Gesundheit – Nachhaltige Produkte & Services für Dein Wohlbefinden
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ANULIND® Creme
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Schützende Emulsion zur Linderung der Symptome bei Hämorrhoiden und Analbeschwerden. Hilft bei Schmerzen, Juckreiz und Brennen. Erzeugt einen Gleitfilm, der schützt und erfrischt.Anwendung (mit Applikator)Für innere und äußere Hämorrhoiden, Empfindlichkeit bei analen Reizungen und Beschwerden wie Juckreiz oder Brennen. Für die äußerliche Anwendung eine kleine Menge der Emulsion sanft einmassieren. Für die innere Anwendung nutzen Sie den beigelegten, wiederverwendbaren Applikator.IngredientsWasser, Olusöl, Paraffinöl, Vaselin, Ceteareth-20, Cetearylalkohol, hydriertes Stärkehydrosylat, Süßmandelöl, Isostearylalkohol, PEG-75-Stearat, Glycerinstearat, Propylenglycol, Dimethicon, PEG-8-Stearat, Isodecyllaurat, Rosskastaniensamenextrakt, Dikalium-Glycyrrhizat, Benzylalkohol, Phenoxyethanol, Oleylalkohol, Extrakt des asiatischen Wassernabels, hydriertes Lecithin, Kaliumsorbat, Stearyl-Glycyrrhetinat, Maltodextrin, Allantoin, Paraffin, Dinatrium-EDTA, Gelbholzfruchtextrakt, Milchsäure, Butylenglycol, Laureth-3, Hydroxyethylcellulose, Tocopherol (Vitamin E), Acetyldipeptid-1-Cetylester
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Azedil® 1mg/ml Nasenspray
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Azedil® – Die Akuthilfe bei Heuschnupfen Die Augen jucken, es kribbelt in der Nase und die Konzentrationsfähigkeit lässt zu wünschen übrig – Allergie-Geplagte ahnen es bereits: Die quälende Pollenflugsaison hat begonnen. Azedil® schafft mit dem Wirkstoff Azelastin schnelle Abhilfe gegen lästige Allergie- und Heuschnupfen-Symptome. Was ist eine Allergie und wie entsteht sie? Bei einer Allergie reagiert das Immunsystem unseres Körpers abwehrend auf Fremdstoffe, die eigentlich keine Gefahr für die Gesundheit darstellen wie z.B. Pollen, Hausstaubmilben oder Tierhaare. Um diese Allergene wieder loszuwerden, schütten bestimmte Zellen der körpereigenen Abwehr, sogenannte Mastzellen, den Botenstoff Histamin aus. Dieses Histamin ist für allergische Symptome verantwortlich. Symptome einer Allergie Eine Allergie äußert sich meist durch typische Beschwerden, die einzeln oder gemeinsam und unterschiedlich stark auftreten können. Hierzu zählen unter anderem Juckreiz der Nase, Fließschnupfen, tränende und brennende Augen, Abgeschlagenheit, Konzentrationsschwäche oder auch Atemnot. Wie wirkt Azedil®? Mit dem bewährten Wirkstoff Azelastin blockt Azedil® das Histamin (Antihistaminikum), stabilisiert gleichzeitig die Mastzellen und wirkt antientzündlich. Azedil® ist mit seiner schnellen Wirkweise zur Behandlung akuter Heuschnupfen-Beschwerden an Augen und Nase geeignet. Für eine 24h-Wirkung muss Azedil® nur 2x täglich angewendet werden. Heuschnupfen frühzeitig behandeln Die Symptome von Heuschnupfen sollten frühzeitig behandelt werden. Es besteht sonst die Gefahr, dass sich die Allergie von der Nase auf die tiefer liegenden Atemwege ausweitet. Daraus kann sich eine chronische Bronchitis oder das allergische Asthma entwickeln. Ärzte bezeichnen dies als einen Etagenwechsel“. Eine frühzeitige Behandlung kann dem Heuschnupfen gezielt entgegenwirken und die Lebensqualität spürbar verbessern. Pflichttext Azedil 1 mg/ml Nasenspray, Lösung. Wirkstoff: Azelastinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung der saisonalen allergischen Rhinitis (Heuschnupfen) bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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WELLION Infrarot Stirn- und Ohr Thermometer
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WELLION Infrarot Stirn- und Ohr Thermometer Wellion Infrarot Thermometer werden zur schnellen und einfachen Messung der Körpertemperatur im Ohr und an der Stirn verwendet. Jeder Körperteil strahlt Wärme in Form von Infrarot-Strahlen ab. Ohr-Thermometer messen diese Strahlen im Ohrkanal am Trommelfell, da die Temperatur dort der Temperatur im Körper am ähnlichsten ist. Die Messung der Körpertemperatur an der Stirn kann kontaklos erfolgen (mit bis zu 5mm Abstand in der Mitte der Stirn). Das Wellion Infrarot Thermometer zeigt die Temperatur in Farbe an, als Referenz ob die gemessene Temperatur im Normbereich liegt oder wie stark sie erhöht ist. 34°C - 37,1°C: Körpertemperatur normal, grüne Hintergrundbeleuchtung 37,2°C - 38,1°C: erhöhte Temperatur, orange Hintergrundbeleuchtung 38,2° - 43°C: Fieber, rote Hintergrundbeleuchtung Weitere Funktionen die letzten 9 Messwerte können im Speicher eingesehen werden Umstellung von Grad Celsius auf Grad Fahrenheit möglich praktisches und ökonomisches Design bei dem keine separate Schutzkappe verwendet werden muss, wodurch Kosten erspart werden Ein- und Ausschalten des Tons möglich automatische Abschaltung des Geräts nach 30 Sekunden Nichtgebrauch Farbe: weiß Dimensionen: 31x175x72mm
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Warnke Vitalstoffe Artischocke Komplex
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Artischocke Komplex – 90 Kapseln – Hochdosiert & Vegan | Warnke Vitalstoffe Artischocke Komplex 90 Kapseln kombiniert die Vorteile von Artischocken-Extrakt (Cynara scolymus), der mindestens 2,5 % Cynarin enthält, mit einem hochkonzentrierten Brennessel-Blattextrakt 10:1 (Urtica dioica) und Wacholderbeeren-Pulver (Juniperus communis). Diese Mischung wird durch L-Leucin und eine Reis-Extrakt-Mischung ergänzt, um die Verfügbarkeit der Inhaltsstoffe zu unterstützen. Mit 90 Kapseln pro Packung ist dieses Produkt eine praktische und einfach zu dosierende Ergänzung für Ihre tägliche Ernährung. Die Kapseln bestehen aus Hydroxypropylmethylcellulose, was sie für eine vegane Ernährung geeignet macht. Zutaten: Artischocken-Extrakt (Cynara scolymus, enthält mind. 2,5 % Cynarin), Brennnessel-Blattextrakt 10:1 (Urtica dioica), Überzugsmittel Hydroxypropylmethylcellulose (Kapselhülle), Wacholderbeeren-Pulver (Juniperus communis), L-Leucin, Reis-Extrakt-Mischung Nährwerte: Inhaltsstoff pro 3 Kapseln Artischocken-Extrakt1200 mg davon Cynarin30 mg Brennnessel-Extrakt 10:1450 mg entspricht Brennnessel4500 mg Wacholderbeere300 mg L-Leucin30 mg Verzehrempfehlung: Erwachsene täglich 3 Kapseln 1/2 Stunde vor den Mahlzeiten mit viel Wasser. Hinweise: Bitte beachten Sie: Als Hersteller und Vertreiber von Nahrungsergänzungsmitteln dürfen wir keine Angaben zur Wirkung von Vitalstoffen machen. Für weiterführende Informationen empfehlen wir, Fachliteratur oder spezialisierte Websites zu konsultieren, bevor Sie eine Bestellung tätigen. Darreichung: Kapseln Kompatibilität: Gelatinefrei, Glutenfrei, Hefefrei, Lactosefrei, Vegan Nettofüllmenge: 90 Kapseln Hersteller: Warnke Vitalstoffe GmbH D-50858 Köln
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IBU-PUREN AKUT 400 mg
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Pflichttext: IBU-PUREN akut 400 mg Filmtabletten Wirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: kurzzeitige symptomatische Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, einschließlich Migränekopfschmerz, Zahnschmerzen, primärer Dysmenorrhoe, Fieber. Warnhinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage empfohlen! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Abgabestatus: Apothekenpflichtig. Stand der Information: Oktober 2020. Indikation: Das Arzneimittelist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum/Analgetikum). Es enthält den Wirkstoff Ibuprofen.Das Arzneimittel wird angewendet beileichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen;Fieber. Kontraindikation:Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werdenwenn Sie allergisch gegen Ibuprofen oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;wenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen oder Hautreaktionen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern reagiert haben;bei ungeklärten Blutbildungsstörungen;bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen (mindestens 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen);bei Magen-Darm-Blutung oder -Durchbruch (Perforation) in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika/Antiphlogistika (NSAR);bei Hirnblutungen (zerebrovaskulären Blutungen) oder anderen aktiven Blutungen;bei schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen;bei schwerer Herzschwäche (Herzinsuffizienz);im letzten Drittel der Schwangerschaft;bei Kindern unter 20 kg (6 Jahren), da diese Dosisstärke aufgrund des Wirkstoffgehaltes in der Regel nicht geeignet ist. Dosierung:Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:Körpergewicht (Alter): 20 kg - 29 kg (6 - 9 Jahre)Einzeldosis in Anzahl der Tabletten: 1/2 Filmtablettemax. Tagesdosis in der Anzahl der Tabletten: bis 1 1/2 FilmtablettenKörpergewicht (Alter): 30 kg - 39 kg (10 - 12 Jahre)Einzeldosis in Anzahl der Tabletten: 1/2 Filmtablettemax. Tagesdosis in der Anzahl der Tabletten: 2 FilmtablettenKörpergewicht (Alter): > 40 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene)Einzeldosis in Anzahl der Tabletten: 1/2 - 1 Filmtablettemax. Tagesdosis in der Anzahl der Tabletten: 3 FilmtablettenWenn Sie die maximale Einzeldosis eingenommen haben, warten Sie mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Einnahme.ErwachseneWenn bei Erwachsenen die Einnahme dieses Arzneimittel länger als 3 Tage im Fall von Fieber und länger als 4 Tage im Fall von Schmerzen erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden.Kinder und JugendlicheWenn bei Kindern und Jugendlichen die Einnahme dieses Arzneimittel für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werdenBehandlungsdauerNebenwirkungen können minimiert werden, indem die zur Symptomkontrolle erforderliche niedrigste wirksame Dosis über den kürzest möglichen Zeitraum angewendet wird.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben als Sie solltenNehmen Sie dieses Arzneimittel nach den Anweisungen des Arztes bzw. nach der hier angegebenen Dosierungsanleitung ein.Als Symptome einer Überdosierung können zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit und Bewusstlosigkeit (bei Kindern auch Krampfanfälle) sowie Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Des Weiteren sind Blutungen im Magen-Darm-Trakt und Funktionsstörungen von Leber und Nieren möglich. Ferner kann es zu Blutdruckabfall, verminderter Atmung (Atemdepression) und zur blauroten Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose) kommen.Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot).Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit diesem Arzneimittel benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann, entsprechend der Schwere einer Vergiftung, über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen habenWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen:Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Mögliche NebenwirkungenDie Aufzählung der folgenden unerwünschten Wirkungen umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Ibuprofen, auch solche unter hochdosierter Langzeittherapie bei Rheumapatienten. Die Häufigkeitsangaben, die über sehr seltene Meldungen hinausgehen, beziehen sich auf die kurzzeitige Anwendung bis zu Tagesdosen von maximal 1200 mg Ibuprofen für orale Darreichungsformen (= 3 Filmtabletten).Bei den folgenden unerwünschten Arzneimittelwirkungen muss berücksichtigt werden, dass sie überwiegend dosisabhängig und von Patient zu Patient unterschiedlich sind.Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen den Verdauungstrakt. Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüre (peptische Ulzera), Perforationen (Durchbrüche) oder Blutungen, manchmal tödlich, können auftreten, insbesondere bei älteren Patienten. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Verdauungsbeschwerden, abdominale Schmerzen, Teerstuhl, Bluterbrechen, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn sind nach Anwendung berichtet worden. Weniger häufig wurde Magenschleimhautentzündung beobachtet. Insbesondere das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen ist abhängig vom Dosisbereich und der Anwendungsdauer.Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurden im Zusammenhang mit NSAR-Behandlung berichtet.Arzneimittel wie dieses sind möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzanfälle (Herzinfarkt') oder Schlaganfälle verbunden.Infektionen und parasitäre ErkrankungenSehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)ist im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung bestimmter entzündungshemmender Arzneimittel (nicht-steroidaler Antiphlogistika; zu diesen gehört auch dieses Präparat), eine Verschlechterung infektionsbedingter Entzündungen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasciitis) beschrieben worden.wurde unter der Anwendung von Ibuprofen die Symptomatik einer Hirnhautentzündung (aseptischen Meningitis) wie starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Nackensteifigkeit oder Bewusstseinstrübung beobachtet. Ein erhöhtes Risiko scheint für Patienten zu bestehen, die bereits an bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes, Mischkollagenosen) leiden.Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Zeichen einer Infektion (z. B. Rötung, Schwellung, Überwärmung, Schmerz, Fieber) neu auftreten oder sich verschlimmern, sollte daher unverzüglich der Arzt zu Rate gezogen werden.Erkrankungen des Blutes und des LymphsystemsSehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Störungen der Blutbildung (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose).Erste Anzeichen können sein: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Wunden im Mund, grippeartige Beschwerden, starke Abgeschlagenheit, Nasenbluten und Hautblutungen.In diesen Fällen ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und der Arzt aufzusuchen. Jegliche Selbstbehandlung mit schmerz- oder fiebersenkenden Arzneimitteln sollte unterbleiben.Erkrankungen des ImmunsystemsGelegentlich: (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlägen und Hautjucken sowie Asthmaanfällen (ggf. mit Blutdruckabfall).In diesem Fall ist umgehend der Arzt zu informieren, und dieses Arzneimittel darf nicht mehr eingenommen werden.Sehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Schwere allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen. Sie können sich äußern als: Gesichtsödem, Zungenschwellung, innere Kehlkopfschwellung mit Einengung der Luftwege, Luftnot, Herzjagen, Blutdruckabfall bis hin zum bedrohlichen Schock.Bei Auftreten einer dieser Erscheinungen, die schon bei Erstanwendung vorkommen können, ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich.Psychiatrische ErkrankungenSehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Psychotische Reaktionen, Depression.Erkrankungen des NervensystemsGelegentlich: (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)Zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Erregung, Reizbarkeit oder Müdigkeit.AugenerkrankungenGelegentlich: (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)Sehstörungen.Erkrankungen des OhrsSelten: (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen)Ohrgeräusche (Tinnitus).HerzerkrankungenSehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Herzklopfen (Palpitationen), Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz), Herzinfarkt.GefäßerkrankungenSehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Bluthochdruck (arterielle Hypertonie).Erkrankungen des Magen-DarmtraktsHäufig: (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)Magen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung und geringfügige Magen-Darm-Blutverluste, die in Ausnahmefällen eine Blutarmut (Anämie) verursachen können.Gelegentlich: (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüre (peptische Ulzera), unter Umständen mit Blutung und Durchbruch, Mundschleimhautentzündung mit Geschwürbildung (Ulzerative Stomatitis), Verstärkung einer Colitis