Gesundheit & Arzneimittel – Allergie & Asthma nachhaltig behandeln

Was ist Heuschnupfen? Jeder 4. Deutsche leidet unter Allergien, Tendenz steigend. Wird die allergische Rhinitis von Pollen ausgelöst, spricht man von Heuschnupfen. Unter der allergischen Rhinitis versteht man eine Entzündung der Nasenschleimhaut. Allerdings sind neben der Nase auch oft die Augen betroffen. Die typischen Symptome sind Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Unter einer Urtikaria versteht man die Bildung von Quaddeln, eine von Rötung umgebene, erhabene und oft juckende Veränderung der Haut. Die Symptome ähneln dem Hautausschlag, der nach Kontakt mit Brennnesseln entsteht. Daher wird eine Urtikaria umgangssprachlich auch Nesselsucht genannt. Schnell und langanhaltend Laut aktuell gültigen Leitlinien gehören Antihistaminika der neuen Generation und deren Weiterentwicklungen, zu denen auch Lorano®Pro gehört, zu den Mitteln der ersten Wahl bei der symptomatischen Behandlung der allergischen Rhinitis und Urtikaria. Das Arzneimittel Loran®Pro wirkt schnell für eine langanhaltende Besserung der Symptome an Nase, Auge und Haut. Bei allergischen Reaktionen antwortet das menschliche Immunsystem auf körperfremde, eigentlich unschädliche Substanzen. Bei der allergischen Rhinitis und Urtikaria handelt es sich um allergische Reaktionen des Typ-I (Sofort-Typ): Die Symptome treten nur wenige Sekunden bis Minuten nach dem Kontakt mit den allergieauslösenden Stoffen (Allergenen) auf. In diesem Fall führt die Bindung des Allergens an sog. lgE-Antikörper zu einer Freisetzung von Botenstoffen, vor allem Histamin. Die allergische Reaktion wird ausgelöst. Desloratadin blockiert die Histaminrezeptoren und reduziert daher die Wirkung von Histamin. Bewährter Wirkstoff Desloratadin Der Wirkstoff Desloratadin ist eine Weiterentwicklung des Wirkstoffs Loratadin und zählt zur neuen Generation der Antihistaminika. Im Vergleich zu älteren Antihistaminika macht Desloratadin nicht schläfrig (Häufigkeit Schläfrigkeit auf Placeboniveau. Häufigkeit Müdigkeit 1,2%) und wirkt aufgrund seiner langen Halbwertszeit über 24 Stunden. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Lorano®Pro Filmtabletten: Die empfohlene Dosierung für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren beträgt 1-mal täglich 1 Filmtablette. Die Filmtablette wird mit Wasser eingenommen, dies kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Lorano®Pro Lösung 0,5 mg/ml Lösung zum Einnehmen, geeignet ab 2 Jahren: Die empfohlene Dosierung für Kinder zwischen 2 und 5 Jahren beträgt 1x täglich 2,5 ml Lösung. Kinder zwischen 6 und 11 Jahren nehmen 1x täglich 5 ml Lösung ein. Für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene beträgt die empfohlene Dosierung 1x täglich 10 ml Lösung. Die Dosis soll geschluckt und anschließend soll etwas Wasser getrunken werden. Die Einnahme kann mit oder ohne Nahrung erfolgen. Zur erleichterten Dosierung und Anwendung - vor allem bei Kindern - liegt eine Applikationsspritze bei. Verwenden Sie diese um die korrekte Dosis einzustellen und anschließend zu verabreichen. Zur korrekten Handhabung beachten Sie die Hinweise in der Gebrauchsinformation. RISIKOFAKTOREN Genetische Veranlagung und Umweltfaktoren sind die zwei häufigsten Risikofaktoren zur Entstehung von allergischen Erkrankungen. Das Risiko an einer Allergie zu erkranken, ist für Kinder deren Eltern bereits an einer diagnostizierten Allergie erkrankt sind, deutlich höher. Umwelteinflüsse wie beispielsweise Tabakrauch und Luftschadstoffe erhöhen ebenfalls das Risiko allergischer Erkrankungen. FIT DURCH DEN TAG Allergiker kennen das: Zur Allergie-Behandlung gesellt sich häufig Schläfrigkeit. Dank des Wirkstoffs Desloratadin bringt das Antiallergikum Lorano®Pro die Symptome unter Kontrolle und macht, im Vergleich zu anderen Wirkstoffen, nicht schläfrig (Häufigkeit Schläfrigkeit auf Placeboniveau. Häufigkeit Müdigkeit 1,2 %). Zudem wirkt Desloratadin schnell und langanhaltend. FREIZEITAKTIVITÄTEN Eine verstopfte Nase durch Heuschnupfen (auch bekannt als Pollenallergie) zählt in Deutschland schon fast zu einer Volkskrankheit. Für viele Betroffene bedeutet das einen Einschnitt in die Lebensqualität. Viele Freizeitaktivitäten, vor allem in der Natur, können nur sehr eingeschränkt, oder gar nicht ausgelebt werden. Verstopfte Nase und gereizte Augen – Desloratadin wirkt gegen alle Heuschnupfensymptome. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Um was für einenWirkstoff handelt es sich bei Desloratadin? Desloratadin ist ein Antihistaminikum der modernen Generation, das schnell und langanhaltend wirkt – und dabei nicht schläfrig macht. (Häufigkeit Schläfrigkeit auf Placeboniveau. Häufigkeit Müdigkeit 1,2%) Wie unterscheiden sich Loratadin und Desloratadin? Im Vergleich zu Loratadin wirkt Desloratadin noch schneller – es entfaltet seine Wirkung bereits nach 30-60 Minuten (Im Vergleich dazu Loratadin: 1-3 Stunden). Desloratadin wirkt auch bei verstopfter Nase und ist gut verträglich. SindWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt? Wechselwirkungen von Lorano® Pro mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Es empfiehlt sich allerdings generell den behandelnden Arzt oder Apotheker darüber zu unterrichten, welche Arzneimittel zeitgleich eingenommen werden. Wie schnell wirkt Lorano®Pro? Lorano®Pro wirkt schnell bereits nach 30-60 Minuten. Damit tritt die Wirkung schneller ein als bei Loratadin. Der Grund: Desloratadin ist ein sogenannter aktiver Wirkstoff, der im Gegensatz zum Prodrug“ Loratadin nicht mehr in der Leber verstoffwechselt werden muss. Er wirkt also direkt – und somit schneller. Muss Lorano®Pro zumEssen eingenommen werden? Die Tablette kann mit und ohne Nahrung eingenommen werden. Nehmen Sie die Tablette mitWasser ein. Was ist zu beachten, wenn die Einnahme von Lorano®Pro vergessen wurde? Sollte die Einnahme einmal vergessen worden sein, darf nicht die doppelte Menge an Lorano®Pro eingenommen werden. Die verpasste Einnahme sollte so bald wie möglich nachgeholt werden. Die darauffolgende Einnahme richtet sich dann wieder nach dem normalen Behandlungsplan. Hat Lorano®Pro Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit? Eigentlich ist kein Einfluß zu erwarten. Sicherheitshalber, da individuelle Reaktionen nie ausgeschlossen sind, probieren Sie Ihr persönliches Ansprechen auf LoranoPro aus, bevor Sie Aktivitäten ausüben, die mentale Aufmerksamkeit erfordern. Dürfen Schwangere Lorano®Pro auch einnehmen? Die Einnahme von Lorano®Pro ist während einer Schwangerschaft und in der Stillzeit nicht empfohlen. Lorano® Pro 5 mg Filmtabletten Wirkstoff: Desloratadin. Anwendungsgebiete: Zur Besserung der Symptomatik bei allergischer Rhinitis und Urtikaria bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51015269-02 Stand: Mai 2022 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de

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TAVEGIL® BEWÄHRTE HILFE BEI ALLERGIEN Heuschnupfen, Juckreiz und Nesselsucht: Allergien können sich auf verschiedene Arten zeigen. Tavegil® ist ein Antihistaminikum, das den allergischen Schnupfen und den Juckreiz lindert. Der Wirkstoff Clemastin hemmt die Wirkung des für die Entstehung allergischer Reaktionen verantwortlichen des Botenstoffes Histamin und ist auch für die Behandlung chronischer Nesselsucht mit unbekannter Ursache geeignet. Da Clemastin dämpfend wirkt, sollten Tavegil Tabletten nur eingenommen werden, wenn diese Wirkung keine Einschränkung bedeutet. PRODUKTPROFIL Tavegil® Tabletten zur Symptomlinderung bei allergischem Schnupfen, Juckreiz und Nesselsucht Lindert allergischen Schnupfen und den Juckreiz Auch zur Behandlung chronischer Nesselsucht geeignet Einfach teilbare Tablette erleichtert die individuelle Dosierung Ab 6 Jahren ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen morgens und abends vor den Mahlzeiten je 1 Tablette mit etwas Wasser ein. In schweren Fällen können über einen Tag verteilt bis zu 6 Tabletten eingenommen werden, aber nicht mehr als 2 Tabletten auf einmal. Kinder von 6-12 Jahren nehmen 2-mal täglich ½ Tablette ein, in schweren Fällen 2-mal täglich 1 Tablette. Bitte beachten Sie, dass Tavegil® Tabletten auch bei bestimmungsmäßigen Gebraucht das Reaktionsvermögen so weit verändern können, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt wird. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. HÄUFIGE FRAGEN UND ANTWORTEN Können Tavegil® Tabletten in der Schwangerschaft eingenommen werden? Über die Anwendung von Tavegil® Tabletten während der Schwangerschaft liegen keine Daten vor. Sie sollten Tavegil® Tabletten deshalb während der Schwangerschaft nur auf ausdrückliche Anweisung Ihres Arztes einnehmen und nur wenn Ihr Arzt die Einnahme für eindeutig erforderlich hält. Können Tavegil® Tabletten in der Stillzeit eingenommen werden? Der Wirkstoff aus Tavegil® Tabletten wird in die Muttermilch ausgeschieden. Da Substanzwirkungen auf den gestillten Säugling nicht auszuschließen sind, dürfen Sie Tavegil® Tabletten in der Stillzeit nur auf ausdrückliche Anweisung Ihres Arztes einnehmen und nur wenn dieser eine Behandlung für eindeutig erforderlich hält. Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wie lange können Tavegil® Tabletten eingenommen werden? Die Dauer der Anwendung soll 14 Tage nicht überschreiten, ohne dass Sie einen Arzt zu Rate ziehen. Zusammensetzung Wirkstoff: 1 Tablette enthält 1,34mg Clemastinfumarat Weitere Bestandteile: Lactose-Monohydrat; Maisstärke; Talkum; Povidon; Magnesiumstearat Pflichttext: Tavegil® Tabletten Clemastinfumarat 1,34 mg Zur Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren. Wirkstoff: Clemastinfumarat. Chronische idiopathische Urticaria (Nesselsucht ohne erkennbare Ursache) und symptomatische Linderung von allergischer Rhinitis (Heuschnupfen und ganzjährigem allergischem Schnupfen), wenn gleichzeitig eine Ruhigstellung angezeigt ist. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Hinweis: Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Februar 2023

