Gesundheit – Nachhaltige Produkte & Services für Dein Wohlbefinden
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Töpfer Babycare Zahngel für Milchzähne
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Ein neuer, aufregender Entwicklungsschritt im Leben Ihres Babys ist eingetreten, das erste Zähnchen lässt sich blicken. Schon beim Durchbruch der ersten Zähnchen soll mit der Zahnpflege begonnen werden, da sie der Platzhalter für die bleibenden Zähne sind. Wie bei allen anderen Produkten aus unserem Haus haben Sie die Gewissheit mit dem Babycare Zahngel Ihrem Baby die beste Pflege zu geben. Die natürlichen Inhaltsstoffe reinigen die Milchzähne optimal. Da der Zahnschmelz der Milchzähne dünner ist als bei bleibenden Zähnen, ist Kieselerde genau das richtige, um schonend zu reinigen. Milchzähne sind besonders anfällig für Karies. Deshalb haben wir dem Zahngel Xylit zugesetzt, das karieshemmend wirkt. Kleie und Ringelblume pflegen sanft das Zahnfleisch. Das Zahngel enthält kein Menthol oder andere Inhaltsstoffe, die eine homöopathische Behandlung stören könnten. Das Zahngel ist nur leicht aromatisiert durch die natürlichen Inhaltsstoffe, es hat einen angenehm neutralen Geschmack. Es enthält kein Fluorid, um bei gleichzeitiger Fluoridgabe eine Überdosierung zu vermeiden. 90% des Gesamtproduktes ohne Wasser und Mineralien ist in Bio-Qualität:
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VITIS® Junior Zahngel
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VITIS® Junior Zahngel Das VITIS® Junior Zahngel ist speziell für die Mundhygiene von Kindern über 6 Jahren geeignet, wenn die bleibenden Zähne durchbrechen. Seine Formulierung mit Fluorid, Panthenol und Xylit, sorgt für eine rundum vollständige Hygiene der Zähne und des Zahnfleisches. Fluorid remineralisiert den Zahnschmelz, wodurch die Entstehung von Karies verhindert wird, Panthenol schützt und pflegt das Zahnfleisch, wenn in diesem Alter die bleibenden Zähne kommen. Ebenfalls, aufgrund der geringen Abrasion, werden die Zähne nicht beschädigt. Der Tutti-Frutti Geschmack macht das Zähneputzen zum Vergnügen. Anwendung 1-2 cm (Größe einer Erbse) Zahngel auf eine geeignete Zahnbürste auftragen (z.B. VITIS® Junior Zahnbürste). 3-mal am Tag für je 2 Minuten, nach dem Essen und vor dem zu Bett gehen, die Zähne putzen. Es wird empfohlen, das Zähneputzen des Kindes durch einen Erwachsenen zu überwachen. Zusammensetzung Aqua, Sorbitol, Silica, Glyerin, Sodium Benzoate, Cellulose Gum, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Sodium Lauroyl, Sarcosinate, Sodium Fluoride, Propylene Glycol,Saccharin, Benzoic Acid, Citric Acid, Titanium Dioxide, Disodium EDTA, Neophspherdin, Dichalone, Aroma, CI 16035
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Xenofit® Heisse Hexe Granulat
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Das besondere Vitamingetränk ist mit Vernunft gehext. Calcium und 5 wichtige Vitamine leisten einen wertvollen Beitrag für eine gesunde Ernährung. Bereits eine Portion des Getränkes deckt schon 50% der täglichen Zufuhrempfehlung der zugesetzten Vitamine für einen Erwachsenen. Zusätzliches Calcium und Traubenzucker machen die HEISSE HEXE zu einem sinnvollen Getränk mit dem unverwechselbar himbeerigen Geschmack.Ideal für den kleinen Durst zwischendurch. Wie bei Xenofit HEISSES C kommt auch bei dieser Rezeptur das besondere Herstellungsverfahren zum Tragen, das Vitamine auch heiß zubereitet länger hitzestabil macht. Vitamin C, Niacin und Vitamin B6 tragen u.a. zur Verringerung von Müdigkeit bei.Darüber hinaus erhöht Vitamin C die Eisenaufnahme im Körper. Pantothensäure ist ein sinnvoller Beitrag für normale geistige Leistung und Vitamin B1 unterstützt die Nerven im Alltag.Zutaten: Zucker, Säuerungsmittel Citronensäure, Traubenzucker, Calciumcarbonat 5%, Früchtetee-Extrakt* (Extrakte (Hibiskus, Holunderbeeren, Zitronenschalen, Orangenschalen, Hagebutten), Maltodextrin), Aroma (Himbeere), Vitamin C, Süßstoff Saccharin-Natrium, Niacin, Pantothenat, Vitamin B6, Vitamin B1 *färbendes LebesnmittelNährwertangaben: Nährwertangaben pro 200ml Getränk Brennwert 139 kJ (33 kcal) Eiweiß 0 g Kohlenhydrate 7 g Fett 0 g Calcium 180 mg Thiamin (Vitamin B1) 0.7 mg Vitamin B6 1 mg Pantothensäure 3 mg Niacin 9 mg Vitamin C 40 mg Verzehrsempfehlung: 1x täglich den Inhalt eines Beutels (9 g) Xenofit Heisse Hexe in 200 ml heißem oder kaltem Wasser unter Rühren lösen und alsbald trinken.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge nicht überschreiten.Aufbewahrungshinweis:Bitte außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren und bei Raumtemperatur lagern.Nettofüllmenge:10 Portionsbeutel à 9 gHersteller: Xenofit GmbH Midgardstr. 7 D - 82327 Tutzing
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Imidin® für Kinder 0,05 %
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Schnell und lang anhaltend abschwellend wirksam als Tropfen N und Spray N, für Schulkinder und Erwachsene als Tropfen für Kinder, Kinder von 2-6 JahrenAnwendungZur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen und allergischem Schnupfen. Imidin® N Nasenspray ist für Erwachsene und Schulkinder bestimmt. Als Bestandteil von Imidin® N bewirkt Xylometazolin eine Verengung der feinen Blutgefäße in der Nasenschleimhaut.Unangenehme Schleimhautschwellungen bilden sich zurück, und festsitzendes Sekret kann wieder abfließen. Von besonderer Bedeutung ist auch die verbesserte Belüftung der Nebenhöhlen und der Verbindung zwischen Mittelohr und Nasen-Rachenraum bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen oder Erkrankungen des Mittelohrs.Imidin® Nasentropfen für Kinder enthalten den bewährten abschwellenden Wirkstoff Xylometazolinhydrochlorid in reduzierter Dosierung und sind bestimmt zur Anwendung bei Kindern zwischen 2 und 6 Jahren. Achtung: Bitte nur begrenzt anwenden! 5-7 Tage, kein Dauergebrauch! Nicht häufiger als 2-3 Mal am Tag applizieren.PflichtangabenImidin® für Kinder, 0,5 mg/ml, Nasentropfen (Ap) Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid Für Kdr. von 2 bis 6 Jahren: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica). Enthält Benzalkoniumchlorid. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. (Stand Januar 2013). Aristo Pharma GmbH, Wallenroder Straße 8-10, 13435 Berlin.
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Baby-Frank® Beruhigungssauger Kieferorthopädisch Latex 6-18 Monate rot/gelb
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Beruhigungssauger von Baby-Frank® fördern durch ihre optimale Passform die natürlich Kiefer- und Gaumenentwicklung Ihres Kindes. Beim Saugen wird die Zungen- und Kaumuskulatur angeregt, wodurch sich der Kiefer weitet und somit ausreichend Platz für Zähne geschaffen wird.aus Latex 0% Bisphenol A
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DoppelherzⓇ Ginkgo + B-Vitamine + Cholin
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. DoppelherzⓇ Ginkgo + B-Vitamine + Cholin Pantothensäure als Beitrag für die normale geistige Leistungsfähigkeit Zink für die normale kognitive Funktion. Für ein gutes Gedächtnis und Konzentrationsvermögen sowie die Fähigkeit, die Aufgaben des Alltags zu bewältigen, spielen regelmäßige geistige Herausforderung sowie gesunde Ernährung eine Rolle. Der Stoffwechsel von Gehirn und Nerven ist daher auf eine gute Nährstoffversorgung angewiesen. Zink leistet einen Beitrag für die normale kognitive Funktion. Die Kapseln von Doppelherz enthalten B-Vitamine und das Spurenelement Zink. Zusätzlich enthalten sind 100 mg Ginkgoblätterpulver und 100 mg Cholin. Pantothensäure (Vitamin B5) leistet einen Beitrag zur normalen geistigen Leistungsfähigkeit und trägt wie Folsäure und Vitamin B12 zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei. Folsäure, Vitamin B1 + Vitamin B12 tragen zur normalen psychischen Funktion bei. Vitamin B1, Vitamin B2 und Vitamin B12 tragen zum normalen Energiestoffwechsel bei und unterstützen die normale Funktion des Nervensystems. Folsäure hat eine Funktion bei der Zellteilung. Zink leistet einen Beitrag zu einer normalen kognitiven Funktion und trägt dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen. Zutaten: Cholintartrat 44 %, Ginkgoblätterpulver 18 %, Gelatine (Rind), Reisstärke, Füllstoff mikrokristalline Cellulose, Pantothensäure, Trennmittel Calciumsalze der Speisefettsäuren, Vitamin B1, Zinkoxid, Vitamin B2, Trennmittel Siliciumdioxid, Farbstoff Eisenoxide und Eisenhydroxide, Folsäure, Vitamin B12 Nährwerte: pro Kapsel % NRV* Cholin 100 mg ** * Nährstoffbezugswerte gemäß EU-Verordnung 1169/2011 ** Keine Nährstoffbezugswerte vorhanden Verzehrempfehlung: Täglich 1 Kapsel während einer Mahlzeit unzerkaut einnehmen. Hinweis: Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Für Kinder und Jugendliche nicht geeignet.Personen mit krankheitsbedingter erhöhter Blutungsneigung sowie Anwender von gerinnungshemmenden Arzneimitteln sollten dieses Nahrungsergänzungsmittel nur nach Rücksprache mit einem Arzt anwenden. Aufbewahrung: Trocken und nicht über 25 °C lagern. Nettofüllmenge: 40 Kapseln = 22,4 g Herstellerdaten: Queisser Pharma GmbH & Co. KG Schleswiger Str. 74 24941 Flensburg
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Redcare Elektrolyte
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Redcare Elektrolyte versorgt Sie mit den wichtigen Mineralien Kalium und Chlorid sowie Dextrose. Nach oder während des Sports, bei Durchfallerkrankungen sowie nach einer Partynacht kommt der Elektrolythaushalt durcheinander. Elektrolyt-Lösungen können dabei helfen dieses Gleichgewicht wieder herzustellen. Redcare Elektrolyte enthält 300 mg Kalium und 692 mg Chlorid pro Portion und schmeckt erfrischend nach Orange. Eine Tagesdosis deckt den Bedarf an Kalium zu 15 Prozent sowie an Chlorid zu 87 Prozent. Kalium leistet einen Beitrag zur Aufrechterhaltung eines normalen Blutdrucks Kalium trägt zu einer normalen Funktion des Nervensystems und der Muskeln beiElektrolyte spielen im Körper eine essenzielle Rolle, sie sind vor allem für die Flüssigkeitsverteilung und den Wasserhaushalt im Körper verantwortlich. Elektrolyte sorgen in Körper stets für ein Gleichgewicht im Flüssigkeitsspiegel, da sonst nicht alle Körperfunktionen richtig funktionieren können. Bei körperlicher Aktivität, heißen Sommertagen oder auch bei Durchfallerkrankungen kann dieses Gleichgewicht gestört werden. Die Elektrolyt-Lösung von Redcare kann dabei helfen die erneute Balance im Elektrolythaushalt wiederherzustellen. In den Portionsbeuteln ist das Elektrolyt-Getränkepulver einfach zu dosieren. Ein Portionsbeutel enthält 6,5 Gramm Elektrolyte-Pulver. Einfach eine Portion in 200 Milliliter Wasser auflösen und genießen.Jede Packung enthält 20 Portionsbeutel. Pflichtangaben Zutaten: Dextrose, Salz, Säureregulator: Natriumcitrate, Kaliumchlorid, Aroma, Säuerungsmittel: Äpfelsäure, Süßungsmittel: Saccharin, Farbstoff: Carotin. Kann Spuren von Krebstieren, Ei, Fisch, Soja, Milch, Schalenfrüchten, Lupinen, Schwefeldioxid und Sulfiten enthalten. Nährwerte: Nährstoffe Pro Portion (1 Beutel á 6,5 g)* NRV** Kalium 300 mg 15 % Chlorid 693 mg 87 % *angegebene tägliche Verzehrmenge**Anteil an der NährstoffreferenzmengeVerzehrempfehlung: Den Inhalt eines Portionsbeutels (= 6,5 g Pulver) in 200 ml Wasser auflösen und verzehren. Hinweis: Die empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Dieses Produkt ist kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Es ist nicht für Kinder unter 12 Jahren geeignet. Aufbewahrung: Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 2 x 20 Portionsbeutel Herstellerdaten Shop-Apotheke B.V. Erik de Rodeweg 11 / 13 5975 WD SevenumNiederlande
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Buscopan PLUS - wirkt in 15 Min. bei Regelschmerzen - Krampflösend & schmerzstillend
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Wir möchten Sie darauf hinweisen, dass Paracetamol ausschließlich für die kurzzeitige Behandlung von leichten bis mittelstarken Schmerzen und Fieber angewendet werden darf. Die Überschreitung der Tageshöchstdosen sowie ein missbräuchlicher Gebrauch kann zu irreparablen Leberschäden führen. Im Falle einer Paracetamolüberdosierung, die sich beginnend äußern kann mit Übelkeit und Erbrechen, begeben Sie sich bitte für eine sofortige Behandlung ins Krankenhaus. Was ist BUSCOPAN PLUS und wofür wird es angewendet? BUSCOPAN PLUS ist ein Spasmoanalgetikum (Kombination von krampflösenden und schmerzstillenden Wirkstoffen). BUSCOPAN PLUS wird angewendet bei krampfartigen Schmerzen bei Erkrankungen des Magens und des Darmes, krampfartigen Schmerzen und Funktionsstörungen im Bereich der Gallenwege, der ableitenden Harnwege sowie der weiblichen Geschlechtsorgane (z. B. schmerzhafte Regelblutungen). Wenn Sie sich nach 3 – 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist BUSCOPAN PLUS einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Alter Einzeldosis Maximaldosis pro Tag (24 Stunden) Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 1 – 2 Tabletten 6 Tabletten Die Filmtabletten sollen unzerkaut mit Flüssigkeit geschluckt werden. Die Maximaldosis pro Tag (24 Stunden) darf keinesfalls überschritten werden, und der zeitliche Abstand bis zur Anwendung der nächsten Filmtablette(n) (sofern dies notwendig ist) muss mindestens 8 Stunden betragen. Nehmen Sie BUSCOPAN PLUS ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 – 4 Tage ein. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von BUSCOPAN PLUS zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von BUSCOPAN PLUS eingenommen haben, als Sie sollten Bei Überdosierung mit BUSCOPAN PLUS können anfangs (1. Tag) Übelkeit, Erbrechen, Schwitzen, Schläfrigkeit und allgemeines Krankheitsgefühl sowie Sehstörungen, Beschleunigung des Herzschlags, Mundtrockenheit und Hautrötungauftreten. Trotz Besserung des subjektiven Allgemeinbefindens am 2. Tag kann es zu einer fortschreitenden Schädigung der Leber kommen bis hin zum Leberkoma am 3. Tag. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit BUSCOPAN PLUS ist sofort – auch bei vorübergehend nachlassenden Beschwerden – ein Arzt zu benachrichtigen! Wenn Sie die Einnahme von BUSCOPAN PLUS vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Was BUSCOPAN PLUS enthält Die Wirkstoffe sind: Butylscopolaminiumbromid, Paracetamol. 1 Filmtablette enthält 10 mg Butylscopolaminiumbromid und 500 mg Paracetamol. Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Carmellose-Natrium (Ph. Eur.), Ethylcellulose, Maisstärke, Talkum, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Titandioxid (E 171), Macrogol 6000, Polyacrylat-Dispersion 30%, Hypromellose, Simeticon.
