Gesundheit – Nachhaltige Produkte & Services für Dein Wohlbefinden

Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

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Attends Slip Regular bieten das Extra an Sicherheit in der Inkontinenzversorgung.Der leistungsstarke zweifache Saugkern mit Superabsorber steht für hervorragende Saugleistung und sicheres Einschließen von Flüssigkeit und unangenehmen Gerüchen.Er sorgt somit für einen hautgesunden pH-Wert und ein trockenes Tragegefühl.Mikroskopisch kleine Poren in der Außenseite der Produkte lassen die Luft zirkulieren.Komfortable Klettverschlüsse erleichtern das An- und Ablegen. Anwendung:Sichere Versorgung bei vollständiger Harn- und Stuhlinkontinenz.Auch für bettlägerige Personen geeignet.

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Heißgetränk zur Behandlung verschiedener Symptome, das 6 Erkältungsbeschwerden lindert, ohne müde zu machen.Genießen Sie den Tag! Lassen Sie sich von einer Erkältung nicht Ihre Pläne für den Tag verderben!WICK DayMed Kombi lindert wirksam Ihre Erkältungsbeschwerden, ohne müde zu machen. Damit Sie Ihr Leben ungestört weiterführen können. WICK DayMed Kombi ist als Pulver in Beutelform erhältlich, aus dem sich ein wohltuendes Heiß- und Kaltgetränk mit Zitronengeschmack zubereiten lässt.WarnhinweiseEnthält Paracetamol, Phenylephrin und Guaifenesin. Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. HinweisZur symptomatischen Behandlung von Kopf- und Gliederschmerzen, Halsschmerzen oder Fieber Schnupfen (verstopfte Nase) Reizhusten infolge einer Erkältung oder eines grippalen Infektes InhaltsstoffeIn 1 Beutel enthaltene Wirkstoffe: Paracetamol 500mg (Schmerz- und Fiebermittel) Phenylephrin-Hydrochlorid 10mg (befreit von Schnupfen) Guaifenesin 200mg (Schleimlöser) Sonstige Bestandteile: Saccharose 2000 mg Aspartam 6 mg Natrium 157 mg. Pflichttext WICK DayMed Kombi Erkältungsgetränk 500 mg/200 mg/10 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Anwendungsgebiete: Zur Linderung der Symptome von Erkältungen und grippalen Infekten. Warnhinw.: Enthält Sucrose (Zucker), Natrium, Aspartam (E 951), Menthol. Packungsbeilage beachten. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Stand: Juni 2024 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. WICK Pharma Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH 65824 Schwalbach

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Panasonic PR10 Hörgerätebatterien Die Zink-Luft-Hörgerätebatterien (6 Stück) von Panasonic vereinen moderne HighTech-Standards mit höchster deutscher Markenqualität!

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Panasonic® PR13 Zur Verwendung in Hörgeräten. Leistung: 310 mAh Volt: 1,4 Abmessungen: 7,9 x 5,4 mm

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Panasonic PR312 Batterien für Hörgeräte. Leistung: 180 mAh Volt: 1,4 Abmessungen: 7,9 x 3,6 mm

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Panasonic PR675 Hörgerätebatterien Die Zink-Luft-Hörgerätebatterien (6 Stück) von Panasonic vereinen moderne HighTech-Standards mit höchster deutscher Markenqualität!

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Ölbezeichnung: NelkeLateinischer Name:eugenia caryophyllataHerkunft:SansibarPflanzen:MyrtengewaechseGewinnung:WasserdampfdestillationMenge je Kilo:6-8 kg getrocknete BluetenknospenInhalt:Eugenol, Aceteugenol, Carypphyllen, OleanolsaeureWirkung:keimtoetend, schmerzstillend, magenstaerkend, krampfloesend, verdauungsfoerdernd, auswurffoerdernd, tonisierend, blaehungswidrig, wundheilend, geburtsfoerderndInnerlich:bei Magen- und Darmbeschwerden, Infektionskrankheiten, Durchfall, Schwaechezust denÄußerlich:bei Zahnschmerzen ein Tropfen auf den betroffenen Zahn, bei Aphten, Verdunstun bei infektionskrankheiten, Kompresse bei schlecht heilenden Wunden und entzuend ter Haut, haeufig Bestandteil von Zahncremen und insektenvertreibenden MittelnMischung:Citronella, Limette, Zimt, Lavendel, CedernholzBemerkung:kraeftigend bei Belastungen

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WAS IST INFECTOSOOR MUNDGEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?INFECTOSOOR Mundgel ist ein pilztötendes Mittel gegen Pilzbefall (Antimykotikum). INFECTOSOOR Mundgel wird zur Behandlung von Hefepilzinfektionen der Mundschleimhaut (Mundsoor) angewendet.WIE IST INFECTOSOOR MUNDGEL ANZUWENDEN?Wenden Sie INFECTOSOOR Mundgel immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Säuglinge und Kinder4–24 Monate:4 x tägl. 4 x täglich 1 kleiner Messlöffel(1 ml Gel)Erwachsene und Kinderab 2 Jahre:4 x tägl. 4 x täglich 1 großer Messlöffel(2 ml Gel)Art der AnwendungGel zur Anwendung in der Mundhöhle. Wenden Sie INFECTOSOOR Mundgel über den Tag verteilt 4-mal nach den Mahlzeiten an. Verwenden Sie zum Abmessen der Dosis den beiliegenden Doppel-Messlöffel. Füllen Sie den entsprechenden Messlöffel bis zum Rand gestrichen mit Mundgel. Der kleine Messlöffel enthält 1 ml Gel (= 1,25 g), entsprechend 25 mg Miconazol, der große Messlöffel enthält 2 ml Gel (= 2,5 g), entsprechend 50 mg Miconazol. Wenn Sie INFECTOSOOR Mundgel bei Säuglingen und Kindern (4–24 Monate) anwenden:tragen Sie das Mundgel mit einem sauberen Finger in kleinen Einzelportionen auf die betroffenen Stellen auf. geben Sie das Gel vorne in den Mund und tragen Sie es keinesfalls hinten im Mund auf.Diese Vorsichtsmaßnahmen sind wichtig, um das Einatmen des Mundgels in die Atemwege zu vermeiden. Das Gel sollte nicht sofort geschluckt, sondern so lange wie möglich im Mund behalten werden.Hinweis:Die Dosisangaben gelten lediglich als Richtwerte. Je nach Größe der Mundhöhle kann z. B. bei kleinen Säuglingen eine geringere oder bei manchen Erwachsenen eine größere Menge erforderlich sein, um die Schleimhaut damit dünn einzustreichen. Zur Behandlung von Hefepilzinfektionen der Mundschleimhaut sollten Zahnprothesen zur Nacht entfernt und ebenfalls mit dem Gel abgebürstet werden.Dauer der AnwendungÜblicherweise gehen die Anzeichen des Mundsoors innerhalb der ersten 5 Tage nach Beginn der Behandlung deutlich zurück. Setzen Sie die Behandlung dennoch mindestens eine Woche über das Verschwinden der Beschwerden hinaus fort. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von INFECTOSOOR Mundgel zu stark oder zu schwach ist.

