Nachhaltige Reiseangebote und Ausrüstung – Planet Blue

NOBA Nobafix elastische Fixierbinde ohne Folie 20 Stück weiße, gewobene und elastische Fixierbinde besteht aus 41 % Zellwolle und 59 % Polyamid als angefeuchtete Binde dient sie zum Anmodellieren bzw. Fixieren von Gipsschienen dient auch als Fixierung von Wundauflagen unsteril in verschiedenen Größen erhältlich: 4 m x4 cm 4 m x 6 cm 4 m x 8 cm 4 m x10 cm 4 m x12 cm Die Nobafix elastische Fixierbinde ist eine universell einsetzbare Binde für fast alle Bereiche. Durchdie besondere Webtechnik verfügt der Verband übereine feine, glatte und dichte Struktur und sorgt so für eine ideales Tragegefühl.

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Bis zu 6 Stunden lang anhaltender Schutz: Die spezielle Repellent-Formel hält Mücken; Zecken und andere stechende Insekten fern. Kein häufiges Nachcremen nötig; ideal für Outdoor-Aktivitäten; Reisen oder den Aufenthalt in tropischen Regionen. Effektiver Schutz für die ganze Familie: Das Silberkraft Mückenspray wurde speziell für empfindliche Haut entwickelt und ist für Babys ab 6 Monaten geeignet. Die Lotion-ähnliche Formel wird direkt auf die Haut aufgesprüht und schützt zuverlässig vor Mücken und Gelsen. Ohne DEET – mit Zitroneneukalyptus: Unsere Rezeptur ist frei von DEET und wurde dermatologisch auf Hautverträglichkeit getestet. Dieses Stechmücken-Spray setzt stattdessen auf Zitroneneukalyptus, einen bewährten Repellent-Wirkstoff. Geeignet für Reisen in mückenreiche Gebiete. Hergestellt in Deutschland: Das Silberkraft Mückenspray wird in Deutschland und unter hohen Qualitätsstandards hergestellt. Die Verpackung wird ressourcenschonend produziert. HINWEIS: Biozidprodukte vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen. Produkt ist in der eBIOMELD Datenbank der Bundesanstalt für Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin als PT19 Repellent, BAuA-Nr: N-114170 registriert.

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NOBA Nobalastik Mittelzugbinde in Folie 10 Stück medizinisch gebleicht Dehnbarkeit ca. 90 % gedehnt 5 m lang 62 % Baumwolle, 27 % Polyamid und 11 % Elasthan stützende und komprimierende Wirkung bei Sportverletzungen einzen in Folie verpackt mit Verbandklammern in verschiedenen Größen erhältlich: 5 m x 6 cm 5 m x 8 cm 5 m x 10 cm 5 m x 12 cm 5 m x 20 cm 5 m x 30 cm Die NOBA Nobalastik Mittelzugbinde ist eine Universalbinde für fast alle Bereiche. In der Chirugie wird sie zur Thoraxkompression bei Rippenfrakturen oder zur Stabilisierung von Wundverbänden verwendet. In der Phlebologie wird die Binde aufgrund ihrer leichten Handhabung zur unterstützenden Behandlung eingesetzt. Die stützende und kompriemierende Wirkung der Fixierbinde ist ideal geeignet zur Versorgung von Sportverletzungen und zur Fixierung von Schienen.

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NOBA Nobalastik Mittelzugbinde in Folie 10 Stück medizinisch gebleicht Dehnbarkeit ca. 90 % gedehnt 5 m lang 62 % Baumwolle, 27 % Polyamid und 11 % Elasthan stützende und komprimierende Wirkung bei Sportverletzungen einzen in Folie verpackt mit Verbandklammern in verschiedenen Größen erhältlich: 5 m x 6 cm 5 m x 8 cm 5 m x 10 cm 5 m x 12 cm 5 m x 20 cm 5 m x 30 cm Die NOBA Nobalastik Mittelzugbinde ist eine Universalbinde für fast alle Bereiche. In der Chirugie wird sie zur Thoraxkompression bei Rippenfrakturen oder zur Stabilisierung von Wundverbänden verwendet. In der Phlebologie wird die Binde aufgrund ihrer leichten Handhabung zur unterstützenden Behandlung eingesetzt. Die stützende und kompriemierende Wirkung der Fixierbinde ist ideal geeignet zur Versorgung von Sportverletzungen und zur Fixierung von Schienen.

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Siltape Siltape ist ein hochwertiges, selbstklebendes Silikonband, das in der Medizin und Wundpflege verwendet wird. Es eignet sich besonders für empfindliche Haut und bietet eine sichere, aber sanfte Haftung, wodurch es ideal für die langfristige Anwendung ist. Eigenschaften: Sanfte Haftung: Ideal für empfindliche oder verletzliche Haut, da es minimale Schädigung oder Reizung verursacht. Wiederverwendbar: Das Silikonband kann mehrfach verwendet werden, ohne seine Klebkraft zu verlieren. Wasserbeständig: Bietet zuverlässigen Halt auch in feuchten Umgebungen. Atmungsaktiv: Fördert die Luftzirkulation, um Hautirritationen zu minimieren. Anpassungsfähig: Kann leicht zugeschnitten werden, um verschiedene Größen und Formen von Wunden oder medizinischen Geräten zu bedecken. Anwendung: Siltape kann in verschiedenen medizinischen Bereichen verwendet werden, einschließlich Wundversorgung, Fixierung von medizinischen Geräten und Schutz empfindlicher Hautbereiche. Es sollte auf saubere, trockene Haut aufgetragen und bei Bedarf zugeschnitten werden. Vor dem Anbringen ist es wichtig, die Haut gründlich zu reinigen und zu trocknen.

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Höga-Fix-Netzschlauchverband Gr. 2, 1m Der HÖGA-FIX Netzschlauchverband bietet eine ideale Lösung zur Fixierung von Wundauflagen. Dank seines flexiblen Materials passt er sich der Körperform optimal an und bietet sicheren Halt, ohne die Beweglichkeit einzuschränken. Der Verband in Größe 2 ist für den Einsatz an Armen, Beinen und anderen mittelgroßen Körperpartien geeignet. für Finger, kl. Arm, kl. Fuß ca. 19cm (max. Breite gedehnt) Netzschlauchverband zum Fixieren steriler oder unsteriler Auflagen Nach der Wundversorgung durch sterile oder unsterile Auflagen werden diese mit dem elastischen Netzschlauchverband fixiert

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SILTAPE 4 cm x 1,5 m Silikonpflaster Kurzbeschreibung: SILTAPE ist ein hochwertiges Silikonpflaster mit einer Größe von 4 cm x 1,5 m, das speziell für die sanfte und sichere Fixierung von Verbänden, Schutz von Narben und zur Behandlung von empfindlichen Hautbereichen entwickelt wurde. Es ist ideal für wiederholte Anwendungen und für Patienten mit empfindlicher Haut. Eigenschaften: Sanfte Haftung: Sicherer Halt an der Haut ohne Reizung oder Beschädigung beim Entfernen. Wiederverwendbar: Kann mehrmals verwendet werden, ohne an Haftkraft zu verlieren. Schmerzarme Entfernung: Ermöglicht einen schmerzarmen Verbandswechsel. Hautfreundlich: Geeignet für empfindliche Haut, minimiert das Risiko von Hautreaktionen. Vielseitige Anwendung: Kann zum Schutz von Narben, zur Fixierung von Verbänden oder medizinischen Geräten verwendet werden. Anwendung: SILTAPE kann auf die erforderliche Größe zugeschnitten und direkt auf die Haut oder über den zu schützenden Bereich aufgebracht werden. Es ist besonders nützlich für Patienten, die eine sanfte und nicht irritierende Fixierung benötigen.

