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Vitamin C 1000
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Vitamin C 1000 Hochdosiert: 1.000 mg Vitamin C pro Tablette Zur Stärkung des Immunsystems In Deutschland hergestelltes Arzneimittel seit 1999 Hochdosiertes Vitamin C in deutscher Arzneimittelqualität zur Unterstützung des Immunsystems durch Prophylaxe oder Therapie von Vitamin C Mangelzuständen. Art der Anwendung: Prophylaxe: max. 1/2 Tablette alle 2-3 Tage Therapie: 1/2-1x pro Tag Die Filmtabletten werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen. Pflichttext: Vitamin C 1000. Wirkstoff: Ascorbinsäure 1000 mg Anwendungsgebiete: Prophylaxe von Vitamin-C-Mangel, wenn eine ausreichende Zufuhr durch Ernährung nicht gesichert ist; Therapie von Vitamin-C-Mangel-Krankheiten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, 71034 Böblingen
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Vitamin C 500
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Vitamin C 500 Zur Stärkung des Immunsystems In Deutschland hergestelltes Arzneimittel seit 1999 Vitamin C in deutscher Arzneimittelqualität zur Unterstützung des Immunsystems durch Prophylaxe oder Therapie von Vitamin C Mangelzuständen. Art der Anwendung: Bei Therapie: 1-2x täglich Bei Prophylaxe: 1x alle 2-3 Tage Die Filmtabletten werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen. Pflichttext: Vitamin C 500. Wirkstoff: Ascorbinsäure 500 mg Anwendungsgebiete: Therapie von Vitamin-C-Mangel-Krankheiten; Prophylaxe von Vitamin-C-Mangel, wenn eine ausreichende Zufuhr durch Ernährung nicht gesichert ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, 71034 Böblingen
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Magnesium AL 243 mg Brausetabletten bei Magnesiummangel und dadurch verursachten Wadenkrämpfe
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PflichttextWirkstoff: Leichtes Magnesiumoxid, entspr. 243 mg (10 mmol) Magnesium-Ionen pro BrausetabletteWas sind MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten und wofür werden sie angewendet?MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten ist ein Mineralstoffpräparat. MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten werden angewendet bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist.Was müssen Sie vor der Einnahme von MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten beachten?MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten dürfen nicht eingenommen werdenWenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der sonstigen Bestandteile von MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten sind. Bei Nierenfunktionsstörungen und bei Störungen der Erregungsleitung am Herzen (AV-Block höheren Grades), die zu langsamem Herzschlag (Bradykardie) führen, sollten MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten nicht eingenommen werden. Es sollte auch überprüft werden, ob sich aus der Lage des Mineralhaushalts, wie z. B. Magnesiumüberschuss (Hypermagnesiämie) oder Kaliumüberschuss (Hyperkaliämie), eine Gegenanzeige ergibt. MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten sind bei Myasthenia gravis (einer seltenen Muskelerkrankung), bei starkem Wasserverlust und bei bestimmten Harnsteinleiden (Calcium-Magnesium-Ammoniumphosphat-Steinen) nicht angezeigt.Bei Einnahme von MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei gleichzeitiger Eisen-, Natriumfluorid- oder Tetracyclin- Behandlung kann die Aufnahme von Eisen, Natriumfluorid, Tetracyclinen und Magnesium gestört sein. In diesen Fällen sollte zwischen der Einnahme von MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten und der Einnahme von Eisenpräparaten, Natriumfluorid oder oral eingenommenen Tetracyclinen ein Abstand von 3 – 4 Stunden eingehalten werden.Bei gleichzeitiger Einnahme von Aluminium-haltigen Präparaten(z. B. Mittel gegen Magenübersäuerung) kann die Aluminiumresorption erhöht sein.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Gegen die Einnahme von MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten in der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten1 Brausetablette enthält 7,4 mmol (169 mg) Natrium. Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen. 1 Brausetablette enthält 3,5 mmol (136 mg) Kalium. Wenn Sie an eingeschränkter Nierenfunktion leiden oder eine Kalium-kontrollierte Diät (Diät mit niedrigem Kaliumgehalt) einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.Wie sind MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten einzunehmen?Nehmen Sie MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die Dosierung von MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten ist abhängig vom Grad des Magnesiummangels.Die mittlere Tagesdosis beträgt 1 – 2 Brausetabletten (243 – 486 mg Magnesium-Ionen bzw. 10 – 20 mmol = 20 – 40 mval Magnesium-Ionen). Für MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten gelten folgende Dosierungsempfehlungen:Kinder ab 6 Jahren: 1-mal täglich 1 BrausetabletteJugendliche und Erwachsene: 1- bis 2-mal täglich 1 BrausetabletteBei schweren Magnesiummangelzuständen können höhere Dosen MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten unter ärztlicher Kontrolle und Überwachung des Elektrolythaushalts angezeigt sein.Art der AnwendungLösen Sie bitte 1 Brausetablette in einem Glas Wasser auf und trinken Sie das Glas vollständig aus.Dauer der AnwendungDie Dauer der Behandlung ist von der Ausprägung des zugrundeliegenden Magnesiummangels abhängig. Eine langfristige hochdosierte Magnesiumzufuhr sollte ärztlich überwacht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Magnesium AL 243 mg Brausetabletten zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel können MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Mögliche NebenwirkungenErkrankungen des Magen-Darm-TraktsBei höherer Dosierung (ab 3 – 5 Brausetabletten pro Tag) kann es zu weichen Stühlen kommen, die jedoch unbedenklich sind und sich durch Reduzierung der Dosis beheben lassen.Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am VerabreichungsortBei hochdosierter und längerandauernder Einnahme von MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten kann es zu Müdigkeitserscheinungen kommen. In diesem Fall sollte der Arzt anhand von klinisch/chemischen Untersuchungen entscheiden, ob eine weitere Magnesiumzufuhr noch angezeigt ist.Wie sind MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel nach Verwendbar bis“ und dem auf dem Röhrchen angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Röhrchen fest verschlossen halten, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Nicht über + 25 °C lagern.Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.Weitere InformationenWas MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten enthaltenDer Wirkstoff ist leichtes Magnesiumoxid, entspr. 243 mg Magnesium-Ionen pro Brausetablette 1 Brausetablette enthält 403,0 – 435,2 mg leichtes Magnesiumoxid, entspr. 243 mg Magnesium-Ionen (= 10 mmol Magnesium-Ionen)Die sonstigen Bestandteile sind: Äpfelsäure (DAB), wasserfreie Citronensäure (Ph. Eur.), Kaliumhydrogencarbonat,Mannitol (Ph. Eur.), Natriumcarbonat, Natriumchlorid, Natriumcyclamat, Natriumhydrogencarbonat, Reisstärke, Saccharin-Natrium, Simeticon, Citronenaroma.Hinweis für Diabetiker:1 Brausetablette entspricht 0,01 BE. Physiologischer Brennwert pro Brausetablette: 38 kJ (8,8 kcal).
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Presselin® Osmo
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Presselin® Osmo Zutaten:Säuerungsmittel Citronensäure, Säureregulator Natriumhydrogencarbonat, Säuerungsmittel Weinsäure (L+), Magnesiumsulfat, Süßungsmittel Xylit, Zinkcitrat. Zusamensetzung Pro Tagesverzehrsmenge % der Referenzmenge* Magnesium 168 mg 45 % Zink 10 mg 100 % * nach Lebensmittel-Informationsverordnung Verzehrempfehlung:1 mal täglich 1 Dosierlöffel in einem Glas Wasser gelöst trinken. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: Dose mit 175 g Pulver Hersteller:Combustin pharmazeutischePräparate GmbHOffingerstr. 788525 Hailtingen
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Vom Pullach Hof Pferdebalsam Chili Gel
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Pferdebalsam Chili Gel mit seinen wertvollen Inhaltstoffen belebt und entspannt insbesondere nach körperlicher Belastung. Das Extrakt des roten Chilis sorgt zusätzlich für einen angenehmen Wärmeeffekt. Wohltuend für Rücken, Muskeln und Beine.
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Fizzy Vits Multivitamin für Kinder
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Nahrungsergänzungmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Fizzy Vits Multivitamin für Kinder Ergänzt den Bedarf an Calcium und Vitaminen Zutaten:Zuckeraustauschstoff Sorbit, Calciumcarbonat, Fruchtzucker, Säuerungsmittel Zitronensäure, Stärke, pflanzliche Fette (gehärtet), Vitamin C, Aromen, Maltodextrin, Nicotinamid, Trennungsmittel Magnesiumstearat, Vitamin E, Farbstoff: Rote Beete-Saftpulver, Vitamin B1, Vitamin B2, Folsäure, Biotin und Vitamin B12. Zusammensetzung pro Tablette Calcium 2,0 g (50% RDA) Verzehrempfehlung: 1 - 2 Lutschtabletten im Mund zergehen lassen.Geeignet für Kinder ab 4 Jahren. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge:50 Lutschtabletten = 100 g Hersteller: AmosVital GmbHRomaneystr. 1151063 Köln
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AmosVital® Calcium mit Vitamin C
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Nahrungsergänzungmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.AmosVital Calcium mit Vitamin C-Lutschtabletten Geschmack: HimbeereZutaten:Zuckeraustauschstoff Sorbit, Calciumcarbonat, Pflanzliche Fette (gehärtet), Säuerungsmittel Zitronensäure, Vitamin C, Stärke, Aroma, Trennmittel Magnesiumstearat, Süßstoff: Aspartam und Acesulfam K. Zusammensetzung Pro Tablette Brennwert 14 kJ / 3 kcal Eiweiß 0,002 g Kohlenhydrate 0,962 g davon mehrwertige Alkohole 0,916 g Fett 0,094 g Calcium 200 mg Vitamin C 200 mg Verzehrempfehlung:Tägich 1 - 2 Lutschtabletten im Mund zergehen lassen.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 50 Tabletten = 85 g Hersteller:AmosVital GmbHRomaneystr. 1151063 Köln
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AmosVital® Vitamin C Lutschtabletten Brombeer
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. AmosVital Vitamin C LutschtablettenZutaten:Füllstoff Sorbit, L-Ascorbinsäure, Stärke, Maltodextrin, gehärtetes pflanzliches Fett (Ursprung Raps), Rote-Beete-Saftpulver, Aroma, Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Süßungsmittel Aspartam. Zusammensetzung pro 100 g pro Tablette % NRV Brennwert 964 kJ / 230 kcal 19,3 kJ / 4,6 kcal - Fett 1,9 g 0,04 g - davon gesättigte Fettsäuren 1,9 g 0,04 g - Kohlenhydrate 86,3 g 1,73 g - davon Zucker 1,5 g 0,030 g - Ballaststoffe 0,0 g 0,000 g - Eiweiß 0,2 g 0,004 g - Natrium 0,0 g 0,0 g - Salz 0,0 g 0,0 g - Vitamin C 9.000 mg 180 mg 225 % Verzehrempfehlung:1 Lutschtablette täglich auf der Zunge zergehen lassen.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:50 Lutschtabletten = 100 g Hersteller: Amosvital Pharma- und Nahrungsmittel GmbH Neurather Weg 151063 Köln
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KLOSTERFRAU Venengold® Bein-Gel
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Zur Pflege und Erfrischung müder und schwerer Beine, zur Unterstützung der VenenMit Rosskastaniepflegt müde und schwere Beineaktiviert die Durchblutungzieht sekundenschnell einhat einen kühlenden Effekthinterläßt keinen Fettfilm
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Spalt Kopfschmerzen Flüssigkapseln
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Spalt enthält den bewährten Wirkstoff Ibuprofen. Erstmals ist es gelungen den gut erforschten und sicheren Wirkstoff in vollständig gelöster Form, und damit sehr schnell zur Schmerzbekämpfung bereitstehend, in eine kleine, leicht zu schluckende Flüssigkapsel einzuschließen. Diese patentierte Neuentwicklung, die von der Firma Whitehall-Much in Deutschland auf den Markt gebracht wurde, steht für eine leichte Einnahme und einen schnellen Wirkungseintritt. Spalt Flüssigkapseln lindern so schnell und sicher in wenigen Minuten den quälenden Schmerz. Machen Sie den Geschwindigkeitsvergleich . Spalt Flüssigkapseln werden angewandt gegen leichte bis mäßig starke Schmerzen und Fieber. Es empfiehlt sich für Erwachsene je nach Intensität der Kopfschmerzen die Einnahme von 1 bis 2 Kapseln. Die Tageshöchstdosis liegt bei bis zu 6 Kapseln. Auch Kinder ab 6 Jahren können mit Spalt Flüssigkapseln behandelt werden. Anwendungsgebiete Symptomatische Behandlung von - leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen - Fieber Art und Dauer der Anwendung: Spalt Kopfschmerz wird unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit während oder nach ei-ner Mahlzeit eingenommen. Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten, zur Symptomkontrolle erfor-derlichen Zeitraum angewendet wird. Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit Schwangerschaft: Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann die Schwangerschaft und/oder die embryo-fetale Entwicklung negativ beeinflussen. Daten aus epidemiologischen Studien weisen auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten sowie kardiale Missbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Es wird angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und der Dauer der Therapie steigt. Bei Tieren wurde nachgewiesen, dass die Gabe eines Prostaglandinsynthesehemmers zu erhöhtem prä- und post-implantärem Verlust und zu embryo-fetaler Letalität führt. Ferner wurden erhöhte lnzidenzen verschiedener Missbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Missbildungen, bei Tieren berichtet, die während der Phase der Organogenese einen Prostaglandinsynthesehemmer erhielten. Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Ibuprofen nur gegeben werden, wenn dies unbedingt notwendig ist. Falls Ibuprofen von einer Frau angewendet wird, die versucht schwanger zu werden oder wenn es während des ersten oder zweiten Schwangerschaftstrimesters angewendet wird, sollte die Dosis so niedrig und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich gehalten werden. Während es dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Prostaglandinsynthesehemmer: - den Fetus folgenden Risiken aussetzen: • kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); • Nierenfunktionsstörung, die zu Nierenversagen mit Oligohydramniose fortschreiten kann; - die Mutter und das Kind, am Ende der Schwangerschaft, folgenden Risiken aussetzen: • mögliche Verlängerung der Blutungszeit, ein thrombozytenaggregationshemmender Effekt, der selbst bei sehr geringen Dosen auftreten kann; • Hemmung von Uteruskontraktionen, mit der Folge eines verspäteten oder verlängerten Geburtsvorganges. Daher ist Ibuprofen während des dritten Schwangerschaftstrimesters kontraindiziert. Stillzeit: Der Wirkstoff Ibuprofen und seine Abbauprodukte gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei kurzfristiger Anwendung eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Fertilität: Es existiert eine gewisse Evidenz dafür, dass Arzneistoffe, die die Cylooxigenase / Prostglandinsynthese hemmen, die weibliche Fertilität über eine Wirkung auf die Ovulation beeinträchtigen können. Dies ist nach Absetzen der Behandlung reversibel.
