Gesundheit – Nachhaltige Produkte & Services für Dein Wohlbefinden
Shop-Apotheke Service B.V.
Basica® Direkt
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Basica Direkt® Basica Direkt® - Für den Säure-Basen-Haushalt* Nahrungsergänzungsmittel mit basischen Mineralstoffen und Spurenelementen. Im Mund schnell lösliche Mikroperlen zur direkten Einnahme ohne Wasser.Basica® mit basischen Mineralstoffen und wertvollen Spurenelementen unterstützt das gesundheitliche Wohlbefinden und Zink den normalen Säure-Basen-Stoffwechsel. Zink trägt zu einem normalen Säure-Basen-Stoffwechsel sowie zu einem regulären Kohlenhydrat- und Fettsäurestoffwechsel bei. Magnesium trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Erschöpfung bei. Magnesium und Calcium leisten einen Beitrag zum normalen Energiestoffwechsel. Calcium wird zur Erhaltung normaler Knochen benötigt. Selen unterstützt die normale Funktion des Immunsystems.Basica®. Das Original – überzeugt seit Generationen.*Zink trägt zum normalen Säure-Basen-Stoffwechsel beiZutaten:Süßungsmittel Sorbit, Calciumcitrat, Säureregulator Kaliumtartrat, Magnesiumcitrat, Magnesiumoxid, Trennmittel: Calciumsalze von Speisefettsäuren, Zinkcitrat, natürliches Aroma, Natriummolybdat, Chromchlorid, Natriumselenit.Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte 2 Sticks % Tagesbedarf* Calcium 240 mg 30 % Magnesium 400 mg 107 % Zink 5 mg 50 % Molybdän 50µg 100 % Chrom 40µg 100 % Selen 30 µg 55 % *% des durchschnittlichen Tagesbedarfs gemäß EU-VerordnungVerzehrempfehlung: Jeweils morgens und abends den Inhalt eines Sticks einnehmen. Kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken. Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 30 Sticks à 2,8 g = 84 gHersteller: Protina Pharm. GmbH Adalperostr. 37D-85737 Ismaning
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
SALBEI CURARINA® Tropfen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
SALBEI CURARINA® Tropfen Bei Beschwerden im Rahmen einer Mund- und Rachenraumentzündung oder wenn Sie an vermehrtem Schwitzen leiden: Die altbewährte Heilpflanze Salbei wirkt nicht nur gegen Bakterien und Viren, sondern hemmt auch die Schweißproduktion. In SALBEI CURARINA® Tropfen kommt der rein pflanzliche Wirkstoff ganz ohne chemische Zusätze oder Hilfsstoffe aus. Eine schonende Zubereitung garantiert den Erhalt der Heilkräfte. Vorteile: Arzneimittel auf pflanzlicher Basis Pflanzenbestandteile (Auszug aus Salbeiblättern) sind sorgsam ausgewählt Zubereitung der Pflanzenextrakte erfolgt schonend, um die Heilkräfte des Salbeis zu bewahren ohne Zucker, chemische Zusätze oder Hilfsstoffe hemmt eine vermehrte Schweißabsonderung (zur inneren Anwendung für Erwachsene, zum Beispiel bei Hyperhidrose oder Hitzewallungen während der Wechseljahre) bessert die Beschwerden bei Entzündungen im Mund- und Rachenraum (als Gurgellösung auch für Kinder ab 12 Jahren geeignet) rezeptfrei in der Apotheke erhältlich (Packungsgrößen zu 50 Milliliter und 100 Milliliter) Wirkweise der SALBEI CURARINA® Tropfen Der Echte Salbei (Salvia officinalis L.) wird im Bereich der Heilung bereits seit Jahrhunderten aufgrund seiner Vielseitigkeit geschätzt – unter anderem bei der Behandlung von vermehrtem Schwitzen. Der schweißreduzierende Effekt ist zwar wissenschaftlich nicht nachgewiesen, allerdings sprechen jahrelange Erfahrungsberichte für die positive Wirkweise der Heilpflanze. Es wird davon ausgegangen, dass die enthaltenen ätherischen Öle (zum Beispiel Thujon, Campher) für die Hemmung der Schweißproduktion verantwortlich sind: Sie haben einen beruhigenden Effekt auf das vegetative Nervensystem, das die Schweißdrüsen steuert. Auf diese Weise können die SALBEI CURARINA® Tropfen gegen Fuß- oder Achselschweiß, aber auch bei Hitzewallungen während der Wechseljahre helfen. Salbei kommt aber auch bei Entzündungen im Mund- und Rachenraum zum Einsatz, wo er einen antibakteriellen und virustatischen (virenhemmend) Effekt entfaltet. Als Gurgellösung angewandt, wirkt Salbei gegen Bakterien, Viren und Pilze. Zudem kann Salbei Keime verringern (antiseptisch), weshalb SALBEI CURARINA® Tropfen zudem für die Mundhygiene geeignet sind. Um die Heilkräfte des Salbeis in SALBEI CURARINA® zu bewahren, wird auf eine schonende Zubereitung Wert gelegt. Außerdem enthält das Arzneimittel nur sorgfältig ausgewählte Pflanzenbestandteile, die in reinem medizinischem Alkohol extrahiert sind. Anwendungsgebiet von SALBEI CURARINA® Nasse Flecken unter den Achseln oder am Rücken, Schweißhände und strenger Geruch – wer an vermehrtem Schwitzen leidet, kennt diese Unannehmlichkeiten nur zu gut. Doch es gibt Abhilfe: Echter Salbei (Salvia officinalis L.) wird aufgrund seiner vielfältigen Wirkweise seit Langem als Heilpflanze geschätzt, unter anderem bei starker Schweißabsonderung. In SALBEI CURARINA® Tropfen ist er in extrahierter Form vorzufinden, frei von chemischen Zusätzen oder Hilfsstoffen. Bei innerer Anwendung können SALBEI CURARINA® Tropfen gegen die übermäßige Schweißproduktion helfen. Die Heilkräfte des Salbeis sind jedoch auch in anderen Bereichen gefragt: Wer an Entzündungen im Mund- und Rachenraum mit einhergehenden Schluckbeschwerden oder Schmerzen leidet, kann SALBEI CURARINA® ebenfalls anwenden. Darüber hinaus kommt das pflanzliche Arzneimittel in der Mundhygiene (beispielsweise bei Aphten oder Zahnfleischentzündungen) als Mundspülung infrage. Hinweise zur Anwendung SALBEI CURARINA® ist in der (Online-)Apotheke sowohl in der Packungsgröße zu 50 ml als auch zu 100 ml erhältlich (rezeptfrei). Der korrekte Gebrauch und die Dosierung ergeben sich unter Berücksichtigung des Indikationsgebiets. Sollten Sie das pflanzliche Arzneimittel zur inneren Anwendung bei starkem Schwitzen einnehmen, beachten Sie bitte folgende Dosierung (sofern vom Arzt oder Apotheker nicht anderweitig verordnet): Erwachsene: 3-mal täglich 2 ml Am besten nehmen Sie die Tropfen mit ein wenig Flüssigkeit nach den Mahlzeiten ein. Bei Entzündungen der Mund- und Rachenschleimhaut gelten für Anwender folgende Empfehlungen: Kinder (ab 12 Jahren): Tagesgesamtdosis 4 ml Erwachsene: Tagesgesamtdosis 2-mal 4 ml Für die Zubereitung der Gurgellösung beziehungsweise Mundspülung verwenden Sie den in der Packung beiliegenden Messbecher. Verdünnen Sie die oben angegebene Menge SALBEI CURARINA® Tropfen mit etwas warmem Wasser in einem Glas. Im Anschluss gurgeln oder spülen Sie mit Portionen der gebrauchsfertigen Lösung für rund eine Minute lang. Die Lösung sollte dabei nicht verschluckt werden. Beachten Sie, dass SALBEI CURARINA® Tropfen einen Auszug aus Salbeiblättern in reinem medizinischem Alkohol (47,5% Vol.) enthalten. Pro Einnahme (bei einer inneren Anwendung von 3-mal täglich 2 ml) lässt sich ein Alkoholgehalt von circa 0,9 Gramm feststellen. Im Vergleich dazu weist ein Glas Apfelsaft (250 ml) 1 Gramm Alkohol auf. Während der Schwangerschaft oder Stillzeit ist von einer Einnahme der SALBEI CURARINA® Tropfen abzusehen, da keine ausreichenden Erkenntnisse vorliegen. Aufgrund fehlender Daten wird ebenfalls von einer inneren Anwendung durch Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren abgeraten. Die Verwendung als Gurgellösung ist allerdings für Kinder ab 12 Jahren möglich. Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Die Dauer der Anwendung ist auf maximal 14 Tage beschränkt. Nach Anbruch der Tropfen sind diese 6 Monate lang haltbar. Weitere Informationen zum Produkt entnehmen Sie bitte dem Beipackzettel. Pflichttext: SALBEI CURARINA® Tropfen Wirkstoff: Auszug aus Salbeiblättern. Anwendungsgebiete: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung als Gurgellösung zur Besserung der Beschwerden bei Entzündungen der Mund- und Rachenschleimhaut. Zur Einnahme bei übermäßigem Schwitzen (vermehrte Schweißabsonderung). Das Arzneimittel ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Enthält 47,5 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Dermatop® Basiscreme
