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Nystaderm® Mundgel
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Nystaderm® Mundgel – Rundum-Schutz & effektive Hilfe für Babys bei Windelausschlag und Hautpilz Bekämpft den Pilz bei candidabedingter Windeldermatitis Enthält 20 % Zinkoxid (200mg/g Zinkoxid) Lindert den Juckreiz Fördert die Wundheilung Antientzündlich Wirkt mild und lokal auf der Haut Frei von: Duftstoffen Farbstoffen Silikonen Parabenen BHT Einzigartige Konsistenz: lässt sich sehr gut auftragen und einmassieren Anwendung: 2-4-mal täglich dünn auftragen Günstiger Preis bei hoher Qualität Nicht verschreibungspflichtig, erhältlich in der Apotheke Viele Eltern kennen diese Situation: Der Po Ihres Babys ist gerötet und wund, Ihr Kind weint – kaum verwunderlich, denn der Ausschlag juckt und schmerzt. Dabei handelt es sich um die sogenannte Windeldermatitis, auch Windelsoor genannt. Windelausschlag effektiv behandeln: Nystaderm® Paste mit Nystatin und Zinkoxid Ein Windelausschlag kann schnell und effektiv behandelt werden, sodass es Ihrem Baby bald wieder gutgeht. Das in der Nystaderm® Paste enthaltene Nystatin und Zinkoxid haben sich in Kombination als besonders wirksam erwiesen. Nystatin ist ein Antimykotikum, das die Pilzinfektion bekämpft, indem es die Synthese von Bestandteilen der Zellmembran des Pilzes stört. Gleichzeitig wirkt Nystatin vorbeugend gegen eine erneute Pilzinfektion. Zinkoxid hat eine entzündungshemmende und schwach desinfizierende Wirkung, lindert somit die Symptome und nimmt überflüssige Feuchtigkeit auf. Candidamykose – ein Hefepilz als häufige Ursache der Windeldermatitis Ursache einer Windeldermatitis ist in vielen Fällen eine Candidamykose – eine Pilzinfektion, ausgelöst durch Hefepilze wie Candida albicans. Wenn die Windel an der Babyhaut reibt, wird die Schutzbarriere gestört und der Hefepilz kann in die gereizte Haut eindringen, sich ausbreiten und zeigt sich als Windelsoor. Ein candidabedingtes Windelekzem kann auch entstehen, wenn Ihr Baby Hefepilze über den Mund aufnimmt. Diese können zunächst einen Mundsoor auslösen, der sich in Form von fleckigen, weißlichen bis gelblichen Belägen auf der Schleimhaut, den Lippen, der Zunge oder den Wangen zeigt. Breitet sich der Pilz über den Magen-Darm-Trakt aus, kann er Windelsoor verursachen. Windeldermatitis: Symptome erkennen Um Ihrem Baby helfen zu können, sollten Sie die Symptome einer candidabedingten Windeldermatitis erkennen und einordnen können, um sie richtig zu behandeln. Ein Windelausschlag zeigt sich an folgenden Symptomen: Gerötete und wunde Hautstellen Nässende Bläschen Geschwollene Haut Betroffene Stellen schmerzen bei Berührung Wenn unklar ist, ob der Auslöser ein Hautpilz ist oder dem Ausschlag andere Ursachen zugrunde liegen, sollten Sie die Diagnose von einem Arzt bestätigen lassen. Die Nystaderm® Produktfamilie: Effizient gegen Windelsoor und Mundsoor Neben der Nystaderm® Paste kann aus der Nystaderm®-Produktfamilie auch Nystaderm® Creme für Säuglinge und Kleinkinder eingesetzt werden. Nystaderm® Creme Bei Hautinfektionen mit Candida spp., wie Windelcandidose Angenehm weiche Konsistenz: lässt sich gut auftragen, nicht fettend, nicht austrocknend Nicht verschreibungspflichtig, erhältlich in der Apotheke Anwendung: 2-4-mal täglich dünn auftragen Auch Mundsoor kann effektiv mit Nystaderm® behandelt werden. Nystaderm® Mundgel Bei Candidosen des Mund-/Rachenraumes Angenehmer Himbeer-Geschmack Haftet gut in der Mundhöhle Wirkt lokal auf der Mundschleimhaut Für Säuglinge ab 4 Monaten und Kleinkinder Nicht verschreibungspflichtig, erhältlich in der Apotheke Nystaderm® Suspension Bei Candidosen des Mund-/Rachenraumes und des Verdauungstraktes Angenehmer Himbeer-Geschmack Zur wirksamen Anwendung in der Mundhöhle und zum Einnehmen Zur prophylaktischen Anwendung einer Magen-Darm-Sanierung bei immungeschwächten Personen Nicht verschreibungspflichtig, erhältlich in der Apotheke Nystaderm® Mundgel 100.000 I.E/g Gel zur Anwendung in der Mundhöhle Wirkstoff: Nystatin Anwendungsgebiete: Nystatin-empfindliche Hefepilzinfektionen der Mundhöhle (Mundsoor). Warnhinweis: Enthält Parabene E 216 und E 218 und Saccharose (Zucker). Enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 1 g. Enthält ein Aroma mit Zimtaldehyd, Propylenglycol, Geraniol, Citronellol, Linalool und Ethanol. Dieses Arzneimittel enthält 0,0005 mg Alkohol (Ethanol) pro g. Stand: 07/2023 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Vividrin® antiallergische Augentropfen
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Bei allergischen Symptomen am Auge Vividrin® antiallergische Augentropfen sind ein Arzneimittel gegen allergisch bedingte Bindehautentzündungen. Mit dem Wirkstoff Natriumcromoglicat haben sie sich seit Jahrzehnten bei der Behandlung von Millionen Anwendern bei allergischen Symptomen, wie tränenden und geschwollenen Augen, Rötungen, Juckreiz und Lichtempfindlichkeit bewährt. Dank der guten Verträglichkeit eignen sich Vividrin® antiallergische Augentropfen auch zur Behandlung ganzjähriger Beschwerden. Augentropfen für Kinder und Erwachsene Gute Verträglichkeit Zur Daueranwendung geeignet Sofort anwendungsbereit ohne Schütteln Für Schwangere und Stillende geeignet * * Cromoglicinsäure: www.embryotox.de/arzneimittel/details/cromoglicinsaeure/ Wirkstoff Cromoglicinsäure Der in Vividrin® antiallergischen Augentropfen enthaltene Wirkstoff Natriumcromoglicat wird unter anderem zur Behandlung von allergischen Reaktionen und zur Linderung der Beschwerden bei allergischer Konjunktivitis verwendet. Der antiallergische Arzneiwirkstoff hemmt die Freisetzung von Histamin und Leukotrienen und kann zur Behandlung von verschiedenen Formen der Bindehautentzündung eingesetzt werden. ALLERGIEN Es gibt unzählige Auslöser, die der empfindlichen Bindehaut zu schaffen machen: Beispielsweise Kosmetika, Nahrungsmittelunverträglichkeiten oder Hausstaubmilben, Tierhaare und Schimmelpilzsporen. Vividrin® antiallergische Augentropfen sind aufgrund der guten Verträglichkeit auch für die ganzjährige Anwendung geeignet. HEUSCHNUPFEN Zu den lästigen Symptomen von Heuschnupfen und Blütenstaubüberempfindlichkeit gehören geschwollene und juckende Augen. Vividrin® antiallergische Augentropfen können bei regelmäßiger Anwendung allergische Symptome lindern und vorbeugen. FÜR KINDER Aufgrund der guten Verträglichkeit und Wirkung sind Vividrin® antiallergische Augentropfen auch für Kinder geeignet und können durch Linderung der beeinträchtigenden allergischen Symptome dazu beitragen, Spaß und Leistungsvermögen in der Schule und beim Sport zu erhalten. KONTAKTLINSENTRÄGER Grundsätzlich sollte bei allergischer Bindehautentzündung der Augenarzt befragt werden, ob weiterhin Kontaktlinsen getragen werden dürfen. Ist dies gestattet, sind harte und weiche Kontaktlinsen vor dem Eintropfen herauszunehmen und frühestens 15 Minuten danach wieder einzusetzen. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Drehen Sie die Schutzkappe von der Spitze der Flasche und achten Sie darauf, dass die Tropfspitze nicht mit den Fingern berührt wird, um Verunreinigungen zu vermeiden. Neigen Sie den Kopf zum Einträufeln leicht nach hinten und halten Sie die Flasche senkrecht über Ihr Auge. Ziehen Sie Ihr unteres Augenlid mit einem Finger Ihrer freien Hand leicht nach unten. Schließen Sie anschließend das Auge, bewegen Sie es leicht nach rechts und links und blinzeln Sie, um den Tropfen optimal auf der Augenoberfläche zu verteilen. Wiederholen Sie die Anwendung am anderen Auge. Nach jeder Anwendung den Schraubdeckel der Flasche wieder auf die Flaschenspitze aufsetzen und zudrehen. Unmittelbar nach der Anwendung kann es zu einer kurzfristigen Beeinträchtigung der Sehschärfe kommen. In dieser Zeit sollten keine Maschinen bedient, nicht ohne sicheren Halt gearbeitet und nicht am Straßenverkehr teilgenommen werden. Vividrin® antiallergische Augentropfen sollten vorbeugend 1 bis 2 Tage vor dem erwarteten Beschwerdebeginn angewendet werden. Sie helfen aber auch wirksam, wenn die Allergie bereits aufgetreten ist. Es wird angeraten, Vividrin® antiallergische Augentropfen solange durchgehend anzuwenden, wie man den allergisierenden Substanzen (z.B. Pollen, Tierhaare) ausgesetzt ist, auch wenn die allergischen Symptome nachlassen. Weitere Informationen Die Vividrin® antiallergischen Augentropfen enthalten als Wirkstoff Natriumcromoglicat (Ph.Eur.) in einer Konzentration von 20 mg / g Augentropfen. Sonstige Bestandteile sind: Benzalkoniumchlorid; Natriumedetat (Ph.Eur.); Polysorbat 80; Sorbitol (Ph.Eur.); Natriumhydroxid-Lösung (4 %) (zur pH-Wert-Einstellung); Wasser für Injektionszwecke. Wie die Vividrin® antiallergischen Augentropfen aussehen und Packungsgrößen: Die Vividrin® antiallergischen Augentropfen sind eine klare farblose Lösung. Packung mit 10 ml Augentropfen
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Lecithin Granulat
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Lecithin GranulatAllpharm Lecithin ist besonders reich an hochwertigen Phospholipiden, die umgangssprachlich Lecithine genannt werden. Phospholipide sind funktionelle Bestandteile der Biomembranen und somit in jeder Körperzelle vorhanden. Sie haben eine wichtige Bedeutung bei vielen Stoffwechselvorgängen in Leber, Niere, Galle und Lunge. Ebenso sind sie Bausteine einer gesunden Haut. Phospholipide können einen positven Beitrag im Blutkreislauf leisten und unterstützen deshalb eine cholesterinbewusste Ernährung. Als oberflächenaktive Substanzen übernehmen die Phospholipide weiterhin auch wichtige Aufgaben in der Lunge. Allpharm Lecithin ist rein pflanzlich und reich an lebensnotwendigen mehrfach ungesättigten Fettsäuren, die der Körper nicht selbst herstellen kann. Allpharm Lecithin ist eine natürliche Quelle für Cholin und damit wichtige Nervennahrung. Da die Nerven auch die Bewegung der Muskulatur steuern, benötigt der Körper insbesondere bei intensiver körperlicher Aktivität hohe Mengen an Cholin. Somit stellt Allpharm Lecithin bei regelmässiger Ergänzung der Nahrung dem Körper wertvolle Nährstoffe in optimaler Menge zur Verfügung. Allpharm Lecithin ist besonders empfehlenswert für Kinder, Sportler, Berufstätige, ältere und alle gesundheitsbewussten Menschen. Bei hoher geistiger und körperlicher Beanspruchung des Körpers kann die Nahrungsergänzung Allpharm Lecithin zur Leistungsfähigkeit des gesamten Organismus natürlich beitragen. Nährstoffmangel trotz Essen im Überfluss - obwohl viele Menschen an Übergewicht leiden, ist ihre Nährstoffzufuhr nicht immer ausreichend.Ein höherer Bedarf an Lecithin kann gegeben sein durch: Ernährungsfehler (zu viel und zu fettes Essen) übertriebener Genuss von Kaffee, Alkohol, Nikotin und Fastfood einseitige Ernährung Verdauungsstörungen Umweltbelastungen und Stress Einnahme von Abführmitteln und anderen MedikamentenZutaten:Phospholipide, Cholin-Phospholipide, Ethanolamin-Phospholipide, Inosit-PhospholipideNährwerte: Nährwerte pro Kapsel Energie 723 kcal / 3028 kJ Eiweiß 0 g Kohlenhydrate 8 g Fett 84 g -davon ungesättigte Fettsäuren 38 g Broteinheiten 0,67 BE Verzehrempfehlung:Es wird empfohlen, täglich 10 g (etwa 3 Teelöffel) vor oder während einer Mahlzeit zu verzehren.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nach dem Öffnen im Kühlschrank aufbewahren.Nettofüllmenge: 200 g GranulatHerstellerdaten: Allpharm Vertriebs-GmbH Langgasse 6364409 Messel
