Gesundheit – Nachhaltige Produkte & Services für Dein Wohlbefinden
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Optizym® vegan
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Enzyma Pharma Optizym VEGAN EnzymtablettenOptizym VEGAN ist ein modernes Nahrungsergänzungsmittel, das eine 3-fach Enzymkombination enthält, darunter Bromelain und Papain aus Ananas und Papaya. Ergänzt wird die Formel durch die Spurenelemente Zink und Selen, die die Zellen vor oxidativem Stress schützen. Diese Enzymtabletten sind zu 100% vegan, laktosefrei und glutenfrei. Sie unterstützen den Stoffwechsel und das Immunsystem.Hochkonzentrierte EnzymkombinationFrei von Laktose, Gluten und 100% veganEnzyme unterstützen wichtige StoffwechselprozesseZutaten: Füllstoff mikrokristalline Cellulose, Papainhaltiger Papaya-Extrakt, Bromelainhaltiger Ananas-Extrakt, Rutin, Zinkgluconat, Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose, Talkum, modifizierte Stärke, Trennmittel: Siliciumdioxid, Natriumselenit.NährwertangabenInhaltsstoffPro Tagesportion (6 Tabletten)*NRVPapain480 mg**Bromelain390 mg**Rutin201 mg**Zink15 mg150%Selen0,06 mg108%Allergene: Keine Allergene enthalten.Verzehrempfehlung: Erwachsene nehmen täglich 3x2 Tabletten mit reichlich Wasser 30–60 Minuten vor oder 90 Minuten nach den Mahlzeiten ein.Hinweis: Die empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Trocken und bei Raumtemperatur lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 120 oder 240 Tabletten.Herstellerdaten: Enzyma Pharma GmbH & Co. KG, Oberhaching, Deutschland
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OMNi-LOGiC® FIBRE
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Bitte achten Sie auf eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise.Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.OMNi-LOGiC® FIBREDie natürliche BallaststoffquelleAls Ballaststoffe werden komplexe Kohlenhydrate bezeichnet, die nur in pflanzlichen Lebensmitteln zu finden sind. Anders als bei normalen“ Kohlehydraten (wie z. B. in Zucker oder Mehl) können wir aus den unverdaulichen“ Ballaststoffen nur wenig Energie beziehen. Aber warum sind Ballaststoffe dann – insbesondere für die Verdauung – so wichtig?Ballaststoffe sind für die normale Funktion der Verdauung von großer Bedeutung. Sie regulieren nämlich den Transport der Nahrung durch den Darm: Bei Verstopfung erhöhen sie das Stuhlvolumen und machen den Stuhl weicher, sodass dieser leichter ausgeschieden werden kann. Bei Durchfall hingegen können Ballaststoffe aufgrund ihrer stark quellenden Eigenschaften den flüssigen Stuhl eindicken.Von weitaus größerer Wichtigkeit sind Ballaststoffe aber speziell für unsere Darmbakterien: Spezifische Ballaststoffe (wie Maisdextrin und Guarkernmehl) dienen unseren kleinen Helfern“ als Lebensgrundlage. Zu wenig Ballaststoffe führen dazu, dass viele unserer Darmbakterien verhungern. In Folge können sie ihren Aufgaben, wie z. B. der Aufnahme wichtiger Nährstoffe aus der Nahrung, der Ausscheidung von Giftstoffen und fremden Keimen, die mit manchen Lebensmitteln in unseren Darm gelangen, sowie dem Funktionieren unseres Immunsystems, dessen Zellen zu 80 % im Darm sitzen, nicht mehr nachkommen.OMNi-LOGiC® FIBRE ist geeignet zum Ausgleich des Ballaststoffdefizits an jedem Tag, um wichtigen Darmbakterien ausreichend Nahrung als Lebensgrundlage zur Verfügung zu stellen und darüber hinaus zur Regulierung der Verdauung:Bei Verstopfung erhöhen sie das Stuhlvolumen und machen den Stuhl weicher, sodass dieser leichter ausgeschieden werden kann.Bei Durchfall können Ballaststoffe aufgrund ihrer stark quellenden Eigenschaften den flüssigen Stuhl eindicken.Auch für Kinder und Schwangere geeignet!Zutaten:Resistentes Dextrin (Mais), Teilhydrolisiertes GuarkernmehlNährwerte: Pro 10 g (= 2 Messl.)25 g100 gBrennwert75,02 kJ18,70 kcal187,55 kJ46,75 kcal750,21 kJ18,00 kcalFett0 g0 g0 gdavon gesättigte Fettsäuren0 g0 g0 gKohlenhydrate0,25 g0,63 g2,50 gdavon Zucker0,25 g0,63 g2,50 gEiweiß0,05 g0,13 g0,50 gBallaststoffe8,75 g21,88 g87,50 gSalz< 0,01 g< 0,01 g< 0,01 gInhaltsstoffe und Mineralstoffe pro 10 g (=2 Messl.)25 g100 gNatrium0,10 mg0,25 mg1,00mgDextrin5,00 g12,50 g50,00 gdavon Ballaststoffe4,50 g11,25 g45,00 gGuakernmehl5,00 g12,50 g50,00 gdavon Ballaststoffe4,25 g10,63 g42,50 gVerzehrempfehlung:2 x 1 gestrichener Messlöffel (= 2 x 5 g) pro Tag. Falls erforderlich kann die Zufuhr jede Woche um 1 Messlöffel gesteigert werden, bis maximal 5 Messlöffel pro Tag.Vermengen Sie einen gestrichenen Messlöffel (5 g) mit etwa 200 ml Flüssigkeit und verrühren Sie den Inhalt, bis sich das Pulver vollständig und klar aufgelöst hat.OMNi-LOGiC® FIBRE kann in Getränke, Suppen oder Joghurts ohne Geschmacks- und Konsistenzveränderung eingerührt werden.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Lagerung:Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern.Nettofüllmenge:250 g PulverHersteller:Institut AllergoSanGmeinstraße 13, 8055 GrazÖsterreich
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Verrutop® ISDIN® Warzenentferner
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Unbenanntes Dokument Haut- und Genitalwarzen Verrutop® ISDIN® Warzenentferner Schmerzarme Anwendung bei schwer therapierbaren Warzen EU Medizinprodukt Klasse IIA Nur zur topischen Anwendung. Zur Anwendung unter ärztlicher Aufsicht. Verrutop® ist eine Lösung zur äußeren Anwendung. Es wird angewendet bei Hautwarzen (kutan), Warzen an den Handflächen oder Fußsohlen (palmoplantar) oder bei Warzen um den Nagel herum (periungual) sowie bei Warzen im Genitalbereich (Kondylomen). Der Nitrizinc® Komplex ist eine wässrige Lösung aus Salpetersäure, organischen Säuren (Essigsäure, Oxalsäure und Milchsäure) sowie metallischen Kupfer- und Zinksalzen. Erwiesene Wirksamkeit - mit einer Heilungsrate bei Hautwarzen von 90% und bei Genitalwarzen von über 87%. Sichtbare Ergebnisse - ab der ersten Anwendung. Anwendung: Vor der Anwendung von Verrutop® ist eine ärztliche Diagnose erforderlich. Lesen Sie die Gebrauchsinformation sorgfältig durch. Ampulle aufbrechen. Die Ampulle mit einer Hand gut festhalten und mit der anderen die Spitze abbrechen. 1. Öffnen Sie die Ampulle und führen Sie das Kapillarröhrchen ein. Die Flüssigkeit steigt nach oben. Nachdem das Kapillarröhrchen mit der Flüssigkeit gefüllt ist, decken Sie das obere Loch mit einem Finger ab, um den Flüssigkeitsaustritt zu kontrollieren. 2. Direkt auf die Warze(n) auftragen. Die Hautfarbe der Warze verändert sich (weiß/ grau/ gelblich). Bei mehreren Warzen ist eine gesonderte Anwendung jeder einzelnen Warze nötig. 3. Tragen Sie die nötige Produktmenge je nach Größe der Warze auf, um die Warze zu bedecken, jedoch nicht zu viel. Wenn eine erneute Anwendung erforderlich ist, warten Sie zwischen den Anwendungen 15 bis 30 Sekunden. 4. Gehen Sie nach der Mindestanwendungsdauer von ein bis zwei Wochen (je nach Stelle) zu Ihrem Arzt. Ihr Arzt wird dann beurteilen, ob die Warze entfernt oder Verrutop® erneut angewendet werden muss. Hinweise: Anwendung nur unter ärztlicher Aufsicht Vor der 1. Anwendung von Verrutop® ist es ratsam, die gesunde Haut um eine Warze herum mit Vaseline oder einem ähnlichen Produkt zu schützen. Nach der Anwendung von Verrutop® ist es ratsam, zweimal täglich 70 %igen Alkohol auf die behandelte Zone aufzutragen, um den Behandlungserfolg zu optimieren. Bei Bedarf kann die Anwendung bis zu 6 mal, im Abstand von jeweils mindestens 7 Tagen, wiederholt werden. Eine ärztliche Diagnose ist erforderlich. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung vor der Anwendung von Verrutop® sorgfältig durch. Eine unsachgemäße Anwendung des Produkts kann schwere Nebenwirkungen verursachen.* *Abhängig von Ihrer Empfindlichkeit. Bei einigen Personen können nach der Anwendung vorübergehende Beschwerden wie ein brennendes Gefühl, leichte Empfindlichkeit oder Schmerzen auftreten.
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DURAMENTAL® Glutathion 300 mg Plus
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. DURAMENTAL® GLUTATHION 300mg PLUS Glutathion (GSH) ist kein Medikament, sondern eine natürlich vorkommende körpereigene Substanz, die in jeder Körperzelle vorhanden ist und vom menschlichen Organismus zum Schutz vor chemischen und umweltbedingten Gefahren eingesetzt wird. Glutathion wird zwar vom Körper selbst aus der Nahrung produziert, als Ergebnis von Alterungsprozessen, Lebensstil, Ernährung und Erkrankungen kann sich jedoch eine Lücke zwischen Bedarf und Verfügbarkeit von GSH ergeben. Viele Faktoren beeinflussen den Glutathion Status, ein unausweichlicher Faktor ist das Alter. Der Glutathion Status beim Menschen beginnt sich in der Regel im Alter von ca. 45 Jahren zu verschlechtern und sinkt sehr schnell nach dem 60. Lebensjahr da die Eigensynthese altersbedingt nachlässt, dies einhergehend mit dem Verlust an Schutzfunktionen von GSH. DURAMENTAL® GLUTATHION 300mg PLUS dient als Nahrungsergänzung zur gezielten Unterstützung und Stabilisierung der körpereigenen Vorräte an reduziertem L-Glutathion und beugt somit einem Glutathion Mangel vor. Zusätzlich wird der Körper mit wichtigen Vitaminen und Spurenelementen versorgt. DURAMENTAL® GLUTATHION 300mg PLUS, reduziertes, hochkonzentriertes L-Glutathion, wurde speziell für meria® auf Basis eines wissenschaftlichen Gutachtens in seiner einzigartigen Wirkstoffkombination entwickelt und entspricht den aktuellen ernährungswissenschaftlichen Erkenntnissen. Zusätzlich zur Unterstützung der Bioverfügbarkeit des Glutathion bewirken die im Produkt enthaltenen Vitamine und Spurenelemente eine Vielzahl positiver Effekte auf die Gesundheit*: Folat (Folsäure): trägt u.a. zur normalen psychischen Funktion bei - unterstützt eine normale Funktion des Immunsystems - trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei Mangan: trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel sowie zur Erhaltung normaler Knochen und einer normalen Bindegewebsbildung bei - trägt dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen Selen: trägt zur Erhaltung normaler Haare und normaler Nägel bei – unterstützt eine normale Funktion des Immunsystems sowie eine normalen Schilddrüsenfunktion - trägt dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen - trägt zu einer normalen Spermabildung bei Vitamin B12: trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel sowie zu einer normalen Funktion des Nervensystems und einem normalen Homocystein- Stoffwechsel bei - trägt zur normalen psychischen Funktion und zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei - unterstützt die normale Bildung roter Blutkörperchen sowie eine normalen Funktion des Immunsystems Vitamin C: trägt u.a. zu einem normalen Energiestoffwechsel sowie zu einer normalen Funktion des Nervensystems und zur normalen psychischen Funktion bei - trägt zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei - trägt dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen - trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei Vitamin E: trägt dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen Zink: unterstützt einen normalen Säure-Basen-Stoffwechsel sowie einen normalen Kohlenhydrat-Stoffwechsel - trägt zu einer normalen kognitiven Funktion sowie zu einer normalen DNA-Synthese bei - trägt zu einer normalen Fruchtbarkeit und einer normalen Reproduktion bei – unterstützt einen normalen Stoffwechsel von Makronährstoffen - trägt zu einem normalen Fettsäurestoffwechsel, einem normalen Vitamin A-Stoffwechsel sowie zu einer normalen Eiweißsynthese bei – unterstützt die Erhaltung normaler Knochen und trägt zur Erhaltung normaler Haare bei * Genehmigte gesundheitsbezogene Aussagen Basis EFSA (Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit) Zutaten: L-Glutathion (reduziert, als GSH), Füllstoffe Mikrokristalline Cellulose und Calciumphosphat, L-Ascorbinsäure (Vitamin C), Überzugsmittel Schellack, natürliches Vitamin E, Zink-Mono-L-Methioninsulfat, Reisstärke, Bindemittel Polyvinylpyrrolidon, Trennmittel Fettsäure, Baumwollsamenöl gehärtet, Trennmittel Talkum, Bindemittel Hydroxypropylcellulose, Mangan-Bisglycinat, Trennmittel Magnesiumsalze von Speisefettsäuren, Siliziumdioxid und Stearinsäure, Folsäure L-Selenomethionin, Hydroxocobalamin (Vitamin B12) DURAMENTAL® GLUTATHION enthält kein Gluten und keine Lactose. Nährwert pro 1 Tabl. pro 2 Tabl. RDA (%)* L-Glutathion 300 mg 600 mg Vitamin C 75 mg 150 mg 187,5 Vitamin E 12 mg 24 mg 200 Zink 6 mg 12 mg 120 Mangan 1 mg 2 mg 100 Folsäure 300 µg 600 µg 300 Selen 20 µg 40 µg 72,7 Vitamin B12 5 µg 10 µg 400 *empfohlene Tagesverzehrsmenge nach RDA Verzehrempfehlung: Mit ausreichend Flüssigkeit morgens und abends je 1 Tablette einnehmen (unabhängig von den Mahlzeiten). Die angegebene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sollten nicht als Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung sowie gesunde Lebensweise verwendet werden. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 60 Tabletten = 60 g (1 Tablette = 1,0 g) Hersteller: Precur GmbH Zur Forelle 15 D-88662 Überlingen
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Bockshornkleesamen
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Bockshornkleesamen Zusammen mit Ernährungsexperten und Sportlern haben wir eine einzigartige Rezeptur entwickelt Mit der Kombination aus hochwertigen Sojaflocken, Amaranth und den einzigartigen PANMOL® VITAMINS Komplex haben wir ein Müsli entwickelt, welches ausgezeichnet schmeckt Die ausgewogene Kombination aus komplexen Kohlenhydraten und Proteinen bieten die optimale Vorbereitung für die Herausforderungen im Alltag Sport Biotin trägt dabei zu einem normalen Energiestoffwechsel, sowie Vitamin B 6 zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei Zutaten: Lactose, (= Milchzucker), Gelantine (=Kapselhülle), Bockshornkleesamen-Extrakt, Nährwerte Durchschnittliche Nährwerte: pro Kapsel Bockshornkleesamen-Extrakt 40 mg Verzehrempfehlung: Nehmen Sie täglich bis zu 3 Kapseln mit ausreichend Flüssigkeit ein. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 60 Kapseln = 30 g Hersteller: FBK Pharma GmbH 09484 Kurort Oberwiesenthal
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Ibu-Lysin - 1A Pharma® 400 mg
