Gesundheit – Nachhaltige Produkte & Services für Dein Wohlbefinden
Shop-Apotheke Service B.V.
Traumon® Spray
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist Traumon® Spray und wofür wird es angewendet?Traumon® Spray ist ein Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut. Der Wirkstoff Etofenamat gehört zur Gruppe der nicht-steroidalen (kortisonfreien) Antirheumatika (Rheumamittel) und besitzt entzündungshemmende (antiphlogistische) und schmerzlindernde (analgetische) Eigenschaften.AnwendungsgebieteZur äußerlichen unterstützenden symptomatischen Behandlung von Schmerzen; bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen im Bereich der Extremitäten infolge stumpfer Traumen, z.B. Sportverletzungen; der Gelenknahen Weichteile (z.B. Schleimbeutel, Sehnen, Bänder und Gelenkkapsel) bei Arthrose des Kniegelenks Was müssen sie vor der Anwendung von Traumon® Spray beachten?Achten Sie darauf, dass Traumon® Spray nicht in die Augen gebracht wird. Traumon® Spray darf bei Kindern und Jugendlichen nicht angewendet werden, da für diese Altersgruppe keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Traumon® Spray ist in den folgenden Fällen erforderlich: wenn Sie an Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (sog. Nasenpolypen) oder chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen oder chronischen Atemwegsinfektionen (besonders gekoppelt mit heuschnupfenartigen Erscheinungen) leiden, falls Sie auch gegen andere Stoffe überempfindlich reagieren z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselfieber. Es sollte darauf geachtet werden, dass Kinder mit ihren Händen nicht mit den mit dem Arzneimittel eingeriebenen Hautpartien in Kontakt gelangen. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?Im ersten und zweiten Drittel der Schwangerschaft sollten Sie Traumon® Spray nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden. Im letzten Schwangerschaftsdrittel dürfen Sie Traumon® Spray nicht anwenden, da ein erhöhtes Risiko von Komplikationen für Mutter und Kind nicht auszuschließen ist.StillzeitDa Etofenamat in geringen Mengen in die Muttermilch übergeht, sollte eine längere Anwendung von Traumon® Spray in der Stillzeit nach Möglichkeit vermieden und die Tagesdosis nicht überschritten werden. Stillende dürfen, um eine Aufnahme durch den Säugling zu vermeiden, das Arzneimittel nicht im Brustbereich anwenden. Wie ist Traumon® Spray anzuwenden? Wenden Sie Traumon® Spray immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:4 mal täglich 7 Sprühstöße Traumon® Spray (1 Sprühstoß entspricht 18 mg Etofenamat) großflächig auf das erkrankte Gebiet und seine Umgebung aufsprühen. Dabei empfiehlt es sich, nach jeweils 1 – 2 Sprühstößen die Lösung leicht einzureiben und antrocknen zu lassen.Nur zur Anwendung auf der Haut! Nicht einnehmen! Vor Anlegen eines Verbandes sollte Traumon® Spray einige Minuten auf der Haut eintrocknen. Von der Anwendung eines Okklusivverbandes(Kunststofffolienabdeckung) wird abgeraten. Über die Dauer der Behandlung entscheidet der behandelnde Arzt. Bei stumpfen Verletzungen (z.B. Sportverletzungen) ist in der Regel eine Anwendung über 1 Woche ausreichend. Der therapeutische Nutzen einer Anwendung über diesen Zeitraum hinaus ist nicht belegt.Bei rheumatischen Erkrankungen ist in den meisten Fällen eine Behandlungsdauer von 3 - 4 Wochen ausreichend. Bei weiter bestehenden Beschwerden ist der Arzt aufzusuchen, der über das weitere Vorgehen entscheidet.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann Traumon® Spray Nebenwirkungen haben. Gelegentlich können lokale Hautreaktionen wie z. B. Hautrötungen, Jucken, Brennen, Hautausschlag auch mit Pustel oder Quaddelbildung auftreten. Traumon® Spray kann in seltenen Fällen zu Überempfindlichkeitsreaktionen bzw. lokalen allergischen Reaktionen (Kontaktdermatitis) führen.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Magnesium und Vitamin E-ratiopharm®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Magnesium und Vitamin E-ratiopharm®Wofür ist Magnesium wichtig?Magnesium ist ein lebensnotwendiger Mineralstoff, der mit der Nahrung zugeführt werden muss, weil der Körper ihn nicht selbst bilden kann. Magnesium trägt zum Ausgleich der Elektrolyte im Körper bei. Eine besondere Bedeutung hat Magnesium bei der Aktivierung von Enzymen, die unter anderem an Reaktionen des normalen Energiestoffwechsels beteiligt sind. Es unterstützt eine normale Nerven- und Muskelfunktion einschließlich des Herzmuskels. Eine ausreichende Versorgung mit Magnesium kann zur Verminderung von Müdigkeit und Erschöpfung beitragen.Magnesium wird zu einem großen Teil in den Knochen gespeichert. Als Mineralstoff trägt er daher auch zur Aufrechterhaltung normaler Knochen und Zähne bei.Wer sollte besonders auf seine Magnesium-Zufuhr achten?Zur Erhaltung von Gesundheit und Leistungsfähigkeit spielt eine ausreichende Versorgung mit Nährstoffen bzw. Vitalstoffen eine wichtige Rolle. Der Magnesiumbedarf kann besonders durch Sport oder körperliche Arbeit aber auch durch Stresssituationen sowie geistiger (nervlicher) Belastung steigen.Auch junge Erwachsene, Schwangere und Stillende sowie ältere Menschen weisen einen erhöhten Magnesiumbedarf auf.Wofür ist Vitamin E wichtig?Vitamin E gehört zu den fettlöslichen und antioxidativ wirkenden Vitaminen. Durch seine besonderen Eigenschaften kann es zum Schutz der Zellbestandteile vor oxidativen Schäden beitragen.Wer sollte besonders auf seine Vitamin E-Zufuhr achten?Personen mit verminderter Zufuhr oder beeinträchtigter Aufnahme von Fetten aus der Nahrung sollten sich besonders um eine ausreichende Zufuhr an Vitamin E bemühen.Warum ist eine Kombination von Magnesium und Vitamin E sinnvoll?Bei erhöhter Belastung durch körperliche Arbeit, Sport oder Stress steigt nicht nur der Magnesiumbedarf, auch eine ausreichende Versorgung mit dem zellschützenden Vitamin E ist dann besonders wichtig.Lebensmittel wie Grünkohl, Spinat, Nüsse oder Vollkorngetreideprodukte sind gute Lieferanten für beide Vitalstoffe. Bei unausgewogener und wenig abwechslungsreicher Ernährung kann eine Nahrungsergänzung mit Magnesium und Vitamin E-ratiopharm® sinnvoll sein. Zutaten:Magnesiumoxid, Sojabohnenöl (teilweise gehärtet), Gelatine, Vitamin E (DL-alpha-Tocopherylacetat), Feuchthaltemittel Glycerin, Wasser, Butterfett, Feuchthaltemittel Sorbit, Emulgator Sojalecithin, Farbstoffe Eisenoxid und . Zusammensetzung pro Kapsel % Tagesbedarf pro Kapsel Brennwert 10,5 kJ / 2,6 kcal - Eiweiß 0,14 g - Kohlenhydrate 0,06 g - Fett 0,20 g - Magnesium 150 mg 40 % Vitamin E 50 mg a-TE 417 % * gemäß Nährwertkennzeichnungsverordnung?-TE = alpha-Tocopherol-ÄquivalentVerzehrempfehlung:Täglich 1 Kapsel mit ausreichend Flüssigkeit schlucken.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:60 Kapseln = 47,7 gHersteller:ratiopharm GmbHGraf-Arco-Str. 3D-89079 Ulm
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Nystaderm® Creme
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nystaderm® Creme – Rundum-Schutz & effektive Hilfe für Babys bei Windelausschlag und Hautpilz Bekämpft den Pilz bei candidabedingter Windeldermatitis Enthält 20 % Zinkoxid (200mg/g Zinkoxid) Lindert den Juckreiz Fördert die Wundheilung Antientzündlich Wirkt mild und lokal auf der Haut Frei von: Duftstoffen Farbstoffen Silikonen Parabenen BHT Einzigartige Konsistenz: lässt sich sehr gut auftragen und einmassieren Anwendung: 2-4-mal täglich dünn auftragen Günstiger Preis bei hoher Qualität Nicht verschreibungspflichtig, erhältlich in der Apotheke Viele Eltern kennen diese Situation: Der Po Ihres Babys ist gerötet und wund, Ihr Kind weint – kaum verwunderlich, denn der Ausschlag juckt und schmerzt. Dabei handelt es sich um die sogenannte Windeldermatitis, auch Windelsoor genannt. Windelausschlag effektiv behandeln: Nystaderm® Paste mit Nystatin und Zinkoxid Ein Windelausschlag kann schnell und effektiv behandelt werden, sodass es Ihrem Baby bald wieder gutgeht. Das in der Nystaderm® Paste enthaltene Nystatin und Zinkoxid haben sich in Kombination als besonders wirksam erwiesen. Nystatin ist ein Antimykotikum, das die Pilzinfektion bekämpft, indem es die Synthese von Bestandteilen der Zellmembran des Pilzes stört. Gleichzeitig wirkt Nystatin vorbeugend gegen eine erneute Pilzinfektion. Zinkoxid hat eine entzündungshemmende und schwach desinfizierende Wirkung, lindert somit die Symptome und nimmt überflüssige Feuchtigkeit auf. Candidamykose – ein Hefepilz als häufige Ursache der Windeldermatitis Ursache einer Windeldermatitis ist in vielen Fällen eine Candidamykose – eine Pilzinfektion, ausgelöst durch Hefepilze wie Candida albicans. Wenn die Windel an der Babyhaut reibt, wird die Schutzbarriere gestört und der Hefepilz kann in die gereizte Haut eindringen, sich ausbreiten und zeigt sich als Windelsoor. Ein candidabedingtes Windelekzem kann auch entstehen, wenn Ihr Baby Hefepilze über den Mund aufnimmt. Diese können zunächst einen Mundsoor auslösen, der sich in Form von fleckigen, weißlichen bis gelblichen Belägen auf der Schleimhaut, den Lippen, der Zunge oder den Wangen zeigt. Breitet sich der Pilz über den Magen-Darm-Trakt aus, kann er Windelsoor verursachen. Windeldermatitis: Symptome erkennen Um Ihrem Baby helfen zu können, sollten Sie die Symptome einer candidabedingten Windeldermatitis erkennen und einordnen können, um sie richtig zu behandeln. Ein Windelausschlag zeigt sich an folgenden Symptomen: Gerötete und wunde Hautstellen Nässende Bläschen Geschwollene Haut Betroffene Stellen schmerzen bei Berührung Wenn unklar ist, ob der Auslöser ein Hautpilz ist oder dem Ausschlag andere Ursachen zugrunde liegen, sollten Sie die Diagnose von einem Arzt bestätigen lassen. Die Nystaderm® Produktfamilie: Effizient gegen Windelsoor und Mundsoor Neben der Nystaderm® Paste kann aus der Nystaderm®-Produktfamilie auch Nystaderm® Creme für Säuglinge und Kleinkinder eingesetzt werden. Nystaderm® Creme Bei Hautinfektionen mit Candida spp., wie Windelcandidose Angenehm weiche Konsistenz: lässt sich gut auftragen, nicht fettend, nicht austrocknend Nicht verschreibungspflichtig, erhältlich in der Apotheke Anwendung: 2-4-mal täglich dünn auftragen Auch Mundsoor kann effektiv mit Nystaderm® behandelt werden. Nystaderm® Mundgel Bei Candidosen des Mund-/Rachenraumes Angenehmer Himbeer-Geschmack Haftet gut in der Mundhöhle Wirkt lokal auf der Mundschleimhaut Für Säuglinge ab 4 Monaten und Kleinkinder Nicht verschreibungspflichtig, erhältlich in der Apotheke Nystaderm® Suspension Bei Candidosen des Mund-/Rachenraumes und des Verdauungstraktes Angenehmer Himbeer-Geschmack Zur wirksamen Anwendung in der Mundhöhle und zum Einnehmen Zur prophylaktischen Anwendung einer Magen-Darm-Sanierung bei immungeschwächten Personen Nicht verschreibungspflichtig, erhältlich in der Apotheke Nystaderm® Creme, 100.000 I.E./g Wirkstoff: Nystatin Anwendungsgebiete: Nachgewiesene Nystatin-empfindliche Hefepilzinfektionen der Haut, insbesondere mit Beteiligung von Candida spp., wie z. B. Windelcandidose. Warnhinweis: Enthält Methyl-4-Hydroxybenzoat, Cetylalkohol und 100 mg Propylenglykol pro 1 g Creme. Stand: 02/2020 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Nystaderm® Paste