Ulzerosa oder eines Morbus Crohn, Magenschleimhautentzündung (Gastritis).Sehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Entzündung der Speiseröhre (Ösophagitis) und der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis).Ausbildung von membranartigen Verengungen in Dünn- und Dickdarm (intestinale, diaphragmaartige Strikturen).Sollten stärkere Schmerzen im Oberbauch, Bluterbrechen, Blut im Stuhl und/oder eine Schwarzfärbung des Stuhls auftreten, so müssen Sie das Arzneimittel absetzen und sofort den Arzt informieren.Leber- und GallenerkrankungenSehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Leberfunktionsstörungen, Leberschäden, insbesondere bei der Langzeittherapie, Leberversagen, akute Leberentzündung (Hepatitis).Bei länger dauernder Gabe sollten die Leberwerte regelmäßig kontrolliert werden.Erkrankungen der Haut und des UnterhautzellgewebesSehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Schwere Hautreaktionen wie Hautausschlag mit Rötung und Blasenbildung (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom), Haarausfall (Alopezie).In Ausnahmefällen kann es zu einem Auftreten von schweren Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen während einer Windpockenerkrankung (Varizelleninfektion) kommen (s. auch Infektionen und parasitäre Erkrankungen').Erkrankungen der Nieren und HarnwegeSehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Vermehrte Wassereinlagerung im Gewebe (Ödeme), insbesondere bei Patienten mit Bluthochdruck oder eingeschränkter Nierenfunktion; nephrotisches Syndrom (Wasseransammlung im Körper (Ödeme) und starke Eiweißausscheidung im Harn); entzündliche Nierenerkrankung (interstitielle Nephritis), die mit einer akuten Nierenfunktionsstörung einhergehen kann.Es können auch Nierengewebsschädigungen (Papillennekrosen) und erhöhte Harnsäurekonzentrationen im Blut auftreten.Verminderung der Harnausscheidung, Ansammlung von Wasser im Körper (Ödeme) sowie allgemeines Unwohlsein können Ausdruck einer Nierenerkrankung bis hin zum Nierenversagen sein.Sollten die genannten Symptome auftreten oder sich verschlimmern, so müssen Sie das Arzneimittel absetzen und sofort Kontakt mit Ihrem Arzt aufnehmen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Patientenhinweise:Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die zur Symptomkontrolle erforderliche niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten Zeitraum angewendet wird.Sicherheit im Magen-Darm-TraktEine gleichzeitige Anwendung dieses Arzneimittels mit anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern, einschließlich so genannten COX-2-Hemmern (Cyclooxygenase-2-Hemmern), sollte vermieden werden.Ältere Patienten:Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen nach Anwendung von NSAR auf, inbesondere BIutungen und Druchbrüche im Magen- und Darmbereich, die unter Umständen lebensbedrohlich sein können. Daher ist bei älteren Patienten eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung erforderlich.Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Durchbrüche (Perforationen):Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Perforationen, auch mit tödlichem Ausgang, wurden während der Behandlung mit allen NSAR berichtet. Sie traten mit oder ohne vorherige Warnsymptome bzw. schwerwiegende Ereignisse im Magen-Darm-Trakt in der Vorgeschichte zu jedem Zeitpunkt der Therapie auf.Das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren und Durchbrüchen ist höher mit steigender NSAR-Dosis, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere mit den Komplikationen Blutung oder Durchbruch, und bei älteren Patienten. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen.Für diese Patienten sowie für Patienten, die eine begleitende Therapie mit niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen Arzneimitteln, die das Risiko für Magen-Darm-Erkrankungen erhöhen können, benötigen, sollte eine Kombinationstherapie mit Magenschleimhaut schützenden Arzneimitteln (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden.Wenn Sie eine Vorgeschichte von Nebenwirkungen am Magen-Darm-Trakt aufweisen, insbesondere in höherem Alter, sollten Sie jegliche ungewöhnliche Symptome im Bauchraum (vor allem Magen-Darm-Blutungen), insbesondere am Anfang der Therapie melden.Vorsicht ist angeraten, wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko für Geschwüre oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, blutgerinnungshemmende Medikamente wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, die unter anderem zur Behandlung von depressiven Verstimmungen eingesetzt werden, oder Thrombozytenaggregationshemmer wie ASS.Wenn es bei Ihnen während der Behandlung mit dem Arzneimittel zu Magen-Darm-Blutungen oder Geschwüren kommt, ist die Behandlung abzusetzen.NSAR sollten bei Patienten mit einer gastrointestinalen Erkrankung in der Vorgeschichte (Colitis Ulzerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich ihr Zustand verschlechtern kann.Wirkungen am Herz-Kreislauf-SystemEntzündungshemmende Mittel/Schmerzmittel wie Ibuprofen können mit einem geringfügig erhöhten Risiko für einen Herzanfall oder Schlaganfall einhergehen, insbesondere bei Anwendung in hohen Dosen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer.Sie sollten Ihre Behandlung vor der Einnahme dieses Arzneimittels mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprechen, wenn Sieeine Herzerkrankung, einschließlich Herzschwäche (Herzinsuffizienz) und Angina Pectoris (Brustschmerzen), haben oder einen Herzinfarkt, eine Bypass-Operation, eine periphere arterielle Verschlusskrankheit (Durchblutungsstörungen in den Beinen oder Füßen aufgrund verengter oder verschlossener Arterien) oder jegliche Art von Schlaganfall (einschließlich Mini-Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke, TIA') hatten.Bluthochdruck, Diabetes oder hohe Cholesterinspiegel haben oder Herzerkrankungen oder Schlaganfälle in Ihrer Familienvorgeschichte vorkommen oder wenn Sie Raucher sind.HautreaktionenUnter NSAR-Therapie wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen mit Rötung und Blasenbildung, einige mit tödlichem Ausgang, berichtet (exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom). Das höchste Risiko für derartige Reaktionen scheint zu Beginn der Therapie zu bestehen, da diese Reaktionen in der Mehrzahl der Fälle im ersten Behandlungsmonat auftraten. Beim ersten Anzeichen von Hautausschlägen, Schleimhautdefekten oder sonstigen Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sollte Aktren Forte abgesetzt und umgehend der Arzt aufgesucht werden.Während einer Windpockeninfektion (Varizellen-Infektion) sollte eine Anwendung dieses Arzneimittel vermieden werden.Sonstige HinweiseDieses Arzneimittel sollte nur unter strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses angewendet werden:bei bestimmten angeborenen Blutbildungsstörungen (z. B. akute intermittierende Porphyrie);bei bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes und Mischkollagenose), da diese Patienten ein erhöhtes Risiko für eine aseptische Meningitis haben.Eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung ist erforderlich:bei eingeschränkter Nierenfunktion, da diese sich weiter verschlechtern kann;bei Leberfunktionsstörungen; Leberfunktionsstörungen erhöhen das Risiko für das Auftreten einer Nierenschädlichkeit und Schädigung, sowie für schwere, möglicherweise tödliche Leberreaktionen;direkt nach größeren chirurgischen Eingriffen;bei Allergien (z. B. Hautreaktionen auf andere Arzneimittel, Asthma, Heuschnupfen), chronischen Nasenschleimhautschwellungen oder chronischen, die Atemwege verengenden Atemwegserkrankungen.Schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. anaphylaktischer Schock) werden sehr selten beobachtet. Bei ersten Anzeichen einer schweren Überempfindlichkeitsreaktion nach Einnahme von Aktren Forte muss die Therapie abgebrochen werden. Der Symptomatik entsprechende, medizinisch erforderliche Maßnahmen müssen durch fachkundige Personen eingeleitet werden.Ibuprofen, der Wirkstoff dieses Arzneimittels, kann vorübergehend die Blutplättchenfunktion (Thrombozytenaggregation) hemmen. Patienten mit Blutgerinnungsstörungen sollten daher sorgfältig überwacht werden.Bei gleichzeitiger Anwendung von Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln kann die gerinnungshemmende Wirkung niedrig-dosierter Acetylsalicylsäure (Vorbeugung der Entstehung von Blutgerinnseln) beeinträchtigt sein. Sie sollten daher in diesem Fall Ibuprofen-haltige Arzneimittel nicht ohne ausdrückliche Anweisung Ihres Arztes anwenden.Wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung oder zur Senkung des Blutzuckers einnehmen, sollten vorsichtshalber Kontrollen der Blutgerinnung bzw. der Blutzuckerwerte erfolgen.Bei länger dauernder Gabe dieses Arzneimittels ist eine regelmäßige Kontrolle der Leberwerte, der Nierenfunktion sowie des Blutbildes erforderlich.Bei Einnahme dieses Arzneimittels vor operativen Eingriffen ist der Arzt oder Zahnarzt zu befragen bzw. zu informieren.Die längere Anwendung jeglicher Art von Schmerzmitteln gegen Kopfschmerzen kann diese verschlimmern. Ist dies der Fall oder wird dies vermutet, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden und die Behandlung abgebrochen werden. Die Diagnose von Kopfschmerz bei Medikamentengebrauch (Medication Overuse Headache, MOH) sollte bei Patienten vermutet werden, die an häufigen oder täglichen Kopfschmerzen leiden, obwohl (oder gerade weil) sie regelmäßig Arzneimittel gegen Kopfschmerzen einnehmen.Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nieren-schädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen.Bei Anwendung von NSAR können durch gleichzeitigen Genuss von Alkohol, Wirkstoff-bedingte Nebenwirkungen, insbesondere solche, die den Gastrointestinaltrakt oder das zentrale Nervensystem betreffen, verstärkt werden.Kinder und JugendlicheEs besteht ein Risiko für Nierenfunktionsstörungen bei dehydrierten Kindern und Jugendlichen.Bitte beachten Sie die Hinweise unter Kategorie Kontraindikationen' Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenDa bei der Anwendung des Arzneimittels in höherer Dosierung zentralnervöse Nebenwirkungen wie Müdigkeit und Schwindel auftreten können, kann im Einzelfall das Reaktionsvermögen verändert und die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt werden. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. Sie können dann auf unerwartete und plötzliche Ereignisse nicht mehr schnell und gezielt genug reagieren. Fahren Sie in diesem Fall nicht Auto oder andere Fahrzeuge! Bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen! Arbeiten Sie nicht ohne sicheren Halt! Schwangerschaft:Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftWird während einer Anwendung dieses Arzneimittels eine Schwangerschaft festgestellt, so ist der Arzt zu benachrichtigen. Sie dürfen Ibuprofen im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Im letzten Drittel der Schwangerschaft darf dieses Arzneimittels wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind nicht angewendet werden.StillzeitDer Wirkstoff Ibuprofen und seine Abbauprodukte gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei kurzfristiger Anwendung eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Wird eine längere Anwendung bzw. Einnahme höherer Dosen verordnet, sollte jedoch ein frühzeitiges Abstillen erwogen werden.FortpflanzungsfähigkeitDieses Arzneimittel gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (nicht-steroidale Antirheumatika), die die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel (umkehrbar). Art und Weise:Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) während oder nach einer Mahlzeit ein.Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, dieses Arzneimittel während der Mahlzeiten einzunehmen. Wechselwirkung:Einnahme zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.Dieses Arzneimittel kann andere Arzneimittel beeinträchtigen oder von diesen beeinträchtigt werden. Zum Beispiel:Die gleichzeitige Anwendung dieses Arzneimittels und Digoxin (Mittel zur Stärkung der Herzkraft), Phenytoin (Mittel zur Behandlung von Krampfanfällen) oder Lithium (Mittel zur Behandlung geistig-seelischer Erkrankungen) kann die Konzentration dieser Arzneimittel im Blut erhöhen. Eine Kontrolle der Serum-Digoxin-Spiegel, der Serum-Phenytoin-Spiegel und der Serum-Lithium-Spiegel ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung (maximal über 4 Tage) in der Regel nicht erforderlich.Das Arzneimittel kann die Wirkung von entwässernden Arzneimitteln (Diuretika) abschwächen.Arzneimittel, die hohen Blutdruck senken (ACE-Hemmer wie z. B. Captopril, Betablocker wie z. B. Atenolol-haltige Arzneimittel, Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten wie z. B. Losartan)Dieses Arzneimittel kann die Wirkung von ACE-Hemmern (Mittel zur Behandlung von Herzschwäche und Bluthochdruck) abschwächen. Bei gleichzeitiger Anwendung kann weiterhin das Risiko für das Auftreten einer Nierenfunktionsstörung erhöht sein.Die gleichzeitige Gabe dieses Arzneimittel und kaliumsparenden Entwässerungsmitteln (bestimmte Diuretika) kann zu einer Erhöhung des Kaliumspiegels im Blut führen.Die gleichzeitige Verabreichung dieses Arzneimittels mit anderen entzündungs- und schmerzhemmenden Mitteln aus der Gruppe der nicht-steroidalen Antiphlogistika oder mit Glukokortikoiden erhöht das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen.Arzneimittel, die gerinnungshemmend wirken (d. h. das Blut verdünnen/die Blutgerinnung verhindern, z. B. Acetylsalicylsäure, Warfarin, Ticlopidin).Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure und bestimmte Antidepressiva (selektive Serotonin Wiederaufnahmehemmer/SSRI) können das Risiko für Magen-Darm-Blutungen erhöhen.Bei gleichzeitiger Anwendung von Ibuprofen kann die Thrombozytenaggregations-hemmende Wirkung niedrig dosierter Acetylsalicylsäure beeinträchtigt sein.Die Gabe dieses Arzneimittels innerhalb von 24 Stunden vor oder nach Gabe von Methotrexat kann zu einer erhöhten Konzentration von Methotrexat und einer Zunahme seiner unerwünschten Wirkungen führen.Das Risiko einer nierenschädigenden Wirkung durch Ciclosporin (Mittel, das zur Verhinderung von Transplantatabstoßungen, aber auch in der Rheumabehandlung eingesetzt wird) wird durch die gleichzeitige Gabe bestimmter nicht-steroidaler Antiphlogistika erhöht. Dieser Effekt kann auch für eine Kombination von Ciclosporin mit Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden.Arzneimittel, die Probenecid oder Sulfinpyrazon (Mittel zur Behandlung von Gicht) enthalten, können die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern. Dadurch kann es zu einer Anreicherung dieses Arzneimittels im Körper mit Verstärkung seiner unerwünschten Wirkungen kommen.Klinische Untersuchungen haben Wechselwirkungen zwischen NSAR und Sulfonylharnstoffen (Mittel zur Senkung des Blutzuckers) gezeigt. Obwohl Wechselwirkungen zwischen Ibuprofen und Sulfonylharnstoffen bisher nicht beschrieben sind, wird vorsichtshalber bei gleichzeitiger Einnahme eine Kontrolle der Blutzuckerwerte empfohlen.Tacrolimus: Das Risiko einer Nierenschädigung ist erhöht, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden.Zidovudin: Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Einblutungen in Gelenke (Hämarthrosen) und Hämatome bei HIV-positiven Hämophilie-Patienten (Blutern'); die gleichzeitig Zidovudin und Ibuprofen einnehmen.Chinolon-Antibiotika: Das Risiko Krampfanfälle zu entwickeln, kann erhöht sein, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden.Einige andere Arzneimittel können die Behandlung mit diesem Präparat ebenfalls beeinträchtigen oder durch eine solche selbst beeinträchtigt werden. Sie sollten daher vor der Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln immer den Rat Ihres Arztes oder Apothekers einholen.Einnahme zusammen mit AlkoholWährend der Anwendung dieses Arzneimittels sollten Sie möglichst keinen Alkohol trinken.
