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IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg Filmtabletten
Nachhaltigkeit
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IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mgWas ist IBU-LYSIN-ratiopharm® und wofür wird es angewendet?IBU-LYSIN-ratiopharm® ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum/Analgetikum).IBU-LYSIN-ratiopharm® wird angewendet beileichten bis mäßig starken Schmerzenakuten Kopfschmerzen bei Migräne mit und ohne AuraFieberWie ist IBU-LYSIN-ratiopharm® einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgtZur Schmerzstillung und bei Fieber:Die empfohlene Einzeldosis für Jugendliche ab 15 Jahren und Erwachsene liegt bei 200 mg bis 400 mg Ibuprofen. Die Tagesgesamtdosis sollte ca. 1200 mg Ibuprofen nicht überschreiten und auf 2-4 Einzelgaben über den Tag verteilt werden.Für Jugendliche ab 12 Jahren bis 15 Jahren beträgt die empfohlene Tagesgesamtdosis ca. 20 bis 30 mg Ibuprofen pro kg Körpergewicht, verteilt auf 3-4 Einzelgaben.AlterEinzeldosisTagesgesamtdosisJugendliche ab 12 Jahre (ab 40 kg KG)1 Filmtablette (ca.300 mg Ibuprofen)2-3 Filmtabletten (ca. 600 bis 900 mg Ibiprofen)Jugendliche ab 15 Jahren und Erwachsene1 Filmtablette (ca. 300 mg Ibuprofen)bis 4 Filmtabletten(bis ca. 1200 mg Ibuprofen)Wenn Sie eine Einzeldosis eingenommen haben, warten Sie mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Einnahme.Art der AnwendungNehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) während oder nach einer Mahlzeit ein. Wenn Sie einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, IBU-LYSIN-ratiopharm® während der Mahlzeiten einzunehmen.Nehmen Sie IBU-LYSIN-ratiopharm® nach den Anweisungen des Arztes bzw. nach der in der Packungsbeilage angegebenen Dosierungsanleitung ein. Wenn Sie das Gefühl haben, keine ausreichende Schmerzlinderung zu spüren, dann erhöhen Sie nicht selbständig die Dosierung, sondern fragen Sie Ihren Arzt.Dauer der AnwendungBei Fieber und Schmerzen richtet sich die Behandlungsdauer nach dem jeweiligen Beschwerdebild.Wenn bei Jugendlichen die Einnahme dieses Arzneimittels für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden.Bei Erwachsenen sollte die Behandlung mit IBU-LYSIN-ratiopharm® ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat bei Migränekopfschmerzen 3 Tage und bei sonstigen Schmerzen und Fieber 4 Tage nicht überschreiten. Bestehen die Beschwerden über diesen Zeitraum hinaus, halten Sie bitte Rücksprache mit Ihrem Arzt.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von IBU-LYSIN-ratiopharm® zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von IBU-LYSIN-ratiopharm® eingenommen haben, als Sie solltenFalls Sie mehr IBU-LYSIN-ratiopharm® eingenommen haben, als Sie sollten, oder falls Kinder aus Versehen das Arzneimittel eingenommen haben, wenden Sie sich immer an einen Arzt oder ein Krankenhaus in Ihrer Nähe, um eine Einschätzung des Risikos und Rat zur weiteren Behandlung zu bekommen.Die Symptome können Übelkeit, Magenschmerzen, Erbrechen (möglicherweise auch mit Blut), Kopfschmerzen, Ohrensausen, Verwirrung und Augenzittern umfassen. Bei hohen Dosen wurde über Schläfrigkeit, Brustschmerzen, Herzklopfen, Ohnmacht, Krämpfe (vor allem bei Kindern), Schwäche und Schwindelgefühle, Blut im Urin, Frieren und Atemprobleme berichtet.Des Weiteren sind Bauchschmerzen, Blutungen im Magen-Darm-Trakt und Funktionsstörungen von Leber und Nieren möglich. Ferner kann es zu Blutdruckabfall, verminderter Atmung (Atemdepression) und zur blauroten Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose) kommen.Wenn Sie die Einnahme von IBU-LYSIN-ratiopharm® vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Was IBU-LYSIN-ratiopharm® enthältDer Wirkstoff ist Ibuprofen-DL-Lysin (1 : 1).Jede Filmtablette enthält 500 mg Ibuprofen-dl-Lysin (1 : 1) (entsprechend 292,6 mg Ibuprofen). Die sonstigen Bestandteile sind:Mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, Croscarmellose-Natrium, Glycerol 85 %, Magnesiumstearat (Ph.Eur) [pflanzlich], Macrogol 6000, Talkum, Hochdisperses Siliciumdioxid.
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Casa Sana Bauch Gut ERWACHSENE - Pflanzenextrakte für einen entspannten Bauch
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Im Alltag sind Bauchbeschwerden, Magenkrämpfe, Blähungen oder andere Verdauungsprobleme unangenehme Erscheinungen, die bei vielen Menschen mal mehr mal weniger häufig auftreten. Weshalb diese Probleme auftreten, ist nicht immer klar, Gründe wie Stress, ungesunde Ernährung, aber auch schlechter Schlaf können einige der Ursachen sein. Die verschiedenen Beschwerden sind manchmal schlicht lästig, manchmal können sie aber auch eine Behinderung für berufliche und privateätigkeiten und Aktivitäten darstellen. Tätigkeiten und Aktivitäten darstellen. Für Personen, die mit diesen Problemen zu kämpfen haben, bietet Casa Sana Bauch Gut ERWACHSENE eine natürliche und schnell wirkende Hilfe. Das natürliche Pflanzenkonzentrat aus den Heilpflanzen Fenchel und Kümmel, sowie den ätherischen Ölen aus Myrte, Anis, Zitronenmelisse und Pfefferminze lindert diese Probleme zuverlässig. Die positive Wirkung dieser Heilpflanzen auf den Magen-Darm-Trakt ist seit Generationen bekannt und wissenschaftlich belegt. Die Pflanzenstoffe wirken entzündungshemmend und krampflösend und unterstützen die Verdauung. Durch die rein natürliche Zusammensetzung ist Casa Sana Bauch Gut ERWACHSENE besonders gut verträglich. Casa Sana Bauch Gut ERWACHSENE ist rein pflanzlich und wird ohne Alkoholzusätze und ohne künstliche Zusatzstoffe extrahiert und hergestellt. Das könnte Sie auch interessieren: Nettofüllmenge:50 ml Verzehrsempfehlung: 20 Tropfen pro Anwendung, vorzugsweise nach dem Essen. Verwendungshinweis:Vor dem Gebrauch gut schütteln. Enthaltene Schwebstoffe oder Ausflockungen sind normal, dabei handelt es sich um die Pflanzenbestandteile. Die Tropfen können pur oder in etwas Wasser aufgelöst eingenommen werden. Aufbewahrung:Gut verschlossen und trocken lagern. Das Produkt muss nicht in den Kühlschrank und ist nach dem Öffnen bei Raumtemperatur etwa drei Monate haltbar. Hinweis:Das Produkt sollte stets außerhalb der Reichweite von Kindern gelagert werden. Casa Sana Bauch Gut ERWACHSENE ist speziell an die Bedürfnisse von ERWACHSENEN angepasst.Für Kinder haben wir unser Casa Sana Bauch Gut entwickelt.Für einen idealen Darmaufbau im Erwachsenenalter empfehlen wir unser Lactobact PREMIUM.Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden.Nahrungsergänzungsmittel dienen nicht als Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Nährwerte: Inhaltsstoffe als Trockenextrakt pro Tagesportion (60 Tropfen) Fenchel 75,00 mg Kümmel 120,00 mg ätherische Öle 3,48 mg - Zitronenmelisse - Anis - Myrte - Pfefferminze Zutaten:25 mg Kümmel-Trockenextrakt40 mg Fenchel-TrockenextraktHilfsstoffe:Wasser,Glycerin, Kaliumsorbatvier ätherische Öle:Pfefferminze, Zitronenmelisse, Anissamen, MyrteHersteller:HLH BioPharma GmbHAuf dem Steinocken 558802 Balve
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Casa Sana Schlaf Gut ERWACHSENE - Pflanzenxtrakte und Melatonin für einen erholsamen Schlaf
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung als Teil eines aktiven und gesunden Lebensstils.Casa Sana Schlaf Gut ERWACHSENE verfügt über eine besonders hohe Qualität. Die Inhaltsstoffe werden streng kontrolliert und sind nach therapeutischen Kriterien ausgewählt. Die drei enthaltenen Pflanzen Baldrian, Mohn und Helmkraut sind seit Jahrhunderten in der Naturheilkunde erprobt. Sie haben beruhigende Eigenschaften, wirken schlaffördernd, unterstützen bei Erkältungen und haben positive Effekte für den Magen-Darm-Trakt. Aufgrund der konzentrierten Form der Pflanzenstoffe, entfaltet bereits die Einnahme weniger Tropfen eine beruhigende Wirkung. Das beigefügte Melatonin ist das Schlafhormon welches den menschlichen Tag-Nacht-Rhytmus reguliert. In der eingesetzten Menge bietet es eine schonende Unterstützung, sodass der natürliche Schlafrhytmus nicht beeinträchtigt wird. Eine Besonderheit bei Casa Sana Schlaf Gut ERWACHSENE ist zudem das Herstellungsverfahren. Die in den Pflanzen enthaltenen Wirkstoffe müssen den Pflanzen entzogen werden, klassisch wird dies mit dem Trink-Alkohol Ethanol gemacht und dieser wird im späteren Prozess entzogen. Im patentierten Herstellungsverfahren von Casa Sana Schlaf Gut ERWACHSENE werden die Pflanzenstoffe statt mit Ethanol mit Glyzerol entzogen. Bei Glyzerol handelt es sich um einen unschädlichen Mehrfach-Alkohol, wodurch Casa Sana Schlaf Gut ERWACHSENE besonders rein, natürlich und dadurch gut verträglich ist. Das könnte Sie auch interessieren: Nettofüllmenge: 50 ml Verzehrsempfehlung: Vor dem Gebrauch gut schütteln. Enthaltene Schwebstoffe oder Ausflockungen sind normal, dabei handelt es sich um die Pflanzenbestandteile. 20 Tropfen vor dem Schlafengehen. Die Tropfen können pur oder in etwas Flüssigkeit aufgelöst eingenommen werden. Aufbewahrung: Aufbewahrung vor dem Öffnen bei Raumtemperatur. Nach dem Öffnen ebenfalls bei Raumtemperatur etwa 3 Monate haltbar. Das Produkt muss nicht im Kühlschrank gelagert werden. Hinweis: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel dienen nicht als Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Das Produkt sollte stets außerhalb der Reichweite von Kindern gelagert werden. Casa Sana Schlaf Gut Erwachsene ist speziell an die Bedürfnisse von Erwachsenen angepasst. Für Kinder haben wir unser Casa Sana Schlaf Gut entwickelt. Für einen idealen Darmaufbau im Erwachsenenalter empfehlen wir unser Lactobact PREMIUM. Zutaten: Demineralisiertes Wasser, Glyzerol, Trockenextrakt aus Baldrianwurzel, Trockenextrakt aus kalifornischem Mohn, Trockenextrakt aus Helmkraut, Säuerungsmittel: Zitronensäure, Konservierungsmittel: Kaliumsorbat; Melatonin (0,05 g/50 ml) Nährwertangaben: Inhaltsstoffe als Trockenextrakt pro Tagesportion (20 Tropfen) Baldrian 80 mg Mohn 80 mg Helmkraut 20 mg Zus. Inhaltsstoff Melatonin 0,48 mg Hersteller: HLH BioPharma GmbH Auf dem Steinocken 5 58802 Balve Deutschland
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NUROFEN 400mg Ibuprofen Weichkapseln bei Schmerzen
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NUROFEN Weichkapseln 400 mg Ibuprofen bei Schmerzen Bei Nurofen 400 mg Weichkapseln handelt es sich um die roten Weichkapseln von Reckitt Benckiser GmbH. Die Nurofen Weichkapseln Kapseln mit 400 mg Ibuprofen sind ein geeignetes Schmerzmittel für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Dank ihrem flüssigen Kern mit Ibuprofen in gelöster Form wird der Wirkstoff 2x so schnell vom Körper aufgenommen* - für eine schnelle und langanhaltende Linderung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Migräne, Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Rückenschmerzen, Unterleibsschmerzen sowie Schmerzen im Zusammenhang mit Erkältung oder Grippe. Zusätzlich besitzt Ibuprofen eine entzündungshemmende Wirkung. Die neuen Nurofen Weichkapseln 400 mg werden 2x so schnell vom Körper aufgenommen* Schnellere Wirkung* durch flüssiges Ibuprofen Schnell & langanhaltend Schmerzen lindern Für Erwachsene 400 mg Dosis für effektive Schmerzlinderung Bei leichten bis mäßigen Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Rückenschmerzen und Regelschmerzen Schnellere Wirkung* Kopfschmerzen Laut Robert Koch-Institut berichten 57,5 % der Frauen und 44,4 % der Männer in Deutschland, binnen eines Jahres mindestens einmal von Kopfschmerzen betroffen zu sein. Ein typischer Kopfschmerz kann weniger als 30 Minuten, in manchen Fällen aber auch mehrere Stunden andauern. Zahnschmerzen Viele Menschen leiden unter schmerzempfindlichen Zähnen und Zahnfleisch. Dies wird auch als Zahnschmerz bezeichnet. Häufig sind Zahnschmerzen ein kontinuierlicher, pochender Schmerz. In manchen Fällen treten sie aber auch in Intervallen, mal mehr und mal weniger stark, auf. Langanhaltende Schmerzlinderung Rückenschmerzen Kreuzschmerzen sind ein häufiges Problem, das Menschen aller Altersgruppen betrifft. 61,3% der Menschen in Deutschland gaben bei einer bundesweiten Studie zu Häufigkeit von Kopf-, Rücken- und Nackenschmerzen an, in den letzten zwölf Monaten Rückenschmerzen gehabt zu haben. Durchgeführt wurde die Befragung zwischen Oktober 2019 und März 2020. Es gibt jedoch geeignete Optionen zur Schmerzlinderung. Regelschmerzen Wenn Sie Regelschmerzen haben, sind Sie nicht allein! Die meisten Frauen haben schon einmal Regelschmerzen gehabt. Tatsächlich sind sie die am häufigsten berichteten Menstruationsbeschwerden. Diejenigen, die Menstruationsschmerzen haben, stellen meist fest, dass die Schmerzen im Teenager-Alter 1-2 Jahre nach der ersten Periode beginnen, wenn sich der Zyklus etabliert hat. Anwendungsempfehlung: Erwachsene und Jugendliche ab 40 kg Körpergewicht (ab 12 Jahren) nehmen 1 Kapsel, bei Bedarf bis zu dreimal täglich, ein. Zwischen den einzelnen Dosen sollten mindestens 6 Stunden liegen. Es sollten nicht mehr als 3 Kapseln innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden. Nicht zur Anwendung bei Jugendlichen mit einem Körpergewicht unter 40 kg oder bei Kindern unter 12 Jahren bestimmt. Wenn die Symptome länger als 3 Tage andauern oder sich verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. NUROFEN Ibuprofen 400 mg Weichkapseln können auf nüchternen Magen mit einem Glas Wasser eingenommen werden. Nurofen 400 mg Weichkapseln Wirkstoff: Ibuprofen Anwendungsgebiete: Kurzzeit. symptomat. Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen, Fieber, Schmerzen in Zusammenhang m. Erkältungen. Warnhinweise: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Enthält: Sorbitol und Ponceau 4R (E124). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. NURFD_0286 Reckitt Benckiser Deutschland GmbH – 69067 Heidelberg
