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ActiveColor® Knöchelbandage Produktmerkmale Rundgestrickte Knöchelbandage zur Unterstützung des SprunggelenksAnatomische Form, ausgestellte PendelferseAngenehmer AbschlussrandTragbar im Sport- oder StraßenschuhKompressions-Klasse II Farben: beige, blau, schwarz Das ActiveColor®-Sport-PlusLinderung bei starker Überanstrengung von bestimmten MuskelgruppenVorbeugende Anwendung bei zu erwartender ÜberlastungSehr effektive Stabilisierung durch komprimierendes GestrickBei der Arbeit, in der Freizeit oder beim Sport Indikationen Überlastungsprophylaxe Zerrung Verstauchungen belastungsbedingte Reizzustände Größen:GrößenFesselumfangsmallbis 21 cmmedium21 cm - 23 cmlarge23 cm -25 cmx-large25 cm - 27 cmxx-large27 cm - 29 cm

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Funny AnimalsHygienischer Zahnbürstenhalter mit patentiertem Schnappverschluss in sechs lustigen AusführungenPassend für handelsübliche ZahnbürstenEinfaches Einschließen und Herausnehmen der Zahnbürste Zwei Saugnäpfe dienen der Befestigung auf allen glatten Flächen Lüftungsschlitze gewährleisten einen idealen Luftaustausch In sechs Tiermotiven erhältlichDie witzigen Zahnbürstenhalter können mit ihren rückseitigen Saugnäpfen bequem und einfach auf allen glatten Flächen befestigt werden. Durch einen patentierten Mechanismus lassen sich die Zahnbürsten einschließen und wieder herausnehmen. Lüftungsschlitze erlauben einen idealen Luftaustausch.

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Pflichttext 1. Was sind Reisetabletten AL und wofür werden sie angewendet ?Reisetabletten AL ist ein Arzneimittel gegen Übelkeit und Erbrechen aus der Gruppe der H1-Antihistaminika.Reisetabletten AL werden angewendet zur Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheit, Schwindel,Übelkeit und Erbrechen ( nicht bei Chemotherapie).2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Reisetabletten AL beachten ?Reisetabletten AL dürfen nicht eingenommen werden wenn Sie überempfindlich ( allergisch ) gegen den Wirkstoff Dimenhydrinat, andere Antihistaminika oder einen der sonstigen Bestandteile von Reisetabletten AL sind. in den letzten Wochen der Schwangerschaft, da vorzeitig Wehen ausgelöst werden können. bei Alkoholmissbrauch. bei Mangeldurchblutung des Gehirns ( zerebro-vaskuläre Insuffizienz). wenn Sie gleichzeitig bestimmte Antibiotika anwenden ( Aminoglykoside), da die eventuell durch Aminoglykosid- Antibiotika verursachten gehörschädigenden Wirkungen verdeckt werden können. bei einem akutem Asthma-Anfall. bei grünem Star ( Engwinkelglaukom). bei einem Nebennieren-Tumor ( Phäochromozytom). bei Störung der Produktion des Blutfarbstoffs ( Porphyrie). bei Vergrößerung der Vorsteherdrüse ( Prostatahyperplasie ) mit Restharnbildung. wenn Sie unter Krampfanfällen ( Epilepsie, Eklampsie ) leiden. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Reisetabletten AL ist erforderlichReisetabletten AL dürfen nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden bei : eingeschränkter Leberfunktion. Herzrhythmusstörungen ( z. B. Herzjagen). Kalium- oder Magnesiummangel. verlangsamtem Herzschlag ( Bradykardie). bestimmten Herzerkrankungen ( angeborenes QT-Syndrom oder anderen klinisch bedeutsamen Herzschäden, insbesondere Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße, Erregungsleitungsstörungen, Arrhythmien). gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die ebenfalls das so genannte QT-Intervall im EKG verlängern oder zu einem Kaliummangel im Blut ( Hypokaliämie ) führen ( siehe unter Abschnitt 2 Bei Einnahme von Reisetabletten AL mit anderen Arzneimitteln“). chronischen Atembeschwerden und Asthma. Verengung am Ausgang des Magens ( Pylorusstenose). Bei Einnahme von Reisetabletten AL mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/ angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Bei gleichzeitiger Anwendung von Reisetabletten AL mit anderen zentral dämpfenden Arzneimitteln ( Arzneimittel, die die Psyche beeinflussen, Schlaf-, Beruhigungs-, Schmerz- und Narkosemittel ) kann es zueiner gegenseitigen Verstärkung der Wirkungen kommen. Die anticholinerge“ Wirkung von Reisetabletten AL ( siehe Abschnitt 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?“ ) kann durch die gleichzeitige Gabe von anderen Stoffen mit anticholinergen Wirkungen ( z. B. Atropin, Biperiden oder bestimmte Mittel gegen Depressionen [tricyclische Antidepressiva] ) in nicht vorhersehbarer Weise verstärkt werden.Bei gleichzeitiger Gabe von Reisetabletten AL mit so genannten Monoaminoxidase-Hemmern ( Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen ) kann sich u. U. eine lebensbedrohliche Darmlähmung, Harnverhalten oder eine Erhöhung des Augeninnendruckes entwickeln. Außerdem kann es zum Abfall des Blutdruckes und zu einer verstärkten Funktionseinschränkung des Zentralnervensystems und der Atmung kommen. Deshalb dürfen Reisetabletten AL nicht gleichzeitig mit Hemmstoffen der Monoaminoxidase angewendet werden.Die gleichzeitige Anwendung mit folgenden Arzneimitteln ist zu vermeiden : Arzneimittel, die ebenfalls das so genannte QT-Intervall im EKG verlängern, z. B. Mittel gegen Herzrhythmusstörungen ( Antiarrhythmika Klasse IA oder III), bestimmte Antibiotika ( z. B. Erythromycin), Cisaprid ( Magen-Darm-Mittel), Malaria-Mittel, Mittel gegen Allergien bzw. gegen Magen-/ Darmgeschwüre ( Antihistaminika) oder Mittel zur Behandlung spezieller geistig-seelischer Erkrankungen ( Neuroleptika).Arzneimittel, die zu einem Kaliummangel führen können ( z. B. bestimmte harntreibende Mittel). Die Anwendung von Reisetabletten AL zusammen mit Arzneimitteln gegen erhöhten Blutdruck kann zuverstärkter Müdigkeit bzw. Blutdrucksenkung führen. Die Dosis muss entsprechend angepasst werden. Sie sollten Ihren Arzt vor der Durchführung von Allergie-Tests über die Einnahme von Reisetabletten ALinformieren, da falsch-negative Testergebnisse möglich sind. Weiterhin ist zu beachten, dass durch Reisetabletten AL die während einer Behandlung mit bestimmten Antibiotika ( Aminoglykosiden ) eventuell auftretende Gehörschädigung u. U. verdeckt werden können. Die hemmende Wirkung von Procarbazin auf das Zellwachstum wird durch die gleichzeitige Gabe von Dimenhydrinat, dem Wirkstoff von Reisetabletten AL, verstärkt. Dimenhydrinat kann die Wirkung von Glukokortikoiden und Heparin herabsetzen. Es schwächt die durch Phenothiazine hervorgerufenen Störungen des Bewegungsablaufes ( EPM-Syndrome ) ab. Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewendete Arzneimittel gelten können. Bei Einnahme von Reisetabletten AL zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Während der Behandlung mit Reisetabletten AL sollte kein Alkohol getrunken werden, da durch Alkohol die Wirkung von Reisetabletten AL in nicht vorhersehbarer Weise verändert und verstärkt werden kann. Auch die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit Maschinen zu bedienen wird dadurch weiter beeinträchtigt.Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Einnahme/ Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftReisetabletten AL dürfen während der letzten Schwangerschaftswochen wegen möglicher Auslösung vorzeitiger Uteruskontraktionen nicht eingenommen werden. Während der ersten sechs Monate derSchwangerschaft sollten Reisetabletten AL nur eingenommen werden, wenn nichtmedikamentöse Maßnahmen keinen Erfolg gezeigt haben und der Arzt dazu rät.StillzeitDimenhydrinat, der Wirkstoff von Reisetabletten AL, geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Bisher sind keine langfristigen, negativen Auswirkungen auf Säuglinge beschrieben. Sollte ein gestilltesKind Anzeichen für erhöhte Unruhe zeigen, ist auf Flaschennahrung umzustellen oder die Behandlung mit Reisetabletten AL abzusetzen.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Schläfrigkeit, Gedächtnisstörungen und verminderte Konzentrationsfähigkeit können sich nachteilig auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Arbeiten mit Maschinen auswirken. Dies gilt in besonderemMaße nach unzureichender Schlafdauer, bei Behandlungsbeginn und Präparatewechsel sowie im Zusammenwirken mit Alkohol ( siehe auch Abschnitt 2. Bei Einnahme von Reisetabletten AL zusammen mitNahrungsmitteln und Getränken“).Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Reisetabletten ALDieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Reisetabletten AL daher erst nach Rücksprache mitIhrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.3. Wie sind Reisetabletten AL einzunehmen ?Nehmen Sie Reisetabletten AL immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein.Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis Zur Vorbeugung von ReisekrankheitenNehmen Sie 3-mal täglich 1 Tablette ein. Die erste Tablette sollte 30 Minuten vor Reisebeginn eingenommen werden.Zur Behandlung von Reisekrankheiten, Schwindel, Übelkeit und Erbrechen Nehmen Sie alle 4 Stunden 1 – 2 Tabletten ein, jedoch nicht mehr als 6 Tabletten pro Tag.Kinder von 6 bis 12 JahrenKinder von 6 bis 12 Jahren nehmen alle 6 – 8 Stunden 1/2– 1 Tablette ein, jedoch nicht mehr als 3 Tablettentäglich.Art der Anwendung Nehmen Sie die Tabletten vor den Mahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit ein.Dauer der Anwendung Reisetabletten AL sollen ohne Rücksprache mit dem Arzt nur wenige Tage eingenommen werden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung vonReisetabletten AL zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge Reisetabletten AL eingenommen haben, als Sie sollten Im Falle einer Überdosierung oder Vergiftung mit Reisetabletten AL ist in jedem Fall unverzüglich ein Arzt ( z. B. Vergiftungsnotruf ) um Rat zu fragen. Eine Überdosierung mit Reisetabletten AL ist in erster Linie durch eine Bewusstseinstrübung gekennzeichnet, die von starker Schläfrigkeit bis zu Bewusstlosigkeit reichen kann. Daneben werden folgende Zeichen beobachtet : Pupillenerweiterung, Sehstörungen, beschleunigte Herztätigkeit, Fieber, heiße, gerötete Haut und trockene Schleimhäute, Verstopfung, Unruhe, Angst- und Erregungszustände, gesteigerte Reflexe, Wahnvorstellungen. Außerdem sind Krämpfe und Atemstörungen möglich, die nach hohen Dosen bis hin zu Atemlähmung und Herz-Kreislauf-Stillstand führen können. Darüber hinaus sind Herzrhythmusstörungen möglich. Massive Überdosierung führt zu Blutdruckanstieg.Die Beurteilung des Schweregrades der Vergiftung und die Festlegung der erforderlichen Maßnahmen erfolgt durch den Arzt.Wenn Sie die Einnahme von Reisetabletten AL vergessen haben Bitte holen Sie die versäumte Dosis nicht nach, sondern setzen Sie die Einnahme von Reisetabletten AL, wie von Ihrem Arzt verordnet, fort. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel können Reisetabletten AL Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt :Sehr häufig : mehr als 1 Behandelter von 10Häufig : 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich : 1 bis 10 Behandelte von 1 000Selten : 1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten : weniger als 1 Behandelter von 10 000Häufigkeit nicht bekannt : Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarMögliche Nebenwirkungen In Abhängigkeit von der individuellen Empfindlichkeit und der eingenommenen Dosis kommt es sehr häufig insbesondere zu Beginn der Behandlung – zu folgenden Nebenwirkungen : Schläfrigkeit, Benommenheit, Schwindelgefühl und Muskelschwäche. Diese Nebenwirkungen können auch noch am folgenden Tag zu Beeinträchtigungen führen. Bei einer längeren Behandlung mit Dimenhydrinat, dem Wirkstoff von Reisetabletten AL, ist die Entwicklung einer Medikamentenabhängigkeit nicht auszuschließen. Aus diesem Grunde sollten Reisetabletten AL nach Möglichkeit nur kurz eingenommen werden. Nach längerfristiger täglicher Einnahme können durch plötzliches Beenden der Behandlung vorübergehend Schlafstörungen auftreten. Deshalb sollte in diesen Fällen die Behandlung durch schrittweise Verringerung der Dosis beendet werden.Erkrankungen des Blutes und des LymphsystemsIn einzelnen Fällen können Blutzellschäden ( reversible Agranulozytose und Leukopenien ) vorkommen. Psychiatrische ErkrankungenGelegentlich: Zentralnervöse Störungen wie Erregung und Unruhe, depressive oder euphorische Stimmungslage und Desorientierung mit illusionärer bzw. wahnhafter Verkennung der Umgebung und psychomotorischer Unruhe ( Delirien).Es besteht, insbesondere bei Kindern, die Möglichkeit des Auftretens so genannter paradoxer Reaktionen“ wie Unruhe, Erregung, Schlaflosigkeit, Angstzustände oder Zittern.Erkrankungen des NervensystemsSehr häufig: Schläfrigkeit, Benommenheit, Schwindelgefühl.Gelegentlich : Bewegungsstörungen, Krämpfe.AugenerkrankungenHäufig : Sehstörungen.HerzerkrankungenHäufig : Erhöhung der Herzschlagfolge ( Tachykardie).Erkrankungen der Atemwege und des BrustraumsHäufig : Gefühl einer verstopften Nase.Erkrankungen des Magen-Darm-TraktsHäufig : Mundtrockenheit.Gelegentlich: Magen-Darm-Beschwerden ( z. B. Übelkeit, Schmerzen im Bereich des Magens, Erbrechen, Verstopfung oder Durchfall).Leber- und GallenerkrankungenÜber Leberfunktionsstörungen ( cholestatischer Ikterus ) ist berichtet worden.Erkrankungen der Haut und des UnterhautzellgewebesGelegentlich: Allergische Hautreaktionen ( mit Hautausschlägen und Hautjucken).Es ist über Lichtempfindlichkeit der Haut ( direkte Sonneneinstrahlung meiden! ) berichtet worden.Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und KnochenerkrankungenSehr häufig : Muskelschwäche.Erkrankungen der Nieren und HarnwegeHäufig : Störungen beim Wasserlassen.UntersuchungenHäufig : Erhöhung des Augeninnnendruckes.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.5. Wie sind Reisetabletten AL aufzubewahren ?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Durchdrückpackung nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.6. Weitere InformationenWas Reisetabletten AL enthaltenDer Wirkstoff ist Dimenhydrinat.1 Tablette enthält 50 mg Dimenhydrinat.Die sonstigen Bestandteile sind : Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat, Carboxymethylstärke-Natrium ( Typ A ) ( Ph. Eur.), Cellulosepulver, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat ( Ph. Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid.