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Rhinospray Plus 5x 10ml | befreit die Nase, lindert Schwellungen und erfrischt sanft
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Rhinospray® plus Jeder kennt es genau: Bei Schnupfen und Erkältung läuft die Nase zuerst, bis sie irgendwann dicht ist. Abgesehen von Beeinträchtigungen beim Riechen und Schmecken fällt uns dann auch die normale Nasenatmung schwer. Der Mund trocknet aus, das Druckgefühl im Kopf kann sich verstärken und nachts ist an erholsamen Schlaf nicht zu denken. Zwar muss eine Erkältung einige Tage auskuriert werden, doch bei den Symptomen eines Schnupfens gibt es eine schnelle Soforthilfe: Rhinospray® plus! Bei einem klassischen Erkältungsschnupfen ist die Nasenschleimhaut entzündet. Dadurch erweitern sich die Gefäße, die Durchblutung der Nasenschleimhaut nimmt zu und sie schwillt an. Die Nase ist verstopft. Mit seinem Wirkstoff Tramazolin befreit Rhinospray® plus schnell bei Schnupfen, die Schwellung der Nasenschleimhaut geht spürbar zurück und der Schnupfenschleim kann abfließen. Ihre Nase wird befreit und Sie können wieder frei durchatmen! Rhinospray® plus wird bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren angewendet. Zusätzlich enthält Rhinospray® plus ätherische Öle und pflegende Substanzen. Direkt beim Einsprühen erleben Sie ein angenehmes Frischegefühl in der Nase. Die ätherischen Öle sind Levomenthol, Campher und Cineol, die kühlend und erfrischend wirken können. Rhinospray® plus - das Nasenspray mit dem 3-fach Effekt: Befreit, Pflegt, Erfrischt! Befreit schnell für 8-10 Stunden von Schnupfen Pflegt die Nasenschleimhaut Erfrischt durch angenehm duftende ätherische Öle Ein Schnupfen verläuft typischerweise in drei Phasen: Phase: Nase und Rachen kratzen, in der Nase kribbelt und kitzelt es. Phase: Die Nase läuft. Phase: Die Nasenschleimhaut schwillt an, das Sekret wird zäher, die Atmung durch die Nase wird zunehmend schwerer. Besonders in der dritten und letzten Phase ist Rhinospray® plus bei Schnupfen eine gute Akuthilfe. Durch das Abschwellen der Nasenschleimhaut können Sie nicht nur besser atmen, es nimmt auch den Druck im Kopf, lässt Sie weniger nasal sprechen und vor allem besser schlafen! Dosierung: Je nach Bedarf bis zu 3-mal täglich einen Sprühstoß Rhinospray® plus bei Schnupfen in jede Nasenöffnung einsprühen. Rhinospray® plus bei Schnupfen sollte nur zur kurzfristigen Behandlung von akutem Schnupfen (5 – 7 Tage) angewendet werden. In allen anderen Fällen, insbesondere bei der Anwendung bei Kindern, ist der Arzt zu befragen. Rhinospray® plus bei Schnupfen. Wirkstoff: Tramazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiet: Zum Abschwellen der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, bei anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) sowie bei allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Nasennebenhöhlenentzündungen sowie bei Tubenkatarrh (Verschluss der Ohrtrompete durch Schleimhautschwellung) in Verbindung mit Schnupfen. Warnhinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid, Campher, Cineol und Levomenthol. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. A. Nattermann & Cie. GmbH, Brüningstraße 50, 65929 Frankfurt am Main. Stand: Juli Dezember 2024
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Isotone Kochsalz-Lösung 0,9% Braun Miniplasco connect
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AnwendungsgebieteFlüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste Kurzfristiger intravasaler Volumenersatz Hypotone Dehydratation Isotone Dehydratation Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible MedikamenteGegenanzeigenIsotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun darf nicht angewendet werden bei HyperhydratationszuständenMaximale TagesdosisBis zu 40 ml/kg Körpergewicht (KG) und Tag, entsprechend 6 mmol Natrium/kg KG und Tag.Maximale Infusions- und TropfgeschwindigkeitDie maximale Infusionsgeschwindigkeit beträgt 5 ml/kg KG und Stunde. Die maximale Tropfgeschwindigkeit beträgt ca. 1,7 Tropfen/kg KG und Minute.Isotone Kochsalz-Lösung 0,9% Braun soll nur mit Vorsicht angewendet werden bei:Hypokaliämie Hypernatriämie Hyperchlorämie Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten, wie Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Hypertonie, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz
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Neribas Fettsalbe
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Neribas® ist eine Hautpflegeserie. Sie wurde speziell für die normale und empfindliche Haut entwickelt.Die drei Neribas®- Fettsalbe können je nach Hauttyp und Hautzustand nach Bedarf angewendet werden. Alle drei Formen sind frei von Duftstoffen und Wollwachs.IngredientsPetrolatum, Paraffinum Liquidum, Cera Microcirstallina, Hydrogenated Castor Oil.
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Macrogol HEXAL® Orange
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Macrogol HEXAL® Orange Bei akuter und chronischer Verstopfung Orangen-Aroma Angenehmer Geschmack Unterstützung bei VerstopfungEine gute Verdauung trägt erheblich zum Wohlbefinden bei, Darmträgheit und Verstopfung hingegen können die Lebensqualität deutlich beeinträchtigen. Macrogol HEXAL® Orange wirkt sanft und regt die natürliche Darmbe-wegung an und kann so zu einer erfolgreichen Behandlung von akuten und chronischen Verstopfungen beitragen. Macrogol HEXAL® Orange hat dabei einen angenehmen Orangengeschmack.Für einen aktiven Darm Wie ein Schwamm bindet Macrogol HEXAL® Orange Wasser an sich und transportiert die Flüssigkeit bis in den Dickdarm. Hier kommt es zu einer Aufweichung des harten Stuhls und einer Erhöhung des Stuhlvolumens. Der so ausgelöste Dehnungsreiz ermöglicht die Darmentleerung.Macrogol HEXAL® Orange ist einfach zuzubereiten und kann zu jeder Tageszeit eingenommen werden.Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Wirkt sanft Regt die natürliche Darmbewegung an Ohne Gewöhnungseffekt Angenehmes Orangen-AromaEINNAHME-TIPPS: Macrogol HEXAL® Orange kann vorab zubereitet werden. Die zubereitete gebrauchsfertige Lösung abgedeckt im Kühlschrank (2 °C - 8 °C) auf-bewahren und innerhalb von 24 Stunden aufbrauchen. Das fruchtige Orangen-Aroma erleichtert die Einnahme. Die Wirksamkeit von Macrogol HEXAL® Orange ist unabhängig von Einnahmezeit und Nahrungsaufnahme. Eine dauerhafte Anwendung sollte ohne ärztliche Aufsicht nicht länger als zwei Wochen erfolgen. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Wie wirkt Macrogol HEXAL® Orange bei Verstopfung?Macrogol HEXAL® Orange macht Ihren Stuhl weicher und ermöglicht eine leichtere Passage, selbst wenn Sie bereits über einen längeren Zeitraum unter Verstopfung gelitten haben. So bekommt Ihre Verdauung neuen Schwung.Wann wird Macrogol HEXAL® Orange eingesetzt?Macrogol HEXAL® Orange ist ein Abführmittel zur Behandlung von akuten und chronischen Verstopfungen bei Erwachsenen, Jugendlichen über 12 Jahren und älteren Patienten.Was sind die Ursachen von Verstopfung?Verstopfung kann viele Ursachen haben. Falsche Ernährung, fehlende Bewegung und Veränderungen der Darmmuskulatur im Alter können zu einer Beeinflussung der Verdauung führen. Verstopfung kann aber auch als Folge einer Erkrankung auftreten oder aufgrund von Arzneimittelnebenwirkungen entstehen.Wie ist Macrogol HEXAL® Orange einzunehmen?Sie können dieses Präparat zu jeder beliebigen Zeit und unabhängig von Mahlzeiten und Getränken einnehmen. Abhängig vom Schweregrad Ihrer Verstopfung können Sie ein- bis dreimal täglich 1 Beutel einnehmen.Öffnen Sie dazu den Beutel und füllen Sie den Inhalt in ein Glas. Fügen Sie 125 ml oder ½ Glas Wasser hinzu. Rühren Sie so lange, bis sich das Pulver vollständig aufgelöst hat und die Lösung klar oder leicht trüb ist. Nun können Sie die Lösung trinken. Die Behandlung dauert üblicherweise 2 Wochen. Sie kann wiederholt werden, diesbezüglich sollten Sie jedoch Ihren Arzt kontaktieren. Nach 4 Wochen sollten Sie Macrogol HEXAL® Orange für eine Woche absetzen, um zu sehen, ob Ihre Verstopfung weiterhin besteht.Wenn Ihre Verstopfung durch eine Krankheit wie z.B. Morbus Parkinson oder Multiple Sklerose verursacht wird oder wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die Verstopfung verursachen, kann Ihr Arzt Ihnen empfehlen, Macrogol HEXAL® Orange längere Zeit einzunehmen.Wirkstoff Macrogol – was sind die Vorteile?Der Wirkstoff Macrogol besitzt einen rein physikalischen Wirkmechanismus und führt zu einer schonenden und saften Anregung des Darms ohne zu lästigen Nebeneffekten wie Blähungen und Bauchschmerzen zu führen. So bekommt Ihre Verdauung sanft neuen Schwung.Wie schnell wirkt Macrogol HEXAL® Orange?Zu Beginn der Anwendung von Macrogol HEXAL® Orange kann es einige Tage bis zur ersten Stuhlentleerung dauern, da die Trinklösung zunächst den gesamten Magen-Darm-Trakt passieren muss.Was ist bei der Einnahme von Macrogol HEXAL® Orange zu beachten? Wie bei allen Abführmitteln sollte vor Beginn der Behandlung eine organische Störung ausgeschlossen werden. Ohne vorherige Abklärung der Ursache der Verstopfung sollte Macrogol HEXAL® Orange nicht kontinuierlich täglich über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. Bei anhaltenden Bauchschmerzen sollten Sie ärztlichen Rat einholen. Macrogol HEXAL® Orange darf nicht eingenommen werden: von Kindern unter 12 Jahren. wenn Sie allergisch gegen Macrogol oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei perforierter Darmwand. wenn bei Ihnen eine Darmblockade vorliegt (Darmverschluss, Ileus). bei schweren entzündlichen Darmerkrankungen wie z. B. Colitis ulcerosa, Morbus Crohn oder toxisches Megakolon. bei schmerzhaften Bauchbeschwerden unbestimmter Ursache.Bitte sprechen Sie vor der Einnahme von Macrogol HEXAL® Orange mit Ihrem Arzt, wenn Sie: schwanger sind oder stillen. andere Arzneimittel einnehmen oder kürzlich eingenommen haben. unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Wie ist Macrogol HEXAL® Orange aufzubewahren?Die zubereitete gebrauchsfertige Lösung kann abgedeckt im Kühlschrank (2 °C-8 °C) gelagert werden und sollte innerhalb von 24 Stunden aufgebraucht werden. Nach 24 Stunden sollte jegliche nicht verwendete Lösung verworfen werden.
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ACC® direkt 600 mg bei Husten - als Direkt-Stick für unterwegs, nur 1 x täglich
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ACC® direkt 600 mg - Direkt-Sticks für unterwegs Löst den Schleim, erleichtert das Abhusten und befreit so die Bronchien ACC® – Deutschlands Hustenlöser Nr. 11 ACC® direkt 600 mg: - Mit leckerem Brombeergeschmack - Einnahme ohne Wasser! - Hustenlöser für unterwegs und auf Reisen zur schnellen Einnahme ohne Wasser ACC® direkt: Hustenlöser für unterwegs und auf Reisen Von Deutschlands meistverkauften Hustenlöser ACC® gibt es auch ACC® direkt 600 mg Pulver – zur schnellen Einnahme ohne Wasser. ACC® direkt ermöglich eine diskrete und flexible Anwendung jederzeit und überall. ACC® direkt 600 mg ist damit besonders praktisch für unterwegs ode auf Reisen, wenn man nicht immer ein Glas Wasserzur Verfügung hat. ACC® direkt schmeckt fruchtig-frisch nach Brombeere und stimuliert den Speichelfluss, wodurch ein leichtes Schlucken ermöglicht wird. Genau wie ACC® akut 600 mg Brausetabletten entfaltet auch ACC® direkt mit nur 1x täglicher Einnahme seinen Effekt: Löst den Schleim, erleichtert das Abhusten und befreit so die Bronchien. Wie entsteht Husten und wie kann ACC® direkt 600 mg helfen? Husten wird in den meisten Fällen durch Viren hervorgerufen, die in die Atemwege eindringen und eine Entzündung der Schleimhaut verursachen. Durch die Entzündung der Schleimhaut bildet sich vermehrt zähflüssiger Schleim. Der Selbstreinigungsmechanismus der Lunge kommt dadurch ins Stocken. Der Schleim kann nicht mehr richtig abtransportiert werden, und es kommt oftmals zu hartnäckigem Husten. Acetylcystein – der Wirkstoff in ACC® direkt 600 mg – unterstützt diesen natürlichen Selbstheilungsprozess, indem der zähe, festsitzende Schleim durch den Hustenlöser verflüssigt wird. Der flüssigere Schleim kann leichter abgehustet werden, sodass die Bronchien befreit werden. Die Abwehrprozesse des Körpers versuchen außerdem, die Viren zu bekämpfen. Das führt dazu, dass die Atemwege von sogenannten freien Radikalen geradezu überflutet werden (sogenannter oxidativer Stress). So kommt es zu einer übermäßigen Schleimproduktion in den Bronchien. Dank seiner doppelt antioxidativen Eigenschaften bekämpft ACC® die freien Radikale gleich zweifach: Als Antioxidans neutralisiert Acetylcystein direkt die freien Radikale. Aber ACC® kann noch mehr. Der Wirkstoff wird zudem zu einem körpereigenen Antioxidans umgewandelt und trägt so auch indirekt zur Bekämpfung der freien Radikale bei. Durch diese doppelt antioxidative Eigenschaft wird die weitere Schleimproduktion reguliert und das Abhusten erleichtert. Der Husten kann nun seine sinnvolle Funktion wieder besser erfüllen: Die Atemwege zu reinigen und somit die Bronchien zu befreien. ACC® – Deutschlands Hustenlöser Nr. 11 Seit über 25 Jahren vertrauen die Konsumenten auf die bewährte, schleimlösende Wirkung von ACC®. Der verschleimte Husten, der meist gegen Ende einer Erkältung auftritt, kann durchaus hartnäckig und lästig sein. Abhusten und die Lösung von festsitzen dem Schleim können hier für Erleichterung sorgen. Vertrauen Sie daher auch zukünftig Deutschlands Hustenlöser Nr. 1.1 ACC® DIREKT 600 MG PULVER ZUM EINNEHMEN IM BEUTEL: Direkt Stick mit 600 mg Acetylcystein zur schnellen Einnahme ohne Wasser Löst den Schleim, erleichtert das Abhusten und befreit so die Bronchien Nur 1x täglich Schnell und praktisch: Einnahme ohne Wasser Schmeckt fruchtig-frisch nach Brombeere DOSIERUNG: ACC® direkt 600 mg ist für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren. Soweit nicht anders verordnet, wird 1-mal täglich 1 Beutel des Pulvers eingenommen, indem der Inhalt direkt auf die Zunge gegeben wird. Das Pulver stimuliert den Speichelfluss und kann deshalb einfach ohne Wasser eingenommen werden. Vor dem Schlucken das Pulver nicht zerkauen. Bei älteren und geschwächten Patienten mit eingeschränktem Hustenreflex empfiehlt sich die Einnahme von ACC® direkt 600 mg am Morgen. Sollten sich die Symptome nicht innerhalb von 4 – 5 Tagen verbessern oder sogar verschlimmern, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. IN ALLTAG & BERUF Zäher Schleim in den Bronchien und damit verbundener Hustenreiz können unterwegs und am Arbeitsplatz sehr unangenehm und störend sein. ACC® direkt 600 mg kann da eine schnelle und einfache Hilfe sein: Das praktische Pulver ist leicht zu schlucken und kann ganz einfach ohne Wasser angewendet werden. AUF REISEN Stress vor der Abreise oder die aufgedrehte Klimaanlage im Flieger machen anfällig für eine Erkältung. Um die schönsten Wochen des Jahres dennoch genießen zu können, sollte ein Hustenlöser in einer gut sortierten Reiseapotheke nicht fehlen. PRAKTISCHE ALTERNATIVE Wenn auch der Husten am Urlaubsziel angekommen ist, empfiehlt es sich, Medikamente nicht mit dem örtlichen Leitungswasser einzunehmen. Eine praktische Alternative bietet ACC® direkt 600 mg, das ohne Wasser eingenommen werden kann. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Ist ACC® direkt auch für Kinder geeignet? ACC® direkt 600 mg ist für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahre nicht geeignet. Für Kinder ab 2 Jahren empfiehlt sich die Einnahme von ACC® akut 200 mg Hustenlöser Brausetabletten oder ACC® Kindersaft. Wann sollte man ACC® direkt 600 einnehmen? Grundsätzlich hat der Einnahmezeitpunkt keinen Einfluss auf die Wirksamkeit des Arzneimittels. Wir empfehlen die Einnahme vor 16 Uhr, am Besten nach einer Mahlzeit, damit sich der festsitzende Schleim tagsüber lösen und abgehustet werden kann. Bei einer abendlichen Einnahme kann es nachts und in den frühen Morgenstunden zu einem vermehrten Abhusten kommen, wodurch der erholsame Schlaf beeinträchtigt werden kann. Was kann ich neben der Einnahme von ACC® direkt gegen Husten tun? Ergänzend zu ACC® direkt empfehlen wir viel zu trinken, z. B. warmen Bronchial- oder Hustentee, sowie Hustenbonbons zu lutschen. So werden die Schleimhäute befeuchtet und der Hustenreiz gemildert. Inhalationen mit Salzlösungen oder ätherischen Ölen oder warme Vollbäder wirken wohltuend und befreiend auf die Atemwege. ACC® akut 200 mg Hustenlöser, Brausetabletten/ACC® akut 600 mg Hustenlöser, Brausetabletten: Wirkstoff: Acetylcystein. Anwendungsgebiet: Zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim. Warnhinweis: Enthält Lactose, Sorbitol und Natriumverbindungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.- Nr.: 2/51015820 Stand: April 2023 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de 1ACC® n ach A bverkauf i n E uro, I QVIA P harmatrend, Markt der Expektorantien 01A4 + 01A5, YTD August 2024. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten muessen. Magen Darm Beschwerden wie Bauchschmerzen, Uebelkeit, Erbrechen oder Durchfall koennen auftreten. Allergische Reaktionen wie Hautausschlag, Juckreiz oder Urtikaria sind moeglich. Sehr selten sind schwere Hautreaktionen berichtet worden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
