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Fol Lichtenstein 5 mg
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Was ist Fol Lichtenstein, und wofür wird es angewendet?Fol Lichtenstein ist ein Vitaminpräparat. Fol Lichtenstein wird angewendet zur Therapie von Folsäuremangelzuständen, die diätetisch nicht behoben werden können.Wie ist Fol Lichtenstein einzunehmen?Nehmen Sie Fol Lichtenstein immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Je nach Bedarf 1–3 Tabletten Fol Lichtenstein pro Tag (entsprechend 5–15 mg Folsäure).Art und Dauer der AnwendungDie Tabletten werden unzerkaut zu den Mahlzeiten mit etwas Flüssigkeit eingenommen. Die Dauer der Behandlung ist vom Ausmaß des Folsäuremangels abhängig und richtet sich nach dem klinischen Bild und gegebenenfalls nach den entsprechenden labordiagnostischen Messgrößen und wird vom Arzt für jeden Patienten bestimmt. Wenn Sie eine größere Menge Fol Lichtenstein eingenommen haben, als Sie sollten Bei gelegentlicher höherer Dosierung sind keine Überdosierungserscheinungen zu erwarten.Bei Patienten mit Anfallsleiden kann es jedoch zu einer Zunahme der Krampfbereitschaft kommen. Bei hohen Dosierungen (über 15 mg pro Tag und länger als 4 Wochen) können Magen-Darm-Störungen, Schlafstörungen, Erregung oder Depression auftreten. In diesen Fällen sollten Sie sich mit Ihrem Arzt in Verbindung setzen.Wenn Sie die Einnahme von Fol Lichtenstein vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
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ViQu® 10
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Sollte nicht konsumiert werden, wenn Sie am selben Tag andere Produkte konsumieren, die grünen Tee enthalten. Sollte nicht von schwangeren oder stillenden Frauen und Kindern unter 18 Jahren konsumiert werden.Sollte nicht auf nüchternen Magen konsumiert werdenNahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.ViQu®10 bietet Ihnen eine spürbar belebende, hochspezifische Komposition an Wert- und Vitalstoffen, gelöst in Honigwein, für mentale und körperliche Frische:Q10, das Energiewunder Die Entdeckung des Coenzyms Q10 gilt als Meilenstein der Ernährungswissenschaft über den Energiestoffwechsel der Zelle. Er gilt als Motor der Lebensenergie. Jede Körperzelle braucht Energie aus Nahrung und Sauerstoff. Q10 ist dabei der Zündfunke, der die Energien aktivieren kann. Mit ViQu®10 helfen Sie Ihrem Körper, mögliche Q10 Defizite wieder aufzufüllen.Guarana-Extrakt Die spürbare Belebung kann nach ca. 15 Minuten einsetzen und über einen längeren Zeitraum anhalten.Gingko-Extrakt + Traubenzucker Verleihen Elan und neuen Schwung. Die Blätter des japanischen Tempelbaums runden den Geschmack fein ab.Grüntee-Extrakt Unterstützt den Guarana-Effekt. Gleichzeitig liefert Grüntee antioxidative und sekundäre Pflanzenwirkstoffe.Zink Das Spurenelement Zink ist für gesunde Körperfunktionen unentbehrlich. Es unterstützt Leistungsfähigkeit und Immunsystem.Austernextrakt Unsere Lebens- und Stoffwechselabläufe werden durch Hormone gesteuert. Diese können durch Austernextrakt harmonisch unterstützt werden. Austernextrakt ist zudem reich an ergänzenden natürlichen Vitalstoffen, die wichtig für die Bildung vieler Bio-Katalysatoren in unserem Körper sind.Papayaextrakt Die exotische Frucht Papaya schmeckt nicht nur vorzüglich, sondern deckt auch den täglichen Bedarf an essentiellen Vitalstoffen und wichtigen Enzymen.Taurin Aminosäurenähnliches Antioxidans mit vielen wichtigen Aufgaben.Vitamin C unterstützt die Abwehrkräfte und somit Ihre Gesundheit.ViQu®10 - die besten Voraussetzungen für einen aktiven Start in den Tag - mit Schwung, Tatendrang und Lebensfreude.ViQu®10 ist besonders zu empfehlen, wenn ein anspruchsvolles Tagesprogramm zu bewältigen ist:vor Konferenzen, Seminaren oder Prüfungen für hohe Konzentration und Ausdauer vor langen Autofahrten wenn Sie voll und ganz gefragt sind oder immer dann, wenn Sie sich keinen schlechten Tag“ erlauben könnenBei längerem täglichen Gebrauch reicht häufig ein halbes Fläschchen ViQu®10 aus.Zutaten: Honigwein, Traubenzucker, Guarana-Extrakt 3,9%, Grüntee-Extrakt 0,8%, Holundersaft-Konzentrat 0,6%, Papaya-Konzentrat 0,5%, Austern-Extrakt, Vitamin C, Aprikosenkern-Extrakt, Taurin, CoenzymQ10, Zinksulfat, Gingko-Extrakt, natürliches Erdbeer-AromaInhaltsstoffepro Ampulle (15 ml)Guarana-Extrakt600 mgGrüntee-Extrakt125 mgHolundersaft-Konzentrat100 mgPapaya-Konzentrat75 mgAustern-Extrakt50 mgVitamin C40 mg*Aprikosenkern-Extrakt30 mgTaurin30 mgCoenzym Q1015 mgZink5 mg** = entspricht 50 % des empfohlenen TagesbedarfsVerzehrsempfehlung:Täglich eine Trinkampulle morgens einnehmen und etwa eine Minute vor dem Schlucken im Mund belassen. Eine kurmäßige Anwendung sollte über zehn Tage erfolgenHinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:10x15 mlHerstelledaten:Hirt VIA NOVA NaturprodukteLeutenhofen 1987448 Waltenhofen
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aponorm® Migräne-Brille
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WEPA MigränebrilleMigränebrille mit kälte-/wärmespeicherndem Gel zur schnellen Linderung bei Migräne, Kopfschmerzen und Katerbeschwerden. Auch zur Wärmetherapie und Kosmetik ideal!WiederverwendbarHautfreundlich und hygienischMit großer Gelfläche an den Schläfen - dort wo es besonders wichtig ist.Einzeln verpackt in einem vorteilhaften Etui.
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Calcet® 475 mg Filmtabletten
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Wirkstoff: Calciumacetat 1 Filmtablette enthält: 475 mg Calciumacetat (wasserfrei). Liste der sonstigen Bestandteile: Maisstärke, Sucrose, Gelatine, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Hypromellose, raffiniertes Rizinusöl, Saccharin-Natrium, Orangenaroma. Anwendungsgebiete: Hyperphosphatämie bei dialysepflichtiger chronischer Niereninsuffizienz. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung: Die Dosierung sollte individuell erfolgen. Soweit nichts anderes verordnet nehmen Erwachsene täglich nicht mehr als 14 Filmtabletten Calcet 475 mg ein. Um eine optimale Wirksamkeit zu erzielen, sollte Calcet 475 mg während oder gleich nach den Mahlzeiten eingenommen werden. Die übliche Dosis ist: zum Frühstück: 1 – 2 Filmtabletten Calcet 475 mg zu einer Zwischenmahlzeit: 1 – 2 Filmtabletten Calcet 475 mg, zur Hauptmahlzeit: 2 – 6 Filmtabletten Calcet 475 mg, zum Abendbrot: 2 – 4 Filmtabletten Calcet 475 mg. Calcet 475 mg Filmtabletten sollten unzerkaut und mit etwas Flüssigkeit während oder gleich nach den Mahlzeiten eingenommen werden. Es gibt keine Erfahrungen bei Kindern. Gegenanzeigen: Calcet 475 mg Filmtabletten darf nicht angewendet werden bei: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Hypophosphatämie, schweren Hypophosphatämien, Hypercalcämie, Hypercalciurie mit Auftreten calciumhaltiger Nierensteine, decalcifizierenden Tumoren und Skelettmetastasen; schwerem Nierenversagen ohne Dialysebehandlung; Obstipation; vorbekannten Dickdarmstenosen; Osteoporose als Folge einer Immobilisation. Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Die Therapie mit Calcet 475 mg Filmtabletten erfordert eine regelmäßige Kontrolle der Serumcalcium- und Phosphatspiegel. Das Calcium Phosphat-Produkt sollte 5,3 mmol/l keinesfalls überschreiten, da die Häufigkeit extraossärer Calcifizierung bei Überschreitung dieses Wertes zunimmt. Um eine Erhöhung des Serumcalciumspiegels durch die Zufuhr von Calcet 475 mg Filmtabletten über den Normbereich hinaus zu vermeiden, sollte im Falle einer bereits durchgeführten Calciumtherapie das mit Calcet 475 mg Filmtabletten / Calcet 950 mg Filmtabletten zugeführte Calcium berücksichtigt werden. Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten Calcet 475 mg Filmtabletten nicht einnehmen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen: Die gleichzeitige Einnahme von Calcet 475 mg Filmtabletten mit anderen Arzneimitteln kann deren Resorption beeinträchtigen. Für zahlreiche anionische Arzneisubstanzen, z. B. Tetracycline und Doxycyclin, Chinolone (Gyrasehemmer), Bisphosphonate, Fluoride und Anticholinergika sind Veränderungen der Resorption möglich. Wechselwirkungen können auch mit Vitamin-D-Präparaten auftreten. Deshalb sollte ein Abstand von 1 – 2 Stunden zwischen der Einnahme von Calcet 475 mg Filmtabletten und der anderer Arzneimittel eingehalten werden. Bei Herzglykosiden kann eine Wirkungsverstärkung auftreten, bei Calciumantagonisten ist eine Abschwächung der Wirksamkeit möglich. Bei der gleichzeitigen Gabe von Thiazid-Diuretika besteht ein erhöhtes Risiko einer Hypercalcämie. Die Anwendung von Adrenalin kann bei erhöhtem Calciumspiegel zu schweren Herzrhytmusstörungen führen. Eine Zufuhr von größeren Mengen Calciumsalzen kann die Ausfällung von Fett- und Gallensäuren als Calciumseifen bewirken. Dadurch kann die Absorption von Urso- und Chenodeoxycholsäure und von Fetten sowie fettlöslichen Vitaminen beeinträchtigt werden. Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit: Berichte über schädliche Wirkung von Calcium während der Schwangerschaft und in der Stillperiode beim Menschen sind nicht bekannt geworden. Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Calcet 475 mg Filmtabletten hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Nebenwirkungen: Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt. Sehr häufig (1/10) Häufig (1/100 bis 1/10) Gelegentlich (1/1.000 bis 1/100) Selten (1/10.000 bis 1/1.000) Sehr selten (1/10.000) Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) Generelle Störungen: Gelegentlich: Weichteilverkalkungen (z. B. im Fettgewebe unter der Haut) in der Regel erst nach vielen Jahren der Einnahme und mit häufig erhöhten Calciumspiegeln im Blut. Herz und Kreislauf: Gelegentlich: Hypercalcämie, insbesondere nach Überdosierungen. Magen-Darm-Trakt: Selten: Gastrointestinale Beschwerden wie Übelkeit und Obstipation insbesondere bei zu hohen Dosierungen. Bei gastrointestinalen Nebenwirkungen sollte ggf. auf Calciumcarbonat umgestellt werden. Überdosierung: Maßnahmen bei Überdosierung: Absetzen des Präparates und symptomatische Behandlung, ggf. nichtsalinische Abführmittel, z. B. Lactulose.
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Calcet® 950 mg Filmtabletten
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WAS IST Calcet® 950 mg UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WirkungCalcet® 950 mg bindet Phosphat aus der Nahrung und ermöglicht eine Ausscheidung mit dem Stuhl.AnwendungCalcet® 950 mg wird angewendet zur Senkung erhöhter Phosphatwerte im Blut. Calcet® 950 mg wird angewendet bei chronischer Nierenschwäche mit angezeigter Dialyse.WIE IST Calcet® 950 mg ANZUWENDEN?Nehmen Sie Calcet® 950 mg immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Erwachsenezum Frühstück: ½-1 Filmtablette zu einer Zwischenmahlzeit: ½-1 Filmtablette zur Hauptmahlzeit: 1-3 Filmtabletten zum Abendbrot: 1-2 FilmtablettenDie Dosierung ist von Patient zu Patient unterschiedlich. Da Calcet® 950 mg das Phosphat aus der Nahrung bindet, ist die Anzahl der Filmtabletten entsprechend der eingenommenenNahrungsmenge (Portionsgröße) und somit dem eingenommenen Phosphatgehalt anzupassen. (So würden z. B. 2 Filmtabletten zum Frühstück mit nur einem Marmeladenbrot zu einem Calciumüberschussund damit zu einem Risiko der Erhöhung des Calciumspiegels im Blut führen.) Andererseits kann nur 1 Filmtablette zu einem reichhaltigen Mittagsmahl zu wenig sein, um die in der Hauptmahlzeit größere Phosphatmenge zu binden (also nicht ausreichend wirksam). Calcet® 950 mg sollte während oder gleich nach einer Mahlzeit eingenommen werden. Die Tabletten müssen unzerkaut und mit etwas Flüssigkeit geschluckt werden. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Calcet® 950 mg sonst nicht wie erwartet wirken kann!
