Arzneimittel – Natürliche und nachhaltige Gesundheitsprodukte
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CAELO Lebertran
Nachhaltigkeit
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Caelo Lebertran wird zur Vorbeugung von Vitamin D-Mangel in den dunklen Jahreszeiten eingesetzt und kann so Rachitis verhindern. Lebertran ist zusätzlich reich an Omega-3-Fettsäuren.Zusammensetzung: 100 % Lebertran mit mindestens 850 I. E. Vitamin A/g und mindestens 85 I. E. Vitamin D/g Dosierung und Art der Anwendung:Lebertran ist ein Öl zur Einnahme und wird je nach Alter unterschiedlich dosiert: Säuglinge bekommen einen Teelöffel und Kleinkinder ein bis zwei Teelöffel täglich. Jugendliche und Erwachsene nehmen einen Esslöffel täglich ein. Während der Schwangerschaft empfehlen wir die Einnahme nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt.PflichttextCaelo Lebertran, Zusammensetzung: 100 g Caelo Lebertran enthält Lebertran mit mindestens 850 I. E. Vitamin A/g, mindestens 85 I. E. Vitamin D/g. Anwendungsgebiete: Prophylaxe der Rachitis, Vitaminmangel während der Schwangerschaft und in der Stillperiode. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei erhöhtem Calciumplasmaspiegel, erhöhter Calciumausscheidung über die Niere und wenn andere Vitamin-D-haltigeArzneimittel verabreicht werden. Nebenwirkungen: Bei Einhaltung der angegebenen Dosierung ist mit dem Auftreten von Nebenwirkungen nicht zu rechnen.
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H&S Spitzwegerichkraut Nr. 30
Nachhaltigkeit
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Leicht bitterer Arzneikräutertee. Pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung von Atemwegserkrankungen, Mund- und Rachenmittel. Anwendungsgebiete: Innerliche Anwendung bei Katarrhen der Luftwege; entzündlichen Veränderungen der Mund- und Rachenschleimhaut. Äußerliche Anwendung bei entzündlichen Veränderungen der Haut. Tee zum Trinken nach Bereitung eines Teeaufgusses und zum Spülen oder Gurgeln sowie für Umschläge nach Bereitung eines Kaltauszuges. Sensorik: Geruch schwach heuartig, würzig. Geschmack leicht salzig, schwach bitter, leicht an Pilze erinnernd. Tassenfarbe: gelb-braun Bestandteile: Zutaten: Spitzwegerichkraut. Enthält kein Coffein. Blattgradierung/Bearbeitung: Feinschnitt/Fannings Arzneitee-Filterbeutel mit Wirkstoffschutz für Einzelanwendung 20 Filterbeutel für Tassenaufguß. Zubereitung: Zubereitungsmenge pro Tassenaufguß: 200 Milliliter Kochaufguß, Zubereitungszeit: 10-15 Minuten
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Nephrotrans®
Nachhaltigkeit
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Wirkstoff: Natriumhydrogencarbonat 1. Was ist Nephrotrans und wofür wird es angewendet?Nephrotrans ist ein Azidosetherapeutikum zur Korrektur der metabolischen Azidose. Anwendungsgebiete Zur Behandlung der stoffwechselbedingten Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose) und zur Erhaltungsbehandlung gegen erneutes Auftreten der stoffwechselbedingten Übersäuerung des Blutes bei chronischer Minderleistung der Nieren (chronische Niereninsuffizienz). Hinweis: Patienten mit einem Blut-pH unter 7,2 bedürfen der Korrektur der Übersäuerung (Azidose) durch Infusion. 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Nephrotrans beachten?Nephrotrans darf nicht eingenommen werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Natriumhydrogencarbonat, Soja, Erdnuss oder einen der sonstigen Bestandteile von Nephrotrans sind. bei stoffwechselbedingtem Basenüberschuss (metabolische Alkalose). bei erniedrigtem Serumkalium (Hypokaliämie). bei erhöhtem Serumnatrium (Hypernatriämie). bei natriumarmer Diät. von Kindern unter 14 Jahren. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Nephrotrans ist erforderlich bei abgeschwächter Atmung (Hypoventilation). bei erniedrigtem Calciumgehalt des Blutes (Hypokalzämie). bei erhöhtem Salzgehalt des Blutes (hyperosmolare Zustände). Der Natriumgehalt (137 mg Natrium = 6 mval pro Weichkapsel Nephrotrans 500mg, bzw.230 mg Natrium = 10 mval pro magensaftresistenter Weichkapsel Nephrotrans 840mg) sollte vor allem bei Langzeitbehandlung berücksichtigt werden; gegebenenfalls ist eine kochsalzarme bzw. streng kochsalzarme Diät einzuhalten, um der weiteren Erhöhung eines bestehenden Bluthochdrucks entgegenzuwirken. Die Wirkung von Nephrotrans ist anfangs und vor allem bei höheren Dosen in mindestens 1-2wöchigem Abstand zu kontrollieren (z.B. pH-Messung, Standardbicarbonat, Alkalireserve). Ebenso sind die Plasmaelektrolyte, vor allem Natrium, Kalium und Calcium regelmäßig zu kontrollieren. Je nach dem Ergebnis dieser Kontrollen ist die jeweilige weitere Dosierung festzulegen. Auch unter Dauermedikation sind diese Kontrollen regelmäßig durchzuführen. Je nach dem Ergebnis dieser Kontrollen ist die jeweilige weitere Dosierung festzulegen. Eine evtl. Überalkalisierung kann durch eine Dosisverminderung korrigiert werden. Bei Einnahme von Nephrotrans mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Über die Erhöhung des pH-Wertes im Magen und Darm kann die Resorption und Ausscheidung von schwachen Säuren und Basen beeinflusst werden. Dieses gilt z.B. für Sympathomimetika, Anticholinergika, trizyklische Antidepressiva, Barbiturate, H2-Antagonisten, Captopril, Chinidin.Funktionelle Wechselwirkungen sind mit Gluko- und Mineralkortikoiden, Androgenen und Diuretika, die die Kaliumausscheidung erhöhten, möglich.Auf eine mögliche Beeinflussung der Löslichkeit von Medikamenten, die mit dem Harn eliminiert werden (z.B. Ciprofloxacin), ist zu achten. Bei Einnahme von Nephrotrans zusammen mit Nahrungsmitteln und GetränkenEs wurden keine Untersuchungen zu Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken durchgeführt. Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Es liegen keine Erfahrungen mit der Einnahme des Präparates vor. Obwohl bei entsprechender Indikation keine Einwände gegen die Einnahme von Natriumhydrogencarbonat (Wirkstoff in Nephrotrans) bestehen, sollte während der Schwangerschaft und der Stillzeit eine Einnahme von Nephrotrans nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt erfolgen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Nephrotrans hat keinen Einfluss auf die Verkehrtüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von NephrotransDieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Bitte nehmen Sie Nephrotrans erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. Wie ist nephrotrans einzunehmen?Nehmen Sie Nephrotrans immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die Dosierung richtet sich stets nach dem Schweregrad der stoffwechselbedingten Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose). Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 6-9 Weichkapseln pro Tag, entsprechend 3-4,5 g Natriumhydrogencarbonat pro Tag. Die Weichkapseln sollten unzerkaut evtl. mit etwas Flüssigkeit über den Tag verteilt zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Dauer der Anwendung So lange eine bestehende metabolische Azidose eine Verordnung von Nephrotrans durch einen Arzt erfordert. Nephrotrans darf nicht unkontrolliert über einen längeren Zeitraum eingenommen werden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Nephrotrans zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge Nephrotrans eingenommen haben, als Sie solltenÜberdosierung von Natriumhydrogencarbonat kann zu einer Alkalose des Blutes mit Symptomen wie Muskelschwäche, Abgeschlagenheit, flacher Atmung führen. Bitte wenden Sie sich zur Einleitung von Gegenmaßnahmen und zur Dosiseinstellung sofort an Ihren Arzt. Wenn Sie die Einnahme von Nephrotrans vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern fahren Sie in diesem Fall mit der vorgeschriebenen Einnahme fort. Informieren Sie aber darüber bitte Ihren Arzt. Wenn Sie die Einnahme von Nephrotrans abbrechenBitte informieren Sie darüber Ihren Arzt.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann Nephrotrans Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Mögliche Nebenwirkungen Es können gastrointestinale Symptome wie Blähungen und Bauchschmerzen auftreten. Ein lang anhaltender Gebrauch von Nephrotrans kann die Bildung von Calcium- oder Magnesiumphoshpatsteinen in der Niere begünstigen. Bei Dosisüberschreitung ist eine muskuläre Übererregbarkeit durch erniedrigtes Calcium (hypokalzämische Tetanie) möglich. Bei vorbestehenden Störungen des Magen-Darm-Traktes, z.B. Durchfällen, ist eine Verstärkung dieser Störungen möglich. Sojaöl kann sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. 5. Wie ist nephrotrans aufzubewahren?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Blister und der äußeren Umhüllung nach Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen:Nicht über 25 ºC lagern. 6. WEITERE InformationenWas Nephrotrans enthält: Der Wirkstoff ist:1 magensaftresistente Weichkapsel Nephrotrans 500 mg enthält: Natriumhydrogencarbonat 500 mg1 magensaftresistente Weichkapsel Nephrotrans 840 mg enthält: Natriumhydrogencarbonat 840 mg Die sonstigen Bestandteile sind: Gelbes Wachs, hydriertes Sojabohnenöl, partiell hydriertes Sojabohnenöl, raffiniertes Rapsöl, 3-sn-Phosphatidylcholin aus Sojabohnen, Eisenoxide (E 172), Titandioxid (E 171), Glycerol 85%, Gelatine, Mannitol (Ph. Eur.), Sorbitol (Ph. Eur.), Sorbitan, höhere Polyole, wasserfreie Citronensäure (Ph. Eur.), Hypromellose, Hypromellosephthalat, Dibutylphthalat, Salzsäure 25%, Gereinigtes Wasser
