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Zur schmerzfreien Wund- und Schleimhautantiseptik. Unser Plus breites antiseptisches Wirkungsspektrum schneller Wirkungseintritt ab 1 Minute gute Haut- und Schleimhautverträglichkeit für Säuglinge und Frühgeborene geeignet sichere Anwendung in der Schwangerschaft (ab dem 4. Monat) schmerzfreie und farblose Anwendung Anwendungsgebiete Wundbehandlung: Antiseptische Behandlung von traumatischen, akuten, chronischen, chirurgischen und Verbrennungswunden. Schleimhautantiseptik: vor diagnostischen und operativen Eingriffen im Ano-/Uro- Genital- und Vaginalbereich (z. B. vor dem Legen von IUPs, vor prä-, intra- und postnatalen Manipulationen oder vor dem Veröden von Hämorrhoiden) und im Oralbereich (z. B. vor Zahnextraktionen oder Kürettagen) vor dem Legen transurethraler Einmal- und Dauerkatheter zur präop. Hautantisepik im schleimhautnahen Bereich Anwendungshinweise Schleimhaut- und Hautpartien im Anwendungsbereich müssen gleichmäßig und gründlich mit dem Antiseptikum benetzt werden. Tupfermethode: Schleimhaut- und Hautflächen mit getränkten Tupfern unter aseptischen Bedingungen abreiben. Diese Methode ist aufgrund der anatomischen und physiologischen Verhältnisse auf der Schleimhaut vorzuziehen. Sprühmethode: octenisept® kann auch auf schwer zugängliche Haut und Schleimhautgebiete direkt aufgesprüht werden (gleichmäßige Benetzung beachten!). Produktdaten Zusammensetzung: 100g Lösung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: 0,1g Octenidindihydrochlorid, 2,0g Phenoxyethanol (Ph.Eur.) Sonstige Bestandteile: 2-[(3-Kokosfettsäureamidopropyl)dimethylazaniumyl]acetat, Natrium-D-gluconat, Glycerol 85 %, Natriumchlorid, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser Besondere Hinweise Um Gewebeschädigungen zu vermeiden, darf das Präparat nicht mittels Spritze in die Tiefe des Gewebes eingebracht werden. Das Präparat ist nur zur oberflächlichen Anwendung bestimmt (Auftragen mittels Tupfer oder Aufsprühen). octenisept® nicht in größeren Mengen verschlucken oder in den Blutkreislauf, z.B. durch versehentliche Injektion, gelangen lassen. octenisept® nicht mit anderen Präparaten mischen. octenisept® nicht mit Antiseptika auf PVP-Iod-Basis auf benachbarten Hautarealen verwenden, da es zu starken braunen bis violetten Verfärbungen kommen kann. Verbände und Inzisionsfolien können nach vollständigem Abtrocknen von octenisept® angelegt werden. Bei Anwendung von octenisept® kann als subjektiv empfundenes Symptom in seltenen Fällen ein vorübergehendes Brennen auftreten. octenisept® kann bis auf Körpertemperatur erwärmt werden. octenisept® soll nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Nach Anbruch des Behältnisses octenisept® nicht länger als 3 Jahre, jedoch nicht über das Verfalldatum hinaus, anwenden. octenisept® für Kinder unzugänglich aufbewahren. Grundsätzlich gilt: Die Anwendung aller Arzneimittel innerhalb des ersten Trimesters der Schwangerschaft soll unter strenger Indikation und ärztlicher Aufsicht erfolgen. Mikrobiologische Wirksamkeiten spezifischer Keime wurden in in-vitro Tests ermittelt. Die Anwendung von octenisept® im Auge ist zu vermeiden. Bei versehentlichem Augenkontakt sofort mit viel Wasser spülen. Nicht einfrieren.