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IBU-LYSIN DoppelherzPharm
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Was ist IBU-LYSIN DoppelherzPharma und wofür wird es angewendet? IBU-LYSIN DoppelherzPharma enthält 400 mg Ibuprofen. Ibuprofen gehört zu der Gruppe von Arzneimitteln, die nicht-steroidale Antirheumatika (NSAR) genannt werden. Dieses Arzneimittel wirkt, indem es Schmerzen und erhöhte Temperatur beeinflusst. IBU-LYSIN DoppelherzPharma wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Regelschmerzen Fieber. Wie ist IBU-LYSIN DoppelherzPharma einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Körpergewicht (Alter) Einzeldosis maximale Tagesgesamtdosis 20-29 kg (Kinder: 6-9 Jahre) 200 mg Ibuprofen (½ Filmtablette) 600 mg Ibuprofen (1 ½ Filmtabletten) 30-39 kg (Kinder: 10-11 Jahre) 200 mg Ibuprofen (½ Filmtablette) 800 mg Ibuprofen (2 Filmtabletten) >40 kg (Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene) 200 - 400 mg Ibuprofen (½ - 1 Filmtablette) 1200 mg Ibuprofen (3 Filmtabletten) IBU-LYSIN DoppelherzPharma wird bei Kindern und Jugendlichen in Abhängigkeit von Alter bzw. Körpergewicht dosiert, in der Regel mit 7 bis 10 mg/kg Körpergewicht als Einzeldosis, bis maximal 30 mg/kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Die empfohlene Dosierung sollte nicht überschritten werden. Dosierung bei älteren Menschen: Es ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Art der Anwendung Zum Einnehmen. Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) ein. Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, IBU-LYSIN DoppelherzPharma während der Mahlzeiten einzunehmen. Wird IBU-LYSIN DoppelherzPharma während oder kurz nach einer Mahlzeit eingenommen, kann sich der Wirkungseintritt verzögern. Sollte dies bei Ihnen der Fall sein, nehmen Sie nicht mehr als die in diesem Abschnitt empfohlene Dosis ein und unterschreiten Sie nicht das angegebene Dosierungsintervall. Dauer der Anwendung Nur zur kurzzeitigen Anwendung. Die niedrigste wirkungsvolle Dosis sollte für die kürzeste Dauer, die zur Linderung der Symptome erforderlich ist, angewendet werden. Wenn Sie eine Infektion haben, konsultieren Sie unverzüglich einen Arzt, falls die Symptome (z. B. Fieber und Schmerzen) anhalten oder sich verschlimmern (siehe Abschnitt 2). Kinder und Jugendliche Wenn bei Kindern und Jugendlichen die Einnahme dieses Arzneimittels für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Erwachsene Wenn bei Erwachsenen die Einnahme dieses Arzneimittels für mehr als 3 Tage bei Fieber bzw. für mehr als 4 Tage bei Schmerzen erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von IBU-LYSIN DoppelherzPharma stärker oder schwächer ist, als von Ihnen erwartet. Wenn Sie mehr IBU-LYSIN DoppelherzPharma eingenommen haben als Sie sollten, oder falls Kinder aus Versehen das Arzneimittel eingenommen haben, wenden Sie sich immer an einen Arzt oder ein Krankenhaus in Ihrer Nähe, um eine Abschätzung des Risikos und Rat zur weiteren Behandlung zu bekommen. Die Symptome können Übelkeit, Magenschmerzen, Magen- Darm-Blutungen, Erbrechen (möglicherweise auch mit Blut), Bauchschmerzen oder seltener Durchfall, Kopfschmerzen, Ohrensausen, Verwirrung, Schwindel, Benommenheit, Augenzittern, verschwommene Sicht, Blutdruckabfall, Erregung und Bewusstseinseintrübung umfassen. Bei hohen Dosen wurde über Schläfrigkeit, Brustschmerzen, Herzklopfen, Ohnmacht, Koma, Krämpfe (vor allem bei Kindern), Schwäche und Schwindelgefühl, Bewusstlosigkeit, Blut im Urin, Frieren, Hyperkalämie, metabolische Azidose, erhöhte Prothrombin-Zeit/ INR, akutes Nierenversagen, Leberschäden, Atemprobleme, Atemdepression, Zyanose und Verschlechterung des Asthmas bei Asthmatikern berichtet. Wenn Sie die Einnahme von IBU-LYSIN DoppelherzPharma vergessen haben Falls Sie die Einnahme einmal vergessen haben, nehmen Sie bei der nächsten Gabe nicht mehr als die übliche empfohlene Menge ein. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was IBU-LYSIN DoppelherzPharma enthält Der Wirkstoff ist: Ibuprofen. Jede Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen (als 684 mg Ibuprofen-DL-Lysin (1:1)). Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Siliciumdioxidbeschichtet, Copovidon, Carboxymethylstärke-Natrium (TYP A) (Ph.Eur.), Magnesiumstearat (Ph.Eur.)[pflanzlich] Filmüberzug: Poly(vinylalkohol) teilhydrolysiert, Titandioxid (E171), Talkum, Macrogol 4000, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph.Eur.), Natriumhydrogencarbonat Pflichttext: IBU-LYSIN DoppelherzPharma 400 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Ibuprofen. Zusammensetz.: Jede Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen (als 684 mg Ibuprofen-DL-Lysin (1:1)). Anwendungsgebiet: Kurzzeitige symptomatische Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen, wie Kopf-, Zahn- und Regelschmerzen; Fieber. Zur Anwendung bei Kindern ab 20 kg (6 Jahre und älter), Jugendlichen und Erwachsenen. Warnhinweise: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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DoppelherzPharma IBU-LYSIN Filmtabletten
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist IBU-LYSIN DoppelherzPharma und wofür wird es angewendet? IBU-LYSIN DoppelherzPharma enthält 400 mg Ibuprofen. Ibuprofen gehört zu der Gruppe von Arzneimitteln, die nicht-steroidale Antirheumatika (NSAR) genannt werden. Dieses Arzneimittel wirkt, indem es Schmerzen und erhöhte Temperatur beeinflusst. IBU-LYSIN DoppelherzPharma wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Regelschmerzen Fieber. Wie ist IBU-LYSIN DoppelherzPharma einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Körpergewicht (Alter) Einzeldosis maximale Tagesgesamtdosis 20-29 kg (Kinder: 6-9 Jahre) 200 mg Ibuprofen (½ Filmtablette) 600 mg Ibuprofen (1 ½ Filmtabletten) 30-39 kg (Kinder: 10-11 Jahre) 200 mg Ibuprofen (½ Filmtablette) 800 mg Ibuprofen (2 Filmtabletten) >40 kg (Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene) 200 - 400 mg Ibuprofen (½ - 1 Filmtablette) 1200 mg Ibuprofen (3 Filmtabletten) IBU-LYSIN DoppelherzPharma wird bei Kindern und Jugendlichen in Abhängigkeit von Alter bzw. Körpergewicht dosiert, in der Regel mit 7 bis 10 mg/kg Körpergewicht als Einzeldosis, bis maximal 30 mg/kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Die empfohlene Dosierung sollte nicht überschritten werden. Dosierung bei älteren Menschen: Es ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Art der Anwendung Zum Einnehmen. Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) ein. Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, IBU-LYSIN DoppelherzPharma während der Mahlzeiten einzunehmen. Wird IBU-LYSIN DoppelherzPharma während oder kurz nach einer Mahlzeit eingenommen, kann sich der Wirkungseintritt verzögern. Sollte dies bei Ihnen der Fall sein, nehmen Sie nicht mehr als die in diesem Abschnitt empfohlene Dosis ein und unterschreiten Sie nicht das angegebene Dosierungsintervall. Dauer der Anwendung Nur zur kurzzeitigen Anwendung. Die niedrigste wirkungsvolle Dosis sollte für die kürzeste Dauer, die zur Linderung der Symptome erforderlich ist, angewendet werden. Wenn Sie eine Infektion haben, konsultieren Sie unverzüglich einen Arzt, falls die Symptome (z. B. Fieber und Schmerzen) anhalten oder sich verschlimmern (siehe Abschnitt 2). Kinder und Jugendliche Wenn bei Kindern und Jugendlichen die Einnahme dieses Arzneimittels für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Erwachsene Wenn bei Erwachsenen die Einnahme dieses Arzneimittels für mehr als 3 Tage bei Fieber bzw. für mehr als 4 Tage bei Schmerzen erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von IBU-LYSIN DoppelherzPharma stärker oder schwächer ist, als von Ihnen erwartet. Wenn Sie mehr IBU-LYSIN DoppelherzPharma eingenommen haben als Sie sollten, oder falls Kinder aus Versehen das Arzneimittel eingenommen haben, wenden Sie sich immer an einen Arzt oder ein Krankenhaus in Ihrer Nähe, um eine Abschätzung des Risikos und Rat zur weiteren Behandlung zu bekommen. Die Symptome können Übelkeit, Magenschmerzen, Magen- Darm-Blutungen, Erbrechen (möglicherweise auch mit Blut), Bauchschmerzen oder seltener Durchfall, Kopfschmerzen, Ohrensausen, Verwirrung, Schwindel, Benommenheit, Augenzittern, verschwommene Sicht, Blutdruckabfall, Erregung und Bewusstseinseintrübung umfassen. Bei hohen Dosen wurde über Schläfrigkeit, Brustschmerzen, Herzklopfen, Ohnmacht, Koma, Krämpfe (vor allem bei Kindern), Schwäche und Schwindelgefühl, Bewusstlosigkeit, Blut im Urin, Frieren, Hyperkalämie, metabolische Azidose, erhöhte Prothrombin-Zeit/ INR, akutes Nierenversagen, Leberschäden, Atemprobleme, Atemdepression, Zyanose und Verschlechterung des Asthmas bei Asthmatikern berichtet. Wenn Sie die Einnahme von IBU-LYSIN DoppelherzPharma vergessen haben Falls Sie die Einnahme einmal vergessen haben, nehmen Sie bei der nächsten Gabe nicht mehr als die übliche empfohlene Menge ein. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was IBU-LYSIN DoppelherzPharma enthält Der Wirkstoff ist: Ibuprofen. Jede Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen (als 684 mg Ibuprofen-DL-Lysin (1:1)). Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Siliciumdioxidbeschichtet, Copovidon, Carboxymethylstärke-Natrium (TYP A) (Ph.Eur.), Magnesiumstearat (Ph.Eur.)[pflanzlich] Filmüberzug: Poly(vinylalkohol) teilhydrolysiert, Titandioxid (E171), Talkum, Macrogol 4000, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph.Eur.), Natriumhydrogencarbonat Pflichttext: IBU-LYSIN DoppelherzPharma 400 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Ibuprofen. Zusammensetz.: Jede Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen (als 684 mg Ibuprofen-DL-Lysin (1:1)). Anwendungsgebiet: Kurzzeitige symptomatische Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen, wie Kopf-, Zahn- und Regelschmerzen; Fieber. Zur Anwendung bei Kindern ab 20 kg (6 Jahre und älter), Jugendlichen und Erwachsenen. Warnhinweise: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand 12/2023
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OtoCura® Ohrenspray
