Gesundheit – Nachhaltige Produkte & Services für Dein Wohlbefinden
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GELLO Sofort-Kälte
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GELLO Sofort-Kälte Für schnelle Kühlung bei stumpfen Verletzungen, zur Vermeidung und Reduzierung von Schwellungen und zur Schmerzlinderung. Anwendung: Inneren Flüssigkeitsbeutel fassen und zum Platzen bringen. Beutel kräftig schütteln. Hinweis: Nur zur äußeren Anwendung Nicht auf offene Wunden legen Nicht länger als 20 Minuten anwenden Immer in ein dünnes Tuch einschlagen
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tri.balance® pH-Teststreifen
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tri.balance® pH-Teststreifen Die tri.balance® pH-Teststreifen mit einem Messbereich von pH 5,6 – 8,0 pH sind speziell auf die Messung des pH-Wertes im menschlichen Urin und anderen Flüssigkeiten abgestimmt. Mit einer Messabstufung von +/- 0,2 pH lassen sich die Messergebnisse anhand der integrierten Farbskala sofort ablesen und auswerten. Schnelle und einfache Durchführung der pH-Wert Messung Farbige Skala zum einfachen Ablesen des pH-Werts Messbereich auf den menschlichen pH-Wert im Urin abgestimmt Einfache Durchführung, genaue und zuverlässige Messergebnisse Universal zur pH-Wertbestimmung in Flüssigkeiten einsetzbar Die einfache pH-Wert Bestimmung im Säure-Basen-Stoffwechsel Es gibt verschiedene Methoden, eine Übersäuerung des Säure-Basen-Stoffwechsel festzustellen. Mit den tri.balance® pH-Teststreifen 99 lässt sich der pH-Wert im Urin einfach bestimmen. Bei einem Wert von 7,4 pH liegt der pH-Wert im neutral-basischen Bereich. Zeigt der Teststreifen einen niedrigeren Wert an, ist der Säure-Basen-Stoffwechsel aus dem Gleichgewicht geraten und der Körper übersäuert. Wir empfehlen, den pH-Wert regelmäßig zu messen, um den Säure-Basen-Stoffwechsel zu kontrollieren. Der pH-Wert im Urin unterliegt verschiedenen Einflussfaktoren und variiert im Laufe des Tages – je nach Zeitpunkt der Messung, Aktivitätsgrad oder Ernährung. Es gibt diverse Faktoren, die den Säure-Basen-Haushalt beeinflussen können und sich durch den Urin-pHTest unmittelbar widerspiegeln. Anwendung pH-Wert Messung: Zum Messen des pH-Wertes den pH-Teststreifen etwa eine Sekunde in die Urinprobe (oder andere zu messenden Flüssigkeit) tauchen, bis sich der pH-Streifen verfärbt. Nach fünf Sekunden bis max. einer Minute kann der Messstreifen an der Farbskala verglichen werden, welchen pH-Wert der Urin oder die gemessene Flüssigkeit hat. Hinweis: Die maximalen Abweichungen von der Genauigkeitsgrenze sind +/- 0,2 pH. pH-Teststreifen trocken aufbewahren. Hersteller tri.balance® base products Johann-Sauter-Str. 24a 89312 Günzburg Deutschland
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Ambroxol AL Tropfen zur Erleichterung des Abhustens bei erkältungsbedingter Bronchitis (Schleimlöser)
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PflichttextWirkstoff: Ambroxolhydrochlorid 7,5 mg/ml LösungWas sind AMBROXOL AL Tropfen und wofür werden sie angewendet?AMBROXOL AL Tropfen ist ein Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans). AMBROXOL AL Tropfen werden angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.Was müssen Sie vor der Einnahme von AMBROXOL AL Tropfen beachten?AMBROXOL AL Tropfen dürfen nicht eingenommen werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Ambroxolhydrochlorid, Natriummetabisulfit, weitere Natriumverbindungen oder einen der sonstigen Bestandteile von AMBROXOL AL Tropfen sind. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von AMBROXOL AL Tropfen ist erforderlich Sehr selten ist über das Auftreten von schweren Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom in zeitlichem Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxol berichtet worden. Bei Neuauftreten von Haut- und Schleimhautveränderungen sollte daher unverzüglich ärztlicher Rat eingeholt und die Anwendung von Ambroxol beendet werden. Bei Patienten mit Histaminintoleranz ist Vorsicht geboten. Eine längerfristige Therapie sollte bei diesen Patienten vermieden werden, da AMBROXOL AL Tropfen den Histaminstoffwechsel beeinflussen und zu Intoleranzerscheinungen (z. B. Kopfschmerzen, Fließschnupfen, Juckreiz) führen können. Bei einigen seltenen Erkrankungen der Bronchien, die mit übermäßiger Sekretansammlung einhergehen (z. B. malignes Ziliensyndrom), sollten AMBROXOL AL Tropfen wegen eines möglichen Sekretstaus nur unter ärztlicher Kontrolle eingenommen werden.Patienten mit eingeschränkter Nieren- und LeberfunktionWenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion oder an einer schweren Lebererkrankung leiden, dürfen AMBROXOL AL Tropfen nur mit besonderer Vorsicht (d. h. in größeren Einnahmeabständen oder in verminderter Dosis) eingenommen werden. Bei einer schweren Niereninsuffizienz muss mit einer Anhäufung der in der Leber gebildeten Abbauprodukte von Ambroxol gerechnet werden.KinderAMBROXOL AL Tropfen dürfen von Kindern unter 2 Jahren nur auf ärztliche Anweisung hin eingenommen werden. Bei Einnahme von AMBROXOL AL Tropfen mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Ambroxol/Antitussiva Bei kombinierter Anwendung von AMBROXOL AL Tropfen und hustenstillenden Mitteln (Antitussiva) kann aufgrund des eingeschränkten Hustenreflexes ein gefährlicher Sekretstau entstehen, so dass die Indikation zu dieser Kombinationsbehandlung besonders sorgfältig gestellt werden sollte.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftDa bisher keine ausreichenden Erfahrungen am Menschen vorliegen, sollten Sie AMBROXOL AL Tropfen während der Schwangerschaft nur auf Anordnung Ihres Arztes einnehmen und nur nachdem dieser eine sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung vorgenommen hat.StillzeitDer Wirkstoff Ambroxol geht beim Tier in die Muttermilch über. Da bisher keine ausreichenden Erfahrungen am Menschen vorliegen, sollten Sie AMBROXOL AL Tropfen in der Stillzeit nur auf Anordnung Ihres Arztes einnehmen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine Besonderheiten zu beachten. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von AMBROXOL AL TropfenDieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Bitte nehmen Sie AMBROXOL AL Tropfen erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 1 ml AMBROXOL AL Tropfen enthält 0,65 mmol (14,9 mg) Natrium. Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.Wie sind AMBROXOL AL Tropfen einzunehmen?Nehmen Sie AMBROXOL AL Tropfen immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt AMBROXOL AL Tropfen nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da AMBROXOL AL Tropfen sonst nicht richtig wirken können!Kinder bis 2 JahreEs wird 2-mal täglich je 1 ml Lösung AMBROXOL AL Tropfen (entspr. je 15 Tropfen) eingenommen (entspr. 15 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag).Kinder von 2 bis 5 JahrenEs wird 3-mal täglich je 1 ml Lösung AMBROXOL AL Tropfen (entspr. je 15 Tropfen) eingenommen (entspr. 22,5 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag).Kinder von 6 bis 12 JahrenEs werden 2- bis 3-mal täglich je 2 ml Lösung AMBROXOL AL Tropfen (entspr. je 30 Tropfen) eingenommen (entspr. 30 – 45 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag). Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren In der Regel werden während der ersten 2 bis 3 Tage 3-mal täglich je 4 ml Lösung AMBROXOL AL Tropfen (entspr. je 60 Tropfen) eingenommen (entspr. 90 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag), danach werden 2-mal täglich je 4 ml Lösung AMBROXOL AL Tropfen (entspr. je 60 Tropfen) eingenommen (entspr. 60 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag).Hinweis:Bei der Erwachsenendosierung ist eine Steigerung der Wirksamkeit gegebenenfalls durch die Gabe von 2-mal täglich 60 mg Ambroxolhydrochlorid (entspr. 120 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) möglich.Art der AnwendungDie Lösung (Tropfen) wird nach den Mahlzeiten in Flüssigkeit (z. B. Wasser, Tee oder Saft) verdünnt eingenommen. Zur Erleichterung der Dosierung ist jeder Packung ein Messbecher beigefügt.Dauer der AnwendungWenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 4 – 5 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von AMBROXOL AL Tropfen zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge AMBROXOL AL Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten Schwerwiegende Vergiftungserscheinungen sind bei Überdosierung von Ambroxol nicht beobachtet worden. Über kurzzeitige Unruhe und Durchfall ist berichtet worden. Bei versehentlicher oder beabsichtigter extremer Überdosierung können vermehrte Speichelsekretion, Würgereiz, Erbrechen und Blutdruckabfall auftreten. Setzen Sie sich mit einem Arzt in Verbindung. Akutmaßnahmen, wie Auslösen von Erbrechen und Magenspülung, sind nicht generell angezeigt und nur bei extremer Überdosierung zu erwägen. Empfohlen wird eine Behandlung entsprechend den auftretenden Zeichen der Überdosierung. Wenn Sie die Einnahme von AMBROXOL AL Tropfen vergessen habenWenn Sie einmal vergessen haben, AMBROXOL AL Tropfen einzunehmen, oder zu wenig eingenommen haben, setzen Sie bitte zum nächsten Zeitpunkt die Einnahme von AMBROXOL AL Tropfen fort, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben. Wenn Sie die Einnahme von AMBROXOL AL Tropfen abbrechen Bitte brechen Sie die Behandlung mit AMBROXOL AL Tropfen nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ab. Ihre Krankheit könnte sich hierdurch verschlechtern. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel können AMBROXOL AL Tropfen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10 000, einschließlich EinzelfälleHäufigkeit nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarMögliche NebenwirkungenErkrankungen des Magen-Darm-TraktsGelegentlich: Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen.Erkrankungen der Haut und des UnterhautzellgewebesSehr selten: Schwere Hautreaktionen, wie Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom.Erkrankungen des ImmunsystemsGelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Gesichtsödem, Atemnot, Juckreiz), Fieber.Sehr selten: Schwere allergische (anaphylaktische) Reaktionen bis hin zum Schock.Andere mögliche NebenwirkungenNatriummetabisulfit kann selten Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchialkrämpfe (Bronchospasmen) hervorrufen. Gegenmaßnahmen Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion dürfen AMBROXOL AL Tropfen nicht nochmals eingenommen werden.Wie sind AMBROXOL AL Tropfen aufzubewahren?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Etikett nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Nach Anbruch sind AMBROXOL AL Tropfen 3 Monate haltbar. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.Weitere InformationenWas AMBROXOL AL Tropfen enthaltenDer Wirkstoff ist Ambroxolhydrochlorid. 1 ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung (entspr. 15 Tropfen) enthält 7,5 mg Ambroxolhydrochlorid.Die sonstigen Bestandteile sind:Benzoesäure, Citronensäure-Monohydrat, Natriumcyclamat, Natriummetabisulfit (Ph. Eur.), Natriumhydroxid, Propylenglycol, Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend) (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser.HINWEIS FÜR DIABETIKER: 1 ml Lösung enthält Kohlenhydrate entspr. < 0,01 Broteinheiten.
