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BORT ManuCarpal®-SOFT-Orthese links
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BORT ManuCarpal®-SOFT-Orthese Weiche, volare Lagerungsschiene zur Ruhigstellung des Handgelenks mit Finger und Daumenfixierung Breite Fingerauflage, Daumeneinfassung, individuell anformbar Latexfrei Einfache Fixierung des Daumens Sichere und bequeme Lagerung bei Tag und Nacht Umfang Handgelenk: 17-19 cm
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BORT SellaFix® N Mittelhand-Daumenschiene rechts
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ProduktmerkmaleThermoplastische Orthese zur Ruhigstellung des Daumengrundgelenks und DaumensattelgelenksPolster-Streifen, individuell positionierbarZirkulärer KlettverschlussInnenseite vollflächig beflocktPerforationDAS MED-PLUSIndividuelle AnpassungThermoplastisch nachformbar bei ca. 70 °CAbwaschbarIndikationenPosttraumatischpostoperativz. B. nach DistorsionKontusionRuhigstellung bei rheumatisch-entzündlichen Prozessen (Rhizarthrose)Bandläsion (Ski-Daumen)GrößenUmfang Handgelenk Größenbis 15 cm XS15-17 cm S17-19 cm M19-21 cm L21-23 cm XL
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BORT SellaFix® N Mittelhand-Daumenschiene links
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ProduktmerkmaleThermoplastische Orthese zur Ruhigstellung des Daumengrundgelenks und DaumensattelgelenksPolster-Streifen, individuell positionierbarZirkulärer KlettverschlussInnenseite vollflächig beflocktPerforationDAS MED-PLUSIndividuelle AnpassungThermoplastisch nachformbar bei ca. 70 °CAbwaschbarIndikationenPosttraumatischpostoperativz. B. nach DistorsionKontusionRuhigstellung bei rheumatisch-entzündlichen Prozessen (Rhizarthrose)Bandläsion (Ski-Daumen)GrößenUmfang Handgelenk Größenbis 15 cm XS15-17 cm S17-19 cm M19-21 cm L21-23 cm XL
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Ideos 500 mg Kautabletten
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Anwendungsgebiete: Zum Ausgleich eines kombinierten Vitamin D- und Calciummangels bei älteren Personen. Vitamin D- und Calciumergänzung zur Unterstützung spezifischer therapeutischer Maßnahmen zur Osteoporose-Behandlung bei Patienten mit festgestelltem, oder mit einem hohen Risiko eines kombinierten Vitamin D- und Calciummangels. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung: Orale Anwendung. Nur für Erwachsene bestimmt. Tabletten kauen oder lutschen. 2mal täglich eine Tablette. Gegenanzeigen: Hyperkalzämie, Hyperkalzurie, Calcilithiasis (Nephrockalzinose). Langzeitimmobilisation verbunden mit Hyperkalzurie und/ oder Hyperkalzämie. Überempfindlichkeit gegen die arzneilich wirksamen Bestandteile oder einen der sonstigen Bestandteile. Qualitative und quantitative Zusammensetzung:1 Kautablette enthält: Calcium 500 mg, entsprechend Calciumcarbonat 1250 mg, Colecalciferol (Vitamin D3) 400 I.E., entsprechend Colecalciferol-Konzentrat (Pulverform) 4 mgSonstige Bestandteile:Xylitol, Sorbitol, Povidon, Zitronenaroma**, Magnesiumstearat. ** Zusammensetzung des Zitronenaromas: Etherische Öle der Zitrone, der Orange, Kubebenöl, Maltodextrin, arabisches Gummi, Natriumcitrat.
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FRANK® Urinflaschenset
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Urinflaschenset für Männer mit Bürste, Halter und Deckel - milchig
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Ambroxol acis 30 mg Trinktabletten
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Ambroxol acis® 30 mg Trinktabletten Ambroxol wirkt 3-fach: sekretolytisch + mukolytisch + sekretomotorisch Verflüssigt den zähen Bronchialschleim Erleichtert das Abhusten Bringt effektive Symptomlinderung Zur Herstellung einer Lösung mit Himbeeraroma, wahlweise in kaltem, stillem Wasser auflösen oder als wohltuendes Heißgetränk Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren. Ambroxol acis® 30 mg Trinktabletten werden angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Was sind Ambroxol acis® 30 mg Trinktabletten und wie wirkt das Präparat? Ambroxol acis® 30 mg Trinktabletten regen die Produktion dünnflüssigen Bronchialschleims an und verflüssigen zähen, anhaftenden Bronchialschleim. Zudem fördern Ambroxol acis® 30 mg Trinktabletten die mucoziliäre Clearance: Der Wirkstoff aktiviert die Bewegung der Zilien des respiratorischen Flimmerepithels, wodurch der Abtransport des Bronchialschleims verstärkt wird. Das Abhusten wird erheblich erleichtert. Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff löst festsitzenden Schleim in den Atemwegen, weil er die Drüsen anregt, mehr und vor allem auch dünnflüssigeren Schleim zu produzieren. Zudem veranlasst der Stoff den Körper, bestimmte Verbindungen zu bilden, die Fachleute Enzyme nennen. Diese Enzyme zerhacken die langkettigen Stoffe, die den Schleim zäh machen. Ambroxol verändert außerdem die Oberfläche der Bronchien so, dass der Schleim nur schlecht an deren Wand hängenbleibt und der Rest rascher abtransportiert wird.Lokal angewendet kann der Wirkstoff Schleimhäute an der Oberfläche betäuben und so zum Beispiel für kurze Zeit Halsschmerzen erleichtern. Was ist im Arzneimittel enthalten? Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Tablette WirkstoffAmbroxol hydrochlorid30 mgHilfsstoffLactose-1-Wasser+HilfsstoffMaisstärke+HilfsstoffCroscarmellose natrium+HilfsstoffMagnesium stearat+HilfsstoffSiliciumdioxid, hochdisperses+entsprichtAmbroxol27,36 mgHilfsstoffSaccharin natrium+HilfsstoffAspartam7,2 mgentsprichtPhenylalanin4,04 mgHilfsstoffHimbeer-Aroma+HilfsstoffCrospovidon+HilfsstoffCellulose, mikrokristalline+HilfsstoffCitronensäure-Monohydrat+ Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?- Magen-Darm-Beschwerden, wie: - Übelkeit - Bauchschmerzen - Erbrechen- Überempfindlichkeitsreaktionen, wie: - Hautausschlag - Schwellungen im Gesicht - Anfälle von Atemnot - Juckreiz - FieberBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten. Wie wird das Arzneimittel dosiert? Wer?EinzeldosisGesamtdosisWann?Kinder von 6-12 Jahren1/2 Tablette1-1 1/2 Tabletten pro Tagnach der MahlzeitJugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene1 Tablette2-3 Tabletten pro Tagnach der Mahlzeit Patienten mit einer Leber- oder Nierenfunktionsstörung: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern. Pflichttext: Ambroxol acis® 30 mg Trinktabletten, 20 Tabletten Ambroxol acis® 30 mg Trinktabletten Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Ambroxol acis 30 mg Trinktabletten werden angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Warnhinweise: Enthält Aspartam und Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 04/2020.
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BioPräp Nabelöl für Säuglinge
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Die Spezialrezeptur für die Nabelpflege bei Säuglingen.Mit diesem speziellen Pflegeöl wird die Reinigung und Versorgung des heilenden Nabels bei Säuglingen zum Kinderspiel.Hochwertige Pflanzenöle wie Mandel- und Sanddornöl spenden essentielle Fettsäuren und Vitamine.Durch das enthaltene Teebaumöl wirkt Nabelöl mit seinen besonderen Eigenschaften beruhigend auf die empfindliche, gereizte Haut auch im Windelbereich.Rein pflanzlich und sehr gut hautverträglich.Nabelöl ist sparsam im Verbrauch und lässt sich leicht auf der zarten Haut von Babys und Kleinkindern verteilen.Frei von synthetischen Farb- und Duftstoffen.Zutaten: Mandelöl, Teebaumöl, Sanddornöl, d-Limonen*.* Bestandteil des etherischen Öls.
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Baby-Frank® Sauger in Kirschform klein gr.Scheibe dunkelblau
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große Scheibe, kleine Kirsche in dunkelblau .
