Gesundheit – Nachhaltige Produkte & Services für Dein Wohlbefinden

Bitte achten Sie auf eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise.SymbioLact®SymbioLact®Bist ein diätetisches Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät),dass das Milchsäure bildende Bakterium Bifidobacterium lactis (BB-12®) und Biotin enthält. Die im SymbioLact® B enthaltenen Bifidobakterien sind typische Vertreter der Darmflora des Dickdarms. Sie sind gefriergetrocknet. Sobald sie mit Wasser in Kontakt kommen, können sie dieses aufnehmen, aktiv werden und ihre positiven Eigenschaften im Verdauungstrakt entfalten. In Studien konnte gezeigt werden, dass diese Bakterien sich positiv auf die Häufigkeit, die Dauer und die Schwere der Verstopfung auswirken. Neben den Milchsäure bildenden Bakterien enthält SymbioLact® B das Vitamin Biotin (30 μg pro Beutel). Biotin ist ein wasserlösliches Vitamin und spielt für den Stoffwechsel der Körperzellen eine wichtige Rolle. Gerade sehr aktive Gewebe, wie die Schleimhäute des Körpers, benötigen Biotin. Die Darmschleimhaut ist die größte Schleimhaut des Körpers. Sie regeneriert sich alle 2 - 3 Tage komplett. Um diese enorme Stoffwechselleistung dauerhaft aufrechterhalten zu können, ist es notwendig, dass der Körper mit all den Nahrungsbestandteilen gut versorgt wird. Die größte Menge an Biotin kommt aus der täglichen Nahrung. Kleinere Mengen werden von der Darmflora produziert und zur Gesamtmenge beigesteuert und ergänzen so die tägliche Menge an Biotin, die aus der Nahrung aufgenommen wird. Zutaten:Maltodextrin, Milchsäure bildende Bakterien, Trennmittel Siliciumdioxid, Biotin.Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte pro 100 g Brennwert 3696 kJ / 883 kcal Fett 99,9 g Kohlenhydrate 0 g Ballaststoffe 0 g Eiweiß 0 g Verzehrsempfehlung:1–2 x täglich den Inhalt eines Beutels in ein Glas geben, Wasser ohne Kohlensäure zufügen, umrühren und zu der Hauptmahlzeit trinken. Die tägliche empfohlene Verzehrmenge sollte nicht überschritten werden. Fruchtsäfte sind für die Herstellung des Getränks nicht geeignet.Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 30 Beutel à 2 g = 60 gHerstellerdaten: SymbioPharm GmbH Auf den Lüppen 10D-35745 Herborn

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Zutaten:Wasser, Rübendicksaft, Honig, Weißdornbeerenfruchtmark, Alkohol, Äpfel, Kürbis, rote Bete, Kräutermischung, Kräuterhefe, Weizenkeimlinge, Propolis. Zusammensetzung pro Portion % NRV Thiamin 0,4 mg 36 % Verzehrsempfehlung: 3 mal täglich, 1 Esslöffel (= 10 ml) PK-SANK als Ergänzung zur Nahrung einnehmen.Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 250 mlHersteller:Strath-Labor GmbHStrathstr. 5-793093 Donaustauf

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. ORTHOEXPERT® Gelenknahrung Pro Hyaluron Gezielt zur Unterstützung von Knorpel, Knochen und Bindegewebe1 Nahrungsergänzungsmittel mit Hyaluronsäure, Glucosaminsulfat, Chondroitinsulfat, Kollagenhydrolysat, Vitaminen, Mineralstoffen, Olivenpolyphenolen, gemischten Carotinoiden und Bioflavonoiden. Gezielt zur Unterstützung von Knorpel, Knochen und Bindegewebe¹ Nahrungsergänzungsmittel mit Hyaluronsäure, Glucosaminsulfat, Chondroitinsulfat, Kollagenhydrolysat, Vitaminen, Mineralstoffen, Olivenpolyphenolen, gemischten Carotinoiden und Bioflavonoiden. 1Vitamin C trägt zur normalen Kollagenbildung für eine normale Funktion von Knorpel und Knochen bei. Vitamin D trägt zur Erhaltung normaler Knochen bei. Kupfer trägt zum Erhalt und Mangan zur Bildung eines normalen Bindegewebes bei. Zutaten: Glucosaminsulfat (aus Krebstieren); Maltodextrin; Kollagenhydrolysat; Chondroitinsulfat; Trennmittel: Mikrokristalline Cellulose; Vitamin C; Calciumcarbonat; Vitamin E; Extrakt aus Oliven; Citrus-Bioflavonoide; Zinkgluconat; Hyaluronsäure-Natrium; Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxypropylcellulose; Trennmittel: Talkum, Speisefettsäuren, Siliciumdioxid, Magnesiumsalze der Speisefettsäuren; Farbstoffe: Calciumcarbonat, Eisenoxide; Niacin; gemischte Carotinoide; Selenhefe; Calcium-D-pantothenat; Mangansulfat; Vitamin B2; Vitamin B6; Vitamin B1; Vitamin A; Kupfersulfat; Folsäure; Biotin; Natriummolybdat; Vitamin D; Vitamin B12. Nährwerte: Nährstoff pro 2 Tabletten % NRV* Vitamin A (RE**)188 µg23 Vitamin D5,0 µg100 Vitamin E (alpha-TE***)35 mg292 Vitamin C125 mg156 Vitamin B12,0 mg182 Vitamin B22,5 mg179 Niacin (NE****)15 mg94 Vitamin B62,5 mg179 Folsäure200 µg100 Vitamin B124,5 µg180 Biotin75 µg150 Pantothensäure9,0 mg150 Calcium50,0 mg6 Zink5,0 mg50 Kupfer0,5 mg50 Mangan1,0 mg50 Selen25 µg45 Molybdän25 µg50 Hyaluronsäure-Natrium25 mg***** Glucosaminsulfat550 mg***** Chondroitinsulfat200 mg***** Kollagenhydrolysat250 mg***** Olivenpolyphenole13,5 mg***** gemischte Carotinoide1,5 mg***** Bioflavonoide25 mg***** * NRV=Nährstoffbezugswerte nach EU-Verordnung Nr. 1169/2011 ** Retinoläquivalente *** Tocopheroläquivalente **** Niacinäquivalente ***** NRV nicht festgelegt Verzehrempfehlung: Verzehrempfehlung für Jugendliche und Erwachsene: 2 x täglich 1–2 Tabletten morgens und abends zu oder nach einer Mahlzeit einnehmen. Die empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Hinweise: Nahrungsergänzungsmittel sollten nicht als Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise verwendet werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern! Personen mit eingeschränkter Glucosetoleranz sowie Personen, die Cumarin-Antikoagulantien (Arzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung) einnehmen, sollten bei Einnahme von glucosaminhaltigen Produkten ihren Arzt informieren. Die Anwendung bei Schwangeren sollte mit dem Arzt abgestimmt werden. Gelenknahrung Pro Hyaluron enthält Biotin. Im Falle von Labortests teilen Sie die Einnahme bitte Ihrem Arzt mit. Lagerung: Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern! Nettofüllmenge: 90 Tabletten = 104 g Hersteller: Weber & Weber GmbH Herrschinger Str. 33 82266 Inning/Ammersee