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Paracetamol-ratiopharm® Lösung
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1. WAS IST Paracetamol-ratiopharm® Lösung UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Paracetamol-ratiopharm® Lösung ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum). Paracetamol-ratiopharm® Lösung wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von – leichten bis mäßig starken Schmerzen – Fieber 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON Paracetamol-ratiopharm® Lösung BEACHTEN? Paracetamol-ratiopharm® Lösung darf nicht eingenommen werden – wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Paracetamol, Natriumdisulfit oder einen der sonstigen Bestandteile von Paracetamol-ratiopharm® Lösung sind – wenn Sie an einer schweren Beeinträchtigung der Leberfunktion leiden Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Paracetamol-ratiopharm® Lösung ist erforderlich – wenn Sie chronisch alkoholkrank sind – wenn Sie an einer Beeinträchtigung der Leberfunktion leiden (Leberentzündung, Gilbert-Syndrom) – bei vorgeschädigter Niere Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt, oder bei hohem Fieber müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte sichergestellt werden, dass andere Arzneimittel, die gleichzeitig angewendet werden, kein Paracetamol enthalten. Bei längerem hoch dosierten, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Bei abruptem Absetzen nach längerem hoch dosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten. Die Absetzsymptomatik klingt innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Wiedereinnahme von Schmerzmitteln unterbleiben und die erneute Einnahme nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. Nehmen Sie Paracetamol-ratiopharm® Lösung nicht ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat längere Zeit oder in höheren Dosen ein. Bei Einnahme von Paracetamol-ratiopharm® Lösung mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen sind möglich mit: – Probenecid (Arzneimittel gegen Gicht) – möglichen Leber-schädigenden Substanzen, z. B. Phenobarbital (Schlafmittel), Phenytoin, Carbamazepin (Arzneimittel gegen Epilepsie) sowie Rifampicin (Tuberkulosemittel). Unter Umständen kann es bei gleichzeitiger Einnahme auch durch sonst unschädliche Dosen von Paracetamol-ratiopharm® Lösung zu Leberschäden kommen. Gleiches gilt bei Alkoholmissbrauch. – Arzneimitteln gegen Übelkeit (Metoclopramid und Domperidon): Diese können eine Beschleunigung der Aufnahme und des Wirkungseintritts von Paracetamol-ratiopharm® Lösung bewirken. – Arzneimitteln, die zu einer Verlangsamung der Magenentleerung führen: Diese können die Aufnahme und den Wirkungseintritt von Paracetamol verzögern. – Arzneimittel zur Senkung erhöhter Blutfettwerte (Colestyramin): Diese können die Aufnahme und damit die Wirksamkeit von Paracetamol-ratiopharm® Lösung verringern. – Arzneimitteln bei HIV-Infektionen (Zidovudin): Die Neigung zur Verminderung weißer Blutkörperchen (Neutropenie) wird verstärkt. Paracetamol-ratiopharm® Lösung sollte daher nur nach ärztlichem Anraten gleichzeitig mit Zidovudin angewendet werden. – Gerinnungshemmenden Arzneimitteln (oralen Antikoagulantien, insbesondere Warfarin). Die wiederholte Einnahme von Paracetamol über mehr als eine Woche verstärkt die Blutungsneigung. Die Langzeitanwendung von Paracetamol sollte in diesem Fall nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Die gelegentliche Einnahme von Paracetamol hat keine Auswirkungen auf die Blutungsneigung. Auswirkungen der Einnahme von Paracetamol-ratiopharm® Lösung auf Laboruntersuchungen Die Harnsäurebestimmung sowie die Blutzuckerbestimmung können beeinflusst werden. Bei Einnahme von Paracetamol-ratiopharm® Lösung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Paracetamol-ratiopharm® Lösung darf nicht zusammen mit Alkohol eingenommen oder verabreicht werden. Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Paracetamol-ratiopharm® Lösung sollte nur nach strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses während der Schwangerschaft eingenommen werden. Sie sollten Paracetamol-ratiopharm® Lösung während der Schwangerschaft nicht über längere Zeit, in hohen Dosen oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln einnehmen, da die Sicherheit der Anwendung für diese Fälle nicht belegt ist. Paracetamol geht in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Paracetamol-ratiopharm® Lösung hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Trotzdem ist nach Einnahme eines Schmerzmittels immer Vorsicht geboten. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Paracetamol-ratiopharm® Lösung 1 ml Lösung zum Einnehmen enthält 0,43 mmol (9,89 mg) Natrium. Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten sie dies berücksichtigen.
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Oxacant® mono Tropfen
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Oxacant® mono verbessert die Sauerstoffversorgung des Herzens. Die gute Verträglichkeit von Weißdorn macht Oxacant® mono geeignet für Langzeitanwendungen.Stärkt die körperliche Belastbarkeit Bessere Sauerstoffversorgung infolge stärkerer Durchblutung des HerzmuskelsEigenschaftenDas Wirkprofil von Oxacant® mono lässt sich wie folgt beschreiben: Zunahme des Koronarflusses und der Myokarddurchblutung, Myokardpflege“. Verbesserung der Kontraktilität des Herzmuskels (leichte positive Inotropie). Eurhythmisierende Wirkung auf bestimmte Formen der elektrischen Instabilität des Herzens.Erhöhung der Toleranz des Myokards gegenüber Sauerstoffmangel. Steigerung des Herzzeitvolumens, Senkung des peripheren Gefäßwiderstandes, Steigerung der Herzleistung und Ökonomisierung der Herzarbeit.Crataegus oxyacantha(Weißdorn) Procyanidine sind aktive Dehydrocatechine vom Flavontyp und verbessern den koronaren Durchfluss, indem sie die Phosphodiesteraseaktivität im Gewebe hemmen und dadurch einen Anstau von cAMP hervorrufen. Die Flavonoide Vitexinrhamnosid, Vitexin, Rutin, Hyperosid und Quercetin fördern dagegen den Stoffwechsel des Myokards. Das Zusammenspiel der Inhaltsstoffe dieser beiden Hauptgruppen und weiterer Inhaltsstoffe, wie Catechingerbstoffe, Sterine, 0,3 – 1,4 % Triterpensäuren, Chlorogensäuren, Aminen und Purinen, erklärt die Wirkung von Weißdorn. Der Wirkungseintritt ist langsam, aber dafür sehr lang anhaltend, so dass es über einen Zeitraum von bis zu 8 Wochen zu einer Regulierung kommt. Bei geringerer Toleranz des Herzmuskels gegen Sauerstoffmangel wirkt Weißdorn als Redoxsystem. Er greift in fermentativeAbläufe des Stoffwechsels des Myokards ein. Der Wirkungsgrad der oxidativen Phosphorylierung in der Fermentreihe der Atmungskettenphosphorylierung wird gesteigert. Die Herzleistung wird durch die Senkung des Afterloads, dem peripheren Gefäßwiderstand, und einer Steigerung des Herzzeitvolumens erhöht. Dies wird durch eine leicht positiv-inotrope Wirkung des Weißdorns unterstützt.Crataegus ist weder der Digitalisgruppe noch den Digitaloiden zuzuordnen, da er nicht wie die Digitalisglykoside am kontraktilen System, sondern am Energiestoffwechsel des Myokards angreift.Oxacant® mono, Flüssigkeit zum EinnehmenWirkstoff: Der arzneilich wirksame Bestandteil ist Weißdornblätter mit Blüten-FluidextraktZusammensetzung: 10 ml (9,74 g) enthalten: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 10 ml Fluidextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten (1: 2), Auszugsmittel: Ethanol 45% (V/V). Sonstige Bestandteile: Keine.Anwendungsgebiete: Oxacant® mono ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Herzerkrankungen. Oxacant® mono wird angewendet bei nachlassender Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA.Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit (Allergie) gegen den arzneilich wirksamen Bestandteil, unverändertes Fortbestehen der Krankheitsymptome über 6 Wochen, Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können oder Atemnot. Ein gesundheitliches Risiko besteht bei Lebererkrankungen, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten. Kinder unter 12 Jahren. Schwangerschaft und Stillzeit.Nebenwirkungen:Die Aufzählung umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Zubereitungen aus Weißdornblättern mit Blüten, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie. Selten können Magen-Darm-Beschwerden, Schwächegefühl oder Hautausschlag auftreten. Diese Beschwerden klingen in der Regel nach Absetzen des Arzneimittels innerhalb weniger Tage ab. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion (z.B. Hautausschlag) soll das Arzneimittel nicht weiter eingenommen werden. Hinweise: Enthält 37 Vol.-% Alkohol. Haltbarkeit nach Anbruch: 3 Monate
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Bronchoforton® Salbe – Erkältungssalbe mit rein pflanzlichen Wirkstoffen. Löst zähen Schleim, erleichtert das Abhusten; mit Eukalyptus-, Fichtennadel- und Pfefferminzöl
