Arzneimittel – Natürliche und nachhaltige Gesundheitsprodukte
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Kümmel Tee
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Zur Bereitung eines TeeaufgussesAnwendungsgebieteBei Verdauungsbeschwerden mit leichten Krämpfen im Magen-Darmbereich sowie bei Völlegefühl und Blähungen.Gegenanzeigen / Nebenwirkungenkeine bekanntZu Risiken und Nebenwirkungen beachten Sie das Etikett oder fragen bitte Ihren Arzt oder Apotheker.ZusammensetzungKümmelHerstellung in Deutschlandaus hochwertigen Rohstoffen produziert
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Schafgarbentee Filterbeutel
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Was ist Schafgarbentee im Filterbeutel und wofür wird es angewendet? Bei leichten, krampfartigen Magen- Darm- und Gallenstörungen, Magenkatarrhen und zur Appetitanregung. Wie ist Schafgarbentee im Filterbeutel einzunehmen? Zum Trinken, nach Bereitung eines Teeaufgusses. Zusammensetzung: Schafgarbenkraut Nettofüllmenge: 25 Beutel = 12,5 g
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Schachtelhalmtee
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Art der Anwendung Zum Trinken sowie für Umschläge nach Bereitung eines Teeaufgusses. Anwendungsgebiete Innerlich: Sowohl bei bestehenden und nach Verletzungen auftretenden Ödemen als auch zur Durchspülung der ableitenden Harnwege und bei Nierengrieß. Äußerlich: Zur Unterstützung bei der Behandlung schlecht heilender Wunden.
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Weltecke® Spitzwegerich Tee
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Weltecke® Spitzwegerich Tee Art der Anwendung Zum Trinken und zum Spülen oder Gurgeln, nach Bereitung eines Teeaufgusses, sowie für Umschläge nach Bereitung eines Kaltauszuges. Anwendungsgebiete Innerlich: Bei Katarrhen der Luftwege und entzündlichen Veränderungen der Mund- und Rachenschleimhaut. Äußerlich: Bei entzündlichen Veränderungen der Haut. Zusammensetzung Spitzwegerichkraut Füllmenge: 0,8 g je Filterbeutel
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Melissentee im Filterbeutel
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Melissentee im Filterbeutel Art der Anwendung Zum Trinken, nach Bereitung eines Teeaufgusses. Anwendungsgebiete Bei nervös bedingten Einschlafstörungen sowie funktionellen Magen- Darmbeschwerden. Hinweis Arzneimittel-Standardzulassung Nr. 1149.99.99 Gegenanzeigen / Nebenwirkungen Keine Bekannt Zu Risiken und Nebenwirkungen beachten Sie das Etikett oder fragen bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung Melissenblätter
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Natubiotin® 10 mg forte
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Wirkstoff:10 mg Biotin Dosierung:1 x 1 Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung eines Biotin-Mangels. Effekte: stimuliert die Bildung von solchen Zellen, die ständig erneuert werden müssen nimmt positiven Einfluss auf Qualität Vorteile: hochdosiert je nach Bedarf: mit 5 mg oder 10 mg Biotin in einer Tablette und Struktur von Nägeln, Haaren und Haut
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Bombastus Holunderblüten
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1. Was ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet? Holunderblüten ist ein pflanzliches Arzneimittel bei katarrhalischen Erkrankungen der oberen Atemwege. Dieser Arzneitee wird bei Erkältungskrankheiten angewendet. Hinweis: Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, bei Atemnot, Fieber oder eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. 2. Was müssen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels beachten? 2.1 Dieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Holunderblüten sind. 2.2 Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich, wenn die unter Kapitel 1 beschriebenen Beschwerden verstärkt auftreten. Fragen Sie in diesem Fall Ihren Arzt oder Apotheker. Teeaufgüsse sollen grundsätzlich mit kochendem Wasser zubereitet werden. Eine Zubereitung von Tee mit warmem Wasser ist nicht ausreichend. 2.3 Kinder Zur Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Teeaufgüsse aus Holunderblüten sollen daher von diesem Personenkreis nicht getrunken werden. 2.4 Bei Anwendung dieses Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen sind keine bekannt. 2.5 Schwangerschaft und Stillzeit Zur Anwendung von Holunderblüten in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Teeaufgüsse aus Holunderblüten sollen daher von diesem Personenkreis nicht getrunken werden. 2.6 Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung zum Bedienen von Maschinen vor. 3. Wie ist dieses Arzneimittel anzuwenden? Nehmen Sie Holunderblüten immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. 3.1 Dosierung und Art der Anwendung Soweit nicht anders verordnet, wird 3- bis 5-mal täglich eine Tasse des wie folgt bereiteten Teeaufgusses möglichst heiß getrunken: 2 Teelöffel voll (ca. 3 g) Holunderblüten werden mit siedendem Wasser (ca. 150 ml) übergossen und nach etwa 10 bis 15 Minuten gegebenenfalls durch ein Teesieb gegeben. 3.2 Dauer der Anwendung Die Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt. Bitte beachten Sie aber die Angaben unter Kapitel 1 und 2. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Holunderblüten zu stark oder zu schwach ist. 3.3 Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie sollten und sich aufgrund der höheren Dosis Beschwerden einstellen, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über erforderliche Maßnahmen entscheiden. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann Holunderblüten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Neben- wirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. 5. Wie ist dieses Arzneimittel aufzubewahren? 5.1 Allgemeine Hinweise Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach 'Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. 5.2. Aufbewahrungsbedingungen In der Originalverpackung aufbewahren und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt lagern. 6. Weitere Informationen 6.1 Was dieses Arzneimittel enthält 100 g Arzneitee enthalten den Wirkstoff: 100 g Holunderblüten. Sonstige Bestandteile sind nicht enthalten. 6.2 Wie das Arzneimittel aussieht und Inhalt der Packung Holunderblüten ist in folgender Packungsgröße erhältlich: 100 g Arzneitee im Umkarton.
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Bombastus Sennesblätter M
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Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Die Inhaltsstoffe entstammen der Sennespflanze und wirken als natürliches Gemisch. Es gibt zwei verschiedene Sennes-Arten, Alexandriner- und Tinnevelly-Sennes. Zu den Pflanzen selbst: - Aussehen: Halbsträucher mit luftigen Fiederblättern und kleinen gelben Blütentrauben, die sich zu länglich-ovalen Hülsenfrüchten entwickeln - Vorkommen: Tropen und Subtropen, oft von Plantagen aus Indien oder Malaysien - Hauptsächliche Inhaltsstoffe: Anthranoide - Verwendete Pflanzenteile und Zubereitungen: Extrakte und Pulver aus den Früchten und BlätternSowohl Sennesblätter als auch die Früchte gehören zu den meist gebrauchten Abführmitteln. Sie stimulieren die Bewegungen des Dickdarms und hemmen die Rückgewinnung von Wasser und Salzen aus dem Darm, so dass durch die Volumenzunahme die Darmwand stärker gedehnt wird und eine Entleerung früher und leichter eintreten kann.Was ist im Arzneimittel enthalten?Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g Tee = 1 BeutelWirkstoffSennesblätter750 mgHilfsstoffErdbeerblätter250 mgWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wie wird das Arzneimittel dosiert?Wer?EinzeldosisGesamtdosisWann?Kinder ab 10 Jahren und Erwachsene1 Teebeutel1 Teebeutel pro Tagabends vor dem SchlafengehenDie richtige Dosierung ist diejenige, die gerade ausreicht um einen weich geformten Stuhl zu erhalten.
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ferro sanol® duodenal
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Bei isoliertem Eisenmangel1 Kapsel enthält 100 mg Eisen Wirkstoff: Eisen(II)-glycin-sulfat-Komplex.Anwendungsgebiete: Eisenmangel, insbesondere Eisenmangel-Anämie.
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Heumann Bronchialtee Solubifix® T
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Anwendungsgebiete:HEUMANN Bronchialtee SOLUBIFIX® T wird traditionell zur Unterstützung der Schleimlösung im Bereich der Atemwege angewendet. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.Wie ist HEUMANN Bronchialtee SOLUBIFIX® T einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Soweit nicht anders verordnet, trinken Sie mehrmals täglich 1 Tasse möglichst heißen Tee. Im Allgemeinen heißt das 3–6 Tassen Tee täglich. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht empfohlen (siehe Abschnitt Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“).Hinweis:1 Messlöffel (1,2 g) enthält ca. 1 g Kohlenhydrate, entsprechend 0,09 BE. Der Kalorienwert beträgt 2,3 kcal/g.Art der AnwendungZum EinnehmenZubereitung: 1Messlöffel unter Umrühren mit heißem Wasser (ca. 150 ml) übergießen und nach Belieben süßen.Dauer der AnwendungHEUMANN Bronchialtee SOLUBIFIX® T sollte nicht länger als 4–6 Wochen eingenommen werden. Wenn die Symptome während der Anwendung von HEUMANN Bronchialtee SOLUBIFIX® T länger als 1 Woche anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.AufbewahrungsbedingungenNicht über 25 °C lagern.Nach Gebrauch fest verschließen.Hinweis auf Haltbarkeit nach Öffnung des BehältnissesNach Öffnen des Glases Inhalt innerhalb von 6 Monaten aufbrauchen.Inhalt der PackungWas HEUMANN Bronchialtee SOLUBIFIX® T enthält1,2 g Teeaufgusspulver (= 1 Messlöffel) enthalten alsWirkstoffe:120,0 mg Trockenextrakt aus Süßholzwurzel (3-4 : 1);Auszugsmittel: Wasser; 65,0 mg Trockenextrakt aus Eibischwurzel (7-9 : 1),Auszugsmittel:Wasser; 10,0 mg Trockenextrakt aus Primelwurzel (5-7 : 1),Auszugsmittel: Ethanol 60 % (m/m); 1,2 mg Thymianöl.Die sonstigen Bestandteile sind:Maltodextrin, sprühgetrockneter Glucose-Sirup, Arabisches Gummi, Anisöl, Fructose (Ph. Eur.), Sucrose (Saccharose); Farbstoff: Ammoniak-Zuckercouleur E 150c.Hinweis:1 Messlöffel HEUMANN Bronchialtee SOLUBIFIX® T enthält ca. 1 g Kohlenhydrate, entsprechend 0,09 BE.HEUMANN Bronchialtee SOLUBIFIX® T ist glutenfrei und kann daher bei chronischer Erkrankung der Dünndarmschleimhaut (Zöliakie) und bei einer Unverträglichkeit von Gluten (heimischer Sprue) getrunken werden.
