Gesundheit – Nachhaltige Produkte & Services für Dein Wohlbefinden
Shop-Apotheke Service B.V.
Beruhigungs-Komplex L
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Cromo-ratiopharm® Kombipackung
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist Cromo-ratiopharm® und wofür wird es angewendet?Cromo-ratiopharm® ist eine Kombination bestehend aus Nasenspray und Augentropfen gegen allergischen Schnupfen, der zusammen mit einer allergisch bedingten Bindehautentzündung auftritt. Cromo-ratiopharm® wird angewendet bei Heuschnupfen, wenn allergische Symptome an Nase (z. B. Fließschnupfen) und Auge (z. B. Juckreiz, Tränen) auftreten.Hinweis:Bei manchen Patienten kann zu Anfang der Behandlung die zusätzliche Gabe von abschwellenden Nasentropfen oder systemischen antiallergischen Medikamenten sinnvoll sein. Bitte besprechen Sie mit IhremArzt, ob dies auf Sie zutrifft.Wie ist Cromo-ratiopharm® anzuwenden?Soweit nicht anders verordnet:Erwachsene und Kinder geben bis zu 4-mal täglich 1 Sprühstoß Cromoratiopharm® (Nasenspray) in jede Nasenöffnung. Die Tagesdosis kann bei Bedarf erhöht werden, die Anwendungshäufigkeit sollte 6-mal täglich je 1 Sprühstoß in jede Nasenöffnung nicht überschreiten. Nach einem guten Ansprechen mit Stabilisation der Beschwerden unter der Therapie mit Cromo-ratiopharm® kann ein Versuch der Dosisreduktion unternommen werden. Cromo-ratiopharm® (Augentropfen) Kinder und Erwachsene tropfen 4-mal täglich 1 Tropfen Cromoratiopharm® (Augentropfen) in jedes Auge. Die Tagesdosis kann durch Erhöhung der Applikationshäufigkeit auf 6-mal täglich 1 Tropfen gesteigert und auch auf 8-mal täglich 1 Tropfen verdoppelt werden.Wenden Sie Cromo-ratiopharm® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Was Cromo-ratiopharm® enthält ( Wirkstoff pro ml):1 ml Nasenspray enthält 20 mg Natriumcromoglicat. 1 Sprühstoß des Nasensprays zu 0,14 ml enthält 2,8 mg Natriumcromoglicat.Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumedetat (Ph.Eur.), Natriumhydroxid-Lösung (4 %), Wasser für Injektionszwecke. Konservierungsmittelfrei.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Wala® Passiflora Comp. Amp.
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Homöopathisches Arzneimittel
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
WALA® Malvenoel
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
WALA® Malvenöl 50 ml Pflegendes Öl zur Stärkung bei nervöser Erschöpfung und zur Unterstützung in der Rekonvaleszenz. Description: WALA Malvenöl stärkt bei körperlicher Schwäche, z. B. nach Infekten, und hilft bei nervöser Erschöpfung. Es zieht gut ein, duftet angenehm und bildet eine wärmende Hülle. Anwendung: Mehrmals täglich in die Haut einmassieren. Auch bei Kindern und Säuglingen anwendbar. Inhaltsstoffe: Enthält Erdnussöl Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Dolormin Migräne 400 mg Ibuprofen bei Migränekopfschmerzen - Jetzt 20% mit dem Code dolormin20 sparen*
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Dolormin® Migräne bei Migränekopfschmerzen Schneller Wirkeintritt Langanhaltende Wirkung von bis zu 8 Stunden Mit 400 mg Ibuprofen Dolormin® Migräne - schnelle Hilfe bei Migräneattacken Es gibt viele Arten von Kopfschmerzen. Spannungskopfschmerzen und Migräne sind nur zwei Beispiele, die viele Menschen kennen. Oftmals ist es jedoch nicht einfach zwischen beiden Kopfschmerzarten zu unterscheiden. In der Regel treten Spannungskopfschmerzen beidseitig auf, während Migräne meist nur einseitig auftritt. In manchen Fällen wird eine Migräneattacke auch von einer sogenannten Aura begleitet, bei der es zu Seh- oder Gleichgewichtsstörungen kommen kann. Solche Erscheinungen kommen oft ungelegen. Gerade auf Reisen oder im Job sind die Beschwerden einschränkend und können einen schon mal außer Gefecht setzen. In solchen Situationen hilft Dolormin® Migräne. Der enthaltene Wirkstoff Ibuprofen lindert sowohl Kopfschmerzen als auch Begleiterscheinungen und ist somit eine geeignete Wahl, gerade wenn Sie zu Beginn einer Attacke nicht sicher sind, ob es sich um Spannungskopfschmerzen oder Migräne handelt. Dolormin® Migräne - mit Ibuprofen-Lysin Dolormin® Migräne enthält den Wirkstoff Ibuprofen aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR). Dank des Eiweißbausteins Lysin kann der Wirkstoff schnell vom Körper aufgenommen werden und rasch seine schmerzlindernde Wirkung entfalten. Dolormin® Migräne - Wie wird es angewendet? Dolormin® Migräne Tabletten sind für Kinder ab 6 Jahren geeignet, die mehr als 20 kg wiegen. Falls nicht anders vom Arzt verordnet, befolgen Sie die Dosierung füdie entsprechende Alters- bzw. GewichtsgruppeZwischen 6 und 9 Jahren (20 bis 29 kg) Einzeldosis: eine halbe Filmtablette (entsprechend 200 mg Ibuprofen) Maximale Tagesdosis: 1 1/2 Tabletten Dolormin® Migräne (entsprechend 600 mg Ibuprofen) Zwischen 10 und 11 Jahren (30 bis 39 kg) Einzeldosis: eine halbe Filmtablette (entsprechend 200 mg Ibuprofen) Maximale Tagesdosis: 2 Tabletten (entsprechend 800 mg Ibuprofen) Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene (ab 40 kg) Einzeldosis: 1 Filmtablette (entsprechend 400 mg Ibuprofen) Maximale Tagesdosis: 3 Filmtabletten Dolormin® Migräne (entsprechend 1200 mg IbuprofenDie Dosierung hängt von den jeweiligen Symptomen ab. Wenn nötig, können Sie nach 6 Stunden eine weitere Einzeldosis einnehmen. Die Tagesgesamtdosis für die jeweilige Altersgruppe sollte nicht überschritten werden. Dolormin® Migräne ist für eine kurzfristige Anwendung vorgesehen. Wenden Sie das Medikament daher ohne Absprache mit dem Arzt nicht länger als 3 Tage an. Suchen Sie ebenso Rat bei einem Arzt, wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder im angegebenen Zeitraum nicht bessern. Nehmen Sie die Filmtablette unzerkaut und mit ausreichend Flüssigkeit, zum Beispiel mit einem Glas Wasser, ein. Sollten Sie an einem empfindlichen Magen leiden, empfiehlt es sich Dolormin® Migräne zu einer Mahlzeit einzunehmen.Wichtige Hinweise: Alle Warnhinweise entnehmen Sie bitte der Packungsbeilage.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
E-A-R Classic small
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Die E-A-R™ Classic™ Small Gehörschutzstöpsel bestehen aus einem weichen, energieabsorbierendem Polymerschaumstoff, der den Gehörgang optimal abschließt und den ganzen Tag über bequem sitzt. Der beliebte Classic Gehörschutzstöpsel ist ein vorzuformender Stöpsel, der in verschiedenen Ausführungen erhältlich ist. Die Small-Variante ist kleiner als die Standardausführung und dadurch besonders für schmale Gehörgänge geeignet. Für hohen Tragekomfort sorgt der besonders hautverträgliche Polymerschaumstoff, der eine minimale Druckentwicklung gewährleistet. Das Material ist sehr feuchtigkeitsbeständig und verhindert durch seine angeraute Oberfläche das Verrutschen im Gehörgang – selbst bei starker Schweißbildung. Mit einem hohen Dämmwert (SNR = 28 dB) bieten die Classic Gehörschutzstöpsel hervorragenden Lärmschutz. Um die individuellen Anforderungen der Anwender zu erfüllen, sind die Stöpsel kompatibel mit dem 3M™ E-A-Rfit™ Validation System: Damit kann der individuell erzielte Dämmwert eines jeden Anwenders ermittelt werden. Die Ohrstöpsel sind nicht entflammbar. In der wiederverschließbaren Kleinpackung sind diese Classic Small Gehörschutzstöpsel (AM01000) Ohrstöpsel hygienisch verpackt und immer griffbereit. Zudem sind viele weitere Packungsgrößen für jeden Anspruch erhältlich. Die E-A-R™ Classic™ Small Gehörschutzstöpsel bestehen aus einem weichen, energieabsorbierendem Polymerschaumstoff, der den Gehörgang optimal abschließt und den ganzen Tag über bequem sitzt. Der beliebte Classic Gehörschutzstöpsel ist ein vorzuformender Stöpsel, der in verschiedenen Ausführungen erhältlich ist. Die Small-Variante ist kleiner als die Standardausführung und dadurch besonders für schmale Gehörgänge geeignet. Für hohen Tragekomfort sorgt der besonders hautverträgliche Polymerschaumstoff, der eine minimale Druckentwicklung gewährleistet. Das Material ist sehr feuchtigkeitsbeständig und verhindert durch seine angeraute Oberfläche das Verrutschen im Gehörgang – selbst bei starker Schweißbildung. Mit einem hohen Dämmwert (SNR = 28 dB) bieten die Classic Gehörschutzstöpsel hervorragenden Lärmschutz. Um die individuellen Anforderungen der Anwender zu erfüllen, sind die Stöpsel kompatibel mit dem 3M™ E-A-Rfit™ Validation System: Damit kann der individuell erzielte Dämmwert eines jeden Anwenders ermittelt werden. Die Ohrstöpsel sind nicht entflammbar. In der wiederverschließbaren Kleinpackung sind diese Classic Small Gehörschutzstöpsel (AM01000) Ohrstöpsel hygienisch verpackt und immer griffbereit. Zudem sind viele weitere Packungsgrößen für jeden Anspruch erhältlich.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
E-A-R Express Gehörchutzstöpsel mit Band
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Das besondere an den E-A-R™ Express™ Gehörschutzstöpseln ist ihr flexibler, hygienischer Stiel. Damit lassen sich die Stöpsel einfach und ohne vorzuformen in den Gehörgang einführen und erzielen sofort zuverlässigen Schutz. Zudem sorgt ihre Kordel dafür, dass die Stöpsel nicht verloren gehen. Damit ist der Gehörschutz immer griffbereit. Die patentierte E-A-R Form-Schaumstoffspitze ist so geformt, dass sie praktisch jeden Gehörgang bequem und effektiv abdichtet. Diese Gehörschutzstöpsel sind eine besonders hygienische Form des Gehörschutzes, denn dank des Stiels muss die Schaumstoffspitze vor dem Einführen nicht berührt werden – insbesondere für Lärmarbeitsplätze in stark verschmutzter Umgebung ein großer Vorteil! Der Dämmwert dieser Stöpsel (EX01001) beträgt SNR = 28 dB. Für die schnelle und bequeme Anwendung sind sie paarweise in einem Kissenkarton verpackt, der wiederverschließbar und damit besonders hygienisch ist. Nutzen Vorzuformender Gehörschutzstöpsel Komfortabel und hygienisch;Minimale Druckentwicklung im Ohr;Einheitsgröße Gehörschutz immer griffbereit;Sehr gut geeignet bei langer Tragedauer;Angenehmes Tragegefühl;Erleichtertes Einsetzen;Kompatibel mit anderer PSA Kompatibel mit anderer PSA Sehr gut geeignet bei langer Tragedauer Einheitsgröße Komfortabel und hygienisch Minimale Druckentwicklung im Ohr
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
E-A-R Express Gehörschutzstöpsel ohne Band
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Das besondere an den E-A-R™ Express™ Gehörschutzstöpseln ist ihr flexibler, hygienischer Stiel. Damit lassen sich die Stöpsel einfach und ohne vorzuformen in den Gehörgang einführen und erzielen sofort zuverlässigen Schutz. Für die schnelle und bequeme Anwendung sind sie paarweise in einem Kissenkarton verpackt, der wiederverschließbar und damit besonders hygienisch ist. So ist der Gehörschutz immer griffbereit. Die patentierte E-A-R Form-Schaumstoffspitze ist so geformt, dass sie praktisch jeden Gehörgang bequem und effektiv abdichtet. Diese Gehörschutzstöpsel sind eine besonders hygienische Form des Gehörschutzes, denn dank des Stiels muss die Schaumstoffspitze vor dem Einführen nicht berührt werden – insbesondere für Lärmarbeitsplätze in stark verschmutzter Umgebung ein großer Vorteil! Nutzen Vorzuformender Gehörschutzstöpsel Komfortabel und hygienisch;Minimale Druckentwicklung im Ohr;Einheitsgröße Gehörschutz immer griffbereit;Sehr gut geeignet bei langer Tragedauer;Angenehmes Tragegefühl;Erleichtertes Einsetzen;Kompatibel mit anderer PSA Kompatibel mit anderer PSA Sehr gut geeignet bei langer Tragedauer Einheitsgröße Komfortabel und hygienisch Minimale Druckentwicklung im Ohr
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Vitaminkapseln Grünlipp
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Vitaminkapseln GrünlippMuschelfleisch (hergestellt aus neuseeländischen Grünlipp-Muscheln der Spezies Perna Canaliculus) hat einen hohen Gehalt an natürlichen Aminosäuren, Vitaminen, Mineralien und Spurenelementen. Haaren, Nägeln und Gelenken werden zusätzliche Nährstoffe zugeführt, welche häufig mit der Ernährung nicht in ausreichendem Maße konsumiert werden. Zur täglichen Nahrungsergänzung empfehlen wir daher Grünlipp Muschelkonzentrat Kapseln.Vitaminkapseln Grünlipp von Allpharm Premium Die neuseeländische Grünlippmuschel (lateinisch: Perna Canaliculus) zeichnet sich durch einen außerordentlich hohen Gehalt an Glykosaminoglykanen (kurz: GAG) aus, die einen positiven Effekt bei der Behandlung von Gelenkerkrankungen haben. Als wichtiger Baustein der Gelenkschmiere erhalten die GAG die Gleitfähigkeit der Gelenke, haben eine hervorragende entzündungshemmende Wirksamkeit, unterstützen die Ernährung“ des Gewebes in den Gelenken und haben so eine wesentliche Funktion bei der Erhaltung des Knorpelgewebes.Allpharm Premium – Das beste aus der Natur für Sie zu Hause… Seit vielen Jahren steht Allpharm für höchste Qualität. Unsere hauseigene Premium-Produktlinie fördert die Gesundheit in besonderem Maße und setzt ausschließlich auf beste Inhaltsstoffe. Diese hochwertigen Zusammensetzungen finden sich in unseren Nahrungsergänzungsmitteln und unseren kosmetischen Produkten wieder.Zutaten:Grünlipp-Muschelkonzentrat, Gelatine (Kapselhülle), Dextrose, Vitamin C, Nicacin, Vitamin E, Pantothensäure, Vitamine: B1, B2, B6, B12, Folsäure, Biotin, Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Farbstoff .Nährwertangabe: Nährstoffangabe 1 Kapsel Tagesverzehrmenge in % Grünlippmuschelkonzentrat 158 mg ** Vitamin C 60 mg 75 %* Niacin 18 mg 113 %* Vitamin E 10 mg 83 %* Pantothensäure 6 mg 100 %* Vitamin B6 2 mg 143 %* Vitamin B2 1,6 mg 114 %* Vitamin B1 1,4 mg 127 %* Folsäure 200 µg 100 %* Biotin 150 µg 300 %* Vitamin B12 1 µg 40 %* *der empfohlenen Referenzmenge gemäß Lebensmittelinformationsverordnung (LMIV) **keine Referenzmenge gemäß LMIV vorgegebenVerzehrempfehlung:Täglich 1 Kapsel mit etwas Flüssigkeit einnehmen.Hinweis:Außerhalb der Reichweite kleiner Kinder aufbewahren.Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:120 Kapseln = 48 gHersteller:Avitale GmbHButenring 725479 Ellerau