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PflichttextWirkstoff: Paracetamol 500 mg pro ZäpfchenWas ist PARACETAMOL AL und wofür wird es angewendet?PARACETAMOL AL ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum).PARACETAMOL AL wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von:Leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen) und/oder Fieber.Was sollten Sie vor der Anwendung von PARACETAMOL AL beachten?PARACETAMOL AL darf NICHT angewendet werdenWenn Sie allergisch gegen Paracetamol oder den in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteil dieses Arzneimittels sind.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie PARACETAMOL AL anwenden:Wenn Sie chronisch alkoholkrank sind. Wenn Sie an einer Beeinträchtigung der Leberfunktion leiden (Leberentzündung, Gilbert-Syndrom). Bei vorgeschädigter Niere.Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt oder bei hohem Fieber müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte sichergestellt werden, dass andere Arzneimittel, die gleichzeitig angewendet werden, kein Paracetamol enthalten. Bei längerem hoch dosierten, nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Anwendung von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Bei abruptem Absetzen nach längerem hoch dosierten, nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten. Die Absetzsymptomatik klingt innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Wiederanwendung von Schmerzmitteln unterbleiben und die erneute Anwendung soll nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. PARACETAMOL AL nicht ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat längere Zeit oder in höheren Dosen anwenden.Anwendung von PARACETAMOL AL zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.Wechselwirkungen sind möglich mit:Arzneimitteln gegen Gicht wie Probenecid: Bei gleichzeitiger Anwendung von Probenecid sollte die Dosis von PARACETAMOL AL verringert werden, da der Abbau von Paracetamol verlangsamt sein kann. Schlafmitteln wie Phenobarbital, Arzneimitteln gegen Epilepsie wie Phenytoin oder Carbamazepin, Arzneimitteln gegen Tuberkulose (Rifampicin) oder anderen möglicherweise die Leber schädigenden Arzneimitteln: Unter Umständen kann es bei gleichzeitiger Anwendung mit PARACETAMOL AL zu Leberschäden kommen. Arzneimitteln bei HIV-Infektionen (Zidovudin): Die Neigung zur Verminderung weißer Blutkörperchen (Neutropenie) wird verstärkt. PARACETAMOL AL sollte daher nur nach ärztlichem Anraten gleichzeitig mit Zidovudin angewendet werden. Mitteln zur Senkung erhöhter Blutfettwerte (Colestyramin): Diese können die Aufnahme und damit die Wirksamkeit von PARACETAMOL AL verringernAuswirkungen der Anwendung von PARACETAMOL AL auf Laboruntersuchungen Die Harnsäurebestimmung sowie die Blutzuckerbestimmung können beeinflusst werden.Anwendung von PARACETAMOL AL zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken PARACETAMOL AL darf nicht zusammen mit Alkohol verabreicht werden.Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftPARACETAMOL AL sollte nur nach strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses während der Schwangerschaft angewendet werden. Sie sollten PARACETAMOL AL während der Schwangerschaft nicht über längere Zeit, in hohen Dosen oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln anwenden, da die Sicherheit der Anwendung für diese Fälle nicht belegt ist.StillzeitParacetamol geht in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen PARACETAMOL AL hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Trotzdem ist nach Anwendung eines Schmerzmittels immer Vorsicht geboten.Wie ist PARACETAMOL AL anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert, in der Regel mit 10 – 15 mg Paracetamol pro kg Körpergewicht als Einzeldosis, bis maximal 60 mg/kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Die maximale Tagesdosis (24 Stunden) darf keinesfalls überschritten werden. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.Besondere PatientengruppenLeberfunktionsstörungen und leichte Einschränkung der NierenfunktionBei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. das Dosisintervall verlängert werden.Schwere NiereninsuffizienzBei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance < 10 ml/min) muss ein Dosisintervall von mindestens 8 Stunden eingehalten werden.Ältere PatientenEs ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich.Kinder und Jugendliche mit geringem KörpergewichtEine Anwendung von PARACETAMOL AL bei Kindern unter 6 Monaten bzw. unter 7 kg Körpergewicht wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Patientengruppe nicht geeignet ist. Es stehen jedoch für diese Patientengruppe geeignete Dosisstärken bzw. Darreichungsformen zur Verfügung.Art der AnwendungDie Zäpfchen werden möglichst nach dem Stuhlgang tief in den After eingeführt. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit eventuell Zäpfchen in der Hand erwärmen oder kurz in warmes Wasser tauchen.Dauer der AnwendungWenden Sie PARACETAMOL AL ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage an.Wenn Sie eine größere Menge von PARACETAMOL AL angewendet haben, als Sie solltenDie Gesamtdosis darf für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bzw. ab 43 kg Körpergewicht 4000 mg Paracetamol täglich und für Kinder 60 mg/kg/Tag nicht übersteigen. Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen. Wenn eine größere Menge PARACETAMOL AL angewendet wurde als empfohlen, rufen Sie den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe!´Wenn Sie die Anwendung von PARACETAMOL AL vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig : mehr als 1 Behandelter von 10Häufig : 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich : 1 bis 10 Behandelte von 1 000Selten : 1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten : weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt : Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarSeltenLeichter Anstieg der Leberenzyme (SerumtransaminasenSehr seltenVeränderungen des Blutbildes wie Verminderung der Blutplättchen (Thrombozytopenie) oder eine starke Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose). Allergische Reaktionen wie einfacher Hautausschlag oder Nesselausschlag (Urtikaria) bis hin zu einer Schockreaktion. Bei empfindlichen Personen kann sehr selten eine Verengung der Atemwege (Analgetika-Asthma) ausgelöst werden. Sehr selten wurden Fälle von schweren Hautreaktionen berichtet.Im Falle einer allergischen Schockreaktion rufen Sie sofort den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe.Wie ist PARACETAMOL AL aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Folienstreifen nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über +25 °C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas PARACETAMOL AL 500 enthältDer Wirkstoff ist Paracetamol. 1 Zäpfchen enthält 500 mg Paracetamol.Der sonstige Bestandteil ist Hartfett.

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Pflichttext Wirkstoff: Paracetamol 1000 mg pro Zäpfchen Was ist PARACETAMOL AL und wofür wird es angewendet?PARACETAMOL AL ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum).PARACETAMOL AL wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von: Leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen) und/oder Fieber. Was sollten Sie vor der Anwendung von PARACETAMOL AL beachten?PARACETAMOL AL darf NICHT angewendet werden Wenn Sie allergisch gegen Paracetamol oder den in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteil dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie PARACETAMOL AL anwenden: Wenn Sie chronisch alkoholkrank sind. Wenn Sie an einer Beeinträchtigung der Leberfunktion leiden (Leberentzündung, Gilbert-Syndrom). Bei vorgeschädigter Niere. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt oder bei hohem Fieber müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte sichergestellt werden, dass andere Arzneimittel, die gleichzeitig angewendet werden, kein Paracetamol enthalten. Bei längerem hoch dosierten, nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Anwendung von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Bei abruptem Absetzen nach längerem hoch dosierten, nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten. Die Absetzsymptomatik klingt innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Wiederanwendung von Schmerzmitteln unterbleiben und die erneute Anwendung soll nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. PARACETAMOL AL nicht ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat längere Zeit oder in höheren Dosen anwenden.Anwendung von PARACETAMOL AL zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.Wechselwirkungen sind möglich mit: Arzneimitteln gegen Gicht wie Probenecid: Bei gleichzeitiger Anwendung von Probenecid sollte die Dosis von PARACETAMOL AL verringert werden, da der Abbau von Paracetamol verlangsamt sein kann. Schlafmitteln wie Phenobarbital, Arzneimitteln gegen Epilepsie wie Phenytoin oder Carbamazepin, Arzneimitteln gegen Tuberkulose (Rifampicin) oder anderen möglicherweise die Leber schädigenden Arzneimitteln: Unter Umständen kann es bei gleichzeitiger Anwendung mit PARACETAMOL AL zu Leberschäden kommen. Arzneimitteln bei HIV-Infektionen (Zidovudin): Die Neigung zur Verminderung weißer Blutkörperchen (Neutropenie) wird verstärkt. PARACETAMOL AL sollte daher nur nach ärztlichem Anraten gleichzeitig mit Zidovudin angewendet werden. Mitteln zur Senkung erhöhter Blutfettwerte (Colestyramin): Diese können die Aufnahme und damit die Wirksamkeit von PARACETAMOL AL verringernAuswirkungen der Anwendung von PARACETAMOL AL auf Laboruntersuchungen Die Harnsäurebestimmung sowie die Blutzuckerbestimmung können beeinflusst werden. Anwendung von PARACETAMOL AL zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken PARACETAMOL AL darf nicht zusammen mit Alkohol verabreicht werden.Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftPARACETAMOL AL sollte nur nach strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses während der Schwangerschaft angewendet werden. Sie sollten PARACETAMOL AL während der Schwangerschaft nicht über längere Zeit, in hohen Dosen oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln anwenden, da die Sicherheit der Anwendung für diese Fälle nicht belegt ist.StillzeitParacetamol geht in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen PARACETAMOL AL hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Trotzdem ist nach Anwendung eines Schmerzmittels immer Vorsicht geboten.Wie ist PARACETAMOL AL anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert, in der Regel mit 10 – 15 mg Paracetamol pro kg Körpergewicht als Einzeldosis, bis maximal 60 mg/kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Die maximale Tagesdosis (24 Stunden) darf keinesfalls überschritten werden. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.Besondere PatientengruppenLeberfunktionsstörungen und leichte Einschränkung der NierenfunktionBei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. das Dosisintervall verlängert werden.Schwere NiereninsuffizienzBei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance < 10 ml/min) muss ein Dosisintervall von mindestens 8 Stunden eingehalten werden.Ältere PatientenEs ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich.Kinder und Jugendliche mit geringem KörpergewichtEine Anwendung von PARACETAMOL AL bei Kindern unter 6 Monaten bzw. unter 7 kg Körpergewicht wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Patientengruppe nicht geeignet ist. Es stehen jedoch für diese Patientengruppe geeignete Dosisstärken bzw. Darreichungsformen zur Verfügung.Art der AnwendungDie Zäpfchen werden möglichst nach dem Stuhlgang tief in den After eingeführt. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit eventuell Zäpfchen in der Hand erwärmen oder kurz in warmes Wasser tauchen.Dauer der AnwendungWenden Sie PARACETAMOL AL ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage an.Wenn Sie eine größere Menge von PARACETAMOL AL angewendet haben, als Sie solltenDie Gesamtdosis darf für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bzw. ab 43 kg Körpergewicht 4000 mg Paracetamol täglich und für Kinder 60 mg/kg/Tag nicht übersteigen. Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen. Wenn eine größere Menge PARACETAMOL AL angewendet wurde als empfohlen, rufen Sie den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe!´Wenn Sie die Anwendung von PARACETAMOL AL vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig : mehr als 1 Behandelter von 10Häufig : 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich : 1 bis 10 Behandelte von 1 000Selten : 1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten : weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt : Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarSelten Leichter Anstieg der Leberenzyme (Serumtransaminasen Sehr selten Veränderungen des Blutbildes wie Verminderung der Blutplättchen (Thrombozytopenie) oder eine starke Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose). Allergische Reaktionen wie einfacher Hautausschlag oder Nesselausschlag (Urtikaria) bis hin zu einer Schockreaktion. Bei empfindlichen Personen kann sehr selten eine Verengung der Atemwege (Analgetika-Asthma) ausgelöst werden. Sehr selten wurden Fälle von schweren Hautreaktionen berichtet. Im Falle einer allergischen Schockreaktion rufen Sie sofort den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe.Wie ist PARACETAMOL AL aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Folienstreifen nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über +25 °C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas PARACETAMOL AL 1000 enthältDer Wirkstoff ist Paracetamol. 1 Zäpfchen enthält 1000 mg Paracetamol.Der sonstige Bestandteil ist Hartfett.