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Mit Spezialfüllung Kita-Vorschulalter bis 6 Jahre.Sterile Verbandstoffe von Söhngen sind mit CE-Kennzeichnung, dem Herstellungsdatum und einem Haltbarkeitsdatum von 20 Jahren versehen. So können sterile Verbandstoffe im Normalfall innerhalb des Verwendungszeitraumes verbraucht werden, aufwendige ßberwachungs- und Austauschmaßnahmen entfallen.Merkmale:- Kasten aus hochschlagzähem Kunststoff- Deckel mit Scharnier und Verschlusslaschen- Siebdruckbeschriftung und FarbpiktogrammeTechnische Daten:Farbe: orange Maße: 260 x 160 x 80 mmGewicht: 1,15 kgArt.-Nummer: SOH0350052Shop-Nummer: 132730

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Erste-Hilfe-Tasche KiTa unterwegs. Praktisches Mitnahmeset für Kindergärten und Kindertagesstätten bei kleinen Ausflügen. In diesem Set ist das Wichtigste für die Erste Hilfe unterwegs stets dabei: kein langes Zusammensuchen, kein Umräumen, einfach einstecken. Reißverschlusstasche 240 x 170 mm, Farbe orange, bedruckt mit Kindermotiv und Beschriftung. Robust, leicht, weich und geschmeidig, wenig Platzbedarf.Enthält speziell für Kinder entwickelte Verbandstoffe und Erste-Hilfe-Material in kleinkindgerechten, angepassten Größen und Abmessungen für die Altersstufe der Kindergartenkinder.

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Anwendungsgebiete: Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut.Als Voll- und Teilbad, oder zur äußerlichen Spülung, Waschung oder Umschlag:bei Haut- und Schleimhautentzündungen bakteriellen Hauterkrankungen wie infizierten Wunden sowie zur Nachbehandlung offener Abszesse und eröffneter Furunkel.Als Sitzbad bei:entzündlichen Erkrankungen am Darmausgang, Afterjucken, nach Operationen, bei entzündlichen Erkrankungen im Bereich der äußeren Geschlechtsorgane, zur Nachbehandlung von Operationswunden in der Scheide und Scheidendammschnitten, zur Linderung der Beschwerden bei Hämorrhoiden, bei Ekzemen oder Einrissen am Darmausgang (analem und perianalem Ekzem, Analfissuren).Dosierung: 40 ml entspr. 1 Portionsbeutel (Btl.) .Teil- und Sitzbad: 40 ml - 1 Btl. in bis zu 40 Liter handwarmes Wasser geben.Vollbad: 80 ml = 2 Btl. in 150 Liter.Säuglings-/ Kinderbad: 20 ml -1/2 Btl. in 20 Liter Wasser.Umschläge, lokale externe Anwendungen: 40 ml = 1 Beutel in 2 Liter warmes Wasser.

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Reife Haut reagiert empfindlicher Im Gegensatz zur jugendlichen Haut ist die reife Haut dünner und verletzlicher. Die Regeneration nach kleinen Verletzungen wie Schürfungen oder Schnittwunden läuft bei reifer Haut langsamer als in jungen Jahren ab. Derart empfindliche Haut benötigt Unterstützung bei der Wundheilung mit einer Wundsalbe. Diese bietet Hametum® Wund- und Heilsalbe mit dem pflanzlichen Wirkstoff aus der Zaubernuss (Hamamelis). Kleine Verletzungen sind schnell passiert Mit dem Messer beim Kartoffelschälen abrutschen, an einer dornigen Rose hängen bleiben, sich an einer Türkante stoßen – kleine Verletzungen im Alltag, die jeder kennt. Im Gegensatz zur jugendlichen Haut regeneriert die reife Haut langsamer. Selbst oberflächliche Wunden heilen nicht mehr so rasch, es kann zu kleinen Entzündungen kommen. Hier hilft Hametum® Wund- und Heilsalbe mit dem pflanzlichen Wirkstoff aus der Zaubernuss (Hamamelis), der die Wundheilung fördert. Heilsalbe bei kleinen Wunden Kleine Schnittwunden oder Schürfungen an Arm und Bein kommen bei Haus- und Gartenarbeiten häufig vor. Diese können unter fließendem Wasser gereinigt und vorsichtig abgetupft werden. Hametum® Wund- und Heilsalbe fördert die Wundheilung bei anspruchsvoller und empfindlicher reifer Haut. Mit Hametum® die Wundheilung unterstützen Bei kleinen Hautverletzungen und lokalen Hautentzündungen kann die pflanzliche Hametum® Wund- und Heilsalbe den Wundheilungsprozess – insbesondere bei empfindlicher reifer Haut – unterstützen. Die reichhaltige Salbengrundlage pflegt die gereizte Haut und erhöht deren Elastizität. Der wertvolle Wirkstoff aus der Zaubernuss (Hamamelis) hemmt Juckreiz und Entzündung, stillt kleinere Blutungen und fördert die Wundheilung. Tipp: Für die sanfte Ganzkörperpflege empfindlicher reifer Haut empfehlen wir Ihnen als Ergänzung die Hametum® Medizinische Hautpflege. Der pflanzliche Wirkstoff aus Hamamelis Hametum® Wund- und Heilsalbe mit dem Wirkstoff der Zaubernuss (Hamamelis) hilft der empfindlichen reifen Haut doppelt: Die reichhaltige Salbengrundlage versorgt die Haut mit Feuchtigkeit und Fett und steigert so die Barrierefunktion. Der wertvolle Wirkstoff aus der Zaubernuss (Hamamelis) hemmt Juckreiz und Entzündung, stillt kleinere Blutungen und fördert die Wundheilung. Pflichttext: Hametum® Wund- und Heilsalbe. Wirkstoff: Hamamelisdestillat. Anwendungsgebiete: Leichte Hautverletzungen, kleinflächige Entzündungen der Haut und Schleimhäute. Bei großflächigen oder eitrig infizierten Wunden ist die Rücksprache mit einem Arzt erforderlich. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG - Karlsruhe

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Mirfulan® Wund- und Heilsalbe Was ist Mirfulan? Mirfulan Wund- und Heilsalbe ist eine Zinksalbe mit einzigartiger Kombination, die die Wundheilung fördert und Juckreiz lindert. Sie wird angewendet bei nichtinfizierten akuten und subakuten Hautschäden, die mit Rötung, Juckreiz und Schmerzen einhergehen. Wirkung der Mirfulan Wund- und Heilsalbe Fördert und beschleunigt die Wundheilung Lindert Juckreiz, Rötungen und Entzündungen Schützt wunde Bereiche Pflegt die Haut Wie ist die richtige Anwendung von Mirfulan Wund- und Heilsalbe? Verwenden Sie Mirfulan Wund- und Heilsalbe schon bei den ersten Anzeichen von akuten oder subakuten Hautschäden, so können Komplikationen vermieden werden. Eine regelmäßige Anwendung ein- bis mehrmal täglich kann den Heilungsprozess beschleunigen. So geht’s richtig: Schritt 1: Hände waschen Schritt 2: Betroffenes Hautareal säubern Schritt 3: Sicherstellen, dass die Wunde nicht infiziert ist Schritt 4: Salbe ½ - 1 mm dick auftragen Schritt 5: Salbe leicht einmassieren Schritt 6: Behandeltes Hautareal bei Bedarf abdecken Vor der nächsten Anwendung können die Reste der Mirfulan Wund- und Heilsalbe vorsichtig mit warmer Seifenlösung entfernt werden. Was ist in 100g Mirfulan Wund- und Heilsalbe enthalten? Wirkstoff: 10 g Zinkoxid (10 %) Sonstige Bestandteile: Harnstoff, Lebertran (standardisiert auf 10 000 IE Vit. A und 2 000 IE Vit. D3 pro g Lebertran), Hamamelisrinde, Destillat mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben), Weißes Vaselin, Wollwachsalkoholsalbe, Dünnflüssiges Paraffin, Glycerolmonostearat 40-55, 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol-L(+)-6-0-Palmitoylascorbinsäure-Citronensäure1H20-Glycerol-monostearat-Propylenglycol (10:5:2.5:5:27.5) (G/G), Gereinigtes Wasser. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke

