Zur Primärversorgung von Akutwundensterile, gewebte Kompresse aus 100 % Baumwolle mit eingeschlagenen SchnittkantenIndikationAls Primärverband bei allen sekundär heilenden, granulierenden, epithelisierenden oder schwach sezernierenden Wunden
Zur Primärversorgung von Akutwundensterile, gewebte Kompresse aus 100 % Baumwolle mit eingeschlagenen SchnittkantenIndikationAls Primärverband bei allen sekundär heilenden, granulierenden, epithelisierenden oder schwach sezernierenden Wunden
Zur Primärversorgung von Akutwunden sterile, gewebte Kompresse aus 100 % Baumwolle mit eingeschlagenen Schnittkanten IndikationAls Primärverband bei allen sekundär heilenden, granulierenden, epithelisierenden oder schwach sezernierenden Wunden
Hansaplast Elastic Fingerkuppenpflaster 50 Stück – Flexibler Wundschutz Die elastischen Pflaster eignen sich ideal zum für kleinere Verletzungen an den Fingern. Das besonders flexible Pflaster passt sich jeder Bewegung an und ist damit optimal für Wunden an stark beanspruchten Stellen wie Fingern und Gelenken geeignet. Gleichzeitig schützt das wasserabweisende Material die Wunde vor Schmutz und 99 % der Bakterien. Die starke Klebkraft sorgt dafür, dass das Pflaster sicher hält, während die nicht verklebende Wundauflage die Wunde sanft schützt und polstert – auch bei viel Bewegung Anwendung: Wunde sorgfältig reinigen und die Haut vorsichtig trocknen. Pflaster ohne zu dehnen aufbringen. Nur zur einmaligen Anwendung geeignet. Produktvorteile: Speziell für Finger entwickelt Extra flexibel Wasserabweisend & atmungsaktiv Schützt vor 99 % der Bakterien* Starke Klebkraft *Hansaplast Pflaster schützen vor Schmutz und 99 % der Bakterien.
Was ist SERASEPT® 2 und wofür wird es angewendet? Stoff- oder Indikationsgruppe / Wirkungsweise SERASEPT® 2 ist eine sterile antiseptische Lösung. Sie entspricht in ihrer Zusammensetzung einer Ringer-Lösung DAB 7 mit 0,02% Polihexanid 0,04% Polihexanid (SERASEPT® 2). Anwendungsgebiet Adjuvante antiseptische Behandlung von Wunden z.B. nach chirurgischem Débridement. SERASEPT® 2 ist ein Arzneimittel, welches Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal verabreicht wird. Wie ist SERASEPT® 2 anzuwenden? Dieses Arzneimittel wird bei Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal angewendet. Die Dosierung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung. Ihr Arzt wird Sie über die Häufigkeit und Dauer der Anwendung von SERASEPT® 2 informieren. Mit SERASEPT® angefeuchtete Kompressen werden direkt auf die Wundoberfläche appliziert. Der Wundverband wird einmal täglich nach Anfeuchten komplett erneuert und zusätzlich einmal täglich mit der Lösung durchfeuchtet. Initial sollte insbesondere bei verschmutzten und vereiterten Wunden mit SERASEPT® 2 (0,04 % Polihexanid) behandelt werden. Zur wiederholten Anwendung auf Wunden wird (0,02 % Polihexanid) eingesetzt. Art der Anwendung Lösung zur Anwendung auf der Haut. Die feuchte Wundbehandlung erfolgt mit SERASEPT® getränkten Kompressen (ca. 10 ml Lösung pro 10 x 10 cm2 Kompressenfläche). Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung wird in Abhängigkeit vom Zustand der Wunde durch den behandelnden Arzt festgelegt. Im Allgemeinen wird die Behandlung bis zum vollständigen Wundverschluss fortgesetzt. Aus klinischen Studien liegen Anwendungsdaten für Polihexanid bis zu einem Zeitraum von 6 Monaten vor. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von SERASEPT® 2 zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Weitere Informationen Was SERASEPT® 2 enthält Wirkstoff 1000 ml Lösung enthalten: SERASEPT® 2 Polihexanid (20%-ige Lösung) 1,043 g 2,085 g entspr. Polihexanid 0,2 g 0,4 g Weitere Bestandteile Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat, Macrogol 4000, Wasser für Injektionszwecke, Natriumhydroxid
