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PflichttextWirkstoff: AcetylcysteinWas ist NAC AL akut und wofür wird es angewendet?NAC AL akut ist ein Arzneimittel zur Verflüssigung zähen Schleims in den Atemwegen.AnwendungsgebieteNAC AL akut wird angewendet zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim.Was sollten Sie vor der Einnahme von NAC AL akut beachten?NAC AL akut darf nicht eingenommen werdenWenn Sie allergisch gegen Acetylcystein oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.KinderDie Anwendung von NAC AL akut 200 mg Brausetabletten bei Neugeborenen sollte nur nach Rücksprache mit dem Arzt erfolgen, da für Neugeborene bisher keine aussagefähigen Daten zur Dosierung vorliegen.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenSehr selten ist über das Auftreten von schweren Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung von Acetylcystein, dem Wirkstoff von NAC AL akut, berichtet worden. Bei Neuauftreten von Haut- und Schleimhautveränderungen sollte daher unverzüglich ärztlicher Rat eingeholt und die Anwendung von Acetylcystein beendet werden. Vorsicht ist geboten, wenn Sie an Asthma bronchiale leiden oder ein Magen- oder Darmgeschwür haben oder in der Vergangenheit hatten. Bei Patienten mit Histaminintoleranz ist Vorsicht geboten. Eine längerfristige Therapie sollte bei diesen Patienten vermieden werden, da NAC AL akut den Histaminstoffwechsel beeinflusst und zu Intoleranzerscheinungen (z. B. Kopfschmerzen, Fließschnupfen, Juckreiz) führen kann. Die Anwendung von NAC AL akut kann, insbesondere zu Beginn der Behandlung, zu einer Verflüssigung und damit zu einer Volumensteigerung des Bronchialsekrets führen. Sind Sie nicht in der Lage dieses ausreichend abzuhusten, wird Ihr Arzt bei Ihnen geeignete Maßnahmen durchführen.Anwendung von NAC AL akut zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Wechselwirkungsstudien wurden nur bei Erwachsenen durchgeführt.Acetylcystein/AntitussivaBei kombinierter Anwendung von NAC AL akut und hustenstillenden Mitteln (Antitussiva) kann aufgrund des eingeschränkten Hustenreflexes ein gefährlicher Sekretstau entstehen, so dass die Indikation zu dieser Kombinationsbehandlung besonders sorgfältig gestellt werden sollte. Fragen Sie daher vor einer kombinierten Anwendung unbedingt Ihren Arzt.Acetylcystein/AktivkohleDie Anwendung von Aktivkohle kann die Wirkung von Acetylcystein verringern.Acetylcystein/AntibiotikaAus experimentellen Untersuchungen gibt es Hinweise auf eine Wirkungsabschwächung von Antibiotika (Tetracyclin, Aminoglycoside, Penicilline) durch Acetylcystein, den Wirkstoff von NAC AL akut. Aus Sicherheitsgründen sollte deshalb die Anwendung von Antibiotika getrennt und in einem mindestens 2-stündigen Abstand zeitversetzt erfolgen. Dies betrifft nicht Arzneimittel mit dem Wirkstoff Cefixim und Loracerbef. Diese können gleichzeitig mit Acetylcystein angewendet werden.Acetylcystein/NitroglycerinDie gleichzeitige Gabe von NAC AL akut 200 mg kann möglicherweise zu einer Verstärkung des gefäßerweiternden und blutverdünnenden Effekts von Glyceroltrinitrat (Nitroglycerin) führen. Wenn Ihr Arzt eine gemeinsame Behandlung mit Nitroglycerin und NAC AL akut 200 mg für notwendig erachtet, wird er Sie auf eine möglicherweise auftretende Blutdrucksenkung (Hypotonie) hin überwachen, die schwerwiegend sein kann und sich durch möglicherweise auftretende Kopfschmerzen andeuten kann.Veränderungen bei der Bestimmung von LaborparameternAcetylcystein kann die Gehaltsbestimmung von Salicylaten beeinflussen. Bei Harnuntersuchungen kann Acetylcystein die Ergebnisse der Bestimmung von Ketonkörpern beeinflussen. Das Auflösen von NAC AL akut 200 mg gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln wird nicht empfohlen.Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftDa keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung von Acetylcystein bei Schwangeren vorliegen, sollten Sie NAC AL akut während der Schwangerschaft nur einnehmen, wenn Ihr behandelnder Arzt dies für absolut notwendig erachtet.StillzeitEs liegen keine Informationen zur Ausscheidung von Acetylcystein in die Muttermilch vor. Daher sollten Sie NAC AL akut während der Stillzeit nur einnehmen, wenn Ihr behandelnder Arzt dies für absolut notwendig erachtet.Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenEs sind keine Besonderheiten zu beachten. NAC AL akut enthält Aspartam und Natrium Dieses Arzneimittel enthält Aspartam als Quelle für Phenylalanin und kann schädlich sein, wenn Sie eine Phenylketonurie haben. 1 Brausetablette enthält 11,22 mg Phenylalanin. 1 Brausetablette enthält 8 mmol (185 mg) Natrium. Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.Wie ist NAC AL akut einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Art der Anwendung Nehmen Sie NAC AL akut nach den Mahlzeiten ein. Lösen Sie bitte die Brausetablette(n) in einem Glas Trinkwasser auf und trinken Sie den Inhalt des Glases vollständig aus.Hinweis:Ein bei Lagerung des Präparates auftretender leichter Geruch nach Schwefelwasserstoff beruht auf dem normalen Alterungsprozess des Präparates. Er ist, solange das Verfalldatum nicht überschritten ist, jedoch unbedenklich und im Hinblick auf die Wirksamkeit und Verträglichkeit des Präparates ohne Belang.Dauer der AnwendungWenn sich das Krankheitsbild verschlimmert oder nach 4 – 5 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von NAC AL akut zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von NAC AL akut eingenommen haben, als Sie solltenBei Überdosierung können Reizerscheinungen im Magen- Darm-Bereich (z. B. Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall) auftreten. Schwerwiegende Nebenwirkungen oder Vergiftungserscheinungen wurden bisher auch nach massiver Überdosierung von acetylcysteinhaltigen (Brause-) Tabletten nicht beobachtet. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit NAC AL akut benachrichtigen Sie bitte dennoch Ihren Arzt.Wenn Sie die Einnahme von NAC AL akut vergessen habenWenn Sie einmal vergessen haben, NAC AL akut einzunehmen oder zu wenig eingenommen haben, setzen Sie bitte beim nächsten Mal die Einnahme von NAC AL akut, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.Wenn Sie die Einnahme von NAC AL akut abbrechenBitte brechen Sie die Behandlung mit NAC AL akut nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ab. Ihre Krankheit könnte sich hierdurch verschlechtern. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarMögliche NebenwirkungenErkrankungen des ImmunsystemsGelegentlich: ÜberempfindlichkeitsreaktionenSehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen bis hin zum SchockErkrankungen des NervensystemsGelegentlich: KopfschmerzenErkrankungen des Ohrs und des LabyrinthsGelegentlich: Ohrgeräusche (Tinnitus)HerzerkrankungenGelegentlich: HerzrasenGefässerkrankungenGelegentlich: BlutdrucksenkungSehr selten : BlutungenErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des MediastinumsSelten: Atemnot, Verkrampfung der Atemmuskulatur (Bronchospasmus)Erkrankungen des Magen Darm-TraktsGelegentlich: Erbrechen, Durchfall, Mundschleimhautentzündungen, Bauchschmerzen, ÜbelkeitSelten: SodbrennenErkrankungen der Haut- und des UnterhautzellgewebesGelegentlich: Allergische Reaktionen: Quaddelbildung, Juckreiz, Hautausschlag oder -rötung, Schwellung der Haut oder Schleimhaut z. B. von Gesicht, Lippen oder Rachen mit Atem- oder SchluckbeschwerdenAllgemeine Erkrankungen am VerabreichungsortGelegentlich: FieberNicht bekannt : Wasseransammlungen im GesichtSehr selten ist über das Auftreten von schweren Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom in zeitlichem Zusammenhang mit der Anwendung von Acetylcystein berichtet worden. In den meisten dieser berichteten Fälle wurde mindestens ein weiterer Arzneistoff gleichzeitig eingenommen, durch den möglicherweise die beschriebenen Schleimhaut betreffenden Wirkungen verstärkt werden könnten. Bei Neuauftreten von schwerwiegenden Haut- und Schleimhautveränderungen sollten Sie daher unverzüglich ärztlichen Rat einholen und die Anwendung von NAC AL beenden. Sie dürfen NAC AL nicht weiter einnehmen.Sehr selten wurde über das Auftreten von Blutungen im Zusammenhang mit der Gabe von Acetylcystein berichtet, zum Teil im Rahmen von Überempfindlichkeitsreaktionen.GegenmaßnahmenBei Auftreten der ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion (siehe oben) darf NAC AL akut nicht nochmals eingenommen werden. Wenden Sie sich bitte in diesem Fall an einen Arzt.Wie ist NAC AL akut aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Röhrchen nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über + 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren. Das Röhrchen fest verschlossen halten, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas NAC AL akut enthältDer Wirkstoff ist: Acetylcystein. 1 Brausetablette enthält 200 mg Acetylcystein.Die sonstigen Bestandteile sind:Aspartam, Macrogol 6000, Natriumdihydrogencitrat, Natriumhydrogencarbonat, Povidon K25, Zitronenaroma.