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Unterstützt die normale Selbstreinigung bei häufig verstopften Ohren Lindert Juckreiz im Ohr aufgrund von Trockenheit Hilft bei Hautirritationen im Zusammenhang mit dem Tragen von Hörgeräten Ohne Konservierungsmittel Zur Pflege und Reinigung des äußeren Gehörgangs, zur Linderung von Juckreiz aufgrund von Trockenheit sowie zur vorbeugenden und begleitenden Behandlung von Entzündungen bei Hautirritationen im äußeren Gehörgang, z.B. durch unsachgemäße Ohrreinigung oder im Zusammenhang mit dem Tragen von Hörgeräten. Kann zur Prophylaxe und zur Pflege nach verschiedenen Wassersportarten (z.B. Tauchen,Schwimmen) eingesetzt werden. Dosierung Zur Pflege und Reinigung: 1 - 2 Mal wöchentlich 1 - 2 Sprühstöße in den äußeren Gehörgang geben. Bei Bedarf (z.B. Juckreiz durch Trockenheit) kann Otocura® problemlos auch häufiger angewendet werden. Zur Prophylaxe: Geben Sie 1 - 2 Sprühstöße vor und ggf. nach dem Wassersport (Schwimmen, Tauchen usw.) in den äußeren Gehörgang. Vor der Anwendung zu beachten: Erwärmen Sie vor der Anwendung OtoCura Ohrenspray einige Minuten lang auf Körpertemperatur, da kalte Flüssigkeiten im Ohr zu kurzzeitigen Schmerzen oder Schwindel führen kann. Sie können OtoCura beispielsweise in Ihrer Hand oder in Ihrer Hosentasche ganz leicht erwärmen. Zur Anwendung: Halten Sie die Flasche senkrecht und halten Sie den Sprühkopf beim Applizieren des Sprays direkt an die Öffnung des Gehörgangs. Schieben Sie den Sprühkopf nicht in den Gehörgang hinein. Nach der Anwendung kann überschüssiges Öl mit einem sauberen Tuch entfernt werden. Hinweise Die Flasche wird großzügig abgefüllt, da aus technischen Gründen eine Restmenge verbleibt. Es ist gewährleistet, dass der angegebene Inhalt entnommen werden kann. Sprühsytem mit einfacher, hygienischer Anwendung und dosiertem Sprühstoß. OtoCura Ohrenspray kann in der Schwangerschaft und in der Stillzeit angewendet werden. Gegenanzeigen Nicht anwenden bei einer Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe. Zusammensetzung OtoCura Ohrenspray - Pflegeöl setzt sich aus folgenden Wirkstoffen zusammen: Olivenöl Mandelöl Ringelblumenöl (auf Basis von Erdnussöl)
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Biovolen® Aktiv Kressesalbe
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Biovolen® Aktiv Kressesalbe Biovolen Aktiv Kressesalbe: Kresse-Extrakt für ein ebenmäßiges und ausgeglichenes Hautbild Altersflecken gehören zu den häufigsten Alterserscheinungen der Haut. Meist sind Menschen ab 60 Jahren von der Pigmentstörung betroffen, doch auch in jungen Jahren können sich bereits Flecken auf der Haut bilden. Altersflecken tragen ihre Bezeichnung nicht umsonst: Sie treten nicht nur fortgeschrittenen Alter auf, sondern lassen uns außerdem oft älter erscheinen als wir sind. Um einem unregelmäßigen Hautbild durch Altersflecken vorzubeugen, wurde die Biovolen Aktiv Kressesalbe entwickelt. Der enthaltene Wirkstoff aus Kresse kann Altersflecken schonend aufhellen ohne dabei die unbetroffenen Hautbereiche zu bleichen. Was ist das Besondere an Kresse?' Kresse ist eine traditionsreiche, heimische Heilpflanze und vielen als leckeres Gewürzkraut bekannt. Sie ist reich an Senfölglykosiden sowie Vitamin C, Kalium, Calcium und Folsäure und damit ein wichtiger Lieferant von Mikronährstoffen. Kresse wirkt antibakteriell, entzündungshemmend und harntreibend und wird daher in der alternativen Medizin zur Linderung zahlreicher Beschwerden eingesetzt. Außerdem enthält das Kraut Sulforaphan - einen sekundären Pflanzenstoff mit starker, antioxidativer Wirkung. Wie gut ist Kresse bei Altersflecken? Altersflecken sind ungefährlich, für die meisten Betroffenen dafür ein umso größerer optischer Makel. Meist befinden sie sich an gut sichtbaren Stellen wie dem Gesicht und den Händen. Altersflecken sind das Resultat jahrelanger Lichtschäden durch die UV-Strahlung, insbesondere wenn die Haut ungeschützt der Sonne ausgesetzt war. Untersuchungen haben gezeigt, dass der Aktivkresse-Wirkstoff in Kombination mit dem Soja-Flavonoid Genistein Altersflecken gezielt aufhellen und so für einen ebenmäßigen Teint sorgen kann. Der Wirkstoff fängt freie Radikale ein, die für oxidativen Stress in der Haut sorgen und den Abbau vom eingelagerten Hautfarbstoff verhindern. Zudem hemmt der Kresse-Wirkstoff ein Enzym, welches in der Haut die Melaninproduktion anstößt. Auf diese Weise können bestehende Altersflecken gezielt aufgehellt und die Entstehung neuer Flecken verhindert werden. Welche Inhaltsstoffe sind in der Biovolen Aktiv Kressesalbe enthalten? Bei der Herstellung der Biovolen Salben wird großer Wert auf die Natürlichkeit der Inhaltsstoffe gelegt. Aus diesem Grund sind auch die Bestandteile der Biovolen Aktiv Kressesalbe zum Großteil natürlichen Ursprungs. Die wertvollen, pflanzlichen Öle wie z.B. Avocadoöl, Sojaöl und Arganöl stammen aus kontrolliert biologischem Anbau. Das macht die Aktiv Kressesalbe zu einer Anti-Aging-Salbe gegen Altersflecken mit reichhaltiger Pflegewirkung abgestimmt auf die Ansprüche reifer Haut. Angereichert mit Vitamin E und Hyaluronsäure beugt sie zusätzlich der Hautalterung vor und sorgt so für einen ausgeglichenen Teint. Anwendung Die Biovolen Aktiv Kressesalbe wurde als Tages- und Nachtpflege für die tägliche Anwendung entwickelt. Für optimale Ergebnisse sollte die Salbe morgens und abends nach der Reinigung auf die Haut aufgetragen werden. Sie ist für das Gesicht, das Dekolleté sowie die Handrücken und Unterarme geeignet. Die Aktiv Kressesalbe eignet sich für die großflächige Anwendung und muss nicht punktuell auf die einzelnen Altersflecken aufgetragen werden. Eine zusätzliche Hautpflege ist dank der feuchtigkeitsspendenden Formulierung nicht notwendig. Nach einer kurzen Einwirkzeit kann ein zusätzlicher Sonnenschutz sowie Make-Up aufgetragen werden. Die Hautverträglichkeit ist dermatologisch getestet und bestätigt. Ingredients Aqua, Glycine Soja Oil*, Butyrospermum Parkii Butter*, Glycerin, Rhus Verniciflua Peel Cera, Glyceryl Stearate, Persea Gratissima Oil*, Cetearyl Alcohol, Silica, Undecane, Lepidium Sativum Sprout Extract (Aktiv-Kresse Extrakt), Diglycerin, Argania Spinosa Kernel Oil*, Prunus Amygdalus Dulcis Oil*, Sodium Cetearyl Sulfate, Tridecane, Aloe Barbadensis Leaf Juice Powder*, Sodium Hyaluronate, Phytic Acid, Tocopherol, Helianthus Annuus Seed Oil, Polysorbate 80, Alcohol, Lecithin, Soy Isoflavones, Xanthan Gum, Parfum, Benzyl Salicylate, Geraniol, Linalool, Limonene, Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin, Sodium Hydroxide, CI 77288 *aus kontrolliert biologischem Anbau
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Silymarin-Intercell®
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Silymarin-Intercell® Mit Cholin zur Unterstützung normaler Leberfunktionen Innovativer Mariendistel-Dual-Komplex bestehend aus: Mariendistelextrakt mit dem gesamten Spektrum aller wichtigen Biofaktoren der Mariendistel (sog. Flavonolignane) Silibinin als zentraler Aktivstoff der Mariendistel mit verbesserter Bioverfügbarkeit durch die Bindung an Lecithin In Kombination mit dem essentiellen Nährstoff Cholin Hypoallergen und frei von Gluten, Milcheiweiß, Laktose sowie Süßungsmitteln, Farbstoffen und gentechnisch veränderten Organismen Zutaten: Cholinbitartrat, Mariendistelextrakt, Silibinin mit Lecithinen aus Sonnenblumen, pflanzliche Kapsel aus Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren. Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro Kapsel: Cholin 200 mg Mariendistelextrakt 140 mg Silymarin 105 mg Silibinin 85 mg Verzehrempfehlung: 1 x tgl. 1 Kapsel zu einer Mahlzeit mit ausreichend Flüssigkeit. Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge: 60 Kapseln Herstellerdaten: lntercell Pharma GmbH Altlaufstr. 42 85635 Höhenkirchen
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St. Severin DMSO-Gel 30 %
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St. Severin DSMO-Gel 30 %DMSO ist die Abkürzung für Dimethylsulfoxid. Es handelt sich um eine Schwefelverbindung, welche die Fähigkeit besitzt, leicht durch die Haut und Zellmembranen einzudringen. Dimethylsulfoxid ist außerdem bekannt für entzündungshemmende und schmerzlindernde Eigenschaften. Sport-verletzungen, rheumatische Beschwerden sind nur zwei der vielseitigen Anwendungsmöglichkeiten von DMSO. Es kann zudem Schwellungszustände bei Blutergüssen oder anderen stumpfen Verletzungen lindern.DMSO-Gel ist ein Qualitätsprodukt mit hochwertigen Inhaltsstoffen. Das Gel besteht aus DMSO (Dimethylsulfoxid) in einer Gelgrundlage. Im Gegensatz zu einer Salbe kühlt ein Gel stärker, was im Akutfall zu einer schnelleren Schmerzlinderung führen kann. Auch bei Schwellungen hat ein Gel gegenüber einer Salbe klare Vorteile.Anwendung:Zum Auftragen auf die zuvor gereinigte Haut. Nach 20 – 30 Minuten sollte das DMSO von der Haut absorbiert sein und das Gel kann abgewaschen werden.Ingredients:Aqua, DMSO (Dimethylsulfoxid), Alcohol, Carbomer, Tromethamine
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St. Severin DMSO-Gel 50 %
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St. Severin DMSO-Gel 50 % DMSO ist die Abkürzung für Dimethylsulfoxid. Es handelt sich um eine Schwefelverbindung, welche die Fähigkeit besitzt, leicht durch die Haut und Zellmembranen einzudringen. Dimethylsulfoxid ist außerdem bekannt für entzündungshemmende und schmerzlindernde Eigenschaften. Sportverletzungen, rheumatische Beschwerden sind nur zwei der vielseitigen Anwendungsmöglichkeiten von DMSO. Es kann zudem Schwellungszustände bei Blutergüssen oder anderen stumpfen Verletzungen lindern. DMSO-Gel ist ein Qualitätsprodukt mit hochwertigen Inhaltsstoffen. Das Gel besteht aus DMSO (Dimethylsulfoxid) in einer Gelgrundlage. Im Gegensatz zu einer Salbe kühlt ein Gel stärker, was im Akutfall zu einer schnelleren Schmerzlinderung führen kann. Auch bei Schwellungen hat ein Gel gegenüber einer Salbe klare Vorteile. Anwendung: Zum Auftragen auf die zuvor gereinigte Haut. Nach 20 – 30 Minuten sollte das DMSO von der Haut absorbiert sein und das Gel kann abgewaschen werden. Ingredients: Aqua, DMSO (Dimethylsulfoxid), Alcohol, Carbomer, Tromethamine.
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Biofanal® 500.000 IE
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Was sind Biofanal, Filmtabletten, und wofür werden sie angewendet? Biofanal, Filmtabletten, sind ein spezifisch gegen Hefepilze (Candida albicans und andere Candida-Arten) wirkendes Mittel zur Behandlung von Hefepilz- Infektionen im Magen-Darm-Bereich. Biofanal, Filmtabletten, werden angewendet zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener Nystatinempfindlicher Hefepilzinfektionen, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Kortikoiden. Wie sind Biofanal, Filmtabletten, einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Es sind 3-mal täglich 1-2 Filmtabletten (entsprechend 500 000 - 1 000 000 I.E. Nystatin) einzunehmen; die Maximaldosis beträgt somit 6 Filmtabletten pro Tag (entsprechend 3 000 000 I.E. Nystatin). Art der Anwendung Nehmen Sie die überzogenen Tabletten bitte unzerkaut mit etwas Flüssigkeit nach dem Essen ein. Dauer der Anwendung Die übliche Behandlungsdauer beträgt 2 Wochen. Biofanal, Filmtabletten, sollen jedoch noch mindestens 2 Tage über das Abklingen der Symptome hinaus eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge von Biofanal, Filmtabletten, eingenommen haben, als Sie sollten: Vergiftungserscheinungen sind auch bei Überdosierung von Biofanal, Filmtabletten, kaum zu erwarten, da der in Biofanal, Filmtabletten, enthaltene Wirkstoff Nystatin bei oraler Anwendung nur in geringen Mengen in die Blutbahn übergeht. Mögliche Folgen einer Überdosierung sind Brechreiz, Erbrechen und Durchfälle. Verständigen Sie bei Verdacht auf eine Überdosierung auf jeden Fall einen Arzt! Wenn Sie die Einnahme von Biofanal, Filmtabletten, vergessen haben: Sie können am gleichen Tag die zu wenig eingenommenen überzogenen Tabletten nachträglich auf einmal einnehmen. Die empfohlene Maximaldosis von 6 überzogenen Tabletten pro Tag sollte jedoch nicht überschritten werden. Wenn Sie die Einnahme von Biofanal, Filmtabletten, abbrechen: Zur Erzielung des erwünschten Therapieerfolges halten Sie sich bitte an die im Abschnitt 3 Wie sind Biofanal, Filmtabletten, einzunehmen?“ empfohlene Behandlungsdauer oder an die ärztlich verordnete Anwendungsvorschrift. Die Behandlung sollte nicht ohne vorherige Rücksprache mit dem Arzt unterbrochen oder vorzeitig beendet werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was eine Tablette Biofanal, Filmtabletten, enthält: Der Wirkstoff ist: 500 000 I.E. Nystatin. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure (Ph. Eur.), Maisstärke, Shellack (E 904), Ammoniumhydrogencarbonat, Carboxymethylcellulose-Natrium, MittelkettigeTriglyceride, Siliciumdioxid, Talkum, Eisenoxid (E172), Glycerol. Pflichttext: BiofanalÒ 500 000 I.E. Filmtabletten Wirkstoff: Nystatin Anw.: Zur topischen intestinalen Behandl. nachgewiesener Nystatin-empf. Hefepilzinfekt., insbes. als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika od. Kortikoiden. Enthält Lactose. Gebrauchsinfo. beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. (BFFT_Stand FI 11/2019_LW)
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Biofanal® 500.000 I.E.
