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Wirkstoff: Ammoniumbituminosulfonat. Was ist Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N und wofür wird sie angewendet?Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N enthält als Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat, einen Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Es handelt sich um ein Mittel zur Behandlung entzündlicher Hautkrankheiten.Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N wird angewendet bei Furunkeln und eiternden einschmelzenden Prozessen. Wie ist Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N wird in dicker Schicht auf die Haut aufgetragen. Die behandelte Fläche wird mit einem Verband abgedeckt. Ein Verbandswechsel erfolgt täglich oder jeden zweiten Tag.Die Anwendungsdauer sollte maximal 3-5 Tage betragen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was Schwarze Salbe 20 % Lichtenstein N enthältDer Wirkstoff ist Ammoniumbituminosulfonat.100 g Salbe enthalten 20 g Ammoniumbituminosulfonat.Die sonstigen Bestandteile sind: weißes Vaselin, Wollwachsalkohole, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.) [pflanzlich], gereinigtes Wasser.

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1. WAS IST Braunol® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Braunol® ist ein Antiseptikum (keimtötendes Mittel) zur Anwendung auf Haut, Schleimhaut und Wunden.Zur einmaligen Anwendung:Desinfektion der intakten äußeren Haut oder Antiseptik der Schleimhaut wie z. B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen.Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung:Antiseptische Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre), Verbrennungen, infizierte und superinfizierte Hauterkrankungen. Hygienische und chirurgische Händedesinfektion.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON Braunol®BEACHTEN?Braunol® darf nicht angewendet werden, wenn Sie gegen Povidon-Iod oder einen der sonstigen Bestandteile von Braunol® überempfindlich (allergisch) sind. wenn Sie an einer Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder einer anderen bestehenden (manifesten) Schilddrüsenerkrankung leiden, wenn Sie an der sehr seltenen chronischen Hautentzündung Dermatitis herpetiformis Duhring erkrankt sind, wenn bei Ihnen eine Strahlentherapie der Schilddrüse mit Iod (Radioiodtherapie) geplant oder durchgeführt worden ist (bis zum Abschluss der Behandlung). Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Braunol® ist erforderlich: Nach Schilddrüsenerkrankungen oder im Falle eines Kropfes sollten Sie Braunol® über längere Zeit und großflächig (z. B. über 10% der Körperoberfläche und länger als 14 Tage) nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes anwenden. Auch nach Beendigung der Therapie (bis zu 3 Monate) ist auf Frühsymptome einer möglichen Schilddrüsenüberfunktion (siehe unter Nebenwirkungen) zu achten und ggf. die Schilddrüsenfunktion zu überwachen. Bei gleichzeitiger Lithiumtherapie ist eine regelmäßige Anwendung von Braunol® zu vermeiden (siehe bei Anwendung mit anderen Arzneimitteln). Wegen der oxidierenden Wirkung des Wirkstoffes Povidon-Iod können unter der Behandlung mit Braunol® verschiedene Diagnostika falschpositive Ergebnisse liefern (u. a. Toluidin und Guajakharz zur Hämoglobinoder Glucosebestimmung im Stuhl oder Urin). Durch Povidon-Iod kann die Iodaufnahme der Schilddrüse beeinflusst werden; dies kann unter der Behandlung mit Braunol® zu Störungen von diagnostischen Untersuchungen der Schilddrüse (Schilddrüsenszintigraphie, PBI-Bestimmung, Radioiod-Diagnostik) führen und eine geplante Radioiod-Therapie unmöglich machen. Bis zur Aufnahme eines neuen Szintigramms sollte ein Abstand von mindestens 1 - 2 Wochen nach Absetzen der Behandlung mit Braunol® eingehalten werden. Kinder: Bei Neugeborenen und Säuglingen bis zum Alter von 6 Monaten ist Braunol® nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden. In diesem Fall ist eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion notwendig. Die zufällige Aufnahme von Braunol® durch den Säugling mit dem Mund muss unbedingt vermieden werden.Ältere Menschen: Bei älteren Menschen ist die Gefahr einer durch Iod ausgelösten Schilddrüsenüberfunktion erhöht. Sie sollten deshalb Braunol ® nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Bei älteren Patienten mit Kropf oder besonderer Veranlagung zu Schilddrüsenfunktionsstörungen sollte eine großflächige und längerfristige Anwendung von Braunol® nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes erfolgen. Gegebenenfalls ist die Schilddrüsenfunktion zu überwachen.Bei Anwendung von Braunol® mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Es ist zu erwarten, dass Povidon-Iod, der Wirkstoff von Braunol®, mit Eiweiß und verschiedenen anderen organischen Substanzen, wie z. B. Blut- und Eiterbestandteilen, reagiert, wodurch seine Wirksamkeit beeinträchtigt werden kann.Bei gleichzeitiger Anwendung von Braunol® und enzymatischen Wundbehandlungsmitteln wird die Enzymkomponente durch das Iod oxidiert und dadurch die Wirkung beider Arzneimittel abgeschwächt. Zu einer gegenseitigen Wirkungsabschwächung kommt es auch bei gleichzeitiger Anwendung von Braunol® und silberhaltigen Desinfektionsmitteln, Wasserstoffperoxid oder Taurolidin.Braunol® darf nicht gleichzeitig oder kurzfristig nachfolgend mit quecksilberhaltigen Wundbehandlungs- oder Desinfektionsmitteln angewendet werden, da sich unter Umständen aus Iod und Quecksilber ein Stoff bilden kann, der die Haut schädigt. Patienten, die mit Lithium-Präparaten behandelt werden, sollten eine regelmäßige, insbesondere großflächige Anwendung von Braunol® vermeiden, da aufgenommenes Iod die durch Lithium mögliche Auslösung einer Schilddrüsenunterfunktion fördern kann. Schwangerschaft und Stillzeit: Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist