Einweg-Handschuhe Zum Schutz der Hände bei Untersuchungen.Größe M.Material:Vinyl
WAS SIND TANNALBIN® TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?Tannalbin® Tabletten sind ein Magen-Darm-Mittel, Antidiarrhoikum. AnwendungsgebieteUnterstützende Behandlung akuter unspezifischer Durchfallerkrankungen, wie z.B. Sommer- und Reisedurchfälle. WIE SIND TANNALBIN® TABLETTEN EINZUNEHMEN?Nehmen Sie Tannalbin® Tabletten immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Alter Einzeldosis Tagesgesamtdosis Kinder 5-12 Jahre 1 Tablette 4-6 mal täglich1 Tablette Kinder ab 12 Jahrenund Erwachsene 1-2 Tabletten 4-6 mal täglich1-2 TablettenDie Dosis und die Häufigkeit richten sich nach dem Schweregrad der Durchfallerkrankung. Art der AnwendungDie Tabletten werden vor oder zu den Mahlzeiten mit genügend Flüssigkeit eingenommen. Bei Bedarf können Sie die Tabletten auch zerkleinern und mit Speisen oder Getränken vermischen. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, wenn Sie Schwierigkeiten haben, diese im Ganzen zu schlucken. Die Wirkung von Tannalbin® Tabletten wird durch Diät unterstützt. Neben der bereits genannten Sicherstellung einer ausreichenden Flüssigkeitszufuhr, sollte insbesondere schlackenreiche und stark gewürzte Kost vermieden werden. Dauer der AnwendungTannalbin® Tabletten sollten bis zum Abklingen des Durchfalls regelmäßig eingenommen werden. Hinweis:Bei Durchfällen bei Kindern, die länger als 24 Stunden anhalten oder mit Erbrechen einhergehen, sollte unbedingt ein Arzt aufgesucht werden. Sollten die Durchfälle trotz Einnahme von Tannalbin® Tabletten nicht nach 3 – 4 Tagen aufhören sowie mit Fieber und/oder blutigem Stuhl einhergehen, ist ein Arzt aufzusuchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Tannalbin® Tabletten zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Tannalbin® Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten:Tannalbin® Tabletten führen auch bei Überdosierung nicht zu Verstopfungen. Schwerwiegende Gesundheitsstörungen als Folge von Überdosierung sind bisher nicht bekannt. Wenn Sie die Einnahme von Tannalbin® Tabletten vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, sondern führen Sie die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort. Wenn Sie die Einnahme von Tannalbin® Tabletten abbrechenEs sind keine negativen Auswirkungen bekannt.Pflichttext Soventol HydroCort 0,5% 5 mg/g Creme. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von allen Hauterkrankungen, die auf eine Behandlung mit Corticoiden ansprechen, wie z. B. entzündliche, allergische oder juckende Dermatosen (Hautentzündungen, Ekzeme). Warnhinweise: Enthält unter anderem Sorbinsäure, Kaliumsorbat, Cetylstearylalkohol, Natriumdodecylsulfat und Propylenglykol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand 07/2022. MEDICE Arzneimittel, 58638 Iserlohn
TAVEGIL® BEWÄHRTE HILFE BEI ALLERGIEN Heuschnupfen, Juckreiz und Nesselsucht: Allergien können sich auf verschiedene Arten zeigen. Tavegil® ist ein Antihistaminikum, das den allergischen Schnupfen und den Juckreiz lindert. Der Wirkstoff Clemastin hemmt die Wirkung des für die Entstehung allergischer Reaktionen verantwortlichen des Botenstoffes Histamin und ist auch für die Behandlung chronischer Nesselsucht mit unbekannter Ursache geeignet. Da Clemastin dämpfend wirkt, sollten Tavegil Tabletten nur eingenommen werden, wenn diese Wirkung keine Einschränkung bedeutet. PRODUKTPROFIL Tavegil® Tabletten zur Symptomlinderung bei allergischem Schnupfen, Juckreiz und Nesselsucht Lindert allergischen Schnupfen und den Juckreiz Auch zur Behandlung chronischer Nesselsucht geeignet Einfach teilbare Tablette erleichtert die individuelle Dosierung Ab 6 Jahren ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen morgens und abends vor den Mahlzeiten je 1 Tablette mit etwas Wasser ein. In schweren Fällen können über einen Tag verteilt bis zu 6 Tabletten eingenommen werden, aber nicht mehr als 2 Tabletten auf einmal. Kinder von 6-12 Jahren nehmen 2-mal täglich ½ Tablette ein, in schweren Fällen 2-mal täglich 1 Tablette. Bitte beachten Sie, dass Tavegil® Tabletten auch bei bestimmungsmäßigen Gebraucht das Reaktionsvermögen so weit verändern können, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt wird. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. HÄUFIGE FRAGEN UND ANTWORTEN Können Tavegil® Tabletten in der Schwangerschaft eingenommen werden? Über die Anwendung von Tavegil® Tabletten während der Schwangerschaft liegen keine Daten vor. Sie sollten Tavegil® Tabletten deshalb während der Schwangerschaft nur auf ausdrückliche Anweisung Ihres Arztes einnehmen und nur wenn Ihr Arzt die Einnahme für eindeutig erforderlich hält. Können Tavegil® Tabletten in der Stillzeit eingenommen werden? Der Wirkstoff aus Tavegil® Tabletten wird in die Muttermilch ausgeschieden. Da Substanzwirkungen auf den gestillten Säugling nicht auszuschließen sind, dürfen Sie Tavegil® Tabletten in der Stillzeit nur auf ausdrückliche Anweisung Ihres Arztes einnehmen und nur wenn dieser eine Behandlung für eindeutig erforderlich hält. Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wie lange können Tavegil® Tabletten eingenommen werden? Die Dauer der Anwendung soll 14 Tage nicht überschreiten, ohne dass Sie einen Arzt zu Rate ziehen. Zusammensetzung Wirkstoff: 1 Tablette enthält 1,34mg Clemastinfumarat Weitere Bestandteile: Lactose-Monohydrat; Maisstärke; Talkum; Povidon; Magnesiumstearat Pflichttext: Tavegil® Tabletten Clemastinfumarat 1,34 mg Zur Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren. Wirkstoff: Clemastinfumarat. Chronische idiopathische Urticaria (Nesselsucht ohne erkennbare Ursache) und symptomatische Linderung von allergischer Rhinitis (Heuschnupfen und ganzjährigem allergischem Schnupfen), wenn gleichzeitig eine Ruhigstellung angezeigt ist. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Hinweis: Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Februar 2023
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Ellafem ® Für Frauen in und nach den Wechseljahren Mit Soja-Isoflavinen und wertvollen Vitalstoffen Abgestimmt auf die körperlichen Berdürfnisse während der hormonellen UmstellungsphaseWechseljahrsbeschwerden natürlich lindern Die Wechseljahre bezeichnen die Phase der hormonellen Umstellung der älterwerdenden Frau. Viele Frauen erleben diese Zeit als einschneidend bezüglich ihres psychischen und körperlichen Wohlbefindens. Die Wechseljahre beginnen verbreitet im Alter von 40 Jahren und es vergehen in diesen Fällen etwa 10 Jahre bis zur Menopause (letzte Regelblutung). Wie ausgeprägt die typischen Beschwerden wie Hitzewallungen, Schweißausbrüche und Schlafstörungen sind, ist sehr individuell. Auch wenn die Symptome sich generell mit den Jahren selbstständig bessern, möchten viele Frauen, die nur unter Beschwerden leiden, ihr Wohlbefinden auf natürliche Weise positiv beeinflussen. Viele verändern daher ihren Lebensstil und ihre Ernährungsgewohnheiten.Beim Ausgleich der körperlichen Bedürfnisse während der Wechseljahre bietet ELLAFEM® als gezielte Nahrungsergänzung mit Phytoöstrogenen in Verbindung mit 15 zusätzlichen Vitalstoffen auf sanfte Weise Unterstützung. Denn das einzigartige Zutatenprofil von ELLAFEM® wird den speziellen