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Was ist Isopropylalkohol 70 % (V/V) Hofmann's® und wofür wird es angewendet? Isopropylalkohol 70 % (V/V) Hofmann's ® ist ein Desinfektionsmittel zur hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion, Hautdesinfektion vor einfachen Injektionen und Punktionen peripherer Gefäße, Hautdesinfektion vor Operationen und vor Punktionen von Gelenken, Desinfektion talgdrüsenreicher Haut und zur Bereitung von Kühlumschlägen. Wie ist Isopropylalkohol 70 % (V/V) Hofmann's® anzuwenden? Wenden Sie Isopropylalkohol 70 % (V/V) Hofmann's® immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Zur hygenischen Händedesinfektion werden die Hände mit der Lösung eingerieben und 30 Sekunden lang feucht gehalten. Zur chirurgischen Händedesinfektion werden Hände und Unterarme mit der Lösung eingerieben und 5 Minuten lang feucht gehalten. Zur Desinfektion vor einfachen Injektionen und Punktionen peripherer Gefäße wird die Haut mit der Lösung sorgfältig abgerieben und 15 Sekunden lang feucht gehalten. Zur Desinfektion vor Operationen und vor Punktionen von Gelenken wird die Haut mit der Lösung sorgfältig abgerieben und 1 Minute lang feucht gehalten. Zur Desinfektion von talgdrüsenreicher Haut wird die Haut mit der Lösung sorgfältig abgerieben und 10 Minuten lang feucht gehalten. Für Kühlumschläge ist die Lösung mit gleichen Teilen Wasser verdünnt anzuwenden. Hinweise: Die Zeitangaben sind Mindestzeiten. Je nach zusätzlichen Erschwernisse n (z. B. feuchte Haut, Verschmutzung der Haut, Risiko des Eingriffs) sind die Einwirkzeiten zu verlängern. 2-Propanol 70 % (V/V) wirkt nicht sporenabtötend und ist daher für die Aufbewahrung steriler Instrumente und Spritzen nicht geeignet. Dauer der Anwendung: Die Anwendung ist prinzipiell nicht begrenzt. Beim Auftreten von Krankheitsanzeichen sollte ein Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Isopropylalkohol 70 % (V/V) Hofmann's® zu stark oder zu schwach ist. Was Isopropylalkohol 70 % (V/V) Hofmann's® enthält: 100 g enthalten als Wirkstoff 63,1 g 2-Propanol. Sonstiger Bestandteil: Gereinigtes Wasser.

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Stoff- oder IndikationsgruppeDesinfektionsmittel.Anwendungsgebiete:Hygienische Händedesinfektion, Kühlumschläge.Gegenanzeigen:Ethanol 70% (V/V) Hofmann’s® ist nicht zur Desinfektion großflächiger, offener Wunden geeignet.Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:Keine bekannt.Warnhinweise: Leicht entzündlich! Von Zündquellen fern halten! Bei Verschütten der Lösung sind unverzüglich Maßnahmen gegen Brand und Explosion zu treffen. Geeignete Maßnahmen sind z. B. das Aufnehmen der verschütteten Flüssigkeit und das Verdünnen mit Wasser, das Lüften des Raumes sowie das Beseitigen von Zündquellen. Dosierungsanleitung und Art der Anwendung:Zur hygienischen Händedesinfektion werden die Hände mit der Lösung eingerieben und 1 Minute lang feucht gehalten.Für Kühlumschläge ist die Lösung mit gleichen Teilen Wasser verdünnt anzuwenden.Hinweise:Die Zeitangaben sind Mindestzeiten. Je nach zusätzlichen Erschwernissen (z.B. feuchte Haut, Verschmutzung der Haut, Risiko des Eingriffs) sind die Einwirkzeiten zu verlängern.Ethanol 70% (V/V) Hofmann’s® wirkt nicht sporenabtötend und ist daher für die Aufbewahrung steriler Instrumente und Spritzen nicht geeignet.Nebenwirkungen:Beim Einreiben der Haut mit Ethanol 70% (V/V) Hofmann’s® können Rötungen und leichtes Brennen auftreten.Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:Dicht verschlossen aufbewahren.Das Verfalldatum dieses Arzneimittels ist auf der Packung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum.Zusammensetzung:100 ml enthalten:Wirksamer Bestandteil: 100 ml Ethanol 70% (V/V).

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Vergällt mit Ethylmethylketon

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LEUKICHTAN® Gel greift von zwei Seiten in die Wundheilung ein. Es enthält Natriumbituminosulfonat, hell (ICHTHYOL®-Natrium), hell 10% und bekämpft bakterielle Wundinfektion verhindert Sekundärinfektionen fördert die Granulation beschleunigt die Epithelisierung Anwendungsgebiete:LEUKICHTAN® Gel wird zur symptomatischen Behandlung von nicht infizierten, nicht nekrotisierten Wunden (Ulcus cruris venosum mit sauberen Wundverhältnissen bei chronisch venöser Insuffizienz) angewendet. Zusätzlich: feuchte Wundbehandlung kühlendes Gel wundabdeckend gut verträglich leichte Anwendung Dosierung:Zum Auftragen auf die geschädigte Haut. Soweit nicht anders verordnet, wird LEUKICHTAN® Gel ein- bis zweimal täglich auf die geschädigte Haut aufgetragen. Behandlung des Unterschenkelgeschwürs: Die Wundverhältnisse müssen vor dem Auftragen des Gels sauber sein. LEUKICHTAN® Gel wird dick auf die zu behandelnde Wunde aufgetragen. (2-2,5 mm, entspricht etwa der halben Gelstranghöhe) Anschließend erfolgt der Verband mit Fettgaze, sterilen Kompressen sowie einer elastischen Binde. Bei jedem (täglichen) Verbandwechsel wird die Wunde mit klarem Wasser abgeduscht, um leichte Beläge und Gelreste zu entfernen. Eine zusätzliche Kompressionstherapie (Pütter-Verband bzw. Kompressionsstrumpf) ist notwendig. Sollten auf der Wunde Beläge bzw. Nekrosen (Schorf) auftreten,muss ein vorsichtiges Debridement (Wundreinigung) durch den Arzt erfolgen. Die Anwendungsdauer richtet sich nach dem Behandlungserfolg, sie sollte 20 Wochen jedoch nicht überschreiten, da über eine längere Anwendungsdauer derzeit weiter keine Erfahrungen vorliegen.