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PflichttextWirkstoff: AcetylcysteinWas ist NAC AL akut und wofür wird es angewendet?NAC AL akut ist ein Arzneimittel zur Verflüssigung zähen Schleims in den Atemwegen.AnwendungsgebieteNAC AL akut wird angewendet zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim.Was sollten Sie vor der Einnahme von NAC AL akut beachten?NAC AL akut darf nicht eingenommen werdenWenn Sie allergisch gegen Acetylcystein oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.KinderDie Anwendung von NAC AL akut 600 mg Brausetabletten bei Neugeborenen sollte nur nach Rücksprache mit dem Arzt erfolgen, da für Neugeborene bisher keine aussagefähigen Daten zur Dosierung vorliegen.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenSehr selten ist über das Auftreten von schweren Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung von Acetylcystein, dem Wirkstoff von NAC AL akut, berichtet worden. Bei Neuauftreten von Haut- und Schleimhautveränderungen sollte daher unverzüglich ärztlicher Rat eingeholt und die Anwendung von Acetylcystein beendet werden. Vorsicht ist geboten, wenn Sie an Asthma bronchiale leiden oder ein Magen- oder Darmgeschwür haben oder in der Vergangenheit hatten. Bei Patienten mit Histaminintoleranz ist Vorsicht geboten. Eine längerfristige Therapie sollte bei diesen Patienten vermieden werden, da NAC AL akut den Histaminstoffwechsel beeinflusst und zu Intoleranzerscheinungen (z. B. Kopfschmerzen, Fließschnupfen, Juckreiz) führen kann. Die Anwendung von NAC AL akut kann, insbesondere zu Beginn der Behandlung, zu einer Verflüssigung und damit zu einer Volumensteigerung des Bronchialsekrets führen. Sind Sie nicht in der Lage dieses ausreichend abzuhusten, wird Ihr Arzt bei Ihnen geeignete Maßnahmen durchführen.Anwendung von NAC AL akut zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Wechselwirkungsstudien wurden nur bei Erwachsenen durchgeführt.Acetylcystein/AntitussivaBei kombinierter Anwendung von NAC AL akut und hustenstillenden Mitteln (Antitussiva) kann aufgrund des eingeschränkten Hustenreflexes ein gefährlicher Sekretstau entstehen, so dass die Indikation zu dieser Kombinationsbehandlung besonders sorgfältig gestellt werden sollte. Fragen Sie daher vor einer kombinierten Anwendung unbedingt Ihren Arzt.Acetylcystein/AktivkohleDie Anwendung von Aktivkohle kann die Wirkung von Acetylcystein verringern.Acetylcystein/AntibiotikaAus experimentellen Untersuchungen gibt es Hinweise auf eine Wirkungsabschwächung von Antibiotika (Tetracyclin, Aminoglycoside, Penicilline) durch Acetylcystein, den Wirkstoff von NAC AL akut. Aus Sicherheitsgründen sollte deshalb die Anwendung von Antibiotika getrennt und in einem mindestens 2-stündigen Abstand zeitversetzt erfolgen. Dies betrifft nicht Arzneimittel mit dem Wirkstoff Cefixim und Loracerbef. Diese können gleichzeitig mit Acetylcystein angewendet werden.Acetylcystein/NitroglycerinDie gleichzeitige Gabe von NAC AL akut 600 mg kann möglicherweise zu einer Verstärkung des gefäßerweiternden und blutverdünnenden Effekts von Glyceroltrinitrat (Nitroglycerin) führen. Wenn Ihr Arzt eine gemeinsame Behandlung mit Nitroglycerin und NAC AL akut 600 mg für notwendig erachtet, wird er Sie auf eine möglicherweise auftretende Blutdrucksenkung (Hypotonie) hin überwachen, die schwerwiegend sein kann und sich durch möglicherweise auftretende Kopfschmerzen andeuten kann.Veränderungen bei der Bestimmung von LaborparameternAcetylcystein kann die Gehaltsbestimmung von Salicylaten beeinflussen. Bei Harnuntersuchungen kann Acetylcystein die Ergebnisse der Bestimmung von Ketonkörpern beeinflussen. Das Auflösen von NAC AL akut 600 mg gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln wird nicht empfohlen.Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftDa keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung von Acetylcystein bei Schwangeren vorliegen, sollten Sie NAC AL akut während der Schwangerschaft nur einnehmen, wenn Ihr behandelnder Arzt dies für absolut notwendig erachtet.StillzeitEs liegen keine Informationen zur Ausscheidung von Acetylcystein in die Muttermilch vor. Daher sollten Sie NAC AL akut während der Stillzeit nur einnehmen, wenn Ihr behandelnder Arzt dies für absolut notwendig erachtet.Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenEs sind keine Besonderheiten zu beachten. NAC AL akut enthält Aspartam und Natrium Dieses Arzneimittel enthält Aspartam als Quelle für Phenylalanin und kann schädlich sein, wenn Sie eine Phenylketonurie haben. 1 Brausetablette enthält 11,22 mg Phenylalanin. 1 Brausetablette enthält 8,1 mmol (187 mg) Natrium. Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.Wie ist NAC AL akut einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Art der Anwendung Nehmen Sie NAC AL akut nach den Mahlzeiten ein. Lösen Sie bitte die Brausetablette(n) in einem Glas Trinkwasser auf und trinken Sie den Inhalt des Glases vollständig aus.Hinweis:Ein bei Lagerung des Präparates auftretender leichter Geruch nach Schwefelwasserstoff beruht auf dem normalen Alterungsprozess des Präparates. Er ist, solange das Verfalldatum nicht überschritten ist, jedoch unbedenklich und im Hinblick auf die Wirksamkeit und Verträglichkeit des Präparates ohne Belang.Dauer der AnwendungWenn sich das Krankheitsbild verschlimmert oder nach 4 – 5 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von NAC AL akut zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von NAC AL akut eingenommen haben, als Sie solltenBei Überdosierung können Reizerscheinungen im Magen- Darm-Bereich (z. B. Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall) auftreten. Schwerwiegende Nebenwirkungen oder Vergiftungserscheinungen wurden bisher auch nach massiver Überdosierung von acetylcysteinhaltigen (Brause-) Tabletten nicht beobachtet. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit NAC AL akut benachrichtigen Sie bitte dennoch Ihren Arzt.Wenn Sie die Einnahme von NAC AL akut vergessen habenWenn Sie einmal vergessen haben, NAC AL akut einzunehmen oder zu wenig eingenommen haben, setzen Sie bitte beim nächsten Mal die Einnahme von NAC AL akut, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.Wenn Sie die Einnahme von NAC AL akut abbrechenBitte brechen Sie die Behandlung mit NAC AL akut nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ab. Ihre Krankheit könnte sich hierdurch verschlechtern. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarMögliche NebenwirkungenErkrankungen des ImmunsystemsGelegentlich: ÜberempfindlichkeitsreaktionenSehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen bis hin zum SchockErkrankungen des NervensystemsGelegentlich: KopfschmerzenErkrankungen des Ohrs und des LabyrinthsGelegentlich: Ohrgeräusche (Tinnitus)HerzerkrankungenGelegentlich: HerzrasenGefässerkrankungenGelegentlich: BlutdrucksenkungSehr selten : BlutungenErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des MediastinumsSelten: Atemnot, Verkrampfung der Atemmuskulatur (Bronchospasmus)Erkrankungen des Magen Darm-TraktsGelegentlich: Erbrechen, Durchfall, Mundschleimhautentzündungen, Bauchschmerzen, ÜbelkeitSelten: SodbrennenErkrankungen der Haut- und des UnterhautzellgewebesGelegentlich: Allergische Reaktionen: Quaddelbildung, Juckreiz, Hautausschlag oder -rötung, Schwellung der Haut oder Schleimhaut z. B. von Gesicht, Lippen oder Rachen mit Atem- oder SchluckbeschwerdenAllgemeine Erkrankungen am VerabreichungsortGelegentlich: FieberNicht bekannt : Wasseransammlungen im GesichtSehr selten ist über das Auftreten von schweren Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom in zeitlichem Zusammenhang mit der Anwendung von Acetylcystein berichtet worden. In den meisten dieser berichteten Fälle wurde mindestens ein weiterer Arzneistoff gleichzeitig eingenommen, durch den möglicherweise die beschriebenen Schleimhaut betreffenden Wirkungen verstärkt werden könnten. Bei Neuauftreten von schwerwiegenden Haut- und Schleimhautveränderungen sollten Sie daher unverzüglich ärztlichen Rat einholen und die Anwendung von NAC AL beenden. Sie dürfen NAC AL nicht weiter einnehmen.Sehr selten wurde über das Auftreten von Blutungen im Zusammenhang mit der Gabe von Acetylcystein berichtet, zum Teil im Rahmen von Überempfindlichkeitsreaktionen.GegenmaßnahmenBei Auftreten der ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion (siehe oben) darf NAC AL akut nicht nochmals eingenommen werden. Wenden Sie sich bitte in diesem Fall an einen Arzt.Wie ist NAC AL akut aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Röhrchen nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über + 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren. Das Röhrchen fest verschlossen halten, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas NAC AL akut enthältDer Wirkstoff ist: Acetylcystein. 1 Brausetablette enthält 600 mg Acetylcystein.Die sonstigen Bestandteile sind:Aspartam, Macrogol 6000, Natriumdihydrogencitrat, Natriumhydrogencarbonat, Povidon K25, Zitronenaroma.

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.PROBIO-Cult AKK1 Akkermansia Syxyl Tabletten Pasteurisierte Akkermansia MucT(R) konkurriert oder interagiert nicht mit der Ernährung oder Nahrungsergänzungen. Ihre Eigenschaften sind unabhängig von zusätzlichen Ballaststoffen oder Vitaminen. Postbiotika sind robuster und weniger empfindlich gegenüber Sauerstoff, Magensäure, Gallensalzen und kommen somit funktionell im Dünn- und Dickdarm an. Pasteurisierte Akkermansia MucT(R) wurde von der europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) als sicher eingestuft und von der EU-Kommission als Novel Food zugelassen. ProBio-Cult AKK1 enthält dieselbe Menge an Pasteurisierte Akkermansia MucT(R), die auch in klinischen Studien genutzt wurde - 10- bis 100-mal mehr, als üblicherweise in anderweitigen Bakterien-Produkten enthalten. ProBio-Cult AKK1 enthält eine sorgfältig ausgewählte Kombination von Inhaltsstoffen: Methylfolat, eine biologisch aktive Form von Folsäure . folat hat eine Funktion bei der Zellteilung. Besonders während Phasen schnellen Wachstums, wie dem Wachstum von Darmschleimhautzellen, kann dies von Bedeutung sein Vitamin B2 (Riboflavin): Riboflavin trägt zur Erhaltung normaler schleimhäute bei, damit auch der Darmschleimhaut. Kamillenblüten-Extrakt mit Apigenin: Das natürlich Flavonoid Apigenin scheint mit der Darmflora interagieren zu können. Auf welche Weise, und ob dadurch eventuell die Zusammensetzung und Funktion der Darmflora beeinflusst wird, ist derzeit Gegenstand der Forschung.1) Anwendungsgebiet: Riboflavin trägt zur Erhaltung normaler Schleimhäute bei, damit auch der DarmschleimhautZutaten:Füllstoffe (mikrokristalline Cellulose, Calciumphospahete, Hydroxypropylmethylcellulose); pasteurisierte Akkermansia Muciniphila; Kamillenblüten-Trockenextrakt; Trennmittel (Mono- und Diglyceridevon Speisefettsäuren, Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Siliciumdioxid); Stabilisator vernetzte Natriumcarboxymethylcellulose, Maisstärke, Überzugsmittel (Hydroxypropylcellulose, Polyethylenglykol); Calcium-L-Methylfolat; Riboflavin (Vitamin B2)Zusammensetzung: Durchschnittliche Nährwerte: 1 Tablette NRV* Pasteurisierte Akkermansia muciniphila 30 Milliarden Zellen ** Kamillenblüten-Extrakt - davon Apigenin 55 mg 0,55 mg ** ** Riboflavin (Vitamin B2) 0,21 15 % Folsäure (Vitamin B9) als Calcium-L-Methylfolat 200 µg 100 % * gemäß Lebensmittelinformationsverordnung** keine Nährstobezugswerte vorhandenVerzehrsempfehlung:Erwachsene ab 18 Jahren schlucken täglich eine Tablette. Nicht für Schwangere, Stillende sowie Kinder und Jugendliche geeignet.Aufbewahrung:Vor Licht, Feuchtigkeit und Hitze schützen. Packung stets gut verschlossen halten. Außerhalb der Reichweite von Kindern lagern.Nettofüllmenge:Packung mit 24,3 g (30 Tabletten)Herstellerdaten: Syxyl GmbH & Co. KG Gereonsmühlengasse 5 50670 Köln

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Agnus castus AL bei Rhythmusstörungen der Regel

