Gesundheit – Nachhaltige Produkte & Services für Dein Wohlbefinden
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Dorm Tabletten
Nachhaltigkeit
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Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff blockiert Rezeptoren für einen bestimmten Botenstoff, genannt Histamin. Über diese Blockade unterdrückt er eine durch das Histamin ausgelöste Gefäßerweiterung und vermehrte Durchblutung kleinster Haargefäße (Kapillaren). Außerdem bekämpft er über den selben Mechanismus Übelkeit und wirkt beruhigend und schlaffördernd. Was ist im Arzneimittel enthalten?Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 TabletteWirkstoffDiphenhydramin hydrochlorid50 mgentsprichtDiphenhydramin43,753 mgHilfsstoffLactose+HilfsstoffCellulose+HilfsstoffSiliciumdioxid, hochdisperses+HilfsstoffPovidon+HilfsstoffMagnesium stearat+ Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?- Magen-Darm-Beschwerden, wie: - Übelkeit - Erbrechen - Durchfall - Verstopfung - Sodbrennen, durch Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre- Mundtrockenheit- Kopfschmerzen- Schwindel- Muskelschwäche- Sehstörungen- Störungen beim WasserlassenAm Folgetag:- Schläfrigkeit- Konzentrationsstörungen- BenommenheitBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten. Wie wird das Arzneimittel dosiert?Wer?EinzeldosisGesamtdosisWann?Erwachsene1/2-1 Tablette1mal täglich30 Minuten vor dem SchlafengehenPatienten mit einer Leber- oder Nierenfunktionsstörung: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern.Ältere und geschwächte Patienten: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern.
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Hannes pure Lebenslust® GRÜNLIPP
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Seit Jahrhunderten steht die Grünlippmuschel auf dem Speiseplan der Maoris, der Ureinwohner Neuseelands. Bei diesen Menschen sind Gelenkerkrankungen nahezu unbekannt.Herstellung des Grünlippmuschelpulvers: Nach der Ernte werden von der Muschel die Schalen entfernt. Durch Zentrifugieren wird die Flüssigkeit entzogen. Anschließend wird durch Gefriertrocknung der Flüssigkeitsgehalt weiter reduziert. Alle wichtigen Nähr- und Aufbaustoffe bleiben dadurch (wesentlich besser als bei einer Lufttrocknung) weitgehend erhalten.Grünlippmuscheln gelten als gut verträglich, es wirkt auf ernährungsphysiologischem Weg und gilt aus diesem Grund als eines der Wichtigsten Nahrungsergänzungen, wenn es um den Schutz der Gelenke geht.Zutaten: Grünlippmuschel Extrakt. Zusammensetzung 3 Gramm % des empf. Tagesbedarfs* Grünlippmuschel Extrakt 3000 mg ** *Referenzwert nach NKV.**Es liegen keine Referenzwerte vor. Verzehrempfehlung:1 g bis 3 g Grünlipp Pulver in fertig zubereitete Speisen oder Getränke einmengen oder pur verzehren. Nicht zum kochen geeignet.Hinweis:Die täglich empfohlene Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Lagerungshinweis:Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Kühl, trocken und lichtgeschützt aufbewahren.Nettofüllmenge:100 g PulverHerstellerdaten: El Compra Import GmbH & Co. KG Bundesstr. 4a56642 Kruft
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Echinacea-ratiopharm® Liquid alkoholfrei
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ECHINACEA-ratiopharm Liquid / ECHINACEA-ratiopharm Liquid alkoholfrei Lösung / ECHINACEA-ratiopharm 100 Tabletten - Wirkstoff: Purpursonnenhutkraut-Presssaft (Liquid)
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ICRON Vitala® Körnerkissen mit 3 Kammern 20 x 50 cm
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Größe: ca. 20 x 50 cmDas ICRON Vitala® Körnerkissen mit einer Füllung aus Roggen- und Weizen-Körnermischung, bietet sowohl die Anwendungsmöglichkeit mit Wärme als auch mit Kälte.Das ICRON Körnerkissen, mit einer Füllung aus Roggen- und Weizen-Körnermischung, dient als Wärmekissen oder Kältekissen mit vielfältigen Verwendungsmöglichkeiten bei allen Gelegenheiten bei denen Kälte oder Wärme gefragt ist.Aufheizen des Körnerkissens :Heizen Sie dieses Kissen im Backofen bei circa 150° C auf bis die Körner die gewünschte Temperatur erreicht haben.In der Mikrowelle bis 800 Watt circa 2 Minuten erhitzen.Es empfiehlt sich das Kissen nach etwa 1 Minute zum Verteilen des erwärmten Inhaltes aus der Mikrowelle / Backofen zu entnehmen und durchzukneten, danach erneut in die Mikrowelle/ Backofen geben.In der Mikrowelle ggf. in 30 Sekunden Intervallen das Kissen weiter erhitzen, bis die gewünschte Temperatur erreicht ist.Bei Überhitzung können die Körner beschädigt werden.WarnhinweisEs muss jeweils beim Erhitzen des Kissens eine Tasse Wasser mit in den Backofen oder in die Mikrowelle gestellt werden!Das Kissen niemals überhitzen; Verbrennungsgefahr!Kühlen des Körnerkissens:Zur Verwendung als Kühl-Kissen legen Sie das Körnerkissen in dem verschlossenen Druckverschlussbeutel in den Kühlschrank oder in den Gefrierschrank bis die gewünschte Kühle erreicht ist.Bitte achten Sie darauf, dass das Kissen im Gefrierfach nicht zu lange liegt, da es ansonsten zu starr wird.Das Kissen nach dem Gebrauchals Kühlkissen gut austrocknen lassen und erst in den Druckverschlußbeutel zum Aufbewahren zurücklegen.Ansonsten kann das Kissen faulen!
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Canesten® Creme gegen Pilzerkrankungen an Haut & Füßen 20g
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Canesten® Creme – wirksam gegen Pilzerkrankungen an Haut und Füßen zur Behandlung von Haut- und Fußpilzerkrankungen enthält den Wirkstoff Clotrimazol, der in befallene Hautschichten vordringt und den Pilz dort gründlich und effektiv bekämpft sichtbarer Erfolg innerhalb kurzer Zeit lindert die Symptome und bekämpft die Ursachen auch für Säuglinge und Kinder geeignet Canesten® Creme dient der Behandlung von Haut- und Fußpilzerkrankungen. Ein Produkt, das für mehrere Anwendungsbereiche geeignet ist: Der Wirkstoff Clotrimazol dringt in befallene Hautschichten ein und bekämpft dort das Pilzwachstum – neben den Symptomen wird also auch die Ursache behandelt. Innerhalb kurzer Zeit führt die Anwendung zum sichtbaren Erfolg. Geeignet ist das Präparat zudem auch für Säuglinge und Kinder. Pilzerkrankungen an Haut oder Fuß mit Canesten® Creme behandeln Bei jeder zweiten Fußpilzerkrankung kommt es zu einem Befall der Nägel und damit zu Nagelpilz. Aber auch unbehandelter Hautpilz kann sich auf mehrere Körperregionen ausbreiten oder auf andere Personen übertragen werden. Folgen, auf die man gerne verzichtet. Deswegen ist es wichtig, Pilzerkrankungen an Haut oder Fuß schnellstmöglich zu behandeln. Mit der Canesten® Creme können Sie das tun: Ein Produkt, das für verschiedene Anwendungsbereiche wirksam ist. Pilzerkrankungen (Mykosen) sind sowohl auf der Haut als auch auf der Schleimhaut möglich. Verschiedene Erregergruppen sind in der Lage, diese Hautpilzinfektionen auszulösen: Dermatophyten Hefen Schimmelpilze Canesten® Creme hilft bei der Behandlung der unterschiedlichen Erregerarten an Körperstellen wie zum Beispiel zwischen den Zehen oder Fingern. Mit der Canesten® Creme werden nicht nur die Symptome wie Jucken, Brennen, Rötungen; Hautrisse und Schuppenbildung, sondern auch die Ursachen behandelt. Sie sollten mit einer Therapie sofort nach Feststellung beginnen, um eine Ausbreitung des Pilzes oder eine Ansteckung anderer Personen zu vermeiden. Dafür waschen Sie die befallene Körperstelle vor der Anwendung und trocknen diese sorgfältig ab. Benutzte Handtücher sollten danach unbedingt gründlich gewaschen werden, um eine Verbreitung der Keime zu verhindern. Tragen Sie nun eine ausreichende Menge der Creme auf (einen halben Zentimeter Cremestrang für eine handtellergroße Fläche). Dies wiederholen Sie zwei- bis dreimal täglich über einen Zeitraum von mindestens vier Wochen (abhängig vom Ausmaß und dem Ort des Befalls). Auch wenn Symptome wie Jucken oder Rötung in der Regel bereits nach drei Tagen nachlassen, befinden sich noch Erreger in der Haut. Um einen wiederholten Ausbruch der Pilzerkrankung zu vermeiden, hören Sie nicht vorzeitig mit der Anwendung auf. Folgen einer Überdosierung der Creme sind nicht bekannt. Sollten Sie eine Anwendung vergessen haben, setzen Sie die Behandlung wie verordnet fort. Wenn Sie eine noch komfortablere Therapie suchen, ziehen Sie stattdessen die Canesten® Extra Creme mit dem Wirkstoff Bifonazol in Erwägung. Aufgrund der hohen Hautverweildauer des Bifonazols muss die Canesten® Extra Creme im Gegensatz zur Canesten® Creme (oder anderen Cremes mit dem Wirkstoff Clotrimazol) nur einmal täglich aufgetragen werden und bietet somit eine bequemere Anwendung bei Haut- und Fußpilz. Bitte suchen Sie einen Arzt auf, wenn sich die Beschwerden trotz der Behandlung mit der Canesten® Creme nicht innerhalb von zehn Tagen verbessern, nach vier Wochen weiterhin Symptome wie Schuppenbildung vorhanden sind, andere Körperbereiche jucken oder gerötet sind, Sie an Diabetes oder Durchblutungsstörungen der Füße leiden, eine Schwangerschaft besteht, Sie stillen oder Nebenwirkungen auftreten. Das Arzneimittel sollte für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden. Die geöffnete Canesten® Creme ist drei Monate lang haltbar. Nach Ablauf des Verfallsdatums darf die Creme nicht mehr benutzt werden. Canesten® Creme ist rezeptfrei erhältlich. Sie eignet sich auch für Säuglinge; Kinder und Jugendliche. Der Wirkstoff der Canesten® Creme Die Canesten® Creme beinhaltet den Wirkstoff Clotrimazol – ein Antimykotikum –; das in befallene Hautschichten eindringt und dort die Pilzvermehrung stoppt und den Pilz abtötet. Canesten® Creme gibt es ausschließlich in der Apotheke als 20 Gramm- oder 50 Gramm-Tube zu kaufen. Zudem kann Canesten® als Spray erworben werden. Bekämpfen Sie Ihre Pilzerkrankung effektiv mit der Canesten® Creme und bestellen Sie gleich hier. Pflichtangaben: Canesten® Creme Wirkstoff: Clotrimazol Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Pilzerkrankungen (Mykosen) der Haut und Schleimhaut, verursacht durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur, sowie Hautinfektionen durch Corynebacterium minutissimum. Anwendung auch bei Candida-Vulvitis und Candida-Balanitis. Hinweis: Enthält Benzylalkohol und Cetylstearylalkohol. Packungsbeilage beachten! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin; Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, Deutschland Stand: 08/2023
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Moronal® Salbe