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Calcet® 950mg
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Was ist Calcet® 950 mg und wofür wird es angewendet? Calcet® 950 mg bindet Phosphat aus der Nahrung und ermöglicht eine Ausscheidung mit dem Stuhl. Calcet® 950 mg wird angewendet zur Senkung erhöhter Phosphatwerte im Blut sowie bei chronischer Nierenschwäche mit angezeigter Dialyse. Wie ist Calcet® 950 mg und wofür wird es angewendet? Nehmen Sie Calcet® 950 mg immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene zum Frühstück: ½-1 Filmtablette. Zu einer Zwischenmahlzeit: ½-1 Filmtablette. Zur Hauptmahlzeit: 1-3 Filmtabletten. Zum Abendbrot: 1-2 Filmtabletten. Die Dosierung ist von Patient zu Patient unterschiedlich. Da Calcet® 950 mg das Phosphat aus der Nahrung bindet, ist die Anzahl der Filmtabletten entsprechend der eingenommenen Nahrungsmenge (Portionsgröße) und somit dem eingenommenen Phosphatgehalt anzupassen. (So würden z. B. 2 Filmtabletten zum Frühstück mit nur einem Marmeladenbrot zu einem Calciumüberschuss und damit zu einem Risiko der Erhöhung des Calciumspiegels im Blut führen.) Andererseits kann nur 1 Filmtablette zu einem reichhaltigen Mittagsmahl zu wenig sein, um die in der Hauptmahlzeit größere Phosphatmenge zu binden (also nicht ausreichend wirksam). Calcet® 950 mg sollte während oder gleich nach einer Mahlzeit eingenommen werden. Die Tabletten müssen unzerkaut und mit etwas Flüssigkeit geschluckt werden. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Calcet® 950 mg sonst nicht wie erwartet wirken kann! Was Calcet® 950 mg enthält: Der Wirkstoff ist Calciumacetat. Jede Filmtablette enthält 950 mg Calciumacetat (wasserfrei). Die sonstigen Bestandteile sind: Maisstärke, Sucrose, Gelatine, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Hypromellose, Raffiniertes Rizinusöl, Saccharin-Natrium, Talkum, Orangenaroma.
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Vitamin B Duo®
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Was ist Vitamin B duo und wofür wird es angewendet? Vitamin B duo ist ein Kombinationspräparat aus der Gruppe der B-Vitamine, das Vitamin B1 und Vitamin B6 enthält. Vitamin B duo wird angewendet zur Behandlung von neurologischen Systemerkrankungen durch nachgewiesenen Mangel der Vitamine B1 und B6. Hinweis: Ein Mangel der Vitamine B1 und B6 tritt selten isoliert auf. Vor Behandlungsbeginn sollte daher überprüft werden, ob für weitere Vitamine ein Mangel vorliegt. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Vitamin B duo einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene 1-mal täglich 1 Filmtablette Vitamin B duo (entsprechend 100 mg Vitamin B1/Vitamin B6). Art der Anwendung Die Filmtabletten Vitamin B duo können unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Nehmen Sie die Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser [200 ml]). Dauer der Anwendung Nach vierwöchiger Therapie sollte der Arzt entscheiden, ob weitere Therapiemaßnahmen erforderlich sind (siehe Abschnitt 2. ,,Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Wenn Sie eine größere Menge von Vitamin B duo eingenommen haben als Sie sollten Vitamin B1 besitzt eine große Anwendungsbreite. Die langfristige Einnahme (Monate bis Jahre) von Vitamin B6 in Dosen über 50 mg/Tag sowie die kurzfristige Einnahme (2 Monate) von Dosen über 1 g/Tag können zu neurotoxischen Wirkungen führen (siehe Abschnitt 2. ,, Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Eine Überdosierung mit Vitamin B6 zeigt sich im Wesentlichen durch eine sensorische Neuropathie, ggf. mit Ataxie (Koordinationsstörungen). Extrem hohe Dosen können sich in Krämpfen äußern. Bei Neugeborenen und Säuglingen können eine starke Sedierung (Beruhigung), Hypotonie (erniedrigter Blutdruck) und respiratorische Störungen (Dyspnoe [Atemnot], Apnoe [Atemstillstand]) auftreten (siehe Abschnitt 2. ,,Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Behandlung einer Überdosierung Wenn akut (auf einmal) Dosen über 150 mg/kg Körpergewicht eingenommen wurden, werden künstlich verursachtes Erbrechen und die Gabe von Aktivkohle empfohlen. Ein Erbrechen ist am effektivsten in den ersten 30 Minuten nach Einnahme. Ggf. sind intensivmedizinische Maßnahmen erforderlich. Wenn Sie die Einnahme von Vitamin B duo vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Fahren Sie mit der Anwendung fort, so wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist. Wenn Sie die Einnahme von Vitamin B duo abbrechen Wenden Sie sich bitte an den behandelnden Arzt. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben,wenden Sie sich Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Vitamin B duo enthält Die Wirkstoffe sind: Thiaminchloridhydrochlorid und Pyridoxinhydrochlorid. Eine Tablette enthält 100 mg Thiaminchloridhydrochlorid (Vitamin B1) und 100 mg Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6). Die sonstigen Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, Crospovidon, Talkum, Propylenglycol, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Stearinsäure, hochdisperses Siliciumdioxid, Macrogolstearat 400, Titandioxid (E 171), Eisenoxidhydrat (E 172), Macrogol 35 000, Eisen(III)-oxid (E 172).
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Vitamin B duo®
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Was ist Vitamin B duo und wofür wird es angewendet? Vitamin B duo ist ein Kombinationspräparat aus der Gruppe der B-Vitamine, das Vitamin B1 und Vitamin B6 enthält. Vitamin B duo wird angewendet zur Behandlung von neurologischen Systemerkrankungen durch nachgewiesenen Mangel der Vitamine B1 und B6. Hinweis: Ein Mangel der Vitamine B1 und B6 tritt selten isoliert auf. Vor Behandlungsbeginn sollte daher überprüft werden, ob für weitere Vitamine ein Mangel vorliegt. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Vitamin B duo einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene 1-mal täglich 1 Filmtablette Vitamin B duo (entsprechend 100 mg Vitamin B1/Vitamin B6). Art der Anwendung Die Filmtabletten Vitamin B duo können unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Nehmen Sie die Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser [200 ml]). Dauer der Anwendung Nach vierwöchiger Therapie sollte der Arzt entscheiden, ob weitere Therapiemaßnahmen erforderlich sind (siehe Abschnitt 2. ,,Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Wenn Sie eine größere Menge von Vitamin B duo eingenommen haben als Sie sollten Vitamin B1 besitzt eine große Anwendungsbreite. Die langfristige Einnahme (Monate bis Jahre) von Vitamin B6 in Dosen über 50 mg/Tag sowie die kurzfristige Einnahme (2 Monate) von Dosen über 1 g/Tag können zu neurotoxischen Wirkungen führen (siehe Abschnitt 2. ,, Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Eine Überdosierung mit Vitamin B6 zeigt sich im Wesentlichen durch eine sensorische Neuropathie, ggf. mit Ataxie (Koordinationsstörungen). Extrem hohe Dosen können sich in Krämpfen äußern. Bei Neugeborenen und Säuglingen können eine starke Sedierung (Beruhigung), Hypotonie (erniedrigter Blutdruck) und respiratorische Störungen (Dyspnoe [Atemnot], Apnoe [Atemstillstand]) auftreten (siehe Abschnitt 2. ,,Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Behandlung einer Überdosierung Wenn akut (auf einmal) Dosen über 150 mg/kg Körpergewicht eingenommen wurden, werden künstlich verursachtes Erbrechen und die Gabe von Aktivkohle empfohlen. Ein Erbrechen ist am effektivsten in den ersten 30 Minuten nach Einnahme. Ggf. sind intensivmedizinische Maßnahmen erforderlich. Wenn Sie die Einnahme von Vitamin B duo vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Fahren Sie mit der Anwendung fort, so wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist. Wenn Sie die Einnahme von Vitamin B duo abbrechen Wenden Sie sich bitte an den behandelnden Arzt. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben,wenden Sie sich Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Vitamin B duo enthält Die Wirkstoffe sind: Thiaminchloridhydrochlorid und Pyridoxinhydrochlorid. Eine Tablette enthält 100 mg Thiaminchloridhydrochlorid (Vitamin B1) und 100 mg Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6). Die sonstigen Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, Crospovidon, Talkum, Propylenglycol, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Stearinsäure, hochdisperses Siliciumdioxid, Macrogolstearat 400, Titandioxid (E 171), Eisenoxidhydrat (E 172), Macrogol 35 000, Eisen(III)-oxid (E 172).