Was ist SERASEPT® 2 und wofür wird es angewendet? Stoff- oder Indikationsgruppe / Wirkungsweise SERASEPT® 2 ist eine sterile antiseptische Lösung. Sie entspricht in ihrer Zusammensetzung einer Ringer-Lösung DAB 7 mit 0,02% Polihexanid 0,04% Polihexanid (SERASEPT® 2). Anwendungsgebiet Adjuvante antiseptische Behandlung von Wunden z.B. nach chirurgischem Débridement. SERASEPT® 2 ist ein Arzneimittel, welches Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal verabreicht wird. Wie ist SERASEPT® 2 anzuwenden? Dieses Arzneimittel wird bei Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal angewendet. Die Dosierung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung. Ihr Arzt wird Sie über die Häufigkeit und Dauer der Anwendung von SERASEPT® 2 informieren. Mit SERASEPT® angefeuchtete Kompressen werden direkt auf die Wundoberfläche appliziert. Der Wundverband wird einmal täglich nach Anfeuchten komplett erneuert und zusätzlich einmal täglich mit der Lösung durchfeuchtet. Initial sollte insbesondere bei verschmutzten und vereiterten Wunden mit SERASEPT® 2 (0,04 % Polihexanid) behandelt werden. Zur wiederholten Anwendung auf Wunden wird (0,02 % Polihexanid) eingesetzt. Art der Anwendung Lösung zur Anwendung auf der Haut. Die feuchte Wundbehandlung erfolgt mit SERASEPT® getränkten Kompressen (ca. 10 ml Lösung pro 10 x 10 cm2 Kompressenfläche). Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung wird in Abhängigkeit vom Zustand der Wunde durch den behandelnden Arzt festgelegt. Im Allgemeinen wird die Behandlung bis zum vollständigen Wundverschluss fortgesetzt. Aus klinischen Studien liegen Anwendungsdaten für Polihexanid bis zu einem Zeitraum von 6 Monaten vor. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von SERASEPT® 2 zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Weitere Informationen Was SERASEPT® 2 enthält Wirkstoff 1000 ml Lösung enthalten: SERASEPT® 2 Polihexanid (20%-ige Lösung) 1,043 g 2,085 g entspr. Polihexanid 0,2 g 0,4 g Weitere Bestandteile Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat, Macrogol 4000, Wasser für Injektionszwecke, Natriumhydroxid
SERASEPT® 1/2 ist das bisher einzige in Deutschland zugelassene anwendungsfertige Arzneimittel mit dem Wirkstoff Polihexanid. Anwendungsgebiete Adjuvante antiseptische Behandlung von Wunden z.B. nach chirurgischem Débridement. Gegenanzeigen im Bereich von Knorpeln und Gelenken intraperitoneal bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe Inkompatibilitäten Polihexanid gehört zu der Gruppe der kationenaktiven Substanzen und ist somit nicht kompatibel mit anionischen organischen Verbindungen, z.B. Lactat. Die Kombination von PVP-Jod-Präparaten mit SERASEPT® 1/2 sollte vermieden werden. Vorsichtsmaßnahmen In der Schwangerschaft: da die Sicherheit einer Anwendung von SERASEPT® 1/2 während der Schwangerschaft nicht belegt ist, sollte SERASEPT® 1/2 nicht angewendet werden. In der Stillzeit: es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht und zu unerwünschten Wirkungen beim gestillten Kind führt. SERASEPT® 1/2 sollte deshalb in der Stillzeit nicht angewendet werden. Bei Kindern und Säuglingen: über die Anwendung von SERASEPT® 1/2 liegen noch keine ausreichenden Erfahrungen vor, so dass die Anwendung nur bei zwingender Indikation in Erwägung gezogen werden sollte. Nicht zur Injektion oder Infusion verwenden. Nicht mit Zusätzen mischen. Nicht resterilisieren! Art der Anwendung Lösung zur Anwendung auf der Haut. Die feuchte Wundbehandlung erfolgt mit SERASEPT® getränkten Kompressen (ca. 10 ml Lösung pro 10 x 10 cm Kompressenfläche). Dosierung Mit SERASEPT® angefeuchtete Kompressen werden direkt auf die Wundoberfläche appliziert. Der Wundverband wird einmal täglich nach Anfeuchten komplett erneuert und zusätzlich einmal täglich mit der Lösung durchfeuchtet. Initial sollte insbesondere bei verschmutzten und vereiterten Wunden mit SERASEPT® 2 (0,04 % Polihexanid) behandelt werden. Zur wiederholten Anwendung auf Wunden wird SERASEPT® 1 (0,02 % Polihexanid) eingesetzt. Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung wird in Abhängigkeit vom Zustand der Wunde durch den behandelnden Arzt festgelegt. Im Allgemeinen wird die Behandlung bis zum vollständigen Wundverschluss fortgesetzt. Aus klinischen Studien liegen Anwendungsdaten für Polihexanid bis zu einem Zeitraum von 6 Monaten vor. Nebenwirkungen Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria und Exanthem). Sehr selten: systemische anaphylaktische Reaktionen. Zusammensetzung Polihexanid (0,04%), Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat, Macrogol 4000, Wasser für Injektionszwecke, Natriumhydroxid.
