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Mit nicorette® endlich aufhören zu rauchen Eigenschaften des nicorette® Kaugummis whitemint auf einen Blick Mit nicorette® endlich aufhören zu rauchen Mit dem Rauchen aufhören mit nicorette® Kaugummi whitemint mit 2 mg Nikotin nicorette® Kaugummi whitemint 2 mg ist ein Nikotinkaugummi zur Raucherentwöhnung. Das aktive Kauen löst den Wirkstoff aus dem Kaugummi, hilft Sie abzulenken und lindert Ihr Rauchverlangen und weitere Entzugserscheinungen, die beim Aufhören mit dem Rauchen auftreten können. Dazu zählen beispielsweise innere Unruhe, gesteigerter Appetit und erhöhte Reizbarkeit. Das nicorette® Kaugummi 2 mg ist zuckerfrei und hat einen Zahnweiß-Effekt. Der intensive Minzgeschmack erfrischt den Atem. Eine Packung enthält 105 Kaugummis und reicht bei einer Verwendung von 10 Kaugummis pro Tag für circa 10 Tage. In den ersten Wochen der Anwendung wird das Kauen von 8-12 Kaugummis pro Tag empfohlen. So geht's: Nikotinersatztherapie mit dem nicorette® Kaugummi 2 mg Aus dem Kaugummi wird durch aktives Kauen Nikotin gelöst. Über die Mundschleimhaut gelangt das Nikotin dann in die Blutbahn und erhöht den Nikotinspiegel im Blut. So lindert es Rauchverlangen und weitere Entzugserscheinungen. Die Anwendung wird über 12 Wochen empfohlen, wobei Sie Ihrem Körper nach und nach weniger Nikotin zuführen, indem Sie die Anzahl Kaugummis pro Tag reduzieren und Ihren Körper vollständig entwöhnen. Die Anwendung des nicorette® Kaugummi 2 mg - Auf das richtige Kauen kommt es an! Damit das Nikotinkaugummi Sie eine Wirkung voll entfalten kann, muss es auf eine bestimmte Art und Weise von Ihnen gekaut werden. Um Sie bei der richtigen Anwendung bestmöglich zu unterstützen, hat nicorette® einen Geschmacksindikator NDI (Nicotin-Dosierungs-Indikator) entwickelt. Kauen: Etwa 1 Minute lang kauen bis sich der Geschmack deutlich intensiviert. Nun ist ausreichend Nikotin freigesetzt. Pausieren: Schieben Sie das Kaugummi nun in die Wange bis der Geschmack wieder nachlässt. Kauen: Wiederholen Sie die beiden Schritte Kauen und pausieren bis zu 30 Minuten lang.Kauen Sie etwa 1 nicorette® Kaugummi pro Stunde oder immer dann, wenn Sie sonst eine Zigarette geraucht hätten. Pro Tag werden in der Regel 8-12 Kaugummis benötigt. Kauen Sie pro Tag maximal 16 Kaugummis.
Mit nicorette® endlich aufhören zu rauchen nicorette® Kaugummi whitemint 4 mg – Eigenschaften des Nikotinkaugummis auf einen Blick Mit nicorette® endlich aufhören zu rauchen Mit dem Rauchen aufhören mit nicorette® Kaugummi whitemint mit 4 mg Nikotin nicorette® Kaugummi whitemint 4 mg ist ein Nikotinkaugummi zur Raucherentwöhnung. Das aktive Kauen löst den Wirkstoff aus dem Kaugummi, hilft Sie abzulenken und lindert Ihr Rauchverlangen und weitere Entzugserscheinungen, die beim Aufhören mit dem Rauchen auftreten können. Dazu zählen beispielsweise innere Unruhe, gesteigerter Appetit und erhöhte Reizbarkeit. Das nicorette® Kaugummi 4 mg ist zuckerfrei und hat einen Zahnweiß-Effekt. Eine Packung enthält 30 Kaugummis und reicht bei einer Verwendung von 10 Kaugummis pro Tag für circa 3 Tage. In den ersten Wochen der Anwendung wird das Kauen von 8-12 Kaugummis pro Tag empfohlen. So geht's: Nikotinersatztherapie mit dem nicorette® Kaugummi 4 mg Aus dem Kaugummi wird durch aktives Kauen Nikotin gelöst. Über die Mundschleimhaut gelangt das Nikotin dann in die Blutbahn und erhöht den Nikotinspiegel im Blut. So lindert es Rauchverlangen und weitere Entzugserscheinungen. Die Anwendung wird über 12 Wochen empfohlen, wobei Sie Ihrem Körper nach und nach weniger Nikotin zuführen, indem Sie die Anzahl Kaugummis pro Tag reduzieren und Ihren Körper vollständig entwöhnen. Anwendung des nicorette® Kaugummi 4 mg - Auf das richtige Kauen kommt es an! Damit das Nikotinkaugummi seine Wirkung voll entfalten kann, muss es auf eine bestimmte Art und Weise von Ihnen gekaut werden. Um Sie bei der richtigen Anwendung bestmöglich zu unterstützen, hat nicorette® einen Geschmacksindikator NDI (Nicotin-Dosierungs-Indikator) entwickelt. Kauen: Etwa 1 Minute lang kauen bis sich der Geschmack deutlich intensiviert. Nun ist ausreichend Nikotin freigesetzt. Pausieren: Schieben Sie das Kaugummi nun in die Wange bis der Geschmack wieder nachlässt. Kauen: Wiederholen Sie die beiden Schritte Kauen und pausieren bis zu 30 Minuten lang. Kauen Sie etwa 1 nicorette® Kaugummi pro Stunde oder immer dann, wenn Sie sonst eine Zigarette geraucht hätten. Pro Tag werden in der Regel 8-12 Kaugummis benötigt. Kauen Sie pro Tag maximal 16 Kaugummis.
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise.Was ist Lactasemangel?Von einem Lactasemangel spricht man, wenn das Enzym Lactase im Dünndarm nicht ausreichend verfügbar ist. Mit der Nahrung verzehrter Milchzucker gelangt dann in ungespaltener Form in den Dickdarm und wird dort durch Darmbakterien unter Gasbildung vergoren. Außerdem kann die Lactose einen vermehrten Wassereinstrom in den Dickdarm verur sachen. Dies kann zu Symptomen, wie z. B. Bauchschmerzen, Blähungen, Völlegefühl, verstärktem Stuhldrang oder Durchfall, nach dem Verzehr von Milchprodukten führen und wird dann als Lactose- Intoleranz bezeichnet.Wie wirkt Lactase 3300? Das in Lactase 3300 enthaltene Enzym Lactase spaltet die Lactose und übernimmt so die Funktion der bei Lactose-Intoleranz fehlenden körpereigenen Lactase. Lactase 3300 ermöglicht so den beschwerdefreien Genuss von Milch und Milchprodukten. Dadurch kann auch die Versorgung des Körpers mit den in der Milch enthaltenen essentiellen Nährstoffen, Mineralien und Vitaminen gesichert werden. Hierzu gehören insbesondere Eiweiß, Kalzium, Vitamin A und Vitamin D.Woher stammt die in Lactase 3300 enthaltene Lactase? Das in Lactase 3300 enthaltene Lactase-Enzym ist nicht tierischer Herkunft. Es wird mithilfe des Mikroorganismus Aspergillus oryzae hergestellt, welcher bereits seit Jahrzehnten für die Herstellung von Lebensmittelenzymen eingesetzt wird.Wo wird die Lactase freigesetzt? Nach dem Verzehr löst sich die Kapsel innerhalb einiger Minuten im Magen auf und setzt die in ihr enthaltene Lactase frei, welche dann für die Spaltung von im Speisebrei vorhandener Lactose zur Verfügung steht. Eine magensaftresistente Verkapselung des von uns eingesetzten Enzyms ist nicht notwendig, weil Lactase 3300 eine sogenannte saure“ Lactase enthält. Diese hat die besondere Fähigkeit, gut im sauren Milieu des Magens zu wirken.Was passiert mit der Lactase nach dem Verzehr im Verdauungstrakt? Das Enzym Lactase ist ein Protein (Eiweiß). Nachdem es mit dem Speisebrei aus dem Magen in den Dünndarm gelangt, wird es dort wie jedes andere mit der Nahrung zugeführte Protein (z. B. aus Fleisch oder einem Ei stammend) verdaut. Das Enzym wird also weder aus dem Dünndarm resorbiert noch wirkt es auf den Organismus und kann dementsprechend auch die körpereigene Lactaseproduktion nicht beeinflussen. Die Wirkung der Lactase beschränkt sich ausschließlich auf die Spaltung von im Speisebrei vorhandener Lactose. Der Verzehr von (selbst größeren Mengen) Lactrase® ist daher harmlos, und unerwünschte Wirkungen sind auch bei regelmäßigem und langfristigem Verzehr nicht zu befürchten.Zutaten: Füllstoff Cellulose; Gelatine*; Lactase (13 %); Trehalose; Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren; Maltodextrin; * Gelatine nur in der KapselhülleTrehalose ist eine GlucosequelleNährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro Kapsel Lactase 3300 Food Chemical Codex (FCC)-Einheiten Verzehrempfehlung:2 – 4 Kapseln kurz vor oder mit jeder lactosehaltigen Mahlzeit, jedoch als Tagesdosis nicht mehr als 30 Kapseln (=99000 FCC-Einheiten).Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:100 Kapseln = 16gHerstellerdaten:Pro Natura Gesellschaft für gesunde Ernährung mbHKonrad-Adenauer-Allee 8-1061118 Bad Vilbel
Paracetamol STADA® 1000mg Zäpfchen gegen leichte bis mäßig starke Schmerzen und Fieber Zur Anwendung bei Fieber und bei Schmerzen Für jedes Lebensalter die passende Arzneizubereitung Gut verträglich Zäpfchen mit schmerzstillender, fiebersenkender Wirkung Die Paracetamol STADA® 1000mg Zäpfchen mit dem Wirkstoff Paracetamol werden zur Behandlung von Schmerzen wie Kopf-, Zahn- und Regelschmerzen sowie bei Fieber eingesetzt. Zäpfchen sind auch unter dem Namen Suppositorien bekannt. Sie haben eine längliche, torpedo-ähnliche Form und sind für die Anwendung im Mastdarm bestimmt. Nach dem Stuhlgang wird ein Zäpfchen möglichst tief in den After eingeführt. Zur besseren Gleitfähigkeit sollte dies mit den Händen erwärmt oder kurz in warmes Wasser getaucht werden. Die Dosierung der Zäpfchen ist abhängig von Körpergewicht und Alter. Wie Paracetamol STADA® 1000mg Zäpfchen wirken Die Wirkstoffe von Zäpfchen werden freigesetzt, sobald das Zäpfchen schmilzt oder mit Flüssigkeit in Berührung kommt. Ein Zäpfchen kann seine Wirksamkeit sowohl lokal als auch im ganzen Körper entfalten. Im letzteren Fall spricht man von einer systemischen Anwendung. Paracetamol wirkt schmerzstillend und fiebersenkend, zudem weist der Wirkstoff geringe entzündungshemmende Eigenschaften auf. Zur Dosierung von Paracetamol STADA® 1000mg Zäpfchen Die empfohlene Dosis von Paracetamol STADA® 1000mg Zäpfchen ist abhängig von Körpergewicht und Alter: Körpergewicht kg (Alter) Einmaldosis in Anzahl der Zäpfchen Maximale Tagesdosis in Anzahl der Zäpfchen Ab 43 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene) 1 Zäpfchen (entsprechend 1000 mg Paracetamol) 4 Zäpfchen (entsprechend 4000mg Paracetamol) Die