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Funny AnimalsHygienischer Zahnbürstenhalter mit patentiertem Schnappverschluss in sechs lustigen AusführungenPassend für handelsübliche ZahnbürstenEinfaches Einschließen und Herausnehmen der Zahnbürste Zwei Saugnäpfe dienen der Befestigung auf allen glatten Flächen Lüftungsschlitze gewährleisten einen idealen Luftaustausch In sechs Tiermotiven erhältlichDie witzigen Zahnbürstenhalter können mit ihren rückseitigen Saugnäpfen bequem und einfach auf allen glatten Flächen befestigt werden. Durch einen patentierten Mechanismus lassen sich die Zahnbürsten einschließen und wieder herausnehmen. Lüftungsschlitze erlauben einen idealen Luftaustausch.

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Equiprevent® Spezialkombination mit Selen, Vitamin B2, Vitamin D3, pflanzlichen Enzymen und Linsenlektin für den Immun- undZellschutz.Zutaten: Mikrokristalline Cellulose; Papain aus der Papaya (35,3%); Maltodextrin; Trennmittel Talkum; proteinhaltiger Linsenextrakt; Magnesiumsalze der Speisefettsäuren; Trennmittel Siliciumdioxid ; Pflanzenfett (Raps); Vanillin; Vitamin B2; Selen;Vitamin D3. Zusammensetzung pro 100 g % NRV pro Tagesportion (2 Tabl.) % NRV (2 Tabl.) Papainkonzentrat (aus Papaya) 41,86 g - 360 mg -Proteinhaltiger Linsenextrakt1,86 g-16 mg-Selen 17,44 mg31,712150 µg272 Vitamin B2 116,28 mg 8,305 1 mg 71 Vitamin D3 1,16 mg 23,200 10 µg = 400 IE 200 Verzehrempfehlung: Einmal täglich 2 Tabletten eine Stunde vor oder nach dem Essen mit reichlich Flüssigkeit unzerkaut verzehren.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:150 TablettenHerstelledaten:Kyberg Pharma Vertriebs-GmbHKeltenring 882041 Oberhaching

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Kirschsteinkissen Anwendung: Trockene Wärmflasche: Das Kirschstein-Kissen wird im Backofen bei maximal 120 °C angewärmt und dann auf die gewünschte Körperstelle gelegt. Kirschsteine geben langsam ihre Hitze ab. Das ist ein Vorteil gegenüber der mit Wasser gefüllten Wärmflasche. Auch kühlen die Kirschsteine nicht so stark ab wie Wasser Hinweis: Nicht in die Mikrowelle geben! Trockene Kälteauflage: Im Kühlschrank oder Gefrierfach lassen sich die Kirschsteine entsprechend kühlen. Das gekühlte Kirschstein-Kissen direkt auf die gewünschte Körperstelle legen. Die Kirschsteine geben die Kälte gezielt ab. Das Kirschstein-Kissen ist ein beliebtes und ein bewährtes Hausmittel von langer Lebensdauer. Die wohltuenden und vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten werden sehr geschätzt. Inhalt: Mindestens 650 g Kirschsteine.

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Zur täglichen Massage und Reinigung des Zahnfleisches Ihres Babys.Aus Silikon zum Überstülpen über den Finger.