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Was sind Biofanal, Filmtabletten, und wofür werden sie angewendet? Biofanal, Filmtabletten, sind ein spezifisch gegen Hefepilze (Candida albicans und andere Candida-Arten) wirkendes Mittel zur Behandlung von Hefepilz- Infektionen im Magen-Darm-Bereich. Biofanal, Filmtabletten, werden angewendet zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener Nystatinempfindlicher Hefepilzinfektionen, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Kortikoiden. Wie sind Biofanal, Filmtabletten, einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Es sind 3-mal täglich 1-2 Filmtabletten (entsprechend 500 000 - 1 000 000 I.E. Nystatin) einzunehmen; die Maximaldosis beträgt somit 6 Filmtabletten pro Tag (entsprechend 3 000 000 I.E. Nystatin). Art der Anwendung Nehmen Sie die überzogenen Tabletten bitte unzerkaut mit etwas Flüssigkeit nach dem Essen ein. Dauer der Anwendung Die übliche Behandlungsdauer beträgt 2 Wochen. Biofanal, Filmtabletten, sollen jedoch noch mindestens 2 Tage über das Abklingen der Symptome hinaus eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge von Biofanal, Filmtabletten, eingenommen haben, als Sie sollten: Vergiftungserscheinungen sind auch bei Überdosierung von Biofanal, Filmtabletten, kaum zu erwarten, da der in Biofanal, Filmtabletten, enthaltene Wirkstoff Nystatin bei oraler Anwendung nur in geringen Mengen in die Blutbahn übergeht. Mögliche Folgen einer Überdosierung sind Brechreiz, Erbrechen und Durchfälle. Verständigen Sie bei Verdacht auf eine Überdosierung auf jeden Fall einen Arzt! Wenn Sie die Einnahme von Biofanal, Filmtabletten, vergessen haben: Sie können am gleichen Tag die zu wenig eingenommenen überzogenen Tabletten nachträglich auf einmal einnehmen. Die empfohlene Maximaldosis von 6 überzogenen Tabletten pro Tag sollte jedoch nicht überschritten werden. Wenn Sie die Einnahme von Biofanal, Filmtabletten, abbrechen: Zur Erzielung des erwünschten Therapieerfolges halten Sie sich bitte an die im Abschnitt 3 Wie sind Biofanal, Filmtabletten, einzunehmen?“ empfohlene Behandlungsdauer oder an die ärztlich verordnete Anwendungsvorschrift. Die Behandlung sollte nicht ohne vorherige Rücksprache mit dem Arzt unterbrochen oder vorzeitig beendet werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was eine Tablette Biofanal, Filmtabletten, enthält: Der Wirkstoff ist: 500 000 I.E. Nystatin. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure (Ph. Eur.), Maisstärke, Shellack (E 904), Ammoniumhydrogencarbonat, Carboxymethylcellulose-Natrium, MittelkettigeTriglyceride, Siliciumdioxid, Talkum, Eisenoxid (E172), Glycerol. Pflichttext: BiofanalÒ 500 000 I.E. Filmtabletten Wirkstoff: Nystatin Anw.: Zur topischen intestinalen Behandl. nachgewiesener Nystatin-empf. Hefepilzinfekt., insbes. als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika od. Kortikoiden. Enthält Lactose. Gebrauchsinfo. beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. (BFFT_Stand FI 11/2019_LW)
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GELENCIUM® EXTRACT bei Arthrose, Gelenk- und Rückenschmerzen
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GELENCIUM® EXTRACT bei Arthrose, Gelenk- und Rückenschmerzen Wirksame pflanzliche Therapie bei Gelenkschmerzen, Rückenschmerzen und Arthrose¹ GELENCIUM® EXTRACT ist ein rezeptfreies pflanzliches Arzneimittel zur gezielten Behandlung von Gelenkschmerzen, Rückenschmerzen und Arthrose.¹ Es enthält einen speziellen Extrakt aus der Arzneipflanze Harpagophytum procumbens, der als gut verträglicher³ Arzneistoff aufbereitet wurde (HPG2400-Extrakt®). Mit der empfohlenen Tagesdosis von 2.400 mg ist die pflanzliche Tablette insbesondere für Arthrose-Betroffene und Patienten mit wiederkehrenden oder fortwährenden Schmerzen eine wirksame Therapie. Der Arzneistoff überzeugt in klinischen Studien: Linderung der Gelenk- und Rückenschmerzen – mit Schmerzmitteln vergleichbar¹ Verbesserung der Beweglichkeit um 35%² 100% pflanzlich und sehr gut verträglich³ Wie wirkt GELENCIUM® EXTRACT? Für mehr als 15 Millionen Deutsche gehören Gelenkschmerzen zum Alltag. Bei 80% der Betroffenen ist Arthrose (Gelenkverschleiß) die Ursache. Weite 17 Millionen Deutsche leiden an wiederkehrenden Rückenschmerzen. GELENCIUM® EXTRACT wurde als wirksame pflanzliche Therapie insbesondere bei allen degenerativen Erkrankungen des Bewegungsapparates (insbesondere Gelenke, Rücken) mit einer Tagesdosis von 2.400 mg zugelassen. Unabhängige, klinische Studien belegen die überzeugende Doppelwirkung des enthaltenen Arzneistoffs: Linderung der Gelenk- oder Rückenschmerzen – mit Schmerzmitteln vergleichbar Eine randomisierte, doppelblinde Head-to-Head Studie der Universität Freiburg zeigte, dass die Schmerzlinderung nach 6-wöchiger Behandlung mit 2.400 mg Extrakt mit der Schmerzlinderung unter einem herkömmlichen Schmerzmittel vergleichbar ist.¹ Verbesserung der Beweglichkeit um 35% Arthrose-Patienten verzeichneten nach einer 12-wöchigen Behandlung mit 2.400 mg Extrakt eine Verbesserung der Beweglichkeit. Betroffene Gelenke sind um 35% beweglicher.² Zusätzlicher Pluspunkt: Sehr gute Verträglichkeit Dank der rein pflanzlichen Inhaltsstoffe ist GELENCIUM® EXTRACT sehr gut verträglich. 97% der Verwender sind während oder nach der Behandlung mit dem Arthrose-Arzneistoff frei von jeglichen Nebenwirkungen³ Für wen ist GELENCIUM® EXTRACT geeignet? Aufgrund der sehr guten Wirksamkeit und Verträglichkeit profitieren insbesondere Patienten mit wiederkehrenden Gelenkschmerzen oder Rückenschmerzen von einer Einnahme. Für GELENCIUM® EXTRACT sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.⁴ Die Tablette ist daher auch ideal als Langzeittherapie geeignet. Betroffene verspüren eine nachhaltige Reduzierung der Schmerzen in Gelenken und Rücken¹ sowie eine Verbesserung der Beweglichkeit² – und somit eine Steigerung der Lebensqualität. Was steckt in GELENCIUM® EXTRACT? Die pflanzlichen Filmtabletten enthalten als Wirkstoff den geschützten HPG2400-Extrakt®. Dieser wird im Rahmen eines aufwendigen Verfahrens aus den wirkstarken Speicherwurzeln der bekannten Arthrose-Arzneipflanze Harpagophytum procumbens gewonnen und in Tablettenform aufbereitet. Die Gewinnung des Extraktes erfolgt ausschließlich pflanzenschonend mit Wasser. Auf den Einsatz von Alkohol (Ethanol) wird vollständig verzichtet. Die vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) empfohlene Tagesdosis beträgt 2.400 mg Extrakt. Wie ist GELENCIUM® EXTRACT anzuwenden? Die Einnahme erfolgt unzerkaut mit etwas Flüssigkeit morgens und abends nach den Mahlzeiten. Erwachsene über 18 Jahre nehmen 2-mal täglich 2 Tabletten (gesamt: 2.400 mg Extrakt) ein. Die Anwendung ist zeitlich nicht begrenzt. Das Arzneimittel ist zur Dauertherapie zugelassen. Aufgrund des sehr guten Nebenwirkungsprofils empfiehlt die European Scientific Cooperative on Phytotherapy (ESCOP) eine Einnahme über einen Zeitraum von mindestens drei Monaten.⁵ Bitte beachten Sie auch die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. GELENCIUM® EXTRACT darf nicht angewendet werden bei Allergien gegen Teufelskralle sowie bei Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren. Zutaten: Der Wirkstoff ist: Trockenextrakt aus Teufelskrallenwurzel 1 Filmtablette enthält: 600 mg Trockenextrakt aus Teufelskrallenwurzel (1,5-2,5:1), Auszugsmittel: Wasser Die sonstigen Bestandteile sind: Cellulosepulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (pflanzlich)(Ph.Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, Saccharose, Stearinsäure (Ph.Eur.), Titandioxid (E171) Allergene: Glutenfrei, sojafrei, nussfrei, fruktosefrei und farbstofffrei. Enthält Laktose und Saccharose. Nehmen Sie das Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Pflichttext: Gelencium® EXTRACT Pflanzliche Filmtabletten. Wirkstoff: 600mg Teufelskrallenwurzel-Trockenextrakt. Zur Anwendung bei Erwachsenen. Pflanzliches Arzneimittel zur unterstützenden Behandlung bei Verschleißerscheinungen (degenerative Erkrankungen) des Bewegungsapparates. Enthält Lactose und Saccharose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Heilpflanzenwohl GmbH • Alt-Moabit 101 D • 10559 Berlin 1) Chrubasik. In Rheumatology (Oxford) 2003;42:141-148; Randomisierte, doppelblinde Head-to-Head Studie; getestet wurde 2.400 mg Teufelskrallenwurzel-Trockenextrakt gegen Rofecoxib (COX-2-Hemmer, NSAR). Hinsichtlich Zusammensetzung, Extrakt-Tagesdosis sowie Menge an Droge pro Tag ist das in der Studie verwendete Harpagophytum procumbens-Präparat identisch mit Gelencium Extract. 2) Wegener. In Phytother. Res., 2003 Dec; 17(10):1165-1172. 3) Vlachojannis. In Phytother. Res., 2008; 22:149-152. Systematische Meta-Analyse von 28 klinischen Studien. 4) Siehe Punkt 2 der Gebrauchsinformation (Beipackzettel“) von Gelencium Extract Pflanzliche Filmtabletten 600 mg. 5) Phytotherapy, ed. ESCOP Monographs. 2nd Ed. Stuttgart, New York: Thieme; 2003: 233– 240. Hersteller: Heilpflanzenwohl GmbH Alt-Moabit 101 D 10559 Berlin Deutschland Telefon: +49 (0)30 209 66 97 81 Email: customerservice@heilpflanzenwohl.com
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VOMEX A 50 mg im Beutel für Unterwegs
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist Vomex A 50 mg und wofür wird es angrwendet? Vomex A 50 mg gehört zu einer Gruppe von Medikamenten bekannt als Antihistaminika. Vomex A 50 mg wird verwendet zur Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheiten bei Erwachsenen und Kindern ab einem Körpergewicht von 30 kg. Wie ist Vomex A 50 mg einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dieses Arzneimittel wird ohne Wasser eingenommen. Die erste Einnahme sollte mindestens eine halbe Stunde (vorzugsweise 1-2 Stunden) vor Reisebeginn erfolgen. Eine weitere Einnahme sollte frühestens 6 Stunden nach der Vorherigen Einnahme erfolgen. Vomex A 50 mg sollte nach den Mahlzeiten eingenommen werden, um jegliche Magenreizung zu minimieren. Die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche über 14 Jahren: 50 mg bis 100 mg (1-2 Beutel) 3- oder 4-mal täglich eingenommen. Die Erste Einnahme sollte mindestens eine halbe Stunde (vorzugsweise 1-2 Stunden) vor Reisebeginn erfolgen. Die Tagesgesamtdosis sollte 150 mg Dimenhydrinat nicht überschreiten. Zur angemessenen und sicheren Dosierung von Kindern mit weniger als 30 kg Körpergewicht stehen andere Darreichungsformen zur Verfügung. Wenn Sie eine größere Menge von Vomex A 50 mg eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie eine größere Menge Arzneimittel eingenommen wurde als empfohlen, wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt oder an die Notfallambulanz und fragen Sie um Rat. Wenn Sie eine größere Menge Vomex A 50 mg eingenommen haben, als empfohlen, können Beschwerdenm, wie Mundtrockenheit, Gesichtsröte, höhere Herzfrequenz, Fieber, Schweiß und Kopfshmerzen auftreten. Wenn Sie eine enorme Menge an Vomex A 50 mg eingenommen haben, kann es zu Krämpfen, Halluzinationen, Bluthochdruck, Zittern, Erregbarkeit und Atembeschwerden kommen. Eine Koma könnte auftreten. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Vomex A 50 mg entält Der Wirkstoff ist Dimenhydrinat, Jede Beutel enthält 50 mg Dimenhydrinat. Die sonstigen Bestandteile sind: Propylenglycol, Methyl-4-hydrocybenzoat (Ph.Eur), Sucrose, Saccharin-Natrium, (Ph.Eur.), Natriumglycinat, Tutti-Frutti-Aroma, Amaranth (85%) (123), Natriumchlorid, Gereingtes Wasser Pflichttext Vomex A® 50 mg Lösung zum Einnehmen im Beutel: Wirkstoff: Dimenhydrinat. Anwendungsgebiet: Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheit bei Erwachsenen und Kindern ab einem Körpergewicht von 30 kg. Warnhinweise: Enthält Natrium, Amaranth (85%) (E123), Propylenglycol, Sucrose und Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.). Stand: 04/20-1. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Klinge Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen, Deutschland
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VOMEX A 12,5 mg Kinder im Beutel zum Mitnehmen
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist Vomex A 12,5 mg Kinder und wofür wird es angrwendet? Vomex A 12,5 mg Kinder gehört zu einer Gruppe von Medikamenten bekannt als Antihistaminika. Vomex A 12,5 mg Kinder wird verwendet zur Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheiten bei Kindern ab einem Körpergewicht von über 10 kg. Wie ist Vomex A 12,5 mg Kinder einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dieses Arzneimittel wird ohne Wasser eingenommen. Die erste Einnahme sollte mindestens eine halbe Stunde (vorzugsweise 1-2 Stunden) vor Reisebeginn erfolgen. Eine weitere Einnahme sollte frühestens 6 Stunden nach der Vorherigen Einnahme erfolgen. Vomex A 12,5 mg Kinder sollte nach den Mahlzeiten eingenommen werden, um jegliche Magenreizung zu minimieren. Die übliche Dosis: Kinder mit einem Körprgewicht von mehr als 10 kg Die folgende Dosierung wird für Kinder mit einem Körpergewicht von mehr als 10 kg empfohlen: Körpergewicht in Kilogramm Einzeldosis Tagesgesamtdosis > 10-15 kg 1 Beutel (entsprechend 12,5 mg Dimenhydrinat) 4 Beutel (entsprechend 50 mg Dimenhydrinat) > 15-20 kg 2 Beutel (entsprechend 25 mg Dimenhydrinat) 6 Beutel (entsprechend 75 mg Dimenhydrinat) > 20-25 kg 2 Beutel (entsprechend 25 mg Dimenhydrinat) 8 Beutel (entsprechend 100 mg Dimenhydrinat) > 25-30 kg 3 Beutel (entsprechend 50 mg Dimenhydrinat) 9 Beutel (entsprechend 112,5 mg Dimenhydrinat) Kinder mir einem Körpergewicht über 30 kg können 50 mg Dimenhydrinat als Einzeldosis bis zu 3 mal täglich einnehmen. Die Tagesgesamtsodis sollte 150 mg DImenhydrinat nicht überschreiten. Für die angenmessene und sichere Dosierung stehen diesen Patienten andere Darreichungsformen zur Verfügung. Dieses Arzneimittel isr nicht zur Anwendung bei Kindern unter 2 Jahren empfholen. Wenn Sie eine größere Menge vom Vomex A 12,5 mg Kinder eingenommen haben, als Sie sollten Wenn eine größere Menge des Arzneimittels eingenommen wurde als empfohlen, wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt oder an die Notfallambulanz und fragen Sie um Rat. Wenn Sie eine größere Menge Vomex A 12,5 mg Kinder eingenommen haben, als empfholen, können Beschwerden, wie Mundtrockenheit, Gesichtsröte, höhere Herzfrequenz, Fieber, Schweiß und Kopfschmerzen auftreten. Wenn sie eine enorme Menge von Vomex A 12,5 mg Kinder eingenommen haben, kann es zu Krämpfen, Halluzinationen, Bluthochdruck, Zitternm Errgebarkeit und Atembeschwerden kommen. Ein Koma könnte auftreten. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Vomex A 12 mg Kinder entält Der Wirkstoff ist Dimenhydrinat, Jede Beutel enthält 12,5 mg Dimenhydrinat. Die sonstigen Bestandteile sind: Propylenglycol, Methyl-4-hydrocybenzoat (Ph.Eur), Sucrose, Saccharin-Natrium, (Ph.Eur.), Natriumglycinat, Tutti-Frutti-Aroma, Amaranth (85%) (123), Natriumchlorid, Gereingtes Wasser Pflichttext Vomex A® 12,5 mg Kinder Lösung zum Einnehmen im Beutel; für Kinder über 10kg Körpergewicht: Wirkstoff: Dimenhydrinat. Anwendungsgebiet: Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheit bei Kindern mit einem Körpergewicht von über 10 kg. Warnhinweise: Enthält Natrium, Amaranth (85%) (E123), Propylenglycol, Sucrose und Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.). Stand: 04/20-1. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Klinge Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen, Deutschland
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Was ist ben-u-ron und wofür wird es eingenommen? ben-u-ron ist ein schmerzstillendes und fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum). ben-u-ron wird eingenommen zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und/oder Fieber. Wie ist ben-u-ron einzunehmen? Falls vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Sie ben-u-ron immer genau nach den Anweisungen in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert, in der Regel mit 10 bis 15 mg/kg Körpergewicht als Einzeldosis, bis maximal 60 mg/kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Alter Einzeldosis max. Tagesdosis Erwachsene 1 Tablette = 1000 mg Paracetamil 4 Tabletten = 4000 mg Paracetamol Die in der Tabelle angegebene maximale Tages dosis (24 Stunden) darf keinesfalls überschritten werden. Art der Anwendung ben-u-ron Tabletten werden unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit eingenommen (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser [200 ml]). Die Einnahme nach den Mahlzeiten kann zu einem verzögerten Wirkungseintritt führen. Dauer der Anwendung Nehmen Sie ben-u-ron ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage ein. Besondere Patientengruppen Leberfunktionsstörungen und leichte Einschränkung der Nierenfunktion Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie Morbus Gilbert-Meulengracht muss die Dosis vermindert bzw. das Dosisintervall verlängert werden. Schwere Niereninsuffizienz Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin- Clearance < 10 ml/min) muss ein Dosisintervall von mindestens 8 Stunden eingehalten werden. Ältere Patienten Es ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Kinder und Jugendliche Eine Anwendung von ben-u-ron 1000 mg Tabletten bei Kindern und Jugendlichen wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Patientengruppe nicht geeignet ist. Es stehen jedoch für diese Patientengruppe geeignete Dosisstärken bzw. Darreichungsformen zur Verfügung. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von ben-u-ron zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge ben-uron eingenommen haben als Sie sollten Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte sichergestellt werden, dass andere Arzneimittel, die gleichzeitig angewendet werden, kein Paracetamol enthalten. Die Gesamtdosis an Paracetamol darf für Erwachsene 4.000 mg (entsprechend 4 Tabletten) täglich nicht übersteigen. Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen. Wenn eine größere Menge ben-u-ron eingenommen wurde als empfohlen, rufen Sie bitte den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe! 5 Wenn Sie die Einnahme von ben-u-ron vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Weitere Informationen Was ben-u-ron enthält: Der Wirkstoff ist: Paracetamol. 1 Tablette enthält 1000 mg Paracetamol. Die sonstigen Bestandteile sind: Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A, Ph. Eur.), Povidon (K 29-32), Stearinsäure (Ph. Eur.), Talkum, Maisstärke, gefälltes Siliciumdioxid.