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nystaderm® Paste – Rundum-Schutz & effektive Hilfe für Babys bei Windelausschlag und Hautpilz Bekämpft den Pilz bei candidabedingter Windeldermatitis Enthält 20 % Zinkoxid (200mg/g Zinkoxid) Lindert den Juckreiz Fördert die Wundheilung Antientzündlich Wirkt mild und lokal auf der Haut Frei von: Duftstoffen Farbstoffen Silikonen Parabenen BHT Einzigartige Konsistenz: lässt sich sehr gut auftragen und einmassieren Anwendung: 2-4-mal täglich dünn auftragen Günstiger Preis bei hoher Qualität Nicht verschreibungspflichtig, erhältlich in der Apotheke Viele Eltern kennen diese Situation: Der Po Ihres Babys ist gerötet und wund, Ihr Kind weint – kaum verwunderlich, denn der Ausschlag juckt und schmerzt. Dabei handelt es sich um die sogenannte Windeldermatitis, auch Windelsoor genannt. Windelausschlag effektiv behandeln: Nystaderm® Paste mit Nystatin und Zinkoxid Ein Windelausschlag kann schnell und effektiv behandelt werden, sodass es Ihrem Baby bald wieder gutgeht. Das in der Nystaderm® Paste enthaltene Nystatin und Zinkoxid haben sich in Kombination als besonders wirksam erwiesen. Nystatin ist ein Antimykotikum, das die Pilzinfektion bekämpft, indem es die Synthese von Bestandteilen der Zellmembran des Pilzes stört. Gleichzeitig wirkt Nystatin vorbeugend gegen eine erneute Pilzinfektion. Zinkoxid hat eine entzündungshemmende und schwach desinfizierende Wirkung, lindert somit die Symptome und nimmt überflüssige Feuchtigkeit auf. Candidamykose – ein Hefepilz als häufige Ursache der Windeldermatitis Ursache einer Windeldermatitis ist in vielen Fällen eine Candidamykose – eine Pilzinfektion, ausgelöst durch Hefepilze wie Candida albicans. Wenn die Windel an der Babyhaut reibt, wird die Schutzbarriere gestört und der Hefepilz kann in die gereizte Haut eindringen, sich ausbreiten und zeigt sich als Windelsoor. Ein candidabedingtes Windelekzem kann auch entstehen, wenn Ihr Baby Hefepilze über den Mund aufnimmt. Diese können zunächst einen Mundsoor auslösen, der sich in Form von fleckigen, weißlichen bis gelblichen Belägen auf der Schleimhaut, den Lippen, der Zunge oder den Wangen zeigt. Breitet sich der Pilz über den Magen-Darm-Trakt aus, kann er Windelsoor verursachen. Windeldermatitis: Symptome erkennen Um Ihrem Baby helfen zu können, sollten Sie die Symptome einer candidabedingten Windeldermatitis erkennen und einordnen können, um sie richtig zu behandeln. Ein Windelausschlag zeigt sich an folgenden Symptomen: Gerötete und wunde Hautstellen Nässende Bläschen Geschwollene Haut Betroffene Stellen schmerzen bei Berührung Wenn unklar ist, ob der Auslöser ein Hautpilz ist oder dem Ausschlag andere Ursachen zugrunde liegen, sollten Sie die Diagnose von einem Arzt bestätigen lassen. Die Nystaderm® Produktfamilie: Effizient gegen Windelsoor und Mundsoor Neben der Nystaderm® Paste kann aus der Nystaderm®-Produktfamilie auch Nystaderm® Creme für Säuglinge und Kleinkinder eingesetzt werden. Nystaderm® Creme Bei Hautinfektionen mit Candida spp., wie Windelcandidose Angenehm weiche Konsistenz: lässt sich gut auftragen, nicht fettend, nicht austrocknend Nicht verschreibungspflichtig, erhältlich in der Apotheke Anwendung: 2-4-mal täglich dünn auftragen Auch Mundsoor kann effektiv mit Nystaderm® behandelt werden. Nystaderm® Mundgel Bei Candidosen des Mund-/Rachenraumes Angenehmer Himbeer-Geschmack Haftet gut in der Mundhöhle Wirkt lokal auf der Mundschleimhaut Für Säuglinge ab 4 Monaten und Kleinkinder Nicht verschreibungspflichtig, erhältlich in der Apotheke Nystaderm® Suspension Bei Candidosen des Mund-/Rachenraumes und des Verdauungstraktes Angenehmer Himbeer-Geschmack Zur wirksamen Anwendung in der Mundhöhle und zum Einnehmen Zur prophylaktischen Anwendung einer Magen-Darm-Sanierung bei immungeschwächten Personen Nicht verschreibungspflichtig, erhältlich in der Apotheke Nystaderm® Paste, 100.000 I.E./g, Paste zur Anwendung auf der Haut Wirkstoff: Nystatin Anwendungsgebiete: Hautinfektionen mit Nystatin-empfindlichen Hefepilzen wie z.B. Windeldermatitis. Stand: 02/2020 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Nystaderm® Filmtabletten
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Indikation:Das Präparat ist ein Mittel zur Behandlung von Pilzinfektionen (Antimykotikum).Das Arzneimittel wird angewendet zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilzinfektionen des Magen-Darm-Traktes, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Kortikoiden.Kontraindikation:Das Arzneimittel darf nicht angewendet werdenwenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Nystatin bzw. einem verwandten Wirkstoff (Amphotericin B, Natamycin) oder einem der sonstigen Bestandteile des Präparates sindzur Behandlung von systemischen (die inneren Organe betreffenden) PilzinfektionenDosierung:Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Die übliche Dosis ist:Zur Behandlung von Pilzerkrankungen im Magen-Darm-Trakt - besonders während der Behandlung mit Arzneimitteln, die das Hefepilz-Wachstum im Magen-Darm-Trakt fördern (z.B. Breitband-Antibiotika, Kortikoide, Zytostatika) - 3mal täglich 1 Filmtabletten einnehmen.Falls notwendig, kann die Dosierung des Präparates erhöht werden. Dauer der AnwendungDie Dauer der Anwendung beträgt 2 Wochen, bzw. so lange wie die Behandlung mit Medikamenten, die das Hefewachstum fördern, anhält.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie solltenZur Überdosierung bei oraler Anwendung von Nystatin sind nur sehr wenige Informationen verfügbar. Da die Aufnahme aus dem Magen-Darm-Trakt in den Körper nach oraler Verabreichung auch bei hohen Dosen vernachlässigbar ist, sind Nebenwirkungen von Nystatin auf den Organismus auch bei Überdosierung nicht zu erwarten. Gegebenenfalls sind die üblichen Maßnahmen zur Entfernung von Medikamenten aus dem Magen-Darm-Trakt zu ergreifen.Wenn Sie die Anwendung vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Führen Sie die Behandlung wie angegeben weiter.Wenn Sie die Anwendung abbrechenSie könnten den Behandlungserfolg gefährden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor sie die Behandlung mit dem Präparat abbrechen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Nebenwirkungen:Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig: Mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.Mögliche Nebenwirkungen:Nystatin, der Wirkstoff des Präparates, wird im Allgemeinen gut vertragen.Häufig kann es zu Magen-Darm-Beschwerden, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall kommen.Gelegentlich wurden Hautausschläge, auch Nesselsucht (Urtikaria), berichtet.Selten wurde ein Stevens-Johnson-Syndrom (Fieber und schmerzhafte Blasenbildung an Haut und Schleimhäuten) beobachtet.Besondere Hinweise:Bei Auftreten einer Überempfindlichkeitsreaktion sollte das Arzneimittel abgesetzt und gegebenenfalls vom Arzt eine geeignete Behandlung durchgeführt werden.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind.Patientenhinweise:Besondere Vorsicht bei der Anwendung des Arzneimittels ist erforderlich:KinderAufgrund der hohen Osmolarität von Nystatin wird von der Anwendung bei sehr untergewichtigen und unreifen Frühgeborenen abgeraten.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.Schwangerschaft:Nystatin, der Wirkstoff des Präparates, wird in therapeutischer Dosis nach oraler Gabe über die intakte Haut oder über die Schleimhäute kaum resorbiert. Nystatin passiert die Plazentaschranke nicht, und ein Übertritt in die Muttermilch ist ebenfalls nicht zu erwarten.Das Arzneimittel kann während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden.Art und Weise:Nehmen Sie das Arzneimittel nach den Mahlzeiten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit ein.Wechselwirkung:Bei Anwendung des Präparates mit anderen Arzneimitteln:Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Nystaderm® S Suspension
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nystaderm ®-S 100.000 I.E./ml Suspension zur Anwendung in der Mundhöhle und zum Einnehmen Bekämpft den Pilz bei candidabedingter Windeldermatitis Enthält 20 % Zinkoxid (200mg/g Zinkoxid) Lindert den Juckreiz Fördert die Wundheilung Antientzündlich Wirkt mild und lokal auf der Haut Frei von: Duftstoffen Farbstoffen Silikonen Parabenen BHT Einzigartige Konsistenz: lässt sich sehr gut auftragen und einmassieren Anwendung: 2-4-mal täglich dünn auftragen Günstiger Preis bei hoher Qualität Nicht verschreibungspflichtig, erhältlich in der Apotheke Viele Eltern kennen diese Situation: Der Po Ihres Babys ist gerötet und wund, Ihr Kind weint – kaum verwunderlich, denn der Ausschlag juckt und schmerzt. Dabei handelt es sich um die sogenannte Windeldermatitis, auch Windelsoor genannt. Windelausschlag effektiv behandeln: Nystaderm® Paste mit Nystatin und Zinkoxid Ein Windelausschlag kann schnell und effektiv behandelt werden, sodass es Ihrem Baby bald wieder gutgeht. Das in der Nystaderm® Paste enthaltene Nystatin und Zinkoxid haben sich in Kombination als besonders wirksam erwiesen. Nystatin ist ein Antimykotikum, das die Pilzinfektion bekämpft, indem es die Synthese von Bestandteilen der Zellmembran des Pilzes stört. Gleichzeitig wirkt Nystatin vorbeugend gegen eine erneute Pilzinfektion. Zinkoxid hat eine entzündungshemmende und schwach desinfizierende Wirkung, lindert somit die Symptome und nimmt überflüssige Feuchtigkeit auf. Candidamykose – ein Hefepilz als häufige Ursache der Windeldermatitis Ursache einer Windeldermatitis ist in vielen Fällen eine Candidamykose – eine Pilzinfektion, ausgelöst durch Hefepilze wie Candida albicans. Wenn die Windel an der Babyhaut reibt, wird die Schutzbarriere gestört und der Hefepilz kann in die gereizte Haut eindringen, sich ausbreiten und zeigt sich als Windelsoor. Ein candidabedingtes Windelekzem kann auch entstehen, wenn Ihr Baby Hefepilze über den Mund aufnimmt. Diese können zunächst einen Mundsoor auslösen, der sich in Form von fleckigen, weißlichen bis gelblichen Belägen auf der Schleimhaut, den Lippen, der Zunge oder den Wangen zeigt. Breitet sich der Pilz über den Magen-Darm-Trakt aus, kann er Windelsoor verursachen. Windeldermatitis: Symptome erkennen Um Ihrem Baby helfen zu können, sollten Sie die Symptome einer candidabedingten Windeldermatitis erkennen und einordnen können, um sie richtig zu behandeln. Ein Windelausschlag zeigt sich an folgenden Symptomen: Gerötete und wunde Hautstellen Nässende Bläschen Geschwollene Haut Betroffene Stellen schmerzen bei Berührung Wenn unklar ist, ob der Auslöser ein Hautpilz ist oder dem Ausschlag andere Ursachen zugrunde liegen, sollten Sie die Diagnose von einem Arzt bestätigen lassen. Die Nystaderm® Produktfamilie: Effizient gegen Windelsoor und Mundsoor Neben der Nystaderm® Paste kann aus der Nystaderm®-Produktfamilie auch Nystaderm® Creme für Säuglinge und Kleinkinder eingesetzt werden. Nystaderm® Creme Bei Hautinfektionen mit Candida spp., wie Windelcandidose Angenehm weiche Konsistenz: lässt sich gut auftragen, nicht fettend, nicht austrocknend Nicht verschreibungspflichtig, erhältlich in der Apotheke Anwendung: 2-4-mal täglich dünn auftragen Auch Mundsoor kann effektiv mit Nystaderm® behandelt werden. Nystaderm® Mundgel Bei Candidosen des Mund-/Rachenraumes Angenehmer Himbeer-Geschmack Haftet gut in der Mundhöhle Wirkt lokal auf der Mundschleimhaut Für Säuglinge ab 4 Monaten und Kleinkinder Nicht verschreibungspflichtig, erhältlich in der Apotheke Nystaderm® Suspension Bei Candidosen des Mund-/Rachenraumes und des Verdauungstraktes Angenehmer Himbeer-Geschmack Zur wirksamen Anwendung in der Mundhöhle und zum Einnehmen Zur prophylaktischen Anwendung einer Magen-Darm-Sanierung bei immungeschwächten Personen Nicht verschreibungspflichtig, erhältlich in der Apotheke Nystaderm ®-S 100.000 I.E./ml Suspension zur Anwendung in der Mundhöhle und zum Einnehmen Wirkstoff: Nystatin Anwendungsgebiete: Nystatin-empfindliche Hefepilzinfektionen der Mundhöhle (Mundsoor), Nystatin-empfindliche Infektionen des Rachen-Raumes und der Speiseröhre sowie zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener Nystatin-empfindlicher Hefepilzinfektionen und zur Kolonisationsprophylaxe des Magen-Darm-Traktes, insbesondere bei Kindern und Säuglingen. Warnhinweis: Enthält Parabene E 216/E 218 und Sucrose (Zucker). Enthält ein Aroma mit Zimtaldehyd, Propylenglycol, Geraniol, Citronellol, Linalool und Ethanol. Enthält 0,0001 mg Alkohol (Ethanol) pro g entsprechend 0,0002 mg/ml (w/v). Stand: 07/2023 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Nystaderm® S mit Dosierpumpe