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WAS IST OMEPRAZOL HEUMANN 20 MG BEI SODBRENNEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Omeprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen ist ein säurehemmendes Magen-Darm-Mittel (selektiver Protonenpumpenhemmer).Omeprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen wird angewendet zur Behandlung von Sodbrennen und saurem Aufstoßen. WIE IST OMEPRAZOL HEUMANN 20 MG BEI SODBRENNEN EINZUNEHMEN?Nehmen Sie Omeprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Erwachsene:Täglich 1 magensaftresistente Hartkapsel Omeprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen (entsprechend 20 mg Omeprazol). Eine Tageshöchstdosis von 20 mg darf nicht überschritten werden.Dosierung bei älteren PersonenBei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung notwendig.Kinder und JugendlicheOmeprazol soll Kindern und Jugendlichen nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes gegeben werden.Dosierung bei eingeschränkter NierenfunktionEine Dosisanpassung ist bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion nicht erforderlich.Dosierung bei eingeschränkter LeberfunktionDie tägliche Maximaldosis soll 20 mg Omeprazol nicht überschreiten. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Art der AnwendungNehmen Sie die magensaftresistente Hartkapsel unzerkaut als Ganzes zusammen mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. ein Glas Wasser) vor einer Mahlzeit (Frühstück oder Abendessen) auf nüchternen Magen ein. Die Einnahme sollte möglichst zum gleichen Tageszeitpunkt erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Omeprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen zu stark oder zu schwach ist.Dauer der AnwendungNehmen Sie Omeprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen ohne ärztlichen Rat bzw. ärztliche Verschreibung nicht länger als 14 Tage ein. Omeprazol Heumann 20 mg bei Sodbrennen soll kontinuierlich, einmal täglich eingenommen werden, bis die Symptome abgeklungen sind. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlechtern oder nach 14 Tagen nicht gebessert haben, oder wenn sie sehr schnell wieder auftreten, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Dieser muss ggf. weitere Untersuchungen vornehmen. Pflichttext: Omeprazol HEUMANN 20 mg bei Sodbrennen magensaftresistente Hartkapseln (Wirkstoff: Omeprazol) Zur Anwendung bei Erwachsenen. Anw.: Zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxbeschwerden (z. B. Sodbrennen, Säurerückfluss). Enthält Sucrose (Zucker). Stand: 11/2021. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Nahrungsergänzungsmittel mit D (+) GalactoseZutaten: D (+) GalactoseNährwerte:Nährstoffepro 100 gpro 6 gBrennwert1700 kJ / 400 kCal102 kJ / 24,36 kCalFett0 g0 gdav. ges. Fettsäuren0 g0 gKohlenhydrate100 g6 gdav. Zucker> 99 g> 5,94 gBallaststoffe0 g0 gEiweiß0 g0 gVerzehrempfehlung: Täglich 2 x 6 Gramm zwischen den Mahlzeiten mit Tee oder Wasser verzehren. Der Abstand zu einer Mahlzeit sollte mindestens eine Stunde betragen.Angaben zur Lagerung: Die Dose nach Gebrauch gut verschlossen halten. Kühl und trocken lagern.Nettofüllmenge:250 g PulverHersteller:Vita-World GmbHRudolf Dietz Straße 3065232 Taunusstein