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BRONCHOFORTON® SALBE – PFLANZLICHE HILFE FÜR BEFREITE ATEMWEGE Husten, Schnupfen, verstopfte Atemwege. Bei Erkältungskrankheiten zählt vor allem eins: schnell wieder durchatmen können. Bronchoforton® Salbe löst zähflüssigen Schleim und erleichtert das Abhusten – und das rein pflanzlich. BEFREIT DIE ATEMWEGE – REIN PFLANZLICH Schnelle Hilfe bei Erkältungssymptomen Befreit die Atemwege Löst zähflüssigen Schleim Rein pflanzlich mit ätherischen Ölen aus Eukalyptus, Fichtennadeln und Pfefferminze Für Erwachsene und Kinder ab 4 Jahren ÄTHERISCHE ÖLE EINATMEN – SCHNELL WIEDER DURCHATMEN ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Nach Bedarf 2- bis 4-mal täglich Inhalieren oder Einreiben. Zum Inhalieren Bronchoforton® Salbe mit Wasser übergießen und die aufsteigenden Dämpfe etwa 10 Minuten einatmen. Zum Einreiben Bronchoforton® Salbe auf Brust oder Rücken einmassieren. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Wie ist die Zusammensetzung von Bronchoforton® Salbe? 1g Bronchoforton® Salbe enthalten: 100 mg Eucalyptusöl 100 mg Fichtennadelöl 50 mg Pfefferminzöl Sonstige Bestandteile: Glycerolmonostearat 40-50%, Macrogol-20-glycerolmonostearat, Stearylalkohol, dickflüssiges Paraffin, Isopropyl(palmitat, stearat), Glycerol 85%, gereinigtes Wasser Welche Vorteile haben ätherische Öle bei der Behandlung von Erkältungskrankheiten der Atemwege? Bronchoforton® Salbe basiert auf den ätherischen Ölen Eukalyptusöl, Fichtennadelöl und Pfefferminzöl. Eukalyptusöl ist bekannt für seine schleimlösende, antiseptische Wirkung. Fichtennadel- und Pfefferminzöl befreien verstopfte Nasen und wirken ebenfalls antibakteriell. Wie wird Bronchoforton® Salbe angewendet? Zur Einreibung wird die Salbe auf Brust oder Rücken einmassiert. Zur Inhalation wird die empfohlene Salbendosis (siehe: Wie sollte Bronchoforton® Salbe dosiert werden?) mit 0,6 Litern heißem Wasser übergossen und die aufsteigenden Dämpfe werden etwa 10 Minuten durch Nase und Mund eingeatmet. Es empfiehlt sich die Verwendung eines Inhalators. Kinder sollten nicht ohne Aufsicht inhalieren. Für Kinder unter 6 Jahren wird die Anwendung als Inhalation nicht empfohlen. Bei Kindern von 30 Monaten bis 4 Jahren wird die Anwendung wegen unzureichender Erfahrungen nicht empfohlen. Bei Säuglingen und Kindern unter 30 Monaten ist die Anwendung kontraindiziert. Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Verlauf der Erkrankung und wird gegebenenfalls vom behandelnden Arzt bestimmt. Für weitere Informationen: siehe Gebrauchsinformation Wie sollte Bronchoforton® Salbe dosiert werden? Die Dosierung richtet sich nach Anwendungsart und Alter: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 2- bis 4-mal täglich 3 – 5 cm Bronchoforton® Salbe. Kinder von 6 – 12 Jahren: 2- bis 4-mal täglich 1 – 3 cm Bronchoforton® Salbe. Kinder von 4 – 6 Jahren: 2- bis 4-mal täglich 1 – 2 cm Bronchoforton® Salbe Zusammensetzung 100 g Salbe enthalten: Eukalyptusöl 10 g, Fichtennadelöl 10 g, Pfefferminzöl 5 g. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung 100 g Salbe enthält 8 g Stearylalkohol, Glycerolmonostearat 40 – 55 (E 471), Macrogol-1000-glycerolmonostearat, Stearylalkohol (Ph.Eur.), dickflüssiges Paraffin, Isopropyl(palmitat/stearat) (10 : 90), Glycerol 85% (E 422), Gereinigtes Wasser Pflichttext: Bronchoforton® Salbe 10%/10%/5% Zur Anwendung bei Kindern ab 4 Jahren und Erwachsenen Wirkstoffe: Eukalyptusöl, Fichtennadelöl, Pfefferminzöl Zur Inhalation und äußerlichen Anwendung zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim. Enthält Stearylalkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel Stand: März 2022
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Crotamitex Gel
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BEURER GL40 Blutzuckermessgerät mmol/l codefree
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BEURER GL40 Blutzuckermessgerät mmol/l codefree Beurer Blutzuckermessgerät GL40 (mmol/L). Das Blutzuckermessgerät GL40 mit beleuchtetem Streifen-Einfuhrschacht, extrabreiten Teststreifen und beleuchtetem Display für komfortable Messung. Erhältlich in mg/dL oder mmol/L Klein handlich und optimal für unterwegs Code-Freie Teststreifen Beleuchteter Streifeneinfuhrschacht für komfortable Messung XXL-Display mit Hintergrundbeleuchtung Speicherwerte lassen sich mit extra Wipptaste vorwärts und rückwärts scrollen Blutzuckermessung klinisch getestet Plasma kalibriert Mit PC-Schnittstelle (Kabel, Treiber und Testsoftware separat käuflich) Diabass- und SiDiary-kompatibel Blutzuckermessung klinisch getestet Messdauer nur ca. 5 Sekunden Nur 0,6 µl Blut reichen aus 480 Speicherwerte mit Datum und Uhrzeit Durchschnittswerte 7, 14, 30 oder 90 Tage Messen an alternativen Körperstellen möglich (AST) 3 Jahre Garantie
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Talidat® Kaupastillen
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Bei Talidat® Kaupastillen gegen Sodbrennen handelt es sich um ein Arzneimittel zum Binden überschüssiger Magensäure (Antazidum). Sie werden angewendet zur symptomatischen Therapie bei Sodbrennen und säurebedingten Magenbeschwerden.Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: Hydrotalcit. 1 Kaupastille enthält 500 mg Hydrotalcit.Die sonstigen Bestandteile sind: Maltitol, arabisches Gummi, Maltodextrin, Ethanol, Karamel-Aroma, Natriumcyclamat, dünnflüssiges Paraffin, Xanthangummi, gebleichtes Wachs, Saccharin-Natrium
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nenedent® Kinderzahncreme homöopathieverträglich mit Fluorid
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Unsere Produktlinie Kinderzahncremes, nenedent® mit Fluorid und nenedent® ohne Fluorid, haben wir ergänzt! Ab sofort steht neben unserer fluoridfreien homöopathieverträglichen Kinderzahncreme auch eine fluoridierte homöopathieverträgliche Kinderzahncreme zur Verfügung:Kinderzahncreme nenedent® homöopathieverträglich, mit 500 ppm Fluorid, ist besonders geeignet für Kinder, die während einer homöopathischen Behandlung eine fluoridhaltige Zahncreme verwenden sollen. Sie ist mentholfrei und frei von ätherischen Ölen; eine homöopathische Behandlung wird nicht gestört.nenedent® homöopathieverträglich mit Fluorid ist so aromatisiert, dass sich Kinder gern damit die Zähne putzen. Eine gute Voraussetzung, um eine mindestens zweimal tägliche Zahnpflege einzuhalten.Sie hat ein mildes Apfel-Banane-Aroma und ist mit 500 ppm Fluorid angereichert, um in kindgerechter Dosierung den Zahnschmelz der Milchzähne zu härten. Ihr Putzkörper Kieselgel reinigt mit einem Abriebwert (RDA) von ca. 40 milchzahngerecht und schont den noch relativ weichen Zahnschmelz der Milchzähne.Die wesentlichen Produktvorteile sind: Mit 13% karieshemmendem Xylit Milder Kieselgel-Putzkörper Milchzahngerechter Abriebwert Neutraler pH-Wert zum Schutz der Mundflora Frei von ätherischen Ölen, mentholfrei Frei von Saccharin, ohne Konservierungsstoffe nenedent® Kinderzahncreme homöopathieverträglich mit FluoridAnwendungshinweise:Zur schonenden, aber gründlichen Zahnpflege bei Kindern. Anwendung: Für Kinder von 2-6 Jahren: 2 x täglich mit einer erbsengroßen Menge Zahncreme putzen. Für Kinder unter 2 Jahren: Ab dem ersten Zahn 1 x täglich einen dünnen Film Zahncreme verwenden. Zur Vermeidung übermäßigen Verschluckens Zähneputzen nur unter Aufsicht. Bei zusätzlicher Aufnahme von Fluorid (z.B. in Tablettenform) den Zahnarzt oder Arzt befragen. Ingredients: Aqua, Hydrated Silica, Glycerin, Xylitol, Propylene Glycol, Xanthan Gum, Aroma, Sodium lauroyl sarcosinate, Disodium EDTA, Sodium Fluoride, Sodium Chloride, CI 77891 Enthält: Natriumfluorid (500 ppm.)
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Muni® 0,5 % HC Creme
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Muni® 0,5 % HC Creme Muni ® 0,5% HC, Creme enthält das Nebennierenrindenhormon Hydrocortison, das an der Haut entzündungshemmend und antiallergisch wirkt. Insbesondere bei leichten entzündlichen Hauterkrankungen, die aber gleichwohl sehr belastend sein können, ist es sinnvoll, ein möglichst niedrig dosiertes Hydrocortisonpräparat in einer geeigneten Cremegrundlage zu verwenden. Die Cremegrundlage ist so ausgewählt, dass trotz der niedrigen Konzentration an Hydrocortison die Wirksamkeit gewährleistet ist. mit dem Wirkstoff Hydrocortison in geringer 0,5 % Dosierung in fettarmer Grundlage bei Entzündungen und Ekzemen mit geringer Symptomausprägung z.B. bei Neurodermitis, Windeldermatitis, Sonnenbrand oder Insektenstichen für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren nicht länger als 6 Wochen anwenden, längerfristige Anwendung nur unter ärztlicher Kontrolle Muni ® 0,5% HC wird angewendet bei entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen mit geringer Symptomausprägung, die auf eine äußerliche Therapie mit schwach wirksamen Kortikosteroiden ansprechen (max. 2 Wochen). Anwendung: Zur kurzzeitigen Anwendung auf der Haut (maximal zwei Wochen) bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren. Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Therapieerfolg. Eine Behandlungsdauer über zwei Wochen darf nur mit ärztlicher Kontrolle stattfinden. Soweit nicht anders verordnet, wird Muni ® 0,5% HC 2 – 3 mal täglich dünn auf die erkrankten Stellen aufgetragen und schonend eingerieben. Nach eingetretener Besserung braucht Muni ® 0,5% HC meist nur 1 mal täglich oder jeden 2. oder 3. Tag verwendet zu werden. Auch nach Abklingen des Krankheitsbildes sollte Muni ® 0,5% HC noch einige Tage angewendet werden, um ein Wiederaufflammen der Erkrankung zu vermeiden. Bei der Anwendung im Gesicht ist darauf zu achten, dass Muni ® 0,5% HC nicht ins Auge gelangt. Hinweis: Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Muni ® 0,5% HC ist erforderlich bei Kindern. Kinder bis zum vollendeten 6. Lebensjahr dürfen nur nach ärztlicher Verordnung behandelt werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Während des ersten Drittels der Schwangerschaft darf Muni ® 0,5% HC nicht angewendet werden. In späteren Stadien der Schwangerschaft darf Muni ® 0,5% HC nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abschätzung durch den behandelnden Arzt angewendet werden. Insbesondere eine großflächige oder langfristige Anwendung und okklusive Verbände sind während der Schwangerschaft zu vermeiden. Der in Muni ® 0,5% HC enthaltene Wirkstoff tritt in die Muttermilch über. Bei einer großflächigen oder längerfristigen Anwendung sollten Sie abstillen. Ein Kontakt des Säuglings mit den behandelten Hautpartien ist zu vermeiden. Zusammensetzung: Wirkstoff: Zusammensetzung: 1 g Creme enthält 5 mg Hydrocortison. Die sonstigen Bestandteile sind: Stearinsäure, Propylenglykol, Sorbitanstearat, Polysorbat, Octyldodecanol, Hartfett, Gereinigtes Wasser.
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FRANK® Einmal Waschhandschuhe
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Aus hautsympathischen Zellstoff.