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Curcu-Truw®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
WAS IST CURCU-TRUW® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Curcu-Truw® ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Verdauungsbeschwerden. Curcu-Truw® wird angewendet bei Verdauungsbeschwerden (dyspeptische Beschwerden), besonders bei funktionellen Störungen des ableitenden Gallensystems. WIE IST CURCU-TRUW® EINZUNEHMEN? Nehmen Sie Curcu-Truw® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 2mal täglich 1 Hartkapsel ein. Art der Anwendung: Nehmen Sie Curcu-Truw® Hartkapseln zu den Hauptmahlzeiten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit, vorzugsweise Wasser, ein. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Anwendung ist nicht grundsätzlich begrenzt, richtet sich aber nach Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung. Im Zweifelsfall befragen Sie einen Arzt. Beachten Sie in jedem Fall die Angaben unter Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Curcu-Truw® ist erforderlich“. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Curcu-Truw® zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge Curcu-Truw® eingenommen haben als Sie sollten, können die unter Nebenwirkungen geschilderten Symptome verstärkt auftreten. In diesem Fall benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Vergiftungsfälle liegen nicht vor. Wenn Sie die Einnahme von Curcu-Truw® vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort. Wenn Sie die Einnahme von Curcu-Truw® abbrechen: Das Absetzen von Curcu-Truw® ist in der Regel unbedenklich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. WEITERE INFORMATIONEN Was Curcu-Truw® enthält: Der Wirkstoff ist Trockenextrakt aus Curcumawurzelstock. 1 Hartkapsel enthält: 81 mg Trockenextrakt aus Curcumawurzelstock (13-25 : 1), Auszugsmittel: Ethanol 96 % (V/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat, mikrokristalline Cellulose, gefälltes Siliciumdioxid, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Talkum, Gelatine, Eisenoxidhydrat (E 172), Eisen(III)-oxid (E 172), Eisen(II,III)-oxid (E 172), Titandioxid (E 171), Natriumdodecylsulfat.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Canesten® Creme gegen Pilzerkrankungen an Haut & Füßen 50g
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Canesten® Creme – wirksam gegen Pilzerkrankungen an Haut und Füßen zur Behandlung von Haut- und Fußpilzerkrankungen enthält den Wirkstoff Clotrimazol, der in befallene Hautschichten vordringt und den Pilz dort gründlich und effektiv bekämpft sichtbarer Erfolg innerhalb kurzer Zeit lindert die Symptome und bekämpft die Ursachen auch für Säuglinge und Kinder geeignet Canesten® Creme dient der Behandlung von Haut- und Fußpilzerkrankungen. Ein Produkt, das für mehrere Anwendungsbereiche geeignet ist: Der Wirkstoff Clotrimazol dringt in befallene Hautschichten ein und bekämpft dort das Pilzwachstum – neben den Symptomen wird also auch die Ursache behandelt. Innerhalb kurzer Zeit führt die Anwendung zum sichtbaren Erfolg. Geeignet ist das Präparat zudem auch für Säuglinge und Kinder. Pilzerkrankungen an Haut oder Fuß mit Canesten® Creme behandeln Bei jeder zweiten Fußpilzerkrankung kommt es zu einem Befall der Nägel und damit zu Nagelpilz. Aber auch unbehandelter Hautpilz kann sich auf mehrere Körperregionen ausbreiten oder auf andere Personen übertragen werden. Folgen, auf die man gerne verzichtet. Deswegen ist es wichtig, Pilzerkrankungen an Haut oder Fuß schnellstmöglich zu behandeln. Mit der Canesten® Creme können Sie das tun: Ein Produkt, das für verschiedene Anwendungsbereiche wirksam ist. Pilzerkrankungen (Mykosen) sind sowohl auf der Haut als auch auf der Schleimhaut möglich. Verschiedene Erregergruppen sind in der Lage, diese Hautpilzinfektionen auszulösen: Dermatophyten Hefen Schimmelpilze Canesten® Creme hilft bei der Behandlung der unterschiedlichen Erregerarten an Körperstellen wie zum Beispiel zwischen den Zehen oder Fingern. Mit der Canesten® Creme werden nicht nur die Symptome wie Jucken, Brennen, Rötungen; Hautrisse und Schuppenbildung, sondern auch die Ursachen behandelt. Sie sollten mit einer Therapie sofort nach Feststellung beginnen, um eine Ausbreitung des Pilzes oder eine Ansteckung anderer Personen zu vermeiden. Dafür waschen Sie die befallene Körperstelle vor der Anwendung und trocknen diese sorgfältig ab. Benutzte Handtücher sollten danach unbedingt gründlich gewaschen werden, um eine Verbreitung der Keime zu verhindern. Tragen Sie nun eine ausreichende Menge der Creme auf (einen halben Zentimeter Cremestrang für eine handtellergroße Fläche). Dies wiederholen Sie zwei- bis dreimal täglich über einen Zeitraum von mindestens vier Wochen (abhängig vom Ausmaß und dem Ort des Befalls). Auch wenn Symptome wie Jucken oder Rötung in der Regel bereits nach drei Tagen nachlassen, befinden sich noch Erreger in der Haut. Um einen wiederholten Ausbruch der Pilzerkrankung zu vermeiden, hören Sie nicht vorzeitig mit der Anwendung auf. Folgen einer Überdosierung der Creme sind nicht bekannt. Sollten Sie eine Anwendung vergessen haben, setzen Sie die Behandlung wie verordnet fort. Wenn Sie eine noch komfortablere Therapie suchen, ziehen Sie stattdessen die Canesten® Extra Creme mit dem Wirkstoff Bifonazol in Erwägung. Aufgrund der hohen Hautverweildauer des Bifonazols muss die Canesten® Extra Creme im Gegensatz zur Canesten® Creme (oder anderen Cremes mit dem Wirkstoff Clotrimazol) nur einmal täglich aufgetragen werden und bietet somit eine bequemere Anwendung bei Haut- und Fußpilz. Bitte suchen Sie einen Arzt auf, wenn sich die Beschwerden trotz der Behandlung mit der Canesten® Creme nicht innerhalb von zehn Tagen verbessern, nach vier Wochen weiterhin Symptome wie Schuppenbildung vorhanden sind, andere Körperbereiche jucken oder gerötet sind, Sie an Diabetes oder Durchblutungsstörungen der Füße leiden, eine Schwangerschaft besteht, Sie stillen oder Nebenwirkungen auftreten. Das Arzneimittel sollte für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden. Die geöffnete Canesten® Creme ist drei Monate lang haltbar. Nach Ablauf des Verfallsdatums darf die Creme nicht mehr benutzt werden. Canesten® Creme ist rezeptfrei erhältlich. Sie eignet sich auch für Säuglinge; Kinder und Jugendliche. Der Wirkstoff der Canesten® Creme Die Canesten® Creme beinhaltet den Wirkstoff Clotrimazol – ein Antimykotikum –; das in befallene Hautschichten eindringt und dort die Pilzvermehrung stoppt und den Pilz abtötet. Canesten® Creme gibt es ausschließlich in der Apotheke als 20 Gramm- oder 50 Gramm-Tube zu kaufen. Zudem kann Canesten® als Spray erworben werden. Bekämpfen Sie Ihre Pilzerkrankung effektiv mit der Canesten® Creme und bestellen Sie gleich hier. Pflichtangaben: Canesten® Creme Wirkstoff: Clotrimazol Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Pilzerkrankungen (Mykosen) der Haut und Schleimhaut, verursacht durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur, sowie Hautinfektionen durch Corynebacterium minutissimum. Anwendung auch bei Candida-Vulvitis und Candida-Balanitis. Hinweis: Enthält Benzylalkohol und Cetylstearylalkohol. Packungsbeilage beachten! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin; Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, Deutschland Stand: 08/2023
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Aqua ad Iniectabilia ex Colonia
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
1 Ampulle enthält:Wasser für InjektionszweckeAnwendungsgebiete:Zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln, gemäß den Angaben der Gebrauchsinformation der jeweiligen Arzneimittel.Dosierungsanleitung und Art der Anwendung:Dosierung:Soweit nicht anders verordnet, richtet sich die Dosierung nach den Angaben für das zu lösende bzw. zu verdünnende Arzneimittel.Art der Anwendung:Zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln.Überdosierung und andere Anwendungsfehler:Sollte Aqua ad Iniectabilia ex Colonia versehentlich allein intravenös appliziert worden sein, sind Störungen im Wasser- und Elektrolythaushalt nach Maßgabe der entsprechenden Laborparameter zu korrigieren.Tritt eine massive Hämolyse auf, müssen sofort intensivmedizinische Maßnahmen eingeleitet werden.Wenden Sie sich bei Fragen zur Klärung der Anwendung bitte an Ihren Arzt oder Apotheker!Zusammensetzung:1 Ampulle zu 2 ml / 5 ml enthält:2 ml / 5 ml Wasser für InjektionszweckeSonstige Bestandteile:Keine
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Neuranidal N
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Indikation/Anwendung Das Präparat ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes und entzündungshemmendes Arzneimittel (nichtsteroidales Antiphlogistikum/Analgetikum; eine Kombination aus Acetylsalicylsäure, Paracetamol und Coffein). Das Arzneimittel angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren bei akuten leichten bis mäßig starken Schmerzen. Hinweis Schmerzmittel sollen längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes angewendet werden. Dosierung Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren Einzeldosis: 1 - 2 Tabletten (entsprechend 250 - 500 mg Acetylsalicylsäure, 200 - 400 mg Paracetamol und 50 - 100 mg Coffein) Tagesgesamtdosis: bis 6 Tabletten (entsprechend 1500 mg Acetylsalicylsäure, 1200 mg Paracetamol und 300 mg Coffein) Die Einzeldosis kann, falls erforderlich, in Abständen von 6 - 8 Stunden bis zu 3-mal täglich eingenommen werden. Dauer der Anwendung Das Arzneimittel soll ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage oder in höheren Dosen angewendet werden. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern, neue Symptome hinzutreten oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt, oder bei hohem Fieber müssen Sie einen Arzt aufsuchen! Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte sichergestellt werden, dass andere Arzneimittel, die gleichzeitig angewendet werden, kein Paracetamol enthalten. Die Gesamtdosis an Paracetamol sollte für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bzw. ab 43 kg Körpergewicht 4 g (entsprechend 4000 mg Paracetamol) täglich nicht übersteigen. Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen. Auch Schwindel und Ohrklingen können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Zeichen einer ernsthaften Vergiftung sein. Weitere Zeichen können Herzbeschwerden und ein beschleunigter Puls sein. Wenn der Verdacht besteht, dass eine größere Menge eingenommen wurde als empfohlen, rufen Sie den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe! Dieser kann entsprechend der Schwere einer Überdosierung/Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Art und Weise Zum Einnehmen. Nehmen Sie die Tabletten entweder in etwas Flüssigkeit gelöst oder unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) ein. Nicht auf nüchternen Magen einnehmen. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Aufzählung der folgenden unerwünschten Wirkungen umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Acetylsalicylsäure, Paracetamol sowie mit Coffein, auch solche unter hoch dosierter Langzeittherapie. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems Sehr selten: Veränderungen des Blutbildes wie Verminderung der Anzahl von Blutplättchen oder weißen Blutkörperchen (Thrombozytopenie, Agranulozytose). Nicht bekannt: Blutungen, wie z.B. Nasenbluten, Zahnfleischbluten oder Hautblutungen, mit einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit. Diese Wirkung kann über 4 bis 8 Tage nach der Einnahme anhalten. Selten bis sehr selten sind auch schwerwiegende Blutungen, wie z. B. Gehirnblutungen, besonders bei Patienten mit nicht eingestelltem Bluthochdruck und/oder gleichzeitiger Behandlung mit Antikoagulanzien (blutgerinnungshemmende Arzneimittel) berichtet worden, die in Einzelfällen lebensbedrohlich sein können. Erkrankungen des Immunsystems Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautreaktionen. Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen wie Anfälle von Atemnot, eventuell mit Blutdruckabfall, allergischer Schock, Schwellungen von Gesicht, Zunge und Kehlkopf (Quincke-Ödem) vor allem bei Asthmatikern. Erkrankungen des Nervensystems Nicht bekannt: Schlaflosigkeit, innere Unruhe, Kopfschmerzen, Schwindel, gestörtes Hörvermögen, Ohrensausen (Tinnitus) und geistige Verwirrung können Anzeichen einer Überdosierung sein. Herzerkrankungen Nicht bekannt: Beschleunigte Herzfrequenz (Tachykardie). Erkrankungen des Verdauungstrakts Häufig: Magen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen. Selten: Magen-Darm-Blutungen, die sehr selten zu einer Eisenmangelanämie führen können. Magen-Darm-Geschwüre, unter Umständen mit Blutung und Durchbruch. Diese Nebenwirkungen traten insbesondere bei älteren Patienten auf. Hinweis Sollten stärkere Schmerzen im Oberbauch, Bluterbrechen, Blut im Stuhl oder eine Schwarzfärbung des Stuhls auftreten, so müssen Sie das Arzneimittel absetzen und sofort den Arzt informieren. Leber- und Gallenerkrankungen Selten: Erhöhungen der Leberwerte wurden beobachtet. Sehr selten: Leberfunktionsstörungen. Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen Sehr selten: Blutzuckerabfall (Hypoglykämie). Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes Sehr selten: Schwere Hautreaktionen wie Hautausschlag mit Rötung und Blasenbildung (z.B. Erythema exsudativum multiforme). Erkrankungen der Nieren und Harnwege Sehr selten: Nierenfunktionsstörung. Sollten Sie die oben genannten Nebenwirkungen bei sich beobachten, soll das Arzneimittel nicht nochmals eingenommen werden. Benachrichtigen Sie Ihren Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden kann. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Wechselwirkungen Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Sie müssen Ihren Arzt insbesondere dann informieren, wenn Sie die im Folgenden genannten Arzneimittel oder Präparategruppen anwenden, da die einzelnen Wirkstoffe des Arzneimittels (Acetylsalicylsäure, Paracetamol und Coffein) diese Arzneimittel in ihrer Wirkung beeinflussen können oder selbst von den genannten Arzneimitteln beeinflusst werden können. Acetylsalicylsäure verstärkt die Wirkung von (dadurch kann das Nebenwirkungsrisiko erhöht sein): blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln z.B. Cumarin, Warfarin, Heparin: Deren blutgerinnungshemmende Wirkung kann verstärkt werden. Die Blutgerinnung muss daher regelmäßig kontrolliert werden Thrombozytenaggregationshemmern (Mittel, die das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen hemmen) z.B. Ticlopidin, Clopidogrel und selektiven Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmern (Arzneimittel zur Behandlung depressiver Verstimmungen); diese erhöhen das Risiko für Blutungen und die Bildung von Geschwüren im Magen-Darm-Trakt Glukokortikoiden (Arzneimittel, die Kortison oder kortisonähnliche Substanzen enthalten) oder anderen nichtsteroidalen Antiphlogistika/Analgetika (entzündungs- und schmerzhemmende Mittel); diese erhöhen das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und -Blutungen Digoxin (Mittel zur Stärkung der Herzkraft) Antidiabetika (blutzuckersenkende Arzneimittel): Der Blutzuckerspiegel kann sinken Methotrexat (Mittel zur Behandlung von Krebserkrankungen bzw. von bestimmten rheumatischen Erkrankungen) Valproinsäure (Mittel zur Behandlung von Krampfanfällen). Acetylsalicylsäure vermindert die Wirkung von: Diuretika (Mittel zur vermehrten Harnausscheidung) bei Dosierungen ab 3 g Acetylsalicylsäure pro Tag ACE-Hemmern (bestimmte blutdrucksenkende Mittel) bei Dosierungen ab 3 g Acetylsalicylsäure pro Tag harnsäureausscheidenden Gichtmitteln (z.B. Probenecid, Benzbromaron). Coffein ermindert die schlafanregende Wirkung von Substanzen wie Barbituraten (bestimmte Schlafmittel), Antihistaminika (bestimmte Arzneimittel gegen Allergien) etc. erhöht die herzfrequenzsteigernde Wirkung von Substanzen wie Sympathomimetika (bestimmte Kreislaufmittel), Thyroxin (bestimmtes Schilddrüsenmittel) etc. kann die schmerzstillende Wirkung von Paracetamol und einigen nichtsteroidalen Antiphlogistika (bestimmte Schmerzmittel) steigern setzt die Ausscheidung von Theophyllin (bestimmtes Arzneimittel zur Behandlung von Lungenerkrankungen) aus dem Körper herab erhöht das Abhängigkeitspotential von Substanzen vom Typ des Ephedrin (z.B. in Erkältungsmitteln) Orale Kontrazeptiva (Verhütungsmittel; Pille), Cimetidin (bestimmtes Arzneimittel zur Behandlung von Magengeschwüren) und Disulfiram (bestimmtes Alkoholentwöhnungsmittel) vermindern den Coffein-Abbau in der Leber. Barbiturate (bestimmte Schlafmittel bzw. Mittel bei Epilepsie) und Rauchen beschleunigen ihn Gyrasehemmer des Chinoloncarbonsäure-Typs (bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Infektionen) können die Ausscheidung von Coffein und seinem Abbauprodukt Paraxanthin aus dem Körper verzögern Bei Kombination mit Arzneimitteln mit breitem Wirkungsbereich, wie z.B. Benzodiazepine (Schlaf- und Beruhigungsmittel), können unterschiedliche und nicht voraussehbare Wechselwirkungen auftreten. Wenn Sie bei gleichzeitiger Einnahme solcher Arzneimittel Wechselwirkungen bemerken, informieren Sie bitte umgehend Ihren Arzt. Paracetamol Wechselwirkungen sind möglich mit: Arzneimittel gegen Gicht wie Probenecid: Bei gleichzeitiger Einnahme von Probenecid sollte die Dosis des Arzneimittels verringert werden, da der Abbau von Paracetamol im Körper verlangsamt sein kann Arzneimittel, die den Paracetamol-Abbau in der Leber beschleunigen. Hierzu zählen beispielsweise Schlafmittel wie Phenobarbital Mittel gegen Epilepsie wie Phenytoin, Carbamazepin Mittel gegen Tuberkulose (Rifampicin). Wechselwirkungen sind auch möglich mit anderen möglicherweise die Leber schädigenden Arzneimitteln. Unter Umständen kann es bei gleichzeitiger Einnahme mit dem Arzneimittel zu Leberschäden kommen Mittel gegen Übelkeit (Metoclopramid und Domperidon): Diese können eine Beschleunigung der Aufnahme und des Wirkungseintritts des Arzneimittels bewirken Mittel zur Senkung erhöhter Blutfettwerte (Colestyramin): Diese können die Aufnahme und damit die Wirksamkeit des Arzneimittels verringern Mittel, die die Magenentleerung verlangsamen: Aufnahme und Wirkungseintritt des Arzneimittels können verzögert sein Arzneimittel bei HIV-Infektionen (Zidovudin): Die Neigung zur Verminderung weißer Blutkörperchen (Neutropenie) wird verstärkt. Das Arzneimittel soll daher nur nach ärztlichem Anraten gleichzeitig mit Zidovudin angewendet werden Salicylamide (Schmerzmittel): Bei gleichzeitiger Anwendung von Salicylamiden kann die Wirkung des Arzneimittels verlängert sein Arzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung (Antikoagulanzien): Die wiederholte Einnahme von Paracetamol-haltigen Arzneimitteln über mehr als eine Woche kann die Wirkung der blutgerinnungshemmenden Arzneimittel verstärken. Auswirkungen der Einnahme des Arzneimittels auf Laboruntersuchungen Die Harnsäurebestimmung, sowie die Blutzuckerbestimmung können beeinflusst werden. Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Während der Anwendung des Arzneimittels dürfen Sie keinen Alkohol trinken, da Alkoholkonsum u.a. das Risiko des Auftretens von Magen- und Darmgeschwüren erhöhen kann. Gegenanzeigen Das Arzneimittel darf NICHT eingenommen werden wenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure, Paracetamol, Coffein oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind wenn Sie in der Vergangenheit gegen Salicylate oder andere nichtsteroidale Entzündungshemmer (bestimmte Mittel gegen Schmerzen, Fieber oder Entzündungen) mit Asthmaanfällen oder in anderer Weise allergisch reagiert haben bei Magen-Darm-Blutung oder -Durchbruch (Perforation) in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nichtsteroidalen Antirheumatika/Antiphlogistika (NSAR) bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen- und Zwölffingerdarm-Geschwüren (peptische Ulzera) oder Blutungen mit mindestens 2 Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutung bei krankhaft erhöhter Blutungsneigung bei Leber- und Nierenversagen bei schwerer Beeinträchtigung der Leberfunktion bei schwerer Herzmuskelschwäche (schwere Herzinsuffizienz) wenn Sie gleichzeitig 15 mg oder mehr Methotrexat pro Woche einnehmen in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft von Kindern unter 12 Jahren. Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schwangerschaft Wird während einer Anwendung des Arzneimittels eine Schwangerschaft festgestellt, so sollten Sie den Arzt benachrichtigen. Im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel dürfen Sie das Präparat nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen. In den letzten drei Monaten der Schwangerschaft dürfen Sie das Arzneimittel wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind nicht anwenden. Stillzeit Die Wirkstoffe Acetylsalicylsäure, Paracetamol und Coffein gehen in die Muttermilch über. Bei kurzfristiger Anwendung oder niedriger Dosierung wird eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Das Befinden und Verhalten des Säuglings kann durch mit der Muttermilch aufgenommenes Coffein beeinträchtigt werden. Bei längerer Anwendung bzw. Einnahme höherer Dosen sollten Sie abstillen. Patientenhinweise Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen: bei Überempfindlichkeit gegen andere Entzündungshemmer/Antirheumatika (bestimmte Mittel gegen Rheuma oder Entzündungen) oder andere Allergie-auslösende Stoffe bei Bestehen von Allergien (z.B. mit Hautreaktionen, Juckreiz, Nesselfieber) oder Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (Nasenpolypen), chronischen Atemwegserkrankungen bei eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion bei Bluthochdruck und Herzleistungsschwäche (Herzinsuffizienz) vor Operationen (auch bei kleineren Eingriffen, wie z.B. der Ziehung eines Zahnes); es kann zur verstärkten Blutungsneigung kommen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt, wenn Sie das Präparat eingenommen haben bei einem so genannten Gilbert-Syndrom (Meulengracht-Krankheit) bei chronischer Alkoholkrankheit bei Schilddrüsenüberfunktion bei Herzrhythmusstörungen bei Angststörungen. Acetylsalicylsäure, einer der Wirkstoffe des Arzneimittels, gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (nichtsteroidale Antirheumatika), die die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel (umkehrbar). Wirkungen auf den Magen-Darm-Trakt Eine gleichzeitige Anwendung von Acetylsalicylsäure mit anderen nichtsteroidalen Entzündungshemmern, einschließlich so genannter COX-Hemmer (Cyclooxygenase-2-Hemmer), die u.a. gegen rheumatische Beschwerden eingesetzt werden, ist zu vermeiden. Bei älteren Patienten treten Nebenwirkungen nach Anwendung von nichtsteroidalen Entzündungshemmern vermehrt auf, insbesondere Blutungen im Magen- und Darmbereich, die lebensbedrohlich sein können. Von Blutungen, Geschwürbildung und Durchbrüchen (Perforationen) im Magen-Darm-Bereich, die zum Tode führen können, wurde im Zusammenhang mit der Einnahme aller nichtsteroidalen Entzündungshemmer berichtet. Sie traten mit oder ohne vorherige Warnsymptome bzw. schwerwiegende Ereignisse im Magen-Darm-Trakt in der Vorgeschichte zu jedem Zeitpunkt der Therapie auf. Das Risiko hierfür ist mit steigender NSAR-Dosis, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere mit den Komplikationen Blutung oder Durchbruch und bei älteren Patienten erhöht. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Hier sollte eine Kombinationstherapie mit magenschleimhautschützenden Arzneimitteln (z.B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden. Dies empfiehlt sich auch für Patienten, die andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko einer Erkrankung des Magen-Darm-Trakts erhöhen. Patienten, insbesondere in höherem Alter, die eine Vorgeschichte von Nebenwirkungen am Magen-Darm-Trakt aufweisen, sollten jedes ungewöhnliche Symptom im Bauchraum insbesondere am Anfang der Therapie melden. Vorsicht ist geboten bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel einnehmen, die das Risiko für die Bildung von Geschwüren oder Blutungen erhöhen, z. B. Kortikoide, blutgerinnungshemmende Medikamente wie Warfarin und selektive Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer, die u. a. zur Behandlung von depressiven Verstimmungen verordnet werden oder Thrombozytenaggregationshemmer. Die Behandlung ist abzubrechen, wenn Blutungen oder Geschwürbildung im Magen-Darm-Trakt auftreten. Sonstige Hinweise Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten, für die Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum angewendet wird. Bei dauerhafter Einnahme von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die zu erneuter Einnahme führen und damit wiederum eine Fortdauer der Kopfschmerzen bewirken können. Die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln kann zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Dieses Risiko ist besonders groß, wenn Sie mehrere verschiedene Schmerzmittel kombiniert einnehmen. Acetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei Patienten, die bereits zu geringerer Harnsäureausscheidung neigen, kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen. Kinder und Jugendliche Das Arzneimittel soll bei Kindern und Jugendlichen ab 12 Jahren mit fieberhaften Erkrankungen nur auf ärztliche Anweisung und nur dann angewendet werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken. Sollte es bei diesen Erkrankungen zu lang anhaltendem Erbrechen kommen, so kann dies ein Zeichen des Reye-Syndroms, einer sehr seltenen, aber lebensbedrohlichen Krankheit sein, die unbedingt sofortiger ärztlicher Behandlung bedarf. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Die gelisteten Nebenwirkungen könnten das Reaktionsvermögen jedoch beeinflussen. Pflichttext: Neuranidal® N Schmerztabletten 250 mg/200 mg/50 mg Tabletten Wirkstoffe: Acetylsalicylsäure, Paracetamol, Coffein. Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bei akuten leichten bis mäßig starken Schmerzen. Hinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger an-wenden als in der Packungsbeilage vorgegeben!. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärz-tin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Dezember 2024
