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elmex Lern-Zahnbürste 0-2 Jahre Weiche Kinder-Zahnbürste
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Die Zahnbürste ist in verschiedenen Farben erhältlich. Bitte beachten Sie dass keine freie Farbauswahl möglich ist. Die elmex Lern-Zahnbürste wurde speziell für die schonende Reinigung der ersten Zähne entwickelt:Der kleine, weich ummantelte Bürstenkopf ist besonders für Kleinkinder geeignet. Weiche, abgerundete Schonborsten schützen das Zahnfleisch und reinigen sanft und gründlich. Das gelbe Borstenfeld erleichtert die Dosierung der empfohlenen erbsengroßen Menge Kinder-Zahnpasta. Der wissenschaftlich geprüfte ergonomische Griff wurde speziell für die Kinderhand (Palmargriff) und das Zähneputzen durch die Eltern entwickelt.
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Sano Calendula Balsam
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Sano Calendula-Balsam Schützt und pflegt spröde und rissige Haut. Aus frischen Blüten der wertvollen Ringelblume (Flos Calendulae). Zusammensetzung: Petrolatum, Calendula Officinalis Flower Extract.
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Zinkbrause Verla® 25 mg Brausetabletten
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Zink ist ein lebensnotwendiges Spurenelement, das im Körper für eine Vielzahl von Funktionen benötigt wird. Beschwerden durch einen Mangel an Zink können sich deshalb in vielerlei Krankheitsanzeichen äußern, z.B. Veränderungen an Haut, Haaren, Nägeln und Sinnesorganen, schlechte Heilung von Wunden oder erhöhte Krankheitsanfälligkeit durch ein geschwächtes Immunsystem. Der Grund für eine Unterversorgung an Zink kann eine unzureichende Zink-Zufuhr mit der Nahrung sein (z.B. Reduktionsdiäten, Fastfood, Magersucht). In der Praxis spielen häufig noch andere Faktoren eine wichtige Rolle, insbesondere erhöhte Zink-Verluste (z.B. Diabetes, Lebererkrankungen, starkes Schwitzen, Verletzungen, Abführmittel), eine gestörte Aufnahme in das Blut (z.B. Vegetarier, Darmerkrankungen) oder ein erhöhter Bedarf (z.B. Wachstum, Wundheilung, Schwangerschaft, Stillzeit). Bitte beachten Sie: Da Zink in reiner Form nicht vorkommt, enthalten Präparate das Zink immer in Form einer Zinkverbindung (z.B. Zink-D-gluconat). Bei den Zink-Präparaten von Verla-Pharm entspricht die Zahl im Namen des Präparats dem tatsächlichen Gehalt an Zink (Zinkbrause Verla® 25 mg enthält 25 mg Zink). Alle Zink Verla®-Produkte sind glutenfrei und enthalten keine Lactose. Die Einnahme von Zinkbrause Verla® 25 mg ist dann angezeigt, wenn der Körper unzureichend mit Zink versorgt ist. Dies kann sich in einer Vielzahl von Beschwerden äußern, z.B. erhöhte Krankheitsanfälligkeit, trockene, schuppende Haut, glanzloses, brüchiges Haar, Haarausfall, brüchige Nägel und Querfurchen, schlecht heilende Wunden, Geschmacksstörungen, Entzündungen der Mundschleimhaut und Zunge oder Störungen der Fruchtbarkeit. Zinkbrause Verla® 25 mg: 1 Brausetablette enthält: 69 mg Zinksulfat 1 H2O, entsprechend 25 mg Zink.
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CalciDoc®
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Kalinor® -Brausetabletten
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Zum Ersatz von Kalium (Kaliumsubstitution) bei: ausgeprägter Erniedrigung der Blut-Kaliumkonzentration (Hypokaliämie < 3,2 mmol/l) insbesondere bei gleichzeitig bestehender stoffwechselbedingter Übersäuerung des Blutes (metabolischer Azidose) kaliummangelbedingten Störungen der Nerven- und Muskeltätigkeit (hypokaliämischen neuromuskulären Störungen) oder Herzrhythmusstörungen Erniedrigung der Blut-Kaliumkonzentration (Hypokaliämie) bei gleichzeitiger Behandlung mit Digitalis-haltigen Herzmitteln. Zur Vermeidung einer Erniedrigung der Blut-Kaliumkonzentration (Hypokaliämie) bei: Übersäuerung des Blutes durch Ketonkörper (Ketoazidose), z.B. bei der Zuckerkrankheit. Zur Verhütung einer neuerlichen Bildung von Nierensteinen (Nierenstein-Metaphylaxe) bei: Kalziumsteinen (z.B. bei Unfähigkeit der Nierenkanälchen, ausreichende Mengen Wasserstoff-Ionen auszuscheiden, d.h. bei renaler tubulärer Azidose) zu geringer Citrat-Ausscheidung (Hypocitraturie < 320 mg/die verschiedener Genese) Harnsäuresteinen. DosierungSoweit nicht anders angeordnet, 1 bis 3 Brausetabletten täglich. a) bei kaliumbedingten Störungen der Nerven- und Muskeltätigkeit oder Herzrhythmusstörungen und zur Vermeidung oder zum Ausgleich erniedrigter BlutKaliumkonzentrationen: Die Dosierung richtet sich nach dem auszugleichenden Kaliumverlust, wobei im allgemeinen 40 - 80 mmol Kalium pro Tag ausreichen. Es sollten nicht mehr als 160 mmol pro Tag gegeben werden. Die Einzeldosis sollte nicht mehr als 40 mmol Kalium -entsprechend 1 Kalinor-Brausetablette - betragen. b) Zur Verhütung einer neuerlichen Bildung von Nierensteinen: Die Dosierung sollte vom behandelnden Arzt so gewählt werden, dass die Citratausscheidung größer als 320 mg täglich ist und ein Urin-pH von 6,2 - 6,8 erreicht wird. Diese Werte sind mit der Gabe von 1 - 2 Brausetabletten pro Tag erreichbar. Die Einzeldosis sollte nicht mehr als eine Kalinor-Brausetablette, entsprechend 40 mmol Kalium, betragen. Die Tagesdosis sollte 4 Brausetabletten nicht überschreiten. Behandlungsdauer:Solange die Ursache des Kaliummangels weiterbesteht sowie zur Verhütung einer neuerlichen Erkrankung mit Nierensteinen, ist eine fortlaufende Gabe von Kalinor-Brausetabletten empfehlenswert. In anderen Fällen reichen oft Tage bis Wochen für den Ausgleich des Kaliummangels aus. Überdosierung: Durch normal arbeitende Nieren wird überschüssig zugeführtes Kalium rasch wieder ausgeschieden. Eine bedrohliche Überhöhung der Blut-Kaliumkonzentration ist so nur bei erheblicher Überdosierung zu erwarten. Da bei stark überhöhten Blut-Kaliumkonzentrationen die normale Funktion des Herzens beeinträchtigt wird, sollte bei erheblicher Überdosierung unbedingt unverzüglich ein Arzt aufgesucht werden. Durch eine Laboruntersuchung kann vom Arzt die Blut-Kaliumkonzentration bestimmt und/oder mittels EKG der Herzrhythmus überprüft werden. Falls notwendig kann der Arzt dann durch geeignete Maßnahmen die Herzfunktion und die Blut-Kaliumkonzentration normalisieren. Bei nur leicht überhöhter BlutKaliumkonzentration kann durch die normale Ausscheidung von Kalium über die Nieren auch ohne weitere Behandlung eine Normalisierung eintreten. Vergessene Einnahme:Haben Sie die Einnahme einmal vergessen, so können Sie diese zu einem späteren Zeitpunkt nachholen. Dabei sollten Sie aber nicht mehr als eine Brausetablette auf einmal einnehmen. Dabei sollten Sie die Tageshöchstdosis nicht überschreiten. Behandlungsabbruch:Wenn Sie die Brausetabletten einnehmen sollen, um einen Kaliummangel zu beheben oder die Entstehung eines Kaliummangels zu verhindern, dann ist diese Kaliumzufuhr notwendig, um Ihren Kaliumhaushalt im Gleichgewicht zu halten. Ohne diese zusätzliche Kaliumzufuhr ist bei Ihnen die Kaliumzufuhr mit der Ernährung nicht ausreichend, um Ihren aktuellen Kaliumbedarf zu decken. Wenn Sie die Einnahme unterbrechen oder vorzeitig beenden, kann sich daher bei Ihnen ein Kaliummangel entwickeln, der ungünstige Auswirkungen auf das Herz und auf die Funktion von Nerven und Muskeln hat. Wenn Sie die Brausetabletten einnehmen sollen, um eine neuerliche Erkrankung mit Nierensteinen zu verhüten, dann ist die Zufuhr von Kaliumcitrat notwendig, um die Harnzusammensetzung zu beeinflussen. Ohne diese zusätzliche Zufuhr von Kaliumcitrat begünstigt die bei Ihnen vorliegende Zusammensetzung der Harnbestandteile die Bildung von Nierensteinen: DerSäuregrad des Harns ist zu hoch, und das Mengenverhältnis zwischen den Harnbestandteilen, die eine Nierensteinbildung fördern, und jenen, die dies verhindern helfen, ist ungünstig. Wenn Sie die Einnahme unterbrechen oder vorzeitig beenden, können sich daher bei Ihnen erneut Nierensteine bilden. WechselwirkungenEine Erhöhung der Blut-Kaliumkonzentration vermindert die Wirkung von Herzglykosiden, eine Erniedrigung, d. h. unbehandelter Kaliummangel, verstärkt die den Herzrhythmus störende (arrhythmogene) Wirkung von Herzglykosiden. Die Wirkung von Nebennierenrindenhormon aufhebende Substanzen (Aldosteronantagonisten), kaliumsparende wassertreibende Mittel (kaliumsparende Diuretika), bestimmte blutdrucksenkende Mittel (ACE-Hemmer) und bestimmte Schmerz- und Rheumamittel (nichtsteroidale Antiphlogistika und periphere Analgetika) vermindern die Kaliumausscheidung über die Nieren. Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können. Einnahme mit Genussmitteln, Speisen und Getränken:Wechselwirkungen mit Genussmitteln, Speisen und Getränken sind nicht zu erwarten.