Ernährungsbedürfnissen von Frauen in und nach den Wechseljahren gerecht.Zutaten:Gelatine, Soja-Isoflavon Extrakt, Nachtkerzenöl, pflanzliches Öl, Calciumascorbat, Feuchthaltemittel Glycerin, Fischöl, Zinkgluconat, Feuchthaltemittel Sorbit, pflanzliche Öle, gehärtet: Calciumhydrogen-phosphat, RRR-alpha-Tocopherol Konzentrat, Emulgator Lecithin, Maltodextrin, natürliche Carotinoide, Calciumpantothenat, Pyrodin-hydrochlorid, Calciumlactat, Thiaminnitrat, Roboflavin, Farbstoffe: Eisenoxide, , Folsäure, Biotin, Natriumselenat, Cholecalciferol, CyanocobalaminNährwerte: Durchschnittliche Nährwerte pro 1 Kapsel (Tagesdosis) % NRV* Isoflavine 45 mg - Vitamin E (aus natürlichen Pflanzenölen) 14 mg 117 % Natürliche Carotinoide aus Meeresalgen 2 mg - Vitamin D3 5 µg 100 % Vitamin B1 2,1 mg 191 % Vitamin B2 2,4 mg 171 % Vitamin B6 4 mg 286 % Vitamin B12 3 µg 120 % Folsäure 450 µg 225 % Biotin 225µg 450 % Pantothensäure 6 mg 100 % Vitamin C 60 mg 75 % Zink 7 mg 70 % Selen 40 µg 73 % Omega-3-Fettsäuren, davon - Eicosapentaensäure - Docosahexaensäure 39 g 19,8 g 13,2 mg Nachtkerzenöl, davon - Gamma-Linolensöure 100 mg 9 mg * = Referenzmenge für die tägliche Zufuhr von Vitaminen und Mineralstoffen für ErwachseneVerzehrempfehlung:Täglich eine Kapsel zu einer der Mahlzeiten.Hinweise:Die angegebene Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl und trocken lagern und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbwahrenNettofüllmenge: 10 Kapseln = 9,5 g 30 Kapseln = 28,6 g 60 Kapseln = 57,5 g 90 Kapseln = 85,8 g Hersteller:Köhler Pharma GmbHNeue Bergstraße 3-764665 Alsbach
Was ist Ibuprofen AbZ 200 mg und wofür wird es angewendet?Ibuprofen AbZ 200 mg ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum/Analgetikum).Ibuprofen AbZ 200 mg wird angewendet bei: leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen Fieber Wie ist Ibuprofen AbZ 200 mg einzunehmen?Nehmen Sie Ibuprofen AbZ 200 mg immer genau nach Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, gelten die folgenden Dosierungsrichtlinien: Körpergewicht(Alter) Einzeldosis max. Tagesdosis 20 kg-29 kg6 – 9 Jahre 1 Filmtablette(entsprechend 200 mg Ibuprofen) 3 Filmtabletten(entsprechend bis 600 mg Ibuprofen) 30 kg-39 kg10 – 12 Jahre 1 Filmtablette(entsprechend 200 mg Ibuprofen) 4 Filmtabletten(entsprechend 800 mg Ibuprofen) > 40 kg(Kinder und Jugendlicheab 12 Jahren und Erwachsene) 1 – 2 Filmtabletten(entsprechend200 – 400 mg Ibuprofen) 6 Filmtabletten(entsprechend 1200 mg Ibuprofen) Art der Anwendung:Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) während oder nach einer Mahlzeit ein. Wenn Sie einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, Ibuprofen AbZ 200 mg während der Mahlzeiten einzunehmen. Nehmen Sie Ibuprofen AbZ 200 mg nach den Anweisungen des Arztes bzw. nach der in der Packungsbeilage angegebenen Dosierungsanleitung ein. Wenn Sie das Gefühl haben, keine ausreichende Schmerzlinderung zu spüren, dann erhöhen Sie nicht selbständig die Dosierung, sondern fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Anwendung Nehmen Sie Ibuprofen AbZ 200 mg ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 4 Tage ein. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Ibuprofen AbZ 200 mg zu stark oder zu schwach ist.
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Orthomol Vital f Orthomol Vital f ist eine umfassend formulierte Mikronährstoffkombination und enthält über 25 spezifische Nährstoffe. Mit Vitamin B12 und Magnesium zur Verringerung von Müdigkeit und Erschöpfung sowie als Beitrag zu einem normalen Energiestoffwechsel. Müdigkeit und Erschöpfung im Alltag Unser Alltag wird immer schnelllebiger. Phasen hoher Belastung reihen sich aneinander, egal ob beruflich oder privat. Das Resultat: Man fühlt sich müde und erschöpft. Gerade jetzt ist es umso wichtiger, auf eine ausgewogene Mikronährstoffversorgung zu achten. Orthomol Vital f ist ein Nahrungsergänzungsmittel. Es enthält wichtige Mikronährstoffe u. a. Vitamin B12 und Magnesium zur Verringerung von Müdigkeit und Erschöpfung sowie Omega-3-Fettsäuren und Calcium. Die Vital-Formel für mehr Energie Orthomol Vital f versorgt Dich jeden Tag mit wichtigen Mikronährstoffen. Hierzu gehört u. a. der gesamte Vitamin-B-Komplex inkl. 450 µg Vitamin B12 je Tagesportion. Es enthält Omega-3-Fettsäuren sowie weitere Vitamine und Mineralstoffe. Bei Müdigkeit und Erschöpfung. Für mehr Energie im Alltag.1 B-Vitamine – komplex und wichtig für die Nerven Vitamin B, vor allem Vitamin B12, gilt als Nahrung“ für die Nerven. Es sorgt für eine normale Nervenfunktion und unterstützt zudem den Energiestoffwechsel. Ein ausgeglichener Vitamin-B12-Spiegel kann zudem Müdigkeit und Erschöpfung verringern. Personengruppe, die besonders auf ihre Vitamin-B-Versorgung achten sollten Unterschiedliche Darreichungsformen und Geschmacksrichtungen Orthomol Vital f ist in drei Darreichungen erhältlich: Als Granulat zum Auflösen, als Tabletten/Kapseln sowie als praktische Trinkfläschchen. Entscheide selbst, was am besten zu Dir passt. Das Granulat ist zudem in zwei unterschiedlichen Geschmacksrichtungen erhältlich: Orange und Grapefruit. Deine tägliche Unterstützung. Die praktischen Tagesportionen ermöglichen Dir eine einfache und unkomplizierte Einnahme und lassen sich optimal in den Alltag integrieren. Da Mikronährstoffe täglich vom Körper benötigt werden, ist eine regelmäßige Verwendung über einen längeren Zeitraum empfehlenswert. Orthomol Vital überzeugt Mehr von Orthomol entdecken 1. Vitamin B12 und Magnesium tragen zur Verringerung von Müdigkeit und Erschöpfung sowie zu einem normalen Energiestoffwechsel bei. Zutaten Dextrose, Maltodextrin, Calciumlactat, Säuerungsmittel Citronensäure, Saccharose, Magnesiumsalze der Zitronensäure, Fischöl, Natrium-L-ascorbat, DL-alpha-Tocopherylacetat, Magnesiumcarbonat, Stabilisator Gummi arabicum, L-Ascorbinsäure, Aroma, Gelatine (aus Rind), Füllstoff mikrokristalline Cellulose, Feuchthaltemittel Glycerin, Zinkgluconat, Eisengluconat, Nicotinamid, Calcium-D-pantothenat, Thiaminmononitrat, Riboflavin, Süßungsmittel Steviolglykoside aus Stevia, Pyridoxinhydrochlorid, Emulgator Lecithine, gemischte Tocopherole, Trennmittel Siliciumdioxid, Mangansulfat, Überzugmittel Hydroxypropylmethylcellulose, Bioflavonoid-haltiger Citrusfrucht-Extrakt (aus Citrus sp.), Beta-Carotin, Antioxidationsmittel stark tocopherolhaltige Extrakte, Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Kupfersulfat, Farbstoff Eisenoxide, Lutein-haltiger Tagetes erecta-Extrakt, Retinylacetat, Cyanocobalamin, Pteroylmonoglutaminsäure, Kaliumiodid, Lycopin (aus Solanum lycopersicum), D-Biotin, Chrom(III)-chlorid, Natriummolybdat, Natriumselenat, Phyllochinon, Cholecalcifero Nährwerte Vitamine Menge pro Tagesportion % RM** Vitamin A, davon 1.117 µg RE° 140 aus Beta-Carotin 667 µg RE° Vitamin D 15 µg (600 I.E.°°) 300 Vitamin E 150 mg alpha-TE°°° 1.250 Vitamin K 60 µg 80 Vitamin C 530 mg 663 Thiamin (Vitamin B₁) 25 mg 2.273 Riboflavin (Vitamin B₂) 25 mg 1.786 Niacin 60 mg NE* 375 Vitamin B₆ 8,5 mg 607 Folsäure 400 µg 200 Vitamin B₁₂ 450 µg 18.000 Biotin 165 µg 330 Pantothensäure 30 mg 500 Mineralstoffe Menge pro Tagesportion % RM** Calcium 160 mg 20 Magnesium 150 mg 40 Eisen 8 mg 57 Zink 10 mg 100 Kupfer 0,5 mg 50 Mangan 2 mg 100 Selen 50 µg 91 Chrom 30 µg 75 Molybdän 30 µg 60 Jod 150 µg 100 Sonstige Stoffe Menge pro Tagesportion % RM** Citrus-Bioflavonoide 5 mg *** Lutein 800 µg *** Lycopin 200 µg *** Omega-3-Fettsäuren, davon 300 mg *** Eicosapentaensäure (EPA) 200 mg *** Docosahexaensäure (DHA) 100 mg *** ° RE = Retinoläquivalente °° I.E. = Internationale Einheiten °°° alpha-TE = Alpha-Tocopheroläquivalente * NE = Niacinäquivalente ** RM = Referenzmenge nach EU-Verordnung 1169/2011 *** keine Referenzmenge vorhanden Verzehrempfehlung Täglich den Inhalt eines Beutels in 150 - 200 ml stilles Wasser einrühren und zu oder nach einer Mahlzeit zusammen mit der Tablette und der Kapsel einnehmen. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 30 Tagesportionen Herstellerdaten: Orthomol Pharmazeutische Vertriebs GmbH Herzogstraße 3040764 Langenfeld
