Gesundheit – Nachhaltige Produkte & Services für Dein Wohlbefinden
Shop-Apotheke Service B.V.
ACC® direkt 600 mg bei Husten - als Direkt-Stick für unterwegs, nur 1 x täglich
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
ACC® direkt 600 mg - Direkt-Sticks für unterwegs Löst den Schleim, erleichtert das Abhusten und befreit so die Bronchien ACC® – Deutschlands Hustenlöser Nr. 11 ACC® direkt 600 mg: - Mit leckerem Brombeergeschmack - Einnahme ohne Wasser! - Hustenlöser für unterwegs und auf Reisen zur schnellen Einnahme ohne Wasser ACC® direkt: Hustenlöser für unterwegs und auf Reisen Von Deutschlands meistverkauften Hustenlöser ACC® gibt es auch ACC® direkt 600 mg Pulver – zur schnellen Einnahme ohne Wasser. ACC® direkt ermöglich eine diskrete und flexible Anwendung jederzeit und überall. ACC® direkt 600 mg ist damit besonders praktisch für unterwegs ode auf Reisen, wenn man nicht immer ein Glas Wasserzur Verfügung hat. ACC® direkt schmeckt fruchtig-frisch nach Brombeere und stimuliert den Speichelfluss, wodurch ein leichtes Schlucken ermöglicht wird. Genau wie ACC® akut 600 mg Brausetabletten entfaltet auch ACC® direkt mit nur 1x täglicher Einnahme seinen Effekt: Löst den Schleim, erleichtert das Abhusten und befreit so die Bronchien. Wie entsteht Husten und wie kann ACC® direkt 600 mg helfen? Husten wird in den meisten Fällen durch Viren hervorgerufen, die in die Atemwege eindringen und eine Entzündung der Schleimhaut verursachen. Durch die Entzündung der Schleimhaut bildet sich vermehrt zähflüssiger Schleim. Der Selbstreinigungsmechanismus der Lunge kommt dadurch ins Stocken. Der Schleim kann nicht mehr richtig abtransportiert werden, und es kommt oftmals zu hartnäckigem Husten. Acetylcystein – der Wirkstoff in ACC® direkt 600 mg – unterstützt diesen natürlichen Selbstheilungsprozess, indem der zähe, festsitzende Schleim durch den Hustenlöser verflüssigt wird. Der flüssigere Schleim kann leichter abgehustet werden, sodass die Bronchien befreit werden. Die Abwehrprozesse des Körpers versuchen außerdem, die Viren zu bekämpfen. Das führt dazu, dass die Atemwege von sogenannten freien Radikalen geradezu überflutet werden (sogenannter oxidativer Stress). So kommt es zu einer übermäßigen Schleimproduktion in den Bronchien. Dank seiner doppelt antioxidativen Eigenschaften bekämpft ACC® die freien Radikale gleich zweifach: Als Antioxidans neutralisiert Acetylcystein direkt die freien Radikale. Aber ACC® kann noch mehr. Der Wirkstoff wird zudem zu einem körpereigenen Antioxidans umgewandelt und trägt so auch indirekt zur Bekämpfung der freien Radikale bei. Durch diese doppelt antioxidative Eigenschaft wird die weitere Schleimproduktion reguliert und das Abhusten erleichtert. Der Husten kann nun seine sinnvolle Funktion wieder besser erfüllen: Die Atemwege zu reinigen und somit die Bronchien zu befreien. ACC® – Deutschlands Hustenlöser Nr. 11 Seit über 25 Jahren vertrauen die Konsumenten auf die bewährte, schleimlösende Wirkung von ACC®. Der verschleimte Husten, der meist gegen Ende einer Erkältung auftritt, kann durchaus hartnäckig und lästig sein. Abhusten und die Lösung von festsitzen dem Schleim können hier für Erleichterung sorgen. Vertrauen Sie daher auch zukünftig Deutschlands Hustenlöser Nr. 1.1 ACC® DIREKT 600 MG PULVER ZUM EINNEHMEN IM BEUTEL: Direkt Stick mit 600 mg Acetylcystein zur schnellen Einnahme ohne Wasser Löst den Schleim, erleichtert das Abhusten und befreit so die Bronchien Nur 1x täglich Schnell und praktisch: Einnahme ohne Wasser Schmeckt fruchtig-frisch nach Brombeere DOSIERUNG: ACC® direkt 600 mg ist für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren. Soweit nicht anders verordnet, wird 1-mal täglich 1 Beutel des Pulvers eingenommen, indem der Inhalt direkt auf die Zunge gegeben wird. Das Pulver stimuliert den Speichelfluss und kann deshalb einfach ohne Wasser eingenommen werden. Vor dem Schlucken das Pulver nicht zerkauen. Bei älteren und geschwächten Patienten mit eingeschränktem Hustenreflex empfiehlt sich die Einnahme von ACC® direkt 600 mg am Morgen. Sollten sich die Symptome nicht innerhalb von 4 – 5 Tagen verbessern oder sogar verschlimmern, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. IN ALLTAG & BERUF Zäher Schleim in den Bronchien und damit verbundener Hustenreiz können unterwegs und am Arbeitsplatz sehr unangenehm und störend sein. ACC® direkt 600 mg kann da eine schnelle und einfache Hilfe sein: Das praktische Pulver ist leicht zu schlucken und kann ganz einfach ohne Wasser angewendet werden. AUF REISEN Stress vor der Abreise oder die aufgedrehte Klimaanlage im Flieger machen anfällig für eine Erkältung. Um die schönsten Wochen des Jahres dennoch genießen zu können, sollte ein Hustenlöser in einer gut sortierten Reiseapotheke nicht fehlen. PRAKTISCHE ALTERNATIVE Wenn auch der Husten am Urlaubsziel angekommen ist, empfiehlt es sich, Medikamente nicht mit dem örtlichen Leitungswasser einzunehmen. Eine praktische Alternative bietet ACC® direkt 600 mg, das ohne Wasser eingenommen werden kann. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Ist ACC® direkt auch für Kinder geeignet? ACC® direkt 600 mg ist für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahre nicht geeignet. Für Kinder ab 2 Jahren empfiehlt sich die Einnahme von ACC® akut 200 mg Hustenlöser Brausetabletten oder ACC® Kindersaft. Wann sollte man ACC® direkt 600 einnehmen? Grundsätzlich hat der Einnahmezeitpunkt keinen Einfluss auf die Wirksamkeit des Arzneimittels. Wir empfehlen die Einnahme vor 16 Uhr, am Besten nach einer Mahlzeit, damit sich der festsitzende Schleim tagsüber lösen und abgehustet werden kann. Bei einer abendlichen Einnahme kann es nachts und in den frühen Morgenstunden zu einem vermehrten Abhusten kommen, wodurch der erholsame Schlaf beeinträchtigt werden kann. Was kann ich neben der Einnahme von ACC® direkt gegen Husten tun? Ergänzend zu ACC® direkt empfehlen wir viel zu trinken, z. B. warmen Bronchial- oder Hustentee, sowie Hustenbonbons zu lutschen. So werden die Schleimhäute befeuchtet und der Hustenreiz gemildert. Inhalationen mit Salzlösungen oder ätherischen Ölen oder warme Vollbäder wirken wohltuend und befreiend auf die Atemwege. ACC® akut 200 mg Hustenlöser, Brausetabletten/ACC® akut 600 mg Hustenlöser, Brausetabletten: Wirkstoff: Acetylcystein. Anwendungsgebiet: Zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim. Warnhinweis: Enthält Lactose, Sorbitol und Natriumverbindungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.- Nr.: 2/51015820 Stand: April 2023 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de 1ACC® n ach A bverkauf i n E uro, I QVIA P harmatrend, Markt der Expektorantien 01A4 + 01A5, YTD August 2024. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten muessen. Magen Darm Beschwerden wie Bauchschmerzen, Uebelkeit, Erbrechen oder Durchfall koennen auftreten. Allergische Reaktionen wie Hautausschlag, Juckreiz oder Urtikaria sind moeglich. Sehr selten sind schwere Hautreaktionen berichtet worden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
ACC® akut 600 mg Z Hustenlöser
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Husten? Vertrauen Sie dem Hustenexperten ACC® Löst den Schleim, erleichtert das Abhusten und befreit so die Bronchien ACC® – Deutschlands Hustenlöser Nr. 11 ACC® akut 600 mg Z: - Mit fruchtigfrischem Zitronengeschmack - Nur 1 Brausetablette am Tag! ACC® akut 600 mg Z: Hustenlöser mit erfrischendem Zitronengeschmack Husten ist ein besonders lästiges Symptom einer Erkältung, das man schnell wieder loswerden will, denn erschwertes Abhusten und festsitzender Schleim können den Alltag schnell einschränken. Wie gut, dass es ACC® gibt, Deutschlands Hustenlöser Nr. 11. ACC® akut 600 mg Z , mit erfrischendem Zitronengeschmack, hilft, indem es den Schleim löst, das Abhusten erleichtert und so die Bronchien befreit. Dabei hat ACC® akut 600 mg Z einen entscheidenden Vorteil: Die schnell löslichen und gut verträglichen ACC® Brausetabletten müssen nur 1x täglich einge nommen werden! Wie entsteht Husten und wie kann ACC® akut 600 mg Z helfen Husten wird in den meisten Fällen durch Viren hervorgerufen, die in die Atemwege eindringen und eine Entzündung der Schleim haut verursachen. Durch die Entzündung der Schleimhaut bildet sich vermehrt zähflüssiger Schleim. Der Selbstreinigungsmechanismus der Lunge kommt dadurch ins Stocken. Der Schleim kann nicht mehr richtig abtransportiert werden, und es kommt oftmals zu hartnäckigem Husten: Acetylcystein – der Wirkstoff in ACC® akut 600 mg Z – unterstützt diesen natürlichen Selbst heilungsprozess, indem der zähe, festsitzende Schleim durch den Hustenlöser verflüssigt wird. Der flüssigere Schleim kann leichter abgehustet werden, so dass die Bronchien befreit wer den. Die Abwehrprozesse des Körpers versuchen außerdem die Viren zu bekämpfen. Das führt dazu, dass die Atemwege von sogenannten freien Radikalen ge radezu überflutet werden (sogenannter oxidativer Stress). So kommt es zu einer übermäßigen Schleimproduktion in den Bronchien. Dank seiner doppelt antioxidativen Eigenschaften bekämpft ACC® die freien Radikale gleich zweifach: Als Antioxidans neutralisiert Acetylcystein direkt die freien Radikale. Aber ACC® kann noch mehr. Der Wirkstoff wird zudem zu einem körpereigenen Antioxidans umgewandelt und trägt so auch indirekt zur Bekämpfung der freien Radikale bei. Durch diese doppelt antioxidative Eigenschaft wird die weitere Schleimproduktion reguliert und das Abhusten erleichtert. Der Husten kann nun seine sinnvolle Funktion wieder besser erfüllen: Die Atemwege zureinigen und somit die Bronchien zu befreien. ACC® – Deutschlands Hustenlöser Nr. 11 Seit über 25 Jahren ver trau en die Konsumenten auf die be währte, schleimlösende Wirkung von ACC®. Der verschleimte Husten, der meist gegen Ende einer Erkältung auftritt, kann durchaus hartnäckig und lästig sein. Abhusten und die Lösung von festsitzendem Schleim können hier für Erleichterungsorgen. Vertrauen Sie da her auch zukünftig Deutschlands Hustenlöser Nr. 1.1 ACC® AKUT 600 MG Z HUSTENLÖSER BRAUSETABLETTEN: Brausetabletten mit 600 mg Acetylcystein zum Auflösen in Wasser Löst den Schleim, erleichtert das Abhusten und befreit so die Bronchien Nur eine Brausetablette am Tag Schnell löslich und gut verträglich Schmeckt frisch nach Zitrone DOSIERUNG UND ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Die Anwendung eignet sich für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren. Es sollte 1x täglich 1 Brausetablette oder 2x täglich je ½ Brausetablette (entsprechend 600 mg Acetylcystein pro Tag) eingenommen werden. Lösen Sie die Brausetablette in einem Glas Wasser auf und trinken Sie es vollständig aus. Die Einnahme sollte nach den Mahlzeiten erfolgen. LINDERUNG BEI VERSCHLEIMTEM HUSTEN Durch Husten versucht unser Körper die Atemwege wieder zu befreien. Festsitzender Schleim kann das beeinträchtigen und so für hartnäckigen Husten sorgen. ACC® akut 600 mg Z löst den Schleim, erleichtert das Abhusten und befreit so die Bronchien. VIEL TRINKEN IST BEI EINER ERKÄLTUNG WICHTIG Zum Schutz der Atemwege ist eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr besonders wichtig, denn ausreichend befeuchtete Schleimhäute erschweren das Eindringen von Krankheitserregern. Viel Wasser und Tee bilden daher das A und O zur Erhaltung feuchter Schleimhäute. NUR 1X TÄGLICH Mit nur einer Brausetablette am Tag kann ACC® akut 600 mg Z den festsitzenden Schleim lösen und das Abhusten erleichtern. So werden die Bronchien wieder befreit. Rasch in Wasser aufgelöst, kann ACC® akut 600 mg Z bequem getrunken werden. Der fruchtigfrische Geschmack von Zitrone rundet die leichte Einnahme ab. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Wie kann ACC® akut 600 mg Z als Hustenlöser helfen? Im Verlauf einer Erkältung bildet sich in den Atemwegen nach einigen Tagen oft zäher Schleim, der sich nur schwer abhusten lässt. Er blockiert die sog. Flimmerhärchen des körpereigenen Reinigungssystems der Atemwege, die so in ihrer Bewegung eingeschränkt werden und dadurch den festsitzenden Schleim nicht mehr abtransportieren können. Solange der produzierte Schleim sehr zähflüssig ist und dadurch in den Bronchien festsitzt, ist das Abhusten und somit auch die Reinigung der Atemwege schwierig. Der in ACC® akut 600 mg Z enthaltene Wirkstoff Acetylcystein spaltet die Querverbindungen im Sekretnetz auf, sodass sich der zähe Schleim verflüssigt. Der jetzt flüssigere Schleim kann leichter aus den Atemwegen abtransportiert und abgehustet werden. Außerdem wird durch ACC® weniger Schleim nachgebildet. Denn bei einer akuten Bronchitis werden die Atemwege von freien Radikalen geradezu überflutet – das führt unter anderem zur erhöhten Schleimproduktion. Hier wirkt ACC® gleich doppelt-antioxidativ. Als Antioxidans neutralisiert Acetylcystein diese freien Radikale direkt. Zudem wird der Wirkstoff im Körper zu einem wichtigen körpereigenen Antioxidans umgewandelt und trägt so auch indirekt zur Neutralisierung von freien Radikalen bei. Es wird also die weitere Schleimproduktion reguliert und dadurch das Abhusten erleichtert. Ist ACC® akut 600 mg Z auch für Kinder geeignet? ACC® akut 600 mg Z ist für Kinder ab 14 Jahren zugelassen. Für Kinder ab 2 Jahren empfiehlt sich die Einnahme von ACC® akut 200 mg Hustenlöser Brausetabletten oder ACC® Kindersaft. Wann sollte ich ACC® akut 600 mg Z einnehmen? Grundsätzlich hat der Einnahmezeitpunkt keinen Einfluss auf die Wirksamkeit des Arzneimittels. Wir empfehlen die Einnahme vor 16 Uhr, am Besten nach einer Mahlzeit, damit sich der festsitzende Schleim tagsüber lösen und abgehustet werden kann. Bei einer abendlichen Einnahme kann es nachts und in den frühen Morgenstunden zu einem vermehrten Abhusten kommen, wodurch der erholsame Schlaf beeinträchtigt werden kann. Wie lange kann ich ACC® akut 600 mg Z einnehmen? Wenn sich das Krankheitsbild verschlimmert oder nach 4 – 5 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Darf ich ACC® akut 600 mg Z während der Schwangerschaft oder Stillzeit anwenden? Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. ACC® akut 200 mg Hustenlöser, Brausetabletten/ACC® akut 600 mg Hustenlöser, Brausetabletten: Wirkstoff: Acetylcystein. Anwendungsgebiet: Zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim. Warnhinweis: Enthält Lactose, Sorbitol und Natriumverbindungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.- Nr.: 2/51015820 Stand: April 2023 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de 1 ACC® nach Abverkauf in Euro, IQVIA Pharmatrend, Markt der Expektorantien 01A4 + 01A5, YTD August 2024.Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Gelegentlich können Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder Bauchschmerzen auftreten. Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag, Juckreiz oder allergische Reaktionen sind möglich. Bei anhaltenden oder ungewöhnlichen Beschwerden sollte ein Arzt oder Apotheker konsultiert werden.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
nu3 Probiolact Female
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
nu3 Probiolact Female Der Darm ist das zentrale Organ unseres Körpers und wird immer intensiver erforscht. Mit einer Oberfläche von etwa 400 m² bietet die Darmschleimhaut eine riesige Fläche für zahlreiche Nerven- und Abwehrzellen sowie unser wertvolles Mikrobiom. Die Billionen von Bakterien, die unser Mikrobiom ausmachen, spielen eine Schlüsselrolle für unsere Gesundheit und unser Wohlbefinden. Eine ausgeglichene Darmflora ist essenziell für viele Körperfunktionen und beeinflusst bei Frauen auch das vaginale Mikrobiom sowie die Blasengesundheit. Das nu3 Probiolact Female wurde speziell für die Flora der Frau entwickelt. Biotin trägt zur Erhaltung normaler Schleimhäute bei, z. B. der Darm-, Vaginal- sowie Blasenschleimhaut. Das Inulin als wertvoller Ballaststoff sowie Lactoferrin und die enthalten vier Bakterienstämme, wie Milchsäure- und Bifidobakterien, ergänzen die Formel perfekt. Nehmen Sie täglich eine Kapsel mit einem großen Glas Wasser ein. Für eine optimale Aufnahme empfiehlt sich die Einnahme vor einer Mahlzeit. Jede Kapsel enthält vier Milliarden koloniebildende Einheiten, (vermehrungsfähige Mikroorganismen) von Bifidobacterium lactis, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rhamnosus und Lactobacillus acidophilus.Pflichtangaben Zutaten: Reismehl (Oryza sativa), Inulin (aus Zichorienwurzel, Cichorium intybus), gefriergetrocknetes Lactoferrin5 (aus Kuhmilch), Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose, Lactobacillus rhamnosus4 , Lactobacillus plantarum4 , Lactobacillus acidophilus4 , Bifidobacterium lactis, D-Biotin 4 mikroverkapselt 5 NatraFerrin Nährwerte: Nährstoffe 1 Kapsel1 NRV2 Biotin 25 µg 50 % Inulin 135 mg - Lactoferrin 100 mg - Lactobacillus rhamnosus 1 x 109 KBE3 - Lactobacillus acidophilus 1 x 109 KBE3 - Bifidobacterium lactis 1 x 109 KBE3 - 1angegebene tägliche Verzehrmenge 2Anteil an der Nährstoffreferenzmenge 3koloniebildende EinheitenVerzehrempfehlung: Täglich eine Kapsel mit ca. 200 ml Wasser einnehmenHinweis: Die empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Dieses Produkt ist kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahrenAufbewahrung:Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Kühl, trocken und dunkel lagern.Nettofüllmenge: 16,7 g (30 Kapseln) Herstellerdaten: nu3 GmbH Brückenstr. 5 10179 BerlinDeutschland (ausgenommen preisgebundene Bücher, Artikel von Drittanbietern [Marktplatz-Partnern], Babymilch sowie bei einer Now!-Lieferung) ab dem genannten Mindestbestellwert.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Redcare Hühneraugen-Pflaster