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Indikation:Das Präparat ist ein Antimykotikum (Mittel gegen krankheitserregende Pilze) und wird angewendet bei Hautinfektionen, die durch nachgewiesene Nystatin-empfindliche Hefepilze (Candida albicans, Torulopsis glabrata u. a.) hervorgerufen worden sind.Wenn Sie sich nach 1 Woche nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Kontraindikation:Das Arzneimittel darf nicht angewendet werdenwenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Nystatin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.Dosierung:Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:ErwachseneTragen Sie die Salbe 2 - 3-mal täglich auf die erkrankten Hautpartien auf. Für Neugeborene, Kleinkinder und Kinder (>/= 2 Jahre) gilt die gleiche Dosierung wie für Erwachsene.Dauer der AnwendungSie sollten die Salbe etwa 6 Tage lang bis zum Abklingen der Erkrankung anwenden. Eine Fortsetzung der Behandlung für weitere 8 - 10 Tage wird zur Sicherung des Behandlungserfolges empfohlen.Die Dauer der Anwendung bestimmt der behandelnde Arzt.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie solltenVergiftungserscheinungen infolge Überdosierung sind bisher nicht bekannt geworden und aufgrund der begrenzten örtlichen Anwendung nicht zu erwarten.Wenn Sie die Anwendung vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Führen Sie die Anwendung des Arzneimittesl wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.Wenn Sie die Anwendung abbrechenBitte unterbrechen oder beenden Sie die Anwendung des Präparates nicht, ohne mit Ihrem Arzt oder Apotheker zuvor darüber zu sprechen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder ApothekerNebenwirkungen:Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Die folgenden Nebenwirkungen können möglicherweise während der Behandlung auftretenSelten (bei weniger als 1 von 1.000 Patienten zu erwarten)In seltenen Fällen kann es bei überempfindlichen Patienten bei örtlicher Anwendung von Nystatin zu allergischen Reaktionen kommen, die sich durch Juckreiz, Rötung, Bläschen auch über das Kontaktareal hinaus (so genannte Streureaktionen) manifestieren können.Besondere HinweiseDas Medikament ist abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen, wenn es unter der Anwendung zu allergischen Reaktionen, z. B. Juckreiz, Rötung, Bläschen, kommt.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.Patientenhinweise:Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.Aufgrund der hohen Osmolarität von Nystatin wird von einer Anwendung bei sehr untergewichtigen und unreifen Frühgeborenen abgeraten.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Schwangerschaft:Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Nystatin, der Wirkstoff des Präparates, wird in therapeutischer Dosis über die intakte Haut oder über die Schleimhäute kaum vom Organismus aufgenommen. Nystatin passiert die Plazentaschranke nicht, und ein Übertritt in die Muttermilch ist ebenfalls nicht zu erwarten.Das Arzneimittel kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.Art und Weise:Salbe zur Anwendung auf der Haut.Wechselwirkung:Anwendung des Präparates mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bislang nicht bekannt geworden.
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Pillendose 7-Tage + 4 Fächer
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Pillendose 7 Tage u. 4 Fächer je Tag, Kunststoff Die 7-Tage Pillendose ist ideal zur zeitgenauen Dosierung der Medikamente. Die insgesamt 28 Fächer lassen die Tabletteneinnahme für 1 Woche. im voraus planen bzw. für das Pflegepersonal vorbereiten. Die Pillendose aus cremefarbenen Kunststoff enthält die Einteilungen: für den jeweiligen Wochentag (Mo, Di, Mi, Do, Fr, Sa, So) für die jeweilige Tageszeit (Morgen, Mittag, Abend, Nacht bzw. 1, 2, 3, 4) und die ungefähre Zeitangabe (7.00/9.00, 12.00/13.00, 18.00/20.00 und 21.00/23.00). Die Wochentage und die Fächer für die Tageszeit sind auch mit Blindenschrift versehen. Die Tablettenentnahme ist ganz einfach durch Herausziehen des jeweiligen Kunststoffdeckels möglich. Je Wochentag gibt es 1 Deckel, der bei jedem Tageszeitfach eine deutlich spürbare Arretierung hat, so dass auch für sehbehinderte Patienten eine sichere Entnahme gewährleistet ist. Maße: 15 cm (L) x 10 cm (B) x 2,2 cm (H) Nettofüllmenge: 1 Stück Hersteller: Megadent Deflogrip Gerhard Reeg GmbH
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Natriumhydrogencarbonat 4,2 % B. Braun
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WirkstoffNatriumhydrogencarbonatElektrolytlösung zur intravenösen InfusionNatriumhydrogencarbonat 4,2% BraunZur Korrektur metabolischer AcidosenZur Harnalkalisierung bei Intoxikationen mit schwachen organischen Säuren (z. B. Barbiturate, Acetylsalicylsäure)Zur Harnalkalisierung zur Verbesserung der Löslichkeit von im neutralen und sauren Milieu schwerlöslichen Medikamenten (z. B. Methotrexat, Sulfonamide)Zur Harnalkalisierung bei HämolyseMit 0,5 mmol/ml Natrium und 0,5 mmol/ml Hydrogencarbonat
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AURUM/HYOSCYAMUS comp. Amp.
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Aurum / Hyoscyamus comp. Ampullen Anwendungsgebiete: Harmonisierung und Stabilisierung des Rhythmischen Systems Einschlafstörungen psychovegetative Störungen. Anwendung: Die übliche Dosis: Bei Erwachsenen und Jugendlichen 1-3 mal wöchentlich bis 1 mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Für Schulkinder ab 6 Jahren gilt nur die Indikation 'Einschlafstörungen' und/oder 'psychovegetative Störungen'; sie erhalten die gleiche Dosis. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoffe: Aurum metallicum praeparatum Dil. D10 aquos. 0,334 g / Hyoscyamus niger, Planta tota Rh il. D5 (HAB, V.21) 0,334 g / Stibium metallicum praeparatum Dil. D6 aquos. 0,334 g. Mit Natriumchlorid isotonisiert. Nettofüllmenge: 8 ml Herstellerdaten: Weleda AG Moehlerstraße 3-5
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Aurum D10 / Ferrum sidereum D10
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Was ist Aurum D10 / Ferrum sidereum D10 aa und wofür wird es angewendet? Aurum D10 / Ferrum sidereum D10 aa ist ein anthroposophisches Arzneimittel. Gemäß der anthroposopischen Menschen- und Naturerkenntnis gehört zu den Anwendungsgebieten die Anregung der Ich-geführten Willenstätigkeit durch Harmonisierung des Rhythmischen Systems bei psycho-physischen Versagenszuständen, z.B. Lampenfieber, Platzangst, Erschöpfung, depressive Verstimmung. Wie ist Aurum D10 / Ferrum sidereum D10 aa anzuwenden? Wenden Sie Aurum D10 / Ferrum sidereum D10 aa immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene erhalten 2 mal wöchentlich bis 1 mal täglich 1 ml subcutan injiziert. Bitte beachten Sie die Anwendungshinweise. Die Dosierung für Kinder ab 6 Jahren wird vom behandelnden Arzt festgelegt. Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 – 5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoffe: Aurum metallicum praeparatum Dil. D10 aquos. 0,5 g / Ferrum sidereum Dil. D10 aquos. 0,5 g - letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.
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Bryophyllum D5 / Conchae D7
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Was ist Bryophyllum D5 / Conchae D7 aa und wofür wird es angewendet? Bryophyllum D5 / Conchae D7 aa ist ein anthroposophisches Arzneimittel. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: die Harmonisierung des Rhythmischen Systems im Stoffwechselbereich bei Einschlafstörungen, Unruhe-, Erregungs- und Erschöpfungszuständen. Wie ist Bryophyllum D5 / Conchae D7 aa anzuwenden? Wenden Sie Bryophyllum D5 / Conchae D7 aa immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 2 – 3 mal wöchentlich bis 1 mal täglich abends 1 ml subcutan injizieren. Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieser Zeit keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung chronischer Erkrankungen erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoffe: Bryophyllum Rh Dil. D5 0,5 g / Conchae Dil. D7 aquos. 0,5 g. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.
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Gencydo 5 %
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Was ist Gencydo® und wofür wird es angewendet? Gencydo® ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei allergischen Erkrankungen. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten die Behandlung und die Vorbeugung allergischer Erkrankungen, insbesondere der Luftwege, z.B. Heuschnupfen. Wie ist Gencydo® anzuwenden? Wenden Sie Gencydo® immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Die Injektionslösungen werden entweder subcutan injiziert oder inhaliert. Die Inhalationsbehandlung und die Auswahl eines geeigneten Verneblers sollte nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Injektionsbehandlung: Vorbeugungsphase: 1 – 2 mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren, Behandlungsphase: bis zu 1 mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die vorbeugende Behandlung wird möglichst schon im Januar oder Februar begonnen. Man injiziert 1 – 2 mal wöchentlich 1 ml der niedrigsten in der Tabelle angegebenen Konzentration subcutan. Wenn die Krankheitserscheinungen einsetzen, geht man auf die höheren Konzentrationen über und steigert die Häufigkeit der Anwendung auf bis zu 1 mal täglich. Die subcutane Injektion erfolgt bevorzugt in die Nackengegend oder die Oberarmaußenseite. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Inhalationsbehandlung: Die Inhalationsbehandlung wird mit Hilfe eines Verneblers durchgeführt. Es werden 1 – 2 mal täglich 1 – 2 ml Injektionslösung zur Inhalation verwendet. Nach Angabe des Geräteherstellers und des behandelnden Arztes kann die Injektionslösung im Verhältnis 1:1 bis 1:2 mit steriler 0,9%-iger Natriumchloridlösung verdünnt werden. Bei Kindern bis zum 10. Lebensjahr sollte an Stelle der Injektionsbehandlung eine Inhalationsbehandlung durchgeführt werden. Man lässt das Kind so viele Atemzüge inhalieren, wie es an Jahren alt ist. Bei Schulkindern ab dem 10. Lebensjahr und bei Erwachsenen kann im akuten Stadium die Inhalation auch zusätzlich zur Injektion angewendet werden. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Um eine deutliche Abnahme der Krankheitserscheinungen zu erreichen, ist es notwendig, die Behandlung mit Gencydo® Präparaten über mehrere Jahre hinweg konsequent durchzuführen. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoffe: 40 – 60 mg entsprechend 3,25 mg Fruchtsäuren, berechnet als Citronensäure Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.
