Gesundheit – Nachhaltige Produkte & Services für Dein Wohlbefinden

Gilt® Lösung

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Gilt® Lösung Pumpspray

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Die Kapseln enthalten 300 mg gemahlene Ginsengwurzel pro Kapsel. Das Ginsengwurzelpulver, das für diese Kapseln verwendet wird, weist einen Ginsenosidgehalt von ca. 4,5% auf (Gesamtginsenoside nach DAB-Monographie Ginsengwurzel“).Mit einer Dosierung von 6 Kapseln pro Tag nehmen Sie 1,8 g Ginsengwurzelpulver zu sich.Wirkstoff:Rote (wasserdampfbehandelte) Ginsengwurzel, pulverisiertZusammensetzung:1 Kapsel enthält 300 mg rote (wasserdampfbehandelte) Ginsengwurzel, pulverisiertDosierungsempfehlung:6 Kapseln pro Tag – entsprechen 1,8 g Wurzelpulver.

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Die Tabletten sind undragiert und enthalten 300 mg gemahlene Ginsengwurzel pro Tablette. Dieses Ginsengwurzelpulver hat einen Ginsenosidgehalt von ca. 4,5% (Gesamtginsenoside nach DAB-Monographie Ginsengwurzel“). Mit 6 Tabletten pro Tag nehmen Sie 1,8 g Ginsengwurzelpulver zu sich, ebenso über den Tag verteilt wie die Kapseln. Wirkstoff:Rote (wasserdampfbehandelte)Ginsengwurzel, pulverisiert Zusammensetzung:300 mg rotes Ginseng-Wurzelpulver Dosierungsempfehlung:6 Tabletten pro Tag – entsprechen1,8 g Wurzelpulver.

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Elektrolytkonzentrat (als Zusatz zu Infusionslösungen)Als Infusionszusatz zur gezielten Natriumchloridzufuhr

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Elektrolyt-Konzentrat als Zusatz zu InfusionslösugenBei Hyponatriämie oder HypochlorämieBei hypotoner HyperhydratationMit 3,4 mmol/ml Natrium und 3,4 mmol/ml CloridVerfügbar im Mini-Plasco® connect10 ml Infusionslösungskonzentrat enthaltenNatriumchlorid 2,0 gWasser für Injektionszwecke1 ml = 3,4 mmol NA+ 3,4 mmol CIVor Anwendung Gebrauchsinformation beachten.Frei von Bakterien-Endotoxinen

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Zur Herstellung und Anreicherung von InfusionslösungenElektrolyt-Konzentrat als Zusatz zu InfusionslösungenBei Hyponatriämie oder HypochlorämieBei hypotoner HyperhydratationMit 1 mmol/ml Natrium und 1 mmol/ml Clorid

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Glucoselösung zur Injektion oder als Zusatz zu InfusionslösungenBei hypoglykämischen ZuständenAls Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente

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Eine Lösung von Glucose (Traubenzucker) zur Energiezufuhr. verabreicht nach Verdünnung als Infusion, d.h. über einen dünnen Schlauch in eine Vene (intravenös). Es wird angewendet, wenn Sie Glucose zur Anhebung eines zu niedrigen Blutzuckerspiegels benötigen. Hinweise beachten.

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Eine Lösung von Glucose (Traubenzucker) zur Energiezufuhr, verabreicht nach Verdünnung als Infusion, d.h. über einen dünnen Schlauch in eine Vene (intravenös). Es wird angewendet, wenn Sie Glucose zur Anhebung eines zu niedrigen Blutzuckerspiegels benötigen. Hinweise beachten.

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TrägerlösungAls Trägerlösung für physikalisch-chemisch verträgliche (kompatible) Elektrolytkonzentrate und Medikamente

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40 cm lang, distal geschlossen, mit 2 großen seitlichen Augen und farblich codiertem Trichteransatz CH 28 grün

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Mit durchsichtigem Schiebedeckel und 4 Fächer mit Aufdruck Morgen-Mittag-Abend-Nacht.

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PRODUKTMERKMALE Oberschenkel-Aktivbandage Anatomisch flachgestrickt Kompressions-Klasse II Länge: 21 cm Umfang: 50 - 56 cm FARBE beige, blau DAS ACTIVECOLOR®-PLUS Linderung bei starker Überanstrengung von bestimmten Muskelgruppen Vorbeugende Anwendung bei zu erwartender Überlastung Sehr effektive Stabilisierung durch komprimierendes Gestrick Bei der Arbeit, in der Freizeit oder beim Sport Indikationen Überlastungsprophylaxe Zerrung Verstauchungen belastungsbedingte Reizzustände Größen Umfang Oberschenkel small bis 43 cm medium 43 - 50 cm large 50 - 56 cm x-large 56 -61 cm rechts und links gleich

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AnwendungsgebieteÄußerlich als Schälmittel bei Hyperkeratosen: Warzen, Hühneraugen (Clavus) und Hornschwielen (Kallus)Dosierung, Art und Dauer der AnwendungVerrucid wird zweimal täglich auf die zu behandelnden Hautbereiche aufgetragen. Die Lösung wird mit dem am Flaschenverschluss angebrachten Pinsel auf Warzen, Hühneraugen und Hornschwielen aufgetragen. Bei der Applikation von Verrucid ist darauf zu achten, dass die Lösung nicht auf die gesunde Haut fließt. Falls Augen und Schleimhäute in Kontakt mit Verrucid gekommen sind, sollen diese mit Wasser gespült werden. Verrucid ist täglich anzuwenden. Vor jedem neuen Auftragen von Verrucid sollte der vorhandene Pyroxylinfilm entfernt werden. Nach erfolgreicher Therapie sollte noch etwa 1 Wochelang weiterbehandelt werden. Die durchschnittliche Anwendungsdauer beträgt 6 Wochen. Während der Behandlungszeit genommene Seifenbäder erleichtern die Ablösung aufgeweichter Hornschichten.Die Erfahrung bei Kindern ist begrenzt. Aus Sicherheitsgründen sollte daher die maximale Tagesdosis von 1 ml Lösung nicht überschritten und die Gesamtanwendungsdauer auf maximal 6 Wochen beschränkt werden.