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nystaderm ®-S 100.000 I.E./ml Suspension zur Anwendung in der Mundhöhle und zum Einnehmen Bekämpft den Pilz bei candidabedingter Windeldermatitis Enthält 20 % Zinkoxid (200mg/g Zinkoxid) Lindert den Juckreiz Fördert die Wundheilung Antientzündlich Wirkt mild und lokal auf der Haut Frei von: Duftstoffen Farbstoffen Silikonen Parabenen BHT Einzigartige Konsistenz: lässt sich sehr gut auftragen und einmassieren Anwendung: 2-4-mal täglich dünn auftragen Günstiger Preis bei hoher Qualität Nicht verschreibungspflichtig, erhältlich in der Apotheke Viele Eltern kennen diese Situation: Der Po Ihres Babys ist gerötet und wund, Ihr Kind weint – kaum verwunderlich, denn der Ausschlag juckt und schmerzt. Dabei handelt es sich um die sogenannte Windeldermatitis, auch Windelsoor genannt. Windelausschlag effektiv behandeln: Nystaderm® Paste mit Nystatin und Zinkoxid Ein Windelausschlag kann schnell und effektiv behandelt werden, sodass es Ihrem Baby bald wieder gutgeht. Das in der Nystaderm® Paste enthaltene Nystatin und Zinkoxid haben sich in Kombination als besonders wirksam erwiesen. Nystatin ist ein Antimykotikum, das die Pilzinfektion bekämpft, indem es die Synthese von Bestandteilen der Zellmembran des Pilzes stört. Gleichzeitig wirkt Nystatin vorbeugend gegen eine erneute Pilzinfektion. Zinkoxid hat eine entzündungshemmende und schwach desinfizierende Wirkung, lindert somit die Symptome und nimmt überflüssige Feuchtigkeit auf. Candidamykose – ein Hefepilz als häufige Ursache der Windeldermatitis Ursache einer Windeldermatitis ist in vielen Fällen eine Candidamykose – eine Pilzinfektion, ausgelöst durch Hefepilze wie Candida albicans. Wenn die Windel an der Babyhaut reibt, wird die Schutzbarriere gestört und der Hefepilz kann in die gereizte Haut eindringen, sich ausbreiten und zeigt sich als Windelsoor. Ein candidabedingtes Windelekzem kann auch entstehen, wenn Ihr Baby Hefepilze über den Mund aufnimmt. Diese können zunächst einen Mundsoor auslösen, der sich in Form von fleckigen, weißlichen bis gelblichen Belägen auf der Schleimhaut, den Lippen, der Zunge oder den Wangen zeigt. Breitet sich der Pilz über den Magen-Darm-Trakt aus, kann er Windelsoor verursachen. Windeldermatitis: Symptome erkennen Um Ihrem Baby helfen zu können, sollten Sie die Symptome einer candidabedingten Windeldermatitis erkennen und einordnen können, um sie richtig zu behandeln. Ein Windelausschlag zeigt sich an folgenden Symptomen: Gerötete und wunde Hautstellen Nässende Bläschen Geschwollene Haut Betroffene Stellen schmerzen bei Berührung Wenn unklar ist, ob der Auslöser ein Hautpilz ist oder dem Ausschlag andere Ursachen zugrunde liegen, sollten Sie die Diagnose von einem Arzt bestätigen lassen. Die Nystaderm® Produktfamilie: Effizient gegen Windelsoor und Mundsoor Neben der Nystaderm® Paste kann aus der Nystaderm®-Produktfamilie auch Nystaderm® Creme für Säuglinge und Kleinkinder eingesetzt werden. Nystaderm® Creme Bei Hautinfektionen mit Candida spp., wie Windelcandidose Angenehm weiche Konsistenz: lässt sich gut auftragen, nicht fettend, nicht austrocknend Nicht verschreibungspflichtig, erhältlich in der Apotheke Anwendung: 2-4-mal täglich dünn auftragen Auch Mundsoor kann effektiv mit Nystaderm® behandelt werden. Nystaderm® Mundgel Bei Candidosen des Mund-/Rachenraumes Angenehmer Himbeer-Geschmack Haftet gut in der Mundhöhle Wirkt lokal auf der Mundschleimhaut Für Säuglinge ab 4 Monaten und Kleinkinder Nicht verschreibungspflichtig, erhältlich in der Apotheke Nystaderm® Suspension Bei Candidosen des Mund-/Rachenraumes und des Verdauungstraktes Angenehmer Himbeer-Geschmack Zur wirksamen Anwendung in der Mundhöhle und zum Einnehmen Zur prophylaktischen Anwendung einer Magen-Darm-Sanierung bei immungeschwächten Personen Nicht verschreibungspflichtig, erhältlich in der Apotheke Nystaderm ®-S 100.000 I.E./ml Suspension zur Anwendung in der Mundhöhle und zum Einnehmen Wirkstoff: Nystatin Anwendungsgebiete: Nystatin-empfindliche Hefepilzinfektionen der Mundhöhle (Mundsoor), Nystatin-empfindliche Infektionen des Rachen-Raumes und der Speiseröhre sowie zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener Nystatin-empfindlicher Hefepilzinfektionen und zur Kolonisationsprophylaxe des Magen-Darm-Traktes, insbesondere bei Kindern und Säuglingen. Warnhinweis: Enthält Parabene E 216/E 218 und Sucrose (Zucker). Enthält ein Aroma mit Zimtaldehyd, Propylenglycol, Geraniol, Citronellol, Linalool und Ethanol. Enthält 0,0001 mg Alkohol (Ethanol) pro g entsprechend 0,0002 mg/ml (w/v). Stand: 07/2023 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
ACCU-CHEK® Rapid-D Link Kanüle 6 mm
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Kanüle inkl. 10 cm Schlauch mit Kupplung Accu-Chek Rapid-D Link - Einfach in der Handhabung, diskret zu tragen.Mit der extrafeinen Stahlkanüle, die beim Einführen kaum spürbar ist, lässt sich das Infusionsset Accu-Chek Rapid-D Link besonders sanft und bequem anlegen. Darüber hinaus sind die Kanülengehäuse so flach, dass das Infusionsset unter der Kleidung nicht auffällt.Der Schlauch des Accu-Chek Rapid-D Link ist abkoppelbar. Eine gute Lösung also für alle diejenigen, die ihre Insulinpumpe für besondere Gelegenheiten wie beispielsweise Kontaktsportarten oder Sauna flexibel abnehmen möchten.Die Vorteile von Accu-Chek Rapid-D Link auf einen Blick:Extrafeine Edelstahlkanüle für sanftes Einführen (nur 0,36 mm Durchmesser) 90°-Einführungswinkel Einfaches Abkoppeln des Schlauches vom Kanülengehäuse - zum Ablegen der Insulinpumpe zwischendurch Sehr flaches Kanülengehäuse für mehr Diskretion (nur 2,7 mm Höhe)
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
ACCU CHEK RAP D LI TRANS50
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Verbindungsschlauch für die Stahlkanüle Accu-Chek Rapid-D Link Einfach in der Handhabung, diskret zu tragen.Sie wünschen sich ein Infusionsset, das sanft anzulegen ist und unter der Kleidung kaum auffällt? Dann ist das Infusionsset Accu-ChekRapid-D Link die richtige Wahl. Accu-Chek Rapid-D Link lässt sich ganz bequem abkoppeln – eine gute Lösung für aktive Insulinpumpenträger.Extrafeine Edelstahlkanüle für sanftes EinführenEin sehr flaches Kanülengehäuse macht es unter der Kleidung fast unsichtbarEinfaches Abkoppeln des Schlauches vom KanülengehäuseEigenschaftenAccu-Chek Rapid-D Link - Einfach in der Handhabung, diskret zu tragen.Mit der extrafeinen Stahlkanüle, die beim Einführen kaum spürbar ist, lässt sich das Infusionsset Accu-Chek Rapid-D Link besonders sanft und bequem anlegen.Darüber hinaus sind die Kanülengehäuse so flach, dass das Infusionsset unter der Kleidung nicht auffällt.Der Schlauch des Accu-Chek Rapid-D Link ist abkoppelbar.Eine gute Lösung also für alle diejenigen, die ihre Insulinpumpe für besondere Gelegenheiten wie beispielsweise Kontaktsportarten oder Sauna flexibel abnehmen möchten.Die Vorteile von Accu-Chek Rapid-D Link auf einen Blick:Extrafeine Edelstahlkanüle für sanftes Einführen (nur 0,36 mm Durchmesser)90°-EinführungswinkelEinfaches Abkoppeln des Schlauches vom Kanülengehäuse - zum Ablegen der Insulinpumpe zwischendurchSehr flaches Kanülengehäuse für mehr Diskretion (nur 2,7 mm Höhe)Das Infusionsset Accu-Chek Rapid-D Link besteht aus drei Teilen, die Ihnen das schnelle An- und Abkoppeln ganz einfach und bequem machen:Die Accu-Chek Rapid-D Link KanüleBesteht aus einer selbsthaftenden Auflage, einer 90°-Stahlnadel und einem kurzen Schlauch (10 cm) mit Kupplung.Das Accu-Chek Rapid-D Link Transfer SetBesteht aus einem längeren Schlauch mit einem Kupplungsstück. Das Transfer Set wird beim Abkoppeln zusammen mit der Insulinpumpe abgelegt.Die Kupplungsschutzkappe Protective CapDamit kann die Kanülenkupplung vor Verunreinigung und Wasser geschützt werden, wenn die Insulinpumpe abgekoppelt wurde.Schlauchlänge: 10 cm bis zur Kupplung
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Accu-Chek Rapid-D Link - Transfer-Sets mit Kupplung
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Accu-Chek Rapid-D Link - Transfer-Sets mit Kupplung Leicht anzuwenden, unauffällig im Alltag Accu-Chek Rapid-D Link ist Ihre erste Wahl, wenn Sie ein Infusionsset verwenden wollen, das sich sanft anlegen lässt und bequem in Ihren Alltag passt. Zudem können Sie das Set einfach abkoppeln – das ist besonders praktisch, wenn Sie die Insulinpumpe von Zeit zu Zeit abnehmen möchten, zum Beispiel im Schwimmbad oder beim Sport. Produkteigenschaften und Vorteile Accu-Chek Rapid-D Link können Sie besonders leicht und schnell anlegen. Werfen Sie hier einen Blick auf die Pluspunkte des Infusionssets: Durch eine besonders feine Edelstahlkanüle lässt sich die Stahlnadel behutsam einführen (0,36 Millimeter Durchmesser). Der 90-Grad-Einführungswinkel ermöglicht ein rasches Abnehmen sowie Anlegen. Das extra flache und diskrete Gehäuse der Kanüle (2,7 Millimeter Höhe) macht das Infusionsset unter der Kleidung nahezu unsichtbar. Der Schlauch des Accu-Chek Rapid-D Link Infusionssets lässt sich ohne Probleme vom Kanülengehäuse abkoppeln. Das kommt vor allem Betroffenen zugute, die einen aktiven Lebensstil führen und ihre Insulinpumpe beispielsweise beim Sport oder in der Sauna zwischendurch abnehmen möchten. Accu-Chek Rapid-D Link setzt sich aus 3 einzelnen Bestandteilen zusammen. Dadurch gelingt es Ihnen, das Infusionsset rasch anzulegen beziehungsweise abzukoppeln: Accu-Chek Rapid-D Link Kanüle: Diese verfügt über eine Stahlnadel (senkrechter Einführungswinkel mit 90 Grad), einen Schlauch mit einer Länge von 10 Zentimetern und eine Kupplung sowie eine selbsthaftende Auflage. Accu-Chek Rapid-D Link Transfer-Set: Es enthält ein Kupplungsstück inklusive langem Schlauch. Das Transfer-Set legen Sie beim Abkoppeln zusammen mit der Insulinpumpe ab. Kupplungsschutzkappe Protective Cap: Damit schützen Sie die Kanülenkupplung vor Wasser und Schmutz, sobald Sie Ihre Insulinpumpe abgelegt haben. Sie möchten Accu-Chek Rapid-D Link für sich nutzen? Dann denken Sie daran, das Transfer-Set, die Schutzkappe zur Kupplung des Sets (Pharma-Zentralnummer 03 936 771) und Kanülen getrennt voneinander zu bestellen. Das Transfer-Set wechseln Sie mit jeder neuen Ampulle – spätestens nach 6 Tagen. Das spart Zeit sowie Insulin und verringert den Abfall. Hersteller: Roche Diagnostics GmbH Sandhofer Straße 116 68305 Mannheim www.roche.com