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Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/g Creme bei Fußpilz
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Was ist Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme und wofür wird sie angewendet ? Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln gegen Pilzerkrankungen. Dieses Arzneimittel ist für die Behandlung von Pilzen und Hefen auf der Haut bestimmt. Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme wird angewendet gegen bestimmte Hefen und Hautpilze, von denen der Fußpilz der bekannteste ist. Weitere Informationen über andere Pilzinfektionen finden Sie in Abschnitt 3. Wie ist Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme anzuwenden?Was müssen Sie vor der Anwendung von Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme beachten?Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme darf nicht angewendet werden wenn Sie überempfindlich ( allergisch ) gegen Terbinafin oder einen der sonstigen Bestandteile von Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme sind ( siehe Abschnitt 6. Die sonstigen Bestandteile sind“ ). Eine Überempfindlichkeit können Sie zum Beispiel an roten Flecken und Schwellungen der Haut oder Juckreiz erkennen. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme ist erforderlich Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme ist nur äußerlich anzuwenden. Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden. bei Kindern unter 12 Jahren. Bei Anwendung von Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/ angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Es gibt keine Hinweise darauf, dass Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme Auswirkungen auf andere Arzneimittel hat.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/ Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftTerbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme sollte während der Schwangerschaft oder wenn Sie eine Schwangerschaft planen nicht angewendet werden. Informieren Sie bitte Ihren Arzt, wenn Sie während der Behandlung mit Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme schwanger werden.StillzeitDa Terbinafin in die Muttermilch übergeht, sollten Sie Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme nicht anwenden, wenn Sie ein Kind stillen.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g CremeTerbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme enthält die sonstigen Bestandteile Cetylalkohol und Cetylstearylalkohol. Cetylalkohol und Cetylstearylalkohol können örtlich begrenzt Hautreizungen ( z. B. Kontaktdermatitis ) hervorrufen.Wie ist Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme anzuwenden ?Wenden Sie Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Art der AnwendungZur Anwendung auf der Haut. Die Öffnung der Tube ist mit Aluminium versiegelt. Dieser Verschluss lässt sich mit dem umgedrehten Tubendeckel unter leichtem Druck öffnen. Vor dem Auftragen der Creme muss die Haut sorgfältig gereinigt und abgetrocknet werden. Tragen Sie die Creme in einer dünnen Schicht auf die entzündete Haut und etwas darüber hinaus auf und reiben Sie sie leicht ein. Befindet sich die Entzündung in einer Hautfalte ( unter den Brüsten, zwischen den Zehen oder Fingern, in den Leisten oder zwischen den Gesäßbacken), können Sie die Haut besonders nachts mit einem sterilen Verbandmull abdecken. Falls das Auftragen der Creme nicht der Behandlung Ihrer Hände dient, waschen Sie bitte danach Ihre Hände.Dauer und Häufigkeit der Anwendung : Fußpilz ( Tinea pedis ) 1-mal täglich für 1 Woche. Mögliche Symptome bei Fußpilz sind Juckreiz, Rötung und Schuppen zwischen den Zehen und an den Fußsohlen. Gelegentlich kann es auch zu Einrissen der Haut ( vor allem zwischen den Zehen ) sowie zu nässenden Bläschen kommen. Fußpilz verursacht häufig einen unangenehmen Geruch.Flechte ( Tinea corporis ) 1-mal täglich für 1 Woche. Eine Flechte besteht aus langsam wachsenden, juckenden, geröteten und schuppenden kreisförmigen Flecken, die über den ganzen Körper verteilt sein können.Hautpilz ( kutane Candidiasis ) 1-mal täglich für 1 bis 2 Wochen. Candida ist ein Hefepilz, der unter bestimmten Umständen eine Infektion der Haut verursachen kann. Die Schädigungen der Haut befinden sich häufig in warmen, feuchten Körperregionen wie der Leiste oder unter den Brüsten. Die Symptome sind Juckreiz, Rötung und Schuppung.Kleieflechte ( Pityriasis versicolor ) 1- bis 2-mal täglich für 2 Wochen. Der Hefepilz, der die Kleieflechte ( Pityriasis versicolor ) verursacht, heißt Malassezia furfur. Eine Infektion mit dieser Hefe tritt hauptsächlich auf den Schultern, dem Oberkörper und den Oberarmen auf. Die Symptome bestehen aus leicht juckenden und leicht schuppenden Flecken. Bei Menschen mit Sonnenbräune sind die Flecken im Allgemeinen heller als die restliche Haut, während sie bei Menschen, die nur wenig oder gar nicht der Sonne ausgesetzt sind, meist hellbraun erscheinen. Im Allgemeinen kommt es bereits nach einigen Tagen zu einer Besserung der Symptome. Eine unregelmäßige Anwendung oder ein vorzeitiges Abbrechen der Behandlung erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass die Symptome erneut auftreten. Wenn Sie nach 1 bis 2 Wochen keine Besserung feststellen, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.Ältere MenschenEs gibt keine Hinweise, dass bei älteren Patienten andere Dosierungen erforderlich sind oder andere Nebenwirkungen auftreten als bei jüngeren Patienten.KinderDa nur begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Terbinafinhydrochlorid 10 mg/ g Creme bei Kindern unter 12 Jahren vorliegen, wird die Anwendung dieses Arzneimittels in dieser Altersgruppe nicht empfohlen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme angewendet haben, als Sie solltenWenn Sie zu viel Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme angewendet haben, verursacht dies keinen Schaden. Bei Unsicherheit fragen Sie jedoch Ihren Arzt oder Apotheker. Sollte es, z. B. durch ein Kind, zu versehentlicher Einnahme der Terbinafin Creme kommen, muss mit ähnlichen Nebenwirkungen gerechnet werden, die auch bei Überdosierung mit Terbinafin Tabletten beobachtet wurden ( z. B. Kopfschmerzen, Übelkeit, Schmerzen im Oberbauch und Schwindel ). In diesem Fall sollte ein Arzt oder Notarzt verständigt werden. Sollte die Creme versehentlich in die Augen geraten, sollten Sie diese gründlich unter fließendem Wasser spülen.Wenn Sie die Anwendung von Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme vergessen habenSetzen Sie die Behandlung fort, ohne Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme ein zusätzliches Mal anzuwenden oder eine größere Menge als üblich aufzutragen. Wenn Sie die Anwendung von Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme abbrechen. Wenn Sie die Anwendung von Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme vorzeitig abbrechen, können die ursprünglichen Symptome wieder auftreten. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich ?Wie alle Arzneimittel kann Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt :Sehr häufig : mehr als 1 Behandelter von 10Häufig : 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich : 1 bis 10 Behandelte von 1 000Selten : 1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten : weniger als 1 Behandelter von 10 000Häufigkeit nicht bekannt : Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarRöte, Hautausschlag, Juckreiz und ein brennendes Gefühl an der Stelle, auf die die Creme aufgetragen wird, kann entstehen. Selten traten allergische Reaktionen, wie Juckreiz ( Pruritus ), Hautausschlag, bullöse Dermatitis und Nesselfieber ( Urtikaria ), auf.Wenn Sie stark unter den erwähnten Nebenwirkungen leiden, ist es ratsam, mit Ihrem Arzt darüber zu sprechen, da dies auf eine allergische Reaktion hinweisen kann. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.Wie ist Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme aufzubewahren ?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Tube nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. In der Originalverpackung aufbewahren ! Nicht einfrieren ! Die Tube fest verschlossen halten ! Nach Anbruch ist Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme bei sachgerechter Aufbewahrung 3 Monate haltbar!Weitere InformationenWas Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/ g Creme enthältDer Wirkstoff ist Terbinafinhydrochlorid. 1 g Creme enthält 10 mg Terbinafinhydrochlorid.Die sonstigen Bestandteile sind : Benzylalkohol, Cetylalkohol ( Ph. Eur. ), Cetylpalmitat ( Ph. Eur. ), Cetylstearylalkohol ( Ph. Eur. ), Isopropylmyristat ( Ph. Eur. ), Natriumhydroxid, Polysorbat 60, Sorbitanstearat, gereinigtes Wasser. Pflichttext: Terbinafinhydrochlorid AL 10 mg/g Creme Wirkstoff: Terbinafinhydrochlorid. Zur Anwendung gegen bestimmte Hefen und Hautpilze, von denen der Fußpilz der bekannteste ist. Enthält Benzylalkohol,Cetylalkohol und Cetylstearylalkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. ALIUD PHARMA® GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen Stand: August 2020
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Natriumchlorid-Lösung 20% Injektflasche
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Unbenanntes Dokument Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Injektflasche Zusammensetzung: Wirkstoff: Natriumchlorid, Natrium-Ion, Chlorid Nettofüllmenge: 10x100 ml Herstellerdaten: DELTAMEDICA GmbH
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Baby-Frank® Beissring mit Griff blau
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Zur Unterstützung während der Zahnungszeit des BabysAus Naturkautschuk 0 % Bisphenol A
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Baby-Frank® Beissring mit Griff rosa
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Zur Unterstützung während der Zahnungszeit des BabysAus Naturkautschuk 0 % Bisphenol A
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Baby-Frank® Eisbeisserle Ring gelb
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Aus Polyethylen, gefüllt mit sterilem Wasser.0% BisphenolA
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Baby-Frank® Beruhigungssauger Kirschform
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Baby-Frank® Beruhigungssauger Sauger in Kirschform. Geeignet für Babys von 0 - 6 Monate. Material: Latex
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Baby Frank® Beruhigssauger
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Baby Frank® Beruhigssauger Zur Beruhigung Ihres Säuglings Anwendung Vor dem ersten Gebrauch den Beruhigungssauger 3.4 Minuten in kochendes Wasser legen und abkühlen lassen Den Beruhigungnauger nach 1 · 2 Monaten out Sicherheilt•und Hygienegründen erteilen.