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isla ingwer Halspastillen bei Halskratzen und Reizhusten
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isla ingwer Halspastillen bei Halskratzen und Reizhusten Wohltuende Linderung von Hals- und Stimmbeschwerden bei: Halskratzen und Hustenreiz Heiserkeit starker Beanspruchung der Stimmbänder (Sänger, Redner) trockener Atemluft (geheizt oder klimatisiert) Mundtrockenheit eingeschränkter Nasenatmung Gereizter Hals? Strapazierte Stimme? isla® Halspastillen sorgen für Linderung und Schutz bei Hals- und Stimmbeschwerden wie Heiserkeit, Halskratzen und Hustenreiz. Beim Lutschen legen sich die Schleimstoffe aus Isländisch Moos wie Balsam auf die gereizten Schleimhäute. Dort bildet sich ein Schutzfilm, der die Schleimhäute langanhaltend befeuchtet. So werden sie vor weiteren Reizen geschützt und in ihrer natürlichen Regeneration unterstützt. Das lindert nicht nur das trockene, gereizte Gefühl im Hals sowie Heiserkeit und Hustenreiz, sondern kann zudem weiteren Beschwerden durch Mundtrockenheit vorbeugen. Die isla® Halspastillen sind für die ganze Familie geeignet und sehr gut verträglich. Die Produkte der isla® orignal-Range können auch von Kindern ab vier Jahren, die die Fähigkeit des kontrollierten Lutschens bereits erworben haben, und älteren Menschen angewendet werden. Warum trocknet die Rachenschleimhaut aus? Verschiedene Einflussfaktoren können dazu führen, dass die Schleimhäute in Mund und Rachen austrocknen. Neben Infektionen und trockener Atemluft durch Heizungen oder Klimaanlagen können auch einige Arzneimittel als Nebenwirkung zu Mundtrockenheit führen. Ebenso kann es im Rahmen von Allergien z.B. bei Heuschnupfen aufgrund einer verstopften Nase und daraus resultierender vermehrter Mundatmung zur Austrocknung der Rachenschleimhäute kommen. Was passiert, wenn die Rachenschleimhaut ausgetrocknet ist? Ist die Schleimhaut erst einmal ausgetrocknet, kann sie ihre natürliche Barrierefunktion nicht mehr erfüllen. Ein effektiver Schutz vor äußeren Reizen und Krankheitserregern ist dann nicht mehr gewährleistet. Das Gewebe kann sich entzünden und Halsschmerzen können die Folge sein. Experten empfehlen daher, die isla® Halspastillen bei den ersten Symptomen von Mundtrockenheit zu lutschen, um weiteren Beschwerden vorzubeugen. Die isla® ingwer Halspastillen im Überblick: Effektive und nachhaltige Befeuchtung der Schleimhäute in Mund und Rachen dank des Spezialextraktes aus Isländisch Moos Mit Honig- und würzigem Ingwer-Geschmack Vegetarisch, Gluten und -lactosefrei Ohne Konservierungsmittel Für Diabetiker geeignet Für Schwangere und Stillende geeignet Anwendbar ab 4 Jahren
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Acerola Vitamin C Tabletten
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Acerola Vitamin CZutaten: 47,4% Acerola Fruchtpulver, Saccharose, Füllstoff: Mikrokristalline Cellulose, Mono- und Diglyceride von Speisefettsäuren; Fruktose, Rote Beete Saftpulver, Trennmittel: Tricalciumphosphat; Schwarze Johannisbeere Fruchtpulver, Aroma: Orange; Hagebuttenextrakt, schwarzer Pfeffer, Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren Zusammensetzung100 g pro Tag 1 Kautablette NRV*Energie 1860,3 kJ / 439,4 kcal 17,8 kJ / 4,2 kcal -Fett 5,52 g < 0,1 g -davon - gesättigte Fettsäuren 5,25 g < 0,1 g -Kohlenhydrate 82,3 g 0,79 g -davon - Zucker 37,4 g 0,36 g -Eiweiß 0,29 g < 0,1 g -Salz < 0,1 g < 0,1 g -Vitamin C 11,9 g 115 mg 144 %Inhaltsstoffe100 g pro Tag 1 Kautablette NRV*Acerola Fruchtpulver 47,4 g 0,46 g -davon Vitamin C 11,9 g 115 mg 144 %*NRV= Nutrient Reference Value (Nährstoffbezugswert).Verzehrempfehlung: Täglich 1 Acerola - Kautablette lutschen oder kauen. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge:100 Tabletten = 97 gHerstelledaten:Bischoff Vertriebs GmbHAm Flugplatz 2556743 Mendig
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Abtei Abführ-Kapseln
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Abführkapsel SN ist ein pflanzliches anregendes (stimulierendes) Abführmittel.Anwendungsgebiete:Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung.Abtei AbführkapselnAbtei Abführkapsel SN enthält den natürlichen Wirkstoff Rizinusöl, der die Aktivität des Darms und die Einschwemmung von Flüssigkeiten fördert. Dadurch wird der Stuhl weich, die Ausscheidung begünstigt und Verstopfungsbeschwerden klingen ab.Abtei Abführkapsel SN – Bei Verstopfung und Darmträgheit: Aktiviert den DarmNatürlich wirksamPflanzliches Arzneimittel mit RizinusölMit 100 % Natur-Wirkstoff: RizinusölIndividuell dosierbarZusammensetzung:1 Weichkapsel enthält:Arzneilich wirksamer Bestandteil:500 mg natives RizinusölSonstige Bestandteile:Milchfett, Gelatine (Rind), Glycerol, gereinigtes Wasser.DosierungsanleitungSoweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Kinder über 12 Jahre einmal täglich 5-20 Weichkapseln unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein.Die Wirkung tritt erst nach etwa 8 Stunden ein.Lactosefrei, glutenfrei
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Hannes pure Lebenslust® LAPACHO
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Der Lapacho hat ein hartes und schweres Holz von hoher Qualität. Daneben eignet sich die Innenrinde (Bastschicht) zur Zubereitung eines Tees: die wässrigen Extrakte der Rinde nutzten bereits die Inkas und später übernahmen die Indianer von Peru, Bolivien und Paraguay den Lapacho-Aufguss als Heil- und Genusstee. Verwendete Pflanzenteile: Innenrinde Inhaltsstoffe: Lapachol, Kalium, Calcium, Eisen, Barium, Strontium, Jod, Bor. - Frei von Konservierungsstoffen - keine künstlichen Aromen - keine Gluten - Laktosefrei Zutaten: Lapacho, Hydroxypropylmethylcellulose (pflanzliche Kapselhülle), Trennmittel: Kieselerde. Zusammensetzung 6 Kapseln % NRV* Lapacho innere Rinde 2880 mg ** *Referenzwert nach NKV. **Es liegen keine Referenzwerte vor. Verzehrempfehlung: Täglich, 3 mal 1 bis 2 Kapseln mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Hinweis: Die täglich empfohlene Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Lagerungshinweis: Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Kühl, trocken und gut verschlossen aufbewahren. Nettofüllmenge: 120 Kapseln = 71,54 g Herstellerdaten: El Compra Import GmbH & Co.KG Bundesstr. 4a 56642 Kruft
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nasic® Salin Duo Nasenspray
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NEU: nasic® Salin Duo! Eine verstopfte Nase erschwert das Atmen und beeinträchtigt das Wohlbefinden, ganz gleich ob durch Erkältung, Heuschnupfen o. ä. ausgelöst. nasic® Salin Duo ist eine hypertone Salzlösung, die durch den osmotischen Effekt die Nase befreit. Hierbei wird der Nasenschleimhaut überschüssig gebundenes Wasser entzogen und so gleichzeitig die Bewegung der Flimmerhärchen verbessert. Schleim und Fremdkörper wie Pollen, Staub o. ä. können auf diese Weise besser abtransportiert werden. Zusätzlich pflegt und befeuchtet Dexpanthenol die gereizte Nasenschleimhaut. Die besondere Zusammensetzung von nasic® Salin Duo sorgt so für eine freie Nase und pflegt die Schleimhaut. Anwendung: nasic® Salin Duo kann zur unterstützenden Behandlung von Schnupfen, Heuschnupfen, entzündeter Nasenschleimhaut und verstopfter Nase angewendet werden. Zum Abschwellen der Nasenschleimhaut. Mit Dexpanthenol zur Pflege und Befeuchtung der Nasenschleimhaut. Erwachsene und Jugendliche mehrmals täglich bei Bedarf 1 – 2 Sprühstöße Kinder ab 6 Jahren 1 Sprühstoß mehrmals täglich, je nach Bedarf. Hinweis: Aufgrund fehlender Studiendaten sollten schwangere und stillende Frauen vor der Anwendung von nasic® Salin Duo ihren Arzt konsultieren.
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Macrogol dura®
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Macrogol dura®Pulver zur Herstellung einer Lösung zum EinnehmenBei VerstopfungGebrauchsinformationZusammensetzung1 Beutel mit 13,81 g Pulver enthält:Macrogol (PEG) 3350 13,121 gNatriumchlorid 0,350 gNatriumhydrogencarbonat 0,179 gKaliumchlorid 0,046 gSonstige Bestandteile:Saccharin-Natrium, Aroma (Orange-Zitrone).AnwendungsgebieteZur Anwendung bei chronischer Verstopfung (Obstipation).GegenanzeigenSie dürfen Macrogol® dura nicht einnehmen bei: intestinaler Perforation oder Obstruktion (Darmdurchbruch oder Darmverengung) aufgrund von strukturellen oder funktionellen Störungen derDarmwand Darmverschluss (Ileus) schweren entzündlichen Darmerkrankungen wie Morbus Crohn, Colitis ulcerosa und toxisches Megakolon bekannter Überempfindlichkeit auf Macrogol (PEG) oder einen der Inhaltsstoffe abdominellen Schmerzen (Bauchschmerzen) unklarer Ursache Erkrankungen des Verdauungstraktes und des Dickdarms wie okklusives oder subokklusives Syndrom (Erkrankungen mit Verschlusssymptomatik). Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und WarnhinweiseBei Auftreten von Symptomen, die auf Flüssigkeits- oder Elektrolytverschiebungen hinweisen wie z.B. Ansammlung von Gewebsflüssigkeit (Ödeme), Atemnot, zunehmende Müdigkeit, Körperwasserverlust (Dehydratation), Herzversagen sollte die Einnahme von Macrogol® dura sofort beendet werden. Wenden Sie sich in diesem Fall an Ihren Arzt. Er wird Elektrolytmessungen vornehmen und die gegebenenfalls notwendigen Maßnahmen ergreifen.KinderEs liegen keine ausreichenden Erfahrungen über die Einnahme von Macrogol® dura bei Kindern vor. Daher wird die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen.Schwangerschaft und StillzeitEs besteht keine Erfahrung bezüglich der Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit, so dass Macrogol® dura nur nach sorgfältiger Abwägung durch den Arzt eingenommen werden sollte.Wechselwirkungen mit anderen MittelnBerichte über Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind nicht bekannt – Macrogol® dura erhöht jedoch die Löslichkeit von Stoffen, die in Alkohol löslich und in Wasser relativ unlöslich sind. Daher besteht die theoretische Möglichkeit, dass die Aufnahme solcher Arzneistoffe vorübergehend verringert werden kann.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der AnwendungFalls vom Arzt nicht anders verordnet, gelten folgende DosierungsempfehlungenErwachsene, Jugendliche und ältere Patienten:Bei Verstopfung 1–3-mal täglich den Inhalt eines Beutels auflösen und trinken. Bei längerfristiger Anwendung kann die Dosis auf 1–2 Beutel täglich reduziert werden.Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion:Es ist keine Dosisänderung erforderlich.Art der AnwendungDer Inhalt eines Beutels wird in 125 ml (1/8 Liter) Wasser aufgelöst und dann getrunken.Hinweise:Die Trinklösung soll vor der Einnahme frisch zubereitet werden.Die Trinklösung darf nicht mit anderen Lösungen, Getränken oder Zusätzen vermischt werden, damit die Elektrolytkonzentration nicht verändert wird.Dauer der AnwendungDie Dauer der Behandlung mit Macrogol® dura sollte normalerweise 2 Wochen nicht überschreiten. Bei Bedarf kann Macrogol® dura jedoch wiederholt eingesetzt werden.Eine längerfristige Anwendung kann aber notwendig sein bei schwerer chronischer oder hartnäckiger (refraktärer) Verstopfung. Diese kann auch bei Erkrankungen wie Multiple Sklerose oder Morbus Parkinson auftreten oder durch die Einnahme verstopfungsfördernder Medikamente wie stark wirksame Schmerzmittel (Opioide) oder Anti-Parkinsonmittel (Anticholinergika) verursacht sein.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung von Macrogol® dura haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsfehler und ÜberdosierungWenn Sie versehentlich eine größere Menge als die vorgesehene Dosierung eingenommen haben, können dadurch verstärkt Nebenwirkungen auftreten. In der Regel klingen diese bald wieder ab. Bei starken Schmerzen, Aufblähungen oder schweren Durchfällen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.NebenwirkungenAls Folge der Ausdehnung des Darminhaltes nach Gabe von Macrogol® dura können Magen-Darm-Beschwerden wie abdominelle Aufblähungen, vermehrte Darmgeräusche (Borborygmus) und Übelkeit auftreten. In Einzelfällen kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen kommen.Es kann zum Auftreten von Durchfällen (Diarrhoe) infolge einer zu hohen Dosierung kommen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenneine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.Dauer der HaltbarkeitSie dürfen Macrogol® dura nach dem auf dem Beutel und der Faltschachtel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht ich auf den letzten Tag des Monats. Geöffnete oder beschädigte Beutel sollten nicht verwendet werden.Besondere Lager- und AufbewahrungshinweiseNicht über 25 °C lagern!Für Kinder unzugänglich aufbewahren!Darreichungsformen und PackungsgrößenPackungen mit je 10, 20, 50 oder 100 Beuteln mit je 13,81 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.Mylan dura GmbHStand der InformationFebruar 2008
