Gesundheit – Nachhaltige Produkte & Services für Dein Wohlbefinden
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Emser® Nasensalbe sensitiv
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Balsam für Ihre Nase.Eine zu trockene (oft hervorgerufen durch Heizungsluft) oder wunde Nase (häufiges Schnäuzen) juckt, brennt, ist verkrustet und beeinträchtigt das Wohlbefinden auf Dauer ganz erheblich.Hier hilft Emser Nasensalbe sensitiv: Sie legt sich wie ein Schutzfilm auf das Naseninnere und hält die Nase angenehm feucht. Das beugt Verborkungen und Krustenbildung vor und unterstützt die Wundheilung. Besonders bewährt hat sich Emser Nasensalbe sensitiv daher auch bei altersbedingter Nasentrockenheit mit Krusten- und Borkenbildung im Nasenvorhof. Darüber hinaus verhindert sie das schnelle Eindringen von Allergenen.Deshalb unser Tipp:Vor dem Zubettgehen bei Hausstauballergikern oder vor dem Spaziergang bei Pollenallergikern immer Emser Nasensalbe sensitiv aufbringen!
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Betadorm®-D 50 mg Tabletten
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WirkstoffDiphenhydramin (vorliegend als Diphenhydraminhydrochlorid) Anwendungsgebiet: Zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen.Sedativa/Hypnotika sollten nur bei Schlafstörungen von klinisch bedeutsamem Schweregrad angewendet werden. Betadorm®: für erholsame NächteUnruhige Nächte gehören mit Betadorm® der Vergangenheit an. Mit Hilfe der Betadorm® Tabletten können Betroffene wieder die ganze Nacht durchschlafen und Energie für den Tag sammeln.Unruhiges Hin-und-Hergewälze im Bett. Unzählige Blicke auf die Uhr. Der nächste Morgen rückt immer näher. Dieses nächtliche Szenario ist für ein Viertel der Deutschen normal, wie das Robert Koch-Institut in Berlin herausfand. Die Betroffenen haben Schwierigkeiten beim Einschlafen oder wachen vorzeitig auf. Am nächsten Tag fühlen sie sich matt und sind nur eingeschränkt leistungsfähig. Die Ursachen für Schlafstörungen sind vielfältig: So können beispielsweise Stress, Angst oder Bewegungsmangel zu Nächten mit Wachphasen führen.Bei jeglicher Form nächtlicher Unruhe hilft Betadorm®. Das Schlafmittel mit dem Wirkstoff Diphenhydramin aus der Gruppe der Antihistaminika wurde speziell zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen entwickelt. Es fördert die innere Ruhe und bewirkt schnell die ersehnte Müdigkeit.Einschlafen und durchschlafen mit Betadorm®.
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Resveratrol Plus Kapseln
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Nahrungsergänzungsmittel mit Traubenkern- und RotweinextraktZutaten: Roter Traubenextrakt, Traubenkernextrakt, Gelatine (Rind), L-Ascorbinsäure, DL-α-Tocopherylacetat, Nicotinamid, Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Calcium-D-Pantothenat, Farbstoff Calciumcarbonat, Riboflavin, Pyridoxinhydrochlorid, Thiaminmononitrat, Pteroylmonoglutaminsäure, D-Biotin, Cyanocobalamin Pro 2 Kapseln: Traubenkernextrakt 200 mg davon Resveratrol 10 mg Rotweinextrakt 388 mg davon Anthocyane 16 mg Vitamin C 80 mg* Vitamin B1 1,1 mg* Vitamin B2 1,4 mg* Niacin 16 mg* Vitamin B6 1,4 mg* Folsäure 200 ?g* Vitamin B12 2,5 ?g* Biotin 50 ?g* Pantothensäure 6 mg* Vitamin E 12 mg ?-TE* *100 % der Referenzwerte gemäß LMIVVerzehrempfehlung:1-2 Kapseln täglich unzerkaut mit etwas Flüssigkeit zu den Mahlzeiten verzehren. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Bei Raumtemperatur, trocken, stets verschlossen und außerhalb der Reichweite von Kindern lagern.Nettofüllmengen 60 Kapseln = 29,8 gHersteller:Canea Pharma GmbH22419 Hamburg
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Uromed Silikonkatheter Nelaton Ch 12
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PHARDOL® Thermo Pflege Balsam
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Kosmetikum zur HautpflegeDie in PHARDOL® THERMO PFLEGE-BALSAM enthaltenen Substanzen entfalten ein als wohltuend empfundenes Gefühl der Wärme und Entspannung. Dabei verströmt das Kiefernnadelöl sein Aroma durch die beim Auftragen frei gesetzte Wärme phardol-thermo-pflege-balsambesonders intensiv. Gleichzeitig unterstützt Vitamin E die natürliche Struktur der Haut und hilft so der strapazierten Haut, sich zu erholen und ihre Elastizität zu bewahren. Kosmetikum apothekenexklusiv sanfte Wärme ohne Einzuheizen feuchtigkeitsspendendes Vitamin E belebender Duft von Kiefernnadelöl Anwendung: PHARDOL® THERMO PFLEGE-BALSAM dünn auftragen und leicht einmassieren. Je nach Bedarf bis zu dreimal täglich. Die Hände anschließend gründlich mit kaltem Wasser waschen.
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Uniflex ® Ideal
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Uniflex ® Ideal Die elastische Binde Uniflex® Ideal ist eine nicht sterile, luftdurchlässige, nicht selbstklebende und längselastische Bandage. Uniflex® Ideal ist hautfreundlich und im Naturton erhältlich. Uniflex® Ideal besteht zu 62 % aus Baumwolle und zu 38 % aus Polyamid. Anwendung: Uniflex® Ideal ist geeignet für leichte Stütz- und Entlastungsverbände bei Luxationen, Distorsionen, etc. leicht komprimierende Verbände (z. B. in Ödemmanagement zur Reduktion von Blutergüssen und Schwellungen) Verbände zum Festhalten von Wundauflagen leicht komprimierende Verbände bei Erst- und Folgeversorgung Salbenverbände Anwendungsdauer Unter Berücksichtigung der empfohlenen Wechselintervalle einige Tage bis mehrere Wochen Inhalt: 10 Stück 6cm x 5 m
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Antifungol® HEXAL® 3 Vaginalcreme 20 mg/g
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Was ist Antifungol® HEXAL® 3 Vaginalcreme und wofür wird sie angewendet?Antifungol® HEXAL® 3 Vaginalcreme ist ein Mittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen der Scheide.AnwendungsgebietEntzündung der Scheide und Ausfluss durch Pilze und Hefen (meist Candida) sowie Superinfektionen mit Clotrimazol-empfindlichen Bakterien. Wie ist Antifungol® HEXAL® 3 Vaginalcreme anzuwenden?Wenden Sie Antifungol® HEXAL® 3 Vaginalcreme immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganzsicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Sie wenden 1-mal täglich abends an 3 aufeinander folgenden Tagen eine Applikatorfüllung (ca. 5 g) an.Art der AnwendungDer gefüllte Einmal-Applikator wird, am besten in Rückenlage, bei leicht angezogenen Beinen möglichst tief in die Scheide entleert. Die Behandlung sollte zweckmäßigerweise nicht während der Menstruation durchgeführt werden bzw. vor deren Beginn abgeschlossen sein. HinweiseFür jede Anwendung ist ein neuer Einmal-Applikator zu benutzen, der danach weggeworfen wird. Bei gleichzeitiger Infektion der Schamlippen und angrenzender Bereiche bzw. bei Entzündung von Eichelund Vorhaut des Partners durch Pilze sowie zur Vermeidung einer Wiederinfektion sollte eine zusätzliche lokale Behandlung mit den dafür vorgesehenen Anwendungsformen erfolgen.Dauer der AnwendungSie wenden an 3 aufeinander folgenden Tagen eine Applikatorfüllung (ca. 5 g) an.HinweisFalls die äußeren Anzeichen der Erkrankung (z. B. Ausfluss, Juckreiz) nach Beendigung der dreitägigen Behandlung nicht vollständig abgeklungen sind, darf eine Weiterbehandlung nur nach Rücksprachemit dem behandelnden Arzt erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Antifungol® HEXAL® 3 Vaginalcreme zu stark oder zu schwach ist.Pflichttext:Antifungol® HEXAL® 3 Vaginaltabletten, 200 mg/Vaginaltablette /- 3 Vaginalcreme, 20 mg/g Vaginalcreme: Wirkstoff: Clotrimazol. Anwendungsgeb.: Ausfluss durch Pilze (meist Candida), Entzünd. d. Scheide durch Pilze, Superinfekt. mit Clotrimazol-empfindl. Bakt. Warnhinweis: Vag.creme: Enthält Cetylstearylalkohol u. Benzylalkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51013709-02 Stand: November 2020 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de
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Medi Test Combi 3a Teststreifen
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Unbenanntes Dokument Medi-Test Combi 3A Urin-Teststreifen Der Medi-Test Combi 3A ist ein vielfach eingesetzter Teststreifen für eine schnelle Analyse des Urins auf pathologische Anomalien. Durch eine Farbveränderung auf dem Streifen werden selbst kleinste pathologische Anomalien oder Veränderungen sichtbar. Die Medi-Test Combi 3A testen: 1. Protein 2. Glukose 3. pH-Wert 4. Ascorbinsäure Nettofüllmenge: 50 Stück Herstellerdaten: Macherey Nagel
