Gesundheit – Nachhaltige Produkte & Services für Dein Wohlbefinden
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LOPERAMID AL 2 mg Schmelztabletten
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Doppelherz® system ZINK IMMUN
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Doppelherz® system ZINK IMMUNZink, Vitamin D und Selen unterstützen die normale Funktion des Immunsystems und tragen zum Schutz der Zellen vor oxidativem Stress bei.Die Doppelherz system Produkte bieten eine sinnvolle, systematisch abgestimmte Kombination verschiedener Inhaltsstoffe - Gesundheit mit System. Die ZINK IMMUN DEPOT-Tabletten von Doppelherz system enthalten 15 mg Zink aus organischem Zinkpicolinat in Kombination mit 100 mg Histidin sowie 50 ?g Selen und 1000 I.E. Vitamin D3. Zink, Selen und Vitamin D unterstützen eine normale Funktion des Immunsystems. Ein gesundes Immunsystem ist Grundvoraussetzung für unsere Gesundheit. Nicht nur in den nassen und kalten Jahreszeiten, sondern auch in Belastungssituationen (wie z. B. Rauchen, körperliche Anstrengung) können unser Immunsystem und unsere Haut gefordert sein. Dadurch kann auch der Bedarf an Nährstoffen, die hierfür eine Rolle spielen, erhöht sein. Doppelherz system ZINK IMMUN unterstützt bei einem erhöhten Bedarf die tägliche Versorgung. Zink ist aufgrund seiner vielfältigen Funktionen im Körper ein Multitalent für die Gesundheit: Zink unterstützt den Erhalt normaler Haut, Haare und Nägel. Zink hat eine Funktion bei der Zellteilung. Zink leistet einen Beitrag zu einer normalen kognitiven Funktion. Zink unterstützt den normalen Säure-Basen Stoffwechsel. Bei Zinkpicolinat handelt es sich um eine organische Zinkverbindung. Das enthaltene Zink ist an Picolinsäure gebunden. Da der Körper die Spurenelemente Zink und Selen nicht selbst herstellen kann, sollte auf eine regelmäßige Zufuhr mit der Nahrung geachtet werden. Histidin ist eine essentielle Aminosäure, die regelmäßig und ausreichend über die Nahrung zugeführt werden sollte. Die Tabletten enthalten außerdem 25 ?g Vitamin D3 pro Tagesportion (dies entspricht 1000 I.E. Vitamin D3). Die DEPOT-Tablette arbeitet aufgrund eines speziell entwickelten Herstellungsverfahrens wie ein Nährstoffspeicher“. Aus diesem Nährstoffspeicher“ werden die Nährstoffe über Stunden nach und nach freigegeben und stehen dem Körper anhaltend zur Verfügung.Zutaten:Füllstoff Dicalciumphosphat, Füllstoff Mikrokristalline Cellulose, Füllstoff Hydroxypropylmethylcellulose, L-Histidin, Zinkpicolinat, Modifizierte Stärke, Trennmittel Speisefettsäuren, Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Trennmittel Talkum, Farbstoff , Überzugsmittel Hydroxypropylcellulose, Trennmittel Siliciumdioxid, Kokosöl, Farbstoff Eisenoxide und Eisenhydroxide, Natriumselenit, Cholecalciferol Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: Menge Selen 50 µg Vitamin D 25 µg Zink 15 mg L-Histidin 100 mg Verzehrempfehlung:Täglich 1 Tablette mit ausreichend Flüssigkeit unzerkaut einnehmen.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 30 Tabletten Hersteller: Queisser Pharma GmbH & Co. KG Schleswiger Str. 74 24941 Flensburg Deutschland
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Tinti Zauberbad blau
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Tinti - das sind Spiel- und Badespaß-Produkte für Kinder!Tinti fördert die Kreativität und sorgt für Spaß und Abenteuer beim unbekümmerten Badespaß.Der blaue Badeball färbt das Badewasser und zaubert als Überraschung leicht sprudelnd eine von mehr als 50 lustige Schwammfiguren zum Spielen und Sammeln hervor.Die Kinder werden begeistert sein!Speziell für sensible Kinderhaut entwickeltNur mit sorgfältig ausgewählten InhaltsstoffenMit Naur- und Lebensmittelfarben gefärbtDermatologisch getestetFärbt weder Haut noch Wanne
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Paracetamol axicur® 500 mg Tabletten
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lindert Schmerzen und Fieber bei empfohlener Dosierung gut verträglich dank praktischer Bruchkerbe teilbar und flexibel zu dosieren für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 4 Jahren (> 17 kg Körpergewicht) Schmerzen und Fieber einzeln oder kombiniert bekämpfen Kopfschmerzen, Fieber und Gliederschmerzen können den Alltag erheblich beeinträchtigen und die Lebensqualität stark einschränken. Bei starken Erkältungen oder auch bei grippalen Infekten treten diese Beschwerden oft gemeinsam auf. Paracetamol gehört zu den schmerzstillenden und fiebersenkenden Wirkstoffen und kann die Symptome so lindern. Der bewährte Wirkstoff Paracetamol Paracetamol gibt es seit Mitte der 50er Jahre in Deutschland. Entsprechend sind seine schmerzstillenden und fiebersenkenden Eigenschaften gut bekannt. Bei grippalen Infekten, wenn das Immunsystem auf eindringende Viren reagiert, werden Prostaglandine, körpereigenen Botenstoffen, die sowohl Schmerzen als auch Fieber auslösen, vermehrt freigesetzt. Sie beeinflussen das Temperaturzentrum im Gehirn und führen zu den typischen Symptomen wie Fieber sowie Kopf- und Gliederschmerzen. Paracetamol hemmt die Bildung von Prostaglandinen und kann bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber angewendet werden. Schnelle Hilfe bei Schmerzen und Fieber Schmerzlindernd und fiebersenkend Rezeptfrei und gut verträglich Für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 4 Jahren (> 17 kg Körpergewicht) Hergestellt in Deutschland Schmerzmittel für Jung und Alt Paracetamol axicur® ist zur kurzfristigen Anwendung bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und/ oder Fieber für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 4 Jahren bzw. ab 17 kg Körpergewicht anwendbar. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sind. Sollten Schmerzen oder Fieber länger als drei Tage anhalten oder sich verschlimmern, sollte unbedingt ärztlicher Rat eingeholt werden. Paracetamol axicur® 500 mg Tabletten Anwendungsgebiete: Schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und/oder von Fieber. Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht in erhöhter Dosis und nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. axicorp Pharma GmbH, 61381 Friedrichsdorf. Stand: Januar 2025
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DracoFoam Zehenkappe mittel
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DracoFoam Zehenkappe mittel Dünne Schaumstoffwundauflage für ZehenDie DracoFoam Zehenkappe ist eine nicht-haftende Schaumstoffwundauflage zur Aufnahme und Abdampfung überschüssigen Exsudats chronischer und akuter Problemwunden an den Zehen.Die Zehenkappe ist in jeweils anatomischer 3D-Passform für Zehen mit bis zu 5,6 cm, bis zu 8,6 cm oder bis zu 10,6 cm Umfang erhältlich. Beide Größen können durch Zu- und Einschnitte an den zu verbindenden Zeh angepasst werden. Exsudierende und chronische Wunden am Zeh oder in Zehenzwischenräumen können so optimal versorgt werden.Die Schaumstoff-Zehenkappe ermöglicht ein druckstellenfreies Polstern der Zehen und schützt Zeh und Wunde.Der Zehenverband sorgt für optimalen Tragekomfort:reiner Polyurethanschaum, nicht verklebendwasserabweisend, atmungsaktiv, keimdichtgeringer Reibungswiderstandsicherer WäscheschutzDie DracoFoam Zehenkappe ermöglicht hervorragendes Exsudatmanagement und eine starke Abdampfrate. Das aufgedruckte Exsudatraster vereinfacht die Beurteilung der Exsudatmenge.Tragedauer: bis zu 7 TagenMaterial:hydrophiler, absorbierender PolyurethanschaumAnwendungsbereiche:Diabetisches Fußsyndrom, Dekubitus, Ulcus cruris, Sekundäre WundheilungsstörungWundumgebungshaut:intakt, nicht intaktWundstadien:Nekrose, FibrinbelagWundheilungsphasen:Exsudationsphase, Granulationsphase
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Levocamed® Augentropfen 0,5 mg/ml
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Levocamed® - Schnelle Hilfe bei allergischen Symptomen für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 1 Jahr Die Augen jucken, es kribbelt in der Nase und die Konzentrationsfähigkeit lässt zu wünschen übrig – Allergie-Geplagte ahnen es bereits: Die quälende Pollenflugsaison hat begonnen. Levocamed® schafft mit dem Wirkstoff Levocabastin schnelle Abhilfe gegen lästige Heuschnupfen-Symptome bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 1 Jahr. Zusätzlich wirkt Levocamed® gegen Tierhaar- und Hausstaubmilben-Allergien. Was ist eine Allergie und wie entsteht sie? Bei einer Allergie reagiert das Immunsystem unseres Körpers abwehrend auf Fremdstoffe, die eigentlich keine Gefahr für die Gesundheit darstellen wie z.B. Pollen, Hausstaubmilben oder Tierhaare. Um diese Allergene wieder loszuwerden, schütten bestimmte Zellen der körpereigenen Abwehr, sogenannte Mastzellen, den Botenstoff Histamin aus. Dieses Histamin ist für allergische Symptome verantwortlich. Symptome einer Allergie Eine Allergie äußert sich meist durch typische Beschwerden, die einzeln oder gemeinsam und unterschiedlich stark auftreten können. Hierzu zählen unter anderem Juckreiz der Nase, Fließschnupfen, tränende und brennende Augen, Abgeschlagenheit, Konzentrationsschwäche oder auch Atemnot. Wie wirkt Levocamed®? Mit dem bewährten Wirkstoff Levocabastin blockt Levocamed® das Histamin (Antihistaminikum). Es ist mit seiner schnellen Wirkweise zur Behandlung akuter Heuschnupfen-Beschwerden an Augen und Nase geeignet und wirkt zusätzlich gegen Tierhaar- und Hausstaubmilben-Allergien. Für eine 24h-Wirkung muss Levocamed® nur 2x täglich angewendet werden. Levocamed® ist im Vergleich zu vielen anderen lokalen Antihistaminika bereits für Kinder ab 1 Jahr, sowie für Erwachsene und Jugendliche zugelassen. Heuschnupfen frühzeitig behandeln Die Symptome von Heuschnupfen sollten frühzeitig behandelt werden. Es besteht sonst die Gefahr, dass sich die Allergie von der Nase auf die tiefer liegenden Atemwege ausweitet. Daraus kann sich eine chronische Bronchitis oder das allergische Asthma entwickeln. Ärzte bezeichnen dies als einen Etagenwechsel“. Eine frühzeitige Behandlung kann dem Heuschnupfen gezielt entgegenwirken und die Lebensqualität spürbar verbessern.
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Levocamed® Nasenspray 0,5 mg/ml
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Levocamed® - Schnelle Hilfe bei allergischen Symptomen für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 1 Jahr Die Augen jucken, es kribbelt in der Nase und die Konzentrationsfähigkeit lässt zu wünschen übrig – Allergie-Geplagte ahnen es bereits: Die quälende Pollenflugsaison hat begonnen. Levocamed® schafft mit dem Wirkstoff Levocabastin schnelle Abhilfe gegen lästige Heuschnupfen-Symptome bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 1 Jahr. Zusätzlich wirkt Levocamed® gegen Tierhaar- und Hausstaubmilben-Allergien. Was ist eine Allergie und wie entsteht sie? Bei einer Allergie reagiert das Immunsystem unseres Körpers abwehrend auf Fremdstoffe, die eigentlich keine Gefahr für die Gesundheit darstellen wie z.B. Pollen, Hausstaubmilben oder Tierhaare. Um diese Allergene wieder loszuwerden, schütten bestimmte Zellen der körpereigenen Abwehr, sogenannte Mastzellen, den Botenstoff Histamin aus. Dieses Histamin ist für allergische Symptome verantwortlich. Symptome einer Allergie Eine Allergie äußert sich meist durch typische Beschwerden, die einzeln oder gemeinsam und unterschiedlich stark auftreten können. Hierzu zählen unter anderem Juckreiz der Nase, Fließschnupfen, tränende und brennende Augen, Abgeschlagenheit, Konzentrationsschwäche oder auch Atemnot. Wie wirkt Levocamed®? Mit dem bewährten Wirkstoff Levocabastin blockt Levocamed® das Histamin (Antihistaminikum). Es ist mit seiner schnellen Wirkweise zur Behandlung akuter Heuschnupfen-Beschwerden an Augen und Nase geeignet und wirkt zusätzlich gegen Tierhaar- und Hausstaubmilben-Allergien. Für eine 24h-Wirkung muss Levocamed® nur 2x täglich angewendet werden. Levocamed® ist im Vergleich zu vielen anderen lokalen Antihistaminika bereits für Kinder ab 1 Jahr, sowie für Erwachsene und Jugendliche zugelassen. Heuschnupfen frühzeitig behandeln Die Symptome von Heuschnupfen sollten frühzeitig behandelt werden. Es besteht sonst die Gefahr, dass sich die Allergie von der Nase auf die tiefer liegenden Atemwege ausweitet. Daraus kann sich eine chronische Bronchitis oder das allergische Asthma entwickeln. Ärzte bezeichnen dies als einen Etagenwechsel“. Eine frühzeitige Behandlung kann dem Heuschnupfen gezielt entgegenwirken und die Lebensqualität spürbar verbessern.
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Levocamed® Kombipackung
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Levocamed® - Schnelle Hilfe bei allergischen Symptomen für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 1 Jahr Die Augen jucken, es kribbelt in der Nase und die Konzentrationsfähigkeit lässt zu wünschen übrig – Allergie-Geplagte ahnen es bereits: Die quälende Pollenflugsaison hat begonnen. Levocamed® schafft mit dem Wirkstoff Levocabastin schnelle Abhilfe gegen lästige Heuschnupfen-Symptome bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 1 Jahr. Zusätzlich wirkt Levocamed® gegen Tierhaar- und Hausstaubmilben-Allergien. Was ist eine Allergie und wie entsteht sie? Bei einer Allergie reagiert das Immunsystem unseres Körpers abwehrend auf Fremdstoffe, die eigentlich keine Gefahr für die Gesundheit darstellen wie z.B. Pollen, Hausstaubmilben oder Tierhaare. Um diese Allergene wieder loszuwerden, schütten bestimmte Zellen der körpereigenen Abwehr, sogenannte Mastzellen, den Botenstoff Histamin aus. Dieses Histamin ist für allergische Symptome verantwortlich. Symptome einer Allergie Eine Allergie äußert sich meist durch typische Beschwerden, die einzeln oder gemeinsam und unterschiedlich stark auftreten können. Hierzu zählen unter anderem Juckreiz der Nase, Fließschnupfen, tränende und brennende Augen, Abgeschlagenheit, Konzentrationsschwäche oder auch Atemnot. Wie wirkt Levocamed®? Mit dem bewährten Wirkstoff Levocabastin blockt Levocamed® das Histamin (Antihistaminikum). Es ist mit seiner schnellen Wirkweise zur Behandlung akuter Heuschnupfen-Beschwerden an Augen und Nase geeignet und wirkt zusätzlich gegen Tierhaar- und Hausstaubmilben-Allergien. Für eine 24h-Wirkung muss Levocamed® nur 2x täglich angewendet werden. Levocamed® ist im Vergleich zu vielen anderen lokalen Antihistaminika bereits für Kinder ab 1 Jahr, sowie für Erwachsene und Jugendliche zugelassen. Heuschnupfen frühzeitig behandeln Die Symptome von Heuschnupfen sollten frühzeitig behandelt werden. Es besteht sonst die Gefahr, dass sich die Allergie von der Nase auf die tiefer liegenden Atemwege ausweitet. Daraus kann sich eine chronische Bronchitis oder das allergische Asthma entwickeln. Ärzte bezeichnen dies als einen Etagenwechsel“. Eine frühzeitige Behandlung kann dem Heuschnupfen gezielt entgegenwirken und die Lebensqualität spürbar verbessern.