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Baby-Frank® Beruhigungssauger aus Naturkautschuklatex
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Baby-Frank® Beruhigungssauger aus Naturkautschuklatex Vor dem ersten Gebrauch den Beruhigssauger 3-4 Minuten in kochendes Wasser legen. Lassen Sie ihn abkühlen und drücken Sie eventuelles Restwasser heraus. Dies dient zur Sicherung der Hygiene. Reinigen Sie den Schnuller vor jedem Gebrauch. Den Beruhigungssauger nicht in direktem Sonnenlicht, in der Nähe einer Wärmequelle oder länger als empfohlen in einer Sterilisierlösung liegen lassen, da das Saugteil hierdurch beschädigt werden kann. Den Beruhigungssauger niemals in süße Nahrungsmittel oder Medikamente tauchen, da dies Karies verursachen kann. Ersatzen Sie den Sauger nach 1-2 Monaten.
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Baby-Frank® Beruhigungssauger aus Naturkautschuklatex dunkelblau
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Baby-Frank® Beruhigungssauger aus Naturkautschuklatex dunkelblau Vor dem ersten Gebrauch den Beruhigssauger 3-4 Minuten in kochendes Wasser legen. Lassen Sie ihn abkühlen und drücken Sie eventuelles Restwasser heraus. Dies dient zur Sicherung der Hygiene. Reinigen Sie den Schnuller vor jedem Gebrauch. Den Beruhigungssauger nicht in direktem Sonnenlicht, in der Nähe einer Wärmequelle oder länger als empfohlen in einer Sterilisierlösung liegen lassen, da das Saugteil hierdurch beschädigt werden kann. Den Beruhigungssauger niemals in süße Nahrungsmittel oder Medikamente tauchen, da dies Karies verursachen kann. Ersatzen Sie den Sauger nach 1-2 Monaten.
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Baby-Frank® Sauger in Kirschform gross gr.Scheibe rot
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Große Scheibe. Große Kirsche. Farbe: Rot.
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Plissamur® Dragees
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Was ist PLISSAMUR® und wofür wird es angewendet?PLISSAMUR® ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Venenerkrankungen.1PLISSAMUR® wird angewendet zur Behandlung von Erkrankungen der Beinvenen (chronisch venöse Insuffizienz), die gekennzeichnet sind durch geschwollene Beine, Krampfadern, Schmerzen, Schwere- und Spannungsgefühl sowie Müdigkeit in den Beinen, Juckreiz und Wadenkrämpfe.Wie ist PLISSAMUR ® einzunehmen? Nehmen Sie PLISSAMUR® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein.Dosierung:Erwachsene nehmen morgens und abends je 1 überzogene Tablette ein.Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist aufgrund des Anwendungsgebietes nicht vorgesehen.Art der Anwendung:Nehmen Sie die Tabletten bitte vor dem Essen unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. 1 ⁄2 Glas Wasser) ein.Sollten leichte Magen- oder Darmbeschwerden auftreten, so empfiehlt es sich, das Arzneimittel zu den Mahlzeiten einzunehmen.Dauer der Anwendung:Erste Behandlungserfolge stellen sich möglicherweise erst nach einer Behandlungsdauer von 4 Wochen ein. Eine Langzeitbehandlung ist nach Rücksprache mit dem Arzt möglich.Bei Anhalten der Beschwerden sollte mit einem Arzt über die Fortsetzung der Behandlung Rücksprache genommen werden. Beachten Sie bitte auch den ersten Abschnitt unter 2.2 Besondere Vorsicht“.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von PLISSAMUR® zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge PLISSAMUR® eingenommen haben, als Sie sollten:Die in Rosskastaniensamen enthaltenen Saponine können bei Überdosierung die als Nebenwirkungen bekannten Symptome Übelkeit und Magenbeschwerden verstärken; weiterhin sind Erbrechen und Durchfälle möglich. Zur Entscheidung, ob Gegenmaßnahmen gegebenenfalls erforderlich sind, sollte ein Arzt aufgesucht werden.Wenn Sie die Einnahme von PLISSAMUR® vergessen haben:Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme bzw. Anwendung so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verschrieben wurde.Wenn Sie die Einnahme von PLISSAMUR® abbrechen:Eine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich. Im Zweifelsfalle befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt oder Apotheker.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder ApothekerWas PLISSAMUR® enthält:Der Wirkstoff ist:1 überzogene Tablette enthält: 200 – 235 mg Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen (5 -- 8 : 1), entsprechend 50 mg Triterpenglykoside, berechnet als wasserfreies Aescin. Auszugsmittel Methanol 80 % (V/V)Die sonstigen Bestandteile sind:Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver, Sprühgetrockneter Glucose-Sirup, Hochdisperses Siliciumdioxid, Siliciumdioxid-Hydrat, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Stearinsäure, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Poly(methylacrylat-co-methylmethacrylat) (1:1), Macrogol 6000, Sucrose, Talkum, Calciumcarbonat,Sprühgetrocknetes arabisches Gummi, Tragant, Poly(O-acetyl)stärke, Titandioxid E 171,Chinolingelb E 104, Indigocarmin E 132, MontanglycolwachsFür Diabetiker ist die Einnahme einer überzogenen Tablette PLISSAMUR® mit 0,02 BE (Broteinheiten) anzurechnen
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Prospan Hustensaft bei Husten und Bronchitis für Kinder
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Wirkstoff: Efeublätter TrockenextraktAnwendungsgebiete:Zur Besserung der Beschwerden bei chronisch entzündlichen Bronchialerkrankungen; akute Entzündungen der Atemwege mit der Begleiterscheinung Husten. Hinweis: Bei länger anhaltenden Beschwerden oder bei Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf, sollte umgehend der Arzt aufgesucht werden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Stand der Information: September 2021
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Thioctacid® 600 HR
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Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff schützt die Nerven der Arme und vor allem Beine vor den schädigenden Einflüssen der Zuckerkrankheit (Diabetes). Dafür kommen zwei Mechanismen zum Tragen: Zum einen sorgt der Stoff dafür, dass die Blutversorgung der Nerven nicht von Abbauprodukten, die bei einem zu hohen Zuckergehalt im Blut entstehen, behindert wird. Um das zu erreichen vermindert der Wirkstoff die Entstehung dieser Produkte. Zum anderen fängt er Nerven schädigende Stoffe ab, die wegen einer ungenügenden Blut- und damit verbundenen Sauerstoffversorgung entstehen. AnwendungMissempfindungen bei diabetischer PolyneuropathieGegenanzeigenThioctacid 600 HR ist absolut kontraindiziert bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen alpha-Liponsäure oder einen der sonstigen Bestandteile.Hinweis:Kinder und Jugendliche sind von der Behandlung mit Thioctacid 600 HR auszunehmen, da keine klinischen Erfahrungen vorliegen.SchwangerschaftEs entspricht den allgemeinen Grundsätzen der Pharmakotherapie, während der Schwangerschaft und Stillzeit Arzneimittel nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung anzuwenden. Schwangere und Stillende sollten sich einer Behandlung mit alpha-Liponsäure nur unter strikter Indikationsstellung durch den Arzt unterziehen.NebenwirkungenGastrointestinale StörungenHäufig: Übelkeit - Sehr selten wurde über gastrointestinale Beschwerden wie Erbrechen, Magen-, Darmschmerzen und Diarrhö berichtet.ÜberempfindlichkeitsreaktionenSehr selten können allergische Reaktionen wie Hautausschlag, Urtikaria und Juckreiz auftreten.Störungen des NervensystemsHäufig: Schwindelsehr selten: Veränderung bzw. Störung des GeschmacksempfindensAllgemeine NebenwirkungenAufgrund einer verbesserten Glukoseutilisation kann sehr selten der Blutzuckerspiegel absinken. Dabei wurden hypoglykämieartige Beschwerden mit Schwindel, Schwitzen, Kopfschmerzen und Sehstörungen beschrieben.WechselwirkungenWirkungsverlust von Cisplatin bei gleichzeitiger Behandlung mit Thioctacid 600 HR.Alpha-Liponsäure ist ein Metallchelator und sollte daher aus grundsätzlichen Überlegungen nicht gleichzeitig mit Metallverbindungen (z. B. Eisenpräparate, Magnesiumpräparate, Milchprodukte aufgrund des Calciumgehaltes) gegeben werden. Bei Einnahme der gesamten Tagesdosis von Thioctacid 600 HR 30 Minuten vor dem Frühstück können Eisen- und Magnesiumpräparate mittags oder abends eingenommen werden.Die blutzuckersenkende Wirkung von Insulin bzw. oralen Antidiabetika kann verstärkt werden. Daher ist insbesondere im Anfangsstadium der alpha-Liponsäure-Therapie eine engmaschige Blutzuckerkontrolle angezeigt. In Einzelfällen kann es zur Vermeidung von Unterzuckerungserscheinungen erforderlich werden, die Insulindosis bzw. die Dosis des oralen Antidiabetikums zu reduzieren.Hinweis:Der regelmäßige Genuss von Alkohol stellt einen bedeutenden Risikofaktor für die Entstehung und Progression neuropathischer Krankheitsbilder dar und kann dadurch auch den Erfolg einer Behandlung mit Thioctacid 600 HR beeinträchtigen. Daher wird Patienten mit diabetischer Polyneuropathie grundsätzlich empfohlen, den Genuss von Alkohol weitestgehend zu vermeiden. Dies gilt auch für therapiefreie Intervalle.WarnhinweisNach Anwendung von Thioctacid 600 HR kann ein veränderter Geruch des Urins wahrgenommen werden, der keine klinische Relevanz hat.DosierungDie Tagesdosis beträgt 1 Filmtablette Thioctacid 600 HR (entsprechend 600 mg alpha-Liponsäure), die als Einmaldosis etwa 30 Minuten vor der ersten Mahlzeit eingenommen werden soll. Bei stark ausgeprägten Missempfindungen kann initial eine Infusionstherapie mit alpha-Liponsäure erfolgen. Thioctacid 600 HR Filmtabletten sollen unzerkaut und mit ausreichend Flüssigkeit auf nüchternen Magen eingenommen werden.Die gleichzeitige Aufnahme von Nahrung kann die Resorption behindern. Daher ist es insbesondere bei Patienten wichtig, die zusätzlich eine verlängerte Magenentleerungszeit aufweisen, dass die Einnahme eine halbe Stunde vor dem Frühstück erfolgt. Da es sich bei der diabetischen Polyneuropathie um eine chronische Erkrankung handelt, kann eine Dauertherapie notwendig sein.
