Gesundheit – Nachhaltige Produkte & Services für Dein Wohlbefinden
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Amorolfin STADA® 5% wirkstoffhaltiger Nagellack
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
EINFACHE HILFE BEI NAGELPILZINFEKTIONEN Schätzungen zufolge leidet jeder Zehnte in Deutschland an einer Nagelpilzerkrankung. Die Gefahr einer Ansteckung lauert überall dort, wo Menschen viel barfuß unterwegs sind: Die Sporen der Pilze, die eine Infektion verursachen, können sich extrem widerspenstig auf den Böden von Schwimmbädern und Sporthallen halten. Aber auch in Schuhen, auf Handtüchern und Socken kann der Erreger mehrere Wochen überleben. Amorolfin STADA® wird als Nagellack aufgetragen. Der enthaltene Wirkstoff ist gegen die bekannten Nagelpilzerreger wirksam. INTERESSANT ZU WISSEN 83 % der Nagel- und Fußpilzerkrankungen werden von Fadenpilzen verursacht.1 Amorolfin STADA® ist gegen diesen Pilz wirksam. AMOROLFIN STADA® – NAGELLACK ZUR ÄUSSERLICHEN BEHANDLUNG VON NAGELPILZERKRANKUNGEN BEWÄHRT: 5 % wirkstoffhaltiger Nagellack mit bewährtem Wirkstoff Amorolfin. Amorolfin ist gegen die bekannten Nagelpilzerreger wirksam. EINFACH: Die Packung enthält 30 Tupfer, 30 Feilen und 10 Spatel für einen optimalen Behandlungsvorgang. PRAKTISCH: Anwendung nur 1- bis 2-mal pro Woche. SO WIRKT AMOROLFIN STADA® Der STADA Wirkstoff Amorolfin gegen Nagelpilzerreger dringt tief in die Nagelplatte ein und kann so auch schwer erreichbare Pilze behandeln. Amorolfin STADA® 5 % wirkstoffhaltiger Nagellack ist in der Packung mit 3 ml oder 5 ml Wirkstoff erhältlich. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Amorolfin STADA® muss nur 1- bis 2-mal pro Woche aufgetragen werden. Für eine optimale Behandlung sollte zuerst der erkrankte Bereich des Nagels einschließlich der Nageloberfläche mithilfe der beigefügten Nagelfeile abgefeilt werden. Anschließend wird die Nageloberfläche mit dem mitgelieferten Alkoholtupfer gereinigt. Dann kann der Nagellack mit dem wiederverwendbaren Spatel aufgetragen werden. Der Lack ist schon etwa 3 Minuten nach dem Auftragen getrocknet und wird nicht mehr von Seife und Wasser beeinflusst. Behandelte Hände und Füße können also wie gewohnt gewaschen werden. Die Anwendung des Nagellacks sollte ohne Unterbrechung fortgeführt werden, bis die Infektion beseitigt und der gesunde Nagel nachgewachsen ist. Dies dauert gewöhnlich 6 Monate bei Fingernägeln und 9 bis 12 Monate bei Fußnägeln. ZUSATZEMPFEHLUNG Leichte Infektion von Haut zu Nagel und umgekehrt – am besten vorbeugend beides behandeln:2 Terbinafin STADA® zur Behandlung bei Pilzinfektionen der Haut, z. B. Fußpilz. INHALTSSTOFFE Was Amorolfin STADA® 5 % wirkstoffhaltiger Nagellack enthält Der Wirkstoff ist: Amorolfin. 1 ml wirkstoffhaltiger Nagellack enthält 50 mg Amorolfin entsprechend 55,74 mg Amorolfinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A), Triacetin, Butylacetat, Ethylacetat, Ethanol. Wie Amorolfin STADA® 5 % wirkstoffhaltiger Nagellack aussieht und Inhalt der Packung Amorolfin STADA® 5 % wirkstoffhaltiger Nagellack ist eine klare, farblose bis blassgelbe Lösung. Amorolfin STADA® 5 % wirkstoffhaltiger Nagellack ist in Packungen mit 3 ml und 5 ml wirkstoffhaltigem Nagellack mit Alkoholtupfern, Spateln und Nagelfeilen erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Wie lange sollte Amorolfin STADA® angewendet werden? Nägel wachsen langsam, sodass es 2 oder 3 Monate dauern kann, bis Sie eine Verbesserung erkennen. Es ist wichtig, die Anwendung des Nagellacks weiterzuführen, bis die Infektion beseitigt ist und gesunde Nägel nachgewachsen sind. Kann man während der Behandlung mit Amorolfin STADA® andere Nagelprodukte anwenden? Kosmetischer Nagellack oder künstliche Nägel sollten während der Behandlung mit Amorolfin STADA® nicht verwendet werden. 1 Tosti A. Corso pratico di Patologia Ungueale. Alma Master Studiorum 2006, Università di Bologna. 2 https://www.apotheken-umschau.de/krankheiten-symptome/infektionskrankheiten/nagelpilz-was-tun-737261.html Pflichttext: Amorolfin STADA® 5 % wirkstoffhaltiger Nagellack Wirkstoff: Amorolfin. Zur Behandlung bei Erwachsenen ab 18 Jahren von Pilzerkrankungen, die bis zu 2 Nägel und die vordere Hälfte oder die Ränder der Nägel betreffen. Hinweis: Dieses Produkt ist brennbar! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Juli 2020 Terbinafinhydrochlorid STADA® 10 mg/g Creme Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind. Selten können Nagelschäden auftreten, z. B. Nagelverfärbungen, brüchige oder spröde Nägel. Sehr selten können systemische allergische Reaktionen auftreten, die sich durch Schwellungen des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder des Halses, Atembeschwerden und/oder schweren Hautausschlag zeigen können. Es wurden ebenfalls selten Rötung, Juckreiz, Nesselsucht, Blasenbildung oder andere allergische Hautreaktionen berichtet. Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, auch solche, die nicht in dieser Liste aufgeführt sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
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nasic® für Kinder O.K. Nasenspray
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
nasic® für Kinder O.K. – abschwellendes Nasenspray frei von Konservierungsstoffen für kleine Schnupfennasen ab 2 Jahren. wirkt ab dem ersten Sprühstoß* befreit schnell und langanhaltend** die verstopfte Nase hilft die Nase von innen zu heilen nasic® für Kinder O.K. ist frei von Konservierungsmitteln. Für Kinder von 2 bis 6 Jahren Die Wirkstoffkombination Xylometazolin und Dexpanthenol befreit schnell und langanhaltend** die verstopfte Nase und fördert die Heilung der geschädigten Nasenschleimhaut. nasic® für Kinder O.K. ist dabei frei von Konservierungsstoffen. *innerh. von 5-10 Min. ** bis zu 3 x tgl. Den Schnupfen schneller loswerden! 1 Bei einem Schnupfen ist die erschwerte Nasenatmung nicht das Einzige, das kleine Patienten quält: Häufig ist die Nase auch wund und gereizt. nasic® für Kinder bekämpft die Schnupfen-Symptome mit der Wirkstoffkombination aus Xylometazolin und Dexpanthenol. Die in nasic® für Kinder an die Bedürfnisse kleiner Schnupfennasen angepasste Konzentration des Wirkstoffs Xylometazolin lässt die Nasenschleimhaut abschwellen, während der Wirkstoff Dexpanthenol gleichzeitig hilft die empfindlichen Kindernasen von innen zu heilen. Die Anwendung ist mit dem speziellen Sprühkopf zudem stabil und gezielt. 1im Vgl. zu Xylometazolin-Monopräparaten, Studie durchgeführt mit nasic®, Mösges R et al., Adv Ther. 2017; 34(8): 1850–1858. Schnupfen – ein ungebetener Gast Kinder plagen sich im Durchschnitt 7 - 10mal pro Jahr mit Schnupfen herum.2 Die Erreger stoßen bei ihrem noch heranwachsenden Immunsystem auf weniger Gegenwehr. Doch mit jedem Schnupfen wird das Immunsystem widerstandsfähiger. Auslöser eines Schnupfens sind meist sogenannte Rhinoviren, die in kalten Temperaturen aufblühen. Denn bei Kälte sinkt die Durchblutung in der Nasenschleimhaut und damit ihre Abwehrkraft gegen Krankheitserreger. So haben die Viren leichtes Spiel und können sich rasant vermehren. Bei einer viralen Infektion der Nase, schaltet der Körper sofort auf Abwehr und beginnt vermehrt Schleim zu produzieren. Durch die erhöhte Durchblutung schwellen die Schleimhäute an. Die Nase verstopft – die lästigen Symptome wie Niesattacken und die ständig laufende Nase stellen sich ein. 2 Troullos, Emanuel, Lisa Baird, and Shyamalie Jayawardena. Common cold symptoms in children: results of an internet-based surveillance program. Journal of medical Internet research 16.6 (2014): e2868. Zwei Wirkstoffe, zweifach wirksam! Das abschwellende nasic® für Kinder kann mit dem Wirkstoffduo aus Xylometazolin und Dexpanthenol für eine schnelle und langanhaltende* Befreiung der Nase sorgen. Zusätzlich wird die Nase von innen geheilt. Xylometazolin verengt die Gefäße der Schleimhaut und kann so für eine Abschwellung sorgen. Dexpanthenol unterstützt zusätzlich die Heilung der Nasenschleimhaut, die durch Schnäuzen und Austrocknung angegriffen wird. In nasic® für Kinder ergänzen sich die Wirkstoffe – so können auch Kindernasen den Schnupfen schneller loswerden.1 1im Vgl. zu Xylometazolin-Monopräparaten, Studie durchgeführt mit nasic®, Mösges R et al., Adv Ther. 2017; 34(8): 1850–1858. *bis zu 3x tgl. nasic® – über eine Millionen vertrauen unserem Original Seit mehr als einem Jahrzehnt gehört die Marke nasic® zu den Marktführern im Nasenspray Segment. 2 nasic® ist eines der bekanntesten, apothekenpflichtigen Arzneimittel Deutschlands. Es enthält die Wirkstoffkombination aus dem bewährten Xylometazolin, das die Nasenschleimhäute ab dem ersten Sprühstoß* abschwellen lässt, und Dexpanthenol, das die Heilung der Nase von innen unterstützt. Die nasic® Produkt-Palette reicht von der klassischen Version bis zu konservierungsmittelfreien oder besonders für Kinder geeigneten Nasensprays. Abgerundet wird das Sortiment mit dem Nasenspray nasic®-cur, das ausschließlich Dexpanthenol als Wirkstoff enthält und Zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Schädigungen (Läsionen) bei trockener Nasenschleimhaut angewendet wird. *innerh. von 5-10 Min. 2 IQVIA PharmaTrend Deutschland 09/2022. Hinweis zu Dauer der Anwendung nasic für Kinde O.K. sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn, der Arzt ordnet ausdrücklich eine weitere Anwendung an. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Zur Anwendungsdauer bei Kindern sollte grundsätzlich der Arzt befragt werden. Dauergebrauch von nasic für Kinde O.K. kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen. Pflichttexte nasic® / nasic® O.K. / nasic® neo / nasic® für Kinder / nasic® für Kinder O.K. / nasic® neo für Kinder Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen und zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautschäden, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen und zur Behandlung der Nasenatmungsbehinderung nach operativen Eingriffen an der Nase. Zusätzlich für nasic® / nasic® neo / nasic® für Kinder / nasic® neo für Kinder: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen in Verbindung mit akuten Entzündungen der Nasennebenhöhlen. nasic® ist für Erwachsene und Schulkinder bestimmt. nasic® O.K. / nasic® neo sind für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren bestimmt. nasic® für Kinder / nasic® für Kinder O.K. / nasic® neo für Kinder sind für Kinder zwischen 2 und 6 Jahren bestimmt. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Otriven gegen Schnupfen 0,05 % Nasentropfen für Kinder
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Die Nasentropfen wirken schnell und langanhaltend Die Pipetten-Applikation ist besonders angenehm für kleine Kindernasen Enthält den Wirkstoff Xylometazolin, der zum Abschwellen der Nasenschleimhaut dient Otriven gegen Schnupfen 0,05 % Nasentropfen sind geeignet bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen und allergischem Schnupfen sowie bei Nasennebenhöhlenentzündung Für Kinder zwischen 2 und 6 Jahren Wirken schnell und langanhaltend Otriven gegen Schnupfen 0,05 % Nasentropfen für Kinder wirken nicht nur schnell, sondern auch langanhaltend. Otriven ist seit 60 Jahren Ihr Schnupfenexperte für befreites Durchatmen enthält den bewährten Wirkstoff Xylometazolin, der zum Abschwellen der Nasenschleimhaut dient. Durch die Darreichungsform als Nasentropfen erfolgt die Anwendung mittels Dosierpipette tropfenweise. Otriven gegen Schnupfen 0,05 % Nasentropfen bietet Hilfe bei Schnupfen sowie allergischem Schnupfen und kann auch zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Nasennebenhöhlenentzündung eingesetzt werden. Otriven gegen Schnupfen 0,05 % Nasentropfen ist für Kinder zwischen 2 und 6 Jahren geeignet. Für Kleinkinder zwischen 1 und 2 Jahren steht Otriven auch niedriger dosiert zur Verfügung. Gut zu wissen: Otriven gegen Schnupfen 0,05 % für Kinder ist auch in einer anderen Darreichungsform, einem Nasenspray, erhältlich. Ihre Vorteile im Überblick Wirkt schnell und langanhaltend Die Pipetten-Applikation ist besonders angenehm für kleine Kindernasen Anwendungsgebiete von Otriven gegen Schnupfen 0,05 % Nasentropfen für Kinder Otriven gegen Schnupfen 0,05 % Nasentropfen sind für folgende Anwendungsgebiete geeignet: Zum Abschwellen der Nasenschleimhaut bei Schnupfen Zum Abschwellen der Nasenschleimhaut bei anfallsweise auftretendem Fließschnupfen und allergischem Schnupfen Zur Erleichterung des Sekretabflusses bei einer Nasennebenhöhlenentzündung sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen Dauer eines Schnupfens Die meisten Menschen werden ein- bis mehrmals pro Jahr von einem Schnupfen geplagt. Dabei hält eine Erkältung in der Regel 1 Woche an, das Symptom der verstopften Nase jedoch nur ca. 5 Tage. Otriven enthält den bewährten Wirkstoff Xylometazolin und kann bis zu 7 Tage verwendet werden. Anwendung: Tipps zur Anwendung Otriven gegen Schnupfen 0,05 % Nasentropfen sind zur Anwendung bei Kindern zwischen 2 und 6 Jahren bestimmt. Nach Bedarf wird bis zu 3-mal täglich je ein Tropfen in jede Nasenöffnung eingebracht. Und so funktioniert´s: Vor der Anwendung die Nase putzen Den Kopf zurücklegen 1 Tropfen in jedes Nasenloch geben Die Nasentropfen sollten nicht länger als 7 Tage angewendet werden. Hinweis zu Dauer der Anwendung OTRIVEN 0.05% NASENTROPFEN sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn, der Arzt ordnet ausdrücklich eine weitere Anwendung an. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Zur Anwendungsdauer bei Kindern sollte grundsätzlich der Arzt befragt werden. Dauergebrauch von OTRIVEN 0.05% NASENTROPFEN kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen. Inhaltsstoffe: Xylometazolinhydrochlorid, Gereinigtes Wasser; Natriumchlorid; Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat; Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat; Natriumedetat.; Benzalkoniumchlorid. Pflichttext: Otriven gegen Schnupfen 0,05 % Nasentropfen Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid 0,5 mg/ml. Anwendungsgebiete: Für Kinder von 2 – 6 Jahren: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica). Zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. Warnhinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid. Packungsbeilage beachten. Apothekenpflichtig. Stand: 12/2018. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Linicin® Lotion 15 Min. ohne Läusekamm