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RÖWO Sportgel
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Mit Minzöl, Arnika und Echinacea Kühlend und schmerzlindernd bei stumpfen Verletzungen Wirkt entzündungshemmend und juckreizstillend Aktiviert müde Muskulatur Zieht schnell ein ohne zu fetten und eignet sich daher bestens als Unterlage unter unserem RÖWO Kinesiologischen Tape
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Otobar® Ersatzballon
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Zur Erleichterung des Druckausgleichs im Mittelohr.
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Phyto Soja Kapseln
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Nahrungsergänzungsmittel mit sekundären Pflanzenstoffen der Sojabohne und Vitamin C. Zutaten:Sojabohnenextrakt, Gelatine (Rind), Vitamin C, Trennmittel: Magnesiumsalze von Speisefettsäuren. Farbstoff E171.Nährwertepro 2 KapselnSojabohnenextrakt500 mg= Soja Isoflavone100 mg= Genistin und Daidzin90 mgVitamin C60 mg (75 %)**der Tagesdosis lt. NKV Verzehrempfehlung:1-2 Kapseln täglich unzerkaut mit etwas Flüssigkeit . Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:60 Kapseln = 24 gHerstellerdaten:Verlag Pharma GmbHOhechaussee 1322848 Norderstedt
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WUNDmed® Hühneraugen-Pflaster
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Hühneraugen-Pflaster Zum schmerzlosen Entfernen von Hühneraugen Hydrocolloid Wasserabweisend Antibakteriell Transparent Anwendung: Vor dem Aufkleben die behandelnde Stelle reinigen, gegebenenfalls desinfizieren und trocknen. Schutzfolie abziehen und zentralen Schutzring auf die verletzte Hautpartie legen. Pflasterränder fest andrücken. Unter dem Pflaster keine Cremes und Salben anwenden.
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Clotrimazol AL 2% bei Vaginalpilz
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Gute Wahl bei Pilzinfektionen der Vagina Ausfluss, bedingt durch Pilze (meist Candida) Entzündung der Scheide durch Pilze Superinfektionen mit Clotrimazol-empfindlichen Bakterien Weit verbreitet und trotzdem ein Tabuthema Kaum jemand spricht darüber – aber fast jede Frau kennt das Problem: Pilzinfektionen der Scheide (Vaginalpilz) sind mit die häufigste Ursache für Beschwerden im Intimbereich. Sobald das Gleichgewicht im Scheidenmilieu gestört ist, können sich Pilze ausbreiten, denn sie lieben das warme, feuchte Klima. Insbesondere Frauen im gebärfähigen Alter, Schwangere oder Frauen nach den Wechseljahren leiden unter dem Anschwellen, Jucken und Brennen der Schamlippen und der Vaginalschleimhaut – begleitet von krümeligem, weißgelblichen Ausfluss. Die gute Nachricht ist: Oft reicht eine kurze Behandlung mit Clotrimazol aus, um die Pilzinfektion abklingen zu lassen. Wenn Frauen immer wieder unter Vaginalpilz leiden, kann es sinnvoll sein, dass sich der Partner untersuchen lässt. Bei Vaginalpilz Der Wirkstoff Clotrimazol wird seit Jahren erfolgreich als Antimykotikum bei Pilzinfektionen angewendet. Clotrimazol greift während der Wachstumsphase des Pilzes dessen Zellmembran an, die dadurch undicht wird. In der Folge verliert der Pilz die Fähigkeit sich zu vermehren und stirbt schließlich ab. Auf diesem Wege können viele Vaginalpilze gut verträglich und einfach mit Clotrimazol behandelt werden. Da sich Pilze strukturell kaum verändern ist der Wirkstoff auch nach Jahren immer noch wirksam. Anwendungsempfehlung: Soweit ärztlich nicht anders verordnet, sollte an 3 aufeinander folgenden Tagen jeweils abends 1 Applikatorfüllung (ca. 5 g) wie nachfolgend beschrieben möglichst tief in die Scheide eingeführt und entleert werden. Die Behandlung sollte nicht während der Menstruation durchgeführt werden bzw. vor deren Beginn abgeschlossen sein. Für jede Anwendung ist ein neuer Einmal-Applikator zu nehmen, welcher nach dem Gebrauch weggeworfen wird. Sollten sich die Anzeichen einer Scheidenentzündung (wie Juckreiz, Ausfluss, Brennen), innerhalb der ersten 4 Tage nach Beginn der Behandlung nicht deutlich bessern, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Der Kolben des Einmal-Applikators bis zum Anschlag herausziehen. Tube öffnen, Applikator auf die Tube aufsetzen, fest angedrückt lassen und durch vorsichtiges Drücken der Tube füllen. Applikator von der Tube abnehmen, möglichst tief in die Scheide einführen (am besten in Rückenlage) und durch Druck auf den Kolben entleeren. Wann ärztlicher Rat sinnvoll ist Pilzsporen lieben das warm-feuchte Klima der Scheide. Sollte ein Vaginalpilz durch die Behandlung mit Clotrimazol AL einmal nicht abklingen oder ständig wiederkehren, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Auf keinen Fall sollte die Intimhygiene bei und nach Pilzinfektionen erhöht werden, denn das kann die Vaginalschleimhaut noch anfälliger für Pilze machen. Mehr Risiko für Schwangere Während einer Schwangerschaft ist der Östrogenspiegel im Körper besonders hoch. Das kann die Scheidenflora verändern und eine Pilzinfektion der Scheide begünstigen. Auch die Pille“ verändert den Hormonhaushalt, weswegen Frauen, die mit der Pille verhüten, ebenfalls ein erhöhtes Risiko für Scheidenpilz haben. Vaginalpilz wirksam vorbeugen Zur Vorbeugung empfehlen sich eine gesunde, ballaststoffreiche Ernährung und der Verzicht auf Süßes. Auch ein gesunder Lebensstil mit ausreichend Schlaf und Bewegung helfen dem Körper, seine Schutzmechanismen aufrecht zu erhalten. Häufige Fragen & Antworten Wie lange ist Clotrimazol AL 2% Vaginalcreme nach Anbruch haltbar? Clotrimazol AL 2 % Vaginalcreme darf nach dem auf der Tube angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwendet werden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Die Applikatoren sind zum einmaligen Gebrauch bestimmt und werden im Anschluss an die Verwendung entsorgt. Was ist, wenn die Behandlung mit Clotrimazol AL 2% Vaginalcreme nicht ausreicht? Sollte der Eindruck bestehen, dass die Wirkung von Clotrimazol AL 2 % Vaginalcreme zu schwach ist, die Infektion nicht abklingt oder sich weiter ausbreitet, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Wirkt Clotrimazol AL 2% Vaginalcreme irgendwann nicht mehr? Im Gegensatz zu Viren und Bakterien verändern sich Pilze strukturell kaum, was dazu führt, dass die seit Jahren bewährten Antimykotika wie Clotrimazol AL 2 % Vaginalcreme immer noch wirksam sind. Wie kann Vaginalpilz vorgebeugt werden? Es gibt einige Verhaltensregeln, die zur Vorbeuge beachtet werden sollten. Hierzu zählt neben Intimhygiene, beim Toilettengang von vorne nach hinten abwischen, sowie luftdurchlässige Unterwäsche zu tragen. Darf Clotrimazol AL 2% Vaginalcreme auch während der Schwangerschaft angewendet werden? Sollte auf Anweisung des Arztes eine Behandlung in der Schwangerschaft erforderlich sein, sollte diese entweder mit Vaginaltabletten ohne Applikator durchgeführt werden oder mit Vaginalcreme durch den Arzt. Pflichttext Clotrimazol AL 2% Clotrimazol 0,02 g/g Vaginalcreme. Wirkstoff: Clotrimazol. Wird angewendet bei Ausfluss, bedingt durch Pilze (meist Candida), Entzündung der Scheide durch Pilze, Superinfektionen mit Clotrimazol-empfindlichen Bakterien. Hinweis: Enthält Benzylalkohol, Cetylstearylalkohol und Polysorbat. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. ALIUD PHARMA GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen Stand: August 2020
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Clotrimazol AL 200 bei Vaginalpilz
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PflichttextWirkstoff: Clotrimazol 200 mgWas ist CLOTRIMAZOL AL 200 und wofür wird es angewendet?CLOTRIMAZOL AL 200 ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen der Scheide. Der Wirkstoff Clotrimazol hemmt das Wachstum und die Vermehrung von Pilzzellen wie z. B. Sprosspilzen (Hefen) sowie eine Reihe weiterer Pilze und einiger Bakterien.CLOTRIMAZOL AL 200 wird angewendet bei:Ausfluss, bedingt durch Pilze (meist Candida). Entzündung der Scheide durch Pilze. Superinfektionen mit Clotrimazol-empfindlichen Bakterien.Was müssen Sie vor der Anwendung von CLOTRIMAZOL AL 200 beachten?CLOTRIMAZOL AL 200 darf nicht angewendet werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Clotrimazol oder einen der sonstigen Bestandteile von CLOTRIMAZOL AL 200 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von CLOTRIMAZOL AL 200 ist erforderlich Befragen Sie bitte Ihren Arzt:Bei erstmaligem Auftreten der Erkrankung. Wenn bei Ihnen während der vergangenen 12 Monate mehr als 4 derartige Pilzinfektionen aufgetreten sind.Hinweis:Bei gleichzeitiger Infektion der Schamlippen und angrenzender Bereiche bzw. bei ärztlich diagnostizierten Entzündungen von Eichel und Vorhaut des Partners durch Pilze, sollte bei den Partnern eine zusätzliche lokale Behandlung mit den dafür vorgesehenen Darreichungsformen vonClotrimazol durchgeführt werden.Bei Anwendung von CLOTRIMAZOL AL 200 mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Clotrimazol vermindert die Wirksamkeit von Amphotericin und anderen Polyenantibiotika (Nystatin, Natamycin).Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftAus Gründen der Vorsicht dürfen Sie CLOTRIMAZOL AL 200 nur nach entsprechender Nutzen/Risiko-Abschätzung durch Ihren behandelnden Arzt anwenden. Während der Schwangerschaft sollte die Behandlung mit einer Vaginalcreme durch den Arzt erfolgen oder mit Vaginaltabletten ohne Applikator durchgeführt werden. Clotrimazol sollte aus Vorsicht nicht in der Frühschwangerschaft (1. – 3. Monat) angewendet werden.StillzeitIn der Stillzeit können Sie CLOTRIMAZOL AL 200 auf Anweisung des Arztes anwenden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von CLOTRIMAZOL AL 200Während der Behandlung mit CLOTRIMAZOL AL 200 kann es wegen der enthaltenen sonstigen Bestandteile bei gleichzeitiger Anwendung von Latexprodukten (z. B. Kondome, Diaphragma) zu einer Verminderung von deren Funktionsfähigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit dieser Produkte kommen.Wie ist CLOTRIMAZOL AL 200 anzuwenden?Wenden Sie CLOTRIMAZOL AL 200 immer genau nach der Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis 1-mal täglich wird abends an 6 aufeinanderfolgenden Tagen 1 Vaginaltablette möglichst tief in die Scheide eingeführt.Art der AnwendungDie Vaginaltabletten werden mit Hilfe des Applikators möglichst tief in die Scheide eingeführt. Dies geschieht am besten in Rückenlage bei leicht angezogenen Beinen. Sollte auf Anweisung des Arztes eine Behandlung in der Schwangerschaft erforderlich sein, sollte diese ohne Applikator durchgeführt werden. Bitte waschen Sie sich vor dem Einführen der Vaginaltabletten in die Scheide gründlich die Hände. Die Behandlung sollte zweckmäßigerweise nicht während der Menstruation durchgeführt werden bzw. vor deren Beginn abgeschlossen sein.Hinweis:Bei trockener Scheide kann es vorkommen, dass sich die Vaginaltablette nicht vollständig auflöst. Dies lässt sich daran erkennen, dass feste Bröckchen ausgeschieden werden, die sich z. B. in der Unterwäsche finden. In diesem Fall sollte die Behandlung mit Vaginalcreme durchgeführt werden.Anwendung der Vaginaltabletten mit einem ApplikatorDer Kolben des Applikators wird bis zum Anschlag herausgezogen. Die Vaginaltablette wird aus der Durchdrückpackung entnommen und in den Applikator eingeschoben. Legen Sie sich auf den Rücken und führen Sie vorsichtig den Applikator möglichst tief in die Scheide ein. Durch Druck auf den Kolben wird die Vaginaltablette freigegeben. Der Applikator ist zum mehrmaligen Gebrauch bestimmt. Er muss daher nach jeder Anwendung sorgsam unter fließendem warmen (nicht kochenden) Wasser gereinigt werden. Der Kolben wird aus dem Applikator über den Anschlag hinaus herausgezogen, und beide Teile werden gesäubert. Mit einem sauberen Tuch trocknet man diese und setzt den Applikator wieder zusammen.Anwendung der Vaginaltablette ohne einen ApplikatorDie Vaginaltablette wird mit einem sauberen Finger vorsichtig möglichst tief in die Scheide eingeführt. Dauer der Anwendung Im Allgemeinen ist bei einer Scheidenentzündung, verursacht insbesondere durch Pilze, eine 6-Tage-Behandlung ausreichend. Falls erforderlich, kann eine zweite Behandlung über 6 Tage durchgeführt werden. Die Anzeichen einer Scheidenentzündung, die durch Pilze verursacht ist (wie Juckreiz, Ausfluss, Brennen), gehen im Allgemeinen innerhalb der ersten 4 Tage nach Beginn der Behandlung deutlich zurück. Falls nach 4 Tagen keine deutliche Besserung der Symptome eintritt, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von CLOTRIMAZOL AL 200 zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie die Anwendung von CLOTRIMAZOL AL 200 vergessen haben Sollten Sie die Anwendung am Abend vergessen haben, können Sie die Anwendung im Verlauf des folgenden Vormittags nachholen.Wenn Sie die Anwendung von CLOTRIMAZOL AL 200 abbrechen Um eine vollständige Ausheilung der Infektion zu erreichen und einem Rückfall vorzubeugen, sollten Sie möglichst die Behandlung nicht vorzeitig beenden oder unterbrechen.Wenn Sie dies dennoch tun, ist eine Wiederkehr der Beschwerden zu befürchten, da Ihre Pilzinfektion wahrscheinlich noch nicht richtig ausgeheilt ist. Die Behandlung sollten Sie nicht schon nach dem Abklingen der Beschwerden abbrechen, sondern über 6 Tage konsequent fortführen (wie unter Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis“ beschrieben). Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann CLOTRIMAZOL AL 200 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10 000Häufigkeit nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Mögliche NebenwirkungenErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes Selten: Hautreaktionen an den behandelten Hautstellen (z. B. Brennen, Stechen, Rötung). Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen? Bitte informieren Sie Ihren Arzt über aufgetretene Nebenwirkungen, damit er diese gegebenenfalls spezifisch behandeln kann.Wie ist CLOTRIMAZOL AL 200 aufzubewahren? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Durchdrückpackung nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Nicht über + 30 °C lagern.Weitere InformationenWas CLOTRIMAZOL AL 200 enthältDer Wirkstoff ist Clotrimazol. 1 Vaginaltablette enthält 200 mg Clotrimazol. Die sonstigen Bestandteile sind: Adipinsäure, Lactose- Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Maisstärke, Natriumhydrogencarbonat, Polysorbat 80, hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure (Ph. Eur.).
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Dr. Pandalis Cystus 052® Bio Halspastillen – Honig-Orange
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Zutaten: Honigpulver (34%), Bananenpulver, Teeextrakt aus Cistus incanus Pandalis getrocknet, gemahlene Vanille, Orangenöl (0,5%), Mandelöl Zusammensetzung pro Tablette pro 100 g Energie 1,8 kcal / 7,5 kJ 367 kcal / 1553 kJ Fett 5,7 mg 1,2 g - davon gesättigte Fettsäuren 0,5 mg 0,1 g Kohlenhydrate 407 mg 84,7 g - davon Zucker 244 mg 50,7 g Eiweiß 18 mg 3,7 g Salz 0 mg 0 g Verzehrempfehlung:Bei Bedarf tagsüber 1-2 Cystus 052® Bio Halspastillen – Honig-Orange langsam im Mund zergehen lassen. Bei akutem Bedarf abends beim Zubettgehen 1-2 Tabletten in die Wangentaschen legen, und dort über Nacht langsam zergehen lassen. Der wertvolle Cystus052®-Extrakt kommt optimal zur Geltung, wenn er lange im Mund-Rachenraum verbleibt. Nach dem Essen, Trinken oder Zähneputzen empfiehlt es sich, Cystus 052® Bio Halspastillen – Honig-Orange erneut anzuwenden. Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge:66 Tabletten = 31,7 gHerstellerdaten: Dr. Pandalis Urheimische Medizin GmbH & Co. KGFüchtenweg 3 49219 Glandorf
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nicorette 2 mg Nikotinkaugummi freshmint zum Rauchen aufhören
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Mit nicorette® endlich aufhören zu rauchen nicorette® Kaugummi freshmint 2 mg – Eigenschaften des Nikotinkaugummis auf einen Blick Mit nicorette® endlich aufhören zu rauchen Mit dem Rauchen aufhören mit nicorette® Kaugummi freshmint 2 mg nicorette® Kaugummi freshmint 2 mg ist ein Nikotinkaugummi zur Raucherentwöhnung. Das aktive Kauen löst den Wirkstoff aus dem Kaugummi, hilft Sie abzulenken und lindert Ihr Rauchverlangen und weitere Entzugserscheinungen, die beim Aufhören mit dem Rauchen auftreten können wie beispielsweise gesteigerter Appetit und erhöhte Reizbarkeit. Das nicorette® Kaugummi 2 mg ist zuckerfrei. nicorette® Kaugummi kann Sie sowohl beim sofortigen Rauchstopp als auch bei der Reduktion der Zigarettenanzahl, um auf diesem Weg schrittweise den Rauchausstieg zu erreichen, unterstützen. Beim Kauf können Sie zwischen vier Packungsgrößen wählen: Doppelpackung: Sie enthält 420 Kaugummis aufgeteilt auf zwei Packungen á 210 Stk. und ersetzt etwa 420 Zigaretten. Vorratspackung: Sie enthält 210 Kaugummis und ersetzt etwa 210 Zigaretten Großpackung: Sie enthält 105 Kaugummis und ersetzt etwa 105 Zigaretten. Einzelpackung: Sie enthält 30 Kaugummis und ersetzt etwa 30 Zigaretten. In den ersten Wochen der Anwendung wird das Kauen von 8-12 Kaugummis pro Tag empfohlen. So geht's: Nikotinersatztherapie mit nicorette® Kaugummi 2 mg Aus dem Kaugummi wird durch aktives Kauen Nikotin gelöst. Über die Mundschleimhaut gelangt das Nikotin dann in die Blutbahn und erhöht den Nikotinspiegel im Blut. So lindert es Ihr Rauchverlangen und weitere Entzugserscheinungen wie beispielsweise gesteigerter Appetit und erhöhte Reizbarkeit. Die Anwendung wird über 12 Wochen empfohlen, wobei Sie Ihrem Körper nach und nach weniger Nikotin zuführen, indem Sie die Anzahl Kaugummis pro Tag reduzieren bis Sie schließlich keine Kaugummis mehr verwenden. Anwendung des nicorette® Kaugummi 2 mg - Kauen ist nicht gleich kauen! Um Sie bei der richtigen Anwendung des Nikotinkaugummis bestmöglich zu unterstützen, hat nicorette® einen Geschmacksindikator NDI (Nicotin-Dosierungs-Indikator) entwickelt. Kauen: Etwa 1 Minute lang kauen bis sich der Geschmack deutlich intensiviert. Nun ist ausreichend Nikotin freigesetzt. Pausieren: Schieben Sie das Kaugummi nun in die Wange bis der Geschmack wieder nachlässt. Kauen: Wiederholen Sie die beiden Schritte Kauen und pausieren bis zu 30 Minuten lang.
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nicorette 4 mg Nikotinkaugummi freshmint zum Rauchen aufhören
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Mit nicorette® endlich aufhören zu rauchen nicorette® Kaugummi freshmint 4 mg – Eigenschaften des Nikotinkaugummis auf einen Blick Mit nicorette® endlich aufhören zu rauchen Mit dem Rauchen aufhören mit nicorette® Kaugummi freshmint 4 mg nicorette® Kaugummi freshmint 4 mg ist ein Nikotinkaugummi zur Raucherentwöhnung. Das aktive Kauen löst den Wirkstoff aus dem Kaugummi, hilft Sie abzulenken und lindert Ihr Rauchverlangen und weitere Entzugserscheinungen, die beim Aufhören mit dem Rauchen auftreten können wie beispielsweise gesteigerter Appetit und erhöhte Reizbarkeit. Das nicorette® Kaugummi 4 mg ist zuckerfrei. Eine Packung enthält 30 Kaugummis und reicht bei einer Verwendung von 10 Kaugummis pro Tag für circa 3 Tage. In den ersten Wochen der Anwendung wird das Kauen von 8-12 Kaugummis pro Tag empfohlen. So geht's: Nikotinersatztherapie mit nicorette® Kaugummi 4 mg Indem Sie nicorette® Kaugummi 4 mg aktiv kauen, setzen Sie das enthaltene Nikotin frei. Über die Mundschleimhaut gelangt das Nikotin in die Blutbahn und erhöht den Nikotinspiegel im Blut. So lindert es Rauchverlangen und weitere Entzugserscheinungen. Verwenden Sie die Kaugummis über eine Dauer von 12 Wochen und führen Sie Ihrem Körper nach und nach weniger Nikotin zu, indem Sie die Anzahl der Kaugummis pro Tag reduzieren bis Sie schließlich keins mehr verwenden und Ihren Körper vollständig entwöhnt haben. Anwendung des nicorette® Kaugummi 4 mg - Kauen ist nicht gleich kauen! Zur Unterstützung bei der richtigen Anwendung des Nikotinkaugummis hat nicorette® einen Geschmacksindikator NDI (Nicotin-Dosierungs-Indikator) entwickelt. Kauen: Für etwa 1 Minute lang kauen bis Sie eine Intensivierung des Geschmacks wahrnehmen. Nun ist ausreichend Nikotin freigesetzt. Pausieren: Schieben Sie das Kaugummi in Ihre Wange bis der Geschmack nachlässt. Kauen: Wiederholen Sie Schritt 1 und 2 für bis zu 30 Minuten, indem Sie immer wieder kauen und pausieren, wenn der Geschmack sich intensiviert bzw. nachlässt. Kauen Sie etwa 1 nicorette® Kaugummi pro Stunde oder immer dann, wenn Sie sonst eine Zigarette geraucht hätten. Pro Tag werden in der Regel 8-12 Kaugummis benötigt. Kauen Sie pro Tag maximal 16 Kaugummis.