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Sollte nicht konsumiert werden, wenn Sie am selben Tag andere Produkte konsumieren, die grünen Tee enthalten. Sollte nicht von schwangeren oder stillenden Frauen und Kindern unter 18 Jahren konsumiert werden.Sollte nicht auf nüchternen Magen konsumiert werdenNahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Nahrungsergänzungsmittel mit Aminosäure L-Lysin, Pflanzenextrakten, Vitaminen und Mineralstoffen Für gesunde Haut und ein starkes Immunsystem! Unterstützen Sie Ihre Haut im Kampf gegen äußere Einflüsse! Regulieren Sie Ihre Hormontätigkeit! MECHANISCHE UND CHEMISCHE SCHUTZBARRIEREN IM KOMPLEX DER IMMUNABWEHR Die Abwehr von Erregern ist komplexer als die meisten denken. Bereits unsere Haut ist der 1. Außenposten des Immunsystems, da eine gesunde Haut das Eindringen von Erregern erschwert. Die oberste Hautschicht ist eine dichte Barriere mit einem Säureschutzmantel, in dem wehrhafte Eiweißmoleküle sitzen. Zum Aufbau und zur Erhaltung dieser Barrierefunktion benötigt die Haut ganz bestimmte Mikronährstoffe – also Vitamine und Mineralstoffe. Mit proXimmun versorgen und stärken Sie diese Barrierefunktion und unterstützen Ihre Immunabwehr. Biotin, Niacin, Riboflavin (Vitamin B2), Vitamin C und Zink tragen zur Erhaltung normaler Haut bei. Die Öffnungen in unserem Körper (Mund/Rachen, Nase, Augen, Darm usw.) bieten Erregern potentiell leichtere Eintrittspforten. Aber auch hier weiß sich der Körper zu schützen: Gesunde und gut ernährte Schleimhäute binden die Eindringlinge und bekämpfen sie biochemisch mit Eiweißmolekülen. Sorgen Sie aktiv für gesunde Schleimhäute und für eine Immunabwehr. Mit proXimmun versorgen Sie die Gesundheit Ihrer Schleimhäute und tragen zur Erhaltung und Stärkung dieser wichtigen Schutzbarriere bei. Riboflavin (Vitamin B2) trägt zur Erhaltung normaler Schleimhäute bei. Selen, Zink, Vitamin C, Vitamin B6 und B12 sowie Folat (Folsäure) tragen zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei. Biotin, Niacin, Riboflavin (Vitamin B2), Vitamin C und Zink tragen zur Erhaltung normaler Haut bei. Riboflavin (Vitamin B2) trägt zur Erhaltung normaler Schleimhäute bei. Riboflavin (Vitamin B2), Vitamin C, Selen und Zink tragen dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen. Vitamin B6 trägt zur Regulierung der Hormontätigkeit bei. Biotin, Niacin, Riboflavin (Vitamin B2), Thiamin (Vitamin B1), Vitamin B6, Vitamin B12 und Vitamin C tragen zu einer normalen Funktion des Nervensystems bei. Zutaten: L-Lysin Hydrochlorid, Hydroxypropylmethylcellulose (pflanzliche Kapselhülle), Zinkgluconat Dihydrat, Grüntee Extrakt (95% Polyphenole, 45% EGCG), L-Ascorbinsäure, Knöterichwurzel Extrakt (98% Resveratrol), Nicotinamid, Natriumselenit (1% auf Calcium Carbonat), Calciumpantothenat, Cyanocobalamin (0,1% auf Mannit), Pyridoxal-5-Phosphat, Riboflavin-5-Phosphat, Thiaminhydrochlorid, (S6)-5-Methyltetrahydrofolsäure Calciumsalz, Biotin Inhaltsstoffe pro Tagesportion 1 Kapsel NRV %* L-Lysin 320,5 mg (entspricht 250 mg HCl) ** Grüner Teeextrakt 100 mg ** davon Epigallocatechingallat 45 mg ** Knöterichwurzel Extrakt 61,2 mg ** davon zusammen Polyphenole 155 mg ** Vitamin C 80 mg 100 Vitamin B3 16 mg 100 Zink 15 mg 150 Vitamin B5 6,5 mg 100 Vitamin B6 1,4 mg 100 Vitamin B2 1,4 mg 100 Vitamin B1 1,1 mg 100 Folsäure 200 µg 100 Selen 55 µg 100 Biotin 50 µg 100 Vitamin B12 2,5 µg 100 * Referenzmengen für den durchschnittlichen Erwachsenen nach VO (EU) 1169/2011 ** keine NRV vorhanden Verzehrempfehlung: 1 Kapsel täglich mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Kapseln nicht auf nüchternen Magen einnehmen. Hinweise: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel dienen nicht als Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung. Aufbewahrungshinweis: Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern. Nettofüllmenge: 1 Dose mit 75,47 g (90 Kapseln / 3 Monate) Herstellerdaten: VITALONA GmbH Christianenweg 3 24790 Schacht-Audorf

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Aciclobeta® Lippenherpes Creme Antivirale Creme bei Lippenherpes Lindert Schmerzen und Juckreiz Unterstützt die Heilung Lippenherpes (Herpes labialis) ist eine ansteckende Infektion mit Herpes-simplex-Viren (Typ 1). Beginnen Sie frühzeitig Aciclobeta® Lippenherpes Creme auf die infizierten Stellen aufzutragen. Um einen größtmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, sollte Aciclobeta® bereits bei den ersten Anzeichen der Herpeserkrankung (Brennen, Jucken, Kribbeln, Spannungsgefühl und Rötung) angewendet werden. Das Arzneimittel lindert Schmerzen und Juckreiz bei rezidivierendem Lippenherpes (häufig wiederkehrende durch Herpes-simplex-Viren verursachte Lippenbläschen). Die antivirale Creme sollte 5-mal täglich alle 4 Stunden mit einem Wattestäbchen auf die infizierten Hautbereiche dünn auftragen werden. Beim Auftragen bitte darauf achten, dass Sie nicht nur die bereits sichtbaren Anzeichen des Herpes (Bläschen, Schwellung, Rötung) mit der Creme bedecken, sondern dass Sie auch angrenzende Bereiche in die Behandlung miteinbeziehen. Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Pflichttext Aciclobeta® Lippenherpes. Wirkstoff: Aciclovir. Anw.: Lindernde Behandl. v. Schmerzen u. Juckreiz b. rezidivierendem Herpes labialis (häufig wiederkehrende durch Herpes-simplex-Viren verursachte Lippenbläschen). Warnhinw.: Dieses Arzneimittel enth. Cetylalkohol u. 150 mg Propylenglycol pro 1 g Creme. Cetylalkohol kann örtl. begrenzt Hautreakt. (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. betapharm Arzneimittel GmbH, Kobelweg 95, 86156 Augsburg www.betapharm.de GI 07/23

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AnwendungsgebieteZur Darmreinigung vor klinischen Maßnahmen, die einen sauberen Darm erfordern, beispielsweise endoskopische oder radiologische Untersuchungen des Darms DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNGErwachsene und ältere Patienten:Eine Behandlung besteht aus der Verabreichung von zwei Litern MOVIPREP® Orange. Es wird nachdrücklich empfohlen, während der Darmvorbereitung zusätzlich einen Liter klare Flüssigkeit, beispielsweise Wasser, klare Suppe, Fruchtsaft (ohne Fruchtfleisch), Softdrinks oder Tee und/oder Kaffee (ohne Milch) zu sich zu nehmen. Ein Liter MOVIPREP® Orange enthält den in einem Liter Wasser aufgelösten Inhalt von je einem Beutel A und Beutel B. Diese gebrauchsfertige Lösung sollte der Patient innerhalb von einer bis zwei Stunden trinken. Dieser Vorgang wird mit einem zweiten Liter MOVIPREP® Orange wiederholt. Die Behandlung kann wie folgt ablaufen:entweder Einnahme von einem Liter MOVIPREP® Orange am Vorabend und einem weiteren Liter MOVIPREP® Orange am frühen Morgen des Tages, an dem die klinische Maßnahme erfolgen soll, Einnahme von zwei Litern MOVIPREP® Orange am Vorabend der klinischen Maßnahme. Mit der Koloskopie sollte frühestens eine Stunde nach Beenden der Flüssigkeitseinnahme (MOVIPREP® Orange oder klare Flüssigkeit) begonnen werden. Ab dem Beginn der MOVIPREP® Orange-Einnahme bis zum Ende der klinischen Maßnahme darf der Patient keine feste Nahrung zu sich nehmen.Kinder:Die Anwendung bei Kindern unter 18 Jahren wird nicht empfohlen, da keine Studien mit MOVIPREP® Orange bei Kindern durchgeführt wurden.

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Ist erfrischend für Stirn und Nacken und wirkt kühlend bei müden Beinen.Die ideale Sommerfrische für Urlaub und auf Reisen.

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UROMED Füllmedium Füllmedium zum Füllen von urologischen Ballonkathetern, enthält 10 % wässrige Glycerinlösung hält das Füllvolumen konstant latexfrei Diffusion bei Silikonballonkathetern Die Ballons der Silikonballonkatheter lassen allgemein materialbedingt eine Diffusion zu. Dadurch kann sich der Ballon langsam entleeren. Das gilt im Besonderen für Nephrostomie- und suprapubische Ballonkatheter mit geringem Füllvolumen. Das UROMED Füllmedium hilft durch das enthaltene Glycerin eine Diffusion effektiv zu reduzieren.