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Linicin® Lotion 15 Min. ohne Läusekamm 100 ml Die Linicin Lotion ist ein Läusemittel zur Behandlung von Kopfläusen, Nissen und Larven. Sie wirkt physikalisch auf das Atemsystem der Läuse, verhindert Resistenzbildung und ist frei von Insektiziden, Alkohol sowie Farb- und Duftstoffen. Die Lotion ist geruchs- und farblos und eignet sich für Erwachsene und Kinder ab 1 Jahr. Anwendung: Behandle trockenes Haar mit der Lotion und lasse sie 15 Minuten einwirken. Danach mit handelsüblichem Shampoo auswaschen und das feuchte Haar sorgfältig mit einem Läusekamm auskämmen. Die Behandlung nach 9–10 Tagen wiederholen, um nachgeschlüpfte Läuse abzutöten. Nettofüllmenge: 100 ml Hersteller: Cooper Consumer Health Deutschland GmbH Münchener Straße 41 60329 Frankfurt am Main
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Olynth Plus 0,05 % / 5 % für Kinder
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Olynth Plus 0,05 % / 5 % Nasenspray für Kinder Abschwellendes und pflegendes Nasenspray bei Schnupfen Geeignet für Kinder von 2 bis 6 Jahren Mit 3-fach Effekt bei verstopfter und gereizter, wunder Nase: befreit die Nase minutenschnell, fördert die Wundheilung, schützt die Nasenschleimhaut Befreit kleine Schnupfennasen minutenschnell Fördert die Wundheilung Schützt die Nasenschleimhaut Dosierspray ohne Konservierungsstoffe Nach Anbruch bis zu 6 Monaten haltbar Olynth® Plus mit dem 3-fach Effekt: Befreit die Nase, fördert die Wundheilung und schützt die Nasenschleimhaut.Schon wieder erkältet? Bei kleinen Kindern kein Grund zur Beunruhigung.Im Kindesalter stehen Erkältungen zweifelslos an erster Stelle der Erkrankungen. Dort wo sich viele Kinder aufhalten, in Kindergärten oder Schulen, tummeln sich auch zahlreiche Viren, die beim Spielen munter von einem Kind zum anderen wandern können. Viele unterschiedliche Viren können Erkältungssymptome auslösen, das kindliche Immunsystem muss erst lernen, gegen die vielen Erreger Abwehrstoffe zu bilden. So ist es durchaus als normal zu bezeichnen, dass ein Kind bis zum Grundschulalter 8-12 Mal pro Jahr verschnupft und erkältet ist. Auch wenn eine solche Erkältung meist harmlos ist, beeinträchtigt sie das Wohlbefinden unserer Kleinen. Insbesondere zur Schlafenszeit kann eine verstopfte Nase zur Belastung werden, die die Kinder und in der Folge auch die Eltern nicht zur Ruhe kommen lässt.Olynth® plus: Die schnelle Hilfe für verstopfte und gereizte, wunde Schnupfennasen mit Dexpanthenol Olynth® PLUS Schnupfenspray für Kinder mit 3-fach Effekt befreit die verstopfte Nase minutenschnell, fördert die Wundheilung und schützt die Nasenschleimhaut. Es enthält die Kombination der Wirkstoffe Xylometazolin sowie Dexpanthenol und ist frei von Konservierungsstoffen. Xylometazolin ist für die abschwellende Wirkung verantwortlich. Es führt zu einer raschen Verengung der Blutgefäße in der Nasenschleimhaut, so dass diese abschwillt. Das Nasensekret kann wieder abfließen und ihr Kind wieder durchatmen. Dexpanthenol ist ein Abkömmling des Vitamins Pantothensäure (Vitamin B5). Es fördert die Wundheilung und schützt die gereizte Nasenschleimhaut. Dosierempfehlung: Die empfohlene Dosis bei Kindern von 2-6 Jahren beträgt nach Bedarf bis zu 3-mal täglich je einen Sprühstoß pro Nasenöffnung. Olynth® Plus sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden. Wenn sich Ihr Kind nach 3 Tagen nicht besser oder sogar schlechter fühlt, sollten Sie sich an einen Arzt wenden.Anwendungsanleitung: Ziehen Sie zunächst die Schutzkappe ab. Pumpen Sie vor der ersten Anwendung 5-mal, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel entsteht. Wenn das Spray lange nicht verwendet wurde, sollte vor der Anwendung 2-mal gepumpt werden. Führen Sie den Sprühkopf möglichst senkrecht in eine Nasenöffnung ein und pumpen Sie 1-mal. Atmen Sie während des Sprühvorgangs leicht durch die Nase ein. Wiederholen Sie den Vorgang bei Bedarf für die andere Nasenöffnung.Wischen Sie den Sprühkopf nach jedem Gebrauch mit einem Papiertuch ab und setzen Sie die Schutzkappe wieder auf. Nach Anbruch ist das Spray bis zu 6 Monaten haltbar. Verpackungsinhalt: Olynth® Plus 0,05 % / 5 % Nasenspray für Kinder von 2 bis 6 Jahren ist in einer Packung mit 10 ml Nasenspray erhältlich. 10 ml Nasenspray sind ausreichend für 80 Sprühstöße. DosierungDie empfohlene Dosis beträgt nach Bedarf bis zu 3-mal täglich je ein Sprühstoß in jede Nasenöffnung, falls vom Arzt nicht anders verordnet. Dieses Arzneimittel sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Wenn Ihr Kind sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlt, wenden Sie sich an einen Arzt. Art der Anwendung: Olynth Plus ist für die Anwendung in der Nase bestimmt. Ziehen Sie zuerst die Schutzkappe ab. Pumpen Sie vor der ersten Anwendung 5-mal bis ein gleichmäßiger Sprühnebel entsteht. Wenn das Spray lange nicht angewendet wurde, sollte vor der Anwendung 2-mal gepumpt werden. Führen Sie den Sprühkopf möglichst senkrecht in eine Nasenöffnung ein und pumpen Sie 1-mal. Während des Sprühvorgangs leicht durch die Nase einatmen. Wiederholen Sie den Vorgang bei Bedarf für die andere Nasenöffnung. Wischen Sie den Sprühkopf nach jedem Gebrauch mit einem Papiertuch ab und setzen Sie die Schutzkappe wieder auf. Aus hygienischen Gründen und um die Übertragung von Krankheitserregern zu vermeiden, sollte jede Sprühflasche nur von einer Person verwendet werden. Anwendung bei Kindern: Die empfohlene Dosis beträgt nach Bedarf bis zu 3-mal täglich je ein Sprühstoß in jede Nasenöffnung. Zur Anwendungsdauer bei Kindern sollte grundsätzlich der Arzt befragt werden.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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nasic® neo für Kinder
Nachhaltigkeit
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nasic® neo für Kinder – abschwellendes Nasenspray für kleine Schnupfennasen ab 2 Jahren. wirkt ab dem ersten Sprühstoß* befreit schnell und langanhaltend** die verstopfte Nase hilft die Nase von innen zu heilen schützt so die Nasenschleimhaut Ohne Konservierungsmittel Mit erweiterter Indikation – im Vergleich zu nasic® für Kinder O.K. - auch zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen in Verbindung mit akuter Nasennebenhöhlenentzündung mit patentierter Zusammensetzung Für Kinder von 2 bis 6 Jahren Die Wirkstoffkombination aus Xylometazolin und Dexpanthenol in nasic® neo für Kinder lässt die Nasenschleimhaut abschwellen und befreit so schnell und langanhaltend** die verstopfte Kindernase. Gleichzeitig hilft es die Nase von innen zu heilen und schützt so die Nasenschleimhaut. Dabei ist es frei von Konservierungsstoffen *innerh. von 5-10 Min. ** bis zu 3 x tgl. Den Schnupfen schneller loswerden!1 Bei einem Schnupfen ist die erschwerte Nasenatmung nicht das Einzige, das kleine Patienten quält: Häufig ist die Nase auch wund und gereizt. nasic® für Kinder bekämpft die Schnupfen-Symptome mit der Wirkstoffkombination aus Xylometazolin und Dexpanthenol. Die in nasic® für Kinder an die Bedürfnisse kleiner Schnupfennasen angepasste Konzentration des Wirkstoffs Xylometazolin lässt die Nasenschleimhaut abschwellen, während der Wirkstoff Dexpanthenol gleichzeitig hilft die empfindlichen Kindernasen von innen zu heilen. Die Anwendung ist mit dem speziellen Sprühkopf zudem stabil und gezielt. 1im Vgl. zu Xylometazolin-Monopräparaten, Studie durchgeführt mit nasic®, Mösges R et al., Adv Ther. 2017; 34(8): 1850–1858. Schnupfen – ein ungebetener Gast Kinder plagen sich im Durchschnitt 7 - 10mal pro Jahr mit Schnupfen herum.2 Die Erreger stoßen bei ihrem noch heranwachsenden Immunsystem auf weniger Gegenwehr. Doch mit jedem Schnupfen wird das Immunsystem widerstandsfähiger. Auslöser eines Schnupfens sind meist sogenannte Rhinoviren, die in kalten Temperaturen aufblühen. Denn bei Kälte sinkt die Durchblutung in der Nasenschleimhaut und damit ihre Abwehrkraft gegen Krankheitserreger. So haben die Viren leichtes Spiel und können sich rasant vermehren. Bei einer viralen Infektion der Nase, schaltet der Körper sofort auf Abwehr und beginnt vermehrt Schleim zu produzieren. Durch die erhöhte Durchblutung schwellen die Schleimhäute an. Die Nase verstopft – die lästigen Symptome wie Niesattacken und die ständig laufende Nase stellen sich ein. 2 Troullos, Emanuel, Lisa Baird, and Shyamalie Jayawardena. Common cold symptoms in children: results of an internet-based surveillance program. Journal of medical Internet research 16.6 (2014): e2868. Zwei Wirkstoffe, zweifach wirksam! Das abschwellende nasic® für Kinder kann mit dem Wirkstoffduo aus Xylometazolin und Dexpanthenol für eine schnelle und langanhaltende* Befreiung der Nase sorgen. Zusätzlich wird die Nase von innen geheilt. Xylometazolin verengt die Gefäße der Schleimhaut und kann so für eine Abschwellung sorgen. Dexpanthenol unterstützt zusätzlich die Heilung der Nasenschleimhaut, die durch Schnäuzen und Austrocknung angegriffen wird. In nasic® für Kinder ergänzen sich die Wirkstoffe – so können auch Kindernasen den Schnupfen schneller loswerden.1 1im Vgl. zu Xylometazolin-Monopräparaten, Studie durchgeführt mit nasic®, Mösges R et al., Adv Ther. 2017; 34(8): 1850–1858. *bis zu 3x tgl. nasic® – über eine Millionen vertrauen unserem Original Seit mehr als einem Jahrzehnt gehört die Marke nasic® zu den Marktführern im Nasenspray Segment.2 nasic® ist eines der bekanntesten, apothekenpflichtigen Arzneimittel Deutschlands. Es enthält die Wirkstoffkombination aus dem bewährten Xylometazolin, das die Nasenschleimhäute ab dem ersten Sprühstoß* abschwellen lässt, und Dexpanthenol, das die Heilung der Nase von innen unterstützt. Die nasic® Produkt-Palette reicht von der klassischen Version bis zu konservierungsmittelfreien oder besonders für Kinder geeigneten Nasensprays. Abgerundet wird das Sortiment mit dem Nasenspray nasic®-cur, das ausschließlich Dexpanthenol als Wirkstoff enthält und Zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Schädigungen (Läsionen) bei trockener Nasenschleimhaut angewendet wird. *innerh. von 5-10 Min. 2 IQVIA PharmaTrend Deutschland 09/2022. Hinweis zu Dauer der Anwendung nasic® neo für Kinder sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn, der Arzt ordnet ausdrücklich eine weitere Anwendung an. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Zur Anwendungsdauer bei Kindern sollte grundsätzlich der Arzt befragt werden. Dauergebrauch von nasic® neo für Kinder kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen. Pflichttext nasic® / nasic® O.K. / nasic® neo / nasic® für Kinder / nasic® für Kinder O.K. / nasic® neo für Kinder Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen und zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautschäden, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen und zur Behandlung der Nasenatmungsbehinderung nach operativen Eingriffen an der Nase. Zusätzlich für nasic® / nasic® neo / nasic® für Kinder / nasic® neo für Kinder: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen in Verbindung mit akuten Entzündungen der Nasennebenhöhlen. nasic® ist für Erwachsene und Schulkinder bestimmt. nasic® O.K. / nasic® neo sind für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren bestimmt. nasic® für Kinder / nasic® für Kinder O.K. / nasic® neo für Kinder sind für Kinder zwischen 2 und 6 Jahren bestimmt. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Paracetamol-ratiopharm® 75 mg Zäpfchen
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Paracetamol-ratiopharm® 75 mg Zäpfchen: Fein dosiert für die kleinsten Fieberkinder - für Säuglinge ab 3 Kilogramm. Zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber. Wirkstoff: Paracetamol Anwendungsgebiete: Leichte bis mäßig starke Schmerzen. Fieber. Paracetamol-ratiopharm® 75 mg Zäpfchen sind für Säuglinge ab 3 kg Körpergewicht.
