Gesundheit – Nachhaltige Produkte & Services für Dein Wohlbefinden
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Tumarol Creme
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Tumarol N Balsam Zur Verbesserung des Befindens bei: Erkältungskrankheiten der Atemwege, wie: Schnupfen Heiserkeit Husten Zutaten: (bei 1 g Creme) Wirkstoff: Eucalyptusöl, D-Campher, Levomenthol, Wasser, gereinigtes, Macrogol glycerolhydroxystearat, Poloxamer 407, Octyldodecanol Anwendung: Inhalieren Sie das Arzneimittel. Übergießen Sie dafür die vorgesehene Menge des Arzneimittel mit heißem Wasser. Beugen Sie Ihren Kopf über das Gefäß, atmen Sie die Dämpfe durch Nase und Mund ein und decken Sie nach Möglichkeit Kopf und Gefäß mit einem Tuch ab. Vorsicht heiß! Um eine mögliche Reizung der Augenbindehaut zu vermeiden, empfiehlt es sich, die Augen zu schließen bzw. abzudecken. Oder: Reiben Sie das Arzneimittel auf Brust und Rücken ein. Die Anwendungsdauer ist nicht begrenzt. Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 3-5 Tage anwenden, wenn keine Besserung der Beschwerden nach dieser Zeit eingetreten ist. Hinweis: Suchen Sie Ihren Arzt auf, wenn zusätzlich Beschwerden wie Fieber oder Atemnot, Kopfschmerzen oder eitriger/blutiger Auswurf oder eitriges/blutiges Nasensekret auftreten. Säuglinge und Kleinkinder unter 2 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden. Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden. Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Vorsicht beim Inhalieren des Arzneimittels: Es besteht die Gefahr, dass Sie sich durch den heißen Wasserdampf verbrühen. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 50 g Hersteller: Robugen GmbH Alleenstraße 22 73730 Esslingen am Neckar Germany
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Thioctacid 600 T Amp.
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Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff schützt die Nerven der Arme und vor allem Beine vor den schädigenden Einflüssen der Zuckerkrankheit (Diabetes). Dafür kommen zwei Mechanismen zum Tragen: Zum einen sorgt der Stoff dafür, dass die Blutversorgung der Nerven nicht von Abbauprodukten, die bei einem zu hohen Zuckergehalt im Blut entstehen, behindert wird. Um das zu erreichen vermindert der Wirkstoff die Entstehung dieser Produkte. Zum anderen fängt er Nerven schädigende Stoffe ab, die wegen einer ungenügenden Blut- und damit verbundenen Sauerstoffversorgung entstehen. Was ist im Arzneimittel enthalten?Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 24 ml Lösung = 1 AmpulleWirkstoff alpha -Liponsäure, Trometamolsalz952,8 mgentsprichtDL- alpha -Liponsäure600 mgentsprichtTrometamol+HilfsstoffWasser für Injektionszwecke+ Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Nach rascher Injektion:- Kopfdruck- AtembeklemmungBei der Injektion kann eine allergische Reaktion auftreten, lokal (mit Rötung, Juckreiz etc.) oder den ganzen Körper betreffend bis hin zum Schock.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten. Wie wird das Arzneimittel dosiert?Wer?EinzeldosisGesamtdosisWann?Erwachsene1 Ampulle1 Ampulle pro Tagunabhängig von der Tageszeit
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Doregrippin Tabletten bei Erkältungsschmerzen
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Doregrippin® 500 mg/ 10 mg Filmtabletten Die schnelle 3-fach-Hilfe bei Erkältungsschmerzen, Fieber und verstopfter Nase Mit 500 mg Paracetamol und 10 mg Phenylephrinhydrochlorid – ausgewogene Wirkstoffkombination Flexibel und bedarfsgerecht dosierbar Gut verträglich Frei von müde machenden Inhaltsstoffen Die schnelle 3-fach-Hilfe bei Erkältungsschmerzen, Fieber und verstopfter Nase Wenn es um die schnelle und gezielte Behandlung von typischen Symptomen bei Erkältung und grippalem Infekt geht, ist Doregrippin® ein echter Klassiker. Denn mit seiner ausgewogenen Wirkstoffkombination von 500 mg Paracetamol und 10 mg Phenylephrinhydrochlorid lindert Doregrippin® die wichtigsten Erkältungsbeschwerden. Doregrippin® Bekämpft den Erkältungsschmerz (Kopf- und Gliederschmerzen) Befreit die verstopfte Nase und lindert den Schnupfen Senkt das Fieber Damit ist Doregrippin® eine geeignete Lösung, wenn man bei Erkältungssymptomen nicht viele unterschiedliche Mittel anwenden möchte, sondern lieber auf ein Arzneimittel mit zielgenau kombinierten Wirkstoffen vertrauen will. Doregrippin® ist gut verträglich für den Magen und frei von müde machenden Inhaltsstoffen. Es ist für Erwachsene und Kinder ab 11 Jahren geeignet. Ausgewogene Wirkstoffkombination Mit seiner ausgewogenen Wirkstoffkombination aus 500 mg Paracetamol und 10 mg Phenylephrinhydrochlorid wirkt Doregrippin® gleich mehrfach: Paracetamol wirkt schmerzstillend und fiebersenkend Es bekämpft damit Erkältungsschmerzen (Kopf- und Gliederschmerzen) sowie Fieber. Phenylephrin wirkt abschwellend auf die Schleimhaut von Nase und Nebenhöhlen und befreit so die verstopfte Nase. Der Sekretfluss wird gebremst. Das Durchatmen fällt leichter. Gute Verträglichkeit Nicht zuletzt punktet Doregrippin® auch mit seiner guten Verträglichkeit. Der in Doregrippin® enthaltene Wirkstoff Paracetamol gilt als gut magenverträglich. Doregrippin® enthält keine müde machenden Inhaltsstoffe. Auch bei ASS-Unverträglichkeit (Unverträglichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure) geeignet. Flexibel und bedarfsgerecht dosierbar Durch das ausgewogene Wirkstoffverhältnis kann Doregrippin® individuell, je nach Schwere der Symptome, dosiert werden. Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren können je nach Bedarf 1-2 Filmtabletten bis zu 3-mal täglich einnehmen (Kinder von 11 bis 14 Jahren nehmen maximal 3-mal täglich je 1 Filmtablette ein). Dabei lässt sich der abschwellende Effekt auf die Schleimhaut von Nase und Nebenhöhlen durch Phenylephrin maximieren, ohne dass Paracetamol überdosiert wird. Pflichttextnicht notwendig
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Micotar® Mundgel
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WAS IST MICOTAR MUNDGEL UND WO - FÜR WIRD ES ANGEWENDET?Micotar Mundgel ist ein Breitspektrum-Antimykotikum zur Anwendung in der Mundhöhle. Micotar Mundgel wird angewendet bei Hefepilzinfektionen der Mundschleimhaut (Mundsoor). Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.WIE IST MICOTAR MUNDGEL ANZUWENDEN?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Zur korrekten Dosierung ist ein Messlöffel mit einem kleinen (1 ml) und einem großen (2 ml) Volumen beigelegt.Die empfohlene Dosis beträgt: Säuglinge und Kinder zwischen 4 – 24 Monate: 4mal täglich 1 kleiner Meßlöffel voll Micotar Mundgel (entsprechend 1 ml bzw. 1,25 g Gel, enthaltend 25 mg Miconazol je Einzelgabe).Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren: 4mal täglich 1 großer Meßlöffel voll Micotar Mundgel (entsprechend 2 ml bzw. 2,5 g Gel, enthaltend 50 mg Miconazol je Einzelgabe; Tageshöchstdosis 20 mg/kg Körpergewicht).Micotar Mundgel wird 4-mal täglich nach den Mahlzeiten angewendet. Jede Dosis sollte in kleine Einzelportionen aufgeteilt werden und das Gel mit einem sauberen Finger auf die betroffenen Stellen aufgetragen werden. Dabei sollte das Gel nicht hinten im Mund aufgetragen werden, um ein unbeabsichtigtes Einbringen (z.b. durch Verschlucken) von Micotar Mundgel in die Atemwege zu vermeiden. Das Gel sollte nicht sofort abgeschluckt, sondern so lange wie möglich im Mund behalten werden, um eine möglichst lange Einwirkdauer des Medikamentes auf die erkrankte Schleimhaut zu gewährleisten. Zur Behandlung der Mundsoor, sollten Zahnprothesen zur Nacht entfernt und ebenfalls mit dem Gel abgebürstet werden.Die Behandlung sollte mindestens eine Woche über das Verschwinden der Beschwerden hinaus fortgesetzt werden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Micotar Mundgel zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge Micotar Mundgel eingenommen haben, als Sie solltenWenn Sie zu viel Micotar Mundgel aufgetragen haben, sind keine Folgen zu erwarten. Sollten Sie jedoch ungewöhnliche Symptome feststellen, setzen Sie sich bitte mit Ihrem Arzt in Verbindung.Wenn Sie die Einnahme von Micotar Mundgel vergessen haben Holen Sie eine vergessene Behandlung nach und führen Sie die Therapie in gewohnter Weise weiter.Wenn Sie die Einnahme von Micotar Mundgel abbrechen Die Behandlung sollte bis zum Ende durchgeführt werden, auch wenn die Symptome schon beseitigt sind. Die Infektion kann immer noch bestehen und möglicherweise wieder ausbrechen, wenn das Mittel zu früh abgesetzt wird. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich Ihren Arzt oder ApothekerWas Micotar Mundgel enthält Der Wirkstoff ist Miconazol. 1 g Mundgel enthält 20 mg Miconazol.Die sonstigen Bestandteile sind: Polysorbat 20, Saccharin-Natrium, Kartoffelstärke, Orangen-Aroma, Kakao-Aroma (enthält u.a. Propylenglycol), Ethanol 96 %, Glycerol, gereinigtes Wasser
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Micotar® Creme
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WAS IST MICOTAR CREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?Micotar Creme ist ein Mittel gegen Pilzinfektionen (Antimykotikum).Micotar Creme wird angewendet bei Interdigitalmykosen (Pilzinfektionen der Zehenzwischen räume), Mykosen der Haut und Hautfalten und oberflächlichen Candidosen (Hefepilzinfektionen).Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.WIE IST MICOTAR CREME ANZUWENDEN?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt: Die Creme 2-mal täglich auf die erkrankten Stellen auftragen. Die Creme mit dem Finger in die Haut einmassieren bis sie vollständig eingezogen ist. Die Dauer der Anwendung beträgt 2 bis 6 Wochen, je nach Schweregrad und Stelle der Infektion. Die Behandlung sollte mindestens eine Woche über das Verschwinden sämtlicher Beschwerden und Symptome hinaus fortgesetzt werden.Zwischen dem letzten Auftragen und dem Anlegen einer Pilzkultur sollte ein therapie freies Intervall von 3 bis 4 Tagen liegen, damit evtl. Wirkstoffreste die Kultur nicht stören.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Micotar Creme zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge Micotar Creme angewendet haben, als Sie sollten Sie können die Behandlung mit der empfohlenen Dosis fortsetzen. Wenn Sie zu viel Creme aufgetragen haben, sind keine Folgen zu erwarten. Sollten Sie jedoch ungewöhnliche Symptome feststellen, setzen Sie sich bitte mit Ihrem Arzt in Verbindung.Wenn Sie die Anwendung von Micotar Creme vergessen haben Holen Sie eine vergessene Behandlung nicht nach, sondern führen Sie die Therapie in gewohnter Weise weiter.Wenn Sie die Anwendung von Micotar Creme abbrechen Die Behandlung sollte bis zum Ende durchgeführt werden, auch wenn die Symptome schon beseitigt sind. Die Infektion kann immer noch bestehen und möglicherweise wieder ausbrechen, wenn das Mittel zu früh abgesetzt wird.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder ApothekerWas Micotar Creme enthält Der Wirkstoff ist Miconazolnitrat. 1 g Creme enthält 20 mg Miconazolnitrat.Die sonstigen Bestandteile sind: Benzoesäure, Macrogolstearat 1500, Macrogolglycerol - oleate (Ph. Eur.), dickflüssiges Paraffin, gereinigtes Wasser
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Hedelix® s.a. Tropfen
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Was ist Hedelix® s. a. und wofür wird es angewendet?Hedelix® s. a. ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der Atemwege. Hedelix® s. a. wird angewendet bei Erkältungskrankheiten der Atemwege, zur Besserung der Beschwerden bei chronisch-entzündlichen Bronchialerkrankungen. Bei länger anhaltenden Beschwerden oder beim Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden. Wie ist Hedelix® s. a. einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis: für Erwachsene und Kinder über 10 Jahren 3-mal täglich 31 Tropfen (entsprechend300 mg Droge pro Tag) für Kinder von 4 – 10 Jahren 3-mal täglich 21 Tropfen (entsprechend200 mg Droge pro Tag) für Kinder von 2 – 4 Jahren 3-mal täglich 16 Tropfen (entsprechend150 mg Droge pro Tag) Art der AnwendungZum Einnehmen.Nehmen Sie die Tropfen bitte unverdünnt ein und trinken Sie ausreichend Flüssigkeit nach (vorzugsweise Trinkwasser).Dauer der AnwendungNehmen Sie Hedelix® s. a. ohne ärztlichen Rat nicht länger als einige Tage ein. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Hedelix® s. a. zu stark oder zu schwach ist.