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Magnesium Verla® N Dragées
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Magnesium ist ein lebensnotwendiger Mineralstoff, der für eine Vielzahl von Körperfunktionen benötigt wird. Aufgrund einseitiger Ernährungsgewohnheiten, veränderter Anbau- und Düngungsmethoden und Lebensmittelbearbeitungsprozesse (z.B. weißes Mehl, rieselfähig gemachtes Speisesalz) ist eine ausreichende Versorgung mit Magnesium heute nicht immer gewährleistet. Ein erhöhter Magnesiumbedarf, z.B. in der Schwangerschaft und Stillzeit, sowie Verluste über den Darm oder Urin (z.B. durch die Einnahme von Medikamenten oder bei Stress) können ebenfalls zu einem Magnesiummangel führen. Ein Mangel an Magnesium kann sich in einer Vielfalt von Beschwerden äußern, darunter Waden- und Zehenkrämpfe, Verspannungen im Nacken-, Schulter- und Rückenbereich, Lidzucken, Nervosität, innere Unruhe, Kopf- und Herzschmerzen oder vorzeitige Wehen in der Schwangerschaft. Die Magnesium-Arzneimittel von Verla-Pharm beseitigen zuverlässig den Magnesiummangel und sind gut verträglich. AnwendungDie Einnahme von Magnesium Verla® Arzneimitteln ist dann notwendig, wenn der Körper nicht ausreichend mit Magnesium versorgt ist und Magnesiummangel-Beschwerden auftreten. Die empfohlene Tagesdosierung an Magnesium (120-365 mg pro Tag) sollte idealerweise auf 2-3 Einnahmen pro Tag aufgeteilt werden, da der Körper kleine Mengen an Magnesium besser aufnehmen kann als große Einmaldosen. Um die Speicher mit Magnesium aufzufüllen, sollte die Einnahme mindestens über einen Zeitraum von 4 Wochen erfolgen.Wirksame Bestandteile:205 mg Magnesiumcitrat 9 H2O (berechnet wasserfrei) und 90 mg Magnesiumbis(hydrogen-L-glutamat) 4 H2O (berechnet wasserfrei), entsprechend 40 mg Magnesium pro magensaftresistente Tablette. Pflichttext:Wirkstoffe:N Dragées: Magnesiumcitrat, Magnesiumbis-(hydrogen-L-glutamat)Anwendungsgebiete:Behandlung von therapiebedürftigen Magnesium-Mangelzuständen, die keiner Injektion/Infusion bedürfen. Nachgewiesener Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist.Hinweise:Enthalten Sucrose (Zucker) u. Glucose (entspr. ca. 0,01 BE)
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Biotin-ratiopharm® 5 mg Tabletten
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Was ist Biotin-ratiopharm® 5 mg und wofür wird es angewendet? Biotin-ratiopharm® 5 mg ist ein Vitamin-Präparat. Biotin-ratiopharm® 5 mg wird angewendet zur Vorbeugung und Behandlung eines Biotin-Mangels. (Zur Vorbeugung sind weniger als 0,2 mg Biotin am Tag ausreichend) Behandlung eines Biotin-Mangels beim sehr seltenen Biotin-abhängigen, multiplen Carboxylasemangel. Was müssen Sie vor der Einnahme von Biotin-ratiopharm® 5 mg beachten? Schwangerschaft und Stillzeit Bei bestimmungsgemäßer Anwendung gibt es keine Einschränkungen. Biotin ist placentagängig und geht in die Muttermilch über. Muttermilch enthält normalerweise 7–13 μg Biotin/l. Wie ist Biotin-ratiopharm® 5 mg einzunehmen? Nehmen Sie Biotin-ratiopharm® 5 mg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Täglich -1 Tablette Biotin-ratiopharm® 5 mg (entsprechend 2,5–5 mg Biotin). Zur Vorbeugung sind weniger als 0,2 mg Biotin pro Tag ausreichend. Zur Behandlung des multiplen Carboxylasemangels: Täglich 1–2 Tabletten Biotin-ratiopharm® 5 mg (entsprechend 5 mg bis 10 mg Biotin) Für niedrigere Dosierungen stehen Präparate mit geringerem Gehalt an Biotin zur Verfügung. Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) ein. Dauer der Anwendung: Nehmen Sie Biotin-ratiopharm® 5 mg bis zur Normalisierung der Biotin-Werte im Blut ein. Die Dauer ist abhängig vom Verlauf der Grunderkrankung. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. Beim sehr seltenen Biotin-abhängigen, multiplen Carboxylasemangel erfolgt die Einnahme lebenslang. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Biotin-ratiopharm® 5 mg zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Biotin-ratiopharm® 5 mg eingenommen haben, als Sie sollten Vergiftungen und Überdosierungserscheinungen sind nicht bekannt. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Frauenmantelkraut Arznei-Tee
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Frauenmantelkraut-Tee wirkt bei Durchfallerkrankungen leicht stopfend. Hilfreich auch den Tagen der Frau.
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Weißdornblätter mit Blüten Arznei-Tee
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Weißdornblätter unterstützen auf natürliche Weise bei leicht erhöhtem Blutdruck und dienen der Herzstärkung. Wirkstoff:Weißdornblätter mit Blüten
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ADDITIVA® Vitamin C Blutorange Brausetabletten
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Vitamin-C-Mangel-Krankheiten. Zu den Vitamin-C-Mangel-Krankheiten gehören der Bei Präskorbut (erhöhte Blutungsneigung mit verminderter körperlicher Leistungsfähigkeit), der Skorbut (zusätzliche ausgedehnte Blutungen im ganzen Körper) und die Moeller-Barlow-Krankheit (Skorbut mit Störungen des Knochenwachstums bei Säuglingen). Ein durch verminderte Vitamin-C Blutwerte nachgewiesener Vitamin-C-Mangel kann z.B. auftreten bei Fehl- und Mangelernährung, Infektionskrankheiten (Masern, Hepatitis), schweren Verletzungen, Blutwäsche bei künstlicher Niere und erheblicher Abmagerung bei Krebsleiden.
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H&S Erkältungstee Nr. 4
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Aromatisch-milder Arzneikräutertee. Fieberhafte Erkältungskrankheiten, bei denen eine Schwitzkur erwünscht ist. Anwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten. Tee zum Trinken nach Bereitung eines Teeaufgusses. Sensorik: Aromatischer Geruch, insbesondere würzig nach Thymian. Milder, aromatischer Geschmack nach Steinlinde und Holunder mit würzigen Noten nach Thymian und Anis. Erinnert etwas an Honig. Tassenfarbe: gelb-braun Bestandteile: Zutaten: Holunderblüten, Steinlindenblüten, Thymiankraut, Süßholzwurzel, Anisfrüchte. Enthält kein Coffein. Blattgradierung/Bearbeitung: Feinschnitt/Fannings Mögliche Allergien: Anis-Anethol-Allergie Arzneitee-Filterbeutel mit Wirkstoffschutz für Einzelanwendung 20 Filterbeutel für Tassenaufguß. Zubereitung: Zubereitungsmenge pro Tassenaufguß: 200 Milliliter Kochaufguß, Zubereitungszeit: 10 Minuten
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H&S Magen- und Darmtee mild Nr. 10
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Aromatisch-würzig-herber Arzneikräutertee. Pflanzliches Arzneimittel bei Magen- und Darmbeschwerden. Anwendungsgebiete: Magen- und Darmbeschwerden wie Völlegefühl, Blähungen und leichte krampfartige Magen-Darm-Störungen; nervöse Herz-Magen-Beschwerden. Tee zum Trinken nach Bereitung eines Teeaufgusses. Sensorik: Würziger Geruch nach Fenchel und Anis, aromatisch-herber Grundgeschmack, ergänzt durch würzig-süßliche Noten. Tassenfarbe: grün-braun Bestandteile: Zutaten: Schafgarbenkraut, Anisfrüchte, Bittere Fenchelfrüchte, Kümmelfrüchte, Kamillenblüten. Enthält kein Coffein. Blattgradierung/Bearbeitung: Feinschnitt/Fannings Mögliche Allergien: Korbblütler-Allergie, Anis-Anethol-Allergie Arzneitee-Filterbeutel mit Wirkstoffschutz für Einzelanwendung 20 Filterbeutel für Tassenaufguß. Zubereitung: Zubereitungsmenge pro Tassenaufguß: 200 Milliliter Kochaufguß, Zubereitungszeit: 10 Minuten
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H&S Husten- und Bronchialtee N Nr. 8
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Pflanzliches Arzneimittel bei Anzeichen von Bronchitis.Anwendungsgebiete:Symptome der Bronchitis sowie zur Reizlinderung bei Katarrhen der oberen Luftwege mit trockenem Husten.Dosierungsanleitung und Art der Anwendung:Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt H&S® Husten- und Bronchialtee N nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da H&S® Husten- und BronchialteeN sonst nicht richtig wirken kann !Wieviel und wie oft sollten Sie H&S® Husten- und Bronchialtee N einnehmen ?Mehrmals täglich 1 Glas/Tasse Tee trinken. Wie und wann sollten Sie H&S® Husten- und Bronchialtee N einnehmen?1 Filterbeutel für 1 Glas/Tasse. Mit kochendem Wasser übergießen und bedeckt etwa 10 Min. ziehen lassen. Filterbeutel herausnehmen und schwach ausdrücken. Den frisch zubereiteten Tee möglichst heiß trinken.