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HOWARD LEIGHT® Quiet Gehörschutzstöpsel
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Zum Schutz der Ohren vor unangenehmen Geräuschen und Lärm
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Kalt-Warm Mehrfachkompresse 13 cm x 14 cm
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Anwendungsbereiche:PhysiotherapieSportmedizinOrthopädieGynäkologieZahnmedizinErste HilfePostoperative TherapieAnwendung Kältekompresse:Ins Gefrierfach oder Kühltruhe (bis -18°C) für ca 2 Std legen, danach vor dem Auflegen in ein dünnes Tuch einschlagen.Anwendung Wärmekompresse:Kompresse ca. 6 Minuten in heißes Wasser (bis 80°C) legen, danach vor dem Auflegen in ein dünnes Tuch einschlagen
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Kalt-Warm Mehrfachkompresse 21 cm x 38 cm
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Anwendungsbereiche:PhysiotherapieSportmedizinOrthopädieGynäkologieZahnmedizinErste HilfePostoperative TherapieAnwendung Kältekompresse:Ins Gefrierfach oder Kühltruhe (bis -18°C) für ca 2 Std legen, danach vor dem Auflegen in ein dünnes Tuch einschlagen.Anwendung Wärmekompresse:Kompresse ca. 6 Minuten in heißes Wasser (bis 80°C) legen, danach vor dem Auflegen in ein dünnes Tuch einschlagen
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>Allgäuer Latschenkiefer Bein Lotion
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Allgäuer Latschenkiefer Bein Lotion 100 ml Wenn Beine müde sind: Erleben Sie neue Leichtigkeit mit Frische und wohltuender Pflege. Belebt und pflegt die Beine Für müde und schwere Beine Zieht schnell ein, für ein frisches Hautgefühl Für mehr Leichtigkeit und Frische Nach einem langen Tag auf den Beinen – sei es durch langes Gehen, Stehen oder Sitzen – fühlen sich die Beine oft schwer, müde und überlastet an. Sie sind angespannt, manchmal geschwollen, und das Bedürfnis nach Entlastung und Pflege ist groß. In genau solchen Momenten sorgt die Allgäuer Latschenkiefer Bein Lotion für wohltuende Erfrischung, neue Leichtigkeit und spürbares Wohlbefinden. Die Lotion ist speziell dafür entwickelt worden, die Einreibung von schweren, müden Beinen zu unterstützen. Durch die Einreibung und Massage kann die Durchblutung in Waden und Oberschenkeln unterstützt werden. Schon beim Auftragen entfaltet sich ihr angenehm frischer Duft nach Latschenkiefer – inspiriert von der Bergluft des Allgäus – und vermittelt sofort ein Gefühl von natürlicher Frische und Entspannung. Die Haut fühlt sich erfrischt, belebt und gepflegt an – als würden die Beine durchatmen. Die Zusammensetzung enthält pflanzliche Inhaltsstoffe wie Allgäuer Latschenkiefernöl, Campher und Menthol, die für ihre vitalisierende und belebende Wirkung bekannt sind. Efeu-, Hamamelis- und Rosskastanienextrakte werden traditionell in der Hautpflege eingesetzt. Allantoin sowie Vitamin A und E, die pflegende Eigenschaften besitzen, runden die Rezeptur ab. Die Lotion lässt sich geschmeidig verteilen, zieht schnell ein und hinterlässt ein seidiges, frisches Hautgefühl – ganz ohne zu kleben. Ob nach dem Sport, einem anstrengenden Arbeitstag oder einfach zur täglichen Pflege: Die Allgäuer Latschenkiefer Bein Lotion verwöhnt Ihre Beine mit einer sanften, revitalisierenden Pflege, die man spürt. Gönnen Sie Ihren Beinen dieses wohltuende Ritual – für mehr Leichtigkeit, Frische und ein rundum entspanntes Körpergefühl. Pflege, die spürbar anders ist: Allgäuer Latschenkiefer steht seit Generationen für Pflegeprodukte für Füße, Beine, Muskeln und Gelenke – auf Basis von Latschenkiefernöl aus eigenem, nachhaltigem Anbau im Allgäu, das nach bis zu 15 Jahren Reifezeit durch Wasserdampfdestillation gewonnen wird. Anwendung: Bei Bedarf sanft in die Beine einmassieren – idealerweise von unten nach oben, um die Durchblutung zusätzlich anzuregen. Inhaltsstoffe: Aqua, Glyceryl Stearate, Propylene Glycol, Polyglyceryl-3 Distearate, Stearic Acid, Diethylhexyl Carbonate, Palmitic Acid, Simmondsia Chinensis Seed Oil, Dimethicone, Parfum, Tocopheryl Acetate, Caprylic/Capric Triglyceride, Ethylhexyl Stearate, Allantoin, Hedera Helix Leaf Extract, Aesculus Hippocastanum Seed Extract, Hamamelis Virginiana Leaf Extract, Ascorbyl Palmitate, Helianthus Annuus Seed Oil, Hydrolyzed Corn Starch, Pinus Mugo Leaf Oil, Menthol, Camphor, Tocopherol, Dimethiconol, Bornyl Acetate, Xanthan Gum, Sodium Chloride, Sodium Sulfate, Potassium Sorbate, Phenoxyethanol, Benzyl Alcohol, Citric Acid, Lavandula Oil/Extract, Pinene, Linalyl Acetate*, Linalool, Eucalyptus Globulus Oil*, Limonene, Turpentine*, Beta-Caryophyllene*, Terpineol*, Terpinolene*, Benzyl Benzoate, Geranyl Acetate*, Geraniol, Pogostemon Cablin Oil*, Alpha-Terpinene*, Coumarin, CI 47005 Hersteller: Dr. Theiss Naturwaren GmbH Michelinstraße 10 66424 Homburg Deutschland
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Kalt-Warm Mehrfachkompresse 7,5 cm x 52 cm
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Anwendungsbereiche:PhysiotherapieSportmedizinOrthopädieGynäkologieZahnmedizinErste HilfePostoperative TherapieAnwendung Kältekompresse:Ins Gefrierfach oder Kühltruhe (bis -18°C) für ca 2 Std legen, danach vor dem Auflegen in ein dünnes Tuch einschlagen.Anwendung Wärmekompresse:Kompresse ca. 6 Minuten in heißes Wasser (bis 80°C) legen, danach vor dem Auflegen in ein dünnes Tuch einschlagen
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RECESSAN® Salbe
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Schmerzbetäubende Salbe für die MundschleimhautRECESSAN® dient der zeitweiligen, symptomatischen Behandlung von schmerzhaften entzündlichen Erkrankungen an Zahnfleisch und Mundschleimhaut im Rahmen einer zahnärztlich kontrollierten Therapie. Aufgrund seiner sehr guten Hafteigenschaften eignet sich RECESSAN® besonders bei schmerzhaften Druckstellen durch Prothesen.apothekenpflichtiges ArzneimittelRecessan schmerzstillende Salbe mit guter Haftkraft alkohol- und zuckerfreiAnwendung: Dreimal täglich ein etwa erbsengroßes Stück von RECESSAN® auf die schmerzende Stelle auftragen.PflichtangabenRECESSAN® Wirkstoff: Lauromacrogol 400 (Polidocanol). Anwendungsgebiete: Zur zeitweiligen, symptomatischen Behandlung von schmerzhaften entzündlichen Erkrankungen an Zahnfleisch und Mundschleimhaut im Rahmen einer zahnärztlich kontrollierten Therapie. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Howard Leight Bilsom® 303 Gehörschutzstöpsel
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Bilsom® 303/304 ist ein Gehörschutzstöpsel aus Schaumstoff für den einmaligen Gebrauch.Die richtige Anwendung:1. Rollen Sie den Stöpsel zwischen Zeigefinger und Daumen unter leichtem Druck vollständig zusammen. Ziehen Sie mit der anderen Hand das Ohr etwas nach oben, um den Gehörgang zu weiten, und setzen Sie den Stöpsel mit einer leichten drehenden Bewegung ein.2. Halten Sie den Finger solange auf dem Stöpsel, bis er sich ausgedehnt hat. Kontrollieren Sie bei Lärmgeräuschen im Hintergrund (unter 80 dB (A)), ob der Stöpsel den Lärm gut dämmt und keine Leckagen auftreten. Sollten die Stöpsel nicht richtig sitzen, versuchen Sie es mit einer anderen Größe.3. Wählen Sie die für einen korrekten Sitz passende Größe. Wenn keine der beiden Größen passt, wählen Sie einen anderen Howard Leight Gehörschutz, bevor Sie die Lärmzone betreten.4. Tragen Sie die Stöpsel während der ganzen Zeit im Lärm.
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Köhler® ADAPPLICATOR Zerstäuber
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Köhler® Applikatoren Bei den Applikatoren Köhler® handelt es sich um patentgeschützte Applikatoren, die es ermöglichen, den Inhalt von OPC-Ampullen fein zu versprühen. Dieser Zerstäubungsvorgang kann die Anwendungen von Lösungen auf der Haut und auf Schleimhäuten erleichtern bzw. verbessern. Anwendung: Die Applikatoren Köhler® ermöglichen die Verwendung aller 1 ml, 2 ml und 10 ml-OPC-Ampullen. Von Köhler Pharma sind die Ampullen aller Injektionslösungen, wie Calcium Köhler®, Calcium-EAP®, Unizink®, Lophakomp® B12 und Lophakomp® Procain anwendbar.