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Neuranidal® N
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Neuranidal® N Schmerztabletten und der Schmerz gehtAkute Schmerzen sind ein Warnsignal des Körpers. Sie treten relativ häufig auf. Ca. 80 % der Bevölkerung leiden 1- bis 2-mal im Jahr an Kopfschmerzen. Eine häufige Ursache für Kopfschmerzen sind Muskelverspannungen im Schulter-, Hals, Nackenbereich. Aber auch Stress, übermäßiger Nikotin- oder Alkoholgenuss, körperliche oder psychische Überforderungen oder Erkältungen können Anlass für Kopfschmerzen sein. Gute Gründe für Neuranidal® N Schmerztabletten Bei Kopf-, Zahn- und Gliederschmerzen Rasche Schmerzlinderung Seit Jahrzehnten bewährt DosierungErwachsene und Jugendliche über 12 Jahren: Bis zu 3x täglich 1-2 Tabletten Neuranidal® N Schmerztabletten ist für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren geeignet Pflichttext: Neuranidal® N Schmerztabletten 250 mg/200 mg/50 mg Tabletten Wirkstoffe: Acetylsalicylsäure, Paracetamol, Coffein. Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bei akuten leichten bis mäßig starken Schmerzen. Hinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger an-wenden als in der Packungsbeilage vorgegeben!. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie bitte die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Mai 2022Pflichttext: Neuranidal® N Schmerztabletten 250 mg/200 mg/50 mg Tabletten Wirkstoffe: Acetylsalicylsäure, Paracetamol, Coffein. Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bei akuten leichten bis mäßig starken Schmerzen. Hinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger an-wenden als in der Packungsbeilage vorgegeben!. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärz-tin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Dezember 2024
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
PARAM Hometest Leberfunktion
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Hometest zur Untersuchung der Leberfunktion Die Leber ist die größte Drüse des Körpers. Sie ist rotbraun gefärbt und in vier Lappen von unterschiedlicher Größe und Form unterteilt. Die Leber liegt auf der rechten Seite der Bauchhöhle unterhalb des Zwerchfells. Die wichtigsten Aufgaben sind die Produktion lebenswichtiger Eiweißstoffe, Verwertung von Nahrungsbestandteilen, die Gallenproduktion, und damit einhergehend der Abbau und Ausscheidung von Stoffwechselprodukten, Medikamenten und Giftstoffen. Häufige Ursachen von Leberfunktionsstörungen: Übermäßiger Zerfall roter Blutkörperchen. Verengung des Gallenganges, Tumore oder eine Leberentzündung, Hepatitis uvm. Symptome: Gelbfärbung der Haut und der Lederhaut der Augen Schmerzen im rechten oberen Bauch begleitet von Rückenschmerzen Schwellung des Abdomens Helle Kotfarbe und / oder dunkle Farbe des Urins Testdurchführung: Teststreifen aus der Verpackung nehmen. Teststreifen in den Urin eintauchen und 30-60 Sekunden liegen lassen, damit die Reaktionen ablaufen können. Ergebnis ablesen! Werte = Bilirubin und Urobilinogen.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Vater Philipps Nervenstärker Liquidum
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Vater Philipps Nervenstärker Liquidum - zur Unterstützung der mentalen und nervlichen Stärke Vater Philipps Nervenstärker enthält einen aus sechs verschiedenen Kräutern gewonnenen Extrakt, welcher zusammen mit Vitaminen der B-Reihe, Vitamin C und Pflaumensaft zu einer wertvollen Mischung kombiniert wird. Kräuterextrakt:Der Kräuterextrakt wird nach altem Rezept aus Melissenblättern, Rosmarinblätter, Hopfen, Haferkraut sowie Lavendel- und Pomeranzenblüten gefertigt. Vitamine:Vitamin B1 trägt zum Kohlenhydrat- und Energiestoffwechsel bei, ist wichtig für die normale Funktion der Botenstoffe und der Nerven, z.B. die Übertragung von Nervenreizen.Vitamin B2, Niacin (Vitamin B3) und Vitamin B6 sind an wichtigen Stoffwechselreaktionen des Körpers beteiligt und tragen zur Energiegewinnung bei. Außerdem sind sie für eine normale Funktion der Nervenzellen und Nervenleitungen wichtig.Vitamin B12 trägt ebenfalls zu einer normalen Funktion des Nervensystems bei.Vitamin C wirkt als Antioxidans und stärkt das Immunsystem. Der Vater Philipps Nervenstärker enthält keinen Alkohol. Zutaten: Wasser, Kräuterextrakt (Wasser, Melissenblätter, Rosmarinblätter, Hopfen, Haferkraut, Lavendel- und Pomeranzenblüten), Pflaumensaft, Verdickungsmittel Sorbit, Zucker, Konservierungsstoff Sorbinsäure, Vitamin C, Niacin, Vitamin B1, Vitamin B2, Vitamin B6, Vitamin B12. Nährwert pro 30 ml (=Tagesportion) % des empfohlenen Tagesbedarfs* Vitamin B1 1,4 mg 127 % Vitamin B2 1,6 mg 114 % Niacin 17 mg 106 % Vitamin B6 2 mg 143 % Vitamin B12 3 µg 120 % Vitamin C 60 mg 75 % *Nach Nährwert-KennzeichnungsV. Verzehrempfehlung: Vor Gebrauch schütteln! Kinder und Erwachsene nehmen täglich morgens und abends je 15 ml nach den Mahlzeiten in etwas Wasser ein. Wegen des enthaltenen Vitamin B2 (Gelbfärbung) empfiehlt es sich, nach der Einnahme etwas Wasser nachzutrinken. Zur Entspannung und Unterstützung von Geist und Nerven empfehlen wir einen regelmäßigen Tagesrythmus mit regelmäßigen Mahlzeiten und Ruhepausen. Eine Flasche Vater Philipps Nervenstärker ist für einen Anwendungszeitraum von ca. 2 Wochen vorgesehen. Bei Bedarf kann die Einnahme über einen längeren Zeitraum hinaus fortgesetzt werden. Hinweis: Die empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Trübungen oder gerine Ausfällungen haben keinen Einfluss auf die Qualität des Produktes. Aufbewahrung: Bitte außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nach Anbruch sollte die Flasche im Kühlschrank gelagert und innerhalb von einem Monat aufgebraucht werden. Nettofüllmenge: 500 ml Herstellerdaten: DRELUSO Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbHMarktplatz 531840 Hessisch Oldendorf
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Melissengeist H Hofmanns®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Zusammensetzung100 g (entsprechend 116,7 ml) Flüssigkeit enthalten:Arzneilich wirksame Bestandteile: 5,0 g Destillat hergestellt aus 0,885 g einer Mischung von Melissenblättern, Salbeiblättern, Rosmarinblättern, Thymianblättern, Angelikawurzeln, Muskatsamen, Zimtrinde, Gewürznelken und Citronenöl (1:0,125:0,1:0,083:0,067:0,042:0,033:0,017:0,008), Destillationsmittel: Ethanol 70% (V/V) sowie Levomenthol 15,0 mg, Citronellöl 13,4 mg, Citronenöl 6,7 mg, Nelkenöl 1,0 mg, Zimtöl 1,0 mg.Sonstige Bestandteile: Ethanol 96%, Gereinigtes Wasser.Enthält 80 Vol.-% Alkohol.22 Tropfen entsprechen ca. 1 g.Darreichungsform und InhaltZum Einnehmen und zur Anwendung auf der Haut.Inhalt: 50 ml / 150 ml / 250 ml / 500 mlStoff- oder IndikationsgruppeTraditionelles pflanzliches Arzneimittel.AnwendungsgebieteTraditionell angewendet zur Unterstützung der Verdauungsfunktion; äußerlich zur Unterstützung der Hautdurchblutung.Diese Angaben beruhen ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung. Beim Auftreten von Krankheitszeichen oder unklaren Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.GegenanzeigenWann dürfen Sie Melissengeist H Hofmann’s® nicht anwenden?Sie dürfen Melissengeist H Hofmann’s® nicht anwenden, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie auf Zimt oder Perubalsam, oder einen der anderen Bestandteile des Präparates überempfindlich reagiert haben.Außerdem soll Melissengeist H Hofmann’s® nicht auf geschädigter Haut, z.B. bei Verbrennungen, Ekzemen und offenen Wunden oder bei Haut- und Kinderkrankheiten mit Exanthem, sowie auf der Schleimhaut und am Auge angewendet werden.Vorsichtsmaßnahme für die Anwendung und WarnhinweiseWelche Vorsichtsmaßnahmen müssen beachtet werden?Warnhinweis:Diese Arzneimittel enthält 80 Vol.-% Alkohol. Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme von 30 Tropfen bis zu 1 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken und Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern.Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?Während der Schwangerschaft und in der Stillzeit sollten Sie Melissengeist H Hofmann’s® nicht einnehmen, da Alkohol die Entwicklung des Kindes beeinträchtigen kann. Zur Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen für Melissengeist H Hofmann’s® vor. Auch aus diesem Grund wird die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen. Die in Angelikawurzel enthaltenen Furocumarine machen die Hautlichtempfindlicher und können im Zusammenhang mit UV-Bestrahlung zu Hautentzündungen führen. Für die Dauer der Anwendung von Melissengeist H Hofmann’s® sollte daher auf längere Sonnenbäder verzichtet werden. Dies gilt insbesondere für Hautbereiche, die äußerlich mit Melissengeist H Hofmann’s® behandelt wurden. Nach dem Auftragen von Melissengeist H Hofmann’s® sollen die Hände gründlich gereinigt werden.Wechselwirkung mit anderen MittelnWelche anderen Arzneimittel werden in ihrer Wirkung durch Melissengeist H Hofmann’s® beeinflusst?Befragen Sie den Arzt oder Apotheker, ob durch den Alkohol die Wirkung gleichzeitig von Ihnen angewandter Arzneimittel beeinflusst werden kann.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der AnwendungWie viel von Melissengeist H Hofmann’s® und wie oft sollten Sie Melissengeist H Hofmann’s® einnehmen?Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Kinder über 12 Jahren mehrmals täglich 15 - 30 Tropfen mit mindestens der doppelten Menge Flüssigkeit verdünnt ein.Bei äußerlichen Anwendungen tragen Erwachsene und Kinder über 12 Jahren Melissengeist H Hofmann’s® mehrmals unverdünnt auf und reiben es ein.Die Anwendung des Präparates sollte nicht unter abschließenden Verbänden und nicht gleichzeitig mit Wärmeanwendung erfolgen.Die Dosierung erfolgt durch Tropfen in den beigefügten Messbecher. 1 ml entspricht etwa 20 Tropfen.Wie lange sollten Sie Melissengeist H Hofmann’s® einnehmen?Die Einnahmedauer ist nicht prinzipiell begrenzt, beachten Sie aber bitte die Angaben unter Anwendungsgebiete.Überdosierung und andere AnwendungsfehlerWas ist zu tun, wenn Melissengeist H Hofmann’s® in zu großen Mengen eingenommen wurde?Die Auswirkungen des Alkohols, besonders auf die Fahrtüchtigkeit sind zu beachten. NebenwirkungenWelche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Melissengeist H Hofmann’s® auftreten?Wie bei allen ätherischen Ölen können nach der Anwendung des Produktes Reizerscheinungen an Haut und Schleimhäuten verstärkt auftreten, Hustenreiz und Bronchospasmen können ausgelöst oder verstärkt werden. Das Auftreten von Kontaktekzemen und/oder Überempfindlichkeitsreaktionen im Magen-Darm- Kanal sind möglich.Bei längerer Sonnen- oder UV-Bestrahlung ist ferner das Auftreten von sonnenbrandartigen Hautentzündungen möglich (siehe Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise). In diesen Fällen sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden.Wenn Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des ArzneimittelsDas Verfalldatum ist auf der Packung nach verwendbar bis“ aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum.Aufbrauchhinweis: Melissengeist H Hofmann’s® ist nach Anbruch des Behältnisses 1 Jahr haltbar.Wie ist Melissengeist H Hofmann’s® aufzubewahren?Melissengeist H Hofmann’s® ist nicht über 25 °C aufzubewahren.Arzneimittel sind unzugänglich für Kinder aufzubewahren!