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Lösung zur Anwendung auf der HautFür Säuglinge, Kinder und ErwachseneWirkstoff: Ethanol 70 % (V/V)Was ist Alkohol 70 Vol % Hetterich und wofür wird er angewendet?Alkohol 70 Vol.-% Hetterich ist ein Desinfektionsmittel.Anwendungsgebiete:Hygienische Händedesinfektion; KühlumschlägeWas müssen Sie vor der Anwendung von Alkohol 70 Vol % Hetterich beachten?Alkohol 70 Vol.-% Hetterich darf nicht angewendet werden: zur Desinfektion großflächiger, offener Wunden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Alkohol 70 Vol.-% Hetterich ist erforderlich:Augenkontakt soll vermieden werden,Dämpfe können Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.Bei Anwendung von Alkohol 70 Vol.-% Hetterich mit anderen Arzneimitteln:Keine Wechselwirkungen bekannt.Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Wie ist Alkohol 70 Vol % Hetterich anzuwenden?Wenden Sie Alkohol 70 Vol.-% Hetterich immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Zur hygienischen Händedesinfektion werden die Hände mit der Lösung eingerieben und 1 Minute lang mit der Lösung feucht gehalten. Alkohol 70 Vol.-% Hetterich wirkt nicht sporenabtötend und ist daher für die Aufbewahrung steriler Instrumente und Spritzen nicht geeignet Art der AnwendungZur Anwendung auf der Haut.Für Kühlumschläge ist die Lösung mit gleichen Teilen Wasser verdünnt anzuwenden.Dauer der AnwendungHinweise: Die Zeitangabe von einer Minute ist eine Mindestzeit. Je nach zusätzlichen Erschwernissen (z.B. feuchte Haut, Verschmutzung der Haut, Risiko des Eingriffs) sind die Einwirkzeiten zu verlängern. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Alkohol 70 Vol.-% Hetterich zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann Alkohol 70 Vol.-% Hetterich Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:sehr häufig mehr als 1 Behandelter von 10häufig 1 bis 10 Behandelte von 100gelegentlich 1 bis 10 Behandelte von 1.000selten 1 bis 10 Behandelte von 10.000sehr selten weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarBeim Einreiben der Haut mit Alkohol 70 Vol.-% Hetterich können Rötungen und leichtes Brennen auftreten. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.Wie ist Alkohol 70 Vol % Hetterich aufzubewahren?Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett/Umkarton nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.AufbewahrungsbedingungenLeicht entzündlich.Von Zündquellen fernhalten!Dicht verschlossen aufbewahren.WarnhinweisBei Verschütten der Lösung sind unverzüglich Maßnahmen gegen Brand und Explosion zu treffen. Geeignete Maßnahmen sind z.B. das Aufnehmen der verschütteten Flüssigkeit und das Verdünnen mit Wasser, das Lüften des Raumes sowie das Beseitigen von Zündquellen. Weitere InformationenWas Alkohol 70 Vol.-% Hetterich enthält:Der Wirkstoff ist: Ethanol 70 % (V/V).100 g Lösung enthalten 100 g Ethanol 70 % (V/V).

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Zur Befeuchtung und Reinigung von chronischen Wundenbefeuchtet und reinigt Wunden effektiv löst verkrustete Wundbeläge 6 Wochen Haltbarkeit nach Anbruch Schmerzfreie, besonders verträgliche Anwendung unterstützt den natürlichen Wundheilungsprozess durch ein ideales Wundheilungsmilieu mit Octenidin, das in das Gel eindringende Keime inaktiviert und somit eine effektive Schutzschicht vor Keimen bildet