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Dermatop Basiscreme: Intensive Beruhigung und Pflege für empfindliche Haut Entwickelt für trockene, empfindliche und beanspruchte Haut, versorgt die Dermatop Basiscreme die Haut mit Feuchtigkeit und pflegt sie tiefgehend. Die Kombination aus den beruhigenden Effekten einer Regenerationssalbe und der leichten Wirkung einer Öl-in-Wasser-Emulsion unterstützt optimal die Erholung geschädigter Haut. Mit Zutaten wie dünnflüssigem Paraffin, Octyldodecanol, Stearylalkohol und Benzylalkohol fördert sie die Hauterneuerung und lindert Beschwerden bei gereizter Haut. Vorbeugung und Pflege: Dermatop Basiscreme für beanspruchte Haut Die Dermatop Basiscreme hydratisiert die Haut und ermöglicht es ihr gleichzeitig zu atmen, während sie eine Schutzschicht bildet, die den Feuchtigkeitsverlust stoppt und die Gesundheit der Haut unterstützt. Sie eignet sich hervorragend für Menschen mit sehr trockener Haut. Dermatop Basiscreme: Tiefenpflege für gesunde und revitalisierte Haut Für diejenigen, die eine wirksame Hautpflegelösung nach Sonnenexposition suchen oder eine Basiscreme benötigen, bietet Dermatop eine perfekte Lösung. Die Creme bietet beruhigende und regenerative Pflege für jede Hautart und ist ein wichtiger Bestandteil einer ganzheitlichen Pflegeroutine. Anwendungsempfehlung Je nach Bedarf und Hauttyp wird Dermatop Basiscreme 2 bis 3 x täglich auf die zu behandelnden Hautflächen aufgetragen. Nur auf intakter Haut verwenden. Inhaltsstoffe/ Wirkstoffe gereinigtes Wasser, dünnflüssiges Paraffin, Octyldodecanol (Ph. Eur.), Stearylalkohol (Ph. Eur.), Hexadecan-1-ol, Polysorbat 60, Tetradecan-1-ol, Sorbitanstearat, Benzylalkohol. Aufbewahrungshinweis: Dermatop Basiscreme nicht über 25 °C aufbewahren. Verfalldatum: Nach Ablauf des Verfalldatums ist das Präparat nicht mehr zu verwenden.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
H&S Schachtelhalmkraut Nr. 27
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Leicht bitterer Arzneikräutertee.Pflanzliches Arzneimittel bei Harnwegserkrankungen.Anwendungsgebiete: Innerliche Anwendung bei bestehenden und nach Verletzung aufgetretenen Ödemen; zur Durchspülung der ableitenden Harnwege und bei Nierengrieß. Äußerliche Anwendung zur unterstützenden Behandlung schlecht heilender Wunden.Tee zum Trinken und für Umschläge nach Bereitung eines Teeaufgusses. Sensorik:Krautiger, aromatischer Geruch und krautiger Geschmack.Tassenfarbe: dunkelgelb Bestandteile:Zutaten: Schachtelhalmkraut. Enthält kein Coffein.Blattgradierung/Bearbeitung: Feinschnitt/Fannings Arzneitee-Filterbeutel mit Wirkstoffschutz für Einzelanwendung20 Filterbeutel für Tassenaufguß. Zubereitung:Zubereitungsmenge pro Tassenaufguß: 200 MilliliterKochaufguß, Zubereitungszeit: 10-15 Minuten
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
ASPIRIN® Complex Granulat – Effektive Wirkung bei Erkältung mit Schnupfen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Aspirin® Complex bei Schnupfen, Schmerzen und Fieber Die Vorteile auf einen Blick: schnelle Wirkentfaltung dank löslicher Darreichungsform lindert typische Erkältungssymptome: Schnupfen mit Schmerzen und Fieber befreit verstopfte Nasen und Nasennebenhöhlen Wirkdauer bis zu sechs Stunden gute Verträglichkeit Aspirin® Complex befreit bei Erkältung von Schnupfen mit Kopf-, Hals-, und Gliederschmerzen sowie Fieber. Mit Aspirin® Complex sind Sie trotz Erkältung voll im Leben. Aspirin® Complex: Das Kombinationspräparat bei Erkältungsbeschwerden Aspirin® Complex ist ein Kombinationspräparat aus zwei hocheffizienten Wirkstoffen. Das bedeutet, es hilft bei mehreren gleichzeitig vorliegenden Erkältungsbeschwerden: Aspirin® Complex lindert Schmerzen, senkt Fieber und besitzt entzündungshemmende Eigenschaften. Darüber hinaus lässt es bei Schnupfen und verstopfter Nase die Schleimhaut in Nase und Nebenhöhlen abschwellen, damit Sie wieder frei durchatmen können. Bei Aspirin® Complex handelt es sich um ein Granulat, das sich in Wasser auflöst und so seine Wirkung rasch entfaltet – unangenehme Erkältungsbeschwerden bekommen Sie so schnell wieder in den Griff. Für alle, die trotz Erkältung privat oder beruflich wieder aktiv sein wollen. Wirkstoffe 500 mg Acetylsalicylsäure (ASS) 30 mg Pseudoephedrinhydrochlorid Wirkweise von Aspirin® Complex Aspirin® Complex enthält zwei Wirkstoffe: Zum einen die Acetylsalicylsäure (ASS), die fiebersenkende, schmerzstillende und entzündungshemmende Eigenschaften besitzt. Ihre Wirkung entfaltet Acetylsalicylsäure bei bestimmten körpereigenen Botenstoffen, den sogenannten Prostaglandinen, die für eine erhöhte Empfindlichkeit der Schmerzrezeptoren im Körper sorgen. Mithilfe des Wirkstoffs ASS wird die Bildung der Prostaglandine gehemmt, was die Empfindlichkeit der Schmerzrezeptoren senkt – Schmerzen und Entzündungsreaktionen werden so gemildert. Zum anderen ist in Aspirin® Complex der Wirkstoff Pseudoephedrin vertreten, der im Rahmen einer Erkältung bei Schnupfen die verstopfte Nase und Nebenhöhlen befreit. Pseudoephedrin besitzt gefäßverengende Eigenschaften, was wiederum ein Abschwellen der Nasenschleimhaut bewirkt – freies Durchatmen wird ermöglicht. Fazit: Die Wirkstoff-Kombination aus Acetylsalicylsäure und Pseudoephedrin befreit bei Erkältung rasch von Schnupfen mit Schmerzen und Fieber. Hinweise zur Einnahme Bei Aspirin® Complex handelt es sich um ein Granulat, das vor der Einnahme in Wasser aufgelöst werden muss. Geben Sie ein bis zwei Beutel in ein Glas Wasser und verrühren Sie es gut. Im Anschluss daran trinken Sie das Glas zügig aus. Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Jugendliche (ab 16 Jahren) beträgt: Einzeldosis: 1 – 2 Beutel Tageshöchstdosis: bis zu 6 Beutel Bei ausgeprägteren Beschwerden empfiehlt es sich, zwei Beutel einzunehmen. Klingen die Beschwerden ab, können Sie die Dosis auf einen Beutel reduzieren. Die Einnahme der Einzeldosis kann bei Bedarf in Abständen von 4–8 Stunden wiederholt werden. Weitere Informationen zur Einnahme von Aspirin® Complex können Sie dem Beipackzettel entnehmen. Weitere Hinweise zur Anwendung Für Diabetes-Patienten ist zu beachten, dass Aspirin® Complex Sucrose enthält (2 g je Beutel). Bitte beachten Sie, dass eine Einnahme während Schwangerschaft und Stillzeit nicht stattfinden darf. Weitere Hinweise können Sie dem Beipackzettel entnehmen. Mögliche Nebenwirkungen bei der Einnahme von Aspirin® Complex Die Einnahme von Aspirin® Complex ist mit möglichen Nebenwirkungen verbunden; wie bei allen Arzneimitteln können diese auftreten, müssen jedoch nicht. Mögliche Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte dem Beipackzettel. Pflichttext: Aspirin® Complex Wirkstoffe: Acetylsalicylsäure, Pseudoephedrinhydrochlorid Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von Schleimhautschwellung der Nase und Nebenhöhlen bei Schnupfen (Rhinosinusitis) mit Schmerzen und Fieber im Rahmen einer Erkältung bzw. eines grippalen Infektes. Hinweis: Enthält Saccharose und Benzylalkohol. Packungsbeilage beachten. Ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, Deutschland L.DE.MKT.CC.08.2019.3704
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Coolike® Feucht Tücher lemon Baumwolle
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Erfrischungstuch aus reiner Baumwolle ohne Alkoholerfrischt und belebtreinigt und pflegtkühlt und macht fitkann überall mitFingerbowle nach dem Genuss von NahrungsmittelnCoolike-Frischeaktivator für heiße Tage: Tuch aus der Packung nehmen, auffalten und kurz durch die Luft wedeln. So wird´s wieder schön kühl.oshibori - das traditionsreiche Frotteetuch zur Entspannung , Pflege und Erfrischung.Vitalisiert und ist ideal für einen Minutenurlaub vom Alltagsstress.Zur Kalt - und Heißanwendung.Mit Zipp-Verschluß - für den Einmalgebrauch zu schade!Ideal vor und nach dem Essen, auf Reisen, beim Sport und im Auto.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Isotone Kochsalz-Lösung 0,9%
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Vollelektrolytlösung zur Infusion und Arzneimittelzubereitung
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Twardy® Lecithin
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Zutaten: Sojalecithin (49,1%), raffiniertes Rapsöl, Gelatine, Feuchthaltemittel: Glycerin.gluten- und laktosefrei.Nährwerte:ZusammensetzungTageszufuhr (3 Kapseln)% der empfohlenen Referenzmenge (NRV)*Sojalecithin1050 mg*** nutrient reference values – Referenzmenge gemäß Lebensmittel-informations-Verordnung** kein NRV festgelegtVerzehrempfehlung:3 x täglich 1 Kapsel mit ausreichend Flüssigkeit unzerkaut schlucken.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:60 Kapseln = 42,8 gHerstellerdaten:Astrid Twardy GmbHFeringastraße 485774 Unterföhring
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Emser® Nasensalbe sensitiv
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Balsam für Ihre Nase.Eine zu trockene (oft hervorgerufen durch Heizungsluft) oder wunde Nase (häufiges Schnäuzen) juckt, brennt, ist verkrustet und beeinträchtigt das Wohlbefinden auf Dauer ganz erheblich.Hier hilft Emser Nasensalbe sensitiv: Sie legt sich wie ein Schutzfilm auf das Naseninnere und hält die Nase angenehm feucht. Das beugt Verborkungen und Krustenbildung vor und unterstützt die Wundheilung. Besonders bewährt hat sich Emser Nasensalbe sensitiv daher auch bei altersbedingter Nasentrockenheit mit Krusten- und Borkenbildung im Nasenvorhof. Darüber hinaus verhindert sie das schnelle Eindringen von Allergenen.Deshalb unser Tipp:Vor dem Zubettgehen bei Hausstauballergikern oder vor dem Spaziergang bei Pollenallergikern immer Emser Nasensalbe sensitiv aufbringen!