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Was ist DesloPUREN und wofür wird es angewendet? Was ist DesloPUREN? DesloPUREN enthält Desloratadin, das zu den Antihistaminika gehört. Wie wirkt DesloPUREN? DesloPUREN ist ein antiallergisches Arzneimittel, welches Sie nicht schläfrig macht. Es hilft, Ihre allergische Reaktion und Ihre Symptome zu kontrollieren. Wann ist DesloPUREN anzuwenden? DesloPUREN bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. DesloPUREN wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Diese Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist DesloPUREN einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Jugendliche (ab 12 Jahren) Die empfohlene Dosis beträgt 1 Filmtablette 1-mal täglich mit Wasser, mit oder ohne Nahrung. Dieses Arzneimittel ist zum Einnehmen. Die Filmtablette ganz (unzerkaut) schlucken. Bezüglich der Behandlungsdauer wird Ihr Arzt die Art der allergischen Rhinitis feststellen, unter der Sie leiden und danach festlegen, wie lange Sie DesloPUREN einnehmen sollen. Wenn Ihre allergische Rhinitis intermittierend ist (die Symptome seltener als 4 Tage pro Woche auftreten oder weniger als 4 Wochen andauern), wird Ihr Arzt Ihnen ein Behandlungsschema empfehlen, das abhängig von der Bewertung Ihres bisherigen Krankheitsverlaufs ist. Wenn Ihre allergische Rhinitis persistierend ist (die Symptome an 4 oder mehr Tagen pro Woche auftreten und mehr als 4 Wochen andauern), kann Ihr Arzt Ihnen eine längerfristige Behandlung empfehlen. Bei Urtikaria kann sich die Behandlungsdauer von Patient zu Patient unterscheiden. Deshalb sollten Sie die Anweisungen Ihres Arztes befolgen. Wenn Sie eine größere Menge von DesloPUREN eingenommen haben, als Sie sollten Nehmen Sie DesloPUREN nur wie Ihnen verordnet oder entsprechend empfohlener Dosierung ein. Bei einer versehentlichen Überdosis ist mit keinen schweren Problemen zu rechnen. Wenn Sie mehr DesloPUREN eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Einnahme von DesloPUREN vergessen haben Wenn Sie vergessen haben, Ihre Dosis rechtzeitig einzunehmen, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein, und folgen Sie dann wieder dem normalen Behandlungsplan. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was DesloPUREN enthält Der Wirkstoff ist: Desloratadin. Jede Filmtablette enthält 5 mg Desloratadin. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose (PH 102), Vorverkleisterte Stärke (Maisstärke), Hochdisperses Siliciumdioxid und Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzl.] Filmüberzug: Hypromellose, Titandioxid, Mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure [pflanzlich] und Indigocarmin-Aluminiumsalz

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Was ist Desloratadin Heumann? Desloratadin Heumann enthält Desloratadin, das zu den Antihistaminika gehört. Wie wirkt Desloratadin Heumann? Desloratadin Heumann ist ein antiallergisches Arzneimittel, welches Sie nicht schläfrig macht. Es hilft, Ihre allergische Reaktion und deren Symptome zu kontrollieren. Wann ist Desloratadin Heumann anzuwenden? Desloratadin Heumann bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Desloratadin Heumann wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Die Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an ihren Arzt. WIE IST DESLORATADIN HEUMANN EINZUNEHMEN? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Jugendliche (ab 12 Jahren) Die empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette einmal täglich mit Wasser, mit oder ohne Nahrung. Dieses Arzneimittel ist zum Einnehmen. Die Tablette ganz (unzerkaut) mit ausreichend Flüssigkeit (ca. ein Glas Wasser) schlucken. Bezüglich der Behandlungsdauer wird Ihr Arzt die Art der allergischen Rhinitis feststellen, unter der Sie leiden, und danach festlegen, wie lange Sie Desloratadin Heumann einnehmen sollen. Wenn Ihre allergische Rhinitis intermittierend ist (die Symptome seltener als 4 Tage pro Woche auftreten oder weniger als 4 Wochen andauern), wird Ihr Arzt Ihnen ein Behandlungsschema empfehlen, das abhängig von der Bewertung Ihres bisherigen Krankheitsverlaufs ist. Wenn Ihre allergische Rhinitis persistierend ist (die Symptome an 4 oder mehr Tagen pro Woche auftreten und mehr als 4 Wochen andauern), kann Ihr Arzt Ihnen eine längerfristige Behandlung empfehlen. Bei Urtikaria kann sich die Behandlungsdauer von Patient zu Patient unterscheiden. Deshalb sollten Sie die Anweisungen Ihres Arztes befolgen. Wenn Sie eine größere Menge von Desloratadin Heumann eingenommen haben, als Sie sollten Nehmen Sie Desloratadin Heumann nur ein, wie es Ihnen verordnet wurde oder entsprechend empfohlener Dosierung . Bei einer versehentlichen Überdosis ist mit keinen schweren Problemen zu rechnen. Wenn Sie mehr Desloratadin Heumann eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Einnahme von Desloratadin Heumann vergessen haben Wenn Sie vergessen haben, Ihre Dosis rechtzeitig einzunehmen, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein, und folgen Sie dann wieder dem normalen Behandlungsplan. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Desloratadin Heumann enthält Der Wirkstoff ist: Desloratadin. Eine Filmtablette enthält 5 mg Desloratadin. Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Mannitol (E 421), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Hypromellose, Hyprolose, Titandioxid (E 171), Indigocarmin, Aluminiumsalz (E 132). Pflichttext: Desloratadin HEUMANN 5 mg Filmtabletten Anw.: Zur Besserung der Symptome bei allergischer Rhinitis und Urtikaria bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Stand: 06/2022 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Desloratadin-ADGC® Millionen Deutsche leiden jedes Jahr unter allergischen Reaktionen, die durch den Pollenflug während der Blütezeit von Gräsern, Pflanzen, Bäumen oder Getreide ausgelöst werden. Bestimmte Medikamente können helfen, die lästigen Symptome schnell, effektiv und vor allem preiswert zu lindern. Desloratadin-ADGC® ist ein nicht schläfrig machendes Antihistaminikum, das die Symptome bei Heuschnupfen bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren verbessert. Es wird ebenfalls angewendet, um Juckreiz und Quaddeln bei einer Urtikaria zu lindern. ADGC,- Wer nicht fragt, zahlt mehr. Wir bei ADGC,- finden, Gesundheit muss für alle erschwinglich sein. Deshalb haben wir uns auf die Herstellung von Generika spezialisiert. Das sind Medikamente, die den Originalpräparaten qualitativ in nichts nachstehen, aber viel weniger kosten. So können Sie ordentlich sparen. Aber nicht an Ihrer Gesundheit! Pflichttext Desloratadin-ADGC® 5 mg Filmtabletten: Wirkstoff: Desloratadin 5 mg. Antiallergikum. Anwendungsgebiete: Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zur Besserung der Symptomatik bei allergischer Rhinitis, Urtikaria. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker! Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt am Main Stand: 12/2020

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ENSBONA® Juckstopp Kühlgel lindert akuten Juckreiz ideal bei Insektenstichen jeglicher Art kühlt intensiv wirkt entzündungshemmend hautberuhigend bei Brennen, Rötungen und Schwellungen Anwendung Auf die betroffenen Hautstellen auftragen.

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MOSKINTO® Pflaster Zur Anwendung nach Mückenstichen Für Kinder und in der Schwangerschaft geeignet. Hautfreundlich Einfache Anwendung Anwendung Kleben Sie das Pflaster auf den zu behandelnden Mückenstich

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MOMETASON ADGC® Allergie-Nasenspray stark bei Heuschnupfen und antientzündlich MOMETASON ADGC® wird bei Erwachsenen zur Behandlung von ausgeprägten HeuschnupfenBeschwerden (saisonale allergische Rhinitis) angewendet. Das Produkt erhalten Sie rezeptfrei in Ihrer Apotheke, sofern Ihr Arzt oder Ihre Ärztin bei Ihnen Heuschnupfen bereits diagnostiziert hat. Der bewährte und gut verträgliche Wirkstoff Mometasonfuroat in MOMETASON ADGC® hat neben antiallergischen auch antientzündliche Eigenschaften. Er wirkt als Nasenspray ganz gezielt da, wo er wirken soll – in der Nase. MOMETASON ADGC® wirkt langanhaltend, muss nur einmal täglich angewendet werden und macht nicht müde. STARK WIRKSAM GEGEN HEUSCHNUPFEN: MOMETASON® ADGC ist ein Heuschnupfenspray, das Linderung bei allergischen Symptomen wie Niesen, Jucken, Schnupfen sowie eine verstopfte oder laufende Nase ANTIALLERGISCH UND ANTIENTZÜNDLICH: Breitere Wirkung als Antihistaminika, nicht nur antiallergisch, sondern auch antientzündlich durch Verminderung von Schwellung und Reizung in der Nase BIS ZU 24 STUNDEN SYMPTOMFREI: Das Heuschnupfenspray sollte täglich 1x angewendet werden und erreicht die Wirkung nach 12 bis 48 Stunden vollständig MACHT NICHT MÜDE: Der bewährte und gut verträgliche Wirkstoff Mometasonfuroat macht nicht müde GUT VERTRÄGLICH: MOMETASON® ADGC wirkt exakt dort, wo Symptome entstehen ohne den Körper unnötig zu belasten, wodurch das Risiko für systemische Nebenwirkungen gering ist Pflichttext: MOMETASON ADGC 50 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension Wirkstoff: Mometasonfuroat. Anwendungsgebiete: Zur intranasalen Anwendung bei Erwachsenen zur symptomatischen Behandlung einer saisonalen allergischen Rhinitis, sofern die Erstdiagnose der saisonalen allergischen Rhinitis durch einen Arzt erfolgt ist. Warnhinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid. Packungsbeilage beachten. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt am Main. Stand: August 2023