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Hepathrombin® Gel 30 000

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.ALLPHARM Raucher Vitamine KapselnDer Organismus des Rauchers hat einen wesentlich höheren Bedarf an Schutzstoffen aus der Nahrung. Diesen erhöhten Bedarf auszugleichen, hilft die speziell auf den Raucher abgestimmte Kombination in den Kapseln. Sie deckt 150% des Tagesbedarfs der enthaltenen Vitamine und ergänzt gleichzeitig die Versorgung mit antioxidativem Selen. Bioflavonoide aus Früchten fördern die Vitaminaufnahme und erhöhen so die Schutzfunktion.Zutaten:Sojabohnenöl raff., Vitamin C, Sojaöl hydriert, Gelatine, Glycerol, Nicotinamid, Vitamin E nat., Wasser, Bioflavonoid Komplex, Lecithin, gelbes Wachs, Sorbitol, Vitamin B2, Eisenoxid, Folsäure, Selenhefe, Vitamin B12Nährwerte: Nährwerte pro Kapsel Vitamin B2 2,6 mg Vitamin B12 4,4 µg Vitamin C 112,5 mg Vitamin E 18 mg Folsäure 225 µg Nicotinamid 27 mg Selen 20 µg Bioflavonoid-Komplex 12 mg Verzehrempfehlung: 1 Kapsel täglich zu einer Mahlzeit verzehren.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 50 Kapseln = 24, 95 gHerstellerdaten: Allpharm Vertriebs-GmbH Langgasse 6364409 Messel

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Absaugkatheter Typ Ideal: gebogen zentrale Öffnung 2 seitliche Augen Ch. 14 Länge: 52 cm Außen-Ø: 4,7 mm Beschreibung: Weiche medizinische Schlauchqualität Gute Gleiteigenschaften Gratfreie Schlauchoberfläche und atraumatisch abgerundete Katheterspitze für minimale Schleimhautreizung Katheter mit zentraler Öffnung und 2 kleinen, seitlichen Augen, die das Festsaugen der Katheterspitzeverhindern Farbcodierte Trichteransätze Weich PVC 71 ± 3 Shore A Einzeln verpackt, steril

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Weiche medizinische Schlauchqualität Gute Gleiteigenschaften Gratfreie Schlauchoberfläche und atraumatisch abgerundete Katheterspitze für minimale Schleimhautreizung Katheter mit zentraler Öffnung und 2 kleinen, seitlichen Augen, die das Festsaugen der Katheterspitze verhindern Farbcodierte Trichteransätze Weich PVC 75 ± 3 Shore A Einzeln verpackt, steril

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Der Katheter Absaug 52 cm Ch 10 gerade wird verwendet, um Flüssigkeiten aus den Atemwegen zu entfernen. Dies kann notwendig sein bei Patienten, die nicht in der Lage sind, ihre Atemwege selbst zu reinigen, wie beispielsweise bei schwerkranken oder bewusstlosen Patienten. Anwendung Der Absaugkatheter wird vorsichtig in die Atemwege eingeführt, um Sekrete abzusaugen. Dabei sollte der Katheter nicht tiefer als notwendig eingeführt werden, um Verletzungen der Schleimhäute zu vermeiden. Der Einsatz sollte durch medizinisches Fachpersonal erfolgen, das mit den entsprechenden Techniken vertraut ist. Der Katheter ist für den Einmalgebrauch bestimmt und sollte nach der Anwendung ordnungsgemäß entsorgt werden. Zusammensetzung Der Absaugkatheter besteht aus medizinischem PVC und ist latexfrei. Er hat eine Länge von 52 cm und einen Durchmesser von 3,3 mm (Ch 10). Der Katheter verfügt über eine zentrale Öffnung und zwei seitliche Löcher, um das Festsaugen der Katheterspitze zu verhindern. Der Anschluss erfolgt über einen Trichterkonnektor, der farbcodiert ist, um die Größenverwechslung zu vermeiden. Die Katheter sind einzeln steril verpackt.

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Fingertip BeschreibungFingertip für intermittierendes Absaugen Trichteransatz, Ch. 14 Einzeln verpackt, steril

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Ambroxol 15 Saft – 1A-Pharma® wird zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim eingesetzt. Der Wirkstoff Ambroxol wirkt schleimlösend, indem er die Produktion von dünnflüssigem Schleim in den Atemwegen ankurbelt und dadurch den Bronchialschleim insgesamt verflüssigt. Zudem regt er die Tätigkeit der feinen Flimmerhärchen auf der Oberfläche der Bronchialschleim-haut an. Der jetzt flüssigere Schleim kann besser abgehustet und durch die Aktivierung der Flimmerhärchen abtransportiert werden.Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid1 Messlöffel mit 5 ml Lösung enthält 15 mg Ambroxolhydrochlorid.Einnahmehinweis:Ambroxol 15 Saft – 1A-Pharma® sollte mit Hilfe des Messlöffels nach den Mahlzeiten eingenommen werden.Ohne ärztlichen Rat sollte Ambroxol nicht länger als 4 – 5 Tage eingenommen werden.Ambroxol 15 Saft - 1A-Pharma®Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiet: Zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Ambroxol 15 Saft - 1A-Pharma®: Enthält Benzoesäure, Natriumetabisulfat und Sorbitol.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!Mat.-Nr.: 2/569233/13 Stand: Dezember 2010, 1 A Pharma GmbH, Keltenring 1+3, 82041 OberhachingPflichttext:Ambroxol 30 Tab - 1A Pharma®, 30 mg Tabletten/ Ambroxol 15 Saft - 1A Pharma®, 15 mg/5 ml Lösung zum Einnehmen/ Ambroxol 30 Saft - 1 A Pharma®, 30 mg/5 ml Lösung zum Einnehmen/ Ambroxol 30 Tropfen - 1 A-Pharma®, 30 mg/2 ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung: Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Warnhinweise: Ambroxol 30 Tab - 1A Pharma: Enthält Lactose. Ambroxol 15 Saft - 1A Pharma: Enthält Benzylalkohol, Sorbitol, Benzoesäure, Natriummetabisulfit und maximal 0,25 mg Alkohol (Ethanol) pro 5 ml Messlöffel entsprechend maximal 0,05 mg pro ml (weniger als 0,1 %). Ambroxol 30 Saft - 1 A Pharma: Enthält Propylenglycol, Benzoesäure, Levomenthol und Sorbitol. Ambroxol 30 Tropfen - 1 A-Pharma: Enthält Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat, Sucrose, und maximal 0,01 mg Alkohol (Ethanol) pro 20 Tropfen entsprechend 1 ml (weniger als 0,1 %). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51015144-02 Stand: Februar 2022 1 A Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen

