unauffällig für unterwegs. Die Lutschtabletten sind auch für Personen mit Zahnersatz geeignet und eine Alternative bei Unverträglichkeit von Nikotinpflastern. Für starke bis sehr starke Nikotinabhängigkeit geeignet. Bitte die Packungsbeilage beachten.

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Mit nicorette® endlich aufhören zu rauchen Eigenschaften des nicorette® Pflasters auf einen Blick Kleinflächiges Nikotinpflaster in unauffälliger Farbe zur Raucherentwöhnung nicorette® Pflaster lindert Rauchverlangen dank konstanter Abgabe von Nikotin über 16 Stunden Respektiert den natürlichen Biorhythmus - Anwendung des Nikotinpflasters bei Nacht nicht nötig Mit 15 mg Nikotin ist es das Einstiegspflaster für Raucher von bis zu 20 Zigaretten pro Tag Phase 2 Pflaster für Raucher von mehr als 20 Zigaretten pro Tag, nachdem das 25 mg Pflaster verwendet wurde Mit nicorette® endlich aufhören zu rauchen Mit dem Rauchen aufhören mit nicorette® Pflaster nicorette® Pflaster ist ein Nikotinpflaster zur Raucherentwöhnung. Es lindert Ihr Rauchverlangen tagsüber, indem es über 16 Stunden Nikotin abgibt. Dabei respektiert es Ihren natürlichen Biorhythmus, da die Anwendung des Pflasters bei Nacht nicht nötig ist. Das nicorette® Pflaster zeichnet sich durch seine kleine Fläche und halb-transparente Farbe aus, was es besonders unauffällig bei gleichzeitig starker Unterstützung für Sie macht. Mit 15 mg Nikotin ist es Ihr Einstiegspflaster für die Raucherentwöhnung, wenn Sie bis zu 20 Zigaretten pro Tag geraucht haben. Wenn Sie mehr als 20 Zigaretten pro Tag geraucht haben, starten Sie bitte mit dem 25 mg Pflaster in die Raucherentwöhnung. Die Nikotinersatztherapie mit dem nicorette® Pflaster 15 mg Anders als bei oralen Nikotinersatzprodukten wie Nikotinkaugummis oder -lutschtabletten wird das Nikotin beim nicorette® Pflaster über die Haut aufgenommen. Nach Aufkleben setzt das Pflaster den Wirkstoff über 16 Stunden verteilt frei. So wird der Nikotinspiegel im Blut konstant gehalten und Ihr Rauchverlangen gelindert. Das Pflaster sollten Sie 12 Wochen lang nutzen und dabei nach und nach die Nikotinzufuhr reduzieren, indem Sie auf Nikotinpflaster mit geringerer Stärke umsteigen, wie das nicorette® Pflaster mit 10 mg Nikotin, bis sie schließlich keine Pflaster mehr verwenden. Die Anwendung des nicorette® Pflasters Kleben Sie morgens 1 nicorette® Pflaster an eine unbehaarte, trockene und fettfreie Stelle Ihres Körpers. Am besten platzieren Sie das Nikotinpflaster im Bereich des Oberarms, der Hüfte oder des Oberkörpers. Das Pflaster gibt nun über 16 Stunden insgesamt 15 mg Nikotin ab. Entfernen Sie das Pflaster abends vor dem Schlafengehen wieder. Wählen Sie am nächsten Morgen eine andere Stelle zum Aufkleben des Nikotinpflasters aus. Bei einer kurzen Dusche können Sie das Pflaster auf der Haut lassen. Entfernen Sie es bitte, wenn Sie in die Sauna oder Schwimmen gehen. Beachten Sie, dass Sie während der Anwendung des Pflasters nicht rauchen sollten. Verwenden Sie 1 nicorette® Pflaster pro Tag.