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Macrogol dura® Beutel
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Macrogol dura®Pulver zur Herstellung einer Lösung zum EinnehmenBei VerstopfungGebrauchsinformationZusammensetzung1 Beutel mit 13,81 g Pulver enthält:Macrogol (PEG) 3350 13,121 gNatriumchlorid 0,350 gNatriumhydrogencarbonat 0,179 gKaliumchlorid 0,046 gSonstige Bestandteile:Saccharin-Natrium, Aroma (Orange-Zitrone).AnwendungsgebieteZur Anwendung bei chronischer Verstopfung (Obstipation).GegenanzeigenSie dürfen Macrogol® dura nicht einnehmen bei: intestinaler Perforation oder Obstruktion (Darmdurchbruch oder Darmverengung) aufgrund von strukturellen oder funktionellen Störungen derDarmwand Darmverschluss (Ileus) schweren entzündlichen Darmerkrankungen wie Morbus Crohn, Colitis ulcerosa und toxisches Megakolon bekannter Überempfindlichkeit auf Macrogol (PEG) oder einen der Inhaltsstoffe abdominellen Schmerzen (Bauchschmerzen) unklarer Ursache Erkrankungen des Verdauungstraktes und des Dickdarms wie okklusives oder subokklusives Syndrom (Erkrankungen mit Verschlusssymptomatik). Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und WarnhinweiseBei Auftreten von Symptomen, die auf Flüssigkeits- oder Elektrolytverschiebungen hinweisen wie z.B. Ansammlung von Gewebsflüssigkeit (Ödeme), Atemnot, zunehmende Müdigkeit, Körperwasserverlust (Dehydratation), Herzversagen sollte die Einnahme von Macrogol® dura sofort beendet werden. Wenden Sie sich in diesem Fall an Ihren Arzt. Er wird Elektrolytmessungen vornehmen und die gegebenenfalls notwendigen Maßnahmen ergreifen.KinderEs liegen keine ausreichenden Erfahrungen über die Einnahme von Macrogol® dura bei Kindern vor. Daher wird die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen.Schwangerschaft und StillzeitEs besteht keine Erfahrung bezüglich der Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit, so dass Macrogol® dura nur nach sorgfältiger Abwägung durch den Arzt eingenommen werden sollte.Wechselwirkungen mit anderen MittelnBerichte über Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind nicht bekannt – Macrogol® dura erhöht jedoch die Löslichkeit von Stoffen, die in Alkohol löslich und in Wasser relativ unlöslich sind. Daher besteht die theoretische Möglichkeit, dass die Aufnahme solcher Arzneistoffe vorübergehend verringert werden kann.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der AnwendungFalls vom Arzt nicht anders verordnet, gelten folgende DosierungsempfehlungenErwachsene, Jugendliche und ältere Patienten:Bei Verstopfung 1–3-mal täglich den Inhalt eines Beutels auflösen und trinken. Bei längerfristiger Anwendung kann die Dosis auf 1–2 Beutel täglich reduziert werden.Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion:Es ist keine Dosisänderung erforderlich.Art der AnwendungDer Inhalt eines Beutels wird in 125 ml (1/8 Liter) Wasser aufgelöst und dann getrunken.Hinweise:Die Trinklösung soll vor der Einnahme frisch zubereitet werden.Die Trinklösung darf nicht mit anderen Lösungen, Getränken oder Zusätzen vermischt werden, damit die Elektrolytkonzentration nicht verändert wird.Dauer der AnwendungDie Dauer der Behandlung mit Macrogol® dura sollte normalerweise 2 Wochen nicht überschreiten. Bei Bedarf kann Macrogol® dura jedoch wiederholt eingesetzt werden.Eine längerfristige Anwendung kann aber notwendig sein bei schwerer chronischer oder hartnäckiger (refraktärer) Verstopfung. Diese kann auch bei Erkrankungen wie Multiple Sklerose oder Morbus Parkinson auftreten oder durch die Einnahme verstopfungsfördernder Medikamente wie stark wirksame Schmerzmittel (Opioide) oder Anti-Parkinsonmittel (Anticholinergika) verursacht sein.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung von Macrogol® dura haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsfehler und ÜberdosierungWenn Sie versehentlich eine größere Menge als die vorgesehene Dosierung eingenommen haben, können dadurch verstärkt Nebenwirkungen auftreten. In der Regel klingen diese bald wieder ab. Bei starken Schmerzen, Aufblähungen oder schweren Durchfällen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.NebenwirkungenAls Folge der Ausdehnung des Darminhaltes nach Gabe von Macrogol® dura können Magen-Darm-Beschwerden wie abdominelle Aufblähungen, vermehrte Darmgeräusche (Borborygmus) und Übelkeit auftreten. In Einzelfällen kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen kommen.Es kann zum Auftreten von Durchfällen (Diarrhoe) infolge einer zu hohen Dosierung kommen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenneine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.Dauer der HaltbarkeitSie dürfen Macrogol® dura nach dem auf dem Beutel und der Faltschachtel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht ich auf den letzten Tag des Monats. Geöffnete oder beschädigte Beutel sollten nicht verwendet werden.Besondere Lager- und AufbewahrungshinweiseNicht über 25 °C lagern!Für Kinder unzugänglich aufbewahren!Darreichungsformen und PackungsgrößenPackungen mit je 10, 20, 50 oder 100 Beuteln mit je 13,81 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.Mylan dura GmbHStand der InformationFebruar 2008
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Ringer-Acetat-Lösung DELTAMEDICA
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Ringer-Acetat-Lösung DELTAMEDICA Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei ausgeglichenem Säure-Basen-Haushalt und leichter Azidose Als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz Isotone Dehydration Hypotone Dehydration Als Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente Zusammensetzung: Die Wirkstoffe sind: Natriumchlorid 6,0 g Kaliumchlorid 0,40 g Calciumchlorid 2 H2O 0,134 g Magnesiumchlorid 6 H2O 0,203 g Natriumacetat 3 H2O 3,70 g Der sonstige Bestandteil ist: Wasser für Injektionszwecke Elektrolyte (mmol/l): Na+ 130 K+ 5,4 Ca++ 0,9 Mg++ 1 Cl– 112 Acetat– 27 pH-Wert:
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Bübchen® Creme Pflege Bad
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Das Bübchen Creme Pflegebad reinigt und pflegt schon beim Baden mit rückfettenden Inhaltsstoffen für samtig weiche Babyhaut.Die hochwertige Rezeptur mit Rosmarin und Weizenprotein unterstützt die natürliche Hautbarriere der zarten Babyhaut. Ohne Konservierungs- und allergieverdächtige Duftstoffe (lt. Kosm. VO); pH-hautneutral und mild zu den Augen. Hautverträglichkeit dermatologisch bestätigt, von Hebammen und Ärzten empfohlen.Inhaltsstoffe: Aqua,Sodium Laureth Sulfate, Alcohol denat., Cocamidopropyl Betaine, Glycerin, Disodium Laureth Sulfosuccinate, Panthenol, Sodium Chloride, Chamomilla Recutita Extract, Rosmarinus Officinalis Extract, Hydrolyzed Wheat Protein, Glyceryl Oleate, PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, Polyquaternium-10, Coco-Glucoside, Heliotropine, Glycol Distearate, Lactic Acid, Zinc Sulfate, Citric Acid, Sodium Citrate, Sodium Hydroxide, Laureth-4, Helianthus Annuus Seed Oil, Parfum, Tocopherol, CI 42051
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Bübchen® Milk
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Die Bübchen Milk spendet der zarten Babyhaut Feuchtigkeit, zieht sofort ein und hinterlässt ein angenehm frisches Hautgefühl.Sheabutter sorgt für zarte und geschmeidige Haut. Sonnenblumenöl unterstützt die natürliche Schutzfunktion der Haut. Ohne Mineralöl, Konservierungs-, Farb- und allergieverdächtige Duftstoffe.(lt. Kosm. VO) Hautverträglichkeit dermatologisch bestätigt, von Hebammen und Ärzten empfohlen.Inhaltsstoffe: Aqua, Helianthus Annuus Seed Oil, Sorbitol, Octyldodecanol, Isopropyl Palmitate, Polyglyceryl-3 Diisostearate, Glycerin, Panthenol, Butyrospermum Parkii Butter, Hexyldecanol, Hexyldecyl Laurate, Capryl Glycol, Glyceryl Caprylate, Dipropylene Glycol, Heliotropine, Propylene Glycol, Sodium Cocoyl Glutamate, Carbomer, Dimethicone, Sodium Hydroxide, Tocopherol, Parfum
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Terzolin® 2% Creme: pilzabtötendes Arzneimittel bei seborrhoischer Dermatitis oder Ekzem und Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor). Wirkstoff: 2% Ketoconazol
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> TERZOLIN® 2 % CREME – ARZNEIMITTEL MIT PILZTÖTENDER WIRKUNG Pilzerkrankungen der Haut können eine erhebliche Einschränkung der Lebensqualität darstellen. In den seltensten Fällen heilen sie von selbst aus. Im Gegenteil: je länger eine wirksame Behandlung ausbleibt, desto weiter verbreiten sie sich. Ein bewährter Wirkstoff bei Pilzerkrankungen der Haut ist Ketoconazol – er ist mit einer Konzentration von 2 % in der Terzolin® 2% Creme enthalten. HILFE BEI HAUTPILZEN Terzolin® 2 % Creme ist ein pilzabtötendes Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von entzündlichen Hautveränderungen mit Schuppen und Juckreiz (seborrhoischer Dermatitis oder seborrhoisches Ekzem) und Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor). Erste Anzeichen einer Besserung sind gewöhnlich bereits 4 Wochen nach Anwendungsbeginn zu erkennen. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Terzolin® 2 % Creme ist zur Anwendung bei Erwachsenen bestimmt.Wenn nicht anders verordnet, bei seborrhoischer Dermatitis 1 bis 2-mal täglich, bei Kleienpilzflechte 1-mal täglich auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 bis 2 cm) auftragen.Die Creme sollte so lange, bis alle Symptome vollständig verschwunden sind, sowie einige Tage darüber hinaus angewendet werden. Auch nachdem die Haut vollständig geheilt ist, sollte die Creme manchmal einmalwöchentlich oder einmal alle zwei Wochenaufgetragen werden, um ein Wiederkehren der Symptome zu vermeiden. ZusammensetzungDer Wirkstoff ist: Ketoconazol.1 g Creme enthält 20 mg Ketoconazol.Die sonstigen Bestandteile sind:Propylenglycol, Stearylalkohol (Ph. Eur.), Cetylalkohol (Ph. Eur.), Sorbitanstearat, Polysorbat 60, Isopropylmyristat (Ph. Eur.), Natriumsulfit (E221), Polysorbat 80, gereinigtes Wasser. Pflichttext:Terzolin® 2% CremeZur Anwendung bei Erwachsenen.Wirkstoff: Ketoconazol. Anwendung bei entzündlichen Hautveränderungen mit Schuppen und Juckreiz (seborrhoischer Dermatitis oder seborrhoisches Ekzem) und Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor). Hinweis: Enthält Stearylalkohol, Cetylalkohol und Propylenglycol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Juni 2023
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Pk Strath Kräuuterhefe flüssig