ABC Wärmepflaster Sensitiv 4 Stück – Wohltuende Wärme bei Muskelverspannungen Das Hansaplast ABC Wärmepflaster bietet gezielte Linderung bei Muskelverspannungen und sorgt für spürbar intensive, lang anhaltende Wärme. Der enthaltene Wirkstoff Nonivamid, ein gut verträgliches Capsaicin-Derivat, entfaltet eine tiefenwirksame Wärmewirkung, die die Durchblutung fördert und den Heilungsprozess unterstützt. Dank des weichen Vliesträgers und des hautfreundlichen Hydrogel-Klebers ist das Wärmepflaster besonders sanft zur Haut und angenehm zu tragen. Das atmungsaktive Material bietet hohen Tragekomfort – ideal für die Anwendung im Bereich von Rücken, Nacken und Schultern. Die zuverlässige, vollflächige Haftung sorgt dafür, dass das Wärmepflaster für den Rücken sicher an Ort und Stelle bleibt – auch bei Bewegung oder im Alltag. Produktvorteile: Lindert Muskelverspannungen gezielt Zuverlässige Haftung Spürbar intensive Wärme Atmungsaktives Material Hoher Tragekomfort
Schnuller adé! Verabschieden Sie sich von schlaflosen Nächten und fördern Sie die gesunde Entwicklung Ihres Kindes mit dem Dentistar Stoppi, dem innovativen Entwöhnungssauger, der das Abgewöhnen von Schnullern spielend leicht macht. Nie wieder unruhige Nächte dank des Stoppis! Wir können auch ohne Schnuller. Eigenschaften und Vorteile: Schnuller-Entwöhnung leicht gemacht: Der Dentistar Stoppi wurde speziell entwickelt, um Kindern dabei zu helfen, ihr Saugbedürfnis zum Ende der Schnullerzeit sanft abzugewöhnen. Dieser Übergangsprozess wird dank des Dentistar Stoppi für Eltern und Kinder gleichermaßen stressfrei. Empfohlen von führenden Kieferorthopäden: Vertrauen Sie auf die Empfehlung von Experten. Der Dentistar Stoppi wurde von führenden Kieferorthopäden geprüft und empfohlen, um die gesunde Entwicklung des Kiefers und des Gaumens zu fördern. Für Kleinkinder ab 2 Jahren: Der Dentistar Stoppi ist ideal für Kleinkinder ab 2 Jahren geeignet. Es ist nie zu früh, um mit der Schnuller-Entwöhnung zu beginnen und Ihrem Kind eine gesunde Mundentwicklung zu ermöglichen. Sicheres Material: Der Dentistar Stoppi besteht aus hochwertigem Silikon und ist frei von schädlichem BPA*. Sie können sicher sein, dass Ihr Kind diesen Entwöhnungssauger ohne Bedenken verwenden kann.
Petrischale Größe: 6 cm Nettofüllmenge: 1 Stück Hersteller: Brinkmann Medical Dr. Junghans 04651 Bad Lausick Deutschland
Petrischale Größe: 8 cm Nettofüllmenge: 1 Stück Hersteller: Brinkmann Medical Dr. Junghans 04651 Bad Lausick Deutschland
Petrischale aus Glas mit 10 cm Durchmesser sterilisierbar feuerfest mit Deckel
Zusammensetzung:1 Ampulle zu 5,0 ml enthält:Arzneilich wirksame Bestandteile:Aurum chloratum Dil. D4 0,0000005 ml, Cerium chloratum Dil. D4 aquos. (HAB, V. 5b) 0,0150 ml, Cobaltum chloratum Dil. D4 aquos. (HAB, V. 5b) 0,0200 ml, Cuprum sulfuricum Dil. D4 0,0200 ml, Cyanocobalaminum Dil. D6 aquos. (HAB, V. 5b) 0,1500 ml, Ferrum sesquichloratum solutum Dil. D4 0,0000005 ml, Magnesium chloratum Dil. D4 0,0200 ml, Magnesium sulfuricum Dil. D4 [HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 15 % (m/m)] 0,0050 ml, Nicotinamidum Dil. D1 aquos. (HAB, V. 5b) 0,1000 ml, Rutinum solubile Dil. D1 aquos. (HAB, V. 5b) 0,1000 ml, Zincum sulfuricum Dil. D4 0,0200 ml, Acidum phosphoricum Dil. D6, D12, D200* zu je 0,167 ml, Anamirta cocculus Dil. D6, D12, D30, D200* zu je 0,125 ml, Aurum metallicum Dil. D12, D30, D200* zu je 0,025 ml, Chamaelirium luteum Dil. D12, D30* zu je 0,025 ml, China Dil.D6, D12, D30, D200* zu je 0,075 ml, Hypericum perforatum Dil. D12, D30* zu je 0,025 ml, Kalium phosphoricum Dil. D12, D30, D200* zu je 0,167 ml, Selenium Dil. D12, D30* zu je 0,025 ml, Sepia officinalis Dil. D30, D200, D1000* zu je 0,067 ml, Strychnos nux-vomica Dil. D12, D30* zu je 0,0625 ml.* Jeweils über die letzten drei Stufen gemeinsam potenziert.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet: Parenteral einmal 1-2 ml i.m. injizieren. Die weitere Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen. Bei Verwendung nur eines Teils des Ampulleninhaltes ist der restliche Ampulleninhalt zu verwerfen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
weiches Kunstleder unterfüttert mit angenehmen BW-Gewebe mit GummibandFarben leider nicht wählbar:Dunkelblau Schwarz
Pferdebalsam Creme Hautpflegecreme zur Anwendung am Menschen. Pferdebalsam Creme mit Eukalyptus Öl. Altbewährt und hautfreundlich. Kühlt, belebt und entspannt. Die Pferdebalsam Creme pflegt die Haut und ist eine Wohltat für Muskeln, Gelenke, Rücken und Beine. Anwendung: Großflächig auftragen und gründlich einmassieren. Hinweis: Nicht auf die Schleimhäute auftragen. Nicht für Kleinkinder und Säuglinge geeignet. Human Kosmetikum. Zusammensetzung: Aqua, Alcohol denat., PPG-1, PEG-+, Lauryl Glycol Ether, Carbomer, Propylene Glycol, Triethanolamine, Arnica Montana Flower Extract, Menthol, Camphor, Menta Piperita Herb Oil, D-Limonene,CI42090, CI 19140, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate
Propolislösung 20% Propolis, auch Bienenharz, Bienenleim oder Kittharz genannt, ist neben Honig, Wachs, Blütenpollen und Gelée Royale ein wichtiges Bienenprodukt. Die Honigbiene sammelt von Knospen und Baumrinden die klebrigen Harze und vermengt sie mit Wachs, Pollen und eigenen Speichelsekreten. Daraus entsteht ein hochwirksamer Baustoff, die Propolis. Der Name kommt aus dem Griechischen und bedeutet soviel wie Verteidigungssystem der Stadt”. Denn mit Propolis wird der Bienenstock zum einen gegen Zugluft und Feuchtigkeit abgedichtet, zum anderen verbauen die Bienen am Einflugloch ihres Bienenstockes vermehrt Kittharz als eine Art Fußmatte, die jede Biene beim An- oder Abflug passieren muss. Diese Desinfektionsschleuse” schützt das Bienenvolk gegen Bakterien, Viren und Pilze. Damit entwickelten die Bienen in ihrer Millionen Jahre dauernden Artgeschichte die Möglichkeit, ein gesundes Zusammenleben von etwa 50.000 Individuen in einem Stock zu gewährleisten. Um die Vorzüge dieses besonderen Stoffes auch dem Menschen zugänglich zu machen, stellen Imker neben Honig und anderen Bienenprodukten Propolis her, das in Alkohol aufgelöst einfach dosierbar ist. Heute wird es vor allem in der Mund- und Hautpflege verwendet. Zutaten: Alkohol (96% Vol.), Propolis Propolis ist ein Naturgemisch mit vielen interessanten Inhaltsstoffen wie Mineralstoffen, Vitaminen, Fettsäuren, Polysacchariden, ätherischen Ölen, Flavonoiden, Phenolen und anderen Bestandteilen.