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Betadorm®-D 50 mg Tabletten
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
WirkstoffDiphenhydramin (vorliegend als Diphenhydraminhydrochlorid) Anwendungsgebiet: Zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen.Sedativa/Hypnotika sollten nur bei Schlafstörungen von klinisch bedeutsamem Schweregrad angewendet werden. Betadorm®: für erholsame NächteUnruhige Nächte gehören mit Betadorm® der Vergangenheit an. Mit Hilfe der Betadorm® Tabletten können Betroffene wieder die ganze Nacht durchschlafen und Energie für den Tag sammeln.Unruhiges Hin-und-Hergewälze im Bett. Unzählige Blicke auf die Uhr. Der nächste Morgen rückt immer näher. Dieses nächtliche Szenario ist für ein Viertel der Deutschen normal, wie das Robert Koch-Institut in Berlin herausfand. Die Betroffenen haben Schwierigkeiten beim Einschlafen oder wachen vorzeitig auf. Am nächsten Tag fühlen sie sich matt und sind nur eingeschränkt leistungsfähig. Die Ursachen für Schlafstörungen sind vielfältig: So können beispielsweise Stress, Angst oder Bewegungsmangel zu Nächten mit Wachphasen führen.Bei jeglicher Form nächtlicher Unruhe hilft Betadorm®. Das Schlafmittel mit dem Wirkstoff Diphenhydramin aus der Gruppe der Antihistaminika wurde speziell zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen entwickelt. Es fördert die innere Ruhe und bewirkt schnell die ersehnte Müdigkeit.Einschlafen und durchschlafen mit Betadorm®.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Resveratrol Plus Kapseln
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Nahrungsergänzungsmittel mit Traubenkern- und RotweinextraktZutaten: Roter Traubenextrakt, Traubenkernextrakt, Gelatine (Rind), L-Ascorbinsäure, DL-α-Tocopherylacetat, Nicotinamid, Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Calcium-D-Pantothenat, Farbstoff Calciumcarbonat, Riboflavin, Pyridoxinhydrochlorid, Thiaminmononitrat, Pteroylmonoglutaminsäure, D-Biotin, Cyanocobalamin Pro 2 Kapseln: Traubenkernextrakt 200 mg davon Resveratrol 10 mg Rotweinextrakt 388 mg davon Anthocyane 16 mg Vitamin C 80 mg* Vitamin B1 1,1 mg* Vitamin B2 1,4 mg* Niacin 16 mg* Vitamin B6 1,4 mg* Folsäure 200 ?g* Vitamin B12 2,5 ?g* Biotin 50 ?g* Pantothensäure 6 mg* Vitamin E 12 mg ?-TE* *100 % der Referenzwerte gemäß LMIVVerzehrempfehlung:1-2 Kapseln täglich unzerkaut mit etwas Flüssigkeit zu den Mahlzeiten verzehren. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Bei Raumtemperatur, trocken, stets verschlossen und außerhalb der Reichweite von Kindern lagern.Nettofüllmengen 60 Kapseln = 29,8 gHersteller:Canea Pharma GmbH22419 Hamburg
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Uromed Silikonkatheter Nelaton Ch 12
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Uromed Silikonkatheter Nelaton Ch 12
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
PHARDOL® Thermo Pflege Balsam
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Kosmetikum zur HautpflegeDie in PHARDOL® THERMO PFLEGE-BALSAM enthaltenen Substanzen entfalten ein als wohltuend empfundenes Gefühl der Wärme und Entspannung. Dabei verströmt das Kiefernnadelöl sein Aroma durch die beim Auftragen frei gesetzte Wärme phardol-thermo-pflege-balsambesonders intensiv. Gleichzeitig unterstützt Vitamin E die natürliche Struktur der Haut und hilft so der strapazierten Haut, sich zu erholen und ihre Elastizität zu bewahren. Kosmetikum apothekenexklusiv sanfte Wärme ohne Einzuheizen feuchtigkeitsspendendes Vitamin E belebender Duft von Kiefernnadelöl Anwendung: PHARDOL® THERMO PFLEGE-BALSAM dünn auftragen und leicht einmassieren. Je nach Bedarf bis zu dreimal täglich. Die Hände anschließend gründlich mit kaltem Wasser waschen.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Additiva Vitamin C 1 g Brausetabletten
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
1 Brausetablette enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Ascorbinsäure (Vitamin C) 1000 mg Enthält Sorbitol und Natriumhydrogencarbonat.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Antifungol® HEXAL® 3 Vaginalcreme 20 mg/g
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist Antifungol® HEXAL® 3 Vaginalcreme und wofür wird sie angewendet?Antifungol® HEXAL® 3 Vaginalcreme ist ein Mittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen der Scheide.AnwendungsgebietEntzündung der Scheide und Ausfluss durch Pilze und Hefen (meist Candida) sowie Superinfektionen mit Clotrimazol-empfindlichen Bakterien. Wie ist Antifungol® HEXAL® 3 Vaginalcreme anzuwenden?Wenden Sie Antifungol® HEXAL® 3 Vaginalcreme immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganzsicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Sie wenden 1-mal täglich abends an 3 aufeinander folgenden Tagen eine Applikatorfüllung (ca. 5 g) an.Art der AnwendungDer gefüllte Einmal-Applikator wird, am besten in Rückenlage, bei leicht angezogenen Beinen möglichst tief in die Scheide entleert. Die Behandlung sollte zweckmäßigerweise nicht während der Menstruation durchgeführt werden bzw. vor deren Beginn abgeschlossen sein. HinweiseFür jede Anwendung ist ein neuer Einmal-Applikator zu benutzen, der danach weggeworfen wird. Bei gleichzeitiger Infektion der Schamlippen und angrenzender Bereiche bzw. bei Entzündung von Eichelund Vorhaut des Partners durch Pilze sowie zur Vermeidung einer Wiederinfektion sollte eine zusätzliche lokale Behandlung mit den dafür vorgesehenen Anwendungsformen erfolgen.Dauer der AnwendungSie wenden an 3 aufeinander folgenden Tagen eine Applikatorfüllung (ca. 5 g) an.HinweisFalls die äußeren Anzeichen der Erkrankung (z. B. Ausfluss, Juckreiz) nach Beendigung der dreitägigen Behandlung nicht vollständig abgeklungen sind, darf eine Weiterbehandlung nur nach Rücksprachemit dem behandelnden Arzt erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Antifungol® HEXAL® 3 Vaginalcreme zu stark oder zu schwach ist.Pflichttext:Antifungol® HEXAL® 3 Vaginaltabletten, 200 mg/Vaginaltablette /- 3 Vaginalcreme, 20 mg/g Vaginalcreme: Wirkstoff: Clotrimazol. Anwendungsgeb.: Ausfluss durch Pilze (meist Candida), Entzünd. d. Scheide durch Pilze, Superinfekt. mit Clotrimazol-empfindl. Bakt. Warnhinweis: Vag.creme: Enthält Cetylstearylalkohol u. Benzylalkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51013709-02 Stand: November 2020 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Medi Test Combi 3a Teststreifen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Unbenanntes Dokument Medi-Test Combi 3A Urin-Teststreifen Der Medi-Test Combi 3A ist ein vielfach eingesetzter Teststreifen für eine schnelle Analyse des Urins auf pathologische Anomalien. Durch eine Farbveränderung auf dem Streifen werden selbst kleinste pathologische Anomalien oder Veränderungen sichtbar. Die Medi-Test Combi 3A testen: 1. Protein 2. Glukose 3. pH-Wert 4. Ascorbinsäure Nettofüllmenge: 50 Stück Herstellerdaten: Macherey Nagel
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Lactrase® 3,300 - Laktase Kapseln bei Laktoseintoleranz (vegetarisch)
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise.Was ist Lactasemangel?Von einem Lactasemangel spricht man, wenn das Enzym Lactase im Dünndarm nicht ausreichend verfügbar ist. Mit der Nahrung verzehrter Milch zucker gelangt dann in ungespaltener Form in den Dickdarm und wird dort durch Darmbakterien unter Gasbildung vergoren. Außerdem kann die Lactose einen vermehrten Wassereinstrom in den Dickdarm verur sachen. Dies kann zu Symptomen, wie z. B. Bauchschmerzen, Blähungen, Völlegefühl, verstärktem Stuhldrang oder Durchfall, nach dem Verzehr von Milchprodukten führen und wird dann als Lactose- Intoleranz bezeichnet.Wie wirkt Lactrase® ? Das in Lactrase® enthaltene Enzym Lactase spaltet den Milchzucker und übernimmt so die Funktion der bei Lactasemangel fehlenden körpereigenen Lactase. Lactrase® ermöglicht daher in der Regel den beschwerdefreien Genuss von Milch und Milchprodukten. Dadurch kann auch die Versorgung des Körpers mit den in der Milch enthaltenen essentiellen Nährstoffen, Mineralien und Vitaminen gesichert werden. Hierzu gehören insbesondere Eiweiß, Kalzium, Vitamin A und Vitamin D. Woher stammt die in Lactrase® enthaltene Lactase? Das in Lactrase® enthaltene Lactase-Enzym ist nicht tierischer Herkunft. Es wird mithilfe des Mikroorganismus Aspergillus oryzae hergestellt, welcher bereits seit Jahrzehnten für die Herstellung von Lebensmittelenzymen eingesetzt wird. Wo wird die Lactase freigesetzt? Nach dem Verzehr löst sich die Kapsel innerhalb einiger Minuten im Magen auf und setzt die in ihr enthaltene Lactase frei, welche dann für die Spaltung von im Speisebrei vorhandener Lactose zur Verfügung steht. Eine magensaftresistente Verkapselung des von uns eingesetzten Enzyms ist nicht notwendig, weil Lactrase® eine sogenannte 'saure“ Lactase enthält. Diese hat die besondere Fähigkeit, gut im sauren Milieu des Magens zu wirken. Was passiert mit der Lactase nach dem Verzehr im Verdauungstrakt? Das Enzym Lactase ist ein Protein (Eiweiß). Nachdem es mit dem Speisebrei aus dem Magen in den Dünndarm gelangt, wird es dort wie jedes andere mit der Nahrung zugeführte Protein (z. B. aus Fleisch oder einem Ei stammend) verdaut. Das Enzym wird also weder aus dem Dünndarm resorbiert noch wirkt es auf den Organismus und kann dementsprechend auch die körpereigene Lactaseproduktion nicht beeinflussen. Die Wirkung der Lactase beschränkt sich ausschließlich auf die Spaltung von im Speisebrei vorhandener Lactose. Der Verzehr von (selbst größeren Mengen) Lactrase® ist daher harmlos, und unerwünschte Wirkungen sind auch bei regelmäßigem und langfristigem Verzehr nicht zu befürchten. Kann Lactrase® in der Schwangerschaft, Stillzeit und von Kinder verwendet werden? Lactrase® ist für Schwangere, Stillende und Kinder geeignet.Zutaten: Füllstoff Cellulose; Überzugsmittel E 464; Lactase (13 %); Trehalose; Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren; Maltodextrin Trehalose ist eine GlucosequelleNährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro Kapsel Lactase 3300 Food Chemical Codex (FCC)-Einheiten Lactase Verzehrempfehlung:1-4 Kapseln je 5g Lactose kurz vor oder mit lactosehaltigen (milchzuckerhaltigen) Speisen und Getränken. Der Kapselinhalt kann auch direkt in Speisen oder Getränke (unter 50°C) gegeben werden.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:100 Kapseln = 17 gHerstellerdaten: Pro Natura Gesellschaft für gesunde Ernährung mbH Konrad-Adenauer-Allee 8-1061118 Bad Vilbel
