Umweltfreundliche Angebote von nachhaltigen Firmen

Bepanthen® Kühlendes Schaumspray lindert leichte Verbrennungen und Sonnenbrand. Es erzeugt einen leichten Schaumfilm auf der geröteten Haut und wirkt angenehm kühlend. Zudem wird die Haut nachhaltig mit Feuchtigkeit versorgt und so der natürliche Heilungsprozess der Haut gefördert. Die innovative Nanosorb™-Technologie, welche die Inhaltsstoffe in Form winziger Tröpfchen bereitstellt, intensiviert und verbessert den Kontakt mit der Haut. Der Schaum zieht von alleine ein und muss nicht in die Haut einmassiert werden, dadurch wird diese nicht zusätzlich gereizt. Anwendung Kühlen Sie die betroffene Hautpartie für einige Minuten unter fließendem kaltem Wasser. (Achtung: Bei Sonnenbrand bitte Bepanthen® Kühlendes Schaumspray direkt aufsprühen!) Schütteln Sie die Dose kräftig und sprühen Sie aus 2-5 cm Abstand Bepanthen® Kühlendes Schaumspray auf die betroffene Zone, bis sie mit einem dünnen Schaumfilm bedeckt ist. Verreiben Sie den Schaum nicht, sondern warten Sie einfach ab. Dank der innovativen Nanosorb™-Technologie zieht Bepanthen® Kühlendes Schaumspray rasch in die Haut ein. Bei Bedarf können Sie die Anwendung wiederholen. Da der Schaumfilm nicht eingerieben werden muss, ist das Auftragen schmerzfrei und es entstehen keine zusätzlichen Reizungen. Inhaltsstoffe Neben wichtigen Hautfetten enthält Bepanthen® Kühlendes Schaumspray vor allem den natürlichen Feuchthaltefaktor Dexpanthenol. Dieser hilft der Haut, sich zu regenerieren. Dank der innovativen Nanosorb™-Technologie gelangen die Inhaltsstoffe in mikroskopisch kleinen Tröpfchen auf die Haut. Das intensiviert den Kontakt und verbessert die Wirkung. Bepanthen® Kühlendes Schaumspray ist frei von Farb- und Duftstoffen.

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Zur schmerzfreien Wund- und Schleimhautantiseptik.schmerzfreie Anwendung breites antiseptisches Wirkungsspektrum schneller Wirkungseintritt ab 1 Minute sehr gute Haut- und Schleimhautverträglichkeit für Säuglinge und Frühgeborene geeignet farblos

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Mirfulan® Salbenspray Was ist Mirfulan? Einfache Anwendung und Hilfe zur Unterstützung der Wundheilung Wirkung der Mirfulan Salbenspray Das Salbenspray fördert und beschleunigt die Wundheilung bei leichten Hautschäden Für eine bequeme, einfache und großflächige Anwendung – ohne Berührung der Wunde Lindert Juckreiz, Rötungen sowie Entzündungen Schützt und pflegt wunde Haut Gute Hautverträglichkeit Wie ist die richtige Anwendung von Mirfulan Salbenspray? Mirfulan Salbenspray kann bequem und einfach ohne Hautkontakt ein- bis mehrmals täglich aufgesprüht werden. So geht’s richtig: Schritt 1: Mirfulan Salbenspray Dose kräftig schütteln Schritt 2: Sprühdose senkrecht mit circa 20 cm Abstand auf die Wunde ausrichten Schritt 3: Die Salbe gleichmäßig dünn auf die Wundfläche aufsprühen Vor der nächsten Anwendung können Salbenreste, soweit dies der Zustand der Wunde zulässt, vorsichtig mit warmer Seifenlösung entfernt werden. Was ist in Mirfulan Salbenspray enthalten? Wirkstoff: 13 g Zinkoxid (13 %) 0,026 g (+/-)-alpha-Bisabolol 5,2 g Lebertran 24,5 mg Retinol 10,4 mg Colecalciferol (Vitamin D3) Sonstige Bestandteile: 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol L-(+)-6-O-Palmitoylascorbinsäure Citronensäure-Monohydrat Glycerolmonostearat Propylenglycol (10:5:2.5:5:27.5) (G/G) Wollwachsalkoholsalbe (enthält u. a. Cetylstearylalkohol) Weißes Vaselin Dünnflüssiges Paraffin Parfümöl Dermasafe Dolcenta Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke