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ACC® akut 600 mg Z Hustenlöser
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Husten? Vertrauen Sie dem Hustenexperten ACC® Löst den Schleim, erleichtert das Abhusten und befreit so die Bronchien ACC® – Deutschlands Hustenlöser Nr. 11 ACC® akut 600 mg Z: - Mit fruchtigfrischem Zitronengeschmack - Nur 1 Brausetablette am Tag! ACC® akut 600 mg Z: Hustenlöser mit erfrischendem Zitronengeschmack Husten ist ein besonders lästiges Symptom einer Erkältung, das man schnell wieder loswerden will, denn erschwertes Abhusten und festsitzender Schleim können den Alltag schnell einschränken. Wie gut, dass es ACC® gibt, Deutschlands Hustenlöser Nr. 11. ACC® akut 600 mg Z , mit erfrischendem Zitronengeschmack, hilft, indem es den Schleim löst, das Abhusten erleichtert und so die Bronchien befreit. Dabei hat ACC® akut 600 mg Z einen entscheidenden Vorteil: Die schnell löslichen und gut verträglichen ACC® Brausetabletten müssen nur 1x täglich einge nommen werden! Wie entsteht Husten und wie kann ACC® akut 600 mg Z helfen Husten wird in den meisten Fällen durch Viren hervorgerufen, die in die Atemwege eindringen und eine Entzündung der Schleim haut verursachen. Durch die Entzündung der Schleimhaut bildet sich vermehrt zähflüssiger Schleim. Der Selbstreinigungsmechanismus der Lunge kommt dadurch ins Stocken. Der Schleim kann nicht mehr richtig abtransportiert werden, und es kommt oftmals zu hartnäckigem Husten: Acetylcystein – der Wirkstoff in ACC® akut 600 mg Z – unterstützt diesen natürlichen Selbst heilungsprozess, indem der zähe, festsitzende Schleim durch den Hustenlöser verflüssigt wird. Der flüssigere Schleim kann leichter abgehustet werden, so dass die Bronchien befreit wer den. Die Abwehrprozesse des Körpers versuchen außerdem die Viren zu bekämpfen. Das führt dazu, dass die Atemwege von sogenannten freien Radikalen ge radezu überflutet werden (sogenannter oxidativer Stress). So kommt es zu einer übermäßigen Schleimproduktion in den Bronchien. Dank seiner doppelt antioxidativen Eigenschaften bekämpft ACC® die freien Radikale gleich zweifach: Als Antioxidans neutralisiert Acetylcystein direkt die freien Radikale. Aber ACC® kann noch mehr. Der Wirkstoff wird zudem zu einem körpereigenen Antioxidans umgewandelt und trägt so auch indirekt zur Bekämpfung der freien Radikale bei. Durch diese doppelt antioxidative Eigenschaft wird die weitere Schleimproduktion reguliert und das Abhusten erleichtert. Der Husten kann nun seine sinnvolle Funktion wieder besser erfüllen: Die Atemwege zureinigen und somit die Bronchien zu befreien. ACC® – Deutschlands Hustenlöser Nr. 11 Seit über 25 Jahren ver trau en die Konsumenten auf die be währte, schleimlösende Wirkung von ACC®. Der verschleimte Husten, der meist gegen Ende einer Erkältung auftritt, kann durchaus hartnäckig und lästig sein. Abhusten und die Lösung von festsitzendem Schleim können hier für Erleichterungsorgen. Vertrauen Sie da her auch zukünftig Deutschlands Hustenlöser Nr. 1.1 ACC® AKUT 600 MG Z HUSTENLÖSER BRAUSETABLETTEN: Brausetabletten mit 600 mg Acetylcystein zum Auflösen in Wasser Löst den Schleim, erleichtert das Abhusten und befreit so die Bronchien Nur eine Brausetablette am Tag Schnell löslich und gut verträglich Schmeckt frisch nach Zitrone DOSIERUNG UND ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Die Anwendung eignet sich für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren. Es sollte 1x täglich 1 Brausetablette oder 2x täglich je ½ Brausetablette (entsprechend 600 mg Acetylcystein pro Tag) eingenommen werden. Lösen Sie die Brausetablette in einem Glas Wasser auf und trinken Sie es vollständig aus. Die Einnahme sollte nach den Mahlzeiten erfolgen. LINDERUNG BEI VERSCHLEIMTEM HUSTEN Durch Husten versucht unser Körper die Atemwege wieder zu befreien. Festsitzender Schleim kann das beeinträchtigen und so für hartnäckigen Husten sorgen. ACC® akut 600 mg Z löst den Schleim, erleichtert das Abhusten und befreit so die Bronchien. VIEL TRINKEN IST BEI EINER ERKÄLTUNG WICHTIG Zum Schutz der Atemwege ist eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr besonders wichtig, denn ausreichend befeuchtete Schleimhäute erschweren das Eindringen von Krankheitserregern. Viel Wasser und Tee bilden daher das A und O zur Erhaltung feuchter Schleimhäute. NUR 1X TÄGLICH Mit nur einer Brausetablette am Tag kann ACC® akut 600 mg Z den festsitzenden Schleim lösen und das Abhusten erleichtern. So werden die Bronchien wieder befreit. Rasch in Wasser aufgelöst, kann ACC® akut 600 mg Z bequem getrunken werden. Der fruchtigfrische Geschmack von Zitrone rundet die leichte Einnahme ab. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Wie kann ACC® akut 600 mg Z als Hustenlöser helfen? Im Verlauf einer Erkältung bildet sich in den Atemwegen nach einigen Tagen oft zäher Schleim, der sich nur schwer abhusten lässt. Er blockiert die sog. Flimmerhärchen des körpereigenen Reinigungssystems der Atemwege, die so in ihrer Bewegung eingeschränkt werden und dadurch den festsitzenden Schleim nicht mehr abtransportieren können. Solange der produzierte Schleim sehr zähflüssig ist und dadurch in den Bronchien festsitzt, ist das Abhusten und somit auch die Reinigung der Atemwege schwierig. Der in ACC® akut 600 mg Z enthaltene Wirkstoff Acetylcystein spaltet die Querverbindungen im Sekretnetz auf, sodass sich der zähe Schleim verflüssigt. Der jetzt flüssigere Schleim kann leichter aus den Atemwegen abtransportiert und abgehustet werden. Außerdem wird durch ACC® weniger Schleim nachgebildet. Denn bei einer akuten Bronchitis werden die Atemwege von freien Radikalen geradezu überflutet – das führt unter anderem zur erhöhten Schleimproduktion. Hier wirkt ACC® gleich doppelt-antioxidativ. Als Antioxidans neutralisiert Acetylcystein diese freien Radikale direkt. Zudem wird der Wirkstoff im Körper zu einem wichtigen körpereigenen Antioxidans umgewandelt und trägt so auch indirekt zur Neutralisierung von freien Radikalen bei. Es wird also die weitere Schleimproduktion reguliert und dadurch das Abhusten erleichtert. Ist ACC® akut 600 mg Z auch für Kinder geeignet? ACC® akut 600 mg Z ist für Kinder ab 14 Jahren zugelassen. Für Kinder ab 2 Jahren empfiehlt sich die Einnahme von ACC® akut 200 mg Hustenlöser Brausetabletten oder ACC® Kindersaft. Wann sollte ich ACC® akut 600 mg Z einnehmen? Grundsätzlich hat der Einnahmezeitpunkt keinen Einfluss auf die Wirksamkeit des Arzneimittels. Wir empfehlen die Einnahme vor 16 Uhr, am Besten nach einer Mahlzeit, damit sich der festsitzende Schleim tagsüber lösen und abgehustet werden kann. Bei einer abendlichen Einnahme kann es nachts und in den frühen Morgenstunden zu einem vermehrten Abhusten kommen, wodurch der erholsame Schlaf beeinträchtigt werden kann. Wie lange kann ich ACC® akut 600 mg Z einnehmen? Wenn sich das Krankheitsbild verschlimmert oder nach 4 – 5 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Darf ich ACC® akut 600 mg Z während der Schwangerschaft oder Stillzeit anwenden? Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. ACC® akut 200 mg Hustenlöser, Brausetabletten/ACC® akut 600 mg Hustenlöser, Brausetabletten: Wirkstoff: Acetylcystein. Anwendungsgebiet: Zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim. Warnhinweis: Enthält Lactose, Sorbitol und Natriumverbindungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.- Nr.: 2/51015820 Stand: April 2023 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de 1 ACC® nach Abverkauf in Euro, IQVIA Pharmatrend, Markt der Expektorantien 01A4 + 01A5, YTD August 2024.Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Gelegentlich können Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder Bauchschmerzen auftreten. Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag, Juckreiz oder allergische Reaktionen sind möglich. Bei anhaltenden oder ungewöhnlichen Beschwerden sollte ein Arzt oder Apotheker konsultiert werden.
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nu3 Probiolact Female
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nu3 Probiolact Female Der Darm ist das zentrale Organ unseres Körpers und wird immer intensiver erforscht. Mit einer Oberfläche von etwa 400 m² bietet die Darmschleimhaut eine riesige Fläche für zahlreiche Nerven- und Abwehrzellen sowie unser wertvolles Mikrobiom. Die Billionen von Bakterien, die unser Mikrobiom ausmachen, spielen eine Schlüsselrolle für unsere Gesundheit und unser Wohlbefinden. Eine ausgeglichene Darmflora ist essenziell für viele Körperfunktionen und beeinflusst bei Frauen auch das vaginale Mikrobiom sowie die Blasengesundheit. Das nu3 Probiolact Female wurde speziell für die Flora der Frau entwickelt. Biotin trägt zur Erhaltung normaler Schleimhäute bei, z. B. der Darm-, Vaginal- sowie Blasenschleimhaut. Das Inulin als wertvoller Ballaststoff sowie Lactoferrin und die enthalten vier Bakterienstämme, wie Milchsäure- und Bifidobakterien, ergänzen die Formel perfekt. Nehmen Sie täglich eine Kapsel mit einem großen Glas Wasser ein. Für eine optimale Aufnahme empfiehlt sich die Einnahme vor einer Mahlzeit. Jede Kapsel enthält vier Milliarden koloniebildende Einheiten, (vermehrungsfähige Mikroorganismen) von Bifidobacterium lactis, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rhamnosus und Lactobacillus acidophilus.Pflichtangaben Zutaten: Reismehl (Oryza sativa), Inulin (aus Zichorienwurzel, Cichorium intybus), gefriergetrocknetes Lactoferrin5 (aus Kuhmilch), Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose, Lactobacillus rhamnosus4 , Lactobacillus plantarum4 , Lactobacillus acidophilus4 , Bifidobacterium lactis, D-Biotin 4 mikroverkapselt 5 NatraFerrin Nährwerte: Nährstoffe 1 Kapsel1 NRV2 Biotin 25 µg 50 % Inulin 135 mg - Lactoferrin 100 mg - Lactobacillus rhamnosus 1 x 109 KBE3 - Lactobacillus acidophilus 1 x 109 KBE3 - Bifidobacterium lactis 1 x 109 KBE3 - 1angegebene tägliche Verzehrmenge 2Anteil an der Nährstoffreferenzmenge 3koloniebildende EinheitenVerzehrempfehlung: Täglich eine Kapsel mit ca. 200 ml Wasser einnehmenHinweis: Die empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Dieses Produkt ist kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahrenAufbewahrung:Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Kühl, trocken und dunkel lagern.Nettofüllmenge: 16,7 g (30 Kapseln) Herstellerdaten: nu3 GmbH Brückenstr. 5 10179 BerlinDeutschland (ausgenommen preisgebundene Bücher, Artikel von Drittanbietern [Marktplatz-Partnern], Babymilch sowie bei einer Now!-Lieferung) ab dem genannten Mindestbestellwert.
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Redcare Hühneraugen-Pflaster
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Redcare Hühneraugen-Pflaster Das Redcare Hühneraugen-Pflaster wurde speziell für die Entfernung von Hühneraugen am Fuß entwickelt. Es hilft, den. Druck vom Hühnerauge zu nehmen und die Hornhautschichten zu erweichen. Dies bewirkt eine schnelle und effektive Schmerzlinderung. Der enthaltene Schaumstoffring des Hühneraugen-Pflasters von Redcare sorgt für eine angenehme Polsterung und schützt die betroffene Stelle vor Reibung und Druck. Jedes Fußpflaster enthält zusätzlich 11 Milligramm Salicylsäure. Diese wird für eine gezielte Behandlung der Hühneraugen eingesetzt. Die Fußpflaster machen die Haut weicher und sorgen dafür, dass sich die oberen Hautschichten bzw. die Hornhaut einfacher ablösen. Nach ein paar Tagen kann die aufgeweichte Hornhaut schmerzfrei und leicht entfernt werden. Die Hühneraugen-Pflaster von Redcare sind einfach in der Anwendung und sorgen so für eine schnelle, mühelose sowie schmerzfreie Hornhautentfernung bei einem Hühnerauge. Anwendung: Es ist wichtig, die betroffene Stelle vor Anwendung des Pflasters sorgfältig zu reinigen und zu trocknen. Denn nur so kann eine einwandfreie Wirkung und Haftung sichergestellt werden. Danach wird das Pflaster auf die trockene Haut geklebt. Dafür einfach die Schutzfolie des Hühneraugen-Pflasters abziehen und mittig auf das Hühnerauge kleben. Für eine optimale Wirkung sollten Sie das Pflaster täglich wechseln und dabei die Stelle rund um das Hühnerauge kontrollieren. Pflichtangaben Hinweis: Nur zur äußerlichen Anwendung für die Behandlung von Hühneraugen. Nicht auf verletzter oder gereizter Haut anwenden. Gebrauchsanweisung beachten. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Sensibilisierung oder Reizung die Behandlung sofort abbrechen. Vor Anwendung des Produktes durch Diabetiker*innen, Menschen mit Durchblutungsproblemen, Schwangere, stillende Frauen, Kinder unter 16 Jahren oder im Zweifelsfall einen Arzt fragen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nicht länger als 2 Wochen anwenden, außer nach Rücksprache mit dem Arzt. Anwendungsempfehlung: Vor Aufkleben des Pflasters die zu schützende Hautstelle sorgfältig reinigen und trocknen, um eine perfekte Haftung und Wirksamkeit sicherzustellen. Das Hühneraugen-Pflaster von der Schutzfolie abziehen und mittig auf das zu schützende Hautareal kleben. Täglich ein neues Pflaster verwenden. Lagerung: Das Produkt in der Originalpackung an einem sauberen, trockenen und kühlen Platz aufbewahren. Nettofüllmenge: 8 Pflaster Herstellerdaten: EUROSIREL S.p.A, Viale Europa, 30 IT-20047 Cusago (MI)
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Allegra Schmelztabletten bei Heuschnupfen und ganzjährigen Allergien | Praktisch für unterwegs | Schmelzen auf der Zunge - Jetzt 10% mit dem Code nattermann10 sparen*
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Allegra Allergietabletten als Schmelztabletten – schnell bei Heuschnupfen und ganzjährigen Allergien! Allegra® Allergie Tabletten als Schmelztabletten helfen bei allergisch bedingten Symptomen an Nase, Augen und Haut. Das Antiallergikum Allegra® wirkt schnell bei bestimmungsgemäßer Anwendung – in der Regel innerhalb von 30-60 Minuten. Es kontrolliert Allergiesymptome für 24h mit nur 1 Tablette am Tag. Die Einnahme erfolgt idealerweise eine Stunde vor oder zwei Stunden nach dem Frühstück. Es ist wirksam bei Heuschnupfen (Pollenallergie), Hausstauballergie und Tierhaarallergie sowie Juckreiz durch Nesselsucht (Urtikaria). Internal Die Vorteile von Allegra® Allergie Tabletten 20mg als Schmelztabletten Macht nicht müde (*A): Bilastin hat keinen Einfluss auf das Schlafzentrum, wo Müdigkeit entsteht. Keiner ist schneller (*B): Allegra® Allergie Tabletten sorgen bei bestimmungsgemäßer Anwendung für schnelle Linderung – in der Regel innerhalb von 30-60 Minuten. Praktisch für unterwegs -Einnahme auch ohne Wasser: Die Allergie Tabletten mit Erdbeergeschmack zergehen ohne Wasser auf der Zunge und kontrollieren Allergiesymptome für 24 h – mit nur 1 Tablette am Tag. Allegra® Allergie Tabletten 20mg als Schmelztabletten –macht nicht müde (*A) und hilft bei vielen Allergiearten Warnhinweise Pflichttext: Allegra® Allergietabletten 20 mg Tabletten. Allegra® Allergietabletten 20 mg Schmelztabletten. Allegra® Allergietabletten Kinder 10 mg Schmelztabletten. Hersteller: A. Nattermann & Cie. GmbH Brüningstraße 50 65929 Frankfurt am Main. Stand: Tabletten: Dezember 2022, Schmelztabletten: Juni 2024. Bestandteile Wirkstoff: Bilastin. Gebrauchsanweisung Bitte Dosierung im Beipackzettel beachten Haftungsausschluss *A: Nicht-sedierend. Müdigkeit & Schläfrigkeit in Studien mit vergleichbarer Häufigkeit wie unter Placebo [Leceta et al. 2021, Drugs Context, 10:2021-5-1] *B: Unter oralen Antihistaminika. Wirkt bei bestimmungsgemäßer Anwendung i.d.R. nach 30-60 Min., wie die meisten oralen Antihistaminika [Church et al. 2020, Curr. Med. Res. Opinion, 36:3, 445ff] *1 Conen et al. 2011, Journal of Psychopharmacology 25(11) 1517-1523. Bitte Dosierungsempfehlung in der Gebrauchsinformation beachten *2 Allergieinformationsdienst. Helmholtz Zentrum München. Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt (GmbH) (allergieinformationsdienst.de). Wie verbreitet ist Heuschnupfen? November 22, 2019. Letzter Abruf: Oktober 31, 2023. MAT-DE-2501236Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Häufig können Kopfschmerzen, Schläfrigkeit oder Übelkeit auftreten. Gelegentlich kann es zu Mundtrockenheit oder Müdigkeit kommen. Selten sind allergische Reaktionen wie Hautausschlag, Juckreiz oder Schwellungen möglich. Bei schweren oder anhaltenden Nebenwirkungen sollte ein Arzt oder Apotheker informiert werden.