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Emser® Salz Beutel

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Ambrobeta® 30 Brausetabletten Löst zähen Schleim in den Atemwegen Erleichtert das Abhusten Mit Kirscharoma Was ist Ambrobeta® 30 und wofür wird es angewendet? Ambrobeta® 30 wird angewendet zur Schleim lösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Ambrobeta® 30 sind Brausetabletten zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Pflichttext Ambrobeta® 30. Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anw.: Zur schleimlösenden Behandlung bei akuten u. chronischen Erkrankungen der Bronchien u. der Lunge mit zähem Schleim. Warnhinw.: Ambrobeta 30 enth.Lactose. Bitte nehmen Sie Ambrobeta 30 erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichk. gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 1 Brausetbl. enth. 29,3 mg Sorbitol. 1 Brausetbl. enth. 0,78 mg Benzylalkohol. Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie an einer Leber-oder Nierenerkrankung leiden, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, da sich in Ihrem Körper große Mengen Benzylalkohol anreichern und Nebenwirkungen verursachen können (sog. 'metabolische Azidose“). 1 Brausetbl. enth. 126,6 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz). Dies entspricht 6,3 % der für einen Erw. empfohlenen max. tägl. Natriumaufnahme mit der Nahrung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. betapharm Arzneimittel GmbH, 86156 Augsburg www.betapharm.de GI 04/20

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Besonders schnell** und langanhaltend schmerzlindernd Bei Migräne mit oder ohne Aura Mit dem bewährten Schmerzbekämpfer Ibuprofen (400 mg) Besonders schnell: Wirkeintritt bereits nach ca. 15 Minuten – durch die Kombination mit der Aminosäure DL-Lysin Langanhaltend: Schmerzlinderung bis zu 8 Stunden Für die schnelle Hilfe bei Migräne-Kopfschmerzen* Bei leichten bis mäßig starken Schmerzen hat sich der Wirkstoff Ibuprofen vielfach bewährt. Ibu-LysinHexal ist dabei besonders schnell**. Durch die Kombination mit der Aminosäure Lysin kann der Wirkstoff Ibuprofen schneller vom Körper aufgenommen werden – der Wirkeintritt erfolgt bereits nach ca. 15 Minuten. Eine schnelle Schmerzlinderung ist besonders bei akuten Migräne-Kopfschmerzen wichtig, denn Bewegung verstärkt den Kopfschmerz bei Migräne in der Regel. Bei einer akuten Attacke ist es daher gut, ein geeignetes Ibuprofen-Präparat griffbereit zu haben, um nicht erst die nächste Apotheke aufsuchen zu müssen. Schnelle** Wirkung Ibu-LysinHEXAL® Filmtabletten enthalten den bewährten Wirkstoff Ibuprofen als sehr gut lösliches DL-Lysinsalz. Dieses kann besonders schnell** vom Körper aufgenommen werden und beschleunigt so den Wirkeintritt. Ibuprofen ist gut erforscht und gehört zu den bekanntesten Arzneimitteln gegen Schmerzen, Entzündungen und Fieber. Der Wirkstoff hemmt die Bildung sogenannter Prostaglandine, die für die Weiterleitung von Entzündungs- und Schmerzsignalen im Körper verantwortlich sind. Leichte bis mäßig starke Schmerzen und Fieber können so langanhaltend bis zu 8 Stunden gelindert werden. *Bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und der akuten Kopfschmerzphase bei Migräne mit oder ohne Aura. ** Schneller Wirkeintritt durch besonders gute Löslichkeit von DL-Lysinsalz ANWENDUNGSEMPFEHLUNG FÜR ERWACHSENE: Anfangsdosis: Nehmen Sie 200 mg oder 400 mg Ibuprofen ein (½ oder 1 Tablette Ibu-LysinHEXAL®)., aber überschreiten Sie nicht die Gesamtdosis von 1200 mg Ibuprofen (3 Tabletten) innerhalb von 24 Stunden. Der Abstand zwischen den einzelnen Dosen sollte nicht weniger als 6 Stunden betragen. Für Personen mit empfindlichem Magen ist es ratsam, Ibu-LysinHEXAL® während der Mahlzeiten einzunehmen. Der Wirkungseintritt kann dadurch etwas verzögert werden. Das Arzneimittel ist zur kurzzeitigen Anwendung bestimmt. Sollten sich die Beschwerden nicht innerhalb von drei Tagen bei Migränekopfschmerzen oder Fieber oder innerhalb von vier Tagen Schmerzbehandlung bessern oder sogar verschlimmern, suchen Sie bitte einen Arzt auf. Dosierung für Kinder ab 20 kg Körpergewicht (etwa 6 Jahre) und Jugendliche: Körpergewicht Einzeldosis Max. Tagesdosis 20 kg - 29 kg 200 mg (1/2 Tablette) 600 mg (1 1/2 Tabletten) 30 kg - 39 kg 200 mg (1/2 Tablette) 800 mg (2 Tabletten) 40 kg und mehr 200 - 400 mg (1/2 - 1 Tablette) 1200 mg (3 Tabletten) Schmerzmittel in der Hausapotheke Schmerzen* treten häufig wie aus dem nichts auf und machen ein konzentriertes Arbeiten zunichte. Gut, wenn man dann ein geeignetes Schmerzmittel wie Ibu-LysinHEXAL®in der Hausapotheke parat hat. KOPFSCHMERZEN UND MIGRÄNE Bei Spannungskopfschmerzen und Migräne ist ein Arzneimittel gefragt, das schnell hilft. Dank der Kombination mit DL-Lysin tritt die schmerzlindernde Wirkung des Inhaltsstoffs Ibuprofen besonders rasch** ein. *leichte bis mäßig starke Schmerzen **Schneller Wirkeintritt durch besonders gute Löslichkeit von DL-Lysinsalz HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Welche Bestandteile sind in Ibu-LysinHEXAL® enthalten? Der Wirkstoff ist Ibuprofen-DL-Lysin. Jede Filmtablette enthält 684 mg Ibuprofen-DL-Lysin (1:1), das entspricht 400 mg Ibuprofen. Der Tablettenkern enthält außerdem mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Talkum, hochdisperses Siliciumdioxid und Magnesiumstearat. Im Filmüberzug sind Hypromellose, Macrogol 6000 und Glycerol 85 % enthalten. Darf ich nach der Einnahme von Ibu-LysinHEXAL® Auto fahren? Bei der Einnahme von Ibu-LysinHEXAL® kann es zu Nebenwirkungen wie Müdigkeit, Schwindel und Sehstörungen kommen. Die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr sowie zum Bedienen von Maschinen kann deshalb im Einzelfall eingeschränkt sein. Das gilt in verstärktem Maße in der Kombination mit Alkohol. Ibu-LysinHEXAL® 400 mg Filmtabletten: Wirkstoff: Ibuprofen (als Ibuprofen-DL-Lysin (1:1)). Anwendungsgebiete: Symptomatische Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen sowie Fieber und Schmerzen im Zusammenhang mit Erkältungen. Symptomatische Behandlung der akuten Kopfschmerzphase bei Migräne mit oder ohne Aura. Zur Anwendung bei Kindern ab 20 kg Körpergewicht (etwa 6 Jahre), Jugendlichen und Erwachsenen. Warnhinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51016383 Stand: Januar 2024 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de

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Sicheres und verlässliches Sammeln von Urin2000 ml Fassungsvermögen100 cm SchlauchlängeMit Aufhängung erhältlich

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Röwo Wärmebalsam - Wärmegel gegen Verspannungen Natürliche, rein pflanzliche Extrakte entfalten im Röwo Wärmebalsam wohltuende und langanhaltende Wärme und sorgen für eine bessere Durchblutung von Haut und Muskeln, welche zur Entspannung von Muskulatur und Gelenken führt und daher die Beweglichkeit im Allgemeinen fördert. Wärmt und entspannt Pflegt und schützt die Haut Für Sport und Freizeit Für die Massage

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Sebclair® Creme - Steroidfreie Creme Zur symptomatischen Behandlung von Seborrhoischer Dermatitis Sebclair® Creme ist für die Entlastung und Linderung von Juckreizen, Brennen, Schuppen und Schmerzgefühl bei Seborrhoischer Dermatitis geeignet. Sebclair® Creme hilft Ihrer Haut die natürliche Feuchtigkeit zu behalten, fördert somit den Heilungsprozess und beruhigt trockene und schuppige Haut. Anwendungshinweise : Tragen Sie Sebclair® Creme dreimal täglich (oder so oft wie benötigt) auf die betroffenen Hautpartien auf und massieren Sie die Creme sanft in die Haut ein.