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Betaisodona® Lösung

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Sensicutan® Creme kann angewendet werden bei irritierter, gereizter Haut (Reaktion auf Kosmetika, Textilien, Waschmittel) sehr dünner, sensibler Haut (z. B. Altershaut, überpflegte Haut) geröteter, entzündeter Haut akuten und chronischen Ekzemen (Handekzem, allergischem Kontaktekzem) Juckreiz (z. B. Insektenstiche, Sonnenallergie, Altersjuckreiz, Medikamente, Lebensmittel) Pflichttext: Zur Behandlung von entzündlichen, nicht infektiösen, stark juckenden und allergischen Hauterkrankungen z.B. akuten und chronischen Ekzemen, atopischer Dermatitis (Neurodermitis). Enthält Sorbinsäure, Cetyl- und Stearylalkohol. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Dosierung Falls vom Arzt nicht anders verordnet, Sensicutan® 2-3-mal täglich auf die erkrankten Hautpartien auftragen. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen: Bei Kindern ist eine großflächige Langzeitanwendung zu vermeiden. Da keine ausreichenden Daten vorliegen, wird die Anwendung bei Kindern unter 3 Jahren nicht empfohlen. Hinweise Sensicutan® darf nicht angewendet werden wenn Sie allergisch gegen alpha-Bisabolol oder Heparin-Natrium oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei Blutungsneigung und bei einer verringerten Zahl von Thrombozyten sollte die Anwendung von Heparin-Präparaten unterbleiben. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Sensicutan® anwenden. Sensicutan® sollte nicht auf offenen Wunden und Schleimhäuten angewendet werden. Falls Sie Heparin noch in einer anderen Form anwenden, besprechen Sie dies bitte mit Ihrem Arzt. Bei Auftreten einer allergischen Reaktion ist die Anwendung sofort abzubrechen. Sensicutan® enthält Sorbinsäure, Cetyl- und Stearylalkohol.Sorbinsäure, Cetyl- und Stearylalkohol können örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Nicht über 25 °C lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Tubenfalz aufgedruckten und dem auf der Faltschachtel nach 'Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Haltbarkeit nach Anbruch: 6 Monate. Zusammensetzung Wirkstoffe: 100 g Sensicutan® enthalten (-)-alpha-Bisabolol 0,30 g, Heparin-Natrium (aus Schweinedarmmukosa) 20.000 I.E. Sonstige Bestandteile: Mandelöl, Mittelkettige Triglyceride, Tetradecan-1-ol, Citronensäure, Polypeptide aus Kollagen, all-rac-alpha-Tocopherolacetat, Dexpanthenol, gereinigtes Wasser, Gemisch aus Tetradecan-1-ol, Cetylalkohol (Ph. Eur.), Stearylalkohol (Ph.Eur.), Macrogolmyristylether (4 EO-Einheiten), Macrogolcetylstearylether (Ph.Eur.) (15 EO-Einheiten) und Macrogolcetylstearylether (Ph.Eur.) (25 EO-Einheiten); Konservans: Sorbinsäure, Salicylsäure.

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HARTMANN Hautdesinfektion Schnell, einfach, wirksam Die Hautdesinfektion ist eine der wichtigsten Maßnahmen in medizinischen Einrichtungen. Denn von jeder Maßnahme, bei der die Haut verletzt werden muss, ist eine Hautdesinfektion durchzuführen, z. B. vor der Blutentnahme, vor Injektionen, dem Legen von Venenverweilkanülen, dem Entfernen von Fäden oder Klammern oder der Wundversorgung. Man unterscheidet zwei Techniken der Hautdesinfektion: Sprühen und Einreiben. Während beim Sprühverfahren das betreffende Hautareal solange mit Hautdesinfektionsmittel besprüht wird, bis es vollständig benetzt ist, wird das Mittel beim Einreibeverfahren mit Hilfe eines Tupfers aufgetragen, bis die zu desinfizierende Fläche vollständig bedeckt ist. HAUTANTISEPTIK - Cutasept® F Farbloses Hautantiseptikum auf Propanolbasis. Für den Einsatz vor Injektionen, Punktionen und operativen Eingriffen mit schneller und umfassender Wirkung. farblos wirkt schnell und umfassend 24 Stunden Langzeitwirkung ausgezeichnete Hautverträglichkeit praktische Anwendung dank Überkopf-Sprühsystem Anwendung: Cutasept® F empfiehlt sich in folgenden Anwendungsgebieten: vor Injektionen, Punktionen und operativen Eingriffen in Krankenhaus, Arztpraxis, stationärer und ambulanter Altenpflege und zur Heimdialyse für Diabetiker im Rahmen der Blutzuckermessung und Insulingabe