Braunol® nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden. In diesem Fall ist eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion beim Kind erforderlich. Die zufällige Aufnahme von Braunol® durch den Säugling mit dem Mund an der Brust der stillenden Mutter muss unbedingt vermieden werden.3. WIE IST Braunol® ANZUWENDEN?Wenden Sie Braunol® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Braunol® ist unverdünnt und in Verdünnungen zur äußerlichen Anwendung bestimmt.Braunol® ist bis zur vollständigen Benetzung auf die zu behandelnde Stelle aufzutragen. Der beim Eintrocknen sich bildende antiseptisch wirkende Film lässt sich mit Wasser leicht abwaschen.Zur Hautdesinfektion oder Antiseptik der Schleimhaut, z. B. vor operativen Eingriffen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen, Blasenkatheterisierungen ist Braunol® unverdünnt anzuwenden.Zur Hautdesinfektion talgdrüsenarmer Haut beträgt die Einwirkungszeit mindestens 15 Sekunden, bei talgdrüsenreicher Haut mindestens 10 Minuten.Die Haut ist während der gesamten Einwirkungszeit durch das unverdünnte Präparat feucht zu halten.Bei der präoperativen Hautdesinfektion ist eine Pfützenbildung“ unter dem Patienten wegen möglicher Hautreizungen zu vermeiden.Für die Händedesinfektion ist Braunol® unverdünnt anzuwenden.Zur hygienischen Händedesinfektion werden 3 ml Braunol® in die Hände eingerieben. Nach einer Einwirkungszeit von 1 Minute Hände waschen.Zur chirurgischen Händedesinfektion werden 2 x 5 ml Braunol® in die Hände eingerieben über eine Einwirkungszeit von 5 Minuten. Die Hände müssen während der gesamten Einwirkungszeit durch das unverdünnte Präparat feucht gehalten werden.Zur antiseptischen Behandlung oberflächlicher Wunden wird Braunol® unverdünnt auf die zu behandelnden Stellen aufgetragen. In der antiseptischen Oberflächentherapie von Verbrennungswunden wird Braunol® in der Regel unverdünnt auf die zu behandelnden Stellen aufgetragen.Für antiseptische Spülungen, Waschungen und Bäder kann Braunol® verdünnt werden. Als Richtwerte werden folgende Verdünnungen empfohlen: Spülungen im Rahmen der Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre, Brand) und perioperativen Infektionspro- phylaxe 1:2 bis 1:20 Antiseptische Waschungen 1:2 bis 1:25 Antiseptische Teilbäder ca. 1:25 Antiseptische Vollbäder ca. 1:100 Zur Verdünnung eignet sich normales Leitungswasser. Sofern angenäherte Isotonie erwünscht ist, können physiologische Kochsalzlösung oder Ringerlösungverwendet werden. Die Verdünnungen sind stets frisch herzustellen und alsbald zu verbrauchen. Zur Herstellung antiseptischer Vollbäder sollte erst Wasser in die Wanne gelassen werden und danach die erforderliche Menge Braunol®, um Verfärbungen der Wanne durch Entwicklung iodhaltiger Dämpfe zu vermeiden.Die Braunfärbung von Braunol® ist eine Eigenschaft des Präparates und zeigt seine Wirksamkeit an. Eine weitgehende Entfärbung weist auf die Erschöpfung der Wirksamkeit des Präparates hin.Häufigkeit und Dauer der AnwendungBei wiederholter Anwendung richtet sich die Häufigkeit und Dauer der Anwendung nach der vorliegenden Indikation. Braunol® kann ein- bis mehrmals täglich angewendet werden.Eine Wundbehandlung sollte so lange fortgeführt werden, wie noch Anzeichen einer Infektion oder einer deutlichen Infektionsgefährdung der Wundverhältnisse bestehen. Sollten sich nach einer mehrtägigen (2 bis 5 Tage) regelmäßigen Anwendung Ihre Beschwerden nicht gebessert haben oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann Braunol® Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 von 10 BehandeltenHäufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 BehandeltenGelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 BehandeltenSelten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 BehandeltenSehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, oder unbekanntBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, z. B. kontaktallergische Reaktionen vom Spättyp, die sich in Form von Jucken, Rötung, Bläschen o. ä. äußern können.Sehr selten: Akute Reaktionen des Immunsystems (anaphylaktische Reaktionen) unter Beteiligung anderer Organe (z. B. Haut, Atemwege, Kreislauf).Wenden Sie Braunol® nicht weiter an und suchen Sie möglichst umgehend Ihren Arzt auf, wenn Sie von einer dieser Nebenwirkungen betroffen sind.Andere mögliche NebenwirkungenEine nennenswerte Iodaufnahme kann bei längerfristiger Anwendungvon Braunol® auf ausgedehnten Wund- und Verbrennungsflächen erfolgen. Sehr selten können Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen in der Vorgeschichte eine Schilddrüsenüberfunktion (iodinduzierte Hyperthyreose), zum Teil mit Symptomen wie z. B. Pulsbeschleunigung oder innere Unruhe, entwickeln (siehe unter Gegenanzeigen).Nach Anwendung größerer Mengen von Povidon-Iod-haltigen Arzneimitteln (z. B. bei der Verbrennungsbehandlung) ist das Auftreten von (zusätzlichen) Elektrolyt- und Serumosmolaritäts-Störungen, einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion sowie Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose) beschrieben worden.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.5. WIE IST Braunol® AUFZUBEWAHREN?Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett nach Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.Aufbewahrungsbedingungen: Kleinvolumige Behältnisse (bis zu 250 ml) nicht über 25°C lagern. Für größere Behältnisse sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.6. WEITERE INFORMATIONENWas Braunol® enthältDer Wirkstoff ist: 7,5 g Povidon-Iod (mittleres Molekulargewicht 40 000, mit einem Gehalt von 10 % verfügbarem Iod) in 100 g Lösung, entsprechend 0,75 g Iod in 100 g Lösung.Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriumiodat (0,2 g als Stabilisator), Macrogollaurylether 9 EO (Ph. Eur.), Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.