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VOMEX A Sirup Kinderfreundlicher Kirschgeschmack
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Was ist Vomex A Sirup - für Kinder und wofür wird er eingenommen?Vomex A® Sirup ist ein Mittel gegen Übelkeit und Erbrechen aus der Gruppe der H1-Antihistaminika.Vomex A® Sirup wird eingenommen zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen unterschiedlichen Ursprungs, insbesondere bei Reisekrankheit. Hinweis:Dimenhydrinat ist zur alleinigen Behandlung von Übelkeit und Erbrechen im Gefolge einer medikamentösen Krebsbehandlung (Zytostatika-Therapie) nicht geeignet. Wie ist Vomex A Sirup - für Kinder einzunehmen?Nehmen Sie Vomex A® Sirup immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die Dosierung von Dimenhydrinat soll sich am Körpergewicht der Patienten orientieren. Bei kleinen und leichten Kindern kann schon eine einmalige Gabe der niedrigsten Dosierung in der jeweils zutreffendenGewichts- oder Altersklasse zur Linderung der Beschwerden ausreichen. Wenn vom Arzt nicht anders verordnet, sollten dabei Tagesdosen von 5 Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht nicht überschritten werden. Die empfohlene Dosierung sollte, vor allem bei Kindern, auf keinen Fall eigenmächtig erhöht werden. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Kinder von 6 bis 14 Jahre:3 - 4 mal täglich 7,5 - 15 ml Sirup (entsprechend 25 - 50 mg Dimenhydrinat pro Einzelgabe), jedoch nicht mehr als 150 mg Dimenhydrinat pro Tag. Kleinkinder ab 6 kg Körpergewicht:3 - 4 mal täglich 1,25 mg Dimenhydrinat pro Kilogramm Körpergewicht. Hinweis:Kinder unter drei Jahren sind besonders gefährdet für Nebenwirkungen. Überdosierungen müssen deshalb in dieser Altersgruppe unter allen Umständen vermieden werden.1 ml Sirup entspricht 3,3 mg Dimenhydrinat. Zur Orientierung dient die folgende Tabelle: Körpergewicht des Kindes Einzeldosis Tagesgesamtdosis 6 - 10 kg 2,5 ml(entspr. 8,25 mg Dimenhydrinat) 3-4 mal 2,5 ml(entspr. 24,75- 33 mg Dimenhydrinat) 10 - 15 kg 5,0 ml(entspr. 16,5 mg Dimenhydrinat) 3-4 mal 5,0 ml(entspr. 49,5 - 66 mg Dimenhydrinat) 15 - 25 kg 7,5 ml(entpsr. 24,75 mg Dimenhydrinat) 3-4 mal 7,5 ml(entspr. 74,25 - 99 mg Dimenhydrinat) Art der Anwendung: Zum Einnehmen. Zur Vorbeugung der Reisekrankheit erfolgt die erstmalige Gabe ca. ½ - 1 Stunde vor Reisebeginn. Zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen werden die Gaben in regelmäßigen Abständen über den Tag verteilt. Dauer der Anwendung:Vomex A® Sirup ist, wenn vom Arzt nicht anders verordnet, nur zur kurzzeitigen Anwendung vorgesehen. Bei anhaltenden Beschwerden sollte deshalb ein Arzt aufgesucht werden. Spätestens nach 2-wöchiger Behandlung sollte von Ihrem Arzt geprüft werden, ob eine Behandlung mit Vomex A® Sirup weiterhin erforderlich ist. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Vomex A® Sirup zu stark oder zu schwach ist Was Vomex A® Sirup enthält:Der Wirkstoff ist Dimenhydrinat.1 ml Sirup enthält 3,3 mg Dimenhydrinat. Die sonstigen Bestandteile sind:Kirscharoma, Propylenglycol, Glycerol 99 %, Sucrose, gereinigtes Wasser. Hinweis für Diabetiker:100 ml Vomex A® Sirup enthalten 50 g Sucrose (entsprechend 4,17 BE) Pflichttext: Vomex A® Sirup 330 mg/ 100 ml: Wirkstoff: Dimenhydrinat. Anwendungsgebiet: Zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen unterschiedlichen Ursprungs, insbesondere bei Reisekrankheit. Für Kleinkinder und Kinder ab 6 kg Körpergewicht. Warnhinweise: Enthält Sucrose (Zucker). Stand: 12/20-1. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Klinge Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen, Deutschland
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GALL PHARMA Kupfer 1 mg GPH
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. GALL PHARMA Kupfer 1 mg GPHKupfer 1 mg GPH Kapseln enthalten 1 mg Kupfer in Form einer organischen und somit für den Körper gut verwertbaren Kupferorotatverbindung.Trotz übermäßigem Nahrungsangebot kann eine unzureichende Versorgung mit Kupfer gegeben sein. Insbesondere bei sportlicher Belastung oder körperlicher Arbeit steigt der Bedarf an. Auslöser für einen Mangel an Kupfer können milcharme Diäten, bestimmte Arzneimittel wie Glucocorticoide oder Antazida, lang anhaltende Durchfälle oder Malabsorbtion durch bestimmte Krankheiten wie Morbus Crohn sein. Hohe Dosen von Zink, Eisen und Molybdän können den Kupferspiegel vermindern. Dieser Mangel kann sich in Blutarmut und damit verbundener eingeschränkter körperlicher Leistungsfähigkeit äußern. Weitere Mangelanzeichen sind eine Verminderung der weißen Blutkörperchen, Funktionsstörungen des Immunsystems und des zentralen Nervensystems sowie Pigmentstörungen. Die Neigung zu Knochenbrüchen kann erhöht sein und es kann zu einem Anstieg des Gesamt-Cholesterin- und LDL-Spiegels kommen.Zutaten: Füllstoff: Mannit (Kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken); Kapselhülle: Gelatine; Farbstoffe in der Kapselhülle: ; Kupferorotat (2 %) Zusammensetzung pro Kapsel Kupfer 1 mg Verzehrempfehlung:1 x täglich 1 Kapsel mit Flüssigkeit einnehmen.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 30 KapselnHerstellerdaten: GALL-Pharma GmbH8750 Judenburg
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D-Mannose
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. D-Mannose ist ein Einfachzucker, gewonnen aus süssen Nutzhölzern. D-Mannose (auch kurz Mannose genannt) ist 100% natürlich und kommt in sehr kleinen Mengen auch in Obst wie z.B. Preiselbeeren und Ananas vor .Zutaten: 100% D-Mannose reinst, ohne Zusätze. Nährwertangaben pro 100 g Brennwert 1700 kJ / 406 kCal Eiweiß 0 g Kohlenhydrate 100 g Fett 0 g Anwendung: Täglich 1 gehäuften Teelöffel D-Mannose mit 200 ml stillem Wasser verzehren. Entspricht 2 g D-Mannose täglich.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:100 g PulverHersteller: Vita Natura Ltd. & Co. KG Kessenicher Str. 228 D-53129 Bonn
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Bombastus Bittersalz
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Was ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet?Bittersalz ist ein salinisches Abführmittel. Dieses Pulver ist zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung (Obstipation) sowie zur Darmentleerung vor diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen geeignet.Wie ist dieses Arzneimittel anzuwenden?Nehmen Sie Bittersalz immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Dosierung und Art der AnwendungSoweit nicht anders verordnet, trinken Erwachsene 2 bis 3 Teelöffel voll (10 bis 15g) Bittersalz in ca. 250ml Wasser gelöst. Für eine rasche Darmentleerung werden 1 bis 2 Esslöffel voll (20 bis 30g) Bittersalz in ca. 500ml Wasser gelöst getrunken. Kinder über 6 Jahre erhalten die halbe Dosis.Dauer der AnwendungBittersalz soll nur kurzfristig angewendet werden. Eine längerfristige Anwendung führt zu einer Verstärkung der Darmträgheit. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben,dass die Wirkung von Bittersalz zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie sollten und sich aufgrund der höheren Dosis Beschwerden einstellen, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unter Nebenwirkungen aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf. Bei Überdosierung von Bittersalz kann es zum Entzug von Wasser mit Elektrolytstörungen und zur Magnesiumvergiftung kommen. Die Therapie hat sich an den Symptomen zu orientieren.Was dieses Arzneimittel enthält:100g Pulver enthalten den Wirkstoff: 100g Magnesiumsulfat-Heptahydrat. Sonstige Bestandteile sind nicht enthalten
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Bryophyllum Argento Cultum D2
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Was ist Bryophyllum Argento cultum und wofür wird es angewendet? Bryophyllum Argento cultum ist ein anthroposophisches Arzneimittel. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehört zu den Anwendungsgebieten die Eingliederung verselbständigter Stoffwechselprozesse, z.B. bei hysteriformen Verhaltens- und Verstimmungszuständen, Schlafstörungen, Unruhe, Erregungen, Ängsten, Erschöpfung und Schwäche; Schockfolgen. Wie ist Bryophyllum Argento cultum einzunehmen? Nehmen Sie Bryophyllum Argento cultum immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Schulkinder ab 12 Jahren: 2 – 4 mal täglich 10 – 15 Tropfen Schulkinder von 6 – 11 Jahren: 1 – 3 mal täglich 8 – 10 Tropfen Kleinkinder von 2 – 5 Jahren: 1 – 3 mal täglich 5 – 8 Tropfen. Nehmen Sie die Tropfen am besten mit Wasser verdünnt ein. Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet. Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 - 5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Zusammensetzung: 10 ml enthalten: Wirkstoff: Bryophyllum Argento cultum Dil. D2 10 ml.