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Bepanthen® Kühlendes Schaumspray lindert leichte Verbrennungen und Sonnenbrand. Es erzeugt einen leichten Schaumfilm auf der geröteten Haut und wirkt angenehm kühlend. Zudem wird die Haut nachhaltig mit Feuchtigkeit versorgt und so der natürliche Heilungsprozess der Haut gefördert. Die innovative Nanosorb™-Technologie, welche die Inhaltsstoffe in Form winziger Tröpfchen bereitstellt, intensiviert und verbessert den Kontakt mit der Haut. Der Schaum zieht von alleine ein und muss nicht in die Haut einmassiert werden, dadurch wird diese nicht zusätzlich gereizt. Anwendung Kühlen Sie die betroffene Hautpartie für einige Minuten unter fließendem kaltem Wasser. (Achtung: Bei Sonnenbrand bitte Bepanthen® Kühlendes Schaumspray direkt aufsprühen!) Schütteln Sie die Dose kräftig und sprühen Sie aus 2-5 cm Abstand Bepanthen® Kühlendes Schaumspray auf die betroffene Zone, bis sie mit einem dünnen Schaumfilm bedeckt ist. Verreiben Sie den Schaum nicht, sondern warten Sie einfach ab. Dank der innovativen Nanosorb™-Technologie zieht Bepanthen® Kühlendes Schaumspray rasch in die Haut ein. Bei Bedarf können Sie die Anwendung wiederholen. Da der Schaumfilm nicht eingerieben werden muss, ist das Auftragen schmerzfrei und es entstehen keine zusätzlichen Reizungen. Inhaltsstoffe Neben wichtigen Hautfetten enthält Bepanthen® Kühlendes Schaumspray vor allem den natürlichen Feuchthaltefaktor Dexpanthenol. Dieser hilft der Haut, sich zu regenerieren. Dank der innovativen Nanosorb™-Technologie gelangen die Inhaltsstoffe in mikroskopisch kleinen Tröpfchen auf die Haut. Das intensiviert den Kontakt und verbessert die Wirkung. Bepanthen® Kühlendes Schaumspray ist frei von Farb- und Duftstoffen.

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Zur schmerzfreien Wund- und Schleimhautantiseptik.schmerzfreie Anwendung breites antiseptisches Wirkungsspektrum schneller Wirkungseintritt ab 1 Minute sehr gute Haut- und Schleimhautverträglichkeit für Säuglinge und Frühgeborene geeignet farblos

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Mirfulan® Salbenspray Was ist Mirfulan? Einfache Anwendung und Hilfe zur Unterstützung der Wundheilung Wirkung der Mirfulan Salbenspray Das Salbenspray fördert und beschleunigt die Wundheilung bei leichten Hautschäden Für eine bequeme, einfache und großflächige Anwendung – ohne Berührung der Wunde Lindert Juckreiz, Rötungen sowie Entzündungen Schützt und pflegt wunde Haut Gute Hautverträglichkeit Wie ist die richtige Anwendung von Mirfulan Salbenspray? Mirfulan Salbenspray kann bequem und einfach ohne Hautkontakt ein- bis mehrmals täglich aufgesprüht werden. So geht’s richtig: Schritt 1: Mirfulan Salbenspray Dose kräftig schütteln Schritt 2: Sprühdose senkrecht mit circa 20 cm Abstand auf die Wunde ausrichten Schritt 3: Die Salbe gleichmäßig dünn auf die Wundfläche aufsprühen Vor der nächsten Anwendung können Salbenreste, soweit dies der Zustand der Wunde zulässt, vorsichtig mit warmer Seifenlösung entfernt werden. Was ist in Mirfulan Salbenspray enthalten? Wirkstoff: 13 g Zinkoxid (13 %) 0,026 g (+/-)-alpha-Bisabolol 5,2 g Lebertran 24,5 mg Retinol 10,4 mg Colecalciferol (Vitamin D3) Sonstige Bestandteile: 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol L-(+)-6-O-Palmitoylascorbinsäure Citronensäure-Monohydrat Glycerolmonostearat Propylenglycol (10:5:2.5:5:27.5) (G/G) Wollwachsalkoholsalbe (enthält u. a. Cetylstearylalkohol) Weißes Vaselin Dünnflüssiges Paraffin Parfümöl Dermasafe Dolcenta Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke

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Gebrauchsfertige Lösung auf alkoholischer Basis zur Desinfektion der Hautenthält Octenidin reduziert katheterassoziierte Infektionen 24 Stunden Remanenzwirkung schneller Wirkungseintritt (15 Sek. vor Injektionen, 2 Min. Einwirkzeit bei talgdrüsenreicher Haut) breites antiseptisches Wirkungsspektrum bakterizid, levurozid, begrenzt viruzid“* (inkl. Herpes-simplex-Viren, HBV, HCV und HIV) gute Inzisionsfolienhaftung nach Abtrocknung VAH / DGHM gelistet*gemäß DVV-/RKI-Leitlinie 08/2008

