Arzneimittel – Natürliche und nachhaltige Gesundheitsprodukte
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LomaVital® Eisen + Zink flüssig
Nachhaltigkeit
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Zur Stärkung Ihrer Gesundheit und VitalitätWas ist das Besondere an LomaVital® Eisen + Zink?LomaVital® Eisen + Zink enthält neben Eisen zusätzlich Zink. Eisen + Zink sind für die Fitness und Leistungsfähigkeit besonders wichtig.Daneben enthält LomaVital® Eisen + Zink die Vitamine Biotin, B1, B2, B6, B12 und Vitamin C. Extrakte der Holunderbeeren und Sanddorn sorgen für einen angenehmen fruchtigen Geschmack.Welche Aufgaben erfüllen Eisen + Zink?Eisen ist für die Bildung der roten Blutkörperchen notwendig, die den Sauerstoff im Blut transportieren. bei einer nicht ausreichenden Aufnahme können z.B. Müdigkeit und vermidnerte Leistungsfähigkeit die Folge sein. Zink ist für die Bildung von Eiweißen und Enzymen erforderlich, die viele Körperfunktionen wie z.B. das Immunsystem steuern. Zink ist z.B. für die körperliche Abwehrkraft, eine gesunde Haut, Fingernägel und Haare wichtig.Für wen ist LomaVital® Eisen + Zink besonders geeignet?LomaVital® Eisen + Zink ist besonders geeignet für Frauen im gebährfähigen Alter, Schwangere, Senioren, Menschen mit bestehenden Grunderkrankungen, Menschen mit extremen Belastungen in Beruf und/ oder Familie, Leistungssportler, Vegetarier, Rekonvaleszenten und Kinder in der Wachstumsphase.Wie oft und wann sollte LomaVital® Eisen + Zink eingenommen werden?LomaVital® Eisen + Zink sollte einmal täglich eingenommen werden.Kindern bis zu 10 Jahren wird empfohlen, täglich 10ml LomaVital® Eisen + Zink einzunehmen.Kindern ab 10 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen wird empfohlen, täglich 20ml LomaVital® Eisen + Zink einzunehmen.Die Einnahme sollte am besten jeweils vor einer der Mahlzeiten, idealerweise morgens, erfolgen. Die Verwendung des auf den täglichen bedarf zugeschnittenen Messbechers macht die tägliche Einnahme sicher und einfach.Was muss ich sonst noch zu LomaVital® Eisen + Zink wissen?LomaVital® Eisen + Zink ist ohne Verwendung von Alkohol und Zucker hergestellt und damit auch für Diabetiker und leberkranke Menschen geeignet.
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Bombastus Abführtee
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Was ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet?Abführtee ist ein pflanzliches stimulierendes Abführmittel. Dieser Arzneitee ist zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung (Obstipation) geeignet. Wie ist dieses Arzneimittel anzuwenden?Nehmen Sie Abführtee immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Dosierung und Art der AnwendungDie folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Abführtee nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da die Teeaufgüsse aus Sennesblättern sonst nicht richtig wirken können! Erwachsene und Kinder ab 10 Jahren trinken 2-mal täglich 1 Tasse eines wie folgt bereiteten Teeaufgusses: 1 Aufgussbeutel Abführtee wird mit siedendem Wasser (ca.150ml) übergossen und etwa 10 bis 15 Minuten ziehen gelassen. Die individuell richtige Dosierung ist die geringste, die erforderlich ist, um einen weich geformten Stuhl zu erhalten. Dazu kann gegebenenfalls 1 Tasse Teeaufguss bereits ausreichen. Sie sollten den Teeaufguss möglichst abends vor dem Schlafengehen trinken. Die Wirkung tritt normalerweise nach 8–12 Stunden ein.Dauer der AnwendungDas stimulierende Abführmittel Abführtee darf ohne ärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum (mehr als 1–2 Wochen) angewendet werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Abführtee zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie solltenBei versehentlicher oder beabsichtigter Überdosierung können schmerzhafte Darmkrämpfe und schwere Durchfälle mit Folge von Wasser- und Salzverlusten sowie eventuell starke Magen-Darm-Beschwerden auftreten. Überdosierung über einen längeren Zeitraum kann zur Leberschädigung führen. Bei Überdosierung benachrichtigen Sie bitte umgehend einen Arzt. Er wird entscheiden, welche Gegenmaßnahmen (z.B. Zuführung von Flüssigkeit und Salzen) gegebenenfalls erforderlich sind. Wenn Sie die Anwendung des Arzneimittels vergessen habenHolen Sie die vergessene Anwendung nicht nach, sondern führen Sie in einem solchen Fall die Anwendung wie ursprünglich vorgesehen fort. Was dieses Arzneimittel enthält1 Aufgussbeutel (=1g) Arzneitee enthält den Wirkstoff: 0,75g Sennesblätter. Der sonstige Bestandteil ist: Erdbeerblätter
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LipoVibes Vitamin D3 K2 - „Sonnenvitamin“ mit wichtiger Funktion
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Warum Vitamin D3K2? Vitamin D ist als 'Sonnenvitamin“ bekannt, da es bei Sonneneinstrahlung vom Körper gebildet wird. Zur besseren Verstoffwechselung wird dieses mit Vitamin K2 kombiniert. Es ist wichtig für die reibungslose Funktion nahezu aller Zellen und Organe, wie etwa dem Herzen. Eine unterstützende Versorgung mit diesen wichtigen Vitaminen empfiehlt sich nicht ausschließlich im Winter, sondern kann individuell auch ganzjährig sinnvoll sein. Darum solltest du dich für LipoVibes Pure Vitamin D3K2 entscheiden: 1. Einzigartige Technologie, optimale Dosierung: Viele Hersteller werben mit höherer Bioverfügbarkeit. LipoVibes hat mit der LipoMolecule-Technologie eine weltweit einzigartige Lösung entwickelt, die durch langfristige Stabilität und sehr geringe Partikelgröße (unter 100 nm) wirklich bessere Ergebnisse erzielt. Deshalb können wir unsere Produkte so entwickeln, dass nur ein minimaler Anteil an Aktivstoff ungenutzt bleibt und der Körper nicht belastet wird. 2. Schnelle Aufnahme im Körper: LipoVibes-Produkte werden vom Körper nicht nur wesentlich besser, sondern auch viel schneller aufgenommen als vergleichbare Produkte. Das erreichen wir durch die Verwendung körperverwandter Lipide, aus denen auch die Außenhülle der menschlichen Zellen besteht. Unsere Aktivstoffe sind bereits 5 Minuten nach Einnahme im Blutplasma nachweisbar. 3. Kontrollierte Herstellung: UnserLipoVibesPure Vitamin D3K2 wird in unseren Laboren in Deutschland entwickelt und nach strengen Qualitätsstandards ausschließlich aus pflanzlichen Inhaltsstoffen hergestellt. Es ist vegan und ohne Zucker, Gluten, Laktose und GMO. Inhaltsstoffe (je 2 Tropfen): Glycerin, Wasser, natürliches Ethanol, Sonnenblumenöl, Lecithin (Soja), natürliches Aroma (Orangenschalenöl), Vitamin K2 in MCT-Öl (0,075 mg – 100%*), Vitamin D3 in MCT-Öl (0,005 mg – 100%*), Antioxidationsmittel (Tocopherol (Vitamin E) *EU-NRV Anwendung/ Haltbarkeit: Je nach deinen Vorlieben nimmst du täglich 2 Tropfen pur oder gemischt mit kalter Flüssigkeit ein. Eine Flasche enthält 10 ml (ca. 60 Anwendungen) und ist nach Anbruch 6 Monate haltbar. Versand: Innerhalb Deutschlands kostenfrei, Lieferzeit ca. 2-4 Tage.Hinweis: Nicht geeignet für Schwangere, Stillende und Kinder.
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Salus® Lindenblüten Tee
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Olbas Tropfen sind ein bewährtes, konzentriertes Hausmittel, das nach alter Überlieferung als reines Destillat ätherischer Öle aus wertvoller Pfefferminze, Kajeput, Eukalyptus, Wacholderbeeren und Wintergrün gewonnen wird. Olbas Tropfen enthalten keinen Alkohol. Sie wirken schmerzlindernd und antibakteriell und können innerlich, äußerlich und zur Inhalation verwendet werden. Schon wenige Tropfen reichen aus. OLBAS Tropfen Innerlich: Zum Einnehmen – Äußerlich: Zum Einreiben Pflanzliches Arzneimittel. Anwendungsgebiete: Innerlich: Erkältung, Husten, Heiserkeit, Schnupfen, Katarrh, Erschöpfung, Leibschmerzen – Magenschmerzen nervöser Art, Darmkatarrh. Äußerlich: Kopfschmerzen, Nervenschmerzen – Neuralgie, Erschöpfungszustände, rheumatische Beschwerden, Verstauchungen, Wadenkrampf, kleine Wunden, Zahnschmerzen. Gegenanzeigen: Olbas Tropfen dürfen nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen Cajeputöl, Eucalyptusöl und/oder Pfefferminzöl, gegen Cineol und/oder Menthol, die Hauptbestandteile von Cajeput/Eucalyptusöl bzw. Pfefferminzöl sowie gegenüber den sonstigen Bestandteilen, bei Bronchialasthma oder anderen Atemwegserkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen, bei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren (Gefahr eines Stimmritzenkrampfes mit Atemstillstand). Bei Verschluss der Gallenwege und schweren Leberschäden sollen Olbas Tropfen nicht innerlich angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Bei akuten Beschwerden, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung einhergehen, sowie bei andauernden Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Nach der Anwendung mit Olbas Tropfen sind die Hände gründlich zu reinigen; so kann ein Kontakt mit empfindlichen Körperstellen wie Augen und Schleimhäuten vermieden werden. Es sollte darauf geachtet werden, dass Kinder mit. Pflanzliches Mittel zur Behandlung von Atemwegserkrankungen. Wird bei Erkältungskrankheiten und damit verbundenen Husten angewendet. Anwendung Dosierung Verzehrempfehlung: Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 2-mal täglich eine Tasse des wie folgt bereiteten Teeaufgusses trinken: 1 Filterbeutel sprudelnd kochendem Wasser (ca. 150 ml) übergießen und etwa 10 bis 15 Minuten ziehen lassen. Dauer der Anwendung: Bei akuten Beschwerden, die länger als eine Woche andauern oder periodisch wiederkehren, wird die Rücksprache mit einem Arzt empfohlen. Zusammensetzung 1 Filterbeutel enthält 2,0 g Lindenblüten aus ökologischem Landbau. Inhalt: 1 Packung à 15 Filterbeutel = 30 g Pflichttext Anwendungsgebiete: Erkältungskrankheiten und damit verbundener Husten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsangaben und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Hersteller: SALUS Haus Dr. med. Otto Greither Nachf. GmbH & Co. KG Bahnhofstr. 24 83052 Bruckmühl
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Magnesium 100mg JENAPHARM®
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WAS IST MAGNESIUM 100 MG JENAPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Magnesium 100 mg JENAPHARM ist ein Mineralstoffpräparat. Magnesium 100 mg JENAPHARM wird angewendet zur Behandlung eines nachgewiesenen Magnesiummangels, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. WIE IST MAGNESIUM 100 MG JENAPHARM EINZUNEHMEN?Nehmen Sie Magnesium 100 mg JENAPHARM immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Wenden Sie dieses Arzneimittel entsprechend den nachfolgenden Dosierungsempfehlungen an:Die Dosierung von Magnesium 100 mg JENAPHARM ist abhängig vom Grad des Magnesiummangels.Als mittlere Tagesdosis gelten 0,2 mmol (entsprechend ca. 5 mg Magnesium) pro kg Körpergewicht (KG). Diese Dosis kann bei schweren Magnesiummangelzuständen unbedenklich auf 0,4 mmol (entsprechend ca. 10 mg Magnesium) pro kg KG erhöht werden.1 Tablette Magnesium 100 mg JENAPHARM enthält 4,11 mmol entsprechend 100 mg Magnesium.Erwachsene und Jugendliche1- bis 4-mal täglich 1 Tablette Magnesium 100 mg JENAPHARM (entsprechend 100 bis 400 mg Magnesium)Kinder ab 6 Jahren1- bis 2-mal täglich 1/2 bis 1 Tablette Magnesium 100 mg JENAPHARM (entsprechend 50 bis 200 mg Magnesium) Art der AnwendungNehmen Sie die Tabletten bitte mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser vor den Mahlzeiten ein.Dauer der AnwendungEs ist keine zeitliche Begrenzung für die Anwendungsdauer vorgesehen. Bei chronischem Magnesiummangel sollte die Einnahme über 4 Wochen andauern. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Magnesium 100 mg JENAPHARM zu stark oder zu schwach ist. Was Magnesium 100 mg JENAPHARM enthältDer Wirkstoff ist schweres basisches Magnesiumcarbonat. 1 Tablette enthält 395,85 mg schweres basisches Magnesiumcarbonat, entsprechend 100 mg Magnesium, ½ Tablette enthält 197,92 mg schweres basisches Magnesiumcarbonat, entsprechend 50 mg Magnesium. Die sonstigen Bestandteile sind:Vorverkleisterte Stärke (Mais), Kartoffelstärke, Talkum, Magnesiumstearat (Ph.Eur.)
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Bombastus Erkältungstee
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Was ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet?Erkältungstee ist ein pflanzliches Mittel gegen Erkältungskrankheiten. Dieser Arzneitee wird bei fieberhaften Erkältungskrankheiten, bei denen eine Schwitzkur erwünscht ist, angewendet. Wie ist dieses Arzneimittel anzuwenden?Nehmen Sie Erkältungstee immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Dosierung und Art der AnwendungSoweit nicht anders verordnet, wird mehrmals täglich 1 Tasse des wie folgt frisch bereiteten Teeaufgusses getrunken: 1–2 Aufgussbeutel Erkältungstee werden mit siedendem Wasser (ca. 150ml) übergossen und bedeckt etwa 10 Minuten ziehen gelassen.Dauer der AnwendungDie Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Erkältungstee zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittelsangewendet haben, als Sie solltenund sich aufgrund der höheren Dosis Beschwerden einstellen, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über erforderliche Maßnahmen entscheiden,Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann Erkältungstee Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Mögliche NebenwirkungenEs sind keine Nebenwirkungen bekannt.Meldung von NebenwirkungenWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.Allgemeine HinweiseArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.AufbewahrungsbedingungenIn der Originalverpackung aufbewahren und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt lagern.Was dieses Arzneimittel enthält1 Aufgussbeutel (= 2g) Arzneitee enthält die Wirkstoffe: 0,7g Weidenrinde, 0,6g Holunderblüten, 0,5g Lindenblüten. Die sonstigen Bestandteile sind: Hagebuttenschalen, Süßholzwurzel.