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Avitale Glucosamin + Chondroitin
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Avitale Glucosamin + ChondroitinZutaten: 250mg GLUCOSAMINSULFAT, 250mg Chondroitinsulfat, 15mg Vitamin C, Kapselhülle: Gelatine, Trennmittel: Magnesiumsalze von Speisefettsäuren, Glucosaminsulfat aus Garnelenschalen, Chondroitinsulfat aus Rinderknorpel. Zusammensetzung pro Kapsel Glucosaminsulfat 250 mg Chondroitinsulfat 250 mg Vitamin C 15 mg Verzehrempfehlung:2 x 1 Kapsel täglich vor den Mahlzeiten mit einem Glas Wasser einnehmen. Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:60 Kapseln = 37 gHersteller: Avitale GmbHButenring 7DE-25479 Ellerau
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
BAUERFEIND® ViscoBalance®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Je nach Ausführung gleichtder Fersenkeil ViscoBalance einen Unterschied der Beinlänge um 5 Millimeter aus. Er korrigiert deine Haltung von den Füßen bis zum Kopf. Die weiche Fersenpolsterung reduziert die Stoßbelastung auf deine Beine und Wirbelsäule. Gleichzeitig entspannt die erhöhte Ferse deine Achillessehne und kann bereits vorhandene Schmerzen und Reizungen lindern. unsichtbarer Ausgleich bei Beinlängenunterschied leicht zu reinigen wirkt einer Fehlhaltung entgehen Gebe deinem Körper die Balance zurück Dass ein Bein etwas kürzer ist als das andere, kommt bei mehr Menschen vor als man denkt. Denn mit dem bloßen Auge ist der Unterschied oft gar nicht zu erkennen. Aber der Körper merkt es, und so kann die einseitige Belastung auf Dauer zahlreiche unerwünschte Folgeerscheinungen nach sich ziehen: Reizungen der Achillessehne, Fehlhaltungen, statisch bedingte Knie-, Hüft- und Rückenschmerzen und mehr. All dem kannst du mit einem simplen Trick vorbeugen: Der Fersenkeil ViscoBalance gleicht einen Unterschied der Beinlänge um 5 Millimeter aus und korrigiert die Haltung von den Füßen bis zum Kopf. Durch die weiche Fersenpolsterung reduziert er die Stoßbelastung in den Beinen und der Wirbelsäule. Gleichzeitig entspannt die erhöhte Ferse deine Achillessehne und kann bereits vorhandene Schmerzen und Reizungen lindern. Komfortabel und leicht zu reinigen ViscoBalance sitzt rutschfest im Schuh. Der Fersenkeil ist aus qualitativ hochwertigem Silikon gefertigt. Dadurch ist er hautfreundlich, leicht zu reinigen, und dank moderner Fertigungstechnik besonders haltbar. Er bietet höchsten Tragekomfort in fast jedem Schuhwerk, egal ob für Freizeit, Sport oder Arbeit – Schritt für Schritt. Größe Größe Schuhgröße 1 32-35 2 363-39 3 40-43 4 44-47
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Jodid dura® 200 µg Tabletten
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Wirkstoff: KaliumiodidAnwendungsgebiete: Prophylaxe eines Iodmangels (z.B. zur Prophylaxe der endemischen Struma und nach Resektion von Iodmangelstrumen); Behandlung der diffusen euthyreoten Struma bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen.Warnhinweis:Enthält Lactose.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Geratherm® rapid
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Produkteigenschaften Antiallergisch durch Goldsensor Mit Fieberalarm Flexible Spitze – kann bis 45° gebogen werden Hohe Messgenauigkeit (+/- 0,1 °C) 100 % wasserdicht Extra große digitale Anzeige für leichtes Ablesen Messwert-Speicher Automatischer Signalton Automatische Abschaltung Mit Aufbewahrungshülle Messbereich: 32,0 °C bis 43,9 °C
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Nephrotrans® 840mg
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
WAS IST NEPHROTRANS® 840 mg UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?AcidosetherapeutikumNephrotrans® 840 mg ist ein Mittel zur Behandlung der stoffwechselbedingten Übersäuerung des Blutes (metabolische Acidose) und zur Erhaltungsbehandlung gegen erneutes Auftreten der stoffwechselbedingten Übersäuerung des Blutes bei chronischer Minderleistung der Nieren (chronische Niereninsuffizienz). Hinweis:Patienten mit einem Blut-pH unter 7,2 bedürfen der Korrektur der Übersäuerung (Acidose) durch Infusion. Wenn Sie sich zwei Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.WIE IST NEPHROTRANS® 840 mg EINZUNEHMEN?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Die Dosierung richtet sich stets nach dem Schweregrad der stoffwechselbedingten Übersäuerung des Blutes (metabolische Acidose). Falls vom Arzt nicht anders verordnet beträgt die übliche empfohlene Dosis 4 bis 6 magensaftresistente Weichkapseln Nephrotrans® 840 mg pro Tag, entsprechend 3,4 bis 5 g Natriumhydrogencarbonat pro Tag (entspricht 40-65 mg Natriumhydrogencarbonat pro kg Körpergewicht und Tag). Die magensaftresistenten Weichkapseln sollten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit über den Tag verteilt zu den Mahlzeiten eingenommen werden.Anwendung bei Kindern und JugendlichenEs liegen keine Daten vor.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Rotklee Meno Isoflavone
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Rotklee MenoNahrungsergänzungsmittel mit den sekundären Pflanzenstoffen aus Rotkleeund Vitamin C. Rotklee (Trifoliumpratense) ist eine in Mitteleuropa weitverbreitete Pflanze, bekannt als natürlicher Lieferant für Isoflavone.Vitamin C trägt dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen.Zutaten: Rotklee-Extrakt, Gelatine (Rind),L-Ascorbinsäure, Trennmittel Magnesiumsalze derSpeisefettsäuren, Farbstoff E171. Zusammensetzung pro 2 Kapseln Rotklee-Extrakt 500 mg Isoflavone 100 mg Vitamin C 60 mg Verzehrempfehlung: 2 Kapseln täglich.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 120 KapselnHerstellerdaten: Velag Pharma GmbH 4641 Sievershütten
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Paracetamol-ratiopharm® 125 mg Zäpfchen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Paracetamol-ratiopharm® 125 mg Zäpfchen Set bestehend aus: 2 x Paracetamol-ratiopharm® 125 mg Zäpfchen Was ist Paracetamol-ratiopharm und wofür wird es angewendet? Paracetamol-ratiopharm enthält den Wirkstoff Paracetamol. Es ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum). Paracetamol-ratiopharm wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber. Dieses Arzneimittel ist vorgesehen für Kinder im Alter von 6 Monaten (7 kg KG [Körpergewicht]) bis 2 Jahren (12 kg KG). Wenn sich Ihr Kind nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlt oder wenn es hohes Fieber hat, wenden Sie sich an den Arzt. Wie ist Paracetamol-ratiopharm anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung des Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei dem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert, in der Regel mit 10 bis 15 mg/kg Körpergewicht als Einzeldosis, bis maximal 60 mg/kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach den Beschwerden und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, oder bei hohem Fieber sollte ein Arzt aufgesucht werden. Die empfohlene Dosis beträgt: Körpergewicht und Alter Einzeldosis in Anzahl der Zäpfchen (entsprechende Paracetamol-Dosis)Maximale Tagesdosis (24 Stunden) in Anzahl der Zäpfchen (entsprechende Paracetamol-Dosis) 7 kg-8 kg 6-9 Monate1 Zäpfchen (entsprechend 125 mg Paracetamol) 3 Zäpfchen (entsprechend 375 mg Paracetamol) 9 kg-12 kg 9 Monate-2 Jahre1 Zäpfchen (entsprechend 125 mg Paracetamol)4 Zäpfchen (entsprechend 500 mg Paracetamol) Eine Anwendung von Paracetamol-ratiopharm bei Kindern unter 6 Monaten bzw. unter 7 kg Körpergewicht wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Patientengruppe nicht geeignet ist. Es stehen jedoch für diese Patientengruppe geeignete Dosisstärken bzw. Darreichungsformen zur Verfügung. Besondere Patientengruppen Leberfunktionsstörungen Bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. der Abstand zwischen den einzelnen Dosen verlängert werden. Nierenfunktionsstörungen Sofern nicht anders verordnet, wird bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen eine Dosisreduktion empfohlen. Der Abstand zwischen den einzelnen Dosen muss mindestens 6 Stunden und bei schweren Nierenfunktionsstörungen (Kreatinin-Clearance < 10 ml/min) mindestens 8 Stunden betragen. Art der Anwendung Paracetamol-ratiopharm ist zur rektalen Anwendung bestimmt. Paracetamol-ratiopharm wird möglichst nach dem Stuhlgang tief in den After Ihres Kindes eingeführt. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit können Sie das Zäpfchen in der Hand erwärmen oder kurz in warmes Wasser tauchen. Dauer der Anwendung Paracetamol-ratiopharm ist ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage anzuwenden. Wenn Sie eine größere Menge von Paracetamol-ratiopharm angewendet haben, als Sie sollten Die tägliche Gesamtdosis an Paracetamol darf für Kinder 60 mg pro kg Körpergewicht nicht übersteigen. Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen. Danach kann es zu einer Besserung des subjektiven Befindens kommen, es bleiben jedoch leichte Leibschmerzen als Hinweis auf eine Leberschädigung. Außerdem kann es zu Nierenversagen, Störungen des Herzmuskels und Entzündung der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis) kommen. Wenn eine größere Menge Paracetamol-ratiopharm angewendet wurde als empfohlen, rufen Sie den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe! Wenn Sie die Anwendung von Paracetamol-ratiopharm vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn die vorherige Anwendung vergessen wurde. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an den Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Paracetamol-ratiopharm enthält Der Wirkstoff ist: Paracetamol. Jedes Zäpfchen enthält 125 mg Paracetamol. Die sonstigen Bestandteile sind: Hochdisperses Siliciumdioxid, Hartfett und Macrogolstearat 2000 (Typ I) Wie Paracetamol-ratiopharm aussieht und Inhalt der Packung Weiße torpedoförmige Zäpfchen Paracetamol-ratiopharm ist in Blisterpackungen mit 10 Zäpfchen erhältlich. Pharmazeutischer Unternehmer ratiopharm GmbH Graf-Arco-Str. 3 89079 Ulm Deutschland Hersteller Merckle GmbH Ludwig-Merckle-Str. 3 89143 Blaubeuren Deutschland Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2022.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Paracetamol-ratiopharm® 250 mg Zäpfchen: Sanfte Hilfe bei Schmerzen und Fieber für Kinder ab 2 Jahren