hautfreundlich selbstklebend latexfrei nicht wundverklebend steril Steriler Wundverband zur postoperativen Wundversorgung Material: 100% ungebleichtes Polyestervlies mit hypoallergenem Polyacrylatkleber. Wundkissen aus Viskose/Polyester. Frei von Latex, PVC und DEHP. Gebrauchsanweisung: Die zu behandelnde Stelle sorgfältig reinigen und trocknen. Das Pflaster aus der Verpackung nehmen und die Schutzfolie entfernen. Pflaster anbringen und einige Sekunden anpressen, um ein einwandfreies Anheften zu erzielen. Steril, wenn Einzelpackungen ungeöffnet und unbeschädigt.
Linolabei entzündeter HautLinola wurde speziell für die Probleme bei entzündeter Haut (z. B. akute Ekzeme, Sonnenbrand) und Einrissen an den Mundwinkeln entwickelt. beruhigt und kühlt die Haut durch den hohen Wassergehalt von 82% fördert den natürlichen Regenerationsprozess der Haut wirkt Entzündungen ohne Kortison entgegen sehr gut und leicht verstreichbar auch für empfindliche Säuglings- und Kinderhaut frei von MineralölenWas ist Linola® und wofür wird es angewendet? Linola® ist eine Creme zur Behandlung von Hauterkrankungen auf fettiger Haut.Linola® wird angewendet zur Behandlung von:Hauterkrankungen bei fettiger (seborrhoischer) Haut,schmerzhaften Hauteinrissen (Rhagaden),berufsbedingten Hautschäden,Hauterkrankungen (Dermatosen), die einer kortikoidfreien Intervallbehandlung bedürfenWas müssen Sie vor der Anwendung von Linola® beachten? Linola® darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen über Methyl-4-hydroxybenzoat, Natrium-(ethyl-4-hydroxybenzoat), anderen Parabenen oder einem der sonstigen Bestandteile von Linola® sind.Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Linola® ist erforderlich: während der Schwangerschaft und Stillzeitbei gleichzeitiger Anwendung von Linola® und Latexprodukten (z. B. Kondome, Diaphragmen).Es kann wegen der enthaltenen Hilfsstoffe (insbesondere Stearate) zur Verminderung der Funktionsfähigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit dieser Produkte kommen.Schwangerschaft und StillzeitBesondere Anwendungsbeschränkungen in der Schwangerschaft bestehen nicht. Während der Stillzeit sollte Linola® nicht im Brustbereich angewandt werden, damit der Säugling keine Cremebestandteile mit der Muttermilch aufnimmt.Wie ist Linola® anzuwenden? Wenden Sie Linola® immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Linola® ist eine Creme zur Anwendung auf der Haut. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird Linola® bei Bedarf mehrmals täglich gleichmäßig auf die Haut aufgetragen, wobei im Allgemeinen eine zweimal tägliche Anwendung ausreichend ist.Dauer der Anwendung Bis zur Besserung des Hautzustandes bzw. nach ärztlicher AnweisungWenn Sie eine größere Menge Linola®angewendet haben als Sie solltenEs ist unproblematisch, wenn zu viel Creme aufgetragen wird. Sie können den Überschuss leicht abwischen. Setzen Sie anschließend die Behandlung mit der normalen Menge fort. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann Linola® Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Sehr selten kann Linola® ein allergisches Kontaktekzem auslösen. Methyl-4-hydroxybenzoat und Natrium- (ethyl-4-hydroxybenzoat) können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen. Andere mögliche Nebenwirkungen sind sehr selten kurzzeitige Hautreizung (z. B. Brennen, Rötung). Die Behandlung mit Linola® sollte erst nach dem Abklingen der Hautreaktionen wieder fortgeführt werden. Sollten diese über mehrere Tage bestehen bleiben, so sollte ein Arzt aufgesucht werden, um die Ursache abzuklären.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.Wirkstoff:ungesättigte FettsäurenAnwendung:Zur symptomatischen Behandlung leichter Formen von akuten und subakuten Kontaktekzemen.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