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LEUKICHTAN® Gel greift von zwei Seiten in die Wundheilung ein. Es enthält Natriumbituminosulfonat, hell (ICHTHYOL®-Natrium), hell 10% und bekämpft bakterielle Wundinfektion verhindert Sekundärinfektionen fördert die Granulation beschleunigt die Epithelisierung Anwendungsgebiete:LEUKICHTAN® Gel wird zur symptomatischen Behandlung von nicht infizierten, nicht nekrotisierten Wunden (Ulcus cruris venosum mit sauberen Wundverhältnissen bei chronisch venöser Insuffizienz) angewendet. Zusätzlich: feuchte Wundbehandlung kühlendes Gel wundabdeckend gut verträglich leichte Anwendung Dosierung:Zum Auftragen auf die geschädigte Haut. Soweit nicht anders verordnet, wird LEUKICHTAN® Gel ein- bis zweimal täglich auf die geschädigte Haut aufgetragen. Behandlung des Unterschenkelgeschwürs: Die Wundverhältnisse müssen vor dem Auftragen des Gels sauber sein. LEUKICHTAN® Gel wird dick auf die zu behandelnde Wunde aufgetragen. (2-2,5 mm, entspricht etwa der halben Gelstranghöhe) Anschließend erfolgt der Verband mit Fettgaze, sterilen Kompressen sowie einer elastischen Binde. Bei jedem (täglichen) Verbandwechsel wird die Wunde mit klarem Wasser abgeduscht, um leichte Beläge und Gelreste zu entfernen. Eine zusätzliche Kompressionstherapie (Pütter-Verband bzw. Kompressionsstrumpf) ist notwendig. Sollten auf der Wunde Beläge bzw. Nekrosen (Schorf) auftreten,muss ein vorsichtiges Debridement (Wundreinigung) durch den Arzt erfolgen. Die Anwendungsdauer richtet sich nach dem Behandlungserfolg, sie sollte 20 Wochen jedoch nicht überschreiten, da über eine längere Anwendungsdauer derzeit weiter keine Erfahrungen vorliegen.