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RIOPAN® Magen Gel - bei Sodbrennen und säurebedingten Magenbeschwerden
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Wie kommt es zu Sodbrennen?Sodbrennen entsteht, wenn Magensäure in die Speiseröhre gelangt. Betroffene spüren dies meist in Form eines stechenden und brennenden Schmerzes. Doch wie kann es dazu kommen?MagensäureDie Magensäure ist mit einem pH-Wert von 1 bis 2 sehr sauer, damit die Nahrung verdaut werden kann. Eine weitere Funktion der Magensäure besteht darin, Bakterien, die wir z. B. mit der Nahrung zu uns nehmen, abzutöten. Tritt die Säure jedoch in die Speiseröhre über, entsteht der brennende, stechende Schmerz. Denn die Speiseröhre hat im Gegensatz zum Magen keine ausreichend schützende Schleimschicht. Sie ist der Magensäure hilflos ausgesetzt.Zuviel Magensäure greift auch den Magen an:Ein zuviel an Magensäure schädigt zudem auch den Magen selbst. Dies passiert, wenn ein Übermaß an Säure die schützende Schleimschicht im Magen angreift. Im schlimmsten Fall trifft die Magensäure direkt auf die Magenwand. Diese Symptomatik nennt man säurebedingte Magenbeschwerden.Resultat: Ein brennender Schmerz im Magen. In einigen Fällen treten Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden gleichzeitig auf. Im Volksmund werden beide Beschwerden oftmals einfach unter der Begrifflichkeit Sodbrennen zusammengefasst. Es handelt sich jedoch um zwei verschiedene Erscheinungsformen von magensäurebedingten, gesundheitlichen Problemen.Produziert Ihr Magen zu viel Säure? Produziert er mehr als für die Verdauung nötig wäre, kann die Magenschleimhaut angegriffen werden. Mit der Zeit wird die Magenschleimhaut dünner bzw. durchlässig, so dass Säure die ungeschützten Magenwände angreift. Mögliche Anzeichen, dass das Säureverhältnis im Magen nicht mehr im natürlichen Gleichgewicht ist, sind folgende:Die leichten AnzeichenSaures Aufstoßen, Druckgefühl im Magen Völlegefühl, auch schon nach kleinen Mahlzeiten, leichte Übelkeit Akute AnzeichenSodbrennen Übelkeit bis hin zu Brechreiz Brennender Schmerz im Oberbauch Vor allem das saure Aufstoßen ist vielen Menschen bekannt. Es kann sich zu einem schmerzenden Gefühl in der oberen Magengegend und zu brennendem Schmerz entlang der Speiseröhre ausweiten.TherapieSodbrennen sollte so schnell wie möglich gestoppt werden, denn häufiges Sodbrennen kann zu Komplikationen, wie z. B. Entzündungen führen.Zu empfehlen sind Magengele und Magentabletten wie RIOPAN®MAGENGEL und RIOPAN® MAGENTABLETTEN, denn sie greifen schnell und direkt dort ein, wo Sodbrennen in der Speiseröhre entsteht. Zusätzlich wird die Magensäure schnell auf ein schmerzfreies Niveau eingestellt. Hierbei kommt es darauf an nur so viel Säure wie nötig zu neutralisieren, damit die Magensäure nicht ihre Verdauungsfunktion einbüßt.Kautabletten als feste Form müssen durch Einspeicheln und sorgfältiges Kauen zunächst verflüssigt werden, womit kostbare Zeit bis zum Wirkeintritt verloren geht.RIOPAN® MAGENGEL ist speziell zum Behandeln von Sodbrennen entwickelt worden – eine der häufigsten magensäurebedingten Beschwerden. Seine Wirkung basiert auf dem Wirkstoff Magaldrat. Die molekulare Schichtgitterstruktur verbindet schnelle Wirksamkeit mit einer guten Verträglichkeit.1. Vorteil: schneller WirkeintrittSodbrennen ist eine Entzündung bzw. eine Verletzung der ungeschützten Speiseröhre. Wegen der Schmerzen und der Gefährdung der Speiseröhre ist eine ebenso schnelle, wie zuverlässige Behandlung angezeigt.RIOPAN® MAGENGEL ist speziell entwickelt für einen schnellen Wirkeintritt. Ausschlag gebend für den geforderten, schnellen Wirkeintritt ist bei Riopan seine flüssige Form: wie ein Balsam legt es sich wohltuend über die angegriffenen Schleimhäute von Speiseröhre und Magen.2. Vorteil: anhaltende Wirkung im Vergleich zu herkömmlichen AntazidaRIOPAN® MAGENGEL ist ausreichend dosiert und bewirkt durch seine molekulare Schichtgitterstruktur, dass nur überschüssige Säure neutralisiert wird. Nicht verbrauchter Wirkstoff verbleibt als Wirkstoffreserve im Magen. So können mehrere Säureschübe mit einer einzigen Einnahme bekämpft werden.3. Vorteil: gute VerträglichkeitRIOPAN® MAGENGEL ist gut verträglich, da der Wirkstoff seine Wirkung nur am Bestimmungsort, der Speiseröhre und dem Magen, entfaltet. Durch diese lokale Wirkweise ist das Nebenwirkungpotenzial deutlich herabgesetzt.4. Vorteil: Aktivierung körpereigener SchutzmechanismenDie Magenschleimhäute schützen die Magenwände vor der aggressiven Säure. Die schützende Magenschleimschicht kann durch ein Übermaß an Säure zu dünn werden. Die Folge: Die Magensäure durchdringt die schützende Magenschleimschicht. Betroffene spüren dies in Form eines brennenden Schmerzes im Magen.Hier hilft Riopan®: Es regt die Produktion von schützendem Magenschleim an. So stärkt es den Magen und fördert die Selbstheilung.Pflichttext:Riopan® Magen Gel1600 mg, Gel zum EinnehmenRiopan® Magen Gel, 1600 mg, Gel zum EinnehmenWirkstoff: MagaldratAnwendungsgebiete: Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden, symptomatische Behandlung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Stand: 08/2014
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ICRON Vitalhaus® Bierhefe Pulver
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Bitte achten Sie auf eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise.ICRON Vitalhaus® Bierhefe PulverZutaten: 100 % BierhefeNährwerte pro 100 g:Nährwerte pro 100 g: Brennwert1185 kJ/ 283 kcalEiweiß44,0 gKohlenhydrate18,4 gFett18 gVitamin B111,88 mg (1080 %*)Vitamin B20,61 mg (44%*)* RDA = empfohlener TagesbedarfDie obige Nährwertanalyse unterliegt natürlichen Schwankungen.Lebensmittel zum verfeinern von Speisen.Nettofüllmenge: 500 g BierhefeHersteller:Icron GmbHStockkampstr. 40D-40477 Düsseldorf
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beurer GL44 Blutzuckermessgerät mg/dl lila
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Zur Bestimmung des Blutzuckerwertes Erhältlich in mg/dL oder mmol/L Blutmengenkontrolle: Messung nur bei ausreichend großer Blutprobe Starter Set: Messgerät, Stechhilfe, AST-Kappe,10 Lanzetten, 10 Teststreifen, Batterien, Etui, Gebrauchsanleitung, Kurzanleitung, Blutzucker-Tagebuch, USB-Kabel Patentierte* soft & safe Stechhilfe (*EP2050393) Diabass- und SiDiary-kompatibel Zur Eigenanwendung geeignet Nur 0,6 µl Blut reichen aus Messdauer: ca. 5 Sekunden Codefree Messwertspeicher für 480 Messwerte mit Datum, Zeit (Datenbeibehaltung bei Batteriewechsel) Speicherwerte lassen sich mit extra Wipptaste vorwärts und rückwärts scrollen Durchschnittswerte 7, 14, 30 oder 90 Tage Blutprobe: frisches Vollblut (kapillär) Plasma kalibriert AST-Messung (z.B. am Arm) möglich Mit USB-Kabel und HealthManager-Software zum Gratis-Download unter: Download Abschaltautomatik Medizinprodukt
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Lycopin Tabl.