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WAS SIND HEDELIX® HUSTEN-BRAUSETABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?Hedelix® Husten-Brausetabletten sind ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der Atemwege. Hedelix® Husten-Brausetabletten werden angewendet zur Besserung der Beschwerden bei chronisch-entzündlichen Bronchialerkrankungen; bei Erkältungskrankheiten der Atemwege.WIE SIND HEDELIX® HUSTEN-BRAUSETABLETTEN EINZUNEHMEN?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis:Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre nehmen 1-mal täglich 1 Brausetablette (entsprechend 300 mg Droge pro Tag) ein.Für Kinder unter 12 Jahren ist die Anwendung nicht vorgesehen.Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren- / Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten.Art der Anwendung:Zum Einnehmen. Die Brausetablette nach einer Mahlzeit in einem zur Hälfte mit Wasser gefüllten Glas auflösen und trinken.Dauer der Anwendung:Nehmen Sie Hedelix® Husten-Brausetabletten ohne ärztlichen Rat nicht länger als eine Woche ein. Bitte beachten Sie die Angaben unter Abschnitt 2. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Hedelix® Husten-Brausetabletten ist erforderlich“). Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Hedelix® Husten-Brausetabletten zu stark oder zu schwach ist.

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Wirkstoff: Naratriptan. Anwendungsgebiete: Zur akuten Behandlung der Kopfschmerzphasen von Migräneanfällen mit und ohne Aura. Warnhinweis:Enthält Lactose.

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ASA Foetida Pentarkan Liquidum Asa foetida Pentarkan kann bei einer Vielzahl von nervös bedingten Beschwerden eingesetzt werden, z. B. bei nervösen Herz- und Magenbeschwerden, Kopfschmerzen nach psychischer Belastung, nervösen Erschöpfungs- und Spannungszuständen. Bitte beachten Sie: Nervöse Beschwerden hängen oft mit Stress- oder Konfliktsituationen zusammen. Zusammensetzung: 10 g (entsprechend 11,2 ml) Mischung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile : Asa foetida Dil. D2 1,0 g, Ignatia Dil. D3 1,0 g, Nux moschata Dil. D3 1,0 g, Zincum valerianicum Dil. D5 1,0 g, Leonurus cardiaca Dil. D1 1,0 g. Sonstige Bestandteile: Ethanol, Gereinigtes Wasser. Verzehrempfehlung: Akute Beschwerden bis zum Eintritt einer Besserung: stündlich 5-10 Tropfen, höchstens 12mal täglich. Bei abklingenden Beschwerden oder in chronischen Fällen: 1-3mal täglich 5-10 Tropfen. Hinweise: Enthält 68 Vol.-% Alkohol. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 50 ml Herstellerdaten: DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG Ottostraße 24 76227 Karlsruhe Germany

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Dermatop Basiscreme: Intensive Beruhigung und Pflege für empfindliche Haut Entwickelt für trockene, empfindliche und beanspruchte Haut, versorgt die Dermatop Basiscreme die Haut mit Feuchtigkeit und pflegt sie tiefgehend. Die Kombination aus den beruhigenden Effekten einer Regenerationssalbe und der leichten Wirkung einer Öl-in-Wasser-Emulsion unterstützt optimal die Erholung geschädigter Haut. Mit Zutaten wie dünnflüssigem Paraffin, Octyldodecanol, Stearylalkohol und Benzylalkohol fördert sie die Hauterneuerung und lindert Beschwerden bei gereizter Haut. Vorbeugung und Pflege: Dermatop Basiscreme für beanspruchte Haut Die Dermatop Basiscreme hydratisiert die Haut und ermöglicht es ihr gleichzeitig zu atmen, während sie eine Schutzschicht bildet, die den Feuchtigkeitsverlust stoppt und die Gesundheit der Haut unterstützt. Sie eignet sich hervorragend für Menschen mit sehr trockener Haut. Dermatop Basiscreme: Tiefenpflege für gesunde und revitalisierte Haut Für diejenigen, die eine wirksame Hautpflegelösung nach Sonnenexposition suchen oder eine Basiscreme benötigen, bietet Dermatop eine perfekte Lösung. Die Creme bietet beruhigende und regenerative Pflege für jede Hautart und ist ein wichtiger Bestandteil einer ganzheitlichen Pflegeroutine. Anwendungsempfehlung Je nach Bedarf und Hauttyp wird Dermatop Basiscreme 2 bis 3 x täglich auf die zu behandelnden Hautflächen aufgetragen. Nur auf intakter Haut verwenden. Inhaltsstoffe/ Wirkstoffe gereinigtes Wasser, dünnflüssiges Paraffin, Octyldodecanol (Ph. Eur.), Stearylalkohol (Ph. Eur.), Hexadecan-1-ol, Polysorbat 60, Tetradecan-1-ol, Sorbitanstearat, Benzylalkohol. Aufbewahrungshinweis: Dermatop Basiscreme nicht über 25 °C aufbewahren. Verfalldatum: Nach Ablauf des Verfalldatums ist das Präparat nicht mehr zu verwenden.