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Lavasorb® ist verfügbar in der praktischen und besonders handlichen Plastikschraubflasche Octavia®. Die Flasche liegt sehr gut in der Hand und erlaubt den einfachen Anschluss an Systeme für die Vakuumversiegelung.Weichteilwunden:Wundreinigung/Wundspülung/Wunddekontamination durch direkte Anwendung auf der Wunde Lösen von Biofilmen auf der Wunde durch Auflegen von getränkten Kompressen während 10 bis 15 Minuten Wundreinigung mit befeuchtetem Wattebausch oder Tupfer Intensive Befeuchtung von Wundverbänden zur Erleichterung des Verbandwechsels Abdeckung von oberflächlichen und tiefen Weichteilwunden mit Lavasorb®-durchtränkten Longuetten oder Kompressen je nach Ausdehnung der WundeIntraoperative Spülung:Intraoperative Spülung und Feuchthalten des Operationsgebietes während der ganzen Dauer eines sanierenden Eingriffes (anlässlich von Debridement, Wechsel von Total-Endoprothesen) Lavasorb kann auf dem Operationstisch für die Befeuchtung der Kompressen und die Reinigung der Instrumente benutzt werden Abdeckung von postoperativ gänzlich oder teilweise offengelassenen Wunden mit Lavasorb®-durchtränkten LonguettenInstillations-Vakuumversiegelung:Kompatibel mit Systemen für die Vakuumversiegelung Effizienter Abtransport toxischer Bakterienzerfallsprodukte Durchspülen des Schwammes verlängert die VersiegelungsintervalleGute Verträglichkeit Gute Haut- und Schleimhautverträglichkeit Trocknet Haut und Schleimhäute nicht aus Verursacht keine Irritation und Gewebereizung (isotone Ringerlösung) Schmerzfreie Applikation auf dem Wundgebiet Farblose Lösung hinterlässt keine Flecken auf der Haut, im Wundverband und auf Textilien Gute Beurteilung der WundverhältnisseFür die effiziente Wundpflege. Gebrauchsfertige Wundspüllösung zur lokalen Anwendung. Enthält Polyhexanid (PHMB) und Macrogol (Polyethylenglycol 4000) in wässriger Lösung (Ringer-Lösung).Zusammensetzung1 Liter enthält:Polyhexanidum 0,40 g Macrogolum 4000 0,02 g Natriumchlorid 8,60 g Calciumchlorid Dihydrat 0,33 g Kaliumchlorid 0,30 g Gereinigtes Wasser ad 1 Liter Theoretische Osmolarität 309 mosm/l pH 5,0-7,0

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1. WAS IST Braunol® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Braunol® ist ein Antiseptikum (keimtötendes Mittel) zur Anwendung auf Haut, Schleimhaut und Wunden.Zur einmaligen Anwendung:Desinfektion der intakten äußeren Haut oder Antiseptik der Schleimhaut wie z. B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen.Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung:Antiseptische Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre), Verbrennungen, infizierte und superinfizierte Hauterkrankungen. Hygienische und chirurgische Händedesinfektion.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON Braunol®BEACHTEN?Braunol® darf nicht angewendet werden, wenn Sie gegen Povidon-Iod oder einen der sonstigen Bestandteile von Braunol® überempfindlich (allergisch) sind. wenn Sie an einer Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder einer anderen bestehenden (manifesten) Schilddrüsenerkrankung leiden, wenn Sie an der sehr seltenen chronischen Hautentzündung Dermatitis herpetiformis Duhring erkrankt sind, wenn bei Ihnen eine Strahlentherapie der Schilddrüse mit Iod (Radioiodtherapie) geplant oder durchgeführt worden ist (bis zum Abschluss der Behandlung). Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Braunol® ist erforderlich: Nach Schilddrüsenerkrankungen oder im Falle eines Kropfes sollten Sie Braunol® über längere Zeit und großflächig (z. B. über 10% der Körperoberfläche und länger als 14 Tage) nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes anwenden. Auch nach Beendigung der Therapie (bis zu 3 Monate) ist auf Frühsymptome einer möglichen Schilddrüsenüberfunktion (siehe unter Nebenwirkungen) zu achten und ggf. die Schilddrüsenfunktion zu überwachen. Bei gleichzeitiger Lithiumtherapie ist eine regelmäßige Anwendung von Braunol® zu vermeiden (siehe bei Anwendung mit anderen Arzneimitteln). Wegen der oxidierenden Wirkung des Wirkstoffes Povidon-Iod können unter der Behandlung mit Braunol® verschiedene Diagnostika falschpositive Ergebnisse liefern (u. a. Toluidin und Guajakharz zur Hämoglobinoder Glucosebestimmung im Stuhl oder Urin). Durch Povidon-Iod kann die Iodaufnahme der Schilddrüse beeinflusst werden; dies kann unter der Behandlung mit Braunol® zu Störungen von diagnostischen Untersuchungen der Schilddrüse (Schilddrüsenszintigraphie, PBI-Bestimmung, Radioiod-Diagnostik) führen und eine geplante Radioiod-Therapie unmöglich machen. Bis zur Aufnahme eines neuen Szintigramms sollte ein Abstand von mindestens 1 - 2 Wochen nach Absetzen der Behandlung mit Braunol® eingehalten werden. Kinder: Bei Neugeborenen und Säuglingen bis zum Alter von 6 Monaten ist Braunol® nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden. In diesem Fall ist eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion notwendig. Die zufällige Aufnahme von Braunol® durch den Säugling mit dem Mund muss unbedingt vermieden werden.Ältere Menschen: Bei älteren Menschen ist die Gefahr einer durch Iod ausgelösten Schilddrüsenüberfunktion erhöht. Sie sollten deshalb Braunol ® nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Bei älteren Patienten mit Kropf oder besonderer Veranlagung zu Schilddrüsenfunktionsstörungen sollte eine großflächige und längerfristige Anwendung von Braunol® nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes erfolgen. Gegebenenfalls ist die Schilddrüsenfunktion zu überwachen.Bei Anwendung von Braunol® mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Es ist zu erwarten, dass Povidon-Iod, der Wirkstoff von Braunol®, mit Eiweiß und verschiedenen anderen organischen Substanzen, wie z. B. Blut- und Eiterbestandteilen, reagiert, wodurch seine Wirksamkeit beeinträchtigt werden kann.Bei gleichzeitiger Anwendung von Braunol® und enzymatischen Wundbehandlungsmitteln wird die Enzymkomponente durch das Iod oxidiert und dadurch die Wirkung beider Arzneimittel abgeschwächt. Zu einer gegenseitigen Wirkungsabschwächung kommt es auch bei gleichzeitiger Anwendung von Braunol® und silberhaltigen Desinfektionsmitteln, Wasserstoffperoxid oder Taurolidin.Braunol® darf nicht gleichzeitig oder kurzfristig nachfolgend mit quecksilberhaltigen Wundbehandlungs- oder Desinfektionsmitteln angewendet werden, da sich unter Umständen aus Iod und Quecksilber ein Stoff bilden kann, der die Haut schädigt. Patienten, die mit Lithium-Präparaten behandelt werden, sollten eine regelmäßige, insbesondere großflächige Anwendung von Braunol® vermeiden, da aufgenommenes Iod die durch Lithium mögliche Auslösung einer Schilddrüsenunterfunktion fördern kann. Schwangerschaft und Stillzeit: Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist Braunol® nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden. In diesem Fall ist eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion beim Kind erforderlich. Die zufällige Aufnahme von Braunol® durch den Säugling mit dem Mund an der Brust der stillenden Mutter muss unbedingt vermieden werden.3. WIE IST Braunol® ANZUWENDEN?Wenden Sie Braunol® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Braunol® ist unverdünnt und in Verdünnungen zur äußerlichen Anwendung bestimmt.Braunol® ist bis zur vollständigen Benetzung auf die zu behandelnde Stelle aufzutragen. Der beim Eintrocknen sich bildende antiseptisch wirkende Film lässt sich mit Wasser leicht abwaschen.Zur Hautdesinfektion oder Antiseptik der Schleimhaut, z. B. vor operativen Eingriffen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen, Blasenkatheterisierungen ist Braunol® unverdünnt anzuwenden.Zur Hautdesinfektion talgdrüsenarmer Haut beträgt die Einwirkungszeit mindestens 15 Sekunden, bei talgdrüsenreicher Haut mindestens 10 Minuten.Die Haut ist während der gesamten Einwirkungszeit durch das unverdünnte Präparat feucht zu halten.Bei der präoperativen Hautdesinfektion ist eine Pfützenbildung“ unter dem Patienten wegen möglicher Hautreizungen zu vermeiden.Für die Händedesinfektion ist Braunol® unverdünnt anzuwenden.Zur hygienischen Händedesinfektion werden 3 ml Braunol® in die Hände eingerieben. Nach einer Einwirkungszeit von 1 Minute Hände waschen.Zur chirurgischen Händedesinfektion werden 2 x 5 ml Braunol® in die Hände eingerieben über eine Einwirkungszeit von 5 Minuten. Die Hände müssen während der gesamten Einwirkungszeit durch das unverdünnte Präparat feucht gehalten werden.Zur antiseptischen Behandlung oberflächlicher Wunden wird Braunol® unverdünnt auf die zu behandelnden Stellen aufgetragen. In der antiseptischen Oberflächentherapie von Verbrennungswunden wird Braunol® in der Regel unverdünnt auf die zu behandelnden Stellen aufgetragen.Für antiseptische Spülungen, Waschungen und Bäder kann Braunol® verdünnt werden. Als Richtwerte werden folgende Verdünnungen empfohlen: Spülungen im Rahmen der Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre, Brand) und perioperativen Infektionspro- phylaxe 1:2 bis 1:20 Antiseptische Waschungen 1:2 bis 1:25 Antiseptische Teilbäder ca. 1:25 Antiseptische Vollbäder ca. 1:100 Zur Verdünnung eignet sich normales Leitungswasser. Sofern angenäherte Isotonie erwünscht ist, können physiologische Kochsalzlösung oder Ringerlösungverwendet werden. Die Verdünnungen sind stets frisch herzustellen und alsbald zu verbrauchen. Zur Herstellung antiseptischer Vollbäder sollte erst Wasser in die Wanne gelassen werden und danach die erforderliche Menge Braunol®, um Verfärbungen der Wanne durch Entwicklung iodhaltiger Dämpfe zu vermeiden.Die Braunfärbung von Braunol® ist eine Eigenschaft des Präparates und zeigt seine Wirksamkeit an. Eine weitgehende Entfärbung weist auf die Erschöpfung der Wirksamkeit des Präparates hin.Häufigkeit und Dauer der AnwendungBei wiederholter Anwendung richtet sich die Häufigkeit und Dauer der Anwendung nach der vorliegenden Indikation. Braunol® kann ein- bis mehrmals täglich angewendet werden.Eine Wundbehandlung sollte so lange fortgeführt werden, wie noch Anzeichen einer Infektion oder einer deutlichen Infektionsgefährdung der Wundverhältnisse bestehen. Sollten sich nach einer mehrtägigen (2 bis 5 Tage) regelmäßigen Anwendung Ihre Beschwerden nicht gebessert haben oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann Braunol® Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 von 10 BehandeltenHäufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 BehandeltenGelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 BehandeltenSelten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 BehandeltenSehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, oder unbekanntBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, z. B. kontaktallergische Reaktionen vom Spättyp, die sich in Form von Jucken, Rötung, Bläschen o. ä. äußern können.Sehr selten: Akute Reaktionen des Immunsystems (anaphylaktische Reaktionen) unter Beteiligung anderer Organe (z. B. Haut, Atemwege, Kreislauf).Wenden Sie Braunol® nicht weiter an und suchen Sie möglichst umgehend Ihren Arzt auf, wenn Sie von einer dieser Nebenwirkungen betroffen sind.Andere mögliche NebenwirkungenEine nennenswerte Iodaufnahme kann bei längerfristiger Anwendungvon Braunol® auf ausgedehnten Wund- und Verbrennungsflächen erfolgen. Sehr selten können Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen in der Vorgeschichte eine Schilddrüsenüberfunktion (iodinduzierte Hyperthyreose), zum Teil mit Symptomen wie z. B. Pulsbeschleunigung oder innere Unruhe, entwickeln (siehe unter Gegenanzeigen).Nach Anwendung größerer Mengen von Povidon-Iod-haltigen Arzneimitteln (z. B. bei der Verbrennungsbehandlung) ist das Auftreten von (zusätzlichen) Elektrolyt- und Serumosmolaritäts-Störungen, einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion sowie Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose) beschrieben worden.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.5. WIE IST Braunol® AUFZUBEWAHREN?Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett nach Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.Aufbewahrungsbedingungen: Kleinvolumige Behältnisse (bis zu 250 ml) nicht über 25°C lagern. Für größere Behältnisse sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.6. WEITERE INFORMATIONENWas Braunol® enthältDer Wirkstoff ist: 7,5 g Povidon-Iod (mittleres Molekulargewicht 40 000, mit einem Gehalt von 10 % verfügbarem Iod) in 100 g Lösung, entsprechend 0,75 g Iod in 100 g Lösung.Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriumiodat (0,2 g als Stabilisator), Macrogollaurylether 9 EO (Ph. Eur.), Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.