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Ibu-Lysin - 1 A Pharma® 400 mg Filmtabletten Schnelle Wirkung* Langanhaltend schmerzlindernd** Gut verträglich *Schneller Wirkeintritt durch DL-Lysinsalz. **Schmerzen können bis zu 8 Stunden gelindert werden. Schnelle Hilfe bei Kopfschmerzen Bei Spannungskopfschmerzen und Migräne ist schnelle Hilfe gefragt! Gut, dass es Ibu-Lysin - 1 A Pharma® 400 mg gibt. Denn die Filmtabletten enthalten den Wirkstoff Ibuprofen als Ibuprofen-DL-Lysin Salz. Der bewährte Wirkstoff Ibuprofen kann so noch rascher seine schmerzstillenden und entzündungshemmenden Effekte entfalten. Doch nicht nur das: Ibu-Lysin - 1 A Pharma® 400 mg wirkt darüber hinaus auch langanhaltend schmerzlindernd. Schmerzen können bis zu 8 Stunden gelindert werden. Gut zu wissen: Ibu-Lysin - 1 A Pharma® 400 mg ist gut verträglich und eignet sich zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit einem Körpergewicht ab 40 Kilogramm. Wirkstoff Ibuprofen-DL-Lysin: Schnell wirksam – gut verträglich Ibuprofen ist ein Wirkstoff, der sich seit Langem bewährt hat und zu den am häufigsten eingesetzten Arzneistoffen in Deutschland zählt. Und das aus gutem Grund. Denn Ibuprofen wirkt: 1. schmerzstillend und 2. entzündungshemmend Gleichzeitig ist Ibuprofen gut verträglich. In Ibu-Lysin - 1 A Pharma® 400 mg liegt Ibuprofen als Salz mit der Aminosäure Lysin vor – als Ibuprofen-DL-Lysin. Das besondere Plus: Die Wirkung von Ibuprofen setzt so noch schneller ein. Denn in Verbindung mit Lysin löst sich Ibuprofen zügig im Magen auf und wird so noch rascher in den Körper aufgenommen. Genau das Richtige, wenn schnelle Hilfe bei Kopfschmerzen gefragt ist. Gut zu wissen: 1 Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen (als Ibuprofen-DL-Lysin). Was ist das besondere an Ibu-Lysin und wie wende ich das Produkt richtig an? Ibu-Lysin - 1 A Pharma® 400 mg Filmtabletten eignen sich zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit einem Körpergewicht ab 40 Kilogramm. Die Filmtabletten sollten unzerkaut mit Wasser eingenommen werden. Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, Ibu-Lysin - 1 A Pharma® 400 mg während der Mahlzeiten einzunehmen. Die Filmtabletten haben auf einer Seite eine Bruchkerbe. Diese dient nur zum Teilen der Tablette, wenn Sie Schwierigkeiten haben, diese im Ganzen zu schlucken – nicht jedoch zum Teilen der Tablette in gleiche Dosen. Der Abstand zwischen den Einnahmen sollte mindestens 6 Stunden betragen. Wichtig: Die niedrigste wirkungsvolle Dosis sollte für die kürzeste Dauer, die zur Linderung der Symptome erforderlich ist, angewendet werden. Falls die Einnahme für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Beschwerden verschlimmern, sollten Sie ärztlichen Rat einholen. Bitte beachten Sie auch die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Was kann zu Kopf- und Migräneschmerzen führen BEEINTRÄCHTIGUNG DER LEBENSQUALITÄT Die sogenannten Spannungskopfschmerzen und Migräne können uns stark in unserem Alltag einschränken. Damit Sie einer Schmerzattacke schnell entgegenwirken können, empfiehlt es sich Ibu-Lysin - 1 A Pharma® 400 mg einzunehmen um die lästigen Kopfschmerzen zu lindern. STRESS Nicht selten werden Kopfschmerzen oder Migräne durch Stress ausgelöst. Hält dieser länger an, wird es umso unangenehmer. Ruhe zu finden und den Kopf abschalten zu können, ist daher essenziell. Führen Sie Entspannungsübungen durch, machen Sie Yoga oder versuchen Sie sich in Meditation. Auch Sport ist eine sehr hilfreiche Methode, um Stress abzubauen. FLÜSSIGKEITSMANGEL Häufig unterschätzt, aber wichtig: Der Großteil unseres Körpers besteht aus Wasser. Damit unser Gehirn gut funktionieren kann und es gar nicht erst zu Kopfschmerzen kommt, ist es wichtig ausreichend zu trinken. Empfehlenswert sind mindestens 1,5 Liter Wasser oder ungesüßter Tee pro Tag, um den Körper ausreichend mit Flüssigkeit zu versorgen.Pflichttext:Ibu-Lysin - 1 A Pharma® 400 mg Filmtabletten: Wirkstoff: Ibuprofen (als Ibuprofen-DL-Lysin (1:1)). Anwendungsgebiete: Zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von Kopfschmerzen und Migräneschmerzen. Zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit einem Körpergewicht ab 40 kg. Warnhinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51015442-02 Stand: September 2022 1 A Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen
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Levocetirizin STADA® 5 mg, zur symptomatischen Behandlung allergischer Erkrankungen
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ZUR BEHANDLUNG VON SYMPTOMEN BEI ALLERGISCHEN ERKRANKUNGEN wie chronischer Nesselsucht, chronischem allergischem Schnupfen und Heuschnupfen Einen festen Platz in der Therapie von Allergien haben die Antihistaminika. Das sind Medikamente, die das Histamin an seiner Wirkung im Körper hindern – jener Substanz also, die im Körpergewebe direkt für die allergischen Veränderungen sorgt, einschließlich der geschwollenen Nasenschleimhaut beim Heuschnupfen. Levocetirizin STADA® hemmt als Antihistaminikum der 2. Generation die Bindung des Histamins an den H1-Rezeptoren und reduziert damit die Histaminwirkung. Es wird eingesetzt gegen Allergiesymptome wie z. B. Heuschnupfen. Levocetirizin STADA® braucht nur einmal am Tag eingenommen zu werden und entfaltet dann rasch seine Wirkung gegen die Allergiesymptome. Levocetirizin STADA® Tabletten sind rezeptfrei in der Apotheke erhältlich. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Sie sollten die Filmtablette unzerkaut mit Wasser oder einer anderen Flüssigkeit einnehmen. Die übliche Dosis für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren beträgt 1 Filmtablette täglich. Anwendung bei Kindern Kinder unter 6 Jahren sollten Levocetirizin STADA® nicht einnehmen. Wenn Sie an leichter bis mäßiger Niereninsuffizienz leiden, kann Ihnen Ihr Arzt entsprechend dem Schweregrad Ihrer Nierenerkrankung eine niedrigere Dosis verschreiben. Die Behandlungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf der Beschwerden. Ihr Arzt oder Apotheker wird Sie hierzu beraten. Wie ist Levocetirizin STADA® 5 mg Filmtabletten zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist: Levocetirizindihydrochlorid. 1 Filmtablette enthält 5 mg Levocetirizindihydrochlorid entsprechend 4,2 mg Levocetirizin. Die sonstigen Bestandteile sind Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]. Filmüberzug: Hypromellose, Macrogol 400, Titandioxid (E171). Wie Levocetirizin STADA® 5 mg Filmtabletten aussieht und Inhalt der Packung Weiße bis fast weiße, ovale, bikonvexe Tablette mit der Prägung L9CZ“ auf einer Seite und 5“ auf der anderen Seite. Levocetirizin STADA® 5 mg Filmtabletten ist in Blisterpackungen mit 20, 50 und 100 Filmtabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Levocetirizin STADA® 5 mg Filmtabletten die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Bei einigen Patienten kann Levocetirizin STADA® zu Benommenheit, Müdigkeit und Erschöpfung führen. Wenn eines dieser Symptome auftritt, dürfen Sie nicht Auto fahren oder Maschinen bedienen. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Levocetirizin STADA® 5 mg Filmtabletten einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Pflichttext: Levocetirizin STADA® 5 mg Filmtabletten Zur Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren. Wirkstoff: Levocetirizindihydrochlorid. Zur Behandlung von Symptomen bei allergischen Erkrankungen wie: Heuschnupfen, ganzjährigem allergischen Schnupfen wie Allergie auf Staub oder Tiere, chronischer Nesselsucht. Hinweis: Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel Stand: August 2025
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Avitale Selen 200 µg
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Selen 200 µg Tabletten Selen trägt dazu bei: die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen eine normale Schilddrüsenfunktion zu unterstützen die normale Funktion des Immunsystems zu fördern Selen ist außerdem hilfreich zu: dem Erhalt normaler Haare und Nägel einer normalen Spermabildung Selen kommt sowohl in tierischen als auch in pflanzlichen Nahrungsmitteln vor. Der menschliche Körper kann es nicht selbst bilden, er muss es regelmäßig über selenhaltige Lebensmittel aufnehmen. Avitale Selen Tabletten liefern mit 200 mcg Selen als Natriumselenit eine gute Versorgung wichtiger Körperfunktionen mit diesem essentiellen Spurenelement. Avitale Selen 200mcg Tabletten sind glutenfrei, lactosefrei, sojafrei, hefefrei und ohne Farbstoffe Zutaten: Dextrose; Trennmittel: Tricalciumphosphat und Magnesiumsalze der Speisefettsäuren (pflanzlich); Natriumselenat. Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro Tablette % NRV Selen 200 µg 364 % Verzehrempfehlung: 1 Tablette täglich mit einem Glas Wasser einnehmen. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 60 Tabletten à 120 mg = 7,2 g Hersteller:Avitale GmbHButenring 725479 Ellerau
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for you darm-schlank-index- Darmtest für zuhause
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For you darm-schlank-index Darmtest für zuhause Schlank mit Darm – Finde heraus, wie der for you darm-schlank-index Dich dabei unterstützen kann, das Verhältnis von Bacteroides und Firmicutes Bakterien in Deinem Darm zu optimieren. Die Darmflora – Experten sprechen vom 'Mikrobiom“ – übergewichtiger und schlanker Menschen unterscheidet sich in vielen Fällen deutlich. Häufig zeigt sich bei Personen, die sich selber als 'gute Futterverwerter“ bezeichnen oder mit überflüssigen Pfunden kämpfen, dass das Verhältnis der beiden dominierenden Bakterienstämme Bacteroides und Firmicutes in Schieflage geraten ist. Mit dem for you Darmtest misst Du Dein persönliches Verhältnis zwischen beiden Bakterienstämmen. Schlank mit Darm – so funktioniert‘s Der Mikrobenmix im Darm ist laut zahlreichen Studien dafür verantwortlich, wie gut oder schlecht wir unser Essen ausnutzen und wie viele Kalorien aus der Nahrung gezogen werden. Wichtig ist das Verhältnis der Firmicuten-Stämme zu den Bacteroides. Firmicutes-Bakterien können aus unverdauten Nahrungsbestandteile Kohlenhydrate und Fettsäuren gewinnen und diese als zusätzliche Energie zur Verfügung stellen. Firmicuten sind im Prinzip 'Moppelbakterien“. Je mehr Firmicuten und je weniger Bacteroides sich im Darm befinden, desto größer ist das Risiko für Gewichtsprobleme. Nimmt die Zahl der Firmicuten, der 'Moppelbakterien“ nur um 20 % zu, dann werden Tag für Tag 10 % mehr Kalorien in den Körper geschleust. Das hört sich zunächst nicht viel an, summiert sich aber im Laufe eines Jahres. Gleichzeitig geht mit steigenden Pfunden die bakterielle Vielfalt im Verdauungstrakt verloren. Anhand einer Darmfloraanalyse ließ sich in Studien vorhersagen, ob Kleinkinder zur Einschulung übergewichtig sein werden oder wie schwer es Schwangeren fallen wird, nach der Entbindung wieder die Pfunde zu verlieren. Antibiotika führen regelmäßig zu einer Störung der Darmflora. Je länger die Therapie dauert und je wirksamer das Medikament ist, desto stärker wurde das Mikrobiom verändert. Inzwischen gilt eine Antibiotikatherapie als ein Risikofaktor für Übergewicht. Schlank mit Darm 90 % Deiner Darmbakterien gehören den Gruppen Bacteroides und Firmicutes an. Sind die Bakterien in Balance, steht es gut um Deine Darmgesundheit. Sind die Darmbakterien aus der Balance, kann Übergewicht die Folge sein. Mit dem for you darm-schlank-index analysierst Du Dein persönliches Bakterienverhältnis Schlankmachende Darmbakterien kaufen Schlankmachende Darmbakterien – einfach kaufen und abnehmen. Klingt wie ein Traum? for you unterstützt Dich bei Deinen Zielen. Ganz nach dem Motto messen – wissen – handeln, empfehlen wir Dir vorab jedoch einen Darmbakterien-Test, unseren darm-schlank-index. Finde heraus, wie es um das Verhältnis Deiner Darmbakterien steht und wie schlankmachende Darmbakterien Dir wirklich helfen können. Darmbakterien zum Abnehmen Die Höhe Deines Firmicutes-Bacteroides-Verhältnisses, also Deines darm-schlank-index, korreliert häufig direkt mit dem Gewicht. In Studien lag der BMI umso höher, je größer dieser Firmicutes-Bacteroides-Index war. Ein geringer Darmbakterien-Index unterstützt demnach Deine Pläne. Anwendung: Stuhlprobe entnehmen und verpacken. Mit beigefügtem Rücksendeumschlag ins Labor senden. Nach wenigen Tagen online die persönlichen Testergebnisse einsehen und auf Basis der Empfehlungen Defizite auffüllen. Warnhinweise: Außerhalb der Reichweite von Kindern lagern.
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for you sleep well-test - Speicheltest für zuhause
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For you sleep well-test Speicheltest für zuhause Melatonin und Cortisol sind die zwei Hormone, die sich maßgeblich auf Deine Schlaf- und Lebensqualität auswirken. Sind diese Hormone zu niedrig bzw. zu hoch, kannst Du weder entspannt einschlafen, noch erholt aufwachen. Müdigkeit, Antriebslosigkeit und innere Unruhe sind die Folgen. Der for you sleep well test zeigt Dir, wie es um Deinen Melatonin- und Cortisolspiegel steht. Schon ein wenig Speichel reicht aus.Messen: Laboranalyse Deines HormonspiegelsWissen: Leicht verständlich aufbereitete TestergebnisseHandeln: Konkrete Handlungsempfehlungen auf Basis Deiner TestergebnisseSchäfchenzählen – wer kennt sie nicht, die vielen Rituale, die einen seit der Kindheit in einen tiefen und erholsamen Schlaf schaukeln sollen. Während das früher in Mamas Armen noch funktioniert hat, führt unser immer schneller, vernetzter und kurzlebiger werdender Lebensstil heute dazu, dass viele Menschen nicht entspannt einschlafen und erholt aufwachen können. Wenn dem Körper die Bausteine für bestimmte Hormone fehlen, finden wir keinen Schlaf. Und das ständige Gedankenkarussell hat Folgen! Die Ergebnisse des sleep wellt tests können Dir dabei helfen, besser zu schlafen, optimal zu regenerieren und hellwach durch den Tag zu starten.Erschreckend viele Deutsche finden nachts keinen Schlaf. 80 Prozent klagen, dass sie nicht richtig zur Ruhe kommen. Zu diesem Ergebnis kam ein Gesundheitsreport der DAK mit dem Titel: Deutschland schläft schlecht – ein unterschätztes Problem“.Schlappheit, Konzentrationsprobleme und Antriebslosigkeit im Alltag sind die Folgen.Melatonin und Cortisol sind zwei Hormone, die in diesem Zusammenhang wichtig für uns sind und sowohl unsere Schlafqualität, als auch unseren Schwung am Morgen beeinflussen. Abends sorgt Melatonin, das Schlafhormon“ dafür, dass Du nachts gut und erholsam schläfst. Cortisol lässt uns morgens voller Lebensfreude aus dem Bett hüpfen und sorgt für die Energie im Alltag. Fehlt Dir das eine oder hast Du vom anderen zu wenig, wirkt sich dies merklich auf Deine Lebensqualität aus.Mit dem for you sleep well test kannst Du einfach und schnell herausfinden, wie es um Deinen Melatonin- und Cortisol-Spiegel steht. Unseren Speicheltest kannst Du einfach und bequem Zuhause durchführen. Innerhalb weniger Tage stellen wir Dir online Deinen individuellen Ergebnisbericht bereit – leicht verständlich und ausführlich von unseren Experten aufbereitet. Die Dienstleistung wird innerhalb ca. 12 Tagen nach Eingang Deiner Probe im Labor erbracht. Diese Werte messen wir im sleep well-test für dich Cortisol Ein Hormon, das Dich morgens in Schwung bringt, abends aber deutlich zurückgeht, damit Du zur Ruhe kommst und gut einschlafen kannst. Melatonin Auch bekannt als Dein 'Schlafhormon“. Es unterstützt Dich dabei, nachts gut und erholsam zu schlafen. Einsatzgebiete Einschlafprobleme Einschlafprobleme sind lästig und beeinflussen unseren Alltag negativ. Das Hormon Melatonin senkt Körpertemperatur und Blutdruck und verlangsamt den Stoffwechsel. So kannst Du zur Ruhe kommen und besser einschlafen. Ist Deine Melatonin Produktion gestört, kann es zu Einschlafproblemen kommen. Besser schlafen Um einen erholsamen Schlaf zu haben, muss das Zusammenspiel zwischen den Hormonen Melatonin und Cortisol reibungslos klappen. Während Melatonin maßgeblich für innere Ruhe und erholsamen Schlaf sorgt, bringt Cortisol den nötigen Schwung, den Du brauchst um gut gelaunt in den Tag zu starten. Passt der ein oder andere Biomarker nicht, kann es zu Schlafstörungen kommen. Durchschlafstörungen Durchschlafen! Neben Schlaflosigkeit und Einschlafproblemen, zählen Durchschlafstörungen zu den häufigsten Schlafstörungen in Deutschland. Melatonin bestimmt unsere Schlafdauer und Schlaftiefe. Produziert Dein Körper jedoch zu wenig Melatonin, erreichst Du seltener erholsame Tiefschlafphasen und wachst öfter auf. Schneller Einschlafen Stress, Leistungsdruck und hohe Ansprüche an uns selbst führen dazu, dass viele unter Schlaflosigkeit, Einschlafproblemen und Durchschlafstörungen leiden. Ist Dein Cortisol Wert am Abend zu hoch fällt es Dir schwer einzuschlafen. Fit in den Tag Gut gelaunt und ausgeschlafen in den Tag starten und ihn zu DEINEM Tag machen! Das klappt nur nach einer guten Nacht, in der Du tief geschlafen und Dich regeneriert hast. Die Hormone Melatonin und Cortisol tragen einen großen Anteil daran. Ruhe finden & Regeneration Ruhe finden lautet eine einfache Anti-Stress-Formel. Ruhe finden ist gleichzeitig der beste Tipp zum Einschlafen. Egal, ob Sport, Leistungsdruck oder Familienstress, Dein Körper benötigt regelmäßige Regenerationsphasen, um Durchschlafstörungen vorzubeugen. Anwendung: Befülle die Entnahmeröhrchen mit Deinem Speichel. Schicke Deine Probe in dem beigefügten Rücksendeumschlag zurück. Nach wenigen Tagen kannst Du Deine Laborergebnisse online einsehen. Starte auf Basis unserer Empfehlungen durch und fülle Deine Defizite auf.