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Mit nicorette® endlich aufhören zu rauchen nicorette® Pflaster mit 25 mg Nikotin zur Raucherentwöhnung – Eigenschaften des Nikotinpflasters auf einen Blick Kleinflächiges Nikotinpflaster in unauffälliger Farbe zur Raucherentwöhnung nicorette® Pflaster lindert Rauchverlangen dank konstanter Abgabe von Nikotin über 16 Stunden Respektiert den natürlichen Biorhythmus - Anwendung des Nikotinpflasters bei Nacht nicht nötig Mit 25 mg Nikotin ist es das Einstiegspflaster für Raucher von mehr als 20 Zigaretten pro Tag Mit dem Rauchen aufhören mit nicorette® Pflaster 25 mg nicorette® Pflaster 25 mg ist ein Nikotinpflaster zur Raucherentwöhnung. Es lindert Ihr Rauchverlangen tagsüber, indem es über 16 Stunden Nikotin abgibt. Dabei respektiert es Ihren natürlichen Biorhythmus, da die Anwendung des Pflasters bei Nacht nicht nötig ist. Das nicorette® Pflaster zeichnet sich durch seine kleine Fläche und halb-transparente Farbe aus, was es besonders unauffällig bei gleichzeitig starker Unterstützung für Sie macht. Mit 25 mg ist es Ihr Einstiegspflaster für die Raucherentwöhnung, wenn Sie mehr als 20 Zigaretten pro Tag rauchen. Wenn Sie weniger als 20 Zigaretten pro Tag rauchen, starten Sie bitte mit dem 15 mg Pflaster. So funktioniert's: Die Nikotinersatztherapie mit dem nicorette® Pflaster 25 mg Anders als bei oralen Nikotinersatzprodukten wie Nikotinkaugummis oder -lutschtabletten wird das Nikotin beim nicorette® Pflaster über die Haut aufgenommen. Nach Aufkleben setzt das Pflaster den Wirkstoff über 16 Stunden verteilt frei. So wird der Nikotinspiegel im Blut konstant gehalten und Ihr Rauchverlangen gelindert. Das Nikotinpflaster sollten Sie 12 Wochen lang nutzen und dabei nach und nach die Nikotinzufuhr reduzieren, indem Sie auf Nikotinpflaster mit geringerer Stärke, 15 mg und 10 mg, umsteigen. Anwendung des nicorette® Pflasters 25 mg - So kleben Sie richtig Kleben Sie morgens 1 nicorette® Pflaster an eine unbehaarte, trockene und fettfreie Stelle Ihres Körpers. Am besten platzieren Sie das Nikotinpflaster im Bereich des Oberarms, der Hüfte oder des Oberkörpers. Das Pflaster gibt nun über 16 Stunden insgesamt 25 mg Nikotin ab. Entfernen Sie das Pflaster abends vor dem Schlafengehen wieder. Wählen Sie am nächsten Morgen eine andere Stelle zum Aufkleben des Nikotinpflasters aus. Bei einer kurzen Dusche können Sie das Pflaster auf der Haut lassen. Entfernen Sie es bitte, wenn Sie in die Sauna oder Schwimmen gehen. Beachten Sie, dass Sie während der Anwendung des Pflasters nicht rauchen sollten.Verwenden Sie 1 nicorette® Pflaster pro Tag. Pflichttext:Nicorette® TX Pflaster 10 mg, 15 mg, 25 mg Wirkstoff: Nicotin. Anwendungsgebiete: Behandlung der Tabakabhängigkeit durch Linderung der Entzugserscheinungen. Unterstützung der Raucherentwöhnung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Kenvue Germany GmbH, 41470 Neuss. Stand: 05/2025

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Die Makya V3 richtet sich an alle, die mit dem Rauchen aufhören möchten, ohne auf das vertraute Rauchgefühl zu verzichten. Sie bietet echten Widerstand wie bei einer Zigarette und begleitet den Weg in die Rauchentwöhnung auf einfache Weise.

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Mit nicorette® endlich aufhören zu rauchen nicorette® Kaugummi freshfruit 2 mg – Eigenschaften des Nikotinkaugummis auf einen Blick Mit dem Rauchen aufhören mit nicorette® Kaugummi freshfruit 2 mg nicorette® Kaugummi freshfruit 2 mg ist ein Nikotinkaugummi zur Raucherentwöhnung. Das aktive Kauen löst den Wirkstoff aus dem Kaugummi, hilft Sie abzulenken und lindert Ihr Rauchverlangen und weitere Entzugserscheinungen, die beim Aufhören mit dem Rauchen auftreten können wie beispielsweise gesteigerter Appetit und erhöhte Reizbarkeit. Das nicorette® Kaugummi 2 mg ist zuckerfrei. nicorette® Kaugummi kann Sie sowohl beim sofortigen Rauchstopp als auch bei der Reduktion der Zigarettenanzahl, um auf diesem Weg schrittweise den Rauchausstieg zu erreichen, unterstützen. Beim Kauf können Sie zwischen vier Packungsgrößen wählen: Doppelpackung: Sie enthält 420 Kaugummis aufgeteilt auf zwei Packungen á 210 Stk. und ersetzt etwa 420 Zigaretten. Vorratspackung: Sie enthält 210 Kaugummis und ersetzt etwa 210 Zigaretten. Großpackung: Sie enthält 105 Kaugummis und ersetzt etwa 105 Zigaretten. Einzelpackung: Sie enthält 30 Kaugummis und ersetzt etwa 30 Zigaretten. In den ersten Wochen der Anwendung wird das Kauen von 8-12 Kaugummis pro Tag empfohlen. So geht's: Nikotinersatztherapie mit nicorette® Kaugummi 2 mg Aus dem Kaugummi wird durch aktives Kauen Nikotin gelöst. Über die Mundschleimhaut gelangt das Nikotin dann in die Blutbahn und erhöht den Nikotinspiegel im Blut. So lindert es Ihr Rauchverlangen und weitere Entzugserscheinungen wie beispielsweise gesteigerter Appetit und erhöhte Reizbarkeit. Die Anwendung wird über 12 Wochen empfohlen, wobei Sie Ihrem Körper nach und nach weniger Nikotin zuführen, indem Sie die Anzahl Kaugummis pro Tag reduzieren bis Sie schließlich keine Kaugummis mehr verwenden. Anwendung des nicorette® Kaugummi 2 mg - Kauen ist nicht gleich kauen! Um Sie bei der richtigen Anwendung des Nikotinkaugummis bestmöglich zu unterstützen, hat nicorette® einen Geschmacksindikator NDI (Nicotin-Dosierungs-Indikator) entwickelt. Kauen: Etwa 1 Minute lang kauen bis sich der Geschmack deutlich intensiviert. Nun ist ausreichend Nikotin freigesetzt. Pausieren: Schieben Sie das Kaugummi nun in die Wange bis der Geschmack wieder nachlässt. Kauen: Wiederholen Sie die beiden Schritte Kauen und pausieren bis zu 30 Minuten lang.

