Gesundheit – Nachhaltige Produkte & Services für Dein Wohlbefinden
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Weltecke® Orthosiphontee
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Weltecke® Orthosiphontee Zutaten: Orthosiphonblätter Art der Anwendung: Zum Trinken nach Bereitung eines Teeaufgusses. Anwendungsgebiete: Zur Durchspülung der ableitenden Harnwege und bei Nierengrieß. Verzehrempfehlung: Soweit nicht anders verordnet, wird mehrmals täglich eine Tasse des wie folgt bereiteten Teeaufgusses getrunken: Ein oder mehrere Teebeutel Orthosiphontee werden mit siedendem Wasser (ca. 150 ml) übergossen und etwa 10-15 Minuten ziehen gelassen. Dauer der Anwendung: Bei akuten Beschwerden, die länger als eine Woche andauern und periodisch wiederkehren, wird die Rücksprache mit einem Arzt empfohlen. Hinweis: Vor Licht und Feuchtigkeit geschützt aufbewahren. Hersteller: Alexander Weltecke GmbH & Co. KG Auf dem Knuf 15 59073 Hamm
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Klugzeug Nasenputzer®
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Die kleine Kindernase lässt sich ganz einfach und vor allem sehr sanft mit Klugzeug Nasenputzer vom Sekret befreien. Keine schlaflosen Nächte mehr für Sie und Ihr Kind wegen Schnupfen. Ein MUSS in jedem Haushalt mit Säuglingen und Kleinkindern. Der Schnupfen und seine FolgenSchnupfen ist eine häufig auftretende Erkrankung bei Säuglingen und Kindern, die Ihr Kind durchschnittlich ca. sechs Mal im Jahr erleidet. Eines der größten Probleme ist, wenn die Nase verstopft ist! Säuglinge und Kleinkinder sind nicht in der Lage durch ausschnauben ihre Nase vom Sekret zu befreien. Ihr Kind hat deutliche Atemschwierigkeiten, das Wohlbefinden Ihres Kindes ist stark eingeschränkt. Eine vom Sekret befreite Nase beugt häufige Folgeerkrankungen vor (z.B. Mittelohrentzündung), erleichtert die Atmung während des Schlafens, sowie bei den Mahlzeiten besonders von Still- u. Flaschenkindern. Klugzeug Nasenputzer ersetzt nicht den Besuch bei Ihrem Kinderarzt, aber unterstützt Sie rund um die Uhr während des Schnupfens Ihres Kindes. So funktioniert`s - KINDERLEICHTKlugzeug Nasenputzer wird an Ihrem Bodenstaubsauger angeschlossen, ein eingebauter Windfang wandelt die Saugleistung in einen sanften Sog um. Die Absaugung erfolgt mit der HILFE, nicht mit der Kraft des Staubsaugers! Überzeugen Sie sich selbst, halten Sie den Sauger an Ihre Wange! Bei Bedenken wg. Nähe vom Staubsauger zum Kind, stellen Sie diesen vor die Zimmertüre und lehnen sie die Tür so weit es geht an.
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Venostasin® retard 50 mg Hartkapseln – Verleiht schweren Beinen Leichtigkeit
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Natürliche Kraft der Rosskastanie: Venostasin® retard nutzt die kraftvolle Wirkung des Rosskastaniensamen-Trockenextrakts zur Behandlung von Beschwerden bei Erkrankungen der Beinvenen (chronische Veneninsuffizienz), um die Venen auf natürliche Weise zu stärken und lindert Schwellungen sowie Schmerzen in den Beinen. Effektive Reduktion von Ödemen und Entzündungen: Der Extrakt bremst die Aktivität lysosomaler Enzyme um bis zu 30 %, wodurch das Austreten von Flüssigkeit ins Gewebe und die Bildung von Wassereinlagerungen reduziert werden.1 Unterstützung bei Wadenkrämpfen: Durch die Stabilisierung des Wasser- und Elektrolythaushalts kann Venostasin® retard nächtlichen Wadenkrämpfen vorbeugen und so für einen erholsamen Schlaf sorgen. Kontinuierliche Wirkstoff-Freisetzung dank Retardkapseln: Die retardierten Micropellets in den Venostasin® retard Kapseln ermöglichen die kontrollierte und beständige Freisetzung des Wirkstoffes über mehrere Stunden und sind dabei besonders magenschonend.2 Klinisch belegte Wirksamkeit: Nach zwölfwöchiger Anwendung zeigt Venostasin® retard eine vergleichbare Wirkung auf die Reduktion von Beinödemen wie fachmännisch angelegte medizinische Kompr3essionsstrümpfe. Die Einnahme von Venostasin® retard ersetzt aber nicht sonstige vorbeugende Maßnahmen oder Behandlungsmaßnahmen wie z. B. kalte Wassergüsse oder das Tragen ärztlich verordneter Stützstrümpfe. Venostasin® – verleiht schweren Beinen Leichtigkeit Schwere, müde Beine sind für viele Menschen eine alltägliche Herausforderung – sei es durch langes Stehen, Sitzen oder eine genetische Veranlagung. Venostasin® setzt seit über 90 Jahren auf die natürliche Kraft des Rosskastaniensamenextrakts. Die sorgfältig entwickelten Formulierungen der verschiedenen Produkte unterstützen das Wohlbefinden der Beine auf unterschiedliche Weise und bieten eine verlässliche Option für alle, die ihre Venengesundheit aktiv fördern möchten. Ob im Beruf, im Alltag oder auf Reisen – Venostasin® begleitet Sie zuverlässig und trägt dazu bei, Schweregefühl und Schmerzen in den Beinen zu reduzieren. Um unterschiedlichen Bedürfnissen gerecht zu werden, bietet Venostasin® eine vielseitige Produktpalette: Venostasin® retard Kapseln für eine systemische Wirkung, Venostasin® Creme und Gel zur gezielten Pflege von außen sowie das Kosmetikum Venostasin® fresh Spray, für die Erfrischung unterwegs. So lässt sich Venostasin® individuell in den Alltag integrieren – für eine spürbare Rundum-Unterstützung. Hinter Venostasin® steht die Klinge Pharma GmbH, ein deutsches Unternehmen mit über 130 Jahren Erfahrung in der Entwicklung hochwertiger Arzneimittel. Geprägt von Qualität und Expertise, vereint Klinge Pharma bewährte Wirkstoffe mit modernen Formulierungen – für Produkte, auf die Verbraucher vertrauen können. Venostasin® retard ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung von Beschwerden bei Erkrankungen der Beinvenen (chronische Veneninsuffizienz) wie zum Beispiel Schmerzen, Schweregefühl und Wasser in den Beinen, nächtliche Wadenkrämpfe und Juckreiz. Viele Menschen kennen das Gefühl müder und schwerer Beine – zum Beispiel nach langem Sitzen, Stehen oder auf Reisen. Die Beschwerden können Anzeichen dafür sein, dass das venöse System aus dem Gleichgewicht geraten ist. Die Venenkapseln enthalten einen konzentrierten Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen. Dieser pflanzliche Inhaltsstoff hat in Studien nach einer 12-wöchigen Einnahme eine vergleichbare Wirkung auf die Reduktion von Beinödemen nachgewiesen, wie ein fachmännisch angelegter Kompressionsstrumpf. 4 Die retardierten Micropellets ermöglicht eine gleichmäßige Freisetzung über einen längeren Zeitraum. Besenreiser und Krampfadern sind nicht nur ein kosmetisches Problem, sondern können auch ein Zeichen für eine tieferliegende Venenschwäche sein. Die regelmäßige Einnahme von Venostasin® retard kann helfen, das Fortschreiten dieser Symptome zu verlangsamen, indem es die Venenwände stärkt. Begleitend im Alltag – für mehr Leichtigkeit Venostasin® retard kann eine sinnvolle Ergänzung zu weiteren Maßnahmen zur Förderung der Venengesundheit sein – z. B. regelmäßige Bewegung, das Hochlagern der Beine oder das Tragen von Stütz- bzw. Kompressionsstrümpfen. Die Einnahme erfolgt gemäß Packungsbeilage über einen längeren Zeitraum. Bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Anwendung: Venostasin® retard wird bei Erwachsenen angewendet zur Behandlung von Beschwerden bei Erkrankungen der Beinvenen (chronische Veneninsuffizienz), zum Beispiel Schmerzen und Schweregefühl in den Beinen, nächtliche Wadenkrämpfe, Juckreiz, Ödeme. Die Einnahme der leicht zu schluckenden Venostasin® retard Kapseln erfolgt morgens und abends vor dem Essen oder auch zu den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit. Hinweis: Die Einnahme von Venostasin® retard ersetzt nicht sonstige vorbeugende Maßnahmen oder Behandlungsmaßnahmen wie z. B. kalte Wassergüsse oder das Tragen ärztlich verordneter Stützstrümpfe 1Kreysel HW. et al. A possible role of lysosomal enzymes in the pathogenesis of varicosis and the reduction in their serum activity by Venostasin. Vasa 1983:12(4): 377-382. 2CTD Module 3.2.P2 Pharmaceutical Development 3Diehm C. et al. Comparison of leg compression stocking and oral horse-chestnut seed extract therapy in patients with chronic venous insufficiency. Lancet. 1996; 347(8997): 292-294. 4Diehm C. et al. Comparison of leg compression stocking and oral horse-chestnut seed extract therapy in patients with chronic venous insufficiency. Lancet. 1996; 347(8997): 292-294.
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Ambrax® Tabletten
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AMBRAX® - Der sanfte Weg zur inneren Ruhe Was macht Ambrax® besonders? Bewährt bei nervösen Störungen - seit mehr als 40 Jahren Einzigartige Wirkstoffkombination natürlichen Ursprungs Schonende Wirkung ohne Tagesmüdigkeit und ohne Abhängigkeit Was ist Ambrax®? Ambrax® ist ein Arzneimittel zur sanften Behandlung bei nervösen Störungen, das aufgrund seiner guten Verträglichkeit auch für Kinder ab 12 Jahren geeignet ist. Ambrax® wirkt unterstützend um den Alltag wieder entspannt, mit Ruhe und Gelassenheit meistern zu können. Wie wirkt Ambrax®? Ambrax® enthält die harmonisch aufeinander abgestimmten Wirkstoffe Sepia, Ambra, Bilsenkraut (Hyoscyamus) und Ignatiusbohne (Strychnos ignatii). Sepia findet Einsatz bei Reizbarkeit, depressiven Verstimmungen und Erschöpfungszuständen. Ambra ist eine seltene, sehr teure wachsartige Substanz und wird bei nervösen Störungen und Schlaflosigkeit eingesetzt. Das Bilsenkraut hat eine beruhigende und entkrampfende Wirkung. Die Ignatiusbohne sorgt für eine Entspannung und entfaltet eine heilsame Wirkung bei nervösen Störungen. In welchen Situationen eignet sich Ambrax®? In Stressphasen (z.B. berufliche Belastung, Termindruck, Liebeskummer) Bei Schlafstörungen, wie Ein- und Durchschlafproblemen Diffuse Angstzustände (z.B. Prüfungsangst, Zukunftsängste) Bei depressiven Verstimmungszuständen
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Instillagel
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Unbenanntes Dokument Instillagel Gleitmittel zum Einführen eines Verweilkatheters. Instillagel hat eine lokalanästhetische und antibakterielle Wirkung. Die narkotische Wirkung beginnt nach wenigen Minuten (5) und hält etwa 1-2 Stunden an. Zusammensetzung: pro 100 ml Gel; 2,09 g Lidocainhydrochlorid-Monohydrat und 52,3 mg Chlorhexidingluconat als aktive Bestandteile. Darüber hinaus enthält das Gel pro 100 ml: 62,7 mg Methylhydroxybenzoat (E 218) und 26,1 mg Propylhydroxybenzoat (E 216), Propylenglykol, Hydroxyethylcellulose und gereinigtes Wasser. Anwendung: Vor dem Einführen des Katheters Gel auf die Harnröhre/suprapubische Öffnung auftragen. Wasserbasiert Lesen Sie vor der Anwendung stets die Packungsbeilage. Nettofüllmenge: 6 ml Herstellerdaten: Farco-Pharma GmbH Gereonsmühlengasse 1-11 D - 50670 Keulen
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Instillagel® 6 ml
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Was ist Instillagel® 6 ml und wofür wird es angewendet? Steriles Gel mit lokalanästhetischer und desinfizierender Wirkung. Zur Instillation. Als Gel zur Schleimhautdesinfektion und zur Lokalanästhesie z.B. bei Katheterisierungen, Sondierungen, auch intraoperativ, alle Formen von Endoskopien, Wechsel von Fistelkathetern, Intubationen, auch bei Beatmung, zur Verhütung von iatrogenen Verletzungen an Rektum und Colon. lnstillagel® 6 ml ist geeignet für die Anwendung bei Erwachsenen und Kindern im Alter von 2 Jahren und älter. Wie ist lnstillagel® 6 ml/11 ml anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Soweit nicht anders verordnet, zur urologischen Anwendung. Bei Katheterisierung: Nach der üblichen Säuberung der Glans und des Orificium urethrae externum wird lnstillagel 6ml langsam in die Harnröhre instilliert und die Glans komprimiert, bis die lokalanästhetische und desinfizierende Wirkung eingetreten ist. Bei Zystoskopie und Endoskopie: Die gesamte Harnröhre, einschließlich des Sphincter externus, muss zur keimfreien und schmerzlosen Einführung von Instrumenten mit Gleitfilm überzogen werden und anästhesiert sein. Im Bereich des Sulcus coronarius wird eine Penisklemme angelegt. Bei Harnröhrenstrikturen: Die erforderliche Harnröhrenanästhesie wird nach 5 - 10 Minuten erreicht. Zur Desinfektion werden 6 ml gleichmäßig auf der Schleimhaut verteilt. Anwendung bei Kindern: Die systemische Absorption von Lidocain kann bei Kindern erhöht sein und deshalb ist dementsprechend Vorsicht geboten. In der Regel sollte die maximale Dosis bei Kindern im Alter zwischen 2 und 12 Jahren 2,9 mg Lidocain-Hydrochlorid pro kg Körpergewicht nicht überschritten werden. Dies entsprichtl,5 ml lnstillagel 6 ml pro 10 kg Körpergewicht. Was Instillagel® 6 ml enthält: Die Wirkstoffe sind: Lidocainhydrochlorid 1 H20 125,40 mg, Chlorhexidindigluconat 3,14 mg, Methyl-4-hydroxybenzoat 3,76 mg, Propyl-4-hydroxybenzoat 1,57 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Hyetellose, Propylenglycol, Natriumhydroxid, Gereinigtes Wasser.