Anwendungsgebiete:Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervös bedingte Unruhe- und Erschöpfungszustände.Gegenanzeigen:Valerianaheel nicht anwenden bei bekannter Allergie gegen Kamille oder andere Korbblütler, bei Bromüberempdindlichkeit oder bei Überempfindlichkeit gegen einen der anderen arzneilich wirksamen Bestandteile. Das Arzneimittel soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden. Nicht anwenden bei Kindern unter 6 Jahren.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Die Anwendung bei Kindern von 6-12 sowie bei Jugendlichen bis 18 Jahren sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen.Wechselwirkungen:Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise:Enthält 66 Vol.-% Alkohol.Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der anwendung zu reduzieren.Dauer der Behandlung:Aufgrund der in diesem Präparat enthaltenen homöopathisierten Bromide sollte die Anwendung über mehr als 4 Wochen nur nach Rücksprache mit dem Arzt erfolgen.Hinweise für die Anwendung:Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Nebenwirkungen:Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Mykundex® Heilsalbe
Unbenanntes Dokument Sterofundin® ISO Isotone Vollelektrolytlösung mit plasmaadaptiertem Elektrolytmuster Bei Verabreichung weniger ungewollte Abweichung der Elektrolyt-Plasmakonzentration Kein Einfluss auf den Säure-Basen-Status des Patienten Acetat und Malat anstelle von Laktat als metabolisierbare Anionen Nettofüllmenge: 10x500 ml Herstellerdaten: B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Straße 1 34212 Melsungen, Hessen Germany
STEROFUNDIN ISO Ecoflac Plus Infusionsloesung
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Nahrungsergänzungsmittel mit Sojabohnenextrakt und Vitamin CZutaten:Sojabohnenextrakt, Hydroxypropylmethylcellulose (Kapselhülle), L-Ascorbinsäure, Maisstärke, Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Farbstoff CalciumcarbonatZutaten pro 2 Kapseln:Sojabohnenextrakt 500 mgSoja Isoflavone 100 mgGenistin und Daidzin 90 mgVitamin C 60 mg (75%)** Referenzwerte gemäß LMIVVerzehrempfehlung:1 - 2 Kapseln täglich unzerkaut mit etwas Flüssigkeit. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung:Bei Raumtemperatur, trocken, stets verschlossen und außerhalb der Reichweite von Kindern lagern.Nettofüllmengen (mehrere Größen erhältlich)60 Kapseln = 24 g180 Kapseln = 73,5 gHersteller:Canea Pharma GmbH22419 Hamburg
NOVATOP DENTAL Mundwinkelcreme Spezialpflege für eingerissene und entzündete Mundwinkel und des Mund-Nasenbereichs. Sie glättet die rissige Haut durch Bienenwachs. Mundwinkelcreme enthält hautpflegende hautschützende, geschmeidig machende und lindernde Inhaltsstoffe wie Vitamin E, Silber und Allantoin. Sie hilft ebenfalls wirksam gegen rote, beanspruchte Nasen. Anwendung: In kleinen Portionen auf die Hand geben und auf dem Körper verteilen und einmassieren, Kontakt mit den Augen vermeiden parabenfrei dermatologisch getestet ohne Duft- und Farbstoffe auch für Diabetiker ideal Made in Germany Inhaltsstoffe: Aqua, Cetearyl Alcohol, Isopropyl Palmitate, Glycerin, Paraffinum liquidum, Cera Alba, Oenothera biennis, Allantoin, Dimethicone, Glyceril Stearate, Ceteareth-2, Ceteareth-12, Cetyl Palmitate, Tocopherol, Retinyl Palmitate, Mica, CI 77891 (Titanum Dioxide), Silver Oxide, Polyaminopropyl Biguanid, Citric Acid
Was ist GeloBronchial®-Saft und wofür wird er angewendet?Gelobronchial®-Saft ist ein pflanzliches Arzneimittel bei katarrhalischen Erkrankungen der Atemwege.AnwendungsgebietErkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim, zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis. Bei länger anhaltenden Beschwerden oder beim Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden.Wie ist GeloBronchial®-Saft einzunehmen?Nehmen Sie GeloBronchial®-Saft immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Alter bzw. (Körpergewicht)EinzeldosisTagesgesamtdosisKinder ab 1 – unter 4 Jahren (ca. 8 – 19 kg) 5 ml Sirup (entsprechend 936 mgThymianfluidextrakt)3-mal täglich 5 ml Sirup(entsprechend 2808 mg Thymianfluidextrakt)Kinder ab 4 – 12 Jahren (ca. 20 – 29 kg)7,5 ml Sirup (entsprechend1404 mg Thymianfluidextrakt)4-mal täglich 7,5 ml Sirup (entsprechend5616 mg Thymianfluidextrakt)Kinder ab 12 Jahren und Erwachsene15 ml Sirup (entsprechend2808 mg Thymianfluidextrakt)3-mal täglich 15 ml Sirup (entsprechend8424 mg Thymianfluidextrakt) Art der Anwendung: Zum Einnehmen Dauer der Anwendung:Nehmen Sie dieses Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht länger als 1 Woche ein, siehe auch Angaben unter dem Punkt Anwendungsgebiet“. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von GeloBronchial®-Saft zu stark oder zu schwach ist. Pflichttext: GeloBronchialÒ-Saft: Wirkstoff: Fluidextrakt aus Thymiankraut. Anw.: Erkältungskrankheiten d. Atemwege m. zähflüssigem Schleim, z. Besserung d. Beschwerden b. ak. Bronchitis. Enth. Invertzucker u. 6,3-Vol. % Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Pohl-Boskamp (14/2)
Die MyStar SylkFeel Stechhilfe ist ein medizinisches Hilfsmittel zur Gewinnung kapillarer Blutproben für die Blutzuckerbestimmung oder andere Tests, die ein oder zwei Tropfen Blut erfordern.Die MyStar SylkFeel Stechhilfe wird dazu verwendet, mittels einer Lanzette Blutproben für Tests zu gewinnen. Die Stechhilfe beruht auf einem Federmechanismus, der einen automatischen Stechvorgang mithilfe eines federbetriebenen Auslöseknopfs ermöglicht. Die Stechhilfe verfügt über 5 Einstellungen für die Stichtiefe in die Haut. Falls MyStar SylkFeel zusätzlich mit einer transparenten Kappe für die Blutentnahme von alternativen Körperstellen (AST) geliefert wird, überprüfen Sie bitte in der Bedienungsanleitung Ihres Blutzuckermessgeräts, ob AST erlaubt ist.