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Unsere tägliche Kost wird immer kalorienreicher, aber immer nährstoffärmer. Daher ist es wichtig im Rahmen der Ernährung zusätzlich weitere wichtige Nährstoffe zu zu führen.Das zur Gruppe der Carotinoide zählende Lycopin, ist ein Stoff, der vor allem in Tomaten vorkommt (20 mg/kg), außerdem in Grapefruits, Hagebutten, Pfifferlingen, Guaven. Lycopin ist mit ß-Carotin verwandt, hat allerdings keine Vitamin-A-Wirkung. Dafür ist seine Eigenschaft als Schutzstoff gegen freie Radikale wesentlich ausgeprägter, etwa um das l0fache verglichen mit ß-Carotin. Lycopin gehört zu den stärksten natürlichen Oxidations-Schutzstoffen für die Zellen. Aufgrund der guten Resorption sind mehr als 50% der im menschlichen Blut vorkommenden Carotinoide Lycopin. Lycopin kann vom menschlichen Körper nicht selbst hergestellt werden. Im Rahmen einer gesunden Ernährung ist man ist also auf die Zufuhr von außen angewiesen.Neben einer ausreichenden Zufuhr mit Lycopin sollte man aber auch auf eine genügende Bedarfsdeckung mit ß-Carotin achten, da sich ß-Carotin und Lycopin nicht gegenseitig ersetzen, sondern ergänzen. Die in den Tabletten enthaltenen Vitamine C und E sind weitere wichtige Schutzstoff für den Körper. Bereits mit 2 Tabletten täglich wird der Tagesbedarf für diese Vitamine gedeckt.Zutaten:LLycopinhaltiger Tomatenex-trakt, Tomatenpulver,L-Ascorbinsäure, DL-α-Tocopherolacetat, ß-Carotin, D-Biotin, Selenhefe, Trennmittel Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (pflanzl.), Überzug Schellack.Frei von Laktose und Gluten.Zusammensetzungpro 2 TablettenRDA*Tomatenextrakt630 mg-davon Lycopin13 mg-Vitamin C100 mg125 %Vitamin E20 mg167 %ß-Carotin1 mg-Vitamin H200 µg400 %Selen100 µg181 %*RDA = Wert des empfohlenen Tagesbedarfs gem. EU-RichtlinienVerzehr-Empfehlung:Zweimal täglich 1 Tablette vor oder zu den Mahlzeiten nehmenHinweise:Die angegebene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Sprechen Sie bei Erkrankeungen immer zuerst mit Ihrem Arzt, bevor Sie Ergänzungsmittel nehmen.Aufbewahrungshinweis:Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:80 Tabletten = 34,4 gHerstelledaten:merosan Diätvertrieb GmbHAm Kümmerling 21-2555294 Bodenheim
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Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun, Ecoflac® plus
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Isotone Kochsalz-Lösung 0,9% B. Braun ist eine Kochsalzlösung, die über einen Venentropf zugeführt wird. Die Lösung enthält Kochsalz in einer Konzentration, die der Salzkonzentration im Blut entspricht. Sie wird angewendet zum Ersatz von Flüssigkeiten und Salz bei: Flüssigkeitsmangel (isotone Dehydration) oder gleichzeitigem Natrium- und Flüssigkeitsmangel (hypotone Dehydration) erhöhtem pH-Wert und gleichzeitig erniedrigtem Chloridspiegel (hypochlorämische Alkalose) und bei Chloridverlusten. Sie wird ebenfalls angewendet:zur kurzfristigen Auffüllung des Gefäßsystems (intravasaler Volumenersatz) als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente zur Wundbehandlung und zur Befeuchtung von Tüchern und Verbänden
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Kochsalz 0,9 % Isotonisch Ecoflac Infusionslösung
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Isotone Kochsalz-Lösung 039 % Braun Infusionslösung Vollelektrolytlösung zur Infusion und Arzneimittelzubereitung. Zur Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Bei Chloridverlusten Als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz Bei isotoner oder hypotoner Dehydration Als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente Zur Wundbehandlung und zur Befeuchtung von Tüchern und Verbänden Dosierung: Erwachsene: Die Dosierung richtet sich nach dem jeweiligen Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf. Bis zu 40 ml/kg Körpergewicht und Tag, entsprechend 6 mmol Natrium/kg und Tag. Ältere Patienten: Grundsätzlich gilt die gleiche Dosierung wie für Erwachsene. Vorsicht ist jedoch bei Patienten geboten, die an weiteren Erkrankungen wie Herzinsuffizienz oder Niereninsuffizienz leiden, die häufig mit fortgeschrittenem Alter assoziiert sein können. Kinder und Jugendliche: Die Dosis muss dem individuellen Bedarf an Wasser und Elektrolyten sowie dem Alter, Körpergewicht und klinischen Zustand des Patienten angepasst werden. Bei schwerer Dehydratation wird in der ersten Stunde der Behandlung ein Bolus von 20 ml/kg Körpergewicht empfohlen. Bei Verabreichung dieser Lösung sollte die gesamte tägliche Flüssigkeitsaufnahme berücksichtigt werden. Trägerlösung: Wenn Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun als Trägerlösung verwendet wird, richten sich die Dosierung und die Infusionsgeschwindigkeit prinzipiell nach der Art und dem Dosierungsschema des Zusatzes. Wundbehandlung: Die zur Wundbehandlung bzw. zum Befeuchten erforderliche Menge richtet sich nach dem jeweiligen Bedarf. Anwendung:Zur intravenösen Anwendung bzw. zum Spülen und Befeuchten. Bei Verabreichung einer in einem flexiblen Behältnis verpackten Lösung über eine Druckinfusion müssen das Behältnis und das Infusionssystem vor Anlegen der Infusion vollständig entlüftet werden Zusammensetzung: 1000 ml Infusionslösung enthalten: Natriumchlorid 9,0 g Elektrolyte, Natrium 154 mmol/l, Chlorid 154 mmol/l Die sonstigen Bestandteile sind: Wasser für Injektonszwecke
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Isotonische Kochsalzlösung 0,9 % Ecoflac Plus
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Isotone Kochsalz-Lösung 0,9% BraunStandardlösung Eigenschaften:Elektrolytlösung zur Infusion und Arzneimittelzubereitung
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Aqua ad iniectabilia Braun Ecoflac® plus
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Lösungsmittel zur Herstellung von ParenteraliaZur Herstellung und Verdünnung parenteraler ZubereitungenVerfügbar in Glasflaschen oder im Ecoflac® plus
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Aqua ad iniectabilia Braun, Ecoflac® plus
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Lösungsmittel zur Herstellung von ParenteraliaZur Herstellung und Verdünnung parenteraler ZubereitungenVerfügbar in Glasflaschen oder im Ecoflac® plus
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Heublumensack
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Anwendung:Der Heublumensack ist ein jahrhundertealtes Hausmittel und ist wohltuend bei Verspannungen, Bandscheibenschäden und bei allen Formen des Gelenks- und Muskelrheumatismus. Er wird über Wasserdampf erwärmt, insbesondere feuchte Wärme ist für den Körper angenehmer als die trockene Wärme.