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Kirschsteinsack 25 x 25 cm
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Der Kirschsteinsack ist ein uraltes Schweizer Hausmittel. Die Kirschsteine in unserem Kirschsteinsack sind luftgetrocknet und 100 % unbehandelt. Da sich absolut trockene Kirschsteine mit Hitze aufladen und diese gezielt an die betroffenen Körperstellen abgeben, kann man den Bio-Kirschsteinsack wie eine 'trockene“ Wärmflasche benutzen. Das heißt; man kann ihn erhitzen (im Backofen bis max. 150°C; bei weniger Wärmebedarf kann er auch auf die Heizung gelegt werden). Der Kirschsteinsack ist allerdings nicht für die Mikrowelle geeignet! Er eignet sich aber auch hervorragend als Kältekompresse; dazu wird er einfach in das Gefrierfach oder den Kühlschrank gelegt. Um den Kirschsteinsack vor Feuchtigkeit zu schützen; sollte er nur in einer Plastiktüte ins Gefrierfach bzw. den Kühlschrank gelegt werden. Der Kirschsteinsack eignet sich auch als Lagerungshilfe oder kleinformatig zur Finger- und Fußmassage. Insbesondere wenn es darauf ankommt, die Beweglichkeit der Gliedmaße durch gezielte Massage wiederherzustellen bzw. bei Kindern zu aktivieren. Einer der Vorteile des Kirschsteinsacks besteht unter anderem darin, dass er die Wärme bzw. Kälte länger speichern kann als eine herkömmliche Wärmflasche bzw. Kältekompresse. Ein weiterer Vorteil ist, er kann nicht auslaufen! Aus Gründen der Hygiene kann der Kirschsteinsack mit einem Bezug (so dünn wie möglich) versehen werden.
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Antiscabiosum® 25 % für Erwachsene bei Krätze
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Antiscabiosum® 25 % für Erwachsene bei Krätze Das rezeptfreie Arzneimittel Antiscabiosum® 25 % für Erwachsene aus dem Hause Strathmann dient der Abtötung von Milben, Larven sowie deren Eier. Die Krätze (fachsprachl. Skabies) galt in Deutschland als nahezu ausgerottet. Doch jetzt tritt sie wieder verstärkt auf. Die sogenannte Krätzmilbe (Sarcoptes scabiei) bohrt Gänge in die oberen Hautschichten des Menschen. Sie sind als fein geschwungene Linien in der Haut sichtbar. In den Milbengängen will die weibliche Krätzmilbe ihre Eier hinterlegen, doch sie hinterlässt auch ihren Kot. Unser Immunsystem reagiert auf den Fremdkörper mit typischen Hautreaktionen wie Ekzemen mit Rötungen, Bläschen, Pusteln und starken Juckreiz. Vorteile von Antiscabiosum® 25 % auf einen Blick Rezeptfrei erhältlich Antiparasitär - tötet Milben, Larven und Eier ab Keine Resistenzbildung bekannt Seit 20 Jahren bewährt Wie wenden Sie Antiscabiosum® 25 % für Erwachsene an? Sofern Ihr Arzt keine andere Dosierung verordnet, tragen Sie die Emulsion einmal täglich an 3 aufeinander folgenden Tagen auf die Haut auf. Danach beenden Sie bitte die Behandlung. Lassen Sie von einem Arzt abklären, ob die Therapie mit Antiscabiosum® 25 % für Erwachsene erfolgreich war. Achten Sie darauf, dass Antiscabiosum 25 % nicht mit Ihren Augen, Schleimhäuten oder stark irritierter Haut in Berührung kommt. Vermeiden Sie während der Anwendung intensive Sonnenbestrahlung und gehen Sie nicht ins Solarium. Wie Sie die Behandlung durchführen, ist im Beipackzettel genau beschrieben. Welche Inhaltsstoffe sind in Antiscabiosum® 25 % für Erwachsene enthalten? In der weißen Emulsion ist der Wirkstoff Benzylbenzoat enthalten. Die sonstigen Bestandteile sind: emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A) (Ph.Eur.) gereinigtes Wasser Propylenglycol Sorbitol 70 % Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke
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Antiscabiosum® 10 % für Kinder ab dem 1. Geburtstag
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Antiscabiosum® 10 % für Kinder ab dem 1. Geburtstag Das rezeptfreie Arzneimittel Antiscabiosum® 10 % für Kinder ab dem 1. Geburtstag aus dem Hause Strathmann dient der Abtötung von Milben, Larven sowie deren Eier. Die Krätze (fachsprachl. Skabies) galt in Deutschland als nahezu ausgerottet. Doch jetzt tritt sie wieder verstärkt auf. Die sogenannte Krätzmilbe (Sarcoptes scabiei) bohrt Gänge in die oberen Hautschichten des Menschen. Sie sind als fein geschwungene Linien in der Haut sichtbar. In den Milbengängen will die weibliche Krätzmilbe ihre Eier hinterlegen, doch sie hinterlässt auch ihren Kot. Unser Immunsystem reagiert auf den Fremdkörper mit typischen Hautreaktionen wie Ekzemen mit Rötungen, Bläschen, Pusteln und starken Juckreiz. Vorteile von Antiscabiosum® 10 % auf einen Blick Rezeptfrei erhältlich Antiparasitär - tötet Milben, Larven und Eier ab Keine Resistenzbildung bekannt Seit 20 Jahren bewährt Wie wenden Sie Antiscabiosum® 10 % für Kinder ab dem 1. Geburtstag an? Sofern Ihr Arzt keine andere Dosierung verordnet, tragen Sie die Emulsion einmal täglich an 3 aufeinander folgenden Tagen auf die Haut auf. Danach beenden Sie bitte die Behandlung. Lassen Sie von einem Arzt abklären, ob die Therapie mit Antiscabiosum® 10 % erfolgreich war. Achten Sie darauf, dass Antiscabiosum 10 % nicht mit Ihren Augen, Schleimhäuten oder stark irritierter Haut in Berührung kommt. Vermeiden Sie während der Anwendung intensive Sonnenbestrahlung und gehen Sie nicht ins Solarium. Wie Sie die Behandlung durchführen, ist im Beipackzettel genau beschrieben. Welche Inhaltsstoffe sind in Antiscabiosum® 10 % für Kinder ab dem 1. Geburtstag enthalten? In der weißen Emulsion ist der Wirkstoff Benzylbenzoat enthalten. Die sonstigen Bestandteile sind: emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A) (Ph.Eur.) gereinigtes Wasser Propylenglycol Sorbitol 70 % Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke
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beurer Express Thermometer - Extra schnelle Messung
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beurer Express Thermometer - Extra schnelle Messung Extra schnelle Messung (ca.10 Sekunden) Extra großes Display Quecksilberfrei Signalton bei Messende Fieberalarm °C / °F inkl. Batterie Mit Schutzhülle Medizinprodukt
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ACCU-CHEK® Mobile Kontrolllösung
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Accu-Chek® Mobile Kontrolllösung zur Funktionskontrolle von Accu-Chek® Mobile Messgeräten und Accu-Chek Mobile Testkassetten.Für Selbstanwender geeignet.
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Cleanear® Ohrkerzen
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Cleanear® Ohrkerzen Cleanear®, hergestellt auf Basis von Baumwolle, Stearin und Paraffin erlauben bei regelmässiger Anwendung eine angenehme Reinigung des Gehörganges. Aufgrund der sanften Wärmeentwicklung beim Verbrennungsprozess der Ohrkerze entsteht im Inneren ein leichter Unterdruck, der das Herauslösen von natürlichem Ohrenschmalz ermöglicht. Für die perfekte Hygiene der Ohren empfielt sich eine ein- bis zweimalige Anwendung der Cleanear® im Monat. Die Anwendung der Ohrenkerzen sollte immer an beiden Ohren erfolgen, um eine gleichmässige Reinigung zu gewährleisten. Zusammensetzung: Stearin, Paraffin, Baumwolle. Länge: 17cm.
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Psorimed®
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Was ist Psorimed und wofür wird es angewendet? Psorimed ist ein schuppenlösendes und entzündungshemmendes Kopfhauttherapeutikum. Psorimed wird für die initiale Behandlung von leichter bis mittelschwerer Psoriasis der Kopfhaut angewendet. Was müssen sie vor der Anwendung von Psorimed beachten? Psorimed darf nicht angewendet werden wenn Sie überempfindlich gegenüber Salicylsäure, anderen Salicylaten, Propylenglycol oder einem der sonstigen Bestandteile von Psorimed sind. wenn Sie eine eingeschränkte Nierenfunktion haben (Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion müssen ein Arzneimittel mit einem geringeren Anteil des arzneilich wirksamen Bestandteils Salicylsäure anwenden) oder wenn Sie eine Leberfunktionsstörung haben. wenn Sie eine instabile und entzündliche oder akute Form der Psoriasis haben, wobei die Haut berührungsempfindlich ist, juckt und sich der Zustand bei Sonneneinwirkung verschlechtert. bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern unter 12 Jahren. während der Schwangerschaft. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Psorimed ist erforderlich da ein Kontakt mit Augen, Nase, Schleimhäuten und der gesunden Haut vermieden werden sollte. denn Sie sollten die Tageshöchstdosis für Erwachsene von 2 g Salicylsäure (entspricht 20 ml Psorimed pro Tag) nicht länger als eine Woche anwenden. da Psorimed nicht an aufeinanderfolgenden Tagen angewendet werden sollte. denn Psorimed ist nur zur äußeren Anwendung auf der Kopfhaut bestimmt. Falls Sie versehentlich Psorimed in Ihre Augen bekommen, spülen Sie diese mit reichlich kaltem Leitungswasser aus. Falls sich Reizerscheinungen zeigen, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. wenn Sie älter sind. Anwendung bei Kindern Bei Kindern darf Psorimed nur nach dem vollendeten 12. Lebensjahr angewendet werden. Ältere Menschen In diesem Fall sollten Sie besondere Vorsicht walten lassen, da Salicylsäure Ihren gesamten Körper beeinträchtigen kann. Befragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Anwendung dieses Arzneimittels. Schwangerschaft und Stillzeit Während der Schwangerschaft darf Psorimed nicht angewendet werden. Während der Stillzeit kann Psorimed angewendet werden, doch darf es nicht im Brustbereich aufgetragen werden. Wie ist Psorimed anzuwenden? Wenden Sie Psorimed immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Psorimed ist eine Lösung zur Anwendung auf der Haut. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird Psorimed zwei- bis dreimal pro Woche – aber keinesfalls an aufeinander folgenden Tagen – wie folgt angewendet: Befeuchten Sie Ihre Kopfhaut vor der Anwendung nicht. Ziehen Sie die Verschlusskappe von der Spitze des Applikatoraufsatzes ab. Drehen Sie die Flasche mit dem Applikatoraufsatz auf dem Kopf so um, dass die an der Spitze befindliche kleine Öffnung nach unten zeigt. Verteilen Sie nun Psorimed dünn auf den betroffenen Bereichen der Kopfhaut, indem Sie den Applikator mit der Öffnung nach unten über diese Stellen ziehen. Für den gesamten behaarten Kopfhautbereich werden dabei 8–10 ml Psorimed (0,8–1,0 g Salicylsäure) benötigt. Setzen Sie die Verschlusskappe nach Gebrauch von Psorimed wieder fest auf die Spitze des Applikators auf. Lassen Sie Psorimed für 10 bis 30 Minuten auf der Kopfhaut einwirken. Spülen Sie die Lösung danach gründlich mit warmem Wasser aus den Haaren und von den behandelten Hautstellen ab. Legen Sie hierbei den Kopf in den Nacken und schließen Sie die Augen, damit die Lösung nicht in die Augen gelangt. Waschen Sie dann Ihr Haar mit einem milden Shampoo. Dauer der Anwendung Die Therapiedauer beträgt üblicherweise 3 bis 4 Wochen.