Intervalle zwischen den Behandlungszeitpunkten sollten bei mindestens sechs Stunden liegen. Die Empfehlung der Intervalle ist abhängig von der jeweiligen Symptomatik. Für ältere Patienten ist keine spezielle Anwendung notwendig. Sofern die Beschwerden länger als einen Tag andauern, sollte ein Arzt zurate gezogen werden. Häufige Fragen Wie lange sollte die Behandlung mit den Paracetamol STADA® 1000mg Zäpfchen maximal andauern? Paracetamol STADA® sollte eigenständig nicht länger als drei Tage angewendet werden. Wie ist weiter zu verfahren, wenn eine Anwendung versäumt wurde? Die Behandlung sollte nicht mit der doppelten Menge Zäpfchen fortgesetzt werden, sofern die Anwendung einmal versäumt wurde. Hat der Konsum von Alkohol während der Anwendung von Paracetamol STADA® Einfluss auf die Wirkungsweise? Paracetamol STADA® sollte nicht in Verbindung mit Alkohol angewendet werden. Ist es möglich, die Paracetamol STADA® 1000mg Zäpfchen während der Schwangerschaft anzuwenden? Die Anwendung von Paracetamol STADA® während der Schwangerschaft sollte wohlüberlegt unter Einbeziehung von Nutzen und Risiken sein. Im Falle der Behandlung mit dem Präparat sollte es weder über längere Zeit noch in hohen Dosen angewendet werden. Zudem ist die gleichzeitige Einnahme anderer Arzneimittel auf mögliche Wechselwirkungen hin zu prüfen. Pflichttext: Paracetamol STADA® 125 mg / -250 mg / -500 mg /-1000 mg Zäpfchen -125 mg: Für Kinder mit einem Körpergewicht von 7 bis 12 kg (Alter: 6 Monate bis 2 Jahre); -250 mg: Für Kinder mit einem Körpergewicht von 13 bis 25 kg (Alter: 2 bis 8 Jahre); -500 mg: Für Patienten mit einem Körpergewicht ab 26 kg (Kinder ab 8 Jahren, Jugendliche und Erwachsene); -1000 mg: Für Patienten mit einem Körpergewicht ab 43 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene). Wirkstoff: Paracetamol. Zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und/oder Fieber. Hinweis:Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zeitlicher Abstand bis zur Anwendung des nächsten Zäpfchens: mindestens 6 bis 8 Stunden. Die Maximaldosis pro Tag darf keinesfalls überschritten werden. Bitte Dosierungsanleitung beachten. Zusätzlich für -500 mg Zäpfchen/-1000 mg: Enthalten Phospholipide aus Sojabohnen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Dezember 2024
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Wobenzym immun unterstützt das ImmunsystemEs gibt Phasen im Leben, die sind stressiger als andere. Viel Arbeit im Büro, Höchstleistungen beim Sport oder Hektik im Familienalltag – all diese Faktoren beeinflussen unser Immunsystem und machen es anfälliger gegenüber Krankheiten. Besonders in diesen Zeiten ist es wichtig, dem Körper ausreichend Nährstoffe von außen zuzuführen. Doch wenn wenig Zeit für eine ausgewogene Ernährung bleibt, kann dies schwierig werden. Wobenzym immun unterstützt Ihr Immunsystem im stressigen Alltag mit einer einzigartigen Kombination aus Enzymen und Vitaminen und trägt so dazu bei, dass Ihr Immunsystem im Kampf gegen Viren, Bakterien und Co. jederzeit rundum versorgt ist.Das Nahrungsergänzungsmittel Wobenzym immun enthält eine speziell entwickelte Kombination aus Vitaminen mit Enzymen Pflanzliche Enzyme Papain & Bromelain Vitamine C, D3 und E - Mineralstoffe: Selen und Zink Bioflavonoide aus Traubenkernextrakten & Quercetin Wertvolle Beta-Glucane Die Vitamine C, E und die Mineralstoffe Zink und Selen tragen zum Schutz der Zellen bei oxidativem Stress bei Die Vitamine C und D3 sowie die Mineralstoffe Zink und Selen tragen zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei Versorgt den Körper auch bei sportlichen und beruflichen Höchstleistungen mit wichtigen Nährstoffen Gluten- und laktosefrei Einfache Einnahme zur Unterstützung des Immunsystems Damit die Inhaltstoffe bestmöglich vom Körper aufgenommen werden und ihre Wirkung voll entfalten können, nehmen Sie Wobenzym immun wie folgt ein: Zutaten: Füllstoff Cellulose; beta-Glucane aus Saccharomyces cerevisiae; Papain; Vitamin C; Füllstoff Hydroxypropylcellulose; Traubenkern-Extrakt (Polyphenole); Bromelain; Quercetin; Vitamin E; Zinkcitrat; Trennmittel Fettsäuren, Magnesiumsalze von Speisefettsäuren und Siliciumdioxid; mittelkettige Triglyceride; Überzugsmittel Natriumalginat; Hydroxypropylmethylcellulose, Ethylcellulose, Polydextrose und Talkum; Maltodextrin; Gelatine; Stärke; Zucker; Farbstoff ; Aroma; Natriumselenit; Vitamin D3.Nährwerte: Nährwerte Pro Tagesportion (6 Tabletten) %NRV Enzyme* Bromelain 60 mg Papain 270 mg Vitamine Vitamin C 200 mg 250 % Vitamin D3 10 µg 200 % Vitamin E 30 mg 250 % Mineralstoffe Selen 55 µg 100 % Zink 10 mg 100 % Pflanzenstoffe Quercetin 36 mg Polyohenole aus Traubenkern-Extrakt 50 mg 1à3 1à6 beta Glucane** 400 mg Verzehrempfehlung: 3 x 2 Tabletten pro Tag mit reichlich Flüssigkeit unzerkaut einnehmen. Wichtig: Damit die Enzyme optimal aufgenommen werden können, ist es erforderlich, dass Wobenzym® immun außerhalb der Mahlzeiten verzehrt wird. Die Einnahme erfolgt mindestens 30 Minuten vor oder mindestens 90 Minuten nach einer Mahlzeit. Eine langfristige Einnahme ist empfehlenswert.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:60 magensaftresistente Tabletten 120 magensaftresistente Tabletten 240 magensaftresistente TablettenHersteller:Mucos Pharma GmbH & Co. KGBajuwarenring 582041 Oberhaching
Nystatin acis® Mundgel Begünstigende Faktoren für die Entwicklung eines Mundsoor sind z.B. Zahnprothesen, chronische Erkrankungen wie Diabetes mellitus, HIV oder eine Therapie mit Breitbankantibiotika oder immunsupprimierenden Medikamenten. Mundsoor ist auch eine häufige lokale Nebenwirkung bei der Anwendung von inhalativen Glucocorticoiden bei Atemwegserkrankungen.11 Betroffene Patienten sollten als Prophylaxe nach der Verwendung der Sprays eine Kleinigkeit essen oder den Mund kurz ausspülen. Symptome sind ein weißer Belag auf einer stark geröteten Mundschleimhaut mit Missempfindungen und gelegentlichen Schmerzen. Die Behandlung von Mundsoor sollte nicht verzögert werden, da der Pilz ansonsten in Lunge und Darm vordringen kann. In der Selbstmedikation können Nystatin acis® Mundgel oder Nystatin acis® Suspension eingesetzt werden. Nystatin acis® Mundgel ist zur Anwendung bei nystatinempfindlichen Hefepilzinfektionen der Mundhöhle (Mundsoor). praktisch keine Resorbierbarkeit gute Verträglichkeit gute Haftfähigkeit schmeckt angenehm nach Himbeere kann in der Schwangerschaft und Stillzeit nach Nutzen/Risiko-Abwägung verwendet werden Dosierung Die empfohlene Dosis beträgt: Säuglinge und Kleinkinder zwischen 4 – 24 Monate: Bei Säuglingen und Kleinkindern (4 – 24 Monate) ist es sinnvoll, jeweils vor und nach der Mahlzeit 1/2 - 1 Messlöffel (1/2 - 1 Gramm) in die Mundhöhle zu geben. Hierdurch kann die Wirkung von Nystatin im Mundraum optimiert werden. Das Gel sollte nicht hinten im Mund aufgetragen werden, um eine mögliche Aspiration zu vermeiden. Auch bei Säuglingen und Kleinkindern ist eine möglichst lange Verweildauer des Gels im Mundraum anzustreben. Kinder (≥ 2 Jahre) und Erwachsene Nystatin acis Mundgel 3 - 6mal täglich, in schweren Fällen alle 2 Stunden, jeweils 1g Gel (1 Messlöffel) einnehmen. Art der Anwendung Zur Anwendung in der Mundhöhle. Nystatin acis Mundgel wird eingenommen, einige Minuten im Mund belassen und dann geschluckt. Für die Behandlung von Hefepilzinfektionen des Mundraumes hat es sich als zweckmäßig erwiesen, zusätzlich die befallenen Stellen mit einem Wattestäbchen, auf das zuvor Nystatin acis Mundgel aufgetragen wurde, zu bestreichen. Auf Grund seiner Haftfähigkeit eignet sich das Gel für eine Behandlung in der Mundhöhle. Das Tubengewinde ist nach dem Gebrauch zu reinigen und die Tube fest zu verschließen. Dauer der Anwendung Während der Behandlung des Mundsoors tritt eine deutliche Besserung bereits innerhalb von wenigen Tagen ein. Die Behandlung sollte jedoch mindestens 2 Tage über das Abklingen der Beschwerden hinaus fortgesetzt werden. Die Dauer der Behandlung sollte 28 Tage nicht überschreiten. Wenn Sie eine größere Menge von Nystatin acis Mundgel eingenommen haben, als Sie sollten Zur Überdosierung bei oraler Anwendung von Nystatin sind nur sehr wenige Informationen verfügbar. Da die Aufnahme aus dem Magen-Darm-Trakt in den Körper nach oraler Verabreichung, auch bei hohen Dosen, vernachlässigbar ist, sind Nebenwirkungen von Nystatin auf den Organismus auch bei Überdosierung nicht zu erwarten. Gegebenenfalls sind die üblichen Maßnahmen zur Entfernung von Medikamenten aus dem MagenDarm-Trakt zu ergreifen. Wenn Sie die Anwendung von Nystatin acis Mundgel vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Zusammensetzung Der Wirkstoff ist: Nystatin. 1g Nystatin acis Mundgel enthält 100.000 I.E. Nystatin. Die sonstigen Bestandteile sind: Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat, Glycerol 85%, Saccharose, Hyetellose (stabilisiert mit Natriumdihydrogenphosphat und Dinatriumhydrogenphosphat), gereinigtes Wasser, Himbeeraroma (enthält u. a. Zimtaldehyd, Propylenglycol, Geraniol, Citronellol und Linalool). Pflichttext: Nystatin acis® Mundgel Wirkstoff: Nystatin, 100.000 I.E./g Gel. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von nystatinempfindlichen Hefepilzinfektionen der Mundhöhle (Mundsoor). Warnhinweise: Enthält Parabene (E216, E218), Propylenglycol, Saccharose und Zimt (Zimtaldehyd). Enthält ein Aroma mit Zimtaldehyd, Geraniol, Citronellol und Linalool. Dieses Arzneimittel enthält 0,0005 mg Alkohol (Ethanol) pro g. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 03/2024.