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Avitale Gänseblümchen-Salbe
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Gänseblümchensalbe mit original Gänseblümchenextrakt (Belles Perennis Flower Extract), Hamamelis und Panthenol dient dem Schutz und der Pflege stark beanspruchter, rissiger Haut. Auf geschädigten Hautbereichen bildet sie eine Schutzschicht und bewahrt die Haut vor äußeren Einfüssen. Dadurch kann die Neubildung von Hautgewebe unterstützt werden. In der Alten- und Krankenpflege (z.B. beim Wundliegen) und bei empfindlicher Kinderhaut sorgt die reichhaltige Salbe für eine sanfte und wirkungsvolle Pflege. Gänseblümchensalbe enthält hochwertige Komponenten, die regenerierend wirken und vor Feuchtigkeitsverlust schützen. Hauttyp: Rissige Haut. Zusammensetzung: AQUA, CERESIN, GLYCERIN, CETEARYL OCTANOATE, SORBITAN SESQUIOLEATE, ISOPROPYL MYRISTATE, PARAFFINUM LIQUIDUM, SORBITAN DIOLEATE, HAMAMELIS VIRGINIANA (WITCH HAZEL) LEAF EXTRACT, STEARYL HEPTANOATE, CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE, PANTHENOL, PEG-45/DODECYL GLYCOL COPOLYMER, TOCOPHERYL ACETATE, SODIUM CAPROYL/LAUROYL LACTYLATE, TRIHYDROXYSTEARIN, BENZYL ALCOHOL, CERA ALBA, MAGNESIUM SULFATE, STEARYL CAPRYLATE, ALCOHOL DENAT., PARAFFIN, ALLANTOIN, PARFUM, HYDROGENATED CASTOR OIL, HYDROGENATED MICROCRYSTALLINE WAX, POLYCYCLOPENTADIENE, SODIUM LACTATE, BELLIS PERENNIS FLOWER EXTRACT, DEHYDROACETIC ACID, L-(+)-LACTIC ACID, POTASSIUM SORBATE, SODIUM BENZOATE.
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pure Encapsulations® Immun aktiv
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Pure Encapsulations Immun aktiv Vitalstoffe für die Immunfunktion Ein vitales Immunsystem ist von Bedeutung für die Gesundheit und ein ausgewogener Nährstoffhaushalt mit Vitaminen C und D sowie Zink trägt zur normalen Funktion bei. Die innovative Kombination aus immunaktiven Mikronährstoffen stellt eine leistungsfähige Grundlage für ein flexibles Immunsystem und mehr Wohlbefinden dar. Vitamin C und Zink unterstützen die normale Funktion des Immunsystems und tragen dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen. Vitamin D3, auch als Sonnenvitamin“ bezeichnet, fördert die Aktivierung der Immunzellen und trägt so zur normalen Funktion des Immunsystems bei. Extrakte aus Holunderbeeren, Melisse und Aloe Vera enthalten wertvolle Pflanzenstoffe sowie Vitamine. Die Früchte des Holunders sind reich an Vitamin C und Folsäure. Astragalus (Tragant) und Taigawurzel (Eleuthero) sind reich an wertvollen Polysacchariden und traditionell als Tonika für das allgemeine Wohlbefinden bekannt. Gesundheitlicher Nutzen der Inhaltsstoffe Nährstoffkomplex für das Immunsystem zur ergänzenden Bedarfsdeckung bei geringer Zufuhr über die Ernährung Vitamin C und Zink tragen zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei Vitamin D3 fördert die Aktivierung der Immunzellen und trägt so zu einer normalen Immunfunktion bei Vitamin C trägt zu einer normalen Funktion des Immunsystems während und nach intensiver körperlicher Betätigung bei Vitamine C, D und Zink tragen dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen Pure Encapsulations® steht für Qualität. Von der Auswahl der Rohstoffe bis zum fertigen Produkt. Die wissenschaftlich fundierten Nährstoff-Präparate zeichnen sich besonders durch ihre Bioverfügbarkeit und Verträglichkeit aus. Dank der hypoallergenen Herstellung eignen sich die Produkte auch sehr gut für sensible Personen, Menschen mit Nahrungsmittelunverträglichkeiten und Allergiker. laktose- und glutenfrei bewusster Verzicht auf künstliche Farbstoffe ohne unnötige Zusatzstoffe keine Trennmittel und Filmüberzüge Zutaten: Quercetin, Kapsel: Hy droxypropylmethylcellulose, Ascorbinsäure, Melissen (Melissa officinalis) Extrakt, Arabinogalaktan (aus Lärchen-Extrakt), Holunderbeeren (Sambucus nigra) Extrakt, Maitake-Pilz (Grifola frondosa) Extrakt, Taigawurzel (Eleutherococcus senticosus) Extrakt, Tragantwurzel (Astragalus membranaceus) Extrakt, Aloe vera (Aloe barbadensis) Extrakt (200 : 1) (aus dem Schleimparenchym), Zinkcitrat, Vitamin D3 (Cholecalciferol) Nährwerte: Inhalt pro Tagesportion ( 2 Kapsel) Menge Ascorbinsäure (Vitamin C) 200 mg Vitamin D3 (Cholecalciferol) (400 I. E.) 10 mcg Zink-Citrat (enthält: 10 mg Zink) 31,3 mg Quercetin 200 mg Holunderbeeren (Sambucus nigra) Extrakt 150 mg Melissen (Melissa officinalis) Extrakt(enthält: 5 % Rosmarinsäure) 200 mg Arabinogalaktan (aus Lärchen-Extrakt) 200 mg Aloe vera (Aloe barbadensis) Extrakt (200 :1) (aus dem Schleimparenchym) 50 mg (enthält: 10 % Polysaccharide) 50 mg Maitake Pilz (Grifola frondosa) Extrakt 150 mg Tragantwurzel (Astragalus membranaceus) Extrakt 75 mg Taigawurzel (Eleutherococcus senticosus) Extrakt (enthält: 0,8 % Eleutheroside) 75 mg Verzehrempfehlung: 2x1 Kapsel pro Tag zu den Mahlzeiten. Hinweis: Die empfohlene tägliche Verzehrmenge nicht Überschreiten Aufbewahrung: Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Kühl und trocken lagern Nettofüllmenge: 30 Kapseln = 23g Hersteller: pro medico HandelsGmbH Ottobrunner Straße 41 82008 Unterhaching Deutschland
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LIFE LIGHT® ARTHRO Basic
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Bitte achten Sie auf eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise.Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Mikronährstoffkomplex für Knorpel und Knochen mit Vitamin CZutaten:Glucosaminsulfat, Chondroitinsulfat, Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose, Methylsulfonylmethan (MSM), SangoKorallen-Pulver, Siliziumdioxid, Natriumhyaluronat, Calcium-L-ascorbat, Citrus-Bioflavonoide, DL-alpha-Tocopherylacetat, Zinkgluconat, L-Lysin, Bromelain, Papain, Nicotinamid, Glutathion (GSH), L-Arginin, Natriummolybdat, Molybdänhefe, Mangangluconat, Beta-Carotin, Borsäure, LSelenomethionin, Kupfergluconat, Pyridoxal-5‘-phosphat, Cholecalciferol, Riboflavin, PteroylmonoglutaminsäureNährwerte:Nähr-/Inhaltsstoffe2 Kapseln% NRV*Vitamin B20,94 mg67Niacin10,60 mg66Vitamin B60,88 mg63Folsäure133,40 µg67Vitamin C30 mg38Vitamin D3,40 µg68Vitamin E9 mg75Kupfer330 µg33Mangan0,63 mg32Molybdän16,60 µg33Selen18,40 µg33Zink3,40 mg29Bioflavonoide20 mg**Bromelain20 mg**Chondroitinsulfat470 mg**Glucosaminsulfat520 mg**L-Arginin8,30 mg**L-Lysin16 mg**Methylsulfonylmethan (MSM)100 mg**Papain20 mg**red. Glutathion (GSH)10 mg**Sango-Koralle100 mg**Silizium10 mg**Beta-Carotin0,53 mg**Bor0,70 mg**Hyaluronsäure36 mg***Prozentsatz der empf. Tagesdosis gem. VO (EU) Nr. 1169/2011** Keine Nährstoffbezugswerte vorhandenVerzehrempfehlung:Täglich 2 Kapseln mit reichlich Wasser verzehren.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Lagerung:Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern.Geschlossen, kühl, trocken und lichtgeschützt lagern.Nettofüllmenge:60 Kapseln = 60 gHersteller:LIFE LIGHT Handels GmbHVia Sanitas 1AT-5082 Grödig/ Salzburg
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MEDICOM® Magnesium Tabletten 200 mg
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Magnesium trägt zur normalen Muskelfunktion, einschließlich des Herzmuskels, bei Magnesium trägt zum Elektrolytausgleich bei Magnesium unterstützt den normalen Energiestoffwechsel Magnesium trägt zur Verminderung von Müdigkeit und Ermüdung bei Magnesium gehört zu den essenziellen Bestandteilen der Gewebe und Körperflüssigkeiten Magnesium ist wichtig für die Reizweiterleitung und die normale Nervenfunktion Magnesium trägt zur Erhaltung normaler Knochen und Zähne bei Zutaten:Magnesiumcarbonat, Füllstoff: mikrokristalline Cellulose, pflanzliches Fett, ganz gehärtet (Raps), Füllstoff: Hydroxypropylmethylcellulose, Trennmittel: Talkum, Farbstoff: , Trennmittel: Polyvinylpyrrolidon, Magnesiumsalze der Speisefettsäuren und Siliciumdioxid, Emulgator: Polysorbat 80Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro Tagesdosis (1Kapsel) % der empfohlenen Tagesdosis* Magnesium 200 mg 53 * nach EU-LebensmittelinformationsverordnungVerzehrempfehlung: Nehmen Sie 1x täglich eine Tablette mit ausreichend Flüssigkeit ein.HinweisDie empfohlene tägliche Verzehrmenge nicht überschreiten.Aufbewahrung Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Kühl und trocken lagern.Nettofüllmenge: 60 Tabletten = 62,4 g Hersteller:Medicom Pharma GmbHFeringastr. 485774 Unterföhring
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PANTOPRAZOL beta 20 mg acid
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Pantoprazol beta 20 mg acid magensaftresistente Tabletten Zur Behandlung von Sodbrennen und saurem Aufstoßen Verhindert die Produktion überschüssiger Magensäure Gut verträglich Pantoprazol beta 20 mg acid magensaftresistente Tabletten enthalten den Wirkstoff Pantoprazol, der eine Art Pumpe, welche die Magensäure herstellt, blockiert. Somit wird die Säuremenge im Magen reduziert. Das Arzneimittel wird zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen angewendet, wie z. B. bei Sodbrennen, saurem Aufstoßen. Weiter kann es als Magenschutz bei der Einnahme von Schmerzmitteln eingesetzt werden. Reflux ist der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann Symptome verursachen wie ein schmerzhaftes, zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich (Sodbrennen) sowie einen sauren Geschmack im Mund (Säurerückfluss). Bereits nach einem Behandlungstag mit Pantoprazol beta 20 mg acid magensaftresistente Tabletten können die Symptome von Rückfluss und Sodbrennen gelindert werden. Zur Linderung der Symptome kann es nötig sein, die Tabletten an 2–3 aufeinanderfolgenden Tagen einzunehmen. Wenn Sie sich nach zwei Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Die folgenden Empfehlungen zum Lebenswandel und zur Änderung der Ernährung können zusätzlich helfen, Sodbrennen und säurebedingte Symptome zu lindern: Vermeiden Sie große Mahlzeiten. Essen Sie langsam. Hören Sie mit dem Rauchen auf. Reduzieren Sie den Konsum von Alkohol und Koffein. Reduzieren Sie Ihr Gewicht (bei Übergewicht). Vermeiden Sie enganliegende Kleidung und Gürtel. Vermeiden Sie, weniger als 3 Stunden vor dem Zubettgehen zu essen. Schlafen Sie mit erhöhtem Kopfteil (falls Sie unter Schlafstörungen leiden). Reduzieren Sie den Verbrauch an Lebensmitteln, die Sodbrennen verursachen. Dazu gehören: Schokolade, Pfefferminze, fettiges und frittiertes Essen, säurehaltige Lebensmittel, scharfes Essen, Zitrusfrüchte, Fruchtsäfte und Tomaten Pflichttext Pantoprazol beta 20 mg acid magensaftresistente Tabletten. Anw.: Kurzzeit. Behandl. v. Refluxsympt. (z. B. Sodbr., saures Aufstoßen) b. Erw. Warnhinw.: Enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rückspr. mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter e. Unverträglichk. gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. betapharm Arzneimittel GmbH, 86156 Augsburg
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Apothekers Original PferdeSalbe Extra
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Apothekers Original Pferdesalbe ExtraApothekers Original PferdeSalbe Extra – 'macht müde Beine munter“Müde und schwere Beine, vor allem nach einem langen Arbeitstag oder an heißen Sommertagen, sowie Besenreißer oder Krampfadern können erste Anzeichen für eine Venenschwäche sein. Doch auch wenn Sie nicht an einer solchen Veneninsuffizienz leiden: Klassische Venenleiden wie gestaute Gefäße und geschwollene Füße und Beine sind weit verbreitet und machen nicht nur älteren Menschen das Leben schwer. Doch dank der PferdeSalbe Extra werden Ihre Beine selbst nach einem Tag im Büro oder einer längeren Bahnreise schnell wieder leicht und beschwingt. Die PferdeSalbe Extra gibt es in der praktischen 100 ml Tube. Diese passt in jede Handtasche. So kann man sofort reagieren wenn die Beine schwer werden oder die Füße anschwellen. Die Apothekers PferdeSalbe Extra kann auch ganz einfach über der Feinstrumpfhose aufgetragen werden. Sie zieht sofort ein, verklebt nicht und duftet angenehm frisch.Was ist PferdeSalbe Extra?Obwohl sie ursprünglich als Salbe für die Behandlung von Sport- und Rennpferden entwickelt wurde, profitieren auch wir Menschen schon lange von der regenerierenden Wirkung der altbekannten Pferdesalbe. Bei der PferdeSalbe Extra handelt es sich um ein hochwertiges Kosmetikprodukt, das speziell für die Anwendung bei Venenproblemen konzipiert wurde.Wie wirkt PferdeSalbe Extra?Eine Kombination aus ätherischen Ölen und, durchblutungsfördernden, natürlichen Inhaltsstoffen wie Rosskastanienextrakt und Weinlaub lindert Schwellungen und kühlt und vitalisiert schwere Beine und Füße-, eine echte Wohltat für Venen und gestaute Gefäße. Aufgrund ihrer natürlichen Zusammensetzung, ist PferdeSalbe Extra besonders hautverträglich.Wie wird PferdeSalbe Extra angewandt?PferdeSalbe Extra zeichnet sich nicht nur durch ihre hohe Verträglichkeit aus, sondern kann auch in Sachen Anwendung punkten. Denn das kühlende Gelzieht sofort einverklebt nichtduftet angenehm frischkann sogar ganz einfach über der Feinstrumpfhose aufgetragen werdenAnwendungWie eine Bodylotion auftragen, leicht einmassieren. Zieht sofort ein und tut gut. Dermatologisch sehr gut getestet. Kontakt zu Augen, offenen Wunden und Schleimhäuten ausschließen. Für Kinder nicht geeignet.WirkstoffeD-Campher, Litsea cubeba-Beeren-Öl, Arnica mexicana (Ganzpflanze), Rosmarinöl, Weinblätter-Extrakt, Levomenthol, Rosskastaniensamen-ExtraktInhaltsstoffeIsopropanol, D-Limonen, Chinolingelb, Linalool, Citral, PEG-40 hydriertes Rizinusöl, Wasser, gereinigtes, Carbomer.