ALLEVYN LIFE SacrumALLEVYN Life ist die neue Generation von Silikon-Schaumverbänden und wurde für ein erhöhtes Wohlbefinden von Patienten im Alltag mit einer Wunde entwickelt. Er bietet alle Vorteile von anatomisch geformten Silikon-Schaumverbänden für den Sakralbereich – steril.Ein Superabsorber – Verschlusskern sorgt für eine deutlich bessere Saugfähigkeit im Vergleich zu anderen Schaumverbänden, auch unter Druckeinwirkung bleibt das Exsudat sicher im Verband eingeschlossen und minimiert so das Risiko von Leckagen und damit verbundene frühzeitige VerbandwechselDie sanft haftende, perforierte Wundkontaktschicht aus Silikon-Gel bietet dem Patient einen schmerzarmen und atraumatischen VerbandwechselDie anatomische Form und der breite Haftrand ermöglichen eine gute Anpassung an alle Körperkonturen und minimiert das Risiko des VerrutschensEine innovative Maskierungsschicht auf dem Wundkissen minimiert die Sichtbarkeit des Exsudates nach außen, für ein sauberes Gefühl des Patienten auch nach mehreren TagenDas hydrozelluläre Schaumkissen sorgt für ein ideal-feuchtes Wundmileu und unterstützt somit eine schnelle HeilungDer mehrschichtige Aufbau dämpft Druck- und Stoßeinwirkung von außen ab, damit der Patient sich gut geschützt fühlt
ALLEVYN LIFE SacrumALLEVYN Life ist die neue Generation von Silikon-Schaumverbänden und wurde für ein erhöhtes Wohlbefinden von Patienten im Alltag mit einer Wunde entwickelt. Er bietet alle Vorteile von anatomisch geformten Silikon-Schaumverbänden für den Sakralbereich – steril.Ein Superabsorber – Verschlusskern sorgt für eine deutlich bessere Saugfähigkeit im Vergleich zu anderen Schaumverbänden, auch unter Druckeinwirkung bleibt das Exsudat sicher im Verband eingeschlossen und minimiert so das Risiko von Leckagen und damit verbundene frühzeitige VerbandwechselDie sanft haftende, perforierte Wundkontaktschicht aus Silikon-Gel bietet dem Patient einen schmerzarmen und atraumatischen VerbandwechselDie anatomische Form und der breite Haftrand ermöglichen eine gute Anpassung an alle Körperkonturen und minimiert das Risiko des VerrutschensEine innovative Maskierungsschicht auf dem Wundkissen minimiert die Sichtbarkeit des Exsudates nach außen, für ein sauberes Gefühl des Patienten auch nach mehreren TagenDas hydrozelluläre Schaumkissen sorgt für ein ideal-feuchtes Wundmileu und unterstützt somit eine schnelle HeilungDer mehrschichtige Aufbau dämpft Druck- und Stoßeinwirkung von außen ab, damit der Patient sich gut geschützt fühlt Produktabmessung: Größe Verband: 21,6 cm x 23,0 cm Größe Wundauflage: 17,0 cm x 12,3 cm
QUADRA® MED Round Einzeln eingeschweißter, runder Wundverband aus luftigem Vlies von der Rolle. Verklebt nicht mit der Wunde. Mit hypoallergenem Hotmelt-Kleber. Das Wundkissen ist antiseptisch beschichtet Durchmesser = 22,5 mm
QUADRA® MED Square Einzeln eingeschweißter Wundverband aus luftigem Vlies von der Rolle. Verklebt nicht mit der Wunde. Die Wundauflage ist mit einem Desinfektionsmittel getränkt. Mit hypoallergenem Hotmelt-Kleber. Das Wundkissen ist antiseptisch beschichtet Format: 38 x 38 mm
Zetuvit® Plus steril 20 x 25 cm Größe Wundauflage: 20 x 25 cm Zetuvit Plus eignet sich besonders zur Behandlung von oberflächlichen, stark sezernierenden, akuten oder chronischen Wunden (wie z.B. Dekubitus, Ulcus cruris, exulzerierende Tumore, etc.). Leitet Exsudat rasch in denSaugkörper Sehr hohe Absorption und Retention Gute Polsterwirkung,sehr weich Anwendung Zur Versorgung sehr stark sezernierender Wunden in allen medizinischen Bereichen; insbesondere z. B. bei chirurgischen Wunden, lymphatisch bedingten Wunden, Ulcus cruris, exulzerierenden Tumoren; auch geeignet als Wundverband unter Kompressionsverbänden.