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Gencydo 3%
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Was ist Gencydo® und wofür wird es angewendet? Gencydo® ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei allergischen Erkrankungen. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten die Behandlung und die Vorbeugung allergischer Erkrankungen, insbesondere der Luftwege, z.B. Heuschnupfen. Wie ist Gencydo® anzuwenden? Wenden Sie Gencydo® immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Die Injektionslösungen werden entweder subcutan injiziert oder inhaliert. Die Inhalationsbehandlung und die Auswahl eines geeigneten Verneblers sollte nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Injektionsbehandlung: Vorbeugungsphase: 1 – 2 mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren, Behandlungsphase: bis zu 1 mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die vorbeugende Behandlung wird möglichst schon im Januar oder Februar begonnen. Man injiziert 1 – 2 mal wöchentlich 1 ml der niedrigsten in der Tabelle angegebenen Konzentration subcutan. Wenn die Krankheitserscheinungen einsetzen, geht man auf die höheren Konzentrationen über und steigert die Häufigkeit der Anwendung auf bis zu 1 mal täglich. Die subcutane Injektion erfolgt bevorzugt in die Nackengegend oder die Oberarmaußenseite. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Inhalationsbehandlung: Die Inhalationsbehandlung wird mit Hilfe eines Verneblers durchgeführt. Es werden 1 – 2 mal täglich 1 – 2 ml Injektionslösung zur Inhalation verwendet. Nach Angabe des Geräteherstellers und des behandelnden Arztes kann die Injektionslösung im Verhältnis 1:1 bis 1:2 mit steriler 0,9%-iger Natriumchloridlösung verdünnt werden. Bei Kindern bis zum 10. Lebensjahr sollte an Stelle der Injektionsbehandlung eine Inhalationsbehandlung durchgeführt werden. Man lässt das Kind so viele Atemzüge inhalieren, wie es an Jahren alt ist. Bei Schulkindern ab dem 10. Lebensjahr und bei Erwachsenen kann im akuten Stadium die Inhalation auch zusätzlich zur Injektion angewendet werden. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Um eine deutliche Abnahme der Krankheitserscheinungen zu erreichen, ist es notwendig, die Behandlung mit Gencydo® Präparaten über mehrere Jahre hinweg konsequent durchzuführen. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoffe: 24 – 36 mg entsprechend 1,95 mg Fruchtsäuren, berechnet als Citronensäure Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.
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Gencydo 1 %
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Was ist Gencydo® und wofür wird es angewendet? Gencydo® ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei allergischen Erkrankungen. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten die Behandlung und die Vorbeugung allergischer Erkrankungen, insbesondere der Luftwege, z.B. Heuschnupfen. Wie ist Gencydo® anzuwenden? Wenden Sie Gencydo® immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Die Injektionslösungen werden entweder subcutan injiziert oder inhaliert. Die Inhalationsbehandlung und die Auswahl eines geeigneten Verneblers sollte nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Injektionsbehandlung: Vorbeugungsphase: 1 – 2 mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren, Behandlungsphase: bis zu 1 mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die vorbeugende Behandlung wird möglichst schon im Januar oder Februar begonnen. Man injiziert 1 – 2 mal wöchentlich 1 ml der niedrigsten in der Tabelle angegebenen Konzentration subcutan. Wenn die Krankheitserscheinungen einsetzen, geht man auf die höheren Konzentrationen über und steigert die Häufigkeit der Anwendung auf bis zu 1 mal täglich. Die subcutane Injektion erfolgt bevorzugt in die Nackengegend oder die Oberarmaußenseite. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Inhalationsbehandlung: Die Inhalationsbehandlung wird mit Hilfe eines Verneblers durchgeführt. Es werden 1 – 2 mal täglich 1 – 2 ml Injektionslösung zur Inhalation verwendet. Nach Angabe des Geräteherstellers und des behandelnden Arztes kann die Injektionslösung im Verhältnis 1:1 bis 1:2 mit steriler 0,9%-iger Natriumchloridlösung verdünnt werden. Bei Kindern bis zum 10. Lebensjahr sollte an Stelle der Injektionsbehandlung eine Inhalationsbehandlung durchgeführt werden. Man lässt das Kind so viele Atemzüge inhalieren, wie es an Jahren alt ist. Bei Schulkindern ab dem 10. Lebensjahr und bei Erwachsenen kann im akuten Stadium die Inhalation auch zusätzlich zur Injektion angewendet werden. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Um eine deutliche Abnahme der Krankheitserscheinungen zu erreichen, ist es notwendig, die Behandlung mit Gencydo® Präparaten über mehrere Jahre hinweg konsequent durchzuführen. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoffe: 8 – 12 mg entsprechend 0,65 mg Fruchtsäuren, berechnet als Citronensäure Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.
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Dolobene® Ibu Gel
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Was ist Dolobene Ibu und wofür wird es angewendet? Dolobene Ibu ist ein schmerzlinderndes und entzündungshemmendes Mittel zum Auftragen und Einreiben in die Haut. Dolobene Ibu wird angewendet zur alleinigen oder unterstützenden äußerlichen Behandlung bei • Schwellungen bzw. Entzündungen der gelenknahen Weichteile (z. B. Schleimbeutel, Sehnen, Sehnenscheiden, Bänder und Gelenkkapsel), • Sport- und Unfallverletzungen wie Prellungen, Verstauchungen, Zerrungen. Dolobene Ibu wird angewendet bei Jugendlichen ab 14 Jahren und Erwachsenen. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Dolobene Ibu anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder dem medizinischen Fachpersonal an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, beträgt die empfohlene Dosis 3-mal täglich einen 4-10 cm langen Gel-Strang, ≙ 2-5 g Gel (100-250 mg Ibuprofen), auf die Haut auftragen. Die maximale Tagesgesamtdosis beträgt 15 g Gel entsprechend 750 mg Ibuprofen. Art der Anwendung Dolobene Ibu wird auf die Haut aufgetragen und sorgfältig in die Haut eingerieben. Dauer der Anwendung Die Behandlungsdauer sollte Ihr Arzt bestimmen. Bei Schwellungen bzw. Entzündungen der gelenknahen Weichteile ist im Allgemeinen eine Behandlungsdauer bis zu 3 Wochen ausreichend. Bei Sport- und Unfallverletzungen kann die Behandlung bis zu 2 Wochen betragen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Dolobene Ibu zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Dolobene Ibu angewendet haben, als Sie sollten Bei Überschreitung der empfohlenen Dosierung bei der Anwendung auf der Haut sollte das Gel wieder entfernt und mit Wasser abgewaschen werden. Bei Anwendung von wesentlich zu großen Mengen oder versehentlicher Einnahme von Dolobene Ibu ist der Arzt zu benachrichtigen. Wenn Sie die Anwendung von Dolobene Ibu vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Dolobene Ibu enthält - Der Wirkstoff ist: Ibuprofen - Die sonstigen Bestandteile sind: Dimethylisosorbid, Propan-2-ol, Poloxamer, mittelkettige Triglyceride, Lavendelöl, Pomeranzenblütenöl, gereinigtes Wasser. 1 g Gel enthält 50 mg Ibuprofen. Wie Dolobene Ibu aussieht und Inhalt der Packung Dolobene Ibu ist in Tuben zu 50 g, 100 g und 150 g in Form eines klaren und farblosen Gels erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer Recordati Pharma GmbH Heidenheimer Straße 55/1 89075 Ulm Telefon: (0731) 7047-0 Hersteller Dolorgiet GmbH & Co. KG Otto-von-Guericke Str. 1 53757 St. Augustin/Bonn Telefon: (02241) 317-0 Fax: (02241) 317 390
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Flores Tritici comp.
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Was ist Flores Tritici comp. und wofür wird es angewendet? Flores Tritici comp. ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei allergischen Erkrankungen. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: allergische Erkrankungen, insbesondere der Luftwege, z.B. Heuschnupfen, Bronchialasthma; juckender Hautausschlag (Urticaria). Wie ist Flores Tritici comp. einzunehmen? Nehmen Sie Flores Tritici comp. immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene, Jugendliche und Schulkinder ab 6 Jahren nehmen 3 mal täglich 10 – 15 Tropfen ein. Kleinkinder von 1 bis 5 Jahren erhalten 3 mal täglich 5 – 10 Tropfen. Nehmen Sie die Tropfen am besten mit Wasser verdünnt ein. Zusammensetzung: 10 g (= 10,2 ml) enthalten: Wirkstoffe: Formica parva ex anim. tot. Dil. D6 [HAB, V. 42a; ab D2 mit Ethanol 15 % (m/m)] 3,34 g / Triticum vulgare, Flos Dil. D12 [HAB, V. 8a; ab D8 mit Ethanol 15 % (m/m)] 3,34 g / Vespa vulgaris ex anim. tot. Dil. D6 [HAB, V. 42a; ab D2 mit Ethanol 15 % (m/m)] 3,34 g.
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GALL PHARMA Schachtelhalm GPH
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.GALL PHARMA Schachtelhalm GPHZutaten: Füllstoff: Mannit (Kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken); Ackerschachtelhalmkraut Extrakt (38 %) (Ackerschachtelhalm, Maltodextrin); Kapselhülle: Gelatine; Farbstoff in der Kapselhülle: Verzehrempfehlung: Erwachsene: 3 x 1 Kapsel täglich mit Flüssigkeit einnehmen Hinweise: Glutenfrei. Lactosefrei. Hefefrei. Enthält Mais. Aufbewahrung: Außerhalb der Reichweite von Kindern bei Raumtemperatur trocken lagern.Nettofüllmenge:360 St = 208 gHerstellerdaten: Gall-Pharma GmbH Grünhüblgasse 258750 Judenburg
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PARAM Ärztekrepp 50 cm x 50 m
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Ärztekrepp doppellagig Krepp zum Auflegen auf Untersuchungsliegen. Abmessungen: 50 cm x 50 m.
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PARAM Ärztekrepp 59 cm x 50 m
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Ärztekrepp doppellagig Krepp zum Auflegen auf Untersuchungsliegen. Abmessungen: 59 cm x 50 m.