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Vitamin B1-Injektopas® 100 mg
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist Vitamin B1-Injektopas® 100 mg und wofür wird es angewendet? Vitamin B1-Injektopas® 100 mg ist ein Vitaminpräparat und wird zur Behandlung eines Vitamin-B1-Mangels, sofern dieser klinisch gesichert wurde, eingesetzt. Wie ist Vitamin B1-Injektopas® 100 mg anzuwenden? Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Verordner oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: Es werden 1-mal täglich 50-100 mg Thiaminchloridhydrochlorid (entsprechend ½– 1 Ampulle Vitamin B1-Injektopas® 100 mg 1-mal täglich) als Spritze gegeben. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Was Vitamin B1-Injektopas® 100 mg enthält: Der Wirkstoff ist: 1 Ampulle mit 2 ml Injektionslösung enthält 100 mg Thiaminchloridhydrochlorid (1 ml Injektionslösung enthält 50 mg Thiaminchloridhydrochlorid). Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumphosphat 12H2O, Wasser für Injektionszwecke. Nettofüllmenge: 10 x 2 ml Ampullen
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Vitamin B12-Injektopas® 1000 µg
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist Vitamin B12-Injektopas® 1000 μg und wofür wird es angewendet? Vitamin B12-Injektopas® 1000 μg ist ein Vitaminpräparat. Wie ist Vitamin B12-Injektopas® 1000 μg anzuwenden? Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Verordner oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: Zu Beginn der Behandlung wird in den ersten Wochen nach Diagnosestellung 1 ml Vitamin B12-Injektopas® 1000 μg zweimal pro Woche verabreicht (entsprechend 1000 μg Cyanocobalamin pro Anwendung). Bei nachgewiesener Vitamin-B12-Aufnahmestörung im Darm wird anschließend 100 μg Cyanocobalamin einmal im Monat verabreicht. Vitamin B12-Injektopas® 1000 μg wird in der Regel intramuskulär verabreicht (in einen Muskel eingespritzt). Es kann aber auch langsam intravenös oder subkutan gegeben (in eine Vene oder unter die Haut gespritzt) werden. Dauer der Anwendung: Vitamin B12-Injektopas® 1000 μg ist zur längeren Anwendung bestimmt. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. Was Vitamin B12-Injektopas® 1000 μg enthält: Der Wirkstoff ist: Cyanocobalamin 1000 μg. Hinweis: Cyanocobalamin gehört zur Gruppe der Stoffe, die zusammenfassend als “Vitamin B12“ bezeichnet werden. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Nettofüllmenge: 10 x 1 ml Ampullen
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Louis Widmer Lipactin® Gel
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Rasche Schmerzlinderung Schnelles Abklingen der Schwellungen Reduziert nachhaltig das Spannungsgefühl Gute Verträglichkeit Keine Bildung von Resistenzen Anwendungsgebiete: Lipactin® dient zur frühzeitigen Behandlung von Herpes labialis, wie lokaler Juckreiz, Schwellung und Gefühl von Schmerzen und Spannung. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung: Kinder unter 6 Jahren sollten nicht mit Lipactin® behandelt werden. Bei Auftreten von Zeichen oder Symptomen einer Infektion (lokaler Juckreiz, Spannung, Schmerzen oder Bildung von Bläschen) 3 bis 6 mal täglich einen dünnen Film auf die betroffenen Stellen auftragen. Die Behandlung sollte bis zum Verschwinden der Symptomatik weitergeführt werden. Die Therapie sollte maximal für 7 bis 10 Tage durchgeführt werden.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Nizoral® 2% Hautpilz Creme – Effektive Hilfe bei Haut- & Fußpilz. Wirkstoff: Ketoconazol (2%)
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
NIZORAL® 2 % CREME – PILZTÖTENDES ARZNEIMITTEL MIT BREITEM WIRKSPEKTRUM Pilzerkrankungen der Haut (Dermatomykosen) sind lästig – und hartnäckig. Je länger eine wirksame Behandlung ausbleibt, desto weiter verbreiten sie sich. Ein bewährter Wirkstoff gegen Pilzerkrankungen der Haut ist Ketoconazol. Er ist mit einer Konzentration von 2 % in der Nizoral® 2 % Creme enthalten. HILFE GEGEN PILZERKRANKUNGEN DER HAUT Die Nizoral® 2 % Creme ist ein antimykotisches (pilztötendes) Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut. Die Creme wird bei Pilzinfektionen der Haut (Dermatomykosen) angewendet, die durch Dermatophyten und Mikrosporien (z.B. am Fuß, an den Armen, in der Leistengegend oder Bartregion) oder Hefepilze (Soormykosen) verursacht werden. Nach einigen Tagen führt die Nizoral® 2 % Creme in den meisten Fällen zu einer Linderung der Beschwerden. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Die Nizoral® 2 % Creme ist zur Anwendung bei Erwachsenen bestimmt. Wenn nicht anders verordnet, 1 - 2-mal am Tag auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 – 2 cm) auftragen und mit dem Finger so lange einmassieren, bis die Creme eingezogen ist. Die Behandlung sollte noch mindestens einige Tage über das Verschwinden der Beschwerden hinaus fortgeführt werden, um ein Wiederauftreten zu vermeiden. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Wie lange soll man die Nizoral® 2 % Creme anwenden? Wenden Sie die Nizoral® 2 % Creme immer so lange an, wie es Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker empfohlen hat, beziehungsweise wie es in der Packungsbeilage beschrieben wird. Üblicherweise gehen die Beschwerden nach etwa 14 Tagen regelmäßiger Behandlung deutlich zurück. Trotzdem sollten Sie die Behandlung noch mindestens einige Tage weiter fortsetzen, um ein Wiederauftreten der Infektion zu vermeiden. Bei Soormykosen beträgt die gesamte Behandlungszeit 2 - 3 Wochen. Bei Pilzflechten durchschnittlich 3 - 4 Wochen und bei Pilzflechten an den Füßen bis zu 6 Wochen. Kann man die Nizoral® 2 % Creme auch während der Schwangerschaft verwenden? Risiken in Verbindung mit der Anwendung während der Schwangerschaft und in der Stillzeit sind nicht bekannt. Trotzdem sollte das Präparat während der Schwangerschaft und Stillzeit erst nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Von einer Anwendung im Brustbereich während der Stillzeit sollte abgesehen werden, damit der direkte Kontakt des Säuglings vermieden wird. Wer kann die Nizoral® 2 % Creme verwenden? Die Nizoral® 2 % Creme ist zur Anwendung bei Erwachsenen bestimmt.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
BORT Metatarsal-Bandage mit Pelotte 19 cm haut
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Bort Metatarsal-Bandage mit Pelotte Produktmerkmale Elastische Spreizfußbandage mit Pelotte Pelotte in Schlitztasche eingesetzt Unterstützung und Aufrichtung des Quergewölbes der Mittelfußknochen Verpackung: Paar Farbe beige Das Med-Plus Einfachste Handhabung Entnehmbare Pelotte Indikationen Chronische Spreizfußbeschwerden Senk- und Spreizfuß Metatarsalgie Umfang in cm um Vorfuß 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Magnesium-Diasporal® 400 EXTRA
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Für deine Muskeln. Und ganz neue Ziele. Das Trinkgranulat mit extra viel Magnesium: körperfreundlich und schnell aktiv. Die Produkte der Diasporal® EXTRA-KLASSE sind hochdosiert. Ein Stick pro Tag versorgt den Körper mit 400 mg Magnesium und trägt zur Deckung eines erhöhten Bedarfs bei. Magnesium-Diasporal® 400 EXTRA enthält reines Magnesiumcitrat, das als organische Verbindung körperfreundlich und schnell aktiv ist. Das Trinkgranulat schmeckt extra fruchtig und versorgt den Körper zusätzlich mit Flüssigkeit. Für den erhöhten Magnesiumbedarf. EXTRA stark mit 400 mg Magnesium pro Stick EXTRA FRUCHTIG durch natürliches Orangensaftkonzentrat Nur 1 x täglich Ohne Zucker Ohne tierische Bestandteile – für Veganer geeignet Hinweis für Diabetiker: 1 Stick enthält weniger als 0,2 BE Glutenfrei, laktosefrei Zutaten: Magnesiumcitrat (40,9%), Orangenfruchtpulver (Maltodextrin, Orangensaftkonzentrat 4,5%), Säuerungsmittel: Zitronensäure, Kaliumhydrogencarbonat, Orangenaroma, Süßungsmittel: Sucralose, Farbstoffe: Riboflavin und Betenrot Zusammensetzung pro Stick Magnesium 400 mg Verzehrhinweis: 1 x täglich den Inhalt eines Sticks in Wasser (150 ml) auflösen und trinken. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmengen: 20 Sticks à 6,3 g = 126 g Hersteller: Protina Pharm. GmbHAdalperostr. 37D-85737 Ismaning
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
nicorette TX Pflaster mit 10 mg Nikotin zum Rauchen aufhören - Jetzt 10% mit dem Code 10nicorette sparen sparen*