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Vitagamma® D3 1000I.E.
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Vitagamma® D3 1000I.E. Zur Vorbegung eines Vitamin D Mangels Das Sonnenvitamin für die Familie Hergestellt in Deutschland Laktose- und glutenfrei Zur Vorbeugung gegen Vitamin D Mangelerkrankungen, zur unterstützenden Behandlung von Osteoporose und Vorbeugung von Rachitits Art der Anwendung: Die Tabletten mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Bei Säuglingen und Kleinkinder die Tablette zerkleinern und mit Wasser zu vermischen. Pflichttext: Vitagamma® Vitamin D3 1000 I.E. Tabletten. Wirkstoff: Colecalciferol-Trockenkonzentrat. Anwendungsgebiete: Vorbeugung gg. Rachitis, Vorbeugung bei erkennbarem Risiko einer Vitamin-D-Mangelerkrankung bei ansonsten Gesunden ohne Resorptionsstör., unterstützende Behandlung d. Osteoporose, Vorbeugung gg. Rachitis bei Frühgeborenen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, 71034 Böblingen
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Heumann Magentee SOLU-VETAN®
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist HEUMANN Magentee SOLU-VETAN® und wofür wird er angewendet?HEUMANN Magentee SOLU-VETAN® ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Verdauungsbeschwerden.HEUMANN Magentee SOLU-VETAN® wird angewendet bei – krampfartigen Beschwerden im Magen-Darm-Bereich, insbesondere bei Reizmagen. Bei Beschwerden, die länger als eine Woche andauern oder regelmäßig wiederkehren, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Wie ist HEUMANN Magentee SOLU-VETAN® anzuwenden?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt:Erwachsene trinken täglich 5 bis 6 Tassen HEUMANN Magentee SOLU-VETAN®. Art der AnwendungJeweils 1 Messlöffel Teeaufgusspulver unter Umrühren mit warmem Wasser (ca. 150 ml) aufgießen. Die Einzeldosen werden über den Tag verteilt getrunken. Dauer der AnwendungNehmen Sie HEUMANN Magentee SOLU-VETAN® ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4 Wochen ein. Bei Beschwerden, die länger als eine Woche andauern oder regelmäßig wiederkehren, sollte ein Arzt aufgesucht werden (siehe auch Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Wenn Sie eine größere Menge von HEUMANN Magentee SOLU-VETAN® getrunken haben, als Sie sollten-:Bei Einnahme zu großer Mengen von HEUMANN Magentee SOLU-VETAN® benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise können die unter Nebenwirkungen“ beschriebenen Beschwerden verstärkt auftreten. Wenn Sie die Einnahme von HEUMANN Magentee SOLU-VETAN® vergessen haben-:Bei Einnahme zu geringer Mengen von HEUMANN Magentee SOLU-VETAN® oder wenn Sie die Einnahme von HEUMANN Magentee SOLU-VETAN® vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge ein, sondern führen Sie die Anwendung, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.
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Heumann Magentee Solu Vetan
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WirkstoffeSüßholzwurzel-Trockenextrakt (3-4:1), Auszugsmittel: Wasser 163-227,25 mg4.5 mg Pfefferminzöl62.5 mg Pfefferminzblätter-Trockenextrakt (5-7:1), Auszugsmittel: Wasser16.67 mg GlycyrrhizinsäureIndikation/AnwendungDas Arzneimittel ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Verdauungsbeschwerden.Das Arzneimittel wird angewendet beikrampfartigen Beschwerden im Magen-Darm-Bereich, insbesondere bei Reizmagen.Bei Beschwerden, die länger als eine Woche andauern oder regelmäßig wiederkehren, sollte ein Arzt aufgesucht werden.DosierungFalls vom Arzt nicht anders verordnet:Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren trinken täglich 5 bis 6 Tassen von dem Arzneimittel Dauer der AnwendungDie Dauer der Anwendung ist nicht prinzipiell begrenzt. Bei Beschwerden, die länger als eine Woche andauern oder regelmäßig wiederkehren, sollte jedoch ein Arzt aufgesucht werden. Wenn Sie eine größere Menge von dem Arzneimittel getrunken haben, als Sie sollten:Bei Einnahme zu großer Mengen von dem Arzneimittel benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.Möglicherweise können die Nebenwirkungen verstärkt auftreten. Wenn Sie die Einnahme von dem Arzneimittel vergessen haben:Bei Einnahme zu geringer Mengen von dem Arzneimittel oder wenn Sie die Einnahme von dem Arzneimittel vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge, sondern führen Sie die Anwendung, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Art und WeiseZubereitung: Jeweils 1 Messlöffel Teeaufgusspulver unter Umrühren mit warmem Wasser (ca. 150 ml) aufgießen. Die Einzeldosen werden über den Tag verteilt getrunken.NebenwirkungenWie alle Arzneimittel kann dieses Nebenwirkungen haben.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarMögliche Nebenwirkungen:Sehr selten und insbesondere bei längerer Anwendung kann es zur Beeinflussung des Mine-ralstoffwechsels kommen. Dies äußert sich in Form einer Zurückhaltung von Natrium und Wasser, von Kaliumverlusten mit Bluthochdruck oder von Flüssigkeitsansammlungen im Ge-webe, insbesondere bei gleichzeitiger Einnahme von den Herzmuskel stärkenden Arzneimit-teln (Herzglykosiden), die Harnausscheidung steigernden Arzneimitteln sowie Abführmitteln und hormonellen Empfängnisverhütungsmitteln.Eine Verminderung des Kaliumgehaltes im Blut mit Muskelschwäche und in seltenen Fällen Verlust von Myoglobin (roter Muskelfarbstoff / Eiweiß) über die Niere kann auftreten.Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht hier aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.GegenmaßnahmenSollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen, insbesondere Überempfindlichkeitsreaktionen, Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe sowie Muskelschwäche, bei sich beobach-ten, setzen Sie das Arzneimittel ab und suchen Sie Ihren Arzt auf, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.WechselwirkungenBei Einnahme von dem Arzneimittel mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Kaliumverluste können durch gleichzeitige Einnahme von bestimmten Arzneimitteln, die die Harnausscheidung steigern, Cortison oder Cortison-ähnliche Substanzen (Nebennierenrindensteroiden) und Abführmittel verstärkt werden.Durch Kaliummangel ist eine Verstärkung der Wirkung bestimmter, den Herzmuskel stärkender Arzneimittel (Herzglykoside) sowie eine Beeinflussung der Wirkung von Mitteln gegenDie Wirkung von dem Arzneimittel kann durch die gleichzeitige Einnahme hormoneller Empfängnisverhütungsmittel verstärkt werden.Bei längerer Anwendung soll keine gleichzeitige Einnahme von kaliumsparenden, die Harn-ausscheidung steigernden Arzneimitteln (Spironolacton, Amilorid, Triamteren) erfolgen.GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei:Bekannter Überempfindlichkeit gegen Süßholzwurzel, Pfefferminzblätter und/oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels,durch Stauung der Gallenflüssigkeit bedingte Lebererkrankungen,Leberzirrhose,Bluthochdruck,Erniedrigung des Blutkaliumspiegels, Schwere Nierenfunktionsstörungen,Behandlung mit Cortison oder Cortison-ähnlichen MedikamentenSchwangerschaftStillzeit.Bei Gallensteinleiden soll das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden.Schwangerschaft und StillzeitSchwangerschaft und StillzeitZur Anwendung von dem Arzneimittel in der Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Teeaufgüsse aus dem Arzneimittel sollen daher nicht getrunken werden.Es gibt Hinweise in der Literatur, dass Süßholzwurzel-Zubereitungen möglicherweise zu frühzeitigen Geburten führen können. Für Pfefferminzblätterzubereitungen bzw. Pfefferminzöl fehlen systematische Untersuchungen oder Hinweise aus der Literatur. Deshalb sollte die Anwendung von dem Arzneimittel nur nach strenger ärztlicher Indikation und nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Es wird empfohlen, während der Anwendung des Arzneimittels auf die gleichzeitige Einnahme anderer Süßholzwurzelextrakt-oder Pfefferminzöl-haltiger Produkte (z.B. Nahrungs- und Genussmittel, alkoholische Getränke etc.) zu verzichten.PatientenhinweiseBesondere Vorsicht bei der Einnahme von dem Arzneimittel ist erforderlich:Dieses Arzneimittel enthält Fructose, sprühgetrockneten Glucose-Sirup und Sucrose (Zucker). Bitte nehmen Sie das Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Der häufige und dauernde Gebrauch von dem Arzneimittel kann schädlich für die Zähne sein (Karies).Bei Einnahme von bestimmten, den Herzmuskel stärkenden Arzneimitteln (Herzglykosiden), Arzneimitteln gegen Herzrhythmusstörungen, die Harnausscheidung steigernden Medikamenten, Abführmitteln und bei Einnahme hormoneller Empfängnisverhütungsmittel ('Pille') soll die Einnahme von dem Arzneimittel erst nach Rücksprache mit dem Arzt erfolgen.Bei Schwarzfärbung des Stuhls, bei in der Vorgeschichte bekannten Magengeschwüren sowiebei Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern, ist ein Arzt aufzusuchen.Anwendung bei KindernZur Anwendung von dem Arzneimittel bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Kinder sollen daher Teeaufgüsse aus dem Arzneimittel nicht trinken.
