Gesundheit – Nachhaltige Produkte & Services für Dein Wohlbefinden
Neuroselect Tropfen Neuroselect Tropfen
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Neuroselect Tropfen Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen mit Herzklopfen. Zusammensetzung: In 10 g sind an arzneilich wirksamen Bestandteilen enthalten: Lycopus virginicus D2 dil. 2 g, Pulsatilla D4 dil. 2 g, Passiflora incarnata D2 dil. 4 g, Gelsemium D4 dil. 2 g. Wirkstoffe: Lycopus virginicus, Pulsatilla pratensis, Passiflora incarnata, Gelsemium sempervirens Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12-mal täglich je 5 bis 10 Tropfen ein. Bei chronischen Verlaufsformen nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 1- bis 3-mal täglich je 5 bis 10 Tropfen ein. Nehmen Sie Neuroselect unverdünnt oder mit etwas Wasser ein. Hinweis: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Enthält 62 Vol.-% Alkohol Nettofüllmenge: 30 ml Herstellerdaten: Dreluso-Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbH Marktplatz 5 31840 Hessisch Oldendorf
Heuschnupfenmittel Dreluso Tabl. Heuschnupfenmittel Dreluso Tabl.
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Heuschnupfenmittel DRELUSO ist ein homöopathisches Einzelmittel mit Luffa operculata in der Potenz D4, die sich bei Erkrankungen der oberen Atemwege besonders bewährt hat. Insbesondere die Hypersekretion bei allergischer Rhinitis wird deutlich reduziert. Parallel dazu vermindert dieses Mittel den unangenehmen Nies- und Juckreiz. Nicht nur bei allergischen Erkrankungen der Nase, sondern auch bei allen chronischen und entzündlichen Erkrankungen der Nase wirkt Heuschnupfenmittel DRELUSO entzündungshemmend und regulierend.Anwendungsgebiete:Die Anwendungsgebiete entsprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Schnupfen, Heuschnupfen. Zusammensetzung:1 Tablette enthält: Luffa operculata D4 trit. 250 mg, Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, MagnesiumstearatHinweis: Enthält Laktose. Dosierung: Soweit nicht anders verordnet:Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12 mal täglich, je 1 Tablette einnehmen.Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich 1 Tablette einnehmen.
pflanzen
1 Baum
für Deinen
Kauf
Elektrolyt-Infuisionslösung 148 mit Glucose 1 PÄD Elektrolyt-Infuisionslösung 148 mit Glucose 1 PÄD
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Anwendungsgebiete zum perioperativen plasmaisotonen Flüssigkeits- und Elektrolytersatz bei Neugeborenen, Säuglingen und Kleinkindern mit partieller Deckung des Kohlenhydratbedarfs zum kurzfristigen intravasalen Volumenersatz zur Behandlung einer isotonen Dehydratation zur Verwendung als Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Arzneimittel Dosierung, Art und Dauer der AnwendungZur perioperativen intravenösen Infusionstherapie erfolgt die Dosierung entsprechend dem Flüssigkeits-, Elektrolyt- und Glucosebedarf: in der ersten Stunde z. B. 10 – 20 ml/kg/h, dann zur Steuerung der Infusionsgeschwindigkeit nach Basis- und Korrekturbedarf unter Kontrolle von relevanten Kreislauf- und Laborparametern. Für den Flüssigkeitsbedarf im Säuglingsund Kindesalter gelten folgende Richtwerte: 1. Lebensjahr: 100 – 140ml/kg Körpermasse und Tag2. Lebensjahr: 80 – 120 ml/kg Körpermasse und Tag3. – 5. Lebensjahr: 80 – 100 ml/kg Körpermasse und Tag6. – 10. Lebensjahr: 60 – 80ml/kg Körpermasse und Tag10. – 14. Lebensjahr: 50 – 70ml/kg Körpermasse und Tag Bei der Therapie der isotonen Dehydratation im Säuglings- und Kindesalter sind Infusionsgeschwindigkeit und Tagesdosis der Art und Schwere der Störung im Elektrolytund Wassergehalt entsprechend individuell und unter Kontrolle der relevanten Kreislaufund Laborparameter festzulegen. Wird Elektrolyt-Infusionslösung 148 mit Glucose 1 PÄD zusammen mit anderen Infusionslösungen angewendet, sind bei der Dosierung die für das jeweilige Lebensalter geltenden Richtlinien für die Gesamtflüssigkeitszufuhr zu beachten.Insbesondere bei unreifen und untergewichtigen Neugeborenen, jedoch auch bei allen sonstigen therapeutischen Ausnahmesituationen muss der jeweilige Bedarf an Wasser, Elektrolyten und Kohlenhydraten individuell ermittelt und dementsprechend substituiert werden. Je jünger, unreifer bzw. untergewichtiger der Patient, desto exakter muss eine Bilanzierung erfolgen. Art der AnwendungZur intravenösen Anwendung.Dauer der AnwendungDie Anwendungsdauer richtet sich nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf. Wirkstoffe:1000 ml Infusionslösung enthalten:Natriumchlorid 6,429 gKaliumchlorid 0,298 gCalciumchlorid-Dihydrat 0,147 gMagnesiumchlorid-Hexahydrat 0,203 gNatriumacetat-Trihydrat 4,082 gGlucose-Monohydrat (Ph. Eur.) 11,0 g (ommol/l: Na+ 140; K+ 4; Ca2+ 1; Mg2+ 1; Cl– 118; Acetat-Ionen 30; Glucose 55,5)Steril und pyrogenfreipH: 5,0–7,0Theoretische Osmolarität: 351 mOsmol/lTitrationsazidität: bis pH 7,4 ≤5mmol/lEnergiegehalt: 168 kJ/l (40 kcal/l)Kohlenhydratgehalt: 10 g/l
Beruhigungssauger, Gr.M 4 - 12 Monate Beruhigungssauger, Gr.M 4 - 12 Monate
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Ganz aus Naturkautschuk/Latex. Wir liefern die Sauger in der »Kirsch«-Ausführung. Gr. M Babyalter ca. 4-12 Monate Laut Öko-Test ohne den krebserregenden Stoff 2-Mercaptobenzothiazol (MBT).Der verwendete Naturkautschuk ist im Gegensatz zum Silikon anderer Sauger extrem elastisch und kann von schlafenden Kinderzähnen nicht zerkleinert werden. Die Beruhigungssauger wurden vom eco institut, Köln, getestet. Das Testergebnis stellen wir Ihnen auf Anfrage gerne zur Verfügung.
Beruhigungssauger, Gr.L ab 12 Monate Beruhigungssauger, Gr.L ab 12 Monate
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Ganz aus Naturkautschuk/Latex. Wir liefern die Sauger in der »Kirsch«-Ausführung. Gr. L ab 12 Monate. Laut Öko-Test ohne den krebserregenden Stoff 2-Mercaptobenzothiazol (MBT).Der verwendete Naturkautschuk ist im Gegensatz zum Silikon anderer Sauger extrem elastisch und kann von schlafenden Kinderzähnen nicht zerkleinert werden. Die Beruhigungssauger wurden vom eco institut, Köln, getestet. Das Testergebnis stellen wir Ihnen auf Anfrage gerne zur Verfügung.
Veilchenwurzel Zahnbeiss für Kinder Veilchenwurzel Zahnbeiss für Kinder
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Veilchenwurzel Wurzel der Schwertlilie (Iris Florentina) Zahnbeiß für Kinder, ganze Stücke. Lindernd. Als Zahnsungshilfeempfohlen. Die Veilchenwurzel lindert auf natürliche Weise spürbar Zahnungsschmerz. Durch die Feuchtigkeit des Speichels wird die Wurzel weicher und elastischer, was das Durchstoßen der Zähnchen erleichtert. Hinweis: Aus Hygienegründen regelmäßig kurz in kochndes Wasser tauchen und gut lufttrocknen. Sicherheitshinweis: Veilchenwurzeln Babys und Kindern niemals lose in die Hand geben. Die Wurzeln müssen immer an einer Schnullerkette etc. befestigt sein. Beiliegende Kordel dient nur zum Befestigen der Veilchenwurzel. Bitte achten Sie darauf, dass Kinder unter 3 jahren bei kleinteiligen Dingen immer die Aufsicht eines Erwachsenen brauchen. Veilchenwurzeln sind kein Spielzeug!