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Bombastus Frauenmantelkraut
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1. Was ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet?Frauenmantelkraut ist ein pflanzliches Magen-Darm-Mittel.Dieser Arzneitee wird bei unspezifischen leichten Durchfallerkrankungen angewendet.2. Was müssen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels beachten?2.1 Dieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden,wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Frauenmantelkraut sind.2.2 Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich,wenn die unter Kapitel 1 beschriebenen Beschwerden verstärkt auftreten.Fragen Sie in diesem Fall Ihren Arzt oder Apotheker.Teeaufgüsse sollen grundsätzlich mit kochendem Wasser zubereitet werden. Eine Zubereitung von Tee mit warmem Wasser ist nicht ausreichend.2.3 KinderDie Behandlung von Durchfällen bei Säuglingen und Kleinkindern ist in jedem Fall nur nach Rücksprache mit einem Arzt vorzunehmen.2.4 Bei Anwendung dieses Arzneimittels mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auchwenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Wechselwirkungen sind keine bekannt.2.5 Schwangerschaft und StillzeitWährend Schwangerschaft und Stillzeit sind keine Einschränkungen zu beachten.Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.2.6 Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung zum Bedienen von Maschinen vor.3. Wie ist dieses Arzneimittel anzuwenden?Nehmen Sie Frauenmantelkraut immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.3.1 Dosierung und Art der AnwendungSoweit nicht anders verordnet, wird 3- bis 5-mal täglich 1 Tasse des wie folgt bereiteten Teeaufgusses getrunken: 2 Teelöffel voll (ca. 2 g) Frauenmantelkraut werden mit siedendem Wasser (ca. 150 ml) übergossen und nach etwa 10 bis 15 Minuten durch ein Teesieb gegeben.3.2 Dauer der AnwendungBei Durchfällen, die länger als 2 Tage andauern oder mit Blutbeimengungen oder Temperaturerhöhung einhergehen, ist die Rücksprache mit einem Arzt erforderlich.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Frauenmantelkraut zu stark oder zu schwach ist.3.3 Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie sollten und sich aufgrund der höheren Dosis Beschwerden einstellen, benachrichtigenSie bitte Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über erforderliche Maßnahmen entscheiden.4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann Frauenmantelkraut Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.4.1 Mögliche Nebenwirkungen:Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt.Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.5. Wie ist dieses Arzneimittelaufzubewahren?5.1 Allgemeine HinweiseArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.5.2 AufbewahrungsbedingungenIn der Originalverpackung aufbewahren und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt lagern.6. Weitere Informationen6.1 Was dieses Arzneimittel enthält100 g Arzneitee enthalten den Wirkstoff: 100 g Frauenmantelkraut.Sonstige Bestandteile sind nicht enthalten.
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Zink-Sandoz® 25 mg
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Was ist Zink-Sandoz und wofür wird es angewendet? Zink-Sandoz gehört zur Gruppe der Mineralstoffpräparate.Es wird angewendet zur Behandlung von Zinkman-gelzuständen, sofern sie ernährungsmäßig nicht behoben werden können. Wie ist Zink-Sandoz einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: ½-1 Brausetablette (entsprechend 12,5-25 mg Zink) täglichArt der Anwendung Zum Einnehmen nach Aufl ösen in Wasser:Lösen Sie bitte die Brausetablette in einem Glas Wasser auf und trinken Sie es nach einer Mahlzeit vollständig aus. Die Brausetablette kann in gleiche Hälften geteilt werden. Dauer der Anwendung Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Schweregrad des Zinkmangels. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Zink-Sandoz zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Zink-Sandoz eingenommen haben, als Sie sollten ine akute Überdosierung ist selten und tritt gewöhnlich nur nach gleichzeitiger Einnahme von mindestens einem Gramm Zinksulfat 1 H2O auf; dies entspricht einer Menge von 14 Brausetabletten. Sollten Sie zu viel Zink-Sandoz eingenommen haben, wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker.Wenn Sie die Einnahme von Zink-Sandoz vergessen haben. Nehmen Sie die nächste Dosis zum gewohnten Zeitpunkt ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was Zink-Sandoz enthält Der Wirkstoff ist Zinksulfat 1 H2O. 1 Brausetablette enthält 69 mg Zinksulfat 1 H2O (entsprechend 25 mg Zink). Die sonstigen Bestandteile sind: Citronensäure (Ph.Eur.), Natriumhydrogencarbo-nat, Natriumcarbonat, Zitronenaroma, Natriumcy-clamat, Natriumcitrat, Saccharin-NatriumPflichttext:Zink-Sandoz®, 25 mg Brausetabletten: Wirkstoff: Zink (als Zinksulfat-Monohydrat). Anwendungsgebiete: Mineralstoffpräparat zur Behandlung von Zinkmangelzuständen, sofern sie ernährungsmäßig nicht behoben werden können. Warnhinweis: Enthält Natrium und Sorbitol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51013830-02 Stand: Juli 2020 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de
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Heumann Blasen- und Nierentee Solubitrat® Uro
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Wirkstoffe: Trockenextrakt aus Birkenblättern, Trockenextrakt aus Goldrutenkraut. Was ist HEUMANN Blasen- und Nierentee SOLUBITRAT uro und wofür wird er angewendet?Pflanzliches Arzneimittel zur Durchspülung der Harnwege.Anwendungsgebiete:Zur Durchspülung bei entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege und als Vorbeugung bei Nierengrieß.Bei Blut im Urin, bei Fieber oder bei Anhalten der Beschwerden über 5 Tage ist die Rücksprache mit dem Arzt erforderlich.Wie ist HEUMANN Blasen- und Nierentee SOLUBITRAT uro einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.DosierungFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren trinken 3- bis 5-mal täglich eine Tasse HEUMANN Blasen- und Nierentee SOLUBITRAT uro.Für Kinder unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor.Art der AnwendungZubereitung: 1 Messlöffel Teeaufgusspulver unter Umrühren mit heißem oder warmem Wasser (ca. 150 ml) aufgießen und nach Belieben süßen. 1 Messlöffel entspricht 1,2 g Teeaufgusspulver.Hinweis:Achten Sie während der Durchspülungstherapie mit HEUMANN Blasen- und Nierentee SOLUBITRAT uro auf reichliche Flüssigkeitszufuhr.Dauer der AnwendungGoldrutenkraut- und Birkenblätterzubereitungen werden traditionell über einen Zeitraum von 2 bis 4 Wochen angewendet. Beachten Sie aber bitte die Hinweise im Abschnitt Anwendungsgebiete“ sowie im Abschnitt Welche Nebenwirkungen sind möglich?“.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von HEUMANN Blasen- und Nierentee SOLUBITRAT uro zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge HEUMANN Blasen- und Nierentee SOLUBITRAT uro eingenommen haben, als Sie solltenWenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Vergiftungsfälle liegen nicht vor. Es ist jedoch zu erwarten, dass die unter Nebenwirkungengeschilderten Symptome verstärkt auftreten.Wenn Sie die Anwendung von HEUMANN Blasen- und Nierentee SOLUBITRAT uro vergessen habenTrinken Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge, sondern fahren Sie mit der Anwendung wie in der Gebrauchsinformation beschrieben oder wie von Ihrem Arzt verordnet fort.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was HEUMANN Blasen- und Nierentee SOLUBITRAT uro enthältDie Wirkstoffe sind Trockenextrakt aus Birkenblättern und Trockenextrakt aus Goldrutenkraut.1,2 g Teeaufgusspulver (= 1 Messlöffel) enthalten:Trockenextrakt aus Birkenblättern (4–8 : 1) 224 mg, Auszugsmittel: Wasser; Trockenextrakt aus Goldrutenkraut (4–7 : 1) 250 mg, Auszugsmittel: Wasser. Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, Ammoniak-Zuckercouleur (E 150 c), Orangenaroma, Karamellaroma, Saccharin-Natrium, Bitterfenchelöl. Hinweise:HEUMANN Blasen- und Nierentee SOLUBITRAT uro ist auch für Diabetiker geeignet. Ein Messlöffel (= 1,2 g) des Teeaufgusspulvers enthält ca. 0,69 g Kohlenhydrate, entsprechend 0,06 BE.
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Bärbel Drexel Lecithin Granulat
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Für die geistige Fitness Lecithin ist der wichtigste Baustein von Zellmembranen. Lecithin ist besonders reich an Cholin. Es ist Bestandteil des Botenstoffes Acetylcholin. Vitamin B3 (Niacin) trägt zu einer normalen Funktion des Nervensystems und der Psyche bei. Pantothensäure trägt zu einer normalen geistigen Leistung bei. Entfallen Ihnen auch manchmal Namen? Oder stehen Sie unter körperlicher und geistiger Belastung? Dann empfehlen wir Ihnen unser Lecithin Granulat mit Vitamin B aus Buchweizen (Nahrungsergänzungsmittel mit Soja-Lecithin und B-Vitaminen aus Buchweizen): die Basisversorgung für die geistige Fitness in jedem Alter trägt mit Vitamin B5 zu einer normalen geistigen Leistung bei wesentliche Bestandteile des Soja-Lecithins sind u.a. Cholin und mehrfach ungesättigte essenzielle Fettsäuren, welche in hoher Konzentration im Hirn- und Nervengewebe vorkommen als Bestandteil des Nervenbotenstoffes Acetylcholin ist Cholin an der Reizübertragung im Nervensystem beteiligt unterstützt den Energiestoffwechsel durch B-Vitamine wie B3 aus Buchweizen Ohne Gentechnik Das Bärbel Drexel Lecithin Granulat ist ein rein pflanzliches Naturprodukt, ohne Gentechnik. Lecithin ist ein Multitalent unter den Nährstoffen. Es ist zum Beispiel ein wichtiger Baustein sämtlicher Zellwände unserer Körperzellen. Es besteht u.a. aus Cholin und Inositol, welche so etwas wie Geschwister beim Stoffwechsel und zusammen mit den essentiellen Fettsäuren wie Linolsäure bedeutungsvoll für den Körper sind. Es ist des Weiteren Bestandteil von Gehirn- und Nervenzellen. Das Gehirn besteht z. B. zu ca. 25 % seines Trockengewichts aus Lecithin! Das in Lecithin enthaltene Cholin kann darüber hinaus auch die gesunde Leberfunktion und den Fettstoffwechsel positiv beeinflussen. Die enthaltenen B-Vitamine aus Buchweizen leisten einen Beitrag zu zahlreichen Vorgängen im Körper. Pantothensäure kann zum einen die normale geistige Leistungsfähigkeit unterstützen, während Niacin z.B. zu einem gesunden Energiestoffwechsel beiträgt. Zusammen mit den B-Vitaminen spielt Lecithin eine Rolle für das normale Zusammenspiel von Gehirn und Nerven und unterstützt Konzentration und Gedächtnis. So ist Lecithin besonders für ältere sowie für gesundheitsbewusste Menschen, Berufstätige, Kinder, die täglich in der Schule gefordert sind, und für aktive Sportler sehr empfehlenswert. Vitamin B5 (Pantothensäure) trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel zu einer normalen Synthese und zu einem normalen Stoffwechsel von Steroidhormonen, Vitamin D und einigen Neurotransmittern zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung zu einer normalen geistigen Leistung Für Vitamin B3 (Niacin) trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel zu einer normalen Funktion des Nervensystems zur normalen psychischen Funktion zur Erhaltung normaler Schleimhäute zur Erhaltung normaler Haut zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung
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Anguraté® Magentee aus Peru
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Anguraté® Magentee aus Peru Anguraté® Magentee aus Peru ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, dass bei leichten Magen-Darm-Störungen wie Völlegefühl, Verdauungsbeschwerden, Blähungen, gelegentlichem Sodbrennen, bei verdorbenem Magen, auch nach Alkoholgenuss angewandt wird. Die Ureinwohner Perus setzen seit vielen hundert Jahren eine Heilpflanze ein, um ihre Magen-Darm-Funktion zu unterstützen. Heute genießt die Pflanze auch in der westlichen Welt große Anerkennung. Der botanische Begriff für die Heilpflanze aus dem Hochland der Anden ist Mentzelia cordifolia Dombey, die Anden Bewohner nennen sie aber anhuaraté“. In Anlehnung daran entstand auch der Name für einen ganz besonderen Magentee. Der Arzneitee Anguraté® Magentee aus Peru enthält als einzigen arzneilich wirksamen Bestandteil fein geschnittene Stängel und Zweigspitzen der Pflanze Anguraté (Mentzelia cordifolia Dombey). Produktmerkmale: Arzneitee für Erwachsene zum Einnehmen nach Bereiten eines Teeaufgusses Traditionell angewendet bei leichten Magen-Darm-Störungen wie Völlegefühl, Verdauungsbeschwerden, Blähungen, gelegentlichem Sodbrennen, bei verdorbenem Magen, auch nach Alkoholgenuss Anwendung: Erwachsene trinken 3 x täglich ¼ Liter (ca. 2 Tassen). 1 Filterbeutel reicht für 1-2 Tassen Tee. 1 Filterbeutel mit 1/8 Liter (1 Tasse) bis ¼ Liter (2 Tassen) siedendem Wasser übergießen und 8-10 Minuten ziehen lassen. Den frisch zubereiteten Tee morgens, mittags und abends ca. ½ Stunde vor den Mahlzeiten möglichst heiß trinken. Zusammensetzung: 1 Filterbeutel à 1,5 g enthält: Wirkstoff: 1,5 g Mentzelia cordifolia Stängel und Zweigspitzen, geschnitten Hinweise: Wenn Sie versehentlich einmal 1 oder 2 Einzeldosen (entsprechend 1 oder 2 Filterbeutel) mehr als vorgesehen zubereitet haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme so fort, wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist oder verordnet wurde. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt nehmen. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren-/Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Bei anhaltenden oder fortdauernden Beschwerden sollte die Selbstmedikation nach einer Woche beendet und zur Abklärung ein Arzt aufgesucht werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneitmittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Nicht über 25 °C aufbewahren! Bitte bewahren Sie Anguraté® Magentee aus Peru Filterbeutel in der Originalpackung auf, damit Sie die für das Arzneimittel wichtigen Angaben stets zur Hand haben. Zur Anwendung dieses Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Aus diesem Grund wird die Einnahme von Anguraté® Magentee aus Peru Filterbeutel nicht empfohlen. Dabei ist zu beachten, dass auch die Anwendung bei Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht verhüten, wegen des Risikos einer Frühschwangerschaft sorgfältig abgewogen werden muss.