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Mucoangin® Waldbeere 20 mg Halsschmerzen Lutschtabletten
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Was ist Mucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere und wofür wird es angewendet? Mucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere enthält den Wirkstoff Ambroxolhydrochlorid. Durch diesen Wirkstoff wird der therapeutische Effekt der Lutschtablette erzielt. Mucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere ist ein Lokalanästhetikum gegen akute Halsschmerzen. Mucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere dient zur Schmerzlinderung bei akuten Halsschmerzen. Wie sind Mucoangin einzunehmen? Wenden Sie dieses Arzneimittel bei Ihrem Kind immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene und Kinder über 12 Jahren sollten 1 Lutschtablette zur Schmerzlinderung lutschen. Die Anzahl von 6 Lutschtabletten pro Tag sollte nicht überschritten werden. Erfahrungsgemäß setzt der schmerzlindernde Effekt von Mucoangin gegen Halsschmerzen Waldbeere innerhalb von 20 Minuten ein. Die Wirkdauer beträgt mindestens 3 Stunden. Was Mucoangin enthält: Der Wirkstoff ist Ambroxolhydrochlorid. Eine Lutschtablette enthält 20 mg Ambroxolhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Sorbitol 1,38 g (entspr. ca. 0,12 BE), Macrogol 6000, Sucralose, Talkum, Aromastoffe. Pflichttext: Mucoangin® gegen Halsschmerzen Waldbeere. Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiet: Zur Schmerzlinderung bei akuten Halsschmerzen. Warnhinweis: Enthält Sorbitol. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt am Main. Stand: Januar 2020
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Allgäuer Latschenkiefer Mobil Einreibung extra stark
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Allgäuer Latschenkiefer Mobil Einreibung extra stark 250 ml Wohltuende, intensive Einreibung zur Unterstützung von Massagen – ideal bei beanspruchten Muskeln Intensive Einreibung, welche sich unkompliziert und großflächig verteilen lässt Zur Hautpflege und zur Unterstützung von Massagen bei beanspruchten Muskeln Mit Latschenkiefernöl, Beinwellextrakt, Campher, Allantoin, Panthenol, Salbei- und Rosmarinöl Die Allgäuer Latschenkiefer Mobil Einreibung extra stark vereint Allgäuer Latschenkiefernöl mit bewährten Pflanzenextrakten und pflegenden Wirkstoffen. Die Einreibung ist ideal für alle, die beanspruchte Muskeln durch eine Massage lockern und zugleich die Haut pflegen möchten. Die sorgfältig abgestimmte Rezeptur kombiniert Allantoin und Panthenol, die die Haut beruhigen, regenerieren und geschmeidig halten. Ergänzt wird diese durch Öle wie Salbei- und Rosmarinöl, die für ihre belebende, erfrischende und wohltuende Wirkung bekannt sind. Beinwellextrakt sowie Campher sind bewährte Inhaltsstoffe in der Pflege nach sportlichen Aktivitäten und ebenfalls in der Einreibung enthalten. Eine Massage mit der Mobil Einreibung extra stark sorgt nicht nur für eine gepflegte Haut, sondern auch für ein spürbar erfrischendes und entspannendes Gefühl. Besonders nach körperlicher Anstrengung oder bei müden Muskeln unterstützt sie die Regeneration und fördert das Wohlbefinden. Ob nach dem Sport, einem langen Arbeitstag oder einfach zwischendurch – die Allgäuer Latschenkiefer Mobil Einreibung extra stark ist der ideale Begleiter für Hautpflege und beanspruchte Muskeln. Anwendung: Je nach Bedarf eine ausreichende Menge auf die betroffenen Stellen auftragen und mit kreisenden Bewegungen einmassieren. Kontakt mit Schleimhäuten und Augen vermeiden. Inhaltsstoffe: Aqua, Alcohol Denat., PEG-60 Hydrogenated Castor Oil, Symphytum Officinale Leaf Extract, Panthenol, Isobornyl Acetate, Propylene Glycol, Menthol, Parfum, Pinus Mugo Leaf Oil, Camphor, Rosmarinus Officinalis Leaf Oil, Bornyl Acetate, Arnica Montana Flower Extract, Allantoin, Salvia Lavandulifolia Leaf Oil, Rosmarinus Officinalis Leaf Extract, Eucalyptus Globulus Leaf Oil, Abies Sibirica Oil, Juniperus Communis Fruit Oil, Tocopherol, Potassium Sorbate, Citric Acid, Pinene*, Limonene, Turpentine*, Eucalyptus Globulus Oil*, Terpinolene*, Beta-Caryophyllene*, Terpineol*, Linalool, Linalyl Acetate*, Alpha-Terpinene* Hersteller: Dr. Theiss Naturwaren GmbH Michelinstraße 10 66424 Homburg Deutschland
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LACTACYD® Derma Waschsyndet
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Milde Waschemulsion für die tägliche Körperpflege bei empfindlicher Haut.LACTACYD® derma reinigt sanft unterstützt den physiologischen pH - Wert der Haut Ist leicht rückfettend und besonders gut hautverträglich eignet sich für die ganze Familie, auch für Kinder Wirkstoffe / InhaltsstoffenMilchsäure
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CHLORAETHYL Dr. Henning TSS Spray
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Unbenanntes Dokument Chloraethyl Dr. Henning TSS Spray Zur lokalen Kälteanästhesie (Vereisung). gezielter Strahl zur punktuellen Behandlung kleinerer Hautareale zur Vereisung von Warzen für einen kühlenden Effekt bei Sportverletzungen bei Schwellungen Muskelkrämpfen. Zusammensetzung: Wirkstoffe: Chlorethan Nettofüllmenge: 100 ml Herstellerdaten: Dr. Georg Friedrich Henning Chemische Fabrik GmbH Robert-Bosch-Straße 62 69190 Walldorf
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Pankreatan® 36.000
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Magensaftresistente Hartkapseln mit Pankreas-Pulver vom Schwein (Pankreatin) entsprechend 36.000 Ph.Eur.-Einheiten Lipase/Kapsel Was ist Pankreatan 36.000 und wofür wird es angewendet?Pankreatan 36.000 ist ein Arzneimittel, das verdauungsfördernde Stoffe (Enzyme) aus der Bauchspeicheldrüse (Pankreas) vom Schwein enthält.Es wird zur Behandlung von Verdauungsstörungen verwendet, die durch eine verminderte oder fehlende Funktion der Bauchspeicheldrüse verursacht werden. Solche Verdauungsstörungen können sich z. B. alsBauchschmerzen, Blähungen, Fettstuhl oder Durchfall, als häufige Stuhlgänge oder Gewichtsverlust äußern. Wie ist Pankreatan 36.000 einzunehmen?Nehmen Sie Pankreatan 36.000 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: je 1 Kapsel zu den Hauptmahlzeiten.Die Dosierung ist auch vom Fettgehalt der Nahrung abhängig. Ihr Arzt kann die empfohlene Dosis bei Bedarf auf ein Vielfaches erhöhen. Art der AnwendungNehmen Sie die Kapseln direkt zu den Mahlzeiten, unzerkaut und mit reichlich Flüssigkeit, z. B. einem Glas Wasser ein (siehe dazu auch Abschnitt 2 Besondere Vorsicht bei der Einnahme...“). Wenn Sie die ganzen Kapseln nicht schlucken können, dürfen Sie die Kapseln auch öffnen. Nehmen Sie in diesem Fall nur den Kapselinhalt (Mikrofilmtabletten) in den Mund und schlucken Sie ihn unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit, z.B. einem Glas Wasser. Dauer der AnwendungDie Dauer der Anwendung ist nicht eingeschränkt. Solange die Verdauungsschwäche besteht, sollten Sie Pankreatan 36.000 einnehmen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge Pankreatan 36.000 eingenommen haben als Sie sollten: Es sind bisher keine Fälle von Überdosierung bekannt. Wenn Sie die Einnahme von Pankreatan 36.000 vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Fahren Sie mit der Einnahme wie empfohlen fort. Wenn Sie die Einnahme von Pankreatan 36.000 abbrechen,müssen Sie damit rechnen, dass Ihre Beschwerden zurückkehren. Nehmen Sie deshalb Rücksprache mit Ihrem Arzt, wenn Sie die Behandlung beenden oder unterbrechen wollen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Gelee Royale
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Gelee Royale wird von den Ammenbienen in deren Kopfdrüsen erzeugt und gilt in Imkerkreisen seit langem als Nahrungsergänzung zur Erhaltung der körperlichen und geistigen Leistungsfähigkeit, Ausdauer und Konzentration.Zutaten:Gelee Royale, Gelatine (Kapselhülle), Vitamin C, Niacin, Vitamin E, Pantothensäure, Vitamine: B1, B2, B6, B12, Folsäure, Biotin, Trennmittel Magnesiumsalze von Speisefettsäuren, Farbstoff . Nährwerte pro Kapsel Gelèe Royale 170 mg Vitamin C 60 mg Niacin 18 mg Vitamin E 10 mg Pantothensäure 6 mg Vitamin B6 2 mg Vitamin B2 1,6 mg Vitamin B1 1,4 mg Folsäure 200 µg Vitamin B12 1 µg Verzehrempfehlung:Täglich 1 Kapsel mit etwas Flüssigkeit einnehmen.Hinweise: Die angegebene empfohlene Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern.Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:100 Kapseln = 40,8 gHerstellerdaten: Allpharm Vertriebs-GmbH Langgasse 6364409 Messel
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Stokoderm® Foot Care
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Aktiver Schutz vor übermäßiger Transpiration.Desodorierend und pflegend. Unterstützt die Vorbeugung gegen Fußpilz. Besonderheiten reduziert das Aufquellen der Haut in luftundurchlässigen Schuhen und Stiefeln unterstützt die Vorbeugung gegen Fußpilz desodorierende Wirkung durch Zusatz etherischer Öle (Rosmarin, Salbei, Eukalyptus) mit Hautschutzstoff
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allcura Propolis + Salbei Bio
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Mit dem Geschmack von Propolis, dem Schutzstoff der Bienen und wertvollem Salbei. Besonders zu empfehlen bei Hustenreiz, rauem Hals, Heiserkeit oder starker Belastung der Stimme. Beruhigt und erfrischt den Mund- und Rachenraum auf natürliche Weise. Zutaten: Rohrzucker*, Propolisextrakt, Salbeiextrakt* (mit Maltodextrin*), Salbeiöl*, Palmfett ungehärtet*, Säurungsmittel: Zirtonensäure, Trennmittel: Siliciumdioxid. * = aus kontrolliert biologischem Anbau. Nährwertangaben pro 100 g Energie 1684 kJ / 396 kCal Fett 2 g dav. ges. Fettsäuren 1 g Kohlenhyrate 95 g dav. Zucker 92 g Ballaststoffe 1,7 g Eiweiß 1 g Salz 0,1 g Verzehrempfehlung: Bei Bedarf eine Lutschtablette lutschen Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 100 Tabletten à 500 mg = 50 g Hersteller: allcura Naturheilmittel GmbH 97877 Wertheim
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KLINION® Soft Fine® Colour 28 G
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Sie sind mit allen Stechhilfen mit rundem Lanzettenkörper kompatibel.Die Sanftheit des Einstiches nimmt die Hemmungen, den Blutzuckerspiegel regelmäßig zu kontrollieren und trägt so zum Erfolg der Behandlungsprogramme bei.silikonbeschichtete Nadelsuper sanfter Einstichextra feiner DreifacettenschliffGebrauchshinweiseAchtung! Nur Lanzetten mit festsitzender Schutzkappe verwenden.Vor Gebrauch: Schutzkappe drehen und abziehen.Nach Gebrauch: Lanzette fest in die Schutzkappe drücken und entsorgen.