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Paracetamol-ratiopharm® 250 mg Zäpfchen – gezielte Unterstützung bei Fieber und Schmerzen Wenn kleine Kinder die Welt entdecken, sind Fieber und erkältungsbedingte Schmerzen keine Seltenheit. Gut, wenn man darauf vorbereitet ist. Paracetamol-ratiopharm® 250 mg Zäpfchen bieten eine kindgerechte Möglichkeit, die Symptome zu lindern. Der Wirkstoff Paracetamol wird von Eltern besonders wegen seiner guten Verträglichkeit geschätzt. Vor der Anwendung sollte das Zäpfchen kurz in der Hand oder in warmem Wasser erwärmt werden. Paracetamol-ratiopharm® 250 mg Zäpfchen - für die Kleinsten, ohne unnötig zu belasten Rote Bäckchen, glasige Augen und ein heißer Kopf – meistens reicht ein Blick aus und Eltern wissen: Mein Kind hat Fieber. Gut, wenn man darauf vorbereitet ist, zum Beispiel mit Paracetamol-ratiopharm® 250 mg Zäpfchen. Im Vordergrund steht hier die sichere und verträgliche Anwendung. Bei Fieber können zusätzlich zu den Zäpfchen kühle Umschläge auf den Beinen, genannt Wadenwickel, helfen. Halten die Symptome jedoch an oder verschlimmern sich sogar, sollte dies ärztlich abgeklärt werden. Die Dosierung von Paracetamol-ratiopharm® 250 mg Zäpfchen ist speziell auf die Bedürfnisse von Kleinkindern ab 2 Jahren und einem Mindestgewicht von 13 kg abgestimmt. Pflichttext: Paracetamol-ratiopharm® 250 mg Zäpfchen Wirkstoff: Paracetamol Anwendungsgebiete: Leichte bis mäßig starke Schmerzen. Fieber. Paracetamol-ratiopharm 75 mg Zäpfchen sind für Säuglinge ab 3 kg Körpergewicht. Paracetamol-ratiopharm 1000 mg Tabletten sind für Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren über 50 kg). Warnhinw.: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! -500 mg Brausetbl. enth. Lactose, Sorbitol, Sucrose u. Natrium 416 mg. -Lös.: 1 ml Lös. zum Einnehmen enth. 9,89 mg Natrium. -500 mg; 1000 mg Tbl.: AM enth. weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tbl., d. h. es ist nahezu natriumfrei“. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. 4/22 (-75 mg Zäpf.); 11/20 (-Lös.); 11/22(-1000 mg Tbl.); 12/20 (-Brausetbl.); 10/21 (-500 mg Tbl.); 12/21 (Zäpf.). Herstelleradresse:ratiopharm GmbH Graf-Arco-Straße 3D-89079 Ulm Stand: Jan 24 Freigabenummer: MULTI-DE-06198
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Paracetamol-ratiopharm® 1000 mg Zäpfchen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff wirkt schmerzstillend, fiebersenkend und entzündungshemmend zugleich. Der Arzneistoff weist zudem geringe antirheumatische Eigenschaften auf. Er blockiert die Bildung bestimmter Botenstoffe im Körper, so genannte Prostaglandine. Diese sind an der Entstehung von Schmerzen, Fieber und Entzündungen wesentlich beteiligt. Was ist im Arzneimittel enthalten?Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 ZäpfchenWirkstoffParacetamol1000 mgHilfsstoffSiliciumdioxid+HilfsstoffHartfett+Hilfsstoff(3-sn-Phosphatidyl)cholin (Sojabohne)+ Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?- HautrötungenBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten. Wie wird das Arzneimittel dosiert?Wer?EinzeldosisGesamtdosisWann?Jugendliche ab 14 Jahren (über 40 kg Körpergewicht) und Erwachsene1 Zäpfchen4 Zäpfchen pro Tagim Abstand von 6-8 StundenPatienten mit Leber-/Nierenfunktionsstörung oder Gilbert (Meulengracht) -Syndrom: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt evtl. die Einzel-/Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Tondinel® H
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Tondinel® H Bei nervösen Erschöpfungszuständen. Gut zu wissen Homöopathische Komplexmittel enthalten sorgfältig ausgesuchte und aufeinander abgestimmte Wirkstoffe, die sich in ihrer Wirkung ergänzen und verstärken. Sie sind ein fester Bestandteil in der naturheilkundlichen Therapie und werden darüber hinaus auch in Kombination mit einer schulmedizinischen Behandlung im Rahmen der integrativen Medizin eingesetzt. Im Pflüger-Sortiment finden Sie mehr als 130 homöopathische Komplexmittel, von denen über 90 % ein zugelassenes Anwendungsgebiet tragen. Unser Produktfinder erleichtert Ihnen die Suche nach dem für Sie passenden Produkt.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
GEHWOL® Frische-Balsam
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
GEHWOL® Frische-Balsam mit Pfefferminzöl und Menthol sowie Pflegestoffen Jojobaöl, Urea und Glyzerin erfrischt müde, brennende und stark beanspruchte Füße und Beine belebt sofort, kühlt und desodoriert langanhaltend reguliert die Feuchtigkeit der Haut und macht verhärtete Hautpartien wieder elastisch schützt vor Fußgeruch und Fußpilz zieht schnell ein und fettet nicht dermatologisch geprüft auch für Diabetiker geeignet Hauttyp: Normale Haut. Anwendung: Bei Bedarf. Zusammensetzung: Aqua (Water), Alcohol denat., Glycerin, Isopropyl Palmitate, Octyldodecanol, Simmondsia Chinensis (Jojoba) Seed Oil, PPG-3 Benzyl Ether Myristate, Menthyl Acetate, Urea, Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer, Xanthan gum, Menthol, Mentha Arvensis (Mint) Herb Oil, Parfum (Fragrance), Tapioca Starch, Phenoxyethanol, Methylparaben, Ethylparaben, Caprylyl Glycol, Benzyl Benzoate, Benzyl Salicylate, Citronellol, Coumarin, Eugenol, Geraniol, Limonene, Linalool
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Neurobion® N forte Dragees
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Anwendungsgebiete: Neurologische Systemerkrankungen, die auf einem Mangel an B-Vitaminen beruhen. Dosierung und Art der Anwendung:Dosierung Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 1 x täglich eine überzogene Tablette Neurobion® N forte ein. In Einzelfällen kann die Dosis auf 3 mal täglich 1 überzogene Tablette erhöht werden. Die Dragees werden unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit nach den Mahlzeiten eingenommen. Wieviel und wann sollten Sie Neurobion® N forte einnehmen?Die überzogenen Tabletten werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.B 1 Glass Wasser) zu oder nach den Mahlzeiten eingenommen.Qualitative und quantitative Zusammensetzung Eine überzogene Tablette enthält: N, N´-(Disulfandiylbis(5-hydroxypent-2-en-2-yl))bis(N-(4-amino-2-methylpyrimidin-5-ylmethylformamid) (Thiamindisulfid) Pyridoxinhydrochlorid 100 mg. Liste der sonstigen Bestandteile Magnesiumstearat, Hypromelllose, Sucrose (Saccharose), Talkum, Maisstärke, Lactose-Monohydrat, Montanglycolwachs, Methylcellulose, Leichtes magnesiumoxid, Basisches Butylmethaacrylat-Copolymer (Ph. Eur.) Glycerol 85%, Povidon (k 25), Calciumcarbonat, Hochdisperses Siliciumdioxid, Weißer Ton, Titandioxid (E 171). Pflichttext: Bezeichnung: Neurobion® N forte. Anwendungsgebiete: Bei neurologischen Systemerkrankungen durch nachgewiesenen Mangel der Vitamine B1 und B6. Warnhinwiese: Enthält Sucrose (Zucker) und Lactose. Packungsbeilage beachten. Stand: Juli 2023. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Neurobion® N Forte
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Anwendungsgebiete: Neurologische Systemerkrankungen, die auf einem Mangel an B-Vitaminen beruhen. Dosierung und Art der Anwendung:Dosierung Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 1 x täglich eine überzogene Tablette Neurobion® N forte ein. In Einzelfällen kann die Dosis auf 3 mal täglich 1 überzogene Tablette erhöht werden. Die Dragees werden unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit nach den Mahlzeiten eingenommen. Wieviel und wann sollten Sie Neurobion® N forte einnehmen?Die überzogenen Tabletten werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.B 1 Glass Wasser) zu oder nach den Mahlzeiten eingenommen.Qualitative und quantitative Zusammensetzung Eine überzogene Tablette enthält: N, N´-(Disulfandiylbis(5-hydroxypent-2-en-2-yl))bis(N-(4-amino-2-methylpyrimidin-5-ylmethylformamid) (Thiamindisulfid) Pyridoxinhydrochlorid 100 mg. Liste der sonstigen Bestandteile Magnesiumstearat, Hypromelllose, Sucrose (Saccharose), Talkum, Maisstärke, Lactose-Monohydrat, Montanglycolwachs, Methylcellulose, Leichtes magnesiumoxid, Basisches Butylmethaacrylat-Copolymer (Ph. Eur.) Glycerol 85%, Povidon (k 25), Calciumcarbonat, Hochdisperses Siliciumdioxid, Weißer Ton, Titandioxid (E 171). Pflichttext: Bezeichnung: Neurobion® N forte. Anwendungsgebiete: Bei neurologischen Systemerkrankungen durch nachgewiesenen Mangel der Vitamine B1 und B6. Warnhinwiese: Enthält Sucrose (Zucker) und Lactose. Packungsbeilage beachten. Stand: Juli 2023. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Rö-Box®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Die Rö-Box ist eine handliche und pflegeleichte PVC-Box mit Klarsicht-Schuber, sie ermöglicht die kontrollierte Einnahme von Medikamenten über den gesamten Zeitraum von einer Woche. Die Aufteilung nach einzelnen Wochentagen und Tageszeiten lässt Einnahmefehler vermeiden und gibt zuverlässige Sicherheit. Die Rö-Box im platzsparenden Postkartenformat passt in jedes Handgepäck und jede Jackentasche.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Sililevo Hydrolack zum Aufbau geschädigter Nägel
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Sililevo Hydrolack zum Aufbau und zur Kräftigung geschädigter Nägel Der medizinische Nagelstärker sorgt für natürlich schöne, starke Nägel und gibt ihnen die fehlende Elastizität zurück, mit nur einer einmal täglichen Anwendung. Die Sililevo 3-fach Formel Die besondere Hydrolackformel enthält stärkende Nährstoffe und transportiert sie mit Hilfe der ONY-FLEX® Technologie in den Nagel. Sililevo überzeugt: Sichtbare Ergebnisse in nur wenigen Wochen*Die Wirkung wurde in klinischen Studien und einem Anwendertest bestätigt. Anwendung Sililevo einmal täglich dünn mit dem Pinsel auf die Nageloberfläche auftragen. Den Lack trocknen und unsichtbaren Schutzfilm bilden lassen. Die Inhaltsstoffe am besten über Nacht in den Nagel eindringen lassen. Eventuelle Lackreste mit Wasser abwaschen, ein Nagellackentferner wird nicht benötigt. Für ein sehr gutes Ergebnis Sililevo als Kur bis zu 6 Wochen lang verwenden. Auch bei Nagelveränderungen, die auf eine leichte bis moderate Nagelpsoriasis zurückzuführen sind, kann Sililevo das Erscheinungsbild verbessern. In diesem Fall empfiehlt sich eine Anwendung von 3 bis 6 Monaten.***Klinische Studie zur Wirksamkeit von Sililevo Nagellack bei 36 Personen über 4 Wochen: Sparavigna et al. J Plastic dermatol 2006; 2:31-38 **Klinische Studie bei 87 Personen mit Nagelpsoriasis über 24 Wochen: Cantoresi et al. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2014 May 27; 7: 185-190
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
HERMES Multivit Brausetabletten