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Bei leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopf-, Zahn-, Regelschmerzen und Fieber.Ibu-ratiopharm 400 mg akut: Schnelle Hilfe gegen SchmerzenDie Ibu-ratiopharm 400 mg akut-Tabletten wirken bei akuten Schmerzen und gegen Fieber.Jeder kennt es und jeder wird zweifellos im Laufe seines Lebens mehrmals daran leiden: Ein Pochen im Kopf, ein Schlappheitsgefühl und Gliederschmerzen. Schmerzen und Fieber sind häufige Leiden, die in jedem Alter auftreten können.Kopfschmerzen und Erkältungsschmerzen können jeden aus der Bahn werfen und den Alltag mitunter negativ beeinflussen. Auch Fieber ist eine nicht selten auftretende Begleiterscheinung von Erkältungen oder anderen Erkrankungen.Schmerzstillende Medikamente wie die Ibu-ratiopharm 400 mg akut Tabletten können akute Beschwerden lindern und so den Alltag erleichtern. Auch bei plötzlich auftretenden Kopfschmerzen auf Reisen oder im Büro eignen sich die Tabletten aufgrund ihrer guten Verträglichkeit.Ibuprofen gehört zu den meist verwendeten rezeptfrei erhältlichen Schmerzmitteln. Das liegt vor allem an der guten Verträglichkeit, die das Medikament auszeichnet. Der Wirkstoff zählt außerdem zu den sogenannten 'sauren“ Schmerzmitteln.Dank dieser Eigenschaft wirkt Ibuprofen nicht nur schmerz- und fiebersenkend, sondern zudem auch entzündungshemmend.Aus diesem Grund wird der Wirkstoff Ibuprofen auch häufig zur symptomatischen Behandlung rheumatischer Beschwerden und entzündungsbedingter Schmerzen angewandt, um einerseits die akuten Schmerzen zu lindern und andererseits die Entzündung als Ursache für die Schmerzen zu hemmen.Wirkt entzündungshemmend und schmerzlindernd Der Wirkstoff Ibuprofen bewirkt, dass die Bildung der sogenannten Prostaglandine, die sich entzündungsfördernd, schmerzauslösend und fiebersteigernd auf den Körper auswirken, vermindert wird.Eingesetzt wird der Wirkstoff vorwiegend zur Linderung von Schmerz- und Entzündungssymptomen und rheumatischen Beschwerden. Auch im Rahmen von sportbedingten Verletzungen können die Ibu-ratiopharm 400 mg akut-Tabletten helfen, die damit einhergehenden Schmerzen zu mindern und verletzte Muskeln und Gelenke zu beruhigen.Die Ibu-ratiopharm 400 mg akut-Tabletten helfen überdies auch, Zahn- oder Regelschmerzen wieder in den Griff zu bekommen, und zeichnen sich durch eine im Allgemeinen gute Verträglichkeit aus.IBU-ratiopharm® 400 mg wird angewendet beileichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, RegelschmerzenFieberHinweiseIBU-ratiopharm® 400 mg akut ist ein entzündungshemmendes, fiebersenkendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum/ Analgetikum).GegenanzeigenIBU-ratiopharm® 400 mg darf nicht eingenommen werdenwenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Ibuprofen oder einen der sonstigen Bestandteile von IBU-ratiopharm® 400 mg sindwenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen oder Hautreaktionen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern reagiert habenbei ungeklärten Blutbildungsstörungenbei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen/Zwölffingerdarm-Geschwüren (peptischen Ulcera) oder Blutungen (mindestens 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen)bei Magen-Darm-Blutung oder -Durchbruch (Perforation) in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika/Antiphlogistika (NSAR)bei Hirnblutungen (zerebrovaskulären Blutungen) oder anderen aktiven Blutungenbei schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungenbei schwerer Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz)im letzten Drittel der Schwangerschaftbei Kindern unter 12 Jahren, da diese Dosisstärke aufgrund des höheren Wirkstoffgehaltes nicht geeignet istAllergiehinweiseIBU-LYSIN-ratiopharm® darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Ibuprofen oder einen der sonstigen Bestandteile Vorverkleisterte Maisstärke, Hypromellose, Croscarmellose-Natrium, Stearinsäure, Hochdisperses Siliciumdioxid, Macrogol 8000, Titandioxid sind.InhaltsstoffeDer Wirkstoff ist Ibuprofen. Jede Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen.Die sonstigen Bestandteile sind:Vorverkleisterte Maisstärke, Hypromellose, Croscarmellose-Natrium, Stearinsäure, Hochdisperses Siliciumdioxid, Macrogol 8000, Titandioxid.

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Eine Blasenschwäche kann zahlreiche Ursachen haben. Meist sind körperliche Gründe wie chronische Entzündungen, die hormonellen Veränderungen in der Pubertät, bei Schwangerschaft und in den Wechseljahren, sowie die gutartige Prostatavergrößerung bei Männern für die schwache Blase verantwortlich. Ständiger Harndrang, ein gestörtes Entleerungsempfinden, Schmerzen und Brennen beim Wasserlassen und ungewollter Harnabgang sind typische Beschwerden. Das pflanzliche Arzneimittel GRANU FINK® BLASE enthält die Wirkstoffe Arzneikürbissamen und Kürbissamenöl. Für die FINK® Präparate wird ausschließlich der Arzneikürbis (Curcubita pepo L.) verwendet. In dieser eigens entwickelten, streng kontrollierten Sonderzüchtung sind die arzneilich wertvollen Inhaltsstoffe in besonders hohem Maße und bei gleich bleibender Zusammensetzung enthalten. Wirkungsvolle Inhaltsstoffe sind: Delta-7-Sterole (haben eine positive Wirkung auf den urologischen Stoffwechsel) Linolsäure (harmonisiert das Zusammenspiel der Blasenwand- und Blasenverschlussmuskulatur) Bereits durch eine kurmäßige Einnahme stärkt GRANU FINK® BLASE die Blasenmuskulatur bei Blasenschwäche sowohl bei der Frau als auch beim Mann und wirkt krampflösend bei vegetativen Blasenfunktionsstörungen (Reizblase, Bettnässen). Empfohlen wird die tägliche Einnahme von 3 bis 5 Kapseln. Anwendungsgebiete: Traditionell angewendet zur Stärkung oder Kräftigung der Blasenfunktion, z. B. bei Blasenschwäche, zur Erhaltung der normalen Blasenfunktion, zur Erleichterung der Blasenentleerung. Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Stärkung oder Kräftigung der Blasenfunktion ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Bischoff® Grünlippmuschel-Kapseln bestehen hauptsächlich aus durch Gefriertrocknung und anschließendes Mahlen des Muschelfleisches gewonnenem Pulver der neuseeländischen Grünlippmuschel (Perna canaliculus). Das in den Bischoff® Grünlippmuschel-Kapseln außerdem enthaltene Vitamin C trägt zu einer normalen Kollagenbildung für eine normale Knorpelfunktion bei. Vitamin C und E leisten einen Beitrag zum Schutz der Zellen vor oxidativem Stress. Zutaten: 67,7% Grünlippmuschel-Pulver, Kapselhülle: Gelatine; Ascorbinsäure, DL-α-Tocopherylacetat, Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren. Das Produkt ist frei von Konservierungsstoffen, Gluten und Laktose. Nährwerte pro Tag 2 Kapseln pro 100 g NRV* Brennwert kJ/kcal 18,5 kJ/ 4,4 kcal 1756,9 kJ/ 415,6 kcal Fett davon gesättigte Fettsäuren 0,1 g < 0,1 g 9,3 g 1,86 g Kohlenhydrate davon Zucker 0,15 g < 0,1 g 14,1 g

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Wirkstoff: Hamamelisrinde-Trockenextrakt Anwendungsgebiete: Zur Besserung von Beschwerden wie Juckreiz, Brennen oder leichten Blutungen in den Anfangsstadien von Hämorrhoidalleiden. Entzündungen der Schleimhaut im Bereich des Darmausgangs. Empfehlenswert ist eine kombinierte Behandlung: Haenal® akut Creme oder Haenal® fact Hamamelis Salbe am Tag und Haenal® Hamamelis Zäpfchen über Nacht. Was sind Haenal Hamamelis Zäpfchen und wofür werden sie angewendet? Was sind Haenal Hamamelis Zäpfchen? Sie sind ein pflanzliches Hämorrhoidenmittel. Wofür werden sie angewendet? Haenal Hamamelis Zäpfchen werden angewendet zur Besserung von Beschwerden wie Juckreiz, Brennen oder leichten Blutungen in den Anfangsstadien von Hämorrhoidalleiden bei Entzündungen der Schleimhaut im Bereich des Darmausgangs Was müssen Sie vor der Anwendung beachten? Wann dürfen Sie Haenal Hamamelis Zäpfchen nicht anwenden? Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Hamamelis oder einen der sonstigen Bestandteile sind. Diese sonstigen Bestandteile sind unter 'Weitere Informationen“ aufgelistet. Worauf müssen Sie vor der Anwendung achten? Sie sollten unbedingt einen Arzt aufsuchen, wenn eines der folgenden Merkmale auf Sie zutrifft: akut einsetzende Beschwerden stark nässende oder gelblich belegte Schleimhautveränderungen keine Besserung innerhalb von 7 Tagen fortgeschrittene Hämorrhoidalleiden und sonstige tastbare, äußerliche Veränderungen Insbesondere Blut im Stuhl bzw. Blutungen aus dem Enddarmbereich bedürfen grundsätzlich der Klärung durch den Arzt. Was ist bei Kindern zu beachten? Zur Anwendung bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Haenal Hamamelis Zäpfchen sollten deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zur Anwendung dieser Zäpfchen in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine Erfahrungen vor. Die Anwendung sollte aufgrund des Gerbstoffgehalts nur nach Rücksprache mit dem Arzt erfolgen. Die Behandlungsdauer sollte maximal 2 Wochen betragen. Welche Auswirkungen haben Haenal Hamamelis Zäpfchen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen? Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wechselwirkungen: Arzneimittel können sich gegenseitig beeinflussen, so dass ihre Wirkung dann stärker oder schwächer ist als gewöhnlich. Bitte informieren Sie deshalb Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Was ist zu beachten, wenn Sie gleichzeitig andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden? Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Wie sind Haenal Hamamelis Zäpfchen anzuwenden? Wenden Sie die Zäpfchen immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Wie und wie oft sollten Sie Haenal Hamamelis Zäpfchen anwenden? Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 3-mal täglich 1 Zäpfchen Einzeldosis: 1 Zäpfchen (entspricht 66 mg des Hamamelisrindenextraktes) Tagesdosis: 3 Zäpfchen (entspricht 198 mg des Hamamelisrindenextraktes) Das Zäpfchen wird möglichst nach dem Stuhlgang in den After eingeführt. Wie lange dürfen Sie Haenal Hamamelis Zäpfchen anwenden? Prinzipiell können Sie die Zäpfchen anwenden, bis die Beschwerden abklingen. Eine Selbstbehandlung ohne Hinzuziehen eines Arztes sollte jedoch einen Zeitraum von 4 Wochen nicht überschreiten. Bitte beachten Sie auch die Angaben unter 'Vorsichtsmaßnahmen“. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieser Zäpfchen zu stark oder zu schwach ist. Was ist bei Anwendungsfehlern zu tun? Wenn Sie die Anwendung einmal vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge, also nicht 2 Zäpfchen. Fahren Sie mit der Anwendung so fort, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in dieser Dosierungsanleitung beschrieben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel können Haenal Hamamelis Zäpfchen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten oder unbekannt Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Mögliche Nebenwirkungen Sehr selten können bei örtlicher Anwendung allergische Reaktionen auf hamamelishaltige Arzneimittel auftreten. Bei Auftreten entsprechender Anzeichen, wie z. B. Hautrötungen, gegebenenfalls verbunden mit Juckreiz, nehmen Sie kein weiteres Haenal Hamamelis Zäpfchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Wie sind Haenal Hamamelis Zäpfchen aufzubewahren? Aufbewahrungsbedingungen Nicht über 25 °C aufbewahren. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Haltbarkeit Sie dürfen das Arzneimittel nach dem Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Dieses Datum ist auf der Folie und der Faltschachtel nach () angegeben. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Es ist möglich, dass sich während der Lagerung helle Flecken auf der Oberfläche der Zäpfchen bilden. Diese sogenannte Fettreifbildung ist unbedenklich. Die Wirksamkeit und die Verträglichkeit der Zäpfchen wird dadurch nicht beeinträchtigt. Weitere Informationen Was Haenal Hamamelis Zäpfchen enthalten Wirkstoff: 1 Zäpfchen enthält 66 mg Trockenextrakt aus Hamamelisrinde (5-7,7 : 1); Auszugsmittel Ethanol 30 % (m/m) Sonstige Bestandteile: Glukosesirup, Hartfett, hochdisperses Siliciumdioxid Wie Haenal Hamamelis Zäpfchen aussehen und Inhalt der Packung Die Zäpfchen sind durch den Rindenextrakt von brauner Farbe. Weiße Flecken auf der Oberfläche sind möglich, siehe Hinweis unter 'Haltbarkeit“. Die Zäpfchen sind in Folienstreifen verpackt, die in Faltschachteln eingeschoben sind. Es gibt eine Packungsgröße mit 10 Zäpfchen. Pharmazeutischer Unternehmer Strathmann GmbH & Co. KG Postfach 610425 22424 Hamburg Tel.: 040/55 90 5-0 Fax: 040/55 90 5-100 Hersteller Biokirch GmbH Bei den Kämpen 11 21220 Seevetal