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Instillagel® 11 ml
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Was ist Instillagel® 11 ml und wofür wird es angewendet? Steriles Gel mit lokalanästhetischer und desinfizierender Wirkung. Zur Instillation. Als Gel zur Schleimhautdesinfektion und zur Lokalanästhesie z.B. bei Katheterisierungen, Sondierungen, auch intraoperativ, alle Formen von Endoskopien, Wechsel von Fistelkathetern, Intubationen, auch bei Beatmung, zur Verhütung von iatrogenen Verletzungen an Rektum und Colon. lnstillagel® 6 ml ist geeignet für die Anwendung bei Erwachsenen und Kindern im Alter von 2 Jahren und älter. Wie ist lnstillagel® 11 ml anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Soweit nicht anders verordnet, zur urologischen Anwendung. Bei Katheterisierung: Nach der üblichen Säuberung der Glans und des Orificium urethrae externum wird lnstillagel 6ml/11ml langsam in die Harnröhre instilliert und die Glans komprimiert, bis die lokalanästhetische und desinfizierende Wirkung eingetreten ist. Bei Zystoskopie und Endoskopie: Die gesamte Harnröhre, einschließlich des Sphincter externus, muss zur keimfreien und schmerzlosen Einführung von Instrumenten mit Gleitfilm überzogen werden und anästhesiert sein. Im Bereich des Sulcus coronarius wird eine Penisklemme angelegt. Bei Harnröhrenstrikturen: Die erforderliche Harnröhrenanästhesie wird nach 5 - 10 Minuten erreicht. Zur Desinfektion werden 6 ml gleichmäßig auf der Schleimhaut verteilt. Anwendung bei Kindern: Die systemische Absorption von Lidocain kann bei Kindern erhöht sein und deshalb ist dementsprechend Vorsicht geboten. In der Regel sollte die maximale Dosis bei Kindern im Alter zwischen 2 und 12 Jahren 2,9 mg Lidocain-Hydrochlorid pro kg Körpergewicht nicht überschritten werden. Dies entsprichtl,5 ml lnstillagel 6 ml pro 10 kg Körpergewicht. Was Instillagel® 11 ml enthält: Die Wirkstoffe sind: Lidocainhydrochlorid 1 H20 230,00 mg, Chlorhexidindigluconat 5,75 mg, Methyl-4-hydroxybenzoat 6,90 mg, Propyl-4-hydroxybenzoat 2,87 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Hyetellose, Propylenglycol, Natriumhydroxid, Gereinigtes Wasser.
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MalleoTrain® Sprunggelenkbandage rechts Gr.1 natur
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Auf Schritt und Tritt hilft Ihnen die Aktivbandage MalleoTrain, bald wieder schmerzfrei zu laufen. Denn mit jeder Bewegung werden auch die beiden Pelotten aktiv und massieren das Sprunggelenk. Sie sind in ein atmungsaktives Gestrick eingebettet, dessen komprimierende Wirkung eine Wechseldruckmassage bewirkt und so die Durchblutung verbessert sowie das Abklingen von Schwellungen fördert.AnwendungDie Aktivbandage MalleoTrain wird eingesetzt, um das gereizte Sprunggelenk nach Verletzung, Operation oder bei Arthrose zu behandeln. Zwei individuell angepasste Profilpolster (Pelotten) an Innen- und Außenknöchel unterstützen den Abbau von Blutergüssen. Das dreidimensionale Gestrick sitzt bequem und aktiviert die Durchblutung. Größe Fesselumfang 1 17 - 19 cm 2 19 - 21 cm 3 21 - 23 cm 4 23 - 25 cm 5 25 - 27 cm 6 27 - 29 cm PflegehinweiseAlle Train-Aktivbandagen sind bei 30 °C mit Flüssigwaschmittel separat in der Waschmaschine waschbar. Beachten Sie dabei bitte folgende Hinweise: Bei Produkten mit Klettgurten sind diese, falls möglich, zu entfernen oder an der dafür vorgesehenen Stelle fest anzukletten. Pelotten oder Schienen sind, soweit möglich, ebenfalls vor dem Waschen zu entfernen.Es wird empfohlen, ein Wäschenetz zu verwenden (Schleudergang: maximal 500 Umdrehungen pro Minute). Trocknen Sie Ihre Train-Aktivbandage an der Luft und nicht im Trockner, da es sonst zu Beeinträchtigungen des Gestricks kommen kann.Bitte waschen Sie Ihre Train-Aktivbandage regelmäßig, so dass die Kompression des Gestricks erhalten bleibt.
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Vivomed Rasierer blau einschneidig Typ V
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Rasierer blau einschneidig Typ V (100 Stück) mit Klingenschutz einschneidig 1a Qualität in der komfortablen Spenderschütte
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Infusionsset VL ST00 Agilia Volumat
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Volumat Infusionsgerät VL ST00 Infusionsgerät zur Verwendung mit Fresenius Volumat Geräten. Mit Einstechdorn und Schutzkappe. Abmessungen: Schlauchlänge vor Pumpensegment: 90 cm Schlauchlänge nach Pumpensegment: 165 cm Gesamtlänge inklusive Pumpensegment: 285 cm Fassungsvermögen: 25 ml
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SenSura® Click Basisplatte konvex light 130x110mm, SG 15-43mm, RR60mm mit Gürtelbefestigung
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Vertrauen Sie auf die Sicherheit der zwei SchichtenSenSura® Click ist eine zweiteilige Stomaversorgung mit dem Rastringverschlusssystem, die den einzigartigen SenSura® 2-Schicht Hautschutz mit einem hörbaren ‘Klick’ kombiniert.Beutel und Platte werden einfach aufeinander gerastet und signalisieren Ihnen durch ein hörbares Klicken die sichere Verbindung der beiden Elemente.ProduktbeschreibungSenSura® Click ist eine zweiteilige Stomaversorgung mit einem Rastringverschlusssystem für extra Sicherheit.Stomabeutel und Basisplatte werden einfach aufeinander gerastet. Ein hörbares Klicken signalisiert die sichere Verbindung von Stomabeutel und Basisplatte.Solange die Verriegelung nicht verschlossen ist, können Sie den Beutel ganz bequem in jede gewünschte Position drehen, ohne ihn von der Basisplatte nehmen zu müssen.Der Stomabeutel ist von der SenSura 2-Schicht Basisplatte abnehmbar. Damit lässt sich der Beutel häufiger wechseln als die an der Haut haftende Basisplatte. SenSura® Click Basisplatten gibt es in planer und konvexer Ausführung, mit SenSura® Standard oder SenSura® Xpro Hautschutz.Die Basisplatten können mit Ausstreifbeuteln, geschlossenen oder Urostomie-Beuteln kombiniert werden. Das breite Sortiment besteht aus einer Reihe von Basisplatten mit vorgestanzten oder ausschneidbaren Lochgrößen sowie Stomabeuteln in unterschiedlichen Größen, die transparent oder hautfarben erhältlich sind.SenSura® mit dem 2-Schicht Hautschutz für Sicherheit und Schutz der HautDer einzigartige SenSura® Hautschutz besteht aus zwei Schichten und schafft ein System zur täglichen Sicherheit:Obere Schicht – schützt die stomaumgebende Haut vor AusscheidungenUntere Schicht – erhält das gesunde Gleichgewicht der Haut und nimmt überschüssige Hautfeuchtigkeit optimal auf. Der SenSura® Xpro Hautschutz bietet zusätzlichen Schutz vor aggressiven Ausscheidungen. Diese Versorgung eignet sich für Menschen mit einem Ileo- oder Urostoma.Die besonders erosionsbeständige Basisplatte verhindert, dass die agressiven und flüssigen Ausscheidungen die Basisplatte auflösen und in Kontakt mit der Haut kommen.Konvex Light, für schwer zu versorgende StomataSenSura® Basisplatten sind auch als Konvex Light Version erhältlich. Der oval gewölbte Hautschutz wurde für schwer zu pflegende Stomata entwickelt zum Beispiel Stomata auf Hautniveau, bei leichten Hautfalten oder Narben.Er übt leichten, direkten Druck auf die stomaumgebende Haut aus. Dadurch wird das Stoma leicht angehoben und das Risiko für Leckagen vermindert. Fragen Sie Ihre/-n Stomatherapeuten/-in nach weiteren Informationen zu Konvex Light. Produktdetails: Größe: 130x110mm Basisplattentyp: konvex lightStomagröße: 15-43mmRastringröße: 60mm Gürtelbefestigung: ja
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Orthomol Femin - Mikronährstoffe für Frauen in den Wechseljahren - mit Biotin, Selen, Zink, Nachtkerzenöl, Coenzym Q10 - Kapseln
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Orthomol Femin ist ein Nahrungsergänzungsmittel. Wichtige Mikronährstoffe für Frauen in den Wechseljahren. Wichtige Mikronährstoffe für Haut, Haare und Nägel. Mit Biotin zum Erhalt normaler Haut und Haare sowie Selen zum Erhalt normaler Nägel. Mit Isoflavonen aus Soja und Lignanen aus Leinsamen, wichtigen Fettsäuren und Coenzym Q10. Produktvorteile: Natürliche Alternative zu Hormonpräparaten in den Wechseljahren Kapseln verpackt im dekorativen Tiegel 2 Packungsgrößen: Monatspackung/ 3-Monatspackung Ohne künstliche Süßungsmittel Lactose- und glutenfrei Die Inhaltsstoffen: Vitamin B6 trägt zur Regulierung der Hormontätigkeit bei. Biotin, Selen und Zink tragen zur Erhaltung normaler Haare bei. Biotin und Zink tragen zur Erhaltung normaler Haut bei. Selen und Zink tragen zur Erhaltung normaler Nägel bei. Vitamin C trägt zu einer normalen Kollagenbildung für eine normale Funktion der Haut und Knochen bei. Vitamin D und Zink tragen zur Erhaltung normaler Knochen bei. Mit Isoflavonen aus Soja, Lignanen aus Leinsamen, Fettsäuren aus Leinöl, Fischöl und Borretschöl sowie Coenzym Q10. Mehr von Orthomol entdecken Zutaten: Gelatine (aus Rind), pflanzliche Öle (Alpha-Linolensäure-haltiges Leinöl (8,4 %), Gamma-Linolensäure-haltiges Nachtkerzenöl (aus Oenothera biennis) (5,8 %), Palmöl in veränderlichen Gewichtsanteilen), Feuchthaltemittel Glycerin, L-Ascorbinsäure, Fischöl (10 %), Isoflavon-haltiger Soja-Extrakt (9,5 %), Lignan-haltiger Leinsamen-Extrakt (aus Linum usitatissmum) (3,8 %), Zinkgluconat, DL-alpha-Tocopherylacetat, gemischte Tocopherole, Emulgator Sonnenblumenlecithin, Emulgator Mono- und Diglyceride von Speisefettsäuren, Feuchthaltemittel Sorbit, Coenzym Q10 (0,8 %), Carotinoid-haltiger Palmfrucht-Extrakt (aus Elaeis guinensis), Luteinester-haltiger Studentenblumen-Extrakt (aus Tagetes erecta), Lycopin (aus Solanum lycopersicum), Calcium-D-pantothenat, Pyridoxinhydrochlorid, Farbstoff Eisenoxide, Pteroylmonoglutaminsäure, D-Biotin, Natriumselenat, Cholecalciferol, Cyanocobalamin. Zusammensetzung pro Tagesportion %RM* Vitamin A (aus Beta-Carotin) 167 µg 21 Vitamin D 15 µg (600 I.E.°) 300 Vitamin E (enthält u. a. Alpha- und Gamma-Tocopherol) 27 mg alpha-TE°° 225 Vitamin C 120 mg 150 Vitamin B6 3 mg 214 Folsäure 300 µg 150 Vitamin B12 7,5 µg 300 Biotin 150 µg 300 Pantothensäure 6 mg 100 Zink 5 mg 50 Selen 30 µg 55 Soja-Extrakt, davon 125 mg ** Isoflavone (in natürlicher unveränderter Form) 50 mg ** Leinsamen-Extrakt, davon 50 mg ** Lignane 10 mg ** Lycopin 600 µg ** Lutein 600 µg ** Coenzym Q10 10 mg ** Omega-3-Fettsäuren, davon 140 mg ** aus Fischöl Eicosapentaensäure (EPA) 20 mg ** Docosahexaensäure (DHA) 48 mg ** aus Leinöl Alpha-Linolensäure 55 mg ** Omega-6-Fettsäuren, davon 75 mg ** aus Nachtkerzenöl ** Gamma Linolensäure 6,8 mg ** ° I.E. = Internationale Einheiten°° alpha-TE = Alpha-Tocopheroläquivalente* RM = Referenzmenge nach EU-Verordnung 1169/2011** keine Empfehlung der EU vorhandenVerzehrempfehlung: Die Tagesportion von 2 Kapseln bitte auf morgens und abends aufteilen. Die Kapseln mit etwas Flüssigkeit zu den Mahlzeiten einnehmen.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:30 Tagesportionen zu 2 Kapseln (1,35g) = 40,5 gHerstellerdaten:Orthomol Pharmazeutische Vertriebs GmbHHerzogstraße 3040764 Langenfeld