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Omega 3 Junior Fischöl-Kaukapseln
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Kaukapseln, speziell für Kinder mit leckerem Tutti-Frutti Geschmack und einem hohen Gehalt an Omega-3-Fettsäuren sowie den Vitaminen D + E.Omega-3 Fettsäuren leisten einen Beitrag für die normale Gehirnfunktion von Jung und Alt.115 mg DHA (Docosahexaensäure), 30 mg EPA (Eicosapenthaensäure)2,5 µg Vitamin D (Cholecalciferol) pro Kaukapsel DHA trägt zur Erhaltung einer normalen Gehirnfunktion sowie zur Erhaltung normaler Sehkraft bei. Eine positive Wirkung stellt sich bei einer täglichen Aufnahme von 250 mg DHA ein. Natürlich können auch Erwachsene, die keinen Fisch mögen oder Probleme bei der Einnahme von Kapseln haben, Omega-3 Berco Junior Kaukapseln einnehmen. Vitamin D - für ein normales Immunsystem, Muskeln, Knochen und Zähne.Zutaten pro Kapsel:Thunfischöl 500 mg, Gelatine, Feuchthaltemittel: Glycerin, Stärke, Aroma, RRR-alpha-Tocopherol (=2,5 mg natürliches Vitamin E), Orangenöl, Süßstoff: Sucralose, Cholecalciferol (=2,5 µg Vitamin D)Nährwertangabe: Nährwerte pro Kapsel pro Tagesdosis (= 2 Kapseln) pro 100 g Kapseln % des empfohlenen Tagesbedarfs* Thunfischöl 500 mg 1000 mg 71,4 g ** davon mehrfach ungesättigte Fettsäuren - Docosahexaensäure (DHA) 115 mg 230 mg 16,4 g ** -Eicosapentaensäure (EPA) 30 mg 60 mg 4,3 g ** Vitamin D 2,5 µg 5,0 µg 50 % Vitamin E 2,5 mg 5,0 mg 0,4 g 21 % *gemäß Lebensmittelinformations-Verordnung (LMIV)**noch keine Empfehlung der EU vorhandenVerzehrempfehlungKinder von 4-5 Jahren täglich 1 KaukapselKinder ab 6 Jahre bei einer Omega-3 armen Ernährung täglich 2 KaukapselnDie Verzehrmenge von 2 Kaukapseln gilt auch für Jugendliche und Erwachsene.Lagerhinweis: Lichtgeschützt, trocken und unter 25°C aufbewahren.Hinweis: Die empfohlene tägliche Verzehrempfehlung darf nicht überschritten werden. Nicht für Kinder unter 4 Jahren geeignet. Enthält Fisch und Fischerzeugnisse.Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge (mehrere Größen erhältlich) 3 x 60 KapselnHerstellerBerco-ArzneimittelGottfried Herzberg GmbHBahnhofstr. 2347533 Kleve
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Olynth® K 0,05 % Schnupfen Dosierspray für Kinder
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Olynth 0,05 % Schnupfen Dosierspray für Kinder Abschwellendes Nasenspray für Kinder von 2 bis 6 Jahren Bei Schnupfen: Für Nase und Nebenhöhlen Hilft das durch Schnupfen verursachte Druckgefühl im Kopf zu mindern Wirkt bereits nach 2 Minuten - für eine freie Nase Befreit schnell und langanhaltend – bis zu 12 Stunden Schnupfenspray Packungsgröße: 10 ml Schon wieder erkältet? Bei kleinen Kindern kein Grund zur Beunruhigung. Im Kindesalter stehen Erkältungen zweifelslos an erster Stelle der Erkrankungen. Dort wo sich viele Kinder aufhalten, in Kindergärten oder Schulen, tummeln sich auch zahlreiche Viren, die beim Spielen munter von einem Kind zum anderen wandern können. Viele unterschiedliche Viren können Erkältungssymptome auslösen, das kindliche Immunsystem muss erst lernen, gegen die vielen Erreger Abwehrstoffe zu bilden. So ist es durchaus als normal zu bezeichnen, dass ein Kind bis zum Grundschulalter 8-12 Mal pro Jahr verschnupft und erkältet ist. Auch wenn eine solche Erkältung meist harmlos ist, beeinträchtigt sie das Wohlbefinden unserer Kleinen. Insbesondere zur Schlafenszeit wird eine verstopfte Nase zur Belastung, die die Kinder und in der Folge auch die Eltern nicht zur Ruhe kommen lässt. Olynth® abschwellendes Nasenspray für Kinder von 2 bis 6 Jahren befreit verstopfte Nasen schnell und langhaltend, bis zu 12 Stunden. Da die abschwellende Wirkung von Olynth® ebenfalls ein Abfließen des Sekretes aus den Nasennebenhöhlen erleichtert, eignet es sich auch zur unterstützenden Behandlung einer Nasennebenhöhlenentzündung (Sinusitis) oder Mittelohrentzündung (Otitis Media). Wirkt bereits nach 2 Minuten und hält die Nase frei für bis zu 12 Stunden - Damit kleine Schnupfennasen wieder frei durchatmen können. Olynth® 0,05 % Schnupfen Dosierspray bei Schnupfen und Erkältung Hilft das durch die verstopfte Nase entstehende Druckgefühl im Kopf zu mindern. Der Wirkstoff Xylometazolin sorgt für eine Abschwellung der Nasenschleimhaut nach nur 2 Minuten. Nasenspray für Kinder von 2 bis 6 Jahren Erhältlich als praktisches Dosierspray mit 10 ml Trägt dazu bei, dass Ihr Kind bei Tag wieder frei durchatmen und bei Nacht einen ruhigen, erholsamen Schlaf genießen kann. Anwendung Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Bei Kindern zwischen 2 und 6 Jahren können Sie bis zu 3-mal täglich 1 Sprühstoß Olynth 0,05 % Schnupfen Dosierspray in jede Nasenöffnung einbringen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosierung und die Anwendungsdauer! Dauer der Anwendung Wenden Sie Olynth 0,05 % Schnupfen Dosierspray ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Zur Anwendungsdauer bei Kindern sollte grundsätzlich der Arzt befragt werden. Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwunds der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Olynth 0,05 % Schnupfen Dosierspray zu stark oder zu schwach ist.
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Nasenspray AL 0,05% für Kinder zwischen 2 und 6 Jahren
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PflichttextWirkstoff:Xylometazolinhydrochlorid 0,5 mg/ml LösungWas ist NASENSPRAY AL 0,05 % und wofür wird es angewendet?NASENSPRAY AL 0,05 % ist ein Mittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das Alpha-Sympathomimetikum Xylometazolin. Xylometazolin hat gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Schleimhautabschwellung. NASENSPRAY AL 0,05 % wird angewendet zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei:Schnupfen. Anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica). Allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica).NASENSPRAY AL 0,05 % ist für Kinder von 2 bis 6 Jahren bestimmt.Was müssen Sie vor der Anwendung von NASENSPRAY AL 0,05 % beachten?NASENSPRAY AL 0,05 % darf nicht angewendet werdenWenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Xylometazolinhydrochlorid, Benzalkoniumchlorid oder einen der sonstigen Bestandteile von NASENSPRAY AL 0,05 % sind. Bei einer bestimmten Form eines chronischen Schnupfens (Rhinitis sicca). Bei Zustand nach operativer Entfernung der Zirbeldrüse durch die Nase (transsphenoidaler Hypophysektomie) oder anderen operativen Eingriffen, die die Hirnhaut freilegen. Bei Säuglingen und Kleinkindern bis zu 2 Jahren.Besondere Vorsicht bei der Anwendung von NASENSPRAY AL 0,05 % ist erforderlichEs gibt einzelne Berichte zu schweren Nebenwirkungen (insbesondere Atemstillstand) bei Anwendung der empfohlenen Dosis. Dosisüberschreitungen sind unbedingt zu vermeiden. Bei den folgenden Erkrankungen und Situationen dürfen Sie NASENSPRAY AL 0,05 % nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden:Bei einem erhöhten Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom. Bei schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. koronare Herzkrankheit) und Bluthochdruck (Hypertonie). Wenn Sie mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) und anderen potentiell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden. Bei Tumor der Nebenniere (Phäochromozytom). Bei Stoffwechselstörungen, wie z. B. Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) und Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus). Bei Prostatavergrößerung. Bei der Stoffwechselerkrankung Porphyrie.Der Dauergebrauch von schleimhautabschwellendem Nasenspray kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen.Bei Anwendung von NASENSPRAY AL 0,05 % mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei gleichzeitiger Anwendung von NASENSPRAY AL 0,05 % und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmer vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklische Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Arzneimitteln kann durch Wirkungen auf Herz- und Kreislauffunktionen eine Erhöhung des Blutdrucks auftreten. Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da die Sicherheit einer Anwendung von NASENSPRAY AL 0,05 % in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht ausreichend belegt ist, dürfen Sie NASENSPRAY AL 0,05 % nur auf Anraten Ihres Arztes anwenden und nur nachdem dieser eine sorgfältige Nutzen/Risiko-Abwägung vorgenommen hat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf die empfohlene Dosierung nicht überschritten werden, da eine Überdosierung die Blutversorgung des ungeborenen Kindes beeinträchtigen oder die Milchproduktion vermindern kann.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenBei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von NASENSPRAY AL 0,05 % Das in NASENSPRAY AL 0,05 % enthaltene Konservierungsmittel (Benzalkoniumchlorid) kann, insbesondere bei längerer Anwendung, eine Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen. Besteht ein Verdacht auf eine derartige Reaktion (anhaltend verstopfte Nase), sollte – soweit möglich – ein Arzneimittel zur Anwendung in der Nase ohne Konservierungsstoff verwendet werden. Stehen solche Arzneimittel zur Anwendung in der Nase ohne Konservierungsstoff nicht zur Verfügung, so ist eine andere Darreichungsform in Betracht zu ziehen.Wie ist NASENSPRAY AL 0,05 % anzuwenden?Wenden Sie NASENSPRAY AL 0,05 % immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis Bei Kindern im Alter von 2 – 6 Jahren wird nach Bedarf bis zu 3-mal täglich 1 Sprühstoß NASENSPRAY AL 0,05 % in jede Nasenöffnung eingebracht. Art der AnwendungNASENSPRAY AL 0,05 % ist für die nasale Anwendung bestimmt. Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung von Infektionen sollten die Arzneimittel jeweils nur von demselben Patienten angewendet werden. Die Flasche muss bei der Anwendung aufrecht gehalten werden. Vor dem ersten Gebrauch den Sprühaufsatz mehrmals hinunterdrücken bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Bei allen nachfolgenden Anwendungen ist das Nasenspray schon beim ersten Pumpen funktionsfähig. Die Sprühöffnung in das Nasenloch einführen und den Sprühaufsatz 1-mal kräftig hinunterdrücken. Während des Sprühens leicht durch die Nase einatmen.Dauer der AnwendungNASENSPRAY AL 0,05 % sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Anordnung. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwundes der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von NASENSPRAY AL 0,05 % zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge NASENSPRAY AL 0,05 % angewendet haben, als Sie solltenVergiftungen können durch erhebliche Überdosierung oder durch versehentliches Einnehmen des Arzneimittels auftreten. In diesem Fall sollten Sie sofort Ihren Arzt informieren. Das klinische Bild einer Vergiftung mit NASENSPRAY AL 0,05 % kann verwirrend sein, da sich Phasen der Stimulation mit Phasen einer Unterdrückung des zentralen Nervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems abwechseln können. Besonders bei Kindern kommt es nach Überdosierung häufig zu zentralnervösen Effekten mit Krämpfen und Koma, langsamem Herzschlag, Atemstillstand sowie einer Erhöhung des Blutdruckes, der von Blutdruckabfall abgelöst werden kann. Symptome einer Stimulation des zentralen Nervensystems sind Angstgefühl, Erregung, Halluzinationen und Krämpfe. Symptome infolge der Hemmung des zentralen Nervensystems sind Erniedrigung der Körpertemperatur, Lethargie, Schläfrigkeit und Koma. Folgende weitere Symptome können auftreten: Pupillenverengung (Miosis), Pupillenerweiterung (Mydriasis), Fieber, Schwitzen, Blässe, bläuliche Verfärbung der Haut infolge der Abnahme des Sauerstoffgehaltes im Blut (Zyanose), Herzklopfen, Atemdepression und Atemstillstand (Apnoe), Übelkeit und Erbrechen, psychogene Störungen, Erhöhung oder Erniedrigung des Blutdrucks, unregelmäßiger Herzschlag, zu schneller/zu langsamer Herzschlag. Bei Vergiftungen ist sofort ein Arzt zu informieren. Überwachung und Therapie im Krankenhaus sind notwendig. Wenn Sie die Anwendung von NASENSPRAY AL 0,05 % vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern fahren Sie mit der Anwendung laut Dosierungsanleitung fort. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann NASENSPRAY AL 0,05 % Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig : mehr als 1 Behandelter von 10Häufig : 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich : 1 bis 10 Behandelte von 1 000Selten : 1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten : weniger als 1 Behandelter von 10 000Häufigkeit nicht bekannt : Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarMögliche NebenwirkungenHerzerkrankungenSelten: Herzklopfen, beschleunigte Herztätigkeit (Tachykardie), Blutdruckerhöhung.Sehr selten: Herzrhythmusstörungen.Erkrankungen des NervensystemsSehr selten: Unruhe, Schlaflosigkeit, Müdigkeit (Schläfrigkeit, Sedierung), Kopfschmerzen, Halluzinationen (vorrangig bei Kindern).Erkrankungen der Atemwege und des BrustraumsHäufig: Brennen und Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen.Gelegentlich: Nach Abklingen der Wirkung verstärktes Gefühl einer verstopften“ Nase, Nasenbluten.Sehr selten: Atemstillstand bei jungen Säuglingen und Neugeborenen.Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und KnochenerkrankungenSehr selten: Krämpfe (insbesondere bei Kindern).Erkrankungen des ImmunsystemsGelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Haut und Schleimhaut).Wie ist NASENSPRAY AL 0,05 % aufzubewahren?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Etikett nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Nach Anbruch ist NASENSPRAY AL 0,05 % bei sachgerechter Aufbewahrung 6 Monate haltbar! Weitere InformationenWas NASENSPRAY AL 0,05 % enthältDer Wirkstoff ist Xylometazolinhydrochlorid. 1 ml Lösung enthält 0,5 mg Xylometazolinhydrochlorid.Die sonstigen Bestandteile sind: Benzalkoniumchlorid, Glycerol, Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat 2 H2O, Gereinigtes Wasser. Pflichttext: Nasenspray AL 0,05% Xylometazolinhydrochlorid 0,5 mg/ml Lösung Zur Anwendung bei Kindern von 2 bis 6 Jahren. Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica). Hinweis: Sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Anordnung. Enthält Benzalkoniumchlorid. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. ALIUD PHARMA® GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen Stand: März 2021
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Vita Horm Baby Hautcreme
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Set enthält3x Vita Horm Baby Hautcreme 30 mlDie Baby-Hautcreme ist biologisch aufgebaut und wird daher trotz ihres hohen Gehaltes an besonders milden Ölen und Fetten von der Haut sofort aufgenommen; sie ist mild und reizlos und wird auch von der empfindlichsten Haut von Kleinkindern und Erwachsenen vertragen. Hauttyp: Empfindliche Haut. Zusammensetzung: Aqua, Lanolin, Caprylic/Capric Triglyceride, Decyl Oleate, Sorbitol, Theobroma Cacao Seed Butter, Persea Gratissima Oil, Cetearyl Alcohol, Cetyl Palmitate, Petrolatum, Stearalkonium Bentonite, Cera Alba, Paraffinum Liquidum, Gadi Lecur Oil, Cholesterol, Propylene Carbonate, Sodium Lactate, Lactic Acid, Hamamelis Virginiana Leaf Extract, Parfum, Alcohol, Methylparaben, Ethylparaben.