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Kirschkernkissen 19x19 cm rot
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Größe: ca. 19x19 cm Bezug: Stoff: 100% Baumwolle Farbe: rot Füllung: Kirschkerne, Premium-Qualität Das Kirschsteinkissen ist ein uraltes Schweizer Hausmittel. Es wird auch als Trockene Wärmflasche bezeichnet. Die Wirkungsweise beruht darauf, dass sich der absolut trockene Kirschstein mit Hitze auflädt und diese Hitze ganz gezielt an die betroffenen Körperstellen abgibt. Hinzu kommt, dass es nicht so stark abkühlt, wie eine herkömmliche mit Wasser gefüllte Wärmflasche. Hierfür wird das Kirschkernkissen am bestem im Backofen bei maximal 150 Grad oder in der Mikrowelle bis 600 Watt für ca. 2 - 2,5 Minuten aufgeheizt. Bei weniger Wärmebedarf kann es auch auf die Heizung gelegt werden. Auch zur Anwendung als Kältekompresse kann man das Kirschkernkissen gut einsetzen. In diesem Fall kühlt man es im Gefrier- oder Kühlschrank entsprechend ab. Ferner eignet sich das Kirschsteinkissen auch als Lagerungshilfe für Schwangere und zur Finger- und Fußmassage, insbesondere dann, wenn es darauf ankommt, die Beweglichkeit der Gliedmaßen durch eine gezielte Massage wieder herzustellen bzw. bei Kindern zu aktivieren.
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DINKELSPELZ Kissen 40x80 cm
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Unbenanntes Dokument DINKELSPELZ Kissen 40x80 cm Mit waschbarem Bezug. Für ein hervorragendes Schlafgefühl. Bietet elastischen Halt für Kopf und Nacken. Natürlicher Temperatur- und Feuchtigkeitsausgleich. 100% Bio-Dinkelspreu. Nettofüllmenge: 1 Stück Herstellerdaten: Naturproduktehaus Fam. Feige
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ASS 500 - 1 A Pharma®
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Bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber.Der wohl bekannteste Wirkstoff gegen Schmerzen ist Acetylsalicylsäure. ASS 500 - 1 A Pharma® wirkt fiebersenkend und entzündungshemmend und bekämpft wirksam leichte bis mäßig starke Schmerzen wie z. B. Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Gliederschmerzen.Wirkstoff: Acetylsalicylsäure1 Tablette enthält 500 mg Acetylsalicylsäure. Einnahmehinweis:Die Einnahme erfolgt unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) und nicht auf nüchternen Magen.ASS 500 -1 A Pharma® Tabletten: Leichte bis mäßig starke Schmerzen, Fieber. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker! Mat.-Nr.: 2/51005234/51005255Stand: Februar 2013/März 20131 A Pharma GmbH, 82041 OberhachingPflichttext:ASS 500 - 1 A Pharma®, 500 mg Tabletten: Wirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: Leichte bis mäßig starke Schmerzen, Fieber. Bitte beachten Sie die Angaben für Kinder und Jugendliche. Warnhinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51015802-02 Stand: Dezember 2022 1 A Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen
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Godamed® 100 mg ASS TAH
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Was ist Godamed® 50mg ASS TAH und wofür wird es angewendet?Godamed 50mg ASS TAH hemmt unter anderem das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen (Thrombozyten) und beugt dadurch der Entstehung von Blutgerinnseln (Thromben) vor.Godamed 50 mg ASS TAH wird angewendet: bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) – als Teil der Standardtherapie bei akutem Herzinfarkt – als Teil der Standardtherapie zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach erstem Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe) nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z.B. nach aortokoronarem Venen-Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]) zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorischen ischämischen Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z.B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehender Sehverlust) aufgetreten sind. Hinweis: Godamed 50 mg ASS TAH eignet sich nicht zur Behandlung von Schmerzzuständen.Die Bezeichnung Godamed® 50mg ASS TAH setzt sich aus dem Wirkstoff (ASS) und dem Hauptanwendungsgebiet (TAH) zusammen.ASS = AcetylsaylicylsäureASS ist die Kurzbezeichnung des Wirkstoffes von Godamed®, der Acetylsaylicylsäure. In einer Tablette Godamed® 50mg ASS TAH sind 50mg des Wirkstoffes Acetylsaylicylsäure enthalten.TAH = ThrombozytenaggregationshemmungDie Thrombozytenaggregationshemmung ist eine der wichtigsten Strategien bei der Vorbeugung von Herzinfarkt und Schlaganfall. Ein Thrombozytenaggregationshemmer ist ein Medikament, welches das Verkleben der Blutplättchen verhindert. Pflichttext: Godamed® 100 mg ASS TAH Tabletten Wirkstoff: Acetylsalicylsäure Anw.: Instabile Angina pectoris – als Teil der Standardtherapie. Akuter Myokardinfarkt – als Teil der Standardtherapie. Reinfarktprophylaxe. Nach arteriellen gefäßchirurg. od. interventionellen Eingriffen (z.B. nach ACVB, bei PTCA), Vorbeug. von transitorischen ischämischen Attacken (TIA) u. Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien aufgetreten sind. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. (GD50_LW_11012012)
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Canifug® Lösung 1%
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Das Arzneimittel ist ein Mittel gegen Pilzerkrankungen der Haut.Anwendungsgebiete:Pilzinfektionen (Mykosen) der Haut durchDermatophytenHefen (z. B. Candida-Arten)Schimmelpilze und andere wie Malassezia furfur, z. B. Mykosen der Füße, Mykosen der Haut und HautfaltenKleienpilzflechte (Pityriasis versicolor)oberflächliche Hefepilzerkrankungen (Candidosen)Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,wenn Sie allergisch gegen Clotrimazol oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:Tragen Sie die Lösung zur Anwendung auf der Haut 2- bis 3-mal täglich auf die erkrankten Hautstellen dünn auf.Es genügen meistens wenige Tropfen für eine etwa handtellergroße Fläche.Dauer der AnwendungDie Dauer der Behandlung richtet sich nach der Erkrankungsart und ist unterschiedlich lang.Wichtig für einen Erfolg der Behandlung ist die regelmäßige und ausreichend lange Anwendung der Lösung zur Anwendung auf der Haut.Um eine vollständige Ausheilung zu erreichen, sollten Sie die Behandlung mindestens 4 Wochen lang durchführen, auch wenn Sie den Eindruck haben, dass die akute Entzündung vorbei ist und Ihre Beschwerden nachlassen.Eine Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor) heilt im Allgemeinen in 1-3 Wochen.Bei Pilzinfektionen der Füße sollten Sie die Lösung zur Anwendung auf der Haut noch ca. 2 Wochen lang anwenden, auch wenn Ihre Beschwerden schon nach wenigen Tagen nachlassen oder verschwunden sind. Wenn Sie eine größere Menge der Lösung angewendet haben, als Sie solltenEs wurden bisher keine Fälle von Überdosierung berichtet. Wenn Sie die Anwendung der Lösung vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung der Lösung abbrechenBei nicht ausreichend langer Behandlung kann sich die Pilzerkrankung erneut ausbreiten oder wieder auftreten (Rückfall). Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.ls 1 von 100 BehandeltenGelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000 BehandeltenSelten: weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 BehandeltenSehr selten: weniger als 1 von 10.000 BehandeltenNicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarMögliche NebenwirkungenGelegentlich können Hautreizungen (z. B. vorübergehende Rötung, Brennen, Stechen) an den behandelten Stellen auftreten.Bei der Anwendung kann es zur Austrocknung der Haut kommen.Bei sehr seltener Überempfindlichkeit gegen Macrogol (Polyethylenglycol) und Propylenglycol sind allergische Reaktionen möglich.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.Bitte sprechen Sie mit ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Macrogol (Polyethylenglycol) und Propylenglycol bzw. Empfindlichkeit gegen 2-Propanol (Isopropanol) empfiehlt es sich, anstelle der Lösung eine Darreichungsform (z. B. Creme) zu verwenden, in der die genannten Bestandteile nicht enthalten sind.Aufgrund des Gehaltes an Propylenglycol soll die Anwendung nicht auf Schleimhäute erfolgen, da eine lokale Reizung möglich ist.Die Lösung darf nicht in die Augen gelangen. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftWenn Sie das Arzneimittel anwenden, wie beschrieben oder von Ihrem Arzt oder Apotheker empfohlen, wird der Wirkstoff Clotrimazol nur in sehr geringer Menge in den Körper aufgenommen; mit einer systemischen Wirkung (Wirkung auf andere Organe) ist deshalb nicht zu rechnen.Studien zur Anwendung der Lösung während der Schwangerschaft liegen nicht vor.StillzeitWährend der Stillzeit sollte die Lösung nicht an der milchgebenden Brust angewendet werden.Reiben Sie die Lösung zur Anwendung auf der Haut leicht in die Haut ein.Wenn Sie eine Fußpilzerkrankung mit der Lösung behandeln, sollten die Füße nach jedem Waschen gründlich abgetrocknet werden (Zehenzwischenräume).Anwendung zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.Das Arzneimittel vermindert die Wirksamkeit von anderen Arzneimitteln, die ebenfalls zur Behandlung von Pilzerkrankungen angewendet werden (Amphotericin und andere Polyenantibiotika wie Nystatin und Natamycin).