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Schnelle Hilfe bei erkältungsbedingtem Schnupfen Erkältungssymptome wie eine verstopfte Nase können belastend sein. Der WICK lnhalierstift N bietet Ihnen eine schnelle Atemhilfe bei Schnupfen. Ätherische Öle zur Verbesserung des Befindens: Menthol und Campher verbessern erkältungsbedingten Schnupfen, damit Sie wieder durchatmen können. Der WICK Inhalierstift N ist eine praktische Hilfe für unterwegs, er passt in jede Hosentasche, ist einfach und überall anwendbar; eine schnelle Atemhilfe bei Schnupfen. Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren können den lnhalierstift anwenden. Pflichttext: WICK Inhalierstift N Anwendungsgebiete: Zur Verbesserung des Befindens bei erkältungsbedingtem Schnupfen. Freiverkäuflich. Stand: Juli 2023 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. WICK Pharma, Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH, D-65823 Schwalbach

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Teufelskralle CremeDie Creme enthält als Haupt-Aktivstoff die Teufelskralle. Unterstützend wirken weitere Pflanzenextrakte (Schwarze Johannisbeere, Ackerschachtelhalm, Ingwer, Bambus und Curuma) sowie Meeres-Chondroitin und Meeres-Glucosamin.Anwendungsempfehlung2 bis 3 mal täglich eine haselnussgroße Menge der Creme auf die betroffenen Stellen auftragen. Sanft und kreisförmig massieren, bis die Creme völlig eingezogen ist.Aktivstoffeaktive Pflanzenextrakte von Teufelskralle (Harpagophytum procumbens), Schwarze Johannisbeere, Ackerschachtelhalm, Ingwer, Bambus und Curuma: 1,5%; Meereschondroitin: 0,4%; Meeresglucosamin: 0,1%; Silanol: 0,1%; ätherisches Öl von Cajeput: 0,1%; ätherisches Öl von Kreuzkümmel: 0,1%; Menthol: 0,01%; Kampfer: 0,01%.INCI: AQUA, C12-15 ALKYL BENZOATE, CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE, C10-30 CHOLESTEROL/LANOSTEROL ESTERS, HARPAGOPHYTUM PROCUMBENS ROOT EXTRACT, RIBES NIGRUM LEAF EXTRACT, EQUISETUM ARVENSE EXTRACT, ZINGIBER OFFICINALE ROOT EXTRACT, BAMBUSA ARUNDINACEA JUICE, CURCUMA LONGA RHIZOME EXTRACT, MENTHOL, CAMPHOR, SODIUM CHONDROITIN SULFATE, GLUCOSAMINE HCL, METHYLSILANOL HYDROXYPROLINE ASPARTATE, MELALEUCA LEUCADENDRON CAJUPUTI LEAF OIL, CUMINUM CYMINUM SEED OIL, PROPYLENE GLYCOL, CARBOMER, LECITHIN, TROMETHAMINE, TRIETHANOLAMINE, DISODIUM EDTA, SALICYLIC ACID, SORBIC ACID, BENZYL ALCOHOL, SODIUM METHYLPARABEN, PHENOXYETHANOL, METHYLPARABEN, BUTYLPARABEN, ETHYLPARABEN, PROPYLPARABEN, D-LIMONENE, LINALOOL

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Vollelektrolytlösung zur Infusion und Arzneimittelzubereitung

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Balsam für Ihre Nase.Eine zu trockene (oft hervorgerufen durch Heizungsluft) oder wunde Nase (häufiges Schnäuzen) juckt, brennt, ist verkrustet und beeinträchtigt das Wohlbefinden auf Dauer ganz erheblich.Hier hilft Emser Nasensalbe sensitiv: Sie legt sich wie ein Schutzfilm auf das Naseninnere und hält die Nase angenehm feucht. Das beugt Verborkungen und Krustenbildung vor und unterstützt die Wundheilung. Besonders bewährt hat sich Emser Nasensalbe sensitiv daher auch bei altersbedingter Nasentrockenheit mit Krusten- und Borkenbildung im Nasenvorhof. Darüber hinaus verhindert sie das schnelle Eindringen von Allergenen.Deshalb unser Tipp:Vor dem Zubettgehen bei Hausstauballergikern oder vor dem Spaziergang bei Pollenallergikern immer Emser Nasensalbe sensitiv aufbringen!

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WirkstoffDiphenhydramin (vorliegend als Diphenhydraminhydrochlorid) Anwendungsgebiet: Zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen.Sedativa/Hypnotika sollten nur bei Schlafstörungen von klinisch bedeutsamem Schweregrad angewendet werden. Betadorm®: für erholsame NächteUnruhige Nächte gehören mit Betadorm® der Vergangenheit an. Mit Hilfe der Betadorm® Tabletten können Betroffene wieder die ganze Nacht durchschlafen und Energie für den Tag sammeln.Unruhiges Hin-und-Hergewälze im Bett. Unzählige Blicke auf die Uhr. Der nächste Morgen rückt immer näher. Dieses nächtliche Szenario ist für ein Viertel der Deutschen normal, wie das Robert Koch-Institut in Berlin herausfand. Die Betroffenen haben Schwierigkeiten beim Einschlafen oder wachen vorzeitig auf. Am nächsten Tag fühlen sie sich matt und sind nur eingeschränkt leistungsfähig. Die Ursachen für Schlafstörungen sind vielfältig: So können beispielsweise Stress, Angst oder Bewegungsmangel zu Nächten mit Wachphasen führen.Bei jeglicher Form nächtlicher Unruhe hilft Betadorm®. Das Schlafmittel mit dem Wirkstoff Diphenhydramin aus der Gruppe der Antihistaminika wurde speziell zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen entwickelt. Es fördert die innere Ruhe und bewirkt schnell die ersehnte Müdigkeit.Einschlafen und durchschlafen mit Betadorm®.