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Arthrosamin® Gelenkkapseln N – ohne Vitamin KNahrungsergänzungsmittel mit Glucosamin,Chondroitin und den Vitaminen C, K und D.Zutaten: Glucosaminsulfat (2KCl) (Krebstiere), Chondroitinsulfat, Gelatine (Rind), L-Ascorbinsäure, Calciumcarbonat, Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Farbstoff Calciumcarbonat, CholecalciferolNährwertangaben: Durschnittliche Nährwerte: Pro 2 Kapseln: Glucosaminsulfat 1000 mg Chondroitinsulfat 800 mg Vitamin C 80 mg (100%)* Vitamin K 75 ?g (100%)* Vitamin D 5 ?g (100%)* *Referenzwerte gemäß LMIVVerzehrempfehlung: 2 x täglich eine Kapsel unzerkaut mit etwas Flüssigkeit verzehren. Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung:Bei Raumtemperatur, trocken, stets verschlossen und außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagernNettofüllmengen (mehrere Größen erhältlich)90 Kapseln = 99 g270 Kapseln = 297 gHersteller:Canea Pharma GmbH22419 Hamburg

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Wirkstoff: SabalextraktAnwendungsgebiete:Beschwerden beim Wasserlassen bei gutartiger Vergrößerung der Prostata (Stadium I bis II nach Alken bzw. II bis III nach Vahlensieck)Darreichungsform:Kapsel mit 320 mg ExtraktPackungsgrößen:20, 60 (N1), 120 (N2) Kapseln Tagesdosis:1 x 1 pro Tag Verträglichkeit:Beeinträchtigt nicht das Führen von Maschinen oder die Teilnahme am Straßenverkehr. Auch für die Langzeittherapie geeignet.Nebenwirkungen/ Wechselwirkungen/ Gegenanzeigen:Häufig: leichte Magen-Darm-Beschwerden.Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen (Juckreiz, Hautausschlag, Nesselsucht)Wechselwirkungen: blutgerinnungshemmende Arzneimittel, Antiandrogene.Wirkungsweise:multifaktorieller Wirkansatzantiphlogistisch antikongestiv antiödematös antiproliferativ antiandrogen spasmolytischWirksam - verträglich in der Therapie der BPH hochdosiert mit 320 mg Wirkstoffextrakt pro Kapsel Wirksamkeit klinisch umfassend nachgewiesen sehr gut verträglich und in der Langzeittherapie bewährt

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zur Wiederherstellung einer physiologischen Vaginalflora und damit Normalisierung des vaginalen ph-Wertes, wenn aus verschiedener Ursache (Entzündungen, Infektionen) oder z.B. nach notwendig gewordener lokaler oder systemischer Therapie mit Antibiotika bzw. Chemotherapeutika die Vaginalflora geschädigt oder stark vermindert ist; bakterielle Vaginitis, Kolpitis, Fluor, Schäden durch Anwendung von Antibiotika, Chemotherapeutika, Abusus von Desinfizienzien

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Was ist ADICLAIR® Mundgel und wofür wird es angewendet?ADICLAIR® Mundgel ist ein Antimykotikum.ADICLAIR® Mundgel wird angewendet bei Mundsoor.Wie ist ADICLAIR® Mundgel anzuwenden?Dosierung: Falls nich anders verordnet, ist die übliche Dosis: Tragen Sie 1g Mundgel (ca. 4 cm Gelstrang) 4-mal täglich auf. Art der Anwendung:Das Gel wird nach den Mahlzeit in der gesamten Mundhöhle verteilt. Das Gel soll möglichst lange im Mund behalten werden und dann geschluckt werden. Zahnprothesen und Zahnspangen sind zusätzlich mit dem Gel zu bestreichen.Weitere Informationen: Was ADICLAIR® Mundgel enthält:Der Wirkstoff ist: Nystatin1g Gel enthält: 22,73 mg Nyststin entsprechend 100.000 I.E Die sonstigen Bestandteile sind:Methyl-4-hydroxbenzoat (Ph. Eur.), Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.), Hymetellose, Carbomer 934, Natriumhydroxid, Glycerol, Natriumcalciu

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PflichttextWirkstoff: Artischockenblätter-Trockenextrakt 400 mg pro HartkapselWas ist Cynara AL und wofür wird es angewendet ?Cynara AL ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei Verdauungsbeschwerden.Cynara AL wird angewendet zur Behandlung von Verdauungsbeschwerden ( dyspeptische Beschwerden ), besonders bei funktionellen Störungen des ableitenden Gallensystems.Was müssen Sie vor der Einnahme von Cynara AL beachten ?Cynara AL darf nicht eingenommen werdenbei bekannter Überempfindlichkeit gegen Artischocken und/ oder andere Korbblütler oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. bei Verschluss der Gallenwege. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Cynara AL ist erforderlich Cynara AL soll bei Gallensteinleiden nur nach Rücksprache mit einem Arzt eingenommen werden. Kinder unter 12 Jahren Zur Einnahme von Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor, deshalb sollte das Präparat von Kindern unter 12 Jahren nicht eingenommen werden.Hinweis :Bei Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern oder periodisch wiederkehren, sollte – wie bei allen unklaren Beschwerden – ein Arzt aufgesucht werden.Bei Einnahme von Cynara AL mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/ angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei gleichzeitiger Gabe von Cynara AL kann die Wirksamkeit von blutgerinnungshemmenden Mitteln vom Cumarin-Typ ( Phenprocoumon, Warfarin ) abgeschwächt sein. Deshalb kann es notwendig sein, dass die Dosierung dieser Arzneimittel angepasst werden muss. Patienten, die Cynara AL und gleichzeitig Arzneimittel mit einem dieser Wirkstoffe anwenden, sollten daher ihren Arzt aufsuchen.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/ Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Cynara AL darf wegen nicht ausreichender Untersuchungen in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Cynara AL Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Cynara AL daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Wie ist Cynara AL einzunehmen ?Nehmen Sie Cynara AL immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3-mal täglich 1 Hartkapsel Cynara AL unzerkaut zu den Hauptmahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise 1 Glas Wasser ) ein. Dauer der Anwendung Die Anwendungsdauer ist nicht grundsätzlich begrenzt, richtet sich aber nach dem Verlauf der Beschwerden. Beachten Sie bitte die Angaben unter Abschnitt 2. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Cynara AL ist erforderlich“. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Cynara AL zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge Cynara AL eingenommen haben, als Sie solltenVergiftungen mit Zubereitungen aus Artischockenblättern sind bisher nicht bekannt geworden. Bei Einnahme größerer Mengen von Cynara AL sollte ein Arzt benachrichtigt werden, der über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.Wenn Sie die Einnahme von Cynara AL vergessen habenWenn Sie zu wenig von Cynara AL eingenommen haben oder die Einnahme von Cynara AL vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme wie von Ihrem Arzt verordnet oder in dieser Gebrauchsinformation beschrieben fort.Wenn Sie die Einnahme von Cynara AL abbrechenDie Verdauungsstörungen können wieder auftreten, deshalb sollten Sie Ihren behandelnden Arzt informieren. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich ?Wie alle Arzneimittel kann Cynara AL Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Anwendung von artischockenhaltigen Arzneimitteln sind Fälle von leichten Durchfällen mit typischer Begleitsymptomatik ( z. B. Bauchkrämpfe), Oberbauchbeschwerden, Übelkeit und Sodbrennen sowie Überempfindlichkeitsreaktionen, wie z. B. Hautausschläge, aufgetreten. Über die Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen liegen keine Angaben vor.GegenmaßnahmenSollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen bei sich beobachten, so informieren Sie einen Arzt, damit er über den Schweregrad und über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Cynara AL nicht nochmals eingenommen werden. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.Wie ist Cynara AL aufzubewahren ?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Durchdrückpackung nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Nicht über 30°C lagern !Weitere InformationenWas Cynara AL enthältDer Wirkstoff ist Artischockenblätter-Trockenextrakt. 1 Hartkapsel enthält 400 mg Artischockenblätter- Trockenextrakt ( 4 – 6 : 1 ).Auszugsmittel : Wasser.Die sonstigen Bestandteile sind : Gelatine, Lactose- Monohydrat, Magnesiumstearat ( Ph. Eur. ), Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, gereinigtes Wasser, Chlorophyll-Kupfer- Komplex ( E 141 ), Titandioxid ( E 171 ).

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Zur Verwendung mit dem MicroDrop® Calimero2 Inhalationsgerät.