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nicorette TX Pflaster 10 mg im Set für die Raucherentwöhnung. Das Nikotinpflaster gibt Nikotin über 16 Stunden konstant ab und kann so das Rauchverlangen tagsüber lindern. Die unauffällige, halb-transparente Form macht es im Alltag angenehm zu tragen. Es ist für die letzte Phase der Entwöhnung geeignet. Morgens auf eine trockene, unbehaarte Stelle kleben und abends wieder entfernen. 1 Pflaster pro Tag anwenden.

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Linderung des Rauchverlangens für unterwegsWenn es um das Thema Nikotin-Ersatztherapie geht, hat sich Nicotinell seit Langem bewährt: Denn Nicotinell hilft dabei, das Rauchverlangen während der Raucherentwöhnung zu lindern.Bei akutem Rauchverlangen führt das Kaugummi dem Körper Nikotin zu, sodass der Verzicht auf eine Zigarette leichter fällt. Dabei eignet sich Nicotinell Kaugummi sowohl für die schrittweise Entwöhnung als auch für den sofortigen Rauchstopp. Raucher, die zurzeit nicht in der Lage sind, sofort mit dem Rauchen vollständig aufzuhören, können Nicotinell Kaugummi zunächst zur Verringerung ihres Zigarettenkonsums (Rauchreduktion) verwenden, um auf diesem Weg den Rauchausstieg zu erreichen.Das besondere Plus: Das Nicotinell Kaugummi mit Calciumcarbonat (Cool Mint und Tropenfrucht) kann durch den Zahnweiß-Effekt für weißere Zähne sorgen.Gut zu wissen: Nicotinell Kaugummi 2 mg ist auch mit Spearmint-Geschmack erhältlich.Die richtige Wirkstärke für den individuellen BedarfNicotinell Kaugummi ist in zwei Stärken verfügbar: 2 mg und 4 mg. Die entsprechende Dosierung hängt von Ihren bisherigen Rauchgewohnheiten ab.Bei einer leichten bis mittleren Abhängigkeit (weniger als 20 Zigaretten pro Tag) ist die niedrige Dosierung (2 mg Kaugummi) vorzuziehen.Bei einer starken bis sehr starken Abhängigkeit (mehr als 30 Zigaretten pro Tag) ist die hohe Dosierung vorzuziehen (Nicotinell Kaugummi 4 mg, in den Geschmacksrichtungen Cool Mint und Tropenfrucht).Wenn Sie bisher 20 bis 30 Zigaretten pro Tag geraucht haben, ist die niedrige oder hohe Dosierung geeignet – abhängig von Ihren individuellen Eigenarten und Vorlieben. Dosierung und Anwendung von Nicotinell Kaugummi 2 mg Bitte lesen Sie vor der Anwendung sorgfältig die Packungsbeilage.Grundsätzlich gilt: Kauen Sie jeweils ein Nicotinell Kaugummi, wenn Sie den Wunsch verspüren, zu rauchen.Im Allgemeinen sollte alle 1-2 Stunden 1 Kaugummi gekaut werden.Normalerweise sind 8-12 Stück pro Tag ausreichend.Falls Sie immer noch den Drang zum Rauchen verspüren, können Sie weitere Kaugummis kauen.Überschreiten Sie jedoch nicht eine Anzahl der Nicotinell 2 mg Kaugummis von 25 Stück pro Tag. Die richtige KautechnikDie optimale Wirkung von Nicotinell Kaugummi entfaltet sich mit der richtigen Kautechnik.Und so funktioniert´s:Kaugummi langsam kauen, bis ein kräftiger Geschmack einsetzt.Pause einlegen: Kaugummi zwischen Wange und Zahnfleisch parken“, bis der Geschmack schwächer wird.Erneut kauen, bis der kräftige Geschmack einsetzt – dann wieder pausieren.Kaugummi auf diese Weise ca. 30 Minuten lang kauen.Bitte legen Sie unbedingt die genannten Kaupausen ein, da andernfalls mehr Nikotin abgegeben wird, als über die Mundschleimhaut aufgenommen werden kann. Dies kann die Wirksamkeit beeinträchtigen. Extra-Tipp für den erfolgreichen Rauchstopp: Kombinationstherapie War eine Monotherapie bislang erfolglos oder nicht ausreichend, bietet sich die Kombinationstherapie an: Dabei wird das Nicotinell Kaugummi 2 mg zusätzlich zum Nicotinell 24-Stunden-Pflaster bei sofortigem Rauchstopp angewendet. Die maximale Tagesdosis von insgesamt 64 mg (Pflaster + Kaugummi) darf nicht überschritten werden.Das Nicotinell 24-Stunden-Pflaster sorgt für einen konstanten NikotinspiegelNicotinell Kaugummi 2mg kann beim Auftreten von zusätzlichen Rauchverlangen bei Bedarfangewendet werden Wichtig: Bei dieser Kombinationstherapie ist es notwendig, dass Sie vollständig auf das Rauchen verzichten. Bitte beachten Sie die Gebrauchsinformationen.