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Hermes MultivitNahrungsergänzungsmittel mit Süßungsmitteln und Orangen-Geschmack. Braustabletten mit allen lebenswichtigen Vitaminen.Zutaten:Säuerungsmittel (Citronensäure), Säureregulator (Natriumcarbonate), Vitamin C, Säureregulator (Calciumcarbonat), Füllstoff (Mannit), Vitamin A, Vitamin B1, Vitamin B2, Vitamin B6, Vitamin B12, Vitamin D3, Vitamin E, Vitamin K1, Biotin, Folsäure, Niacin, Pantothensäure, Maltodextrin, Rote Bete Saftpulver, Aroma, Süßungsmittel (Cyclamat, Saccharin).Nährwerte pro BrausetabletteNRV%Vitamin A800 µg100 %Vitamin E12 mg100 %Vitamin C120 mg150 %Vitamin K140 µg53 %Vitamin B12,8 mg255 %Vitamin B23,2 mg229 %Vitamin B64 mg286 %Vitamin B123 µg120 %Vitamin D35 µg100 %Biotin150 µg300 %Folsäure400 µg200 %Pantothensäure6 mg100 %Niacin18 mg113 %% des Referenzwertes gemäß LebensmittelinformationsverordnungVerzehrsempfehlung:Erwachsene verzehren 1x täglich eine in ½ Glas Wasser (ca. 150 ml) aufgelöste Brausetablette.Wichtige Hinweise: Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden.Schwangere Frauen sollten aufgrund des Vitamin-A-Gehaltes vor dem Verzehr ihren Arzt befragen. Personen, die gerinnungshemmende Medikamente einnehmen, sollten vor dem Verzehr von Vitamin K-haltigen Nahrungsergänzungsmitteln ärztlichen Rat einholen. Für Kinder unter 10 Jahren nicht geeignet.Aufbewahrung:Bei Raumtemperatur trocken lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmengen (mehrere Größen erhältlich): 20 Brausetabletten = 70 gHersteller:HERMES ARZNEIMITTEL GMBHGeorg-Kalb-Straße 5-8 82049 Pullach i. Isartal
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Hepa-Gel 30.000 I.E. Lichtenstein®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Wirkstoff: Heparin-NatriumWas ist Hepa-Gel 30.000 I. E. Lichtenstein und wofür wird es angewendet?Zur Verminderung von Schwellungen.Hepa-Gel 30.000 I. E. Lichtenstein wird angewendetzur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Verletzungen(Prellungen, Blutergüssen).Wie ist Hepa-Gel 30.000 I. E. Lichtenstein anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosierung: Hepa-Gel 30.000 I. E. Lichtenstein soll 2- bis 3-mal täglich dünn und gleichmäßig auf das Erkrankungsgebiet aufgetragen werden.Art und Dauer der AnwendungGel zum Auftragen auf die Haut.Wenden Sie Hepa-Gel 30.000 I. E. Lichtenstein ohne ärztlichen Rat nicht länger als 10 Tage an. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Was Hepa-Gel 30.000 I. E. Lichtenstein enthältDer Wirkstoff ist Heparin-Natrium.100 g Gel enthalten 30.000 I. E. Heparin-Natrium (Mukosa vom Schwein). Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumedetat (Ph. Eur.), 2-Propanol (Ph. Eur.), Carbomer 980, Poly(oxyethylen)-7-glycerol(mono,di)alkanoat (C8–C18), Polysorbat 80, Glycerol 85 %, Natriumhydroxid, Rosmarinöl, Citronellöl, Kiefernnadelöl, gereinigtes Wasser.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Folsäure-ratiopharm® 5 mg
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Indikation Das Arzneimittel ist ein Vitamin. Das Arzneimittel wird angewendet bei Folsäuremangel zu ständen, die diätetisch nicht behoben werden können. Kontraindikationen Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Folsäure oder einen der sonstigen Bestandteile von dem Arzneimittel sind. Der durch Folsäure hervorgerufene Anstieg der jungen roten Blutkörperchen (Retikulozyten) kann einen Vitamin B12-Mangel maskieren. Wegen der Gefahr irreversibler neurologischer Störungen ist vor Therapie einer Blutarmut infolge gestörter Entwicklung der roten Blutkörperchen (Megaloblastenanämie) sicherzustellen, dass die se nicht auf einem Vitamin B12-Mangel beruht. Die Ursache einer Megaloblastenanämie muss vor Therapiebeginn abgeklärt werden. Dosierung Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis Je nach Bedarf 1 bis 3 Tabletten pro Tag (entsprechend 5-15 mg Folsäure). In der Schwangerschaft beträgt die maximale Tagesdosis 5 mg. Dauer der Anwendung Die Dauer der Behandlung ist vom Ausmaß des Folsäuremangels abhängig und richtet sich nach dem klinischen Bild sowie gegebenenfalls nach den entsprechenden labordiagnostischen Messgrößen und wird vom Arzt für jeden Patienten bestimmt. In der Schwangerschaft sollten höhere Dosen als 5 mg täglich vermieden werden. Wenn Sie eine größere Menge von dem Arzneimittel eingenommen haben, als Sie sollten Bei gelegentlicher höherer Dosierung sind keine Überdosierungserscheinungen zu erwarten. Bei Patienten mit Anfallsleiden kann es jedoch zu einer Zunahme der Krampfbereitschaft kommen. Bei hohen Dosierungen (über 15 mg pro Tag und länger als 4 Wochen) können Magen-Darm-Störungen, Schlafstörungen, Erregung oder Depressionen auftreten. In diesen Fällen sollten Sie sich mit Ihrem Arzt in Verbindung setzen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann dieses Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt: sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten sehr selten: 1 oder weniger von 10 000 Behandelten einschließlich Einzelfällen In Einzelfällen können Unverträglichkeitsreaktionen, z. B. in Form von Hautrötungen (Erythem), Juckreiz (Pruritus), Luftnot (Bronchospasmus), Übelkeit oder Kreislaufkollaps (anaphylaktischer Schock) auftreten. Bei sehr hohen Dosierungen kann es zu Magen-Darm-Störungen, Schlafstörungen, Erregung oder Depressionen kommen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht hier angegeben sind. Patientenhinweis Besondere Vorsicht bei der Einnahme von dem Arzneimittel ist erforderlich Auch bei lebensbedrohlicher Megaloblastenanämie muss wegen der Gefahr bleibender Schäden des Nervensystems vor Therapiebeginn ein eventueller Vitamin B12-Mangel ausgeschlossen werden (Sicherstellung von Serum- und Erythrozyten-Proben und Bestimmung des Vitamin B12-Gehaltes). Über die Anwendung einer Tagesdosis von mehr als 5 mg Folsäure in der Schwangerschaft liegen keine hinreichenden Erfahrungen vor, daher sollte die maximale Tagesdosis von 5 mg Folsäure nicht überschritten werden. Schwangerschaft und Stillzeit Schwangerschaft und Stillzeit Es sind bis zu einer Tagesdosis von 5 mg keine Risiken bekannt. Über die Anwendung einer Tagesdosis von mehr als 5 mg Folsäure in der Schwangerschaft liegen keine hinreichenden Erfahrungen vor, daher sollte die maximale Tagesdosis von 5 mg Folsäure nicht überschritten werden. Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Art der Anwendung Die Tabletten werden unzerkaut zu den Mahlzeiten mit etwas Flüssigkeit eingenommen. Warnhinweise Bei Einnahme von dem Arzneimittel mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Die Gabe von Folsäure kann die Blutspiegel von Mitteln gegen Anfallsleiden (Antikonvulsiva, z. B. Phenytoin, Phe nobarbital, Primidon) senken und dadurch u. U. die Krampfbereitschaft erhöhen. Bei Gabe hoher Dosen kann nicht ausgeschlossen werden, dass sich das Arzneimittel und gleichzeitig verabreichte Hemmstoffe der Folsäure (Folsäureantagonisten) wie z. B. bestimmte Arzneistoffe gegen bakterielle Infektionen oder Malaria (Trimethoprim, Proguanil, Pyrimethamin) und Methotrexat (Wirkstoff u. a. zur Behandlung von Tumoren) gegenseitig in ihrer Wirkung hemmen. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Fluorouracil (Arzneimittel zur Behandlung von Tumoren) können schwere Durch fälle auftreten. Chloramphenicol (Wirkstoff zur Behandlung von Infektionen) kann das Ansprechen auf die Behandlung mit dem Arzneimittel verhindern und sollte deshalb nicht an Patienten mit schweren Folsäuremangelerscheinungen verabreicht werden.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Alkala N PH-Indikatorpapier
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Alkala N PH-Indikatorpapier Teststreifen zur Kontrolle des Harn-pH. Für die Eigenanwendung.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Doppelherz® system MAGNESIUM 400 CITRAT
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Doppelherz® system MAGNESIUM 400 CITRAT Als Beitrag für die normale Funktion der Muskeln und des Nervensystems Granulat zum Auflösen und Trinken mit leckerem Orange-Granatapfelgeschmack In CitratqualitätDie Portionsbeutel von Doppelherz system tragen mit 400 mg Magnesium in Citratform zu einer normalen Muskelfunktion und mit Vitamin B6 zur normalen Funktion des Nervensystems bei.Bei unausgewogener Ernährung oder einem erhöhten Nährstoffbedarf kann die Ernährung mit Doppelherz system Magnesium 400 citrat gezielt ergänzt werden. Zutaten: Trimagnesiumdicitrat, Säuerungsmittel Citronensäure, Füllstoff Isomalt, Säureregulator Natriumhydrogencarbonat, Aromen, Maltodextrin, Rote-Bete-Saftkonzentrat, Süßungsmittel Natriumcyclamat, Vitamin C, Süßungsmittel Natriumsaccharin, Vitamin B6, Farbstoff Riboflavin-5´-phosphat 1 Portionsbeutel entspricht 15 kcal/63 kJ und 0,08 BE Zusammensetzung Pro ½ Portionsbeutel % NRV* pro Portionsbeutel % NRV* Magnesium 200 mg 53 % 400 mg 107 % Vitamin B6 2,5 mg 179 % 5 mg 357 % Vitamin C 13,5 mg 17 % 27 mg 34 % * Nährstoffbezugswerte gemäß EU-Verordnung 1169/2011 Verzehrsempfehlung: Einmal täglich 1 Portionsbeutel in 1 Glas Wasser (ca. 200 ml) auflösen und trinken. Die Einnahme empfiehlt sich bei einem erhöhten Magnesiumbedarf aufgrund körperlicher Belastung (z. B. Sport) in Verbindung mit einer magnesiumarmen Ernährung. Liegt lediglich eine magnesiumarme Ernährung vor, empfiehlt es sich täglich den Inhalt eines ½ Portionsbeutels in ca. 100 ml Wasser aufzulösen und zu trinken. Hinweis: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und gesunde Lebensweise. Für kleine Kinder unzugänglich aufbewahren. Nicht für Kinder unter 12 Jahren geeignet. Mengen über 250 mg Magnesium können bei empfindlichen Personen abführend wirken. Kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken. Aufbewahrung: Trocken und nicht über 25 °C lagern.Nettofüllmenge: 20 Portionsbeutel = 120 gHerstellerdaten:Queisser Pharma GmbH & Co. KGSchleswiger Str. 7424941 Flensburg
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
ALSIGINSENG® BIO-Ginseng Stärkungspulver pur
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. ALSIGINSENG® BIO-Ginseng Stärkungs-Pulver pur Alsiginseng® BIO-Ginseng Stärkungspulver ist eine Nahrungsergänzungsmittel mit weißem Bio-Ginsengwurzel-Pulver. Produktmerkmale: Zur Unterstützung bei Müdigkeit und Schwächegefühl Zur Förderung der Konzentrationsfähigkeit Vegan Zutaten: 100 % weißes Bio-Ginsengwurzel-Pulver (Panax Ginseng C.A.Meyer) Verzehrsempfehlung: 4-mal täglich einen Messlöffel voll (1 Dosiereinheit, ca. 250 mg) mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht verzehren. Eine Wechselwirkung mit Medikamenten zur Regulation von Blutzucker und Blutgerinnung kann nicht ausgeschlossen werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 1 Glas enthält 30 g Pulver Herstellerdaten: Alsitan GmbH Gewerbering 6 86926 Greifenberg
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Osmofundin® 15 % N Ecoflac® plus
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Osmodiuretikum mit 15 % MannitolOsmofundin 15% NZur Prophylaxe eines akuten Nierenversagens (nach Probeinfusion)Zur Hirndrucksenkung bei intakter Blut-Hirn-SchrankeZur Augeninnendrucksenkung (bei Glaukomanfall)Mit 15 % Mannitol
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
ipalat® Halspastillen zuckerfrei