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Gargarisma zum Gurgeln
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WAS IST GARGARISMA ZUM GURGELN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Gargarisma zum Gurgeln ist ein traditionelles Arzneimittel bei Entzündungen in der Mundhöhle.Gargarisma zum Gurgeln wird traditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel bei leichten Entzündungen des Zahnfleisches und der Mundschleimhaut.Hinweis:Sollten bei Entzündungen der Mund- und Rachenschleimhaut die Beschwerden länger als 1 Woche andauern, ist ein Arzt aufzusuchen.WIE IST GARGARISMA ZUM GURGELN ANZUWENDEN?Wenden Sie Gargarisma zum Gurgeln immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Rühren Sie bitte 30 Tropfen Gargarisma zum Gurgeln (entsprechend einem halben Teelöffel) in ein Glas mit kaltem Wasser (ca. 150 ml) ein. Mit der verdünnten Lösung wird mehrmals täglich der Mund ge spült oder gegurgelt.Art der Anwendung:Gargarisma zum Gurgeln ist zum Spülen oder Gurgeln nach Verdünnen bestimmt. Die Anwendung sollte nach den Mahlzeiten erfolgen. Dauer der Anwendung:Gargarisma zum Gurgeln soll bis zum Abklingen der Beschwerden angewendet werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Gargarisma zum Gurgeln zu stark oder zu schwach ist.
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KOHLE-PULVIS Pulver
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Stoff- und Indikationsgruppe:Antidiarrhoikum, Antidot bei Vergiftungen Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung des Durchfalls bei Erwachsenen, bei Säuglingen und Kindern nur nach ärztlicher Anweisung. Zur Verhinderung der Aufnahme in den Körper bei oralen Vergiftungen durch Nahrungsmittel, Schwer- metalle und Arzneimittel. Zur Beschleunigung der Ausscheidung bei Vergiftungen mit Stoffen, die vom Darm in die Leber übergehen können (z.B. Carbamazepin, Phenobarbital, Phenylbutazon, Theophyllin). Gegenanzeigen:Fieberhafter Durchfall. Bei Vergiftungen mit ätzenden Stoffen (starke Säuren und Laugen) sollte medizinische Kohle nicht eingenommen werden, da hierdurch diagnostische Maßnahmen, wie Ösophagoskopie und Gastroskopie erschwert werden. Nebenwirkungen:Nach Gabe sehr hoher Dosen kann es zu Verstopfung kommen. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:Die Wirkung oral eingenommener Medikamente wird im allgemeinen durch die Anwendung von KOHLE-PULVIS verringert. Der Gebrauch von KOHLE-PULVIS kann die Zuverlässigkeit von oralen Kontrazeptiva/Ovulationshemmern reduzieren, wodurch eine zusätzliche Methode der Empfängnisverhütung nach dem Gebrauch von KOHLE-PULVIS notwendig ist. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Bei Durchfällen sind 10 g KOHLE-PULVIS als unterstützende Therapie zunächst ausreichend, um Durchfälle und Missempfindungen einzugrenzen. Pro Tag können 2 - 3 Dosen KOHLE-PULVIS eingenommen werden. Bei Säuglingen und Kindern soll KOHLE-PULVIS grundsätzlich nur im Rahmen einer ärztlichen Behandlung angewendet werden. Dosierempfehlung bei Vergiftung:Je nach aufgenommener Giftmenge sind bis zu 50 g KOHLE-PULVIS mit ca. 400 ml Wasser oder ungesüßtem Tee aufzurühren und oral oder mit Magenschlauch zu verabreichen. Bei Kindern wird die Gabe von 1g/kg KG empfohlen. Bei schweren Vergiftungen (z.B. Schlafmittel, Schmerzmittel, Psychopharmaka etc.) ist eine wiederholte Verabreichung in Teildosen angezeigt. Verwendung bei Schwangerschaft und Stillzeit:Keine Einschränkungen Zusammensetzung:10 g Pulver enthalten als wirksamen Bestandteil: 10 g Medizinische Kohle.
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Sinupret® forte
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Pflanzenheilkraft bei chronischen Nasennebenhöhlenbeschwerden Gute Verträglichkeit Wirkt schleimlösend und lässt die Schleimhäute abschwellen Sinupret forte bei chronischer Sinusitis Bei Sinupret forte handelt es sich um Tabletten von Bionorica SE. Sinupret forte kann bei chronischer Nasennebenhöhlenentzündung (Sinusitis) angewendet werden. Die 5-Pflanzen-Kombination aus Enzian Schlüsselblume Ampferkraut Eisenkraut und Holunder eignet sich zur Therapie von chronischen und länger anhaltenden Nasennebenhöhlenentzündungen mit Schnupfen. Der Schleim wird gelöst und die Schleimhäute schwellen ab für schnelleres Wohlbefinden. Mit seiner hohen Verträglichkeit und seinem breiten Wirkspektrum ist Sinupret das Mittel der 1. Wahl bei Nasennebenhöhlenentzündung. Sinupret forte – Pflanzenheilkraft bei chronischen Nasennebenhöhlenbeschwerden Die besonderen Inhaltsstoffe: Enzian Schlüsselblume Ampfer Holunder Eisenkraut Falls vom Arzt nicht anders verordnet ist Sinupret forte 3x1 mal täglich zu verwenden. Anwendungshinweise: Falls nicht anders verordnet nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren täglich 3 x 1 überzogene Tablette Sinupret Forte ein. 1. Nehmen Sie Sinupret Forte unzerkaut und mit etwas Flüssigkeit z. B. Einem Glas Wasser ein. 2. Die Sinupret Forte Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Informationen zu Inhaltsstoffen und Allergenen Das Produkt enthält: Gelatine Weitere Hinweise: Das Produkt ist: Aus rein pflanzlichen Inhaltsstoffen produziert Wirkstoffe 36.0 mg Eisenkraut Pulver 12.0 mg Enzianwurzel Pulver 36.0 mg Holunderblüten Pulver 36.0 mg Primelblüten mit Kelch Pulver 36.0 mg Sauerampferkraut Pulver Hilfsstoffe Calcium carbonat Chlorophyll Pulver 25% Dextrin Eudragit E 12,5 Gelatine 2.75 mg Glucose Sirup Indigocarmin, Aluminiumsalz Kartoffelstärke 48.49 mg Lactose 1-Wasser Magnesium oxid, leicht Maisstärke Montanglycolwachs Riboflavin Rizinusöl, raffiniert 123.816 mg Saccharose Schellack Silicium dioxid, hochdispers 444.0 µg Sorbitol Stearinsäure Talkum Titan dioxid 0.03 BE Gesamt Kohlenhydrate Hinweis Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage (bei Heilwassern das Etikett) und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Bei Tierarznei lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie den Tierarzt oder Apotheker. Pflichtangaben alle Sinupret SKUs: Sinupret® extract Bei akuten, unkomplizierten Entzündungen der Nasennebenhöhlen (akute, unkomplizierte Rhinosinusitis) mit Symptomen wie Schnupfen, verstopfte Nase, Kopf- und Gesichtsschmerz bzw. –druck. Sinupret extract wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Enthält Glucose und Sucrose (Zucker). Sinupret® forte, Sinupret® Bei akuten und chronischen Entzündungen der Nasennebenhöhlen. Enthält Glucose, Lactose, Saccharose und Sorbitol. Sinupret® Tropfen Bei akuten und chronischen Entzündungen der Nasennebenhöhlen. Sinupret Tropfen werden angewendet bei Kindern ab 2 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen. Dieses Arzneimittel enthält 456 mg Alkohol (Ethanol) pro 50 Tropfen entsprechend 152 mg/ml. Sinupret® Saft Zur Besserung der Beschwerden bei akuten Entzündungen der Nasennebenhöhlen. Sinupret Saft wird angewendet bei Kindern ab 2 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen. Dieses Arzneimittel enthält 450 mg Alkohol (Ethanol) pro 7 ml entsprechend 64 mg/ml und Maltitol-Lösung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. BIONORICA SE | 92318 Neumarkt Mitvertrieb: PLANTAMED Arzneimittel GmbH | 92318 Neumarkt Nur in der Apotheke erhältlich. Stand: 09|25