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Levocetirizin AL 5 mg Filmtabletten bei Heuschnupfen
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Levocetirizin AL 5 mg Filmtabletten Zur Behandlung von Symptomen bei allergischen Erkrankungen wie: Heuschnupfen Ganzjährigem allergischen Schnupfen Chronischer Nesselsucht Zur Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren Linderung für Allergiegeplagte Viele Menschen sind allergiegeplagt. Bei einer Allergie hält das Immunsystem harmlose Dinge wie beispielsweise Pflanzenpollen, Nahrungsmittel, Haustierhaare oder Insektengift für gefährliche Eindringlinge. Das Immunsystem reagiert darauf mit der Freisetzung von Histamin, einem Botenstoff, der eine Alarmreaktion auslöst. Diese führt zu Symptomen wie Juckreiz und Brennen im Bereich der Augen und der Nasenschleimhäute sowie Niesen –oder auch zu diversen Hautreaktionen, wie etwa Schwellung, Rötung und Juckreiz – bis hin zu schweren Kreislaufproblemen. Auch wenn die meisten Allergien eher lästig als gefährlich sind, sollten sie ernst genommen werden. Denn aus einem harmlosen Heuschnupfen kann auch ein wesentlich gefährlicheres allergisches Asthma werden. Gegen die Allergie als solche kann ein Antihistaminikum nichts ausrichten. Levocetirizin AL kann Nasen- und Augenbeschwerden, die bei allergisch bedingtem Schnupfen auftreten sowie Symptome einer chronischen Nesselsucht wie z.B. Juckreiz, lindern. Gering dosiert¹ Levocetirizin ist eine Molekülvariante des bewährten Antihistaminikums Cetirizin, welches als Racemat vorliegt, bestehend aus rechts-bzw. linksdrehenden Isomeren in annähernd gleichen Verhältnissen. Die beiden spiegelbildlichen Formen wirken sehr unterschiedlich: so ist nur das (R)-Isomer pharmakologisch aktiv. Levocetirizin ist diese wirksame (R)- Molekülvariante (Enantiomer) von Cetirizin. Die H1-Rezeptoraffinität von Levocetirizin im Vergleich zu Cetirizin ist doppelt so hoch. Deshalb wird die halbe Dosis von Levocetirizin im Vergleich zu Cetirizin benötigt, um eine vergleichbare antiallergische Wirkung zu erzielen. Levocetirizin kann bereits bei Kindern ab einem Alter von 6 Jahren eingesetzt werden. ¹ https://www.aerzteblatt.de/archiv/26559/Levocetirizin-Schnell-und-effektiv-auf-der-Haut-wie-in-der-Nase Anwendungsempfehlung: Soweit ärztlich nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Kinder ab einem Alter von 6 Jahren für den Zeitraum der Beschwerden eine Levocetirizin AL 5 mg Filmtablette pro Tag zur Linderung der Nasen- und Augensymptome bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis und zur Linderung von chronischer Nesselsucht unzerkaut mit einem Glas Flüssigkeit ein. Sollte der Eindruck entstehen, dass Levocetirizin AL 5 mg Filmtabletten zu schwach oder zu stark sind, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Wenn ein Allergie-Hauttest durchgeführt werden soll, müssen Levocetirizin AL 5 mg Filmtabletten drei Tage vor der Durchführung des Tests abgesetzt werden. Allergien haben viele Gesichter Es ist immer sinnvoll zu wissen, was eine Allergie auslöst. Der Facharzt kann mit einem einfachen Test feststellen, auf was der Körper allergisch reagiert und ob dadurch Kreuzallergien vorliegen. Besonders schwere Reaktionen, wie ein allergischer Schock, können zum Beispiel durch Insektengifte, Nahrungsmittel wie Nüsse, Eier, Milch oder bestimmte Medikamente wie Antibiotika, Narkose- und Röntgenkontrastmittel ausgelöst werden. Zu den häufigsten Symptomen zählen dabei Brennen und Juckreiz an Augen, Nase, Mund und Rachen, Schwellungen der Schleimhäute, Engegefühl im Hals, bis hin zu Schwindel und Bewusstlosigkeit. Berufsbedingte Allergien Von erheblicher Bedeutung für viele Menschen sind auch sogenannte Berufsallergien, wie das Bäckerasthma oder das Friseurekzem. Viele Menschen müssen in ihrem Beruf regelmäßig mit Stoffen umgehen, die stark allergen wirken. Das führt für nicht wenige Menschen aufgrund der gesundheitlichen Einschränkung zur Aufgabe ihres Berufs. Auch für Kinder ab 6 Jahren geeignet Es ist nicht leicht, Kinder von den Auslösern von allergischen Reaktionen wie etwa Hausstaub oder Blütenpollen fernzuhalten. Auch die lästigen Hautreaktionen einer chronischen Nesselsucht treten bei Kindern auf und benötigen eine Linderung. Levocetirizin AL kann bei Kindern ab einem Alter von 6 Jahren angewendet werden. Häufige Fragen & Antworten Wie lange können Levocetirizin AL 5 mg Filmtabletten eingenommen werden? Über Dauer und Dosis bei der Behandlung mit Levocetirizin AL 5 mg Filmtabletten entscheidet der behandelnde Arzt. Zugrunde gelegt werden dafür Art, Dauer sowie der Verlauf der Beschwerden. Sind Levocetirizin AL 5 mg Filmtabletten auch für Kinder geeignet? Ja. Kinder ab einem Alter von 6 Jahren können zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis und zur Linderung von chronischer Nesselsucht Levocetirizin AL 5 mg Filmtabletten einnehmen. Was hilft zusätzlich bei starkem Juckreiz?² Bloß nicht kratzen oder reiben, denn das führt dazu, den Juckreiz zusätzlich zu verstärken und zu verlängern. Es kann helfen, bewusst einen anderen Gegenstand zu benutzen, um das Bedürfnis zu stillen. Die gereizte Haut um die Nase sowie die Augenpartie benötigt zusätzlich Pflege durch Salben oder Cremes, die ohne andere reizende Inhaltsstoffe auskommen. Auch Kühlen beruhigt die Haut und lindert den Juckreiz. Infrage kommen dafür zum Beispiel kühlende, feuchte Umschläge, kurze kalte Duschen und Kühlelemente – wobei die Haut vor Erfrierungen geschützt werden muss. ² https://www.nesselsuchtinfo.de/nesselsucht-behandlung-von-symptomen-und-ursachen/juckreiz-was-hilft Levocetirizin AL 5 mg Filmtabletten. Zur Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren. Wirkstoff: Levocetirizindihydrochlorid. Zur Behandlung von Symptomen bei allergischen Erkrankungen wie: Heuschnupfen, ganzjährigem allergischen Schnupfen, chronischer Nesselsucht. Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. ALIUD PHARMA® GmbH, Postfach 1380, 89146 Laichingen. Stand: April 2019
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Vita Natura® Vitamin D3 1000 I.E + K2 20 µg Tropfen
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Vita Natura® Vitamin D3 1000 I.E + K2 20 µg Tropfen Hat einen garantierten Gehalt von 1.000 I.E. veganes Vitamin D3 und 20 mcg Vitamin K2 als 99,7+% All-Trans MK-7 pro Tropfen in hochwertigem MCT-Trägeröl (Kokos) je Tropfen, optimal bioverfügbar. Optimal abgestimmtes Verhältnis von Vitamin D3 zu Vitamin K2 für eine effektive Entfaltung der Wirkung. Hergestellt und abgefüllt in Deutschland in einer 50 ml medizinischen Braunglasflasche mit Glaspipette. Zutaten:Vitamin D (Cholecalciferol),Vitamin K2 (MK-7), MCT-Öl (MittelkettigeTryglyceride).Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro Dosis % NRV Vitamin D3 25 µg 500 % Vitamin K2 20 µg 27 % *Nährstoffbezugswerte gemäß LMIVVerzehrempfehlung:1 Tropfen täglich unverdünnt einnehmen. Der Inhalt entspricht 1.700 Tropfen.Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 50 mlHersteller: Vita Natura GmbH Pützchens Chaussee 60/1 53227 Bonn
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OMRON U100 Vernebler
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OMRON U100 Vernebler Zubehör für den U100 Vernebler
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OMRON U100 Vernebler-Set
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Vernebler-Set Erwachsene für OMRON U100 MicroAir Vernebler Year Pack MicroAIR U100 für Kinder ab dem 7. Lebensjahr und Erwachsene Geeignet für Vernebler: MicroAIR U100 Lieferumfang: Maskenadapter Verneblermembranabdeckung Medikamentenbehälter Mundstück
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AmosVital® Vitamin C retard
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung als Teil eines aktiven und gesunden Lebensstils.AmosVital® Vitamin C retard Amosvital Vitamin C Retard Tablette ist ein Nahrungsergänzungsmittel mit Vitamin C, mit einer gleichmäßigen, zeitversetzten Freisetzung des Wirkstoff Vitamin C über mehrere Stunden hinweg. Vitamin C, auch als Ascorbinsäure bekannt, ist ein wasserlösliches Vitamin, das dem Körper über die tägliche Nahrung zugefügt werden muss.Der Tagesbedarf an Vitamin C schwankt je Alter, Geschlecht und Risikogruppe. In den meisten europäischen Ländern liegt die empfohlene Tageszufuhr für einen Erwachsenen im Durchschnitt bei 100 mg. Für Schwangere und stillende Mütter liegt die Empfehlung bei 110 mg. Raucher haben niedrigere Vitamin-C-Konzentrationen im Blut als Nichtraucher. Hier liegt die Empfehlung bei 135 mg für Frauen und 155 mg für Männer pro Tag.In Anlehnung an die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA), wurden die Referenzwerte im Jahr 2013 überarbeitet und bestätigt, dass Vitamin C einen positiven Einfluss auf die Gesundheit hat:Vitamin C trägt bei zudem Schutz der Zellbstandteile vor oxidativen Schädeneiner normal funktionierenden Kollagenbildung und ener normalen funktion von Knochen, Zähnen, Knorpeln, Zahnfleisch, Haut und Blutgefäßeneinem normal funktionierenden Nervensystemeinem normal funktionierenden Immunsystemeinem normal funktionierenden Energie-Stoffwechselder Erhaltung einer normalen Funktion des Immunsystems während und nach starker körperlicher Belastungeiner Minderung von Müdigkeit und Erschöpfungserscheinungeneiner normalen psychischen Funktioneiner Erhöhung der Eisenaufnahme Zutaten:Füllstoff mikrokristalline Cellulose, L-Ascorbinsäure (Vitamin C), Füllstoff Calciumphosphat, Füllstoff Hydroxyprophylmethylcellulose, Stärke, pflanzliches Fett (ganz gehärtet; Ursprung Raps), Trennmittel Magnesiumsalze der SpeisefettsäurenNährwerte:Durchschnittliche Nährwerte:pro 100 g pro Tablette (0,7 g)Energie 554 kJ / 132 kcal 3,9 kJ / 0,9 kcal Fett- davon gesättigte Fettsäuren 4,7 g 4,7 g < 0,1 g < 0,1 g Kohlenhydrate - davon Zucker 4,9 g 0 g < 0,1 g 0 g Eiweiß0 g 0,09 g Salz 0,1 g < 0,1 g Verzehrempfehlung:Nehmen Sie 1x täglich eine Tablette unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:60 Tabletten = 42 g Herstellerdaten:Amosvital Pharma- und Nahrungsmittel GmbHRomanexstr. 1151063 Köln
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TENA PANTS maxi
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Zuverlässig und diskret bei Inkontinenz Inkontinenz ist weiter verbreitet als man annimmt. Allein in Deutschland sind ca. 7 bis 8 Millionen Frauen und Männer von unkontrolliertem Harn- verlust betroffen. TENA® entwickelt und optimiert seit über 50 Jahren zuverlässige Hy- gieneprodukte für verschiedenste Bedürfnisse bei Harninkontinenz. TENA® Pants Maxi wurden gezielt für Frauen und Männer mit starker Blasenschwäche konzipiert. Die weichen Slips mit bequemer, körpernaher Passform bieten sicheren Dreifach-Schutz vor Auslaufen, Gerüchen und Feuchtigkeit. Dank farbiger Markierung am Hüftbund sind Vorder- und Rückseite sofort erkennbar und ermöglichen ein einfaches Anlegen der Einweg-Pants. Der praktische Verschluss sorgt zudem für bequemes Entsorgen nach der Verwendung. Trockenheit & Schutz Bei Inkontinenz sind zuverlässige Hy- giene-Produkte gefragt, um absolute Sicherheit und Diskretion zu gewährleisten. TENA® Pants Maxi verfügen über einen dünnen und flexiblen Saug- kern, der beim Tragen zwei Absorp- tionskammern bildet, die Urin schnell und sicher vom Körper wegleiten und die Haut angenehm trocken halten. Für zusätzlichen Schutz sorgen integrierte Auslaufbarrieren, der Odour Neutrali- zer reduziert zudem die Auswirkungen von Ammoniak und neutralisiert un- erwünschte Gerüche. GEPRÜFTE QUALITÄT TENA® Produkte bieten nicht nur sicheren Schutz vor Urinverlust und Gerüchen, sondern nehmen Flüssig- keit schnell auf, damit die Haut trocken und gesund bleibt. Alle Materialien werden von Spezialisten aus den Bereichen Hautgesundheit und Toxikologie sorg- fältig ausgewählt und geprüft, um bei allen Produkten höchste Qualitätsstandards zu gewährleisten. BLASENSCHWÄCHE IM ALTER Mit zunehmendem Alter können Beckenboden- und Schließmuskeln erschlaffen, auch die Blase kann in ihrer Funktionsfähigkeit eingeschränkt sein und nicht mehr so viel Urin aufnehmen, was zu Schwierigkeiten beim Wasserlassen und häufigem Harndrang führen kann. Mit auslaufsicheren Hygiene-Produkten lassen sich Inkontinenzunfälle vermeiden und die Würde betroffener Menschen erhalten. INKONTINENZ BEI KRANKHEITEN Ungewollter Harnverlust kann auch eine Folgeerscheinung von Krankheiten sein. Ein erhöhtes Inkontinenz-Risiko besteht unter anderem bei Harnwegsinfektio- nen, Fettleibigkeit oder nach einem Schlaganfall. Auch Diabetiker sind anfällig für Blasenschwäche. Der hohe Blutzuckerspiegel verursacht große Mengen an Urin, wodurch das Risiko des Auslaufens steigt.