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Isotonische Kochsalzlösung 0,9%
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Anwendungsgebiete:Plasmaisotoner Flüssigkeitsersatz bei hypotoner und isotoner Dehydratation, kurzfristiger intravasaler Volumenersatz Als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente Zum Befeuchten von Verbänden Zum Auflösen und Verdünnen geeigneter Medikamente
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Natriumchlorid-einmolar Fresenius
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Anwendung:Erniedrigte Natriumwerte im Blut (Hyponatriämie), erniedrigte Cloridwerte im Blut (Hypochlorämie), Wasservergiftung (Wasserintoxikation) Zusammensetzung:1 ml Lösung enthält: 58,50 mg NatriumchloridNa+ 1 mmol/mlCL- 1 mmol/ml Sonstige Bestandteile:Wasser für InjektionszweckepH-Wert 5,0 - 7,0Titrationsacidität < 1mmol NaOH/l theor. Osmolarität 2000 mosm/l
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Calcium D3-ratiopharm® Brausetabletten
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Was ist Calcium D3-ratiopharm® und wofür wird es angewendet? Calcium D3-ratiopharm® ist ein Calcium-Vitamin-D3-Präparat. Calcium D3-ratiopharm® wird angewendet bei – nachgewiesenem Calcium- und Vitamin-D3-Mangel sowie zur unterstützenden Behandlung von Osteoporose. Schwangerschaft und Stillzeit Calcium D3-ratiopharm® kann während der Schwangerschaft bei Calcium- und Vitamin-D-Mangel angewendet werden. Jedoch sollte die tägliche Einnahme nicht mehr als 1500 mg Calcium und 600 I. E. Vitamin D betragen. Daher sollte während der Schwangerschaft täglich nur 1 Brausetablette Calcium D3-ratiopharm® angewendet werden. Überdosierungen von Calcium und Vitamin D müssen bei Schwangeren vermieden werden, da andauernd erhöhte Calcium-Konzentrationen im Blut mit schädlichen Effekten auf den sich entwickelnden Foetus in Verbindung gebracht wurden. Es gibt keine Hinweise, dass Vitamin D in den üblichen Behandlungsdosen beim Menschen fruchtschädigend wirkt. Calcium D3-ratiopharm® kann während der Stillzeit angewendet werden. Calcium und Vitamin D gehen in die Muttermilch über. Dies ist zu berücksichtigen, wenn das Kind zusätzliche Gaben von Vitamin D erhält. Wie ist Calcium D3-ratiopharm® anzuwenden? Wenden Sie Calcium D3-ratiopharm® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis Erwachsene, einschließlich ältere Menschen 2-mal täglich 1 Brausetablette (entsprechend 1200 mg Calcium und 800 I. E. Vitamin D3). Dosierung bei Leberfunktionsstörungen Es ist keine Dosisanpassung erforderlich. Dosierung bei Nierenfunktionsstörungen Calcium D3-ratiopharm® darf von Patienten mit schweren Nierenfunktionsstörungen nicht eingenommen werden. Art der Anwendung Die Brausetablette wird in 1 Glas Wasser aufgelöst und sofort getrunken. Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung wird vom Arzt bestimmt. Bitte befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Calcium D3-ratiopharm® zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Calcium D3-ratiopharm® angewendet haben, als Sie sollten Eine Überdosierung kann zu Übelkeit, Erbrechen, krankhaftem Durstgefühl oder Verstopfung führen. Bei Verdacht auf Überdosierung verständigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen einleiten. Wenn Sie die Anwendung von Calcium D3-ratiopharm® vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Sollten Sie einmal vergessen haben, Calcium D3-ratiopharm® anzuwenden, dann wenden Sie das Präparat am nächsten Tag wie gewohnt – auf keinen Fall die doppelte Menge – an. Wenn Sie die Anwendung von Calcium D3-ratiopharm® abbrechen Sollten Sie die Behandlung unterbrechen oder vorzeitig beenden wollen, z. B. weil Ihnen die auftretenden Nebenwirkungen zu stark erscheinen, so sprechen Sie bitte vorher mit Ihrem Arzt. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Zymafluor® D 500
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Wie wirken die Inhaltsstoffe des Arzneimittels?Colecalciferol (Vitamin D3): Der Wirkstoff greift in der Proteinherstellung ein. Er löst die Bildung eines Proteins aus, welches Calcium an sich bindet und an die Blutbahn abgibt. Auf diesem Wege wird der Blutcalciumspiegel erhöht.Fluorid: Über den Wirkmechanismus liegen noch keine gesicherten Erkenntnisse vor. Folgende Mechanismen werden diskutiert: Hemmung von säureproduzierenden Mikroorganismen im Zahnbelag, Einbau in den Zahnschmelz und dadurch eine höhere Widerstandsfähigkeit gegen Säuren, sowie eine Verbesserung des Mineralhaushaltes des Zahnschmelzes.Was ist im Arzneimittel enthalten?Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 TabletteWirkstoffColecalciferol12,5 MikrogrammHilfsstoffCellulose, mikrokristalline+HilfsstoffGelatine+HilfsstoffSaccharose+HilfsstoffMaisstärke+HilfsstoffSiliciumdioxid, hochdisperses+HilfsstoffVanillin+HilfsstoffSojabohnenöl+entsprichtColecalciferol500 Internationale EinheitenWirkstoffNatrium-fluorid0,553 mgentsprichtFluorid-Ion0,25 mgHilfsstoffCrospovidon+HilfsstoffMagnesium stearat+HilfsstoffSaccharin natrium-2-Wasser+HilfsstoffDL- alpha -Tocopherol+HilfsstoffLactose-1-Wasser+Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind bei bestimmungsgemäßem Gebrauch derzeit keine Nebenwirkungen bekannt.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wie wird das Arzneimittel dosiert?Wer?EinzeldosisGesamtdosisWann?Säuglinge und Kleinkinder in den ersten beiden Lebensjahren1 Tablette1 Tablette pro Tagzu der MahlzeitBerücksichtigen Sie bitte die zusätzliche Fluoridzufuhr aus Lebensmitteln, Getränken und Arzneimitteln bei der Dosierung. Informieren Sie sich hierzu bei Ihrem Arzt oder Apotheker.
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Zymafluor® D 1000 Tabletten
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Das Arzneimittel ist ein vorbeugendes Mittel gegen Karies und Rachitis bei Frühgeborenen ab 3000 g Körpergewicht bis zum Durchbruch des ersten Milchzahns, maximal bis zur Vollendung des 6. Lebensmonats. Das Präparat enthält den Wirkstoff Natriumfluorid, der zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als Präparate zur Kariesprophylaxe bezeichnet werden. Es versorgt die Zähne Ihres Kindes mit Fluorid, wodurch deren Widerstand gegenüber Karies erhöht wird. Die Zufuhr von Fluorid sollte vor dem Durchbruch der Zähne beginnen. Vitamin D3 ist für die Gesundheit der Zähne ebenfalls von Bedeutung. Vitamin D3 ist äußerst wichtig für Auf-, Ab- und Umbauprozesse der Knochen. Fehlt das Vitamin D3, vor allem in Phasen schnellen Wachstums, erweichen die Knochen. Dosierung: Geben Sie Ihrem Kind die Tabletten immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierung ist abhängig vom Lebensalter des Kindes und soll unter Berücksichtigung der sonstigen Fluoridaufnahme festgelegt werden. Um sicherzugehen, dass nur eine systemische Form der Fluoridzufuhr zur Anwendung kommt, sollte der Kinderarzt oder der Zahnarzt die Einnahme von fluoridiertem Speisesalz, fluoridierter Zahnpasta, Fluoridtabletten (einschließlich der täglichen Dosis), fluoridreichem Mineralwasser und den Fluoridgehalt des Trinkwassers bei der Dosierungsempfehlung berücksichtigen. Rachitis- und Kariesprophylaxe Von Frühgeburt ab 3000 g bis Zahndurchbruch Frühgeborene sollten bis zum Durchbruch des ersten Milchzahns (maximal bis zur Vollendung des 6. Lebensmonats) täglich 1 Tablette (0.25 mg Fluorid und 800 - 1000 I.E. Vitamin D3) erhalten. Bei früh- und mangelgeborenen Säuglingen sollte die Kariesprophylaxe durch systemische Fluoridzufuhr erst nach Erreichen eines Körpergewichtes von 3000 g, bei normaler körperlicher Entwicklung und Rücksprache mit dem Kinderarzt oder dem Zahnarzt begonnen werden. Nach Beendigung der Gabe von dem Arzneimittel durch den Durchbruch des ersten Milchzahns oder der Vollendung des 6. Lebensmonats, stehen andere Präparate mit niedrigerem Vitamin D3-Gehalt zur Verfügung. Nach Vollendung des 1. Lebensjahres sollte die Rachitisprophylaxe mit einem geeigneten Vitamin D3-Monopräparat bis zum zweiten erlebten Frühsommer des Kindes fortgeführt werden (400 - 500 I.E.). Dauer der Anwendung Die Anwendung sollte so früh wie möglich begonnen werden. Über die Dauer der Behandlung entscheidet der Arzt. Wenn Sie eine größere Menge gegeben haben, als Sie sollten Bei einer akuten Vergiftung mit Natriumfluorid können folgende Symptome auftreten: gastrointestinale Störungen (Übelkeit, Erbrechen, Diarrhöe, Blutungen, Bauchschmerz oder -krämpfe), Müdigkeit, Tremor, Krampfanfälle, Atemnot, Herz-Kreislauf-Symptome (Kollaps, Asystolie). Bei einer chronischen Überdosierung von Natriumfluorid in den ersten Lebensjahren können sich eine Zahnfluorose mit Schmelzdefekten am bleibenden Gebiss und bei sehr erheblicher, langfristiger Überdosierung Störungen des Knochenaufbaus entwickeln. Langfristige Überdosierung von Vitamin D3 (ab 1800 I.E. pro Tag) kann zu Hyperkalzämie und Hyperkalzurie führen. Bei erheblicher und langdauernder Überschreitung des Bedarfs kann es zu Verkalkungen parenchymatöser Organe kommen. Wenn Sie die Anwendung vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung abbrechen Wurde das Arzneimittel über mehrere Wochen nicht gegeben, so kann nach Absprache mit Ihrem Arzt die Anwendung um die entsprechende Zeitspanne verlängert werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Art und Weise: Das Arzneimittel wird in der Regel als tägliche Einzeldosis eingenommen. Für Frühgeborene, Säuglinge (und Kleinkinder) wird das Präparat zerkleinert und aufgelöst in etwas Wasser, Tee oder Fruchtsaft zugegeben. Hinweis: Um unerwünschte Komplikationen wie versehentliches 'Verschlucken der Tablette in die Luftwege zu verhindern, sollte die Tablette nie unaufgelöst verabreicht werden! Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Sehr häufig: Mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Mögliche Nebenwirkungen Bei sachgemäßer Anwendung sind keine Nebenwirkungen zu erwarten. Sojaöl kann sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen das Kind erheblich beeinträchtigt oder wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Wechselwirkungen: Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie bei Ihrem Kind andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel bei ihm angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel bei ihm anzuwenden. Das Präparat sollte nur in Ausnahmefällen nach ärztlicher Verordnung zusammen mit anderen Arzneimitteln, die Vitamin D3 enthalten, gegeben werden. Anwendung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Eine gleichzeitige Zufuhr von Calcium und Magnesium, wie sie bei einer Ernährung mit Milch und Milchprodukten erfolgt, vermindert die Retention von Fluorid im Organismus nicht wesentlich. Gegenanzeige: Das Präparat darf nicht gegeben werden, wenn Ihr Kind allergisch gegen Natriumfluorid, Colecalciferol, Soja, Erdnuss oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels ist, wenn das Calcium im Blut (Hyperkalzämie) oder im Harn (Hyperkalzurie) erhöht ist, bei eingeschränkter Beweglichkeit (z. B. wegen eines Gipsverbandes) oder wenn auf eine andere Art Fluoride zugeführt werden, z. B. mit Trink-, Mineral- oder Tafelwasser und/oder fluoridiertem Speisesalz und/oder fluoridierter Zahnpasta. Schwangerschaft und Stillzeit: Dieses Arzneimittel ist nur für Kinder bestimmt. Patenthinweise: Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Um eine Überdosierung zu vermeiden, sollten bei der Festlegung der Fluoridsupplemente Fluoride berücksichtigt werden, die über andere Quellen aufgenommen werden, wie zum Beispiel: Die Gabe von Fluoridtabletten bei Kindern, die wegen einer angeborenen Stoffwechselstörung eine bilanzierte Diät erhalten, ist, je nach Fluoridgehalt der Diät, möglicherweise nicht erforderlich. Bei schweren, das Wachstum beeinträchtigenden chronischen Erkrankungen ist über die Fluoridprophylaxe im Einzelfall zu entscheiden. Bei einer zusätzlichen Anwendung von fluoridhaltiger Zahnpasta, fluoridhaltigen Gelen oder Lacken zur lokalen Fluoridierung ist der Zahnarzt oder Arzt zu befragen. Bei einem Fluoridgehalt des zur Ernährung des Säuglings oder Kleinkindes verwendeten Wassers (Trink-/Tafel-/Mineralwasser) von mehr als 0,3mg/l* sind Fluoridgaben entbehrlich. Für Kinder, die ausschließlich gestillt werden, gilt diese Einschränkung nicht. Sofern eine systemische Fluoridzufuhr erfolgt, sollten bei Säuglingen und Kleinkindern keine fluoridhaltigen Zahnpasten verwendet werden. Bei früh- und mangelgeborenen Säuglingen sollte die Kariesprophylaxe durch systemische Fluoridzufuhr erst nach Erreichen eines Körpergewichtes von 3000 g, bei normaler körperlicher Entwicklung und Rücksprache mit dem Kinderarzt oder dem Zahnarzt begonnen werden. * In der Bundesrepublik Deutschland liegt der Fluoridgehalt im Trinkwasser - von Ausnahmen abgesehen - unter 0,3 mg/l. Bitte erfragen Sie über das zuständige Wasserwerk den Fluoridgehalt des Leitungswassers Ihrer Gemeinde. Bei Verwendung von mit Vitamin D3 angereicherter Babymilch ist die Zugabe von Vitamin D3 eventuell nicht erforderlich. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Nicht zutreffend.