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Atopiclair® Creme ohne Steroide Zur symptomatischen Behandlung von Atopischer Dermatitis bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Monaten ATOPICLAIR® wird zur Behandlung und Linderung bei Juckreiz, Brennen und Schmerzen im Zusammenhang mit verschiedenen Dermatosen verwendet, wie der Atopischen Dermatitis und allergischen Kontaktdermatitis. ATOPICLAIR® unterstützt die Linderung von Hauttrockenheit durch Erhalt einer feuchten Umgebung, was die Heilung begünstigt. ATOPICLAIR® enthält keine Milch und keine Stoffe aus tierischer Herkunft. Anwendungshinweise : Dreimal täglich (oder bei Bedarf) auf die betroffenen Stellen auftragen und sanft in die Haut einmassieren.

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BD Insyte-W Verweilkanüle 20 G x 30 mm mit Flügel Durchlaufgeschwindigkeit: 60 ml/min

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MOVICOL®, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.Zusammensetzung: 1 Beutel (13,81 g) enthält: Macrogol (PEG) 3350 13,125 g, Natriumchlorid 0,351 g, Natriumhydrogencarbonat 0,179 g, Kaliumchlorid 0,047 g.Sonstige Bestandteile: Acesulfam-Kalium, Zitronen-/Limonenaroma.Anwendungsgebiete: Chronische Verstopfung.Was Sie bei der Anwendung von MOVICOL® beachten solltenMOVICOL® ist zur Anwendung bei chronischer Verstopfung bestimmt und in Beuteln à 13,81 Pulver erhältlich. An arzneilich wirksamen Bestandteilen enthält das Pulver Macrogol (Polyethylenglykol) 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat und Kaliumchlorid.Erwachsene, Jugendliche und ältere Patienten nehmen je nach Schwere der Verstopfung ein- bis dreimal täglich einen Beutel. In der langfristigen Anwendung kann die Dosis auf ein- bis zweimal täglich einen Beutel reduziert werden.Für Kinder (unter zwölf Jahren) stehen andere Dosierungs- und Darreichungsformen zur Verfügung.Bei Patienten mit Funktionsstörung der Niere (Niereninsuffizienz) sind keine Dosisänderungen nötig. Wie sollten Sie MOVICOL® anwenden?Öffnen Sie den Beutel und geben Sie das Pulver in ein Glas Wasser (125 ml). Rühren Sie die Flüssigkeit so lange, bis Sie eine klare Lösung erhalten und trinken Sie diese anschließend.Der Zeitraum für eine Behandlung mit MOVICOL® sollte normalerweise zwei Wochen nicht überschreiten. Bei Bedarf kann MOVICOL® jedoch wiederholt eingesetzt werden. Langfristige AnwendungWie bei allen Abführmittel wird der andauernde Gebrauch nicht empfohlen. Eine langfristige Anwendung kann jedoch bei schwerer anhaltender und auf bisherige Therapieversuche nicht ansprechende Verstopfung notwendig sein. Dies ist auch der Fall bei Verstopfung, die durch bestimmte chronische Erkrankungen wie Multiple Sklerose oder Morbus Parkinson oder durch bestimmte verstopfungsfördernde Medikamente wie z. B. Opioide oder Anticholinergika verursacht wird. Wann dürfen Sie MOVICOL® nicht einnehmen?Sie dürfen MOVICOL® nicht anwenden bei: Darmverengung oder Darmverschluss Gefahr eines Darmdurchbruchs (Perforation) schweren entzündlichen Darmerkrankungen (Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, toxisches Megakolon) bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der arzneilich wirksamen Bestandteile oder Hilfsstoffe

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VERTRÄGLICHE HILFE BEI VENENSCHWÄCHE Schwere und geschwollene Beine, Müdigkeitsgefühl, Durchblutungsstörungen und Krämpfe in den Waden – die Beschwerden bei Erkrankungen der Beinvenen (chronische Venenschwäche) zeichnen sich meist eindeutig ab. Besonders an heißen Tagen und nach langem Stehen oder durch hormonelle Einflüsse, bei Bewegungsarmut und Übergewicht macht sich die Schwäche der Venen bemerkbar. Venen-Tabletten von STADA helfen die Durchblutung der Beinvenen zu fördern. Sie sind hochdosiert, wirken rein pflanzlich und unterstützen mit ihrem gut verträglichen Wirkstoff der Rosskastanie die Behandlung der Beschwerden, die infolge von Erkrankungen der Beinvenen auftreten. Rosskastanienkapseln sind ein beliebtes natürliches Mittel gegen Beschwerden in den Venen und können die Durchblutung der Beine verbessern. Das in Rosskastanienextrakt enthaltene Saponingemisch Aescin kann die Gefäßwände stärken und so verhindern, dass Wasser austreten kann. Zusätzlich kann es dafür sorgen, dass Schwellungen schneller abklingen. SO WIRKEN VENEN-TABLETTEN STADA® RETARD Rosskastanienkapseln sind ein beliebtes natürliches Mittel gegen Beschwerden in den Venen und verbessern die Durchblutung der Beine. Das in Rosskastanienextrakt enthaltene Saponingemisch Aescin stärkt die Gefäßwände und verhindert so, dass Wasser austreten kann. Zusätzlich kann es dafür sorgen, dass Schwellungen schneller abklingen. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Nehmen Sie Venen-Tabletten STADA® retard immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 2-mal täglich 1 Retardtablette. Erste Behandlungserfolge stellen sich möglicherweise erst nach einer Behandlungsdauer von 4 Wochen ein. Eine Langzeitbehandlung ist nach Rücksprache mit dem Arzt möglich. Wie ist Venen-Tabletten STADA® retard zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? 1 Retardtablette enthält: Wirkstoff: 178,5–263,2 mg Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen, entsprechend 21 mg Triterpenglykoside, berechnet als Protoaescigenin; Auszugsmittel: Ethanol 50 % (m/m). Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumhydrogenphosphat; Crospovidon (Typ A); Dimeticon (350); hochdisperses Siliciumdioxid; Sorbinsäure (Ph. Eur.); Macrogolstearylether-5 (Ph. Eur.); Macrogol 4000; Magnesiumstearat (pflanzlich) (Ph. Eur.); Hypromellose; Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ B) (Ph. Eur.); Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A) (Ph. Eur.); Natriumhydroxid; Polysorbat 80; Povidon (K 25); Saccharin-Natrium; Talkum; Triethylcitrat; Vanillin; Titandioxid E 171; Eisen(III)-oxid E 172; Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O E 172. Venen-Tabletten STADA® retard ist in Packungen mit 20, 50 und 100 Retardtabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Venen-Tabletten STADA® retard die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Zur Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln Keine bekannt. Für Venen-Tabletten STADA® retard wurden jedoch keine Wechselwirkungsstudien durchgeführt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor Kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Dürfen schwangere oder stillende Frauen Venen-Tabletten STADA® retard einnehmen? Die Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht untersucht. Aufgrund der nicht ausreichenden Daten wird eine Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen. Pflichttext: Venen-Tabletten STADAâ retard Rosskastaniensamen-Trockenextrakt standardisiert auf 21 mg Triterpenglykoside / Retardtablette. Wirkstoff: Rosskastaniensamen-Trockenextrakt. Zur Behandlung von Beschwerden bei Erkrankungen der Beinvenen (chronische Venenschwäche), die gekennzeichnet sind durch geschwollene Beine, Krampfadern, Schwere- und Spannungsgefühl, Schmerzen, Juckreiz, Müdigkeit in den Beinen und Wadenkrämpfe. Für Erwachsene. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Zulassungsinhaber: Bioplanta Arzneimittel GmbH, Zehntwiesenstraße 33b, 76275 Ettlingen Vertrieb: STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2 – 18, 61118 Bad Vilbel Stand: Dezember 2022