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Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat. Was ist Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N und wofür wird sie angewendet?Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N enthält als Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat, einen Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Es handelt sich um ein Mittel zur Behandlung entzündlicher Hautkrankheiten.Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N wird angewendet bei Furunkeln und eiternden einschmelzenden Prozessen. Wie ist Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N wird in dicker Schicht auf die Haut aufgetragen. Die behandelte Fläche wird mit einem Verband abgedeckt. Ein Verbandswechsel erfolgt täglich oder jeden zweiten Tag.Die Anwendungsdauer sollte maximal 3-5 Tage betragen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N enthältDer Wirkstoff ist Ammoniumbituminosulfonat.100 g Salbe enthalten 20 g Ammoniumbituminosulfonat.Die sonstigen Bestandteile sind: weißes Vaselin, Wollwachsalkohole, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.) [pflanzlich], gereinigtes Wasser.

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Wirkstoff: AmmoniumbituminosulfonatWas ist Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N und wofür wird sie angewendet?Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N enthält als Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat, einen Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Es handelt sich um ein Mittel zur Behandlung entzündlicher Hautkrankheiten.Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N wird angewendet bei Furunkeln und eiternden einschmelzenden Prozessen.Wie ist Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N wird in dicker Schicht auf die Haut aufgetragen. Die behandelte Fläche wird mit einem Verband abgedeckt. Ein Verbandswechsel erfolgt täglich oder jeden zweiten Tag. Die Anwendungsdauer sollte maximal 3-5 Tage betragen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Was Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N enthältDer Wirkstoff ist Ammoniumbituminosulfonat.100 g Salbe enthalten 50 g Ammoniumbituminosulfonat.Die sonstigen Bestandteile sind: weißes Vaselin, Wollwachsalkohole, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.) [pflanzlich], gereinigtes Wasser.

