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Was ist Pantoprazol Dexcel Protect 20 mg und wofür wird es angewendet? Pantoprazol Dexcel Protect 20 mg enthält den Wirkstoff Pantoprazol, der eine Art Pumpe, welche die Magensäure herstellt, blockiert. Das hat zur Folge, dass die Säuremenge im Magen reduziert wird. Pantoprazol Dexcel Protect 20 mg wird angewendet zur kurzzeitigen Behandlung von Reflux-Symptomen (z.B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Reflux ist der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann Symptome verursachen wie ein schmerzhaftes, zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich (Sodbrennen) sowie einen sauren Geschmack im Mund (Säurerückfluss). Bereits nach einem Behandlungstag mit Pantoprazol Dexcel Protect 20 mg können Ihre Symptome von Rückfluss und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber keine sofortige Erleichterung bringen. Zur Linderung der Symptome kann es nötig sein, die Tabletten an 2-3 aufeinanderfolgenden Tagen einzunehmen. Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Pantoprazol Dexcel Protect 20 mg einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt 1 Tablette täglich. Überschreiten Sie diese empfohlene Tagesdosis von 20 mg Pantoprazol nicht. Nehmen Sie dieses Arzneimittel über mindestens 2-3 aufeinander folgende Tage ein. Beenden Sie die Einnahme von Pantoprazol Dexcel Protect, wenn Sie vollständig beschwerdefrei sind. Bereits nach einem Behandlungstag mit Pantoprazol Dexcel Protect können Ihre Symptome von saurem Aufstoßen und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber keine sofortige Erleichterung bringen. Wenn Sie nach 2 Wochen dauerhafter Anwendung dieses Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden feststellen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Nehmen Sie Pantoprazol Dexcel Protect nicht länger als 4 Wochen, ohne Ihren Arzt aufzusuchen. Art der Anwendung Nehmen Sie die Tablette täglich zur gleichen Zeit vor einer Mahlzeit ein. Schlucken Sie die Tablette unzerkaut mit etwas Wasser herunter. Zerbeißen oder zerbrechen Sie die Tablette nicht. Wenn Sie eine größere Menge von Pantoprazol Dexcel Protect eingenommen haben, als Sie sollten Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie größere Mengen als die empfohlene Dosierung eingenommen haben. Wenn möglich, nehmen Sie das Arzneimittel und diese Gebrauchsinformation mit. Wenn Sie die Einnahme von Pantoprazol Dexcel Protect vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie einfach zum nächsten Einnahmezeitpunkt Ihre normale Dosis ein. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: Pantoprazol 1 Tablette enthält 20 mg Pantoprazol (dies entspricht 22,56 mg Pantoprazol-Natrium x 1,5 H2O). Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Mannitol (Ph.Eur.), Mikrokristalline Cellulose, vorverkleisterte Stärke (Mais), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Natriumcarbonat, Calciumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich] Filmüberzug: Hypromellose, Propylenglycol, Titandioxid (E171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172) Magensaftresistenter Überzug: Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer-(1:1)-Dispersion 30 % (Ph.Eur.), Polysorbat 80, Natriumdodecylsulfat, Triethylcitrat Pflichttext: Pantoprazol Dexcel® Protect 20 mg magensaftresistente Tabletten Wirkstoff: Pantoprazol Anwendungsgebiete: kurzzeitige Behandlung von Reflux-Symptomen (z.B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

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Geschlossener Beutel, hautfarbenKolostomiebeutel bestehend aus raschelarmer Folie mit integriertem, funktionellem Aktivkohlefilter in Wellenform. Weiches und robustes Vlies auf der Rückseite und raschelarme Beutelfolie. Mit Verschlussring und Klickverschluss-System zur Befestigung auf jeder SenSura Basisplatte.?Vorgefertigt:jaRinggröße in mm: 40Größe: midiFarbe: hautfarben