Baby-Bernsteinkette Baby-Bernsteinkette
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Bernsteinkette mit Anti-Allergie Sicherheits-Steckverschluss. Länge: ca.34 cm.Der Bernstein ist ein gelbes bis honigbraunes, organisches, fossiles Harz.Kleine, polierte Bernsteine auf Schnüre aufgezogen, ergeben schöne Ketten in verschiedenen Farben.Aus 100% natürlichem Ostsee-Bernstein, mit Anti-Allergie-Sicherheits-Steckverschluss, der sich bei zu starker Zugkraft automatisch öffnet.Zur Steigerung des Wohlbefindens bei Groß und Klein.Handgefertigt in Litauen.
pflanzen
1 Baum
für Deinen
Kauf
Lohmann & Rauscher Cellacare Achillo Achillessehnenbandage Lohmann & Rauscher Cellacare Achillo Achillessehnenbandage
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Lohmann & Rauscher Cellacare Achillo Achillessehnenbandage Gr. 6Die Cellacare Achillo Achillessehnenbandage von Lohmann & Rauscher ist speziell für die Kompression des Sprunggelenk- und Achillessehnenbereichs entwickelt und fördert durch gezielte Friktion die Durchblutung. Die innovative Lymphtec-Silikonpelotte, die den Sehnenkanal vom Fersen- bis zum Unterschenkelbereich umschließt, trägt zur Entlastung bei und unterstützt den Rückgang von Schwellungen und Blutergüssen. Die anatomische Passform und die ausgeformte Ferse bieten einen hohen Tragekomfort, während das kompressionsreduzierte Gewebe im Ristbereich volle Bewegungsfreiheit garantiert. Ein zusätzlicher Fersenkeil für die Achillessehne sorgt für Schmerzlinderung und kann zur Beinlängenausgleichung beitragen. Waschbar bis 30 °C.
Wellion Sicherheitslanzetten Wellion Sicherheitslanzetten
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Sterile Sicherheitslanzette zur EinmalanwendungVorgesehene AnwendungDie Wellion Sicherheitslanzetten sind sterile Einmal-Lanzetten, die zur Gewinnungvon Kapilarblutproben bei Erwachsenen und Kindern verwendet werden.GEBRAUCHSANWEISUNGHände vor Gebrauch waschen.1. Die Sicherheitskappe gerade abziehen.2. Die Wellion SAFETYLANCET Lanzette fest gegen die beabsichtigte Einstichstelledrücken und somit die Lanzette auslösen.3. Sanften Druck in regelmäßigen Abständen in Richtung der Einstichstelle ausüben,um die benötigte Menge an Blut zu erhalten.ACHTUNG: Die Sicherheitskappe sorgt dafür, dass die Nadel steril ist. Verwenden Sie die Lanzette nicht, wenn die Sicherheitskappe bereits fehlt.Von Kindern fernhalten. Entsorgung gemäß den lokalen Bestimmungen.
KLINION® Soft Fine® Colour 28 G KLINION® Soft Fine® Colour 28 G
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Sie sind mit allen Stechhilfen mit rundem Lanzettenkörper kompatibel.Die Sanftheit des Einstiches nimmt die Hemmungen, den Blutzuckerspiegel regelmäßig zu kontrollieren und trägt so zum Erfolg der Behandlungsprogramme bei.silikonbeschichtete Nadelsuper sanfter Einstichextra feiner DreifacettenschliffGebrauchshinweiseAchtung! Nur Lanzetten mit festsitzender Schutzkappe verwenden.Vor Gebrauch: Schutzkappe drehen und abziehen.Nach Gebrauch: Lanzette fest in die Schutzkappe drücken und entsorgen.
Weleda Baby Calendula Wind & Wetter Balsam - intensiver Schutz für zarte Gesichtshaut & kleine Hände Weleda Baby Calendula Wind & Wetter Balsam - intensiver Schutz für zarte Gesichtshaut & kleine Hände
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Weleda Calendula Wind & Wetter Balsam Naturkosmetik Gesichtscreme & Handcreme schützt bei Kälte & rauer Witterung, wirkt hautberuhigend & pflegt trockene Haut Schützt die Haut bei rauer Witterung Schützt zarte Gesichtshaut bei rauer Witterung und Kälte Wirkt hautberuhigend Pflegt trockene Haut Wenn es bei Regen oder Schnee hinaus ins Freie geht, braucht Baby- und Kinderhaut einen besonders intensiven Schutz. Der reichhaltige Weleda Calendula Wind & Wetter Balsam schützt zarte Gesichtshaut und kleine Hände zuverlässig vor Kälte, Wind und rauer Witterung. Reines Bienenwachs und hautverwandtes Wollwachs bilden eine natürliche Schutzbarriere, ohne die Hautatmung zu beeinträchtigen. Wertvolles Mandelöl pflegt auch trockene, strapazierte Haut fühlbar geschmeidiger und ein Heilpflanzenauszug aus kontrolliert-biologisch angebauter Calendula beruhigt die Haut. Der wasserfreie Weleda Calendula Wind & Wetter Balsam ist sehr ergiebig in der Anwendung und schützt auch empfindliche Erwachsenenhaut hervorragend. Inhaltsstoffe Sesamum Indicum (Sesame) Seed Oil Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Oil Lanolin Beeswax (Cera Alba) Calendula Officinalis Flower Extract Fragrance (Parfum) * Limonene * Linalool * Geraniol * Citral * * Aus natürlichen ätherischen Ölen und/oder Pflanzenextrakten Bio-Qualität
Isotonische NaCl 0,9% Eifelfango Ampullen Isotonische NaCl 0,9% Eifelfango Ampullen
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Unbenanntes Dokument Isotonische Kochsalz-Lösung 0,9 % Elektrolytlösung zur intravenösen Infusion. 100 ml Infusionslösung enthalten 9 g Natriumchlorid. Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydration isotone Dehydratation Nettofüllmenge: 10x2 ml Herstellerdaten: Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG Ringener Straße 45 D-53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler
Eifelfango® Isotonische Natriumchlorid-Lösung Eifelfango® Isotonische Natriumchlorid-Lösung
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Eifelfango® Natriumchlorid-Lösung 10 % Infusionslösungskonzentrat Natriumchlorid-Lösung wird angewendet bei vermindertem Natriumgehalt und Chloridgehalt des Blutes sowie hypotone Hyperhydratation Anwendung: Zur spezifischen Korrektur bestehender Defizite kann als grober Anhaltspunkt folgende Formel dienen: Na + Defizit (mmol) = (Na + Soll – Na + Ist) x kg Körpermasse x 0,2. (Das extrazelluläre Volumen errechnet sich aus Körpermasse in Kilogramm x 0,2). Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Richtwert von 3 – 6 mmol Natrium/kg Körpermasse, für Kinder von 3 – 5 mmol Natrium/kg Körpermasse. Das Konzentrat darf nicht unverdünnt, sondern nur als Zusatz zu Infusionslösungen verwendet werden. Zusammensetzung: 1.000 ml enthalten: Natriumchlorid 100,0 g Die sonstigen Bestandteile sind: Wasser für Injektionszwcke, Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung.
pflanzen
1 Baum
für Deinen
Kauf
Isotonische NaCl 0,9% Eifelfango Amp. Isotonische NaCl 0,9% Eifelfango Amp.