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Robuster Metallspender, der selbst stärkeren Belastungen standhält und hohen Hygieneanforderungen gerecht wird. einfacher Pumpenwechsel durch Frontentnahme zuverlässiger, robuster Metallspender viele abnehmbaren Teile komplett autoklavierbar alle marktüblichen Flaschen einsetzbar einfache Bedienung und Reinigung Dosiermengen einstellbar auf ca. 0,75 ml bis 1,5 ml je Hub Lieferung inklusive Befestigungsmaterial und Montage-/ Bedienungsanleitung ohne Flasche

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Linola Fett auf einen Blick Fördert den natürlichen Regenerationsprozess der Haut Zur Behandlung von sehr trockener, rissiger oder juckender Haut Wirkt Entzündungen und Juckreiz entgegen W/Ö-Emulsion – Fettgehalt ca. 60% Auch für Babys und Kleinkinder geeignet Ohne Duftstoffe und Mikroplastik Fettcreme gegen trockene Haut, Juckreiz und bei Neurodermitis Linola ist eine ideale Fettcreme zur Behandlung sehr trockener, rissiger oder juckender Haut wie sie zum Beispiel bei Neurodermitis vorkommt. Sie dient zur unterstützenden Anwendung bei leichten bis mittelschweren Formen des atopischen Ekzems (Neurodermitis) im subakuten bis chronischen Stadium. Eine gute Basistherapie ohne Cortison. Die Haut ist mit Linola Fett besser vor Reizen und Schadstoffen geschützt. Ist die Barrierefunktion der Haut gestört, verliert sie viel Feuchtigkeit. Die Haut wird trocken, schuppt, wird unter Umständen rissig und juckt. Damit sich die Hautbarriere regenerieren kann und der Feuchtigkeitsverlust gemindert wird, benötigt die Haut essenzielle Fettsäuren, wie z.B. die Linolsäure. Der Körper kann Linolsäure nicht selbst herstellen, diese muss im Falle einer gestörten Hautbarriere von außen zugeführt werden. Linola Fett enthält als Wirkstoff Linolsäure (ungesättigte Fettsäure) und fördert so den natürlichen Regenerationsprozess der Haut. Die Wasser-in-Öl-Emulsion mit einem Fettgehalt von ca. 60 % gibt der Haut wertvolle Lipide zurück und wirkt Entzündungen und Juckreiz entgegen. Damit ist Linola Fett zur Behandlung sehr trockener, rissiger oder juckender Haut, wie sie z. B. bei Neurodermitis auftritt, ideal geeignet. Bereits seit 1956 ist Linola Fett als bewährte Basistherapie bei zu Neurodermitis neigender Haut verfügbar und nach wie vor hochaktuell. Hauttypen: trockene Haut, schuppige Haut, juckende Haut, Neurodermitis, Juckreiz, rissige Haut, reife Haut, Abnutzungsekzeme, Austrocknungsekzeme, Altershaut, entzündete Haut Körperpartien: ganzer Körper, Gesicht, Hand/Hände, Fuß/Füße Konsistenz: weiße Creme Anwendungshinweise Linola Fett ist für Babys und Kleinkinder geeignet. Die Fettcreme kann auch in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Inhaltsstoffe: Linola Fett enthält als Wirkstoff 0,815 g ungesättigte Fettsäuren (C18:2–Fettsäuren) pro 100 g Creme (Typ W/O-Emulsion).

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ICHTHOSIN® Creme Quälender Juckreiz - Kratzen führt häufig zu Schmerzattacken Die Ursachen für die Neurodermitis sind bislang nicht geklärt. Genetische Veranlagung, aber auch äußere Faktoren wie z. B. Stress und Nahrungsmittelallergien können dazu führen. Bei Kindern tritt Neurodermitis sehr häufig auf. Die Schutzfunktion der Haut ist bei diesen Kindern gestört. Die Haut ist sehr empfindlich, trocknet aus, ist gerötet und juckt besonders stark. Typische Stellen sind die Armbeugen, die Kniegelenke sowie Hals- und Gesichtspartien. Der starke Juckreiz führt zu vermehrtem Kratzen. Dieses hat zur Folge, dass die Haut aufbricht und Bakterien leichter in die Haut eindringen können, welche weitere Infektionen und Entzündungen erzeugen. Es gilt nun, eine schnelle Behandlung der Neurodermitis zu beginnen. Hierzu eignet sich das seit vielen Jahren wissenschaftlich anerkannte und bewährte Arzneimittel ICHTHOSIN® Creme. Es enthält einen Wirkstoff aus der Natur, ist gut verträglich und stellt somit eine gute Alternative ohne Kortison für die Langzeittherapie dar. ICHTHOSIN® Creme (enthält helles sulfoniertes Schieferöl, den bekannten Wirkstoff aus der Natur) sorgt durch seine antientzündliche Wirkung für einen Rückgang des Juckreizes und damit Nachlassen des Kratzens beugt durch seine antibakterielle Wirkung weiteren Infektionen und Entzündungen vor sehr gut verträglich Wirkstoff: Natriumbituminosulfonat, hell. In 100 g Creme sind 4,0 g Natriumbituminosulfonat (ICHTHYOL®-Natrium), hell enthalten. Die sonstigen Bestandteile sind: Propylenglycol, Glycerolmonostearat, Cetylalkohol, mittelkettige Triglyceride, Poly(oxyethylen)-20-glycerolmonostearat, weißes Vaselin und gereinigtes Wasser.Anwendungsgebiete: Zur Behandlung leichter Formen der Neurodermitis sowie anderer Ekzemerkrankungen. Enthält Propylenglycol und Cetylalkohol. Zum Auftragen auf die Haut. Falls nicht anders verordnet, sollte ICHTHOSIN® Creme dreimal täglich dünn auf die erkrankten Hautstellen aufgetragen werden. Die Behandlung kann bis zum Abklingen der Beschwerden fortgesetzt werden, wobei die Dauer der Behandlung 4 Wochen nicht überschreiten sollte.

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Was ist SERASEPT® 2 und wofür wird es angewendet? Stoff- oder Indikationsgruppe / Wirkungsweise SERASEPT® 2 ist eine sterile antiseptische Lösung. Sie entspricht in ihrer Zusammensetzung einer Ringer-Lösung DAB 7 mit 0,02% Polihexanid 0,04% Polihexanid (SERASEPT® 2). Anwendungsgebiet Adjuvante antiseptische Behandlung von Wunden z.B. nach chirurgischem Débridement. SERASEPT® 2 ist ein Arzneimittel, welches Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal verabreicht wird. Wie ist SERASEPT® 2 anzuwenden? Dieses Arzneimittel wird bei Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal angewendet. Die Dosierung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung. Ihr Arzt wird Sie über die Häufigkeit und Dauer der Anwendung von SERASEPT® 2 informieren. Mit SERASEPT® angefeuchtete Kompressen werden direkt auf die Wundoberfläche appliziert. Der Wundverband wird einmal täglich nach Anfeuchten komplett erneuert und zusätzlich einmal täglich mit der Lösung durchfeuchtet. Initial sollte insbesondere bei verschmutzten und vereiterten Wunden mit SERASEPT® 2 (0,04 % Polihexanid) behandelt werden. Zur wiederholten Anwendung auf Wunden wird (0,02 % Polihexanid) eingesetzt. Art der Anwendung Lösung zur Anwendung auf der Haut. Die feuchte Wundbehandlung erfolgt mit SERASEPT® getränkten Kompressen (ca. 10 ml Lösung pro 10 x 10 cm2 Kompressenfläche). Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung wird in Abhängigkeit vom Zustand der Wunde durch den behandelnden Arzt festgelegt. Im Allgemeinen wird die Behandlung bis zum vollständigen Wundverschluss fortgesetzt. Aus klinischen Studien liegen Anwendungsdaten für Polihexanid bis zu einem Zeitraum von 6 Monaten vor. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von SERASEPT® 2 zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Weitere Informationen Was SERASEPT® 2 enthält Wirkstoff 1000 ml Lösung enthalten: SERASEPT® 2 Polihexanid (20%-ige Lösung) 1,043 g 2,085 g entspr. Polihexanid 0,2 g 0,4 g Weitere Bestandteile Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat, Macrogol 4000, Wasser für Injektionszwecke, Natriumhydroxid