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Wirkstoff: PankreatinZur Anwendung bei Kindern und Erwachsenen.Was sind Kreon® 10 000 Kapseln und wofür werden sie angewendet?Kreon® 10 000 Kapseln sind ein Arzneimittel zum Ersatz von Verdauungsenzymen der Bauchspeicheldrüse (Pankreasenzyme).Kreon® 10 000 Kapseln werden angewendet beiVerdauungsstörungen (Maldigestion) infolge ungenügender oder fehlender Funktion der Bauchspeicheldrüse (exokrine Pankreasinsuffi zienz). Mukoviszidose zur Unterstützung der ungenügenden Funktion der Bauchspeicheldrüse.Was müssen Sie vor der Einnahme von Kreon® 10 000 Kapseln beachten?Kreon® 10 000 Kapseln dürfen nicht eingenommen werden,bei nachgewiesener Überempfindlichkeit gegen Schweinefleisch (Schweinefleischallergie) oder einen anderen Bestandteil von Kreon® 10 000 Kapseln.während der stark entwickelten Erkrankungsphase einer akuten Bauchspeicheldrüsenentzündung und bei akuten Schüben einer chronischen Bauchspeicheldrüsenentzündung. Die Einnahme von Kreon® 10 000 Kapseln kann jedoch dann sinnvoll sein, wenn beim Abklingen eines akuten Entzündungsschubes während der diätetischen Aufbauphase weiterhin eine Verdauungsstörung besteht.Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Kreon® 10 000 Kapseln ist erforderlich,da Kreon® 10 000 Kapseln aktive Enzyme enthalten, die bei Freisetzung im Mund, z.B. durch Zerkauen der in den Kapseln enthaltenen magensaftresistenten Pellets, dort zu Schleimhautschädigungen (z. B. Geschwürbildungen der Mundschleimhaut) führen können. Es ist deshalb darauf zu achten, dass die Kreon® 10 000 Kapseln oder beim Öffnen der Kapseln die Pellets unzerkaut geschluckt werden (siehe 3. Wie sind Kreon® 10 000 Kapseln einzunehmen?”).bei Darmverengungen (intestinale Obstruktionen), die bei Patienten mit Mukoviszidose (angeborene Stoffwechselstörung) bekannte Komplikationen sind. Beim Vorliegen von Darmverschluss-ähnlichen Krankheitszeichen sollte daher auch die Möglichkeit von Darmverengungen in Betracht gezogen werden.Bei Einnahme von Kreon® 10 000 Kapseln mit anderen Arzneimitteln:Es sind keine Arzneimittel bekannt, welche die Wirkung von Kreon® 10 000 Kapseln beeinflussen oder selbst in ihrer Wirkung beeinflusst werden.Schwangerschaft und Stillzeit:Es liegen keine ausreichenden Erfahrungen mit einer Anwendung von Kreon® 10 000 Kapseln bei schwangeren Frauen vor. Es liegen nur unzureichende Daten aus tierexperimentellen Studien in Bezug auf Schwangerschaft, Entwicklung des ungeborenen Kindes, Entbindung und Entwicklung des Kindes nach der Geburt vor. Das mögliche Risiko für den Menschen ist nicht bekannt. Wenn Sie schwanger sind oder wenn Sie stillen, sollten Sie Kreon® 10 000 Kapseln nicht einnehmen, es sei denn, Ihr behandelnder Arzt hält die Einnahme für unbedingterforderlich.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Durch die Einnahme von Kreon® 10 000 Kapseln werden das Reaktions- und Wahrnehmungsvermögen sowie die Urteilskraft nicht beeinflusst, so dass keine Auswirkungen auf das Führen eines Kraftfahrzeuges oder die Bedienung von Maschinen auftreten.Wie sind Kreon® 10 000 Kapseln einzunehmen? Nehmen Sie Kreon® 10 000 Kapseln immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Wie viele Kreon® 10 000 Kapseln sind einzunehmen?Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis pro Mahlzeit ein Lipaseanteil von 20 000 – 40 000 Ph. Eur.-Einheiten (entsprechend 2 bis 4 Kapseln Kreon® 10 000 Kapseln). Die Dosierung richtet sich in jedem Fall nach dem Schweregrad der Verdauungs-schwäche der Bauchspeicheldrüse. Die erforderliche Dosis kann daher je nach Schweregrad auch erheblich darüber liegen. Besonders bei Patienten mit Mukoviszidose sollte die Dosis, unter Berücksichtigung von Menge und Zusammensetzung der Mahlzeiten, die für eineange messene Fettaufnahme notwendige Enzymdosis nicht überschreiten. Eine Erhöhung der Dosis sollte nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen und an der Verbesserung der Symptome z.B. Fettstuhl (Steatorrhoe) oder Bauchschmerzen ausgerichtet sein.Eine tägliche Enzymdosis von 15 000 – 20 000 Ph. Eur.-Einheiten Lipase pro Kilogramm Körpergewicht sollte nicht überschritten werden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Kreon® 10 000 Kapseln zu stark oder zu schwach ist.Wie sind Kreon® 10 000 Kapseln einzunehmen?Nehmen Sie die Kapseln während der Mahlzeit mit reichlich Flüssigkeit ein. Bitte achten Sie darauf, dass die Kapseln oder beim Öffnen der Kapseln die Pellets unzerkaut geschluckt werden, da Kreon® 10 000 Kapseln beim Zerkauen an Wirkung verlieren und die enthaltenen Enzyme bei Freisetzung in der Mundhöhle die Schleimhaut schädigen können. Dauer der AnwendungDie Dauer der Anwendung von Kreon® 10 000 Kapseln richtet sich nach dem Krankheitsverlauf und wird von Ihrem Arzt bestimmt.Wenn Sie eine größere Menge von Kreon® 10 000 Kapseln eingenommen haben, als Sie sollten:Auch nach Einnahme größerer Mengen Kreon® 10 000 Kapseln ist nicht mit Vergiftungserscheinungen zu rechnen; eine besondere Behandlung bei Überdosierung von Kreon® 10 000 Kapseln ist deshalb nicht erforderlich. Eine Überdosierung von Pankreatin kann insbesondere bei Mukoviszidosepatienten zu einer Erhöhung der Harnsäure in Blut und Urin führen. Die empfohlene Höchstdosierung von 15 000 – 20 000 Ph. Eur.-Einheiten Lipase pro Kilogramm Körpergewicht pro Tag sollte daher nicht überschritten werden.Wenn Sie zu wenig Kreon ® 10 000 Kapseln eingenommen haben oder die Einnahme von Kreon® 10 000 Kapseln vergessen haben:Sollten Sie zu wenig Kreon® 10 000 Kapseln eingenommen haben, kann der Behandlungserfolg ganz oder teilweise ausbleiben, so dass sich auch weiterhin eine Verdauungsschwäche nachweisen lässt .Wenn Sie einmal die Einnahme vergessen haben, setzen Sie die Therapie wieempfohlen fort, ohne selbständig die folgende Dosis zu erhöhen. Fragen Sie im Zweifelsfall Ihren Arzt oder Apotheker.Wenn Sie die Einnahme von Kreon® 10 000 Kapseln unterbrechen oder abbrechen:Sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt, wenn Sie die Behandlung eigenständig beenden oder unterbrechen wollen. Wenn Sie die Einnahme von Kreon® 10 000 Kapseln unterbrechen oder vorzeitig beenden, müssen Sie damit rechnen, dass sich die gewünschte Wirkung nicht einstellt bzw. dass sich das Krankheitsbild verschlechtert. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen SieIhren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel können Kreon® 10 000 Kapseln Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 von 10 BehandeltenHäufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 BehandeltenGelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 BehandeltenSelten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 BehandeltenSehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich EinzelfälleBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:Wenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, nehmen Sie Kreon® 10 000 Kapseln nicht weiter ein und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf. Dieser wird dann über die Art der weiteren Behandlung entscheiden.Verdauungstrakt:Häufig:BauchschmerzenGelegentlich:Verstopfung (Obstipation), Stuhlanomalien, Durchfall und Übelkeit/Erbrechen.Sehr selten:Bei Patienten mit Mukoviszidose, einer angeborenen Stoffwechselstörung, ist in Einzelfällen nach Gabe hoher Dosen von Pankreasenzymen die Bildung von Verengungen der Krummdarm / Blinddarmregion und des aufsteigenden Dickdarmes (Colon ascendens) beschrieben worden. Diese Verengungen können unter Umständen zu einem Darmverschluss (Ileus) führen (siehe2. Besondere Vorsicht bei der Einnahme...“). Bei Kreon® sind diese Darmschädigungen bisher nicht beschrieben worden.Sollten ungewöhnliche Magen-Darm-Beschwerden oder Änderungen im Beschwerdebild auftreten, sollten Sie diese als Vorsichtsmaßnahme von Ihrem Arzt untersuchen lassen, um die Möglichkeit einer Schädigung des Darmes auszuschließen. Dies betrifft besonders Patienten, die täglich über 10 000 Ph. Eur.-Einheiten Lipase pro kg Körpergewicht einnehmen.Allergische Reaktionen:Gelegentlich:Allergische Reaktionen vom Soforttyp (wie z.B. Hautausschlag, Niesen, Tränenfluss, Atemnot durch einen Bronchialkrampf) sowie allergische Reaktionen des Verdauungstraktes z.B. Durchfall (Diarrhoe), Magenbeschwerden und Übelkeit. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.Wie sind Kreon® 10 000 Kapseln aufzubewahren?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel / Dose nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.Aufbewahrungsbedingung: Nicht über 25°C lagern.Die Dose fest verschlossen halten.Haltbarkeit nach Öffnen der Dose: 3 Monate.Weitere InformationenWas Kreon® 10 000 Kapseln enthalten:Der Wirkstoff ist: Pankreatin.Eine magensaftresistente Hartkapsel (Kapsel mit magensaftresistenten Pellets) enthält 150 mg Pankreas-Pulver vom Schwein, entsprechendAktivitäten in Ph. Eur.-Einheitenlipolytische Aktivität10 000 Ph.Eur.Eamylolytische Aktivität8 000 Ph.Eur.Eproteolytische Aktivität600 Ph.Eur.EDie sonstigen Bestandteile sind:Cetylalkohol, Triethylcitrat, Dimeticon 1000, Macrogol 4000, Hypromellosephthalat, Gelatine, Natriumdodecylsulfat, Titandioxid, Eisen(III)-oxid, Eisen(III)- hydroxid, Eisen(II,III)-oxid.Hinweis:Kreon® enthält keinen Zucker und ist daher auch für Diabetiker geeignet.

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Das Multitalent für Ihre Sportapotheke mit Campher: Einfach wirksam zur Förderung der Hautdurchblutung Campher lindert nach dem Sport Muskelverspannungen, hilft bei Verstauchungen, Prellungen und Zerrungen auch zum gezielten Aufwärmen von Muskelpartien vor dem Sport, um schmerzhaften Muskelzerrungen oder Muskelkater vorzubeugen Anwendungsbereich:Arzneimittel (Emulsion) zur Förderung der HautdurchblutungWirkstoff: 10 % Racemischer CampherDosierung:Jugendliche ab 17 Jahren und Erwachsene: 3 -5-mal täglich auf die betroffenen Stellen dünn auftragen und leicht einreiben. Je nach Größe der zu behandelnden Stelle ist eine kirsch- bis walnussgroße Menge erforderlich.Bitte beachten Sie weitere Informationen in der Packungsbeilage! Wirkstoff: Racemischer Campher.Anwendungsgebiete: Zur Förderung der Hautdurchblutung.Warnhinweise: Enthält Cetylstearylalkohol und Sorbinsäure. Packungsbeilage beachten!

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Anziehhilfe BELSANA Engel - ideal bei BewegungseinschränkungenIdeal als Anziehstation“ für zuhause und bei eingeschränkter Beweglichkeit, z. B. beim Bücken oder Beugen.Stabiler Komplettrahmen mit zwei beweglichen Griffen.Der BELSANA Engel ist die ideale Anziehstation“ für zu Hause und bei eingeschränkter Beweglichkeit. Der stabile Komplettrahmen mit den zwei beweglichen Griffen macht das Einsteigen in den Strumpf zu einem Kinderspiel.Anziehtipps Ziehen Sie die Strümpfe gleich nach dem Aufstehen an, so lange Ihre Beine noch frei von Schwellungen sind. Um das Anziehen zu erleichtern und das Gestrick zu schonen, sollten Spezial Gummihandschuhe mit Profil getragen werden. Bitte beachten Sie: Schmuck und lange Fingernagel können den Strumpf beschädigen. Den Kompressionsstrumpf nicht am Abschluss- oder Haftrand nach oben ziehen, sondern von unten nach oben mit den Händen streifen. Weitere Tipps: Bitte den Strumpf niemals aufrollen. Falls ein Strumpf in der Kniekehle zu eng erscheint, hilft es, das Gestrick mehr am Bein zu verteilen. Bei Schenkelstrümpfen: Das Haftband sollte zwei Finger breit unter dem Schritt und unter der Gesäßfalte enden, damit es sich beim Tragen nicht rollt. Bitte achten Sie darauf, dass das Haftband rund um Ihren Oberschenkel auf gleicher Höhe angelegt ist. Bei Kniestrümpfen: Das Bündchen (Oberrand) sollte mindestens zwei Finger breit unter dem Knie enden, damit es nicht in der Kniekehle einschneidet.Schritt 1: Anziehhilfe BELSANA Engel vorbereiten Schlagen Sie die Flügel“ bzw. Griffelemente des BELSANA Engels nach außen und stellen ihn wie oben abgebildet vor sich (z. B. auf einen Tisch oder aufs Bett). Wenn die schwarzen Abschlusskappen oben sind und zu Ihnen zeigen, steht die Anziehhilfe richtig um nun mit dem Aufziehen des Strumpfes zu beginnen.Schritt 2: Strumpf auf die Anziehhilfe schieben Legen Sie den Strumpf so in die Öffnung, dass die Ferse zu Ihnen und die Spitze von Ihnen wegzeigt. Anschließend den Oberrand bzw. das Haftband über die halbkreisförmige Stange schlagen.Wenn der Strumpf fixiert ist, beginnen Sie ihn mit beiden Händen kräftig und gleichmäßig auf der Anziehhilfe nach unten zu schieben.Schritt 3: Einsteigen Achten Sie auch darauf, dass Sie rundum gerade schieben. Fahren Sie so lange fort, bis die Fußspitze fast oben ist. Stellen Sie die Anziehhilfe auf den Boden und halten sie an den Griffen fest. Das können Sie auch im Sitzen tun. Nun schieben Sie Ihre Zehen kräftig in die Strumpfspitze.Schritt 4: Hochziehen ergewissern Sie sich, dass Ihre Zehen richtig in der Fußspitze sitzen. Beginnen Sie nun, den Strumpf an den Griffen gleichmäßig und gerade hochzuziehen. Zunächst über die Ferse und dann weiter hoch am Bein. Die Anziehhilfe entfernen Sie, indem Sie sie einfach nach unten aus dem umgeschlagenen Strumpf schieben.Schritt 5: Fertig anziehen Bei einer Strumpfhose das erste Bein nur bis zur Wade anziehen und dann das zweite Strumpfbein wie beschrieben vorbereiten und anziehen.Den restlichen Strumpf gleichmäßig am Bein anlegen. Bitte dabei nicht am Oberrand zerren.Abschließend das Gestrick noch einmal am Bein verteilen, damit es faltenfrei anliegt