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Mit nicorette® endlich aufhören zu rauchen nicorette® Kaugummi freshmint 4 mg – Eigenschaften des Nikotinkaugummis auf einen Blick Mit nicorette® endlich aufhören zu rauchen Mit dem Rauchen aufhören mit nicorette® Kaugummi freshmint 4 mg nicorette® Kaugummi freshmint 4 mg ist ein Nikotinkaugummi zur Raucherentwöhnung. Das aktive Kauen löst den Wirkstoff aus dem Kaugummi, hilft Sie abzulenken und lindert Ihr Rauchverlangen und weitere Entzugserscheinungen, die beim Aufhören mit dem Rauchen auftreten können wie beispielsweise gesteigerter Appetit und erhöhte Reizbarkeit. Das nicorette® Kaugummi 4 mg ist zuckerfrei. Eine Packung enthält 30 Kaugummis und reicht bei einer Verwendung von 10 Kaugummis pro Tag für circa 3 Tage. In den ersten Wochen der Anwendung wird das Kauen von 8-12 Kaugummis pro Tag empfohlen. So geht's: Nikotinersatztherapie mit nicorette® Kaugummi 4 mg Indem Sie nicorette® Kaugummi 4 mg aktiv kauen, setzen Sie das enthaltene Nikotin frei. Über die Mundschleimhaut gelangt das Nikotin in die Blutbahn und erhöht den Nikotinspiegel im Blut. So lindert es Rauchverlangen und weitere Entzugserscheinungen. Verwenden Sie die Kaugummis über eine Dauer von 12 Wochen und führen Sie Ihrem Körper nach und nach weniger Nikotin zu, indem Sie die Anzahl der Kaugummis pro Tag reduzieren bis Sie schließlich keins mehr verwenden und Ihren Körper vollständig entwöhnt haben. Anwendung des nicorette® Kaugummi 4 mg - Kauen ist nicht gleich kauen! Zur Unterstützung bei der richtigen Anwendung des Nikotinkaugummis hat nicorette® einen Geschmacksindikator NDI (Nicotin-Dosierungs-Indikator) entwickelt. Kauen: Für etwa 1 Minute lang kauen bis Sie eine Intensivierung des Geschmacks wahrnehmen. Nun ist ausreichend Nikotin freigesetzt. Pausieren: Schieben Sie das Kaugummi in Ihre Wange bis der Geschmack nachlässt. Kauen: Wiederholen Sie Schritt 1 und 2 für bis zu 30 Minuten, indem Sie immer wieder kauen und pausieren, wenn der Geschmack sich intensiviert bzw. nachlässt. Kauen Sie etwa 1 nicorette® Kaugummi pro Stunde oder immer dann, wenn Sie sonst eine Zigarette geraucht hätten. Pro Tag werden in der Regel 8-12 Kaugummis benötigt. Kauen Sie pro Tag maximal 16 Kaugummis. Wichtige Hinweise: Nicorette® Kaugummi 2 mg / 4 mg freshfruit / freshmint / whitemint

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Nicotin AL 1 mg Sprühstoß ist zur Anwendung in der Mundhöhle bestimmt und setzt pro Sprühstoß 1 mg Nicotin frei. Die Lösung enthält außerdem Propylenglycol, Glycerol, Ethanol, Poloxamer 407, Glycin, Natriumhydrogencarbonat, Levomenthol, Minze-Aroma, Frische-Aroma, Sucralose, Acesulfam-Kalium, Natriumhydroxid und gereinigtes Wasser. Für Erwachsene zur Unterstützung der Raucherentwöhnung und zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen.