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Aavalabs Tri-Magnesiumcitrat-Kapseln 2400 mg | Gehirn, Energie, Muskeln | 2 Monats-Vorrat
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Aavalabs Magnesiumcitrat Präparate – Magnesium wofür gut? Für Energie, Müdigkeit, Muskeln, Knochen und Nervensystem ✅ Hohe Bioverfügbarkeit: Magnesiumcitrat Wirkung: Unser Aavalabs Citrate Magnesium Kapseln enthält 360 mg hoch bioverfügbares elementares Magnesium Hochdosiert pro Tagesdosis (3 Kapseln) und unterstützt so eine optimale Aufnahme durch den Körper. ✅ Umfassende Unterstützung für Körper und Geist: Magnesium wofür gut: Es trägt zur normalen Muskelfunktion, zum Energiestoffwechsel, zur psychischen Funktion und zur Verringerung von Müdigkeit und Erschöpfung bei. ✅ Reine und sichere Formel: Magnesiumcitrat Wirkung: Vegan, glutenfrei, ohne Gentechnik und frei von umstrittenen Zusatzstoffen wie Magnesiumstearat, Titandioxid oder künstlichen Süßstoffen. ✅ Magenschonend: Das Aavalabs Citrate Magnesium ist eine besser verträgliche Form im Vergleich zu anderen Magnesiumarten – ideal auch für Menschen mit empfindlichem Magen. ✅ Europäische Qualitätskontrolle: Hergestellt in Europa nach GMP-Standards, mit unabhängigen Tests zur Gewährleistung von Reinheit, Qualität und Konsistenz jeder Charge. ANTWORTEN AUF IHRE FRAGEN ZUR AAVALABS CITRATE MAGNESIUM PRÄPARATE ✅ Für was ist Magnesiumcitrat gut? Magnesiumcitrat Wirkung, Magnesium wofür gut? Die Citrate Magnesium Präparate ist eine Form mit hoher Bioverfügbarkeit, was bedeutet, dass sie effizient vom Körper aufgenommen wird. Sie unterstützt zahlreiche physiologische Funktionen: trägt zur normalen Funktion von Muskeln und Nervensystem bei, hilft Müdigkeit und Erschöpfung zu reduzieren, unterstützt den Energiestoffwechsel, fördert die normale Proteinsynthese und trägt zur Erhaltung gesunder Knochen sowie zu einer normalen psychischen Funktion bei. Citrate Magnesium Hochdosiert ist somit ein essentielles Mineral für das allgemeine Wohlbefinden. ✅ Warum ist Magnesiumcitrat besser als normales Magnesium? Magnesium ist ein essentielles Mineral für die Gesundheit. Um jedoch als Nahrungsergänzung eingenommen werden zu können, muss es an andere Substanzen gebunden sein, die die Aufnahme fördern. Citrate Magnesium ist eine spezielle Form, bei der Magnesium an Zitronensäure gebunden ist. Im Vergleich zu anderen Formen wie Magnesiumoxid hat Magnesiumcitrat eine höhere Bioverfügbarkeit und gilt als magenfreundlicher. Es ist daher eine beliebte Wahl für eine wirksame und gut verträgliche Supplementierung. ✅ Wann sollte man Magnesiumcitrat einnehmen? Magnesium wann einnehmen: Die Einnahme von Citrate Magnesium ist zu jeder Tageszeit möglich. Oft wird es jedoch abends empfohlen, da es zur Muskelentspannung und zum Wohlbefinden des Nervensystems beitragen kann. Alternativ kann die Tagesdosis auch aufgeteilt und zu den Mahlzeiten mit ausreichend Wasser eingenommen werden, um die Aufnahme zu verbessern. Die empfohlene Dosis der Aavalabs Magnesiumcitrat Kapseln beträgt drei Kapseln pro Tag, sofern vom Arzt nicht anders verordnet. ✅ Wer sollte kein Magnesiumcitrat einnehmen? Was spricht gegen Magnesiumcitrat? Citrate Magnesium ist nicht für Kinder geeignet und sollte von schwangeren oder stillenden Frauen nur nach Rücksprache mit einem Arzt eingenommen werden. Auch Personen mit Nierenproblemen oder spezifischen medikamentösen Behandlungen – insbesondere wenn bereits magnesiumhaltige Präparate eingenommen werden – sollten vorsichtig sein. Zudem kann Magnesium Hochdosiert eine abführende Wirkung (Magnesium Nebenwirkungen) haben, daher sollte die empfohlene Menge nicht überschritten werden, es sei denn, ein Arzt hat es empfohlen.
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nu3 Focus Complex
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nu3 Focus Complex Essenzielle B-Vitamine und Zink bilden die Basis des nu3 Focus Complex. Hinzu kommen Cholin, L-Carnitin sowie die essenzielle Omega-3-Fettsäure Docosahexaensäure (DHA). Diese Nährstoffe leisten wichtige Arbeit im menschlichen Körper: DHA trägt zur Erhaltung einer normalen Gehirnfunktion bei. (Die positive Wirkung stellt sich bei einer täglichen Aufnahme von 250 mg DHA ein.) Zink leistet einen Beitrag zu einer normalen kognitiven Funktion. Pantothensäure trägt zu einer normalen geistigen Leistung bei. Vitamin B2, B6, B12, Niacin und Biotin leistet einen Beitrag zu einer normalen Funktion des Nervensystems. Vitamin B2, B6, B12, Folat, Niacin und Pantothensäure tragen zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei.Ergänzt wird die Power-Formel mit natürlichen Extrakten aus Ginkgo biloba, Ginseng sowie Bacobaside aus Brahmi. Diese Pflanzen sind im asiatischen Raum – vor allem im Ayurveda – seit vielen tausend Jahren sehr beliebt und gelten auch bei uns mittlerweile als Superfoods. Koffein wird damit komplett überflüssig. Und wer seinen morgendlichen Kaffee liebt, muss nicht verzichten oder sich um zu viel Koffein sorgen. Der Focus Complex von nu3 ist vegan sowie frei von unnötigen Zusatzstoffen. Einfach täglich zwei Kapseln mit 200 Milliliter Wasser einnehmen – am besten am Morgen zum Frühstück. Jede Tagesdosis deckt den Bedarf an B-Vitaminen zu 100 Prozent und den an Zink zu 53 Prozent. Zudem liefern die zwei Kapseln starke 182 Milligramm DHA.Pflichtangaben Zutaten: DHA reiches Öl aus der Mikroalge (Schizochytrium sp., Trägerstoff: Siliciumdioxid), Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose, Cholinbitartrat1, Kleines Fettblatt-Extrakt (Bacopa monnieri), L-Carnitin-L-Tartrat, Ginkgo biloba Blattpulver (Ginkgo biloba L.), Ginsengwurzel-Extrakt 10:1 (Panax ginseng), Zinkbisglycinat, Nicotinamid, Calcium-D-pantothenat, Pyridoxal-5’-phosphat; Thiaminhydrochlorid, Riboflavin, Calcium-L-methylfolat2, D-Biotin, Hydroxocobalamin 1VitaCholine™ is a trademark of Balchem Corporation or its subsidiaries.2Extrafolate-S®Nährwerte: Nährstoffangabe Pro 2 Kapseln* %NRV** Thiamin 1,1 mg 100 % Riboflavin 1,4 mg 100 % Niacin 16 mg 100 % Pantothensäure 6 mg 100 % Vitamin B6 1,4 mg 100 % Biotin 50 µg 100 % Folsäure 200 µg 100 % Vitamin B12 3 µ 120 % Zink 5,3 mg 53 % Algenölpulver 760 mg davon Docosahexaensäure 182 mg Cholin 82,5 mg Ginkgo bilobaBlattpulver 50 mg Ginsengwurzel-Extrakt 50 mg Kleines Fettblatt-Extrakt 50 mg davon Bacopaside 20 mg L-Carnitin 68 mg *angegebene tägliche Verzehrmenge*Anteil an der NährstoffreferenzmengeVerzehrsempfehlung: Täglich 2 Kapseln mit circa 200 ml Wasser einnehmen. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Schwangeren, Stillenden und Personen, die Antidepressiva einnehmen oder antidiabetische Medikamente einnehmen, wird vom Konsum dieses Produkts abgeraten. Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie gleichzeitig Antikoagulantien einnehmen. Nicht für Kinder unter 10 Jahren geeignet. Aufbewahrung: Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Kühl, trocken und dunkel lagern. Nettofüllmenge: 60 Kapseln (44,8 g) Herstellerdaten: nu3 Brückenstr. 510179 Berlin (ausgenommen preisgebundene Bücher, Artikel von Drittanbietern [Marktplatz-Partnern], Babymilch sowie bei einer Now!-Lieferung) ab dem genannten Mindestbestellwert.
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Hevert® Vitamin D3 1000 IE
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Hevert® Vitamin D3 1000 IE Zur Vorbeugung bei erkennbarem Risiko einer Vitamin D-Mangelerkrankung bei ansonsten Gesunden ohne Resorptionsstörung (Störung der Aufnahme von Vitamin D im Darm). Zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose (Abbau des Knochengewebes). Zur Vorbeugung gegen Rachitis (Verkalkungsstörung des Skeletts im Wachstumsalter). – Zur Vorbeugung gegen Rachitis bei Frühgeborenen. Dosierung Die folgenden Angaben gelten soweit Ihnen Ihr Arzt Vitamin D3 Hevert 1000 I.E. nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Vitamin D3 Hevert 1000 I.E. sonst nicht richtig wirken kann. Die empfohlene Dosis beträgt: Zur Vorbeugung bei erkennbarem Risiko einer Vitamin D-Mangelerkrankung bei ansonsten Gesunden ohne Resorptionsstörungen: täglich ½ Tablette Vitamin D3 Hevert 1000 I.E. (entsprechend 12,5 Mikrogramm oder 500 I.E. Vitamin D). Zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose: täglich 1 Tablette Vitamin D3 Hevert 1000 I.E. (entsprechend 25 Mikrogramm oder 1000 I.E. Vitamin D). Zur Vorbeugung gegen Rachitis: täglich ½ Tablette Vitamin D3 Hevert 1000 I.E. (entsprechend 12,5 Mikrogramm oder 500 I.E. Vitamin D). Zur Vorbeugung gegen Rachitis bei Frühgeborenen: Frühgeborene >1500 g: täglich ½ Tablette (500 I.E.) Frühgeborene 700–1500 g: täglich 1 Tablette (1000 I.E.) Die Dosierung ist vom behandelnden Arzt festzulegen. Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden. Während einer Langzeitbehandlung mit Vitamin D3 Hevert 1000 I.E. sollten die Calciumspiegel im Blut und Urin regelmäßig überwacht werden und die Nierenfunktion überprüft werden. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Häufigkeiten der Nebenwirkungen sind nicht bekannt. Brechen Sie die Einnahme von Vitamin D3 Hevert 1000 I.E. ab und verständigen Sie sofort Ihren Arzt, wenn eines der folgenden Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion auftritt: geschwollenes Gesicht, Anschwellen der Lippen, der Zunge oder des Rachens Schluckstörungen Nesselausschlag und Atembeschwerden Folgende Nebenwirkungen können auftreten: erhöhte Calciumkonzentration im Blut (Hypercalcämie) und im Urin (Hypercalciurie) Beschwerden im Magen-Darm-Trakt wie Verstopfung, Blähungen, Übelkeit, Bauchschmerzen oder Durchfall Überempfindlichkeitsreaktionen wie Juckreiz, Hautausschlag oder Nesselsucht Das Arzneimittel kann aufgrund des sonstigen Bestandteils Sojaöl sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen. Wirkstoff Colecalciferol (Vitamin D3) Zusammensetzung 1 Tablette enthält: Wirkstoff: 25 Mikrogramm Colecalciferol (entsprechend 1000 I.E. Vitamin D) als Trockenkonzentrat Sonstige Bestandteile: Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), DL-alpha-Tocopherol, hochdisperses Siliciumdioxid, partiell hydriertes Sojaöl, Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Natriumstearylfumarat, Gelatinehydrolysat (vom Rind), Saccharose Aufbewahrungs- & Verwendungshinweis Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und Umkarton angegebenen Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25 °C lagern. In der Originalpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!
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Magnesium AL 243 mg Brausetabletten bei Magnesiummangel und dadurch verursachten Wadenkrämpfe
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PflichttextWirkstoff: Leichtes Magnesiumoxid, entspr. 243 mg (10 mmol) Magnesium-Ionen pro BrausetabletteWas sind MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten und wofür werden sie angewendet?MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten ist ein Mineralstoffpräparat. MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten werden angewendet bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist.Was müssen Sie vor der Einnahme von MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten beachten?MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten dürfen nicht eingenommen werdenWenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der sonstigen Bestandteile von MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten sind. Bei Nierenfunktionsstörungen und bei Störungen der Erregungsleitung am Herzen (AV-Block höheren Grades), die zu langsamem Herzschlag (Bradykardie) führen, sollten MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten nicht eingenommen werden. Es sollte auch überprüft werden, ob sich aus der Lage des Mineralhaushalts, wie z. B. Magnesiumüberschuss (Hypermagnesiämie) oder Kaliumüberschuss (Hyperkaliämie), eine Gegenanzeige ergibt. MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten sind bei Myasthenia gravis (einer seltenen Muskelerkrankung), bei starkem Wasserverlust und bei bestimmten Harnsteinleiden (Calcium-Magnesium-Ammoniumphosphat-Steinen) nicht angezeigt.Bei Einnahme von MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei gleichzeitiger Eisen-, Natriumfluorid- oder Tetracyclin- Behandlung kann die Aufnahme von Eisen, Natriumfluorid, Tetracyclinen und Magnesium gestört sein. In diesen Fällen sollte zwischen der Einnahme von MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten und der Einnahme von Eisenpräparaten, Natriumfluorid oder oral eingenommenen Tetracyclinen ein Abstand von 3 – 4 Stunden eingehalten werden.Bei gleichzeitiger Einnahme von Aluminium-haltigen Präparaten(z. B. Mittel gegen Magenübersäuerung) kann die Aluminiumresorption erhöht sein.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Gegen die Einnahme von MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten in der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten1 Brausetablette enthält 7,4 mmol (169 mg) Natrium. Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen. 1 Brausetablette enthält 3,5 mmol (136 mg) Kalium. Wenn Sie an eingeschränkter Nierenfunktion leiden oder eine Kalium-kontrollierte Diät (Diät mit niedrigem Kaliumgehalt) einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.Wie sind MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten einzunehmen?Nehmen Sie MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die Dosierung von MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten ist abhängig vom Grad des Magnesiummangels.Die mittlere Tagesdosis beträgt 1 – 2 Brausetabletten (243 – 486 mg Magnesium-Ionen bzw. 10 – 20 mmol = 20 – 40 mval Magnesium-Ionen). Für MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten gelten folgende Dosierungsempfehlungen:Kinder ab 6 Jahren: 1-mal täglich 1 BrausetabletteJugendliche und Erwachsene: 1- bis 2-mal täglich 1 BrausetabletteBei schweren Magnesiummangelzuständen können höhere Dosen MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten unter ärztlicher Kontrolle und Überwachung des Elektrolythaushalts angezeigt sein.Art der AnwendungLösen Sie bitte 1 Brausetablette in einem Glas Wasser auf und trinken Sie das Glas vollständig aus.Dauer der AnwendungDie Dauer der Behandlung ist von der Ausprägung des zugrundeliegenden Magnesiummangels abhängig. Eine langfristige hochdosierte Magnesiumzufuhr sollte ärztlich überwacht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Magnesium AL 243 mg Brausetabletten zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel können MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Mögliche NebenwirkungenErkrankungen des Magen-Darm-TraktsBei höherer Dosierung (ab 3 – 5 Brausetabletten pro Tag) kann es zu weichen Stühlen kommen, die jedoch unbedenklich sind und sich durch Reduzierung der Dosis beheben lassen.Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am VerabreichungsortBei hochdosierter und längerandauernder Einnahme von MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten kann es zu Müdigkeitserscheinungen kommen. In diesem Fall sollte der Arzt anhand von klinisch/chemischen Untersuchungen entscheiden, ob eine weitere Magnesiumzufuhr noch angezeigt ist.Wie sind MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel nach Verwendbar bis“ und dem auf dem Röhrchen angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Röhrchen fest verschlossen halten, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Nicht über + 25 °C lagern.Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.Weitere InformationenWas MAGNESIUM AL 243 mg Brausetabletten enthaltenDer Wirkstoff ist leichtes Magnesiumoxid, entspr. 243 mg Magnesium-Ionen pro Brausetablette 1 Brausetablette enthält 403,0 – 435,2 mg leichtes Magnesiumoxid, entspr. 243 mg Magnesium-Ionen (= 10 mmol Magnesium-Ionen)Die sonstigen Bestandteile sind: Äpfelsäure (DAB), wasserfreie Citronensäure (Ph. Eur.), Kaliumhydrogencarbonat,Mannitol (Ph. Eur.), Natriumcarbonat, Natriumchlorid, Natriumcyclamat, Natriumhydrogencarbonat, Reisstärke, Saccharin-Natrium, Simeticon, Citronenaroma.Hinweis für Diabetiker:1 Brausetablette entspricht 0,01 BE. Physiologischer Brennwert pro Brausetablette: 38 kJ (8,8 kcal).