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HARTMANN Hautdesinfektion Schnell, einfach, wirksam Die Hautdesinfektion ist eine der wichtigsten Maßnahmen in medizinischen Einrichtungen. Denn von jeder Maßnahme, bei der die Haut verletzt werden muss, ist eine Hautdesinfektion durchzuführen, z. B. vor der Blutentnahme, vor Injektionen, dem Legen von Venenverweilkanülen, dem Entfernen von Fäden oder Klammern oder der Wundversorgung. Man unterscheidet zwei Techniken der Hautdesinfektion: Sprühen und Einreiben. Während beim Sprühverfahren das betreffende Hautareal solange mit Hautdesinfektionsmittel besprüht wird, bis es vollständig benetzt ist, wird das Mittel beim Einreibeverfahren mit Hilfe eines Tupfers aufgetragen, bis die zu desinfizierende Fläche vollständig bedeckt ist. HAUTANTISEPTIK - Cutasept® G Gefärbtes Hautantiseptikum auf Propanolbasis. Für den Einsatz vor Injektionen, Punktionen und operativen Eingriffen mit schneller und umfassender Wirkung. gefärbt zur Markierung des Desinfektionsfeldes wirkt schnell und umfassend 24 Stunden Langzeitwirkung ausgezeichnete Hautverträglichkeit praktische Anwendung dank Überkopf-Sprühsystem Anwendung: Cutasept® G empfiehlt sich in folgenden Anwendungsgebieten: präoperative Hautdesinfektion mit gleichzeitiger Markierung des Desinfektionsfeldes postoperative Behandlung von Hautnähten und Randgebiet vor Injektionen, Punktionen und operativen Eingriffen in Krankenhaus, Arztpraxis, stationärer und ambulanter Altenpflege und zur Heimdialyse

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Was ist Betaisodona Salbe und wofür wird es angewendet?Betaisodona Salbe ist ein keimtötendes Mittel (Antiseptikum) zur Anwendung auf Haut und Wunden. Betaisodona Salbe wird wiederholt zeitlich begrenzt angewendet als Antiseptikum bei geschädigter Haut, wie z.B. Dekubitus (Druckgeschwür), Ulcus cruris (Unterschenkel- geschwür), oberflächlichen Wunden und Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen.Wie ist Betaisodona Salbe anzuwenden?Wenden Sie Betaisodona Salbe immer genau nach Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Dosierung und Art der Anwendung Betaisodona Salbe ist ausschließlich zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Falls vom Arzt nicht anders verordnet wird Betaisodona Salbe üblicherweise wie folgt angewendet: Tragen Sie Betaisodona Salbe ein- bis mehrmals täglich auf die geschädigte Stelle gleichmäßig auf. Falls erforderlich, kann anschließend ein Verband angelegt werden. Die Braunfärbung von Betaisodona Salbe ist eine Eigenschaft des Präparates und zeigt seine Wirksamkeit an. Eine zunehmende Entfärbung weist auf ein Nachlassen der Wirksamkeit des Präparates hin. Bei vollständiger Entfärbung ist keine Wirksamkeit mehr gegeben. Wenn Sie eine weitgehende Entfärbung der Salbe bemerken, sollten Sie Betaisodona Salbe erneut auftragen. Dauer der AnwendungDie Anwendung von Betaisodona Salbe sollte so lange fortgeführt werden, wie noch Anzeichen einer Entzündung bestehen. Sollten sich nach einer mehrtägigen (2 bis 5 Tage), regelmäßigen Anwendung von Betaisodona Salbe Ihre Beschwerden nicht gebessert haben, oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf.Hinweis Betaisodona Salbe ist fettfrei und auswaschbar. Im Allgemeinen lässt sie sich aus Textilien und anderen Materialien mit warmem Wasser und Seife entfernen. In hartnäckigen Fällen helfen Ammoniak (Salmiakgeist) oder Fixiersalz (Natriumthiosulfat). Beides ist in Apotheken oder Drogerien erhältlich.Was Betaisodona Salbe enthält:Der Wirkstoff ist: Povidon-Iod 100 g Betaisodona Salbe enthalten 10 g Povidon-Iod mit einem Gehalt von 10% verfügbarem Iod. Das mittlere Molekulargewicht von Povidon beträgt etwa 40.000.Die sonstigen Bestandteile sind:Macrogole 400, 1000, 1500, 4000, Natriumhydrogencarbonat, gereinigtes Wasser