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Redcare Hühneraugen-Pflaster Das Redcare Hühneraugen-Pflaster wurde speziell für die Entfernung von Hühneraugen am Fuß entwickelt. Es hilft, den. Druck vom Hühnerauge zu nehmen und die Hornhautschichten zu erweichen. Dies bewirkt eine schnelle und effektive Schmerzlinderung. Der enthaltene Schaumstoffring des Hühneraugen-Pflasters von Redcare sorgt für eine angenehme Polsterung und schützt die betroffene Stelle vor Reibung und Druck. Jedes Fußpflaster enthält zusätzlich 11 Milligramm Salicylsäure. Diese wird für eine gezielte Behandlung der Hühneraugen eingesetzt. Die Fußpflaster machen die Haut weicher und sorgen dafür, dass sich die oberen Hautschichten bzw. die Hornhaut einfacher ablösen. Nach ein paar Tagen kann die aufgeweichte Hornhaut schmerzfrei und leicht entfernt werden. Die Hühneraugen-Pflaster von Redcare sind einfach in der Anwendung und sorgen so für eine schnelle, mühelose sowie schmerzfreie Hornhautentfernung bei einem Hühnerauge. Anwendung: Es ist wichtig, die betroffene Stelle vor Anwendung des Pflasters sorgfältig zu reinigen und zu trocknen. Denn nur so kann eine einwandfreie Wirkung und Haftung sichergestellt werden. Danach wird das Pflaster auf die trockene Haut geklebt. Dafür einfach die Schutzfolie des Hühneraugen-Pflasters abziehen und mittig auf das Hühnerauge kleben. Für eine optimale Wirkung sollten Sie das Pflaster täglich wechseln und dabei die Stelle rund um das Hühnerauge kontrollieren. Pflichtangaben Hinweis: Nur zur äußerlichen Anwendung für die Behandlung von Hühneraugen. Nicht auf verletzter oder gereizter Haut anwenden. Gebrauchsanweisung beachten. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Sensibilisierung oder Reizung die Behandlung sofort abbrechen. Vor Anwendung des Produktes durch Diabetiker*innen, Menschen mit Durchblutungsproblemen, Schwangere, stillende Frauen, Kinder unter 16 Jahren oder im Zweifelsfall einen Arzt fragen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nicht länger als 2 Wochen anwenden, außer nach Rücksprache mit dem Arzt. Anwendungsempfehlung: Vor Aufkleben des Pflasters die zu schützende Hautstelle sorgfältig reinigen und trocknen, um eine perfekte Haftung und Wirksamkeit sicherzustellen. Das Hühneraugen-Pflaster von der Schutzfolie abziehen und mittig auf das zu schützende Hautareal kleben. Täglich ein neues Pflaster verwenden. Lagerung: Das Produkt in der Originalpackung an einem sauberen, trockenen und kühlen Platz aufbewahren. Nettofüllmenge: 8 Pflaster Herstellerdaten: EUROSIREL S.p.A, Viale Europa, 30 IT-20047 Cusago (MI)
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Allegra Schmelztabletten bei Heuschnupfen und ganzjährigen Allergien | Praktisch für unterwegs | Schmelzen auf der Zunge - Jetzt 10% mit dem Code nattermann10 sparen*
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Allegra Allergietabletten als Schmelztabletten – schnell bei Heuschnupfen und ganzjährigen Allergien! Allegra® Allergie Tabletten als Schmelztabletten helfen bei allergisch bedingten Symptomen an Nase, Augen und Haut. Das Antiallergikum Allegra® wirkt schnell bei bestimmungsgemäßer Anwendung – in der Regel innerhalb von 30-60 Minuten. Es kontrolliert Allergiesymptome für 24h mit nur 1 Tablette am Tag. Die Einnahme erfolgt idealerweise eine Stunde vor oder zwei Stunden nach dem Frühstück. Es ist wirksam bei Heuschnupfen (Pollenallergie), Hausstauballergie und Tierhaarallergie sowie Juckreiz durch Nesselsucht (Urtikaria). Internal Die Vorteile von Allegra® Allergie Tabletten 20mg als Schmelztabletten Macht nicht müde (*A): Bilastin hat keinen Einfluss auf das Schlafzentrum, wo Müdigkeit entsteht. Keiner ist schneller (*B): Allegra® Allergie Tabletten sorgen bei bestimmungsgemäßer Anwendung für schnelle Linderung – in der Regel innerhalb von 30-60 Minuten. Praktisch für unterwegs -Einnahme auch ohne Wasser: Die Allergie Tabletten mit Erdbeergeschmack zergehen ohne Wasser auf der Zunge und kontrollieren Allergiesymptome für 24 h – mit nur 1 Tablette am Tag. Allegra® Allergie Tabletten 20mg als Schmelztabletten –macht nicht müde (*A) und hilft bei vielen Allergiearten Warnhinweise Pflichttext: Allegra® Allergietabletten 20 mg Tabletten. Allegra® Allergietabletten 20 mg Schmelztabletten. Allegra® Allergietabletten Kinder 10 mg Schmelztabletten. Hersteller: A. Nattermann & Cie. GmbH Brüningstraße 50 65929 Frankfurt am Main. Stand: Tabletten: Dezember 2022, Schmelztabletten: Juni 2024. Bestandteile Wirkstoff: Bilastin. Gebrauchsanweisung Bitte Dosierung im Beipackzettel beachten Haftungsausschluss *A: Nicht-sedierend. Müdigkeit & Schläfrigkeit in Studien mit vergleichbarer Häufigkeit wie unter Placebo [Leceta et al. 2021, Drugs Context, 10:2021-5-1] *B: Unter oralen Antihistaminika. Wirkt bei bestimmungsgemäßer Anwendung i.d.R. nach 30-60 Min., wie die meisten oralen Antihistaminika [Church et al. 2020, Curr. Med. Res. Opinion, 36:3, 445ff] *1 Conen et al. 2011, Journal of Psychopharmacology 25(11) 1517-1523. Bitte Dosierungsempfehlung in der Gebrauchsinformation beachten *2 Allergieinformationsdienst. Helmholtz Zentrum München. Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt (GmbH) (allergieinformationsdienst.de). Wie verbreitet ist Heuschnupfen? November 22, 2019. Letzter Abruf: Oktober 31, 2023. MAT-DE-2501236Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Häufig können Kopfschmerzen, Schläfrigkeit oder Übelkeit auftreten. Gelegentlich kann es zu Mundtrockenheit oder Müdigkeit kommen. Selten sind allergische Reaktionen wie Hautausschlag, Juckreiz oder Schwellungen möglich. Bei schweren oder anhaltenden Nebenwirkungen sollte ein Arzt oder Apotheker informiert werden.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Allegra Allergietabletten für Kinder | Kinderleichte Einnahme | Zergehen auf der Zunge | Leckerer Erdbeergeschmack - Jetzt 10% mit dem Code nattermann10 sparen*
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Allegra Allergie Tabletten als Schmelztabletten für Kinder (*C) – macht nicht müde (*A) – bei Heuschnupfen und ganzjährigen Allergien! Allegra® Allergie Tabletten als Schmelztabletten für Kinder helfen bei allergisch bedingten Symptomen an Nase, Augen und Haut. Zur Anwendung bei Kindern von 6-11 Jahre mit mind. 20kg Körpergewicht. Das Antihistaminikum für Kinder (*C) lässt sich unterwegs kinderleicht einnehmen, auch ohne Wasser. Die Schmelztabletten zergehen auf der Zunge und kontrollieren die Allergiesymptome Deines Kindes wirksam für 24 h – mit nur 1 Tablette am Tag. Die Einnahme erfolgt idealerweise eine Stunde vor oder zwei Stunden nach dem Frühstück. Allegra® ist wirksam bei Heuschnupfen (Pollenallergie), Hausstauballergie und Tierhaarallergie sowie Juckreiz durch Nesselsucht (Urtikaria). Die Vorteile von Allegra® Allergie Tabletten 10mg als Schmelztabletten für Kinder (*C) Macht nicht müde (*A): Bilastin hat keinen Einfluss auf das Schlafzentrum, wo Müdigkeit entsteht. Kinderleichte Einnahme – auch ohne Wasser: Die Allergie Tabletten mit Erdbeergeschmack schmelzen ohne Wasser auf der Zunge. 24 h wirksam: Das Antihistaminikum für Kinder muss nur 1x täglich eingenommen werden und kontrolliert dieAllergiesymptome für 24 Stunden. Allegra® Allergietabletten Kinder mit 10mg Bilastin als Schmelztabletten–macht nicht müde (*A) und hilft bei vielen Allergiearten Wichtige Informationen Warnhinweise Pflichttext: Allegra® Allergietabletten 20 mg Tabletten. Allegra® Allergietabletten 20 mg Schmelztabletten. Allegra® Allergietabletten Kinder 10 mg Schmelztabletten. Wirkstoff: Bilastin. Anwendungsgebiet: Antihistaminikum. Zur Linderung der Beschwerden allergischer Rhinokonjunktivitis und Urtikaria. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Hersteller: A. Nattermann & Cie. GmbH Brüningstraße 50 65929 Frankfurt am Main. Stand: Tabletten: Dezember 2022, Schmelztabletten: Juni 2024. Bestandteile Wirkstoff: Bilastin. Gebrauchsanweisung Bitte Dosierung im Beipackzettel beachten Haftungsausschluss *A: Nicht-sedierend. Müdigkeit & Schläfrigkeit in Studien mit vergleichbarer Häufigkeit wie unter Placebo [Leceta et al. 2021, Drugs Context, 10:2021-5-1] *B: Unter oralen Antihistaminika. Wirkt bei bestimmungsgemäßer Anwendung i.d.R. nach 30-60 Min., wie die meisten oralen Antihistaminika [Church et al. 2020, Curr. Med. Res. Opinion, 36:3, 445ff] *C: 6-11J. mit mind. 20kg MAT-DE-2500918
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
dystoLoges® Tropfen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Wenn die innere Anspannung dauerhaft anhält, können wir oft gar nicht mehr zur Ruhe kommen. Wir grübeln, sorgen uns, schlafen schlecht und scheinen keinen klaren Kopf mehr zu bekommen. Viele sprechen von Gedankenkarussell“ und Nebel im Kopf“. Psychische Belastungen sind oft auch die Auslöser für nervöse Organbeschwerden, wie z.B. Magenschmerzen, Spannungsschmerzen im Kopf- und Nackenbereich, Herzklopfen oder leichte Angstzustände. Glücklicherweise kann man den Körper in seelischen Belastungsphasen mit Hilfe aus der Natur unterstützen und für mehr Ruhe, einen klaren Kopf, Gelassenheit und Zuversicht sorgen. Als Komplex-Homöopathikum kombiniert dystoLoges® die Leitsubstanz Reserpinum aus der Schlangenwurzel (Rauwolfia) mit Passionsblume, Gelbem Jasmin, Kaffeebaum und Weißer Nieswurz. Die fünf Inhaltsstoffe ergänzen sich gegenseitig entsprechend ihrem homöopathischen Arzneimittelbild* und unterstützen den Organismus, ohne müde oder abhängig zu machen. Die Heilpflanze Rauwolfia ist ein immergrüner, aufrecht wachsender Strauch. Extrakte aus den getrockneten Wurzeln der Pflanze werden seit Jahrhunderten in der ayurvedischen Heilkunde zu vielfältigen Zwecken bei innerer und äußerer Anwendung eingesetzt. Seit Anfang des 18. Jahrhunderts findet die Pflanze auch in Europa Anwendung. Die bewährte pflanzliche Kombination unterstützt den Körper in seelischen Belastungsphasen, wie z.B. in Prüfungssituationen und bei Unruhegefühl. Außerdem kann dystoLoges® Verdauungsbeschwerden oder Schlafstörungen lindern, für die keine organischen Ursachen erkennbar sind. Indikation/Anwendungsgebiete Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen. Einnahme/Dosierung Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen: alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen Bei chronischen Verlaufsformen: 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen Anwendungsdauer Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten: Berichte über unerwünschte Effekte von Überdosierungen liegen nicht vor. Beim Auftreten von Beschwerden sollten Sie jedoch Ihren Arzt informieren. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Sollten Sie eine Einnahme vergessen haben, können Sie diese zu einem späteren Zeitpunkt nachholen. Quellen: *bezogen auf die Linderung von nervösen Störungen **Fachinformation dystoLoges®, aktueller Stand Pflichttext: dystoLoges® Tropfen. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen. Warnhinweis: Enthält 20 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 11/2023 Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe)
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Sedakatt®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Homöopathisches Arzneimittel
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
SEDATIVA-Injektopas®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
SEDATIVA-Injektopas® ist eine flüssige Verdünnung zur Injektion. Homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen. Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren. AnwendungszweckDie Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen mit Schlafstörungen. Ab 12 Jahren, laktosefrei Zusammensetzung: Wirkstoffe Pro Ampulle(2 ml) Avena sativa 4,0 mg Valeriana Dil. D4 1,4 mg Ignatia Dil. D4 1,0 mg Tarantula Dil. D4 1,6 mg Veratrum Dil. D4 1,4 mg Dosierung: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren1 bis 2-mal wöchentlich 2 ml intramuskulär, subcutan oder intravenös injizieren. Führen Sie mit Injektionen keine Selbstbehandlung durch.Die Injektionstherapie sollte von einem Arzt oder Heilpraktiker verabreicht werden.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Hartmann Vala® Clean extra Einmal-Tücher
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Set enthält2x Hartmann Vala® Clean extra Einmal-Tücher 50 StHartmann Vala® Clean extra Einmal-Tücher - 30 x 33 cm Einmal-Tücher zur Körperpflege Details Die Hartmann Vala® Clean extra Einmal-Tücher sind hochwertige Reinigungstücher, die für den einmaligen Gebrauch entwickelt wurden. Geeignet zur Anwendung am Patienten. * Einmal-Tücher aus weichem Airlaid-Zellstoff * Besonders weich und saugfähig * Nach Ökotex Standard 100 * Klasse 1 zertifiziert * Dermatologisch getestet * Die geprägte Oberfläche ermöglicht eine schonende und gründliche Reinigung * 30 x 33 cm * 50 Stück pro Packung
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Ibuprofen AbZ 40 mg/ml Sirup: Hilft effektiv gegen Schmerzen und senkt Fieber, für Kinder ab 1 Jahr und 10 kg Körpergewicht, Jugendliche und Erwachsene, Saft
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Zur kurzzeitigen symtomatischen Behandlung von Fieber und leichten bis mäßig starken Schmerzen5 ml Applikationsspritze für Zubereitungen zum Einnehmenzum Einnehmen1 ml Sirup enthält 40 mg Ibuprofen.2,5 ml Sirup enthält 100 mg Ibuprofen.Enthält Sucrose und Glucose.Vor Gebrauch schütteln!Wenn bei Kindern und Jugendlichen die Einnahme dieses Arzeimittel für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden.Wenn sich die Beschwerden bei Erwachsenen verschlimmern oder die Anwendung dieses Arzneimittels bei Fieber länger als 3 Tage oder zur Behandlung von Schmerzen länger als 4 Tage erforderlich ist, sollte ein Arzt aufgesucht werden.Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 12 Monate.DosierungsanleitungKörpergewicht (Alter)Einzeldosis Sirupmaximale Tagesdosis Sirup10 kg - 15 kg (1 - 3 Jahre)2,5 ml7,5 ml16 kg - 19 kg (3 - 6 Jahre)3,75 ml11,25 ml20 kg - 29 kg (6 - 9 Jahre)5 ml15 ml30 kg - 39 kg (9 - 12 Jahre)7,5 ml22,5 ml >40 kg (ab 12 Jahre)5 - 10 ml30 ml
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Ibuprofen AL 40 mg/ml Suspension bei Fieber und Schmerzen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
PflichttextWirkstoff: IbuprofenWas ist IBUPROFEN AL und wofür wird es angewendet?IBUPROFEN AL gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als nicht-steroidale Antiphlogistika (NSAR) bezeichnet werden und schmerzstillend und fiebersenkend wirken. IBUPROFEN AL wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung vonLeichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen oder Regelschmerzen Fieber. IBUPROFEN AL wird bei Kindern ab 8 kg Körpergewicht (mindestens 6 Monate), Jugendlichen und Erwachsenen angewendet.Was sollten Sie vor der Einnahme von IBUPROFEN AL beachten? IBUPROFEN AL darf NICHT eingenommen werdenWenn Sie allergisch gegen Ibuprofen, Natriummethyl-4-hydroxybenzoat, Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind Wenn Sie oder Ihr Kind in der Vergangenheit mit Atemnot, Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen, Hautreaktionen oder schweren allergischen Reaktionen mit Schwellungen im Gesicht oder Rachen auf die Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Antiphlogistika reagiert haben Wenn Sie an ungeklärten Blutbildungsstörungen leiden Bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen-/Zwölffingerdarmgeschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen (mindestens zwei unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen) Wenn Sie in der Vergangenheit im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika/ Antiphlogistika (NSAR) eine Magen-Darm-Blutung oder einen -Durchbruch (Perforation) hatten Wenn Sie eine Gehirnblutung (zerebrovaskuläre Blutung) oder andere aktive Blutungen haben Wenn Sie eine schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörung haben Wenn Sie an schwerer Herzschwäche (Herzinsuffizienz) leiden Wenn Sie an schwerer Austrocknung (Dehydratation) leiden (verursacht durch Erbrechen, Durchfall oder mangelnde Flüssigkeitsaufnahme) In den letzten drei Monaten der Schwangerschaft Von Kindern mit einem Körpergewicht unter 8 kg oder unter 6 Monaten, da diese Dosisstärke aufgrund des höheren Wirkstoffgehalts nicht geeignet ist.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie IBUPROFEN AL einnehmen. Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten für die Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum eingenommen wird.Sicherheit im Magen-Darm-TraktEine gleichzeitige Einnahme von IBUPROFEN AL mit anderen nicht-steroidalen Antiphlogistika, einschließlich so genannten COX-2-Hemmern (Cyclooxygenase-2-Hemmern), sollte vermieden werden.Ältere PatientenBei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen nach Anwendung von NSAR auf, insbesondere Blutungen und Durchbrüche im Magen- und Darmbereich, die lebensbedrohlich sein können.Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Durchbrüche (Perforationen)Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre oder Perforationen, auch mit tödlichem Ausgang, wurden während der Behandlung mit allen NSAR berichtet. Sie traten mit oder ohne vorherige Warnsymptome bzw. schwerwiegende Ereignisse im Magen-Darm-Trakt in der Vorgeschichte zu jedem Zeitpunkt der Therapie auf.Das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren und Durchbrüchen ist höher mit steigender NSARDosis, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere mit den Komplikationen Blutung oder Durchbruch (siehe unter Abschnitt 2 IBUPROFEN AL darf NICHT eingenommen werden) und bei älteren Patienten. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Für diese Patienten sowie für Patienten, die eine begleitende Therapie mit niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen Arzneimitteln, die das Risiko für Magen-Darm- Erkrankungen erhöhen können, benötigen, sollte eine Kombinationstherapie mit magenschleimhautschützenden Arzneimitteln (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden. Wenn bei Ihnen, insbesondere wenn Sie älter sind, eine Vorgeschichte von Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt besteht, sollten Sie jegliche ungewöhnliche Symptome im Bauchraum (vor allem Magen-Darm-Blutungen) insbesondere am Anfang der Therapie melden. Vorsicht ist angeraten, wenn gleichzeitig Arzneimittel angewendet werden, die das Risiko für Geschwüre oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, blutgerinnungshemmende Medikamente wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, die unter anderem zur Behandlung von depressiven Verstimmungen eingesetzt werden, oder Thrombozytenaggregationshemmer wie ASS (siehe unter Abschnitt 2: Einnahme von IBUPROFEN AL zusammen mit anderen Arzneimitteln). Wenn es während der Behandlung mit IBUPROFEN AL zu Magen- Darm-Blutungen oder -Geschwüren kommt, ist die Behandlung abzusetzen. NSAR sollten bei Patienten mit einer gastrointestinalen Erkrankung in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich Ihr Zustand verschlechtern kann (siehe Abschnitt 4: Welche Nebenwirkungen sind möglich?).Wirkungen am Herz-Kreislauf- und auf das Hirngefässystem Arzneimittel wie IBUPROFEN AL sind möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzanfälle (Herzinfarkt“) oder Schlaganfälle verbunden. Jedwedes Risiko ist wahrscheinlicher mit hohen Dosen und länger dauernder Behandlung. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer (3 Tage bei Kindern und Jugendlichen oder bei der Behandlung von Fieber und 4 Tage für die Schmerzbehandlung bei Erwachsenen)! Wenn Sie Herzprobleme oder einen vorangegangenen Schlaganfall haben oder denken, dass Sie ein Risiko für dieseErkrankungen aufweisen könnten (z. B. wenn Sie hohen Blutdruck, Diabetes oder hohe Cholesterinwerte haben oder Raucher sind), sollten Sie Ihre Behandlung mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprechen.HautreaktionenUnter NSAR-Therapie wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen mit Rötung und Blasenbildung, einige mit tödlichem Ausgang, berichtet (exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson- Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom; siehe Abschnitt 4: Welche Nebenwirkungen sind möglich?). Das höchste Risiko für derartige Reaktionen scheint zu Beginn der Therapie zu bestehen, da diese Reaktionen in der Mehrzahl der Fälle im ersten Behandlungsmonat auftraten. Beim ersten Anzeichen von Hautausschlägen, Schleimhautdefekten oder sonstigen Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sollte IBUPROFEN AL abgesetzt und umgehend der Arzt konsultiert werden. Während einer Windpockeninfektion (Varizellen-Infektion) sollte eine Einnahme von IBUPROFEN AL vermieden werden.Sonstige HinweiseIBUPROFEN AL sollte nur unter strenger Abwägung des Nutzen- Risiko-Verhältnisses eingenommen werden von Patienten mit:Bestimmten angeborenen Blutbildungsstörungen (z. B. akute intermittierende Porphyrie) Bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes und Mischkollagenose).Eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung ist erforderlich:Bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion Wenn Sie an Austrocknung (Dehydratation) leiden Direkt nach größeren chirurgischen Eingriffen Bei Allergien (z. B. Hautreaktionen auf andere Arzneimittel, Asthma, Heuschnupfen), chronischen Nasenschleimhautschwellungen oder chronischen, die Atemwege verengenden Atemwegserkrankungen (chronisch obstruktive Lungenerkrankung, COPD).Schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. anaphylaktischer Schock) werden sehr selten beobachtet. Bei ersten Anzeichen einer schweren Überempfindlichkeitsreaktion nach Einnahme von IBUPROFEN AL müssen Sie die Behandlung sofort abbrechen. Der Symptomatik entsprechende medizinisch erforderliche Maßnahmen müssen durch fachkundige Personen eingeleitet werden. Ibuprofen, der Wirkstoff von IBUPROFEN AL, kann vorübergehend die Blutplättchenfunktion (Thrombozytenaggregation) hemmen. Patienten mit Blutgerinnungsstörungen sollten daher sorgfältig überwacht werden. Bei länger dauernder Gabe von IBUPROFEN AL ist eine regelmäßige Kontrolle der Leberwerte, der Nierenfunktion sowie des Blutbildes erforderlich. Bei Einnahme von IBUPROFEN AL vor operativen Eingriffen ist der Arzt oder Zahnarzt zu befragen bzw. zu informieren. Der längere Gebrauch jeglicher Schmerzmittel zur Behandlung von Kopfschmerzen kann diese verschlimmern. Wenn dieser Fall eintritt oder ein Verdacht darauf besteht, sollte ärztlicher Rat eingeholt und die Behandlung beendet werden. Die Diagnose eines medikamenteninduzierten Kopfschmerzes sollte bei Patienten in Betracht gezogen werden, die häufig oder täglich Kopfschmerzen haben trotz (oder wegen) des regelmäßigen Gebrauchs von Kopfschmerzmitteln. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. NSAR wie Ibuprofen können die durch eine Infektion und Fieber bedingten Symptome verschleiern.Kinder und JugendlicheBitte beachten Sie die Hinweise in Abschnitt 2: IBUPROFEN AL darf NICHT eingenommen werden. Es besteht ein Risiko für Nierenfunktionsstörungen bei dehydrierten Kindern und Jugendlichen.Einnahme von IBUPROFEN AL zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.Was müssen Sie während der Einnahme dieses Arzneimittels beachten?Blutgerinnungshemmer (z. B. Acetylsalicylsäure, Warfarin, Ticlopidin), Arzneimittel gegen Bluthochdruck (ACE-Hemmer, z. B. Captopril, Betarezeptorblocker, Angiotensin-II-Antagonisten) sowie einige andere Arzneimittel können die Behandlung mit Ibuprofen beeinträchtigen oder durch eine solche selbst beeinträchtigt werden. Deshalb sollten Sie stets ärztlichen Rat einholen, bevor Sie Ibuprofen gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln anwenden. Die gleichzeitige Anwendung von IBUPROFEN AL und Digoxin (zur Stärkung der Herzkraft), Phenytoin (zur Behandlung von Krampfanfällen) oder Lithium (zur Behandlung geistig-seelischer Erkrankungen) kann die Konzentration dieser Arzneimittel im Blut erhöhen. Eine Kontrolle der Serum-Lithium-Spiegel, der Serum- Digoxin- und der Serum-Phenytoin-Spiegel ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung (maximal über 3 oder 4 Tage) in der Regel nicht erforderlich. IBUPROFEN AL kann die Wirkung von entwässernden Arzneimitteln (Diuretika) und blutdrucksenkenden Arzneimitteln (Antihypertensiva) abschwächen; hierbei kann auch ein erhöhtes Risiko für die Nieren bestehen. IBUPROFEN AL kann die Wirkung von ACE-Hemmern (Mittel zur Behandlung von Herzschwäche und Bluthochdruck) abschwächen. Bei gleichzeitiger Anwendung kann weiterhin das Risiko für das Auftreten einer Nierenfunktionsstörung erhöht sein. Die gleichzeitige Gabe von IBUPROFEN AL und kaliumsparenden Entwässerungsmitteln (bestimmte Diuretika) kann zu einer Erhöhung des Kaliumspiegels im Blut führen. Die gleichzeitige Verabreichung von IBUPROFEN AL mit anderen entzündungs- und schmerzhemmenden Mitteln aus der Gruppe der nicht-steroidalen Antiphlogistika oder mit Glukokortikoiden erhöht das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen. Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure und bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen (selektive Serotonin Wiederaufnahmehemmer/SSRI) können das Risiko für Magen-Darm-Blutungen erhöhen. Die Gabe von IBUPROFEN AL innerhalb von 24 Stunden vor oder nach Gabe von Methotrexat kann zu einer erhöhten Konzentration von Methotrexat und einer Zunahme seiner unerwünschten Wirkungen führen. Das Risiko einer nierenschädigenden Wirkung durch Ciclosporin (Mittel, das zur Verhinderung von Transplantatabstoßungen, aber auch in der Rheumabehandlung eingesetzt wird) wird durch die gleichzeitige Gabe bestimmter nicht-steroidaler Antiphlogistika erhöht. Dieser Effekt kann auch für eine Kombination von Ciclosporin mit Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden. Arzneimittel, die Probenecid oder Sulfinpyrazon (Mittel zur Behandlung von Gicht) enthalten, können die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern. Dadurch kann es zu einer Anreicherung von Ibuprofen im Körper mit Verstärkung seiner unerwünschten Wirkungen kommen. NSAR können möglicherweise die Wirkung von blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln wie Warfarin verstärken. Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Kontrolle des Gerinnungsstatus empfohlen. Klinische Untersuchungen haben Wechselwirkungen zwischen NSAR und Sulfonylharnstoffen (Mittel zur Senkung des Blutzuckers) gezeigt. Obwohl Wechselwirkungen zwischen Ibuprofen und Sulfonylharnstoffen bisher nicht beschrieben sind, wird vorsichtshalber bei gleichzeitiger Einnahme eine Kontrolle der Blutzuckerwerte empfohlen. Tacrolimus: Das Risiko einer Nierenschädigung ist erhöht, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Zidovudin: Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Einblutungen in Gelenke (Hämarthrosen) und Hämatome bei HIVpositiven Hämophilie-Patienten (Blutern“), die gleichzeitig Zidovudin und Ibuprofen einnehmen. Antibiotika aus der Gruppe der Chinolone: Das Risiko für Krampfanfälle kann erhöht sein, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig eingenommen werden. CYP2C9-Hemmer, da die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und CYP2C9-Hemmern die Exposition gegenüber Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) erhöhen kann. In einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Hemmern) wurde eine um etwa 80 – 100 % erhöhte Exposition gegenüber S(+) Ibuprofen gezeigt. Eine Reduktion der Ibuprofendosis sollte in Betracht gezogen werden, wenn gleichzeitig potente CYP2C9-Hemmer angewendet werden, insbesondere wenn hohe Dosen von Ibuprofen zusammen mit entweder Voriconazol oder Fluconazol verabreicht werden. Einnahme von IBUPROFEN AL zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol Weil Nebenwirkungen, insbesondere zentralnervöse Nebenwirkungen und Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt, verstärkt werden können, sollten Sie während der Anwendung von IBUPROFEN AL möglichst keinen Alkohol trinken. Schwangerschaft und Stillzeit und Zeugungs-/ Gebärfähigkeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arztoder Apotheker um Rat SchwangerschaftInformieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Einnahme von IBUPROFEN AL schwanger werden. Vermeiden Sie die Anwendung dieses Arzneimittels in den ersten 6 Monaten einer Schwangerschaft, es sei denn, Ihr Arzt rät es Ihnen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft ein, da ein erhöhtes Risiko von Komplikationen für Mutter und Kind besteht.StillzeitDer Wirkstoff Ibuprofen und seine Abbauprodukte gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei kurzfristiger Einnahme der empfohlenen Dosis eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein.Zeugungs-/GebärfähigkeitIBUPROFEN AL gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (NSAR), die die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel (umkehrbar). Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenWährend der Einnahme von IBUPROFEN AL können Nebenwirkungen wie Müdigkeit und Schwindel auftreten. Hierdurch kann im Einzelfall das Reaktionsvermögen verändert und die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt werden. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. Sie können dann auf unerwartete und plötzliche Ereignisse nicht mehr schnell und gezielt genug reagieren. Fahren Sie in diesem Fall nicht Auto oder andere Fahrzeuge; bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen und arbeiten Sie nicht ohne sicheren Halt.IBUPROFEN AL enthält Maltitol-LösungBitte nehmen Sie IBUPROFEN AL erst nach Rücksprache mit hrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer nverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Wie ist IBUPROFEN AL einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Art der AnwendungZum Einnehmen. Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, IBUPROFEN AL während der Mahlzeiten einzunehmen. Schütteln Sie die Flasche vor dem Gebrauch kräftig! Zur genauen Dosierung enthält die Packung eine Applikationsspritze als Verabreichungshilfe (mit Markierungen bei 1,25 ml/8 – 9 kg, 2,50 ml/10 – 15 kg, 3,75 ml/16 – 19 kg und 5,00 ml/20 – 39 kg). Bitte verwenden Sie die Applikationsspritze wie folgt:Schütteln Sie die Flasche vor dem Gebrauch kräftig! Führen Sie die Applikationsspritze so in den Flaschenhals ein, dass sie fest sitzt. Schütteln Sie die Flasche. Um die Applikationsspritze zu füllen, drehen Sie die Flasche auf den Kopf. Halten Sie die Applikationsspritze fest und ziehen Sie den Kolben sachte nach unten, um die Flüssigkeit bis zur gewünschten Markierung aufzuziehen. Drehen Sie die Flasche wieder herum und entfernen Sie die Applikationsspritze aus dem Flaschenhals, indem Sie die Applikationsspritze behutsam drehen. Um die Flüssigkeit zu verabreichen, halten Sie Ihrem Kind das Ende der Applikationsspritze in den Mund. Drücken Sie dann den Kolben langsam in den Spritzenzylinder, um die Applikationsspritze zu entleeren; passen Sie die Geschwindigkeit daran an, wie schnell Ihr Kind schlucken kann. Dieses Arzneimittel kann direkt aus der Applikationsspritze oder auch zusammen mit Wasser oder Saft eingenommen werden. Nehmen Sie die Applikationsspritze nach dem Gebrauch auseinander (ziehen Sie den Kolben aus dem Spritzenzylinder heraus). Nach Verwendung der Spritze muss diese sorgfältig mit warmem Wasser abgespült und anschließend getrocknet werden. Dauer der AnwendungNur zur kurzzeitigen Anwendung. Wenn bei Kindern und Jugendlichen die Einnahme dieses Arzneimittels für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Wenn IBUPROFEN AL bei Erwachsenen länger als 3 Tage zur Behandlung von Fieber oder länger als 4 Tage zur Schmerzbehandlung benötigt wird oder die Symptome sich verschlechtern, muss ein Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von IBUPROFEN AL zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie oder Ihr Kind eine größere Menge von IBUPROFEN AL eingenommen haben/hat, als Sie solltenAls Symptome einer Überdosierung können zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit und Bewusstlosigkeit (bei Kindern auch Krampfanfälle) sowie Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Des Weiteren sind Blutungen im Magen-Darm-Trakt und Funktionsstörungen von Leber und Nieren möglich. Ferner kann es zu Blutdruckabfall, verminderter Atmung (Atemdepression) und zur blauroten Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose) kommen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot). Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit IBUPROFEN AL benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von IBUPROFEN AL vergessen haben Falls die Einnahme von IBUPROFEN AL einmal vergessen wurde, nehmen Sie bei der nächsten Gabe nicht mehr als die übliche empfohlene Menge ein. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber; er wird entscheiden, was zu tun ist. Die Aufzählung der folgenden Nebenwirkungen umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Ibuprofen, auch solche unter hoch dosierter Langzeittherapie bei Rheumapatienten. Die Häufigkeitsangaben, die über sehr seltene Meldungen hinausgehen, beziehen sich auf die kurzzeitige Anwendung von Tagesdosen bis zu maximal 1200 mg Ibuprofen für orale Darreichungsformen (entsprechend 30 ml IBUPROFEN AL) und maximal 1800 mg für Zäpfchen. Bei den folgenden unerwünschten Arzneimittelwirkungen muss berücksichtigt werden, dass sie überwiegend dosisabhängig und von Patient zu Patient unterschiedlich sind. Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen den Verdauungstrakt. Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüre ( peptische Ulzera), Perforationen (Durchbrüche) oder Magen- Darm-Blutungen, manchmal tödlich, können auftreten, insbesondere bei älteren Patienten (siehe Abschnitt 2: Was sollten Sie vor der Einnahme von IBUPROFEN AL beachten?). Über die folgenden Nebenwirkungen wurde nach der Anwendung von Ibuprofen berichtet: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Verdauungsbeschwerden, Bauchschmerzen, Teerstuhl, Bluterbrechen, Entzündung der Mundschleimhaut mit Geschwürbildung (ulzerative Stomatitis) und Verschlimmerung einer Colitis oder eines Morbus Crohn (siehe Abschnitt 2: Was sollten Sie vor der Einnahme von IBUPROFEN AL beachten?). Weniger häufig wurde eine Magenschleimhautentzündung ( Gastritis) beobachtet. Insbesondere das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen ist abhängig vom Dosisbereich und der Anwendungsdauer. Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurden im Zusammenhang mit NSAR-Behandlung berichtet. Arzneimittel wie IBUPROFEN AL sind möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzanfälle (Herzinfarkt) oder Schlaganfälle verbunden.Häufig (Kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):Magen-Darm-Beschwerden, z. B. Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung und leichte Blutverluste aus dem Magen-Darm-Trakt, die in Einzelfällen zu einer Anämie führen können. Sie müssen die Einnahme von Ibuprofen beenden und unverzüglich Ihren Arzt informieren, wenn Sie stärkere Oberbauchschmerzen verspüren, wenn Sie plötzlich Blut erbrechen, wenn Sie Blut in Ihrem Stuhl bemerken und/oder Ihr Stuhl sich schwarz verfärbt.Gelegentlich (Kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):Zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Erregung, Reizbarkeit oder Müdigkeit. Sehstörungen. In diesem Fall müssen Sie Ibuprofen absetzen und Ihren Arzt informieren. Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüre (peptische Ulzera), unter Umständen mit Blutung und Durchbruch; Mundschleimhautentzündung mit Geschwürbildung (ulzerative Stomatitis), Verstärkung einer Colitis oder eines Morbus Crohn, Magenschleimhautentzündung (Gastritis). Sie müssen die Einnahme von Ibuprofen beenden und unverzüglich Ihren Arzt informieren, wenn Sie stärkere Oberbauchschmerzen verspüren, wenn Sie plötzlich Blut erbrechen, wenn Sie Blut in Ihrem Stuhl bemerken und/oder Ihr Stuhl sich schwarz verfärbt. Verschiedenartige Hautausschläge Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlägen und Hautjucken sowie Asthmaanfälle (gegebenenfalls mit Blutdruckabfall). In diesem Fall ist umgehend der Arzt zu informieren und IBUPROFEN AL darf nicht mehr eingenommen werden.Selten (Kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):Ohrgeräusche (Tinnitus). Nierengewebsschädigung (Papillennekrosen), insbesondere bei Langzeittherapie, erhöhte Harnsäurekonzentration im Blut.Sehr selten (Kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):Herzklopfen (Palpitationen), Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz), Herzinfarkt. Störungen der Blutbildung (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose). Erste Anzeichen können sein: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Wunden im Mund, grippeartige Beschwerden, starke Abgeschlagenheit, Nasenbluten und Hautblutungen. In diesen Fällen ist IBUPROFEN AL sofort abzusetzen und der Arzt aufzusuchen. Jegliche Selbstbehandlung mit schmerz- oder fiebersenkenden Arzneimitteln sollte unterbleiben. Entzündung der Speiseröhre (Ösophagitis) und der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis). Ausbildung von membranartigen Verengungen in Dünn- und Dickdarm (intestinale, diaphragmaartige Strikturen). Verminderung der Harnausscheidung und vermehrte Wassereinlagerung im Gewebe (Ödeme), insbesondere bei Patienten mit Bluthochdruck oder eingeschränkter Nierenfunktion; nephrotisches Syndrom (Wasseransammlung im Körper [Ödeme] und starke Eiweißausscheidung im Harn); entzündliche Nierenerkrankung (interstitielle Nephritis), die mit einer akuten Nierenfunktionsstörung einhergehen kann. Verminderung der Harnausscheidung, Ansammlung von Wasser im Körper (Ödeme) sowie allgemeines Unwohlsein können Ausdruck einer Nierenerkrankung bis hin zum Nierenversagen sein. Sollten die genannten Symptome auftreten oder sich verschlimmern, so müssen Sie IBUPROFEN AL absetzen und sofort Kontakt mit Ihrem Arzt aufnehmen. Schwere Hautreaktionen wie Hautausschlag mit Rötung und Blasenbildung (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom), Haarausfall (Alopezie). In Ausnahmefällen kann es zu einem Auftreten von schweren Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen während einer Windpockeninfektion kommen. Es wurde im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung bestimmter entzündungshemmender Arzneimittel (nicht-steroidale Antiphlogistika, zu denen auch IBUPROFEN AL gehört) eine Verschlechterung infektionsbedingter Entzündungen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) beschrieben. Es wurde unter der Anwendung von Ibuprofen die Symptomatik einer aseptischen Meningitis wie starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Nackensteifigkeit oder Bewusstseinstrübung beobachtet. Ein erhöhtes Risiko scheint für Patienten zu bestehen, die bereits an bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischem Lupus erythematodes, Mischkollagenose) leiden. Wenn während der Einnahme von IBUPROFEN AL Zeichen einer Infektion (z. B. Rötung, Schwellung, Überwärmung, Schmerz, Fieber) neu auftreten oder sich verschlimmern, sollten Sie unverzüglich einen Arzt aufsuchen. Bluthochdruck (arterielle Hypertonie). Schwere allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen. Sie können sich äußern als Gesichtsödem, Zungenschwellung, innere Kehlkopfschwellung mit Einengung der Luftwege, Luftnot, Herzjagen, Blutdruckabfall bis hin zum lebensbedrohlichen Schock. Bei Auftreten einer dieser Erscheinungen, die schon bei Erstanwendung von Ibuprofen vorkommen können, ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich. Leberfunktionsstörungen, Leberschäden, insbesondere bei der Langzeittherapie, Leberversagen, akute Leberentzündung (Hepatitis). Bei länger dauernder Gabe sollten die Leberwerte regelmäßig kontrolliert werden. Psychotische Reaktionen, Depression. Natriummethyl-4-hydroxybenzoat und Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.Wie ist IBUPROFEN AL aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Flaschenetikett angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Dauer der Haltbarkeit nach dem Öffnen: 12 Monate. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas IBUPROFEN AL enthältDer Wirkstoff ist: Ibuprofen. 1 ml Suspension zum Einnehmen enthält 40 mg Ibuprofen. 1,25 ml enthalten 50 mg Ibuprofen. 2,5 ml enthalten 100 mg Ibuprofen. 3,75 ml enthalten 150 mg Ibuprofen. 5 ml enthalten 200 mg Ibuprofen.Die sonstigen Bestandteile sindCitronensäure-Monohydrat, Glycerol, Kirscharoma, Maltitol- Lösung, Natriummethyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Natriumpropyl- 4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Polysorbat 80, Saccharin-Natrium, Gereinigtes Wasser, Xanthangummi. Pflichttext: Zur Anwendung bei Kindern ab 8 kg Körpergewicht (mindestens 6 Monate), Jugendlichen und Erwachsenen. Wirkstoff: Ibuprofen. Zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen oder Regelschmerzen, Fieber. Hinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Enthält Maltitol, Natriummethyl-4-hydroxybenzoat und Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. ALIUD PHARMA® GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen Stand: Dezember 2020
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Bromuc® akut Junior 100 mg Hustenlöser
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Bromuc® akut Junior 100mg Husten ? Bromuc® Junior schmeckt jedem Kind Wer kennt es nicht: das zornige Gesicht, wenn unserem Kind etwas nicht schmeckt. 'Bäh Medizin! Schmeckt mir nicht!“ – damit ist Schluss, denn Bromuc® ist ein Hustenlöser in Pulver-Form, welches sich in das Lieblingsgetränk Ihres Kindes einmischen lässt! Pulver zum schnellen Auflösen in Getränken: Löst den Schleim und befreit die Atemwege Erleichtert das Abhusten Schnell löslich in fast jedem Getränk, kalt & warm Glutenfrei, ohne Farb- und Konservierungsstoffe Praktische Pulver-Sticks für zu Hause und unterwegs In 3 verschiedenen Wirkstärken für Erwachsene & Kinder (ab 2 Jahren) Bromuc® akut JUNIOR 100mg ist für Kinder ab 2 Jahren geeignet. Zuverlässiger Hustenlöser im praktischen Pulver-Stick Es gibt mehr als 200 verschiedene Erkältungsviren – kein Wunder also, dass wir oft gleich mehrmals im Jahr von einer Atemwegsinfektion erwischt werden. Zu den typischen Erkältungsbeschwerden wie Halsschmerzen und Schnupfen gehört meist auch ein quälender Reizhusten, der nach einigen Tagen in einen festsitzenden Schleimhusten übergeht. Bromuc® akut Hustenlöser kann zähen und festsitzenden Schleim in den Atemwegen lösen und das Abhusten der darin enthaltenen Krankheitserreger erleichtern. Der lästige Hustenreiz geht zurück und man kann wieder frei durchatmen. Bei dem Hustenlöser handelt es sich um ein leicht lösliches Pulver in praktischen Sticks mit mildem Orangengeschmack, das in nahezu jedes kalte und warme Getränk wie Tee, Saft, sogar Smoothies und Trinkjoghurt gemischt werden kann. Wirksam und verträglich Husten ist ein wichtiger Schutzmechanismus des Körpers, der die Atemwege von angestautem Schleim befreit. Damit sich die Bakterien nicht zu stark vermehren und aus der Erkältung eine ernsthafte Erkrankung entsteht, kann Bromuc® mit dem bewährten Wirkstoff NAC (N-Acetylcystein) helfen, zähen, festsitzenden Schleim zu verflüssigen und mitsamt den eingenisteten Bakterien abzutransportieren. So geht der lästige Hustenreiz zurück, das Husten wird weniger schmerzhaft und die Atemwege werden spürbar befreit. Der gut verträgliche Inhaltsstoff verfügt gleichzeitig über eine antioxidative Wirkung und schützt die Zellen vor Schäden durch freie Radikale. Anwendungsempfehlung Bromuc® akut ist abgepackt in Pulver-Sticks, deren Inhalt der erforderlichen Menge 1 Anwendung entspricht. Lösen Sie das Pulver in ein Getränk Ihrer Wahl auf und trinken den Inhalt vollständig aus. Die Einnahme sollte nach den Mahlzeiten erfolgen. Bromuc® kann in fast jedes Getränk gemischt werden. Es lässt sich schnell einrühren und ist gut löslich – in kalten und warmen Getränken, sogar in Smoothies, heißen Tees oder Saft. Für die ganze Familie Bromuc® ist je nach Lebensalter und Schwere des Hustens in drei verschiedenen Wirkstärken erhältlich: Bromuc® akut 600 mg für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren, Bromuc® akut 200 mg für Kinder von 6 bis 14 Jahren und Bromuc® akut Junior 100 mg für Kinder ab 2 Jahren. Praktisch für unterwegs Durch die Darreichungsform als Pulver im vordosierten Stick und die schnelle, rückstandlose Löslichkeit in fast allen Warm- und Kaltgetränken ist Bromuc® akut besonders praktisch für die Anwendung unterwegs und deshalb auch ideal für jede Reiseapotheke geeignet. Ohne Konservierungsstoffe Bromuc® akut wird in Deutschland hergestellt unter Wahrung höchster Qualitätsstandards gemäß den Richtlinien des Europäischen Arzneibuchs. Das Präparat enthält keine Konservierungsstoffe und künstlichen Süßstoffe und ist frei von Gluten, Carbonat und Ascorbinsäure. Wie lange darf man Bromuc® einnehmen? Bromuc® akut ist zur kurzzeitigen Anwendung bestimmt. Sollten die Beschwerden sich nicht innerhalb von vier bis fünf Tagen bessern oder sogar verschlimmern, suchen Sie bitte einen Arzt auf. Welche Bestandteile sind in Bromuc® enthalten? Bromuc® akut enthält als Wirkstoff Acetylcystein (NAC). Die weiteren Bestandteile sind Sucrose, hochdisperses Siliciumdioxid, Weinsäure (Ph. Eur.), Natriumchlorid und Orangenaroma. Wie wird Bromuc® Junior 100 mg richtig dosiert? Bromuc® akut ist abhängig vom Alter und der Stärke des Hustens in drei Wirkstärken erhältlich: Bromuc® akut 600 mg, Bromuc® akut 200 mg und Bromuc® akut Junior 100 mg. Soweit ärztlich nicht anderes verordnet, wird folgende Dosis für Bromuc® akut Junior 100 mg empfohlen: Bromuc® akut Junior 100 mg: 3- bis 4-mal täglich je 1 Anwendung für Kinder und Jugendliche von 6 bis 14 Jahren bzw. 2- bis 3-mal täglich je 1 Anwendung für Kinder von 2 bis 5 Jahren. Bromuc® akut ist nach den Mahlzeiten einzunehmen. Der Inhalt eines Sticks entspricht 1 Anwendung. Granulat in 1 Glas Wasser oder Flüssigkeit der Wahl (heiß oder kalt - z. B. Tee, Smoothie, Saft) auflösen und den Inhalt des Glases komplett austrinken. Wann muss ich bei Husten zum Arzt gehen? Husten ist zwar in vielen Fällen harmlos, kann aber auch ernste Ursachen haben oder gesundheitliche Risiken bergen. Es sollte deshalb unbedingt ein Arzt aufgesucht werden, wenn sich der Husten trotz Behandlung nicht innerhalb von vier bis fünf Tagen bessert oder sogar verschlimmert, er mit hohem Fieber (über 39 °C) und/oder einem starken Krankheitsgefühl einhergeht bzw. mit Schmerzen im Brustkorb, Atemnot und Rasselgeräuschen, der Husten zu einem gelblich-grünlichem Auswurf führt, bei Husten von Säuglingen und Kleinkindern unter zwei Jahren. Kann ich Bromuc® zusammen mit anderen Arzneimitteln einnehmen? Von einer kombinierten Anwendung von Bromuc® akut Junior mit einem hustenstillenden Mittel ist abzuraten. Durch den eingeschränkten Hustenreflex kann ein Sekretstau entstehen. Antibiotika können zudem durch die Einnahme von Acetylcystein in ihrer Wirkung geschwächt werden. Die Einnahme von Antibiotika sollte deshalb getrennt erfolgen und mindestens zwei Stunden zeitversetzt. Bitte besprechen Sie immer mit Ihrem Arzt oder Apotheker, falls Sie andere Medikamente einnehmen oder dies beabsichtigen.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Sensitive Protect Kids Sun Gel-Creme LSF 50+
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Die Eucerin Sensitive Protect Kids Sun Gel-Creme LSF 50+ ist ein ultraleichter Sonnenschutz für die empfindliche Haut von Babys und Kindern. Die nicht komedogene Sonnencreme schützt vor UV-Strahlung und hochenergetischem sichtbarem Licht (HEV-Licht). Gleichzeitig wirkt das Sonnengel beruhigend auf die Haut und bewahrt sie mit Lichtschutzfaktor 50+ vor Sonnenbrand und langfristigen sonnenbedingten Hautschäden. Glycyrrhetinsäure in der Eucerin Sonnencreme für Babys und Kinder unterstützt hauteigene DNA-Reparaturmechanismen. Die Advanced Spectral Technology der Kinder Sonnencreme bietet mit einer Kombination aus breitbandigen und photostabilen UVA- und UVB-Filtern* sowie Licochalcone A nicht nur sehr hohen UV-Schutz, sondern neutralisiert zudem freie Radikale. Die wasserfeste Anti-Sand Sonnencreme ohne Mikroplastik**, Octinoxat und Oxybenzon zieht schnell ein, verhindert das Festkleben von Sand auf der Haut und hinterlässt keine Rückstände. Die parfümfreie Sonnencreme ohne Octocrylene ist klinisch und dermatologisch getestet und kann für Babys und Kinder ab drei Monaten verwendet werden. Ideal auch als Neurodermitis Sonnencreme und für die empfindliche Augenpartie. * Erfüllung der von Cosmetics Europe definierten hohen Standards für den UVA- und UVB-Schutz. Der UVA-Schutz liegt über der EU-Empfehlung. ** Ohne Mikroplastik gemäß UNEP-Definition. Besondere Eigenschaften: Schützt vor sonnenbedingten Hautschäden Beruhigt und pflegt empfindliche Kinderhaut Extra wasserfest und unparfümiert UVA- und UVB Schutz Schnell einziehend Anwendung: Die Sensitive Protect Kids Sun Gel-Creme LSF 50+ großzügig vor dem Aufenthalt in der Sonne auftragen, dabei direkten Augenkontakt vermeiden. Vollständig einziehen lassen. Das Sonnengel regelmäßig erneut auftragen, um den angegebenen Sonnenschutz aufrechtzuerhalten, besonders nach dem Baden, Schwitzen oder Abtrocknen. Inhaltsstoffe Aqua, Alcohol Denat., Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, C12-15 Alkyl Benzoate, Distarch Phosphate, Ethylhexyl Triazone, Dibutyl Adipate, Glyceryl Stearate Citrate, Hydrogenated Coco-Glycerides, Myristyl Myristate, Dicaprylyl Carbonate, Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate, Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid, Diethylhexyl Butamido Triazone, Hydrogenated Rapeseed Oil, Copernicia Cerifera Cera, Glycerin, Glycyrrhetinic Acid, Glycyrrhiza Inflata Root Extract, Tocopherol, Xanthan Gum, C18-38 Alkyl Hydroxystearoyl Stearate, Cetyl Palmitate, Silica Dimethyl Silylate, Sodium Hydroxide, Caprylyl Glycol, Hydroxyacetophenone, Trisodium EDTA, Phenoxyethanol*
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
BiomoPedicul® 0,5 % Lösung
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
BiomoPedicul 0,5 % Lösung ist ein Mittel gegen Parasiten zur einmaligen äußerlichen Behandlung des Kopfhaares bei Befall mit Kopfläusen (Pediculus capitis). Die Behandlung sollte nur durchgeführt werden, wenn Läuseeier oder lebende Läuse festgestellt wurden. Aufgrund des Gehaltes an Alkohol ist BiomoPedicul 0,5 % Lösung brennbar und kann bei Kontakt mit den Augen, den Schleimhäuten (Nasen-Rachenraum, Genitalbereich) oder offenen Wunden Reizungen verursachen. Achten Sie immer darauf, dass die Lösung nicht mit diesen Bereichen in Kontakt kommt. Bei versehentlichem Kontakt gründlich mit Wasser spülen.Dosierung, falls vom Arzt nicht anders verordnet:Kinder von 0-2 Monaten: Wenden Sie BiomoPedicul 0,5 % Lösung nicht bei Neugeborenen und Säuglingen in den ersten 2 Lebensmonaten an, außer es wurde von Ihrem Arzt ausdrücklich angeordnet. Es liegen keine ausreichenden Erfahrungen bei Säuglingen und Kleinkindern vor. Kinder bis 3 JahreWenden Sie bei Kindern nach dem vollendeten 2. Lebensmonat bis zum Alter von 3 Jahren nicht mehr als 25 ml an. Die Behandlung von Kindern bis zum Alter von 3 Jahren sollte nur unter engmaschiger ärztlicher Aufsicht erfolgen BiomoPedicul 0,5 % Lösung ist nur zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Art der AnwendungZur Behandlung muss das Haar von der Lösung gut durchtränkt werden. Die hierzu erforderliche Menge hängt von der Haarfülle ab: Bei kurzem Haar reichen etwa 25 ml, Bei längerem Haar sind etwa 50 ml erforderlich, bei sehr langem und dichtem Haar auch mehr. Vor der Anwendung von BiomoPedicul 0,5 % Lösung wird das Haar gewaschen und frottiert. BiomoPedicul 0,5 % Lösung wird in das noch leicht feuchte Haar gleichmäßig einmassiert. Arbeiten Sie von außen nach innen und achten Sie darauf, dass die Haare in der Nähe der Kopfhaut besonders gut mit BiomoPedicul 0,5 % Lösung benetzt werden, denn hier befinden sich die meisten Läuse und Nissen. Langes und besonders dichtes Haar sollte strähnenweise getrennt und behandelt werden. Lassen Sie BiomoPedicul 0,5 % Lösung 30-45 Minuten auf dem bedeckten Kopfhaar einwirken; waschen Sie es danach mit klarem, warmen Wasser aus. Wenden Sie BiomoPedicul 0,5 % Lösung nur unverdünnt und nicht zusammen mit Shampoo, Seife oder anderen Pflegeprodukten an. Vor dem Trocknen des Haares sollten sämtliche an den Haaren klebende widerstandsfähige Läuseeier (Nissen) ausgekämmt werden. Hierzu ist die Verwendung eines speziellen Läusekammes erforderlich. Um die volle Wirksamkeit zu gewährleisten, dürfen die Haare mindestens während der ersten drei Tage nach der Anwendung von BiomoPedicul 0,5 % Lösung nicht mit Haarwaschmittel (Shampoo) gewaschen werden (Ausspülen mit Wasser ist erlaubt). Dadurch verbleibt der Wirkstoff an den Haaren und tötet auch nach der Behandlung noch aus den Eiern schlüpfende Läuse ab, bzw. der Nisseninhalt wird in hohem Maße geschädigt. Kontrollen auf eventuell erneut aufgetretenen Kopflausbefall sollten möglichst häufig, mindestens aber einmal wöchentlich durchgeführt werden. Kopf- und Körperläuse werden leicht von Mensch zu Mensch übertragen, eine Kontrolle aller Kontaktpersonen im familiären Bereich und im Kindergarten/Schule wird daher dringend empfohlen. Dauer der Anwendung Bei Einhaltung dieser Gebrauchsvorschriften wird ein Behandlungserfolg in der Regel bereits durch eine einmalige Anwendung erreicht. Bei andauerndem oder erneutem Befall ist jedoch eine Wiederholung der Behandlung nach 8 bis 10 Tagen erforderlich. Wenden Sie BiomoPedicul 0,5 % Lösung danach nicht ohne ärztlichen Rat weiter an. Bei hartnäckigen Epidemienist oft die gleichzeitige Behandlung aller Angehörigen einer Gemeinschaft (Schulklasse, Kindergartengruppe) erforderlich, auch wenn nicht alle Mitglieder Symptome aufweisen. Bei Befall mit anderen Körperläusen sind die betroffenen Haar- und Körperpartien auf gleiche Weise zu behandeln. Bitte beachten Sie die Vorsichtsmaßnahmen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von BiomoPedicul 0,5 % Lösung zu stark oder zu schwach ist. Wirkstoff:Permethrin.100 ml (86,0 g) enthalten: Permethrin 25/75 (cis/trans) 430,0 mg.Sonstige Bestandteile:2-Propanol, gereinigtes Wasser, Propylenglycol, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat.Enthält ca. 39 Vol. % Ethanol (Alkohol). Zusätzlich zu beachten Kämme und Bürsten müssen gründlich gereinigt werden. Die Bett- und Schlafwäsche sowie Kleidung und Handtücher müssen gewechselt und einmalig bei 60°C gewaschen werden. Gegenstände, die nicht gewaschen werden können (z.B. Kuscheltiere), werden für 1 Woche in einem Plastiksack verpackt. Tiefkühlen auf -20°C für 24 Stunden oder Erhitzen im Trockner für 45 Minuten hilft ebenfalls. Polstermöbel, Teppiche und Autositze müssen gründlich abgesaugt werden.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