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Alpengold Arnika Gelenkbalsam
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Pflegt und tut der Haut gut durch:Arnika-ÖlJohanniskraut-ÖlRosmarin-ÖlKampfer-ÖlLavendel-ÖlCarotin.Inhaltsstoffeparaffinum liquidum, petrolatum, glycine soja, arnica montana, cinnamomum camphora, rosmarinus officinalis, lavendula angustifolia, hypericum perforatum, tocopherol, bha, zea mays, beta carotine, limonene, linalool.
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Curarina® Salbe mit Echinacea
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Mit wertvollen Inhaltsstoffen aus Echinacea purpurea und Echinacea angustifoliaMit wertvollen Inhaltsstoffen aus Echinacea purpurea und Echinacea angustifoliaSanfte Regeneration und Intensiv-Pflege der trockenen Haut (auch altersbedingt)Mit Repair-Effekt bei angegriffener und irritierter HautBeruhigt angegriffene und strapazierte HautIdeal bei rissiger und spröder Haut, wiederkehrenden Schrunden und HautrissenBesonders auch zur Fußpflege bei strapazierter HautDermatologisch getestet, frei von synthetischen DuftstoffenEigenschaftenDie natürliche Kraft der Echinacea unterstützt die Regeneration der HautMacht die Haut widerstandsfähig, schützt sie vor IrritationenIdeal bei rissiger, spröder Haut, bei zu Entzündungen und zu Wundsein neigender HautBesonders für die Fußpflege bei Fersenrissen und trockenen Schwielen (z. B. auch bei diabetesbedingten Hautproblemen) Phyto-Kosmetik:Seit Generationen bewähren sich pflanzliche Wirkstoffe in der Phyto-Kosmetik. Überliefertes Wissen, verbunden mit heutigen Erkenntnissen der Forschung, prägt das hohe Niveau der Harras Pharma Präparate, wie z. B. bei der CURARINA® Salbe mit Echinacea.Das Unternehmen entwickelt, produziert und vertreibt seit über 60 Jahren Präparate auf pflanzlicher Basis.Für alle, die bewusst gesünder leben wollen und den Kräften pflanzlicher Substanzen vertrauen, bietet Harras Pharma CURARINA® eine Reihe hochwertiger Präparate. Für die tägliche Pflege und die gezielte Anwendung.InhaltsstoffeDie Pflanze Echinacea findet ihren Ursprung in der Volksmedizin nordamerikanischer Indianerstämme, die das frische Kraut zur unterstützenden Wundheilung auflegten.Die aus der frischen Pflanze der Echinacea purpurea (Roter Sonnenhut) gewonnenen Presssäfte und wertvollen Extrakte aus der Wurzel der Echinacea angustifolia (schmalblättriger Sonnenhut) bestimmen das natürliche Pflegekonzept der CURARINA® Salbe mit Echinacea.Der überlieferten Intuition der Naturvölker folgt die forschende Innovation: Die natürlichen Substanzen in der CURARINA® Salbe mit Echinacea beruhigen, schützen und unterstützen die natürliche Regeneration angegriffener, strapazierter und rissiger Hautstellen.ZusammensetzungAqua, Petrolatum, Echinacea angustifolia Root Extract, Paraffinum liquidum, Lanolin, Ozokerite, Echinacea purpurea Herb Extract, Prunus amygdalus dulcis (Sweet Almond) Oil, Glyceryl Oleate, Lanolin Alcohol, Panthenol, Phenoxyethanol, Lavandula angustifolia Flower Oil. Linalool** from natural essential Oil
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MaxiMo Fingerhandschuhe
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MaxiMo Fingerhandschuhe 1 Paar Baumwollhandschuhe
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nicorette 2 mg Nikotinkaugummi whitemint zum Rauchen aufhören
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Mit nicorette® endlich aufhören zu rauchen Eigenschaften des nicorette® Kaugummis whitemint auf einen Blick Mit nicorette® endlich aufhören zu rauchen Mit dem Rauchen aufhören mit nicorette® Kaugummi whitemint mit 2 mg Nikotin nicorette® Kaugummi whitemint 2 mg ist ein Nikotinkaugummi zur Raucherentwöhnung. Das aktive Kauen löst den Wirkstoff aus dem Kaugummi, hilft Sie abzulenken und lindert Ihr Rauchverlangen und weitere Entzugserscheinungen, die beim Aufhören mit dem Rauchen auftreten können. Dazu zählen beispielsweise innere Unruhe, gesteigerter Appetit und erhöhte Reizbarkeit. Das nicorette® Kaugummi 2 mg ist zuckerfrei und hat einen Zahnweiß-Effekt. Der intensive Minzgeschmack erfrischt den Atem. Eine Packung enthält 105 Kaugummis und reicht bei einer Verwendung von 10 Kaugummis pro Tag für circa 10 Tage. In den ersten Wochen der Anwendung wird das Kauen von 8-12 Kaugummis pro Tag empfohlen. So geht's: Nikotinersatztherapie mit dem nicorette® Kaugummi 2 mg Aus dem Kaugummi wird durch aktives Kauen Nikotin gelöst. Über die Mundschleimhaut gelangt das Nikotin dann in die Blutbahn und erhöht den Nikotinspiegel im Blut. So lindert es Rauchverlangen und weitere Entzugserscheinungen. Die Anwendung wird über 12 Wochen empfohlen, wobei Sie Ihrem Körper nach und nach weniger Nikotin zuführen, indem Sie die Anzahl Kaugummis pro Tag reduzieren und Ihren Körper vollständig entwöhnen. Die Anwendung des nicorette® Kaugummi 2 mg - Auf das richtige Kauen kommt es an! Damit das Nikotinkaugummi Sie eine Wirkung voll entfalten kann, muss es auf eine bestimmte Art und Weise von Ihnen gekaut werden. Um Sie bei der richtigen Anwendung bestmöglich zu unterstützen, hat nicorette® einen Geschmacksindikator NDI (Nicotin-Dosierungs-Indikator) entwickelt. Kauen: Etwa 1 Minute lang kauen bis sich der Geschmack deutlich intensiviert. Nun ist ausreichend Nikotin freigesetzt. Pausieren: Schieben Sie das Kaugummi nun in die Wange bis der Geschmack wieder nachlässt. Kauen: Wiederholen Sie die beiden Schritte Kauen und pausieren bis zu 30 Minuten lang.Kauen Sie etwa 1 nicorette® Kaugummi pro Stunde oder immer dann, wenn Sie sonst eine Zigarette geraucht hätten. Pro Tag werden in der Regel 8-12 Kaugummis benötigt. Kauen Sie pro Tag maximal 16 Kaugummis.
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nicorette 4 mg Nikotinkaugummi whitemint zum Rauchen aufhören
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Mit nicorette® endlich aufhören zu rauchen nicorette® Kaugummi whitemint 4 mg – Eigenschaften des Nikotinkaugummis auf einen Blick Mit nicorette® endlich aufhören zu rauchen Mit dem Rauchen aufhören mit nicorette® Kaugummi whitemint mit 4 mg Nikotin nicorette® Kaugummi whitemint 4 mg ist ein Nikotinkaugummi zur Raucherentwöhnung. Das aktive Kauen löst den Wirkstoff aus dem Kaugummi, hilft Sie abzulenken und lindert Ihr Rauchverlangen und weitere Entzugserscheinungen, die beim Aufhören mit dem Rauchen auftreten können. Dazu zählen beispielsweise innere Unruhe, gesteigerter Appetit und erhöhte Reizbarkeit. Das nicorette® Kaugummi 4 mg ist zuckerfrei und hat einen Zahnweiß-Effekt. Eine Packung enthält 30 Kaugummis und reicht bei einer Verwendung von 10 Kaugummis pro Tag für circa 3 Tage. In den ersten Wochen der Anwendung wird das Kauen von 8-12 Kaugummis pro Tag empfohlen. So geht's: Nikotinersatztherapie mit dem nicorette® Kaugummi 4 mg Aus dem Kaugummi wird durch aktives Kauen Nikotin gelöst. Über die Mundschleimhaut gelangt das Nikotin dann in die Blutbahn und erhöht den Nikotinspiegel im Blut. So lindert es Rauchverlangen und weitere Entzugserscheinungen. Die Anwendung wird über 12 Wochen empfohlen, wobei Sie Ihrem Körper nach und nach weniger Nikotin zuführen, indem Sie die Anzahl Kaugummis pro Tag reduzieren und Ihren Körper vollständig entwöhnen. Anwendung des nicorette® Kaugummi 4 mg - Auf das richtige Kauen kommt es an! Damit das Nikotinkaugummi seine Wirkung voll entfalten kann, muss es auf eine bestimmte Art und Weise von Ihnen gekaut werden. Um Sie bei der richtigen Anwendung bestmöglich zu unterstützen, hat nicorette® einen Geschmacksindikator NDI (Nicotin-Dosierungs-Indikator) entwickelt. Kauen: Etwa 1 Minute lang kauen bis sich der Geschmack deutlich intensiviert. Nun ist ausreichend Nikotin freigesetzt. Pausieren: Schieben Sie das Kaugummi nun in die Wange bis der Geschmack wieder nachlässt. Kauen: Wiederholen Sie die beiden Schritte Kauen und pausieren bis zu 30 Minuten lang. Kauen Sie etwa 1 nicorette® Kaugummi pro Stunde oder immer dann, wenn Sie sonst eine Zigarette geraucht hätten. Pro Tag werden in der Regel 8-12 Kaugummis benötigt. Kauen Sie pro Tag maximal 16 Kaugummis.