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Dekristol® 400 I.E.
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Dekristol® 400 I.E. Tabletten – für einen ausreichend hohen Vitamin-D-Spiegel im Blut Dosierung entsprechend dem individuellen Bedarf Ein- bis zweimal täglich Dekristol® für eine ausreichende Versorgung Einfache Einnahme bei einem sehr raschen Zerfall des Arzneimittels Für Säuglinge, Kinder, Jugendliche und Erwachsene In Deutschland hergestellt und entwickelt Vitamin-D-Mangel vermeiden mit Dekristol® 400 I.E. Tabletten Vitamin D hat Einfluss auf zahlreiche Abläufe im Körper: Das Vitamin mit Schlüsselfunktion wirkt regulierend auf das Immunsystem, sorgt für starke Knochen und gesunde Zähne, unterstützt die Muskelarbeit und ist beteiligt an der Zellteilung. Durch Vitamin D wird die Aufnahme von Calcium, das für viele Körperfunktionen benötigt wird, deutlich verbessert. Ein Großteil der Deutschen jedoch ist nicht ausreichend mit Vitamin D versorgt, der Mangel erstreckt sich über alle Altersklassen. Dekristol® 400 I.E. Tabletten beugen wirksam Knochenschmerzen und -verformungen vor, und das schon bei den Kleinsten. Bei Kindern und Säuglingen spricht man von Rachitis, einer Erweichung und Verformung der Knochen. Bei Erwachsenen wird dieses Krankheitsbild als Osteomalazie bezeichnet. Bei Erwachsenen unterstützt Dekristol® zudem die Behandlung von Osteoporose (Knochenschwund). ANDWENDUNGSEMPFEHLUNG Zur Vorbeugung von Knochenschmerzen und -verformungen sowie zur unterstützenden Behandlung von Osteoporose sollten Dekristol® 400 I.E. Tabletten abhängig vom Alter des Patienten ein bis zweimal täglich zur Mahlzeit eingenommen werden. Zur erleichterten Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern können die Tabletten einfach in etwas Milch oder Wasser zerfallen gelassen werden. Diese Symptome weisen auf einen Vitamin-D-Mangel hin Zu den möglichen Auswirkungen eines Vitamin-D-Mangels zählen neben Knochenschmerzen und -verformungen auch Muskelschmerzen. Zudem wird eine gesteigerte Anfälligkeit für Infekte diskutiert. Dekristol® 400 I.E. Tabletten können helfen, einem Mangel vorzubeugen und den täglichen Bedarf an Vitamin D zu decken. Die Zufuhr von Vitamin D über die Nahrung ist in der Regel recht gering, und oft ist der Kontakt mit Sonnenstrahlen in unseren Breiten nicht ausreichend gegeben. Rachitis bei Säuglingen und Kindern Die häufigste Ursache für Rachitis, eine Störung des wachsenden Knochens, ist der Mangel an Vitamin D. Symptome am Skelett können beispielsweise eine Verkrümmung der Wirbelsäure und eine auffällige Schädelform sein. Weiterhin sind Muskelschwäche, Muskelkrämpfe und Zahnschmelzdefekte möglich. Dekristol® 400 I.E. Tabletten beugen Rachitis mit nur einer Tablette täglich vor, auch bei Frühgeborenen. Frühgeborene mit einem Geburtsgewicht unter 1500 g erhalten zwei Tabletten Dekristol® 400 I.E. täglich. Osteomalazie bei Erwachsenen Osteomalazie, eine Störung des Knochenstoffwechsels, kann durch Vitamin-D-Mangel entstehen. Das Hauptsymptom sind allgemeine fortwährende Knochenschmerzen, die nicht selten als rheumatische Beschwerden fehlinterpretiert werden. Typischerweise tritt Osteomalazie in der Gegend des Brustkorbs, der Wirbelsäule, der Beckensymphyse und des Oberschenkels auf. Osteoporose Osteoporose bezeichnet eine generalisierte Erkrankung des Knochens, die durch eine Abnahme der Knochendichte gekennzeichnet ist. Durch den Knochenschwund wird dieser anfälliger für Brüche. Die so genannte primäre Osteoporose tritt ohne erkennbare Ursache meist im höheren Lebensalter auf, vor allem bei Frauen ab den Wechseljahren. Vitamin D und Calcium gehören bei der Behandlung zur Basistherapie. Pflichttext: Dekristol® 400 I.E. Wirkstoff: Colecalciferol (Vitamin D3). Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung gegen Rachitis und Osteomalazie bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen, Vorbeugung gegen Rachitis bei Frühgeborenen, Vorbeugung einer Vitamin-D-Mangelerkrankung bei ansonsten Gesunden ohne Resorptionsstörung bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit erkennbarem Risiko, zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose bei Erwachsenen. Warnhinweis: Enthält Lactose und Sucrose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 01/2023. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
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Curazink® Hartkapseln - hochdosiert mit 15 mg Zink im einzigartigen Zink-Histidin-Komplex
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WIRKSAM UND GÜNSTIG GEGEN ZINKMANGEL Das Spurenelement Zink ist in allen Zellen und Organen des Körpers enthalten und Bestandteil von fast 300 menschlichen Enzymsystemen. Vor allem ist Zink unentbehrlich für das Immunsystem, in dem Enzyme als Biokatalysatoren eine besonders wichtige Rolle spielen. Es kann aber auch die Ausschüttung jener Botenstoffe vermindern, die für allergische Reaktionen wie Heuschnupfen verantwortlich sind. Nicht zuletzt sind gesunde Haut, volles Haar und widerstandsfähige Fingernägel von einem ausreichenden Zinkstatus des Körpers abhängig. GUT ZU WISSEN: Curazink® enthält den einzigartigen [Zink-Histidin] -Komplex, der nur in der (Online-)Apotheke erhältlich ist Curazink® Kapseln können zu den Mahlzeiten eingenommen werden empfindliche Mägen werden geschont für Kinder ab 12 Jahren, Jugendliche und Erwachsene geeignet Gluten- und Laktosefrei WEITERFÜHRENDE INFORMATIONEN Curazink® liefert überzeugende Argumente gegen Zinkmangel. Der einzigartige Komplex aus Zink und der Aminosäure Histidin bietet eine sehr gute Bioverfügbarkeit. Das liegt daran, dass der körpereigene Stoff Histidin der natürliche Transportpartner von Zink im menschlichen Körper ist. Mit anderen Worten: Zink wird im Körper an Histidin gebunden transportiert. Somit ist [Zink-Histidin] eine natürliche Form des Zinks im Körper. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Täglich 1 Kapsel Curazink® (entsprechend 15 mg Zink) zu den Mahlzeiten einnehmen. Bei Einnahmeproblemen der Kapsel kann deren Inhalt in Flüssigkeit (z.B. Wasser, Fruchtsäfte) eingerührt werden. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Wie kann ein Zinkmangel das Immunsystem beeinflussen? Das Immunsystem ist besonders auf jene Abwehrzellen angewiesen, die für ihre Funktion das Spurenelement Zink benötigen. Auf einen Zinkmangel reagiert unser körpereigenes Abwehrsystem daher empfindlich. Auf der einen Seite stärkt Zink die im Falle eines Zinkmangels geschwächte Immunabwehr, auf der anderen Seite dämpft ein ausreichender Zinkstatus überschießende Reaktionen, z.B. bei Heuschnupfen. Auch Erkältungen können unter einem Zinkmangel länger anhalten. Wie kann ein Zinkmangel auf Haut, Haare und Nägel wirken? Das Entstehen von Hautveränderungen z.B. Rötungen, Pusteln, Aknepickel oder eine gestörte Wundheilung und Haarausfall können durch einen Zinkmangel begünstigt werden. Warum können Diabetiker schneller einen Zinkmangel entwickeln? Diabetiker scheiden über den Urin 2-3-mal mehr Zink aus als Gesunde. Insulin wird im Körper als Insulin- Zink-Komplex gespeichert. Bei Zinkmangel kann es zu einem deutlichen Rückgang der Insulinkonzentration im Blut kommen. Zusätzlich wird die Empfindlichkeit der Körpergewebe für Insulin gesenkt. Wie kann Zinkmangel ausgeglichen werden? Sofern nicht durch geeignete Nahrungsmittel genügend Zink aufgenommen werden kann, kann zum Ausgleich eines Zinkmangels eine Tagesdosis von 15 Milligramm Zink eingenommen werden. Dies entspricht einer Kapsel Curazink®. Curazink® ist gluten- und laktosefrei, und damit auch zur Einnahme bei Zöliakie (Sprue) bzw. bei Lactoseunverträglichkeit geeignet. Warum wird Zink an Histidin gekoppelt? Zink wird vom Körper besonders gut aufgenommen, wenn es in einer Verbindung mit der Aminosäure Histidin vorliegt. Curazink® enthält als Wirkstoff schon diese Zink-Histidin-Verbindung. ZUSAMMENSETZUNG: Curazink® enthält folgende Zutaten und Inhaltsstoffe: 1 Hartkapsel enthält 94 mg Zink-Histidin-Dihydrat entsprechend 15 mg Zink. Die sonstigen Bestandteile sind Gelatine, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Maisstärke, Natriumdodecylsulfat, Titandioxid (E 171), Gereinigtes Wasser. Pflichttext: Curazink® 15 mg Hartkapseln Zur Anwendung bei Kindern ab 12 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen. Wirkstoff: Zink. Zur Behandlung von klinisch gesicherten Zinkmangelzuständen, sofern sie nicht durch Ernährungsumstellung behoben werden können. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Oktober 2020
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Vitamin A Tropfen von Quintessence
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Die Vitamin A Tropfen von Quintessence bestehen aus Vitamin A Palmitat (auch Retinolpalmitat genannt). Jeder Tropfen enthält 240 µg Vitamin A (800 I.E.) gelöst in hochwertigem kaltgepressten Hagebutten-Kernöl. Abgerundet wird die Rezeptur mit den fruchtig-frischen ätherischen Ölen von Zitrone und Orange. Was ist das Besondere an den Vitamin A Tropfen von Quintessence? Das Vitamin A ist in kaltgepresstem Hagebuttenkernöl gelöst und enthält ätherische Öle für den angenehmen Geschmack. Der Vorteil von kaltgepresstem im Gegensatz zu raffiniertem Öl ist, dass alle wertvollen Inhaltsstoffe bestmöglich geschützt sind. Eine Wohltat für Ihren Körper! Die Einnahme der Tropfen ist dank Pipette kinderleicht, und Sie müssen keine Kapseln schlucken. Damit Sie möglichst lange Freude an diesem Produkt haben, wurde Rosmarinextrakt als natürliches Antioxidans eingesetzt. Es macht die Tropfen länger haltbar. Was hat Vitamin A mit dem Immunsystem zu tun?Vielleicht kennen Sie es noch aus Ihrer eigenen Kindheit: Früher bekamen Kinder vorbeugend gegen Erkältungen und Grippe im Winter täglich Lebertran verabreicht, da dieser reich an Vitamin A ist. Vitamin A unterstützt das Immunsystem gleich doppelt: Zum einen trägt es zur Erhaltung der Schleimhäute bei . Zum anderen ist es wichtig für die Produktion von Antikörpern und weißen Blutkörperchen; wenn wir fremden Bakterien und Viren ausgesetzt sind . Das heißt: Vitamin A unterstützt die Abwehrkräfte im Kampf gegen Erkältungen und Grippe. Was bedeutet Vitamin A für die Augen?Schon die alten Ägypter wussten, dass der Verzehr von Vitamin A reicher Leber gut für Menschen mit Nachtblindheit ist. Der wissenschaftliche Name von Vitamin A ist Retinol, weil es in der Retina (Netzhaut) des Auges vorhanden ist. Erste Anzeichen für einen Mangel an diesem Nährstoff ist die mangelnde Fähigkeit; bei schwachem Licht zu sehen. Vitamin A ist sozusagen das Augenvitamin für eine gute Sehkraft. Keine Lust mehr auf juckende und trockene Haut?Trockene und juckende Haut kann ein Anzeichen für Vitamin A Mangel sein, denn Vitamin A ist mitverantwortlich für den Aufbau der Hautstruktur. Beispielsweise regt es die Bildung neuer Hautzellen an, unterstützt die Regeneration der Haut und steigert die Elastizität der Haut . Wer profitiert von den Vitamin A Tropfen von Quintessence? Die Vitamin A Tropfen von Quintessence sind das ganze Jahr über ein wertvoller Begleiter für Jedermann. Auch für Veganer und Vegetarier sind sie bestens geeignet. Vitamin A kann vom Körper nicht vollständig selbst gebildet werden. Es muss über die Nahrung aufgenommen werden. Das direkt wirksame Vitamin A Hormon Retinol befindet sich ausschließlich in tierischen Lebensmitteln. In pflanzlichen Lebensmitteln sind Carotinoide, die Vorstufe von Vitamin A enthalten. Vegetarier und Veganer nehmen nur Carotinoide zu sich. Doch nicht jeder Mensch ist in der Lage die Vorstufe ausreichend in Vitamin A umwandeln zu können. Gerade für Menschen, die hier Probleme haben, sind die Vitamin A Tropfen von Quintessence besonders wertvoll. Das enthaltene Retinolpalmitat wird direkt vom Körper verwendet. Die wichtigsten gesundheitlichen Vorteile von Vitamin A *trägt zur Erhaltung normaler Schleimhäute bei *ist wichtig für die normale Funktion des Immunsystems *unterstützt die Erhaltung der normalen Sehkraft *trägt zur Erhaltung normaler Haut bei Produktvorteile der Vitamin A Tropfen im Überblick Vitamin A als Retinolpalmitat Gelöst in kaltgepresstem Hagebutternkernöl Wertvolle Kombination mit Ölen der Zitrone und Orange Vegan Vollständige Deklaration aller Inhaltsstoffe Frei von Farbstoffen Laktosefrei und glutenfrei Mit größter Sorgfalt erarbeitete Rezeptur auf Basis langjähriger Erfahrung unserer Ernährungsexperten Handwerkliche Herstellung anstelle vollautomatisierter Massenproduktion Keine Erhitzung der Wirkstoffe während der gesamten Produktion In der Summe wird dadurch optimale Qualität und Bioverfügbarkeit erzielt
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Knorpel Vital Kapseln von Quintessence