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Nemased Tropfen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun Glasflasche
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Vollelektrolytlösung zur Infusion und ArzneimittelzubereitungZur Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer AlkaloseBei ChloridverlustenAls kurzfristiger intravasaler VolumenersatzBei isotoner oder hypotoner DehydratationAls Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible MedikamenteZur Wundbehandlung und zur Befeuchtung von Tüchern und Verbänden
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Calcium D3 beta®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Calcium D3 beta® Zur Vorbeugung & Behandlung von Vitamin-D- und Calcium Mangelzuständen bei älteren Menschen Zur Unterstützung einer spezifischen Therapie zur Vorbeugung & Behandlung der Osteoporose Brausetabletten mit Orangen-Geschmack Gerade im Alter wird die ausreichende Versorgung mit Vitamin D und Calcium besonders wichtig, um Mangelzustände zu vermeiden. Calcium D3 beta® für starke Knochen und ein gesundes Wohlbefinden: Vitamin D ist entscheidend für die Aufnahme von Calcium im Körper, einem Mineralstoff, der für die Gesundheit der Knochen unverzichtbar ist. Bei älteren Menschen kann es zu einem Mangel an Vitamin D kommen, da die Haut mit zunehmendem Alter weniger Vitamin D durch Sonnenlicht produziert. Dies, kombiniert mit einer möglicherweise unzureichenden Calciumzufuhr, kann zu Osteoporose (Knochenschwund) führen, einer Erkrankung, die die Knochen brüchig macht. Calcium D3 beta® ist speziell formuliert, um diese Mangelzustände vorzubeugen und zu behandeln und die Gesundheit Ihrer Knochen zu unterstützen. Die Kombination aus Calcium und Vitamin D3 fördert nicht nur die Knochengesundheit, sondern stärkt auch das Immunsystem. Die regelmäßige Einnahme von Calcium D3 beta® kann dabei helfen, Osteoporose vorzubeugen und zu behandeln. Wichtig für alle, die ihre Knochengesundheit im Blick behalten möchten. Wichtig: Calcium D3 beta® ist nicht für eine Einnahme durch Kinder und Jugendliche vorgesehen. Pflichttext Calcium D3 beta® 1000 mg/880 I.E., Brausetabletten. Anw.: Vorbeugung u. Behandl. v. Vitamin-D- u. Calcium-Mangelzuständen bei ält. Menschen. Vitamin-D- u. Calciumergänzung z. Unterstützung einer spezif. Therapie z. Vorbeugung u. Behandl. d. Osteoporose. Warnh.: Calcium D3 beta enthält Sojaöl. Partiell hydriertes Sojaöl kann sehr selten allerg. Reakt. hervorrufen. Calcium D3 beta enthält Sucrose (Zucker) u. Lactose. Bitte nehmen Sie Calcium D3 beta erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Calcium D3 beta kann schädlich für d. Zähne sein. Calcium D3 beta enthält 96,2 mg Natrium (Hauptbestandteil v. Kochsalz/Speisesalz) pro Brausetablette. Dies entspricht 4,8 % d. für einen Erwachsenen empfohl. max. tägl. Natriumaufnahme mit d. Nahrung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. betapharm Arzneimittel GmbH, 86156 Augsburg www.betapharm.de GI 08/22
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
ICRON Vitala® Tablettenhalbierer mit Box
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Zum Zerteilen von Tabletten.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Baldriantinktur Melival®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Wirkstoff: Baldriantinktur Zusammensetzung: Wirkstoff:100 ml Baldriantinktur DAB, Tinktur aus Baldrianwurzel (1:5 (Verhältnis Droge zu Auszugsmittel) ) Auszugsmittel: Ethanol 70 % (V/V). Anwendungsgebiete: Unruhezustände, nervös bedingte Einschlafstörungen.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
VENORUTON® Intens zur Behandlung von Beinschwellungen (Ödemen) und Linderung bei schweren, müden Beinen, Spannungsgefühlen und Kribbeln bei chronischer Veneninsuffizienz. Wirkstoff: Oxerutin.
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
VENORUTON® INTENS: HILFT BEI VENENSCHWÄCHE Die Beschwerden bei Veneninsuffizienz bzw. Venenschwäche gehen oft mit einer beeinträchtigen Lebensqualität einher: Schwere, geschwollene Beine Kribbelnde und Juckende Beine und Knöchel Spannungsgefühle Besenreiser Diffuse Beinschmerzen VENORUTON® Intens hilft klinisch nachgewiesen mit effektiver Pflanzenkraft bei der Behandlung von Erkrankungen der Beinvenen. PRODUKTPROFIL Keine Wechselwirkungen: Kann mit anderen Medikamenten eingenommen werden Langfristige Hilfe: Keine zeitliche Begrenzung der Anwendungsdauer Aus Pflanzen gewonnen: Pflanzenbasierte Formel mit Oxeroiten ZAHLREICHE AUSLÖSER FÜR VENENSCHWÄCHE Veneninsuffizienz kann viele Gründe haben: Langes Sitzen, Bewegungsmangel und lange Stehzeiten können zu den typischen Symptomen führen. Bei einige Menschen ist das Alter, Übergewicht oder eine genetische Veranlagung der Auslöser. Es können auch hormonelle Gründe vorliegen – wie z. B. bei Schwangeren. Ihr zunehmendes Körpergewicht und hormonell bedingte Gefäßschwächen belasten die Beinvenen. ERHÖHTER VENENDRUCK – SO ENTSTEHT ER Über 60 Prozent des Blutvolumens befindet sich in den Venen. Dabei handelt es sich um die Blutgefäße, die das Blut zum Muskelgewebe und zurück zum Herz transportieren. Bei chronisch-venöser Veneninsuffizienz (CVI) fließt das Blut aufgrund geschwächter Venenklappen nicht richtig zum Herz zurück. Dadurch fließt das Blut zurück in die Extremitäten. In Folge neigen die Blutzellen dazu, zu verklumpen. Leukozyten werden aktiviert und lösen eine Entzündung in den Venen aus. Sie heften sich an die Venenwand und sickern durch. Dies verursacht Entzündungen und Beinschwellungen. Der erhöhte Druck in den Venen kann zu schweren und müden Beinen und sogar Krampfadern führen. VENORUTON® INTENS – SO WIRKT ES BEI VENENLEIDEN Die Venentabletten regulieren die Durchlässigkeit geschwächter Venenwände, wodurch weniger Flüssigkeit aus den feinen Gefäßen in das umliegende Gewebe austreten kann. Ödeme und Schwellungen werden reduziert. Zudem wird die Mikrozirkulation gefördert. So können VENORUTON® Tabletten unangenehme Beschwerden wie schwere, müde Beine, Spannungsgefühl und Kribbeln lindern bei der frühzeitigen Behandlung von Venenleiden und chronisch venöser Insuffizienz helfen. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Nehmen Sie 2x täglich eine Filmtablette VENORUTON® Intens während der Mahlzeiten oder unmittelbar danach unzerkaut mit etwas Flüssigkeit ein. TIPPS BEI VENENINSUFFIZIENZ Vermeiden Sie lange Sitz- und Stehphasen Tragen sie weitere Kleidung und flache Schuhe Verzichten Sie auf Alkohol und Tabak Vermeiden Sie lange Bäder und Sonnenbäder Kühlen Sie Ihre Beine an heißen Tagen regelmäßig ab Achten Sie auf eine gesunde Ernährung Kompressionsstrümpfe können Ihnen in Kombination mit pflanzlichen Medikamenten helfen HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Wie lange sollte VENORUTON® Intens eingenommen werden? Die Dauer der Einnahme hängt von den Beschwerden ab. Grundsätzlich besteht keine zeitliche Begrenzung der Anwendungsdauer. Bei Anhalten der Beschwerden kann nach ärztlicher Rücksprache die Behandlung über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden. Wann darf ich VENORUTON® Intens nicht einnehmen? Bei Leber-, Nieren- oder Herzerkrankungen bedingten Beinödemen sollten Sie VENORUTON® Intens nicht einnehmen, da eine Wirksamkeit bei diesen Anwendungsgebieten nicht erwiesen ist. Darf ich VENORUTON® Intens während der Schwangerschaft einnehmen? VENORUTON® Intens sollte bei Kinderwunsch und in der Schwangerschaft nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt, bei zwingender Notwendigkeit und erst ab dem vierten Schwangerschaftsmonat eingenommen werden. Darf ich VENORUTON® Intens während der Stillzeit einnehmen? Es liegen keine Untersuchungen beim Menschen zum Übergang des Wirkstoffs in die Muttermilch vor. Sprechen Sie hierüber mit Ihrem Arzt. Was mache ich, wenn ich aus Versehen zu viel VENORUTON® Intens eingenommen habe? Es sind keine Vergiftungsfälle mit VENORUTON® Intens bekannt, deshalb sind keine Maßnahmen erforderlich. Was mache ich, wenn ich die Einnahme von VENORUTON® Intens vergessen habe? Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Pflichttext: Venoruton® Intens 500 mg Filmtabletten Poly(O-2-hydroxyethyl)rutosid Wirkstoff: Poly(O-2-hydroxyethyl)rutosid. Zur Anwendung bei Beschwerden in Folge von Erkrankungen der Beinvenen (chronische Veneninsuffizienz): Behandlung von Beinschwellungen (Ödemen) und Linderung bei schweren, müden Beinen, Spannungsgefühlen und Kribbeln. Hinweis: Enthält Gelborange-S-Aluminiumsalz. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Juni 2025
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
mosquito® Läuse-Kamm mit Lupe
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Mit dem mosquito® Läusekamm aus Metall wird das lästige Auskämmen der Läuse und Nissen etwas einfacher. Mit integrierter Lupe hat er ca. 4 cm langen Zinken mit abgerundeten Spitzen, um die Kopfhaut nicht zu reizen. Anwendung: Kämmen Sie die nassen Haare direkt nach der Behandlung mit einem Läusemittel (wie z.B. mosquito med Läuse Shampoo 10) aus. Um das Auskämmen zu erleichtern, kann eine handlesübliche Haarpflegespülung auf das nasse Haar aufgetragen werden. Waschen Sie die Spülung erst nach dem Aukämmen aus. Gehen Sie in einen gut beleuchteten Raum, so dass Sie den Kopf sorgfältig absuchen können - hierbei hilft die integrierte Lupe. Teilen Sie die Haare in feine Strähnen und kämmen Sie Strähne für Strähne vom Haaransatz bis in die Haarspitzen sorgfältig aus. Den Kamm während des Durchkämmens immer wieder mit einem weichen Tuch oder Watte reinigen. Sollten Sie Läuse oder Nissen darauf finden, kämmen Sie die Strähne noch einmal aus.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Asthma HM Inj.