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Methionin AL 500 zur Harnansäuerung
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PflichttextWirkstoff: Methionin 500 mg pro FilmtabletteWas ist METHIONIN AL 500 und wofür wird es angewendet?METHIONIN AL 500 ist ein Urologikum.METHIONIN AL 500 wird angewendet zur Harnansäuerung mit dem therapeutischen Ziel:´Optimierung der Wirkung von Antibiotika mit Wirkungsoptimum im sauren Urin (pH 4 – 6): z. B. Ampicillin, Carbenicillin, Nalidixinsäure, Nitrofurane . Vermeidung der Steinneubildung bei Phosphatsteinen (Struvit, Karbonatapatit, Brushit). Hemmung des Bakterienwachstums.Was müssen Sie vor der Einnahme von METHIONIN AL 500 beachten?METHIONIN AL 500 darf nicht eingenommen werdenWenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Methionin oder einen der sonstigen Bestandteile von METHIONIN AL 500 sind. Bei angeborenen Stoffwechselerkrankungen (Homocysteinurie). Bei Harnsäure- und Cystinsteinleiden. Bei Niereninsuffizienz. Bei Oxalose (vermehrte Ablagerung von Calciumoxalatkristallen im Nierengewebe und/oder anderen Organen). Bei Methionin-Adenosyltransferase-Mangel. Bei metabolischer Azidose. Bei renaler tubulärer Azidose. Von Säuglingen.Wegen der Gefahr der Synthese neurotoxischer Merkaptane im bakteriellen Stoffwechsel soll bei Patienten mit Leberinsuffizienz oder hepatogener Enzephalopathie kein Methionin verabreicht werden.Besondere Vorsicht bei der Einnahme von METHIONIN AL 500 ist erforderlichBei einem Mangel an Folsäure, Vitamin B2, B6 und/oder B12 kann es unter der Behandlung mit Methionin zu einer Erhöhung des Homocystein-Blutspiegels kommen. Bei einer Langzeiteinnahme von METHIONIN AL 500 ist daher auf eine Folsäure- und Vitamin-B-reiche Ernährung zu achten. Im Rahmen einer Schilddrüsenunterfunktion kann der Homocystein-Blutspiegel erhöht sein. Deshalb ist vor einer Behandlung mit Methionin die Schilddrüsenfunktion zu überprüfen. Unter der Behandlung mit Methionin kann es zu einer erhöhten Kalziumausscheidung im Urin kommen. Bei einer Langzeitbehandlung mit METHIONIN AL 500 ist deshalb auf eine regelmäßige Kontrolle des Mineralhaushaltes zu achten. Bei Azidose gefährdeten Patienten sollte die langfristige Behandlung mit METHIONIN AL 500 unter regelmäßiger Kontrolle des Säure-Basen-Haushaltes im Blut erfolgen.KinderZur Einnahme dieses Arzneimittels von Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. METHIONIN AL 500 sollte deshalb von Kindern unter 12 Jahren nicht eingenommen werden. Bei Einnahme von METHIONIN AL 500 mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. METHIONIN AL 500 kann zur Verschlechterung der Wirksamkeit von L-Dopa bei Patienten mit Morbus Parkinson führen. Eine erhöhte Dosierung von Methionin sollte bei diesen Patienten vermieden werden. METHIONIN AL 500 kann die Wirkung von Wirkstoffen wie z. B. Penicilline, Sulfonamide und Nalidixinsäure verstärken.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es liegen keine hinreichenden Daten für die Verwendung von Methionin während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Schwangere und Stillende sollten METHIONIN AL 500 nur nach einer sorgfältigen Nutzen-Risiko-Abwägung durch den Arzt einnehmen.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine Auswirkungen bekannt.Wie ist METHIONIN AL 500 einzunehmen?Nehmen Sie METHIONIN AL 500 immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis 3-mal täglich 1 – 2 Filmtabletten METHIONIN AL 500 (entspr. 3-mal 0,5 – 1 g Methionin/Tag). Bei nicht Azidose gefährdeten Patienten kann in besonderen Fällen die Dosierung bis auf 10 g pro Tag erhöht werden. Therapeutisch angestrebt wird ein pH-Wert des Urins kleiner als 6. Dabei muss berücksichtigt werden, dass die Wirkung von METHIONIN AL 500 erst nach 5 – 6 Tagen eintritt.Art der AnwendungNehmen Sie die Filmtabletten bitte mit reichlich Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) über den Tag verteilt (morgens, mittags und abends) ein. Die Tabletteneinnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen.Dauer der AnwendungDie Anwendungsdauer richtet sich ausschließlich nach der therapeutischen Notwendigkeit. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von METHIONIN AL 500 zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge METHIONIN AL 500 eingenommen haben, als Sie solltenAkute Intoxikationen (Vergiftungen) sind bisher nicht bekannt.Wenn Sie die Einnahme von METHIONIN AL 500 vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.Wenn Sie die Einnahme von METHIONIN AL 500 abbrechenBitte unterbrechen Sie die Behandlung mit METHIONIN AL 500 nicht, ohne dies vorher mit Ihrem Arzt oder Apotheker abgesprochen zu haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann METHIONIN AL 500 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10 000, einschließlich EinzelfälleHäufigkeit nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarMögliche NebenwirkungenUntersuchungenHäufigkeit nicht bekannt: Bei Azidose gefährdeten Patienten kann es zur Verschiebung des Blut-pH-Wertes in den sauren Bereich kommen.Erkrankungen der NervensystemsHäufigkeit nicht bekannt: Schläfrigkeit, Reizbarkeit.Erkrankungen des Magen-Darm-TraktsHäufigkeit nicht bekannt: Erbrechen, Übelkeit.Wie ist METHIONIN AL 500 aufzubewahren?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Durchdrückpackung nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.Weitere InformationenWas METHIONIN AL 500 enthältDer Wirkstoff ist Methionin. 1 Filmtablette enthält 500 mg Methionin.Die sonstigen Bestandteile sind: Basisches Butylmethacrylat-Copolymer (Ph. Eur.), Calciumhydrogenphosphat- Dihydrat, Crospovidon, Hyprolose, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Triacetin, Eisen(III)-hydroxid-oxid E 172), Eisen(III)-oxid (E 172), Titandioxid (E 171)
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Dolormin Migräne 400 mg Ibuprofen bei Migränekopfschmerzen
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Dolormin® Migräne bei Migränekopfschmerzen Schneller Wirkeintritt Langanhaltende Wirkung von bis zu 8 Stunden Mit 400 mg Ibuprofen Dolormin® Migräne - schnelle Hilfe bei Migräneattacken Es gibt viele Arten von Kopfschmerzen. Spannungskopfschmerzen und Migräne sind nur zwei Beispiele, die viele Menschen kennen. Oftmals ist es jedoch nicht einfach zwischen beiden Kopfschmerzarten zu unterscheiden. In der Regel treten Spannungskopfschmerzen beidseitig auf, während Migräne meist nur einseitig auftritt. In manchen Fällen wird eine Migräneattacke auch von einer sogenannten Aura begleitet, bei der es zu Seh- oder Gleichgewichtsstörungen kommen kann. Solche Erscheinungen kommen oft ungelegen. Gerade auf Reisen oder im Job sind die Beschwerden einschränkend und können einen schon mal außer Gefecht setzen. In solchen Situationen hilft Dolormin® Migräne. Der enthaltene Wirkstoff Ibuprofen lindert sowohl Kopfschmerzen als auch Begleiterscheinungen und ist somit eine geeignete Wahl, gerade wenn Sie zu Beginn einer Attacke nicht sicher sind, ob es sich um Spannungskopfschmerzen oder Migräne handelt. Dolormin® Migräne - mit Ibuprofen-Lysin Dolormin® Migräne enthält den Wirkstoff Ibuprofen aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR). Dank des Eiweißbausteins Lysin kann der Wirkstoff schnell vom Körper aufgenommen werden und rasch seine schmerzlindernde Wirkung entfalten. Dolormin® Migräne - Wie wird es angewendet? Dolormin® Migräne Tabletten sind für Kinder ab 6 Jahren geeignet, die mehr als 20 kg wiegen. Falls nicht anders vom Arzt verordnet, befolgen Sie die Dosierung füdie entsprechende Alters- bzw. GewichtsgruppeZwischen 6 und 9 Jahren (20 bis 29 kg) Einzeldosis: eine halbe Filmtablette (entsprechend 200 mg Ibuprofen) Maximale Tagesdosis: 1 1/2 Tabletten Dolormin® Migräne (entsprechend 600 mg Ibuprofen) Zwischen 10 und 11 Jahren (30 bis 39 kg) Einzeldosis: eine halbe Filmtablette (entsprechend 200 mg Ibuprofen) Maximale Tagesdosis: 2 Tabletten (entsprechend 800 mg Ibuprofen) Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene (ab 40 kg) Einzeldosis: 1 Filmtablette (entsprechend 400 mg Ibuprofen) Maximale Tagesdosis: 3 Filmtabletten Dolormin® Migräne (entsprechend 1200 mg IbuprofenDie Dosierung hängt von den jeweiligen Symptomen ab. Wenn nötig, können Sie nach 6 Stunden eine weitere Einzeldosis einnehmen. Die Tagesgesamtdosis für die jeweilige Altersgruppe sollte nicht überschritten werden. Dolormin® Migräne ist für eine kurzfristige Anwendung vorgesehen. Wenden Sie das Medikament daher ohne Absprache mit dem Arzt nicht länger als 3 Tage an. Suchen Sie ebenso Rat bei einem Arzt, wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder im angegebenen Zeitraum nicht bessern. Nehmen Sie die Filmtablette unzerkaut und mit ausreichend Flüssigkeit, zum Beispiel mit einem Glas Wasser, ein. Sollten Sie an einem empfindlichen Magen leiden, empfiehlt es sich Dolormin® Migräne zu einer Mahlzeit einzunehmen.Wichtige Hinweise: Alle Warnhinweise entnehmen Sie bitte der Packungsbeilage.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Ardeydorm® Tabletten
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Was ist ARDEYDORM® und wofür wird es angewendet?Wirkungsweise:Das in ARDEYDORM® enthaltene Tryptophan wirkt schlaffördernd. Tryptophan ist eine Vorstufe des Neurotransmitters Serotonin. Ein Absinken des Serotoninspiegels im Gehirn während der nächtlichen Ruhephase kann zu Schlafstörungen führen. Als Serotonin Vorstufe soll Tryptophan einem Serotoninmangel entgegenwirken.Anwendungsgebiete:ARDEYDORM® fördert die Schlafbereitschaft und erleichtert das Einschlafen bei Schlafstörungen.Wie ist ARDEYDORM® einzunehmen?Nehmen Sie ARDEYDORM® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Dosierung:Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Erwachsene nehmen täglich 2 Tabletten ARDEYDORM® (entsprechend 1 g Tryptophan). Nach Rücksprache mit Ihrem Arzt kann diese Dosis auf bis zu 4 Tabletten ARDEYDORM® (entsprechend 2 g Tryptophan) gesteigert werden.Nehmen Sie die Tabletten 20–30 Minuten vor dem Schlafengehen mit etwas Flüssigkeit ein.Art der Anwendung:Zum Einnehmen.Weitere InformationenWas ARDEYDORM® enthält:Der Wirkstoff ist: 1 Tablette enthält 500 mg TryptophanDie sonstigen Bestandteile sind:Cellulosepulver, Stearinsäure (Ph.Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Titandioxid, Tricalciumphosphat (Ph. Eu.)