Praktisch für Zuhause und unterwegs. Zum Entfernen von Zecken und Behandlung der Bisswunden.Inhalt 1 x Zeckenzange 1 x Lupe 1 x Schere 1 x Folienhandschuhe 5 x Pflaster ( einzeln Verpackt) 1 x großes Pflaster 1 x Pad zum desinfizieren2 x Mull-Kompresse 20 x 20 cm 1 x Kunststoffbox
Kopfschmerzen und Fieber im Alltag lindern mit Paracetamol-ratiopharm® 500 mg Tabletten Treten im Alltag oder in stressigen Situationen Kopfschmerzen auf, ist es ratsam auf ein Schmerzmittel mit dem Wirkstoff Paracetamol zurückzugreifen. Dieses lindert Schmerzen besonders neben- und wechselwirkungsarm und reizt den Magen nicht zusätzlich. Paracetamol-ratiopharm® 500 mg Tabletten eignen sich zur Behandlung von Schmerzen und Fieber und können auch von Menschen eingenommen werden, die unter einem empfindlichen Magen leiden. Für eine leichtere Einnahme oder eine individuelle Dosierung können die Schmerztabletten dank der Bruchkerbe geteilt werden. Paracetamol-ratiopharm® 500 mg Tabletten sind für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 4 Jahren in der entsprechenden Dosierung geeignet. Wenn die Beschwerden über eine längere Zeit anhalten oder stärker werden, sollten mögliche Ursachen mit einem Arzt abgeklärt werden. Schmerzmittel erster Wahl bei einem empfindlichen Magen: Paracetamol-ratiopharm® 500 mg Tabletten Wenn Kopfschmerzen oder Fieber auftreten und Sie gleichzeitig unter einem empfindlichen Magen leiden, sollten Sie bei der Wahl des Schmerzmittels aufpassen, da einige Medikamente die Magenschleimhaut zusätzlich reizen. Der Wirkstoff Paracetamol wird bereits seit den 1950er Jahren zur Behandlung von Fieber und Kopfschmerzen angewendet und zumeist sehr gut vertragen. Nach der Einnahme von einem Schmerzmittel mit Paracetamol treten nur selten Wechsel- oder Nebenwirkungen auf. Ein weiterer Vorteil des Wirkstoffs ist die Beeinflussung des Temperaturregelzentrums im Gehirn, weswegen Paracetamol auch fiebersenkend wirkt. Paracetamol-ratiopharm® 500 Tabletten lindern dadurch nicht nur Kopfschmerzen, sondern auch Fieber infolge einer Erkältung oder eines grippalen Infekts. Paracetamol hat ein geringes Risiko für Neben- und Wechselwirkungen und eignet sich auch für Menschen, die unter einem empfindlichen Magen leiden. Bei entsprechendem Bedarf ist Paracetamol das Mittel der Wahl während der gesamten Schwangerschaft und Stillzeit, jedoch sollte die Einnahme nur nach Absprache mit einem Arzt erfolgen. Pflichttext: Paracetamol-ratiopharm® 500 mg Tabletten Wirkstoff: Paracetamol Anwendungsgebiete: Leichte bis mäßig starke Schmerzen. Fieber. Warnhinw.: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! -500 mg Brausetbl. enth. Lactose, Sorbitol, Sucrose u. Natrium 416 mg. -Lös.: 1 ml Lös. zum Einnehmen enth. 9,89 mg Natrium. -500 mg Tbl.: AM enth. weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tbl., d. h. es ist nahezu natriumfrei“. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.12/24 Herstelleradresse:ratiopharm GmbH Graf-Arco-Straße 3D-89079 Ulm Stand: Nov 25 Freigabenummer: MULTI-DE-07615
Doppelte Sicherheit bei der Blutentnahme.Nadel 21 G 2,4 mm 30 - 70 µlDer Sicherheitsmechanismus verhindert eine versehentliche Auslödung der MEDLANCE® plus Lanzette.Eine weiterer Anstich ist nicht möglich .Sicherheit für den Profibereich.Leicht zu bedienen.Die Nadel ist besonders fein und durch Silikonbeschichtung extraglatt.Für jede Anwendung der richtige Typ.MEDLANCE® plus Sicherheitslanzetten sind sowohl für den Einsatz in Kliniken, Pflegeheimen, Ambulanzen und Labors als auch für den Hausgebrauch geeignet.Gebrauchsanweisung:Einfach den Schutzstift abdrehen und herausziehen.Das Gehäuse sanft auf die entsprechende Einstichstelle drücken.Die optimale Stichtiefe sichert MEDLANCE® plus durch den eingebauten Abstandshalter.Sanft und mit kurzen Unterbrechungen neben die Einstichstelle drücken, so erhalten Sie problemlos die erwünschte Blutmenge.
Indikation/Anwendung Arzneimittel zur oberflächlichen Betäubung der Schleimhäute (Lokalanästhetikum). Es wird zur örtlichen Betäubung von Schleimhäuten und als Gleitmittel angewendet, z. B. zur Einführung eines Beatmungsrohres, innerlichen Untersuchung mit einem Endoskop, Einführung eines Katheters. Dosierung Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Das Arzneimittel bewirkt auf Schleimhäuten eine rasche und tiefgehende örtliche Betäubung von langer Dauer (ca. 20 bis 30 Minuten). Im Allgemeinen tritt die örtliche Betäubung schnell ein (innerhalb von 5 Minuten, je nach dem Ort der Anwendung). Das Arzneimittel ist vom Arzt individuell zu dosieren. Bei geschwächten oder älteren Patienten, bei akut erkrankten Patienten oder bei Patienten mit einer Sepsis sollte die Dosierung an Alter, Gewicht und den körperlichen Allgemeinzustand angepasst werden. Es gelten folgende Dosierungsempfehlungen: Durchführung der örtlichen Betäubung der Harnröhre a) bei Männern: Das Harnröhrenende und die Eichel werden gesäubert und desinfiziert. Der konische Einführungstubus, der jeder Packung beigegeben ist, wird auf das Tubengewinde aufgeschraubt und in die Harnröhrenmündung eingeführt. Durch Drehen des Tubenschlüssels wird das Arzneimittel vorsichtig so lange tropfenweise in die Harnröhre (Urethra) eingebracht, bis der Patient ein Spannungsgefühl angibt (etwa 8 g). Damit kein Arzneimittel aus der Urethra zurückfließen kann, wird eine Penisklemme etwas oberhalb der Corona glandis angelegt und nach 3 bis 4 Minuten erneut etwa 8 g des Präparates in gleicher Weise in die Harnröhre eingebracht. Die unmittelbar nach Einbringen des Gels einsetzende örtliche Betäubung reicht aus, um kleinere Eingriffe (z. B. Katheterisierung zur Blasenentleerung) vorzunehmen. Dieses Präparat ist ein ausgezeichnetes Gleitmittel bei der Verwendung von Kathetern und für die Blasenspiegelung. b) bei Frauen: Nach vorausgegangener Reinigung der Harnröhrenmündung werden etwa 5 g des Arzneimittels in kleinen Portionen tröpfchenweise in die Harnröhre eingebracht (instilliert). Vor der weiteren Durchführung des urologischen Eingriffes sollte einige Minuten gewartet werden, damit eine ausreichende örtliche Betäubung erreicht ist. Anwendung in der Anästhesiologie Ca. 5 g über das untere Drittel des Tubus gleichmäßig verteilen. Um eine Austrocknung zu vermeiden, wird das Präparat erst unmittelbar vor der Anwendung auf das Instrument aufgebracht. Man sollte besonders darauf achten, dass das Gel nicht in das Lumen des Tubus gelangt. Maximaldosis Die Maximaldosis beträgt 16 g für Erwachsene mit normalem Körpergewicht (70 kg). Für Kinder und Patienten in geschwächtem Allgemeinzustand muss die Maximaldosis in mg Lidocainhydrochlorid/kg Körpergewicht errechnet werden (2,9 mg Lidocainhydrochlorid/kg Körpergewicht). Die Dauer der Behandlung bestimmt der behandelnde Arzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten, können folgende Symptome auftreten: Erregung, Unruhe, Schwindel, Hör- und Sehstörungen, Kribbeln am Mund (perioral), verwaschene Sprache, Übelkeit, Erbrechen, Zittern und Muskelzuckungen. Diese so genannten exzitatorischen Symptome sind Vorzeichen eines drohenden Krampfanfalls. Symptome, die das Herz-Kreislauf-System (kardiovaskuläre Symptome) betreffen, können sein: Rhythmusstörungen, zu schneller Herzschlag, zu hoher Blutdruck und Hautrötung. Bei fortschreitender Überdosierung kommt es zu einer Unterdrückung von Funktionen des Zentralnervensystems und des Herzens (Depression zentraler und kardialer Funktionen) mit Koma, Atem- und Kreislaufstillstand. Erstes Symptom ist dabei häufig der niedrige Blutdruck. Bei Auftreten von Symptomen einer Überdosierung wie oben beschrieben muss die Anwendung sofort unterbrochen werden. Setzen Sie sich unverzüglich mit Ihrem Arzt in Verbindung. Er wird die Notfallmaßnahmen entsprechend den Krankheitszeichen einleiten. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Art und Weise Zum Auftragen auf die Schleimhaut. Hinweis Das Präparat ist zum Zeitpunkt der Herstellung sterilisiert worden. Bitte beachten Sie, dass der Tubeninhalt nach einmaliger Anwendung unsteril wird. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten Mögliche Nebenwirkungen Bei der Anwendung eines Lokalanästhetikums sind gewisse Risiken nicht grundsätzlich auszuschließen. Selten können allergische Reaktionen, in schwersten Fällen eine akute Überempfindlichkeitsreaktion bis hin zum Schock (anaphylaktischer Schock), auf ein Lokalanästhetikum vom Amidtyp auftreten. Schwere Nebenwirkungen sind auf starke Überdosierung des Lokalanästhetikums zurückzuführen. Wenn Sie das Präparat im Mund oder im Rachen anwenden, können gelegentlich Wasseransammlungen im Gewebe (Ödeme) im Rachen oder am Kehlkopf auftreten. Sehr selten geht dies mit Heiserkeit einher. Nach Operationen können vermehrt Halsschmerzen auftreten, wenn Arzneimittel wie dieses verwendet wurden. Es wurde über lokale Reizungen am Anwendungsort berichtet. Der Wirkstoff wird besonders an Wundflächen und im oberen Bereich der Atemwege (Bronchialtrakt) gut aufgenommen. Trotz der erwiesenen hohen klinischen Toleranz von Lidocain sind nach Überschreiten eines kritischen Blutspiegels toxische Nebenwirkungen nicht auszuschließen. Diese Nebenwirkungen führen hauptsächlich zu zentralnervösen und kardiovaskulären Symptomen. Die sicherste Vorbeugung besteht in der genauen Einhaltung der empfohlenen Wirkstoffdosierung, deren Wirkung unbedingt ärztlich überwacht werden muss (visueller und verbaler Patientenkontakt). Leichte Nebenwirkungen (Kribbeln und taubes Gefühl im Mund- und Zungenbereich, metallischer Geschmack, Schwindelgefühl, leichte Benommenheit, erhöhte Geräuschempfindlichkeit und Ohrensausen) beruhen auf mäßiger Überdosierung. Als mögliche Ursache für Nebenwirkungen müssen auch eventuelle Störungen im Abbau (Leber) oder in der Ausscheidung (Niere) von Lidocain in Betracht gezogen werden. Besondere Hinweise Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie bei sich Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion bemerken oder wenn Sie Reaktionen bemerken. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind. Wechselwirkungen Bei Anwendung mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Besonders vorsichtig müssen Sie sein, wenn Sie bestimmte Antiarrhythmika, wie z. B. mexiletin- oder tocainidhaltige Arzneimittel einnehmen, da sich die unerwünschten Effekte verstärken können. Vorsicht ist außerdem geboten bei bestimmten Arzneimitteln gegen Herzrhythmusstörungen (Antiarrhythmika der Klasse III, z. B. Mittel mit dem Wirkstoff Amiodaron). Wenn Sie Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen mit beispielsweise dem Wirkstoff Amiodaron erhalten, sollten Sie das Arzneimittel nur unter ärztlicher Aufsicht (EKG-Überwachung) anwenden. Wenn Sie Arzneimittel mit dem Wirkstoff Cimetidin zur Regulierung der Magensäureproduktion oder wenn Sie Betablocker anwenden, dürfen Sie die Dosierung nicht ohne ärztlichen Rat erhöhen. Möglicherweise kann es bei wiederholter hoher Dosierung über einen längeren Zeitraum zu einer Anreicherung des Wirkstoffs im Blut kommen. Gegenanzeigen Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber dem Wirkstoff Lidocain, bestimmten anderen Mitteln zur Schmerzausschaltung (Lokalanästhetika vom Amid- und Estertyp), oder einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind. Sie dürfen das Arzneimittel ebenfalls nicht anwenden, wenn Sie an erheblichen Störungen des Reizleitungssystems des Herzens, Herzleistungsschwäche, die durch gesteigerte Tätigkeit des Herzmuskels nicht ausgeglichen werden kann (dekompensierter Herzinsuffizienz) oder einem Schock aufgrund verminderter Herztätigkeit oder verminderter zirkulierender Blutmenge (kardiogenem und hypovolämischem Schock) leiden. Schwangerschaft und Stillzeit In der Schwangerschaft sollte Lidocain, bei Ihnen nur angewendet werden, wenn es Ihr behandelnder Arzt für unbedingt erforderlich erachtet, da keine kontrollierten Studien an Schwangeren durchgeführt wurden. Bisher liegen keine Hinweise auf angeborene Missbildungen nach der Anwendung von Lidocain in der Schwangerschaft vor. Es ist bekannt, dass Lidocain nach Injektion in den Körper in die Plazenta übertritt. Untersuchungen zu einem Übertritt in die Plazenta nach Auftragen auf Haut oder Schleimhaut liegen jedoch nicht vor. Lidocain geht nach Injektion in den Körper in geringen Mengen in die Muttermilch über. Untersuchungen zum Übergang in die Muttermilch nach Auftragen auf Haut und Schleimhaut liegen zwar nicht vor, jedoch ist eine Gefährdung des Säuglings unwahrscheinlich. Patientenhinweise Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich, wenn Sie an Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße oder Herzleistungsschwäche, einer fortgeschrittenen Lebererkrankung, einer verminderten Nierenfunktion leiden oder sich allgemein in einem schlechten Gesundheitszustand befinden. Wenn Sie an einer Störung des blutbildenden Systems (Porphyrie) leiden, dürfen Sie das Arzneimittel nur unter ärztlicher Überwachung anwenden. Möglicherweise kann das Präparat auch eine Porphyrie auslösen. Fragen Sie hierzu bitte ihren Arzt. Besondere Vorsicht ist ebenfalls erforderlich, wenn bei Ihnen bestimmte Veränderungen des Beckenbodens (bulbocavernöse Verbindung) vorliegen. Bei einer solchen Veränderung ist es möglich, dass das der Wirkstoff in die Blutbahn gelangt. Dies kann unter Umständen schwere Nebenwirkungen hervorrufen. Bitte fragen Sie daher vor einer Anwendung Ihren Arzt. Er wird das Risiko einer Anwendung dieses Arzneimittels gegen den möglichen Nutzen abwägen. Dies gilt auch, wenn Sie das Präparat auf Wundflächen auftragen, da dann die Gefahr besteht, dass größere Mengen des Wirkstoffs vom Körper aufgenommen werden. Wenden Sie das Arzneimittel daher nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt an. Wenden Sie das Arzneimittel nicht in größeren Mengen und nicht häufiger als vom Arzt verordnet an, da aufgrund der Anreicherung des Wirkstoffs im Blut schwere Nebenwirkungen auftreten können. Eine notfallmedizinische Behandlung kann dann erforderlich werden. Wenn Sie das Arzneimittel im Mund oder im Rachen anwenden, kann das Schlucken erschwert sein. Dann besteht die Gefahr, dass Sie sich verschlucken. Außerdem könnten Sie sich in die Zunge oder in die Wange beißen, wenn diese Gebiete betäubt sind. a) Kinder Bei Kindern muss die Dosierung an das Körpergewicht angepasst werden. Fragen Sie hierzu immer Ihren Arzt. b) Ältere Menschen Bei ihnen muss die Dosierung angepasst werden. Fragen Sie hierzu bitte ihren Arzt. Verkehrstüchtigkeit und Bedienen von Maschinen Ihr Arzt wird Ihnen sagen, ob Sie nach einer Anwendung des Arzneimittels am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen dürfen.
Zur Behandlung von entzündlichen, allergischen und juckenden, oft mit Bläschen- und Krustenbildung einhergehenden Hauterkrankungen geringer Ausprägung, die auf eine äußerliche Behandlung mit schwach wirksamen Kortikoiden ansprechen.Was ist Hydrocutan® Creme 0,25 % und wofür wird es angewendet?Hydrocutan® Creme 0,25 % enthält Hydrocortison, einen Wirkstoff aus der Gruppe der Nebennierenrin den hormone (Kortikoide), der zur Behandlung von entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen eingesetzt werden kann.Hydrocutan Creme 0,25 % wird angewendet zur Behandlung von entzündlichen, allergischen und juckenden, oft mit Bläschen- und Krustenbildung einhergehenden (pruriginösen) Hauterkrankungen geringer Ausprägung, die auf eine äußerliche Behandlung mit schwach wirksamen Kortikoiden ansprechen.Wie ist Hydrocutan® Creme 0,25 % anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:Zu Beginn der Behandlung sollten Sie die Creme 2 bis 3mal täglich dünn auftragen. Nach Besserung des Krankheitsbildes genügt meist eine einmalige Anwendung/Tag oder alle 2 - 3 Tage.Art der AnwendungHydrocutan Creme 0,25 % wird nach sorgfältiger Reinigung der Haut dünn auf die erkrankten Hautpartien aufgetragen und leicht eingerieben.Dauer der AnwendungDie Dauer der Anwendung richtet sich nach Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung.Eine langfristige (länger als 4 Wochen) oder großflächige (mehr als 20 % der Körperoberfläche) Anwendung von Hydrocutan Creme 0,25 % sollte vermieden werden.Dies gilt auch für eine länger als 1 Woche andauernde Behandlung von mehr als 10 % der Körperoberfläche.Säuglinge und Kleinkinder unter 6 Jahren dürfen nur nach ausdrücklicher ärztlicher Anweisung und nicht länger als 3 Wochen mit Hydrocutan Creme 0,25 % behandelt werden. Auch nach Abklingen des Krankheitsbildes sollte die Creme noch einige Tage angewendet werden, um ein Wiederaufflammen zu vermeiden.Zur Beendigung der Behandlung sollte die Anwendungshäufigkeit langsam reduziert werden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Hydrocutan Creme 0,25 % zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von Hydrocutan Creme 0,25 % angewendet haben, als Sie sollten Sie können die Behandlung mit der angegebenen Dosierung fortsetzen. Bei einer kurzfristigen Überdosierung sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.Wenn Sie die Anwendung von Hydrocutan Creme 0,25 % vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.Wenn Sie die Anwendung von Hydrocutan Creme 0,25 % abbrechenSie könnten den Behandlungserfolg gefährden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie die Behandlung mit Hydrocutan Creme 0,25 % abbrechen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Was Hydrocutan Creme 0,25% enthältDer Wirkstoff ist Hydrocortison.1 g Creme enthält 2,5 mg Hydrocortison.Die sonstigen Bestandteile sind:Kaliumsorbat (Ph.Eur.), Glycerol(mono,di,tri)alkanoat(C12- C18), Cetylalkohol (Ph.Eur.), weißes Vaselin,Glycerol 85 %, Glycerolmonostearat, Propylenglycol, Glycerolmono/di(palmitat,stearat), Natriumstearat, Citro nensäure-Monohydrat, Natriumcitrat, Butylhydroxytoluol (Ph.Eur.), Palmitoylascorbinsäure (Ph.Eur.), gereinigtes Wasser.