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nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster nikofrenon ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. nikofrenon wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Nicotin. 1 transdermales Pflaster enthält 17,5 mg Nicotin (durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe auf der Haut 7 mg/24 Stunden). - Die sonstigen Bestandteile sind: Acrylat/Vinylacetat/Methacrylat-Copolymer; mittelkettige Triglyceride; basisches ButylmethacrylatCopolymer (Ph. Eur.); Papier; bedruckte Trägerfolie: Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet; braune Drucktinte; Schutzfolie: Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet und silikonisiert Anwendung: Bei Beginn der Behandlung mit nikofrenon müssen Sie mit dem Rauchen vollständig aufhören. Die nicotinhaltigen Pflaster gibt es in drei Wirkstärken: nikofrenon 7 mg/24 Stunden, nikofrenon 14 mg/24 Stunden und nikofrenon 21 mg/24 Stunden. So wird über 9 – 12 Wochen stufenweise immer weniger Nicotin zugeführt. Damit wird der Körper vom Nicotin entwöhnt und gleichzeitig werden körperliche Entzugserscheinungen deutlich gemindert. Hat sich Ihr Rauchverlangen schon vorzeitig deutlich reduziert, können Sie auch bereits nach einer Woche auf eine niedrigere Pflasterstärke wechseln. Für eine Verringerung des Nicotinersatzes gegen Ende der Behandlung ist nikofrenon 7 mg/24 Stunden geeignet. Eine Dosierungsanpassung kann nicht durch Zerschneiden eines transdermalen Pflasters erreicht werden. Es kann bei Zerschneiden zu einer Abnahme der Wirksamkeit kommen, die über die Reduzierung der Klebefläche hinausgeht. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, kleben Sie täglich nach dem Aufstehen ein transdermales Pflaster nikofrenon auf und belassen es 24 Stunden auf der Haut. Durch das Aufkleben direkt nach dem Aufstehen vermeiden Sie eventuell auftretende Schlafstörungen in der Nacht und verhindern das typische morgendliche Verlangen nach einer Zigarette. Je nach individueller Reaktion können Sie die Pflasterstärke anpassen. So sollten Sie beispielsweise beim Auftreten von Entzugssymptomen, wie starkem Verlangen nach einer Zigarette, Nervosität, Ruhelosigkeit und Stimmungsschwankungen, eine höhere Pflasterstärke wählen. Entzugserscheinungen können durch gleichbleibende Nicotinkonzentrationen im Blut, die niedriger als beim Rauchen liegen, kontrolliert werden. Dieser Effekt wird mit Hilfe des nikofrenon transdermalen Pflasters in der richtigen Stärke erzielt. Des Weiteren sind Entzugssymptome nicht mit unerwünschten Wirkungen (siehe Nebenwirkungen) zu verwechseln, die entsprechende Gegenmaßnahmen erforderlich machen. Kombinationstherapie Kombination von nikofrenon mit nicotinhaltigen Arzneimitteln zur Raucherentwöhnung mit sofortigem Rauchstopp. Wenn Sie mit der Monotherapie keinen ausreichenden Erfolg hatten oder wenn unter der Monotherapie akutes oder unkontrollierbares Rauchverlangen auftritt, können Sie zusätzlich zu nikofrenon auch andere nicotinhaltige Arzneimittel (z.B. Nicotin-Kaugummi) anwenden. Auch bei der Kombinationstherapie ist die Dosierung individuell und orientiert sich an Ihrer Nicotinabhängigkeit. Bitte beachten Sie hierbei auch die Gebrauchsinformation des Kombinationsarzneimittels. Eine maximale Tagesdosis von insgesamt 64 mg darf nicht überschritten werden. nikofrenon kann in Verbindung mit verschiedenen Raucherentwöhnungsprogrammen, Selbstmotivation oder Verhaltenstherapie eingesetzt werden. In diesen Fällen sollte die Dosierung und Anwendung auch an das jeweilige Programm angepasst werden. Hinweise für Raucher von “Light-Zigaretten“, Zigarillos, Zigarren oder Pfeife: Bei Rauchern von “Light-Zigaretten“, Zigarillos, Zigarren oder Pfeife können sich Änderungen in der Dosierung ergeben. Dies gilt auch für Raucher, die Zigaretten nicht tief inhalieren. In diesen Fällen sollten Sie die Entwöhnung mit einem Pflaster der niedrigsten Stärke beginnen. Im Falle einer Unterdosierung mit auftretenden Entzugssymptomen kann auf das höher dosierte Pflaster zurückgegriffen werden. Im Anschluss daran können Sie die Behandlung mit einem schwachen Pflaster ausklingen lassen. Art der Anwendung Zur transdermalen Anwendung (zum Aufkleben auf die Haut). Jedes nikofrenon transdermale Pflaster ist einzeln in einem kindersicheren Beutel eingeschweißt. Schneiden Sie den Beutel mit einer Schere entlang der gestrichelten Linie auf und entnehmen Sie das transdermale Pflaster. Nachdem Sie den angeschnittenen Rand der aluminiumfarbigen Schutzfolie entfernt haben halten Sie das transdermale Pflaster am Rand fest und ziehen die aluminiumfarbige Schutzfolie von der Schnittstelle aus langsam ab. Kleben Sie das transdermale Pflaster auf eine gesunde, unbehaarte, trockene und saubere Hautstelle (keine Lotion, Alkohol oder Salbenreste usw.) auf, bevorzugt am Oberarm (Innen- oder Außenseite). Andere KörpersteIlen zum Anbringen sind der Schulterbereich oder die obere Hüfte. Das transdermale Pflaster soll 10 – 20 Sekunden lang mit der Handfläche angedrückt werden. Keinesfalls sollte die gleiche Hautstelle an aufeinander folgenden Tagen für das Aufkleben des transdermalen Pflasters benutzt werden, d. h. ein täglicher Wechsel der Hautstelle ist unbedingt einzuhalten. Dauer der Anwendung Die Entwöhnung geht schrittweise voran (siehe Dosisschema). Die Anwendungsdauer kann insgesamt bis zu 3 Monate betragen. Hinweis: Über Behandlungszeiten von insgesamt mehr als 3 Monaten und über Dosierungen von mehr als 1 transdermalen Pflaster nikofrenon pro Tag liegen keine Untersuchungen vor. Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Beutel und der Faltschachtel nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern. Kindersicherheitshinweis: Nicotin ist eine hochgiftige Substanz. Auch in einer Dosierung, die für Erwachsene während der Behandlung mit nikofrenon durchaus verträglich ist, kann Nicotin bei kleinen Kindern zu schweren Vergiftungserscheinungen führen, d. h. das spielerische Aufkleben von nikofrenon kann, wenn es nicht rechtzeitig bemerkt wird, für Kinder tödlich sein. Deshalb ist jedes transdermale Pflaster nikofrenon in einem kindersicheren Beutel eingeschweißt und sollte jederzeit für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden (nicht in der Nähe von gängigen Wundpflastern). Nach Entfernen des transdermalen Pflasters von der Haut halten Sie es in der Mitte mit der Klebeschicht nach innen so zusammen, dass die beiden Hälften miteinander verkleben. Wählen Sie für die Beseitigung einen Ort, an dem es für Kinder unerreichbar ist. Pflichttext: nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster; nikofrenon® 14 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster; nikofrenon® 21 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster. Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Nicotin. Anwendung: Linderung von Nicotinentzugssymptomen, Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung der Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. Warnhinweise: Die transdermalen Pflaster müssen vor und nach Gebrauch für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden. Stand: 11/2021 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster nikofrenon ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. nikofrenon wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Nicotin. 1 transdermales Pflaster enthält 17,5 mg Nicotin (durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe auf der Haut 7 mg/24 Stunden). - Die sonstigen Bestandteile sind: Acrylat/Vinylacetat/Methacrylat-Copolymer; mittelkettige Triglyceride; basisches ButylmethacrylatCopolymer (Ph. Eur.); Papier; bedruckte Trägerfolie: Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet; braune Drucktinte; Schutzfolie: Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet und silikonisiert Anwendung: Bei Beginn der Behandlung mit nikofrenon müssen Sie mit dem Rauchen vollständig aufhören. Die nicotinhaltigen Pflaster gibt es in drei Wirkstärken: nikofrenon 7 mg/24 Stunden, nikofrenon 14 mg/24 Stunden und nikofrenon 21 mg/24 Stunden. So wird über 9 – 12 Wochen stufenweise immer weniger Nicotin zugeführt. Damit wird der Körper vom Nicotin entwöhnt und gleichzeitig werden körperliche Entzugserscheinungen deutlich gemindert. Hat sich Ihr Rauchverlangen schon vorzeitig deutlich reduziert, können Sie auch bereits nach einer Woche auf eine niedrigere Pflasterstärke wechseln. Für eine Verringerung des Nicotinersatzes gegen Ende der Behandlung ist nikofrenon 7 mg/24 Stunden geeignet. Eine Dosierungsanpassung kann nicht durch Zerschneiden eines transdermalen Pflasters erreicht werden. Es kann bei Zerschneiden zu einer Abnahme der Wirksamkeit kommen, die über die Reduzierung der Klebefläche hinausgeht. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, kleben Sie täglich nach dem Aufstehen ein transdermales Pflaster nikofrenon auf und belassen es 24 Stunden auf der Haut. Durch das Aufkleben direkt nach dem Aufstehen vermeiden Sie eventuell auftretende Schlafstörungen in der Nacht und verhindern das typische morgendliche Verlangen nach einer Zigarette. Je nach individueller Reaktion können Sie die Pflasterstärke anpassen. So sollten Sie beispielsweise beim Auftreten von Entzugssymptomen, wie starkem Verlangen nach einer Zigarette, Nervosität, Ruhelosigkeit und Stimmungsschwankungen, eine höhere Pflasterstärke wählen. Entzugserscheinungen können durch gleichbleibende Nicotinkonzentrationen im Blut, die niedriger als beim Rauchen liegen, kontrolliert werden. Dieser Effekt wird mit Hilfe des nikofrenon transdermalen Pflasters in der richtigen Stärke erzielt. Des Weiteren sind Entzugssymptome nicht mit unerwünschten Wirkungen (siehe Nebenwirkungen) zu verwechseln, die entsprechende Gegenmaßnahmen erforderlich machen. Kombinationstherapie Kombination von nikofrenon mit nicotinhaltigen Arzneimitteln zur Raucherentwöhnung mit sofortigem Rauchstopp. Wenn Sie mit der Monotherapie keinen ausreichenden Erfolg hatten oder wenn unter der Monotherapie akutes oder unkontrollierbares Rauchverlangen auftritt, können Sie zusätzlich zu nikofrenon auch andere nicotinhaltige Arzneimittel (z.B. Nicotin-Kaugummi) anwenden. Auch