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Gebrauchsfertige Lösung auf alkoholischer Basis zur Desinfektion der Hautenthält Octenidin reduziert katheterassoziierte Infektionen 24 Stunden Remanenzwirkung schneller Wirkungseintritt (15 Sek. vor Injektionen, 2 Min. Einwirkzeit bei talgdrüsenreicher Haut) breites antiseptisches Wirkungsspektrum bakterizid, levurozid, begrenzt viruzid“* (inkl. Herpes-simplex-Viren, HBV, HCV und HIV) gute Inzisionsfolienhaftung nach Abtrocknung VAH / DGHM gelistet*gemäß DVV-/RKI-Leitlinie 08/2008

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HARTMANN Hautdesinfektion Schnell, einfach, wirksam Die Hautdesinfektion ist eine der wichtigsten Maßnahmen in medizinischen Einrichtungen. Denn von jeder Maßnahme, bei der die Haut verletzt werden muss, ist eine Hautdesinfektion durchzuführen, z. B. vor der Blutentnahme, vor Injektionen, dem Legen von Venenverweilkanülen, dem Entfernen von Fäden oder Klammern oder der Wundversorgung. Man unterscheidet zwei Techniken der Hautdesinfektion: Sprühen und Einreiben. Während beim Sprühverfahren das betreffende Hautareal solange mit Hautdesinfektionsmittel besprüht wird, bis es vollständig benetzt ist, wird das Mittel beim Einreibeverfahren mit Hilfe eines Tupfers aufgetragen, bis die zu desinfizierende Fläche vollständig bedeckt ist. HAUTANTISEPTIK - Cutasept® G Gefärbtes Hautantiseptikum auf Propanolbasis. Für den Einsatz vor Injektionen, Punktionen und operativen Eingriffen mit schneller und umfassender Wirkung. gefärbt zur Markierung des Desinfektionsfeldes wirkt schnell und umfassend 24 Stunden Langzeitwirkung ausgezeichnete Hautverträglichkeit praktische Anwendung dank Überkopf-Sprühsystem Anwendung: Cutasept® G empfiehlt sich in folgenden Anwendungsgebieten: präoperative Hautdesinfektion mit gleichzeitiger Markierung des Desinfektionsfeldes postoperative Behandlung von Hautnähten und Randgebiet vor Injektionen, Punktionen und operativen Eingriffen in Krankenhaus, Arztpraxis, stationärer und ambulanter Altenpflege und zur Heimdialyse

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Was ist Betaisodona Salbe und wofür wird es angewendet?Betaisodona Salbe ist ein keimtötendes Mittel (Antiseptikum) zur Anwendung auf Haut und Wunden. Betaisodona Salbe wird wiederholt zeitlich begrenzt angewendet als Antiseptikum bei geschädigter Haut, wie z.B. Dekubitus (Druckgeschwür), Ulcus cruris (Unterschenkel- geschwür), oberflächlichen Wunden und Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen.Wie ist Betaisodona Salbe anzuwenden?Wenden Sie Betaisodona Salbe immer genau nach Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Dosierung und Art der Anwendung Betaisodona Salbe ist ausschließlich zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Falls vom Arzt nicht anders verordnet wird Betaisodona Salbe üblicherweise wie folgt angewendet: Tragen Sie Betaisodona Salbe ein- bis mehrmals täglich auf die geschädigte Stelle gleichmäßig auf. Falls erforderlich, kann anschließend ein Verband angelegt werden. Die Braunfärbung von Betaisodona Salbe ist eine Eigenschaft des Präparates und zeigt seine Wirksamkeit an. Eine zunehmende Entfärbung weist auf ein Nachlassen der Wirksamkeit des Präparates hin. Bei vollständiger Entfärbung ist keine Wirksamkeit mehr gegeben. Wenn Sie eine weitgehende Entfärbung der Salbe bemerken, sollten Sie Betaisodona Salbe erneut auftragen. Dauer der AnwendungDie Anwendung von Betaisodona Salbe sollte so lange fortgeführt werden, wie noch Anzeichen einer Entzündung bestehen. Sollten sich nach einer mehrtägigen (2 bis 5 Tage), regelmäßigen Anwendung von Betaisodona Salbe Ihre Beschwerden nicht gebessert haben, oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf.Hinweis Betaisodona Salbe ist fettfrei und auswaschbar. Im Allgemeinen lässt sie sich aus Textilien und anderen Materialien mit warmem Wasser und Seife entfernen. In hartnäckigen Fällen helfen Ammoniak (Salmiakgeist) oder Fixiersalz (Natriumthiosulfat). Beides ist in Apotheken oder Drogerien erhältlich.Was Betaisodona Salbe enthält:Der Wirkstoff ist: Povidon-Iod 100 g Betaisodona Salbe enthalten 10 g Povidon-Iod mit einem Gehalt von 10% verfügbarem Iod. Das mittlere Molekulargewicht von Povidon beträgt etwa 40.000.Die sonstigen Bestandteile sind:Macrogole 400, 1000, 1500, 4000, Natriumhydrogencarbonat, gereinigtes Wasser