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KRAFT DER NATUR: Kamillosan Creme enthält entzündungshemmende, reizlindernde und wundheilungsfördernde Manzana-Kamillenblüte, die bei entzündlichen Hauterkrankungen Linderung der Symptome verschafft KAMILLOSAN CREME: Das pflanzliche Arzneimittel eignet sich für entzündliche Hautveränderungen, u. a. verschiedene Ekzeme wie Kontaktekzeme, Gewerbeekzeme, Ekzeme bei Kindern sowie Neurodermitis im Anschluss an eine Kortikoidtherapie FÜR SENSIBLE UND TROCKENE HAUT: Die Hautcreme versorgt durch Ekzeme strapazierte Haut mit Feuchtigkeit. Aufgrund der Verträglichkeit bereits für Säuglinge bei z. B. Windeldermatitis geeignet 100 JAHRE ERFAHRUNG: Kamillosan mit den wertvollen Extrakten aus der besonders wirkstoffhaltigen Manzana-Kamille versorgt, heilt und pflegt die Haut seit nun bereits über einem Jahrhundert LIEFERUMFANG: Die Tube enthält 20 g Creme mit 20 mg/g Kamillenblütenauszug (PZN-02555765). Die Creme ist gelblich bis blass-grünlich Regenerierende und pflegende Creme für trockene, gerötete und schuppende Haut Trockene, gerötete und schuppende Haut sowie starker Juckreiz sind oft unangenehme Begleiterscheinungen einer entzündlichen Hauterkrankung. Kamillosan Creme ist ein pflanzliches Arzneimittel zur äußerlichen Anwendung, welche die gereizte und entzündete Haut beruhigt und pflegt. Sie enthält einen natürlichen Kamillenblütenauszug aus der speziell gezüchteten Manzana-Kamille mit besonders hohem Wirkstoffgehalt im Vergleich zur herkömmlichen Kamille. Die gelbliche bis blass-grünliche Creme hat den charakteristischen Geruch nach Kamille. Die Creme wird angewendet zur Nachbehandlung im Anschluss an eine lokale Kortikoidtherapie entzündlicher Hauterkrankungen, u. a. verschiedener Ekzemformen wie einem Kontaktekzem, Gewerbeekzem, Ekzem bei Kindern, sowie bei Neurodermitis (atopisches Ekzem). Anwendung Soweit nicht anders verordnet, wird Kamillosan Creme 3-mal täglich dünn auf die Haut aufgetragen. Sobald sich das Krankheitsbild gebessert hat, genügt eine 2-mal tägliche Anwendung. Aufgrund der Verträglichkeit kann die Creme auch für Kleinkinder und Säuglinge ab 4 Wochen verwendet werden. Vorteile der Kamillosan Creme: Pflanzliches Arzneimittel mit 20 mg/g Kamillenblütenauszug Zur äußerlichen Anwendung bei entzündlichen Hautveränderungen Spendet Feuchtigkeit und lindert Juckreiz Hautverträglich: Auch für Kleinkinder und Säuglinge geeignet Inhalt: 20 g

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Betaisodona® Wundgaze

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WENN IHRE ZAHNBRÜCKE RAUSGEFALLEN IST! Wer schon einmal eine Zahnbrücke oder Zahnkrone verloren hat, weiß, wie schwierig und unangenehm diese Situation ist. Aber auch ein Provisorium, das einen Patienten während einer Zahnbehandlung über die Runden bringen muss, kann eine unangenehme Situation hervorrufen. FIXOBRIDGE IST FÜR DEN NOTFALL GEDACHT Fixobridge von BonyPlus ist ein gebrauchsfertiges Produkt, mit dem Sie Zahnbrücken, Zahnkronen aus Metall, Porzellan oder Acryl befestigen können. Fixobridge von BonyPlus ist ebenfalls geeignet für Provisorien. Fixobridge von BonyPlus ist ein Dentalzement, der erst dann bindet, wenn er mit Wasser oder Speichel in Kontakt gebracht wird. Die Bindung erfolgt nach ca. 15 - 20 Minuten. SUCHEN SIE IHREN ZAHNARZT AUF Fixobridge von BonyPlus ist nur für den Notfall gedacht und stellt eine schnelle, provisorische Lösung dar. Nach dem Einsatz Ihres Zahnersatzes oder Provisoriums sollten Sie unbedingt Ihren Zahnarzt aufsuchen. Fixobridge von BonyPlus reizt das Zahnfleisch nicht und Ihr Zahnarzt kann es problemlos wieder entfernen, ohne dass dadurch Kronen oder Brücken beschädigt werden. KLINISCH GETESTET Die Zusammensetzung von Fixobridge von BonyPlus wurde klinisch getestet. Um bestmögliche Resultate zu erzielen, sollten Sie unbedingt die nachfolgende Gebrauchsanweisung beachten.

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Contractubex® ist ein Narbengel, das zur Behandlung auffälliger oder bewegungsstörender Narben sehr gut geeignet ist. Es kann sowohl bei frischen als auch bei alten Narben nach Unfällen und Operationen jeder Art verwendet werden. Anwendungsgebiete: Narben nach Operationen Schürf-, Schnitt- oder Platzwunden Verbrennungen oder Verbrühungen Verätzungen Schwangerschaftsstreifen Aknenarben Wirkstoffe von ContractubexContractubex besteht aus einer Kombination dreier Wirkstoffe, die sich gegenseitig verstärken und ergänzen: Der Wirkstoff Extractum cepae (Zwiebelextrakt) wirkt entzündungshemmend, abschwellend und bakterizid. Er verhindert die Bildung von wulstigem Narbengewebe. Das enthaltene Heparin lockert die Gewebestruktur auf, ist ebenfalls entzündungshemmend, wirkt feuchtigkeitsspendend und fördert die Wasserbindung im Narbengewebe. Dadurch wird auch bei älteren Narben mit extremer Wasserarmut die Durchblutung des Narbengewebes gefördert. Der dritte Wirkstoff, Allantoin, fördert die Wundheilung und besitzt zudem eine reizmildernde Wirkung. Juckreiz wird so erträglicher oder verschwindet ganz. Überdies fördert die spezielle Grundlage des Gels das Eindringen der Wirkstoffe in tiefere Hautschichten, wo sie benötigt werden. Contractubex® überzeugt durch Wirkung und VerträglichkeitWirksamkeit und Verträglichkeit erfolgreich belegt. In einer aktuellen Untersuchung mit fast 1300 Patienten konnte die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Contractubex® erneut bestätigt werden. Über 90 % der Teilnehmer waren von der Wirkung überzeugt.Weniger Schmerz und Juckreiz, weicheres Gewebe. Über mehrere Monate beurteilten die Patienten und ihre Ärzte die Narbe unter der Anwendung von Contractubex® . So wurden Veränderungen wie Aussehen oder Größe vom Arzt beurteilt. Die Patienten konnten ihre persönlichen Einschätzungen zum Juckreiz, Schmerz und Spannungsgefühl abgeben. Darüber hinaus wurde die Verträglichkeit abgefragt.Die Ergebnisse nach vier bis fünf Monaten Behandlung von Contractubex® zeigten deutliche Verbesserungen: Nur noch rund ein Prozent der Narben war stark verhärtet oder stark gerötet, mehr als die Hälfte der Läsionen wies die Beschaffenheit der gesunden Haut auf. Die Breite der Narben verkleinerte sich um fast ein Drittel, die Höhe verringerte sich um deutlich mehr als ein Drittel. Auch die meist als sehr störend empfundenen Begleiterscheinungen besserten sich deutlich: Berichteten zu Beginn der Behandlung noch mehr als 60% der Teilnehmer über ein Spannen des Narbengewebes, war es nach fünf Monaten nur noch knapp ein Zehntel. Schmerzen und Juckreiz ließen ebenfalls deutlich nach. Contractubex® - das Narbengel, die Nr.1Schon seit über 45 Jahren ist Contractubex® das in Apotheken meistverkaufte Präparat zur Narbentherapie. Es enthält die bewährte Wirkstoffkombination aus Extractum cepae, Heparin und Allantoin. Dabei wirkt Extractum cepae abschwellend und entzündungshemmend. Gleichzeitig verhindert es ein überschießendes Bindegewebswachstum. Heparin und Allantoin unterstützen die Wirkung des Zwiebelextraktes und sorgen für eine optimale Wundheilung.Kostengünstige NarbenpflegeEine 100g-Tube Contractubex® reicht durchschnittlich für die bis zu sechsmonatige Behandlung und Pflege einer bis zu 5 cm langen Narbe bei mehrmaliger täglicher Anwendung.