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Natura Mix ADVANCED Energie Direktgranulat
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Natura Mix Advanced Energie Trägt dank der Taigawurzel zu mehr körperlicher und geistiger Energie bei. Speziell für Erwachsene während intensiver Aktivität: Arbeit, Sport, dynamisches & aktives Leben. Mit Ginseng, Guaranà, Taigawurzel und Cyanidin-3 (Mischung roter Früchte). Natura Mix Advanced Energie ist ein zu 100 % natürliches Produkt, das von den fortschrittlichen wissenschaftlichen Plattformen der Aboca-Forschung validiert wurde. Sie haben es ermöglicht, die Klassen der im Produkt enthaltenen Substanzen zu identifizieren: Terpene (darunter Ginsenoside), Xanthine (darunter Koffein), Anthocyane, andere Flavonoide, Vitamine, Mineralstoffe, essentielle Fettsäuren und Aminosäuren. Diese Stoffe sind natürlich in Ginseng, Guaranà, Taigawurzel und Cyanidin-3 (Mischung roter Früchte) enthalten. Natura Mix Advanced Energie hilft, die körperliche und geistige Energie zu steigern und trägt dank des Taigawurzel‑Extrakts zur adaptogenen Wirkung bei. Ferner hilft Natura Mix Advanced Energie dank der Extrakte aus Ginseng und Guaranà, Ermüdungserscheinungen zu bekämpfen. Die Formulierung enthält außerdem Cyanidin-3, gewonnen aus einer Mischung roter Früchte mit hohem Anthocyangehalt. Sie besteht aus den gefriergetrockneten Säften der Heidelbeere, Holunderbeere und Brombeere, die aufgrund ihrer Wirkungssynergie gewählt wurden. Insbesondere wirkt der gefriergetrocknete Saft der Heidelbeere antioxidierend und der der Holunderbeere unterstützt die natürlichen Abwehrkräfte des Körpers. Diese Eigenschaften machen Natura Mix Advanced Energie zu einer Nahrungsergänzung für Erwachsene, besonders während: intensiver Lern- und Arbeitsphasen; sportlicher Aktivitäten; aller besonders stressigen Situationen, an die sich der Körper anpassen muss. Zusammensetzung: Rohrzucker; Ginseng (Panax ginseng) gefriergetrockneter Wurzelextrakt; Guaranà (Paullinia sorbilis) gefriergetrockneter Samenextrakt; Heidelbeere (Vaccinium myrtillus) gefriergetrockneter Fruchtsaft; Holunder (Sambucus nigra) gefriergetrockneter Fruchtsaft; Gummiarabikum; natürliches Aroma; Brombeere (Rubus fruticosus) gefriergetrockneter Fruchtsaft; Taigawurzel (Eleutherococcus senticosus) gefriergetrockneter Wurzelextrakt; Heidelbeere (Vaccinium myrtillus) trockener Fruchtextrakt. Nährwerte: Menge in der empfohlenen Tagesdosis - 1 Beutel (2,5 g) Ginseng, gefriergetrockneter Wurzelextrakt Gesamtginsenosidgehalt 12% 75 mg 9 mg Guaranà, gefriergetrockneter Samenextrakt Koffeingehalt 14% 60 mg 8,4 mg Cyanidin-3 bestehend aus: 148,7 mg Heidelbeere, gefriergetrockneter Fruchtsaft + Trockenfruchtextrakt 65,5 mg Holunder, gefriergetrockneter Fruchtsaft 55,5 mg Brombeere, gefriergetrockneter Fruchtsaft Gesamtgehalt an Anthocyanosiden 3,4 % 27,7 mg 5 mg Taigawurzel, gefriergetrockneter Wurzelextrakt 12 mg Anwendung: Es wird empfohlen, 1 Beutel täglich, vorzugsweise morgens, einzunehmen. Den Inhalt des Beutels kann man direkt im Mund zergehen lassen oder auch gemischt mit Wasser, Fruchtsäften bzw. Joghurt einnehmen. Hinweis: Die empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Enthält Koffein (8,4 mg/1 Beutel). Für Kinder, schwangere oder stillende Frauen nicht empfohlen. Aufbewahrungshinweis: Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern. Nettofüllmenge: 20 x 2,5 g Hersteller: Aboca Deutschland GmbH Augustaanlage 7-11 68165 Mannheim
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KREUZKÜMMEL Cumin vegi 390 mg Kapseln
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PHD Kreuzkümmel Cumin vegetarische Kapseln Verzehrempfehlung: 3x täglich jeweil 1 Kapsel zu den Mahlzeiten schlucken. Zutaten: Kreuzkümmel (Cumin) gemahlen, Cellulosekapsel. 1 Kapsel enthält 390mg Kreuzkümmel naturbelassen Nährwertangabe: Inhaltsstoffe Pro Kapsel Kreuzkümmel naturbelassen 390 mg Hersteller: Dharmadrog GmbH Brahmkamp 35 24787 Fockbek
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SinoPlaSan MSM 750 mg
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. SinoPlaSan MSM 750 mg Zutaten: Methylsulfonylmethan (MSM), Kapselhülle Hydroxypropylmethylcellulose Zusammensetzung pro Kapsel MSM 750 mg Verzehrempfehlung: 2 x 1 Kapsel täglich. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 180 Kapseln Herstellerdaten: SinoPlaSan AG Krapfenreuter Str. 4 73066 Uhingen
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VITAMIN E HEVERT® 200 I.E.
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VITAMIN E HEVERT® 200 I.E. Beseitigt Vitamin E-Mangelzustände und schützt Körperzellen vor einem Übermaß an freien Radikalen Pflichttext: Vitamin E Hevert 200 IE Wirkstoff: alpha-Tocopherolacetat (Vitamin E). Anwendungsgebiete: Behandlung eines Vitamin E-Mangels. - Vitamin E Hevert 200 IE ist nicht geeignet zur Therapie von Vitamin E-Mangelzuständen, die mit einer gestörten Aufnahme von Vitamin E aus dem Darm einhergehen. In diesen Fällen stehen parenterale Zubereitungen zur Verfügung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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WELLION Infrarot Stirn- und Ohr Thermometer
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WELLION Infrarot Stirn- und Ohr Thermometer Wellion Infrarot Thermometer werden zur schnellen und einfachen Messung der Körpertemperatur im Ohr und an der Stirn verwendet. Jeder Körperteil strahlt Wärme in Form von Infrarot-Strahlen ab. Ohr-Thermometer messen diese Strahlen im Ohrkanal am Trommelfell, da die Temperatur dort der Temperatur im Körper am ähnlichsten ist. Die Messung der Körpertemperatur an der Stirn kann kontaklos erfolgen (mit bis zu 5mm Abstand in der Mitte der Stirn). Das Wellion Infrarot Thermometer zeigt die Temperatur in Farbe an, als Referenz ob die gemessene Temperatur im Normbereich liegt oder wie stark sie erhöht ist. 34°C - 37,1°C: Körpertemperatur normal, grüne Hintergrundbeleuchtung 37,2°C - 38,1°C: erhöhte Temperatur, orange Hintergrundbeleuchtung 38,2° - 43°C: Fieber, rote Hintergrundbeleuchtung Weitere Funktionen die letzten 9 Messwerte können im Speicher eingesehen werden Umstellung von Grad Celsius auf Grad Fahrenheit möglich praktisches und ökonomisches Design bei dem keine separate Schutzkappe verwendet werden muss, wodurch Kosten erspart werden Ein- und Ausschalten des Tons möglich automatische Abschaltung des Geräts nach 30 Sekunden Nichtgebrauch Farbe: weiß Dimensionen: 31x175x72mm
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Q-tips® Wattestäbchen, Würfelbox
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Q-tips® – DAS ORIGINAL SEIT 1926 Wattetupfer aus 100% Baumwolle Mit umweltfreundlichem Papierschaft Wattesanft & hygienisch, dermatologisch getestet
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Resveratrol 500 mg Kapseln
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Resveratrol 500 mg KapselnZutaten: Knöterichwurzel-Extrakt (Polygonum cuspidatum, enthält 98% Trans-Resveratrol), Überzugsmittel Hydroxypropylmethylcellulose (Kapselhülle), Füllstoff mikrokristallineCellulose, Baumwollsamenöl, Trennmittel Magnesiumsalze von Speisefettsäuren, Calciumsalze der OrthophosphorsäureLACTOSEFREI, GLUTENFREI, 100% VEGI, GELATINEFREI, HEFEFREIVerzehrempfehlung:Erwachsene täglich 1 Kapsel zu einer Mahlzeit mit viel Wasser.Hinweis: Die empfohlene Tagesdosis darf nicht überschritten werden. Nicht geeignet für schwangere und stillende Frauen. Schwangere und Stillende, Personen, die regelmäßig Medikamente einnehmen,sowie Personen mit behandlungsbedürftigen Krankheiten sollten vor dem Verzehr mit ihrem Arzt Rücksprache halten.Aufbewahrung:Kühl und trocken lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 120 Kapseln = 101 gHersteller: Warnke Vitalstoffe GmbH Postfach 2942 D-35539 Wetzlar
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WARNKE Vitamin B3 250 mg Flush Free
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.WARNKE Vitamin B3 250 mg Flush FreeEntdecken Sie die hochwertigen WARNKEL Vitamin B3 250 mg Flush Free Tabletten, die speziell entwickelt wurden, um Ihren täglichen Bedarf an Vitamin B3 zu decken, ohne die unangenehmen Rötungen und Hitzewallungen zu verursachen, die oft mit der Einnahme von Niacin verbunden sind.Produktmerkmale: Hochdosiert: Jede Tablette enthält 250 mg Vitamin B3 (Niacin), um sicherzustellen, dass Ihr Körper ausreichend versorgt wird. Flush Free: Unsere spezielle Formel verhindert das Auftreten von Hautrötungen und Hitzewallungen, die bei der Einnahme von Niacin häufig auftreten. Qualität und Reinheit: WARNKEL Vitamin B3 wird nach höchsten Qualitätsstandards hergestellt und ist frei von künstlichen Zusatzstoffen und Allergenen. Unterstützt den Energiestoffwechsel: Vitamin B3 spielt eine entscheidende Rolle im Energiestoffwechsel und hilft dabei, Nahrung in Energie umzuwandeln. Fördert die Hautgesundheit: Niacin trägt zur Erhaltung einer gesunden Haut bei und unterstützt die natürliche Schutzbarriere der Haut. Unterstützt das Nervensystem: Vitamin B3 ist essenziell für die normale Funktion des Nervensystems und trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Erschöpfung bei.Zutaten:Füllstoff mikrokristalline Cellulose, Inositolhexanicotinat (enthält 80% Vitamin B3), Calciumsalze der OrthrophosphorsäureNährwerte: Inhalt pro 2 Tabletten %NRV* Vitamin B3 500 mg 3125 *Nutrient reference values (Referenzmengen) laut Verordnung (EU) Nr. 1169/2011Verzehrempfehlung:Erwachsene täglich 1-2 Tabletten zu den Mahlzeiten mit viel Wasser.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sollen nicht als Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung sowie gesunde Lebensweise verwendet werden. Bitte lagern Sie dieses Produkt außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern!Aufbewahrung:Dose nach dem Öffnen stets gut verschließen. Ungeöffnet und trocken aufbewahren.Nettofüllmenge: 65g (100 Tabletten)Herstellerdaten: Warnke Vitalstoffe GmbH Wahlheimer Weg 16 35578 Wetzlar
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Warnke Vitalstoffe Bacopa Monnieri Extrakt Kapseln
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Warnke Vitalstoffe Bacopa Monnieri Extrakt Kapseln Nahrungsergänzungsmittel mit 500 mg Bacopa Monnieri Extrakt pro Kapsel, standardisiert auf 20% Bacoside. Bacopa Monnieri, auch bekannt als Brahmi oder Kleines Fettblatt, ist eine Pflanze, die in der traditionellen ayurvedischen Medizin verwendet wird. Die Bacopa Monnieri Extrakt Kapseln von Warnke Vitalstoffe enthalten 500 mg Extrakt pro Kapsel, standardisiert auf 20% Bacoside, was 100 mg Bacosiden entspricht. Zutaten: Kleines Fettblatt-Blattextrakt (Bacopa Monnieri, enthält 20% Bacoside), Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose (Kapselhülle), L-Leucin, Reisschalenkonzentrat. Nährwertangaben: Nährwertangaben Nährstoff Menge Pro Bacopa Monnieri Extrakt 500 mg Pro Kapsel davon Bacoside 100 mg Pro Kapsel L-Leucin 50 mg Pro Kapsel Verzehrempfehlung: Erwachsene nehmen täglich 1 Kapsel zu einer Mahlzeit mit viel Wasser ein. Hinweise & Aufbewahrung: Die empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung sowie eine gesunde Lebensweise. Nicht geeignet für schwangere und stillende Frauen. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Dose nach dem Öffnen stets gut verschließen und trocken lagern. Nettofüllmenge: 60 Kapseln = 39 g Hersteller: Warnke Vitalstoffe GmbH Postfach 29 42 35539 Wetzlar
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SinoPlaSan Vitamin B12 Tropfen DUO 1000 µg
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. SinoPlaSan Vitamin B12 Tropfen DUO 1000 µgZutaten: Bidestilliertes Wasser, Vitamin B12 (Adenosylcobalamin), Vitamin B12 (Methylcobalamin), Apfelsäure. Zusammensetzung pro 5 Tropfen Methylcobalamin 500 µg Adenosylcobalamin 500 µg Verzehrempfehlung: 5 Tropfen täglich.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 50 mlHerstellerdaten: SinoPlaSan AGKrapfenreuter Str. 473066 Uhingen
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IBU-PUREN AKUT 400 mg
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Pflichttext: IBU-PUREN akut 400 mg Filmtabletten Wirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: kurzzeitige symptomatische Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, einschließlich Migränekopfschmerz, Zahnschmerzen, primärer Dysmenorrhoe, Fieber. Warnhinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage empfohlen! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Abgabestatus: Apothekenpflichtig. Stand der Information: Oktober 2020. Indikation: Das Arzneimittelist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum/Analgetikum). Es enthält den Wirkstoff Ibuprofen.Das Arzneimittel wird angewendet beileichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen;Fieber. Kontraindikation:Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werdenwenn Sie allergisch gegen Ibuprofen oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;wenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen oder Hautreaktionen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern reagiert haben;bei ungeklärten Blutbildungsstörungen;bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen (mindestens 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen);bei Magen-Darm-Blutung oder -Durchbruch (Perforation) in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika/Antiphlogistika (NSAR);bei Hirnblutungen (zerebrovaskulären Blutungen) oder anderen aktiven Blutungen;bei schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen;bei schwerer Herzschwäche (Herzinsuffizienz);im letzten Drittel der Schwangerschaft;bei Kindern unter 20 kg (6 Jahren), da diese Dosisstärke aufgrund des Wirkstoffgehaltes in der Regel nicht geeignet ist. Dosierung:Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:Körpergewicht (Alter): 20 kg - 29 kg (6 - 9 Jahre)Einzeldosis in Anzahl der Tabletten: 1/2 Filmtablettemax. Tagesdosis in der Anzahl der Tabletten: bis 1 1/2 FilmtablettenKörpergewicht (Alter): 30 kg - 39 kg (10 - 12 Jahre)Einzeldosis in Anzahl der Tabletten: 1/2 Filmtablettemax. Tagesdosis in der Anzahl der Tabletten: 2 FilmtablettenKörpergewicht (Alter): > 40 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene)Einzeldosis in Anzahl der Tabletten: 1/2 - 1 Filmtablettemax. Tagesdosis in der Anzahl der Tabletten: 3 FilmtablettenWenn Sie die maximale Einzeldosis eingenommen haben, warten Sie mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Einnahme.ErwachseneWenn bei Erwachsenen die Einnahme dieses Arzneimittel länger als 3 Tage im Fall von Fieber und länger als 4 Tage im Fall von Schmerzen erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden.Kinder und JugendlicheWenn bei Kindern und Jugendlichen die Einnahme dieses Arzneimittel für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werdenBehandlungsdauerNebenwirkungen können minimiert werden, indem die zur Symptomkontrolle erforderliche niedrigste wirksame Dosis über den kürzest möglichen Zeitraum angewendet wird.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben als Sie solltenNehmen Sie dieses Arzneimittel nach den Anweisungen des Arztes bzw. nach der hier angegebenen Dosierungsanleitung ein.Als Symptome einer Überdosierung können zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit und Bewusstlosigkeit (bei Kindern auch Krampfanfälle) sowie Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Des Weiteren sind Blutungen im Magen-Darm-Trakt und Funktionsstörungen von Leber und Nieren möglich. Ferner kann es zu Blutdruckabfall, verminderter Atmung (Atemdepression) und zur blauroten Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose) kommen.Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot).Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit diesem Arzneimittel benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann, entsprechend der Schwere einer Vergiftung, über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen habenWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen:Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Mögliche NebenwirkungenDie Aufzählung der folgenden unerwünschten Wirkungen umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Ibuprofen, auch solche unter hochdosierter Langzeittherapie bei Rheumapatienten. Die Häufigkeitsangaben, die über sehr seltene Meldungen hinausgehen, beziehen sich auf die kurzzeitige Anwendung bis zu Tagesdosen von maximal 1200 mg Ibuprofen für orale Darreichungsformen (= 3 Filmtabletten).Bei den folgenden unerwünschten Arzneimittelwirkungen muss berücksichtigt werden, dass sie überwiegend dosisabhängig und von Patient zu Patient unterschiedlich sind.Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen den Verdauungstrakt. Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüre (peptische Ulzera), Perforationen (Durchbrüche) oder Blutungen, manchmal tödlich, können auftreten, insbesondere bei älteren Patienten. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Verdauungsbeschwerden, abdominale Schmerzen, Teerstuhl, Bluterbrechen, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn sind nach Anwendung berichtet worden. Weniger häufig wurde Magenschleimhautentzündung beobachtet. Insbesondere das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen ist abhängig vom Dosisbereich und der Anwendungsdauer.Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurden im Zusammenhang mit NSAR-Behandlung berichtet.Arzneimittel wie dieses sind möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzanfälle (Herzinfarkt') oder Schlaganfälle verbunden.Infektionen und parasitäre ErkrankungenSehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)ist im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung bestimmter entzündungshemmender Arzneimittel (nicht-steroidaler Antiphlogistika; zu diesen gehört auch dieses Präparat), eine Verschlechterung infektionsbedingter Entzündungen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasciitis) beschrieben worden.wurde unter der Anwendung von Ibuprofen die Symptomatik einer Hirnhautentzündung (aseptischen Meningitis) wie starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Nackensteifigkeit oder Bewusstseinstrübung beobachtet. Ein erhöhtes Risiko scheint für Patienten zu bestehen, die bereits an bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes, Mischkollagenosen) leiden.Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Zeichen einer Infektion (z. B. Rötung, Schwellung, Überwärmung, Schmerz, Fieber) neu auftreten oder sich verschlimmern, sollte daher unverzüglich der Arzt zu Rate gezogen werden.Erkrankungen des Blutes und des LymphsystemsSehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Störungen der Blutbildung (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose).Erste Anzeichen können sein: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Wunden im Mund, grippeartige Beschwerden, starke Abgeschlagenheit, Nasenbluten und Hautblutungen.In diesen Fällen ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und der Arzt aufzusuchen. Jegliche Selbstbehandlung mit schmerz- oder fiebersenkenden Arzneimitteln sollte unterbleiben.Erkrankungen des ImmunsystemsGelegentlich: (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlägen und Hautjucken sowie Asthmaanfällen (ggf. mit Blutdruckabfall).In diesem Fall ist umgehend der Arzt zu informieren, und dieses Arzneimittel darf nicht mehr eingenommen werden.Sehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Schwere allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen. Sie können sich äußern als: Gesichtsödem, Zungenschwellung, innere Kehlkopfschwellung mit Einengung der Luftwege, Luftnot, Herzjagen, Blutdruckabfall bis hin zum bedrohlichen Schock.Bei Auftreten einer dieser Erscheinungen, die schon bei Erstanwendung vorkommen können, ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich.Psychiatrische ErkrankungenSehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Psychotische Reaktionen, Depression.Erkrankungen des NervensystemsGelegentlich: (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)Zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Erregung, Reizbarkeit oder Müdigkeit.AugenerkrankungenGelegentlich: (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)Sehstörungen.Erkrankungen des OhrsSelten: (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen)Ohrgeräusche (Tinnitus).HerzerkrankungenSehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Herzklopfen (Palpitationen), Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz), Herzinfarkt.GefäßerkrankungenSehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Bluthochdruck (arterielle Hypertonie).Erkrankungen des Magen-DarmtraktsHäufig: (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)Magen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung und geringfügige Magen-Darm-Blutverluste, die in Ausnahmefällen eine Blutarmut (Anämie) verursachen können.Gelegentlich: (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüre (peptische Ulzera), unter Umständen mit Blutung und Durchbruch, Mundschleimhautentzündung mit Geschwürbildung (Ulzerative Stomatitis), Verstärkung einer Colitis Ulzerosa oder eines Morbus Crohn, Magenschleimhautentzündung (Gastritis).Sehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Entzündung der Speiseröhre (Ösophagitis) und der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis).Ausbildung von membranartigen Verengungen in Dünn- und Dickdarm (intestinale, diaphragmaartige Strikturen).Sollten stärkere Schmerzen im Oberbauch, Bluterbrechen, Blut im Stuhl und/oder eine Schwarzfärbung des Stuhls auftreten, so müssen Sie das Arzneimittel absetzen und sofort den Arzt informieren.Leber- und GallenerkrankungenSehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Leberfunktionsstörungen, Leberschäden, insbesondere bei der Langzeittherapie, Leberversagen, akute Leberentzündung (Hepatitis).Bei länger dauernder Gabe sollten die Leberwerte regelmäßig kontrolliert werden.Erkrankungen der Haut und des UnterhautzellgewebesSehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Schwere Hautreaktionen wie Hautausschlag mit Rötung und Blasenbildung (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom), Haarausfall (Alopezie).In Ausnahmefällen kann es zu einem Auftreten von schweren Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen während einer Windpockenerkrankung (Varizelleninfektion) kommen (s. auch Infektionen und parasitäre Erkrankungen').Erkrankungen der Nieren und HarnwegeSehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Vermehrte Wassereinlagerung im Gewebe (Ödeme), insbesondere bei Patienten mit Bluthochdruck oder eingeschränkter Nierenfunktion; nephrotisches Syndrom (Wasseransammlung im Körper (Ödeme) und starke Eiweißausscheidung im Harn); entzündliche Nierenerkrankung (interstitielle Nephritis), die mit einer akuten Nierenfunktionsstörung einhergehen kann.Es können auch Nierengewebsschädigungen (Papillennekrosen) und erhöhte Harnsäurekonzentrationen im Blut auftreten.Verminderung der Harnausscheidung, Ansammlung von Wasser im Körper (Ödeme) sowie allgemeines Unwohlsein können Ausdruck einer Nierenerkrankung bis hin zum Nierenversagen sein.Sollten die genannten Symptome auftreten oder sich verschlimmern, so müssen Sie das Arzneimittel absetzen und sofort Kontakt mit Ihrem Arzt aufnehmen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Patientenhinweise:Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die zur Symptomkontrolle erforderliche niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten Zeitraum angewendet wird.Sicherheit im Magen-Darm-TraktEine gleichzeitige Anwendung dieses Arzneimittels mit anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern, einschließlich so genannten COX-2-Hemmern (Cyclooxygenase-2-Hemmern), sollte vermieden werden.Ältere Patienten:Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen nach Anwendung von NSAR auf, inbesondere BIutungen und Druchbrüche im Magen- und Darmbereich, die unter Umständen lebensbedrohlich sein können. Daher ist bei älteren Patienten eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung erforderlich.Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Durchbrüche (Perforationen):Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Perforationen, auch mit tödlichem Ausgang, wurden während der Behandlung mit allen NSAR berichtet. Sie traten mit oder ohne vorherige Warnsymptome bzw. schwerwiegende Ereignisse im Magen-Darm-Trakt in der Vorgeschichte zu jedem Zeitpunkt der Therapie auf.Das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren und Durchbrüchen ist höher mit steigender NSAR-Dosis, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere mit den Komplikationen Blutung oder Durchbruch, und bei älteren Patienten. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen.Für diese Patienten sowie für Patienten, die eine begleitende Therapie mit niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen Arzneimitteln, die das Risiko für Magen-Darm-Erkrankungen erhöhen können, benötigen, sollte eine Kombinationstherapie mit Magenschleimhaut schützenden Arzneimitteln (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden.Wenn Sie eine Vorgeschichte von Nebenwirkungen am Magen-Darm-Trakt aufweisen, insbesondere in höherem Alter, sollten Sie jegliche ungewöhnliche Symptome im Bauchraum (vor allem Magen-Darm-Blutungen), insbesondere am Anfang der Therapie melden.Vorsicht ist angeraten, wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko für Geschwüre oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, blutgerinnungshemmende Medikamente wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, die unter anderem zur Behandlung von depressiven Verstimmungen eingesetzt werden, oder Thrombozytenaggregationshemmer wie ASS.Wenn es bei Ihnen während der Behandlung mit dem Arzneimittel zu Magen-Darm-Blutungen oder Geschwüren kommt, ist die Behandlung abzusetzen.NSAR sollten bei Patienten mit einer gastrointestinalen Erkrankung in der Vorgeschichte (Colitis Ulzerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich ihr Zustand verschlechtern kann.Wirkungen am Herz-Kreislauf-SystemEntzündungshemmende Mittel/Schmerzmittel wie Ibuprofen können mit einem geringfügig erhöhten Risiko für einen Herzanfall oder Schlaganfall einhergehen, insbesondere bei Anwendung in hohen Dosen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer.Sie sollten Ihre Behandlung vor der Einnahme dieses Arzneimittels mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprechen, wenn Sieeine Herzerkrankung, einschließlich Herzschwäche (Herzinsuffizienz) und Angina Pectoris (Brustschmerzen), haben oder einen Herzinfarkt, eine Bypass-Operation, eine periphere arterielle Verschlusskrankheit (Durchblutungsstörungen in den Beinen oder Füßen aufgrund verengter oder verschlossener Arterien) oder jegliche Art von Schlaganfall (einschließlich Mini-Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke, TIA') hatten.Bluthochdruck, Diabetes oder hohe Cholesterinspiegel haben oder Herzerkrankungen oder Schlaganfälle in Ihrer Familienvorgeschichte vorkommen oder wenn Sie Raucher sind.HautreaktionenUnter NSAR-Therapie wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen mit Rötung und Blasenbildung, einige mit tödlichem Ausgang, berichtet (exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom). Das höchste Risiko für derartige Reaktionen scheint zu Beginn der Therapie zu bestehen, da diese Reaktionen in der Mehrzahl der Fälle im ersten Behandlungsmonat auftraten. Beim ersten Anzeichen von Hautausschlägen, Schleimhautdefekten oder sonstigen Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sollte Aktren Forte abgesetzt und umgehend der Arzt aufgesucht werden.Während einer Windpockeninfektion (Varizellen-Infektion) sollte eine Anwendung dieses Arzneimittel vermieden werden.Sonstige HinweiseDieses Arzneimittel sollte nur unter strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses angewendet werden:bei bestimmten angeborenen Blutbildungsstörungen (z. B. akute intermittierende Porphyrie);bei bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes und Mischkollagenose), da diese Patienten ein erhöhtes Risiko für eine aseptische Meningitis haben.Eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung ist erforderlich:bei eingeschränkter Nierenfunktion, da diese sich weiter verschlechtern kann;bei Leberfunktionsstörungen; Leberfunktionsstörungen erhöhen das Risiko für das Auftreten einer Nierenschädlichkeit und Schädigung, sowie für schwere, möglicherweise tödliche Leberreaktionen;direkt nach größeren chirurgischen Eingriffen;bei Allergien (z. B. Hautreaktionen auf andere Arzneimittel, Asthma, Heuschnupfen), chronischen Nasenschleimhautschwellungen oder chronischen, die Atemwege verengenden Atemwegserkrankungen.Schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. anaphylaktischer Schock) werden sehr selten beobachtet. Bei ersten Anzeichen einer schweren Überempfindlichkeitsreaktion nach Einnahme von Aktren Forte muss die Therapie abgebrochen werden. Der Symptomatik entsprechende, medizinisch erforderliche Maßnahmen müssen durch fachkundige Personen eingeleitet werden.Ibuprofen, der Wirkstoff dieses Arzneimittels, kann vorübergehend die Blutplättchenfunktion (Thrombozytenaggregation) hemmen. Patienten mit Blutgerinnungsstörungen sollten daher sorgfältig überwacht werden.Bei gleichzeitiger Anwendung von Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln kann die gerinnungshemmende Wirkung niedrig-dosierter Acetylsalicylsäure (Vorbeugung der Entstehung von Blutgerinnseln) beeinträchtigt sein. Sie sollten daher in diesem Fall Ibuprofen-haltige Arzneimittel nicht ohne ausdrückliche Anweisung Ihres Arztes anwenden.Wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung oder zur Senkung des Blutzuckers einnehmen, sollten vorsichtshalber Kontrollen der Blutgerinnung bzw. der Blutzuckerwerte erfolgen.Bei länger dauernder Gabe dieses Arzneimittels ist eine regelmäßige Kontrolle der Leberwerte, der Nierenfunktion sowie des Blutbildes erforderlich.Bei Einnahme dieses Arzneimittels vor operativen Eingriffen ist der Arzt oder Zahnarzt zu befragen bzw. zu informieren.Die längere Anwendung jeglicher Art von Schmerzmitteln gegen Kopfschmerzen kann diese verschlimmern. Ist dies der Fall oder wird dies vermutet, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden und die Behandlung abgebrochen werden. Die Diagnose von Kopfschmerz bei Medikamentengebrauch (Medication Overuse Headache, MOH) sollte bei Patienten vermutet werden, die an häufigen oder täglichen Kopfschmerzen leiden, obwohl (oder gerade weil) sie regelmäßig Arzneimittel gegen Kopfschmerzen einnehmen.Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nieren-schädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen.Bei Anwendung von NSAR können durch gleichzeitigen Genuss von Alkohol, Wirkstoff-bedingte Nebenwirkungen, insbesondere solche, die den Gastrointestinaltrakt oder das zentrale Nervensystem betreffen, verstärkt werden.Kinder und JugendlicheEs besteht ein Risiko für Nierenfunktionsstörungen bei dehydrierten Kindern und Jugendlichen.Bitte beachten Sie die Hinweise unter Kategorie Kontraindikationen' Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenDa bei der Anwendung des Arzneimittels in höherer Dosierung zentralnervöse Nebenwirkungen wie Müdigkeit und Schwindel auftreten können, kann im Einzelfall das Reaktionsvermögen verändert und die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt werden. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. Sie können dann auf unerwartete und plötzliche Ereignisse nicht mehr schnell und gezielt genug reagieren. Fahren Sie in diesem Fall nicht Auto oder andere Fahrzeuge! Bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen! Arbeiten Sie nicht ohne sicheren Halt! Schwangerschaft:Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftWird während einer Anwendung dieses Arzneimittels eine Schwangerschaft festgestellt, so ist der Arzt zu benachrichtigen. Sie dürfen Ibuprofen im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Im letzten Drittel der Schwangerschaft darf dieses Arzneimittels wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind nicht angewendet werden.StillzeitDer Wirkstoff Ibuprofen und seine Abbauprodukte gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei kurzfristiger Anwendung eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Wird eine längere Anwendung bzw. Einnahme höherer Dosen verordnet, sollte jedoch ein frühzeitiges Abstillen erwogen werden.FortpflanzungsfähigkeitDieses Arzneimittel gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (nicht-steroidale Antirheumatika), die die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel (umkehrbar). Art und Weise:Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) während oder nach einer Mahlzeit ein.Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, dieses Arzneimittel während der Mahlzeiten einzunehmen. Wechselwirkung:Einnahme zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.Dieses Arzneimittel kann andere Arzneimittel beeinträchtigen oder von diesen beeinträchtigt werden. Zum Beispiel:Die gleichzeitige Anwendung dieses Arzneimittels und Digoxin (Mittel zur Stärkung der Herzkraft), Phenytoin (Mittel zur Behandlung von Krampfanfällen) oder Lithium (Mittel zur Behandlung geistig-seelischer Erkrankungen) kann die Konzentration dieser Arzneimittel im Blut erhöhen. Eine Kontrolle der Serum-Digoxin-Spiegel, der Serum-Phenytoin-Spiegel und der Serum-Lithium-Spiegel ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung (maximal über 4 Tage) in der Regel nicht erforderlich.Das Arzneimittel kann die Wirkung von entwässernden Arzneimitteln (Diuretika) abschwächen.Arzneimittel, die hohen Blutdruck senken (ACE-Hemmer wie z. B. Captopril, Betablocker wie z. B. Atenolol-haltige Arzneimittel, Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten wie z. B. Losartan)Dieses Arzneimittel kann die Wirkung von ACE-Hemmern (Mittel zur Behandlung von Herzschwäche und Bluthochdruck) abschwächen. Bei gleichzeitiger Anwendung kann weiterhin das Risiko für das Auftreten einer Nierenfunktionsstörung erhöht sein.Die gleichzeitige Gabe dieses Arzneimittel und kaliumsparenden Entwässerungsmitteln (bestimmte Diuretika) kann zu einer Erhöhung des Kaliumspiegels im Blut führen.Die gleichzeitige Verabreichung dieses Arzneimittels mit anderen entzündungs- und schmerzhemmenden Mitteln aus der Gruppe der nicht-steroidalen Antiphlogistika oder mit Glukokortikoiden erhöht das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen.Arzneimittel, die gerinnungshemmend wirken (d. h. das Blut verdünnen/die Blutgerinnung verhindern, z. B. Acetylsalicylsäure, Warfarin, Ticlopidin).Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure und bestimmte Antidepressiva (selektive Serotonin Wiederaufnahmehemmer/SSRI) können das Risiko für Magen-Darm-Blutungen erhöhen.Bei gleichzeitiger Anwendung von Ibuprofen kann die Thrombozytenaggregations-hemmende Wirkung niedrig dosierter Acetylsalicylsäure beeinträchtigt sein.Die Gabe dieses Arzneimittels innerhalb von 24 Stunden vor oder nach Gabe von Methotrexat kann zu einer erhöhten Konzentration von Methotrexat und einer Zunahme seiner unerwünschten Wirkungen führen.Das Risiko einer nierenschädigenden Wirkung durch Ciclosporin (Mittel, das zur Verhinderung von Transplantatabstoßungen, aber auch in der Rheumabehandlung eingesetzt wird) wird durch die gleichzeitige Gabe bestimmter nicht-steroidaler Antiphlogistika erhöht. Dieser Effekt kann auch für eine Kombination von Ciclosporin mit Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden.Arzneimittel, die Probenecid oder Sulfinpyrazon (Mittel zur Behandlung von Gicht) enthalten, können die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern. Dadurch kann es zu einer Anreicherung dieses Arzneimittels im Körper mit Verstärkung seiner unerwünschten Wirkungen kommen.Klinische Untersuchungen haben Wechselwirkungen zwischen NSAR und Sulfonylharnstoffen (Mittel zur Senkung des Blutzuckers) gezeigt. Obwohl Wechselwirkungen zwischen Ibuprofen und Sulfonylharnstoffen bisher nicht beschrieben sind, wird vorsichtshalber bei gleichzeitiger Einnahme eine Kontrolle der Blutzuckerwerte empfohlen.Tacrolimus: Das Risiko einer Nierenschädigung ist erhöht, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden.Zidovudin: Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Einblutungen in Gelenke (Hämarthrosen) und Hämatome bei HIV-positiven Hämophilie-Patienten (Blutern'); die gleichzeitig Zidovudin und Ibuprofen einnehmen.Chinolon-Antibiotika: Das Risiko Krampfanfälle zu entwickeln, kann erhöht sein, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden.Einige andere Arzneimittel können die Behandlung mit diesem Präparat ebenfalls beeinträchtigen oder durch eine solche selbst beeinträchtigt werden. Sie sollten daher vor der Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln immer den Rat Ihres Arztes oder Apothekers einholen.Einnahme zusammen mit AlkoholWährend der Anwendung dieses Arzneimittels sollten Sie möglichst keinen Alkohol trinken.