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RYSONS Anti-Schnarch Nasenklammer
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RYSONS Anti-Schnarch Nasenklammer Während des Schalfes entspannen sich die Mund- und Rachenmuskulatur. Die Zungne fällt manchmal ab und die Vibrationen der Uvula beim Atmen verursachen Schnarchen. Anwendung Erweitern Sie die flexible Oberseite der Nasenklemme. Stecken Sie es vorischtig in die Nasenlöcher, bis es für Sie angenehm ist. Üben Sie leichten Druck aus, um sicherzustellen, dass das Gerät richtig sitzt. Nach der Benutzung abwaschen und gründlich abtrocknen.
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Agnus Castus 10 mg Extrakt Isoflavone 46 mg
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Agnus Castus 10 mg Extrakt Isoflavone 46 mg Vitex agnus-castus (auch als Keuschlamm, Mönchspfeffer, Frauenkraut und Liebfrauenbettstroh bekannt), zählt zu den Eisenkrautgewächsen. Die Sträucher werden bis zu sechs Meter hoch und blühen im Sommer meist violett. Die reifen Früchte schmecken leicht pfeffrig und wurden im Mittelalter zum Würzen von Speisen verwendet. Jede vegane Kapsel enthält 10 mg Agnus-Castus-Extrakt 4:1, entsprechend 40 mg Agnus-Castus Pulver, in synergistischer Kombination mit Isoflavonen aus dem Rotklee und der Kopoubohne, Borretschsamenöl und Vitamin B6, welches zur Regulierung der Hormontätigkeit beiträgt. Agnus-Castus Isoflavone Kapseln unterstützen daher das Wohlbefinden und das gesunde Stoffwechsel-Gleichgewicht von Frauen in und nach den Wechseljahren. Zutaten: Microverkapseltes Borretschöl-Pulver mit 40 % Borretschöl, Kopoubohnen-Extrakt mit 40 % Isoflavonen, Hydroxypropylmethylcellulose (Kapselhülle), Rotklee-Extrakt mit 8 % Isoflavonen, Vitex-Agnus-Castus-Extrakt 4:1, Trennmittel mittelkettige pflanzliche Triglyceride auf Kokosbasis, Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6) Nährwerte: Durschnittliche Nährwerte: pro 1 Kapsel pro 100 g Agnus-Castus-Extrakt 10,0 mg 1,90 g Isoflavone 46,0 mg 8,74 g Borretschsamenöl 100 mg 19,00 g Vitamin B6 0,7 mg 0,16 g Verzehrempfehlung: Täglich 1 Kapsel mit reichlich Flüssigkeit einnehmen. Hinweis: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 90 Kapseln = 48 g Herstellerdaten: Hirundo Products Vertriebsanstalt Postfach 367 FL-9493 Mauren Fürstentum Liechtenstein
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ISDIN Pediatrics Transparent Spray LSF50 Sonnenschutzspray für Kinder
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ISDIN Transparent Spray Wet Skin Pediatrics LSF 50 – Sonnenschutz Kinder und Babys ISDIN Transparent Spray Wet Skin Pediatrics LSF 50 bietet effektiven Sonnenschutz für Kinder und Babys ab 6 Monaten. Dieses transparente Sonnenspray LSF50 schützt vor schädlicher UVA- und UVB-Strahlung und sorgt gleichzeitig für intensive Pflege, besonders für empfindliche und atopische Haut. Es wurde speziell entwickelt, um die Hautbarriere zu stärken und die Haut vor den schädlichen Auswirkungen der Sonne zu bewahren. Die Wet-Skin-Formel ermöglicht ein einfaches Auftragen des Sonnenschutzsprays auf nasser Haut, ohne weiße Rückstände zu hinterlassen. Es zieht schnell ein, bietet langanhaltenden Schutz (wasserfest) und sorgt für ein angenehm geschmeidiges Hautgefühl. Der enthaltene Strohblumenextrakt hat antioxidative und beruhigende Eigenschaften, die die Hautbarriere stärken, während Vitamin E und Dexpanthenol intensiv Feuchtigkeit spenden und die Haut nach Sonneneinstrahlung regenerieren. Hochwirksamer Sonnenschutz LSF 50: Schützt zuverlässig vor UVA- und UVB-Strahlung. Für empfindliche Haut: Ideal für Kinder und Babys ab 6 Monaten, auch bei atopischer Haut geeignet. Feuchtigkeitsspendend: Mit Vitamin E und Dexpanthenol für eine intensive Pflege und Hautregeneration. Beruhigende Wirkung: Mit Strohblumenextrakt zur Stärkung der Hautbarriere und Linderung von Hautreizungen. Wasser- und rubelfest: Der Sonnenschutz bleibt auch bei Wasseraktivitäten und intensiven Spielen stabil. Wet-Skin-Formel: Kann auf trockener und nasser Haut angewendet werden, ohne die Schutzwirkung zu beeinträchtigen. Dermatologisch und kinderärztlich getestet: Frei von Duftstoffen und Mineralöl, hyapoallergen, ideal für empfindliche Haut. Einfache Anwendung: Der 360° Sprühkopf sorgt für eine einfache Anwendung, auch an schwer zugänglichen Stellen. Anwendung: Den Sonnenschutz eine halbe Stunde vor der Sonnenexposition großzügig auf die trockene oder nasse Haut auftragen. Dabei die Düse höchstens 5 cm von der Haut entfernt halten. Das Produkt gleichmäßig auf der Haut verteilen, bis es vollständig eingezogen ist. Anschließend alle 2 Stunden erneut auftragen. Je geringer die aufgetragene Produktmenge, desto niedriger der Schutzfaktor. Nach dem Schwitzen, Schwimmen oder Abtrocknen mit dem Handtuch erneut auftragen. Inhaltsstoffe: Isobutane, Aqua (Water), Dibutyl Adipate, C12-15 Alkyl Benzoate, Dicaprylyl Ether, Isopropyl Palmitate, Caprylic/Capric Triglyceride, Ethylhexyl Salicylate, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, Ethylhexyl Triazone, Trimethylpentanediol/Adipic Acid/Glycerin Crosspolymer, Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid, 1,2-Hexanediol, Arginine, Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate, Diethylhexyl Butamido Triazone, Glycerin, Panthenol, Silica Dimethyl Silylate, Tocopheryl Acetate, Pentaerythrityl Tetra-Di-T-Butyl Hydroxyhydrocinnamate, Tetrasodium Glutamate Diacetate, Tocopherol, Helichrysum Italicum Extract.
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ISDIN Pediatrics Fusion Fluid Mineral Baby LSF50 mineralische Sonnencreme für Kinder und Babys
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ISDIN Pediatrics Fusion Fluid Mineral Baby Sonnencreme LSF 50 – 100 % mineralischer Sonnenschutz für Babys und Kinder Schützen Sie die empfindliche Haut Ihres Babys und Kindes mit der ISDIN Pediatrics Fusion Fluid Mineral Baby Sonnencreme. Diese speziell formulierte Baby Sonnencreme mit LSF 50 bietet zuverlässigen Schutz für Gesicht und Körper und eignet sich für alle Hauttypen, einschließlich empfindlicher und atopischer Haut. Ab einem Alter von 6 Monaten ist diese Sonnencreme der ideale Sonnenschutz, um die Haut vor den schädlichen Auswirkungen der Sonnenstrahlung zu bewahren. ISDIN Pediatrics Fusion Fluid Mineral Baby Sonnencreme LSF 50 verwendet 100 % mineralische Filter, die für einen besonders hohen UVA- und UVB-Schutz sorgen und das Risiko von Sonnenbrand minimieren. Die ultraleichte Fluid-Textur der Sonnencreme zieht sofort ein, ohne einen fettigen oder klebrigen Film zu hinterlassen, und bietet dabei einen langanhaltende, effektive Schutz gegen Sonnenstrahlung. Dexpanthenol und Vitamin E pflegen die Haut zusätzlich, spenden Feuchtigkeit und helfen, die Hautbarriere zu stärken. Diese wasser- und rubbelfeste Formulierung sorgt dafür, dass der Schutz auch bei Wasseraktivitäten und viel Bewegung aufrechterhalten wird. Die Vorteile von ISDIN Pediatrics Fusion Fluid Mineral Baby LSF 50: 100 % mineralischer Sonnenschutz: Bieten einen hohen UVB- und UVA-Schutz und schützen zuverlässig vor Sonnenbrand und Hautschäden. Für alle Hauttypen geeignet: Besonders sanft zur empfindlichen und atopischen Haut von Babys und Kindern. Leichtes Auftragen: Die flüssige Textur zieht sofort ein und hinterlässt keine weißen Rückstände oder klebrigen Film. Wasserfest und rubbelfest: Für sicheren Sonnenschutz, auch bei Wasseraktivitäten oder intensivem Spielen. Feuchtigkeitsspendend: Mit Dexpanthenol und Vitamin E, die zusätzlich Feuchtigkeit spenden und die Haut pflegen. Hypoallergen: Frei von Duftstoffen und Mineralöl, dermatologisch und kinderärztlich getestet, um das Risiko von Hautirritationen zu minimieren. Hohe Hautverträglichkeit: Klinisch getestet und für die empfindliche Haut von Babys und Kindern empfohlen. Häufig gestellte Fragen: Warum enthält diese mineralische Sonnencreme Nanopartikel und sind diese schädlich? Mineralischer Sonnenschutz enthält Nanopartikel, um den Sonnenschutz wirksam und anwendungsfreundlich zu gestalten. Er lässt sich leichter auftragen, schützt effektiver und verbessert die Verträglichkeit. Die Europäische Kommission und die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA), haben bestätigt, dass Nanopartikel von Zinkoxid und Titandioxid in Sonnenschutz in den üblichen Konzentrationen sicher sind und nicht in die Haut eindringen. Sie bleiben auf der Oberfläche und bieten effektiven Schutz, ohne die Haut zu schädigen. Anwendung: Die Baby Sonnencreme für Gesicht und Körper eine halbe Stunde vor der Sonnenexposition auftragen. Alle 2 Stunden nach dem Schwitzen, Schwimmen oder Abtrocknen wiederholen - andernfalls reduziert sich der Schutz. Dermatologen und Kinderärzte empfehlen Babys und Kleinkinder keiner direkten Sonnenstrahlung auszusetzen und sie angemessen zu schützen (Kleidung, Hut, Sonnenbrille und hoher Lichtschutz). Tragen Sie Sonnenschutzprodukte bei Babys an Stellen auf, die nicht bedeckt sind (Gesicht und Hände). Kontakt mit den Augen sowie entzündete und Haut vermeiden. Inhaltsstoffe: Aqua (Water), Titanium Dioxide [nano], Diethylhexyl Carbonate, Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate, Zinc Oxide [nano], Dibutyl Adipate, Dicaprylyl Carbonate, Alcohol Denat., Dimethicone, Butylene Glycol, Trimethylpentanediol/Adipic Acid/Glycerin Crosspolymer, PEG-30 Dipolyhydroxystearate, Silica, Polyglyceryl-6 Polyricinoleate, Butyloctyl Salicylate, Polyglyceryl-2 Isostearate, Magnesium Sulfate, Dimethicone Crosspolymer, Phenylpropanol, Disteardimonium Hectorite, Propanediol, Caprylyl Glycol, Panthenol, Tocopheryl Acetate, Triethoxycaprylylsilane, Allantoin, Glyceryl Stearate, Sodium Hyaluronate, PEG-8, Tocopherol, Ascorbyl Palmitate, Ascorbic Acid, Citric Acid.