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise.Was ist Lactasemangel?Von einem Lactasemangel spricht man, wenn das Enzym Lactase im Dünndarm nicht ausreichend verfügbar ist. Mit der Nahrung verzehrter Milchzucker gelangt dann in ungespaltener Form in den Dickdarm und wird dort durch Darmbakterien unter Gasbildung vergoren. Außerdem kann die Lactose einen vermehrten Wassereinstrom in den Dickdarm verur sachen.Dies kann zu Symptomen, wie z. B. Bauchschmerzen, Blähungen, Völlegefühl, verstärktem Stuhldrang oder Durchfall, nach dem Verzehr von Milchprodukten führen und wird dann als Lactose- Intoleranz bezeichnet.Wie wirkt Lactrase® ?Das in Lactrase® enthaltene Enzym Lactase spaltet den Milchzucker und übernimmt so die Funktion der bei Lactasemangel fehlenden körpereigenen Lactase. Lactrase® ermöglicht daher in der Regel den beschwerdefreien Genuss von Milch und Milchprodukten.Dadurch kann auch die Versorgung des Körpers mit den in der Milch enthaltenen essentiellen Nährstoffen, Mineralien und Vitaminen gesichert werden. Hierzu gehören insbesondere Eiweiß, Kalzium, Vitamin A und Vitamin D.Woher stammt die in Lactrase® enthaltene Lactase?Das in Lactrase® enthaltene Lactase-Enzym ist nicht tierischer Herkunft. Es wird mithilfe des Mikroorganismus Aspergillus oryzae hergestellt, welcher bereits seit Jahrzehnten für die Herstellung von Lebensmittelenzymen eingesetzt wird.Wo wird die Lactase freigesetzt?Nach dem Verzehr löst sich die Kapsel innerhalb einiger Minuten im Magen auf und setzt die in ihr enthaltene Lactase frei, welche dann für die Spaltung von im Speisebrei vorhandener Lactose zur Verfügung steht. Eine magensaftresistente Verkapselung des von uns eingesetzten Enzyms ist nicht notwendig, weil Lactrase® eine sogenannte saure“ Lactase enthält. Diese hat die besondere Fähigkeit, gut im sauren Milieu des Magens zu wirken.Was passiert mit der Lactase nach dem Verzehr im Verdauungstrakt?Das Enzym Lactase ist ein Protein (Eiweiß). Nachdem es mit dem Speisebrei aus dem Magen in den Dünndarm gelangt, wird es dort wie jedes andere mit der Nahrung zugeführte Protein (z. B. aus Fleisch oder einem Ei stammend) verdaut.Das Enzym wird also weder aus dem Dünndarm resorbiert noch wirkt es auf den Organismus und kann dementsprechend auch die körpereigene Lactaseproduktion nicht beeinflussen.Die Wirkung der Lactase beschränkt sich ausschließlich auf die Spaltung von im Speisebrei vorhandener Lactose. Der Verzehr von (selbst größeren Mengen) Lactrase® ist daher harmlos, und unerwünschte Wirkungen sind auch bei regelmäßigem und langfristigem Verzehr nicht zu befürchten.Kann Lactrase® in der Schwangerschaft, Stillzeit und von Kinder verwendet werden?Lactrase® ist für Schwangere, Stillende und Kinder geeignet.Lactrase® gibt es in den folgenden Stärken:Lactrase® 1500 (100 Kapseln pro Packung)Lactrase® 3300 (100 Kapseln pro Packung)Lactrase® 5000 Klickspender (60 und 120 Minitabletten pro Packung)Lactrase® 6000 (60 und 100 Kapseln pro Packung)Lactrase® 12000 (30, 60 und 120 Kapseln pro Packung)Lactrase® 18000 (40 Kapseln pro Packung)Lactrase® 3300 enthält pro Kapsel/Tablette 3300 FCC-Einheiten des Enzyms Lactase.In Deutschland haben ca. 15% der Erwachsenen einen Lactasemangel.Lactrase® ist ein diätisches Lebensmittel zur besonderen Ernährung bei durch Lacatasemangel bedingter Lactoseintoleranz (Milchzuckerintoleranz).Zutaten: Füllstoff Cellulose; Gelatine*; Lactase (13 %); Trehalose; Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren; Maltodextrin * Gelatine nur in der KapselhülleTrehalose ist eine GlucosequelleNährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro Kapsel Lactase 3300 Food Chemical Codex (FCC)-Einheiten Verzehrempfehlung: 2 – 4 Kapseln kurz vor oder mit jeder lactosehaltigen Mahlzeit, jedoch als Tagesdosis nicht mehr als 30 Kapseln (=99000 FCC-Einheiten).Lagerhinweis:Unter 25°C und trocken lagern.Nettofüllmenge:100 Kapseln = 16 gHerstellerdaten:Pro Natura Gesellschaft für gesunde Ernährung mbHKonrad-Adenauer-Allee 8-1061118 Bad Vilbel

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Was ist Pascolibrin® Tropfen und wofür wird es angewendet? Die Anwendungsgebiete leiten sich von homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Verstimmungszustände und nervöse Störungen. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auft retenden Beschwerden sollte der Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Wie ist Pascolibrin® Tropfen anzuwenden? Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Verordner oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren: Bei akuten Zuständen stündlich bis zu 6-mal täglich 10–15 Tropfen, bei chronischen Verlaufsformen 2 bis 3-mal täglich 10 Tropfen einnehmen. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Was Pascolibrin® Tropfen enthält: 10 g (= 10,3 ml) enthalten: Passiflora incarnata Dil. D2 2 g, Ignatia Dil. D4 2 g, Cocculus Dil. D4 2 g, Ambra Dil. D6 2 g, Cimicifuga Dil. D4 2 g. Gemeinsam potenziert über die letzte Stufe mit Ethanol 15 % (m/m). Die sonstigen Bestandteile sind: Es sind keine sonstigen Bestandteile enthalten. 1 g (= 1,03 ml) Pascolibrin® Tropfen entspricht 35 Tropfen. Nettofüllmenge: 50 ml

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Was sind Nene-Lax Abführzäpfchen und wofür werden Sie angewendet? Nene-Lax 1.5 Abführzäpfchen sind ein Abführmittel (Laxans). Anwendungsgebiet: Nene-Lax 1.5 Abführzäpfchen werden im Enddarm angewendet: Bei Verstopfung sowie zur Darmentleerung vor rektalen Untersuchungen (Rektoskopie); zur Erweichung des Stuhls bei Hämorrhoiden und Analfissuren. Wie sind Nene-Lax Abführzäpfchen anzuwenden? Wenden Sie Nene-Lax 1.5 Abführzäpfchen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbei-lage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:1- bis 2mal täglich 1 Nene-Lax 5.Abführzäpfchen (entsprechend 1,5 bis 3,0 g Glycerol pro Tag). Art der Anwendung: Bei Bedarf wird 1- bis 2mal täglich etwa 20 bis 30 Minuten vor der beabsichtigten Entleerung 1 Zäpf-chen (Suppositorium) in den Darm eingeführt.Um ein Zäpfchen aus der Streifenpackung zu entnehmen, öffnen Sie diese bitte, indem Sie die Folie von der Spitze des Zäpfchens her auseinanderziehen. Feuchten Sie das Zäpfchen unmittelbar vor der Anwendung leicht mit Wasser an und führen Sie es danach mit der Spitze voran tief in den After, d.h. in den Enddarm ein. Dauer der Anwendung: Nene-Lax 1.5 Abführzäpfchen sollten ohne Rücksprache mit dem Arzt nur im akuten Fall, d.h. bei Bedarf angewendet werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Nene-Lax 1.5 Abführzäpfchen zu stark oder zu schwach ist. Zusammensetzung: 1 Zäpfchen enthält als Wirkstoff 1,5 g Glycerol. Die sonstigen Bestandteile sind: Gelatine und Gereinigtes Wasser.

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Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff regt nach der Einführung in den Enddarm die Schleimproduktion im Darm an, dadurch steigt die Gleitfähigkeit des Stuhls. Er bewirkt auch eine vermehrte Wasseraufnahme in den Darm und somit sowohl die Stuhlaufweichung, als auch eine Volumenzunahme, welche dann reflexartig, durch die Darmwandweitung, eine Stuhlentleerung zur Folge hat.Bei der Ausscheidung im Harntrakt wird ebenfalls Wasser gebunden und somit dem Körper entzogen. Daher wird der Wirkstoff auch zur Senkung des Drucks im Auge und innerhalb des knöchernen Schädels eingesetzt. Was ist im Arzneimittel enthalten?Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 ZäpfchenWirkstoffGlycerol 85%1 gHilfsstoffGelatine+HilfsstoffWasser, gereinigtes+ Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind derzeit keine Nebenwirkungen bekannt.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten. Wie wird das Arzneimittel dosiert?Wer?EinzeldosisGesamtdosisWann?Kinder von 1-6 Jahren1 Zäpfchen1-2 Zäpfchen pro Tag20-30 Minuten vor der beabsichtigten Stuhlentleerung

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Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff regt nach der Einführung in den Enddarm die Schleimproduktion im Darm an, dadurch steigt die Gleitfähigkeit des Stuhls. Er bewirkt auch eine vermehrte Wasseraufnahme in den Darm und somit sowohl die Stuhlaufweichung, als auch eine Volumenzunahme, welche dann reflexartig, durch die Darmwandweitung, eine Stuhlentleerung zur Folge hat.Bei der Ausscheidung im Harntrakt wird ebenfalls Wasser gebunden und somit dem Körper entzogen. Daher wird der Wirkstoff auch zur Senkung des Drucks im Auge und innerhalb des knöchernen Schädels eingesetzt. Was ist im Arzneimittel enthalten?Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 ZäpfchenWirkstoffGlycerol 85%500 mgHilfsstoffGelatine+HilfsstoffWasser, gereinigtes+ Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind derzeit keine Nebenwirkungen bekannt.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten. Wie wird das Arzneimittel dosiert?Wer?EinzeldosisGesamtdosisWann?Säuglinge1-2 Zäpfchen1-2 Zäpfchen pro Tag20-30 Minuten vor der beabsichtigten Stuhlentleerung

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Die PRESSOTHERM® Migräne-Augenmaske stellt durch ihre besondere Form sicher, dass Kälte- und Wärmetherapie die richtigen Stellen im Augen-, Stirn- und Schläfen-Bereich erreichen. Das Migräne-Gel” ist für eine gute Anpassung besonders dünnflüssig. Wird die Augenmaske stramm aufgelegt, kann das Gel nicht verlaufen.Die Augenmaske wird im Kühlschrank (evtl. Gefrierfach) gekühlt, bzw. in heißem Wasser (oder Mikrowelle) erwärmt und gibt die Kälte oder Wärme nur sehr langsam ab. Indikationen für Kälte-Therapie: * Migräne Kopfschmerzen Fieber Sonnenbrand Indikationen für Wärme-Therapie: * Abgespanntheit Müdigkeit im Augenbereich Entspannung der Haut bei Gesichtspflege. *falls vom Therapeuten nicht anders empfohlen