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Orthomol Vital f - Mikronährstoffe für Frauen - bei Müdigkeit und Erschöpfung - mit B-Vitaminen, Omega-3, Magnesium - Tabletten/Kapseln
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. B-Vitamine – komplex und wichtig für die Nerven Vitamin B, vor allem Vitamin B12, gilt als Nahrung“ für die Nerven. Es sorgt für eine normale Nervenfunktion und unterstützt zudem den Energiestoffwechsel. Ein ausgeglichener Vitamin-B12-Spiegel kann zudem Müdigkeit und Erschöpfung verringern. Personengruppe, die besonders auf ihre Vitamin-B-Versorgung achten sollten Unterschiedliche Darreichungsformen und Geschmacksrichtungen Orthomol Vital f ist in drei Darreichungen erhältlich: Als Granulat zum Auflösen, als Tabletten/Kapseln sowie als praktische Trinkfläschchen. Entscheide selbst, was am besten zu Dir passt. Das Granulat ist zudem in zwei unterschiedlichen Geschmacksrichtungen erhältlich: Orange und Grapefruit. Deine tägliche Unterstützung. Die praktischen Tagesportionen ermöglichen Dir eine einfache und unkomplizierte Einnahme und lassen sich optimal in den Alltag integrieren. Da Mikronährstoffe täglich vom Körper benötigt werden, ist eine regelmäßige Verwendung über einen längeren Zeitraum empfehlenswert. Orthomol Vital überzeugt Mehr von Orthomol entdecken 1Vitamin B12 und Magnesium tragen zur Verringerung von Müdigkeit und Erschöpfung sowie zu einem normalen Energiestoffwechsel bei. Zutaten:Füllstoff mikrokristalline Cellulose, Magnesiumcarbonat, L-Ascorbinsäure, pflanzliche Öle (Sonnenblumen-, Soja- und Kokosöl in veränderlichen Gewichtsanteilen), Fischöl, Gelatine (aus Rind), Calciumcarbonat, Saccharose, Maisstärke, Feuchthaltemittel Glycerin, DL-alpha-Tocopherylacetat, Füllstoff Hydroxypropylmethylcellulose, Zinkgluconat, Eisengluconat, Nicotinamid, Füllstoff Calciumphosphate, Calcium-D-pantothenat, Trennmittel Siliciumdioxid, Thiaminmononitrat, Füllstoff Hydroxypropylcellulose, Riboflavin, Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, gemischte Tocopherole, Emulgator Mono- und Diglyceride von Speisefettsäuren, Farbstoff Eisenoxide, Stabilisator Polydextrose, Pyridoxinhydrochlorid, Trennmittel Talkum, Emulgator Lecithine, Trennmittel Speisefettsäuren, Emulgator Soja-Lecithine, Mangansulfat, Bioflavonoid-haltiger Citrusfrucht-Extrakt (aus Citrus sp.), Beta-Carotin, Lycopin (aus Solanum lycopersicum), Antioxidationsmittel stark tocopherolhaltige Extrakte, Kupfersulfat, Lutein-haltiger Tagetes erecta-Extrakt, Retinylpalmitat, Cyanocobalamin, Pteroylmonoglutaminsäure, Kaliumiodid, D-Biotin, Chrom(III)-chlorid, Natriummolybdat, Natriumselenat, Phyllochinon, Cholecalciferol, Farbstoff Kupferkomplexe der Chlorophylle und Chlorophylline Nährwerte Vitamine Menge pro Tagesportion % RM** Vitamin A, davon 1.117 µg RE° 140 aus Beta-Carotin 667 µg RE° Vitamin D 15 µg (600 I.E.°°) 300 Vitamin E 150 mg alpha-TE°°° 1.250 Vitamin K 60 µg 80 Vitamin C 530 mg 663 Thiamin (Vitamin B₁) 25 mg 2.273 Riboflavin (Vitamin B₂) 25 mg 1.786 Niacin 60 mg NE* 375 Vitamin B₆ 8,5 mg 607 Folsäure 400 µg 200 Vitamin B₁₂ 450 µg 18.000 Biotin 165 µg 330 Pantothensäure 30 mg 500 Mineralstoffe Menge pro Tagesportion % RM** Calcium 160 mg 20 Magnesium 150 mg 40 Eisen 8 mg 57 Zink 10 mg 100 Kupfer 0,5 mg 50 Mangan 2 mg 100 Selen 50 µg 91 Chrom 30 µg 75 Molybdän 30 µg 60 Jod 150 µg 100 Sonstige Stoffe Menge pro Tagesportion % RM** Citrus-Bioflavonoide 5 mg *** Lutein 800 µg *** Lycopin 200 µg *** Omega-3-Fettsäuren, davon 300 mg *** Eicosapentaensäure (EPA) 200 mg *** Docosahexaensäure (DHA) 100 mg *** ° RE = Retinoläquivalente °° I.E. = Internationale Einheiten °°° alpha-TE = Alpha-Tocopheroläquivalente * NE = Niacinäquivalente ** RM = Referenzmenge nach EU-Verordnung 1169/2011 *** keine Referenzmenge vorhandenVerzehrempfehlungTäglich den Inhalt eines Beutels vorzugsweise einzeln mit viel Flüssigkeit zu oder nach einer Mahlzeit einnehmen. Die Tabletten und Kapseln können auch in beliebiger Reihenfolge über den Tag verteilt eingenommen werden.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 30 TagesportionenHerstellerdaten: Orthomol Pharmazeutische Vertriebs GmbHHerzogstraße 3040764 Langenfeld
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Espumisan® Perlen
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Effektive Hilfe bei Blähungen und Völlegefühl Espumisan® Perlen können schnell und zuverlässig gegen gasbedingte Beschwerden helfen und so für ein besseres Wohlbefinden sorgen. Als Magen-Darm-Mittel können sie Blähungen und Völlegefühl effektiv lindern. Der Inhaltsstoff Simeticon wirkt entschäumend, indem er überflüssige Gase freisetzt. Ursachen und Behandlung von Blähungen und Völlegefühl Wie entstehen Blähungen? Blähungen und Völlegefühl entstehen durch ein Zuviel an Gasen im Magen-Darm-Trakt. Häufige Ursachen für Blähungen sind unter anderem: Luftschlucken beim Essen blähende Lebensmittel wie Hülsenfrüchte oder Kohl Bewegungsmangel Verdauungsstörungen Stress Diese Gase können Druck und Spannungen im Bauch verursachen, was oft als unangenehm empfunden wird. Was kann gegen Blähungen helfen? Blähungen und Völlegefühl können unangenehm sein, doch mit einfachen Maßnahmen lassen sich die Beschwerden behandeln. So können Sie die Blähungen lindern: Nehmen Sie sich Zeit beim Essen: Langsames Essen und gründliches Kauen helfen, das Verschlucken von Luft zu vermeiden und die Verdauung zu unterstützen. Wählen Sie Ihre Lebensmittel bewusst: Hülsenfrüchte, Kohl, kohlensäurehaltige Getränke und einige ballaststoffreiche Speisen können Blähungen fördern und sollten eingeschränkt werden. Achten Sie auf ausreichende Flüssigkeitszufuhr: Viel Wasser zu trinken fördert die Verdauung und kann das Risiko von Blähungen verringern. Bleiben Sie in Bewegung: Regelmäßige körperliche Aktivität, wie ein kurzer Spaziergang nach dem Essen, bringt die Verdauung in Schwung. Die Bewegung mindert Blähungen und hilft dabei, was gegen das Völlegefühl zu tun. Espumisan® Perlen können eine gezielte Unterstützung bei Blähungen und Völlegefühl sein. Der Wirkstoff Simeticon wirkt, indem er Gasblasen im Verdauungstrakt auflöst, sodass die Gase auf natürlichem Weg abgeleitet werden können. Das kann die Beschwerden schnell und zuverlässig lindern. Die Vorteile von Espumisan® Perlen sind: Kleine Perle, leicht zu schlucken Frei von Alkohol, Zucker, Lactose, Aromen Schonende Wirkung mit Simeticon, geht nicht ins Blut und wird unverändert wieder ausgeschieden Für Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene geeignet Kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden Indikationen Espumisan® Perlen werden eingesetzt zur Linderung gasbedingter Beschwerden im Magen-Darm-Trakt, wie Blähungen (Meteorismus), Flatulenz und Völlegefühl. Zudem dienen sie der Vorbereitung diagnostischer Untersuchungen im Bauchraum (wie Röntgen oder Ultraschall). Anwendung So wenden Sie Espumisan® Perlen an: Die Einnahme erfolgt während oder nach den Mahlzeiten. Bei Bedarf können sie auch vor dem Schlafengehen eingenommen werden. Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene: 2 Perlen (entsprechend 80 mg Simeticon), 3- bis 4-mal täglich nach Bedarf. Vorbereitend für diagnostischen Untersuchungen im Bauchraum: Am Tag vor der Untersuchung: 3-mal täglich 2 Perlen (entsprechend insgesamt 240 mg Simeticon). Am Morgen des Untersuchungstages: 2 Perlen (entsprechend 80 mg Simeticon). Sollten Bauchbeschwerden neu auftreten oder über längere Zeit anhalten, suchen Sie bitte einen Arzt auf, um mögliche Ursachen und gegebenenfalls zugrunde liegende, behandlungsbedürftige Erkrankungen abzuklären. Zusammensetzung Name des Wirkstoffes: Simeticon (40 mg pro Weichkapsel). Weitere Bestandteile: Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 218), Gelatine, Glycerol 85 %, Chinolingelb (E 104), Gelborange S (E 110). Generelle Hinweise Verwenden Sie Espumisan® Perlen nicht mehr nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfalldatums. Sollten Beschwerden länger anhalten oder neue Symptome auftreten, konsultieren Sie bitte einen Arzt oder eine Ärztin. Lagerungshinweise/Aufbewahrung Bitte achten Sie darauf, Espumisan® Perlen für Kinder unzugänglich aufzubewahren. Lagern Sie das Arzneimittel nicht über 30 Grad Celsius. Herstellerdaten BERLIN-CHEMIE AG Glienicker Weg 125 D- 12489 Berlin Wechselwirkungen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Patientenhinweise Fragen Sie Ihren Arzt, Ihre Ärztin oder in Ihrer Apotheke, bevor Sie Espumisan® Perlen einnehmen. Espumisan® Perlen dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Simeticon oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Schwangerschaft und Stillzeit Da Simeticon rein physikalisch wirkt und nicht aus dem Magen-Darm-Trakt in den Körper aufgenommen wird, sind bei der Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit keine negativen Auswirkungen zu erwarten. Nebenwirkungen Allergische Reaktionen, einschließlich Quaddeln, Ausschlag, Rötung der Haut, Jucken, allergischer Dermatitis und anderer Hautreaktionen, wurden für Arzneimittel, die Simeticon enthalten, berichtet. Sollten Sie Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, auch wenn diese nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind. Gegenanzeigen Nehmen Sie Espumisan® Perlen nicht ein, wenn Sie gegen Simeticon oder einen der anderen Bestandteile dieses Arzneimittels allergisch sind. Espumisan® Perlen. Wirkstoff: Simeticon. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung gasbedingter Magen-Darm-Beschwerden, wie z. B. Blähungen (Meteorismus), Flatulenz, Völlegefühl. Zur Vorbereitung von diagnostischen Untersuchungen im Bauchbereich, wie z. B. Röntgen und Sonographie (Ultraschall). Warnhinweise: Enthält Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 218) und Gelborange S (E 110). Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. BERLIN-CHEMIE AG, 12489 Berlin.
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Klysma Salinisch 135 ml Klistiere
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Effortil®
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Was ist EFFORTIL und wofür wird es angewendet? EFFORTIL ist ein Blutdruck steigerndes Arzneimittel. EFFORTIL wird angewendet bei Kreislaufregulationsstörungen mit erniedrigtem Blutdruck (Hypotonie), die bei Änderung der Körperlage (z. B. beim Aufstehen vom Liegen oder Sitzen) mit Beschwerden wie Schwindel, chwächegefühl, Blässe, Schweißausbruch, Flimmern oder Schwarzwerden vor den Augen sowie mit einem deutlichen Blutdruckabfall ohne einen Anstieg der Herzschlagrate einhergehen. Wie ist EFFORTIL anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Für Erwachsene und Kinder über 6 Jahren: 3mal täglich 1 – 2 Tabletten. Dies entspricht einer Tagesdosis von 15 – 30 mg Etilefrinhydrochlorid. Für Kinder zwischen 2 und 6 Jahren: 3mal täglich ½ 1 Tablette. Dies entspricht einer Tagesdosis von 7,5 – 15 mg Etilefrinhydrochlorid. Nehmen Sie EFFORTIL vorzugsweise vor dem Essen mit einem Glas Flüssigkeit ein. Was EFFORTIL enthält: Der Wirkstoff ist Etilefrinhydrochlorid. 1 Tablette enthält 5 mg Etilefrinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumdisulfit, Lactose-Monohydrat, Maisstärke getrocknet, hochdisperses Siliciumdioxid, modifizierte Stärke, langkettige Partialglyceride. Pflichttext: Effortil® Tropfen Effortil® Tabletten Wirkstoff: Etilefrinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Bei Kreislaufregulationsstörungen mit erniedrigtem Blutdruck (Hypotonie), die bei Änderung der Körperlage (z. B. beim Aufstehen vom Liegen oder Sitzen) mit Beschwerden wie Schwindel, Schwächegefühl, Blässe, Schweißausbruch, Flimmern oder Schwarzwerden vor den Augen sowie mit einem deutlichen Blutdruckabfall ohne einen Anstieg der Herzschlagrate einhergehen. Warnhinweise: Effortil Tropfen enthalten Natriumdisulfit, Methyl(4-hydroxybenzoat), Propyl(4-hydroxybenzoat). Effortil Tabletten enthalten Natriumdisulfit, Lactose. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt am Main. Stand: Juni 2017 .