Nystatin acis® Filmtabletten Die typischen Symptome einer Pilzinfektion im Verdauungstrakt sind Blähungen, eine stark wechselnde Stuhlqualität sowie wiederholt auftretende Durchfälle, häufig im Wechsel mit Verstopfung. Die Darmcandidose hat die gleichen Risikofaktoren wie andere Pilzerkrankungen, insbesondere jedoch die Therapie mit Breitbandantibiotika, die orale Einnahme von Glucocorticoiden und die Therapie mit Zytostatika. Bei Einnahme solcher Medikamente ist daher eine zeitgleiche Behandlung mit Nystatin sinnvoll. Wegen seiner Molekülgröße wird Nystatin aus dem Magen-Darm-Trakt kaum resorbiert. Daher wird auch mit peroralen Darreichungsformen eine lokale und keine systemische Behandlung durchgeführt. Nystatin acis® Filmtablette ist zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilzinfektionen des Magen-Darm-Traktes, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Corticoiden. insbesondere für Kunden, die eine möglichst unkomplizierte Darreichungsform wünschen auch für unterwegs geeignet Dosierung Art und Dauer der Anwendung Nehmen Sie Nystatin acis Filmtabletten nach den Mahlzeiten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit ein. Die Dauer der Anwendung beträgt 2 Wochen, bzw. so lange wie die Behandlung mit Medikamenten, die das Hefewachstum fördern, anhält. Wenn Sie eine größere Menge von Nystatin acis Filmtabletten eingenommen haben, als Sie sollten Zur Überdosierung bei oraler Anwendung von Nystatin sind nur sehr wenige Informationen verfügbar. Da die Aufnahme aus dem Magen-Darm-Trakt in den Körper nach oraler Verabreichung auch bei hohen Dosen vernachlässigbar ist, sind Nebenwirkungen von Nystatin auf den Organismus auch bei Überdosierung nicht zu erwarten. Gegebenenfalls sind die üblichen Maßnahmen zur Entfernung von Medikamenten aus dem MagenDarm-Trakt zu ergreifen. Wenn Sie die Einnahme von Nystatin acis Filmtabletten vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Führen Sie die Behandlung wie angegeben weiter. Wenn Sie die Einnahme von Nystatin acis Filmtabletten abbrechen Ihre Erkrankung könnte sich verschlechtern Zusammensetzung Der Wirkstoff ist: Nystatin. 1 Filmtablette enthält 500.000 I.E. Nystatin. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Cellulosepulver, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Povidon K25, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, basisches Butylmethacrylat-Copolymer, Natriumdodecylsulfat, CarmelloseNatrium, Stearinsäure, Titandioxid (E171), Talkum, Ponceau 4R Aluminiumsalz (E124), Azorubin Aluminiumsalz (E122). Pflichttext: Nystatin acis® Filmtabletten Wirkstoff: Nystatin, 500.000 I.E. Anwendungsgebiete: Zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilzinfektionen des Magen-Darm-Traktes, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Corticoiden. Warnhinweise: Enthält Lactose, Ponceau 4R Aluminiumsalz, Azorubin Aluminiumsalz. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke
Schnelle Linderung im Akutfall bei Übelkeit, Schwindel und Erbrechen Auch bewährt zur Vorbeugung Geeignet für Reisen in allen Verkehrsmitteln Tabletten mit praktischer Bruchkerbe Für Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene geeignet Reisetabletten-ratiopharm® – effektiver Begleiter auf ReisenPass, Koffer, Reisetabletten-ratiopharm® – alles dabei für eine angenehme Reise. Ob im Auto, Flugzeug oder auf dem Schiff, die Linderung der Symptome, wie z. B. Übelkeit oder Erbrechen ist entscheidend für ein angenehmes Reiseerlebnis. Reisetabletten-ratiopharm® bieten sowohl vorbeugende als auch akute Hilfe bei Reisekrankheit. Sie sind ein effektiver Begleiter und können gesundheitliche Beschwerden ausgleichen. Unter anderem wird das Gleichgewicht unterstützt und Symptome, die durch Bewegung- oder Schaukelbewegungen entstehen, verringert. Die schnell wirkenden und gut verträglichen Tabletten sind daher eine bevorzugte Wahl für Reisende. Schnell gegen Reisekrankheit für die ganze Familie – mit Reisetabletten-ratiopharm® Die Tabletten sollten 30 Minuten vor Reiseantritt eingenommen werden. Außerdem kann es helfen, auf eine nach vorn blickende Sitzposition zu achten, genügend zu trinken und wenn möglich, viel frische Luft einzuatmen. Dank der Bruchkerbe lassen sie sich leicht teilen, was sie besonders für Kinder ab 6 Jahren zu einer praktischen Lösung für unterwegs macht. Pflichttext:Reisetabletten-ratiopharm® Wirkstoff:.: AM enth. Lactose u. weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tbl., d. h. es ist nahezu natriumfrei“. Anwendungsgebiete:Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheit, Schwindel, Übelkeit und Erbrechen (nicht bei Chemotherapie). Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Herstelleradresse:ratiopharm GmbH Graf-Arco-Straße 3D-89079 UlmStand: Jan 25Freigabenummer: MULTI-DE-06147
Traditionelles Arzneimittel zur Unterstützung der Schleimlösung.Anwendung, Dosierung, VerzehrempfehlungErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 4- bis 5-mal täglich je 0,5 ml ein. Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht vorgesehen.Zusammensetzung lt. Packungsangaben50 ml (45,9 g) Flüssigkeit enthalten als Wirkstoff: 24,28 g Destillat (1 : 1,92 – 2,11) einer Mischung von 12,025 g aus: Anisfrüchten*, Eukalyptusblättern*, Thymiankraut*, bitteren Fenchelfrüchten* (3,28 : 1,27 : 1,18 : 1,0), Destillationsmittel: WasserSonstige Bestandteile: Ethanol 96 % (V/V) 21,62 g*) aus ökologischem Landbau
Allgäuer Latschenkiefer Mobil Gel intensiv Allgäuer Latschenkiefer Mobil Gel intensiv ist ein Spezialkosmetikum zur Anwendung als Massagegel. Es eignet sich ideal zur Hautpflege und zur Unterstützung von Massagen – etwa nach dem Sport, bei Muskelkater oder Verspannungen. Die spezielle Mobil Pflegeformel kombiniert Latschenkiefernöl mit Beinwellextrakt, Arnikaextrakt, Campher und Panthenol. Beinwell ist seit langem als traditionelle Pflanze in der Körperpflege bekannt und hat sich besonders in der Muskel- und Gelenkpflege bewährt. In Kombination mit den weiteren bewährten Inhaltsstoffen unterstützt das Gel die Massage und trägt zu einem wohltuenden Hautgefühl bei. Durch die Massage kann die Durchblutung angeregt werden, was die Regeneration und Entspannung beanspruchter Muskeln fördern kann. Gleichzeitig pflegt die Mobil Pflegeformel die Haut und hinterlässt ein angenehm erfrischtes Gefühl. Die abgestimmte Kombination aus Pflegestoffen und Beinwell sorgt für wohltuende Entspannung und ein geschmeidiges Hautgefühl nach der Massage. Eigenschaften: Spezialkosmetikum zur Hautpflege, Einreibung und Massage Unterstützt die Regeneration und Entspannung beanspruchter Muskeln Mit Latschenkiefernöl, Beinwellextrakt, Arnikaextrakt, Campher und Panthenol Pflegt und erfrischt die Haut Wohltuend bei Muskelkater und Verspannungen Inhaltsstoffe: Aqua, Alcohol Denat., PEG-60 Hydrogenated Castor Oil, Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer, Parfum, Symphytum Officinale Leaf Extract, Rosmarinus Officinalis Leaf Oil, Arnica Montana Flower Extract, Salvia Lavandulifolia Leaf Oil, Eucalyptus Globulus Leaf Oil, Pinus Mugo Leaf Oil, Panthenol, Allantoin, Isobornyl Acetate, Menthol, Camphor, Bornyl Acetate, Rosmarinus Officinalis Leaf Extract, Abies Sibirica Oil, Juniperus Communis Fruit Oil, Tocopherol, Propylene Glycol, Potassium Sorbate, Citric Acid, Pinene, Linalyl Acetate, Limonene, Turpentine, Eucalyptus Globulus Oil, Pogostemon Cablin Oil, Amyl Salicylate, Terpinolene, Beta-Caryophyllene, Terpineol, Linalool, Alpha-Terpinene, Anethole
REACTINE® duo: Schnelle Wirkung: bereits nach 30 Minuten Hilft auch bei verstopfter Nase Umfassende Wirkung Reactine® duoRetardtabletten mit Cetirizin und Pseudoephedrin: Speziell bei Allergien mitverstopfter Nase. Allergiegeplagt? VerstopfteNase?Bei einer Allergie sorgen harmlose, körperfremde Substanzen, wie zum Beispiel Pollen oder Hausstaub für eine Überempfindlichkeitsreaktion im Körper. Zu den häufigsten Symptomen zählen ein allergischer Schnupfen, eine verstopfte Nase oder auch ein Juckreiz in der Nase. Allergiker sind mit ihren Beschwerden nicht allein - in Deutschland leidet durchschnittlich ca. jeder Vierte an Allergien. Die häufigste Form der Allergie ist der Heuschnupfen, aber auch Tier- oder Hausstauballergien können für lästige Symptome sorgen.Reactine® duo ist das einzige Cetirizin, das nicht nur gegen die typischen Symptome von Allergien wirkt, sondern zusätzlich mit Hilfe des Wirkstoffs Pseudoephedrin gegen eine verstopfte Nase wirkt.Das duale Wirksystem wurde als Mittel gegen Allergien entwickelt, die neben den typischen Allergiebeschwerden auch eine verstopfte Nase hervorrufen. Hierzu wird der gut verträgliche Wirkstoff Cetirizin, mit dem Wirkstoff Pseudoephedrin kombiniert, der die Nasenschleimhäute abschwellen lässt und so gegen die verstopfte Nase hilft. Reactine® duo lindert die allergischen Symptome umfassend und sorgt somit für eine bessere Lebensqualität bei Heuschnupfen.Die Vorteile von Reactine® duo im Überblick: Einzigartige Wirkstoffkombination: bekämpft die Allergiesymptome und befreit von der verstopften Nase. Schnelle Wirkung: hilft bereits nach 30 Minuten. Langanhaltend: Mit der Einnahme von 2 Tabletten täglich, können Ihre Beschwerden bis zu 24 Stunden gelindert werden. Umfassend: Bekämpft die allergischen Symptome bei Heuschnupfen, Hausstaub- und Tierallergie. AnwendungSo wenden Sie Reactine® duo richtig an:Reactine® duo Retardtabletten sollten unzerkaut mit einem Glas Flüssigkeit eingenommen werden. Nehmen Sie zweimal täglich (morgens und abends) eine Retardtablette Reactine® duo. Zwei Tabletten täglich sorgen für bis zu 24 Stunden Symptomlinderung – den ganzen Tag und die ganze Nacht. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Reactine® duo eignet sich für die Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und bei Erwachsenen bis 60 Jahren. Wichtige Hinweise:Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
RhinoPRONT® KOMBI TABLETTEN Was bewirken RhinoPRONT Kombi Tabletten? Lassen Schleimhäute abschwellen Erleichtern das Atmen und machen die Nase wieder frei Lösen schnupfenbedingten Druck im Kop Für wen eignen sich RhinoPRONT Kombi Tabletten? Für Personen von 12 bis 60 Jahren. Für alle, die nichts verpassen wollen, für Professionals in ihrem beruflichen Element, für Eltern, für die Auszeit keine Option ist, und für alle Junggebliebenen*, die voll im Leben stehen. *Bis 60 Jahre. Nicht mit Alkohol kombinieren und keine schweren Maschinen bedienen. Wie wirken RhinoPRONT Kombi Tabletten? Durch Pseudoephedrin verengen sich die Blutgefäße und die Schleimhäute der Nase und Nebenhöhlen schwellen ab. Das Antihistaminikum Triprolidin verhindert die Erweiterung der Blutgefäße und somit das Anschwellen der Schleimhaut. Es verringert weitere allergische Reaktionen wie beispielsweise Niesreiz oder eine laufende Nase. Das Resultat: Die Belüftung wird verbessert und entzündliches Sekret kann ungehindert abfließen. Das Atmen fällt leichter, ein schnupfenbedingter Druck im Kopf verschwindet. Wann werden RhinoPRONT Kombi Tabletten angewendet? RhinoPRONT Kombi Tabletten werden angewendet zur symptomatischen Behandlung der akuten, allergischen oder vasomotorischen Rhinitis, wenn sie von einer verstopften Nase begleitet wird. Was ist bei der Einnahme von RhinoPRONT Kombi Tabletten zu beachten? RhinoPRONT Kombi Tabletten eignen sich für Personen von 12 bis 60 Jahren. Nicht mit Alkohol kombinieren und keine schweren Maschinen bedienen. RhinoPRONT Einnahme - so ist die richtige Dosierung Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene bis 60 Jahre nehmen 3 x täglich eine Tablette nach dem Essen mit reichlich Flüssigkeit ein, falls mit der Ärztin oder dem Arzt nicht anders besprochen. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme von RhinoPRONT vergessen haben. Bei Patienten, die nach Einnahme von RhinoPRONT eine müde machende Wirkung beobachten, kann symptomorientiert auch eine einmalige abendliche Gabe von 1 Tablette ausreichend sein. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, wenn Sie Schwierigkeiten haben, diese im Ganzen zu schlucken, und nicht zum Aufteilen in gleich große Dosen. Wie lange darf RhinoPRONT angewendet werden? Die Einnahme sollte nach Abklingen der Symptome nicht fortgesetzt werden. Die Behandlungsdauer mit RhinoPRONT beträgt bei akutem Schnupfen etwa 3 bis 5 Tage. Bei allergischem oder vasomotorischem Schnupfen wird eine maximale Behandlungsdauer von etwa 10 Tagen empfohlen. Wenn die Schleimhautschwellung der oberen Atemwege zurückgegangen ist, kann die Behandlung bei allergischem Schnupfen, falls nötig, mit einem Antihistaminikum fortgeführt werden. Die empfohlene Dosis und Dauer der Einnahme sollten nicht überschritten werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt oder fragen Sie in Ihrer Apotheke, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von RhinoPRONT zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt, Ihre Apotheke oder das medizinische Fachpersonal. Zu welchen RhinoPRONT Nebenwirkungen kann es kommen? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die schwerwiegenden Erkrankungen, die Blutgefäße im Gehirn betreffen, bekannt als posteriores reversibles Enzephalopathie-Syndrom (PRES) und reversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom (RCVS), können mit einer auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbaren Häufigkeit auftreten. Beenden Sie die Anwendung von RhinoPRONT sofort und suchen Sie umgehend einen Arzt auf, wenn Sie Symptome entwickeln, die Anzeichen eines posterioren reversiblen Enzephalopathie-Syndroms (PRES) und eines reversiblen zerebralen Vasokonstriktionssyndroms (RCVS) sein können. Dazu gehören: starke Kopfschmerzen mit plötzlichem Beginn Übelkeit Erbrechen Verwirrtheit Krampfanfälle Veränderungen des Sehvermögens Wie ist RhinoPRONT aufzubewahren? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen. Was enthält eine Packung RhinoPRONT Kombi Tabletten? Eine Packung RhinoPRONT enthält runde, weiße Tabletten mit Bruchkerbe und Prägung M2A auf einer Seite. RhinoPRONT ist in Blisterpackungen mit 12 Tabletten erhältlich. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