WHITE OMEGA® Kids Immun
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Set enthält2x WHITE OMEGA® Kids Immun 90 StNahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Unsere Mini-Pearlz bieten gezielten Schutz für das Immunsystem von Kindern – ganz ohne unnötige Zusätze. Mit wertvollen, natürlichen Inhaltsstoffen, einer kindgerechten Dosierung und einem einzigartigen Oxidationsschutz setzen wir auf maximale Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit, um Ihre Liebsten jeden Tag bestmöglich zu unterstützen. Besondere Eigenschaften der Mini-Pearlz: Doppelter Oxidationsschutz: Dank innovativer Verpackungstechnologie bleibt das Produkt sicher vor schädlicher Oxidation geschützt. Kindgerechte Dosierung: Abgestimmt auf die Bedürfnisse von Kindern und entwickelt nach den Empfehlungen von DGE, EFSA und NRV. Sorgfältig ausgewählte Inhaltsstoffe: Enthält Vitamin C aus Acerola, Beta-Glucan, Zink Bisglycinat, Selen aus Hefe, Vitamin D3 aus Natto und Vitamin K aus Algen. Ohne unnötige Zusatzstoffe: Frei von Farbstoffen, Aromen, Süßstoffen, Zucker und Konservierungsstoffen. Mit wertvollem WHITE OMEGA Fischöl für eine ausgewogene Nährstoffzufuhr. Geschmacksneutrale Kapselhülle: Hergestellt aus hochwertiger Fischgelatine, ohne Einsatz von Schweine- oder Rindergelatine. Kindgerechte Darreichungsform: Keine Süßigkeit, sondern eine hygienisch einzeln verpackte Lösung. Hochwertige Rohstoffe für beste Qualität: Im Gegensatz zu vielen herkömmlichen All-In-One Präparaten, die oft überdosiert sind, enthalten unsere Kids Immun Kapseln nur die essentiellen Vitamine und Mineralstoffe, die das kindliche Immunsystem jeden Tag benötigt. Unser Ziel ist es, vor allem in der kalten Jahreszeit eine gezielte und qualitativ hochwertige Unterstützung zu bieten. Natürliche Inhaltsstoffe – frei von künstlichen Zusätzen: Unsere Produkte werden in Deutschland in Zusammenarbeit mit anerkannten Experten entwickelt und produziert. Dabei legen wir besonderen Wert auf die Natürlichkeit der Inhaltsstoffe und garantieren höchste Qualitäts- und Wirksamkeitsstandards. Die Mini-Kapseln sind zucker- und süßstofffrei und kommen ganz ohne künstliche Zusatzstoffe wie Farb-, Aroma- oder Konservierungsstoffe aus. Sicherheit durch 3-fachen Schutz: Die hohe Qualität der Rohstoffe und die durchdachte Formulierung werden durch die richtige Verpackung und Lagerung unterstützt. Unser Immunprodukt ist durch die Mini-Pearlz-Kapseln und die Monoblisterverpackung optimal vor Oxidation geschützt. Die kalte Lagerung bis zum Versand sorgt zusätzlich dafür, dass Frische und Sicherheit der Mini-Pearlz erhalten bleiben, wodurch es sich zu einem der sichersten Produkte auf dem Markt entwickelt. Zutaten: Beta-Glucan, Omega-3-Fettsäuren, Selen, Vitamin C, Vitamin D3, Vitamin K2, Zink Nährstoffe: Inhaltsstoffe: 3 Mini-Kapseln DGE* EFSA* NRV* Beta-Glucan 30 mg - - - Omega-3-Fettsäuren 165 mg - - - Selen 16,5 µg 66 % 60 % 30 % Vitamin C 37,5 mg 100 % 100 % 46,88 % Vitamin D3 15 µg 75 % 100 % 300 % Vitamin K2 25 µg 100 % 100 % 33,33 % Zink 6,45 mg 129 % 100 % 64,5 % (*)DGE: Deutsche Gesellschaft für Ernährung: Empfehlung für 4-10 Jährige; EFSA: Europ. Lebensmittelbehörde: Empfehlung für 4-10 Jährige; NRV: Empfehlung der Europ. Union für Erwachsene Verzehrempfehlung: Kinder ab 4 Jahren nehmen 1x täglich 3 Mini-Kapseln, zu einer Mahlzeit mit genügend Flüssigkeit ein. Produkt nur unter der Aufsicht eines Erwachsenen einnehmen. Verschluckungsgefahr. Tipp: Für eine noch leichtere Einnahme die Mini-Kapsel mit einem großen Schluck Wasser direkt aus der Flasche trinken lassen. Der entstandene Unterdruck hilft beim Runterspülen. Hinweis: Die empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Verschluckungsgefahr! Kinder sollten dieses Produkt nur unter der Aufsicht eines Erwachsenen einnehmen. Aufbewahrung: Kühl, trocken und lichtgeschützt sowie außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern Nettofüllmenge: 90 Stück Herstellerdaten: Cellavent Healthcare GmbH Am Trippelsberg 43 40589 Düsseldorf
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
EUBOS® trockene Kinderhaut CremeGel LSF 30 + UVA
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
HAUT RUHE SONNENSCHUTZ CREMEGEL. Medizinisches Pflegeprodukt für trockene Kinderhaut Sehr gut verteilbar, ohne Weißeln Sicherer UV-Schutz dank ausgesuchter hochwirksamer Filter. Wirkt Spätschäden entgegen Intensive Pflege. Panthenol verbessert das Feuchthaltevermögen der Haut, Vitamin E wirkt antioxidativ Therapie begleitend bei Neurodermitis. Dermatologisch getestet. Auch für Erwachsene. Von Kinder- und Hautärzten empfohlen Hauttyp: Trockene Kinderhaut. Zusammensetzung: Aqua (Water) | Dibutyl Adipate | C12-15 Alkyl Benzoate | Glycerin | Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate | Ethylhexyl Triazone | Arginine | Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid | Dicaprylyl Carbonate | Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine | Glyceryl Undecylenate | Panthenol | Tocopheryl Acetate | Hydroxyacetophenone | Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer | Carbomer | Xanthan Gum | Ubiquinone | Citric Acid.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Velgastin® Blähungen Suspension
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Velgastin® Blähungen Suspension – Soforthilfe bei Blähungen Gute Gründe, auf Velgastin® zu vertrauen – insbesondere für Babys Velgastin® Blähungen Suspension eignet sich sehr gut zur Behandlung von Baby-Blähungen, aber auch bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen. hilft schnell und gezielt, wenn Blähungen (umgangssprachlich oft auch als Dreimonatskoliken bezeichnet) und Luft im Bauch dem Säugling zu schaffen machen. bringt bei Bauchschmerzen wieder Beruhigung in den Alltag von gestressten Schreibabys und ihren Eltern. ist sehr gut verträglich – und zudem noch vegan, gluten- und lactosefrei. ist einfach anzuwenden dank lecker schmeckender Tropfen (Bananengeschmack) in gebrauchsfertiger Flasche und passt perfekt in jede Wickeltasche. Velgastin® Blähungen Suspension ist ein Entschäumer mit dem Wirkstoff Simeticon. Die Tropfen wirken sofort und eignen sich ideal zur Behandlung von Blähungen bei Babys – auch Dreimonatskoliken genannt – die häufig mit Bauchschmerzen, hartem Bauch und stundenlangem Schreien einhergehen. Velgastin®: einfach anzuwenden und gut zu dosieren Velgastin® Blähungen Suspension wird Babys am besten vor oder zu den Mahlzeiten gegeben – je nachdem, wann das Baby Blähungen oder die sogenannten Dreimonatskoliken plagen. Flasche vor Gebrauch gut schütteln, damit sich der Wirkstoff gleichmäßig verteilen kann. Wichtig: Die Flasche zum Tropfen senkrecht nach unten halten. Die Tropfen auf einen Löffel geben. Für Babys können sie auch einfach in die Flaschennahrung gemischt werden. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Verlauf der Beschwerden. Velgastin® kann auch von Babys über längere Zeit eingenommen werden. Unabhängig davon, ob es sich um Blähungen oder umgangssprachlich Dreimonatskoliken handelt: Schreibabys und ihr gestresster Babybauch erhalten schnelle Hilfe. Der enthaltene Wirkstoff Simeticon geht nicht ins Blut über. Er entfaltet seine gewünschte Wirkung und wird vom Körper anschließend unverändert ausgeschieden. Die Dosierung von Velgastin® richtet sich nach Alter bzw. Körpergewicht: Alter Einzeldosis Tagesgesamtdosis Säuglinge je 22 Tropfen in die Flaschennahrung bzw. vor oder nach dem Stillen Kinder ab 1 bis unter 6 Jahre 22 Tropfen bis 5-mal täglich 22 Tropfen Kinder ab 6 bis unter 14 Jahre 22 bis 44 Tropfen bis 5-mal täglich 22 bis 44 Tropfen Jugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene 44 Tropfen bis 5-mal täglich Velgastin® wirkt bei Blähungen (auch Dreimonatskoliken genannt) sofort beruhigend Velgastin® Blähungen Suspension ist ein Entschäumer mit dem Wirkstoff Simeticon. Die Tropfen wirken schnell und gezielt und eignen sich ideal zur Behandlung von Dreimonatskoliken, Blähungen und Blähbauch bei Säuglingen. Blähungen können häufig als Folge von starkem Weinen auftreten, da Babys beim Weinen viel Luft verschlucken. Das Baby weint sehr viel und lange, besonders oft in den frühen Abendstunden. Es ist kaum noch zu beruhigen. Trösten, Körperkontakt, Wärme, Herumtragen und Ablenken helfen kaum. Eine belastende Situation für alle Beteiligten. Velgastin® beruhigt den Bauch und nimmt schnell und sanft den Druck– eine Entlastung für das Baby und die Eltern! Velgastin® setzt bei Bauchschmerzen und Blähungen (umgangssprachlich Dreimonatskoliken) mit dem bewährten Wirkstoff Simeticon an: Dieser wirkt entschäumend, indem er binnen Sekunden die Schaumblasen im Darmtrakt platzen lässt. Selbst weinenden Babys, im Volksmund auch Schreibabys genannt, verschafft Velgastin® Linderung, wenn ihr Leiden durch Blähungen verursacht wurde. Die freigesetzte Luft kann auf natürlichem Weg abtransportiert werden – die Beschwerden klingen schnell und zuverlässig wieder ab. Simeticon ist sehr gut verträglich und daher auch ideal für Säuglinge, Kleinkinder, Schwangere und Stillende geeignet. Velgastin® wirkt schnell und gezielt bei Blähungen – und sorgt so für ein ausgeglichenes Bauchgefühl. Velgastin® – Für ein ausgeglichenes Bauchgefühl
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Migradolor® junior
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Migradolor® juniorMigradolor® junior ist ein modernes Nahrungsergänzungsmittel und wurde für Kinder ab 8 Jahren entwickelt. Migradolor® junior enthält eine besondere 3er Kombination sehr gut verträglicher Magnesiumsalze mit 150 mg Magnesium, 100 mg Riboflavin (Vitamin B2) und 37,5 mg Coenzym Q 10. Darüber hinaus enthält Migradolor® junior zusätzlich eine speziell abgestimmte Vitamin- und Mineralstoffzubereitung. Zutaten: Magnesium-citrat, Magnesium-glycinat, Magnesium-malat, Kapselhülle: Hydroxypropylmethylcellulose, Riboflavin, Füllstoff: Mikrokristalline Cellulose, Vitamin E Acetat, Vitamin C, Coenzym Q10, Zinkgluconat, Natrium Molybdän, Selenhefe, Nicotinamid, Calciumpantothenat, Trennmittel: Magnesiumsalze von Speisefettsäuren; Citrus Aurantium Fruchtextrakt, Biotin, Mangancitrat, Eisengluconatdihydrat, Thiamin Hydrochlorid, Pyridoxin Hydrochlorid, Cyanocobalamin, Retinylacetat, Chromiumchlorid, Kupfercitrat, Folsäure, Vitamin D3.Nährwerte: Nährwertangaben pro Tagesdosis (1 Kapseln) pro Tagesdosis (2 Kapseln) pro 100 g Energie 1 kJ / 0,2 kcal 2 kJ / 0,4 kcal 509 kJ / 121 kcal Fett 0,001 g 0,002 g 0,56 g davon ges. Fettsäuren < 0,001 g 0,001 g 0,3 g Kohlenhydrate 0,008 g 0,016 g 4,85 g davon Zucker 0,003 g 0,006 g 0,05 g Eiweiß 0,25 g 0,5 g 13,78 g Salz < 0,01 g < 0,01 g 0,01 g Nährwertangaben pro Tagesdosis (1 Kapseln) pro Tagesdosis (2 Kapseln) pro 100 g Magnesium 150 mg 300 mg 79 g Vitamin B2 100 mg 200 mg 52,7 g Vitamin C 50 mg 100 mg 26,3 g Coenzym Q10 37,5 mg 75 mg 19,7 g Vitamin E 33,5 mg 67 mg 17,6 g Niacin 5 mg 10 mg 2,6 g Vitamin B5 2,5 mg 5 mg 1,3 g Vitamin B1 1,25 mg 2,5 mg 0,65 g Vitamin B6 1,25 mg 2,5 mg 0,65 g Bioflavonoide 1,25 mg 2,5 mg 0,6 g Zink 1,25 mg 2,5 mg 0,6 g Mangan 500 mcg 1 mg 0,26 g Vitamin A 187,5 mcg 375 mcg 0,09 g Kupfer 125 mcg 250 mcg 0,06 g Folsäure 100 mcg 200 mcg 52,7 mg Biotin 41,25 mcg 82,5 mcg 21,7 mg Molybdän 15 mcg 30 mcg 7,9 mg Selen 12,5 mcg 25 mcg 6,5 mg Chrom 7,5 mcg 15 mcg 3,9 mg Vitamin B12 1,5 mcg 3 mcg 0,8 mg Vitamin D2 1,25 mcg 2,5 mcg 0,65 mg Eisen 0,2 mg 0,4 mg 0,1 g Verzehrempfehlung Das Migradolor® Nährstoff-Konzept für Kinder ab 8 Jahren kann soweit nicht anders empfohlen, mit 1 Kapsel täglich zu einer Mahlzeit (bevorzugt Mittags) mit ausreichend Flüssigkeit erfolgen. Kinder ab 12 Jahren können bis zu 2 Kapseln täglich zu einer Mahlzeit (bevorzugt Mittags und Abends) einnehmen.Migradolor® ist zur täglichen Einnahme geeignet und wird im Rahmen einer Kuranwendung über einen Zeitraum von 3-6 Monaten empfohlen.Hinweis: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 60 Kapseln = 45,5 g Hersteller: SanimaMed Europe Health S.r.l. Postfach 17 03 76 53029 Bonn
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Hyposens® Kids akut CremeLotion
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Hyposens Kids CremeLotion 100 ml Hyposens® KIDS CremeLotion mit speziell ausgewählten Inhaltsstoffen eignet sich hervorragend zur therapiebegleitenden Pflege bei Neurodermtis, entzündlicher, trockener und zu Juckreiz neigender Haut von Säuglingen und Kleinkindern. Ideal auch für die Erwachsenenhaut.Hyposens® KIDS CremeLotion vereinigt die Eigenschaften einer Lotion - problemloses Auftragen auf die Haut- mit dem erhöhten Lipidgehalt einer Creme.Anwendung: Hyposens® Kids CremeLotion ein- bis mehrmals täglich auf die Hautbereiche auftragen, die eine intensive Pflege benötigen und leicht, ohne Druck einmassieren.Hinweis:Hyposens® Kids CremeLotion ist frei von: Konservierungsmitteln, Duft- und Farbstoffen, Mineral- und Paraffinöl, PEG-Emulgatoren und Lanolin.Zusammensetzung:Mandelöl, Modukine®, Sheabutter und Glycerin, Panthenol.Sonstige Bestandteile:Aqua, Prunus Amygdalus Dulcis Seed Oil, Caprylic/Capric Triglyceride, Panthenol, Pentylene Glycol, Glycerin, Distarch Phosphate, Glyceryl Stearate, Cetearyl Glucoside, Cetearyl Alcohol, Butyrospermum Parkii Seed Butter, Lactose, Milk Protein, Sodium Cetearyl Sulfate, Citric Acid.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
NYDA® express
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
NYDA® express Mit NYDA® express lassen sich Läuse und Nissen schnell und effektiv behandeln. NYDA® express: die schnelle und effektive Lösung gegen Läuse und Nissen Kopflausbefall ist die häufigste parasitäre Erkrankung im Kindesalter. Der Befall tritt meist in Gemeinschaftseinrichtungen wie Kindergärten oder Schulen auf, wo enger Körperkontakt zwischen den Kindern besteht. Die lästigen Plagegeister nisten sich im Kopfhaar ein und ernähren sich von menschlichem Blut, was zu Juckreiz und Unbehagen führen kann. Die gute Nachricht ist, dass ein Befall mit Läusen zwar unangenehm ist, sich jedoch gut behandeln lässt. Wenn es einmal schnell gehen muss, eignet sich NYDA® express. Das Läusemittel wirkt nicht nur effektiv gegen Läuseeier (Nissen), Jugendstadien (Larven) und erwachsene Läuse, sondern eignet sich auch hervorragend für die empfindliche Kopfhaut von Kindern. NYDA® express enthält ein 2-Stufen-Dimeticon dessen Wirksamkeit wissenschaftlich nachgewiesen ist . Dies macht es zu einem effektiven Mittel, um unerwünschte Kopfläuse loszuwerden. Ein weiterer Vorteil des Läusemittels ist seine gute Verträglichkeit. Die Anwendung erfolgt einfach und schnell mit nur 10 Minuten Einwirkzeit. Die Lösung eignet sich für Kinder jeden Alters, Jugendliche und Erwachsene. Der in der Packung enthaltene Läusekamm unterstützt dabei, die abgetöteten Läuse effektiv zu entfernen, nachdem die Lösung ihre Wirkung entfaltet hat. Läuse nerven. Mach sie NYDA®! NYDA® express mit seinen Vorteilen Einwirkzeit von nur 10 Minuten einmalige Anwendung Läusekamm inklusive physikalisches Wirkprinzip klinisch belegte Wirksamkeit gute Verträglichkeit Wirkweise von NYDA® express NYDA® express bekämpft mit einer Einwirkzeit von nur 10 Minuten schnell und effektiv erwachsene Kopfläuse, Larven und Eier (Nissen). Das Läusemittel basiert auf einem 2-Stufen-Dimeticon, bestehend aus dünn- und dickflüssigem (niedrig- und hochviskosem) Dimeticon. Es dringt in die Atemöffnungen der Läuse ein und verdrängt dort den Sauerstoff, wodurch die Parasiten ersticken. Bei der rein physikalischen Wirkweise kommen keine Nervengifte zum Einsatz. Dimeticone sind zudem sehr gut verträglich. Indikationen NYDA® express eignet sich zur Behandlung von Läusen und Nissen für Personen aller Altersstufen. Aufgrund der sehr guten Verträglichkeit kann das Läusemittel auch für Kinder ohne Altersbeschränkung sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Anwendung Durch die korrekte Verwendung von NYDA® express lässt sich der Kopflausbefall schnell und einfach behandeln. Die Anwendung erfolgt auf trockenem Haar: NYDA® express sorgfältig auf das gesamte trockene Kopfhaar geben. Aufgrund der Haardichte und -länge kann die benötigte Menge variieren. Erfahrungsgemäß halten sich an den Schläfen, hinter den Ohren und im Nacken besonders häufig Läuse auf. Bei langem und dichtem Haar lässt sich das Läusemittel leicht Strähne für Strähne auftragen. Mit dem Läusemittel gleichmäßig das gesamte Haar benetzen, sodass alle Nissen, Larven und Läuse mit der Lösung in Kontakt kommen. Die Lösung 10 Minuten einwirken lassen, um die optimale Wirkung von NYDA® express zu gewährleisten. Der beigefügte Läusekamm ermöglicht das einfache Auskämmen der Haare nach der kurzen Einwirkzeit. Das Logo des Kamms sollte dabei zum Kopf hinzeigen. Das Haar in einzelne feine Strähnen unterteilen und vom Ansatz bis zu den Spitzen mit dem Läusekamm bearbeiten. Nach jeder Strähne den Kamm mit einem Papiertuch reinigen. Die spezielle Formel von NYDA® express vereinfacht das Auskämmen, auch bei dichtem und langem Haar. Die Haare mit einem handelsüblichen Shampoo waschen. Verbleiben nach der ersten Wäsche noch Reste des Läusemittels im Haar, lassen sich diese durch eine weitere Haarwäsche entfernen. NYDA® express ist nach einer einzigen Behandlung wirksam, wenn das Mittel gegen Läuse richtig angewendet wird. Dennoch empfiehlt das Robert Koch-Institut nach 8 bis 10 Tagen eine zweite Anwendung, um sicherzugehen, dass der Befall erfolgreich behandelt wurde. Daher führen Sie bitte nach 8-10 Tagen eine Kontrolluntersuchung durch. Falls lebende Läuse im Haar vorhanden sind, behandeln Sie in diesem Fall das Kopfhaar ein zweites Mal. Zusammensetzung NYDA® express besteht aus: hoch- und niedrigviskoses Dimeticon mittelkettige Triglyceride Jojobawachs Duftstoffe (alpha-Terpineol und Boaboöl) Generelle Hinweise NYDA® express sollte immer entsprechend den Anweisungen verwendet werden. Das Mittel gegen Läuse ist ausschließlich für die äußere Anwendung gedacht. Die Lösung darf nicht mit Augen und den Schleimhäuten von Mund und Nase in Kontakt kommen. Bei versehentlichem Augenkontakt, die Augen gründlich für 10 bis 15 Minuten mit Wasser ausspülen. Hält die Reizung an, ist es ratsam sich an Ihren Arzt oder Apotheker zu wenden. Das Inhalieren von NYDA® express sollte vermieden werden. Lagerungshinweise/Aufbewahrung NYDA® express bei Temperaturen unter 25 Grad Celsius lagern und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Ablauf des Verfallsdatums auf die Verwendung des Läusemittels verzichten und es entsprechend entsorgen. Weitere Details dazu sind im Beipackzettel enthalten. Schwangerschaft und Stillzeit Aufgrund seiner sehr guten Verträglichkeit eignet sich NYDA® express für Kinder jeden Alters und kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Nebenwirkungen Bei einer Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe oder einer allergischen Reaktion die Anwendung des Läusemittels bitte sofort beenden.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Centrum Kids Immun Vitamin Gummies