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MUCOSOLVAN® Hustensaft: Mit 3-fach Effekt bei Husten Sie leiden unter Husten, der sich einfach nicht lösen will, einhergehend mit verändertem Sekret und Hustenschleim? MUCOSOLVAN® in der klassischen Darreichungsform als Hustensaft unterstützt Sie den lästigen Husten loszuwerden. Mit dem bewährten Wirkstoff Ambroxol können die typischen Hustenbeschwerden bei akuten Atemwegsinfekten gezielt behandelt werden. Der 3-fach Effekt löst den Schleim, erleichtert das Abhusten und schützt vor neuem Hustenschleim. Durch die besondere Konsistenz des Safts wird zusätzlich der lokale Hustenreiz bei der Einnahme beruhigt. Die Ursache für Hustensymptome Husten ist unter anderem der Versuch des Körpers, die Atemwege von Fremdkörpern zu befreien. Bei einer Erkältung oder Bronchitis bildet sich auf der Schleimhaut der Bronchien jedoch vermehrt zähflüssiger Schleim, der die Flimmerhärchen auf den Bronchien verklebt. Die Flimmerhärchen sind feine Haare, die die Schleimhäute der Atemwege bedecken. Sie unterstützen die Selbstreinigungsfunktion der Atemwege und transportieren Schleim ab. Sind sie verklebt, können sie dieser Aufgabe nicht mehr nachkommen. Die Folge: Viele Patienten klagen dann über das Gefühl von festsitzendem Schleim in der Lunge, der sich trotz ständigem Husten nur langsam löst. 1-2-3 Hustenfrei: So wirkt MUCOSOLVAN® Hustensaft MUCOSOLVAN® Hustensaft mit dem bewährten Wirkstoff Ambroxol verflüssigt den Schleim, fördert die Selbstreinigung der Bronchien und erleichtert so das Abhusten. Dank seiner galenischen Beschaffenheit legt sich der Hustensaft wie eine schützende Schicht auf gereizte Schleimhäute, lindert den Hustenreiz und unterstützt den Körper im Heilungsprozess. Bei akuten Atemwegsinfekten im Rahmen einer Erkältung wirkt MUCOSOLVAN® schnell und auf dreifache Weise. Als Vorbild für die Entwicklung von Ambroxol haben Forscher den Wirkstoff Vasicin des indischen Lungenkrauts herangezogen. In der traditionellen indischen Heilkunst des Ayurveda wird Lungenkraut bereits seit Jahrtausenden eingesetzt, um Atemwegsinfekte zu behandeln. Der in MUCOSOLVAN® enthaltene Wirkstoff Ambroxol entspricht dem chemischen Derivativ von Vasicin und bekämpft Husten im Vorbild der Natur. Anwendung und Dosierung MUCOSOLVAN® Hustensaft ist frei von Zucker, Alkohol und Farbstoffen. Deshalb eignet sich das Produkt auch für Diabetiker sowie zur Anwendung bei Kleinkindern ab 2 Jahren. Bitte beachten Sie Dosierempfehlung und Packungsbeilage. Eine Einnahme bei Kindern unter 2 Jahren ist nach Rücksprache mit Ihrem Haus- oder Kinderarzt möglich. Pflichttext: Mucosolvan® Hustensaft 30 mg/5 ml. Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiet: Zur Schleim lösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Warnhinweis: Enthält Benzoesäure und Propylenglycol. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. A. Nattermann & Cie. GmbH, Brüningstraße 50, 65929 Frankfurt am Main. Stand: Juli 2022 MAT-DE-2101311

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MUCOSOLVAN® Hustensaft: Mit 3-fach Effekt bei Husten Sie leiden unter Husten, der sich einfach nicht lösen will, einhergehend mit verändertem Sekret und Hustenschleim? MUCOSOLVAN® in der klassischen Darreichungsform als Hustensaft unterstützt Sie den lästigen Husten loszuwerden. Mit dem bewährten Wirkstoff Ambroxol können die typischen Hustenbeschwerden bei akuten Atemwegsinfekten gezielt behandelt werden. Der 3-fach Effekt löst den Schleim, erleichtert das Abhusten und schützt vor neuem Hustenschleim. Durch die besondere Konsistenz des Safts wird zusätzlich der lokale Hustenreiz bei der Einnahme beruhigt. Die Ursache für Hustensymptome Husten ist unter anderem der Versuch des Körpers, die Atemwege von Fremdkörpern zu befreien. Bei einer Erkältung oder Bronchitis bildet sich auf der Schleimhaut der Bronchien jedoch vermehrt zähflüssiger Schleim, der die Flimmerhärchen auf den Bronchien verklebt. Die Flimmerhärchen sind feine Haare, die die Schleimhäute der Atemwege bedecken. Sie unterstützen die Selbstreinigungsfunktion der Atemwege und transportieren Schleim ab. Sind sie verklebt, können sie dieser Aufgabe nicht mehr nachkommen. Die Folge: Viele Patienten klagen dann über das Gefühl von festsitzendem Schleim in der Lunge, der sich trotz ständigem Husten nur langsam löst. 1-2-3 Hustenfrei: So wirkt MUCOSOLVAN® Hustensaft MUCOSOLVAN® Hustensaft mit dem bewährten Wirkstoff Ambroxol verflüssigt den Schleim, fördert die Selbstreinigung der Bronchien und erleichtert so das Abhusten. Dank seiner galenischen Beschaffenheit legt sich der Hustensaft wie eine schützende Schicht auf gereizte Schleimhäute, lindert den Hustenreiz und unterstützt den Körper im Heilungsprozess. Bei akuten Atemwegsinfekten im Rahmen einer Erkältung wirkt MUCOSOLVAN® schnell und auf dreifache Weise. Als Vorbild für die Entwicklung von Ambroxol haben Forscher den Wirkstoff Vasicin des indischen Lungenkrauts herangezogen. In der traditionellen indischen Heilkunst des Ayurveda wird Lungenkraut bereits seit Jahrtausenden eingesetzt, um Atemwegsinfekte zu behandeln. Der in MUCOSOLVAN® enthaltene Wirkstoff Ambroxol entspricht dem chemischen Derivativ von Vasicin und bekämpft Husten im Vorbild der Natur. Anwendung und Dosierung MUCOSOLVAN® Hustensaft ist frei von Zucker, Alkohol und Farbstoffen. Deshalb eignet sich das Produkt auch für Diabetiker sowie zur Anwendung bei Kleinkindern ab 2 Jahren. Bitte beachten Sie Dosierempfehlung und Packungsbeilage. Eine Einnahme bei Kindern unter 2 Jahren ist nach Rücksprache mit Ihrem Haus- oder Kinderarzt möglich. Pflichttext: Mucosolvan® Hustensaft 30 mg/5 ml. Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiet: Zur Schleim lösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Warnhinweis: Enthält Benzoesäure und Propylenglycol. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. A. Nattermann & Cie. GmbH, Brüningstraße 50, 65929 Frankfurt am Main. Stand: Juli 2022 MAT-DE-2101311

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MUCOSOLVAN® Hustensaft-Sachets Husten? MUCOSOLVAN®! Bei starkem Husten unterstützen. MUCOSOLVAN® Tropfen das Abhusten des festsitzenden Schleims durch den verwendeten Wirkstoff Ambroxol. Dieser unterstützt die natürliche Selbstreinigung der Atemwege , löst das Sekret und schützt vor neuer Schleimbildung. So helfen MUCOSOLVAN® Tropfen, den Erkältungshusten nach und nach abklingen zu lassen. Der in MUCOSOLVAN® Tropfen enthaltene Wirkstoff Ambroxol wurde nach dem Vorbild des Wirkstoffs des indischen Lungenkrauts, Vasicin, entwickelt. Die Ayurveda-Heilkunde nutzt das Lungenkraut seit Jahrtausenden erfolgreich zur Behandlung von Erkrankungen der Atemwege. Husten – ein wichtiger Schutzmechanismus Auf eine Entzündung der Bronchial- oder Lungenschleimhaut reagiert der Körper mit Hustenreflexen. Eine Schleimhautentzündung in den Atemwegen geht auch mit einer Schwächung der Flimmerhärchen einher, die den Schleim normalerweise problemlos abtransportieren. Damit gerät der natürliche Selbstreinigungsprozess ins Stocken. Es sammelt sich immer mehr Sekret, dieses wird zäher und sitzt schließlich fest auf der Schleimhaut. Die Einnahme von MUCOSOLVAN® Tropfen wirkt dem entgegen. Das Ambroxol verflüssigt das zähe Sekret, sodass es sich leichter von der Schleimhaut lösen kann. Das Abhusten gelingt zunehmend besser und der lästige Hustenreiz lässt nach. So wirken MUCOSOLVAN® Tropfen bei Husten Treten die ersten Anzeichen von verschleimtem Husten auf, ist es meist sinnvoll, direkt mit der Einnahme von MUCOSOLVAN® Tropfen zu beginnen. Das ständige Husten reizt die Schleimhäute immer wieder aufs Neue, was die Entzündung weiter verstärkt. Je früher die symptomatische Behandlung beginnt, umso besser lassen sich dank des Wirkmechanismus von Ambroxol die Bronchien schützen. Gelingt das Abhusten des Hustenschleims wieder, können sich auch die Entzündungen der Schleimhaut zurückbilden. Anwendung und Dosierung MUCOSOLVAN® Tropfen sind zuckerfrei und geschmacksneutral. Damit eignet sich der Hustenlöser auch für Diabetiker. Verdünnen Sie die Tropfen zur Einnahme ganz einfach in Getränken egal ob zu, vor oder nach den Mahlzeiten. So können sie auch von Menschen, die Schluckbeschwerden bei Tabletten und Kapseln haben, problemlos eingenommen werden. Die individuell korrekte Dosierung richtet sich nach dem Alter der Erkrankten und ist auf dem Beipackzettel vermerkt. Eine Dosierhilfe liegt den MUCOSOLVAN® Tropfen bei. Seit 40 Jahren ist die Marke MUCOSOLVAN® zur symptomatischen Behandlung von Erkältungshusten bewährt. Pflichttext: Mucosolvan® Tropfen 30 mg/2 ml. Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiet: Zur Schleim lösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Warnhinweis: Enthält Sorbitol und Benzoesäure. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. A. Nattermann & Cie. GmbH, Brüningstraße 50, 65929 Frankfurt am Main. Stand: Juli 2022 MAT-DE-2101311