DIE SANFTE ART, DEN DARM ZU REGULIEREN Verstopfung ist eine Verdauungsstörung, bei der der Stuhl fest und hart wird. Die Entleerung erfordert eine große Kraftanstrengung, erfolgt seltener als üblich und ist manchmal schmerzhaft. Die ausgeschiedene Stuhlmenge ist unvollständig oder zu wenig. Die tägliche Einnahme von Lactulose STADA® trägt zur schonenden Regulierung des Stuhlgangs bei. Lactulose STADA® ist gut verträglich und das Mittel der Wahl für Schwangere und Stillende. Lactulose ist ein unverdaulicher Zweifachzucker, der aus Milchzucker hergestellt wird. Der Wirkstoff zieht Wasser in den Darm, wodurch der Darminhalt aufgeweicht wird. Im Dickdarm kann das Mittel durch die dort befindlichen Bakterien abgebaut werden. Die so entstehenden Abbauprodukte, wie Milchsäure und Essigsäure, regen die Darmbewegung an und erleichtern dadurch den Stuhlgang. Lactulose STADA® zeichnet sich durch eine gute Langzeitverträglichkeit aus. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Bedenken Sie auch, dass es nach Einnahme der angegebenen Dosen von Lactulose STADA® einer geraumen, oft von Patient zu Patient unterschiedlichen Zeit bedarf, bis sich die erwünschte Wirkung zeigt. So kann die abführende Wirkung von Lactulose STADA® bereits nach 2 bis 10 Stunden eintreten, es können aber auch 1 bis 2 Tage bis zum ersten Stuhlgang vergehen, besonders bei noch ungenügender Dosierung. Lactulose STADA® muss je nach Anwendungsgebiet unterschiedlich dosiert werden. Die hier angegebenen Dosierungen können nur der Orientierung dienen und müssen gegebenenfalls verändert werden, um die gewünschte Wirkung zu erzielen. Art der Anwendung Messen Sie bitte die für Sie erforderliche Dosis Lactulose STADA® ab. Anschließend wird diese Menge an Sirup mit Wasser oder mit warmen Getränken, z. B. Kaffee oder Tee, gemischt oder in Joghurt, Müsli oder Brei eingerührt und zusammen mit diesen Lebensmitteln eingenommen. Um ein Verkleben des Dosierspenders zu vermeiden, sollte der Dosierspender nach jeder Entnahme verschlossen werden (siehe Abbildung auf dem Dosierspender). Die Einnahme von Lactulose STADA® kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Ist zur erfolgreichen Behandlung einer Verstopfung eine einmalige Dosis ausreichend, so hat sich eine Einnahme morgens nach dem Frühstück als besonders verträglich erwiesen. Dauer der Anwendung Die Behandlungsdauer richtet sich nach der Entwicklung des jeweiligen Krankheitsbildes. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Lactulose STADA® zu stark oder zu schwach ist. Wie ist Lactulose STADA® 66,7 g/100 ml Sirup zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist Lactulose 100 ml Sirup enthält 66,7 g Lactulose. Hinweis: Lactulose STADA® enthält herstellungsbedingt Fructose, Galactose und Lactose. Die sonstigen Bestandteile sind D-Galactose, Lactose-Monohydrat, gereinigtes Wasser. Wie Lactulose STADA® aussieht und Inhalt der Packung Klarer, farbloser bis schwach bräunlich gelber Sirup. Lactulose STADA® ist in Packungen mit 200 ml, 500 ml und 1000 ml (mit praktischem Dosierspender) Sirup erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Lactulose STADA® 66,7 g/100 ml Sirup die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Lactulose STADA® hat keine nachteiligen Auswirkungen auf die Wahrnehmung, die Urteilskraft sowie das Reaktionsvermögen. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Lactulose STADA® 66,7 g/100 ml Sirup einnehmen? Schädliche Wirkungen von Lactulose bei Einnahme während der Schwangerschaft und Stillzeit sind nicht bekannt. Lactulose kann auch während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden. Pflichttext: Lactulose STADA® 66,7 g/100 ml Sirup Wirkstoff: Lactulose. Bei Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann. Bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Zur Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d.h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, besonders bei Leberzirrhose). Enthält Fructose, Galactose und Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie bitte die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel Stand: Juni 202
Oralpädon® 240 Erdbeere Oralpädon® enthält Glucose und Elektrolyte in optimaler Zusammensetzung und versorgt den Körper mit der optimalen Zusammensetzung an Salzen, Mineralstoffen und Glucose. Verbessert rasch das Allgemeinbefinden. Für Säuglinge und Kinder, aber auch für Erwachsene geeignet. Zur oralen Elektrolyt- und Flüssigkeitszufuhr (Ausgleich von Salz- und Wasserverlusten) bei Durchfallerkrankungen Durchfall ist eine Verdauungsstörung, bei der sich das Stuhlvolumen durch Flüssigkeit vermehrt. Auch die Anzahl der Darmentleerungen steigt an. Durch den dabei entstehenden Verlust von Wasser und Mineralstoffen fühlt man sich stark geschwächt. Durchfall kann z. B. durch Nahrungsmittelunverträglichkeit hervorgerufen werden. Weitaus häufiger sind infektiöse Durchfälle, die durch Viren oder Bakterien hervorgerufen werden, z. B. auf Reisen. Außerdem kann Durchfall auch psychisch bedingt sein und bei Stress, Angst oder Aufregung (Prüfungen) auftreten. Durchfall ist die häufigste Ursache für eine Entgleisung des Wasser- und Mineralstoffhaushaltes. Dies hat besonders bei Kindern oft ernsthafte Konsequenzen, weil sie einen drei- bis viermal höheren Flüssigkeitsumsatz haben als Erwachsene und bei Durchfall entsprechend höhere Mineralstoff- und Flüssigkeitsverluste erleiden. Aus diesem Grund muss jeder Flüssigkeitsverlust unmittelbar und richtig ausgeglichen werden. Wichtig ist, dass die Trinklösung zum Flüssigkeitsausgleich eine ausgewogene und auf den Bedarf des Kindes abgestimmte Elektrolytkonzentration enthält. Die Resorption der so zugeführten Elektrolyte aus dem Darm wird durch die Gegenwart von Glucose (Zucker) unterstützt. Oralpädon® enthält Glucose und Elektrolyte in optimaler Zusammensetzung. Gute Gründe für Oralpädon® 240 Neutral Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Für Säuglinge und Kinder, aber auch für Erwachsene geeignet Gleicht Wasser- und Elektrolytverluste aus Versorgt den Körper mit der optimalen Zusammensetzung an Salzen, Mineralstoffen und Glucose Verbessert rasch das Allgemeinbefinden Anwendung Die Flüssigkeitsmenge, in der 1 Beutel Oralpädon® aufgelöst werden soll, ist genau einzuhalten, da sonst nicht die optimale Zusammensetzung an Salzen, Zucker und Flüssigkeit erreicht ist und Störungen des Salzhaushaltes im Körper verursacht werden könnten. Die Lösung soll nur unmittelbar vor der Einnahme hergestellt werden. Nicht verbrauchte Lösung nach 1 Stunde bei Raumtemperatur nicht mehr verwenden. Bei Aufbewahrung im Kühlschrank ist sie maximal 24 Stunden haltbar. Die fertig zubereitete Lösung nicht kochen! Bei gleichzeitiger Übelkeit oder Erbrechen soll Oralpädon® in kleinen Schlucken getrunken werden, bis die benötigte Dosis erreicht wurde. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis Säuglinge und Kleinkinder: 3 bis 5 (ggf. auch mehr) Beutel in 24 Stunden. Kinder: 1 Beutel nach jedem Stuhlgang. Erwachsene: 1 bis 2 Beutel nach jedem Stuhlgang. Dauer der Anwendung Kinder und Erwachsene nehmen Oralpädon® bis zum Abklingen des Durchfalls ein, höchstens jedoch 36 Stunden. Sollte der Durchfall länger andauern, ist nochmals der Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Anwendung von Oralpädon® bei Säuglingen und Kleinkindern bestimmt der behandelnde Arzt. Sie beträgt in der Regel 6-12 Stunden und sollte 24 Stunden nicht überschreiten. Bitte fragen Sie Ihren Arzt vor der Einnahme von Oralpädon, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Wegen des hohen Glucose-Gehaltes sollte Oralpädon® von Diabetikern nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt angewendet werden. Hinweis: Nicht über +25°C lagern. Zusammensetzung: Dinatriumhydrogencitrat 1,5 H2O; Glucose-Monohydrat (Ph. Eur.); Kaliumchlorid; Natriumchlorid
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Sitobact® KapselnSitobact enthält einen aufeinander abgestimmten Mix von fünf Stämmen probiotischer Milchsäurebakterien. Die Milchsäure- bakterien sind dabei für die Magenpassage besonders verpackt“, damit sie lebend in den Darm gelangen. Mit dem zugefügten Präbiotikum Inulin wird gleichzeitig die Ernährung der zugeführten Milchsäurebakterien sichergestellt. Darüber hinaus enthält Sitobact die essentiellen Mikronährstoffe Zink, Folsäure, Vitamin D3 und Vitamin B12, um so zusätzlich die Funktion des Immunsystems zu unterstützen. Zutaten: Inulin, Microkristaline Cellulose (Füllstoff), Cellulose (Kapsel), Lactobazillus-Mischung je 1 x 1011 KBE/g (Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus casei, Strephococcus thermophilus, Bifidobacterium longum), Zinkcitrat, Magnesiumstearat (Trennmittel), Maltodextrin, Folsäure, (Kapselfarbe),Cyanocobalamin, (Vit. B12), Colecalciferol (Vit. D3) 1 Kapsel enthält: 6 x 109 KBE Milchsäurebakterien 330,0 mg Inulin 7,0 mg Zink 300,0 µg Folsäure 10,0 µg Vitamin D3 25,0µg Vitamin B12 Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte pro 1 Kapsel % der empfohlenen Tagesmenge* pro 2 Kapseln % der empfohlenen Tagesmenge* Lactobazillus Mix 6x109 KBE - 12x109 KBE - Inulin 330 mg - 660 mg - Zink 7 mg 70 % 10 mg 140 % Folsäure 300 µg 150 % 600 µg 300 % Vitamin D3 10 µg 200 % 20 µg 400 % Vitamin B12 25 µg 1000 % 50 µg 2000 % Verzehrempfehlung: 1-2 Kapseln täglich mit genügend Flüssigkeit schluckenHinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Frei von Gluten, Fruktose und künstlichen Aroma und Konservierungsstoffen Lactose ist nicht nachweisbarAufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:15 Kapseln = 9,4 gHerstellerdaten: Köhler Pharma GmbH Neue Bergstraße 3 - 764665 Alsbach-Hähnlein