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Schnelle Akut-Hilfe bei Heuschnupfen Blütenpollen, Hausstaubmilben, Tierhaare oder andere körperfremde Substanzen können allergische Reaktionen wie brennende, tränende oder juckende Augen verursachen. Vividrin® Azelastin EDO® wirken minutenschnell und zuverlässig gegen akute Beschwerden am Auge, ohne müde zu machen. Das gut verträgliche Arzneimittel mit dem bewährten Wirkstoff Azelastin hilft sowohl bei saisonalen allergischen Symptomen am Auge wie z.B. Heuschnupfen als auch bei nicht saisonaler allergischer Konjunktivitis. Produkt auf einen Blick Schnelle Behandlung von akuten Beschwerden Wirkt ca. 24 Stunden bei 2 x täglicher Anwendung ** Wirkt minutenschnell ** ohne Konservierungsmittel Extra-Schutz durch 3-fachen Wirkmechanismus *** Für Erwachsene und Kinder **** * Horak F. and ZieglmayerUP. Expert Rev. Clin. Immunol. 2009; 5(6): 659-69 ** Friedlaender et al:Evaluation of the onset and duration effect of azelastine eye drops; 2000: 1-6 Ophthalmology 2000;107: 2152–2157 *** Akut (H1-Blocker) + mastzellstabilisierend + antientzündlich, gem. FachinformationVividrin® Azelastin EDO®, Stand August 2021 **** Saisonale allergische Konjunktivitis für Kindern ab 4 Jahren; perennial ab 12 Jahren.; gem. Fachinformation Vividrin® Azelastin EDO®, Stand August 2021 Bei starken, plötzlichen Beschwerden Bei Allergien schütten Mastzellen vermehrt den Entzündungsbotenstoff Histamin aus und lösen damit eine Immunreaktion aus. Der gut verträgliche Wirkstoff Azelastinhydrochlorid wirkt dreifach gegen die Beschwerden: Er hemmt die Histamin-Rezeptoren und reduziert allergische Symptome wie z.B. Juckreiz oder Rötungen der Augen. Gleichzeitig werden die Abwehrzellen stabilisiert und die Freisetzung von Histamin gemindert. Zusätzlich wirkt Azelastin antientzündlich.** BEI HEUSCHNUPFEN Eine Überempfindlichkeit gegen Blüten- und Gräserpollen löst häufig geschwollene, gerötete oder juckende Augen aus. Vividrin ® Azelastin EDO ® können bei akuten Symptomen innerhalb weniger Minuten langanhaltend und zuverlässig wirken ohne müde zu machen.*** ALLERGIEN Unzählige Auslöser machen der empfindlichen Bindehaut zu schaffen: Allergien gegen Hausstaubmilben, Tierhaare oder Schimmelpilzsporen verursachen unangenehme Beschwerden wie Brennen und Juckreiz. Ein Antiallergikum wie Vividrin ® Azelastin EDO® kann die Symptome wirksam und schnell bekämpfen. KONTAKTLINSENTRÄGER Grundsätzlich sollte bei allergischer Bindehautentzündung der Augenarzt befragt werden, ob weiterhin Kontaktlinsen getragen werden dürfen. Ist dies gestattet, sind harte und weiche Kontaktlinsen vor dem Eintropfen herauszunehmen und frühestens 15 Min. danach wieder einzusetzen. FÜR KINDER Auch Kinder sind häufig von einer allergisch bedingten Bindehautentzündung betroffen. Aufgrund der guten Verträglichkeit und schnellen Wirkung sind Vividrin ® Azelastin EDO ® bei saisonalen Allergien bereits für Kinder ab 4 Jahren geeignet.*** ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Trennen Sie vorsichtig ein Einzeldosisbehältnis vom Streifen ab. Drehen (nicht ziehen) Sie die Verschlusskappe ab. Neigen Sie den Kopf nach hinten. Ziehen Sie das untere Augenlid vorsichtig nach unten. Setzen Sie vorsichtig einen Tropfen in die Mitte des Unterlids. Achten Sie darauf, mit dem Tropfbehältnis nicht das Auge zu berühren, um eine Verunreinigung des Tropfbehältnisses zu vermeiden. Lassen Sie Ihr unteres Augenlid los und drücken Sie sanft auf den inneren Augenwinkel gegen den Nasenrücken. Halten Sie Ihren Finger gegen die Nase gedrückt und blinzeln Sie langsam einige Male mit den Augen, um den Tropfen über die Augenoberfläche zu verteilen. Kontaktlinsen vor dem Tropfen entnehmen und nach 15 min wieder einsetzen. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Vividrin® Azelastin EDO® enthält Der Wirkstoff ist: Azelastinhydrochlorid. 1 ml enthält 0,5 mg Azelastinhydrochlorid. 1 Tropfen enthält 0,018 mg Azelastinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend) (Ph.Eur.), Hypromellose, Natriumedetat (Ph.Eur.), Natriumhydroxid und Wasser für Injektionszwecke. Wie Vividrin® Azelastin EDO® aussieht und Inhalt der Packung Vividrin® Azelastin EDO® ist eine klare, farblose Lösung in einem transparenten LDPE Einzeldosisbehältnis mit 0,6 ml Volumen. Es sind Packungen mit 10, 20, 30 und 60 Einzeldosisbehältnissen erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Bausch Health Ireland Limited 3013 Lake Drive Citywest Business Campus Dublin 24, D24PPT3 Irland

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Vividrin® Azelastin Kombipackung Vividrin® Azelastin 0,5 mg/ml Augentropfen Vividrin® Azelastin 1 mg/ml Nasenspray Schnelle Linderung bei Heuschnupfen und Allergien: Vividrin® Azelastin Kombipackung In Deutschland leiden rund 23 Millionen Menschen unter einer Allergie. Eine allergische Reaktion kann saisonal als Heuschnupfen durch Blütenpollen oder ganzjährig durch Allergene wie z. B. Hausstaub oder Tierhaare ausgelöst werden. Zu den typischen Beschwerden gehören Juckreiz, Rötung oder Reizung der Nase und Augen, Tränenfluss, starker Niesreiz sowie eine laufende oder verstopfte Nase. Vividrin® Azelastin Kombipackung wirkt schnell und zuverlässig gegen akute Beschwerden an der Nase und am Auge im Zusammenhang mit Heuschnupfen und Allergien. Vividrin® Azelastin Kombipackung ist gut verträglich und eignet sich für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren.* Verabschiede Dich schnell von lästigen Heuschnupfen- und Allergiebeschwerden mit Vividrin® Azelastin Kombipackung – Deine verlässliche Akuthilfe. Produkt auf einen Blick Bekämpft Symptome schnell und langanhaltend Wirkt bis zu 24 Stunden Augentropfen und Nasenspray im Vorteilspack Für Erwachsene und Kinder geeignet* * Fachinformation Vividrin® Azelastin Kombi (Stand 12.2023) ** Williams PB., et al. Clin Ophthalmol. 2010; 4-993-1001 ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Vividrin® Azelastin NASENSPRAY Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren beträgt 2 x täglich je 1 Sprühstoß in jedes Nasenloch. Putzen Sie die Nase und entfernen Sie die Schutzkappe. Vor der ersten Anwendung mehrmals pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Halten Sie den Kopf aufrecht und geben Sie 1 Sprühstoß Vividrin® Azelastin Nasenspray in jedes Nasenloch. Dabei den Kopf nicht nach hinten neigen. Anschließend die Pumpvorrichtung abwischen und die Schutzkappe wieder aufstecken. Falls das Nasenspray länger als 6 Tage nicht verwendet wurde, muss die Dosierpumpe durch mehrmaliges Betätigen des Pumpmechanismus erneut aktiviert werden, bis ein feiner Sprühnebel austritt. Vividrin® Azelastin AUGENTROPFEN Kopf nach hinten beugen und das untere Augenlid vorsichtig nach unten ziehen. Nun träufeln Sie 1 Tropfen Vividrin® Azelastin Augentropfen in die Mitte des unteren Augenlids. Dabei ist darauf zu achten, dass der Tropfaufsatz nicht mit dem Auge oder der Haut in Berührung kommt. Lassen Sie das untere Augenlid wieder los und pressen Sie mit dem Finger vom inneren Augenwinkel aus leicht gegen die Nase. Dabei mehrmals langsam blinzeln, um den Tropfen über den Augapfel zu verteilen. Vorgang am anderen Auge wiederholen und die Flasche sofort nach der Anwendung mit dem Schraubverschluss schließen. BEI HEUSCHNUPFEN Eine Überempfindlichkeit gegen Blüten- und Gräserpollen löst häufig geschwollene, gerötete oder juckende Augen und eine kribbelnde, laufende oder verstopfte Nase aus. Vividrin® Azelastin Kombipackung kann bei starken akuten Beschwerden schnell und langanhaltend helfen. ALLERGIEN Unzählige Auslöser machen der empfindlichen Nasenschleimhaut und Bindehaut zu schaffen: Allergien gegen Pollen, Tierhaare, Hausstaubmilben oder Schimmelpilzsporen verursachen unangenehme Beschwerden. Ein Antiallergikum wie Vividrin® Azelastin Kombipackung wirkt zuverlässig gegen die Symptome der Allergie bei gleichzeitig guter Verträglichkeit. FÜR KINDER Kinder sind ebenso häufig von allergischen Beschwerden betroffen. Aufgrund der guten Verträglichkeit und schnellen Wirkung ist Vividrin® Azelastin Kombipackung bei saisonalen Allergien bereits für Kinder geeignet (Zur Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren). HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Wie lange können Vividrin® Azelastin Augentropfen angewendet werden? Während einer Belastung mit Allergenen (Gräser- und Blütenpollen, Hausstaub, etc.) sollten Vividrin® Azelastin Augentropfen regelmäßig angewendet werden, bis die Beschwerden verschwunden sind. Insgesamt sollte die Behandlung ohne ärztliche Rücksprache nicht länger als sechs Wochen andauern. Was kann passieren, wenn Heuschnupfen nicht behandelt wird? Werden starke Heuschnupfen-Beschwerden wie ein starker Niesreiz, eine laufende oder verstopfte Nase oder eine Bindehautentzündung ignoriert, kann das Risiko bestehen, dass sich die Allergie auf die unteren Atemwege ausdehnt und ein allergisches Asthma hervorruft. In diesem Fall spricht man von einem sog. Etagenwechsel.