KRAFT DER NATUR: Kamillosan Creme enthält entzündungshemmende, reizlindernde und wundheilungsfördernde Manzana-Kamillenblüte, die bei entzündlichen Hauterkrankungen Linderung der Symptome verschafft KAMILLOSAN CREME: Das pflanzliche Arzneimittel eignet sich für entzündliche Hautveränderungen, u. a. verschiedene Ekzeme wie Kontaktekzeme, Gewerbeekzeme, Ekzeme bei Kindern sowie Neurodermitis im Anschluss an eine Kortikoidtherapie FÜR SENSIBLE UND TROCKENE HAUT: Die Hautcreme versorgt durch Ekzeme strapazierte Haut mit Feuchtigkeit. Aufgrund der Verträglichkeit bereits für Säuglinge bei z. B. Windeldermatitis geeignet 100 JAHRE ERFAHRUNG: Kamillosan mit den wertvollen Extrakten aus der besonders wirkstoffhaltigen Manzana-Kamille versorgt, heilt und pflegt die Haut seit nun bereits über einem Jahrhundert LIEFERUMFANG: Die Tube enthält 20 g Creme mit 20 mg/g Kamillenblütenauszug (PZN-02555765). Die Creme ist gelblich bis blass-grünlich Regenerierende und pflegende Creme für trockene, gerötete und schuppende Haut Trockene, gerötete und schuppende Haut sowie starker Juckreiz sind oft unangenehme Begleiterscheinungen einer entzündlichen Hauterkrankung. Kamillosan Creme ist ein pflanzliches Arzneimittel zur äußerlichen Anwendung, welche die gereizte und entzündete Haut beruhigt und pflegt. Sie enthält einen natürlichen Kamillenblütenauszug aus der speziell gezüchteten Manzana-Kamille mit besonders hohem Wirkstoffgehalt im Vergleich zur herkömmlichen Kamille. Die gelbliche bis blass-grünliche Creme hat den charakteristischen Geruch nach Kamille. Die Creme wird angewendet zur Nachbehandlung im Anschluss an eine lokale Kortikoidtherapie entzündlicher Hauterkrankungen, u. a. verschiedener Ekzemformen wie einem Kontaktekzem, Gewerbeekzem, Ekzem bei Kindern, sowie bei Neurodermitis (atopisches Ekzem). Anwendung Soweit nicht anders verordnet, wird Kamillosan Creme 3-mal täglich dünn auf die Haut aufgetragen. Sobald sich das Krankheitsbild gebessert hat, genügt eine 2-mal tägliche Anwendung. Aufgrund der Verträglichkeit kann die Creme auch für Kleinkinder und Säuglinge ab 4 Wochen verwendet werden. Vorteile der Kamillosan Creme: Pflanzliches Arzneimittel mit 20 mg/g Kamillenblütenauszug Zur äußerlichen Anwendung bei entzündlichen Hautveränderungen Spendet Feuchtigkeit und lindert Juckreiz Hautverträglich: Auch für Kleinkinder und Säuglinge geeignet Inhalt: 20 g
AHD 2000® Alkoholisches Hände- und Haut-Desinfektionsmittel Zusammensetzung: 100 g Lösung enthalten: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 79,9 g Ethanol 96%, Sonstige Bestandteile: Butan-2-on, Macrogolglycerolcocoate, Geruchsstoffe, Milchsäure, Gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Hygienische und chirurgische Hände-Desinfektion, Haut-Desinfektion. Besondere Hinweise: Äußerlich, unverdünnt anwenden! Leicht entzündlich! Arzneimittel bei 25 °C, nicht in der Nähe von Zündquellen und für Kinder unzugänglich aufbewahren! Chirurgische Hände-Desinfektion: Mind. 5 ml AHD 2000® in die Hände und auf die Unterarme geben und bis zur Trocknung einreiben unter besonderer Berücksichtigung der Fingerkuppen und Nagelfalz. Dauer: 11/2 Minuten. Hygienische Hände-Desinfektion: (auch im Falle von § 18 Infektionsschutzgesetz (IfSG)) Die Hände müssen während der gesamten Einwirkzeit durch das konzentrierte Präparat feucht gehalten werden (mindestens 3 ml - 30 Sekunden). Haut-Desinfektion: Die zu desinfizierende Hautfläche des Patienten vollständig mit AHD 2000® benetzen und trocknen lassen, insbesondere vor Einsatz thermoelektrischer Geräte. Einwirkzeit mind. 15 Sekunden; bei talgdrüsenreicher Haut (z. B. Stirn) mind. 1 Minute.