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Fenistil Tropfen, Dimetindenmaleat 1 mg/ ml zum Einnehmen, Antiallergikum
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Fenistil Tropfen, Dimetindenmaleat 1 mg/ ml zum Einnehmen, AntiallergikumBei allergischen Symptomen. Allergische Symptome können unangenehm sein. Fenistil Tropfen lindern die Beschwerden bei allergischen Reaktionen wie Juckreiz, Hautausschlag und Schnupfen. Fenistil Tropfen eignen sich für Kinder ab 1 Jahr (bei Heuschnupfen über 6 Jahren). Wirkung: Der enthaltene Wirkstoff Dimetindenmaleat gehört zu den Antihistaminika und hemmt die Wirkung des Histamins, das bei allergischen Reaktionen vom Körper freigesetzt wird. Anwendungsgebiet: Zur symptomatischen Linderung von: histaminbedingtem Juckreiz, windpockenassoziiertem Juckreiz (Kleinkind), allergischem Schnupfen (über 6 Jahren), Nesselsucht, Insektenstichen. Anwendung: Orale Einnahme: Die empfohlene Dosis beträgt bei Erwachsenen/Jugendliche ab 12 Jahren 3-mal täglich 20- 40 Tropfen. Für Patienten, die zu Schläfrigkeit neigen, wird empfohlen, 40 Tropfen vor dem Schlafengehen und 20 Tropfen am Morgen einzunehmen. Die empfohlene Tagesdosis bei Kindern von 1 bis 11 Jahren ist 2 Tropfen pro kg Körpergewicht, verteilt auf 3 Einzelgaben. Schnelle symptomatische Linderung bei allergischen Reaktionen wie Heuschnupfen und NesselsuchtZur Linderung von allergischen Symptomen (z. B. Hautausschlag, Juckreiz oder allergischem Schnupfen) bei Nesselsucht und und zur Linderung von Juckreiz bei Insektenstichen geeignetAuch bei durch Windpocken verursachten Juckreiz geeignetMit dem Antihistaminikum Dimetindenmaleat: lindert histaminbedingten Juckreiz und allergischen Schnupfen symptomatischLeicht dosierbar, ohne EthanolSchon für Kleinkinder ab 1 Jahr geeignet (bei allergischem Schnupfen über 6 Jahren) Anwendung:Anwendungsgebiete von Fenistil Tropfen im Überblick: Das Antihistaminikum Fenistil Tropfen eignet sich zur symptomatischen Linderung von Histaminbedingtem Juckreiz Windpockenassoziiertem Juckreiz bei Kleinkindern Allergischem Schnupfen bei Patienten über 6 Jahren Insektenstichen Nesselsucht (Urtikaria). Anwendung von Fenistil Tropfen Soweit nicht anders verordnet, gilt folgende Dosierung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3-mal täglich 20 - 40 Tropfen ein. Kinder von 1 bis 11 Jahren: Die empfohlene Tagesdosis beträgt 2 Tropfen pro kg Körpergewicht, verteilt auf 3 Einzelgaben. Das Körpergewicht (KG) mal 2, dann geteilt durch 3 ist gleich die Anzahl Tropfen, die 3-mal täglich eingenommen werden soll (2xKG/3). Beispiel: Ein Kind mit 15 kg Körpergewicht sollte 10 Tropfen 3-mal täglich einnehmen. Patienten ab 12 Jahren, die zu Schläfrigkeit neigen, wird empfohlen, 40 Tropfen vor dem Schlafengehen und 20 Tropfen am Morgen einzunehmen. Zum Antropfen die Flasche mit dem Tropfer senkrecht nach unten halten. Bei Antropfschwierigkeiten mit dem Finger mehrmals auf den Flaschenboden klopfen. Fenistil Tropfen sollten nicht länger als 14 Tage ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Inhaltsstoffe:Der Wirkstoff ist: Dimetindenmaleat. 1 ml Lösung (ca. 20 Tropfen) enthält 1 mg Dimetindenmaleat. Die sonstigen Bestandteile sind: Gereinigtes Wasser; Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph.Eur.); Citronensäure-Monohydrat; Benzoesäure; Natriumedetat (Ph.Eur.); Saccharin-Natrium; Propylenglykol.Pflichttext:Fenistil Tropfen Wirkstoff: Dimetindenmaleat Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Linderung von histaminbedingtem Juckreiz; windpockenassoziiertem Juckreiz bei Kleinkindern; allergischem Schnupfen bei Patienten über 6 Jahren; Nesselsucht (Urtikaria); Insektenstichen. Warnhinweis: Enthält Benzoesäure und Propylenglycol. Apothekenpflichtig. Stand: 10/2020. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Lactulose HEXAL® Sirup 66,7 g/100 ml
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist Lactulose HEXAL Sirup und wofür wird es angewendet?Lactulose HEXAL Sirup enthält ein Abführmittel, welches Lactulose genannt wird. Es macht Ihren Stuhl weicher, indem es Wasser in Ihren Darm zieht; dadurch wird es möglich, Stuhlgang leichter abzuführen.Lactulose wird nicht von Ihrem Körper aufgenommen.Lactulose HEXAL Sirup wird angewendetbei Verstopfung (unregelmäßige Darmbewegung, harte und trockene Stuhlgänge), die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern (z. B. Hämorrhoiden oder Operationen im Enddarm bzw. Analbereich) zur Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d. h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, die zu erschwertem Denkvermögen, Zittern und erniedrigtem Bewusstsein bis hin zu einem Koma führen können).Wie ist Lactulose HEXAL Sirup einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach,wenn Sie sich nicht sicher sind. Bedenken Sie auch, dass es nach Einnahme der angegebenen Dosen von Lactulose HEXAL Sirup einer geraumen, oft von Patient zu Patient unterschiedlichen Zeit bedarf, bis sich die erwünschte Wirkung zeigt. So kann die abführende Wirkung von Lactulose HEXAL Sirup bereits nach 2-10 Stunden eintreten, es können aber auch 1-2 Tage bis zum ersten Stuhlgang vergehen, besonders bei noch ungenügenderDosierung.Lactulose HEXAL Sirup muss je nach Anwendungsgebiet unterschiedlich dosiert werden.Die hier angegebenen Dosierungen können nur der Orientierung dienen und müssen gegebenenfalls verändert werden, um die gewünschte Wirkung zu erzielen.Die empfohlene Dosis beträgtBei Verstopfung und wenn weicher Stuhlgang von medizinischem Vorteil ist:Erwachsene:1-2-mal täglich 7,5-15 ml Lactulose HEXAL Sirup (entsprechend 5-10 g Lactulose) Kinder:1-2-mal täglich 4,5-9 ml Lactulose HEXAL Sirup (entsprechend 3-6 g Lactulose) Die Dosis kann 1-mal täglich z. B. während des Frühstücks oder geteilt in 2 Dosierungen pro Tag eingenommen werden. Für die Dosierung benutzen Sie bitte den Messbecher.Gerade zu Beginn der Behandlung einer Verstopfung sind häufig größere Dosen Lactulose HEXAL Siruperforderlich. Im Allgemeinen kann diese etwas höhere Anfangsdosis nach 3-4 Tagen vermindert werden.Bei portokavaler Enzephalopathie, d. h. bei Beeinträchtigung der Hirnfunktion im Rahmen einer Lebererkrankung:Erwachsene:Zu Beginn der Behandlung sollten 3-4-mal täglich 7,5-15 ml Lactulose HEXAL Sirup (entsprechend 5-10 g Lactulose) eingenommen werden.Anschließend sollte die Dosis langsam und vorsichtig auf 3-4-mal täglich 30-45 ml Lactulose HEXAL Sirup (entsprechend 20-30 g Lactulose) gesteigert werden.Die Dosierung ist so anzupassen, dass täglich 2-3 weiche Stühle entleert werden. Kinder:Die Anwendung von Abführmitteln (Laxantien) bei Kindern, Neugeborenen und Babys sollte nur in Ausnahmefällen und unter medizinischer Aufsicht erfolgen, weil hierdurch die normalen Stuhlentleerungsreflexe gestört werden können. Bitte geben Sie Lactulose HEXAL Sirup nicht an Kinder (unter 14 Jahren) ohne vorher einen Arzt kontaktiert zu haben. Art der AnwendungNehmen Sie Lactulose HEXAL Sirup immer zur gleichen Tageszeit ein. Messen Sie bitte die für Sie erforderliche Dosis Lactulose HEXAL Sirup mit dem beigefügten Messbecher ab. Diese kann unverdünnt oder verdünnt mit Wasser oder warmen Getränken, z. B. Kaffee oder Tee, gemischt oder in Joghurt, Müsli oder Brei eingerührt und zusammen mit diesen Lebensmitteln eingenommen werden. Bei unverdünnter Einnahme sollte Lactulose HEXAL Sirup direkt geschluckt und nicht länger im Mund behalten werden. Die Einnahme von Lactulose kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Ist zur erfolgreichen Behandlung einer Verstopfung eine einmalige Dosis Lactulose HEXAL Sirup ausreichend, so hat sich eine Einnahme morgens nach dem Frühstück als besonders verträglich erwiesen.Dauer der AnwendungDie Behandlungsdauer richtet sich nach der Entwicklung des jeweiligen Krankheitsbildes.Sollte es nach Einnahme von Lactulose HEXAL Sirup in der empfohlenen Dosis auch nach einigen Tagen zu keiner Verbesserung bzw. zu einer Verschlechterung der Symptomatik kommen, informieren Sie bitte Ihren Arzt.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Lactulose HEXAL Sirup zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von Lactulose HEXAL Sirup eingenommen haben als Sie sollten Wurde Lactulose HEXAL Sirup in zu großen Mengen eingenommen, können Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen, Durchfälle und Verluste an Wasser und Elektrolyten (vor allem von Kalium und Natrium) auftreten, die gegebenenfalls durch eine medikamentöse Therapie ausgeglichen werden müssen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn es bei einer Überdosierung zu solchen Beschwerden gekommen ist.Dieser wird dann auch über eventuell einzuleitende Behandlungsmaßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von Lactulose HEXAL Sirup vergessen habenHaben Sie einmal die Einnahme einer Dosis Lactulose HEXAL Sirup vergessen, fahren Sie bitte mit der Therapie wie empfohlen fort, ohne selbstständig die Dosis zu erhöhen. Nehmen Sie nicht die doppelteDosis von Lactulose HEXAL Sirup ein, sondern nehmen Sie die nächste Dosis zum üblichen Zeitpunkt ein.Wenn Sie die Einnahme von Lactulose HEXAL Sirup abbrechenUnterbrechen Sie die Behandlung mit Lactulose HEXAL Sirup oder beenden Sie die Einnahme vorzeitig, so müssen Sie damit rechnen, dass sich die gewünschte Wirkung nicht einstellt bzw. das Krankheitsbildsich wieder verschlechtert. Nehmen Sie deshalb bitte Rücksprache mit Ihrem Arzt, wenn Sie die Behandlung beenden oder unterbrechen wollen. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittelshaben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Pflichttext:Lactulose HEXAL® Sirup, 66,7 g/100 ml: Wirkstoff: Lactulose. Anwendungsgebiete: Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost u. andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann. Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Vorbeugung u. Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d. h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, die zu erschwertem Denkvermögen, Zittern und erniedrigtem Bewusstsein bis hin zu einem Koma führen können). Warnhinweis: Enthält Fructose, Galactose, Lactose, Epilactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51015805-02 Stand: Oktober 2022 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de
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utk uno® Filmtabletten B
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
utk uno Filmtabletten B Filmtabletten bei Prostata-bedingten Harnbeschwerden Harnbeschwerden lindern Pflanzlicher Wirkstoff Einfache Anwendung Produktbeschreibung Die Prostata liegt am Ausgang der Harnblase und umschließt die Harnröhre ringförmig. Vergrößert sich die Prostata, kann sie die Harnröhre einengen und zu Beschwerden wie häufigem Wasserlassen, einem schwachen Harnstrahl oder einem verzögerten Beginn der Blasenentleerung führen. utk uno ist ein pflanzliches Arzneimittel, das bei Prostatabeschwerden die Probleme beim Wasserlassen erleichtern kann. Untersuchungen haben gezeigt, dass die Beschwerden bei gutartiger Vergrößerung der Prostata durch Brennnesselwurzelextrakt deutlich gebessert werden können. HARNBESCHWERDEN LINDERN: Bei Prostata-bedingten Beschwerden kann ein pflanzliches Arzneimittel wie die utk uno Filmtabletten die Beschwerden beim Wasserlassen lindern und die Lebensqualität steigern. WIRKUNGSWEISE: Die pflanzlichen Inhaltsstoffe haben eine entspannende Wirkung auf die Prostata, wodurch der Druck auf die Harnröhre gelindert und die Blase leichter entleert werden kann. PFLANZLICHER WIRKSTOFF: Brennesselwurzel-Trockenextrakt hat eine wachstumshemmende Wirkung auf das Prostatagewebe und kann den Harnfluss sowohl steigern als auch erleichtern. EINFACHE ANWENDUNG: utk uno lässt sich durch eine 1x tägliche Einnahme einfach in den Alltag integrieren. Möglichst zur gleichen Tageszeit mit ausreichend Flüssigkeit nach einer Mahlzeit einnehmen. Anwendung Das Arzneimittel ist zur Anwendung für Männer ab 18 Jahren geeignet. Bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen. utk uno lässt sich durch eine 1x tägliche Einnahme einfach in den Alltag integrieren. Nehmen Sie utk uno möglichst zur gleichen Tageszeit mit ausreichend Flüssigkeit nach einer Mahlzeit ein. Die Anwendung von utk uno ist für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren nicht vorgesehen.