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Hedelix® Hustensaft
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Was ist Hedelix® Hustensaft und wofür wird es angewendet?Hedelix® Hustensaft ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der Atemwege. Hedelix® Hustensaft wird angewendet bei Erkältungskrankheiten der Atemwege, zur Besserung der Beschwerden bei chronisch-entzündlichen Bronchialerkrankungen. Bei länger anhaltenden Beschwerden oder beim Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werdenWie ist Hedelix® Hustensaft einzunehmen?Nehmen Sie Hedelix® Hustensaft immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:für Erwachsene und Kinder über 10 Jahren3-mal täglich je 5 ml Hustensaftfür Kinder von 4 – 10 Jahren4-mal täglich je 2,5 ml Hustensaftfür Kinder von 1 – 4 Jahren3-mal täglich je 2,5 ml Hustensaftfür Kinder von 0 – 1 Jahr1-mal täglich je 2,5 ml HustensaftArt der AnwendungZum Einnehmen.Nehmen Sie den Hustensaft bitte unverdünnt ein, und trinken Sie ausreichend Flüssigkeit nach (vorzugsweise Trinkwasser). Zur genauen Dosierung liegt der Packung eine Dosierspritze mit aufgedruckter Messskala bei.Dauer der AnwendungNehmen Sie Hedelix® Hustensaft ohne ärztlichen Rat nicht länger als einige Tage ein. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Hedelix® Hustensaft zu stark oder zu schwach ist.
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Hustagil® Balsam
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Wohltuender Pflegebalsam zum Einreiben bei Erkältungen für Kinder und Erwachsenen Balsam-Einreibungen regen den Organismus an und pflegen dabei die Haut. Kinder beruhigen und entspannen sich durch die intensiven Berührungen. Der Duft der ätherischen Öle aus Thymian, Eucalyptus und Lavendel sorgt für eine entspannte Atmung, insbesondere nachts. Produktvorteile: Mit ätherischen Ölen aus Thymian, Eucalyptus und Lavendel Für eine entspannte Atmung, besonders in der Nacht Hautpflegend mit Mandelöl, Panthenol und Vitamin E Hautverträglichkeit dermatologisch getestet; pH: ca. 6 Ohne Farb- und Konservierungsstoffe Frei von Campher und Menthol Sicherheitshinweise: Hustagil Balsam nicht im Gesichts- und Nasenbereich und nicht auf offene oder geschädigte Haut auftragen. Den Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden.
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Dormutil N
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Was ist Dormutil N und wofür wird es angewendet?Dormutil N ist ein Sedativum (beruhigendes Mittel), das zur Behandlung von Einschlaf- und Durchschlafstörungen angewendet wird. Hinweis:Nicht alle Schlafstörungen bedürfen der Anwendung von Schlafmitteln. Oftmals sind sie Ausdruck körperlicher oder seelischer Erkrankungen und können durch andere Maßnahmen oder eine Therapie der Grundkrankheit beeinflusst werden. Wie ist Dormutil N einzunehmen?Nehmen Sie Dormutil N immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Erwachsene nehmen etwa 1/2 Stunde vor dem Schlafengehen oder bei nächtlichem Erwachen 1 Tablette Dormutil N (entsprechend 50 mg Diphenhydraminhydrochlorid) mit etwas Flüssigkeit ein.Jugendliche von 14-18 Jahren nehmen die halbe Dosis. Bei Patienten, deren körperliches Befinden durch Krankheit oder Rekonvaleszenz eingeschränkt ist, sowie bei Patienten in höherem Lebensalter sollte die Dosierung nach anfänglicher Gabe der halben Dosis der individuellen Reaktion angepasst werden. Art der Anwendung:Nehmen Sie die Tabletten bei schlafstörungen etwa eine halbe Stunde vor dem Schlafengehen mit etwas alkoholfreier Flüssigkeit unzerkaut ein.Eine ausreichende Schlafdauer muss gewährleistet sein, um Beeinträchtigungen des Reaktionsvermögens, insbesondere der Verkehrstüchtigkeit, am folgenden Morgen zu vermeiden. Was Dormutil N enthält:Der Wirkstoff ist Diphenhydraminhydrochlorid. 1 Tablette enthält50 mg Diphenhydraminhydrochlorid.Die Sonstigen Bestandteile sind: Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Lactose-Monohydrat, Povidon K 25, mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid.
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Bodival H
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Bodival H Bei nervösen Störungen wie Schlafstörungen. Wenn Stress und psychische Belastungen im Alltag überhand nehmen, reagieren wir mit Nervosität und innerer Unruhe. Besteht die nervliche Überlastung fort, bleibt dies meist nicht ohne Folgen und führt zu weiteren Störungen. Vor allem Ein- und Durchschlafschlafprobleme treten häufig bei andauernder innerer Anspannung auf. Können wir aus dem Teufelskreis von belastenden Umständen, Nervosität und schlechtem Schlaf nicht mehr aussteigen, kann Bodival H mit 4 bewährten Inhaltsstoffen helfen, die Nerven zu stärken und beruhigend auf das Nervensystem einzuwirken. Die Tropfen eignen sich zudem, um nervöse Störungen wie Schlafstörungen, die mit unruhigen Beinen und Nervenschmerzen einhergehen, zu behandeln. Der bekannte Inhaltsstoff Passiflora incarnata hat eine lange Tradition bei der Behandlung von Schlafstörungen und Unruhezuständen. Er hat eine beruhigende und entspannende Wirkung und hilft, das innere Gleichgewicht wieder herzustellen. Mit Avena sativa ist ein wichtiges Mittel enthalten, das bei Erschöpfungszuständen Kraft gibt und Symptome wie Schlafstörungen und Überforderung lindert. Abgerundet wird der Wirkstoffkomplex durch Humulus lupulus und Zincum isovalerianicum, die bei Schlafstörungen unterstützen, einen geregelten Schlaf-Wach-Rhytmus wieder zu erlangen. Zincum isovalerianicum ist zudem ein wichtiges Mittel, das Linderung bei nervös-bedingten Schlafstörungen mit unruhigen Beinen verschafft. Um langfristig eine Besserung des Wohlbefindens zu erzielen und die eigene Leistungsfähigkeit wieder herzustellen, ist es wichtig, persönliche Stressquellen zu identifizieren und Möglichkeiten zur Entspannung in den Alltag einzubauen. Denn nur eine gute Balance zwischen Anspannung und Entspannung gibt uns die Energie, die wir für die Bewältigung unseres Alltags benötigen. Gut zu wissen Homöopathische Komplexmittel enthalten sorgfältig ausgesuchte und aufeinander abgestimmte Wirkstoffe, die sich in ihrer Wirkung ergänzen und verstärken. Sie sind ein fester Bestandteil in der naturheilkundlichen Therapie und werden darüber hinaus auch in Kombination mit einer schulmedizinischen Behandlung im Rahmen der integrativen Medizin eingesetzt. Im Pflüger-Sortiment finden Sie mehr als 130 homöopathische Komplexmittel, von denen über 90 % ein zugelassenes Anwendungsgebiet tragen. Unser Produktfinder erleichtert Ihnen die Suche nach dem für Sie passenden Produkt.