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Cefanight® vegan & pur
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Cefanight® Nahrungsergänzungsmittel mit Melatonin. Melatonin trägt dazu bei, die Einschlafzeit zu verkürzen. Die positive Wirkung stellt sich ein, wenn kurz vor dem Schlafengehen 1 mg Melatonin (enthalten in 2 Kapseln) eingenommen wird. Melatonin trägt zur Linderung der subjektiven Jetlag-Empfindung bei. Die positive Wirkung stellt sich ein, wenn am ersten Reisetag sowie an den ersten Tagen nach Ankunft am Zielort kurz vor dem Schlafengehen mind. 0,5 mg Melatonin (enthalten in 1 Kapsel) eingenommen werden. Zutaten: Füllstoff Mikrokristalline Cellulose, Hydroxypropylmethylcellulose (Kapselhülle), Trennmittel Speisefettsäuren, Melatonin. 100 % vegan. Glutenfrei. Ohne Zusatz von: Allergenen, Aroma, Farbstoffen, Gelatine, Hefe, Lactose, Zucker. Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte pro Hartkapsel pro 2 Hartkapseln Melatonin 0,5 mg** 1 mg** **keine NRV-Vorgabe NRV: nutrient reference value = Nährstoffbezugswert nach LMIV Verzehrempfehlung: Erwachsene nehmen 1– 2 Kapseln kurz vor dem Schlafengehen unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (Wasser) ein. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Schwangeren, Stillenden, bei Langzeiteinnahme sowie bei Personen, die Medikamente einnehmen, empfehlen wir die Rücksprache mit dem Arzt. Einnahme nur vor dem Schlafengehen und nicht vor dem Bedienen von Maschinen oder dem Autofahren. Nicht zusammen mit Alkohol einnehmen. Nur für Personen ab 18 Jahren empfohlen. Aufbewahrung: Bitte kühl, trocken, lichtgeschützt und außer Reichweite von kleinen Kindern lagern. Nettofüllmenge: 30 Hartkapseln = 4,2 g Herstellerdaten: Cefak KG Ostbahnhofstr. 15 D-87437 Kempten
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green line NUTRITHEKE MELATONIN 1 mg
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Melatonin ist ein natürlicher Botenstoff und wird in einem Teil des Zwischenhirns (Zirbeldrüse) produziert und bei Dunkelheit ausgeschüttet.Er signalisiert dem Körper, dass Schlafenszeit ist und unterstützt die nächtliche Schlafbereitschaft.Gut zu wissen: Die körpereigene Produktion des Schlafhormons geht mit fortschreitendem Alter langsam zurück – so ist es nicht verwunderlich, dass ältere Menschen besonders häufig an Schlafproblemen leiden.Melatonin trägt dazu bei, die Einschlafzeit zu verkürzen.Melatonin trägt zur Linderung der subjektiven Jetlag-Empfindung bei.Frei von GelatineFrei von LactoseFrei von FarbstoffenZutaten:MelatoninFüllstoff mikrokristalline Cellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, MelatoninNährwerte:1 Kapsel enthält:Melatonin 1 mgVerzehrsempfehlung:1 x 1 Kapsel kurz vor dem Schlafengehen.Hinweis:Die empfohlene tägliche Verzehrmenge sollte nicht überschritten werden.Lagerung:Bitte das Produkt Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:30 Kapseln = 8,6 gHersteller:11A nutritheke GmbHHauptstraße 3a91341 Röttenbach
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nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster nikofrenon ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. nikofrenon wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Nicotin. 1 transdermales Pflaster enthält 17,5 mg Nicotin (durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe auf der Haut 7 mg/24 Stunden). - Die sonstigen Bestandteile sind: Acrylat/Vinylacetat/Methacrylat-Copolymer; mittelkettige Triglyceride; basisches ButylmethacrylatCopolymer (Ph. Eur.); Papier; bedruckte Trägerfolie: Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet; braune Drucktinte; Schutzfolie: Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet und silikonisiert Anwendung: Bei Beginn der Behandlung mit nikofrenon müssen Sie mit dem Rauchen vollständig aufhören. Die nicotinhaltigen Pflaster gibt es in drei Wirkstärken: nikofrenon 7 mg/24 Stunden, nikofrenon 14 mg/24 Stunden und nikofrenon 21 mg/24 Stunden. So wird über 9 – 12 Wochen stufenweise immer weniger Nicotin zugeführt. Damit wird der Körper vom Nicotin entwöhnt und gleichzeitig werden körperliche Entzugserscheinungen deutlich gemindert. Hat sich Ihr Rauchverlangen schon vorzeitig deutlich reduziert, können Sie auch bereits nach einer Woche auf eine niedrigere Pflasterstärke wechseln. Für eine Verringerung des Nicotinersatzes gegen Ende der Behandlung ist nikofrenon 7 mg/24 Stunden geeignet. Eine Dosierungsanpassung kann nicht durch Zerschneiden eines transdermalen Pflasters erreicht werden. Es kann bei Zerschneiden zu einer Abnahme der Wirksamkeit kommen, die über die Reduzierung der Klebefläche hinausgeht. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, kleben Sie täglich nach dem Aufstehen ein transdermales Pflaster nikofrenon auf und belassen es 24 Stunden auf der Haut. Durch das Aufkleben direkt nach dem Aufstehen vermeiden Sie eventuell auftretende Schlafstörungen in der Nacht und verhindern das typische morgendliche Verlangen nach einer Zigarette. Je nach individueller Reaktion können Sie die Pflasterstärke anpassen. So sollten Sie beispielsweise beim Auftreten von Entzugssymptomen, wie starkem Verlangen nach einer Zigarette, Nervosität, Ruhelosigkeit und Stimmungsschwankungen, eine höhere Pflasterstärke wählen. Entzugserscheinungen können durch gleichbleibende Nicotinkonzentrationen im Blut, die niedriger als beim Rauchen liegen, kontrolliert werden. Dieser Effekt wird mit Hilfe des nikofrenon transdermalen Pflasters in der richtigen Stärke erzielt. Des Weiteren sind Entzugssymptome nicht mit unerwünschten Wirkungen (siehe Nebenwirkungen) zu verwechseln, die entsprechende Gegenmaßnahmen erforderlich machen. Kombinationstherapie Kombination von nikofrenon mit nicotinhaltigen Arzneimitteln zur Raucherentwöhnung mit sofortigem Rauchstopp. Wenn Sie mit der Monotherapie keinen ausreichenden Erfolg hatten oder wenn unter der Monotherapie akutes oder unkontrollierbares Rauchverlangen auftritt, können Sie zusätzlich zu nikofrenon auch andere nicotinhaltige Arzneimittel (z.B. Nicotin-Kaugummi) anwenden. Auch bei der Kombinationstherapie ist die Dosierung individuell und orientiert sich an Ihrer Nicotinabhängigkeit. Bitte beachten Sie hierbei auch die Gebrauchsinformation des Kombinationsarzneimittels. Eine maximale Tagesdosis von insgesamt 64 mg darf nicht überschritten werden. nikofrenon kann in Verbindung mit verschiedenen Raucherentwöhnungsprogrammen, Selbstmotivation oder Verhaltenstherapie eingesetzt werden. In diesen Fällen sollte die Dosierung und Anwendung auch an das jeweilige Programm angepasst werden. Hinweise für Raucher von “Light-Zigaretten“, Zigarillos, Zigarren oder Pfeife: Bei Rauchern von “Light-Zigaretten“, Zigarillos, Zigarren oder Pfeife können sich Änderungen in der Dosierung ergeben. Dies gilt auch für Raucher, die Zigaretten nicht tief inhalieren. In diesen Fällen sollten Sie die Entwöhnung mit einem Pflaster der niedrigsten Stärke beginnen. Im Falle einer Unterdosierung mit auftretenden Entzugssymptomen kann auf das höher dosierte Pflaster zurückgegriffen werden. Im Anschluss daran können Sie die Behandlung mit einem schwachen Pflaster ausklingen lassen. Art der Anwendung Zur transdermalen Anwendung (zum Aufkleben auf die Haut). Jedes nikofrenon transdermale Pflaster ist einzeln in einem kindersicheren Beutel eingeschweißt. Schneiden Sie den Beutel mit einer Schere entlang der gestrichelten Linie auf und entnehmen Sie das transdermale Pflaster. Nachdem Sie den angeschnittenen Rand der aluminiumfarbigen Schutzfolie entfernt haben halten Sie das transdermale Pflaster am Rand fest und ziehen die aluminiumfarbige Schutzfolie von der Schnittstelle aus langsam ab. Kleben Sie das transdermale Pflaster auf eine gesunde, unbehaarte, trockene und saubere Hautstelle (keine Lotion, Alkohol oder Salbenreste usw.) auf, bevorzugt am Oberarm (Innen- oder Außenseite). Andere KörpersteIlen zum Anbringen sind der Schulterbereich oder die obere Hüfte. Das transdermale Pflaster soll 10 – 20 Sekunden lang mit der Handfläche angedrückt werden. Keinesfalls sollte die gleiche Hautstelle an aufeinander folgenden Tagen für das Aufkleben des transdermalen Pflasters benutzt werden, d. h. ein täglicher Wechsel der Hautstelle ist unbedingt einzuhalten. Dauer der Anwendung Die Entwöhnung geht schrittweise voran (siehe Dosisschema). Die Anwendungsdauer kann insgesamt bis zu 3 Monate betragen. Hinweis: Über Behandlungszeiten von insgesamt mehr als 3 Monaten und über Dosierungen von mehr als 1 transdermalen Pflaster nikofrenon pro Tag liegen keine Untersuchungen vor. Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Beutel und der Faltschachtel nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern. Kindersicherheitshinweis: Nicotin ist eine hochgiftige Substanz. Auch in einer Dosierung, die für Erwachsene während der Behandlung mit nikofrenon durchaus verträglich ist, kann Nicotin bei kleinen Kindern zu schweren Vergiftungserscheinungen führen, d. h. das spielerische Aufkleben von nikofrenon kann, wenn es nicht rechtzeitig bemerkt wird, für Kinder tödlich sein. Deshalb ist jedes transdermale Pflaster nikofrenon in einem kindersicheren Beutel eingeschweißt und sollte jederzeit für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden (nicht in der Nähe von gängigen Wundpflastern). Nach Entfernen des transdermalen Pflasters von der Haut halten Sie es in der Mitte mit der Klebeschicht nach innen so zusammen, dass die beiden Hälften miteinander verkleben. Wählen Sie für die Beseitigung einen Ort, an dem es für Kinder unerreichbar ist. Pflichttext: nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster; nikofrenon® 14 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster; nikofrenon® 21 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster. Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Nicotin. Anwendung: Linderung von Nicotinentzugssymptomen, Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung der Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. Warnhinweise: Die transdermalen Pflaster müssen vor und nach Gebrauch für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden. Stand: 11/2021 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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nikofrenon® 14 mg/24 Stunden Pflaster
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nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster nikofrenon ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. nikofrenon wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Nicotin. 1 transdermales Pflaster enthält 17,5 mg Nicotin (durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe auf der Haut 7 mg/24 Stunden). - Die sonstigen Bestandteile sind: Acrylat/Vinylacetat/Methacrylat-Copolymer; mittelkettige Triglyceride; basisches ButylmethacrylatCopolymer (Ph. Eur.); Papier; bedruckte Trägerfolie: Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet; braune Drucktinte; Schutzfolie: Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet und silikonisiert Anwendung: Bei Beginn der Behandlung mit nikofrenon müssen Sie mit dem Rauchen vollständig aufhören. Die nicotinhaltigen Pflaster gibt es in drei Wirkstärken: nikofrenon 7 mg/24 Stunden, nikofrenon 14 mg/24 Stunden und nikofrenon 21 mg/24 Stunden. So wird über 9 – 12 Wochen stufenweise immer weniger Nicotin zugeführt. Damit wird der Körper vom Nicotin entwöhnt und gleichzeitig werden körperliche Entzugserscheinungen deutlich gemindert. Hat sich Ihr Rauchverlangen schon vorzeitig deutlich reduziert, können Sie auch bereits nach einer Woche auf eine niedrigere Pflasterstärke wechseln. Für eine Verringerung des Nicotinersatzes gegen Ende der Behandlung ist nikofrenon 7 mg/24 Stunden geeignet. Eine Dosierungsanpassung kann nicht durch Zerschneiden eines transdermalen Pflasters erreicht werden. Es kann bei Zerschneiden zu einer Abnahme der Wirksamkeit kommen, die über die Reduzierung der Klebefläche hinausgeht. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, kleben Sie täglich nach dem Aufstehen ein transdermales Pflaster nikofrenon auf und belassen es 24 Stunden auf der Haut. Durch das Aufkleben direkt nach dem Aufstehen vermeiden Sie eventuell auftretende Schlafstörungen in der Nacht und verhindern das typische morgendliche Verlangen nach einer Zigarette. Je nach individueller Reaktion können Sie die Pflasterstärke anpassen. So sollten Sie beispielsweise beim Auftreten von Entzugssymptomen, wie starkem Verlangen nach einer Zigarette, Nervosität, Ruhelosigkeit und Stimmungsschwankungen, eine höhere Pflasterstärke wählen. Entzugserscheinungen können durch gleichbleibende Nicotinkonzentrationen im Blut, die niedriger als beim Rauchen liegen, kontrolliert werden. Dieser Effekt wird mit Hilfe des nikofrenon transdermalen Pflasters in der richtigen Stärke erzielt. Des Weiteren sind Entzugssymptome nicht mit unerwünschten Wirkungen (siehe Nebenwirkungen) zu verwechseln, die entsprechende Gegenmaßnahmen erforderlich machen. Kombinationstherapie Kombination von nikofrenon mit nicotinhaltigen Arzneimitteln zur Raucherentwöhnung mit sofortigem Rauchstopp. Wenn Sie mit der Monotherapie keinen ausreichenden Erfolg hatten oder wenn unter der Monotherapie akutes oder unkontrollierbares Rauchverlangen auftritt, können Sie zusätzlich zu nikofrenon auch andere nicotinhaltige Arzneimittel (z.B. Nicotin-Kaugummi) anwenden. Auch bei der Kombinationstherapie ist die Dosierung individuell und orientiert sich an Ihrer Nicotinabhängigkeit. Bitte beachten Sie hierbei auch die Gebrauchsinformation des Kombinationsarzneimittels. Eine maximale Tagesdosis von insgesamt 64 mg darf nicht überschritten werden. nikofrenon kann in Verbindung mit verschiedenen Raucherentwöhnungsprogrammen, Selbstmotivation oder Verhaltenstherapie eingesetzt werden. In diesen Fällen sollte die Dosierung und Anwendung auch an das jeweilige Programm angepasst werden. Hinweise für Raucher von “Light-Zigaretten“, Zigarillos, Zigarren oder Pfeife: Bei Rauchern von “Light-Zigaretten“, Zigarillos, Zigarren oder Pfeife können sich Änderungen in der Dosierung ergeben. Dies gilt auch für Raucher, die Zigaretten nicht tief inhalieren. In diesen Fällen sollten Sie die Entwöhnung mit einem Pflaster der niedrigsten Stärke beginnen. Im Falle einer Unterdosierung mit auftretenden Entzugssymptomen kann auf das höher dosierte Pflaster zurückgegriffen werden. Im Anschluss daran können Sie die Behandlung mit einem schwachen Pflaster ausklingen lassen. Art der Anwendung Zur transdermalen Anwendung (zum Aufkleben auf die Haut). Jedes nikofrenon transdermale Pflaster ist einzeln in einem kindersicheren Beutel eingeschweißt. Schneiden Sie den Beutel mit einer Schere entlang der gestrichelten Linie auf und entnehmen Sie das transdermale Pflaster. Nachdem Sie den angeschnittenen Rand der aluminiumfarbigen Schutzfolie entfernt haben halten Sie das transdermale Pflaster am Rand fest und ziehen die aluminiumfarbige Schutzfolie von der Schnittstelle aus langsam ab. Kleben Sie das transdermale Pflaster auf eine gesunde, unbehaarte, trockene und saubere Hautstelle (keine Lotion, Alkohol oder Salbenreste usw.) auf, bevorzugt am Oberarm (Innen- oder Außenseite). Andere KörpersteIlen zum Anbringen sind der Schulterbereich oder die obere Hüfte. Das transdermale Pflaster soll 10 – 20 Sekunden lang mit der Handfläche angedrückt werden. Keinesfalls sollte die gleiche Hautstelle an aufeinander folgenden Tagen für das Aufkleben des transdermalen Pflasters benutzt werden, d. h. ein täglicher Wechsel der Hautstelle ist unbedingt einzuhalten. Dauer der Anwendung Die Entwöhnung geht schrittweise voran (siehe Dosisschema). Die Anwendungsdauer kann insgesamt bis zu 3 Monate betragen. Hinweis: Über Behandlungszeiten von insgesamt mehr als 3 Monaten und über Dosierungen von mehr als 1 transdermalen Pflaster nikofrenon pro Tag liegen keine Untersuchungen vor. Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Beutel und der Faltschachtel nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern. Kindersicherheitshinweis: Nicotin ist eine hochgiftige Substanz. Auch in einer Dosierung, die für Erwachsene während der Behandlung mit nikofrenon durchaus verträglich ist, kann Nicotin bei kleinen Kindern zu schweren Vergiftungserscheinungen führen, d. h. das spielerische Aufkleben von nikofrenon kann, wenn es nicht rechtzeitig bemerkt wird, für Kinder tödlich sein. Deshalb ist jedes transdermale Pflaster nikofrenon in einem kindersicheren Beutel eingeschweißt und sollte jederzeit für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden (nicht in der Nähe von gängigen Wundpflastern). Nach Entfernen des transdermalen Pflasters von der Haut halten Sie es in der Mitte mit der Klebeschicht nach innen so zusammen, dass die beiden Hälften miteinander verkleben. Wählen Sie für die Beseitigung einen Ort, an dem es für Kinder unerreichbar ist. Pflichttext: nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster; nikofrenon® 14 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster; nikofrenon® 21 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster. Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Nicotin. Anwendung: Linderung von Nicotinentzugssymptomen, Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung der Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. Warnhinweise: Die transdermalen Pflaster müssen vor und nach Gebrauch für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden. Stand: 11/2021 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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nikofrenon® 21 mg/24 Stunden Pflaster