Was ist ASS 100 mg HEXAL® und wofür wird es angewendet?ASS 100 mg HEXAL® hemmt u. a. das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen (Thrombozyten) und beugt dadurch der Entstehung von Blutgerinnseln (Thromben) vor (Thrombozytenaggregationshemmung). ASS 100 mg HEXAL® wird angewendet bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) - als Teil der Standardtherapie bei akutem Herzinfarkt - als Teil der Standardtherapie zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach erstem Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe) nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen z. B. nach aortokoronarem Venen-Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]) zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorische ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehender Sehverlust) aufgetreten sind. HinweisASS 100 mg HEXAL® eignet sich nicht zur Behandlung von Schmerzzuständen.Was müssen Sie vor der Einnahme von ASS 100 mg HEXAL® beachten?ASS 100 mg HEXAL® darf nicht ein genommen werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber dem Wirkstoff Acetylsalicylsäure oder einem der sonstigen Bestandteile von ASS 100 mg HEXAL® sind wenn Sie in der Vergangenheit gegen Salicylate (eine Gruppe von Stoffen, die der Acetylsalicylsäure verwandt sind) oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende, schmerzstillende Arzneimittel mit Asthmaanfällen oder in anderer Weise überempfindlich (allergisch) reagiert haben bei akuten Magen- und Darm-Geschwüren bei krankhaft erhöhter Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese) bei Leber- und Nierenversagen bei schwerer nicht ausreichend behandelter Herzmuskelschwäche (Herzinsuffi zienz) wenn Sie gleichzeitig 15 mg oder mehr Methotrexat pro Woche einnehmen in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft in einer Dosierung von mehr als 150 mg Acetylsalicylsäure pro Tag (siehe auch Abschnitt Schwangerschaft und Stillzeit“). Besondere Vorsicht bei der Einnahme von ASS 100 mg HEXAL® ist erforderlich bei einer Überempfindlichkeit (Allergie) gegen andere schmerz- und entzündungshemmende Arzneimittel, andere Arzneimittel gegen Rheuma oder gegen andere Allergie auslösende Stoffe bei Bestehen von anderen Allergien (z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz, Nesselfi eber) bei Asthma bronchiale, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (Nasenpolypen), chronischen Atemwegserkrankungen bei gleichzeitiger Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (z. B. Cumarinderivate, Heparin - mit Ausnahme niedrig dosierter Heparin-Behandlung) bei Magen- und Darm-Geschwüren oder Magen- Darm-Blutungen in der Vorgeschichte bei eingeschränkter Leber- und/oder Nierenfunktion vor Operationen (auch bei kleineren Eingriffen wie z. B. der Ziehung eines Zahnes): es kann zur Verlängerung der Blutungszeit kommen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt, wenn Sie ASS 100 mg HEXAL® eingenommen haben. Worauf müssen Sie noch achten?Acetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei entsprechend gefährdeten Patienten kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen. Wenn Sie sich schneiden oder verletzen, kann es eventuell etwas länger als sonst dauern, bis eine Blutung zum Stillstand kommt. Dies hängt mit der Wirkung von ASS 100 mg HEXAL® zusammen. Kleinere Schnitte und Verletzungen (z. B. beim Rasieren) sind in der Regel ohne Bedeutung. Bei ungewöhnlichen Blutungen (an ungewöhnlicher Stelle oder von ungewöhnlicher Dauer) wenden Sie sich an Ihren Arzt. Acetylsalicylsäure-haltige Arzneimittel sollen längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes angewendet werden.Kinder und JugendlicheASS 100 mg HEXAL® soll bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen nur auf ärztliche Anweisung und nur dann angewendet werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken. Sollte es bei diesen Erkrankungen zu lang anhaltendem Erbrechen kommen, so kann dies ein Zeichen des Reye-Syndroms, einer sehr seltenen, aber lebensbedrohlichen Krankheit sein, die unbedingt sofortiger ärztlicher Behandlung bedarf.Bei Einnahme von ASS 100 mg HEXAL® mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Die Wirkung der Behandlung kann beeinflusst werden, wenn Acetylsalicylsäure zusammen mit Arzneimitteln gegen folgende Erkrankungen eingenommen wird: Blutgerinnsel (z. B. Phenprocoumon, Warfarin, Heparin, Ticlopidin, Clopidogrel) Organabstoßung nach Transplantation (Ciclosporin, Tacrolimus) Bluthochdruck (z. B. Diuretika und ACE-Hemmer) Schmerzen und Entzündungen (z. B. Steroide, Kortison oder kortisonähnliche Substanzen und Entzündungshemmer) Gicht (Probenecid, Sulfi npyrazon) Krebs oder rheumatoide Arthritis (Methotrexat) Zuckerkrankheit (Antidiabetika z. B. Sulfonylharnstoffe) Herzschwäche (Digoxin) Krampfanfälle (Valproinsäure) Wassereinlagerung im Körpergewebe (Diuretika wie Spironolacton, Canrenoat, Furosemid) Vor der Anwendung von Acetylsalicylsäure teilen Sie bitte Ihrem Arzt mit, welche anderen Medikamente Sie bereits nehmen. Wenn Sie Acetylsalicylsäure regelmäßig anwenden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie ein weiteres Arzneimittel nehmen. Dies gilt auch für nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel.Bei Einnahme von ASS 100 mg HEXAL® zusammen mit Nahrungsmitteln und GetränkenBitte beachten Sie, dass Acetylsalicylsäure nicht zusammen mit Alkohol eingenommen werden sollte.Schwangerschaft und StillzeitSchwangerschaftWird bei Ihnen während der Einnahme von ASS 100 mg HEXAL® eine Schwangerschaft festgestellt, benachrichtigen Sie bitte umgehend Ihren Arzt.Im 1. und 2. Schwangerschaftsdrittel dürfen Sie ASS 100 mg HEXAL® nur auf Anordnung Ihres Arztes einnehmen. In den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft dürfen Sie Acetylsalicylsäure, den Wirkstoff von ASS 100 mg HEXAL®, wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind vor und während der Geburt nicht in einer Dosierung von mehr als 150 mg pro Tag einnehmen (siehe auch Abschnitt ASS 100 mg HEXAL® darf nicht eingenommen werden“). Acetylsalicylsäure bis zu 150 mg pro Tag dürfen Sie im letzten Schwangerschaftsdrittel nur auf AnordnungIhres Arztes einnehmen.StillzeitDer Wirkstoff Acetylsalicylsäure und seine Abbauprodukte gehen in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei Anwendung einer Tagesdosis von bis zu 150 mg eine Unterbrechung des Stillens inder Regel nicht erforderlich sein. Bei Einnahmen höherer Dosen (über 150 mg Tagesdosis) sollte abgestillt werden.Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Wie ist ASS 100 mg HEXAL® einzunehmen?Nehmen Sie ASS 100 mg HEXAL® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche DosisBei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen)Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS 100 mg HEXAL® (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.Bei akutem HerzinfarktEs wird eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS 100 mg HEXAL® (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.Zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach erstem Herzinfarkt (Reinfarktprophylaxe)Es wird eine Tagesdosis von 3 Tabletten ASS 100 mg HEXAL® (entsprechend 300 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.Nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen; z. B. nach ACVB; bei PTCA)Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS 100 mg HEXAL® (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.Der günstigste Zeitpunkt für den Beginn der Behandlung mit ASS 100 mg HEXAL® nach aortokoronarem Venen-Bypass (ACVB) scheint 24 Stunden nach der Operation zu sein.Zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien aufgetreten sindEs wird eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS 100 mg HEXAL® (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.Art der AnwendungNehmen Sie die Tabletten bitte unzerkaut möglichst nach der Mahlzeit mit reichlich Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) ein.Nicht auf nüchternen Magen einnehmen!Zur Behandlung bei akutem Herzinfarkt sollte die 1. Tablette zerbissen oder zerkaut werden.Dauer der AnwendungASS 100 mg HEXAL® ist zur längerfristigen Anwendung vorgesehen.Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von ASS 100 mg HEXAL® zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge ASS 100 mg HEXAL® eingenommen haben als Sie sollten Schwindel und Ohrklingen können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Zeichen einer ernsthaften Vergiftung sein. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit ASS100 mg HEXAL® benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt.Dieser kann entsprechend der Schwere einer Überdosierung/Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.Wenn Sie die Einnahme von ASS 100 mg HEXAL® vergessen habenWenn Sie zu wenig ASS 100 mg HEXAL® genommen oder eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge ein, sondern führen Sie die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben bzw. vom Arzt verordnet, fort.Wenn Sie die Einnahme von ASS 100 mg HEXAL® abbrechenBitte unterbrechen oder beenden Sie die Behandlung mit ASS 100 mg HEXAL® nicht, ohne dies vorher mit Ihrem Arzt abgesprochen zu haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann ASS 100 mg HEXAL® Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar NebenwirkungenVerdauungstraktHäufig: Magen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen und Durchfälle. Geringfügige Blutverluste aus dem Magen-Darm-Bereich (Mikroblutungen).Gelegentlich: Magen- oder DarmblutungenNach längerer Anwendung von ASS 100 mg HEXAL® kann eine Blutarmut (Eisenmangelanämie) durch verborgene Blutverluste aus dem Magen- oder Darmbereich auftreten. Magenoder Darm-Geschwüre, die sehr selten zu einem Durchbruch führen können.Bei Auftreten von schwarzem Stuhl oder blutigem Erbrechen (Zeichen einer schweren Magenblutung) müssen Sie sofort Ihren Arzt benachrichtigen (siehe auch Abschnitt Gegenmaßnahmen“).Immunsystem (Überempfindlichkeitsreaktionen, Allergien)Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen wie HautreaktionenSelten: Überempfindlichkeitsreaktionen wie schwere Hautreaktionen (sehr selten bis hin zu Erythema exsudativum multiforme) evtl. mit Blutdruckabfall, Anfälle von Atemnot sowie Schwellungen von Gesicht, Zunge und Kehlkopf (Quincke-Ödem), vor allem bei AsthmatikernNervensystemKopfschmerzen, Schwindel, Verwirrtheit, gestörtes Hörvermögen oder Ohrensausen (Tinnitus) können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Anzeichen einer Überdosierung sein (siehe auch Abschnitt 3 unter Wenn Sie eine größere Menge ASS 100 mg HEXAL® eingenommen haben als Sie sollten“).BlutBlutungen wie z. B. Nasenbluten, Zahnfl eischbluten oder Hautblutungen mit einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit. Diese Wirkung kann über 4 - 8 Tage nach der Einnahme anhalten. Selten bis sehr selten sind auch schwerwiegende Blutungen wie z. B. Hirnblutungen, besonders bei Patienten mit nicht eingestelltem Bluthochdruck und/oder gleichzeitiger Behandlung mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln berichtet worden, die in Einzelfällen möglicherweise lebensbedrohlich sein können.LeberSehr selten: Erhöhungen der Leberwerte NierenSehr selten: NierenfunktionsstörungenStoffwechselSehr selten: Verminderung der Blutzuckerwerte (Hypoglykämie)Acetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei hierfür gefährdeten Patienten kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen.GegenmaßnahmenWenn Sie die oben genannten Nebenwirkungen bei sich beobachten, sollten Sie ASS 100 mg HEXAL® nicht nochmals einnehmen. Benachrichtigen Sie Ihren Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.Bei den ersten Zeichen einer Überempfi ndlichkeitsreaktion darf ASS 100 mg HEXAL® nicht nochmals eingenommen werden.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.Wie ist ASS 100 mg HEXAL® aufzubewahren?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Blisterpackung nach ,,verwendbar bis’’ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen Das Behältnis im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützenWeitere InformationenWas ASS 100 mg HEXAL® enthältDer Wirkstoff ist: Acetylsalicylsäure.1 Tablette enthält 100 mg Acetylsalicylsäure.Die sonstigen Bestandteile sind: mikrokristallineCellulose, vorverkleisterte Stärke aus Mais, hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure (Ph.Eur.)Pflichttext:ASS 100 mg HEXAL®, Tabletten: Wirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: Bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) - als Teil der Standardtherapie; bei akutem Herzinfarkt - als Teil der Standardtherapie; zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach erstem Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe); nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach aortokoronarem Venen-Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]); zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorisch ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehender Sehverlust) aufgetreten sind. Hinweis: ASS 100 mg HEXAL eignet sich nicht zur Behandlung von Schmerzzuständen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51014439-02 Stand: April 2021 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.dePflichttext:ASS 100 mg HEXAL®, Tabletten: Wirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: Bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) - als Teil der Standardtherapie; bei akutem Herzinfarkt - als Teil der Standardtherapie; zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach erstem Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe); nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach aortokoronarem Venen-Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]); zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorisch ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehender Sehverlust) aufgetreten sind. Hinweis: ASS 100 mg HEXAL eignet sich nicht zur Behandlung von Schmerzzuständen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51014439-02 Stand: April 2021 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de
Fast jeder hat mal Kopfschmerzen. Mal ist es das Wetter schuld, mal die konzentrierte Arbeit am Bildschirm oder auch eine Erkältung, die sich mit Schmerzen ankündigt. Ibuprofen, der Wirkstoff von Ibuprofen Hemopharm 400mg Filmtabletten, ist sehr vielseitig. Bei Kopf-, Zahn- und Regelschmerzen kann Ibuprofen helfen, die Schmerzen zu lindern. Die Wirkung kann vier bis sechs Stunden vorhalten.