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Enzym Lactase - 3300 FCC / 100 Kapseln
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise.Was ist Lactasemangel?Von einem Lactasemangel spricht man, wenn das Enzym Lactase im Dünndarm nicht ausreichend verfügbar ist. Mit der Nahrung verzehrter Milchzucker gelangt dann in ungespaltener Form in den Dickdarm und wird dort durch Darmbakterien unter Gasbildung vergoren. Außerdem kann die Lactose einen vermehrten Wassereinstrom in den Dickdarm verur sachen. Dies kann zu Symptomen, wie z. B. Bauchschmerzen, Blähungen, Völlegefühl, verstärktem Stuhldrang oder Durchfall, nach dem Verzehr von Milchprodukten führen und wird dann als Lactose- Intoleranz bezeichnet.Wie wirkt Lactase 3300? Das in Lactase 3300 enthaltene Enzym Lactase spaltet die Lactose und übernimmt so die Funktion der bei Lactose-Intoleranz fehlenden körpereigenen Lactase. Lactase 3300 ermöglicht so den beschwerdefreien Genuss von Milch und Milchprodukten. Dadurch kann auch die Versorgung des Körpers mit den in der Milch enthaltenen essentiellen Nährstoffen, Mineralien und Vitaminen gesichert werden. Hierzu gehören insbesondere Eiweiß, Kalzium, Vitamin A und Vitamin D.Woher stammt die in Lactase 3300 enthaltene Lactase? Das in Lactase 3300 enthaltene Lactase-Enzym ist nicht tierischer Herkunft. Es wird mithilfe des Mikroorganismus Aspergillus oryzae hergestellt, welcher bereits seit Jahrzehnten für die Herstellung von Lebensmittelenzymen eingesetzt wird.Wo wird die Lactase freigesetzt? Nach dem Verzehr löst sich die Kapsel innerhalb einiger Minuten im Magen auf und setzt die in ihr enthaltene Lactase frei, welche dann für die Spaltung von im Speisebrei vorhandener Lactose zur Verfügung steht. Eine magensaftresistente Verkapselung des von uns eingesetzten Enzyms ist nicht notwendig, weil Lactase 3300 eine sogenannte saure“ Lactase enthält. Diese hat die besondere Fähigkeit, gut im sauren Milieu des Magens zu wirken.Was passiert mit der Lactase nach dem Verzehr im Verdauungstrakt? Das Enzym Lactase ist ein Protein (Eiweiß). Nachdem es mit dem Speisebrei aus dem Magen in den Dünndarm gelangt, wird es dort wie jedes andere mit der Nahrung zugeführte Protein (z. B. aus Fleisch oder einem Ei stammend) verdaut. Das Enzym wird also weder aus dem Dünndarm resorbiert noch wirkt es auf den Organismus und kann dementsprechend auch die körpereigene Lactaseproduktion nicht beeinflussen. Die Wirkung der Lactase beschränkt sich ausschließlich auf die Spaltung von im Speisebrei vorhandener Lactose. Der Verzehr von (selbst größeren Mengen) Lactrase® ist daher harmlos, und unerwünschte Wirkungen sind auch bei regelmäßigem und langfristigem Verzehr nicht zu befürchten.Zutaten: Füllstoff Cellulose; Gelatine*; Lactase (13 %); Trehalose; Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren; Maltodextrin; * Gelatine nur in der KapselhülleTrehalose ist eine GlucosequelleNährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro Kapsel Lactase 3300 Food Chemical Codex (FCC)-Einheiten Verzehrempfehlung:2 – 4 Kapseln kurz vor oder mit jeder lactosehaltigen Mahlzeit, jedoch als Tagesdosis nicht mehr als 30 Kapseln (=99000 FCC-Einheiten).Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:100 Kapseln = 16gHerstellerdaten:Pro Natura Gesellschaft für gesunde Ernährung mbHKonrad-Adenauer-Allee 8-1061118 Bad Vilbel
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Paracetamol STADA® 1000 mg Zäpfchen
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Paracetamol STADA® 1000mg Zäpfchen gegen leichte bis mäßig starke Schmerzen und Fieber Zur Anwendung bei Fieber und bei Schmerzen Für jedes Lebensalter die passende Arzneizubereitung Gut verträglich Zäpfchen mit schmerzstillender, fiebersenkender Wirkung Die Paracetamol STADA® 1000mg Zäpfchen mit dem Wirkstoff Paracetamol werden zur Behandlung von Schmerzen wie Kopf-, Zahn- und Regelschmerzen sowie bei Fieber eingesetzt. Zäpfchen sind auch unter dem Namen Suppositorien bekannt. Sie haben eine längliche, torpedo-ähnliche Form und sind für die Anwendung im Mastdarm bestimmt. Nach dem Stuhlgang wird ein Zäpfchen möglichst tief in den After eingeführt. Zur besseren Gleitfähigkeit sollte dies mit den Händen erwärmt oder kurz in warmes Wasser getaucht werden. Die Dosierung der Zäpfchen ist abhängig von Körpergewicht und Alter. Wie Paracetamol STADA® 1000mg Zäpfchen wirken Die Wirkstoffe von Zäpfchen werden freigesetzt, sobald das Zäpfchen schmilzt oder mit Flüssigkeit in Berührung kommt. Ein Zäpfchen kann seine Wirksamkeit sowohl lokal als auch im ganzen Körper entfalten. Im letzteren Fall spricht man von einer systemischen Anwendung. Paracetamol wirkt schmerzstillend und fiebersenkend, zudem weist der Wirkstoff geringe entzündungshemmende Eigenschaften auf. Zur Dosierung von Paracetamol STADA® 1000mg Zäpfchen Die empfohlene Dosis von Paracetamol STADA® 1000mg Zäpfchen ist abhängig von Körpergewicht und Alter: Körpergewicht kg (Alter) Einmaldosis in Anzahl der Zäpfchen Maximale Tagesdosis in Anzahl der Zäpfchen Ab 43 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene) 1 Zäpfchen (entsprechend 1000 mg Paracetamol) 4 Zäpfchen (entsprechend 4000mg Paracetamol) Die Intervalle zwischen den Behandlungszeitpunkten sollten bei mindestens sechs Stunden liegen. Die Empfehlung der Intervalle ist abhängig von der jeweiligen Symptomatik. Für ältere Patienten ist keine spezielle Anwendung notwendig. Sofern die Beschwerden länger als einen Tag andauern, sollte ein Arzt zurate gezogen werden. Häufige Fragen Wie lange sollte die Behandlung mit den Paracetamol STADA® 1000mg Zäpfchen maximal andauern? Paracetamol STADA® sollte eigenständig nicht länger als drei Tage angewendet werden. Wie ist weiter zu verfahren, wenn eine Anwendung versäumt wurde? Die Behandlung sollte nicht mit der doppelten Menge Zäpfchen fortgesetzt werden, sofern die Anwendung einmal versäumt wurde. Hat der Konsum von Alkohol während der Anwendung von Paracetamol STADA® Einfluss auf die Wirkungsweise? Paracetamol STADA® sollte nicht in Verbindung mit Alkohol angewendet werden. Ist es möglich, die Paracetamol STADA® 1000mg Zäpfchen während der Schwangerschaft anzuwenden? Die Anwendung von Paracetamol STADA® während der Schwangerschaft sollte wohlüberlegt unter Einbeziehung von Nutzen und Risiken sein. Im Falle der Behandlung mit dem Präparat sollte es weder über längere Zeit noch in hohen Dosen angewendet werden. Zudem ist die gleichzeitige Einnahme anderer Arzneimittel auf mögliche Wechselwirkungen hin zu prüfen. Pflichttext: Paracetamol STADA® 125 mg / -250 mg / -500 mg /-1000 mg Zäpfchen -125 mg: Für Kinder mit einem Körpergewicht von 7 bis 12 kg (Alter: 6 Monate bis 2 Jahre); -250 mg: Für Kinder mit einem Körpergewicht von 13 bis 25 kg (Alter: 2 bis 8 Jahre); -500 mg: Für Patienten mit einem Körpergewicht ab 26 kg (Kinder ab 8 Jahren, Jugendliche und Erwachsene); -1000 mg: Für Patienten mit einem Körpergewicht ab 43 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene). Wirkstoff: Paracetamol. Zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und/oder Fieber. Hinweis:Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zeitlicher Abstand bis zur Anwendung des nächsten Zäpfchens: mindestens 6 bis 8 Stunden. Die Maximaldosis pro Tag darf keinesfalls überschritten werden. Bitte Dosierungsanleitung beachten. Zusätzlich für -500 mg Zäpfchen/-1000 mg: Enthalten Phospholipide aus Sojabohnen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Dezember 2024
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Nystatin acis® Mundgel
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Nystatin acis® Mundgel Begünstigende Faktoren für die Entwicklung eines Mundsoor sind z.B. Zahnprothesen, chronische Erkrankungen wie Diabetes mellitus, HIV oder eine Therapie mit Breitbankantibiotika oder immunsupprimierenden Medikamenten. Mundsoor ist auch eine häufige lokale Nebenwirkung bei der Anwendung von inhalativen Glucocorticoiden bei Atemwegserkrankungen.11 Betroffene Patienten sollten als Prophylaxe nach der Verwendung der Sprays eine Kleinigkeit essen oder den Mund kurz ausspülen. Symptome sind ein weißer Belag auf einer stark geröteten Mundschleimhaut mit Missempfindungen und gelegentlichen Schmerzen. Die Behandlung von Mundsoor sollte nicht verzögert werden, da der Pilz ansonsten in Lunge und Darm vordringen kann. In der Selbstmedikation können Nystatin acis® Mundgel oder Nystatin acis® Suspension eingesetzt werden. Nystatin acis® Mundgel ist zur Anwendung bei nystatinempfindlichen Hefepilzinfektionen der Mundhöhle (Mundsoor). praktisch keine Resorbierbarkeit gute Verträglichkeit gute Haftfähigkeit schmeckt angenehm nach Himbeere kann in der Schwangerschaft und Stillzeit nach Nutzen/Risiko-Abwägung verwendet werden Dosierung Die empfohlene Dosis beträgt: Säuglinge und Kleinkinder zwischen 4 – 24 Monate: Bei Säuglingen und Kleinkindern (4 – 24 Monate) ist es sinnvoll, jeweils vor und nach der Mahlzeit 1/2 - 1 Messlöffel (1/2 - 1 Gramm) in die Mundhöhle zu geben. Hierdurch kann die Wirkung von Nystatin im Mundraum optimiert werden. Das Gel sollte nicht hinten im Mund aufgetragen werden, um eine mögliche Aspiration zu vermeiden. Auch bei Säuglingen und Kleinkindern ist eine möglichst lange Verweildauer des Gels im Mundraum anzustreben. Kinder (≥ 2 Jahre) und Erwachsene Nystatin acis Mundgel 3 - 6mal täglich, in schweren Fällen alle 2 Stunden, jeweils 1g Gel (1 Messlöffel) einnehmen. Art der Anwendung Zur Anwendung in der Mundhöhle. Nystatin acis Mundgel wird eingenommen, einige Minuten im Mund belassen und dann geschluckt. Für die Behandlung von Hefepilzinfektionen des Mundraumes hat es sich als zweckmäßig erwiesen, zusätzlich die befallenen Stellen mit einem Wattestäbchen, auf das zuvor Nystatin acis Mundgel aufgetragen wurde, zu bestreichen. Auf Grund seiner Haftfähigkeit eignet sich das Gel für eine Behandlung in der Mundhöhle. Das Tubengewinde ist nach dem Gebrauch zu reinigen und die Tube fest zu verschließen. Dauer der Anwendung Während der Behandlung des Mundsoors tritt eine deutliche Besserung bereits innerhalb von wenigen Tagen ein. Die Behandlung sollte jedoch mindestens 2 Tage über das Abklingen der Beschwerden hinaus fortgesetzt werden. Die Dauer der Behandlung sollte 28 Tage nicht überschreiten. Wenn Sie eine größere Menge von Nystatin acis Mundgel eingenommen haben, als Sie sollten Zur Überdosierung bei oraler Anwendung von Nystatin sind nur sehr wenige Informationen verfügbar. Da die Aufnahme aus dem Magen-Darm-Trakt in den Körper nach oraler Verabreichung, auch bei hohen Dosen, vernachlässigbar ist, sind Nebenwirkungen von Nystatin auf den Organismus auch bei Überdosierung nicht zu erwarten. Gegebenenfalls sind die üblichen Maßnahmen zur Entfernung von Medikamenten aus dem MagenDarm-Trakt zu ergreifen. Wenn Sie die Anwendung von Nystatin acis Mundgel vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Zusammensetzung Der Wirkstoff ist: Nystatin. 1g Nystatin acis Mundgel enthält 100.000 I.E. Nystatin. Die sonstigen Bestandteile sind: Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat, Glycerol 85%, Saccharose, Hyetellose (stabilisiert mit Natriumdihydrogenphosphat und Dinatriumhydrogenphosphat), gereinigtes Wasser, Himbeeraroma (enthält u. a. Zimtaldehyd, Propylenglycol, Geraniol, Citronellol und Linalool). Pflichttext: Nystatin acis® Mundgel Wirkstoff: Nystatin, 100.000 I.E./g Gel. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von nystatinempfindlichen Hefepilzinfektionen der Mundhöhle (Mundsoor). Warnhinweise: Enthält Parabene (E216, E218), Propylenglycol, Saccharose und Zimt (Zimtaldehyd). Enthält ein Aroma mit Zimtaldehyd, Geraniol, Citronellol und Linalool. Dieses Arzneimittel enthält 0,0005 mg Alkohol (Ethanol) pro g. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 03/2024.