Anwendungsbereiche:postoperative Wunden, nach chirurgischen Eingriffen, akute Wunden, Schürfwunden, Schnittwunden Wundheilungsphasen:Exsudationsphase, Granulationsphase, Epithelisierungsphase DracoPor Soft hautfarben ist ein steriler Wundverband für akute Wunden sowie zur Versorgung von postoperativen Wunden, Schnitt- oder Schürfwunden.Das atmungsaktive, sterile Pflaster mit nicht verklebendem Wundkissen schützt zuverlässig die Wunde vor äußeren Einflüssen.Der hautfreundliche, gut verträgliche Polyacrylatkleber sorgt für zuverlässige Haftung des sterilen Wundverbands.DracoPor Soft Wundverbände sind einzeln steril verpackt und in unterschiedlichen Packungsgrößen erhältlich.Material:hydroverfestigtes Polyester- nonwovenKleber:hypoallergener Polyacrylatkleber
DracoPor Soft hautfarben 8 x 10 cm steril Größe Wundauflage: 8 x 10 cm DracoPor Soft hautfarben ist ein steriler Wundverband für akute Wunden sowie zur Versorgung von postoperativen Wunden, Schnitt- oder Schürfwunden. Das atmungsaktive, sterile Pflaster mit nicht verklebendem Wundkissen schützt zuverlässig die Wunde vor äußeren Einflüssen. Der hautfreundliche, gut verträgliche Polyacrylatkleber sorgt für zuverlässige Haftung des sterilen Wundverbands. DracoPor Soft Wundverbände sind einzeln steril verpackt und in unterschiedlichen Packungsgrößen erhältlich. Zusammensetzung: hydroverfestigtes Polyester, Kleber: hypoallergener Polyacrylkleber
Der helltransparente, gerollte, puderfreie Untersuchungsfingerling aus Latex dient zur rektalen Untersuchung
Varolast® Plus Die extra feuchte Zinkleimbinde Extra feuchte, gebrauchsfertige Zinkleimbinden mit sämig weichem, gleichmäßig hohem Zinkleimauftrag; in Längsrichtung dehnbar, dadurch ohne Einschneiden und Abschneiden problemlos zu applizieren; gut hautverträglich. Anwendung: Zur schnellen Entstauung und zur Beseitigung hartnäckiger Ödeme, als komprimierender Dauerverband bei Phlebitiden der tiefen und oberflächlichen Venen, bei postthrombotischen Zuständen, bei Ulcera cruris in nicht nässendem Stadium, als Stützverband in der Allgemein-Orthopädie und in der orthopädischen Nachsorge Extra feuchte Zinkleimbinde Gebrauchsfertig In Längsrichtung dehnbar
Varolast® Plus Die extra feuchte Zinkleimbinde Extra feuchte, gebrauchsfertige Zinkleimbinden mit sämig weichem, gleichmäßig hohem Zinkleimauftrag; in Längsrichtung dehnbar, dadurch ohne Einschneiden und Abschneiden problemlos zu applizieren; gut hautverträglich. Anwendung: Zur schnellen Entstauung und zur Beseitigung hartnäckiger Ödeme, als komprimierender Dauerverband bei Phlebitiden der tiefen und oberflächlichen Venen, bei postthrombotischen Zuständen, bei Ulcera cruris in nicht nässendem Stadium, als Stützverband in der Allgemein-Orthopädie und in der orthopädischen Nachsorge Extra feuchte Zinkleimbinde Gebrauchsfertig In Längsrichtung dehnbar
RATIOLINE acute Fixierbinde kohäsiv 8 cmx4 m blau Zweckbestimmung: Die RATIOLINE® acute blau Kohäsive Binde ist zur Ruhigstellung von Körperteilen zur Fixierung von Verbänden und Kanülen sowie zur Kompression bestimmt. Zusammensetzung: Die RATIOLINE® acute blau Kohäsive Binde besteht aus: Viskose Polyamid Hülse aus Papier (Zellulose) weiß beidseitig mit Naturkautschuk beschichtet Nettofüllmenge: 1 Stück Herstellerdaten: Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG