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Mit nicorette® endlich aufhören zu rauchen Eigenschaften des nicorette® Pflasters auf einen Blick Kleinflächiges Nikotinpflaster in unauffälliger Farbe zur Raucherentwöhnung nicorette® Pflaster lindert Rauchverlangen dank konstanter Abgabe von Nikotin über 16 Stunden Respektiert den natürlichen Biorhythmus - Anwendung des Nikotinpflasters bei Nacht nicht nötig Mit 10 mg Nikotin ist das Pflaster für die letzte Phase der Entwöhnung geeignet Mit nicorette® endlich aufhören zu rauchen Mit dem Rauchen aufhören mit nicorette® Pflasternicorette® Pflaster ist ein Nikotinpflaster zur Raucherentwöhnung. Es lindert Ihr Rauchverlangen tagsüber, indem es über 16 Stunden Nikotin abgibt. Dabei respektiert es Ihren natürlichen Biorhythmus, da die Anwendung des Pflasters bei Nacht nicht nötig ist. Das nicorette® Pflaster zeichnet sich durch seine kleine Fläche und halb-transparente Farbe aus, was es besonders unauffällig bei gleichzeitig starker Unterstützung für Sie macht.Mit 10 mg Nikotin ist es Ihr Pflaster für die letzte Phase der Raucherentwöhnung. Wenn Sie bis zu 20 Zigaretten pro Tag geraucht haben, starten Sie bitte mit dem 15 mg Pflaster. Wenn Sie mehr als 20 Zigaretten pro Tag geraucht haben, starten Sie bitte mit dem 25 mg Pflaster in die Raucherentwöhnung. Sie sollten dann nach und nach die Nikotinzufuhr reduzieren, indem Sie erst auf das 15 mg Pflaster und dann auf das 10 mg Pflaster umsteigen, bis Sie schließlich keine Pflaster mehr verwenden.Die Nikotinersatztherapie mit dem nicorette® Pflaster 10 mgAnders als bei oralen Nikotinersatzprodukten wie Nikotinkaugummis oder -lutschtabletten wird das Nikotin beim nicorette® Pflaster über die Haut aufgenommen. Nach Aufkleben setzt das Pflaster den Wirkstoff über 16 Stunden verteilt frei. So wird der Nikotinspiegel im Blut konstant gehalten und Ihr Rauchverlangen gelindert. Das Pflaster sollten Sie 12 Wochen lang nutzen und dabei nach und nach die Nikotinzufuhr reduzieren, indem Sie auf Nikotinpflaster mit geringerer Stärke umsteigen, wie das nicorette® Pflaster mit 10 mg Nikotin, bis sie schließlich keine Pflaster mehr verwenden.Die Anwendung des nicorette® PflastersKleben Sie morgens 1 nicorette® Pflaster an eine unbehaarte, trockene und fettfreie Stelle Ihres Körpers. Am besten platzieren Sie das Nikotinpflaster im Bereich des Oberarms, der Hüfte oder des Oberkörpers. Das Pflaster gibt nun über 16 Stunden insgesamt 10 mg Nikotin ab. Entfernen Sie das Pflaster abends vor dem Schlafengehen wieder. Wählen Sie am nächsten Morgen eine andere Stelle zum Aufkleben des Nikotinpflasters aus. Bei einer kurzen Dusche können Sie das Pflaster auf der Haut lassen. Entfernen Sie es bitte, wenn Sie in die Sauna oder Schwimmen gehen. Beachten Sie, dass Sie während der Anwendung des Pflasters nicht rauchen sollten.Verwenden Sie 1 nicorette® Pflaster pro Tag. *Gutschein gültig bei Online-Bestellung des Nicorette® Sortiments des Herstellers Kenvue Germany GmbH. Ausgenommen sind Artikel von Drittanbietern (Marktplatz Partnern) sowie bei einer Now!-Lieferung). Voraussetzung ist die Angabe des Gutschein-Codes. Nur ein Gutschein pro Bestellung. Gutschein nur einmal pro Kund:in verwendbar. Keine Kombination mit anderen Gutscheinen. Keine Barauszahlung. Gültig bis zum 31.01.2026
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
nicorette TX Pflaster mit 15 mg Nikotin zum Rauchen aufhören - Jetzt 10% mit dem Code 10nicorette sparen sparen*
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Mit nicorette® endlich aufhören zu rauchen Eigenschaften des nicorette® Pflasters auf einen Blick Kleinflächiges Nikotinpflaster in unauffälliger Farbe zur Raucherentwöhnung nicorette® Pflaster lindert Rauchverlangen dank konstanter Abgabe von Nikotin über 16 Stunden Respektiert den natürlichen Biorhythmus - Anwendung des Nikotinpflasters bei Nacht nicht nötig Mit 15 mg Nikotin ist es das Einstiegspflaster für Raucher von bis zu 20 Zigaretten pro Tag Phase 2 Pflaster für Raucher von mehr als 20 Zigaretten pro Tag, nachdem das 25 mg Pflaster verwendet wurde Mit nicorette® endlich aufhören zu rauchen Mit dem Rauchen aufhören mit nicorette® Pflaster nicorette® Pflaster ist ein Nikotinpflaster zur Raucherentwöhnung. Es lindert Ihr Rauchverlangen tagsüber, indem es über 16 Stunden Nikotin abgibt. Dabei respektiert es Ihren natürlichen Biorhythmus, da die Anwendung des Pflasters bei Nacht nicht nötig ist. Das nicorette® Pflaster zeichnet sich durch seine kleine Fläche und halb-transparente Farbe aus, was es besonders unauffällig bei gleichzeitig starker Unterstützung für Sie macht. Mit 15 mg Nikotin ist es Ihr Einstiegspflaster für die Raucherentwöhnung, wenn Sie bis zu 20 Zigaretten pro Tag geraucht haben. Wenn Sie mehr als 20 Zigaretten pro Tag geraucht haben, starten Sie bitte mit dem 25 mg Pflaster in die Raucherentwöhnung. Die Nikotinersatztherapie mit dem nicorette® Pflaster 15 mg Anders als bei oralen Nikotinersatzprodukten wie Nikotinkaugummis oder -lutschtabletten wird das Nikotin beim nicorette® Pflaster über die Haut aufgenommen. Nach Aufkleben setzt das Pflaster den Wirkstoff über 16 Stunden verteilt frei. So wird der Nikotinspiegel im Blut konstant gehalten und Ihr Rauchverlangen gelindert. Das Pflaster sollten Sie 12 Wochen lang nutzen und dabei nach und nach die Nikotinzufuhr reduzieren, indem Sie auf Nikotinpflaster mit geringerer Stärke umsteigen, wie das nicorette® Pflaster mit 10 mg Nikotin, bis sie schließlich keine Pflaster mehr verwenden. Die Anwendung des nicorette® Pflasters Kleben Sie morgens 1 nicorette® Pflaster an eine unbehaarte, trockene und fettfreie Stelle Ihres Körpers. Am besten platzieren Sie das Nikotinpflaster im Bereich des Oberarms, der Hüfte oder des Oberkörpers. Das Pflaster gibt nun über 16 Stunden insgesamt 15 mg Nikotin ab. Entfernen Sie das Pflaster abends vor dem Schlafengehen wieder. Wählen Sie am nächsten Morgen eine andere Stelle zum Aufkleben des Nikotinpflasters aus. Bei einer kurzen Dusche können Sie das Pflaster auf der Haut lassen. Entfernen Sie es bitte, wenn Sie in die Sauna oder Schwimmen gehen. Beachten Sie, dass Sie während der Anwendung des Pflasters nicht rauchen sollten. Verwenden Sie 1 nicorette® Pflaster pro Tag. *Gutschein gültig bei Online-Bestellung des Nicorette® Sortiments des Herstellers Kenvue Germany GmbH. Ausgenommen sind Artikel von Drittanbietern (Marktplatz Partnern) sowie bei einer Now!-Lieferung). Voraussetzung ist die Angabe des Gutschein-Codes. Nur ein Gutschein pro Bestellung. Gutschein nur einmal pro Kund:in verwendbar. Keine Kombination mit anderen Gutscheinen. Keine Barauszahlung. Gültig bis zum 31.01.2026
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
nicorette TX Pflaster mit 25 mg Nikotin zum Rauchen aufhören - Jetzt 10% mit dem Code 10nicorette sparen sparen*
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Mit nicorette® endlich aufhören zu rauchen nicorette® Pflaster mit 25 mg Nikotin zur Raucherentwöhnung – Eigenschaften des Nikotinpflasters auf einen Blick Mit nicorette® endlich aufhören zu rauchen Mit dem Rauchen aufhören mit nicorette® Pflaster 25 mg nicorette® Pflaster 25 mg ist ein Nikotinpflaster zur Raucherentwöhnung. Es lindert Ihr Rauchverlangen tagsüber, indem es über 16 Stunden Nikotin abgibt. Dabei respektiert es Ihren natürlichen Biorhythmus, da die Anwendung des Pflasters bei Nacht nicht nötig ist. Das nicorette® Pflaster zeichnet sich durch seine kleine Fläche und halb-transparente Farbe aus, was es besonders unauffällig bei gleichzeitig starker Unterstützung für Sie macht. Mit 25 mg ist es Ihr Einstiegspflaster für die Raucherentwöhnung, wenn Sie mehr als 20 Zigaretten pro Tag rauchen. Wenn Sie weniger als 20 Zigaretten pro Tag rauchen, starten Sie bitte mit dem 15 mg Pflaster. So funktioniert's: Die Nikotinersatztherapie mit dem nicorette® Pflaster 25 mg Anders als bei oralen Nikotinersatzprodukten wie Nikotinkaugummis oder -lutschtabletten wird das Nikotin beim nicorette® Pflaster über die Haut aufgenommen. Nach Aufkleben setzt das Pflaster den Wirkstoff über 16 Stunden verteilt frei. So wird der Nikotinspiegel im Blut konstant gehalten und Ihr Rauchverlangen gelindert. Das Nikotinpflaster sollten Sie 12 Wochen lang nutzen und dabei nach und nach die Nikotinzufuhr reduzieren, indem Sie auf Nikotinpflaster mit geringerer Stärke, 15 mg und 10 mg, umsteigen. Anwendung des nicorette® Pflasters 25 mg - So kleben Sie richtig Kleben Sie morgens 1 nicorette® Pflaster an eine unbehaarte, trockene und fettfreie Stelle Ihres Körpers. Am besten platzieren Sie das Nikotinpflaster im Bereich des Oberarms, der Hüfte oder des Oberkörpers. Das Pflaster gibt nun über 16 Stunden insgesamt 25 mg Nikotin ab. Entfernen Sie das Pflaster abends vor dem Schlafengehen wieder. Wählen Sie am nächsten Morgen eine andere Stelle zum Aufkleben des Nikotinpflasters aus. Bei einer kurzen Dusche können Sie das Pflaster auf der Haut lassen. Entfernen Sie es bitte, wenn Sie in die Sauna oder Schwimmen gehen. Beachten Sie, dass Sie während der Anwendung des Pflasters nicht rauchen sollten.Verwenden Sie 1 nicorette® Pflaster pro Tag. Pflichttext:Nicorette® TX Pflaster 10 mg, 15 mg, 25 mg Wirkstoff: Nicotin. Anwendungsgebiete: Behandlung der Tabakabhängigkeit durch Linderung der Entzugserscheinungen. Unterstützung der Raucherentwöhnung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Kenvue Germany GmbH, 41470 Neuss. Stand: 05/2025 *Gutschein gültig bei Online-Bestellung des Nicorette® Sortiments des Herstellers Kenvue Germany GmbH. Ausgenommen sind Artikel von Drittanbietern (Marktplatz Partnern) sowie bei einer Now!-Lieferung). Voraussetzung ist die Angabe des Gutschein-Codes. Nur ein Gutschein pro Bestellung. Gutschein nur einmal pro Kund:in verwendbar. Keine Kombination mit anderen Gutscheinen. Keine Barauszahlung. Gültig bis zum 31.01.2026