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Migradolor® Migräne-Öl
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Migradolor® Migräne-ÖlEndlich dem Schmerz ein Ende setzen.Was viele Kopfschmerz Betroffene nicht wissen: Gegen Migräne ist jetzt ein Kraut gewachsen.Genau genommen sind es sogar vier !Migradolor Migräne-ÖL mit der einzigartigen 4- fach Kombination aus:PfefferminzeLavendelZitronemelisseRosmarinMigradolor Migräne-ÖL im praktischen Roll-On Stick zur äußerlichen Anwendung.Die 100% naturreine, ätherische Öl-Kombination hilft effektiv zur Entspannung bei Migräne und wiederkehrenden Kopfschmerz-Attacken. Migradolor Migräne-ÖL sorgt zudem für einen angenehmen kühlenden Effekt.Inhaltsstoffe: MENTHA ARVENSIS LEAF OIL, ROSMARINUS OFFICINALIS (ROSEMARY) LEAF OIL, LAVANDULA ANGUSTIFOLIA OIL, LINALOOL, MELISSA OFFICINALIS (BALM MINT) LEAF OIL, LIMONENE, GERANIOL, COUMARIN.Anwendung:Migradolor Migräne-ÖL bei Bedarf auf Schläfen, Nacken und Solarplexus abrollen.Nur zur äußerlichen Anwendung. Nicht in die Augen und nicht unverdünnt auf Schleimhäuten zur Anwendung bringen.Für Kinder unzugänglich aufbewahren.Nettofüllmenge: 10 ml
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Cefanight® vegan & pur
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Cefanight® Nahrungsergänzungsmittel mit Melatonin. Melatonin trägt dazu bei, die Einschlafzeit zu verkürzen. Die positive Wirkung stellt sich ein, wenn kurz vor dem Schlafengehen 1 mg Melatonin (enthalten in 2 Kapseln) eingenommen wird. Melatonin trägt zur Linderung der subjektiven Jetlag-Empfindung bei. Die positive Wirkung stellt sich ein, wenn am ersten Reisetag sowie an den ersten Tagen nach Ankunft am Zielort kurz vor dem Schlafengehen mind. 0,5 mg Melatonin (enthalten in 1 Kapsel) eingenommen werden. Zutaten: Füllstoff Mikrokristalline Cellulose, Hydroxypropylmethylcellulose (Kapselhülle), Trennmittel Speisefettsäuren, Melatonin. 100 % vegan. Glutenfrei. Ohne Zusatz von: Allergenen, Aroma, Farbstoffen, Gelatine, Hefe, Lactose, Zucker. Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte pro Hartkapsel pro 2 Hartkapseln Melatonin 0,5 mg** 1 mg** **keine NRV-Vorgabe NRV: nutrient reference value = Nährstoffbezugswert nach LMIV Verzehrempfehlung: Erwachsene nehmen 1– 2 Kapseln kurz vor dem Schlafengehen unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (Wasser) ein. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Schwangeren, Stillenden, bei Langzeiteinnahme sowie bei Personen, die Medikamente einnehmen, empfehlen wir die Rücksprache mit dem Arzt. Einnahme nur vor dem Schlafengehen und nicht vor dem Bedienen von Maschinen oder dem Autofahren. Nicht zusammen mit Alkohol einnehmen. Nur für Personen ab 18 Jahren empfohlen. Aufbewahrung: Bitte kühl, trocken, lichtgeschützt und außer Reichweite von kleinen Kindern lagern. Nettofüllmenge: 30 Hartkapseln = 4,2 g Herstellerdaten: Cefak KG Ostbahnhofstr. 15 D-87437 Kempten
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nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster
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nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster nikofrenon ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. nikofrenon wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Nicotin. 1 transdermales Pflaster enthält 17,5 mg Nicotin (durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe auf der Haut 7 mg/24 Stunden). - Die sonstigen Bestandteile sind: Acrylat/Vinylacetat/Methacrylat-Copolymer; mittelkettige Triglyceride; basisches ButylmethacrylatCopolymer (Ph. Eur.); Papier; bedruckte Trägerfolie: Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet; braune Drucktinte; Schutzfolie: Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet und silikonisiert Anwendung: Bei Beginn der Behandlung mit nikofrenon müssen Sie mit dem Rauchen vollständig aufhören. Die nicotinhaltigen Pflaster gibt es in drei Wirkstärken: nikofrenon 7 mg/24 Stunden, nikofrenon 14 mg/24 Stunden und nikofrenon 21 mg/24 Stunden. So wird über 9 – 12 Wochen stufenweise immer weniger Nicotin zugeführt. Damit wird der Körper vom Nicotin entwöhnt und gleichzeitig werden körperliche Entzugserscheinungen deutlich gemindert. Hat sich Ihr Rauchverlangen schon vorzeitig deutlich reduziert, können Sie auch bereits nach einer Woche auf eine niedrigere Pflasterstärke wechseln. Für eine Verringerung des Nicotinersatzes gegen Ende der Behandlung ist nikofrenon 7 mg/24 Stunden geeignet. Eine Dosierungsanpassung kann nicht durch Zerschneiden eines transdermalen Pflasters erreicht werden. Es kann bei Zerschneiden zu einer Abnahme der Wirksamkeit kommen, die über die Reduzierung der Klebefläche hinausgeht. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, kleben Sie täglich nach dem Aufstehen ein transdermales Pflaster nikofrenon auf und belassen es 24 Stunden auf der Haut. Durch das Aufkleben direkt nach dem Aufstehen vermeiden Sie eventuell auftretende Schlafstörungen in der Nacht und verhindern das typische morgendliche Verlangen nach einer Zigarette. Je nach individueller Reaktion können Sie die Pflasterstärke anpassen. So sollten Sie beispielsweise beim Auftreten von Entzugssymptomen, wie starkem Verlangen nach einer Zigarette, Nervosität, Ruhelosigkeit und Stimmungsschwankungen, eine höhere Pflasterstärke wählen. Entzugserscheinungen können durch gleichbleibende Nicotinkonzentrationen im Blut, die niedriger als beim Rauchen liegen, kontrolliert werden. Dieser Effekt wird mit Hilfe des nikofrenon transdermalen Pflasters in der richtigen Stärke erzielt. Des Weiteren sind Entzugssymptome nicht mit unerwünschten Wirkungen (siehe Nebenwirkungen) zu verwechseln, die entsprechende Gegenmaßnahmen erforderlich machen. Kombinationstherapie Kombination von nikofrenon mit nicotinhaltigen Arzneimitteln zur Raucherentwöhnung mit sofortigem Rauchstopp. Wenn Sie mit der Monotherapie keinen ausreichenden Erfolg hatten oder wenn unter der Monotherapie akutes oder unkontrollierbares Rauchverlangen auftritt, können Sie zusätzlich zu nikofrenon auch andere nicotinhaltige Arzneimittel (z.B. Nicotin-Kaugummi) anwenden. Auch bei der Kombinationstherapie ist die Dosierung individuell und orientiert sich an Ihrer Nicotinabhängigkeit. Bitte beachten Sie hierbei auch die Gebrauchsinformation des Kombinationsarzneimittels. Eine maximale Tagesdosis von insgesamt 64 mg darf nicht überschritten werden. nikofrenon kann in Verbindung mit verschiedenen Raucherentwöhnungsprogrammen, Selbstmotivation oder Verhaltenstherapie eingesetzt werden. In diesen Fällen sollte die Dosierung und Anwendung auch an das jeweilige Programm angepasst werden. Hinweise für Raucher von “Light-Zigaretten“, Zigarillos, Zigarren oder Pfeife: Bei Rauchern von “Light-Zigaretten“, Zigarillos, Zigarren oder Pfeife können sich Änderungen in der Dosierung ergeben. Dies gilt auch für Raucher, die Zigaretten nicht tief inhalieren. In diesen Fällen sollten Sie die Entwöhnung mit einem Pflaster der niedrigsten Stärke beginnen. Im Falle einer Unterdosierung mit auftretenden Entzugssymptomen kann auf das höher dosierte Pflaster zurückgegriffen werden. Im Anschluss daran können Sie die Behandlung mit einem schwachen Pflaster ausklingen lassen. Art der Anwendung Zur transdermalen Anwendung (zum Aufkleben auf die Haut). Jedes nikofrenon transdermale Pflaster ist einzeln in einem kindersicheren Beutel eingeschweißt. Schneiden Sie den Beutel mit einer Schere entlang der gestrichelten Linie auf und entnehmen Sie das transdermale Pflaster. Nachdem Sie den angeschnittenen Rand der aluminiumfarbigen Schutzfolie entfernt haben halten Sie das transdermale Pflaster am Rand fest und ziehen die aluminiumfarbige Schutzfolie von der Schnittstelle aus langsam ab. Kleben Sie das transdermale Pflaster auf eine gesunde, unbehaarte, trockene und saubere Hautstelle (keine Lotion, Alkohol oder Salbenreste usw.) auf, bevorzugt am Oberarm (Innen- oder Außenseite). Andere KörpersteIlen zum Anbringen sind der Schulterbereich oder die obere Hüfte. Das transdermale Pflaster soll 10 – 20 Sekunden lang mit der Handfläche angedrückt werden. Keinesfalls sollte die gleiche Hautstelle an aufeinander folgenden Tagen für das Aufkleben des transdermalen Pflasters benutzt werden, d. h. ein täglicher Wechsel der Hautstelle ist unbedingt einzuhalten. Dauer der Anwendung Die Entwöhnung geht schrittweise voran (siehe Dosisschema). Die Anwendungsdauer kann insgesamt bis zu 3 Monate betragen. Hinweis: Über Behandlungszeiten von insgesamt mehr als 3 Monaten und über Dosierungen von mehr als 1 transdermalen Pflaster nikofrenon pro Tag liegen keine Untersuchungen vor. Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Beutel und der Faltschachtel nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern. Kindersicherheitshinweis: Nicotin ist eine hochgiftige Substanz. Auch in einer Dosierung, die für Erwachsene während der Behandlung mit nikofrenon durchaus verträglich ist, kann Nicotin bei kleinen Kindern zu schweren Vergiftungserscheinungen führen, d. h. das spielerische Aufkleben von nikofrenon kann, wenn es nicht rechtzeitig bemerkt wird, für Kinder tödlich sein. Deshalb ist jedes transdermale Pflaster nikofrenon in einem kindersicheren Beutel eingeschweißt und sollte jederzeit für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden (nicht in der Nähe von gängigen Wundpflastern). Nach Entfernen des transdermalen Pflasters von der Haut halten Sie es in der Mitte mit der Klebeschicht nach innen so zusammen, dass die beiden Hälften miteinander verkleben. Wählen Sie für die Beseitigung einen Ort, an dem es für Kinder unerreichbar ist. Pflichttext: nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster; nikofrenon® 14 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster; nikofrenon® 21 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster. Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Nicotin. Anwendung: Linderung von Nicotinentzugssymptomen, Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung der Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. Warnhinweise: Die transdermalen Pflaster müssen vor und nach Gebrauch für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden. Stand: 11/2021 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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nikofrenon® 14 mg/24 Stunden Pflaster
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nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster nikofrenon ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. nikofrenon wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Nicotin. 1 transdermales Pflaster enthält 17,5 mg Nicotin (durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe auf der Haut 7 mg/24 Stunden). - Die sonstigen Bestandteile sind: Acrylat/Vinylacetat/Methacrylat-Copolymer; mittelkettige Triglyceride; basisches ButylmethacrylatCopolymer (Ph. Eur.); Papier; bedruckte Trägerfolie: Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet; braune Drucktinte; Schutzfolie: Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet und silikonisiert Anwendung: Bei Beginn der Behandlung mit nikofrenon müssen Sie mit dem Rauchen vollständig aufhören. Die nicotinhaltigen Pflaster gibt es in drei Wirkstärken: nikofrenon 7 mg/24 Stunden, nikofrenon 14 mg/24 Stunden und nikofrenon 21 mg/24 Stunden. So wird über 9 – 12 Wochen stufenweise immer weniger Nicotin zugeführt. Damit wird der Körper vom Nicotin entwöhnt und gleichzeitig werden körperliche Entzugserscheinungen deutlich gemindert. Hat sich Ihr Rauchverlangen schon vorzeitig deutlich reduziert, können Sie auch bereits nach einer Woche auf eine niedrigere Pflasterstärke wechseln. Für eine Verringerung des Nicotinersatzes gegen Ende der Behandlung ist nikofrenon 7 mg/24 Stunden geeignet. Eine Dosierungsanpassung kann nicht durch Zerschneiden eines transdermalen Pflasters erreicht werden. Es kann bei Zerschneiden zu einer Abnahme der Wirksamkeit kommen, die über die Reduzierung der Klebefläche hinausgeht. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, kleben Sie täglich nach dem Aufstehen ein transdermales Pflaster nikofrenon auf und belassen es 24 Stunden auf der Haut. Durch das Aufkleben direkt nach dem Aufstehen vermeiden Sie eventuell auftretende Schlafstörungen in der Nacht und verhindern das typische morgendliche Verlangen nach einer Zigarette. Je nach individueller Reaktion können Sie die Pflasterstärke anpassen. So sollten Sie beispielsweise beim Auftreten von Entzugssymptomen, wie starkem Verlangen nach einer Zigarette, Nervosität, Ruhelosigkeit und Stimmungsschwankungen, eine höhere Pflasterstärke wählen. Entzugserscheinungen können durch gleichbleibende Nicotinkonzentrationen im Blut, die niedriger als beim Rauchen liegen, kontrolliert werden. Dieser Effekt wird mit Hilfe des nikofrenon transdermalen Pflasters in der richtigen Stärke erzielt. Des Weiteren sind Entzugssymptome nicht mit unerwünschten Wirkungen (siehe Nebenwirkungen) zu verwechseln, die entsprechende Gegenmaßnahmen erforderlich machen. Kombinationstherapie Kombination von nikofrenon mit nicotinhaltigen Arzneimitteln zur Raucherentwöhnung mit sofortigem Rauchstopp. Wenn Sie mit der Monotherapie keinen ausreichenden Erfolg hatten oder wenn unter der Monotherapie akutes oder unkontrollierbares Rauchverlangen auftritt, können Sie zusätzlich zu nikofrenon auch andere nicotinhaltige Arzneimittel (z.B. Nicotin-Kaugummi) anwenden. Auch bei der Kombinationstherapie ist die Dosierung individuell und orientiert sich an Ihrer Nicotinabhängigkeit. Bitte beachten Sie hierbei auch die Gebrauchsinformation des Kombinationsarzneimittels. Eine maximale Tagesdosis von insgesamt 64 mg darf nicht überschritten werden. nikofrenon kann in Verbindung mit verschiedenen Raucherentwöhnungsprogrammen, Selbstmotivation oder Verhaltenstherapie eingesetzt werden. In diesen Fällen sollte die Dosierung und Anwendung auch an das jeweilige Programm angepasst werden. Hinweise für Raucher von “Light-Zigaretten“, Zigarillos, Zigarren oder Pfeife: Bei Rauchern von “Light-Zigaretten“, Zigarillos, Zigarren oder Pfeife können sich Änderungen in der Dosierung ergeben. Dies gilt auch für Raucher, die Zigaretten nicht tief inhalieren. In diesen Fällen sollten Sie die Entwöhnung mit einem Pflaster der niedrigsten Stärke beginnen. Im Falle einer Unterdosierung mit auftretenden Entzugssymptomen kann auf das höher dosierte Pflaster zurückgegriffen werden. Im Anschluss daran können Sie die Behandlung mit einem schwachen Pflaster ausklingen lassen. Art der Anwendung Zur transdermalen Anwendung (zum Aufkleben auf die Haut). Jedes nikofrenon transdermale Pflaster ist einzeln in einem kindersicheren Beutel eingeschweißt. Schneiden Sie den Beutel mit einer Schere entlang der gestrichelten Linie auf und entnehmen Sie das transdermale Pflaster. Nachdem Sie den angeschnittenen Rand der aluminiumfarbigen Schutzfolie entfernt haben halten Sie das transdermale Pflaster am Rand fest und ziehen die aluminiumfarbige Schutzfolie von der Schnittstelle aus langsam ab. Kleben Sie das transdermale Pflaster auf eine gesunde, unbehaarte, trockene und saubere Hautstelle (keine Lotion, Alkohol oder Salbenreste usw.) auf, bevorzugt am Oberarm (Innen- oder Außenseite). Andere KörpersteIlen zum Anbringen sind der Schulterbereich oder die obere Hüfte. Das transdermale Pflaster soll 10 – 20 Sekunden lang mit der Handfläche angedrückt werden. Keinesfalls sollte die gleiche Hautstelle an aufeinander folgenden Tagen für das Aufkleben des transdermalen Pflasters benutzt werden, d. h. ein täglicher Wechsel der Hautstelle ist unbedingt einzuhalten. Dauer der Anwendung Die Entwöhnung geht schrittweise voran (siehe Dosisschema). Die Anwendungsdauer kann insgesamt bis zu 3 Monate betragen. Hinweis: Über Behandlungszeiten von insgesamt mehr als 3 Monaten und über Dosierungen von mehr als 1 transdermalen Pflaster nikofrenon pro Tag liegen keine Untersuchungen vor. Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Beutel und der Faltschachtel nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern. Kindersicherheitshinweis: Nicotin ist eine hochgiftige Substanz. Auch in einer Dosierung, die für Erwachsene während der Behandlung mit nikofrenon durchaus verträglich ist, kann Nicotin bei kleinen Kindern zu schweren Vergiftungserscheinungen führen, d. h. das spielerische Aufkleben von nikofrenon kann, wenn es nicht rechtzeitig bemerkt wird, für Kinder tödlich sein. Deshalb ist jedes transdermale Pflaster nikofrenon in einem kindersicheren Beutel eingeschweißt und sollte jederzeit für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden (nicht in der Nähe von gängigen Wundpflastern). Nach Entfernen des transdermalen Pflasters von der Haut halten Sie es in der Mitte mit der Klebeschicht nach innen so zusammen, dass die beiden Hälften miteinander verkleben. Wählen Sie für die Beseitigung einen Ort, an dem es für Kinder unerreichbar ist. Pflichttext: nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster; nikofrenon® 14 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster; nikofrenon® 21 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster. Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Nicotin. Anwendung: Linderung von Nicotinentzugssymptomen, Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung der Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. Warnhinweise: Die transdermalen Pflaster müssen vor und nach Gebrauch für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden. Stand: 11/2021 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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nikofrenon® 21 mg/24 Stunden Pflaster
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nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster nikofrenon ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. nikofrenon wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Nicotin. 1 transdermales Pflaster enthält 17,5 mg Nicotin (durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe auf der Haut 7 mg/24 Stunden). - Die sonstigen Bestandteile sind: Acrylat/Vinylacetat/Methacrylat-Copolymer; mittelkettige Triglyceride; basisches ButylmethacrylatCopolymer (Ph. Eur.); Papier; bedruckte Trägerfolie: Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet; braune Drucktinte; Schutzfolie: Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet und silikonisiert Anwendung: Bei Beginn der Behandlung mit nikofrenon müssen Sie mit dem Rauchen vollständig aufhören. Die nicotinhaltigen Pflaster gibt es in drei Wirkstärken: nikofrenon 7 mg/24 Stunden, nikofrenon 14 mg/24 Stunden und nikofrenon 21 mg/24 Stunden. So wird über 9 – 12 Wochen stufenweise immer weniger Nicotin zugeführt. Damit wird der Körper vom Nicotin entwöhnt und gleichzeitig werden körperliche Entzugserscheinungen deutlich gemindert. Hat sich Ihr Rauchverlangen schon vorzeitig deutlich reduziert, können Sie auch bereits nach einer Woche auf eine niedrigere Pflasterstärke wechseln. Für eine Verringerung des Nicotinersatzes gegen Ende der Behandlung ist nikofrenon 7 mg/24 Stunden geeignet. Eine Dosierungsanpassung kann nicht durch Zerschneiden eines transdermalen Pflasters erreicht werden. Es kann bei Zerschneiden zu einer Abnahme der Wirksamkeit kommen, die über die Reduzierung der Klebefläche hinausgeht. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, kleben Sie täglich nach dem Aufstehen ein transdermales Pflaster nikofrenon auf und belassen es 24 Stunden auf der Haut. Durch das Aufkleben direkt nach dem Aufstehen vermeiden Sie eventuell auftretende Schlafstörungen in der Nacht und verhindern das typische morgendliche Verlangen nach einer Zigarette. Je nach individueller Reaktion können Sie die Pflasterstärke anpassen. So sollten Sie beispielsweise beim Auftreten von Entzugssymptomen, wie starkem Verlangen nach einer Zigarette, Nervosität, Ruhelosigkeit und Stimmungsschwankungen, eine höhere Pflasterstärke wählen. Entzugserscheinungen können durch gleichbleibende Nicotinkonzentrationen im Blut, die niedriger als beim Rauchen liegen, kontrolliert werden. Dieser Effekt wird mit Hilfe des nikofrenon transdermalen Pflasters in der richtigen Stärke erzielt. Des Weiteren sind Entzugssymptome nicht mit unerwünschten Wirkungen (siehe Nebenwirkungen) zu verwechseln, die entsprechende Gegenmaßnahmen erforderlich machen. 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Hinweise für Raucher von “Light-Zigaretten“, Zigarillos, Zigarren oder Pfeife: Bei Rauchern von “Light-Zigaretten“, Zigarillos, Zigarren oder Pfeife können sich Änderungen in der Dosierung ergeben. Dies gilt auch für Raucher, die Zigaretten nicht tief inhalieren. In diesen Fällen sollten Sie die Entwöhnung mit einem Pflaster der niedrigsten Stärke beginnen. Im Falle einer Unterdosierung mit auftretenden Entzugssymptomen kann auf das höher dosierte Pflaster zurückgegriffen werden. Im Anschluss daran können Sie die Behandlung mit einem schwachen Pflaster ausklingen lassen. Art der Anwendung Zur transdermalen Anwendung (zum Aufkleben auf die Haut). Jedes nikofrenon transdermale Pflaster ist einzeln in einem kindersicheren Beutel eingeschweißt. Schneiden Sie den Beutel mit einer Schere entlang der gestrichelten Linie auf und entnehmen Sie das transdermale Pflaster. Nachdem Sie den angeschnittenen Rand der aluminiumfarbigen Schutzfolie entfernt haben halten Sie das transdermale Pflaster am Rand fest und ziehen die aluminiumfarbige Schutzfolie von der Schnittstelle aus langsam ab. Kleben Sie das transdermale Pflaster auf eine gesunde, unbehaarte, trockene und saubere Hautstelle (keine Lotion, Alkohol oder Salbenreste usw.) auf, bevorzugt am Oberarm (Innen- oder Außenseite). Andere KörpersteIlen zum Anbringen sind der Schulterbereich oder die obere Hüfte. Das transdermale Pflaster soll 10 – 20 Sekunden lang mit der Handfläche angedrückt werden. Keinesfalls sollte die gleiche Hautstelle an aufeinander folgenden Tagen für das Aufkleben des transdermalen Pflasters benutzt werden, d. h. ein täglicher Wechsel der Hautstelle ist unbedingt einzuhalten. Dauer der Anwendung Die Entwöhnung geht schrittweise voran (siehe Dosisschema). Die Anwendungsdauer kann insgesamt bis zu 3 Monate betragen. Hinweis: Über Behandlungszeiten von insgesamt mehr als 3 Monaten und über Dosierungen von mehr als 1 transdermalen Pflaster nikofrenon pro Tag liegen keine Untersuchungen vor. Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Beutel und der Faltschachtel nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern. Kindersicherheitshinweis: Nicotin ist eine hochgiftige Substanz. Auch in einer Dosierung, die für Erwachsene während der Behandlung mit nikofrenon durchaus verträglich ist, kann Nicotin bei kleinen Kindern zu schweren Vergiftungserscheinungen führen, d. h. das spielerische Aufkleben von nikofrenon kann, wenn es nicht rechtzeitig bemerkt wird, für Kinder tödlich sein. Deshalb ist jedes transdermale Pflaster nikofrenon in einem kindersicheren Beutel eingeschweißt und sollte jederzeit für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden (nicht in der Nähe von gängigen Wundpflastern). Nach Entfernen des transdermalen Pflasters von der Haut halten Sie es in der Mitte mit der Klebeschicht nach innen so zusammen, dass die beiden Hälften miteinander verkleben. Wählen Sie für die Beseitigung einen Ort, an dem es für Kinder unerreichbar ist. Pflichttext: nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster; nikofrenon® 14 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster; nikofrenon® 21 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster. Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Nicotin. Anwendung: Linderung von Nicotinentzugssymptomen, Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung der Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. 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NYDA® Läusespray gegen Läuse und Nissen
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NYDA® Läusespray gegen Läuse und Nissen NYDA® Läusespray inklusive Läusekamm bekämpft schnell, effizient und sicher Läuse und Nissen NYDA® Läusespray: Läuse und Nissen effektiv bekämpfen Zu einem Kopflausbefall kommt es häufig in Umgebungen, wo viele Kinder aufeinandertreffen – wie beispielsweise in Kindergärten und Schulen. Trotz weitverbreiteter Annahmen haben Läuse nichts mit mangelnder Hygiene zu tun. In der Regel sind Kopfläuse ungefährlich, können aber hartnäckig sein. Für eine wirksame Behandlung hat sich ein physikalisches Wirkprinzip bewährt. Das in NYDA® Läusespray enthaltene 2-Stufen-Dimeticon, bestehend aus 2 unterschiedlichen Silikonölen, dringt in die Atemwege der Läuse und Eier (Nissen) ein und erstickt sie auf diesem Weg. Mithilfe des beiliegenden Läusekamms lassen sich die abgetöteten Läuse im Anschluss leicht auskämmen. Da das NYDA® Läusespray die Parasiten rein physikalisch ohne Nervengift bekämpft, ist es auch für Babys, Kinder, Schwangere und Stillende geeignet – um schnell, effizient und sicher läusefrei zu werden! Das sind die Vorteile von NYDA® Läusespray 10 Minuten Einwirkzeit Erstattungsfähig* klinisch belegte Wirksamkeit physikalisches Wirkprinzip gute Verträglichkeit inklusive Läusekamm für jedes Alter geeignet Läuse nerven – mach sie NYDA® – die Nummer 1** gegen Läuse und Nissen! * Bei der Vorlage eines ärztlichen Rezepts in der Apotheke werden die Kosten für das Mittel gegen Läuse von den gesetzlichen Krankenkassen übernommen. Das gilt für Kinder bis 12 und Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis 18 Jahren. **Quelle: Pharmatrend national MAT 12/2024, IQVIA NYDA® Läusespray: Wirkweise Das Läusemittel basiert auf dem 2-Stufen-Dimeticon: Mit Hilfe von 2 Silikonölen, die in das Atemsystem der Kopfläuse und Eier eindringen und dort die Luft verdrängen, werden die Parasiten erstickt. Aufgrund des physikalischen Wirkprinzips wird der menschliche Organismus dabei nicht belastet, da der Körper Dimeticone weder aufnimmt noch verstoffwechselt. Das macht das Mittel gegen Läuse sehr gut verträglich. Dem anwenderfreundlichen Spray liegt ein Läusekamm bei, mit dem sich die abgetöteten Läuse nach dem Behandeln leicht auskämmen lassen. Indikationen NYDA® Läusespray bekämpft Läuse und Nissen mit nur 10 Minuten Einwirkzeit. Das Mittel eignet sich für alle Altersgruppen und ist erstattungsfähig: Kinder bis zum 12. Lebensjahr sowie Jugendliche bis 18 Jahren, die unter Entwicklungsstörungen leiden, erhalten das Läusespray kostenfrei in der Apotheke nach einer Vorlage des Rezeptes. Anwendung Die Anwendung des Läusesprays gestaltet sich folgendermaßen: 1. Die Lösung gründlich im Bereich des Haaransatzes und in die Haarlängen auf die trockenen Haare aufsprühen. Je nach Länge und Fülle der Haare variiert die Menge. Bei langen und dichten Haaren ist es ratsam, Strähne für Strähne vorzugehen. 2. Nachdem die Lösung gründlich ins Haar einmassiert wurde, sollte sie mindestens 10 Minuten lang einwirken. Erst dann sind die Läuse und Nissen abgetötet. 3. Nach einer Einwirkzeit von 10 Minuten sollten die Haare sorgfältig mit dem in der Packung enthaltenen Läusekamm ausgekämmt werden. Dazu das Kopfhaar in einzelne Strähnen einteilen und jede vom Haaransatz bis zu den Spitzen kämmen. Im Anschluss den Kamm nach jeder Strähne säubern (beispielsweise mit einem Papiertuch). Aufgrund der Zusammensetzung von NYDA® Läusespray lässt sich selbst dichtes und langes Haar mühelos auskämmen. 4. Anschließend die Haare gründlich mit einem handelsüblichen Shampoo waschen. 5. Um sicherzustellen, dass der Kopflausbefall vollständig beseitigt wird, sollte die Behandlung nach 8-10 Tagen wiederholt werden. Für schulterlanges Haar ist normalerweise 1 Flasche des NYDA® Läusesprays pro Person ausreichend, um die empfohlenen 2 Anwendungen durchzuführen. Wenn mehrere Familienmitglieder behandelt werden müssen, eignet sich die Doppelpackung mit 2x 50 Millilitern – auch für Personen mit langem und dichtem Haar. Zusammensetzung NYDA® Läusespray beinhaltet folgende Inhaltsstoffe: • hoch- und niedrigviskoses Dimeticon • mittelkettige Triglyceride • Jojobawachs • Duftstoffe (alpha-Terpineol und Boaboöl) Generelle Hinweise Wenn eine bekannte Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile von NYDA® Läusespray besteht, wird davon abgeraten, das Spray zu verwenden. Lagerungshinweise/Aufbewahrung NYDA® Läusespray sollte bei Temperaturen unter 25 Grad Celsius gelagert und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Bitte das Produkt nicht mehr nach dem Verfallsdatum verwenden. Schwangerschaft und Stillzeit Für Schwangere und stillende Frauen ist das NYDA® Läusespray geeignet.
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WARTNER® Stift gegen Warzen
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WARTNER® Stift gegen Warzen Stift zur Anwendung bei Warzen and Händen und Fußsohlen Anwendung Drehen Sie vor der ersten Anwendung die blaue Kappe 3x um 360°. Wenn Sie diesen Schritt nicht durchführen, wird der Stift nicht aktiviert und ist nicht funktionstüchtig. Klopfen Sie mit dem Stift 3x mal auf eine flache Oberfläche, damit die Flüssigkeit in die vordere Spitze des Stiftes fließen kann. Bringen die die Noppe der blauen Kappe auf eine Linie mit der Noppe des weißen Stifts. Da die Kappe kindersicher ist, kann es sein, dass beim Öffnen des Sitfts etwas Kraft aufgewendet werden muss. Platzieren Sie die Spitze desStifts auf der Warze. Bei größeren Warzem (> 6 mm) kann eine weitere Anwendung erforderlich sein. Setzen Sie die blaue Kappe nach der Anwendung wieder auf den Stift und stellen Sie sicher, dass sich die blaue und weiße Noppe nicht auf einer Linie befinden, Wiederholen Sie diese Anwendung 1x pro Woche für maximal 6 Wochen, bis die Warze vollständig entfernt wurde. Für jede weitere Anwendung wiederholen Sie Schritt 2-5.