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Inhalt: 1 Urinauffangschale, oval, weiß, graduiert, unterteilt, 4 Mulltupfer, pflaumengroß,2 Mullkompressen, 7,5 x 7,5 cm, 2 Pinzetten, 1 Schlitz-/Lochtuch, wasserdicht, 50 x 50 cm, 2 Latexhandschuhe, medium, ungepudert, in Papier,1 Einschlagtuch, wasserdicht, 60 x 60 cmIm sterilen Druckverschlussbeutel:1 O ml Aqua-SID, steril1 Octenisept 15 ml,1 Cathejell Mono, 8,5 g, steriles Katheterglettgel

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Bei Heuschnupfen, Hausstaub und Tierhaar-Allergien Lorano® akut Tabletten mit dem Wirkstoff Loratadin ist ein bewährtes Mittel gegen akute Beschwerden bei Heuschnupfen, Hausstaubund Tierhaar-Allergien. Mit der Einnahme von nur einer Tablette täglich werden die Symptome allergischer Reaktionen zuverlässig und langanhaltend bekämpft – für volle Leistungsfähigkeit den ganzen Tag. Dabei macht der Wirkstoff Loratadin in der Regel nicht müde. Lorano® akut ist gut verträglich und für Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren geeignet. Langanhaltende antiallergische Wirkung mit dem Wirkstoff Loratadin Loratadin, der Wirkstoff in Lorano® akut, wirkt als Antihistaminikum allergischen Reaktionen entgegen und lindert die allergischen Symptome. Durch die umfassende Wirkung von Loratadin können allergische Reaktionen wie Niesen, Juckreiz, brennende Augen und Hautrötungen rasch und langanhaltend bekämpft werden. Mit 3-fach-Wirkung bei akuten Beschwerden: Lorano® akut stoppt den allergischen Schnupfen Lindert den unangenehmen Juckreiz Wirkt langanhaltend ANWENDUNG VON LORANO® AKUT Lorano® akut eignet sich bei Heuschnupfen, Hausstaub- und Tierhaar-Allergien mit Beschwerden wie Niesen, verstopfte Nase, Nasenjucken sowie juckenden und brennenden Augen. Nesselsucht mit allergischen Beschwerden wie Juckreiz, Rötungen und Quaddeln der Haut. Lorano® akut kann zu jeder Tageszeit unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Eine Nahrungsaufnahme kann den Wirkeintritt etwas verzögern. SPASS BEIM OUTDOOR-SPORT Freizeit-Sportler können aufatmen: Ohne die lästigen Symptome einer Pollenallergie lassen sich Outdoor- Aktivitäten wie Wandern, Laufen und Radfahren in der freien Natur endlich wieder unbeschwert genießen. Und neue Höchstleistungen anstreben: Lorano® akut wirkt nicht nur schnell und langanhaltend, sondern macht in der Regel nicht müde. FIT DURCH DEN ARBEITSTAG Volle Konzentration und Leistungsfähigkeit sind unabdingbare Faktoren im Berufsleben. Der rasche Wirkeffekt von Loratadin sorgt mit nur einer Einnahme täglich für eine schnelle Linderung unangenehmer allergischer Symptome wie Niesen oder starkem Juckreiz an Nase und Augen. AUFMERKSAM IN DER SCHULE Nach Expertenschätzungen leiden in Deutschland rund 15 bis 20 Prozent der Kinder und Jugendlichen an Heuschnupfen – mit steigender Tendenz. Bei starken allergischen Beschwerden kann sich dies auf den Alltag und auch auf die schulischen Leistungen auswirken. Aufgrund der guten Verträglichkeit ist Lorano® akut bereits für Kinder ab 2 Jahren zur Linderung von Heuschnupfenbeschwerden geeignet. Dosierung: Wie ist Lorano® akut Tabletten einzunehmen? MENGE UND HÄUFIGKEIT: Kinder von 2-12 Jahre Körpergewicht bis 30 kg 1 x täglich ½ Tablette Körpergewicht ab 30 kg 1 x täglich 1 Tablette Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1 x täglich 1 Tablette Die Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Nehmen Sie die Tablette mit einem Glas Wasser ein. Was müssen sie vor der Einnahme von Lorano® akut Tabletten beachten? Lorano® akut darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Loratadin oder einen der sonstigen Bestandteile sind. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Lorano akut einnehmen, wenn Sie eine schwere Leberfunktionsstörung haben. planen, einen Hauttest durchführen zu lassen. Lorano® akut wird für Kinder unter 2 Jahren nicht empfohlen, da die Wirksamkeit und Sicherheit nicht erwiesen sind. Es stehen geeignetere Darreichungsformen zur Verfügung. Die Einnahme von Lorano® akut in der Schwangerschaft und während der Stillzeit wird nicht empfohlen. Wenn Sie vermuten schwanger zu sein oder stillen, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wie lange darf man Lorano® akut maximal einnehmen? Nehmen Sie Lorano® akut so lange ein, wie die Symptome anhalten oder wie Ihr Arzt es Ihnen verschrieben hat. Wie wirkt Lorano® akut? Der Wirkstoff Loratadin in Lorano® akut hemmt die Wirkung von Histamin, das wesentlich bei der Entstehung der allergischen Reaktion beteiligt ist und vermindert so die allergischen Symptome. Wie lange wirkt Lorano® akut? Lorano® akut wirkt 24 Stunden lang. Daher genügt täglich eine Tablette zur Linderung der Beschwerden. Pflichttext: Lorano® akut, 10 mg Tabletten: Lorano® akut, 10 mg Tabletten Wirkstoff: Loratadin. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der Beschwerden bei allergischen Entzündungen im Inneren der Nase, z. B. Heuschnupfen, und bei chronischer Nesselsucht unbekannter Ursache. Warnhinweis: Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51012340-02 Stand: Mai 2018 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de

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Bei Heuschnupfen, Hausstaub und Tierhaar-Allergien Lorano® akut Tabletten mit dem Wirkstoff Loratadin ist ein bewährtes Mittel gegen akute Beschwerden bei Heuschnupfen, Hausstaubund Tierhaar-Allergien. Mit der Einnahme von nur einer Tablette täglich werden die Symptome allergischer Reaktionen zuverlässig und langanhaltend bekämpft – für volle Leistungsfähigkeit den ganzen Tag. Dabei macht der Wirkstoff Loratadin in der Regel nicht müde. Lorano® akut ist gut verträglich und für Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren geeignet. Langanhaltende antiallergische Wirkung mit dem Wirkstoff Loratadin Loratadin, der Wirkstoff in Lorano® akut, wirkt als Antihistaminikum allergischen Reaktionen entgegen und lindert die allergischen Symptome. Durch die umfassende Wirkung von Loratadin können allergische Reaktionen wie Niesen, Juckreiz, brennende Augen und Hautrötungen rasch und langanhaltend bekämpft werden. Mit 3-fach-Wirkung bei akuten Beschwerden: Lorano® akut stoppt den allergischen Schnupfen Lindert den unangenehmen Juckreiz Wirkt langanhaltend ANWENDUNG VON LORANO® AKUT Lorano® akut eignet sich bei Heuschnupfen, Hausstaub- und Tierhaar-Allergien mit Beschwerden wie Niesen, verstopfte Nase, Nasenjucken sowie juckenden und brennenden Augen. Nesselsucht mit allergischen Beschwerden wie Juckreiz, Rötungen und Quaddeln der Haut. Lorano® akut kann zu jeder Tageszeit unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Eine Nahrungsaufnahme kann den Wirkeintritt etwas verzögern. SPASS BEIM OUTDOOR-SPORT Freizeit-Sportler können aufatmen: Ohne die lästigen Symptome einer Pollenallergie lassen sich Outdoor- Aktivitäten wie Wandern, Laufen und Radfahren in der freien Natur endlich wieder unbeschwert genießen. Und neue Höchstleistungen anstreben: Lorano® akut wirkt nicht nur schnell und langanhaltend, sondern macht in der Regel nicht müde. FIT DURCH DEN ARBEITSTAG Volle Konzentration und Leistungsfähigkeit sind unabdingbare Faktoren im Berufsleben. Der rasche Wirkeffekt von Loratadin sorgt mit nur einer Einnahme täglich für eine schnelle Linderung unangenehmer allergischer Symptome wie Niesen oder starkem Juckreiz an Nase und Augen. AUFMERKSAM IN DER SCHULE Nach Expertenschätzungen leiden in Deutschland rund 15 bis 20 Prozent der Kinder und Jugendlichen an Heuschnupfen – mit steigender Tendenz. Bei starken allergischen Beschwerden kann sich dies auf den Alltag und auch auf die schulischen Leistungen auswirken. Aufgrund der guten Verträglichkeit ist Lorano® akut bereits für Kinder ab 2 Jahren zur Linderung von Heuschnupfenbeschwerden geeignet. Dosierung: Wie ist Lorano® akut Tabletten einzunehmen? MENGE UND HÄUFIGKEIT: Kinder von 2-12 Jahre Körpergewicht bis 30 kg 1 x täglich ½ Tablette Körpergewicht ab 30 kg 1 x täglich 1 Tablette Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1 x täglich 1 Tablette Die Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Nehmen Sie die Tablette mit einem Glas Wasser ein. Was müssen sie vor der Einnahme von Lorano® akut Tabletten beachten? Lorano® akut darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Loratadin oder einen der sonstigen Bestandteile sind. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Lorano akut einnehmen, wenn Sie eine schwere Leberfunktionsstörung haben. planen, einen Hauttest durchführen zu lassen. Lorano® akut wird für Kinder unter 2 Jahren nicht empfohlen, da die Wirksamkeit und Sicherheit nicht erwiesen sind. Es stehen geeignetere Darreichungsformen zur Verfügung. Die Einnahme von Lorano® akut in der Schwangerschaft und während der Stillzeit wird nicht empfohlen. Wenn Sie vermuten schwanger zu sein oder stillen, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wie lange darf man Lorano® akut maximal einnehmen? Nehmen Sie Lorano® akut so lange ein, wie die Symptome anhalten oder wie Ihr Arzt es Ihnen verschrieben hat. Wie wirkt Lorano® akut? Der Wirkstoff Loratadin in Lorano® akut hemmt die Wirkung von Histamin, das wesentlich bei der Entstehung der allergischen Reaktion beteiligt ist und vermindert so die allergischen Symptome. Wie lange wirkt Lorano® akut? Lorano® akut wirkt 24 Stunden lang. Daher genügt täglich eine Tablette zur Linderung der Beschwerden. Pflichttext: Lorano® akut, 10 mg Tabletten: Lorano® akut, 10 mg Tabletten Wirkstoff: Loratadin. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der Beschwerden bei allergischen Entzündungen im Inneren der Nase, z. B. Heuschnupfen, und bei chronischer Nesselsucht unbekannter Ursache. Warnhinweis: Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51012340-02 Stand: Mai 2018 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de

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WEPA MigränebrilleMigränebrille mit kälte-/wärmespeicherndem Gel zur schnellen Linderung bei Migräne, Kopfschmerzen und Katerbeschwerden. Auch zur Wärmetherapie und Kosmetik ideal!WiederverwendbarHautfreundlich und hygienischMit großer Gelfläche an den Schläfen - dort wo es besonders wichtig ist.Einzeln verpackt in einem vorteilhaften Etui.