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Loperamid akut - 1A Pharma®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Loperamid akut – 1 A Pharma® Bei akutem Durchfall Schnell und zuverlässig gegen Durchfall Zur Behandlung akuter Durchfallerkrankungen Mit dem bewährten Wirkstoff Loperamidhydrochlorid Ideal auch auf Reisen und unterwegs Geeignet für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren Zur Behandlung von akuten Durchfallerkrankungen Akuter Durchfall (auch: Diarrhoe) wird in den häufigsten Fällen durch Viren oder Bakterien ausgelöst, kann jedoch auch Folge von Lebensmittelunverträglichkeiten, Reizdarm oder Stress sein. Vermehrter und flüssiger Stuhlgang können zu erhöhtem Wasserverlust (Dehydrierung) sowie zu einem Mangel wichtiger Salze (Elektrolyte) führen. Daher ist es wichtig, Durchfall schnell und zuverlässig zu behandeln. Der bewährte Wirkstoff Loperamidhydrochlorid in Loperamid akut – 1 A Pharma® kann helfen, akutem Durchfall entgegenzuwirken. In Ergänzung zu der Behandlung mit Loperamid akut – 1 A Pharma® sollte dem Körper ausreichend Flüssigkeit (2 – 3 Liter stilles Mineralwasser, lauwarmer Tee oder klare Brühe) pro Tag zugeführt werden. Zusätzlich können Elektrolytlösungen helfen, den Salz- und Wasserverlust auszugleichen. Beruhigt die Darmtätigkeit mit Loperamid Die Auslöser für Durchfall können zu einer Entzündung der Darmschleimhaut führen. Hierdurch entsteht eine beschleunigte Darmtätigkeit, wodurch auch mehr Wasser und Salze in den Darm abgegeben werden können. Die daraus resultierende Verflüssigung des Darminhalts, äußert sich dann als wässriger oder flüssiger Stuhlgang. Loperamidhydrochlorid ist ein bewährter Wirkstoff zur symptomatischen Behandlung von akutem Durchfall, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht. Er unterstützt die kurzfristige Ruhigstellung des Darms, Reduktion der Stuhlhäufigkeit und Verfestigung der Stuhlbeschaffenheit. Durch diese Wirkweise, kann Loperamid helfen, den weiteren Verlust von Flüssigkeit und Elektrolyten einzudämmen. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Loperamid akut – 1 A Pharma® ist zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren geeignet. Die Hartkapseln werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. mit einem Glas Wasser) eingenommen. Wichtig: Nehmen Sie Loperamid akut – 1 A Pharma® ohne ärztlichen Rat nicht länger als 2 Tage ein. Wenn der Durchfall nach 2 Tagen der Behandlung weiterhin besteht, muss Loperamid akut – 1 A Pharma® abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Bitte beachten Sie zudem die Packungsbeilage oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. MAGEN-DARM-INFEKT Die im Volksmund bekannte Magen-Darm-Grippe“ bezeichnet Reizungen und Entzündungen der Schleimhaut von Magen und Dünndarm (auch: Gastroenteritis). Ursächlich für diese Entzündungen sind Krankheitserreger wie beispielsweise Noroviren oder Bakterien. In der Regel sind wässriger Stuhlgang, Übelkeit, Erbrechen sowie Kopfschmerzen oder auch Fieber übliche Symptome. Loperamid akut – 1 A Pharma® unterstützt, den unangenehmen Beschwerden des Durchfalls entgegenzuwirken. ERNÄHRUNG UND STRESS Fettige Speisen (z. B. Fast Food) oder ungewohnte Gerichte (z. B. sehr scharfes Essen) können den Magen und Darm stark reizen. Doch auch Lebensmittelunverträglichkeiten wie Laktoseintoleranz können Verursacher für wässrigen Stuhlgang sein. Zudem hat unsere Psyche bekanntermaßen Einfluss auf unseren Magen und Darm. Daher kann auch eine hohe Stressbelastung sich ungünstig auf die Darmgesundheit auswirken und zu akutem Durchfall führen. REISEDURCHFALL Insbesondere weitere Reisen sind mit neuen Umweltverhältnissen verbunden. Ungewohnte Klimabedingungen, Zeitverschiebung und vor allem andere Essgewohnheiten können sich negativ auf den Darm auswirken und in Durchfall münden. Auch verunreinigtes Trinkwasser ist im Ausland eine häufige Ursache für die Beschwerden. Loperamid akut – 1 A Pharma® eignet sich ideal für die Reiseapotheke, um die Symptome von Reisedurchfall zu lindern. Alter Erstdosis Wiederholungsdosis Tageshöchstdosis Jugendliche ab 12 Jahren 1 Hartkapsel (= 2 mg Loperamidhydrochlorid) 1 Hartkapsel (= 2 mg Loperamidhydrochlorid) 4 Hartkapseln (= 8 mg Loperamidhydrochlorid) Erwachsene 2 Hartkapseln (= 4 mg Loperamidhydrochlorid) 1 Hartkapsel (= 2 mg Loperamidhydrochlorid) 6 Hartkapseln (= 12 mg Loperamidhydrochlorid) Zu Beginn der Behandlung von akuten Durchfällen erfolgt die Einnahme der Erstdosis. Danach soll nach jedem ungeformten Stuhl die Wiederholungsdosis eingenommen werden. Die empfohlene Tageshöchstdosis darf nicht überschritten werden. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Wie erkenne ich Durchfall? Die Häufigkeit des Stuhlganges und dessen Konsistenz sind grundsätzlich von Mensch zu Mensch unterschiedlich. Allgemein äußert sich Durchfall jedoch durch häufigen Stuhlgang (mindestens 3x am Tag), flüssige oder wässrige Konsistenz des Stuhlgangs und eine erhöhte Stuhlmenge. Was sollte ich bei der Anwendung von Loperamid akut – 1 A Pharma® beachten? Loperamid akut – 1 A Pharma® ist zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren geeignet. Die Hartkapseln werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. mit einem Glas Wasser) eingenommen. Nehmen Sie Loperamid akut – 1 A Pharma® ohne ärztlichen Rat nicht länger als 2 Tage ein. Wenn der Durchfall nach 2 Tagen der Behandlung weiterhin besteht, muss Loperamid akut – 1 A Pharma® abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Achten Sie auf einen ausreichenden Ersatz von Flüssigkeiten und Salzen (Elektrolyten). Dies ist die wichtigste Behandlungsmaßnahme bei Durchfall, da es dabei zu großen Flüssigkeits- und Salzverlusten kommen kann. Dies gilt insbesondere für Kinder. Auch Mundtrockenheit kann ein Zeichen eines Flüssigkeitsverlusts sein. Loperamid akut – 1 A Pharma® führt zu einer Beendigung des Durchfalls, wobei die Ursache nicht behoben wird. Wenn möglich, sollte auch die Ursache behandelt werden. Wann sollte ich Loperamid akut – 1 A Pharma® nicht einnehmen? wenn Sie allergisch gegen Loperamidhydrochlorid oder einen der in der Packungsbeilage genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind unter einem Alter von 12 Jahren wenn Sie an Zuständen, bei denen eine Verlangsamung der Darmtätigkeit zu vermeiden ist, z. B. aufgetriebener Leib, Verstopfung und Darmverschluss, leiden. Loperamid akut – 1 A Pharma® muss bei Auftreten von Verstopfung (Obstipation), aufgetriebenem Leib oder Darmverschluss (Ileus) sofort abgesetzt werden. wenn Sie an Durchfällen, die mit Fieber und/oder blutigem Stuhl einhergehen, leiden wenn Sie an Durchfällen, die während oder nach der Einnahme von Antibiotika auftreten, leiden wenn Sie an chronischen Durchfallerkrankungen leiden (Diese Erkrankungen dürfen nur nach ärztlicher Verordnung mit Loperamidhydrochlorid behandelt werden.) wenn Sie an einem akuten Schub einer Colitis ulcerosa (geschwürige Dickdarmentzündung) leiden. Loperamid akut – 1 A Pharma® darf nur nach ärztlicher Verordnung eingenommen werden, wenn eine Lebererkrankung besteht oder durchgemacht wurde, weil bei schweren Lebererkrankungen der Abbau von Loperamid verzögert und das Risiko von Nebenwirkungen erhöht sein kann. Wann sollte ich die Einnahme von Loperamid akut – 1 A Pharma® beenden? wenn der Durchfall nach 2 Tagen Behandlung mit Loperamid akut – 1 A Pharma® weiterhin besteht, und suchen Sie einen Arzt auf sobald der Stuhl fester wird und der Stuhlgang mehr als 12 Stunden zurückliegt bei Auftreten von Verstopfung bei Auftreten von aufgetriebenem Leib, Bauchschmerzen, Krämpfen, Übelkeit, Verstopfung und gestörtem Abgang von Darmgasen (Zeichen einer intestinalen Obstruktion). Was ist bei der Einnahme von Loperamid akut – 1 A Pharma® in Kombination mit anderen Arzneimitteln zu beachten? Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich eingenommen/ angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt vor allem dann, wenn Sie einen oder mehrere der folgenden Wirkstoffe regelmäßig oder auch gelegentlich einnehmen müssen: Ritonavir (Mittel zur Behandlung einer HIV-Infektion) Itraconazol, Ketoconazol (Mittel zur Behandlung einer Pilzinfektion) Chinidin (Mittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen) Gemfibrozil (Mittel zur Behandlung erhöhter Blutfette) Desmopressin (Mittel zur Behandlung von vermehrtem Harnlassen) Es ist zu erwarten, dass Arzneimittel mit einem ähnlichen Wirkmechanismus wie Loperamid akut – 1 A Pharma® dessen Wirkung verstärken können und Arzneimittel, die die Magen-Darm-Passage beschleunigen, dessen Wirkung vermindern können. Loperamid akut – 1 A Pharma®, 2 mg Hartkapseln: Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamidhydrochlorid darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen. Warnhinweis: Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51016088 Stand: Juli 2023 1 A Pharma GmbH, Industriestraße 18, 83607 Holzkirchen
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Mykoderm® Heilsalbe
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist Mydoderm® Heilsalbe und wofür wird sie angewendet?Mykoderm® Heilsalbe ist ein Arzneimittel gegen hefespezifische Pilzkrankheiten Mykoderm® Heilsalbe wird angewendet bei Hefepilzinfektionen der Haut, die sich z.B. in den Körperfalten wie der Leistenregion als Windeldermatitis manifestieren können. Wie ist Mydoderm® Heilsalbe anzuwenden?Wenden Sie Mykoderm® Heilsalbe immer genau nach der Anweisung dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird Mykoderm® Heilsalbe wie folgt angewendet: Salbe 2-3 mal täglich – morgens, (mittags) und abends – auf die erkrankten Hautpartien auftragen; bei Säuglingen bis zu 4 mal täglich, jeweils vor dem Wickeln. Art der AnwendungZur Anwendung auf der Haut. Dauer der AnwendungDie Salbe sollte minimal 1 Woche, durchschnittlich 2-4 Wochen, bei Bedarf auch länger angewendet werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Mykoderm® Heilsalbe zu stark oder zu schwach ist. Was enthält Mykoderm® Heilsalbe?Die Wirkstoffe sind: Nystatin und Zinkoxid.1 g Salbe enthält: Nystatin 100.000 I.E. Zinkoxid 100 mg Die sonstigen Bestandteile sind:Polyethylen - dickflüssiges Paraffin (5:95) Anwendungshinweise: Tragen Sie Mykoderm® Heilsalbe bis zu 4 mal täglich auf die erkrankten Hautstellen auf. Nicht einmassieren. Verwenden Sie nicht zusätzlich eine andere Wundsalbe, sie könnte die Wirkung von Mykoderm® Heilsalbe vermindern! Nach der Behandlung gründlich die Hände mit warmem Wasser und Seife waschen. So werden Reste von Mykoderm® Heilsalbe, aber auch eventuelle Pilzsporen entfernt. Verwenden Sie bei nässenden Hautstellen keinen Puder zusätzlich zu Mykoderm® Heilsalbe. Wenn die Behandlung einmal nicht möglich war (z.B. unterwegs) oder vergessen wurde, tragen Sie anschließend Mykoderm® Heilsalbe nicht häufiger oder dicker auf, als in dieser Anweisung angegeben. Dauer der Anwendung: Die Behandlungsdauer liegt bei minimal 1 Woche, durchschnittlich 2-4 Wochen, bei Bedarf auch länger. Die Behandlung sollte noch 1-2 Wochen nach Verschwinden der Hauptsymptome fortgesetzt werden, um alle Pilzsporen zu vernichten. Spezielle Tipps zur Behandlung von Kleinkindern mit Myoderm® Heilsalbe Betroffene Haut gründlich unter Verwendung von warmem Wasser und einer milden, alkalifreien Seife reinigen. Dazu sollten Sie stets frische, auskochbare Waschlappen oder Einmaltücher verwenden, um eine Verschleppung der Infektion zu vermeiden. Wenn möglich, lassen Sie Ihr Kind ein paar Minuten nackt liegen oder herumkrabbeln. So trocknet die Haut vollständig ab und die Beschwerden werden gelindert. Luft und Sonne unterstützen die Heilung. Immer eine frische Windel benutzen Verwenden Sie keine Windel ein zweites Mal, auch wenn sie noch so trocken erscheint. Mykoderm® Heilsalbe auftragen. Nehmen Sie dazu ca. 1-2 cm Salbenstrang (genügt für den wunden Po) auf die Hand und verteilen Sie die Salbe in dünner Schicht auf die erkrankten Stellen. Nicht einmassieren. Vorsicht mit Früchten und Fruchtsäften während der Behandlungszeit. Die über den Urin ausgeschiedenen Stoffe können die Haut zusätzlich reizen. Wird das Kind gestillt, sollte auch die Mutter auf Zitrusfrüchte sowie auf scharfes Essen verzichten. Pflichtangaben:Mykoderm® Heilsalbe Wirkstoffe: Nystatin, Zinkoxid Anwendungsgebiete:Bei Hefepilzinfektionen der Haut, die sich z.B. in den Körperfalten wie der Leisten-region als Windeldermatitis manifestieren können. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Stand der Information:Juli 2014 Hersteller:Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG.Herzbergstr. 361138 Niederdorfelden
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ASS-ratiopharm® 100 mg TAH Tabletten zur Hemmung von Blutgerinnseln oder bei instabiler Angina pectoris
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
ASS-ratiopharm 100 mg TAH Tabletten zur Hemmung von Blutgerinnseln ASS-ratiopharm 100 mg TAH ist bewährt zur Einnahme nach einem Herzinfarkt, einem Schlaganfall oder operativen Eingriffen an den arteriellen Blutgefäßen. Die Bezeichnung TAH“ steht für den Fachbegriff Thrombozytenaggregationshemmer, welcher die Verhinderung des Zusammenklumpens der Blutplättchen beschreibt. Umgangssprachlich wird oft von einem Blutverdünner“ gesprochen. Wenn es in unserem Körper zum Zusammenklumpen von Blutplättchen kommt, wird der Blutfluss gestoppt und die Sauerstoffzufuhr unterbrochen. ASS-ratiopharm 100 mg TAH mit dem Wirkstoff Acetylsalicylsäure hemmt das Verklumpen der Blutplättchen. Das Risiko der Entstehung eines Blutgerinnsels wird dadurch reduziert. Nach Herzinfarkten und Schlaganfällen gehört ASS-ratiopharm 100 mg TAH durch diese Wirkung zur Standardtherapie, um ein erneutes Auftreten vorzubeugen. Auch bei Betroffenen mit instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen) können Störungen des Herz- Kreislauf-Systems mit Acetylsalicylsäure in der niedrigen Dosierung behandelt werden. Ein weiteres Anwendungsgebiet ist die Einnahme nach operativen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen, um auch hier Blutgerinnsel zu umgehen. ASS-ratiopharm 100 mg TAH eignet sich nicht zur Behandlung von Schmerzzuständen. ASS-ratiopharm 100 mg TAH Tabletten zur Vorbeugung von Mangeldurchblutung im Gehirn ASS-ratiopharm 100 mg TAH verhindern das Zusammenkleben der Blutplättchen. So wird der Entstehung von Blutgerinnseln vorgebeugt, wodurch erneute Schlaganfälle oder Herzinfarkte verhindert werden können. Zudem werden ASS-ratiopharm 100 mg TAH im Rahmen einer instabilen Angina pectoris und zur Vorbeugung von Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA) und Hirninfarkten eingesetzt. Auch nach Operationen oder anderen Eingriffen an den arteriellen Blutgefäßen wird der Wirkstoff Acetylsalicylsäure eingesetzt, um mögliche Blutgerinnsel zu vermeiden. Pflichttext: ASS-ratiopharm® 100 mg TAH Tabletten Wirkstoff: Acetylsalicylsäure 100mg Anwendungsgebiete: Instabile Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) - als Teil der Standardtherapie, akuter Herzinfarkt - als Teil der Standardtherapie, Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach erstem Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen z. B. nach aortokoronarem Venen-Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]), Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorischen ischämischen Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehender Sehverlust) aufgetreten sind. Hinweis: Nicht geeignet zur Behandlung von Schmerzzuständen Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. 12/19. Herstelleradresse:ratiopharm GmbH Graf-Arco-Straße 3D-89079 Ulm Stand: Okt 25 Freigabenummer: MULTI-DE-07406
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Palsaneu Trinkmoor
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Palsaneu TrinkmoorPalsaneu Trinkmoor besteht aus natürlichem Heilmoor. Die darin enthaltenen natürlichen Aktivstoffe sind durch Mikroteilung aufgeschlossen und entfalten biologische Wirkung im Magen-Darm-Trakt.Wichtige natürliche Inhaltsstoffe im Heilmoor sind die Huminsäuren - die aus Pflanzen, darunter auch viele Heilpflanzen, durch den Humifizierungsprozess unter Luftabschluss über Jahrtausende entstanden sind - und als natürlich vorkommendes an Huminsäuren gebundenes Eisen.Huminsäuren in kolloidaler Form mit ihren adstringierenden und absorbierenden Eigenschaften bilden einen schützenden Film auf den Schleimhäuten des Magen-Darm-Traktes. Wohltuend bei Sodbrennen und Magenverstimmung.Eisen trägt zur normalen Blutbildung von roten Blutkörperchen und Hämoglobin und zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei.Zutaten: mikronisiertes Heilmoor, TrinkwasserDie empfohlene Tagesdosis 3 gestrichene Esslöffel (45ml) enthält ca. 950 mg Huminsäuren und 4 mg Eisen und deckt somit 29 % des täglichen Bedarfs an Eisen.Verzehrempfehlung: Vor Gebrauch gut schütteln. 3 x tägl. 1 gestrichenen Esslöffel (15 ml) in ¼ Liter Flüssigkeit gelöst etwa 30 Minuten vor den Mahlzeiten trinken.Hinweise: Die angegebene Tagesdosis nicht überschreiten.Sollte sich nach dem Öffnen ein leichter Geruch bemerkbar machen, die Dose kurz geöffnet stehen lassen, damit sich dieser verflüchtigt. Dies hat keinen Einfluss auf die Qualität.Aufbewahrung:Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern bei Zimmertemperatur trocken lagern.Nettofüllmenge:1000 mlHerstelledaten:Dr. H. Krist + Arzneimittel Bergstr.682398 Polling
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Bombastus Glaubersalz
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff wird so gut wie nicht aus dem Magen-Darm-Trakt in die Darmzellen aufgenommen und zieht Wasser in den Darm. Der Darminhalt wird aufgeweicht und nimmt an Volumen zu. Der vergrößerte Darminhalt bewirkt einen Dehnungsreiz auf die Darmwand und löst damit den Reflex zur Darmentleerung aus. Was ist im Arzneimittel enthalten?Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g SalzWirkstoffNatriumsulfat-10-Wasser1 g Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind für das Arzneimittel derzeit keine Nebenwirkungen beschrieben.Vorsicht: Bei chronischem Gebrauch kann es durch eine Zunahme von Natrium z.B. zu Ödemen, Bluthochdruck, durch Verlust von Wasser und Kalium z.B. zu Muskelschwäche oder Herzstörungen kommen.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten. Wie wird das Arzneimittel dosiert?Wer?EinzeldosisGesamtdosisWann?Kinder ab 6 Jahren5-10 g (1-2 Teelöffel)5-10 g (1-2 Teelöffel) pro Tagabends vor dem SchlafengehenErwachsene10-20 g (2-4 Teelöffel)10-20 g (2-4 Teelöffel) pro Tagabends vor dem SchlafengehenHöchstdosis: Für eine rasche Entleerung des Darmes in ca. 2 bis 4 Stunden können Sie 20-30 g (1-2 Esslöffel) Pulver gelöst in 500 ml Wasser einnehmen.
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FRIO Doppeltasche
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für zwei Pens oder Pen und Ersatzpatronen Größe:8 x 18 cmDie FRIO Tasche hält Ihr Insulin kühl, selbst bei hohen AußentemperaturenOhne Strom, Batterien oder Kühlelemente Erfordert nur Wasser zur Aktivierung Wiederverwendbar Sorgenfrei reisen Leicht und preiswert Verschiedene FarbenEine FRIO-Tasche wird Ihr Insulin bei einer Außentemperatur von + 38 Grad für mindestens 45 Stunden sicher kühl halten!Falls Sie einen digitalen/metall-Pen besitzen, brauchen Sie noch eine zusätzliche Nylon Innentasche, diese schützt gegen Feuchtigkeit und ist für alle FRIO Taschen erhältlich.Das Prinzip ist ganz einfach. Die Tasche wird lediglich in kaltes Wasser getaucht, woraufhin die enthaltenen Kristalle ein Gel bilden. Wenn Sie die Tasche anschließend mit einem Tuch leicht abwischen, fühlt sie sich trocken an. Nun stecken Sie das gekühlte Insulin hinein, und durch ein Verdunstungssystem bleibt es auch weiterhin gekühlt. Die kostenlos beigefügte Cambrelle™ Außentasche schützt die umliegenden Gegenstände in Ihrer Handtasche oder Ihrem Koffer.
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FRIO Kühltasche Expedition
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Frio Tasche Expedition für 9 Pens oder 3 Pens und viele Ersatzpatronen. Größe:15,5 x 20 cm Ohne Strom, Batterien oder Kühlelemente. Erfordert nur Wasser zur Aktivierung. Wiederverwendbar. Sorgenfrei reisen. Leicht und preiswert. Verschiedene Farben FRIO präsentiert eine effektive und günstige Lösung für das Problem, Insulin kühl zu halten, ohne dafür Strom oder Kühlelemente zu benötigen. Da Insulin kühl gehalten werden muß, waren die Reisemöglichkeiten eines Diabetikers bisher sehr begrenzt. Nicht nur während des Urlaubs in warmen Ländern, sondern auch im Verkehrsstau auf der Autobahn war Ihr Insulin der Gefahr ausgesetzt, nicht kühl genug zu bleiben. Insulin darf eine Temperatur von 30C niemals überschreiten. Durch die FRIO-Tasche ist Ihr Problem jetzt gelöst. Selbst bei einer Außentemperatur von 38C wird Ihr Insulin für 45 Stunden kühl gehalten. Das Prinzip ist ganz einfach. Die Tasche wird lediglich in kaltes Wasser getaucht, woraufhin die enthaltenen Kristalle ein Gel bilden. Wenn Sie die Tasche anschließend mit einem Tuch leicht abwischen, fühlt sie sich trocken an. Nun stecken Sie das gekühlte Insulin hinein, und durch ein Verdunstungssystem bleibt es auch weiterhin gekühlt.
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FRIO Kühltasche klein
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Größe:Größe 14x15 cm Genial einfach – einfach genial: Frio-Kühltaschen halten Insulin, Pen und Insulinpumpe bei Hitze schön kühl. Und das ohne Strom, Batterien oder Kühlelemente. Einfach die Innentasche in kaltes Wasser tauchen – und die darin enthaltenen Kristalle bilden ein Gel. Nun das gekühlte Insulin in die Tasche stecken. Fertig! Selbst bei einer Außentemperatur von 38 °C wird das Insulin für 45 Stunden kühl gehalten. Schützt auch Insulinpen und Insulinpumpe vor Hitze. Können vielmals wieder benutzt werden.