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Asthma HM Inj. Injektion bei Erkrankungen der Atemorgane wie z.B. Asthma bronchiale und spastische Bronchitis. Unsere Lunge ist verantwortlich für den Gasaustausch zwischen Atemluft und Blut: In den Lungenbläschen (Alveolen) geht Sauerstoff ins Blut über und Kohlendioxid, als Abbauprodukt des Stoffwechsels, wird in die Atemluft überführt und kann abgeatmet werden. Die Atemluft erreicht die Lungenbläschen über das fein verästelte Bronchialsystem. Dieses ist mit dem sogenannten Flimmerepithel ausgestattet, um eingeatmete Krankheitserreger und Schadstoffe aus der Lunge entfernen zu können. Von obstruktiven Erkrankungen der Atemorgane spricht man, wenn sich die Bronchien so stark verengen, dass es zu Störungen der Atmung in der Lunge kommt. Betroffene leiden unter Symptomen wie z. B. Luftnot oder Reizhusten. Wie stark die Symptome sind, hängt von verschiedenen Faktoren ab, darunter der Entzündungsgrad der Bronchialschleimhaut und die Verkrampfung der Bronchialmuskulatur. Eine der häufigsten Atemwegserkrankungen ist die Bronchitis, die oft als Folge einer Infektion der oberen Atemwege entsteht. Charakteristisch ist, dass der Husten erst trocken, später dann produktiv, d. h. mit Schleimbildung, ist. Bei Asthma bronchiale verengen sich die Bronchien der Betroffenen so stark, dass diese unter teils starker Luftnot leiden. Ausgelöst werden kann ein solcher Asthmaanfall durch äußere Faktoren (z. B. Allergene), aber auch durch Stress oder physische Belastung. Bei Erkrankungen der Atemorgane haben sich Injektionen mit Asthma HM Inj. in der naturheilkundlichen Praxis bewährt. Die 10 Inhaltsstoffe zielen darauf ab, die Entzündung in den Bronchien zu hemmen, die Verkrampfung der Bronchialmuskulatur zu lösen, den Hustenreiz zu lindern und das Abhusten zu erleichtern. Mit Drosera, Blatta orientalis und Cephaelis ipecacuanha enthält die Injektion Inhaltsstoffe, die sich in der Homöopathie bei krampfhaften Zuständen wie Bronchitis, Asthma und Keuchhusten bewährt haben. Sie helfen, den Hustenreiz zu lindern und die Verkrampfung zu lösen. Cetraria islandica und Grindelia robusta unterstützen die Sekretlösung und das Abhusten des zähen Schleims. Mit Ammi visnaga und Chamomilla sind außerdem zwei Inhaltsstoffe enthalten, die sich in der Homöopathie bei Entzündungen der Atemwege bewährt haben. Gut zu wissen Homöopathische Komplexmittel enthalten sorgfältig ausgesuchte und aufeinander abgestimmte Wirkstoffe, die sich in ihrer Wirkung ergänzen und verstärken. Sie sind ein fester Bestandteil in der naturheilkundlichen Therapie und werden darüber hinaus auch in Kombination mit einer schulmedizinischen Behandlung im Rahmen der integrativen Medizin eingesetzt. Im Pflüger-Sortiment finden Sie mehr als 130 homöopathische Komplexmittel, von denen über 90 % ein zugelassenes Anwendungsgebiet tragen. Unser Produktfinder erleichtert Ihnen die Suche nach dem für Sie passenden Produkt.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
hypo-A 3-SymBiose plus
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. hypo-A 3-SymBiose plusZutaten: Streptococcus faecalis 32,4 %, Lactobacillus acidophilus 18,5 %, Bifidobakterium lactis 18,5 %, Hydroxypropylmethylcellulose, Saccharomyces cerevisiae, Kieselerde 3,1 %, Calcium-D-Pantothenat 1,4 %, Pyridoxinhydrochlorid 0,28 %, Pteroylmonoglutaminsäure 0,028 %, Cholecalciferol 0,001 %, Cyanocobalamin 0,0008 %. Nährwerte pro Kapsel % des empf. Tagesbedarfs pro 100 g Brennwerte (kJ/kcal) 8,6 / 2 1195 / 286 Fett 6,5 mg < 1000 mg Kohlenhydrate 277 mg < 38500 mg Ballaststoffe < 0 mg < 0 mg Eiweiß 222 mg 29500 mg Salz < 0 mg < 0 mg Pantothensäure 9 mg 150 1200 mg Vitamin B6 (Pyridoxin) 2 mg 142,9 278 mg Folsäure 200 µg 100 28000 µg Vitamin D3 7,5 µg 150 1040 µg Vitamin B12 6 mg 240 833 µg *Referenzwert nach NKV**es liegen keine Referenzwerte vor. Verzehrempfehlung: 1 Kapsel täglichHinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 100 Kapseln á 650 mg = 65 gHerstellerdaten: hypo-A GmbHKücknitzer Hauptstr. 5323569 Lübeck
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
WALA® ACONITUM/CHINA comp. Suppos. Kinder
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
WALA® Aconitum/China comp. Suppositorien für Kinder 10 x 1 g Fieberzäpfchen zur sanften Unterstützung bei grippalen Infekten für Kinder unter 7 Jahren. Description: Die WALA Aconitum/China comp. Suppositorien für Kinder helfen bei fieberhaften grippalen Infekten, ohne die Abwehrreaktion des Körpers zu unterdrücken. Sie unterstützen die körpereigene Abwehr und sind für Säuglinge und Kinder unter 7 Jahren geeignet. Anwendung: Rektale Anwendung gemäß Dosierung in der Packungsbeilage. Geeignet für Kinder unter 7 Jahren. Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
WALA® Belladonna Comp. Kindersuppositorien
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
WALA® ECHINACEA/MERC. Comp. Suppos. Kdr.
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Homöopathisches Arzneimittel
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Reparil® Ice-Spray Madaus
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Anwendungsgebiete:Für die zuverlässige Kühlung bei Prellungen, Zerrungen, Muskelkrämpfen und Blutergüssen. Reparil ® Ice-Spray Madaus ist als erste Hilfe besoders für geschlossene Sportverletzungen geeignet. Nicht auf Schleimhäuten und offenen Wunden verwenden. Reparil® Ice-Spray Madaus sollte nicht in Kontakt mit den Augen gelangen. Dosieranleitung, Art und Dauer der Anwendung:Reparil® Ice-Spray Madaus auf die betroffenen Hautflächen aus mindestens 15 cm Entfernung aufsprühen. Bei Bedarf kann Reparil® Ice-Spray Madaus mehrfach angewandt werden. Höchstens 5 sekunden lang auf eine Stelle sprühen (Gefahr von Erfrierungen). Nicht anwenden bei Säuglingen und Kleinkindern unter 6 jahren. Hinweis zur Anwendung:Um eine einwandfreie Qualität des Produktes und die Funktion dieses Applikationssystems zu gewährleisten, darf an der Sprayflasche keine Manipulation vorgenommen werden. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Medizinproduktes:Reparil® Ice-Spray Madaus darf nur bis zu dem auf dem Behältnis mit verwendbar bis bezeichneten Datum verwendet werden. Reparil® Ice-Spray Madaus wird ohne Konservierungsmittel hergestellt und keimfrei in das Behältnis mit einem speziellen Applikationssystem abgefüllt. Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch ist daher eine Konservierung nicht erforderlich.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Glucosaminsulfat 250 mg GPH Kapseln
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Glucosaminsulfat 250 mg GPH KapselnGlucosamin, eine Vorstufe der Hyaluronsäure, ist eine körpereigene Substanz und dient aufgrund ihrer hohen Strukturviskosität als Grundbaustoff für Knorpel, Sehnen, Bänder und Knochen. Auch für Bindegewebe und Haut ist Glucosamin von essentieller Bedeutung, denn sie sorgt für Geschmeidigkeit, Spannkraft, Elastizität und Widerstandsfähigkeit. Häufig kommt es mit zunehmendem Alter jedoch zu einer Verringerung der körpereigenen Glucosaminproduktion. Damit einher geht eine Abnahme des Wassergehalts im Knorpel. Dies hat eine Beeinträchtigung der Pufferfunktion des Knorpels gegen Stöße und Erschütterungen zur Folge. Das in dem Produkt enthaltene Glucosaminsulfat ist pflanzlichen Ursprungs und wird durch Fermentation gewonnen. Anwendungsgebiete: Für den Aufbau von Knorpelsubstanz Bei degenerativen Gelenksbeschwerden Zutaten: Füllstoff: Mannit (Kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken!); Kiefernrinden-Extrakt Kapselhülle: Gelatine; Farbstoff in der Kapselhülle: Verzehrempfehlung: Glucosaminsulfat 2 KCl; Füllstoff: Mannit (Kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken!) Kapselhülle: Gelatine; Farbstoffe in der Kapselhülle: , Chinolingelb (Kann Aktivität und Aufmerksamkeit bei Kindern beeinträchtigen!) Nettofüllmenge:60 Kapseln Hersteller: HECHT Pharma GmbHD-27432 Bremervörde
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Doppelherz aktiv Glucosamin Kapseln 500
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Doppelherz aktiv Glucosamin Kapseln 500Doppelherz aktiv Glucosamin Kapseln 500 sind speziell entwickelt, um die Gesundheit und Funktion von Knorpeln und Knochen zu unterstützen. Die Kapseln kombinieren 500 mg Glucosaminsulfat mit essenziellen Mikronährstoffen wie Vitamin C, Zink, Selen und Vitamin E.Vitamin C fördert die Kollagenbildung und trägt zur normalen Funktion von Knorpeln und Knochen bei.Zink unterstützt den Erhalt gesunder Knochen.Selen und Vitamin E bieten Zellschutz vor oxidativem Stress.Zutaten:Glucosaminsulfat, Vitamin C, Vitamin E, Zink, SelenNährwertangaben: NährstoffMenge Glucosaminsulfat500 mg Vitamin C80 mg Vitamin E12 mg Zink10 mg Selen55 µg Verzehrsempfehlung:Täglich 1–2 Kapseln unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen.Aufbewahrungs- & Verwendungshinweis:Nahrungsergänzungsmittel sollten nicht als Ersatz für eine ausgewogene Ernährung dienen.Kühl und trocken lagern. Für Kinder unzugänglich aufbewahren.Nettofüllmenge:120 KapselnHestellerdaten:Queisser PharmaSchleswiger Straße 7424941 Flensburg
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Baldurat bei Schlafstörungen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist Baldurat® und wofür wird es angewendet? Baldurat® ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung. Baldurat® wird angewendet bei leichter nervöser Anspannung und bei Schlafstörungen. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Baldurat® einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre zur Behandlung von leichter nervöser Anspannung einmal täglich eine überzogene Tablette. Bei Schlafstörungen sollte eine halbe Stunde bis eine Stunde vor dem Schlafengehen eine überzogene Tablette eingenommen werden. Bei Bedarf kann zusätzlich eine überzogene Tablette bereits am frühen Abend eingenommen werden. Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht vorgesehen. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion / Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Die überzogenen Tabletten werden unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) eingenommen. Aufgrund der allmählich einsetzenden Wirkung ist Baldrianwurzel nicht geeignet zur akuten Behandlung von leichter nervöser Anspannung und Schlafstörungen. Um einen optimalen Behandlungserfolg zu erzielen, wird empfohlen, eine kontinuierliche Anwendung über 2 – 4 Wochen einzuhalten. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: 1 überzogene Tablette enthält 650 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzeln (3 – 6:1) [Auszugsmittel: Ethanol 70 % (V/V)] Die sonstigen Bestandteile sind: D-Glucose, Sucrose, Talkum, Dextrin aus Kartoffeln, Calciumcarbonat E 170, hochdisperses Siliciumdioxid, Croscarmellose-Natrium, Cellulosepulver, Hypromellose, arabisches Gummi, mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure, Tragant, gebleichter, wasserfreier Schellack, gelbes Wachs, Carnaubawachs, Titandioxid E 171, Chinolingelb E 104 und Indigocarmin E 132 Pflichttext: Baldurat®. Wirkstoff: Baldrianwurzel-Trockenextrakt. Anw.: Z. Anw. b. leichter nervöser Anspannung u. b. Schlafstörungen. Enth. Sucrose u. Glucose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Pohl-Boskamp, Hohenlockstedt (9/2).