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Magnesium-Diasporal® 2 mmol Injektionslösung
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Was ist Magnesium-Diasporal® 2 mmol und wofür wird es angewendet? Magnesium-Diasporal® 2 mmol ist ein Mineralstoffpräparat. Magnesium-Diasporal® 2 mmol wird angewendet bei: Magnesium-Mangel: Wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist; Tetanien können auch Zeichen eines Calciummangels sein. Deshalb muss vor der Magnesiumtherapie ein Calciummangel durch die Bestimmung des Serum-Calcium-Spiegels ausgeschlossen werden. Eine Therapie mit Magnesiumsulfat ist nur angezeigt, wenn der Magnesium-Serumspiegel unter den Normalwerten (0,8–1,1 mmol/l) liegt und der Serum-Calcium-Spiegel normal (2,2–2,7 mmol/l) ist. Bei Abortneigung, Frühgeburtsbestrebungen, fetaler Hypertrophie, wenn diese durch eine Verminderung der magnesiumabhängigen Enzymaktivität der Placenta bedingt sind. Eine Behandlung mit Magnesiumsulfat darf auch hier nur vorgenommen werden, wenn die Magnesium-Serumspiegel die Normwerte unterschreiten. Was müssen Sie vor der Anwendung von Magnesium- Diasporal® 2 mmol beachten? Magnesium-Diasporal® 2 mmol darf nicht angewendet werden: bei ausgeprägter Bradykardie (verlangsamter Herztätigkeit), bei Myasthenia gravis (Muskelschwäche) sowie bei AV-Block (Unterbrechung des Reizleitungssystems im Herzen). Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Magnesium-Diasporal® 2 mmol ist erforderlich Bei schweren Ausscheidungsstörungen der Nieren. Eine Dosis-Anpassung an den Grad der Ausscheidungsstörung ist nötig. Schwangerschaft und Stillzeit Es liegen keine Hinweise auf ein Fehlbildungsrisiko bei Gabe von Magnesiumsalzen während der Schwangerschaft vor. Die dokumentierten Erfahrungen beim Menschen mit der Anwendung in der Frühschwangerschaft sind jedoch gering. Werden Magnesiumsalze kurz vor der Geburt verabreicht, sollte das Neugeborene während der ersten 24 bis 48 Lebensstunden auf Anzeichen von Toxizität (neurologische Depression mit Atemdepression, Muskelschwäche, Verlust von Reflexen) überwacht werden. Die Gabe von Aminoglycosid-Antibiotika sollte in diesem Zeitraum vermieden werden, da Hinweise auf Wechselwirkungen vorliegen. Was ist beim Mischen von Magnesium-Diasporal® 2 mmol mit anderen Lösungen zu beachten? Magnesium-Diasporal® 2 mmol soll – wegen möglicher Ausfällungen – grundsätzlich nicht mit Calcium-, Phosphat-, tetra-cyclinhaltigen oder alkoholischen Lösungen gemischt werden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln Diuretika, Aminoglykosid-Antibiotika (wie Gentamycin, Tobramycin, Amphotericin B), Immunsuppressiva (wie Cyclosporin A), Zytostatika (wie Cisplatin) und Digitalisglykoside verursachen eine verstärkte Ausscheidung von Magnesium über die Nieren. Folgende Arzneimittel sollen nicht gleichzeitig gegeben werden: Muskelrelaxantien vom Curaretyp – diese verstärken die Wirkung von Magnesium an der motorischen Endplatte. Barbiturate, Narkotika oder anderen Hypnotika – wegen des Risikos der Atemdepression. Calciumsalze – diese vermindern die Wirkung von Magnesium.
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Magnesium-Diasporal® 4 mmol Injektionslösung
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Was ist Magnesium-Diasporal® 4 mmol und wofür wird es angewendet? Magnesium-Diasporal® 4 mmol ist ein Mineralstoffpräparat. Magnesium-Diasporal® 4 mmol wird angewendet bei: Magnesium-Mangel: Wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist; Tetanien können auch Zeichen eines Calciummangels sein. Deshalb muss vor der Magnesiumtherapie ein Calciummangel durch die Bestimmung des Serum-Calcium-Spiegels ausgeschlossen werden. Eine Therapie mit Magnesiumsulfat ist nur angezeigt, wenn der Magnesium-Serumspiegel unter den Normalwerten (0,8–1,1 mmol/l) liegt und der Serum-Calcium-Spiegel normal (2,2–2,7 mmol/l) ist. Bei Abortneigung, Frühgeburtsbestrebungen, fetaler Hypertrophie, wenn diese durch eine Verminderung der magnesiumabhängigen Enzymaktivität der Placenta bedingt sind. Eine Behandlung mit Magnesiumsulfat darf auch hier nur vorgenommen werden, wenn die Magnesium-Serumspiegel die Normwerte unterschreiten. Was müssen Sie vor der Anwendung von Magnesium- Diasporal® 4 mmol beachten? Magnesium-Diasporal® 4 mmol darf nicht angewendet werden: bei ausgeprägter Bradykardie (verlangsamter Herztätigkeit), bei Myasthenia gravis (Muskelschwäche) sowie bei AV-Block (Unterbrechung des Reizleitungssystems im Herzen). Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Magnesium-Diasporal® 4 mmol ist erforderlich Bei schweren Ausscheidungsstörungen der Nieren. Eine Dosis-Anpassung an den Grad der Ausscheidungsstörung ist nötig. Schwangerschaft und Stillzeit Es liegen keine Hinweise auf ein Fehlbildungsrisiko bei Gabe von Magnesiumsalzen während der Schwangerschaft vor. Die dokumentierten Erfahrungen beim Menschen mit der Anwendung in der Frühschwangerschaft sind jedoch gering. Werden Magnesiumsalze kurz vor der Geburt verabreicht, sollte das Neugeborene während der ersten 24 bis 48 Lebensstunden auf Anzeichen von Toxizität (neurologische Depression mit Atemdepression, Muskelschwäche, Verlust von Reflexen) überwacht werden. Die Gabe von Aminoglycosid-Antibiotika sollte in diesem Zeitraum vermieden werden, da Hinweise auf Wechselwirkungen vorliegen. Welche Vorsichtsmaßnahmen müssen bei der Anwendung getroffen werden? Während der hochdosierten parenteralen Magnesiumtherapie sollen folgende Überwachungs- und Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden: Kontrolle für Herz-Kreislauf- und Atemfunktion (Atemfrequenz nicht unter 16/min) Prüfung der Auslösbarkeit der Patellarsehnenreflexe Bestimmung der Urinausscheidung (nicht unter 25 ml/h) Bereithaltung von Ampullen von Calciumgluconat, 10 %ig als Antidot Gewährleistung intensivmedizinischer Maßnahmen, wenn das Antidot allein nicht ausreicht. Was ist beim Mischen von Magnesium-Diasporal® 4 mmol mit anderen Lösungen zu beachten? Magnesium-Diasporal® 4 mmol soll – wegen möglicher Ausfällungen – grundsätzlich nicht mit Calcium-, Phosphat-, tetra-cyclinhaltigen oder alkoholischen Lösungen gemischt werden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln Diuretika, Aminoglykosid-Antibiotika (wie Gentamycin, Tobramycin, Amphotericin B), Immunsuppressiva (wie Cyclosporin A), Zytostatika (wie Cisplatin) und Digitalisglykoside verursachen eine verstärkte Ausscheidung von Magnesium über die Nieren. Folgende Arzneimittel sollen nicht gleichzeitig gegeben werden: Muskelrelaxantien vom Curaretyp – diese verstärken die Wirkung von Magnesium an der motorischen Endplatte. Barbiturate, Narkotika oder anderen Hypnotika – wegen des Risikos der Atemdepression. Calciumsalze – diese vermindern die Wirkung von Magnesium.