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Das Nahrungsergänzungsmittel PK-STRATH Kräuterhefe ist mehr als nur ein übliches Hefepräparat. Die Hefe für PK-STRATH Kräuterhefe wird nicht nur mit nährstoffreichen Konzentraten wie Rübendicksaft, Malzextrakt und Honig kultiviert, sondern in biologischen Prozessen auch mit vergorenen Kräuterauszügen verarbeitet. Dadurch wird die Hefe zu einer ausgesprochenen Kräuterhefe mit erweiterter und verbesserter Wirkung.PK-STRATH Kräuterhefe enthält von allen Strath-Produkten den höchsten Hefeanteil und die größte Vielfalt an Kräutern und kann somit eine Basiswirkung auf den gesamten Organismus entfalten. Die anregende Wirkung auf den Körperstoffwechsel und der günstige Einfluss auf die Verdauung stehen dabei im Vordergrund, zum Erhalt von Ausdauer und Leistungsfähigkeit.Zu den Besonderheiten dieser Kräuterhefe gehört auch ihre gute Verwertbarkeit. In einem schonenden Aufschlussverfahren (Plasmolyse) wird nämlich das robuste Hefezellhäutchen geöffnet, so dass der aktiv bleibende Zellinhalt - insbesondere Hefeeiweiß, Enzyme und Thiamin (=Vitamin B1) - dem Organismus ohne Einschränkung zur Verfügung steht. Gönnen Sie Ihrem Körper die Kraft der Natur - PK-STRATH Kräuterhefe bietet die dynamische Kraft von Hefe und Kräutern. Der aufwändige, biologische Herstellungsprozess und die temperaturschonende Verarbeitung machen die PK-Strath Kräuterhefe zu einer ausgesprochenen Qualitätshefe. Sie liefert von Natur aus hochwertiges Eiweiß - wichtige Baustoffe der Körpers im Wachstum, bei sportlicher Betätigung und insbesondere bei vegetarischer Erährung.Proteine tragen beizu einer Zunahme an Muskelmasse zur Erhaltung von Muskelmasse zur Erhaltung normaler Knochen Vitamine - aus fermentiertem Obst, Gemüse und HefeStimmt die Vitaminbilanz nicht, reagieren wir mit Müdigkeit und Nervosität. Die vitalitätssteigernde Kräuterhefe hilft beim Kraft-Auftanken durch reichhaltige Zutaten in Form von vergorenem Obst, Gemüse und den KräuternFür mehr Belastbarkeit im AlltagThiamin und Vitamin C tragen beizu einem normalen Energiestoffwechsel und zu einer normalen Funktion des Nervensystems Für mehr Vitalität und WohlbefindenVitamin C trägt beizu einer normalen Funktion des Immunsystems zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung die Zellen vor oxidativen Stress zu schützen zu einer normalen Kollagenbildung für eine normale Funktion der Haut Zutaten: Kräuterhefe 80%, Honig; Kräuter/Gemüse/Obst-Auszug aus Wasser, Kräutermischung, Karotten, Holunderbeeren, schwarzen Johannisbeeren und Weizenkeimlingen; Gersten malzextrakt, Acerola- und Zitronenpulver. Zusammensetzung pro 3 Teelöffel % NRV Eiweiß 0,8 g - Thiamon 0,5 mg 45 % Vitamin C 12 mg 15 % Verzehrsempfehlung: 3 mal täglich 1 Teelöffel (=3,5ml) vor den Mahlzeiten pur oder in einem schmackhaften Getränk Ihrer Wahl, z.B. Mineralwasser, Fruchtsaft, oder im Müsli. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 2 x 250 ml Herstellerdaten: Strath-Labor GmbH Lessingstraße 18 93093 Donaustauf
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Pk 7 D Strath Kräuterhefe flüssig
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Das Nahrungsergänzungsmittel PK7 D ist mehr als nur ein übliches Hefepräparat. Die Hefe für PK7 D wird nicht nur mit nährstoffreichen Konzentraten wie Rübendicksaft kultiviert, sondern in biologischen Prozessen auch mit vergorenen Kräuterauszügen verarbeitet. Dadurch wird die Hefe zu einer ausgesprochenen Kräuterhefe mit erweiterter und verbesserter Wirkung. Die so gewonnene Strath-Kräuterhefe enthält von allen Strath-Produkten den höchsten Hefeanteil und die größte Vielfalt an Kräutern und kann somit eine Basiswirkung auf den gesamten Organismus entfalten. Die anregende Wirkung auf den Körperstoffwechsel und der günstige Einfluss auf die Verdauung stehen dabei im Vordergrund, zum Erhalt von Ausdauer und Leistungsfähigkeit. Zu den Besonderheiten der Strath-Kräuterhefe gehört auch ihre gute Verwertbarkeit. In einem schonenden Aufschlussverfahren (Plasmolyse) wird nämlich das robuste Hefezellhäutchen geöffnet, so dass der aktiv bleibende Zellinhalt - insbesondere Hefeeiweiß, Enzyme und Thiamin (=Vitamin B1) - dem Organismus ohne Einschränkung zur Verfügung steht. PK7D wird im Unterschied zur flüssigen Original-PK-Strath Kräuterheferezeptur ohne Honig hergestellt. Gönnen Sie Ihrem Körper die Kraft der Natur - PK7 D bietet die dynamische Kraft von Hefe und Kräutern. Der aufwändige, biologische Herstellungsprozess und die temperaturschonende Verarbeitung machen das Hefepräparat PK7 D zu einer ausgesprochenen Qualitätshefe. Es liefert von Natur aus hochwertiges Eiweiß - wichtige Baustoffe der Körpers im Wachstum, bei sportlicher Betätigung und insbesondere bei vegetarischer Erährung. Proteine tragen bei zu einer Zunahme an Muskelmasse zur Erhaltung von Muskelmasse zur Erhaltung normaler Knochen Vitamine - aus fermentiertem Obst, Gemüse und Hefe Stimmt die Vitaminbilanz nicht, reagieren wir mit Müdigkeit und Nervosität. Die vitalitätssteigernde Kräuterhefe hilft beim Kraft-Auftanken durch reichhaltige Zutaten in Form von vergorenem Obst, Gemüse und den Kräutern Für mehr Belastbarkeit im Alltag Thiamin und Vitamin C tragen bei zu einem normalen Energiestoffwechsel und zu einer normalen Funktion des Nervensystems Für mehr Vitalität und Wohlbefinden Vitamin C trägt bei zu einer normalen Funktion des Immunsystems zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung die Zellen vor oxidativen Stress zu schützen zu einer normalen Kollagenbildung für eine normale Funktion der Haut Zutaten: Kräuterhefe 95% Kräuter/Gemüse/Obst-Auszug aus Wasser, Kräutermischung, Karotten, Holunderbeeren, schwarzen Johannisbeeren und Weizenkeimlingen; Acerolapulver. Zusammensetzung pro 3 Teelöffel % NRV Eiweiß 1,2 g - Thiamin 0,5 mg 45 % Vitamin C 12 mg 15 % Verzehrsempfehlung:3 mal täglich 1 Teelöffel (=3,5ml) vor den Mahlzeiten pur oder in einem schmackhaften Getränk Ihrer Wahl, z.B. Mineralwasser, Fruchtsaft, oder im Müsli. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 250 ml Hersteller: Strath-Labor GmbH Lessingstraße 18 93093 Donaustauf
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Pk Strath Eisenhefe
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. PK-STRATH Eisenhefe wurde auf der Basis von PK-STRATH Kräuterhefe entwickelt. Das Besondere daran ist die Verarbeitung einer speziellen Hefe, die das Eisen in die Zelle aufgenommen hat. Bei ernährungsbedingter Eisenunterversorgung kommt es meist nicht so sehr darauf an, große Mengen an Eisen zu verabreichen, sondern vielmehr das Eisen in einer Form anzubieten, die vom menschlichen Organismus gut verwertet und vertragen werden kann. Zusätzlich sind enthalten: vergorene Obst- Gemüse- und Kräuterauszüge und aufgeschlossene Original-Strath Kräuterhefe. Eisen ist wichtig für viele Körperfunktionen Eisen trägt bei zur normalen Bildung von roten Blutkörperchen und Hämoglobin zu einer normalen Sauerstofftransport im Körper zu einer normalen Funktion des Immunsystems zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung zu einem normalen Energiestoffwechsel Zutaten: Kräuterhefe 70%, Honig; Kräuter/Gemüse/Obst-Auszug aus Wasser, Kräutermischung, Holunderbeeren, schwarzen Johannisbeeren, rote Bete; Gerstenmalzextrakt, Eisenhefe getrocknet 3%; Bananen- und Zitronenpulver. Zusammensetzung pro 10,5 ml % NRV Eisen 6 mg 43 % Verzehrsempfehlung: Täglich 3 Teelöffel (=10,5 ml) Eisenhefe oder 6 Eisenhefe-Tabletten entsprechen 6 mg Eisen und decken mindestens 43% des empfohlenen Tagesbedarfes an Eisen. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-20 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 250 ml Herstellerdaten: Strath-Labor GmbH Lessingstraße 18 93093 Donaustauf
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Kneipp® Magnesium + Calcium + D3 Brausetabletten
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Magnesium trägt zu einer normalen Funktion der Muskeln und des Nervensystems bei. Calcium wird zur Erhaltung normaler Knochen benötigt; dazu tragen auch Magnesium und Vitamin D3 bei.Vitamin C trägt zu einer normalen Kollagenbildung für eine normale Funktion der Knochen bei.Ältere Menschen und Jugendliche, privat und beruflich stark beanspruchte Personen sowie Schwangere und Stillende haben häufig einen erhöhten Bedarf an Magnesium und Calcium.Zutaten:Säuerungsmittel: Citronensäure; Calciumcarbonat, Magnesiumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat, Maisstärke, Aroma, Vitamin C, Süßungsmittel: Natriumcyclamat und Saccharin-Natrium; acetylierte Stärke, Farbstoff: Beta-Carotin; Vitamin D3.Nährwerte:Zusammensetzung pro Tagesdosis 1 Brausetablette: 245 mg (65%*) Magnesium, 400 mg (50%*) Calcium, 5 µg (100%*) Vitamin D3, 37 mg (46%*) Vitamin C.* Referenzmenge für die tägliche Zufuhr gemäß EU-Verordnung 1169/2011.Verzehrempfehlung:täglich 1 Brausetablette in einem Glas Wasser (ca. 200 ml) aufgelöst trinken.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Lagerung:Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern.Nettofüllmenge:20 Brausetabletten = 90 gHersteller:Kneipp GmbHWinterhäuser Str. 8597084 Würzburg
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Ginseng 250 mg
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Ginseng 250 mg Zutaten: Ginsengwurzel Pulver (Panax ginseng C.A. Meyer), Süßlupinenpulver, Hydroxypropylmethylcellulose (Kapsel), Trennmittel Magnesiumstearat Zusammensetzung pro Kapsel pro 100 g Ginseng Wutzelpulver 250 mg 45,37 g Verzehrempfehlung: Verzehren Sie 2 bis 3 mal täglich 2 Kapseln mit ausreichend Flüssigkeit. Die Anwendung sollte über einen längeren Zeitraum, erfahrungsgemäß mindestens 3 Monate, erfolgen. 1 Packung mit 200 Kapseln deckt den Bedarf von etwa 1 Monat. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 200 Kapseln = 110 g Hersteller: Hirundo Products Vertriebsanstalt Mauren Postfach 367 FL-9493 Mauren Fürstentum Liechtenstein
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Endima® Nachtkerzen 500 mg + E Kapseln
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Endima® Nachtkerzen 500 mg + Vitamin E Nahrungsergänzungsmittel mit Nachtkerzenöl und Vitamin E. Vitamin E trägt dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen.Zutaten: Nachtkerzenöl (mit 9% L-Linolensäure) 71%, Gelatine (Kapselhülle),Feuchthaltemittel Glycerin, Feuchthaltemittel Sorbit, Vitamin E(D-alpha-Tocopherol), Sonnenblumenöl Zusammensetzung pro empf. tägl. Verzehrsmenge(2 Kapseln) Nachtkerzenöl 1.000,0 mg ** Vitamin E 24,0 mg 200,0%* *: % NRV = Nährstoffbezugswerte gemäß Lebensmittelinformationsverordnung**: kein NRV-Wert vorliegend Verzehrsempfehlung: 2 Kapseln täglichunzerkaut mit reichlich Flüssigkeit einnehmen.Wichtiger Hinweis: Bei schizophrenen Patienten und/oder bei der Einnahme epileptogener Arzneimittel besteht die Möglichkeit des Auftretens epileptogener Anfälle.Aufbewahrung: Dose immer gut verschlossen, kühl, trocken und außerhalbder Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 130 Cellulose-Kapseln (=88g).Herstellerdaten: Endima GmbH Zeppelinstraße 21 a 66557 Illingen
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CH-Alpha Gelenk Gel mit Ingwer, Arnika und Weihrauch wärmt und entspannt beanspruchte Haut- und Muskelpartien
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CH-Aplha® Gelenk-Gel CH-Alpha® Gelenk-Gel ist ein Intensiv-Pflege-Gel mit dem Dreifachkomplex aus Ingwer, Weihrauch und Arnika. Diese pflanzlichen Auszüge pflegen die Gelenkregionen und entspannen die Muskulatur. Gerade nach starker körperlicher Belastung im Alltag oder Sport ist das Präparat zur äußerlichen Anwendung zu empfehlen. CH-Alpha® Gelenk-Gel pflegt und schützt in einem Schritt, wirkt aufbauend und wärmend. Das transparente Gel zieht schnell ein, fettet nicht und sorgt für ein erfrischendes, wohltuendes Gefühl auf der Haut. Mehrmals am Tag aufgetragen, stimuliert es das Wohlbefinden im Bereich der Gelenke und der Muskulatur. Ingwer (Zingiber officinale) wird bereits seit Jahrhunderten hauptsächlich in der Traditionellen Chinesischen Medizin (TCM) verwendet. Er regt die gesunde Durchblutung und den Stoffwechsel an. Weihrauch: Das Harz des indischen Weihrauchbaumes (Boswellia serrata) wird im klassischen Ayurveda seit über 5000 Jahren genutzt. Die enthaltene Boswelliasäure eignet sich hervorragend zur Pflege von beanspruchten Gelenken und besitzt stoffwechselaktivierende Eigenschaften. Arnika (Arnica montana) ist eine der berühmtesten einheimischen Heilpflanzen. Sie hilft bei müden Beinen und unterstützt eine schnelle Regeneration. Wegen der durchblutungsfördernden Eigenschaften kommt Arnika auch bei Muskelkater und Verspannungen zum Einsatz. Anwendung: CH-Alpha® Gelenk-Gel ein- oder mehrmals täglich großflächig auf die Gelenkbereiche und Muskelpartien auftragen. Mit kreisenden Bewegungen einmassieren. Zusammensetzung: Aqua, Polysorbate 20, Hydrolyzed Collagen, Zingiber Officinale Root (Ingwer) Extract, Boswellia Serrata (Weihrauch) Extract, Arnica Montana Flower Extract, Helianthus Anu-us Seed Oil, Ethylhexylglycerin, Vanillyl Butyl Ether, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Sodium Hydroxide, Phenoxyethanol, Parfum.