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Curazink® ImmunPlus – Veganes Nahrungsergänzungsmittel zur Unterstützung des Immunsystems, Zinkcitrat
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. UNTERSTÜTZT DAS IMMUNSYSTEM MIT DER 3ER-KOMBINATION AUS ZINK, VITAMIN C & SELEN Die essenziellen Spurenelemente Zink, Selen und Vitamin C spielen unter anderem für die normale Funktion des Immunsystems eine wichtige Rolle. Curazink® ImmunPlus kombiniert in einer leicht einzunehmenden, fruchtig-frisch schmeckenden Lutschtablette hochdosiertes Zink (25 mg) mit Selen und der empfohlenen Tagesdosierung an Vitamin C. So leistet Curazink® ImmunPlus einen wertvollen Beitrag zur Ergänzung Ihrer täglichen Ernährung und zur Unterstützung der normalen Funktion ihres Immunsystems. GUT ZU WISSEN Zink ist Bestandteil von fast 300 menschlichen Enzymsystemen, die wichtige Prozesse und Vorgänge im Körper steuern. Curazink® ImmunPlus hilft bei der Unterstützung des Immunsystems. Das Nahrungsergänzungsmittel ist glutenfrei, laktosefrei, zuckerfrei und vegan - mit 25 mg Zink pro Kapsel Zink, Selen und Vitamin C tragen zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei – für Erwachsene nur 1 Lutschtablette täglich und der Zinkbedarf ist gedeckt WEITERFÜHRENDE INFORMATIONEN Das Zusammenspiel von Zink, Selen und Vitamin C: Curazink® ImmunPlus in Form einer wohlschmeckenden Lutschtablette kombiniert hochdosiertes Zink (25 mg) mit Selen und der empfohlenen Tagesdosierung an Vitamin C in einem Nahrungsergänzungsmittel. So leistet Curazink® ImmunPlus einen wertvollen Beitrag zur Ergänzung Ihrer täglichen Ernährung. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Für Erwachsene nur 1 Lutschtablette täglich und der Zinkbedarf ist gedeckt. Durch das Lutschen der Tablette wird der Speichelfluss erhöht - die Schleimhäute werden besser befeuchtet und dadurch die Anhaftung von Viren und Bakterien erschwert HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Wie funktioniert das Zusammenspiel Zink, Selen und Vitamin C? Curazink® ImmunPlus in Form einer wohlschmeckenden Lutschtablette kombiniert hochdosiertes Zink (25 mg) mit Selen und der empfohlenen Tagesdosierung an Vitamin C in einem Nahrungsergänzungsmittel. So leistet Curazink® ImmunPlus einen wertvollen Beitrag zur Ergänzung Ihrer täglichen Ernährung. Ist Curazink® ImmunPlus für Veganer geeignet? Ja, denn es ist frei von Konservierungsstoffen, künstlichen Farbstoffen, Soja, Milcheiweiß, Gluten und Laktose. Was gibt es bei der Einnahme von Curazink® ImmunPlus zu beachten? 1 Lutschtablette pro Tag langsam auf der Zunge zergehen lassen. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung sowie eine gesunde Lebensweise. Welche Zutaten enthält Curazink® ImmunPlus? Füllstoff Sorbit, Vitamin C, Zinkcitrat, Füllstoffe Mannit und Hydroxypropylcellulose, Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Stärke, Farbstoff Betenrot, Aroma, Süßungsmittel Sucralose und Saccharin, Natriumselenat Zutaten: Füllstoff Sorbit, Vitamin C, Zinkcitrat, Füllstoffe Mannit und Hydroxypropylcellulose, Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Stärke, Farbstoff Betenrot, Aroma, Süßungsmittel Sucralose und Saccharin, Natriumselenat. Curazink® ImmunPlus ist für Veganer geeignet, frei von Konservierungsstoffen, künstlichen Farbstoffen, Soja, Milcheiweiß, Gluten und Laktose. Zusammensetzung pro 1 Lutschtablette pro 100 g % NRV* pro 1 Lutschtablette Brennwert 8 kJ / 2 kcal 1116 kJ / 265 kcal - Fett 0 g 1,7 g - davon gesättigte Fettsäuren 0 g 1,7 g - Kohlenhydrate 0,5 g 72 g - davon Zucker 0 g 0 g - Eiweiß 0 g 0 g - Salz 0 g 0 g - Vitamin C 80 mg 11000 mg 100 % Zink 25 mg 3600 mg 250 % Selen 45 µg 6400 µg 82 % * Referenzmenge gemäß Lebensmittelinformationsverordnung Verzehrempfehlung: 1 Lutschtablette pro Tag langsam auf der Zunge zergehen lassen. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 20 Lutschtabletten 50 Lutschtabletten 2 x 50 Lutschtabletten 100 Lutschtabletten Herstellerdaten: STADA Consumer Health Deutschland GmbH Stadastraße 2 - 18 61118 Bad Vilbel
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Pectatussan® Hustensirup
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Pectatussan® Hustensirup Wohlschmeckender Hustensirup mit den natürlichen Extrakten aus Thymian und Primel Wirkt wohltuend auf die Atemwege Mit Extrakten aus Thymian und Primel Alkoholfrei und zuckerfrei Für Erwachsene und Kinder ab 3 Jahren Alkohol- und zuckerfrei und daher auch für Kinder bestens geeignet. Thymian und Primelwurzel werden wegen ihrer wohltuenden und befreienden Wirkung auf die Atemwege schon seit Generationen gerne verwendet. Zutaten: Wasser, Süßungsmittel: Sorbit, Süßungsmittel: Mannit, Thymianblatttrockenextrakt, Primelwurzeltrockenextrakt, Süßungsmittel: Sucralose, Konservierungsstoff: Kaliumsorbat, Säuerungsmittel: Citronensäure Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro Esslöffel: Thymianblatttrockenextrakt 4:1 300 mg Primelwurzeltrockenextrakt 1:1 290 mg Verzehrempfehlung: Zum Einnehmen: Kinder von 3-4 Jahren: 1 Esslöffel täglich Kinder von 5-12 Jahren: 2-3 Esslöffel täglich Jugendliche und Erwachsene: 3 Esslöffel täglich Für Erwachsene und Kinder ab 3 Jahren. Die empfohlene Tagesdosis nicht überschreiten. Hinweis: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 100 ml Herstellerdaten: BANO Healthcare GmbH Im Gries 22, A-6580 St. Anton/Arlberg Büro: Annagasse 17, A-2500 Baden Österreich/Austria
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elmex Baby Zahnpflege-Erstausstattung für Kinder von 0-2 Jahren
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elmex Zahnpflege Erstausstattung Set aus Zahnpasta, zwei Zahnbürsten und einem Zahnputzbecher für Kinder Bildet eine Kalziumfluorid-Deckschicht auf dem Zahnschmelz Macht die Zähne widerstandsfähiger gegen Karies bedingten Mineral-Abbau Hilft die durch Karies herausgelösten Mineralien wieder in den Zahnschmelz einzubauen Verwendung: Putzen Sie die Zähne zweimal täglich mit einer erbsengroßen Menge Zahnpasta, sobald der erste Milchzahn durchbricht. Inhaltsstoffe: Aqua, Sorbitol, Hydrated Silicia, Hydroxethylcellulose, Cocamidopropyl Betaine, Olaflur, Aroma, Saccharin. Enthält Olaflur (Aminfluorid), 500 ppm. Nettofüllmenge: elmex Baby Zahnpasta, elmex Lernzahnbürste und elmex Zahnputzbecher
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Möller’s Omega-3 Kids Fruchtgeschmack
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Möller’s Omega-3 Tutti Frutti – Ein Löffel voll Leben Omega-3-Fettsäuren gehören zu den lebenswichtigen Nährstoffen, die der Körper nicht selbst produzieren kann. Besonders die ungesättigten Fettsäuren DHA und EPA unterstützen die Funktion von Herz, Gehirn und Immunsystem. Omega-3 ist v.a. in fettem Fisch wie z.B. Lachs oder Hering enthalten. Aber Kinder mögen häufig keinen Fisch, deshalb müssen sie den Omega-3-Mangel auf andere Weise ausgleichen. Mit Möller’s Omega-3 Tutti Frutti ist es ganz einfach, den Nachwuchs mit essenziellen Fettsäuren und wichtigen Vitaminen zu versorgen. Möller’s ist das original norwegische Omega-3-Öl mit leckerem Fruchtgeschmack, das seit 1854 einen wertvollen Beitrag zur Gesundheit der skandinavischen Bevölkerung leistet. Es wird aus wildlebendem Arktis-Kabeljau gewonnen, nachhaltig gefischt in den reinen Gewässern der Lofoten. Das Öl ist von Natur aus reich an den essenziellen Omega-3-Fettsäuren DHA und EPA sowie den Vitaminen A, D und E. Die positive Wirkung dieser Inhaltsstoffe auf die kindliche Entwicklung ist wissenschaftlich erwiesen. DHA trägt zu einer normalen Gehirnfunktion bei* EPA und DHA tragen zu einer normalen Herzfunktion bei** DHA und Vitamin A tragen zu einer normalen Entwicklung der Sehkraft bei Vitamin A und D tragen zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei Vitamin D unterstützt die Knochenentwicklung *Eine positive Wirkung wird mit der täglichen Einnahme von 250 mg DHA erzielt. ** Eine positive Wirkung wird mit der täglichen Einnahme von 250 mg EPA und DHA erzielt. Produktvorteile Das Original aus Norwegen seit 1854 Gut für Gehirn, Augen, Knochenentwicklung und das Immunsystem Aus fangfrischem, norwegischem Arktis-Kabeljau Preisgekrönter, kindgerechter Geschmack Hoher Gehalt an DHA und EPA, ergänzt durch die Vitamine A, D und E Frei von Schadstoffen und PCB Beste Qualität, bester Preis Für Kinder ab 3 Jahren und Jugendliche Bester Geschmack Möller‘s Omega-3 Tutti Frutti ist mit seinem leckeren Fruchtgeschmack bei Kindern besonders beliebt und wird schon seit Jahren mit dem renommierten 'Superior Taste Award“ ausgezeichnet. Ob pur oder in Speisen – Möller’s ist immer ein Genuss. Nachhaltig & Sicher Möller‘s Omega-3 wird aus nachhaltig gefischtem norwegischem Kabeljau hergestellt. Das einzigartige Produktionsverfahren und strenge Qualitätskontrollen garantieren sichere Produkte von höchster Reinheit und Frische. 170 Jahre Erfahrung Möller‘s produziert seit 1854 original norwegischen Lebertran und ist heute einer der ältesten und größten Hersteller von Fischöl-Produkten in Skandinavien. Wissen, Tradition und Leidenschaft machen den Unterschied! Zutaten: Lebertran, natürliches Aroma (Mehrfruchtgeschmack), dl-α-Tocopherylacetat (Vitamin E), Antioxidationsmittel (tocopherolreicher Extrakt) Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro 5 ml Omega-3 Fettsäuren 1120 mg DHA 510 mg EPA 370 mg Vitamin A 250 µg (31%*) Vitamin E 3 mg (25%*) Vitamin D 10 µg (200%*) * Nährstoffbezugswerte: Referenzmenge für die tägliche Zufuhr gemäß LMIV Verzehrempfehlung: 1x täglich 5 ml (1 Teelöffel) für Kinder ab 3 Jahren und Erwachsene Hinweis: Die empfohlene tägliche Verzehrmenge sollte nicht überschritten werden. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Das Produkt kann während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden. Im Zweifelsfall ärztlichen Rat einholen. Aufbeahrung: Ungeöffnete Flaschen kühl und dunkel lagern. Angebrochene Flaschen im Kühlschrank aufbewahren und innerhalb von 3 Monaten verbrauchen. Nettofüllmenge: 250 ml Hersteller: Kyberg Pharma Vertriebs-GmbH Keltenring 8 82041 Oberhaching
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EMSER® Inhalator Compact
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Emser® Inhalator compact Das mobile Inhalationsgerät bei Asthma, Bronchitis und Co. Portabler Vernebler für die Inhalationstherapie bei akuten oder chronischen Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege. Der EMSER® Inhalator compact kann sowohl für isotone als auch hypertone Inhalationslösungen sowie geeignete Medikamente zur Aerosolinhalation verwendet werden. Dank der hochmodernen Schwingmembran-Technologie werden die Lösungen zu feinsten Tröpfchen vernebelt. So entstehen kleine Partikel von durchschnittlich 5 μm, die mit jedem Atemzug bis tief in die Bronchien gelangen. So kann dort, z. B. durch Inhalation von Emser® Inhalationslösung, der Schleim verflüssigt und das Abhusten erleichtert werden. Der EMSER® Inhalator compact ist kinderleicht in der Anwendung und ideal für unterwegs, ob im Büro oder auf Reisen. Er ermöglicht Atemwegspatienten jeden Alters eine ortsunabhängige Inhalationstherapie zur Vorbeugung, Symptomlinderung und Heilungsunterstützung. Der EMSER® Inhalator compact ist vielfältig einsetzbar sowohl für chronisch Atemwegserkrankte als auch saisonale Anwender in der Erkältungs- und Allergiesaison. Zusammen mit der isotonen Emser® Inhalationslösung stellt er zudem ein einzigartiges und effektives Komplettpaket zur Inhalation dar. Wohltuend und empfehlenswert ist eine Inhalationstherapie unter anderem bei Erkrankungen wie: akuter Bronchitis chronischer Bronchitis akuter Lungenentzündung (Pneumonie) chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) Asthma bronchiale allergischem Asthma Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt: 1 Erwachsenenmaske 1 Kindermaske 1 Mundstück 1 Aufbewahrungstasche 1 Netzteil 4 x 1,5V AA Batterien (LR6) Herstellerdaten: SIEMENS & CO – Heilwasser und Quellenprodukte des Staatsbades Bad Ems GmbH & Co. KG Arzbacher Straße 78 56130 Bad Ems
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COMPEED® Anti-Blasen Stick
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Effektiv, um Blasen vorzubeugen:Schützt unsichtbar gegen Blasenbildung und ScheuernReduziert sofort die Reibung auf der HautVerhindert die Blasenbildung bei 9 von 10 KonsumentenUnsichtbar, daher ideal bei offenen SchuhenFärbt nicht abAnwendung:An den Füßen oder an anderen Stellen des Körpers auftragen, wann immer übermäßiger Reibung vorgebeugt werden soll.Das solltest du beachtenBitte wende den Stick nicht auf bereits entstandene Blasen oder offenen Wunden an.Lagere den Anti-Blasen-Stick an einem kühlen Ort (nicht über 30°C lagern).Inhaltsstoffe:HYDROGENATED VEGETABLE OIL, STEARYL ALCOHOL, OCTYLDODECANOL, PHENOXYETHANOL, PARFUM
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Doppelherz® aktiv Immun plus Echinacea
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Bitte achten Sie auf eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung als Teil eines aktiven und gesunden Lebensstils.Für ein starkes Immunsystem und gesunde Abwehrkräfte spielt eine ausreichende Versorgung mit Nährstoffen eine wichtige Rolle. Bestimmte Vitamine kann der Körper nicht lange speichern. Werden z. B. große Mengen an Vitamin C mit einem Mal aufgenommen, scheidet der Körper einen Teil ungenutzt wieder aus. Der Körper kann durch die regelmäßige Einwirkung von Sonnenlicht auf die Haut Vitamin D selbst bilden. Diese Eigenproduktion reicht in unseren Breitengraden in Abhängigkeit von den Lebensumständen jedoch häufig nicht aus. Bei fehlender oder geringer Vitamin D-Eigenproduktion bedraf es daher einer erhöhten Vitamin D-Zufuhr über die Nahrung. Vitamin A trägt zur Erhaltung normaler Schleimhäute bei. Vitamin B12 und B6 leisten einen Beitrag zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung. Vitamin C leistet neben seiner Funktion für das Immunsystem einen Beitrag zum Schutz der Zellen vor oxidativem Stress. Vitamin D – das Multitalent für Ihre Gesundheit – trägt zum normalen Knochenerhalt und zur normalen Muskelfunktion bei.Zutaten: L-Ascorbinsäure, Füllstoff Hydroxypropylmethylcellulose, Füllstoff mikrokristalline Cellulose, modifizierte Stärke, Zinksulfat, Trennmittel Speisefettsäuren, Füllstoff Dicalciumphosphat, Echinacea-Trockenpresssaft, Eisenfumarat, Trennmittel Talkum, Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Farbstoff Eisenoxide und Eisenhydroxide, Trennmittel Siliciumdioxid, Pyridoxinhydrochlorid, Feuchthaltemittel Glycerin, Retinylacetat, Natriumselenit, Cholecalciferol, CyanocobalaminNährwerte: Zusammensetzung pro Tagesportion (= 1 Tablette) % NRV* Vitamin A 200 µg RE 25 % Vitamin B6 1,4 mg 100 % Vitamin B12 10 µg 400 % Vitamin C 800 mg 1000 % Vitamin D 30 µg 600 % Eisen 5,0 µg 36 % Selen 55 µg 100 % Zink 15 mg 150 % Echinacea-Trockenpresssaft 25 mg ** * Nährstoffbezugswerte gemäß EU-Verordnung 1169/2011** keine Nährstoffbezugswerte vorhandenVerzehrempfehlung: Täglich 1 Tablette zu einer Mahlzeit mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Die Tabletten können bei Bedarf auch in zwei Hälften zerteilt werdenHinweis: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und gesunde Lebensweise. Für kleine Kinder unzugänglich aufbewahren. Für Kinder, Jugendliche, Schwangere und Stillende sowie Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion nicht geeignet. Ab einer Menge von 3,5 mg/Tag sollte auf weitere zinkhaltige Nahrungsergänzungsmittel verzichtet werden. Weitere Zink- und Vitamin D-haltige Präparate sollten nicht ohne ärztliche Rücksprache eingenommen werden. Bei Allergie gegenüber Korbblütlern ist das Nahrungsergänzungsmittel nicht geeignet. Aufbewahrung:Trocken und nicht über 25 °C lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 20 Tabletten = 28,8 gHerstellerdaten: Queisser Pharma Schleswiger Straße 7424941 Flensburg
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Medintim Prosecca® Band
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Das neue Prosecca® Band von Medintim wurde speziell gegen leichtes Harntröpfeln entwickelt. Es stoppt mit Druck auf die Harnröhre das Tröpfeln von Urin. Ein unkontrolliertes Ausfließen von Urin wird damit verhindert. Das Prosecca Band besteht aus einem anschmiegsamen Material, welches ein geringes Gewicht und eine glatte Oberfläche bietet. Vorteile des Medintim Prosecca Band weiches und anschmiegsames Material wiederverwendbar und lange haltbar gut zu reingen - einfach mit warmem Wasser und Seife Klettverschluss für eine einfache Anpassung schmaler Umfang geringes Gewicht Tragbar bei Sport, Sitzen, Laufen, Gehen und Schwimmen mit praktischer und unauffälliger Aufbewahrungsdose Material: Veloursband aus 100% Polyamid, Pilzband aus 70% Polyester, 30% Polypropylen, Stauband aus TPS-SEBS Lieferumfang: 1 Harnröhrenband, 1 Aufbewahrungsdose, Anwendungshinweise Wie wenden Sie das Prosecca Band an? öffnen Sie das Band so weit, dass es problemlos über den Penis gestreift werden kann das Druckpolster muss dabei an der Unterseite und möglichst in der Mitte des Penisschafts sitzen ist das Band richtig positioniert wird es mit dem Klettverschluss geschlossen vor dem ersten Gebrauch und nach jedem Tragen sollte das Band mit warmem Wasser und Seife gereinigt werden Kontraindikationen des Harnröhrenbandes nicht anzuwenden bei akutem Harnwegsinfekt starker Inkontinenz Unsere beschnittenen Kunden melden manchmal einen leicht eingeschränkten Halt Hinweis! Es handelt sich beim Prosecca Band um einen Hygieneartikel, der sofern das HYGIENESIEGEL geöffnet wurde, vom Umtausch und der Rückgabe ausgeschlossen ist! Wir empfehlen ausdrücklich, sich vor dem Kauf von einem Arzt bzw. Urologen über eventuelle Untauglichkeiten aufklären zu lassen!