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Soledum® Kapseln – freier Atem mit reinem Cineol Bei Erkrankungen der Atemwege wie Erkältung, Bronchitis, Sinusitis. Bekämpft die Entzündung. Löst festsitzenden Schleim. Gut verträglich. Soledum® Kapseln forte sind ein Arzneimittel zur Behandlung der Symptome bei Bronchitis und Erkältungskrankheiten der Atemwege. Zur Zusatzbehandlung bei chronischen und entzündlichen Erkrankungen der Atemwege (z. B. der Nasennebenhöhlen). Soledum®- So fühlt sich freier Atem an. Erkältungssymptome dürfte fast Jeder schon einmal erlebt haben: Eingeschränkte Nasenatmung, eine laufende Nase, Druckgefühl im Kopf oder Husten führen oftmals dazu, dass man sich schlapp, abgeschlagen und nicht voll leistungsfähig fühlt. Hier kann Soledum® helfen und Sie dabei unterstützen, schneller wieder in Ihren ungestörten Alltag zurück zu finden! Bei Erkrankungen der Atemwege wie Erkältung, Bronchitis oder Sinusitis hat sich der in Soledum® enthaltene Naturstoff Cineol bewährt. Auf dessen Basis lindert Soledum® nicht nur akute Beschwerden, sondern bekämpft mit dem 2-in-1-Wirkprinzip gleichzeitig die Entzündung und löst zudem festsitzenden Schleim. Die Soledum® - Arzneimittel bekämpfen die Entzündung, wodurch Symptome entzündlicher Atemwegserkrankungen gelindert werden und die oberen und unteren Atemwege von festsitzendem Schleim befreit werden. So können Sie schnell wieder durchatmen Atemwegserkrankungen: Symptome und Behandlungsoptionen Der Soledum-Naturwirkstoff Cineol bei Atemwegserkrankungen: So komplex unser Atmungssystem ist, so vielfältig ist auch das Spektrum möglicher Atemwegserkrankungen. Besonders verbreitet ist der Atemwegsinfekt in Form einer Erkältung (grippaler Infekt). Typische Erkältungssymptome sind in den meisten Fällen kein Grund, im Bett zu bleiben, dennoch sind sie lästig und schränken Betroffene ein. Doch nicht nur die Behandlung und Linderung akuter Symptome sind wichtig, um schnell zum gewohnten Alltag zurückkehren zu können. Darüber hinaus gilt es, ein Verschleppen des Atemwegsinfekts und mögliche Komplikationen, wie etwa eine Sinusitis oder Bronchitis, zu vermeiden. Daher ist das 2-in-1-Wirkprinzip des Naturwirkstoffs Cineol sinnvoll: Nicht nur wird festsitzender Schleim gelöst, sondern gleichzeitig wird die infektionsbedingte Entzündung bekämpft. Erkältung: Bei einer Erkältung sind die oberen Atemwege (Nase, Nasennebenhöhlen, Rachen, Kehlkopf) entzündet. Das äußert sich häufig in erkältungstypischen Symptomen wie Husten, Schnupfen, Kopf- und Gliederschmerzen oder Halsschmerzen, die lästig bis schmerzhaft sein können. Dadurch fällt es Betroffenen schwer, ihren Alltag wie gewohnt zu meistern. Hier kann Soledum® mit dem Wirkstoff Cineol Abhilfe schaffen, denn es bekämpft die Entzündung und löst festsitzenden Schleim. Bronchitis: Die Bronchitis ist eine der häufigsten Atemwegserkrankungen: Betroffene leiden unter einer entzündeten Bronchialschleimhaut, was sich vor allem in Husten äußert. Der Husten-Reflex wird durch die entzündungsverursachte übermäßige Sekret-Produktion in den Atemwegen ausgelöst. Begleitende Symptome können beispielsweise Schnupfen und/oder Halsweh sein. Soledum® kann zur Behandlung und Linderung dieser Symptome angewendet werden, denn es hat aufgrund des rein pflanzenbasierten Wirkstoffs Cineol eine von Entzündung und Verschleimung befreiende Wirkung in den oberen und unteren Atemwegen – von den Nasennebenhöhlen über Nase und Rachen bis in die Bronchien. Sinusitis: Eine Nasennebenhöhlenentzündung (Sinusitis) macht sich durch Symptome wie Druckgefühl im Kopf, Druckempfindlichkeit im Gesicht (vor allem im Bereich der entzündeten Nebenhöhlen) und/oder verstopfter Nase bemerkbar. Hinzu kommt häufig eine Entzündung der Nasenschleimhaut (Rhinitis), allgemein als Schnupfen bekannt. Soledum® kann mit dem reinen Naturstoff Cineol die Nasen(-neben)höhlen befreien, da Cineol an den Atemwegsschleimhäuten entzündungshemmend und schleimlösend wirkt. So können mit Soledum® belastende Erkältungssymptome auch in den oberen Atemwegen behandelt und gelindert werden. Soledum®- So fühlt sich freier Atem an. Ein erkältungsbedingter Infekt geht oft mit lästigen Symptomen einher, welche den gewohnten Alltag der Betroffenen stark einschränken können. Beeinträchtigte Nasenatmung, eine verstopfte oder laufende“ Nase, Druckgefühl im Kopf bei Nasennebenhöhlenentzündungen, besonders aber auch Husten, der oftmals länger anhalten kann, als der eigentliche Infekt selbst. Egal welches Symptom dominiert – Betroffene fühlen sich oftmals abgeschlagen und nicht voll leistungsfähig. Soledum®-Arzneimittel sind zur inneren Anwendung in Kapselform sowie als Soledum® Balsam zur äußerlichen Anwendung (Inhalation, Einreibung) erhältlich. (1) Juergens UR. Anti-inflammatory properties of the monoterpene 1.8-cineole: current evidence for co-medication in inflammatory airway diseases. Drug Res (Stuttg) 2014 Dec;64(12):638-46. (2) Kehrl W et al. Therapy for Acute Nonpurulent Rhinosinusitis With Cineole: Results of a Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Trial. The Laryngoscope 2004; Vol 114 No 4: 738–742. (3) Juergens LJ, Worth H, Juergens UR. New Perspectives for Mucolytic, Anti-inflammatory and Adjunctive Therapy with 1,8-Cineole in COPD and Asthma: Review on the New Therapeutic Approach. Adv Ther 2020 May;37(5):1737-1753. Wirksamkeit mit dem Naturstoff Cineol. Die Soledum®-Arzneimittel basieren auf dem Wirkstoff Cineol (CNL-1976). Der gut verträgliche Naturstoff wird aus Eukalyptusöl gewonnen, hat entzündungshemmende und schleimlösende Eigenschaften, wirkt zudem leicht bronchienerweiternd und hat einen positiven Einfluss auf die Lungenfunktion: Cineol erleichtert das Abhusten, wodurch ein Sekretstau verhindert werden kann und wird deshalb bei Erkrankungen der Atemwege wie Erkältung, Bronchitis, Sinusitis verwendet. Sinnvoll ist der Kontakt von Cineol mit dem Wirkort, der infektionsbedingt entzündeten Atemwegsschleimhaut. Dieser erfolgt, indem Cineol nach Einnahme einer Kapsel (z. B. Soledum® Kapseln forte) nach Resorption im Dünndarm über die Blutbahn auch zur Lunge transportiert und dort abgeatmet wird. Wendet man Soledum® Balsam zum Einreiben oder zur Inhalation an, gelangt Cineol durch Aufnahme über die Haut und die Inhalation in Kontakt mit der entzündeten Atemwegschleimhaut. Pflichttext: Soledum® Kapseln Wirkstoff: Cineol Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der Symptome bei Bronchitis, akuten, unkomplizierten, nicht bakteriellen Entzündungen der Nasennebenhöhlen (Rhinosinusitis) und Erkältungskrankheiten der Atemwege. Zur Zusatzbehandlung bei chronischen und entzündlichen Erkrankungen der Atemwege (z. B. der Nasennebenhöhlen). Warnhinweis: Enthält Sorbitol. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.*Gutschein gültig bei Online-Bestellung für die folgenden Produkte des Herstellers MCM KLOSTERFRAU Vertr. GmbH: 15889373, 00744284, 00744255, 00744278, 10315957, 02047862, 06349838 (ausgenommen Artikel von Drittanbietern (Marktplatz Partnern) sowie bei einer Now!-Lieferung). Voraussetzung ist die Angabe des Gutschein-Codes. Nur ein Gutschein pro Bestellung. Gutschein nur einmal pro Kund:in verwendbar. Keine Kombination mit anderen Gutscheinen. Keine Barauszahlung. Gültig bis zum 28.02.2026

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Wie kommt es zu Sodbrennen?Sodbrennen entsteht, wenn Magensäure in die Speiseröhre gelangt. Betroffene spüren dies meist in Form eines stechenden und brennenden Schmerzes. Doch wie kann es dazu kommen?MagensäureDie Magensäure ist mit einem pH-Wert von 1 bis 2 sehr sauer, damit die Nahrung verdaut werden kann. Eine weitere Funktion der Magensäure besteht darin, Bakterien, die wir z. B. mit der Nahrung zu uns nehmen, abzutöten. Tritt die Säure jedoch in die Speiseröhre über, entsteht der brennende, stechende Schmerz. Denn die Speiseröhre hat im Gegensatz zum Magen keine ausreichend schützende Schleimschicht. Sie ist der Magensäure hilflos ausgesetzt.Zuviel Magensäure greift auch den Magen an:Ein zuviel an Magensäure schädigt zudem auch den Magen selbst. Dies passiert, wenn ein Übermaß an Säure die schützende Schleimschicht im Magen angreift. Im schlimmsten Fall trifft die Magensäure direkt auf die Magenwand. Diese Symptomatik nennt man säurebedingte Magenbeschwerden.Resultat: Ein brennender Schmerz im Magen. In einigen Fällen treten Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden gleichzeitig auf. Im Volksmund werden beide Beschwerden oftmals einfach unter der Begrifflichkeit Sodbrennen zusammengefasst. Es handelt sich jedoch um zwei verschiedene Erscheinungsformen von magensäurebedingten, gesundheitlichen Problemen.Produziert Ihr Magen zu viel Säure? Produziert er mehr als für die Verdauung nötig wäre, kann die Magenschleimhaut angegriffen werden. Mit der Zeit wird die Magenschleimhaut dünner bzw. durchlässig, so dass Säure die ungeschützten Magenwände angreift. Mögliche Anzeichen, dass das Säureverhältnis im Magen nicht mehr im natürlichen Gleichgewicht ist, sind folgende:Die leichten AnzeichenSaures Aufstoßen, Druckgefühl im Magen Völlegefühl, auch schon nach kleinen Mahlzeiten, leichte Übelkeit Akute AnzeichenSodbrennen Übelkeit bis hin zu Brechreiz Brennender Schmerz im Oberbauch Vor allem das saure Aufstoßen ist vielen Menschen bekannt. Es kann sich zu einem schmerzenden Gefühl in der oberen Magengegend und zu brennendem Schmerz entlang der Speiseröhre ausweiten.TherapieSodbrennen sollte so schnell wie möglich gestoppt werden, denn häufiges Sodbrennen kann zu Komplikationen, wie z. B. Entzündungen führen.Zu empfehlen sind Magengele und Magentabletten wie RIOPAN® MAGENGEL und RIOPAN® MAGENTABLETTEN, denn sie greifen schnell und direkt dort ein, wo Sodbrennen in der Speiseröhre entsteht. Zusätzlich wird die Magensäure schnell auf ein schmerzfreies Niveau eingestellt. Hierbei kommt es darauf an nur so viel Säure wie nötig zu neutralisieren, damit die Magensäure nicht ihre Verdauungsfunktion einbüßt.Kautabletten als feste Form müssen durch Einspeicheln und sorgfältiges Kauen zunächst verflüssigt werden, womit kostbare Zeit bis zum Wirkeintritt verloren geht.RIOPAN® MAGENTABLETTEN sind speziell zum Behandeln von Sodbrennen entwickelt worden – eine der häufigsten magensäurebedingten Beschwerden. Ihre Wirkung basiert auf dem Wirkstoff Magaldrat. Die molekulare Schichtgitterstruktur verbindet schnelle Wirksamkeit mit einer guten Verträglichkeit.1. Vorteil: schneller WirkeintrittSodbrennen ist eine Entzündung bzw. eine Verletzung der ungeschützten Speiseröhre. Wegen der Schmerzen und der Gefährdung der Speiseröhre ist eine ebenso schnelle, wie zuverlässige Behandlung angezeigt.RIOPAN® MAGENTABLETTEN sind speziell entwickelt für einen schnellen Wirkeintritt. Ausschlag gebend für den geforderten, schnellen Wirkeintritt ist bei Riopan seine flüssige Form: wie ein Balsam legt es sich wohltuend über die angegriffenen Schleimhäute von Speiseröhre und Magen.2. Vorteil: anhaltende Wirkung im Vergleich zu herkömmlichen AntazidaRIOPAN® MAGENTABLETTEN sind ausreichend dosiert und bewirkt durch seine molekulare Schichtgitterstruktur, dass nur überschüssige Säure neutralisiert wird. Nicht verbrauchter Wirkstoff verbleibt als Wirkstoffreserve im Magen. So können mehrere Säureschübe mit einer einzigen Einnahme bekämpft werden.3. Vorteil: gute VerträglichkeitRIOPAN® MAGENTABLETTEN sind gut verträglich, da der Wirkstoff seine Wirkung nur am Bestimmungsort, der Speiseröhre und dem Magen, entfaltet. Durch diese lokale Wirkweise ist das Nebenwirkungpotenzial deutlich herabgesetzt.4. Vorteil: Aktivierung körpereigener SchutzmechanismenDie Magenschleimhäute schützen die Magenwände vor der aggressiven Säure. Die schützende Magenschleimschicht kann durch ein Übermaß an Säure zu dünn werden. Die Folge: Die Magensäure durchdringt die schützende Magenschleimschicht. Betroffene spüren dies in Form eines brennenden Schmerzes im Magen.Hier hilft Riopan®: Es regt die Produktion von schützendem Magenschleim an. So stärkt es den Magen und fördert die Selbstheilung.PflichttextRiopan® Magen Tabletten, 800 mg, KautablettenWirkstoff: MagaldratAnwendungsgebiete: Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden, symptomatische Behandlung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Stand: 08/2014