bei der Kombinationstherapie ist die Dosierung individuell und orientiert sich an Ihrer Nicotinabhängigkeit. Bitte beachten Sie hierbei auch die Gebrauchsinformation des Kombinationsarzneimittels. Eine maximale Tagesdosis von insgesamt 64 mg darf nicht überschritten werden. nikofrenon kann in Verbindung mit verschiedenen Raucherentwöhnungsprogrammen, Selbstmotivation oder Verhaltenstherapie eingesetzt werden. In diesen Fällen sollte die Dosierung und Anwendung auch an das jeweilige Programm angepasst werden. Hinweise für Raucher von “Light-Zigaretten“, Zigarillos, Zigarren oder Pfeife: Bei Rauchern von “Light-Zigaretten“, Zigarillos, Zigarren oder Pfeife können sich Änderungen in der Dosierung ergeben. Dies gilt auch für Raucher, die Zigaretten nicht tief inhalieren. In diesen Fällen sollten Sie die Entwöhnung mit einem Pflaster der niedrigsten Stärke beginnen. Im Falle einer Unterdosierung mit auftretenden Entzugssymptomen kann auf das höher dosierte Pflaster zurückgegriffen werden. Im Anschluss daran können Sie die Behandlung mit einem schwachen Pflaster ausklingen lassen. Art der Anwendung Zur transdermalen Anwendung (zum Aufkleben auf die Haut). Jedes nikofrenon transdermale Pflaster ist einzeln in einem kindersicheren Beutel eingeschweißt. Schneiden Sie den Beutel mit einer Schere entlang der gestrichelten Linie auf und entnehmen Sie das transdermale Pflaster. Nachdem Sie den angeschnittenen Rand der aluminiumfarbigen Schutzfolie entfernt haben halten Sie das transdermale Pflaster am Rand fest und ziehen die aluminiumfarbige Schutzfolie von der Schnittstelle aus langsam ab. Kleben Sie das transdermale Pflaster auf eine gesunde, unbehaarte, trockene und saubere Hautstelle (keine Lotion, Alkohol oder Salbenreste usw.) auf, bevorzugt am Oberarm (Innen- oder Außenseite). Andere KörpersteIlen zum Anbringen sind der Schulterbereich oder die obere Hüfte. Das transdermale Pflaster soll 10 – 20 Sekunden lang mit der Handfläche angedrückt werden. Keinesfalls sollte die gleiche Hautstelle an aufeinander folgenden Tagen für das Aufkleben des transdermalen Pflasters benutzt werden, d. h. ein täglicher Wechsel der Hautstelle ist unbedingt einzuhalten. Dauer der Anwendung Die Entwöhnung geht schrittweise voran (siehe Dosisschema). Die Anwendungsdauer kann insgesamt bis zu 3 Monate betragen. Hinweis: Über Behandlungszeiten von insgesamt mehr als 3 Monaten und über Dosierungen von mehr als 1 transdermalen Pflaster nikofrenon pro Tag liegen keine Untersuchungen vor. Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Beutel und der Faltschachtel nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern. Kindersicherheitshinweis: Nicotin ist eine hochgiftige Substanz. Auch in einer Dosierung, die für Erwachsene während der Behandlung mit nikofrenon durchaus verträglich ist, kann Nicotin bei kleinen Kindern zu schweren Vergiftungserscheinungen führen, d. h. das spielerische Aufkleben von nikofrenon kann, wenn es nicht rechtzeitig bemerkt wird, für Kinder tödlich sein. Deshalb ist jedes transdermale Pflaster nikofrenon in einem kindersicheren Beutel eingeschweißt und sollte jederzeit für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden (nicht in der Nähe von gängigen Wundpflastern). Nach Entfernen des transdermalen Pflasters von der Haut halten Sie es in der Mitte mit der Klebeschicht nach innen so zusammen, dass die beiden Hälften miteinander verkleben. Wählen Sie für die Beseitigung einen Ort, an dem es für Kinder unerreichbar ist. Pflichttext: nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster; nikofrenon® 14 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster; nikofrenon® 21 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster. Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Nicotin. Anwendung: Linderung von Nicotinentzugssymptomen, Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung der Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. Warnhinweise: Die transdermalen Pflaster müssen vor und nach Gebrauch für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden. Stand: 11/2021 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Set enthält3x Hoevenol® Aktiv Gel 100 gKühlendes Gel mit Arnika und Rosskastanie.Entspannt und erfrischt die Beine.

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CARDIOLIC Formel Kapseln sind ein Nahrungsergänzungsmittel mit Omega-3-Fettsäuren, Coenzym Q10, geruchsfreiem Knoblauchextrakt und L-Carnitin. Jede Weichkapsel enthält laut Angabe 800 mg Omega-3, davon EPA und DHA, sowie 60 mg Coenzym Q10 und 20 mg L-Carnitin. Die empfohlene Verzehrmenge beträgt 1 Weichkapsel täglich während einer Mahlzeit. Das Produkt soll kühl und lichtgeschützt gelagert werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Set enthält2x green line NUTRITHEKE Lecithin 1202 180 StNahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.green line Lecithin 1200Zutaten: Sojalecithin, Gelantine (Rind), Fechthaltemittel, Glycerin, Sorbitol, WasserNährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro Kapsel pro 2 Kapseln NRV Sojalecithin - enthält Phospholipide 1200 mg 720 mg 2400 mg 1440 mg - Verzehrempfehlung: Täglich 1-2 Kapseln mit ausreichend Flüssigkeit einnehmenHinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: ℮ 180 Kapseln = 306 g Herstellerdaten: 11A nutritheke GmbH Hauptstraße 3a 91341 Röttenbach