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Stoff- oder IndikationsgruppeDesinfektionsmittel.Anwendungsgebiete:Hygienische Händedesinfektion, Kühlumschläge.Gegenanzeigen:Ethanol 70% (V/V) Hofmann’s® ist nicht zur Desinfektion großflächiger, offener Wunden geeignet.Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:Keine bekannt.Warnhinweise: Leicht entzündlich! Von Zündquellen fern halten! Bei Verschütten der Lösung sind unverzüglich Maßnahmen gegen Brand und Explosion zu treffen. Geeignete Maßnahmen sind z. B. das Aufnehmen der verschütteten Flüssigkeit und das Verdünnen mit Wasser, das Lüften des Raumes sowie das Beseitigen von Zündquellen. Dosierungsanleitung und Art der Anwendung:Zur hygienischen Händedesinfektion werden die Hände mit der Lösung eingerieben und 1 Minute lang feucht gehalten.Für Kühlumschläge ist die Lösung mit gleichen Teilen Wasser verdünnt anzuwenden.Hinweise:Die Zeitangaben sind Mindestzeiten. Je nach zusätzlichen Erschwernissen (z.B. feuchte Haut, Verschmutzung der Haut, Risiko des Eingriffs) sind die Einwirkzeiten zu verlängern.Ethanol 70% (V/V) Hofmann’s® wirkt nicht sporenabtötend und ist daher für die Aufbewahrung steriler Instrumente und Spritzen nicht geeignet.Nebenwirkungen:Beim Einreiben der Haut mit Ethanol 70% (V/V) Hofmann’s® können Rötungen und leichtes Brennen auftreten.Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:Dicht verschlossen aufbewahren.Das Verfalldatum dieses Arzneimittels ist auf der Packung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum.Zusammensetzung:100 ml enthalten:Wirksamer Bestandteil: 100 ml Ethanol 70% (V/V).