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Unbenanntes Dokument Isotonische Kochsalz-Lösung 0,9 % Elektrolytlösung zur intravenösen Infusion. 100 ml Infusionslösung enthalten 9 g Natriumchlorid. Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydration isotone Dehydratation Nettofüllmenge: 50x10 ml Herstellerdaten: Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG Ringener Straße 45 D-53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler
Rhinospray | Befreit schnell & langanhaltend | Ab 6 Jahren Rhinospray | Befreit schnell & langanhaltend | Ab 6 Jahren
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Rhinospray® bei Schnupfen Wer einmal einen Schnupfen hatte, der kennt es genau: Die Nase ist zu, man bekommt zunehmend weniger Luft. Vor allem nachts ist die erschwerte Atmung durch die Nase sehr unangenehm. Der Grund ist eine entzündete Nasenschleimhaut. Die Gefäße sind erweitert, wodurch die Durchblutung der Nasenschleimhaut zunimmt. Sie schwillt an, die Folge: Eine verstopfte Nase! Hier hilft das Nasenspray Rhinospray® bei Schnupfen innerhalb weniger Minuten! Sein Wirkstoff Tramazolin bewirkt eine schnelle Verengung der Gefäße, sodass die Schwellung der Nasenschleimhaut merklich zurückgeht. Zudem kann so das entzündliche Nasensekret abfließen und die Nase wird befreit. Rhinospray® bei Schnupfen kann Ihnen dabei helfen, wieder leichter durch die Nase zu atmen und so wieder befreiter zu schlafen. Rhinospray® bei Schnupfen – Das bewährte Nasenspray seit 1962! Befreit schnell von Schnupfen Wirkt bis zu 10 Stunden Ist für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren geeignet Rhinospray® befreit die verstopfte Nase bei Schnupfen Eine Erkältung wird durch Viren verursacht und über die Tröpfcheninfektion übertragen. Das kann schnell geschehen, denn im Alltag fassen wir viele Flächen an, die zuvor schon von hunderten anderen Händen berührt worden sind. Mit den Fingern reiben wir uns dann die Augen, fassen uns an die Nase oder den Mund. Schon haben wir uns eine Erkältung eingefangen“. Sie beginnt fast immer mit einem Schnupfen, denn durch unsere Nasenschleimhaut können Erkältungsviren schnell und einfach eindringen. Die häufigsten Erreger eines Schnupfens sind Rhinoviren. Sind sie einmal in die Schleimhäute eingedrungen, vermehren sie sich schnell. Dadurch wird eine Entzündung ausgelöst – die typischen Schnupfensymptome. Ein Schnupfen verläuft typischerweise in drei Phasen: Phase: Nase und Rachen kratzen, in der Nase kribbelt und kitzelt es. Phase: Die Nase läuft. Phase: Die Nasenschleimhaut schwillt an, das Sekret wird zäher, die Atmung durch die Nase wird zunehmend schwerer. Besonders in der dritten und letzten Phase ist Rhinospray® bei Schnupfen eine gute symptomatische Hilfe. Durch das Abschwellen der Nasenschleimhaut können Sie nicht nur wieder befreiter atmen, es nimmt auch das Druckgefühl im Kopf ab, lässt Sie weniger nasal sprechen und vor allem wieder befreiter schlafen! Dosierung: Je nach Bedarf bis zu 3-mal täglich einen Sprühstoß Rhinospray® bei Schnupfen in jede Nasenöffnung einsprühen. Wenn nach einer Anwendungsdauer von sieben Tagen die Symptome nicht verschwunden sind, sollte die Therapie mit Rhinospray® bei Schnupfen nur auf ärztliche Anweisung weitergeführt werden. Pflichttext: Rhinospray® bei Schnupfen. Wirkstoff: Tramazolinhydrochlorid. Anw.-geb.: Zum Abschwellen der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, bei anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) sowie bei allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Nasennebenhöhlenentzündungen sowie bei Tubenkatarrh (Verschluss der Ohrtrompete durch Schleimhautschwellung) in Verbindung mit Schnupfen. Warnhinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. A. Nattermann & Cie. GmbH, Brüningstraße 50, 65929 Frankfurt am Main. Stand: Juli 2022 MAT-DE-2006587
Kochsalzlösung 0,9% Plastik Ampullen Kochsalzlösung 0,9% Plastik Ampullen
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Unbenanntes Dokument Kochsalzlösung 0,9% Plastik Ampullen Zutaten: ISOTONISCHE NaCl 0,9% Nettofüllmenge: 1.000 ml Herstellerdaten: DELTAMEDICA GmbH
Rowachol® Tropfen Rowachol® Tropfen
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
GallenwegetherapeutikumTraditionell angewendet zur Besserung des Befindens bei Gallenbeschwerden.Zusammmensetzung:100 g Flüssigkeit enthaltenLevomenthol 32,0 mg(-)-trans-Menthon 6,0 mgα-Pinen 13,6 mgβ-Pinen 3,4 mgendo-Borneol 5,0 mgCineol 2,0 mgCamphen 5,0 mg
Rowatinex® Rowatinex®
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Zur Behandlung von UrolithiasisZusammmensetzung:Eine magensaftresistente Weichkapseln enthält:α-Pinen 24,8 mgβ-Pinen 6,2 mgCamphen 15,0 mgBorneol 10,0 mgAnethol 4,0 mgFenchon 4,0 mgCineol 3,0 mgEnthält Natriummethyl-4-hydroxybenzoat (E 215), Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat (E 217), Gelborange S 85% (E 110).DosierungsanleitungFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Für Erwachsene: 4- bis 5-mal täglich 1 Kapsel vor den Mahlzeiten.Für Kinder vom 6. bis 14. Lebensjahr: 2-mal täglich 1 bis 2 Kapseln vor den Mahlzeiten.
Fresenius Überleitgerät 1CL Fresenius Überleitgerät 1CL
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Zur Verwendung mit Sondennahrung in Glasflaschen
Fresenius Überleitgerät 1D Fresenius Überleitgerät 1D
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Zur Verwendung mit Sondennahrung in Glasflaschen
Nystatin STADA® 500.000 I.E. überzogene Tabletten bei Pilzerkrankungen Nystatin STADA® 500.000 I.E. überzogene Tabletten bei Pilzerkrankungen
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
VERTRÄGLICHE HILFE BEI HEFEPILZERKRANKUNGEN IM DARM Der Wirkstoff von Nystatin STADA® ist Nystatin. Eine überzogene Tablette enthält 500.000 I. E. (Internationale Einheiten) des Wirkstoffs. Nystatin kann den Körper dabei unterstützen, Pilze aus der Candida-Gruppe zu bekämpfen, indem der Wirkstoff deren Zellwandstruktur zerstört. Das Nystatin bildet Poren und macht die Zellwand somit durchlässig. In der Folge ist der Stoffwechsel der Pilzzelle behindert und sie stirbt ab. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Nehmen Sie Nystatin STADA® immer genau nach der Anweisung in der Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 3-mal täglich 1 Tablette. In schweren Fällen können Sie 3-mal täglich 2 Tabletten einnehmen. Art der Anwendung: Nehmen Sie die Tabletten nach dem Essen mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) ein. Dauer der Anwendung: Nehmen Sie Nystatin STADA® ca. 2 Wochen lang ein. Die Behandlung sollte noch einige Tage nach der vollständigen Heilung fortgeführt werden. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: Nystatin. 1 überzogene Tablette enthält 500 000 I. E. (Internationale Einheiten) Nystatin. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure (Ph. Eur.), Maisstärke, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) (pflanzlich), Schellack, Talkum, Sucrose, Calciumcarbonat, Glucosesirup, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-oxid (E 172), sprühgetrocknetes arabisches Gummi, weißer Ton, Macrogol 6000, Glycerol 85 %, Capol 600: (gebleichtes Wachs, Carnaubawachs, Schellack), Vanillin. Wie Nystatin STADA® 500.000 I.E. überzogene Tabletten aussehen und Inhalt der Packung Braune, runde, bikonvexe, überzogene Tablette. Nystatin STADA® ist in Packungen mit 20, 50 und 100 überzogenen Tabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Nystatin STADA® die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind bisher nicht bekannt geworden. Bei Einnahme von Nystatin STADA® mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor Kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt geworden. Dürfen schwangere oder stillende Frauen Nystatin STADA® einnehmen? Nystatin STADA® kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Pflichttext: Nystatin STADA® 500.000 I.E. überzogene Tabletten Wirkstoff: Nystatin Zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilz-infektionen, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Kor-tikoiden. Enthält Glucose, Lactose und Sucrose (Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Juli 2020
pflanzen
1 Baum
für Deinen
Kauf
Rutinion® 50 mg Rutinion® 50 mg
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Anwendungsgebiete Traditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel zur Besserung von Beinbeschwerden, wie Schweregefühl bei müden Beinen. Bei neu oder plötzlich auftretenden Schmerzen, schnell zunehmender Schwellung oder bläulicher Verfärbung der Beine ist sofortige Rücksprache mit dem Arzt erforderlich, da diese Merkmale Anzeichen einer Beinvenenthrombose sein können, die rasches ärztliches Eingreifen erfordert. Dosieranleitung, Art und Dauer der Anwendung Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Rutinion 50 mg nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften. Wie und wie oft sollten Sie Rutinion 50 mg anwenden? Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird eine Dosierung von 3 x 2 Tabletten täglich empfohlen. Tabletten während der Mahlzeit mit reichlich Flüssigkeit einnehmen. Zusammensetzung 1 Tablette enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 50 mg Rutosid x 3H20 Sonstige Bestandteile: Maisstärke, Hochdisperses Siliciumdioxid, Carmellose-Calcium, Talkum, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) Enthält Kohlenhydrate, entsprechend weniger als 0, 1 BE pro Einzeldosis.