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Bombastus Gallentee M
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Was ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet?Gallentee M Bombastus® ist ein pflanzliches Gallenmittel. Dieser Arzneitee wird zur Unterstützung bei der Behandlung von nichtentzündlichen Gallenblasenbeschwerden und bei Störungen im Bereich des Gallenabflusses, Beschwerden im Bereich von Magen und Darm wie Völlegefühl, Blähungen und Verdauungsbeschwerden angewendet. Wie ist dieses Arzneimittel anzuwenden? Nehmen Sie Gallentee M Bombastus® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dosierung und Art der AnwendungSoweit nicht anders verordnet, wird 3 bis 4mal täglich 1 Tasse frisch bereiteter Tee ½ Stunde vor den Mahlzeiten getrunken. 2 Aufgussbeutel Gallentee M Bombastus® werden mit siedendem Wasser (ca. 150ml) übergossen und bedeckt etwa 10 bis 15 Minuten ziehen gelassen.Dauer der AnwendungDie Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Gallentee M Bombastus® zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie solltenund sich aufgrund der höheren Dosis Beschwerden einstellen, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über erforderliche Maßnahmen entscheiden. Was dieses Arzneimittel enthält1 Aufgussbeutel (= 2g) Arzneitee enthält die Wirkstoffe: 0,6g Löwenzahn, 0,4g Javanische Gelbwurz, 0,4g Mariendistelfrüchte, 0,4g Pfefferminzblätter, 0,2g Kümmel. Sonstige Bestandteile sind nicht enthalten.
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magnerot® A 500 Granulat
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magnerot® A 500 Granulat Hilfreich bei Magnesiummangel Bei Muskel.- und Wadenkrämpfen Hoch dosiert mit 500 mg Magnesium nur 1-mal täglich Granulat zum Auflösen in Wasser – mit leckerem Passionsfruchtgeschmack In unserem Organismus spielt Magnesium als eines der Schlüsselmineralien eine ganz zentrale Rolle. Es ist an zahlreichen Stoffwechselvorgängen beteiligt und aktiviert vielfältige Enzyme. Allerdings befindet sich die Aufnahme, der Bedarf und die Ausscheidung von Magnesium häufig nicht im Gleichgewicht – ein Magnesiummangel kann die Folge sein. Magnerot® A 500 Granulat mit seinem angenehm fruchtigen geschmack kann eine Magnesiumunterversorgung ausgleichen und die Balance wiederherstellen. Art der Anwendung: Der Inhalt eines Beutels wird in etwa 1/8 Liter Wasser eingerührt und nach etwa 3 bis 5 Minuten getrunken. Bei chronischem Magnesiummangel sollte die Einnahme über 4 Wochen andauern. Pflichttext: magnerot® A 500 Granulat. Wirkstoff: Magnesiumbis(hydrogenaspartat)-Dihydrat entsprechend 500 mg Magnesium. Anwendungsgebiet: Nachgewiesener Magnesiummangel, wenn er Ursache für Stör. d. Muskeltätigkeit (neuromuskul. Stör., Wadenkrämpfe) ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, 71034 Böblingen
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Magnesiumsulfat 50% Inresa Konz.z.H.e.Inj.-/inf.L.
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Magnesiumsulfat 50% Inresa Konz.z.H.e.Inj.-/inf.L. Anwendungsgebiete Schwangerschaftsvergiftung und Krämpfe (schwangerschaftsinduziert) Zusammensetzung: Aktiver Wirkstoff: Magnesiumsulfat-7-Wasser (5000 mg pro 10 ml Konzentrat = 1 Ampulle) = Magnesium-Ion (493,05 mg pro 10 ml Konzentrat = 1 Ampulle) = Magnesium-Ion (20,29 mmol pro 10 ml Konzentrat = 1 Ampulle) ; Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Schwefelsäure zur pH-Wert-Einstellung Anwendung: Da die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden. Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal erfolgen. Nettofüllmenge: 10x10 ml Hersteller: Inresa Arzneimittel GmbH Freiburg
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B12 Ankermann® Injekt 1.000 µg
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B12 Ankermann® Injekt 1.000 µg Hochdosiert: 1.000 µg Vitamin B12 pro Ampulle Laktosefrei, Glutenfrei, Vegan, Gelatinefrei Gelangt direkt in den Blutkreislauf und erreicht schnell den Wirkort Rasches Auffüllen der körpereigenen Vitamin B12-Speicher B12 Ankermann® Injekt - Bei schwerem Vitamin B12-Mangel Für Gesundheit, Leistungsfähigkeit und Wohlbefinden spielt Vitamin B12 eine zentrale Rolle. Doch ein Mangel an Vitamin B12 ist weit verbreitet. Im Falle eines Vitamin B12-Mangels ermöglicht B12 Ankermann® Injekt ein schnelles Anheben des B12-Spiegels im Blut und eine rasche Auffüllung der körpereigenen Vitamin B12-Speicher. Eine Ampulle enthält 1000 µg Vitamin B12 (Cyanocobalamin). B12 Ankermann® Injekt eignet sich bei Vitamin B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Art der Anwendung: B12 »ANKERMANN«® 1000 μg wird in der Regel intramuskulär verabreicht. Es kann aber auch langsam intravenös oder subkutan gegeben werden Pflichttext: B12 »Ankermann®« 1000 μg. Wirkstoff: Cyanocobalamin. Anwendungsgebiete: Vitamin-B12-Mangel, d. ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, 71034 Böblingen
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Ka-Vit® Tropfen
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Emulsion zum Einnehmen. Qualitative und quantitative Zusammensetzung Wirkstoff: Phytomenadion (Vitamin K1). 1 ml Emulsion zum Einnehmen (20 Tropfen) enthält 20 mg Phytomenadion (Vitamin K1). Anwendungsgebiete Gesichertes Anwendungsgebiet für KA-VIT® Tropfen ist ausschließlich die Therapie von Vitamin-K-Mangelzuständen sowie die Prävention von Vitamin-K-Mangelzuständen, die ernährungsmäßig nicht behoben werden können. Dazu gehören: Vitamin-K-Prophylaxe bei Neugeborenen unmittelbar nach der Geburt, - Vitamin-K-Prophylaxe für das Neugeborene durch Vitamin-K-Gabe an Schwangere vor der Entbindung, die Antikonvulsiva und Tuberkulostatika oder Cumarinderivate eingenommen hatten, Vitamin-K-Prophylaxe bei Patienten mit Risikofaktoren für die Entwicklung eines Vitamin-K-Mangels, sobald der Quick-Wert unter die Normgrenze abfällt, Vitamin-K-Therapie bei Patienten mit Vitamin-K-Mangelblutungen, die zumeist mit einem Quick-Wert unter 10% einhergehen. Die Vitamin-K-Mangelblutung kann durch einen echten Vitamin-K-Mangel oder durch eine zu hohe Dosierung von Cumarinderivaten verursacht sein. Schwangerschaft und Stillzeit Vitamin K1 passiert die Plazenta nur in geringem Maße und geht in die Muttermilch über. Bisherige Erfahrungen bei der Anwendung von Vitamin K1 bei schwangeren und stillenden Frauen in therapeutischer Dosierung haben keine den Feten bzw. das Kind schädigende Wirkung gezeigt. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung Prophylaktische Anwendung: Für Neugeborene wird die Einnahme von einmal täglich 2 mg Phytomenadion (entspr. 2 Tropfen KA-VIT®) jeweils am ersten Lebenstag (U1), an einem Tag im Zeitraum vom 3. bis 10 Lebenstag (U2) und an einem Tag in der 4. bis 6. Lebenswoche (U3) empfohlen. Schwangeren, die Antikonvulsiva oder Tuberkulostatika anwenden, wird die Einnahme von 10 – 20 mg Phytomenadion (10 bis 20 Tropfen A-VIT®) innerhalb der letzten 48 bis 8 Stunden vor der Entbindung empfohlen. Therapeutische Anwendung: Bei Patienten mit Vitamin-KMangelblutungen soll nach Wirkung dosiert werden: Bei leichteren Blutungen genügt eine Dosis von 1 bis 5 mg Phytomenadion (entspr. 1 bis 5 Tropfen KA-VIT®) für Säuglinge und Erwachsene. Bei Patienten mit Vitamin-KMangelblutungen infolge Überdosierung von Cumarinderivaten, die leichtere Blutungen aufweisen, genügt meist das Absetzen des Antikoagulans. Bei mittelschweren Blutungen wird die Gabe von 5 bis 10 mg Vitamin K1 (entspr. 5 bis 10 Tropfen KA-VIT®) einen ausreichenden Anstieg des Prothrombinkomplexes herbeiführen. Die Einnahme von KA-VIT® Tropfen sollte zusammen mit etwas Flüssigkeit erfolgen.
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Eisentabletten AbZ 50 mg Filmtabletten zum Ausgleich eines Eisenmangels
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Was ist Eisentabletten AbZ 50 mg und wofür wird es angewendet?Eisentabletten AbZ 50 mg ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Eisenmangel.Eisentabletten AbZ 50 mg wird angewendet: zur Behandlung von Eisenmangelzuständen. Wie ist Eisentabletten AbZ 50 mg einzunehmen?Nehmen Sie Eisentabletten AbZ 50 mg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Erwachsene nehmen 1 – 4-mal täglich 1 Filmtablette Eisentabletten AbZ 50 mg ein, entsprechend 50 – 200 mg Eisen(II)-Ionen.Kinder ab einem Körpergewicht von 25 kg nehmen 1 – 3-mal täglich 1 Filmtablette Eisentabletten AbZ 50 mg ein, entsprechend 50 – 150 mg Eisen(II)-Ionen. Die Filmtabletten sollen morgens nüchtern bzw. jeweils 1 Stunde vor den Mahlzeiten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden, um mögliche Schädigungen der Schleimhaut durch stecken gebliebene Tabletten zu verhindern.Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt.Dauer der AnwendungDie Dauer der Behandlung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung. Grundsätzlich ist eine Eisentherapie, um einen Therapieerfolg zu erzielen, über einen Zeitraum von mindestens 8 Wochen erforderlich. Nach Normalisierung der Blutwerte (Hämoglobin) sollte zum Auffüllen des Eisen-Vorrats noch 6 – 8 Wochen weiter behandelt werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Eisentabletten AbZ 50 mg zu stark oder zu schwach ist.