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Bitte achten Sie auf eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise.ipalat® Die Halspastille: Naturkraft in hohen Dosen* ipalat® Die Halspastille gibt es seit 1937 in Apotheken. Sie ist bewährt bei Heiserkeit und Hustenreiz, rauem Hals und Halskratzen sowie strapazierter Stimme. Das in ipalat® Zuckerfrei enthaltene Menthol gibt zusätzlich ein Gefühl frischen und befreiten Atmens. Wertvolle Extrakte aus der Primelwurzel wirken wohltuend und befreiend. Pflanzliche Naturkraft ist das Mittel gegen den rauen Ton. ipalat® Halspastillen sind lactose- und glutenfrei und sehr gut verträglich. Wenn du mit einer beeinträchtigten Stimme (z.B. durch Heiserkeit und/oder Hustenreiz) zu kämpfen hast, können Pflanzenextrakte helfen und die Beschwerden lindern. Besonders praktisch sind Halspastillen, die pflanzliche Extrakte enthalten, da sie einfach anzuwenden sind. Die ipalat® Halspastillen können nach Bedarf angewendet werden und sind für die ganze Familie geeignet. Es ist empfehlenswert, je nach Stärke der Beschwerden 3 bis 12 Pastillen täglich einzunehmen. Die Halspastillen enthalten Extrakte aus der Primelwurzel und befinden sich in der bewährten hohen Dose* mit Plopp-Verschluss. Naturkraft in hohen Dosen, sozusagen. ipalat® Die Halspastille gibt es in drei Varianten – so ist für jede:n das Richtige dabei:' Die ipalat® Halspastillen sind die richtige Wahl Häufige Fragen & Antworten Sind ipalat® Halspastillen für Diabetiker:innen geeignet? Prinzipiell sind ipalat® Halspastillen für Diabetiker:innen geeignet. Bei der Variante Classic entspricht 1 Pastille 0,05 BE (Broteinheiten), bei ipalat® Zuckerfrei entspricht 1 Pastille 0,03 BE und bei Honigmild entspricht 1 Pastille 0,02 BE. Sind ipalat® Halspastillen für Kinder geeignet? Grundsätzlich sind ipalat® Halspastillen für Kinder geeignet. Allerdings könnten Kinder die Sorten mit Menthol als zu intensiv im Geschmack empfinden. Für einen sanften Geschmack ist daher ipalat® Honigmild besonders für Kinder (ab ca. 4 Jahren) zu empfehlen. Du solltest nach deiner Einschätzung als Elternteil darauf achten, dass dein Kind die Pastille lutschen kann, um ein Verschlucken zu vermeiden. Sind ipalat® Zuckerfrei Halspastillen für Allergiker geeignet? ipalat® Zuckerfrei ist frei von allergieauslösenden Zusätzen wie Konservierungs- oder Farbstoffen. Sind jedoch Überempfindlichkeiten auf einen oder mehrere Inhaltsstoffe von ipalat® Zuckerfrei Halspastillen bekannt (z. B. Menthol, ätherische Öle oder bestimmte Pflanzenextrakte), so ist vom Verzehr abzuraten.Zutaten: Stabilisator Gummi arabicum, Süßungsmittel Maltit, Aroma Menthol (0,3%), Kräuterextrakte (0,24 %; Primelwurzel, Fenchel, Sternanis), Süßungsmittel Saccharin-Natrium,Süßungsmittel Neohesperidin DC, Honigaroma.Nährwertpro 100 g Energie786 kJ / 186 kcalFett- davon gesättigte Fettsäuren< 0,3 g< 0,1 gKohlenhydrate- davon Zucker31,0 g< 0, 1 gBallaststoffe39,86 gEiweiß1,02 gSalz< 0,01 gDer Brennwert 1 Pastille beträgt 1,86 kcal.Verzehrempfehlung: Die Pastille langsam im Mund zergehen lassen. So beruhigen die Pflanzenextrakte schonend den strapazierten Hals, die heisere Stimme und den trockenen Mund. Hinweise:Mit Süßungsmitteln. Kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken.Aufbewahrung: Trocken lagern.Nettofüllmenge: 40 Pastillen = 38 gHerstellerdaten: Dr. R. Pfleger GmbH D-96045 Bamberg
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Tumarol® Kinderbalsam N
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Tumarol®-Kinderbalsam N Tumarol ® - Kinderbalsam N ist ein pflanzliches Arzneimittel bei katarrhalischen Erkrankungen der Atemwege. Tumarol® -Kinderbalsam N wird äußerlich angewendet zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim. Hinweis: Zur Anwendung von Tumarol® -Kinderbalsam N während der Schwangerschaft liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Deshalb sollte dieses Arzneimittel in dieser Zeit nicht angewendet werden. Tumarol® -Kinderbalsam N darf während der Stillzeit nicht angewandt werden. Bei nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch (Verschlucken) können Übelkeit, Erbrechen und Durchfall auftreten. Zusammensetzung: 100 g Salbe enthalten: 5,0 g Eucalyptusöl, 5,0 g Kiefernnadelöl. Sonstiger Bestandteil: Weißes Vaselin.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
allcura Dolomit-Magnesium-Calcium
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Magnesium-Calcium-Tabletten Enthält Sorbit und kann bei übermäßigem Verzehrabführend wirken. Die Mineralstoffe Magnesium und Calciumtragen zum Erhalt normaler Knochen und Zähne bei. Magnesium trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung und zu einer normalen Funktion des Nervensystemsbei.Zutaten: Calcium und Magnesiumcarbonat (65,33%). Füllstoff Sorbit, Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren und Trennmittel: Siliciumdioxid.Nährwerte: Nährstoffe pro 100 g pro Tablette pro 4 Tabletten % Referenzwert Magnesium 7585,0 mg 56,9 mg 227,6 mg 60 % Calcium 14634,0 mg 109,8 mg 439,0 mg 55 % Verzehrsempfehlung: Täglich 4 Tabletten über den Tag verteilt mit Flüssigkeitunzerkaut verzehren.Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl, trocken und lichtgeschützt lagern.Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 250 Tabletten à 750 mg = 187 g.Herstellerdaten: allcura Naturheilmittel GmbH97877 Wertheim
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
allcura Nachtkerzenöl Kapseln
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Nachtkerzenöl Kapseln Nahrungsergänzungsmittel mitungesättigten Fettsäuren und Vitamin E. Nachtkerzenöl enthält durchschnittlich 67 %Linolsäure und 9 % Gamma-Linolensäure.Zutaten: Nachtkerzenöl kaltgepresst (68,68%) (Oenothera biennis), Gelatine*, Feuchthaltemittel:Glyzerin*, Wasser*, D-alpha-Tocopherol (0,7%). *= Bestandteile der Kapselhülle pro 6 Kapseln % Referenzwert Nachtkerzenöl 3 g - Linolsäure 2028 mg - Gamma-Linolensäure 270 mg - Vitamin E 36 mg 300 % Verzehrsempfehlung: 2 x täglich 3 Kapseln unzerkaut zu den Mahlzeitenverzehren.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 90 kapseln à 715 mg = 64 gHerstellerdaten: allcura Naturheilmittel GmbH97877 Wertheim
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Priorin® Kapseln
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Bitte achten Sie auf eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde LebensweiseDie Vorteile der Priorin® Kapseln: zum Diätmanagement bei hormonell erblich bedingtem Haarausfall und Haarwachstumsstörungen bei Frauen natürliche 3-fach-Formel aus Hirseextrakt, Vitamin B5 und Cystin nährt die Haarwurzeln von innen für mehr Haarwachstum und volleres, kräftigeres Haar für sichtbare Verbesserungen schon nach 12 Wochen* einfache und praktische Anwendung: bei Haarausfall täglich zwei Kapseln morgens und eine Kapsel abends, bei leichteren Haarwachstumsstörungen eine Kapsel täglich. Lichter werdendes Haar müssen Sie nicht akzeptieren: Frauen können im Rahmen des Diätmanagements bei hormonell erblich bedingtem Haarausfall und Haarwachstumsstörungen auf Priorin® Kapseln zurückgreifen. Mit ihrer natürlichen 3-fach-Formel aus Hirseextrakt, Vitamin B5 und Cystin nähren die Kapseln die Haarwurzeln von innen, sie sorgen für mehr Haarwachstum und kräftigeres Haar. Bereits nach 12 Wochen konnten Frauen, die Priorin® Kapseln einnahmen, eine Steigerung der Anzahl der Haare in der Wachstumsphase feststellen.* Die Anwendung erfolgt dabei ganz einfach – nehmen Sie bei Haarausfall morgens zwei und abends eine Kapsel sowie bei leichteren Haarwachstumsstörungen eine Kapsel täglich ein. * Studie: W. Gehring et al., Das Phototrichogramm als Verfahren zur Beurteilung haarwachstums-fördernder Präparate. Zeitschrift für Hautkrankheiten 2000; 75 Hormonell erblich bedingter Haarausfall und Haarwachstumsstörungen sind für viele Frauen eine immense Belastung: Das Haupthaar wird lichter, die Haare wirken dünn und lassen im schlimmsten Fall sogar die Kopfhaut durchschimmern. Der Grund: Die Haarwurzeln reagieren bei den Betroffenen sensibel auf das Hormon Dihydrotestosteron (DHT) und verkümmern in der Folge. Anfangs werden dadurch die Haare um den Mittelscheitel herum weniger, im späteren Verlauf nimmt die Haardichte am gesamten Oberkopf ab.Sind auch Sie davon betroffen, empfehlen wir Priorin® Kapseln: Entwickelt zum Diätmanagement von hormonell erblich bedingten Haarwachstumsstörungen und Haarausfall bei Frauen enthalten die Priorin® Kapseln einen besonderen Komplex aus den speziellen Mikronährstoffen Hirseextrakt, Vitamin B5 (Pantothensäure) und Cystin.Die Wirksamkeit im Rahmen des Diätmanagements ist durch Studien belegt: Im Zusammenspiel miteinander können die Nährstoffe die Anzahl der Haare in der Wachstumsphase erhöhen. Haare wachsen wieder dichter nach, denn Ihre Wurzeln werden genährt und das Haar damit wieder voller und kräftiger. Bereits nach 12 Wochen kann ein sichtbarer Effekt eintreten. Die Einnahme erfolgt denkbar einfach: Ist es bereits zu Haarausfall gekommen, nehmen Sie in den ersten 12 Wochen morgens je zwei und abends je eine Kapsel mit etwas Wasser ein. Danach genügt eine Kapsel pro Tag. Bei leichteren Haarwachstumsstörungen nehmen Sie einmal am Tag eine Kapsel mit einer kleinen Menge Flüssigkeit ein.Zwar treten die ersten Verbesserungen bereits nach wenigen Wochen ein, doch wachsen Haare nur circa 0,3 Millimeter pro Tag. Daher sollten Priorin® Kapseln mindestens über einen Zeitraum von 12 Wochen eingenommen werden. Hat sich nach 12 Wochen noch kein Effekt eingestellt, sollte weiter untersucht werden, ob vielleicht ein anderer Haarausfalltyp als der hormonell bedingte für den Haarausfall verantwortlich ist. Bei den Priorin® Kapseln handelt es sich um ein diätetisches Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke. Verwenden Sie das Präparat unter ärztlicher Aufsicht. Es enthält in geringer Menge sogenannte leicht verfügbare Kohlenhydrate: Bei drei Kapseln täglich (wie im Beipackzettel beschrieben) erreichen Sie damit 0,02 Broteinheiten (BE). Lagern Sie Priorin® Kapseln trocken und nicht über 25 Grad Celsius – das Mindesthaltbarkeitsdatum können Sie der Seitenlasche der Verpackung entnehmen.Um das Haar zu stärken, setzen die Priorin® Kapseln auf die Kombination dreier wertvoller, natür-licher Mikronährstoffe: Hirseextrakt bildet die Grundlage des Präparates. Durch ein spezielles Extraktionsverfahren ist es möglich, nicht nur die Vitamine, Mineralstoffe und Siliziumverbindungen aus der Hirse selbst zu gewinnen, sondern auch die aus der Samenschale. Vitamin B5 (Pantothensäure) Cystin bezeichnet einen speziellen Eiweißbaustein, der für die Bildung der Haarsubstanz (Keratin) notwendig ist. Das Zusammenspiel dieser Inhaltsstoffe ist im Rahmen des Diätmanagements bei hormonell erblich bedingtem Haarausfall und Haarwachstumsstörungen der Frau wirksam. Testen Sie die Priorin® Kapseln – und bestellen Sie gleich hier.Zutaten:Weizenkeimöl; Gelatine; wässriger Hirseextrakt; öliger Hirseextrakt; Feuchthaltemittel Gly-cerin; Trennmittel Bienenwachs, gelb; Feuchthaltemittel Sorbit; Emulgator Sojalecithin; Cal-cium-D-Pantothenat, TrennmittelMagnesiumoxid; Farbstoffe: Eisenoxide und Eisenhydroxi-de, ; L-Cystin; Aromen Nährwerte pro 100 g pro Kapsel Energie 2222 kj / 536 kcal 17 kj / 4 kcal Fett, davon 45 g 0,35 g - ges. Fettsäuren 18 g 0,14 g Kohlenhydrate, davon 16 g 0,13 g - Zucker 0,8 g 0,01 g Eiweiß, davon 21 g 0,16 g - Cystin 260 mg 2 mg Salz, davon 0,29 0,002 g - Natrium 120 mg 0,9 mg Pantothensäure 1.178 mg 9 mg Hirseextrakt 17,56 140 mg Gebrauchsanleitung und sonstige Hinweise: Bei Haarausfall: morgens 2 Kapseln und abends 1 KapselBei leichteren Haarwachstumsstörungen: 1 Kapsel täglichFür eine sichtbare Besserung des Haarzustandes sollte sich das Diätmanagement mit Priorin Kapseln mindestens über einen Zeitraum von 12 Wochen erstrecken.Wichtiger Hinweis: Unter ärztlicher Aufsicht zu verwenden. Nicht als einzige Nahrungs-quelle geeignet. Aufbewahrungshinweis: Kühl, trocken und lichtgeschützt lagern. Bitte beachten Sie ggf. weitere Lagerhinweise auf der Verpackung. Nettofüllmenge: 30 Kapseln = 23,5 g 120 Kapseln = 94 g 270 Kapseln = 211,5 gHersteller: Bayer Vital GmbHD-51368 Leverkusen