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Bronchipret® Thymian Pastillen Hustenreiz? Heiserkeit? Bronchipret® Thymian Pastillen Hustenbeschwerden sind oft langwierig, störend und mitunter schmerzhaft. Da Husten die Stimmbänder reizt, tritt häufig auch Heiserkeit auf – besonders belastend in Situationen, in denen eine klare Stimme wichtig ist. Um den Hustenreiz zu lindern und die Stimme zu schonen, können Bronchipret® Thymian Pastillen eine wohltuende Unterstützung sein: Beim Lutschen wird der Speichelfluss angeregt, während die natürlichen Wirkstoffe des Thymians helfen, den quälenden Hustenreiz zu mildern und Heiserkeit zu reduzieren. Die Bronchipret® Thymian Pastillen bieten eine Extraportion Thymian – als praktisches Hustenmedikament zum Lutschen, ideal für unterwegs oder zwischendurch. Ein guter Zeitpunkt kann auch abends vor dem Zubettgehen sein, damit Sie trotz Hustenreiz gut schlafen und Energie für den nächsten Tag sammeln können. Bronchipret® Thymian Pastillen wohltuende Extraportion Thymian für zwischendurch und unterwegs anregend für den Speichelfluss Keimhemmend, krampf- und schleimlösend eignen sich als Therapieergänzung ab 6 Jahren laktose- und alkoholfrei, vegan Husten? Bronchitis? Bronchipret® Für Erwachsene, die sich bei quälenden Hustenbeschwerden eine starke und schnell spürbare Wirkung wünschen, sind die Bronchipret® Tropfen die richtige Empfehlung – extra stark und hoch konzentriert*. Der Bronchipret® Saft TE ist die optimale Bronchipret®-Form für Kinder ab 1 Jahr. Der Hustensaft mit der Pflanzenkraft aus Thymian und Efeu ist sehr gut verträglich, hat einen natürlich guten Geschmack und ist zudem zuckerfrei. *Extra stark in Bezug auf die Gesamtmenge pflanzlichen Ausgangsmaterials, das mit einer Einzeldosis Tropfen in Vergleich zum Saft verabreicht wird. Eine höhere Wirkstoffmenge ist nicht gleichzusetzen mit einer stärkeren Wirkung. | Hoch konzentriert in Bezug auf die Konzentration des pflanzlichen Ausgangsmaterials [mg/ml] in Tropfen im Vergleich zu Saft. Pflichttext: Bronchipret® TP Zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis mit Husten und Erkältungskrankheiten mit zähflüssigem Schleim. Enthält Glucose und Lactose. Bronchipret® Tropfen Zur Besserung der Beschwerden bei akuten entzündlichen Bronchialerkrankungen und akuten Entzündungen der Atemwege mit der Begleiterscheinung 'Husten mit zähflüssigem Schleim“. Das Arzneimittel wird angewendet bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen. Enthalten 500 mg Alkohol (Ethanol) pro 2,6 ml entsprechend 192 mg/ml. Bronchipret® Saft TE Zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis mit Husten und Erkältungskrankheiten mit zähflüssigem Schleim. Das Arzneimittel wird angewendet bei Kindern ab einem Jahr, Jugendlichen und Erwachsenen. Enthält 300 mg Alkohol (Ethanol) pro 5,4 ml entsprechend 56 mg/ml. Enthält Maltitol-Lösung. Bronchipret® Thymian Pastillen Zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim und bei Beschwerden der Bronchitis. Enthält Maltitol, Glucose und Propylenglykol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. BIONORICA SE | 92318 Neumarkt Mitvertrieb: PLANTAMED Arzneimittel GmbH | 92318 Neumarkt Nur in der Apotheke erhältlich. Stand: 09|25

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PflichttextWirkstoff: CetirizindihydrochloridWas ist CETIRIZIN AL und wofür wird es angewendet?Cetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff von CETIRIZIN AL.CETIRIZIN AL ist ein Antiallergikum.Bei Erwachsenen und Kindern ab einem Alter von 6 Jahren ist CETIRIZIN AL angezeigt zurLinderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis, Linderung von chronischer Nesselsucht (chronische idiopathische Urtikaria).Was sollten Sie vor der Einnahme von CETIRIZIN AL beachten?CETIRIZIN AL darf NICHT eingenommen werdenWenn Sie allergisch gegen Cetirizindihydrochlorid, Hydroxyzin oder andere Piperazin-Derivate (eng verwandte Wirkstoffe anderer Arzneimittel) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, Wenn Sie eine schwere Nierenkrankheit haben (schwere Einschränkung der Nierenfunktion mit einer Kreatinin-Clearance unter 10 ml/min).Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie CETIRIZIN AL einnehmen:Wenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion leiden: Fragen Sie bitte Ihren Arzt um Rat. Wenn nötig, werden Sie eine niedrigere Dosis einnehmen. Ihr Arzt wird die neue Dosis festlegen. Wenn Sie Schwierigkeiten beim Wasserlassen haben (z.B. auf Grund von Problemen mit dem Rückenmark, der Prostata oder der Harnblase), Wenn Sie Epilepsie-Patient sind oder bei Ihnen ein Krampfrisiko besteht.Wenn bei Ihnen ein Allergie-Hauttest durchgeführt werden soll, muss CETIRIZIN AL drei Tage vor der Durchführung eines Allergietests abgesetzt werden.Anwendung von CETIRIZIN AL zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Aufgrund der Eigenschaften von Cetirizin werden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln erwartet.Einnahme von CETIRIZIN AL zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und AlkoholNahrungsmittel haben keinen merklichen Einfluss auf die Aufnahme von Cetirizin. Es wurden keine Wechselwirkungen mit auffälligen Auswirkungen zwischen Alkohol (bei einem Blutspiegel von 0,5 Promille, entspricht etwa einem Glas Wein) und Cetirizin in normalen Dosierungen beobachtet. Wie bei allen Antihistaminika wird jedoch empfohlen, die gleichzeitige Einnahme von Alkohol zu vermeiden.Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftWie bei anderen Arzneimitteln auch, sollte die Einnahme von CETIRIZIN AL bei Schwangeren vermieden werden. Die versehentliche Einnahme des Arzneimittels durch Schwangere sollte nicht zu gesundheitsschädlichen Auswirkungen beim Fötus führen. Dennoch sollte die Einnahme des Arzneimittels beendet werden.StillzeitSie sollten CETIRIZIN AL nicht während der Stillzeit einnehmen, da Cetirizin in die Muttermilch übergeht.Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenIn klinischen Studien führte Cetirizindihydrochlorid in der empfohlenen Dosis zu keinen Zeichen einer Beeinträchtigung von Aufmerksamkeit, Wachsamkeit und Fahrtüchtigkeit. Wenn Sie eine Teilnahme am Straßenverkehr, Arbeiten ohne sicheren Halt oder das Bedienen von Maschinen beabsichtigen, sollten Sie nicht mehr als die empfohlene Dosis anwenden. Sie sollten Ihre Reaktion auf das Arzneimittel aufmerksam beobachten. Wenn Sie empfindlich reagieren, werden Sie möglicherweise bemerken, dass die gleichzeitige Einnahme von Alkohol oder anderen Mitteln, die das zentrale Nervensystem dämpfen, Ihre Aufmerksamkeit und Ihr Reaktionsvermögen zusätzlich beeinträchtigen.CETIRIZIN AL enthält LactoseBitte nehmen Sie CETIRIZIN AL 10 mg Filmtabletten daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Wie ist CETIRIZIN AL direkt einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Bitte befolgen Sie die Anweisungen, da CETIRIZIN AL direkt sonst möglicherweise nicht richtig wirken kann.Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren10 mg Cetirizindihydrochlorid 1-mal täglich (entsprechend 1 Lutschtablette CETIRIZIN AL direkt).Kinder zwischen 6 und 12 Jahren5 mg Cetirizindihydrochlorid 2-mal täglich (entsprechend ½ Lutschtablette CETIRIZIN AL direkt 2-mal täglich).Patienten mit eingeschränkter NierenfunktionPatienten mit mittelschwerer Nierenschwäche wird die Einnahme von 5 mg Cetirizindihydrochlorid 1-mal täglich empfohlen (entsprechend ½ Lutschtablette CETIRIZIN AL direkt).Art der AnwendungLutschen Sie die Lutschtablette, bis sie sich aufgelöst hat. CETIRIZIN AL direkt kann mit oder ohne Wasser eingenommen werden.Dauer der AnwendungDie Anwendungsdauer ist abhängig von der Art, Dauer und dem Verlauf Ihrer Beschwerden. Fragen Sie bitte Ihren Apotheker um Rat.Wenn Sie eine größere Menge von CETIRIZIN AL eingenommen haben, als Sie solltenWenn Sie meinen, dass Sie eine Überdosis von CETIRIZIN AL eingenommen haben, teilen Sie dies bitte Ihrem Arzt mit. Ihr Arzt wird dann entscheiden, welche Maßnahmen gegebenenfalls zu ergreifen sind. Nach einer Überdosierung können die unten beschriebenen Nebenwirkungen mit erhöhter Intensität auftreten. Über unerwünschte Wirkungen wie Verwirrtheit, Durchfall, Schwindel, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Pupillenerweiterung, Juckreiz, Ruhelosigkeit, Sedierung, Schläfrigkeit, Benommenheit, beschleunigter Herzschlag, Zittern und Harnverhalt wurde berichtet.Wenn Sie die Einnahme von CETIRIZIN AL vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Beenden Sie die Einnahme von CETIRIZIN AL sofort und setzen sich mit Ihrem Arzt in Verbindung wenn Sie die folgenden Beschwerden beobachten:Anschwellen von Mund, Gesicht oder Rachen Schwierigkeiten beim Atmen (Brustenge oder Keuchen) Plötzlicher Abfall des Blutdrucks mit Ohnmacht oder SchockDiese Beschwerden können Anzeichen einer allergischen Reaktion, eines anaphylaktischen Schocks und eines Angioödems sein. Diese Beschwerden treten selten auf und betreffen bis zu 1 von 1.000 Behandelten.Über folgende weitere Nebenwirkungen wurde berichtet:Häufig (Kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):Müdigkeit, Mundtrockenheit, Übelkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, entzündeter Rachenraum (Pharyngitis), Schnupfen.Gelegentlich (Kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):Bauchschmerzen, Asthenie (extreme Müdigkeit), Unwohlsein, Parästhesie (Missempfindungen auf der Haut), Erregtheit, Juckreiz, Ausschlag, Durchfall.Selten (Kann nis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):Tachykardie (zu schneller Herzschlag), Ödeme (Schwellungen), abnorme Leberfunktion, Gewichtszunahme, Krampfanfälle, Aggression, Verwirrtheit, Depression, Halluzination, Schlaflosigkeit, Nesselsucht (Urtikaria), Bewegungsstörungen.Sehr selten (Kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):Thrombozytopenie (geringe Anzahl an Blutplättchen), Akkommodationsstörungen (Störungen in der Nah-/Fernanpassung des Auges), verschwommenes Sehen, Okulogyration (unkontrollierbare kreisende Bewegung der Augen), Ohnmacht (Synkope), Zittern (Tremor), Tics (wiederkehrende, nervöse Muskelzuckungen und Lautäußerungen), Dyskinesie (unwillkürliche Bewegungen), Dystonie (krankhafte, anhaltende, unwillkürliche Muskelanspannungen), Dysgeusie (veränderter Geschmackssinn), abnorme Harnausscheidung (Bettnässen, Schmerzen und/oder Schwierigkeiten beim Wasserlassen), fixes Arzneimittelexanthem (Arzneimittelallergie an Haut oder Schleimhäuten).Nicht Bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)Gedächtnisstörungen oder -verlust, gesteigerter Appetit, Selbstmordgedanken (wiederkehrende Gedanken an Selbstmord oder die Beschäftigung mit Selbstmord), Drehschwindel (Vertigo), Harnverhalt (Unfähigkeit, die Harnblase völlig zu entleeren).Wie ist CETIRIZIN AL aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas CETIRIZIN AL enthältDer Wirkstoff ist Cetirizindihydrochlorid. 1 Filmtablette enthält 10 mg Cetirizindihydrochlorid.Die sonstigen Bestandteile sindTablettenkernMikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Hochdisperses Siliciumdioxid.FilmüberzugHypromellose, Macrogol 400, Titandioxid (E 171).