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1 x Klysma salinisch 135 ml
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Anwendungsgebiete: Zur raschen Entleerung des Enddarmes, z.B. vor Operationen, Röntgenuntersuchungen, Darmspiegelungen und Geburten. Nicht Anwenden bei: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden: bei Verletzungen der Analregion bei Darmperforation nach Operationen, insbesondere bei postoperativer Darmatonie. Nicht anwenden bei Säuglingen und Kleinkindern. Wirkungen: Seltene unerwünschte Wirkungen (< 1%): In einigen seltenen Fällen kann es zu leichten Reizungen der Darmschleimhaut kommen. Anwendung: Beim Erwachsenen im allgemeinen ein Klysma als Einlauf. Art und Dauer der Anwendung: Zum Gebrauch der Flaschen den Verschlußknebel abdrehen und das Ansatzrohr leicht einfetten. Beim Einführen des Ansatzrohres in den After soll der Patient möglichst in linker Seitenlage liegen. Durch leichten Druck auf den Plastikbehälter wird der Inhalt langsam in den Enddarm eingespritzt. Der Plastikbehälter muß auch noch während des Entfernens zusammengedrückt bleiben. Der Patient soll seinem Entleerungsdrang mindestens 15-20 Minuten nicht nachgeben, damit eine nachhaltige Entleerung des Enddarms gewährleistet ist. Erfolgt eine vorzeitige Entleerung, so ist eine wiederholte Anwendung gefahrlos. Das Arzneimittel ist nicht zum Dauergebrauch vorgesehen. Es kann jedoch nach Bedarf in unregelmäßigen Abständen wiederholt angewendet werden. Hinweis: Das Arzneimittel kann leicht gelb gefärbt sein. Diese Verfärbung beeinträchtigt die Wirksamkeit des Produktes nicht. Plastikbehälter nach Gebrauch wegwerfen, auch wenn nicht der gesamte Inhalt verwendet wurde.
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Loratadin AL 10 mg Tabletten bei Heuschnupfen
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Pflichttext Wirkstoff: Loratadin Was ist LORATADIN AL und wofür wird es angewendet?LORATADIN AL gehört zur Gruppe der Antihistaminika und wird zur Behandlung der Beschwerden bei bestimmten allergischen Erkrankungen, die mit einer erhöhten Histamin-Freisetzung verbunden sind, angewendet. LORATADIN AL wird zur Behandlung der Beschwerden bei allergisch bedingtem Schnupfen (z. B. Heuschnupfen) und bei Nesselsucht unbekannter Ursache (chronische, idiopathische Urtikaria) eingesetzt.Was sollten Sie vor der Einnahme von LORATADIN AL beachten?LORATADIN AL darf NICHT eingenommen werden Wenn Sie allergisch gegen Loratadin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie LORATADIN AL einnehmen: Wenn Sie an einer schweren Leberfunktionsstörung leiden Falls Sie planen, einen Hauttest durchführen zu lassen. Die Einnahme von LORATADIN AL sollte mindestens 48 Stunden vor der Durchführung von Hauttests unterbrochen werden, da Antihistaminika wie LORATADIN AL sonst positive Reaktionen auf den Hauttest verhindern oder abschwächen können. KinderDie Wirksamkeit und die Sicherheit von Loratadin bei Kindern unter 2 Jahren ist nicht erwiesen. Einnahme von LORATADIN AL zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Wechselwirkungen mit Arzneimitteln, die bestimmte Leberenzyme hemmen, können auftreten. Dies kann die Blutspiegel von Loratadin erhöhen und dadurch zu vermehrten Nebenwirkungen führen (siehe Abschnitt 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?). Einnahme von LORATADIN AL zusammen mit Alkohol Die Wirkung von Alkohol wird durch die Einnahme von LORATADIN AL nicht verstärkt.Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftIn Studien an Tieren wurde keine fruchtschädigende Wirkung von Loratadin festgestellt. Die Daten deuten darauf hin, dass die Anwendung von Loratadin während der Schwangerschaft nicht zu Problemen mit dem Fötus führt. Als Vorsichtsmaßnahme wird empfohlen, die Einnahme von LORATADIN AL während der Schwangerschaft zu vermeiden.StillzeitDa Loratadin in die Muttermilch übergeht, wird von einer Anwendung in der Stillzeit abgeraten.Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenBei manchen Personen kann es in sehr seltenen Fällen zu Benommenheit kommen, was zu einer Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit oder der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen führen kann. Es ist deshalb ratsam, Ihre individuelle Reaktion auf die Einnahme von LORATADIN AL abzuwarten, bevor Sie ein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen. LORATADIN AL enthält Lactose Bitte nehmen Sie LORATADIN AL daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Wie ist LORATADIN AL einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Art der AnwendungZum Einnehmen. Die Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten unzerkaut mit einem Glas Wasser eingenommen werden. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene DosisErwachsene und Kinder über 12 Jahre1-mal täglich 1 Tablette LORATADIN AL (entspr. 10 mg Loratadin/Tag).Kinder und JugendlicheKinder von 2 bis 12 Jahren bei einem Körpergewicht von über 30 kg:1-mal täglich 1 Tablette LORATADIN AL (entspr. 10 mg Loratadin/Tag).Bei einem Körpergewicht von 30 kg oder darunter:Die Tablette in der Dosisstärke von 10 mg ist für Kinder mit einem Körpergewicht unter 30 kg nicht geeignet. Die Wirksamkeit und die Sicherheit von Loratadin bei Kindern unter 2 Jahren sind nicht erwiesen.Patienten mit schwerer LeberschädigungEs wird eine Anfangsdosis von 1 Tablette LORATADIN AL (entspr. 10 mg Loratadin) jeden zweiten Tag bei Erwachsenen und bei Kindern mit einem Körpergewicht über 30 kg empfohlen. Eine Dosisanpassung bei älteren Patienten oder bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung ist nicht erforderlich. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von LORATADIN AL zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von LORATADIN AL eingenommen haben, als Sie solltenBei einer Überdosierung von Loratadin wurden Schläfrigkeit, beschleunigter Herzschlag (Tachykardie) und Kopfschmerzen beschrieben. Sollten Sie zu viele Tabletten LORATADIN AL eingenommen haben, verständigen Sie bitte sofort Ihren Arzt oder Apotheker.Wenn Sie die Einnahme von LORATADIN AL vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Sollten Sie die rechtzeitige Einnahme einer Tablette vergessen haben, nehmen Sie diese so bald wie möglich ein. Danach fahren Sie wie empfohlen fort. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Mögliche NebenwirkungenHäufig(Kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen): Nervosität, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schläfrigkeit. Gelegentlich(Kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen): Schlaflosigkeit, Appetitsteigerung. Sehr selten(Kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen): Allergische Reaktionen (einschließlich ernster allergischer Reaktionen, verbunden mit Schwellung von Gesicht, Mund, Zunge oder Hals [Angioödem] und schwerwiegender allergischer Reaktionen, die Atemschwierigkeiten oder Schwindel verursachen können [Anaphylaxie]), Schwindel, Krampfanfall, Beschleunigter Herzschlag (Tachykardie), Herzklopfen bzw. Herzrasen (Palpitation), Übelkeit, Mundtrockenheit, Magenschleimhautentzündung (Gastritis). Leberfunktionsstörung, Hautausschlag, Haarausfall (Alopezie). Wie ist LORATADIN AL aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas LORATADIN AL enthältDer Wirkstoff ist Loratadin. 1 Tablette enthält 10 mg Loratadin.Die sonstigen Bestandteile sindMikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Magnesiumstearat (Ph.Eur.).
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anginetten® Halstabletten
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Der anginetten® Klassiker bei Halsschmerzen. Die anginetten® Halstabletten desinfizieren den Mund- und Rachenraum, wodurch Bakterien bekämpft und Schwellungen reduziert werden. Auf diese Weise beruhigen sie den gereizten Hals und ermöglichen so eine direkte Symptomlinderung. Der Klassiker bei Halsschmerzen ist auch als anginetten® Halstabletten zuckerfrei erhältlich. anginetten® Halstabletten werden angewendet zur unterstützenden Behandlung bei Entzündungen der Rachenschleimhaut, die mit typischen Symptomen wie Halsschmerzen, Rötung oder Schwellung einhergehen. Die Lutschtabletten für den Hals schmecken angenehm nach Honig-Zitrone. Anwendungsgebiete: Eine Lutschtablette langsam im Mund zergehen lassen. anginetten® Halstabletten sollten nicht zeitnah mit dem Zähneputzen angewendet werden, da die Wirksamkeit durch die Inhaltstoffe von Zahnputzmitteln beeinträchtigt werden kann. Wenn sich die Symptome verschlimmern oder nach 5 Tagen keine Besserung eintritt, sollte ein Arzt aufgesucht werden. WIE SIND ANGINETTEN® HALSTABLETTEN EINZUNEHMEN?Nehmen Sie anginetten® Halstabletten immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.1 Lutschtablette jede Stunde bzw. 2 Lutschtabletten alle 2 Stunden. Kinder ab 6 Jahren: Einzeldosis: 1 Lutschtablette alle 2 Stunden. Tagesgesamtdosis: Max. 12 Lutschtabletten. Was anginetten® Halstabletten enthalten: Der Wirkstoff ist: 1 Lutschtablette enthält 0,33 mg Cetylpyridiniumchlorid 1 H2O. Die sonstigen Bestandteile sind: Glucosesirup (Trockensubstanz), Sucrose, Honigaroma, Levomenthol, Zitronenaroma, Chinolingelb, Ponceau 4R, Patentblau V, Weinsäure (Ph. Eur.) Wirkstoff: Cetylpyridiniumchlorid 1 H2O Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei Entzündungen der Rachenschleimhaut, die mit typischen Symptomen wie Halsschmerzen, Rötung oder Schwellung einhergehen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. anginetten® Halstabletten zuckerfrei mit Kirschgeschmack Pflichttext: Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei Entzündungen der Rachenschleimhaut, die mit typischen Symptomen wie Halsschmerzen, Rötung oder Schwellung einhergehen. Warnhinweise: Enthält Glucose, Sucrose, Ponceau 4R und Levomenthol. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Aciclovir akut Creme - 1A Pharma®
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Aciclovir akut Creme - 1A-Pharma®, 50 mg/1 g Creme:Anwendungsgebiete: Zur lindernden Behandlung von Schmerzen und Juckreiz bei häufig wiederkehrenden Herpesinfektionen mit Bläschenbildung im Lippenbereich (rezidivierender Herpes labialis). Enth. Cetylalkohol und Propylenglycol. Viele betroffene Patienten kennen das: Spannungsgefühl, Kribbeln und Juckreiz sind die typischen Vorboten eines Lippenherpes. Bei dieser Virusinfektion bilden sich schmerzhafte mit Flüssigkeit gefüllte Bläschen an den Lippen.Aciclovir akut Creme – 1A-Pharma® hemmt die Vermehrung der Er-reger, so dass die Infektion mit ihren unangenehmen Symptomen, wie Schmerzen und Juckreiz, abklingt.Anwendungshinweise:Sie sollten Aciclovir akut Creme - 1A-Pharma® mittels eines Wattestäbchens auftragen, um die Virusinfektion nicht durch die Finger auf andere Hautareale zu verbreiten. Beim Auftragen sollten Sie darauf achten, dass Sie nicht nur die bereits sichtbaren Anzeichen des Herpes (Bläschen, Schwellung, Rötung) mit der Creme bedecken, sondern dass Sie auch angrenzende Bereiche in die Behandlung mit einbeziehen.Um einen größtmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, sollte Aciclovir akut Creme - 1A-Pharma® bereits bei den ersten Anzeichen der Herpeserkrankung (Brennen, Jucken, Spannungsgefühl und Rötung) angewendet werden.verhindert die Vermehrung der Herpesviren lindert Schmerzen und Juckreiz Wirkstoff: Aciclovir1 g Creme enthält 50 mg Aciclovir.Die sonstigen Bestandteile sind:Cetylalkohol (Ph.Eur.), Dimeticon 350, Glycerolmonostearat, dickflüssiges Paraffin,Macrogolstearat 1500, Propylenglycol, weißes Vaselin, gereinigtes WasserZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker! Pflichttext:Aciclovir akut Creme - 1A-Pharma®, 50 mg/1 g Creme: Wirkstoff: Aciclovir. Anwendungsgebiete: Zur lindernden Behandlung von Schmerzen und Juckreiz bei häufig wiederkehrenden Herpesinfektionen mit Bläschenbildung im Lippenbereich (rezidivierender Herpes labialis). Warnhinweis: Enthält Cetylalkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51015350-02 Stand: Februar 2022 1 A Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen
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Ultraschall Gel
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Kontaktmittel für die Ultraschall-Diagnostik und Therapiemit Feuchthalterdermatologisch getestethaut- und schleimhautneutral pH 5,8 -5,4unter Vakkumbedingungen hergestellt, daher absolut blasenfrei und akustisch präzisegarantiert unschädlich für Haut und Schallköpfefrei von Formaldehyd, Parfümierungszusätzen, Farbstoffen und UV-Stabilisatoren, daher minimale allergene Potenz30 Monate lagerfähigAnwendungUltraschallgel gleichmäßig auftragenn.Nach der Untersuchung Gel mit einem Papiertuch entfernen.Schallkopf mit Reinigungspray für Schallköpfe säubern.InhaltsstoffeAqua, Glycerin, Carbomer, Sodium Hydroxide, Propylene Glycol, Benzyl Alcohol, Methylchlorosothiazoline, Methylisothiazolimone.