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Was ist ARDEYHEPAN® und wofür wird es angewendet?ARDEYHEPAN® ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen.Zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden.Wie ist ARDEYHEPAN® einzunehmen?Nehmen Sie ARDEYHEPAN® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Dosierung:Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 2-mal täglich 1–2 überzogene Tabletten ARDEYHEPAN® (Mariendistelfrüchteextrakt entsprechend 210–420 mg Silymarin) ein.Art der Anwendung:ARDEYHEPAN® überzogene Tabletten sollen mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden.Weitere InformationenWas ARDEYHEPAN® enthält:Der Wirkstoff ist: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt1 überzogene Tablette enthält:Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten (20–35:1) entsprechend 105 mg Silymarin (berechnet als Silibinin, HPLC) 162,5–250 mg Auszugsmittel: EthylacetatDie sonstigen Bestandteile sind:Lactose-Monohydrat, Crospovidon, Mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver, Hochdisper-ses Siliciumdioxid, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Stearinsäure (Ph.Eur.), Magnesiumstearat(Ph.Eur.), Poly[butylmethacrylat-co-(2-dimethylaminoethyl)methacryl -at-co-methylmethacrylat] (1:2:1), Sucrose (Saccharose), Talkum, Calciumcarbonat, Ara-bisches Gummi, Tragant, Chinolingelb, Indigocarmin, Titandioxid, Montanglycolwachs, Rizi-nusöl, Glucosesirup, sprühgetrocknet.Für Diabetiker ist die Einnahme von 1 überzogenen Tablette ARDEYHEPAN® mit 0,02 BE anzurechnen.

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Produktdetails: Sanfte Probengewinnung Messen an alternativen Körperstellen möglich (AST) Stechhilfe mit AST-Kappe

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Accu-Chek Spirit/D Tron Tragegurt für Bauch WeißDer Accu-Chek Spirit/D Tron Tragegurt ist speziell für die Befestigung von Schutzhüllen und Insulinpumpen konzipiert. Der elastische Tragegurt verfügt über einen Klettverschluss und ein Flauschteil über die gesamte Gurtlänge, was eine flexible Anpassung ermöglicht. Der luftdurchlässige und angenehm zu tragende Gurt sorgt für hohen Tragekomfort unter der Kleidung.

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. OptiMahl® Gelenknahrung Pulver Prävention und unterstützende Therapie von degenerativen Gelenkerkrankungen. Stimulierung der Kollagensynthese der Knorpelzellen, Schmerzreduzierung von Patienten mit arthrotischen Erkrankungen, Verbesserung der physikalischen Funktion der Gelenke, Reduzierung des Verbrauchs von Analgetika von Patienten mit arthrotischen Erkrankungen. Gelenkschutz durch antioxidativen Vitaminkomplex und Selen. Stärkung des Knochengerüstes durch Calcium und Magnesium. Zutaten: Kollagenhydrolysat, Fruktose; Säuerungsmittel: Citronensäure; Orangenaroma, Calciumcitrat, Magnesiumcarbonat, Vitamin C, Zinkgluconat, Vitamin E, Natriumselenit, Vitamin A; Farbstoff: Beta-Carotin. Nährwerte: Kollagen-Hydrolysat . Sonstige Bestandteile: je 16,6 g Mineralstoffe: . Calziumcitrat 462 mg Magnesium 188 mg Vitamine: . Vitamin C 108 mg Vitamin E 16,6 mg Vitamin A 800 µg Spurenelemente: . Zink 5 mg Selen 55 µg Nährwertangaben 100g enthalten Brennwert 1602 kJ/382 kcal Kohlenhydrate 33,6g davon Zucker 18,2g Protein 60g Für Diabetiker: 7,8 BE. Verzehrempfehlung: Täglich 3 Teelöffel 16,6g in einem Glas mit frischer Milch, Fruchtsaft oder Wasser (Zimmertemperatur) einrühren und trinken. Um eine möglichst gute Aufnahme zu erreichen, empfehlen wir die Einnahme vor dem Frühstück. Anwendungsdauer: Die Anwendung sollte mindestens über einen Zeitraum von 6 Monaten erfolgen. Sie kann unbedenklich fortgesetzt werden. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 400 g Herstellerdaten: Fontapharm AG Varrel 21 D-31303 Burgdorf

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Traditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel zur Unterstützung der Magenfunktion.

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Optiderm® Fettcreme verfügt über einen hohen Lipidanteil für die Juckreizlinderung bei besonders trockener Haut. Optiderm® Fettcreme ist eine Öl-in-Wasser Formulierung mit 50 % Lipidanteil. Die reichhaltige Fettcreme hinterlässt ein angenehmes Hautgefühl und entspannt die Haut merklich. Sie ist frei von Konservierungsmitteln, Duft- und Farbstoffen. Teufelskreis Juckreiz Trockene Haut kann viele Ursachen haben und geht oft mit quälendem Juckreiz einher. Dieser entsteht durch einen Mangel an Hautfetten und natürlichen Feuchthaltefaktoren. Die sensible Hautbarriere gerät aus dem Gleichgewicht und kann ihre Schutzfunktion nicht mehr wahrnehmen. Kratzen – als natürlicher Reflex des Körpers – verschafft jedoch nur eine kurze Linderung des Juckreizes und verschlimmert die Symptome. Ein Teufelskreis aus Juckreiz, Kratzen und Entzündung entsteht. Spezielle Produktserien wie Optiderm® durchbrechen diesen Teufelskreis und bieten zuverlässige Hilfe. Optiderm® bekämpft einerseits schnell den quälenden Juckreiz und spendet der Haut zusätzlich intensiv Feuchtigkeit. Einzigartige Wirkstoffkombination Optiderm® enthält als einziges Arzneimittel eine Kombination aus den Wirkstoffen Urea (Harnstoff) und Polidocanol. Es pflegt die Haut und spendet intensiv Feuchtigkeit. Urea gehört zu den besten Feuchthaltefaktoren und unterstützt die Haut in ihrer Fähigkeit, Wasser zu binden. Es wird häufig zur Basistherapie bei trockener Haut eingesetzt. Als körpereigene Substanz ist Urea außerdem gut verträglich. Gerade bei Menschen mit Neurodermitis, Schuppenflechte oder Diabetes ist der Gehalt an Urea in der Haut deutlich reduziert. Optiderm® kann diesen Mangel ausgleichen. Urea in der Haut deutlich reduziert. Optiderm® kann diesen Mangel ausgleichen. Die Haut gewinnt ihre natürliche Feuchtigkeit zurück, wird glatt und geschmeidig.2 Weiterhin wird ihre Barrierefunktion stabilisiert.3 Polidocanol wirkt örtlich (lokal) betäubend auf juckreizvermittelnde Nervenfasern. Optiderm® reduziert so quälenden Juckreiz schnell.1 Innerhalb einer Woche sind die Beschwerden häufig vollständig verschwunden. Die Hautbarriere stabilisiert sich und kann ihre natürliche Schutzfunktion wieder aufnehmen. Optiderm® zeichnet sich durch eine sehr gute Verträglichkeit und Wirksamkeit bei Patient*innen mit trockener, juckender Haut aus.4 Dosierung und Anwendungshinweis: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zur Anwendung auf der Haut. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, sollten Sie Optiderm® zweimal täglich gleichmäßig dünn auf die Haut auftragen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsbild und beträgt durchschnittlich drei Wochen. Bei anhaltend trockener Haut können Sie das Präparat nach Rücksprache mit dem Arzt auch über einen längeren Zeitraum anwenden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Optiderm zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: (100 g Creme enthalten) Die Wirkstoffe sind: Harnstoff 5,0 g; Macrogollaurylether 6.5 (Ph. Eur.) (Polidocanol) 3,0 g; Sonstige Bestandteile: gereinigtes Wasser; Octyldodecanol (Ph.Eur.); Poly(methyl, phenylsiloxan); Stearinsäure 25; Dimeticon; Glycerol 85 %; dickflüssiges Paraffin; Hexadecylpalmitat; Polysorbat 40; Carbomer 940; Benzylalkohol; Trometamol. Enthält Benzylalkohol. Packungsbeilage beachten. 1Schommer A et al. Effektivität einer Polidocanol-Harnstoff-Kombination bei trockener, juckender Haut. Akt. Dermatol, 2007, 33: S. 33-38 2Puschmann M, Melzer A, Welzel J. Großflächige Behandlung juckender, sebostatischer Dermatosen mit einer Polidocanol-Urea-Kombination. Akt. Dermatol, 2003, 29: S. 77-81 3Puschmann M. Neue Behandlungsmöglichkeiten juckender trockener Dermatosen mit einer lipidhaltigen Polidocanol-Urea-Kombination. Der Dt Derm, 1999 47, 8: S.638-64 4Pilz B, Melzer A. Lipidreiche Polid