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OMNi-LOGiC® FIBRE
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Bitte achten Sie auf eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise.Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.OMNi-LOGiC® FIBREDie natürliche BallaststoffquelleAls Ballaststoffe werden komplexe Kohlenhydrate bezeichnet, die nur in pflanzlichen Lebensmitteln zu finden sind. Anders als bei normalen“ Kohlehydraten (wie z. B. in Zucker oder Mehl) können wir aus den unverdaulichen“ Ballaststoffen nur wenig Energie beziehen. Aber warum sind Ballaststoffe dann – insbesondere für die Verdauung – so wichtig?Ballaststoffe sind für die normale Funktion der Verdauung von großer Bedeutung. Sie regulieren nämlich den Transport der Nahrung durch den Darm: Bei Verstopfung erhöhen sie das Stuhlvolumen und machen den Stuhl weicher, sodass dieser leichter ausgeschieden werden kann. Bei Durchfall hingegen können Ballaststoffe aufgrund ihrer stark quellenden Eigenschaften den flüssigen Stuhl eindicken.Von weitaus größerer Wichtigkeit sind Ballaststoffe aber speziell für unsere Darmbakterien: Spezifische Ballaststoffe (wie Maisdextrin und Guarkernmehl) dienen unseren kleinen Helfern“ als Lebensgrundlage. Zu wenig Ballaststoffe führen dazu, dass viele unserer Darmbakterien verhungern. In Folge können sie ihren Aufgaben, wie z. B. der Aufnahme wichtiger Nährstoffe aus der Nahrung, der Ausscheidung von Giftstoffen und fremden Keimen, die mit manchen Lebensmitteln in unseren Darm gelangen, sowie dem Funktionieren unseres Immunsystems, dessen Zellen zu 80 % im Darm sitzen, nicht mehr nachkommen.OMNi-LOGiC® FIBRE ist geeignet zum Ausgleich des Ballaststoffdefizits an jedem Tag, um wichtigen Darmbakterien ausreichend Nahrung als Lebensgrundlage zur Verfügung zu stellen und darüber hinaus zur Regulierung der Verdauung:Bei Verstopfung erhöhen sie das Stuhlvolumen und machen den Stuhl weicher, sodass dieser leichter ausgeschieden werden kann.Bei Durchfall können Ballaststoffe aufgrund ihrer stark quellenden Eigenschaften den flüssigen Stuhl eindicken.Auch für Kinder und Schwangere geeignet!Zutaten:Resistentes Dextrin (Mais), Teilhydrolisiertes GuarkernmehlNährwerte: Pro 10 g (= 2 Messl.)25 g100 gBrennwert75,02 kJ18,70 kcal187,55 kJ46,75 kcal750,21 kJ18,00 kcalFett0 g0 g0 gdavon gesättigte Fettsäuren0 g0 g0 gKohlenhydrate0,25 g0,63 g2,50 gdavon Zucker0,25 g0,63 g2,50 gEiweiß0,05 g0,13 g0,50 gBallaststoffe8,75 g21,88 g87,50 gSalz< 0,01 g< 0,01 g< 0,01 gInhaltsstoffe und Mineralstoffe pro 10 g (=2 Messl.)25 g100 gNatrium0,10 mg0,25 mg1,00mgDextrin5,00 g12,50 g50,00 gdavon Ballaststoffe4,50 g11,25 g45,00 gGuakernmehl5,00 g12,50 g50,00 gdavon Ballaststoffe4,25 g10,63 g42,50 gVerzehrempfehlung:2 x 1 gestrichener Messlöffel (= 2 x 5 g) pro Tag. Falls erforderlich kann die Zufuhr jede Woche um 1 Messlöffel gesteigert werden, bis maximal 5 Messlöffel pro Tag.Vermengen Sie einen gestrichenen Messlöffel (5 g) mit etwa 200 ml Flüssigkeit und verrühren Sie den Inhalt, bis sich das Pulver vollständig und klar aufgelöst hat.OMNi-LOGiC® FIBRE kann in Getränke, Suppen oder Joghurts ohne Geschmacks- und Konsistenzveränderung eingerührt werden.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Lagerung:Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern.Nettofüllmenge:250 g PulverHersteller:Institut AllergoSanGmeinstraße 13, 8055 GrazÖsterreich
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Verrutop® ISDIN® Warzenentferner
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Unbenanntes Dokument Haut- und Genitalwarzen Verrutop® ISDIN® Warzenentferner Schmerzarme Anwendung bei schwer therapierbaren Warzen EU Medizinprodukt Klasse IIA Nur zur topischen Anwendung. Zur Anwendung unter ärztlicher Aufsicht. Verrutop® ist eine Lösung zur äußeren Anwendung. Es wird angewendet bei Hautwarzen (kutan), Warzen an den Handflächen oder Fußsohlen (palmoplantar) oder bei Warzen um den Nagel herum (periungual) sowie bei Warzen im Genitalbereich (Kondylomen). Der Nitrizinc® Komplex ist eine wässrige Lösung aus Salpetersäure, organischen Säuren (Essigsäure, Oxalsäure und Milchsäure) sowie metallischen Kupfer- und Zinksalzen. Erwiesene Wirksamkeit - mit einer Heilungsrate bei Hautwarzen von 90% und bei Genitalwarzen von über 87%. Sichtbare Ergebnisse - ab der ersten Anwendung. Anwendung: Vor der Anwendung von Verrutop® ist eine ärztliche Diagnose erforderlich. Lesen Sie die Gebrauchsinformation sorgfältig durch. Ampulle aufbrechen. Die Ampulle mit einer Hand gut festhalten und mit der anderen die Spitze abbrechen. 1. Öffnen Sie die Ampulle und führen Sie das Kapillarröhrchen ein. Die Flüssigkeit steigt nach oben. Nachdem das Kapillarröhrchen mit der Flüssigkeit gefüllt ist, decken Sie das obere Loch mit einem Finger ab, um den Flüssigkeitsaustritt zu kontrollieren. 2. Direkt auf die Warze(n) auftragen. Die Hautfarbe der Warze verändert sich (weiß/ grau/ gelblich). Bei mehreren Warzen ist eine gesonderte Anwendung jeder einzelnen Warze nötig. 3. Tragen Sie die nötige Produktmenge je nach Größe der Warze auf, um die Warze zu bedecken, jedoch nicht zu viel. Wenn eine erneute Anwendung erforderlich ist, warten Sie zwischen den Anwendungen 15 bis 30 Sekunden. 4. Gehen Sie nach der Mindestanwendungsdauer von ein bis zwei Wochen (je nach Stelle) zu Ihrem Arzt. Ihr Arzt wird dann beurteilen, ob die Warze entfernt oder Verrutop® erneut angewendet werden muss. Hinweise: Anwendung nur unter ärztlicher Aufsicht Vor der 1. Anwendung von Verrutop® ist es ratsam, die gesunde Haut um eine Warze herum mit Vaseline oder einem ähnlichen Produkt zu schützen. Nach der Anwendung von Verrutop® ist es ratsam, zweimal täglich 70 %igen Alkohol auf die behandelte Zone aufzutragen, um den Behandlungserfolg zu optimieren. Bei Bedarf kann die Anwendung bis zu 6 mal, im Abstand von jeweils mindestens 7 Tagen, wiederholt werden. Eine ärztliche Diagnose ist erforderlich. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung vor der Anwendung von Verrutop® sorgfältig durch. Eine unsachgemäße Anwendung des Produkts kann schwere Nebenwirkungen verursachen.* *Abhängig von Ihrer Empfindlichkeit. Bei einigen Personen können nach der Anwendung vorübergehende Beschwerden wie ein brennendes Gefühl, leichte Empfindlichkeit oder Schmerzen auftreten.
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Ibu-Lysin - 1A Pharma® 400 mg
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Ibu-Lysin - 1 A Pharma® 400 mg Filmtabletten Schnelle Wirkung* Langanhaltend schmerzlindernd** Gut verträglich *Schneller Wirkeintritt durch DL-Lysinsalz. **Schmerzen können bis zu 8 Stunden gelindert werden. Schnelle Hilfe bei Kopfschmerzen Bei Spannungskopfschmerzen und Migräne ist schnelle Hilfe gefragt! Gut, dass es Ibu-Lysin - 1 A Pharma® 400 mg gibt. Denn die Filmtabletten enthalten den Wirkstoff Ibuprofen als Ibuprofen-DL-Lysin Salz. Der bewährte Wirkstoff Ibuprofen kann so noch rascher seine schmerzstillenden und entzündungshemmenden Effekte entfalten. Doch nicht nur das: Ibu-Lysin - 1 A Pharma® 400 mg wirkt darüber hinaus auch langanhaltend schmerzlindernd. Schmerzen können bis zu 8 Stunden gelindert werden. Gut zu wissen: Ibu-Lysin - 1 A Pharma® 400 mg ist gut verträglich und eignet sich zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit einem Körpergewicht ab 40 Kilogramm. Wirkstoff Ibuprofen-DL-Lysin: Schnell wirksam – gut verträglich Ibuprofen ist ein Wirkstoff, der sich seit Langem bewährt hat und zu den am häufigsten eingesetzten Arzneistoffen in Deutschland zählt. Und das aus gutem Grund. Denn Ibuprofen wirkt: 1. schmerzstillend und 2. entzündungshemmend Gleichzeitig ist Ibuprofen gut verträglich. In Ibu-Lysin - 1 A Pharma® 400 mg liegt Ibuprofen als Salz mit der Aminosäure Lysin vor – als Ibuprofen-DL-Lysin. Das besondere Plus: Die Wirkung von Ibuprofen setzt so noch schneller ein. Denn in Verbindung mit Lysin löst sich Ibuprofen zügig im Magen auf und wird so noch rascher in den Körper aufgenommen. Genau das Richtige, wenn schnelle Hilfe bei Kopfschmerzen gefragt ist. Gut zu wissen: 1 Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen (als Ibuprofen-DL-Lysin). Was ist das besondere an Ibu-Lysin und wie wende ich das Produkt richtig an? Ibu-Lysin - 1 A Pharma® 400 mg Filmtabletten eignen sich zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit einem Körpergewicht ab 40 Kilogramm. Die Filmtabletten sollten unzerkaut mit Wasser eingenommen werden. Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, Ibu-Lysin - 1 A Pharma® 400 mg während der Mahlzeiten einzunehmen. Die Filmtabletten haben auf einer Seite eine Bruchkerbe. Diese dient nur zum Teilen der Tablette, wenn Sie Schwierigkeiten haben, diese im Ganzen zu schlucken – nicht jedoch zum Teilen der Tablette in gleiche Dosen. Der Abstand zwischen den Einnahmen sollte mindestens 6 Stunden betragen. Wichtig: Die niedrigste wirkungsvolle Dosis sollte für die kürzeste Dauer, die zur Linderung der Symptome erforderlich ist, angewendet werden. Falls die Einnahme für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Beschwerden verschlimmern, sollten Sie ärztlichen Rat einholen. Bitte beachten Sie auch die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Was kann zu Kopf- und Migräneschmerzen führen BEEINTRÄCHTIGUNG DER LEBENSQUALITÄT Die sogenannten Spannungskopfschmerzen und Migräne können uns stark in unserem Alltag einschränken. Damit Sie einer Schmerzattacke schnell entgegenwirken können, empfiehlt es sich Ibu-Lysin - 1 A Pharma® 400 mg einzunehmen um die lästigen Kopfschmerzen zu lindern. STRESS Nicht selten werden Kopfschmerzen oder Migräne durch Stress ausgelöst. Hält dieser länger an, wird es umso unangenehmer. Ruhe zu finden und den Kopf abschalten zu können, ist daher essenziell. Führen Sie Entspannungsübungen durch, machen Sie Yoga oder versuchen Sie sich in Meditation. Auch Sport ist eine sehr hilfreiche Methode, um Stress abzubauen. FLÜSSIGKEITSMANGEL Häufig unterschätzt, aber wichtig: Der Großteil unseres Körpers besteht aus Wasser. Damit unser Gehirn gut funktionieren kann und es gar nicht erst zu Kopfschmerzen kommt, ist es wichtig ausreichend zu trinken. Empfehlenswert sind mindestens 1,5 Liter Wasser oder ungesüßter Tee pro Tag, um den Körper ausreichend mit Flüssigkeit zu versorgen.Pflichttext:Ibu-Lysin - 1 A Pharma® 400 mg Filmtabletten: Wirkstoff: Ibuprofen (als Ibuprofen-DL-Lysin (1:1)). Anwendungsgebiete: Zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von Kopfschmerzen und Migräneschmerzen. Zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit einem Körpergewicht ab 40 kg. Warnhinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51015442-02 Stand: September 2022 1 A Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen
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Levocetirizin STADA® 5 mg, zur symptomatischen Behandlung allergischer Erkrankungen
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ZUR BEHANDLUNG VON SYMPTOMEN BEI ALLERGISCHEN ERKRANKUNGEN wie chronischer Nesselsucht, chronischem allergischem Schnupfen und Heuschnupfen Einen festen Platz in der Therapie von Allergien haben die Antihistaminika. Das sind Medikamente, die das Histamin an seiner Wirkung im Körper hindern – jener Substanz also, die im Körpergewebe direkt für die allergischen Veränderungen sorgt, einschließlich der geschwollenen Nasenschleimhaut beim Heuschnupfen. Levocetirizin STADA® hemmt als Antihistaminikum der 2. Generation die Bindung des Histamins an den H1-Rezeptoren und reduziert damit die Histaminwirkung. Es wird eingesetzt gegen Allergiesymptome wie z. B. Heuschnupfen. Levocetirizin STADA® braucht nur einmal am Tag eingenommen zu werden und entfaltet dann rasch seine Wirkung gegen die Allergiesymptome. Levocetirizin STADA® Tabletten sind rezeptfrei in der Apotheke erhältlich. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Sie sollten die Filmtablette unzerkaut mit Wasser oder einer anderen Flüssigkeit einnehmen. Die übliche Dosis für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren beträgt 1 Filmtablette täglich. Anwendung bei Kindern Kinder unter 6 Jahren sollten Levocetirizin STADA® nicht einnehmen. Wenn Sie an leichter bis mäßiger Niereninsuffizienz leiden, kann Ihnen Ihr Arzt entsprechend dem Schweregrad Ihrer Nierenerkrankung eine niedrigere Dosis verschreiben. Die Behandlungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf der Beschwerden. Ihr Arzt oder Apotheker wird Sie hierzu beraten. Wie ist Levocetirizin STADA® 5 mg Filmtabletten zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist: Levocetirizindihydrochlorid. 1 Filmtablette enthält 5 mg Levocetirizindihydrochlorid entsprechend 4,2 mg Levocetirizin. Die sonstigen Bestandteile sind Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]. Filmüberzug: Hypromellose, Macrogol 400, Titandioxid (E171). Wie Levocetirizin STADA® 5 mg Filmtabletten aussieht und Inhalt der Packung Weiße bis fast weiße, ovale, bikonvexe Tablette mit der Prägung L9CZ“ auf einer Seite und 5“ auf der anderen Seite. Levocetirizin STADA® 5 mg Filmtabletten ist in Blisterpackungen mit 20, 50 und 100 Filmtabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Levocetirizin STADA® 5 mg Filmtabletten die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Bei einigen Patienten kann Levocetirizin STADA® zu Benommenheit, Müdigkeit und Erschöpfung führen. Wenn eines dieser Symptome auftritt, dürfen Sie nicht Auto fahren oder Maschinen bedienen. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Levocetirizin STADA® 5 mg Filmtabletten einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Pflichttext: Levocetirizin STADA® 5 mg Filmtabletten Zur Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren. Wirkstoff: Levocetirizindihydrochlorid. Zur Behandlung von Symptomen bei allergischen Erkrankungen wie: Heuschnupfen, ganzjährigem allergischen Schnupfen wie Allergie auf Staub oder Tiere, chronischer Nesselsucht. Hinweis: Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel Stand: August 2025
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for you darm-schlank-index- Darmtest für zuhause