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MICLAST® 80 mg/g wirkstoffhaltiger Nagellack gegen Nagelpilz 2x3ml
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Sie möchten Ihren Nagelpilz möglichst schnell wieder loswerden! MICLAST® Nagellack schafft dafür beste Voraussetzungen. Denn MICLAST® Nagellack enthält den modernen Wirkstoff Ciclopirox, besitzt ein sehr breites Wirkspektrum gegen eine Vielzahl von Pilzarten, Pilz-Sporen und Bakterien und ist WASSERFEST! Das schützt den Wirkstoff vor Schwitzen, Duschen und der täglichen Körperhygiene. Der Wirkstoff bleibt so über 24 Stunden auf und im Nagel und kann den Nagelpilz konstant bekämpfen. Das Besondere an MICLAST® Nagellack: Nach dem Auftragen auf den Nagel verdunstet das Lösungsmittel, so dass die Wirkstoffkonzentration auf 34,8 % ansteigt (Wirkstoff-Boost).Nagelpilz - Was ist das? Nagelpilz-Infektionen sind mehr als nur ein kosmetisches Problem, denn sie sind ansteckend und heilen nicht von selbst. Ohne eine besonders gründliche Behandlung breitet sich die Infektion langsam immer weiter im Nagel – genauer gesagt im Nagelbett – aus. Ein nicht behandelter Nagelpilz kann schließlich bis zum Ausfall des Nagels und der Zerstörung des Nagelbettes führen. Außerdem kann sich die Infektion auf weitere Nägel und auch auf die Haut ausweiten. Mit einer effektiven Therapie lässt sich eine Nagelpilz- Infektion jedoch in den meisten Fällen erfolgreich behandeln.Dabei gilt: Je früher der Nagelpilz erkannt wird, desto einfacher und schneller kann er therapiert werden. AnwendungDen Nagellack einfach 1x täglich auf den kompletten pilzbefallenen Nagel auftragen. Die Anwendung ist kinderleicht und alltagskompatibel. Nagel 1x wöchentlich mit handelsüblichem Nagellackentferner säubern, um optimale Durchdringung des Wirkstoffs zu gewährleisten.NebenwirkungenWie alle Arzneimittel kann MICLAST® 80 mg/g wirkstoffhaltiger Nagellack Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten. Es kann zu einer allergischen Kontaktdermatitis (Hautausschlag wie z. B. ein Ekzem) kommen, die Häufigkeit dieser Nebenwirkung ist jedoch nicht bekannt. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Cebrauchsinformation angegeben sind. Überempfindlichkeit bei Kindern.InhaltsstoffeDer Wirkstoff ist: CiclopiroxEin Gramm wirkstoffhaltiger Nagellack enthält 80 mg (8 %) Ciclopirox.Die sonstigen Bestandteile sind: Ethylacetat, 2-Propanol (Ph.Eur.), Poly(butylhydrogenmaleat-co-methoxyethylen) (1:1) als Lösung in 2-Propanol (Ph.Eur.).Hersteller PIERRE FABRE DERMO KOSMETIK GmbH Neuer Messplatz 5 79108 Freiburg E-Mail: adv_de@pierre-fabre.com Telefon: +49 800 70 50 900 Fax: +49 761 45261-777 Webseite: www.pierre-fabre.de
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Sedopretten® 50 mg
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WAS SIND Sedopretten® UNDWOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Sedopretten® ist ein Schlafmittel aus der Gruppe der Antihistaminika zur Kurzzeitbehandlung von Einschlaf- und Durchschlafstörungen. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WIE SIND Sedopretten® EINZUNEHMEN? Nehmen Sie Sedopretten® immer genau nach der Anweisung des Arztes oder wie in dieser Packungsbeilage beschrieben, ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn sie sich nicht ganz sicher sind! Falls vom Arzt nicht anders verordnet, beträgt die übliche Dosis für Erwachsene 1 Tablette (entsprechend 50 mg Diphenhydraminhydrochlorid). Diese Dosis sollte nicht überschritten werden. Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion sollten niedrigere Dosen erhalten. Auch bei älteren oder geschwächten Patienten, die u. U. besonders empfindlich reagieren, wird empfohlen, die Dosis erforderlichenfalls anzupassen. Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sollen nur nach sorgfältiger Abwägung von Risiko und Nutzen mit Sedopretten® behandelt werden. Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene bei nächtlichem Erwachen oder bei Einschlafstörungen 1 Tablette 15 bis 30 Minuten vor dem Schlafengehen mit etwas Flüssigkeit ein. Anschließend sollte eine ausreichende Schlafdauer (7-8 Stunden) gewährleistet sein um Beeinträchtigungen des Reaktionsvermögens (Verkehrstüchtigkeit) am folgenden Morgen zu vermeiden. Bei akuten Schlafstörungen oder akuten Angstzuständen ist die Behandlung möglichst auf Einzelgaben zu beschränken. Um bei chronischen Schlafstörungen oder chronischer Angstneurose die Notwendigkeit einer fortgesetzten Anwendung zu überprüfen, sollte nach zweiwöchiger täglicher Einnahme die Dosis schrittweise reduziert und die Medikation abgesetzt werden. Hierbei ist zu berücksichtigen, dass ggf. zunächst medikamentös bedingte Schlafstörungen bzw. Angst- und Unruhezustände verstärkt wieder auftreten können (sog. Absetzphänomen). Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass dieWirkung von Sedopretten® zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Sedopretten® eingenommen haben, als Sie sollten Überdosierungen mit Diphenhydramin können gefährlich sein – insbesondere für Kinder und Kleinkinder. Aus diesem Grunde ist bei Verdacht einer Überdosierung oder Vergiftung sofort ein Arzt zu informieren (z.B. Vergiftungsnotruf)! Überdosierungen mit Diphenhydramin äußern sich in erster Linie abhängig von der aufgenommenen Menge – durch Störungen des Zentralnervensystems (Verwirrung, Erregungszustände bis hin zu Krampfanfällen, Bewusstseinseintrübung bis hin zum Koma, Atemstörungen bis Atemstillstand) und des Herz-Kreislauf-Systems. Außerdem können gesteigerte Muskelreflexe, Fieber, trockene Schleimhäute, Sehstörungen, Verstopfung und Störungen der Harnausscheidung auftreten. Auch Rhabdomyolysen (schwere Muskelschädigungen) sind beobachtet worden. Wenn Sie die Einnahme von Sedopretten® vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Sedopretten® abbrechen Beim Beenden einer Behandlung mit Sedopretten® können durch plötzliches Absetzen Schlafstörungen vorübergehend wieder auftreten. Deshalb wird empfohlen, die Behandlung ggf. durch schrittweise Verringerung der Dosis zu beenden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. WEITERE INFORMATIONEN Was Sedopretten® enthalten DerWirkstoff ist: Diphenhydraminhydrochlorid 1 Tablette enthält 50 mg Diphenhydraminhydrochlorid Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) pflanzlich, Crospovidon, hochdisperses Siliciumdioxid
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Bromhexin HERMES ARZNEIMITTEL® 8 mg/ml
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Was sind Bromhexin Hermes Arzneimittel® 8 mg/ml Tropfen und wofür werden sie angewendet? Bromhexin Hermes Arzneimittel® 8 mg/ml Tropfen sind ein Bronchosekretolytikum (Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim). Bromhexin Hermes Arzneimittel® 8 mg/ml Tropfen werden angewendet: Zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Wie sind Bromhexin Hermes Arzneimittel® 8 mg/ml Tropfen einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis: Erwachsene und Jugendliche über 14 Jahren nehmen 3-mal täglich 23 bis 46 Tropfen Bromhexin Hermes Arzneimittel® 8 mg/ml Tropfen ein (entsprechend täglich 24 bis 48 mg Bromhexinhydrochlorid). Jugendliche zwischen 12 und 14 Jahren sowie Patienten unter 50 kg Körpergewicht nehmen 3-mal täglich 23 Tropfen ein (entsprechend täglich 24 mg Bromhexinhydrochlorid). Für Kinder unter 12 Jahren stehen alkoholfreie Bromhexin Hermes Arzneimittel® 12 mg/ml Tropfen zur Verfügung. Art der Anwendung: Bromhexin Hermes Arzneimittel® 8 mg/ml Tropfen werden mit reichlich Flüssigkeit (z. B. Wasser) eingenommen. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Anwendung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung und sollte vom behandelnden Arzt entschieden werden. Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 4 – 5 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Wenn Sie eine größere Menge von Bromhexin Hermes Arzneimittel® 8 mg/ml Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten Bei einer Überdosierung sind in der Regel keine Krankheitsanzeichen, die über die normalen Nebenwirkungen hinausgehen, zu erwarten. Sollte es zu schweren Krankheitszeichen kommen, kann eine Kreislaufüberwachung und ggf. eine an den Krankheitszeichen orientierte Behandlung notwendig sein. Die Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels kann insbesondere bei Kleinkindern zu einer Alkoholvergiftung führen; in diesem Fall besteht Lebensgefahr, weshalb unverzüglich ein Arzt aufzusuchen ist. Bei Einnahme des gesamten Packungsinhaltes von 30 ml, 50 ml bzw. 100 ml Bromhexin Hermes Arzneimittel® 8 mg/ml Tropfen werden ca. 9,9, 16,5 bzw. 33 g Alkohol aufgenommen. Wenn Sie die Einnahme von Bromhexin Hermes Arzneimittel® 8 mg/ml Tropfen vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Bromhexin Hermes Arzneimittel® 8 mg/ml Tropfen abbrechen Bitte brechen Sie die Behandlung mit Bromhexin Hermes Arzneimittel® 8 mg/ml Tropfen nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ab. Ihre Krankheit könnte sich hierdurch verschlechtern. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Bromhexin Hermes Arzneimittel® 8 mg/ml Tropfen enthalten Der Wirkstoff ist: Bromhexinhydrochlorid. 1 ml Lösung (= 23 Tropfen) enthält 8 mg Bromhexinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Gereinigtes Wasser, Ethanol 96 %, Sucrose (Zucker), Kaliumdihydrogenphosphat, Polysorbat 80, Salzsäure 36 %, Natriummonohydrogenphosphat- Dodecahydrat (Ph. Eur.), Aromastoffe: Sternanisöl, Bitterfenchelöl, Levomenthol, Thymianöl, Minzöl, Eukalyptusöl. Enthält 41 Vol.-% Alkohol.
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Bromhexin Hermes Arzneimittel® 12 mg
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Was sind Bromhexin Hermes Arzneimittel® 12 mg Tabletten und wofür werden sie angewendet? Bromhexin Hannes Arzneimittel® 12 mg Tabletten sind ein Bronchosekretolytikum (Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim). Bromhexin Hannes Arzneimittel® 12 mg Tabletten werden angewendet: Zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Wenn Sie sich nach 4 bis 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie sind Bromhexin Hermes Arzneimittel® 12 mg Tabletten einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis: Erwachsene und Jugendliche über 14 Jahren nehmen 3-mal täglich 1 Tablette ein {entsprechend täglich 36 mg Bromhexinhydrochlorid). Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Für Kinder unter 14 Jahren stehen Arzneimittel mit einem geringeren Wirkstoffgehalt zur Verfügung. Art der Anwendung Zum Einnehmen. Die Tabletten sind nach den Mahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit einzunehmen. Hinweis: Die Zufuhr von genügend Flüssigkeit kann sinnvoll sein. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Anwendung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung und sollte vom behandelnden Arzt entschieden werden. Wenn sich ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 4 - 5 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Bromhexin Hermes Arzneimittel® 12 mg Tabletten zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Bromhexin Hermes Arzneimittel® 12 mg Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten Bei einer Überdosierung sind in der Regel keine Krankheitsanzeichen, die über die normalen Nebenwirkungen hinausgehen, zu erwarten. Sollte es zu schweren Krankheitszeichen kommen, kann eine Kreislaufüberwachung und ggf. eine an den Krankheitszeichen orientierte Behandlung notwendig sein. Falls ein Kleinkind erhebliche Mengen von Bromhexin Hermes Arzneimittel® 12 mg Tabletten verschluckt hat, wenden Sie sich bitte an den nächst erreichbaren Arzt. Wenn Sie die Einnahme von Bromhexin Hermes Arzneimittel® 12 mg Tabletten vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Bromhexin Hermes Arzneimittel® 12 mg Tabletten abbrechen Bitte brechen Sie die Behandlung mit Bromhexin Hermes Arzneimittel® 12 mg Tabletten nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ab. Ihre Krankheit könnte sich hierdurch verschlechtern. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Bromhexin Hermes Arzneimittel® 12 mg Tabletten enthalten Der Wirkstoff ist: Bromhexinhydrochlorid 1 Tablette enthält 12 mg Bromhexinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat {Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose.