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Bryophyllum Argento cultum D3
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Was ist Bryophyllum Argento cultum D3 und wofür wird es angewendet? Bryophyllum Argento cultum D3 ist ein anthroposophisches Arzneimittel. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehört zu den Anwendungsgebieten die Eingliederung verselbständigter Stoffwechselprozesse, z.B. bei hysteriformen Vealtens- und Verstimmungszuständen, Schlafstörungen, Unruhe, Erregungen, Ängsten, Erschöpfung und Schwäche; Schockfolgen. Wie ist Bryophyllum Argento cultum D3 einzunehmen? Nehmen Sie Bryophyllum Argento cultum D3 immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 2 – 4 mal täglich 10 – 15 Tropfen Schulkinder von 6 – 11 Jahren: 1 – 3 mal täglich 8 – 10 Tropfen Kleinkinder von 1 – 5 Jahren: 1 – 3 mal täglich 5 – 8 Tropfen. Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innealb von 2 – 5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Zusammensetzung: 10 ml enthalten: Wirkstoff: Bryophyllum Argento cultum Dil. D3 10 ml.
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Argentum Metallicum Praep. 0,4% Salbe
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Darreichungsform: SalbeAnwendungsgebiete: gemäß der anthroposophischen Menschen- und NaturerkenntnisDazu gehören: Anregung und Strukturierung aufbauender Stoffwechselprozesse, z.B. bei erschöpfenden Fieberzuständen, akuten entzündlichen Erkrankungen, bei konstitutioneller Schwäche, nach akuten und chronischen seelischen Überlastungen, bei Schlafstörungen.Dosierung: Soweit nicht anders verordnet, 1 – 2 mal täglich anwenden: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 2 – 3 cm Salbenstrang; Schulkinder von 6 bis 11 Jahren 1 – 2 cm Salbenstrang; Kleinkinder von 1 bis 5 Jahren 1 cm Salbenstrang; Säuglinge im 1. Lebensjahr 1 cm Salbenstrang 1 mal täglich. Bei Fieberzuständen und entzündlichen Erkrankungen nach vorhergehender ärztlicher Abklärung im betroffenen Organbereich dünn auftragen. Bei konstitutioneller Schwäche, Schlafstörungen und nach akuten und chronischen seelischen Überlastungen auf dem Unterleib kreisförmig – im Uhrzeigersinn – auftragen.Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Silber.Schwangerschaft/Stillzeit: Wie alle Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden.Nebenwirkungen: Keine bekanntWechselwirkungen: Keine bekannt Zusammensetzung:10 g enthalten: Wirkstoff: Argentum metallicum praeparatum Trit. D1 0,4 g. Salbengrundlage: Dickflüssiges Paraffin, Protegin® WX (Gelbes Vaselin, Ceresin, hydriertes Rizinusöl, Glycerolmonoisostearat, Polyglycerol-3-oleat), Gelbes Vaselin, Gereinigtes Wasser.
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Phosphorus D25 / Sulfur D25 aa
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Was ist Phosphorus D25 / Sulfur D25 aa und wofür wird es angewendet? Phosphorus D25 / Sulfur D25 aa ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Ein- und Durch- schlafstörungen. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehört zu den Anwendungs- gebieten die Normalisierung des Schlaf-Wach-Rhythmus bei Ein- und Durchschlafstörungen. Wie ist Phosphorus D25 / Sulfur D25 aa einzunehmen? Nehmen Sie Phosphorus D25 / Sulfur D25 aa immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: abends 10 – 20 Tropfen einnehmen. Nehmen Sie die Tropfen am besten mit Wasser verdünnt ein. Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach zwei Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieser Zeit keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Zusammensetzung: 10 g (= 10,2 ml) enthalten: Wirkstoffe: Phosphorus Dil. D25 [D5 mit Ethanol 86 % (m/m), D6 mit Ethanol 62 % (m/m), D7 mit Ethanol 43 % (m/m), D8 mit Ethanol 30 % (m/m), ab D9 mit Ethanol 15 % (m/m)] 5 g / Sulfur Dil. D25 [D8 mit Ethanol 30 % (m/m), ab D9 mit Ethanol 15 % (m/m)] 5 g. 1 ml entspricht ca. 34 Tropfen.
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PolyZink® Beutel
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. PolyZink® enthält 11 Mikronährstoffe für eine starke Immunabwehr Polyphenole aus Rotwein Inulin als Nährstoff für die Darmflora Für einen intakten Stoffwechsel braucht der menschliche Organismus Mikronährstoffe wie Vitamine, Mineralien und Spurenelemente. Starke körperliche Beanspruchung, Stress, Krankheit und die Einnahme von Medikamenten können den Bedarf noch steigern. Eine ausgewogene Ernährung kann den Nährstoffbedarf dann nur unzureichend decken. PolyZink® enthält deshalb Mikronährstoffe, die für eine starke Immunabwehr wichtig sind.Bei Leistungssportlern und Menschen mit Infektanfälligkeit ist der Bedarf an Mikronährstoffen besonders hoch. Wie nehme ich es ein?Der tägliche Verzehr von einem Beutel PolyZink® kann die Abwehrkräfte des Körpers stabilisieren und aktivieren. Die tägliche Einnahme von PolyZink® ist besonders bei Menschen zu empfehlen, deren Immunsystem stark belastet wird zum Immunsystem stärken. Was ist drin?Polyphenole aus Rotweinisolat, Zinkgluconat, Selenhefe, Kaliumjodid, natürliches Vitamin E, Calciumascorbat, Folsäure, Vitamin B6, Vitamin B12, Niacin, Pantothensäure, Biotin, Inulin, Oligofructose, Fruchtzucker, Maisstärke, Farbstoff Riboflavin, Säuerungsmittel Zitronensäure, AromaGut zu wissenBei Diabetikern spielt Zink eine Schlüsselrolle, da sie über den Urin sehr viel Zink ausscheiden. Deshalb müssen Diabetiker auf eine ausreichende Zinkversorgung achten. Zutaten: Fruchtzucker, L-Glutamin, Traubenschalenkonzentrat (enthält 10-15% Polyphenole), Feuchthaltemittel Sorbit, Säuerungsmittel Zitronensäure, L-Ascorbinsäure (Vitamin C), Maltodextrin, Aroma, Zinkacetat, Calcium-D-pantothenat (Pantothensäure), Tocopherylacetat (Vitamin E), Niacinamid (Niacin), Riboflavin-5‘-phosphat-Natrium (Vitamin B2), Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6), Thiaminhydrochlorid (Vitamin B1), Pteroylmonoglutaminsäure (Folsäure), D-Biotin, Natriumselenit, Cyanocobalamin (Vitamin B 12). Nährwerte pro 100 g Energie 1.242,86 kJ/30,0 kcal Fett - davon gesättigte Fettsäuren - Kohlenhydrate 75,0 g davon Zucker 0 mehrwertige Alkohole - Eiweiß 14,29g Salz - Vitamin C 225,0 mg Vitamin B6 5,4 mg Zink 15,0 mg Vitamin B12 9,0 µg Folsäure 400 µg Vitamin E 15,0 mg Selen 70,0 µg Vitamin B2 4,5 mg Niacin 17,0 mg Vitamin B1 4,0 mg Pantothensäure 18,0 mg Biotin 180,0 µg Verzehrsempfehlung: Täglich den Inhalt eines Beutels (14 g) PolyZink® in ein Glas Wasser ohne Kohlensäure einrühren und zu der Hauptmahlzeit trinken. Hinweis: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrungshinweis: Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 20 Sachets mit je 14 g = 280 g Hersteller:SymbioPharm GmbHAuf den Lüppen 10 35745 Herborn
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Natriumhydrogencarbonat 8,4% B.Braun Glas
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Lösung zur Korrektur von Störungen des Säure-Basen-Haushalts Zum Einsatz bei metabolischen Acidosen
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Natriumhydrogencarbonat 8,4 % B. Braun Glasflasche
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Zur Anhebung des Blut-pH durch Zufuhr von HydrogencarbonatElektrolytlösung zur zentralvenösen InfusionNatriumhydrogencarbonat 8,4% BraunZur Korrektur metabolischer AcidosenZur Harnalkalisierung bei Intoxikationen mit schwachen organischen Säuren (z. B. Barbiturate, Acetylsalicylsäure)Zur Harnalkalisierung zur Verbesserung der Löslichkeit von im neutralen und sauren Milieu schwerlöslichen Medikamenten (z. B. Methotrexat, Sulfonamide)Zur Harnalkalisierung bei HämolyseMit 1 mmol/ml Natrium und 1 mmol/ml Hydrogencarbonat
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Resana® Propolis Lösung
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Resana® Propolis Lösung Zur Zahnfleischbehandlung, speziell gegen Pickel. Anwendung: 5 bis 10 Tropfen auf ein halbes Glas lauwarmes Wasser geben und intensiv den Mund spülen. Zusammensetzung: Aethanol, Propolis Cera.