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Spalt® Kopfschmerz Flüssigkapseln
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Flüssigkapseln mit vollständig gelöstem Wirkstoff:Durch innovative Darreichungsform leicht einzunehmen, schnell wirksam und geschmacksneutral.Moderner Wirkstoff Ibuprofen:Zuverlässige Wirkung bei guter Verträglichkeit.Die kleine Spalt Kopfschmerz:200 mg Wirkstoff für die genaue Dosierung auch bei leichten Schmerzen.Einzelheiten:Spalt Kopfschmerz enthält den bewährten Wirkstoff Ibuprofen. Erstmals ist es gelungen den gut erforschten und sicheren Wirkstoff in vollständig gelöster Form, und damit sehr schnell zur Schmerzbekämpfung bereitstehend, in eine kleine, leicht zu schluckende Flüssigkapsel einzuschließen. Diese patentierte Neuentwicklung, die von der Firma Pfizer Consumer Healthcare (ehemals Whitehall-Much) in Deutschland auf den Markt gebracht wurde, steht für eine leichte Einnahme und einen schnellen Wirkungseintritt. Spalt Kopfschmerz Flüssigkapseln lindern so schnell in wenigen Minuten den Schmerz. Machen Sie den Geschwindigkeitsvergleich.Spalt Kopfschmerz Flüssigkapseln werden angewandt gegen leichte bis mäßig starke Schmerzen und Fieber.Es empfiehlt sich für Erwachsene je nach Intensität der Kopfschmerzen die Einnahme von 1 bis 2 Kapseln. Die Tageshöchstdosis liegt bei bis zu 6 Kapseln. Auch Kinder ab 6 Jahren können mit Spalt Kopfschmerz Flüssigkapseln behandelt werden.
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Dolormin GS mit Naproxen, Schmerztabletten bei Gelenkschmerzen
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Dolormin® GS mit Naproxen Bis zu 12 Stunden Wirkung Zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen z.B. Gelenkschmerzen bei bekannter Arthrose Gute Verträglichkeit Dolormin® GS – bis zu 12 Stunden Schmerzlinderung Ohne unsere Gelenke könnten wir Menschen weder laufen noch Rad fahren. Einfach gesagt, wären wir ohne sie bewegungsunfähig und genau deshalb sind Gelenke für den menschlichen Körper unverzichtbar. An den Knochenenden befinden sich elastische Knorpelschichten, die ähnlich wie Stoßdämpfer fungieren und abrupte Bewegungen und harte Stöße abfedern. Kommt es zu Gelenkverschleiß – auch bekannt als Arthrose – nutzt sich der Knorpel immer weiter ab und die Knochenenden reiben direkt aneinander. Dies führt zu Schmerzen im Gelenk. Am häufigsten betroffen sind dabei Knie- und Hüftgelenke. Wenn Sie des Öfteren an Gelenkschmerzen leiden z.B. nach Belastung, längerem Sitzen oder Liegen, können das Anzeichen für eine Arthrose sein. Zur Linderung von leichten bis mäßig starken Schmerzen z.B. Gelenkschmerzen bei bekannter Arthrose hilft Ihnen Dolormin® GS mit Naproxen. Das Arzneimittel hilft Ihre Schmerzen bis zu 12 Stunden zu lindern, damit Sie gut durch den Tag kommen oder eine erholsamere Nacht haben. Die Wirkweise von Dolormin GS mit Naproxen gegen Gelenkschmerzen bei bekannter Arthrose Dolormin® GS hemmt mit seinem Wirkstoff Naproxen bestimmte Enzyme, die im Entzündungs- und Schmerzprozess eine wichtige Rolle spielen. So wird die Bildung des Botenstoffs Prostaglandin vermindert, der für die Sensibilisierung der Schmerzrezeptoren verantwortlich ist. Eine Tablette beinhaltet 250 mg Naproxen. Naproxen kann eine lange Wirkzeit von bis zu 12 Stunden haben und gilt als gut verträglich. Wie wird Dolormin® GS mit Naproxen angewendet? Dolormin® GS mit Naproxen eignet sich bei leichten bis mäßig starken Gelenkschmerzen z.B. bei bekannter Arthrose. Die Tablette sollte unzerkaut mit einem Glas Wasser und möglichst vor dem Essen geschluckt werden, um den Wirkeintritt zu beschleunigen. Bei einem empfindlichen Magen empfiehlt sich die Einnahme während der Mahlzeit. Nehmen Sie Dolormin® GS nicht länger als 4 Tage, bei bekannter Arthrose nicht länger als 5 (- 7) Tage, ein. Sollten sich Ihre Beschwerden in diesem Zeitraum nicht bessern, kontaktieren Sie ihren Arzt. Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion sollten nicht mehr als 2 Tabletten pro Tag, verteilt auf 2 Einzeldosen, einnehmen. Ansonsten sollten die folgenden Dosierungshinweise beachtet werden: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren Erstdosis: 1-2 Tabletten (250-500 mg Naproxen) Folgedosis: 1 Tablette (250 mg Naproxen) Tageshöchstdosis: bis zu 3 Tabletten (750 mg Naproxen) Bei bekannter Arthrose: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren Erstdosis: 2 Tabletten (500 mg Naproxen) Einzeldosis: 1 (-2) Tabletten (250-500 mg Naproxen) Tageshöchstdosis: bis zu 3 Tabletten (750 mg Naproxen) Der Schmerzverlauf ist bei Patienten mit Arthrose oft sehr unterschiedlich. Bei manchen Betroffenen sind die Beschwerden nachts stärker ausgeprägt, bei anderen tagsüber. Mit Dolormin® GS mit Naproxen können Sie die Dosierung dementsprechend anpassen. Ihre Schmerzen sind: ohne tageszeitliche Schwankungen Einnahme Morgens: 1 Tablette (250 mg Naproxen) Einnahme Abends: 1 Tablette (250 mg Naproxen) Tagesdosis: 500 mg Naproxen in der Nacht stärker Einnahme Morgens: 1 Tablette (250 mg Naproxen) Einnahme Abends: 2 Tabletten (500 mg Naproxen) Tagesdosis: 750 mg Naproxen am Tage stärker Einnahme Morgens: 2 Tabletten (500 mg Naproxen) Einnahme Abends: 1 Tablette (250 mg Naproxen) Tagesdosis: 750 mg Naproxen Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Mykoderm® Mund-Gel
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Was ist Mykoderm Mund-Gel und wofür wird es angewendet?Mykoderm Mund-Gel ist ein Antimykotikum (Mittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen).Mykoderm Mund-Gel wird angewendet zur Behandlung von Hefepilzinfektionen der Mundschleimhaut (Mundsoor). Wie ist Mykoderm Mundgel anzuwenden?Wenden Sie Mykoderm Mund-Gel immer genau nach der Anweisung dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Säuglinge Einzeldosis Tagesgesamtdosis 1/4 Messlöffel 4 x täglich 1/4 Messlöffel entsprechend 1,25 ml Gel 5,0 ml Gel Kinderund Erwachsene Einzeldosis Tagesgesamtdosis* 1/2 Messlöffel 4 x täglich 1/2 Messlöffel entsprechend 2,5 ml Gel 10,0 ml Gel * Tageshöchstdosis: 20 mg/kg Körpergewicht Art der Anwendung: Gel zur Anwendung in der Mundhöhle. Wenden Sie Mykoderm Mund-Gel über den Tag verteilt 4-mal nach den Mahlzeiten an. Tragen Sie das Mund-Gel auf die Mundschleimhaut auf (z.B. mit einem sauberen Finger) und verteilen Sie es gleichmäßig. Wenn Sie Mykoderm Mund-Gel bei Säuglingen und Kleinkindern anwenden: Tragen Sie das Mund-Gel in kleinen Einzelportionen, z.B. mit einem sauberen Finger, auf die Mundschleimhaut auf. Geben Sie das Gel vorne in den Mund und keinesfalls in den Rachen, um eine Aspiration (Einatmen in die Atemwege) zu vermeiden. Bitte beobachten Sie das Kind nach der Anwendung. Das Gel soll möglichst lange im Mund behalten und dann geschluckt werden. Dauer der Anwendung: Üblicherweise gehen die Anzeichen des Mundsoors innerhalb der ersten 5 Tage nach Beginn der Behandlung deutlich zurück. Setzen Sie die Behandlung mindestens 1-2 Tage über das Verschwinden der Beschwerden hinaus fort. Falls erforderlich kann die Behandlung auf 1-2 Wochen verlängert werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Mykoderm Mund-Gel zu stark oder zu schwach ist. Was enthält Mykoderm Mund-Gel? Der Wirkstoff ist Miconazol. 1 g Gel enthält 20 mg Miconazol (entsprechend 2 %). Die sonstigen Bestandteile sind: Polysorbat 20, Saccharin-Natrium, Kartoffelstärke, Aromastoffe, Ethanol 96 %, Glycerol, gereinigtes Wasser. Pflichtangaben: Mykoderm® Mund-Gel Gel zur Anwendung in der Mundhöhle Wirkstoff: Miconazol Anwendungsgebiete:Zur Behandlung von Hefepilzinfektionen der Mundschleimhaut (Mundsoor). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Stand der Information:Januar 2014 Hersteller:Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG.Herzbergstr. 361138 Niederdorfelden
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Calcigen® D Brausetabletten
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Die optimale Ergänzung jeder medikamentösen Osteoporose-Therapie bei nachgewiesenem Calcium- und Vitamin-D-Mangel sowie zur unterstützenden Behandlung von Osteoporose optimal dosierbar lactose- (außer Calcigen D forte) und glutenfrei, auch für Diabetiker geeignet Calcigen D Brausetabletten optimal dosiert für die 2 x tägliche Gabe: 600 mg Calcium und 400 I.E. Vitamin D3 pro Kautablette Zusammensetzung: 1 Brausetablette enthält 1.500 mg Calciumcarbonat (entsprechend 600 mg Calcium) und 10 µg Colecalciferol (entsprechend 400 I.E. Vitamin D3). Sonstige Bestandteile: alpha-Tocopherol, partiell hydriertes Sojaöl, Maisstärke, Sucrose, Gelatine, Natriumhydrogencarbonat, Natriumcarbonat, Citronensäure, (R,S)-Hydroxybernsteinsäure, Natriumcyclamat, Maltodextrin, Saccharin-Natrium, Zitronen-Aroma. Anwendungsgebiete: Bei nachgewiesenem Calcium- und Vitamin-D-Mangel sowie zur unterstützenden Behandlung von Osteoporose. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile der Brausetablette, Hypercalcämie, Hypercalcurie, Nierenkalksteine, Nephrocalcinose, Niereninsufffizienz, primärer Hyperparathyreoidismus, Vitamin-D-Überdosierung, Myelom, Knochenmetastasen, Immobilisationsosteoporose, Sarkoidose, Schwangerschaft, Stillzeit. Nebenwirkungen: Obstipation, Blähungen, Übelkeit, Abdominalschmerzen, Diarrhoe, Hypercalcurie, Hypercalcämie, Pruritus, Hautausschlag, Urtikaria. Dosierung: 2 x täglich 1 Brausetablette.