Speziell gegen übermäßige Schweißproduktion an den Füßen wurde ODOREX® gegen Fußschweiß entwickelt. Es reguliert die übermäßige Schweißproduktion, ohne die natürliche Funktion der Haut zu beeinträchtigen. ODOREX® gegen Fußschweiß wirkt langanhaltend erfrischend und belebend. Damit ist es die ideale Lösung fü alle, die unter Schweißfüßen leiden und bisher kein geeignetes Mittel finden konnten. Wer unter Fußpilz leidet, der muß allerdings auf die Anwendung von ODOREX® verzichten, bis die Pilzerkrankung abgeheilt ist. Bei regelmäßiger Anwendung hemmt ODOREX® gegen Fußschweiß zuverlässig die Entstehung von unangenehmem Fußgeruch. Anwendungshinweise:Die Haut vor dem Auftragen gründlich reinigen. Nur einmal am Tag anwenden. Vor dem Ankleiden trocknen lassen. Schwitzen ist natürlich und gesund!Darüber besteht kein Zweifel. Dennoch wird es gelegentlich als störend empfunden. Vor allem, wer stark schwitzt oder zur schnellen Bildung von Schweißgeruch neigt, kann durch die eigentlich sinnvolle Körperfunktion leiden. Außerdem ist schweißnasse oder sogar aufgeweichte Haut anfällig für Reizungen und Entzündungen. Sie bietet z.B. Pilzen beste Bedingungen zur Ansiedlung. In Hautfalten und vor allem auch an den Füßen ist die Haut durch starkes Schwitzen darum häufig in Mitleidenschaft gezogen. Für diesen Problemkreis bietet ODOREX® die richtigen Lösungen. Warum schwitzen wir?Durch die Absonderung von Schweiß reguliert unser Körper seine Temperatur sowie seinen Wasser- und Salzhaushalt. Unmerklich vollzieht sich dieser Vorgang ständig Über die Schweißdrüsen dringt die wäßrige Flüssigkeit, die neben Kochsalz unter anderem Magnesium-, Kalium-, Calcium-, Phosphat- und Sulfationen, Harnstoff, Fettsäuren Cholesterin und Duftstoffe enthält an die Hautoberfläche. Beim Verdunsten des Wassers kühlt sich die Haut aus. Mit dem Schweiß werden nicht nur Mineralstoffe und überschüssiges Wasser sondern auch Schlacken und Gifte ausgeschieden. Ein Effekt. den man sich z.B. in der Sauna oder im Dampfbad zu Nutzen macht. Den Flüssigkeits- und Mineralstoffverlust sollte man allerdings angemessen ausgleichen, am besten mit Mineralwasser oder einem isotonischen Getränk. Übermäßiges Schwitzen - Ursachen und VorbeugemaßnahmenWann die Schweißproduktion zu stark ist, läßt sich schwer entscheiden. Maßgeblich ist in erster Linie das eigene Befinden. Wird die Schweißabsonderung als unangenehm empfunden z. B. weil es zu Geruchsentwicklung kommt, kann über Maßnahmen zur Bekämpfung des Problems nachgedacht werden. Zunächst sollte die Ursache des starken Schwitzens untersucht werden. Häufige Gründe sind Fieber, Übergewicht, Überfunktion der Schilddrüse, hormonelle Veränderungen wie sie etwa in der Pubertät und in den Wechseljahren vorkommen, Nervosität und psychische Beschwerden. Auch durch Medikamenteneinnahmen (z.B. Kortison) kann eine übermäßige Schweißabsonderung verursacht werden. Daneben kann Kleidung, die einengt oder aus synthetischen, luftundurchlässigen Materialien hergestellt ist, starkes Schwitzen begünstigen. Um übermäßiges Schwitzen zu vermeiden gilt darum: Bei Fieber muß die zugrunde liegende Erkrankung festgestellt und behandelt werden. Ein normales Körpergewicht ist sicher nicht nur im Hinblick auf die Schweißproduktion erstrebenswert. Eine Schilddrüsenüberfunktion muß vom Arzt untersucht und behandelt werden. Geht das Schwitzen auf hormonelle Veränderungen zurück, kann eine Hormonbehandlung für Erleichterung sorgen. Wer unter nervösen Zuständen oder Angstschweiß leidet, kann Entspannungsmethoden erlernen. Sie helfen mit der Stresssituation gelassener umzugehen. Luftige, feuchtigkeitsaufsaugende Kleidung aus natürlichen Materialien hilft dem Schwitzen vorzubeugen. Schweißtreibende Getränke wie Tee, Kaffee und Alkohol sollte man vermeiden. Zu den naheliegendsten Maßnahmen gehört gründliches Waschen.
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Gelenknahrung – Nahrungsergänzungsmittel mit Glucosaminsulfat, Chondroitinsulfat, Kollagenhydrolysat und Vitamin C. Mit Zucker und Süßungsmitteln.Gelenknahrung enthält eine spezielle Nährstoff-Formel für Knorpel und Gelenke, bei der Glucosaminsulfat, Chondroitinsulfat und Kollagenhydrolysat mit Vitamin C kombiniert werden.Glucosamin und Chondroitin sind natürliche Bausteine für die Struktur des Gelenkknorpels. Kollagen ist eine natürliche Gerüstsubstanz im Gelenkknorpel, die dem Gewebe Struktur, Stabilität und Zugfestigkeit verleiht. Vitamin C trägt zu einer normalen Kollagenbildung für eine normale Funktion von Knorpel und Knochen bei.Der Knorpel ist unverzichtbare Gleitsubstanz für eine reibungslose Bewegung der Gelenke. Zutaten: Kollagenhydrolysat; Säuerungsmittel: Citronensäure; Glucosaminsulfat (aus Krebstieren); Zucker; Chondroitinsulfat; Vitamin C; Rote Bete Saftpulver; Aromen: Orangen-, Zitronen- und Mentholaroma; Sü- ßungsmittel: Acesulfam K, Saccharin-Na; Farbstoffe: Riboflavine.Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte pro 1 Portionsbeutel (= Tagesportion) % NRV* Glucosaminsulfat 750 mg - Chondroitinsulfat 400 mg - Kollagenhydrolysat 5 g - Vitamin C 100 mg 125 *NRV = Nährstoffbezugswerte nach EU-Verordnung Nr. 1169/2011Verzehrsempfehlung:Täglich den Inhalt eines Portionsbeutels (= Tagesportion) in 200 ml Wasser einrühren und zu oder nach einer Mahlzeit trinken.Die empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Hinweis: Personen mit eingeschränkter Glucosetoleranz sowie Personen, die Cumarin-Antikoagulantien (Arzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung) einnehmen, sollten bei Einnahme von glucosaminhaltigen Produkten ihren Arzt informieren. Die empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern! Nettofüllmenge: 30 Portionsbeutel = 240 g Hersteller: Weber & Weber GmbH & Co. KG Biologische Arzneimittel Herrschinger Str. 33 82266 Inning/Ammersee
Was ist Rosskastanien Creme und wofür wird es angewendet? Eine Intensivpflege-Creme mit hochwertigen Inhaltsstoffen aus Rosskastanien-Extrakt, Steinklee-Extrakt und Allantoin, die sich zur Pflege müder, belasteter Beine bestens bewährt hat. Durch tägliches Einmassieren der Creme wird die Haut sanft und geschmeidig, und Sie erreichen eine wohltuende Wirkung für müde, schwere Beine. Zusammensetzung: Aqua, Ethylhexyl Stearate, Hydrogenated Palm Glycerides, Caprylic/Capric Triglyceride, Glycerin, Cetearyl Alcohol, Ceteareth-100, Glyceryl Stearate, Urea, Butyrospermum, ParkI Butter, Zea Mays Seed Oil, Lanolin Cera, Dimethicone, Propylene Glycol, Aesculus Hippocastanum Seed Extract, Melilotus Officinalis Extract, Coumarin, Allantoin, Polyaminopropyl Biguanide, Parfum. Nettofüllmenge: 100 ml
Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Aktiviert und pflegt die Haut auf natürliche Weise. Moor hat eine Wärmekapazität, die Wärme kann daher tief in das Gewebe einziehen. Angenehm für Rücken, Nacken, Muskeln und Gelenke. Mit Capsicum und Eukalyptusöl.
Was ist ARDEYTROPIN ® und wofür wird es angewendet?Wirkungsweise:Die ARDEYTROPIN ® als Wirkstoff enthaltene natürliche, essentielle Aminosäure Tryptophan kann nach der Einnahme die Blut-Hirn-Schranke passieren und wird im Gehirn zu Serotonin umgewandelt. Als Serotonin-Vorstufe soll Tryptophan einem Serotoninmangel und seinen eventuellen Auswirkungen entgegenwirken. Anwendungsgebiete:ARDEYTROPIN ® fördert die Schlafbereitschaft und erleichtert das Einschlafen bei Schlafstörung. Wie ist ARDEYTROPIN ® einzunehmen?Nehmen Sie ARDEYTROPIN ® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dosierung: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Erwachsene nehmen täglich 2 Tabletten ARDEYTROPIN ® (entsprechend 1g Tryptophan). Nach Rücksprache mit Ihrem Arzt kann diese Dosis auf bis zu 4 Tabletten ARDEYTROPIN ® (entsprechend 2 g Tryptophan) gesteigert werden. Nehmen Sie die Tablette 20-30 Minuten vor dem Schlagengehen ein. Art der Anwendung: Zum Einnehmen. Die Tabletten sollen mit etwas Flüssigkeit eingenommen werden. Weiter Informationen:Was ARDEYTROPIN ® enthält: Der Wirkstoff ist:1 Tablette enthält 500 mg Tryptophan. Die sonstigen Bestandteile sind:Cellulosepulver, Stearinsäure (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium, (Typ A) (Ph. Eur.), Hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Tricalciumphosphat
ClotriGalen® Creme
AnwendungsgebietePilzinfektionen der Haut durch Fadenpilze (Dermatophyten), Hefen (z.B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur, sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum. Diese können sich äußern als Mykosen der Füße, Mykosen der Haut und der Hautfalten, Pityriasis versicolor, Erythrasma, oberflächliche Candidosen. Dosierung, Art und Dauer der AnwendungDie Creme wird 2-3mal täglich dünn auf die erkrankten Hautstellen aufgetragen und eingerieben.Wichtig für den Behandlungserfolg ist eine regelmäßige und ausreichend lange Anwendung der Creme.Die Dauer der Behandlung ist abhängig von der Art, dem Ausmaß und der Stelle der Erkrankung. Um eine vollständige Ausheilung zu erreichen, sollte die Behandlung nicht gleich nach dem Abklingen der aku-ten entzündlichen Symptome oder der subjektiven Beschwerden beendet werden, sondern bis zu einer Behandlungsdauer von mindestens 4 Wochen fortgesetzt werden. Pityriasis versicolor heilt im allgemeinen in 1-3 Wochen, Erythrasma in 2-4 Wochen ab. Bei Fußpilz sollte zur Vermeidung von Rückfällen trotz rascher subjektiver Besserung ca. 2 Wochen über das Verschwinden der Krankheitszeichen hinaus behandelt werden.