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Betaisodona® Wundgaze

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AHD 2000® Alkoholisches Hände- und Haut-Desinfektionsmittel Zusammensetzung: 100 g Lösung enthalten: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 79,9 g Ethanol 96%, Sonstige Bestandteile: Butan-2-on, Macrogolglycerolcocoate, Geruchsstoffe, Milchsäure, Gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Hygienische und chirurgische Hände-Desinfektion, Haut-Desinfektion. Besondere Hinweise: Äußerlich, unverdünnt anwenden! Leicht entzündlich! Arzneimittel bei 25 °C, nicht in der Nähe von Zündquellen und für Kinder unzugänglich aufbewahren! Chirurgische Hände-Desinfektion: Mind. 5 ml AHD 2000® in die Hände und auf die Unterarme geben und bis zur Trocknung einreiben unter besonderer Berücksichtigung der Fingerkuppen und Nagelfalz. Dauer: 11/2 Minuten. Hygienische Hände-Desinfektion: (auch im Falle von § 18 Infektionsschutzgesetz (IfSG)) Die Hände müssen während der gesamten Einwirkzeit durch das konzentrierte Präparat feucht gehalten werden (mindestens 3 ml - 30 Sekunden). Haut-Desinfektion: Die zu desinfizierende Hautfläche des Patienten vollständig mit AHD 2000® benetzen und trocknen lassen, insbesondere vor Einsatz thermoelektrischer Geräte. Einwirkzeit mind. 15 Sekunden; bei talgdrüsenreicher Haut (z. B. Stirn) mind. 1 Minute.

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ICHTHOSIN® Creme Quälender Juckreiz - Kratzen führt häufig zu Schmerzattacken Die Ursachen für die Neurodermitis sind bislang nicht geklärt. Genetische Veranlagung, aber auch äußere Faktoren wie z. B. Stress und Nahrungsmittelallergien können dazu führen. Bei Kindern tritt Neurodermitis sehr häufig auf. Die Schutzfunktion der Haut ist bei diesen Kindern gestört. Die Haut ist sehr empfindlich, trocknet aus, ist gerötet und juckt besonders stark. Typische Stellen sind die Armbeugen, die Kniegelenke sowie Hals- und Gesichtspartien. Der starke Juckreiz führt zu vermehrtem Kratzen. Dieses hat zur Folge, dass die Haut aufbricht und Bakterien leichter in die Haut eindringen können, welche weitere Infektionen und Entzündungen erzeugen. Es gilt nun, eine schnelle Behandlung der Neurodermitis zu beginnen. Hierzu eignet sich das seit vielen Jahren wissenschaftlich anerkannte und bewährte Arzneimittel ICHTHOSIN® Creme. Es enthält einen Wirkstoff aus der Natur, ist gut verträglich und stellt somit eine gute Alternative ohne Kortison für die Langzeittherapie dar. ICHTHOSIN® Creme (enthält helles sulfoniertes Schieferöl, den bekannten Wirkstoff aus der Natur) sorgt durch seine antientzündliche Wirkung für einen Rückgang des Juckreizes und damit Nachlassen des Kratzens beugt durch seine antibakterielle Wirkung weiteren Infektionen und Entzündungen vor sehr gut verträglich Wirkstoff: Natriumbituminosulfonat, hell. In 100 g Creme sind 4,0 g Natriumbituminosulfonat (ICHTHYOL®-Natrium), hell enthalten. Die sonstigen Bestandteile sind: Propylenglycol, Glycerolmonostearat, Cetylalkohol, mittelkettige Triglyceride, Poly(oxyethylen)-20-glycerolmonostearat, weißes Vaselin und gereinigtes Wasser.Anwendungsgebiete: Zur Behandlung leichter Formen der Neurodermitis sowie anderer Ekzemerkrankungen. Enthält Propylenglycol und Cetylalkohol. Zum Auftragen auf die Haut. Falls nicht anders verordnet, sollte ICHTHOSIN® Creme dreimal täglich dünn auf die erkrankten Hautstellen aufgetragen werden. Die Behandlung kann bis zum Abklingen der Beschwerden fortgesetzt werden, wobei die Dauer der Behandlung 4 Wochen nicht überschreiten sollte.