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Spalt® Forte ist ein Arzneimittel für Erwachsene zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber. Flüssigkapseln gegen Schmerzen – Der Schlüssel zu einem schnellen Wirkeintritt Hochdosiertes Ibuprofen: 400 mg Wirkstoff für die optimale Dosierung bei Schmerzen Geschmacksneutral und leicht einzunehmen Spalt® Forte ist ein rezeptfreies Arzneimittel für Erwachsene zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber. Spalt® Forte enthält den bewährten Wirkstoff Ibuprofen in vollständig gelöster Form zur schnellen Einnahme in einer kleinen, leicht zu schluckenden Flüssigkapsel. Durch die vollständig gelöste Form wird die maximale Konzentration von Ibuprofen im Blutplasma schneller erreicht. So kann Spalt® Forte seine Wirkung früher entfalten. Spalt® Forte lindert schnell den Schmerz.​ WIRKSTOFFE: Eine Spalt® Forte Flüssigkapsel enthält: Wirkstoffe: Ibuprofen 400 mg Sonstige Bestandteile: enthält Macrogol 400/600, Kaliumhydroxid (Ph. Eur.), Lösung von partiell dehydratisiertem Sorbitol (Ph.Eur.), Gelatine, Gereinigtes Wasser, Propylenglycol (E 1520), Polyvinylacetatphthalat, Eisenoxid (E 172). ANWENDUNGSGEBIETE: Spalt® Forte ist ein Arzneimittel für Erwachsene zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber. ANWENDUNGSHINWEISE: Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dem Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Für Erwachsene: Wenn bei Erwachsenen die Einnahme dieses Arzneimittels für mehr als 3 Tage bei Fieber bzw. für mehr als 4 Tage bei Schmerzen erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Die empfohlene Dosis beträgt: Körpergewicht (Alter) Einzeldosis Max. Tagesdosis ≥40 kg (Erwachsene) 1 Flüssigkapsel (entsprechend 400 mg Ibuprofen) 3 Flüssigkapseln (entsprechend 1200 mg Ibuprofen) Wenn die maximale Einzeldosis eingenommen wurde, sollte mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Einnahme gewartet werden. Spalt® Forte sollte unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) während oder nach einer Mahlzeit eingenommen werden. Sollte der Eindruck entstehen, dass die Wirkung von Spalt® Forte zu stark oder zu schwach ist, wird eine Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker empfohlen. WICHTIGE HINWEISE: Apothekenpflichtig. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Packungsbeilage beachten. Spalt® Forte soll nicht längere Zeit oder in höherer Dosierung ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat eingenommen werden. SPALT FORTE. Wirkstoff: Ibuprofen. Für Erwachsene zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen; Fieber. Spalt Forte soll nicht längere Zeit oder in höherer Dosierung ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat eingenommen werden. Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! www.spalt-online.de • Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. • PharmaSGP GmbH, 82166 Gräfelfing

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Leichte Einnahme:Die kompakte Gelkapsel mit glatter Oberfläche ist leicht einzunehmen auch bei der migränebedingten Übelkeit.Starkes Ergebnis:Der Wirkstoff Ibuprofen ist wirksam gegen Migräne bei guter Verträglichkeit.Flüssiger Wirkstoff:Die innovative Darreichungsform gewährleistet die schnelle Aufnahme trotz verlangsamter Magen -Darm -Passage.Einzelheiten:Spalt Migräne enthält den bewährten Wirkstoff Ibuprofen. Erstmals ist es gelungen den gut erforschten und sicheren Wirkstoff in vollständig gelöster Form, und damit sehr schnell zur Schmerzbekämpfung bereitstehend, in eine kleine, leicht zu schluckende Flüssigkapsel einzuschließen. Diese patentierte Neuentwicklung, die von der Firma Pfizer Consumer Healthcare (ehemals Whitehall-Much) in Deutschland auf den Markt gebracht wurde, steht für eine leichte Einnahme und einen schnellen Wirkungseintritt. Spalt Migräne lindert so schnell die Migräne.Zu Beginn und während eines Migräneanfalles sind die normalen Bewegungen von Magen und Darm, die für den Weitertransport von Nahrung sorgen, deutlich verlangsamt. Gerade hier ist die Einnahme eines verflüssigten Wirkstoffes von Bedeutung, da er dann rasch vom Körper aufgenommen werden kann.Spalt Migräne Kapseln sollten möglichst frühzeitig bei den ersten Anzeichen des Migräne-Kopfschmerzes angewendet werden. Durch ihre ovale Form und die glatte Oberfläche sind sie leicht einzunehmen. Anwendung:Es empfiehlt sich für Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren die Einnahme von 1 Kapsel bis zu 3 mal täglich. Ibuprofen in der in Spalt Migräne enthaltenen Menge/Form wurde von der Deutschen Migräne und Kopfschmerzgesellschaft (DMKG) als Mittel der ersten Wahl bei akuten Migräneattacken empfohlen.

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Stopfen zum Wiederverschließen der Fresenius NaCl 0,9 % Kanister.

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Zur Mitnahme bei Ausfluegen und Wanderungen. Betriebsverbandkasten nach DIN 13160.

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Natriumglycerophosphat-Ampulle Fresenius, 306,1 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungAnwendungsgebieteZur Phosphatsubstitution im Rahmen einer parenteralen Ernährung Schwere Hypophosphatämien

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Kochsalzlösung 10 % Ampullen Fresenius Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Anwendung: Zur intravenösen Anwendung. Nur als Zusatz zur Infusionslösung, nicht zur alleinigen intravenösen Anwendung bestimmt. Nur verwenden, wenn Lösung klar und Behältnis unbeschädigt. Zusammensetzung: 10 ml enthalten: natriumchlorid 1,0 g, Na+ 1,7 mmol/ml, CI- 1,7 mmol/ml. Die sonstigen Bestandteile sind: Salzsäure 25 % (zur pH-Wert-Einstellung), Natriumhydroxid (zur pH-Wert-Einstellung), Wasser für Injektionszwecke.

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Was ist Renacet 475 mg und wofür wird es angewendet? Renacet 475 mg wird angewendet zur Senkung erhöhter Phosphatwerte im Blut. Renacet 475 mg wird angewendet bei chronischer Nierenschwäche mit angezeigter Dialyse. Wie ist Renacet 475 mg einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis: Erwachsene: zum Frühstück: 1-2 Filmtabletten zu einer Zwischenmahlzeit: 1-2 Filmtabletten zur Hauptmahlzeit: 2-6 Filmtabletten zum Abendbrot: 2-4 Filmtabletten. Die Dosierung ist von Patient zu Patient unterschiedlich. Da Renacet 475 mg das Phosphat aus der Nahrung bindet, ist die Anzahl der Filmtabletten entsprechend der eingenommenen Nahrungsmenge (Portionsgröße) und somit der eingenommenen Phosphatmenge anzupassen. (So würden z.B. 4 Filmtabletten zum Frühstück mit nur einem Marmeladenbrot zu einem Calciumüberschuss und damit zu einem Risiko der Erhöhung des Calciumspiegels im Blut führen. Andererseits können nur 2 Filmtabletten zu einem reichhaltigen Mittagsmahl zu wenig sein, um die in der Hauptmahlzeit aufgenommene größere Phosphatmenge zu binden (also nicht ausreichend wirksam).) Renacet 475 mg Filmtabletten sollten während oder gleich nach einer Mahlzeit eingenommen werden. Die Tabletten müssen unzerkaut und mit etwas Flüssigkeit geschluckt werden. Zusammesetzung: Der Wirkstoff ist: 475 mg Calciumacetat (wasserfrei), entsprechend 120,25 mg Calcium. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Maisstärke, Sucrose (Zucker), Gelatine, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat, pflanzlich. Filmüberzug: Hypromellose, raffiniertes Rizinusöl, Saccharin-Natrium, Talkum, Orangenaroma.

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Misst den PH Wert in 0,3-er Schritten in einem Messbereich von 5,2 – 7,6

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Hannes pure Lebenslust® RHODIOLAZutaten:Rhodiola Rosea, Maca, Hydroxypropylmethylcellulose (pflanzliche Kapselhülle ), Trennmittel: Kieselerde, Pfeffer­extrakt. Zusammensetzung Pro 2 Kapseln Rhodiola rosea Extrakt 400 mg Maca 300 mg Pfeffer Extrakt 0 mg Verzehrempfehlung: Täglich, 1 bis 2 Kapsel mit ausreichend Flüssigkeit verzehren. Aufbewahrung:Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:120 Kapseln / 56,5 gHerstellerdaten: El Compra Import GmbH & Co.KG Bundesstr. 4a56642 Kruft

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neo-angin® Halstabletten zuckerfrei Bewährte Hilfe für Ihren Hals Halsschmerzen sind unangenehm und lähmend, denn die Symptome beeinträchtigen das allgemeine Wohlbefinden und somit auch die Lebensqualität. Doch das muss nicht sein! neo-angin ist ein bewährter Helfer, um den Alltag trotz Halsschmerzen gut meistern zu können: Abhängig von Symptomen, Alter oder geschmacklicher Vorliebe bietet neo-angin eine passende Produktvariante, um Halsweh zu lindern: Die neo-angin Halstabletten, neo-angin Halstabletten zuckerfrei und neo-angin Halstabletten Kirsche zuckerfrei bekämpfen bakterielle Erreger, haben antivirale Eigenschaften*, lindern die Entzündung und wirken so gegen Halsschmerzen. neo-angin Benzydamin gegen akute Halsschmerzen in Zitronen- oder Honig-Orangengeschmack sowie neo-angin Benzydamin Spray gegen akute Halsschmerzen lindern bei akuten Halsschmerzen den Schmerz, bekämpfen die Entzündung, lindern Schluckbeschwerden und haben einen angenehm betäubenden Effekt. Alle Produkte sind für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren zugelassen. Bei Halsschmerzen von kleineren Patienten helfen die neo-angin junior Produkte. Für Kleinkinder ab 1 Jahr gibt es den neo-angin junior Halsschmerzsaft. Für Kinder, die sicher lutschen können, sind die neo-angin junior Halsschmerzlutscher (für Kinder ab 3 Jahren) und die neo-angin junior Halstabletten (für Kinder ab 4 Jahren) geeignet. Die Produkte von neo-angin junior enthalten alle Isländisch Moos, welches sich als Schutzfilm auf die gereizte Schleimhaut in Mund und Rachen legt, diese beruhigt und so Halsschmerzen lindert. Der neo-angin junior Halsschmerzsaft enthält neben Isländisch Moos auch Malvenblüten-Extrakt, der ebenfalls zu dieser Wirkung beiträgt. Zur neo-angin Familie gehören auch die neo-hydro Lutschtabletten, die bei einem trockenen Mund und Hals unterstützen. *In Laborstudien an behüllten Viren nachgewiesen. neo-angin® Halstabletten zuckerfrei Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei Entzündungen der Rachenschleimhaut, die mit typischen Symptomen wie Halsschmerzen, Rötung oder Schwellung einhergehen. Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren. Warnhinweise: Enthält Pfefferminzöl, Isomalt und Ponceau 4R. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