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Was ist Antifungol® HEXAL® 3 Vaginalcreme und wofür wird sie angewendet?Antifungol® HEXAL® 3 Vaginalcreme ist ein Mittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen der Scheide.AnwendungsgebietEntzündung der Scheide und Ausfluss durch Pilze und Hefen (meist Candida) sowie Superinfektionen mit Clotrimazol-empfindlichen Bakterien. Wie ist Antifungol® HEXAL® 3 Vaginalcreme anzuwenden?Wenden Sie Antifungol® HEXAL® 3 Vaginalcreme immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganzsicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Sie wenden 1-mal täglich abends an 3 aufeinander folgenden Tagen eine Applikatorfüllung (ca. 5 g) an.Art der AnwendungDer gefüllte Einmal-Applikator wird, am besten in Rückenlage, bei leicht angezogenen Beinen möglichst tief in die Scheide entleert. Die Behandlung sollte zweckmäßigerweise nicht während der Menstruation durchgeführt werden bzw. vor deren Beginn abgeschlossen sein. HinweiseFür jede Anwendung ist ein neuer Einmal-Applikator zu benutzen, der danach weggeworfen wird. Bei gleichzeitiger Infektion der Schamlippen und angrenzender Bereiche bzw. bei Entzündung von Eichelund Vorhaut des Partners durch Pilze sowie zur Vermeidung einer Wiederinfektion sollte eine zusätzliche lokale Behandlung mit den dafür vorgesehenen Anwendungsformen erfolgen.Dauer der AnwendungSie wenden an 3 aufeinander folgenden Tagen eine Applikatorfüllung (ca. 5 g) an.HinweisFalls die äußeren Anzeichen der Erkrankung (z. B. Ausfluss, Juckreiz) nach Beendigung der dreitägigen Behandlung nicht vollständig abgeklungen sind, darf eine Weiterbehandlung nur nach Rücksprachemit dem behandelnden Arzt erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Antifungol® HEXAL® 3 Vaginalcreme zu stark oder zu schwach ist.Pflichttext:Antifungol® HEXAL® 3 Vaginaltabletten, 200 mg/Vaginaltablette /- 3 Vaginalcreme, 20 mg/g Vaginalcreme: Wirkstoff: Clotrimazol. Anwendungsgeb.: Ausfluss durch Pilze (meist Candida), Entzünd. d. Scheide durch Pilze, Superinfekt. mit Clotrimazol-empfindl. Bakt. Warnhinweis: Vag.creme: Enthält Cetylstearylalkohol u. Benzylalkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51013709-02 Stand: November 2020 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de

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Was ist Vitamin B1-Injektopas® 100 mg und wofür wird es angewendet? Vitamin B1-Injektopas® 100 mg ist ein Vitaminpräparat und wird zur Behandlung eines Vitamin-B1-Mangels, sofern dieser klinisch gesichert wurde, eingesetzt. Wie ist Vitamin B1-Injektopas® 100 mg anzuwenden? Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Verordner oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: Es werden 1-mal täglich 50-100 mg Thiaminchloridhydrochlorid (entsprechend ½– 1 Ampulle Vitamin B1-Injektopas® 100 mg 1-mal täglich) als Spritze gegeben. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Was Vitamin B1-Injektopas® 100 mg enthält: Der Wirkstoff ist: 1 Ampulle mit 2 ml Injektionslösung enthält 100 mg Thiaminchloridhydrochlorid (1 ml Injektionslösung enthält 50 mg Thiaminchloridhydrochlorid). Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumphosphat 12H2O, Wasser für Injektionszwecke. Nettofüllmenge: 10 x 2 ml Ampullen

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Rasche Schmerzlinderung Schnelles Abklingen der Schwellungen Reduziert nachhaltig das Spannungsgefühl Gute Verträglichkeit Keine Bildung von Resistenzen Anwendungsgebiete: Lipactin® dient zur frühzeitigen Behandlung von Herpes labialis, wie lokaler Juckreiz, Schwellung und Gefühl von Schmerzen und Spannung. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung: Kinder unter 6 Jahren sollten nicht mit Lipactin® behandelt werden. Bei Auftreten von Zeichen oder Symptomen einer Infektion (lokaler Juckreiz, Spannung, Schmerzen oder Bildung von Bläschen) 3 bis 6 mal täglich einen dünnen Film auf die betroffenen Stellen auftragen. Die Behandlung sollte bis zum Verschwinden der Symptomatik weitergeführt werden. Die Therapie sollte maximal für 7 bis 10 Tage durchgeführt werden.

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NIZORAL® 2 % CREME – PILZTÖTENDES ARZNEIMITTEL MIT BREITEM WIRKSPEKTRUM Pilzerkrankungen der Haut (Dermatomykosen) sind lästig – und hartnäckig. Je länger eine wirksame Behandlung ausbleibt, desto weiter verbreiten sie sich. Ein bewährter Wirkstoff gegen Pilzerkrankungen der Haut ist Ketoconazol. Er ist mit einer Konzentration von 2 % in der Nizoral® 2 % Creme enthalten. HILFE GEGEN PILZERKRANKUNGEN DER HAUT Die Nizoral® 2 % Creme ist ein antimykotisches (pilztötendes) Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut. Die Creme wird bei Pilzinfektionen der Haut (Dermatomykosen) angewendet, die durch Dermatophyten und Mikrosporien (z.B. am Fuß, an den Armen, in der Leistengegend oder Bartregion) oder Hefepilze (Soormykosen) verursacht werden. Nach einigen Tagen führt die Nizoral® 2 % Creme in den meisten Fällen zu einer Linderung der Beschwerden. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Die Nizoral® 2 % Creme ist zur Anwendung bei Erwachsenen bestimmt. Wenn nicht anders verordnet, 1 - 2-mal am Tag auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 – 2 cm) auftragen und mit dem Finger so lange einmassieren, bis die Creme eingezogen ist. Die Behandlung sollte noch mindestens einige Tage über das Verschwinden der Beschwerden hinaus fortgeführt werden, um ein Wiederauftreten zu vermeiden. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Wie lange soll man die Nizoral® 2 % Creme anwenden? Wenden Sie die Nizoral® 2 % Creme immer so lange an, wie es Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker empfohlen hat, beziehungsweise wie es in der Packungsbeilage beschrieben wird. Üblicherweise gehen die Beschwerden nach etwa 14 Tagen regelmäßiger Behandlung deutlich zurück. Trotzdem sollten Sie die Behandlung noch mindestens einige Tage weiter fortsetzen, um ein Wiederauftreten der Infektion zu vermeiden. Bei Soormykosen beträgt die gesamte Behandlungszeit 2 - 3 Wochen. Bei Pilzflechten durchschnittlich 3 - 4 Wochen und bei Pilzflechten an den Füßen bis zu 6 Wochen. Kann man die Nizoral® 2 % Creme auch während der Schwangerschaft verwenden? Risiken in Verbindung mit der Anwendung während der Schwangerschaft und in der Stillzeit sind nicht bekannt. Trotzdem sollte das Präparat während der Schwangerschaft und Stillzeit erst nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Von einer Anwendung im Brustbereich während der Stillzeit sollte abgesehen werden, damit der direkte Kontakt des Säuglings vermieden wird. Wer kann die Nizoral® 2 % Creme verwenden? Die Nizoral® 2 % Creme ist zur Anwendung bei Erwachsenen bestimmt.