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Natriumcitrat Loesung 3,13% Eifelfango
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Natriumcitrat Loesung 3,13% Eifelfango
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Simethicon-ratiopharm® 85 mg Kautabletten
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Hat sich als schonende Hilfe bei Blähungen bewährt.Wirkstoff: Dimeticon-1000-Siliciumdioxid.Anwendungsgebiete: Gastrointestinale Erkrankungen.Wirkstoff: Dimeticon-1000-Siliciumdioxid (94,5 : 5,5); syn.: SimeticonWas ist Simethicon-ratiopharm® 85 mg und wofür wird es angewendet?Simethicon-ratiopharm® 85 mg ist ein Entschäumer. Simethicon-ratiopharm® 85 mg wird angewendetbei symptomatischer Behandlung gasbedingter Magen-Darm-Beschwerden, z. B. Blähungen (Meteorismus), Völlegefühl. zur Vorbereitung von Untersuchungen im Bauchbereich, wie z. B. Röntgen und Sonographie.Wie ist Simethicon-ratiopharm® 85 mg einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgtBei gasbedingten Magen-Darm-Beschwerden:Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahre:Sofern vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Sie 3 – 4-mal täglich 1 – 2 Kautabletten zerkaut ein.Kinder im Alter von 6 – 14 Jahren:Sofern vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Kinder 3 – 4-mal täglich 1 Kautablette.Für jüngere Kinder und Säuglinge stehen andere Darreichungsformen zur Verfügung.Zur Vorbereitung für bildgebende Untersuchungen:Nach Anweisung des Arztes.Falls nicht anders verordnet, werden 3 – 4 Kautabletten am Tag vor der Untersuchung und 1 Kautablette am Morgen des Untersuchungstages zerkaut eingenommen.Art der AnwendungBei gasbedingten Magen-Darm-Beschwerden:Simethicon-ratiopharm® 85 mg werden nach den Mahlzeiten, bei Bedarf auch vor dem Schlafengehen gut zerkaut eingenommen.Zur Art der Anwendung im Rahmen der Sonographie/ Röntgendiagnostik siehe oben.Die Kautabletten sollten gut zerkaut eingenommen werden.Dauer der AnwendungDie Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Verlauf der Beschwerden.Simethicon-ratiopharm® 85 mg können, falls erforderlich, auch über längere Zeit eingenommen werden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Simethiconratiopharm® 85 mg zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von Simethiconratiopharm® 85 mg eingenommen haben, als Sie solltenDer Wirkstoff von Simethicon-ratiopharm® 85 mg bringt den Schaum im Magen-Darm-Kanal auf rein physikalischem Wege zur Auflösung und ist chemisch und biologisch vollkommen unwirksam. Deshalb ist eine Vergiftung praktisch ausgeschlossen. Auch größere Mengen Simethicon-ratiopharm® 85 mg werden problemlos vertragen. Wenn Sie die Einnahme von Simethicon-ratiopharm® 85 mg vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Führen Sie die Einnahme wie unter 3. Wie ist Simethiconratiopharm® 85 mg einzunehmen?“ beschrieben fort.Wenn Sie die Einnahme von Simethicon-ratiopharm® 85 mg abbrechenIn diesem Falle kann es zu einem Wiederauftreten der Beschwerden kommen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.PflichttextSimethicon-ratiopharm® 85 mg Kautabletten Wirkstoff: Dimeticon-1000-Siliciumdioxid Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung gasbedingter Magen-Darm-Beschwerden, z. B. Meteorismus. Als Hilfsmittel zur Diagnostik im Bauchbereich, wie z. B. Röntgen und Sonographie. Warnhinweis: Enthält Lactose und Sorbitol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker Stand: 3/14
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Knopfzellenbattierie SR521/SW379
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Knopfzellenbattierie SR521/SW379 Für Autoschlüssel und andere Gegenstände
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E-A-RSoft FX Gehörschutzstöpsel
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Die E-A-RSOFT™ Gehörschutzstöpsel FX zeichnen sich durch ihre konische Form aus, die den meisten Gehörgängen passt. Die vorzuformenden Stöpsel lassen sich einfach in den Gehörgang einsetzen und bieten einen hohen Tragekomfort und zuverlässigen Schutz. Ihr weicher, hypoallergener Polymerschaumstoff sorgt für geringen Druck im Gehörgang. Die E-A-RSOFT™ Gehörschutzstöpsel verfügen über eine glatte, schmutzabweisende Oberfläche und garantieren damit mehr Hygiene, längere Haltbarkeit und einen bequemen Sitz. Mit ihrem sehr hohen Dämmwert (SNR = 39 dB) bieten diese Gehörschutzstöpsel FX (ES01020) den höchsten verfügbaren Lärmschutz. Im Polybeutel sind sie hygienisch verpackt.
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Batterie Knopfzelle SR 156 SW 317 1,55V
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Batterie Knopfzelle SR 156 SW 317 1,55V Eine Batterie einzeln verpackt geeignet für Hörgeräte
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Azur® 450 mg/50 mg
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AnwendungsbereichBei leichten bis mäßig starken Schmerzen. Art und Dauer der AnwendungNehmen Sie die Tabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein. Die Einnahme nach den Mahlzeiten kann zu einem verzögerten Wirkungseintritt führen. Dieses Arzneimittel soll ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht längere Zeit und nicht in höheren Dosen eingenommen werden.Ohne ärztliche Verordnung soll das Arzneimittel nur zur Behebung akuter Schmerzen eingenommen werden. Bei Anhalten der Symptome über mehr als 3 Tage sollte der Arzt konsultiert werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Azur® Tabletten zu stark oder zu schwach ist. Azur® Tabletten dürfen nicht eingenommen werden, (wenn): Sie überempfindlich (allergisch) gegen Paracetamol, Coffein oder einen der sonstigen Bestandteile von Azur Tabletten sind, Sie an einer schweren Beeinträchtigung der Leberfunktion leiden, von Kindern unter 12 Jahren
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Essitol® Tabletten 1000 mg
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Zur Anwendung bei Erwachsenen und Heranwachsenden ab 12 Jahren. Wirkstoff: Aluminiumacetat-TartratEssitol® ist ein traditionelles Arzneimittel.Anwendungsgebiet:Essitol® wird traditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel bei Prellungen und Verstauchungen sowie als mild wirkendes Arzneimittel bei übermäßiger Schweißbildung.Essitol® Lösung darf nicht angewendet werden, wenn Sie bereits auf Aluminiumacetat-Zubereitungen oder einen sonstigen Bestandteil des Arzneimittels überempfindlich reagiert haben.Die Lösung darf nicht auf offene Wunden aufgetragen werden.Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Essitol® ist erforderlich:Die Tabletten müssen vor der Anwendung, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, aufgelöst und verdünnt werden.Sollten die Beschwerden bei Verstauchungen und Prellungen länger als 1 Woche andauern, ist ein Arzt aufzusuchen. Essitol® nicht mit Augen oder Schleimhäuten in Berührung bringen.Kinder:Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Deshalb soll Essitol® bei Kindern unter zwölf Jahren nicht angewendet werden.Bei Anwendung von Essitol® mit anderen Arzneimitteln:Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor Kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Bei der gleichzeitigen Anwendung weiterer äußerlich anzuwendender Produkte kann es zu Wechselwirkungen kommen. Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor Kurzem angewendete Arzneimittel gelten können.Schwangerschaft und Stillzeit:Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es liegen keine Daten über die Verwendung von Essitol® bei Schwangeren und in der Stillzeit vor, so dass eine Anwendung nicht empfohlen wird. In jedem Falle darf in der Stillzeit keine Anwendung im Brustbereich erfolgen.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Wenden Sie Essitol® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Für Umschläge und kühlende Verbände bei Prellungen und Verstauchungen nehmen Sie bitte 1-2 Tabletten und lösen sie in einem Glas mit lauwarmem Wasser (ca. 100 bzw. 200 ml) auf. Mit der entstehenden Lösung tränken Sie den Umschlag. Lassen Sie den Umschlag nicht austrocknen und wechseln Sie ihn spätestens nach zwei Stunden.Zur Verminderung einer übermäßigen Schweißbildung nehmen Sie bitte 1-2 Tabletten und lösen sie in einem Glas (ca. 20 bzw. 40 ml) mit lauwarmem Wasser auf. Mit dieser Lösung pinseln oder betupfen Sie dann die betroffenen Hautpartien.Art der Anwendung:Essitol® Tabletten sind ausschließlich zur Bereitung einer Lösung zum äußerlichen Gebrauch, wie vorgehend beschrieben, bestimmt und dürfen nicht eingenommen werden.Dauer der Anwendung:Umschläge mit verdünnter Lösung sollten nur bis zum Abklingen der akuten Prellungs- und Verstauchungsbeschwerden angewendet werden. Sollten die Beschwerden bei Prellungen und Verstauchungen länger als 1 Woche andauern, ist ein Arzt aufzusuchen.Die mit Essitol® hergestellten Lösungen zum Bepinseln oder Betupfen bei übermäßiger Schweißbildung können langfristig angewendet werden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Essitol® zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge Essitol® angewendet haben, als Sie sollten:Bei Anwendung ungenügend verdünnter Lösungen oder bei langfristiger Anwendung zu Umschlägen, insbesondere unter Luftabschluss, besteht die Gefahr von Hautschädigungen, unter Umständen bis zu schweren Gewebeschädigungen.Wenn Sie die Anwendung von Essitol® vergessen haben:Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Führen Sie bitte die Behandlung so bald wie möglich, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.Wenn Sie die Anwendung von Essitol® abbrechen:Essitol® wird nur bei Bedarf angewendet.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Wie alle Arzneimittel kann Essitol® Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig:mehr als 1 von 10 BehandeltenHäufig:weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 BehandeltenGelegentlich:weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 BehandeltenSelten:weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 BehandeltenSehr selten:weniger als 1 von 10 000, oder unbekanntMögliche NebenwirkungenBei Anwendung ungenügend verdünnter Lösungen oder bei langfristiger Anwendung von Umschlägen, insbesondere unter Luftabschluss, besteht die Gefahr von Hautschädigungen unter Umständen bis zur Ausbildung von schweren Gewebeschädigungen.In sehr seltenen Fällen können allgemeine, milde, unspezifische Symptome wie vorübergehendes Brennen auf der Haut, lokale Reizungen, lokale allergische Reaktionen (Kontaktdermatitis) und Gehörschädigung (Ototoxizität) auftreten. Bei den ersten Anzeichen von Hautveränderungen oder einer Überempfindlichkeitsreaktion ist die Behandlung mit Essitol® sofort abzubrechen und ein Arzt aufzusuchen.Meldung von Nebenwirkungen:Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz,Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, 53175 Bonn.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach 'Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.AufbewahrungsbedingungenNicht über 25 ºC lagern.Was Essitol® enthält:Der Wirkstoff ist: 1 Tablette enthält 1,0 g Aluminiumacetat-Tartrat entsprechend 128 mg Aluminium-Ionen.Die sonstigen Bestandteile sind:Macrogol 20000, Macrogol 6000, Croscarmellose-Natrium, hydriertes Ricinusöl, hochdisperses Siliciumdioxid.Wie Essitol® aussieht und Inhalt der Packung:Essitol® ist eine weiße Tablette und in Blistern aus PVC und Aluminium in Faltschachteln zu 10 Tabletten erhältlich.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2013.EigenschaftenEssitol® Tabletten lassen sich problemlos auflösen und anwenden und sind hautverträglich. Die äußerlich anzuwendende Lösung wird aufgrund langjähriger Erfahrung bei Prellungen und Verstauchungen angewendet und hat sich überall dort bewährt, wo mit genannten Verletzungen zu rechnen ist, wie z. B. beim Wandern, Bergsteigen, Camping, bei Jagd und Angelsport oder anderen sportlichen Betätigungen.Auf Grund ihrer handlichen Packungsgröße lassen sich Essitol® Tabletten bequem im Reisegepäck mitführen.
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Bombastus Arhama®-Terno
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Was ist Arhama®-Terno und wofür wird es angewendet?Arhama®-Terno ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel. Arhama®-Terno wird traditionell von Erwachsenen angewendet zur Besserung des Befindens bei körperlicher sowie nervöser Erschöpfung und zur Förderung des Appetits.Arhama®-Terno ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.Wie ist Arhama®-Terno anzuwenden?Nehmen Sie Arhama®-Terno immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.DosierungEine Anwendung bei Kindern und Jugendlichen ist nicht vorgesehen. Erwachsene nehmen dreimal täglich zwischen 15 Tropfen bis zu einem Messbecher (gefüllt bis zur 5-ml-Markierung). Art der AnwendungFlüssigkeit zum Einnehmen.Arhama®-Terno ist mit oder ohne Wasser einzunehmen.Dauer der AnwendungArzneimittel aus Salbeizubereitungen sollten nicht länger als 2 Wochen eingenommen werden.
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Bombastus Cajeputöl
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Bombastus Cajeputöl Cajeputöl ist ein vitalisierendes Duftöl. Das 100 % naturreine ätherische Öl eignet sich für die Anwendung in der Duftlampe. Für frisch-eukalyptusartige Dufterlebnisse bis zu 4 Tropfen Cajeputöl auf ca. 50 ml Wasser in die Duftlampe geben. Inhaltsstoffe Melaleuca leucadendron cajaput oil, Geraniol*, Limonene*, Linalool*. *Bestandteil im ätherischen Öl Pflanzenteil: frische Zweigspitzen und Blätter Gewinnung: Wasserdampfdestillation Note: Kopfnote Duftbeschreibung: angenehm, eukalyptusartig, mild Hinweise: Nach Anbruch innerhalb von 12 Monaten aufbrauchen. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Bei Säuglingen und Kleinkindern nicht im Bereich des Gesichts, speziell der Nase anwenden. Empfohlene Menge nicht überschreiten. An die Qualität unserer Produkte stellen wir höchste Ansprüche und verarbeiten ausschließlich 100 % naturreine ätherische Öle. Als Bedarfsgegenstand sind sie mit Warnhinweisen und Gefahrensymbolen (CLP-Verordnung) auszuweisen: Gefahr. Flüssigkeit und Dampf entzündbar. Kann allergische Hautreaktionen verursachen. Kann bei Verschlucken und Eindringen in die Atemwege tödlich sein. Verursacht schwere Augenreizung. -- BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM oder Arzt anrufen. KEIN Erbrechen herbeiführen. EC-Nr.: 287-316-4
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Calcigen D forte 1000 mg/880 I.E. Brausetabletten
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Calcigen D forte 1000 mg/880 I.E. Brausetabletten
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