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Dr. Pandalis Teuto® Sog Auflage
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Pflanzliche Pulvermischung zur Bereitung einer saugenden Auflage bei folgenden Beschwerden: Gelenkschwellungen nach Sport- oder anderen traumatischen Verletzungen Beschwerden des entzündlich-rheumatischen Formenkreises, Knochenhautentzündungen Nagelbettentzündung, Fußpilz, Akne und seborrhoisches Ekzem Wirkungsweise:Teuto® Sog Auflage nimmt, ähnlich einem Naturschwamm, allerdings stärker, überschüssige Gewebsflüssigkeit aus entzündeten Hautpartien auf. Sie trocknet nässende Stellen ab und beschleunigt dadurch die Abheilung der betroffenen Hautareale. Die spezielle Art der Zubereitung sorgt außerdem für einen angenehm kühlenden Effekt. Zubereitung:Für eine handflächengroße Auflage 3 Eßlöffel Pulver mit kochendem Wasser zu einer teigigen, modellierfähigen Paste verrühren. Den Teig abkühlen lassen und fingerdick direkt auf die zu behandelnde Stelle auflegen. (Um den kühlenden Effekt zu verstärken, kann der bereitete Teig auch im Kühlschrank abgekühlt werden).+ Nur zur äußeren Anwendung! Dauer der Anwendung:Damit die Teuto® Sog Auflage ihre volle Wirkung entfaltet, sollte sie mindestens 30 Minuten auf der Haut liegen. Sie kann dort mehrere Stunden verbleiben, allerdings sollte sie, je nach Anwendungsort, nicht über 8 Stunden pro Tag aufgelegt bleiben, da danach die aufgenommene Flüssigkeit wieder zurückgegeben werden kann. Bei der Behandlung von Pilzerkrankungen verbleibt die Auflage über Nacht auf den betroffenen Stellen und wird erst morgens entfernt. Die Anwendung sollte in den darauffolgenden Nächten wiederholt werden (etwa 2 Wochen lang). Die Paste nach der Anwendung bitte mit einem feuchten Tuch vollständig entfernen. Die Entsorgung kann über die Biotonne erfolgen. Zusammensetzung:Bockshornklee-Samen, Öl der grünen Minze; alles aus kontrolliert biologischem Anbau (geprüft durch Öko-Kontrollstelle PV Karlsruhe). Hersteller:Naturprodukte Dr. Pandalis GmbH & Co. KGFüchtenweg 3 D-49219 Glandorf
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Ypsiloheel® N Tabletten
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Anwendungsgebiete:Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen wie Herz klopfen, Engegefühl im Hals, Schlafstörungen, Magen-Darmbeschwerden.Gegenanzeigen:Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Wechselwirkungen:Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.Warnhinweise:Dieses Arzneimittel enthält Lactose.Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE.Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet: 1-3 mal täglich je 1 Tablette im Mundzergehen lassen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahmen zu reduzieren.Dauer der Behandlung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärzt lichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.
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Dormi-Gastreu® S R14 Tropfen
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Was ist Dormi-Gastreu® S R 14 und wofür wird es angewendet?Dormi-Gastreu® S R 14 ist ein homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung von Schlafstörungen. Hinweis: Bei allen unklaren und plötzlich einsetzenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung und Behandlung bedürfen. Wie ist Dormi-Gastreu® S R 14 anzuwenden?Nehmen Sie Dormi-Gastreu® S R 14 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: 1– bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Wie lange sollte Dormi-Gastreu® S R 14 angewendet werden?: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel Dormi-Gastreu® S R 14 enthält: 10 ml enthalten: Wirkstoffe: Eschscholzia californica Dil. D2 (HAB, Vors. 3a) 1 ml, Humulus lupulus Dil. D2 1 ml, Passiflora incarnata Dil. D2 1 ml, Zincum valerianicum Dil. D6 1 ml, Avena sativa Dil. D1 1 ml, Coffea Dil. D4 1 ml, Valeriana Ø 1 ml. Die Wirkstoffe 1 bis 4 werden über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Ethanol 62% (m/m) 1 ml entspricht 21 Tropfen.
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WICK MediNait Erkältungssirup zur Linderung von 6 Erkältungssymptomen
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Effektive Linderung bei leichteren & stärkeren Erkältungssymptomen, für einen erholsamen Schlaf trotz grippalem Infekt WICK MediNait – Deutschlands Nr. 1 Erkältungssirup 1. Der WICK MediNait Erkältungssirup für die Nacht wurde entwickelt, um leichte und stärkere Erkältungssymptome über Nacht zu lindern. Für einen erholsamen Schlaf trotz Erkältung 2! WICK MediNait enthält 4 Wirkstoffe: Paracetamol zur Linderung von Kopf-, Glieder- und Halsschmerzen sowie Fieber, Ephedrin zur Abschwellung der Nasenschleimhäute bei verstopfter Nase und Doxylamin gegen eine laufende Nase und Niesen, außerdem Dextromethorphan zur Linderung des Hustenreizes. Die Anwendung ist zugelassen für Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren. Nicht länger als 3 Tage in Folge ohne ärztlichen Rat anwenden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsempfehlung: Eine Dosis (30 ml) kurz vor dem Schlafengehen angewendet lindert 6 leichtere und stärkere Erkältungssymptome über Nacht. Aufgrund der flüssigen Darreichungsform liegt das im Sirup enthaltene Paracetamol sofort zur Aufnahme bereit und bewirkt eine effektive Linderung von unerwünschten Erkältungsbeschwerden. Für einen erholsamen Schlaf trotz Erkältung! 1 Nach Absatz/Umsatz (rAVP) für nicht verschreibungspflichtige Erkältungssirup-Produkte. Insight Health 2021. 2 Mizoguchi H, Wilson A, Jerdack GR, Hull JD, Goodale M, Gender JM, Tyler BA. Efficacy of a single evening dose of a syrup containing paracetamol, dextromethorphan hydrobromide, doxylamine succinate and ephedrine sulfate in subjects with multiple common cold symptoms. Int J Clin Pharmacol Ther. 2007: 230-6 Pflichttext: WICK MediNait Erkältungssirup für die Nacht Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von gemeinsam auftretenden Beschwerden wie Kopf-, Glieder- oder Halsschmerzen, Fieber, Schnupfen und Reizhusten infolge einer Erkältung oder eines grippalen Infekts. Warnhinw.: Enthält 18 Vol.-% Alkohol, Sucrose (Zucker), Natrium und Benzoat. Packungsbeilage beachten. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Stand: Juni 2024 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. WICK Pharma, Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH, D-65823 Schwalbach
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Imodium® akut lingual - bei akutem Durchfall, schmilzt auf der Zunge
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IMODIUM® akut lingual Die Soforthilfe bei akutem Durchfall Die Schmelztabletten zergehen sofort auf der Zunge Durchfall Medikament mit dem Wirkstoff Loperamidhydrochlorid Einnahme ganz ohne Wasser, daher ideal für unterwegs und für die Reiseapotheke Angenehmer Minzgeschmack Frei von Gluten und LactoseJahrelange Erfahrung: Schnelle Hilfe bei akutem Durchfall IMODIUM® akut ist das Durchfallmittel Nummer 1* bei der Behandlung von akutem Durchfall. Alle Produkte des Sortiments enthalten den Wirkstoff Loperamidhydrochlorid. Loperamidhydrochlorid ist ein bewährter Wirkstoff innerhalb der Durchfalltherapie. Seit nun schon mehr als 40 Jahren bietet IMODIUM® akut mit seinen Durchfall Medikamenten eine schnelle und gut verträgliche Linderung von akutem Durchfall. *Quelle: Marktanteil Abverkauf zu Endverbraucherpreisen, Apotheken gesamt, rezeptfreie Arzneimittel gegen Durchfall, Insight Health, 05/2021 – 04/2022 IMODIUM® akut lingual Schmelztabletten: DIE SOFORTHILFE BEI AKUTEM DURCHFALL: Die IMODIUM akut lingual Durchfalltabletten mit dem Wirkstoff Loperamidhydrochlorid zergehen sofort auf der Zunge und sind die Soforthilfe bei akutem Durchfall. Sie helfen schnell und sind gut verträglich. IDEAL FÜR UNTERWEGS: Die IMODIUM akut lingual Schmelztabletten zergehen in Sekunden auf der Zunge und lassen sich ganz