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Zur Selbstanwendung geeignetZur Bestimmung von Triglyceriden im Blut

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Zutaten: Glucosaminsulfat Kaliumchlorid (KREBS- UND SCHALENTIERE), Chondroitinsulfat, Methylsulfonylmethan (MSM), Kapselhülle: Hydroxypropylmethylcellulose, EIER-SCHALENMEMBRANPULVER, D-alpha-Tocopherolsuccinat (Vitamin E), Zinkcitrat-3-Hydrat, Füllstoff: Mikrokristalline Cellulose, Mangansulfat, Trennmittel: Magnesiumsalze von Speisefettsäuren, Trägerstoff: Calciumphosphat, Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6), Folsäure, Natriumselenat. Zusammensetzung: 1 Filmtablette zu 1037 mg enthält: Vitamin E 12 mg Vitamin B6 1,4mg Selen 55 μg Folsäure 200 μg Zink 10 mg Mangan 2 mg Verzehrempfehlung: 1 Flimtablette pro Tag unzerkaut mit etwas Wasser einnehmen Allergiker: Chondron kann Spuren von Fischgelatine und Schalentierprotein enthalten. Weitere Hinweise:Chondron Filmtabletten sollten nicht eingenommen werden von Personen mit eingeschränkter Glucosetoleranz, Personen die gerinnungshemmende Mittel einnehmen (Cumarin-Antikoagulanzien), Personen mit bekanntem Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Schwangeren Frauen, stillenden Frauen sowie Kindern und Jugendlichen. Nettofüllmenge: 60 Flimtabletten = 62,2 Gramm Hersteller: Regena Ney Brunnwiesenstraße 21 73760 Ostfildern

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Fenistil Dragees, Dimetindenmaleat 1 mg/Tablette, AntiallergikumBei allergischen Erkrankungen und Juckreiz: Allergische Symptome können unangenehm sein. Fenistil Dragees bieten Linderung bei allergischen Reaktionen wie Heuschnupfen und Hautausschlag (Nesselsucht). Die Dragees lindern Juckreiz von innen heraus. Wirkung: Der Wirkstoff Dimetindenmaleat, der in Fenistil Dragees enthalten ist, gehört zu den Antihistaminika und blockiert die Wirkung von Histamin, das bei allergischen Reaktionen vom Körper freigesetzt wird. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Linderung von histaminbedingtem Juckreiz, windpockenassoziiertem Juckreiz bei Kleinkindern, allergischem Schnupfen bei Patienten über 6 Jahren, Nesselsucht. Anwendung: Die übliche Dosis beträgt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 3-mal täglich 1-2 Dragees. Schläfrigen Patienten werden 2 Tabletten vor dem Schlafengehen und 1 Tablette am Morgen empfohlen. Die Dragees mit ausreichend Flüssigkeit und nicht länger als 14 Tage ohne ärztliche Rücksprache einnehmen. Kinder von 3 – 11 Jahren nehmen maximal 3-mal täglich 1 Dragee ein. Schnelle symptomatische Linderung bei allergischen Reaktionen wie Heuschnupfen und NesselsuchtAuch bei durch Windpocken verursachten Juckreiz geeignet.Mit dem Antihistaminikum Dimetindenmaleat: lindert histaminbedingten Juckreiz und allergischen Schnupfen symptomatischBesonders praktisch für unterwegsBereits für Kinder ab 3 Jahren geeignet (bei allergischem Schnupfen über 6 Jahren) Anwendung:Anwendungsgebiete von Fenistil Dragees im Überblick: Das Antiallergikum Fenistil Dragees eignet sich zur symptomatischen Linderung von Histaminbedingtem Juckreiz Windpockenassoziiertem Juckreiz bei Kleinkindern Allergischem Schnupfen bei Patienten über 6 Jahren Nesselsucht (Urtikaria) Anwendung von Fenistil Dragees Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist dies die übliche Dosis Kinder ab 3 Jahren nehmen maximal 3-mal täglich 1 überzogene Tablette ein. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3-mal täglich 1-2 überzogene Tabletten ein. Für Patienten, die zu Schläfrigkeit neigen, wird empfohlen 2 Tabletten vor dem Schlafengehen und 1 Tablette am Morgen einzunehmen. Fenistil Dragees sollten nicht länger als 14 Tage ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Die überzogenen Tabletten sollten mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden.Inhaltsstoffe:1 überzogene Tablette enthält: Wirkstoff: 1 mg Dimetindenmaleat. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Sucrose, Talkum, mikrokristalline Cellulose, Macrogol 35.000, Glucosesirup, Titandioxid, Magnesiumstearat, Povidon 29.000, hochdisperses Siliciumdioxid, Montanglycolwachs, Gelatine.Pflichttext:Fenistil Dragees Wirkstoff: Dimetindenmaleat Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Linderung von histaminbedingtem Juckreiz; windpockenassoziiertem Juckreiz bei Kleinkindern; allergischem Schnupfen bei Patienten über 6 Jahren; Nesselsucht (Urtikaria). Warnhinweis Enthält Glucose, Sucrose und Lactose. Apothekenpflichtig. Stand: 10/2020. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

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goX® - Ihr Begleiter für Beruf, Sport, Freizeit und auf Reisen Gebrauchsanweisung Befüllt mit Sauerstoff medizinisch. Inhalationsmaske abnehmen und umgekehrt auf die Dose setzen. Entnahmehebel einklappen und die Inhalationsmaske über Mund und Nase setzen. Dann den Entnahmehebel 1-2 Sekunden mit dem Daumen nach unten drücken und dabei tief einatmen. Pro Anwendung mindestens fünfmal einatmen. Inhalt reicht für ca. 60 Atemzüge. Anzuwenden bei Zuständen einer Sauerstoffverknappung, entsprechend den Angaben in der Gebrauchsinformation.

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Papaya heißt die melonenartige Beerenfrucht des Melonen-Baumes (Carica papaya). Die aus dem tropischen Mittel- und Südamerika stammende ca. 500 – 1000 g schwere Frucht hat eine dünne Schale und ein hellgelbes bis lachsrotes, süß nach Himbeere schmeckendes Fruchtfleisch.Die ersten Spanier, die Amerika erreichten, fanden schon im Inkareich bewässerte Felder mit Papayakulturen vor. Auf unseren Märkten gibt es die Papaya-Frucht zwischenzeitlich das ganze Jahr über zu kaufen. Sie kann als Obst oder Gemüse zubereitet werden.Papaya ist reich an verschiedenen Enzymen (Papain), Aminosäuren (Histidin), Carotinoiden (ß-Carotin) und Vitaminen (Vitamin A und C).Papain ähnelt in seiner Wirkung den menschlichen Verdauungsenzymen Pepsin und Trypsin, was einige Naturvölker nutzen, um mit dem Saft der Papaya Fleisch schonend weich zu bekommen. Papain hilft der Verdauung.Wer seinem Körper wirklich etwas Gutes tun möchte, der macht ein- bis zweimal im Jahr eine Entschlackungskur. Dabei geht es nicht darum, überflüssige Pfunde los zu werden, sondern in erster Linie um die Reinigung des Körpers. Papaya eignet sich hervorragend für eine Entschlackung. Die Enzyme sorgen für einen gründlichen und schnellen Verlauf.Zutaten:Papaya-Extrakt, Papain, Füllstoff Maltodextrin (aus Weizen), DL-α-Tocopherolacetat, Trennmittel: Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (pflanzl.), Kapsel: GelatineFrei von Laktose, Hefe und Gluten.Zusammensetzungpro 4 KapselnRDA*Papayafrucht-Extrakt1600 mg-Papain48 mg-Vitamin E24 mg200 %*RDA = Wert des empfohlenen Tagesbedarfs gem. EU-RichtlinienVerzehr-Empfehlung:2 mal täglich 2 Kapseln zur Nahrungsergänzung nehmenHinweise:Die angegebene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Sprechen Sie bei Erkrankeungen immer zuerst mit Ihrem Arzt, bevor Sie Ergänzungsmittel nehmen. Nahrungsergänzungsmittel sind von kleinen Kindern fernzuhalten.Nettofüllmenge:60 Kapseln = 33,6 gHerstelledaten:merosan Diätvertrieb GmbHAm Kümmerling 21-2555294 Bodenheim