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SYNOMED Nerven
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Nerven Tabletten Nahrungsergänzungsmittel mit Vitaminen und den sekundären Pflanzenstoffen der Kräuter Hopfen, Melisse und Rosmarin. Die enthaltenen B-Vitamine tragen bei zu einer normalen Funktion des Nervensystems und der psychischen Funktion. Zutaten: Hopfenzapfenpulver, Füllstoff Mikrokristalline Cellulose, Melissenblätterpulver, Rosmarinblätterpulver, Nicotinamid, Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren (pflanzlich), Überzugsmittel Schellack, Pyridoxinhydrochlorid, Thiaminhydrochlorid, Füllstoff Siliciumdioxid, Maltodextrin, Cyanocobalamin. Zusammensetzung pro 2 Tabletten Hopfenzapfenpulver 300 mg (**) Melissenblätterpulver 200 mg (**) Rosmarinblätterpulver 200 mg (**) Niacin (Vit.B3) 18 mg (NE) (113%*) Thiamin (Vitamin B1) 1,4 mg (127%*) Vitamin B6 2 mg (143%*) Vitamin B12 2,5 µg (100%*) *Refernzmenge nach LMIV (NRV) **Keine Empfehlung der LMIV vorhanden. Verzehrempfehlung:Täglich morgens und abends je 1 Tablette mit ausreichend Flüssigkeit zu oder nach der Mahlzeit verzehren.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 60 Tabletten = 30,0 g HerstellerSynomed GmbHFlamweg 132-13425335 Elmshorn
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Kürbiskerne 100 % natur
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Bitte achten Sie auf eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise.Kürbiskerne Qualität aus der SteiermarkZutaten: Kürbissamen Nährwerte 100 g Energie 584 kcal / 2450 kJ Fett 50 g davon gesättigte Fettsäuren 10 g einfach ungesättigte Fettsäuren 15 g mehrfach ungesättigte Fettsäuren 25 g Kohlenhydrate 4 g davon Zucker 0 g Ballaststoffe 4 g Eiweiß 35 g Salz 0 g Aufbewahrung: Bei Raumtemperatur, trocken, stets verschlossen und außerhalb der Reichweite von Kindern lagern.Nettofüllmenge: 500 gHerstellerdaten: Canea Pharma GmbH 22419 Hamburg
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Broncho-Sern® Sirup
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WAS IST BRONCHO-SERN® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Broncho-Sern® ist ein pflanzliches Arzneimittel bei katarrhalischen Erkrankungen der Atemwege. Broncho-Sern® wird angewendet bei Erkältungskrankheiten der Atemwege und entzündlichen Veränderungen der Mundund Rachenschleimhaut.WIE IST BRONCHO-SERN® EINZUNEHMEN? Nehmen Sie Broncho-Sern® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Dosierung:Falls vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren 3 x täglich 7,5 ml (1 1/2 Messschalen), Schulkinder (7-12 Jahre) 3 x täglich 5 ml (1 Messschale) und Kleinkinder (2-6 Jahre) 3 x täglich 2,5 ml (1/2 Messschale) ein. (Die empfohlenen Dosierungen entsprechen einer Tagesdosis von 5,6 g bzw. 3,8 g und 1,9 g SpitzwegerichblätterFluidextrakt.)Art der Anwendung:Nehmen Sie Broncho-Sern® unverdünnt zwischen den Mahlzeiten ein.Dauer der Anwendung: Broncho-Sern® kann bis zum Abklingen der Beschwerden angewendet werden. Bitte beachten Sie jedoch die Angaben unter 'Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Broncho-Sern® ist erforderlich“. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Broncho-Sern® zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge Broncho-Sern® eingenommen haben als Sie sollten, treten möglicherweise die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf. In diesem Fall benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Vergiftungen mit Zubereitungen aus Spitzwegerich sind bisher nicht bekannt geworden.Wenn Sie die Einnahme von Broncho-Sern® vergessen haben,nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben, fort.Wenn Sie die Einnahme von Broncho-Sern® unterbrechen oder vorzeitig beenden, ist dies in der Regel unbedenklich. Informieren Sie jedoch Ihren Arzt, da er sonst annehmen muss, dass das Mittel bei Ihnen nicht wirkt. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Was Broncho-Sern® enthält: Der Wirkstoff ist Spitzwegerichblätter-Fluidextrakt.7,5 ml Sirup (entsprechend 9,375 g) enthalten: 1,875 g Spitzwegerichblätter-Fluidextrakt 1:1, Auszugsmittel: Ethanol 20 % (m/m)Wirksamer Bestandteil: Kaliumsorbat 0,0197 g/7,5 ml (Konservierungsmittel)Die sonstigen Bestandteile sind: Maltitol-Lösung, Citronensäure-Monohydrat, Natriumcarbonat-Monohydrat, Salbeiöl, gereinigtes Wasser.
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KLOSTERFRAU allergin Globuli bei Heuschnupfen
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WAS SIND KLOSTERFRAU® ALLERGIN GLOBULI UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?Klosterfrau® Allergin Globuli sind ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemorgane.Klosterfrau® Allergin Globuli werden entsprechend dem homöopathischen Arzneimittelbild angewendet.Dazu gehören:Besserung der Beschwerden bei HeuschnupfenHinweis:Wenn der Heuschnupfen länger andauert, sollte, wie bei allen unklaren Beschwerden, ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Behandlung bedürfen.WIE SIND KLOSTERFRAU® ALLERGIN GLOBULI EINZUNEHMEN?Nehmen Sie Klosterfrau® Allergin Globuli immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Wirkstoff: Streukügelchen Adhatoda vasica D2Art der AnwendungZum Einnehmen.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosisbei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Streukügelchen einnehmen. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Streukügelchen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.Klosterfrau® Allergin Globuli können Sie lutschen, kauen, schlucken oder auf bzw. unter der Zunge zergehen lassen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung der Klosterfrau® Allergin Globuli zu stark oder zu schwach ist. Pflichttext: Klosterfrau® Allergin Globuli Wirkstoff: Adhatoda vasica Dil. D2 Anwendungsgebiete: Klosterfrau® Allergin Globuli werden entsprechend dem homöopathischen Arzneimittelbild angewendet. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei Heuschnupfen. Hinweis: Wenn der Heuschnupfen länger andauert, sollte, wie bei allen unklaren Beschwerden, ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Behandlung bedürfen. Warnhinweise: Enthält Saccharose. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Fenizolan® Vaginalovulum
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Fenizolan® Vaginalovulum Fenizolan® Vaginalovulum - Ein Arzneimittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen der Scheide und der Schamlippen (Vulvovaginale Candidiasis) bei Jugendlichen und Erwachsenen. Zur Behandlung von Pilzinfektionen der Scheide durch Hefen. Eine Scheidenpilzinfektion geht meistens mit Brennen, Juckreiz, einem weißen, bröckeligen Ausfluss sowie Rötungen und Schwellungen der Vulva einher. Mit der FENIZOLAN 1-Tagestherapie lässt sich der Scheidenpilz effizient und schnell behandeln. Der Wirkstoff Fenticonazol lindert die Symptome, dank der Depotwirkung reicht eine 1-malige Anwendung aus. Schnell, einfach und unkompliziert: die Weichkapsel lässt sich leicht einführen, fühlt sich angenehm an und hat einen cremenden Effekt auf das vom Pilz angegriffene Vaginalepithel. Die Weichkapsel, die sich leicht ohne Applikator einführen lässt, ist auch für unterwegs sehr gut geeignet. Es ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen der Scheide und der Schamlippen (Vulvovaginale Candidiasis) bei Jugendlichen und Erwachsenen. Zusammensetzung: 1 Weichkapsel zur vaginalen Anwendung enthält: Fenticonazolnitrat 600 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumethyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) 1,0 mg, Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) 0,5 mg (Konservierungsstoffe), dünnflüssiges Paraffin, weises Vaselin, Phospholipide aus Sojabohnen, Gelatine, Glycerol, Titandioxid E 171.
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Loperamid akut Heumann
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WAS IST LOPERAMID AKUT HEUMANN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Loperamid akut Heumann ist ein Mittel gegen Durchfall.Loperamid akut Heumann wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht.Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamid darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen. WIE IST LOPERAMID AKUT HEUMANN EINZUNEHMEN?Nehmen Sie Loperamid akut Heumann genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche DosisErwachseneZu Beginn der Behandlung von akuten Durchfällen 2 Tabletten Loperamid akut Heumann (entsprechend 4 mg Loperamidhydrochlorid), danach nach jedem ungeformten Stuhl jeweils 1 Tablette Loperamid akut Heumann (entsprechend 2 mg Loperamidhydrochlorid). Eine tägliche Dosis von 6 Tabletten Loperamid akut Heumann (entsprechend 12 mg Loperamidhydrochlorid) darf nicht überschritten werden.Kinder über 12 JahreZu Beginn der Behandlung von akuten Durchfällen und nach jedem ungeformten Stuhl 1 Tablette Loperamid akut Heumann (entsprechend 2 mg Loperamidhydrochlorid). Eine tägliche Dosis von 4 Tabletten Loperamid akut Heumann (entsprechend 8 mg Loperamidhydrochlorid) darf nicht überschritten werden.Kinder unter 12 JahrenLoperamid akut Heumann ist für Kinder unter 12 Jahren wegen des hohen Wirkstoffgehalts nicht geeignet. Hierfür stehen nach ärztlicher Verordnung andere Darreichungsformen zur Verfügung.Art der AnwendungDie Tabletten sollen unzerkaut mit etwas Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) eingenommen werden.Dauer der AnwendungNehmen Sie Loperamid akut Heumann ohne ärztlichen Rat nicht länger als 2 Tage ein. Wenn der Durchfall nach 2-tägiger Behandlung mit Loperamid akut Heumann weiterhin besteht, muss Loperamid akut Heumann abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamid-haltigen Arzneimitteln darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen Pflichttext: Loperamid akut Heumann, Tabletten mit 2 mg Loperamidhydrochlorid (Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid) Zur Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen. Anw.: Zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamid darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen. Stand: 03/2022 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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BORT PediSoft® TexLine Zehen-Pad links
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PediSoft® TexLine Zehen-Pad Sorgt für rasche Schmerzlinderung im Zehenbereich und bietet Entlastung bei Fehlstellungen dauerhaft, strapazierfähig, mehrfach anwendbar. Angenehmes Tragegefühl durch Textilbezug. Maschinenwaschbar bei 30 °C (außer Hammerzeh-Korrektur-Pad und Druckschutz). Sehr hygienisch und hautfreundlich. Polster verteilen den Druck optimal und schützen vor zusätzlichem Druck von außen. Kehrt nach dem Tragen dank Memory-Effekt sofort in die Ursprungsform zurück.