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Set enthält2x URIAGE PRURICED SOS NACH STICHEN 15 mlDie von Dermatologen empfohlene PRURICED-Pflegeserie ist die Anti-Juckreiz Lösung für die ganze Familie, um zu Juckreiz neigende Stellen zu lindern. PRURICED - DIE INNOVATION GEGEN JUCKREIZ Diese SOS Pflege nach Stichen lindert den Juckreiz, der durch Mückenstiche und hautreizende Pflanzen verursacht wird. Dieses frische Gel wurde speziell entwickelt, um die gereizte Haut zu lindern. Anerkannte dermatologische Wirkstoffe: [Galmei + Pfefferextrakt + Aloe vera]. ANTI-JUCKREIZ-WIRKUNG Die hohe Konzentration an beruhigenden dermatologischen Wirkstoffen [Galmei + Pfefferextrakt + Aloe vera] reduziert den Drang zum Kratzen, lindert sofort den Juckreiz und erfrischt und beruhigt die Haut. PATENTIERTE INNOVATION Exklusive, von Uriage patentierte Wirkung auf die PAR-2-Rezeptoren, die an den Juckreizempfindungen beteiligt sind. Anwendung: Vor dem Auftragen schütteln und 3 bis 4 Mal täglich lokal auf die betroffenen Stellen auftragen; Gesicht und Körper. Geeignet für Neugeborene, Kinder, Erwachsene und Senioren. Zusammensetzung: AQUA/EAU URIAGE, GLYCERIN, OCTYLDODECANOL, 1,2-HEXANEDIOL, CALAMINE, SODIUM POLYACRYLOYLDIMETHYL TAURATE, ALOE BARBADENSIS LEAF EXTRACT, OLEYL ERUCATE, SODIUM DEXTRAN SULFATE, ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER, CAPRYLYL GLYCOL, XANTHAN GUM, SODIUM HYDROXIDE, ZANTHOXYLUM BUNGEANUM FRUIT EXTRACT, LIMONENE Hersteller: LABORATOIRES DERMATOLOGIQUES D’URIAGE SAS 40-52 Boulevard du Parc 92200 Neuilly-Sur-Seine Frankreich