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Eisentabletten AbZ 100 mg Filmtabletten zum Ausgleich eines Eisenmangels
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Was ist Eisentabletten AbZ 100 mg und wofür wird es angewendet?Eisentabletten AbZ 100 mg ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Eisenmangel.Eisentabletten AbZ 100 mg wird angewendetzur Behandlung von Eisenmangelzuständen.Wie ist Eisentabletten AbZ 100 mg einzunehmen?Nehmen Sie Eisentabletten AbZ 100 mg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Erwachsene nehmen 1 – 2-mal täglich 1 Filmtablette Eisentabletten AbZ 100 mg ein, entsprechend 100 – 200 mg Eisen(II)-Ionen. Die Filmtabletten sollen morgens nüchtern bzw. jeweils 1 Stunde vor den Mahlzeiten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden, um mögliche Schädigungen der Schleimhaut durch stecken gebliebene Tabletten zu verhindern. Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt. Dauer der AnwendungDie Dauer der Behandlung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung. Grundsätzlich ist eine Eisentherapie, um einen Therapieerfolg zu erzielen, über einen Zeitraum von mindestens 8 Wochen erforderlich. Nach Normalisierung der Blutwerte (Hämoglobin) sollte zum Auffüllen des Eisen-Vorrats noch 6 – 8 Wochen weiter behandelt werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Eisentabletten AbZ 100 mg zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Eisentabletten AbZ 100 mg eingenommen haben, als Sie sollten oder der Verdacht einer Überdosierung durch unkontrollierte oder unbeabsichtigte Einnahme besteht, insbesondere von Kindern, ist unverzüglich ein Arzt zu verständigen!
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Biolectra® Magnesium 243 mg forte Brausetabletten Zitrone
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Biolectra® Magnesium 243 mg forte Brausetabletten Zitrone Muskelkrämpfe und Magnesiummangel: Die Zusammenhänge verstehen Schmerzhafte Wadenkrämpfe sind wohl das bekannteste Symptom eines Magnesiummangels. Aber auch Krämpfe in der Fußsohle oder den Oberschenkeln, Lidflattern oder Muskelverspannungen, Kribbeln in Fingern und Füßen deuten auf eine unzureichende Magnesiumversorgung hin. Doch warum ist dies so? Magnesium ist ein wichtiger Mineralstoff für die Muskelentspannung. Mangelt es an Magnesium, kann es zu einer Übererregung der Muskeln kommen: der Muskel ist schmerzhaft kontrahiert und krampft. Die Muskelkrämpfe treten vor allem in der Nacht auf, da hier die Magnesiumkonzentration im Blut natürlicherweise absinkt. Zur Behandlung von Muskel- und Wadenkrämpfen* Eine bewährte Empfehlung ist die Gabe von Magnesium. Eine Therapie mit Magnesium bekämpft nicht nur das Symptom Wadenkrampf, sondern hilft, die Ursache der Beschwerden zu beseitigen, wenn ein Magnesiummangel vorliegt. Im besten Fall lassen sich die schmerzhaften Attacken bei regelmäßiger Einnahme sogar vermeiden. Ein Magnesiummangel ist jedoch nicht von heute auf morgen zu beheben. Es bedarf Zeit, bis die Magnesiumspeicher wieder aufgefüllt sind. Biolectra® MAGNESIUM bei Waden- & Muskelkrämpfen Biolectra® MAGNESIUM 243 mg forte Brausetabletten sind in der Regel gut verträglich und eignen sich daher besonders für die längerfristige Therapie, um die Magnesiumspeicher im Körper wieder aufzufüllen, aber auch zur Behandlung eines Magnesiummangels, der Symptome wie Muskel- und Wadenkrämpfe verursacht. Mit den Brausetabletten gelangt das Magnesium bereits in gelöster Form in den Körper und steht daher schnell für die Resorption zur Verfügung. Außerdem nimmt man so eine zusätzliche Portion Flüssigkeit auf. Einfach eine Brausetablette in einem Glas Trinkwasser auflösen und vollständig austrinken. Die empfohlene Dosierung für Erwachsene und Jugendliche beträgt 1 bis 2 Brausetabletten täglich. Art der Anwendung: Lösen Sie bitte eine Brausetablette in einem Glas Wasser auf und trinken Sie das Glas vollständig aus. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung ist von der Ausprägung des zugrunde liegenden Magnesiummangels abhängig. Eine langfristige hochdosierte Magnesiumzufuhr sollte ärztlich überwacht werden. Zusammensetzung: Eine Brausetablette enthält 243 mg (= 10 mmol) Magnesium als leichtes Magnesiumoxid. Packungsgrößen: 20 Stück | 40 Stück | 60 Stück Pflichttext: Biolectra® Magnesium 243 mg forte Brausetabletten Orangengeschmack/ Zitronengeschmack. ' Anwendungsgebiete: Nachgewiesener Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Hinweise Orangengeschmack: Enthält Natrium, Kalium, Sorbitol und Sucrose. Hinweise Zitronengeschmack: Enthält Natrium, Kalium und Sorbitol. Zu Risiken und Nebenwirkungenlesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Stand 07/2021
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Biolectra® Magnesium 243 mg forte Brausetabletten Orange
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Biolectra® Magnesium 243 mg forte Brausetabletten Orange Muskelkrämpfe und Magnesiummangel: Die Zusammenhänge verstehen Schmerzhafte Wadenkrämpfe sind wohl das bekannteste Symptom eines Magnesiummangels. Aber auch Krämpfe in der Fußsohle oder den Oberschenkeln, Lidflattern oder Muskelverspannungen, Kribbeln in Fingern und Füßen deuten auf eine unzureichende Magnesiumversorgung hin. Doch warum ist dies so? Magnesium ist ein wichtiger Mineralstoff für die Muskelentspannung. Mangelt es an Magnesium, kann es zu einer Übererregung der Muskeln kommen: der Muskel ist schmerzhaft kontrahiert und krampft. Die Muskelkrämpfe treten vor allem in der Nacht auf, da hier die Magnesiumkonzentration im Blut natürlicherweise absinkt. Zur Behandlung von Muskel- und Wadenkrämpfen* Eine bewährte Empfehlung ist die Gabe von Magnesium. Eine Therapie mit Magnesium bekämpft nicht nur das Symptom Wadenkrampf, sondern hilft, die Ursache der Beschwerden zu beseitigen, wenn ein Magnesiummangel vorliegt. Im besten Fall lassen sich die schmerzhaften Attacken bei regelmäßiger Einnahme sogar vermeiden. Ein Magnesiummangel ist jedoch nicht von heute auf morgen zu beheben. Es bedarf Zeit, bis die Magnesiumspeicher wieder aufgefüllt sind. Biolectra® MAGNESIUM bei Waden- & Muskelkrämpfen Biolectra® MAGNESIUM 243 mg forte Brausetabletten sind in der Regel gut verträglich und eignen sich daher besonders für die längerfristige Therapie, um die Magnesiumspeicher im Körper wieder aufzufüllen, aber auch zur Behandlung eines Magnesiummangels, der Symptome wie Muskel- und Wadenkrämpfe verursacht. Mit den Brausetabletten gelangt das Magnesium bereits in gelöster Form in den Körper und steht daher schnell für die Resorption zur Verfügung. Außerdem nimmt man so eine zusätzliche Portion Flüssigkeit auf. Einfach eine Brausetablette in einem Glas Trinkwasser auflösen und vollständig austrinken. Die empfohlene Dosierung für Erwachsene und Jugendliche beträgt 1 bis 2 Brausetabletten täglich. Art der Anwendung: Lösen Sie bitte eine Brausetablette in einem Glas Wasser auf und trinken Sie das Glas vollständig aus. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung ist von der Ausprägung des zugrunde liegenden Magnesiummangels abhängig. Eine langfristige hochdosierte Magnesiumzufuhr sollte ärztlich überwacht werden. Zusammensetzung: Eine Brausetablette enthält 243 mg (= 10 mmol) Magnesium als leichtes Magnesiumoxid. Packungsgrößen: 20 Stück | 40 Stück | 60 Stück Pflichttext: Biolectra® Magnesium 243 mg forte Brausetabletten Orangengeschmack/ Zitronengeschmack. ' Anwendungsgebiete: Nachgewiesener Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Hinweise Orangengeschmack: Enthält Natrium, Kalium, Sorbitol und Sucrose. Hinweise Zitronengeschmack: Enthält Natrium, Kalium und Sorbitol. Zu Risiken und Nebenwirkungenlesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Stand 07/2021
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H&S Reizhustentee Nr. 36
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Hustenreizlindernder Arzneikräutertee.Pflanzliches Arzneimittel zur Reizlinderung bei trockenem Husten.Anwendungsgebiete: Zur Reizlinderung bei Schleimhautentzündungen der oberen Luftwege und damit verbundenem trockenem Husten.Tee zur Bereitung eines Teeaufgusses.Bestandteile:Zutaten:Eibischblätter, Eibischwurzeln, Süßholzwurzeln, Anis.Enthält kein Coffein.Blattgradierung/Bearbeitung: Feinschnitt/FanningsMögliche Allergien: Anis-Anethol-AllergieArzneitee-Filterbeutel mit Wirkstoffschutz für Einzelanwendung20 Filterbeutel für Tassenaufguß.Zubereitung:Zubereitungsmenge pro Tassenaufguß: 200 MilliliterKochaufguß, Zubereitungszeit: 10-15 Minuten