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SYNOMED Blutello® plus Kombucha
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Nahrungsergänzungsmittel mit dem Mineralstoff Eisen, Sojamehl, Sojaecithin, Malzextrakt und Kombucha-Pulver.Eisen ist für die Bildung von Hämoglogbin und roten Blutkörperchen notwendig und trägt bei zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung.Zutaten:Sojamehl, Sojakecithin, Fruchtzucker, Malzextrakt, Kakaopulver, Eisenlactat, Kombuchapulver.Nährwerte:Tagesverzehrmenge enthält: 3 gestrichene Messlöffel/ 25 g 2 / 17 g Eisen 14 mg (100 %*) 9 mg (64 %*) * Referenzmenge nach LMIV (NRV).Physiol. Brennwert pro 25 g / 100 g:458,3 kJ / (109,3 kcal) / 1833 kJ (437 kcal) davon :Eiweiß: 7,5 g/30,0 g, Kohlenhydrate: 9,75 g / 39,0 g, Fett:
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SYNOMED Magnevit
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Magnevit TablettenNahrungsergänzungsmittel mit dem Mineralstoff Magnesium und Vitaminen. Magnesium trägt bei zu einer normalen Funktion der Muskeln, des Nervensystems und des Energiestoffwechsels.Zutaten: Magnesiumcarbonat, Füllstoff Cellulosepulver,Säuerungsmittel Citronensäure, D-α-Tocopherylacetat, Kartoffelstärke, Füllstoff Mikrokristalline Cellulose, Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren (pflanzlich), Aroma, Pyridoxinhydrochlorid, Riboflavin, Thiaminhydrochlorid, Füllstoff Siliciumdioxid, Pteroylmonoglutaminsäure, D-Biotin, Cyanocobalamin.Ohne Lactose, Hefe, Farbstoffe oder Konservierungsstoffe. Glutenfrei. Vegan. Nährwertangaben Tagesverzehrsmenge (= 2 Tabletten) enthält: Magnesium 225 mg ( 60%*) Vitamin E 24 mg (α-TE) (200%*) Riboflavin (Vitamin B2) 2,8 mg (200%*) Vitamin B6 2,8 mg (200%*) Thiamin (Vitamin B1) 2,2 mg (200%*) Folsäure 400 µg (200%*) Biotin 100 µg (200%*) Vitamin B12 5 µg (200%*) *Referenzmenge nach LMIV (NRV)Verzehrempfehlung:Täglich morgens und abends je 1 Tablette mit ausreichend Flüssigkeit zu oder nach der Mahlzeit verzehren.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 50 Tabletten = 32,5 gHersteller:Synomed GmbHFlamweg 134D-25335 Elmshorn
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Venoselect N Tropfen
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Registriertes homöopathische Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
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Pasconal® Nerventropfen
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Was ist Pasconal® Nerventropfen und wofür wird es angewendet? Pasconal® Nerventropfen ist ein homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Schlafstörungen bei Nervosität. Hinweis: Bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Wie ist Pasconal® Nerventropfen anzuwenden? Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Verordner oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12-mal täglich 5-10 Tropfen einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 bis 3-mal täglich 5–10 Tropfen einnehmen. Kinder vom 1. bis 6. Lebensjahr erhalten nicht mehr als die Hälfte (entspr. je 3–5 Tropfen). Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis (entspr. je 4–8 Tropfen). Kinder und empfindliche Personen sollten das Arzneimittel mit etwas Wasser verdünnt einnehmen. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. WasPasconal® Nerventropfen enthält: 10 g (= 10,6 ml) enthalten: Avena sativa Ø 2,5 g, Valeriana Ø 2,5 g, Ignatia Dil. D4 2,5 g, Tarantula Dil. D5 0,25 g. Die sonstigen Bestandteile sind: Ethanol 15 % (m/m). 1 g (= 1,06 ml) Pasconal® Nerventropfen entspricht 46 Tropfen. Nettofüllmenge: 50 ml
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Linola Gamma - Nachtkerzenöl Creme für trockene Haut und Hautrauigkeit
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Linola Gamma für trockene Haut Geeignet zur regelmäßigen Anwendung auf trockener Haut, z.B. Altershaut oder bei Neigung zu Neurodermitis - jeweils im chronischen, nicht akut entzündlichem, Stadium. mit 20% Nachtkerzensamenöl, zur natürlichen Regeneration der Hautfunktionen geschmeidige, gut einziehende Creme mindert das Spannungsgefühl und die Hautrauigkeit wirkt Hautrissen und Entzündungen entgegen Fettgehalt 35 % frei von Duftstoffen Was ist Linola® Gamma und wofür wird es angewendet?Linola® Gamma ist eine Creme zur Behandlung von Hauterkrankungen auf trockener Haut. Sie gehört zur Gruppe der fetthaltigen Arzneimittel für die Haut. Linola® Gamma wird als schützende, die Haut weich machende Creme zur Besserung der Beschwerden trockener Haut im akuten und chronischen Stadium sowie zur Wiederherstellung des Feuchtigkeitsgehaltes der Haut und zur Beseitigung von Hautrauigkeit verwendet. Was müssen Sie vor der Anwendung von Linola® Gamma beachten?- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Nachtkerzensamenöl oder einem der sonstigen Bestandteile sind.- Sie sollten während der Anwendung von Linola® Gamma Solarienbesuche vermeiden, da keine Informationen bezüglich Schädigung der Haut durch Licht oder Lichtempfindlichkeit verfügbar sind.- Sie sollten Linola® Gamma nicht in Augennähe auftragen.- wenn verletzte Haut vorliegt. Auf diesen Hautstellen dürfen Sie Linola® Gamma nicht auftragen, da die Creme dort ein Brennen verursachen kann.- wenn Sie in ihrer Krankengeschichte auffällig im Sinne einer Erkrankung mit plötzlich auftretenden Krämpfen (Epilepsie) sind oder waren oder derzeit mit Medikamenten zur Behandlung und Verhütung von Krämpfen behandelt werden. In diesen Fällen sollte die Anwendung von Linola® Gamma zuvor mit einem Arzt abgesprochen werden.- während der Schwangerschaft und Stillzeit- bei gleichzeitiger Anwendung von Linola® Gamma und Latexprodukten (z. B. Kondomen, Diaphragmen). Es kann wegen der enthaltenen Hilfsstoffe (insbesondere Stearate) zur Verminderung der Funktionsfähigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit dieser Produkte kommen.Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind, wenden Sie Linola® Gamma nur auf ärztlichen Rat hin an. Wenn Sie stillen, sprechen Sie bitte vor der Anwendung von Linola® Gamma mit Ihrem Arzt. Linola® Gamma darf grundsätzlich in der Stillzeit angewendet werden, falls darauf geachtet wird, die Creme nicht im Bereich der Brüste aufzutragen, um eine mögliche Aufnahme der Creme über den Mund des Säuglings zu verhindern. In jedem Fall sollten Sie jedoch dem ärztlichen Rat folgen.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Linola® GammaLinola® Gamma enthält Kaliumsorbat welches örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen und Propylenglycol, welches Hautreizungen verursachen kann. Die Creme enthält außerdem Ester der Parahydroxybenzoesäure (Parabene), die Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen können.Wie ist Linola® Gamma anzuwenden?Wenden Sie Linola® Gamma immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Linola® Gamma ist nur zur äußeren Anwendungbestimmt. Es handelt sich um eine Creme zur Anwendung auf der Haut. Waschen Sie Ihre Hände vor und nach der Anwendung. Linola® Gamma ist für Erwachsene, ältere Menschen, Kinder, Kleinkinder und Säuglinge geeignet.Tragen Sie Linola® Gamma gleichmäßig 2- bis 3-mal täglich oder nach Bedarf auf die betroffenen Hautareale auf. Sollten Ihre Beschwerden bestehen bleiben, bitten Sie Ihren Arzt um Rat. Sollte Linola® Gamma versehentlich verschluckt werden, suchen Sie bitte sobald wie möglich Ihren Arzt auf.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann Linola® Gamma Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, wenden SieLinola® Gamma nicht weiter an und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf.Sehr selten kann Linola® Gamma einen Nesselausschlag (Urticaria) und eine Kontaktdermatitis verursachen verbunden mit Beschwerden wie Hautentzündung, Juckreiz, Bläschen- und Quaddelbildung.Andere mögliche NebenwirkungenSelten wurden leichte und vorübergehende Hautirritationen berichtet Wirkstoff: Nachtkerzensamenöl. Anwendung: Zur Besserung der Beschwerden trockener Haut im akuten und chronischen Stadium sowie zur Wiederherstellung des Feuchtigkeitsgehaltes der Haut und zur Beseitigung von Hautrauigkeit. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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MediVital SEL 100
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Selen ist ein essentielles Spurenelement, das in ausreichender Menge mit der täglichen Nahrung zugeführt werden muss. Der Selengehalt der Nahrungsmittel ist abhängig vom Selengehalt der Böden und schwankt je nach Bodenverhältnissen. Deutschland zählt zu den Selenmangelgebieten. Selen ist Bestandteil vieler Eiweiße, die im Stoffwechselgeschehen eine wichtige Rolle spielen. Als optimaler Referenzbereich gelten 130 – 155 µg/l Vollblut, erreichbar am besten mit Natriumselenit, da diese Selenform gut verwertbar ist.Selen als AntioxidianzSelen dient als Radikalfänger im menschlichen Organismus und zählt zu den sogenannten Antioxidantien. 'Freie Radikale“ sind aggressive Molekülkomplexe , die im Körper ständig als Nebenprodukt von Stoffwechselvorgängen entstehen. Aber auch schädliche Umwelteinflüsse so wie Rauchen, Alkohol, Sonneneinstrahlung, Chemikalien etc. denen unser Körper ausgesetzt ist, sorgen dafür, dass ein deutlich höherer Anteil an 'Freien Radikale“ gebildet wird. Sind für den Abbau dieser 'Freien Radikale“ nicht genügend Antioxidantien vorhanden, führt dies zu Schädigung und Zerstörung von Körperzellen = oxidativer Stress. Dies kann Auslöser verschiedenster Erkrankungen sein, wie beispielsweise Herzkreisklauf- und Augenerkrankungen sowie Demenz.Selen und SchilddrüsenfunktionEine ausreichende Selenversorgung ist ein entscheidender Faktor für die Funktion der Schilddrüse, denn Selen stellt den antioxidativen Schutzmantel für die Schilddrüse dar. Durch die Produktion von Schilddrüsenhormon werden in der Schilddrüse kontinuierlich große Mengen an freien Sauerstoff-Radikalen als Stoffwechselnebenprodukte gebildet. Um den oxidativen Stress in der Schilddrüse möglichst klein zu halten und die anfallenden Radikale adäquat zu entsorgen, sind die antioxidativen Schutzsysteme in der Schilddrüse gefordert. Diese arbeiten nur dann optimal, sofern eine ausreichende Selenversorgung gewährleistet ist. Versagen die antioxidativen Schutzsysteme in der Schilddrüse als Folge eines Selenmangels, können die in den Schilddrüsenzellen entstehenden und sich dann anhäufenden freien Radikale nicht mehr kompensiert werden – die Folge ist eine zunehmende Zerstörung des Schilddrüsengewebes in Verbindung mit Autoimmunprozessen. (Hashimoto-Thyreoiditis)Selen und das Immunsystem/TumorerkrankungenDas fein abgestimmte