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For you darm-schlank-index Darmtest für zuhause Schlank mit Darm – Finde heraus, wie der for you darm-schlank-index Dich dabei unterstützen kann, das Verhältnis von Bacteroides und Firmicutes Bakterien in Deinem Darm zu optimieren. Die Darmflora – Experten sprechen vom 'Mikrobiom“ – übergewichtiger und schlanker Menschen unterscheidet sich in vielen Fällen deutlich. Häufig zeigt sich bei Personen, die sich selber als 'gute Futterverwerter“ bezeichnen oder mit überflüssigen Pfunden kämpfen, dass das Verhältnis der beiden dominierenden Bakterienstämme Bacteroides und Firmicutes in Schieflage geraten ist. Mit dem for you Darmtest misst Du Dein persönliches Verhältnis zwischen beiden Bakterienstämmen. Schlank mit Darm – so funktioniert‘s Der Mikrobenmix im Darm ist laut zahlreichen Studien dafür verantwortlich, wie gut oder schlecht wir unser Essen ausnutzen und wie viele Kalorien aus der Nahrung gezogen werden. Wichtig ist das Verhältnis der Firmicuten-Stämme zu den Bacteroides. Firmicutes-Bakterien können aus unverdauten Nahrungsbestandteile Kohlenhydrate und Fettsäuren gewinnen und diese als zusätzliche Energie zur Verfügung stellen. Firmicuten sind im Prinzip 'Moppelbakterien“. Je mehr Firmicuten und je weniger Bacteroides sich im Darm befinden, desto größer ist das Risiko für Gewichtsprobleme. Nimmt die Zahl der Firmicuten, der 'Moppelbakterien“ nur um 20 % zu, dann werden Tag für Tag 10 % mehr Kalorien in den Körper geschleust. Das hört sich zunächst nicht viel an, summiert sich aber im Laufe eines Jahres. Gleichzeitig geht mit steigenden Pfunden die bakterielle Vielfalt im Verdauungstrakt verloren. Anhand einer Darmfloraanalyse ließ sich in Studien vorhersagen, ob Kleinkinder zur Einschulung übergewichtig sein werden oder wie schwer es Schwangeren fallen wird, nach der Entbindung wieder die Pfunde zu verlieren. Antibiotika führen regelmäßig zu einer Störung der Darmflora. Je länger die Therapie dauert und je wirksamer das Medikament ist, desto stärker wurde das Mikrobiom verändert. Inzwischen gilt eine Antibiotikatherapie als ein Risikofaktor für Übergewicht. Schlank mit Darm 90 % Deiner Darmbakterien gehören den Gruppen Bacteroides und Firmicutes an. Sind die Bakterien in Balance, steht es gut um Deine Darmgesundheit. Sind die Darmbakterien aus der Balance, kann Übergewicht die Folge sein. Mit dem for you darm-schlank-index analysierst Du Dein persönliches Bakterienverhältnis Schlankmachende Darmbakterien kaufen Schlankmachende Darmbakterien – einfach kaufen und abnehmen. Klingt wie ein Traum? for you unterstützt Dich bei Deinen Zielen. Ganz nach dem Motto messen – wissen – handeln, empfehlen wir Dir vorab jedoch einen Darmbakterien-Test, unseren darm-schlank-index. Finde heraus, wie es um das Verhältnis Deiner Darmbakterien steht und wie schlankmachende Darmbakterien Dir wirklich helfen können. Darmbakterien zum Abnehmen Die Höhe Deines Firmicutes-Bacteroides-Verhältnisses, also Deines darm-schlank-index, korreliert häufig direkt mit dem Gewicht. In Studien lag der BMI umso höher, je größer dieser Firmicutes-Bacteroides-Index war. Ein geringer Darmbakterien-Index unterstützt demnach Deine Pläne. Anwendung: Stuhlprobe entnehmen und verpacken. Mit beigefügtem Rücksendeumschlag ins Labor senden. Nach wenigen Tagen online die persönlichen Testergebnisse einsehen und auf Basis der Empfehlungen Defizite auffüllen. Warnhinweise: Außerhalb der Reichweite von Kindern lagern.
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for you sleep well-test - Speicheltest für zuhause
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For you sleep well-test Speicheltest für zuhause Melatonin und Cortisol sind die zwei Hormone, die sich maßgeblich auf Deine Schlaf- und Lebensqualität auswirken. Sind diese Hormone zu niedrig bzw. zu hoch, kannst Du weder entspannt einschlafen, noch erholt aufwachen. Müdigkeit, Antriebslosigkeit und innere Unruhe sind die Folgen. Der for you sleep well test zeigt Dir, wie es um Deinen Melatonin- und Cortisolspiegel steht. Schon ein wenig Speichel reicht aus.Messen: Laboranalyse Deines HormonspiegelsWissen: Leicht verständlich aufbereitete TestergebnisseHandeln: Konkrete Handlungsempfehlungen auf Basis Deiner TestergebnisseSchäfchenzählen – wer kennt sie nicht, die vielen Rituale, die einen seit der Kindheit in einen tiefen und erholsamen Schlaf schaukeln sollen. Während das früher in Mamas Armen noch funktioniert hat, führt unser immer schneller, vernetzter und kurzlebiger werdender Lebensstil heute dazu, dass viele Menschen nicht entspannt einschlafen und erholt aufwachen können. Wenn dem Körper die Bausteine für bestimmte Hormone fehlen, finden wir keinen Schlaf. Und das ständige Gedankenkarussell hat Folgen! Die Ergebnisse des sleep wellt tests können Dir dabei helfen, besser zu schlafen, optimal zu regenerieren und hellwach durch den Tag zu starten.Erschreckend viele Deutsche finden nachts keinen Schlaf. 80 Prozent klagen, dass sie nicht richtig zur Ruhe kommen. Zu diesem Ergebnis kam ein Gesundheitsreport der DAK mit dem Titel: Deutschland schläft schlecht – ein unterschätztes Problem“.Schlappheit, Konzentrationsprobleme und Antriebslosigkeit im Alltag sind die Folgen.Melatonin und Cortisol sind zwei Hormone, die in diesem Zusammenhang wichtig für uns sind und sowohl unsere Schlafqualität, als auch unseren Schwung am Morgen beeinflussen. Abends sorgt Melatonin, das Schlafhormon“ dafür, dass Du nachts gut und erholsam schläfst. Cortisol lässt uns morgens voller Lebensfreude aus dem Bett hüpfen und sorgt für die Energie im Alltag. Fehlt Dir das eine oder hast Du vom anderen zu wenig, wirkt sich dies merklich auf Deine Lebensqualität aus.Mit dem for you sleep well test kannst Du einfach und schnell herausfinden, wie es um Deinen Melatonin- und Cortisol-Spiegel steht. Unseren Speicheltest kannst Du einfach und bequem Zuhause durchführen. Innerhalb weniger Tage stellen wir Dir online Deinen individuellen Ergebnisbericht bereit – leicht verständlich und ausführlich von unseren Experten aufbereitet. Die Dienstleistung wird innerhalb ca. 12 Tagen nach Eingang Deiner Probe im Labor erbracht. Diese Werte messen wir im sleep well-test für dich Cortisol Ein Hormon, das Dich morgens in Schwung bringt, abends aber deutlich zurückgeht, damit Du zur Ruhe kommst und gut einschlafen kannst. Melatonin Auch bekannt als Dein 'Schlafhormon“. Es unterstützt Dich dabei, nachts gut und erholsam zu schlafen. Einsatzgebiete Einschlafprobleme Einschlafprobleme sind lästig und beeinflussen unseren Alltag negativ. Das Hormon Melatonin senkt Körpertemperatur und Blutdruck und verlangsamt den Stoffwechsel. So kannst Du zur Ruhe kommen und besser einschlafen. Ist Deine Melatonin Produktion gestört, kann es zu Einschlafproblemen kommen. Besser schlafen Um einen erholsamen Schlaf zu haben, muss das Zusammenspiel zwischen den Hormonen Melatonin und Cortisol reibungslos klappen. Während Melatonin maßgeblich für innere Ruhe und erholsamen Schlaf sorgt, bringt Cortisol den nötigen Schwung, den Du brauchst um gut gelaunt in den Tag zu starten. Passt der ein oder andere Biomarker nicht, kann es zu Schlafstörungen kommen. Durchschlafstörungen Durchschlafen! Neben Schlaflosigkeit und Einschlafproblemen, zählen Durchschlafstörungen zu den häufigsten Schlafstörungen in Deutschland. Melatonin bestimmt unsere Schlafdauer und Schlaftiefe. Produziert Dein Körper jedoch zu wenig Melatonin, erreichst Du seltener erholsame Tiefschlafphasen und wachst öfter auf. Schneller Einschlafen Stress, Leistungsdruck und hohe Ansprüche an uns selbst führen dazu, dass viele unter Schlaflosigkeit, Einschlafproblemen und Durchschlafstörungen leiden. Ist Dein Cortisol Wert am Abend zu hoch fällt es Dir schwer einzuschlafen. Fit in den Tag Gut gelaunt und ausgeschlafen in den Tag starten und ihn zu DEINEM Tag machen! Das klappt nur nach einer guten Nacht, in der Du tief geschlafen und Dich regeneriert hast. Die Hormone Melatonin und Cortisol tragen einen großen Anteil daran. Ruhe finden & Regeneration Ruhe finden lautet eine einfache Anti-Stress-Formel. Ruhe finden ist gleichzeitig der beste Tipp zum Einschlafen. Egal, ob Sport, Leistungsdruck oder Familienstress, Dein Körper benötigt regelmäßige Regenerationsphasen, um Durchschlafstörungen vorzubeugen. Anwendung: Befülle die Entnahmeröhrchen mit Deinem Speichel. Schicke Deine Probe in dem beigefügten Rücksendeumschlag zurück. Nach wenigen Tagen kannst Du Deine Laborergebnisse online einsehen. Starte auf Basis unserer Empfehlungen durch und fülle Deine Defizite auf.
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pure Encapsulations® Immun aktiv
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Pure Encapsulations Immun aktiv Vitalstoffe für die Immunfunktion Ein vitales Immunsystem ist von Bedeutung für die Gesundheit und ein ausgewogener Nährstoffhaushalt mit Vitaminen C und D sowie Zink trägt zur normalen Funktion bei. Die innovative Kombination aus immunaktiven Mikronährstoffen stellt eine leistungsfähige Grundlage für ein flexibles Immunsystem und mehr Wohlbefinden dar. Vitamin C und Zink unterstützen die normale Funktion des Immunsystems und tragen dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen. Vitamin D3, auch als Sonnenvitamin“ bezeichnet, fördert die Aktivierung der Immunzellen und trägt so zur normalen Funktion des Immunsystems bei. Extrakte aus Holunderbeeren, Melisse und Aloe Vera enthalten wertvolle Pflanzenstoffe sowie Vitamine. Die Früchte des Holunders sind reich an Vitamin C und Folsäure. Astragalus (Tragant) und Taigawurzel (Eleuthero) sind reich an wertvollen Polysacchariden und traditionell als Tonika für das allgemeine Wohlbefinden bekannt. Gesundheitlicher Nutzen der Inhaltsstoffe Nährstoffkomplex für das Immunsystem zur ergänzenden Bedarfsdeckung bei geringer Zufuhr über die Ernährung Vitamin C und Zink tragen zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei Vitamin D3 fördert die Aktivierung der Immunzellen und trägt so zu einer normalen Immunfunktion bei Vitamin C trägt zu einer normalen Funktion des Immunsystems während und nach intensiver körperlicher Betätigung bei Vitamine C, D und Zink tragen dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen Pure Encapsulations® steht für Qualität. Von der Auswahl der Rohstoffe bis zum fertigen Produkt. Die wissenschaftlich fundierten Nährstoff-Präparate zeichnen sich besonders durch ihre Bioverfügbarkeit und Verträglichkeit aus. laktose- und glutenfrei bewusster Verzicht auf künstliche Farbstoffe ohne unnötige Zusatzstoffe keine Trennmittel und Filmüberzüge Zutaten: Quercetin, Kapsel: Hy droxypropylmethylcellulose, Ascorbinsäure, Melissen (Melissa officinalis) Extrakt, Arabinogalaktan (aus Lärchen-Extrakt), Holunderbeeren (Sambucus nigra) Extrakt, Maitake-Pilz (Grifola frondosa) Extrakt, Taigawurzel (Eleutherococcus senticosus) Extrakt, Tragantwurzel (Astragalus membranaceus) Extrakt, Aloe vera (Aloe barbadensis) Extrakt (200 : 1) (aus dem Schleimparenchym), Zinkcitrat, Vitamin D3 (Cholecalciferol) Nährwerte: Inhalt pro Tagesportion ( 2 Kapsel) Menge Ascorbinsäure (Vitamin C) 200 mg Vitamin D3 (Cholecalciferol) (400 I. E.) 10 mcg Zink-Citrat (enthält: 10 mg Zink) 31,3 mg Quercetin 200 mg Holunderbeeren (Sambucus nigra) Extrakt 150 mg Melissen (Melissa officinalis) Extrakt(enthält: 5 % Rosmarinsäure) 200 mg Arabinogalaktan (aus Lärchen-Extrakt) 200 mg Aloe vera (Aloe barbadensis) Extrakt (200 :1) (aus dem Schleimparenchym) 50 mg (enthält: 10 % Polysaccharide) 50 mg Maitake Pilz (Grifola frondosa) Extrakt 150 mg Tragantwurzel (Astragalus membranaceus) Extrakt 75 mg Taigawurzel (Eleutherococcus senticosus) Extrakt (enthält: 0,8 % Eleutheroside) 75 mg Verzehrempfehlung: 2x1 Kapsel pro Tag zu den Mahlzeiten. Hinweis: Die empfohlene tägliche Verzehrmenge nicht Überschreiten Aufbewahrung: Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Kühl und trocken lagern Nettofüllmenge: 30 Kapseln = 23g Hersteller: pro medico HandelsGmbH Ottobrunner Straße 41 82008 Unterhaching Deutschland
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forma-care Woman Premium Dry extra
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forma-care Woman Premium Dry extra Einlagen für Frauen bei leichtem bis mittlerem Harnverlust Saugstärke ca. 200 ml, praxisnahe Anwendung Geräuscharme, textilähnliche Außenfolie für diskrete Anwendung Anatomisch geformter Saugkern für hohen Tragekomfort pH-hautneutrale, antibakterielle Verteilerauflage Sicherer Halt dank extra breitem Haftstreifen Weiche, versiegelte Schaumbündchen gegen Auslaufen SAP-Gelkonzept bindet Gerüche und Flüssigkeiten effektiv Die forma-care Woman Premium Dry extra Einlagen bieten zuverlässigen Schutz für Frauen mit leichtem bis mittlerem Harnverlust. Sie bestehen aus einem hypoallergenen, weichen und stoffähnlichen Vlies, das per Ultraschallschweißtechnik fest mit der Verteilerschicht verbunden ist – ganz ohne Klebstoffe. Die Flüssigkeit wird durch die antibakterielle ADL-Schicht schnell aufgenommen und sicher in den saugfähigen Zellulosekern geleitet. Die superabsorbierenden Polymere im Inneren halten die Feuchtigkeit zuverlässig zurück, sorgen für ein trockenes Tragegefühl und binden gleichzeitig Gerüche. Eine atmungsaktive, aber wasserundurchlässige Unterschicht trägt zusätzlich zum Tragekomfort bei. Die Einlagen bieten durch weiche, versiegelte Seitenbündchen zusätzlichen Schutz vor dem Auslaufen. Ideal für den Alltag und in diskretem Weiß gehalten. Anwendung: Einfach in eine gut sitzende, eng anliegende Unterhose mit 5 – 10 % Elasthananteil einlegen und mit dem integrierten Klebestreifen fixieren. Inhaltsstoffe: Zellulose, superabsorbierendes Polymer, textilähnliches Vlies, antibakterielle Verteilerauflage Hersteller: forma-care / unizell Medicare GmbH Pohnsdorfer Straße 3 23611 Bad Schwartau Deutschland
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PANTOPRAZOL beta 20 mg acid
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Pantoprazol beta 20 mg acid magensaftresistente Tabletten Zur Behandlung von Sodbrennen und saurem Aufstoßen Verhindert die Produktion überschüssiger Magensäure Gut verträglich Pantoprazol beta 20 mg acid magensaftresistente Tabletten enthalten den Wirkstoff Pantoprazol, der eine Art Pumpe, welche die Magensäure herstellt, blockiert. Somit wird die Säuremenge im Magen reduziert. Das Arzneimittel wird zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen angewendet, wie z. B. bei Sodbrennen, saurem Aufstoßen. Weiter kann es als Magenschutz bei der Einnahme von Schmerzmitteln eingesetzt werden. Reflux ist der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann Symptome verursachen wie ein schmerzhaftes, zur Kehle aufsteigendes Brennen im Brustbereich (Sodbrennen) sowie einen sauren Geschmack im Mund (Säurerückfluss). Bereits nach einem Behandlungstag mit Pantoprazol beta 20 mg acid magensaftresistente Tabletten können die Symptome von Rückfluss und Sodbrennen gelindert werden. Zur Linderung der Symptome kann es nötig sein, die Tabletten an 2–3 aufeinanderfolgenden Tagen einzunehmen. Wenn Sie sich nach zwei Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Die folgenden Empfehlungen zum Lebenswandel und zur Änderung der Ernährung können zusätzlich helfen, Sodbrennen und säurebedingte Symptome zu lindern: Vermeiden Sie große Mahlzeiten. Essen Sie langsam. Hören Sie mit dem Rauchen auf. Reduzieren Sie den Konsum von Alkohol und Koffein. Reduzieren Sie Ihr Gewicht (bei Übergewicht). Vermeiden Sie enganliegende Kleidung und Gürtel. Vermeiden Sie, weniger als 3 Stunden vor dem Zubettgehen zu essen. Schlafen Sie mit erhöhtem Kopfteil (falls Sie unter Schlafstörungen leiden). Reduzieren Sie den Verbrauch an Lebensmitteln, die Sodbrennen verursachen. Dazu gehören: Schokolade, Pfefferminze, fettiges und frittiertes Essen, säurehaltige Lebensmittel, scharfes Essen, Zitrusfrüchte, Fruchtsäfte und Tomaten Pflichttext Pantoprazol beta 20 mg acid magensaftresistente Tabletten. Anw.: Kurzzeit. Behandl. v. Refluxsympt. (z. B. Sodbr., saures Aufstoßen) b. Erw. Warnhinw.: Enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rückspr. mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter e. Unverträglichk. gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. betapharm Arzneimittel GmbH, 86156 Augsburg
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Levocetirizin AL 5 mg Filmtabletten bei Heuschnupfen
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Levocetirizin AL 5 mg Filmtabletten bei Heuschnupfen
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OMRON U100 Vernebler
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OMRON U100 Vernebler Zubehör für den U100 Vernebler
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OMRON U100 Vernebler-Set
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Vernebler-Set Erwachsene für OMRON U100 MicroAir Vernebler Year Pack MicroAIR U100 für Kinder ab dem 7. Lebensjahr und Erwachsene Geeignet für Vernebler: MicroAIR U100 Lieferumfang: Maskenadapter Verneblermembranabdeckung Medikamentenbehälter Mundstück
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TENA PANTS maxi