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MometaDex® bei Heuschnupfen Ein Qualitätsarzneimittel von Dexcel® Pharma. Bezahlbare Medikamente, kostengünstige Therapie. Mometason Antiallergische und entzündungshemmende Wirkung am Ort des Geschehens Hat der Arzt eine ‚Saisonale allergische Rhinitis‘ diagnostiziert, kommt der Wirkstoff Mometason häufig zum Einsatz. Viele Pollenflugallergiker leiden immer länger unter Symptomen wie einer laufenden oder verstopften Nase, unter Juckreiz und Niesattacken: Je wärmer das Klima, desto mehr, häufiger, anhaltender fliegen die Pollen. Aufgrund der gezielten und dualen Wirkung des Mometason-Sprays am Ort des Geschehens – in der Nase – wird der Körper aber nicht unnötig belastet. MometaDex® kann daher auch über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Bei MometaDex® genügt bereits eine Anwendung pro Tag, um die Symptome für die kommenden 24 Stunden im Griff zu haben. Pflichttext MometaDex® 50 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension Wirkstoff: Mometasonfuroat (Ph.Eur.). Anwendungsgebiete: MometaDex Heuschnupfenspray wird bei Erwachsenen zur Behandlung der Beschwerden eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis) angewendet, sofern die Erstdiagnose des Heuschnupfens durch einen Arzt erfolgt ist. Warnhinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

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MOMETASON PUREN Heuschnupfenspray 50µg/Sprühstoß zur Behandlung der Beschwerden eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis), sofern die Erstdiagnose des Heuschnupfens durch einen Arzt erfolgt ist. Heuschnupfen, der zu bestimmten Zeiten im Jahr auftritt, ist eine allergische Reaktion, die durch das Einatmen von Pollen von Bäumen, Gräsern und auch Schimmel und Pilzsporen hervorgerufen wird. Das Medikament vermindert die Schwellung und Reizung in Ihrer Nase und lindert dadurch Niesen, Jucken und eine verstopfte oder laufende Nase, die durch Heuschnupfen hervorgerufen wurden. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Vorbereitung Ihres Nasensprays zur Anwendung Ihr Nasenspray hat eine Schutzkappe, die das Nasenstück schützt und sauber hält. Denken Sie daran, sie vor der Anwendung des Sprays abzunehmen und anschließend wieder aufzusetzen. Schütteln Sie die Flasche vor jeder Anwendung. Nicht den Nasenapplikator (Düsenöffnung) mit einer Nadel oder einem anderen spitzen Gegenstand durchstechen. Wie Sie das Nasenspray anwenden Schütteln Sie die Flasche gut und entfernen Sie die Schutzkappe Schnäuzen Sie vorsichtig Ihre Nase, um die Nasenlöcher zu reinigen. Verschließen Sie eine Nasenöffnung und führen Sie das Nasenstück in die andere Nasenöffnung. Neigen Sie Ihren Kopf leicht nach vorne und halten Sie die Flasche aufrecht. Beginnen Sie leicht durch Ihre Nase einzuatmen und während Sie einatmen, sprühen Sie einen Sprühstoß feinen Sprühnebels in Ihre Nase, indem Sie einmal mit Ihren Fingern herunterdrücken. Atmen Sie durch Ihren Mund aus. Falls notwendig, wiederholen Sie den letzten Schritt um einen 2. Sprühstoß in dieselbe Nasenöffnung zu verabreichen. Nehmen Sie das Nasenstück aus dieser Nasenöffnung und atmen Sie durch den Mund aus. Wiederholen Sie die vorhergehneden Schritte für die andere Nasenöffnung. Nach der Anwendung reinigen Sie das Nasenstück sorgfältig mit einem sauberen Taschentuch und setzen Sie die Schutzkappe wieder auf. Reinigung Ihres Nasensprays Es ist wichtig, das Nasenspray regelmäßig zu reinigen, da es sonst unter Umständen nicht einwandfrei funktioniert. Versuchen Sie nicht, die Austrittsöffnung des Nasenstücks mit einer Nadel oder einem anderen scharfen Gegenstand zu erweitern, weil dadurch das Nasenstück beschädigt wird und Sie nicht die richtige Dosis des Arzneimittels erhalten. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Mometasonfuroat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. eine unbehandelte Infektion in der Nase haben. Die Anwendung von Mometasonfuroat während des Vorliegens einer unbehandelten Infektion in der Nase, wie Herpes, kann die Infektion verschlimmern. Sie müssen warten, bis die Infektion abgeklungen ist, bevor Sie mit der Anwendung des Nasensprays beginnen. vor kurzem eine Operation an der Nase hatten oder Sie Ihre Nase verletzt haben. Sie dürfen mit der Anwendung des Nasensprays nicht beginnen, bevor Ihre Nase abgeheilt ist. Dosierung: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt 1-mal täglich 2 Sprühstöße in jede Nasenöffnung. Sobald Ihre Beschwerden unter Kontrolle sind, können Sie die Anzahl der Sprühstöße auf 1-mal täglich 1 Sprühstoß in jede Nasenöffnung reduzieren. Sollten sich Ihre Symptome verschlechtern, erhöhen Sie die Dosis auf 1-mal täglich 2 Sprühstöße in jede Nasenöffnung. Wirkstoffe: Mometason furoat, Mometason furoat-1-Wasser Weitere Informationen siehe Gebrauchsinformation! PUREN Pharma GmbH & Co. KG Willy-Brandt-Allee 2 81829 München

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Xusal™ 5 mg Filmtabletten Xusal 5 mg Filmtabletten werden angewen-det zur symptomatischen Behandlung der allergischen Rhinitis (einschließlich persis-tierender allergischer Rhinitis) und Urtikaria bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren. Anwendung: Die Filmtablette sollte unzerkaut mit Flüssig-keit eingenommen werden. Die Einnahme von Xusal kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Es wird empfohlen, die Tagesdosis auf einmal einzunehmen.Dauer der Anwendung:Intermittierende allergische Rhinitis (Symp-tome an weniger als 4 Tagen pro Woche oder an weniger als 4 Wochen pro Jahr) muss entsprechend der Erkrankung und ihrer Vorgeschichte behandelt werden; die Behandlung kann abgesetzt werden, so-bald die Symptome verschwunden sind und wieder aufgenommen werden, wenn Symptome wiederkehren. Bei persistieren-der allergischer Rhinitis (Symptome an mehr als 4 Tagen pro Woche und an mehr als 4 Wochen pro Jahr) kann dem Patienten während der Kontaktzeit mit den Allergenen eine kontinuierliche Therapie vorgeschlagen werden. Zusammensetzung: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose Lactose-Monohydrat Hochdisperses Siliciumdioxid Magnesiumstearat (Ph.Eur.) Filmüberzug: Opadry® Y-1-7000 bestehend aus– Hypromellose (E464)– Titandioxid (E171)– Macrogol 400

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Levocamed® - Schnelle Hilfe bei allergischen Symptomen für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 1 Jahr Die Augen jucken, es kribbelt in der Nase und die Konzentrationsfähigkeit lässt zu wünschen übrig – Allergie-Geplagte ahnen es bereits: Die quälende Pollenflugsaison hat begonnen. Levocamed® schafft mit dem Wirkstoff Levocabastin schnelle Abhilfe gegen lästige Heuschnupfen-Symptome bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 1 Jahr. Zusätzlich wirkt Levocamed® gegen Tierhaar- und Hausstaubmilben-Allergien. Was ist eine Allergie und wie entsteht sie? Bei einer Allergie reagiert das Immunsystem unseres Körpers abwehrend auf Fremdstoffe, die eigentlich keine Gefahr für die Gesundheit darstellen wie z.B. Pollen, Hausstaubmilben oder Tierhaare. Um diese Allergene wieder loszuwerden, schütten bestimmte Zellen der körpereigenen Abwehr, sogenannte Mastzellen, den Botenstoff Histamin aus. Dieses Histamin ist für allergische Symptome verantwortlich. Symptome einer Allergie Eine Allergie äußert sich meist durch typische Beschwerden, die einzeln oder gemeinsam und unterschiedlich stark auftreten können. Hierzu zählen unter anderem Juckreiz der Nase, Fließschnupfen, tränende und brennende Augen, Abgeschlagenheit, Konzentrationsschwäche oder auch Atemnot. Wie wirkt Levocamed®? Mit dem bewährten Wirkstoff Levocabastin blockt Levocamed® das Histamin (Antihistaminikum). Es ist mit seiner schnellen Wirkweise zur Behandlung akuter Heuschnupfen-Beschwerden an Augen und Nase geeignet und wirkt zusätzlich gegen Tierhaar- und Hausstaubmilben-Allergien. Für eine 24h-Wirkung muss Levocamed® nur 2x täglich angewendet werden. Levocamed® ist im Vergleich zu vielen anderen lokalen Antihistaminika bereits für Kinder ab 1 Jahr, sowie für Erwachsene und Jugendliche zugelassen. Heuschnupfen frühzeitig behandeln Die Symptome von Heuschnupfen sollten frühzeitig behandelt werden. Es besteht sonst die Gefahr, dass sich die Allergie von der Nase auf die tiefer liegenden Atemwege ausweitet. Daraus kann sich eine chronische Bronchitis oder das allergische Asthma entwickeln. Ärzte bezeichnen dies als einen Etagenwechsel“. Eine frühzeitige Behandlung kann dem Heuschnupfen gezielt entgegenwirken und die Lebensqualität spürbar verbessern.

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Levocamed® - Schnelle Hilfe bei allergischen Symptomen für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 1 Jahr Die Augen jucken, es kribbelt in der Nase und die Konzentrationsfähigkeit lässt zu wünschen übrig – Allergie-Geplagte ahnen es bereits: Die quälende Pollenflugsaison hat begonnen. Levocamed® schafft mit dem Wirkstoff Levocabastin schnelle Abhilfe gegen lästige Heuschnupfen-Symptome bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 1 Jahr. Zusätzlich wirkt Levocamed® gegen Tierhaar- und Hausstaubmilben-Allergien. Was ist eine Allergie und wie entsteht sie? Bei einer Allergie reagiert das Immunsystem unseres Körpers abwehrend auf Fremdstoffe, die eigentlich keine Gefahr für die Gesundheit darstellen wie z.B. Pollen, Hausstaubmilben oder Tierhaare. Um diese Allergene wieder loszuwerden, schütten bestimmte Zellen der körpereigenen Abwehr, sogenannte Mastzellen, den Botenstoff Histamin aus. Dieses Histamin ist für allergische Symptome verantwortlich. Symptome einer Allergie Eine Allergie äußert sich meist durch typische Beschwerden, die einzeln oder gemeinsam und unterschiedlich stark auftreten können. Hierzu zählen unter anderem Juckreiz der Nase, Fließschnupfen, tränende und brennende Augen, Abgeschlagenheit, Konzentrationsschwäche oder auch Atemnot. Wie wirkt Levocamed®? Mit dem bewährten Wirkstoff Levocabastin blockt Levocamed® das Histamin (Antihistaminikum). Es ist mit seiner schnellen Wirkweise zur Behandlung akuter Heuschnupfen-Beschwerden an Augen und Nase geeignet und wirkt zusätzlich gegen Tierhaar- und Hausstaubmilben-Allergien. Für eine 24h-Wirkung muss Levocamed® nur 2x täglich angewendet werden. Levocamed® ist im Vergleich zu vielen anderen lokalen Antihistaminika bereits für Kinder ab 1 Jahr, sowie für Erwachsene und Jugendliche zugelassen. Heuschnupfen frühzeitig behandeln Die Symptome von Heuschnupfen sollten frühzeitig behandelt werden. Es besteht sonst die Gefahr, dass sich die Allergie von der Nase auf die tiefer liegenden Atemwege ausweitet. Daraus kann sich eine chronische Bronchitis oder das allergische Asthma entwickeln. Ärzte bezeichnen dies als einen Etagenwechsel“. Eine frühzeitige Behandlung kann dem Heuschnupfen gezielt entgegenwirken und die Lebensqualität spürbar verbessern.