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Terbinafinhydrochlorid STADA® 10 mg/g Creme, gegen bestimmte Pilzinfektionen der Haut
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Set enthält2x Terbinafinhydrochlorid STADA® 10 mg/g Creme, gegen bestimmte Pilzinfektionen der Haut 30 gTerbinafinhydrochlorid STADA® 10 mg/g Creme, gegen bestimmte Pilzinfektionen der Haut GEGEN BESTIMMTE PILZINFEKTIONEN DER HAUT, VON DENEN DER FUSSPILZ DER BEKANNTESTE IST. Pilzerkrankungen der Haut zählen zu den häufigsten und hartnäckigsten Infektionen. Verursacher sind meist Dermatophyten, wie Trichophyton- (z. B. Fußpilz) oder Microsporum-Arten (Fadenpilze mit einer Vorliebe für Hautschuppen). Für die Behandlung von Hautmykosen sind zahlreiche tropische Antimykotika aus verschiedenen chemischen Stoffklassen verfügbar. Terbinafin besitzt ein breites Wirkspektrum gegen Dermatophyten, Hefen und Schimmelpilze. Terbinafin wirkt stark fungizid (pilztötend). Bereits geringe Konzentrationen sind stark wirksam v. a. gegen Dermatophyten. Nach dem Auftragen von Terbinafin auf die erkrankte Haut gelangt nur ein geringer Teil der Dosis (< 5 %) in die Haut, wo es sich anreichert. Noch 7 Tage nach der letzten Anwendung sind wirksame Konzentrationen vorhanden. Durch den langanhaltenden fungiziden Effekt genügt in vielen Fällen eine nur 1-mal tägliche, 1–2-wöchige Terbinafin-Behandlung, um die pilzbefallene Haut zu heilen. Enthält die Bestandteile Cetylalkohol und Cetylstearylalkohol. Diese können örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Erwachsene und Jugendliche (12 Jahre und älter) Fußpilz (Tinea pedis) 1-mal täglich für 1 Woche. Mögliche Symptome bei Fußpilz sind Juckreiz, Rötung und Schuppen zwischen den Zehen und an den Fußsohlen. Gelegentlich kann es auch zu Einrissen der Haut (vor allem zwischen den Zehen) sowie zu nässenden Bläschen kommen. Fußpilz verursacht häufig einen unangenehmen Geruch. Flechte (Tinea corporis) 1-mal täglich für 1 Woche. Eine Flechte besteht aus langsam wachsenden, juckenden, geröteten und schuppenden kreisförmigen Flecken, die über den ganzen Körper verteilt sein können. Hautpilz (kutane Candidiasis) 1-mal täglich für 1 bis 2 Wochen. Candida ist ein Hefepilz, der unter bestimmten Umständen eine Infektion der Haut verursachen kann. Die Schädigungen der Haut befinden sich häufig in warmen, feuchten Körperregionen wie der Leiste oder unter den Brüsten. Die Symptome sind Juckreiz, Rötung und Schuppung. Kleieflechte (Pityriasis versicolor) 1- bis 2-mal täglich für 2 Wochen. Der Hefepilz, der die Kleieflechte (Pityriasis versicolor) verursacht, heißt Malassezia furfur. Eine Infektion mit dieser Hefe tritt hauptsächlich auf den Schultern, dem Oberkörper und den Oberarmen auf. Die Symptome bestehen aus leicht juckenden und leicht schuppenden Flecken. Bei Menschen mit Sonnenbräune sind die Flecken im Allgemeinen heller als die restliche Haut, während sie bei Menschen, die nur wenig oder gar nicht der Sonne ausgesetzt sind, meist hellbraun erscheinen. Im Allgemeinen kommt es bereits nach einigen Tagen zu einer Besserung der Symptome. Eine unregelmäßige Anwendung oder ein vorzeitiges Abbrechen der Behandlung erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass die Symptome erneut auftreten. Wenn Sie innerhalb von zwei Wochen nach Beginn der Behandlung keine Besserung feststellen, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Art der Anwendung Dieses Arzneimittel ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Die Öffnung der Tube ist mit Aluminium versiegelt. Dieser Verschluss lässt sich mit dem umgedrehten Tubendeckel unter leichtem Druck öffnen. Vor dem Auftragen der Creme muss die Haut sorgfältig gereinigt und abgetrocknet werden. Tragen Sie gerade so viel Creme auf, dass die betroffene Hautpartie und deren Umgebung mit einer dünnen Schicht Creme bedeckt sind. Reiben Sie sie leicht ein. Befindet sich die behandelte Hautpartie in einer Hautfalte (unter den Brüsten, zwischen den Zehen oder Fingern, in den Leisten oder zwischen den Gesäßbacken), sollten Sie die Haut besonders nachts mit einem sterilen Verbandmull abdecken. Falls das Auftragen der Creme nicht der Behandlung Ihrer Hände dient, waschen Sie bitte danach Ihre Hände. Wie ist Terbinafinhydrochlorid STADA® 10 mg/g Creme zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist: Terbinafinhydrochlorid. 1 g Creme enthält 10 mg Terbinafinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzylalkohol, Cetylalkohol (Ph. Eur.), Cetylpalmitat (Ph. Eur.), Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.) Isopropylmyristat (Ph. Eur.), Natriumhydroxid, Polysorbat 60, Sorbitanstearat, gereinigtes Wasser. Wie Terbinafinhydrochlorid STADA® 10 mg/g Creme aussieht und Inhalt der Packung Terbinafinhydrochlorid STADA® ist eine Creme. Die Creme ist weiß oder annähernd weiß. Terbinafinhydrochlorid STADA® ist in Aluminiumtuben mit Polyethylen Schraubverschluss mit 15 g und 30 g erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Terbinafinhydrochlorid STADA® die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Die Anwendung von Terbinafinhydrochlorid STADA® hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen, solange es gemäß der Packungsbeilage und ausschließlich äußerlich angewendet wird. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Terbinafinhydrochlorid STADA® einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Pflichttext: Terbinafinhydrochlorid STADA® 10 mg/g Creme Wirkstoff: Terbinafinhydrochlorid. Zur Anwendung gegen bestimmte Hefen und Hautpilze, von denen der Fußpilz der bekannteste ist. Enthält Benzylalkohol, Cetylalkohol und Cetylstearylalkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie bitte die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel Stand: August 2020
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Reisetabletten STADA® 50 mg, zur Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheit, Schwindel, Übelkeit und Erbrechen
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ZUR VORBEUGUNG UND BEHANDLUNG VON REISEKRANKHEIT, SCHWINDEL, ÜBELKEIT UND ERBRECHEN Reiseübelkeit oder Reisekrankheit tritt auf, wenn Menschen mit ihrem Gleichgewichtsorgan empfindlich auf schnelle und plötzliche Bewegungsänderungen reagieren. Seelische Einflüsse (Angst vor der Reise oder vor dem Fliegen) können die Reiseübelkeit verstärken. Der Körper spürt Richtungs- und Bewegungsänderungen besonders intensiv, wenn die aktive Bewegung die passive Bewegung überlagert. Auf einem Schiff, das fährt und gleichzeitig von den Wellen hin und her geschaukelt wird, ist das Bewegungsempfinden meist besonders unangenehm. Der Körper reagiert mit Schwindel, Übelkeit bis hin zum Erbrechen, außerdem können Blutdruckschwankungen und Kopfschmerzen auftreten. Reisetabletten STADA® sind eine gute Empfehlung für Ihre Reiseapotheke! ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Zur Vorbeugung von Reisekrankheiten Nehmen Sie 3-mal täglich 1 Tablette ein. Die erste Tablette sollte 30 Minuten vor Reisebeginn eingenommen werden. Zur Behandlung von Reisekrankheiten, Schwindel, Übelkeit und Erbrechen Nehmen Sie alle 4 Stunden 1–2 Tabletten ein, jedoch nicht mehr als 6 Tabletten pro Tag. Kinder Kinder von 6 bis 12 Jahren nehmen alle 6 bis 8 Stunden ½ bis 1 Tablette ein, jedoch nicht mehr als 3 Tabletten täglich. Art der Anwendung Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut und mit ausreichend Flüssigkeit ein. Dauer der Anwendung Reisetabletten STADA® ist, wenn vom Arzt nicht anders verordnet, nur zur kurzzeitigen Anwendung vorgesehen. Bei anhaltenden Beschwerden sollte deshalb ein Arzt aufgesucht werden. Spätestens nach 2-wöchiger Behandlung sollte von Ihrem Arzt geprüft werden, ob eine Behandlung mit Reisetabletten STADA® weiterhin erforderlich ist. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Reisetabletten STADA® zu stark oder zu schwach ist. Wie ist Reisetabletten STADA® 50 mg zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist: Dimenhydrinat. 1 Tablette enthält 50 mg Dimenhydrinat. Die sonstigen Bestandteile sind Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Cellulosepulver, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid. Wie Reisetabletten STADA® aussieht und Inhalt der Packung Weiße, runde Tablette mit Bruchrille. Reisetabletten STADA® ist in Packungen mit 10 Tabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Reisetabletten STADA® 50 mg die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Schläfrigkeit, Gedächtnisstörungen und verminderte Konzentrationsfähigkeit können sich nachteilig auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Arbeiten mit Maschinen auswirken. Dies gilt in besonderem Maße nach unzureichender Schlafdauer, bei Behandlungsbeginn und Präparatewechsel sowie im Zusammenwirken mit Alkohol. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Reisetabletten STADA® 50 mg einnehmen? Reisetabletten STADA® sollten während der letzten Schwangerschaftswochen wegen möglicher Auslösung vorzeitiger Uteruskontraktionen nicht angewendet werden. Während der ersten sechs Monate der Schwangerschaft sollten Reisetabletten STADA® nur angewendet werden, wenn nichtmedikamentöse Maßnahmen keinen Erfolg gezeigt haben und der Arzt dazu rät. Dimenhydrinat geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Bisher sind keine langfristigen, negativen Auswirkungen auf Säuglinge beschrieben. Sollte ein gestilltes Kind Anzeichen für erhöhte Unruhe zeigen, ist auf Flaschennahrung umzustellen oder die Behandlung mit Reisetabletten STADA® abzusetzen. Pflichttext: Reisetabletten STADA® 50 mg Wirkstoff: Dimenhydrinat. Zur Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheit, Schwindel, Übelkeit und Erbrechen (nicht bei Chemotherapie). Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie bitte die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: November 2020
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Naratriptan Migräne STADA® 2,5 mg lindert Migränekopfschmerzen mit und ohne Aura
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DER MIGRÄNE DEN KAMPF ANSAGEN Etwa 8 Millionen Menschen in Deutschland leiden unter Migräne. Typischerweise handelt es sich dabei um einen periodisch wiederkehrenden, anfallartigen, pulsierenden und einseitigen Kopfschmerz, der von zusätzlichen Symptomen wie Übelkeit, Erbrechen, Lichtempfindlichkeit (Photophobie) oder Geräuschempfindlichkeit (Phonophobie) begleitet werden kann. Linderung verschafft hier Naratriptan Migräne STADA®. Das Produkt ist bioäquivalent zum Original Formigran®, dem bislang einzigen rezeptfreien Arzneimittel mit dem Wirkstoff Naratriptan. SO WIRKT NARATRIPTAN MIGRÄNE STADA® Naratriptan wirkt auf die durch Migräne schmerzhaft erweiterten Blutgefäße verengend und lindert so Migränekopfschmerzen. Und auch Aura-Begleitsymptome wie Übelkeit, Licht- oder Lärmempfindlichkeit können so gelindert werden. Naratriptan Migräne STADA® – bei Kopfschmerzphasen von Migräneanfällen Rezeptfrei gegen akute Migräne Naratriptan 2,5 mg lindert Kopfschmerzen bei Migräneanfällen Kann dadurch auch Aura-Begleitsymptome wie Übelkeit, Licht- oder Lärmempfindlichkeit lindern ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Erwachsene nehmen nach Eintreten des Migränekopfschmerzes eine Tablette Naratriptan Migräne STADA® ein. Bei wiederkehrenden Schmerzen kann nach 4 Stunden eine weitere Tablette eingenommen werden, außer sie haben eine Leber- oder Nierenerkrankung. Kein Patient sollte mehr als 2 Filmtabletten innerhalb von 24 Stunden einnehmen. Nehmen Sie Naratriptan Migräne STADA® nicht vorbeugend ein. NHALTSSTOFFE Der Wirkstoff ist: Naratriptan. 1 Filmtablette enthält 2,5 mg Naratriptan als Naratriptanhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose, Hyprolose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Maltodextrin, vorverkleisterte Stärke (Mais), hochdisperses Siliciumdioxid. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Wirkt Naratriptan Migräne STADA® auch gegen Begleitsymptome wie Übelkeit, Licht- oder Lärmempfindlichkeit? Durch die Linderung von Migränekopfschmerzen können sich auch Begleitsymptome wie Übelkeit, Licht- oder Lärmempfindlichkeit vermindern. Kann Naratriptan Migräne STADA® präventiv eingenommen werden? Nein, Naratriptan Migräne STADA® sollte nur nach Eintreten des Migränekopfschmerzes eingenommen werden. Dürfen Schwangere oder Stillende Naratriptan Migräne STADA® einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es gibt bisher nur begrenzte Informationen zur Sicherheit von Naratriptan Migräne STADA® bei schwangeren Frauen, wenngleich es aktuell keine Anzeichen eines erhöhten Risikos für Geburtsfehler gibt. Ihr Arzt wird Ihnen möglicherweise empfehlen, Naratriptan Migräne STADA® während der Schwangerschaft nicht einzunehmen. Stillen Sie Ihren Säugling im Zeitraum von 24 Stunden nach der Einnahme von Naratriptan Migräne STADA® nicht. Wenn Sie während dieser Zeit Milch abpumpen, verwerfen Sie diese und geben Sie sie nicht Ihrem Säugling. Pflichttext: Naratriptan Migräne STADA® 2,5 mg Filmtabletten Wirkstoff: Naratriptan. Zur. Behandlung von Migräne. Enthält Lactose und entölte Phospholipide aus Sojabohnen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel Stand: Juli 2020
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Macrogol STADA® 13,7 g
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HILFE BEI VERSTOPFUNG Wirksam und gut verträglich – auch für eine langfristige Behandlung geeignet. WENN DER DARM STREIKT Falsche Ernährung, mangelnde Bewegung oder auch die Einnahme von bestimmten Medikamenten können die Verdauung beeinträchtigen und zu einer verlangsamten Darmpassage führen. Macrogol STADA® ist ein sehr gut verträgliches und einfach anzuwendendes Abführmittel, das sich auch für die langfristige Behandlung bei schwerer und hartnäckiger Verstopfung eignet. MACROGOL STADA® – ZUR ANWENDUNG BEI VERSTOPFUNG Gut wirksam Gut verträglich Wird nicht vom Körper aufgenommen In bestimmten Fällen erstattungsfähig SO WIRKT MACROGOL STADA® Macrogol ist ein bewährtes, osmotisch wirkendes Mittel bei Darmverstopfung. Der Wirkstoff erhöht das Stuhlvolumen, indem er im Darm vorhandenes Wasser bindet und dessen Aufnahme in den Körper dadurch vermindert. Gleichzeitig wird der Stuhl durch den erhöhten Wassergehalt weicher, was die Ausscheidung zusätzlich erleichtert. Macrogol ist gut verträglich und wird nicht aus dem Darm ins Blut aufgenommen: Der Wirkstoff wird unverändert mit dem Stuhl ausgeschieden. Die enthaltenen Elektrolyte beugen Elektrolytverschiebungen vor. Art der Anwendung: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren nehmen bei chronischer Verstopfung abhängig von der Schwere der Verstopfung 1-3 mal täglich einen Beutel Macrogol ein. Zur Einnahme öffnen Sie den Beutel und geben seinen Inhalt in ein Glas. Fügen sie 125ml Wasser hinzu und rühren Sie um, bis das gesamte Pulver sich aufgelöst hat. Dann trinken sie die Lösung. Pflichttext: Macrogol STADA® 13,7 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Wirkstoffe: Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumchlorid. Abführmittel zur Behandlung der chronischen Verstopfung bei Erwachsenen, Kindern ab 12 Jahren und älteren Patienten. Es verhilft Ihnen zu einer unproblematischen Darmtätigkeit, selbst wenn Sie bereits über einen langen Zeitraum unter Verstopfung gelitten haben. Es wirkt auch bei einer sehr schlimmen Verstopfung, die als Stuhlverhaltung (komplette schwere Verstopfung) bezeichnet wird. Hinweis: Hoher Natriumgehalt. Enthält Kalium. Bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie bitte die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: November 2022
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Loratadin STADA® 10 mg, bei allergischen Erkrankungen
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ZUR SYMPTOMATISCHEN BEHANDLUNG ALLERGISCHER RHINITIS (HEUSCHNUPFEN) UND CHRONISCHER NESSELSUCHT. Einen festen Platz in der Therapie von Allergien haben Antihistaminika. Das sind Medikamente, die das Histamin an seiner Wirkung im Körper hindern – jene Substanz also, die im Körpergewebe direkt für die allergischen Veränderungen sorgt, einschließlich der geschwollenen Nasenschleimhaut beim Heuschnupfen. Loratadin STADA® hemmt als Histaminikum der 2. Generation die Bindung des Histamins an die H1-Rezeptoren und verhindert damit die Histaminwirkung. Somit ist es gegen Allergien und Heuschnupfen wirksam. Das gut verträgliche Loratadin STADA® braucht nur einmal am Tag eingenommen zu werden und entfaltet dann rasch und zuverlässig über 24 Stunden seine antiallergische Wirkung. Loratadin STADA® Tabletten sind rezeptfrei in der Apotheke erhältlich. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Art der Anwendung Zum Einnehmen. Schlucken Sie die Tablette im Ganzen und unzerkaut mit 1 Glas Wasser. Die Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, um das Schlucken zu erleichtern, und nicht zum Teilen in gleiche Dosen. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis Erwachsene und Kinder über 12 Jahren 1-mal täglich 1 Tablette Loratadin STADA® (entsprechend 10 mg Loratadin). Kinder und Jugendliche Kinder von 2 bis 12 Jahren Bei einem Körpergewicht von über 30 kg 1-mal täglich 1 Tablette Loratadin STADA® (entsprechend 10 mg Loratadin). Bei einem Körpergewicht von 30 kg oder darunter Die Tablette in der Dosisstärke von 10 mg ist für Kinder mit einem Körpergewicht bis 30 kg nicht geeignet. Die Wirksamkeit und die Sicherheit von Loratadin STADA® bei Kindern unter 2 Jahren sind nicht erwiesen. Patienten mit schwerer Leberschädigung Es wird eine Anfangsdosis von 1 Tablette Loratadin STADA® (entsprechend 10 mg Loratadin) jeden zweiten Tag bei Erwachsenen und bei Kindern mit einem Körpergewicht über 30 kg empfohlen. Eine Dosisanpassung bei älteren Patienten oder bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist nicht erforderlich. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Loratadin STADA® zu stark oder zu schwach ist. Wie ist Loratadin STADA® 10 mg Tabletten zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist: Loratadin. 1 Tablette enthält 10 mg Loratadin. Die sonstigen Bestandteile sind Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Maisstärke. Wie Loratadin STADA® 10 mg Tabletten aussieht und Inhalt der Packung Weiße, runde, flache Tablette mit einseitiger Bruchkerbe. Loratadin STADA® 10 mg Tabletten ist in Packungen mit 20, 50, und 100 Tabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Loratadin STADA® 10 mg Tabletten die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Bei manchen Personen kann es in sehr seltenen Fällen zu Schläfrigkeit/Benommenheit kommen, was zu einer Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit oder der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen führen kann. Es ist deshalb ratsam, Ihre individuelle Reaktion auf die Einnahme von Loratadin STADA® abzuwarten, bevor Sie ein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Loratadin STADA® 10 mg Tabletten einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schwangerschaft In Studien an Tieren wurde keine fruchtschädigende Wirkung von Loratadin festgestellt. Die Daten deuten darauf hin, dass die Anwendung von Loratadin während der Schwangerschaft nicht zu Problemen mit dem Fötus führt. Als Vorsichtsmaßnahme wird empfohlen, die Einnahme von Loratadin STADA® während der Schwangerschaft zu vermeiden. Stillzeit Da Loratadin in die Muttermilch übergeht, wird von einer Anwendung in der Stillzeit abgeraten.