Zur Behandlung von entzündlichen, allergischen und juckenden, oft mit Bläschen- und Krustenbildung einhergehenden Hauterkrankungen geringer Ausprägung, die auf eine äußerliche Behandlung mit schwach wirksamen Kortikoiden ansprechen.Was ist Hydrocutan® Creme 0,25 % und wofür wird es angewendet?Hydrocutan® Creme 0,25 % enthält Hydrocortison, einen Wirkstoff aus der Gruppe der Nebennierenrin den hormone (Kortikoide), der zur Behandlung von entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen eingesetzt werden kann.Hydrocutan Creme 0,25 % wird angewendet zur Behandlung von entzündlichen, allergischen und juckenden, oft mit Bläschen- und Krustenbildung einhergehenden (pruriginösen) Hauterkrankungen geringer Ausprägung, die auf eine äußerliche Behandlung mit schwach wirksamen Kortikoiden ansprechen.Wie ist Hydrocutan® Creme 0,25 % anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:Zu Beginn der Behandlung sollten Sie die Creme 2 bis 3mal täglich dünn auftragen. Nach Besserung des Krankheitsbildes genügt meist eine einmalige Anwendung/Tag oder alle 2 - 3 Tage.Art der AnwendungHydrocutan Creme 0,25 % wird nach sorgfältiger Reinigung der Haut dünn auf die erkrankten Hautpartien aufgetragen und leicht eingerieben.Dauer der AnwendungDie Dauer der Anwendung richtet sich nach Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung.Eine langfristige (länger als 4 Wochen) oder großflächige (mehr als 20 % der Körperoberfläche) Anwendung von Hydrocutan Creme 0,25 % sollte vermieden werden.Dies gilt auch für eine länger als 1 Woche andauernde Behandlung von mehr als 10 % der Körperoberfläche.Säuglinge und Kleinkinder unter 6 Jahren dürfen nur nach ausdrücklicher ärztlicher Anweisung und nicht länger als 3 Wochen mit Hydrocutan Creme 0,25 % behandelt werden. Auch nach Abklingen des Krankheitsbildes sollte die Creme noch einige Tage angewendet werden, um ein Wiederaufflammen zu vermeiden.Zur Beendigung der Behandlung sollte die Anwendungshäufigkeit langsam reduziert werden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Hydrocutan Creme 0,25 % zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von Hydrocutan Creme 0,25 % angewendet haben, als Sie sollten Sie können die Behandlung mit der angegebenen Dosierung fortsetzen. Bei einer kurzfristigen Überdosierung sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.Wenn Sie die Anwendung von Hydrocutan Creme 0,25 % vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.Wenn Sie die Anwendung von Hydrocutan Creme 0,25 % abbrechenSie könnten den Behandlungserfolg gefährden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie die Behandlung mit Hydrocutan Creme 0,25 % abbrechen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Was Hydrocutan Creme 0,25% enthältDer Wirkstoff ist Hydrocortison.1 g Creme enthält 2,5 mg Hydrocortison.Die sonstigen Bestandteile sind:Kaliumsorbat (Ph.Eur.), Glycerol(mono,di,tri)alkanoat(C12- C18), Cetylalkohol (Ph.Eur.), weißes Vaselin,Glycerol 85 %, Glycerolmonostearat, Propylenglycol, Glycerolmono/di(palmitat,stearat), Natriumstearat, Citro nensäure-Monohydrat, Natriumcitrat, Butylhydroxytoluol (Ph.Eur.), Palmitoylascorbinsäure (Ph.Eur.), gereinigtes Wasser.
Die schnelle Kautablette mit dem frischen Mintgeschmack!DR. KADE´s RIOPAN® Magentabletten zur Anwendung bei Sodbrennen und säurebedingten Magenbeschwerden gibt es jetzt neu mit Mint-Geschmack für ein frischeres Atemgefühl. Die angenehm einzunehmenden/anzuwendenden Kautabletten löschen schnell das Brennen in der Speiseröhre und beruhigen den Magen. Bei Sodbrennen heißt es ab sofort: RIOPAN® Magentabletten Mint von DR. KADE. RIOPAN® Magentabletten Mint beinhalten andere Aromastoffe als Riopan Magentabletten. Statt nach Sahne-Karamell schmecken Riopan Magentabletten Mint nach Minze. Es enthält Spearmint-Aroma, Menthol-Aroma und das Aroma Optaflow®. Optaflow® ist eine Aromamischung. Sie enthält einen Stoff, der in der eingesetzten Konzentration den Speichelfluss fördert. Durch den speichelfördernden Effekt von Optaflow® lässt sich die neue RIOPAN® mint Kautablette von DR. KADE angenehm kauen, einspeicheln und schlucken. Wirkstoff: MagaldratAnwendungsgebiete: Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden, symptomatische Behandlung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren.PflichttextRiopan® Magen Tabletten Mint 800 mg KautablettenWirkstoff: MagaldratAnwendungsgebiete: Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden, symptomatische Behandlung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren.Enthält Sorbitol und Menthol. Packungsbeilage beachten.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Stand: 05/2013
Yomesan®
Leukona Sulfomoor Bad® F Extrakt Traditionell angewendet zur Besserung des Befindens bei rheumatischen Beschwerden des Stütz- und Bewegungsapparates im chronischen und nicht akuten Stadium. Zum Beispiel bei Arthrosen, Wirbelsäulen-Syndromen und muskulären Verspannungen. Oft wird die Wärmetherapie mit LEUKONA Sulfomoor-Bad® F auch bei chronischen Gelenkentzündungen als angenehm empfunden. Anwendung Auf ein Vollbad (120 Liter) gibt man 150ml (5 Messbecher) in die volle Wanne, umrühren bis sich LEUKONA Sulfomoor-Bad® F gleichmäßig verteilt hat. Die Badetemperatur sollte bei 37-38 °C liegen und die Badedauer ca.15-20 Minuten betragen. Nach dem Bad ruhen und den Körper warm halten. Die Anwendungsdauer ist grundsätzlich nicht beschränkt. Eine Badekur sollte 12 bis 18 Vollbäder umfassen. Vollbäder mit LEUKONA Sulfomoor-Bad® F sollten 2-3-mal wöchentlich genommen werden. Zusammensetzung Aqua, Bentonite, Alkaline Extract of Lignite (Sodium Humate), Glycerin, Sodium Laureth Sulfate, lsopropyl Alcohol, Sodium Carbomer, Pinus Palustris Oil, Potassium Sulfide, Potassium Sulfite, Sodium Hydroxide.
Paraffinum Med Eifelfango® ist eine sterile, dünnflüssige Paraffinlösung (Paraffinum perliquidum) zur äußeren Anwendung. Es verbessert die Gleitfähigkeit von Haut und medizinischen Instrumenten bei chirurgischen Eingriffen wie Hauttransplantationen oder endoskopischen Untersuchungen. Auch bei Mikroblutuntersuchungen unterstützt es die gezielte Blutentnahme. Das Produkt entspricht den Vorgaben des Europäischen Arzneibuchs (Ph. Eur.) und ist frei von Konservierungsmitteln, Antioxidantien sowie weiteren Zusätzen. Inhaltsstoffe/Zusammensetzung: Paraffinum perliquidum 10 ml (pro Ampulle). Nebenwirkungen: Bei unsachgemäßer Anwendung, z. B. Eindringen in die Atemwege oder Kontakt mit Wunden, kann es zu Reizungen oder schwerwiegenden gesundheitlichen Komplikationen kommen. Nicht zur Injektion geeignet. Paraffin darf nicht in Wunden oder in die Atemwege gelangen. Wirkstoffe: Paraffinum perliquidum. Zusammensetzung: Paraffinum perliquidum 10 ml (dünnflüssiges Paraffin, steril, ohne Konservierungsmittel, Antioxidantien oder andere Zusätze). Anwendung/Dosierung: Zur äußeren Anwendung auf Haut oder Instrumenten. Die Paraffinlösung wird direkt vor dem Eingriff aus der Ampulle entnommen und auf die betroffenen Hautstellen oder auf sterilisierte medizinische Instrumente aufgetragen. Nur den klaren Inhalt unversehrter Ampullen verwenden. Nicht in die Haut injizieren oder auf offene Wunden geben. Nicht mit Latex-Produkten verwenden. Aufbewahrung/Hinweise: Bei Raumtemperatur lagern. Nur bis zum aufgedruckten Verfallsdatum verwenden. Geöffnete Ampullen dürfen nicht aufbewahrt oder erneut verwendet werden. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht verwenden, wenn die Ampulle beschädigt ist oder der Inhalt trüb erscheint.