Anwendung:WarzenDosierung:Die Lösung wird 2-4mal täglich auf die Warze(n) aufgetragen.Art und Weise: Zum Auftragen auf die betroffenen Hautstellen Vor dem erneuten Auftragen sollte der vorhandene Film durch Abziehen oder Abrubbeln entfernt werden. Die Lösung sollte nicht auf die gesunde Haut in der Umgebung der Warze gelangen. Die Lösung nicht mit Augen und Schleimhäuten in Berührung bringen. Die Lösung nicht im Gesicht oder Genitalbereich anwenden. Bei regelmäßiger Anwendung läßt sich die erweichte Hornschicht nach einigen Tagen entfernen. Dieser Vorgang wird solange wiederholt, bis die Warze abgetragen ist oder abfällt. Kontraanwendung:Gegen alle Arzneimittel können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, dann müssen Sie das Medikament sofort absetzen. Wenn schon eine Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels bekannt ist, darf es nicht angewendet werden.Das Arzneimittel darf bei Säuglingen nicht angewendet werden.Das Arzneimittel bei verminderter Nierenfunktion nicht großflächig anwenden.Nebenwirkungen:Leichtes und bei häufigerem Auftragen auch stärkeres Brennen besonders auf der die Warze umgebenden gesunden Haut.Patientenhinweise:Die Dauer der Anwendung beträgt ungefähr 4-6 Wochen.Schwangerschaft: Während Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Medikamente möglichst nur nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker einnehmen! Die Lösung sollte in der Schwangerschaft nur kleinflächig (max. 5 cm²) angewendet werden. Die Lösung darf nicht an der stillenden Brust angewendet werden. Sonstiges: Warzen sind übertragbar Um eine Infektionsausbreitung zu verhindern, sollte das eigene Handtuch nie zur Mitbenutzung an andere weitergegeben werden. Bei Vorhandensein von Fußwarzen nicht barfuß gehen Vorsicht, das Arzneimittel ist leicht entflammbar. Das Arzneimittel darf nicht großflächig angewendet werden. Im Fall übermäßiger Reizung sollte die Behandlung zwischenzeitlich unterbrochen und nach Abklingen der Reaktion wieder aufgenommen werden.
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die Heimat des Feigenkaktus sind die trockenen Wüstengebiete Mexikos. Schon seit Jahrtausenden machen sich die mexikanischen Ureinwohner den Gehalt an wichtigen Nährstoffen und den Wasserspreichereffekt dieser Kakteenart zu nutze. Die Blüten und die Früchte der Opuntien-Art Opuntia ficus indica sind reich an zahlreichen Phytosterinen, darunter auch b-Sitosterin. Die Phytosterine gehören zu einer Reihe hormonähnlicher sekundärer Pflanzenstoffe, die mit unserer Nahrung viel zu selten aufgenommen werden.Die kostbaren, stacheligen Früchte sind der Gesundheitstip vieler Mexikaner, speziell für Blase und Prostata. Leider findet man die Frucht nur sehr selten auf unseren Märkten. Auch in Israel gehören die Früchte und Tees aus Blüten des Opunzia-Kaktus zur täglichen Gesundheitskost.Die Kapseln enthalten außerdem natürliches Vitamin E, das einen zusätzlichen wertvollen Beitrag zur Erhaltung der Gesundheit liefert. ist eine beim Patentamt eingetragene Wortmarke.Opunzia® ist eine beim Deutschen Patentamt eingetragene Wortmarke der merosan Diätvertrieb GmbH.Zutaten:Kaktusblüten-Extrakt (Opuntia ficus indica), Kaktusfrucht-Extrakt (Opuntia ficus indica), Füllstoff Lactose, DL-α-Tocopherolacetat, Stabilisator Polyvinylpyrrolidon Trennmittel: Magnesiumstearat (planzlich) Siliziumdioxid; Füllstoff: Kartoffelstärke, Kapsel: Gelatine.Frei von Hefe und Gluten.Zusammensetzungpro 2 KapselnRDA*Kaktusblüten-Extrakt1200 mg-Kaktusfrucht-Extrakt300 mg-Vitamin E36 mg300 %*RDA = Wert des empfohlenen Tagesbedarfs gem. EU-RichtlinienVerzehr-Empfehlung:2mal täglich 2 Kapseln vor oder zu den Mahlzeiten nehmen. Der Verzehr über mindestens 3 bis 4 Monate wird empfohlen.Hinweise:Die angegebene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Sprechen Sie bei Erkrankeungen immer zuerst mit Ihrem Arzt, bevor Sie Ergänzungsmittel nehmen. Nahrungsergänzungsmittel sind von kleinen Kindern fernzuhalten.Nettofüllmenge:60 Kapseln = 26,4 gHerstelledaten:merosan Diätvertrieb GmbHAm Kümmerling 21-2555294 Bodenheim
AnwendungsgebieteBlasenpflaster bieten einen effektiven Schutz bei Hautblasen und wundgescheuerter Haut.Schutz vor Druck und Reibung durch besonders weiche aufgeschäumte Polyethylen-FolieProdukteigenschaftenBesonders hautfreundlich durch Polyacrylat-Klebemasse auf FolieDie saugfähige Wundauflage verklebt nicht mit der Wunde.Wasser- und schmutzabweisend
Erleichtert die Bewältigung von Überforderung und geistiger ErschöpfungStabilium® 200 begünstigt die Widerstandsfähigkeit gegenüber Stress, verbessert Verhaltensbeschwerden und Gedächtnisschwierigkeiten aufgrund von Stress.Warum hilft Stabilium® 200?Schlechte Laune, Demotivation, Mattigkeit und Überdruss, Konzentrationsschwierigkeiten, Gedächtnisstörungen, Stimmungsschwankungen, Überreaktionen - sind sehr oft die ersten Anzeichen eines Stresszustands.Garum Armoricum ist ein Naturprodukt, reich an essentiellen Fettsäuren, aber auch an Aminosäuren und speziellen Peptiden; Nährstoffen, die eine wichtige Aufgabe im Stoffwechsel der Nervenzellen übernehmen.Das diätetische Produkt, gewonnen aus den Tiefseefischen des Atlantischen Ozeans wird von diesen als natürliche Reaktion auf die in 1000 bis 1500 Meter herrschenden lebensfeindlichen Umstände produziert. Absolute Dunkelheit sowie hoher Wasserdruck und Sauerstoffmangel zwangen dazu, in einer evolutionären Anpassung, das heute für Menschen nützliche Garum Armoricum hervorzubringen. Bereits seit dem 16. Jahrhundert gibt es Berichten zufolge erste Erfahrungen mit Garum, der Grundessenz des heutigen Stabilium.Somit kann Stabilum® 200 eine Steigerung Ihrer Fähigkeiten bewirken mit belastenden Situationen fertig zu werden.EinnahmeempfehlungMorgens und abends je 2 Kapseln 30 Minuten vor den Mahlzeiten mit etwas Wasser einnehmen. Einnahmezeitraum: 4 Wochen. danach morgens und abends je 1 Kapsel einnehmen. Die Dosierung kann je nach persönlicher Ausgeglichenheit angepasst werden.Darreichungsform und Zusammensetzung:Packungen mit 30 Kapseln (je 200 mg)Garum Armoricum (Fischextrakt, reich an Proteinhydrolysat)SonnenblumenölLecithinVitamin EVitamin AWarum hilft Stabilium® 200?Schlechte Laune, Demotivation, Mattigkeit und Überdruss, Konzentrationsschwierigkeiten, Gedächtinisstörungen, Stimmungsschwankungen, Überreaktionen - sind sehr oft die ersten Anzeichen eines Stresszustands.Garum Armoricum ist ein Naturprodukt, reich an essentiellen Fettsäuren, aber auch an Aminosäuren und speziellen Peptiden; Nährstoffen, die eine wichtige Aufgabe im Stoffwechsel der Nervenzellen übernehmen.Das diätetische Produkt, gewonnen aus den Tiefseefischen des Atlantischen Ozeans wird von diesen als natürliche Reaktion auf die in 1000 bis 1500 Meter herrschenden lebensfeindlichen Umstände produziert. Absolute Dunkelheit sowie hoher Wasserdruck und Sauerstoffmangel zwangen dazu, in einer evolutionären Anpassung, das heute für Menschen nützliche Garum Armoricum hervorzubringen. Bereits seit dem 16. Jahrhundert gibt es Berichten zufolge erste Erfahrungen mit Garum, der Grundessenz des heutigen Stabilium.Somit kann Stabilum® 200 eine Steigerung Ihrer Fähigkeiten bewirken mit belastenden Situationen fertig zu werden.
Inspirol Original Lösung Mundwasserkonzentrat zum Verdünnen. Mundspülung mit hohem Anteil wirksamer Pflanzenöle. Für frischem Atem. Angenehm kühlend. Bekämpft schlechten Atem bis tief in den Rachen, kühlt und erfrischt. Anwendung: 3-4 Spritzer in ein Glas Wasser. Ingredients: Alcohol, Aqua, Propylene Glycol, Aroima, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Menthol, Pinus Pumilio Oil, Eucalyptus Globulus Leaf Oil, Mentha Piperita Oil, Sodium Saccharin, Camphor, Limonene
Rökan® plus 80 mg 80 mg / Filmtablette Für Erwachsene ab 18 Jahren Wirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Beschwerden bei durch altersbedingte Arterienverengung hirnorganisch bedingten geistigen Leistungsstörungen im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes mit den Hauptbeschwerden: Rückgang der Gedächtnisleistung, Merkfähigkeit und Konzentration, Kopfschmerzen, Schwindelgefühle, Ohrensausen.Bevor die Behandlung mit Ginkgo-Extrakt begonnen wird, sollte geklärt werden, ob die Krankheitsbeschwerden nicht auf einer spezifisch zu behandelnden Grunderkrankung beruhen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker
Nahrungsergänzungsmittel sollten nicht als Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung verwendet werden. Gelee Royal 1 x 1 Nahrungsergänzungsmittel mit den Vitaminen B5 und E Zutaten:Gefriergetrocknetes Gelee Royal-Pulver, Maltodextrin (Hilfsstoff), Gelatine (= Kapselhülle) (Hilfsstoff), Calcium-D-pantothenat, dl-alpha-Tocopherylacetat, Magnesiumstearat (Hilfsstoff), (Hilfsstoff)Verzehrempfehlung: Eine Kapsel am Tag.Aufbewahrung: Bitte kühl (bei 15 bis 20°C) trocken und vor Licht geschützt aufbewahren. Das Produkt ist außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern zu lagern. Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesdosis darf nicht überschritten werden. Nettofüllmenge: 40 Stück Herstellerdaten: FBK-Pharma GmbH Annaberger Str. 40D-09484 Kurort Oberwiesenthal
Was ist Heparin 30.000. I.E. und wofür wird es angewendet? Heparin Heumann Creme enthält mit Heparin-Natrium einen Wirkstoff aus der Gruppe der Mucopolysaccharide. Diese Gruppe zeichnet sich durch gerinnungshemmende Aktivitäten aus und vermindert Schwellungen.Heparin Heumann Creme wird angewendet zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Verletzungen (Prellungen/Blutergüsse). Wie ist Heparin 30.000 I.E. anzuwenden? Wenden Sie Heparin Heumann Creme immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche DosisHeparin Heumann Creme soll 2 - 3-mal täglich dünn und gleichmäßig auf das Erkrankungsgebiet aufgetragen werden.Dauer der AnwendungÜber die Dauer der Anwendung entscheidet der Arzt. Wenn nicht anders verordnet, darf Heparin Heumann Creme nicht länger als 10 Tage angewendet werden. Pflichttext: Heparin Heumann (30.000 I. E./60.000 I. E.) Creme (Wirkstoff: Heparin-Natrium). Anwendung: Zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Verletzungen (Prellungen/Blutergüsse) (30.000 I. E./60.000 I. E.) und oberflächlicher Venenentzündung, sofern diese nicht durch Kompression behandelt werden kann (60.000 I. E.). Stand: 11/2016. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Pflichttext: Heparin Heumann (30.000 I. E./60.000 I. E.) Creme (Wirkstoff: Heparin-Natrium) Anw.: Zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Verletzungen (Prellungen/Blutergüsse) (30.000 I. E./60.000 I. E.) und oberflächlicher Venenentzündung, sofern diese nicht durch Kompression behandelt werden kann (60.000 I. E.). Stand: 11/2021 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Was ist Heparin 30.000. I.E. und wofür wird es angewendet? Heparin Heumann Creme enthält mit Heparin-Natrium einen Wirkstoff aus der Gruppe der Mucopolysaccharide. Diese Gruppe zeichnet sich durch gerinnungshemmende Aktivitäten aus und vermindert Schwellungen.Heparin Heumann Creme wird angewendet zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Verletzungen (Prellungen/Blutergüsse). Wie ist Heparin 30.000 I.E. anzuwenden? Wenden Sie Heparin Heumann Creme immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche DosisHeparin Heumann Creme soll 2 - 3-mal täglich dünn und gleichmäßig auf das Erkrankungsgebiet aufgetragen werden.Dauer der AnwendungÜber die Dauer der Anwendung entscheidet der Arzt. Wenn nicht anders verordnet, darf Heparin Heumann Creme nicht länger als 10 Tage angewendet werden. Pflichttext: Heparin Heumann (30.000 I. E./60.000 I. E.) Creme (Wirkstoff: Heparin-Natrium). Anwendung: Zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Verletzungen (Prellungen/Blutergüsse) (30.000 I. E./60.000 I. E.) und oberflächlicher Venenentzündung, sofern diese nicht durch Kompression behandelt werden kann (60.000 I. E.). Stand: 11/2016. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Pflichttext: Heparin Heumann (30.000 I. E./60.000 I. E.) Creme (Wirkstoff: Heparin-Natrium) Anw.: Zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Verletzungen (Prellungen/Blutergüsse) (30.000 I. E./60.000 I. E.) und oberflächlicher Venenentzündung, sofern diese nicht durch Kompression behandelt werden kann (60.000 I. E.). Stand: 11/2021 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Weißes Vaselin ist ein universelles Pflegemittel für die Haut, aber auch ein Gleit- und Pflegemittel für Haushalt und Hobby.Zum Schutz und zur Pflege strapazierter HautSchützt die Haut vor Austrocknung, gegen Kälte, Reizungen, Schäden und Verunreinigungen der Hände Arzneibuchqualität Frei von Aroma- und Zusatzstoffen Besonders gut verträglich
Natürliches Kirschkern Kissen - Kirschkerne als altes HausmittelDas Kirschkernkissen bezeichnet man auch als trockene Wärmflasche.Das Kissen wird im Backofen auf 150° erhitzt und gibt die Wärme gezielt und langsam an den Körper ab. Nach ein paar Stunden im Gefrierfach kann man es auch als Kältekompresse verwenden. Die Kühlung oder Wärmung ist dann langanhaltend und gleichmässig.Ausgesuchte Kirschkerne in robustem Baumwoll-Inlett - aus 100% kbA Bio Baumwolle - schmiegen sich jeder Form spielend an.Grösse 24 x 24 cmBezug aus 100% kbA Bio BaumwolleKissenbezug waschbar, pflegeleichtKerne sind gut wärmeleitend oder auch kühlendKirschkerne wirken leicht massierendFür Kinder durch gleichmässige Wärmeabgabe geeignetIdeal auch für Reisen, im Auto
Zur Pflege des Haares mehrmals wöchentlich K5 spezial - N Tinktur auf die Kopfhaut auftragen!