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H&S Löwenzahn Tee Nr. 44
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Stoff- oder Indikationsgruppe: Pflanzliches Arzneimittel bei Verdauungsbeschwerden. Anwendungsgebiete: Störungen des Gallenflusses mit Verdauungsbeschwerden wie Blähungen und Völlegefühl, Appetitlosigkeit. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt H&S® Löwenzahn nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da H&S® Löwenzahn sonst nicht richtig wirken kann ! Wieviel und wie oft sollten Sie H&S® Löwenzahn einnehmen ? Soweit nicht anders verordnet, 2-3 mal täglich 1 Glas/Tasse Tee trinken. Wie und wann sollten Sie H&S® Löwenzahn einnehmen ? 1 Filterbeutel für 1 Glas/Tasse. Mit kochendem Wasser übergießen und bedeckt etwa 10-15 Minuten ziehen lassen. Filterbeutel herausnehmen und schwach ausdrücken. Den frisch zubereiteten Tee zur Appetitanregung jeweils eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten, ansonsten nach den Mahlzeiten trinken. Zusammensetzung: 100 g Tee enthalten Arzneilich wirksame Bestandteile: Löwenzahn Taraxaci radix cum herba 100 g Darreichungsform und Inhalt: Originalpackung mit: 20 Filterbeutel à 2,0 g Arzneitee zum Trinken nach Bereitung eines Teeaufgusses
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Magnesiocard® retard 15 mmol
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Ein Mangel an dem lebenswichtigen Mineralstoff Magnesium kann viele Ursachen haben, z.B. einseitige Ernährungsgewohnheiten, ein erhöhter Magnesiumbedarf (z.B. Schwangerschaft, Stillzeit) oder erhöhte Verluste an Magnesium, z.B. bei Diabetes mellitus oder bedingt durch Alltagsstress. Aufgrund der umfangreichen Funktionen von Magnesium im Organismus kann sich ein Mangel an allen Ecken und Enden bemerkbar machen, z.B. Waden- und Zehenkrämpfe, Verspannungen im Nacken-, Schulter- und Rückenbereich, Lidzucken, Nervosität, innere Unruhe, Kopf- und Herzschmerzen oder vorzeitige Wehen in der Schwangerschaft. Magnesiocard® enthält die spezielle, patentgeschützte Magnesiumverbindung Magnesiumaspartat-hydrochlorid, die sehr gut vom Körper aufgenommen wird. Sie erhalten Magnesiocard® je nach Geschmack und Bedarf in unterschiedlichen Darreichungsformen (Filmtabletten, Pulver zum Trinken, Brausetabletten, Beutel mit retardierten Filmtabletten) und Wirkstoffstärken rezeptfrei in Ihrer Apotheke. Die Magnesiocard®-Produkte sind so dosiert, dass sie auch mehrmals pro Tag eingenommen werden können. Dies hat den Vorteil einer bestmöglichen Aufnahme von Magnesium in den Körper, da kleine Mengen - mehrmals täglich eingenommen - besser aufgenommen werden können als große Einmal-Dosierungen. Die hochdosierte Retardform – Magnesiocard® retard 15 mmol – ermöglicht eine hervorragende Wirkstoff-Aufnahme bei gleichzeitigem Komfort einer nur einmal täglichen Einnahme. Der Grund: dank der patentierten Retard-Technologie geben die Mikro-Filmtabletten das Magnesium langsam über den Tag verteilt ab. Deshalb: einmal täglich eingenommen – den ganzen Tag bestens versorgt! Alle Magnesiocard® Produkte sind glutenfrei und enthalten keine Lactose. Anwendung:Magnesiocard® Arzneimittel sind die idealen Produkte zur Behandlung bei Magnesiummangel. Es wird insbesondere angewendet bei Magnesiummangel-bedingten Herzbeschwerden, bei durch Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit) bedingten Magnesiummangel sowie bei Magnesiummangel bei hyperaktiven Kindern. Für nähere Informationen fordern Sie bitte unsere Magnesiocard® Patienteninformationen an. Auch in der Schwangerschaft wird Magnesiocard® aufgrund klinischer Erfahrungen häufig eingesetzt. Die Schwangerschaft - wenn zwei Herzen schlagen - ist eine klassische Magnesiummangel-Situation: ein Magnesiummangel kann hier zu Wadenkrämpfen und sogar zu vorzeitigen Wehen führen. Magnesiocard® retard 15 mmol, Beutel mit retardierten Filmtabletten:3689 mg Magnesiumaspartat-hydrochlorid 3 H2O, entsprechend 365 mg Magnesium pro Beutel.Wirkstoff:Magnesiumaspartat-hydrochlorid Anwendungsgebiete:Behandlung von therapiebedürftigen Magnesium-Mangelzuständen, die keiner Injektion/Infusion bedürfen. Nachgewiesener Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist.
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MELISSENBLÄTTER
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Was ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet? Der Arzneitee Melissenblätter ist ein pflanzliches Beruhigungs-mittel und Magen-Darm-Mittel. Dieser Arzneitee wird bei nervös bedingten Einschlafstörungen sowie funktionellen Magen-Darm-Beschwerden angewendet. Wie ist dieses Arzneimittel anzuwenden? Nehmen Sie Melissenblätter immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dosierung und Art der Anwendung Soweit nicht anders verordnet, wird mehrmals täglich 1 Tasse des wie folgt bereiteten Teeaufgusses getrunken: 1 – 3 Aufgussbeutel Melissenblätter werden mit siedendem Wasser (ca. 150 ml) übergossen und etwa 10 bis 15 Minuten ziehen gelassen. Dauer der Anwendung Bei akuten Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern oder periodisch wiederkehren, wird die Rücksprache mit einem Arzt empfohlen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Melissenblätter zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie sollten und sich aufgrund der höheren Dosis Beschwerden einstellen, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über erforderliche Maßnahmen entscheiden. Weitere Informationen Was dieses Arzneimittel enthält 1 Aufgussbeutel (= 1,5 g) Arzneitee enthält den Wirkstoff: 1,5 g Melissenblätter. Sonstige Bestandteile sind nicht enthalten.
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Bombastus Herz-Kreislauf-Tee
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Was ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet?Herz-Kreislauf-Tee ist ein pflanzliches Herzmittel. Dieser Arzneitee wird bei nachlassender Leistungsfähigkeit des Herzens sowie bei Druck- und Beklemmungsgefühl in der Herzgegend angewendet. Hinweis:Bei unverändertem Fortbestehen der Krankheitssymptome über 4 Wochen ist die Rücksprache mit einem Arzt zu empfehlen; bei Atemnot, Schwindelgefühl, ausstrahlenden Schmerzen in die Halsgegend, die Arme oder den Oberbauch oder bei Ansammlung von Wasser in den Beinen ist die Rücksprache mit einem Arzt erforderlich. Wie ist dieses Arzneimittel anzuwenden? Nehmen Sie Herz-Kreislauf-Tee immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Dosierung und Art der AnwendungSoweit nicht anders verordnet, wird 3- bis 4-mal täglich 1 Tasse des wie folgt bereiteten Teeaufgusses getrunken: 1 Aufgussbeutel Herz-Kreislauf-Tee wird mit siedendem Wasser (ca. 150ml) übergossen und etwa 10 bis 15 Minuten ziehen gelassen. Dauer der AnwendungDie Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Herz-Kreislauf-Tee zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie solltenund sich aufgrund der höheren Dosis Beschwerden einstellen, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über erforderliche Maßnahmen entscheiden. Was dieses Arzneimittel enthält 1 Aufgussbeutel (= 1,5g) Arzneitee enthält den Wirkstoff: 1,5g Weißdornblätter mit Blüten.Sonstige Bestandteile sind nicht enthalten.
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Bombastus Tee Clip für Filterpapier
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Tee-Clip aus Edelstahl vereinfacht die Teezubereitung loser Tees im Tee-Filter (Filterpapier).1. Mit beiden Daumen die ganze Spange durchdrücken, bis sie aufspringt.2. Den gefüllten Tee-Filter in die Spange schieben und die Spange zum Schließen zudrücken.
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Bombastus Tee-Filter
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Tee-Filter (Filterpapier) erleichtert die Zubereitung loser Tees.Das Filterpapier mit doppelter Bodenfalte ist chlorfrei gebleicht und eignet sich für alle Haltersysteme.Zum Verschließen des Tee-Filters empfehlen wir den praktischen Tee-Clip der Bombastus-Werke AG.Mit beiden Daumen die ganze Spange durchdrücken, bis sie aufspringt.Den gefüllten Tee-Filter in die Spange schieben und die Spange zum Schließen zudrücken.Den gefüllten Tee-Filter in die Kanne hängen und mit Wasser aufgießen.
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Dekristol® 400 I.E.