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Jodid 200 Mikrogramm
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WAS IST JODID 200 MIKROGRAMM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Iodid ist ein Spurenelement, das sowohl für die Bildung von Schilddrüsenhormonen als auch für eine normale Schilddrüsenfunktion erforderlich ist. Es wird normalerweise mit der Nahrung aufgenommen, hohe Konzentrationen findet man in Fisch und Meerestieren und in Milchprodukten. Bei nicht ausreichender Iodversorgung kann es zu einer verringerten Bildung von Schilddrüsenhormonen und zur Entwicklung eines Kropfes kommen, sogar beim ungeborenen Kind. Kaliumiodid, der Wirkstoff in Jodid Tabletten, kann eine unzureichende Iodversorgung ausgleichen.Jodid 200 Mikrogramm wird angewendet:zur Vorbeugung eines Kropfes bei unzureichender Iodzufuhr über die Nahrung, insbesondere in Schwangerschaft und Stillzeit zur Vorbeugung eines erneuten Kropfwachstums nach Abschluss einer Kropfbehandlung oder nach einer Kropfoperation zur Behandlung eines Iodmangelkropfes bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen.WIE IST JODID 200 MIKROGRAMM EINZUNEHMEN?Ihre tägliche Jodid-Dosierung ist abhängig von Ihrer ernährungsbedingten Iodversorgung und dem Grund, weswegen Sie Jodid einnehmen. Im Allgemeinen können die nachfolgenden Dosierungsempfehlungen als Richtwerte gelten. Wenn Sie unsicher sind, halten Sie Rücksprache mit Ihrem Arzt, insbesondere, wenn es sich um die Dosierung für Ihr Baby oder für ein Kleinkind unter 4 Jahren handelt.Zur Vorbeugung eines Iodmangelkropfes, wenn Ihre ernährungsbedingte Iodversorgung unzureichend ist:50 - 100 Mikrogramm Iodid/Tag für Säuglinge und Kinder 100 - 200 Mikrogramm Iodid/Tag für Jugendliche und Erwachsene 100 - 200 Mikrogramm Iodid/Tag für Schwangere und stillende Mütter(Eine Tablette Jodid 200 Mikrogramm entspricht 200 Mikrogramm täglich, für Dosierungen kleiner 200 Mikrogramm stehen Tabletten mit geringerem Wirkstoffgehalt zur Verfügung.)Zur Vorbeugung eines erneuten Kropfwachstums nach Abschluss einer Kropfbehandlung oder nach einer Kropfoperation:100 - 200 Mikrogramm Iodid/Tag (Eine Tablette Jodid 200 Mikrogramm entspricht 200 Mikrogramm täglich, für Dosierungen kleiner 200 Mikrogramm stehen Tabletten mit geringerem Wirkstoffgehalt zur Verfügung.)Zur Kropfbehandlung bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen, wenn eine unzureichende Iodversorgung vorliegt:100 - 200 Mikrogramm Iodid/Tag für Neugeborene und Kinder (Eine Tablette Jodid 200 Mikrogramm entspricht 200 Mikrogramm täglich, für Dosierungen kleiner 200 Mikrogramm stehen Tabletten mit geringerem Wirkstoffgehalt zur Verfügung.) 200 Mikrogramm Iodid/Tag für Jugendliche (entspricht 1 Tablette Jodid 200 Mikrogramm täglich)BehandlungsdauerDie Behandlungsdauer kann unterschiedlich sein, abhängig vom Grund, weswegen Sie Jodid einnehmen: Zur Vorbeugung eines Kropfwachstums muss Jodid im Allgemeinen über Jahre, häufig lebenslang eingenommen werden. Zur Behandlung des Kropfes bei Neugeborenen ist meist eine Behandlungsdauer von 2 - 4 Wochen ausreichend. Bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen sind meist 6 - 12 Monate oder mehr erforderlich.Wenn Sie sich unsicher sind, fragen Sie Ihren Arzt oder ApothekerArt der AnwendungJodid 200 Mikrogramm ist zur Einnahme bestimmt. Nehmen Sie Ihre tägliche Jodid-Dosis nach einer Mahlzeit mit etwas Flüssigkeit (z.B. einem halben Glas Wasser) ein.
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Sidroga® Frauenmantelkraut Tee
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Sidroga Frauenmantelkraut Frauenmantelkraut wird auch als Marienmantel, Taumantel, Tauschüsselchen oder Löwenfuß bezeichnet. Die Wirkung von Frauenmantelkraut bei unspezifischen leichten Durchfallerkrankungen beruht im Wesentlichen auf den enthaltenen Gerbstoffen, die adstringierend wirken. Zusammensetzung: 1 Filterbeutel enthält: arzneilich wirksamer Bestandteil: 1,0 g Frauenmantelkraut 20 Filterbeutel à 1,0 g. Anwendungsgebiete: Unspezifische, leichte Durchfallerkrankungen.
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Sidroga® Thymian Tee
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Was ist Sidroga® Thymian Tee und wofür wird er angewendet? Sidroga® Thymian Tee ist ein traditionelles pflanzliche Arzneimittel zur Behandlung von Atemwegserkrankungen. Sidroga® Thymian Tee wird angewendet bei Symptomen der Bronchitis und Katarrhen der oberen Luftwege.Wie ist Sidroga® Thymian Tee anzuwenden? Wenden Sie Sidroga® Thymian Tee immer genau wie in der Packugnsbeilage beschrieben an.Zum Trinken nach Bereitung eines Teeaufgusses. Falls nicht anders verordnet, trinken Sie mehrmals täglich 1 Tasse nach Bereitung eines Teeaufgusses.Zubereitung:1 Filterbeutel Sidroga® Thymian Tee wird mit ca. 150 ml siedendem Wasser übergossen und etwa 10 Minuten ziehen gelassen. Den Beutel danach schwach ausdrücken und herausnehmen. Dauer der Anwendung: Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.Was Sidroga® Thymian Tee enthält: Die Wirkstoffe sind:1 Filterbeutel enthält: 1,6 g Thymian
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Bombastus Beruhigungstee
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Was ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet?Beruhigungstee ist ein pflanzliches Beruhigungsmittel. Dieser Arzneitee wird bei nervösen Erregungszuständen und Einschlafstörungen angewendet. Wie ist dieses Arzneimittel anzuwenden?Nehmen Sie Beruhigungstee immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Dosierung und Art der AnwendungSoweit nicht anders verordnet, wird 2 bis 3mal täglich und vor dem Schlafengehen 1 Tasse des wie folgt frisch bereiteten Teeaufgusses getrunken: 1 Esslöffel voll Beruhigungstee wird mit siedendem Wasser (ca. 150ml) übergossen, bedeckt etwa 10 bis 15 Minuten ziehen gelassen und dann durch ein Teesieb gegeben. Dauer der AnwendungDie Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Beruhigungstee zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie solltenund sich aufgrund der höheren Dosis Beschwerden einstellen, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über erforderliche Maßnahmen entscheiden. Was dieses Arzneimittel enthält100g Arzneitee enthalten die Wirkstoffe: 38g Baldrianwurzel, 25g Pfefferminzblätter, 20g Melissenblätter, 15g Hopfenzapfen. Der sonstige Bestandteil ist: Ringelblumenblüten.