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Mg 5 Sulfat 50% Ampullen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Unbenanntes Dokument Mg 5 Sulfat 50% Ampullen Mg 5-Sulfat Amp. 50% ist ein Mineralstoffpräparat, das bei Magnesiummangel und als Muskelrelaxans angewendet wird. Mg 5-Sulfat Amp. 50% wird angewendet bei Eklampsie, Präeklampsie, Frühgeburtsbestrebungen; Magnesiummangel bei Störungen der Herztätigkeit. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Magnesiumsulfat-Heptahydrat. 1 Ampulle mit 10 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung enthält: 5 g Magnesiumsulfat-Heptahydrat (= 493 mg Magnesium) entsprechend 20,25 mmol Magnesium bzw. 40,55 mval Magnesium. Die sonstigen Bestandteile sind: Wasser für Injektionszwecke, 0,05m Schwefelsäure [zur pH-Wert Einstellung]. Anwendung: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Bei Präeklampsie, Eklampsie: Zur antikonvulsiven Therapie Magnesiumsulfat 4-6 g intravenös in verdünnter Form mittels Perfusor oder Kurzinfusion über 15-20 Minuten. Erhaltungsdosis 1-2 g/Stunde bis 24-48 Stunden nach der Geburt. Bei Frühgeburtsbestrebungen und zur Wehenhemmung, wenn andere Maßnahmen ärztlich nicht vertretbar sind: Intravenöse Infusion von 1-2 g Magnesiumsulfat pro Stunde. Herstellen der Infusionslösung durch Mischen von z.B. 2 Ampullen Mg 5-Sulfat Amp. 50% mit 480 ml 5%iger Glucoselösung. Als Zusatztherapie zur Tokolyse mit Betamimetika gelten die gleichen Dosierungsrichtlinien. In diesem Fall sollte jedoch wegen der hyperglykämischen Wirkung der Tokolytika statt Glucoselösung 0,9%ige Natriumchloridlösung verwendet werden. Bei schwerem Magnesiummangel, Magnesiummangel bei Störungen der Herztätigkeit: Intravenöse Infusion von 5 g Magnesiumsulfat pro Tag (Herstellung der Infusionslösung durch Mischen von 1 Ampulle Mg 5-Sulfat 50% mit 990 ml 5%iger Glucoselösung). Die Behandlungsdauer richtet sich nach dem Serum-Magnesium-Spiegel (Normalwerte im Serum 0,73 bis 1,03 mmol/l). Eine Begrenzung der Anwendungsdauer ist nicht vorgesehen bzw. ergibt sich aus der Art der Erkrankung. Mg 5 Sulfat Amp. 50% nicht unverdünnt verwenden. Mg 5-Sulfat Amp. 50% soll zur intravenösen Infusion nach Verdünnung angewendet werden. Zur langsamen intravenösen Injektion ist eine 20%ige Lösung, zur intravenösen Infusion eine 0,5%ige bzw. 2%ige Lösung herzustellen. Als Verdünnungslösung eignet sich am besten eine 5%ige Glucose- oder eine 0,9%ige Natriumchloridlösung. Nettofüllmenge: 5 Stück
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
VITARENAL® Kapseln
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Bitte achten Sie auf eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise. VITARENAL® Kapseln Vitarenal® ist eine ergänzende bilanzierte Diät für Patienten mit Niereninsuffizienz bzw. Dialysepatienten. Vitarenal® enthält wasserlösliche Vitamine in kleinen und leicht einnehmbaren Kapseln. Die Zusammensetzung ist speziell an den Bedarf von Dialysepatienten angepasst und entspricht den Leitlinien der DGEM. Zutaten: pro 100 g: Vitamin C 44%, Gelatine, (Maltodextrin) 18,1%, Nicotinamid 14,9%, Calcium-D-Pantothenat, 11,3%, Vitamin B6 5,6%, Vitamin B2 1,7%. Trennmittel: Magnesiumsalze von Speisefettsäuren (vegetabil). Vitamin B1 1%, Folsäure 0,9%. Farbstoffe. TiO2. Trennmittel: Siliciumdioxid, Vitamin B12 1%-ig (Inulin, Vitamin B12) 0,03%. Nährwertangabe: Nährwerte pro Kapsel % empfohlener Tagesbedarf* Energie 1,6 kJ / 0,4 kcal Fett 0,1 mg Kohlenhydrate 56,7 mg Eiweiß 41,0 mg Vitamin C 6534 mg 68,8 %* Vitamin B1 2,1 mg 210,0 %* Vitamin B2 2,6 mg 260,0 %* Vitamin B6 8,3 mg 592,9 %* Vitamin B12 7,9 µg 197,5 %* Nicotinamid 22,1 mg 157,9 %* Pantothensäure 19,3 mg 321,7 %* Biotin 63 µg 105,0 %* Folsäure 1,3 mg 43,3 %* *in % des von der Deutschen Gesellschaft für Ernährung e. V. empfohlenen Tagesbedarfs Verzehrempfehlung Täglich eine Kapsel Vitarenal® zu den Mahlzeiten mit etwas Flüssigkeit einzunehmen. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 100 Kapseln Herstellerdaten: Bittermedizin Arzneimittel-Vertriebs GmbH Waldtruderinger Str. 27c 81827 München
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
AmosVital® Soma Vitamin C Pulver
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. AmosVital® Soma Vitamin C Pulver Vitamin C ist das am meisten konsumierte Vitamin und muss dem Körper ständig zugeführt werden. Durch eine einseitige Ernährung ist die Gefahr eines Vitamin C-Defizits sehr hoch. Durch die zusätzliche Einnahme von AmosVital-Vitamin C-Pulver können Sie dem gezielt vorbeugen. Zutaten:100% AscorbinsäureNährwerte:Nährwertein 100 gpro 120 gEnergie1300 kJ/ 300 kcal1,56 kJ/ 0,36 kcalFett0 g0 g-davon gesättigte Fettsäuren0 g0 gKohlenhydrate0 g0 g-davon Zucker0 g0 g Eiweiß 0 g 0 g Vitamine pro Messlöffel % RM**/ Portion Vitamin C 120 mg 150 *Berechnung des Salzgehaltes auf Basis des natürlich vorkommenden Natriums (Natriumgehalt x Faktor 2,5) **Referenzmengen für die tägliche Zufuhr nach der Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 des Europäischen ParlamentsVerzehrempfehlung:Wir empfehlen 1 gestrichener Messlöffel (120mg) täglich in Flüssigkeit gelöst zu sich nehmen.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:100 g PulverHerstellerdaten:AmosVital Pharma- und Nahrungsmittel GmbHRomaneystr. 1151063 Köln
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Aqua Bidest Plastik
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Aqua Bidest Plastik
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
AQUA BIDEST Plastik
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
AQUA BIDEST Plastik
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
ACC® akut 600 mg Z bei Husten - mit Zitronengeschmack, nur 1 x täglich
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Husten? Vertrauen Sie dem Hustenexperten ACC® Löst den Schleim, erleichtert das Abhusten und befreit so die Bronchien ACC® – Deutschlands Hustenlöser Nr. 11 ACC® akut 600 mg Z: - Mit fruchtigfrischem Zitronengeschmack - Nur 1 Brausetablette am Tag! ACC® akut 600 mg Z: Hustenlöser mit erfrischendem Zitronengeschmack Husten ist ein besonders lästiges Symptom einer Erkältung, das man schnell wieder loswerden will, denn erschwertes Abhusten und festsitzender Schleim können den Alltag schnell einschränken. Wie gut, dass es ACC® gibt, Deutschlands Hustenlöser Nr. 11. ACC® akut 600 mg Z , mit erfrischendem Zitronengeschmack, hilft, indem es den Schleim löst, das Abhusten erleichtert und so die Bronchien befreit. Dabei hat ACC® akut 600 mg Z einen entscheidenden Vorteil: Die schnell löslichen und gut verträglichen ACC® Brausetabletten müssen nur 1x täglich einge nommen werden! Wie entsteht Husten und wie kann ACC® akut 600 mg Z helfen Husten wird in den meisten Fällen durch Viren hervorgerufen, die in die Atemwege eindringen und eine Entzündung der Schleim haut verursachen. Durch die Entzündung der Schleimhaut bildet sich vermehrt zähflüssiger Schleim. Der Selbstreinigungsmechanismus der Lunge kommt dadurch ins Stocken. Der Schleim kann nicht mehr richtig abtransportiert werden, und es kommt oftmals zu hartnäckigem Husten: Acetylcystein – der Wirkstoff in ACC® akut 600 mg Z – unterstützt diesen natürlichen Selbst heilungsprozess, indem der zähe, festsitzende Schleim durch den Hustenlöser verflüssigt wird. Der flüssigere Schleim kann leichter abgehustet werden, so dass die Bronchien befreit wer den. Die Abwehrprozesse des Körpers versuchen außerdem die Viren zu bekämpfen. Das führt dazu, dass die Atemwege von sogenannten freien Radikalen ge radezu überflutet werden (sogenannter oxidativer Stress). So kommt es zu einer übermäßigen Schleimproduktion in den Bronchien. Dank seiner doppelt antioxidativen Eigenschaften bekämpft ACC® die freien Radikale gleich zweifach: Als Antioxidans neutralisiert Acetylcystein direkt die freien Radikale. Aber ACC® kann noch mehr. Der Wirkstoff wird zudem zu einem körpereigenen Antioxidans umgewandelt und trägt so auch indirekt zur Bekämpfung der freien Radikale bei. Durch diese doppelt antioxidative Eigenschaft wird die weitere Schleimproduktion reguliert und das Abhusten erleichtert. Der Husten kann nun seine sinnvolle Funktion wieder besser erfüllen: Die Atemwege zureinigen und somit die Bronchien zu befreien. ACC® – Deutschlands Hustenlöser Nr. 11 Seit über 25 Jahren ver trau en die Konsumenten auf die be währte, schleimlösende Wirkung von ACC®. Der verschleimte Husten, der meist gegen Ende einer Erkältung auftritt, kann durchaus hartnäckig und lästig sein. Abhusten und die Lösung von festsitzendem Schleim können hier für Erleichterungsorgen. Vertrauen Sie da her auch zukünftig Deutschlands Hustenlöser Nr. 1.1 ACC® AKUT 600 MG Z HUSTENLÖSER BRAUSETABLETTEN: Brausetabletten mit 600 mg Acetylcystein zum Auflösen in Wasser Löst den Schleim, erleichtert das Abhusten und befreit so die Bronchien Nur eine Brausetablette am Tag Schnell löslich und gut verträglich Schmeckt frisch nach Zitrone DOSIERUNG UND ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Die Anwendung eignet sich für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren. Es sollte 1x täglich 1 Brausetablette oder 2x täglich je ½ Brausetablette (entsprechend 600 mg Acetylcystein pro Tag) eingenommen werden. Lösen Sie die Brausetablette in einem Glas Wasser auf und trinken Sie es vollständig aus. Die Einnahme sollte nach den Mahlzeiten erfolgen. LINDERUNG BEI VERSCHLEIMTEM HUSTEN Durch Husten versucht unser Körper die Atemwege wieder zu befreien. Festsitzender Schleim kann das beeinträchtigen und so für hartnäckigen Husten sorgen. ACC® akut 600 mg Z löst den Schleim, erleichtert das Abhusten und befreit so die Bronchien. VIEL TRINKEN IST BEI EINER ERKÄLTUNG WICHTIG Zum Schutz der Atemwege ist eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr besonders wichtig, denn ausreichend befeuchtete Schleimhäute erschweren das Eindringen von Krankheitserregern. Viel Wasser und Tee bilden daher das A und O zur Erhaltung feuchter Schleimhäute. NUR 1X TÄGLICH Mit nur einer Brausetablette am Tag kann ACC® akut 600 mg Z den festsitzenden Schleim lösen und das Abhusten erleichtern. So werden die Bronchien wieder befreit. Rasch in Wasser aufgelöst, kann ACC® akut 600 mg Z bequem getrunken werden. Der fruchtigfrische Geschmack von Zitrone rundet die leichte Einnahme ab. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Wie kann ACC® akut 600 mg Z als Hustenlöser helfen? Im Verlauf einer Erkältung bildet sich in den Atemwegen nach einigen Tagen oft zäher Schleim, der sich nur schwer abhusten lässt. Er blockiert die sog. Flimmerhärchen des körpereigenen Reinigungssystems der Atemwege, die so in ihrer Bewegung eingeschränkt werden und dadurch den festsitzenden Schleim nicht mehr abtransportieren können. Solange der produzierte Schleim sehr zähflüssig ist und dadurch in den Bronchien festsitzt, ist das Abhusten und somit auch die Reinigung der Atemwege schwierig. Der in ACC® akut 600 mg Z enthaltene Wirkstoff Acetylcystein spaltet die Querverbindungen im Sekretnetz auf, sodass sich der zähe Schleim verflüssigt. Der jetzt flüssigere Schleim kann leichter aus den Atemwegen abtransportiert und abgehustet werden. Außerdem wird durch ACC® weniger Schleim nachgebildet. Denn bei einer akuten Bronchitis werden die Atemwege von freien Radikalen geradezu überflutet – das führt unter anderem zur erhöhten Schleimproduktion. Hier wirkt ACC® gleich doppelt-antioxidativ. Als Antioxidans neutralisiert Acetylcystein diese freien Radikale direkt. Zudem wird der Wirkstoff im Körper zu einem wichtigen körpereigenen Antioxidans umgewandelt und trägt so auch indirekt zur Neutralisierung von freien Radikalen bei. Es wird also die weitere Schleimproduktion reguliert und dadurch das Abhusten erleichtert. Ist ACC® akut 600 mg Z auch für Kinder geeignet? ACC® akut 600 mg Z ist für Kinder ab 14 Jahren zugelassen. Für Kinder ab 2 Jahren empfiehlt sich die Einnahme von ACC® akut 200 mg Hustenlöser Brausetabletten oder ACC® Kindersaft. Wann sollte ich ACC® akut 600 mg Z einnehmen? Grundsätzlich hat der Einnahmezeitpunkt keinen Einfluss auf die Wirksamkeit des Arzneimittels. Wir empfehlen die Einnahme vor 16 Uhr, am Besten nach einer Mahlzeit, damit sich der festsitzende Schleim tagsüber lösen und abgehustet werden kann. Bei einer abendlichen Einnahme kann es nachts und in den frühen Morgenstunden zu einem vermehrten Abhusten kommen, wodurch der erholsame Schlaf beeinträchtigt werden kann. Wie lange kann ich ACC® akut 600 mg Z einnehmen? Wenn sich das Krankheitsbild verschlimmert oder nach 4 – 5 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Darf ich ACC® akut 600 mg Z während der Schwangerschaft oder Stillzeit anwenden? Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. ACC® akut 200 mg Hustenlöser, Brausetabletten/ACC® akut 600 mg Hustenlöser, Brausetabletten: Wirkstoff: Acetylcystein. Anwendungsgebiet: Zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim. Warnhinweis: Enthält Lactose, Sorbitol und Natriumverbindungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.- Nr.: 2/51015820 Stand: April 2023 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de 1 ACC® nach Abverkauf in Euro, IQVIA Pharmatrend, Markt der Expektorantien 01A4 + 01A5, YTD August 2024.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Paracetamol AL 125 Zäpfchen bei akuten Schmerzen und Fieber
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
PflichttextWirkstoff: Paracetamol 125 mg pro ZäpfchenWas ist PARACETAMOL AL und wofür wird es angewendet?PARACETAMOL AL ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum).PARACETAMOL AL wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von:Leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen) und/oder Fieber.Was sollten Sie vor der Anwendung von PARACETAMOL AL beachten?PARACETAMOL AL darf NICHT angewendet werdenWenn Sie allergisch gegen Paracetamol oder den in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteil dieses Arzneimittels sind.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie PARACETAMOL AL anwenden:Wenn Sie chronisch alkoholkrank sind. Wenn Sie an einer Beeinträchtigung der Leberfunktion leiden (Leberentzündung, Gilbert-Syndrom). Bei vorgeschädigter Niere.Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt oder bei hohem Fieber müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte sichergestellt werden, dass andere Arzneimittel, die gleichzeitig angewendet werden, kein Paracetamol enthalten. Bei längerem hoch dosierten, nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Anwendung von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Bei abruptem Absetzen nach längerem hoch dosierten, nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten. Die Absetzsymptomatik klingt innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Wiederanwendung von Schmerzmitteln unterbleiben und die erneute Anwendung soll nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. PARACETAMOL AL nicht ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat längere Zeit oder in höheren Dosen anwenden.Anwendung von PARACETAMOL AL zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.Wechselwirkungen sind möglich mit:Arzneimitteln gegen Gicht wie Probenecid: Bei gleichzeitiger Anwendung von Probenecid sollte die Dosis von PARACETAMOL AL verringert werden, da der Abbau von Paracetamol verlangsamt sein kann. Schlafmitteln wie Phenobarbital, Arzneimitteln gegen Epilepsie wie Phenytoin oder Carbamazepin, Arzneimitteln gegen Tuberkulose (Rifampicin) oder anderen möglicherweise die Leber schädigenden Arzneimitteln: Unter Umständen kann es bei gleichzeitiger Anwendung mit PARACETAMOL AL zu Leberschäden kommen. Arzneimitteln bei HIV-Infektionen (Zidovudin): Die Neigung zur Verminderung weißer Blutkörperchen (Neutropenie) wird verstärkt. PARACETAMOL AL sollte daher nur nach ärztlichem Anraten gleichzeitig mit Zidovudin angewendet werden. Mitteln zur Senkung erhöhter Blutfettwerte (Colestyramin): Diese können die Aufnahme und damit die Wirksamkeit von PARACETAMOL AL verringernAuswirkungen der Anwendung von PARACETAMOL AL auf Laboruntersuchungen Die Harnsäurebestimmung sowie die Blutzuckerbestimmung können beeinflusst werden.Anwendung von PARACETAMOL AL zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken PARACETAMOL AL darf nicht zusammen mit Alkohol verabreicht werden.Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftPARACETAMOL AL sollte nur nach strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses während der Schwangerschaft angewendet werden. Sie sollten PARACETAMOL AL während der Schwangerschaft nicht über längere Zeit, in hohen Dosen oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln anwenden, da die Sicherheit der Anwendung für diese Fälle nicht belegt ist.StillzeitParacetamol geht in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen PARACETAMOL AL hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Trotzdem ist nach Anwendung eines Schmerzmittels immer Vorsicht geboten.Wie ist PARACETAMOL AL anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert, in der Regel mit 10 – 15 mg Paracetamol pro kg Körpergewicht als Einzeldosis, bis maximal 60 mg/kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Die maximale Tagesdosis (24 Stunden) darf keinesfalls überschritten werden. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.Besondere PatientengruppenLeberfunktionsstörungen und leichte Einschränkung der NierenfunktionBei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. das Dosisintervall verlängert werden.Schwere NiereninsuffizienzBei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance < 10 ml/min) muss ein Dosisintervall von mindestens 8 Stunden eingehalten werden.Ältere PatientenEs ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich.Kinder und Jugendliche mit geringem KörpergewichtEine Anwendung von PARACETAMOL AL bei Kindern unter 6 Monaten bzw. unter 7 kg Körpergewicht wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Patientengruppe nicht geeignet ist. Es stehen jedoch für diese Patientengruppe geeignete Dosisstärken bzw. Darreichungsformen zur Verfügung.Art der AnwendungDie Zäpfchen werden möglichst nach dem Stuhlgang tief in den After eingeführt. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit eventuell Zäpfchen in der Hand erwärmen oder kurz in warmes Wasser tauchen.Dauer der AnwendungWenden Sie PARACETAMOL AL ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage an.Wenn Sie eine größere Menge von PARACETAMOL AL angewendet haben, als Sie solltenDie Gesamtdosis darf für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bzw. ab 43 kg Körpergewicht 4000 mg Paracetamol täglich und für Kinder 60 mg/kg/Tag nicht übersteigen. Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen. Wenn eine größere Menge PARACETAMOL AL angewendet wurde als empfohlen, rufen Sie den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe!´Wenn Sie die Anwendung von PARACETAMOL AL vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig : mehr als 1 Behandelter von 10Häufig : 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich : 1 bis 10 Behandelte von 1 000Selten : 1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten : weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt : Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarSeltenLeichter Anstieg der Leberenzyme (SerumtransaminasenSehr seltenVeränderungen des Blutbildes wie Verminderung der Blutplättchen (Thrombozytopenie) oder eine starke Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose). Allergische Reaktionen wie einfacher Hautausschlag oder Nesselausschlag (Urtikaria) bis hin zu einer Schockreaktion. Bei empfindlichen Personen kann sehr selten eine Verengung der Atemwege (Analgetika-Asthma) ausgelöst werden. Sehr selten wurden Fälle von schweren Hautreaktionen berichtet.Im Falle einer allergischen Schockreaktion rufen Sie sofort den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe.Wie ist PARACETAMOL AL aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Folienstreifen nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über +25 °C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas PARACETAMOL AL 125 enthältDer Wirkstoff ist Paracetamol. 1 Zäpfchen enthält 125 mg Paracetamol.Der sonstige Bestandteil ist Hartfett.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Paracetamol AL 250 Zäpfchen bei akuten Schmerzen und Fieber