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Zuverlässig und diskret bei Inkontinenz Inkontinenz ist weiter verbreitet als man annimmt. Allein in Deutschland sind ca. 7 bis 8 Millionen Frauen und Männer von unkontrolliertem Harn- verlust betroffen. TENA® entwickelt und optimiert seit über 50 Jahren zuverlässige Hy- gieneprodukte für verschiedenste Bedürfnisse bei Harninkontinenz. TENA® Pants Maxi wurden gezielt für Frauen und Männer mit starker Blasenschwäche konzipiert. Die weichen Slips mit bequemer, körpernaher Passform bieten sicheren Dreifach-Schutz vor Auslaufen, Gerüchen und Feuchtigkeit. Dank farbiger Markierung am Hüftbund sind Vorder- und Rückseite sofort erkennbar und ermöglichen ein einfaches Anlegen der Einweg-Pants. Der praktische Verschluss sorgt zudem für bequemes Entsorgen nach der Verwendung. Trockenheit & Schutz Bei Inkontinenz sind zuverlässige Hy- giene-Produkte gefragt, um absolute Sicherheit und Diskretion zu gewährleisten. TENA® Pants Maxi verfügen über einen dünnen und flexiblen Saug- kern, der beim Tragen zwei Absorp- tionskammern bildet, die Urin schnell und sicher vom Körper wegleiten und die Haut angenehm trocken halten. Für zusätzlichen Schutz sorgen integrierte Auslaufbarrieren, der Odour Neutrali- zer reduziert zudem die Auswirkungen von Ammoniak und neutralisiert un- erwünschte Gerüche. GEPRÜFTE QUALITÄT TENA® Produkte bieten nicht nur sicheren Schutz vor Urinverlust und Gerüchen, sondern nehmen Flüssig- keit schnell auf, damit die Haut trocken und gesund bleibt. Alle Materialien werden von Spezialisten aus den Bereichen Hautgesundheit und Toxikologie sorg- fältig ausgewählt und geprüft, um bei allen Produkten höchste Qualitätsstandards zu gewährleisten. BLASENSCHWÄCHE IM ALTER Mit zunehmendem Alter können Beckenboden- und Schließmuskeln erschlaffen, auch die Blase kann in ihrer Funktionsfähigkeit eingeschränkt sein und nicht mehr so viel Urin aufnehmen, was zu Schwierigkeiten beim Wasserlassen und häufigem Harndrang führen kann. Mit auslaufsicheren Hygiene-Produkten lassen sich Inkontinenzunfälle vermeiden und die Würde betroffener Menschen erhalten. INKONTINENZ BEI KRANKHEITEN Ungewollter Harnverlust kann auch eine Folgeerscheinung von Krankheiten sein. Ein erhöhtes Inkontinenz-Risiko besteht unter anderem bei Harnwegsinfektio- nen, Fettleibigkeit oder nach einem Schlaganfall. Auch Diabetiker sind anfällig für Blasenschwäche. Der hohe Blutzuckerspiegel verursacht große Mengen an Urin, wodurch das Risiko des Auslaufens steigt.
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ANULIND® Creme
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Schützende Emulsion zur Linderung der Symptome bei Hämorrhoiden und Analbeschwerden. Hilft bei Schmerzen, Juckreiz und Brennen. Erzeugt einen Gleitfilm, der schützt und erfrischt.Anwendung (mit Applikator)Für innere und äußere Hämorrhoiden, Empfindlichkeit bei analen Reizungen und Beschwerden wie Juckreiz oder Brennen. Für die äußerliche Anwendung eine kleine Menge der Emulsion sanft einmassieren. Für die innere Anwendung nutzen Sie den beigelegten, wiederverwendbaren Applikator.IngredientsWasser, Olusöl, Paraffinöl, Vaselin, Ceteareth-20, Cetearylalkohol, hydriertes Stärkehydrosylat, Süßmandelöl, Isostearylalkohol, PEG-75-Stearat, Glycerinstearat, Propylenglycol, Dimethicon, PEG-8-Stearat, Isodecyllaurat, Rosskastaniensamenextrakt, Dikalium-Glycyrrhizat, Benzylalkohol, Phenoxyethanol, Oleylalkohol, Extrakt des asiatischen Wassernabels, hydriertes Lecithin, Kaliumsorbat, Stearyl-Glycyrrhetinat, Maltodextrin, Allantoin, Paraffin, Dinatrium-EDTA, Gelbholzfruchtextrakt, Milchsäure, Butylenglycol, Laureth-3, Hydroxyethylcellulose, Tocopherol (Vitamin E), Acetyldipeptid-1-Cetylester
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WELLION Infrarot Stirn- und Ohr Thermometer
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WELLION Infrarot Stirn- und Ohr Thermometer Wellion Infrarot Thermometer werden zur schnellen und einfachen Messung der Körpertemperatur im Ohr und an der Stirn verwendet. Jeder Körperteil strahlt Wärme in Form von Infrarot-Strahlen ab. Ohr-Thermometer messen diese Strahlen im Ohrkanal am Trommelfell, da die Temperatur dort der Temperatur im Körper am ähnlichsten ist. Die Messung der Körpertemperatur an der Stirn kann kontaklos erfolgen (mit bis zu 5mm Abstand in der Mitte der Stirn). Das Wellion Infrarot Thermometer zeigt die Temperatur in Farbe an, als Referenz ob die gemessene Temperatur im Normbereich liegt oder wie stark sie erhöht ist. 34°C - 37,1°C: Körpertemperatur normal, grüne Hintergrundbeleuchtung 37,2°C - 38,1°C: erhöhte Temperatur, orange Hintergrundbeleuchtung 38,2° - 43°C: Fieber, rote Hintergrundbeleuchtung Weitere Funktionen die letzten 9 Messwerte können im Speicher eingesehen werden Umstellung von Grad Celsius auf Grad Fahrenheit möglich praktisches und ökonomisches Design bei dem keine separate Schutzkappe verwendet werden muss, wodurch Kosten erspart werden Ein- und Ausschalten des Tons möglich automatische Abschaltung des Geräts nach 30 Sekunden Nichtgebrauch Farbe: weiß Dimensionen: 31x175x72mm
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Warnke Vitalstoffe Artischocke Komplex
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Artischocke Komplex – 90 Kapseln – Hochdosiert & Vegan | Warnke Vitalstoffe Artischocke Komplex 90 Kapseln kombiniert die Vorteile von Artischocken-Extrakt (Cynara scolymus), der mindestens 2,5 % Cynarin enthält, mit einem hochkonzentrierten Brennessel-Blattextrakt 10:1 (Urtica dioica) und Wacholderbeeren-Pulver (Juniperus communis). Diese Mischung wird durch L-Leucin und eine Reis-Extrakt-Mischung ergänzt, um die Verfügbarkeit der Inhaltsstoffe zu unterstützen. Mit 90 Kapseln pro Packung ist dieses Produkt eine praktische und einfach zu dosierende Ergänzung für Ihre tägliche Ernährung. Die Kapseln bestehen aus Hydroxypropylmethylcellulose, was sie für eine vegane Ernährung geeignet macht. Zutaten: Artischocken-Extrakt (Cynara scolymus, enthält mind. 2,5 % Cynarin), Brennnessel-Blattextrakt 10:1 (Urtica dioica), Überzugsmittel Hydroxypropylmethylcellulose (Kapselhülle), Wacholderbeeren-Pulver (Juniperus communis), L-Leucin, Reis-Extrakt-Mischung Nährwerte: Inhaltsstoff pro 3 Kapseln Artischocken-Extrakt1200 mg davon Cynarin30 mg Brennnessel-Extrakt 10:1450 mg entspricht Brennnessel4500 mg Wacholderbeere300 mg L-Leucin30 mg Verzehrempfehlung: Erwachsene täglich 3 Kapseln 1/2 Stunde vor den Mahlzeiten mit viel Wasser. Hinweise: Bitte beachten Sie: Als Hersteller und Vertreiber von Nahrungsergänzungsmitteln dürfen wir keine Angaben zur Wirkung von Vitalstoffen machen. Für weiterführende Informationen empfehlen wir, Fachliteratur oder spezialisierte Websites zu konsultieren, bevor Sie eine Bestellung tätigen. Darreichung: Kapseln Kompatibilität: Gelatinefrei, Glutenfrei, Hefefrei, Lactosefrei, Vegan Nettofüllmenge: 90 Kapseln Hersteller: Warnke Vitalstoffe GmbH D-50858 Köln
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IBU-PUREN AKUT 400 mg
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Pflichttext: IBU-PUREN akut 400 mg Filmtabletten Wirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: kurzzeitige symptomatische Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, einschließlich Migränekopfschmerz, Zahnschmerzen, primärer Dysmenorrhoe, Fieber. Warnhinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage empfohlen! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Abgabestatus: Apothekenpflichtig. Stand der Information: Oktober 2020. Indikation: Das Arzneimittelist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum/Analgetikum). Es enthält den Wirkstoff Ibuprofen.Das Arzneimittel wird angewendet beileichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen;Fieber. Kontraindikation:Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werdenwenn Sie allergisch gegen Ibuprofen oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;wenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen oder Hautreaktionen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern reagiert haben;bei ungeklärten Blutbildungsstörungen;bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen (mindestens 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen);bei Magen-Darm-Blutung oder -Durchbruch (Perforation) in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika/Antiphlogistika (NSAR);bei Hirnblutungen (zerebrovaskulären Blutungen) oder anderen aktiven Blutungen;bei schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen;bei schwerer Herzschwäche (Herzinsuffizienz);im letzten Drittel der Schwangerschaft;bei Kindern unter 20 kg (6 Jahren), da diese Dosisstärke aufgrund des Wirkstoffgehaltes in der Regel nicht geeignet ist. Dosierung:Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:Körpergewicht (Alter): 20 kg - 29 kg (6 - 9 Jahre)Einzeldosis in Anzahl der Tabletten: 1/2 Filmtablettemax. Tagesdosis in der Anzahl der Tabletten: bis 1 1/2 FilmtablettenKörpergewicht (Alter): 30 kg - 39 kg (10 - 12 Jahre)Einzeldosis in Anzahl der Tabletten: 1/2 Filmtablettemax. Tagesdosis in der Anzahl der Tabletten: 2 FilmtablettenKörpergewicht (Alter): > 40 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene)Einzeldosis in Anzahl der Tabletten: 1/2 - 1 Filmtablettemax. Tagesdosis in der Anzahl der Tabletten: 3 FilmtablettenWenn Sie die maximale Einzeldosis eingenommen haben, warten Sie mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Einnahme.ErwachseneWenn bei Erwachsenen die Einnahme dieses Arzneimittel länger als 3 Tage im Fall von Fieber und länger als 4 Tage im Fall von Schmerzen erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden.Kinder und JugendlicheWenn bei Kindern und Jugendlichen die Einnahme dieses Arzneimittel für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werdenBehandlungsdauerNebenwirkungen können minimiert werden, indem die zur Symptomkontrolle erforderliche niedrigste wirksame Dosis über den kürzest möglichen Zeitraum angewendet wird.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben als Sie solltenNehmen Sie dieses Arzneimittel nach den Anweisungen des Arztes bzw. nach der hier angegebenen Dosierungsanleitung ein.Als Symptome einer Überdosierung können zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit und Bewusstlosigkeit (bei Kindern auch Krampfanfälle) sowie Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Des Weiteren sind Blutungen im Magen-Darm-Trakt und Funktionsstörungen von Leber und Nieren möglich. Ferner kann es zu Blutdruckabfall, verminderter Atmung (Atemdepression) und zur blauroten Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose) kommen.Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot).Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit diesem Arzneimittel benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann, entsprechend der Schwere einer Vergiftung, über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen habenWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen:Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Mögliche NebenwirkungenDie Aufzählung der folgenden unerwünschten Wirkungen umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Ibuprofen, auch solche unter hochdosierter Langzeittherapie bei Rheumapatienten. Die Häufigkeitsangaben, die über sehr seltene Meldungen hinausgehen, beziehen sich auf die kurzzeitige Anwendung bis zu Tagesdosen von maximal 1200 mg Ibuprofen für orale Darreichungsformen (= 3 Filmtabletten).Bei den folgenden unerwünschten Arzneimittelwirkungen muss berücksichtigt werden, dass sie überwiegend dosisabhängig und von Patient zu Patient unterschiedlich sind.Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen den Verdauungstrakt. Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüre (peptische Ulzera), Perforationen (Durchbrüche) oder Blutungen, manchmal tödlich, können auftreten, insbesondere bei älteren Patienten. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Verdauungsbeschwerden, abdominale Schmerzen, Teerstuhl, Bluterbrechen, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn sind nach Anwendung berichtet worden. Weniger häufig wurde Magenschleimhautentzündung beobachtet. Insbesondere das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen ist abhängig vom Dosisbereich und der Anwendungsdauer.Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurden im Zusammenhang mit NSAR-Behandlung berichtet.Arzneimittel wie dieses sind möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzanfälle (Herzinfarkt') oder Schlaganfälle verbunden.Infektionen und parasitäre ErkrankungenSehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)ist im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung bestimmter entzündungshemmender Arzneimittel (nicht-steroidaler Antiphlogistika; zu diesen gehört auch dieses Präparat), eine Verschlechterung infektionsbedingter Entzündungen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasciitis) beschrieben worden.wurde unter der Anwendung von Ibuprofen die Symptomatik einer Hirnhautentzündung (aseptischen Meningitis) wie starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Nackensteifigkeit oder Bewusstseinstrübung beobachtet. Ein erhöhtes Risiko scheint für Patienten zu bestehen, die bereits an bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes, Mischkollagenosen) leiden.Wenn während der Anwendung des Arzneimittels Zeichen einer Infektion (z. B. Rötung, Schwellung, Überwärmung, Schmerz, Fieber) neu auftreten oder sich verschlimmern, sollte daher unverzüglich der Arzt zu Rate gezogen werden.Erkrankungen des Blutes und des LymphsystemsSehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Störungen der Blutbildung (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose).Erste Anzeichen können sein: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Wunden im Mund, grippeartige Beschwerden, starke Abgeschlagenheit, Nasenbluten und Hautblutungen.In diesen Fällen ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und der Arzt aufzusuchen. Jegliche Selbstbehandlung mit schmerz- oder fiebersenkenden Arzneimitteln sollte unterbleiben.Erkrankungen des ImmunsystemsGelegentlich: (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlägen und Hautjucken sowie Asthmaanfällen (ggf. mit Blutdruckabfall).In diesem Fall ist umgehend der Arzt zu informieren, und dieses Arzneimittel darf nicht mehr eingenommen werden.Sehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Schwere allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen. Sie können sich äußern als: Gesichtsödem, Zungenschwellung, innere Kehlkopfschwellung mit Einengung der Luftwege, Luftnot, Herzjagen, Blutdruckabfall bis hin zum bedrohlichen Schock.Bei Auftreten einer dieser Erscheinungen, die schon bei Erstanwendung vorkommen können, ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich.Psychiatrische ErkrankungenSehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Psychotische Reaktionen, Depression.Erkrankungen des NervensystemsGelegentlich: (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)Zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Erregung, Reizbarkeit oder Müdigkeit.AugenerkrankungenGelegentlich: (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)Sehstörungen.Erkrankungen des OhrsSelten: (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen)Ohrgeräusche (Tinnitus).HerzerkrankungenSehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Herzklopfen (Palpitationen), Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz), Herzinfarkt.GefäßerkrankungenSehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Bluthochdruck (arterielle Hypertonie).Erkrankungen des Magen-DarmtraktsHäufig: (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)Magen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung und geringfügige Magen-Darm-Blutverluste, die in Ausnahmefällen eine Blutarmut (Anämie) verursachen können.Gelegentlich: (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüre (peptische Ulzera), unter Umständen mit Blutung und Durchbruch, Mundschleimhautentzündung mit Geschwürbildung (Ulzerative Stomatitis), Verstärkung einer Colitis Ulzerosa oder eines Morbus Crohn, Magenschleimhautentzündung (Gastritis).Sehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Entzündung der