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RC-Cornet® Ersatzventilschlauch
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RC-Cornet® ErsatzventilschlauchDer RC-Cornet® / RC-Cornet® N Ersatzventilschlauch besteht aus Silikon. Es empfiehlt sich den Schlauch bei regelmäßiger Anwendung alle 6 Monate zu erneuern.Zehn ventilschläuche aus hautfreundlichem und hygienischem SilikonVerwendbar für unterschiedliche Varianten der Atemtherapiegeräte RC-Cornet und RC-Cornet NErsatzventilschlauch wird durch hohen Verschleiß und starke Beanspruchung notwendigHochwertiger Zubehörartikel, für maximale Nutzungsdauer der GeräteIm Lieferumfang enthalten10 RC-Cornet® / RC-Cornet® N Silikon-Ersatzventilschläuche
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innova Spray® IMMUN Peppermint
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Einfache und sichere Einnahme/VerwendungProblemlos und überall anzuwenden – praktisch für unterwegsMundspray – rasche Verteilung im Mund-/RachenraumAngenehmer Geschmack nach PfefferminzHohe Aktivität und gute Bioverfügbarkeit Zutaten:Gereinigtes Wasser, Füllstoffe: Sorbitol und Propylenglykol, Lysozymhydrochlorid (aus Hühnerei), Pyridoxinhydrochlorid, Konservierungsstoff: Sorbinsäure, Süßungsmittel: Saccharin, Pfefferminzaroma, Säureregulator: NatriumphosphatNährwerte:1 ml (5 Sprühstöße) enthält: 20 mg Lysozym (%NRV**) und 10 mg Vitamin B6 (625% NRV*)1 Sprühstoß enthält: 4 mg Lysozym (%NRV**) und 2 mg Vitamin B6 (125% NRV*)*Prozentsatz des Referenzwertes nach Anlage XIII der LMIV VO (EG) 1169/2011**keine Empfehlung vorhandenVerzehrempfehlung:Sprühen Sie bis zu 6 x täglich alle 2 Stunden jeweils 2 Sprühstöße direkt in den Mund/Rachen.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Lagerung:Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern.Nettofüllmenge:Mundspray – 30 ml (ca. 150 Sprühstöße)Hersteller:innova vital GmbHMitterbachweg 483224 Grassau
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BORT SellaXpress Daumenorthese kurz
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BORT SellaXpress Daumenorthese kurz Gr. M rechts Orthese zur Ruhigstellung des Daumengrundgelenks und Daumensattelgelenks Integriertes Stabilisierungselement aus Aluminium Extra dünne Bauweise Latexfrei Farbe: Grau Größe: Größen Umfang Handgelenk XS 13-15 cm S 15-17 cm M 17-19 cm L 19-21 cm
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Pascovasan SL
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.NutrikosmetikNahrungsergänzungsmittel mit L-Arginin, mit natürlichem Kirscharoma und Süßungsmittellaktosefreiglutenfreipraktischer PortionsbeutelTagesmenge in 2 PortionenMonatsvorratZutaten: L-Arginin-Hydrochlorid (73%); Säuerungsmittel: Zitronensäure; Süßungsmittel: Neohesperidin DC; natürliches Kirscharoma.Nährwerte:Durchschnittliche Nährwerte:pro 100 g pro empfohleneder Tagesdosis (2 Beutel = 10 g Pulver)Energie1669,17 kJ / 398,10 kcal166,92 kJ / 39,81 kcal Fett- davon ungesättigte Fettsäuren1,07 g 0,01 g 0,11 g 0,10 g Kohlenhydrate- davon Zucker 5,48 g 0,71 g 0,55 g 0,07 g Eiweiß60,46 g 6,05 g Salz< 0,01 g < 0,001 g Verzehrempfehlung: Morgens und abends den Inhalt je eines Portionsbeutels in ein Glas Wasser oder Saft (mindestens 300 ml) einrühren und zu oder nach den Mahlzeiten trinken. Die Lösung hat nach dem Einrühren ein leicht milchiges Aussehen.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:60 Beutel = 300 g Herstellerdaten:Pascoe pharmazeutische Präparate GmbHSchiffenberger Weg 55D-35394 Giessen
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warmies® Meeresschildkröte
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warmies® Meeresschildkröte Unsere lässige Meeresschildkröte liebt den Mittagsschlaf. Und den macht sie am liebsten zu jeder Tageszeit. Als Expertin in den Bereichen Ausruhen, Relaxen und Abhängen gibt sie ihren Freunden jederzeit gerne Ratschläge und Einschlaf-Tipps. Zur Unterstützung ihrer Argumente duftet sie noch wohltuend nach Lavendel und wärmt wunderbar - besser lässt sich kein Schläfchen genießen. Die freundliche Schildkröte ist etwa 28 cm lang, 30 cm breit und wiegt ca. 730 g. Mit nicht herausnehmbarer Hirsekorn-Lavendel-Füllung. Für eine gleichmäßige Wärmeverteilung Produkt vor Gebrauch sorgfältig durchkneten und die Temperatur an einer empfindlichen Körperstelle (z.B. Armbeuge) überprüfen. Gebrauchshinweise unbedingt beachten! DIESES PRODUKT KANN VERBRENNUNGEN VERURSACHEN. LÄNGEREN DIREKTEN HAUTKONTAKT VERMEIDEN! VORSICHT BEIM HERAUSNEHMEN AUS DER MIKROWELLE ODER DEM ELEKTRO-BACKOFEN, PRODUKT KÖNNTE HEISS SEIN DEN INHALT NICHT VERZEHREN DAS PRODUKT NICHT ÜBERHITZEN NUR FÜR DIE ERWÄRMUNG IN DER MIKROWELLE ODER IM ELEKTRO-BACKOFEN GEEIGNET NUR UNTER STRENGER AUFSICHT ERWACHSENER VERWENDEN Erwärmung in der Mikrowelle oder im Elektro-Backofen: Papier-Etikett vom Produkt entfernen und für den späteren Gebrauch aufbewahren. Das saubere und trockene Produkt für maximal 90 Sekunden bei maximal 800 Watt in der Mikrowelle erwärmen. Sicherstellen, dass sich der Drehteller frei drehen kann, sauber bzw. frei von Fettrückständen ist und sich die Mikrowelle nach maximal 90 Sekunden automatisch ausschaltet. Die Grillfunktion ausschalten! Für die Erwärmung in einem vorgeheizten Elektro-Backofen (Achtung: nur bei Umluft!) legen Sie das Produkt für maximal 10 Minuten bei 100 °C auf einem hitzebeständigen Teller auf die mittlere Ofenschiene. Eine vorhandene Grillfunktion ist stets auszuschalten! Das Produkt vor jeder Erwärmung stets auf Raumtemperatur abkühlen lassen. Die Wärmeentwicklung zwischendurch kontrollieren. Bei den ersten Erwärmungen des Produkts kann es an der Produkt-Oberfläche zu einer geringfügigen Feuchtigkeitsbildung kommen, die sich jedoch nach mehrmaliger Nutzung einstellt. Produkt niemals überhitzen! Erwärmung des Produkts grundsätzlich nur unter Aufsicht Erwachsener vornehmen. Vorsicht beim Herausnehmen des Produkts aus der Mikrowelle oder dem Ofen. Beachten Sie die angegebene Erwärmungszeit und Wattzahl. Achtung: Direkter Hautkontakt kann zu Verbrennungen führen. Stellen Sie durch sorgfältiges Durchkneten immer sicher – besonders bevor das Produkt einem Kind gegeben wird – dass das Produkt nicht zu heiß ist, und dass die Wärme gleichmäßig verteilt ist. Achtung: Die Oberflächentemperatur kann auch nach der eigentlichen Erwärmung nach der Entnahme aus der Mikrowelle noch weiter steigen. Vor Gebrauch die Temperatur des Produkts (max. 41 °C) an einer empfindlichen Körperstelle (z. B. in der Armbeuge) überprüfen. Achtung: Vor erneuter Erwärmung muss das Produkt auf Raumtemperatur abgekühlt und die Oberfläche sauber und trocken sein. Es kann bis zu maximal 4 Stunden dauern, bis das Produkt komplett auf Raumtemperatur abgekühlt ist. Fremdkörper oder Verunreinigungen (z. B. Speisereste) können das Produkt beschädigen. Bei Mikrowellen mit einer Leistung von 850-1000 Watt darf die Erwärmungsdauer 60 Sekunden nicht überschreiten. Bei einer höheren Leistung als 1000 Watt darf dieses Produkt NICHT erwärmt werden. Wenn versehentlich überhitzt, Produkt an einem sicheren Ort vollständig bis auf Raumtemperatur abkühlen lassen und so lange nicht berühren. Pflegehinweise: Die Produkt-Füllung enthält naturreine, behandelte Hirsekörner und getrockneten Lavendel. Das Produkt kann beliebig oft erwärmt werden ohne seine Wärmewirkung zu verlieren. Bitte behandeln Sie dieses Produkt von Warmies® mit Sorgfalt, um eine lange Lebensdauer zu garantieren. Die Produktoberfläche regelmäßig mit einem feuchten Tuch reinigen und vor dem Gebrauch an der Luft trocknen lassen. Das Produkt nicht in Wasser eintauchen. Das Produkt nach jeder Verwendung stets kühl und trocken aufbewahren. Den Zustand des Produkts in regelmäßigen Abständen überprüfen und bei Abnutzung oder Beschädigung im normalen Hausmüll entsorgen. Das Produkt könnte abfärben. Eine separate Reinigung der Füllung bzw. des Innenkissens ist nicht möglich. Reinigen Sie das Produkt nur gemäß dieser Herstellerangaben. Bevor das Produkt erneut erwärmt werden kann, muss es wieder vollständig trocken sein.
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immundoc® AMINOFLU™
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. DAS GESCHWÄCHTE IMMUNSYSTEM MIT AUSGEWÄHLTEN AMINOSÄUREN, PRO- UND PREBIOTIKA MINERALSTOFFEN UND VITAMINEN STÄRKEN AMINOSÄUREN Aminosäuren spielen auch für unser Immunsystem ein wichtige Rolle, denn sie sind an einer Vielzahl von Prozessen beteiligt, die für eine effektive Abwehr von Viren und Bakterien notwendig sind (z.B. Bildung von Antikörpern, Aktivierung von Lymphozyten und natürlichen Killerzellen uvm.). Eine ausreichende Versorgung des Körpers ist daher für ein gut funktionierendes Abwehrsystem notwendig. Besonders wichtig ist die Zufuhr essentieller Aminosäuren, welche der Körper selbst nicht bilden kann. PRO- UND PREBIOTIKA FÜR UNSER IMMUNSYSTEM Probiotika sind lebende Organismen, die dem Menschen einen gesundheitlichen Vorteil bringen, wenn Sie in ausreichender Menge aufgenommen werden. Probiotika siedeln sich im Darm an und werden Teil der Darmflora und unterstützen dadurch das Immunsystem im Darm und im ganzen Körper. Sie verdrängen gesundheitsschädliche Keime. Bestimmte Probiotika können die körpereigene Abwehr erhöhen, indem sie die Bildung antimikrobieller Substanzen stimulieren. Außerdem bilden manche Probiotika selbst antimikrobielle Substanzen, sogenannte Microcine.1 Prebiotika - ”Futter” für die nützlichen Bakterien Probiotika sind für den Menschen unverdaulich, können aber von der Darmflora fermentiert werden. So können die nützlichen Bakterien im Darm selektiv zum Wachstum stimuliert werden und gleichzeitig das Wachstum unerwünschter Organismen unterdrückt werden. HAGEBUTTE Die Hagebutte (Sammelfrucht der Rosa canina, der gemeinen Hundsrose) gehört zu den Vitamin C reichsten einheimischen Früchten und wird auch als Mehlbeere bezeichnet. Die Frucht enthält 1250 mg/100g Vitamin C. Vitamin C trägt zu einer normalen Funktion des Immunsystems und zum Schutz der Zellen vor oxidativem Stress bei. SELEN UND ZINK Selen und Zink sind Mikronährstoffe, die eine wichtige Rolle für das Funktionieren des Immunsystems und den Schutz der Zellen vor oxidativem Stress spielen. Sie helfen, gesunde Haare und Nägel zu erhalten und eine wichtige Rolle bei der Schilddrüsenfunktion spielen. immundoc® AMINOFLU® enthält eine Kombination aus ausgewählten Aminosäuren und einer speziellen Multispezies-Probiotischen Mischung mit Prebiotika. Natürliches Vitamin C aus der Hagebutte, Vitamin D, Zink, Selen unterstützen die normale Funktion des Immunsystems. Zink, Selen und Vitamin E schützen die Zellen vor oxidativem Stress. 3-Tages-Anwendung Angenehmer Zitrusgeschmack Ohne: Gluten, Lactose. Geeignet für Vegetarier Zutaten: Füllmittel: L-Glutamin; L-Argininhydrochlorid; Trägerstoff: Maltodextrin; L-Lysinhydrochlorid; L-Taurin; Megaflora 9 Evolution (Maisstärke, Mais-Maltodextrin, Fructo-Oligosaccharide, Inulin, Mais-Dextrin, Kaliumchlorid, hydrolysiertes Pflanzenprotein, Magnesiumsulfat, Bakterienstämme: Bifidobacterium lactis W51, Bifidobacterium lactis W52, Enterococcus faecium W54, Lactobacillus acidopilus W22, Lactobacillus paracasei W20, Lactobacillus plantarum W1, Lactobacillus plantarum W21, Lactobacillus salivarius W24, Lactococcus lactis W19, Ezym Amylase, Vanillearomapulver und Magnesiumsulfat); L-Glycin; wasserfreies Tri-Magnesiumdicitrat; Zitronenfruchtsaftkonzentrat Pulver; L-Methionin; Hagebuttenfruchtextrakt mit 70% Vitamin C; natürliches Orangenaroma; natürliches Mandarinenaroma; L-Cysteinhydrochloridmonohydrat; Multivitamin-Vormischung (DL-alpha-Tocopherylacetat; Nikotinamid; Retinylacetat; D-Pantothenat, Calcium; D-Biotin; Cyanocobalamin; Trägerstoff: Maltodextrin; Cholecalciferol; Pyridoxinydrochlorid; Thiaminhydrochlorid; Riboflavin; Phytomenadion, Pteroylmonoglutaminsäure); natürliches Zitronenaroma; Zinkgluconat; mit Selen angereicherte Hefe; Trennmittel: Reiskonzentrat; Süßungsmittel: Sucralose; Kupfercitrat - Hemitrihydrat. Nährwerte Durchschnittliche Nährwerte: pro Trinkbeutel NRV* L-Glutamin 2500 mg L-Arginin 2000 mg L-Lysin 1000 mg L-Taurin 1000 mg Megaflora 9 Evolution™ Probiotik-Mischung Bifidobacterium lactis W51, W52 Enterococcus daecium W54, Lactobacillus acidephillus W22, Lactobacillus paracasei W20, Lactobacillus plantarum W1, Lactobacillus plantarum W21, Lactobacillus salivstius W24, Lactococcus lactis W19 100 mg 2x 109 CFU**/g L-Glycin 700 mg Magnesium 105 mg 29 % L-Methionin 500 mg Vitamin C aus Hagebuttenfruchtextrakt 350 mg 437,5 % L-Cystein 100 mg Niacin 16 mg 100 % Vitamin E 12 mg 100 % Pantothensäure 6 mg 100 % Vitamin B6 1,4 mg 100 % Vitamin B2 1,4 mg 100 % Vitamin B1 1,1 mg 100 % Vitamin A 0,8 mg 100 % Folsäure 200 µg 100 % Vitamin K1 75 µg 100 % Biotin 50 µg 100 % Vitamin D3 5 µg 100 % Vitamin B12 2,5 µg 100 % Zink 10 mg 100 % Selen 100 µg 182 % Kupfer 1 mg 100 % * NRV: Referenzmenge der tägl. Zufuhr gem. EU-Verordnung 1169/2011 ** CFU: koloniebildende Einheit Verzehrsempfehlung: Für Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren: Bei Bedarf, täglich 1 Trinkbeutel im Wasser auflösen. Wir empfehlen Wasser mit Zimmertemperatur Kann mit Antibiotika gleichzeitig verwendet werden. Bitte nach beachten Sie immundoc® AMINOFLU™ erst 2-3 Stunden nach der Antibiotika-Einnahme trinken. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge 60 Tabletten = 40,5 g Hersteller: guterrat Gesundheitsprodukte GmbH & Co. KG Eduard-Bodem-Gasse 6 6020 Innsbruck
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Wasserstoffperoxid 3%
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Wasserstoffperoxid 3% Zur Reinigung von Wunden Hersteller: Pharmachem GmbH & Co. KG Pharmachem Str. 1 07381 Pößneck Deutschland
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Meliston®
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WAS IST MELISTON® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?MELISTON® ist ein homöopathisches Arzneimittel. MELISTON® wird angewendet entsprechend demhomöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören:Angst-, Unruhe- und VerstimmungszuständeSchwindelWIE IST MELISTON® EINZUNEHMEN?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genaunach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apothekernach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt beiakuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 × täglich, je 1 Tablette.Eine über eine Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathischerfahrenen Arzt oder Therapeuten erfolgen.chronischen Verlaufsformen 1 – 3 × täglich je 1 Tablette.Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufi gkeit der Einnahme zu reduzieren.Die Tabletten werden unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen und mit ausreichendFlüssigkeit eingenommen. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommenwerden.Wenn Sie eine größere Menge von MELISTON® eingenommen haben, als Sie solltenBei Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeitzu Magen- Darm-Beschwerden kommen oder eine abführende Wirkung auftreten.Wenn Sie die Einnahme von MELISTON® vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arztoder Apotheker.INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONENWas MELISTON® enthältDer Wirkstoff ist Rhus toxicodendron Trit. D6.1 Tablette MELISTON® enthält 100 mg RhustoxicodendronTrit. D6.Die sonstigen Bestandteile sind Lactose-Monohydrat,Cellulosepulver, hochdisperses Siliciumdioxidund Magnesiumstearat.