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Lactrase® 3,300 - Laktase Kapseln bei Laktoseintoleranz (vegetarisch)
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise.Was ist Lactasemangel?Von einem Lactasemangel spricht man, wenn das Enzym Lactase im Dünndarm nicht ausreichend verfügbar ist. Mit der Nahrung verzehrter Milch zucker gelangt dann in ungespaltener Form in den Dickdarm und wird dort durch Darmbakterien unter Gasbildung vergoren. Außerdem kann die Lactose einen vermehrten Wassereinstrom in den Dickdarm verur sachen. Dies kann zu Symptomen, wie z. B. Bauchschmerzen, Blähungen, Völlegefühl, verstärktem Stuhldrang oder Durchfall, nach dem Verzehr von Milchprodukten führen und wird dann als Lactose- Intoleranz bezeichnet.Wie wirkt Lactrase® ? Das in Lactrase® enthaltene Enzym Lactase spaltet den Milchzucker und übernimmt so die Funktion der bei Lactasemangel fehlenden körpereigenen Lactase. Lactrase® ermöglicht daher in der Regel den beschwerdefreien Genuss von Milch und Milchprodukten. Dadurch kann auch die Versorgung des Körpers mit den in der Milch enthaltenen essentiellen Nährstoffen, Mineralien und Vitaminen gesichert werden. Hierzu gehören insbesondere Eiweiß, Kalzium, Vitamin A und Vitamin D. Woher stammt die in Lactrase® enthaltene Lactase? Das in Lactrase® enthaltene Lactase-Enzym ist nicht tierischer Herkunft. Es wird mithilfe des Mikroorganismus Aspergillus oryzae hergestellt, welcher bereits seit Jahrzehnten für die Herstellung von Lebensmittelenzymen eingesetzt wird. Wo wird die Lactase freigesetzt? Nach dem Verzehr löst sich die Kapsel innerhalb einiger Minuten im Magen auf und setzt die in ihr enthaltene Lactase frei, welche dann für die Spaltung von im Speisebrei vorhandener Lactose zur Verfügung steht. Eine magensaftresistente Verkapselung des von uns eingesetzten Enzyms ist nicht notwendig, weil Lactrase® eine sogenannte 'saure“ Lactase enthält. Diese hat die besondere Fähigkeit, gut im sauren Milieu des Magens zu wirken. Was passiert mit der Lactase nach dem Verzehr im Verdauungstrakt? Das Enzym Lactase ist ein Protein (Eiweiß). Nachdem es mit dem Speisebrei aus dem Magen in den Dünndarm gelangt, wird es dort wie jedes andere mit der Nahrung zugeführte Protein (z. B. aus Fleisch oder einem Ei stammend) verdaut. Das Enzym wird also weder aus dem Dünndarm resorbiert noch wirkt es auf den Organismus und kann dementsprechend auch die körpereigene Lactaseproduktion nicht beeinflussen. Die Wirkung der Lactase beschränkt sich ausschließlich auf die Spaltung von im Speisebrei vorhandener Lactose. Der Verzehr von (selbst größeren Mengen) Lactrase® ist daher harmlos, und unerwünschte Wirkungen sind auch bei regelmäßigem und langfristigem Verzehr nicht zu befürchten. Kann Lactrase® in der Schwangerschaft, Stillzeit und von Kinder verwendet werden? Lactrase® ist für Schwangere, Stillende und Kinder geeignet.Zutaten: Füllstoff Cellulose; Überzugsmittel E 464; Lactase (13 %); Trehalose; Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren; Maltodextrin Trehalose ist eine GlucosequelleNährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro Kapsel Lactase 3300 Food Chemical Codex (FCC)-Einheiten Lactase Verzehrempfehlung:1-4 Kapseln je 5g Lactose kurz vor oder mit lactosehaltigen (milchzuckerhaltigen) Speisen und Getränken. Der Kapselinhalt kann auch direkt in Speisen oder Getränke (unter 50°C) gegeben werden.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:100 Kapseln = 17 gHerstellerdaten: Pro Natura Gesellschaft für gesunde Ernährung mbH Konrad-Adenauer-Allee 8-1061118 Bad Vilbel
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Vitamin B1-Injektopas® 100 mg
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Was ist Vitamin B1-Injektopas® 100 mg und wofür wird es angewendet? Vitamin B1-Injektopas® 100 mg ist ein Vitaminpräparat und wird zur Behandlung eines Vitamin-B1-Mangels, sofern dieser klinisch gesichert wurde, eingesetzt. Wie ist Vitamin B1-Injektopas® 100 mg anzuwenden? Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Verordner oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: Es werden 1-mal täglich 50-100 mg Thiaminchloridhydrochlorid (entsprechend ½– 1 Ampulle Vitamin B1-Injektopas® 100 mg 1-mal täglich) als Spritze gegeben. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Was Vitamin B1-Injektopas® 100 mg enthält: Der Wirkstoff ist: 1 Ampulle mit 2 ml Injektionslösung enthält 100 mg Thiaminchloridhydrochlorid (1 ml Injektionslösung enthält 50 mg Thiaminchloridhydrochlorid). Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumphosphat 12H2O, Wasser für Injektionszwecke. Nettofüllmenge: 10 x 2 ml Ampullen
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Louis Widmer Lipactin® Gel
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Rasche Schmerzlinderung Schnelles Abklingen der Schwellungen Reduziert nachhaltig das Spannungsgefühl Gute Verträglichkeit Keine Bildung von Resistenzen Anwendungsgebiete: Lipactin® dient zur frühzeitigen Behandlung von Herpes labialis, wie lokaler Juckreiz, Schwellung und Gefühl von Schmerzen und Spannung. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung: Kinder unter 6 Jahren sollten nicht mit Lipactin® behandelt werden. Bei Auftreten von Zeichen oder Symptomen einer Infektion (lokaler Juckreiz, Spannung, Schmerzen oder Bildung von Bläschen) 3 bis 6 mal täglich einen dünnen Film auf die betroffenen Stellen auftragen. Die Behandlung sollte bis zum Verschwinden der Symptomatik weitergeführt werden. Die Therapie sollte maximal für 7 bis 10 Tage durchgeführt werden.
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Nizoral® 2% Hautpilz Creme – Effektive Hilfe bei Haut- & Fußpilz. Wirkstoff: Ketoconazol (2%)
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NIZORAL® 2 % CREME – PILZTÖTENDES ARZNEIMITTEL MIT BREITEM WIRKSPEKTRUM Pilzerkrankungen der Haut (Dermatomykosen) sind lästig – und hartnäckig. Je länger eine wirksame Behandlung ausbleibt, desto weiter verbreiten sie sich. Ein bewährter Wirkstoff gegen Pilzerkrankungen der Haut ist Ketoconazol. Er ist mit einer Konzentration von 2 % in der Nizoral® 2 % Creme enthalten. HILFE GEGEN PILZERKRANKUNGEN DER HAUT Die Nizoral® 2 % Creme ist ein antimykotisches (pilztötendes) Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut. Die Creme wird bei Pilzinfektionen der Haut (Dermatomykosen) angewendet, die durch Dermatophyten und Mikrosporien (z.B. am Fuß, an den Armen, in der Leistengegend oder Bartregion) oder Hefepilze (Soormykosen) verursacht werden. Nach einigen Tagen führt die Nizoral® 2 % Creme in den meisten Fällen zu einer Linderung der Beschwerden. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Die Nizoral® 2 % Creme ist zur Anwendung bei Erwachsenen bestimmt. Wenn nicht anders verordnet, 1 - 2-mal am Tag auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 – 2 cm) auftragen und mit dem Finger so lange einmassieren, bis die Creme eingezogen ist. Die Behandlung sollte noch mindestens einige Tage über das Verschwinden der Beschwerden hinaus fortgeführt werden, um ein Wiederauftreten zu vermeiden. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Wie lange soll man die Nizoral® 2 % Creme anwenden? Wenden Sie die Nizoral® 2 % Creme immer so lange an, wie es Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker empfohlen hat, beziehungsweise wie es in der Packungsbeilage beschrieben wird. Üblicherweise gehen die Beschwerden nach etwa 14 Tagen regelmäßiger Behandlung deutlich zurück. Trotzdem sollten Sie die Behandlung noch mindestens einige Tage weiter fortsetzen, um ein Wiederauftreten der Infektion zu vermeiden. Bei Soormykosen beträgt die gesamte Behandlungszeit 2 - 3 Wochen. Bei Pilzflechten durchschnittlich 3 - 4 Wochen und bei Pilzflechten an den Füßen bis zu 6 Wochen. Kann man die Nizoral® 2 % Creme auch während der Schwangerschaft verwenden? Risiken in Verbindung mit der Anwendung während der Schwangerschaft und in der Stillzeit sind nicht bekannt. Trotzdem sollte das Präparat während der Schwangerschaft und Stillzeit erst nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Von einer Anwendung im Brustbereich während der Stillzeit sollte abgesehen werden, damit der direkte Kontakt des Säuglings vermieden wird. Wer kann die Nizoral® 2 % Creme verwenden? Die Nizoral® 2 % Creme ist zur Anwendung bei Erwachsenen bestimmt.