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Isotone Kochsalz-Lösung 0,9% B. Braun ist eine Kochsalzlösung, die über einen Venentropf zugeführt wird. Die Lösung enthält Kochsalz in einer Konzentration, die der Salzkonzentration im Blut entspricht. Sie wird angewendet zum Ersatz von Flüssigkeiten und Salz bei: Flüssigkeitsmangel (isotone Dehydration) oder gleichzeitigem Natrium- und Flüssigkeitsmangel (hypotone Dehydration) erhöhtem pH-Wert und gleichzeitig erniedrigtem Chloridspiegel (hypochlorämische Alkalose) und bei Chloridverlusten. Sie wird ebenfalls angewendet:zur kurzfristigen Auffüllung des Gefäßsystems (intravasaler Volumenersatz) als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente zur Wundbehandlung und zur Befeuchtung von Tüchern und Verbänden

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ANWENDUNGSGEBIETEZur Verhütung der Symptome der Reisekrankheit (Kinetose) wie Schwindelgefühl, Übelkeit und Erbrechen.GEGENANZEIGENWann dürfen Sie ZINTONA® nicht einnehmen?Bei Gallensteinleiden ist ZINTONA® nur nach Rücksprache mit einem Arzt anzuwenden VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISEWelche Vorsichtsmaßnahmen müssen beachtet werden?Beim Auftreten von krankhaften Beschwerden, besonders wenn sie länger als eine Woche andauern oder regelmäßig wiederkehren, sollte, wie bei allen unklaren Beschwerden, ein Arzt aufgesucht werden.Da nicht auszuschließen ist, dass Ingwerwurzelstock-haltige Präparate die Blutungsbereitschaft erhöhen, muss dieses Arzneimittel vor einer Operation abgesetzt werden. Informieren Sie bitte rechtzeitig Ihren Arzt, der über das weitere Vorgehen entscheidet.Bei gleichzeitiger Einnahme von blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln vom Cumarin-Typ (Phenprocoumon und Warfarin) sollten Sie vor Einnahme von ZINTONA ® Kapseln einen Arzt fragen, da eventuell die Dosierung dieser Arzneimittel angepasst werden muss (s. Wechselwirkungen). Daher sollten bei gleichzeitiger Einnahme engmaschig Kontrollen der Gerinnungsparameter bis zu 14 Tage nach Absetzen von ZINTONA® Kapseln erfolgen.Da ZINTONA® Kapseln die Aufnahme von Sulfaguanidin erhöhen kann, dürfen diese beiden Arzneimittel nicht gleichzeitig angewendet werden.Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten ?Zur Anwendung von ZINTONA® Kapseln in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Klinische Studien haben nach kurzzeitiger Anwendung keinen Hinweis auf Entstehung von Missbildungen erbracht. Zur chronischen Anwendung liegen keine ausreichenden Daten vor.ZINTONA® Kapseln sollen daher in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.Was ist bei Kindern zu berücksichtigen ?Zur Anwendung von ZINTONA® Kapseln bei Kindern unter 6 Jahren liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden.WECHSELWIRKUNGENWelche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von ZINTONA® oder werden selbst in ihrer Wirkung durch ZINTONA® beeinflusst?Es kann nicht ausgeschlossen werden, dass die Wirkung von blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln (siehe dazu auch unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise !) erhöht wird.ZINTONA® kann die Absorption von Sulfaguanidin erhöhen.DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNGDie folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt / Ihre Ärztin ZINTONA® nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da ZINTONA® sonst nicht richtig wirken kann!Erwachsene und Kinder über 6 Jahren nehmen eine halbe Stunde vor Reiseantritt 2 Kapseln und dann alle 4 Stunden 2 Kapseln mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Wasser) unzerkaut ein.Es sollen pro Tag nicht mehr als 10 Kapseln eingenommen werden.Wie lange sollten Sie ZINTONA® Kapseln einnehmen?Die Dauer der Anwendung ist nicht prinzipiell begrenzt. Beachten Sie aber bitte die Angaben im ersten und zweiten Abschnitt unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise“.Wie sollten Sie ZINTONA® einnehmen?ZINTONA® Kapseln sollen unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit eingenommen werden.ANWENDUNGSFEHLER UND ÜBERDOSIERUNGWas ist zu tun, wenn ZINTONA® in zu großen Mengen eingenommen wird (beabsichtigte oder versehentliche Überdosierung)?Bei Einnahme zu großer Mengen von ZINTONA® Kapseln kann ein Einfluß auf die Blutgerinnung mit erhöhter Blutungsneigung nicht ausgeschlossen werden. Bitte benachrichtigen Sie einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.Möglicherweise treten auch die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.Was müssen Sie beachten, wenn Sie zu wenig ZINTONA® eingenommen oder eine Einnahme vergessen haben? Wenn Sie zu wenig von ZINTONA® Kapseln eingenommen haben oder die Einnahme von ZINTONA® Kapseln vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben, fort.NEBENWIRKUNGENWelche Nebenwirkungen können bei der Einnahme von ZINTONA® Kapseln auftreten?Bei der Anwendung von ingwerhaltigen Arzneimitteln sind Fälle von Sodbrennen aufgetreten.Bei direktem Kontakt mit ingwerhaltigen Arzneimitteln wurde über Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut und der Atemwege berichtet.Über die Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen liegen keine speziellen Untersuchungen vor.Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen ?Sollten Sie eine der genannten Nebenwirkungen bei sich beobachten, so informieren Sie einen Arzt, damit er über den Schweregrad und über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion dürfen ZINTONA® Kapseln nicht nochmals eingenommen werden.Hinweise zur Haltbarkeit des ArzneimittelsDas Verfalldatum ist auf der Seitenfläche der Faltschachtel und auf dem Blister aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum.