einfach und diskret ohne Wasser einnehmen. Daher eignet sich das Durchfall Medikament ideal für die Reiseapotheke. ANGENEHMER MINZGESCHMACK: Akuter Durchfall mit begleitender Übelkeit? Dank des angenehmen Minzgeschmacks der Schmelztabletten und der Einnahme ohne Wasser eignen sich die IMODIUM akut lingual Durchfall Tabletten auch dann, wenn der akute Durchfall von Übelkeit begleitet wird. Mögliche Ursachen: akuter Durchfall Akuter Durchfall kann verschiedene Ursachen haben. Zu den häufig auftretenden Auslösern gehören Ernährung, Stress und Magen-Darm-Grippe. Doch auch im Urlaub gehört akuter Durchfall zu den häufigsten Reiseerkrankungen. Reisedurchfall: Je nach Reiseziel und den örtlichen Hygiene- und Wasserstandards kann ein erhöhtes Risiko vorliegen, an Reisedurchfall zu erkranken. Selbst die vorsichtigsten Urlauber bleiben nicht immer vom Durchfall verschont. Daher sollten Sie vorbereitet sein. Die IMODIUM akut lingual Schmelztabletten gegen akuten Durchfall eignen sich dank der Einnahme ohne Wasser ideal für die Reiseapotheke. Stress: Egal ob Stress im beruflichen oder privaten Alltag. Stressige Ausnahmesituationen können sich negativ auf den Rhythmus unseres Verdauungssystems auswirken und sorgen damit nicht selten auch für Verdauungsstörungen, wie z.B. akuten Durchfall. Ernährung: Wer ein empfindliches Verdauungssystem, Lebensmittelallergien oder Nahrungsunverträglichkeiten hat, weiß, dass Durchfall durch die Ernährung verursacht werden kann. Auch die Art und Weise des Essens – z.B. zu spätes, zu schnelles, zu fettiges oder zu scharfes Essen – kann Auslöser des Durchfalls sein. Menstruation: Fast 30 % aller Frauen hat während der Periode mit akutem Durchfall zu kämpfen. Der Zusammenhang zwischen der Menstruation und Darmbeschwerden sind noch nicht gänzlich geklärt. Man vermutet jedoch, dass die hormonellen Veränderungen den Durchfall verursachen. Magen-Darm-Grippe: Durchfall gehört häufig zu den Erkrankungssymptomen einer Magen-Darm-Grippe, ausgelöst wird dieser meist durch Viren oder Bakterien. So wirkt IMODIUM akut lingual gegen Durchfall Was passiert bei akutem Durchfall mit unserem Verdauungssystem? Bei Durchfall kommt es zu einer Funktionsstörung des Darms. Diese äußert sich durch… … eine erhöhte Darmbewegung, die dafür sorgt, dass die im Darm befindliche Nahrung schneller transportiert wird und der Körper weniger Nährstoffe und Flüssigkeiten daraus aufnehmen kann. … eine erhöhte Abgabe von Flüssigkeiten und Elektrolyten aus dem Körper in den Darm (Sekretion). …einen zu flüssigen und zu häufig auftretenden Stuhl. IMODIUM akut lingual mit dem Wirkstoff Loperamidhydrochlorid setzt als Durchfallmittel genau an diese Funktionsstörung an: Es reduziert in erster Linie die bei Durchfall gesteigerte Darmbewegung und damit auch die Transportgeschwindigkeit der Nahrung durch den Darm. So kann der Körper Flüssigkeiten, Nährstoffe und Elektrolyte wieder aufnehmen. Zusätzlich wird auch die gesteigerte Sekretion gesenkt. Damit wird die Stuhlkonsistenz wieder fester und die Frequenz reduziertAnwendungsgebiete: Symptomatische Behandlung von akuten Durchfällen für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung nur unter ärztlicher Verordnung u. Verlaufsbeobachtung. Warnhinweise: Enthält Aspartam, Benzylalkohol und Levomenthol. Hier Reisecheckliste downloaden Reisecheckliste Imodium Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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GALL PHARMA Passiflora GPH Kapseln
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.GALL PHARMA Passiflora GPH KapselnPassiflora incarnata (Passionsblume) ist ein in Mittel- und Südamerika heimischer Kletterstrauch der Pflanzenfamilie Passifloraceae. Genutzt werden die oberirdischen, blüten- oder früchtetragenden Teile dieser Pflanze, welche bis zu 2 % Flavonoide enthalten. Weitere typische Inhaltsstoffe sind Cumarine, Polysaccharide und Maltol. Die Blüten sind dornenähnlich. Passiflora GPH Kapseln enthalten 289 mg Passionsblumenextrakt entsprechend 1159 mg Passionsblumenkraut in einer Hartgelatinekapsel. Zutaten: Passionsblumenkraut Extrakt (48 %) (Passionsblumenkraut, Gummi arabicum); Füllstoff: Mannit (Kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken); Kapselhülle: Gelatine; Farbstoff in der Kapselhülle: ; Hilfsstoff: Magnesiumsalze von Speisefettsäuren.Verzehrsempfehlung: Erwachsene: 1 – 4 x 1 Kapsel täglich mit Flüssigkeit einnehmen Die empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Gut verschlossen, kühl und trocken lagern.Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 180 KapselnHerstellerdaten: Gall-Pharma GmbH Grünhüblgasse 258750 Judenburg
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GALL PHARMA Passiflora
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.GALL PHARMA Passiflora GPH KapselnDie Passionsblume gehört zur Familie der Passionsblumengewächse (Passifloraceae) und war schon den amerikanischen Ureinwohnern bekannt. Sie ist für ihre beruhigenden Eigenschaften bekannt und wird gerne bei Schlafstörungen verwendet,ebenso werden den Inhaltsstoffen der Pflanze krampf- und angstlösende Eigenschaften nachgesagt, sodass sie auch bei zahlreichen nervös bedingten Beschwerden verwendet werden kann.Häufig äußert sich Stress in Einschlafproblemen. Passiflora GPH Kapseln eignen sich besonders als Nahrungsergänzung zur Unterstützung beim Einschlafen, vor allem, wenn die psychische Komponente eine Rolle spielt. Beruhigen Körper und Geist Lindern nervös bedingte Unruhe Unterstützen das EinschlafenZutaten:Passionsblumenkraut Extrakt, Zucker; Trennmittel: Magnesiumsalze der SpeisefettsäurenKapselhülle: Gelatine; Farbstoff in der Kapselhülle: Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro Kapsel: Passionsblumenextrakt - entsprechend Passionsblumenkraut 269 mg 1159 mg Verzehrempfehlung:Erwachsene: 1 - 4 x 1 Kapsel täglich mit Flüssigkeit einnehmen. Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 120 St = 71 g Herstellerdaten:Gall-Pharma GmbHGrünhüblgasse 258750 Judenburg
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Calcigen® D forte 1000 mg/880 I.E. Brausetabletten
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Die optimale Ergänzung jeder medikamentösen Osteoporose-Therapie bei nachgewiesenem Calcium- und Vitamin-D-Mangel sowie zur unterstützenden Behandlung von Osteoporose optimal dosierbar lactose- (außer Calcigen D forte) und glutenfrei, auch für Diabetiker geeignet Calcigen D forte Brausetabletten stark dosiert für die 1 x tägliche Gabe 1.000 mg Calcium und 880 I.E. Vitamin D3 pro Brausetablette mit Orangengeschmack Zusammensetzung: 1 Brausetablette enthält 2.500 mg Calciumcarbonat (entsprechend 1.000 mg Calcium) und 22 µg Colecalciferol (entsprechend 880 I.E. Vitamin D3). Sonstige Bestandteile: alpha-Tocopherol, hydriertes Sojaöl, Maisstärke, Citronensäure, Natriumhydrogencarbonat, Lactose-Monohydrat, Povidon (K25), Saccharin-Natrium, Natriumcyclamat, Macrogol 6000, Orangensaft-Aroma, Dimeticon, hochdisperses Siliciumdioxid, Methylcellulose. Anwendungsgebiete: Ausgleich eines gleichzeitigen Calcium- und Vitamin-D-Mangels bei älteren Menschen. Zur Unterstützung einer spezifischen Osteoporosebehandlung bei Patienten mit nachgewiesenem oder hohem Risiko eines gleichzeitigen Calcium- und Vitamin-D-Mangels. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, Soja, Erdnuss oder einen der sonstigen Bestandteile, Niereninsuffizienz, Hypercalcämie und Hypercalcurie und Krankheiten/Bedingungen, die zu Hypercalcämie und/oder Hypercalcurie (z.B. Myelom, Knochenmetastasen, primärer Hyperparathyreoidismus) führen können, Nierensteine, Vitamin D-Überdosierung. Nebenwirkungen: Obstipation, Blähungen, Übelkeit, Magenschmerzen, Diarrhoe. Vermehrte Calciumausscheidung im Urin, die eine Steinbildung begünstigen kann. Hypercalcämie und Hypercalcurie. Verminderung der Phosphatresorption. Allergische Reaktionen auf Sojaöl. Dosierung: 1 x täglich 1 Brausetablette.