Sab simplex® Sab simplex®
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
sab simplex®, Suspension zum Einnehmen, ist ein Mittel zur Behandlung funktioneller Störungen des Magen-Darm-Trakts. Simeticon, der Wirkstoff von sab simplex®, ist ein oberflächenaktiver Stoff (Entschäumer), der in der Lage ist, übermäßige Luft-/Gasansammlungen im Magen-Darm-Trakt aufzulösen. sab simplex Tropfen® werden angewendet: zur symptomatischen Behandlung gasbedingter Magen-Darm-Beschwerden, z. B. Blähungen (Meteorismus), Völlegefühl zur Vorbereitung von Untersuchungen im Bauchbereich, wie z. B. Röntgen und Sonographie (Ultraschalluntersuchung) und zur Vorbereitung von Gastroduodenoskopien (Magen-Darm-Spiegelungen) bei verstärkter Gasbildung nach Operationen bei Spülmittelvergiftungen Dosierung bei gasbedingten Magen-Darm-Beschwerden, z. B. Blähungen oder VöllegefühlBei Säuglingen und Flaschenkindern werden jedem Fläschchen 15 Tropfen (0,6 ml) sab simplex® Suspension beigegeben. sab simplex® mischt sich problemlos mit anderen Flüssigkeiten, z. B. mit Milch. Bei Säuglingen, die gestillt werden, kann sab simplex® auch jeweils vor dem Stillen mit einem kleinen Löffel verabreicht werden. Von Kleinkindern werden 15 Tropfen (0,6 ml) sab simplex® zu oder nach den Mahlzeiten eingenommen. Bei Bedarf können auch vor dem Schlafengehen noch 15 Tropfen sab simplex® eingenommen werden. Für die Behandlung von Blähungen und Völlegefühl gelten für Schulkinder und Erwachsene folgende Dosisempfehlungen: Schulkinder: 20 bis 30 Tropfen (0,8 bis 1,2 ml) Erwachsene: 30 bis 45 Tropfen (1,2 bis 1,8 ml) Diese Dosis soll alle 4 bis 6 Stunden eingenommen werden und kann bei Bedarf erhöht werden. sab simplex® wird zu oder nach den Mahlzeiten, bei Bedarf auch vor dem Schlafengehen eingenommen.Dosierung bei RöntgenuntersuchungenZur Vorbereitung einer Röntgenuntersuchung sollen bereits am Vorabend der Untersuchung 3 bis 6 Teelöffel (15-30 ml) sab simplex® eingenommen werden.Dosierung bei UltraschalluntersuchungenZur Vorbereitung der Sonographie wird die Einnahme von 3 Teelöffeln (15 ml) sab simplex® am Vorabend und von 3 Teelöffeln (15 ml) ca. 3 Stunden vor Beginn der Sonographie empfohlen.Dosierung bei Magen-Darm-SpiegelungenVor Endoskopien soll ein halber bis ein Teelöffel (2,5-5 ml) sab simplex® eingenommen werden. Eine eventuelle weitere Medikation zur Beseitigung störender Schaumbläschen kann durch den Instrumentierkanal des Endoskops mit einigen Millilitern sab simplex® erfolgen.Dosierung bei SpülmittelvergiftungenBei Spülmittelvergiftungen erfolgt die Dosierung nach der Schwere der Vergiftung. Als Mindestdosis wird 1 Teelöffel (5 ml) sab simplex® empfohlen. Verwendungshinweis: Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen sab simplex hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtig-keit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. sab simplex enthält Natriumbenzoat, Alkohol (Ethanol) und Natrium Dieses Arzneimittel enthält 1mg Natriumbenzoat pro 1ml (ca. 25 Tropfen). 1ml (ca. 25 Tropfen) dieses Arzneimittels enthält 0,18mg Alkohol (Ethanol im Himbeeraroma). Die Menge Alkohol in 1ml dieses Arzneimittels entspricht weniger als 1ml Bier oder 1ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen. sab simplex ist für Diabetiker geeignet, da es keine Kohlenhydrate enthält.