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BORT Metatarsal-Bandage mit Pelotte 19 cm haut
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Bort Metatarsal-Bandage mit Pelotte Produktmerkmale Elastische Spreizfußbandage mit Pelotte Pelotte in Schlitztasche eingesetzt Unterstützung und Aufrichtung des Quergewölbes der Mittelfußknochen Verpackung: Paar Farbe beige Das Med-Plus Einfachste Handhabung Entnehmbare Pelotte Indikationen Chronische Spreizfußbeschwerden Senk- und Spreizfuß Metatarsalgie Umfang in cm um Vorfuß 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26
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nicorette TX Pflaster mit 10 mg Nikotin zum Rauchen aufhören
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Mit nicorette® endlich aufhören zu rauchen Eigenschaften des nicorette® Pflasters auf einen Blick Kleinflächiges Nikotinpflaster in unauffälliger Farbe zur Raucherentwöhnung nicorette® Pflaster lindert Rauchverlangen dank konstanter Abgabe von Nikotin über 16 Stunden Respektiert den natürlichen Biorhythmus - Anwendung des Nikotinpflasters bei Nacht nicht nötig Mit 10 mg Nikotin ist das Pflaster für die letzte Phase der Entwöhnung geeignet Mit nicorette® endlich aufhören zu rauchen Mit dem Rauchen aufhören mit nicorette® Pflasternicorette® Pflaster ist ein Nikotinpflaster zur Raucherentwöhnung. Es lindert Ihr Rauchverlangen tagsüber, indem es über 16 Stunden Nikotin abgibt. Dabei respektiert es Ihren natürlichen Biorhythmus, da die Anwendung des Pflasters bei Nacht nicht nötig ist. Das nicorette® Pflaster zeichnet sich durch seine kleine Fläche und halb-transparente Farbe aus, was es besonders unauffällig bei gleichzeitig starker Unterstützung für Sie macht.Mit 10 mg Nikotin ist es Ihr Pflaster für die letzte Phase der Raucherentwöhnung. Wenn Sie bis zu 20 Zigaretten pro Tag geraucht haben, starten Sie bitte mit dem 15 mg Pflaster. Wenn Sie mehr als 20 Zigaretten pro Tag geraucht haben, starten Sie bitte mit dem 25 mg Pflaster in die Raucherentwöhnung. Sie sollten dann nach und nach die Nikotinzufuhr reduzieren, indem Sie erst auf das 15 mg Pflaster und dann auf das 10 mg Pflaster umsteigen, bis Sie schließlich keine Pflaster mehr verwenden.Die Nikotinersatztherapie mit dem nicorette® Pflaster 10 mgAnders als bei oralen Nikotinersatzprodukten wie Nikotinkaugummis oder -lutschtabletten wird das Nikotin beim nicorette® Pflaster über die Haut aufgenommen. Nach Aufkleben setzt das Pflaster den Wirkstoff über 16 Stunden verteilt frei. So wird der Nikotinspiegel im Blut konstant gehalten und Ihr Rauchverlangen gelindert. Das Pflaster sollten Sie 12 Wochen lang nutzen und dabei nach und nach die Nikotinzufuhr reduzieren, indem Sie auf Nikotinpflaster mit geringerer Stärke umsteigen, wie das nicorette® Pflaster mit 10 mg Nikotin, bis sie schließlich keine Pflaster mehr verwenden.Die Anwendung des nicorette® PflastersKleben Sie morgens 1 nicorette® Pflaster an eine unbehaarte, trockene und fettfreie Stelle Ihres Körpers. Am besten platzieren Sie das Nikotinpflaster im Bereich des Oberarms, der Hüfte oder des Oberkörpers. Das Pflaster gibt nun über 16 Stunden insgesamt 10 mg Nikotin ab. Entfernen Sie das Pflaster abends vor dem Schlafengehen wieder. Wählen Sie am nächsten Morgen eine andere Stelle zum Aufkleben des Nikotinpflasters aus. Bei einer kurzen Dusche können Sie das Pflaster auf der Haut lassen. Entfernen Sie es bitte, wenn Sie in die Sauna oder Schwimmen gehen. Beachten Sie, dass Sie während der Anwendung des Pflasters nicht rauchen sollten.Verwenden Sie 1 nicorette® Pflaster pro Tag.
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nicorette TX Pflaster mit 15 mg Nikotin zum Rauchen aufhören
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Mit nicorette® endlich aufhören zu rauchen Eigenschaften des nicorette® Pflasters auf einen Blick Kleinflächiges Nikotinpflaster in unauffälliger Farbe zur Raucherentwöhnung nicorette® Pflaster lindert Rauchverlangen dank konstanter Abgabe von Nikotin über 16 Stunden Respektiert den natürlichen Biorhythmus - Anwendung des Nikotinpflasters bei Nacht nicht nötig Mit 15 mg Nikotin ist es das Einstiegspflaster für Raucher von bis zu 20 Zigaretten pro Tag Phase 2 Pflaster für Raucher von mehr als 20 Zigaretten pro Tag, nachdem das 25 mg Pflaster verwendet wurde Mit nicorette® endlich aufhören zu rauchen Mit dem Rauchen aufhören mit nicorette® Pflaster nicorette® Pflaster ist ein Nikotinpflaster zur Raucherentwöhnung. Es lindert Ihr Rauchverlangen tagsüber, indem es über 16 Stunden Nikotin abgibt. Dabei respektiert es Ihren natürlichen Biorhythmus, da die Anwendung des Pflasters bei Nacht nicht nötig ist. Das nicorette® Pflaster zeichnet sich durch seine kleine Fläche und halb-transparente Farbe aus, was es besonders unauffällig bei gleichzeitig starker Unterstützung für Sie macht. Mit 15 mg Nikotin ist es Ihr Einstiegspflaster für die Raucherentwöhnung, wenn Sie bis zu 20 Zigaretten pro Tag geraucht haben. Wenn Sie mehr als 20 Zigaretten pro Tag geraucht haben, starten Sie bitte mit dem 25 mg Pflaster in die Raucherentwöhnung. Die Nikotinersatztherapie mit dem nicorette® Pflaster 15 mg Anders als bei oralen Nikotinersatzprodukten wie Nikotinkaugummis oder -lutschtabletten wird das Nikotin beim nicorette® Pflaster über die Haut aufgenommen. Nach Aufkleben setzt das Pflaster den Wirkstoff über 16 Stunden verteilt frei. So wird der Nikotinspiegel im Blut konstant gehalten und Ihr Rauchverlangen gelindert. Das Pflaster sollten Sie 12 Wochen lang nutzen und dabei nach und nach die Nikotinzufuhr reduzieren, indem Sie auf Nikotinpflaster mit geringerer Stärke umsteigen, wie das nicorette® Pflaster mit 10 mg Nikotin, bis sie schließlich keine Pflaster mehr verwenden. Die Anwendung des nicorette® Pflasters Kleben Sie morgens 1 nicorette® Pflaster an eine unbehaarte, trockene und fettfreie Stelle Ihres Körpers. Am besten platzieren Sie das Nikotinpflaster im Bereich des Oberarms, der Hüfte oder des Oberkörpers. Das Pflaster gibt nun über 16 Stunden insgesamt 15 mg Nikotin ab. Entfernen Sie das Pflaster abends vor dem Schlafengehen wieder. Wählen Sie am nächsten Morgen eine andere Stelle zum Aufkleben des Nikotinpflasters aus. Bei einer kurzen Dusche können Sie das Pflaster auf der Haut lassen. Entfernen Sie es bitte, wenn Sie in die Sauna oder Schwimmen gehen. Beachten Sie, dass Sie während der Anwendung des Pflasters nicht rauchen sollten. Verwenden Sie 1 nicorette® Pflaster pro Tag.