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DR. STORZ® Aloe Vera 97.5 % Tube
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Dr. Storz® ALOE VERA 97,5% GEL* - zur Beruhigung und Pflege trockener Haut Dr. Storz® ALOE VERA 97,5% GEL* vereint die natürlichen Kräfte der Aloe Vera mit den strengen Anforderungen an ein Medizinprodukt. Es kühlt & beruhigt pflegt spendet Feuchtigkeit lindert Juckreiz. Dr. Storz® ALOE VERA 97,5% GEL* ist ganzjährig und vielfältig anwendbar, zum Beispiel bei leichtem Sonnenbrand (After Sun Pflege) als Tagespflege für Gesicht, Hände und Körper zur Pflege und Beruhigung gereizter Haut als Feuchtigkeitsspender bei trockener Haut bei Insektenstichen. Das in Deutschland produzierte Dr. Storz® ALOE VERA 97,5% GEL*erfüllt die hohen Ansprüche, die an ein Medizinprodukt gestellt werden; Sicherheit und Wirksamkeit wurden in klinischen Studien bewiesen. Dr. Storz® ALOE VERA 97,5% GEL* ist nur in der Apotheke erhältlich. Für Gesicht, Hände und Körper geeignet Das farblose, fettfreie Dr. Storz® ALOE VERA 97,5% GEL* lässt sich einfach auf der Haut verteilen und zieht schnell ein. Sein dezenter Duft ist angenehm und frisch. Es ist gebrauchsfertig und kann direkt auf die Haut aufgetragen und einmassiert werden. Kühlt, beruhigt und pflegt – ideal als After Sun Pflege Der Saft der Aloe Vera Pflanze ist mit 160 natürlichen Inhaltsstoffen - darunter Vitamine, Aminosäuren und Mineralstoffe - besonders wertvoll und reichhaltig. Speziell durch die Gelstruktur und den hohen Wasseranteil tritt durch Verdunstung sofort beim Auftragen ein spürbarer, angenehmer Kühleffekt auf. Aloe Vera beruhigt und pflegt auf diese Weise die gereizte, irritierte Haut, spendet ihr Feuchtigkeit und lindert bei Juckreiz die Beschwerden. Tipp: Bei Verwendung als After Sun Pflege kann der angenehm kühlende Effekt des Dr. Storz® ALOE VERA 97,5% GELs* durch Lagerung im Kühlschrank vor der Anwendung noch verstärkt werden. Als Medizinprodukt zertifiziert - Wirksamkeit & Sicherheit in klinischen Studien belegt Dr. Storz® ALOE VERA 97,5% GEL* ist als Medizinprodukt zertifiziert. Es unterliegt somit einer besonderen Überwachung hinsichtlich seiner Qualität. Sicherheit und Wirksamkeit sind in klinischen Studien belegt. Frei von Parabenen und Farbstoffen Bei der Herstellung des Produkts wird ausschließlich das innere Gel des Aloe Vera Blattes verwendet und bewusst auf den Einsatz von Parabenen und Farbstoffen verzichtet. Anbau ohne Pestizide / Herbizide Die zur Herstellung des Dr. Storz® ALOE VERA 97,5% GELs* verwendete Aloe barbadensis wird in Mexiko ohne den Einsatz von Pestiziden, Herbiziden und anderen Chemikalien angebaut. Inhaltsstoffe Aloe barbadensis (Konzentrat rekonstituiert in gereinigtem Wasser), Glycerol 85 %, Phenoxyethanol, Carbopol® EDT 2020, Natriumedetat, Natriumhydroxid, Tagat L2, Parfümöl Chevrefeuille Y *hergestellt aus einem Aloe Vera Konzentrat Stand der Information: 18.03.2024
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DR. STORZ® Aloe Vera 97.5 % Gel*
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Dr. Storz® ALOE VERA 97,5% GEL* - zur Beruhigung und Pflege trockener Haut Dr. Storz® ALOE VERA 97,5% GEL* vereint die natürlichen Kräfte der Aloe Vera mit den strengen Anforderungen an ein Medizinprodukt. Es kühlt & beruhigt pflegt spendet Feuchtigkeit lindert Juckreiz. Dr. Storz® ALOE VERA 97,5% GEL* ist ganzjährig und vielfältig anwendbar, zum Beispiel bei leichtem Sonnenbrand (After Sun Pflege) als Tagespflege für Gesicht, Hände und Körper zur Pflege und Beruhigung gereizter Haut als Feuchtigkeitsspender bei trockener Haut bei Insektenstichen. Das in Deutschland produzierte Dr. Storz® ALOE VERA 97,5% GEL*erfüllt die hohen Ansprüche, die an ein Medizinprodukt gestellt werden; Sicherheit und Wirksamkeit wurden in klinischen Studien bewiesen. Dr. Storz® ALOE VERA 97,5% GEL* ist nur in der Apotheke erhältlich. Für Gesicht, Hände und Körper geeignet Das farblose, fettfreie Dr. Storz® ALOE VERA 97,5% GEL* lässt sich einfach auf der Haut verteilen und zieht schnell ein. Sein dezenter Duft ist angenehm und frisch. Es ist gebrauchsfertig und kann direkt auf die Haut aufgetragen und einmassiert werden. Kühlt, beruhigt und pflegt – ideal als After Sun Pflege Der Saft der Aloe Vera Pflanze ist mit 160 natürlichen Inhaltsstoffen - darunter Vitamine, Aminosäuren und Mineralstoffe - besonders wertvoll und reichhaltig. Speziell durch die Gelstruktur und den hohen Wasseranteil tritt durch Verdunstung sofort beim Auftragen ein spürbarer, angenehmer Kühleffekt auf. Aloe Vera beruhigt und pflegt auf diese Weise die gereizte, irritierte Haut, spendet ihr Feuchtigkeit und lindert bei Juckreiz die Beschwerden. Tipp: Bei Verwendung als After Sun Pflege kann der angenehm kühlende Effekt des Dr. Storz® ALOE VERA 97,5% GELs* durch Lagerung im Kühlschrank vor der Anwendung noch verstärkt werden. Als Medizinprodukt zertifiziert - Wirksamkeit & Sicherheit in klinischen Studien belegt Dr. Storz® ALOE VERA 97,5% GEL* ist als Medizinprodukt zertifiziert. Es unterliegt somit einer besonderen Überwachung hinsichtlich seiner Qualität. Sicherheit und Wirksamkeit sind in klinischen Studien belegt. Frei von Parabenen und Farbstoffen Bei der Herstellung des Produkts wird ausschließlich das innere Gel des Aloe Vera Blattes verwendet und bewusst auf den Einsatz von Parabenen und Farbstoffen verzichtet. Anbau ohne Pestizide / Herbizide Die zur Herstellung des Dr. Storz® ALOE VERA 97,5% GELs* verwendete Aloe barbadensis wird in Mexiko ohne den Einsatz von Pestiziden, Herbiziden und anderen Chemikalien angebaut. Inhaltsstoffe Aloe barbadensis (Konzentrat rekonstituiert in gereinigtem Wasser), Glycerol 85 %, Phenoxyethanol, Carbopol® EDT 2020, Natriumedetat, Natriumhydroxid, Tagat L2, Parfümöl Chevrefeuille Y *hergestellt aus einem Aloe Vera Konzentrat Stand der Information: 18.03.2024
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Canesten® GYN Once Kombi zur Behandlung von Scheidenpilz
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Canesten® GYN Once Kombi – Scheidenpilz schnell und effektiv behandeln Die Vorteile von Canesten® GYN Once Kombi: praktische Kombination aus nur einer Vaginaltablette für den inneren und Creme für den äußeren Scheidenbereich schneller Rückgang der Symptome Juckreiz und Rötung der maximale Wirkstoffspiegel ist nach wenigen Minuten erreicht und hält dank der Depotwirkung der Vaginaltablette kontinuierlich über 72 Stunden an verbesserte Löslichkeit und höhere Verfügbarkeit des Wirkstoffs Clotrimazol dank speziellem Milchsäurezusatz unter ärztlicher Aufsicht auch während der Schwangerschaft geeignet Mit der Canesten® GYN Once Kombi steht Ihnen eine effektive Ein-Tages-Kombi, bestehend aus einer Vaginaltablette zur inneren und einer Creme zur äußeren Anwendung zur Verfügung. Das Besondere: Die Vaginaltablette verfügt über eine Depotwirkung, sodass der maximale Wirkstoffspiegel kontinuierlich über einen Zeitraum von 72 Stunden erhalten bleibt. Zudem kommt es zu einer schnellen Linderung der unangenehmen Symptome wie Juckreiz und Rötung. Unter ärztlicher Aufsicht ist die Canesten® GYN Once Kombi auch in der Schwangerschaft anwendbar. Canesten® GYN Once Kombi: Wirksame Kombination aus einer Vaginaltablette & Creme gegen Scheidenpilz Scheidenpilz ist eine sehr unangenehme Erkrankung, über die Betroffene nicht gerne reden möchten – die aber viele Frauen betrifft. Dabei handelt es sich um eine Infektion im Intimbereich, die mit Symptomen wie Juckreiz, weißem Ausfluss aus der Scheide und leichter Schwellung der Schamlippen einhergeht. Hefepilze im Intimbereich sind an sich ganz normal – sie gehören in geringer Zahl zur natürlichen Besiedlung der Scheidenflora und verursachen in der Regel keine Beschwerden. Gerät die Scheidenflora aber aus dem Gleichgewicht, können sich die Erreger stark vermehren und Infektionen verursachen. Meist sind Hefepilze der Gattung Candida die Ursache. Wird die folgende Entzündung nicht behandelt, kann das zudem Bakterien den Weg ebnen und zu einer überlagernden Infektion (Superinfektion) führen. Begünstigt werden kann die Entstehung einer Scheidenpilzinfektion durch: Schwankungen im Hormonhaushalt (vor allem während der Schwangerschaft, aber auch durch die Einnahme der Anti-Baby-Pille) ein geschwächtes Immunsystem übermäßige Intimhygiene, die die natürliche Hautflora stört Stoffwechselerkrankungen wie Diabetes mellitus Funktionsstörungen der Schilddrüse bestimmte Medikamente (zum Beispiel Antibiotika) Stress enge Kleidung oder luftundurchlässige Stoffe (da sie das Schwitzen im Intimbereich fördern) Betroffene sollten auch beachten, dass der Genitalpilz bei ungeschütztem Geschlechtsverkehr übertragen werden kann. Bei männlichen Sexualpartnern wird die Eichel des Mannes jedoch besser belüftet und ist eher trocken. Dadurch vermehren sich die Pilze dort nicht so rasant wie in der Scheide – in der ein feuchtes Milieu herrscht. Leidet die Frau wiederkehrend an Scheidenpilz, kann also auch eine Behandlung des Partners sinnvoll sein, um ihn als Träger der Erreger auszuschließen. Mit der Canesten® GYN Once Kombi kann die Pilzinfektion bequem selbst behandelt werden – und das mit nur einer Tablette! Der enthaltene und bewährte Wirkstoff Clotrimazol bekämpft die Erreger wirksam im Inneren und trägt dadurch zu einer raschen Linderung bei. Die Creme mit dem gleichen Wirkstoff unterstützt die Therapie im äußeren Vaginalbereich und ist zwei- bis dreimal täglich über ein bis zwei Wochen aufzutragen. Sofern ärztlich abgesprochen, ist auch gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit nichts einzuwenden. Halten Sie sich dabei jedoch an die Anweisungen Ihres Arztes. Die Vorteile der Canesten® GYN Once Kombi liegen ganz klar in ihrer unkomplizierten Handhabung und der kurzen Behandlungsdauer mit nur einer Vaginaltablette. Das Kombinationsprodukt enthält sowohl eine Vaginaltablette, um die Infektionen im Inneren zu bekämpfen, als auch eine Creme für den äußeren Vaginalbereich. Soweit nicht anders verordnet, wenden Sie diese wie folgt an: Führen Sie die Vaginaltablette am besten abends vor dem Schlafengehen mit dem hygienischen Einmal-Applikator in die Scheide ein. Die eine Tablette genügt im Normalfall, um die Pilzinfektion zu bekämpfen. Eine zweite Behandlung kann jedoch bei Bedarf angeschlossen werden. Während der Schwangerschaft sollte die Anwendung ohne Applikator erfolgen. Ergänzt wird die Therapie durch die Creme. Diese tragen Sie am besten zwei bis drei Mal täglich ein bis zwei Wochen lang dünn auf Schamlippen und angrenzende Bereiche (bis zum After) auf. Canesten® GYN Once Kombi ist so aufzubewahren, dass es nicht in die Hände von Kindern geraten kann. Zudem sollten Sie Tablette und Creme nicht mehr nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden. Dieses bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Bemerken Sie feste Bröckchen in Ihrer Unterwäsche, kann das an einer trockenen Scheide liegen. In einem solchen Fall ist es möglich, dass sich die Tablette nicht vollständig auflöst. Wenn Sie eine eher trockene Scheide haben, sollten Sie daher die Canesten® GYN 3-Tage-Therapie Vaginalcreme bevorzugen, die für diesen Fall gut geeignet ist. Bei Fieber (Temperaturen von 38 °C und darüber), Unterleibsschmerzen, Rückenschmerzen, schlecht riechendem Vaginalausfluss, Übelkeit, Vaginalblutungen und/oder verbunden mit Schulterschmerzen sollten Sie einen Arzt konsultieren. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Latexprodukten (z. B. Kondome, Diaphragmen) kann es zur Verminderung der Funktionsfähigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit dieser Produkte kommen. Der Effekt ist vorübergehend und tritt nur während der Behandlung auf. Die Behandlung sollte zweckmäßigerweise nicht während der Menstruation durchgeführt werden bzw. vor deren Beginn abgeschlossen sein. Ebenfalls ist von einem Gebrauch abzusehen, wenn Ihnen eine Überempfindlichkeit gegenüber Clotrimazol oder sonstigen Inhaltsstoffen bekannt ist. Normalerweise gehen die Beschwerden einer Pilzinfektion einige Tage nach der Anwendung der Ein-Dosis-Behandlung deutlich zurück. Zeigt sich auch nach vier Tagen noch keine Besserung, konsultieren Sie bitte einen Arzt. Der Wirkstoff der Canesten® GYN Once Kombi Canesten® GYN Once Kombi enthält den vielfach erprobten Wirkstoff Clotrimazol. Dieser stoppt das Wachstum und die Vermehrung von Pilzzellen sowie einiger Bakterien. Dadurch werden die Beschwerden rasch gelindert. Dank speziellem Milchsäurezusatz ist die Verfügbarkeit des Wirkstoffs Clotrimazol erhöht. Die Vaginaltablette enthält 500 Milligramm Clotrimazol. Damit ist die Canesten® GYN Once Kombi höher dosiert als eine Tagesdosis der Canesten® Gyn 3-Tage-Kombi. Ein großes Plus ist außerdem die Depotwirkung (Freisetzung über einen längeren Zeitraum), wodurch ein hoher Wirkstoffspiegel schnell erreicht ist und die Verfügbarkeit des Wirkstoffes über 72 Stunden gegeben ist. Somit ist die Ein-Dosis-Therapie genauso wirksam wie die Canesten® Gyn 3-Tage-Kombi. Neben der Vaginaltablette besteht die Canesten® GYN Once Kombi noch aus einer Aluminiumtube mit 20 Gramm Creme. In einem Gramm sind 10 Milligramm Clotrimazol enthalten. Da die Vaginalinfektion oftmals auch den äußeren Scheidenbereich betrifft, ergänzt die Creme sinnvoll die Wirkung der Vaginaltablette und bekämpft den Erreger direkt vor Ort. Wie bei jedem Arzneimittel können bei der Canesten® GYN Once Kombi Nebenwirkungen auftreten. Auch Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten sind nicht vollständig auszuschließen. Canesten® GYN Once Kombi wirkt schnell und unkompliziert gegen Pilzerreger. Behandeln auch Sie Ihren Scheidenpilz mit der einzigartigen Kombination aus Vaginaltablette und Creme: Kaufen Sie Canesten® GYN Once Kombi gleich hier. Pflichtangaben: Canesten® GYN Once Kombi Wirkstoff: Clotrimazol Anwendungsgebiete Kombipackungen: Bei infektiösem Ausfluss, verursacht durch Hefepilze; Entzündungen der Scheide und Schamlippen durch Pilze - meist Hefepilze der Gattung Candida - sowie überlagernde Infektionen (Superinfektionen) mit Clotrimazol-empfindlichen Bakterien. Hinweis für Creme: Enthält Benzylalkohol und Cetylstearylalkohol. Packungsbeilage beachten! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, Deutschland. Stand: 09/2020
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Psychoneuroticum N Ampullen
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Anwendungsgebiete:Psychoneuroticum N ist ein homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen.Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen.Zusammensetzung:100 ml Injektionslösung enthalten an arzneilich wirksamen Bestandteilen:2,0 mg Amanita muscaria Ø 7,0 mg Asa foetida Ø 4,0 mg Strychnos ignatii Dil. D4 2,0 mg Myristca fargans Ø 2,0 mg Valeriana officinalis Ø 13,0 mg Zincum isovalerianicum Dil. D4Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.Nebenwirkungen:Bei der Anwendung von Psychoneuroticum N Ampullen sind bisher keine Nebenwirkungen bekannt geworden.Gegenanzeigen:Psychoneuroticum N Ampullen dürfen nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile von Psychoneuroticum N Ampullen.Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Bei Einhaltung der empfohlenen Dosierung haben Psychoneuroticum N Ampullen keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.Wechselwirkung mit anderen Mitteln:Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.Dosierungsanleitung:Falls nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Jugendliche ab 12 Jahre und Erwachsene: Bei akuten Zuständen parenteral 1 bis 2 ml bis zu 3 Mal täglich i.v., i.m. oder s.c. injizieren. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1 bis 2 ml täglich i.v., i.m. oder s.c. injizieren.
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Psychoneuroticum N
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Homöopathisches Arzneimittel zur Anwendung bei nervösen Störungen100 ml Injektionslösung enthalten an arzneilich wirksamen Bestandteilen:2,0 mg Amanita muscaria Ø7,0 mg Asa foetida Ø4,0 mg Strychnos ignatii Dil. D42,0 mg Myristca fargans Ø2,0 mg Valeriana officinalis Ø13,0 mg Zincum isovalerianicum Dil. D4Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.
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Neurop®
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Neurop® Mit Vitamin B1 und B6 Gelangt direkt in den Blutkreislauf und erreicht schnell den Wirkort Vegan B-Vitamine sinnvoll kombiniert in einer Ampulle. Neurop® ist eine verschreibungsfreie Injektionslösung mit einer Kombination zweier wichtiger B-Vitamine. Eine parenterale Gabe ist durchaus sinnvoll. Sie erreicht sofort und in vollem Umfang den Blutkreislauf. Anwendung bei B-Vitaminmangel (Neurologische Systemerkrankungen durch nachgewiesenen Mangel der Vitamine B1 und B6). Art der Anwendung: Die i.m.-Injektion muss tief erfolgen. Die i. v.-Injektion muss sehr langsam am liegenden Patienten erfolgen (die ersten 3 ml in 3 Minuten). Pflichttext: Neurop®. Wirkstoffe: Thiaminchloridhydrochlorid (Vitamin B1) 100 mg, Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6) 50 mg. Anwendungsgebiete: B-Vitaminmangel (Neurolog. Systemerkrankungen durch nachgewiesenen Mangel an Vitamin B1 u. B6). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, 71034 Böblingen
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Weinlaub Gel
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Die wohltuende Wirkung des roten Weinlaubs wurde schon in Weinbauregionen erkannt.Der Wirkstoff-Komplex aus Weinlaub, Ginko und Rosskastanien ist der Aktivstoff dieser natürlichen Zubereitung.Tägliche Pflege mit Weinlaub Gel bringt Wohlbefinden und Vitalisierung für die müden Beine.Zusätzlich sorgen der naturbelassene Aloe Vera Blattsaft und Panthenol (Provitamin B 5) für eine glatte und geschmeidige Haut.Das leicht kühlende Gel ermöglicht eine fettfreie Anwendung.Die ätherischen Zitrus-Öle beleben und erfrischen die Haut auf natürliche Weise.INCI:AQUA, ALCOHOL DENAT., ALOE BARBADENSIS GEL, VITIS VINIFERA LEAF EXTRACT, POLYGLYCERYL-2 CAPRATE, GLYCERIN, CHONDRUS CRISPUS EXTRACT, AESCULUS HIPPOCASTANUM EXTRACT, GINKGO BILOBA EXTRACT, PROPYLENE GLYCOL, PANTHENOL, PARFUM, LIMONENE, CITRAL, LINALOOL, CITRONELLOL, GERANIOL.
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Valocordin®-Doxylamin
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist Valocordin®-Doxylamin und wofür wird es angewendet? Valocordin®-Doxylamin ist ein Antihistaminikum, wird zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen eingesetzt. Hinweis: Nicht alle Schlafstörungen bedürfen einer medikamentösen Therapie. Oftmals sind sie Ausdruck körperlicher oder seelischer Erkrankungen und können durch andere Maßnahmen oder eine Therapie der Grundkrankheit beeinflusst werden. Deshalb sollte bei länger anhaltenden Schlafstörungen keine Dauerbehandlung mit Valocordin®-Doxylamin erfolgen, sondern der behandelnde Arzt aufgesucht werden. Wie ist Valocordin®-Doxylamin einzunehmen? Bitte informieren Sie ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 22 Tropfen Valocordin®-Doxylamin (entsprechend 25 mg Doxylaminsuccinat) ein. Bei stärkeren Schlafstörungen können als Höchstdosis bis zu 44 Tropfen eingenommen werden. Die maximale tägliche Dosis sollte nicht überschritten werden. Zur Festlegung der individuellen Valocordin®-Doxylamin-Dosis sollten Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion, ältere oder geschwächte Patienten, die besonders empfindlich auf Doxylamin reagieren, einen Arzt aufsuchen. Die Tropfen werden mit ausreichend Flüssigkeit (Wasser) ca. 1/2 bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen eingenommen. Die Dauer der Behandlung mit Valocordin®-Doxylamin sollte im Allgemeinen nur wenige Tage betragen und 2 Wochen nicht überschreiten. Bei akuten Schlafstörungen ist die Behandlung möglichst auf Einzelangaben zu beschränken. Bei Einnahme von Valocordin®-Doxylamin über einen längeren Zeitraum sollte die Dosis spätestens 14 Tage nach der erstmaligen Anwendung schrittweise reduziert werden, um die Notwendigkeit der Behandlung erneut zu bewerten. Hinweis: Es ist darauf zu achten, dass nach der Einnahme von Valocordin®-Doxylamin für eine ausreichende Schlafdauer gesorgt wird, um eine Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens am folgenden Morgen zu vermeiden. Was Valocordin®-Doxylamin enthält: Der Wirkstoff ist Doxylaminsuccinat. Die sonstigen Bestandteile sind: Ethanol 96 % (V/V), gereinigtes Wasser, Minzöl.
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