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.GALL PHARMA Chondroitinsulfat 200 mg GPH Kapseln Chondroitinsulfat ist eine Zuckerverbindung mit Riesenmolekülstruktur und bildet den Hauptbestandteil aller Knorpel. Außerdem kommt es in Zähnen und Bändern, im Bindegewebe, in der Haut und in den Arterienwänden vor. Chondroitinsulfat wird im Körper aus Glucosaminsulfat hergestellt.Chondroitinsulfat 200 mg GPH Kapseln enthalten 200 mg Chondroitinsulfat in einer Hartgelatinekapsel. Die moderne Ernährungsweise bietet kaum Nahrungsmittel an, die Chondroitinsulfat enthalten.Rohstoffbeschreibung:Chondroitinsulfat ist eine Zuckerverbindung, die aus der Rindertrachea gewonnen wird. Das Pulver enthält 70% Chondroitinsulfat. Die in den Hartgelatinekapseln verwendete Gelatine ist BSE/TSE-geprüfte Pharmagelatine.Zutaten:Füllstoff: Mannit; Chondroitinsulfat Natrium (40 %); Kapselhülle: Gelatine; Farbstoff in der Kapselhülle: Verzehrempfehlung:2x2 Kapsel täglich nach dem EssenHinweis:Der Verzehr von Chondroitinsulfat kann den Blutzuckerspiegel beeinflussen.Lactosefrei. Hefefrei.Aufbewahrung: Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern und bei Raumtemperatur trocken lagern.Nettofüllmenge: 60 KapselnHerstellerdaten:Hecht-Pharma GmbH Altona 14a 21769 Hollnseth

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Vivimed® mit Coffein gegen Kopfschmerzen ist eine gute Lösung für berufstätige und aktive Menschen. Mit dem langbewährten Wirkstoff Paracetamol zur Linderung von leichten bis mäßig starken dumpfen, drückenden und ziehenden Kopfschmerzen. Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren Gut verträglich Wirkt zuverlässig bei Spannungskopfschmerzen Mit dem bewährten Schmerzwirkstoff Paracetamol Schnellerer Wirkeintritt durch Coffein Wirksam und gut verträglich Paracetamol ist ein bewährter Wirkstoff zur Linderung leichter bis mittelstarker Schmerzen und gehört wegen seiner guten Verträglichkeit zu den weltweit am häufigsten verwendeten3 Schmerzmitteln. Durch die Kombination von Coffein und Paracetamol wird die Aufnahme des Wirkstoffes beschleunigt. Zudem kann die anregende Wirkung kurzfristige Müdigkeitserscheinungen aufheben und den schmerzlindernden Effekt von Paracetamol verstärken. Einnahmeempfehlung: Vivimed® mit Coffein gegen Kopfschmerzen sollte den Abstand von 6 Stunden nicht unterschreiten. (8 Stunden bei schwerer Nierenfunktionsstörung - bitte die Gebrauchsinformation beachten). Nehmen Sie das Arzneimittel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit, z.B. einem großen Glas Wasser, ein. Die Einnahme nach den Mahlzeiten kann zu einem verzögerten Wirkungseintritt führen. Nicht in Verbindung mit Alkohol einnehmen. Die Einnahme von Vivimed® mit Coffein gegen Kopfschmerzen sollte ohne ärztliche Aufsicht nicht länger als 3 Tage hintereinander erfolgen Bildschirmarbeit Lange Arbeitstage vor dem PC können dumpfe oder drückende Spannungskopfschmerzen zur Folge haben. Vivimed® mit Coffein gegen Kopfschmerzen hilft rasch und zuverlässig gegen den 'Schraubstock“ im Kopf und bringt die gewohnte Leistungskraft und den Spaß an der Arbeit zurück. Stress & Überforderung In beruflichen und privaten Situationen, die an persönliche Belastungsgrenzen führen, kommt es häufig zu Verspannungen der Nacken-, Hals- und Schultermuskulatur, die unangenehme Spannungskopfschmerzen hervorrufen können. Vivimed® mit Coffein gegen Kopf- schmerzen löst den Schmerz – schnell und wirksam. Reisen Auf langen Autofahrten oder Reisen in Bus, Bahn und Flugzeug können unbequeme Sitzpositionen zunehmende Spannungskopfschmerzen verursachen. Vivimed® mit Coffein gegen Kopfschmerzen schränkt die Aufmerksamkeit und das Reaktionsvermögen nicht ein und kann deshalb auch von Autofahrern eingenommen werden.

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Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff schützt die Nerven der Arme und vor allem Beine vor den schädigenden Einflüssen der Zuckerkrankheit (Diabetes). Dafür kommen zwei Mechanismen zum Tragen: Zum einen sorgt der Stoff dafür, dass die Blutversorgung der Nerven nicht von Abbauprodukten, die bei einem zu hohen Zuckergehalt im Blut entstehen, behindert wird. Um das zu erreichen vermindert der Wirkstoff die Entstehung dieser Produkte. Zum anderen fängt er Nerven schädigende Stoffe ab, die wegen einer ungenügenden Blut- und damit verbundenen Sauerstoffversorgung entstehen. Was ist im Arzneimittel enthalten?Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 KapselWirkstoffDL- alpha -Liponsäure600 mgHilfsstoffHartfett+HilfsstoffTriglyceride, mittelkettige+HilfsstoffSorbitol+HilfsstoffGlycerol+HilfsstoffTitandioxid+HilfsstoffAmaranth+HilfsstoffGelatine+ Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten. Wie wird das Arzneimittel dosiert?Wer?EinzeldosisGesamtdosisWann?Erwachsene1 Kapsel1 Kapsel pro Tag30 Minuten vor dem Frühstück

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Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff gehört zu einer Gruppe von Stoffen, die sowohl gegen Schmerzen, als auch gegen Entzündungen wirken und Fieber senken können. Alle drei Wirkungen beruhen vor allem auf der Hemmung eines körpereigenen Stoffes, genannt Prostaglandin. Dieser Stoff muss als Botenstoff vorhanden sein, damit Schmerz empfunden, Entzündungsreaktionen gestartet oder die Körpertemperatur angehoben werden kann.Was ist im Arzneimittel enthalten?Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 TabletteWirkstoffIbuprofen400 mgHilfsstoffMacrogol 400+HilfsstoffMacrogol 6000+HilfsstoffMagnesium stearat+HilfsstoffMaisstärke+HilfsstoffHypromellose+HilfsstoffCarboxymethylstärke, Natrium Typ A+Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?- Magen-Darm-Beschwerden, wie: - Übelkeit - Sodbrennen - Bauchschmerzen- Kopfschmerzen- Überempfindlichkeitsreaktionen, allgemein, wie: - Hautausschlag - Hautjucken - Anfälle von Atemnot, eventuell mit BlutdruckabfallBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wie wird das Arzneimittel dosiert?Wer?EinzeldosisGesamtdosisWann?Jugendliche ab 15 Jahren und Erwachsene1 Filmtablette3 Filmtabletten pro Tagverteilt über den Tag

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Anwendungsgebiete:Plasmaisotoner Flüssigkeitsersatz bei hypotoner und isotoner Dehydratation, kurzfristiger intravasaler Volumenersatz Als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente Zum Befeuchten von Verbänden Zum Auflösen und Verdünnen geeigneter Medikamente

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Ringer-Lactat-Lösung Lösung zur Infusion. Flüssigkeitsersatz bei ausgeglichenem Säuren- Basen-Haushalt und bei leichter Azidose Primärer Volumenersatz bei Notfallsituationen Zur prae-, intra- und postoperativen Aufrechterhaltung der Flüssigkeitsbilanz Rehydratation des Interstitiums nach kolloidalem Volumenersatz Zusammensetzung: 1000 ml Infusionslösung enthalten: Natriumchlorid 6,00 g, Natrium-(S)-lactat-Lösung 6,34 g, 3,17 g Natrium-(S)-lactat Kaliumchlorid 0,40 g, Calciumchlorid-Dihydrat 0,27 g, Na+ 131 mmol/l, K+ 5,36 mmol/l, Ca++ 1,84 mmol/l, Cl- 112 mmol/l, Lactat- 28,3 mmol/l. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke.

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Ringerlösung Fresenius Kurzfristiger intravasaler Volumenersatz, Chloridverluste Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente Zusammensetzung: 1000 ml Infusionslösung enthalten: Natriumchlorid 8,60 g, Kaliumchlorid 0,30 g, Calciumchlorid-Dihydrat 0,33 g, Na+ 147,2 mmol/l, K+ 4 mmol/l, Ca++ 2,25 mmol/l, Cl - 155,7 mmol/l. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure, Natriumhydroxid

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Gelusil Lac® ist ein Mittel zur Bindung von Magensäure (Antacidum).Gelusil Lac® wird angewendet beiSäurebeschwerden verschiedener Art wie Sodbrennen oder saures Aufstoßen. Zur unterstützenden Therapie bei Ulcus ventriculi et duoden

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Calcigen® D intens 1000 mg/880 I.E.

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Anwendungsgebiet:Kinder ab 6 J. und Erwachsenen: Zur vorbeugenden Anwendung bei Gefahr des Wundliegens und bei mangelhafter Hautdurchblutung. Mit natürlichen Terpenen + ätherischen Ölen: zunächst kühlend, danach durchblutungsfördernd und leicht lokalanästhetisch Zur Förderung der Hautdurchblutung bei: Muskelverspannungen Überbeanspruchung und zum Auflockern der Muskeln Zum Vorbeugen bei Gefahr des Wundliegens Dosierung:Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: 4-mal täglich eine geringe Menge auftragen und leicht einmassieren. Enthält 51 Vol.-% Isopropanol Wirkstoff: Campher. Zusammensetzung:100 g Lösung enthalten: 0,5 g rac. Campher. Sosntige Bestandteile:2-Propanol (Ph. Eur.), ger. Wasser, Geruchsstoffe: 4-Methoxybenzaldehyd, Citronenöl, Eucalyptusöl, Fichtennadelöl, a-Pinen, Farbstoffe: Chinolingelb (E 104) und Chlorophyllin-Kupfer-Komplex, Trinatriumsalz (E 141).