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MiniMed Quick-set® Infusionsset 9 mm Kanüle / 60 cm Schlauch
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Handhabung Das MiniMed Quick-set® Infusionsset überzeugt durch maximalenTragekomfort und leichte Handhabung. Durch die Einführung der Teflonkanüle senkrecht in die Haut, eignet sich Quick-set ideal für Kinder und Erwachsene mit normalem und stärkerem Körperbau. Ausführung: 9 mm Kanüle und 60 cm Schlauch
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SYNOMED® Enterobact® PREB Pulver
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Nahrungsergänzungsmittel mit dem Vitamin Biotin, resistente Stärke Typ 3, rechtsdrehende Milchsäure und Inulin. Biotin trägt bei zur Erhaltung normaler Schleimhäute.Zutaten:Resistente Stärke Typ3, Inulin, rechtsdrehende Milchsäure, Süßungsmittel Xylit (Birkenzucker), Biotin.Nährwerte:Tagesverzehrsmenge (max. 10g) enthält:Resistente Stärke Typ 36,0 gInulin2,0 gRechtsdrehende Milchsäure1,0 gBiotin50 µg (100 %)** Referenzmenge nach LMIV (NRV)Verzehrempfehlung:Täglich 1-2 Meßlöffel á 5g (5-10g) in ca. 150ml Wasser (ohne Kohlensäure) vor einer Mahlzeit verzehren.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Ohne Lactose, Hefe oder Farbstoffe. Glutenfrei. Lt. Gesetz ohne Konservierungsstoffe. Lagerung:Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern.Nettofüllmenge:100 g PulverHersteller:Synomed GmbHFlamweg 132-13425335 Elmshorn
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Compeed® Herpesbläschen Patch
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Die COMPEED® Herpesbläschen-Patch Vorteile im Überblick Schnelle Heilung bei Lippenherpes: Reduziert das Ansteckrisiko und deckt diskret ab. Kaschiert die Wunde, sodass sie nahezu unsichtbar wird. Make-Up und Lippenstift können wie gewohnt aufgetragen werden Schnelle Heilung und nachweislich verringerte Krustenbildung bei Herpesbläschen. Anwendung Waschen Sie sich vor und nach dem Gebrauch die Hände. Das Patch sollte auf gereinigter, trockener Haut angewendet werden. Tragen Sie keine Creme auf die Lippe auf, da das Patch sich sonst von der Lippe lösen könnte. Reißen Sie ein Produkt entlang der perforierten Kante ab, um es von den anderen zu trennen. Halten Sie den transparenten Folienapplikator am gekrümmten Ende. Mit beiden Händen ziehen Sie den transparentem Folienapplikator vorsichtig von der türkisen Schutzabdeckung ab. Sie sehen das runde Herpesbläschen Patch auf dem oberen Teil des Applikators. Vermeiden Sie den Kontakt mit der haftenden Seite des Patches. Mit Hilfe eines Spiegels legen Sie diesen Teil des Applikators auf das Herpesbläschen und drücken Sie ihn vorsichtig an, um das Patch auf dem Herpesbläschen zu fixieren. Ziehen Sie den Applikator vorsichtig ab und lassen Sie das Patch an seinem Platz. Make-up oder Lippenstift können über dem Patch aufgetragen werden.
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Acimol 500 mg Filmtabletten
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Pflichttext: Acimol® 500 mg Filmtabletten Anw.: Zur Harnansäuerung mit dem therapeutischen Ziel: Hemmung des Bakteriumwachstums Optimierung der Wirkung von Antibiotika mit Wirkungsoptimum im sauren Urin, Vermeidung der Steinneubildung bei Phosphatsteinen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. (ACI/190320/LW)
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Paracetamol HEUMANN 500 mg
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Was ist Paracetamol HEUMANN und wofür wird es angewendet? Paracetamol HEUMANN enthält den Wirkstoff Paracetamol. Paracetamol HEUMANN ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum). Paracetamol HEUMANN wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen, wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und/oder von Fieber. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Paracetamol HEUMANN einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht und Alter dosiert, in der Regel mit 10 bis 15 mg/kg KG als Einzeldosis, bis maximal 60 mg/kg KG als Tagesgesamtdosis. Das jeweilige Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Körpergewicht (Alter) Einzeldosis in anzahl der Tabletten max. Tagesdosis in Anzahl der Tabletten 33 kg - 43 kg (Kinder 11-12 Jahre) 1 Tablette (entsprechend 500 mg Paracetamol) 4 Tabletten (entsprechend 2000 mg Paracetamol) ab 43 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 Jahre und Erwachsene) 1 - 2 Tabletten (entsprechend 500 mg - 1000 mgParacetamol) 8 Tabletten (entsprechend 4000 mg Paracetamol) Besondere Patientengruppen Leberfunktionsstörungen und leichte Einschränkung der Nierenfunktion Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. der Abstand zwischen den einzelnen Dosen verlängert werden. Eine tägliche Gesamtdosis von 2 g darf ohne ärztliche Anweisung nicht überschritten werden. Schwere Niereninsuffizienz Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance < 10 ml/min) muss der Abstand zwischen den einzelnen Dosen mindestens 8 Stunden betragen. Sofern nicht anders verordnet, wird bei Patienten mit Niereninsuffizienz eine Dosisreduktion empfohlen. Der Abstand zwischen den einzelnen Dosen muss mindestens 6 Stunden betragen, siehe Tabelle. Erwachsene: glomeruläre Filtrationsrate Dosis 10 - 50 ml/min 500 mg alle 6 Stunden < 10 ml/min 500 mg alle 8 Stunden Ältere Patienten Erfahrungen haben gezeigt, dass keine spezielle Dosisanpassung erforderlich ist. Allerdings kann bei geschwächten, immobilisierten älteren Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion eine Verminderung der Dosis oder Verlängerung des Dosierungsintervalls erforderlich werden. Ohne ärztliche Anweisung sollte die maximale tägliche Dosis von 60 mg/kg Körpergewicht (bis zu einem Maximum von 2 g/Tag) nicht überschritten werden bei: einem Körpergewicht unter 50 kg chronischem Alkoholismus Wasserentzug chronischer Unterernährung Anwendung bei Kindern und Jugendlichen mit geringem Körpergewicht Eine Anwendung von Paracetamol HEUMANN bei Kindern unter 11 Jahren bzw. unter 33 kg Körpergewicht wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Altersgruppe nicht geeignet ist. Es stehen jedoch für diese Altersgruppe geeignete Dosisstärken bzw. Darreichungsformen zur Verfügung. Art der Anwendung Paracetamol HEUMANN wird unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit eingenommen. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, wenn Sie Schwierigkeiten haben, diese im Ganzen zu schlucken. Dauer der Anwendung Nehmen Sie Paracetamol HEUMANN ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage ein. Wenn Sie eine größere Menge von Paracetamol HEUMANN eingenommen haben, als Sie sollten Die Gesamtdosis an Paracetamol darf für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren bzw. ab 43 kg Körpergewicht 4000 mg Paracetamol (entsprechend 8 Tabletten Paracetamol HEUMANN) täglich und für Kinder 60 mg/kg/Tag nicht übersteigen. Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen. Wenn eine größere Menge Paracetamol HEUMANN eingenommen wurde als empfohlen, rufen Sie den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe! Halten Sie die Packung des Arzneimittels bereit, damit sich der Arzt über den aufgenommenen Wirkstoff informieren kann. Wenn Sie die Einnahme von Paracetamol HEUMANN vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was Paracetamol HEUMANN enthält - Der Wirkstoff ist: Paracetamol. Eine Tablette enthält 500 mg Paracetamol. - Die sonstigen Bestandteile sind: vorverkleisterte Stärke (Mais), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich].
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mylife Clickfine® Diamond Tip Pen Nadeln 8 mm
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mylife Clickfine® DiamondTip 8 mm Die mylife Clickfine DiamondTip mit 6-fach Schliff und Extra-Dünnwand-Kanüle: Kanülenlänge: 8 mm Kanülendurchmesser: 31G / 0,25 mm, Extra Thin Wall Nadelspitze: 6-fach Schliff 6-fach Schliff für mehr Komfort 6-fach geschliffene Nadelspitze für eine kaum spürbare Injektion1,2 Extra-Dünnwand-Kanüle für einen optimierten Medikamentendurchfluss3 Click-Technologie für ein einfaches Aufclicken und sicheren Halt Spezialsilikonisierung für einen verbesserten Injektionskomfort Mit allen gängigen Injektionspens kompatibel und in den Längen 4 mm, 6 mm und 8 mm erhältlich 1 Technischer Report, 2018. Daten liegen vor. 2 Ergebnisse einer Anwenderbefragung (n=150), die von Juni 2014 bis Juni 2015 von der Firma IFAK Institut GmbH & Co. KG, Deutschland, durchgeführt wurde, Daten liegen vor. 3 Aronson R. et al.: Effects of Extra-Thin Wall Needle Technology on Preference, Confidence, and Other Patient Ratings, Clinical Therapeutics, 35(7):923-933, 2013. Kurze Pen-Nadeln Zuverlässige subkutane Injektion Für eine gut kalkulierbare Insulinwirkung ist es wichtig, dass die Insulininjektion in das Unterhautfettgewebe (subkutane Injektion) und nicht in den darunterliegenden Muskel erfolgt. Wird das Insulin in den Muskel injiziert, kann dies zu unerklärlichen, schwankenden Blutzuckerwerten sowie zu einer schweren Unterzuckerung führen. Kurze Pen-Nadeln verringern das Risiko von unbeabsichtigten Injektionen in den Muskel. 4 mm Pen-Nadeln vereinfachen die Injektionstechnik. Häufig kann die Injektion im 90° Winkel ohne Hautfaltenbildung erfolgen (Kinder, Jugendliche und sehr schlanke Erwachsene sollen eine Hautfalte bilden).1 4 mm Pen-Nadeln ermöglichen häufig auch ohne Hautfaltenbildung eine sichere subkutane Injektion. Folgen Sie den Empfehlungen Ihrer Diabetesberatung. DiamondTip – die perfekte NadelspitzeFür eine besonders sanfte Injektion2 Bei der mylife Clickfine DiamondTip Pen-Nadel mit dem innovativen 6-fach Schliff ist die Nadelspitze schlanker und der Widerstand bei der Injektion geringer. Einstichkraft in N Der Einstichtest zeigt, dass bei der mylife Clickfine DiamondTip weniger Kraftaufwand im Vergleich zu einem Mitbewerber-Produkt benötigt wird.2 Die mylife Clickfine DiamondTip mit dem innovativen Schliff: Die feine Nadelspitze ist auf der Oberseite vierfach, auf der Unterseite zweifach geschliffen. Dank des Schliffs von zwei Seiten und der Kombination der Schneidewinkel wird die Pen-Nadel vorne spitzer und im Vergleich schärfer. Das Resultat ist eine sanfte und kaum spürbare Injektion. Von Anwendern bestätigt Anwender testeten und beurteilten die mylife Clickfine DiamondTip im Hinblick auf ihren Injektionskomfort.3 Extra-Dünnwand-Kanüle Für einen optimierten Medikamentendurchfluss Premium-Qualitätfür für verlässlichen Komfort Patentierte Universal Click-Technologie für ein einfaches Anbringen auf dem Injektions-Pen. Aufbau der Pen-Nadel Die Pen-Nadel besteht aus Nadel, Nadelträger mit Sichtfenstern sowie äußerer und innerer Schutzkappe. Gut greifbare äußere Schutzkappe Freie Abreisslasche für ein schnelles Entfernen der Siegelfolie Einfach abziehbare innere Schutzkappe Nadelträger mit Sichtfenstern für eine zusätzliche optische Kontrolle Spezialsilikonisierung sowie 6-fach Facettenschliff für eine kaum spürbare Injektion 1 VDBD Leitfaden zur Injektion bei Diabetes mellitus. Health Care Professionals. 2. bearbeitete Auflage. November 2016. 2 Technischer Report, 2018. Daten liegen vor. 3 Ergebnisse einer Anwenderbefragung (n=150), die von Juni 2014 bis Juni 2015 von der Firma IFAK Institut GmbH & Co. KG, Deutschland, durchgeführt wurde, Daten liegen vor. 4 Kanülenrohre aus nichtrostendem Stahl zur Herstellung von Medizinprodukten – ISO 9626:2016. 5 Aronson R. et al.: Effects of Extra-Thin Wall Needle Technology on Preference, Confidence, and Other Patient Ratings, Clinical therapeutics, 35(7):923-933, 2013.
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mylife Optifine® Pen-Nadeln 6 mm 31G
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mylife Optifine® Pen-Nadeln 6 mm 31G Die mylife Optifine® Pen-Nadeln ermöglichen eine sanfte und komfortable Injektion dank der ultrafeinen 31G-Nadel mit einer Länge von 6 mm. Die Nadeln verfügen über die praktische UNIVERSAL CLICK®-Technologie und sind mit allen gängigen Insulinpens kompatibel. Hergestellt in der Schweiz durch Ypsomed – ein Spezialist für hochwertige Diabetesprodukte. 31G (0,25 mm) Nadelstärke 6 mm Nadellänge Für eine sanfte und nahezu schmerzfreie Injektion UNIVERSAL CLICK®: Einfache Handhabung Kompatibel mit allen gängigen Insulinpens Swiss Made – Schweizer Qualität Kompatibel mit: AstraZeneca Ltd: Byetta®, SymlinPen® Berlin Chemie AG: BerliPen® 301 + 302, BerliPen® areo 2 + 3 Eli Lilly and Company: HumaPen® Savvio®, KwikPen® Novo Nordisk A/S: NovoPen® 5, NovoPen® 6, NovoPen® Junior, FlexPen®, FlexTouch® Sanofi: AllStar®, ClikSTAR®, Lyxumia®, SoloStar®, JuniorSTAR®, TactiPen® Viatris: Smylge® Herstellerdaten: Ypsomed Distribution GmbH Warmbacher Straße 80 79618 Rheinfelden Deutschland
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