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Bombastus Blasen- und Nierentee
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Arzneitee zum Einnehmen nach Bereitung einer Abkochung oder eines Kaltauszuges.Wirkstoffe: Bärentraubenblätter, Birkenblätter, Queckenwurzelstock.Was ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet?Blasen- und Nierentee ist ein pflanzliches Blasen- und Nierenmittel.Dieser Arzneitee wird zur Unterstützung bei der Therapie von Blasen- und Nierenbeckenkatarrhen angewendet.Wie ist dieses Arzneimittel anzuwenden?Nehmen Sie Blasen- und Nierentee immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Dosierung und Art der AnwendungSoweit nicht anders verordnet, wird 3- bis 4-mal täglich 1 Tasse des wie folgt bereiteten Tees getrunken: 1 – 2 Aufgussbeutel Blasen- und Nierentee werden mit Wasser (ca. 150 ml) zum Kochen gebracht, zugedeckt und etwa 15 Minuten auf mittlerer Stufe am Kochen gehalten.Um ein Verkochen der Flüssigkeit zu verhindern, sollte immer eine größere Menge Tee (Tagesbedarf = 3 – 4 Tassen) auf einmal zubereitet werden. Verwenden Sie 3 – 6 Aufgussbeutel auf 450 ml Wasser zur Zubereitung von 3 Tassen Tee bzw. 4 – 8 Aufgussbeutel auf 600 ml Wasser zur Zubereitung von 4 Tassen Tee.Der Tee kann auch durch Ansetzen mit kaltem Wasser und mehrstündiges Ziehen bereitet werden. Nach dem Entfernen der Aufgussbeutel ist kurz aufzukochen.Dauer der AnwendungDie Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Blasen- und Nierentee zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie solltenBei Überdosierung sind Leberschäden möglich (Hydrochinonvergiftung).Wenn sich aufgrund der höheren Dosis Beschwerden einstellen, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über erforderliche Maßnahmen entscheiden.Möglicherweise treten die unter Nebenwirkungen aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.100 g Arzneitee enthalten die Wirkstoffe: 43 g Bärentraubenblätter, 25 g Birkenblätter, 25 g Queckenwurzelstock.Die sonstigen Bestandteile sind: Brennnesselkraut, Ringelblumenblüten.
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Bombastus Magen- und Darmtee
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Wie wirken die Inhaltsstoffe des Arzneimittels?Tees haben sich in langjähriger Erfahrung als Hausmittel bewährt zur unterstützenden Behandlung von Erkrankungen. Ihre Inhaltsstoffe entstammen meist verschiedenen Pflanzen, die als natürliches Gemisch wirken. Was ist im Arzneimittel enthalten?Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g TeeWirkstoffKamillenblüten250 mgWirkstoffPfefferminzblätter250 mgWirkstoffAnis150 mgWirkstoffFenchel150 mgWirkstoffKümmel150 mgHilfsstoffMelissenblätter+ Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?- Allergische Reaktionen der Haut, der Atemwege und des VerdauungstraktesBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten. Wie wird das Arzneimittel dosiert?Wer?EinzeldosisGesamtdosisWann?Alle Altersgruppen1 Esslöffel Teemehrmals täglichzwischen den Mahlzeiten
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Jodid dura® 200 µg Tabletten
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Wirkstoff: KaliumiodidAnwendungsgebiete: Prophylaxe eines Iodmangels (z.B. zur Prophylaxe der endemischen Struma und nach Resektion von Iodmangelstrumen); Behandlung der diffusen euthyreoten Struma bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen.Warnhinweis:Enthält Lactose.
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Nephrotrans® 840mg
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WAS IST NEPHROTRANS® 840 mg UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?AcidosetherapeutikumNephrotrans® 840 mg ist ein Mittel zur Behandlung der stoffwechselbedingten Übersäuerung des Blutes (metabolische Acidose) und zur Erhaltungsbehandlung gegen erneutes Auftreten der stoffwechselbedingten Übersäuerung des Blutes bei chronischer Minderleistung der Nieren (chronische Niereninsuffizienz). Hinweis:Patienten mit einem Blut-pH unter 7,2 bedürfen der Korrektur der Übersäuerung (Acidose) durch Infusion. Wenn Sie sich zwei Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.WIE IST NEPHROTRANS® 840 mg EINZUNEHMEN?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Die Dosierung richtet sich stets nach dem Schweregrad der stoffwechselbedingten Übersäuerung des Blutes (metabolische Acidose). Falls vom Arzt nicht anders verordnet beträgt die übliche empfohlene Dosis 4 bis 6 magensaftresistente Weichkapseln Nephrotrans® 840 mg pro Tag, entsprechend 3,4 bis 5 g Natriumhydrogencarbonat pro Tag (entspricht 40-65 mg Natriumhydrogencarbonat pro kg Körpergewicht und Tag). Die magensaftresistenten Weichkapseln sollten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit über den Tag verteilt zu den Mahlzeiten eingenommen werden.Anwendung bei Kindern und JugendlichenEs liegen keine Daten vor.
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Thymian Arznei-Tee
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Thymian ist ein natürliches Mittel bei Husten, Verschleimung und zur Behandlung von Erkrankungen der oberen Atemwege.Wirkstoff: Thymian
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Husten- & Bronchialtee Arznei-Tee klenk
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Wie wirken die Inhaltsstoffe des Arzneimittels?Tees haben sich in langjähriger Erfahrung als Hausmittel bewährt zur unterstützenden Behandlung von Erkrankungen. Ihre Inhaltsstoffe entstammen meist verschiedenen Pflanzen, die als natürliches Gemisch wirken. Was ist im Arzneimittel enthalten?Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 g TeeWirkstoffLindenblüten400 mgWirkstoffAnis200 mgWirkstoffThymian200 mgWirkstoffLungenkraut50 mgWirkstoffPrimelblüten50 mgWirkstoffMalvenblätter50 mgWirkstoffMalvenblüten50 mg Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?- Allergische Reaktionen der Haut, der Atemwege und des VerdauungstraktesBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten. Wie wird das Arzneimittel dosiert?Wer?EinzeldosisGesamtdosisWann?Alle Altersgruppen1 Esslöffelmehrmals täglichunabhängig von der Mahlzeit
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Neurobion® N forte Dragees
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Anwendungsgebiete: Neurologische Systemerkrankungen, die auf einem Mangel an B-Vitaminen beruhen. Dosierung und Art der Anwendung:Dosierung Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 1 x täglich eine überzogene Tablette Neurobion® N forte ein. In Einzelfällen kann die Dosis auf 3 mal täglich 1 überzogene Tablette erhöht werden. Die Dragees werden unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit nach den Mahlzeiten eingenommen. Wieviel und wann sollten Sie Neurobion® N forte einnehmen?Die überzogenen Tabletten werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.B 1 Glass Wasser) zu oder nach den Mahlzeiten eingenommen.Qualitative und quantitative Zusammensetzung Eine überzogene Tablette enthält: N, N´-(Disulfandiylbis(5-hydroxypent-2-en-2-yl))bis(N-(4-amino-2-methylpyrimidin-5-ylmethylformamid) (Thiamindisulfid) Pyridoxinhydrochlorid 100 mg. Liste der sonstigen Bestandteile Magnesiumstearat, Hypromelllose, Sucrose (Saccharose), Talkum, Maisstärke, Lactose-Monohydrat, Montanglycolwachs, Methylcellulose, Leichtes magnesiumoxid, Basisches Butylmethaacrylat-Copolymer (Ph. Eur.) Glycerol 85%, Povidon (k 25), Calciumcarbonat, Hochdisperses Siliciumdioxid, Weißer Ton, Titandioxid (E 171). Pflichttext: Bezeichnung: Neurobion® N forte. Anwendungsgebiete: Bei neurologischen Systemerkrankungen durch nachgewiesenen Mangel der Vitamine B1 und B6. Warnhinwiese: Enthält Sucrose (Zucker) und Lactose. Packungsbeilage beachten. Stand: Juli 2023. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Neurobion® N Forte