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Linola Fett auf einen Blick Fördert den natürlichen Regenerationsprozess der Haut Zur Behandlung von sehr trockener, rissiger oder juckender Haut Wirkt Entzündungen und Juckreiz entgegen W/Ö-Emulsion – Fettgehalt ca. 60% Auch für Babys und Kleinkinder geeignet Ohne Duftstoffe und Mikroplastik Fettcreme gegen trockene Haut, Juckreiz und bei Neurodermitis Linola ist eine ideale Fettcreme zur Behandlung sehr trockener, rissiger oder juckender Haut wie sie zum Beispiel bei Neurodermitis vorkommt. Sie dient zur unterstützenden Anwendung bei leichten bis mittelschweren Formen des atopischen Ekzems (Neurodermitis) im subakuten bis chronischen Stadium. Eine gute Basistherapie ohne Cortison. Die Haut ist mit Linola Fett besser vor Reizen und Schadstoffen geschützt. Ist die Barrierefunktion der Haut gestört, verliert sie viel Feuchtigkeit. Die Haut wird trocken, schuppt, wird unter Umständen rissig und juckt. Damit sich die Hautbarriere regenerieren kann und der Feuchtigkeitsverlust gemindert wird, benötigt die Haut essenzielle Fettsäuren, wie z.B. die Linolsäure. Der Körper kann Linolsäure nicht selbst herstellen, diese muss im Falle einer gestörten Hautbarriere von außen zugeführt werden. Linola Fett enthält als Wirkstoff Linolsäure (ungesättigte Fettsäure) und fördert so den natürlichen Regenerationsprozess der Haut. Die Wasser-in-Öl-Emulsion mit einem Fettgehalt von ca. 60 % gibt der Haut wertvolle Lipide zurück und wirkt Entzündungen und Juckreiz entgegen. Damit ist Linola Fett zur Behandlung sehr trockener, rissiger oder juckender Haut, wie sie z. B. bei Neurodermitis auftritt, ideal geeignet. Bereits seit 1956 ist Linola Fett als bewährte Basistherapie bei zu Neurodermitis neigender Haut verfügbar und nach wie vor hochaktuell. Hauttypen: trockene Haut, schuppige Haut, juckende Haut, Neurodermitis, Juckreiz, rissige Haut, reife Haut, Abnutzungsekzeme, Austrocknungsekzeme, Altershaut, entzündete Haut Körperpartien: ganzer Körper, Gesicht, Hand/Hände, Fuß/Füße Konsistenz: weiße Creme Anwendungshinweise Linola Fett ist für Babys und Kleinkinder geeignet. Die Fettcreme kann auch in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Inhaltsstoffe: Linola Fett enthält als Wirkstoff 0,815 g ungesättigte Fettsäuren (C18:2–Fettsäuren) pro 100 g Creme (Typ W/O-Emulsion).

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Robuster Metallspender, der selbst stärkeren Belastungen standhält und hohen Hygieneanforderungen gerecht wird. einfacher Pumpenwechsel durch Frontentnahme zuverlässiger, robuster Metallspender viele abnehmbaren Teile komplett autoklavierbar alle marktüblichen Flaschen einsetzbar einfache Bedienung und Reinigung Dosiermengen einstellbar auf ca. 0,75 ml bis 1,5 ml je Hub Lieferung inklusive Befestigungsmaterial und Montage-/ Bedienungsanleitung ohne Flasche

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Wirkstoff: AmmoniumbituminosulfonatWas ist Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N und wofür wird sie angewendet?Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N enthält als Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat, einen Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Es handelt sich um ein Mittel zur Behandlung entzündlicher Hautkrankheiten.Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N wird angewendet bei Furunkeln und eiternden einschmelzenden Prozessen.Wie ist Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N wird in dicker Schicht auf die Haut aufgetragen. Die behandelte Fläche wird mit einem Verband abgedeckt. Ein Verbandswechsel erfolgt täglich oder jeden zweiten Tag. Die Anwendungsdauer sollte maximal 3-5 Tage betragen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Was Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N enthältDer Wirkstoff ist Ammoniumbituminosulfonat.100 g Salbe enthalten 50 g Ammoniumbituminosulfonat.Die sonstigen Bestandteile sind: weißes Vaselin, Wollwachsalkohole, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.) [pflanzlich], gereinigtes Wasser.