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Natriumphosphat Braun Mini-Plasco® connect
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WirkstoffNatriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat, Natriumdihydrogenphosphat-DihydratZur Behebung von PhosphatmangelzuständenElektrolyt-Konzentrat als Zusatz zu InfusionslösungenNatriumphosphat BraunAls Ersatz von Phosphat bei MangelerscheinungenMit 1 mmol/ml Natrium und 0,6 mmol/ml PO43
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Regaine Männer Lösung mit Minoxidil bei erblich bedingtem Haarausfall
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Regaine® MÄNNER LÖSUNG – stoppt erblich bedingten Haarausfall Wenn Sie an erblich bedingtem Haarausfall (androgenetischer Alopezie) leiden, sind Sie nicht allein: Rund 60 - 80 % der Männer leiden darunter und das oft schon in jungen Jahren. Regaine® MÄNNER LÖSUNG wirkt aufgetragen auf die Kopfhaut direkt am Ursprung des Problems – den inaktiven Haarwurzeln. Minoxidil reaktiviert diese, kann den erblich bedingten Haarausfall stoppen und das Wachstum neuer, kräftigerer Haare anregen. Die Wirkweise von Regaine® MÄNNER LÖSUNG Durch den enthaltenen Wirkstoff Minoxidil in 5 %iger Konzentration kann Regaine® MÄNNER LÖSUNG erblich bedingten Haarausfall aufhalten. Dieser erweitert u.a. die Blutgefäße an den Haarwurzeln und verbessert die Blut- und Nährstoffversorgung. Die Haarwurzeln werden reaktiviert, der erblich bedingte Haarausfall kann gestoppt und das Wachstum neuer, kräftigerer Haare angeregt werden. Die Wirksamkeit ist medizinisch belegt und 90 % der Verwender bestätigen die Wirksamkeit. * (Auswertung einer Umfrage mit 7.424 Männern nach 12 Monaten Anwendung von Regaine Männer) So wird Regaine® MÄNNER LÖSUNG angewendet Regaine® MÄNNER LÖSUNG ist 2 x täglich – am besten morgens und abends – anzuwenden. Die angegebene Menge von 1 ml pro Gebrauch sollten Sie dabei nicht überschreiten. Wichtig ist, dass Sie die Lösung auf die trockene Kopfhaut auftragen. Sie können zwischen 2 Applikatoren auswählen: Pumpspray-Applikator – eignet sich für große, kahle Stellen Pumpspray-Applikator mit verlängerter Spitze – empfohlen für kleine Kopfhautpartien, erleichtert Erreichen von bestimmten Stellen, insbesondere bei langem Haar Wenn Sie den Pumpspray-Applikator benutzen, folgen Sie dieser Anleitung: Schrauben Sie die Kappe von der Flasche ab. Setzen Sie den Pumpspray-Applikator auf die Flasche auf und entfernen Sie den kleinen Spraykopf. Pro Anwendung genügen 6 Pumpstöße. Verteilen Sie nach jedem Pumpvorgang die Flüssigkeit mit den Fingerspitzen auf den betroffenen Kopfhautpartien. Verschließen Sie nach dem Gebrauch den Pumpspray-Applikator wieder. Entscheiden Sie sich für den Pumpspray-Applikator mit verlängerter Spitze, sollten Sie so vorgehen: Entfernen Sie die Kappe von der Flasche. Schrauben Sie anschließend den Pumpspray-Applikator auf und entfernen Sie die kleine Schutzkappe. Bringen Sie nun die verlängerte Applikatorspitze an. Lösen Sie die Schutzkappe am Ende der Applikatorspitze. Pro Anwendung genügen 6 Pumpstöße. Nach jedem Pumpvorgang sollte die Flüssigkeit mit den Fingerspitzen auf den jeweiligen Stellen verteilt werden. Zuletzt stecken Sie wieder die kleine Schutzkappe auf das Ende der Applikatorspitze. Gut zu wissen: Waschen Sie sich nach jeder Anwendung von Regaine® MÄNNER LÖSUNG gründlich die Hände. Die Haare können Sie wie gewohnt frisieren, jedoch sollten Sie für 4 Stunden nach der Anwendung das Haar nicht befeuchten, waschen oder direkt nach der Anwendung föhnen. Achten Sie zudem darauf, dass das Mittel komplett getrocknet ist, bevor Sie zu Bett gehen. Positives Zeichen – der Shedding-Effekt Stellen Sie zwischen der 2. - 6. Anwendungswoche vermehrten Haarausfall fest? Das ist ein gutes Zeichen: Regaine® MÄNNER LÖSUNG zeigt seine Wirkung! Sie sollten sich durch den temporären vermehrten Haarausfall nicht verunsichern lassen, denn schon ab der 12. Woche kann neues, kräftigeres Haar sichtbar werden und der erblich bedingte Haarausfall kann gestoppt werden. Unterbrechen Sie also nicht die Anwendung der Lösung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. *Gutschein gültig bei Online-Bestellung ab dem genannten Mindestbestellwert (ausgenommen preisgebundene Bücher, verschreibungspflichtige Produkte, Artikel von Drittanbietern (Marktplatz Partnern) sowie bei einer Now!-Lieferung)) für die folgenden Produkte der Marke Regaine (PZN: 01997024, 01997030, 03671025, 03671166, 08096205, 08096264, 08097622, 09100275, 11082202; 08106097). Voraussetzung ist die Angabe des Gutschein-Codes. Nur ein Gutschein pro Bestellung. Gutschein nur einmal pro Kund:in verwendbar. Keine Kombination mit anderen Gutscheinen. Keine Barauszahlung. Gültig bis zum 30.04.2024.
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bene CERUSTOP SPRAY Ohrenöl
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CERUSTOP® Ohrenöl-Spray Verhärtetes Ohrenschmalz (Cerumen) und Ohrenschmalzpfropfen zählen als häufige Ursache für eine Gehörgangsreizung oder ein vermindertes Hörvermögen. Es können Entzündungen des äußeren Gehörgangs auftreten sowie Unwohlsein und Schwindel, wenn das Cerumen in Berührung mit dem Trommelfell kommt. Zum Glück gibt es CERUSTOP® Ohrenöl-Spray, das sich zum sanften Entfernen von überschüssigem oder verhärtetem Ohrenschmalz eignet und zugleich Entzündungen des äußeren Gehörgangs vorbeugt. Die Vorteile von CERUSTOP® Ohrenöl-Spray: Reinigung und Pflege der Ohrmuschel und des äußeren Gehörgangs sanftes Lösen und Entfernen von verhärtetem oder überschüssigem Ohrenschmalz Benutzung auch vor Ohrenspülungen durch den Arzt möglich der um 360 Grad drehbare Sprühkopf verhilft zur einfachen und hygienischen Verwendung auch für Trägerinnen und Träger von Hörgeräten anwendbar Anwendungsgebiete: CERUSTOP® Ohrenöl-Spray bietet eine einfache Methode, verhärtetes oder überschüssiges Ohrenschmalz (Cerumen) zu lösen und entfernen. Darüber hinaus dient es der Vorbeugung von Entzündungen des äußeren Gehörgangs und der Säuberung der Ohrmuschel. Patientenhinweise: CERUSTOP® Ohrenöl-Spray ist kein Arzneimittel. Bitte suchen Sie bei stark haftenden Ohrenschmalzpfropfen sowie bei Ohrenschmerzen unbedingt einen Arzt auf. Vor der Verwendung des Ohrenöls sollten Sie zudem Rücksprache mit einem Mediziner halten, wenn Sie bereits unter Schäden am Mittelohr oder Trommelfell gelitten haben. Führen Sie darüber hinaus keine Fremdkörper (beispielsweise Wattestäbchen) in Ihre Ohren ein. Bewahren Sie CERUSTOP® Ohrenöl-Spray stets geschlossen außerhalb der Reichweite von Kindern auf, wobei die Lagerungstemperatur nicht unter acht Grad Celsius oder über 25 Grad Celsius liegen sollte. CERUSTOP® Ohrenöl-Spray hält sich ungeöffnet 36 Wochen – nach der ersten Anwendung ist es acht Wochen benutzbar. Schwangerschaft und Stillzeit: CERUSTOP® Ohrenöl-Spray eignet sich auch zur Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit. Anwendung: Zum sanften Entfernen von verhärtetem oder überschüssigem Ohrenschmalz sprühen Erwachsene zwei bis drei Sprühstöße in den äußeren Gehörgang. Bei Kindern ab drei Jahren genügen ein bis zwei Sprühstöße des CERUSTOP® Ohrenöl-Sprays. Verschließen Sie im Anschluss das Ohr mit einem Wattebausch, um ein Herauslaufen des Ohrenöls zu vermeiden – aber pressen Sie ihn bitte nicht in den Gehörgang! Nach etwa zehn Minuten Einwirkzeit spülen Sie CERUSTOP® Ohrenöl-Spray mit warmem Wasser, bestenfalls mithilfe der Handbrause, aus. Bei hartnäckigen Ohrenschmalzverhärtungen empfiehlt es sich, den Vorgang zu wiederholen. Für eine rundum perfekte Ohrenpflege sollte, insbesondere nach dem Aufenthalt im Wasser, NORMISON® Ohrenspray angewendet werden. Dosierung: Die richtige Dosierung von CERUSTOP® Ohrenöl-Spray beträgt zwei bis drei Sprühstöße bei Erwachsenen und ein bis zwei bei Kindern ab drei Jahren. Nebenwirkungen: Bisher sind für CERUSTOP® Ohrenöl-Spray keine Unverträglichkeiten bekannt. Zusammensetzung: Mandelöl, Vitamin E, Caprilic/Capric Triglycerid, Paraffinöl, Isostearyl Isostearate, PEG-40 Sorbitan Peroleat, BHA/BHT
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NORMISON® Ohrenspray
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NORMISON® Ohrenspray Vor allem nach dem Schwimmen oder Baden ist es wichtig, Wasser aus den Ohren zu entfernen, denn Feuchtigkeit und ein aus dem Gleichgewicht geratener pH-Wert können Entzündungen im äußeren Gehörgang verursachen. Dank der speziellen Zusammensetzung verhilft NORMISON® Ohrenspray der Hautoberfläche im Ohr zu einem raschen Trocknen. Eine einfache Methode, um derartigen Ohrenentzündungen vorzubeugen. Die Vorteile von NORMISON® Ohrenspray: Der um 360 Grad drehbare Sprühkopf sorgt für eine einfache und hygienische Anwendung. NORMISON® Ohrenspray dient der Vorbeugung von Entzündungen im äußeren Gehörgang, insbesondere nach dem Schwimmen, Baden oder Tauchen. Es verhilft zu einem schnellen Trocknen der Hautoberfläche und zur Wiederherstellung des natürlichen Säureschutzmantels. Anwendungsgebiet: NORMISON® Ohrenspray eignet sich zur Vorbeugung von Entzündungen des äußeren Gehörgangs, die zum Beispiel aufgrund von häufigem oder längerem Wasseraufenthalt entstehen. Auch im Zuge einer medikamentösen Behandlung von derartigen Ohrenentzündungen kann das Ohrenspray als begleitende Therapie verwendet werden. Patientenhinweise: NORMISON® Ohrenspray ist kein Arzneimittel. Bei Ohrenschmerzen sollten Sie demnach unbedingt einen Arzt aufsuchen. Reinigen Sie Ihre Ohren nicht mechanisch, wie zum Beispiel mit Wattestäbchen, und sehen Sie von dem Verschluss der Ohren mit Watte ab. NORMISON® Ohrenspray ist nicht für die orale Anwendung und die Anwendung im Auge vorgesehen. Das Fläschchen bitte stets verschlossen und außerhalb der Reichweite von Kindern lagern. Nach der ersten Benutzung können Sie NORMISON® Ohrenspray acht Wochen benutzen, ungeöffnet ist es 36 Wochen haltbar. Schwangerschaft und Stillzeit: Die Anwendung des Ohrensprays kann auch während der Schwangerschaft und Stillzeit erfolgen. Anwendung: Benutzen Sie NORMISON® Ohrenspray nach dem Aufenthalt im Wasser folgendermaßen: Erwachsene geben zwei bis drei Sprühstöße in den Gehörgang, für Kinder ab drei Jahren genügen ein bis zwei Sprühstöße aus. Neigen Sie dann den Kopf zur Seite, um ein Herauslaufen der Flüssigkeit zu verhindern, und warten Sie die etwa 20- bis 30-sekündige Einwirkzeit ab. Nachdem Sie den Kopf wieder in eine aufrechte Position gebracht haben, wischen Sie die austretende Flüssigkeit ab. Ein möglicher Rest von NORMISON® Ohrenspray kann im Ohr verbleiben und verdunsten. Wiederholen Sie nun diesen Vorgang am anderen Ohr. Bei der Verwendung sollte NORMISON® Ohrenspray körperwarm sein. Befinden sich in den Ohren vermehrt Ohrenschmalz, Hautschuppen oder andere Ablagerungen, empfiehlt es sich, diese zunächst mit CERUSTOP® Ohrenöl-Spray zu entfernen. Dosierung: Erwachsene sprühen zwei bis drei Sprühstöße NORMISON® Ohrenspray in den äußeren Gehörgang – bei Kindern ab drei Jahren reichen ein bis zwei aus. Nebenwirkungen: Das Ohrenspray kann bei leichten Reizungen des äußeren Gehörgangs möglicherweise ein brennendes Gefühl hervorrufen. NORMISON® Ohrenspray gilt bei korrekter Anwendung als gut verträglich. Gegenanzeigen: Benutzen Sie NORMISON® Ohrenspray nicht bei einer Allergie oder Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe. Auch bei einem perforierten Trommelfell (Loch im Trommelfell) darf das Produkt nicht verwendet werden. Zusammensetzung: Isopropylalkohol, Wasser, Essigsäure, Dexpanthenol.