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Dorm Tabletten
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Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff blockiert Rezeptoren für einen bestimmten Botenstoff, genannt Histamin. Über diese Blockade unterdrückt er eine durch das Histamin ausgelöste Gefäßerweiterung und vermehrte Durchblutung kleinster Haargefäße (Kapillaren). Außerdem bekämpft er über den selben Mechanismus Übelkeit und wirkt beruhigend und schlaffördernd. Was ist im Arzneimittel enthalten?Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 TabletteWirkstoffDiphenhydramin hydrochlorid50 mgentsprichtDiphenhydramin43,753 mgHilfsstoffLactose+HilfsstoffCellulose+HilfsstoffSiliciumdioxid, hochdisperses+HilfsstoffPovidon+HilfsstoffMagnesium stearat+ Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?- Magen-Darm-Beschwerden, wie: - Übelkeit - Erbrechen - Durchfall - Verstopfung - Sodbrennen, durch Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre- Mundtrockenheit- Kopfschmerzen- Schwindel- Muskelschwäche- Sehstörungen- Störungen beim WasserlassenAm Folgetag:- Schläfrigkeit- Konzentrationsstörungen- BenommenheitBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten. Wie wird das Arzneimittel dosiert?Wer?EinzeldosisGesamtdosisWann?Erwachsene1/2-1 Tablette1mal täglich30 Minuten vor dem SchlafengehenPatienten mit einer Leber- oder Nierenfunktionsstörung: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern.Ältere und geschwächte Patienten: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern.
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Cimi® Haartonikum
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Anwendungsgebiete:CiMi® Dermatologisches Haartonikum – Mikro-Emulsion mit Cimicifuga-ExtraktCiMi® ist ein dermakosmetisches Haartonikum, das den Haarausfall an der Wurzel bekämpft. Häufige Ursache des Haarausfalls ist die Unterversorgung der Haarwurzel mit zelleigener Energie, dem Adenosintriphosphat – kurz ATP genannt.CiMi® enthält eine spezielle Wirkstoffkombination mit Cimicifuga-Extrakt (Bio-Hormon), Aloe Vera, Brennnessel-Extrakt und einem Vitaminkomplex, durch die das dringend notwendige ATP entsteht. Eine einzigartige, patentierte Mikro-Emulsion ist als Trägersystem von CiMi® in der Lage, die Wirkstoffkombination optimal bis zu der Basalschicht, also bis zu den Haarwurzeln zu transportieren.CiMi®: Das Energiekraftwerk für Ihre Haarwurzeln.Zusammensetzung:Aqua, Isopropyl Alcohol, PEG-7 Glyceryl Cocoate, Urea, Ingredients: Alcohol, Urtica Dioica Extract, Urtica Urens Extract, Polysorbate 20, Panthenol, Lactic Acid, Aloe Barbadensis Leaf Extract, Sodium Laureth Sulfate, Formaldehyde, Sodium Hydroxide, Parfum, Cimicifuga Racemosa Root Extract, Maltodextrin, Biotin, Hydroxycitronellal, Hydroxyisohexyl 3-Cyclohexene Carboxaldehyde
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Hannes pure Lebenslust® GRÜNLIPP
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Seit Jahrhunderten steht die Grünlippmuschel auf dem Speiseplan der Maoris, der Ureinwohner Neuseelands. Bei diesen Menschen sind Gelenkerkrankungen nahezu unbekannt.Herstellung des Grünlippmuschelpulvers: Nach der Ernte werden von der Muschel die Schalen entfernt. Durch Zentrifugieren wird die Flüssigkeit entzogen. Anschließend wird durch Gefriertrocknung der Flüssigkeitsgehalt weiter reduziert. Alle wichtigen Nähr- und Aufbaustoffe bleiben dadurch (wesentlich besser als bei einer Lufttrocknung) weitgehend erhalten.Grünlippmuscheln gelten als gut verträglich, es wirkt auf ernährungsphysiologischem Weg und gilt aus diesem Grund als eines der Wichtigsten Nahrungsergänzungen, wenn es um den Schutz der Gelenke geht.Zutaten: Grünlippmuschel Extrakt. Zusammensetzung 3 Gramm % des empf. Tagesbedarfs* Grünlippmuschel Extrakt 3000 mg ** *Referenzwert nach NKV.**Es liegen keine Referenzwerte vor. Verzehrempfehlung:1 g bis 3 g Grünlipp Pulver in fertig zubereitete Speisen oder Getränke einmengen oder pur verzehren. Nicht zum kochen geeignet.Hinweis:Die täglich empfohlene Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Lagerungshinweis:Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Kühl, trocken und lichtgeschützt aufbewahren.Nettofüllmenge:100 g PulverHerstellerdaten: El Compra Import GmbH & Co. KG Bundesstr. 4a56642 Kruft
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FBK Folsäure
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Zutaten:Lactose, Gelantine (= Kapselhülle), E 470 b, Folsäure (0,064 %)Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte pro Kaspel % NRV* Folsäure 300 µg 150 % *% der Nährstoffbezugswerte gemäß EU-Verordnung Nr. 1169/2011 Verzehrempfehlung: Nehmen Sie 1 x täglich eine Kapsel mit ausreichend Flüssigkeit einHinweise:Die angegebene Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung:Kühl und trocken und lichtgeschützt lagern und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbwahrenNettofüllmenge:60 Kapseln = 28 gHersteller:FBK Pharma GmbH09484 Kurort Oberwiesenthal
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Echinacea-ratiopharm® Liquid alkoholfrei
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ECHINACEA-ratiopharm Liquid / ECHINACEA-ratiopharm Liquid alkoholfrei Lösung / ECHINACEA-ratiopharm 100 Tabletten - Wirkstoff: Purpursonnenhutkraut-Presssaft (Liquid)
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ICRON Vitala® Körnerkissen mit 3 Kammern 20 x 50 cm
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Größe: ca. 20 x 50 cmDas ICRON Vitala® Körnerkissen mit einer Füllung aus Roggen- und Weizen-Körnermischung, bietet sowohl die Anwendungsmöglichkeit mit Wärme als auch mit Kälte.Das ICRON Körnerkissen, mit einer Füllung aus Roggen- und Weizen-Körnermischung, dient als Wärmekissen oder Kältekissen mit vielfältigen Verwendungsmöglichkeiten bei allen Gelegenheiten bei denen Kälte oder Wärme gefragt ist.Aufheizen des Körnerkissens :Heizen Sie dieses Kissen im Backofen bei circa 150° C auf bis die Körner die gewünschte Temperatur erreicht haben.In der Mikrowelle bis 800 Watt circa 2 Minuten erhitzen.Es empfiehlt sich das Kissen nach etwa 1 Minute zum Verteilen des erwärmten Inhaltes aus der Mikrowelle / Backofen zu entnehmen und durchzukneten, danach erneut in die Mikrowelle/ Backofen geben.In der Mikrowelle ggf. in 30 Sekunden Intervallen das Kissen weiter erhitzen, bis die gewünschte Temperatur erreicht ist.Bei Überhitzung können die Körner beschädigt werden.WarnhinweisEs muss jeweils beim Erhitzen des Kissens eine Tasse Wasser mit in den Backofen oder in die Mikrowelle gestellt werden!Das Kissen niemals überhitzen; Verbrennungsgefahr!Kühlen des Körnerkissens:Zur Verwendung als Kühl-Kissen legen Sie das Körnerkissen in dem verschlossenen Druckverschlussbeutel in den Kühlschrank oder in den Gefrierschrank bis die gewünschte Kühle erreicht ist.Bitte achten Sie darauf, dass das Kissen im Gefrierfach nicht zu lange liegt, da es ansonsten zu starr wird.Das Kissen nach dem Gebrauchals Kühlkissen gut austrocknen lassen und erst in den Druckverschlußbeutel zum Aufbewahren zurücklegen.Ansonsten kann das Kissen faulen!