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nicorette TX Pflaster mit 25 mg Nikotin zum Rauchen aufhören
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Mit nicorette® endlich aufhören zu rauchen nicorette® Pflaster mit 25 mg Nikotin zur Raucherentwöhnung – Eigenschaften des Nikotinpflasters auf einen Blick Mit nicorette® endlich aufhören zu rauchen Mit dem Rauchen aufhören mit nicorette® Pflaster 25 mg nicorette® Pflaster 25 mg ist ein Nikotinpflaster zur Raucherentwöhnung. Es lindert Ihr Rauchverlangen tagsüber, indem es über 16 Stunden Nikotin abgibt. Dabei respektiert es Ihren natürlichen Biorhythmus, da die Anwendung des Pflasters bei Nacht nicht nötig ist. Das nicorette® Pflaster zeichnet sich durch seine kleine Fläche und halb-transparente Farbe aus, was es besonders unauffällig bei gleichzeitig starker Unterstützung für Sie macht. Mit 25 mg ist es Ihr Einstiegspflaster für die Raucherentwöhnung, wenn Sie mehr als 20 Zigaretten pro Tag rauchen. Wenn Sie weniger als 20 Zigaretten pro Tag rauchen, starten Sie bitte mit dem 15 mg Pflaster. So funktioniert's: Die Nikotinersatztherapie mit dem nicorette® Pflaster 25 mg Anders als bei oralen Nikotinersatzprodukten wie Nikotinkaugummis oder -lutschtabletten wird das Nikotin beim nicorette® Pflaster über die Haut aufgenommen. Nach Aufkleben setzt das Pflaster den Wirkstoff über 16 Stunden verteilt frei. So wird der Nikotinspiegel im Blut konstant gehalten und Ihr Rauchverlangen gelindert. Das Nikotinpflaster sollten Sie 12 Wochen lang nutzen und dabei nach und nach die Nikotinzufuhr reduzieren, indem Sie auf Nikotinpflaster mit geringerer Stärke, 15 mg und 10 mg, umsteigen. Anwendung des nicorette® Pflasters 25 mg - So kleben Sie richtig Kleben Sie morgens 1 nicorette® Pflaster an eine unbehaarte, trockene und fettfreie Stelle Ihres Körpers. Am besten platzieren Sie das Nikotinpflaster im Bereich des Oberarms, der Hüfte oder des Oberkörpers. Das Pflaster gibt nun über 16 Stunden insgesamt 25 mg Nikotin ab. Entfernen Sie das Pflaster abends vor dem Schlafengehen wieder. Wählen Sie am nächsten Morgen eine andere Stelle zum Aufkleben des Nikotinpflasters aus. Bei einer kurzen Dusche können Sie das Pflaster auf der Haut lassen. Entfernen Sie es bitte, wenn Sie in die Sauna oder Schwimmen gehen. Beachten Sie, dass Sie während der Anwendung des Pflasters nicht rauchen sollten.Verwenden Sie 1 nicorette® Pflaster pro Tag. Pflichttext:Nicorette® TX Pflaster 10 mg, 15 mg, 25 mg Wirkstoff: Nicotin. Anwendungsgebiete: Behandlung der Tabakabhängigkeit durch Linderung der Entzugserscheinungen. Unterstützung der Raucherentwöhnung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Kenvue Germany GmbH, 41470 Neuss. Stand: 05/2025
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VITARENAL® Kapseln
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Bitte achten Sie auf eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise. VITARENAL® Kapseln Vitarenal® ist eine ergänzende bilanzierte Diät für Patienten mit Niereninsuffizienz bzw. Dialysepatienten. Vitarenal® enthält wasserlösliche Vitamine in kleinen und leicht einnehmbaren Kapseln. Die Zusammensetzung ist speziell an den Bedarf von Dialysepatienten angepasst und entspricht den Leitlinien der DGEM. Zutaten: pro 100 g: Vitamin C 44%, Gelatine, (Maltodextrin) 18,1%, Nicotinamid 14,9%, Calcium-D-Pantothenat, 11,3%, Vitamin B6 5,6%, Vitamin B2 1,7%. Trennmittel: Magnesiumsalze von Speisefettsäuren (vegetabil). Vitamin B1 1%, Folsäure 0,9%. Farbstoffe. TiO2. Trennmittel: Siliciumdioxid, Vitamin B12 1%-ig (Inulin, Vitamin B12) 0,03%. Nährwertangabe: Nährwerte pro Kapsel % empfohlener Tagesbedarf* Energie 1,6 kJ / 0,4 kcal Fett 0,1 mg Kohlenhydrate 56,7 mg Eiweiß 41,0 mg Vitamin C 6534 mg 68,8 %* Vitamin B1 2,1 mg 210,0 %* Vitamin B2 2,6 mg 260,0 %* Vitamin B6 8,3 mg 592,9 %* Vitamin B12 7,9 µg 197,5 %* Nicotinamid 22,1 mg 157,9 %* Pantothensäure 19,3 mg 321,7 %* Biotin 63 µg 105,0 %* Folsäure 1,3 mg 43,3 %* *in % des von der Deutschen Gesellschaft für Ernährung e. V. empfohlenen Tagesbedarfs Verzehrempfehlung Täglich eine Kapsel Vitarenal® zu den Mahlzeiten mit etwas Flüssigkeit einzunehmen. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 100 Kapseln Herstellerdaten: Bittermedizin Arzneimittel-Vertriebs GmbH Waldtruderinger Str. 27c 81827 München
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Aqua Bidest Plastik
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AQUA BIDEST Plastik
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ACC® akut 600 mg Z bei Husten - mit Zitronengeschmack, nur 1 x täglich
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Husten? Vertrauen Sie dem Hustenexperten ACC® Löst den Schleim, erleichtert das Abhusten und befreit so die Bronchien ACC® – Deutschlands Hustenlöser Nr. 11 ACC® akut 600 mg Z: - Mit fruchtigfrischem Zitronengeschmack - Nur 1 Brausetablette am Tag! ACC® akut 600 mg Z: Hustenlöser mit erfrischendem Zitronengeschmack Husten ist ein besonders lästiges Symptom einer Erkältung, das man schnell wieder loswerden will, denn erschwertes Abhusten und festsitzender Schleim können den Alltag schnell einschränken. Wie gut, dass es ACC® gibt, Deutschlands Hustenlöser Nr. 11. ACC® akut 600 mg Z , mit erfrischendem Zitronengeschmack, hilft, indem es den Schleim löst, das Abhusten erleichtert und so die Bronchien befreit. Dabei hat ACC® akut 600 mg Z einen entscheidenden Vorteil: Die schnell löslichen und gut verträglichen ACC® Brausetabletten müssen nur 1x täglich einge nommen werden! Wie entsteht Husten und wie kann ACC® akut 600 mg Z helfen Husten wird in den meisten Fällen durch Viren hervorgerufen, die in die Atemwege eindringen und eine Entzündung der Schleim haut verursachen. Durch die Entzündung der Schleimhaut bildet sich vermehrt zähflüssiger Schleim. Der Selbstreinigungsmechanismus der Lunge kommt dadurch ins Stocken. Der Schleim kann nicht mehr richtig abtransportiert werden, und es kommt oftmals zu hartnäckigem Husten: Acetylcystein – der Wirkstoff in ACC® akut 600 mg Z – unterstützt diesen natürlichen Selbst heilungsprozess, indem der zähe, festsitzende Schleim durch den Hustenlöser verflüssigt wird. Der flüssigere Schleim kann leichter abgehustet werden, so dass die Bronchien befreit wer den. Die Abwehrprozesse des Körpers versuchen außerdem die Viren zu bekämpfen. Das führt dazu, dass die Atemwege von sogenannten freien Radikalen ge radezu überflutet werden (sogenannter oxidativer Stress). So kommt es zu einer übermäßigen Schleimproduktion in den Bronchien. Dank seiner doppelt antioxidativen Eigenschaften bekämpft ACC® die freien Radikale gleich zweifach: Als Antioxidans neutralisiert Acetylcystein direkt die freien Radikale. Aber ACC® kann noch mehr. Der Wirkstoff wird zudem zu einem körpereigenen Antioxidans umgewandelt und trägt so auch indirekt zur Bekämpfung der freien Radikale bei. Durch diese doppelt antioxidative Eigenschaft wird die weitere Schleimproduktion reguliert und das Abhusten erleichtert. Der Husten kann nun seine sinnvolle Funktion wieder besser erfüllen: Die Atemwege zureinigen und somit die Bronchien zu befreien. ACC® – Deutschlands Hustenlöser Nr. 11 Seit über 25 Jahren ver trau en die Konsumenten auf die be währte, schleimlösende Wirkung von ACC®. Der verschleimte Husten, der meist gegen Ende einer Erkältung auftritt, kann durchaus hartnäckig und lästig sein. Abhusten und die Lösung von festsitzendem Schleim können hier für Erleichterungsorgen. Vertrauen Sie da her auch zukünftig Deutschlands Hustenlöser Nr. 1.1 ACC® AKUT 600 MG Z HUSTENLÖSER BRAUSETABLETTEN: Brausetabletten mit 600 mg Acetylcystein zum Auflösen in Wasser Löst den Schleim, erleichtert das Abhusten und befreit so die Bronchien Nur eine Brausetablette am Tag Schnell löslich und gut verträglich Schmeckt frisch nach Zitrone DOSIERUNG UND ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Die Anwendung eignet sich für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren. Es sollte 1x täglich 1 Brausetablette oder 2x täglich je ½ Brausetablette (entsprechend 600 mg Acetylcystein pro Tag) eingenommen werden. Lösen Sie die Brausetablette in einem Glas Wasser auf und trinken Sie es vollständig aus. Die Einnahme sollte nach den Mahlzeiten erfolgen. LINDERUNG BEI VERSCHLEIMTEM HUSTEN Durch Husten versucht unser Körper die Atemwege wieder zu befreien. Festsitzender Schleim kann das beeinträchtigen und so für hartnäckigen Husten sorgen. ACC® akut 600 mg Z löst den Schleim, erleichtert das Abhusten und befreit so die Bronchien. VIEL TRINKEN IST BEI EINER ERKÄLTUNG WICHTIG Zum Schutz der Atemwege ist eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr besonders wichtig, denn ausreichend befeuchtete Schleimhäute erschweren das Eindringen von Krankheitserregern. Viel Wasser und Tee bilden daher das A und O zur Erhaltung feuchter Schleimhäute. NUR 1X TÄGLICH Mit nur einer Brausetablette am Tag kann ACC® akut 600 mg Z den festsitzenden Schleim lösen und das Abhusten erleichtern. So werden die Bronchien wieder befreit. Rasch in Wasser aufgelöst, kann ACC® akut 600 mg Z bequem getrunken werden. Der fruchtigfrische Geschmack von Zitrone rundet die leichte Einnahme ab. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Wie kann ACC® akut 600 mg Z als Hustenlöser helfen? Im Verlauf einer Erkältung bildet sich in den Atemwegen nach einigen Tagen oft zäher Schleim, der sich nur schwer abhusten lässt. Er blockiert die sog. Flimmerhärchen des körpereigenen Reinigungssystems der Atemwege, die so in ihrer Bewegung eingeschränkt werden und dadurch den festsitzenden Schleim nicht mehr abtransportieren können. Solange der produzierte Schleim sehr zähflüssig ist und dadurch in den Bronchien festsitzt, ist das Abhusten und somit auch die Reinigung der Atemwege schwierig. Der in ACC® akut 600 mg Z enthaltene Wirkstoff Acetylcystein spaltet die Querverbindungen im Sekretnetz auf, sodass sich der zähe Schleim verflüssigt. Der jetzt flüssigere Schleim kann leichter aus den Atemwegen abtransportiert und abgehustet werden. Außerdem wird durch ACC® weniger Schleim nachgebildet. Denn bei einer akuten Bronchitis werden die Atemwege von freien Radikalen geradezu überflutet – das führt unter anderem zur erhöhten Schleimproduktion. Hier wirkt ACC® gleich doppelt-antioxidativ. Als Antioxidans neutralisiert Acetylcystein diese freien Radikale direkt. Zudem wird der Wirkstoff im Körper zu einem wichtigen körpereigenen Antioxidans umgewandelt und trägt so auch indirekt zur Neutralisierung von freien Radikalen bei. Es wird also die weitere Schleimproduktion reguliert und dadurch das Abhusten erleichtert. Ist ACC® akut 600 mg Z auch für Kinder geeignet? ACC® akut 600 mg Z ist für Kinder ab 14 Jahren zugelassen. Für Kinder ab 2 Jahren empfiehlt sich die Einnahme von ACC® akut 200 mg Hustenlöser Brausetabletten oder ACC® Kindersaft. Wann sollte ich ACC® akut 600 mg Z einnehmen? Grundsätzlich hat der Einnahmezeitpunkt keinen Einfluss auf die Wirksamkeit des Arzneimittels. Wir empfehlen die Einnahme vor 16 Uhr, am Besten nach einer Mahlzeit, damit sich der festsitzende Schleim tagsüber lösen und abgehustet werden kann. Bei einer abendlichen Einnahme kann es nachts und in den frühen Morgenstunden zu einem vermehrten Abhusten kommen, wodurch der erholsame Schlaf beeinträchtigt werden kann. Wie lange kann ich ACC® akut 600 mg Z einnehmen? Wenn sich das Krankheitsbild verschlimmert oder nach 4 – 5 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Darf ich ACC® akut 600 mg Z während der Schwangerschaft oder Stillzeit anwenden? Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. ACC® akut 200 mg Hustenlöser, Brausetabletten/ACC® akut 600 mg Hustenlöser, Brausetabletten: Wirkstoff: Acetylcystein. Anwendungsgebiet: Zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim. Warnhinweis: Enthält Lactose, Sorbitol und Natriumverbindungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.- Nr.: 2/51015820 Stand: April 2023 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de 1 ACC® nach Abverkauf in Euro, IQVIA Pharmatrend, Markt der Expektorantien 01A4 + 01A5, YTD August 2024.
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Paracetamol AL 125 Zäpfchen bei akuten Schmerzen und Fieber
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PflichttextWirkstoff: Paracetamol 125 mg pro ZäpfchenWas ist PARACETAMOL AL und wofür wird es angewendet?PARACETAMOL AL ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum).PARACETAMOL AL wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von:Leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen) und/oder Fieber.Was sollten Sie vor der Anwendung von PARACETAMOL AL beachten?PARACETAMOL AL darf NICHT angewendet werdenWenn Sie allergisch gegen Paracetamol oder den in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteil dieses Arzneimittels sind.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie PARACETAMOL AL anwenden:Wenn Sie chronisch alkoholkrank sind. Wenn Sie an einer Beeinträchtigung der Leberfunktion leiden (Leberentzündung, Gilbert-Syndrom). Bei vorgeschädigter Niere.Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt oder bei hohem Fieber müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte sichergestellt werden, dass andere Arzneimittel, die gleichzeitig angewendet werden, kein Paracetamol enthalten. Bei längerem hoch dosierten, nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Anwendung von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Bei abruptem Absetzen nach längerem hoch dosierten, nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten. Die Absetzsymptomatik klingt innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Wiederanwendung von Schmerzmitteln unterbleiben und die erneute Anwendung soll nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. PARACETAMOL AL nicht ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat längere Zeit oder in höheren Dosen anwenden.Anwendung von PARACETAMOL AL zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.Wechselwirkungen sind möglich mit:Arzneimitteln gegen Gicht wie Probenecid: Bei gleichzeitiger Anwendung von Probenecid sollte die Dosis von PARACETAMOL AL verringert werden, da der Abbau von Paracetamol verlangsamt sein kann. Schlafmitteln wie Phenobarbital, Arzneimitteln gegen Epilepsie wie Phenytoin oder Carbamazepin, Arzneimitteln gegen Tuberkulose (Rifampicin) oder anderen möglicherweise die Leber schädigenden Arzneimitteln: Unter Umständen kann es bei gleichzeitiger Anwendung mit PARACETAMOL AL zu Leberschäden kommen. Arzneimitteln bei HIV-Infektionen (Zidovudin): Die Neigung zur Verminderung weißer Blutkörperchen (Neutropenie) wird verstärkt. PARACETAMOL AL sollte daher nur nach ärztlichem Anraten gleichzeitig mit Zidovudin angewendet werden. Mitteln zur Senkung erhöhter Blutfettwerte (Colestyramin): Diese können die Aufnahme und damit die Wirksamkeit von PARACETAMOL AL verringernAuswirkungen der Anwendung von PARACETAMOL AL auf Laboruntersuchungen Die Harnsäurebestimmung sowie die Blutzuckerbestimmung können beeinflusst werden.Anwendung von PARACETAMOL AL zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken PARACETAMOL AL darf nicht zusammen mit Alkohol verabreicht werden.Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftPARACETAMOL AL sollte nur nach strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses während der Schwangerschaft angewendet werden. Sie sollten PARACETAMOL AL während der Schwangerschaft nicht über längere Zeit, in hohen Dosen oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln anwenden, da die Sicherheit der Anwendung für diese Fälle nicht belegt ist.StillzeitParacetamol geht in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen PARACETAMOL AL hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Trotzdem ist nach Anwendung eines Schmerzmittels immer Vorsicht geboten.Wie ist PARACETAMOL AL anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert, in der Regel mit 10 – 15 mg Paracetamol pro kg Körpergewicht als Einzeldosis, bis maximal 60 mg/kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Die maximale Tagesdosis (24 Stunden) darf keinesfalls überschritten werden. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.Besondere PatientengruppenLeberfunktionsstörungen und leichte Einschränkung der NierenfunktionBei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. das Dosisintervall verlängert werden.Schwere NiereninsuffizienzBei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance < 10 ml/min) muss ein Dosisintervall von mindestens 8 Stunden eingehalten werden.Ältere PatientenEs ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich.Kinder und Jugendliche mit geringem KörpergewichtEine Anwendung von PARACETAMOL AL bei Kindern unter 6 Monaten bzw. unter 7 kg Körpergewicht wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Patientengruppe nicht geeignet ist. Es stehen jedoch für diese Patientengruppe geeignete Dosisstärken bzw. Darreichungsformen zur Verfügung.Art der AnwendungDie Zäpfchen werden möglichst nach dem Stuhlgang tief in den After eingeführt. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit eventuell Zäpfchen in der Hand erwärmen oder kurz in warmes Wasser tauchen.Dauer der AnwendungWenden Sie PARACETAMOL AL ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage an.Wenn Sie eine größere Menge von PARACETAMOL AL angewendet haben, als Sie solltenDie Gesamtdosis darf für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bzw. ab 43 kg Körpergewicht 4000 mg Paracetamol täglich und für Kinder 60 mg/kg/Tag nicht übersteigen. Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen. Wenn eine größere Menge PARACETAMOL AL angewendet wurde als empfohlen, rufen Sie den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe!´Wenn Sie die Anwendung von PARACETAMOL AL vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig : mehr als 1 Behandelter von 10Häufig : 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich : 1 bis 10 Behandelte von 1 000Selten : 1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten : weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt : Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarSeltenLeichter Anstieg der Leberenzyme (SerumtransaminasenSehr seltenVeränderungen des Blutbildes wie Verminderung der Blutplättchen (Thrombozytopenie) oder eine starke Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose). Allergische Reaktionen wie einfacher Hautausschlag oder Nesselausschlag (Urtikaria) bis hin zu einer Schockreaktion. Bei empfindlichen Personen kann sehr selten eine Verengung der Atemwege (Analgetika-Asthma) ausgelöst werden. Sehr selten wurden Fälle von schweren Hautreaktionen berichtet.Im Falle einer allergischen Schockreaktion rufen Sie sofort den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe.Wie ist PARACETAMOL AL aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Folienstreifen nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über +25 °C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas PARACETAMOL AL 125 enthältDer Wirkstoff ist Paracetamol. 1 Zäpfchen enthält 125 mg Paracetamol.Der sonstige Bestandteil ist Hartfett.