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GELLO Sofort-Kälte
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GELLO Sofort-Kälte Für schnelle Kühlung bei stumpfen Verletzungen, zur Vermeidung und Reduzierung von Schwellungen und zur Schmerzlinderung. Anwendung: Inneren Flüssigkeitsbeutel fassen und zum Platzen bringen. Beutel kräftig schütteln. Hinweis: Nur zur äußeren Anwendung Nicht auf offene Wunden legen Nicht länger als 20 Minuten anwenden Immer in ein dünnes Tuch einschlagen
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tri.balance® pH-Teststreifen
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tri.balance® pH-Teststreifen Die tri.balance® pH-Teststreifen mit einem Messbereich von pH 5,6 – 8,0 pH sind speziell auf die Messung des pH-Wertes im menschlichen Urin und anderen Flüssigkeiten abgestimmt. Mit einer Messabstufung von +/- 0,2 pH lassen sich die Messergebnisse anhand der integrierten Farbskala sofort ablesen und auswerten. Schnelle und einfache Durchführung der pH-Wert Messung Farbige Skala zum einfachen Ablesen des pH-Werts Messbereich auf den menschlichen pH-Wert im Urin abgestimmt Einfache Durchführung, genaue und zuverlässige Messergebnisse Universal zur pH-Wertbestimmung in Flüssigkeiten einsetzbar Die einfache pH-Wert Bestimmung im Säure-Basen-Stoffwechsel Es gibt verschiedene Methoden, eine Übersäuerung des Säure-Basen-Stoffwechsel festzustellen. Mit den tri.balance® pH-Teststreifen 99 lässt sich der pH-Wert im Urin einfach bestimmen. Bei einem Wert von 7,4 pH liegt der pH-Wert im neutral-basischen Bereich. Zeigt der Teststreifen einen niedrigeren Wert an, ist der Säure-Basen-Stoffwechsel aus dem Gleichgewicht geraten und der Körper übersäuert. Wir empfehlen, den pH-Wert regelmäßig zu messen, um den Säure-Basen-Stoffwechsel zu kontrollieren. Der pH-Wert im Urin unterliegt verschiedenen Einflussfaktoren und variiert im Laufe des Tages – je nach Zeitpunkt der Messung, Aktivitätsgrad oder Ernährung. Es gibt diverse Faktoren, die den Säure-Basen-Haushalt beeinflussen können und sich durch den Urin-pHTest unmittelbar widerspiegeln. Anwendung pH-Wert Messung: Zum Messen des pH-Wertes den pH-Teststreifen etwa eine Sekunde in die Urinprobe (oder andere zu messenden Flüssigkeit) tauchen, bis sich der pH-Streifen verfärbt. Nach fünf Sekunden bis max. einer Minute kann der Messstreifen an der Farbskala verglichen werden, welchen pH-Wert der Urin oder die gemessene Flüssigkeit hat. Hinweis: Die maximalen Abweichungen von der Genauigkeitsgrenze sind +/- 0,2 pH. pH-Teststreifen trocken aufbewahren. Hersteller tri.balance® base products Johann-Sauter-Str. 24a 89312 Günzburg Deutschland
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Ambroxol AL Tropfen zur Erleichterung des Abhustens bei erkältungsbedingter Bronchitis (Schleimlöser)
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PflichttextWirkstoff: Ambroxolhydrochlorid 7,5 mg/ml LösungWas sind AMBROXOL AL Tropfen und wofür werden sie angewendet?AMBROXOL AL Tropfen ist ein Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans). AMBROXOL AL Tropfen werden angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.Was müssen Sie vor der Einnahme von AMBROXOL AL Tropfen beachten?AMBROXOL AL Tropfen dürfen nicht eingenommen werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Ambroxolhydrochlorid, Natriummetabisulfit, weitere Natriumverbindungen oder einen der sonstigen Bestandteile von AMBROXOL AL Tropfen sind. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von AMBROXOL AL Tropfen ist erforderlich Sehr selten ist über das Auftreten von schweren Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom in zeitlichem Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxol berichtet worden. Bei Neuauftreten von Haut- und Schleimhautveränderungen sollte daher unverzüglich ärztlicher Rat eingeholt und die Anwendung von Ambroxol beendet werden. Bei Patienten mit Histaminintoleranz ist Vorsicht geboten. Eine längerfristige Therapie sollte bei diesen Patienten vermieden werden, da AMBROXOL AL Tropfen den Histaminstoffwechsel beeinflussen und zu Intoleranzerscheinungen (z. B. Kopfschmerzen, Fließschnupfen, Juckreiz) führen können. Bei einigen seltenen Erkrankungen der Bronchien, die mit übermäßiger Sekretansammlung einhergehen (z. B. malignes Ziliensyndrom), sollten AMBROXOL AL Tropfen wegen eines möglichen Sekretstaus nur unter ärztlicher Kontrolle eingenommen werden.Patienten mit eingeschränkter Nieren- und LeberfunktionWenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion oder an einer schweren Lebererkrankung leiden, dürfen AMBROXOL AL Tropfen nur mit besonderer Vorsicht (d. h. in größeren Einnahmeabständen oder in verminderter Dosis) eingenommen werden. Bei einer schweren Niereninsuffizienz muss mit einer Anhäufung der in der Leber gebildeten Abbauprodukte von Ambroxol gerechnet werden.KinderAMBROXOL AL Tropfen dürfen von Kindern unter 2 Jahren nur auf ärztliche Anweisung hin eingenommen werden. Bei Einnahme von AMBROXOL AL Tropfen mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Ambroxol/Antitussiva Bei kombinierter Anwendung von AMBROXOL AL Tropfen und hustenstillenden Mitteln (Antitussiva) kann aufgrund des eingeschränkten Hustenreflexes ein gefährlicher Sekretstau entstehen, so dass die Indikation zu dieser Kombinationsbehandlung besonders sorgfältig gestellt werden sollte.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftDa bisher keine ausreichenden Erfahrungen am Menschen vorliegen, sollten Sie AMBROXOL AL Tropfen während der Schwangerschaft nur auf Anordnung Ihres Arztes einnehmen und nur nachdem dieser eine sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung vorgenommen hat.StillzeitDer Wirkstoff Ambroxol geht beim Tier in die Muttermilch über. Da bisher keine ausreichenden Erfahrungen am Menschen vorliegen, sollten Sie AMBROXOL AL Tropfen in der Stillzeit nur auf Anordnung Ihres Arztes einnehmen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine Besonderheiten zu beachten. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von AMBROXOL AL TropfenDieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Bitte nehmen Sie AMBROXOL AL Tropfen erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 1 ml AMBROXOL AL Tropfen enthält 0,65 mmol (14,9 mg) Natrium. Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.Wie sind AMBROXOL AL Tropfen einzunehmen?Nehmen Sie AMBROXOL AL Tropfen immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt AMBROXOL AL Tropfen nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da AMBROXOL AL Tropfen sonst nicht richtig wirken können!Kinder bis 2 JahreEs wird 2-mal täglich je 1 ml Lösung AMBROXOL AL Tropfen (entspr. je 15 Tropfen) eingenommen (entspr. 15 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag).Kinder von 2 bis 5 JahrenEs wird 3-mal täglich je 1 ml Lösung AMBROXOL AL Tropfen (entspr. je 15 Tropfen) eingenommen (entspr. 22,5 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag).Kinder von 6 bis 12 JahrenEs werden 2- bis 3-mal täglich je 2 ml Lösung AMBROXOL AL Tropfen (entspr. je 30 Tropfen) eingenommen (entspr. 30 – 45 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag). Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren In der Regel werden während der ersten 2 bis 3 Tage 3-mal täglich je 4 ml Lösung AMBROXOL AL Tropfen (entspr. je 60 Tropfen) eingenommen (entspr. 90 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag), danach werden 2-mal täglich je 4 ml Lösung AMBROXOL AL Tropfen (entspr. je 60 Tropfen) eingenommen (entspr. 60 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag).Hinweis:Bei der Erwachsenendosierung ist eine Steigerung der Wirksamkeit gegebenenfalls durch die Gabe von 2-mal täglich 60 mg Ambroxolhydrochlorid (entspr. 120 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) möglich.Art der AnwendungDie Lösung (Tropfen) wird nach den Mahlzeiten in Flüssigkeit (z. B. Wasser, Tee oder Saft) verdünnt eingenommen. Zur Erleichterung der Dosierung ist jeder Packung ein Messbecher beigefügt.Dauer der AnwendungWenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 4 – 5 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von AMBROXOL AL Tropfen zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge AMBROXOL AL Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten Schwerwiegende Vergiftungserscheinungen sind bei Überdosierung von Ambroxol nicht beobachtet worden. Über kurzzeitige Unruhe und Durchfall ist berichtet worden. Bei versehentlicher oder beabsichtigter extremer Überdosierung können vermehrte Speichelsekretion, Würgereiz, Erbrechen und Blutdruckabfall auftreten. Setzen Sie sich mit einem Arzt in Verbindung. Akutmaßnahmen, wie Auslösen von Erbrechen und Magenspülung, sind nicht generell angezeigt und nur bei extremer Überdosierung zu erwägen. Empfohlen wird eine Behandlung entsprechend den auftretenden Zeichen der Überdosierung. Wenn Sie die Einnahme von AMBROXOL AL Tropfen vergessen habenWenn Sie einmal vergessen haben, AMBROXOL AL Tropfen einzunehmen, oder zu wenig eingenommen haben, setzen Sie bitte zum nächsten Zeitpunkt die Einnahme von AMBROXOL AL Tropfen fort, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben. Wenn Sie die Einnahme von AMBROXOL AL Tropfen abbrechen Bitte brechen Sie die Behandlung mit AMBROXOL AL Tropfen nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ab. Ihre Krankheit könnte sich hierdurch verschlechtern. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel können AMBROXOL AL Tropfen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10 000, einschließlich EinzelfälleHäufigkeit nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarMögliche NebenwirkungenErkrankungen des Magen-Darm-TraktsGelegentlich: Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen.Erkrankungen der Haut und des UnterhautzellgewebesSehr selten: Schwere Hautreaktionen, wie Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom.Erkrankungen des ImmunsystemsGelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Gesichtsödem, Atemnot, Juckreiz), Fieber.Sehr selten: Schwere allergische (anaphylaktische) Reaktionen bis hin zum Schock.Andere mögliche NebenwirkungenNatriummetabisulfit kann selten Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchialkrämpfe (Bronchospasmen) hervorrufen. Gegenmaßnahmen Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion dürfen AMBROXOL AL Tropfen nicht nochmals eingenommen werden.Wie sind AMBROXOL AL Tropfen aufzubewahren?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Etikett nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Nach Anbruch sind AMBROXOL AL Tropfen 3 Monate haltbar. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.Weitere InformationenWas AMBROXOL AL Tropfen enthaltenDer Wirkstoff ist Ambroxolhydrochlorid. 1 ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung (entspr. 15 Tropfen) enthält 7,5 mg Ambroxolhydrochlorid.Die sonstigen Bestandteile sind:Benzoesäure, Citronensäure-Monohydrat, Natriumcyclamat, Natriummetabisulfit (Ph. Eur.), Natriumhydroxid, Propylenglycol, Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend) (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser.HINWEIS FÜR DIABETIKER: 1 ml Lösung enthält Kohlenhydrate entspr. < 0,01 Broteinheiten.