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Einfache Wunddesinfektion mit dem octenisept® Wund-Desinfektion Spray Kleine oberflächliche Verletzungen wie Schürf-, Kratz- und Schnittwunden oder offene Blasen sind im Alltag keine Seltenheit. Wichtig ist dann, die Wunde zu schützen und einer Entzündung durch Erreger vorzubeugen. Das octenisept® Wund-Desinfektion Spray desinfiziert zuverlässig akute und chronische Wunden und schützt so aktiv vor einer Infektion. Es wirkt schnell und schmerzfrei, überzeugt durch eine einfache Anwendung und ist aufgrund des handlichen Formats auch ideal für unterwegs und für die Haus- und Reiseapotheke geeignet. Das farblose Spray hinterlässt keine sichtbaren Rückstände auf Haut oder Kleidung und ist sehr gut verträglich. Dadurch kann es problemlos auch bei Kindern und Säuglingen* angewendet werden. Das octenisept® Wund-Desinfektion Spray sollte in keiner Hausapotheke und keinem Erste-Hilfe Koffer fehlen. Vorteile: · Desinfektion akuter und chronischer Wunden · Schützt aktiv vor einer Infektion · Farbloses Spray · Schneller Wirkeintritt · Einfache und schmerzfreie Anwendung · Auch für Säuglinge und Kinder geeignet* · Sichere Anwendung in der Schwangerschaft (ab dem vierten Monat) Tipp für die weitere Wundbehandlung: Tragen Sie nach der Behandlung mit octenisept® Wund-Desinfektion Spray das octenisept® Gel auf. Das Hydrogel schützt die Wunde und sorgt für eine schnellere Wundheilung – die perfekte zweifache Hilfe für Ihre Wundversorgung. Wirkweise von octenisept® Wund-Desinfektion Die beiden im octenisept® Wund-Desinfektion Spray enthaltenen Wirkstoffe, Octenidin und Phenoxyethanol, weisen einen antiseptischen Effekt auf – sie töten Keime ab. Octenidin geht dabei sowohl gegen Pilze und bestimmte Viren als auch gegen Bakterien vor – Phenoxyethanol beschleunigt die Wirkung und erweitert das Wirkspektrum. Dank dieser Zusammensetzung kann das Wundspray bereits angesiedelte Erreger in Hautverletzungen schnell und schmerzfrei abtöten, einer Entzündung vorbeugen und dadurch die Wundheilung fördern. Anwendung: Vor jeder Versorgung einer Wunde sollten Sie gründlich die Hände mit Seife waschen und sie anschließend desinfizieren. Dafür eignet sich zum Beispiel desmanol® pure, um eine mögliche Infektion der offenen Wunde durch Bakterien auf den Händen zu vermeiden. Reinigen Sie anschließend die betroffene Hautstelle mit Wasser und entfernen Sie Fremdkörper, wie Splitter oder kleine Steinchen aus der Wunde – dafür ist am besten eine saubere Pinzette geeignet. Erst dann sollte octenisept® Wund-Desinfektion zum Einsatz kommen. Mithilfe des Wundsprays wird die Verletzung und deren nähere Umgebung ganzheitlich benetzt. Das Antiseptikum muss für mind. 60 Sekunden einwirken, um so ein optimales Ergebnis zu erzielen. Hinweise zur Anwendung von octenisept® Wund-Desinfektion Verwenden Sie octenisept® Wund-Desinfektion nicht länger als zwei Wochen, denn es liegen keine ausreichenden längerfristigen Anwendungserfahrungen vor. Wenn Sie überempfindlich gegenüber den enthaltenen Wirkstoffen reagieren, gebrauchen Sie das Wundspray nicht. Bitte beachten Sie auch die nachfolgenden Aspekte: octenisept® Wund-Desinfektion nicht in größeren Mengen verschlucken oder in den Blutkreislauf gelangen lassen Augenkontakt mit dem Spray vermeiden, sollte es versehentlich passieren, sofort mit Wasser ausspülen keine Anwendung am Trommelfell nur oberflächlich anwenden - nie unter Druck ins Gewebe injizieren (beispielsweise mit einer Spritze) octenisept® Wund-Desinfektion nicht bei Allergie oder Allergieverdacht auf einen der Inhaltsstoffe benutzen Nicht mit Antiseptika (Desinfektionsmittel) auf PVP-Iod Basis auf benachbarten Hautarealen anwenden, da es in den Grenzbereichen zu starken braunen bis violetten Verfärbungen kommen kann Weitere Informationen entnehmen Sie bitte dem Beipackzettel. Mögliche Nebenwirkungen octenisept® Wund-Desinfektion ist sehr gut verträglich. In seltenen Fällen ist nach der Anwendung für kurze Zeit ein leichtes Brennen auf der Haut spürbar. Sehr selten können durch eine kontaktallergische Reaktion vorübergehende Rötungen an der behandelten Stelle auftreten. *Packungsbeilage beachten Pflichttext: octenisept® Wund-Desinfektion □ Anwendungsgebiete: Antiseptikum zur wiederholten, zeitlich begrenzten unterstützenden antiseptischen Wundbehandlung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Die Kalt-Warm Mehrfachkompresse 30 x 40 cm ist für Kälte- und Wärmeanwendungen geeignet. Sie kann im Gefrierfach oder in der Kühltruhe gekühlt und in heißem Wasser erwärmt werden. Vielseitig einsetzbar, zum Beispiel in Physiotherapie, Sportmedizin, Orthopädie, Gynäkologie, Zahnmedizin und Erste Hilfe. Set mit 2x 1 St. Jetzt entdecken und flexibel anwenden.

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Steriler Wundverband mit stark saugfähiger Wundauflage für den Schutz nach chirurgischen Eingriffen oder Unfallverletzungen. Die wasser- und keimdichte Folie ist hochflexibel, wasserdicht und angenehm zu tragen. Hohe Wasserdampfdurchlässigkeit hilft, Feuchtigkeitsansammlungen zu vermeiden. Mit abgerundeten Ecken und praktischem Applikationssystem für eine schnelle Anwendung.

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Hotel Ander lädt zu einem Urlaub mitten in Bruneck ein. Erlebe die Dolomiten, die Stadt und die Natur in einer besonderen Kombination. Ein passendes Angebot für alle, die Erholung und Entdeckung verbinden möchten.