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Sterile Spüllösung Steriles, endotoxinfreies Wasser Bei akuten und chronischen Wunden Zur Reinigung und Spülung von Wunden und Wundverbänden Geeignet als Reinigungsbad und Sprühreinigung von Materialien In Plastipur® Plastikflasche mit Schraubverschluss Sterile Spüllösung für akute und chronische Wunden Nach Expertenschätzungen leiden in Deutschland etwa drei bis vier Millionen Menschen an chronischen Wunden.* Zur Heilung und Regeneration des betroffenen Gewebes ist bei nässenden und eiternden Wunden die regelmäßige Spülung mit sterilen Lösungen notwendig, um entzündungsbedingte Sekrete zu entfernen. Zur Spülung chronischer Wunden und Wundverbände ist die Ampuwa® Spüllösung ideal geeignet. Das klare Wasser ist steril und frei von toxischen Stoffen. Bei akuten Wunden kann die Spüllösung auch zur Wundreinigung verwendet werden. Zusätzlich eignet sich die sterile Lösung als Reinigungsbad oder zur Sprühreinigung, um Rückstände von verwendeten Instrumenten und Arbeitsgeräten zu entfernen. *Expertenstandard 'Pflege von Menschen mit chronischen Wunden“; 2009 Deutsches Netzwerk für Qualitätsentwicklung in der Pflege (DNQP) Einfache Handhabung zur Erleichterung der Wundversorgung Die Ampuwa® Spüllösung ist in Plastipur® Plastikflaschen mit praktischem Schraub­ verschluss erhältlich. Die Behälter wurden gezielt entwickelt, um die Anwendung im Akutfall und in der häuslichen Pflege zu erleichtern. Die Plastikflasche ist bruchfest und verfügt über anwenderfreundliche Griffmulden. Die hohe Transparenz des Behälters sorgt für eine gute Sichtkontrolle – so ist stets recht­ zeitig zu erkennen, wann die Spüllösung zur Neige geht REINIGUNG AKUTER WUNDEN Bei einer akuten Wunde ist deren sorgfältige Reinigung unverzichtbarer Bestandteil der Erste Hilfe Maß­ nahmen. Mit der sterilen Ampuwa® Spüllösung las­ sen sich Verschmutzungen und potenzielle Krank­ heitserreger zuverlässig entfernen, die ansonsten lang­ wierige Entzündungen des verletzten Gewebes nach sich ziehen können. SPÜLUNG CHRONISCHER WUNDEN Die regelmäßige Spülung ist vor allem beim Wund­ management tiefer oder schwer zugänglicher Wunden wie z. B. großen Abszessen von entscheidender Be­ deutung. Dadurch lässt sich die Ansammlung von Eiter und abgestorbenem Gewebe vermeiden, was eine wichtige Voraussetzung für die Wundheilung darstellt. ANWENDUNG IM LUFTBEFEUCHTER Die Ampuwa® Spüllösung besteht aus sterilisiertem Wasser und ist daher ideal zur Anwendung im Luftbefeuchter geeignet, wenn Patienten aus medi­ zinischen Gründen, z. B. bei Tracheostoma oder schwerem Asthma eine erhöhte Luftfeuchtigkeit benötigen. Die Keimfreiheit unterstützt die sichere Funktion des Luftbefeuchters. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Ist die Ampuwa® Spüllösung zur Befeuchtung nach Verbrennungen geeignet? Ja, Sie können die sterile Ampuwa® Spüllösung auch zur regelmäßigen Gewebebefeuchtung nach Verbrennungen anwenden, damit das offene Gewebe nicht austrocknet. Alternativ steht Ihnen zur Befeuchtung von Wunde und Wundverband nach Verbrennungen auch die Ringer Fresenius Spüllösung zur Verfügung. Die isotonische Lösung enthält Calciumchlorid und weitere Elektrolyte, die an die physiologischen Verhältnisse des Körpers angepasst sind. In welchen Flaschengrößen ist die Ampuwa® Spüllösung erhältlich? Die Ampuwa® Spüllösung steht in der 0,5 oder 1 Liter Plastipur® Plastikschraubflasche zur Verfügung. Welche Größe am besten geeignet ist, hängt vom individuellen Bedarf ab. Da die Sterilität des Produkts nur bis zum Öffnen des Behälters gewährleistet ist, sollte der Inhalt der Flasche möglichst bei einer Anwendung komplett aufgebraucht werden. Wie lange ist die Ampuwa® Spüllösung haltbar? Nach Ablauf des auf dem Etikett aufgedruckten Verfallsdatums sollte die Ampuwa® Spüllösung nicht mehr verwendet werden. Verwenden Sie das sterile Wasser für Spül­ zwecke nur, wenn die Flasche unbeschädigt und die Lösung klar und frei von Partikeln ist. Lagern Sie die Ampuwa® Spüllösung vor Licht geschützt bei Raumtemperatur und bewahren sie außerhalb der Sicht­ und Reichweite von Kindern auf. Anwendung Um eine Kontamination der Ampuwa® Spüllösung mit potentiellen Krankheitserregern und schädlichen Substanzen zu vermeiden, sollten bei der Wundversorgung stets medizinische Schutzhandschuhe getragen und nicht auf die Flaschenöffnung gefasst werden.

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.PADMA BASIC® Kapseln Kräuterkapseln nach tibetischer RezepturPadma Basic ist ein aus 20 verschiedenen pflanzlichen Komponenten zusammengesetztes, tibetisches Kräutermittel mit antioxidativen, die Durchblutung positiv beeinflussenden Eigenschaften. Durch das Zusammenspiel der vielen, sich untereinander im besten Sinne ergänzenden Kräuter ist PADMA Basic ein gut verträgliches Mittel zur förderlichen Unterstützung Ihres Immunsystems.Zutaten:Gelatine (Kapselhülle), Indische Costuswurzel, isländisches Moos, Nimbaumfrucht, Kardamomenfrucht, Myrobalanenfrucht, Rotes Sandelholz, Nelkenpfeffer, Marmelosfrucht, Füllmittel (Kaliumsulfat), Akeleikraut, Süßholzwurzel, Spitzwegerichblätter, Vogelknöterichkraut, Goldfingerkraut, Gewürznelken, Kaempferia-galanga-Rhizom, Sidakraut, Baldrianwurzel, Gartenlattich, Ringelblumenblüten, nat. Campher, Trennmittel (Siliciumdioxid).Verzehrempfehlung:2 Kapseln täglich eine halbe bis eine Stunde vor einer Hauptmahlzeit mit reichlich Flüssigkeit einnehmen. Die empfohlene Tagesdosis soll nicht überschritten werden. Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte auf die Einnahme verzichtet werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung, die zusammen mit einer gesunden Lebensweise von Bedeutung ist.Aufbewahrung: Produkt außerhalb der Reichweite von Kleinkindern lagern.Lichtgeschützt und trocken lagern.Nettofüllmenge:200 Kapseln zu je 0,5 g = 100 gHerstellerdaten: HECHT-Pharma GmbH Zevener Straße 9 27432 Bremervörde Deutschland

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Neuroselect Tropfen Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen mit Herzklopfen. Zusammensetzung: In 10 g sind an arzneilich wirksamen Bestandteilen enthalten: Lycopus virginicus D2 dil. 2 g, Pulsatilla D4 dil. 2 g, Passiflora incarnata D2 dil. 4 g, Gelsemium D4 dil. 2 g. Wirkstoffe: Lycopus virginicus, Pulsatilla pratensis, Passiflora incarnata, Gelsemium sempervirens Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12-mal täglich je 5 bis 10 Tropfen ein. Bei chronischen Verlaufsformen nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 1- bis 3-mal täglich je 5 bis 10 Tropfen ein. Nehmen Sie Neuroselect unverdünnt oder mit etwas Wasser ein. Hinweis: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Enthält 62 Vol.-% Alkohol Nettofüllmenge: 30 ml Herstellerdaten: Dreluso-Pharmazeutika Dr. Elten & Sohn GmbH Marktplatz 5 31840 Hessisch Oldendorf

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Heuschnupfenmittel DRELUSO ist ein homöopathisches Einzelmittel mit Luffa operculata in der Potenz D4, die sich bei Erkrankungen der oberen Atemwege besonders bewährt hat. Insbesondere die Hypersekretion bei allergischer Rhinitis wird deutlich reduziert. Parallel dazu vermindert dieses Mittel den unangenehmen Nies- und Juckreiz. Nicht nur bei allergischen Erkrankungen der Nase, sondern auch bei allen chronischen und entzündlichen Erkrankungen der Nase wirkt Heuschnupfenmittel DRELUSO entzündungshemmend und regulierend.Anwendungsgebiete:Die Anwendungsgebiete entsprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Schnupfen, Heuschnupfen. Zusammensetzung:1 Tablette enthält: Luffa operculata D4 trit. 250 mg, Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, MagnesiumstearatHinweis: Enthält Laktose. Dosierung: Soweit nicht anders verordnet:Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12 mal täglich, je 1 Tablette einnehmen.Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich 1 Tablette einnehmen.

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Anwendungsgebiete zum perioperativen plasmaisotonen Flüssigkeits- und Elektrolytersatz bei Neugeborenen, Säuglingen und Kleinkindern mit partieller Deckung des Kohlenhydratbedarfs zum kurzfristigen intravasalen Volumenersatz zur Behandlung einer isotonen Dehydratation zur Verwendung als Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Arzneimittel Dosierung, Art und Dauer der AnwendungZur perioperativen intravenösen Infusionstherapie erfolgt die Dosierung entsprechend dem Flüssigkeits-, Elektrolyt- und Glucosebedarf: in der ersten Stunde z. B. 10 – 20 ml/kg/h, dann zur Steuerung der Infusionsgeschwindigkeit nach Basis- und Korrekturbedarf unter Kontrolle von relevanten Kreislauf- und Laborparametern. Für den Flüssigkeitsbedarf im Säuglingsund Kindesalter gelten folgende Richtwerte: 1. Lebensjahr: 100 – 140ml/kg Körpermasse und Tag2. Lebensjahr: 80 – 120 ml/kg Körpermasse und Tag3. – 5. Lebensjahr: 80 – 100 ml/kg Körpermasse und Tag6. – 10. Lebensjahr: 60 – 80ml/kg Körpermasse und Tag10. – 14. Lebensjahr: 50 – 70ml/kg Körpermasse und Tag Bei der Therapie der isotonen Dehydratation im Säuglings- und Kindesalter sind Infusionsgeschwindigkeit und Tagesdosis der Art und Schwere der Störung im Elektrolytund Wassergehalt entsprechend individuell und unter Kontrolle der relevanten Kreislaufund Laborparameter festzulegen. Wird Elektrolyt-Infusionslösung 148 mit Glucose 1 PÄD zusammen mit anderen Infusionslösungen angewendet, sind bei der Dosierung die für das jeweilige Lebensalter geltenden Richtlinien für die Gesamtflüssigkeitszufuhr zu beachten.Insbesondere bei unreifen und untergewichtigen Neugeborenen, jedoch auch bei allen sonstigen therapeutischen Ausnahmesituationen muss der jeweilige Bedarf an Wasser, Elektrolyten und Kohlenhydraten individuell ermittelt und dementsprechend substituiert werden. Je jünger, unreifer bzw. untergewichtiger der Patient, desto exakter muss eine Bilanzierung erfolgen. Art der AnwendungZur intravenösen Anwendung.Dauer der AnwendungDie Anwendungsdauer richtet sich nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf. Wirkstoffe:1000 ml Infusionslösung enthalten:Natriumchlorid 6,429 gKaliumchlorid 0,298 gCalciumchlorid-Dihydrat 0,147 gMagnesiumchlorid-Hexahydrat 0,203 gNatriumacetat-Trihydrat 4,082 gGlucose-Monohydrat (Ph. Eur.) 11,0 g (ommol/l: Na+ 140; K+ 4; Ca2+ 1; Mg2+ 1; Cl– 118; Acetat-Ionen 30; Glucose 55,5)Steril und pyrogenfreipH: 5,0–7,0Theoretische Osmolarität: 351 mOsmol/lTitrationsazidität: bis pH 7,4 ≤5mmol/lEnergiegehalt: 168 kJ/l (40 kcal/l)Kohlenhydratgehalt: 10 g/l

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Ganz aus Naturkautschuk/Latex. Wir liefern die Sauger in der »Kirsch«-Ausführung. Gr. L ab 12 Monate. Laut Öko-Test ohne den krebserregenden Stoff 2-Mercaptobenzothiazol (MBT).Der verwendete Naturkautschuk ist im Gegensatz zum Silikon anderer Sauger extrem elastisch und kann von schlafenden Kinderzähnen nicht zerkleinert werden. Die Beruhigungssauger wurden vom eco institut, Köln, getestet. Das Testergebnis stellen wir Ihnen auf Anfrage gerne zur Verfügung.