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Levocamed® - Schnelle Hilfe bei allergischen Symptomen für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 1 Jahr Die Augen jucken, es kribbelt in der Nase und die Konzentrationsfähigkeit lässt zu wünschen übrig – Allergie-Geplagte ahnen es bereits: Die quälende Pollenflugsaison hat begonnen. Levocamed® schafft mit dem Wirkstoff Levocabastin schnelle Abhilfe gegen lästige Heuschnupfen-Symptome bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 1 Jahr. Zusätzlich wirkt Levocamed® gegen Tierhaar- und Hausstaubmilben-Allergien. Was ist eine Allergie und wie entsteht sie? Bei einer Allergie reagiert das Immunsystem unseres Körpers abwehrend auf Fremdstoffe, die eigentlich keine Gefahr für die Gesundheit darstellen wie z.B. Pollen, Hausstaubmilben oder Tierhaare. Um diese Allergene wieder loszuwerden, schütten bestimmte Zellen der körpereigenen Abwehr, sogenannte Mastzellen, den Botenstoff Histamin aus. Dieses Histamin ist für allergische Symptome verantwortlich. Symptome einer Allergie Eine Allergie äußert sich meist durch typische Beschwerden, die einzeln oder gemeinsam und unterschiedlich stark auftreten können. Hierzu zählen unter anderem Juckreiz der Nase, Fließschnupfen, tränende und brennende Augen, Abgeschlagenheit, Konzentrationsschwäche oder auch Atemnot. Wie wirkt Levocamed®? Mit dem bewährten Wirkstoff Levocabastin blockt Levocamed® das Histamin (Antihistaminikum). Es ist mit seiner schnellen Wirkweise zur Behandlung akuter Heuschnupfen-Beschwerden an Augen und Nase geeignet und wirkt zusätzlich gegen Tierhaar- und Hausstaubmilben-Allergien. Für eine 24h-Wirkung muss Levocamed® nur 2x täglich angewendet werden. Levocamed® ist im Vergleich zu vielen anderen lokalen Antihistaminika bereits für Kinder ab 1 Jahr, sowie für Erwachsene und Jugendliche zugelassen. Heuschnupfen frühzeitig behandeln Die Symptome von Heuschnupfen sollten frühzeitig behandelt werden. Es besteht sonst die Gefahr, dass sich die Allergie von der Nase auf die tiefer liegenden Atemwege ausweitet. Daraus kann sich eine chronische Bronchitis oder das allergische Asthma entwickeln. Ärzte bezeichnen dies als einen Etagenwechsel“. Eine frühzeitige Behandlung kann dem Heuschnupfen gezielt entgegenwirken und die Lebensqualität spürbar verbessern.

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ZUR BEHANDLUNG VON SYMPTOMEN BEI ALLERGISCHEN ERKRANKUNGEN wie chronischer Nesselsucht, chronischem allergischem Schnupfen und Heuschnupfen Einen festen Platz in der Therapie von Allergien haben die Antihistaminika. Das sind Medikamente, die das Histamin an seiner Wirkung im Körper hindern – jener Substanz also, die im Körpergewebe direkt für die allergischen Veränderungen sorgt, einschließlich der geschwollenen Nasenschleimhaut beim Heuschnupfen. Levocetirizin STADA® hemmt als Antihistaminikum der 2. Generation die Bindung des Histamins an den H1-Rezeptoren und reduziert damit die Histaminwirkung. Es wird eingesetzt gegen Allergiesymptome wie z. B. Heuschnupfen. Levocetirizin STADA® braucht nur einmal am Tag eingenommen zu werden und entfaltet dann rasch seine Wirkung gegen die Allergiesymptome. Levocetirizin STADA® Tabletten sind rezeptfrei in der Apotheke erhältlich. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Sie sollten die Filmtablette unzerkaut mit Wasser oder einer anderen Flüssigkeit einnehmen. Die übliche Dosis für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren beträgt 1 Filmtablette täglich. Anwendung bei Kindern Kinder unter 6 Jahren sollten Levocetirizin STADA® nicht einnehmen. Wenn Sie an leichter bis mäßiger Niereninsuffizienz leiden, kann Ihnen Ihr Arzt entsprechend dem Schweregrad Ihrer Nierenerkrankung eine niedrigere Dosis verschreiben. Die Behandlungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf der Beschwerden. Ihr Arzt oder Apotheker wird Sie hierzu beraten. Wie ist Levocetirizin STADA® 5 mg Filmtabletten zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist: Levocetirizindihydrochlorid. 1 Filmtablette enthält 5 mg Levocetirizindihydrochlorid entsprechend 4,2 mg Levocetirizin. Die sonstigen Bestandteile sind Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]. Filmüberzug: Hypromellose, Macrogol 400, Titandioxid (E171). Wie Levocetirizin STADA® 5 mg Filmtabletten aussieht und Inhalt der Packung Weiße bis fast weiße, ovale, bikonvexe Tablette mit der Prägung L9CZ“ auf einer Seite und 5“ auf der anderen Seite. Levocetirizin STADA® 5 mg Filmtabletten ist in Blisterpackungen mit 20, 50 und 100 Filmtabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Levocetirizin STADA® 5 mg Filmtabletten die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Bei einigen Patienten kann Levocetirizin STADA® zu Benommenheit, Müdigkeit und Erschöpfung führen. Wenn eines dieser Symptome auftritt, dürfen Sie nicht Auto fahren oder Maschinen bedienen. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Levocetirizin STADA® 5 mg Filmtabletten einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Pflichttext: Levocetirizin STADA® 5 mg Filmtabletten Zur Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren. Wirkstoff: Levocetirizindihydrochlorid. Zur Behandlung von Symptomen bei allergischen Erkrankungen wie: Heuschnupfen, ganzjährigem allergischen Schnupfen wie Allergie auf Staub oder Tiere, chronischer Nesselsucht. Hinweis: Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel Stand: August 2025

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Cetirizin beta® Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei allergischer Rhinitis (Heuschnupfen) Linderung von Urtikaria (Nesselsucht) Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren geeignet Im Frühling und Sommer sind Millionen Menschen von einer saisonalen allergischen Rhinitis (auch Heuschnupfen oder Pollenallergie genannt) betroffen. Diese wird durch Pollen von Bäumen, Sträuchern und Gräsern ausgelöst. Allerdings können allergische Reaktionen auch ganzjährig durch z.B. Hausstaub oder Tierhaare auftreten. Typische Symptome sind eine laufende, verstopfte oder juckende Nase, häufiges Niesen, tränende und gereizte Augen, ein Kratzen im Hals sowie Müdigkeit oder Schwäche. Charakteristisch für Nesselsucht (Urtikaria) ist ein Ausschlag, der sich in Form von juckenden Quaddeln zeigt. Er kann örtlich begrenzt sein oder sich über größere Areale oder den ganzen Körper erstrecken. Was passiert bei einer Allergie im Körper? Eine Rhinitis ist eine Allergie, bei der es zu einer Überreaktion des Immunsystems auf eigentlich harmlose Substanzen kommt. Der Körper versucht, die 'Eindringlinge“ einzufangen und unschädlich zu machen. Dabei werden Botenstoffe wie Histamin freigegeben. Histamin löst kleine Entzündungen aus und erweitert die Blutgefäße. Dies kann zu den oben beschriebenen Allergie-Symptomen führen, welche Betroffene in den kritischen Monaten teilweise stark einschränken können und ihnen ein Stück ihrer Lebensqualität und Leistungsfähigkeit raubt. Wie wirkt Cetirizin beta®? Cetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff von Cetirizin beta®. Cetirizin beta® ist ein Antiallergikum, das die Wirkung von Histamin hemmt und somit die Symptome lindert. Das Arzneimittel findet Anwendung bei saisonaler und ganzjähriger Rhinitis sowie Urtikaria. Pflichttext Cetirizin beta®, Filmtabletten: Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid Anw.: Bei Erwachsenen und Kindern ab einem Alter von 6 Jahren zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis sowie Linderung von Nesselsucht. Warnhinw.: Enth. Lactose. Bitte nehmen Sie Cetirizin beta erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. betapharm Arzneimittel GmbH, Augsburg www.betapharm.de PT 314667

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Levocetirizin AL 5 mg Filmtabletten bei Heuschnupfen

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Levocetirizin beta 5 mg Filmtabletten Linderung von allergischem Schnupfen inkl. persistierendem allergischen Schnupfen Linderung von Nesselsucht (Urtikaria) Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren geeignet Viele Menschen leiden im Frühjahr und Sommer unter einer saisonalen allergischen Rhinitis (auch allergischer Schnupfen, Heuschnupfen oder Pollenallergie genannt). Diese wird durch Pollen von Gräsern, Bäumen und Sträuchern ausgelöst. Allerdings können allergische Reaktionen auch während des ganzen Jahres durch z.B. Hausstaub oder Tierhaare auftreten. Typische Symptome sind eine laufende, verstopfte oder juckende Nase. Charakteristisch für Nesselsucht (Urtikaria) ist ein Ausschlag, der sich in Form von juckenden Quaddeln zeigt. Dieser Ausschlag kann örtlich begrenzt sein oder sich über den ganzen Körper erstrecken. Was passiert bei einer Allergie im Körper? Eine Rhinitis ist eine Allergie, bei der es zu einer Überreaktion des Immunsystems auf eigentlich harmlose Substanzen kommt. Der Körper versucht, die 'Eindringlinge“ einzufangen und unschädlich zu machen. Dabei werden Botenstoffe wie Histamin freigegeben. Histamin löst kleine Entzündungen aus und erweitert die Blutgefäße. Dies kann zu den beschriebenen Allergie-Symptomen führen. Betroffene fühlen sich in den kritischen Monaten teilweise stark in ihrer Lebensqualität sowie Leistungsfähigkeit eingeschränkt. Wie wirkt Levocetirizin beta 5 mg? Levocetirizin gehört zur 2. Generation der H1-Antihistaminika. Der Wirkstoff dockt selektiv und peripher an H1-Rezeptoren an und unterbindet so die Wirkung von Histaminen. Diese Eiweiße sind für die typischen allergischen Reaktionen wie Schwellungen und Juckreiz verantwortlich. Pflichttext Levocetirizin beta 5 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Levocetirizindihydrochlorid. Anw.: Zur Behandl. von Krankheitszeichen (Symptomen) bei allergischem Schnupfen (einschließlich persistierendem allergischen Schnupfen) oder Nesselsucht (Urtikaria). Warnhinw.: Enth. Lactose. Bitte nehmen Sie Levocetirizin beta erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. betapharm Arzneimittel GmbH, 86156 Augsburg PT 315045 www.betapharm.de

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Desloratadin DoppelherzPharma 5 mg Filmtabletten ist ein Antihistaminikum, das den körpereigenen Botenstoff Histamin hemmt. Dadurch lindert es Symptome wie Juckreiz, laufende Nase, Niesen, tränende Augen oder Hautausschlag. Es eignet sich für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Das Präparat bietet eine schnelle und langanhaltende Wirkung mit guter Verträglichkeit. Anwendung: Zur Linderung von Symptomen bei allergischer Rhinitis (z. B. Heuschnupfen, Hausstaubmilben-Allergie) Zur Behandlung von Urtikaria (allergisch bedingter Hautausschlag mit Juckreiz und Quaddeln) Einnahme: 1 Tablette täglich mit Wasser, unabhängig von den Mahlzeiten Nicht für Kinder unter 12 Jahren geeignet Wirkstoff: Desloratadin (5 mg pro Filmtablette) Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Hypromellose, Titandioxid, Macrogol Hersteller: Queisser Pharma GmbH & Co. KG Schleswiger Str. 74 24941 Flensburg Deutschland