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Anwendungsgebiete: Neurologische Systemerkrankungen, die auf einem Mangel an B-Vitaminen beruhen. Dosierung und Art der Anwendung:Dosierung Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 1 x täglich eine überzogene Tablette Neurobion® N forte ein. In Einzelfällen kann die Dosis auf 3 mal täglich 1 überzogene Tablette erhöht werden. Die Dragees werden unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit nach den Mahlzeiten eingenommen. Wieviel und wann sollten Sie Neurobion® N forte einnehmen?Die überzogenen Tabletten werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.B 1 Glass Wasser) zu oder nach den Mahlzeiten eingenommen.Qualitative und quantitative Zusammensetzung Eine überzogene Tablette enthält: N, N´-(Disulfandiylbis(5-hydroxypent-2-en-2-yl))bis(N-(4-amino-2-methylpyrimidin-5-ylmethylformamid) (Thiamindisulfid) Pyridoxinhydrochlorid 100 mg. Liste der sonstigen Bestandteile Magnesiumstearat, Hypromelllose, Sucrose (Saccharose), Talkum, Maisstärke, Lactose-Monohydrat, Montanglycolwachs, Methylcellulose, Leichtes magnesiumoxid, Basisches Butylmethaacrylat-Copolymer (Ph. Eur.) Glycerol 85%, Povidon (k 25), Calciumcarbonat, Hochdisperses Siliciumdioxid, Weißer Ton, Titandioxid (E 171). Pflichttext: Bezeichnung: Neurobion® N forte. Anwendungsgebiete: Bei neurologischen Systemerkrankungen durch nachgewiesenen Mangel der Vitamine B1 und B6. Warnhinwiese: Enthält Sucrose (Zucker) und Lactose. Packungsbeilage beachten. Stand: Juli 2023. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Folsäure-ratiopharm® 5 mg
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Indikation Das Arzneimittel ist ein Vitamin. Das Arzneimittel wird angewendet bei Folsäuremangel zu ständen, die diätetisch nicht behoben werden können. Kontraindikationen Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Folsäure oder einen der sonstigen Bestandteile von dem Arzneimittel sind. Der durch Folsäure hervorgerufene Anstieg der jungen roten Blutkörperchen (Retikulozyten) kann einen Vitamin B12-Mangel maskieren. Wegen der Gefahr irreversibler neurologischer Störungen ist vor Therapie einer Blutarmut infolge gestörter Entwicklung der roten Blutkörperchen (Megaloblastenanämie) sicherzustellen, dass die se nicht auf einem Vitamin B12-Mangel beruht. Die Ursache einer Megaloblastenanämie muss vor Therapiebeginn abgeklärt werden. Dosierung Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis Je nach Bedarf 1 bis 3 Tabletten pro Tag (entsprechend 5-15 mg Folsäure). In der Schwangerschaft beträgt die maximale Tagesdosis 5 mg. Dauer der Anwendung Die Dauer der Behandlung ist vom Ausmaß des Folsäuremangels abhängig und richtet sich nach dem klinischen Bild sowie gegebenenfalls nach den entsprechenden labordiagnostischen Messgrößen und wird vom Arzt für jeden Patienten bestimmt. In der Schwangerschaft sollten höhere Dosen als 5 mg täglich vermieden werden. Wenn Sie eine größere Menge von dem Arzneimittel eingenommen haben, als Sie sollten Bei gelegentlicher höherer Dosierung sind keine Überdosierungserscheinungen zu erwarten. Bei Patienten mit Anfallsleiden kann es jedoch zu einer Zunahme der Krampfbereitschaft kommen. Bei hohen Dosierungen (über 15 mg pro Tag und länger als 4 Wochen) können Magen-Darm-Störungen, Schlafstörungen, Erregung oder Depressionen auftreten. In diesen Fällen sollten Sie sich mit Ihrem Arzt in Verbindung setzen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann dieses Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt: sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten sehr selten: 1 oder weniger von 10 000 Behandelten einschließlich Einzelfällen In Einzelfällen können Unverträglichkeitsreaktionen, z. B. in Form von Hautrötungen (Erythem), Juckreiz (Pruritus), Luftnot (Bronchospasmus), Übelkeit oder Kreislaufkollaps (anaphylaktischer Schock) auftreten. Bei sehr hohen Dosierungen kann es zu Magen-Darm-Störungen, Schlafstörungen, Erregung oder Depressionen kommen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht hier angegeben sind. Patientenhinweis Besondere Vorsicht bei der Einnahme von dem Arzneimittel ist erforderlich Auch bei lebensbedrohlicher Megaloblastenanämie muss wegen der Gefahr bleibender Schäden des Nervensystems vor Therapiebeginn ein eventueller Vitamin B12-Mangel ausgeschlossen werden (Sicherstellung von Serum- und Erythrozyten-Proben und Bestimmung des Vitamin B12-Gehaltes). Über die Anwendung einer Tagesdosis von mehr als 5 mg Folsäure in der Schwangerschaft liegen keine hinreichenden Erfahrungen vor, daher sollte die maximale Tagesdosis von 5 mg Folsäure nicht überschritten werden. Schwangerschaft und Stillzeit Schwangerschaft und Stillzeit Es sind bis zu einer Tagesdosis von 5 mg keine Risiken bekannt. Über die Anwendung einer Tagesdosis von mehr als 5 mg Folsäure in der Schwangerschaft liegen keine hinreichenden Erfahrungen vor, daher sollte die maximale Tagesdosis von 5 mg Folsäure nicht überschritten werden. Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Art der Anwendung Die Tabletten werden unzerkaut zu den Mahlzeiten mit etwas Flüssigkeit eingenommen. Warnhinweise Bei Einnahme von dem Arzneimittel mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Die Gabe von Folsäure kann die Blutspiegel von Mitteln gegen Anfallsleiden (Antikonvulsiva, z. B. Phenytoin, Phe nobarbital, Primidon) senken und dadurch u. U. die Krampfbereitschaft erhöhen. Bei Gabe hoher Dosen kann nicht ausgeschlossen werden, dass sich das Arzneimittel und gleichzeitig verabreichte Hemmstoffe der Folsäure (Folsäureantagonisten) wie z. B. bestimmte Arzneistoffe gegen bakterielle Infektionen oder Malaria (Trimethoprim, Proguanil, Pyrimethamin) und Methotrexat (Wirkstoff u. a. zur Behandlung von Tumoren) gegenseitig in ihrer Wirkung hemmen. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Fluorouracil (Arzneimittel zur Behandlung von Tumoren) können schwere Durch fälle auftreten. Chloramphenicol (Wirkstoff zur Behandlung von Infektionen) kann das Ansprechen auf die Behandlung mit dem Arzneimittel verhindern und sollte deshalb nicht an Patienten mit schweren Folsäuremangelerscheinungen verabreicht werden.
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Vitamin B6 20 mg JENAPHARM®
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Was ist Vitamin B6 20mg JENAPHARM® und wofür wird es angewendet?Vitamin B6 20 mg JENAPHARM gehört zur Gruppe der B-Vitamine. Vitamin B6 20mg JENAPHARM wird angewendet zur Behandlung eines Vitamin-B6-Mangels. Wie ist Vitamin B6 20mg JENAPHARM einzunehmen?Nehmen Sie Vitamin B6 20 mg JENAPHARM immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Wenden Sie dieses Arzneimittel entsprechend der nachfolgenden Dosierungsempfehlung an: Behandlung eines gesicherten Vitamin-B6-Mangels Täglich 1 Tablette Vitamin B6 20 mg JENAPHARM (entsprechend 20 mg Pyridoxinhydrochlorid). Art der Anwendung: Nehmen Sie die Tablette bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser [200 ml]) ein. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Anwendung richtet sich nach Art und Schwere der Grunderkrankung. Befragen Sie hierzu bitte Ihren behandelnden Arzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Vitamin B6 20 mg JENAPHARM zu stark oder zu schwach ist. Was Vitamin B6 20 mg JENAPHARM enthält: Der Wirkstoff ist Pyridoxinhydrochlorid. 1 Tablette enthält 20 mg Pyridoxinhydrochlorid Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Kartoffelstärke, Talkum, Carboxymethylstärke-Natrium, Gelatine, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Natriumchlorid, Farbstoffe Chinolingelb (E 104), Gelborange S (E 110), Indigocarmin (E 132)
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Magnetrans® extra 243 mg - Magnesiumkapseln für eine schnelle Hilfe bei Muskel- und Wadenkrämpfen bei nachgewiesenem Magnesiummangel
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DIE EXTRAPORTION MAGNESIUM GEGEN MAGNESIUMMANGEL Für eine schnelle Hilfe bei Muskel- und Wadenkrämpfen bei nachgewiesenem Magnesiummangel liefert Magnetrans® extra pro Hartkapsel 403 mg schweres Magnesiumoxid entsprechend 243 mg Magnesium entsprechend 10 mmol Magnesium. GUT ZU WISSEN: Für starke Muskeln: Magnesiumpräparat zur Einnahme bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist nur 1 Kapsel täglich Magnesium wird für über 300 Körperfunktionen benötigt - aber der Körper kann es selbst nicht herstellen: Magnesiumpräparate von Magnetrans® helfen, zu einem ausgeglichenen Magnesiumhaushalt beizutragen ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren täglich eine der Magnesiumkapseln ein. Nehmen Sie die Kapsel mit etwas Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) morgens zum Frühstück ein. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Welche Wechselwirkungen sind zu beachten? Einige Mineralstoffe und Arzneimittel können die Aufnahme von Magnesium vermindern. Nehmen Sie deshalb Magnetrans® extra nicht gleichzeitig mit Eisen, Fluoriden oder Tetracyclinen (bestimmte Antibiotika) ein. Zwischen der Einnahme dieser Stoffe und der Magnesiumkapseln sollten mindestens 2 bis 3 Stunden liegen. Auch Aminochinoline (gegen Malaria), Chinidin und verwandte Stoffe (bei Herzrhythmusstörungen), bestimmte Antibiotika und Penicillamin (bei Rheuma) sollten aufgrund der gegenseitigen Beeinflussung der Aufnahme in den Körper nicht gleichzeitig mit den Magnetrans® Kapseln angewendet werden . Zusammensetzung 1 Hartkapsel enthält 403 mg schweres Magnesiumoxid entsprechend 243 mg Magnesium entsprechend 10 mmol Magnesium. Pflichttext: Magnetrans® extra 243 mg Hartkapseln Wirkstoff: Schweres Magnesiumoxid. Bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: September 2019