Speiseröhre (Ösophagitis) und der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis).Ausbildung von membranartigen Verengungen in Dünn- und Dickdarm (intestinale, diaphragmaartige Strikturen).Sollten stärkere Schmerzen im Oberbauch, Bluterbrechen, Blut im Stuhl und/oder eine Schwarzfärbung des Stuhls auftreten, so müssen Sie das Arzneimittel absetzen und sofort den Arzt informieren.Leber- und GallenerkrankungenSehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Leberfunktionsstörungen, Leberschäden, insbesondere bei der Langzeittherapie, Leberversagen, akute Leberentzündung (Hepatitis).Bei länger dauernder Gabe sollten die Leberwerte regelmäßig kontrolliert werden.Erkrankungen der Haut und des UnterhautzellgewebesSehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Schwere Hautreaktionen wie Hautausschlag mit Rötung und Blasenbildung (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom), Haarausfall (Alopezie).In Ausnahmefällen kann es zu einem Auftreten von schweren Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen während einer Windpockenerkrankung (Varizelleninfektion) kommen (s. auch Infektionen und parasitäre Erkrankungen').Erkrankungen der Nieren und HarnwegeSehr selten: (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)Vermehrte Wassereinlagerung im Gewebe (Ödeme), insbesondere bei Patienten mit Bluthochdruck oder eingeschränkter Nierenfunktion; nephrotisches Syndrom (Wasseransammlung im Körper (Ödeme) und starke Eiweißausscheidung im Harn); entzündliche Nierenerkrankung (interstitielle Nephritis), die mit einer akuten Nierenfunktionsstörung einhergehen kann.Es können auch Nierengewebsschädigungen (Papillennekrosen) und erhöhte Harnsäurekonzentrationen im Blut auftreten.Verminderung der Harnausscheidung, Ansammlung von Wasser im Körper (Ödeme) sowie allgemeines Unwohlsein können Ausdruck einer Nierenerkrankung bis hin zum Nierenversagen sein.Sollten die genannten Symptome auftreten oder sich verschlimmern, so müssen Sie das Arzneimittel absetzen und sofort Kontakt mit Ihrem Arzt aufnehmen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Patientenhinweise:Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die zur Symptomkontrolle erforderliche niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten Zeitraum angewendet wird.Sicherheit im Magen-Darm-TraktEine gleichzeitige Anwendung dieses Arzneimittels mit anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern, einschließlich so genannten COX-2-Hemmern (Cyclooxygenase-2-Hemmern), sollte vermieden werden.Ältere Patienten:Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen nach Anwendung von NSAR auf, inbesondere BIutungen und Druchbrüche im Magen- und Darmbereich, die unter Umständen lebensbedrohlich sein können. Daher ist bei älteren Patienten eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung erforderlich.Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Durchbrüche (Perforationen):Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Perforationen, auch mit tödlichem Ausgang, wurden während der Behandlung mit allen NSAR berichtet. Sie traten mit oder ohne vorherige Warnsymptome bzw. schwerwiegende Ereignisse im Magen-Darm-Trakt in der Vorgeschichte zu jedem Zeitpunkt der Therapie auf.Das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren und Durchbrüchen ist höher mit steigender NSAR-Dosis, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere mit den Komplikationen Blutung oder Durchbruch, und bei älteren Patienten. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen.Für diese Patienten sowie für Patienten, die eine begleitende Therapie mit niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen Arzneimitteln, die das Risiko für Magen-Darm-Erkrankungen erhöhen können, benötigen, sollte eine Kombinationstherapie mit Magenschleimhaut schützenden Arzneimitteln (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden.Wenn Sie eine Vorgeschichte von Nebenwirkungen am Magen-Darm-Trakt aufweisen, insbesondere in höherem Alter, sollten Sie jegliche ungewöhnliche Symptome im Bauchraum (vor allem Magen-Darm-Blutungen), insbesondere am Anfang der Therapie melden.Vorsicht ist angeraten, wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko für Geschwüre oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, blutgerinnungshemmende Medikamente wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, die unter anderem zur Behandlung von depressiven Verstimmungen eingesetzt werden, oder Thrombozytenaggregationshemmer wie ASS.Wenn es bei Ihnen während der Behandlung mit dem Arzneimittel zu Magen-Darm-Blutungen oder Geschwüren kommt, ist die Behandlung abzusetzen.NSAR sollten bei Patienten mit einer gastrointestinalen Erkrankung in der Vorgeschichte (Colitis Ulzerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich ihr Zustand verschlechtern kann.Wirkungen am Herz-Kreislauf-SystemEntzündungshemmende Mittel/Schmerzmittel wie Ibuprofen können mit einem geringfügig erhöhten Risiko für einen Herzanfall oder Schlaganfall einhergehen, insbesondere bei Anwendung in hohen Dosen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer.Sie sollten Ihre Behandlung vor der Einnahme dieses Arzneimittels mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprechen, wenn Sieeine Herzerkrankung, einschließlich Herzschwäche (Herzinsuffizienz) und Angina Pectoris (Brustschmerzen), haben oder einen Herzinfarkt, eine Bypass-Operation, eine periphere arterielle Verschlusskrankheit (Durchblutungsstörungen in den Beinen oder Füßen aufgrund verengter oder verschlossener Arterien) oder jegliche Art von Schlaganfall (einschließlich Mini-Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke, TIA') hatten.Bluthochdruck, Diabetes oder hohe Cholesterinspiegel haben oder Herzerkrankungen oder Schlaganfälle in Ihrer Familienvorgeschichte vorkommen oder wenn Sie Raucher sind.HautreaktionenUnter NSAR-Therapie wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen mit Rötung und Blasenbildung, einige mit tödlichem Ausgang, berichtet (exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom). Das höchste Risiko für derartige Reaktionen scheint zu Beginn der Therapie zu bestehen, da diese Reaktionen in der Mehrzahl der Fälle im ersten Behandlungsmonat auftraten. Beim ersten Anzeichen von Hautausschlägen, Schleimhautdefekten oder sonstigen Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sollte Aktren Forte abgesetzt und umgehend der Arzt aufgesucht werden.Während einer Windpockeninfektion (Varizellen-Infektion) sollte eine Anwendung dieses Arzneimittel vermieden werden.Sonstige HinweiseDieses Arzneimittel sollte nur unter strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses angewendet werden:bei bestimmten angeborenen Blutbildungsstörungen (z. B. akute intermittierende Porphyrie);bei bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes und Mischkollagenose), da diese Patienten ein erhöhtes Risiko für eine aseptische Meningitis haben.Eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung ist erforderlich:bei eingeschränkter Nierenfunktion, da diese sich weiter verschlechtern kann;bei Leberfunktionsstörungen; Leberfunktionsstörungen erhöhen das Risiko für das Auftreten einer Nierenschädlichkeit und Schädigung, sowie für schwere, möglicherweise tödliche Leberreaktionen;direkt nach größeren chirurgischen Eingriffen;bei Allergien (z. B. Hautreaktionen auf andere Arzneimittel, Asthma, Heuschnupfen), chronischen Nasenschleimhautschwellungen oder chronischen, die Atemwege verengenden Atemwegserkrankungen.Schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. anaphylaktischer Schock) werden sehr selten beobachtet. Bei ersten Anzeichen einer schweren Überempfindlichkeitsreaktion nach Einnahme von Aktren Forte muss die Therapie abgebrochen werden. Der Symptomatik entsprechende, medizinisch erforderliche Maßnahmen müssen durch fachkundige Personen eingeleitet werden.Ibuprofen, der Wirkstoff dieses Arzneimittels, kann vorübergehend die Blutplättchenfunktion (Thrombozytenaggregation) hemmen. Patienten mit Blutgerinnungsstörungen sollten daher sorgfältig überwacht werden.Bei gleichzeitiger Anwendung von Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln kann die gerinnungshemmende Wirkung niedrig-dosierter Acetylsalicylsäure (Vorbeugung der Entstehung von Blutgerinnseln) beeinträchtigt sein. Sie sollten daher in diesem Fall Ibuprofen-haltige Arzneimittel nicht ohne ausdrückliche Anweisung Ihres Arztes anwenden.Wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung oder zur Senkung des Blutzuckers einnehmen, sollten vorsichtshalber Kontrollen der Blutgerinnung bzw. der Blutzuckerwerte erfolgen.Bei länger dauernder Gabe dieses Arzneimittels ist eine regelmäßige Kontrolle der Leberwerte, der Nierenfunktion sowie des Blutbildes erforderlich.Bei Einnahme dieses Arzneimittels vor operativen Eingriffen ist der Arzt oder Zahnarzt zu befragen bzw. zu informieren.Die längere Anwendung jeglicher Art von Schmerzmitteln gegen Kopfschmerzen kann diese verschlimmern. Ist dies der Fall oder wird dies vermutet, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden und die Behandlung abgebrochen werden. Die Diagnose von Kopfschmerz bei Medikamentengebrauch (Medication Overuse Headache, MOH) sollte bei Patienten vermutet werden, die an häufigen oder täglichen Kopfschmerzen leiden, obwohl (oder gerade weil) sie regelmäßig Arzneimittel gegen Kopfschmerzen einnehmen.Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nieren-schädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen.Bei Anwendung von NSAR können durch gleichzeitigen Genuss von Alkohol, Wirkstoff-bedingte Nebenwirkungen, insbesondere solche, die den Gastrointestinaltrakt oder das zentrale Nervensystem betreffen, verstärkt werden.Kinder und JugendlicheEs besteht ein Risiko für Nierenfunktionsstörungen bei dehydrierten Kindern und Jugendlichen.Bitte beachten Sie die Hinweise unter Kategorie Kontraindikationen' Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenDa bei der Anwendung des Arzneimittels in höherer Dosierung zentralnervöse Nebenwirkungen wie Müdigkeit und Schwindel auftreten können, kann im Einzelfall das Reaktionsvermögen verändert und die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt werden. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. Sie können dann auf unerwartete und plötzliche Ereignisse nicht mehr schnell und gezielt genug reagieren. Fahren Sie in diesem Fall nicht Auto oder andere Fahrzeuge! Bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen! Arbeiten Sie nicht ohne sicheren Halt! Schwangerschaft:Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftWird während einer Anwendung dieses Arzneimittels eine Schwangerschaft festgestellt, so ist der Arzt zu benachrichtigen. Sie dürfen Ibuprofen im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Im letzten Drittel der Schwangerschaft darf dieses Arzneimittels wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind nicht angewendet werden.StillzeitDer Wirkstoff Ibuprofen und seine Abbauprodukte gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei kurzfristiger Anwendung eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Wird eine längere Anwendung bzw. Einnahme höherer Dosen verordnet, sollte jedoch ein frühzeitiges Abstillen erwogen werden.FortpflanzungsfähigkeitDieses Arzneimittel gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (nicht-steroidale Antirheumatika), die die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel (umkehrbar). Art und Weise:Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) während oder nach einer Mahlzeit ein.Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, dieses Arzneimittel während der Mahlzeiten einzunehmen. Wechselwirkung:Einnahme zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.Dieses Arzneimittel kann andere Arzneimittel beeinträchtigen oder von diesen beeinträchtigt werden. Zum Beispiel:Die gleichzeitige Anwendung dieses Arzneimittels und Digoxin (Mittel zur Stärkung der Herzkraft), Phenytoin (Mittel zur Behandlung von Krampfanfällen) oder Lithium (Mittel zur Behandlung geistig-seelischer Erkrankungen) kann die Konzentration dieser Arzneimittel im Blut erhöhen. Eine Kontrolle der Serum-Digoxin-Spiegel, der Serum-Phenytoin-Spiegel und der Serum-Lithium-Spiegel ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung (maximal über 4 Tage) in der Regel nicht erforderlich.Das Arzneimittel kann die Wirkung von entwässernden Arzneimitteln (Diuretika) abschwächen.Arzneimittel, die hohen Blutdruck senken (ACE-Hemmer wie z. B. Captopril, Betablocker wie z. B. Atenolol-haltige Arzneimittel, Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten wie z. B. Losartan)Dieses Arzneimittel kann die Wirkung von ACE-Hemmern (Mittel zur Behandlung von Herzschwäche und Bluthochdruck) abschwächen. Bei gleichzeitiger Anwendung kann weiterhin das Risiko für das Auftreten einer Nierenfunktionsstörung erhöht sein.Die gleichzeitige Gabe dieses Arzneimittel und kaliumsparenden Entwässerungsmitteln (bestimmte Diuretika) kann zu einer Erhöhung des Kaliumspiegels im Blut führen.Die gleichzeitige Verabreichung dieses Arzneimittels mit anderen entzündungs- und schmerzhemmenden Mitteln aus der Gruppe der nicht-steroidalen Antiphlogistika oder mit Glukokortikoiden erhöht das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen.Arzneimittel, die gerinnungshemmend wirken (d. h. das Blut verdünnen/die Blutgerinnung verhindern, z. B. Acetylsalicylsäure, Warfarin, Ticlopidin).Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure und bestimmte Antidepressiva (selektive Serotonin Wiederaufnahmehemmer/SSRI) können das Risiko für Magen-Darm-Blutungen erhöhen.Bei gleichzeitiger Anwendung von Ibuprofen kann die Thrombozytenaggregations-hemmende Wirkung niedrig dosierter Acetylsalicylsäure beeinträchtigt sein.Die Gabe dieses Arzneimittels innerhalb von 24 Stunden vor oder nach Gabe von Methotrexat kann zu einer erhöhten Konzentration von Methotrexat und einer Zunahme seiner unerwünschten Wirkungen führen.Das Risiko einer nierenschädigenden Wirkung durch Ciclosporin (Mittel, das zur Verhinderung von Transplantatabstoßungen, aber auch in der Rheumabehandlung eingesetzt wird) wird durch die gleichzeitige Gabe bestimmter nicht-steroidaler Antiphlogistika erhöht. Dieser Effekt kann auch für eine Kombination von Ciclosporin mit Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden.Arzneimittel, die Probenecid oder Sulfinpyrazon (Mittel zur Behandlung von Gicht) enthalten, können die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern. Dadurch kann es zu einer Anreicherung dieses Arzneimittels im Körper mit Verstärkung seiner unerwünschten Wirkungen kommen.Klinische Untersuchungen haben Wechselwirkungen zwischen NSAR und Sulfonylharnstoffen (Mittel zur Senkung des Blutzuckers) gezeigt. Obwohl Wechselwirkungen zwischen Ibuprofen und Sulfonylharnstoffen bisher nicht beschrieben sind, wird vorsichtshalber bei gleichzeitiger Einnahme eine Kontrolle der Blutzuckerwerte empfohlen.Tacrolimus: Das Risiko einer Nierenschädigung ist erhöht, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden.Zidovudin: Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Einblutungen in Gelenke (Hämarthrosen) und Hämatome bei HIV-positiven Hämophilie-Patienten (Blutern'); die gleichzeitig Zidovudin und Ibuprofen einnehmen.Chinolon-Antibiotika: Das Risiko Krampfanfälle zu entwickeln, kann erhöht sein, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden.Einige andere Arzneimittel können die Behandlung mit diesem Präparat ebenfalls beeinträchtigen oder durch eine solche selbst beeinträchtigt werden. Sie sollten daher vor der Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln immer den Rat Ihres Arztes oder Apothekers einholen.Einnahme zusammen mit AlkoholWährend der Anwendung dieses Arzneimittels sollten Sie möglichst keinen Alkohol trinken.