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BORT PediSoft® TexLine Vorfuß-Pad
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PediSoft® TexLine Vorfuß-Pad Produktmerkmale Zur Druckentlastung im Vorfußbereich Dank dem Memory-Effekt kehrt das Material in die Ursprungsform zurück Inhalt: 1 Paar Das PediSoft®-Texline-Plus Polster verteilen optimal den Druck Schutz vor zusätzlichem Druck von außen Angenehmes Tragegefühl durch Textilbezug Optimale Anpassung an jede Fußkontur durch 'Memory-Effekt“ Nach dem Tragen kehrt das Material sofort wieder in seine ursprüngliche Form zurück Sehr hygienisch Maschinenwaschbar bei 30 °C (außer Hammerzeh-Korrektur-Pad und Druckschutz) Größen Schuhgröße small bis 40 large ab 41
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BORT PediSoft® TexLine Hallux-Pad
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PediSoft® TexLine Hallux-Pad Für rasche und dauerhafte Schmerzlinderung bei Ballenbeschwerden Inhalt: 1 Stück Gr. S bis SchuhGr. 40
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BORT PediSoft® TexLine Hallux-Pad ab
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PediSoft® TexLine Hallux-Pad Für rasche und dauerhafte Schmerzlinderung bei Ballenbeschwerden Inhalt: 1 Stück small bis Schuhgröße 40 large ab Schuhgröße 41
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ICHTHOLAN® SPEZIAL Salbe
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Was ist ICHTHOLAN® SPEZIAL Salbe und wofür wird sie angewendet?ICHTHOLAN® SPEZIAL Salbe enthält als Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat, einen Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Es handelt sich um ein Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut (Dermatikum).ICHTHOLAN® SPEZIAL Salbe dient zur Kurzzeitanwendung (max. 9 Tage): Zur Behandlung von Belastungsschmerzen bei Kniegelenksarthrose.Wie ist ICHTHOLAN® SPEZIAL Salbe anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, tragen Sie ICHTHOLAN® SPEZIAL Salbe abends messerrückendick auf das erkrankte Knie auf. Je nach Größe der zu behandelnden schmerzhaften Stelle ist eine kirsch- bis walnussgroße Menge (einem 5 cm langen Salbenstrang entsprechend, ca. 2-3 g Salbe), erforderlich. Decken Sie die behandelte Stelle mit einem Verband ab, der luftdurchlässig ist. Bei luftundurchlässigen Verbänden besteht das Risiko stärkerer Hautschädigungen bis hin zur Blasenbildung. Die Anwendung eines luftdichten Verbandes (Okklusivverband) wird daher nicht empfohlen.Der Salbenverband sollte nach 3 Tagen erneuert werden, sofern nicht Unverträglichkeitsreaktionen ein früheres Entfernen der Salbe erforderlich machen. Bei jedem Verbandwechsel sind die Salbenreste abzuwaschen. Nach jeder Entnahme von Salbe ist das Behältnis wieder fest zu verschließen.Zur Anwendung auf der Haut.Nur zur äußerlichen Anwendung, nicht einnehmen!Die Anwendung von ICHTHOLAN® SPEZIAL Salbe ist zur Kurzzeitbehandlung (9 Tage) bestimmt. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage unverändert anhalten, sollte zur Abklärung der Beschwerden ein Arzt aufgesucht werden.Wenn Sie eine größere Menge ICHTHOLAN® SPEZIAL Salbe angewendet haben, als Sie sollten Bei Auftreten von starken Hautreizungen ist das Präparat abzusetzen. Gegebenenfalls ist eine symptomatische Behandlung durchzuführen.Wenn Sie die Anwendung von ICHTHOLAN® SPEZIAL Salbe vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.Wenn Sie die Anwendung mit ICHTHOLAN® SPEZIAL Salbe abbrechenBesprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt die weitere Vorgehensweise, da der Behandlungserfolg gefährdet ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Was ICHTHOLAN® SPEZIAL Salbe enthältDer Wirkstoff ist Ammoniumbituminosulfonat (ICHTHYOL®) Trockenrückstand 62%. 100 g Salbe enthalten 85 g Ammoniumbituminosulfonat (ICHTHYOL
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Unilipon® 600 mg Tabletten
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Was sind Unilipon® 600 mg Tabletten und wofür werden sie angewendet?Alpha-Liponsäure, der Wirkstoff in Unilipon 600 mg, ist eine bei höheren Lebewesen im körpereigenen Stoffwechsel gebildete Substanz, die bestimmte Stoffwechselleistungen des Körpers beeinflusst. Darüber hinaus besitzt alpha-Liponsäure die Nervenzelle vor reaktiven Abbauprodukten schützende (antioxidative) Eigenschaften. Unilipon 600 mg wird angewendet bei Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie). Wie ist Unilipon® 600 mg Tabletten einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: 1 Filmtablette Unilipon 600 mg (entsprechend 600 mg alpha-Liponsäure) pro Tag etwa 30 Minuten vor der ersten Mahlzeit eingenommen werden soll. Die Bruchrille dient nur zum Teilen der Filmtablette, wenn Sie Schwierigkeiten haben, diese im Ganzen zu schlucken. Art der AnwendungUnilipon 600 mg Filmtabletten sollen unzerkaut und mit ausreichend Flüssigkeit auf nüchternen Magen eingenommen werden. Die gleichzeitige Aufnahme von Nahrung kann den Übergang von alpha-Liponsäure in den Blutkreislauf behindern. Daher ist es insbesondere bei Patienten wichtig, die zusätzlich eine verlängerte Magenentleerungszeit aufweisen, dass die Einnahme eine halbe Stunde vor der Mahlzeit/dem Frühstück erfolgt. Dauer der AnwendungDa es sich bei der diabetischen Nervenschädigung um eine chronische Erkrankung handelt, kann es sein, dass Sie Unilipon 600 mg dauerhaft einnehmen müssen. Im Einzelfall entscheidet Ihr behandelnder Arzt. Enthält Lactose
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Unilipon® 600 mg Infusionslösungskonzentrat
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AnwendungsgebieteMissempfindungen bei diabetischer Polyneuropathie.Art der AnwendungDie Injektionslösung wird intravenös appliziert, und zwar über einen Zeitraum von 2 bis 4 Wochen in der Anfangsphase der Behandlung.Die intravenöse Gabe soll, nachdem der Inhalt von Unilipon 600 mg mit 250 ml Natriumchloridlösung 0,9 % gemischt wurde, über mindestens 30 Minuten als Kurzinfusion erfolgen. Als weiterführende Therapie werden 300 mg bis 600 mg alpha-Liponsäure in Darreichungsformen zur oralen Einnahme angewendet.Zusammensetzung1 Ampulle zu 24 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung enthält 687,4 mg alpha-Liponsäure, Ethylenbis(azan)-Salz (entsprechend 600 mg alpha-Liponsäure).Sonstigen BestandteileEthylendiamin, Wasser für Injektionszwecke, Stickstoff, Argon.GegenanzeigenÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff alpha-Liponsäure oder einen der sonstigen Bestandteile.NebenwirkungenSehr selten: Purpura und Thrombopathien, Veränderung bzw. Störung des Geschmacksempfindens, Krampfanfälle sowie Doppeltsehen, Reaktionen an der Injektionsstelle. Allergische Reaktionen der Haut mit Urtikaria, Juckreiz, Ekzem und Hautausschlag sowie auch systemisch bis hin zum Schock können auftreten. Häufig: bei rascher intravenöser Injektion Kopfdruck und Atembeklemmung (klingen spontan ab). Aufgrund einer verbesserten Glukoseutilisation kann sehr selten der Blutzuckerspiegel absinken. Dabei wurden hypoglykämieartige Beschwerden mit Schwindel, Schwitzen, Kopfschmerzen und Sehstörungen beschrieben.DosierungsanleitungBei stark ausgeprägten Missempfindungen einer diabetischen Polyneuropathie wird bei Erwachsenen die intravenöse Applikation in einer Dosierung von 24 ml Injektionslösung pro Tag (entsprechend 600 mg alpha-Liponsäure/Tag) empfohlen.
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Bombastus Salbeiöl
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100 % naturreines ätherisches Öl für die Anwendung in der Duftlampe und für vielfältige Zubereitungen kosmetischer Hautpflegeprodukte. Anwendung Für krautig-würzige Dufterlebnisse werden bis zu 2 Tropfen Salbeiöl auf ca. 50 ml Wasser in die Duftlampe gegeben. Zur Hautpflege wird 1 Tropfen Salbeiöl ins Waschwasser gegeben oder bis zu 2 Tropfen Salbeiöl mit ca. 50 ml Basisöl gemischt. Hinweise Nach Anbruch innerhalb von 12 Monaten aufbrauchen. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Nicht in der Schwangerschaft verwenden. Empfohlene Menge nicht überschreiten Zusammensetzung Salvia officinalis oil, Geraniol*, Limonene*, Linalool*. *natürliche Bestandteile des ätherischen Öls
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Bombastus Thymianöl
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Thymianöl (Thymian Thymol) Thymianöl (Thymian Thymol) ist ein vitalisierendes Duftöl. Das 100 % naturreine ätherische Öl eignet sich für die Anwendung in der Duftlampe und kann als kosmetischer Rohstoff zur antiseptischen Pflege der Mundschleimhaut und des Zahnfleisches verwendet werden. Anwendung: Für krautige Dufterlebnisse werden bis zu 2 Tropfen Thymianöl (Thymian Thymol) auf ca. 50 ml Wasser in die Duftlampe gegeben. Zur Mundpflege wird 1 Tropfen Thymianöl (Thymian Thymol) auf 1 Glas Wasser gegeben und zum Gurgeln verwendet. Inhaltsstoffe: Thymus vulgaris oil, Coumarin*, Geraniol*, Limonene*, Linalool*. *Bestandteil im ätherischen Öl Pflanzenteil: Kraut, Blüte Gewinnung: Wasserdampfdestillation Note: Basisnote (Tendenz Herznote) Duftbeschreibung: intensiv krautig, herb Hinweise: Nach Anbruch innerhalb von 12 Monaten aufbrauchen. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Nicht bei Babys, Kleinkindern, Schwangeren und älteren Menschen anwenden. Empfohlene Menge nicht überschreiten. Gefahr. Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden. Kann allergische Hautreaktionen verursachen. Kann bei Verschlucken und Eindringen in die Atemwege tödlich sein. Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. -- Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM oder Arzt anrufen. EC-Nr.: 284-535-7
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Omnilact Plus
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Nahrungsergänzungsmittel mit MilchsäurebakterienZutaten:Oligofruktose, Inulin (Zichorie), Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose (DRcaps®; magensaftresistent), Lebende Bakterienkulturen (Lactobacillus rhamnosus, Bifidobacterium bifidum, Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium lactis, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus casei, Lactobacillus gasseri, Lactobacillus salivarius), Trennmittel: Magnesiumsalze von Speisefettsäuren. DRcaps® ist ein eingetragenes Warenzeichen von Capsugel.Glutenfrei, lactosefrei, ohne künstliche Aromen, ohne Gentechnik, nicht bestrahlt, ohne Hefe, für Vegetarier und Veganer geeignetNährwerte:Nährstoffepro Kapsel% NRV*Oligofruktose200 mg**Inulin100 mg**Lactobacillus rhammosus1 x 10 cfu**Bifidobacterium bifidum8 x 10 cfu**Lactobacillus acidophilus7 x 10 cfu**Bifidobacterium longum7 x 10 cfu**Bifidobacterium breve7 x 10 cfu**Bifidobacterium lactis7 x 10 cfu**Lactobacillus pantarum7 x 10 cfu**Lactobacillus casi7 x 10 cfu**Lactobacillus qasseri1,4 x 10 cfu**Lactobacillus salivarius1,5 x 10 cfu*** Prozentualer Anteil der Nährstoffbezugswerte nach Verordnung (EU) NR. 1169/2011 pro Tagesdosis.** Keine Empfehlung vorhandenVerzehrempfehlung:Täglich 1 Kapsel zu einer Hauptmahlzeit mit ausreichend Flüssigkeit verzehren.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Lagerung:Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern.Nettofüllmenge:100 Kapseln = 45,2 gHersteller:Vita-World GmbHKurt-Schumacher-Str. 4965232 Taunusstein
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Nasaline
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Was ist Nasaline?Der patentierte Nasenspüler Nasaline ist ein in seiner Art einzigartiges medizinisch - technisches Produkt, das in Schweden von Ohren-, Nasen- und Halsspezialisten zur Selbstbehandlungsmethode entwickelt wurde. Mit Nasaline können die Nasennebenhöhlen daheim auf einfache, bequeme und sichere Weise mit einer Salzwasserlösung gespült werden. Dieses Spülen mit Salzwasser ist eine bewährte Methode, die seit langem weltweit von Ärzten empfohlen wird.Warum soll man Nasaline benutzen?Das Spülen entfernt Pollen, überflüssigen Schleim, Schorfbildungen, Staub- und Rußpartikel und kann als Ergänzung zu einer medikamentösen Behandlung benutzt werden. Es vermindert Beschwerden u.a bei Erkältungen, allergischen Schleimhautreaktionen im Nasenbereich, Nasenverstopfung während der Schwangerschaft oder nach Aufenthalt in trockener, staubiger oder rauchiger Umgebung. Das Reizen in der Nase wird vermindert, und die Schleimhäute werden neu befeuchtet. Nasaline kann zur Spülung der Nase wiederholt benutzt werden. Auf Empfehlung des Arztes kann Nasaline nach Operationen der Nase oder Nasennebenhöhlen angewendet werden. Bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen werden die Symptome und fiebrigen Beschwerden reduziert, wie sie z. B. bei Nasenpolypen und vermehrter Benutzung von schleimhautabschwellenden Nasentropfen/Spray auftreten können.Wer kann Nasaline benutzen?Jede Person kann Nasaline benutzen, wenn nicht von Seiten des Arztes abgeraten wurde. Auch Kinder im Alter von 4 - 12 Jahren können unter Aufsicht eines Erwachsenen Nasaline benutzen, wobei auf Grund der geringeren Menge Salzwasser die bei einem Kind benötigt wird, die Benutzung des Nasaline-Junior Nasenspülers zu empfehlen ist. Bei Personen mit Ohreninfektionen oder anderen Ohrenbeschwerden sollte vor der Anwendung von Nasaline ein Arzt konsultiert werden.Woraus besteht Nasaline?Nasaline besteht aus zwei Teilen: einem Spritzenteil aus Plastik mit Raum für 60 ml Salzwasser und einem patentierten Silikon-Top, der am oberen Ende der Spritze sitzt. Die Spritze enthält kein Latex. Der Silikon-Top ist optimal geformt, um dicht an der Nasenöffnung anzuliegen. Er besitzt einen Spritzkanal, der der Nase jedes Erwachsenen passt. Der Silikon-Top ist speziell entwickelt worden, um für die hautnahe Anwendung benutzt werden zu können. Der Kanal des Silikon-Tops ist dem einer Sanduhr ähnlich, was dazu führt, dass das Salzwasser mit einem schonenden Wirbelstrahl aus der Spritze kommt.Achtung:Sollten Sie von Ohrenentzündung(en) oder anderen Ohrenleiden betroffen sein, so sollten Sie vor Benutzung von Nasaline einen Arzt konsultieren. Spülen Sie nicht die Nase falls diese völlig verstopft ist oder falls Sie einen Druck in den Ohren verspüren.