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Die Knorpel Vital Kapseln von Quintessence sind eine sorgfältig entwickelte Nährstoffkombination bestehend aus den Vitaminen C, D3 und E sowie den Spurenelementen Kupfer, Mangan, Selen, Silizium und Zink. Sinnvoll ergänzt mit Chondroitinsulfat, Glucosaminhydrochlorid, Bor, Hyaluronsäure und OptiMSM®. Warum ist es wichtig die Knorpel und Knochen gesund zu halten? Unser Bewegungsapparat leistet buchstäblich Knochenarbeit. Ohne unsere Knochen, Knorpel und Gelenke wären wir im Alltag aufgeschmissen. Heutzutage sitzt man viel und bewegt sich wenig. Aber ausreichende Bewegung und gezielte Übungen sind die Grundvoraussetzung für einen gesunden Bewegungsapparat. Als Ergänzung dazu hat Quintessence die Knorpel Vital Kapseln entwickelt. Wer profitiert von den Knorpel Vital Kapseln? Mit zunehmenden Alter, bei körperlicher Belastung des Bewegungsapparates durch Sport oder bei erhöhtem Körpergewicht müssen die Knorpel und Knochen viel leisten. Dann kann die Einnahme von Mikronährstoffen sinnvoll sein. Die Knorpel sind dafür ausgelegt ein Leben lang zu funktionieren. Kommen jedoch höhere Belastungen durch körperliche Arbeit, Sport oder Übergewicht hinzu ist die Nährstoffversorgung umso wichtiger. Welche Knorpel und Knochen werden im Alltag besonders belastet? Unsere Füße und Beine tragen uns durchs Leben. Doch nicht nur sie sind großen Belastungen beim Gehen ausgesetzt. Gerade Knie und Hüfte werden stark beansprucht. Sie tragen einerseits das Körpergewicht und andererseits federn sie Erschütterungen und Stöße ab. Damit die Gelenkflächen zweier Knochen nicht aufeinander reiben, sind sie von einer Knorpelschicht überzogen. Dieses Gewebe besteht aus einer Knorpelgrundsubstanz und kollagenen Fasern – beides wird aus Knorpelzellen gebildet. Der Knorpel puffert harte Stöße und abrupte Bewegungen ab. Er wird über eine Flüssigkeit ernährt; die als Schmiersubstanz dient und dafür sorgt, dass die Knorpelschicht nicht durch Reibung zerstört wird. Knochen und Knorpelzellen sind auf eine gute Nährstoffversorgung angewiesen. Wichtig dafür sind Vitamin C, Mangan, Zink und Vitamin D (1,2,3). Was ist das Besondere an den Inhaltsstoffen der Knorpel Vital Kapseln? Inhaltsstoffe wie Chondroitin und Glucosamin sind oft tierischen Ursprungs. Das Besondere an den Knorpel Vital Kapseln: diese Inhaltsstoffe sind vegan! Die wertvolle Mischung aus natürlichen Extrakten mit Vitaminen und Mineralstoffen wurde speziell für die Bedürfnisse Ihrer Knorpel und Knochen entwickelt. Der enthaltenen Markenrohstoff OptiMSM® ist eine hochreine organische Schwefelverbindung (Reinheit 99,9%). OptiMSM® ist eine eingetragene Marke der Balchem Corporation oder ihrer Tochtergesellschaften. Hinweis: Personen die Cumarin-Antikoagulantien einnehmen, eine eingeschränkte Glucosetoleranz oder ein bekanntes Risiko für Herzkreislauferkrankungen haben, sowie Schwangere, Stillende, Kinder und Jugendliche sollten die Kapseln nur nach Rücksprache mit einem Arzt einnehmen. Überzeugen Sie sich selbst von der wertvollen Nährstoffstoffkombination der Knorpel Vital Kapseln. Produktvorteile der Knorpel Vital Kapseln im Überblick Mit den Vitaminen C, D3 und E Mit den Spurenelemente Kupfer, Mangan, Selen, Silizium und Zink (4) Ergänzt mit Chondroitin, Glucosaminhydrochlorid, Bor, Hyaluronsäure und OptiMSM® Vollständige Deklaration aller Inhaltsstoffe Keine Verwendung von Trennmitteln, wie z.B. Magnesiumstearat Frei von Farbstoffen Keine künstlichen Aromen Kein Einsatz von Emulgatoren oder Seifenlösungen Abfüllung nur in ungefärbte Kapselhüllen pflanzlichen Ursprung Mit größter Sorgfalt erarbeitete Rezeptur auf Basis langjähriger Erfahrung unserer Ernährungsexperten Handwerkliche Herstellung anstelle vollautomatisierter Massenproduktion Keine Erhitzung der Wirkstoffe während der gesamten Produktion In der Summe wird dadurch optimale Qualität und Bioverfügbarkeit erzielt Übersicht über die wichtigsten gesundheitlichen Vorteile: 1: Vitamin C trägt zu einer normalen Kollagenbildung für eine normale Knorpelfunktion und normale Knochen bei.2: Mangan ist wichtig zur Erhaltung normaler Knochen und unterstützt die normale Bindegewebsbildung.3: Zink und Vitamin D sind wichtig für den Erhalt gesunder Knochen. Zink und Vitamin D tragen zur Erhaltung normaler Knochen bei. Vitamin C trägt zu einer normalen Kollagenbildung für eine normale Knorpelfunktion bei.
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Naturesan Energyzer Plus
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Vorteile Die Vitamine B1, B2, B6, B12, Niacin, Pantothensäure, Biotin, Eisen, Jod, Kupfer, Magnesium und Mangan tragen zu einem normalen Energiestoffwechsel bei. Magnesium trägt zur normalen Muskelfunktion bei. Die Vitamine B1, B2, B6, B12, Niacin, Biotin, Kupfer, Jod und Magnesium tragen zur normalen Funktion des Nervensystems bei. Magnesium trägt zur normalen psychischen Funktion bei. Magnesium, Selen und Zink tragen zur Erhaltung normaler Haare bei. Kupfer, Selen, Zink, Vitamin B2 und Mangan tragen dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen. Zusammensetzung Jeder Messlöffel (8 Gramm) enthält: D-Ribose – 1000 mg Galaktose – 1000 mg L-Glutamin – 250 mg Taurin – 100 mg Glycin – 100 mg Bambusextrakt – 100 mg enthält Siliciumdioxid – 75 mg davon Silicium – 35 mg Alpha-Ketoglutarat – 52 mg Coenzym Q10 – 15 mg Niacin – 50 mg Pantothensäure – 25 mg Vitamin B2 / Riboflavin – 10 mg Vitamin B1 / Thiamin – 10 mg Vitamin B6 / Pyridoxol – 10 mg Folsäure – 500 mcg Biotin – 100 mcg Vitamin B12 / Cobalamin – 50 mcg Kalium – 300 mg Magnesium – 94 mg Zink – 5 mg Eisen – 2,8 mg Mangan – 2 mg Bor – 0,35 mg Kupfer – 0,5 mg Jod – 225 mcg Selen – 55 mcg Molybdän – 50 mcg Beschreibung Was ist ATP und welche Rolle spielt dieser Stoff in unserem Körper? ATP (Adenosintriphosphat) ist ein Energiemolekül des Körpers. Es ist die primäre Energiequelle für viele zelluläre Prozesse und spielt eine entscheidende Rolle bei der Muskelkontraktion, Nervenimpulsübertragung und chemischen Synthese. Ohne ATP könnten grundlegende Lebensprozesse nicht stattfinden. Dieses Produkt zielt darauf ab, den Energiestoffwechsel anzukurbeln. Wirkung der Hauptbestandteile D-Ribose und Galaktose: Diese Zucker können zur Energieversorgung beitragen. Magnesium: Trägt zum normalen Energiestoffwechsel bei. Vitamine B1, B2, B6 und B12: Diese Vitamine tragen zum normalen Energiestoffwechsel bei. Coenzym Q10: Ist am Energiestoffwechsel beteiligt. L-Glutamin: Ist eine Aminosäure, die am Energiestoffwechsel beteiligt ist. Synergie Die Synergie der genannten Inhaltsstoffe spielt eine Rolle für unseren Energiehaushalt. D-Ribose und Galaktose dienen als Zucker, die den Energiestoffwechsel unterstützen. Kalium, Magnesium und Eisen tragen zur normalen Funktion der Muskeln und Nerven bei und unterstützen den Sauerstofftransport im Körper. Aminosäuren wie L-Glutamin, Glycin und Taurin sind entscheidend für den Aufbau und die Regeneration von Muskelgewebe sowie für die Funktion des Nervensystems. Vitamine wie Niacin, Pantothensäure, Thiamin (B1), Riboflavin (B2), Pyridoxol (B6) und Cobalamin (B12) sind unerlässlich für den Energiestoffwechsel und die Umwandlung von Nahrungsmitteln in Energie. Coenzym Q10 spielt eine Rolle in der mitochondrialen Energieproduktion, während Zink, Kupfer, Mangan und Molybdän als Cofaktoren in verschiedenen enzymatischen Reaktionen fungieren. Folsäure, Jod, Bor, Biotin, Selen und Molybdän unterstützen den Stoffwechsel und die Zellfunktion, was zu einem effizienten Energiehaushalt beiträgt. Die Zusammenarbeit dieser Inhaltsstoffe optimiert die Energieproduktion im Körper und unterstützt somit ein hohes Maß an Vitalität und Wohlbefinden. Hinweise Für Kinder unter 1 Jahr nicht geeignet. Schwangere und stillende Frauen sollten vor der Einnahme einen Arzt konsultieren. Miron-Glas Das Miron-Violett-Glas bietet den besten Schutz für Nahrungsergänzungsmittel, da es einzigartig in seiner Fähigkeit ist, das Produkt vor schädlichem Licht zu schützen, während es gleichzeitig die Bioverfügbarkeit und die Haltbarkeit der Inhaltsstoffe verbessert. Anders als herkömmliche Gläser blockiert das Violett-Glas die schädlichen UV-Strahlen und sichtbares Licht, lässt jedoch wohltuendes Infrarot- und UV-A-Licht durch, was die Qualität und Wirksamkeit der Produkte über einen längeren Zeitraum bewahrt. Dadurch bleiben die wertvollen Nährstoffe und Vitamine optimal erhalten und das Produkt bleibt länger frisch und wirksam. Allergieinformation | Frei von Allergenen, Gluten, Laktose, tierischen Bestandteilen, zugefügter Saccharose, Konservierungsmitteln, synthetischen Farb-, Geruchs- und Geschmackstoffen. Für Veganer geeignet.
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Dekristol® 1000 I.E.
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Vitamin-D-Mangel vermeiden mit Dekristol® 1.000 I.E. Tabletten Vitamin D hat Einfluss auf zahlreiche Abläufe im Körper: Das Vitamin mit Schlüsselfunktion wirkt regulierend auf das Immunsystem, sorgt für starke Knochen und gesunde Zähne, unterstützt die Muskelarbeit und ist beteiligt an der Zellteilung. Durch Vitamin D wird die Aufnahme von Calcium, das für viele Körperfunktionen benötigt wird, deutlich verbessert. Ein Großteil der Deutschen ist jedoch nicht ausreichend mit Vitamin D versorgt, der Mangel erstreckt sich über alle Altersklassen. Dekristol® 1.000 I.E. Tabletten beugen wirksam Knochenschmerzen und -verformungen vor, und das schon bei den Kleinen. Bei Kindern und Säuglingen spricht man von Rachitis, einer Erweichung und Verformung der Knochen. Bei Erwachsenen wird dieses Krankheitsbild als Osteomalazie bezeichnet. Bei Erwachsenen unterstützt Dekristol® zudem die Behandlung von Osteoporose (Knochenschwund). Dekristol® 1.000 I.E. Tabletten – für einen ausreichend hohen Vitamin-D-Spiegel im Blut Dosierung ab ½ Tablette täglich für eine ausreichende Versorgung Anwendung einmal täglich Einfache Einnahme bei einem sehr raschen Zerfall des Arzneimittels Für Säuglinge, Kinder, Jugendliche und Erwachsene In Deutschland hergestellt und entwickelt ANDWENDUNGSEMPFEHLUNG Zur Vorbeugung von Knochenschmerzen und -verformungen sowie zur unterstützenden Behandlung von Osteoporose sollten abhängig vom Alter des Patienten ½ oder 1 Tablette Dekristol® 1000 I.E. einmal täglich zur Mahlzeit eingenommen werden. Zur erleichterten Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern können die Tabletten einfach in etwas Milch oder Wasser zerfallen gelassen werden. Diese Symptome weisen auf einen Vitamin-D-Mangel hin Zu den möglichen Auswirkungen eines Vitamin-D-Mangels zählen neben Knochenschmerzen und -verformungen auch Muskelschmerzen. Zudem wird eine gesteigerte Anfälligkeit für Infekte diskutiert. Dekristol® 1.000 I.E. Tabletten können helfen, einem Mangel vorzubeugen und den täglichen Bedarf an Vitamin D zu decken. Die Zufuhr von Vitamin D über die Nahrung ist in der Regel recht gering, und oft ist der Kontakt mit Sonnenstrahlen in unseren Breiten nicht ausreichend gegeben. Rachitis bei Säuglingen und Kindern Die häufigste Ursache für Rachitis, eine Störung des wachsenden Knochens, ist der Mangel an Vitamin D. Symptome am Skelett können beispielsweise eine Verkrümmung der Wirbelsäure und eine auffällige Schädelform sein. Weiterhin sind Muskelschwäche, Muskelkrämpfe und Zahnschmelzdefekte möglich. Dekristol® 1.000 I.E. Tabletten beugen Rachitis mit nur einer halben Tablette täglich vor, auch bei Frühgeborenen. Frühgeborene mit einem Geburtsgewicht unter 1500 g erhalten eine Tablette Dekristol® 1000 I.E. täglich. Osteomalazie bei Erwachsenen Osteomalazie, eine Störung des Knochenstoffwechsels, kann durch Vitamin-D-Mangel entstehen. Das Hauptsymptom sind allgemeine fortwährende Knochenschmerzen, die nicht selten als rheumatische Beschwerden fehlinterpretiert werden. Typischerweise tritt Osteomalazie in der Gegend des Brustkorbs, der Wirbelsäule, der Beckensymphyse und des Oberschenkels auf. Osteoporose Osteoporose bezeichnet eine generalisierte Erkrankung des Knochens, die durch eine Abnahme der Knochendichte gekennzeichnet ist. Durch den Knochenschwund wird dieser anfälliger für Brüche. Die so genannte primäre Osteoporose tritt ohne erkennbare Ursache meist im höheren Lebensalter auf, vor allem bei Frauen ab den Wechseljahren. Vitamin D und Calcium gehören bei der Behandlung zur Basistherapie. Pflichttext: Dekristol® 1000 I.E. Wirkstoff: Colecalciferol (Vitamin D3). Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung gegen Rachitis und Osteomalazie bzw. bei erkennbarem Risiko einer Vitamin-D-Mangelerkrankung bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen und zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose bei Erwachsenen. Warnhinweis: Enthält Lactose und Sucrose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 01/2023. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
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Dekristol® 500 I.E.