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B12 Vitamin
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise.B12 VitaminMit Vitamin B12Zutaten: Maltodextrin, Gelantine (=Kapselhülle), E470 b, CyanocobalaminNährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro 1 Kapsel Cyanocobalamin 3 µg Verzehrempfehlung: Nehmen Sie 1x täglich eine Kapsel mit ausreichend Flüssigkeit ein.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge 60 Kapseln = 28 g Hersteller FBK Pharma GmbH D-09484 Kurort Oberwiesenthal
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Vitamin B1-ratiopharm® 200 mg Tabletten
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Vitamin B1-ratiopharm® 200 mg Tabletten - effektiv bei Vitamin-B1-Mangel Ameisenlaufen, Kribbeln in den Beinen, brennende, schmerzende oder taube Füße – diese unangenehmen Symptome können Anzeichen dafür sein, dass dem Körper wichtiges Vitamin B1 fehlt. Bei Diabetes, erhöhtem Alkoholkonsum und neurologischen Erkrankungen sollte der Vitamin B1-Haushalt besonders überwacht werden. Vitamin B1-ratiopharm® 200 mg Tabletten bieten eine zuverlässige Lösung zur effektiven Behandlung von Vitamin-B1-Mangel. Die Rolle von Vitamin B1 für Körper und Geist Vitamin B1 ist verantwortlich für die normale Funktion des Nervensystems, der Psyche und des Herzens. Gemeinsam mit anderen B-Vitaminen trägt es dazu bei, dass man sich fit und energiegeladen fühlt. Vitamin B1 gehört zu den wasserlöslichen Vitaminen. Es sollte regelmäßig über die Nahrung aufgenommen werden. Vitamin B1-ratiopharm® 200 mg Tabletten können einen bestehenden Mangel eff ektiv ausgleichen. Dank der hohen Vitaminmenge reicht bereits eine Tablette täglich dafür aus. Die Tabletten enthalten keine Laktose, kein Gluten und keinen Zucker und sind damit für Diabetikerinnen und Diabetiker geeignet. Pflichttext: Vitamin B1-ratiopharm® 200 mg Tabletten Wirkstoff: Thiaminchloridhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Therapie klinischer Vitamin B1-Mangelzustände, sofern diese ernährungsmäßig nicht behoben werden können. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. 9/20 Herstelleradresse:ratiopharm GmbH Graf-Arco-Straße 3D-89079 Ulm Stand: Nov 25 Freigabenummer: MULTI-DE-07481
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Vitamin-B6-ratiopharm® Tabletten
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Vitamin B6-ratiopharm Tabletten Filmtabletten / Vitamin B6-ratiopharm Injektionslösung - Wirkstoff: Pyridoxinhydrochlorid. Zusammensetzung: Arzneilich wirksamer Bestandteil: -Tabletten: 1 Filmtabl. enth. 40 mg Pyridoxinhydrochlorid. -Injektionslösung: 1 Ampulle mit 2 ml Injektionslösung enth. 100 mg Pyridoxinhydrochlorid. Sonstige Bestandteile: -Tabletten: Cellulosepulver, Laktos-Monohydrat, Maisstärke, Macrogol 8000, Copovidon, Talkum, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesium(stearat, palmitat, oleat), Hypromellose, Glycerin, Titandioxid (E 171), Eisenoxid rot (E 172). -Injektionslösung: Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: -Tabletten/-Injektionslösung: Therapie von pyridoxinabhängigen Störungen bei Kindern über 1 Jahr. ? Tabletten zusätzlich: Erw.: Prophylaxe und Therapie, bei Kdr. nur Therapie einer peripheren Neuropathie infolge medikamenten-induzierten Vitamin-B6-Mangels. Kinder zusätzl.: Erhaltungstherapie nach Vitamin-B6-Mangel bedingten Krämpfen bei Neugeborenen und Säuglingen. -Injektionslösung zusätzl.: Erw. und Kdr.: Initialtherapie einer peripheren Neuropathie infolge medikamenteninduzierten Vitamin-B6-Mangels. Kinder zusätzl.: Initialtherapie bei Vitamin-B6-Mangel bedingten Krämpfen bei Neugeborenen und Säuglingen. Gegenanzeigen: Allergie gegen Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6) oder einen der übrigen Bestandteile. -Tabletten: Galactose-Intoleranz, genetischer Lactasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption. Sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung in der Schwangerschaft und Stillzeit. Nebenwirkungen: Bei langfristiger Anwendung von Tagesdosen über 50 mg sowie bei kurzfristiger Einnahme von Dosen im Grammbereich: periphere sensorische Neuropathien. Bei höheren Anwendungsmengen: Vitamin-B6-Abhängigkeit. Photosensitivität bei sehr hohen Tagesdosen. -Tabletten: Bei höheren Einnahmemengen: gastrointestinale Störungen. -Injektionslösung: Bei Neugeborenen und Säuglingen: starke Sedierung, Hypotonie und respiratorische Störungen (Dyspnoe, Apnoe). Dosierungsanleitung: Dosierung individuell durch Arzt festlegen. Erwachsene: Prophylaxe einer peripheren Neuropathie: 25-50 mg/Tag, Therapie 50-300 mg/Tag. Kinder: Therapie 50-200 mg/Tag. Therapie von pyridoxinabhängigen Störungen: Erwachsene und Kinder über 1 Jahr: 10-250 mg/Tag (im ersten Lebensjahr 2-15 mg/Tag) oral bzw. i.m. oder i.v. (falls oral nicht möglich) Sideroblastische Anämie: Erwachsene: Dosierung ab 200 mg/Tag oral bzw. i.m. oder i.v. Erhaltungstherapie nach Vitamin-B6-Mangel bedingten Krämpfen bei Neugeborenen und Säuglingen: 2-200 mg/Tag. Initialtherapie einer peripheren Neuropathie: Bei Kindern Dosierung individuell durch Arzt festlegen. Bei Erwachsenen: 100 mg/Tag i.m. oder i.v. in den ersten 3 Wochen, anschließend Erhaltungstherapie mit 30 mg/Tag. Initialtherapie bei Vitamin-B6-Mangel bedingten Krämpfen bei Neugeborenen und Säuglingen: 100-200 mg i.v. Erhaltungstherapie erfolgt in der Regel oral. Hinweis: Zur Behandlung einfacher Vitamin-B6-Mangelzustände sind 25 mg Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6) pro Tag ausreichend.
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Calciumacetat 475 mg Filmtabletten
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Calciumacetat 475 mg Filmtabletten
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Calciumacetat 950 mg Filmtabletten
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Unbenanntes Dokument Calciumacetat 950 mg Filmtabletten Calciumacetat 950 mg bindet Phosphat aus der Nahrung und ermöglicht eine Ausscheidung mit dem Stuhl. Calciumacetat 950 mg wird angewendet zur Senkung erhöhter Phosphatwerte im Blut. Calciumacetat 950 mg wird angewendet bei chronischer Nierenschwäche mit angezeigter Dialyse. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: 950 mg Calciumacetat (wasserfrei), sonstigen Bestandteile: Maisstärke, Sucrose, Gelatine, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Hypromellose, raffiniertes Rizinusöl, Saccharin-Natrium, Talkum, Orangenaroma Verzehrempfehlung: Erwachsene: zum Frühstück: ½-1 Filmtabletten zu einer Zwischenmahlzeit: ½-1 Filmtabletten zur Hauptmahlzeit: 1-3 Filmtabletten zum Abendbrot: 1-2 Filmtabletten Die Dosierung ist von Patient zu Patient unterschiedlich. Da Calciumacetat 950 mg das Phosphat aus der Nahrung bindet, ist die Anzahl der Filmtabletten entsprechend der eingenommenen Nahrungsmenge (Portionsgröße) und somit dem eingenommenen Phosphatgehalt anzupassen. (So würden z.B. 2 Filmtabletten zum Frühstück mit nur einem Marmeladenbrot zu einem Calciumüberschuss und damit zu einem Risiko der Erhöhung des Calciumspiegels im Blut führen. Andererseits kann nur 1 Filmtablette zu einem reichhaltigen Mittagsmahl zu wenig sein, um die in der Hauptmahlzeit größere Phosphatmenge zu binden (also nicht ausreichend wirksam). Calciumacetat 950 mg Filmtabletten sollten während oder gleich nach einer Mahlzeit eingenommen werden. Die Tabletten müssen unzerkaut und mit etwas Flüssigkeit geschluckt werden. Hinweis: Calciumacetat 950 mg darf nicht eingenommen werden wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Calciumacetat oder einen der sonstigen Bestandteile von Calciumacetat 950 mg sind Bei reduzierten Phosphatwerten im Blut Bei erhöhten Calciumwerten im Blut Bei vermehrter Ausscheidung von Calcium mit dem Urin verbunden mit dem Auftreten calciumhaltiger Nierensteine Bei entkalkenden Geschwülsten und Tochtergeschwüren in den Knochen (Metastasen im Knochengewebe) Bei schwerem Nierenversagen ohne Dialysebehandlung Bei Verstopfung Bei bekannten Dickdarmverengungen Bei abnormer Knochenentkalkung als Folge langen Bewegungsmangels (Liegen, Rollstuhl). Aufbewahrung: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nicht über 30°C lagern. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Nettofüllmenge: 100 Stück Herstellerdaten: KyraMed Biomol Naturprodukte GmbH Waldstr. 67b D-35440 Linden
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Canesten® Creme gegen Pilzerkrankungen an Haut & Füßen 20g