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Zur Aufbewahrung der Milchzähne.Aus Holz, handbemalt.Größe:ca. 50 x 50 mmMade in Germany!

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WAS IST EXODERIL® CREME UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?exoderil® Creme ist ein Mittel gegen Pilzinfektionen (Antimykotikum).AnwendungsgebietePilzinfektionen der Haut (Dermatomykosen), verursacht durch Dermatophyten, Hefen und Schimmelpilze sowie Mischinfektionen mit Bakterien.WIE IST EXODERIL® CREME ANZUWENDEN?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. exoderil® Creme wird einmal täglich, am besten abends, auf die erkrankten Hautstellen dünn aufgetragen und eingerieben.Normalerweise bessern sich die Beschwerden, z.B. der Juckreiz, innerhalb weniger Tage. Bitte setzen Sie die Behandlung jedoch unbedingt noch 1-2 Wochen nach dem Abklingen aller Krankheitserscheinungen fort. Sonst besteht die Gefahr, dass die Pilzerkrankung nach kurzer Zeit wieder auftritt.Insgesamt ist die Behandlungsdauer abhängig vom Erreger der Erkrankung, ihrem Ausmaß und davon, welche Körperregion betroffen ist. Wenn Sie eine größere Menge von exoderil® Creme angewendet haben, als Sie solltenBei Überdosierungen wenden Sie sich bei Auftreten von Beschwerden an Ihren Arzt.Wenn Sie die Anwendung von exoderil® Creme vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.Wenn Sie die Anwendung von exoderil® Creme abbrechenBei nicht ausreichend langer Behandlung kann sich die Pilzinfektion erneut ausbreiten oder wieder auftreten.Pflichttext Dorithricin® Halstabletten Waldbeere. Anwendungsgebiet: Zur symptomatischen Behandlung bei Infektionen des Mund- und Rachenraumes mit Halsschmerzen und Schluckbeschwerden. Enthält Sorbitol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand 01/2023. MEDICE Arzneimittel, 58638 Iserlohn.