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Dekristol® 400 I.E. Tabletten – für einen ausreichend hohen Vitamin-D-Spiegel im Blut Dosierung entsprechend dem individuellen Bedarf Ein- bis zweimal täglich Dekristol® für eine ausreichende Versorgung Einfache Einnahme bei einem sehr raschen Zerfall des Arzneimittels Für Säuglinge, Kinder, Jugendliche und Erwachsene In Deutschland hergestellt und entwickelt Vitamin-D-Mangel vermeiden mit Dekristol® 400 I.E. Tabletten Vitamin D hat Einfluss auf zahlreiche Abläufe im Körper: Das Vitamin mit Schlüsselfunktion wirkt regulierend auf das Immunsystem, sorgt für starke Knochen und gesunde Zähne, unterstützt die Muskelarbeit und ist beteiligt an der Zellteilung. Durch Vitamin D wird die Aufnahme von Calcium, das für viele Körperfunktionen benötigt wird, deutlich verbessert. Ein Großteil der Deutschen jedoch ist nicht ausreichend mit Vitamin D versorgt, der Mangel erstreckt sich über alle Altersklassen. Dekristol® 400 I.E. Tabletten beugen wirksam Knochenschmerzen und -verformungen vor, und das schon bei den Kleinsten. Bei Kindern und Säuglingen spricht man von Rachitis, einer Erweichung und Verformung der Knochen. Bei Erwachsenen wird dieses Krankheitsbild als Osteomalazie bezeichnet. Bei Erwachsenen unterstützt Dekristol® zudem die Behandlung von Osteoporose (Knochenschwund). ANDWENDUNGSEMPFEHLUNG Zur Vorbeugung von Knochenschmerzen und -verformungen sowie zur unterstützenden Behandlung von Osteoporose sollten Dekristol® 400 I.E. Tabletten abhängig vom Alter des Patienten ein bis zweimal täglich zur Mahlzeit eingenommen werden. Zur erleichterten Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern können die Tabletten einfach in etwas Milch oder Wasser zerfallen gelassen werden. Diese Symptome weisen auf einen Vitamin-D-Mangel hin Zu den möglichen Auswirkungen eines Vitamin-D-Mangels zählen neben Knochenschmerzen und -verformungen auch Muskelschmerzen. Zudem wird eine gesteigerte Anfälligkeit für Infekte diskutiert. Dekristol® 400 I.E. Tabletten können helfen, einem Mangel vorzubeugen und den täglichen Bedarf an Vitamin D zu decken. Die Zufuhr von Vitamin D über die Nahrung ist in der Regel recht gering, und oft ist der Kontakt mit Sonnenstrahlen in unseren Breiten nicht ausreichend gegeben. Rachitis bei Säuglingen und Kindern Die häufigste Ursache für Rachitis, eine Störung des wachsenden Knochens, ist der Mangel an Vitamin D. Symptome am Skelett können beispielsweise eine Verkrümmung der Wirbelsäure und eine auffällige Schädelform sein. Weiterhin sind Muskelschwäche, Muskelkrämpfe und Zahnschmelzdefekte möglich. Dekristol® 400 I.E. Tabletten beugen Rachitis mit nur einer Tablette täglich vor, auch bei Frühgeborenen. Frühgeborene mit einem Geburtsgewicht unter 1500 g erhalten zwei Tabletten Dekristol® 400 I.E. täglich. Osteomalazie bei Erwachsenen Osteomalazie, eine Störung des Knochenstoffwechsels, kann durch Vitamin-D-Mangel entstehen. Das Hauptsymptom sind allgemeine fortwährende Knochenschmerzen, die nicht selten als rheumatische Beschwerden fehlinterpretiert werden. Typischerweise tritt Osteomalazie in der Gegend des Brustkorbs, der Wirbelsäule, der Beckensymphyse und des Oberschenkels auf. Osteoporose Osteoporose bezeichnet eine generalisierte Erkrankung des Knochens, die durch eine Abnahme der Knochendichte gekennzeichnet ist. Durch den Knochenschwund wird dieser anfälliger für Brüche. Die so genannte primäre Osteoporose tritt ohne erkennbare Ursache meist im höheren Lebensalter auf, vor allem bei Frauen ab den Wechseljahren. Vitamin D und Calcium gehören bei der Behandlung zur Basistherapie. Pflichttext: Dekristol® 400 I.E. Wirkstoff: Colecalciferol (Vitamin D3). Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung gegen Rachitis und Osteomalazie bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen, Vorbeugung gegen Rachitis bei Frühgeborenen, Vorbeugung einer Vitamin-D-Mangelerkrankung bei ansonsten Gesunden ohne Resorptionsstörung bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit erkennbarem Risiko, zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose bei Erwachsenen. Warnhinweis: Enthält Lactose und Sucrose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 01/2023. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.
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Magnerot® N Magnesiumtabletten
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Magnerot® N Magnesiumtabletten Zum Augleichen einer Magnesiumunterversorgung niedrig dosiert gluten- und gelatinefrei auch für Schwangere und Stillende geeignet In unserem Organismus spielt Magnesium als eines der Schlüsselmineralien eine ganz zentrale Rolle. Es ist an zahlreichen Stoffwechselvorgängen beteiligt und aktiviert vielfältige Enzyme. Allerdings befindet sich die Aufnahme, der Bedarf und die Ausscheidung von Magnesium häufig nicht im Gleichgewicht – ein Magnesiummangel kann die Folge sein. Magnerot® N Magnesiumtabletten können eine Magnesiumunterversorgung ausgleichen und die Balance wiederherstellen. Zur Deckung der Magnesium-Grundversorgung und zur Aufrechterhaltung der Magnesium-Balance eignen sich mangerot® N Magnesiumtabletten. Eine Tablette enthält 48,6 mg Magnesium. Art der Anwendung: Die Tabletten sollen mit Flüssigkeit vor oder zu den Mahlzeiten eingenommen werden.
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ZINKOTASE® Filmtabletten
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AnwendungsgebieteZinkmangelzustände, die ernährungsmäßig nicht behoben werden können und bei Therapie mit Penicillamin.WirkstoffZinkbis(hydrogen-DL-aspartat)25 mg Zink pro Filmtablette Zusammensetzung1 Filmtablette enthält 128,97 mg Zinkbis(hydrogen-DL-aspartat), entsprechend 25 mg Zink. Sonstige Bestandteile: Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver, Povidon K25, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Poly[butylmethacrylat-co-(2-dimethylaminoethyl)methacrylat-co-methylmethacrylat] (1:2:1), raffiniertes Rizinusöl, Talkum, Titandioxid. Wechselwirkungen Beeinträchtigung der Resorption von Tetrazyklinen sowie Ofloxacin und anderen Chinolonen. Verminderung der Resorption von Zink durch Nahrungsmittel mit hohem Phytinanteil bzw. Eisen-, Kupfer- oder Calciumsalze. Verminderung der Resorption bzw. Erhöhung der Ausscheidung von Zink durch Chelatbildner wie D-Penicillamin, Dimercaptopropansulfonsäure (DMPS), Edetinsäure (EDTA).
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Konakion Mm 2 mg Ampullen
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Unbenanntes Dokument Konakion Mm 2 mg Ampullen Konakion MM 2 mg ist ein Vitamin zur Verhinderung von Blutungen (Antihämorrhagikum). Konakion MM 2 mg wird angewendet zur Vorbeugung und Behandlung der Vitamin-K- Mangelblutung bei Neugeborenen. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: Phytomenadion (Vitamin K1) ; 1 Ampulle Konakion MM 2 mg enthält 0,2 ml einer Lösung von 2 mg Phytomenadion (Vitamin K1) (Füllvolumen 0,3 ml). - Die sonstigen Bestandteile sind: Glycocholsäure; (3-sn-Phosphatidyl)cholin (aus Sojabohnen); Natriumhydroxid; Salzsäure 37 %; Wasser für Injektionszwecke. Anwendung: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihr Arzt Konakion MM 2 mg nicht anders verordnet hat. Vorbeugung einer Vitamin-K-Mangelblutung Gesunde Neugeborene, die zum oder nahe am berechneten Geburtstermin geboren wurden Diese Neugeborenen erhalten entweder: eine einmalige Injektion von 1 mg Phytomenadion (entsprechend 0,1 ml Lösung) bei der Geburt oder kurz nach der Geburt, oder eine erste Dosis von 2 mg Phytomenadion (entsprechend 0,2 ml Lösung) durch Eintropfen in den Mund (oral) bei der Geburt oder kurz nach der Geburt. Dieser Dosis folgt nach 4 - 7 Tagen eine zweite Dosis von 2 mg sowie nach 1 Monat eine dritte Dosis von 2 mg. Bei Säuglingen, die ausschließlich mit künstlicher Säuglingsnahrung ernährt werden, kann die dritte Dosis weggelassen werden. In Fällen, in denen eine zweite orale Gabe oder bei gestillten Säuglingen eine dritte orale Gabe nicht gewährleistet werden kann, wird die einmalige intramuskuläre Gabe von 1 mg Phytomenadion (entsprechend 0,1 ml Lösung) empfohlen. Neugeborene mit besonderem Blutungsrisiko, die vorzeitig oder zum berechneten Geburtstermin geboren wurden (z.B. Neugeborene mit Atemnotsyndrom bei der Geburt; Neugeborene mit entzündlicher und/oder durch Störung der Gallenbildung und des Gallenflusses bedingter [cholestatischer] Leberfunktionsstörung; Neugeborene, die nicht schlucken können; Neugeborene von Müttern, die mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln [Antikoagulanzien] oder Mitteln zur Behandlung von Krampfanfällen [Antiepileptika] behandelt werden) - Diese Neugeborenen erhalten Konakion MM 2 mg als Injektion bei oder kurz nach der Geburt. - Weitere Injektionen können später folgen, falls für Ihr Kind weiterhin ein Blutungsrisiko besteht. Weitere Dosierungen: - Neugeborene, die Vitamin K durch Eintropfen in den Mund (oral) erhalten und die gestillt werden (d.h. keine künstliche Säuglingsnahrung erhalten), können mehr als drei oral gegebene Vitamin-K-Dosen benötigen. - Neugeborene, die Flaschennahrung erhalten und die die vorgesehenen zwei Vitamin-K- Dosen erhalten haben, werden wahrscheinlich keine weiteren Vitamin-K-Dosen benötigen, da Vitamin K bereits in künstlicher Säuglingsnahrung enthalten ist. Behandlung einer Vitamin-K-Mangelblutung Anfangsdosis: 1 mg Phytomenadion (entsprechend 0,1 ml Lösung) bei Reifgeborenen bzw. 0,4 mg/kg Körpergewicht (entsprechend 0,04 ml/kg Körpergewicht) bei Frühgeborenen intravenös; Die Behandlung mit Konakion MM 2 mg muss gegebenenfalls unterstützend von ergänzenden Maßnahmen, wie z.B. der Transfusion von Vollblut oder Gerinnungsfaktoren begleitet werden, um schwere Blutverluste sowie das verzögerte Ansprechen auf Vitamin K1 zu kompensieren. Art der Anwendung Konakion MM 2 mg wird entweder in den Mund eingetropft oder intramuskulär oder intravenös (d.h. durch Injektion in den Muskel oder in die Vene) angewendet. Die Art der Anwendung hängt davon ab, wofür das Arzneimittel angewendet wird und ob Ihr Kind vorzeitig geboren wurde. Orale Verabreichung Die klare Lösung wird mittels der Dispenser gegeben, welche der Packung beiliegen: – Nach dem Aufbrechen der Ampulle einen Dispenser senkrecht in die Ampulle stellen. – Die Lösung bis zum Anschlag aufziehen (0,2 ml entsprechend 2 mg Vitamin K1). – Den Inhalt des Dispensers direkt in den Mund des Säuglings geben. Sollte kein Dispenser verfügbar sein, kann alternativ eine Spritze auf folgende Weise eingesetzt werden: - Die erforderliche Menge ist mittels einer Spritze mit aufgesetzter Kanüle der Ampulle zu entnehmen. - Dann die Kanüle von der Spritze abnehmen und den Inhalt der Spritze direkt in den Mund des Säuglings geben. Parenterale Verabreichung Konakion MM 2 mg darf nicht verdünnt oder mit anderen parenteral zu applizierenden Arzneimitteln vermischt werden. Die intravenöse Gabe von Konakion MM 2 mg hat besonders langsam zu erfolgen, um eine möglichst starke Verdünnung der Injektionslösung mit dem Blutstrom zu gewährleisten. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Konakion MM 2 mg zu stark oder zu schwach ist. Aufbewahrung: * Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. * Nicht über 25 °C lagern. Die Ampulle im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. * Nach Anbruch der Ampulle verbleibende Reste an Lösung sind zu verwerfen. Die Ampullenlösung muss vor der Verwendung klar sein. Bei nicht vorschriftsmäßiger Lagerung kann eine Trübung oder Phasentrennung auftreten. In solchen Fällen darf die Ampulle nicht mehr verwendet werden. Nettofüllmenge: 5 Stück Herstellerdaten: CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