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Mometason Aristo® Heuschnupfenspray Mometason Aristo® Heuschnupfenspray wird bei Erwachsenen (ab 18 Jahren) zur Behandlung der Beschwerden eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis) angewendet, vorausgesetzt, dass die Erstdiagnose der saisonalen allergischen Rhinitis durch einen Arzt erfolgt ist. Anwendung: Die empfohlene Dosis beträgt einmal täglich zwei Sprühstöße in jede Nasenöffnung. Bei einigen Patienten bewirkt Mometason Aristo® Heuschnupfenspray eine Linderung der Beschwerden innerhalb von 12 Stunden nach der ersten Dosis; allerdings kann es auch vorkommen, dass der vollständige Behandlungserfolg nicht während der ersten beiden Tage eintritt. Daher sollten Sie die regelmäßige Anwendung fortsetzen, um den vollen Behandlungserfolg zu erlangen. Sobald Ihre Beschwerden unter Kontrolle sind, kann Ihnen Ihr Arzt raten, die Dosis auf einmal täglich einen Sprühstoß in jede Nasenöffnung herabzusetzen. Wenn nach 14 Tagen keine Besserung eingetreten ist, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Sie sollten Mometason Aristo® Heuschnupfenspray nicht länger als 3 Monate ohne ärztlichen Rat anwenden. Wenn Sie sehr an Heuschnupfen leiden, kann Ihnen Ihr Arzt raten, mit der Anwendung von Mometason Aristo® Heuschnupfenspray einige Tage vor der voraussichtlichen Pollensaison zu beginnen, da dies helfen wird, das Auftreten Ihrer Heuschnupfen-Beschwerden zu verhindern. Am Ende der Pollensaison sollten sich Ihre Heuschnupfen-Beschwerden bessern und eine Behandlung ist dann möglicherweise nicht mehr erforderlich. Vorbereitung Ihres Nasensprays zur Anwendung Mometason Aristo® Heuschnupfenspray hat eine Schutzkappe, die den Nasenapplikator schützt und sauber hält. Denken Sie daran, sie vor der Anwendung des Sprays abzunehmen und anschließend wieder aufzusetzen. Wenn Sie das Spray zum ersten Mal anwenden, müssen Sie die Flasche vorbereiten, indem Sie das Spray 10-mal betätigen, bis ein feiner Sprühnebel entsteht: Schütteln Sie die Flasche gut. Legen Sie Ihren Zeige- und Mittelfinger jeweils auf eine Seite des Nasenapplikators und Ihren Daumen unter die Flasche. Durchstechen Sie nicht die Austrittsöffnung des Nasenapplikators. Halten Sie den Nasenapplikator von sich weg und drücken Sie mit Ihren Fingern nach unten, um das Spray 10-mal zu betätigen, bis ein feiner Sprühnebel erzeugt wird. Wenn Sie das Nasenspray 14 Tage oder länger nicht benutzt haben, so müssen Sie das Nasenspray erneut vorbereiten, indem Sie das Spray 2-mal betätigen, bis ein feiner Sprühnebel entsteht. Wie ist das Nasenspray anzuwenden? Schütteln Sie die Flasche gut und entfernen Sie die Schutzkappe. Schnäuzen Sie vorsichtig Ihre Nase. Verschließen Sie eine Nasenöffnung und führen Sie den Nasenapplikator in die andere Nasenöffnung wie dargestellt. Beginnen Sie leicht durch Ihre Nase einzuatmen und, während Sie einatmen, sprühen Sie einen Sprühstoß feinen Sprühnebels in Ihre Nase, indem Sie einmal mit Ihren Fingern herunterdrücken. Atmen Sie durch Ihren Mund aus. Wiederholen Sie Schritt 4, um gegebenenfalls einen zweiten Sprühstoß in die selbe Nasenöffnung zu verabreichen. Nehmen Sie den Nasenapplikator aus dieser Nasenöffnung und atmen Sie durch den Mund aus. Wiederholen Sie die Schritte 3 bis 6 für die andere Nasenöffnung. Nach der Anwendung reinigen Sie den Nasenapplikator sorgfältig mit einem sauberen Taschentuch und setzen Sie die Schutzkappe wieder auf. Nebenwirkungen: Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Kopfschmerzen Niesen und Reizung/Brennen der Nase Nasenbluten (trat sehr häufig [bei mehr als 1 von 10 Behandelten] bei Personen mit Nasenpolypen, die zweimal täglich zwei Sprühstöße Mometasonfuroat (Ph. Eur.) in jede Nasenöffnung erhalten haben) Nasen- oder Halsschmerzen Geschwüre in der Nase Atemwegsinfektion Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Anstieg des Augeninnendrucks (Glaukom) und/oder Grauer Star (Katarakt) mit Beeinträchtigung des Sehvermögens Schädigung der Nasenscheidewand Veränderungen des Geschmacks- oder Geruchssinns Schwierigkeiten beim Atmen und/oder pfeifendes Atemgeräusch (Giemen) verschwommenes Sehen Wirkstoffe: Der Wirkstoff ist Mometasonfuroat (Ph. Eur.). Jeder Sprühstoß (0,1 ml) der Pumpe setzt eine abgemessene Dosis Mometasonfuroat-Monohydrat (Ph.Eur.) frei, die 50 Mikrogramm Mometasonfuroat (Ph.Eur) entspricht. Das Gesamtgewicht eines Sprühstoßes beträgt 100 mg. Zusammensetzung: Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose und Carmellose-Natrium (Ph. Eur.), Glycerol, Benzalkoniumchlorid-Lösung, Polysorbat 80, Citronensäure-Monohydrat (zur Einstellung des pH-Werts), Natriumcitrat (Ph. Eur.) (zur Einstellung des pH-Werts), Wasser für Injektionszwecke. Aufbewahrungs- & Verwendungshinweis: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach 'verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht einfrieren. Nach Anbruch nicht länger als 8 Wochen verwenden. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. Hersteller: Aristo Pharma GmbH Wallenroder Straße 8–10 13435 Berlin Deutschland Tel.: + 49 30 71094-4200 Fax: + 49 30 71094-4250

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Bitosen®* – schnelle2 Hilfe bei Allergien Allergien können den Alltag erheblich beeinträchtigen. Wer unter allergischem Schnupfen (allergische Rhinitis) leidet oder auf z.B. Hausstaubmilben allergisch reagiert, kennt die typischen Symptome nur zu gut. Doch was hilft bei allergischer Rhinitis, gegen Heuschnupfen oder gegen andere Beschwerden einer Allergie? Bitosen®* 20 mg Tabletten mit Bilastin können die allergischen Beschwerden lindern. Bitosen®* 20 mg Tabletten bieten folgende Vorteile: Antihistaminikum der 2. Generation Schnelle2 Symptomlinderung innerhalb von 60 Minuten3 Wirksam über 24 Stunden Kein zusätzliches Müdigkeitsgefühl1 Vegan, frei von Lactose, Gluten und Titandioxid Hergestellt in Europa Ich habe Nesselsucht – was kann ich dagegen tun? Nesselsucht (Urtikaria) kann mit juckenden Hautausschlägen den Alltag erheblich belasten. Bitosen®* 20 mg Tabletten können gezielt die Behandlung und Linderung der Beschwerden unterstützen. So können Sie wieder mehr Lebensqualität erhalten. Mehr Informationen unter www.bitosen.de. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Indikation Bitosen®* 20 mg Tabletten werden als Medikament zur Behandlung von allergischer Rhinitis, wie bei Heuschnupfen, eingesetzt. Sie lindern Symptome wie zum Beispiel Niesen, eine laufende oder verstopfte Nase sowie juckende und tränende Augen. Zudem können sie bei Nesselsucht (Urtikaria) eingesetzt werden, um juckende Hautausschläge zu behandeln. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Anwendung Bitte nehmen Sie Bitosen® 20 mg Tabletten entsprechend den Anweisungen Ihrer Ärztin oder Ihres Arztes sowie gemäß der Packungsbeilage ein. Dosierung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1 Tablette (20 mg) einmal täglich ein. Einnahme: Schlucken Sie die Tablette mit einem Glas Wasser herunter. Die Einnahme muss mindestens 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach dem Essen oder Trinken von Fruchtsaft erfolgen. Behandlungsdauer: Die Dauer der Anwendung hängt von der Art und dem Verlauf der Beschwerden ab. Falls nach 3 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie ärztlichen Rat einholen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. Bei Unsicherheiten zur Anwendung wenden Sie sich bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder an eine Apotheke. Zusammensetzung Wirkstoff: Bilastin: 20 mg pro Tablette Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.) [aus Kartoffeln], Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Generelle Hinweise Anwendungsgebiete: Bitosen®* enthält den Wirkstoff Bilastin, ein Antihistaminikum zur Linderung allergischer Beschwerden. Es wird zur Behandlung von allergischer Rhinitis, zum Beispiel bei Heuschnupfen, und Nesselsucht (Urtikaria) eingesetzt. Es kann helfen, Symptome wie Juckreiz, Hautausschlag und Augenreizungen zu reduzieren. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Wichtige Hinweise zur Anwendung: Nicht einnehmen, wenn eine Allergie gegen Bilastin oder andere Bestandteile vorliegt. Die Tablette muss eine Stunde vor oder zwei Stunden nach dem Essen oder dem Trinken von Fruchtsaft eingenommen werden. Bei z.B. eingeschränkter Nierenfunktion, Kalium-, Magnesium- oder Calciummangel, bei Herzrhythmusstörungen, zu niedriger Herzfrequenz oder gleichzeitiger Einnahme anderer Medikamente ärztlichen Rat einholen. Bitte lesen Sie den Beipackzettel, hier finden Sie weitere Warnhinweise. Da es gelegentlich auch zu Müdigkeit oder Schwindel kommen kann, sollten Sie prüfen, wie Sie auf Bitosen* reagieren, bevor Sie ein Fahrzeug fahren oder Maschinen bedienen. Weitere Nebenwirkungen finden Sie im Beipackzettel. Für wen ist Bitosen® geeignet? Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren dürfen Bitosen® einnehmen. Lagerungshinweise/Aufbewahrung Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Herstellerdaten BERLIN-CHEMIE AG, 12489 Berlin. Wechselwirkungen Bitosen®* kann mit bestimmten Medikamenten wie z.B. Ketoconazol, Erythromycin oder Ciclosporin interagieren. Weitere Wechselwirkungen finden Sie in der Packungsbeilage. Sprechen Sie mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt, wenn Sie weitere Medikamente einnehmen. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Patientenhinweise Wann dürfen Sie Bitosen®* nicht einnehmen? Bei einer Allergie gegen Bilastin oder einen der weiteren Inhaltsstoffe sowie Kinder unter 12 Jahren. Wann ist besondere Vorsicht erforderlich? Bei eingeschränkter Nierenfunktion, insbesondere wenn gleichzeitig bestimmte Medikamente wie Ketoconazol, Erythromycin oder Ciclosporin eingenommen werden. Halten Sie Rücksprache mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt. Bei Patienten, bei denen ein erhöhtes Risiko für eine QT-/QTc-Verlängerung besteht, z.B. Patienten mit einer Vorgeschichte von Herzrhythmusstörungen; Patienten mit Kalium-, Magnesium- oder Calciummangel (siehe auch Packungsbeilage zur vollständigen Information). Während der Schwangerschaft und Stillzeit, da nicht genügend Daten zur Sicherheit vorliegen. Die Einnahme sollte nur nach ärztlicher Rücksprache erfolgen. Da die Reaktion auf Bitosen®* unterschiedlich sein kann, sollte vor dem Autofahren oder dem Bedienen von Maschinen zunächst beobachtet werden, wie der Körper darauf reagiert. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Schwangerschaft und Stillzeit Schwangerschaft: Zur Anwendung von Bilastin in der Schwangerschaft liegen nur begrenzte oder keine Daten vor. Daher sollte Bitosen®* nur in Absprache mit einer Ärztin oder einem Arzt eingenommen werden. Auch wenn Sie beabsichtigen, schwanger zu werden, sprechen Sie vor der Einnahme mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt. Stillzeit: Sprechen Sie auch hier vor der Einnahme mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Nebenwirkungen Detaillierte Informationen zu möglichen Nebenwirkungen von Bitosen®* 20 mg Tabletten finden Sie im Beipackzettel. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Gegenanzeigen Wann darf Bitosen®* nicht eingenommen werden? Wenn eine Allergie gegen Bilastin oder einen der enthaltenen Hilfsstoffe besteht. Für Kinder unter 12 Jahren sind die Bitosen®* 20 mg Tabletten nicht zugelassen. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. 1 im Vergleich zu Placebo 2 Church et al. Curr Med Res Opin. 2020;36(3):445-454 3 (Phase 2, n = 75) [Horak F. et al., Inflamm Res, 2010; 59(5): 391–398] Pflichttext Bitosen® 20 mg Tabletten. Wirkstoff: Bilastin. Anwendungsgebiete: Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren zur Linderung der Beschwerden von Heuschnupfen, anderer Formen allergischer Rhinitis sowie juckenden Hautausschlägen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Pharmazeutischer Unternehmer: Menarini International Operations Luxembourg S.A., Mitvertrieb durch BERLIN-CHEMIE AG, 12489 Berlin.