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Wirkstoff: Calciumacetat 1 Filmtablette enthält: 475 mg Calciumacetat (wasserfrei). Liste der sonstigen Bestandteile: Maisstärke, Sucrose, Gelatine, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Hypromellose, raffiniertes Rizinusöl, Saccharin-Natrium, Orangenaroma. Anwendungsgebiete: Hyperphosphatämie bei dialysepflichtiger chronischer Niereninsuffizienz. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung: Die Dosierung sollte individuell erfolgen. Soweit nichts anderes verordnet nehmen Erwachsene täglich nicht mehr als 14 Filmtabletten Calcet 475 mg ein. Um eine optimale Wirksamkeit zu erzielen, sollte Calcet 475 mg während oder gleich nach den Mahlzeiten eingenommen werden. Die übliche Dosis ist: zum Frühstück: 1 – 2 Filmtabletten Calcet 475 mg zu einer Zwischenmahlzeit: 1 – 2 Filmtabletten Calcet 475 mg, zur Hauptmahlzeit: 2 – 6 Filmtabletten Calcet 475 mg, zum Abendbrot: 2 – 4 Filmtabletten Calcet 475 mg. Calcet 475 mg Filmtabletten sollten unzerkaut und mit etwas Flüssigkeit während oder gleich nach den Mahlzeiten eingenommen werden. Es gibt keine Erfahrungen bei Kindern. Gegenanzeigen: Calcet 475 mg Filmtabletten darf nicht angewendet werden bei: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Hypophosphatämie, schweren Hypophosphatämien, Hypercalcämie, Hypercalciurie mit Auftreten calciumhaltiger Nierensteine, decalcifizierenden Tumoren und Skelettmetastasen; schwerem Nierenversagen ohne Dialysebehandlung; Obstipation; vorbekannten Dickdarmstenosen; Osteoporose als Folge einer Immobilisation. Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Die Therapie mit Calcet 475 mg Filmtabletten erfordert eine regelmäßige Kontrolle der Serumcalcium- und Phosphatspiegel. Das Calcium Phosphat-Produkt sollte 5,3 mmol/l keinesfalls überschreiten, da die Häufigkeit extraossärer Calcifizierung bei Überschreitung dieses Wertes zunimmt. Um eine Erhöhung des Serumcalciumspiegels durch die Zufuhr von Calcet 475 mg Filmtabletten über den Normbereich hinaus zu vermeiden, sollte im Falle einer bereits durchgeführten Calciumtherapie das mit Calcet 475 mg Filmtabletten / Calcet 950 mg Filmtabletten zugeführte Calcium berücksichtigt werden. Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten Calcet 475 mg Filmtabletten nicht einnehmen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen: Die gleichzeitige Einnahme von Calcet 475 mg Filmtabletten mit anderen Arzneimitteln kann deren Resorption beeinträchtigen. Für zahlreiche anionische Arzneisubstanzen, z. B. Tetracycline und Doxycyclin, Chinolone (Gyrasehemmer), Bisphosphonate, Fluoride und Anticholinergika sind Veränderungen der Resorption möglich. Wechselwirkungen können auch mit Vitamin-D-Präparaten auftreten. Deshalb sollte ein Abstand von 1 – 2 Stunden zwischen der Einnahme von Calcet 475 mg Filmtabletten und der anderer Arzneimittel eingehalten werden. Bei Herzglykosiden kann eine Wirkungsverstärkung auftreten, bei Calciumantagonisten ist eine Abschwächung der Wirksamkeit möglich. Bei der gleichzeitigen Gabe von Thiazid-Diuretika besteht ein erhöhtes Risiko einer Hypercalcämie. Die Anwendung von Adrenalin kann bei erhöhtem Calciumspiegel zu schweren Herzrhytmusstörungen führen. Eine Zufuhr von größeren Mengen Calciumsalzen kann die Ausfällung von Fett- und Gallensäuren als Calciumseifen bewirken. Dadurch kann die Absorption von Urso- und Chenodeoxycholsäure und von Fetten sowie fettlöslichen Vitaminen beeinträchtigt werden. Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit: Berichte über schädliche Wirkung von Calcium während der Schwangerschaft und in der Stillperiode beim Menschen sind nicht bekannt geworden. Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Calcet 475 mg Filmtabletten hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Nebenwirkungen: Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt. Sehr häufig (1/10) Häufig (1/100 bis 1/10) Gelegentlich (1/1.000 bis 1/100) Selten (1/10.000 bis 1/1.000) Sehr selten (1/10.000) Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) Generelle Störungen: Gelegentlich: Weichteilverkalkungen (z. B. im Fettgewebe unter der Haut) in der Regel erst nach vielen Jahren der Einnahme und mit häufig erhöhten Calciumspiegeln im Blut. Herz und Kreislauf: Gelegentlich: Hypercalcämie, insbesondere nach Überdosierungen. Magen-Darm-Trakt: Selten: Gastrointestinale Beschwerden wie Übelkeit und Obstipation insbesondere bei zu hohen Dosierungen. Bei gastrointestinalen Nebenwirkungen sollte ggf. auf Calciumcarbonat umgestellt werden. Überdosierung: Maßnahmen bei Überdosierung: Absetzen des Präparates und symptomatische Behandlung, ggf. nichtsalinische Abführmittel, z. B. Lactulose.

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WAS IST Calcet® 950 mg UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WirkungCalcet® 950 mg bindet Phosphat aus der Nahrung und ermöglicht eine Ausscheidung mit dem Stuhl.AnwendungCalcet® 950 mg wird angewendet zur Senkung erhöhter Phosphatwerte im Blut. Calcet® 950 mg wird angewendet bei chronischer Nierenschwäche mit angezeigter Dialyse.WIE IST Calcet® 950 mg ANZUWENDEN?Nehmen Sie Calcet® 950 mg immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Erwachsenezum Frühstück: ½-1 Filmtablette zu einer Zwischenmahlzeit: ½-1 Filmtablette zur Hauptmahlzeit: 1-3 Filmtabletten zum Abendbrot: 1-2 FilmtablettenDie Dosierung ist von Patient zu Patient unterschiedlich. Da Calcet® 950 mg das Phosphat aus der Nahrung bindet, ist die Anzahl der Filmtabletten entsprechend der eingenommenenNahrungsmenge (Portionsgröße) und somit dem eingenommenen Phosphatgehalt anzupassen. (So würden z. B. 2 Filmtabletten zum Frühstück mit nur einem Marmeladenbrot zu einem Calciumüberschussund damit zu einem Risiko der Erhöhung des Calciumspiegels im Blut führen.) Andererseits kann nur 1 Filmtablette zu einem reichhaltigen Mittagsmahl zu wenig sein, um die in der Hauptmahlzeit größere Phosphatmenge zu binden (also nicht ausreichend wirksam). Calcet® 950 mg sollte während oder gleich nach einer Mahlzeit eingenommen werden. Die Tabletten müssen unzerkaut und mit etwas Flüssigkeit geschluckt werden. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Calcet® 950 mg sonst nicht wie erwartet wirken kann!

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Was ist Calcet® 950 mg und wofür wird es angewendet? Calcet® 950 mg bindet Phosphat aus der Nahrung und ermöglicht eine Ausscheidung mit dem Stuhl. Calcet® 950 mg wird angewendet zur Senkung erhöhter Phosphatwerte im Blut sowie bei chronischer Nierenschwäche mit angezeigter Dialyse. Wie ist Calcet® 950 mg und wofür wird es angewendet? Nehmen Sie Calcet® 950 mg immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene zum Frühstück: ½-1 Filmtablette. Zu einer Zwischenmahlzeit: ½-1 Filmtablette. Zur Hauptmahlzeit: 1-3 Filmtabletten. Zum Abendbrot: 1-2 Filmtabletten. Die Dosierung ist von Patient zu Patient unterschiedlich. Da Calcet® 950 mg das Phosphat aus der Nahrung bindet, ist die Anzahl der Filmtabletten entsprechend der eingenommenen Nahrungsmenge (Portionsgröße) und somit dem eingenommenen Phosphatgehalt anzupassen. (So würden z. B. 2 Filmtabletten zum Frühstück mit nur einem Marmeladenbrot zu einem Calciumüberschuss und damit zu einem Risiko der Erhöhung des Calciumspiegels im Blut führen.) Andererseits kann nur 1 Filmtablette zu einem reichhaltigen Mittagsmahl zu wenig sein, um die in der Hauptmahlzeit größere Phosphatmenge zu binden (also nicht ausreichend wirksam). Calcet® 950 mg sollte während oder gleich nach einer Mahlzeit eingenommen werden. Die Tabletten müssen unzerkaut und mit etwas Flüssigkeit geschluckt werden. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Calcet® 950 mg sonst nicht wie erwartet wirken kann! Was Calcet® 950 mg enthält: Der Wirkstoff ist Calciumacetat. Jede Filmtablette enthält 950 mg Calciumacetat (wasserfrei). Die sonstigen Bestandteile sind: Maisstärke, Sucrose, Gelatine, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Hypromellose, Raffiniertes Rizinusöl, Saccharin-Natrium, Talkum, Orangenaroma.

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isla ingwer Halspastillen bei Halskratzen und Reizhusten Wohltuende Linderung von Hals- und Stimmbeschwerden bei: Halskratzen und Hustenreiz Heiserkeit starker Beanspruchung der Stimmbänder (Sänger, Redner) trockener Atemluft (geheizt oder klimatisiert) Mundtrockenheit eingeschränkter Nasenatmung Gereizter Hals? Strapazierte Stimme? isla® Halspastillen sorgen für Linderung und Schutz bei Hals- und Stimmbeschwerden wie Heiserkeit, Halskratzen und Hustenreiz. Beim Lutschen legen sich die Schleimstoffe aus Isländisch Moos wie Balsam auf die gereizten Schleimhäute. Dort bildet sich ein Schutzfilm, der die Schleimhäute langanhaltend befeuchtet. So werden sie vor weiteren Reizen geschützt und in ihrer natürlichen Regeneration unterstützt. Das lindert nicht nur das trockene, gereizte Gefühl im Hals sowie Heiserkeit und Hustenreiz, sondern kann zudem weiteren Beschwerden durch Mundtrockenheit vorbeugen. Die isla® Halspastillen sind für die ganze Familie geeignet und sehr gut verträglich. Die Produkte der isla® orignal-Range können auch von Kindern ab vier Jahren, die die Fähigkeit des kontrollierten Lutschens bereits erworben haben, und älteren Menschen angewendet werden. Warum trocknet die Rachenschleimhaut aus? Verschiedene Einflussfaktoren können dazu führen, dass die Schleimhäute in Mund und Rachen austrocknen. Neben Infektionen und trockener Atemluft durch Heizungen oder Klimaanlagen können auch einige Arzneimittel als Nebenwirkung zu Mundtrockenheit führen. Ebenso kann es im Rahmen von Allergien z.B. bei Heuschnupfen aufgrund einer verstopften Nase und daraus resultierender vermehrter Mundatmung zur Austrocknung der Rachenschleimhäute kommen. Was passiert, wenn die Rachenschleimhaut ausgetrocknet ist? Ist die Schleimhaut erst einmal ausgetrocknet, kann sie ihre natürliche Barrierefunktion nicht mehr erfüllen. Ein effektiver Schutz vor äußeren Reizen und Krankheitserregern ist dann nicht mehr gewährleistet. Das Gewebe kann sich entzünden und Halsschmerzen können die Folge sein. Experten empfehlen daher, die isla® Halspastillen bei den ersten Symptomen von Mundtrockenheit zu lutschen, um weiteren Beschwerden vorzubeugen. Die isla® ingwer Halspastillen im Überblick: Effektive und nachhaltige Befeuchtung der Schleimhäute in Mund und Rachen dank des Spezialextraktes aus Isländisch Moos Mit Honig- und würzigem Ingwer-Geschmack Vegetarisch, Gluten und -lactosefrei Ohne Konservierungsmittel Für Diabetiker geeignet Für Schwangere und Stillende geeignet Anwendbar ab 4 Jahren