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Canesten® Creme – wirksam gegen Pilzerkrankungen an Haut und Füßen zur Behandlung von Haut- und Fußpilzerkrankungen enthält den Wirkstoff Clotrimazol, der in befallene Hautschichten vordringt und den Pilz dort gründlich und effektiv bekämpft sichtbarer Erfolg innerhalb kurzer Zeit lindert die Symptome und bekämpft die Ursachen auch für Säuglinge und Kinder geeignet Canesten® Creme dient der Behandlung von Haut- und Fußpilzerkrankungen. Ein Produkt, das für mehrere Anwendungsbereiche geeignet ist: Der Wirkstoff Clotrimazol dringt in befallene Hautschichten ein und bekämpft dort das Pilzwachstum – neben den Symptomen wird also auch die Ursache behandelt. Innerhalb kurzer Zeit führt die Anwendung zum sichtbaren Erfolg. Geeignet ist das Präparat zudem auch für Säuglinge und Kinder. Pilzerkrankungen an Haut oder Fuß mit Canesten® Creme behandeln Bei jeder zweiten Fußpilzerkrankung kommt es zu einem Befall der Nägel und damit zu Nagelpilz. Aber auch unbehandelter Hautpilz kann sich auf mehrere Körperregionen ausbreiten oder auf andere Personen übertragen werden. Folgen, auf die man gerne verzichtet. Deswegen ist es wichtig, Pilzerkrankungen an Haut oder Fuß schnellstmöglich zu behandeln. Mit der Canesten® Creme können Sie das tun: Ein Produkt, das für verschiedene Anwendungsbereiche wirksam ist. Pilzerkrankungen (Mykosen) sind sowohl auf der Haut als auch auf der Schleimhaut möglich. Verschiedene Erregergruppen sind in der Lage, diese Hautpilzinfektionen auszulösen: Dermatophyten Hefen Schimmelpilze Canesten® Creme hilft bei der Behandlung der unterschiedlichen Erregerarten an Körperstellen wie zum Beispiel zwischen den Zehen oder Fingern. Mit der Canesten® Creme werden nicht nur die Symptome wie Jucken, Brennen, Rötungen; Hautrisse und Schuppenbildung, sondern auch die Ursachen behandelt. Sie sollten mit einer Therapie sofort nach Feststellung beginnen, um eine Ausbreitung des Pilzes oder eine Ansteckung anderer Personen zu vermeiden. Dafür waschen Sie die befallene Körperstelle vor der Anwendung und trocknen diese sorgfältig ab. Benutzte Handtücher sollten danach unbedingt gründlich gewaschen werden, um eine Verbreitung der Keime zu verhindern. Tragen Sie nun eine ausreichende Menge der Creme auf (einen halben Zentimeter Cremestrang für eine handtellergroße Fläche). Dies wiederholen Sie zwei- bis dreimal täglich über einen Zeitraum von mindestens vier Wochen (abhängig vom Ausmaß und dem Ort des Befalls). Auch wenn Symptome wie Jucken oder Rötung in der Regel bereits nach drei Tagen nachlassen, befinden sich noch Erreger in der Haut. Um einen wiederholten Ausbruch der Pilzerkrankung zu vermeiden, hören Sie nicht vorzeitig mit der Anwendung auf. Folgen einer Überdosierung der Creme sind nicht bekannt. Sollten Sie eine Anwendung vergessen haben, setzen Sie die Behandlung wie verordnet fort. Wenn Sie eine noch komfortablere Therapie suchen, ziehen Sie stattdessen die Canesten® Extra Creme mit dem Wirkstoff Bifonazol in Erwägung. Aufgrund der hohen Hautverweildauer des Bifonazols muss die Canesten® Extra Creme im Gegensatz zur Canesten® Creme (oder anderen Cremes mit dem Wirkstoff Clotrimazol) nur einmal täglich aufgetragen werden und bietet somit eine bequemere Anwendung bei Haut- und Fußpilz. Bitte suchen Sie einen Arzt auf, wenn sich die Beschwerden trotz der Behandlung mit der Canesten® Creme nicht innerhalb von zehn Tagen verbessern, nach vier Wochen weiterhin Symptome wie Schuppenbildung vorhanden sind, andere Körperbereiche jucken oder gerötet sind, Sie an Diabetes oder Durchblutungsstörungen der Füße leiden, eine Schwangerschaft besteht, Sie stillen oder Nebenwirkungen auftreten. Das Arzneimittel sollte für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden. Die geöffnete Canesten® Creme ist drei Monate lang haltbar. Nach Ablauf des Verfallsdatums darf die Creme nicht mehr benutzt werden. Canesten® Creme ist rezeptfrei erhältlich. Sie eignet sich auch für Säuglinge; Kinder und Jugendliche. Der Wirkstoff der Canesten® Creme Die Canesten® Creme beinhaltet den Wirkstoff Clotrimazol – ein Antimykotikum –; das in befallene Hautschichten eindringt und dort die Pilzvermehrung stoppt und den Pilz abtötet. Canesten® Creme gibt es ausschließlich in der Apotheke als 20 Gramm- oder 50 Gramm-Tube zu kaufen. Zudem kann Canesten® als Spray erworben werden. Bekämpfen Sie Ihre Pilzerkrankung effektiv mit der Canesten® Creme und bestellen Sie gleich hier. Pflichtangaben: Canesten® Creme Wirkstoff: Clotrimazol Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Pilzerkrankungen (Mykosen) der Haut und Schleimhaut, verursacht durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur, sowie Hautinfektionen durch Corynebacterium minutissimum. Anwendung auch bei Candida-Vulvitis und Candida-Balanitis. Hinweis: Enthält Benzylalkohol und Cetylstearylalkohol. Packungsbeilage beachten! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin; Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, Deutschland Stand: 08/2023
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Weleda Heuschnupfenspray - Nasenspray zur Behandlung von Allergien der Atemwege wie Heuschnupfen
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Heuschnupfenspray Nasenspray lindert die Symptome von allergischer Rhinitis (Heuschnupfen) spürbar Zur Behandlung allergischer Erkrankungen, vor allem der Atemwege Unterstützt die Nasenschleimhaut in der Abgrenzung gegen Pollen Lindert Heuschnupfensymptome spürbar Einfache Ideen sind oft die besten. Deshalb enthält das Weleda Heuschnupfenspray neben Wasser lediglich Auszüge aus Quitte und Zitrone sowie Kochsalz zum Isotonisieren des Nasensprays. Und das reicht völlig aus, um Heuschnupfen-Symptome spürbar zu mindern. Dein Organismus freut sich übrigens über die einfachen und natürlichen Bestandteile. Denn das Immunsystem hat in Heuschnupfenzeiten ohnehin genug zu tun. Und die stark beanspruchten Schleimhäute werden dank der wenigen, rein natürlichen Inhaltsstoffe nicht zusätzlich belastet. Zitrone hält zusammen, was zusammen gehört Beiße doch mal in eine Zitrone. Dein ganzer Körper wird sich zusammen ziehen, sobald deine Geschmacksnerven den Zitronensaft wahrnehmen. Und ähnlich wirkt die Zitrone auch bei Heuschnupfen. Die Zitronensäure hält zusammen, was zusammen gehört. Quitte unterstützt die Nasenschleimhaut Die Nasenschleimhäute brauchen besondere Unterstützung, denn sie bilden das Eintrittstor für Pollen und andere Allergene. Je besser die Immunfunktion der Schleimhäute funktioniert, desto weniger reagiert dein Organismus mit unangenehmen Heuschnupfensymptomen. Quittenextrakt unterstützt die Schleimhäute und macht sie so resistenter gegen Allergene. Er hilft zusätzlich Reizungen und Entzündungen zu lindern. Anwendung: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 2- bis 3-mal täglich 1–2 Sprühstöße Weleda Heuschnupfenspray in jedes Nasenloch einsprühen. Kinder von 6–11 Jahren 2- bis 3-mal täglich 1 Sprühstoß in jedes Nasenloch einsprühen. -
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Laxoberal Tropfen, Abführmittel bei Verstopfung
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Laxoberal® Abführ-Tropfen Verstopfung ist für Betroffene meist sehr unangenehm. Zusätzlich ist der Bauch oft aufgebläht und schmerzt. Das ist nicht nur körperlich belastend, sondern kann auch die Lebensqualität mindern. Doch ab wann spricht man überhaupt von einer Verstopfung? Als normaler Stuhlgang gilt alles zwischen dreimal täglich bis dreimal wöchentlich. Haben Sie seltener Stuhlgang, ist der Stuhl sehr hart oder müssen Sie stark pressen, kann eine Verstopfung vorliegen. Die Muskeln des Dickdarms, die den Stuhl weitertransportieren, arbeiten dann verlangsamt. Der trockene, harte Stuhl verstärkt das Problem. Laxoberal® Abführ-Tropfen unterstützen Sie dabei, eine Verstopfung gut verträglich und wirksam zu lösen. Ihre Wirkung setzt nach etwa 10 bis 12 Stunden ein. Sie wirken genau dort, wo die Verstopfung sitzt: im Dickdarm. Stoffwechselprozesse in anderen Bereichen des Magen-Darm-Trakts werden von dem Wirkstoff Natriumpicosulfat nicht beeinflusst. Laxoberal Abführtropfen werdne durch körpereigene Dickdarmbakterien aktiviert und entfalten so ihre Wirkung zielgenau in den unteren Darmabschnitten. Sie unterstützen den trägen Darm hier gleich zweifach: Die natürliche Darmbewegung wird aktiviert und der Darminhalt aufgeweicht – für eine gut verträgliche und zuverlässige Erleichterung. Zudem verbleibt mehr Wasser im Darm, was das Abführen zusätzlich unterstützt. Bereits seit 1972 kommen Laxoberal® Abführ-Tropfen als Mittel gegen Verstopfung zum Einsatz. Sie überzeugen Anwender nicht zuletzt deswegen, weil sie sehr flexibel dosierbar sind. Sie können die Menge der Tropfen von der Stärke Ihrer Beschwerden abhängig machen. Für Erwachsene empfiehlt sich eine Dosierung von 10 bis 18 Tropfen. Zunächst ist es ratsam, mit der niedrigsten Dosis zu beginnen. Falls nötig, eignen sich Laxoberal® Abführ-Tropfen auch für eine langfristige Anwendung. Dies sollte jedoch vorher ärztlich abgeklärt werden. Da Sie die Dosis der Tropfen auf Ihren persönlichen Bedarf** anpassen