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Allegra Allergietabletten für Kinder | Kinderleichte Einnahme | Zergehen auf der Zunge | Leckerer Erdbeergeschmack - Jetzt 10% mit dem Code nattermann10 sparen*
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Allegra Allergie Tabletten als Schmelztabletten für Kinder (*C) – macht nicht müde (*A) – bei Heuschnupfen und ganzjährigen Allergien! Allegra® Allergie Tabletten als Schmelztabletten für Kinder helfen bei allergisch bedingten Symptomen an Nase, Augen und Haut. Zur Anwendung bei Kindern von 6-11 Jahre mit mind. 20kg Körpergewicht. Das Antihistaminikum für Kinder (*C) lässt sich unterwegs kinderleicht einnehmen, auch ohne Wasser. Die Schmelztabletten zergehen auf der Zunge und kontrollieren die Allergiesymptome Deines Kindes wirksam für 24 h – mit nur 1 Tablette am Tag. Die Einnahme erfolgt idealerweise eine Stunde vor oder zwei Stunden nach dem Frühstück. Allegra® ist wirksam bei Heuschnupfen (Pollenallergie), Hausstauballergie und Tierhaarallergie sowie Juckreiz durch Nesselsucht (Urtikaria). Die Vorteile von Allegra® Allergie Tabletten 10mg als Schmelztabletten für Kinder (*C) Macht nicht müde (*A): Bilastin hat keinen Einfluss auf das Schlafzentrum, wo Müdigkeit entsteht. Kinderleichte Einnahme – auch ohne Wasser: Die Allergie Tabletten mit Erdbeergeschmack schmelzen ohne Wasser auf der Zunge. 24 h wirksam: Das Antihistaminikum für Kinder muss nur 1x täglich eingenommen werden und kontrolliert dieAllergiesymptome für 24 Stunden. Allegra® Allergietabletten Kinder mit 10mg Bilastin als Schmelztabletten–macht nicht müde (*A) und hilft bei vielen Allergiearten Wichtige Informationen Warnhinweise Pflichttext: Allegra® Allergietabletten 20 mg Tabletten. Allegra® Allergietabletten 20 mg Schmelztabletten. Allegra® Allergietabletten Kinder 10 mg Schmelztabletten. Wirkstoff: Bilastin. Anwendungsgebiet: Antihistaminikum. Zur Linderung der Beschwerden allergischer Rhinokonjunktivitis und Urtikaria. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Hersteller: A. Nattermann & Cie. GmbH Brüningstraße 50 65929 Frankfurt am Main. Stand: Tabletten: Dezember 2022, Schmelztabletten: Juni 2024. Bestandteile Wirkstoff: Bilastin. Gebrauchsanweisung Bitte Dosierung im Beipackzettel beachten Haftungsausschluss *A: Nicht-sedierend. Müdigkeit & Schläfrigkeit in Studien mit vergleichbarer Häufigkeit wie unter Placebo [Leceta et al. 2021, Drugs Context, 10:2021-5-1] *B: Unter oralen Antihistaminika. Wirkt bei bestimmungsgemäßer Anwendung i.d.R. nach 30-60 Min., wie die meisten oralen Antihistaminika [Church et al. 2020, Curr. Med. Res. Opinion, 36:3, 445ff] *C: 6-11J. mit mind. 20kg MAT-DE-2500918
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Viburcol® N Suppositorien
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Indikation: Homöopathisches Arzneimittel bei Unruhezuständen. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Krankheitsbedingte Unruhezustände bei Säuglingen und Kleinkindern. Zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten im Säuglings- und Kindesalter. Hinweis: Bei Atemnot, Fieber, eitrigem oder blutigem Auswurf, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Bauchschmerzen sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Dosierung: Soweit nicht anders verordnet: Säuglinge nach Rücksprache mit einem Arzt täglich höchstens 1 Zäpfchen. Kleinkinder bis zum 6. Lebensjahr täglich 1 - 2 Zäpfchen. Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr täglich 1 - 3 Zäpfchen. Ab 12 Jahren täglich 1 - 4 Zäpfchen. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Art und Weise: Zäpfchen Nebenwirkungen: Selten kann es nach der Anwendung des Arzneimittels zu Durchfall oder Hautreaktionen kommen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Patientenhinweise: Warnhinweise: Keine.
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Allergokatt
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege
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dystoLoges® Tropfen
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Wenn die innere Anspannung dauerhaft anhält, können wir oft gar nicht mehr zur Ruhe kommen. Wir grübeln, sorgen uns, schlafen schlecht und scheinen keinen klaren Kopf mehr zu bekommen. Viele sprechen von Gedankenkarussell“ und Nebel im Kopf“. Psychische Belastungen sind oft auch die Auslöser für nervöse Organbeschwerden, wie z.B. Magenschmerzen, Spannungsschmerzen im Kopf- und Nackenbereich, Herzklopfen oder leichte Angstzustände. Glücklicherweise kann man den Körper in seelischen Belastungsphasen mit Hilfe aus der Natur unterstützen und für mehr Ruhe, einen klaren Kopf, Gelassenheit und Zuversicht sorgen. Als Komplex-Homöopathikum kombiniert dystoLoges® die Leitsubstanz Reserpinum aus der Schlangenwurzel (Rauwolfia) mit Passionsblume, Gelbem Jasmin, Kaffeebaum und Weißer Nieswurz. Die fünf Inhaltsstoffe ergänzen sich gegenseitig entsprechend ihrem homöopathischen Arzneimittelbild* und unterstützen den Organismus, ohne müde oder abhängig zu machen. Die Heilpflanze Rauwolfia ist ein immergrüner, aufrecht wachsender Strauch. Extrakte aus den getrockneten Wurzeln der Pflanze werden seit Jahrhunderten in der ayurvedischen Heilkunde zu vielfältigen Zwecken bei innerer und äußerer Anwendung eingesetzt. Seit Anfang des 18. Jahrhunderts findet die Pflanze auch in Europa Anwendung. Die bewährte pflanzliche Kombination unterstützt den Körper in seelischen Belastungsphasen, wie z.B. in Prüfungssituationen und bei Unruhegefühl. Außerdem kann dystoLoges® Verdauungsbeschwerden oder Schlafstörungen lindern, für die keine organischen Ursachen erkennbar sind. Indikation/Anwendungsgebiete Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen. Einnahme/Dosierung Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen: alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen Bei chronischen Verlaufsformen: 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen Anwendungsdauer Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten: Berichte über unerwünschte Effekte von Überdosierungen liegen nicht vor. Beim Auftreten von Beschwerden sollten Sie jedoch Ihren Arzt informieren. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Sollten Sie eine Einnahme vergessen haben, können Sie diese zu einem späteren Zeitpunkt nachholen. Quellen: *bezogen auf die Linderung von nervösen Störungen **Fachinformation dystoLoges®, aktueller Stand Pflichttext: dystoLoges® Tropfen. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen. Warnhinweis: Enthält 20 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 11/2023 Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe)
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Sedakatt®
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Homöopathisches Arzneimittel
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SEDATIVA-Injektopas®
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SEDATIVA-Injektopas® ist eine flüssige Verdünnung zur Injektion. Homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen. Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren. AnwendungszweckDie Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen mit Schlafstörungen. Ab 12 Jahren, laktosefrei Zusammensetzung: Wirkstoffe Pro Ampulle(2 ml) Avena sativa 4,0 mg Valeriana Dil. D4 1,4 mg Ignatia Dil. D4 1,0 mg Tarantula Dil. D4 1,6 mg Veratrum Dil. D4 1,4 mg Dosierung: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren1 bis 2-mal wöchentlich 2 ml intramuskulär, subcutan oder intravenös injizieren. Führen Sie mit Injektionen keine Selbstbehandlung durch.Die Injektionstherapie sollte von einem Arzt oder Heilpraktiker verabreicht werden.
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Hartmann Vala® Clean extra Einmal-Tücher
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Set enthält2x Hartmann Vala® Clean extra Einmal-Tücher 50 StHartmann Vala® Clean extra Einmal-Tücher - 30 x 33 cm Einmal-Tücher zur Körperpflege Details Die Hartmann Vala® Clean extra Einmal-Tücher sind hochwertige Reinigungstücher, die für den einmaligen Gebrauch entwickelt wurden. Geeignet zur Anwendung am Patienten. * Einmal-Tücher aus weichem Airlaid-Zellstoff * Besonders weich und saugfähig * Nach Ökotex Standard 100 * Klasse 1 zertifiziert * Dermatologisch getestet * Die geprägte Oberfläche ermöglicht eine schonende und gründliche Reinigung * 30 x 33 cm * 50 Stück pro Packung
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Lefax extra Kautabletten – lindern gasbedingte Beschwerden wie mäßige Blähungen, Druck- und Völlegefühl
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Lefax® extra Kautabletten bei gasbedingten Beschwerden Mithilfe der Lefax® extra Kautabletten können Sie Blähungen und andere gasbedingte Beschwerden lindern: Die Wirkung entfaltet sich schnell und das Produkt ist dabei gut verträglich, da der Wirkstoff ausschließlich lokal im Verdauungstrakt wirkt. Die Kautabletten punkten außerdem mit einem frischen Pfefferminzgeschmack und passen in jede Hand- oder Hosentasche – praktisch für unterwegs. Sie eignen sich ebenso für Schwangere, Stillende sowie für Jugendliche ab 15 Jahren und werden auch zur Vorbereitung diagnostischer Untersuchungen im Bauchraum eingesetzt. Der Begleiter für unterwegs: Lefax® extra Kautabletten Blähungen können den Alltag gehörig durcheinanderbringen: Die Schmerzen lenken ab, Termine können bei starken Beschwerden nicht wahrgenommen werden und nicht selten kommt es zusätzlich zu unangenehmen Darmgeräuschen. Schuld daran ist eine übermäßige Gasbildung im Magen-Darm-Trakt – blähende Lebensmittel wie Kohl oder kohlensäurehaltige Getränke, aber auch Erkrankungen (zum Beispiel Lebensmittelunverträglichkeiten) fördern die Produktion von Gasen. Können diese wiederum nicht entweichen, bläht sich der Darm auf. Lefax® extra Kautabletten setzen genau hier an: Der enthaltene, sehr gut verträgliche Wirkstoff Simeticon befreit die im Magen-Darm-Trakt in Gasbläschen eingeschlossene Luft. Das lindert nicht nur die Blähungen, sondern auch andere gasbedingte Beschwerden wie: Spannungs- oder Druckgefühl im Bauch, Völlegefühl, Übelkeit bis hin zum Brechreiz. Geeignet sind die Lefax® extra Kautabletten für Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren – und auch Schwangere und Stillende können dank ihrer guten Verträglichkeit ihre Wirkung nutzen. Doch wie muss das Mittel dosiert werden? Hat der Arzt keine andere Empfehlung ausgesprochen, können Sie bei gasbedingten Beschwerden drei- bis viermal täglich ein bis zwei Kautabletten einnehmen – zu oder nach den Mahlzeiten sowie bei Bedarf auch vor dem Schlafengehen. Dazu zerkauen Sie jede Kautablette gründlich und schlucken sie herunter. Wasser müssen Sie nicht nachtrinken; die Anwendung macht keine Flüssigkeit erforderlich. Die einfache Einnahme und der problemlose Transport im Blister machen die Lefax® extra Kautabletten zum perfekten Begleiter für unterwegs. Davon profitieren insbesondere Menschen, die häufiger von Blähungen geplagt werden. Die Dauer der Behandlung mit Lefax® extra Kautabletten orientiert sich an der Stärke der Beschwerden. Grundsätzlich ist das Mittel auch für eine längerfristige Anwendung geeignet – halten die Beschwerden allerdings ungewöhnlich lange an oder ist unklar, was sie auslöst, empfiehlt es sich, einen Termin beim Arzt zu vereinbaren. Haben Sie die Einnahme der Tabletten vergessen, nehmen Sie nächstes Mal wieder die gewohnte Dosis ein (und nicht die doppelte). Im Zusammenhang mit einer versehentlichen Überdosierung sind bislang keine Beeinträchtigungen bekannt – Simeticon gelangt nicht ins Blut, es wirkt lediglich im Darm. Schon gewusst? Bei der Vorbereitung auf bestimmte Untersuchungsverfahren, die den Bauchraum betreffen (zum Beispiel Ultraschall oder Röntgen), können Lefax® extra Kautabletten ebenfalls zum Einsatz kommen. Diabetiker sollten beachten, dass eine Kautablette 0,07 BE entspricht. Der Wirkstoff der Lefax® extra Kautabletten Für die Wirkung der Lefax® extra Kautabletten ist das enthaltene Simeticon (105 mg pro Kautablette) verantwortlich. Der Wirkstoff vermischt sich bereits im Magen mit der aufgenommenen Nahrung und entfaltet in Magen und Darm seinen Effekt: Ist es zu einer vermehrten Gasbildung gekommen, befreit Simeticon die in Gasbläschen eingeschlossene Luft. Zudem wirkt der Wirkstoff schaumverhütend. Er wirkt lokal und wird nicht in die Blutbahn aufgenommen. Auf diese Weise lindert Simeticon Blähungen und andere gasbedingte Beschwerden. Auch Sie sind immer wieder von Blähungen betroffen? Bestellen Sie sich hier die praktischen Lefax® extra Kautabletten! Pflichtangaben: Lefax® Extra Wirkstoff: Simeticon Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von: gasbedingten Magen-Darm-Beschwerden (Meteorismus), z. B. Blähungen, Blähungsschmerzen, Spannungsgefühl und verstärkter Gasbildung nach Operationen; funktionellen Beschwerden des oberen Magen-Darm-Traktes (funktionelle Dyspepsie) wie Völlegefühl, Schmerzen/Druckgefühl im Oberbauch, Aufstoßen, Übelkeit, vorzeitiges Sättigungsgefühl, Brechreiz. Zur Vorbereitung diagnostischer Untersuchungen im Bauchbereich zur Reduzierung von Gasschatten (Sonographie, Röntgen). Hinweise: Enthält Glucose und Sucrose (Zucker). Packungsbeilage beachten! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, Deutschland. Stand: 09/2020
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Ibuprofen AbZ 40 mg/ml Sirup: Hilft effektiv gegen Schmerzen und senkt Fieber, für Kinder ab 1 Jahr und 10 kg Körpergewicht, Jugendliche und Erwachsene, Saft
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Zur kurzzeitigen symtomatischen Behandlung von Fieber und leichten bis mäßig starken Schmerzen5 ml Applikationsspritze für Zubereitungen zum Einnehmenzum Einnehmen1 ml Sirup enthält 40 mg Ibuprofen.2,5 ml Sirup enthält 100 mg Ibuprofen.Enthält Sucrose und Glucose.Vor Gebrauch schütteln!Wenn bei Kindern und Jugendlichen die Einnahme dieses Arzeimittel für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden.Wenn sich die Beschwerden bei Erwachsenen verschlimmern oder die Anwendung dieses Arzneimittels bei Fieber länger als 3 Tage oder zur Behandlung von Schmerzen länger als 4 Tage erforderlich ist, sollte ein Arzt aufgesucht werden.Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 12 Monate.DosierungsanleitungKörpergewicht (Alter)Einzeldosis Sirupmaximale Tagesdosis Sirup10 kg - 15 kg (1 - 3 Jahre)2,5 ml7,5 ml16 kg - 19 kg (3 - 6 Jahre)3,75 ml11,25 ml20 kg - 29 kg (6 - 9 Jahre)5 ml15 ml30 kg - 39 kg (9 - 12 Jahre)7,5 ml22,5 ml >40 kg (ab 12 Jahre)5 - 10 ml30 ml
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Ibuprofen AL 40 mg/ml Suspension bei Fieber und Schmerzen
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PflichttextWirkstoff: IbuprofenWas ist IBUPROFEN AL und wofür wird es angewendet?IBUPROFEN AL gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als nicht-steroidale Antiphlogistika (NSAR) bezeichnet werden und schmerzstillend und fiebersenkend wirken. IBUPROFEN AL wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung vonLeichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen oder Regelschmerzen Fieber. IBUPROFEN AL wird bei Kindern ab 8 kg Körpergewicht (mindestens 6 Monate), Jugendlichen und Erwachsenen angewendet.Was sollten Sie vor der Einnahme von IBUPROFEN AL beachten? IBUPROFEN AL darf NICHT eingenommen werdenWenn Sie allergisch gegen Ibuprofen, Natriummethyl-4-hydroxybenzoat, Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind Wenn Sie oder Ihr Kind in der Vergangenheit mit Atemnot, Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen, Hautreaktionen oder schweren allergischen Reaktionen mit Schwellungen im Gesicht oder Rachen auf die Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Antiphlogistika reagiert haben Wenn Sie an ungeklärten Blutbildungsstörungen leiden Bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen-/Zwölffingerdarmgeschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen (mindestens zwei unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen) Wenn Sie in der Vergangenheit im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika/ Antiphlogistika (NSAR) eine Magen-Darm-Blutung oder einen -Durchbruch (Perforation) hatten Wenn Sie eine Gehirnblutung (zerebrovaskuläre Blutung) oder andere aktive Blutungen haben Wenn Sie eine schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörung haben Wenn Sie an schwerer Herzschwäche (Herzinsuffizienz) leiden Wenn Sie an schwerer Austrocknung (Dehydratation) leiden (verursacht durch Erbrechen, Durchfall oder mangelnde Flüssigkeitsaufnahme) In den letzten drei Monaten der Schwangerschaft Von Kindern mit einem Körpergewicht unter 8 kg oder unter 6 Monaten, da diese Dosisstärke aufgrund des höheren Wirkstoffgehalts nicht geeignet ist.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie IBUPROFEN AL einnehmen. Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten für die Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum eingenommen wird.Sicherheit im Magen-Darm-TraktEine gleichzeitige Einnahme von IBUPROFEN AL mit anderen nicht-steroidalen Antiphlogistika, einschließlich so genannten COX-2-Hemmern (Cyclooxygenase-2-Hemmern), sollte vermieden werden.Ältere PatientenBei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen nach Anwendung von NSAR auf, insbesondere Blutungen und Durchbrüche im Magen- und Darmbereich, die lebensbedrohlich sein können.Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Durchbrüche (Perforationen)Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre oder Perforationen, auch mit tödlichem Ausgang, wurden während der Behandlung mit allen NSAR berichtet. Sie traten mit oder ohne vorherige Warnsymptome bzw. schwerwiegende Ereignisse im Magen-Darm-Trakt in der Vorgeschichte zu jedem Zeitpunkt der Therapie auf.Das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren und Durchbrüchen ist höher mit steigender NSARDosis, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere mit den Komplikationen Blutung oder Durchbruch (siehe unter Abschnitt 2 IBUPROFEN AL darf NICHT eingenommen werden) und bei älteren Patienten. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Für diese Patienten sowie für Patienten, die eine begleitende Therapie mit niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen Arzneimitteln, die das Risiko für Magen-Darm- Erkrankungen erhöhen können, benötigen, sollte eine Kombinationstherapie mit magenschleimhautschützenden Arzneimitteln (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden. Wenn bei Ihnen, insbesondere wenn Sie älter sind, eine Vorgeschichte von Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt besteht, sollten Sie jegliche ungewöhnliche Symptome im Bauchraum (vor allem Magen-Darm-Blutungen) insbesondere am Anfang der Therapie melden. Vorsicht ist angeraten, wenn gleichzeitig Arzneimittel angewendet werden, die das Risiko für Geschwüre oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, blutgerinnungshemmende Medikamente wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, die unter anderem zur Behandlung von depressiven Verstimmungen eingesetzt werden, oder Thrombozytenaggregationshemmer wie ASS (siehe unter Abschnitt 2: Einnahme von IBUPROFEN AL zusammen mit anderen Arzneimitteln). Wenn es während der Behandlung mit IBUPROFEN AL zu Magen- Darm-Blutungen oder -Geschwüren kommt, ist die Behandlung abzusetzen. NSAR sollten bei Patienten mit einer gastrointestinalen Erkrankung in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich Ihr Zustand verschlechtern kann (siehe Abschnitt 4: Welche Nebenwirkungen sind möglich?).Wirkungen am Herz-Kreislauf- und auf das Hirngefässystem Arzneimittel wie IBUPROFEN AL sind möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzanfälle (Herzinfarkt“) oder Schlaganfälle verbunden. Jedwedes Risiko ist wahrscheinlicher mit hohen Dosen und länger dauernder Behandlung. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer (3 Tage bei Kindern und Jugendlichen oder bei der Behandlung von Fieber und 4 Tage für die Schmerzbehandlung bei Erwachsenen)! Wenn Sie Herzprobleme oder einen vorangegangenen Schlaganfall haben oder denken, dass Sie ein Risiko für dieseErkrankungen aufweisen könnten (z. B. wenn Sie hohen Blutdruck, Diabetes oder hohe Cholesterinwerte haben oder Raucher sind), sollten Sie Ihre Behandlung mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprechen.HautreaktionenUnter NSAR-Therapie wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen mit Rötung und Blasenbildung, einige mit tödlichem Ausgang, berichtet (exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson- Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom; siehe Abschnitt 4: Welche Nebenwirkungen sind möglich?). Das höchste Risiko für derartige Reaktionen scheint zu Beginn der Therapie zu bestehen, da diese Reaktionen in der Mehrzahl der Fälle im ersten Behandlungsmonat auftraten. Beim ersten Anzeichen von Hautausschlägen, Schleimhautdefekten oder sonstigen Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sollte IBUPROFEN AL abgesetzt und umgehend der Arzt konsultiert werden. Während einer Windpockeninfektion (Varizellen-Infektion) sollte eine Einnahme von IBUPROFEN AL vermieden werden.Sonstige HinweiseIBUPROFEN AL sollte nur unter strenger Abwägung des Nutzen- Risiko-Verhältnisses eingenommen werden von Patienten mit:Bestimmten angeborenen Blutbildungsstörungen (z. B. akute intermittierende Porphyrie) Bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes und Mischkollagenose).Eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung ist erforderlich:Bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion Wenn Sie an Austrocknung (Dehydratation) leiden Direkt nach größeren chirurgischen Eingriffen Bei Allergien (z. B. Hautreaktionen auf andere Arzneimittel, Asthma, Heuschnupfen), chronischen Nasenschleimhautschwellungen oder chronischen, die Atemwege verengenden Atemwegserkrankungen (chronisch obstruktive Lungenerkrankung, COPD).Schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. anaphylaktischer Schock) werden sehr selten beobachtet. Bei ersten Anzeichen einer schweren Überempfindlichkeitsreaktion nach Einnahme von IBUPROFEN AL müssen Sie die Behandlung sofort abbrechen. Der Symptomatik entsprechende medizinisch erforderliche Maßnahmen müssen durch fachkundige Personen eingeleitet werden. Ibuprofen, der Wirkstoff von IBUPROFEN AL, kann vorübergehend die Blutplättchenfunktion (Thrombozytenaggregation) hemmen. Patienten mit Blutgerinnungsstörungen sollten daher sorgfältig überwacht werden. Bei länger dauernder Gabe von IBUPROFEN AL ist eine regelmäßige Kontrolle der Leberwerte, der Nierenfunktion sowie des Blutbildes erforderlich. Bei Einnahme von IBUPROFEN AL vor operativen Eingriffen ist der Arzt oder Zahnarzt zu befragen bzw. zu informieren. Der längere Gebrauch jeglicher Schmerzmittel zur Behandlung von Kopfschmerzen kann diese verschlimmern. Wenn dieser Fall eintritt oder ein Verdacht darauf besteht, sollte ärztlicher Rat eingeholt und die Behandlung beendet werden. Die Diagnose eines medikamenteninduzierten Kopfschmerzes sollte bei Patienten in Betracht gezogen werden, die häufig oder täglich Kopfschmerzen haben trotz (oder wegen) des regelmäßigen Gebrauchs von Kopfschmerzmitteln. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. NSAR wie Ibuprofen können die durch eine Infektion und Fieber bedingten Symptome verschleiern.Kinder und JugendlicheBitte beachten Sie die Hinweise in Abschnitt 2: IBUPROFEN AL darf NICHT eingenommen werden. Es besteht ein Risiko für Nierenfunktionsstörungen bei dehydrierten Kindern und Jugendlichen.Einnahme von IBUPROFEN AL zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.Was müssen Sie während der Einnahme dieses Arzneimittels beachten?Blutgerinnungshemmer (z. B. Acetylsalicylsäure, Warfarin, Ticlopidin), Arzneimittel gegen Bluthochdruck (ACE-Hemmer, z. B. Captopril, Betarezeptorblocker, Angiotensin-II-Antagonisten) sowie einige andere Arzneimittel können die Behandlung mit Ibuprofen beeinträchtigen oder durch eine solche selbst beeinträchtigt werden. Deshalb sollten Sie stets ärztlichen Rat einholen, bevor Sie Ibuprofen gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln anwenden. Die gleichzeitige Anwendung von IBUPROFEN AL und Digoxin (zur Stärkung der Herzkraft), Phenytoin (zur Behandlung von Krampfanfällen) oder Lithium (zur Behandlung geistig-seelischer Erkrankungen) kann die Konzentration dieser Arzneimittel im Blut erhöhen. Eine Kontrolle der Serum-Lithium-Spiegel, der Serum- Digoxin- und der Serum-Phenytoin-Spiegel ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung (maximal über 3 oder 4 Tage) in der Regel nicht erforderlich. IBUPROFEN AL kann die Wirkung von entwässernden Arzneimitteln (Diuretika) und blutdrucksenkenden Arzneimitteln (Antihypertensiva) abschwächen; hierbei kann auch ein erhöhtes Risiko für die Nieren bestehen. IBUPROFEN AL kann die Wirkung von ACE-Hemmern (Mittel zur Behandlung von Herzschwäche und Bluthochdruck) abschwächen. Bei gleichzeitiger Anwendung kann weiterhin das Risiko für das Auftreten einer Nierenfunktionsstörung erhöht sein. Die gleichzeitige Gabe von IBUPROFEN AL und kaliumsparenden Entwässerungsmitteln (bestimmte Diuretika) kann zu einer Erhöhung des Kaliumspiegels im Blut führen. Die gleichzeitige Verabreichung von IBUPROFEN AL mit anderen entzündungs- und schmerzhemmenden Mitteln aus der Gruppe der nicht-steroidalen Antiphlogistika oder mit Glukokortikoiden erhöht das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen. Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure und bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen (selektive Serotonin Wiederaufnahmehemmer/SSRI) können das Risiko für Magen-Darm-Blutungen erhöhen. Die Gabe von IBUPROFEN AL innerhalb von 24 Stunden vor oder nach Gabe von Methotrexat kann zu einer erhöhten Konzentration von Methotrexat und einer Zunahme seiner unerwünschten Wirkungen führen. Das Risiko einer nierenschädigenden Wirkung durch Ciclosporin (Mittel, das zur Verhinderung von Transplantatabstoßungen, aber auch in der Rheumabehandlung eingesetzt wird) wird durch die gleichzeitige Gabe bestimmter nicht-steroidaler Antiphlogistika erhöht. Dieser Effekt kann auch für eine Kombination von Ciclosporin mit Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden. Arzneimittel, die Probenecid oder Sulfinpyrazon (Mittel zur Behandlung von Gicht) enthalten, können die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern. Dadurch kann es zu einer Anreicherung von Ibuprofen im Körper mit Verstärkung seiner unerwünschten Wirkungen kommen. NSAR können möglicherweise die Wirkung von blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln wie Warfarin verstärken. Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Kontrolle des Gerinnungsstatus empfohlen. Klinische Untersuchungen haben Wechselwirkungen zwischen NSAR und Sulfonylharnstoffen (Mittel zur Senkung des Blutzuckers) gezeigt. Obwohl Wechselwirkungen zwischen Ibuprofen und Sulfonylharnstoffen bisher nicht beschrieben sind, wird vorsichtshalber bei gleichzeitiger Einnahme eine Kontrolle der Blutzuckerwerte empfohlen. Tacrolimus: Das Risiko einer Nierenschädigung ist erhöht, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Zidovudin: Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Einblutungen in Gelenke (Hämarthrosen) und Hämatome bei HIVpositiven Hämophilie-Patienten (Blutern“), die gleichzeitig Zidovudin und Ibuprofen einnehmen. Antibiotika aus der Gruppe der Chinolone: Das Risiko für Krampfanfälle kann erhöht sein, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig eingenommen werden. CYP2C9-Hemmer, da die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und CYP2C9-Hemmern die Exposition gegenüber Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) erhöhen kann. In einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Hemmern) wurde eine um etwa 80 – 100 % erhöhte Exposition gegenüber S(+) Ibuprofen gezeigt. Eine Reduktion der Ibuprofendosis sollte in Betracht gezogen werden, wenn gleichzeitig potente CYP2C9-Hemmer angewendet werden, insbesondere wenn hohe Dosen von Ibuprofen zusammen mit entweder Voriconazol oder Fluconazol verabreicht werden. Einnahme von IBUPROFEN AL zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol Weil Nebenwirkungen, insbesondere zentralnervöse Nebenwirkungen und Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt, verstärkt werden können, sollten Sie während der Anwendung von IBUPROFEN AL möglichst keinen Alkohol trinken. Schwangerschaft und Stillzeit und Zeugungs-/ Gebärfähigkeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arztoder Apotheker um Rat SchwangerschaftInformieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Einnahme von IBUPROFEN AL schwanger werden. Vermeiden Sie die Anwendung dieses Arzneimittels in den ersten 6 Monaten einer Schwangerschaft, es sei denn, Ihr Arzt rät es Ihnen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft ein, da ein erhöhtes Risiko von Komplikationen für Mutter und Kind besteht.StillzeitDer Wirkstoff Ibuprofen und seine Abbauprodukte gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei kurzfristiger Einnahme der empfohlenen Dosis eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein.Zeugungs-/GebärfähigkeitIBUPROFEN AL gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (NSAR), die die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel (umkehrbar). Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenWährend der Einnahme von IBUPROFEN AL können Nebenwirkungen wie Müdigkeit und Schwindel auftreten. Hierdurch kann im Einzelfall das Reaktionsvermögen verändert und die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt werden. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. Sie können dann auf unerwartete und plötzliche Ereignisse nicht mehr schnell und gezielt genug reagieren. Fahren Sie in diesem Fall nicht Auto oder andere Fahrzeuge; bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen und arbeiten Sie nicht ohne sicheren Halt.IBUPROFEN AL enthält Maltitol-LösungBitte nehmen Sie IBUPROFEN AL erst nach Rücksprache mit hrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer nverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Wie ist IBUPROFEN AL einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Art der AnwendungZum Einnehmen. Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, IBUPROFEN AL während der Mahlzeiten einzunehmen. Schütteln Sie die Flasche vor dem Gebrauch kräftig! Zur genauen Dosierung enthält die Packung eine Applikationsspritze als Verabreichungshilfe (mit Markierungen bei 1,25 ml/8 – 9 kg, 2,50 ml/10 – 15 kg, 3,75 ml/16 – 19 kg und 5,00 ml/20 – 39 kg). Bitte verwenden Sie die Applikationsspritze wie folgt:Schütteln Sie die Flasche vor dem Gebrauch kräftig! Führen Sie die Applikationsspritze so in den Flaschenhals ein, dass sie fest sitzt. Schütteln Sie die Flasche. Um die Applikationsspritze zu füllen, drehen Sie die Flasche auf den Kopf. Halten Sie die Applikationsspritze fest und ziehen Sie den Kolben sachte nach unten, um die Flüssigkeit bis zur gewünschten Markierung aufzuziehen. Drehen Sie die Flasche wieder herum und entfernen Sie die Applikationsspritze aus dem Flaschenhals, indem Sie die Applikationsspritze behutsam drehen. Um die Flüssigkeit zu verabreichen, halten Sie Ihrem Kind das Ende der Applikationsspritze in den Mund. Drücken Sie dann den Kolben langsam in den Spritzenzylinder, um die Applikationsspritze zu entleeren; passen Sie die Geschwindigkeit daran an, wie schnell Ihr Kind schlucken kann. Dieses Arzneimittel kann direkt aus der Applikationsspritze oder auch zusammen mit Wasser oder Saft eingenommen werden. Nehmen Sie die Applikationsspritze nach dem Gebrauch auseinander (ziehen Sie den Kolben aus dem Spritzenzylinder heraus). Nach Verwendung der Spritze muss diese sorgfältig mit warmem Wasser abgespült und anschließend getrocknet werden. Dauer der AnwendungNur zur kurzzeitigen Anwendung. Wenn bei Kindern und Jugendlichen die Einnahme dieses Arzneimittels für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Wenn IBUPROFEN AL bei Erwachsenen länger als 3 Tage zur Behandlung von Fieber oder länger als 4 Tage zur Schmerzbehandlung benötigt wird oder die Symptome sich verschlechtern, muss ein Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von IBUPROFEN AL zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie oder Ihr Kind eine größere Menge von IBUPROFEN AL eingenommen haben/hat, als Sie solltenAls Symptome einer Überdosierung können zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit und Bewusstlosigkeit (bei Kindern auch Krampfanfälle) sowie Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Des Weiteren sind Blutungen im Magen-Darm-Trakt und Funktionsstörungen von Leber und Nieren möglich. Ferner kann es zu Blutdruckabfall, verminderter Atmung (Atemdepression) und zur blauroten Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose) kommen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot). Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit IBUPROFEN AL benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von IBUPROFEN AL vergessen haben Falls die Einnahme von IBUPROFEN AL einmal vergessen wurde, nehmen Sie bei der nächsten Gabe nicht mehr als die übliche empfohlene Menge ein. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber; er wird entscheiden, was zu tun ist. Die Aufzählung der folgenden Nebenwirkungen umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Ibuprofen, auch solche unter hoch dosierter Langzeittherapie bei Rheumapatienten. Die Häufigkeitsangaben, die über sehr seltene Meldungen hinausgehen, beziehen sich auf die kurzzeitige Anwendung von Tagesdosen bis zu maximal 1200 mg Ibuprofen für orale Darreichungsformen (entsprechend 30 ml IBUPROFEN AL) und maximal 1800 mg für Zäpfchen. Bei den folgenden unerwünschten Arzneimittelwirkungen muss berücksichtigt werden, dass sie überwiegend dosisabhängig und von Patient zu Patient unterschiedlich sind. Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen den Verdauungstrakt. Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüre ( peptische Ulzera), Perforationen (Durchbrüche) oder Magen- Darm-Blutungen, manchmal tödlich, können auftreten, insbesondere bei älteren Patienten (siehe Abschnitt 2: Was sollten Sie vor der Einnahme von IBUPROFEN AL beachten?). Über die folgenden Nebenwirkungen wurde nach der Anwendung von Ibuprofen berichtet: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Verdauungsbeschwerden, Bauchschmerzen, Teerstuhl, Bluterbrechen, Entzündung der Mundschleimhaut mit Geschwürbildung (ulzerative Stomatitis) und Verschlimmerung einer Colitis oder eines Morbus Crohn (siehe Abschnitt 2: Was sollten Sie vor der Einnahme von IBUPROFEN AL beachten?). Weniger häufig wurde eine Magenschleimhautentzündung ( Gastritis) beobachtet. Insbesondere das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen ist abhängig vom Dosisbereich und der Anwendungsdauer. Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurden im Zusammenhang mit NSAR-Behandlung berichtet. Arzneimittel wie IBUPROFEN AL sind möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzanfälle (Herzinfarkt) oder Schlaganfälle verbunden.Häufig (Kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):Magen-Darm-Beschwerden, z. B. Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung und leichte Blutverluste aus dem Magen-Darm-Trakt, die in Einzelfällen zu einer Anämie führen können. Sie müssen die Einnahme von Ibuprofen beenden und unverzüglich Ihren Arzt informieren, wenn Sie stärkere Oberbauchschmerzen verspüren, wenn Sie plötzlich Blut erbrechen, wenn Sie Blut in Ihrem Stuhl bemerken und/oder Ihr Stuhl sich schwarz verfärbt.Gelegentlich (Kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):Zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Erregung, Reizbarkeit oder Müdigkeit. Sehstörungen. In diesem Fall müssen Sie Ibuprofen absetzen und Ihren Arzt informieren. Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüre (peptische Ulzera), unter Umständen mit Blutung und Durchbruch; Mundschleimhautentzündung mit Geschwürbildung (ulzerative Stomatitis), Verstärkung einer Colitis oder eines Morbus Crohn, Magenschleimhautentzündung (Gastritis). Sie müssen die Einnahme von Ibuprofen beenden und unverzüglich Ihren Arzt informieren, wenn Sie stärkere Oberbauchschmerzen verspüren, wenn Sie plötzlich Blut erbrechen, wenn Sie Blut in Ihrem Stuhl bemerken und/oder Ihr Stuhl sich schwarz verfärbt. Verschiedenartige Hautausschläge Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlägen und Hautjucken sowie Asthmaanfälle (gegebenenfalls mit Blutdruckabfall). In diesem Fall ist umgehend der Arzt zu informieren und IBUPROFEN AL darf nicht mehr eingenommen werden.Selten (Kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):Ohrgeräusche (Tinnitus). Nierengewebsschädigung (Papillennekrosen), insbesondere bei Langzeittherapie, erhöhte Harnsäurekonzentration im Blut.Sehr selten (Kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):Herzklopfen (Palpitationen), Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz), Herzinfarkt. Störungen der Blutbildung (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose). Erste Anzeichen können sein: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Wunden im Mund, grippeartige Beschwerden, starke Abgeschlagenheit, Nasenbluten und Hautblutungen. In diesen Fällen ist IBUPROFEN AL sofort abzusetzen und der Arzt aufzusuchen. Jegliche Selbstbehandlung mit schmerz- oder fiebersenkenden Arzneimitteln sollte unterbleiben. Entzündung der Speiseröhre (Ösophagitis) und der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis). Ausbildung von membranartigen Verengungen in Dünn- und Dickdarm (intestinale, diaphragmaartige Strikturen). Verminderung der Harnausscheidung und vermehrte Wassereinlagerung im Gewebe (Ödeme), insbesondere bei Patienten mit Bluthochdruck oder eingeschränkter Nierenfunktion; nephrotisches Syndrom (Wasseransammlung im Körper [Ödeme] und starke Eiweißausscheidung im Harn); entzündliche Nierenerkrankung (interstitielle Nephritis), die mit einer akuten Nierenfunktionsstörung einhergehen kann. Verminderung der Harnausscheidung, Ansammlung von Wasser im Körper (Ödeme) sowie allgemeines Unwohlsein können Ausdruck einer Nierenerkrankung bis hin zum Nierenversagen sein. Sollten die genannten Symptome auftreten oder sich verschlimmern, so müssen Sie IBUPROFEN AL absetzen und sofort Kontakt mit Ihrem Arzt aufnehmen. Schwere Hautreaktionen wie Hautausschlag mit Rötung und Blasenbildung (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom), Haarausfall (Alopezie). In Ausnahmefällen kann es zu einem Auftreten von schweren Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen während einer Windpockeninfektion kommen. Es wurde im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung bestimmter entzündungshemmender Arzneimittel (nicht-steroidale Antiphlogistika, zu denen auch IBUPROFEN AL gehört) eine Verschlechterung infektionsbedingter Entzündungen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) beschrieben. Es wurde unter der Anwendung von Ibuprofen die Symptomatik einer aseptischen Meningitis wie starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Nackensteifigkeit oder Bewusstseinstrübung beobachtet. Ein erhöhtes Risiko scheint für Patienten zu bestehen, die bereits an bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischem Lupus erythematodes, Mischkollagenose) leiden. Wenn während der Einnahme von IBUPROFEN AL Zeichen einer Infektion (z. B. Rötung, Schwellung, Überwärmung, Schmerz, Fieber) neu auftreten oder sich verschlimmern, sollten Sie unverzüglich einen Arzt aufsuchen. Bluthochdruck (arterielle Hypertonie). Schwere allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen. Sie können sich äußern als Gesichtsödem, Zungenschwellung, innere Kehlkopfschwellung mit Einengung der Luftwege, Luftnot, Herzjagen, Blutdruckabfall bis hin zum lebensbedrohlichen Schock. Bei Auftreten einer dieser Erscheinungen, die schon bei Erstanwendung von Ibuprofen vorkommen können, ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich. Leberfunktionsstörungen, Leberschäden, insbesondere bei der Langzeittherapie, Leberversagen, akute Leberentzündung (Hepatitis). Bei länger dauernder Gabe sollten die Leberwerte regelmäßig kontrolliert werden. Psychotische Reaktionen, Depression. Natriummethyl-4-hydroxybenzoat und Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.Wie ist IBUPROFEN AL aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Flaschenetikett angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Dauer der Haltbarkeit nach dem Öffnen: 12 Monate. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas IBUPROFEN AL enthältDer Wirkstoff ist: Ibuprofen. 1 ml Suspension zum Einnehmen enthält 40 mg Ibuprofen. 1,25 ml enthalten 50 mg Ibuprofen. 2,5 ml enthalten 100 mg Ibuprofen. 3,75 ml enthalten 150 mg Ibuprofen. 5 ml enthalten 200 mg Ibuprofen.Die sonstigen Bestandteile sindCitronensäure-Monohydrat, Glycerol, Kirscharoma, Maltitol- Lösung, Natriummethyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Natriumpropyl- 4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.), Polysorbat 80, Saccharin-Natrium, Gereinigtes Wasser, Xanthangummi. Pflichttext: Zur Anwendung bei Kindern ab 8 kg Körpergewicht (mindestens 6 Monate), Jugendlichen und Erwachsenen. Wirkstoff: Ibuprofen. Zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen oder Regelschmerzen, Fieber. Hinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Enthält Maltitol, Natriummethyl-4-hydroxybenzoat und Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. ALIUD PHARMA® GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen Stand: Dezember 2020
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Bromuc® akut Junior 100 mg Hustenlöser
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Bromuc® akut Junior 100mg Husten ? Bromuc® Junior schmeckt jedem Kind Wer kennt es nicht: das zornige Gesicht, wenn unserem Kind etwas nicht schmeckt. 'Bäh Medizin! Schmeckt mir nicht!“ – damit ist Schluss, denn Bromuc® ist ein Hustenlöser in Pulver-Form, welches sich in das Lieblingsgetränk Ihres Kindes einmischen lässt! Pulver zum schnellen Auflösen in Getränken: Löst den Schleim und befreit die Atemwege Erleichtert das Abhusten Schnell löslich in fast jedem Getränk, kalt & warm Glutenfrei, ohne Farb- und Konservierungsstoffe Praktische Pulver-Sticks für zu Hause und unterwegs In 3 verschiedenen Wirkstärken für Erwachsene & Kinder (ab 2 Jahren) Bromuc® akut JUNIOR 100mg ist für Kinder ab 2 Jahren geeignet. Zuverlässiger Hustenlöser im praktischen Pulver-Stick Es gibt mehr als 200 verschiedene Erkältungsviren – kein Wunder also, dass wir oft gleich mehrmals im Jahr von einer Atemwegsinfektion erwischt werden. Zu den typischen Erkältungsbeschwerden wie Halsschmerzen und Schnupfen gehört meist auch ein quälender Reizhusten, der nach einigen Tagen in einen festsitzenden Schleimhusten übergeht. Bromuc® akut Hustenlöser kann zähen und festsitzenden Schleim in den Atemwegen lösen und das Abhusten der darin enthaltenen Krankheitserreger erleichtern. Der lästige Hustenreiz geht zurück und man kann wieder frei durchatmen. Bei dem Hustenlöser handelt es sich um ein leicht lösliches Pulver in praktischen Sticks mit mildem Orangengeschmack, das in nahezu jedes kalte und warme Getränk wie Tee, Saft, sogar Smoothies und Trinkjoghurt gemischt werden kann. Wirksam und verträglich Husten ist ein wichtiger Schutzmechanismus des Körpers, der die Atemwege von angestautem Schleim befreit. Damit sich die Bakterien nicht zu stark vermehren und aus der Erkältung eine ernsthafte Erkrankung entsteht, kann Bromuc® mit dem bewährten Wirkstoff NAC (N-Acetylcystein) helfen, zähen, festsitzenden Schleim zu verflüssigen und mitsamt den eingenisteten Bakterien abzutransportieren. So geht der lästige Hustenreiz zurück, das Husten wird weniger schmerzhaft und die Atemwege werden spürbar befreit. Der gut verträgliche Inhaltsstoff verfügt gleichzeitig über eine antioxidative Wirkung und schützt die Zellen vor Schäden durch freie Radikale. Anwendungsempfehlung Bromuc® akut ist abgepackt in Pulver-Sticks, deren Inhalt der erforderlichen Menge 1 Anwendung entspricht. Lösen Sie das Pulver in ein Getränk Ihrer Wahl auf und trinken den Inhalt vollständig aus. Die Einnahme sollte nach den Mahlzeiten erfolgen. Bromuc® kann in fast jedes Getränk gemischt werden. Es lässt sich schnell einrühren und ist gut löslich – in kalten und warmen Getränken, sogar in Smoothies, heißen Tees oder Saft. Für die ganze Familie Bromuc® ist je nach Lebensalter und Schwere des Hustens in drei verschiedenen Wirkstärken erhältlich: Bromuc® akut 600 mg für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren, Bromuc® akut 200 mg für Kinder von 6 bis 14 Jahren und Bromuc® akut Junior 100 mg für Kinder ab 2 Jahren. Praktisch für unterwegs Durch die Darreichungsform als Pulver im vordosierten Stick und die schnelle, rückstandlose Löslichkeit in fast allen Warm- und Kaltgetränken ist Bromuc® akut besonders praktisch für die Anwendung unterwegs und deshalb auch ideal für jede Reiseapotheke geeignet. Ohne Konservierungsstoffe Bromuc® akut wird in Deutschland hergestellt unter Wahrung höchster Qualitätsstandards gemäß den Richtlinien des Europäischen Arzneibuchs. Das Präparat enthält keine Konservierungsstoffe und künstlichen Süßstoffe und ist frei von Gluten, Carbonat und Ascorbinsäure. Wie lange darf man Bromuc® einnehmen? Bromuc® akut ist zur kurzzeitigen Anwendung bestimmt. Sollten die Beschwerden sich nicht innerhalb von vier bis fünf Tagen bessern oder sogar verschlimmern, suchen Sie bitte einen Arzt auf. Welche Bestandteile sind in Bromuc® enthalten? Bromuc® akut enthält als Wirkstoff Acetylcystein (NAC). Die weiteren Bestandteile sind Sucrose, hochdisperses Siliciumdioxid, Weinsäure (Ph. Eur.), Natriumchlorid und Orangenaroma. Wie wird Bromuc® Junior 100 mg richtig dosiert? Bromuc® akut ist abhängig vom Alter und der Stärke des Hustens in drei Wirkstärken erhältlich: Bromuc® akut 600 mg, Bromuc® akut 200 mg und Bromuc® akut Junior 100 mg. Soweit ärztlich nicht anderes verordnet, wird folgende Dosis für Bromuc® akut Junior 100 mg empfohlen: Bromuc® akut Junior 100 mg: 3- bis 4-mal täglich je 1 Anwendung für Kinder und Jugendliche von 6 bis 14 Jahren bzw. 2- bis 3-mal täglich je 1 Anwendung für Kinder von 2 bis 5 Jahren. Bromuc® akut ist nach den Mahlzeiten einzunehmen. Der Inhalt eines Sticks entspricht 1 Anwendung. Granulat in 1 Glas Wasser oder Flüssigkeit der Wahl (heiß oder kalt - z. B. Tee, Smoothie, Saft) auflösen und den Inhalt des Glases komplett austrinken. Wann muss ich bei Husten zum Arzt gehen? Husten ist zwar in vielen Fällen harmlos, kann aber auch ernste Ursachen haben oder gesundheitliche Risiken bergen. Es sollte deshalb unbedingt ein Arzt aufgesucht werden, wenn sich der Husten trotz Behandlung nicht innerhalb von vier bis fünf Tagen bessert oder sogar verschlimmert, er mit hohem Fieber (über 39 °C) und/oder einem starken Krankheitsgefühl einhergeht bzw. mit Schmerzen im Brustkorb, Atemnot und Rasselgeräuschen, der Husten zu einem gelblich-grünlichem Auswurf führt, bei Husten von Säuglingen und Kleinkindern unter zwei Jahren. Kann ich Bromuc® zusammen mit anderen Arzneimitteln einnehmen? Von einer kombinierten Anwendung von Bromuc® akut Junior mit einem hustenstillenden Mittel ist abzuraten. Durch den eingeschränkten Hustenreflex kann ein Sekretstau entstehen. Antibiotika können zudem durch die Einnahme von Acetylcystein in ihrer Wirkung geschwächt werden. Die Einnahme von Antibiotika sollte deshalb getrennt erfolgen und mindestens zwei Stunden zeitversetzt. Bitte besprechen Sie immer mit Ihrem Arzt oder Apotheker, falls Sie andere Medikamente einnehmen oder dies beabsichtigen.
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Sensitive Protect Kids Sun Gel-Creme LSF 50+
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Die Eucerin Sensitive Protect Kids Sun Gel-Creme LSF 50+ ist ein ultraleichter Sonnenschutz für die empfindliche Haut von Babys und Kindern. Die nicht komedogene Sonnencreme schützt vor UV-Strahlung und hochenergetischem sichtbarem Licht (HEV-Licht). Gleichzeitig wirkt das Sonnengel beruhigend auf die Haut und bewahrt sie mit Lichtschutzfaktor 50+ vor Sonnenbrand und langfristigen sonnenbedingten Hautschäden. Glycyrrhetinsäure in der Eucerin Sonnencreme für Babys und Kinder unterstützt hauteigene DNA-Reparaturmechanismen. Die Advanced Spectral Technology der Kinder Sonnencreme bietet mit einer Kombination aus breitbandigen und photostabilen UVA- und UVB-Filtern* sowie Licochalcone A nicht nur sehr hohen UV-Schutz, sondern neutralisiert zudem freie Radikale. Die wasserfeste Anti-Sand Sonnencreme ohne Mikroplastik**, Octinoxat und Oxybenzon zieht schnell ein, verhindert das Festkleben von Sand auf der Haut und hinterlässt keine Rückstände. Die parfümfreie Sonnencreme ohne Octocrylene ist klinisch und dermatologisch getestet und kann für Babys und Kinder ab drei Monaten verwendet werden. Ideal auch als Neurodermitis Sonnencreme und für die empfindliche Augenpartie. * Erfüllung der von Cosmetics Europe definierten hohen Standards für den UVA- und UVB-Schutz. Der UVA-Schutz liegt über der EU-Empfehlung. ** Ohne Mikroplastik gemäß UNEP-Definition. Besondere Eigenschaften: Schützt vor sonnenbedingten Hautschäden Beruhigt und pflegt empfindliche Kinderhaut Extra wasserfest und unparfümiert UVA- und UVB Schutz Schnell einziehend Anwendung: Die Sensitive Protect Kids Sun Gel-Creme LSF 50+ großzügig vor dem Aufenthalt in der Sonne auftragen, dabei direkten Augenkontakt vermeiden. Vollständig einziehen lassen. Das Sonnengel regelmäßig erneut auftragen, um den angegebenen Sonnenschutz aufrechtzuerhalten, besonders nach dem Baden, Schwitzen oder Abtrocknen. Inhaltsstoffe Aqua, Alcohol Denat., Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, C12-15 Alkyl Benzoate, Distarch Phosphate, Ethylhexyl Triazone, Dibutyl Adipate, Glyceryl Stearate Citrate, Hydrogenated Coco-Glycerides, Myristyl Myristate, Dicaprylyl Carbonate, Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate, Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid, Diethylhexyl Butamido Triazone, Hydrogenated Rapeseed Oil, Copernicia Cerifera Cera, Glycerin, Glycyrrhetinic Acid, Glycyrrhiza Inflata Root Extract, Tocopherol, Xanthan Gum, C18-38 Alkyl Hydroxystearoyl Stearate, Cetyl Palmitate, Silica Dimethyl Silylate, Sodium Hydroxide, Caprylyl Glycol, Hydroxyacetophenone, Trisodium EDTA, Phenoxyethanol*
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BiomoPedicul® 0,5 % Lösung
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BiomoPedicul 0,5 % Lösung ist ein Mittel gegen Parasiten zur einmaligen äußerlichen Behandlung des Kopfhaares bei Befall mit Kopfläusen (Pediculus capitis). Die Behandlung sollte nur durchgeführt werden, wenn Läuseeier oder lebende Läuse festgestellt wurden. Aufgrund des Gehaltes an Alkohol ist BiomoPedicul 0,5 % Lösung brennbar und kann bei Kontakt mit den Augen, den Schleimhäuten (Nasen-Rachenraum, Genitalbereich) oder offenen Wunden Reizungen verursachen. Achten Sie immer darauf, dass die Lösung nicht mit diesen Bereichen in Kontakt kommt. Bei versehentlichem Kontakt gründlich mit Wasser spülen.Dosierung, falls vom Arzt nicht anders verordnet:Kinder von 0-2 Monaten: Wenden Sie BiomoPedicul 0,5 % Lösung nicht bei Neugeborenen und Säuglingen in den ersten 2 Lebensmonaten an, außer es wurde von Ihrem Arzt ausdrücklich angeordnet. Es liegen keine ausreichenden Erfahrungen bei Säuglingen und Kleinkindern vor. Kinder bis 3 JahreWenden Sie bei Kindern nach dem vollendeten 2. Lebensmonat bis zum Alter von 3 Jahren nicht mehr als 25 ml an. Die Behandlung von Kindern bis zum Alter von 3 Jahren sollte nur unter engmaschiger ärztlicher Aufsicht erfolgen BiomoPedicul 0,5 % Lösung ist nur zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Art der AnwendungZur Behandlung muss das Haar von der Lösung gut durchtränkt werden. Die hierzu erforderliche Menge hängt von der Haarfülle ab: Bei kurzem Haar reichen etwa 25 ml, Bei längerem Haar sind etwa 50 ml erforderlich, bei sehr langem und dichtem Haar auch mehr. Vor der Anwendung von BiomoPedicul 0,5 % Lösung wird das Haar gewaschen und frottiert. BiomoPedicul 0,5 % Lösung wird in das noch leicht feuchte Haar gleichmäßig einmassiert. Arbeiten Sie von außen nach innen und achten Sie darauf, dass die Haare in der Nähe der Kopfhaut besonders gut mit BiomoPedicul 0,5 % Lösung benetzt werden, denn hier befinden sich die meisten Läuse und Nissen. Langes und besonders dichtes Haar sollte strähnenweise getrennt und behandelt werden. Lassen Sie BiomoPedicul 0,5 % Lösung 30-45 Minuten auf dem bedeckten Kopfhaar einwirken; waschen Sie es danach mit klarem, warmen Wasser aus. Wenden Sie BiomoPedicul 0,5 % Lösung nur unverdünnt und nicht zusammen mit Shampoo, Seife oder anderen Pflegeprodukten an. Vor dem Trocknen des Haares sollten sämtliche an den Haaren klebende widerstandsfähige Läuseeier (Nissen) ausgekämmt werden. Hierzu ist die Verwendung eines speziellen Läusekammes erforderlich. Um die volle Wirksamkeit zu gewährleisten, dürfen die Haare mindestens während der ersten drei Tage nach der Anwendung von BiomoPedicul 0,5 % Lösung nicht mit Haarwaschmittel (Shampoo) gewaschen werden (Ausspülen mit Wasser ist erlaubt). Dadurch verbleibt der Wirkstoff an den Haaren und tötet auch nach der Behandlung noch aus den Eiern schlüpfende Läuse ab, bzw. der Nisseninhalt wird in hohem Maße geschädigt. Kontrollen auf eventuell erneut aufgetretenen Kopflausbefall sollten möglichst häufig, mindestens aber einmal wöchentlich durchgeführt werden. Kopf- und Körperläuse werden leicht von Mensch zu Mensch übertragen, eine Kontrolle aller Kontaktpersonen im familiären Bereich und im Kindergarten/Schule wird daher dringend empfohlen. Dauer der Anwendung Bei Einhaltung dieser Gebrauchsvorschriften wird ein Behandlungserfolg in der Regel bereits durch eine einmalige Anwendung erreicht. Bei andauerndem oder erneutem Befall ist jedoch eine Wiederholung der Behandlung nach 8 bis 10 Tagen erforderlich. Wenden Sie BiomoPedicul 0,5 % Lösung danach nicht ohne ärztlichen Rat weiter an. Bei hartnäckigen Epidemienist oft die gleichzeitige Behandlung aller Angehörigen einer Gemeinschaft (Schulklasse, Kindergartengruppe) erforderlich, auch wenn nicht alle Mitglieder Symptome aufweisen. Bei Befall mit anderen Körperläusen sind die betroffenen Haar- und Körperpartien auf gleiche Weise zu behandeln. Bitte beachten Sie die Vorsichtsmaßnahmen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von BiomoPedicul 0,5 % Lösung zu stark oder zu schwach ist. Wirkstoff:Permethrin.100 ml (86,0 g) enthalten: Permethrin 25/75 (cis/trans) 430,0 mg.Sonstige Bestandteile:2-Propanol, gereinigtes Wasser, Propylenglycol, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat.Enthält ca. 39 Vol. % Ethanol (Alkohol). Zusätzlich zu beachten Kämme und Bürsten müssen gründlich gereinigt werden. Die Bett- und Schlafwäsche sowie Kleidung und Handtücher müssen gewechselt und einmalig bei 60°C gewaschen werden. Gegenstände, die nicht gewaschen werden können (z.B. Kuscheltiere), werden für 1 Woche in einem Plastiksack verpackt. Tiefkühlen auf -20°C für 24 Stunden oder Erhitzen im Trockner für 45 Minuten hilft ebenfalls. Polstermöbel, Teppiche und Autositze müssen gründlich abgesaugt werden.