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Wichtige Hinweise: Nicorette® TX Pflaster 10 mg, 15 mg, 25 mg Wirkstoff: Nicotin. Anwendungsgebiete: Behandlung der Tabakabhängigkeit durch Linderung der Entzugserscheinungen. Unterstützung der Raucherentwöhnung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Johnson & Johnson GmbH, 41470 Neuss. Stand: 06/2023*Gutschein gültig bei Online-Bestellung für die folgenden Produkte des Herstellers Kenvue Germany GmbH (OTC): 18215155, 08108400, 09633907, 08108520, 19252253, 17594133, 08107012, 03273690, 08108518, 17594104, 08107013, 18379804, 03273514, 10933968, 18379810, 18215132 (ausgenommen Artikel von Drittanbietern (Marktplatz Partnern) sowie bei einer Now!-Lieferung). Voraussetzung ist die Angabe des Gutschein-Codes. Nur ein Gutschein pro Bestellung. Gutschein nur einmal pro Kund:in verwendbar. Keine Kombination mit anderen Gutscheinen. Keine Barauszahlung. Gültig bis zum 31.05.2026

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Husten? Vertrauen Sie dem Hustenexperten ACC® Löst den Schleim, erleichtert das Abhusten und befreit so die Bronchien ACC® – Deutschlands Hustenlöser Nr. 11 ACC® akut 600 mg Z: - Mit fruchtigfrischem Zitronengeschmack - Nur 1 Brausetablette am Tag! ACC® akut 600 mg Z: Hustenlöser mit erfrischendem Zitronengeschmack Husten ist ein besonders lästiges Symptom einer Erkältung, das man schnell wieder loswerden will, denn erschwertes Abhusten und festsitzender Schleim können den Alltag schnell einschränken. Wie gut, dass es ACC® gibt, Deutschlands Hustenlöser Nr. 11. ACC® akut 600 mg Z , mit erfrischendem Zitronengeschmack, hilft, indem es den Schleim löst, das Abhusten erleichtert und so die Bronchien befreit. Dabei hat ACC® akut 600 mg Z einen entscheidenden Vorteil: Die schnell löslichen und gut verträglichen ACC® Brausetabletten müssen nur 1x täglich einge nommen werden! Wie entsteht Husten und wie kann ACC® akut 600 mg Z helfen Husten wird in den meisten Fällen durch Viren hervorgerufen, die in die Atemwege eindringen und eine Entzündung der Schleim haut verursachen. Durch die Entzündung der Schleimhaut bildet sich vermehrt zähflüssiger Schleim. Der Selbstreinigungsmechanismus der Lunge kommt dadurch ins Stocken. Der Schleim kann nicht mehr richtig abtransportiert werden, und es kommt oftmals zu hartnäckigem Husten: Acetylcystein – der Wirkstoff in ACC® akut 600 mg Z – unterstützt diesen natürlichen Selbst heilungsprozess, indem der zähe, festsitzende Schleim durch den Hustenlöser verflüssigt wird. Der flüssigere Schleim kann leichter abgehustet werden, so dass die Bronchien befreit wer den. Die Abwehrprozesse des Körpers versuchen außerdem die Viren zu bekämpfen. Das führt dazu, dass die Atemwege von sogenannten freien Radikalen ge radezu überflutet werden (sogenannter oxidativer Stress). So kommt es zu einer übermäßigen Schleimproduktion in den Bronchien. Dank seiner doppelt antioxidativen Eigenschaften bekämpft ACC® die freien Radikale gleich zweifach: Als Antioxidans neutralisiert Acetylcystein direkt die freien Radikale. Aber ACC® kann noch mehr. Der Wirkstoff wird zudem zu einem körpereigenen Antioxidans umgewandelt und trägt so auch indirekt zur Bekämpfung der freien Radikale bei. Durch diese doppelt antioxidative Eigenschaft wird die weitere Schleimproduktion reguliert und das Abhusten erleichtert. Der Husten kann nun seine sinnvolle Funktion wieder besser erfüllen: Die Atemwege zureinigen und somit die Bronchien zu befreien. ACC® – Deutschlands Hustenlöser Nr. 11 Seit über 25 Jahren ver trau en die Konsumenten auf die be währte, schleimlösende Wirkung von ACC®. Der verschleimte Husten, der meist gegen Ende einer Erkältung auftritt, kann durchaus hartnäckig und lästig sein. Abhusten und die Lösung von festsitzendem Schleim können hier für Erleichterungsorgen. Vertrauen Sie da her auch zukünftig Deutschlands Hustenlöser Nr. 1.1 ACC® AKUT 600 MG Z HUSTENLÖSER BRAUSETABLETTEN: Brausetabletten mit 600 mg Acetylcystein zum Auflösen in Wasser Löst den Schleim, erleichtert das Abhusten und befreit so die Bronchien Nur eine Brausetablette am Tag Schnell löslich und gut verträglich Schmeckt frisch nach Zitrone DOSIERUNG UND ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Die Anwendung eignet sich für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren. Es sollte 1x täglich 1 Brausetablette oder 2x täglich je ½ Brausetablette (entsprechend 600 mg Acetylcystein pro Tag) eingenommen werden. Lösen Sie die Brausetablette in einem Glas Wasser auf und trinken Sie es vollständig aus. Die Einnahme sollte nach den Mahlzeiten erfolgen. LINDERUNG BEI VERSCHLEIMTEM HUSTEN Durch Husten versucht unser Körper die Atemwege wieder zu befreien. Festsitzender Schleim kann das beeinträchtigen und so für hartnäckigen Husten sorgen. ACC® akut 600 mg Z löst den Schleim, erleichtert das Abhusten und befreit so die Bronchien. VIEL TRINKEN IST BEI EINER ERKÄLTUNG WICHTIG Zum Schutz der Atemwege ist eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr besonders wichtig, denn ausreichend befeuchtete Schleimhäute erschweren das Eindringen von Krankheitserregern. Viel Wasser und Tee bilden daher das A und O zur Erhaltung feuchter Schleimhäute. NUR 1X TÄGLICH Mit nur einer Brausetablette am Tag kann ACC® akut 600 mg Z den festsitzenden Schleim lösen und das Abhusten erleichtern. So werden die Bronchien wieder befreit. Rasch in Wasser aufgelöst, kann ACC® akut 600 mg Z bequem getrunken werden. Der fruchtigfrische Geschmack von Zitrone rundet die leichte Einnahme ab. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Wie kann ACC® akut 600 mg Z als Hustenlöser helfen? Im Verlauf einer Erkältung bildet sich in den Atemwegen nach einigen Tagen oft zäher Schleim, der sich nur schwer abhusten lässt. Er blockiert die sog. Flimmerhärchen des körpereigenen Reinigungssystems der Atemwege, die so in ihrer Bewegung eingeschränkt werden und dadurch den festsitzenden Schleim nicht mehr abtransportieren können. Solange der produzierte Schleim sehr zähflüssig ist und dadurch in den Bronchien festsitzt, ist das Abhusten und somit auch die Reinigung der Atemwege schwierig. Der in ACC® akut 600 mg Z enthaltene Wirkstoff Acetylcystein spaltet die Querverbindungen im Sekretnetz auf, sodass sich der zähe Schleim verflüssigt. Der jetzt flüssigere Schleim kann leichter aus den Atemwegen abtransportiert und abgehustet werden. Außerdem wird durch ACC® weniger Schleim nachgebildet. Denn bei einer akuten Bronchitis werden die Atemwege von freien Radikalen geradezu überflutet – das führt unter anderem zur erhöhten Schleimproduktion. Hier wirkt ACC® gleich doppelt-antioxidativ. Als Antioxidans neutralisiert Acetylcystein diese freien Radikale direkt. Zudem wird der Wirkstoff im Körper zu einem wichtigen körpereigenen Antioxidans umgewandelt und trägt so auch indirekt zur Neutralisierung von freien Radikalen bei. Es wird also die weitere Schleimproduktion reguliert und dadurch das Abhusten erleichtert. Ist ACC® akut 600 mg Z auch für Kinder geeignet? ACC® akut 600 mg Z ist für Kinder ab 14 Jahren zugelassen. Für Kinder ab 2 Jahren empfiehlt sich die Einnahme von ACC® akut 200 mg Hustenlöser Brausetabletten oder ACC® Kindersaft. Wann sollte ich ACC® akut 600 mg Z einnehmen? Grundsätzlich hat der Einnahmezeitpunkt keinen Einfluss auf die Wirksamkeit des Arzneimittels. Wir empfehlen die Einnahme vor 16 Uhr, am Besten nach einer Mahlzeit, damit sich der festsitzende Schleim tagsüber lösen und abgehustet werden kann. Bei einer abendlichen Einnahme kann es nachts und in den frühen Morgenstunden zu einem vermehrten Abhusten kommen, wodurch der erholsame Schlaf beeinträchtigt werden kann. Wie lange kann ich ACC® akut 600 mg Z einnehmen? Wenn sich das Krankheitsbild verschlimmert oder nach 4 – 5 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Darf ich ACC® akut 600 mg Z während der Schwangerschaft oder Stillzeit anwenden? Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. ACC® akut 200 mg Hustenlöser, Brausetabletten/ACC® akut 600 mg Hustenlöser, Brausetabletten: Wirkstoff: Acetylcystein. Anwendungsgebiet: Zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim. Warnhinweis: Enthält Lactose, Sorbitol und Natriumverbindungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.- Nr.: 2/51015820 Stand: April 2023 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de 1 ACC® nach Abverkauf in Euro, IQVIA Pharmatrend, Markt der Expektorantien 01A4 + 01A5, YTD August 2024.Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Gelegentlich können Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder Bauchschmerzen auftreten. Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag, Juckreiz oder allergische Reaktionen sind möglich. Bei anhaltenden oder ungewöhnlichen Beschwerden sollte ein Arzt oder Apotheker konsultiert werden.