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Vitamin-D-Mangel vermeiden mit Dekristol® 500 I.E. Tabletten Vitamin D hat Einfluss auf zahlreiche Abläufe im Körper: Das Vitamin mit Schlüsselfunktion wirkt regulierend auf das Immunsystem, sorgt für starke Knochen und gesunde Zähne, unterstützt die Muskelarbeit und ist beteiligt an der Zellteilung. Durch Vitamin D wird die Aufnahme von Calcium, das für viele Körperfunktionen benötigt wird, deutlich verbessert. Ein Großteil der Deutschen jedoch ist nicht ausreichend mit Vitamin D versorgt, der Mangel erstreckt sich über alle Altersklassen. Dekristol® 500 I.E. Tabletten beugen wirksam Knochenschmerzen und -verformungen vor, und das schon bei den Kleinen. Bei Kindern und Säuglingen spricht man von Rachitis, einer Erweichung und Verformung der Knochen. Bei Erwachsenen wird dieses Krankheitsbild als Osteomalazie bezeichnet. Bei Erwachsenen unterstützt Dekristol® zudem die Behandlung von Osteoporose (Knochenschwund). Dekristol® 500 I.E. Tabletten – für einen ausreichend hohen Vitamin-D-Spiegel im Blut Dosierung entsprechend dem individuellen Bedarf Ein- bis zweimal täglich Dekristol® für eine ausreichende Versorgung Einfache Einnahme bei einem sehr raschen Zerfall des Arzneimittels Für Säuglinge, Kinder, Jugendliche und Erwachsene In Deutschland hergestellt und entwickelt ANDWENDUNGSEMPFEHLUNG Zur Vorbeugung von Knochenschmerzen und -verformungen sowie zur unterstützenden Behandlung von Osteoporose sollten Dekristol® 500 I.E. Tabletten abhängig vom Alter des Patienten ein bis zweimal täglich zur Mahlzeit eingenommen werden. Zur erleichterten Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern die Tabletten einfach in etwas Milch oder Wasser zerfallen gelassen werden. Diese Symptome weisen auf einen Vitamin-D-Mangel hin Zu den möglichen Auswirkungen eines Vitamin-D-Mangels zählen neben Knochenschmerzen und -verformungen auch Muskelschmerzen. Zudem wird eine gesteigerte Anfälligkeit für Infekte diskutiert. Dekristol® 500 I.E. Tabletten können helfen, einem Mangel vorzubeugen und den täglichen Bedarf an Vitamin D zu decken. Die Zufuhr von Vitamin D über die Nahrung ist in der Regel recht gering, und oft ist der Kontakt mit Sonnenstrahlen in unseren Breiten nicht ausreichend gegeben. Rachitis bei Säuglingen und Kindern Die häufigste Ursache für Rachitis, eine Störung des wachsenden Knochens, ist der Mangel an Vitamin D. Symptome am Skelett können beispielsweise eine Verkrümmung der Wirbelsäure und eine auffällige Schädelform sein. Weiterhin sind Muskelschwäche, Muskelkrämpfe und Zahnschmelzdefekte möglich. Dekristol® 500 I.E. Tabletten beugen Rachitis mit nur einer Tablette täglich vor, auch bei Frühgeborenen. Frühgeborene mit einem Geburtsgewicht unter 1500 g erhalten zwei Tabletten Dekristol® 500 I.E. täglich. Osteomalazie bei Erwachsenen Osteomalazie, eine Störung des Knochenstoffwechsels, kann durch Vitamin-D-Mangel entstehen. Das Hauptsymptom sind allgemeine fortwährende Knochenschmerzen, die nicht selten als rheumatische Beschwerden fehlinterpretiert werden. Typischerweise tritt Osteomalazie in der Gegend des Brustkorbs, der Wirbelsäule, der Beckensymphyse und des Oberschenkels auf. Osteoporose Osteoporose bezeichnet eine generalisierte Erkrankung des Knochens, die durch eine Abnahme der Knochendichte gekennzeichnet ist. Durch den Knochenschwund wird dieser anfälliger für Brüche. Die so genannte primäre Osteoporose tritt ohne erkennbare Ursache meist im höheren Lebensalter auf, vor allem bei Frauen ab den Wechseljahren. Vitamin D und Calcium gehören bei der Behandlung zur Basistherapie. Pflichttext: Dekristol® 500 I.E. Wirkstoff: Colecalciferol (Vitamin D3). Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung gegen Rachitis und Osteomalazie bzw. bei erkennbarem Risiko einer Vitamin-D-Mangelerkrankung bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen und zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose bei Erwachsenen. Warnhinweis: Enthält Lactose und Sucrose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 01/2023. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
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Heumann Magentee Solu Vetan
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
WirkstoffeSüßholzwurzel-Trockenextrakt (3-4:1), Auszugsmittel: Wasser 163-227,25 mg4.5 mg Pfefferminzöl62.5 mg Pfefferminzblätter-Trockenextrakt (5-7:1), Auszugsmittel: Wasser16.67 mg GlycyrrhizinsäureIndikation/AnwendungDas Arzneimittel ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Verdauungsbeschwerden.Das Arzneimittel wird angewendet beikrampfartigen Beschwerden im Magen-Darm-Bereich, insbesondere bei Reizmagen.Bei Beschwerden, die länger als eine Woche andauern oder regelmäßig wiederkehren, sollte ein Arzt aufgesucht werden.DosierungFalls vom Arzt nicht anders verordnet:Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren trinken täglich 5 bis 6 Tassen von dem Arzneimittel Dauer der AnwendungDie Dauer der Anwendung ist nicht prinzipiell begrenzt. Bei Beschwerden, die länger als eine Woche andauern oder regelmäßig wiederkehren, sollte jedoch ein Arzt aufgesucht werden. Wenn Sie eine größere Menge von dem Arzneimittel getrunken haben, als Sie sollten:Bei Einnahme zu großer Mengen von dem Arzneimittel benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.Möglicherweise können die Nebenwirkungen verstärkt auftreten. Wenn Sie die Einnahme von dem Arzneimittel vergessen haben:Bei Einnahme zu geringer Mengen von dem Arzneimittel oder wenn Sie die Einnahme von dem Arzneimittel vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge, sondern führen Sie die Anwendung, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Art und WeiseZubereitung: Jeweils 1 Messlöffel Teeaufgusspulver unter Umrühren mit warmem Wasser (ca. 150 ml) aufgießen. Die Einzeldosen werden über den Tag verteilt getrunken.NebenwirkungenWie alle Arzneimittel kann dieses Nebenwirkungen haben.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarMögliche Nebenwirkungen:Sehr selten und insbesondere bei längerer Anwendung kann es zur Beeinflussung des Mine-ralstoffwechsels kommen. Dies äußert sich in Form einer Zurückhaltung von Natrium und Wasser, von Kaliumverlusten mit Bluthochdruck oder von Flüssigkeitsansammlungen im Ge-webe, insbesondere bei gleichzeitiger Einnahme von den Herzmuskel stärkenden Arzneimit-teln (Herzglykosiden), die Harnausscheidung steigernden Arzneimitteln sowie Abführmitteln und hormonellen Empfängnisverhütungsmitteln.Eine Verminderung des Kaliumgehaltes im Blut mit Muskelschwäche und in seltenen Fällen Verlust von Myoglobin (roter Muskelfarbstoff / Eiweiß) über die Niere kann auftreten.Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht hier aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.GegenmaßnahmenSollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen, insbesondere Überempfindlichkeitsreaktionen, Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe sowie Muskelschwäche, bei sich beobach-ten, setzen Sie das Arzneimittel ab und suchen Sie Ihren Arzt auf, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.WechselwirkungenBei Einnahme von dem Arzneimittel mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Kaliumverluste können durch gleichzeitige Einnahme von bestimmten Arzneimitteln, die die Harnausscheidung steigern, Cortison oder Cortison-ähnliche Substanzen (Nebennierenrindensteroiden) und Abführmittel verstärkt werden.Durch Kaliummangel ist eine Verstärkung der Wirkung bestimmter, den Herzmuskel stärkender Arzneimittel (Herzglykoside) sowie eine Beeinflussung der Wirkung von Mitteln gegenDie Wirkung von dem Arzneimittel kann durch die gleichzeitige Einnahme hormoneller Empfängnisverhütungsmittel verstärkt werden.Bei längerer Anwendung soll keine gleichzeitige Einnahme von kaliumsparenden, die Harn-ausscheidung steigernden Arzneimitteln (Spironolacton, Amilorid, Triamteren) erfolgen.GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei:Bekannter Überempfindlichkeit gegen Süßholzwurzel, Pfefferminzblätter und/oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels,durch Stauung der Gallenflüssigkeit bedingte Lebererkrankungen,Leberzirrhose,Bluthochdruck,Erniedrigung des Blutkaliumspiegels, Schwere Nierenfunktionsstörungen,Behandlung mit Cortison oder Cortison-ähnlichen MedikamentenSchwangerschaftStillzeit.Bei Gallensteinleiden soll das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden.Schwangerschaft und StillzeitSchwangerschaft und StillzeitZur Anwendung von dem Arzneimittel in der Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Teeaufgüsse aus dem Arzneimittel sollen daher nicht getrunken werden.Es gibt Hinweise in der Literatur, dass Süßholzwurzel-Zubereitungen möglicherweise zu frühzeitigen Geburten führen können. Für Pfefferminzblätterzubereitungen bzw. Pfefferminzöl fehlen systematische Untersuchungen oder Hinweise aus der Literatur. Deshalb sollte die Anwendung von dem Arzneimittel nur nach strenger ärztlicher Indikation und nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Es wird empfohlen, während der Anwendung des Arzneimittels auf die gleichzeitige Einnahme anderer Süßholzwurzelextrakt-oder Pfefferminzöl-haltiger Produkte (z.B. Nahrungs- und Genussmittel, alkoholische Getränke etc.) zu verzichten.PatientenhinweiseBesondere Vorsicht bei der Einnahme von dem Arzneimittel ist erforderlich:Dieses Arzneimittel enthält Fructose, sprühgetrockneten Glucose-Sirup und Sucrose (Zucker). Bitte nehmen Sie das Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Der häufige und dauernde Gebrauch von dem Arzneimittel kann schädlich für die Zähne sein (Karies).Bei Einnahme von bestimmten, den Herzmuskel stärkenden Arzneimitteln (Herzglykosiden), Arzneimitteln gegen Herzrhythmusstörungen, die Harnausscheidung steigernden Medikamenten, Abführmitteln und bei Einnahme hormoneller Empfängnisverhütungsmittel ('Pille') soll die Einnahme von dem Arzneimittel erst nach Rücksprache mit dem Arzt erfolgen.Bei Schwarzfärbung des Stuhls, bei in der Vorgeschichte bekannten Magengeschwüren sowiebei Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern, ist ein Arzt aufzusuchen.Anwendung bei KindernZur Anwendung von dem Arzneimittel bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Kinder sollen daher Teeaufgüsse aus dem Arzneimittel nicht trinken.