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Migradolor® Migräne-Öl
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Migradolor® Migräne-ÖlEndlich dem Schmerz ein Ende setzen.Was viele Kopfschmerz Betroffene nicht wissen: Gegen Migräne ist jetzt ein Kraut gewachsen.Genau genommen sind es sogar vier !Migradolor Migräne-ÖL mit der einzigartigen 4- fach Kombination aus:PfefferminzeLavendelZitronemelisseRosmarinMigradolor Migräne-ÖL im praktischen Roll-On Stick zur äußerlichen Anwendung.Die 100% naturreine, ätherische Öl-Kombination hilft effektiv zur Entspannung bei Migräne und wiederkehrenden Kopfschmerz-Attacken. Migradolor Migräne-ÖL sorgt zudem für einen angenehmen kühlenden Effekt.Inhaltsstoffe: MENTHA ARVENSIS LEAF OIL, ROSMARINUS OFFICINALIS (ROSEMARY) LEAF OIL, LAVANDULA ANGUSTIFOLIA OIL, LINALOOL, MELISSA OFFICINALIS (BALM MINT) LEAF OIL, LIMONENE, GERANIOL, COUMARIN.Anwendung:Migradolor Migräne-ÖL bei Bedarf auf Schläfen, Nacken und Solarplexus abrollen.Nur zur äußerlichen Anwendung. Nicht in die Augen und nicht unverdünnt auf Schleimhäuten zur Anwendung bringen.Für Kinder unzugänglich aufbewahren.Nettofüllmenge: 10 ml
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Cefanight® vegan & pur
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Cefanight® Nahrungsergänzungsmittel mit Melatonin. Melatonin trägt dazu bei, die Einschlafzeit zu verkürzen. Die positive Wirkung stellt sich ein, wenn kurz vor dem Schlafengehen 1 mg Melatonin (enthalten in 2 Kapseln) eingenommen wird. Melatonin trägt zur Linderung der subjektiven Jetlag-Empfindung bei. Die positive Wirkung stellt sich ein, wenn am ersten Reisetag sowie an den ersten Tagen nach Ankunft am Zielort kurz vor dem Schlafengehen mind. 0,5 mg Melatonin (enthalten in 1 Kapsel) eingenommen werden. Zutaten: Füllstoff Mikrokristalline Cellulose, Hydroxypropylmethylcellulose (Kapselhülle), Trennmittel Speisefettsäuren, Melatonin. 100 % vegan. Glutenfrei. Ohne Zusatz von: Allergenen, Aroma, Farbstoffen, Gelatine, Hefe, Lactose, Zucker. Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte pro Hartkapsel pro 2 Hartkapseln Melatonin 0,5 mg** 1 mg** **keine NRV-Vorgabe NRV: nutrient reference value = Nährstoffbezugswert nach LMIV Verzehrempfehlung: Erwachsene nehmen 1– 2 Kapseln kurz vor dem Schlafengehen unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (Wasser) ein. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Schwangeren, Stillenden, bei Langzeiteinnahme sowie bei Personen, die Medikamente einnehmen, empfehlen wir die Rücksprache mit dem Arzt. Einnahme nur vor dem Schlafengehen und nicht vor dem Bedienen von Maschinen oder dem Autofahren. Nicht zusammen mit Alkohol einnehmen. Nur für Personen ab 18 Jahren empfohlen. Aufbewahrung: Bitte kühl, trocken, lichtgeschützt und außer Reichweite von kleinen Kindern lagern. Nettofüllmenge: 30 Hartkapseln = 4,2 g Herstellerdaten: Cefak KG Ostbahnhofstr. 15 D-87437 Kempten
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nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster
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nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster nikofrenon ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. nikofrenon wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Nicotin. 1 transdermales Pflaster enthält 17,5 mg Nicotin (durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe auf der Haut 7 mg/24 Stunden). - Die sonstigen Bestandteile sind: Acrylat/Vinylacetat/Methacrylat-Copolymer; mittelkettige Triglyceride; basisches ButylmethacrylatCopolymer (Ph. Eur.); Papier; bedruckte Trägerfolie: Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet; braune Drucktinte; Schutzfolie: Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet und silikonisiert Anwendung: Bei Beginn der Behandlung mit nikofrenon müssen Sie mit dem Rauchen vollständig aufhören. Die nicotinhaltigen Pflaster gibt es in drei Wirkstärken: nikofrenon 7 mg/24 Stunden, nikofrenon 14 mg/24 Stunden und nikofrenon 21 mg/24 Stunden. So wird über 9 – 12 Wochen stufenweise immer weniger Nicotin zugeführt. Damit wird der Körper vom Nicotin entwöhnt und gleichzeitig werden körperliche Entzugserscheinungen deutlich gemindert. Hat sich Ihr Rauchverlangen schon vorzeitig deutlich reduziert, können Sie auch bereits nach einer Woche auf eine niedrigere Pflasterstärke wechseln. Für eine Verringerung des Nicotinersatzes gegen Ende der Behandlung ist nikofrenon 7 mg/24 Stunden geeignet. Eine Dosierungsanpassung kann nicht durch Zerschneiden eines transdermalen Pflasters erreicht werden. Es kann bei Zerschneiden zu einer Abnahme der Wirksamkeit kommen, die über die Reduzierung der Klebefläche hinausgeht. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, kleben Sie täglich nach dem Aufstehen ein transdermales Pflaster nikofrenon auf und belassen es 24 Stunden auf der Haut. Durch das Aufkleben direkt nach dem Aufstehen vermeiden Sie eventuell auftretende Schlafstörungen in der Nacht und verhindern das typische morgendliche Verlangen nach einer Zigarette. Je nach individueller Reaktion können Sie die Pflasterstärke anpassen. So sollten Sie beispielsweise beim Auftreten von Entzugssymptomen, wie starkem Verlangen nach einer Zigarette, Nervosität, Ruhelosigkeit und Stimmungsschwankungen, eine höhere Pflasterstärke wählen. Entzugserscheinungen können durch gleichbleibende Nicotinkonzentrationen im Blut, die niedriger als beim Rauchen liegen, kontrolliert werden. Dieser Effekt wird mit Hilfe des nikofrenon transdermalen Pflasters in der richtigen Stärke erzielt. Des Weiteren sind Entzugssymptome nicht mit unerwünschten Wirkungen (siehe Nebenwirkungen) zu verwechseln, die entsprechende Gegenmaßnahmen erforderlich machen. Kombinationstherapie Kombination von nikofrenon mit nicotinhaltigen Arzneimitteln zur Raucherentwöhnung mit sofortigem Rauchstopp. Wenn Sie mit der Monotherapie keinen ausreichenden Erfolg hatten oder wenn unter der Monotherapie akutes oder unkontrollierbares Rauchverlangen auftritt, können Sie zusätzlich zu nikofrenon auch andere nicotinhaltige Arzneimittel (z.B. Nicotin-Kaugummi) anwenden. Auch bei der Kombinationstherapie ist die Dosierung individuell und orientiert sich an Ihrer Nicotinabhängigkeit. Bitte beachten Sie hierbei auch die Gebrauchsinformation des Kombinationsarzneimittels. Eine maximale Tagesdosis von insgesamt 64 mg darf nicht überschritten werden. nikofrenon kann in Verbindung mit verschiedenen Raucherentwöhnungsprogrammen, Selbstmotivation oder Verhaltenstherapie eingesetzt werden. In diesen Fällen sollte die Dosierung und Anwendung auch an das jeweilige Programm angepasst werden. Hinweise für Raucher von “Light-Zigaretten“, Zigarillos, Zigarren oder Pfeife: Bei Rauchern von “Light-Zigaretten“, Zigarillos, Zigarren oder Pfeife können sich Änderungen in der Dosierung ergeben. Dies gilt auch für Raucher, die Zigaretten nicht tief inhalieren. In diesen Fällen sollten Sie die Entwöhnung mit einem Pflaster der niedrigsten Stärke beginnen. Im Falle einer Unterdosierung mit auftretenden Entzugssymptomen kann auf das höher dosierte Pflaster zurückgegriffen werden. Im Anschluss daran können Sie die Behandlung mit einem schwachen Pflaster ausklingen lassen. Art der Anwendung Zur transdermalen Anwendung (zum Aufkleben auf die Haut). Jedes nikofrenon transdermale Pflaster ist einzeln in einem kindersicheren Beutel eingeschweißt. Schneiden Sie den Beutel mit einer Schere entlang der gestrichelten Linie auf und entnehmen Sie das transdermale Pflaster. Nachdem Sie den angeschnittenen Rand der aluminiumfarbigen Schutzfolie entfernt haben halten Sie das transdermale Pflaster am Rand fest und ziehen die aluminiumfarbige Schutzfolie von der Schnittstelle aus langsam ab. Kleben Sie das transdermale Pflaster auf eine gesunde, unbehaarte, trockene und saubere Hautstelle (keine Lotion, Alkohol oder Salbenreste usw.) auf, bevorzugt am Oberarm (Innen- oder Außenseite). Andere KörpersteIlen zum Anbringen sind der Schulterbereich oder die obere Hüfte. Das transdermale Pflaster soll 10 – 20 Sekunden lang mit der Handfläche angedrückt werden. Keinesfalls sollte die gleiche Hautstelle an aufeinander folgenden Tagen für das Aufkleben des transdermalen Pflasters benutzt werden, d. h. ein täglicher Wechsel der Hautstelle ist unbedingt einzuhalten. Dauer der Anwendung Die Entwöhnung geht schrittweise voran (siehe Dosisschema). Die Anwendungsdauer kann insgesamt bis zu 3 Monate betragen. Hinweis: Über Behandlungszeiten von insgesamt mehr als 3 Monaten und über Dosierungen von mehr als 1 transdermalen Pflaster nikofrenon pro Tag liegen keine Untersuchungen vor. Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Beutel und der Faltschachtel nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern. Kindersicherheitshinweis: Nicotin ist eine hochgiftige Substanz. Auch in einer Dosierung, die für Erwachsene während der Behandlung mit nikofrenon durchaus verträglich ist, kann Nicotin bei kleinen Kindern zu schweren Vergiftungserscheinungen führen, d. h. das spielerische Aufkleben von nikofrenon kann, wenn es nicht rechtzeitig bemerkt wird, für Kinder tödlich sein. Deshalb ist jedes transdermale Pflaster nikofrenon in einem kindersicheren Beutel eingeschweißt und sollte jederzeit für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden (nicht in der Nähe von gängigen Wundpflastern). Nach Entfernen des transdermalen Pflasters von der Haut halten Sie es in der Mitte mit der Klebeschicht nach innen so zusammen, dass die beiden Hälften miteinander verkleben. Wählen Sie für die Beseitigung einen Ort, an dem es für Kinder unerreichbar ist. Pflichttext: nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster; nikofrenon® 14 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster; nikofrenon® 21 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster. Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Nicotin. Anwendung: Linderung von Nicotinentzugssymptomen, Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung der Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. Warnhinweise: Die transdermalen Pflaster müssen vor und nach Gebrauch für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden. Stand: 11/2021 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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nikofrenon® 14 mg/24 Stunden Pflaster
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster nikofrenon ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. nikofrenon wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Nicotin. 1 transdermales Pflaster enthält 17,5 mg Nicotin (durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe auf der Haut 7 mg/24 Stunden). - Die sonstigen Bestandteile sind: Acrylat/Vinylacetat/Methacrylat-Copolymer; mittelkettige Triglyceride; basisches ButylmethacrylatCopolymer (Ph. Eur.); Papier; bedruckte Trägerfolie: Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet; braune Drucktinte; Schutzfolie: Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet und silikonisiert Anwendung: Bei Beginn der Behandlung mit nikofrenon müssen Sie mit dem Rauchen vollständig aufhören. Die nicotinhaltigen Pflaster gibt es in drei Wirkstärken: nikofrenon 7 mg/24 Stunden, nikofrenon 14 mg/24 Stunden und nikofrenon 21 mg/24 Stunden. So wird über 9 – 12 Wochen stufenweise immer weniger Nicotin zugeführt. Damit wird der Körper vom Nicotin entwöhnt und gleichzeitig werden körperliche Entzugserscheinungen deutlich gemindert. Hat sich Ihr Rauchverlangen schon vorzeitig deutlich reduziert, können Sie auch bereits nach einer Woche auf eine niedrigere Pflasterstärke wechseln. Für eine Verringerung des Nicotinersatzes gegen Ende der Behandlung ist nikofrenon 7 mg/24 Stunden geeignet. Eine Dosierungsanpassung kann nicht durch Zerschneiden eines transdermalen Pflasters erreicht werden. Es kann bei Zerschneiden zu einer Abnahme der Wirksamkeit kommen, die über die Reduzierung der Klebefläche hinausgeht. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, kleben Sie täglich nach dem Aufstehen ein transdermales Pflaster nikofrenon auf und belassen es 24 Stunden auf der Haut. Durch das Aufkleben direkt nach dem Aufstehen vermeiden Sie eventuell auftretende Schlafstörungen in der Nacht und verhindern das typische morgendliche Verlangen nach einer Zigarette. Je nach individueller Reaktion können Sie die Pflasterstärke anpassen. So sollten Sie beispielsweise beim Auftreten von Entzugssymptomen, wie starkem Verlangen nach einer Zigarette, Nervosität, Ruhelosigkeit und Stimmungsschwankungen, eine höhere Pflasterstärke wählen. Entzugserscheinungen können durch gleichbleibende Nicotinkonzentrationen im Blut, die niedriger als beim Rauchen liegen, kontrolliert werden. Dieser Effekt wird mit Hilfe des nikofrenon transdermalen Pflasters in der richtigen Stärke erzielt. Des Weiteren sind Entzugssymptome nicht mit unerwünschten Wirkungen (siehe Nebenwirkungen) zu verwechseln, die entsprechende Gegenmaßnahmen erforderlich machen. Kombinationstherapie Kombination von nikofrenon mit nicotinhaltigen Arzneimitteln zur Raucherentwöhnung mit sofortigem Rauchstopp. Wenn Sie mit der Monotherapie keinen ausreichenden Erfolg hatten oder wenn unter der Monotherapie akutes oder unkontrollierbares Rauchverlangen auftritt, können Sie zusätzlich zu nikofrenon auch andere nicotinhaltige Arzneimittel (z.B. Nicotin-Kaugummi) anwenden. Auch bei der Kombinationstherapie ist die Dosierung individuell und orientiert sich an Ihrer Nicotinabhängigkeit. Bitte beachten Sie hierbei auch die Gebrauchsinformation des Kombinationsarzneimittels. Eine maximale Tagesdosis von insgesamt 64 mg darf nicht überschritten werden. nikofrenon kann in Verbindung mit verschiedenen Raucherentwöhnungsprogrammen, Selbstmotivation oder Verhaltenstherapie eingesetzt werden. In diesen Fällen sollte die Dosierung und Anwendung auch an das jeweilige Programm angepasst werden. Hinweise für Raucher von “Light-Zigaretten“, Zigarillos, Zigarren oder Pfeife: Bei Rauchern von “Light-Zigaretten“, Zigarillos, Zigarren oder Pfeife können sich Änderungen in der Dosierung ergeben. Dies gilt auch für Raucher, die Zigaretten nicht tief inhalieren. In diesen Fällen sollten Sie die Entwöhnung mit einem Pflaster der niedrigsten Stärke beginnen. Im Falle einer Unterdosierung mit auftretenden Entzugssymptomen kann auf das höher dosierte Pflaster zurückgegriffen werden. Im Anschluss daran können Sie die Behandlung mit einem schwachen Pflaster ausklingen lassen. Art der Anwendung Zur transdermalen Anwendung (zum Aufkleben auf die Haut). Jedes nikofrenon transdermale Pflaster ist einzeln in einem kindersicheren Beutel eingeschweißt. Schneiden Sie den Beutel mit einer Schere entlang der gestrichelten Linie auf und entnehmen Sie das transdermale Pflaster. Nachdem Sie den angeschnittenen Rand der aluminiumfarbigen Schutzfolie entfernt haben halten Sie das transdermale Pflaster am Rand fest und ziehen die aluminiumfarbige Schutzfolie von der Schnittstelle aus langsam ab. Kleben Sie das transdermale Pflaster auf eine gesunde, unbehaarte, trockene und saubere Hautstelle (keine Lotion, Alkohol oder Salbenreste usw.) auf, bevorzugt am Oberarm (Innen- oder Außenseite). Andere KörpersteIlen zum Anbringen sind der Schulterbereich oder die obere Hüfte. Das transdermale Pflaster soll 10 – 20 Sekunden lang mit der Handfläche angedrückt werden. Keinesfalls sollte die gleiche Hautstelle an aufeinander folgenden Tagen für das Aufkleben des transdermalen Pflasters benutzt werden, d. h. ein täglicher Wechsel der Hautstelle ist unbedingt einzuhalten. Dauer der Anwendung Die Entwöhnung geht schrittweise voran (siehe Dosisschema). Die Anwendungsdauer kann insgesamt bis zu 3 Monate betragen. Hinweis: Über Behandlungszeiten von insgesamt mehr als 3 Monaten und über Dosierungen von mehr als 1 transdermalen Pflaster nikofrenon pro Tag liegen keine Untersuchungen vor. Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Beutel und der Faltschachtel nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern. Kindersicherheitshinweis: Nicotin ist eine hochgiftige Substanz. Auch in einer Dosierung, die für Erwachsene während der Behandlung mit nikofrenon durchaus verträglich ist, kann Nicotin bei kleinen Kindern zu schweren Vergiftungserscheinungen führen, d. h. das spielerische Aufkleben von nikofrenon kann, wenn es nicht rechtzeitig bemerkt wird, für Kinder tödlich sein. Deshalb ist jedes transdermale Pflaster nikofrenon in einem kindersicheren Beutel eingeschweißt und sollte jederzeit für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden (nicht in der Nähe von gängigen Wundpflastern). Nach Entfernen des transdermalen Pflasters von der Haut halten Sie es in der Mitte mit der Klebeschicht nach innen so zusammen, dass die beiden Hälften miteinander verkleben. Wählen Sie für die Beseitigung einen Ort, an dem es für Kinder unerreichbar ist. Pflichttext: nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster; nikofrenon® 14 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster; nikofrenon® 21 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster. Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Nicotin. Anwendung: Linderung von Nicotinentzugssymptomen, Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung der Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. Warnhinweise: Die transdermalen Pflaster müssen vor und nach Gebrauch für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden. Stand: 11/2021 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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nikofrenon® 21 mg/24 Stunden Pflaster