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Abführkapsel SN ist ein pflanzliches anregendes (stimulierendes) Abführmittel.Anwendungsgebiete:Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung.Abtei AbführkapselnAbtei Abführkapsel SN enthält den natürlichen Wirkstoff Rizinusöl, der die Aktivität des Darms und die Einschwemmung von Flüssigkeiten fördert. Dadurch wird der Stuhl weich, die Ausscheidung begünstigt und Verstopfungsbeschwerden klingen ab.Abtei Abführkapsel SN – Bei Verstopfung und Darmträgheit: Aktiviert den DarmNatürlich wirksamPflanzliches Arzneimittel mit RizinusölMit 100 % Natur-Wirkstoff: RizinusölIndividuell dosierbarZusammensetzung:1 Weichkapsel enthält:Arzneilich wirksamer Bestandteil:500 mg natives RizinusölSonstige Bestandteile:Milchfett, Gelatine (Rind), Glycerol, gereinigtes Wasser.DosierungsanleitungSoweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Kinder über 12 Jahre einmal täglich 5-20 Weichkapseln unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein.Die Wirkung tritt erst nach etwa 8 Stunden ein.Lactosefrei, glutenfrei

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Eine verstopfte Nase erschwert das Atmen und beeinträchtigt das Wohlbefinden, ganz gleich ob durch Erkältung, Heuschnupfen o. ä. ausgelöst. nasic® Salin Duo ist eine hypertone Salzlösung, die durch den osmotischen Effekt die Nase befreit. Hierbei wird der Nasenschleimhaut überschüssig gebundenes Wasser entzogen und so gleichzeitig die Bewegung der Flimmerhärchen verbessert. Schleim und Fremdkörper wie Pollen, Staub o. ä. können auf diese Weise besser abtransportiert werden. Zusätzlich pflegt und befeuchtet Dexpanthenol die gereizte Nasenschleimhaut. Die besondere Zusammensetzung von nasic® Salin Duo sorgt so für eine freie Nase und pflegt die Schleimhaut. Anwendung: nasic® Salin Duo kann zur unterstützenden Behandlung von Schnupfen, Heuschnupfen, entzündeter Nasenschleimhaut und verstopfter Nase angewendet werden. Zum Abschwellen der Nasenschleimhaut. Mit Dexpanthenol zur Pflege und Befeuchtung der Nasenschleimhaut. Erwachsene und Jugendliche mehrmals täglich bei Bedarf 1 – 2 Sprühstöße Kinder ab 2 Jahren 1 Sprühstoß mehrmals täglich, je nach Bedarf. Hinweis: Schwangerschaft und Stillzeit: nasic® Salin Duo kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Es sind keine Risiken bekannt.

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Macrogol dura®Pulver zur Herstellung einer Lösung zum EinnehmenBei VerstopfungGebrauchsinformationZusammensetzung1 Beutel mit 13,81 g Pulver enthält:Macrogol (PEG) 3350 13,121 gNatriumchlorid 0,350 gNatriumhydrogencarbonat 0,179 gKaliumchlorid 0,046 gSonstige Bestandteile:Saccharin-Natrium, Aroma (Orange-Zitrone).AnwendungsgebieteZur Anwendung bei chronischer Verstopfung (Obstipation).GegenanzeigenSie dürfen Macrogol® dura nicht einnehmen bei: intestinaler Perforation oder Obstruktion (Darmdurchbruch oder Darmverengung) aufgrund von strukturellen oder funktionellen Störungen derDarmwand Darmverschluss (Ileus) schweren entzündlichen Darmerkrankungen wie Morbus Crohn, Colitis ulcerosa und toxisches Megakolon bekannter Überempfindlichkeit auf Macrogol (PEG) oder einen der Inhaltsstoffe abdominellen Schmerzen (Bauchschmerzen) unklarer Ursache Erkrankungen des Verdauungstraktes und des Dickdarms wie okklusives oder subokklusives Syndrom (Erkrankungen mit Verschlusssymptomatik). Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und WarnhinweiseBei Auftreten von Symptomen, die auf Flüssigkeits- oder Elektrolytverschiebungen hinweisen wie z.B. Ansammlung von Gewebsflüssigkeit (Ödeme), Atemnot, zunehmende Müdigkeit, Körperwasserverlust (Dehydratation), Herzversagen sollte die Einnahme von Macrogol® dura sofort beendet werden. Wenden Sie sich in diesem Fall an Ihren Arzt. Er wird Elektrolytmessungen vornehmen und die gegebenenfalls notwendigen Maßnahmen ergreifen.KinderEs liegen keine ausreichenden Erfahrungen über die Einnahme von Macrogol® dura bei Kindern vor. Daher wird die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen.Schwangerschaft und StillzeitEs besteht keine Erfahrung bezüglich der Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit, so dass Macrogol® dura nur nach sorgfältiger Abwägung durch den Arzt eingenommen werden sollte.Wechselwirkungen mit anderen MittelnBerichte über Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind nicht bekannt – Macrogol® dura erhöht jedoch die Löslichkeit von Stoffen, die in Alkohol löslich und in Wasser relativ unlöslich sind. Daher besteht die theoretische Möglichkeit, dass die Aufnahme solcher Arzneistoffe vorübergehend verringert werden kann.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der AnwendungFalls vom Arzt nicht anders verordnet, gelten folgende DosierungsempfehlungenErwachsene, Jugendliche und ältere Patienten:Bei Verstopfung 1–3-mal täglich den Inhalt eines Beutels auflösen und trinken. Bei längerfristiger Anwendung kann die Dosis auf 1–2 Beutel täglich reduziert werden.Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion:Es ist keine Dosisänderung erforderlich.Art der AnwendungDer Inhalt eines Beutels wird in 125 ml (1/8 Liter) Wasser aufgelöst und dann getrunken.Hinweise:Die Trinklösung soll vor der Einnahme frisch zubereitet werden.Die Trinklösung darf nicht mit anderen Lösungen, Getränken oder Zusätzen vermischt werden, damit die Elektrolytkonzentration nicht verändert wird.Dauer der AnwendungDie Dauer der Behandlung mit Macrogol® dura sollte normalerweise 2 Wochen nicht überschreiten. Bei Bedarf kann Macrogol® dura jedoch wiederholt eingesetzt werden.Eine längerfristige Anwendung kann aber notwendig sein bei schwerer chronischer oder hartnäckiger (refraktärer) Verstopfung. Diese kann auch bei Erkrankungen wie Multiple Sklerose oder Morbus Parkinson auftreten oder durch die Einnahme verstopfungsfördernder Medikamente wie stark wirksame Schmerzmittel (Opioide) oder Anti-Parkinsonmittel (Anticholinergika) verursacht sein.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung von Macrogol® dura haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsfehler und ÜberdosierungWenn Sie versehentlich eine größere Menge als die vorgesehene Dosierung eingenommen haben, können dadurch verstärkt Nebenwirkungen auftreten. In der Regel klingen diese bald wieder ab. Bei starken Schmerzen, Aufblähungen oder schweren Durchfällen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.NebenwirkungenAls Folge der Ausdehnung des Darminhaltes nach Gabe von Macrogol® dura können Magen-Darm-Beschwerden wie abdominelle Aufblähungen, vermehrte Darmgeräusche (Borborygmus) und Übelkeit auftreten. In Einzelfällen kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen kommen.Es kann zum Auftreten von Durchfällen (Diarrhoe) infolge einer zu hohen Dosierung kommen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenneine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.Dauer der HaltbarkeitSie dürfen Macrogol® dura nach dem auf dem Beutel und der Faltschachtel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht ich auf den letzten Tag des Monats. Geöffnete oder beschädigte Beutel sollten nicht verwendet werden.Besondere Lager- und AufbewahrungshinweiseNicht über 25 °C lagern!Für Kinder unzugänglich aufbewahren!Darreichungsformen und PackungsgrößenPackungen mit je 10, 20, 50 oder 100 Beuteln mit je 13,81 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.Mylan dura GmbHStand der InformationFebruar 2008