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Laryngomedin® Octenidin Antisept
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Laryngomedin® Octenidin Antisept Zur kurzzeitig unterstützenden Behandlung von Entzündungen der Mund- udn Rachenschleimhaut, die mit typischen Symptomen, wie Schmerzen, Rötung und Schwellung einhergehen. Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren Art der Anwendung Lutschtablette zur Anwendung in der Mundhöhle. Dosierung Soweit nicht anders verordnet, sollen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren alle 2-3 Stunden eine Lutschtablette langsam im Mund zergehen lassen. Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Lutschtabletten. Die Blisterpackung im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Wirkstoff: Eine Lutschtablette enthält 2,6 mg Octenidindihydrochlorid Sonstige Bestandteile: Die sonstigen Bestandteile sind: Isomalt (Ph. Eur.) Weinsäure, Aroma zur Maskierung, flüssig PHL 121355 (enthält Propylenglycol, Kaffeeextrakt und 4-(2,2,3-trimethylcyclopentyl)butynsäure), Sternanisöl, Pfefferminzöl und Sucralose. Pflichttext: Laryngomedin® Octenidin Antisept Wirkstoff: Octenidindihydrochlorid Anwendungsgebiete: Laryngomedin® Octenidin Antisept wird angewendet zur kurzzeitig unterstützenden Behandlung von Entzündungen der Mund- und Rachenschleimhaut, die mit typischen Symptomen wie Schmerzen, Rötung und Schwellung einhergehen. Laryngomedin® Octenidin Antisept wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Wenn Sie sich nach 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Naratriptan beta 2,5 mg
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Naratriptan beta bei Migräne 2,5 mg Filmtabletten Hilft gezielt bei Migränekopfschmerzen Lindert auch Begleitsymptome wie Übelkeit, Licht- und Lärmempfindlichkeit Bei Migräneattacken mit und ohne Aura Migräne ist eine komplexe, neurologische Erkrankung. Nicht jeder Migränepatient weist dieselbe Symptomatik auf. Oft äußert sich die Migräne durch anfallsartige und einseitig lokalisierbare Kopfschmerzen. Je nach Migräneattacke kann es zu Wahrnehmungsstörungen und einer sogenannten Aura kommen. Die häufigsten Migräne-Symptome und Begleitbeschwerden im Überblick: Attackenartige, mittlere bis starke Kopfschmerzen Pochender, stechender, pulsierender oder hämmernder Schmerz; meist einseitig Kopfschmerzen verschlimmern sich bei körperlicher Anstrengung z.B. beim Bücken oder Treppensteigen Appetitlosigkeit, Übelkeit und Erbrechen, aber auch Licht-, Geräusch- oder Geruchsempfindlichkeit Neurologische Symptome wie Seh- oder Sprachstörungen (Aura) Trotz der meist charakteristischen Beschwerden lässt sich nicht immer eindeutig sagen, ob es sich um Spannungskopfschmerzen oder Migräne handelt. Gewissheit verschafft nur eine ärztliche Diagnose. Der Arzt entscheidet, ob für die Behandlung z.B. spezifische Migränemittel (Triptane) eingesetzt werden sollen. Was ist Naratriptan beta bei Migräne? Naratriptan beta bei Migräne ist ein selektiver Serotonin- (5-HT1)-Rezeptoragonist und wird als Migränetherapeutikum angewendet. Es wird zur akuten Behandlung der Kopfschmerzphasen von Migräneattacken bei Patienten mit und ohne Aura eingesetzt. Was ist bei der Einnahme von Naratriptan beta bei Migräne zu beachten? Erwachsene 18-65 Jahre: Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Naratriptan beta bei Migräne sollte beim ersten Auftreten von Migränekopfschmerzen angewendet werden. Nehmen Sie Naratriptan beta bei Migräne erst dann ein, wenn der Migränekopfschmerz begonnen hat und Sie sicher sind, dass Sie an einem Migräneanfall und nicht Kopfschmerzen anderen Ursprungs leiden. Kinder und Jugendliche und Erwachsene über 65 Jahre: Die Anwendung von Naratriptan beta bei Migräne ist bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren und bei Erwachsenen über 65 Jahren kontraindiziert. Pflichttext Naratriptan beta bei Migräne 2,5 mg Filmtabletten. Anw.: Akute Behandlung der Kopfschmerzphase von Migräneattacken mit oder ohne Aura bei Pat. im Alter zwischen 18 u. 65 Jahren. Warnh.: Enth. Lactose. Nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. betapharm Arzneimittel GmbH, 86156 Augsburg. www.betapharm.de GI 11/20
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Ciclopirox beta 80mg/g wirkstoffhaltiger Nagellack
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Ciclopirox beta 80mg/g wirkstoffhaltiger Nagellack Hochwirksam gegen zahlreiche Faden-, Hefe- und Schimmelpilze Langanhaltende Wirkung – mit nur einer Anwendung täglich Wasserfester, klarer, farbloser Nagellack Vor allem im Sommer, wenn wir unsere Füße in offenen Schuhen zeigen oder barfuß laufen, lassen sich unschöne Fußnägel nicht länger verstecken. Eine Infektion der Nägel mit Pilzen kann zu starker Zerstörung der Nagelstruktur und damit zu optischen Veränderungen des Nagels führen, wenn man sie nicht rechtzeitig behandelt. Nagelpilz (Nagelmykose; Onychomykose) ist eine Infektion der Finger- oder Fußnägel mit Pilzen, meistens mit Fadenpilzen. Veränderungen der Nagelstruktur und Nagelverfärbungen sind häufig erste Anzeichen. Nagelpilz betrifft 4–7 Mal häufiger Fuß- als Fingernägel. Dafür gibt es mehrere Gründe: Pilze lieben das in den Schuhen vorherrschende feuchtwarme Klima, was das schnelle Wachstum der Pilze begünstigt. Auch kommt es an den Füßen häufiger zu unbemerkten kleinen Verletzungen, durch die der Pilz eindringen kann, z. B. durch zu enges Schuhwerk, das besonders den kleinen und großen Zeh beeinträchtigt. Was ist Ciclopirox beta? Ciclopirox beta 80mg/g ist ein wirkstoffhaltiger Nagellack. Es enthält den Wirkstoff Ciclopirox, der zu einer Arzneimittelgruppe namens Antimykotika gehört. Ciclopirox durchdringt die Nagelplatte und übt eine pilztötende Wirkung auf alle wichtigen Verursacher von Nagelpilzerkrankungen aus. Ciclopirox beta 80mg/g wird zur Behandlung von Nagelpilzinfektionen (Onychomykosen) angewendet. Wie ist Ciclopirox beta anzuwenden? Sofern nicht anders verschrieben, ist eine dünne Schicht Ciclopirox beta wirkstoffhaltiger Nagellack einmal täglich auf den betroffenen Nagel aufzutragen. Vor dem ersten Auftragen von Ciclopirox beta sollten Sie betroffene Teile des Nagels möglichst weitgehend entfernen, z.B. mit einer Schere, während stark verhornte Bereiche möglichst weitgehend mit einer im Handel erhältlichen Einweg-Nagelfeile zu entfernen sind. Während der Anwendungsdauer sollten Sie die vollständige Lackschicht einmal wöchentlich mit einem im Handel erhältlichen Alkoholtupfer entfernen. Während dieses Vorgangs sollten Sie auch stark verhorntes Material möglichst weitgehend mit einer Einweg-Nagelfeile von der Nagelplatte entfernen. Wenn zwischen zwei Anwendungen die Lackschicht beschädigt wird, reicht es aus, wenn Sie lediglich die abgeplatzten Bereiche mit ausreichend Ciclopirox beta bestreichen. Die Behandlungsdauer richtet sich nach dem Ausmaß der Infektion, sollte jedoch 6 Monate nicht überschreiten. Pflichttext Ciclopirox beta 80 mg/g wirkstoffhaltiger Nagellack. Anw.: Behandlung von Nagelpilzinfektionen (Onychomykosen). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. betapharm Arzneimittel GmbH, 86156 Augsburg. www.betapharm.de
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Levocetirizin beta 5 mg
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Levocetirizin beta 5 mg Filmtabletten Linderung von allergischem Schnupfen inkl. persistierendem allergischen Schnupfen Linderung von Nesselsucht (Urtikaria) Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren geeignet Viele Menschen leiden im Frühjahr und Sommer unter einer saisonalen allergischen Rhinitis (auch allergischer Schnupfen, Heuschnupfen oder Pollenallergie genannt). Diese wird durch Pollen von Gräsern, Bäumen und Sträuchern ausgelöst. Allerdings können allergische Reaktionen auch während des ganzen Jahres durch z.B. Hausstaub oder Tierhaare auftreten. Typische Symptome sind eine laufende, verstopfte oder juckende Nase. Charakteristisch für Nesselsucht (Urtikaria) ist ein Ausschlag, der sich in Form von juckenden Quaddeln zeigt. Dieser Ausschlag kann örtlich begrenzt sein oder sich über den ganzen Körper erstrecken. Was passiert bei einer Allergie im Körper? Eine Rhinitis ist eine Allergie, bei der es zu einer Überreaktion des Immunsystems auf eigentlich harmlose Substanzen kommt. Der Körper versucht, die 'Eindringlinge“ einzufangen und unschädlich zu machen. Dabei werden Botenstoffe wie Histamin freigegeben. Histamin löst kleine Entzündungen aus und erweitert die Blutgefäße. Dies kann zu den beschriebenen Allergie-Symptomen führen. Betroffene fühlen sich in den kritischen Monaten teilweise stark in ihrer Lebensqualität sowie Leistungsfähigkeit eingeschränkt. Wie wirkt Levocetirizin beta 5 mg? Levocetirizin gehört zur 2. Generation der H1-Antihistaminika. Der Wirkstoff dockt selektiv und peripher an H1-Rezeptoren an und unterbindet so die Wirkung von Histaminen. Diese Eiweiße sind für die typischen allergischen Reaktionen wie Schwellungen und Juckreiz verantwortlich. Pflichttext Levocetirizin beta 5 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Levocetirizindihydrochlorid. Anw.: Zur Behandl. von Krankheitszeichen (Symptomen) bei allergischem Schnupfen (einschließlich persistierendem allergischen Schnupfen) oder Nesselsucht (Urtikaria). Warnhinw.: Enth. Lactose. Bitte nehmen Sie Levocetirizin beta erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. betapharm Arzneimittel GmbH, 86156 Augsburg PT 315045 www.betapharm.de
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Möller’s Omega-3 Gelee Fisch Erdbeere
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Möller’s Omega-3 Gelee-Fische mit Erdbeergeschmack – Fisch mal anders! Omega-3-Fettsäuren gehören zu den lebenswichtigen Nährstoffen, die der Körper nicht selbst produzieren kann. Besonders die ungesättigten Fettsäuren DHA und EPA unterstützen die Funktion von Herz, Gehirn und Augen. Omega-3 ist v.a. in fettem Fisch wie z.B. Lachs oder Hering enthalten. Aber Kinder mögen häufig keinen Fisch, deshalb müssen sie den Omega-3-Mangel auf andere Weise ausgleichen. Die leckeren Möller’s Gelee-Fische mit Erdbeergeschmack machen es ganz einfach, den Nachwuchs auf kindgerechte Weise mit essenziellen Fettsäuren und wichtigen Vitaminen zu versorgen. Das Fischöl für Möller’s Omega-3 Gelee-Fische stammt aus nachhaltiger Fischerei und ist von Natur aus reich an den essenziellen Omega-3-Fettsäuren DHA und EPA sowie Vitamin D. Die positive Wirkung dieser Inhaltsstoffe auf die kindliche Entwicklung ist wissenschaftlich erwiesen. DHA trägt zu einer normalen Gehirnfunktion* und zur normalen Entwicklung der Sehkraft bei Vitamin D unterstützt die Knochenentwicklung und das Immunsystem *Eine positive Wirkung wird mit der täglichen Einnahme von 250 mg DHA erzielt. Das spricht für Möller’s Omega-3 Gelee Fisch Erdbeere Für Kinder ab 3 Jahren Mit hochwertigem Fischöl und Vitamin D Gut für Gehirn, Augen, Knochen und Immunsystem Schmecken lecker nach Erdbeere Natürliches Aroma, ohne Zuckerzusatz Gesunde Leckerei Schon 2 Gelee-Fische pro Tag liefern wertvolle Nährstoffe für Konzentration, Sehkraft, feste Knochen und ein intaktes Immunsystem. Ob zum Frühstück oder in der Brotzeitpause: So einfach kann Gesundheitsvorsorge sein. Fisch mit Spaßfaktor Die lustigen Gelee-Fische schmecken super nach Erdbeere und lassen sich wunderbar kauen. Deshalb sind sie bei Kindern besonders beliebt. Endlich Fisch, der richtig Spaß macht! 170 Jahre Erfahrung Möller's gibt es seit 1854 und ist heute einer der ältesten und größten Hersteller von Fischöl-Produkten in Skandinavien. Erfahrung, Tradition und Leidenschaft machen den Unterschied! Zutaten: Süßstoff (Xylit, Sorbit), Fischölkonzentrat, gereinigtes Wasser, Gelatine (Rind), Säureregulator (Trinatriumcitrat, Apfelsäure), natürliches Aroma, Antioxidationsmittel (Ascorbinsäure), Farbstoff (Karmin), Cholecalciferol (Vitamin D3) Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro 2 Portionen Fischölkonzentrat 560 mg Omega-3 370 mg DHA 280 mg EPA 56 mg Vitamin D 10 µg * Nährstoffbezugswerte: Referenzmenge für die tägliche Zufuhr gemäß LMIV Verzehrempfehlung: 2 Gelee-Fische täglich für Kinder ab 3 Jahren und Erwachsene Hinweis: Die empfohlene tägliche Verzehrmenge sollte nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Das Produkt kann während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden. Aufbeahrung: Bei Raumtemperatur lagern und vor direkter Sonneneinstrahlung schützen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 36 Gelees = 57 gHersteller: doletra GmbH Sieben Quellen 16 45665 Recklinghausen
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Biofanal® Kombipackung bei Scheidenpilz