Reagenzglas Stopfen 14 - 16,5 mm Reagenzglas Stopfen 14 - 16,5 mm
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Reagenzglas Stopfen 14 - 16,5 mm Die Reagenzglas-Stopfen mit einem Durchmesser von 14 bis 16,5 mm sind ideal für die sichere Abdichtung von Laborproben. Sie bestehen aus hochwertigem Gummi, Silikon oder Kunststoff und gewährleisten eine feste Abdichtung, die Proben vor Kontaminationen und Verdunstung schützt. Diese Stopfen eignen sich für den Einsatz in Laboren, sowohl in der Forschung als auch in der Lehre. Durchmesser: 14 - 16,5 mm Material: Gummi oder Kunststoff Hoch chemikalienbeständig Mehrfach verwendbar, leicht zu reinigen Für Laborproben in Chemie, Biologie und Medizin Anwendung: Einfach den Stopfen in das Reagenzglas einsetzen und leicht andrücken, bis eine dichte Versiegelung erreicht ist. Vor der Wiederverwendung sollten die Stopfen gereinigt und auf Schäden überprüft werden, um eine vollständige Abdichtung zu gewährleisten. Hersteller: Careliv Produkte OHG Deutschland
allergoLoges Tropfen – Natürliche Hilfe bei allergischen Reaktionen allergoLoges Tropfen – Natürliche Hilfe bei allergischen Reaktionen
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Vorteile von allergoLoges® auf einen Blick: Spezialkomplex aus sechs bedeutenden homöopathischen Allergie-Wirkstoffen Sehr gut verträglich – auch für eine Langzeitanwendung geeignet* Kann die Symptome verschiedenster Allergien lindern Menschen mit Allergien kennen die Belastung durch verschiedene Symptome: Niesen, eine laufende oder verstopfte Nase, tränende oder juckende Augen, Hautreaktionen oder ein allgemeines Unwohlsein. Diese Beschwerden können die Lebensqualität erheblich beeinträchtigen und sowohl den Berufsalltag als auch die Freizeit negativ beeinflussen. allergoLoges® wurde für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren entwickelt, die unter allergischen Beschwerden leiden und eine Unterstützung für ihren Alltag suchen. allergoLoges® enthält eine sorgfältig abgestimmte homöopathische Kombination von Wirkstoffen zur Therapie von Allergien. Dazu gehören insbesondere allergische Hauterkrankungen mit nässenden Ekzemen, trockener Haut, Juckreiz oder Brennen sowie Heuschnupfen und Allergien im Bereich der oberen und unteren Atemwege. Die Arzneimittelbilder der homöopathischen Wirkstoffe von allergoLoges®: Schwammgurke (Luffa operculata) Arzneimittelbild: Schleimhäute Symptome: Entzündungen der Nasenschleimhaut, bei feuchten und allergischen Symptomen Kleiner Goldregen (Galphimia glauca) Arzneimittelbild: Schleimhäute Symptome: Heufieber, Rhinitis allergica, Asthma bronchiale Ameisensäure (Acidum formicicum) Arzneimittelbild: Haut und Schleimhäute Symptome: Bei allergischen Zuständen, Juckreiz Honigbiene (Apis mellifica) Arzneimittelbild: Haut und Schleimhäute Symptome: Ödematöse Schwellungen, Erytheme, Brennen und Juckreiz, Stechen und Rötungen Asiatischer Wassernabel (Hydrocotyle asiatica) Arzneimittelbild: Haut Symptome: Rötungen und Juckreiz, Verhärtungen Herzsame (Cardiospermum) Arzneimittelbild: Haut und Schleimhäute Symptome: Irritationen und Juckreiz, Rötungen und Entzündungen, Ekzeme und Neurodermitis Anwendungsgebiete/ Indikation allergoLoges® ist ein homöopathisches Arzneimittel. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Allergien, insbesondere allergische Hauterkrankungen, Heuschnupfen. Anwendung Einnahme von allergoLoges® Bei akuten Beschwerden 5–10 Tropfen jede halbe bis ganze Stunde, höchstens 12-mal täglich und bei chronischen Beschwerden 5–10 Tropfen bis zu 3-mal täglich. Geben Sie allergoLoges Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt. Zusammensetzung 10 g (11 ml) Mischung enthalten die Wirkstoffe: Acidum formicicum Dil. D4 0,33 g Apis mellifica Dil. D4 0,33 g Cardiospermum Dil. D2 0,08 g Galphimia glauca Dil. D3 0,33 g Hydrocotyle asiatica Dil. D3 0,40 g Luffa operculata Dil. D4 0,40 g Der sonstige Bestandteil ist: Ethanol 43 % (m/m) 1 ml entspricht 32 Tropfen. Quellen: *Fachinformation allergoLoges®, aktueller Stand. Pflichttext allergoLoges®. Die Anwendung leitet sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Allergien, insbesondere allergische Hauterkrankungen, Heuschnupfen. Warnhinweis: Enthält 52 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 11/2023
Castellani m. Miconazol Loesung Castellani m. Miconazol Loesung
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Castellani m. Miconazol Loesung
Castellani viskos m. Miconazol Loesung Castellani viskos m. Miconazol Loesung
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Castellani viskos m. Miconazol Loesung
Castellani Viskos mit Miconazol Lösung Castellani Viskos mit Miconazol Lösung
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Unbenanntes Dokument Castellani Viskos mit Miconazol Lösung bei Pilzinfektionen der Haut durch Dermatophyten und Hefepilze bei bakteriell infizierten Hauterkrankungen bei Mykosen der Füße (Fußpilz) bei Mykosen der Haut und Hautfalten bei oberflächlichen Candidosen bei Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte) bei Erythrasma Bei Pilzinfektionen der Haut durch Dermatophyten und Hefepilze. Bei bakteriell infizierten Hauterkrankungen. Diese können vorkommen z. B. in Form von: Mykosen der Füße (Fußpilz), Mykosen der Haut und Hautfalten, oberflächlichen Candidosen, Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte) und Erythrasma. Verzehrempfehlung: 1-3 mal täglich wird Castellani-viskos mit Miconazol auf die betroffenen Hautpartien aufgetragen und mit einem unbenutzten Wattestäbchen gleichmäßig dünn verteilt. Die Behandlung sollte bis zum Verschwinden positiver Pilzkulturen durchgeführt werden. Die Behandlung sollte mindestens noch 14 Tage nach Abklingen der Beschwerden andauern. Die durchschnittliche Therapiedauer beträgt 2-5 Wochen. Zusammensetzung: Arzneilich wirksame Bestandteile: 100 g Lösung enthalten 2,00 g Miconazol. Andere Bestandteile: Macrogol, gereinigtes Wasser. Hinweis: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 20 ml Herstellerdaten: Dr. K. Hollborn & Söhne GmbH & Co. KG Brahestraße 13 04347 Leipzig Germany
ELEU CURARINA® Tropfen ELEU CURARINA® Tropfen
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
ELEU CURARINA® Tropfen bestehen aus reinem Taigawurzel-Extrakt und werden zur Steigerung von Lebenskraft und Energie angewendet. behandeln Erschöpfungszustände 100% pflanzlich überwinden Müdigkeit und Abgeschlagenheit auf natürliche Art kräftigen bei allgemeinem Schwächegefühl Pflichttext: ELEU CURARINA® Tropfen. Wirkstoff: Fluidextrakt aus Taigawurzel (Eleutherococcus senticosus) (1:1). Anwendungsgebiete: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung von Erschöpfungszuständen wie Müdigkeit und Schwäche für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Erfahrung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder bei Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen konsultieren Sie bitte einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person. Hinweis: Enthält 32 Vol.-% Ethanol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Dosierung: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: Pro Tag 2 x 30 Tropfen. Die Tropfen sind unverdünnt oder mit etwas Wasser einzunehmen. Trinken Sie nach Einnahme von ELEU CURARINA® Tropfen ausreichend Flüssigkeit nach, idealer Weise ein Glas Wasser. Hinweise ELEU CURARINA® Tropfen enthalten 32 Vol.-% Ethanol. Bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen konsultieren Sie bitte einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Aufbewahrungsbedingungen erforderlich. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Zusammensetzung 1,0 ml ELEU CURARINA® Tropfen (entsprechend 21 Tropfen) enthalten: Wirkstoff: Fluidextrakt aus Taigawurzel (Elutherococcus senticosus) (1:1) 1,0 ml. Auszugsmittel: Ethanol 35%(V/V) Sonstige Bestandteile: Keine.