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Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat. Was ist Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N und wofür wird sie angewendet?Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N enthält als Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat, einen Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Es handelt sich um ein Mittel zur Behandlung entzündlicher Hautkrankheiten.Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N wird angewendet bei Furunkeln und eiternden einschmelzenden Prozessen. Wie ist Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N wird in dicker Schicht auf die Haut aufgetragen. Die behandelte Fläche wird mit einem Verband abgedeckt. Ein Verbandswechsel erfolgt täglich oder jeden zweiten Tag.Die Anwendungsdauer sollte maximal 3-5 Tage betragen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N enthältDer Wirkstoff ist Ammoniumbituminosulfonat.100 g Salbe enthalten 20 g Ammoniumbituminosulfonat.Die sonstigen Bestandteile sind: weißes Vaselin, Wollwachsalkohole, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.) [pflanzlich], gereinigtes Wasser.

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1. WAS IST Braunol® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Braunol® ist ein Antiseptikum (keimtötendes Mittel) zur Anwendung auf Haut, Schleimhaut und Wunden.Zur einmaligen Anwendung:Desinfektion der intakten äußeren Haut oder Antiseptik der Schleimhaut wie z. B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen.Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung:Antiseptische Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre), Verbrennungen, infizierte und superinfizierte Hauterkrankungen. Hygienische und chirurgische Händedesinfektion.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON Braunol®BEACHTEN?Braunol® darf nicht angewendet werden, wenn Sie gegen Povidon-Iod oder einen der sonstigen Bestandteile von Braunol® überempfindlich (allergisch) sind. wenn Sie an einer Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder einer anderen bestehenden (manifesten) Schilddrüsenerkrankung leiden, wenn Sie an der sehr seltenen chronischen Hautentzündung Dermatitis herpetiformis Duhring erkrankt sind, wenn bei Ihnen eine Strahlentherapie der Schilddrüse mit Iod (Radioiodtherapie) geplant oder durchgeführt worden ist (bis zum Abschluss der Behandlung). Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Braunol® ist erforderlich: Nach Schilddrüsenerkrankungen oder im Falle eines Kropfes sollten Sie Braunol® über längere Zeit und großflächig (z. B. über 10% der Körperoberfläche und länger als 14 Tage) nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes anwenden. Auch nach Beendigung der Therapie (bis zu 3 Monate) ist auf Frühsymptome einer möglichen Schilddrüsenüberfunktion (siehe unter Nebenwirkungen) zu achten und ggf. die Schilddrüsenfunktion zu überwachen. Bei gleichzeitiger Lithiumtherapie ist eine regelmäßige Anwendung von Braunol® zu vermeiden (siehe bei Anwendung mit anderen Arzneimitteln). Wegen der oxidierenden Wirkung des Wirkstoffes Povidon-Iod können unter der Behandlung mit Braunol® verschiedene Diagnostika falschpositive Ergebnisse liefern (u. a. Toluidin und Guajakharz zur Hämoglobinoder Glucosebestimmung im Stuhl oder Urin). Durch Povidon-Iod kann die Iodaufnahme der Schilddrüse beeinflusst werden; dies kann unter der Behandlung mit Braunol® zu Störungen von diagnostischen Untersuchungen der Schilddrüse (Schilddrüsenszintigraphie, PBI-Bestimmung, Radioiod-Diagnostik) führen und eine geplante Radioiod-Therapie unmöglich machen. Bis zur Aufnahme eines neuen Szintigramms sollte ein Abstand von mindestens 1 - 2 Wochen nach Absetzen der Behandlung mit Braunol® eingehalten werden. Kinder: Bei Neugeborenen und Säuglingen bis zum Alter von 6 Monaten ist Braunol® nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden. In diesem Fall ist eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion notwendig. Die zufällige Aufnahme von Braunol® durch den Säugling mit dem Mund muss unbedingt vermieden werden.Ältere Menschen: Bei älteren Menschen ist die Gefahr einer durch Iod ausgelösten Schilddrüsenüberfunktion erhöht. Sie sollten deshalb Braunol ® nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Bei älteren Patienten mit Kropf oder besonderer Veranlagung zu Schilddrüsenfunktionsstörungen sollte eine großflächige und längerfristige Anwendung von Braunol® nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes erfolgen. Gegebenenfalls ist die Schilddrüsenfunktion zu überwachen.Bei Anwendung von Braunol® mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Es ist zu erwarten, dass Povidon-Iod, der Wirkstoff von Braunol®, mit Eiweiß und verschiedenen anderen organischen Substanzen, wie z. B. Blut- und Eiterbestandteilen, reagiert, wodurch seine Wirksamkeit beeinträchtigt werden kann.Bei gleichzeitiger Anwendung von Braunol® und enzymatischen Wundbehandlungsmitteln wird die Enzymkomponente durch das Iod oxidiert und dadurch die Wirkung beider Arzneimittel abgeschwächt. Zu einer gegenseitigen Wirkungsabschwächung kommt es auch bei gleichzeitiger Anwendung von Braunol® und silberhaltigen Desinfektionsmitteln, Wasserstoffperoxid oder Taurolidin.Braunol® darf nicht gleichzeitig oder kurzfristig nachfolgend mit quecksilberhaltigen Wundbehandlungs- oder Desinfektionsmitteln angewendet werden, da sich unter Umständen aus Iod und Quecksilber ein Stoff bilden kann, der die Haut schädigt. Patienten, die mit Lithium-Präparaten behandelt werden, sollten eine regelmäßige, insbesondere großflächige Anwendung von Braunol® vermeiden, da aufgenommenes Iod die durch Lithium mögliche Auslösung einer Schilddrüsenunterfunktion fördern kann. Schwangerschaft und Stillzeit: Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist Braunol® nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden. In diesem Fall ist eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion beim Kind erforderlich. Die zufällige Aufnahme von Braunol® durch den Säugling mit dem Mund an der Brust der stillenden Mutter muss unbedingt vermieden werden.3. WIE IST Braunol® ANZUWENDEN?Wenden Sie Braunol® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Braunol® ist unverdünnt und in Verdünnungen zur äußerlichen Anwendung bestimmt.Braunol® ist bis zur vollständigen Benetzung auf die zu behandelnde Stelle aufzutragen. Der beim Eintrocknen sich bildende antiseptisch wirkende Film lässt sich mit Wasser leicht abwaschen.Zur Hautdesinfektion oder Antiseptik der Schleimhaut, z. B. vor operativen Eingriffen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen, Blasenkatheterisierungen ist Braunol® unverdünnt anzuwenden.Zur Hautdesinfektion talgdrüsenarmer Haut beträgt die Einwirkungszeit mindestens 15 Sekunden, bei talgdrüsenreicher Haut mindestens 10 Minuten.Die Haut ist während der gesamten Einwirkungszeit durch das unverdünnte Präparat feucht zu halten.Bei der präoperativen Hautdesinfektion ist eine Pfützenbildung“ unter dem Patienten wegen möglicher Hautreizungen zu vermeiden.Für die Händedesinfektion ist Braunol® unverdünnt anzuwenden.Zur hygienischen Händedesinfektion werden 3 ml Braunol® in die Hände eingerieben. Nach einer Einwirkungszeit von 1 Minute Hände waschen.Zur chirurgischen Händedesinfektion werden 2 x 5 ml Braunol® in die Hände eingerieben über eine Einwirkungszeit von 5 Minuten. Die Hände müssen während der gesamten Einwirkungszeit durch das unverdünnte Präparat feucht gehalten werden.Zur antiseptischen Behandlung oberflächlicher Wunden wird Braunol® unverdünnt auf die zu behandelnden Stellen aufgetragen. In der antiseptischen Oberflächentherapie von Verbrennungswunden wird Braunol® in der Regel unverdünnt auf die zu behandelnden Stellen aufgetragen.Für antiseptische Spülungen, Waschungen und Bäder kann Braunol® verdünnt werden. Als Richtwerte werden folgende Verdünnungen empfohlen: Spülungen im Rahmen der Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre, Brand) und perioperativen Infektionspro- phylaxe 1:2 bis 1:20 Antiseptische Waschungen 1:2 bis 1:25 Antiseptische Teilbäder ca. 1:25 Antiseptische Vollbäder ca. 1:100 Zur Verdünnung eignet sich normales Leitungswasser. Sofern angenäherte Isotonie erwünscht ist, können physiologische Kochsalzlösung oder Ringerlösungverwendet werden. Die Verdünnungen sind stets frisch herzustellen und alsbald zu verbrauchen. Zur Herstellung antiseptischer Vollbäder sollte erst Wasser in die Wanne gelassen werden und danach die erforderliche Menge Braunol®, um Verfärbungen der Wanne durch Entwicklung iodhaltiger Dämpfe zu vermeiden.Die Braunfärbung von Braunol® ist eine Eigenschaft des Präparates und zeigt seine Wirksamkeit an. Eine weitgehende Entfärbung weist auf die Erschöpfung der Wirksamkeit des Präparates hin.Häufigkeit und Dauer der AnwendungBei wiederholter Anwendung richtet sich die Häufigkeit und Dauer der Anwendung nach der vorliegenden Indikation. Braunol® kann ein- bis mehrmals täglich angewendet werden.Eine Wundbehandlung sollte so lange fortgeführt werden, wie noch Anzeichen einer Infektion oder einer deutlichen Infektionsgefährdung der Wundverhältnisse bestehen. Sollten sich nach einer mehrtägigen (2 bis 5 Tage) regelmäßigen Anwendung Ihre Beschwerden nicht gebessert haben oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann Braunol® Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 von 10 BehandeltenHäufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 BehandeltenGelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 BehandeltenSelten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 BehandeltenSehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, oder unbekanntBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, z. B. kontaktallergische Reaktionen vom Spättyp, die sich in Form von Jucken, Rötung, Bläschen o. ä. äußern können.Sehr selten: Akute Reaktionen des Immunsystems (anaphylaktische Reaktionen) unter Beteiligung anderer Organe (z. B. Haut, Atemwege, Kreislauf).Wenden Sie Braunol® nicht weiter an und suchen Sie möglichst umgehend Ihren Arzt auf, wenn Sie von einer dieser Nebenwirkungen betroffen sind.Andere mögliche NebenwirkungenEine nennenswerte Iodaufnahme kann bei längerfristiger Anwendungvon Braunol® auf ausgedehnten Wund- und Verbrennungsflächen erfolgen. Sehr selten können Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen in der Vorgeschichte eine Schilddrüsenüberfunktion (iodinduzierte Hyperthyreose), zum Teil mit Symptomen wie z. B. Pulsbeschleunigung oder innere Unruhe, entwickeln (siehe unter Gegenanzeigen).Nach Anwendung größerer Mengen von Povidon-Iod-haltigen Arzneimitteln (z. B. bei der Verbrennungsbehandlung) ist das Auftreten von (zusätzlichen) Elektrolyt- und Serumosmolaritäts-Störungen, einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion sowie Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose) beschrieben worden.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.5. WIE IST Braunol® AUFZUBEWAHREN?Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett nach Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.Aufbewahrungsbedingungen: Kleinvolumige Behältnisse (bis zu 250 ml) nicht über 25°C lagern. Für größere Behältnisse sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.6. WEITERE INFORMATIONENWas Braunol® enthältDer Wirkstoff ist: 7,5 g Povidon-Iod (mittleres Molekulargewicht 40 000, mit einem Gehalt von 10 % verfügbarem Iod) in 100 g Lösung, entsprechend 0,75 g Iod in 100 g Lösung.Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriumiodat (0,2 g als Stabilisator), Macrogollaurylether 9 EO (Ph. Eur.), Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.