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Nystatin acis® Filmtabletten
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Nystatin acis® Filmtabletten Die typischen Symptome einer Pilzinfektion im Verdauungstrakt sind Blähungen, eine stark wechselnde Stuhlqualität sowie wiederholt auftretende Durchfälle, häufig im Wechsel mit Verstopfung. Die Darmcandidose hat die gleichen Risikofaktoren wie andere Pilzerkrankungen, insbesondere jedoch die Therapie mit Breitbandantibiotika, die orale Einnahme von Glucocorticoiden und die Therapie mit Zytostatika. Bei Einnahme solcher Medikamente ist daher eine zeitgleiche Behandlung mit Nystatin sinnvoll. Wegen seiner Molekülgröße wird Nystatin aus dem Magen-Darm-Trakt kaum resorbiert. Daher wird auch mit peroralen Darreichungsformen eine lokale und keine systemische Behandlung durchgeführt. Nystatin acis® Filmtablette ist zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilzinfektionen des Magen-Darm-Traktes, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Corticoiden. insbesondere für Kunden, die eine möglichst unkomplizierte Darreichungsform wünschen auch für unterwegs geeignet Dosierung Art und Dauer der Anwendung Nehmen Sie Nystatin acis Filmtabletten nach den Mahlzeiten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit ein. Die Dauer der Anwendung beträgt 2 Wochen, bzw. so lange wie die Behandlung mit Medikamenten, die das Hefewachstum fördern, anhält. Wenn Sie eine größere Menge von Nystatin acis Filmtabletten eingenommen haben, als Sie sollten Zur Überdosierung bei oraler Anwendung von Nystatin sind nur sehr wenige Informationen verfügbar. Da die Aufnahme aus dem Magen-Darm-Trakt in den Körper nach oraler Verabreichung auch bei hohen Dosen vernachlässigbar ist, sind Nebenwirkungen von Nystatin auf den Organismus auch bei Überdosierung nicht zu erwarten. Gegebenenfalls sind die üblichen Maßnahmen zur Entfernung von Medikamenten aus dem MagenDarm-Trakt zu ergreifen. Wenn Sie die Einnahme von Nystatin acis Filmtabletten vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Führen Sie die Behandlung wie angegeben weiter. Wenn Sie die Einnahme von Nystatin acis Filmtabletten abbrechen Ihre Erkrankung könnte sich verschlechtern Zusammensetzung Der Wirkstoff ist: Nystatin. 1 Filmtablette enthält 500.000 I.E. Nystatin. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Cellulosepulver, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Povidon K25, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, basisches Butylmethacrylat-Copolymer, Natriumdodecylsulfat, CarmelloseNatrium, Stearinsäure, Titandioxid (E171), Talkum, Ponceau 4R Aluminiumsalz (E124), Azorubin Aluminiumsalz (E122). Pflichttext: Nystatin acis® Filmtabletten Wirkstoff: Nystatin, 500.000 I.E. Anwendungsgebiete: Zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilzinfektionen des Magen-Darm-Traktes, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Corticoiden. Warnhinweise: Enthält Lactose, Ponceau 4R Aluminiumsalz, Azorubin Aluminiumsalz. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke
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Salus® Bronchial-Husten-Tropfen
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Traditionelles Arzneimittel zur Unterstützung der Schleimlösung.Anwendung, Dosierung, VerzehrempfehlungErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 4- bis 5-mal täglich je 0,5 ml ein. Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht vorgesehen.Zusammensetzung lt. Packungsangaben50 ml (45,9 g) Flüssigkeit enthalten als Wirkstoff: 24,28 g Destillat (1 : 1,92 – 2,11) einer Mischung von 12,025 g aus: Anisfrüchten*, Eukalyptusblättern*, Thymiankraut*, bitteren Fenchelfrüchten* (3,28 : 1,27 : 1,18 : 1,0), Destillationsmittel: WasserSonstige Bestandteile: Ethanol 96 % (V/V) 21,62 g*) aus ökologischem Landbau
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Allgäuer Latschenkiefer Mobil Gel intensiv
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Allgäuer Latschenkiefer Mobil Gel intensiv Allgäuer Latschenkiefer Mobil Gel intensiv ist ein Spezialkosmetikum zur Anwendung als Massagegel. Es eignet sich ideal zur Hautpflege und zur Unterstützung von Massagen – etwa nach dem Sport, bei Muskelkater oder Verspannungen. Die spezielle Mobil Pflegeformel kombiniert Latschenkiefernöl mit Beinwellextrakt, Arnikaextrakt, Campher und Panthenol. Beinwell ist seit langem als traditionelle Pflanze in der Körperpflege bekannt und hat sich besonders in der Muskel- und Gelenkpflege bewährt. In Kombination mit den weiteren bewährten Inhaltsstoffen unterstützt das Gel die Massage und trägt zu einem wohltuenden Hautgefühl bei. Durch die Massage kann die Durchblutung angeregt werden, was die Regeneration und Entspannung beanspruchter Muskeln fördern kann. Gleichzeitig pflegt die Mobil Pflegeformel die Haut und hinterlässt ein angenehm erfrischtes Gefühl. Die abgestimmte Kombination aus Pflegestoffen und Beinwell sorgt für wohltuende Entspannung und ein geschmeidiges Hautgefühl nach der Massage. Eigenschaften: Spezialkosmetikum zur Hautpflege, Einreibung und Massage Unterstützt die Regeneration und Entspannung beanspruchter Muskeln Mit Latschenkiefernöl, Beinwellextrakt, Arnikaextrakt, Campher und Panthenol Pflegt und erfrischt die Haut Wohltuend bei Muskelkater und Verspannungen Inhaltsstoffe: Aqua, Alcohol Denat., PEG-60 Hydrogenated Castor Oil, Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer, Parfum, Symphytum Officinale Leaf Extract, Rosmarinus Officinalis Leaf Oil, Arnica Montana Flower Extract, Salvia Lavandulifolia Leaf Oil, Eucalyptus Globulus Leaf Oil, Pinus Mugo Leaf Oil, Panthenol, Allantoin, Isobornyl Acetate, Menthol, Camphor, Bornyl Acetate, Rosmarinus Officinalis Leaf Extract, Abies Sibirica Oil, Juniperus Communis Fruit Oil, Tocopherol, Propylene Glycol, Potassium Sorbate, Citric Acid, Pinene, Linalyl Acetate, Limonene, Turpentine, Eucalyptus Globulus Oil, Pogostemon Cablin Oil, Amyl Salicylate, Terpinolene, Beta-Caryophyllene, Terpineol, Linalool, Alpha-Terpinene, Anethole
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Reactine Duo mit Cetirizin und Pseudoephedrin bei Allergien mit verstopfter Nase
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REACTINE® duo: Schnelle Wirkung: bereits nach 30 Minuten Hilft auch bei verstopfter Nase Umfassende Wirkung Reactine® duoRetardtabletten mit Cetirizin und Pseudoephedrin: Speziell bei Allergien mitverstopfter Nase. Allergiegeplagt? VerstopfteNase?Bei einer Allergie sorgen harmlose, körperfremde Substanzen, wie zum Beispiel Pollen oder Hausstaub für eine Überempfindlichkeitsreaktion im Körper. Zu den häufigsten Symptomen zählen ein allergischer Schnupfen, eine verstopfte Nase oder auch ein Juckreiz in der Nase. Allergiker sind mit ihren Beschwerden nicht allein - in Deutschland leidet durchschnittlich ca. jeder Vierte an Allergien. Die häufigste Form der Allergie ist der Heuschnupfen, aber auch Tier- oder Hausstauballergien können für lästige Symptome sorgen.Reactine® duo ist das einzige Cetirizin, das nicht nur gegen die typischen Symptome von Allergien wirkt, sondern zusätzlich mit Hilfe des Wirkstoffs Pseudoephedrin gegen eine verstopfte Nase wirkt.Das duale Wirksystem wurde als Mittel gegen Allergien entwickelt, die neben den typischen Allergiebeschwerden auch eine verstopfte Nase hervorrufen. Hierzu wird der gut verträgliche Wirkstoff Cetirizin, mit dem Wirkstoff Pseudoephedrin kombiniert, der die Nasenschleimhäute abschwellen lässt und so gegen die verstopfte Nase hilft. Reactine® duo lindert die allergischen Symptome umfassend und sorgt somit für eine bessere Lebensqualität bei Heuschnupfen.Die Vorteile von Reactine® duo im Überblick: Einzigartige Wirkstoffkombination: bekämpft die Allergiesymptome und befreit von der verstopften Nase. Schnelle Wirkung: hilft bereits nach 30 Minuten. Langanhaltend: Mit der Einnahme von 2 Tabletten täglich, können Ihre Beschwerden bis zu 24 Stunden gelindert werden. Umfassend: Bekämpft die allergischen Symptome bei Heuschnupfen, Hausstaub- und Tierallergie. AnwendungSo wenden Sie Reactine® duo richtig an:Reactine® duo Retardtabletten sollten unzerkaut mit einem Glas Flüssigkeit eingenommen werden. Nehmen Sie zweimal täglich (morgens und abends) eine Retardtablette Reactine® duo. Zwei Tabletten täglich sorgen für bis zu 24 Stunden Symptomlinderung – den ganzen Tag und die ganze Nacht. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Reactine® duo eignet sich für die Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und bei Erwachsenen bis 60 Jahren. Wichtige Hinweise: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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