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Die Holthaus Medical YPSIPLAST® Fingerverbände sind aus elastischem, hautfarbenen Gewebe und verfügen über einen Zinkoxid-Kautschuk-Kleber mit hoher Klebkraft. Die Pflaster eignen sich ideal für kleine Verletzungen an den Fingergliedmaßen, da sie aufgrund ihrer Länge mehrfach um den Finger gewickelt werden können und somit auch einer hohen mechanischen Beanspruchung stand halten und nicht verrutschen. Die Wundauflage besteht aus einem saugfähigen, weichen Vlies und nimmt Blut und Wundsekret sicher auf.

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BeeSana® Vlieskompressen steril – Die sanfte Lösung für die professionelle Wundversorgung Die sterilen BeeSana® Vlieskompressen von Meditrade sind speziell für die Versorgung von sezernierenden Wunden und als klassischer Wundschutz entwickelt worden. Dank ihrer weichen Materialbeschaffenheit und der hohen Saugkraft bieten sie einen hervorragenden Schutz und sind besonders schonend zur empfindlichen Haut im Wundumfeld. Produkteigenschaften und Vorteile: Hohe Saugfähigkeit: Das hochwertige Vlies nimmt Wundsekret schnell auf und sorgt für ein optimales Wundmilieu. Besonders Hautschonend: Die weiche Oberfläche minimiert das Verkleben mit der Wunde und ermöglicht einen schmerzarmen Verbandwechsel. Sterile Sicherheit: Jeweils paarweise (2 Stück) steril verpackt, um höchste Hygienestandards bei der Erstversorgung zu gewährleisten. Vielseitig Einsetzbar: Ideal als klassische Wundauflage, zur Reinigung oder als Trägermaterial für Salbenverbände. Umfangreiches Sortiment: Verfügbar in verschiedenen Lagen (4-fach oder 6-fach) und Größen für jeden individuellen Bedarf. Technische Details (je nach Auswahl): Verpackungseinheit: 25 x 2 Stück (insgesamt 50 Kompressen, paarweise steril). Material: Medizinischer Vliesstoff. Ausführungen: 4-fach oder 6-fach gelegt. Größen: 5x5 cm, 7,5x7,5 cm, 10x10 cm oder 10x20 cm.

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Die Holthaus Medical YPSIPLAST® Fingerkuppenverbände sind aus elastischem, hautfarbenen Gewebe und verfügen über einen Zinkoxid-Kautschuk-Kleber mit hoher Klebkraft Die Pflaster eignen sich ideal für Verletzungen an den Kuppen der Fingergliedmaßen, da sie aufgrund ihrer breiten Flügel großflächig an den Seiten der Finger fixiert werden können und somit auch einer hohen mechanischen Beanspruchung stand halten und nicht verrutschen. Die Wundauflage besteht aus einem saugfähigen, weichen Vlies und nimmt Blut und Wundsekret sicher auf.

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Die Holthaus Medical YPSIPLAST® Fingerverbände robust + schwarz sind aus elastischem, schwarz eingefärbtem Gewebe und verfügen über einen Zinkoxid-Kautschuk-Kleber mit extra starker Klebkraft. Die Pflaster eignen sich ideal für kleine Verletzungen an den Fingergliedmaßen. Das 50-teilige Sortiment besteht aus: • 20 x Pflasterstrips in verschiedenen Größen • 10 x Fingerverbände 2 x 12cm • 10 x Fingergelenkverbände 3,8 x 7,5cm • 10 x Fingerkuppenverbände 4,5 x 8cm Die besonders robusten und klebestarken Wundverbände halten auch einer hohen mechanischen Beanspruchung stand, ohne zu verrutschen. Durch die schwarze Farbe der Pflaster sind mögliche Verschmutzungen des Pflasters optisch unauffällig - ideal für schmutzintensive Arbeitsbereichen. Die Wundauflage besteht aus einem saugfähigen, weichen Vlies und nimmt Blut und Wundsekret sicher auf.

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Die Holthaus Medical YPSIPLAST® Fingerverbände robust + schwarz sind aus elastischem, schwarz eingefärbtem Gewebe und verfügen über einen Zinkoxid-Kautschuk-Kleber mit extra starker Klebkraft. Die Pflaster eignen sich ideal für kleine Verletzungen an den Fingergliedmaßen, da sie aufgrund ihrer Länge mehrfach um den Finger gewickelt werden können und somit auch einer hohen mechanischen Beanspruchung stand halten und nicht verrutschen. Durch die schwarze Farbe der Pflaster sind mögliche Verschmutzungen des Pflasters optisch unauffällig - ideal für schmutzintensive Arbeitsbereichen. Die Wundauflage besteht aus einem saugfähigen, weichen Vlies und nimmt Blut und Wundsekret sicher auf.

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Entdecken Sie unsere praktische Pflasterbox Haushalt/Heimwerken - das perfekte Pflasterset für zu Hause und unterwegs! Unsere wiederverschließbare Box enthält eine Vielzahl von Pflastern, die für kleinere Verletzungen im Haushalt, beim Heimwerken oder unterwegs ideal sind. Die Box beinhaltet 8 Kinderpflasterstrips, 4 Pflasterstrips, 2 Quadratpflaster, 2 Fingergelenkverbände, 2 Fingerverbände und 2 Fingerkuppenverbände. Zusätzlich sind 2 Hautreinigungstücher enthalten. Mit einer Länge von 11,5 cm, einer Breite von 9 cm und einer Höhe von 2,5 cm ist die Pflasterbox kompakt und leicht, wodurch sie auch perfekt für unterwegs geeignet ist. Das Gesamtgewicht beträgt nur 60 g. Unsere Pflasterbox ist die ideale Lösung für alle, die eine praktische und umfassende Versorgung für kleinere Verletzungen benötigen. Ob zu Hause oder unterwegs, mit unserem 20-teiligen Pflasterset sind Sie bestens ausgestattet. Inhalt: Wiederverschließbare Box 2 x je 4 Kinderpflasterstrips (1,9 x 7,2 cm) 4 Pflasterstrips (2,5 x 7,2 cm) 2 Quadratpflaster (3,8 x 3,8 cm) 2 Fingergelenkpflaster (3,8 x 7,5 cm) 2 Fingerkuppenpflaster (4,5 x 6,5 cm) Zusätzlich 2 Hautreinigungstücher

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Mit Metallhaken zum Aufhängen, 4 kleinen Steckfächern, 1 Netz-Fach mit Reißverschluss und kleinem Innenspiegel; Maße B 25,5 × H 16 cm. Spezifikationen:Material: 100 % PES PolyesterMaße (B x H): 25,5 × 16 cmTyp: Brunner Kulturtasche Wash Bag

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