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WHITE OMEGA® Kids Immun
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Set enthält2x WHITE OMEGA® Kids Immun 90 StNahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Unsere Mini-Pearlz bieten gezielten Schutz für das Immunsystem von Kindern – ganz ohne unnötige Zusätze. Mit wertvollen, natürlichen Inhaltsstoffen, einer kindgerechten Dosierung und einem einzigartigen Oxidationsschutz setzen wir auf maximale Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit, um Ihre Liebsten jeden Tag bestmöglich zu unterstützen. Besondere Eigenschaften der Mini-Pearlz: Doppelter Oxidationsschutz: Dank innovativer Verpackungstechnologie bleibt das Produkt sicher vor schädlicher Oxidation geschützt. Kindgerechte Dosierung: Abgestimmt auf die Bedürfnisse von Kindern und entwickelt nach den Empfehlungen von DGE, EFSA und NRV. Sorgfältig ausgewählte Inhaltsstoffe: Enthält Vitamin C aus Acerola, Beta-Glucan, Zink Bisglycinat, Selen aus Hefe, Vitamin D3 aus Natto und Vitamin K aus Algen. Ohne unnötige Zusatzstoffe: Frei von Farbstoffen, Aromen, Süßstoffen, Zucker und Konservierungsstoffen. Mit wertvollem WHITE OMEGA Fischöl für eine ausgewogene Nährstoffzufuhr. Geschmacksneutrale Kapselhülle: Hergestellt aus hochwertiger Fischgelatine, ohne Einsatz von Schweine- oder Rindergelatine. Kindgerechte Darreichungsform: Keine Süßigkeit, sondern eine hygienisch einzeln verpackte Lösung. Hochwertige Rohstoffe für beste Qualität: Im Gegensatz zu vielen herkömmlichen All-In-One Präparaten, die oft überdosiert sind, enthalten unsere Kids Immun Kapseln nur die essentiellen Vitamine und Mineralstoffe, die das kindliche Immunsystem jeden Tag benötigt. Unser Ziel ist es, vor allem in der kalten Jahreszeit eine gezielte und qualitativ hochwertige Unterstützung zu bieten. Natürliche Inhaltsstoffe – frei von künstlichen Zusätzen: Unsere Produkte werden in Deutschland in Zusammenarbeit mit anerkannten Experten entwickelt und produziert. Dabei legen wir besonderen Wert auf die Natürlichkeit der Inhaltsstoffe und garantieren höchste Qualitäts- und Wirksamkeitsstandards. Die Mini-Kapseln sind zucker- und süßstofffrei und kommen ganz ohne künstliche Zusatzstoffe wie Farb-, Aroma- oder Konservierungsstoffe aus. Sicherheit durch 3-fachen Schutz: Die hohe Qualität der Rohstoffe und die durchdachte Formulierung werden durch die richtige Verpackung und Lagerung unterstützt. Unser Immunprodukt ist durch die Mini-Pearlz-Kapseln und die Monoblisterverpackung optimal vor Oxidation geschützt. Die kalte Lagerung bis zum Versand sorgt zusätzlich dafür, dass Frische und Sicherheit der Mini-Pearlz erhalten bleiben, wodurch es sich zu einem der sichersten Produkte auf dem Markt entwickelt. Zutaten: Beta-Glucan, Omega-3-Fettsäuren, Selen, Vitamin C, Vitamin D3, Vitamin K2, Zink Nährstoffe: Inhaltsstoffe: 3 Mini-Kapseln DGE* EFSA* NRV* Beta-Glucan 30 mg - - - Omega-3-Fettsäuren 165 mg - - - Selen 16,5 µg 66 % 60 % 30 % Vitamin C 37,5 mg 100 % 100 % 46,88 % Vitamin D3 15 µg 75 % 100 % 300 % Vitamin K2 25 µg 100 % 100 % 33,33 % Zink 6,45 mg 129 % 100 % 64,5 % (*)DGE: Deutsche Gesellschaft für Ernährung: Empfehlung für 4-10 Jährige; EFSA: Europ. Lebensmittelbehörde: Empfehlung für 4-10 Jährige; NRV: Empfehlung der Europ. Union für Erwachsene Verzehrempfehlung: Kinder ab 4 Jahren nehmen 1x täglich 3 Mini-Kapseln, zu einer Mahlzeit mit genügend Flüssigkeit ein. Produkt nur unter der Aufsicht eines Erwachsenen einnehmen. Verschluckungsgefahr. Tipp: Für eine noch leichtere Einnahme die Mini-Kapsel mit einem großen Schluck Wasser direkt aus der Flasche trinken lassen. Der entstandene Unterdruck hilft beim Runterspülen. Hinweis: Die empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Verschluckungsgefahr! Kinder sollten dieses Produkt nur unter der Aufsicht eines Erwachsenen einnehmen. Aufbewahrung: Kühl, trocken und lichtgeschützt sowie außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern Nettofüllmenge: 90 Stück Herstellerdaten: Cellavent Healthcare GmbH Am Trippelsberg 43 40589 Düsseldorf
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EUBOS® trockene Kinderhaut CremeGel LSF 30 + UVA
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Set enthält2x EUBOS® trockene Kinderhaut CremeGel LSF 30 + UVA 50 mlHAUT RUHE SONNENSCHUTZ CREMEGEL. Medizinisches Pflegeprodukt für trockene Kinderhaut Sehr gut verteilbar, ohne Weißeln Sicherer UV-Schutz dank ausgesuchter hochwirksamer Filter. Wirkt Spätschäden entgegen Intensive Pflege. Panthenol verbessert das Feuchthaltevermögen der Haut, Vitamin E wirkt antioxidativ Therapie begleitend bei Neurodermitis. Dermatologisch getestet. Auch für Erwachsene. Von Kinder- und Hautärzten empfohlen Hauttyp: Trockene Kinderhaut. Zusammensetzung: Aqua (Water) | Dibutyl Adipate | C12-15 Alkyl Benzoate | Glycerin | Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate | Ethylhexyl Triazone | Arginine | Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid | Dicaprylyl Carbonate | Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine | Glyceryl Undecylenate | Panthenol | Tocopheryl Acetate | Hydroxyacetophenone | Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer | Carbomer | Xanthan Gum | Ubiquinone | Citric Acid.
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App Kindersalbe
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Set enthält2x App Kindersalbe 100 gNeurodermitis tritt besonders häufig bei Kindern auf. Die neurodermitische Haut ist meist trocken und im schubfreien Zustand eher blaß. Die Trockenheit ist auf den zu geringen Feuchtigkeits-, Talg- und Fettgehalt der Haut zurückzuführen. Die APP- Kindersalbe von Dr. Beckmann kann mit ihren natürlichen, rückfettenden und reizlindernden Bestandteilen einer Entzündung vorbeugen. Die APP- Kindersalbe ist eine auf Naturstoffen und jahrzehntellang erprobten Pflegestoffen basierende Hautpflegesalbe bei Neurodermitis. Sie unterstützt mit ihren pflegenden Wirkstoffen die Barrierefunktion der Haut und kann somit dem Eindringen schädlicher Einflüsse vorbeugen. Die APP- Kindersalbe ist ein Produkt aus dem Allergy Prevention Program von Dr. Beckmann, das ein umfangreiches Angebot an Produkten und Therapiehilfen speziell für Allergiker bietet.
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Velgastin® Blähungen Suspension
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Velgastin® Blähungen Suspension – Soforthilfe bei Blähungen Gute Gründe, auf Velgastin® zu vertrauen – insbesondere für Babys Velgastin® Blähungen Suspension eignet sich sehr gut zur Behandlung von Baby-Blähungen, aber auch bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen. hilft schnell und gezielt, wenn Blähungen (umgangssprachlich oft auch als Dreimonatskoliken bezeichnet) und Luft im Bauch dem Säugling zu schaffen machen. bringt bei Bauchschmerzen wieder Beruhigung in den Alltag von gestressten Schreibabys und ihren Eltern. ist sehr gut verträglich – und zudem noch vegan, gluten- und lactosefrei. ist einfach anzuwenden dank lecker schmeckender Tropfen (Bananengeschmack) in gebrauchsfertiger Flasche und passt perfekt in jede Wickeltasche. Velgastin® Blähungen Suspension ist ein Entschäumer mit dem Wirkstoff Simeticon. Die Tropfen wirken sofort und eignen sich ideal zur Behandlung von Blähungen bei Babys – auch Dreimonatskoliken genannt – die häufig mit Bauchschmerzen, hartem Bauch und stundenlangem Schreien einhergehen. Velgastin®: einfach anzuwenden und gut zu dosieren Velgastin® Blähungen Suspension wird Babys am besten vor oder zu den Mahlzeiten gegeben – je nachdem, wann das Baby Blähungen oder die sogenannten Dreimonatskoliken plagen. Flasche vor Gebrauch gut schütteln, damit sich der Wirkstoff gleichmäßig verteilen kann. Wichtig: Die Flasche zum Tropfen senkrecht nach unten halten. Die Tropfen auf einen Löffel geben. Für Babys können sie auch einfach in die Flaschennahrung gemischt werden. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Verlauf der Beschwerden. Velgastin® kann auch von Babys über längere Zeit eingenommen werden. Unabhängig davon, ob es sich um Blähungen oder umgangssprachlich Dreimonatskoliken handelt: Schreibabys und ihr gestresster Babybauch erhalten schnelle Hilfe. Der enthaltene Wirkstoff Simeticon geht nicht ins Blut über. Er entfaltet seine gewünschte Wirkung und wird vom Körper anschließend unverändert ausgeschieden. Die Dosierung von Velgastin® richtet sich nach Alter bzw. Körpergewicht: Alter Einzeldosis Tagesgesamtdosis Säuglinge je 22 Tropfen in die Flaschennahrung bzw. vor oder nach dem Stillen Kinder ab 1 bis unter 6 Jahre 22 Tropfen bis 5-mal täglich 22 Tropfen Kinder ab 6 bis unter 14 Jahre 22 bis 44 Tropfen bis 5-mal täglich 22 bis 44 Tropfen Jugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene 44 Tropfen bis 5-mal täglich Velgastin® wirkt bei Blähungen (auch Dreimonatskoliken genannt) sofort beruhigend Velgastin® Blähungen Suspension ist ein Entschäumer mit dem Wirkstoff Simeticon. Die Tropfen wirken schnell und gezielt und eignen sich ideal zur Behandlung von Dreimonatskoliken, Blähungen und Blähbauch bei Säuglingen. Blähungen können häufig als Folge von starkem Weinen auftreten, da Babys beim Weinen viel Luft verschlucken. Das Baby weint sehr viel und lange, besonders oft in den frühen Abendstunden. Es ist kaum noch zu beruhigen. Trösten, Körperkontakt, Wärme, Herumtragen und Ablenken helfen kaum. Eine belastende Situation für alle Beteiligten. Velgastin® beruhigt den Bauch und nimmt schnell und sanft den Druck– eine Entlastung für das Baby und die Eltern! Velgastin® setzt bei Bauchschmerzen und Blähungen (umgangssprachlich Dreimonatskoliken) mit dem bewährten Wirkstoff Simeticon an: Dieser wirkt entschäumend, indem er binnen Sekunden die Schaumblasen im Darmtrakt platzen lässt. Selbst weinenden Babys, im Volksmund auch Schreibabys genannt, verschafft Velgastin® Linderung, wenn ihr Leiden durch Blähungen verursacht wurde. Die freigesetzte Luft kann auf natürlichem Weg abtransportiert werden – die Beschwerden klingen schnell und zuverlässig wieder ab. Simeticon ist sehr gut verträglich und daher auch ideal für Säuglinge, Kleinkinder, Schwangere und Stillende geeignet. Velgastin® wirkt schnell und gezielt bei Blähungen – und sorgt so für ein ausgeglichenes Bauchgefühl. Velgastin® – Für ein ausgeglichenes Bauchgefühl
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Migradolor® junior
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Migradolor® juniorMigradolor® junior ist ein modernes Nahrungsergänzungsmittel und wurde für Kinder ab 8 Jahren entwickelt. Migradolor® junior enthält eine besondere 3er Kombination sehr gut verträglicher Magnesiumsalze mit 150 mg Magnesium, 100 mg Riboflavin (Vitamin B2) und 37,5 mg Coenzym Q 10. Darüber hinaus enthält Migradolor® junior zusätzlich eine speziell abgestimmte Vitamin- und Mineralstoffzubereitung. Zutaten: Magnesium-citrat, Magnesium-glycinat, Magnesium-malat, Kapselhülle: Hydroxypropylmethylcellulose, Riboflavin, Füllstoff: Mikrokristalline Cellulose, Vitamin E Acetat, Vitamin C, Coenzym Q10, Zinkgluconat, Natrium Molybdän, Selenhefe, Nicotinamid, Calciumpantothenat, Trennmittel: Magnesiumsalze von Speisefettsäuren; Citrus Aurantium Fruchtextrakt, Biotin, Mangancitrat, Eisengluconatdihydrat, Thiamin Hydrochlorid, Pyridoxin Hydrochlorid, Cyanocobalamin, Retinylacetat, Chromiumchlorid, Kupfercitrat, Folsäure, Vitamin D3.Nährwerte: Nährwertangaben pro Tagesdosis (1 Kapseln) pro Tagesdosis (2 Kapseln) pro 100 g Energie 1 kJ / 0,2 kcal 2 kJ / 0,4 kcal 509 kJ / 121 kcal Fett 0,001 g 0,002 g 0,56 g davon ges. Fettsäuren < 0,001 g 0,001 g 0,3 g Kohlenhydrate 0,008 g 0,016 g 4,85 g davon Zucker 0,003 g 0,006 g 0,05 g Eiweiß 0,25 g 0,5 g 13,78 g Salz < 0,01 g < 0,01 g 0,01 g Nährwertangaben pro Tagesdosis (1 Kapseln) pro Tagesdosis (2 Kapseln) pro 100 g Magnesium 150 mg 300 mg 79 g Vitamin B2 100 mg 200 mg 52,7 g Vitamin C 50 mg 100 mg 26,3 g Coenzym Q10 37,5 mg 75 mg 19,7 g Vitamin E 33,5 mg 67 mg 17,6 g Niacin 5 mg 10 mg 2,6 g Vitamin B5 2,5 mg 5 mg 1,3 g Vitamin B1 1,25 mg 2,5 mg 0,65 g Vitamin B6 1,25 mg 2,5 mg 0,65 g Bioflavonoide 1,25 mg 2,5 mg 0,6 g Zink 1,25 mg 2,5 mg 0,6 g Mangan 500 mcg 1 mg 0,26 g Vitamin A 187,5 mcg 375 mcg 0,09 g Kupfer 125 mcg 250 mcg 0,06 g Folsäure 100 mcg 200 mcg 52,7 mg Biotin 41,25 mcg 82,5 mcg 21,7 mg Molybdän 15 mcg 30 mcg 7,9 mg Selen 12,5 mcg 25 mcg 6,5 mg Chrom 7,5 mcg 15 mcg 3,9 mg Vitamin B12 1,5 mcg 3 mcg 0,8 mg Vitamin D2 1,25 mcg 2,5 mcg 0,65 mg Eisen 0,2 mg 0,4 mg 0,1 g Verzehrempfehlung Das Migradolor® Nährstoff-Konzept für Kinder ab 8 Jahren kann soweit nicht anders empfohlen, mit 1 Kapsel täglich zu einer Mahlzeit (bevorzugt Mittags) mit ausreichend Flüssigkeit erfolgen. Kinder ab 12 Jahren können bis zu 2 Kapseln täglich zu einer Mahlzeit (bevorzugt Mittags und Abends) einnehmen.Migradolor® ist zur täglichen Einnahme geeignet und wird im Rahmen einer Kuranwendung über einen Zeitraum von 3-6 Monaten empfohlen.Hinweis: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 60 Kapseln = 45,5 g Hersteller: SanimaMed Europe Health S.r.l. Postfach 17 03 76 53029 Bonn
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Hyposens® Kids akut CremeLotion
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Hyposens Kids CremeLotion 100 ml Hyposens® KIDS CremeLotion mit speziell ausgewählten Inhaltsstoffen eignet sich hervorragend zur therapiebegleitenden Pflege bei Neurodermtis, entzündlicher, trockener und zu Juckreiz neigender Haut von Säuglingen und Kleinkindern. Ideal auch für die Erwachsenenhaut.Hyposens® KIDS CremeLotion vereinigt die Eigenschaften einer Lotion - problemloses Auftragen auf die Haut- mit dem erhöhten Lipidgehalt einer Creme.Anwendung: Hyposens® Kids CremeLotion ein- bis mehrmals täglich auf die Hautbereiche auftragen, die eine intensive Pflege benötigen und leicht, ohne Druck einmassieren.Hinweis:Hyposens® Kids CremeLotion ist frei von: Konservierungsmitteln, Duft- und Farbstoffen, Mineral- und Paraffinöl, PEG-Emulgatoren und Lanolin.Zusammensetzung:Mandelöl, Modukine®, Sheabutter und Glycerin, Panthenol.Sonstige Bestandteile:Aqua, Prunus Amygdalus Dulcis Seed Oil, Caprylic/Capric Triglyceride, Panthenol, Pentylene Glycol, Glycerin, Distarch Phosphate, Glyceryl Stearate, Cetearyl Glucoside, Cetearyl Alcohol, Butyrospermum Parkii Seed Butter, Lactose, Milk Protein, Sodium Cetearyl Sulfate, Citric Acid.