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Lactobact BABY + - Darmaufbau ab dem Tag der Geburt
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung als Teil eines aktiven und gesunden Lebensstils.4 wichtige Bakterienstämme, Calcium und Vitamin D3Mit 4 biologisch aktiven Bakterienkulturen trägt Lactobact BABY + zur Förderung einer ausgewogenen Darmmikrobiota (Darmflora) von Babys und Neugeborenen bei. Die Darmmikrobiota unterstützt den Körper bei der Immunabwehr. Das Produkt eignet sich optimal zur Vorbeugung von Verdauungsbeschwerden. Kaiserschnittkinder und Babys, die nicht gestillt werden, erhalten nicht auf natürlichem Wege die gute bakterielle Ausstattung ihrer Mütter und sind dadurch anfälliger für Krankheiten und Allergien. Daher wird empfohlen den Darm der Babys mit biologisch aktiven Bakterien zu unterstützen.Bei Antibiotikatherapien kann Lactobact BABY + zusätzlich eingesetzt werden, um Folgeproblematiken zu verringern. Ergänzt wird das Produkt durchCalcium und Vitamin D3, die zusätzlich das Immunsystem stärken. Die biologisch aktiven Mikroorganismen in Lactobact BABY + sind durch die Intelicaps Mikroverkapselungstechnologie, einen pflanzlichen Überzug, geschützt. So kann das Pulver in ein warmes Fläschchen oder den Brei eingerührt werden. Den nützlichen Bakterien wird nicht geschadet.Das könnte Sie auch interessieren: Nettofüllmenge:60 g Pulver (Monatspackung)Verzehrsempfehlung:1x täglich zwei Messlöffel (2 g) geben.. Das Pulver mit etwas Flüssigkeit anrühren und vor dem Füttern ins Fläschchen oder die breiige Nahrung rühren.Lactobact BABY + kann bei dem Stillvorgang auf die Brustwarze gegeben werden. Alternativ kann das Pulver auch in das Fläschchen oder den Nahrungsbrei eingerührt werden. Bitte nicht kochen.Schwangere & Stillende: Wir empfehlen unser Lactobact PREMIUM.Aufbewahrung:Gut verschlossen und trocken lagern. Das Produkt muss nicht in den Kühlschrank!Hinweis:Das Produkt sollte stets außerhalb der Reichweite von Kindern gelagert werden.Für Kinder ab 3 Jahren haben wir unsere Lactobact JUNIOR DROPS und Lactobact JUNIOR+ entwickelt.Für einen idealen Darmaufbau im Erwachsenenalter empfehlen wir unser Lactobact PREMIUM.Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden.Nahrungsergänzungsmittel dienen nicht als Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Zutaten:Zutaten: Maltodextrin, Calciumsalze der Zitronensäure, Calciumcarbonat, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Lactobacillus casei, Lactobacillus reuteri, Reisstärke, Vitamin D3 Nährwertangaben: Menge pro Tagesportion (2 g) % NRV** Bakterienkulturen 2 x 10⁸ (200 Millionen) KBE* --- Calcium 120 mg 15 % Vitamin D₃ 0,75 µg (= 30 I.E.***) 15 % * KBE = koloniebildende Einheiten** Nährstoffbezugswerte (Nutrient Reference Values) für die tägliche Zufuhr gemäß EU-Lebensmittelinformationsverordnung (VO (EU) Nr. 1169/2011)*** I.E. = Internationale EinheitenHersteller:HLH BioPharma GmbHAuf dem Steinocken 558802 BalveDeutschland
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Lactobact JUNIOR +, Darmaufbau für Kinder ab 2 Jahren
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung als Teil eines aktiven und gesunden Lebensstils.Gesund und fit durch die Kindheit Lactobact JUNIOR + ist ein speziell für Kinder ab 2 Jahren entwickeltes Probiotikum in Pulverform. Der Darm von Kindern hat andere Bedürfnisse als der von Erwachsenen. Mit 7 biologisch aktiven Bakterienkulturen trägt das Präparat zur Förderung einer ausgewogenen Darmmikrobiota (Darmflora) bei. Diese unterstützt den Körper bei der Abwehr unerwünschter Keime und stabilisiert die Verdauung. Es wird verhindert, dass Allergene und Pathogene über die Darmwand in das Blut gelangen und Krankheiten hervorrufen können. Die biologisch aktiven Mikroorganismen in Lactobact JUNIOR + sind mikroverkapselt und somit vor schädlicher Magensäure geschützt. Sie können sich problemlos im Wirkort Darm entfalten. Ergänzt wird das Produkt durch Pantothensäure und Folsäure (Vitamin B5 & B9), die das Immunsystem und die geistige Leistungs- und Konzentrationsfähigkeit unterstützen. Bei Antibiotikatherapien kann Lactobact JUNIOR + unterstützend eingesetzt werden, um Folgeproblematiken zu verringern.Die probiotischen Mikroorganismen in Lactobact JUNIOR + sind durch einen pflanzlichen Überzug, die so genannte Mikroverkapselung, vor schädlicher Magensäure geschützt, sodass sie im Darm ihre volle Wirkung entfalten können.Das könnte Sie auch interessieren:Nettofüllmenge:7x2g (7-Tage-Kur)Verzehrsempfehlung:1 x täglich 2 g in etwas Flüssigkeit oder breiige Nahrung einrühren, mehrmals umrühren und dann verzehren. Die Einnahme ist unabhängig von der Tageszeit.Aufbewahrung:Aufbewahrung vor dem Öffnen bei Raumtemperatur. Nach Anbruch im Kühlschrank lagern und innerhalb von 25 Tagen aufbrauchen. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Hinweis:Das Produkt sollte stets außerhalb der Reichweite von Kindern gelagert werden. Lactobact JUNIOR + ist speziell an die Bedürfnisse von Kindern im Alter von 2 - 8 Jahren angepasst. Für jüngere Kinder haben wir unser Lactobact BABY + und Lactobact BABY TROPFEN entwickelt.Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden.Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Für einen idealen Darmaufbau im Erwachsenenalter empfehlen wir unser Lactobact PREMIUM.Zutaten: Maltodextrin, Magnesiumcitrat,Bakterienstämme: Bifidobacterium bifidum Bifidobacterium breve Bifidobacterium lactis Lactobacillus casei Lactobacillus plantarum Streptococcus thermophilus Fructooligosaccharide, Reisstärke, Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren; Festigungsmittel: Kaliumchlorid; Calcium-D-Pantothenat, Mangansulfat, FolsäureNährwertangaben: Inhaltsstoffe pro Tagesportion (2 g) % NRV* Pantothensäure 3 mg 50 Folsäure 100 µg 50 Bakterienkulturen 2 Milliarden (2 x 10⁹) KBE** - * Nährstoffbezugswerte (Nutrient Reference Values) für die tägliche Zufuhr gemäß EU-Lebensmittelinformationsverordnung (VO (EU) Nr. 1169/2011)** Koloniebildende EinheitenHersteller: HLH BioPharma GmbH Auf dem Steinocken 5 58802 BalveDeutschland
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Accutrend® Control CH1 Lösung
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Unbenanntes Dokument ACCUTREND Control CH 1 Lösung Cholesterin-Kontrolllösung zur Funktionskontrolle von Accutrend GC und Accutrend Plus. Zusammensetzung: Wirkstoffe: Cholesterol-Lösung Nettofüllmenge: 1,50 ml Herstellerdaten: Roche Diagnostics Deutschland GmbH Sandhofer Straße 116 68305 Mannheim
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BORT Silikon-Fersenpolster
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BORT Silikon-Fersenpolster Silikon-Fersenpolster zur Stoßabsorption Reduzierung der Stoßbelastung auf Sprung-, Knie- und Hüftgelenke sowie auf die Wirbelsäule Schalenförmige Fassung der Ferse Höhe: 6 mm Rutschfest, abwaschbar Für alle Schuharten geeignet Schuhgröße Größen bis 38 Gr. S 39 - 42 Gr. M 43 - 46 Gr. L
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O PUR® Sauerstoff Spraydose
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Richtig angewendet kann die mit Sauerstoff angereicherte Atemluft das Wohlbefinden steigern und somit indirekt die Lebensqualität erhöhen. O PUR® unterstützt den Körper bei: Verzögerung des Zellalterungsprozesses Leistungserhöhung Unterstützend bei Kopf- und Nackenverspannungen Steigerung der Konzentration Paradontitis-Prophylaxe Stärkung des Immunsystems Neue Kraft bei Müdigkeit+ Unterstützung bei Atembschwerden/ Verbesserung der Psyche Anwendung: Zuerst Folie entfernen. Inhalierbecher von der Dose nehmen. Becher umdrehen und auf das Dosenventil aufsetzen. Dose mit einer Hand festhalten. Inhalierbecher über den Mund und Nase leicht auf das Gesicht setzen. Mit der anderen Hand den Becher mit leichtem Druck ca. 1-1,5 Sekunden nur während des Einatmens gegen die Dose drücken und dann loslassen. Oder Inhalierbecher über den Mund und Nase leicht auf das Gesicht setzen. Mit beiden Daumen den Inhalierbecher auf das Ventil drücken. Ca. 1-1,5 Sekunden Einatmen.
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DulcoLax NP Tropfen bei Verstopfung | Individuell dosierbares Abführmittel mit Natriumpicosulfat | Wirkt nach 10-12 Std.