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Ein aktiver Beitrag zur Erhaltung Ihrer BlasengesundheitCranberries sind sehr gesund. Ihr regelmäßiger Verzehr unterstützt die natürliche Widerstandskraft der Blase und hilft dabei, sie gesund zu halten. Diese Empfehlung in der täglichen Ernährung zu berücksichtigen, kann problematisch sein, denn die herb-saure Note von Cranberrysaft schmeckt nicht jedem. Daher wird Cranberrysaft meist stark gesüßt, was eine unnötige und vermeidbare Zucker- bzw. Kalorienzufuhr bedeutet. Zudem ist Cranberrysaft, einmal angebrochen, auch nur begrenzt haltbar und sollte gekühlt gelagert werden, was besonders auf Reisen oft umständlich und schwierig sein kann. Eine sinnvolle Alternative gibt es in der Apotheke:PREISELSAN® - Die natürliche AlternativePREISELSAN® ist ein hochwertiges Nahrungsergänzungsmittel mit Cranberryextrakt und natürlichem Acerola-Vitamin C. Durch die regelmäßige Zufuhr werden die enthaltenen sekundären Pflanzenstoffe wie Anthocyane und Proanthocyanidine dem Körper zugeführt. Diese Stoffe sind wichtig für den Erhalt gesunder Harnwege, wie die französische Behörde für Lebensmittelsicherheit (AFSSA) in ihrer Stellungnahme vom 29.01.2004 darlegt. In dieser Studie wird festgestellt, dass eine tägliche Zufuhr von mindestens 36 mg Proanthocyanidinen aus Cranberrysaft-Pulver einen positiven Einfluss auf die Gesundheit von Harnwegen und Blase hat. Der Verzehr von nur 3 Tabletten PREISELSAN® deckt genau diesen Wert.Natürlich auf Basis einer optimal formulierten Kombination aus hochwertigem Cranberryextrakt (amerikanische Preiselbeere = Vaccinium macrocarpon) und natürlichem Acerola-Vitamin C.Laktose- und glutenfrei.Diabetikergeeignet (1 Tabl. = 0,03 BE).Praktisch für unterwegs: Kann mit etwas Wasser geschluckt werden. Ideal für die Menschen, die mit dem fruchtig-sauren Geschmack Probleme haben. Kann auch gelutscht oder zerkaut werden. Eine Lösung für diejenigen, die nicht gerne Tabletten schlucken möchten oder können, z.B. Jugendliche oder ältere MenschenZutaten:Maissirup, Cranberryextrakt (24 %), Acerolafruchtextrakt (18 %), Maisstärke, Preiselbeer- / Bilberryaroma, Säuerungsmittel Apfelsäure55 % der Zutaten stammen aus ökologischer Landwirtschaft (DE-Öko-039)Nährwerte:Durchschnittliche NährwertangabenTablette (à 500 mg)Tagesverzehrempfehlungphysiologischer Brennwert1,7 kcal / 7,2 kJ5,2 kcal / 21,6 kJEiweiß2,8 mg8,5 mgKohlenhydrate418 mg1,3 mgFett1,9 mg5,7 mgAcerolafruchtextrakt90 mg270 mgVitamin C20 mg60 mg*Cranberryextrakt120 mg360 mgProanthocyanidine12 mg36 mg* 75 % der empfohlenen Tageszufuhr (RDA) gemäß Nährwert-KennzeichnungsverordnungVerzehrempfehlung:3 mal täglich 1 Tablette, am besten vor den Mahlzeiten.PREISELSAN® empfiehlt sich sowohl zur langfristigen Anwendung als auch im Rahmen einer mehrwöchigen Kur.Hinweis: Bitte überschreiten Sie nicht die empfohlene Verzehrempfehlung.Aufbewahrungshinweis:Bitte trocken, nicht über 25°C und außerhalb der Reichweite von Kindern lagern.Nettofüllmenge: 90 TablettenHersteller:sanitas - biologische Nahrungsergänzungs- und Heilmittel GmbH & Co. KGBillerbecker Str. 6732839 SteinheimDeutschland

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Anwendungsgebiete:Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheit. Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahre. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Dimenhydrinat 50 mgDie sonstigen Bestandteile sind: Calciumhydrogenphosphat 2 H2O, Lactose 1 H2O, Cellulosepulver, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), hochdisperses Silici-umdioxid, Magnesiumstearat.

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Attends Stretch Pants Comfort Fixierhosen wurden speziell dafür entwickelt, Attends Contours Vorlagen perfekt am Körper zu halten und somit optimalen Tragekomfort und Auslaufschutz zu gewährleisten.Hochwertige Fixierhosen mit Beinansatz in Unterwäsche-Optik, sehr weich, blickdicht und dennoch atmungsaktiv.Extrem haltbar – bis zu 75-mal waschbar bei 60° C.

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Unbenanntes Dokument Tablettendose 1 Woche 28 Fächer Ausgelegt für 1 Woche Enthält 28 Fächer für die Lagerung von Tabletten Nettofüllmenge: 1 Stück Herstellerdaten: Careliv Produkte oHG Str. der Deutschen Einheit 8 04643 Geithain Germany

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Tablettenteiler/Mörser-Kombigerät Material: kunststoff Mit diesem Gerät kann man Tabletten: Teilen, Zerkleinern, Aufbewahren und den Behälter als Trinkbecher benutzen.

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Blasenpflaster Hydrokolloidverbände eignen sich besonders für den Schutz von durch Reibung verursachten Blasen und leichten Verbrennungen Abmessungen: 7 x 3,8 cm

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Pharmadoct Ohrkegel mit Bienenwachs - Zum Entfernen von Ohrenschmalz mit Flammhemmersystem zur Einmalanwendung

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Pedilen N Pflegt, erweicht und erleichtert die Entfernung von Nagelhaut. Schützt durch seine reinigende Wirkung. Ein seit vielen Jahren bewährtes Mittel mit breitem Wirkungsspektrum. Zur schmerzfreien Entfernung von Hühneraugen und eingewachsenen Nagelteilen Das klassische Mittel in der professionellen medizinischen Fusspflege. Vielseitig in der Anwendung - äusserst sparsam im Verbrauch. Zur schmerzfreien Behandlung und Entfernung von Neuro-fibrösen Hühneraugen, bei Verhornung im Nagelfalz und bei blutiger Entnahme eingewachsener Nagelteile. Innerhalb von wenigen Minuten werden die Schmerzen bei der Entfernung von vernarbten Hühneraugen, Verhornungen im Nagelfalz oder bei der Entfernung von eingewachsenen Nagelecken beseitigt.

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Mannose 100 % reinZutaten: 100 % hochreines D (+) Mannose Pulver ohne weitere Zusätze, fein vermahlenVerzehrsempfehlung: Verzehren Sie 1 bis 3 x täglich einen gestrichenen Teelöffel (entspricht ca. 1,5 g) gelöst in einem Glas Wasser. Sie können das Pulver auch pur im Mund zergehen lassen. Nach ca. 1 Stunde ausreichend Wasser nachtrinken. Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 50 g PulverHersteller: Hirundo Products Vertriebsanstalt Mauren Postfach 367 FL-9493 MaurenFürstentum Liechtenstein

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Unbenanntes Dokument Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. CHONDROITIN Sulfat 100% rein Pulver 100 % Chondroitin Sulfat B - hochrein Chondroitin Sulfat B Pulver. Ohne Zusatzstoffe Bindemittel oder Hilfsstoffe. Zusammensetzung: 100 % reines Chondroitinsulfat B (Dermatansulfat) Pulver ohne weitere Zusätze Verzehrempfehlung: Täglich 1 g Chondroitin Sulfat Pulver (ca. 1 gestrichenem Teelöffel) Kann unter Speisen, oder Getränke eingerührt werden. Anwendung über mindestens 8 - 12 Wochen empfohlen. Hinweis: Die empfohlene Tagesdosis darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Trocken, Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Dose nach Anwendung sofort gut verschließen. Nettofüllmenge: 250 g Herstellerdaten: Hirundo Products Vertriebsanstalt Postfach 367 FL-9493 Mauren