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Loperamid STADA® akut 2mg Hartkapseln bei akutem Durchfall
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Zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren, sofern keine ursächliche Behandlung zur Verfügung steht.Durchfall ist ebenso wie Verstopfung eine Verdauungsstörung. Hierbei vermehrt sich das Stuhlvolumen durch Flüssigkeit. Der Stuhl wird je nach der Grunderkrankung breiig bis wässrig. Auch die Anzahl der Darmentleerungen steigt an. Bedingt durch den dabei entstehenden Verlust von Wasser, Mineralstoffen und Energie fühlt man sich stark geschwächt.Durchfall kann z. B. durch Nahrungsmittelunverträglichkeit hervorgerufen werden. Wenn die unverträglichen Nahrungsmittel vermieden werden, bessert sich der Durchfall schnell. Weitaus häufiger sind jedoch infektiöse Durchfälle, die durch Viren oder Bakterien hervorgerufen werden, z. B. auf Reisen. Meist treten diese umfangreichen, wässrigen Durchfälle mit Bauchschmerzen oder mit Krämpfen und Übelkeit auf. Mitunter ist Durchfall auch psychisch bedingt. Dies kann bei Stress, Angst oder Aufregung (Prüfungen) auftreten.Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamid akut darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen.Gute Gründe für Loperamid STADA® akut HartkapselnLoperamid STADA® akut wird bei akuten Durchfällen eingenommen. Es verhindert eine übermäßige Darmtätigkeit und bringt den Darm zur Ruhe. Pflichttext: Loperamid STADA® akut 2 mg Hartkapseln Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid. Zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamid darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen. Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie bitte die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel Stand: April 202
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Hydrocortison STADA® 5 mg/g Creme, bei Juckreiz, Sonnenbrand und Insektenstichen
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Was ist Hydrocortison STADA® und wofür wird es angewendet? Hydrocortison STADA® ist eine Creme zur Anwendung auf der Haut bei entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen. Hydrocortison STADA® wird angewendet bei entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen mit geringer Symptomausprägung, die auf eine äußerliche Therapie mit schwach wirksamen Kortikosteroiden ansprechen (max. 2 Wochen). Wie ist Hydrocortison STADA® anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt Hydrocortison STADA® wird zwei- bis dreimal täglich dünn auf die erkrankten Stellen aufgetragen und schonend eingerieben. Nach eingetretener Besserung braucht Hydrocortison STADA® meist nur 1mal täglich oder jeden 2. oder 3. Tag angewendet werden. Auch nach Abklingen des Krankheitsbildes sollte Hydrocortison STADA® noch einige Tage angewendet werden, um ein Wiederaufflammen der Erkrankung zu vermeiden. Bei der Anwendung im Gesicht ist darauf zu achten, dass Hydrocortison STADA® nicht ins Auge gelangt. Hydrocortison STADA® ist zur kurzzeitigen Anwendung auf der Haut (max. 2 Wochen) bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren vorgesehen. Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Therapieerfolg. Eine Behandlungsdauer über zwei Wochen darf nur mit ärztlicher Kontrolle stattfinden. Wenn Sie eine größere Menge von Hydrocortison STADA® angewendet haben, als Sie sollten Bisher sind keine Vergiftungserscheinungen von Hydrocortison STADA® bekannt. Bei einer Überdosierung können u.U. Nebenwirkungen verstärkt auftreten. Sollten Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, die Sie erheblich beeinträchtigen oder die nicht in dieser Gebrauchsinformation enthalten sind, dann wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt, damit er unverzüglich die erforderlichen Maßnahmen ergreifen kann. Wenn Sie die Anwendung von Hydrocortison STADA® vergessen haben Falls Sie einmal Hydrocortison STADA® in zu geringer Menge angewendet haben oder eine Anwendung vergessen haben, sollten Sie beim nächsten Mal die Behandlung wie gewohnt fortführen und die Creme nicht häufiger oder dicker auftragen. Wenn Sie die Anwendung von Hydrocortison STADA® abbrechen Um eine erfolgreiche Behandlung mit Hydrocortison STADA® zu erzielen, sollten Sie die Anwendung ausreichend lange durchführen. Sprechen Sie deshalb mit Ihrem Arzt, falls Sie die Behandlung vorzeitig abbrechen wollen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Hydrocortison STADA® 5 mg/g Creme enthält Der Wirkstoff ist: Hydrocortison 1 g Creme enthält 5 mg Hydrocortison. Die sonstigen Bestandteile sind Stearinsäure (Ph.Eur.) [pflanzlich], Propylenglycol, Sorbitanstearat, Polysorbat 60, Octyldodecanol (Ph.Eur.), Hartfett, Gereinigtes Wasser.
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Ginkgo Biloba STADA® 40 mg bei Gedächtnis- und Konzentrationsstörungen - Jetzt 15% mit dem Code stada15 sparen*
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DIE FERNÖSTLICHE HEILPFLANZE FÜR GEDÄCHTNIS UND WAHRNEHMUNG IM ALTER** Vergesslichkeit, Konzentrationsstörungen, Schwindel – diese Symptome häufen sich mit zunehmendem Lebensalter und bei leichter Demenz. Schuld daran ist unter anderem ein Nachlassen der Hirndurchblutung. Mit Ginkgo STADA® können Sie der Hirndurchblutung auf die Sprünge helfen und so Ihre Gedächtnisleistung wieder steigern. Ginkgo STADA® bei altersbedingten Gedächtnis- und Konzentrationsstörungen bei leichter Demenz Mit 40 mg Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern mit hoher Extraktqualität FÖRDERT die Durchblutung des Gehirns STÄRKT Gedächtnis und Konzentration** IDEAL zur dauerhaften Anwendung SO WIRKT GINKGO STADA® Ginkgo findet schon über Jahrtausende hinweg Verwendung als Heilpflanze in der chinesischen Medizin. Das aus den Ginkgo-biloba-Blättern gewonnene Extrakt in Ginkgo STADA® fördert die Durchblutung des Gehirns und kann so die Gedächtnisleistung wieder steigern und die Konzentration verbessern. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Die Anwendung ist einfach: Erwachsene und ältere Patienten nehmen 2-mal täglich 3 Ginkgo STADA® Tabletten über mindestens 8 Wochen ein. Die Einnahme sollte morgens und abends erfolgen. INHALTSSTOFFE Was Ginkgo STADA® enthält Der Wirkstoff ist: Ginkgo-biloba-Trockenextrakt. Eine Filmtablette enthält 40 mg quantifiziertes, raffiniertes Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35–67 : 1), Auszugsmittel: Aceton 60 % (m/m). Das Extrakt ist quantifiziert auf 22,0–27,0 % Flavonoide, berechnet als Flavonolglykoside, 2,8–3,4 % Ginkgolide A, B und C, 2,6–3,2 % Bilobalid und enthält höchstens 5 ppm Ginkgolsäuren. Die sonstigen Bestandteile sind Tablettenkern: Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], mikrokristalline Cellulose, sprühgetrockneter Glucosesirup. Befilmung: Opadry II White 85 F18422, bestehend aus: Macrogol 3350, Poly(vinylalkohol), Talkum, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172). Häufige Fragen & Antworten Dürfen Schwangere Ginkgo STADA® einnehmen? Da es einzelne Hinweise darauf gibt, dass ginkgohaltige Präparate die Blutungsbereitschaft erhöhen könnten, darf dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden. Wie lange sollte Ginkgo STADA® eingenommen werden? Die Behandlung sollte mindestens 8 Wochen dauern. Wenn nach 3 Monaten keine Besserung der Symptome eingetreten ist oder sich die Krankheitssymptome verstärken, ist vom Arzt zu überprüfen, ob die Weiterführung der Behandlung noch gerechtfertigt ist. Was mache ich, wenn ich eine Einnahme vergessen habe? Führen Sie die Einnahme wie gewohnt fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. ** Bei altersbedingt nachlassender geistiger Leistungsfähigkeit. Pflichttext: Ginkgo STADA® 40 mg Filmtabletten Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt. Ginkgo STADA® ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Enthält Lactose und Glucose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Zulassungsinhaber: STADAPHARM GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Vertrieb: STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Juli 2020
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Ginkgo Biloba STADA® 240 mg bei Gedächtnis- und Konzentrationsstörungen - Jetzt 15% mit dem Code stada15 sparen*
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DIE FERNÖSTLICHE HEILPFLANZE FÜR GEDÄCHTNIS UND WAHRNEHMUNG IM ALTER** Vergesslichkeit, Konzentrationsstörungen, Schwindel – diese Symptome häufen sich mit zunehmendem Lebensalter und bei leichter Demenz. Schuld daran ist unter anderem ein Nachlassen der Hirndurchblutung. Mit Ginkgo STADA® können Sie der Hirndurchblutung auf die Sprünge helfen und so Ihre Gedächtnisleistung wieder steigern. Ginkgo STADA® bei altersbedingten Gedächtnis- und Konzentrationsstörungen bei leichter Demenz Mit 240 mg Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern mit hoher Extraktqualität FÖRDERT die Durchblutung des Gehirns STÄRKT Gedächtnis und Konzentration** IDEAL zur dauerhaften Anwendung SO WIRKT GINKGO STADA® Ginkgo findet schon über Jahrtausende hinweg Verwendung als Heilpflanze in der chinesischen Medizin. Das aus den Ginkgo-biloba-Blättern gewonnene Extrakt in Ginkgo STADA® fördert die Durchblutung des Gehirns und kann so die Gedächtnisleistung wieder steigern und die Konzentration verbessern. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Die Anwendung ist einfach: Erwachsene und ältere Patienten nehmen 2-mal täglich 1 1/2 Ginkgo STADA® Tabletten über mindestens 8 Wochen ein. Die Einnahme sollte morgens und abends erfolgen. INHALTSSTOFFE Was Ginkgo STADA® enthält Der Wirkstoff ist: Ginkgo-biloba-Trockenextrakt. Eine Filmtablette enthält 240 mg quantifiziertes, raffiniertes Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35–67 : 1), Auszugsmittel: Aceton 60 % (m/m). Das Extrakt ist quantifiziert auf 22,0–27,0 % Flavonoide, berechnet als Flavonolglykoside, 2,8–3,4 % Ginkgolide A, B und C, 2,6–3,2 % Bilobalid und enthält höchstens 5 ppm Ginkgolsäuren. Die sonstigen Bestandteile sind Tablettenkern: Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], mikrokristalline Cellulose, sprühgetrockneter Glucosesirup. Befilmung: Opadry II White 85 F18422, bestehend aus: Macrogol 3350, Poly(vinylalkohol), Talkum, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172). Häufige Fragen & Antworten Dürfen Schwangere Ginkgo STADA® einnehmen? Da es einzelne Hinweise darauf gibt, dass ginkgohaltige Präparate die Blutungsbereitschaft erhöhen könnten, darf dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden. Wie lange sollte Ginkgo STADA® eingenommen werden? Die Behandlung sollte mindestens 8 Wochen dauern. Wenn nach 3 Monaten keine Besserung der Symptome eingetreten ist oder sich die Krankheitssymptome verstärken, ist vom Arzt zu überprüfen, ob die Weiterführung der Behandlung noch gerechtfertigt ist. Was mache ich, wenn ich eine Einnahme vergessen habe? Führen Sie die Einnahme wie gewohnt fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. ** Bei altersbedingt nachlassender geistiger Leistungsfähigkeit. Pflichttext: Ginkgo STADA® 240 mg Filmtabletten Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt. Ginkgo STADA® ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Enthält Lactose und Glucose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Zulassungsinhaber: STADAPHARM GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Vertrieb: STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Juli 2020
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Ginkgo Biloba STADA® 120 mg bei Gedächtnis- und Konzentrationsstörungen - Jetzt 15% mit dem Code stada15 sparen*
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
DIE FERNÖSTLICHE HEILPFLANZE FÜR GEDÄCHTNIS UND WAHRNEHMUNG IM ALTER** Vergesslichkeit, Konzentrationsstörungen, Schwindel – diese Symptome häufen sich mit zunehmendem Lebensalter und bei leichter Demenz. Schuld daran ist unter anderem ein Nachlassen der Hirndurchblutung. Mit Ginkgo STADA® können Sie der Hirndurchblutung auf die Sprünge helfen und so Ihre Gedächtnisleistung wieder steigern. Ginkgo STADA® bei altersbedingten Gedächtnis- und Konzentrationsstörungen bei leichter Demenz Mit 120 mg Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern mit hoher Extraktqualität FÖRDERT die Durchblutung des Gehirns STÄRKT Gedächtnis und Konzentration** IDEAL zur dauerhaften Anwendung SO WIRKT GINKGO STADA® Ginkgo findet schon über Jahrtausende hinweg Verwendung als Heilpflanze in der chinesischen Medizin. Das aus den Ginkgo-biloba-Blättern gewonnene Extrakt in Ginkgo STADA® fördert die Durchblutung des Gehirns und kann so die Gedächtnisleistung wieder steigern und die Konzentration verbessern. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Die Anwendung ist einfach: Erwachsene und ältere Patienten nehmen 2-mal täglich 1 1/2 Ginkgo STADA® Tabletten über mindestens 8 Wochen ein. Die Einnahme sollte morgens und abends erfolgen. INHALTSSTOFFE Was Ginkgo STADA® enthält Der Wirkstoff ist: Ginkgo-biloba-Trockenextrakt. Eine Filmtablette enthält 120 mg quantifiziertes, raffiniertes Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35–67 : 1), Auszugsmittel: Aceton 60 % (m/m). Das Extrakt ist quantifiziert auf 22,0–27,0 % Flavonoide, berechnet als Flavonolglykoside, 2,8–3,4 % Ginkgolide A, B und C, 2,6–3,2 % Bilobalid und enthält höchstens 5 ppm Ginkgolsäuren. Die sonstigen Bestandteile sind Tablettenkern: Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], mikrokristalline Cellulose, sprühgetrockneter Glucosesirup. Befilmung: Opadry II White 85 F18422, bestehend aus: Macrogol 3350, Poly(vinylalkohol), Talkum, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172). Häufige Fragen & Antworten Dürfen Schwangere Ginkgo STADA® einnehmen? Da es einzelne Hinweise darauf gibt, dass ginkgohaltige Präparate die Blutungsbereitschaft erhöhen könnten, darf dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden. Wie lange sollte Ginkgo STADA® eingenommen werden? Die Behandlung sollte mindestens 8 Wochen dauern. Wenn nach 3 Monaten keine Besserung der Symptome eingetreten ist oder sich die Krankheitssymptome verstärken, ist vom Arzt zu überprüfen, ob die Weiterführung der Behandlung noch gerechtfertigt ist. Was mache ich, wenn ich eine Einnahme vergessen habe? Führen Sie die Einnahme wie gewohnt fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. ** Bei altersbedingt nachlassender geistiger Leistungsfähigkeit. Pflichttext: Ginkgo STADA® 120 mg Filmtabletten Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt. Ginkgo STADA® ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Enthält Lactose und Glucose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Zulassungsinhaber: STADAPHARM GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Vertrieb: STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Juli 2020