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Urlaub im Fassatal mit Blick auf die Dolomiten. Ideal für alle, die Natur und Erholung verbinden möchten. Urlaubsgutscheine verschenken und besondere Auszeiten entdecken.

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Hotel Sonnenhof für Wellnessurlaub mit Genuss im Bayerischen Wald. Ein passendes Angebot für erholsame Auszeiten und entspannte Tage.

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Das Landhotel Römerhof lädt zu Aktivurlaub im Gasteinertal ein. Erleben Sie echte Salzburger Gastfreundschaft und genießen Sie eine Auszeit mit Bewegung und Erholung in einer attraktiven Urlaubsregion.

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PROFORE Kompressionssystem latexfreiDas PROFORE Kompressionssystem bietet ein umfassendes Binden-Set für die Behandlung von Venenleiden. Es besteht aus hautfreundlichen, latexfreien Materialien und bietet eine zuverlässige und effektive Unterstützung. Das Produkt ist strapazierfähig, wasserabweisend und mit einem Zickzack-Rand ausgestattet, der eine einfache Handhabung ermöglicht. Ideal für den medizinischen Einsatz, besonders in der Behandlung von chronischen Venenerkrankungen.

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Praktisches Schutz-Set für Mensch und Hund vor Gelsen und Zecken. Enthalten sind 1 x Perycut Perysan Stechschutz Repellent 100 ml und 1 x BIO SCHUTZ Protect Line PHI für Hunde mit 3 x 5 ml. Das Repellent schützt bis zu 6 Stunden vor Gelsen, Stechmücken, Bremsen, Moskitos und Zecken. Die Protect Line PHI wirkt äußerlich, verteilt sich durch das spezielle Kriechöl auf Haut und Fell und ist wasserbeständig sowie geruchsarm. Ideal für Spaziergänge, Urlaub, Garten, Camping und Outdoor-Abenteuer.

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Der Beurer BiteX Max Deep Black bietet schnelle Hilfe bei Insektenstichen und -bissen. Die chemiefreie Anwendung arbeitet mit gezielter Wärmeentwicklung. Mit zwei Programmen, zuschaltbarer erweiterter Heizfläche, BiteSpotLight und USB-C-Akku für bis zu 500 Anwendungen pro Ladung. Als zertifiziertes Medizinprodukt mit Abschaltautomatik.

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OPSITE™ FLEXIGRID™ ist ein wasserdichter, transparenter Wundverband aus Polyurethan-Folie mit Applikationshilfe. Er eignet sich zur Wundversorgung, Fixierung von Wundauflagen oder als Hautschutz. Der Verband ist atmungsaktiv sowie bakterien- und wasserundurchlässig. Die Transparenz ermöglicht Wundkontrolle, die Gitterstruktur unterstützt die Dokumentation. Für ein idealfeuchtes, schmerzarmes Wundmilieu und eine zuverlässige Haftung mit hautschonenden Klebeeigenschaften.

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Praktisches Bundle für unterwegs und zuhause: Insektenschutz für Menschen und Parasiten-Schutz für Katzen und kleine Hunde. Perysan Stechschutz schützt bis zu 6 Stunden vor Gelsen, Stechmücken, Bremsen, Moskitos und Zecken. Protect Line PHI bietet Schutz vor Zecken, Flöhen, Milben und Haarlingen bei Katzen und kleinen Hunden. Ideal für Urlaub, Garten, Spaziergänge und Camping.

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BIO SCHUTZ Best Buddy Set von Luxor Interchem als praktisches Vorteilspaket für Hund und Mensch. Das Set vereint BIO SCHUTZ PROTECT LINE PHI für Hunde und Perysan Stechschutz für Menschen. Ideal für gemeinsame Outdoor-Aktivitäten wie Spaziergänge, Wandern, Camping oder Urlaub. Die Anwendung erfolgt rein äußerlich. Wasserbeständig, geruchsarm und praktisch für unterwegs.

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