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WAS IST EXODERIL® GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?exoderil® Gel ist ein Mittel gegen Pilzinfektionen (Anti mykotikum).AnwendungsgebietePilzinfektionen der Haut (Dermatomykosen), verursacht durch Dermatophyten, Hefe und Schimmelpilze sowie Mischinfektionen mit Bakterien. Bei Pilzinfektionen der Nägel (Onychomykosen) ist ein Behandlungsversuch angezeigt.WIE IST EXODERIL® GEL ANZUWENDEN?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.exoderil® Gel wird einmal täglich, am besten abends, auf die erkrankten Hautstellen dünn aufgetragen und eingerieben. Bei Pilzinfektionen der Nägel wird empfohlen, die Behandlung zweimal täglich (morgens und abends) durchzuführen.Normalerweise bessern sich die Beschwerden, z.B. der Juckreiz, innerhalb weniger Tage. Bitte setzen Sie die Behandlung jedoch unbedingt noch 1-2 Wochen nach dem Abklingen aller Krankheitserscheinungen fort. Sonst besteht die Gefahr, dass die Pilzerkrankung nach kurzer Zeit wieder auftritt.Bei Nagelpilzerkrankungen ist in der Regel eine längere Behandlung erforderlich. Jedoch sollte die Dauer der Anwendung 6 Monate nicht überschreiten. Insgesamt ist die Behandlungsdauer abhängig vom Erreger der Erkrankung, ihrem Ausmaß und davon, welche Körperregion betroffen ist.Wenn Sie eine größere Menge von exoderil® Gel angewendet haben, als Sie solltenBei Überdosierungen wenden Sie sich bei Auftreten von Beschwerden an Ihren Arzt.Wenn Sie die Anwendung von exoderil® Gel vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von exoderil® Gel abbrechenBei nicht ausreichend langer Behandlung kann sich die Pilzinfektion erneut ausbreiten oder wieder auftreten.Pflichttextexoderil Creme 10 mg; Anwendungsgebiete: Pilzinfektionen der Haut (Dermatomykosen), verursacht durch Dermatophyten, Hefe und Schimmelpilze sowie Mischinfektionen mit Bakterien. Warnhinweise: Enthält Stearylalkohol und Cetylalkohol. Nicht in die Augen bringen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie ihren Arzt oder Apotheker; 02/2019