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Konakion Mm 2 mg Ampullen
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Unbenanntes Dokument Konakion Mm 2 mg Ampullen Konakion MM 2 mg ist ein Vitamin zur Verhinderung von Blutungen (Antihämorrhagikum). Konakion MM 2 mg wird angewendet zur Vorbeugung und Behandlung der Vitamin-K- Mangelblutung bei Neugeborenen. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: Phytomenadion (Vitamin K1) ; 1 Ampulle Konakion MM 2 mg enthält 0,2 ml einer Lösung von 2 mg Phytomenadion (Vitamin K1) (Füllvolumen 0,3 ml). - Die sonstigen Bestandteile sind: Glycocholsäure; (3-sn-Phosphatidyl)cholin (aus Sojabohnen); Natriumhydroxid; Salzsäure 37 %; Wasser für Injektionszwecke. Anwendung: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihr Arzt Konakion MM 2 mg nicht anders verordnet hat. Vorbeugung einer Vitamin-K-Mangelblutung Gesunde Neugeborene, die zum oder nahe am berechneten Geburtstermin geboren wurden Diese Neugeborenen erhalten entweder: eine einmalige Injektion von 1 mg Phytomenadion (entsprechend 0,1 ml Lösung) bei der Geburt oder kurz nach der Geburt, oder eine erste Dosis von 2 mg Phytomenadion (entsprechend 0,2 ml Lösung) durch Eintropfen in den Mund (oral) bei der Geburt oder kurz nach der Geburt. Dieser Dosis folgt nach 4 - 7 Tagen eine zweite Dosis von 2 mg sowie nach 1 Monat eine dritte Dosis von 2 mg. Bei Säuglingen, die ausschließlich mit künstlicher Säuglingsnahrung ernährt werden, kann die dritte Dosis weggelassen werden. In Fällen, in denen eine zweite orale Gabe oder bei gestillten Säuglingen eine dritte orale Gabe nicht gewährleistet werden kann, wird die einmalige intramuskuläre Gabe von 1 mg Phytomenadion (entsprechend 0,1 ml Lösung) empfohlen. Neugeborene mit besonderem Blutungsrisiko, die vorzeitig oder zum berechneten Geburtstermin geboren wurden (z.B. Neugeborene mit Atemnotsyndrom bei der Geburt; Neugeborene mit entzündlicher und/oder durch Störung der Gallenbildung und des Gallenflusses bedingter [cholestatischer] Leberfunktionsstörung; Neugeborene, die nicht schlucken können; Neugeborene von Müttern, die mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln [Antikoagulanzien] oder Mitteln zur Behandlung von Krampfanfällen [Antiepileptika] behandelt werden) - Diese Neugeborenen erhalten Konakion MM 2 mg als Injektion bei oder kurz nach der Geburt. - Weitere Injektionen können später folgen, falls für Ihr Kind weiterhin ein Blutungsrisiko besteht. Weitere Dosierungen: - Neugeborene, die Vitamin K durch Eintropfen in den Mund (oral) erhalten und die gestillt werden (d.h. keine künstliche Säuglingsnahrung erhalten), können mehr als drei oral gegebene Vitamin-K-Dosen benötigen. - Neugeborene, die Flaschennahrung erhalten und die die vorgesehenen zwei Vitamin-K- Dosen erhalten haben, werden wahrscheinlich keine weiteren Vitamin-K-Dosen benötigen, da Vitamin K bereits in künstlicher Säuglingsnahrung enthalten ist. Behandlung einer Vitamin-K-Mangelblutung Anfangsdosis: 1 mg Phytomenadion (entsprechend 0,1 ml Lösung) bei Reifgeborenen bzw. 0,4 mg/kg Körpergewicht (entsprechend 0,04 ml/kg Körpergewicht) bei Frühgeborenen intravenös; Die Behandlung mit Konakion MM 2 mg muss gegebenenfalls unterstützend von ergänzenden Maßnahmen, wie z.B. der Transfusion von Vollblut oder Gerinnungsfaktoren begleitet werden, um schwere Blutverluste sowie das verzögerte Ansprechen auf Vitamin K1 zu kompensieren. Art der Anwendung Konakion MM 2 mg wird entweder in den Mund eingetropft oder intramuskulär oder intravenös (d.h. durch Injektion in den Muskel oder in die Vene) angewendet. Die Art der Anwendung hängt davon ab, wofür das Arzneimittel angewendet wird und ob Ihr Kind vorzeitig geboren wurde. Orale Verabreichung Die klare Lösung wird mittels der Dispenser gegeben, welche der Packung beiliegen: – Nach dem Aufbrechen der Ampulle einen Dispenser senkrecht in die Ampulle stellen. – Die Lösung bis zum Anschlag aufziehen (0,2 ml entsprechend 2 mg Vitamin K1). – Den Inhalt des Dispensers direkt in den Mund des Säuglings geben. Sollte kein Dispenser verfügbar sein, kann alternativ eine Spritze auf folgende Weise eingesetzt werden: - Die erforderliche Menge ist mittels einer Spritze mit aufgesetzter Kanüle der Ampulle zu entnehmen. - Dann die Kanüle von der Spritze abnehmen und den Inhalt der Spritze direkt in den Mund des Säuglings geben. Parenterale Verabreichung Konakion MM 2 mg darf nicht verdünnt oder mit anderen parenteral zu applizierenden Arzneimitteln vermischt werden. Die intravenöse Gabe von Konakion MM 2 mg hat besonders langsam zu erfolgen, um eine möglichst starke Verdünnung der Injektionslösung mit dem Blutstrom zu gewährleisten. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Konakion MM 2 mg zu stark oder zu schwach ist. Aufbewahrung: * Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. * Nicht über 25 °C lagern. Die Ampulle im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. * Nach Anbruch der Ampulle verbleibende Reste an Lösung sind zu verwerfen. Die Ampullenlösung muss vor der Verwendung klar sein. Bei nicht vorschriftsmäßiger Lagerung kann eine Trübung oder Phasentrennung auftreten. In solchen Fällen darf die Ampulle nicht mehr verwendet werden. Nettofüllmenge: 5 Stück Herstellerdaten: CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
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Nephrotrans®
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Wirkstoff: Natriumhydrogencarbonat 1. Was ist Nephrotrans und wofür wird es angewendet?Nephrotrans ist ein Azidosetherapeutikum zur Korrektur der metabolischen Azidose. Anwendungsgebiete Zur Behandlung der stoffwechselbedingten Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose) und zur Erhaltungsbehandlung gegen erneutes Auftreten der stoffwechselbedingten Übersäuerung des Blutes bei chronischer Minderleistung der Nieren (chronische Niereninsuffizienz). Hinweis: Patienten mit einem Blut-pH unter 7,2 bedürfen der Korrektur der Übersäuerung (Azidose) durch Infusion. 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Nephrotrans beachten?Nephrotrans darf nicht eingenommen werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Natriumhydrogencarbonat, Soja, Erdnuss oder einen der sonstigen Bestandteile von Nephrotrans sind. bei stoffwechselbedingtem Basenüberschuss (metabolische Alkalose). bei erniedrigtem Serumkalium (Hypokaliämie). bei erhöhtem Serumnatrium (Hypernatriämie). bei natriumarmer Diät. von Kindern unter 14 Jahren. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Nephrotrans ist erforderlich bei abgeschwächter Atmung (Hypoventilation). bei erniedrigtem Calciumgehalt des Blutes (Hypokalzämie). bei erhöhtem Salzgehalt des Blutes (hyperosmolare Zustände). Der Natriumgehalt (137 mg Natrium = 6 mval pro Weichkapsel Nephrotrans 500mg, bzw.230 mg Natrium = 10 mval pro magensaftresistenter Weichkapsel Nephrotrans 840mg) sollte vor allem bei Langzeitbehandlung berücksichtigt werden; gegebenenfalls ist eine kochsalzarme bzw. streng kochsalzarme Diät einzuhalten, um der weiteren Erhöhung eines bestehenden Bluthochdrucks entgegenzuwirken. Die Wirkung von Nephrotrans ist anfangs und vor allem bei höheren Dosen in mindestens 1-2wöchigem Abstand zu kontrollieren (z.B. pH-Messung, Standardbicarbonat, Alkalireserve). Ebenso sind die Plasmaelektrolyte, vor allem Natrium, Kalium und Calcium regelmäßig zu kontrollieren. Je nach dem Ergebnis dieser Kontrollen ist die jeweilige weitere Dosierung festzulegen. Auch unter Dauermedikation sind diese Kontrollen regelmäßig durchzuführen. Je nach dem Ergebnis dieser Kontrollen ist die jeweilige weitere Dosierung festzulegen. Eine evtl. Überalkalisierung kann durch eine Dosisverminderung korrigiert werden. Bei Einnahme von Nephrotrans mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Über die Erhöhung des pH-Wertes im Magen und Darm kann die Resorption und Ausscheidung von schwachen Säuren und Basen beeinflusst werden. Dieses gilt z.B. für Sympathomimetika, Anticholinergika, trizyklische Antidepressiva, Barbiturate, H2-Antagonisten, Captopril, Chinidin.Funktionelle Wechselwirkungen sind mit Gluko- und Mineralkortikoiden, Androgenen und Diuretika, die die Kaliumausscheidung erhöhten, möglich.Auf eine mögliche Beeinflussung der Löslichkeit von Medikamenten, die mit dem Harn eliminiert werden (z.B. Ciprofloxacin), ist zu achten. Bei Einnahme von Nephrotrans zusammen mit Nahrungsmitteln und GetränkenEs wurden keine Untersuchungen zu Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken durchgeführt. Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Es liegen keine Erfahrungen mit der Einnahme des Präparates vor. Obwohl bei entsprechender Indikation keine Einwände gegen die Einnahme von Natriumhydrogencarbonat (Wirkstoff in Nephrotrans) bestehen, sollte während der Schwangerschaft und der Stillzeit eine Einnahme von Nephrotrans nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt erfolgen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Nephrotrans hat keinen Einfluss auf die Verkehrtüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von NephrotransDieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Bitte nehmen Sie Nephrotrans erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. Wie ist nephrotrans einzunehmen?Nehmen Sie Nephrotrans immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die Dosierung richtet sich stets nach dem Schweregrad der stoffwechselbedingten Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose). Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 6-9 Weichkapseln pro Tag, entsprechend 3-4,5 g Natriumhydrogencarbonat pro Tag. Die Weichkapseln sollten unzerkaut evtl. mit etwas Flüssigkeit über den Tag verteilt zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Dauer der Anwendung So lange eine bestehende metabolische Azidose eine Verordnung von Nephrotrans durch einen Arzt erfordert. Nephrotrans darf nicht unkontrolliert über einen längeren Zeitraum eingenommen werden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Nephrotrans zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge Nephrotrans eingenommen haben, als Sie solltenÜberdosierung von Natriumhydrogencarbonat kann zu einer Alkalose des Blutes mit Symptomen wie Muskelschwäche, Abgeschlagenheit, flacher Atmung führen. Bitte wenden Sie sich zur Einleitung von Gegenmaßnahmen und zur Dosiseinstellung sofort an Ihren Arzt. Wenn Sie die Einnahme von Nephrotrans vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern fahren Sie in diesem Fall mit der vorgeschriebenen Einnahme fort. Informieren Sie aber darüber bitte Ihren Arzt. Wenn Sie die Einnahme von Nephrotrans abbrechenBitte informieren Sie darüber Ihren Arzt.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann Nephrotrans Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Mögliche Nebenwirkungen Es können gastrointestinale Symptome wie Blähungen und Bauchschmerzen auftreten. Ein lang anhaltender Gebrauch von Nephrotrans kann die Bildung von Calcium- oder Magnesiumphoshpatsteinen in der Niere begünstigen. Bei Dosisüberschreitung ist eine muskuläre Übererregbarkeit durch erniedrigtes Calcium (hypokalzämische Tetanie) möglich. Bei vorbestehenden Störungen des Magen-Darm-Traktes, z.B. Durchfällen, ist eine Verstärkung dieser Störungen möglich. Sojaöl kann sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. 5. Wie ist nephrotrans aufzubewahren?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Blister und der äußeren Umhüllung nach Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen:Nicht über 25 ºC lagern. 6. WEITERE InformationenWas Nephrotrans enthält: Der Wirkstoff ist:1 magensaftresistente Weichkapsel Nephrotrans 500 mg enthält: Natriumhydrogencarbonat 500 mg1 magensaftresistente Weichkapsel Nephrotrans 840 mg enthält: Natriumhydrogencarbonat 840 mg Die sonstigen Bestandteile sind: Gelbes Wachs, hydriertes Sojabohnenöl, partiell hydriertes Sojabohnenöl, raffiniertes Rapsöl, 3-sn-Phosphatidylcholin aus Sojabohnen, Eisenoxide (E 172), Titandioxid (E 171), Glycerol 85%, Gelatine, Mannitol (Ph. Eur.), Sorbitol (Ph. Eur.), Sorbitan, höhere Polyole, wasserfreie Citronensäure (Ph. Eur.), Hypromellose, Hypromellosephthalat, Dibutylphthalat, Salzsäure 25%, Gereinigtes Wasser
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Dekristol® Fluor 500 I.E./0,25 mg
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg und wofür wird es angewendet? Vorbeugendes Arzneimittel gegen Karies und Rachitis. Kombinierte, vorbeugende Behandlung von Karies und Rachitis bei Säuglingen und Kindern bis zu einem Alter von 18 Monaten, wenn die Fluoridkonzentration im Trink-/Mineralwasser unter 0,3 mg/l liegt und kein weiteres Fluorid eingenommen wird (z. B. Verwendung von fluoridhaltiger Zahnpasta, Fluoridsalz, Fluoridtabletten). Erklärungen: Karies: Karies ist eine häufige Erkrankung der Zahnhartsubstanz (Zahnschmelz, Dentin). Rachitis: Aufgrund eines Vitamin-D-Mangels sind die Patienten nicht in der Lage ausreichend feste Knochen auszubilden. Wie ist Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg einzunehmen? Verabreichen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Die Dosierung ist abhängig vom Alter des Kindes und sollte vom Arzt unter Berücksichtigung der Fluoridkonzentration im Trink-/Mineralwasser festgelegt werden. Zusätzliche Fluorid-Gaben sind zu vermeiden. Die folgenden Dosierungsempfehlungen gelten, wenn der Fluoridgehalt im Trink-/Mineralwasser weniger als 0,3 mg/l beträgt wenn keine andere Fluoridzufuhr erfolgt (z. B. Verwendung von fluoridhaltiger Zahnpasta, Fluoridsalz, Fluoridtabletten). Säuglinge und Kleinkinder bis zu einem Alter von 18 Monaten erhalten täglich 1 Tablette Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg (entsprechend 0,0125 mg oder 500 I.E. Vitamin D3 und 0,25 mg Fluorid) als vorbeugende Behandlung. Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg ist nicht für früh- oder mangelgeborene Säuglinge (Körpergewicht von weniger als 3000 g) und Kinder über 18 Monaten bestimmt. Art der Anwendung Die Tablette auf einem Teelöffel oder in einem kleinen durchsichtigen Gefäß (z. B. ein kleines Glas) in ca. 5-10 ml Wasser zerfallen lassen. Der Zerfall dauert 1-2 Minuten. Durch leichtes Bewegen des Teelöffels lässt sich der Zerfall beschleunigen. Um unerwünschte Komplikationen, wie z. B. ein versehentliches Eindringen der Tablette in die Luftwege (Verschlucken”), zu vermeiden, darf die Tablette Säuglingen und Kleinkindern niemals unaufgelöst verabreicht werden. Die aufgelöste Tablette danach zur besseren Ausnutzung der lokalen Fluorid-Wirkungen einige Zeit im Mund einwirken lassen (sofern möglich). Der beste Anwendungszeitpunkt ist abends nach dem Zähneputzen, da dann die hohen Fluoridkonzentrationen an den Zähnen länger erhalten bleiben. Wenn eine fluoridhaltige Zahnpasta verwendet wird, muss die Behandlung mit Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg beendet werden. Falls eine weitere Behandlung mit Vitamin D3 erforderlich ist, sollte der Arzt um Rat gefragt werden. Bei Zusatz der zerfallenen Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg-Tabletten zu einer Flaschen- oder Breimahlzeit stellen Sie sicher, dass die gesamte Portion verbraucht wird, da andernfalls nicht die gesamte Wirkstoffmenge zugeführt wird. Kochen/Erwärmen Sie die Nahrung erst und lassen Sie sie abkühlen, bevor Sie die Tablette zugeben. Dauer der Anwendung Die Anwendung von Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg ist auf die ersten 18 Lebensmonate begrenzt (d. h. bis zum zweiten Frühsommer nach der Geburt). Sie sollen die Verabreichung abbrechen, sobald Sie andere Fluoridierungsmaßnahmen anwenden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Ihr Kind mehr Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg eingenommen hat, als es sollte, wenden Sie sich sofort an einen Arzt. Eine akute Überdosierung muss auf jeden Fall vermieden werden (Vergiftungsgefahr). Eine kurzfristige hohe orale Fluorid-Aufnahme kann Magen-Darm-Störungen wie Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, aber auch Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Polyurie (erhöhte Urinproduktion) und Polydipsie (erhöhter Durst), Koma, Krämpfe, Herzstillstand und Tod verursachen. Bei chronischer Überdosierung von Fluorid in den ersten Lebensjahren kann sich eine Zahnfluorose mit Schmelzdefekten am bleibenden Gebiss entwickeln. Bei sehr erheblicher, langfristiger Überdosierung kann es zu Störungen des Knochenaufbaus kommen. Bei isolierter Fluorid-Überdosierung ist die Behandlung mit Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg zu beenden. Langfristige Überdosierung von Vitamin D3 kann zu Übelkeit, Erbrechen, anfangs oft Durchfall später Verstopfung, Appetitlosigkeit, Abgeschlagenheit, Kopfschmerzen, Myalgie (Muskelschmerzen), Arthralgie (Gelenkschmerzen), Muskelschwäche, Schläfrigkeit, Azotämie (hoher Stickstoffgehalt im Blut), Polydipsie (erhöhter Durst) und Polyurie (erhöhte Urinproduktion) führen. Eine Langzeitbehandlung mit höheren Dosen von Vitamin D3 kann auch zu einer Hyperkalzämie (erhöhte Calciumkonzentrationen im Blut) führen, die dauerhaft und lebensbedrohlich sein kann. Die Symptome sind wenig charakteristisch und können Herzrhythmusstörungen, Durst, Austrocknung, Adynamie (Schwäche) und Bewusstseinsstörungen umfassen. Darüber hinaus kann eine chronische Überdosierung zu Calciumablagerungen in Blutgefäßen und Geweben führen. Dies kann die Verhärtung (Verkalkung) der Blutgefäße und Organe, insbesondere der Nieren, fördern. Zusätzlich kann eine Hyperkalzurie (erhöhter Calciumspiegel im Urin) auftreten. Als erste Maßnahme ist das Arzneimittel abzusetzen und reichlich Flüssigkeit zuzuführen. Beschwerden können eine Erhöhung der Harnausscheidung sowie die Gabe von Glukokortikoiden (Arzneimittel zur Behandlung bestimmter allergischer Erkrankungen) und Calcitonin (Hormon der Regelung der Calciumkonzentration im Blut) erforderlich machen. Ein spezielles Gegenmittel existiert nicht. Ihr Arzt wird über weitere erforderliche Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg vergessen haben Verabreichen Sie nicht die doppelte Menge, wenn Sie die vorherige Gabe vergessen haben. Wurde eine Tablette Dekristol Fluor- 500 I.E./0,25 mg vergessen, wird die Gabe unverändert weitergeführt. Wurde Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg über mehrere Wochen nicht gegeben, so kann nach Absprache mit Ihrem Arzt die Gabe um die entsprechende Zeitspanne verlängert werden. Wenn Sie die Einnahme von Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg abbrechen Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie die Einnahme von Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg abbrechen wollen. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg enthält Die Wirkstoffe sind: Colecalciferol und Fluorid. Eine Tablette enthält 0,0125 mg Colecalciferol (Vitamin D3, entsprechend 500 I.E., als Colecalciferol-Trockenkonzentrat) und 0,25 mg Fluorid (als Natriumfluorid). Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Stärke[hydrogen-2-(oct-1-en-1-yl)butandioat]-Natriumsalz (aus Mais), Maisstärke, Povidon K 25, Hochdisperses Siliciumdioxid, Saccharose, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Natriumascorbat, Mittelkettige Triglyceride, all-rac-alpha-Tocopherol. Wie Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg aussieht und Inhalt der Packung Die Tabletten sind weiß, rund und flach. Dekristol Fluor 500 I.E./0,25 mg ist in Packungen mit 10, 15, 30 und 90 Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pflichttext: Dekristol® Fluor 500 I.E./0,25 mg Tabletten Wirkstoffe: Colecalciferol (Vitamin D3) und Fluorid. Anwendungsgebiete: Kombinierte, vorbeugende Behandlung von Karies und Rachitis bei Säuglingen und Kindern bis zu einem Alter von 18 Monaten, wenn die Fluoridkonzentration im Trink-/Mineralwasser unter 0,3 mg/l liegt und kein weiteres Fluorid eingenommen wird (z. B. Verwendung von fluoridhaltiger Zahnpasta, Fluoridsalz, Fluoridtabletten). Warnhinweis: Enthält Saccharose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 12/2022. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Sandersdorf-Brehna OT Brehna.
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Calcium 500 mg HEXAL®
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Unsere Argumente:Schnell lösliche Brausetablette Guter Geschmack Zuckerfrei und ohne FarbstoffAnwendungsgebiete:Vorbeugung eines Calciummangels bei erhöhtem Bedarf (z. B. Wachstumsalter, Schwangerschaft, Stillzeit) Unterstützende Behandlung der OsteoporoseWas ist Calcium 500 mg HEXAL® und wofür wird es angewendet?Calcium 500 mg HEXAL® ist ein Mineralstoffpräparat.Calcium 500 mg HEXAL® wird angewendetzur Vorbeugung eines Calciummangels bei erhöhtem Bedarf (z. B. Wachstumsalter, Schwangerschaft, Stillzeit) zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose.Was müssen Sie vor der Einnahme von Calcium 500 mg HEXAL® beachten?Calcium 500 mg HEXAL® darf nicht eingenommen werdenwenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Calciumcarbonat oder einen der sonstigen Bestandteile von Calcium 500 mg HEXAL® sind bei zu hohen Calciumkonzentrationen im Blut oder im Urin bei längerer Ruhigstellung von Gliedmaßen (Immobilisation) bei calciumhaltigen Nierensteinen oder Verkalkung der Niere. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Calcium 500 mg HEXAL® ist erforderlich bei eingeschränkter Nierenfunktion bei erniedrigter Phosphatkonzentration im Blut (Hypophosphatämie).Fragen Sie Ihren Arzt auch um Rat, wenn in Ihrer Familie calciumhaltige Nierensteine vorgekommen sind.Durch die Einnahme von Calcium 500 mg HEXAL® erhöht sich die Ausscheidung von Calcium im Urin. In den ersten Monaten nach Einnahmebeginn wird dadurch auch die Neigung zur Ausfällung von Calciumsalzen und unter Umständen zur Bildung von Steinen in Niere und Harnblase gesteigert. Dies kann durch eine reichliche Zufuhr von Flüssigkeit vermieden werden.Bei Niereninsuffizienz sollte Calcium 500 mg HEXAL® nur unter laufender Überwachung der Calcium- und Phosphatkonzentrationen im Blut und Urin angewendet werden. Während einer Therapie mit hohen Dosen Calcium 500 mg HEXAL®, insbesondere wenn zusätzlich mit Vitamin D therapiert wird, besteht die Gefahr einer Hyperkalzämie, der eine Störung der Nierenfunktion folgen kann. Bei solchenPatienten sollten der Serumcalciumspiegel und die Nierenfunktion überwacht werden.Bei Einnahme von Calcium 500 mg HEXAL® mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Vitamin D steigert die Wirkung von Calcium 500 mg HEXAL® (Resorptionssteigerung).Bestimmte harntreibende Mittel (Diuretika vom Thiazid- Typ) vermindern die Calciumausscheidung. Bei gleichzeitiger Einnahme von Calcium 500 mg HEXAL® und solchen Arzneimitteln sollte deshalb der Serumcalciumspiegel regelmäßig überwacht werden.Wenn durch die Einnahme von Calcium 500 mg HEXAL® der Calciumblutspiegel steigt, wird die Empfindlichkeit gegenüber bestimmten Arzneimitteln, die die Herzkraft steigern (herzwirksame Glykoside), erhöht und das Risiko von Herzrhythmusstörungen gesteigert. Patienten unter gleichzeitiger Behandlung mit herzwirksamen Glykosiden und Calcium sollten mittels EKG und Kontrolle der Serumcalciumspiegelüberwacht werden.Die Resorption und damit auch die Wirksamkeit von verschiedenen Antibiotika, wie z. B. Tetracyclinen, Chinolonen, einigen Cephalosporinen sowie vielen anderen Arzneimitteln (z. B. dem Pilzmittel Ketoconazol, Eisen-, Natriumfluorid-, Estramustin-, Bisphosphonatpräparaten) wird durch die gleichzeitige Einnahme von Calcium 500 mg HEXAL® vermindert. Die Resorption von AluminiumundWismutsalzen und damit auch deren Toxizität wird durch die in Calcium 500 mg HEXAL® enthaltene Citronensäure gesteigert. Zwischen der Einnahme von Calcium 500 mg HEXAL® und der Einnahme anderer Präparate sollte daher in der Regel ein Abstand von mindestens 2 Stunden eingehalten werden.Wenn Sie Kortikosteroide einnehmen, kann das die Aufnahme von Calcium verringern und es kann notwendig werden, die Dosis von Calcium 500 mg HEXAL® zu erhöhen. Calciumsalze vermindern die Aufnahme von Phosphat durch Bildung von schwer löslichen Salzen.Bei Einnahme von Calcium 500 mg HEXAL® zusammen mit Nahrungsmitteln und GetränkenBitte beachten Sie, dass Milchprodukte einen hohen Calciumgehalt haben. 1 Liter Milch kann bis zu 1200 mg Calcium enthalten. Dies sollte bei der Einnahme von Calcium500 mg HEXAL® berücksichtigt werden.Wechselwirkungen können auch mit Nahrungsmitteln auftreten, die Oxalsäure, Phytinsäure oder Phosphate enthalten, wie z. B. Spinat, Rhabarber, GetreideprodukteSchwangerschaft und StillzeitSchwangerschaftCalcium 500 mg HEXAL® sollte während der Schwangerschaft nur dann eingenommen werden, wenn ein Calciummangel besteht. Falls Sie schwanger sind, sollten Sie vor der Einnahme von Calcium 500 mg HEXAL® Ihren Arzt kontaktieren.StillzeitCalcium 500 mg HEXAL® sollte während der Stillzeit nur dann eingenommen werden, wenn ein Calciummangel besteht. Falls Sie Ihr Kind stillen, sollten Sie vor der Einnahme von Calcium 500 mg HEXAL® Ihren Arzt kontaktieren. Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Calcium 500 mg HEXAL®1 Brausetablette enthält 2,45 mmol (56,46 mg) Natrium.Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.3 Wie ist Calcium 500 mg HEXAL® einzunehmen?Nehmen Sie Calcium 500 mg HEXAL® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist dieübliche DosisDie empfohlene Dosis beträgt 500–1000 mg Calcium täglich, entsprechend 1- bis 2-mal täglich 1 Brausetablette. Art der AnwendungDie Brausetabletten werden in 1 Glas Wasser aufgelöst und unmittelbar nach dem Auflösen getrunken. Eine möglicherweise auftretende Trübung der Lösung hat keinen Einfluss auf die Wirksamkeit. Sie können Calcium 500 mg HEXAL® zum Essen oder auch zwischen den Mahlzeiten einnehmen.Dauer der AnwendungDie Behandlung des Calciummangels und der Osteoporose ist langfristig anzulegen. Ihre Dauer orientiert sich an dem angestrebten therapeutischen Ziel.Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wie lange Sie Calcium 500 mg HEXAL® einnehmen sollen.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Calcium 500 mg HEXAL® zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge Calcium 500 mg HEXAL® eingenommen haben als Sie solltenEine einmalige Überdosierung ist in der Regel folgenlos. Wenn Beschwerden auftreten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.4 Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann Calcium 500 mg HEXAL® Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarSeltenVerstopfung, Blähungen, Übelkeit, Bauchschmerzen, Durchfall, Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag In den ersten Monaten der Gabe von Calcium kommt es zu einer vermehrten Calciumausscheidung im Urin, die eine Steinbildung begünstigen kann.Bei Niereninsuffizienz und langfristiger Einnahme kann es zu einer Erhöhung der Calciumkonzentration im Blut (Hyperkalzämie), zu einer vermehrten Calciumausscheidung im Urin (Hyperkalzurie) und zur Untersäuerung des Blutes (metabolische Alkalose) kommen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.5 Wie ist Calcium 500 mg HEXAL® aufzubewahren?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!Sie dürfen das Arzneimitteln nach dem auf der Faltschachtel und dem Röhrchen nach verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.AufbewahrungsbedingungenVor Feuchtigkeit schützen!Röhrchen nach Tablettenentnahme wieder fest verschließen!Hinweis auf Haltbarkeit nach AnbruchNach Anbruch 36 Monate haltbar.6 Weitere InformationenWas Calcium 500 mg HEXAL® enthältDer Wirkstoff ist Calciumcarbonat.1 Brausetablette enthält 1250 mg Calciumcarbonat, entsprechend 500 mg Calcium als gelöstes Calciumcitrat in der fertigen Lösung.Die sonstigen Bestandteile sind: Äpfelsäure, Citronensäure, Natriumcarbonat, Natriumcyclamat, Natriumhydrogencarbonat, Saccharin-Natrium, Aromastoffe (Zitrone)Wie Calcium 500 mg HEXAL® aussieht und Inhaltder PackungCalcium 500 mg HEXAL® sind weiße, runde Brausetabletten.Calcium 500 mg HEXAL® ist in Packungen mit 20, 40 und 100 Brausetabletten erhältlich.Pharmazeutischer UnternehmerHEXAL AGDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitetim März 2011.Pflichttext:Calcium 500 mg/- 1000 mg HEXAL®, Brausetabletten: Wirkstoff: Calcium (als Calciumcarbonat). Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung eines Calciummangels bei erhöhtem Bedarf (z. B. Wachstumsalter, Schwangerschaft, Stillzeit). Zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose. Enthält Natriumverbindungen und Sorbitol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51013080-02 Stand: September 2019 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.dePflichttext:Calcium 500 mg/- 1000 mg HEXAL®, Brausetabletten: Wirkstoff: Calcium (als Calciumcarbonat). Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung eines Calciummangels bei erhöhtem Bedarf (z. B. Wachstumsalter, Schwangerschaft, Stillzeit). Zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose. Enthält Natriumverbindungen und Sorbitol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51013080-02 Stand: September 2019 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de
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