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NYDA® express
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NYDA® express Mit NYDA® express lassen sich Läuse und Nissen schnell und effektiv behandeln. NYDA® express: die schnelle und effektive Lösung gegen Läuse und Nissen Kopflausbefall ist die häufigste parasitäre Erkrankung im Kindesalter. Der Befall tritt meist in Gemeinschaftseinrichtungen wie Kindergärten oder Schulen auf, wo enger Körperkontakt zwischen den Kindern besteht. Die lästigen Plagegeister nisten sich im Kopfhaar ein und ernähren sich von menschlichem Blut, was zu Juckreiz und Unbehagen führen kann. Die gute Nachricht ist, dass ein Befall mit Läusen zwar unangenehm ist, sich jedoch gut behandeln lässt. Wenn es einmal schnell gehen muss, eignet sich NYDA® express. Das Läusemittel wirkt nicht nur effektiv gegen Läuseeier (Nissen), Jugendstadien (Larven) und erwachsene Läuse, sondern eignet sich auch hervorragend für die empfindliche Kopfhaut von Kindern. NYDA® express enthält ein 2-Stufen-Dimeticon dessen Wirksamkeit wissenschaftlich nachgewiesen ist . Dies macht es zu einem effektiven Mittel, um unerwünschte Kopfläuse loszuwerden. Ein weiterer Vorteil des Läusemittels ist seine gute Verträglichkeit. Die Anwendung erfolgt einfach und schnell mit nur 10 Minuten Einwirkzeit. Die Lösung eignet sich für Kinder jeden Alters, Jugendliche und Erwachsene. Der in der Packung enthaltene Läusekamm unterstützt dabei, die abgetöteten Läuse effektiv zu entfernen, nachdem die Lösung ihre Wirkung entfaltet hat. Läuse nerven. Mach sie NYDA®! NYDA® express mit seinen Vorteilen Einwirkzeit von nur 10 Minuten einmalige Anwendung Läusekamm inklusive physikalisches Wirkprinzip klinisch belegte Wirksamkeit gute Verträglichkeit Wirkweise von NYDA® express NYDA® express bekämpft mit einer Einwirkzeit von nur 10 Minuten schnell und effektiv erwachsene Kopfläuse, Larven und Eier (Nissen). Das Läusemittel basiert auf einem 2-Stufen-Dimeticon, bestehend aus dünn- und dickflüssigem (niedrig- und hochviskosem) Dimeticon. Es dringt in die Atemöffnungen der Läuse ein und verdrängt dort den Sauerstoff, wodurch die Parasiten ersticken. Bei der rein physikalischen Wirkweise kommen keine Nervengifte zum Einsatz. Dimeticone sind zudem sehr gut verträglich. Indikationen NYDA® express eignet sich zur Behandlung von Läusen und Nissen für Personen aller Altersstufen. Aufgrund der sehr guten Verträglichkeit kann das Läusemittel auch für Kinder ohne Altersbeschränkung sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Anwendung Durch die korrekte Verwendung von NYDA® express lässt sich der Kopflausbefall schnell und einfach behandeln. Die Anwendung erfolgt auf trockenem Haar: NYDA® express sorgfältig auf das gesamte trockene Kopfhaar geben. Aufgrund der Haardichte und -länge kann die benötigte Menge variieren. Erfahrungsgemäß halten sich an den Schläfen, hinter den Ohren und im Nacken besonders häufig Läuse auf. Bei langem und dichtem Haar lässt sich das Läusemittel leicht Strähne für Strähne auftragen. Mit dem Läusemittel gleichmäßig das gesamte Haar benetzen, sodass alle Nissen, Larven und Läuse mit der Lösung in Kontakt kommen. Die Lösung 10 Minuten einwirken lassen, um die optimale Wirkung von NYDA® express zu gewährleisten. Der beigefügte Läusekamm ermöglicht das einfache Auskämmen der Haare nach der kurzen Einwirkzeit. Das Logo des Kamms sollte dabei zum Kopf hinzeigen. Das Haar in einzelne feine Strähnen unterteilen und vom Ansatz bis zu den Spitzen mit dem Läusekamm bearbeiten. Nach jeder Strähne den Kamm mit einem Papiertuch reinigen. Die spezielle Formel von NYDA® express vereinfacht das Auskämmen, auch bei dichtem und langem Haar. Die Haare mit einem handelsüblichen Shampoo waschen. Verbleiben nach der ersten Wäsche noch Reste des Läusemittels im Haar, lassen sich diese durch eine weitere Haarwäsche entfernen. NYDA® express ist nach einer einzigen Behandlung wirksam, wenn das Mittel gegen Läuse richtig angewendet wird. Dennoch empfiehlt das Robert Koch-Institut nach 8 bis 10 Tagen eine zweite Anwendung, um sicherzugehen, dass der Befall erfolgreich behandelt wurde. Daher führen Sie bitte nach 8-10 Tagen eine Kontrolluntersuchung durch. Falls lebende Läuse im Haar vorhanden sind, behandeln Sie in diesem Fall das Kopfhaar ein zweites Mal. Zusammensetzung NYDA® express besteht aus: hoch- und niedrigviskoses Dimeticon mittelkettige Triglyceride Jojobawachs Duftstoffe (alpha-Terpineol und Boaboöl) Generelle Hinweise NYDA® express sollte immer entsprechend den Anweisungen verwendet werden. Das Mittel gegen Läuse ist ausschließlich für die äußere Anwendung gedacht. Die Lösung darf nicht mit Augen und den Schleimhäuten von Mund und Nase in Kontakt kommen. Bei versehentlichem Augenkontakt, die Augen gründlich für 10 bis 15 Minuten mit Wasser ausspülen. Hält die Reizung an, ist es ratsam sich an Ihren Arzt oder Apotheker zu wenden. Das Inhalieren von NYDA® express sollte vermieden werden. Lagerungshinweise/Aufbewahrung NYDA® express bei Temperaturen unter 25 Grad Celsius lagern und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Ablauf des Verfallsdatums auf die Verwendung des Läusemittels verzichten und es entsprechend entsorgen. Weitere Details dazu sind im Beipackzettel enthalten. Schwangerschaft und Stillzeit Aufgrund seiner sehr guten Verträglichkeit eignet sich NYDA® express für Kinder jeden Alters und kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Nebenwirkungen Bei einer Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe oder einer allergischen Reaktion die Anwendung des Läusemittels bitte sofort beenden.
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Centrum Kids Immun Vitamin Gummies
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Centrum Kids Immun Vitamin Gummies Nahrungsergänzung in lecker - Centrum Vitamin Gummies vereinen wichtige Vitamine und Zink in Form von Gummibärchen als Alternative zu Tabletten Vitamin C und Zink tragen zum Schutz der Zellen vor oxidativen Stress bei Vitamin C, D und Zink tragen zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei Keine künstlichen Farbstoffe, keine künstlichen Aromen Für die Gesundheit zu sorgen, hat noch nie so gut geschmeckt!Centrum IMMUN Vitamin Gummies: Leckere Unterstützung für das Immunsystem von Kindern ab 4 Jahren – mit Vitamin C, D und Zink zur Unterstützung der Abwehrkräfte! Obst und Gemüse stehen nicht an erster Stelle bei Deinem Kind? Du suchst nach Vitaminen und Mineralstoffen zur Ergänzung einer ausgewogenen Ernährung? Dann kannst Du die Ernährung Deines Kindes ganz einfach und lecker mit den Vitamin Gummies von Centrum ergänzen und so eine gesunde Lebensweise unterstützen. Bereits ein Gummie trägt dazu bei, den täglichen Vitamin- und Mineralstoffbedarf Deines Kindes zu ergänzen. Nahrungsergänzung in lecker - Centrum Vitamin Gummies vereinen wichtige Vitamine und Mineralstoffe in Form von Gummibärchen als Alternative zu Tabletten. Die kids IMMUN Vitamin Gummies beinhalten vier Vitamine und einen essentiellen Mineralstoff: Vitamin C, D und Zink tragen zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei und unterstützen so gezielt die Abwehrkräfte. Vitamin C und Zink tragen zum Schutz der Zellen vor oxidativen Stress bei. Vitamin D trägt zur Erhaltung normaler Knochen und Zähnen sowie zu einer normalen Muskelfunktion bei. 1 Weichgummi pro Tag. Weichgummi kauen, bis es sich auflöst, kann ohne Wasser eingenommen werden. Das Produkt kann eine Erstickungsgefahr darstellen und sollte unter Aufsicht von Erwachsenen vollständig gekaut werden. Die empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Wenn Ihr Kind weitere Nahrungsergänzungsmittel einnimmt, lesen Sie die Produktangaben, weil sie den gleichen Nährstoff enthalten können. Außerhalb der Reichweite von Kindern lagern. Trocken und nicht über 25 °C lagern. Dose nach Gebrauch wieder verschließen. Nicht verwenden, wenn die Schutzfolie vor erstmaligem Gebrauch beschädigt ist. Zutaten:Glukosesirup; Zucker; Gelatine; L-Ascorbinsäure; Wasser; Maltodextrin; DL-alpha-Tocopherylacetat; Zinksulfat; Säuerungsmittel: Citronensäure; natürliches Orangenaroma; färbende Lebensmittelkonzentrate (Paprika, Karotte); pflanzliche Öle (Kokos-, Rapsöl); Süßungsmittel: Steviolglycoside; Retinylacetat; Überzugsmittel: Carnaubawachs, Bienenwachs; Cholecalciferol.Nährwertangaben: Zusammensetzung Pro 1 Weichgummi % NRV* Vitamin A 330 µg RE 41% Vitamin D 5 µg 100% Vitamin E 5 mg alpha-TE 42% Vitamin C 60 mg 75% Zink 2,8 mg 28% Verzehrempfehlung:1 Weichgummi pro Tag. Weichgummi kauen, bis es sich auflöst, kann ohne Wasser eingenommen werden. Das Produkt kann eine Erstickungsgefahr darstellen und sollte unter Aufsicht von Erwachsenen vollständig gekaut werden. Nettofüllmenge:60 WeichgummisHersteller: Haleon Germany GmbH Barthstr. 4 80339 MünchenGermanyPflichttext:Nahrungsergänzungsmittel mit Vitaminen und Mineralstoffen für Kinder ab 4 Jahren. Verzehrsempfehlung: 1 Weichgummi pro Tag. Weichgummi kauen, bis es sich auflöst, kann ohne Wasser eingenommen werden. Das Produkt kann eine Erstickungsgefahr darstellen und sollte unter Aufsicht von Erwachsenen vollständig gekaut werden. Die empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden.& & Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Wenn Ihr Kind weitere Nahrungsergänzungsmittel einnimmt, lesen Sie die Produktangaben, weil sie den gleichen Nährstoff enthalten können. Außerhalb der Reichweite von Kindern lagern. Trocken und nicht über 25 °C lagern. Dose nach Gebrauch wieder verschließen. Nicht verwenden, wenn die Schutzfolie vor erstmaligem Gebrauch beschädigt ist.
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BALLISTOL® Stichfrei® Kids Mücken- und Zeckenschutz Creme
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Dermatologisch mit Sehr Gut“ getestet Für Kinder ab 2 Monate Schützt sensible Haut Lotion mit angenehmen Duft Gegen Mücken, Zecken und Stechfliegen Schützt bis zu 4 Stunden Versorgt die Haut mit Feuchtigkeit Enthält unbedenkliches Mückenrepellent Auch für Schwangere geeignet Ohne DEET! Informationen zu Stichfrei Kids (ab 2 Monaten) Besonders bei Kleinstkindern ist zu beachten, dass manche Substanzen gefährlich sein können und diese bei Produkten vermieden werden sollten: Lösungsmittel, Alkohole und kühlend wirkende Substanzen wie Minze und Menthol, können schnell zu einer Unterkühlung führen. Dies kann die Bluthirnschranke unterbrechen, was wiederum zu Halluzinationen führen kann. Ebenso verursachen diese Bestandteile starkes Brennen in Augen und Schleimhäuten. Ätherische Öle können bei Babys allergenes Potential haben und eine Atemblockade auslösen. Konservierungsstoffe können dermatologisch bedenklich sein. DEET ist im Verdacht krebserregend zu wirken. Aus diesem Grund wird in Stichfrei Kids das unbedenkliche Repellent IR 3535 (Ethylbutylacetylaminopropionat)verwendet, das auch von der WHO (Weltgesundheitsorganisation) und vom französischen Gesundheitsministerium für Kinder ab 2 Monaten und Schwangere empfohlen wurde (Quelle: Internet, während der Chinkungunya Fälle 2005/2006). Auf zusätzliche Stoffe wurde aus oben genannten Gründen verzichtet, um die sensible Baby- und Kinderhaut zu schonen und keine Komplikationen hervorzurufen. Durch das Auftragen als Lotion, die sehr schnell einzieht wird ein unbeabsichtigtes Verreiben in die Augen und Schleimhäute vermieden.
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Babylax®
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WAS IST BABYLAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?BABYLAX ist ein Abführmittel (Laxans). BABYLAX wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von Darmträgheit und Stuhlverstopfung bei Säuglingen und Kindern jeden Alters,insbesondere dann, wenn Nahrungsumstellung oder diätetische Maßnahmen allein keine Wirkung erzielt habenWIE IST BABYLAX ANZUWENDEN?Wenden Sie BABYLAX immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Im Bedarfsfallwird der Inhalt von1/2 - 1 Rectiole bei Säuglingen 1 Rectiole bei Kleinkindern 1-2 Rectiolen bei Schulkindern in den Enddarm gegeben.Art der AnwendungBABYLAX wird in den Enddarm gegeben.Dauer der AnwendungEine Daueranwendung von Abführmitteln ist nicht empfehlenswert, da die Ursache der Verstopfung hierdurch nicht beseitigt werden kann. HinweiseVor der Anwendung die Verschlusskappe abziehen, den Dorn in die Spitze des Rectiolenhalses drücken und den Hals der Rectiole eventuell mit einer Hautcreme (z.B.Vaseline) etwas einfetten. Dann denRectiolenhals in den After einführen und durch kräftiges Zusammendrücken den Füllkörper leeren. Beim Herausziehen der Rectiole den Füllkörper zusammengedrückt lassen, damit der Wirkstoff nicht wieder zurückgesaugt werden kann. Nach Ausdrücken des Füllkörpers verbleibt ein Rest in der Rectiole, der verworfen werden kann. Dies ist bei der Dosierungsanleitung berücksichtigt worden. Soll nur eine halbe Rectiole angewandt werden, ist vorher die Hälfte der Rektallösung auszudrücken
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