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Biofanal® Kombipackung bei Scheidenpilz Biofanal® Kombipackung bei Scheidenpilz und Candida-Infektion des äußeren Genitalbereichs Biofanal® Kombipackung ist ein spezifisch gegen Hefepilze wirkendes Mittel zur Behandlung von Pilzinfektionen der Scheide und des äußeren Genitalbereiches. Die Kombipackung enthält Vaginaltabletten und Salbe mit dem Wirkstoff Nystatin. Pilze als Krankheitserreger Das Vorhandensein von Pilzen auf menschlicher Haut und Schleimhaut ist zunächst normal. Erst bei einer übermäßigen Vermehrung kommt es zur Pilzinfektion. Geht es um Scheidenpilz, spricht man von einer Vulvovaginalcandidose, abgeleitet von dem häufigsten Erreger Candida albicans. Bei Candida-Arten handelt es sich um Hefepilze, die Ursache einer Reihe von Infektionskrankheiten sind. Die Risikofaktoren Einer übermäßigen Vermehrung der Krankheitserreger bis zum Scheidenpilz liegt eine Störung der gesunden Vaginalflora zugrunde. Dies begünstigende Faktoren können hormonelle Veränderungen wie in der Schwangerschaft, den Wechseljahren oder durch die Pille sein sowie ein geschwächtes Immunsystem, eine Therapie mit Antibiotika oder Kortikoiden, Krankheiten wie Diabetes mellitus, Stressbelastung und übertriebene Intimhygiene. Symptome bei Scheidenpilz Eine Scheidenpilzinfektion macht sich anhand von Juckreiz und Brennen im Genitalbereich bemerkbar. Außerdem kommt es hier zur Rötung und Schwellung und häufig ist ein gelblich-weißer, bröckeliger Ausfluss zu beobachten. Wirksame Behandlung Scheidenpilz ist unangenehm, aber gut behandelbar mit Antipilzmitteln, sogenannten Antimykotika. Ihre Wirkung auf den Pilz ist in angewandten Dosen fungistatisch, d.h. wachstumshemmend (Clotrimazol) oder fungistatisch und zusätzlich fungizid, d.h. pilzabtötend (Nystatin). Vorteile von Biofanal® enthält den biologischen Wirkstoff Nystatin wirkt spezifisch gegen Hefepilze und schont die physiologische Scheidenflora wirkt fungistatisch und fungizid, gegen wachsende sowie ruhende Pilzzellen hat eine günstige Resistenzlage, trotz der bereits jahrzehntelangen Verwendung wird nicht resorbiert, wirkt lokal und ohne Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln ist Mittel der Wahl während Schwangerschaft und Stillzeit Wie wirkt Nystatin? Nystatin bindet an Ergosterole der Pilzzellmembran. Das macht die Membran permeabler, also durchlässiger für Zellbestandteile, sodass es zu einer Störung von Transportprozessen kommt. Das Wachstum des Pilzes wird gehemmt (fungistatische Wirkung) und der Pilz stirbt ab (fungizide Wirkung). Wie wird Biofanal® angewendet? Biofanal® Kombipackung kann optional zur 3-Tage-Kurztherapie oder 6-Tage-Therapie verwendet werden. Hierbei werden drei Tage in Folge je zwei Vaginaltabletten oder es wird sechs Tage in Folge je eine Vaginaltablette abends vor dem Schlafengehen tief in die Scheide eingeführt. Zusätzlich wird die Salbe zweimal täglich nicht zu dünn im Genitalbereich aufgetragen, bis zur vollständigen Abheilung (2-4 Wochen). Vor der Anwendung bitte die Hände waschen. Auch in der Schwangerschaft? Nystatin ist nicht plazentagängig. Aufgrund seiner Molekülgröße wird der Wirkstoff kaum resorbiert und gelangt nicht in den systemischen Kreislauf. Die gute Verträglichkeit macht Biofanal® bei Scheidenpilz zum Mittel der Wahl in Schwangerschaft und Stillzeit. Die Anwendung ist zu jeder Zeit bedenkenlos und sicher. Was gilt es zu beachten? Hinweise: Die Salbe kann die Sicherheit von Kondomen beeinträchtigen, weshalb im Behandlungszeitraum zusätzliche Verhütungsmethoden zu verwenden sind. Eine gleichzeitige Behandlung des Partners mit der Salbe kann sinnvoll sein, um erneute Infektionen zu vermeiden. Eine mögliche Gelbverfärbung von Wäsche durch Biofanal® lässt sich leicht auswaschen. Hygiene: Im Intimbereich sollte zum Waschen klares Wasser verwendet werden und bei Bedarf ein dem Scheidenmilieu entsprechendes Reinigungsprodukt. Feuchtigkeit durch Schwitzen bietet gute Bedingungen für die Ausbreitung von Pilzen, deshalb ist auf atmungsaktive und bei 60 °C waschbare Unterwäsche zu achten. Es ist wichtig, nach dem Toilettengang stets von vorne nach hinten zu wischen. Pflichttext: BiofanalÒ Kombipackung bei Scheidenpilz und Candida-Infektion des äußeren Genitalbereichs / Filmtabletten Wirkstoff: Nystatin Anw.: Kombipackung: Infekt. der Vagina u. des äußeren Genitalbereiches, die durch nachgewiesene Nystatin-empf. Hefepilze hervorgerufen worden sind. Filmtabletten: Zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener Nystatin-empf. Hefepilzinfekt., insbes. als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika od. Kortikoiden. Filmtabletten: Enthält Lactose. Gebrauchsinfo. beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. (BFK__FT_LW_08052020)
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Biofanal® bei Scheidenpilz Vaginaltabletten
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Biofanal® Vaginaltabletten ist ein spezifisch gegen Hefepilze wirkendes Mittel zur Behandlung von Pilzinfektionen der Scheide. Die Vaginaltabletten enthalten den Wirkstoff Nystatin. Pilze als Krankheitserreger Das Vorhandensein von Pilzen auf menschlicher Haut und Schleimhaut ist zunächst normal. Erst bei einer übermäßigen Vermehrung kommt es zur Pilzinfektion. Geht es um Scheidenpilz, spricht man von einer Vulvovaginalcandidose, abgeleitet von dem häufigsten Erreger Candida albicans. Bei Candida-Arten handelt es sich um Hefepilze, die Ursache einer Reihe von Infektionskrankheiten sind. Die Risikofaktoren Einer übermäßigen Vermehrung der Krankheitserreger bis zum Scheidenpilz liegt eine Störung der gesunden Vaginalflora zugrunde. Dies begünstigende Faktoren können hormonelle Veränderungen wie in der Schwangerschaft, den Wechseljahren oder durch die Pille sein sowie ein geschwächtes Immunsystem, eine Therapie mit Antibiotika oder Kortikoiden, Krankheiten wie Diabetes mellitus, Stressbelastung und übertriebene Intimhygiene. Symptome bei Scheidenpilz Eine Scheidenpilzinfektion macht sich anhand von Juckreiz und Brennen im Genitalbereich bemerkbar. Außerdem kommt es hier zur Rötung und Schwellung und häufig ist ein gelblich-weißer, bröckeliger Ausfluss zu beobachten. Wirksame Behandlung Scheidenpilz ist unangenehm, aber gut behandelbar mit Antipilzmitteln, sogenannten Antimykotika. Ihre Wirkung auf den Pilz ist in angewandten Dosen fungistatisch, d.h. wachstumshemmend (Clotrimazol) oder fungistatisch und zusätzlich fungizid, d.h. pilzabtötend (Nystatin). Vorteile von Biofanal® enthält den biologischen Wirkstoff Nystatin wirkt spezifisch gegen Hefepilze und schont die physiologische Scheidenflora wirkt fungistatisch und fungizid, gegen wachsende sowie ruhende Pilzzellen hat eine günstige Resistenzlage, trotz der bereits jahrzehntelangen Verwendung wird nicht resorbiert, wirkt lokal und ohne Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln ist Mittel der Wahl während Schwangerschaft und Stillzeit Wie wirkt Nystatin? Nystatin bindet an Ergosterole der Pilzzellmembran. Das macht die Membran permeabler, also durchlässiger für Zellbestandteile, sodass es zu einer Störung von Transportprozessen kommt. Das Wachstum des Pilzes wird gehemmt (fungistatische Wirkung) und der Pilz stirbt ab (fungizide Wirkung). Wie wird Biofanal® angewendet? Die Vaginaltabletten können optional zur 3-Tage-Kurztherapie oder 6-Tage-Therapie verwendet werden. Hierbei werden drei Tage in Folge je zwei Vaginaltabletten oder es wird sechs Tage in Folge je eine Vaginaltablette abends vor dem Schlafengehen tief in die Scheide eingeführt. Vor der Anwendung bitte die Hände waschen. Auch in der Schwangerschaft? Nystatin ist nicht plazentagängig. Aufgrund seiner Molekülgröße wird der Wirkstoff kaum resorbiert und gelangt nicht in den systemischen Kreislauf. Die gute Verträglichkeit macht Biofanal® bei Scheidenpilz zum Mittel der Wahl in Schwangerschaft und Stillzeit. Die Anwendung ist zu jeder Zeit bedenkenlos und sicher. Was gilt es zu beachten? Hinweise: Eine gleichzeitige Behandlung des Partners mit Biofanal® Salbe kann sinnvoll sein, um erneute Infektionen zu vermeiden. Eine mögliche Gelbverfärbung von Wäsche durch Biofanal® lässt sich leicht auswaschen. Hygiene: Im Intimbereich sollte zum Waschen klares Wasser verwendet werden und bei Bedarf ein dem Scheidenmilieu entsprechendes Reinigungsprodukt. Feuchtigkeit durch Schwitzen bietet gute Bedingungen für die Ausbreitung von Pilzen, deshalb ist auf atmungsaktive und bei 60 °C waschbare Unterwäsche zu achten. ‒ Es ist wichtig, nach dem Toilettengang stets von vorne nach hinten zu wischen. Pflichttext: Biofanal® bei Scheidenpilz Vaginaltabletten Wirkstoff: Nystatin Anw.: Infekt. der Vagina, die durch Nystatin-empf. Hefepilze (Candida albicans, Candida glabrata u.a.) hervorgerufen worden sind (Fluor, Vaginitis). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. (BFV/04062020/LW)
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Refluthin® bei Sodbrennen - Fruchtgeschmack - Schnelle Hilfe bei Reflux - Schützt die Speiseröhre - gut verträglich
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Refluthin® bei Sodbrennen Säurebedingte Beschwerden nach dem Essen Unsere Verdauung nehmen wir meist gar nicht bewusst wahr. Erst wenn Probleme auftauchen, setzen wir uns mit der Funktion unseres Magen-Darm-Traktes auseinander. Säurebedingte Beschwerden wie Sodbrennen können uns das Leben besonders schwer machen. Auslöser sind oft üppige, deftige Speisen, Süßes, Fruchtsäfte oder Kaffee. Auch Essen in Hektik oder seelischer Stress können Sodbrennen auslösen. Die Ursache für das brennende Gefühl hinter dem Brustbein und für saures Aufstoßen: Mit Magensäure vermengter Speisebrei fließt zurück in die Speiseröhre und reizt dort die empfindliche Schleimhaut. Dann ist rasche Linderung wichtig. Refluthin® zweifach wirksam gegen Sodbrennen Refluthin® Kautabletten helfen schnell bei säurebedingten Magenbeschwerden und können jederzeit auch zwischendurch problemlos und unauffällig eingenommen werden. Schon im Mund lösen sie sich auf: Die Inhaltsstoffe Calciumcarbonat, Magnesiumcarbonat und Feigenkaktusextrakt werden dabei direkt freigesetzt und können sofort ihre Wirkung entfalten. Die mineralischen Säurepuffer neutralisieren überschüssige Magensäure. Das schnell lösliche Magnesiumcarbonat sorgt für einen raschen Wirkeintritt, während Calciumcarbonat eine länger anhaltende Pufferwirkung auf den pH-Wert des Magensafts hat. Die natürlichen Schleimstoffe des Feigenkaktus legen sich wie ein Schutzfilm über die gereizte Schleimhaut der Speiseröhre. So lassen Sodbrennen und unangenehmes Aufstoßen rasch nach. Weitere Vorteile von Refluthin® Refluthin® Kautabletten enthalten keine Gelatine, kein Gluten und keine Laktose. Dadurch können auch Veganer oder Menschen mit einer Milchzucker- oder Glutenunverträglichkeit die Kautabletten bedenkenlos einnehmen. Ebenso sind Refluthin® Kautabletten frei von Aluminiumverbindungen. Refluthin® – einfach in der Anwendung Refluthin® ist für Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren empfohlen. Betroffene nehmen eine Kautablette als Einzeldosis ein. Bei Bedarf kann bis zu viermal täglich eine Tablette zerkaut werden. Der beste Zeitpunkt für die Einnahme von Refluthin® Kautabletten ist eine Stunde nach der Mahlzeit. Auch vor dem Zubettgehen oder zwischen den Mahlzeiten können Betroffene Refluthin® zur Linderung von Sodbrennen nutzen. Die Kautabletten gibt es wahlweise mit Frucht- oder Minzgeschmack. Zusammensetzung 1 Kautablette enthält: 450 mg Calciumcarbonat, 50 mg Magnesiumcarbonat, 75 mg Feigenkaktusextrakt (OPUNXIA 70), Sorbitol, Maisstärke, Maltodextrin, Passionsfrucht-Aroma, Magnesiumstearat.*Refluthin® bei Sodbrennen Säurebedingte Beschwerden nach dem Essen Unsere Verdauung nehmen wir meist gar nicht bewusst wahr. Erst wenn Probleme auftauchen, setzen wir uns mit der Funktion unseres Magen-Darm-Traktes auseinander. Säurebedingte Beschwerden wie Sodbrennen können uns das Leben besonders schwer machen. Auslöser sind oft üppige, deftige Speisen, Süßes, Fruchtsäfte oder Kaffee. Auch Essen in Hektik oder seelischer Stress können Sodbrennen auslösen. Die Ursache für das brennende Gefühl hinter dem Brustbein und für saures Aufstoßen: Mit Magensäure vermengter Speisebrei fließt zurück in die Speiseröhre und reizt dort die empfindliche Schleimhaut. Dann ist rasche Linderung wichtig. Refluthin® zweifach wirksam gegen Sodbrennen Refluthin® Kautabletten helfen schnell bei säurebedingten Magenbeschwerden und können jederzeit auch zwischendurch problemlos und unauffällig eingenommen werden. Schon im Mund lösen sie sich auf: Die Inhaltsstoffe Calciumcarbonat, Magnesiumcarbonat und Feigenkaktusextrakt werden dabei direkt freigesetzt und können sofort ihre Wirkung entfalten. Die mineralischen Säurepuffer neutralisieren überschüssige Magensäure. Das schnell lösliche Magnesiumcarbonat sorgt für einen raschen Wirkeintritt, während Calciumcarbonat eine länger anhaltende Pufferwirkung auf den pH-Wert des Magensafts hat. Die natürlichen Schleimstoffe des Feigenkaktus legen sich wie ein Schutzfilm über die gereizte Schleimhaut der Speiseröhre. So lassen Sodbrennen und unangenehmes Aufstoßen rasch nach. Weitere Vorteile von Refluthin® Refluthin® Kautabletten enthalten keine Gelatine, kein Gluten und keine Laktose. Dadurch können auch Veganer oder Menschen mit einer Milchzucker- oder Glutenunverträglichkeit die Kautabletten bedenkenlos einnehmen. Ebenso sind Refluthin® Kautabletten frei von Aluminiumverbindungen. Refluthin® – einfach in der Anwendung Refluthin® ist für Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren empfohlen. Betroffene nehmen eine Kautablette als Einzeldosis ein. Bei Bedarf kann bis zu viermal täglich eine Tablette zerkaut werden. Der beste Zeitpunkt für die Einnahme von Refluthin® Kautabletten ist eine Stunde nach der Mahlzeit. Auch vor dem Zubettgehen oder zwischen den Mahlzeiten können Betroffene Refluthin® zur Linderung von Sodbrennen nutzen. Die Kautabletten gibt es wahlweise mit Frucht- oder Minzgeschmack. Zusammensetzung 1 Kautablette enthält: 450 mg Calciumcarbonat, 50 mg Magnesiumcarbonat, 75 mg Feigenkaktusextrakt (OPUNXIA 70), Sorbitol, Maisstärke, Maltodextrin, Passionsfrucht-Aroma, Magnesiumstearat.