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Echinacea STADA® Classic 80g/100g Lösg zum Einnehmen zur Stärkung des Immunsystems
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Echinacea STADA® Classic ABWEHRKRAFT AUS DER NATUR Unser Immunsystem braucht Hilfe – und das besonders in der Erkältungszeit, aber auch zunehmend während des ganzen Jahres. Dabei hilft die Pflanze Echinacea, die ursprünglich aus Nordamerika kommt und von den Indianern geschätzt wurde: Der rote Sonnenhut (Echinacea purpurea), wie er auch heißt, wird weltweit zur Stärkung des Immunsystems genutzt. So wird der Wirkstoff inzwischen auch in Deutschland in Kulturen angebaut. Der Presssaft der frischen blühenden Pflanzen dient als Wirkstoff für das Naturarzneimittel Echinacea STADA ECHINACEA STADA® – ZUR STEIGERUNG DER KÖRPEREIGENEN ABWEHRKRÄFTE Naturarzneimittel zur unterstützenden Behandlung häufig wiederkehrender Infekte Praktische Lösung – kann unverdünnt oder mit Flüssigkeit eingenommen werden SO WIRKT ECHINACEA STADA® Echinacea ist ein Naturarzneimittel, das von Menschen weltweit zur Immunstärkung eingenommen wird. In der modernen europäischen Phytotherapie ist nur der Krautextrakt des roten Sonnenhutes, also Echinacea purpurea, anerkannt wirksam. Da der Sonnenhut zu den Korbblütengewächsen gehört, sollten diese Allergiker vorsichtig von einer Einnahme absehen. Art der Anwendung: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren nehmen 4 bis 5-mal täglich 40 Tropfen ein. Die Lösung kann unverdünnt oder in Flüssigkeit eingenommen werden. Vor Gebrauch schütteln. Eine bei Naturstoffpräparaten gelegentlich auftretende Nachtrübung oder Ausflockung beeinträchtigt nicht die Wirkung. Bei der Einnahme von Echinacea STADA® Classic muss beachtet werden, dass die Lösung 22 Vol.-% Alkohol enthält. Pflichttext: Echinacea STADA® Classic 80g/100g Lösung zum Einnehmen. Wirkstoff: Purpursonnenhutkraut-Presssaft. Zur unterstützenden Behandlung häufig wiederkehrender Infekte im Bereich der Atemwege und der ableitenden Harnwege. Bei Fieber, Atemnot, Blut im Urin, sowie über 5 Tage anhaltenden oder unklaren Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen. Enthält 22 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Zulassungsinhaber: STADAPHARM GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel Vertrieb: STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel
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Diphenhydraminhydrochlorid STADA® 50 mg Tabletten bei Schlafstörungen
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Innere Unruhe, Stress, Zeitumstellung, Schichtarbeit – kurzzeitige Schlafstörungen können viele Gründe haben. Aber wir brauchen unseren Schlaf, um fit in den Tag zu gehen. Und länger andauernde Schlafstörungen können spürbare Beeinträchtigungen von Gesundheit und Psyche mit sich bringen. Diphenhydraminhydrochlorid STADA® ist ein schlaffördernder Wirkstoff das sich in der Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen bewährt hat. Das Mittel hilft zuverlässig schneller ein- und besser durchzuschlafen, sodass der Anwender nach ausreichender Schlafdauer fit in den Tag gehen kann. bewährter schlaffördernder Wirkstoff bei Schlafstörungen Schneller einschlafen Ruhiger durchschlafen Ausreichend Schlaf einplanen (7-8 Stunden) Endlich wieder ausgeschlafen am nächsten Tag Nehmen Sie falls nicht anders vom Arzt verordnet, ½ bis 1 Tablette abends 30 Minuten vor dem Schlafengehen mit etwas Wasser ein. Diese Dosis sollte nicht überschritten werden. Anschließend sollte eine ausreichende Schlafdauer von 7-8 Stunden gewährleistet sein. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Kann während der Einnahme von Diphenhydraminhydrochlorid STADA Alkohol eingenommen werden? Während der Behandlung mit Diphenhydraminhydrochlorid STADA® darf kein Alkohol getrunken werden, da hierdurch die Wirkung von Diphenhydramin in nicht vorhersehbarer Weise verändert und verstärkt wird. Wie lange darf Diphenhydraminhydrochlorid STADA® angewendet werden? Die Dauer der Behandlung sollte so kurz wie möglich sein. Sie sollte im Allgemeinen nur wenige Tage betragen und 2 Wochen nicht überschreiten. Bei fortbestehenden Schlafstörungen suchen Sie bitte einen Arzt auf! Kann man nach der Einnahme von Diphenhydraminhydrochlorid STADA® noch Auto fahren? Nach Einnahme von Diphenhydraminhydrochlorid STADA® dürfen keine Fahrzeuge geführt oder gefährliche Maschinen bedient werden. Auch am Folgetag können sich Restmüdigkeit und beeinträchtigtes Reaktionsvermögen noch nachteilig auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Arbeiten mit Maschinen auswirken, vor allem nach unzureichender Schlafdauer. Was Diphenhydraminhydrochlorid STADA® 50 mg Tabletten enthalten Der Wirkstoff ist Diphenhydraminhydrochlorid. 1 Tablette enthält 50 mg Diphenhydraminhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Povidon K 25, Hochdisperses Siliciumdioxid. Pflichttext: Diphenhydraminhydrochlorid STADA® 50 mg Tabletten Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Diphenhydraminhydrochlorid. Zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen. Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Juli 2021Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen): Mundtrockenheit Müdigkeit Schläfrigkeit, Benommenheit leichter Schwindel Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen): Kopfschmerzen Unruhe oder Erregung, besonders bei älteren oder empfindlichen Personen leichte Sehstörungen vermehrter Speichelfluss Selten (kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen): Herzklopfen niedriger Blutdruck Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit oder Verdauungsprobleme Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen): allergische Reaktionen (z. B. Hautausschlag, Juckreiz) Verwirrtheit oder Halluzinationen Bewegungsunruhe Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): seltene Veränderungen des Herzrhythmus seltene Leberwertveränderungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
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Desloratadin STADA® 5 mg Filmtabletten, zur symptomatischen Behandlung allergischer Erkrankungen wie Heuschnupfen
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
HILFE BEI ALLERGISCHEN ERKRANKUNGEN Ob Heuschnupfen, Tierhaar oder Hausstaub: Antihistaminika haben sich in der Behandlung von Allergiesymptomen, wie einer verstopften Nase oder juckenden Augen, bewährt. Desloratadin STADA® ist ein Antihistaminikum der dritten Generation und kann sich durch einen schnellen Wirkeintritt, eine lang anhaltende Wirkung und gute Verträglichkeit auszeichnen – und das, ohne schläfrig zu machen. Bei allergischen Reaktionen wird der körpereigene Botenstoff Histamin vermehrt ausgeschüttet. Er löst die typischen allergischen Symptome wie eine verstopfte Nase, Augenjucken und -tränen, Hautausschläge und Quaddeln aus. Als Antihistaminikum besetzt Desloratadin die Histaminrezeptoren. So wird die Wirkung von Histamin unterbunden. Die Allergiesymptome werden gelindert. Nur eine Tablette täglich genügt! ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Jugendliche (ab 12 Jahren) Die empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette Desloratadin STADA® einmal täglich (entsprechend 5 mg Desloratadin). Patienten mit schwerer (chronischer) Niereninsuffizienz Bei schwerer Niereninsuffizienz darf dieses Arzneimittel nur mit Vorsicht angewendet werden. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Patienten mit Krampfanfällen Dieses Arzneimittel sollte bei Patienten mit Krampfanfällen in der Eigen- oder Familienanamnese mit Vorsicht angewendet werden. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Art der Anwendung Zum Einnehmen. Schlucken Sie die Tablette im Ganzen (unzerkaut) mit Wasser. Die Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Dauer der Anwendung Die Behandlungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf der Beschwerden. Fragen Sie im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Ihre allergische Rhinitis intermittierend ist (die Symptome seltener als 4 Tage pro Woche auftreten oder weniger als 4 Wochen andauern), wird Ihr Arzt Ihnen ein Behandlungsschema empfehlen, das abhängig von der Bewertung Ihres bisherigen Krankheitsverlaufs ist. Wenn Ihre allergische Rhinitis persistierend ist (die Symptome an 4 oder mehr Tagen pro Woche auftreten und mehr als 4 Wochen andauern), kann Ihr Arzt Ihnen eine längerfristige Behandlung empfehlen. Bei Urtikaria kann sich die Behandlungsdauer von Patient zu Patient unterscheiden. Deshalb sollten Sie die Anweisungen Ihres Arztes befolgen. Wie ist Desloratadin STADA® 5 mg Filmtabletten zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist Desloratadin. Jede Filmtablette enthält 5 mg Desloratadin. Die sonstigen Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, Mannitol, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Hypromellose, Hyprolose,Titandioxid (E171), Indigocarmin, Aluminiumsalz. Wie Desloratadin STADA® aussieht und Inhalt der Packung Desloratadin STADA® sind hellblaue, runde, beidseitig gewölbte Filmtabletten. Desloratadin STADA® ist in Blisterpackungen mit 20, 50 und 100 Filmtabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Desloratadin STADA® 5 mg Filmtabletten die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Bei Einnahme der empfohlenen Dosierung ist nicht damit zu rechnen, dass dieses Arzneimittel Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt. Obwohl es bei den meisten Personen nicht zu Schläfrigkeit kommt, wird empfohlen, von Aktivitäten abzusehen, die mentale Aufmerksamkeit erfordern, wie das Führen von Fahrzeugen oder das Bedienen von Maschinen, bis sich Ihr persönliches Ansprechen auf das Arzneimittel eingestellt hat. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Desloratadin STADA® 5 mg Filmtabletten einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Einnahme von Desloratadin STADA® wird in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen. Fortpflanzungsfähigkeit Daten zur männlichen Zeugungsfähigkeit/weiblichen Gebärfähigkeit liegen nicht vor. Pflichttext: Desloratadin STADA® 5 mg Filmtabletten Zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Wirkstoff: Desloratadin. Desloratadin STADA® bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie). Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Es wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Diese Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Juni 2022 Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Schwerwiegende allergische Reaktionen (sehr selten): Nach Markteinführung wurden sehr selten schwere allergische Reaktionen beschrieben (z. B. Atembeschwerden/Giemen, Juckreiz, Quaddeln, Schwellungen). Wenn solche Beschwerden auftreten: Einnahme beenden und umgehend ärztliche Hilfe suchen. Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen): chronische Müdigkeit (Fatigue) Mundtrockenheit Kopfschmerzen Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen): schwere allergische Reaktionen Herzjagen Herzklopfen oder unregelmäßiger Herzschlag Erbrechen Übelkeit Durchfall Bauchschmerzen Magenverstimmung Schwindel Benommenheit Schlaflosigkeit Unruhe mit vermehrter körperlicher Bewegung Halluzinationen Krampfanfälle Muskelschmerzen Hautausschlag Leberentzündung ungewöhnliche Leberfunktionswerte Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): außergewöhnliche Müdigkeit Gelbfärbung der Haut und/oder der Augen erhöhte Empfindlichkeit der Haut gegenüber Sonnenlicht (auch bei diesigem Sonnenlicht) und UV-Licht (z. B. UV-Lampen/Solarium) veränderter Herzschlag anomales Verhalten Aggression Gewichtszunahme, verstärkter Appetit Kinder – Nicht bekannt: langsamer Herzschlag veränderter Herzschlag anomales Verhalten Aggression Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
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Cetirizin STADA® 10 mg Filmtabletten bei Allergien
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Cetirizin STADA® 10 mg Filmtabletten DEN HEUSCHNUPFEN LINDERN Verstopfte Nase, juckende Augen – gerade in der Pollenflugzeit haben viele Deutsche mit Allergien zu kämpfen. In der Therapie von Allergie-Symptomen wie chronisch allergischem Schnupfen oder chronischer Nesselsucht haben sich Antiallergika bewährt. Antihistaminika wie Cetirizin STADA hindern die Wirkung von Histamin im Körper, also die Substanz, die im Körpergewebe unter anderem für die allergischen Symptome sorgt. Das schließt z.B. die geschwollene Nasenschleimhaut bei Heuschnupfen mit ein. Cetirizin STADA 10 mg ist ein schnell wirksames Antihistaminikum. Wirksam gegen Allergien, hilft es nicht nur zuverlässig, sondern auch schnell. Bereits 20 Minuten nach Einnahme der Filmtablette ist in der Regel seine antiallergische Wirkung spürbar, die sich über 24 Stunden hält. CETIRIZIN STADA® - ZUR SYMPTOMATISCHEN BEHANDLUNG ALLERGISCHER ERKRANKUNGEN WIE HEUSCHNUPFEN Antihistaminikum der 2. Generation mit dem Wirkstoff Cetirizinhydrochlorid Lindert allergische Nasen- und Augensymptome und chronische Nesselsucht Wirkt in i.d.R. bereits nach 20 Minuten! Auch als Saft oder Lutschtabletten erhältlich SO WIRKT CETIRIZIN STADA® Cetirizin STADA ist wirksam gegen Allergiesymptome wie Heuschnupfen. Das Antihistaminikum der 2. Generation hemmt die Bindung des Histamins an die H1-Rezeptoren und verhindert damit die Histaminwirkung. Somit wirkt es schnell und zuverlässig allergischen Symptomen, einschließlich geschwollener Nasenschleimhaut entgegen. Art der Anwendung: Die Einnahme ist einfach: Es ist empfohlen, 1-mal täglich eine Filmtablette einzunehmen. Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit ein - vorzugsweise am Abend. Die Tabletten können mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Es ist möglich, die Tablette in gleiche Dosen zu teilen. Die Dauer der Einnahme richtet sich nach der Anordnung des Arztes. Wie bei allen Antihistaminika wird empfohlen, die gleichzeitige Einnahme von Alkohol zu vermeiden. Pflichttext: Cetirizin STADA 10mg Filmtabletten. Zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen. Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid. Zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis oder chronischer Nesselsucht (chronische idiopathische Urtikaria). Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie bitte die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel, Stand: Juli 2020
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Calcium D3 STADA® 600 mg/400 I.E.