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Kieselerde plus Kapseln
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Nahrungsergänzungsmittel mit dem Mineralstoff Silicium und den Vitaminen Biotin und D Kieselerde Plus Kapseln sind ideal auf die Bedürfnisse von Menschen abgestimmt, die sich ein festes Bindegewebe, schöne Haare, Nägel und gesunde Haut wünschen. Sie enthalten eine spezielle, nach ernährungswissenschaftlichen Erkenntnissen abgestimmte, umfassende Vitalstoffkombination aus natürlicher Neuburger Kieselerde, Biotin (Vitamin H), Calcium und Vitamin D3. Biotin trägt zum Erhalt gesunder Haut und Haare bei. Mit der sinnvollen Kombination aus Vitamin D und Calcium wird darüber hinaus dazu beigetragen, normale Knochen und Zähne zu erhalten. Um eine ausreichende Silicium-Zufuhr zu gewährleisten, sollten Kieselerde Plus Kapseln idealerweise kurmäßig über einen Zeitraum von 3 bis 6 Monaten verzehrt werden. Zutaten: Kieselerde, Calciumcarbonat, Gelatine (Rind), Cholecalciferol, Farbstoff Calciumcarbonat, D-Biotin Pro 2 Kapseln Kieselerde 320 mg darin Silicium 130 mg Biotin 125 ?g (250 %)* Vitamin D 10 ?g (200 %)* *der Tagesdosis lt. LMIV Empfohlener Verzehr:2 x täglich 1 Kapsel unzerkaut mit etwas Flüssigkeit zu den Mahlzeiten.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrungshinweis:Bei Raumtemperatur, trocken, stets verschlossen und außerhalb der Reichweite von Kindern lagern..Nettofüllmengen 60 Kapseln = 22,2 gHersteller:Canea Pharma GmbH22419 Hamburg
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Zink + Magnesium Kapseln
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Nahrungsergänzungsmittel mit den Mineralstoffen Zink und MagnesiumZutaten: Magnesiumoxid, Gelatine (Rind), Zinkgluconat, Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Farbstoff Calciumcarbonat Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro Kapsel: Magnesium 180 mg Zink 9 mg * Referenzwerte gemäß LMIVVerzehrempfehlung:1 Kapsel täglich unzerkaut mit etwas Flüssigkeit zu einer Hauptmahlzeit verzehren. Die empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung:Bei Raumtemperatur, trocken, stets verschlossen und außerhalb der Reichweite von Kindern lagern.Nettofüllmenge:60 Kapseln = 29,8 gHersteller:Canea Pharma GmbH22419 Hamburg
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SweatStop® Instant Lotion für Hände antitranspirant
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SweatStop® Instant Lotion für Hände gegen leichte Schweißbildung an den Händen.Bietet bis zu einer Stunde lang Sicherheit. Hautfarben.Mit SweatStop® Instant gegen leichte Schweißbildung an den Händen fühlen Sie sich sofort nach dem Auftragen sicher.Trocknet feuchte Hände sofort, je nach Menge und Beanspruchung für bis zu eine Stunde.Die Lotion ist hautfarben. Innovatives Produkt für Personen mit Schweißbildung an Händen.Optimal in Kombination mit SweatStop® Forte max welches die Schweißbildung für 24 Stunden reduziert.Für Sie und IhnAnwendungsbereiche: HändeDie Vorteile auf einen BlickTrocknet Hände sofortDermatologisch auf Hautverträglichkeit getestet; Prädikat Institut Dermatest 'sehr gut”Optimales Preis-/Leistungsverhältnis Handlich, daher ideal für unterwegsHautfarbenGeruchsneutralAluminiumsalzeAluminiumsalze werden auf Grund ihrer stark adstringierenden Wirkung in der Textil- und Seifenindustrie verwendet, wo sie es unter anderem der Herstellung von antiseptischen Mitteln oder Deodorants dienen.Zudem können Aluminiumsalze in bestimmten Konzentrationen durch lokales Auftragen gegen Schwitzen benutzt werden.Gegen leichte Entzündungen im Rachenraum werden Aluminiumsalzhaltige Lösungen zum Gurgeln angeboten. Inhaltsstoffe von SweatStop® InstantAqua, Isopropyl Alcohol, Aluminum Chlorohydrate, Talc, Hydrated Silica, Sodium Hydroxide, Hydroxypropyl Methylcellulose, Titanium Dioxide, Bentonite, C.I.77491, C.I.77891, C.I.77499, C.I.77492.
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Lactase 5.000 FCC Enzym Mini
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Lactase 5.000 FCC Enzym Mini Zutaten: Lactase, Füllstoffe mikrokristalline Cellulose, Natrium Carboxymethylcellulose, Trennmittel Magnesiumstearat, Siliciumdioxid. Zusammensetzung pro Tablette pro 100 g Brennwert 0,982 kJ / 0,231 kJ 1679 kJ / 395 kcal Kohlenhydrate 0,016 g 27,4 g Eiweiß 0,042 g 71,8 g Fett 0 g 0 g Salz 0 g 0 g Verzehrempfehlung: Je nach Bedarf 1 bis 4 Tabletten vor oder während des Verzehrs von milchzuckerhaltigen Nahrungsmitteln mit etwas Flüssigkeit schlucken. Für eine schnelle Wirkung empfehlen wir, die Tabletten vor dem Schlucken zu zerkauen. Der Bedarf an zugeführter Lactase ist individuell verschieden und muss angepasst werden. Er richtet sich nach der Art und Menge der milchzuckerhaltigen Speisen und Getränke sowie der körpereigenen Lactaseproduktion. Da es Unterschiede bei der Lactoseintoleranz gibt, sollten sich Betroffene Rat bezüglich der Funktion des Stoffes bei ihrer Ernährung holen. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 120 Tabletten = 6,8 g Hersteller: Hirundo Products Vertriebsanstalt Mauren Postfach 367 FL-9493 Mauren Fürstentum Liechtenstein
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Wepa® Ätheria Kinderbad ab 3 Jahren
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Wepa® Ätheria Kinderbad ab 3 Jahren Ätheria® Kinderbad ist ein sanft pflegendes Badezusatzprodukt mit einer ausgewählten Kombination ätherischer Öle wie Eukalyptus, Kiefernadel, Fichtennadel, Latschenkiefer, Krauseminze und Zitrone. Es ist speziell auf die empfindliche Haut von Kindern abgestimmt und wirkt wohltuend in der Erkältungszeit. Anwendung: Den Inhalt eines Sachets in ein Vollbad geben. Badezeit: 10–15 Minuten bei 36–37 °C. Nur für Kinder ab 3 Jahren geeignet. Inhaltsstoffe: Aqua, Isopropyl Alcohol, C12-15 Pareth-12, MIPA-Laureth Sulfate, Polysorbate 20, Propylene Glycol, Eucalyptus Globulus Leaf Oil, Limonene, Abies Sibirica Oil, Citrus Limon Peel Oil, Pinus Sylvestris Leaf Oil, Parfum, Pinus Mugo Leaf Oil, Mentha Spicata Herb Oil, Cocamidopropyl Betaine, Citral, Linalool, CI 42090, CI 19140 Nettofüllmenge: 20 ml Hersteller: WEPA Apothekenbedarf GmbH & Co KG Mühlengraben 10 D-56204 Hillscheid
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Kochsalzlösung 0,9% Ecoflac Plus
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Isotone Kochsalz-Lösung 039 % Braun Infusionslösung Vollelektrolytlösung zur Infusion und Arzneimittelzubereitung. Zur Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Bei Chloridverlusten Als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz Bei isotoner oder hypotoner Dehydration Als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente Zur Wundbehandlung und zur Befeuchtung von Tüchern und Verbänden Dosierung: Erwachsene: Die Dosierung richtet sich nach dem jeweiligen Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf. Bis zu 40 ml/kg Körpergewicht und Tag, entsprechend 6 mmol Natrium/kg und Tag. Ältere Patienten: Grundsätzlich gilt die gleiche Dosierung wie für Erwachsene. Vorsicht ist jedoch bei Patienten geboten, die an weiteren Erkrankungen wie Herzinsuffizienz oder Niereninsuffizienz leiden, die häufig mit fortgeschrittenem Alter assoziiert sein können. Kinder und Jugendliche: Die Dosis muss dem individuellen Bedarf an Wasser und Elektrolyten sowie dem Alter, Körpergewicht und klinischen Zustand des Patienten angepasst werden. Bei schwerer Dehydratation wird in der ersten Stunde der Behandlung ein Bolus von 20 ml/kg Körpergewicht empfohlen. Bei Verabreichung dieser Lösung sollte die gesamte tägliche Flüssigkeitsaufnahme berücksichtigt werden. Trägerlösung: Wenn Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun als Trägerlösung verwendet wird, richten sich die Dosierung und die Infusionsgeschwindigkeit prinzipiell nach der Art und dem Dosierungsschema des Zusatzes. Wundbehandlung: Die zur Wundbehandlung bzw. zum Befeuchten erforderliche Menge richtet sich nach dem jeweiligen Bedarf. Anwendung:Zur intravenösen Anwendung bzw. zum Spülen und Befeuchten. Bei Verabreichung einer in einem flexiblen Behältnis verpackten Lösung über eine Druckinfusion müssen das Behältnis und das Infusionssystem vor Anlegen der Infusion vollständig entlüftet werden Zusammensetzung: 1000 ml Infusionslösung enthalten: Natriumchlorid 9,0 g Elektrolyte, Natrium 154 mmol/l, Chlorid 154 mmol/l Die sonstigen Bestandteile sind: Wasser für Injektonszwecke
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