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Paracetamol Redcare 500 mg gegen Schmerzen
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Paracetamol Redcare 500 mg gegen Schmerzen Akute Muskelverspannungen oder stechende Kopfschmerzen beeinträchtigen das Wohlbefinden und können einen schnell aus der Bahn werfen. Doch es gibt eine wirksame Hilfe: Paracetamol hat eine schmerzstillende Wirkung und wird von der WHO sogar als unentbehrlicher Wirkstoff eingestuft. Die Tabletten von Redcare enthalten je 500 Milligramm Paracetamol und haben sich bei leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopf-, Zahn- und Regelschmerzen) und Fieber bewährt. Sie sind für Kinder ab 4 Jahren, Jugendliche und Erwachsene geeignet. Eine Packung enthält 20 Tabletten mit Bruchkerbe, welche ein einfaches Teilen in zwei gleiche Hälfte ermöglicht. Mit Paracetamol Redcare erhalten Sie ein rezeptfreies und günstiges Mittel gegen Schmerzen – für einen unbeschwerten Alltag. Anwendungsgebiete Die Tabletten werden angewendet zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopf-, Zahn- und Regelschmerzen) und / oder von Fieber. Einnahme Nehmen Sie Paracetamol Redcare 500 mg unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit ein. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern, nach 3 Tagen keine Besserung eintritt, oder Sie hohes Fieber haben, müssen Sie medizinisches Fachpersonal aufsuchen. Besondere Patientengruppen: Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. der Abstand zwischen zwei Einnahmen verlängert werden. Bei schwerer Beeinträchtigung der Nieren (Kreatinin-Clearance weniger 10 ml/min) muss ein Abstand zwischen zwei Einnahmen von mindestens 8 Stunden eingehalten werden. Bei älteren Patienten ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Bei Kindern und Jugendlichen bzw. Erwachsenen mit geringem Körpergewicht wird eine Anwendung nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Altersgruppe nicht geeignet ist. Dosierung Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht (KG) und Alter dosiert: Für Kinder bis 43 kg in der Regel mit 10 bis 15 mg/kg KG als Einzeldosis, bis maximal 60 mg/kg KG als Tagesgesamtdosis. Für Kinder über 43 kg und Erwachsene wurden als Einzeldosis 12 bis 23 mg/kg KG ermittelt, bis maximal 93 mg/kg KG als Tagesgesamtdosis. Der Abstand zwischen zwei Einnahmen richtet sich nach den Beschwerden und der maximalen Tagesgesamtdosis. Er sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Körpergewicht (Alter) Einzeldosis Max. Tagesdosis unter 17 kg (Kinder unter 4 J.) – – 17-25 kg (Kinder 4-8 J.) ½ Tablette (250 mg Paracetamol) 2 Tabletten (1000 mg Paracetamol) 26-32 kg (Kinder 8-11 J.) ½ Tablette1 (250 mg Paracetamol) 2 Tabletten2 (1000 mg Paracetamol) 33-43 kg (Kinder 11-12 J.) 1 Tablette (500 mg Paracetamol) 4 Tabletten (2000 mg Paracetamol) Ab 43 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 J. und Erwachsene) 1-2 Tabletten (500-1000 mg Paracetamol) 8 Tabletten (4000 mg Paracetamol) 1 Andere Darreichungsformen sind für diese Patientengruppe unter Umständen vorteilhafter, da sie eine genauere Dosierung von maximal 400 mg Paracetamol ermöglichen. 2 In Ausnahmefällen können Sie bis zu 3 Tabletten täglich, in einem Abstand von mindestens 4 Stunden, einnehmen, d.h. bis zu 1500 mg Paracetamol täglich. Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Nebenwirkungen Bitte lesen Sie sich hierzu den Beipackzettel durch. Dort finden Sie alle wichtigen Informationen. Aufbewahrung Bewahren Sie Paracetamol Redcare 500 mg dicht verschlossen, vor Licht geschützt und für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen die Tabletten nach dem angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Inhalt der Verpackung und weitere Informationen Der Wirkstoff ist Paracetamol. 1 Tablette enthält 500 mg Paracetamol. Sonstige Bestandteile sind: Povidon, Maisstärke, Talkum, Stearinsäure, Gefälltes Siliciumdioxid, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A). Wirkstoff: Paracetamol Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und/oder von Fieber. Für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 4 Jahren. Warnhinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Weleda Baby Bäuchlein-Massageöl - pflegt und entspannt, mit verschiedenen ätherischen Ölen
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Weleda Bäuchlein-Massageöl Naturkosmetik Baby Massageöl für eine sanfte Bauchmassage, die verdauungsfördernd wirkt 100% Naturkosmetik. Die NaTrue Zertifizierung garantiert: Natürliche und biologische Inhaltsstoffe Sanfter Herstellungsprozess Umweltfreundliche Praktiken 100% natürliche Düfte Wenn das Baby schreit, will es oft einfach seine Stimme benutzen oder mitteilen, dass es Kontakt sucht. Es könnte aber auch sein, dass es an Blähungen leidet: Die Verdauungsorgane passen sich erst allmählich an die Lebensbedingungen außerhalb des Mutterleibes an. Das Weleda Bäuchlein-Massageöl, eine fein abgestimmte Komposition auf Grundlage von mildem Mandelöl, ist gezielt konzipiert für entspannende Bauchmassagen. Die natürlichen ätherischen Öle von Majoran, römischer Kamille und Kardamom werden traditionell zur Verdauungsförderung eingesetzt. Eine vorbeugende, sanft pflegende Bauchmassage mit dem Bäuchlein-Massageöl kann vor unangenehmen Winden bewahren. Die regelmäßige Anwendung hilft dem Kind zudem, einen festen Lebensrhythmus zu finden, den es für eine harmonische Entwicklung braucht. Anwendung Tragen Sie das Öl auf die Haut Ihres Babys auf und massieren Sie es ein bis es eingezogen ist. Zusammensetzung Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Oil Fragrance (Parfum) * Limonene * Linalool * * aus natürlichen ätherischen Ölen
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Weleda Baby Pflegecreme Calendula Körper & Gesicht
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Calendula PflegecremePflegt intensiv und schützt reichhaltigDie Calendula Pflegecreme pflegt trockene Hautstellen und schützt und beruhigt die Haut Ihres Kindes.Die Weleda Calendula-Pflegecreme ist ideal für die tägliche Körperpflege von Babys und Kindern. Die reichhaltige Pflegecreme mit sorgfältig ausgewählten Natursubstanzen schützt zarte Haut und hält sie samtig weich.Ein wertvoller Auszug aus Bio-Calendula beruhigt die Haut; hautverwandtes Wollwachs bildet einen zuverlässigen Schutz vor dem Austrocknen. Die mild duftende Creme eignet sich auch sehr gut für die Pflege trockener Hautstellen. Auch im Windelbereich anwendbar, wenn keine nässebedingte Entzündungsneigung besteht.InhaltsstoffeSesamum Indicum (Sesame) Seed Oil Water (Aqua) Lanolin Glycerin Alcohol Hydrolyzed Beeswax Glyceryl Oleate Kaolin Silica Calendula Officinalis Flower Extract Fragrance (Parfum) 1 Limonene 1 Linalool 1 Geraniol 1 Citral 1
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Eu-Med®
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Was ist Eu-Med?Eu-Med ist ein Arzneimittel gegen Schmerzen und Fieber aus der Substanzgruppe der Pyrazolone.Wofür wird es angewendet?Eu-Med wird angewendetbei leichten bis mäßig starken Schmerzenbei Fieberzur akuten Behandlung der Kopfschmerzen bei Migräneanfällen mit und ohne AuraWenn Sie sich nach der Einnahme nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Wie ist Eu-Med einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Wie und wie oft sollten Sie Eu-Med einnehmen?Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Erwachsene und Jugendliche über 15 JahrenDie Einzeldosis beträgt 1 bis 2 Tabletten. Diese Einzeldosis kann – soweit erforderlich – in Abständen von 4 bis 8 Stunden bis zu 4-mal täglich eingenommen werden. Die maximale Tagesgesamtdosis sollte 8 Tabletten nicht überschreiten. Das entspricht 4000 mg Phenazon.Kinder vom 7. bis 15. LebensjahrDie Einzeldosis beträgt ½ Tablette.Diese Einzeldosis kann – soweit erforderlich – in Abständen von 4 bis 8 Stunden bis 4-mal täglich eingenommen werden. Die maximale Tagesgesamtdosis sollte 2 ½ Tabletten nicht überschreiten. Das entspricht 1250 mg Phenazon.Kinder unter 7 Jahren dürfen nicht mit EuMed behandelt werden.Besondere LebensumständeIn höherem Lebensalter, bei reduziertem Allgemeinzustand und bei eingeschränkter Leberfunktion sollte die Dosis vermindert werden, da die Ausscheidung der Stoffwechselprodukte verzögert sein kann. Die Einzeldosis ist daher auf 1 Tablette zu beschränken, das entspricht 500 mg des Wirkstoffs Phenazon. Die Tagesgesamtdosis sollte 4 Tabletten (entsprechend 2000 mg Phenazon) nicht überschreiten.Art der AnwendungNehmen Sie die Tabletten bitte mit ausreichend Flüssigkeit ein, vorzugsweise mit einem Glas Trinkwasser (200 ml).Wie lange dürfen Sie Eu-Med einnehmen?Phenazonhaltige Arzneimittel sollten ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 bis 4 Tage eingenommen werden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Eu-Med zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von Eu-Med eingenommen haben als Sie sollten,benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Als Symptome einer Überdosierung können Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Ferner kann es zu Zittern, Krampfanfällen, Sehstörungen, Hautausschlägen und Bewusstlosigkeit kommen. Wenn Sie das Gefühl haben keine ausreichende Schmerzlinderung zu spüren, dann erhöhen Sie keinesfalls selbst die Dosierung, sondern sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt.Wenn Sie die Einnahme von Eu-Med vergessen haben,nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein. Fahren Sie mir der Einnahme so fort, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in dieser Dosierungsanleitung beschrieben.Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Pflegekraft.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas Eu-Med enthältDer Wirkstoff ist: Phenazon. 1 Tablette Eu-Med enthält 500 mg Phenazon.Die sonstigen Bestandteile sind: Crospovidon, mikrokristalline Cellulose, Talkum
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Puressentiel ATEMWEGE HUSTENSIRUP
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Puressentiel ATEMWEGE HUSTENSIRUP Der Husten-Sirup von Puressentiel hat eine mechanische Wirkung, um den durch Atemwegsinfekte verursachten Husten zu beruhigen. Der Husten-Sirup von Puressentiel hat eine mechanische Wirkung, um den durch Atemwegsinfekte verursachten Husten zu beruhigen, denn er: Befreit die oberen Atemwege, indem er die Schleimhäute mit Feuchtigkeit versorgt Lindert die Reizung und schützt die Schleimhaut dauerhaft Reduziert die Häufigkeit des Hustens Verschafft einen leichten Frischeeffekt, der dabei hilft, die von der Reizung verursachten Schmerzen zu lindern Anwendung: Vor jeder Anwendung gut schütteln. Kinder (ab 7Jahre): 1 Löffel à 5 ml, 3 Mal pro Tag (d.h. 15 ml) höchstens 5 Tage lang. Erwachsene: 2 Löffel à 5 ml, 3 Mal pro Tag (d.h. 30 ml) höchstens 5 Tage lang. Zusammensetzung: Pflanzen: flüssiger Propolis-Extrakt, Acerolabeeren- Extrakt (Malpighia glabra), Eibischwurzel- Extrakt (Althaea officinalis), Kieferextrakt (Pinus sylvestris), Echinaceawurzel-Extrakt (Echinacea purpurea), Königskerzenblüten-Extrakt (Verbascum thapsus). Ätherische Öle BBDÄO (Botanisch und Biologisch Definierte Ätherische Öle): Eukalyptus (Eucalyptus radiata), Zitrone (Citrus limonum), Rosmarin (Rosmarinus officinalis), Pfefferminze (Mentha piperita). Pflanzliches Glyzerin, Fruktose, Wasser, Honig, konzentrierter Feigensaft, konzentrierter Zitronensaft.
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Puressentiel ENTSPANNTER SCHLAF
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Puressentiel ENTSPANNTER SCHLAF PRODUKT AUS DER AROMATHERAPIE Ätherische Öle ÄÖBBD (Ätherische Öle Biochemisch und Botanisch Definiert) Formel 100% natürlichen Ursprungs - Frei von Farbstoffen und Konservierungsmitteln - Ohne synthetische Duftstoffe Anwendung Luftspray. In die vier Ecken des Zimmers sprühen, eventuell einen Sprühstoß auf ein Taschentuch, das auf den Nachttisch gelegt wird. Vorsichtsmaßnahmen Nicht in Gegenwart von Kindern unter 1 Jahr verwenden. Kinder erst nach 30 Minuten wieder in den Raum lassen. Nicht geeignet für schwangere oder stillende Frauen, Personen, bei denen in der Vergangenheit krampfartige oder epileptische Anfälle aufgetreten sind, oder Personen mit Allergien gegen ätherische Öle. Bei Personen, die medizinisch behandelt werden, und bei Kindern empfehlen wir, sich mit einem Arzt zu beraten. Äußerlicher Gebrauch. Kontakt mit der Haut, den Augen und der Schleimhaut vermeiden. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Nicht verschlucken. Nicht in der Nähe von Lebensmitteln und Getränken aufbewahren, einschließlich Tiernahrung. Verursacht Hautreizungen. Kann allergische Hautreaktionen verursachen. Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar. Verursacht schwere Augenreizung. BEI KONTAKT MIT DER HAUT: Mit viel Wasser und Seife waschen. BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Bei Hautreizung oder -ausschlag oder anhaltender Augenreizung¬ wenden Sie sich bitte an einen Arzt. Bei versehentlicher Einnahme rufen Sie bitte unverzüglich einen Arzt an. Halten Sie bei Konsultation eines Arztes das Produkt bereit. Den Inhalt/Behälter gemäß lokalen/regionalen/nationalen/internationalen Bestimmungen entsorgen. Made in France
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Puressentiel STRESS Roll-On
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Puressentiel STRESS Roll-On Wirkstoffe 100 % natürlichen Ursprungs - Ohne Farbstoffe - Ohne Konservierungsmittel - Ohne synthetische Duftstoffe – Ohne Mineralöle. Anwendung Vor Gebrauch gut schütteln. Auf die Haut auftragen: innen am Handgelenk, an den Schläfen und seitlich am Hals. Bei Bedarf die Handgelenke aneinanderreiben und den Duft der ätherischen Öle tief einatmen: Atmen Sie 10 mal tief ein und aus. Vorsichtsmassnahmen Direkt nach dem Auftragen nicht der Sonne aussetzen. Nicht geeignet für Kinder unter 7 Jahren, schwangere und stillende Frauen, Personen mit Anfallsleiden oder Epilepsie sowie Personen mit einer Salicylatintoleranz. Personen unter ärztlicher Behandlung und Kinder sollten zunächst einen Arzt um Rat fragen. Kontakt mit den Augen und Schleimhäuten vermeiden. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Bei Personen mit Allergien nicht ohne vorherigen Hauttest anwenden. Äußere Anwendung. Made in France
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Arktibiotic® Select
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Milchsäurebakterien-Präparate werden im Allgemeinen unter dem Oberbegriff 'Probiotikum“ zusammengefasst. Dieser Begriff leitet sich vom lateinischen 'pro bios“ ab und bedeutet so viel wie 'für das Leben“. Damit sind lebende Mikroorganismen (Bakterien/Milchsäurebakterien) gemeint, die den Menschen und somit natürlicherweise auch den Darm besiedeln.Aber was hat es mit den Milchsäurebakterien eigentlich auf sich? Die kleinen Helfer sind fester Bestandteil deines Darms und somit auch von dir. Die Kleinstlebewesen sind aber nicht einfach da, sondern erfüllen wichtige Aufgaben. Sie sorgen beispielsweise für die Pflege deiner Darmschleimhaut. Zudem produzieren sie Milchsäure, daher ihr Name. Das ist wichtig, da dadurch das leicht saure Milieu in deinem Darm stabilisiert wird. Ein niedriger pH-Wert hat durchaus seine Vorteile, denn auf diese Weise werden unerwünschte Bakterien am Wachstum gehindert.Wie du siehst, Milchsäurebakterien erfüllen einen wichtigen Zweck. Genauso wie andere ausgewählte Bewohner im Darm. Mit ARKTIBIOTIC SELECT kannst du 6 verschiedene Bakterienstämme aufnehmen. Zudem führst du deinem Körper Vitamin D zu, dass sowohl für das Immunsystem als auch für die Stimmung entscheidend ist.Zutaten:Füllstoff: Maltodextrin, 7,5% Bakterienkulturen, Oligofructose, Füllstoff: mikrokristalline Cellulose, Alpha-Amylase, CholecalciferolNährwerte:Inhaltsstoffepro Tagesdosis (2g)NRV* Bakterienkulturen mind. 2 x 10 KBE**-Vitamin D5 µg100 %*Nutrient Reference Value (Nährstoffbezugswert) | **KBE: koloniebildende EinheitenENTHÄLT FOLGENDE BAKTERIENSTÄMMEBifidobacterium bifidumEnterococcus faeciumLactobacillus acidophilusLactobacillus caseiLactococcus lactisLactococcus salivariusVerzehrempfehlung:2 g Pulver pro Tag – 2 Dosierlöffel – mit einem Plastiklöffel in ein halbes Glas Wasser oder Saft einrühren und 15 Minuten stehen lassen. Abschließend umrühren und trinken. Zur Gewährleistung einer guten Magenpassage ist der Verzehr am Abend vor dem Schlafengehen zu empfehlen.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Lagerung:Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern.Bitte lichtgeschützt und trocken lagern. Nettofüllmenge:60 g PulverHersteller:Arktis BioPharma GmbH & Co. KGWesterhaar 1658739 Wickede