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PflichttextWirkstoff: Paracetamol 125 mg pro ZäpfchenWas ist PARACETAMOL AL und wofür wird es angewendet?PARACETAMOL AL ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum).PARACETAMOL AL wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von:Leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen) und/oder Fieber.Was sollten Sie vor der Anwendung von PARACETAMOL AL beachten?PARACETAMOL AL darf NICHT angewendet werdenWenn Sie allergisch gegen Paracetamol oder den in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteil dieses Arzneimittels sind.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie PARACETAMOL AL anwenden:Wenn Sie chronisch alkoholkrank sind. Wenn Sie an einer Beeinträchtigung der Leberfunktion leiden (Leberentzündung, Gilbert-Syndrom). Bei vorgeschädigter Niere.Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt oder bei hohem Fieber müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte sichergestellt werden, dass andere Arzneimittel, die gleichzeitig angewendet werden, kein Paracetamol enthalten. Bei längerem hoch dosierten, nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Anwendung von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Bei abruptem Absetzen nach längerem hoch dosierten, nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten. Die Absetzsymptomatik klingt innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Wiederanwendung von Schmerzmitteln unterbleiben und die erneute Anwendung soll nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. PARACETAMOL AL nicht ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat längere Zeit oder in höheren Dosen anwenden.Anwendung von PARACETAMOL AL zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.Wechselwirkungen sind möglich mit:Arzneimitteln gegen Gicht wie Probenecid: Bei gleichzeitiger Anwendung von Probenecid sollte die Dosis von PARACETAMOL AL verringert werden, da der Abbau von Paracetamol verlangsamt sein kann. Schlafmitteln wie Phenobarbital, Arzneimitteln gegen Epilepsie wie Phenytoin oder Carbamazepin, Arzneimitteln gegen Tuberkulose (Rifampicin) oder anderen möglicherweise die Leber schädigenden Arzneimitteln: Unter Umständen kann es bei gleichzeitiger Anwendung mit PARACETAMOL AL zu Leberschäden kommen. Arzneimitteln bei HIV-Infektionen (Zidovudin): Die Neigung zur Verminderung weißer Blutkörperchen (Neutropenie) wird verstärkt. PARACETAMOL AL sollte daher nur nach ärztlichem Anraten gleichzeitig mit Zidovudin angewendet werden. Mitteln zur Senkung erhöhter Blutfettwerte (Colestyramin): Diese können die Aufnahme und damit die Wirksamkeit von PARACETAMOL AL verringernAuswirkungen der Anwendung von PARACETAMOL AL auf Laboruntersuchungen Die Harnsäurebestimmung sowie die Blutzuckerbestimmung können beeinflusst werden.Anwendung von PARACETAMOL AL zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken PARACETAMOL AL darf nicht zusammen mit Alkohol verabreicht werden.Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftPARACETAMOL AL sollte nur nach strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses während der Schwangerschaft angewendet werden. Sie sollten PARACETAMOL AL während der Schwangerschaft nicht über längere Zeit, in hohen Dosen oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln anwenden, da die Sicherheit der Anwendung für diese Fälle nicht belegt ist.StillzeitParacetamol geht in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen PARACETAMOL AL hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Trotzdem ist nach Anwendung eines Schmerzmittels immer Vorsicht geboten.Wie ist PARACETAMOL AL anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert, in der Regel mit 10 – 15 mg Paracetamol pro kg Körpergewicht als Einzeldosis, bis maximal 60 mg/kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Die maximale Tagesdosis (24 Stunden) darf keinesfalls überschritten werden. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.Besondere PatientengruppenLeberfunktionsstörungen und leichte Einschränkung der NierenfunktionBei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. das Dosisintervall verlängert werden.Schwere NiereninsuffizienzBei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance < 10 ml/min) muss ein Dosisintervall von mindestens 8 Stunden eingehalten werden.Ältere PatientenEs ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich.Kinder und Jugendliche mit geringem KörpergewichtEine Anwendung von PARACETAMOL AL bei Kindern unter 6 Monaten bzw. unter 7 kg Körpergewicht wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Patientengruppe nicht geeignet ist. Es stehen jedoch für diese Patientengruppe geeignete Dosisstärken bzw. Darreichungsformen zur Verfügung.Art der AnwendungDie Zäpfchen werden möglichst nach dem Stuhlgang tief in den After eingeführt. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit eventuell Zäpfchen in der Hand erwärmen oder kurz in warmes Wasser tauchen.Dauer der AnwendungWenden Sie PARACETAMOL AL ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage an.Wenn Sie eine größere Menge von PARACETAMOL AL angewendet haben, als Sie solltenDie Gesamtdosis darf für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bzw. ab 43 kg Körpergewicht 4000 mg Paracetamol täglich und für Kinder 60 mg/kg/Tag nicht übersteigen. Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen. Wenn eine größere Menge PARACETAMOL AL angewendet wurde als empfohlen, rufen Sie den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe!´Wenn Sie die Anwendung von PARACETAMOL AL vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig : mehr als 1 Behandelter von 10Häufig : 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich : 1 bis 10 Behandelte von 1 000Selten : 1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten : weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt : Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarSeltenLeichter Anstieg der Leberenzyme (SerumtransaminasenSehr seltenVeränderungen des Blutbildes wie Verminderung der Blutplättchen (Thrombozytopenie) oder eine starke Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose). Allergische Reaktionen wie einfacher Hautausschlag oder Nesselausschlag (Urtikaria) bis hin zu einer Schockreaktion. Bei empfindlichen Personen kann sehr selten eine Verengung der Atemwege (Analgetika-Asthma) ausgelöst werden. Sehr selten wurden Fälle von schweren Hautreaktionen berichtet.Im Falle einer allergischen Schockreaktion rufen Sie sofort den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe.Wie ist PARACETAMOL AL aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Folienstreifen nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über +25 °C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas PARACETAMOL AL 125 enthältDer Wirkstoff ist Paracetamol. 1 Zäpfchen enthält 125 mg Paracetamol.Der sonstige Bestandteil ist Hartfett.