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Paracetamol AL 250 Zäpfchen bei akuten Schmerzen und Fieber
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Was ist Paracetamol AL 250 und wofür wird es angewendet? Paracetamol AL250 ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum). Paracetamol AL 250 wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von: leichten bis mäßig starken Schmerzen (wieKopfschmerzen, Zahnschmerzen) Fieber Wie ist Paracetamol AL 250 anzuwenden? Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wenden Sie Paracetamol AL 250 immer genau nach der Anweisung in der Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Was Paracetamol AL 250 enthält: DerWirkstoff ist Paracetamol. 1 Zäpfchen enthält 250mg Paracetamol. Der sonstige Bestandteil ist: Hartfett
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VitaWorld Glucosamin 750 mg + Chondroitin 100 mg
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Nahrungsergänzungsmittel mit Glucosamin- und Chondroitin. Glutenfrei, lactosefrei, ohne künstliche Aromen, TSE/BSE frei, ohne Gentechnik, ohne Hefe Zutaten:D-Glucosaminsulfat-2-Kaliumchlorid (aus Krebstieren, enthält 72% Glucosamin), Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose (pflanzliche Kapselhülle), Chondroitinsulfat (aus Rind). Nährwerte:Nährstoffepro 2 Kapseln%NRV*Glucosaminsulfat1500 mg**Chondroitinsulfat200 mg** * Prozentualer Anteil der Nährstoffbezugswerte nach Verordnung (EU) NR. 1169/2011 pro Tagesdosis.** Keine Empfehlung vorhanden Verzehrempfehlung:Täglich 2 Kapseln mit ausreichend Flüssigkeit verzehren. Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Lagerung:Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern. Die Dose nach Gebrauch gut verschlossen halten. Kühl, nicht über 25 Grad und trocken lagern. Nettofüllmenge:100 Kapseln = 97,0 g Hersteller:Vita-World GmbHKurt-Schumacher-Str. 4965232 Taunusstein
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Cranberry Plus C 400 mg
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Nahrungsergänzungsmittel mit Cranberry und Vitamin C.Glutenfrei, lactosefrei, ohne künstliche Aromen, ohne Gentechnik, ohne Hefe, für Vegetarier und Veganer geeignet.Zutaten:70 % Cranberry-Saftpulver, Kapselhülle: Hydroxypropylmethylcellulose (pflanzliche Kapselhülle), L-Ascorbinsäure.Nährwerte:Zusammensetzungpro Kapsel%NRV*Cranberrypulver400 mg**Vitamin C75 mg94 %* Prozentualer Anteil der Nährstoffbezugswerte nach Verordnung (EU) NR. 1169/2011 pro Tagesdosis.** Keine Empfehlung vorhandenVerzehrempfehlung:Täglich 1 Kapsel mit ausreichend Flüssigkeit verzehren.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Lagerung:Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern.Die Dose nach Gebrauch gut verschlossen halten. Kühl, nicht über 25 Grad und trocken lagern.Nettofüllmenge:180 Kapseln = 102 gHersteller:Vita-World GmbHKurt-Schumacher-Str. 4965232 Taunusstein
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Echtronerval®
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Echtronerval® Mischung zum Einnehmen Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Besserung der Beschwerden bei nervösen Störungen. Zusammensetzung: Avena sativa Ø; Crocus sativus Dil. D2; Gelsemium sempervirens Dil. D3; Hypericum perforatum Ø; Myristica fragrans Dil. D3; Passiflora incarnata Ø. Dieses Arzneimittel enthält 55 Vol.-% Alkohol. Verzehrempfehlung: Bei akuten Zuständen: alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 x täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopa- thisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen: 1–3 x täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren Hinweis: Bei Kindern unter 12 Jahren. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Aufbewahrung: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett/Umkarton unter angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Dauer der Haltbarkeit nach Anbruch: 6 Monate. Inhalt: 50 ml Herstellerdaten: WEBER & WEBER GMBH & Co. KG Herrschinger Str. 33 82266 Inning/Ammersee
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Laxoberal Tabletten, Abführmittel bei Verstopfung
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Laxoberal® Abführ-Tropfen Verstopfung ist für Betroffene meist sehr unangenehm. Zusätzlich ist der Bauch oft aufgebläht und schmerzt. Das ist nicht nur körperlich belastend, sondern kann auch die Lebensqualität mindern. Doch ab wann spricht man überhaupt von einer Verstopfung? Als normaler Stuhlgang gilt alles zwischen dreimal täglich bis dreimal wöchentlich. Haben Sie seltener Stuhlgang, ist der Stuhl sehr hart oder müssen Sie stark pressen, kann eine Verstopfung vorliegen. Die Muskeln des Dickdarms, die den Stuhl weitertransportieren, arbeiten dann verlangsamt. Der trockene, harte Stuhl verstärkt das Problem. Laxoberal® Abführ-Tropfen unterstützen Sie dabei, eine Verstopfung gut verträglich und wirksam zu lösen. Ihre Wirkung setzt nach etwa 10 bis 12 Stunden ein. Sie wirken genau dort, wo die Verstopfung sitzt: im Dickdarm. Stoffwechselprozesse in anderen Bereichen des Magen-Darm-Trakts werden von dem Wirkstoff Natriumpicosulfat nicht beeinflusst. Laxoberal Abführtropfen werdne durch körpereigene Dickdarmbakterien aktiviert und entfalten so ihre Wirkung zielgenau in den unteren Darmabschnitten. Sie unterstützen den trägen Darm hier gleich zweifach: Die natürliche Darmbewegung wird aktiviert und der Darminhalt aufgeweicht – für eine gut verträgliche und zuverlässige Erleichterung. Zudem verbleibt mehr Wasser im Darm, was das Abführen zusätzlich unterstützt. Bereits seit 1972 kommen Laxoberal® Abführ-Tropfen als Mittel gegen Verstopfung zum Einsatz. Sie überzeugen Anwender nicht zuletzt deswegen, weil sie sehr flexibel dosierbar sind. Sie können die Menge der Tropfen von der Stärke Ihrer Beschwerden abhängig machen. Für Erwachsene empfiehlt sich eine Dosierung von 10 bis 18 Tropfen. Zunächst ist es ratsam, mit der niedrigsten Dosis zu beginnen. Falls nötig, eignen sich Laxoberal® Abführ-Tropfen auch für eine langfristige Anwendung. Dies sollte jedoch vorher ärztlich abgeklärt werden. Da Sie die Dosis der Tropfen auf Ihren persönlichen Bedarf** anpassen können, wirken die Tropfen schonend und sind gut verträglich. Der Wirkstoff Natriumpicosulfat in den Tropfen eignet sich zudem auch zur Einnahme während der Stillzeit. Auch Kinder ab 4 Jahren können Laxoberal® Abführ-Tropfen einnehmen, sofern die für sie angepasste Dosierung beachtet wird. Tritt eine Verstopfung bei Ihnen gelegentlich oder regelmäßig auf, können die Laxoberal® Abführ-Tropfen helfen, diese schonend zu lösen, dadurch Ihre Lebensqualität nachweislich erhöhen*** und ein gut verträglicher Begleiter in Ihrem Alltag sein. Besonders die individuelle Dosierbarkeit**** zeichnet das Produkt aus. Das handliche Fläschchen passt zudem problemlos in die Handtasche oder den Rucksack, sodass Sie die Tropfen auch auf Reisen schnell zur Hand haben. * innerhalb der Dosierempfehlung (10-18 Tropfen/Tag Erwachsene) **Gemäß Dosierempfehlung entsprechend der Gebrauchsinformation *** Müller-Lissner et al.; Am J Gastroenterol 2010, 105 (4): 897-903 **** Gemäß Dosierempfehlung entsprechend der Gebrauchsinformation Pflichttext: Laxoberal® Abführ-Tropfen Laxoberal® Abführ-Tabletten Wirkstoff: Natriumpicosulfat. Anwendungsgebiet: Zur Anwendung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung erfordern. Warnhinweis: Wie andere Abführmittel sollte Laxoberal® ohne ärztliche Abklärung der Verstopfungsursache nicht täglich oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. Enthält Sorbitol und Natriumbenzoat (Abführ-Tropfen), enthält Lactose (Abführ-Tabletten). Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. A. Nattermann & Cie. GmbH, Brüningstraße 50, 65929 Frankfurt am Main. Stand: November 2022
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Verbandset für die Gastrostomie nach Herrmann
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Verbandset für die Gastrostomie Das sterile Komplettset zur Versorgung der PEG-Punktionsstelle in den ersten Wochen nach Anlage und bei kritischem Stomakanal. Neben der Metalline-Drain-Kompresse enthält das Set zusätzlich ein Fixierpflaster zur Sicherung der PEG-Ernährungssonde gegen Manipulation. Inhalt: 1 Metalline-Drain-Kompresse 1 Stretch-Pflaster 4 sterile Mullkompressen 1 Fixierpflaster Secu-Tape mittel
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Pillendose Mini mit Alarm