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Magnetrans® extra 243 mg - Magnesiumkapseln für eine schnelle Hilfe bei Muskel- und Wadenkrämpfen bei nachgewiesenem Magnesiummange
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DIE EXTRAPORTION MAGNESIUM GEGEN MAGNESIUMMANGEL Für eine schnelle Hilfe bei Muskel- und Wadenkrämpfen bei nachgewiesenem Magnesiummangel liefert Magnetrans® extra pro Hartkapsel 403 mg schweres Magnesiumoxid entsprechend 243 mg Magnesium entsprechend 10 mmol Magnesium. GUT ZU WISSEN: Für starke Muskeln: Magnesiumpräparat zur Einnahme bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist nur 1 Kapsel täglich Magnesium wird für über 300 Körperfunktionen benötigt - aber der Körper kann es selbst nicht herstellen: Magnesiumpräparate von Magnetrans® helfen, zu einem ausgeglichenen Magnesiumhaushalt beizutragen ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren täglich eine der Magnesiumkapseln ein. Nehmen Sie die Kapsel mit etwas Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) morgens zum Frühstück ein. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Welche Wechselwirkungen sind zu beachten? Einige Mineralstoffe und Arzneimittel können die Aufnahme von Magnesium vermindern. Nehmen Sie deshalb Magnetrans® extra nicht gleichzeitig mit Eisen, Fluoriden oder Tetracyclinen (bestimmte Antibiotika) ein. Zwischen der Einnahme dieser Stoffe und der Magnesiumkapseln sollten mindestens 2 bis 3 Stunden liegen. Auch Aminochinoline (gegen Malaria), Chinidin und verwandte Stoffe (bei Herzrhythmusstörungen), bestimmte Antibiotika und Penicillamin (bei Rheuma) sollten aufgrund der gegenseitigen Beeinflussung der Aufnahme in den Körper nicht gleichzeitig mit den Magnetrans® Kapseln angewendet werden . Zusammensetzung 1 Hartkapsel enthält 403 mg schweres Magnesiumoxid entsprechend 243 mg Magnesium entsprechend 10 mmol Magnesium. Pflichttext: Magnetrans® extra 243 mg Hartkapseln Wirkstoff: Schweres Magnesiumoxid. Bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: September 2019
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Calciumgluconat 10 % Injektionslösung
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Calciumgluconat B. Braun 10 % Injektionslösung Elektrolytlösung zur Injektion zur Behandlung einer akuten symptomatischen Hypocalciämie. Die normale Calciumkonzentration im Plasma liegt im Bereich 2,25 – 2,62 mmol pro Liter. Ziel der Behandlung sollte die Wiederherstellung dieser Plasma-Calciumwerte sein. Während der Behandlung ist der Serum-Calciumspiegel engmaschig zu überwachen. Dosierung: Erwachsene: Die übliche Anfangsdosis für Erwachsene beträgt 10 ml Calciumgluconat B. Braun 10 % Injektionslösung, entsprechend 2,25 mmol Calcium. Falls erforderlich, kann die Gabe in Abhängigkeit vom klinischen Zustand des Patienten wiederholt werden. Die Höhe nachfolgender Dosen richtet sich nach der aktuellen Serum-Calciumkonzentration. Kinder und Jugendliche (< 18 Jahre): Dosis und Art der Anwendung richten sich nach dem Grad der Hypocalcämie sowie nach der Art und Schwere der Symptome. Bei leichten neuromuskulären Symptomen ist die orale Calciumgabe vorzuziehen. Säuglinge, Kleinkinder und Kinder < 4 Jahre: 0,4 – 1 ml/kg Körpergewicht (0,09 – 0,23 mmol Calcium pro kg Körpergewicht) bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern von bis zu 3 Jahren. In Fällen schwerer Hypocalcämie-Symptome bei Neugeborenen und Säuglingen, wie z. B. bei kardialen Symptomen, können höhere Initialdosen für eine schnelle Normalisierung des Serum-Calciumspiegels erforderlich sein (bis zu 2 ml pro kg Körpergewicht, 0,45 mmol Calcium pro kg Körpergewicht). Kinder von ≥ 4 bis 12 Jahre: 0,2 – 0,5 ml/kg Körpergewicht (0,05 – 0,11 mmol Calcium pro kg Körpergewicht) bei Kindern von 4 bis 12 Jahren. Jugendliche > 12 Jahre: Bei Patienten über 12 Jahren sind Dosierungen wie für Erwachsene anzuwenden. Ebenfalls kann die Gabe in Abhängigkeit vom klinischen Zustand des Patienten wiederholt werden. Die Höhe nachfolgender Dosen richtet sich nach der aktuellen Serum-Calciumkonzentration. Gegebenenfalls ist nach der intravenösen Therapie eine nachfolgende Behandlung mit oralen Calciumgaben indiziert, z. B. in Fällen von Calciferol-Mangel. Ältere Patienten: Obwohl es keinen Hinweis darauf gibt, dass fortgeschrittenes Lebensalter einen direkten Einfluss auf die Verträglichkeit von Calciumgluconat hat, können Faktoren, die manchmal mit dem Altern einhergehen, wie Beeinträchtigung der Nierenfunktion und Mangelernährung, die Verträglichkeit indirekt beeinflussen und eine Dosisreduktion erforderlich machen. Art der Anwendung: Der Patient sollte liegen und während der Injektion sorgfältig überwacht werden. Die Überwachung sollte die Kontrolle der Herzfrequenz oder EKG-Kontrolle einschließen. Erwachsene: Intravenöse Anwendung oder intramuskuläre Anwendung. Wegen des Risikos lokaler Gewebereizungen sollten tiefe intramuskuläre Injektionen nur durchgeführt werden, wenn eine langsame intravenöse Gabe nicht möglich ist. Es ist sorgfältig darauf zu achten, dass intramuskuläre Injektionen ausreichend tief in den Muskel erfolgen, vorzugsweise in die Glutealregion. Für eine sichere Positionierung der Injektion im Muskel und nicht im Fettgewebe sollte bei adipösen Patienten eine längere Kanüle gewählt werden. Für weitere Injektionen sollte jedes Mal die Injektionsstelle gewechselt werden. Entsprechend der NHS-Leitlinie zur Behandlung der Hypocalcämie bei Erwachsenen sollte die intravenöse Injektionsrate 2 ml (0,45 mmol Calcium) pro Minute nicht übersteigen. Kinder und Jugendliche (< 18 Jahre): Ausschließlich langsame intravenöse Injektion oder Infusion (beide nach Verdünnung), um ausreichend niedrige Zufuhrgeschwindigkeiten zu erzielen und Gewebereizungen oder Nekrosen infolge versehentlicher Extravasation zu vermeiden. Die intravenöse Zufuhrgeschwindigkeit sollte bei Kindern und Jugendlichen 5 ml pro Minute einer 1 : 10 verdünnten Calciumgluconat B. Braun 10 % Lösung nicht übersteigen. Intramuskuläre Injektionen sind bei pädiatrischen Patienten zu vermeiden. Zusammensetzung: 1 ml enthält 94 mg Calciumgluconat als Wirkstoff, entsprechend 0,21 mmol Calcium. 10 ml enthalten 940 mg Calciumgluconat als Wirkstoff, entsprechend 2,10 mmol Calcium. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Das Produkt enthält darüber hinaus den Bestandteil Calcium-D-saccharat-Tetrahydrat in einer Menge, die 0,02 mmol Calcium pro ml (bzw. 0,15 mmol Calcium pro 10 ml) entspricht. Calcium-Gesamtgehalt: 0,23 mmol pro ml (2,25 mmol pro 10 ml). Die sonstigen Bestandteile sind: Calcium-D-saccharat-Tetrahydrat, Wasser für Injektionszwecke
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Bad Heilbrunner® Leber- und Galle Tee
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Bad Heilbrunner® Leber- und Galle Tee Arzneitee mit Pfefferminzblättern, Löwenzahn, Javanischer Gelbwurz und Schafgarbenkraut. Anwendungsgebiete Zur Unterstützung bei der Behandlung von nicht entzündlichen Gallenblasenbeschwerden und Störungen im Bereich des Gallenabflusses; Beschwerden im Bereich von Magen und Darm wie Völlegefühl, Blähungen und Verdauungsbeschwerden. Wirkstoffe nach Art und Menge 1 Filterbeutel à 1,75 g enthält als Wirkstoffe: 0,61 g Pfefferminzblätter, 0,35 g Löwenzahn, 0,26 g Javanische Gelbwurz, 0,18 g Schafgarbenkraut Sonstige Bestandteile: Fenchel, Kamillenblüten, Kümmel, Süßholzwurzel Inhalt 8 Filterbeutel, metallklammerfrei, zu je 1,75 g
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Bad Heilbrunner® Hals- und Rachen Tee