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Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben. In einer stressigen Phase oder während eines anstrengenden Arbeitstages – Kopfschmerzen kommen oft dann, wenn man sie am wenigsten gebrauchen kann. Thomapyrin® CLASSIC lindert leichtere bis mäßig starke Kopfschmerzen. Die Schmerztabletten enthalten eine optimale Kombination aus drei Wirkstoffen: Die schmerzlindernden Wirkstoffe ASS (Acetylsalicylsäure) und Paracetamol ergänzen sich gegenseitig, das Coffein verstärkt und beschleunigt die Wirkung. Thomapyrin® CLASSIC wirkt so 15 Minuten schneller als seine einzelnen Wirkstoffe ASS und Paracetamol*. Die Dosierung der Wirkstoffe kann somit möglichst geringgehalten werden, was zu der guten Verträglichkeit von Thomapyrin® Classic beiträgt. 96% der Verwender würden Thomapyrin CLASSIC weiterempfehlen**. Es gibt kaum einen Erwachsenen, der diesen unangenehmen Schmerz nicht kennt: Es drückt und pocht im Kopf, das Denken fällt schwer. Kopfschmerzen sind nicht nur unangenehm, sondern sie nehmen uns oft unseren klaren Kopf. Bei akuten leichten bis mäßig starken Schmerzen ist Thomapyrin® CLASSIC Ihr Kopfschmerzspezialist. Die Kopfschmerztablette kann Ihnen schnelle Linderung verschaffen. Thomapyrin® CLASSIC Schmerztabletten enthalten eine Kombination aus drei Stoffen: ASS (Acetylsalicylsäure), Paracetamol und Coffein. ASS und Paracetamol sind bewährte Schmerzmittel, die gegen Kopfschmerzen wirken. Das Coffein verstärkt und beschleunigt die Wirkung von ASS und Paracetamol. Der Zusatz von Coffein ermöglicht eine Verminderung der Wirkstoffdosis, was der Verträglichkeit zugutekommt. Thomapyrin® CLASSIC kombiniert seine Wirkstoffe so ideal, dass es 15 Minuten schneller wirkt*. 96% der Verwender würden Thomapyrin CLASSIC weiterempfehlen****. Thomapyrin® CLASSIC ist für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren geeignet. Die Dosierung beträgt 1 bis 2 Tabletten pro Einnahme. 1 Tablette enthält 250 mg Acetylsalicylsäure, 200 mg Paracetamol und 50 mg Coffein. Die Tagesdosis liegt bei maximal 6 Tabletten, 1-2 Tabletten pro Einnahme. Wenn Sie mehrere Tabletten am Tag nehmen, sollten zwischen den Einnahmen jeweils 4 bis 8 Stunden liegen. Tipps zur Einnahme von Thomapyrin® CLASSIC: Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit ein, etwa mit einem Glas Wasser. Wenn Sie Probleme damit haben, die Tablette zu schlucken, kann diese durch die vorhandene Bruchrille geteilt werden. Es ist außerdem möglich, die Tablette in etwas Wasser aufzulösen und zu trinken. Wenn Sie das Schmerzmittel nach einer Mahlzeit einnehmen, kann die Wirkung verzögert eintreten. Bitte beachten Sie: Nehmen Sie Thomapyrin® CLASSIC nicht länger als 4 Tage oder in einer höheren Dosierung ein, ohne vorher mit Ihrem Arzt oder Zahnarzt gesprochen zu haben. * als seine Einzelwirkstoffe. Diener et al. Cephalalgia. 2005;25:776-87. ** Gaul C et al. Schmerz 2014; 28 (1) (Suppl 1), 79. *** Anzahl der für Kopfschmerzen gekauften Packungen (MedicScope) am Absatz (IMS), MAT 12/2019 **** Gaul et al. SpringerPlus (2016) 5:721. Anwenderbefragung bei 1298 Thomapyrin CLASSIC oder INTENSIV Verwendern Pflichttext: Thomapyrin® CLASSIC Schmerztabletten. Thomapyrin® INTENSIV. Wirkstoffe: CLASSIC Schmerztabletten: Acetylsalicylsäure, Paracetamol und Coffein. Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bei akuten leichten bis mäßig starken Schmerzen. Warnhinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! INTENSIV: Acetylsalicylsäure, Paracetamol und Coffein. Für Erwachsene und Jugendliche zur Behandlung von akuten Kopfschmerzen (z. B. Spannungskopfschmerzen) und Migräneanfällen (mit und ohne Aura). Warnhinweis: Ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Schmerzmittel sollen längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes angewendet werden. Hinweis: Enthält Lactose. Packungsbeilage beachten. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. A. Nattermann & Cie. GmbH, Brüningstraße 50, 65929 Frankfurt am Main. Stand: Thomapyrin® INTENSIV: Mai 2023; Thomapyrin® CLASSIC Schmerztabletten: Mai 2023.

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Kendall Sauerstoff-Masken für Erwachsene mit Gummiband, für mittlere Sauerstoff-Konzentration mit 213 cm Sicherheitsschlauch, Standardkonnektor.Nicht sterilisierbar