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Set enthält2x Salus® Protecor® Weißdorn 600 mg 100 StSalus® Protecor® Weißdorn 600 mgProtecor® Weißdorn 600 mg ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Herzerkrankungen.Hochdosierter Weißdorn bei Herzerkrankungen.Protecor® Weißdorn 600 mg wird angewendet bei nachlassender Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA.Anwendung Nehmen Sie Protecor® Weißdorn 600 mg immer genau nach der Anweisung in der Gebrauchsinformation ein.Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 3-mal täglich ½ Filmtablette.Zusammensetzung:1 Filmtablette enthält als Wirkstoff: 600 mg Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten (4-7 : 1). Auszugsmittel Ethanol 45 % (V/V).Die sonstigen Bestandteile sind:Maltodextrin, hochdisperses Siliciumdioxid, Cellulosepulver, raffiniertes Rizinusöl, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Stearinsäure (Ph.Eur.) [pflanzlich], Hypromellose, Talkum, Macrogol 6000, Titandioxid (E 171), Eisen(III)oxid (E 172)Pflichtangaben:Protecor® Weißdorn 600 mgWirkstoff: Weißdornblätter mit Blüten Extrakt.Anwendungsgebiete: Protecor® Weißdorn 600 mg wird angewendet bei nachlassender Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Bitte achten Sie auf eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise. OYO® Dragées Lebenselixier Sauerstoff So wie ein Fisch Wasser zum Leben braucht, benötigen unsere Körperzellen Sauerstoff zur Gewinnung und Bereitstellung von Energie für den gesamten Organismus. Der Mensch kann beispielsweise mehrere Wochen ohne Nahrung und mehrere Tage ohne Wasser auskommen, ohne Sauerstoff aber nur ca. 4 Minuten. Sauerstoff ist das Lebenselixier für die Zellen unseres Körpers. Insbesondere die Zellen im Gehirn und am Herzen sind auf eine ausreichende Sauerstoffzufuhr angewiesen. Bedeutung und Folgen von Sauerstoffmangel Wenn unsere Körperzellen nicht ausreichend mit dem lebenswichtigen Sauerstoff versorgt werden, kommt es zu Sauerstoffmangel. Eine Sauerstoffunterversorgung (Hypoxie) führt zu Energiemangel im Organismus und kann sich unter anderem äußern in: Abnahme der Konzentrations- und Merkfähigkeit Ohrensausen und Schwindel Durchblutungsstörungen im Gehirn und am Herzen Durchblutungsstörungen in der Peripherie (z.B. Beine) Körperlicher Leistungsabfall Abwehrschwäche (z.B. Anfälligkeit für Erkältungskrankheiten) Migräne Natrium Pangamat ist in der Natur weit verbreitet und findet sich zum Beispiel in Aprikosenkernen, Reiskleie, Hefe und Kichererbsen. Vor allem Hülsenfrüchte sind reich an diesem vitaminähnlichen Stoff. Natrium Pangamat wird auch als Vitaminoid (vitaminähnlich) bezeichnet. Das Natrium Pangamat in OYO® ist naturidentisch. OYO® Sauerstoffaufnahme Tabletten sind ohne künstliche Farb- und Konservierungsstoffe – für eine natürliche und reine Formulierung ohne Gentechnik hergestellt – für Ihre Sicherheit und Gesundheit Zuckerfrei – ideal für Diabetiker und alle, die auf ihre Zuckeraufnahme achten OYO® ist tierversuchsfrei entwickelt und hergestellt Hergestellt in DeutschlandZutaten: Mikrokristalline Cellulose, Natrium Pangamat, Magnesiumstearat Enthält 8,4% Natrium Pangamat, das sind 38 mg pro Tablette. Zusammensetzungpro 100 gpro Tablettepro 3 TablettenBrennwert0 kJ/ 0 kcal0 kJ/ 0 kcal0 kJ/ 0 kcalFett0 g0 g0 gdavon gesättigte Fettsäuren0 g0 g0 gKohlenhydrate0 g0 g0 gdavon Zucker0 g0 g0 gEiweiß0 g0 g0 gSalz0 g0 g0 g Ballaststoffe -0,021 g -0,00005 g -0,00015 gNatrium Pangamat8,4 g0,038 g0,114 gHinweis für Diabetiker: 0,018 BE pro DragéeAllergene: Glutenfrei, Lactosefrei, VeganEinnahmeempfehlung:Täglich 3 x 1-2 Tabletten mit reichlich Wasser zu den Mahlzeiten einnehmen.Kühl, trocken und vor Wärme geschützt aufbewahrt mindestens haltbar bis Ende: siehe Packung und Blister.Anwendungsgebiet:Zur Verbesserung der SauerstoffversorgungAufbewahrung:Nahrungsergänzungsmittel stellen keinen Ersatz für abwechslungsreiche Ernährung dar. Eine ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise sind wichtig. Die empfohlene tägliche Verzehrempfehlung nicht überschreiten. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:250 Dragees = 112,5 gHerstellerdaten:Polypharm GmbH Otto-Hesse-Straße 19/T664293 Darmstadt

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Weißdorn-ratiopharm® ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Herzerkrankungen. Die Filmtabletten enthalten Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten und werden bei nachlassender Leistungsfähigkeit des Herzens, entsprechend Stadium II nach NYHA, angewendet. Apothekenpflichtig. Pflichttext: Wirkstoff: Weißdornblättern mit Blüten-Trockenextrakt (4-7 : 1). Anwendungsgebiete: Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens, entsprechend Stadium II nach NYHA.

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