Immunsystem des Menschen reagiert besonders sensibel auf einen Selenmangel. Selen steuert verschiedene wichtige Abwehrfunktionen des Blutes sowie der Körperzellen. Es steigert die Aktivität der NK-Zellen (natürliche Killerzellen) und die Antikörpersynthese. Selen erhöht deren Phagozytoseleistung, moduliert die Lymphozyten-Proliferation und stimuliert die Interferonsynthese. Daher schützt Selen das Immunsystem.Selen bei Chemo-/Strahlentherapie und TumornachsorgeDie Chemo-/Strahlentherapie vermindert den ohnehin schlechten Antioxidantienstatus von Tumorpatienten, denn sie schädigt außer Tumorgewebe auch die Normalzellen, insbesondere die sich rasch teilenden Zellen der Schleimhäute, des Immunsystems und des Knochenmarks. Viele Nebenwirkungen einer Chemo-/Strahlentherapie sind auf die Entstehung von Sauerstoffradikalen zurückzuführen. Eine Selenergänzung während einer Chemotherapie schwächt die tumordestruktiven Eigenschaften nicht ab. Im Gegenteil, eine Seleneinnahme vermag sogar die Effektivität der Zytostatikagabe durch eine erhöhte Sensibilität der Tumorzellen zu steigern und die toxischen Effekte auf gesunde Zellen zu vermindern. Wissenschaftliche Beobachtungen zeigten, dass sogar zytostatikaresistente Tumorzellen durch Selengaben resensibilisiert werden konnten. Ohne die gewünschte Wirkung auf das Tumorgewebe zu beeinträchtigen, ist Selen in der Lage Normalgewebe selektiv vor Strahlung zu schützen: Im Anschluss an die onkologische Primärbehandlung (Krebs) ist der Allgemeinzustand vieler Patienten meist deutlich verschlechtert. Knochenmark und Immunsystem sowie viele andere Organe wurden durch die Behandlung erheblich belastet und bedürfen der Regeneration. In dieser sensiblen Situation kommt es darauf an, die Abwehrlage schnell zu verbessern. So kann die Überwachungsfunktion des Immunsystems wieder funktionieren und eventuell im Körper verbliebene Tumorzellen aufspüren und zerstören.Selen bei männlicher SterilitätDas für die Entwicklung, Anzahl und Beweglichkeit der männlichen Spermien zuständige Enzym enthält als wesentlichen Bestandteil Selen. Damit beeinflusst das Spurenelement unmittelbar die Fruchtbarkeit des Mannes, verbessert die Samenqualität und Empfängnisraten.Selen und rheumatische ErkrankungenBei rheumatisch-entzündlichen, wie auch bei degenerativ-arthrotischen Gelenkerkrankungen sind Entzündungsprozesse verantwortlich für die Schmerzen. Da Selen als Antioxidanz entzündungshemmendes Potential besitzt, korrelieren die Selenspiegel mit der Krankheitsaktivität und daher bewirken Selengaben den Rückgang der Entzündungsparameter im Blut.Zutaten:Sorbit, Trennmittel (Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Tricalciumphosphat), NatriumselenitNährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro Tablette Selen 100 µg Verzehrsempfehlung: 1 Tablette morgens, nüchtern mit Wasser einnehmen.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 100 Tabletten = 7 gHerstellerdaten: MEDIVITAL Concept GmbH Hansastraße 3959557 Lippstadt
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Viburcol® N Suppositorien
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Indikation: Homöopathisches Arzneimittel bei Unruhezuständen. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Krankheitsbedingte Unruhezustände bei Säuglingen und Kleinkindern. Zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten im Säuglings- und Kindesalter. Hinweis: Bei Atemnot, Fieber, eitrigem oder blutigem Auswurf, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Bauchschmerzen sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Dosierung: Soweit nicht anders verordnet: Säuglinge nach Rücksprache mit einem Arzt täglich höchstens 1 Zäpfchen. Kleinkinder bis zum 6. Lebensjahr täglich 1 - 2 Zäpfchen. Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr täglich 1 - 3 Zäpfchen. Ab 12 Jahren täglich 1 - 4 Zäpfchen. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Art und Weise: Zäpfchen Nebenwirkungen: Selten kann es nach der Anwendung des Arzneimittels zu Durchfall oder Hautreaktionen kommen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Patientenhinweise: Warnhinweise: Keine.
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Calcium Verla® D 400 Brausetabletten
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Calcium Verla® D 400 Brausetabletten
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Livocab direkt Augentropfen bei Allergien, z.B. Heuschnupfen, Hausstaubmilben- oder Tierallergie
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Allergiegeplagte Augen? Egal ob Heuschnupfen, Tier- oder Hausstaubmilbenallergie – Allergien können selbst alltägliche Dinge, wie einen Spaziergang an der frischen Luft, stark beeinträchtigen. Am häufigsten werden Betroffene von juckenden, tränenden oder geröteten Augen geplagt. Livocab® direkt Augentropfen mit dem Wirkstoff Levocabastin, einem Antihistaminikum, lindern schnell und langanhaltend unangenehme allergiebedingte Symptome und wirken meist bereits in 10-15 Minuten direkt an den Augen. Endlich können Sie den Frühling und Sommer wieder bei Aktivitäten im Freien genießen oder es sich abends auf Balkon und Terrasse gemütlich machen. Livocab® direkt Augentropfen: WIRKEN GEGEN JUCKENDE UND TRÄNENDE AUGEN: Livocab® direkt Augentropfen schaffen schnelle Abhilfe bei allergisch bedingten Symptomen an den Augen. HEUSCHNUPFEN, TIER- UND HAUSSTAUBMILBENALLERGIE: Livocab® direkt Augentropfen holen Sie raus aus dem Allergie-Schlamassel. SCHNELL WIRKSAM: Livocab® direkt Augentropfen wirken meist bereits in 10-15 Minuten und lindern nervige allergische Symptome wie beispielsweise tränende, geschwollene Augen. LANGANHALTEND: Mit nur 2 Anwendungen pro Tag können Livocab® direkt Augentropfen Allergiesymptome lindern – bis zu 24 Stunden. GUT VERTRÄGLICH: Livocab® direkt Augentropfen sind geeignet für Erwachsene und Kinder ab 1 Jahr. Dank der lokalen Anwendung an den Augen wirken Livocab® direkt Augentropfen genau da, wo die Allergiesymptome entstehen. Dosierung: Die empfohlene Dosierung beträgt 2-mal täglich 1 Tropfen Livocab® direkt Augentropfen pro Auge. Die Dosierung kann bei stärkeren Beschwerden auf bis zu 4-mal täglich 1 Tropfen pro Auge erhöht werden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Livocab direkt Kombi Augentropfen & Nasenspray bei Allergien, z.B. Heuschnupfen, Hausstaubmilben- oder Tierallergie
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Allergiegeplagte Augen und Nase? Egal ob Heuschnupfen, Tier- oder Hausstauballergie, für Allergiker können selbst die einfachsten Dinge, wie spazieren im Freien, zu einer Quälerei werden. Am häufigsten zählen eine allergisch ausgelöste Entzündung der Bindehaut sowie eine juckende und ständig laufende Nase oder Niesattacken zu den allergisch bedingten Symptomen. Die Livocab® direkt Kombipackung aus Augentropfen und Nasenspray mit dem Wirkstoff Levocabastin, einem Antihistaminikum, befreit Sie schnell und langanhaltend von unerwünschten allergischen Symptomen und wirkt meist bereits nach 10-15 Minuten bei allergiegeplagten Augen und Nasen. Keine Allergie-Kombi hilft schneller! Endlich lässt sich der Frühling oder Sommer wieder bei Spaziergängen an der frischen Luft genießen oder bei gemütlichen Abenden auf Balkon und Terrasse. BEFREIT ALLERGIEGEPLAGTE AUGEN & NASEN: Livocab® direkt bekämpft 8 Allergiesymptome. Die Kombipackung besteht aus Livocab® direkt Augentropfen (4 ml) und Livocab® direkt Nasenspray (5 ml). KEINE ALLERGIE-KOMBI HILFT SCHNELLER: Livocab® direkt wirkt meist bereits nach 10-15 Minuten und befreit Sie von nervigen allergisch bedingten Symptomen wie allergischem Schnupfen und juckenden Augen. UMFASSENDE HILFE: Livocab® direkt wirkt bei Heuschnupfen, Hausstaub- und Tierallergie und holt Sie raus aus dem Allergie-Schlamassel. WIRKT LANGANHALTEND: 2 Anwendungen pro Tag können ausreichen, um Ihre Allergiesymptome zu lindern - bis zu 24 Stunden. GUT VERTRÄGLICH: Livocab® direkt Kombi eignet sich für Erwachsene und Kinder ab 1 Jahr. Sie verursacht keine Gewöhnungseffekte und hilft dank der lokalen Anwendung genau da, wo die Allergie auftritt.Anwendung:Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung für Kinder ab 1 Jahr, Jugendliche und Erwachsene Augentropfen: Die empfohlene Dosierung beträgt 2-mal täglich 1 Tropfen Livocab direkt Kombi Augentropfen pro Auge. Die Dosierung kann bei stärkeren Beschwerden auf bis zu 4-mal täglich 1 Tropfen pro Auge erhöht werden. Wichtige Hinweise:Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Pflichttext: Livocab® direkt Kombi Wirkstoff: Levocabastin (vorliegend als Levocabastinhydrochlorid). Anwendungsgebiete: Behandlung der Beschwerden einer allergisch ausgelösten Entzündung der Bindehaut, z. B. Heuschnupfen oder dem sogenannten Frühlingskatarrh (Augentropfen) bzw. zur Behandlung von Beschwerden bei allergischem Schnupfen, z. B. Heuschnupfen (Nasenspray). Für Kinder ab 1 Jahr, Jugendliche und Erwachsene. Warnhinweise: Enthält Propylenglycol, Benzalkoniumchlorid und Phosphate. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Kenvue Germany GmbH, 41470 Neuss. Stand: 05/2025
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Dermifant® Kindershampoo - Milde, tägliche Reinigung bei Neurodermitis, Juckreiz und trockener, schuppiger Haut
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Das Dermifant®-Kindershampoo bietet eine besonders milde Reinigung für Haare, Gesicht und Körper. Dank tränenfreier Formel und besonders milden Zuckertensiden ist es äußerst hautverträglich und sehr gut auswaschbar. Es eignet sich hervorragend bei Milchschorf und ist frei von allergenisierenden Substanzen wie Cocamidopropylbetain und Proteinhydrolysaten, die in herkömmlichen Kindershampoos enthalten sind. Das Shampoo wurde dermatologisch-allergologisch an der Haut von Neurodermitikern klinisch getestet und ist frei von Duft-, Farb- und Konservierungsstoffen, Parabenen, Silikonen, Paraffinen, Mineralölen, Mikroplastik sowie natürlichen Allergenen. Zudem enthält es keine der 328 häufigsten allergieauslösenden Stoffe der Deutschen Kontaktallergie-Gruppe. Hergestellt in Deutschland, wird das Dermifant®-Kindershampoo von Dermatologen, Kinderärzten und Hebammen empfohlen. Es ist speziell für den Hauttyp Kopf und den Anwendungsbereich am Körper entwickelt worden und bietet eine sanfte Pflege für die empfindliche Haut von Kindern. Tränenfrei und besonders milde Zuckertenside sorgen für eine sehr gute Hautverträglichkeit. Frei von allergenisierenden Substanzen wie Cocamidopropylbetain und Proteinhydrolysaten, die in herkömmlichen Kindershampoos enthalten sind. Dermatologisch-allergologisch an der Haut von Neurodermitikern klinisch getestet. Frei von Duft-, Farb- und Konservierungsstoffen, Parabenen, Silikonen, Paraffinen, Mineralölen, Mikroplastik natürlichen Allergenen sowie ohne die 328 häufigsten allergieauslösenden Stoffe der Deutschen Kontaktallergie-Gruppe. Von Dermatologen, Kinderärzten und Hebammen empfohlen. Anwendung: Kurz einschäumen und Schaumreste abspülen. Für Haare, Gesicht und Körper. Nur lauwarmes Wasser verwenden. Zum Baden empfehlen wir Dermifant®-Kinderölbad. Dermifant®-Kindershampoo ist auch für Babys geeignet. Inhaltsstoffe: Aqua, Coco-Glucoside, Sodium Coco-Sulfate, Caprylyl Glycol, Lactic Acid, Sodium Chloride, Glyceryl Oleate, Sodium Lactate, Levulinic Acid, Glycerin, p-Anisic Acid, Sodium Levulinate