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LEUKICHTAN® Gel greift von zwei Seiten in die Wundheilung ein. Es enthält Natriumbituminosulfonat, hell (ICHTHYOL®-Natrium), hell 10% und bekämpft bakterielle Wundinfektion verhindert Sekundärinfektionen fördert die Granulation beschleunigt die Epithelisierung Anwendungsgebiete:LEUKICHTAN® Gel wird zur symptomatischen Behandlung von nicht infizierten, nicht nekrotisierten Wunden (Ulcus cruris venosum mit sauberen Wundverhältnissen bei chronisch venöser Insuffizienz) angewendet. Zusätzlich: feuchte Wundbehandlung kühlendes Gel wundabdeckend gut verträglich leichte Anwendung Dosierung:Zum Auftragen auf die geschädigte Haut. Soweit nicht anders verordnet, wird LEUKICHTAN® Gel ein- bis zweimal täglich auf die geschädigte Haut aufgetragen. Behandlung des Unterschenkelgeschwürs: Die Wundverhältnisse müssen vor dem Auftragen des Gels sauber sein. LEUKICHTAN® Gel wird dick auf die zu behandelnde Wunde aufgetragen. (2-2,5 mm, entspricht etwa der halben Gelstranghöhe) Anschließend erfolgt der Verband mit Fettgaze, sterilen Kompressen sowie einer elastischen Binde. Bei jedem (täglichen) Verbandwechsel wird die Wunde mit klarem Wasser abgeduscht, um leichte Beläge und Gelreste zu entfernen. Eine zusätzliche Kompressionstherapie (Pütter-Verband bzw. Kompressionsstrumpf) ist notwendig. Sollten auf der Wunde Beläge bzw. Nekrosen (Schorf) auftreten,muss ein vorsichtiges Debridement (Wundreinigung) durch den Arzt erfolgen. Die Anwendungsdauer richtet sich nach dem Behandlungserfolg, sie sollte 20 Wochen jedoch nicht überschreiten, da über eine längere Anwendungsdauer derzeit weiter keine Erfahrungen vorliegen.