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NeySkin® Night Nachtcreme Konzentriete Hautpflege mit Coenzym Q10 Mit speziell aufbereiteten Organextrakten Anwendung Tragen Sie die Creme abends nach der Reinigung des Gesichts und des Halses auf Ihre Haut auf und massieren Sie sie sanft ein. Zusammensetzung Aqua, Olea Europea Fruit Oil, Decyl Oleate,Glycerin, Cetearyl Ethylhexanoate, Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate, Butyrospermum Parkii Butter, Cera Alba, Glyceryl Stearate, Glycine Soja Oil, Panthenol, Caprylic/Capric Triglyceride, Stearyl Alkohol, Xanthan Gum, Chamomilla Recutita Flower Extract, Amnioitic Fluid, Lavandula Amgustifolia Oil, Phenoxyethanol, Ethyhexylglycerin,Benzoic Acid, Dehydroacetic Acid, Ubiquinone, Tocopheryl Acetate, Faex Extract, Bisabolol, Isopropyl Myristate, Aorta Extract, Liver Extract, Muscle Extract, Ovarian Extract, Placental Extract, Geraniol, Limonene, Linalool
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Vitamin B 12 1 mg Inject Jenapharm® Ampullen
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AnwendungsgebieteVitamin-B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann.Vitamin-B12-Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern:– hyperchrome makrozytäre Megaloblastenanämie (Perniciosa, Biermer-Anämie, Addison-Anämie; dies sind Reifungsstörungen der roten Blutkörperchen)– funikuläre Spinalerkrankung (Rückenmarkschädigung). Ein labordiagnostisch gesicherter Vitamin-B12-Mangel kann auftreten bei:– jahrelanger Mangel- und Fehlernährung (z.B.durch streng vegetarische Kost)– Malabsorption (ungenügender Aufnahme von Vitamin B12 im Darm) durch ungenügende Produktion von Intrinsic factor (ein Eiweiß, das in der Magenschleimhaut gebildet und zur Aufnahme von Vitamin B12 benötigt wird)– Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums (Teil des Dünndarms), z.B. Sprue– Fischbandwurmbefall oder Blind-loop-Syndrom (Änderung des Darmverlaufs nach Magenoperation)– angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen.GegenanzeigenWann darf Vitamin B12 1000 μg inject Jenapharm® nicht angewendet werden?Vitamin B12 1000 μg inject Jenapharm® darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber Cyanocobalamin oder einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.Was muss in Schwangerschaft und Stillzeit beachtet werden?Die empfohlene tägliche Vitamin-B12-Zufuhr in Schwangerschaft und Stillzeit beträgt 4 μg. Nach den bisherigen Erfahrungen haben höhere Anwendungsmengen keine nachteiligen Auswirkungen auf das unge-borene Kind. Vitamin B12 wird in die Muttermilch ausgeschieden.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und WarnhinweiseVitamin B12 1000 μg inject Jenapharm® enthält Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu natriumfrei“.Welche chemischen Unverträglichkeiten (Inkompatibilitäten) können auftreten?Aufgrund der Instabilität von Vitamin B12 kann durch Zumischung anderer Arzneistoffe ein Wirkungsverlust des Vitamins auftreten. Art und Dauer der AnwendungDie folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Vitamin B12 1000 μg inject Jenapharm® nicht anders verordnet hat.Zu Beginn der Behandlung wird in den ersten Wochen nach Diagnosestellung 1 Ampulle Vitamin B12 1000 μg inject Jenapharm® (entsprechend 1000 μg Cyanocobalamin) zweimal pro Woche verabreicht. Bei nachgewiesener Vitamin-B12-Aufnahmestörung im Darm werden anschließend 100 μg Cyanocobalamin einmal im Monat verabreicht.Wie und wann wird Vitamin B12 1000 μg inject Jenapharm® angewendet?Vitamin B12 1000 μg inject Jenapharm® wird in der Regel intramuskulär verabreicht (in einen Muskel gespritzt). Es kann aber auch langsam intravenös oder subkutan gegeben (in eine Vene oder unter die Haut gespritzt) werden.Wie lange wird Vitamin B12 1000 μg inject Jenapharm® angewendet?Vitamin B12 1000 μg inject Jenapharm® ist zur längeren Anwendung bestimmt. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt.NebenwirkungenWelche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Vitamin B12 1000 μg inject Jenapharm® auftreten?Aufgrund der Instabilität von Vitamin B12 kann durch Zumischung anderer Arzneistoffe ein Wirkungsverlust des Vitamins auftreten.Art und Dauer der AnwendungDie folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Vitamin B12 1000 μg inject Jenapharm® nicht anders verordnet hat.Zu Beginn der Behandlung wird in den ersten Wochen nach Diagnosestellung 1 Ampulle Vitamin B12 1000 μg inject Jenapharm® (entsprechend 1000 μg Cyanocobalamin) zweimal pro Woche verabreicht. Bei nachgewiesener Vitamin-B 12-Aufnahmestörung im Darm werden anschließend 100 μg Cyanocobalamin einmal im Monat verabreicht.Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Vitamin B12 1000 μg inject Jenapharm® auftreten?Sehr selten wurden Hauterscheinungen (Akne sowie ekzematöse und urtikarielle Arzneimittelreaktionen) und Überempfindlichkeitserscheinungen (anaphylaktische bzw. anaphylaktoide Reaktionen) beobachtet.Wenn Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, die nicht in dieser Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
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Fol Lichtenstein 5 mg
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Was ist Fol Lichtenstein, und wofür wird es angewendet?Fol Lichtenstein ist ein Vitaminpräparat. Fol Lichtenstein wird angewendet zur Therapie von Folsäuremangelzuständen, die diätetisch nicht behoben werden können.Wie ist Fol Lichtenstein einzunehmen?Nehmen Sie Fol Lichtenstein immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Je nach Bedarf 1–3 Tabletten Fol Lichtenstein pro Tag (entsprechend 5–15 mg Folsäure).Art und Dauer der AnwendungDie Tabletten werden unzerkaut zu den Mahlzeiten mit etwas Flüssigkeit eingenommen. Die Dauer der Behandlung ist vom Ausmaß des Folsäuremangels abhängig und richtet sich nach dem klinischen Bild und gegebenenfalls nach den entsprechenden labordiagnostischen Messgrößen und wird vom Arzt für jeden Patienten bestimmt. Wenn Sie eine größere Menge Fol Lichtenstein eingenommen haben, als Sie sollten Bei gelegentlicher höherer Dosierung sind keine Überdosierungserscheinungen zu erwarten.Bei Patienten mit Anfallsleiden kann es jedoch zu einer Zunahme der Krampfbereitschaft kommen. Bei hohen Dosierungen (über 15 mg pro Tag und länger als 4 Wochen) können Magen-Darm-Störungen, Schlafstörungen, Erregung oder Depression auftreten. In diesen Fällen sollten Sie sich mit Ihrem Arzt in Verbindung setzen.Wenn Sie die Einnahme von Fol Lichtenstein vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
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Vitamin B Duo®
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Was ist Vitamin B duo und wofür wird es angewendet? Vitamin B duo ist ein Kombinationspräparat aus der Gruppe der B-Vitamine, das Vitamin B1 und Vitamin B6 enthält. Vitamin B duo wird angewendet zur Behandlung von neurologischen Systemerkrankungen durch nachgewiesenen Mangel der Vitamine B1 und B6. Hinweis: Ein Mangel der Vitamine B1 und B6 tritt selten isoliert auf. Vor Behandlungsbeginn sollte daher überprüft werden, ob für weitere Vitamine ein Mangel vorliegt. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Vitamin B duo einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene 1-mal täglich 1 Filmtablette Vitamin B duo (entsprechend 100 mg Vitamin B1/Vitamin B6). Art der Anwendung Die Filmtabletten Vitamin B duo können unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Nehmen Sie die Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser [200 ml]). Dauer der Anwendung Nach vierwöchiger Therapie sollte der Arzt entscheiden, ob weitere Therapiemaßnahmen erforderlich sind (siehe Abschnitt 2. ,,Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Wenn Sie eine größere Menge von Vitamin B duo eingenommen haben als Sie sollten Vitamin B1 besitzt eine große Anwendungsbreite. Die langfristige Einnahme (Monate bis Jahre) von Vitamin B6 in Dosen über 50 mg/Tag sowie die kurzfristige Einnahme (2 Monate) von Dosen über 1 g/Tag können zu neurotoxischen Wirkungen führen (siehe Abschnitt 2. ,, Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Eine Überdosierung mit Vitamin B6 zeigt sich im Wesentlichen durch eine sensorische Neuropathie, ggf. mit Ataxie (Koordinationsstörungen). Extrem hohe Dosen können sich in Krämpfen äußern. Bei Neugeborenen und Säuglingen können eine starke Sedierung (Beruhigung), Hypotonie (erniedrigter Blutdruck) und respiratorische Störungen (Dyspnoe [Atemnot], Apnoe [Atemstillstand]) auftreten (siehe Abschnitt 2. ,,Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Behandlung einer Überdosierung Wenn akut (auf einmal) Dosen über 150 mg/kg Körpergewicht eingenommen wurden, werden künstlich verursachtes Erbrechen und die Gabe von Aktivkohle empfohlen. Ein Erbrechen ist am effektivsten in den ersten 30 Minuten nach Einnahme. Ggf. sind intensivmedizinische Maßnahmen erforderlich. Wenn Sie die Einnahme von Vitamin B duo vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Fahren Sie mit der Anwendung fort, so wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist. Wenn Sie die Einnahme von Vitamin B duo abbrechen Wenden Sie sich bitte an den behandelnden Arzt. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben,wenden Sie sich Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Vitamin B duo enthält Die Wirkstoffe sind: Thiaminchloridhydrochlorid und Pyridoxinhydrochlorid. Eine Tablette enthält 100 mg Thiaminchloridhydrochlorid (Vitamin B1) und 100 mg Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6). Die sonstigen Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, Crospovidon, Talkum, Propylenglycol, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Stearinsäure, hochdisperses Siliciumdioxid, Macrogolstearat 400, Titandioxid (E 171), Eisenoxidhydrat (E 172), Macrogol 35 000, Eisen(III)-oxid (E 172).