VOLTAREN Dolo 25 mg Diclofenac, bei Rückenschmerzen, Nackenschmerzen und Schulterschmerzen VOLTAREN Dolo 25 mg Diclofenac, bei Rückenschmerzen, Nackenschmerzen und Schulterschmerzen
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Voltaren Dolo 25mg Tabletten, Schmerztabletten gegen Rückenschmerzen 10 St. Kleine Tablette, große Wirkung! Voltaren Dolo wirkt schnell, stoppt den Schmerz und bekämpft die Entzündung als Schmerzursache. Damit ist Voltaren Dolo eine geeignete Alternative zur Anwendung eines Schmerzgels für alle, die viel unterwegs sind. SCHNELLE & EFFEKTIVE SCHMERZLINDERUNG: Klinisch belegte Linderung von Rückenschmerzen, Muskelschmerzen, Nackenschmerzen, Gelenkschmerzen, Schulterschmerzen und Rückenschmerzen BEI RÜCKEN- UND MUSKELSCHMERZEN: Effektive Linderung von Schmerzen z. B. im unteren Rücken Die Volaren Tabletten BEKÄMPFEN ENTZÜNDUNGEN: Der Wirkstoff Diclofenac lindert Schmerzen und wirkt entzündungshemmend 2-FACH-WIRKUNG: Stoppt den Schmerz, bekämpft die Entzündung und damit eine Wurzel“ des Problems -SCHNELLE SCHMERZLINDERUNG DANK SCHMERZTABLETTEN: Diclofenac, der Wirkstoff von Voltaren Dolo, wirkt schnell LEICHT ZU SCHLUCKEN: Die kleinen Tabletten sind leicht zu schlucken WIE PROFITIEREN SIE? Lassen Sie nicht zu, dass Sie wegen Ihrer Schmerzen das Wichtigste aus den Augen verlieren. Mit Voltaren Dolo, den kleinen Schmerztabletten mit großer Wirkung, können Sie Ihren Alltag wieder aktiv gestalten. Der Wirkstoff Diclofenac lindert nicht nur spürbar Schmerzen, sondern bekämpft gleichzeitig eine ihrer häufigsten Ursachen – die Entzündung. Voltaren Dolo sind Schmerztabletten bei Muskelschmerzen, Nackenschmerzen, Gelenkschmerzen, Schulterschmerzen und Rückenschmerzen. So können Sie Ihren Alltag wieder aktiv und selbstbewusst gestalten. WIE WIRD ES ANGEWENDET? Voltaren Tablettem sind kleine, leicht zu schluckende Tabletten, die ideal für den hektischen Alltag oder für unterwegs sind. Die maximale Tagesdosis von drei Tabletten darf nicht überschritten werden. Verwenden und entsorgen Sie Arzneimittel verantwortungsbewusst. Weitere Informationen finden Sie in der Packungsbeilage. Inhaltsstoffe: Der Wirkstoff ist: Diclofenac-Kalium 25 mg pro überzogener Tablette. Die sonstigen Bestandteile sind: Tricalciumphosphat, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), mikrokristalline Cellulose, Eisen(III)-oxid (E 172), Macrogol (8000), Magnesiumstearat, Maisstärke, Povidon (K 30), Sucrose, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Titandioxid (E 171) Anwendung und Dosierung: Voltaren Dolo 25mg Tabletten sind geeignet bei leichten bis mäßig starke Schmerzen. Die empfohlene Dosis beträgt: Für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren. Nehmen Sie zu Beginn 1 überzogene Tablette ein, danach können Sie je nach Bedarf alle 4 bis 6 Stunden 1 überzogene Tablette einnehmen. Nehmen Sie nicht mehr als 3 überzogene Tabletten innerhalb von 24 Stunden ein. Voltaren Dolo soll nur kurzfristig eingenommen werden. Die überzogenen Tabletten sollen unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) eingenommen werden. Um die bestmögliche Wirksamkeit zu erzielen, sollten die überzogenen Tabletten vor dem Essen eingenommen werden. Nehmen Sie Voltaren Dolo ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht länger als 4 Tage ein. Sollten die Symptome anhalten oder sich verschlechtern, informieren Sie ihren Arzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Voltaren Dolo 25mg zu stark oder zu schwach ist. Hinweis: Die empfohlene Verzehrsmenge pro Tag darf nicht überschritten werden. Sollten Schwangere dieses Produkt einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt vor der Verwendung, weil dieses Produkt Vitamin A enthält. Aufbewahrung: Die empfohlene Verzehrmenge pro Tag darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Auf den Verzehr weiterer zinkhaltiger Nahrungsergänzungsmittel sollte verzichtet werden. Dieses Produkt enthält Vitamin A. Wenn Sie weitere Nahrungsergänzungsmittel einnehmen, lesen Sie die Produktangaben, weil sie den gleichen Nährstoff enthalten können. Außerhalb der Reichweite von Kindern lagern. Trocken und nicht über 25°C lagern. Pflichttext: Voltaren Dolo 25 mg überzogene Tablette Wirkstoff: Diclofenac-Kalium. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen. Warnhinweis: Enthält Sucrose (Zucker). Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Apothekenpflichtig. Stand: 05/2019. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nettofüllmenge: 10 Tabletten Hersteller: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG - a Haleon company Barthstraße 4 80339 München Voltaren Dolo 25 mg überzogene Tablette Wirkstoff: Diclofenac-Kalium. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen. Warnhinweis: Enthält Saccharose (Zucker). Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Apothekenpflichtig. Stand: 01/2024. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
MyStar SylkFeel™ 28G MyStar SylkFeel™ 28G
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
MyStar SylkFeel™ Lancette 28G Einmalstechhilfe zur Blutentnahme für die MyStar SylkFeel Stechhilfe (seperat erhältlich)
HYDRO CORDES® Creme HYDRO CORDES® Creme
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
HYDRO CORDES® Creme enthält Hautvitamin F (Ethyllinolat) Durch diesen gezielten Hautvitamineinsatz wird der Gehalt an Hautfettsäuren normalisiert und die Hautzellenneubildung beschleunigt Trockenheit und Juckreiz lassen nach Allantoin und Dexpanthenol Diese halten die Feuchtigkeit in der Haut Hautreizung und Spannungsgefühl lassen nach, die Haut wird elastischer WirkstoffeHYDRO CORDES® Creme enthält die Wirkstoffe Allantoin, Dexpanthenol und Ethyl [(Z/Z)-octadeca-9, 12-dienoat] (Ethyllinolat). In 100 g Creme sind 0,2 g Allantoin, 2,0 g Dexpanthenol und 0,5 g Ethyl [(Z/Z)-octadeca-9, 12-dienoat] (Ethyllinolat) enthalten. Die sonstigen Bestandteile sind: Sorbinsäure, Isopropylmyristat, weißes Vaselin, Cetylstearylalkohol, Wollwachs, Propylenglycol, gereinigtes Wasser, Ethylalkanoate (C12-C18), Tocopherolgemisch, Tris[alkyl(C16-C18)-poly(oxyethylen)-4]-phosphat.Oxynex 2004 bestehend aus: Citronensäure-Monohydrat, Glycerolmonostearat 40-55, Propylenglycol, Butylhydroxytoluol, Palmitoylascorbinsäure, Parfümöl Camisan. DosierungenZur Anwendung auf der Haut. Soweit von Ihrem Arzt nicht anders verordnet, wird HYDRO CORDES® Creme zwei- bis dreimal täglich dünn auf die zu behandelnden Hautareale aufgetragen und leicht eingerieben.