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Betaisodona® Wundgaze

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AHD 2000® Alkoholisches Hände- und Haut-Desinfektionsmittel Zusammensetzung: 100 g Lösung enthalten: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 79,9 g Ethanol 96%, Sonstige Bestandteile: Butan-2-on, Macrogolglycerolcocoate, Geruchsstoffe, Milchsäure, Gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Hygienische und chirurgische Hände-Desinfektion, Haut-Desinfektion. Besondere Hinweise: Äußerlich, unverdünnt anwenden! Leicht entzündlich! Arzneimittel bei 25 °C, nicht in der Nähe von Zündquellen und für Kinder unzugänglich aufbewahren! Chirurgische Hände-Desinfektion: Mind. 5 ml AHD 2000® in die Hände und auf die Unterarme geben und bis zur Trocknung einreiben unter besonderer Berücksichtigung der Fingerkuppen und Nagelfalz. Dauer: 11/2 Minuten. Hygienische Hände-Desinfektion: (auch im Falle von § 18 Infektionsschutzgesetz (IfSG)) Die Hände müssen während der gesamten Einwirkzeit durch das konzentrierte Präparat feucht gehalten werden (mindestens 3 ml - 30 Sekunden). Haut-Desinfektion: Die zu desinfizierende Hautfläche des Patienten vollständig mit AHD 2000® benetzen und trocknen lassen, insbesondere vor Einsatz thermoelektrischer Geräte. Einwirkzeit mind. 15 Sekunden; bei talgdrüsenreicher Haut (z. B. Stirn) mind. 1 Minute.

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ICHTHOSIN® Creme Quälender Juckreiz - Kratzen führt häufig zu Schmerzattacken Die Ursachen für die Neurodermitis sind bislang nicht geklärt. Genetische Veranlagung, aber auch äußere Faktoren wie z. B. Stress und Nahrungsmittelallergien können dazu führen. Bei Kindern tritt Neurodermitis sehr häufig auf. Die Schutzfunktion der Haut ist bei diesen Kindern gestört. Die Haut ist sehr empfindlich, trocknet aus, ist gerötet und juckt besonders stark. Typische Stellen sind die Armbeugen, die Kniegelenke sowie Hals- und Gesichtspartien. Der starke Juckreiz führt zu vermehrtem Kratzen. Dieses hat zur Folge, dass die Haut aufbricht und Bakterien leichter in die Haut eindringen können, welche weitere Infektionen und Entzündungen erzeugen. Es gilt nun, eine schnelle Behandlung der Neurodermitis zu beginnen. Hierzu eignet sich das seit vielen Jahren wissenschaftlich anerkannte und bewährte Arzneimittel ICHTHOSIN® Creme. Es enthält einen Wirkstoff aus der Natur, ist gut verträglich und stellt somit eine gute Alternative ohne Kortison für die Langzeittherapie dar. ICHTHOSIN® Creme (enthält helles sulfoniertes Schieferöl, den bekannten Wirkstoff aus der Natur) sorgt durch seine antientzündliche Wirkung für einen Rückgang des Juckreizes und damit Nachlassen des Kratzens beugt durch seine antibakterielle Wirkung weiteren Infektionen und Entzündungen vor sehr gut verträglich Wirkstoff: Natriumbituminosulfonat, hell. In 100 g Creme sind 4,0 g Natriumbituminosulfonat (ICHTHYOL®-Natrium), hell enthalten. Die sonstigen Bestandteile sind: Propylenglycol, Glycerolmonostearat, Cetylalkohol, mittelkettige Triglyceride, Poly(oxyethylen)-20-glycerolmonostearat, weißes Vaselin und gereinigtes Wasser.Anwendungsgebiete: Zur Behandlung leichter Formen der Neurodermitis sowie anderer Ekzemerkrankungen. Enthält Propylenglycol und Cetylalkohol. Zum Auftragen auf die Haut. Falls nicht anders verordnet, sollte ICHTHOSIN® Creme dreimal täglich dünn auf die erkrankten Hautstellen aufgetragen werden. Die Behandlung kann bis zum Abklingen der Beschwerden fortgesetzt werden, wobei die Dauer der Behandlung 4 Wochen nicht überschreiten sollte.