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DulcoLax® NP Tropfen bieten eine planbare und gut verträgliche Erleichterung bei Verstopfung. Der enthaltene Wirkstoff Natriumpicosulfat wird von körpereigenen Bakterien im Darm aktiviert, was eine gezielte Wirkung am Ort der Verstopfung ermöglicht. Am Abend eingenommen entfalten sie ihre abführende Wirkung planbar nach ca. 10-12 Stunden. So kannst du am nächsten Morgen befreit in den Tag starten. Ein besonderer Vorteil von DulcoLax® NP Tropfen ist die individuelle Dosierbarkeit. Abhängig von deinen persönlichen Bedürfnissen kannst du die Tropfenmenge optimal anpassen. Die empfohlene Tagesdosis für Erwachsene liegt zwischen 10 und 18 Tropfen, während Kinder ab 4 Jahren 5 bis 9 Tropfen einnehmen können. Dank der flexiblen Dosierung sind die Tropfen für die ganze Familie geeignet. DulcoLax® NP Tropfen sind frei von Aroma-, Gluten- und Laktosezusätzen und somit auch für Personen mit Unverträglichkeiten geeignet. Als meistempfohlene Abführmittelmarke in Apotheken bietet DulcoLax® eine bewährte Lösung bei Verstopfung (Bonsai Onlinebefragung Apothekenempfehlung ApothekerInnen & PTA (n=800) 2024). Die Tropfen fördern die natürliche Eigenbewegung des Darms und sorgen so für eine schonende und zuverlässige Befreiung. Verabschiede dich von unangenehmen Verstopfungsbeschwerden und starte mit DulcoLax® befreit in den Tag! Pflichttext DulcoLax® Dragées. DulcoLax® Zäpfchen. DulcoLax® NP Tropfen. Wirkstoff: Dragées/Zäpfchen: Bisacodyl. NP Tropfen: Natriumpicosulfat. Anwendungsgebiet: Zur Anwendung bei Verstopfung, bei Erkrankungen, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern; zusätzlich bei DulcoLax® Dragées u. DulcoLax® Zäpfchen: sowie zur Darmentleerung bei Behandlungsmaßnahmen u. Maßnahmen zum Erkennen von Krankheiten (therapeut. u. diagnost. Eingriffe) am Darm. Warnhinweis: Wie andere Abführmittel sollten DulcoLax® Dragées, DulcoLax® Zäpfchen u. DulcoLax® NP Tropfen ohne ärztl. Abklärung der Verstopfungsursache nicht täglich oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. DulcoLax® Dragées u. DulcoLax® Zäpfchen: Tragen nicht zur Gewichtsreduktion bei. Der gleichzeitige Gebrauch von anderen Abführmitteln kann die Nebenwirkungen im Magen-Darmtrakt verstärken. DulcoLax® Dragées: Enthält den Farbstoff Gelborange S, Lactose u. Sucrose. DulcoLax® NP Tropfen: Enthält Sorbitol und Natriumbenzoat. Packungsbeilage beachten. Apothekenpflichtig. Anwendung: DulcoLax® NP Tropfen werden für die Einnahme am Abend empfohlen, für einen Stuhlgang am nächsten Morgen. DulcoLax® NP Tropfen können mit oder ohne einem Glas Flüssigkeit eingenommen werden. Dabei können die Tropfen gemäß Dosierungsempfehlung individuell dosiert werden.Verwende das Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. nach den Anweisungen deines Arztes oder Apothekers. Erwachsene: 10 bis 18 Tropfen in einer einzelnen täglichen Dosis Kinder ab 4 Jahren: 5 bis 9 Tropfen in einer einzelnen täglichen Dosis Inhaltsstoffe: Natriumpicosulfat Ein lokal wirksamer und stimulierender Wirkstoff, der die natürliche Eigenbewegung des Dickdarms anregt und den Flüssigkeitsgehalt im Darm erhöht. Sonstige Bestandteile Natriumbenzoat Verlängert die Haltbarkeit des Produkts. Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend) Löst oder verdünnt andere Inhaltsstoffe im Produkt. Natriumcitrat-Dihydrat Hält den pH-Wert des Produkts stabil. Citronensäure-Monohydrat Stellt den pH-Wert des Produkts ein. Gereinigtes Wasser Löst oder verdünnt andere Inhaltsstoffe im Produkt. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke Hersteller: A. Nattermann & Cie. GmbH Brüningstraße 50 65929 Frankfurt am Main Stand: August 2023 MAT-DE-2403094
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NUROFEN Junior 125 mg Zäpfchen für Kinder
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NUROFEN Junior 125 mg Zäpfchen Die NUROFEN Junior 125 mg Zäpfchen sind ideal als alternatives Medikament bei Fieber & Schmerzen geeignet, wenn die orale Verabreichung von Schmerzmitteln erschwert ist, z.B. bei Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Übelkeit und/oder Erbrechen. Die Zäpfchen sind in einer leicht zu öffnenden Blisterpackung verpackt. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit kann das Zäpfchen vor dem Einführen mit der Hand erwärmt werden. Durch den Wirkstoff Ibuprofen in einer altersgerechten Dosierung von 125 mg pro Zäpfchen lassen sich leichte bis mäßig starke Schmerzen wie Kopfschmerzen oder Zahnungsschmerzen lindern und Fieber senken. Die Zäpfchen sind zur Schmerzlinderung bei Babys und Kleinkindern ab 12,5 kg (2 Jahre) geeignet und wirken fiebersenkend. Die NUROFEN Junior 125 mg Zäpfchen sind die ideale Alternative bei Fieber & Schmerzen. Ideal bei Übelkeit und/oder Erbrechen Bei Fieber & leichten bis mäßigen Schmerzen, z.B. Zahnungsschmerzen Für Kinder ab 12,5 kg (2 Jahre) Hartfett als einziger Trägerstoff Anwendungsempfehlung: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, beträgt die Einzeldosis 1 Zäpfchen NUROFEN Junior 125 mg. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit sollte das Zäpfchen vor dem Einführen in der Hand erwärmt werden. Bei Bedarf kann nach mindestens 6 bis 8 Stunden ein weiteres Zäpfchen verabreicht werden. Die maximale Dosis beträgt bei Kleinkindern zwischen 12,5 und 17 kg Körpergewicht 3 Zäpfchen innerhalb 24 Stunden, Kindern bis 20,5 kg dürfen innerhalb von 24 Stunden nicht mehr als 4 Zäpfchen verabreicht werden. NUROFEN Junior 125 mg Zäpfchen sollten bei Kindern ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage angewendet werden. ERFAHREN SIE MEHR ZU FIEBER & SCHMERZEN BEI KINDERN FIEBER Bei Kindern, Kleinkindern und Babys tritt Fieber häufiger auf als bei Jugendlichen und Erwachsenen. Ab einer Temperatur von über 38,5°C spricht man von Fieber. Bei Neugeborenen, die jünger als 1 Monat sind, gilt schon 38 °C als Fieber. Es wird dadurch verursacht, dass der Körper eine zugrundeliegende Infektion bekämpft, denn bei einer erhöhten Temperatur können sich Bakterien und Viren schwerer vermehren. Häufige Ursachen von Fieber bei Kindern, Babys und Kleinkindern sind zum Beispiel die Grippe, Erkältungen, Magen-Darm-Infektionen, Mittelohrentzündungen, Infektionen der Harnwege oder Nieren, oder auch Impfungen. ZAHNEN Beim Zahnen beginnen die ersten Zähne Ihres Babys, sich durch das Zahnfleisch zu schieben. Dies kann dazu führen, dass das Zahnfleisch rot, wund und schmerzhaft wird. Dieser Prozess dauert etwa 8 Tage pro Zahn, was in etwa die 4 Tage vor und nach dem Durchbrechen des Zahns einschließt. KOPFSCHMERZEN Nicht nur Erwachsene leiden unter Kopfschmerzen – auch Kinder und Jugendliche können sie bekommen. Allerdings können Kinder Kopfschmerzen – auch Cephalgie genannt – oft anders erleben als Erwachsene, wodurch sie unbemerkt bleiben können. Kopfschmerzen bei Kindern können von Bauch- und Rückenschmerzen begleitet werden, Migräne auch von Übelkeit. Nurofen Junior 125 mg Zäpfchen Wirkstoff: Ibuprofen Anwendungsgebiete: Kurzzeit. symptomat. Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen, Fieber. Warnhinweise: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. NURFD_0295 Reckitt Benckiser Deutschland GmbH – 69067 Heidelberg
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WEPA Einmal-Kälte-Sofort-Kompresse 15 x 21 cm
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WEPA Kälte-Sofort-Kompresse 15 x 21 cmSofortkühleffekt - ideal für Sport, Freizeit und unterwegs!Sekundenschnell gebrauchsbereit.Einfach den Beutel drücken und den Innenbeutel zum Platzen bringen.Über den Hausmüll entsorgbar
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Heparin AL Gel 30.000 bei Prellungen oder Blutergüssen
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Heparin AL Gel 30.000 Zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungen nach stumpfen Sportverletzungen Unterstützt die Behandlung von Sport- und Unfallverletzungen Bei Blutergüssen, die aufgrund von Prellungen, Verstauchungen und Zerrungen auftreten Abschwellend und kühlend Unterstützt die Behandlung von akuten Schwellungen nach typischen stumpfen Sport- und Unfallverletzungen Verletzungen durch Ereignisse wie einen Sturz oder Zusammenprall ereignen sich in einem Haushalt mit Kindern häufig. Auch wer regelmäßig Sport treibt, riskiert Verstauchungen, Zerrungen, Prellungen, Quetschungen und Blutergüsse. Diese werden häufig von schmerzhaften Schwellungen, Rötungen und Wärmeentwicklung begleitet - Ausdruck einer lokalen Entzündungsreaktion. In diesen Fällen wird häufig Kälte als sehr angenehm empfunden. HEPARIN AL wird bei Blutergüssen eingesetzt und kann geronnenes Blut abbauen. HEPARIN AL wird auf die betroffene Hautfläche aufgetragen und wirkt dabei durch die Verdunstung des Wasseranteils im Gel zusätzlich kühlend. Meistens ist die Verletzung nach zwei bis drei Wochen, in leichten Fällen auch nur nach wenigen Tagen schon wieder ausgeheilt. Durchblutungsfördernd und kühlend Der Wirkstoff Heparin-Natrium hat blutverdünnende, gerinnungshemmende Eigenschaften und unterstützt den Abbau von Blutgerinnseln. Auf diese Weise sollen Blutergüsse schneller reduziert werden. Das Heparin in der Darreichung als Gel bietet einen weiteren Vorteil: Gele verfügen zusätzlich über eine angenehm kühlende Wirkung, die dadurch entsteht, dass der enthaltene Wasseranteil auf der Haut verdunstet. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, soll HEPARIN AL Gel 30.000 2 bis 3-mal täglich dünn und gleichmäßig auf das betroffene Gebiet aufgetragen werden. (Nicht anwenden, wenn eine offene Verletzung der Haut vorliegt.) Im Anschluss sind gründlich die Hände zu waschen. HEPARIN AL Gel 30.000 darf nicht länger als 10 Tage angewendet werden. Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden. Generell ist insbesondere bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung zu achten. Nach Anbruch ist HEPARIN AL Gel 30.000 6 Monate haltbar. Sportverletzungen Sportler riskieren Verletzungen - vor allem, wenn auf Aufwärmen und Dehnen verzichtet wird. Sportarten mit direktem Gegnerkontakt (wie Fußball) führen durch Zusammenstöße regelmäßig zu Blutergüssen oder Prellungen. Sportarten mit schnellen Richtungswechseln, Abbremsen und Beschleunigen (wie Squash) strapazieren Muskeln, Bänder und Sehnen - und die Verletzungsgefahr steigt. Unfälle im Alltag Auch im Alltag handelt man sich schnell einen Bluterguss und eine schmerzhafte Schwellung ein. Wenn etwa bei einem Sturz vom Fahrrad oder bei einem Zusammenstoß beim Spielen ein oberflächliches Blutgefäß reißt, entwickelt sich der typische 'blaue Fleck. Sofortmaßnahme: PECH-Regel Das Risiko, sich beim Sport zu verletzen, ist je nach Sportart erhöht. Dabei sind Schwellungen mit Blutergüssen wie z. B. bei Verstauchungen und Zerrungen keine Seltenheit. Als Sofortmaßnahme wir unbedingt empfohlen zu pausieren, die Schwellung mit Eis zu kühlen und gegebenenfalls einen Kompressionsverband anzulegen. Bei starken Schwellungen wirkt die Hochlagerung des betroffenen Körperteils ebenfalls abschwellend (PECH-Regel). Zudem kann zum Beispiel mit Heparin AL die Behandlung von akuten Schwellungen unterstützt werden Häufige Fragen & Antworten Wie lange kann ich HEPARIN AL Gel 30.000 anwenden? Die Behandlungsdauer mit HEPARIN AL Gel 30.000 sollte sich generell auf 10 Tage begrenzen. Wenn die Beschwerden nach 10 Tagen Behandlung noch bestehen oder zunehmen, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Nach Anbruch ist HEPARIN AL Gel 30.000 6 Monate haltbar. Wie kann ich Sportverletzungen vorbeugen? Häufig lässt sich das Verletzungsrisiko im Sport durch allgemeines Aufwärmen und der Sportart angepasstes Muskeltraining (wie beispielsweise Koordinations- und Gleichgewichtsübungen) deutlich reduzieren. Viele Verletzungen entstehen auch als Folge von Erschöpfung. Deshalb ist die gute Einschätzung der persönlichen Leistungs-fähigkeit so wichtig. Zudem sollte auf sportspezifische Bekleidung geachtet werden (zum Beispiel Knieschoner beim Volleyball). Wie kann ich Sportverletzungen behandeln? Erste-Hilfe-Maßnahmen bei Sportverletzungen orientieren sich an der PECH-Regel: - Pause (Sporttraining unterbrechen) - Eis (zum Kühlen in ein Tuch gewickelte Eiswürfel oder auch einen kalten Waschlappen auflegen) - Compression (bei Prellung an Extremitäten elastischen Druckverband anlegen) - Hochlagern der verletzten Extremität. Sollte es nach Befolgung der PECH-Regel zu akuten Schwellungen mit Blutergüssen kommen, kann ein Heparin Gel, wie z.B. HEPARIN AL Gel 30.000 den Heilungsprozess unterstützen. Wann muss ich einen Arzt aufsuchen? Bei Verletzungen wie Brüche oder Gelenkverletzungen, bei großen Blutergüssen, die sich schnell ausbreiten, starken Stoßverletzungen am Kopf oder Prellungen der Genitalien sollte auf jeden Fall ein Arzt aufgesucht werden. Ist der Schmerz oder die Schwellung sehr ausgeprägt oder sind Körperfunktionen wie die Beweglichkeit von Gelenken eingeschränkt, empfiehlt sich ebenfalls die Untersuchung durch einen Fachmann. Das gilt auch für Schwellungen, die nach einigen Tagen trotz Behandlung mit z.B. HEPARIN AL Gel 30.000 und Einhaltung einer Belastungspause nicht zurückgehen. Wann ist HEPARIN AL Gel 30.000 geeignet? Heparin AL steht als Salbe und als Gel zur Verfügung. Das Gel hat den Vorteil, dass es aufgrund seines hohen Wasseranteils und dadurch hohe Verdunstungseigenschaft bei Schwellungen angenehm kühlt. Heparin AL Gel 30.000 Wirkstoff: Heparin-Natrium. Zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Verletzungen (Prellungen, Blutergüsse). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. ALIUD PHARMA® GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen. Stand: Juli 2013
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Heparin AL Gel 50.000 bei Prellungen oder Blutergüssen
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
PflichttextWirkstoff: Heparin-Natrium 50.000 I. E.Was ist HEPARIN AL und wofür wird es angewendet?HEPARIN AL wird angewendet zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Verletzungen (Prellungen/Blutergüsse).Was sollten Sie vor der Anwendung von HEPARIN AL beachten?HEPARIN AL darf NICHT angewendet werdenWenn Sie allergisch gegen Heparin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wenn bei Ihnen ein akuter oder aus der Vorgeschichte bekannter allergischer Abfall der Zahl der Blutplättchen (Thrombozytopenie Typ II) durch Heparin vorliegt.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenHEPARIN AL soll nicht auf offene Wunden, Schleimhäute, entzündete Hautstellen (z. B. Sonnenbrand) und/oder nässende Ekzeme aufgebracht werden oder mit den Augen in Berührung kommen, da ein brennendes Gefühl entstehen kann. Beim Auftreten von neuen Symptomen, die auf eine Thrombose oder Lungenembolie hindeuten können, wie:Schwellung und Wärmegefühl im betroffenen Körperteil Gerötetete und gespannte Haut, evtl. Blaufärbung Spannungsgefühl und Schmerzen im Fuß, Wade und Kniekehle (Linderung bei Hochlagerung) Plötzliche Luftnot, Brustschmerzen und Schwäche/Kollaps muss das Vorliegen einer Heparin-induzierten Thrombozytopenie Typ II ausgeschlossen und unverzüglich die Blutplättchenzahl (Thrombozytenzahl) kontrolliert werden. Bei gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die in die Blutgerinnung eingreifen, kann ein erhöhtes Blutungsrisiko nicht ausgeschlossen werden. Blutergüsse können häufiger auftreten oder an Ausdehnung zunehmen (siehe Abschnitt 2. Anwendung von HEPARIN AL zusammen mit anderen Arzneimitteln“). Während der Behandlung mit HEPARIN AL sind Spritzen in den Muskel wegen der Gefahr von Blutergüssen ( Hämatomen) zu vermeiden. Anwendung von HEPARIN AL zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bei örtlicher Anwendung nicht bekannt, können jedoch insbesondere bei längerer Anwendung nicht ausgeschlossen werden, da eine Penetration von Heparin durch die gesunde Haut beschrieben ist. Insbesondere bei Arzneimitteln, die in die Blutgerinnung eingreifen, wie:Thrombozytenaggregationshemmer (Acetylsalicylsäure, Ticlopidin, Clopidogrel, Dipyridamol in hohen Dosen) Fibrinolytika Andere Antikoagulanzien (Cumarin-Derivate) Nicht-steroidale Antiphlogistika (Phenylbutazon, Indometacin, Sulfinpyrazon) Glykoprotein-IIb/IIIa-Rezeptorantagonisten Penicillin in hohen Dosen Dextrane kann ein erhöhtes Blutungsrisiko nicht ausgeschlossen werden. Hämatome können gehäuft auftreten. Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Bisherige Erfahrungen mit der Anwendung bei Schwangeren und Stillenden haben keine Anhaltspunkte für schädigende Wirkungen ergeben. Heparin ist nicht plazentagängig und tritt nicht in die Muttermilch über.Wie ist HEPARIN AL anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis HEPARIN AL soll 2 bis 3-mal täglich dünn und gleichmäßig auf das Erkrankungsgebiet aufgetragen werden.Dauer der AnwendungHEPARIN AL darf nicht länger als 10 Tage angewendet werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarMögliche NebenwirkungenErkrankungen des Blutes und des LymphsystemsNicht bekannt: Ein Auftreten von Heparin-induzierten, antikörpervermittelten Thrombozytopenien Typ II (HIT Typ II, Verminderung der Zahl der Blutplättchen < 100 000/μl oder einem schnellen Abfall der Blutplättchenzahl auf < 50 % des Ausgangswertes), mit arteriellen und venösen Thrombosen oder Embolien, die tödlich verlaufen können, ist bei lokaler Anwendung auf der Haut bisher nicht berichtet worden. Da aber die Aufnahme von Heparin nach lokaler Anwendung durch die gesunde Haut beschrieben wurde, kann dieses Risiko nicht mit Sicherheit ausgeschlossen werden. Eine erhöhte Aufmerksamkeit ist daher angezeigt (siehe Abschnitt 2. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Aus der Anwendung von parenteralem Heparin (Heparin- Lösungen zum Einspritzen unter die Haut oder in eine Vene) ist bekannt, dass bei Patienten ohne vorbestehende Überempfindlichkeit gegen Heparin der Abfall der Zahl der Blutplättchen in der Regel 6 – 14 Tage nach Behandlungsbeginn eintritt. Bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Heparin tritt dieser Abfall unter Umständen innerhalb von Stunden auf.Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am VerabreichungsortAllergische Reaktionen auf Heparin bei Anwendung auf der Haut sind sehr selten. Jedoch können in Einzelfällen allergische Reaktionen wie Rötung der Haut und Juckreiz auftreten, die nach Absetzen des Präparates rasch verschwinden.GegenmaßnahmenHEPARIN AL sollte bei Auftreten von allergischen Hautreaktionen abgesetzt werden. Bitte informieren Sie hierüber Ihren Arzt. Darüber hinaus sind keine weiteren besonderen Maßnahmen notwendig.Wie ist HEPARIN AL aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Tube nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Nach Anbruch ist HEPARIN AL Gel 50.000 bei sachgerechter Aufbewahrung 6 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas HEPARIN AL enthältDer Wirkstoff ist Heparin-Natrium. 100 g Gel enthalten 0,25 g Heparin-Natrium (Mucosa vom Schwein), entspr. 50.000 I. E.Die sonstigen Bestandteile sind: Latschenkiefernöl, Levomenthol, Kiefernnadelöl, Natriumedetat, 2,2′,2″-Nitrilotriethanol, Polyacrylsäure, Poly(oxyethylen)-6-glycerolmono/dialkanoat (C8 – C10), Polysorbat 80, Propan-2-ol, Sorbitol, Gereinigtes Wasser.