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Hametum® Hämorrhoidensalbe Zusammensetzung: Wirkstoff: Hamamelisblätter- und -zweigedestillat. Hämorrhoiden rund um die Uhr richtig behandeln Hametum® Hämorrhoidensalbe und -zäpfchen sind eine wirksame Therapie bei ersten Hämorrhoidalbeschwerden und dabei gut verträglich. Unsere Empfehlung: Hametum® Hämorrhoidensalbe für den Tag und Hametum® Hämorrhoidenzäpfchen für die Nacht. Die Hametum® Hämorrhoidensalbe sind in der Akutphase auch als Ergänzung zu einer Schmerzsalbe sowie für die dauerhafte Behandlung geeignet. Hämorrhoiden sollten Sie nicht länger als vier Wochen ohne ärztlichen Rat selbst behandeln. Der pflanzliche Wirkstoff aus Hamamelis Hametum® Hämorrhoidensalbe ist durch die Kombination des rein pflanzlichen Wirkstoffs aus der Zaubernuss (Hamamelis) mit der reichhaltigen Salbengrundlage natürlich wirksam und dabei gut verträglich. Das pflanzliche Präparat hemmt Entzündungen und linder so Juckreiz und Brennen. Die reichhaltige Salbengrundlage pflegt die gereizte Haut und Schleimhaut, verbessert deren Barrierefunktion und macht sie damit weniger anfällig. Hämorrhoiden richtig behandeln Hametum® Hämorrhoidensalbe wird mehrmals täglich dünn – am besten mit einem Fingerling oder dem beiliegenden Applikator – auf die betreffenden Hautbezirke aufgetragen. Vor der Anwendung sollte die Analregion sorgfältig gereinigt und sanft abgetrocknet werden. Hametum® Hämorrhoidenzäpfchen werden am besten nach dem Stuhlgang appliziert. Tipp: Verwenden Sie tagsüber Hametum® Hämorrhoidensalbe und Hametum® Hämorrhoidenzäpfchen für die Nacht. Bestehen Analbeschwerden länger als 4 Wochen, sollte grundsätzlich ein Arzt um Rat gefragt werden. Juckreiz? Brennen? Hämorrhoiden? Etwa jeder Dritte ist ein- oder mehrmals in seinem Leben von einem Hämorrhoidalleiden betroffen. Davon entwickeln etwa die Hälfte Beschwerden. Besonders anfällig sind z. B. Menschen mit chronischer Verstopfung sowie Schwangere. Die Symptome reichen von akuten Schmerzzuständen durch Schleimhautrisse – insbesondere beim Stuhlgang – bis zu permanentem Jucken und Brennen. Eine gut verträgliche Lösung für die dauerhafte Behandlung von Hämorrhoidalbeschwerden bieten pflanzliche Arzneimittel wie Hametum® Hämorrhoidensalbe und -zäpfchen. Was Sie gegen Hämorrhoiden tun können Stress? Übergewicht? Ballaststoffarme Ernährung? Zu wenig Bewegung? Dies sind alles Faktoren, die neben erblicher Veranlagung und abnehmender Elastizität des Bindegewebes im Alter die Entstehung eines Hämorrhoidalleidens begünstigen. Insbesondere im Anfangsstadium lassen sich entzündlich veränderte Hämorrhoiden gut mit Salben oder Zäpfchen behandeln. So lässt sich gleich bei den ersten Anzeichen etwas dagegen unternehmen. Wir empfehlen Ihnen als dauerhafte Behandlung die Hametum® Hämorrhoidenpräparate, die die quälenden Symptome wirksam lindern. Hinweis: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nettofüllmenge: 25 g Herstellerdaten: Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG Karlsruhe Pflichttext: Hametum® Hämorrhoidensalbe. Wirkstoff: Hamamelisblätter- und -zweigedestillat. Zur Besserung der Beschwerden in den Anfangsstadien von Hämorrhoidalleiden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG - Karlsruhe

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Was ist in Rhinoclir® Baby & Kind Nasenbalsam enthalten?Bestandteile: Lanolin, Olivenöl, Johanniskrautextrakt, Bienenwachs, Engelwurzöl, Thymianöl, Oreganoöl, Vitamin E, Linaloöl, Palmöl GlycerideWann wird Rhinoclir® Baby & Kind Nasenbalsam angewendet?Der Rhinoclir® Baby & Kind Nasenbalsam schützt und pflegt die empfindliche Haut im Bereich der Nasenlöcher Ihres Kindes auf natürliche Weise.Bei Schnupfen, ständigen Schnäuzen, trockener und/oder gereizter Nasenschleimhaut wird die Haut dort besonders strapaziert. Unangenehme Krusten- und Borkenbildung im Bereich der Nasenlöcher wird ebenfalls vorgebeugt. Die hochwertigen Aromen aus Engelwurz, Thymian und Oregano sorgen zusätzlich für wohltuenden Duft ohne Reizung der Schleimhaut. Der Rhinoclir® Baby & Kind Nasenbalsam lindert die Schnupfensymptome und erleichtert die Nasenatmung.Wie verwenden Sie Rhinoclir® Baby & Kind Nasenbalsam?Tragen Sie 2-3 mal täglich, besonders abends, einen Salbenstrang von 1 cm im Bereich der Nasenlöcher und auf die Nasenflügel auf und verteilen ihn sorgfältig. Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung von Infektionen sollte der Tubenansatz nach jeder Anwendung abgewischt werden.Was ist ferner zu beachten?Rhinoclir® Baby & Kind Nasenbalsam sollte 12 Monate nach der ersten Öffnung der Tube nicht mehr verwendet werden.

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Unterbrechung des Schmerzkreislaufs in der Physiotherapie Pflegt und schützt die Haut Wärmt intensiv tiefenwirksam Fördert die Durchblutung Reduziert das Schmerzgefühl Mit Teufelskralle Zusammensetzung: AQUA, ALCOHOL DENAT., GLYCERIN, ROSMARINUS OFFICINALIS (ROSEMARY) LEAF OIL, CARBOMER, VANILLYL BUTYL ETHER, CAMPHOR, CALENDULA OFFICINALIS FLOWER EXTRACT, URTICA DIOICA EXTRACT, ALLANTOIN, EUGENIA CARYOPHYLLUS LEAF OIL, HARPAGOPHYTUM PROCUMBENS ROOT EXTRACT, SODIUM HYDROXIDE, EUGENOL, DISODIUM EDTA, CAPSICUM ANNUUM FRUIT EXTRACT, CAPSICUM FRUTESCENS FRUIT EXTRACT, D-LIMONENE, HEILIANTHUS ANNUUS (SUNFLOWER) SEED OIL, SODIUM BENZOATE, LINALOOL, CITRIC ACID, C1 15985, C1 16255

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Zutaten: Wasser, Bio-Zitrone, Bio-Knoblauch Nährwerte pro 100 g Energie 42 kJ / 10 kcal Fett

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Easy to use: Beleuchteter Einfuhrschacht, großes hinterleuchtetes Display, breite Teststreifen, einfache Messwertmarkierung für optimiertes Diabetesmanagement: Vor dem Essen, nach dem Essen, generelle Markierung Erhältlich in mg/dL oder mmol/L Blutmengenkontrolle: Messung nur bei ausreichend großer Blutprobe Messdauer: ca. 5 Sekunden Starter Set: Messgerät, Stechhilfe, AST-Kappe,10 Lanzetten, 10 Teststreifen, Batterien, Etui, Gebrauchsanleitung, Kurzanleitung, Blutzucker-Tagebuch Diabass- und SiDiary-kompatibel Nur 0,6 µl Blut reichen aus Code-Freie Teststreifen Durchschnittswerte 7, 14, 30 oder 90 Tage Blutprobe: frisches Vollblut (kapillär) PC-Kit (Andockstation, Kabel und Software) separat erhältlich 480 Speicherwerte mit Datum und Uhrzeit Medizinprodukt

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2 Flaschen mit 4 ml Kontrolllösung für Beurer Blutzucker-Messgeräte GL44, GL 50 und GL50 evoMittlerer & hoher BlutzuckermessbereichZur Eigenanwendung geeignetGeöffnet max. 90 Tage haltbar (bis Ablaufdatum)Aufbewahrung: Temperatur: +2°C bis +30°C; Luftfeuchte: 10% bis 85%, nicht im Kühlschrank aufbewahrenBetrieb: +10 bis +30 °C

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In exzellenter Produktqualität und mit den weltbekannten Disney Designs bieten Sie Augenärzten, Orthoptisten, Eltern und Kindern optimale Unterstützung bei der Okklusionstherapie. Mikroporöses, atmungsaktives Trägermaterial Hypoallergener, hautfreundlicher Acrylatklebstoff Wundauflage saugt Tränenflüssigkeit auf und verhindert ein Ankleben des Pflasters an das Auge Schmerzfreies Ablösen des Pflasters durch dehnbares Trägermaterial bei Opticlude Comfort Bester Tragekomfort durch optimale Passform Größe: Midi (5,3 x 7 cm)

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