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Centrum Kids Immun Vitamin Gummies Nahrungsergänzung in lecker - Centrum Vitamin Gummies vereinen wichtige Vitamine und Zink in Form von Gummibärchen als Alternative zu Tabletten Vitamin C und Zink tragen zum Schutz der Zellen vor oxidativen Stress bei Vitamin C, D und Zink tragen zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei Keine künstlichen Farbstoffe, keine künstlichen Aromen Für die Gesundheit zu sorgen, hat noch nie so gut geschmeckt!Centrum IMMUN Vitamin Gummies: Leckere Unterstützung für das Immunsystem von Kindern ab 4 Jahren – mit Vitamin C, D und Zink zur Unterstützung der Abwehrkräfte! Obst und Gemüse stehen nicht an erster Stelle bei Deinem Kind? Du suchst nach Vitaminen und Mineralstoffen zur Ergänzung einer ausgewogenen Ernährung? Dann kannst Du die Ernährung Deines Kindes ganz einfach und lecker mit den Vitamin Gummies von Centrum ergänzen und so eine gesunde Lebensweise unterstützen. Bereits ein Gummie trägt dazu bei, den täglichen Vitamin- und Mineralstoffbedarf Deines Kindes zu ergänzen. Nahrungsergänzung in lecker - Centrum Vitamin Gummies vereinen wichtige Vitamine und Mineralstoffe in Form von Gummibärchen als Alternative zu Tabletten. Die kids IMMUN Vitamin Gummies beinhalten vier Vitamine und einen essentiellen Mineralstoff: Vitamin C, D und Zink tragen zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei und unterstützen so gezielt die Abwehrkräfte. Vitamin C und Zink tragen zum Schutz der Zellen vor oxidativen Stress bei. Vitamin D trägt zur Erhaltung normaler Knochen und Zähnen sowie zu einer normalen Muskelfunktion bei. 1 Weichgummi pro Tag. Weichgummi kauen, bis es sich auflöst, kann ohne Wasser eingenommen werden. Das Produkt kann eine Erstickungsgefahr darstellen und sollte unter Aufsicht von Erwachsenen vollständig gekaut werden. Die empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Wenn Ihr Kind weitere Nahrungsergänzungsmittel einnimmt, lesen Sie die Produktangaben, weil sie den gleichen Nährstoff enthalten können. Außerhalb der Reichweite von Kindern lagern. Trocken und nicht über 25 °C lagern. Dose nach Gebrauch wieder verschließen. Nicht verwenden, wenn die Schutzfolie vor erstmaligem Gebrauch beschädigt ist. Zutaten:Glukosesirup; Zucker; Gelatine; L-Ascorbinsäure; Wasser; Maltodextrin; DL-alpha-Tocopherylacetat; Zinksulfat; Säuerungsmittel: Citronensäure; natürliches Orangenaroma; färbende Lebensmittelkonzentrate (Paprika, Karotte); pflanzliche Öle (Kokos-, Rapsöl); Süßungsmittel: Steviolglycoside; Retinylacetat; Überzugsmittel: Carnaubawachs, Bienenwachs; Cholecalciferol.Nährwertangaben: Zusammensetzung Pro 1 Weichgummi % NRV* Vitamin A 330 µg RE 41% Vitamin D 5 µg 100% Vitamin E 5 mg alpha-TE 42% Vitamin C 60 mg 75% Zink 2,8 mg 28% Verzehrempfehlung:1 Weichgummi pro Tag. Weichgummi kauen, bis es sich auflöst, kann ohne Wasser eingenommen werden. Das Produkt kann eine Erstickungsgefahr darstellen und sollte unter Aufsicht von Erwachsenen vollständig gekaut werden. Nettofüllmenge:60 WeichgummisHersteller: Haleon Germany GmbH Barthstr. 4 80339 MünchenGermanyPflichttext:Nahrungsergänzungsmittel mit Vitaminen und Mineralstoffen für Kinder ab 4 Jahren. Verzehrsempfehlung: 1 Weichgummi pro Tag. Weichgummi kauen, bis es sich auflöst, kann ohne Wasser eingenommen werden. Das Produkt kann eine Erstickungsgefahr darstellen und sollte unter Aufsicht von Erwachsenen vollständig gekaut werden. Die empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden.& & Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Wenn Ihr Kind weitere Nahrungsergänzungsmittel einnimmt, lesen Sie die Produktangaben, weil sie den gleichen Nährstoff enthalten können. Außerhalb der Reichweite von Kindern lagern. Trocken und nicht über 25 °C lagern. Dose nach Gebrauch wieder verschließen. Nicht verwenden, wenn die Schutzfolie vor erstmaligem Gebrauch beschädigt ist.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
BALLISTOL® Stichfrei® Kids Mücken- und Zeckenschutz Creme
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Dermatologisch mit Sehr Gut“ getestet Für Kinder ab 2 Monate Schützt sensible Haut Lotion mit angenehmen Duft Gegen Mücken, Zecken und Stechfliegen Schützt bis zu 4 Stunden Versorgt die Haut mit Feuchtigkeit Enthält unbedenkliches Mückenrepellent Auch für Schwangere geeignet Ohne DEET! Informationen zu Stichfrei Kids (ab 2 Monaten) Besonders bei Kleinstkindern ist zu beachten, dass manche Substanzen gefährlich sein können und diese bei Produkten vermieden werden sollten: Lösungsmittel, Alkohole und kühlend wirkende Substanzen wie Minze und Menthol, können schnell zu einer Unterkühlung führen. Dies kann die Bluthirnschranke unterbrechen, was wiederum zu Halluzinationen führen kann. Ebenso verursachen diese Bestandteile starkes Brennen in Augen und Schleimhäuten. Ätherische Öle können bei Babys allergenes Potential haben und eine Atemblockade auslösen. Konservierungsstoffe können dermatologisch bedenklich sein. DEET ist im Verdacht krebserregend zu wirken. Aus diesem Grund wird in Stichfrei Kids das unbedenkliche Repellent IR 3535 (Ethylbutylacetylaminopropionat)verwendet, das auch von der WHO (Weltgesundheitsorganisation) und vom französischen Gesundheitsministerium für Kinder ab 2 Monaten und Schwangere empfohlen wurde (Quelle: Internet, während der Chinkungunya Fälle 2005/2006). Auf zusätzliche Stoffe wurde aus oben genannten Gründen verzichtet, um die sensible Baby- und Kinderhaut zu schonen und keine Komplikationen hervorzurufen. Durch das Auftragen als Lotion, die sehr schnell einzieht wird ein unbeabsichtigtes Verreiben in die Augen und Schleimhäute vermieden.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
OMNi-BiOTiC® 10 Kids
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Wie funktioniert OMNi-BiOTiC® 10 Kids?OMNi-BiOTiC® 10 Kids enthält dieselbe wissenschaftlich geprüfte Bakterienkombination wie das bewährte OMNi-BiOTiC® 10 und wurde speziell für Kinder weiterentwickelt: Die Beutel mit 2,5 g enthalten genau jene Menge an Bakterien, die auch für kleine Kinder optimal geeignet ist – das erleichtert den Eltern die Dosierung. Die Formulierung enthält – neben den Bakterien – so wenig Inhaltsstoffe wie möglich und ist so optimal an Kinder angepasst. Der Geschmack von OMNi-BiOTiC® 10 Kids ist neutral – so kann das Produkt ganz einfach in etwas Wasser, (verdünnten) Fruchtsaft, Milch, Joghurt, Müsli o. Ä . eingerührt werden, je nach Vorlieben des Kindes.OMNi-BiOTiC® 10 Kids enthält pro Portion 2,5 Milliarden Darmbakterien aus 10 verschiedenen Stämmen, die von Natur aus im menschlichen Darm vorkommen. In wissenschaftlichen Studien wurde gezeigt, dass sich die in OMNi-BiOTiC® 10 Kids enthaltenen Bakterien im Darm ansiedeln und vermehren. Die Lebens- und Vermehrungsfähigkeit der speziell aufeinander abgestimmten Bakterien wird bis zum Mindesthaltbarkeitsdatum garantiert. Nahrungsergänzungsmittel mit hochaktiven Darmsymbionten.Zutaten:Maisstärke, Maltodextrin, Inulin, pflanzliches Eiweiß (Reis), Bakterienstämme*, Fructooligosaccharide (FOS), Enzyme (Amylasen) *10 humane Bakterienstämme mit mindestens 2,5 Milliarden Keimen pro 1 Portion (= 2,5 g): Lactobacillus acidophilus W55 Lactobacillus acidophilus W37 Lactobacillus plantarum W1 Bifidobacterium lactis W51 Enterococcus faecium W54 Lactobacillus paracasei W20 Lactobacillus rhamnosus W71 Lactobacillus salivarius W24 Lactobacillus plantarum W62 Bifidobacterium bifidum W23 Frei von tierischem Eiweiß, Gluten, Hefe und Lactose. Geeignet für Diabetiker, Milchallergiker, Kinder, Schwangerschaft / Stillzeit. In einer Packung (20 Stk.) OMNi-BiOTiC® 10 Kids sind insgesamt 50 Milliarden lebens- und vermehrungsfähige Bakterien enthalten.Nährwertangaben: pro 2,5 g (= 1 Port.) 5 g 100 g Brennwert 34,78 kJ 8,33 kcal 69,55 kJ 16,65 kcal 1.391 kJ 333 kcal Fett < 0,01 g < 0,01 g 0,10 g - davon gesättigte Fettsäuren < 0,01 g < 0,01 g 0,01 g Kohlenhydrate 1,87 g 3,73 g 74,62 g - davon Zucker 0,08 g 0,16 g 3,11 g Eiweiß 0,06 g 0,11 g 2,26 g Salz 0,02 g 0,03 g 0,60 g Verzehrempfehlung:1 Beutel OMNi-BiOTiC® 10 Kids (= 2,5 g) in etwas Wasser, (verdünnten) Fruchtsaft, Milch, Joghurt, Müsli o. Ä. einrühren, mindestens 1 Minute Aktivierungszeit abwarten, nochmals umrühren und dann trinken. Empfehlenswert ist die Einnahme auf möglichst leeren Magen, z. B. vor dem Frühstück und/oder vor dem Abendessen. Weitere Empfehlungen, wie Sie OMNi-BiOTiC® ganz einfach in verschiedenste Gerichte integrieren können, finden Sie bei unseren Rezeptideen. (Klein-) Kinder bis 3 Jahre: 2 x täglich 1 Beutel während der gesamten Antibiotika-Therapie und danach noch 1 x täglich für 10–14 Tage. Kinder von 3–6 Jahren: 2 x täglich 1–2 Beutel während der gesamten Antibiotika-Therapie und danach noch 1 x täglich 1–2 Beutel für 10–14 Tage. Im Idealfall sollte zwischen der Einnahme von OMNi-BiOTiC® 10 Kids und dem Antibiotikum ein Abstand von mindestens 1 Stunde eingehalten werden. Wenn eine Fructoseunverträglichkeit bekannt ist, sollten Sie die Aktivierungszeit von OMNi-BiOTiC® 10 AAD Kids auf 30 Minuten verlängern. In dieser Zeit verstoffwechseln die Bakterien ihre Nahrung (= Fructooligosaccharide, Inulin etc.) fast vollständig, sodass höchstens noch einzelne Moleküle dieser Stoffe in den Darm gelangen. Hinweise:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge:2 x 20 Sachets á 2.5 g Herstellerdaten: Institut AllergoSan Gmeinstraße 13, 8055 Graz Österreich
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
PENATEN® BABY Shampoo
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Fängt Ihr Baby beim Haarewaschen oft an zu weinen? Das liegt vielleicht am Blinzelreflex, der laut wissenschaftlicher Studien bei Kleinkindern noch nicht vollständig ausgeprägt ist. Dadurch gelangen kleine Wasserspritzer in die Augen, die vermischt mit Seife die Augen reizen können. Deshalb wurde das Babyshampoo mit der keine Tränen mehr“ Formulierung entwickelt. Babysanft pflegt es die Kopfhaut und ist dabei so mild wie pures Wasser zu den Augen. Unabhängige Augenärzte haben dies für das PENATEN Shampoo getestet und bestätigt. Für ein sicheres Gefühl bei der Babypflege. Pflegt das Haar babyweich und leicht kämmbar Leicht auszuspülen Hautverträglichkeit dermatologisch bestätigt Inhaltsstoffe:FPT0859Ingredients: Aqua, Coco-Glucoside, Sodium Lauroamphoacetate, Sodium Laureth Sulfate, Citric Acid, Polysorbate 20, PEG-80 Sorbitan Laurate, PEG-150 Distearate, Sodium Chloride, Polyquaternium-10, Sodium Benzoate, Parfum, CI 15985, CI 47005
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Soledum® Kapseln junior bei Erkältung, Bronchitis & Sinusitis
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Soledum® Kapseln junior – freier Atem mit reinem Cineol Bei Erkrankungen der Atemwege wie Erkältung, Bronchitis, Sinusitis. Bekämpft die Entzündung. Löst festsitzenden Schleim. Gut verträglich. Soledum® Kapseln junior sind ein entzündungshemmendes und schleimlösendes Arzneimittel zur Behandlung der Symptome von Atemwegserkrankungen wie Erkältung, Bronchitis und Sinusitis bei Kindern ab 2 Jahren. Soledum® - So fühlt sich freier Atem an. Erkältungssymptome dürfte fast Jeder schon einmal erlebt haben: Eingeschränkte Nasenatmung, eine laufende Nase, Druckgefühl im Kopf oder Husten führen oftmals dazu, dass man sich schlapp, abgeschlagen und nicht voll leistungsfähig fühlt. Hier kann Soledum® helfen und Sie dabei unterstützen, schneller wieder in Ihren ungestörten Alltag zurück zu finden! Bei Erkrankungen der Atemwege wie Erkältung, Bronchitis oder Sinusitis hat sich der in Soledum® enthaltene Naturstoff Cineol bewährt. Auf dessen Basis lindert Soledum® nicht nur akute Beschwerden, sondern bekämpft mit dem 2-in-1-Wirkprinzip gleichzeitig die Entzündung und löst zudem festsitzenden Schleim. Die Soledum® - Arzneimittel bekämpfen die Entzündung, wodurch Symptome entzündlicher Atemwegserkrankungen gelindert werden und die oberen und unteren Atemwege von festsitzendem Schleim befreit werden. So können Sie schnell wieder durchatmen. Atemwegserkrankungen: Symptome und Behandlungsoptionen Der Soledum-Naturwirkstoff Cineol bei Atemwegserkrankungen: So komplex unser Atmungssystem ist, so vielfältig ist auch das Spektrum möglicher Atemwegserkrankungen. Besonders verbreitet ist der Atemwegsinfekt in Form einer Erkältung (grippaler Infekt). Typische Erkältungssymptome sind in den meisten Fällen kein Grund, im Bett zu bleiben, dennoch sind sie lästig und schränken Betroffene ein. Doch nicht nur die Behandlung und Linderung akuter Symptome sind wichtig, um schnell zum gewohnten Alltag zurückkehren zu können. Darüber hinaus gilt es, ein Verschleppen des Atemwegsinfekts und mögliche Komplikationen, wie etwa eine Sinusitis oder Bronchitis, zu vermeiden. Daher ist das 2-in-1-Wirkprinzip des Naturwirkstoffs Cineol sinnvoll: Nicht nur wird festsitzender Schleim gelöst, sondern gleichzeitig wird die infektionsbedingte Entzündung bekämpft. Erkältung: Bei einer Erkältung sind die oberen Atemwege (Nase, Nasennebenhöhlen, Rachen, Kehlkopf) entzündet. Das äußert sich häufig in erkältungstypischen Symptomen wie Husten, Schnupfen, Kopf- und Gliederschmerzen oder Halsschmerzen, die lästig bis schmerzhaft sein können. Dadurch fällt es Betroffenen schwer, ihren Alltag wie gewohnt zu meistern. Hier kann Soledum® mit dem Wirkstoff Cineol Abhilfe schaffen, denn es bekämpft die Entzündung und löst festsitzenden Schleim. Bronchitis: Die Bronchitis ist eine der häufigsten Atemwegserkrankungen: Betroffene leiden unter einer entzündeten Bronchialschleimhaut, was sich vor allem in Husten äußert. Der Husten-Reflex wird durch die entzündungsverursachte übermäßige Sekret-Produktion in den Atemwegen ausgelöst. Begleitende Symptome können beispielsweise Schnupfen und/oder Halsweh sein. Soledum® kann zur Behandlung und Linderung dieser Symptome angewendet werden, denn es hat aufgrund des rein pflanzenbasierten Wirkstoffs Cineol eine von Entzündung und Verschleimung befreiende Wirkung in den oberen und unteren Atemwegen – von den Nasennebenhöhlen über Nase und Rachen bis in die Bronchien. Sinusitis: Eine Nasennebenhöhlenentzündung (Sinusitis) macht sich durch Symptome wie Druckgefühl im Kopf, Druckempfindlichkeit im Gesicht (vor allem im Bereich der entzündeten Nebenhöhlen) und/oder verstopfter Nase bemerkbar. Hinzu kommt häufig eine Entzündung der Nasenschleimhaut (Rhinitis), allgemein als Schnupfen bekannt. Soledum® kann mit dem reinen Naturstoff Cineol die Nasen(-neben)höhlen befreien, da Cineol an den Atemwegsschleimhäuten entzündungshemmend und schleimlösend wirkt. So können mit Soledum® belastende Erkältungssymptome auch in den oberen Atemwegen behandelt und gelindert werden. Soledum®- So fühlt sich freier Atem an. Ein erkältungsbedingter Infekt geht oft mit lästigen Symptomen einher, welche den gewohnten Alltag der Betroffenen stark einschränken können. Beeinträchtigte Nasenatmung, eine verstopfte oder laufende“ Nase, Druckgefühl im Kopf bei Nasennebenhöhlenentzündungen, besonders aber auch Husten, der oftmals länger anhalten kann, als der eigentliche Infekt selbst. Egal welches Symptom dominiert – Betroffene fühlen sich oftmals abgeschlagen und nicht voll leistungsfähig. Soledum® hat sich als ein starker Helfer gegen die belastenden Symptome bei Erkrankungen der Atemwege wie Erkältung, Bronchitis oder Sinusitis bewährt. Auf Basis des reinpflanzenbasierten Wirkstoffs Cineol wirken die Soledum®-Arzneimittel entzündungshemmend, schleimlösend und die Schleimproduktion normalisierend, und können so einen befreienden Effekt in den oberen und unteren Atemwegen ausüben. Cineol ist gut verträglich und kann aufgrund seiner entzündungshemmenden Eigenschaften zur Linderung erkältungsbedingter Infekte beitragen. In verschiedenen klinischen Studien wurde die Wirksamkeit von Cineol bei der Behandlung von entzündlichen Atemwegserkrankungen belegt. Darüber hinaus konnte in Laborstudien eine antimikrobielle und indirekt antivirale Wirkung von Cineol nachgewiesen werden. Soledum®-Arzneimittel sind zur inneren Anwendung in Kapselform sowie als Soledum® Balsam zur äußerlichen Anwendung (Inhalation, Einreibung) erhältlich. (1) Juergens UR. Anti-inflammatory properties of the monoterpene 1.8-cineole: current evidence for co-medication in inflammatory airway diseases. Drug Res (Stuttg) 2014 Dec;64(12):638-46. (2) Kehrl W et al. Therapy for Acute Nonpurulent Rhinosinusitis With Cineole: Results of a Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Trial. The Laryngoscope 2004; Vol 114 No 4: 738–742. (3) Juergens LJ, Worth H, Juergens UR. New Perspectives for Mucolytic, Anti-inflammatory and Adjunctive Therapy with 1,8-Cineole in COPD and Asthma: Review on the New Therapeutic Approach. Adv Ther 2020 May;37(5):1737-1753. Wirksamkeit mit dem Naturstoff Cineol. Die Soledum®-Arzneimittel basieren auf dem Wirkstoff Cineol (CNL-1976). Der gut verträgliche Naturstoff wird aus Eukalyptusöl gewonnen, hat entzündungshemmende und schleimlösende Eigenschaften, wirkt zudem leicht bronchienerweiternd und hat einen positiven Einfluss auf die Lungenfunktion: Cineol erleichtert das Abhusten, wodurch ein Sekretstau verhindert werden kann und wird deshalb bei Erkrankungen der Atemwege wie Erkältung, Bronchitis, Sinusitis verwendet. Sinnvoll ist der Kontakt von Cineol mit dem Wirkort, der infektionsbedingt entzündeten Atemwegsschleimhaut. Dieser erfolgt, indem Cineol nach Einnahme einer Kapsel (z. B. Soledum® Kapseln forte) nach Resorption im Dünndarm über die Blutbahn auch zur Lunge transportiert und dort abgeatmet wird. Wendet man Soledum® Balsam zum Einreiben oder zur Inhalation an, gelangt Cineol durch Aufnahme über die Haut und die Inhalation in Kontakt mit der entzündeten Atemwegschleimhaut. Pflichttext: Soledum® Kapseln junior Wirkstoff: Cineol Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der Symptome bei Bronchitis, akuten, unkomplizierten, nicht bakteriellen Entzündungen der Nasennebenhöhlen (Rhinosinusitis) und Erkältungskrankheiten der Atemwege. Zur Zusatzbehandlung bei chronischen und entzündlichen Erkrankungen der Atemwege (z. B. der Nasennebenhöhlen). Warnhinweis: Enthält Sorbitol. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