Einmal-Fingerlinge mit Manschette, unsteril Fingerlinge zum Schutz der Finger bei Untersuchungen. Material: Polyäthylen
Fingerling Latex OPFingerschutz bei Operationen oder operativen Eingriffen. Mit Rollrand Besonders reißfest Farbe: weißEnthält kein Formaldehyd, Silikon, Schwermetalle oder sonstige toxische Stoffe. Anwendung: Infektionsprophylaxe, Schutz vor Infektionskrankheiten, Vorbereitung auf Operationen
Fingerling Latex OPFingerschutz bei Operationen oder operativen Eingriffen. Mit Rollrand Besonders reißfest Farbe: weißEnthält kein Formaldehyd, Silikon, Schwermetalle oder sonstige toxische Stoffe. Anwendung: Infektionsprophylaxe, Schutz vor Infektionskrankheiten, Vorbereitung auf Operationen
Fingerling Latex OPFingerschutz bei Operationen oder operativen Eingriffen. Mit Rollrand Besonders reißfest Farbe: weiss Enthält kein Formaldehyd, Silikon, Schwermetalle oder sonstige toxische Stoffe. Anwendung: Infektionsprophylaxe, Schutz vor Infektionskrankheiten, Vorbereitung auf Operationen
Fingerling mit Bindeband, Größe 2 Der Fingerling schützt Fingerverbände gegen Schmutz und empfindliche Fingerkuppen vor Schmerzen. Abmessungen: 3,5 x 6,5 cm Material: Leder
Fingerling mit Bindeband, Größe 3 Der Fingerling schützt Fingerverbände gegen Schmutz und empfindliche Fingerkuppen vor Schmerzen. Abmessungen: 3,5 x 7 cm Material: Leder
Fingerling mit Bindeband, Größe 2 Der Fingerling schützt Fingerverbände gegen Schmutz und empfindliche Fingerkuppen vor Schmerzen. Abmessungen: 4 x 7 cm Material: Leder
Fingerling mit Bindeband, Größe 5 Der Fingerling schützt Fingerverbände gegen Schmutz und empfindliche Fingerkuppen vor Schmerzen. Abmessungen: 4,5 x 7,5 cm Material: Leder
Fingerling mit Bindeband, Größe 6 Der Fingerling schützt Fingerverbände gegen Schmutz und empfindliche Fingerkuppen vor Schmerzen. Abmessungen: 5 x 8 cm Material: Leder
Fingerling Däumling mit Bindeband, Größe 7 Der Fingerling schützt Fingerverbände gegen Schmutz und empfindliche Fingerkuppen vor Schmerzen. Abmessungen: 5,5 x 8,5 cm Material: Leder
ALLEVYN™ GENTLE BORDER HEEL Sanft haftender Wundverband aus Polyurethanschaum für die Versorgung von Wunden mit mäßiger bis starker Exsudation. Anatomisch geformt für Wunden an der Ferse. Hält ohne Sekundärfixierung – steril. Flächige Silikon-Gel Beschichtung für sanften, sicheren Halt Hohe Absorptionsfähigkeit und schnelle Exsudataufnahme Minimiertes Risiko von Hautmazerationen Anschmiegsam und polsternd für hohen Patientenkomfort Bakterien- und wasserdichter, atmungsaktiver Topfilm Verbandliegezeit bis zu 7 Tage
Fingerschiene Stack Größe 1Zur Fixierung des distalen Fingergelenks in Extensionsstellung. Die Schiene wird mit einem Klettband (nicht im Lieferumfang) fixiert.Größentabelle:GrößeFinger Umfang14,5 cm25,0 cm35,5 cm46,0 cm56,5 cm5 1/27,0 cm67,5 cm78,0 cm
Kompressionsverbände bei Gefäßleiden, auch als Prophylaxe. Stütz- und Entlastungsverbände bei Distorsionen und Luxationen sowie Nachbehandlung von Frakturen, Sportbandagen und feste Fixierverbände.Optimale Hautverträglichkeit, großes Saugvermögen, luftdurchlässig, sterilisierbar, wiederholt waschbar, kochfest, alterungsbeständig, resistent gegen Öle, Fette und Schweiß.Mindestens 90 % Dehnbarkeit.Textilelastische ldealbinde, DIN 61632, mit nicht ausfransenden Schlingkanten.Elastische Elemente aus hochgedrehten Baumwollfäden ermöglichen eine gut dosierbare Kompression bei hoher Querstabilität.Ist nur längsseitig dehnbar.Farbe: weißBaumwolle: 100 %Länge: 5 m gedehnt