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Bad Heilbrunner® Hals- und Rachen Tee Arzneitee mit Eibischblättern, Eibischwurzel, Süßholzwurzel und Anis. Anwendungsgebiete Zur Reizlinderung bei Schleimhautentzündungen der oberen Luftwege und damit verbundenem trockenen Husten. Wirkstoffe nach Art und Menge 1 Filterbeutel à 1,8 g enthält als Wirkstoffe: 0,61 g Eibischblätter, 0,44 g Eibischwurzel, 0,44 g Süßholzwurzel, 0,26 g Anis Inhalt 8 Filterbeutel, metallklammerfrei, zu je 1,8 g
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Sidroga® Weißdorn
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Sidroga Weißdorn Die Arzneidroge Weißdornblätter mit Blüten sind die getrockneten Blüten tragenden Zweige von verschiedenen Crataegus (Weißdorn) – Arten. Die Inhaltsstoffe von Weißdornblättern mit Blüten erhöhen die Durchblutung der Herzkranzgefäße und des Herzmuskels, steigern die Herzkraft, verbessern die Toleranz des Herzens gegenüber Sauerstoffmangel und senken den peripheren Gefäßwiderstand. Zusammensetzung: 1 Filterbeutel enthält: arzneilich wirksamer Bestandteil: 1,5 g Weißdornblätter mit Blüten 20 Filterbeutel à 1,5 g. Anwendungsgebiete: Bei nachlassender Leistungsfähigkeit des Herzens
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Konakion® MM 10mg
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WAS IST KONAKION MM 10 mg UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Konakion MM 10 mg ist ein Vitamin zur Verhinderung von Blutungen (Antihämorrhagikum). Gesichertes Anwendungsgebiet ist ausschließlich die Behandlung von Vitamin-K Mangelblutungensowie die Vorbeugung von Vitamin-K-Mangelzuständen, die ernährungsmäßig nicht behoben werden können. Dazu gehören: Prophylaxe eines Vitamin-K-Mangels für das Neugeborene durch Vitamin-K-Gabe an die Schwangere vor der Entbindung, wenn sie Antikonvulsiva, Tuberkulostatika oder Cumarinderivate eingenommen hatte. Prophylaxe eines Vitamin-K-Mangels bei Patienten mit Risikofaktoren für die Entwicklung eines Vitamin-K-Mangels, sobald der INR über die Normgrenze ansteigt. Vitamin-K-Therapie bei Patienten mit Vitamin-K-Mangelblutung, die zumeist mit einem INR ≥ 5 einhergehen. Die Vitamin-K-Mangelblutung kann durch einen echten Vitamin-K-Mangel oder durch eine zu hohe Dosierung von Cumarinderivaten verursacht sein.Art der AnwendungKonakion MM 10 mg kann oral, intramuskulär oder intravenös appliziert werden. Für die orale Gabe ist die erforderliche Menge (1 mg Vitamin K1 entspricht 0,1 ml Lösung) mittels einer Spritze mit aufgesetzter Kanüle der Ampulle zu entnehmen, die Kanüle von der Spritze abzunehmen und der Inhalt der Spritze direkt in den Mund des Patienten zu applizieren. Bei Schwangeren, die Antikonvulsiva oder Tuberkulostatika einnehmen, wird intramuskulär injiziert. Wegen des Gehalts an Glykocholsäure darf Konakion MM 10 mg bei Gelbsucht mit Gallestauung (cholestatischem Ikterus) nicht parenteral angewendet werden. Zur Behandlung der Blutungsgefahr infolge Vitamin-K-Mangels bei schwerwiegenden Leberfunktionsstörungen sollte Konakion MM 10 mg oral verabreicht werden Konakion MM 10 mg darf Patienten mit vermehrter Blutungsneigung nicht intramuskulär injiziert werden . Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Konakion MM 10 mg zu stark oder zu schwach ist.
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Lösnesium® Brausegranulat
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Wirkstoffe:MagnesiumAnwendung:Nachgewiesener Magnesiummangel, wenn er die Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist.
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Zinkbrause Verla® 25 mg Brausetabletten
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Zink ist ein lebensnotwendiges Spurenelement, das im Körper für eine Vielzahl von Funktionen benötigt wird. Beschwerden durch einen Mangel an Zink können sich deshalb in vielerlei Krankheitsanzeichen äußern, z.B. Veränderungen an Haut, Haaren, Nägeln und Sinnesorganen, schlechte Heilung von Wunden oder erhöhte Krankheitsanfälligkeit durch ein geschwächtes Immunsystem. Der Grund für eine Unterversorgung an Zink kann eine unzureichende Zink-Zufuhr mit der Nahrung sein (z.B. Reduktionsdiäten, Fastfood, Magersucht). In der Praxis spielen häufig noch andere Faktoren eine wichtige Rolle, insbesondere erhöhte Zink-Verluste (z.B. Diabetes, Lebererkrankungen, starkes Schwitzen, Verletzungen, Abführmittel), eine gestörte Aufnahme in das Blut (z.B. Vegetarier, Darmerkrankungen) oder ein erhöhter Bedarf (z.B. Wachstum, Wundheilung, Schwangerschaft, Stillzeit). Bitte beachten Sie: Da Zink in reiner Form nicht vorkommt, enthalten Präparate das Zink immer in Form einer Zinkverbindung (z.B. Zink-D-gluconat). Bei den Zink-Präparaten von Verla-Pharm entspricht die Zahl im Namen des Präparats dem tatsächlichen Gehalt an Zink (Zinkbrause Verla® 25 mg enthält 25 mg Zink). Alle Zink Verla®-Produkte sind glutenfrei und enthalten keine Lactose. Die Einnahme von Zinkbrause Verla® 25 mg ist dann angezeigt, wenn der Körper unzureichend mit Zink versorgt ist. Dies kann sich in einer Vielzahl von Beschwerden äußern, z.B. erhöhte Krankheitsanfälligkeit, trockene, schuppende Haut, glanzloses, brüchiges Haar, Haarausfall, brüchige Nägel und Querfurchen, schlecht heilende Wunden, Geschmacksstörungen, Entzündungen der Mundschleimhaut und Zunge oder Störungen der Fruchtbarkeit. Zinkbrause Verla® 25 mg: 1 Brausetablette enthält: 69 mg Zinksulfat 1 H2O, entsprechend 25 mg Zink.
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Bombastus Frauenmantelkraut
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1. Was ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet?Frauenmantelkraut ist ein pflanzliches Magen-Darm-Mittel.Dieser Arzneitee wird bei unspezifischen leichten Durchfallerkrankungen angewendet.2. Was müssen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels beachten?2.1 Dieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden,wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Frauenmantelkraut sind.2.2 Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich,wenn die unter Kapitel 1 beschriebenen Beschwerden verstärkt auftreten.Fragen Sie in diesem Fall Ihren Arzt oder Apotheker.Teeaufgüsse sollen grundsätzlich mit kochendem Wasser zubereitet werden. Eine Zubereitung von Tee mit warmem Wasser ist nicht ausreichend.2.3 KinderDie Behandlung von Durchfällen bei Säuglingen und Kleinkindern ist in jedem Fall nur nach Rücksprache mit einem Arzt vorzunehmen.2.4 Bei Anwendung dieses Arzneimittels mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auchwenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Wechselwirkungen sind keine bekannt.2.5 Schwangerschaft und StillzeitWährend Schwangerschaft und Stillzeit sind keine Einschränkungen zu beachten.Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.2.6 Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung zum Bedienen von Maschinen vor.3. Wie ist dieses Arzneimittel anzuwenden?Nehmen Sie Frauenmantelkraut immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.3.1 Dosierung und Art der AnwendungSoweit nicht anders verordnet, wird 3- bis 5-mal täglich 1 Tasse des wie folgt bereiteten Teeaufgusses getrunken: 2 Teelöffel voll (ca. 2 g) Frauenmantelkraut werden mit siedendem Wasser (ca. 150 ml) übergossen und nach etwa 10 bis 15 Minuten durch ein Teesieb gegeben.3.2 Dauer der AnwendungBei Durchfällen, die länger als 2 Tage andauern oder mit Blutbeimengungen oder Temperaturerhöhung einhergehen, ist die Rücksprache mit einem Arzt erforderlich.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Frauenmantelkraut zu stark oder zu schwach ist.3.3 Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie sollten und sich aufgrund der höheren Dosis Beschwerden einstellen, benachrichtigenSie bitte Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über erforderliche Maßnahmen entscheiden.4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann Frauenmantelkraut Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.4.1 Mögliche Nebenwirkungen:Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt.Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.5. Wie ist dieses Arzneimittelaufzubewahren?5.1 Allgemeine HinweiseArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.5.2 AufbewahrungsbedingungenIn der Originalverpackung aufbewahren und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt lagern.6. Weitere Informationen6.1 Was dieses Arzneimittel enthält100 g Arzneitee enthalten den Wirkstoff: 100 g Frauenmantelkraut.Sonstige Bestandteile sind nicht enthalten.