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Dermifant® Kinderölbad - Rückfettendes Ölbad zur Intensivpflege bei Neurodermitis, Juckreiz und trockener, schuppiger Haut
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Das Dermifant®-Kinderölbad bietet eine intensive Feuchtigkeitspflege und stärkt die gestörte Hautbarriere durch den Einsatz von rein pflanzlichem, proteinfreiem Sojaöl, das wertvolle ungesättigte Fettsäuren enthält. Dieses Emulsionsbad mit einem Lipidgehalt von 95% verteilt sich gleichmäßig im Wasser und bildet einen unsichtbaren, angenehmen Film auf der Haut. Es ist ideal zur Vorbeugung von trockener Haut und Juckreiz und kann auch direkt mit einem feuchten Waschlappen auf die Haut aufgetragen werden. Das Produkt ist frei von allergiegefährdendem Erdnussöl, Paraffinen, Tensiden und Seife. Es wurde dermatologisch-allergologisch an der Haut von Neurodermitikern klinisch getestet und enthält keine Duft-, Farb- und Konservierungsstoffe, Parabene oder natürliche Allergene. Zudem ist es frei von den 328 häufigsten allergieauslösenden Stoffen der Deutschen Kontaktallergie-Gruppe. Hergestellt in Deutschland, wird das Dermifant®-Kinderölbad von Dermatologen, Kinderärzten und Hebammen empfohlen. Es eignet sich hervorragend für die Anwendung am Körper beim Baden und ist speziell auf die Bedürfnisse empfindlicher Kinderhaut abgestimmt. Intensiv feuchtigkeitsspendend: Das Produkt bietet eine intensive Feuchtigkeitsversorgung für die Haut. Stärkt die Hautbarriere: Enthält rein pflanzliches, proteinfreies Sojaöl mit wertvollen ungesättigten Fettsäuren, das die gestörte Hautbarriere stärkt. Verteilt sich gleichmäßig und bildet einen Schutzfilm: Das Emulsionsbad mit einem Lipidgehalt von 95% verteilt sich gleichmäßig im Wasser und bildet einen unsichtbaren, angenehmen Film auf der Haut. Frei von potenziellen Allergenen: Enthält keine allergiegefährdenden Stoffe wie Erdnussöl, Paraffine, Tenside, Seife, Duft-, Farb- und Konservierungsstoffe, Parabene sowie die 328 häufigsten allergieauslösenden Stoffe. Klinisch getestet und empfohlen: Dermatologisch-allergologisch an der Haut von Neurodermitikern klinisch getestet und von Dermatologen, Kinderärzten und Hebammen empfohlen. Anwendung: 2-3 Esslöffel ins Badewasser geben. Bei Neurodermitis nur lauwarm baden, max. 1-2x pro Woche. Die stärkste Fettung der Haut wird bei 32 °C erreicht. Tupfen Sie Ihr Kind nach dem Baden nur leicht ab. Dermifant®-Kinderölbad eignet sich auch zum Auftragen auf die Haut mit einem feuchten Waschlappen. Dermifant® Kinderölbad ist auch für Babys geeignet. Das Öl lässt sich nach dem Baden problemlos mit einem gängigen Badreiniger aus der Badewanne entfernen. Inhaltsstoffe: Glycine Soja Oil, Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate, Laureth-2, Tocopherol, Helianthus Annuus Seed Oil.
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Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder: Wohltuender Balsam zur Anwendung bei Erkältung, Husten und Schnupfen
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BALSAM BEI ERKÄLTUNG: Transpulmin hat sich seit Jahrzehnten als Mittel bei Husten, Schnupfen und Heiserkeit bewährt, denn es wirkt wohltuend auf die Atemwege und unterstützt den Heilungsprozess FÜR KINDER UND ERWACHSENE: Der besonders verträgliche Erkältungsbalsam enthält sanfte Inhaltsstoffe. Er eignet sich daher für die Anwendung auf der Haut bei Kindern ab 2 Jahren ERLEICHTERT DAS ABHUSTEN: Transpulmin für Kinder lässt Husten wieder abklingen, denn das enthaltene Kiefernadelöl ist ein Schleimlöser. Es hat zusätzlich eine leicht antiseptische Wirkung LINDERUNG DURCH ÄTHERISCHES ÖL: Der Balsam enthält außerdem Eukalyptusöl, welches zusätzlich entzündungshemmend, schleimlösend und durchblutungsfördernd wirkt AUCH ZUM INHALIEREN: Der Balsam kann bei Kindern ab 6 Jahren auch zur Inhalation (mit oder ohne Inhaliergerät) genutzt werden. Einfach eine kleine Menge mit heißem Wasser übergießen und Dampf einatmen Vorteile des Transpulmin Erkältungsbalsams für Kinder Geeignet für Kinder ab 2 Jahren (Einreibung) Linderung typischer Erkältungssymptome Mit wertvollen ätherischen Ölen Zum Einreiben und Inhalieren Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder Husten, verstopfte Nase und Heiserkeit: Kinder sind besonders anfällig für Erkältungsviren und kaum wird es draußen kalt, stecken sie sich in Kindergarten und Schule damit an. Zwar vergehen die unangenehmen Erscheinungen meist nach einigen Tagen wieder, bis es so weit ist, können Husten und Schnupfen jedoch für großes Unbehagen sorgen. Abhilfe schaffen nicht nur Nasenspray und Erkältungsbad. Zur Verbesserung des Befindens sowie zur Unterstützung des Heilungsprozesses bei Erkältungskrankheiten der Luftwege gibt es den Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder. Mit der sanften, speziell auf Kinder abgestimmten Wirkstoffrezeptur und hochwertigen ätherischen Ölen werden verstopfte Nasen befreit und Husten abgemildert. Anwendung Cremen oder Inhalieren – der Transpulmin Erkältungsbalsam bietet gleich zwei wirkungsvolle Methoden zur Verbesserung des Befindens bei einer Erkältung. Cremen: Für Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren. 2-mal bis 4-mal täglich einige Zentimeter des Balsams auf Brust und Rücken einreiben. Inhalieren: Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren. 3-mal täglich einige Zentimeter des Balsams mit heißem, nicht kochendem Wasser übergießen und die Dämpfe einatmen (mit oder ohne Inhalationsgerät). Gut zu wissen: Dieser Balsam ist besonders sanft und speziell auf die Bedürfnisse der Kleinen abgestimmt. Ebenfalls erhältlich ist der stärker dosierte Transpulmin Erkältungsbalsam für Erwachsene. Inhaltsstoffe Kiefernadelöl: Schleimlöser mit zusätzlich leicht antiseptischer Wirkung. Eukalyptusöl: Der darin enthaltene Wirkstoff Cineol wirkt entzündungshemmend und durchblutungsfördernd.
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Curazink® Hartkapseln - hochdosiert mit 15 mg Zink im einzigartigen Zink-Histidin-Komplex
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WIRKSAM UND GÜNSTIG GEGEN ZINKMANGEL Das Spurenelement Zink ist in allen Zellen und Organen des Körpers enthalten und Bestandteil von fast 300 menschlichen Enzymsystemen. Vor allem ist Zink unentbehrlich für das Immunsystem, in dem Enzyme als Biokatalysatoren eine besonders wichtige Rolle spielen. Es kann aber auch die Ausschüttung jener Botenstoffe vermindern, die für allergische Reaktionen wie Heuschnupfen verantwortlich sind. Nicht zuletzt sind gesunde Haut, volles Haar und widerstandsfähige Fingernägel von einem ausreichenden Zinkstatus des Körpers abhängig. GUT ZU WISSEN: Curazink® enthält den einzigartigen [Zink-Histidin] -Komplex, der nur in der (Online-)Apotheke erhältlich ist Curazink® Kapseln können zu den Mahlzeiten eingenommen werden empfindliche Mägen werden geschont für Kinder ab 12 Jahren, Jugendliche und Erwachsene geeignet Gluten- und Laktosefrei WEITERFÜHRENDE INFORMATIONEN Curazink® liefert überzeugende Argumente gegen Zinkmangel. Der einzigartige Komplex aus Zink und der Aminosäure Histidin bietet eine sehr gute Bioverfügbarkeit. Das liegt daran, dass der körpereigene Stoff Histidin der natürliche Transportpartner von Zink im menschlichen Körper ist. Mit anderen Worten: Zink wird im Körper an Histidin gebunden transportiert. Somit ist [Zink-Histidin] eine natürliche Form des Zinks im Körper. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Täglich 1 Kapsel Curazink® (entsprechend 15 mg Zink) zu den Mahlzeiten einnehmen. Bei Einnahmeproblemen der Kapsel kann deren Inhalt in Flüssigkeit (z.B. Wasser, Fruchtsäfte) eingerührt werden. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Wie kann ein Zinkmangel das Immunsystem beeinflussen? Das Immunsystem ist besonders auf jene Abwehrzellen angewiesen, die für ihre Funktion das Spurenelement Zink benötigen. Auf einen Zinkmangel reagiert unser körpereigenes Abwehrsystem daher empfindlich. Auf der einen Seite stärkt Zink die im Falle eines Zinkmangels geschwächte Immunabwehr, auf der anderen Seite dämpft ein ausreichender Zinkstatus überschießende Reaktionen, z.B. bei Heuschnupfen. Auch Erkältungen können unter einem Zinkmangel länger anhalten. Wie kann ein Zinkmangel auf Haut, Haare und Nägel wirken? Das Entstehen von Hautveränderungen z.B. Rötungen, Pusteln, Aknepickel oder eine gestörte Wundheilung und Haarausfall können durch einen Zinkmangel begünstigt werden. Warum können Diabetiker schneller einen Zinkmangel entwickeln? Diabetiker scheiden über den Urin 2-3-mal mehr Zink aus als Gesunde. Insulin wird im Körper als Insulin- Zink-Komplex gespeichert. Bei Zinkmangel kann es zu einem deutlichen Rückgang der Insulinkonzentration im Blut kommen. Zusätzlich wird die Empfindlichkeit der Körpergewebe für Insulin gesenkt. Wie kann Zinkmangel ausgeglichen werden? Sofern nicht durch geeignete Nahrungsmittel genügend Zink aufgenommen werden kann, kann zum Ausgleich eines Zinkmangels eine Tagesdosis von 15 Milligramm Zink eingenommen werden. Dies entspricht einer Kapsel Curazink®. Curazink® ist gluten- und laktosefrei, und damit auch zur Einnahme bei Zöliakie (Sprue) bzw. bei Lactoseunverträglichkeit geeignet. Warum wird Zink an Histidin gekoppelt? Zink wird vom Körper besonders gut aufgenommen, wenn es in einer Verbindung mit der Aminosäure Histidin vorliegt. Curazink® enthält als Wirkstoff schon diese Zink-Histidin-Verbindung. ZUSAMMENSETZUNG: Curazink® enthält folgende Zutaten und Inhaltsstoffe: 1 Hartkapsel enthält 94 mg Zink-Histidin-Dihydrat entsprechend 15 mg Zink. Die sonstigen Bestandteile sind Gelatine, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Maisstärke, Natriumdodecylsulfat, Titandioxid (E 171), Gereinigtes Wasser. Pflichttext: Curazink® 15 mg Hartkapseln Zur Anwendung bei Kindern ab 12 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen. Wirkstoff: Zink. Zur Behandlung von klinisch gesicherten Zinkmangelzuständen, sofern sie nicht durch Ernährungsumstellung behoben werden können. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Oktober 2020