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Macrogol dura®Pulver zur Herstellung einer Lösung zum EinnehmenBei VerstopfungGebrauchsinformationZusammensetzung1 Beutel mit 13,81 g Pulver enthält:Macrogol (PEG) 3350 13,121 gNatriumchlorid 0,350 gNatriumhydrogencarbonat 0,179 gKaliumchlorid 0,046 gSonstige Bestandteile:Saccharin-Natrium, Aroma (Orange-Zitrone).AnwendungsgebieteZur Anwendung bei chronischer Verstopfung (Obstipation).GegenanzeigenSie dürfen Macrogol® dura nicht einnehmen bei: intestinaler Perforation oder Obstruktion (Darmdurchbruch oder Darmverengung) aufgrund von strukturellen oder funktionellen Störungen derDarmwand Darmverschluss (Ileus) schweren entzündlichen Darmerkrankungen wie Morbus Crohn, Colitis ulcerosa und toxisches Megakolon bekannter Überempfindlichkeit auf Macrogol (PEG) oder einen der Inhaltsstoffe abdominellen Schmerzen (Bauchschmerzen) unklarer Ursache Erkrankungen des Verdauungstraktes und des Dickdarms wie okklusives oder subokklusives Syndrom (Erkrankungen mit Verschlusssymptomatik). Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und WarnhinweiseBei Auftreten von Symptomen, die auf Flüssigkeits- oder Elektrolytverschiebungen hinweisen wie z.B. Ansammlung von Gewebsflüssigkeit (Ödeme), Atemnot, zunehmende Müdigkeit, Körperwasserverlust (Dehydratation), Herzversagen sollte die Einnahme von Macrogol® dura sofort beendet werden. Wenden Sie sich in diesem Fall an Ihren Arzt. Er wird Elektrolytmessungen vornehmen und die gegebenenfalls notwendigen Maßnahmen ergreifen.KinderEs liegen keine ausreichenden Erfahrungen über die Einnahme von Macrogol® dura bei Kindern vor. Daher wird die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen.Schwangerschaft und StillzeitEs besteht keine Erfahrung bezüglich der Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit, so dass Macrogol® dura nur nach sorgfältiger Abwägung durch den Arzt eingenommen werden sollte.Wechselwirkungen mit anderen MittelnBerichte über Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind nicht bekannt – Macrogol® dura erhöht jedoch die Löslichkeit von Stoffen, die in Alkohol löslich und in Wasser relativ unlöslich sind. Daher besteht die theoretische Möglichkeit, dass die Aufnahme solcher Arzneistoffe vorübergehend verringert werden kann.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der AnwendungFalls vom Arzt nicht anders verordnet, gelten folgende DosierungsempfehlungenErwachsene, Jugendliche und ältere Patienten:Bei Verstopfung 1–3-mal täglich den Inhalt eines Beutels auflösen und trinken. Bei längerfristiger Anwendung kann die Dosis auf 1–2 Beutel täglich reduziert werden.Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion:Es ist keine Dosisänderung erforderlich.Art der AnwendungDer Inhalt eines Beutels wird in 125 ml (1/8 Liter) Wasser aufgelöst und dann getrunken.Hinweise:Die Trinklösung soll vor der Einnahme frisch zubereitet werden.Die Trinklösung darf nicht mit anderen Lösungen, Getränken oder Zusätzen vermischt werden, damit die Elektrolytkonzentration nicht verändert wird.Dauer der AnwendungDie Dauer der Behandlung mit Macrogol® dura sollte normalerweise 2 Wochen nicht überschreiten. Bei Bedarf kann Macrogol® dura jedoch wiederholt eingesetzt werden.Eine längerfristige Anwendung kann aber notwendig sein bei schwerer chronischer oder hartnäckiger (refraktärer) Verstopfung. Diese kann auch bei Erkrankungen wie Multiple Sklerose oder Morbus Parkinson auftreten oder durch die Einnahme verstopfungsfördernder Medikamente wie stark wirksame Schmerzmittel (Opioide) oder Anti-Parkinsonmittel (Anticholinergika) verursacht sein.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung von Macrogol® dura haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsfehler und ÜberdosierungWenn Sie versehentlich eine größere Menge als die vorgesehene Dosierung eingenommen haben, können dadurch verstärkt Nebenwirkungen auftreten. In der Regel klingen diese bald wieder ab. Bei starken Schmerzen, Aufblähungen oder schweren Durchfällen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.NebenwirkungenAls Folge der Ausdehnung des Darminhaltes nach Gabe von Macrogol® dura können Magen-Darm-Beschwerden wie abdominelle Aufblähungen, vermehrte Darmgeräusche (Borborygmus) und Übelkeit auftreten. In Einzelfällen kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen kommen.Es kann zum Auftreten von Durchfällen (Diarrhoe) infolge einer zu hohen Dosierung kommen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenneine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.Dauer der HaltbarkeitSie dürfen Macrogol® dura nach dem auf dem Beutel und der Faltschachtel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht ich auf den letzten Tag des Monats. Geöffnete oder beschädigte Beutel sollten nicht verwendet werden.Besondere Lager- und AufbewahrungshinweiseNicht über 25 °C lagern!Für Kinder unzugänglich aufbewahren!Darreichungsformen und PackungsgrößenPackungen mit je 10, 20, 50 oder 100 Beuteln mit je 13,81 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.Mylan dura GmbHStand der InformationFebruar 2008

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Ringer-Acetat-Lösung DELTAMEDICA Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei ausgeglichenem Säure-Basen-Haushalt und leichter Azidose Als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz Isotone Dehydration Hypotone Dehydration Als Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente Zusammensetzung: Die Wirkstoffe sind: Natriumchlorid 6,0 g Kaliumchlorid 0,40 g Calciumchlorid 2 H2O 0,134 g Magnesiumchlorid 6 H2O 0,203 g Natriumacetat 3 H2O 3,70 g Der sonstige Bestandteil ist: Wasser für Injektionszwecke Elektrolyte (mmol/l): Na+ 130 K+ 5,4 Ca++ 0,9 Mg++ 1 Cl– 112 Acetat– 27 pH-Wert:

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Die Bübchen Milk spendet der zarten Babyhaut Feuchtigkeit, zieht sofort ein und hinterlässt ein angenehm frisches Hautgefühl.Sheabutter sorgt für zarte und geschmeidige Haut. Sonnenblumenöl unterstützt die natürliche Schutzfunktion der Haut. Ohne Mineralöl, Konservierungs-, Farb- und allergieverdächtige Duftstoffe.(lt. Kosm. VO) Hautverträglichkeit dermatologisch bestätigt, von Hebammen und Ärzten empfohlen.Inhaltsstoffe: Aqua, Helianthus Annuus Seed Oil, Sorbitol, Octyldodecanol, Isopropyl Palmitate, Polyglyceryl-3 Diisostearate, Glycerin, Panthenol, Butyrospermum Parkii Butter, Hexyldecanol, Hexyldecyl Laurate, Capryl Glycol, Glyceryl Caprylate, Dipropylene Glycol, Heliotropine, Propylene Glycol, Sodium Cocoyl Glutamate, Carbomer, Dimethicone, Sodium Hydroxide, Tocopherol, Parfum

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> TERZOLIN® 2 % CREME – ARZNEIMITTEL MIT PILZTÖTENDER WIRKUNG Pilzerkrankungen der Haut können eine erhebliche Einschränkung der Lebensqualität darstellen. In den seltensten Fällen heilen sie von selbst aus. Im Gegenteil: je länger eine wirksame Behandlung ausbleibt, desto weiter verbreiten sie sich. Ein bewährter Wirkstoff bei Pilzerkrankungen der Haut ist Ketoconazol – er ist mit einer Konzentration von 2 % in der Terzolin® 2% Creme enthalten. HILFE BEI HAUTPILZEN Terzolin® 2 % Creme ist ein pilzabtötendes Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von entzündlichen Hautveränderungen mit Schuppen und Juckreiz (seborrhoischer Dermatitis oder seborrhoisches Ekzem) und Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor). Erste Anzeichen einer Besserung sind gewöhnlich bereits 4 Wochen nach Anwendungsbeginn zu erkennen. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Terzolin® 2 % Creme ist zur Anwendung bei Erwachsenen bestimmt.Wenn nicht anders verordnet, bei seborrhoischer Dermatitis 1 bis 2-mal täglich, bei Kleienpilzflechte 1-mal täglich auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 bis 2 cm) auftragen.Die Creme sollte so lange, bis alle Symptome vollständig verschwunden sind, sowie einige Tage darüber hinaus angewendet werden. Auch nachdem die Haut vollständig geheilt ist, sollte die Creme manchmal einmalwöchentlich oder einmal alle zwei Wochenaufgetragen werden, um ein Wiederkehren der Symptome zu vermeiden. ZusammensetzungDer Wirkstoff ist: Ketoconazol.1 g Creme enthält 20 mg Ketoconazol.Die sonstigen Bestandteile sind:Propylenglycol, Stearylalkohol (Ph. Eur.), Cetylalkohol (Ph. Eur.), Sorbitanstearat, Polysorbat 60, Isopropylmyristat (Ph. Eur.), Natriumsulfit (E221), Polysorbat 80, gereinigtes Wasser. Pflichttext:Terzolin® 2% CremeZur Anwendung bei Erwachsenen.Wirkstoff: Ketoconazol. Anwendung bei entzündlichen Hautveränderungen mit Schuppen und Juckreiz (seborrhoischer Dermatitis oder seborrhoisches Ekzem) und Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor). Hinweis: Enthält Stearylalkohol, Cetylalkohol und Propylenglycol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Juni 2023

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Das Nahrungsergänzungsmittel PK7 D ist mehr als nur ein übliches Hefepräparat. Die Hefe für PK7 D wird nicht nur mit nährstoffreichen Konzentraten wie Rübendicksaft kultiviert, sondern in biologischen Prozessen auch mit vergorenen Kräuterauszügen verarbeitet. Dadurch wird die Hefe zu einer ausgesprochenen Kräuterhefe mit erweiterter und verbesserter Wirkung. Die so gewonnene Strath-Kräuterhefe enthält von allen Strath-Produkten den höchsten Hefeanteil und die größte Vielfalt an Kräutern und kann somit eine Basiswirkung auf den gesamten Organismus entfalten. Die anregende Wirkung auf den Körperstoffwechsel und der günstige Einfluss auf die Verdauung stehen dabei im Vordergrund, zum Erhalt von Ausdauer und Leistungsfähigkeit. Zu den Besonderheiten der Strath-Kräuterhefe gehört auch ihre gute Verwertbarkeit. In einem schonenden Aufschlussverfahren (Plasmolyse) wird nämlich das robuste Hefezellhäutchen geöffnet, so dass der aktiv bleibende Zellinhalt - insbesondere Hefeeiweiß, Enzyme und Thiamin (=Vitamin B1) - dem Organismus ohne Einschränkung zur Verfügung steht. PK7D wird im Unterschied zur flüssigen Original-PK-Strath Kräuterheferezeptur ohne Honig hergestellt. Gönnen Sie Ihrem Körper die Kraft der Natur - PK7 D bietet die dynamische Kraft von Hefe und Kräutern. Der aufwändige, biologische Herstellungsprozess und die temperaturschonende Verarbeitung machen das Hefepräparat PK7 D zu einer ausgesprochenen Qualitätshefe. Es liefert von Natur aus hochwertiges Eiweiß - wichtige Baustoffe der Körpers im Wachstum, bei sportlicher Betätigung und insbesondere bei vegetarischer Erährung. Proteine tragen bei zu einer Zunahme an Muskelmasse zur Erhaltung von Muskelmasse zur Erhaltung normaler Knochen Vitamine - aus fermentiertem Obst, Gemüse und Hefe Stimmt die Vitaminbilanz nicht, reagieren wir mit Müdigkeit und Nervosität. Die vitalitätssteigernde Kräuterhefe hilft beim Kraft-Auftanken durch reichhaltige Zutaten in Form von vergorenem Obst, Gemüse und den Kräutern Für mehr Belastbarkeit im Alltag Thiamin und Vitamin C tragen bei zu einem normalen Energiestoffwechsel und zu einer normalen Funktion des Nervensystems Für mehr Vitalität und Wohlbefinden Vitamin C trägt bei zu einer normalen Funktion des Immunsystems zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung die Zellen vor oxidativen Stress zu schützen zu einer normalen Kollagenbildung für eine normale Funktion der Haut Zutaten: Kräuterhefe 95% Kräuter/Gemüse/Obst-Auszug aus Wasser, Kräutermischung, Karotten, Holunderbeeren, schwarzen Johannisbeeren und Weizenkeimlingen; Acerolapulver. Zusammensetzung pro 3 Teelöffel % NRV Eiweiß 1,2 g - Thiamin 0,5 mg 45 % Vitamin C 12 mg 15 % Verzehrsempfehlung:3 mal täglich 1 Teelöffel (=3,5ml) vor den Mahlzeiten pur oder in einem schmackhaften Getränk Ihrer Wahl, z.B. Mineralwasser, Fruchtsaft, oder im Müsli. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 250 ml Hersteller: Strath-Labor GmbH Lessingstraße 18 93093 Donaustauf

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Ginseng 250 mg Zutaten: Ginsengwurzel Pulver (Panax ginseng C.A. Meyer), Süßlupinenpulver, Hydroxypropylmethylcellulose (Kapsel), Trennmittel Magnesiumstearat Zusammensetzung pro Kapsel pro 100 g Ginseng Wutzelpulver 250 mg 45,37 g Verzehrempfehlung: Verzehren Sie 2 bis 3 mal täglich 2 Kapseln mit ausreichend Flüssigkeit. Die Anwendung sollte über einen längeren Zeitraum, erfahrungsgemäß mindestens 3 Monate, erfolgen. 1 Packung mit 200 Kapseln deckt den Bedarf von etwa 1 Monat. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 200 Kapseln = 110 g Hersteller: Hirundo Products Vertriebsanstalt Mauren Postfach 367 FL-9493 Mauren Fürstentum Liechtenstein