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Linola Fett auf einen Blick Fördert den natürlichen Regenerationsprozess der Haut Zur Behandlung von sehr trockener, rissiger oder juckender Haut Wirkt Entzündungen und Juckreiz entgegen W/Ö-Emulsion – Fettgehalt ca. 60% Auch für Babys und Kleinkinder geeignet Ohne Duftstoffe und Mikroplastik Fettcreme gegen trockene Haut, Juckreiz und bei Neurodermitis Linola ist eine ideale Fettcreme zur Behandlung sehr trockener, rissiger oder juckender Haut wie sie zum Beispiel bei Neurodermitis vorkommt. Sie dient zur unterstützenden Anwendung bei leichten bis mittelschweren Formen des atopischen Ekzems (Neurodermitis) im subakuten bis chronischen Stadium. Eine gute Basistherapie ohne Cortison. Die Haut ist mit Linola Fett besser vor Reizen und Schadstoffen geschützt. Ist die Barrierefunktion der Haut gestört, verliert sie viel Feuchtigkeit. Die Haut wird trocken, schuppt, wird unter Umständen rissig und juckt. Damit sich die Hautbarriere regenerieren kann und der Feuchtigkeitsverlust gemindert wird, benötigt die Haut essenzielle Fettsäuren, wie z.B. die Linolsäure. Der Körper kann Linolsäure nicht selbst herstellen, diese muss im Falle einer gestörten Hautbarriere von außen zugeführt werden. Linola Fett enthält als Wirkstoff Linolsäure (ungesättigte Fettsäure) und fördert so den natürlichen Regenerationsprozess der Haut. Die Wasser-in-Öl-Emulsion mit einem Fettgehalt von ca. 60 % gibt der Haut wertvolle Lipide zurück und wirkt Entzündungen und Juckreiz entgegen. Damit ist Linola Fett zur Behandlung sehr trockener, rissiger oder juckender Haut, wie sie z. B. bei Neurodermitis auftritt, ideal geeignet. Bereits seit 1956 ist Linola Fett als bewährte Basistherapie bei zu Neurodermitis neigender Haut verfügbar und nach wie vor hochaktuell. Hauttypen: trockene Haut, schuppige Haut, juckende Haut, Neurodermitis, Juckreiz, rissige Haut, reife Haut, Abnutzungsekzeme, Austrocknungsekzeme, Altershaut, entzündete Haut Körperpartien: ganzer Körper, Gesicht, Hand/Hände, Fuß/Füße Konsistenz: weiße Creme Anwendungshinweise Linola Fett ist für Babys und Kleinkinder geeignet. Die Fettcreme kann auch in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Inhaltsstoffe: Linola Fett enthält als Wirkstoff 0,815 g ungesättigte Fettsäuren (C18:2–Fettsäuren) pro 100 g Creme (Typ W/O-Emulsion).

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Robuster Metallspender, der selbst stärkeren Belastungen standhält und hohen Hygieneanforderungen gerecht wird. einfacher Pumpenwechsel durch Frontentnahme zuverlässiger, robuster Metallspender viele abnehmbaren Teile komplett autoklavierbar alle marktüblichen Flaschen einsetzbar einfache Bedienung und Reinigung Dosiermengen einstellbar auf ca. 0,75 ml bis 1,5 ml je Hub Lieferung inklusive Befestigungsmaterial und Montage-/ Bedienungsanleitung ohne Flasche

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Wirkstoff: AmmoniumbituminosulfonatWas ist Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N und wofür wird sie angewendet?Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N enthält als Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat, einen Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Es handelt sich um ein Mittel zur Behandlung entzündlicher Hautkrankheiten.Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N wird angewendet bei Furunkeln und eiternden einschmelzenden Prozessen.Wie ist Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N wird in dicker Schicht auf die Haut aufgetragen. Die behandelte Fläche wird mit einem Verband abgedeckt. Ein Verbandswechsel erfolgt täglich oder jeden zweiten Tag. Die Anwendungsdauer sollte maximal 3-5 Tage betragen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Was Schwarze Salbe 50 % Lichtenstein N enthältDer Wirkstoff ist Ammoniumbituminosulfonat.100 g Salbe enthalten 50 g Ammoniumbituminosulfonat.Die sonstigen Bestandteile sind: weißes Vaselin, Wollwachsalkohole, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.) [pflanzlich], gereinigtes Wasser.

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