HARTMANN cosmos® Brandwundenpflaster 68 x 43 mm
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
HARTMANN cosmos® Brandwundenpflaster 68 x 43 mm Größe Wundauflage: 68 x 43 mm Cosmos® Brandwundenpflaster: Fördert die Heilung von kleinen Brandwunden durch Hydrogel-Technologie Hydrogelbeschichtung reguliert die Feuchtigkeit in der Wunde Schmerzlindernd: Angenehm kühlender Effekt des Pflasters auf der Haut Schützt die empfindliche Haut vor Reibung und Druck Cosmos® Brandwundenpflaster fördern die Wundheilung bei Brandwunden. Das Hydrogel-Wundkissen sorgt für ein ausgewogen feuchtes Wundmilieu und fördert dadurch die Wundheilung. Zudem schützt das Brandwundenpflaster vor Reibung und Druck. Dank seines kühlenden Effektes auf der Haut hat cosmos® Brandwundenpflaster schmerzlindernde Eigenschaften. Das sterile Produkt schützt Brandwunden mit Hilfe der rundum laufenden, hautfreundlichen Fixierfolie vor äußeren Einflüssen. Eine stetige Wundbeobachtung ist durch die Transparenz des Pflasters möglich. Anwendung: Reinigen Sie die Wunde und entfernen Sie sanft kleine Fremdkörper oder Verschmutzungen Trocknen Sie die Haut um die Wunde vorischtig ab. Bringen Sie das Pflaster an ohne es zu dehnen und vermeiden Sie Faltenbildung
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Emsillen® Kinder - Halstabletten Vanille
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Emsillen Kinder-Halstabletten mit dem EMS-Mineralkomplex sind ein Halsschmerzmittel für Kinder und helfen bei Entzündungen im Hals- und Rachenraum. Sie wirken auf rein natürlicher Basis und befeuchten und reinigen die Rachenschleimhaut. Das unterstützt das körpereigene Immunsystem und lindert Halsschmerzen, Schluckbeschwerden und Hustenreiz auf natürliche Weise. Emsillen wirken auf Basis des EMS-Mineralkomplexes: Ihre einzigartige Wirkstoff-Formel... ... löst festsitzende Beläge, unterbricht den Entzündungprozess und lindert den Schmerz, beruhigt und heilt die gereizte Schleimhaut. Bestens für Kinder geeignetDank ihrer Zusammensetzung und des natürlichen Wirkstoffs sind sie bestens für Kinder geeignet und bieten viele Anwendungsvorteile:Wenn sich Ihr Kind gerade einer homöopatischen Behandlung unterzieht, können Emsillen unbedenklich eingesetzt werden, denn sie sind frei von ätherischen Ölen. Sie enthalten keine unnötigen Zusatzstoffe wie künstliche Farbstoffe und sind zahnfreundlich getestet. Zudem sind sie zuckerfrei, glutenfrei, laktosefrei und vegan. Emsillen Kinder-Halstabletten sind garantiert zahnfreundlich, was durch wissenschaftliche Tests bewiesen wurde. Das belegt das Zahnmännchen-Siegel der Aktion Zahnfreundlich e.V. Dieses Qualitätssignet zeichnet Nahrungsmittel und Getränke aus, die nachgewiesenermaßen keine Zahnschäden verursachen.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Eunova® Junior Sirup Multivitamine für Kids
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Kinder können fast unermüdlich sein und den ganzen Tag Spielen, Rennen und Toben. Ein stabiles Immunsystem und starke Abwehrkräfte ermöglichen es Ihnen, gesund und voller Energie zu bleiben. EUNOVA® Junior Sirup ist ein Multivitaminkomplex für Kinder ab 4 Jahren. EUNOVA® Junior enthält 12 Vitamine und wichtige Mineralstoffe und hat einen besonders hohen Vitamin E Gehalt. Mit dem beiliegenden Dosierlöffel lässt sich der lecker nach Orange schmeckende Sirup ganz einfach dosieren. Er ist frei von künstlichen Farb- und Konservierungsstoffen sowie laktose- und glutenfrei. Mit 12 Vitaminen und wichtigen Mineralstoffen Sirup für Kids ab 4 Jahren Mit leckerem Orangengeschmack Frei von Farb- und Konservierungsstoffen und künstlichen Süßungsmitteln sowie glutenfrei und laktosefrei Eunova® Junior Sirup enthält viele wesentliche Vitamine und Mineralstoffe: Erschöpfung und Müdigkeit können durch die Vitamine C, B2, B3, B5 und B6 und Folsäure verringert werden. Jod und Biotin (Vitamin B7) tragen zu einem normalen Energiestoffwechsel bei. Zink sowie die Vitamine C, D3 und A tragen zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise Kinder ab 4 Jahren nehmen einmal täglich 5ml Sirup (1TL) ein. Vor Gebrauch gut schütteln. Bei Bedarf kann die Verzehrmenge auf bis zu 10ml auf einmal gesteigert werden. Ein praktischer Dosierlöffel liegt bei. Häufige Fragen & Antworten Können auch Erwachsene Eunova® Junior Sirup einnehmen? Ja. Kann man mehr 10ml Eunova® Junior Sirup pro Tag einnehmen? Nein, die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Dürfen Schwangere Eunova® Junior Sirup einnehmen? Schwangere Frauen sollten aufgrund des Vitamin-A-Gehaltes vor Beginn des Verzehrs ihren Arzt befragen. Auf die Einnahme weiterer zinkhaltiger Nahrungsergänzungsmittel ist zu verzichten. Zutaten:Invertzuckersirup, Wasser, Glukosesirup, L-Ascorbinsäure, Säureregulator Citronensäure, Zinkgluconat, Orangenaroma, Bioflavonoide aus Orangen, L-Lysinhydrochlorid, Hefe-Beta-Glucane (Saccharomyces cerevisiae), Emulgator Polyoxyethylensorbitanmonooleat, Nicotinamid, Stabilisator Natrium-Carboxymethylcellulose, DL-alpha-Tocopherylacetat, Calcium-D-pantothenat, Hagebuttenextrakt (Rosa canina L.), Rutin, Retinylacetat, Riboflavin, Cyanocobalamin, Pyridoxinhydrochlorid, Thiaminhydrochlorid, Cholecalciferol, Kaliumiodid, Pteroylmonoglutaminsäure, Para-Aminobenzoesäure, D-Biotin Verzehrempfehlung: Kinder ab 4 Jahren nehmen einmal täglich 5ml Sirup (1TL) ein. Vor Gebrauch gut schütteln. Bei Bedarf kann die Verzehrmenge auf bis zu 10ml auf einmal gesteigert werden. Ein praktischer Dosierlöffel liegt bei. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 2 x 150 ml Herstellerdaten: STADA Consumer Health Deutschland GmbH Stadastraße 2 - 18 61118 Bad Vilbel
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Multilind DermaCare Protect Schutz, Pflege und Regeneration vor Nässe und Wundscheuern gestresster Haut bei Babys und Erwachsenen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
MULTILIND® DERMACARE PROTECT WUNDSCHUTZ-PFLEGECREME FÜR DIE TÄGLICHE PFLEGE Schützen, schwitzen, fühlen, spüren – unsere Haut ist ein echtes Multitalent und funktionell das vielseitigste und größte Organ des menschlichen Körpers. Sie schützt uns vor Umwelteinflüssen, reguliert unseren Wärmehaushalt und dient zur Abgrenzung von Innen und Außen. Entzündungen und Wunden können die Funktionen unserer Haut beeinträchtigen. Ob Säuglinge und Kleinkinder im Wickelalter, Pflegebedürftige Personen oder Sportler: Die regelmäßige sanfte Pflege von Hautpartien und Hautfalten, die besonders durch Nässe, Schweiß, Druck oder Reibungen strapaziert werden, kann helfen vor entzündeten, juckenden Hautstellen (z. B. Wolf, Intertrigo, Dekubitus) zu schützen. SANFTE WUNDSCHUTZPFLEGECREME FÜR DIE TÄGLICHE PFLEGE SENSIBLER HAUT Die Wundschutz-Pflegecreme Multilind® DermaCare Protect mit der 2-fach Schutzformel legt sich wie ein pflegender Film auf die gestresste Haut und schützt im Windelbereich zuverlässig vor Nässe und Wundwerden und mildert leichte Rötungen. Pflegt und schützt gestresste Haut vor dem Wundwerden 2-fach Schutzformel mit natürlichem Haferöl und Zinkoxid Ohne Farb- Duft und Konservierungsstoffe1 Ohne Allergene und PEG-Emulgatoren1 1gemäß VO (EG) Nr.1223/2009 (Anhang 5) So wirkt Multilind® DermaCare Protect: Multilind® DermaCare Protect verbessert die Hautstruktur und unterstützt ihre natürliche Widerstandsfähigkeit. Natürliches Haferöl wirkt feuchtigkeitsspendend, antioxidativ und unterstützt die Hautschutzbarriere. Zinkoxid mildert leichte Hautreizungen und regeneriert nachhaltig die Hautregeneration. Anwendung Multilind® DermaCare Protect ist für Jung und Alt geeignet. Tragen sie die Creme auf die zu schützende oder gereizte Hautpartien auf und massieren sie sie sanft ein. Multilind® DermaCare Protect Wundschutz-Pflegecreme sollte immer auf gereinigte und trockene Haut aufgetragen werden, um die Feuchtigkeit nicht einzuschließen. Zusammensetzung: Jojobawachs, flüssiges Bisabolol Jojobaester Hafermehl Dexpanthenol Haferkornöl Butan-1,3-diol Zinkoxid Zinksulfat DL-a63-Tocopherol DL-a63-Tocopherol acetat,Stearinsäure Glycerol monocaprat Polyglyceryl-6 pentaoleat (RS)-Kokosfettsäure-2-hydroxybutylester Isoamyl cocoat Wasser, gereinigtes
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Weleda Baby Pflegecreme Calendula Körper & Gesicht - Körperpflege, schützt und pflegt intensiv
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Weleda Calendula Pflegecreme Körper & Gesicht Naturkosmetik Gesichts- und Körperpflege zur Pflege und Beruhigung trockener Haut, Feuchtigkeitscreme für Babys & Kinder Schützt und pflegt intensiv Schützt und beruhigt die Haut Pflegt trockene Hautstellen Auch im Windelbereich anwendbar Die Weleda Calendula Pflegecreme Körper & Gesicht ist ideal für die tägliche Körperpflege von Babys und Kindern. Die reichhaltige Pflegecreme mit sorgfältig ausgewählten Natursubstanzen schützt zarte Haut und hält sie samtig weich. Ein wertvoller Auszug aus Bio-Calendula beruhigt die Haut; hautverwandtes Wollwachs bildet einen zuverlässigen Schutz vor dem Austrocknen. Die mild duftende Creme eignet sich auch sehr gut für die Pflege trockener Hautstellen. Auch im Windelbereich anwendbar, wenn keine nässebedingte Entzündungsneigung besteht. Bestandteile: Wasser, Mandelöl, Wollwachs, Sesamöl, Tonerde, Alkohol, Bienenwachshydrolysat, Fettsäureglyzerid, Kieselsäure, Auszug aus Ringelblumen- (Calendula-) und Kamillenblüten; Mischung natürlicher ätherischer Öle.Inhaltsstoffe:Water (Aqua), Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Oil, Lanolin, Sesamum Indicum (Sesame) Seed Oil, Kaolin, Alcohol, Hydrolyzed Beeswax, Glyceryl Linoleate, Silica, Calendula Officinalis Flower Extract, Chamomilla Recutita (Matricaria) Flower Extract, Fragrance (Parfum)*, Limonene*, Linalool*, Benzyl Benzoate*, Benzyl Salicylate*, Geraniol*. *from natural essential oils
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
ZeinPharma® Vitamin D3 Kids 400 I.E.®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Set enthält2x ZeinPharma® Vitamin D3 Kids 400 I.E.® 10 mlNahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Vitamin D3 Kids 400 I.E. ZeinPharma® Unverzichtbar für Wachstum und Entwicklung sowie Immunsystem und Abwehrkräfte Hochreines und natürliches Vitamin D3 in kindgerechten Einheiten Gelöst in hochwertigem MTC-Öl, für eine einfache Einnahme und hohe BioverfügbarkeitVorteile: 100 % natürliches Vitamin D3 aus Lanolin (Wollwachs) in Premium-Qualität Auf Basis von hochwertigem MCT-Öl aus Kokos: Geschmacksneutral und rein vegetarisch Unser Produkt wird regelmäßig von deutschen und unabhängigen Laboren geprüft Entwickelt und produziert von unseren Pharma-Experten in unserer Zentrale im hessischen Nauheim Zutaten:MCT-Öl (Kokosölbasis), Cholecalciferol (Vitamin D3), Antioxidationsmittel: gemischte Tocopherole.Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro Tropfen Vitamin D3 400 I.E. Verzehrempfehlung: Ab 10 Jahren täglich 1 Tropfen (400 I.E.) verzehren. Für Kinder zwischen 4-9 Jahren wird 1 Tropfen (400 I.E.)alle 2 Tage empfohlen Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:10 mlHerstellerdaten:ZeinPharma Germany GmbHIndustriestraße 2964569 Nauheim
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Ibuflam®40 mg/ml bei Fieber und leichten bis mäßig starken Schmerzen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Ibuflam®40 mg/ml bei Fieber und leichten bis mäßig starken Schmerzen
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Ibuflam® Kindersaft 20 mg/ml bei Fieber und leichten bis mäßig starken Schmerzen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Ibuflam® Kindersaft 20 mg/ml bei Fieber und leichten bis mäßig starken Schmerzen
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
kozbach Kinder-Öl
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Duftmischung für USB Aroma-Öl Diffuser, Duftlampe, feuchtes Stofftuch und Duftstein. In unserem Kinder-Öl sind ausschließlich hochwertige, 100% naturreine ätherische Öle enthalten, die in ihrer Zusammensetzung unterstützend und wohltuend in der kalten Jahreszeit sind. Ätherische Öle: Lavendelöl, Orangenöl süß, Zitronenöl, Niaouli, Cajeputöl, Eucalyptus radiata Kinderfreundlich komponierte, hauseigene Rezeptur, ab dem 3 Lebensjahr! Mit viel Liebe nachhaltig in Österreich hergestellt 100% Vegan“ Dosierungs- und Anwendungshinweise: Als rasche, gefahrlose und wirksame Anwendung für Kinder hat sich auch ein in heißes Wasser getränktes Tuch (z.B. Stoffwindel) erwiesen. Einige Tropfen Kinder-Öl daraufgeben und in der Nähe - für das Kind aber unerreichbar - anbringen. Vom Gebrauch der Aromalampe im Kinderzimmer raten wir wegen des offenen Feuers und der zu geringen Wassermenge in der Schale ab. Als Dosierregel für die Raumbeduftung gilt: 1 Tropfen Kinder-Öl auf ca. 3 Kubikmeter Rauminhalt. Beispiel: Eine Raumfläche von ca. 3 x 4 m bei normaler Raumhöhe entspricht ca. 30 Kubikmetern; dafür sind 10 Tropfen Kinder-Öl die empfohlene Menge. Sonstige Anwendungsmöglichkeiten dieser Duftmischung aus naturreinen ätherischen Ölen besprechen Sie gerne mit Ihrem persönlichen Aromatherapeuten bzw. Fachberater. Hinweis: Ätherische Öle dürfen generell unter dem 3. Lebensjahr nicht angewendet werden. Zusammensetzung: Lavendel Öl, Orangenöl süß, Zitronenöl, Niaouli- und Cajeputöl, Eukalyptus radiata
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
BIBS® BIBS COULEUR Night Blush Sauger - Vanille +18 Monate
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
BIBS® BIBS COULEUR Night Blush Sauger - Vanille +18 Monate Der Sauger besteht aus 100% Naturkautschuk, der weich, flexibel und natürlich für die Kleinen ist. Die weiche, runde Form ähnelt der Mutterbrust und ist daher eine naheliegende Wahl für Ihr Baby. Der Schild ist konvex, so dass die empfindliche Haut belüftet werden kann. Der Sauger ist in einer schönen Farbpalette mit über 30 verschiedenen Farben erhältlich. Die Palette reicht von Retro-Farben wie Schokolade, Apricot und Rost bis hin zu neutralen Farben wie Wolke, Elfenbein und Eisen. Es gibt sie auch in klassischen Farben wie Rouge und Babyblau. Anwendungshinweise Vor dem ersten Gebrauch ist es ratsam, den Sauger in kochendes Wasser zu legen. Aus hygienischen Gründen sollten Sie es 5 Minuten stehen lassen. Reinigen Sie den Sauger vor jedem Gebrauch, um die Übertragung von Keimen von einer Flasche zur anderen zu vermeiden. Prüfen Sie den Sauger, indem Sie ihn in alle Richtungen ziehen. Bei den ersten Anzeichen einer Verschlechterung oder Schwäche sollten Sie einen Wechsel des Saugers in Betracht ziehen. Aus Sicherheits- und Hygienegründen sollte der Sauger nach 4 Wochen ausgetauscht werden. Lassen Sie Kinder dieses Produkt niemals ohne Aufsicht benutzen. Bewahren Sie den Sauger in einem trockenen, geschlossenen Behälter auf. Inhalt 2 Schnuller
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
bébé Klorane Feuchtigkeitsspendende Körpermilch Calendula
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
bébé Klorane Feuchtigkeitsspendende Körpermilch Calendula Feuchtigkeitsspendende Körpermilch für Kinder und Neugeborene. Pflegt sanft die Kinderhaut und sorgt für die notwendige Pflege.Eigenschaften: spendet Feuchtigkeit und pflegt wirkt bis in die Tiefe zieht schnell ein Neue natürliche Formel: Ringelblumenextrakt aus Blüten aus biologischem Anbau. Seine Formel mit 96 % natürlichen Inhaltsstoffen, mit seinem zarten und entspannenden Duft, spendet intensive Feuchtigkeit, beruhigt und schützt die Haut vor dem Austrocknen. Indikation:Von Geburt an, Säugling und Baby. Körper. Normale bis trockene Haut.Anwendungshinweise: Eine angemessene Menge des Produkts sanft in die saubere und trockene Haut einmassieren und einziehen lassen.Wirkstoffe: Ringelblume (Blüten aus biologischem Anbau)Inhaltsstoffe:WASSER (AQUA). GLYCERIN. CARTHAMUS TINCTORIUS (DISTELÖL) SAMENÖL (CARTHAMUS TINCTORIUS SAMENÖL). ETHYLHEXYLPALMITAT. ZEA MAYS (MAIS) STÄRKE (ZEA MAYS STÄRKE). ACRYLATE / C10-30 ALKYLACRYLAT-KREUZPOLYMER. BENZOISÄURE. CALENDULA OFFICINALIS BLÜTENEXTRAKT. CAPRYLYLGLYKOL. CETEARYLALKOHOL. CETEARYLGLUCOSID. DUFT (PARFÜM). GLYCERIN-STEARAT. ISOLEUCINE. PEG-100 STEARAT. POLYSORBAT 80. PROPYLENGLYKOL. NATRIUMHYDROXID. XANTHAN GUM.Inhalt: Flasche enthält 500 ml.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