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nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster nikofrenon ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. nikofrenon wird angewendet zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Nicotin. 1 transdermales Pflaster enthält 17,5 mg Nicotin (durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe auf der Haut 7 mg/24 Stunden). - Die sonstigen Bestandteile sind: Acrylat/Vinylacetat/Methacrylat-Copolymer; mittelkettige Triglyceride; basisches ButylmethacrylatCopolymer (Ph. Eur.); Papier; bedruckte Trägerfolie: Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet; braune Drucktinte; Schutzfolie: Poly(ethylenterephthalat), aluminiumbeschichtet und silikonisiert Anwendung: Bei Beginn der Behandlung mit nikofrenon müssen Sie mit dem Rauchen vollständig aufhören. Die nicotinhaltigen Pflaster gibt es in drei Wirkstärken: nikofrenon 7 mg/24 Stunden, nikofrenon 14 mg/24 Stunden und nikofrenon 21 mg/24 Stunden. So wird über 9 – 12 Wochen stufenweise immer weniger Nicotin zugeführt. Damit wird der Körper vom Nicotin entwöhnt und gleichzeitig werden körperliche Entzugserscheinungen deutlich gemindert. Hat sich Ihr Rauchverlangen schon vorzeitig deutlich reduziert, können Sie auch bereits nach einer Woche auf eine niedrigere Pflasterstärke wechseln. Für eine Verringerung des Nicotinersatzes gegen Ende der Behandlung ist nikofrenon 7 mg/24 Stunden geeignet. Eine Dosierungsanpassung kann nicht durch Zerschneiden eines transdermalen Pflasters erreicht werden. Es kann bei Zerschneiden zu einer Abnahme der Wirksamkeit kommen, die über die Reduzierung der Klebefläche hinausgeht. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, kleben Sie täglich nach dem Aufstehen ein transdermales Pflaster nikofrenon auf und belassen es 24 Stunden auf der Haut. Durch das Aufkleben direkt nach dem Aufstehen vermeiden Sie eventuell auftretende Schlafstörungen in der Nacht und verhindern das typische morgendliche Verlangen nach einer Zigarette. Je nach individueller Reaktion können Sie die Pflasterstärke anpassen. So sollten Sie beispielsweise beim Auftreten von Entzugssymptomen, wie starkem Verlangen nach einer Zigarette, Nervosität, Ruhelosigkeit und Stimmungsschwankungen, eine höhere Pflasterstärke wählen. Entzugserscheinungen können durch gleichbleibende Nicotinkonzentrationen im Blut, die niedriger als beim Rauchen liegen, kontrolliert werden. Dieser Effekt wird mit Hilfe des nikofrenon transdermalen Pflasters in der richtigen Stärke erzielt. Des Weiteren sind Entzugssymptome nicht mit unerwünschten Wirkungen (siehe Nebenwirkungen) zu verwechseln, die entsprechende Gegenmaßnahmen erforderlich machen. Kombinationstherapie Kombination von nikofrenon mit nicotinhaltigen Arzneimitteln zur Raucherentwöhnung mit sofortigem Rauchstopp. Wenn Sie mit der Monotherapie keinen ausreichenden Erfolg hatten oder wenn unter der Monotherapie akutes oder unkontrollierbares Rauchverlangen auftritt, können Sie zusätzlich zu nikofrenon auch andere nicotinhaltige Arzneimittel (z.B. Nicotin-Kaugummi) anwenden. Auch bei der Kombinationstherapie ist die Dosierung individuell und orientiert sich an Ihrer Nicotinabhängigkeit. Bitte beachten Sie hierbei auch die Gebrauchsinformation des Kombinationsarzneimittels. Eine maximale Tagesdosis von insgesamt 64 mg darf nicht überschritten werden. nikofrenon kann in Verbindung mit verschiedenen Raucherentwöhnungsprogrammen, Selbstmotivation oder Verhaltenstherapie eingesetzt werden. In diesen Fällen sollte die Dosierung und Anwendung auch an das jeweilige Programm angepasst werden. Hinweise für Raucher von “Light-Zigaretten“, Zigarillos, Zigarren oder Pfeife: Bei Rauchern von “Light-Zigaretten“, Zigarillos, Zigarren oder Pfeife können sich Änderungen in der Dosierung ergeben. Dies gilt auch für Raucher, die Zigaretten nicht tief inhalieren. In diesen Fällen sollten Sie die Entwöhnung mit einem Pflaster der niedrigsten Stärke beginnen. Im Falle einer Unterdosierung mit auftretenden Entzugssymptomen kann auf das höher dosierte Pflaster zurückgegriffen werden. Im Anschluss daran können Sie die Behandlung mit einem schwachen Pflaster ausklingen lassen. Art der Anwendung Zur transdermalen Anwendung (zum Aufkleben auf die Haut). Jedes nikofrenon transdermale Pflaster ist einzeln in einem kindersicheren Beutel eingeschweißt. Schneiden Sie den Beutel mit einer Schere entlang der gestrichelten Linie auf und entnehmen Sie das transdermale Pflaster. Nachdem Sie den angeschnittenen Rand der aluminiumfarbigen Schutzfolie entfernt haben halten Sie das transdermale Pflaster am Rand fest und ziehen die aluminiumfarbige Schutzfolie von der Schnittstelle aus langsam ab. Kleben Sie das transdermale Pflaster auf eine gesunde, unbehaarte, trockene und saubere Hautstelle (keine Lotion, Alkohol oder Salbenreste usw.) auf, bevorzugt am Oberarm (Innen- oder Außenseite). Andere KörpersteIlen zum Anbringen sind der Schulterbereich oder die obere Hüfte. Das transdermale Pflaster soll 10 – 20 Sekunden lang mit der Handfläche angedrückt werden. Keinesfalls sollte die gleiche Hautstelle an aufeinander folgenden Tagen für das Aufkleben des transdermalen Pflasters benutzt werden, d. h. ein täglicher Wechsel der Hautstelle ist unbedingt einzuhalten. Dauer der Anwendung Die Entwöhnung geht schrittweise voran (siehe Dosisschema). Die Anwendungsdauer kann insgesamt bis zu 3 Monate betragen. Hinweis: Über Behandlungszeiten von insgesamt mehr als 3 Monaten und über Dosierungen von mehr als 1 transdermalen Pflaster nikofrenon pro Tag liegen keine Untersuchungen vor. Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Beutel und der Faltschachtel nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern. Kindersicherheitshinweis: Nicotin ist eine hochgiftige Substanz. Auch in einer Dosierung, die für Erwachsene während der Behandlung mit nikofrenon durchaus verträglich ist, kann Nicotin bei kleinen Kindern zu schweren Vergiftungserscheinungen führen, d. h. das spielerische Aufkleben von nikofrenon kann, wenn es nicht rechtzeitig bemerkt wird, für Kinder tödlich sein. Deshalb ist jedes transdermale Pflaster nikofrenon in einem kindersicheren Beutel eingeschweißt und sollte jederzeit für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden (nicht in der Nähe von gängigen Wundpflastern). Nach Entfernen des transdermalen Pflasters von der Haut halten Sie es in der Mitte mit der Klebeschicht nach innen so zusammen, dass die beiden Hälften miteinander verkleben. Wählen Sie für die Beseitigung einen Ort, an dem es für Kinder unerreichbar ist. Pflichttext: nikofrenon® 7 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster; nikofrenon® 14 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster; nikofrenon® 21 mg/24 Stunden Pflaster, transdermales Pflaster. Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Nicotin. Anwendung: Linderung von Nicotinentzugssymptomen, Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung der Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. Warnhinweise: Die transdermalen Pflaster müssen vor und nach Gebrauch für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden. Stand: 11/2021 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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NYDA® Läusespray gegen Läuse und Nissen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
NYDA® Läusespray gegen Läuse und Nissen NYDA® Läusespray inklusive Läusekamm bekämpft schnell, effizient und sicher Läuse und Nissen NYDA® Läusespray: Läuse und Nissen effektiv bekämpfen Zu einem Kopflausbefall kommt es häufig in Umgebungen, wo viele Kinder aufeinandertreffen – wie beispielsweise in Kindergärten und Schulen. Trotz weitverbreiteter Annahmen haben Läuse nichts mit mangelnder Hygiene zu tun. In der Regel sind Kopfläuse ungefährlich, können aber hartnäckig sein. Für eine wirksame Behandlung hat sich ein physikalisches Wirkprinzip bewährt. Das in NYDA® Läusespray enthaltene 2-Stufen-Dimeticon, bestehend aus 2 unterschiedlichen Silikonölen, dringt in die Atemwege der Läuse und Eier (Nissen) ein und erstickt sie auf diesem Weg. Mithilfe des beiliegenden Läusekamms lassen sich die abgetöteten Läuse im Anschluss leicht auskämmen. Da das NYDA® Läusespray die Parasiten rein physikalisch ohne Nervengift bekämpft, ist es auch für Babys, Kinder, Schwangere und Stillende geeignet – um schnell, effizient und sicher läusefrei zu werden! Das sind die Vorteile von NYDA® Läusespray 10 Minuten Einwirkzeit Erstattungsfähig* klinisch belegte Wirksamkeit physikalisches Wirkprinzip gute Verträglichkeit inklusive Läusekamm für jedes Alter geeignet Läuse nerven – mach sie NYDA® – die Nummer 1** gegen Läuse und Nissen! * Bei der Vorlage eines ärztlichen Rezepts in der Apotheke werden die Kosten für das Mittel gegen Läuse von den gesetzlichen Krankenkassen übernommen. Das gilt für Kinder bis 12 und Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis 18 Jahren. **Quelle: Pharmatrend national MAT 12/2024, IQVIA NYDA® Läusespray: Wirkweise Das Läusemittel basiert auf dem 2-Stufen-Dimeticon: Mit Hilfe von 2 Silikonölen, die in das Atemsystem der Kopfläuse und Eier eindringen und dort die Luft verdrängen, werden die Parasiten erstickt. Aufgrund des physikalischen Wirkprinzips wird der menschliche Organismus dabei nicht belastet, da der Körper Dimeticone weder aufnimmt noch verstoffwechselt. Das macht das Mittel gegen Läuse sehr gut verträglich. Dem anwenderfreundlichen Spray liegt ein Läusekamm bei, mit dem sich die abgetöteten Läuse nach dem Behandeln leicht auskämmen lassen. Indikationen NYDA® Läusespray bekämpft Läuse und Nissen mit nur 10 Minuten Einwirkzeit. Das Mittel eignet sich für alle Altersgruppen und ist erstattungsfähig: Kinder bis zum 12. Lebensjahr sowie Jugendliche bis 18 Jahren, die unter Entwicklungsstörungen leiden, erhalten das Läusespray kostenfrei in der Apotheke nach einer Vorlage des Rezeptes. Anwendung Die Anwendung des Läusesprays gestaltet sich folgendermaßen: 1. Die Lösung gründlich im Bereich des Haaransatzes und in die Haarlängen auf die trockenen Haare aufsprühen. Je nach Länge und Fülle der Haare variiert die Menge. Bei langen und dichten Haaren ist es ratsam, Strähne für Strähne vorzugehen. 2. Nachdem die Lösung gründlich ins Haar einmassiert wurde, sollte sie mindestens 10 Minuten lang einwirken. Erst dann sind die Läuse und Nissen abgetötet. 3. Nach einer Einwirkzeit von 10 Minuten sollten die Haare sorgfältig mit dem in der Packung enthaltenen Läusekamm ausgekämmt werden. Dazu das Kopfhaar in einzelne Strähnen einteilen und jede vom Haaransatz bis zu den Spitzen kämmen. Im Anschluss den Kamm nach jeder Strähne säubern (beispielsweise mit einem Papiertuch). Aufgrund der Zusammensetzung von NYDA® Läusespray lässt sich selbst dichtes und langes Haar mühelos auskämmen. 4. Anschließend die Haare gründlich mit einem handelsüblichen Shampoo waschen. 5. Um sicherzustellen, dass der Kopflausbefall vollständig beseitigt wird, sollte die Behandlung nach 8-10 Tagen wiederholt werden. Für schulterlanges Haar ist normalerweise 1 Flasche des NYDA® Läusesprays pro Person ausreichend, um die empfohlenen 2 Anwendungen durchzuführen. Wenn mehrere Familienmitglieder behandelt werden müssen, eignet sich die Doppelpackung mit 2x 50 Millilitern – auch für Personen mit langem und dichtem Haar. Zusammensetzung NYDA® Läusespray beinhaltet folgende Inhaltsstoffe: • hoch- und niedrigviskoses Dimeticon • mittelkettige Triglyceride • Jojobawachs • Duftstoffe (alpha-Terpineol und Boaboöl) Generelle Hinweise Wenn eine bekannte Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile von NYDA® Läusespray besteht, wird davon abgeraten, das Spray zu verwenden. Lagerungshinweise/Aufbewahrung NYDA® Läusespray sollte bei Temperaturen unter 25 Grad Celsius gelagert und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Bitte das Produkt nicht mehr nach dem Verfallsdatum verwenden. Schwangerschaft und Stillzeit Für Schwangere und stillende Frauen ist das NYDA® Läusespray geeignet.
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WARTNER® Stift gegen Warzen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
WARTNER® Stift gegen Warzen Stift zur Anwendung bei Warzen and Händen und Fußsohlen Anwendung Drehen Sie vor der ersten Anwendung die blaue Kappe 3x um 360°. Wenn Sie diesen Schritt nicht durchführen, wird der Stift nicht aktiviert und ist nicht funktionstüchtig. Klopfen Sie mit dem Stift 3x mal auf eine flache Oberfläche, damit die Flüssigkeit in die vordere Spitze des Stiftes fließen kann. Bringen die die Noppe der blauen Kappe auf eine Linie mit der Noppe des weißen Stifts. Da die Kappe kindersicher ist, kann es sein, dass beim Öffnen des Sitfts etwas Kraft aufgewendet werden muss. Platzieren Sie die Spitze desStifts auf der Warze. Bei größeren Warzem (> 6 mm) kann eine weitere Anwendung erforderlich sein. Setzen Sie die blaue Kappe nach der Anwendung wieder auf den Stift und stellen Sie sicher, dass sich die blaue und weiße Noppe nicht auf einer Linie befinden, Wiederholen Sie diese Anwendung 1x pro Woche für maximal 6 Wochen, bis die Warze vollständig entfernt wurde. Für jede weitere Anwendung wiederholen Sie Schritt 2-5.
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