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Bombastus Hopfenzapfen
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Was ist Bombastus Hopfenzapfen und wofür wird es angewendet? Der Arzneitee Hopfenzapfen ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung. Dieses Arzneimittel wird bei Befindensstörungen wie Unruhe und Angstzuständen sowie bei Einschlafstörungen angewendet. Hinweis: Wenn die Einschlafstörungen und/oder Unruhe und Angstzustände länger andauern, sollte wie bei allen unklaren Beschwerden ein Arzt aufgesucht werden. Wie ist Bombastus Hopfenzapfen anzuwenden? Nehmen Sie Hopfenzapfen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet, wird bei Unruhe und Angstzuständen 2- bis 3-mal täglich sowie bei Einschlafstörungen vor dem Schlafengehen eine Tasse des wie folgt bereiteten Teeaufgusses getrunken: 1 gehäufter Teelöffel voll (ca. 0,5 g) Hopfenzapfen wird mit siedendem Wasser (ca. 150 ml) übergossen und nach etwa 10 bis 15 Minuten durch ein Teesieb gegeben. Die Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Hopfenzapfen zu stark oder zu schwach ist. Zusammensetzung: 100 g Arzneitee enthalten den Wirkstoff: 100 g Hopfenzapfen. Sonstige Bestandteile sind nicht enthalten.
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Bombastus Lavendelblüten
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Was ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet?Der Arzneitee Lavendelblüten ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung, bei Verdauungsbeschwerden und als Badezusatz. Innerliche Anwendungbei Befindensstörungen wie Unruhezustände, Einschlafstörungen, funktionelle Oberbauchbeschwerden (nervöser Reizmagen, Roemheld Syndrom, Blähsucht, nervöse Darmbeschwerden)In der Badetherapiezur Behandlung von funktionellen Kreislaufstörungen.Hinweis:Wenn die Einschlafstörungen, Unruhe und Angstzustände oder die Verdauungsbeschwerden länger andauern, sollte wie bei allen unklaren Beschwerden ein Arzt aufgesucht werden.Wie ist dieses Arzneimittel anzuwenden?Wenden Sie Lavendelblüten immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Dosierung und Art der AnwendungSoweit nicht anders verordnet, wird bei Unruhe und Angstzuständen sowie bei Verdauungsbeschwerden 2 bis 3mal täglich sowie bei Einschlafstörungen vor dem Schlafengehen 1 Tasse des wie folgt bereiteten Teeaufgusses getrunken: 1 bis 2 Teelöffel voll (ca. 0,75 bis 1,5g) Lavendelblüten werden mit siedendem Wasser (ca. 150ml) übergossen und nach etwa 10 bis 15 Minuten durch ein Teesieb gegeben. Zur Bereitung von Bädern werden 10 bis 50g Lavendelblüten auf 10l Wasser oder ein Vielfaches davon eingesetzt.Dauer der AnwendungDie Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Lavendelblüten zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie solltenund sich aufgrund der höheren Dosis Beschwerden einstellen, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über erforderliche Maßnahmen entscheiden.Was dieses Arzneimittel enthält 100g Arzneitee enthalten den Wirkstoff: 100g Lavendelblüten. Sonstige Bestandteile sind nicht enthalten.
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Bombastus Malvenblätter Tee
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Was ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet? Der Arzneitee Malvenblätter ist ein pflanzliches Arzneimittel bei katarrhalischen Erkrankungen der oberen Atemwege. Dieser Arzneitee wird bei Schleimhautreizungen im Mund- und Rachenraum und damit verbundenem trockenen Reizhusten angewendet. Hinweis: Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, bei Atemnot, Fieber oder eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. Wie ist dieses Arzneimittel anzuwenden? Nehmen Sie Malvenblätter immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dosierung und Art der Anwendung Soweit nicht anders verordnet, wird 3-mal täglich 1 Tasse des wie folgt bereiteten Teeaufgusses getrunken: 1 Teelöffel voll (ca. 1,8 g) Malvenblätter wird mit siedendem Wasser (ca. 150 ml) übergossen und nach etwa 10 bis 15 Minuten durch ein Teesieb gegeben. Dauer der Anwendung Die Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Malvenblätter zu stark oder zu schwach ist. Was dieses Arzneimittel enthält 100 g Arzneitee enthalten den Wirkstoff: 100 g Malvenblätter. Sonstige Bestandteile sind nicht enthalten.
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Vitamin-B6-ratiopharm® Tabletten
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Vitamin B6-ratiopharm Tabletten Filmtabletten / Vitamin B6-ratiopharm Injektionslösung - Wirkstoff: Pyridoxinhydrochlorid. Zusammensetzung: Arzneilich wirksamer Bestandteil: -Tabletten: 1 Filmtabl. enth. 40 mg Pyridoxinhydrochlorid. -Injektionslösung: 1 Ampulle mit 2 ml Injektionslösung enth. 100 mg Pyridoxinhydrochlorid. Sonstige Bestandteile: -Tabletten: Cellulosepulver, Laktos-Monohydrat, Maisstärke, Macrogol 8000, Copovidon, Talkum, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesium(stearat, palmitat, oleat), Hypromellose, Glycerin, Titandioxid (E 171), Eisenoxid rot (E 172). -Injektionslösung: Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: -Tabletten/-Injektionslösung: Therapie von pyridoxinabhängigen Störungen bei Kindern über 1 Jahr. ? Tabletten zusätzlich: Erw.: Prophylaxe und Therapie, bei Kdr. nur Therapie einer peripheren Neuropathie infolge medikamenten-induzierten Vitamin-B6-Mangels. Kinder zusätzl.: Erhaltungstherapie nach Vitamin-B6-Mangel bedingten Krämpfen bei Neugeborenen und Säuglingen. -Injektionslösung zusätzl.: Erw. und Kdr.: Initialtherapie einer peripheren Neuropathie infolge medikamenteninduzierten Vitamin-B6-Mangels. Kinder zusätzl.: Initialtherapie bei Vitamin-B6-Mangel bedingten Krämpfen bei Neugeborenen und Säuglingen. Gegenanzeigen: Allergie gegen Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6) oder einen der übrigen Bestandteile. -Tabletten: Galactose-Intoleranz, genetischer Lactasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption. Sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung in der Schwangerschaft und Stillzeit. Nebenwirkungen: Bei langfristiger Anwendung von Tagesdosen über 50 mg sowie bei kurzfristiger Einnahme von Dosen im Grammbereich: periphere sensorische Neuropathien. Bei höheren Anwendungsmengen: Vitamin-B6-Abhängigkeit. Photosensitivität bei sehr hohen Tagesdosen. -Tabletten: Bei höheren Einnahmemengen: gastrointestinale Störungen. -Injektionslösung: Bei Neugeborenen und Säuglingen: starke Sedierung, Hypotonie und respiratorische Störungen (Dyspnoe, Apnoe). Dosierungsanleitung: Dosierung individuell durch Arzt festlegen. Erwachsene: Prophylaxe einer peripheren Neuropathie: 25-50 mg/Tag, Therapie 50-300 mg/Tag. Kinder: Therapie 50-200 mg/Tag. Therapie von pyridoxinabhängigen Störungen: Erwachsene und Kinder über 1 Jahr: 10-250 mg/Tag (im ersten Lebensjahr 2-15 mg/Tag) oral bzw. i.m. oder i.v. (falls oral nicht möglich) Sideroblastische Anämie: Erwachsene: Dosierung ab 200 mg/Tag oral bzw. i.m. oder i.v. Erhaltungstherapie nach Vitamin-B6-Mangel bedingten Krämpfen bei Neugeborenen und Säuglingen: 2-200 mg/Tag. Initialtherapie einer peripheren Neuropathie: Bei Kindern Dosierung individuell durch Arzt festlegen. Bei Erwachsenen: 100 mg/Tag i.m. oder i.v. in den ersten 3 Wochen, anschließend Erhaltungstherapie mit 30 mg/Tag. Initialtherapie bei Vitamin-B6-Mangel bedingten Krämpfen bei Neugeborenen und Säuglingen: 100-200 mg i.v. Erhaltungstherapie erfolgt in der Regel oral. Hinweis: Zur Behandlung einfacher Vitamin-B6-Mangelzustände sind 25 mg Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6) pro Tag ausreichend.
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bicaNorm®
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Anwendungsgebiete:Metabolische Azidose bei chronischer Niereninsuffizienz und renaler tubulärer Azidose. Wann dürfen Sie bicaNorm™ nicht einnehmen?Sie dürfen bicaNorm™ nicht einnehmen bei: Alkalose erniedrigten Kaliumwerten im Blut (Hypokaliämie) natriumarmer Diät Arzneilich wirksame Bestandteile:Natriumhydrogencarbonat 10000 mg Sonstige Bestandteile:Poly-(O-carboxymethyl)stärke, Natriumsalz, mikrokristalline Cellulose, Copovidon, kartoffelstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Calciummicosanoat, hypromellose, Titandioxid (E 171), Macrogoi 6000, Talkum, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Coüolymer (1:1) (ph. Eur.), Natriumhydroxid
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