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Bitosen®* Schmelztabletten – schnelle2 Hilfe bei Allergien Allergische Symptome wie Müdigkeit, Juckreiz, Niesen und tränende Augen können den Alltag erheblich beeinträchtigen und das Wohlbefinden spürbar mindern. Viele fragen sich daher, was für ein Medikament gegen Heuschnupfen (allergische Rhinitis) helfen kann oder was sie tun können, um Juckreiz bei Nesselsucht (Urtikaria) schnell zu lindern. Zur Behandlung allergischer Beschwerden eignet sich das in Bitosen®* enthaltene moderne Antihistaminikum der 2. Generation Bilastin. Es blockiert die Wirkung von Histamin und kann so allergische Symptome wie Niesen, tränende Augen oder juckende Hautausschläge effektiv reduzieren. Die Vorteile von Bitosen®* Schmelztabletten im Überblick: Verursachen keine zusätzliche Müdigkeit1 Wirken schnell, innerhalb von 60 Minuten3 und bis zu 24 Stunden Praktische Einnahme ohne Wasser# – ideal für unterwegs Fruchtiger Geschmack nach roter Traube lactose- und glutenfrei, ohne Titandioxid Mehr Informationen unter www.bitosen.de. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. # Eine Stunde vor oder zwei Stunden nach der Aufnahme von Nahrung oder Fruchtsaft einnehmen. Indikation Bitosen® Schmelztabletten eignen sich zur Behandlung von Heuschnupfen und anderen Formen allergischer Rhinitis bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Zudem können sie bei juckenden Hautausschlägen wie Nesselsucht (Urtikaria) helfen. Anwendung Lassen Sie täglich 1 Bitosen®* Schmelztablette im Mund zergehen oder lösen Sie sie ausschließlich in Wasser auf. Da Nahrungsmittel und Fruchtsäfte die Wirkung von Bilastin verringern können, sollte die Einnahme mindestens 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach dem Essen oder Trinken von Fruchtsaft erfolgen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem individuellen Krankheitsbild. Bleibt nach 3 Tagen eine Besserung aus, wenden Sie sich an Ihre Ärztin/Ihren Arzt. Überschreiten Sie die empfohlene Dosis von 1 Bitosen®* Schmelztablette am Tag nicht. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Zusammensetzung 1 Bitosen®* Schmelztablette besteht aus: Wirkstoff: 20 mg Bilastin sonstige Inhaltsstoffe: Mannitol (Ph. Eur.) (E 421), Croscarmellose-Natrium, Natriumstearylfumarat (Ph. Eur.), Sucralose (E 955), Rote-Weinbeeren-Aroma (Hauptbestandteile: arabisches Gummi, Ethylbutyrat, Triacetin, Methyl(2-aminobenzoat), Ethanol, (+)-Limonen, Linalool) * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Generelle Hinweise Die Tablette muss eine Stunde vor oder zwei Stunden nach dem Essen oder dem Trinken von Fruchtsaft eingenommen werden. Bei z.B. eingeschränkter Nierenfunktion, Kalium-, Magnesium- oder Calciummangel, bei Herzrhythmusstörungen, zu niedriger Herzfrequenz oder der Einnahme weiterer Medikamente sollten Sie vor der Anwendung von Bitosen®* Schmelztabletten eine Ärztin/ein Arzt konsultieren. Bitte lesen Sie den Beipackzettel, hier finden Sie weitere Warnhinweise. Wenn Sie Auto fahren oder Maschinen bedienen, sollten Sie zunächst beobachten, wie Ihr eigener Körper auf Bitosen®* reagiert. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Aufbewahrung Bewahren Sie Bitosen®* Schmelztabletten außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Verwenden Sie das Produkt nicht mehr, sobald das auf der Verpackung angegebene Verfalldatum überschritten ist. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Herstellerdaten BERLIN-CHEMIE AG, 12489 Berlin Wechselwirkungen Hinweise zu möglichen Wechselwirkungen von Bitosen®* Schmelztabletten mit anderen Medikamenten finden Sie im Beipackzettel. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Patientenhinweise Bitosen® ist für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren geeignet. Informieren Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn Sie neben Bitosen® weitere Medikamente einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder eine Einnahme planen. Schwangerschaft und Stillzeit Sprechen Sie vor der Einnahme von Bitosen®* Schmelztabletten mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt, wenn Sie schwanger sind, stillen oder eine Schwangerschaft planen. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Nebenwirkungen Detaillierte Informationen zu möglichen Nebenwirkungen von Bitosen®* Schmelztabletten finden Sie im Beipackzettel. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Gegenanzeigen Nehmen Sie Bitosen®* Schmelztabletten nicht ein, wenn Sie wissen, dass Sie auf Bilastin oder einen der weiteren Inhaltsstoffe allergisch reagieren. Treten nach der Einnahme Anzeichen einer allergischen Reaktion auf, beenden Sie die Nutzung sofort und suchen eine Ärztin oder einen Arzt auf. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. 1 im Vergleich zu Placebo 2 Church et al. Curr Med Res Opin. 2020;36(3):445-454 3 (Phase 2, n = 75) [Horak F. et al., Inflamm Res, 2010; 59(5): 391–398] Pflichttext Bitosen® 20 mg Schmelztabletten. Wirkstoff: Bilastin. Anwendungsgebiete: Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren zur Linderung der Beschwerden von Heuschnupfen, anderer Formen allergischer Rhinitis sowie juckenden Hautausschlägen. Warnhinweis: Enthält Ethanol. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Pharmazeutischer Unternehmer: Menarini International Operations Luxembourg S.A., Mitvertrieb durch BERLIN-CHEMIE AG, 12489 Berlin.

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UNBESCHWERT DURCH DIE ALLERGIESAISON Heuschnupfen ist eine allergische Reaktion, bei der das Immunsystem auf die Pollen von Pflanzen überreagiert. Symptome wie häufiges Niesen, tränende Augen und verstopfte Nase beeinträchtigen die Betroffenen erheblich und mindern deren Lebensqualität und Leistungsfähigkeit. Mometason STADA® wirkt gezielt dort, wo Symptome entstehen. Durch die antiallergische und entzündungshemmende Wirkung schafft es eine zuverlässige Linderung der typischen Allergiebeschwerden. Zusätzlich beruhigt der Wirkstoff die gereizte Nasenschleimhaut sowie die Augen1. Eine gute Verträglichkeit ist sichergestellt, da das Produkt weder müde noch abhängig macht. Mometason STADA® kann bei Erwachsenen über die gesamte Allergiesaison (bis zu 3 Monate) einmal täglich angewendet werden. 1 Bielory L, Chun Y, Bielory BP, Canonica GW. Impact of mometasone furoate nasal spray on individual ocular symptoms of allergic rhinitis: a meta-analysis. Allergy 2011; 66: 686–693. INHALTSSTOFFE Der Wirkstoff ist: Mometasonfuroat (Ph. Eur.). Jeder Sprühstoß (0,1 ml) der Pumpe liefert eine abgemessene Dosis von 50 Mikrogramm Mometasonfuroat (Ph. Eur.) (als Mometason-17-(2-furoat) 1 H2O). Das Gesamtgewicht eines Sprühstoßes beträgt 100 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose und Carmellose-Natrium (8,3–13,8 %), Glycerol, Natriumcitrat (Ph. Eur.), Citronensäure-Monohydrat, Polysorbat 80 [pflanzlich], Benzalkoniumchlorid (siehe Abschnitt 2) und Wasser für Injektionszwecke. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Die empfohlene Dosis beträgt einmal täglich zwei Sprühstöße in jede Nasenöffnung. Bei einigen Patienten beginnt Mometason STADA® innerhalb von 12 Stunden nach der ersten Dosis die Symptome zu lindern. Möglicherweise zeigt sich jedoch der volle Nutzen der Behandlung nicht in den ersten beiden Tagen. Daher sollten Sie die regelmäßige Behandlung fortsetzen, um den vollen Nutzen aus der Behandlung zu ziehen. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Welche Packungen gibt es von Mometason STADA®? Mometason STADA® bei Heuschnupfen 50 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension ist ein Nasenspray in Form einer milchig weißen Suspension. 1 Flasche mit 10 g Suspension entsprechend 60 Sprühstößen. 1 Flasche mit 18 g Suspension entsprechend 140 Sprühstößen. Mehrfachpackung: 2 Flaschen mit je 18 g Suspension entsprechend 140 Sprühstößen (280 Sprühstöße insgesamt). Mehrfachpackung: 3 Flaschen mit je 18 g Suspension entsprechend 140 Sprühstößen (420 Sprühstöße insgesamt). Beeinträchtigt Mometason STADA® die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Es sind keine Informationen bekannt über den Einfluss von Mometason STADA® auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Dürfen Schwangere oder Stillende Mometason STADA® einnehmen? Es liegen nur wenige oder keine Informationen zur Anwendung von Mometason bei schwangeren Frauen vor. Es ist nicht bekannt, ob Mometasonfuroat in die Muttermilch gelangt. Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke um Rat.