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Hühneraugenschutzpflaster Die Hühneraugenschutzpflaster sind in der Mitte mit einem runden Einsatz aus Polyethylenschaum versehen. Daher passen sie sich dem Fuß perfekt an und fühlen sich weich auf der Haut an. Sie schützen Hühneraugen vor Reibestellen durch Schuhe und wirken vorbeugend gegen die Bildung tieferer Schwielen

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DermaPlast® ACTIVE Hot/Cold DermaPlast® ACTIVE Hot/Cold: Hot/Cold – zur Kälte- und Wärmetherapie von Verletzungen und zur Schmerzlinderung JUST RELAX – mit dem DermaPlast ACTIVE Hot/Cold Pack Die Gelkompresse ist sowohl für die Kälte- als auch für die Wärmetherapie geeignet: Kältetherapie: Die Kaltanwendung ist lokal schmerzlindernd und wirkt abschwellend. Sie kann angewendet werden bei: akuten Entzündungen von Gelenken und Muskeln, stumpfen Verletzungen, Blutergüssen, Insektenstichen und Zahnschmerzen. Wärmetherapie: Die Warmanwendung ist lokal durchblutungsfördernd und wirkt spannungslösend. Sie kann angewendet werden bei z.B.: Muskelkater, Rückenschmerzen und Menstruationsbeschwerden. Die Gel-Kompresse kann tiefgefroren werden und ist für die Mikrowelle geeignet (bitte Gebrauchsanweisung beachten). Sie bleibt bis -18 °C flexibel und ist an die entsprechenden Körperstellen anpassbar. Im Rahmen beider Anwendungsvarianten sollte DermaPlast ACTIVE Hot/Cold Pack nie direkt auf die Haut gelegt werden. Dementsprechend werden die Gel-Kompressen mit einer Textil- oder Vlieshülle geliefert. DermaPlast ACTIVE - das professionelle, benutzerfreundliche Sortiment für die schnelle und effektive Behandlung typischer Sportverletzungen. Das DermaPlast ACTIVE Portfolio beinhaltet Produkte zum Kühlen“, Wärmen“ und Stabilisieren/Unterstützen“ bei Sportverletzungen. Sie können vor dem Training zur Verletzungsprävention und während des Trainings zur Aufrechterhaltung der sportlichen Leistungsfähigkeit beitragen. Nach dem Training können einzelne Produkte zur Behandlung und Regeneration von kleineren Sportverletzungen eingesetzt werden. Auch aufgrund dieser umfangreichen Anwendungsmöglichkeiten gehören Produkte von DermaPlast ACTIVE in jede Sporttasche. MULTIFUNKTIONAL: Wiederverwendbare Gel-Kompresse sowohl zur Kälte- als auch Wärmetherapie ALS KALTKOMPRESSE: Bei akuten Entzündungen, stumpfen Verletzungen, Blutergüssen, Insektenstichen oder Zahnschmerzen KÜHLEFFEKT: Schmerzlindernd und abschwellend ALS WARMKOMPRESSE: z. B. zur Behandlung von Muskelkater, Rückenschmerzen oder Menstruationsbeschwerden WÄRMEEFFEKT: Durchblutungsfördernd und spannungslösend

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Sehen, hören und wissen, dass es dem Baby gut geht - mit der bisher fortschrittlichsten Lösung zur Überwachung des Babys von Owlet. Mit dem Owlet Set erhältst du die Owlet Cam 2, ein smartes Babyphone und die Dream SockTM, das erste medizinisch zertifizierte smarte Baby-Pulsoximeter seiner Art. Mit diesen Produkten kannst du den Puls (Herzfrequenz), den Sauerstoffgehalt und das Schlafverhalten deines Babys verfolgen und HD-Video-Streaming auf deinem Smartphone ansehen. Unsere ausgereifte Technologie bietet klinisch geprüfte; medizinische Genauigkeit und benachrichtigt dich über die Owlet Dream App sowie über die mitgelieferte Basisstation, wenn die Pulsfrequenz oder der Sauerstoffgehalt deines Babys außerhalb der voreingestellten Bereiche liegen. Mit der Owlet Cam 2 erhältst du außerdem App-Benachrichtigungen, wenn Geräusche; Bewegungen oder Weinen erkannt werden, so dass du sofort erkennen kannst, ob deine Hilfe erforderlich ist. Mit diesem Set erlebst du die perfekte Balance aus Technologie, Sicherheit und innerer Ruhe. Dream Sock:- 16 Stunden Akkulaufzeit- 8 Stunden Akkukapazität in weniger als 20 Minuten Aufladen; in 90 Minuten vollständig aufgeladen- Überwacht auch bei sanften Bewegungen- Passend für Babys von 0 bis 18 Monaten bzw. 2,5 bis 13,6 kg- Socke ist BPA-frei- WLAN ist für die Nutzung der Owlet-App erforderlich Vorgesehene VerwendungDream SockTM ist für die routinemäßige häusliche Überwachung gesunder Säuglinge durch Messung der Sauerstoffsättigung im Blut (SpO2) und der Herzfrequenz (HF) vorgesehen. Die Dream Sock-Software analysiert die Photoplethysmographie-Daten, um zu erkennen, wenn sich der HF-Wert und/oder der SpO2-Wert des Babys außerhalb eines vorgegebenen Bereichs bewegt und benachrichtigt die betreuende Person, damit sie das Baby kontrollieren kann.Dream Sock ist vorgesehen für die Erkennung und Meldung von Hypoxie, wenn der gemessene SpO2-Wert unter 80 % fällt; sowie für die Erkennung und Meldung von Tachykardie und Bradykardie, wenn der HF-Wert über 220 BPM bzw. unter 50 BPM liegt. Hinweise zur BenutzungDream Sock ist für die Anwendung bei gesunden Säuglingen/Kleinkindern im Alter von 0 bis 18 Monaten bzw. mit einem Gewicht von 2,5 bis 13,6 kg in der häuslichen Umgebung vorgesehen. Es ist nicht für die Anwendung bei Säuglingen mit bereits diagnostizierten chronischen kardiovaskulären und/oder respiratorischen Erkrankungen vorgesehen.Die Meldungen und die dazugehörigen Daten sollen die Entscheidung der betreuenden Person unterstützen; zusätzliche Hilfe für die medizinische Versorgung des Babys zu suchen. Die Funktion ist nicht dazu gedacht, herkömmliche Diagnose- und/oder Behandlungsmethoden zu ersetzen. Lieferumfang:1 x Dream Sock Sensor4 x Stoffsocken in zwei Größen jeweils für den linken und rechten Fuß (0 - 18 Monate)1 x Basisstation1 x HD-Video-Cam1x Magnetfuß1 x Wandmontageset, Stromkabel und Kabelabdeckung

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Das erste medizinisch zertifizierte Pulsoximeter für Babys Das smarte Baby-Pulsoximeter Owlet Dream SockTM bietet Eltern ultimative Sorgenfreiheit. Das medizinisch zertifizierte System wird bequem am Fuß getragen und ermöglicht die Echtzeitüberwachung von Herzfrequenz, Sauerstoffsättigung; Schlafverhalten und weiteren Parametern. Moderne Technologie bietet klinisch geprüfte medizinische Genauigkeit, während die verbundene Owlet Dream App Echtzeit-Messwerte direkt an dein Smartphone sendet. Dort und über die Owlet Basisstation erhältst du eine Benachrichtigung, wenn dein Baby deine sofortige Aufmerksamkeit benötigt. Die Dream Sock bietet die perfekte Kombination aus Technologie und Sicherheit – für ultimative Sorgenfreiheit. Die Dream Sock ist für die Verwendung bei Babys von 0 bis 18 Monaten bzw. 2,5 bis 13,6 kg bestimmt. Hinweise zur BenutzungDream Sock ist für die Anwendung bei gesunden Säuglingen/Kleinkindern im Alter von 0 bis 18 Monaten bzw. mit einem Gewicht von 2,5 bis 13,6 kg in der häuslichen Umgebung vorgesehen. Es ist nicht für die Anwendung bei Säuglingen mit bereits diagnostizierten chronischen kardiovaskulären und/oder respiratorischen Erkrankungen vorgesehen.Die Meldungen und die dazugehörigen Daten sollen die Entscheidung der betreuenden Person unterstützen; zusätzliche Hilfe für die medizinische Versorgung des Babys zu suchen. Die Funktion ist nicht dazu gedacht, herkömmliche Diagnose- und/oder Behandlungsmethoden zu ersetzen. Technische Daten: - 16 Stunden Akkulaufzeit- 8 Stunden Akkukapazität in weniger als 20 Minuten Aufladen; in 90 Minuten vollständig aufgeladen- Überwacht auch bei sanften Bewegungen- Passend für Babys von 0 bis 18 Monaten bzw. 2,5 bis 13,6 kg- Socke ist BPA-frei- stabiles WLAN ist für die Nutzung der Owlet-App erforderlich

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Das erste medizinisch zertifizierte Pulsoximeter für Babys Das smarte Baby-Pulsoximeter Owlet Dream SockTM bietet Eltern ultimative Sorgenfreiheit. Das medizinisch zertifizierte System wird bequem am Fuß getragen und ermöglicht die Echtzeitüberwachung von Herzfrequenz, Sauerstoffsättigung; Schlafverhalten und weiteren Parametern. Moderne Technologie bietet klinisch geprüfte medizinische Genauigkeit, während die verbundene Owlet Dream App Echtzeit-Messwerte direkt an dein Smartphone sendet. Dort und über die Owlet Basisstation erhältst du eine Benachrichtigung, wenn dein Baby deine sofortige Aufmerksamkeit benötigt. Die Dream Sock bietet die perfekte Kombination aus Technologie und Sicherheit – für ultimative Sorgenfreiheit. Die Dream Sock ist für die Verwendung bei Babys von 0 bis 18 Monaten bzw. 2,5 bis 13,6 kg bestimmt. Hinweise zur BenutzungDream Sock ist für die Anwendung bei gesunden Säuglingen/Kleinkindern im Alter von 0 bis 18 Monaten bzw. mit einem Gewicht von 2,5 bis 13,6 kg in der häuslichen Umgebung vorgesehen. Es ist nicht für die Anwendung bei Säuglingen mit bereits diagnostizierten chronischen kardiovaskulären und/oder respiratorischen Erkrankungen vorgesehen.Die Meldungen und die dazugehörigen Daten sollen die Entscheidung der betreuenden Person unterstützen; zusätzliche Hilfe für die medizinische Versorgung des Babys zu suchen. Die Funktion ist nicht dazu gedacht, herkömmliche Diagnose- und/oder Behandlungsmethoden zu ersetzen. Technische Daten: - 16 Stunden Akkulaufzeit- 8 Stunden Akkukapazität in weniger als 20 Minuten Aufladen; in 90 Minuten vollständig aufgeladen- Überwacht auch bei sanften Bewegungen- Passend für Babys von 0 bis 18 Monaten bzw. 2,5 bis 13,6 kg- Socke ist BPA-frei- stabiles WLAN ist für die Nutzung der Owlet-App erforderlich

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