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Knochenmineral trifft Sonnenvitamin Der Mineralstoff Calcium ist für den Aufbau starker Knochen verantwortlich und somit für den Körper von elementarer Bedeutung. Vor allem für Frauen kann eine Unterstützung des Calciumhaushalts wichtig werden. Außerdem entwickelt sich bei etwa jeder dritten Frau während der Wechseljahre die Erkrankung Osteoporose (Knochenschwund), deren Behandlung durch Calcium unterstützt werden kann. CALCIUM D3 STADA® – ZUR UNTERSTÜTZENDEN BEHANDLUNG DER OSTEOPOROSE Die Kombination aus Calcium und Vitamin D3 steigert die Resorption des Calciums im Darm Brausetabletten mit angenehmem Orangengeschmack SO WIRKT CALCIUM D3 STADA® Ein ausgeglichener Calciumhaushalt ist Voraussetzung für gesunde Knochen. Calcium kann die Behandlung von Erkrankungen, wie z. B. Osteoporose (Knochenschwund), unterstützen. Osteoporose ist eine weit verbreitete Erkrankung, die sich während der Wechseljahre bei etwa jeder dritten Frau entwickelt. Männer sind viel seltener betroffen. Eine wichtige Rolle spielen Hormonveränderungen, da Östrogene (weibliche Geschlechtshormone) dem Knochenabbau entgegenwirken. Die Kombination mit Vitamin D3 steigert die Resorption des Calciums im Darm und der Spiegel des Parathormons wird gesenkt. Zu niedrigen Vitamin-D3-Serumspiegeln kann es vor allem im Winter und im Alter kommen. Dosierung: Die Einnahme ist einfach: Es wird empfohlen, 2-mal täglich eine Tablette zu einer Mahlzeit einzunehmen. Die praktischen Kautabletten können überallhin mitgenommen und problemlos, z. B. während der Arbeitszeit, eingenommen werden. Die Dauer der Einnahme richtet sich nach der Anordnung des Arztes. Zusammensetzung 1 Kautablette enthält: 1500,3 mg Calciumcarbonat entsprechend 600 mg Calcium-Ionen und 4 mg Cholecalciferol-Trockenkonzentrat mit 100.000 I.E./g entsprechend 400 I.E. Vitamin D3. Die sonstigen Bestandteile sind: Gelatine, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Maisstärke, Saccharin-Natrium 2H2O, partiell hydriertes Sojaöl, Sucrose, α-Tocopherol (Ph. Eur.), Xylitol, Tutti-Frutti-Aroma. Wie Calcium D3 STADA® aussieht und Inhalt der Packung Flache, runde, weiß marmorierte Tablette mit fruchtigem Geruch. Calcium D3 STADA® ist in Packungen mit 50 und 120 Kautabletten erhältlich. Wie Calcium D3 STADA® aussieht und Inhalt der Packung Weiße bis fast weiße, runde, flache Brausetablette mit typischem Orangengeruch. Calcium D3 STADA® ist in Packungen mit 120 Brausetabletten erhältlich HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Was mache ich, wenn ich eine Einnahme von Calcium D3 STADA® vergessen habe? Nehmen Sie nicht die doppelte Menge nach einer vergessenen Einzeldosis ein, sondern bleiben Sie bei Ihrem Einnahmerhythmus. Darf Calcium D3 STADA® während der Schwangerschaft eingenommen werden? Während der Schwangerschaft sollte Calcium D3 STADA® nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den Arzt eingenommen und nur so dosiert werden, wie es zum Beheben des Mangels unbedingt notwendig ist. Eine Überdosierung von Vitamin D3 sollte unbedingt vermieden werden. Pflichttext: Calcium D3 STADA® 600 mg/400 I.E. Kautabletten Wirkstoffe: Calciumcarbonat und Cholecalciferol. Zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose. Enthält Sojaöl und Sucrose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Zulassungsinhaber: STADAPHARM GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Vertrieb: STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Juli 2020 Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Verstopfung kann auftreten. Blähungen können auftreten. Übelkeit kann auftreten. Magenschmerzen können auftreten. Durchfall kann auftreten. Erhöhte Calciumwerte im Blut (Hyperkalzämie) können auftreten. Erhöhte Calciumausscheidung im Urin (Hyperkalzurie) kann auftreten. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
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ASS STADA® 100 mg magensaftresistente Tabletten zur Vorbeugung von Herzinfarkt und Schlaganfall bei vorbelasteten Patienten magenfreundliche Formulierung
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
ZUR SEKUNDÄRPRÄVENTION VON SCHLAGANFALL UND HERZINFARKT ASS STADA® 100 mg magensaftresistente Tabletten mit einer magenfreundlichen Formulierung können zur Vorbeugung von Herzinfarkt, Schlaganfall und Problemen des Herz-Kreislauf-Systems bei vorbelasteten Patienten beitragen. Der Thrombozytenaggregationshemmer verhindert die Bildung von Blutgerinnseln und kann vor Gefäßverschlüssen schützen. Die Tabletten müssen nur 1-mal täglich mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden. ASS STADA® 100 mg magensaftresistente Tabletten mit dem Wirkstoff Acetylsalicylsäure Behandlung als Blutplättchenaggregationshemmer Tabletten enthalten 100 mg Acetylsalicylsäure So wirken ASS STADA® 100 mg magensaftresistente Tabletten Die ASS STADA® 100 mg magensaftresistenten Tabletten enthalten Acetylsalicylsäure, welche als Wirkstoff gegenüber Thrombozyten aggregationshemmend wirkt. Als Thrombozyten“ werden sehr kleine Zellen im Blut bezeichnet, die das Blut zum Gerinnen bringen können. Solche Blutgerinnsel“ können bei Herzerkrankungen oder bei Patienten mit Schlaganfall in der Vorgeschichte gravierende Folgen haben. Anwendungsempfehlung: Die übliche Dosis für Erwachsene beträgt bei einer langfristigen Einnahme 100 mg (1 Tablette) 1-mal täglich. Ohne ärztlichen Rat sind die ASS STADA® 100 mg magensaftresistenten Tabletten nicht in höherer Dosierung anzuwenden. Die maximale Höchstdosis pro Tag liegt bei 300 mg (3 Tabletten). Bei älteren Patienten, die für Nebenwirkungen anfälliger sind, sollte der enthaltene Wirkstoff Acetylsalicylsäure unter Vorsicht und nur bei regelmäßiger Überprüfung der Behandlung zur Anwendung kommen. Bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren ist der Wirkstoff nur bei ärztlicher Verschreibung anzuwenden. Zusammensetzung Der Wirkstoff ist: Acetylsalicylsäure. Jede magensaftresistente Tablette enthält 100 mg Acetylsalicylsäure (Ph. Eur.). Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure (Ph. Eur.) (pflanzlich), Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph. Eur.) (Typ C), Natriumdodecylsulfat, Polysorbat 80, Triethylcitrat, Talkum. Wie ASS STADA® 100 mg magensaftresistente Tabletten aussehen und Inhalt der Packung Runde, weiße, bikonvexe Tablette mit einem Durchmesser von 7,2 mm. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von ASS STADA® die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? ASS STADA® sollte keinen Einfluss auf Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen haben. Darf ASS STADA® zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol eingenommen werden? Der Genuss von Alkohol kann möglicherweise das Risiko einer Magen-Darm-Blutung sowie deren Dauer erhöhen. Dürfen schwangere oder stillende Frauen ASS STADA® einnehmen? Schwangere Frauen dürfen Acetylsalicylsäure nicht ohne ärztlichen Rat einnehmen. In den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft dürfen Sie ASS STADA® nur dann einnehmen, wenn Ihnen Ihr Arzt dies verordnet und die tägliche Dosis 100 mg nicht überschreitet. Regelmäßige oder hohe Dosen dieses Arzneimittels während der letzten Schwangerschaftsphase können schwerwiegende Komplikationen bei Mutter und Kind auslösen. Stillende Mütter dürfen Acetylsalicylsäure nicht ohne ärztlichen Rat einnehmen. Pflichttext: ASS STADA® 100 mg magensaftresistente Tabletten Wirkstoff: Acetylsalicylsäure. Wird angewendet, um das Risiko der Entstehung von Blutgerinnseln zu verringern und folgenden Erkrankungen vorzubeugen: Herzinfarkt, Schlaganfall, Probleme des Herz-Kreislauf-Systems bei Patienten mit stabiler oder instabiler Angina pectoris (Schmerzen im Brustbereich). Wird ebenfalls angewendet, um der Entstehung von Blutgerinnseln nach bestimmten Arten von herzchirurgischen Eingriffen zur Erweiterung oder zum Offenhalten der Blutgefäße vorzubeugen. Dieses Arzneimittel eignet sich nicht für Notfallsituationen. Es ist auf die Sekundärprävention zur Behandlung chronischer Krankheiten beschränkt. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie bitte die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel Stand: Juli 2020Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch ASS STADA Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Magen-Darm-Beschwerden können auftreten, z. B. Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen oder Durchfall. Es können Reizungen oder Entzündungen der Magenschleimhaut, einschließlich Geschwüren im Verdauungstrakt, auftreten, die in sehr seltenen Fällen auch durchbrechen können; dies kann sich durch schwarzen Stuhl oder Blut im Erbrochenen zeigen – in solchen Fällen sofort ärztlichen Rat einholen. Blutungen im Magen-Darm-Bereich, Nasenbluten, Zahnfleischbluten oder verlängerte Blutungszeiten können auftreten, da Acetylsalicylsäure die Blutgerinnung beeinflusst. Überempfindlichkeitsreaktionen sind möglich, z. B. Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht (Urtikaria) oder allergische Atembeschwerden wie Atemnot. Sehr selten kann es zu Blutgerinnungsstörungen mit erhöhter Blutungsneigung kommen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
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Hansaplast ABC® Wärme-Pflaster mit Sensitiv-Vlies 14 x 10 cm
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ABC® Wärme-Pflaster mit Sensitiv-Vlies 14 cm x 10 cm Kombiniert intensive Heilwärme mit hohem Tragekomfort Intensive, lang anhaltende Wirkung Leicht ablösbar – sanft zur Haut Die ABC Lokale Schmerz-Therapie Wärme-Pflaster mit Sensitiv-Vlies entfalten eine intensive, lang anhaltende Wirkung. Sie sind leicht ablösbar und besonders sanft zur Haut. Das Pflaster kombiniert intensive Heilwärme mit hohem Tragekomfort. AnwendungsgebietZur äußerlichen symptomatischen Behandlung von Muskelschmerzen im Bereich der Lendenwirbelsäule und der Nackenmuskulatur. WirkstoffNonivamid, 1 Pflaster enthält 9,85 mg Nonivamid Pflichttexte:Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Wirkstoff:NonivamidAnwendungsgebiete Zur äußerlichen symptomatischen Behandlung von Schmerzen der Muskeln im Bereich der Lendenwirbelsäule und der Nackenmuskulatur.Enthält Methyl-4-hydroxybenzoat und Propylenglykol. InhaltsstoffeNonivamid. Carmellose-Natrium, Aluminium-glycinat-dihydroxid, Gelatine, Glycerol, Weißer Ton, 5,6 mg Methyl-4-hydroxybenzoat, Natriumedetat, Natriumpolyacrylat, Polyacrylsäurelösung (20%), Polysorbat 80, Polyvinylalkohol, Propylenglycol, Rizinusöl, Sorbitol-Lösung 70%,Weinsäure, gereinigtes Wasser.