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Stoff- oder IndikationsgruppeDesinfektionsmittel.Anwendungsgebiete:Hygienische Händedesinfektion, Kühlumschläge.Gegenanzeigen:Ethanol 70% (V/V) Hofmann’s® ist nicht zur Desinfektion großflächiger, offener Wunden geeignet.Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:Keine bekannt.Warnhinweise: Leicht entzündlich! Von Zündquellen fern halten! Bei Verschütten der Lösung sind unverzüglich Maßnahmen gegen Brand und Explosion zu treffen. Geeignete Maßnahmen sind z. B. das Aufnehmen der verschütteten Flüssigkeit und das Verdünnen mit Wasser, das Lüften des Raumes sowie das Beseitigen von Zündquellen. Dosierungsanleitung und Art der Anwendung:Zur hygienischen Händedesinfektion werden die Hände mit der Lösung eingerieben und 1 Minute lang feucht gehalten.Für Kühlumschläge ist die Lösung mit gleichen Teilen Wasser verdünnt anzuwenden.Hinweise:Die Zeitangaben sind Mindestzeiten. Je nach zusätzlichen Erschwernissen (z.B. feuchte Haut, Verschmutzung der Haut, Risiko des Eingriffs) sind die Einwirkzeiten zu verlängern.Ethanol 70% (V/V) Hofmann’s® wirkt nicht sporenabtötend und ist daher für die Aufbewahrung steriler Instrumente und Spritzen nicht geeignet.Nebenwirkungen:Beim Einreiben der Haut mit Ethanol 70% (V/V) Hofmann’s® können Rötungen und leichtes Brennen auftreten.Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:Dicht verschlossen aufbewahren.Das Verfalldatum dieses Arzneimittels ist auf der Packung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum.Zusammensetzung:100 ml enthalten:Wirksamer Bestandteil: 100 ml Ethanol 70% (V/V).

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Geschlechtsneutrales Produkt für leichte Harn- und Stuhlinkontinenz. Für bettlägerige und mobile Personen gleichermaßen geeignet Anwendung Für optimalen Sitz der Vorlage wird die Verwendung zusammen mit MoliCare® Premium Fixpants empfohlen. Einfach zu wechseln bei aktiven und bettlägerigen Personen.

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MoliCare® Premium Form Produkte gibt es in Saugstärken von 3 bis 9 Tropfen und sind für leichte bis sehr schwere Stuhl- und Harninkontinenz geeignet. Das einzigartige Produkt hat einen Aufsaug-Kanal der auch größere Mengen Flüssigkeit sehr schnell aufnimmt und sicher im Produkt bindet. Für zusätzliche Sicherheit sorgen flüssigkeitsabweisende Innenbünchen. Das Produkt ist pH-hautneutral und schützt so die von Inkontinenz gestresste Haut im Intimbereich vor Hautreizungen. MoliCare Premium Form bietet maximale Sicherheit für Diskretion und ein angenehmes, weiches Tragegefühl. Bei mobilen und bettlägrigen Personen einfach anzulegen. Für sicheren Sitz wird das Tragen mit elastischen Hosen empfohlen, wie MoliCare® Premium Fixpants, die bis zu 50 mal waschbar sind. Vertrauen Sie auf MoliCare Premium Form - Premium Qualität entwickelt in Deutschland und produziert in Deutschland und Frankreich. NEU: Das Sofort-Trocken-Gefühl Saugt noch schneller Hält noch länger trocken Schützt die Haut Premium Qualität entwickelt und produziert in Deutschland Anwendung Für optimalen Sitz der Vorlage wird die Verwendung zusammen mit MoliCare® Premium Fixpants empfohlen. Einfach zu wechseln bei aktiven und bettlägerigen Personen.

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