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CH-Alpha Gelenk Trinkampullen mit 10 g Kollagen plus Vitamin C
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.CH-Alpha® für mehr Mobilität und LebensqualitätGesunde Gelenke und Knochen sind die Voraussetzung für den Erhalt von Mobilität und Lebensqualität in jedem Alter. Fehlende Bewegung oder Überlastung können zum Abbau des Gelenkknorpels führen. Dieser besteht zu 70% aus Kollagen. CH-Alpha® PLUS ist eine spezielle Kombination aus Kollagen-Peptiden, Hagebutten-Extrakt und Vitamin C, die die natürliche Regeneration der Gelenkknorpel unterstützt. GEZIELTE VERSORGUNG DER GELENKKNORPEL: Die speziellen Kollagen-Peptide in CH-Alpha® PLUS wirken gezielt in den Kollagenstrukturen der Gelenke und Bandscheiben und können besonders gut vom Körper aufgenommen werden. REICH AN ANTIOXIDANTIEN: Der Radikalfänger Vitamin C trägt zum Schutz der Zellbestandteile bei. Außerdem spielt es eine wichtige Rolle bei der Neubildung von Kollagen im Gelenkknorpel und unterstützt so die normale Funktion von Knochen und Knorpel.Gerade im Alter oder bei erhöhter Belastung entsteht im Knorpel häufig ein Kollagen-Defizit. Infolgedessen schrumpft die Pufferzone in den Gelenken, der Knorpel wird rau und Schmerzen und Entzündungen schreiten voran. Ausreichend Bewegung ist wichtig, um die Beschwerden nicht zu verschlimmern. Während Schonung meistens zu einer Verschlechterung der Symptome führt, trägt Bewegung aufgrund der verbesserten Durchblutung des Gelenkknorpels zur Linderung des Belastungsschmerzes und der Steifigkeit im Gelenk bei. Zusammen mit der optimalen Nährstoffversorgung durch die CH-Alpha® PLUS Trinkampullen wird der Prozess des Gelenkverschleißes vermindert, sodass Sie wieder wie geschmiert den Alltag meistern können!Zutaten:Wasser, Kollagen-Hydrolysat (Kollagen-Peptide) CH-Alpha™ (40 %), Fruktose, Säuerungsmittel Citronensäure, färbendes Lebensmittel Gerstenmalzextrakt, Vitamin C,Aroma, Konservierungsstoff Kaliumsorbat, Süßstoff Acesulfam K, Natriumcyclamat, Sucralose.Ohne Alkohol, purinfrei, glutenfrei, lactosefrei.Närhwertangaben: Inhaltsstoffe pro Portion (25 ml) % der Referenzmengen Kollagen-Peptide 10 g ** Vitamin C 60 mg 75 % *Prozent der Nährstoffbezugswerte (Referenzmenge nach LMIV) Verzehrempfehlung:Täglich eine Trinkampulle zu oder nach einer Mahlzeit. Die Einnahme sollte idealerweise morgens zum Frühstück erfolgen, da tagsüber der Stoffwechsel aktiver ist und so die Nährstoffe im Körper besser verteilt werden. Empfohlen wird eine regelmäßige Einnahme über einen Zeitraum von mindestens 3 Monaten.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:30 Trinkampullen à 25 ml = 750 ml Hersteller:QUIRIS Healthcare GmbH & Co. KGIsselhorster Str. 26033334 Gütersloh
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BORT PediSoft® TexLine Schlauchverband
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PediSoft® TexLine Schlauchverband Produktmerkmale Schlauchverband mit Gelüberzug, zuschneidbar, individuell anpassbar Zur Druckentlastung an Fingern und Zehen Länge: 15 cm Inhalt: 1 Stück Das PediSoft®-Texline-Plus Polster verteilen optimal den Druck Schutz vor zusätzlichem Druck von außen Angenehmes Tragegefühl durch Textilbezug Optimale Anpassung an jede Fußkontur durch Memory-Effekt Nach dem Tragen kehrt das Material sofort wieder in seine ursprüngliche Form zurück Sehr hygienisch Maschinenwaschbar bei 30 °C (außer Hammerzeh-Korrektur-Pad und Druckschutz)
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Nervoregin® comp. H Pflüger
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Nervoregin® comp. H Pflüger Bei nervösen Verstimmungszuständen. Wenn der Alltag über einen längeren Zeitraum belastend und stressig ist, kann der Körper mit unterschiedlichen psychischen, aber auch körperlichen Symptomen reagieren: Neben Überforderung, Schlafstörungen, innerer Unruhe, Reizbarkeit und Melancholie können Betroffene daher auch unter nervös bedingten Magen-Darm-Beschwerden leiden. Gerade wenn die seelische Belastung groß ist, kann in der Praxis die Injektion von Nervoregin® comp. H Pflüger helfen, das angespannte Nervensystem zu beruhigen und die Entspannung und Gelassenheit zu fördern. Die Ampullen enthalten eine einzigartige Kombination aus fünf homöopathischen Wirkstoffen, die sich bei nervösen Verstimmungszuständen bewährt haben. Baldrian (Valeriana officinalis) ist ein bekanntes Mittel, das viele Symptome von nervösen Störungen lindern und das Nervenkostüm beruhigen kann. In der Homöopathie wird es eingesetzt bei Patienten mit Unruhe, Schlafstörungen, Erschöpfung und geistiger Überarbeitung. Zinkisovalerianat (Zincum isovalerianicum) findet Anwendung bei nervöser Unruhe und Verstimmungen sowie neuralgischen Schmerzen. Es ist daher auch ein bewährtes Mittel bei Schlafstörungen mit unruhigen Beinen. Mit der Ignatiusbohne (Strychnos ignatii) ist zudem ein Wirkstoff enthalten, der bei Personen mit Stimmungsschwankungen und einer Neigung zu Melancholie eingesetzt wird. Abgerundet wird der Wirkstoffkomplex durch den Fliegenpilz (Amanita muscaria), der bei Erregungszuständen des Nervensystems die Entspannung fördert, und Stinkasanat (Asa foetida), das bei sensiblen Menschen nervös bedingte Magen-Darm-Beschwerden lindert. Nervoregin® comp. H Pflüger hat keine Neben- und Wechselwirkungen. Es macht nicht abhängig und es gibt keinen Gewöhnungseffekt. Die Inhaltsstoffe sind vegan, gluten- und lactosefrei. Gut zu wissen Homöopathische Komplexmittel enthalten sorgfältig ausgesuchte und aufeinander abgestimmte Wirkstoffe, die sich in ihrer Wirkung ergänzen und verstärken. Sie sind ein fester Bestandteil in der naturheilkundlichen Therapie und werden darüber hinaus auch in Kombination mit einer schulmedizinischen Behandlung im Rahmen der integrativen Medizin eingesetzt. Im Pflüger-Sortiment finden Sie mehr als 130 homöopathische Komplexmittel, von denen über 90 % ein zugelassenes Anwendungsgebiet tragen. Unser Produktfinder erleichtert Ihnen die Suche nach dem für Sie passenden Produkt.
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Adiclair® Filmtabletten
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Was ist ADICLAIR® und wofür wird es angewendet?ADICLAIR® ist ein hefepilzwirksames Polyenantibiotikum.Zur topischen Therapie von nachgewiesenen nystatinempfindlichen, intestinalen Hefemykosen, insbesondere nach oder während einer Therapie mit Zytostatika, Kortikosteroiden oder Antibiotika.Zur Beseitigung bzw. Verminderung des gastrointestinalen Hefereservoirs als Ergänzung einer Lokaltherapie bestehender oraler oder vaginaler Hefeinfektionen.Wie ist ADICLAIR® einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Dosierung:Die empfohlene Dosis beträgt:Zur Behandlung von Hefemykosen nehmen Sie bitte 3 mal täglich 2 Filmtabletten (1.000.000 I.E. Nystatin) ein.Wenn es erforderlich ist, kann die Tagesdosis auf bis zu 12 Filmtabletten erhöht werden.Während einer Therapie mit Hefewachstumfördernden Medikamenten nehmen Sie bitte 3mal täglich 1 Filmtablette (500.000 I.E. Nystatin) ein.Zur Verminderung bzw. Beseitigung des Hefevorkommens im Magendarmtrakt als Ergänzung einer Lokaltherapie bestehender oraler oder vaginaler Hefeinfektionen sind 1–2 Filmtabletten (500.000 – 1 000.000 I.E. Nystatin) 3 al täglich einzunehmen.Art der Anwendung:Zum Einnehmen.Die Filmtabletten sollten nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) eingenommen werden.Was ADICLAIR® enthält:Der Wirkstoff ist: 1 Filmtablette enthält 500.000 I. E. Nystatin.Die sonstigen Bestandteile sind:Lactose Monohydrat; Stearinsäure (Ph.Eur.); Magnesiumstearat; Povidon K 25; Talkum; Propylenglycol; Poly(Ocarboxymethly)stärke, Natriumsalz; Hypromellose; Titandioxid; Cellulosepulver; Hochdisperses Siliciumdioxid; Eisen(III) hydroxidoxid x H 2O.Für Diabetiker ist die Einnahme einer ADICLAIR® Filmtablette mit 0,05 BE anzurechnen
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