Hepa-Merz® Granulat 6000 zur Leberentgiftung Hepa-Merz® Granulat 6000: Unterstützung bei Lebererkrankungen Die Leber spielt als zentrales Stoffwechselorgan eine entscheidende Rolle: Sie liefert Energie, reguliert den Zucker- und Fettstoffwechsel und sorgt für die Entgiftung schädlicher Substanzen. Ungesunde Ernährung, wenig Bewegung, Alkohol oder bestimmte Arzneimittel können die Leistungsfähigkeit der Leber schrittweise mindern – mit Folgen, die sich auf den gesamten Organismus auswirken. Etwa 25 Prozent der Deutschen über 40 haben eine nicht-alkoholische Fettleber – oft ohne Symptome2. Chronische Lebererkrankungen wie Leberzirrhose entstehen meist schleichend. Anhaltender Alkoholkonsum kann eine alkoholische Leberzirrhose verursachen, bei der Narbengewebe die Leberentgiftung stark mindert. Kognitive Erschöpfung, Konzentrationsschwäche und geistige Schwere können Warnsignale für eine Überlastung der Leber sein. Ist die Leberentgiftung beeinträchtigt, sammelt sich Ammoniak im Körper an – ein Abfallprodukt, das eine gesunde Leber über den Harn ausscheidet. Bei Lebererkrankungen funktioniert dieser Abbau oft nur eingeschränkt. Hepa-Merz® Granulat 6000 entlastet die Leber gezielt bei der Entgiftung von Ammoniak. Der Wirkstoff L-Ornithin-L-Aspartat (LOLA) unterstützt die Umwandlung in Harnstoff und reduziert so die Ammoniakbelastung. Das Präparat kommt bei leberbedingten Entgiftungsstörungen, etwa bei hepatischer Enzephalopathie, zum Einsatz. Diese Erkrankung beeinträchtigt das Gehirn, weil die Leber Ammoniak nicht mehr ausreichend abbauen kann. Hepa-Merz® Granulat 6000: Ihre Vorteile auf einen Blick Hepa-Merz® Granulat 6000 unterstützt bei leberbedingten Entgiftungsstörungen: fördert den Ammoniakabbau und stärkt die natürliche Leberentgiftung3,4 bewährt bei akuten Beschwerden und chronischen Lebererkrankungen wie der hepatischer Enzephalopathie4,5 leicht anzuwenden als gut verträgliches Trinkgranulat verbessert Konzentration, Aufmerksamkeit und geistige Leistung5steigert das Wohlbefinden bei Leberfunktionsstörungen seit Jahrzehnten klinisch erprobter Wirkstoff Ornithinaspartat4,5,6erstattungsfähig bei entsprechender ärztlicher Indikation Wirkweise von Hepa-Merz® Granulat 6000 Kann die Leber Ammoniak nicht mehr ausreichend abbauen, hilft Hepa-Merz® Granulat 6000 mit dem Wirkstoff L-Ornithin-L-Aspartat (LOLA) gezielt weiter. Ammoniak entsteht beim Eiweißabbau und wird normalerweise in Harnstoff umgewandelt, den die Nieren ausscheiden. Bei Fettleber oder (alkoholischer) Leberzirrhose kann dieser Prozess gestört sein. Dadurch steigt der Ammoniakspiegel, was Konzentrationsprobleme, geistige Erschöpfung und weitere neurologische Beschwerden begünstigt. Hepa-Merz® Granulat 6000 unterstützt an 2 entscheidenden Stellen: Harnstoffzyklus fördern – wandelt Ammoniak in Harnstoff um, der über den Urin ausgeschieden wird. Glutaminsynthese aktivieren – steigert die Ammoniakbindung in Leber, Muskulatur und Gehirn. Das Ergebnis: Der Ammoniakspiegel im Blut sinkt, das Nervensystem wird entlastet und die Leberentgiftung verbessert. Beschwerden wie Konzentrationsstörungen oder mentale Erschöpfung können sich spürbar verringern.4,5,6 Indikation Hepa-Merz® Granulat 6000 behandelt die hepatische Enzephalopathie – eine neurologische Folge eingeschränkter Leberentgiftung. Typische Anzeichen umfassen Konzentrationsschwäche, geistige Verlangsamung und mentale Erschöpfung. Studien belegen, dass das Präparat den Ammoniakspiegel senkt und dadurch die Lebensqualität steigert.4 Es lindert akute Beschwerden und unterstützt frühzeitig bei ersten kognitiven Einschränkungen.6 Anwendung 1 Beutel Hepa-Merz® Granulat 6000 enthält 6000 mg Ornithinaspartat. Zur Einnahme das Granulat in Flüssigkeit auflösen und oral einnehmen. Empfohlene Dosierung (sofern ärztlich nicht anders verordnet): bis zu 3 mal täglich 1 Beutel zu oder nach den Mahlzeiten Inhalt in Wasser, Tee oder Saft auflösen und sofort trinken Wichtige Hinweise: Lösung stets frisch zubereiten und vollständig trinken keine alkoholhaltigen Flüssigkeiten verwenden Zusammensetzung 1 Beutel Hepa-Merz® Granulat 6000 enthält 10 g Granulat zur Herstellung einer trinkfertigen Lösung. Davon entfallen 6,0 g auf den Wirkstoff L-Ornithin-L-Aspartat. Weitere Inhaltsstoffe sind: Citronensäure, Fructose, Saccharin-Natrium, Natriumcyclamat, Povidon 25, Aromastoffe sowie der Farbstoff Gelborange S (E 110). Lagerungshinweise Für Kinder unzugänglich aufbewahren unter 25 °C lagern Nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Datums nicht mehr verwenden Wechselwirkungen Bei gleichzeitiger Einnahme anderer Medikamente informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt. Patientenhinweise Bei bestehender ärztlicher Behandlung einer Lebererkrankung die Einnahme vorab mit der behandelnden Ärztin oder dem behandelnden Arzt abklären. Enthält Fructose – bei Fructose-Intoleranz nur nach ärztlicher Rücksprache einnehmen. Bei Verkehrstüchtigkeit und Bedienung von Maschinen ist besondere Vorsicht geboten, wenn Symptome wie Benommenheit oder Verwirrtheit auftreten (zum Beispiel im Rahmen einer hepatischen Enzephalopathie). Schwangerschaft und Stillzeit Nur nach ärztlicher Rücksprache einnehmen, da bisher nur begrenzte Erfahrungen zur Anwendung vorliegen. Nebenwirkungen Der Farbstoff Gelborange S (E 110) kann in Einzelfällen allergieähnliche Reaktionen hervorrufen. Gegenanzeigen schwere Nierenfunktionsstörungen (akute oder chronische Niereninsuffizienz mit erhöhtem Kreatininwert) Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe Pflichtext Hepa-Merz® Granulat 3000, Hepa-Merz® Granulat 6000, Hepa-Merz® Infusionslösungs-Konzentrat Wirkstoff: Ornithinaspartat Anwendungsgebiete: Lebertherapeutikum zur Behandlung der latenten und manifesten hepatischen Enzephalopathie. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Warnhinweise: Hepa-Merz® Granulat 3000 / Hepa-Merz® Granulat 6000 enthält Fructose. Nicht einnehmen bei hereditärer Fructose-Intoleranz. Hepa-Merz® Granulat 3000 / Hepa-Merz® Granulat 6000 enthält Gelborange S (E110). Stand September 2023. Merz Pharmaceuticals GmbH, 60048 Frankfurt 1L-Ornithin-L-Aspartat fördert die Entgiftung von Ammoniak durch Stimulation der gestörten Harnstoff- und Glutaminsynthese. Siehe: Kircheis G et al. Hepatology 1997;25:13–1360. 2 'Nicht-Alkoholische Fettleber (NAFL)“. Deutsche-leberstiftung.de, https://www.deutsche-leberstiftung.de/presse/pressemappe/lebererkrankungen/fettleber/nicht-alkoholische-fettleber/. Zugegriffen 11. August 2025. 3Staedt U et al. J Hepotol 1993: 19:424-430. 4Butterworth RF u. McPhail MJW, Drugs 2019; 79(Suppl 1):S31–7. 5Varakanahalli S et al. Eur J Gastroenterol Hepatol 2018;30:951–8. 6Butterworth, R.F.. Metab Brain Dis 35, 75–81 (2020).
AnwendungsgebietePilzinfektionen der Haut durch Fadenpilze (Dermatophyten), Hefen (z.B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur. Diese können sich äußern als Mykosen der Füße, Mykosen der Haut und der Hautfalten, Pityriasis versicolor, oberflächliche Candidosen. Dosierung, Art und Dauer der AnwendungDas Arzneimittel wird 2-3mal täglich auf die erkrankten Stellen dünn aufgesprüht. Bei jeder Anwendung 1-2mal auf den Sprühkopf drücken, dies ist ausreichend auch bei großflächigen Pilzerkrankungen. Der Sprühabstand sollte dabei 10-30 cm betragen. Wichtig für den Behandlungserfolg ist eine regelmäßige und ausreichend lange Anwendung der Lösung. Die Dauer der Behandlung ist abhängig von der Art, dem Ausmaß und der Stelle der Erkrankung. Um eine vollständige Ausheilung zu erreichen, sollte die Behandlung nicht gleich nach dem Abklingen der akuten entzündlichen Symptome oder der subjektiven Beschwerden beendet werden, sondern bis zu einer Behandlungsdauer von mindestens 4 Wochen fortgesetzt werden. Pityriasis versicolor heilt im allgemeinen in 1-3 Wochen. Bei Fußpilz sollte zur Vermeidung von Rückfällen trotz rascher subjektiver Besserung ca. 2 Wochen über das Verschwinden der Krankheitszeichen hinaus behandelt werden.