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Infectopedicul Lösung
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Was ist InfectoPedicul und wofür wird es angewendet? InfectoPedicul ist eine Lösung, die den Wirkstoff Permethrin enthält. Das apothekenpflichtige Arzneimittel (rezeptfrei erhältlich) wird bei Befall mit Kopfläusen (Pediculosis capitis) äußerlich eingesetzt. Lebende Läuse in ihren verschiedenen Entwicklungsstadien inklusive Lauseier werden durch Permethrin abgetötet.Wie ist InfectoPedicul anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. In der Regel ist eine einmalige Anwendung von InfectoPedicul ausreichend. Zur Behandlung muss das Haar von der Lösung gut durchtränkt werden. Die hierzu erforderliche Menge hängt von der Haarfülle ab: Bei kurzem Haar reichen etwa 25ml, bei längerem Haar sind etwa 50ml erforderlich, bei sehr langem und dichtem Haar auch mehr (bis zu 150ml bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren). Wenden Sie bei Kindern nach dem vollendeten 2. Lebensmonat bis zum Alter von 3 Jahren nicht mehr als 25ml an. - Waschen Sie vor der Anwendung von InfectoPedicul die Haare mit Shampoo, aber ohne Spülung und frottieren Sie sie. Legen Sie ein frisches, helles Handtuch über die Schultern. So können Sie eventuell vom Kopf fallende Läuse besser erkennen. Massieren Sie InfectoPedicul in das noch leicht feuchte Haar gleichmäßig ein. Achten Sie darauf, dass die Haare in der Nähe der Kopfhaut besonders gut mit InfectoPedicul benetzt werden, denn hier befinden sich die meisten Läuse und Läuseeier. Langes und besonders dichtes Haar sollte strähnenweise getrennt und behandelt werden. - Wenden Sie InfectoPedicul nur unverdünnt und nicht zusammen mit Shampoo, Seife oder anderen Pflegeprodukten an.- Lassen Sie InfectoPedicul 30–45 Minuten auf dem unbedeckten Kopfhaar einwirken; waschen Sie es danach mit klarem, warmen Wasser aus.- Vor dem Trocknen des Haares sollten Sie sämtliche an den Haaren klebende widerstandsfähige Läuseeier auskämmen. Hierzu ist die Verwendung eines speziellen Läuse- oder Nissenkammes erforderlich. Trocknen Sie danach die Haare mit einem frischen (!) Handtuch ab. - Um die volle Wirksamkeit zu gewährleisten, dürfen die Haare mindestens während der ersten drei Tage nach der Anwendung von InfectoPedicul nicht mit Haarwaschmittel (Shampoo) gewaschen werden (Ausspülen mit Wasser ist erlaubt). Dadurch verbleibt der Wirkstoff an den Haaren und tötet auch nach der Behandlung noch aus den Eiern schlüpfende Larven ab, bzw. der Eiinhalt wird in hohem Maße geschädigt. - Kontrollen auf eventuell erneut aufgetretenen Kopflausbefall sollten möglichst häufig, mindestens aber am 5. Tag der Behandlung durchgeführt werden. Kopf- und Körperläuse werden leicht von Mensch zu Mensch übertragen, eine Kontrolle aller Kontaktpersonen im familiären Bereich und im Kindergarten/Schule wird daher dringend empfohlen. - Bei Einhaltung dieser Gebrauchsvorschriften wird ein Behandlungserfolg in der Regel bereits durch eine einmalige Anwendung erreicht. Bei andauerndem oder erneutem Befall ist jedoch eine Wiederholung der Behandlung nach 8 bis 10 Tagen erforderlich. - Bei hartnäckigen Epidemien ist oft die gleichzeitige Behandlung aller Angehörigen einer Gemeinschaft (Schulklasse, Kindergartengruppe) sinnvoll, auch wenn nicht alle Mitglieder Symptome aufweisen. - Bei Befall mit anderen Körperläusen sind die betroffenen Haar- und Körperpartien auf gleiche Weise zu behandeln.- Bitte beachten Sie die Vorsichtsmaßnahmen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von InfectoPedicul zu stark oder zu schwach ist. Hinweise für den Arzt bei Fehlanwendung (Einnahme):Im Vordergrund steht die Gefahr durch 2-Propanol (Isopropanol) und Ethanol, die als Lösungsmittel enthalten sind. Im Hinblick auf die rasche Resorption von Isopropanol und Ethanol sollte bei Kleinkindern in der ersten Stunde nach der versehentlichen Einnahme der Mageninhalt über eine Ernährungssonde abgezogen werden. Bei Erwachsenen kann eine Magenspülung innerhalb von 1–2 Stunden durchgeführt werden. Der Einsatz von Emetika oder Aktivkohle wird nicht empfohlen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was InfectoPedicul enthältDer Wirkstoff ist Permethrin. 86,0g (100ml) enthalten 430,0mg Permethrin 25/75 (cis/trans).Die sonstigen Bestandteile sind: Ethanol 96%, 2-Propanol (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser, Propylenglycol, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat. Dieses Arzneimittel enthält ca. 39 Vol. % Ethanol (Alkohol).
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Canesten® EXTRA Creme gegen Haut- und Fußpilzerkrankungen 20g
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Pilzerkrankungen an Haut und Fuß bekämpfen – mit Canesten® EXTRA Creme behandelt Hand- und Fußpilzerkrankungen gründlich und gezielt mit nur einer Anwendung pro Tag dank der effektiven Breitbandwirkung wirksam gegen alle relevanten Pilzerreger (zum Beispiel Dermatophyten, Hefe- und Schimmelpilze) lindert meist innerhalb von drei Tagen die Symptome wie Brennen, Juckreiz und Rötungen und bietet durch den Wirkstoff Bifonazol einen entzündungshemmenden Zusatzeffekt wasserfest und dadurch geeignet für Sport und Freizeit in Kombination mit dem Canesten® EXTRA Nagelse notwendig für die effektive Canesten® EXTRA 2-Phasen-Kurztherapie bei Nagelpilz Canesten® EXTRA Creme bekämpft zuverlässig Pilzerkrankungen der Haut und Füße. Im Gegensatz zu vielen anderen Pilzmitteln muss die Canesten® EXTRA Creme nur einmal täglich angewendet werden und zieht zügig in die Haut ein. Sie lindert schnell Symptome wie Juckreiz, Rötungen und Brennen. Dank der Breitbandwirkung des Wirkstoffs Bifonazol werden alle relevanten Erreger bekämpft und zusätzlich Entzündungen gehemmt. Durch ihre Wasserfestigkeit eignet sich die Creme optimal für Sport und Freizeit. Außerdem ist die Canesten® EXTRA Creme zusammen mit dem Canesten® EXTRA Nagelset notwendig, um die effektive Canesten® EXTRA 2-Phasen-Kurztherapie bei Nagelpilz durchzuführen. Pilzerkrankung behandeln, Symptome lindern – mit der Canesten® EXTRA Creme Es juckt, brennt und die Füße riechen unangenehm? Möglicherweise leiden Sie an Fußpilz. Dann ist schnelles Handeln gefragt! Denn bleiben sie unbehandelt, können sich Pilze am Fuß und sogar auf weitere Körperregionen ausbreiten. Auch die Übertragung auf andere Personen ist möglich. Zudem siedeln sich dann gerne andere Erreger dazu. Bakterien lösen eine Entzündungsreaktion aus und führen so zu weiteren Beschwerden wie unangenehmem Fußgeruch – genau jetzt ist eine effektive Behandlung wichtig. Die Canesten® EXTRA Creme hilft dank ihrer Breitbandwirkung gegen alle relevanten Erreger und beseitigt sogenannte Mischinfektionen. Der Wirkstoff Bifonazol dringt tief in die Haut ein, bekämpft die Keime und ist zusätzlich entzündungshemmend – die Beschwerden werden dadurch noch rascher verbessert. Die Creme lindert schnell Symptome wie zum Beispiel: Juckreiz Brennen Rötungen weißliche Schuppungen Bläschen schmerzhafte Hauteinrisse Die Anwendung von Canesten® EXTRA Creme ist denkbar unkompliziert und einfach in Ihren Tagesablauf zu integrieren. Bevor Sie die befallenen Hautstellen mit der Canesten® EXTRA Creme behandeln, sollten Sie die Bereiche mit Wasser reinigen und gut abtrocknen. Tragen Sie die weiße, schnell einziehende Creme am besten abends vor dem Zubettgehen dünn auf und massieren Sie diese kurz ein. Vermeiden Sie dabei Augenkontakt mit der Canesten® EXTRA Creme. Die Behandlung erfordert lediglich einen geringen Zeitaufwand: Es genügt, einmal täglich einen ein Zentimeter langen Salbenstrang (für etwa eine handtellergroße Fläche) auf die betroffene Stelle aufzutragen. Ein wichtiger Hinweis: Brechen Sie die Therapie nicht ab, wenn sich die Symptome verbessern, denn dies geschieht häufig bereits innerhalb der ersten drei Tage. Die Erreger jedoch – sowohl Pilze als auch Bakterien – bleiben länger in den Hautschichten bestehen. Wenn Sie vorzeitig mit der Verwendung der Canesten® EXTRA Creme aufhören, besteht die Möglichkeit, dass sich die Keime wieder vermehren und der Fuß- oder Hautpilz erneut auftreten könnte. Folgende Therapiezeiträume sind je nach Erkrankungsart zu beachten: drei Wochen: Fußmykosen, Zwischenzehenmykosen zwei bis drei Wochen: Mykosen an Körper, Händen und in Hautfalten zwei Wochen: Kleienpilzflechte, Erythrasma (bakterielle Infektion der Haut) zwei bis vier Wochen: Hefeinfektionen der Haut Sollten Sie die Behandlung mit der Canesten® EXTRA Creme vergessen haben, fahren Sie wie gewohnt mit der Therapie fort. Wenn die Anwendung mehrfach vergessen wird, kann sich die Therapiedauer verlängern. Auch Säuglinge und Kleinkinder dürfen das Arzneimittel verwenden, allerdings nur nach ärztlicher Absprache. Suchen Sie einen Arzt auf, wenn sich die Beschwerden verschlimmern, wenn nach einer Woche keine Besserung eintritt oder wenn Nebenwirkungen wie Schmerzen am Verabreichungsort entstehen. Eine Überdosierung der Creme zieht auf Grundlage der jetzigen Erkenntnisse keine weiteren Folgen nach sich. Bewahren Sie die Canesten® EXTRA Creme für Kinder unzugänglich auf. Außerdem sollten Sie das Arzneimittel nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Dieses finden Sie auf der Tube sowie der Faltschachtel. Canesten® EXTRA gegen Fuß- und Hautpilz ist als Creme in der 20 Gramm- oder 50 Gramm-Tube sowie als Spray erhältlich. Der Wirkstoff der Canesten® EXTRA Creme Die Canesten® EXTRA Creme gegen Fuß- und Hautpilzinfektionen enthält den Wirkstoff Bifonazol. Bifonazol dringt in die Haut ein, hemmt die Vermehrung der Keime und bekämpft alle relevanten Erreger, die eine Haut- oder Fußmykose auslösen. Bifonazol weist zudem antientzündliche Zusatzeffekte auf und lindert die Symptome. Besteht eine Unverträglichkeit gegenüber einem Inhaltsstoff, darf die Canesten® EXTRA Creme nicht verwendet werden. Behandeln Sie Pilzerkrankungen der Haut oder Füße und bestellen Sie die effektive Canesten® EXTRA Creme gleich hier. Pflichtangaben: Canesten® Extra Creme Wirkstoff: Bifonazol Anwendungsgebiete: Bei Pilzerkrankungen (Mykosen) der Haut, verursacht durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere Pilze wie Malassezia furfur, sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum. Dies können sein z. B. Pilzerkrankungen der Füße und Hände sowie die Behandlung eines freigelegten Nagelbettes im Rahmen einer Nagelpilztherapie; Pilzerkrankungen der übrigen Körperhaut und Hautfalten; sog. Kleienpilzflechte, verursacht durch Malassezia furfur (Pityriasis versicolor); Erkrankung der Haut, verursacht durch Corynebacterium minutissimum (Erythrasma) und oberflächliche Candidiasis. Hinweis: Enthält Benzylalkohol und Cetylstearylalkohol. Packungsbeilage beachten! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, Deutschland Stand: 08/2023