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Heparin AL Salbe 30.000 bei Prellungen oder Blutergüssen
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
PflichttextWirkstoff: Heparin-Natrium 30.000 I. E.Was ist HEPARIN AL und wofür wird es angewendet?HEPARIN AL wird angewendet zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Verletzungen (Prellungen/Blutergüsse).Was sollten Sie vor der Anwendung von HEPARIN AL beachten?HEPARIN AL darf NICHT angewendet werdenWenn Sie allergisch gegen Heparin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wenn bei Ihnen ein akuter oder aus der Vorgeschichte bekannter allergischer Abfall der Zahl der Blutplättchen (Thrombozytopenie Typ II) durch Heparin vorliegt.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenHEPARIN AL soll nicht auf offene Wunden, Schleimhäute, entzündete Hautstellen (z. B. Sonnenbrand) und/oder nässende Ekzeme aufgebracht werden oder mit den Augen in Berührung kommen, da ein brennendes Gefühl entstehen kann. Beim Auftreten von neuen Symptomen, die auf eine Thrombose oder Lungenembolie hindeuten können, wie:Schwellung und Wärmegefühl im betroffenen Körperteil Gerötetete und gespannte Haut, evtl. Blaufärbung Spannungsgefühl und Schmerzen im Fuß, Wade und Kniekehle (Linderung bei Hochlagerung) Plötzliche Luftnot, Brustschmerzen und Schwäche/Kollaps muss das Vorliegen einer Heparin-induzierten Thrombozytopenie Typ II ausgeschlossen und unverzüglich die Blutplättchenzahl (Thrombozytenzahl) kontrolliert werden. Bei gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die in die Blutgerinnung eingreifen, kann ein erhöhtes Blutungsrisiko nicht ausgeschlossen werden. Blutergüsse können häufiger auftreten oder an Ausdehnung zunehmen (siehe Abschnitt 2. Anwendung von HEPARIN AL zusammen mit anderen Arzneimitteln“). Während der Behandlung mit HEPARIN AL sind Spritzen in den Muskel wegen der Gefahr von Blutergüssen (Hämatomen) zu vermeiden. Anwendung von HEPARIN AL zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bei örtlicher Anwendung nicht bekannt, können jedoch insbesondere bei längerer Anwendung nicht ausgeschlossen werden, da eine Penetration von Heparin durch die gesunde Haut beschrieben ist. Insbesondere bei Arzneimitteln, die in die Blutgerinnung eingreifen, wie:Thrombozytenaggregationshemmer (Acetylsalicylsäure, Ticlopidin, Clopidogrel, Dipyridamol in hohen Dosen) Fibrinolytika Andere Antikoagulanzien (Cumarin-Derivate) Nicht-steroidale Antiphlogistika (Phenylbutazon, Indometacin, Sulfinpyrazon) Glykoprotein-IIb/IIIa-Rezeptorantagonisten Penicillin in hohen Dosen Dextrane kann ein erhöhtes Blutungsrisiko nicht ausgeschlossen werden. Hämatome können gehäuft auftreten. Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Bisherige Erfahrungen mit der Anwendung bei Schwangeren und Stillenden haben keine Anhaltspunkte für schädigende Wirkungen ergeben. Heparin ist nicht plazentagängig und tritt nicht in die Muttermilch über.Wie ist HEPARIN AL anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis HEPARIN AL soll 2- bis 3-mal täglich dünn und gleichmäßig auf das Erkrankungsgebiet aufgetragen werden.Dauer der AnwendungHEPARIN AL darf nicht länger als 10 Tage angewendet werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarMögliche NebenwirkungenErkrankungen des Blutes und des LymphsystemsNicht bekannt: Ein Auftreten von Heparin-induzierten, antikörpervermittelten Thrombozytopenien Typ II (HIT Typ II, Verminderung der Zahl der Blutplättchen < 100 000/μl oder einem schnellen Abfall der Blutplättchenzahl auf < 50 % des Ausgangswertes), mit arteriellen und venösen Thrombosen oder Embolien, die tödlich verlaufen können, ist bei lokaler Anwendung auf der Haut bisher nicht berichtet worden. Da aber die Aufnahme von Heparin nach lokaler Anwendung durch die gesunde Haut beschrieben wurde, kann dieses Risiko nicht mit Sicherheit ausgeschlossen werden. Eine erhöhte Aufmerksamkeit ist daher angezeigt (siehe Abschnitt 2. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Aus der Anwendung von parenteralem Heparin (Heparin- Lösungen zum Einspritzen unter die Haut oder in eine Vene) ist bekannt, dass bei Patienten ohne vorbestehende Überempfindlichkeit gegen Heparin der Abfall der Zahl der Blutplättchen in der Regel 6 – 14 Tage nach Behandlungsbeginn eintritt. Bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Heparin tritt dieser Abfall unter Umständen innerhalb von Stunden auf.Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort Allergische Reaktionen auf Heparin bei Anwendung auf der Haut sind sehr selten. Jedoch können in Einzelfällen allergische Reaktionen wie Rötung der Haut und Juckreiz auftreten, die nach Absetzen des Präparates rasch verschwinden. Gegenmaßnahmen HEPARIN AL sollte bei Auftreten von allergischen Hautreaktionen abgesetzt werden. Bitte informieren Sie hierüber Ihren Arzt. Darüber hinaus sind keine weiteren besonderen Maßnahmen notwendig.Wie ist HEPARIN AL aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel8 und der Tube nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Nach Anbruch ist HEPARIN AL Salbe 30.000 bei sachgerechter Aufbewahrung 12 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas HEPARIN AL enthältDer Wirkstoff ist Heparin-Natrium. 100 g Salbe enthalten 0,15 g Heparin-Natrium (Mucosa vom Schwein), entspr. 30.000 I. E.Die sonstigen Bestandteile sind:Cetylstearylalkohol, Citronensäure, Levomenthol, Natriumedetat, Oleyloleat, Palmitoylascorbinsäure, Propylenglycol, α-Tocopherol, mittelkettige Triglyceride, Gereinigtes Wasser, Sorbinsäure und Kaliumsorbat als Konservierungsmittel, Parfümöl Sport PH.
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Heparin AL Salbe 50.000 bei Prellungen oder Blutergüssen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
PflichttextWirkstoff: Heparin-Natrium 50.000 I. E.Was ist HEPARIN AL und wofür wird es angewendet?HEPARIN AL wird angewendet zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Verletzungen (Prellungen/Blutergüsse).Was sollten Sie vor der Anwendung von HEPARIN AL beachten?HEPARIN AL darf NICHT angewendet werdenWenn Sie allergisch gegen Heparin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wenn bei Ihnen ein akuter oder aus der Vorgeschichte bekannter allergischer Abfall der Zahl der Blutplättchen (Thrombozytopenie Typ II) durch Heparin vorliegt.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenHEPARIN AL soll nicht auf offene Wunden, Schleimhäute, entzündete Hautstellen (z. B. Sonnenbrand) und/oder nässende Ekzeme aufgebracht werden oder mit den Augen in Berührung kommen, da ein brennendes Gefühl entstehen kann. Beim Auftreten von neuen Symptomen, die auf eine Thrombose oder Lungenembolie hindeuten können, wie:Schwellung und Wärmegefühl im betroffenen Körperteil Gerötetete und gespannte Haut, evtl. Blaufärbung Spannungsgefühl und Schmerzen im Fuß, Wade und Kniekehle (Linderung bei Hochlagerung) Plötzliche Luftnot, Brustschmerzen und Schwäche/Kollaps muss das Vorliegen einer Heparin-induzierten Thrombozytopenie Typ II ausgeschlossen und unverzüglich die Blutplättchenzahl (Thrombozytenzahl) kontrolliert werden. Bei gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die in die Blutgerinnung eingreifen, kann ein erhöhtes Blutungsrisiko nicht ausgeschlossen werden. Blutergüsse können häufiger auftreten oder an Ausdehnung zunehmen (siehe Abschnitt 2. Anwendung von HEPARIN AL zusammen mit anderen Arzneimitteln“). Während der Behandlung mit HEPARIN AL sind Spritzen in den Muskel wegen der Gefahr von Blutergüssen ( Hämatomen) zu vermeiden. Anwendung von HEPARIN AL zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bei örtlicher Anwendung nicht bekannt, können jedoch insbesondere bei längerer Anwendung nicht ausgeschlossen werden, da eine Penetration von Heparin durch die gesunde Haut beschrieben ist. Insbesondere bei Arzneimitteln, die in die Blutgerinnung eingreifen, wie:Thrombozytenaggregationshemmer (Acetylsalicylsäure, Ticlopidin, Clopidogrel, Dipyridamol in hohen Dosen) Fibrinolytika Andere Antikoagulanzien (Cumarin-Derivate) Nicht-steroidale Antiphlogistika (Phenylbutazon, Indometacin, Sulfinpyrazon) Glykoprotein-IIb/IIIa-Rezeptorantagonisten Penicillin in hohen Dosen Dextrane kann ein erhöhtes Blutungsrisiko nicht ausgeschlossen werden. Hämatome können gehäuft auftreten. Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Bisherige Erfahrungen mit der Anwendung bei Schwangeren und Stillenden haben keine Anhaltspunkte für schädigende Wirkungen ergeben. Heparin ist nicht plazentagängig und tritt nicht in die Muttermilch über.Wie ist HEPARIN AL anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis HEPARIN AL soll 2 bis 3-mal täglich dünn und gleichmäßig auf das Erkrankungsgebiet aufgetragen werden.Dauer der AnwendungHEPARIN AL darf nicht länger als 10 Tage angewendet werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarMögliche NebenwirkungenErkrankungen des Blutes und des LymphsystemsNicht bekannt: Ein Auftreten von Heparin-induzierten, antikörpervermittelten Thrombozytopenien Typ II (HIT Typ II, Verminderung der Zahl der Blutplättchen < 100 000/μl oder einem schnellen Abfall der Blutplättchenzahl auf < 50 % des Ausgangswertes), mit arteriellen und venösen Thrombosen oder Embolien, die tödlich verlaufen können, ist bei lokaler Anwendung auf der Haut bisher nicht berichtet worden. Da aber die Aufnahme von Heparin nach lokaler Anwendung durch die gesunde Haut beschrieben wurde, kann dieses Risiko nicht mit Sicherheit ausgeschlossen werden. Eine erhöhte Aufmerksamkeit ist daher angezeigt (siehe Abschnitt 2. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Aus der Anwendung von parenteralem Heparin (Heparin- Lösungen zum Einspritzen unter die Haut oder in eine Vene) ist bekannt, dass bei Patienten ohne vorbestehende Überempfindlichkeit gegen Heparin der Abfall der Zahl der Blutplättchen in der Regel 6 – 14 Tage nach Behandlungsbeginn eintritt. Bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Heparin tritt dieser Abfall unter Umständen innerhalb von Stunden auf.Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am VerabreichungsortAllergische Reaktionen auf Heparin bei Anwendung auf der Haut sind sehr selten. Jedoch können in Einzelfällen allergische Reaktionen wie Rötung der Haut und Juckreiz auftreten, die nach Absetzen des Präparates rasch verschwinden.GegenmaßnahmenHEPARIN AL sollte bei Auftreten von allergischen Hautreaktionen abgesetzt werden. Bitte informieren Sie hierüber Ihren Arzt. Darüber hinaus sind keine weiteren besonderen Maßnahmen notwendig.Wie ist HEPARIN AL aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Tube nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Nach Anbruch ist HEPARIN AL Salbe 50.000 bei sachgerechter Aufbewahrung 6 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas HEPARIN AL enthältDer Wirkstoff ist Heparin-Natrium. 100 g Salbe enthalten 0,25 g Heparin-Natrium (Mucosa vom Schwein), entspr. 50.000 I. E.Die sonstigen Bestandteile sind: Cetylstearylalkohol, Citronensäure, Levomenthol, Natriumedetat, Oleyloleat, Palmitoylascorbinsäure, Propylenglycol, α-Tocopherol, mittelkettige Triglyceride, Gereinigtes Wasser, Sorbinsäure und Kaliumsorbat als Konservierungsmittel, Parfümöl Sport PH.
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Kochsalzlösung 0,9 % Plastikflasche
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Unbenanntes Dokument Kochsalzlösung 0,9 % (zur Injektion) Isotonische Natriumchloridlösung 0,9 %. Plasmaisotonischer Flüssigkeitsersatz bei hypochlorämischer Azidose Hyponatriämie Trägerlösung für Medikamente. Nettofüllmenge: 2500 ml Herstellerdaten: DELTAMEDICA GmbH
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