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Pillendose mit 2 Fächern. Sie gibt nach Ablauf der eingegebenen Stunden und Minuten ein lauten Alarm ab, welcher an die Einnahme von Tabletten erinnern soll
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MYKUNDEX® Suspension
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AnwendungsgebieteInfektionen durch Nystatin-empfindliche Hefepilze (z. B. Candida albicans) im Mund (Mundsoor) und Magen-Darm-Bereich.DarreichungsformSuspensionWirkstoffNystatin
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wekomed® Nasensauger Silikon
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Der wekomed Nasensauger wurde von bekannten Kinderärzten und Kinderkliniken in Frankreich entwickelt.Der wekomed Nasensauger stellt eine Neuerung im Kampf gegen Erkältungskrankheiten dar, insbesondere der Nasenwege und der Mundhöhle, vornehmlich bei Babys und Kleinkinder. Er ermöglicht beim Baby oder Kleinkind freies Atmen und somit mehr Lebensfreude und ruhigen Schlaf.Einer der Vorteile des wekomed Nasensaugers besteht darin, dass das Aufspringen der Blutgefäße ausgeschlossen wird.Die konische Form des Nasenteils verhindert Verletzungen der Nasenschleimhäute. Der mit Watte gefüllte Behälter verhindert das Eindringen des Mund- oder Nasensekretes während des Absaugvorgangs.Das aus Polycarbonat und Silikon hergestellte Gerät ist leicht handlich und die Reinigung ist problemlos, da es zerlegbar ist.Auch bei Temperaturen von mehr als 100 Grad ist der wekomed Nasensauger sterilisierbar und bleibt auch bei Dauerbeanspruchung in Form und Funktion unverändert. Gebrauchsanweisung: Watte ohne zu pressen in den Nasensauger füllen Nasensauger in die Nasenöffnung des Kindes einführen und absaugen
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OROS® Urinflasche für Männer aus Kunststoff
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Bei der Pflege bettlägeriger Patienten, die nicht selbstständig die Toilette aufsuchen können.
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Urinflasche Halterung ohne Flasche
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Betthalterung für Urinflaschen
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Vala®Clean soft Einmal-Waschhandschuhe
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Die Alternative zu textilen Waschhandschuhen Einmal-Waschhandschuhe und -Tücher in verschiedenen Ausführungen und Qualitäten; weich und saugfähig, auch in nassem Zustand formstabil und abriebfest. AnwendungZur Einmalverwendung in allen Pflegebereichen. Einmal-Waschhandschuhe aus hochflauschigem, reißfestem Vliesstoff; besonders weich und saugfähig.
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Spasuret® 200 Filmtabletten
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Spasuret® 200 Filmtabletten
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SPASURET® 200 Filmtabletten
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SPASURET® 200 Filmtabletten
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Strongus® Knoblauch-Kapseln
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Strongus® Knoblauch-KapselnZur Vorbeugung gegen allgemeine Arterienverkalkung, bei Erhöhung der Blutfettwerte zur Unterstützung diätetischer Maßnahmen.Eine Kapsel Strongus entspricht ca. 20 -100 Zehen Knoblauch und enthält 2,1 mg ätherisches Knoblauchöl + 270 mg Knoblauchölmazerat.Da die allgemeine Arterienverkalkung jeden Menschen ab dem 40. Lebensjahr betrifft, ist eine Vorbeugung hier mit Strongus sehr wichtig.Zutaten: Knoblauchzubereitung 66 % (Knoblauchzwiebelmazerat mit Rapsöl, Knochblauchzwiebelöl).Kapselhülle Gelatine, Feuchthaltemittel Glycerin, Wasser, Schellack.Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro 2 Kapseln: Knoblauchzubereitung - davon Knoblauchzwiebelöl 540 mg 4,2 mg Verzehrempfehlung: 1 bis 2 Kapseln täglich, am besten vor dem Schlafen, unzerkaut mit Flüssigkeit einnehmen.Hinweis: Personen, die Medikamente einnehmen, sollten vor Gebrauch von Knoblauchpräparaten ihren Arzt oder Apotheker zu Rate ziehen.Die Anwendungsdauer von Strongus ist prinzipiell nicht begrenzt.Wird Strongus im Rahmen von diätetischen oder ernährungsmedizinischen Behandlungen eingesetzt, entscheidet der behandelnde Arzt oder Therapeut über Art und Dauer der Anwendung.Aufbewahrung: Trocken, nicht über 25° C und außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 60 KapselnHerstellerdaten: franconpharm Arzneimittel Europe Ltd Hans-Eckhard Kroder Alexandrinenstr. 196450 Coburg
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Sano Calendula-Balsam
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Sano Calendula-Balsam Schützt und pflegt spröde und rissige Haut. Aus frischen Blüten der wertvollen Ringelblume (Flos Calendulae). Enthält den Auszug von frischen Blütenblättern der Calendula (Ringelblume) mit weißer Vaseline. Zusammensetzung: Petrolatum, Calendula Officinalis Flower Extract.
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TANTUM VERDE® mit Zitronengeschmack 3 mg Lutschtabletten
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TANTUM VERDE® MIT ZITRONENGESCHMACK LUTSCHTABLETTEN FÜR MUND- UND RACHENRAUM Der in Tantum Verde enthaltene Wirkstoff Benzydaminhydrochlorid besitzt entzündungshemmende und schmerzlindernde Eigenschaften. Deshalb sind die Tantum Verde Lutschtabletten wirksam gegen Schmerzen und Reizungen im Mund- und Rachenraum wie etwa im Zusammenhang mit: Halsschmerzen im Zuge einer viralen Erkältungskrankheit Leichtem Kratzen und Brennen im Hals Reizungen in der Mundhöhle durch heiße Speisen, Getränke oder harte Nahrungsbestandteile Schluckbeschwerden Schleimhautentzündungen mit schmerzhaften Bläschen (Stomatitis aphthosa) Zahnfleischentzündung, Parodontitis Oraler Mukositis (Entzündungen im Mund) ANWENDUNGSGEBIETE DER TANTUM VERDE® LUTSCHTABLETTEN Die entzündungshemmende und örtlich betäubende Wirkung der Tantum Verde® Lutschtabletten ist für eine Reihe von Anwendungsgebieten geeignet. Dazu gehören neben Halsbeschwerden (wie Halsschmerzen im Zuge einer viralen Erkältung, leichtes Kratzen oder Brennen im Hals) auch gereizte Atemwege, zu deren Symptomen eine Heiserkeit zählt. Darüber hinaus sind die Tantum Verde® Lutschtabletten zur Behandlung von Schmerzen und Reizungen im Mund geeignet, zum Beispiel verursacht durch heiße Speisen und Getränke oder harte Nahrungsbestandteile. Des Weiteren kann Tantum Verde® bei Schleimhautentzündungen mit schmerzhaften Bläschen (Stomatitis aphthosa), Entzündungen im Mund (Mukositis) und Schluckbeschwerden angewendet werden. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren liegt die übliche Dosis bei 3 Tantum Verde® Lutschtabletten täglich. Bei Kindern zwischen 6 und 11 Jahren ist das Arzneimittel unter Aufsicht eines Erwachsenen einzunehmen. Die Lutschtabletten langsam im Mund zergehen lassen. Sie sollten weder heruntergeschluckt noch zerkaut werden. Pro Tag sollten nicht mehr als 3 Lutschtabletten angewendet werden, zudem sollte die Einnahmedauer nicht mehr als 7 Tage betragen. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Bei einer vorliegenden Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. TANTUM VERDE® LUTSCHTABLETTEN BEI ERKÄLTUNGEN Bei einer Erkältung, einer Infektion der oberen Atemwege, können neben Schnupfen die Symptome Halsschmerzen, Husten und Heiserkeit auftreten. Im Durchschnitt treten bei Erwachsenen zwei bis vier Infekte pro Jahr auf, vor allem im Herbst und Winter. Bei Kindern können durchaus acht bis zehn Erkältungen pro Jahr zusammenkommen.⁴ Die Tantum Verde® Lutschtabletten wirken lokal betäubend, hemmen wirkungsvoll Reizungen in Mund und Rachen und führen zur schnellen Schmerzlinderung. BEHANDLUNG VON HEISERKEIT Heiserkeit entsteht durch eine Überlastung der Stimme. Das Sprechen ist mit Anstrengung verbunden, nicht selten brennt oder drückt es zusätzlich im Kehlkopf. Durch die starke Beanspruchung röten sich die Stimmlippen und schwellen an.5 Wer Heiserkeit ignoriert, riskiert weitere Schäden wie ein Erschlaffen der Stimmbänder. Die Tantum Verde® Lutschtabletten wirken Reizungen im Rachenraum entzündungshemmend entgegen. ENTZÜNDUNG DER MUNDSCHLEIMHAUT Eine Entzündung der Mundschleimhaut (Stomatitis) kann eine sekundäre Erscheinung bei einer Infektion oder systemischen Erkrankung darstellen oder als eigenständiges Krankheitsbild ohne erkennbare Ursache auftreten. Frauen sind von den sogenannten Aphthen“ häufiger betroffen als Männer.6 Die lokale Behandlung mit den Tantum Verde® Lutschtabletten lindert die Beschwerden, zu denen vor allem ein starkes Brennen der Mundschleimhaut zählt.