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Canesten® EXTRA Creme gegen Haut- und Fußpilzerkrankungen 50g
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Pilzerkrankungen an Haut und Fuß bekämpfen – mit Canesten® EXTRA Creme behandelt Hand- und Fußpilzerkrankungen gründlich und gezielt mit nur einer Anwendung pro Tag dank der effektiven Breitbandwirkung wirksam gegen alle relevanten Pilzerreger (zum Beispiel Dermatophyten, Hefe- und Schimmelpilze) lindert meist innerhalb von drei Tagen die Symptome wie Brennen, Juckreiz und Rötungen und bietet durch den Wirkstoff Bifonazol einen entzündungshemmenden Zusatzeffekt wasserfest und dadurch geeignet für Sport und Freizeit in Kombination mit dem Canesten® EXTRA Nagelse notwendig für die effektive Canesten® EXTRA 2-Phasen-Kurztherapie bei Nagelpilz Canesten® EXTRA Creme bekämpft zuverlässig Pilzerkrankungen der Haut und Füße. Im Gegensatz zu vielen anderen Pilzmitteln muss die Canesten® EXTRA Creme nur einmal täglich angewendet werden und zieht zügig in die Haut ein. Sie lindert schnell Symptome wie Juckreiz, Rötungen und Brennen. Dank der Breitbandwirkung des Wirkstoffs Bifonazol werden alle relevanten Erreger bekämpft und zusätzlich Entzündungen gehemmt. Durch ihre Wasserfestigkeit eignet sich die Creme optimal für Sport und Freizeit. Außerdem ist die Canesten® EXTRA Creme zusammen mit dem Canesten® EXTRA Nagelset notwendig, um die effektive Canesten® EXTRA 2-Phasen-Kurztherapie bei Nagelpilz durchzuführen. Pilzerkrankung behandeln, Symptome lindern – mit der Canesten® EXTRA Creme Es juckt, brennt und die Füße riechen unangenehm? Möglicherweise leiden Sie an Fußpilz. Dann ist schnelles Handeln gefragt! Denn bleiben sie unbehandelt, können sich Pilze am Fuß und sogar auf weitere Körperregionen ausbreiten. Auch die Übertragung auf andere Personen ist möglich. Zudem siedeln sich dann gerne andere Erreger dazu. Bakterien lösen eine Entzündungsreaktion aus und führen so zu weiteren Beschwerden wie unangenehmem Fußgeruch – genau jetzt ist eine effektive Behandlung wichtig. Die Canesten® EXTRA Creme hilft dank ihrer Breitbandwirkung gegen alle relevanten Erreger und beseitigt sogenannte Mischinfektionen. Der Wirkstoff Bifonazol dringt tief in die Haut ein, bekämpft die Keime und ist zusätzlich entzündungshemmend – die Beschwerden werden dadurch noch rascher verbessert. Die Creme lindert schnell Symptome wie zum Beispiel: Juckreiz Brennen Rötungen weißliche Schuppungen Bläschen schmerzhafte Hauteinrisse Die Anwendung von Canesten® EXTRA Creme ist denkbar unkompliziert und einfach in Ihren Tagesablauf zu integrieren. Bevor Sie die befallenen Hautstellen mit der Canesten® EXTRA Creme behandeln, sollten Sie die Bereiche mit Wasser reinigen und gut abtrocknen. Tragen Sie die weiße, schnell einziehende Creme am besten abends vor dem Zubettgehen dünn auf und massieren Sie diese kurz ein. Vermeiden Sie dabei Augenkontakt mit der Canesten® EXTRA Creme. Die Behandlung erfordert lediglich einen geringen Zeitaufwand: Es genügt, einmal täglich einen ein Zentimeter langen Salbenstrang (für etwa eine handtellergroße Fläche) auf die betroffene Stelle aufzutragen. Ein wichtiger Hinweis: Brechen Sie die Therapie nicht ab, wenn sich die Symptome verbessern, denn dies geschieht häufig bereits innerhalb der ersten drei Tage. Die Erreger jedoch – sowohl Pilze als auch Bakterien – bleiben länger in den Hautschichten bestehen. Wenn Sie vorzeitig mit der Verwendung der Canesten® EXTRA Creme aufhören, besteht die Möglichkeit, dass sich die Keime wieder vermehren und der Fuß- oder Hautpilz erneut auftreten könnte. Folgende Therapiezeiträume sind je nach Erkrankungsart zu beachten: drei Wochen: Fußmykosen, Zwischenzehenmykosen zwei bis drei Wochen: Mykosen an Körper, Händen und in Hautfalten zwei Wochen: Kleienpilzflechte, Erythrasma (bakterielle Infektion der Haut) zwei bis vier Wochen: Hefeinfektionen der Haut Sollten Sie die Behandlung mit der Canesten® EXTRA Creme vergessen haben, fahren Sie wie gewohnt mit der Therapie fort. Wenn die Anwendung mehrfach vergessen wird, kann sich die Therapiedauer verlängern. Auch Säuglinge und Kleinkinder dürfen das Arzneimittel verwenden, allerdings nur nach ärztlicher Absprache. Suchen Sie einen Arzt auf, wenn sich die Beschwerden verschlimmern, wenn nach einer Woche keine Besserung eintritt oder wenn Nebenwirkungen wie Schmerzen am Verabreichungsort entstehen. Eine Überdosierung der Creme zieht auf Grundlage der jetzigen Erkenntnisse keine weiteren Folgen nach sich. Bewahren Sie die Canesten® EXTRA Creme für Kinder unzugänglich auf. Außerdem sollten Sie das Arzneimittel nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Dieses finden Sie auf der Tube sowie der Faltschachtel. Canesten® EXTRA gegen Fuß- und Hautpilz ist als Creme in der 20 Gramm- oder 50 Gramm-Tube sowie als Spray erhältlich. Der Wirkstoff der Canesten® EXTRA Creme Die Canesten® EXTRA Creme gegen Fuß- und Hautpilzinfektionen enthält den Wirkstoff Bifonazol. Bifonazol dringt in die Haut ein, hemmt die Vermehrung der Keime und bekämpft alle relevanten Erreger, die eine Haut- oder Fußmykose auslösen. Bifonazol weist zudem antientzündliche Zusatzeffekte auf und lindert die Symptome. Besteht eine Unverträglichkeit gegenüber einem Inhaltsstoff, darf die Canesten® EXTRA Creme nicht verwendet werden. Behandeln Sie Pilzerkrankungen der Haut oder Füße und bestellen Sie die effektive Canesten® EXTRA Creme gleich hier. Pflichtangaben: Canesten® Extra Creme Wirkstoff: Bifonazol Anwendungsgebiete: Bei Pilzerkrankungen (Mykosen) der Haut, verursacht durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere Pilze wie Malassezia furfur, sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum. Dies können sein z. B. Pilzerkrankungen der Füße und Hände sowie die Behandlung eines freigelegten Nagelbettes im Rahmen einer Nagelpilztherapie; Pilzerkrankungen der übrigen Körperhaut und Hautfalten; sog. Kleienpilzflechte, verursacht durch Malassezia furfur (Pityriasis versicolor); Erkrankung der Haut, verursacht durch Corynebacterium minutissimum (Erythrasma) und oberflächliche Candidiasis. Hinweis: Enthält Benzylalkohol und Cetylstearylalkohol. Packungsbeilage beachten! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, Deutschland Stand: 08/2023
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GALL PHARMA Broccoli GPH Kapseln
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.GALL PHARMA Broccoli GPH Kapseln Broccoli GPH Kapseln enthalten 250 mg Broccoli Extrakt standardisiert auf Glucoraphane in einer Hartgelatinekapsel.Broccoli gehört zur Gruppe der Kreuzblütengewächse (Brassicaceae) und kommt vor allem an den Mittelmeer- und Westküsten Europas vor. Broccoli ist die wichtigste Quelle für Sulforaphan, dem sekundären Pflanzenstoff mit antimikrobiellen und antioxidativen Eigenschaften.Durch diesen werden Viren, Pilze und Bakterien bekämpft und freie Radikale neutralisiert. Somit werden unsere Abwehrkräfte gestärkt und unsere Zellen geschützt. Weiters enthält Broccoli die Vitamine A, B1, B2, B6, C und E, sowie Kalium, Phosphor, Magnesium, Calcium und Eisen.Der von uns eingesetzte Broccoli Extrakt ist standardisiert auf einen Mindestgehalt an Sulforaphan. Durch ein besonders schonendes Herstellverfahren behält der Rohstoff seinen natürlichen Geschmack. Stärken das Immunsystem Schützen die Zellen vor oxidativem Stress Tragen zu allgemeinem Wohlbefinden beiRohstoffbeschreibung:Broccoli Extrakt standardisiert auf Sulforaphan. Durch ein besonders schonendes Herstellverfahren behält der Rohstoff den natürlichen Geschmack. Die in den Hartgelatinekapseln verwendete Gelatine ist BSE/TSE-geprüfte Pharmagelatine.Zutaten: Broccolisprossen Konzentrat (50 %); Füllstoff: Mannit (Kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken); Kapselhülle: Gelatine; Farbstoff in der Kapselhülle: Nährwerte:1 Kapsel enthält 250 mg auf Sulforaphan stand. Broccolisprossen Konzentrat.2 Kapseln enthalten 500 mg auf Sulforaphan stand. Broccolisprossen Konzentrat.Verzehrempfehlung:Erwachsene: 2 x 1 Kapsel vor den Mahlzeiten mit Flüssigkeit einnehmen.Hinweise: Die angegebene empfohlene Verzehrempfehlung darf nicht überschritten werden. Abhängig von der Ernte und Saison können Unterschiede in Farbe und Geschmack auftreten. Sie sind ein Zeichen für die Natürlichkeit des Produktes. Glutenfrei. Lactosefrei. Hefefrei.Aufbewahrung: Außerhalb der Reichweite von Kindern bei Raumtemperatur trocken lagern.Nettofüllmenge: 100 KapselnHerstellerdaten: HECHT Pharma GmbH Zevener Straße 9 27432 Bremervörde Deutschland
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Ambroxol-ratiopharm® 30 Hustenlöser Tabletten
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff löst festsitzenden Schleim in den Atemwegen, weil er die Drüsen anregt, mehr und vor allem auch dünnflüssigeren Schleim zu produzieren. Zudem veranlasst der Stoff den Körper, bestimmte Verbindungen zu bilden, die Fachleute Enzyme nennen. Diese Enzyme zerhacken die langkettigen Stoffe, die den Schleim zäh machen. Ambroxol verändert außerdem die Oberfläche der Bronchien so, dass der Schleim nur schlecht an deren Wand hängenbleibt und der Rest rascher abtransportiert wird.Lokal angewendet kann der Wirkstoff Schleimhäute an der Oberfläche betäuben und so zum Beispiel für kurze Zeit Halsschmerzen erleichtern. Was ist im Arzneimittel enthalten?Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 TabletteWirkstoffAmbroxol hydrochlorid30 mgentsprichtAmbroxol27,36 mgHilfsstoffLactose-1-Wasser+HilfsstoffMaisstärke+HilfsstoffMagnesium stearat+HilfsstoffSiliciumdioxid, hochdisperses+ Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?- Magen-Darm-Beschwerden, wie: - Übelkeit - Erbrechen - Bauchschmerzen- Überempfindlichkeitsreaktionen, wie: - Schwellungen im Gesicht - Hautausschlag - Juckreiz - Fieber - Anfälle von AtemnotBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten. Wie wird das Arzneimittel dosiert?Wer?EinzeldosisGesamtdosisWann?Kinder von 6-12 Jahren1/2 Tablette1-1 1/2 Tabletten pro Tagnach der MahlzeitJugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene1 Tablette2-3 Tabletten pro Tagnach der MahlzeitPatienten mit einer Leber- oder Nierenfunktionsstörung: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern.