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nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster nikofrenon ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. nikofrenon wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Nicotin. 1 transdermales Pflaster enthält 17,5 mg Nicotin (durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe auf der Haut 7 mg/24 Stunden). - Die sonstigen Bestandteile sind: Acrylat/Vinylacetat/Methacrylat-Copolymer; mittelkettige Triglyceride; basisches ButylmethacrylatCopolymer (Ph. Eur.); Papier; bedruckte Trägerfolie: Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet; braune Drucktinte; Schutzfolie: Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet und silikonisiert Anwendung: Bei Beginn der Behandlung mit nikofrenon müssen Sie mit dem Rauchen vollständig aufhören. Die nicotinhaltigen Pflaster gibt es in drei Wirkstärken: nikofrenon 7 mg/24 Stunden, nikofrenon 14 mg/24 Stunden und nikofrenon 21 mg/24 Stunden. So wird über 9 – 12 Wochen stufenweise immer weniger Nicotin zugeführt. Damit wird der Körper vom Nicotin entwöhnt und gleichzeitig werden körperliche Entzugserscheinungen deutlich gemindert. Hat sich Ihr Rauchverlangen schon vorzeitig deutlich reduziert, können Sie auch bereits nach einer Woche auf eine niedrigere Pflasterstärke wechseln. Für eine Verringerung des Nicotinersatzes gegen Ende der Behandlung ist nikofrenon 7 mg/24 Stunden geeignet. Eine Dosierungsanpassung kann nicht durch Zerschneiden eines transdermalen Pflasters erreicht werden. Es kann bei Zerschneiden zu einer Abnahme der Wirksamkeit kommen, die über die Reduzierung der Klebefläche hinausgeht. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, kleben Sie täglich nach dem Aufstehen ein transdermales Pflaster nikofrenon auf und belassen es 24 Stunden auf der Haut. Durch das Aufkleben direkt nach dem Aufstehen vermeiden Sie eventuell auftretende Schlafstörungen in der Nacht und verhindern das typische morgendliche Verlangen nach einer Zigarette. Je nach individueller Reaktion können Sie die Pflasterstärke anpassen. So sollten Sie beispielsweise beim Auftreten von Entzugssymptomen, wie starkem Verlangen nach einer Zigarette, Nervosität, Ruhelosigkeit und Stimmungsschwankungen, eine höhere Pflasterstärke wählen. Entzugserscheinungen können durch gleichbleibende Nicotinkonzentrationen im Blut, die niedriger als beim Rauchen liegen, kontrolliert werden. Dieser Effekt wird mit Hilfe des nikofrenon transdermalen Pflasters in der richtigen Stärke erzielt. Des Weiteren sind Entzugssymptome nicht mit unerwünschten Wirkungen (siehe Nebenwirkungen) zu verwechseln, die entsprechende Gegenmaßnahmen erforderlich machen. Kombinationstherapie Kombination von nikofrenon mit nicotinhaltigen Arzneimitteln zur Raucherentwöhnung mit sofortigem Rauchstopp. Wenn Sie mit der Monotherapie keinen ausreichenden Erfolg hatten oder wenn unter der Monotherapie akutes oder unkontrollierbares Rauchverlangen auftritt, können Sie zusätzlich zu nikofrenon auch andere nicotinhaltige Arzneimittel (z.B. Nicotin-Kaugummi) anwenden. Auch bei der Kombinationstherapie ist die Dosierung individuell und orientiert sich an Ihrer Nicotinabhängigkeit. Bitte beachten Sie hierbei auch die Gebrauchsinformation des Kombinationsarzneimittels. Eine maximale Tagesdosis von insgesamt 64 mg darf nicht überschritten werden. nikofrenon kann in Verbindung mit verschiedenen Raucherentwöhnungsprogrammen, Selbstmotivation oder Verhaltenstherapie eingesetzt werden. In diesen Fällen sollte die Dosierung und Anwendung auch an das jeweilige Programm angepasst werden. Hinweise für Raucher von “Light-Zigaretten“, Zigarillos, Zigarren oder Pfeife: Bei Rauchern von “Light-Zigaretten“, Zigarillos, Zigarren oder Pfeife können sich Änderungen in der Dosierung ergeben. Dies gilt auch für Raucher, die Zigaretten nicht tief inhalieren. In diesen Fällen sollten Sie die Entwöhnung mit einem Pflaster der niedrigsten Stärke beginnen. Im Falle einer Unterdosierung mit auftretenden Entzugssymptomen kann auf das höher dosierte Pflaster zurückgegriffen werden. Im Anschluss daran können Sie die Behandlung mit einem schwachen Pflaster ausklingen lassen. Art der Anwendung Zur transdermalen Anwendung (zum Aufkleben auf die Haut). Jedes nikofrenon transdermale Pflaster ist einzeln in einem kindersicheren Beutel eingeschweißt. Schneiden Sie den Beutel mit einer Schere entlang der gestrichelten Linie auf und entnehmen Sie das transdermale Pflaster. Nachdem Sie den angeschnittenen Rand der aluminiumfarbigen Schutzfolie entfernt haben halten Sie das transdermale Pflaster am Rand fest und ziehen die aluminiumfarbige Schutzfolie von der Schnittstelle aus langsam ab. Kleben Sie das transdermale Pflaster auf eine gesunde, unbehaarte, trockene und saubere Hautstelle (keine Lotion, Alkohol oder Salbenreste usw.) auf, bevorzugt am Oberarm (Innen- oder Außenseite). Andere KörpersteIlen zum Anbringen sind der Schulterbereich oder die obere Hüfte. Das transdermale Pflaster soll 10 – 20 Sekunden lang mit der Handfläche angedrückt werden. Keinesfalls sollte die gleiche Hautstelle an aufeinander folgenden Tagen für das Aufkleben des transdermalen Pflasters benutzt werden, d. h. ein täglicher Wechsel der Hautstelle ist unbedingt einzuhalten. Dauer der Anwendung Die Entwöhnung geht schrittweise voran (siehe Dosisschema). Die Anwendungsdauer kann insgesamt bis zu 3 Monate betragen. Hinweis: Über Behandlungszeiten von insgesamt mehr als 3 Monaten und über Dosierungen von mehr als 1 transdermalen Pflaster nikofrenon pro Tag liegen keine Untersuchungen vor. Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Beutel und der Faltschachtel nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern. Kindersicherheitshinweis: Nicotin ist eine hochgiftige Substanz. Auch in einer Dosierung, die für Erwachsene während der Behandlung mit nikofrenon durchaus verträglich ist, kann Nicotin bei kleinen Kindern zu schweren Vergiftungserscheinungen führen, d. h. das spielerische Aufkleben von nikofrenon kann, wenn es nicht rechtzeitig bemerkt wird, für Kinder tödlich sein. Deshalb ist jedes transdermale Pflaster nikofrenon in einem kindersicheren Beutel eingeschweißt und sollte jederzeit für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden (nicht in der Nähe von gängigen Wundpflastern). Nach Entfernen des transdermalen Pflasters von der Haut halten Sie es in der Mitte mit der Klebeschicht nach innen so zusammen, dass die beiden Hälften miteinander verkleben. Wählen Sie für die Beseitigung einen Ort, an dem es für Kinder unerreichbar ist. Pflichttext: nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster; nikofrenon® 14 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster; nikofrenon® 21 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster. Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Nicotin. Anwendung: Linderung von Nicotinentzugssymptomen, Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung der Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. Warnhinweise: Die transdermalen Pflaster müssen vor und nach Gebrauch für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden. Stand: 11/2021 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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NYDA® Läusespray gegen Läuse und Nissen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
NYDA® Läusespray gegen Läuse und Nissen NYDA® Läusespray inklusive Läusekamm bekämpft schnell, effizient und sicher Läuse und Nissen NYDA® Läusespray: Läuse und Nissen effektiv bekämpfen Zu einem Kopflausbefall kommt es häufig in Umgebungen, wo viele Kinder aufeinandertreffen – wie beispielsweise in Kindergärten und Schulen. Trotz weitverbreiteter Annahmen haben Läuse nichts mit mangelnder Hygiene zu tun. In der Regel sind Kopfläuse ungefährlich, können aber hartnäckig sein. Für eine wirksame Behandlung hat sich ein physikalisches Wirkprinzip bewährt. Das in NYDA® Läusespray enthaltene 2-Stufen-Dimeticon, bestehend aus 2 unterschiedlichen Silikonölen, dringt in die Atemwege der Läuse und Eier (Nissen) ein und erstickt sie auf diesem Weg. Mithilfe des beiliegenden Läusekamms lassen sich die abgetöteten Läuse im Anschluss leicht auskämmen. Da das NYDA® Läusespray die Parasiten rein physikalisch ohne Nervengift bekämpft, ist es auch für Babys, Kinder, Schwangere und Stillende geeignet – um schnell, effizient und sicher läusefrei zu werden! Das sind die Vorteile von NYDA® Läusespray 10 Minuten Einwirkzeit Erstattungsfähig* klinisch belegte Wirksamkeit physikalisches Wirkprinzip gute Verträglichkeit inklusive Läusekamm für jedes Alter geeignet Läuse nerven – mach sie NYDA® – die Nummer 1** gegen Läuse und Nissen! * Bei der Vorlage eines ärztlichen Rezepts in der Apotheke werden die Kosten für das Mittel gegen Läuse von den gesetzlichen Krankenkassen übernommen. Das gilt für Kinder bis 12 und Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis 18 Jahren. **Quelle: Pharmatrend national MAT 12/2024, IQVIA NYDA® Läusespray: Wirkweise Das Läusemittel basiert auf dem 2-Stufen-Dimeticon: Mit Hilfe von 2 Silikonölen, die in das Atemsystem der Kopfläuse und Eier eindringen und dort die Luft verdrängen, werden die Parasiten erstickt. Aufgrund des physikalischen Wirkprinzips wird der menschliche Organismus dabei nicht belastet, da der Körper Dimeticone weder aufnimmt noch verstoffwechselt. Das macht das Mittel gegen Läuse sehr gut verträglich. Dem anwenderfreundlichen Spray liegt ein Läusekamm bei, mit dem sich die abgetöteten Läuse nach dem Behandeln leicht auskämmen lassen. Indikationen NYDA® Läusespray bekämpft Läuse und Nissen mit nur 10 Minuten Einwirkzeit. Das Mittel eignet sich für alle Altersgruppen und ist erstattungsfähig: Kinder bis zum 12. Lebensjahr sowie Jugendliche bis 18 Jahren, die unter Entwicklungsstörungen leiden, erhalten das Läusespray kostenfrei in der Apotheke nach einer Vorlage des Rezeptes. Anwendung Die Anwendung des Läusesprays gestaltet sich folgendermaßen: 1. Die Lösung gründlich im Bereich des Haaransatzes und in die Haarlängen auf die trockenen Haare aufsprühen. Je nach Länge und Fülle der Haare variiert die Menge. Bei langen und dichten Haaren ist es ratsam, Strähne für Strähne vorzugehen. 2. Nachdem die Lösung gründlich ins Haar einmassiert wurde, sollte sie mindestens 10 Minuten lang einwirken. Erst dann sind die Läuse und Nissen abgetötet. 3. Nach einer Einwirkzeit von 10 Minuten sollten die Haare sorgfältig mit dem in der Packung enthaltenen Läusekamm ausgekämmt werden. Dazu das Kopfhaar in einzelne Strähnen einteilen und jede vom Haaransatz bis zu den Spitzen kämmen. Im Anschluss den Kamm nach jeder Strähne säubern (beispielsweise mit einem Papiertuch). Aufgrund der Zusammensetzung von NYDA® Läusespray lässt sich selbst dichtes und langes Haar mühelos auskämmen. 4. Anschließend die Haare gründlich mit einem handelsüblichen Shampoo waschen. 5. Um sicherzustellen, dass der Kopflausbefall vollständig beseitigt wird, sollte die Behandlung nach 8-10 Tagen wiederholt werden. Für schulterlanges Haar ist normalerweise 1 Flasche des NYDA® Läusesprays pro Person ausreichend, um die empfohlenen 2 Anwendungen durchzuführen. Wenn mehrere Familienmitglieder behandelt werden müssen, eignet sich die Doppelpackung mit 2x 50 Millilitern – auch für Personen mit langem und dichtem Haar. Zusammensetzung NYDA® Läusespray beinhaltet folgende Inhaltsstoffe: • hoch- und niedrigviskoses Dimeticon • mittelkettige Triglyceride • Jojobawachs • Duftstoffe (alpha-Terpineol und Boaboöl) Generelle Hinweise Wenn eine bekannte Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile von NYDA® Läusespray besteht, wird davon abgeraten, das Spray zu verwenden. Lagerungshinweise/Aufbewahrung NYDA® Läusespray sollte bei Temperaturen unter 25 Grad Celsius gelagert und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Bitte das Produkt nicht mehr nach dem Verfallsdatum verwenden. Schwangerschaft und Stillzeit Für Schwangere und stillende Frauen ist das NYDA® Läusespray geeignet.
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WARTNER® Stift gegen Warzen
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
WARTNER® Stift gegen Warzen Stift zur Anwendung bei Warzen and Händen und Fußsohlen Anwendung Drehen Sie vor der ersten Anwendung die blaue Kappe 3x um 360°. Wenn Sie diesen Schritt nicht durchführen, wird der Stift nicht aktiviert und ist nicht funktionstüchtig. Klopfen Sie mit dem Stift 3x mal auf eine flache Oberfläche, damit die Flüssigkeit in die vordere Spitze des Stiftes fließen kann. Bringen die die Noppe der blauen Kappe auf eine Linie mit der Noppe des weißen Stifts. Da die Kappe kindersicher ist, kann es sein, dass beim Öffnen des Sitfts etwas Kraft aufgewendet werden muss. Platzieren Sie die Spitze desStifts auf der Warze. Bei größeren Warzem (> 6 mm) kann eine weitere Anwendung erforderlich sein. Setzen Sie die blaue Kappe nach der Anwendung wieder auf den Stift und stellen Sie sicher, dass sich die blaue und weiße Noppe nicht auf einer Linie befinden, Wiederholen Sie diese Anwendung 1x pro Woche für maximal 6 Wochen, bis die Warze vollständig entfernt wurde. Für jede weitere Anwendung wiederholen Sie Schritt 2-5.
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