Kompressionsverbände bei Gefäßleiden, auch als Prophylaxe. Stütz- und Entlastungsverbände bei Distorsionen und Luxationen sowie Nachbehandlung von Frakturen, Sportbandagen und feste Fixierverbände.Optimale Hautverträglichkeit, großes Saugvermögen, luftdurchlässig, sterilisierbar, wiederholt waschbar, kochfest, alterungsbeständig, resistent gegen Öle, Fette und Schweiß.Mindestens 90 % Dehnbarkeit.Textilelastische ldealbinde, DIN 61632, mit nicht ausfransenden Schlingkanten.Elastische Elemente aus hochgedrehten Baumwollfäden ermöglichen eine gut dosierbare Kompression bei hoher Querstabilität.Ist nur längsseitig dehnbar.Farbe: weißBaumwolle: 100 %Länge: 5 m gedehnt
Kompressionsverbände bei Gefäßleiden, auch als Prophylaxe. Stütz- und Entlastungsverbände bei Distorsionen und Luxationen sowie Nachbehandlung von Frakturen, Sportbandagen und feste Fixierverbände.Optimale Hautverträglichkeit, großes Saugvermögen, luftdurchlässig, sterilisierbar, wiederholt waschbar, kochfest, alterungsbeständig, resistent gegen Öle, Fette und Schweiß.Mindestens 90 % Dehnbarkeit.Textilelastische ldealbinde, DIN 61632, mit nicht ausfransenden Schlingkanten.Elastische Elemente aus hochgedrehten Baumwollfäden ermöglichen eine gut dosierbare Kompression bei hoher Querstabilität.Ist nur längsseitig dehnbar.Farbe: weißBaumwolle: 100 %Länge: 5 m gedehnt
Produktmerkmale- Kunststoff-Fingerschiene zur Hyperextension des verletzten FingerendgliedesFarbe: hautIndikationenFrakturLuxationBandverletzungenStrecksehnenabrissGrößen und MesspunktGrößenFingerbreite am DIP-GelenkGröße 11,4 cm - 1,6 cmGröße 21,5 cm - 1,8 cmGröße 31,7 cm - 2,1 cmGröße 41,8 cm - 2,2 cmGröße 51,9 cm - 2,3 cmGröße 5,52,3 cm - 2,6 cmGröße 62,0 cm - 2,8 cmGröße 72,6 cm - 2,9 cm
Hydrokolloide Wundauflage zur Förderung der Granulation und des autolytischen Debridements chronischer und akuter Problemwunden. Indikation mäßig bis gering exsudierende Wunden nicht infizierte Wunden chronische Wunden, z. B. Ulcera cruris, Dekubitalulcera Wunden mit Fibrinbelag Wunden in der Granulationsphase oder der Granulations-/Epithelisierungsphase Therapieziel Förderung der Granulation Okklusion autolytisches Debridement Einsatz unter Kompressionstherapie Anwendungsvorteile Stimulation der natürlichen Wundheilung Granulationsförderung durch Aufbau eines feucht-warmen Wundmilieus unter Okklusion Unterstützung des autolytischen Debridements Aufweichen von Belägen und Nekrosen Patientenkomfort wasserdicht, geringer Reibungswiederstand, sicherer Wäscheschutz Verbandwechsel Wunde reinigen und Wundumgebungshaut sorgfältig trocknen Verpackung öffnen und Wundauflage steril entnehmen. Schutzfolie abziehen, mit selbsthaftender Seite auf die Wunde aufbringen. Verbandgröße muss ca. 2 - 3cm über Wundrand überlappen. An den Wundrändern leicht andrücken - nicht bei empfindlichen Wundrändern oder Pergamenthaut anwenden. Zum atraumatischen Entfernen am Rand anheben und horizontal zur Hautoberfläche abziehen, dabei den Wundverband überdehnen und zerstören.
Betaisodona® Wundgaze