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Bernsteinkette mit Anti-Allergie Sicherheits-Steckverschluss. Länge: ca.34 cm.Der Bernstein ist ein gelbes bis honigbraunes, organisches, fossiles Harz.Kleine, polierte Bernsteine auf Schnüre aufgezogen, ergeben schöne Ketten in verschiedenen Farben.Aus 100% natürlichem Ostsee-Bernstein, mit Anti-Allergie-Sicherheits-Steckverschluss, der sich bei zu starker Zugkraft automatisch öffnet.Zur Steigerung des Wohlbefindens bei Groß und Klein.Handgefertigt in Litauen.

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Lohmann & Rauscher Cellacare Achillo Achillessehnenbandage Gr. 6Die Cellacare Achillo Achillessehnenbandage von Lohmann & Rauscher ist speziell für die Kompression des Sprunggelenk- und Achillessehnenbereichs entwickelt und fördert durch gezielte Friktion die Durchblutung. Die innovative Lymphtec-Silikonpelotte, die den Sehnenkanal vom Fersen- bis zum Unterschenkelbereich umschließt, trägt zur Entlastung bei und unterstützt den Rückgang von Schwellungen und Blutergüssen. Die anatomische Passform und die ausgeformte Ferse bieten einen hohen Tragekomfort, während das kompressionsreduzierte Gewebe im Ristbereich volle Bewegungsfreiheit garantiert. Ein zusätzlicher Fersenkeil für die Achillessehne sorgt für Schmerzlinderung und kann zur Beinlängenausgleichung beitragen. Waschbar bis 30 °C.

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Sterile Sicherheitslanzette zur EinmalanwendungVorgesehene AnwendungDie Wellion Sicherheitslanzetten sind sterile Einmal-Lanzetten, die zur Gewinnungvon Kapilarblutproben bei Erwachsenen und Kindern verwendet werden.GEBRAUCHSANWEISUNGHände vor Gebrauch waschen.1. Die Sicherheitskappe gerade abziehen.2. Die Wellion SAFETYLANCET Lanzette fest gegen die beabsichtigte Einstichstelledrücken und somit die Lanzette auslösen.3. Sanften Druck in regelmäßigen Abständen in Richtung der Einstichstelle ausüben,um die benötigte Menge an Blut zu erhalten.ACHTUNG: Die Sicherheitskappe sorgt dafür, dass die Nadel steril ist. Verwenden Sie die Lanzette nicht, wenn die Sicherheitskappe bereits fehlt.Von Kindern fernhalten. Entsorgung gemäß den lokalen Bestimmungen.

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Sie sind mit allen Stechhilfen mit rundem Lanzettenkörper kompatibel.Die Sanftheit des Einstiches nimmt die Hemmungen, den Blutzuckerspiegel regelmäßig zu kontrollieren und trägt so zum Erfolg der Behandlungsprogramme bei.silikonbeschichtete Nadelsuper sanfter Einstichextra feiner DreifacettenschliffGebrauchshinweiseAchtung! Nur Lanzetten mit festsitzender Schutzkappe verwenden.Vor Gebrauch: Schutzkappe drehen und abziehen.Nach Gebrauch: Lanzette fest in die Schutzkappe drücken und entsorgen.

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Weleda Calendula Wind & Wetter Balsam Naturkosmetik Gesichtscreme & Handcreme schützt bei Kälte & rauer Witterung, wirkt hautberuhigend & pflegt trockene Haut Schützt die Haut bei rauer Witterung Schützt zarte Gesichtshaut bei rauer Witterung und Kälte Wirkt hautberuhigend Pflegt trockene Haut Wenn es bei Regen oder Schnee hinaus ins Freie geht, braucht Baby- und Kinderhaut einen besonders intensiven Schutz. Der reichhaltige Weleda Calendula Wind & Wetter Balsam schützt zarte Gesichtshaut und kleine Hände zuverlässig vor Kälte, Wind und rauer Witterung. Reines Bienenwachs und hautverwandtes Wollwachs bilden eine natürliche Schutzbarriere, ohne die Hautatmung zu beeinträchtigen. Wertvolles Mandelöl pflegt auch trockene, strapazierte Haut fühlbar geschmeidiger und ein Heilpflanzenauszug aus kontrolliert-biologisch angebauter Calendula beruhigt die Haut. Der wasserfreie Weleda Calendula Wind & Wetter Balsam ist sehr ergiebig in der Anwendung und schützt auch empfindliche Erwachsenenhaut hervorragend. Inhaltsstoffe Sesamum Indicum (Sesame) Seed Oil Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Oil Lanolin Beeswax (Cera Alba) Calendula Officinalis Flower Extract Fragrance (Parfum) * Limonene * Linalool * Geraniol * Citral * * Aus natürlichen ätherischen Ölen und/oder Pflanzenextrakten Bio-Qualität

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Unbenanntes Dokument Isotonische Kochsalz-Lösung 0,9 % Elektrolytlösung zur intravenösen Infusion. 100 ml Infusionslösung enthalten 9 g Natriumchlorid. Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydration isotone Dehydratation Nettofüllmenge: 10x2 ml Herstellerdaten: Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG Ringener Straße 45 D-53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler

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Eifelfango® Natriumchlorid-Lösung 10 % Infusionslösungskonzentrat Natriumchlorid-Lösung wird angewendet bei vermindertem Natriumgehalt und Chloridgehalt des Blutes sowie hypotone Hyperhydratation Anwendung: Zur spezifischen Korrektur bestehender Defizite kann als grober Anhaltspunkt folgende Formel dienen: Na + Defizit (mmol) = (Na + Soll – Na + Ist) x kg Körpermasse x 0,2. (Das extrazelluläre Volumen errechnet sich aus Körpermasse in Kilogramm x 0,2). Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Richtwert von 3 – 6 mmol Natrium/kg Körpermasse, für Kinder von 3 – 5 mmol Natrium/kg Körpermasse. Das Konzentrat darf nicht unverdünnt, sondern nur als Zusatz zu Infusionslösungen verwendet werden. Zusammensetzung: 1.000 ml enthalten: Natriumchlorid 100,0 g Die sonstigen Bestandteile sind: Wasser für Injektionszwcke, Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung.

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Rhinospray® bei Schnupfen Wer einmal einen Schnupfen hatte, der kennt es genau: Die Nase ist zu, man bekommt zunehmend weniger Luft. Vor allem nachts ist die erschwerte Atmung durch die Nase sehr unangenehm. Der Grund ist eine entzündete Nasenschleimhaut. Die Gefäße sind erweitert, wodurch die Durchblutung der Nasenschleimhaut zunimmt. Sie schwillt an, die Folge: Eine verstopfte Nase! Hier hilft das Nasenspray Rhinospray® bei Schnupfen innerhalb weniger Minuten! Sein Wirkstoff Tramazolin bewirkt eine schnelle Verengung der Gefäße, sodass die Schwellung der Nasenschleimhaut merklich zurückgeht. Zudem kann so das entzündliche Nasensekret abfließen und die Nase wird befreit. Rhinospray® bei Schnupfen kann Ihnen dabei helfen, wieder leichter durch die Nase zu atmen und so wieder befreiter zu schlafen. Rhinospray® bei Schnupfen – Das bewährte Nasenspray seit 1962! Befreit schnell von Schnupfen Wirkt bis zu 10 Stunden Ist für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren geeignet Rhinospray® befreit die verstopfte Nase bei Schnupfen Eine Erkältung wird durch Viren verursacht und über die Tröpfcheninfektion übertragen. Das kann schnell geschehen, denn im Alltag fassen wir viele Flächen an, die zuvor schon von hunderten anderen Händen berührt worden sind. Mit den Fingern reiben wir uns dann die Augen, fassen uns an die Nase oder den Mund. Schon haben wir uns eine Erkältung eingefangen“. Sie beginnt fast immer mit einem Schnupfen, denn durch unsere Nasenschleimhaut können Erkältungsviren schnell und einfach eindringen. Die häufigsten Erreger eines Schnupfens sind Rhinoviren. Sind sie einmal in die Schleimhäute eingedrungen, vermehren sie sich schnell. Dadurch wird eine Entzündung ausgelöst – die typischen Schnupfensymptome. Ein Schnupfen verläuft typischerweise in drei Phasen: Phase: Nase und Rachen kratzen, in der Nase kribbelt und kitzelt es. Phase: Die Nase läuft. Phase: Die Nasenschleimhaut schwillt an, das Sekret wird zäher, die Atmung durch die Nase wird zunehmend schwerer. Besonders in der dritten und letzten Phase ist Rhinospray® bei Schnupfen eine gute symptomatische Hilfe. Durch das Abschwellen der Nasenschleimhaut können Sie nicht nur wieder befreiter atmen, es nimmt auch das Druckgefühl im Kopf ab, lässt Sie weniger nasal sprechen und vor allem wieder befreiter schlafen! Dosierung: Je nach Bedarf bis zu 3-mal täglich einen Sprühstoß Rhinospray® bei Schnupfen in jede Nasenöffnung einsprühen. Wenn nach einer Anwendungsdauer von sieben Tagen die Symptome nicht verschwunden sind, sollte die Therapie mit Rhinospray® bei Schnupfen nur auf ärztliche Anweisung weitergeführt werden. Pflichttext: Rhinospray® bei Schnupfen. Wirkstoff: Tramazolinhydrochlorid. Anw.-geb.: Zum Abschwellen der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, bei anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) sowie bei allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Nasennebenhöhlenentzündungen sowie bei Tubenkatarrh (Verschluss der Ohrtrompete durch Schleimhautschwellung) in Verbindung mit Schnupfen. Warnhinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. A. Nattermann & Cie. GmbH, Brüningstraße 50, 65929 Frankfurt am Main. Stand: Juli 2022 MAT-DE-2006587

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Unbenanntes Dokument Isotonische Kochsalz-Lösung 0,9 % Elektrolytlösung zur intravenösen Infusion. 100 ml Infusionslösung enthalten 9 g Natriumchlorid. Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydration isotone Dehydratation Nettofüllmenge: 100x10 ml Herstellerdaten: Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG Ringener Straße 45 D-53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler

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