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Ambroxol-ratiopharm® 30mg Hustenlöser
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
WAS IST Ambroxol-ratiopharm® 30 mg UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Ambroxol-ratiopharm® 30 mg ist ein Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans).Ambroxol-ratiopharm® 30 mg wird angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.WIE IST Ambroxol-ratiopharm® 30 mg EINZUNEHMEN?Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Ambroxol-ratiopharm® 30 mg nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Ambroxol- ratiopharm® 30 mg sonst nicht richtig wirken kann. Wenn Sie sich nicht ganz sicher sind, fragen Sie bitte bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach.Kinder von 6 bis 12 Jahrennehmen 2- bis 3-mal täglich je ½ Tablette (entsprechend 30–45 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) ein.Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsenenehmen während der ersten 2–3 Tage 3-mal täglich je 1 Tablette (entsprechend 90 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) ein, danach 2-mal täglich je 1 Tablette (entsprechend 60 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag).Eine Steigerung der Wirksamkeit ist gegebenenfalls durch die Einnahme von 2-mal täglich 60 mg Ambroxolhydrochlorid (entspricht 120 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) möglich. Nehmen Sie die Tabletten nach den Mahlzeiten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein.Hinweis:Die schleimlösende Wirkung von Ambroxol-ratiopharm® 30 mg wird durch Flüssigkeitszufuhr verbessert. Hinweis:Wenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion oder einer schweren Lebererkrankung leiden, müssen Sie die Einnahmeabstände von Ambroxol-ratiopharm® 30 mg vergrößern oder die Dosis vermindern.Wie lange sollten Sie Ambroxol-ratiopharm® 30 mg einnehmen?Nehmen Sie Ambroxol-ratiopharm® 30 mg ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4–5 Tage ein. Wenn nach dieser Zeit keine Besserung eintritt oder sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.
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Ambroxol-ratiopharm® 60 mg Hustenlöser
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff löst festsitzenden Schleim in den Atemwegen, weil er die Drüsen anregt, mehr und vor allem auch dünnflüssigeren Schleim zu produzieren. Zudem veranlasst der Stoff den Körper, bestimmte Verbindungen zu bilden, die Fachleute Enzyme nennen. Diese Enzyme zerhacken die langkettigen Stoffe, die den Schleim zäh machen. Ambroxol verändert außerdem die Oberfläche der Bronchien so, dass der Schleim nur schlecht an deren Wand hängenbleibt und der Rest rascher abtransportiert wird.Lokal angewendet kann der Wirkstoff Schleimhäute an der Oberfläche betäuben und so zum Beispiel für kurze Zeit Halsschmerzen erleichtern. Was ist im Arzneimittel enthalten?Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 TabletteWirkstoffAmbroxol hydrochlorid60 mgentsprichtAmbroxol54,72 mgHilfsstoffLactose-1-Wasser+HilfsstoffMagnesium stearat+HilfsstoffSiliciumdioxid, hochdisperses+HilfsstoffMaisstärke+ Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?- Magen-Darm-Beschwerden, wie: - Übelkeit - Bauchschmerzen - Erbrechen- Überempfindlichkeitsreaktionen, wie: - Hautausschlag - Schwellungen im Gesicht - Anfälle von Atemnot - Juckreiz - FieberBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten. Wie wird das Arzneimittel dosiert?Wer?EinzeldosisGesamtdosisWann?Kinder von 6-12 Jahren1/4 Tablette1/2-3/4 Tabletten pro Tagnach der MahlzeitJugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene1/2 Tablette1-1 1/2 Tabletten pro Tagnach der MahlzeitPatienten mit einer Leber- oder Nierenfunktionsstörung: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern.
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Ambroxol-ratiopharm® 75 mg Hustenlöser
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Wirkstoff/Wirkmechanismus:Ambroxol-ratiopharm® ist ein Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans).Anwendungsgebiet:Zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.Dosierung/Einnahmehinweis:Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:nehmen 1-mal täglich 1 Kapsel ein (entsprechend 75 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag).Hinweise/Zielgruppe: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren mit produktivem Husten Vorteile Ambroxol: Gut verträglich Schneller Wirkeintritt Vorteile Ambroxol-ratiopharm® 75 mg Retardkapseln: Retardkapseln => nur einmal täglich dosieren Rasche Wirkung und verzögerte Wirkung Ideal für unterwegs Soja-/Gluten-/Laktosefrei Tipps: Viel trinken ermöglicht leichtes Abhusten des Schleimes Einnahme mit Abstand zu hustenstillenden Mitteln Kapseln können bei Bedarf geöffnet und suspendiert werden Tabletten-Blister ist perforiert, kann an der Perforation getrennt werden zur Mitnahme PflichtangabenWirkstoff: AmbroxolhydrochloridAnwendungsgebiete: Schleimlösende Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge, die mit einer Störung von Schleimbildung und -transport einhergehen.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Stand: 11/14
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GALL PHARMA Zeaxanthin 6 mg GPH Kapseln
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.GALL PHARMA Zeaxanthin 6 mg GPH KapselnDie Chinesische Wolfsbeere (Lycium barbarum), auch als Goji Beere, Gemeiner Bocksdorn oder Lycium Frucht bekannt, ist eine in Ostasien oft vorkommende Pflanze. Diese strauchartig kultivierte Pflanze gehört zur Familie der Nachtschattengewächse (Solanaceae), wird als Zierpflanze verwendet und ist Bestandteil der chinesischen Küche.In den Früchten finden sich Vitamin-C-Vorläufer, Vitamin A, Vitamin B1, B2, Zeaxanthin, Beta-Sitosterol, Polysaccharide, Aminosäuren und Peptide. Goji-Beeren 500 mg GPH Kapseln enthalten 500 mg eines Goji-Beeren Trockenextraktes in einer Hartgelatinekapsel, standardisiert auf 50 % Polysaccharide Rohstoffbeschreibung: Der verwendete Trockenextrakt der Wolfs- oder Gojibeere ist wasserlöslich und auf einen Gehalt von mindestens 50 % Polysaccharide eingestellt. Für 1 kg Extrakt werden 10 - 15 kg getrocknete Beeren benötigt. Die in den Hartgelatinekapseln verwendete Gelatine ist BSE/TSE-geprüfte PharmagelatineZutaten: Gojibeeren Exrakt (84%) (Goji-Extrakt, Maltodextrin); Kapselhülle: Gelatine; Farbstoff in der Kapselhülle: Verzehrempfehlung: Erwachsene: 1 x 1 Kapsel täglich mit Flüssigkeit einnehmenHinweise: Glutenfrei. Enthält Lactose und Soja. Aufbewahrung: Außerhalb der Reichweite von Kindern bei Raumtemperatur trocken lagern.Nettofüllmenge:90 St = 48 gHerstellerdaten: HECHT-Pharma GmbH Zevener Straße 9 27432 Bremervörde Deutschland
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Molevac® Suspension
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Wirkstoff: Pyrvinium WAS IST MOLEVAC UND WOFUR WIRD ES ANGEWENDET?MOLEVAC ist ein Mittel zur Behandlung bei Madenwurmbefall (Oxyuriasis). MOLEVAC kann angewendet werden bei Kindern ab 1 Jahr, Jugendlichen und Erwachsenen. Der in MOLEVAG enthaltene Wirkstoff Pyrvinium ist speziell gegen Madenwürmer (Oxyuren) wirksam. Die wurmabtötende Wirkung beruht auf einer Störung des Stoffwechsels der Madenwürmer durch MOLEVAC. WIE IST MOLEVAC EINZUNEHMEN?Nehmen Sie MOLEVAC immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.DosierungMOLEVAC wird in aller Regel als Einmalgabe verabreicht.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Kinder ab 1 Jahr, Jugendliche und Erwachsene erhalten 5 ml MOLEVAC (entsprechend 50 mg Pyrvinium) pro 10 kg Körpergewicht. Die Maximalgabe beträgt bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen (auch bei einem Körpergewicht von mehr als 80 kg) 40 ml MOLEVAC ( entsprechend 400 mg Pyrvinium), siehe Dosierungstabelle. Bei ungenügender Wirksamkeit soll nicht die Arzneimenge erhöht, sondern die Behandlung wiederholt werden.Dosierungstabelle Alter ca. (Jahre) Körpergewichtca. (kg) Arzneimittelmenge(Einmaldosis) in ml Kinder bzw. Jugendliche 1-3 10-14 5-7,5 4-5 15-19 7,5-10 6-9 20-29 10-15 10-12 30-39 15-20 13-14 40-49 20-25 15-16 50-59 25-30 Erwachsene 60-69 30-35 70-79 35-40 80 (oder mehr) 40 Anwendung bei Kindern und JugendlichenDie Dosierung bei Kindern ab 1 Jahr und Jugendlichen können Sie der Dosierungstabelle entnehmen.Art der AnwendungMOLEVAC kann sowohl zu einer Mahlzeit als auch auf nüchternen Magen eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge Suspension einnehmen müssen, verteilen Sie die Einnahme am besten auf drei Portionen: vor, während und nach der Mahlzeit.Bei Kindern kann MOLEVAC Suspension mit Wasser oder anderen Flüssigkeiten (Fruchtsaft) verdünnt gegeben werden.Die Suspension ist vor Gebrauch zu schütteln.SchwangereBei der Anwendung von MOLEVAC in der Schwangerschaft soll die Dosierung auf das Körpergewicht vor der Schwangerschaft bezogen werden. Patienten mit eingeschränkter NierenfunktionMOLEVAC darf bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion nicht angewendet werden.Patienten mit eingeschränkter LeberfunktionMOLEVAC darf bei Patienten mit Leberschädigung nicht angewendet werden.Ältere Patienten (über 65 Jahre)Sofern keine Einschränkung der Leber- oder der Nierenfunktion vorliegt, sind keine Besonderheiten zu beachten.Dauer der AnwendungWiederholen Sie die Behandlung mit MOLEVAC nach 2-4 Wochen auf die gleiche Weise. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von MOLEVAC zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge MOLEVAC eingenommen haben als Sie sollten,kann eine Verstärkung der unerwünschten Wirkungen von MOLEVAC auftreten. Sollten sich nach der Einnahme von MOLEVAC Anzeichen einer Vergiftung zeigen, suchen Sie bitte unverzüglich einen Arzt auf. Er kann eine Magenspülung oder die Einnahme von medizinischer Kohle veranlassen.
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Batterien Knopfzelle Sr 621 Sw 364 1,55v
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Mit 1,55 V zur vielseitigen Anwendung.
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Myrrhentinktur Hofmanns®
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Was ist Myrrhentinktur Hofmann's® und wofür wird es angewendet? Myrrhentinktur Hofmann's® ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung bei Entzündungen im Mund- und Rachenraum. Wie ist Myrrhentinktur Hofmann's® anzuwenden? Wenden Sie Myrrhentinktur Hofmann's® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet, werden die betroffenen Schleimhautstellen 2- bis 3-mal täglich mit der Tinktur betupft bzw. es werden zum Gurgeln oder Spülen 5-10 Tropfen Tinktur in ein Glas Wasser gegeben. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Myrrhentinktur Hofmann's® zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie Myrrhentinktur Hofmann's® falsch angewendet oder überdosiert haben: Eine Einnahme größerer Mengen von Myrrhentinktur Hofmann's® kann insbesondere bei Kleinkindern zu einer Alkoholvergiftung führen. In diesem Fall besteht Lebensgefahr, weshalb unverzüglich ein Arzt aufzusuchen ist. Bei Einnahme des gesamten Flascheninhalts werden ca. 20,4 g (30 ml) bzw. 34 g (50 ml) Alkohol aufgenommen. Dauer der Anwendung: Die Anwendung ist prinzipiell nicht begrenzt. Beim Auftreten von Krankheitsanzeichen sollte ein Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Isopropylalkohol 70 % (V/V) Hofmann's® zu stark oder zu schwach ist. Was Myrrhentinktur Hofmann's® enthält: Der Wirkstoff ist: 100 ml Tinktur enthalten 100 ml Tinktur aus Myrrhe (1 :5 [Verhältnis Droge zu Auszugsmittel]). Auszugsmittel: Ethanol 90 % (VN). Es sind keine sonstigen Bestandteile enthalten.
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