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BEI LEICHTEN BIS MÄSSIG STARKEN SCHMERZEN UND FIEBER Die normale Körpertemperatur eines Menschen beträgt ca. 36 °C bis 37 °C. Bei einer Körpertemperatur bis 38 °C spricht man von einer Temperaturerhöhung, ab 38 °C von Fieber. Fieber ist eine wirksame Abwehrreaktion des Körpers. Eine mögliche Ursache für Fieber sind grippale Infekte (Erkältungen). Meist ist das Fieber bei Erkältungen von Glieder- oder Kopfschmerzen und Abgeschlagenheit begleitet. Bei der Einnahme von Paracetamol-haltigen Arzneimitteln (wie z. B. Paracetamol STADA® 500 mg Tabletten) sollten weitere Mittel, die Paracetamol enthalten, nicht ohne ärztliche Rücksprache zusätzlich eingenommen werden. Wie Paracetamol STADA® 500 mg Tabletten wirken Man vermutet, dass nach Einnahme der seit Jahrzehnten bewährten Paracetamol STADA® 500mg Tabletten der Arzneistoff über die Blut-Hirn-Schranke in den Kopf gelangt und dort die Bildung von Botenstoffen hemmt, die bei der Entstehung von Entzündungen und Schmerzen von zentraler Bedeutung sind. Daneben blockiert Paracetamol STADA® die Effekte von Substanzen, die auf das Regulationszentrum der Temperatur im Gehirn einwirken. Auf diese Weise lindert das Arzneimittel Schmerzen und Fieber. Anwendungsempfehlung: Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert, in der Regel mit 10 bis 15 mg pro kg Körpergewicht als Einzeldosis, bis maximal 60 mg pro kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Der Abstand zwischen den einzelnen Einnahmen sollte jedoch 6 Stunden nicht unterschreiten. Die maximale Tagesdosis (24 Stunden) darf nicht überschritten werden. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Nehmen Sie Paracetamol STADA® ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage ein. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: Paracetamol. 1 Tablette enthält 500 mg Paracetamol. Die sonstigen Bestandteile sind: Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Povidon K 90. Wie Paracetamol STADA® 500 mg Tabletten aussehen und Inhalt der Packung Weiße, runde Tablette mit Bruchkerbe. Paracetamol STADA® 500 mg Tabletten sind in Packungen mit 10 und 20 Tabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Paracetamol STADA® die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Paracetamol STADA® hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Trotzdem ist nach Einnahme eines Schmerzmittels immer Vorsicht geboten. Einnahme von Paracetamol STADA® zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Einnahme von Paracetamol STADA® zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol Paracetamol STADA® darf nicht zusammen mit Alkohol eingenommen oder verabreicht werden. Dürfen schwangere oder stillende Frauen Paracetamol STADA® einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Falls erforderlich, kann Paracetamol STADA® während der Schwangerschaft angewendet werden. Sie sollten die geringstmögliche Dosis anwenden, mit der Ihre Schmerzen und/oder Ihr Fieber gelindert werden, und Sie sollten das Arzneimittel für den kürzestmöglichen Zeitraum anwenden. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, falls die Schmerzen und/oder das Fieber nicht gelindert werden oder Sie das Arzneimittel häufiger einnehmen müssen. Paracetamol geht in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Pflichttext:Paracetamol STADA® 500 mg Tabletten Zur Anwendung bei Kindern ab 4 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen. Wirkstoff: Paracetamol. Zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starker Schmerzen wie Kopf-, Zahn-, Regelschmerzen und/oder Fieber. Hinweis:Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Bitte Dosierungsanleitung beachten. Die Maximaldosis pro Tag darf keinesfalls überschritten werden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel Stand: Dezember 2024

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Glucosteril® 5 % Infusionslösung Glucose-Monohydrat (Ph.Eur.) Infusionslösung zur intravenösen Infusion und Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente sowie zur Zufuhr freien Wassers Zusammensetzung: 1.000 ml Infusionslösung enthalten: Glucose-Monohydrat (Ph.Eur.) 55,0 g entspricht wasserfreie Glucose 50,0 g, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 25 % (zur pH-Wert-Einstellung), Natriumhydroxid (zur pH-Wert-Einstellung). Gesamtenergie 840 kJ / 200 kcal/l pH-Wert 3,5 - 6,5 Titrationsacidität < 1 mmol NaOH/l theor. Osmolarität 277 mosm/l

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Phytohustil® Hustenreizstiller Sirup – die pflanzliche Soforthilfe bei Reizhusten wirkt sofort, pflanzlich und stark bei Reizhusten entzündungshemmende und regenerierende Effekte dank der Kraft des Eibischs sehr gut verträglich für Kinder ab einem Jahr geeignet vegan, gluten- und laktosefrei Der pflanzliche Phytohustil® Hustenreizstiller Sirup wirkt dank der Kraft der Eibischwurzel sofort und stark bei trockenem Reizhusten. Das Arzneimittel ist sehr gut verträglich und für Kinder ab einem Jahr geeignet. Alles Wichtige rund um den Phytohustil® Hustenreizstiller Sirup Sie leiden an trockenen, schmerzhaften Hustenattacken? Vor allem während eines Meetings im Büro oder eines Kinobesuchs kann das sehr quälend und unangenehm sein. Der Phytohustil® Hustenreizstiller Sirup ist die passende Lösung: Er lindert sofort die Beschwerden und beruhigt den Reizhusten, da die Schleimstoffe der Eibischwurzel einen schützenden Film über die geschädigten Schleimhäute legen. Der Wirkstoff Eibisch besitzt zudem entzündungshemmende und regenerierende Eigenschaften, wodurch die pflanzliche Soforthilfe die Heilung der geschädigten Schleimhäute unterstützt. Schlaflose Nächte sind sowohl für Erwachsene als auch für Kinder quälend, insbesondere während einer Erkrankung. Schlaf ist wichtig für die Genesung – ein Grund mehr, dem Reizhusten entgegenzuwirken. Der Phytohustil® Hustenreizstiller Sirup lindert nicht nur bei Ihnen, sondern auch bei kleinen Patienten ab einem Jahr die Hustenattacken und hilft so, wertvollen Schlaf zurückzuerlangen. Außerdem ist das rein pflanzliche Hustenmittel bei veganer Ernährung geeignet und frei von Laktose und Gluten. Auch die Anwendung der pflanzlichen Soforthilfe ist einfach: Sie benötigen lediglich den enthaltenen Messbecher für die richtige Dosierung des Sirups. Sie leiden an Reizhusten? Dann probieren Sie den pflanzlichen Phytohustil® Hustenreizstiller einfach aus. Diese Angaben sind dabei wichtig: 4-mal am Tag jeweils 3 Milliliter für Kinder von 1 bis 3 Jahren 4-mal am Tag jeweils 4 Milliliter für Kinder von 3 bis 6 Jahren 5-mal am Tag jeweils 5 Milliliter für Kinder von 6 bis 12 Jahren 3- bis 6-mal am Tag jeweils 10 Milliliter für Kinder ab 12 Jahren und Erwachsene Damit der angenehm schmeckende Hustenreizstiller seine Wirkung optimal erzielen kann, sollten Sie den Sirup vor dem Herunterschlucken eine Weile im Mund- und Rachenraum lassen. Zusätzlich ist es ratsam, 30 Minuten nach der Einnahme des Phytohustil® Hustenreizstiller Sirups nichts zu essen und zu trinken, damit sich ein optimaler Schutzfilm ausbilden kann. Die Gesamtdauer der Verwendung ist im Grunde nicht begrenzt. Sollte sich der Reizhusten jedoch nicht bessern oder sollten weitere Symptome wie Fieber hinzukommen, ist es ratsam, einen Arzt aufzusuchen. Der Sirup bleibt nach Anbruch der Flasche drei Monate lang haltbar. Sie wollen Ihre Reiseapotheke mit dem Sirup ausstatten? Kein Problem, denn die robuste Flasche sowie der feste Schraubverschluss machen das Produkt tauglich für Ihr Reisegepäck. Eine Alternative bieten hier die Phytohustil® Hustenreizstiller Pastillen, die durch ihre Größe optimal für jede Hand- und Hosentasche sind. Die Wirkstoffe des Phytohustil® Hustenreizstiller Sirups Das zeichnet die Inhaltsstoffe der Eibischwurzel aus: Die Wirkung tritt sofort ein. Sie bilden einen wohltuenden Schutzfilm auf der Schleimhaut im Mund- und Rachenraum. Es werden keine zentralen Nebenwirkungen wie Müdigkeit oder Unkonzentriertheit ausgelöst. Ein weiterer Vorteil: Im Gegensatz zu chemisch hergestellten Präparaten wirken die Inhaltsstoffe der Eibischwurzel (Flüssigextrakt) im Phytohustil® Sirup direkt an der Schleimhaut, ohne einen Umweg über die Blutbahn und das Gehirn zu gehen. Dadurch wird ein bis zu 20 Minuten schnellerer Wirkeintritt erreicht. Informieren Sie sich über weitere Details und mögliche Nebenwirkungen im Beipackzettel des Phytohustil® Hustenreizstiller Sirups. Pflichtangaben: Phytohustil® Hustenreizstiller Sirup 4,69 g/10 ml. Wirkstoff: Eibischwurzel-Auszug. Pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der Atemwege. Bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 1 Jahr bei Schleimhautreizungen im Mund- und Rachenraum und damit verbundenem trockenem Reizhusten. Bei Beschwerden, die länger als 1 Woche anhalten oder periodisch wiederkehren, sowie bei Fieber, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Enthält 100 mg Alkohol (Ethanol) pro 10 ml, Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat und Saccharose. Packungsbeilage beachten. Stand: 08/2023. Bayer Vital GmbH, Kaiser-Wilhelm-Allee 70, 51373 Leverkusen, Deutschland. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

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ConSecura® Basisplatte 45 mm Basisplatte mit flexibler Klebefläche Mit flachem Rastring Zweiteiliges Verschlusssystem

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Homöopathisches Arzneimittel

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Das Bio Dinkelspelz-Kissen ist gefüllt mit Dinkelspelz aus kontrolliert biologischem Anbau.Welteckes Bio Dinkelspelzkissen – eine Wohltat für Ihre Muskulatur.GebrauchsinformationDinkel ist das Urgetreide vom Weizen und besteht fast ausschließlich aus Kieselsäure, diese bildet auch unser Bindegewebe. Aus diesem Grund passt sich das Kissen der Form des menschlichen Körpers optimal an und belastet die Muskulatur dadurch weniger.Das Bio Dinkelspelzkissen kann, als rein stützendes Kissen, so benutzt werden wie es ist.Es kann aber natürlich auch erwärmt werden (40˚C im Backofen) und auf diese Weise gleichzeitig durchblutungsfördernd wirken.Auf Grund der Struktur des Spelzes darf es aber nicht angefeuchtet werden!

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