Sinupret® Tropfen Sinupret® Tropfen
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Sinupret® Tropfen Empfohlen bei Nasennebenhöhlenentzündung Die Alternative bei Nasennebenhöhlenentzündung in Flüssigform Festsitzender Schleim wird gelöst und der Druckkopfschmerz lässt nach Sinupret Tropfen löst den Schleim öffnet die Nase und befreit den Kopf. Bei Sinupret Tropfen handelt es sich um Tropfen von Bionorica SE. Sinupret Tropfen sind ideal für Verwender die eine flüßige Form bevorzugen. Sinupret Tropfen wirken mit der bewährten Formel aus den 5 Heilpflanzen: Enzian Schlüsselblume Ampfer Holunder und Eisenkraut zuverlässig bei Nasennebenhöhlenentzündung. Der Schleim wird gelöst die Nase wird geöffnet und der Kopf wird wieder frei und das bei hoher Verträglichkeit. Sinupret Tropfen – Empfohlen bei Nasennebenhöhlenentzündung Die besonderen Inhaltsstoffe: Enzian Schlüsselblume Ampfer Holunder Eisenkraut Falls vom Arzt nicht anders verordnet ist Sinupret Tropfen täglich zu verwenden. Verzehrempfehlung: Sinupret Tropfen werden 3-mal täglich (morgens mittags und abends) unverdünnt oder in etwas Wasser eingenommen. Bei Bedarf kann mit Flüssigkeit (kein Alkohol) vorzugsweise einem Glas Trinkwasser nachgespült werden. Sinupret Tropfen können zum Essen mit Getränken oder auch unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Anwendungshinweise: Kinder von 2 - 5 Jahren: 45 Tropfen Kinder von 6 – 11 Jahren: 75 Tropfen Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren: 150 Tropfen Die Tropfen haben eine gelb-braune Farbe. Die Temperatur zur Aufbewahrung sollte nicht über 30° sein. Informationen zu Inhaltsstoffen und Allergenen Das Produkt enthält: • Zucker (-stoffe) Weitere Hinweise: Das Produkt ist: Für eine vegane Lebensweise geeignet Aus rein pflanzlichen Inhaltsstoffen produziert Wirkstoffe 6.69 g Eisenkraut Extrakt, (1:11), Auszugsmittel: Ethanol 59% (V/V) 2.23 g Enzianwurzel Extrakt, (1:11), Auszugsmittel: Ethanol 59% (V/V) 6.69 g Holunderblüten Extrakt, (1:11), Auszugsmittel: Ethanol 59% (V/V) 6.69 g Primelblüten Extrakt, (1:11), Auszugsmittel: Ethanol 59% (V/V) 6.69 g Sauerampfer Extrakt, (1:11), Auszugsmittel: Ethanol 59% (V/V) Hilfsstoffe Ethanol Wasser, gereinigt Hinweis Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage (bei Heilwassern das Etikett) und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Bei Tierarznei lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Pflichtangaben alle Sinupret SKUs: Sinupret® extract Bei akuten, unkomplizierten Entzündungen der Nasennebenhöhlen (akute, unkomplizierte Rhinosinusitis) mit Symptomen wie Schnupfen, verstopfte Nase, Kopf- und Gesichtsschmerz bzw. –druck. Sinupret extract wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Enthält Glucose und Sucrose (Zucker). Sinupret® forte, Sinupret® Bei akuten und chronischen Entzündungen der Nasennebenhöhlen. Enthält Glucose, Lactose, Saccharose und Sorbitol. Sinupret® Tropfen Bei akuten und chronischen Entzündungen der Nasennebenhöhlen. Sinupret Tropfen werden angewendet bei Kindern ab 2 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen. Dieses Arzneimittel enthält 456 mg Alkohol (Ethanol) pro 50 Tropfen entsprechend 152 mg/ml. Sinupret® Saft Zur Besserung der Beschwerden bei akuten Entzündungen der Nasennebenhöhlen. Sinupret Saft wird angewendet bei Kindern ab 2 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen. Dieses Arzneimittel enthält 450 mg Alkohol (Ethanol) pro 7 ml entsprechend 64 mg/ml und Maltitol-Lösung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. BIONORICA SE | 92318 Neumarkt Mitvertrieb: PLANTAMED Arzneimittel GmbH | 92318 Neumarkt Nur in der Apotheke erhältlich. Stand: 09|25
pflanzen
1 Baum
für Deinen
Kauf
Unifine® Pentips® Pennadeln 12 mm Unifine® Pentips® Pennadeln 12 mm
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Hochwertige Pennadeln für höchsten Patientenkomfort. Die Pennadeln Unifine® Pentips® wurden speziell für eine noch komfortablere Injektion entwickelt. Der erhöhte Komfort wird bei den Unifine® Pentips® durch Fokussierung auf die folgenden vier Bereiche erreicht:Präzise geschärfte Nadelspitzen.Dünnwandtechnik zur Verbesserung des Arzneimitteldurchflusses.Anti-Coring Technology zur Reduzierung der Gefahr von Verunreinigungen.Hochwertiger Silikon-Gleitfilm.Unifine® Pentips® Pennadelnin fünf unterschiedlichen Nadellängen erhältlich – 4 mm, 5 mm, 6 mm, 8 mm und 12 mmmit allen gängigen Insulinpens kompatibel.Die Pennadeln sind für einen vollständigen Schutz beim Aufsetzen doppelt versiegelt.ProduktvorteileErmöglicht eine komfortablere Injektion1.Ein geringer Reibungswiderstand während die Nadel sanfter durch die Haut gleitet(1)Umfangreiche Auswahl unterschiedlicher Nadellängen für alle Anwender
BD Venflon™ Pro 20 G 1,1 mm x 32 mm Venenverweilkanüle BD Venflon™ Pro 20 G 1,1 mm x 32 mm Venenverweilkanüle
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Kathetermaterial PTFEEdelstahlkanüle mit HinterschliffZuspritzventil mit sicher schließender Kappeabnehmbarer BD Luer-Lok™-Verschlussstopfenflexible Flügel zur sicheren Fixierungsterile Einzelverpackung, Einmalgebrauch, latexfrei, PVC-frei
pflanzen
1 Baum
für Deinen
Kauf
BORT DigiSoft®-Fingerorthese BORT DigiSoft®-Fingerorthese
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
BORT DigiSoft®-FingerortheseFingerorthese zur Ruhigstellung der InterphalangealgelenkeAlu-Schiene, anformbar mit weicher PolsterungFixierung von wahlweise einem oder zwei FingernKlettverschlüsse, an Mittelhand und Fingern variabel positionierbar Länge HandGrößen11 - 14 cmKinder13 - 16 cmGr. 116 - 19 cmGr. 219 - 22 cmGr. 3Messpunkt:Beginn Handfläche bis Fingerende.
BORT Zweizug Ellenbogenstütze BORT Zweizug Ellenbogenstütze
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
BORT Zweizug EllenbogenstützeRundgestrickte, komprimierende EllenbogenbandageLängs- und querelastischKompressions-Klasse IIAngenehmes Tragegefühl durch nahtloses GestrickGr. S24 - 26 cmGr. M26 - 28 cmGr. L28 - 30 cmGr. XL30 - 32 cm
medesign Ohrenkerzen medesign Ohrenkerzen
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
medesign Ohrkerzen Aus reinem Bienenwachs. Die original medesign waxo Ohrkerzen sind ein Wellnessprodukt. Durch die zirkulierende Warmluft der kleinen Flamme entsteht eine leichte Vibration der Luftsäule im Innern der Ohrkerze, die sich auf das Trommelfell überträgt. Diese Schwingungen stimulieren das Mittelohr. Oft wird schon direkt nach der Anwendung eine angenehme wohltuende, beruhigende und entspannende Wirkung beschrieben. Die Anwendung eingebettet in eine liebevoll zugewandte Zeremonie gibt Ihnen ein geborgenes und ausgeglichenes Gefühl. Anwendung: Aus Sicherheitsgründen sind Ohrkerzen nicht zur Selbstanwendung. Wegen der möglichen Brandgefahr ist die Anwendung immer von einer zweiten Person (z.B. Fachpersonal, Partnerin oder Partner) durchzuführen und kontinuierlich zu überwachen. Stellen Sie ein Glas Wasser oder Sand zum Ablöschen des Ohrkerzenrestes bereit. Die Kerze wird an der unbeschrifteten Seite angezündet und langsam auf den äußeren Ohrkanal gesetzt, bis die Kerze am äßeren Ohr abschließend aufsitzt. Lassen Sie die Kerze bis 1 cm oberhalb der roten Markierung abbrennen. Löschen SIe die Kerze anschließend im bereitgestellten Wasser / Sandglas. Hinweis: Wenden Sie Ohrkerzen nicht bei perforiertem Trommelfell und implantiertem Paukenröhrchen sowie bei Entzündungen und Erkrankungen der Ohren und des Rachenraumes.