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Redcare Vaginalzäpfchen
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Redcare Vaginalzäpfchen Scheidenschmerzen, Juckreiz oder ein Brennen im Intimbereich können eine Folge von Scheidentrockenheit sein. Hier helfen die vaginalen Zäpfchen von Redcare: Regulieren den Feuchtigkeitsgehalt Verbessern die Gleitfähigkeit Frei von Farb- & Duftstoffe sowie Hormonen wie Östrogenen Mit Hyaluronsäure Gerade in den Wechseljahren leiden viele Frauen unter einer trockenen Schleimhaut der Scheide, was zu Brennen in der Scheide, Schmerzen beim Sexualverkehr, Juckreiz oder Rissen im Intimbereich führen kann. Scheidentrockenheit kann außerdem durch bestimmte Arzneimittel, Stress oder Chemotherapie entstehen. Oft ist die Produktion des Geschlechtshormons Östrogen eingeschränkt, wodurch Gewebe und Hautschicht der Vagina dünner, trockener und weniger elastisch (vaginale Atrophie) werden. In den Wechseljahren nimmt zusätzlich noch die Menge an Hyaluronsäure ab. Die hormonfreien Zäpfchen enthalten Hyaluron und helfen dabei, die Schleimhaut der Scheide zu regenerieren und so auch die Scheidenfeuchtigkeit zu. Nach dem Einbringen des Scheidenzäpfchens wird das Hyaluron vom umliegenden Gewebe aufgenommen und verbessert dessen Fähigkeit Feuchtigkeit zu binden. Hyaluron kommt auf natürliche Weise im Körper vor. Die Zäpfchen sind so eine Möglichkeit, Scheidentrockenheit natürlich zu behandeln und für eine feuchte Scheide zu sorgen. ' Anwendung: Jeden Abend vor dem Schlafengehen ein Vaginalzäpfchen in die Scheide einführen – dazu das Zäpfchen aus der Verpackung nehmen und beide Seiten auseinanderziehen. Dann das Zäpfchen mit der spitzen Seite in die Vagina einführen. Dafür am besten hinlegen und die Knie anziehen, um das Scheidenzäpfchen so tief wie möglich einzuführen. Die Behandlung sollte 30 Tage hintereinander nicht überschreiben. Sollten sich die Probleme nicht verbessern bitte ärztlichen Rat einholen. In Rücksprache mit medizinischem Fachpersonal kann das Zäpfchen auch in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Sollte während der Verwendung der Scheidenzäpfchen ein Brennen oder Juckreiz zu verspüren sein, brechen Sie die Behandlung ab und kontaktieren Sie einen Arzt oder eine Ärztin. Pflichtangaben Inhaltsstoffe: Witepsol S55, Natriumhyalunorat Hinweise: Bei allergischen Reaktionen nicht mehr verwenden Für Kinder unzugänglich aufbewahren Die Verwendung von Vaginalzäpfchen in Kombination mit anderen vaginalen Arzneimitteln bedarf der Rücksprache mit Ihrem Arzt.Dieses Produkt dient zur Verwendung durch Erwachsene. Andere Anwender sollten vor der Verwendung dieses Produkts einen Arzt zu Rate ziehen Die Verwendung von Vaginalzäpfchen während der Schwangerschaft beziehungsweise Stillzeit ist nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt zu empfehlen. Aufbewahrung: Bei Raumtemperatur an einem trockenen, dunklen Ort in der Originalverpackung aufbewahren. Für kleine Kinder unzugänglich aufbewahren
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Carum Carvi® Baby-Kümmelzäpfchen
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Carum Carvi Baby Kümmelzäpfchen von Pädia sind ein homöopathisches Arzneimittel mit Auszügen aus natürlichem Kümmel. Die Zäpfchen sind ab Geburt anwendbar und babygerecht – ein Teilen ist daher nicht erforderlich! Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen.Wie werden Carum Carvi® Baby-Kümmelzäpfchen angewendet?Zur Anwendung 1–2 Mal täglich je 1 Zäpfchen in den After einführen. Das Zäpfchen sollte mit der stumpfen Seite voran eingeführt werden, denn dadurch kommt es zu einem natürlichen Reflex des Schließmuskels am Darmausgang. Dieser verhindert ein Herausrutschen des Zäpfchens. Wirkstoff: Auszug aus Kümmel [Carum carvi, ethanol. Decoctum Ø (Urtinktur (=D1))]Was Carum Carvi Baby-Kümmelzäpfchen enthaltenDer Wirkstoff ist: Auszug aus Kümmel [Carum carvi, ethanol. Decoctum Ø (Urtinktur (=D 1))] 100 mg pro Zäpfchen.Der sonstige Bestandteil ist: Hartfett. Pflichtangaben: Carum Carvi Baby-Kümmelzäpfchen. Auszug aus Kümmel [Carum carvi, ethanol. Decoctum Ø (Urtinktur (= D1))]. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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WALA® Carum Carvi comp. Säuglingszäpfchen
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
WALA Carum carvi comp. Säuglingszäpfchen helfen bei Blähungen und lindern Bauchkrämpfe. Wirkung Wirken entblähend und entkrampfend. Lindern Unruhezustände und Schlafstörungen, die mit den Bauchkrämpfen einhergehen Weitere Vorteile und Besonderheiten Natürliches Arzneimittel Geeignet für Babys von 3 Monaten bis unter 1 Jahr Anwendung und Dosierung Führen Sie Säuglingen unter 1 Jahr 1- bis 3-mal täglich 1 Zäpfchen in den Mastdarm ein. Dauer der Anwendung Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 1 Woche abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2-5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Wirksubstanzen Kümmel (Carvi fructus) als wässriger Auszug wirkt entblähend. Tabak (Nicotiana tabacum) und Tollkirsche (Atropa belladonna) in potenzierter Form entkrampfen die Darmmuskulatur. Kamille (Matricaria chamomilla) ergänzt die beruhigende Wirkung auf den Darm und fördert einen ruhigen Schlaf.
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WALA® Carum Carvi Kinderzäpfchen
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Anthroposophisches Arzneimittel Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen-und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung der Empfindungsorganisation im Stoffwechselsystem bei Verdauungsschwäche mit Blähungen und Neigung zu Bauchkrämpfen sowie damit zusammenhängenden Unruhezuständen und Schlafstörungen.Gegenanzeigen:Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen•Kamille oder andere Korbblütler•Kümmel oder andere Doldengewächse•Tollkirsche und andere Wirkstoffe•die sonstigen BestandteileVorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet, Säuglingen 1 bis 3 mal täglich ½ Zäpfchen in den Mastdarm einführen. Ein Zäpfchen lässt sich mit einem angewärmten Messer vorsichtig der Länge nach in zweigleich große Hälften teilen. Kindern unter 7 Jahren 1 bis 3 mal täglich 1 Zäpfchen in den Mastdarm einführen. Dauer der Anwendung:Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 1 Woche abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2-5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.Nebenwirkungen:Sehr selten reagieren Neugeborene und Säuglinge bis zu 12 Wochen, Kinder, die unter Bronchialasthma leiden sowie Patienten mit Down Syndrom empfindlich auf die Inhaltsstoffe der Tollkirsche (Atropabelladonna), so dass es vorübergehend zu einer Veränderung der Atemfrequenz oder verstärkter Müdigkeit kommen kann; das Präparat ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
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KLOSTERFRAU allergin Tropfen bei Heuschnupfen
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WAS SIND KLOSTERFRAU® ALLERGIN TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?Klosterfrau® Allergin Tropfen sind ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemorgane.Klosterfrau® Allergin Tropfen werden entsprechend den homöopathischen Arzneimittelbildern angewendet. Dazu gehört: Heuschnupfen.Hinweis:Wenn der Heuschnupfen länger andauert, sollte, wie bei allen unklaren Beschwerden, ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Behandlung bedürfen.WIE SIND KLOSTERFRAU® ALLERGIN TROPFEN EINZUNEHMEN?Nehmen Sie Klosterfrau® Allergin Tropfen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12-mal täglich, je 5 – 10 Tropfen einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 – 10 Tropfen einnehmen.Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.Wirkstoff: Adhatoda vasica Dil. D2 - Flüssige Verdünnung zum Einnehmen TropfenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung der Klosterfrau® Allergin Tropfen zu stark oder zu schwach ist. Wie lange sollten Sie Klosterfrau® Allergin Tropfen einnehmen? Allgemeiner Hinweis: Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.
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WALA® Carum Carvi Zäpfchen
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Homöopathisches Arzneimittel.
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ACCU CHEK® Instant Teststreifen
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Accu Chek Instant Teststreifen Zur Bestimmung von Blutzucker Zur Selbstanwendung geeignet Für folgende Blutzuckermessgeräte geeginet: Accu-Check® Instant Accu-Check® Instant S
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Contour® next Teststreifen
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Contour® next Teststreifen Für eine zuverlässige Blutzuckermessung Zur Blutzuckerbestimmung, Blutzuckermonitoring und zur Blutzuckerselbstkontrolle Zur Verwendung mit den Blutzuckermessgeräten: CONTOUR® XT CONTOUR® NEXT-Reihe
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CONTOUR® NEXT Sensoren
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CONTOUR® NEXT – Neuste Sensortechnologie Sie möchten sich auf Ihre Messergebnisse verlassen können? Ihr CONTOUR® NEXT Blutzuckermesssystem mit den innovativen CONTOUR® NEXT Sensoren macht jede Messung einfach, genau und sicher. Ihre Vorteile: Brillante Messgenauigkeit für zuverlässige Ergebnisse Automatisches Codieren für einfaches Messen Intelligente Nachfülloption für den ökonomischen Umgang mit Teststreifen Nur 0,6 yl Blut und 5 Sekunden Messzeit Stabil gegenüber Umgebungseinflüssen (z. B. Temperatur, viele Medikamente) Bis 24 Monate nach Herstellung haltbar (unabhängig vom erstmaligen Öffnen der Dose) Gleicher Sensor – Neues Design Das Aussehen Ihrer CONTOUR® NEXT Sensoren ändert sich. Ob neues oder altes Design, beide Varianten des CONTOUR® NEXT Sensors passen in Ihr Messgerät der CONTOUR® NEXT Generation und verfügen über dieselbe hervorragende Messgenauigkeit und intelligente Nachfülloption. Sensoren im neuen Design liegen ab sofort dem neuen CONTOUR® NEXT ONE Blutzuckermessgerät bei.
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Hydrocortison-ratiopharm® 0,5 % Creme - bei allergischen und entzündlichen Hautirritationen, Juckreiz, sonnenbeanspruchter Haut und Insektenstichen
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Hydrocortison-ratiopharm® 0,5 % Creme - bei allergischen und entzündlichen Hautirritationen, Juckreiz, sonnenbeanspruchter Haut und Insektenstichen
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Mometason ratiopharm Nasenspray - bei Heuschnupfen
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Bei Heuschnupfen. Einatmen und Aufatmen. Mometason-ratiopharm® Heuschnupfenspray ist ein Nasenspray für Erwachsene zur Behandlung von Heuschnupfen (saisonale allergische Rhinitis), sofern die Diagnose des Heuschnupfens ärztlich erfolgt ist. Bei rund 15 % der Erwachsenen in Deutschland wird im Laufe ihres Lebens Heuschnupfen diagnostiziert. Betroffene geben an, stark unter der Heuschnupfenzeit zu leiden – bei stark ausgeprägter allergischer Rhinitis sogar über viele Wochen hinweg. Um während der akuten Heuschnupfensaison Einbußen im täglichen Leben zu reduzieren, empfiehlt sich die Anwendung eines Arzneimittels, das die Symptome der allergischen Rhinitis lindern kann. Mit freier Nase durch den Frühling. Mometason-ratiopharm® Heuschnupfenspray lindert Heuschnupfensymptome wie eine verstopfte oder laufende Nase, lokalen Juckreiz und den für eine Allergie typischen Niesreiz. Mometason-ratiopharm® Heuschnupfenspray befreit bis zu 24 Stunden lang nicht nur von den Symptomen des Heuschnupfens, sondern bekämpft auch die Entzündung, die durch allergieauslösende Pollen hervorgerufen wird. Die empfohlene Dosierung beträgt einmal täglich zwei Sprühstöße pro Nasenloch. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach den Beschwerden und sollte in ärztlicher Absprache erfolgen. Das Heuschnupfenspray kann sowohl morgens als auch abends angewendet werden. Im Gegensatz zu anderen Arzneimitteln gegen Heuschnupfen, wie z. B. manchen Antihistaminika, macht Mometason-ratiopharm® Heuschnupfenspray nicht müde. Pflichttext: Mometason-ratiopharm® Heuschnupfenspray 50 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension Wirkstoff: Mometasonfuroat. Zusammensetzung: Jeder Sprühstoß (0,1 ml) der Pumpe enth. eine abgemessene Dosis von 50 µg Mometasonfuroat (Ph.Eur.) (als Monohydrat). Das Gesamtgewicht eines Sprühstoßes beträgt 100 mg. Sonst. Bestandt.: Mikrokristalline Cellulose und Carmellose-Natrium (86-92:8-14), Glycerol, Natriumcitrat (Ph.Eur.), Citronensäure-Monohydrat, Polysorbat 80, Benzalkoniumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Anwend. bei Erw. (ab 18 J.) zur symptomatischen Behandl. einer saisonalen allerg. Rhinitis, sofern die Erstdiagnose der saisonalen allerg. Rhinitis durch einen Arzt erfolgt ist. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gg. den Wirkstoff Mometasonfuroat od. einen der sonst. Bestandt., unbehandelte Infektion im Bereich der Nasenschleimhaut, wie Herpes simplex, Pat. dürfen nach Nasenoperationen od. -verletzungen Kortikosteroide bis zur Ausheilung nicht nasal anwenden. Warnhinw.: AM enth. Benzalkoniumchlorid. Nebenwirkungen: Pharyngitis, Infektionen der oberen Atemwege. Überempfindlichkeit einschl. anaphylaktischer Reaktionen, Angioödem, Bronchospasmus, Dyspnoe. Kopfschmerzen. Glaukom, erhöhter Augeninnendruck, Katarakte, verschwommenes Sehen. Epistaxis, Brennen in der Nase, Reizung in der Nase, nasale Ulzeration, Nasenseptum-perforation. Reizung im Rachen, Stör. des Geschmacks- u. Geruchssinns. Status: Apothekenpflichtig. Stand: 8/23. Herstelleradresse: ratiopharm GmbH Graf-Arco-Straße 3 D-89079 Ulm Stand: Mai 2024 Freigabenummer: MULTI-DE-05456
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Cetirizin ratiopharm® bei Allergien
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Cetirizin-ratiopharm®: Die Allergietabletten für schnelle Linderung Nicht für alle ist der Frühling eine schöne Jahreszeit: Blühende Sträucher, Gräser und Bäume rufen bei rund 15 Millionen Deutschen unangenehme allergische Reaktionen hervor. Heuschnupfen schränkt die Lebensqualität stark ein: Typische Symptome einer allergischen Reaktion auf Pollen sind ein Kratzen im Hals, starker Niesreiz und tränende Augen. Einige Betroffene leiden sogar ganzjährig unter den Symptomen einer allergischen Rhinitis, ausgelöst durch Hausstaub oder Tierhaare. Die Zahl der Menschen, die auf Heuschnupfenmittel angewiesen sind, steigt immer weiter an. Verschiedene Ursachen wie eine genetische Vorbelastung in der Familie und die chronische Unterforderung unseres Immunsystems aufgrund hoher hygienischer Standards können Allergien auslösen. Aber auch äußere Einflüsse wie Umwelt- und Luftverschmutzung sowie die Auswirkungen des Klimawandels können zu einem stärkeren Pollenflug führen, sodass mehr Menschen von Heuschnupfen betroffen sind. Allergiebeschwerden mithilfe von Antihistaminika lindern Heuschnupfen sollte man nicht auf die leichte Schulter nehmen. Unbehandelte Symptome können allergisches Asthma auslösen, den Schlaf beeinträchtigen oder das Immunsystem schwächen, sodass andere Erkrankungen hinzukommen. Außerdem wirkt sich eine Allergie auf die Leistungsfähigkeit im Alltag aus: Die Konzentration kann sehr unter den starken Allergiesymptomen leiden und die Lebensqualität sinkt. Allergietabletten wie zum Beispiel Antihistaminika können Abhilfe schaffen. Im Vergleich zu Antihistaminika der ersten Generation treten bei Antihistaminika der zweiten Generation – wie beispielsweise Cetirizin – seltener Müdigkeit auf. Cetirizin-ratiopharm® ist gut verträglich. Eine Filmtablette täglich reicht aus, damit man für rund 24 Stunden frei von Beschwerden ist. Das Arzneimittel findet Anwendung bei saisonalem und ganzjährigem allergischem Schnupfen sowie chronischer Nesselsucht. Pflichttext: Cetirizin-ratiopharm® bei Allergien Cetirizin-ratiopharm® Saft Wirkstoff:Cetirizindihydrochlorid. Anwendungsgebiete:Bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren (-Saft) bzw. ab 6 Jahren (-Filmtabletten): zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonalem und ganzjährigem Heuschnupfen, zur Linderung von chronischer Nesselsucht. Warnhinw.:Filmtbl. enth. Lactose u. weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtbl. -Saft enth. Methyl(4-hydroxybenzoat), Propyl(4-hydroxybenzoat), Propylenglycol, Benzylalkohol, Natrium u. Sorbitol. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. 9/22 (-Filmtbl.); 4/21 (-Saft). Herstelleradresse: ratiopharm GmbH Graf-Arco-Straße 3 D-89079 Ulm Stand: Mai 2024 Freigabenummer: MULTI-DE-05405Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Magen-Darm-Beschwerden können auftreten. Übelkeit kann auftreten. Durchfall kann auftreten. Bauchschmerzen können auftreten. Kopfschmerzen können auftreten. Schwindel kann auftreten. Müdigkeit oder Schläfrigkeit können auftreten. Unruhe kann auftreten. Rachenentzündung kann auftreten. Mundtrockenheit kann auftreten. Schnupfenähnliche Beschwerden können auftreten. Empfindungsstörungen oder Missempfindungen können auftreten. Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut wie Juckreiz oder Hautausschlag können auftreten. Allgemeines Unwohlsein oder Schwächegefühl können auftreten. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
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