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Was ist Paracetamol AL 250 und wofür wird es angewendet? Paracetamol AL250 ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum). Paracetamol AL 250 wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von: leichten bis mäßig starken Schmerzen (wieKopfschmerzen, Zahnschmerzen) Fieber Wie ist Paracetamol AL 250 anzuwenden? Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wenden Sie Paracetamol AL 250 immer genau nach der Anweisung in der Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Was Paracetamol AL 250 enthält: DerWirkstoff ist Paracetamol. 1 Zäpfchen enthält 250mg Paracetamol. Der sonstige Bestandteil ist: Hartfett

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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Nahrungsergänzungsmittel mit Glucosamin- und Chondroitin. Glutenfrei, lactosefrei, ohne künstliche Aromen, TSE/BSE frei, ohne Gentechnik, ohne Hefe Zutaten:D-Glucosaminsulfat-2-Kaliumchlorid (aus Krebstieren, enthält 72% Glucosamin), Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose (pflanzliche Kapselhülle), Chondroitinsulfat (aus Rind). Nährwerte:Nährstoffepro 2 Kapseln%NRV*Glucosaminsulfat1500 mg**Chondroitinsulfat200 mg** * Prozentualer Anteil der Nährstoffbezugswerte nach Verordnung (EU) NR. 1169/2011 pro Tagesdosis.** Keine Empfehlung vorhanden Verzehrempfehlung:Täglich 2 Kapseln mit ausreichend Flüssigkeit verzehren. Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Lagerung:Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern. Die Dose nach Gebrauch gut verschlossen halten. Kühl, nicht über 25 Grad und trocken lagern. Nettofüllmenge:100 Kapseln = 97,0 g Hersteller:Vita-World GmbHKurt-Schumacher-Str. 4965232 Taunusstein

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