URIAGE Baby's 1st Set
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
URIAGE Baby's 1st Set Im Set enthalten: URIAGE Baby's 1st Feuchtigkeitsmilch URIAGE Baby 1st Change Cream URIAGE Baby 1st Reinigungstücher URIAGE Baby 1st Shampoo URIAGE Baby's 1st Feuchtigkeitsmilch Diese geschmeidige und cremige Emulsion versorgt die zarte Babyhaut intensiv mit Feuchtigkeit und beugt Trockenheit vor. Ihre Formel mit dem natürlichen Komplex [Uriage Thermalwasser + Bio-Edelweiß] in Kombination mit pflanzlichem Squalan bildet einen Schutzfilm und eine lang anhaltende Pflegewirkung. Die schmelzende, nicht fettende und leicht parfümierte Textur ermöglicht ein schnelles Auftragen. 1. Hydrates Der Komplex spendet intensiv Feuchtigkeit, so dass sich die Haut wieder wohl fühlt. 2. Schütztz und beugt Trockenheit vor Sheabutter kombiniert mit pflanzlichem Squalan tröstet, schützt und bewahrt die zarte Babyhaut vor Trockenheit. Umweltfreundlich FORMEL NATÜRLICHEN URSPRUNGS 97% Inhaltsstoffe natürlichen Ursprungs Komplex mit lokalem Ursprung (Alpen) 100% natürlich: [Uriage Thermalwasser + Bio-Edelweiss] ÖKOLOGISCH GESTALTETE VERPACKUNG Flasche 100% recycelbar Anwendung: Täglich, morgens und abends, je nach Bedarf anwenden. Ingredients: AQUA (WATER, EAU) - DICAPRYLYL CARBONATE - HELIANTHUS ANNUUS (SUNFLOWER) SEED OIL - POLYGLYCERYL-2 DIPOLYHYDROXYSTEARATE - SODIUM CHLORIDE - GLYCERIN - BUTYLENE GLYCOL - BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA) BUTTER - CERA ALBA (BEESWAX) -SIMMONDSIA CHINENSIS (JOJOBA) SEED OIL - ZINC OXIDE - STEARALKONIUM BENTONITE - POLYGLYCERYL-3 DIISOSTEARATE - MAGNESIUM SULFATE - BRASSICA CAMPESTRIS (RAPESEED) STEROLS - PROPANEDIOL - COPPER GLUCONATE -PHYTOSPHINGOSINE - TOCOPHERYL ACETATE MANGANESE GLUCONATE - ZINC GLUCONATE -ASIATICOSIDE -ALOE BARBADENSIS LEAF EXTRACT - CITRIC ACID - TOCOPHEROL -LEONTOPODIUM ALPINUM FLOWER/LEAF EXTRACT URIAGE 1st Change Cream Diese Creme beugt wirksam dem Auftreten von Rötungen vor und repariert die Haut, die täglich durch Windeln geschwächt wird. Ihre Formel mit dem natürlichen Komplex [Uriage Thermalwasser + Bio-Edelweiß] lindert das Gefühl von Unbehagen, hilft Rötungen zu reduzieren und stärkt die Hautbarriere. Angereichert mit Zinkoxid und Bienenwachs, isoliert sie die Hautoberfläche auf nicht verschließende Weise und hilft, sie zu reparieren, indem sie einen unsichtbaren Schutzfilm hinterlässt. Die Haut wird besänftigt und geschützt. Lindert und reduziert Windelausschlag Seine Formel mit dem Komplex [Uriage Thermalwasser + Bio-Edelweiß] schützt vor Wundsein, lindert das Gefühl von Unbehagen und stärkt die Hautbarriere. Reinigt, schützt und repariert Die reinigenden Eigenschaften des Zinkoxids in Kombination mit Bienenwachs, Sheabutter und pflanzlichen Ölen schützen die Haut des Babys vor Reizungen durch Urin und Kot, indem sie einen echten, nicht verschließenden Schutzschild auf der Haut bilden, und helfen, sie zu reparieren. Produktmerkmale: Frei von Parfüm Dermatologisch getestet Hohe Verträglichkeit Hauttyp: Alle Hauttypen, Empfindliche Haut, Anwendung: Vorbeugend oder bei Bedarf verwenden. In einer dicken Schicht auf die perfekt gereinigte und trockene Haut nach jedem Wechsel auftragen. Ingredients: AQUA (WATER, EAU) - HELIANTHUS ANNUUS (SUNFLOWER) SEED OIL - ZINC OXIDE -DICAPRYLYL CARBONATE - POLYGLYCERYL-2 DIPOLYHYDROXYSTEARATE - GLYCERIN - BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA) BUTTER - BUTYLENE GLYCOL - CERA ALBA (BEESWAX) - SIMMONDSIA CHINENSIS (JOJOBA) SEED OIL - SODIUM CHLORIDE - STEARALKONIUM BENTONITE - POLYGLYCERYL-3 DIISOSTEARATE - MAGNESIUM SULFATE - PROPANEDIOL - TOCOPHERYL ACETATE - CITRIC ACID - TOCOPHEROL - LEONTOPODIUM ALPINUM FLOWER/LEAF EXTRACT URIAGE 1st Reinigungstücher Ihre Formel mit dem natürlichen Komplex [Uriage Thermalwasser + Bio-Edelweiß] reinigt sanft und befreit die empfindliche Haut von Schmutz. Angereichert mit feuchtigkeitsspendenden und weichmachenden Wirkstoffen, hinterlassen sie die Haut sauber, weich und angenehm duftend. Ideal für eine schnelle, effiziente Reinigung und garantiert hohe Verträglichkeit! Reinigt Mit ihrer ultrasanften Reinigungsbasis, die seifenfrei ist und einen physiologischen pH-Wert aufweist, entfernen sie sanft Verunreinigungen. Beruhigen, mildern und schützen Dank eines neuen Komplexes [Thermalwasser aus Uriage + Bio-Edelweiß] in Kombination mit Glycerin beruhigen und schützen die 1. Reinigungstücher die zarte Babyhaut. Produktmerkmale: Seifenfrei Trocknet die Haut nicht aus Hinterlässt ein weiches Hautgefühl Hauttyp: Alle Hauttypen, Anwendung: Reinigen Sie die Haut mit einem oder mehreren Tüchern, bis sie sauber ist. Sorgfältig abtrocknen. Verschließen Sie die Packung nach dem Gebrauch gut. Die Tücher nicht in die Toilette spülen oder als Abfall entsorgen. Ingredients: AQUA (WATER, EAU) - GLYCERIN - CAPRYLYL/CAPRYL GLUCOSIDE - POLYSORBATE 20 - PARFUM (FRAGRANCE) -HYDROXYACETOPHENONE - ETHYL LAUROYL ARGINATE HCL - CITRIC ACID - LEONTOPODIUM ALPINUM FLOWER/LEAF EXTRACT URIAGE Baby 1st Shampoo Diese sehr sanfte Reinigungsbasis mit ihrem natürlichen Komplex [Uriage Thermalwasser + Bio-Edelweiß] wäscht und entwirrt das Haar Ihres Kindes sanft und bewahrt dabei das Gleichgewicht der Kopfhaut. Reinigt und brennt nicht in den Augen Die Reinigungssubstanzen befreien Kopfhaut und Haare sanft von Unreinheiten, ohne in den Augen des Babys zu brennen. Der Komplex (Uriage Thermalwasser + Bio-Edelweiß) mit Hibiskusextrakt respektiert das empfindliche Gleichgewicht der Kopfhaut und macht das Haar glänzend und weich. Produktmerkmale: Dermatologisch getestet Seifenfrei pH-Hautneutral Leicht parfümiert Hohe Verträglichkeit Hauttyp: Alle Hauttypen, Anwendung: Auf das nasse Haar auftragen. Aufschäumen und danach gründlich ausspülen. Ingredients: AQUA (WATER, EAU) - CAPRYLYL/CAPRYL GLUCOSIDE - SODIUM COCOYL ALANINATE - GLYCERIN -TRIETHYL CITRATE - SODIUM COCOAMPHOACETATE - XANTHAN GUM - PARFUM (FRAGRANCE) - CITRIC ACID - COCO-GLUCOSIDE - GLYCERYL OLEATE - SODIUM BENZOATE - XYLITYLGLUCOSIDE - ANHYDROXYLITOL - XYLITOL - HIBISCUS SABDARIFFA FLOWER EXTRACT - GLUCOSE - POTASSIUM SORBATE - LEONTOPODIUM ALPINUM FLOWER/LEAF EXTRACT - TOCOPHEROL - HYDROGENATED VEGETABLE GLYCERIDES CITRATE
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Redcare Junior Multivitamin-Bärchen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Redcare Junior Multivitamin-Bärchen Vegane und zuckerfreie Gummibärchen mit 9 Vitaminen sowie leckerem Orangen-, Himbeer- und Blaubeergeschmack für Kinder ab 3 Jahren Entdecken Sie die Multivitamin-Bärchen von Redcare – leckere Gummibärchen für Kinder ab 3 Jahren in den Geschmacksrichtungen Orange, Himbeere und Blaubeere. Die Bärchen sind eine praktische Ergänzung zur täglichen Vitaminzufuhr. Sie eignen sich ideal zum Lutschen oder Kauen und sind perfekt für unterwegs. Speziell entwickelt für die Bedürfnisse der Kleinen, enthalten sie einen Komplex aus den Vitaminen A, B6, B12, C, D, E, Biotin, Folsäure und Niacin mit vielfältigen Funktionen: *Die Vitamine A, B6, B12, C und D tragen zur normalen Funktion des Immunsystems bei. Die Vitamine A, B6, B12, C und Niacin tragen zum normalen Stoffwechsel bei. Die Vitamine B6, B12 und C sowie Niacin tragen zur normalen Funktion des Nervensystems bei. Niacin, Vitamin B6 und C tragen zur normalen psychischen Funktion sowie zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei. Die Multivitamin-Bärchen eignen sich ideal als Nachtisch oder Snack. Folgende Dosierung wird empfohlen: Für Kinder ab 3 Jahren: 1 Stück pro Tag Für Jugendliche ab 10 Jahren & Erwachsene: 2 Stück pro Tag Eine Dose mit 60 Multivitamin-Bärchen reicht für ein bis zwei Monate. Zutaten: Süßungsmittel: Maltit, Sucralose; modifizierte Kartoffelstärke (Solanum tuberosum), LAscorbinsaure, Säuerungsmittel: Citronensäure, Nicotinarnid, färbende Lebensmittel (Konzentrate aus Karotte (Daucus carota), Apfel (Malus), schwarzer Johannisbeere (Ribes nigrum) und Kirsche (Prunus cerasus)), DL-alpha-Tocopherylacetat, natürliche Aromen, pflanzliches Öl (Kokosnuss (Cocos nucifera) und Raps (Brassica napus)), Pyridoxinhydrochlorid, Überzugsmittel: Carnaubawachs, Retinytpalmitat, Pteroylmonoglutaminsaure, D-Biotin, Cholecalciferol, Cyanocobalamin. Kann Spuren von Gluten enthalten. Nährwerte: Nährstoffe 1 Gummi 1 NRV2 2 Gummis1 NRV2 Vitamin A 200 µg 25 % 400 µg 50 % Niacin 8,0 mg 50 % 16,0 mg 100 % Biotin 25 µg 50 % 50 µg 100 % Vitamin B6 0,7 mg 50 % 1,4 mg 100 % Folsäure 100 µg 50 % 200 µg 100 % Vitamin B12 1,25 µg 50 % 2,5 µg 100 % Vitamin C 30 mg 37,5 % 60 mg 75 % Vitamin D 5,0 µg 100 % 10,0 µg 200 % Vitamin E 6,0 mg 50 % 12,0 mg 100 % 1 angegebene tägliche Verzehrmenge 2 Anteil an der Nährstoffreferenzmenge Verzehrempfehlung: Für Kinder ab 3 Jahren: 1 Stück pro Tag Für Jugendliche ab 10 Jahren & Erwachsene: 2 Stück pro Tag Hinweise: Die Gummibärchen sind eine Nahrungsergänzung und daher kein Ersatz für eine ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Sie sind für Kinder ab 3 Jahren geeignet. Sie können Spuren von Gluten enthalten. Die angegebene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 2 X 60 Gummis Herstellerdaten: Shop-Apotheke B.V. Erik de Rodeweg 11/13 5975 WD Sevenum Niederlande
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Ciclopoli® gegen Nagelpilz + Selergo® 1 % Creme
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Ciclopoli® – Die Nr. 1* gegen Nagelpilz Ciclopoli® gegen Nagelpilz ist der einzige wasserlösliche Anti-Pilz-Lack mit dem Wirkstoff Ciclopirox 8%. Ciclopoli wirkt effektiv gegen alle gängigen Nagelpilzerreger und auch deren Sporen. Der Ciclopoli® Tiefwirk-Effekt sorgt dank seiner besonderen HPCH-Lackgrundlage dafür, dass der Wirkstoff tief in den Nagel transportiert wird - wo der Pilz sitzt. Der Wirkstoff Ciclopirox greift die Pilzzelle von innen und außen an und tötet damit alle relevanten Pilzerreger zuverlässig ab. Er ist ein Breitband-Antimykotikum und wirkt zusätzlich entzündungs- und bakterienhemmend. Aufgrund der wasserlöslichen Lackgrundlage ist Ciclopoli® einfach anzuwenden und unsichtbar auf dem Nagel: nur 1x täglich aufpinseln, trocknet in 30 Sekunden, kein aufwendiges Feilen und Nagellackentferner notwendig. Auch zur Behandlung von Nagelpilz bei Diabetikern geeignet. Anwendung 1x täglich auf den gesamten Nagel und die umliegende Haut auftragen (kein vorheriges Anfeilen der Nagelplatte notwendig) Lack trocknet in nur 30 Sekunden Behandelte Nägel nach der Anwendung mindestens 6 Stunden nicht waschen, da der Wirkstoff Ciclopirox so lange benötigt, um vollständig in die Nagelplatte einzuziehen Danach können mögliche Lackreste einfach mit Wasser abgewaschen werden (kein Nagellackentferner notwendig) Therapiedauer in der Regel 6 bis 12 Monate, bis der Nagel einmal gesund nachgewachsen ist Dauer der Behandlung: Der Nagelpilz sollte bis zur Komplettheilung der betroffenen Nägel behandelt werden. Dazu muss der Nagel vollständig gesund nachwachsen. Die Behandlungsdauer ist davon abhängig, wie schnell der Nagel wächst. In der Regel dauert die vollständige Heilung der Fingernägel etwa 6 Monate, die der Fußnägel etwa 9 bis 12 Monate. Wird die Behandlung zu früh abgebrochen, kann ein erneutes Aufflammen der Infektion die Folge sein. Durchhalten lohnt sich! Tipps zur Behandlung der Nagelpilzinfektion: Regelmäßiges Wechseln von Handtüchern und Socken. Waschen bei mindestens 60 °C. Das Teilen von Handtüchern vermeiden. Eigenes Handtuch und Nagelpflegeset verwenden. Regelmäßige Desinfektion von Schuhen, z. B. mit Myfungar® Schuhspray, um eine Wiederansteckung zu verhindern. Neben der Behandlung von Nagelpilz muss auch möglicher Fuß- oder Hautpilz therapiert werden. Hierfür eignen sich z. B. Selergo® Creme oder Selergo® Lösung. Häufige Fragen und Antworten Wie muss ich Ciclopoli gegen Nagelpilz anwenden? Tragen Sie Ciclopoli gegen Nagelpilz 1x täglich auf der gesamten Nageloberfläche der betroffenen Nägel sowie 5 mm der umgebenden Haut auf. Die Nägel sollten dazu sauber und trocken sein. Lassen Sie den wirkstoffhaltigen Nagellack ca. 30 Sekunden trocknen. Nach der Anwendung sollten die behandelten Nägel für mindestens 6 Stunden nicht gewaschen werden. Daher empfiehlt sich eine Anwendung am Abend vor dem Schlafengehen. Am nächsten Morgen können mögliche Lackreste einfach mit Wasser abgewaschen werden. Der Wirkstoff ist bereits nach 6 Stunden in fungiziden Konzentrationen eingedrungen und verbleibt im Nagel mit bis zu 30 Stunden Anti-Pilz-Aktivität. Lästiges Anfeilen der Nagelplatte oder Nagellackentferner sind nicht notwendig. Sollten Sie vor Ablauf der 6 Stunden Einwirkzeit Ciclopoli gegen Nagelpilz durch Waschen entfernt haben, können Sie ihn einfach erneut auftragen. Wie lange muss ich Ciclopoli gegen Nagelpilz anwenden? Ciclopoli gegen Nagelpilz sollte bis zum Abklingen der Beschwerden angewendet werden, d.h. bis die erkrankten Nägel wieder klar und vollständig gesund nachgewachsen sind. Fuß- und Fingernägel wachsen langsam, daher dauert die vollständige Heilung der Fingernägel etwa 6 Monate, die der Fußnägel etwa 9 bis 12 Monate. Eine Nagelpilzinfektion ist hartnäckig und langwierig. Halten Sie durch - achten Sie dabei auf eine konsequente Behandlung! Wird die Behandlung zu früh abgebrochen, bevor der Nagel noch nicht vollständig gesund nachgewachsen ist, kann ein erneutes Aufflammen der Infektion die Folge sein. Integrieren Sie die Behandlung in Ihre tägliche Routine oder stellen Sie sich einfach eine Erinnerung in Ihrem Handy ein. Am besten machen Sie alle 4 Wochen ein Foto von den betroffenen Nägeln und dokumentieren Ihren Erfolg. So lassen sich bereits erzielte Erfolge deutlicher erkennen. Wie lange reicht eine Flasche Ciclopoli gegen Nagelpilz? Sie können mit 3,3 ml Flascheninhalt drei befallene Fußnägel (davon 1 Großzeh) ca. 3 Monate behandeln. Wie muss ich Ciclopoli gegen Nagelpilz aufbewahren? Bewahren Sie die Flasche in der Faltschachtel auf, um das Produkt vor Licht zu schützen. Wenn die Flasche ohne Umkarton gelagert wird, verändert sich der Wirkstoff und verfärbt sich gelb. Nach jedem Gebrauch sollten Sie die Flasche fest verschließen damit der Inhalt nicht verdunstet. Lassen Sie die Flasche nicht offen stehen. Bitte Ciclopoli gegen Nagelpilz nicht im Kühlschrank aufbewahren. Bei Temperaturen unter 15 °C kann Ciclopoli gegen Nagelpilz gelieren; es kann sich eine leichte Flockung oder eine leichte Ablagerung auf dem Flaschenboden bilden. Diese kann aufgelöst werden, indem Sie die Flasche etwa 1 Minute zwischen Ihren Händen reiben. Danach ist die Lösung wieder klar. Dies hat keinen Einfluss auf die Qualität des Produktes oder auf die Wirksamkeit. Prüfen Sie vor Gebrauch ob die Lösung wieder klar (durchsichtig) ist, indem Sie den Flaschenboden kontrollieren. Nach Gebrauch bitte die Flasche fest verschließen, damit der Inhalt nicht verdunstet. Lassen Sie die Flasche nicht offen stehen. Bewahren Sie die Flasche in der Faltschachtel auf, um das Produkt vor Licht zu schützen. Kann ich gleichzeitig einen kosmetischen Farblack verwenden? Kosmetische Nagellacke und insbesondere Nagellackentferner enthalten häufig Lösungsmittel, die den Nagel zusätzlich schädigen. Halten Sie mit der Behandlung durch und freuen Sie sich lieber auf gesunde, schöne Nägel! Pflichttext: Ciclopoli® gegen Nagelpilz Wirkstoff: Ciclopirox. Anwendungsgebiete: Pilzerkrankungen der Nägel, die durch Fadenpilze (Dermatophyten) und/oder andere Pilze, die mit Ciclopirox behandelt werden können, verursacht wurden. Warnhinweis: Enthält Cetylstearylalkohol. Vorsicht: Brennbar. Von Hitze und offener Flamme fernhalten. Hersteller: Almirall Hermal GmbH Scholtzstraße 3 21465 Reinbek Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut wie Hautrötung können auftreten. Hautschuppung oder Hautabschälung kann auftreten. Brennen auf der Haut kann auftreten. Juckreiz an der Anwendungsstelle kann auftreten. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Selergo® 1 % Creme Ciclopirox-Olamin greift Pilze von innen und außen an. Selergo 1 % Creme enthält den antimykotischen Wirkstoff Ciclopirox-Olamin, der nicht nur die Pilze sondern auch deren Sporen tötet. Sporen sind Überdauerungsformen der Pilze, die häufig zu einem Wiederaufflammen der Pilzinfektion führen können.AnwendungFalls vom Arzt nicht anders verordnet, tragen Erwachsene und Schulkinder Selergo 1 % Creme 2 x täglich auf die erkrankten Stellen auf. Reiben Sie die Creme leicht ein und lassen Sie die Creme an der Luft trocknen. Am besten bewährt hat sich die Anwendung nach dem Waschen, Duschen oder Baden. So wird die Creme durch die Reinigung nicht gleich wieder entfernt und kann ausreichend lange einwirken.Setzen Sie die Behandlung mit Selergo 1 % Creme bis zum Abklingen der Hauterscheinungen (im Allgemeinen 2 Wochen) fort. Zur Vermeidung von Rückfällen wird empfohlen, die Behandlung darüber hinaus noch 1-2 Wochen weiterzuführen.Da keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung von Selergo 1 % Creme bei Kindern unter 6 Jahren vorliegen, wird die Anwendung dieses Arzneimittels in dieser Altersgruppe nicht empfohlen.Wirkstoff: Ciclopirox-Olamin. Für Erwachsene und Schulkinder. Anwendungsgebiete: Alle Pilzerkrankungen der Haut. Warnhinweis: Enthält Cetyl- und Stearylalkohol, örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) möglich.Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Selten können Juckreiz oder leichtes Brennen an der Anwendungsstelle auftreten. Selten kann eine Kontaktdermatitis (Hautentzündung) auftreten. In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Qualitätssiegel