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Flector® Schmerzpflaster
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Wirkt genau dort wo es schmerzt zielgenaue Wirkstoffplatzierung kontinuierliche Wirkstoffabgabe über 12 Stunden * Wirkt besonders effektiv und verträglich dank dem amphiphilen Diclofenac-Salz Epolamin maximale Tiefenwirkung bis in die Muskulatur von mindestens 3 cm ** kein Einsatz von Penetrationsförderern erforderlich Das erfolgreiche Pflaster aus der Schweiz jetzt exklusiv von Humantis Das optimierte Verhältnis von Wirksamkeit und Verträglichkeit für die Schmerztherapie* Epolamin-Diclofenac im Wirkstoffpflaster: rasche und signifikante Schmerzreduktion*** lang anhaltende Tiefenwirkung ** gute lokale Verträglichkeit gute Compliance dank einfacher und sauberer Anwendung und angenehm kühlendem Effekt Wirksamkeit vergleichbar mit der oraler NSAR ****, *****, ****** deutlich geringeres systemisches Nebenwirkungsprofilals das oraler NSAR signifikant höhere Wirksamkeit als NSAR Gel oder Salbe ******* Flector® Schmerzpflaster. Zusammensetzung: 1 Pflaster enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: diclofenacum epolaminum 1,3 g pro 100 g Gelatum. Sonstige Bestandteile: Klebeschicht: Gelatine, E171, E218, E216, E385, Povidon, Sorbitol, Propylenglycol, Weinsäure, Aluminiumglycinat-dihydroxid, Caramellose-Natrium, Polyacrylsäure, Butan-1,3-diol, Polysorbat 80, Dalin-PH-Parfüm. Anwendungsgebiete: Zur lokalen symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei Epicondylitis sowie Fußgelenkverstauchungen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Diclofenac oder anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern. Nicht auf verletzter Haut anwenden. Nicht anwenden ab dem 6. Schwangerschaftsmonat und nicht anwenden bei aktivem Ulcus pepticum. Nebenwirkungen: Häufig können Hautreaktionen wie Juckreiz, Rötungen, Ausschläge an der Applikationsstelle auftreten. Warnhinweise: Das Pflaster nicht in Kontakt mit Schleimhäuten bringen und nicht unter einem okklusiven Verband applizieren oder gleichzeitig mit anderen lokalen oder systematischen NSAR verwenden. Bei Auftreten von Hautausschlägen ist die Behandlung abzubrechen. Humantis GmbH, Stand der Information: 04/2012 * Assandri A. et al.: Drugs Exptl Clin Res 1993; 19(3): 89–95. ** Affaitati G. et al.: Drugs Exptl Clin Res 2001; 27: 69–76. *** Yanchick J. et al.: Current Medical Research & Opinion 2010; Vol. 26, No. 8: 1993–2002. **** Mason L. et al.: BMC Family Practice 2004; 5:28. ***** Osiri M. et al.: Ann Rheum Dis 2003; 62: 316–321. ****** Brühlmann P. et al.: Current Medical Research and Opinion 2006; Vol. 22, No. 12: 2429–2438. ******* Rosenthal M. et al.: Drugs Exptl Clin Res 1993; 19(3): 101–110.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Moorwärmflasche
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Die Moorwärmflasche mit intensiver Kernwärme durch Natur-Moor-Verwendung hält die Temperatur über eine längere zeit aufrecht. Da diese Wärmflasche nicht mit heissem Wasser zu befüllen ist, ist eine einfache und schnelle Handhabung gewährleistet. Maße: 27,5 cm x 17,5 cm Zur Anwendung als Wärmflasche: a) Erwärmen in der Mikrowelle: Wärmflasche ca. 3 Minuten bei höchstens 600 Watt erwärmen. b) Erwärmen im Backofen: Wärmeflasche auf Teller legen, dabei den Haltegriffnach unten umschlagen. Ca. 8 Minuten bei höchstens 120 °C erwärmen. c) Erwärmen im heissen Wasser: Ca. 7 Minuten in 90°C heißem Wasser (nicht kochend) erwärmen. Achtung:Überhitzung kann die Wärmflasche zerstören!
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Coldastop® Nasen-Öl
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Indikation/Anwendung Dieses Arzneimittel ist ein vitaminhaltiges Rhinologikum (Arzneimittel zum Eintropfen in die Nase). Das Nasen-Öl wird angewendet zur Regenerationsbehandlung der akut oder chronisch geschädigten Nasenschleimhaut, z. B. bei übermäßigem Gebrauch von schleimhautabschwellenden Medikamenten, bei trockenen Nasenkatarrhen mit Schleimhautschwund und/oder Krusten- und Borkenbildung am Naseneingang, an der Innenfläche der Nasenflügel und im oberen Rachenraum, zur Nachbehandlung nach Nasenoperationen z. B. als Nasen-Öl-Mulltamponade nach Nasenscheidewandoperationen. Dosierung Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Mehrmals täglich 2 bis 3 Tropfen in beide Nasenöffnungen einträufeln. In der Schwangerschaft sowie bei Frauen im gebärfähigen Alter ohne sicheren Verhütungsschutz beträgt die maximale Einzeldosis 2 Tropfen in jede Nasenöffnung und die maximale Tagesdosis zweimal täglich 2 Tropfen in jede Nasenöffnung. Das Arzneimittel ist eine Lösung zum Einträufeln in die Nase, anzuwenden von Erwachsenen und bei Kindern ab 3 Jahre. Das Arzneimittelkann unbedenklich über einen längeren Zeitraum oder zur Intervalltherapie eingesetzt werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben als Sie sollten Folgen einer Überdosierung sind bei der örtlichen Anwendung bisher nicht beobachtet worden. Wenn Sie die Anwendung vergessen haben Die Wirksamkeit ist nur durch regelmäßiges Einträufeln in die Nase gewährleistet. Holen Sie die vergessene Einzeldosis zum nächstmöglichen Zeitpunkt nach und behalten Sie das Dosierungsschema bei. Wenn Sie die Anwendung abbrechen Ein selbständiges, zu frühes Abbrechen der Behandlung kann den Behandlungserfolg negativ beeinflussen. Art und Weise Das Nasen-Öl sollte mit der Pipette bei zurückgebeugtem Kopf in die Nasenöffnungen eingeträufelt werden. Erst nach dem Entfernen der Pipette aus der Nase den Druck vom Gummisauger nehmen, um eine Verunreinigung des Arzneimittels zu vermeiden. Anschließend sollte das Nasen-Öl unter leichtem Druck auf die Nasenflügel in der Nase verteilt werden. Alternativ kann auch der separat erhältliche Dosierer verwendet werden. Sollte das Nasen-Öl bei der Anwendung in den Rachenbereich laufen, so ist das im Sinne der Behandlung und fördert den Heilungsverlauf. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Gelegentlich kann das Einatmen des terpineolhaltigen Nasen-Öls Hustenreiz auslösen. Sehr selten wurde über Überempfindlichkeitsreaktionen (lokale Hautreaktionen, Brennen der Nasenschleimhaut, Rhinitis) berichtet. Erdnussöl kann selten schwere allergische Reaktionen hervorrufen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind. Wechselwirkungen Bei Anwendung mit anderen Arzneimitteln Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Gegenanzeigen Das Nasen-Öl darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Vitamin A-palmitat, Vitamin E-acetat, Erdnuss, Soja oder einem der sonstigen Bestandteile sind. Schwangerschaft und Stillzeit Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt. Das Nasen-Öl darf in der Schwangerschaft wegen der Gefahr von kindlichen Missbildungen durch Vitamin A nur mit Vorsicht angewendet werden. Dies gilt auch für Frauen im gebärfähigen Alter ohne zuverlässigen Konzeptionsschutz (wenn die Möglichkeit einer Schwangerschaft besteht). Falls eine Vitamin A-Behandlung dennoch erforderlich ist, beträgt die empfohlene maximale Tagesdosis 2,4 mg Retinol-Äquivalente bzw. 8.000 I.E. und die maximale Einzeldosis 0,9 mg Retinol-Äquivalente bzw. 3.000 I.E. Das heißt, die maximale Einzeldosis beträgt 2 Tropfen in jede Nasenöffnung und die Tagesgesamtdosis beträgt 2 Einzeldosen. Vitamin A ist plazentagängig und geht in die Muttermilch über. Eine Unterbrechung der Stillzeit ist nicht erforderlich. Patientenhinweise Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich, wenn Sie nach der Behandlung, durch die Bestandteile Butylhydroxyanisol und Butylhydroxytoluol, örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) verspüren. Sprechen Sie in diesen Fällen mit Ihrem Arzt.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
ALLPHARM Maca Aktiv plus
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Maca Aktiv PlusNahrungsergänzungsmittelJeder kennt das Gefühl, wenn der Winter schon zu lange dauert: Wir sind schlapp, ausgelaugt, keiner kommt morgens so richtig aus den Federn. Auch das Liebesleben leidet in der dunklen Jahreszeit. Das erotische Knistern will sich oft einfach nicht einstellen. Allen, die unter Winterfrust leiden, soll eine Kur mit Macawurzelextrakt helfen, wieder fit zu werden. Die Maca-Pflanze (lepidium meyenii) wächst in den Hochebenen der peruanischen Anden und ist dort extremen klimatischen Bedingungen ausgesetzt: Temperaturen zwischen vier und sieben Grad, stürmischer Witterung, intensiver UV-Strahlung und sehr sauren Böden. Trotz ihrer widrigen Umwelt hat es die Knolle in sich: Sie ist reich an Kalzium und Magnesium, Phosphor und Zink und zahlreichen anderen Spurenelementen sowie Vitaminen und wichtigen Aminosäuren. Der Maca-Wurzel wird vielseitige Wirkung nachgesagt: Sie soll Erschöpfungszustände lindern, die Konzentration steigern, Schlafstörungen und Stress abbauen und das Immunsystem unterstützen. Auch die Libido kann durch Maca wieder in Schwung kommen: Potenzschwäche soll durch eine Kur mit Maca-Wurzeln behoben werden und bei Frauen ist von einer Steigerung des Lustempfindens und der Fruchtbarkeit die Rede. Seit 1995 werden in Lima Erfahrungsberichte über den Einsatz der Maca-Wurzel gesammelt. Sie haben allerdings keinen streng wissenschaftlichen Charakter. Dennoch werden die Ergebnisse, die die Maca-Wurzel bei Patienten erzielt hat, als positiv betrachtet.Zutaten: Macawurzelpulver, Gelbes Maca, Hydroxypropylmethylcellulose (vegane Kapselhülle).Nährwert:Tagesverzehrmenge (3 Kapseln) enthält:Macawurzelpulver 1500 mg (**). **keine Referenzmenge vorliegend gemäß Lebensmittelinformationsverordnung (LMIV).Verzehrempfehlung:Zur Ergänzung der täglichen Nahrung 3 Kapseln mit reichlich Flüssigkeit unzerkaut verzehren.Hinweis:Die angegebene empfohlene Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrungshinweis:Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern.Nettofüllmenge:60 KapselnHersteller: Allpharm Vertriebs-GmbH Langgasse 63 64409 Messel
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Lopedium® akut 2 mg
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Lopedium® akut bei akutem Durchfall Schnelle Hilfe bei akutemDurchfall Durch den effektiven Wirkstoff Loperamid wirkt Lopedium® akut schnell bei akuten Durchfallerkrankungen. Das seit Jahren bewährte Mittel ist gut verträglich und unverzichtbarer Bestandteil jeder Reiseapotheke. Für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren Wirkt schnell und zuverlässig Beruhigt den Darm für viele Stunden Sehr gut verträglich Ideal auf Reisen Ursachen für Durchfall Durchfall ist ein Zeichen dafür, dass die Funktion unseres Darms gestört oder beeinträchtigt ist. Dies kann unterschiedliche Ursachen haben, wie eine Lebensmittelunverträglichkeit (z. B. Glutenunverträglichkeit, Lactoseintoleranz oder Fruktoseintoleranz). Oft lösen auch Infekte wie eine Magen-Darm-Grippe den Durchfall aus z. B. auch durch verdorbene Speisen oder unsauberes Trinkwasser. Gelangen Krankheitserreger in den Darm, versuchen diese sich auf der Schleimhaut anzusiedeln und lösen Entzündungen aus. Der Darm beschleunigt seine Bewegung, dadurch gelangen aus der Nahrung weniger Wasser und Nährstoffe in den Körper. Gleichzeitig gibt die Darmwand Wasser und Elektrolyte in den Darm ab. Der Darminhalt wird sehr flüssig und man hat Durchfall. Bringt Ruhe in den Darm Lopedium® akut bei akutem Durchfall verlangsamt die erhöhte Darmbewegung. Dadurch hat der Körper mehr Zeit, Wasser und Elektrolyte aufzunehmen. Der Stuhl kann wieder fest werden. Gleichzeitig können die Krankheitserreger durch das Immunsystem bekämpft werden. ANWENDUNGSGEBIET: Zur Behandlung der Symptome von akutem Durchfall, sofern keine Behandlung der Krankheitsursache zur Verfügung steht. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamid darf nur nach ärztlicher Verordnung erfolgen. BEWÄHRTER WIRKSTOFF FÜR DIE HAUSAPOTHEKE Lopedium® akut bei akutem Durchfall enthält mit Loperamid einen bewährten und gut erforschten Wirkstoff. Lopedium® akut bei akutem Durchfall ist gut verträglich und sorgt für eine rasche Besserung der Beschwerden. BEI STRESS Zu viel Stress kann sich negativ auf unseren Alltag und unsere Verdauung auswirken. Stress kann die Verdauung aus dem Gleichgewicht bringen und somit Durchfall auslösen. IM URLAUB Wer kann schon Durchfall im Urlaub gebrauchen? Doch vor allem im Urlaub kommt es durch Zeit- und Klimaumstellung, fettige oder scharfe Speisen und verunreinigtes Trinkwasser häufig zu Durchfall. Lopedium® akut bei akutem Durchfall kann diesen stoppen, damit Sie Ihren Urlaub wieder genießen können. Aus diesem Grund gehört Lopedium® akut in jede Reiseapotheke. Anwendung: Alter Erstdosis Wiederholungsdosis Tagesdosis Jugendliche ab 12 Jahren * 1 Hartkapsel (= 2 mg Loperamidhydrochlorid) 1 Hartkapsel (= 2 mg Loperamidhydrochlorid) 4 Hartkapseln (= 8 mg Loperamidhydrochlorid) Erwachsene 2 Hartkapseln (= 4 mg Loperamidhydrochlorid) 1 Hartkapsel (= 2 mg Loperamidhydrochlorid) 6 Hartkapseln (= 12 mg Loperamidhydrochlorid) *Lopedium® akut lingual Schmelztabletten: Für Jugendliche ab 15 Jahren Zu Beginn der Behandlung von akuten Durchfällen erfolgt die Einnahme der Erstdosis. Danach soll nach jedem ungeformten Stuhl die Wiederholungsdosis eingenommen werden. Die empfohlene Tageshöchstdosis darf nicht überschritten werden. Lopedium® akut bei akutem Durchfall ist für Kinder unter 12 Jahren nicht geeignet. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Wann spricht man von Durchfall? Die Stuhlhäufigkeit und -beschaffenheit ist von Person zu Person verschieden. Bei Erwachsenen spricht man von Durchfall, wenn mehr als 3 ungeformte Stühle täglich vorkommen, bei denen der Stuhl dünnflüssig ist und/oder die Stuhlmenge erhöht ist. Kann Lopedium® akut bei akutem Durchfall auch in der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden? Lopedium® akut bei akutem Durchfall sollte nur nach Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker in der Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden. Wie lange kann Lopedium® akut bei akutem Durchfall eingenommen werden? Lopedium® akut bei akutem Durchfall sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 2 Tage eingenommen werden. Wenn der Durchfall nach 2 Tagen Behandlung mit Lopedium® akut bei akutem Durchfall weiterhin besteht, muss das Arzneimittel abgesetzt werden und ein Arzt aufgesucht werden. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen. Was ist sonst noch bei der Einnahme von Lopedium® akut zu beachten? Achten Sie auf einen ausreichenden Ersatz von Flüssigkeiten und Salzen (Elektrolyten). Dies ist die wichtigste Behandlungsmaßnahme bei Durchfall, da es dabei zu großen Flüssigkeits- und Salzverlusten kommen kann. Dies gilt insbesondere für Kinder. Lopedium® akut bei akutem Durchfall führt zu einer Beendigung des Durchfalls, wobei die Ursache nicht behoben wird. Wenn möglich, sollte auch die Ursache behandelt werden. Sprechen Sie deshalb mit Ihrem Arzt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Pflichttext:Lopedium® akut bei akutem Durchfall 2 mg Hartkapseln / Lopedium® T akut bei akutem Durchfall 2 mg Tabletten : Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid. Anwendungsgebiet: Zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamidhydrochlorid darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen. Warnhinweis: Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51016089 Stand: Juli 2023 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Candio-Hermal® Creme
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Candio-Hermal® Creme – gegen Hefepilze auf der Haut Candio-Hermal® Creme kann auf unbehaarter und behaarter Haut und Kopfhaut, im Ano-Genitalbereich sowie auf den Lippen angewendet werden Anwendung: 2 - 3 x täglich WirkstoffNystatin Darreichungsform und ZusammensetzungCandio-Hermal® Creme ist eine geschmeidige, gelbliche Creme.100 g Creme enthält 10 Mio I.E. Nystatin.Sonstige Bestandteile siehe Fachinformation, Abschnitt 6.1.Verschreibungspflicht / Apothekenpflichtapothekenpflichtig
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Nortase® Kapseln
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
NORTASE® - effiziente Verdauungsenzyme bei Bauchspeicheldrüsenschwäche P Das einzige Arzneimittel mit vegetarischen Rizoenzymen bei Bauchspeicheldrüsenschwäche (exokrine Pankreasinsuffizienz) P Effektive Reduktion der Beschwerden, auch bei komplettem Funktionsverlust der Bauchspeicheldrüse P Unkomplizierte Dosierung ohne Berechnen der Enzymeinheiten P Kann bereits im Magen mit der Verdauung beginnen P Kleine pflanzliche Cellulosekapsel – keine Gelatine – einfach zu schlucken P Ausgezeichnetes Sicherheitsprofil, für Langzeitanwendung geeignet ENZYMBEHANDLUNG BEI BAUCHSPEICHELDRÜSENSCHWÄCHE FÜR MEHR LEBENSQUALITÄT Völlegefühl, Blähungen, Durchfälle und Bauchschmerzen nach dem Essen hat jeder schon einmal erlebt. Jeder 10. mit solchen Beschwerden leidet an einer ernstzunehmenden Funktionsstörung der Bauchspeicheldrüse (Pankreas), die nicht mehr genügend Verdauungsenzyme zur Spaltung der Nahrung herstellen kann. Die Folge ist eine Bauchspeicheldrüsenschwäche, auch exokrine Pankreasinsuffizienz oder kurz EPI genannt, mit Symptomen, die zu Einschränkungen im Alltag und der Lebensqualität führen. Ist eine exokrine Pankreasinsuffizienz die Ursache oder wurde Ihnen bei einer Operation die Bauchspeicheldrüse ganz oder teilweise entfernt, können Sie die fehlenden Verdauungsenzyme mit Enzympräparaten ersetzen. Deren Enzyme werden entweder aus der Bauchspeicheldrüse von Schweinen (Pankreatin) oder aus Reispilzkulturen (Rizoenzyme) gewonnen. SO WIRKEN DIE RIZOENZYME AUS NORTASE® Für die Aufspaltung der Nahrung werden von der Bauchspeicheldrüse wichtige Enzyme (Lipase, Amylase, Protease) direkt in den Dünndarm freigesetzt. Dabei handelt es sich um Enzyme, die in der Lage sind Zucker, Proteine und Fette zu spalten. Da bei einer exokrinen Pankreasinsuffizienz nicht genügend Verdauungsenzyme freigesetzt werden, müssen diese essentiellen Enzyme von außen zugeführt werden. Die zugeführten Rizoenzyme übernehmen so die Funktion der körpereigenen Verdauungsenzyme und spalten die Nahrung nicht nur im Dünndarm, sondern können durch ihre natürliche Säurestabilität bereits im Magen mit der Verdauung beginnen, wodurch eine vollwertige und effiziente Verwertung von wichtigen Nährstoffen ermöglicht wird. Zusammensetzung: - Rizolipase (Lipase aus Rhizopus oryzae) - Protease aus Aspergillus oryzae - Amylase aus Aspergillus oryzae Die sonstigen Bestandteile sind: Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, Farbstoffe: Titandioxid E 171, Eisen (III)- oxid E 172. Anwendung: NORTASE® - unkomplizierte Dosierung ohne Berechnen der Enzymeinheiten Da die Rizoenzyme von Natur aus säurestabil sind, können diese die Nahrung bereits im Magen spalten, weswegen sich die Dosierung deutlich von den gängigen Verdauungsenzympräparaten unterscheidet. • Bei leichten bis mäßigen Beschwerden / einer leichten bis mäßigen EPI: 2 bis 3 Kapseln NORTASE® verteilt über die Hauptmahlzeit • Bei starken Beschwerden / einer schweren EPI: 3 Kapseln NORTASE® verteilt über die Hauptmahlzeit • Fettarme Zwischenmahlzeiten und milchhaltige Getränke: 1 Kapsel NORTASE® Sollten die Beschwerden weiter anhalten, kann es aufgrund der individuellen Faktoren (z.B. zusätzliche Erkrankungen) notwendig sein, die Kapselmenge anzupassen. Dies sollte jeweils mit dem behandelnden Arzt abgestimmt werden. RISIKOGRUPPEN EINER EPI Ein erhöhtes Risiko, an einer EPI zu erkranken, liegt bei Personen mit Diabetes mellitus, chronischer Pankreatitis, übermäßigem Alkoholkonsum, Rauchern, Muko- viszidose, Gallensteinen, Fettleibigkeit und zunehmen- den Alter (über 50 Jahren) vor. WAS GEHT MIT EINER EPI EINHER? Bei einer EPI ist aufgrund der reduzierten Sekretion der Verdauungsenzyme aus der Bauchspeicheldrüse der Abbau von Kohlenhydraten, Eiweißen und insbesondere Fetten gestört. Aufgrund der fehlenden Aufspaltung können wichtige Nahrungsbestandteile wie fettlösliche Vitamine, Mineralstoffe und Fettsäuren nicht in das Blut aufgenommen werden. Es kommt zu Mangelerscheinungen, Gewichtsverlust und einer erhöhten Fettausscheidung. REIZDARM ODER DOCH EPI? Laut einer Studie leiden 6 % der diagnostizierten Reiz- darmpatienten in Wirklichkeit an einer Exokrinen Pank- reasinsuffizienz (EPI). Ein wichtiges Unterscheidungsmerkmal,, welches für eine EPI spricht, ist ein fettiger, glänzender Stuhl. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über weitere diagnostische Verfahren. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Kann ich mich selbst mit NORTASE® behandeln? Bei einer Bauchspeicheldrüsenschwäche (exokrine Pankreasinsuffizienz), bei der NORTASE® angewendet wird, handelt es sich um eine chronische Erkrankung die ärztlich diagnostiziert und überwacht werden sollte. Insofern sollten Sie, falls noch nicht geschehen, Ihre Beschwerden ärztlich untersuchen und überwachen lassen. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Sie das Medikament vorschriftsmäßig einnehmen. Lesen Sie die Gebrauchsinformationen vor der ersten Anwendung sorgfältig durch. Muss ich meine Ernährung bei einer exokrinen Pankreasinsuffizienz umstellen und insbesondere eine fettarme Ernährung anstreben? Generell sollten Sie hierzu immer Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Ernährungsberater halten. Im Grundsatz müssen Sie Ihre Ernährung bei einer Einschränkung der Pankreasfunktion nicht umstellen. Ihre Bauchspeicheldrüse (Pankreas) produziert bei eingeschränkter Funktion weniger Verdauungsenzyme, die wichtig für die Spaltung und Verwertung der Nahrungsbestandteile sind. Mittels einer Enzymsubstitution, d.h. Ersatz der Verdauungsenzyme über spezielle Arzneimittel wie z.B. NORTASE®, führen Sie Ihrem Körper Verdauungsenzyme mit der Nahrung zu, die Fette, Proteine und Kohlenhydrate spalten und für den Körper verwertbar machen. Die Kapseln von NORTASE® können Sie dafür ganz einfach dosieren und verteilt über die Mahlzeit einnehmen. Ist NORTASE® für Vegetarier geeignet? Ja, da keine tierischen Wirkstoffe und Gelatine, sondern Rizoenzyme aus Reispilzen eingesetzt werden. NORTASE® enthält jedoch als Hilfsstoff einen geringen Anteil an Lactose aus Kuhmilch. PFLICHTTEXT NORTASE® Anwendungsgebiete: Ersatz von Verdauungsenzymen bei Maldigestion (Verdauungsschwäche) infolge einer gestörten Funktion der Bauchspeicheldrüse. Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Hinweis: NORTASE® darf nicht eingenommen werden, - wenn Sie unter akuter Pankreatitis (Entzündung der Bauchspeicheldrüse) leiden - im akuten Schub einer chronischen Pankreatitis - wenn Sie allergisch gegen Schimmelpilze (Schimmelpilzallergie) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - Bei Patienten mit Mukoviszidose, einer angeborenen Stoffwechselstörung, ist in Einzelfällen nach Gabe hoher Dosen von Verdauungsenzymen die Bildung von Verengungen der Krummdarm-/Blinddarmregion und der aufsteigenden Dickdarmabschnitte beschrieben worden. Bei Vorliegen von Darmverschlussähnlichen Krankheitszeichen sollte daher auch die Möglichkeit von Darmverengungen in Betracht gezogen werden. - NORTASE® Kapseln enthalten aktive Enzyme, die bei der Freisetzung in der Mundhöhle, z. B. durch Zerkauen, dort zu Schleimhautschädigungen (Ulzerationen der Mundschleimhaut) führen können. Es ist deshalb darauf zu achten, die Kapseln unzerkaut zu schlucken Bei Patienten mit Mukoviszidose sollte die Dosis unter Berücksichtigung von Menge und Zusammensetzung der Mahlzeiten die für eine angemessene Fettresorption notwendige Enzymdosis nicht überschreiten. Auf eine reichliche Flüssigkeitszufuhr ist zu achten. Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Es sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 6 Monate haltbar. Inhalt: 50 Kapseln
Qualitätssiegel