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist Paracetamol AL 250 und wofür wird es angewendet? Paracetamol AL250 ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum). Paracetamol AL 250 wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von: leichten bis mäßig starken Schmerzen (wieKopfschmerzen, Zahnschmerzen) Fieber Wie ist Paracetamol AL 250 anzuwenden? Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wenden Sie Paracetamol AL 250 immer genau nach der Anweisung in der Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Was Paracetamol AL 250 enthält: DerWirkstoff ist Paracetamol. 1 Zäpfchen enthält 250mg Paracetamol. Der sonstige Bestandteil ist: Hartfett
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
VitaWorld Glucosamin 750 mg + Chondroitin 100 mg
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Nahrungsergänzungsmittel mit Glucosamin- und Chondroitin. Glutenfrei, lactosefrei, ohne künstliche Aromen, TSE/BSE frei, ohne Gentechnik, ohne Hefe Zutaten:D-Glucosaminsulfat-2-Kaliumchlorid (aus Krebstieren, enthält 72% Glucosamin), Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose (pflanzliche Kapselhülle), Chondroitinsulfat (aus Rind). Nährwerte:Nährstoffepro 2 Kapseln%NRV*Glucosaminsulfat1500 mg**Chondroitinsulfat200 mg** * Prozentualer Anteil der Nährstoffbezugswerte nach Verordnung (EU) NR. 1169/2011 pro Tagesdosis.** Keine Empfehlung vorhanden Verzehrempfehlung:Täglich 2 Kapseln mit ausreichend Flüssigkeit verzehren. Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Lagerung:Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern. Die Dose nach Gebrauch gut verschlossen halten. Kühl, nicht über 25 Grad und trocken lagern. Nettofüllmenge:100 Kapseln = 97,0 g Hersteller:Vita-World GmbHKurt-Schumacher-Str. 4965232 Taunusstein
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Cranberry Plus C 400 mg
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Nahrungsergänzungsmittel mit Cranberry und Vitamin C.Glutenfrei, lactosefrei, ohne künstliche Aromen, ohne Gentechnik, ohne Hefe, für Vegetarier und Veganer geeignet.Zutaten:70 % Cranberry-Saftpulver, Kapselhülle: Hydroxypropylmethylcellulose (pflanzliche Kapselhülle), L-Ascorbinsäure.Nährwerte:Zusammensetzungpro Kapsel%NRV*Cranberrypulver400 mg**Vitamin C75 mg94 %* Prozentualer Anteil der Nährstoffbezugswerte nach Verordnung (EU) NR. 1169/2011 pro Tagesdosis.** Keine Empfehlung vorhandenVerzehrempfehlung:Täglich 1 Kapsel mit ausreichend Flüssigkeit verzehren.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Lagerung:Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern.Die Dose nach Gebrauch gut verschlossen halten. Kühl, nicht über 25 Grad und trocken lagern.Nettofüllmenge:180 Kapseln = 102 gHersteller:Vita-World GmbHKurt-Schumacher-Str. 4965232 Taunusstein
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Echtronerval®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Echtronerval® Mischung zum Einnehmen Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Besserung der Beschwerden bei nervösen Störungen. Zusammensetzung: Avena sativa Ø; Crocus sativus Dil. D2; Gelsemium sempervirens Dil. D3; Hypericum perforatum Ø; Myristica fragrans Dil. D3; Passiflora incarnata Ø. Dieses Arzneimittel enthält 55 Vol.-% Alkohol. Verzehrempfehlung: Bei akuten Zuständen: alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 x täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopa- thisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen: 1–3 x täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren Hinweis: Bei Kindern unter 12 Jahren. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Aufbewahrung: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett/Umkarton unter angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Dauer der Haltbarkeit nach Anbruch: 6 Monate. Inhalt: 50 ml Herstellerdaten: WEBER & WEBER GMBH & Co. KG Herrschinger Str. 33 82266 Inning/Ammersee
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Laxoberal Tabletten, Abführmittel bei Verstopfung
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Laxoberal® Abführ-Tropfen Verstopfung ist für Betroffene meist sehr unangenehm. Zusätzlich ist der Bauch oft aufgebläht und schmerzt. Das ist nicht nur körperlich belastend, sondern kann auch die Lebensqualität mindern. Doch ab wann spricht man überhaupt von einer Verstopfung? Als normaler Stuhlgang gilt alles zwischen dreimal täglich bis dreimal wöchentlich. Haben Sie seltener Stuhlgang, ist der Stuhl sehr hart oder müssen Sie stark pressen, kann eine Verstopfung vorliegen. Die Muskeln des Dickdarms, die den Stuhl weitertransportieren, arbeiten dann verlangsamt. Der trockene, harte Stuhl verstärkt das Problem. Laxoberal® Abführ-Tropfen unterstützen Sie dabei, eine Verstopfung gut verträglich und wirksam zu lösen. Ihre Wirkung setzt nach etwa 10 bis 12 Stunden ein. Sie wirken genau dort, wo die Verstopfung sitzt: im Dickdarm. Stoffwechselprozesse in anderen Bereichen des Magen-Darm-Trakts werden von dem Wirkstoff Natriumpicosulfat nicht beeinflusst. Laxoberal Abführtropfen werdne durch körpereigene Dickdarmbakterien aktiviert und entfalten so ihre Wirkung zielgenau in den unteren Darmabschnitten. Sie unterstützen den trägen Darm hier gleich zweifach: Die natürliche Darmbewegung wird aktiviert und der Darminhalt aufgeweicht – für eine gut verträgliche und zuverlässige Erleichterung. Zudem verbleibt mehr Wasser im Darm, was das Abführen zusätzlich unterstützt. Bereits seit 1972 kommen Laxoberal® Abführ-Tropfen als Mittel gegen Verstopfung zum Einsatz. Sie überzeugen Anwender nicht zuletzt deswegen, weil sie sehr flexibel dosierbar sind. Sie können die Menge der Tropfen von der Stärke Ihrer Beschwerden abhängig machen. Für Erwachsene empfiehlt sich eine Dosierung von 10 bis 18 Tropfen. Zunächst ist es ratsam, mit der niedrigsten Dosis zu beginnen. Falls nötig, eignen sich Laxoberal® Abführ-Tropfen auch für eine langfristige Anwendung. Dies sollte jedoch vorher ärztlich abgeklärt werden. Da Sie die Dosis der Tropfen auf Ihren persönlichen Bedarf** anpassen können, wirken die Tropfen schonend und sind gut verträglich. Der Wirkstoff Natriumpicosulfat in den Tropfen eignet sich zudem auch zur Einnahme während der Stillzeit. Auch Kinder ab 4 Jahren können Laxoberal® Abführ-Tropfen einnehmen, sofern die für sie angepasste Dosierung beachtet wird. Tritt eine Verstopfung bei Ihnen gelegentlich oder regelmäßig auf, können die Laxoberal® Abführ-Tropfen helfen, diese schonend zu lösen, dadurch Ihre Lebensqualität nachweislich erhöhen*** und ein gut verträglicher Begleiter in Ihrem Alltag sein. Besonders die individuelle Dosierbarkeit**** zeichnet das Produkt aus. Das handliche Fläschchen passt zudem problemlos in die Handtasche oder den Rucksack, sodass Sie die Tropfen auch auf Reisen schnell zur Hand haben. * innerhalb der Dosierempfehlung (10-18 Tropfen/Tag Erwachsene) **Gemäß Dosierempfehlung entsprechend der Gebrauchsinformation *** Müller-Lissner et al.; Am J Gastroenterol 2010, 105 (4): 897-903 **** Gemäß Dosierempfehlung entsprechend der Gebrauchsinformation Pflichttext: Laxoberal® Abführ-Tropfen Laxoberal® Abführ-Tabletten Wirkstoff: Natriumpicosulfat. Anwendungsgebiet: Zur Anwendung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung erfordern. Warnhinweis: Wie andere Abführmittel sollte Laxoberal® ohne ärztliche Abklärung der Verstopfungsursache nicht täglich oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. Enthält Sorbitol und Natriumbenzoat (Abführ-Tropfen), enthält Lactose (Abführ-Tabletten). Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. A. Nattermann & Cie. GmbH, Brüningstraße 50, 65929 Frankfurt am Main. Stand: November 2022
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Verbandset für die Gastrostomie nach Herrmann
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Verbandset für die Gastrostomie Das sterile Komplettset zur Versorgung der PEG-Punktionsstelle in den ersten Wochen nach Anlage und bei kritischem Stomakanal. Neben der Metalline-Drain-Kompresse enthält das Set zusätzlich ein Fixierpflaster zur Sicherung der PEG-Ernährungssonde gegen Manipulation. Inhalt: 1 Metalline-Drain-Kompresse 1 Stretch-Pflaster 4 sterile Mullkompressen 1 Fixierpflaster Secu-Tape mittel
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Pillendose Mini mit Alarm
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Pillendose mit 2 Fächern. Sie gibt nach Ablauf der eingegebenen Stunden und Minuten ein lauten Alarm ab, welcher an die Einnahme von Tabletten erinnern soll
Qualitätssiegel