können, wirken die Tropfen schonend und sind gut verträglich. Der Wirkstoff Natriumpicosulfat in den Tropfen eignet sich zudem auch zur Einnahme während der Stillzeit. Auch Kinder ab 4 Jahren können Laxoberal® Abführ-Tropfen einnehmen, sofern die für sie angepasste Dosierung beachtet wird. Tritt eine Verstopfung bei Ihnen gelegentlich oder regelmäßig auf, können die Laxoberal® Abführ-Tropfen helfen, diese schonend zu lösen, dadurch Ihre Lebensqualität nachweislich erhöhen*** und ein gut verträglicher Begleiter in Ihrem Alltag sein. Besonders die individuelle Dosierbarkeit**** zeichnet das Produkt aus. Das handliche Fläschchen passt zudem problemlos in die Handtasche oder den Rucksack, sodass Sie die Tropfen auch auf Reisen schnell zur Hand haben. * innerhalb der Dosierempfehlung (10-18 Tropfen/Tag Erwachsene) **Gemäß Dosierempfehlung entsprechend der Gebrauchsinformation *** Müller-Lissner et al.; Am J Gastroenterol 2010, 105 (4): 897-903 **** Gemäß Dosierempfehlung entsprechend der Gebrauchsinformation Pflichttext: Laxoberal® Abführ-Tropfen Laxoberal® Abführ-Tabletten Wirkstoff: Natriumpicosulfat. Anwendungsgebiet: Zur Anwendung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung erfordern. Warnhinweis: Wie andere Abführmittel sollte Laxoberal® ohne ärztliche Abklärung der Verstopfungsursache nicht täglich oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. Enthält Sorbitol und Natriumbenzoat (Abführ-Tropfen), enthält Lactose (Abführ-Tabletten). Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. A. Nattermann & Cie. GmbH, Brüningstraße 50, 65929 Frankfurt am Main. Stand: November 2022
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Loratadin STADA® 10 mg, bei allergischen Erkrankungen
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ZUR SYMPTOMATISCHEN BEHANDLUNG ALLERGISCHER RHINITIS (HEUSCHNUPFEN) UND CHRONISCHER NESSELSUCHT. Einen festen Platz in der Therapie von Allergien haben Antihistaminika. Das sind Medikamente, die das Histamin an seiner Wirkung im Körper hindern – jene Substanz also, die im Körpergewebe direkt für die allergischen Veränderungen sorgt, einschließlich der geschwollenen Nasenschleimhaut beim Heuschnupfen. Loratadin STADA® hemmt als Histaminikum der 2. Generation die Bindung des Histamins an die H1-Rezeptoren und verhindert damit die Histaminwirkung. Somit ist es gegen Allergien und Heuschnupfen wirksam. Das gut verträgliche Loratadin STADA® braucht nur einmal am Tag eingenommen zu werden und entfaltet dann rasch und zuverlässig über 24 Stunden seine antiallergische Wirkung. Loratadin STADA® Tabletten sind rezeptfrei in der Apotheke erhältlich. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Art der Anwendung Zum Einnehmen. Schlucken Sie die Tablette im Ganzen und unzerkaut mit 1 Glas Wasser. Die Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, um das Schlucken zu erleichtern, und nicht zum Teilen in gleiche Dosen. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis Erwachsene und Kinder über 12 Jahren 1-mal täglich 1 Tablette Loratadin STADA® (entsprechend 10 mg Loratadin). Kinder und Jugendliche Kinder von 2 bis 12 Jahren Bei einem Körpergewicht von über 30 kg 1-mal täglich 1 Tablette Loratadin STADA® (entsprechend 10 mg Loratadin). Bei einem Körpergewicht von 30 kg oder darunter Die Tablette in der Dosisstärke von 10 mg ist für Kinder mit einem Körpergewicht bis 30 kg nicht geeignet. Die Wirksamkeit und die Sicherheit von Loratadin STADA® bei Kindern unter 2 Jahren sind nicht erwiesen. Patienten mit schwerer Leberschädigung Es wird eine Anfangsdosis von 1 Tablette Loratadin STADA® (entsprechend 10 mg Loratadin) jeden zweiten Tag bei Erwachsenen und bei Kindern mit einem Körpergewicht über 30 kg empfohlen. Eine Dosisanpassung bei älteren Patienten oder bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist nicht erforderlich. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Loratadin STADA® zu stark oder zu schwach ist. Wie ist Loratadin STADA® 10 mg Tabletten zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist: Loratadin. 1 Tablette enthält 10 mg Loratadin. Die sonstigen Bestandteile sind Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Maisstärke. Wie Loratadin STADA® 10 mg Tabletten aussieht und Inhalt der Packung Weiße, runde, flache Tablette mit einseitiger Bruchkerbe. Loratadin STADA® 10 mg Tabletten ist in Packungen mit 20, 50, und 100 Tabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Loratadin STADA® 10 mg Tabletten die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Bei manchen Personen kann es in sehr seltenen Fällen zu Schläfrigkeit/Benommenheit kommen, was zu einer Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit oder der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen führen kann. Es ist deshalb ratsam, Ihre individuelle Reaktion auf die Einnahme von Loratadin STADA® abzuwarten, bevor Sie ein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Loratadin STADA® 10 mg Tabletten einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schwangerschaft In Studien an Tieren wurde keine fruchtschädigende Wirkung von Loratadin festgestellt. Die Daten deuten darauf hin, dass die Anwendung von Loratadin während der Schwangerschaft nicht zu Problemen mit dem Fötus führt. Als Vorsichtsmaßnahme wird empfohlen, die Einnahme von Loratadin STADA® während der Schwangerschaft zu vermeiden. Stillzeit Da Loratadin in die Muttermilch übergeht, wird von einer Anwendung in der Stillzeit abgeraten.
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Moronal® Salbe
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Indikation:Das Präparat ist ein Antimykotikum (Mittel gegen krankheitserregende Pilze) und wird angewendet bei Hautinfektionen, die durch nachgewiesene Nystatin-empfindliche Hefepilze (Candida albicans, Torulopsis glabrata u. a.) hervorgerufen worden sind.Wenn Sie sich nach 1 Woche nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Kontraindikation:Das Arzneimittel darf nicht angewendet werdenwenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Nystatin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.Dosierung:Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:ErwachseneTragen Sie die Salbe 2 - 3-mal täglich auf die erkrankten Hautpartien auf. Für Neugeborene, Kleinkinder und Kinder (>/= 2 Jahre) gilt die gleiche Dosierung wie für Erwachsene.Dauer der AnwendungSie sollten die Salbe etwa 6 Tage lang bis zum Abklingen der Erkrankung anwenden. Eine Fortsetzung der Behandlung für weitere 8 - 10 Tage wird zur Sicherung des Behandlungserfolges empfohlen.Die Dauer der Anwendung bestimmt der behandelnde Arzt.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie solltenVergiftungserscheinungen infolge Überdosierung sind bisher nicht bekannt geworden und aufgrund der begrenzten örtlichen Anwendung nicht zu erwarten.Wenn Sie die Anwendung vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Führen Sie die Anwendung des Arzneimittesl wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.Wenn Sie die Anwendung abbrechenBitte unterbrechen oder beenden Sie die Anwendung des Präparates nicht, ohne mit Ihrem Arzt oder Apotheker zuvor darüber zu sprechen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder ApothekerNebenwirkungen:Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Die folgenden Nebenwirkungen können möglicherweise während der Behandlung auftretenSelten (bei weniger als 1 von 1.000 Patienten zu erwarten)In seltenen Fällen kann es bei überempfindlichen Patienten bei örtlicher Anwendung von Nystatin zu allergischen Reaktionen kommen, die sich durch Juckreiz, Rötung, Bläschen auch über das Kontaktareal hinaus (so genannte Streureaktionen) manifestieren können.Besondere HinweiseDas Medikament ist abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen, wenn es unter der Anwendung zu allergischen Reaktionen, z. B. Juckreiz, Rötung, Bläschen, kommt.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.Patientenhinweise:Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.Aufgrund der hohen Osmolarität von Nystatin wird von einer Anwendung bei sehr untergewichtigen und unreifen Frühgeborenen abgeraten.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Schwangerschaft:Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Nystatin, der Wirkstoff des Präparates, wird in therapeutischer Dosis über die intakte Haut oder über die Schleimhäute kaum vom Organismus aufgenommen. Nystatin passiert die Plazentaschranke nicht, und ein Übertritt in die Muttermilch ist ebenfalls nicht zu erwarten.Das Arzneimittel kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.Art und Weise:Salbe zur Anwendung auf der Haut.Wechselwirkung:Anwendung des Präparates mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bislang nicht bekannt geworden.