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.GALL PHARMA Preiselbeer 400 mg GPH Kapseln Die Preiselbeere (Vaccinium vitis-idaeae) gehört wie die Heidelbeere zu den Heidekrautgewächsen (Ericacaeae). Sie wächst als kleiner Strauch und trägt glockenförmige, violette bis rosafarbene Blüten. Die Beeren sind rot und reifen im Spätsommer bis Herbst. Die reifen Früchte schmecken roh säuerlich-herb. Sie können zu Marmeladen, Fruchtmusen, Kompott oder Saft verarbeitet werden und enthalten viel Vitamin C, etwas Vitamin A sowie Fruchtsäuren und Gerbstoffe. Preiselbeer 400 mg GPH Kapseln enthalten 400 mg Preiselbeer-Fruchtpulver in einer Hartgelatinekapsel. Die Preiselbeere wird seit jeher in der Küche als schmackhafte und vitaminreiche Frucht geschätzt. Sie ist reich an Vitaminen, Mineralien und sekundären Pflanzeninhaltsstoffen.Enthalten sind Vitamin C, E, B1, B2, B5, B6, Calcium, Kalium, Phosphor, Magnesium, Natrium, Eisen, Mangan, Kupfer und Jod. Weitere Beereninhaltsstoffe sind Anthocyane und Flavonoide.Rohstoffbeschreibung: Preiselbeerpulver wird mittels Walzentrocknung vom Püree speziell ausgesuchter Preiselbeeren hergestellt. Um die Rieselfähigkeit des Fruchtpulvers zu gewährleisten, wird als Trägerstoff Reismehl beigefügt. Durch ein besonders schonendes Herstellverfahren behält der Rohstoff sein natürliches Aroma und den typischen Geschmack.Das Produkt enthält keine weiteren Zusatzstoffe wie Konservierungsmittel, Farb- oder Geschmacksstoffe. Die in den Hartgelatinekapseln verwendete Gelatine ist BSE/TSE-geprüfte Pharmagelatine.Zutaten:Preiselbeeren Konzentrat (80%) (Preiselbeeren, Säureregulator: Magnesiumhydroxid); Kapselhülle: Gelatine; Farbstoff in der Kapselhülle: Verzehrempfehlung:3 x 1 Kapsel täglich mit Flüssigkeit schluckenHinweise:Enthält Fructose.Glutenfrei. Lactosefrei. Hefefrei.Aufbewahrung: Außerhalb der Reichweite von Kindern bei Raumtemperatur trocken lagern.Nettofüllmenge:60 St = 29 gHerstellerdaten: Gall-Pharma GmbH Grünhüblgasse 25 8750 Judenburg

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Mucofalk® Fit Granulat

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400 mg FilmtablettenZur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren (ab 20 kg) und ErwachsenenWirkstoff: IbuprofenWas ist EUDORLIN Migräne und wofür wird es angewendet?EUDORLIN Migräne ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nichtsteroidales Antiphlogistikum/Antirheumatikum, NSAR). EUDORLIN Migräne wird angewendet zur symptomatischen Behandlungder akuten Kopfschmerzphase bei Migräne mit und ohne Aura von SpannungskopfschmerzenWie ist EUDORLIN Migräne einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. DosierungFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis:Körpergewicht(Alter)Einzeldosis in Anzahlder Tablettenmax. Tagesdosis (24 Std.)in Anzahl der Tabletten20 kg - 29 kg(Kinder: 6-9 Jahre)1/2 Filmtablette (entsprechend200 mg Ibuprofen)1 1/2 Filmtabletten (entsprechend 600 mg Ibuprofen)30 kg -39 kg(Kinder: 10-12 Jahre)1/2 Filmtablette (entsprechend200 mg Ibuprofen)2 Filmtabletten (entsprechend 800 mg Ibuprofen)ab 40 kg(Kinder und Jugendliche ab12 Jahren und Erwachsene)1/2 Filmtablette (entsprechend200-400 mg Ibuprofen)3 Filmtabletten (entsprechend 1200 mg Ibuprofen)Dauer der AnwendungWenden Sie dieses Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage bei Kindern und Jugendlichen und nicht länger als 4 Tage bei Erwachsenen an. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker,wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von EUDORLIN Migräne zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von EUDORLIN Migräne eingenommen haben, als Sie solltenNehmen Sie EUDORLIN Migräne nach den Anweisungen des Arztes bzw. nach der in der Gebrauchsinformation angegebenen Dosierungsanleitung ein. Wenn Sie das Gefühl haben, keine ausreichende Schmerzlinderung zu spüren, dann erhöhen Sie nicht selbständig die Dosierung, sondern fragen Sie Ihren Arzt. Mögliche Symptome einer Überdosierung sind: Zentralnervöse Störungen, wie Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit und Bewusstlosigkeit (bei Kindern auch Krampfanfälle) Magen-Darm-Beschwerden, wie Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen, Blutungen im Magen-Darm-Trakt Funktionsstörungen von Leber und/oder Nieren Blutdruckabfall verminderte Atmung (Atemdepression) blaurote Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose)Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot). Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit EUDORLIN Migräne benachrichtigen Sie bitte umgehend einen Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.Wenn Sie die Einnahme von EUDORLIN Migräne vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Nach der Einnahme der maximalen Einzeldosis ist ein Abstand von mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Einnahme einzuhalten.