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Tantum Verde® 3 mg-Pastillen Honig-Orange
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TANTUM VERDE® LUTSCHTABLETTEN ORANGE-HONIG FÜR MUND- UND RACHENRAUM Der in Tantum Verde enthaltene Wirkstoff Benzydaminhydrochlorid besitzt entzündungshemmende und schmerzlindernde Eigenschaften. Deshalb sind die Tantum Verde Lutschtabletten wirksam gegen Schmerzen und Reizungen im Mund- und Rachenraum wie etwa im Zusammenhang mit: Halsschmerzen im Zuge einer viralen Erkältungskrankheit Leichtem Kratzen und Brennen im Hals Reizungen in der Mundhöhle durch heiße Speisen, Getränke oder harte Nahrungsbestandteile Schluckbeschwerden Schleimhautentzündungen mit schmerzhaften Bläschen (Stomatitis aphthosa) Zahnfleischentzündung, Parodontitis Oraler Mukositis (Entzündungen im Mund) ANWENDUNGSGEBIETE DER TANTUM VERDE® LUTSCHTABLETTEN Die entzündungshemmende und örtlich betäubende Wirkung der Tantum Verde® Lutschtabletten ist für eine Reihe von Anwendungsgebieten geeignet. Dazu gehören neben Halsbeschwerden (wie Halsschmerzen im Zuge einer viralen Erkältung, leichtes Kratzen oder Brennen im Hals) auch gereizte Atemwege, zu deren Symptomen eine Heiserkeit zählt. Darüber hinaus sind die Tantum Verde® Lutschtabletten zur Behandlung von Schmerzen und Reizungen im Mund geeignet, zum Beispiel verursacht durch heiße Speisen und Getränke oder harte Nahrungsbestandteile. Des Weiteren kann Tantum Verde® bei Schleimhautentzündungen mit schmerzhaften Bläschen (Stomatitis aphthosa), Entzündungen im Mund (Mukositis) und Schluckbeschwerden angewendet werden. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren liegt die übliche Dosis bei 3 Tantum Verde® Lutschtabletten täglich. Bei Kindern zwischen 6 und 11 Jahren ist das Arzneimittel unter Aufsicht eines Erwachsenen einzunehmen. Die Lutschtabletten langsam im Mund zergehen lassen. Sie sollten weder heruntergeschluckt noch zerkaut werden. Pro Tag sollten nicht mehr als 3 Lutschtabletten angewendet werden, zudem sollte die Einnahmedauer nicht mehr als 7 Tage betragen. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Bei einer vorliegenden Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. TANTUM VERDE® LUTSCHTABLETTEN BEI ERKÄLTUNGEN Bei einer Erkältung, einer Infektion der oberen Atemwege, können neben Schnupfen die Symptome Halsschmerzen, Husten und Heiserkeit auftreten. Im Durchschnitt treten bei Erwachsenen zwei bis vier Infekte pro Jahr auf, vor allem im Herbst und Winter. Bei Kindern können durchaus acht bis zehn Erkältungen pro Jahr zusammenkommen.⁴ Die Tantum Verde® Lutschtabletten wirken lokal betäubend, hemmen wirkungsvoll Reizungen in Mund und Rachen und führen zur schnellen Schmerzlinderung. BEHANDLUNG VON HEISERKEIT Heiserkeit entsteht durch eine Überlastung der Stimme. Das Sprechen ist mit Anstrengung verbunden, nicht selten brennt oder drückt es zusätzlich im Kehlkopf. Durch die starke Beanspruchung röten sich die Stimmlippen und schwellen an.5 Wer Heiserkeit ignoriert, riskiert weitere Schäden wie ein Erschlaffen der Stimmbänder. Die Tantum Verde® Lutschtabletten wirken Reizungen im Rachenraum entzündungshemmend entgegen. ENTZÜNDUNG DER MUNDSCHLEIMHAUT Eine Entzündung der Mundschleimhaut (Stomatitis) kann eine sekundäre Erscheinung bei einer Infektion oder systemischen Erkrankung darstellen oder als eigenständiges Krankheitsbild ohne erkennbare Ursache auftreten. Frauen sind von den sogenannten Aphthen“ häufiger betroffen als Männer. 6 Die lokale Behandlung mit den Tantum Verde® Lutschtabletten lindert die Beschwerden, zu denen vor allem ein starkes Brennen der Mundschleimhaut zählt.
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Levocetirizin Glenmark 5 mg
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Was ist Levocetirizin Glenmark und wofür wird es angewendet? Levocetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff von Levocetirizin Glenmark. Levocetirizin Glenmark dient zur Behandlung von Allergien. Zur Behandlung von Krankheitszeichen (Symptomen) bei: allergischem Schnupfen (einschließlich persistierendem allergischen Schnupfen) Nesselsucht (Urtikaria). Wie ist Levocetirizin Glenmark einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren eine Filmtablette täglich. Spezielle Dosierungsanleitungen für besondere Patientengruppen Patienten mit Nieren- und Leberstörungen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion erhalten gegebenenfalls eine geringere Dosis, die sich nach dem Schweregrad der Nierenerkrankung und bei Kindern zusätzlich nach dem Körpergewicht richtet. Die Dosis wird von Ihrem Arzt festgelegt. Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion dürfen Levocetirizin Glenmark nicht einnehmen. Patienten mit ausschließlich eingeschränkter Leberfunktion sollten die normale vorgeschriebene Dosis einnehmen. Patienten mit gleichzeitig eingeschränkter Leber und Nierenfunktion erhalten gegebenenfalls eine geringere Dosis, die sich nach dem Schweregrad der Nierenerkrankung und bei Kindern zusätzlich nach dem Körpergewicht richtet. Die Dosis wird von Ihrem Arzt festgelegt. Ältere Patienten ab 65 Jahren Sofern die Nierenfunktion normal ist, ist bei älteren Patienten keine Dosisanpassung erforderlich. Anwendung bei Kindern Für Kinder unter 6 Jahren wird die Anwendung von Levocetirizin Glenmark Filmtabletten nicht empfohlen. Wie und wann sollten Sie Levocetirizin Glenmark einnehmen? Zum Einnehmen. Levocetirizin Glenmark Filmtabletten sollten unzerkaut mit Wasser eingenommen werden. Die Einnahme kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Wie lange sollten Sie Levocetirizin Glenmark einnehmen? Die Behandlungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf Ihrer Beschwerden und wird von Ihrem Arzt festgelegt. Wenn Sie eine größere Menge von Levocetirizin Glenmark eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie eine größere Menge Levocetirizin Glenmark eingenommen haben, als Sie sollten, kann bei Erwachsenen Schläfrigkeit auftreten. Bei Kindern kann es zunächst zu Erregung und Ruhelosigkeit und anschließend zu Schläfrigkeit kommen. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Levocetirizin Glenmark benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser wird über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von Levocetirizin Glenmark vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme von Levocetirizin Glenmark vergessen haben. Dies gilt auch, wenn Sie eine niedrigere Menge als von Ihrem Arzt verschrieben eingenommen haben. Nehmen Sie die nächste Menge zum nächsten vorgesehenen Zeitpunkt ein. Wenn Sie die Einnahme von Levocetirizin Glenmark abbrechen Das Beenden der Einnahme sollte keine schädlichen Auswirkungen hervorrufen. Dennoch kann in seltenen Fällen nach Beendigung der Einnahme Pruritus (starker Juckreiz) auftreten, auch wenn diese Symptome vor der Behandlung nicht vorhanden waren. Die Symptome können spontan verschwinden. In einigen Fällen können die Symptome sehr intensiv sein und eine Wiederaufnahme der Behandlung erfordern. Nach Wiederaufnahme der Behandlung sollten die Symptome verschwinden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Levocetirizin Glenmark enthält Der Wirkstoff ist Levocetirizindihydrochlorid. Eine Filmtablette enthält 5 mg Levocetirizindihydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pfl anzlich], Hypromellose (E464), Titandioxid (E171) und Macrogol 400.
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