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Pillendose 7-Tage + 4 Fächer
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Pillendose 7 Tage u. 4 Fächer je Tag, Kunststoff Die 7-Tage Pillendose ist ideal zur zeitgenauen Dosierung der Medikamente. Die insgesamt 28 Fächer lassen die Tabletteneinnahme für 1 Woche. im voraus planen bzw. für das Pflegepersonal vorbereiten. Die Pillendose aus cremefarbenen Kunststoff enthält die Einteilungen: für den jeweiligen Wochentag (Mo, Di, Mi, Do, Fr, Sa, So) für die jeweilige Tageszeit (Morgen, Mittag, Abend, Nacht bzw. 1, 2, 3, 4) und die ungefähre Zeitangabe (7.00/9.00, 12.00/13.00, 18.00/20.00 und 21.00/23.00). Die Wochentage und die Fächer für die Tageszeit sind auch mit Blindenschrift versehen. Die Tablettenentnahme ist ganz einfach durch Herausziehen des jeweiligen Kunststoffdeckels möglich. Je Wochentag gibt es 1 Deckel, der bei jedem Tageszeitfach eine deutlich spürbare Arretierung hat, so dass auch für sehbehinderte Patienten eine sichere Entnahme gewährleistet ist. Maße: 15 cm (L) x 10 cm (B) x 2,2 cm (H) Nettofüllmenge: 1 Stück Hersteller: Megadent Deflogrip Gerhard Reeg GmbH
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Natriumhydrogencarbonat 4,2 % B. Braun
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WirkstoffNatriumhydrogencarbonatElektrolytlösung zur intravenösen InfusionNatriumhydrogencarbonat 4,2% BraunZur Korrektur metabolischer AcidosenZur Harnalkalisierung bei Intoxikationen mit schwachen organischen Säuren (z. B. Barbiturate, Acetylsalicylsäure)Zur Harnalkalisierung zur Verbesserung der Löslichkeit von im neutralen und sauren Milieu schwerlöslichen Medikamenten (z. B. Methotrexat, Sulfonamide)Zur Harnalkalisierung bei HämolyseMit 0,5 mmol/ml Natrium und 0,5 mmol/ml Hydrogencarbonat
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Kältespray
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Das Kühlspray ist speziell für die direkte Kühlung der Haut entwickelt.Das Kältespray ermöglicht eine Kältebehandlung.Nach Verletzungen wird häufig Kältespray eingesetzt, um Schwellungen sofort zu mindern und Schmerzen zu lindern.KältebehandlungBei PrellungenBei VerstauchungenBei MuskelproblemenBei BeanspruchungBei SchwellungenBei Insektenstichen Das Kältespray nicht auf beschädigte Haut (Schürfwunden, offene Wunden usw.) auftragen und nicht bei Verbrennungen oder in der Nähe von Augen und Schleimhäuten verwenden.
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MURNAUERS Kinder Kleines Träumerle Globulini
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Bitte achten Sie auf eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise. KLEINES TRÄUMERLE GLOBULINIKinder haben oft Probleme einzuschlafen. Die Vielzahl von Reizen und neuen Eindrücken macht es schwer, das Erlebte zu verarbeiten und mit dem Tag abzuschließen. Die Kinder sind unruhig und dadurch nicht in der Lage, problemlos einzuschlafen und durch einen erholsamen Schlaf Kraft für den neuen Tag zu tanken. Zusätzlich zur Elternliebe kann eine spezielle Mischung aus Bachblüten-Essenzen dem Kind im Sinne einer ganzheitlichen Betrachtung des Menschen in dieser anspruchsvollen Zeit helfen. Die Kinder Kleines Träumerle Globulini unterstützen das Kind bei Schwierigkeiten das Erlebte im Schlaf zu verarbeiten.Anwendung bei:SchlafproblemenVerzehrsempfehlung: Vor dem Schlafen gehen 5 bis 7 Globulini einnehmenZutaten:Saccharose, Auszüge aus Blüten von Drüsentragendes Springkraut, Einjähriger Knäuel, Waldtrespe, Schottisches Heidekraut, StechpalmeNährwerttabelle: Durchschnittliche Nährwerte pro 100 gEnergie1.700 kJ/400 kcalFett0 gdavon gesättigte Fettsäuren 0 gKohlenhydrate100 gdavon Zucker 100 gEiweiß0 g Ballaststoffe 0 gSalz< 0,01 gNettofüllmenge:10 gHersteller:Murnauer Markenvertrieb GmbHHans-Fleissner-Str. 8063329 Egelsbach
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BORT SOFT Daumen-Schiene lang
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BORT SOFT Daumen-Schiene lang Soft-Orthese zur Ruhigstellung des Daumengrundgelenks und Daumensattelgelenks Weiches Innenpolster Integriertes Stabilisierungselement bis zum Handgelenk, anatomisch vorgeformt Länge: ca. 14 cm Freie Beweglichkeit der Finger Umfang Handgelenk Größen 15 - 17 cm Gr. S 17 - 19 cm Gr. M 19 - 21 cm Gr. L
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hypo-A 3 Symbiose Kapseln
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.hypo-A 3 Symbiose KapselnZutaten: Ballaststoff aus der Zichorie, Gelatine, Zinkgluconat 14,5 %, Kieselerde, Bifidobacteriumlactis 2,7 %, Lactobacillus acidophilus 2,7 %, Cholecalciferol 0,4 %, Cyanocobalamin 0,08 %, Pteroylmonoglutaminsäure 0,04 % Durchschnittlicher Gehaltpro Kapselpro 100 g% des empfohlenen Tagesbedarfs*Enerige5 kJ/ 1,2 kcal909,1 kJ/ 218,2 kcal-Fett0 g0 g-davon gesättigte Fettsäuren0 g0 g-Kohlenhydrate0,07 g12,7 g-davon Zucker0,01 g1,8 g-Ballaststoffe0,2 g36,4 g-Eiweiß0,1 g18,2 g-Salz
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D-Fluoretten® 500 I.E.
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D-Fluoretten® 500 I.E. Tabletten zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.Zur Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern bis 2 Jahre.Wirkstoffe: Colecalciferol-Trockenkonzentrat, NatriumfluoridWas sind D-Fluoretten® 500 I.E. und wofür werden Sie angewendet?D-Fluoretten® I.E. sind ein Vitamin- und Mineralstoffpräparat mit den Wirkstoffen Colecaliferol (Vitamin D3) und Natriumfluorid.Sie werden zur kombinierten Vorbeugung gegen Rachitis und Karies bei Säuglingen und Kindern in den ersten beiden Lebensjahren eingesetzt.Wie sind D-Fluoretten® 500 I.E. anzuwenden?Wenden Sie D-Fiuoretten 500 I. E. immer gcnau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an.Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird als übliche Dosis ab Ende der ersten Lebenswoche täglich I Tablette zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (entsprechend 500 I. E. Vitamin D3 und 0,25mg Fluorid) verabreicht.Der Arzt wird bei der Dosierung weitere Fom1en der Fluorid-Zufuhr berücksichtigen.Die ein Mal tägliche Anwendung von D-Fluoretten 500 I. E. entspricht der von der Deutschen Gesellschaft für Ernährung (Referenzwerte ftir die Nährstoffzufuhr der Deutschen Gesellschaft für Ernährung, 1. Auflage, S. 185, 2000) ftir Kinder unter 4 Jahren angegebenen Fluorid-Dosierung bei einer Fluoridkonzentration im Trinkwasser/Mineralwasser unter 0,3 mg/1.Art der AnwendungDie Tablette zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen mit etwa 2- 3 Esslöffeln Flüssigkeit, z. B. Tee oder Wasser, in die Flasche geben, zerfallen lassen und dem Kind verabreichen oder die Tablette zurHerstellung einer Lösung zum Einnehmen auf einem Teelöffel mit Flüssigkeit zerfallen lassen und die Lösung dem Kind direkt in den Mund geben (die Lösung zum Einnehmen ist geschmacksneutral).Wichtig ist, dass die Einnahme vor einer Mahlzeit erfolgt, damit die Wirkstoffe von D-Fluoretten 500 I. E. dem Kind auch vollständig zugefuhrt werden.Dauer der AnwendungÜber die Dauer der Gabe von D-Fluoretten 500 I. E. entscheidet der Arzt.Wenn mit der Nahrung auf Dauer nur ungenügende Mengen von Fluorid und Vitamin D aufgenommen werden, sollten D-Fluoretten 500 I. E. bis zum Ende des zweiten Lebensjahres genommen werden.Wenn Sie eine größere Menge von D-Fiuoretten 500 I. E. angewendet haben, als Sie sollten Bei einer einmaligen Überdosierung sind keine Nebenwirkungen zu erwarten.Bei einer leichten Überdosierung kann das Präparat in Abhängigkeit von der eingenommenen Dosis und der Einnahmedauer der Überdosierung ftir einige Tage abgesetzt werden bei gleichzeitigerVerabreichung von kalziumanner Kost.Akute ÜberdosierungBei akuter Aufnahme sehr hoher Dosen sollte die Behandlung durch den Arzt entschieden werden. Die Behandlung sollte gegebenenfalls nach intensivmedizinischen Gesichtspunkten in einer Klinik erfolgen.Chronische ÜberdosierungBei längerfristiger Überdosierung von Fluorid in den ersten Lebensjahren besteht die Möglichkeit einer Schmelztleckenbildung an den bleibenden Zähnen und bei sehr erheblicher, langfristiger Überdosierungkönnen sich Stönmgen des Knochenaufbaus entwickeln. Langfristige Überdosierung von Vitamin D (ab 1800 I. E.!Tag) kann zu erhöhten Kalziumspiegeln im Blut und im Harn und infolgedessen zuWeichteilverkalkungen fuhren.Die Behandlung einer Überdosierung sollte unter ärztlicher Kontrolle bzw. in einer Klinik erfolgen, gegebenenfalls nach intensivmedizinischen Gesichtspunkten.
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