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WAS IST PARA-CAF UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Para-Caf ist ein Paracetamol lindert Schmerzen und senkt Fieber, und Coffein unterstützt die schmerzlindernde Wirkung. Para-Caf ist ein schmerzstillendes und fiebersenkendes Arzneimittel. Para-Caf enthält zwei Wirkstoffe, Paracetamol und Coffein. Paracetamol lindert Schmerzen und senkt Fieber, und Coffein unterstützt die schmerzlindernde Wirkung. Para-Caf wird zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen, z.B. Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und/oder Fieber angewendet. WAS IST PARA-CAF UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Para-Caf ist ein schmerzstillendes und fiebersenkendes Arzneimittel. Para-Caf enthält zwei Wirkstoffe: Paracetamol und Coffein. Paracetamol lindert Schmerzen und senkt Fieber, Coffein unterstützt die schmerzlindernde Wirkung. Para-Caf wird zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen, z.B. Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und/oder Fieber angewendet. WIE IST PARA-CAF EINZUNEHMEN? Nehmen Sie Para-Caf immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Zum Einnehmen. Nur zur kurzfristigen Anwendung. Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: Die übliche Dosis beträgt 1-2 Tabletten bis zu 3mal täglich oder nach Bedarf. Der Abstand zwischen Dosen von 1-2 Tabletten sollte nie weniger als 6 Stunden betragen. Das Dosierungsintervall ist abhängig von den Symptomen und der maximalen Tagesdosis. Die empfohlene Tagesdosis von 6 Tabletten innerhalb von 24 Stunden darf nicht überschritten werden. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, muss ein Arzt aufgesucht werden. Ältere Patienten Dosierung wie bei Erwachsenen. Kinder Para-Caf ist für Kinder unter 12 Jahren nicht geeignet Was Para-Caf enthält Die Wirkstoffe sind Paracetamol und Coffein. Jede Tablette enthält 500 mg Paracetamol und 65 mg Coffein. Die sonstigen Bestandteile sind Povidon K 29-32, mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure (Ph.Eur.), Magnesiumstearat (Ph.Eur.)schmerzstillendes und fiebersenkendes Arzneimittel. Para-Caf enthält zwei Wirkstoffe: Paracetamol und Coffein. Paracetamol lindert Schmerzen und senkt Fieber, Coffein unterstützt die schmerzlindernde Wirkung. Para-Caf wird zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen, z.B. Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und/oder Fieber angewendet. WIE IST PARA-CAF EINZUNEHMEN? Nehmen Sie Para-Caf immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Zum Einnehmen. Nur zur kurzfristigen Anwendung. Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: Die übliche Dosis beträgt 1-2 Tabletten bis zu 3mal täglich oder nach Bedarf. Der Abstand zwischen Dosen von 1-2 Tabletten sollte nie weniger als 6 Stunden betragen. Das Dosierungsintervall ist abhängig von den Symptomen und der maximalen Tagesdosis. Die empfohlene Tagesdosis von 6 Tabletten innerhalb von 24 Stunden darf nicht überschritten werden. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, muss ein Arzt aufgesucht werden. Ältere Patienten Dosierung wie bei Erwachsenen. Kinder Para-Caf ist für Kinder unter 12 Jahren nicht geeignet Was Para-Caf enthält Die Wirkstoffe sind Paracetamol und Coffein. Jede Tablette enthält 500 mg Paracetamol und 65 mg Coffein. Die sonstigen Bestandteile sind Povidon K 29-32, mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure (Ph.Eur.), Magnesiumstearat (Ph.Eur.)

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