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Vitamin B duo®
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Was ist Vitamin B duo und wofür wird es angewendet? Vitamin B duo ist ein Kombinationspräparat aus der Gruppe der B-Vitamine, das Vitamin B1 und Vitamin B6 enthält. Vitamin B duo wird angewendet zur Behandlung von neurologischen Systemerkrankungen durch nachgewiesenen Mangel der Vitamine B1 und B6. Hinweis: Ein Mangel der Vitamine B1 und B6 tritt selten isoliert auf. Vor Behandlungsbeginn sollte daher überprüft werden, ob für weitere Vitamine ein Mangel vorliegt. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Vitamin B duo einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene 1-mal täglich 1 Filmtablette Vitamin B duo (entsprechend 100 mg Vitamin B1/Vitamin B6). Art der Anwendung Die Filmtabletten Vitamin B duo können unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Nehmen Sie die Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser [200 ml]). Dauer der Anwendung Nach vierwöchiger Therapie sollte der Arzt entscheiden, ob weitere Therapiemaßnahmen erforderlich sind (siehe Abschnitt 2. ,,Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Wenn Sie eine größere Menge von Vitamin B duo eingenommen haben als Sie sollten Vitamin B1 besitzt eine große Anwendungsbreite. Die langfristige Einnahme (Monate bis Jahre) von Vitamin B6 in Dosen über 50 mg/Tag sowie die kurzfristige Einnahme (2 Monate) von Dosen über 1 g/Tag können zu neurotoxischen Wirkungen führen (siehe Abschnitt 2. ,, Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Eine Überdosierung mit Vitamin B6 zeigt sich im Wesentlichen durch eine sensorische Neuropathie, ggf. mit Ataxie (Koordinationsstörungen). Extrem hohe Dosen können sich in Krämpfen äußern. Bei Neugeborenen und Säuglingen können eine starke Sedierung (Beruhigung), Hypotonie (erniedrigter Blutdruck) und respiratorische Störungen (Dyspnoe [Atemnot], Apnoe [Atemstillstand]) auftreten (siehe Abschnitt 2. ,,Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Behandlung einer Überdosierung Wenn akut (auf einmal) Dosen über 150 mg/kg Körpergewicht eingenommen wurden, werden künstlich verursachtes Erbrechen und die Gabe von Aktivkohle empfohlen. Ein Erbrechen ist am effektivsten in den ersten 30 Minuten nach Einnahme. Ggf. sind intensivmedizinische Maßnahmen erforderlich. Wenn Sie die Einnahme von Vitamin B duo vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Fahren Sie mit der Anwendung fort, so wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist. Wenn Sie die Einnahme von Vitamin B duo abbrechen Wenden Sie sich bitte an den behandelnden Arzt. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben,wenden Sie sich Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Vitamin B duo enthält Die Wirkstoffe sind: Thiaminchloridhydrochlorid und Pyridoxinhydrochlorid. Eine Tablette enthält 100 mg Thiaminchloridhydrochlorid (Vitamin B1) und 100 mg Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6). Die sonstigen Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, Crospovidon, Talkum, Propylenglycol, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Stearinsäure, hochdisperses Siliciumdioxid, Macrogolstearat 400, Titandioxid (E 171), Eisenoxidhydrat (E 172), Macrogol 35 000, Eisen(III)-oxid (E 172).
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Vitamin C-ratiopharm® retard 500 mg
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Vitamin C: der Alleskönner unter den Vitaminen - für Ihre Abwehrkräfte mit Langzeitwirkung frei von Lactose frei von Gluten Vitamin C (Ascorbinsäure) ist an sehr vielen Vorgängen im menschlichen Körper beteiligt und erfüllt dort wichtige Aufgaben. Beispielsweise trägt es zu einer normalen Kollagenbildung für eine normale Funktion der Blutgefäße, Zähne und Knochen bei und unterstützt die Abwehrkräfte. Frisches Obst und Gemüse haben üblicherweise einen hohen Vitamin-C-Gehalt. Reichlich Vitamin C enthalten schwarze Johannisbeeren, Sanddornbeeren, Zitrusfrüchte oder Paprika. Bei längerer Lagerung und beim Erhitzen kann es jedoch zu großen Vitamin-C-Verlusten kommen. Ein Vitamin-C- Mangel kann sich in Müdigkeit, Appetitverlust, erhöhter Körpertemperatur und erhöhter Infekt anfälligkeit bemerkbar machen. Eine seltene, sehr schwere Form des Vitamin-C-Mangels ist der Skorbut. Da Vitamin C sehr viele Aufgaben im Körper erfüllt, ist es sinnvoll, einen bestehenden Mangel auszugleichen. Vitamin C-ratiopharm® retard 500 mg ist ein hochdosiertes Vitamin-Präparat mit Langzeitwirkung zur Behandlung von Vitamin-C-Mangel-Krankheiten. Vitamin C-ratiopharm® retard 500 mg füllt Vitamin C-Speicher wieder auf. Bei Vitamin C-Mangel: Vitamin C-ratiopharm® retard 500 mg mit LangzeitwirkungFür Menschen, die nicht genügend Obst und Gemüse zu sich nehmen oder häufig an Infekten leiden, kann es sinnvoll sein, Vitamin C zu sich zu nehmen. Dazu eignet sich ein Präparat wie Vitamin C-ratiopharm® retard 500 mg Kapseln. Jede Hartkapsel enthält 500 mg Ascorbinsäure in retardierter Form und ermöglicht so eine Langzeitwirkung. Die enthaltenen 0,004 Broteinheiten, die mit einer Hartkapsel Vitamin C-ratiopharm® retard 500 mg aufgenommen werden, sind vernachlässigbar gering, daher ist das Produkt auch für Diabetiker geeignet. Die Kapseln sind laktose- und glutenfrei und enthalten weder Konservierungsstoffe noch künstliche Geschmacksstoffe. Erwachsene nehmen 1- bis 2-mal täglich 1 Hartkapsel Vitamin C-ratiopharm® retard 500 mg (entsprechend 500-1000 mg Ascorbinsäure) bis zum Abklingen der Symptome ein. Das Produkt ist als freiverkäufliches Arzneimittel in Apotheken erhältlich.Therapie von Vitamin-C-Mangelkrankheiten Erwachsene nehmen 1- bis 2-mal täglich 1 Hartkapsel, retardiert VITAMIN Cratiopharm® retard 500 mg (entsprechend 500 – 1000 mg Ascorbinsäure) bis zum Abklingen der Symptome ein. Die Hartkapseln, retardiert werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem klinischen Bild und den labordiagnostischen Parametern.Gegenanzeigen: - Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen - sollte nicht angewendet werden bei Oxalat-Urolithiasis und Eisen-Speichererkrankungen (Thalassämie, Hämochromatose, sideroblastische Anämie).Was VITAMIN C-ratiopharm® retard 500 mg enthält Der Wirkstoff ist Ascorbinsäure. Jede Hartkapsel, retardiert enthält 500 mg Ascorbinsäure (Vitamin C). Die sonstigen Bestandteile sind: Schellack, Sucrose, Maisstärke, Talkum, Weinsäure (Ph.Eur.), Chinolingelb, Titandioxid, Gelatine. Jede Hartkapsel enthält 0,05 g Kohlenhydrate (entsprechend 0,004 BE) Schellack, Sucrose, Maisstärke, Talkum, Weinsäure (Ph.Eur.), Chinolingelb, Titandioxid, Gelatine. Haltbarkeit: 3 Jahre
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Magnesium-Diasporal® 100 Lutschtabletten
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Magnesium-Diasporal® 100, Lutschtabletten Für unterwegs und zwischendurch. Gegen Krämpfe und Verspannungen durch Magnesiummangel. Die Lutschtabletten enthalten reines Magnesiumcitrat. Diese Verbindung ist körperfreundlich und schnell aktiv. Für mehrmals täglich. Lutschtablette mit 100 mg Magnesium pro Stück Milder Orangengeschmack 3 x täglich Individuell dosierbar Enthält Saccharose (Zucker) und Süßstoff (
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