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Vitamin C-ratiopharm® retard 500 mg
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Vitamin C: der Alleskönner unter den Vitaminen - für Ihre Abwehrkräfte mit Langzeitwirkung frei von Lactose frei von Gluten Vitamin C (Ascorbinsäure) ist an sehr vielen Vorgängen im menschlichen Körper beteiligt und erfüllt dort wichtige Aufgaben. Beispielsweise trägt es zu einer normalen Kollagenbildung für eine normale Funktion der Blutgefäße, Zähne und Knochen bei und unterstützt die Abwehrkräfte. Frisches Obst und Gemüse haben üblicherweise einen hohen Vitamin-C-Gehalt. Reichlich Vitamin C enthalten schwarze Johannisbeeren, Sanddornbeeren, Zitrusfrüchte oder Paprika. Bei längerer Lagerung und beim Erhitzen kann es jedoch zu großen Vitamin-C-Verlusten kommen. Ein Vitamin-C- Mangel kann sich in Müdigkeit, Appetitverlust, erhöhter Körpertemperatur und erhöhter Infekt anfälligkeit bemerkbar machen. Eine seltene, sehr schwere Form des Vitamin-C-Mangels ist der Skorbut. Da Vitamin C sehr viele Aufgaben im Körper erfüllt, ist es sinnvoll, einen bestehenden Mangel auszugleichen. Vitamin C-ratiopharm® retard 500 mg ist ein hochdosiertes Vitamin-Präparat mit Langzeitwirkung zur Behandlung von Vitamin-C-Mangel-Krankheiten. Vitamin C-ratiopharm® retard 500 mg füllt Vitamin C-Speicher wieder auf. Bei Vitamin C-Mangel: Vitamin C-ratiopharm® retard 500 mg mit LangzeitwirkungFür Menschen, die nicht genügend Obst und Gemüse zu sich nehmen oder häufig an Infekten leiden, kann es sinnvoll sein, Vitamin C zu sich zu nehmen. Dazu eignet sich ein Präparat wie Vitamin C-ratiopharm® retard 500 mg Kapseln. Jede Hartkapsel enthält 500 mg Ascorbinsäure in retardierter Form und ermöglicht so eine Langzeitwirkung. Die enthaltenen 0,004 Broteinheiten, die mit einer Hartkapsel Vitamin C-ratiopharm® retard 500 mg aufgenommen werden, sind vernachlässigbar gering, daher ist das Produkt auch für Diabetiker geeignet. Die Kapseln sind laktose- und glutenfrei und enthalten weder Konservierungsstoffe noch künstliche Geschmacksstoffe. Erwachsene nehmen 1- bis 2-mal täglich 1 Hartkapsel Vitamin C-ratiopharm® retard 500 mg (entsprechend 500-1000 mg Ascorbinsäure) bis zum Abklingen der Symptome ein. Das Produkt ist als freiverkäufliches Arzneimittel in Apotheken erhältlich.Therapie von Vitamin-C-Mangelkrankheiten Erwachsene nehmen 1- bis 2-mal täglich 1 Hartkapsel, retardiert VITAMIN Cratiopharm® retard 500 mg (entsprechend 500 – 1000 mg Ascorbinsäure) bis zum Abklingen der Symptome ein. Die Hartkapseln, retardiert werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem klinischen Bild und den labordiagnostischen Parametern.Gegenanzeigen: - Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen - sollte nicht angewendet werden bei Oxalat-Urolithiasis und Eisen-Speichererkrankungen (Thalassämie, Hämochromatose, sideroblastische Anämie).Was VITAMIN C-ratiopharm® retard 500 mg enthält Der Wirkstoff ist Ascorbinsäure. Jede Hartkapsel, retardiert enthält 500 mg Ascorbinsäure (Vitamin C). Die sonstigen Bestandteile sind: Schellack, Sucrose, Maisstärke, Talkum, Weinsäure (Ph.Eur.), Chinolingelb, Titandioxid, Gelatine. Jede Hartkapsel enthält 0,05 g Kohlenhydrate (entsprechend 0,004 BE) Schellack, Sucrose, Maisstärke, Talkum, Weinsäure (Ph.Eur.), Chinolingelb, Titandioxid, Gelatine. Haltbarkeit: 3 Jahre
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Calcium 400 Kapseln
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.NahrungsergänzungsmittelZutaten: Calciumcarbonat, Gelatine (Rind), Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Cholecalciferol, Farbstoff Calciumcarbonat Pro 2 Kapseln: Calcium 320 mg ( 40 %)** Vitamin D3 10 ?g 400 IE* (200 %)** * IE = Internationale Einheiten ** Referenzwerte gemäß LMIV Verzehrempfehlung:1 – 2 Kapseln täglich unzerkaut mit etwas Flüssigkeit zu einer Mahlzeit verzehren. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung:Bei Raumtemperatur, trocken, stets verschlossen und außerhalb der Reichweite von Kindern lagern.Nettofüllmengen 60 Tabletten = 29,8 gHersteller:Canea Pharma GmbH22419 Hamburg
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Paracetamol-ratiopharm® Lösung
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1. WAS IST Paracetamol-ratiopharm® Lösung UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Paracetamol-ratiopharm® Lösung ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum). Paracetamol-ratiopharm® Lösung wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von – leichten bis mäßig starken Schmerzen – Fieber 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON Paracetamol-ratiopharm® Lösung BEACHTEN? Paracetamol-ratiopharm® Lösung darf nicht eingenommen werden – wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Paracetamol, Natriumdisulfit oder einen der sonstigen Bestandteile von Paracetamol-ratiopharm® Lösung sind – wenn Sie an einer schweren Beeinträchtigung der Leberfunktion leiden Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Paracetamol-ratiopharm® Lösung ist erforderlich – wenn Sie chronisch alkoholkrank sind – wenn Sie an einer Beeinträchtigung der Leberfunktion leiden (Leberentzündung, Gilbert-Syndrom) – bei vorgeschädigter Niere Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt, oder bei hohem Fieber müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte sichergestellt werden, dass andere Arzneimittel, die gleichzeitig angewendet werden, kein Paracetamol enthalten. Bei längerem hoch dosierten, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Bei abruptem Absetzen nach längerem hoch dosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten. Die Absetzsymptomatik klingt innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Wiedereinnahme von Schmerzmitteln unterbleiben und die erneute Einnahme nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. Nehmen Sie Paracetamol-ratiopharm® Lösung nicht ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat längere Zeit oder in höheren Dosen ein. Bei Einnahme von Paracetamol-ratiopharm® Lösung mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen sind möglich mit: – Probenecid (Arzneimittel gegen Gicht) – möglichen Leber-schädigenden Substanzen, z. B. Phenobarbital (Schlafmittel), Phenytoin, Carbamazepin (Arzneimittel gegen Epilepsie) sowie Rifampicin (Tuberkulosemittel). Unter Umständen kann es bei gleichzeitiger Einnahme auch durch sonst unschädliche Dosen von Paracetamol-ratiopharm® Lösung zu Leberschäden kommen. Gleiches gilt bei Alkoholmissbrauch. – Arzneimitteln gegen Übelkeit (Metoclopramid und Domperidon): Diese können eine Beschleunigung der Aufnahme und des Wirkungseintritts von Paracetamol-ratiopharm® Lösung bewirken. – Arzneimitteln, die zu einer Verlangsamung der Magenentleerung führen: Diese können die Aufnahme und den Wirkungseintritt von Paracetamol verzögern. – Arzneimittel zur Senkung erhöhter Blutfettwerte (Colestyramin): Diese können die Aufnahme und damit die Wirksamkeit von Paracetamol-ratiopharm® Lösung verringern. – Arzneimitteln bei HIV-Infektionen (Zidovudin): Die Neigung zur Verminderung weißer Blutkörperchen (Neutropenie) wird verstärkt. Paracetamol-ratiopharm® Lösung sollte daher nur nach ärztlichem Anraten gleichzeitig mit Zidovudin angewendet werden. – Gerinnungshemmenden Arzneimitteln (oralen Antikoagulantien, insbesondere Warfarin). Die wiederholte Einnahme von Paracetamol über mehr als eine Woche verstärkt die Blutungsneigung. Die Langzeitanwendung von Paracetamol sollte in diesem Fall nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Die gelegentliche Einnahme von Paracetamol hat keine Auswirkungen auf die Blutungsneigung. Auswirkungen der Einnahme von Paracetamol-ratiopharm® Lösung auf Laboruntersuchungen Die Harnsäurebestimmung sowie die Blutzuckerbestimmung können beeinflusst werden. Bei Einnahme von Paracetamol-ratiopharm® Lösung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Paracetamol-ratiopharm® Lösung darf nicht zusammen mit Alkohol eingenommen oder verabreicht werden. Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Paracetamol-ratiopharm® Lösung sollte nur nach strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses während der Schwangerschaft eingenommen werden. Sie sollten Paracetamol-ratiopharm® Lösung während der Schwangerschaft nicht über längere Zeit, in hohen Dosen oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln einnehmen, da die Sicherheit der Anwendung für diese Fälle nicht belegt ist. Paracetamol geht in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Paracetamol-ratiopharm® Lösung hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Trotzdem ist nach Einnahme eines Schmerzmittels immer Vorsicht geboten. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Paracetamol-ratiopharm® Lösung 1 ml Lösung zum Einnehmen enthält 0,43 mmol (9,89 mg) Natrium. Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten sie dies berücksichtigen.
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Oxacant® mono Tropfen
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Oxacant® mono verbessert die Sauerstoffversorgung des Herzens. Die gute Verträglichkeit von Weißdorn macht Oxacant® mono geeignet für Langzeitanwendungen.Stärkt die körperliche Belastbarkeit Bessere Sauerstoffversorgung infolge stärkerer Durchblutung des HerzmuskelsEigenschaftenDas Wirkprofil von Oxacant® mono lässt sich wie folgt beschreiben: Zunahme des Koronarflusses und der Myokarddurchblutung, Myokardpflege“. Verbesserung der Kontraktilität des Herzmuskels (leichte positive Inotropie). Eurhythmisierende Wirkung auf bestimmte Formen der elektrischen Instabilität des Herzens.Erhöhung der Toleranz des Myokards gegenüber Sauerstoffmangel. Steigerung des Herzzeitvolumens, Senkung des peripheren Gefäßwiderstandes, Steigerung der Herzleistung und Ökonomisierung der Herzarbeit.Crataegus oxyacantha(Weißdorn) Procyanidine sind aktive Dehydrocatechine vom Flavontyp und verbessern den koronaren Durchfluss, indem sie die Phosphodiesteraseaktivität im Gewebe hemmen und dadurch einen Anstau von cAMP hervorrufen. Die Flavonoide Vitexinrhamnosid, Vitexin, Rutin, Hyperosid und Quercetin fördern dagegen den Stoffwechsel des Myokards. Das Zusammenspiel der Inhaltsstoffe dieser beiden Hauptgruppen und weiterer Inhaltsstoffe, wie Catechingerbstoffe, Sterine, 0,3 – 1,4 % Triterpensäuren, Chlorogensäuren, Aminen und Purinen, erklärt die Wirkung von Weißdorn. Der Wirkungseintritt ist langsam, aber dafür sehr lang anhaltend, so dass es über einen Zeitraum von bis zu 8 Wochen zu einer Regulierung kommt. Bei geringerer Toleranz des Herzmuskels gegen Sauerstoffmangel wirkt Weißdorn als Redoxsystem. Er greift in fermentativeAbläufe des Stoffwechsels des Myokards ein. Der Wirkungsgrad der oxidativen Phosphorylierung in der Fermentreihe der Atmungskettenphosphorylierung wird gesteigert. Die Herzleistung wird durch die Senkung des Afterloads, dem peripheren Gefäßwiderstand, und einer Steigerung des Herzzeitvolumens erhöht. Dies wird durch eine leicht positiv-inotrope Wirkung des Weißdorns unterstützt.Crataegus ist weder der Digitalisgruppe noch den Digitaloiden zuzuordnen, da er nicht wie die Digitalisglykoside am kontraktilen System, sondern am Energiestoffwechsel des Myokards angreift.Oxacant® mono, Flüssigkeit zum EinnehmenWirkstoff: Der arzneilich wirksame Bestandteil ist Weißdornblätter mit Blüten-FluidextraktZusammensetzung: 10 ml (9,74 g) enthalten: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 10 ml Fluidextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten (1: 2), Auszugsmittel: Ethanol 45% (V/V). Sonstige Bestandteile: Keine.Anwendungsgebiete: Oxacant® mono ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Herzerkrankungen. Oxacant® mono wird angewendet bei nachlassender Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA.Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit (Allergie) gegen den arzneilich wirksamen Bestandteil, unverändertes Fortbestehen der Krankheitsymptome über 6 Wochen, Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können oder Atemnot. Ein gesundheitliches Risiko besteht bei Lebererkrankungen, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten. Kinder unter 12 Jahren. Schwangerschaft und Stillzeit.Nebenwirkungen:Die Aufzählung umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Zubereitungen aus Weißdornblättern mit Blüten, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie. Selten können Magen-Darm-Beschwerden, Schwächegefühl oder Hautausschlag auftreten. Diese Beschwerden klingen in der Regel nach Absetzen des Arzneimittels innerhalb weniger Tage ab. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion (z.B. Hautausschlag) soll das Arzneimittel nicht weiter eingenommen werden. Hinweise: Enthält 37 Vol.-% Alkohol. Haltbarkeit nach Anbruch: 3 Monate
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Selenium Spezial Ace Tabl.