MILDER BABY-BALSAM: Transpulmin hat sich seit Jahrzehnten als Mittel bei Erkältung bewährt. Der spezielle Baby Balsam mild ist ab 3 Monaten geeignet und wirkt wohltuend auf die Atemwege FÜR BABYS UND KINDER: Der sanfte Erkältungsbalsam ist besonders verträglich und enthält sanfte Inhaltsstoffe. Er eignet sich für äußere Verwendung bei Säuglingen ab 3 Monaten und Kinder jeden Alters BEI EINER ERKÄLTUNG: Transpulmin Baby Balsam mild kann dank milder, ätherischer Öle Entspannung und Wohlbefinden fördern , fördert beim sanften Einmassieren die Durchblutung und pflegt so auch die zarte Babyhaut LINDERUNG DURCH ÄTHERISCHES ÖL: Der Balsam enthält ätherische Öle von Lavendel, Sternanis und Thymian. Der wohltuende Duft unterstützt Ihr Kind dabei, wieder ruhig und entspannt durchzuatmen Transpulmin Baby Balsam bei Erkältungen - Milde Pflege ab 3 Monaten Husten, verstopfte Nase und Heiserkeit: Unsere Kleinen sind besonders anfällig für Erkältungsviren und kaum wird es draußen kalt, stecken sie sich schnell an. Zwar vergehen die unangenehmen Erscheinungen meist nach einigen Tagen wieder, bis es soweit ist, können die Erkältungssymptome jedoch für großes Unbehagen sorgen. Besonders bei Babys möchte man für schnelle Entspannung und mehr Wohlbefinden sorgen, kann jedoch nicht die typischen Medikamente wie bei Erwachsenen verwenden. Zur Verbesserung des Befindens können Sie den Transpulmin Baby Balsam verwenden. In seiner Rezeptur vereint er sanfte, speziell auf Babys und Kinder abgestimmte hochwertige ätherischen Öle. Die ausgewogene Mischung aus ätherischen Ölen von Lavendel, Sternanis und Thymian hilft Ihrem Kind dabei zu entspannen und fördert eine ruhige Atmung Vorteile des Transpulmin Baby Balsams: Geeignet für Babys ab 3 Monaten und Kinder jeden Alters Mit wertvollen ätherischen Ölen Besonders milde Formel Zum Einreiben auf Brust und Rücken Anwendung: Tragen Sie den Balsam auf Brust und Rücken Ihres Kindes auf und massieren Sie ihn sanft ein. Dies hilft nicht nur Ihrem Kind zu entspannen, sondern fördert gleichzeitig die Durchblutung und pflegt die zarte Kinderhaut. Gut zu wissen: Dieser Balsam ist besonders sanft und speziell auf die Bedürfnisse der Kleinen abgestimmt. Ebenfalls erhältlich ist der stärker dosierte Transpulmin Erkältungsbalsam für Kinder ab 2 Jahren oder für Erwachsene. Inhaltsstoffe: Aqua, Caprylic/Capric Triglyceride, Dicaprylyl Ether, Glycerin, Glyceryl Stearate Citrate, Caprylic/Capric / Myristic/ Stearic Triglyceride, Glyceryl Stearate, Cetearyl Alcohol, Lavendula Angustifolia Oil, Persea Gratissima Oil, Illicium Verum Oil, Linalool, Panthenol, Tocopheryl Acetate, Thymius Vulgaris Oil, Xanthan Gum, Disodium Edta, Limonene, Sodium Hydroxide, Geraniol, Citronellol, Coumarin Wohltuender Balsam für Brust und Rücken. Für Babys ab 3 Monaten und Kinder jeden Alters.
Nasenspray AL 0,05 % bei Schnupfen für Kinder zwischen 2 und 6 Jahren
Einfach angenehm: Das Fieberthermometer mit der flexiblen Messspitze! Das aponorm® Flexible misst in nur 30 Sekunden die Körpertemperatur und bietet Ihnen durch die flexible Messspitze maximal sanften Messkomfort. Ein Signalton signalisiert Ihnen zusätzlich das Ende der Messung. Auf das aponorm® Flexible Stabthermometer mit Langzeit-Batterie erhalten Sie darüber hinaus ganze 30 Jahre Garantie.Vorteile im Überblick:flexible MessspitzeFinish-Signalautomatische AbschaltungMesswertspeicherLangzeit-Batterie30 Jahre Garantie
Einfach Gold wert: die perfekte Lösung für Kinder und Allergiker. Das aponorm® Stabthermometer Sensitive mit XXL-Display misst mit höchster Genauigkeit und liefert Ihnen das Messergebnis in nur 10 Sekunden (rektal). Bei einer erhöhten Temperatur von mind. 37,5 °C leuchtet das Display rot auf und alarmiert Sie so zusätzlich bei Fiebergefahr.Mit seiner flexiblen Goldspitze ist das Thermometer optimal für Personen mit einer Nickelallergie geeignet.Das Thermometer mit automatischem Signalton, Abschaltautomatik und Fieberalarm wird in einer stabilen Schutzhülle geliefert und bringt dank Langzeit-Batterie ganze 30 Jahre Garantie für Sie mit.Vorteile im Überblick:flexible antiallergene Messspitzeoptischer Fieberalarm durch FarbwechselFinish-Signalautomatische AbschaltungMesswertspeicherLangzeit-Batterie30 Jahre Garantie
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Mit Granatapfelsaft-Extrakt, Vitamin C, Vitamin D3, Selen und Zink. Zur Unterstützung des Immunsystems und Abwehrkräfte. Zutaten:Granatapfel-Extrakt aus frischem Muttersaft (Trägerstoffe: Maltodextrin, Siliciumdioxid); Kapselhülle: Hydroxypropylmethylcellulose; L-Ascorbinsäure; Füllstoff: mikrokristalline Cellulose; Zink-II-gluconat; Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren; Talkum; Farbstoff: rotes Eisenoxid; Natriumselenit; Cholecalciferol. Zusammensetzung pro Kapsel pro 2 Kapseln % NRV Granatapfelsaft-Extrakt 400 mg 800 mg ** Vitamin C 40 mg 80 mg 100 % Zink 2,5 mg 5 mg 50 % Selen 10 µg 20 µg 36 % Vitamin D3 2,5 µg 5 µg 100 % *Prozent der Nährstoffbezugswerte (Referenzmenge nach LMIV)Verzehrsempfehlung:Erwachsene nehmen täglich 2 Kapseln mit einem großen Glas Wasser zu den Mahlzeiten (morgens, mittags oder abends) unzerkaut ein. Eine Kapsel entspricht 4,55 kJ/1,07 kcal und 0,01 BE.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:180 Kapseln = 102,6 gHersteller:QUIRIS Healthcare GmbH & Co. KGIsselhorster Straße 26033334 Gütersloh
Praktische Pillendose aus Kunststoff mit 7 Fächern, die für jeden Wochentag beschriftet sind. Jedes Fach ist einzeln zu öffnen. matt-schwarzMaße: 172 x 40 x 22 mm.
Was ist Ringer-Lösung DAB 7 und wofür wird es angewendet? Stoff- oder Indikationsgruppe oder Wirkungsweise Elektrolytlösung. 1 ml enthält: 0,147 mmol Na+ 4 μmol K+ 2,25 μmol Ca++ 0,156 mmol Cl- Anwendungsgebiete Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose oder Chloridverlusten als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz isotone Dehydratation hypotone Dehydratation als Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente Wie ist Ringer-Lösung DAB 7 anzuwenden? Dosierungsanleitung Die Dosierung richtet sich nach dem Bedarf an Flüssigkeit und Elektrolyten. Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Die maximale Infusionsgeschwindigkeit richtet sich nach dem klinischen Zustand des Patienten. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis ergibt sich aus dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf des Patienten. Eine Flüssigkeitszufuhr von 40 ml/kg KG und Tag sollte bei Erwachsenen nicht überschritten werden. Art der Anwendung Zur intravenösen Infusion. Überdosierung Überdosierung kann zu Überwässerung, Störungen im Elektrolythaushalt, Hyperosmolarität und zur Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage führen. Therapie: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Bei Fragen zur Anwendung ist der Arzt oder Apotheker zu befragen. Weitere Informationen Zusammensetzung 1000 ml Infusionslösung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Natriumchlorid 8,60 g Kaliumchlorid 0,30 g Calciumchlorid-Dihydrat 0,33 g Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke Elektrolyte: Na+ 147 mmol/l K+ 4 mmol/l Ca++ 2,25 mmol/l Cl- 156 mmol/l Theor. Osmolarität: 309 mOsm/l pH-Wert: 5,0 - 7,5