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Arktis Arktibiotic Select
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Milchsäurebakterien-Präparate werden im Allgemeinen unter dem Oberbegriff 'Probiotikum“ zusammengefasst. Dieser Begriff leitet sich vom lateinischen 'pro bios“ ab und bedeutet so viel wie 'für das Leben“. Damit sind lebende Mikroorganismen (Bakterien/Milchsäurebakterien) gemeint, die den Menschen und somit natürlicherweise auch den Darm besiedeln.Aber was hat es mit den Milchsäurebakterien eigentlich auf sich? Die kleinen Helfer sind fester Bestandteil deines Darms und somit auch von Ihnen. Die Kleinstlebewesen sind aber nicht einfach da, sondern erfüllen wichtige Aufgaben. Sie sorgen beispielsweise für die Pflege Ihrer Darmschleimhaut. Zudem produzieren sie Milchsäure, daher ihr Name. Das ist wichtig, da dadurch das leicht saure Milieu in Ihrem Darm stabilisiert wird. Ein niedriger pH-Wert hat durchaus seine Vorteile, denn auf diese Weise werden unerwünschte Bakterien am Wachstum gehindert.Wie Sie sehen, Milchsäurebakterien erfüllen einen wichtigen Zweck. Genauso wie andere ausgewählte Bewohner im Darm. Mit unserem ARKTIBIOTIC SELECT kannst du 6 verschiedene Bakterienstämme aufnehmen. Zudem führen Sie Ihrem Körper Vitamin D zu, dass sowohl für das Immunsystem als auch für die Stimmung entscheidend ist.Zutaten:Füllstoff: Maltodextrin, 7,5% Bakterienkulturen, Oligofructose, Füllstoff: mikrokristalline Cellulose, Alpha-Amylase, CholecalciferolNährwerte:Inhaltsstoffepro Tagesdosis (2g)NRV*Bakterienkulturenmind. 2 x 10 KBE**-Vitamin D5 µg100 %*Nutrient Reference Value (Nährstoffbezugswert) | **KBE: koloniebildende EinheitenENTHÄLT FOLGENDE BAKTERIENSTÄMMEBifidobacterium bifidumEnterococcus faeciumLactobacillus acidophilusLactobacillus caseiLactococcus lactisLactococcus salivariusVerzehrempfehlung:2 g Pulver pro Tag – mit einem Löffel in ein halbes Glas Wasser oder Saft einrühren und 15 Minuten stehen lassen. Abschließend umrühren und trinken. Zur Gewährleistung einer guten Magenpassage ist der Verzehr am Abend vor dem Schlafengehen zu empfehlen.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Lagerung:Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern.Nettofüllmenge:180 g PulverHersteller:Arktis BioPharma GmbH & Co. KGWesterhaar 1658739 Wickede (Ruhr)Germany
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warmies® MINI Frischling
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warmies® MINI Frischling Soooo süß ist das kleine Wildschweinchen! Es friert wirklich ungern sondern kuschelt sich lieber wärmend an Deinen Bauch. Flink versteckt es sich hinter den Sofakissen, wenn Du nicht da bist. Dort wartet es geduldig, bis Du wieder zu Hause bist und es in die Arme nimmst. Es hat genau die richtige Größe für liebevolle Kinderhände und spendet himmlisch nach Lavendel duftende Wärme. Der niedliche Frischling ist etwa 26 cm lang und wiegt ca. 240 g. Mit herausnehmbarer Hirsekorn-Lavendel-Füllung. Dank der herausnehmbaren Füllung ist dieses Produkt bei bis zu 30°C per Hand waschbar. Die Füllung vorher entnehmen, diese ist selbst nicht waschbar. Für eine gleichmäßige Wärmeverteilung Produkt vor Gebrauch sorgfältig durchkneten und die Temperatur an einer empfindlichen Körperstelle (z.B. Armbeuge) überprüfen. Gebrauchshinweise unbedingt beachten! DIESES PRODUKT KANN VERBRENNUNGEN VERURSACHEN. LÄNGEREN DIREKTEN HAUTKONTAKT VERMEIDEN! VORSICHT BEIM HERAUSNEHMEN AUS DER MIKROWELLE ODER DEM ELEKTRO-BACKOFEN, PRODUKT KÖNNTE HEISS SEIN DEN INHALT NICHT VERZEHREN DAS PRODUKT NICHT ÜBERHITZEN NUR FÜR DIE ERWÄRMUNG IN DER MIKROWELLE ODER IM ELEKTRO-BACKOFEN GEEIGNET NUR UNTER STRENGER AUFSICHT ERWACHSENER VERWENDEN Erwärmung in der Mikrowelle oder im Elektro-Backofen: Papier-Etikett vom Produkt entfernen und für den späteren Gebrauch aufbewahren. Nehmen Sie das Innenkissen aus der Produkthülle und erwärmen Sie nur dieses! Das saubere und trockene Produkt für maximal 30 Sekunden bei maximal 800 Watt in der Mikrowelle erwärmen. Sicherstellen, dass sich der Drehteller frei drehen kann, sauber bzw. frei von Fettrückständen ist und sich die Mikrowelle nach maximal 30 Sekunden automatisch ausschaltet. Die Grillfunktion ausschalten! Für die Erwärmung in einem vorgeheizten Elektro-Backofen (Achtung: nur bei Umluft!) legen Sie das Produkt für maximal 6 Minuten bei 100 °C auf einem hitzebeständigen Teller auf die mittlere Ofenschiene. Eine vorhandene Grillfunktion ist stets auszuschalten! Das Produkt vor jeder Erwärmung stets auf Raumtemperatur abkühlen lassen. Die Wärmeentwicklung zwischendurch kontrollieren. Bei den ersten Erwärmungen des Produkts kann es an der Produkt-Oberfläche zu einer geringfügigen Feuchtigkeitsbildung kommen, die sich jedoch nach mehrmaliger Nutzung einstellt. Produkt niemals überhitzen! Erwärmung des Produkts grundsätzlich nur unter Aufsicht Erwachsener vornehmen. Vorsicht beim Herausnehmen des Produkts aus der Mikrowelle oder aus dem Ofen. Beachten Sie die angegebene Erwärmungszeit und Wattzahl. Achtung: Direkter Hautkontakt kann zu Verbrennungen führen. Stellen Sie durch sorgfältiges Durchkneten immer sicher – besonders bevor das Produkt einem Kind gegeben wird – dass das Produkt nicht zu heiß ist, und dass die Wärme gleichmäßig verteilt ist. Achtung: Die Oberflächentemperatur kann auch nach der eigentlichen Erwärmung nach der Entnahme aus der Mikrowelle noch weiter steigen. Vor Gebrauch die Temperatur des Produkts (max. 41 °C) an einer empfindlichen Körperstelle (z. B. in der Armbeuge) überprüfen. Achtung: Vor erneuter Erwärmung muss das Produkt auf Raumtemperatur abgekühlt und die Oberfläche sauber und trocken sein. Es kann bis zu maximal 4 Stunden dauern, bis das Produkt komplett auf Raumtemperatur abgekühlt ist. Fremdkörper oder Verunreinigungen (z. B. Speisereste) können das Produkt beschädigen. Bei Mikrowellen mit einer Leistung von 850-1000 Watt darf die Erwärmungsdauer 20 Sekunden nicht überschreiten. Bei einer höheren Leistung als 1000 Watt darf dieses Produkt NICHT erwärmt werden. Wenn versehentlich überhitzt, Produkt an einem sicheren Ort vollständig bis auf Raumtemperatur abkühlen lassen und so lange nicht berühren. Pflegehinweise: Die Produkt-Füllung enthält naturreine, behandelte Hirsekörner und getrockneten Lavendel. Das Produkt kann beliebig oft erwärmt werden ohne seine Wärmewirkung zu verlieren. Bitte behandeln Sie dieses Produkt von Warmies® mit Sorgfalt, um eine lange Lebensdauer zu garantieren. Die Produktoberfläche regelmäßig mit einem feuchten Tuch reinigen und vor dem Gebrauch an der Luft trocknen lassen. Das Produkt nicht in Wasser eintauchen. Das Produkt nach jeder Verwendung stets kühl und trocken aufbewahren. Den Zustand des Produkts in regelmäßigen Abständen überprüfen und bei Abnutzung oder Beschädigung im normalen Hausmüll entsorgen. Für eine intensivere Reinigung das herausnehmbare Körnerkissen entnehmen und die Produkt-Hülle separat bei 30 °C von Hand waschen. Das Produkt könnte abfärben. Eine separate Reinigung der Füllung bzw. des Innenkissens ist nicht möglich. Reinigen Sie das Produkt nur gemäß diesen Herstellerangaben. Bevor das Produkt erneut erwärmt werden kann, muss es wieder vollständig trocken sein.
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aponorm® Inhalator Compact 2 Year Pack Komplettset
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Mit dem praktischen Year Pack für den aponorm® Inhalator Compact 2 machen Sie Ihren Inhalator fit für ein weiteres Jahr.Denn: gerade Kunststoffteile wie Verneblereinheit, Mundstück und Masken, unterliegen bei regelmäßigem Gebrauch und anschließender Reinigung einem gewissen Verschleiß. Um die einwandfreie Funktion des Verneblers und Effektivität der Behandlung zu gewährleisten, empfehlen wir daher, die Zubehörteile sowie den Filter regelmäßig zu prüfen und mindestens einmal jährlich auszuwechseln.Verwenden Sie mit mehreren Personen den Inhalator, empfiehlt sich für jeden Anwender ein eigenes Set. Das praktische Year Pack enthält dazu alle relevanten Einzelteile.1 x Verneblereinheit1 x Kindermaske (PVC)1 x Erwachsenenmaske (PVC)1 x Mundstück1 x Nasenstück1 x Luftschlauch5 x ErsatzfilterBei ärztlicher Verordnung werden die Kosten für die Year Packs, in einem gewissen Rahmen, durch die Krankenkasse übernommen*:Bei Erstversorgung von Babys bis zum vollendeten 1. Lebensjahr - meist volle ErstattungKinder bis zum vollendeten 6. Lebensjahr - mit 29,90 € netto (zzgl. MwSt.)Kinder ab dem vollendeten 6. Lebensjahr - mit 19,00 € netto (zzgl. MwSt.)Ein Anspruch für den Versicherten auf wiederkehrende jährliche Kostenübernahme besteht aber in der Regel nicht und sollte im Vorfeld mit der Krankenkasse abgestimmt werden.*abhängig von der Krankenkasse, Angaben ohne Gewähr
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ORTHODOC R-+-alpha Liponsäure Kapseln
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Nahrungsergänzungsmittel mit R-(+)-alpha LiponsäureZutaten: Natriumsalz der R-alpha-Liponsäure; Füllstoff: Mikrokristalline Cellulose; HydroxypropylmethylcelluloseNährwerte: Durchschnittliche Nährwerte pro 1 Kapsel R-(+)-alpha-Liponsäure 200 mg Verzehrempfehlung:Nehmen Sie 1x täglich eine Kapsel mit ausreichend Flüssigkeit ein.Idealerweise sollte der Verzehr entweder 30 Minuten vor einer Mahlzeit oder ca. 2h nach einer Mahlzeit erfolgen. Hinweise:Die angegebene Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung:Kühl und trocken lagern und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbwahrenNettofüllmenge: 60 Kapseln = 29 g Hersteller:Kyberg Vital GmbHKeltenring 882041 Oberhaching
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Tinti Blubber Vulkan
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Wasser an – jetzt wird geblubbert! Der Tinti Blubber Vulkan bringt Action und Spaß in die Wanne. Die rote Sprudelfontäne färbt das Wasser und sorgt mit ihrem lustigen Blubbern für ein großes Badeabenteuer. Die glänzende Lava auf der Verpackung ist ein zusätzlicher optischer Effekt und ein echter Hingucker am Regal.Speziell für sensible Kinderhaut entwickeltMit Natur- und LebensmittelfarbenFärbt weder Haut noch WanneDermatologisch getestet
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Nicotin AL 1 mg / Sprühstoß zur Rauchentwöhnung
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Nicotin AL 1 mg / Sprühstoß zur Rauchentwöhnung
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visomat® Blutdruckmanschette 32-52 cm
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visomat® Blutdruckmanschette 32-52 cm Die umfassende Messung mit großer Manschette Das erste vollautomatische Blutdruckmessgeräte von visomat, das extra für größere Armumfänge von bis zu 52 cm entwickelt wurde. Damit ermöglicht es Personen mit stärkeren Armen, auch zu Hause den Blutdruck schnell und präzise zu bestimmen.
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naturafit® Mannose Plus Cranberry
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. naturafit® Mannose Plus Cranberry Hochwertiger Komplex aus Mannose und Cranberry-Extrakt. Mannose ist ein natürlicher Bestandteil pflanzlicher Polysaccharide und von Membranen im menschlichen Körper. Cranberries sind reich an sekundären Pflanzenstoffen, wie Proanthocyanidine, die antioxidative Fähigkeiten besitzen. Cranberry-Extrakt wurde schonend hergestellt, um den Gehalt an sekundären Pflanzenstoffen zu maximieren. Ohne Rieselhilfen wie Magnesiumstearat, Siliciumdioxid und Talkum. Zutaten:D-Mannose, Überzugsmittel Hydroxypropylmethylcellulose (Kapselhülle), Cranberry-Extrakt Nährwertangaben Inhaltsstoff Pro 2 Kapseln *NRV Mannose 1000 mg — Cranberry-Extrakt (enthält Proanthocyanidine) 52,8 mg (36 mg) — * täglich empfohlene Verzehrmenge (Tagesdosis) **NRV = Referenzmenge nach VO (EU) Nr. 1169/2011 Verzehrempfehlung: Täglich 2 Kapseln zu oder zwischen den Mahlzeiten Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung:Kühl, trocken und lichtgeschützt lagern. Nach Anbruch stets fest verschließen und zügig aufbrauchen. Nettofüllmenge: 20 Kapseln (12,9 g) Herstellerdaten:naturafit Vertriebs GmbHAm Sandfeld 9 – 1191341 RöttenbachDeutschland
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naturafit MELATONIN SCHLAF KOMPLEX
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Nahrungsergäntungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. naturafit MELATONIN SCHLAF KOMPLEX Eine erholsame Nacht und ein entspannter Morgen sind wichtig für Körper und Geist. Unser Melatonin Schlafkomplex unterstützt Dich dabei schnell einzuschlafen und lange durchzuschlafen. Du bist zudem viel auf Reisen und das Thema Jetlag“ ist für Dich nichts Neues? Auch hierbei kann Dich der Komplex optimal unterstützen. Ausgeschlafen und relaxed -so meisterst Du Deine täglichen Aufgaben mit Erfolg. DER SCHLAFKOMPLEX FÜR TÄGLICH MEHR POWER Ein tiefer und erholsamer Schlaf ist die Grundlage für neue Energie und Wohlbefinden. Mit dem naturafit Melatonin Schlafkomplex schenkst Du Dir und Deinem Körper die nötige Ruhe und Entspannung während des Schlafs, die er benötigt. Somit kannst Du schnell einschlafen und wunderbar durchschlafen. Das zeichnet unseren Melatonin Schlaf Komplex aus: es enthält die Schlafstoffe Tryptophan und Melatonin in optimaler Dosierung zusätzlich sind die Vitamine B6 und B12, welche auch als Nervenvitamine“ bezeichnet werden, für ein angenehmes Durchschlafen enthalten Premium-Kombination mit Reinsubstanzen bester Bioverfügbarkeit, ohne unnötige Zusätze und Rieselhilfen FÜR WEN IST ES GEDACHT? Für Menschen, welchen das Einschlafen nicht leicht fällt In folgenden Situationen solltest Du unser Produkt supplementieren: wenn Du aufgrund von Stress und emotionalem Druck wenig schlafen kannst wenn Du oft reist und während eines Flugs / einer Zugfahrt schnell einschlafen möchtest wenn Jetlag“ auf Reisen Dein ständiger Begleiter ist Zutaten: L-Tryptophan, Hydroxypropylmethylcellulose (Kapselhülle), Vitamin B6 aktiviert (Pyridoxal-5-Phosphat), Melatonin, Vitamin B12 aktiviert (Methylcobalamin) Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro Kapsel Tryptophan 500 mg Vitamin B6 aktiviert 5 mg Vitamin B12 aktiviert 10 µg Melatonin 1 mg Verzehrempfehlung: Täglich 1 Kapsel vor dem Schlafen Hinweis: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 20 Kapseln = 12,6 g Herstellerdaten: NATURAFIT GMBH Am Sandfeld 9 – 11 91341 Röttenbachn
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Dronabiol Dosierspritze
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Dronabiol Dosierspritze Dosierspritze mit kindergesichertem VerschlussInhalt10 Spritzen
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Coloplast SpeediCath Flex Einmalkatheter für Männer 44cm CH 12
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Coloplast SpeediCath Flex Einmalkatheter für Männer 44cm CH 12Der SpeediCath Flex Einmalkatheter von Coloplast ist speziell für die Bedürfnisse von Männern entwickelt. Mit einer Länge von 44 cm und einer flexiblen Kugelspitze erleichtert er das Einführen durch die Biegungen der Harnröhre. Eine trockene Schutzfolie sorgt für eine hygienische und einfache Handhabung. Der Katheter ist im praktischen Taschenformat verpackt und nach Gebrauch sicher verschließbar für eine hygienische Entsorgung. Ideal für eine sanfte und sichere Katheterisierung.Anwendung:Für die Katheterisierung bei Männern empfohlen; einfache Anwendung dank ergonomischem Design und flexiblem Griff.
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Vitaworld MSM Pulver
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Vitaworld MSM Pulver Die organische Schwefelverbindung MSM (Methylsulfonylmethan) ist sowohl im tierischen als auch menschlichen Organismus zu finden. Sie kommt jedoch auch in Pflanzen vor. Schwefel ist in nahezu allen Körperzellen enthalten und wird für viele Stoffwechselvorgänge benötigt. Schwefel wird ebenfalls benötigt, um aktive Enzyme und Eiweiße zu bilden. Und Eiweiße sind wiederum wichtig für die Produktion von Kollagen. Zutaten 100 % Methylsulfonylmethan (MSM) Pulver Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: Pro 1 Messlöffel %NRV* Methylsulfonylmethan 1,5 g ** Verzehrempfehlung: Täglich 1 gestrichenen Messlöffel in ca. 250 ml Wasser einrühren. 1 gestrichener Messlöffel entspricht ca. 1,5 g. Messlöffel liegt bei. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 200 g Herstellerdaten: Vita-World GmbH Kurt-Schumacher-Str. 49 65232 Taunusstein Deutschland
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