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Solidagoren® mono Kapseln
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Solidagoren® mono enthält einen hochdosierten Extrakt aus der echten Goldrute. Dieser hat eine starke durchspülende Wirkung und fördert die Ausschwemmung von Nierengrieß. Auf diese Weise wird der Bildung von Nierensteinen vorgebeugt.Wirkt stark durchspülend Beugt Nierensteinen vor Antiphlogistische und antibakterielle WirkungEigenschaftenSolidagoren® mono wird zur Behandlung von bakteriellen und entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege eingesetzt. Es wirkt diuretisch, antiurolithiatisch, spasmolytisch und antiphlogistisch. Mit diesem Spektrum eignet es sich für die Behandlung von bakteriellen und entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege und zur Ausschwemmung von Nierengrieß. Mit der zusätzlichen guten Verträglichkeit ist es besonders geeignet zur Vorbeugung von Nierensteinen.Solidago virgaurea(Echte Goldrute)Solidago virgaurea (Echte Goldrute) enthält als wesentliche und vorwiegend wirksamkeitsbestimmende Pflanzeninhaltsstoffe Flavonoide, Saponine und Phenolglykoside. Daneben werden z. B. ätherische Öle, Terpene und Kaffeesäurederivate als weitere Inhaltsstoffe gefunden. Nach neueren Studien wurde das Phenolglykosid Leiocarposid nur bei Solidago virgaurea gefunden, jedoch nicht bei anderen Goldrutenarten.Präklinische Untersuchungen haben gezeigt, dass Leiocarposid zumindest mitbestimmend für die diuretische und antiphlogistische Wirkung von Solidago virgaurea ist. Die Studien zeigten dabei eine deutliche Steigerung der Diurese (30 bis 80%), ohne gleichzeitig Natrium-, Kalium- oderCalcium zu beeinflussen. Ebenfalls eine diuretische und antiphlogistische Wirkung besitzen die in Solidago enthaltenen Phenolglykoside, Kaffeesäurederivate, Saponine und Flavonoide.Solidagoren® mono, Hartkapseln zum EinnehmenWirkstoff: Echtes Goldrutenkraut-Trockenextrakt Zusammensetzung: 1 Hartkapsel enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 360 mg Trockenextrakt aus Echtem Goldrutenkraut (5-7:1), Auszugsmittel: Ethanol 60 Vol.-%. Sonstige Bestandteile: Hochdisperses Siliciumdioxid, Maisstärke, Magnesiumstearat, Gelatine, gereinigtes Wasser; Quinolingelb E104, Erythrosin E 127, Titandioxid E 171. Anwendungsgebiet: Zur Durchspülung der Harnwege bei Harnsteinen und Nierengrieß; zur vorbeugenden Behandlung bei Harnsteinen und Nierengrieß.Gegenanzeigen: Bei bekannter Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Goldrutenkraut oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. Keine Durchspülungsbehandlung bei Wasseransammlungen im Gewebe (Ödemen) infolge eingeschränkter Herz- oder Nierentätigkeit. Kinder unter 12 Jahre. Schwangerschaft und Stillzeit.Nebenwirkungen: Sehr selten kann es zu Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall) oder Überempfindlichkeitsreaktionen (Juckreiz, Hautausschläge) kommen. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Solidagoren® mono nicht nochmals eingenommen werden.Hinweise:In der Originalpackung nicht über 25° C aufbewahren um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Cidegol® C Lösung
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Cidegol® C ist eine gebrauchsfertige Mundspüllösung mit dem Wirkstoff Chlorhexidin.Es kommt dann zum Einsatz wenn die normale Mundhygiene nicht gewährleistet werden kann oder diese eingeschränkt ist.Der Wirkstoff Chlorhexidin hat eine ausgezeichnete antimikrobielle Wirkung und findet seine Anwendung insbesondere bei der chemischen Plaquehemmung. Cidegol® C wird auf Grund dieser Eigenschaften auch von Zahnärzten und Zahnklinken eingesetzt.Was ist Cidegol® C und wofür wird es angewendet?Cidegol® C ist ein Mund- und Rachenantiseptikum, welches bei eingeschränkter Mundhygienefähigkeit, zur vorübergehenden Keimzahlverminderung im Mundraum oder als vorübergehende unterstützende Therapie zur mechanischen Reinigung bei bakteriell bedingten Entzündungen des Zahnfleisches und der Mundschleimhaut sowie nach parodontalchirurgischen Eingriffen angewendet wird.Wie ist Cidegol® C anzuwenden?Wenden Sie Cidegol® C immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die Mundhöhle wird bei Entzündungen 3x täglich nach den Mahlzeiten und Zähneputzen 1 Minute mit 1 Esslöffel Cidegol® C (unverdünnt) gespült. Nicht mit Wasser nachspülen. Die Lösung soll nicht geschluckt werden. Ein versehentliches Verschlucken ist jedoch unschädlich.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Cidegol® C zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge Cidegol® C angewendet haben, als Sie solltenIn geringen Mengen ist Cidegol® C unbedenklich, wenn es versehentlich beim Mundspülen verschluckt wurde. Das Verschlucken größerer Mengen Cidegol® C kann zu Magenverstimmungen und Erbrechen oder Anzeichen einer Alkoholvergiftung führen. Eine gesundheitsschädigende Aufnahme des Wirkstoffes Chlorhexidinbis(D-gluconat) ist nicht zu erwarten.Wenn Sie die Anwendung von Cidegol® C vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Dosierung:Soweit nicht anders verordnet wird die Mundhöhle drei Mal täglich nach den Mahlzeiten und dem Zähneputzen eine Minute mit einem Esslöffel Cidegol® C (unverdünnt) gespült.Es sollte nicht mit Wasser nachgespült werden und die Lösung nicht geschluckt werden.InhaltsstoffeMinzölMinzöl wird aus der Japanischen Minze gewonnen. Es ist reich an dem ätherischen Öl Menthol sowie Bitter- und Gerbstoffen, die zur Heilwirkung der Pflanze beitragen. Es wirkt lokal betäubend und schmerzunterdrückend.Minzöl wird innerlich bei funktionellen Magen-, Darm- und Gallenbeschwerden eingesetzt.Ethanol (Äthanol, Alkohol bzw. Ethylalkohol)Unser Ethanol ist durch alkoholische Vegärung von Getreide erzeugter Alkohol.Er hat ein breites Einsatzspektrum in der Arznei-, Kosmetik- und Lebensmittelherstellung. Ethanol dient je nach Rezeptur der Konservierung, als Lösungsmittel oder Desinfektionswirkstoff und kommt unvergällt zum Einsatz.Chlorhexidin (Chlorhexidindigluconat bzw. Chlorhexidinbis[D-gluconat])Chlorhexidin ist ein antibakterieller Wirkstoff der vor allem in der Zahnmedizin eingesetzt wird.Er besitzt eine sehr breit erforschte Wirkung gegen Bakterien und Keime. Chlorhexidin wird vor allem in Mundspüllösungen, -Sprays und -Gele verwendet. Er lagert sich auf der Oberfläche von Haut und Schleimhäuten an und wirkt so langanhaltend gegen Bakterien.Damit beugt Chlorhexidin Plaqueneubildung vor und senkt das Risiko der Entstehung von Zahnfleischerkrankungen.NelkenölNelkenöl ist das ätherische Öl des Gewürznelken-Baumes.Es wirkt vor allem betäubend, schmerzlindernd und desinfizierend. Nelkenöl wird im medizinischen Bereich überwiegend in der Zahnheilkunde eingesetzt.Es wirkt bei Entzündungen im Mund und im Rachen und kann wegen des schmerzstillenden Effekts örtlich bei Zahnschmerzen und Zahnfleischbeschwerden eingesetzt werden.Polysorbat 80Polysorbate sind Tenside die als Emulgator und Netzmittel in Lebensmitteln, Reinigungsmitteln, sowie im pharmazeutischen und biochemischen Bereich verwendet werden.Polysorbat 80 wird zum emulgieren schwerer Öle in Wasser verwendet und ist in der EU als Lebensmittelzusatzstoff mit der Nummer E 433 zugelassen.Lebensmittelfarbstoff AmaranthAmaranth ist ein rot färbender synthetischer Lebensmittelfarbstoff.Er ist in der EU als Lebensmittelzusatzstoff mit der Nummer E 123 zugelassen.Lebensmittelfarbstoff Cochenillerot A (Ponceau 4R bzw. Victoriascharlach 4R):Cochenillerot A ist ein rot färbender synthetischer Lebensmittelfarbstoff.Er ist in der EU als Lebensmittelzusatzstoff mit der Nummer E 124 zugelassen.Was Cidegol® C enthält:100 g enthalten als Wirkstoff: 0,532 g Chlorhexidindigluconat-Lösung 20 % (m/V) entsprechend 0,10 g Chlorhexidinbis(D-gluconat).Die sonstigen Bestandteile sind:Minzöl, Nelkenöl, Polysorbat 80, Lebensmittelfarbstoffe E 123 und E 124, Ethanol 96 %, Gereinigtes Wasser.
Qualitätssiegel
Shop-Apotheke Service B.V.
Echtrosept® Mundspülung
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Zahn- und Mundhygiene zum Schutz bei empfindlichen Zahnhälsen und vor Zahnfleischbluten Echtrosept® Mundspülung Echtrosept® Mundspülung ist ein rein pflanzliches Konzentrat aus Myrrhe, Ratanhia und Pfefferminz- öl. Die pflanzlichen Inhaltsstoffe in Echtrosept® Mundspülung, Gerbstoffe, Harze und ätherisches Öl, ergänzen sich in idealer Weise. Myrrhe und Ratanhia haben besondere Bedeutung für die Mundhygiene, indem sie antibakterielle Eigenschaften aufweisen und so helfen können, Entzündungen im Mund- und Rachenraum zu lin- dern. Die Wirkung von Ratanhia beruht auf den stark adstringierenden Gerbstoffen. Ihren Namen verdankt die Wurzel dem sogenannten Ratanhiarot, einem roten Farbstoff aus der Gruppe der Phlobaphene. Die Myrrhe wird seit dem Altertum als Heilpflanze genutzt. Sie enthält Harze und ätherische Öle. Aufgrund ihrer adstringierenden und reinigenden Eigenschaften wird Myrrhe zum Schutz von Mundschleimhaut und Zahnfleisch eingesetzt. Pfefferminzöl sorgt für anhaltend frischen Atem bis tief in den Rachen. Die Pflanzenextrakte sind wasserlöslich und schleimhautfreundlich. Sie schützen bei empfindlichen Zahnhälsen und vor Zahnfleischbluten. Laut Angaben der Deutschen Gesellschaft für Zahn-, Mund- und Kieferheilkunde sind bakterielle Beläge, Plaques, mangelnde Mundhygiene, aber auch Rauchen und ein geschwächtes Immunsy- stem Risikofaktoren für eine Parodontopathie. Durch seinen Beitrag für die Mundhygiene vermindert Echtrosept® Mundspülung somit das Risiko an Parodontopathien, Zahnfleischentzündungen, Zahnfleischbluten und empfindlichen Zahnhälsen zu erkranken. Es pflegt und kräftigt das Zahnfleisch, macht es widerstandsfähig gegen prothesenbedingten Druck und Reibung und bietet zuverlässigen Schutz gegen die Ursachen von Mundgeruch. Eine ideale tägliche Zahn- und Mundhygiene zum tiefgreifenden, aber sanften Schutz vor Parodon- tose und Zahnfleischentzündungen. Zutaten: Alkohol, Wasser, Ratanhia (Krameria triandra), Myrrhe (Commiphora myrrha), Pfefferminzöl (Mentha piperita).Ingredients:Alcohol, Aqua, Krameria triandra root extract, Commiphora myrrha resin extract, Mentha piperita oil.Anwendung:Einige Spritzer in ein halbes Glas Wasser geben und die Mundhöhle gründlich spülen. Das Konzentrat kann auch unverdünnt mit einem Wattestäbchen auf die Mundschleimhaut aufgetragen werden. Inhalt: 50 ml Pflanzliches Konzentrat Herstellerdaten: WEBER & WEBER GMBH & Co. KG Herrschinger Str. 33 82266 Inning/Ammersee
Qualitätssiegel