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Essentielle Spurenelemente - wie Selen - und Vitamine müssen dem Körper regelmäßig mit der Nahrung zugeführt werden, da dieser diese wertvollen Mikronährstoffe nicht selbst bilden kann. Die natürlichen Selenquellen in den Nahrungsmitteln sind sehr unterschiedlich und zum Teil vom Körper nicht mehr verwertbar. Nach aktuellen Untersuchungen beträgt die durchschnittliche Zufuhr von Selen in den Nahrungsmitteln ca. 40 µg , damit kann eine ausreichende Zufuhr von Selen nicht mehr als gesichert angesehen werden. Selenium Spezial A-C-E führt das Selen in organisch gebundener Form dem Körper zu. Dieses Selen kann der Körper ausreichend aufnehmen und verwerten. Dem Selenium Spezial A-C-E wurden die Vitamine E, C und -Carotin in natürlicher Form zugesetzt. Der Inhalt einer Tablette reicht als Tagesbedarf für Selen und den Vitaminen voll aus. Die Menge dieser wertvollen Mikronährstoffe ist so bemessen, dass sie den neusten wissenschaftlichen Erkenntnissen angepasst ist. Am besten schluckt man eine Tablette vor dem Frühstück mit etwas Wasser.Zutaten: Ascorbinsäure (Vitamin C), Füllstoff: Dicalciumphosphat, Selenhefe, Mikrokristalline, Cellulose, Vitamin E-acetat, Mono- u. Diglyceride von Speisefettsäuren, Hydroxypropylmethylcellulose, Siliciumoxid, Gelatine. Saccharose, Magnesiumsalze von Speisefettsäuren, Maisstärke, Talkum, ?-Carotin, Eisenoxide u. Eisenhydroxide (E172), Glycerin, Natriumascorbat, Tricalciumphosphat, (E171), Ascorbylpalmitat. Zusammensetzung pro 100 g pro 1 Tablette % NRV Brennwert 297,5 kJ/ 70,6 kcal 1,31 kJ/ 0,31 kcal - Eiweiß 5,2 g 0,023 g - Kohlenhydrate 8,6 g 0,035 g - Fett 1,95 g 0,009 g - Ballaststoffe 0,98 g 0,004 g - Vitamin C 34,1 g 150 mg 250 %* Vitamin E 8,2 g 36 mg 240 %** ?-Carotin 341 g 1,5 mg 75 %** Mineralstoff: natürlich gebundenes Selen 22,7 mg 100 µ 210 %** *gem. EU-Richtlinie über die Nähwertkennzeichnung von Lebensmitteln (RDA)**gem. Empfehlungen der Deutschen Gesellschaft für Ernährung (DGE) Verzehrempfehlung:1 Tablette täglich. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 30 Tabletten Herstellerdaten: Stroschein Gesundkost Ammersbek GmbH Beekloh 3 22949 Hamburg-Ammersbek
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Selenium Spezial A-C-E
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Essentielle Spurenelemente - wie Selen - und Vitamine müssen dem Körper regelmäßig mit der Nahrung zugeführt werden, da dieser diese wertvollen Mikronährstoffe nicht selbst bilden kann. Die natürlichen Selenquellen in den Nahrungsmitteln sind sehr unterschiedlich und zum Teil vom Körper nicht mehr verwertbar.Nach aktuellen Untersuchungen beträgt die durchschnittliche Zufuhr von Selen in den Nahrungsmitteln ca. 40 µg , damit kann eine ausreichende Zufuhr von Selen nicht mehr als gesichert angesehen werden.Selenium Spezial A-C-E führt das Selen in organisch gebundener Form dem Körper zu. Dieses Selen kann der Körper ausreichend aufnehmen und verwerten.Dem Selenium Spezial A-C-E wurden die Vitamine E, C und -Carotin in natürlicher Form zugesetzt. Der Inhalt einer Tablette reicht als Tagesbedarf für Selen und den Vitaminen voll aus. Die Menge dieser wertvollen Mikronährstoffe ist so bemessen, dass sie den neusten wissenschaftlichen Erkenntnissen angepasst ist.Am besten schluckt man eine Tablette vor dem Frühstück mit etwas Wasser.Zutaten:Ascorbinsäure (Vitamin C), Füllstoff: Dicalciumphosphat, Selenhefe, Mikrokristalline, Cellulose, Vitamin E-acetat, Mono- u. Diglyceride von Speisefettsäuren, Hydroxypropylmethylcellulose, Siliciumoxid, Gelatine. Saccharose, Magnesiumsalze von Speisefettsäuren, Maisstärke, Talkum, ?-Carotin, Eisenoxide u. Eisenhydroxide (E172), Glycerin, Natriumascorbat, Tricalciumphosphat, (E171), Ascorbylpalmitat. Zusammensetzungpro 100 gpro 1 Tablette% NRVBrennwert297,5 kJ/ 70,6 kcal1,31 kJ/ 0,31 kcal-Eiweiß5,2 g0,023 g-Kohlenhydrate8,6 g0,035 g-Fett1,95 g0,009 g-Ballaststoffe0,98 g0,004 g-Vitamin C34,1 g150 mg250 %*Vitamin E8,2 g36 mg240 %**?-Carotin341 g1,5 mg75 %**Mineralstoff: natürlich gebundenes Selen22,7 mg100 µ210 %***gem. EU-Richtlinie über die Nähwertkennzeichnung von Lebensmitteln (RDA) **gem. Empfehlungen der Deutschen Gesellschaft für Ernährung (DGE)Verzehrempfehlung:1 Tablette täglich.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 90 TablettenHerstellerdaten: Stroschein Gesundkost Ammersbek GmbH Beekloh 322949 Hamburg-Ammersbek
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Selenium Spezial Ace
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Essentielle Spurenelemente - wie Selen - und Vitamine müssen dem Körper regelmäßig mit der Nahrung zugeführt werden, da dieser diese wertvollen Mikronährstoffe nicht selbst bilden kann. Die natürlichen Selenquellen in den Nahrungsmitteln sind sehr unterschiedlich und zum Teil vom Körper nicht mehr verwertbar.Nach aktuellen Untersuchungen beträgt die durchschnittliche Zufuhr von Selen in den Nahrungsmitteln ca. 40 µg , damit kann eine ausreichende Zufuhr von Selen nicht mehr als gesichert angesehen werden.Selenium Spezial A-C-E führt das Selen in organisch gebundener Form dem Körper zu. Dieses Selen kann der Körper ausreichend aufnehmen und verwerten.Dem Selenium Spezial A-C-E wurden die Vitamine E, C und -Carotin in natürlicher Form zugesetzt. Der Inhalt einer Tablette reicht als Tagesbedarf für Selen und den Vitaminen voll aus. Die Menge dieser wertvollen Mikronährstoffe ist so bemessen, dass sie den neusten wissenschaftlichen Erkenntnissen angepasst ist.Am besten schluckt man eine Tablette vor dem Frühstück mit etwas Wasser.Zutaten:Ascorbinsäure (Vitamin C), Füllstoff: Dicalciumphosphat, Selenhefe, Mikrokristalline, Cellulose, Vitamin E-acetat, Mono- u. Diglyceride von Speisefettsäuren, Hydroxypropylmethylcellulose, Siliciumoxid, Gelatine. Saccharose, Magnesiumsalze von Speisefettsäuren, Maisstärke, Talkum, ?-Carotin, Eisenoxide u. Eisenhydroxide (E172), Glycerin, Natriumascorbat, Tricalciumphosphat, (E171), Ascorbylpalmitat. Zusammensetzungpro 100 gpro 1 Tablette% NRVBrennwert297,5 kJ/ 70,6 kcal1,31 kJ/ 0,31 kcal-Eiweiß5,2 g0,023 g-Kohlenhydrate8,6 g0,035 g-Fett1,95 g0,009 g-Ballaststoffe0,98 g0,004 g-Vitamin C34,1 g150 mg250 %*Vitamin E8,2 g36 mg240 %**?-Carotin341 g1,5 mg75 %**Mineralstoff: natürlich gebundenes Selen22,7 mg100 µ210 %***gem. EU-Richtlinie über die Nähwertkennzeichnung von Lebensmitteln (RDA) **gem. Empfehlungen der Deutschen Gesellschaft für Ernährung (DGE)Verzehrempfehlung:1 Tablette täglich.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 180 TablettenHerstellerdaten: Stroschein Gesundkost Ammersbek GmbH Beekloh 322949 Hamburg-Ammersbek
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Bronchoforton® Salbe – Erkältungssalbe mit rein pflanzlichen Wirkstoffen. Löst zähen Schleim, erleichtert das Abhusten; mit Eukalyptus-, Fichtennadel- und Pfefferminzöl
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BRONCHOFORTON® SALBE – PFLANZLICHE HILFE FÜR BEFREITE ATEMWEGE Husten, Schnupfen, verstopfte Atemwege. Bei Erkältungskrankheiten zählt vor allem eins: schnell wieder durchatmen können. Bronchoforton® Salbe löst zähflüssigen Schleim und erleichtert das Abhusten – und das rein pflanzlich. BEFREIT DIE ATEMWEGE – REIN PFLANZLICH Schnelle Hilfe bei Erkältungssymptomen Befreit die Atemwege Löst zähflüssigen Schleim Rein pflanzlich mit ätherischen Ölen aus Eukalyptus, Fichtennadeln und Pfefferminze Für Erwachsene und Kinder ab 4 Jahren ÄTHERISCHE ÖLE EINATMEN – SCHNELL WIEDER DURCHATMEN ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Nach Bedarf 2- bis 4-mal täglich Inhalieren oder Einreiben. Zum Inhalieren Bronchoforton® Salbe mit Wasser übergießen und die aufsteigenden Dämpfe etwa 10 Minuten einatmen. Zum Einreiben Bronchoforton® Salbe auf Brust oder Rücken einmassieren. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Wie ist die Zusammensetzung von Bronchoforton® Salbe? 1g Bronchoforton® Salbe enthalten: 100 mg Eucalyptusöl 100 mg Fichtennadelöl 50 mg Pfefferminzöl Sonstige Bestandteile: Glycerolmonostearat 40-50%, Macrogol-20-glycerolmonostearat, Stearylalkohol, dickflüssiges Paraffin, Isopropyl(palmitat, stearat), Glycerol 85%, gereinigtes Wasser Welche Vorteile haben ätherische Öle bei der Behandlung von Erkältungskrankheiten der Atemwege? Bronchoforton® Salbe basiert auf den ätherischen Ölen Eukalyptusöl, Fichtennadelöl und Pfefferminzöl. Eukalyptusöl ist bekannt für seine schleimlösende, antiseptische Wirkung. Fichtennadel- und Pfefferminzöl befreien verstopfte Nasen und wirken ebenfalls antibakteriell. Wie wird Bronchoforton® Salbe angewendet? Zur Einreibung wird die Salbe auf Brust oder Rücken einmassiert. Zur Inhalation wird die empfohlene Salbendosis (siehe: Wie sollte Bronchoforton® Salbe dosiert werden?) mit 0,6 Litern heißem Wasser übergossen und die aufsteigenden Dämpfe werden etwa 10 Minuten durch Nase und Mund eingeatmet. Es empfiehlt sich die Verwendung eines Inhalators. Kinder sollten nicht ohne Aufsicht inhalieren. Für Kinder unter 6 Jahren wird die Anwendung als Inhalation nicht empfohlen. Bei Kindern von 30 Monaten bis 4 Jahren wird die Anwendung wegen unzureichender Erfahrungen nicht empfohlen. Bei Säuglingen und Kindern unter 30 Monaten ist die Anwendung kontraindiziert. Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Verlauf der Erkrankung und wird gegebenenfalls vom behandelnden Arzt bestimmt. Für weitere Informationen: siehe Gebrauchsinformation Wie sollte Bronchoforton® Salbe dosiert werden? Die Dosierung richtet sich nach Anwendungsart und Alter: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 2- bis 4-mal täglich 3 – 5 cm Bronchoforton® Salbe. Kinder von 6 – 12 Jahren: 2- bis 4-mal täglich 1 – 3 cm Bronchoforton® Salbe. Kinder von 4 – 6 Jahren: 2- bis 4-mal täglich 1 – 2 cm Bronchoforton® Salbe Zusammensetzung 100 g Salbe enthalten: Eukalyptusöl 10 g, Fichtennadelöl 10 g, Pfefferminzöl 5 g. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung 100 g Salbe enthält 8 g Stearylalkohol, Glycerolmonostearat 40 – 55 (E 471), Macrogol-1000-glycerolmonostearat, Stearylalkohol (Ph.Eur.), dickflüssiges Paraffin, Isopropyl(palmitat/stearat) (10 : 90), Glycerol 85% (E 422), Gereinigtes Wasser Pflichttext: Bronchoforton® Salbe 10%/10%/5% Zur Anwendung bei Kindern ab 4 Jahren und Erwachsenen Wirkstoffe: Eukalyptusöl, Fichtennadelöl, Pfefferminzöl Zur Inhalation und äußerlichen Anwendung zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim. Enthält Stearylalkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel Stand: März 2022
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Crotamitex Gel
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BEURER GL40 Blutzuckermessgerät mmol/l codefree
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BEURER GL40 Blutzuckermessgerät mmol/l codefree Beurer Blutzuckermessgerät GL40 (mmol/L). Das Blutzuckermessgerät GL40 mit beleuchtetem Streifen-Einfuhrschacht, extrabreiten Teststreifen und beleuchtetem Display für komfortable Messung. Erhältlich in mg/dL oder mmol/L Klein handlich und optimal für unterwegs Code-Freie Teststreifen Beleuchteter Streifeneinfuhrschacht für komfortable Messung XXL-Display mit Hintergrundbeleuchtung Speicherwerte lassen sich mit extra Wipptaste vorwärts und rückwärts scrollen Blutzuckermessung klinisch getestet Plasma kalibriert Mit PC-Schnittstelle (Kabel, Treiber und Testsoftware separat käuflich) Diabass- und SiDiary-kompatibel Blutzuckermessung klinisch getestet Messdauer nur ca. 5 Sekunden Nur 0,6 µl Blut reichen aus 480 Speicherwerte mit Datum und Uhrzeit Durchschnittswerte 7, 14, 30 oder 90 Tage Messen an alternativen Körperstellen möglich (AST) 3 Jahre Garantie
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Talidat® Kaupastillen
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Bei Talidat® Kaupastillen gegen Sodbrennen handelt es sich um ein Arzneimittel zum Binden überschüssiger Magensäure (Antazidum). Sie werden angewendet zur symptomatischen Therapie bei Sodbrennen und säurebedingten Magenbeschwerden.Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: Hydrotalcit. 1 Kaupastille enthält 500 mg Hydrotalcit.Die sonstigen Bestandteile sind: Maltitol, arabisches Gummi, Maltodextrin, Ethanol, Karamel-Aroma, Natriumcyclamat, dünnflüssiges Paraffin, Xanthangummi, gebleichtes Wachs, Saccharin-Natrium
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