Isotonische Kochsalzlösung 0,9 % Biokanol Isotonische Kochsalzlösung 0,9 % Biokanol
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Isotonische Kochsalzlösung 0,9 % Biokanol Trägerlösung für Arzneimittel, die mit der Natriumchlorid-Lösung verträglich sind. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung: Dosierung, Art und Dauer der Anwendung richten sich nach dem gelösten Medikament. Zusammensetzung: 1 ml enthält: Natriumchlorid 9 mg, Wasser für Injektionswecke ad 1 ml.
Aspirin® Migräne Brausetabletten Aspirin® Migräne Brausetabletten
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Zuverlässige Hilfe bei Migräne Aspirin Migräne hilft schnell und zuverlässig bei migränebedingten Kopfschmerzen mit und ohne Aura. Auch Begleitsymptome wie Übelkeit, Licht- und Lärmempfindlichkeit werden durch die Einnahme deutlich gebessert. In neuen Untersuchungen erwies sich Aspirin Migräne bei mittelstarken bis starken Kopfschmerzen als vergleichbar wirksam aber besser verträglich als Sumatriptan, ein Wirkstoff aus der Substanzklasse der so genannten “Triptane”. Gut verträglich Aspirin Migräne enthält den Wirkstoff Acetylsalicylsäure, Pufferstoffe wie Natriumcitrat und Zitronensäure sowie Brausesalze. Das Puffersystem sorgt für eine schnelle Auflösung der Tablette und die rasche Aufnahme in den Körper. Dadurch ist Aspirin Migräne schnell wirksam und gut verträglich. Da die Deutsche Migräne- und Kopfschmerzgesellschaft eine Dosierung von 1000 mg des Wirkstoffs Acetylsalicylsäure empfiehlt, sollten Sie immer 2 Aspirin Migräne Brausetabletten gleichzeitig und rechtzeitig, also bei Einsetzen der ersten Beschwerden, einnehmen. Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden. Art der Anwendung? Nehmen Sie die Brausetablette nach Auflösen in einem Glas Wasser während oder nach einer Mahlzeit ein. Dauer der Anwendung? Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 3 Tage anwenden. Überdosierung? Schwindel und Ohrenklingen können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Zeichen einer ernsthaften Vergiftung sein. Weitere Überdosierungserscheinungen sind beschleunigte Atmung, Übelkeit, Erbrechen, Seh- und Hörstörung, Kopfschmerzen und Verwirrtheitszustände. Wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt. Einnahme vergessen? Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort. Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen. Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden. Was sollten Sie beachten? Vorsicht: Patienten mit Nasenpolypen, chronischen Atemwegsinfektionen, Asthma oder mit Neigung zu allergischen Reaktionen wie z.B. Heuschnupfen: Bei Ihnen kann das Arzneimittel einen Asthmaanfall oder eine starke allergische Hautreaktion auslösen. Fragen Sie daher vor der Anwendung Ihren Arzt. Bei dauerhafter Anwendung von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die durch das Schmerzmittel erzeugt werden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um zu verhindern, dass Ihre Kopfschmerzen chronisch werden. Geben Sie vor einer Operation - dazu zählen auch kleinere Eingriffe wie z.B. das Ziehen eines Zahnes - die Einnahme des Arzneimittels an, da die Blutungszeit verlängert sein kann. Vorsicht bei Allergie gegen Schmerzmittel! Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt. Alkohol soll während einer Dauerbehandlung möglichst vermieden werden. Gelegentlicher Alkoholkonsum in kleinen Mengen ist erlaubt, aber nicht zusammen mit dem Medikament. Inhaltstoffe Aspirin Migräne Brausetabletten: Acetylsalicylsäure - 500 mg Anwendung: Bei Kopfschmerzen, bei Migräneanfällen mit und ohne Aura Dosierung: Erwachsene: Bei Bedarf 2 Brausetabletten einnehmen Höchstens 3mal täglich im Abstand von 4 bis 8 Stunden einnehmen Art und Weise: Beide Brausetabletten in etwas Flüssigkeit auflösen. Nicht auf nüchternen Magen einnehmen Kontraanwendung: Gegen alle Arzneimittel können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, dann müssen Sie das Medikament sofort absetzen. Wenn schon eine Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels bekannt ist, darf es nicht angewendet werden. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden bei: Magen- und Darmgeschwüren Krankhaft erhöhter Blutungsneigung Das Arzneimittel soll nicht oder nur unter ärztlicher Kontrolle eingenommen werden bei: Überempfindlichkeit gegen andere Entzündungshemmer, Schmerz- und Rheumamittel Gleichzeitiger Einnahme von gerinnungshemmenden Arzneimitteln Asthma Chronischen oder wiederkehrenden Magen- oder Zwölffingerdarmbeschwerden Vorgeschädigter Niere Schweren Leberfunktionsstörungen Kindern und Jugendlichen mit Fieber Vorsicht bei erhöhten Harnsäurespiegeln. Das Arzneimittel vermindert bereits in niedrigen Mengen die Harnsäureausscheidung und kann somit unter Umständen einen Gichtanfall auslösen. Nebenwirkungen: Bei Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (Nasenpolypen) oder chronischen Atemwegsinfektionen (besonders gekoppelt mit Heuschnupfen) und bei Überempfindlichkeit gegen Schmerz- und Rheumamittel aller Art kommt es bei Anwendung von Acetylsalicylsäure-haltigen Arzneimitteln häufiger zu Atemnot. In diesem Fall sollte vor der Einnahme der Arzt befragt werden. Allergische Reaktionen, wie z.B. Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselfieber. Magen-Darm-Beschwerden (z.B. Übelkeit, Erbrechen, Durchfälle, Magenschmerzen) Kopfschmerzen, Schwindel Magen-Darm-Geschwüre Eisenmangel/Blutarmut Wechselwirkungen: Einige Medikamente gegen zu viel Magensäure oder Sodbrennen (Antazida) können die Wirkung von Acetylsalicylsäure beeinträchtigen. Patientenhinweise: Ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nur wenige Tage und nicht in größeren Mengen einnehmen Schwangerschaft: Während Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Medikamente möglichst nur nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker einnehmen! Da der Einfluss des Medikamentes auf die Schwangerschaft ungeklärt ist, sollte das Arzneimittel im 1. und 2. Schwangerschaftsdrittel nicht eingenommen werden. Das Arzneimittel darf im letzten Schwangerschaftsdrittel nicht eingenommen werden. Im letzten Drittel der Schwangerschaft kann die Einnahme des Arzneimittels zu einer Verlängerung der Schwangerschaft und zur Wehenhemmung führen. Bei Mutter und Kind ist eine gesteigerte Blutungsneigung beobachtet worden. Bei Einnahme des Arzneimittels kurz vor der Geburt kann es insbesondere bei Frühgeborenen zu Blutungen in die Schädelhöhle kommen. Ein bestimmter Herzfehler (Ductus arteriosus Botalli) beim Ungeborenen kann entstehen. Acetylcystein geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Wirkungen auf den Säugling nicht bekannt sind, wird bei kurzfristiger Anwendung der empfohlenen Menge eine Unterbrechung des Stillens nicht erforderlich sein. Bei längerer Einnahme höherer Mengen sollte abgestillt werden. Sonstiges: Bei Personen mit einer natriumarmen Diät ist der Natriumgehalt des Arzneimittels zu beachten. Bei Einnahme vor Operationen ist der Arzt bzw. Zahnarzt zu informieren. Schwindel und Ohrenklingen können insbesondere bei Kindern und älteren Menschen Anzeichen einer Überdosierung sein. In diesen Fällen ist der Arzt zu benachrichtigen. Bei Leber- und Nierenstörungen muss die Menge verringert bzw. der Abstand zwischen den Einnahmen verlängert werden. Die langfristige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei gleichzeitiger Einnahme mehrerer schmerzstillender Medikamente, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens führen. Bei Überschreitung der empfohlenen Einnahmemengen können die Leberwerte ansteigen. Deshalb ist die regelmäßige Kontrolle der Leberwerte, insbesondere bei Kindern, erforderlich.