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nasic® Mometason Heuschnupfenspray 10g Mometason wirkt auf entzündliche und allergische Reaktionen in der Nasenschleimhaut, indem es entzündungsfördernde Botenstoffe hemmt. nasic® Mometason Heuschnupfenspray ist geeignet zur Linderung von Beschwerden bei Heuschnupfen wie: Verstopfte Nase: Hilft, die Schwellung der Schleimhäute zu reduzieren und so das Atmen zu erleichtern. Laufende Nase: Reduziert die Sekretproduktion und lindert ständiges Naselaufen. Häufiges Niesen: Reduziert den Niesreiz, der oft durch Pollen ausgelöst wird. Juckreiz in der Nase: Lindert den durch Allergien verursachten Juckreiz. Juckende und tränende Augen: Lindert indirekt Augensymptome, die häufig bei Heuschnupfen auftreten. Anwendungshinweise: Einmal täglich zwei Sprühstöße in jede Nasenöffnung. nasic® Mometason Heuschnupfenspray wird bei Erwachsenen zur Behandlung der Beschwerden eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis) angewendet, sofern die Erstdiagnose des Heuschnupfens durch einen Arzt erfolgt ist. Heuschnupfen, der zu bestimmten Zeiten im Jahr auftritt, ist eine allergische Reaktion, die durch das Einatmen von Pollen von Bäumen, Gräsern und auch Schimmel und Pilzsporen hervorgerufen wird. nasic® Mometason Heuschnupfenspray darf bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden. In der Schwangerschaft verwendbar? Fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es gibt fast keine Informationen zur Anwendung von Mometasonfuroat bei schwangeren Frauen. In der Stillzeit verwendbar? Fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es ist nicht bekannt, ob Mometasonfuroat in die Muttermilch gelangt. Warnhinweis: Nicht die Austrittsöffnung des Nasenapplikators durchstechen. Enthält Benzalkoniumchlorid. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

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nasic® Mometason Heuschnupfenspray 18g Eine verstopfte Nase erschwert das Atmen und beeinträchtigt das Wohlbefinden, ganz gleich ob durch Erkältung, Heuschnupfen o. ä. ausgelöst. nasic® Salin Duo ist eine hypertone Salzlösung, die durch den osmotischen Effekt die Nase befreit. Hierbei wird der Nasenschleimhaut überschüssig gebundenes Wasser entzogen und so gleichzeitig die Bewegung der Flimmerhärchen verbessert. Schleim und Fremdkörper wie Pollen, Staub o. ä. können auf diese Weise besser abtransportiert werden. Zusätzlich pflegt und befeuchtet Dexpanthenol die gereizte Nasenschleimhaut. Die besondere Zusammensetzung von nasic® Salin Duo sorgt so für eine freie Nase und pflegt die Schleimhaut. Anwendung: Die empfohlene Dosis beträgt einmal täglich zwei Sprühstöße in jede Nasenöffnung. Sobald Ihre Beschwerden unter Kontrolle sind, können Sie die Anzahl der Sprühstöße auf einmal täglich einen Sprühstoß in jede Nasenöffnung reduzieren. Sollten Ihre Symptome wieder verstärkt auftreten, erhöhen Sie die Dosis auf einmal täglich zwei Sprühstöße in jede Nasenöffnung. nasic® Mometason Heuschnupfenspray wird bei Erwachsenen zur Behandlung der Beschwerden eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis) angewendet, sofern die Erstdiagnose des Heuschnupfens durch einen Arzt erfolgt ist. Heuschnupfen, der zu bestimmten Zeiten im Jahr auftritt, ist eine allergische Reaktion, die durch das Einatmen von Pollen von Bäumen, Gräsern und auch Schimmel und Pilzsporen hervorgerufen wird. nasic® Mometason Heuschnupfenspray darf bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden. Hinweis: Aufgrund fehlender Studiendaten sollten schwangere und stillende Frauen vor der Anwendung von nasic® Salin nasic® Mometason Heuschnupfenspray 18g nasic® - NEU jetzt auch bei Heuschnupfen: nasic® Mometason Heuschnupfenspray. Mometason wirkt auf entzündliche und allergische Reaktionen in der Nasenschleimhaut, indem es entzündungsfördernde Botenstoffe hemmt. nasic® Mometason Heuschnupfenspray ist geeignet zur Linderung von Beschwerden bei Heuschnupfen wie: Verstopfte Nase: Hilft, die Schwellung der Schleimhäute zu reduzieren und so das Atmen zu erleichtern. Laufende Nase: Reduziert die Sekretproduktion und lindert ständiges Naselaufen. Häufiges Niesen: Reduziert den Niesreiz, der oft durch Pollen ausgelöst wird. Juckreiz in der Nase: Lindert den durch Allergien verursachten Juckreiz. Juckende und tränende Augen: Lindert indirekt Augensymptome, die häufig bei Heuschnupfen auftreten. In der Schwangerschaft verwendbar? Fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es gibt fast keine Informationen zur Anwendung von Mometasonfuroat bei schwangeren Frauen. In der Stillzeit verwendbar? Fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es ist nicht bekannt, ob Mometasonfuroat in die Muttermilch gelangt. Warnhinweis: Nicht die Austrittsöffnung des Nasenapplikators durchstechen. Enthält Benzalkoniumchlorid. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

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Heuschnupfenmittel DRELUSO ist ein homöopathisches Einzelmittel mit Luffa operculata in der Potenz D4, die sich bei Erkrankungen der oberen Atemwege besonders bewährt hat. Insbesondere die Hypersekretion bei allergischer Rhinitis wird deutlich reduziert. Parallel dazu vermindert dieses Mittel den unangenehmen Nies- und Juckreiz. Nicht nur bei allergischen Erkrankungen der Nase, sondern auch bei allen chronischen und entzündlichen Erkrankungen der Nase wirkt Heuschnupfenmittel DRELUSO entzündungshemmend und regulierend.Anwendungsgebiete:Die Anwendungsgebiete entsprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Schnupfen, Heuschnupfen. Zusammensetzung:1 Tablette enthält: Luffa operculata D4 trit. 250 mg, Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, MagnesiumstearatHinweis: Enthält Laktose. Dosierung: Soweit nicht anders verordnet:Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12 mal täglich, je 1 Tablette einnehmen.Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich 1 Tablette einnehmen.

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Vorteile von allergoLoges® auf einen Blick: Spezialkomplex aus sechs bedeutenden homöopathischen Allergie-Wirkstoffen Sehr gut verträglich – auch für eine Langzeitanwendung geeignet* Kann die Symptome verschiedenster Allergien lindern Menschen mit Allergien kennen die Belastung durch verschiedene Symptome: Niesen, eine laufende oder verstopfte Nase, tränende oder juckende Augen, Hautreaktionen oder ein allgemeines Unwohlsein. Diese Beschwerden können die Lebensqualität erheblich beeinträchtigen und sowohl den Berufsalltag als auch die Freizeit negativ beeinflussen. allergoLoges® wurde für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren entwickelt, die unter allergischen Beschwerden leiden und eine Unterstützung für ihren Alltag suchen. allergoLoges® enthält eine sorgfältig abgestimmte homöopathische Kombination von Wirkstoffen zur Therapie von Allergien. Dazu gehören insbesondere allergische Hauterkrankungen mit nässenden Ekzemen, trockener Haut, Juckreiz oder Brennen sowie Heuschnupfen und Allergien im Bereich der oberen und unteren Atemwege. Die Arzneimittelbilder der homöopathischen Wirkstoffe von allergoLoges®: Schwammgurke (Luffa operculata) Arzneimittelbild: Schleimhäute Symptome: Entzündungen der Nasenschleimhaut, bei feuchten und allergischen Symptomen Kleiner Goldregen (Galphimia glauca) Arzneimittelbild: Schleimhäute Symptome: Heufieber, Rhinitis allergica, Asthma bronchiale Ameisensäure (Acidum formicicum) Arzneimittelbild: Haut und Schleimhäute Symptome: Bei allergischen Zuständen, Juckreiz Honigbiene (Apis mellifica) Arzneimittelbild: Haut und Schleimhäute Symptome: Ödematöse Schwellungen, Erytheme, Brennen und Juckreiz, Stechen und Rötungen Asiatischer Wassernabel (Hydrocotyle asiatica) Arzneimittelbild: Haut Symptome: Rötungen und Juckreiz, Verhärtungen Herzsame (Cardiospermum) Arzneimittelbild: Haut und Schleimhäute Symptome: Irritationen und Juckreiz, Rötungen und Entzündungen, Ekzeme und Neurodermitis Anwendungsgebiete/ Indikation allergoLoges® ist ein homöopathisches Arzneimittel. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Allergien, insbesondere allergische Hauterkrankungen, Heuschnupfen. Anwendung Einnahme von allergoLoges® Bei akuten Beschwerden 5–10 Tropfen jede halbe bis ganze Stunde, höchstens 12-mal täglich und bei chronischen Beschwerden 5–10 Tropfen bis zu 3-mal täglich. Geben Sie allergoLoges Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt. Zusammensetzung 10 g (11 ml) Mischung enthalten die Wirkstoffe: Acidum formicicum Dil. D4 0,33 g Apis mellifica Dil. D4 0,33 g Cardiospermum Dil. D2 0,08 g Galphimia glauca Dil. D3 0,33 g Hydrocotyle asiatica Dil. D3 0,40 g Luffa operculata Dil. D4 0,40 g Der sonstige Bestandteil ist: Ethanol 43 % (m/m) 1 ml entspricht 32 Tropfen. Quellen: *Fachinformation allergoLoges®, aktueller Stand. Pflichttext allergoLoges®. Die Anwendung leitet sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Allergien, insbesondere allergische Hauterkrankungen, Heuschnupfen. Warnhinweis: Enthält 52 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 11/2023

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Praktisch für Zuhause und unterwegs. Zum Entfernen von Zecken und Behandlung der Bisswunden.Inhalt 1 x Zeckenzange 1 x Lupe 1 x Schere 1 x Folienhandschuhe 5 x Pflaster ( einzeln Verpackt) 1 x großes Pflaster 1 x Pad zum desinfizieren2 x Mull-Kompresse 20 x 20 cm 1 x Kunststoffbox

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Allergoval® – Hochwirksam bei Nahrungsmittelallergien Wirksam bei Nahrungsmittelallergien und deren Symptomen, wie z.B. Bauchschmerz und Durchfälle. Wirkt antiallergisch und entzündungshemmend. Geeignet für die ganze Familie. Allergoval® ist ein in Deutschland hergestelltes Arzneimittel. Was ist eine Nahrungsmittelallergie? Rund 5 Millionen Deutsche, darunter viele Kinder, leiden an behandlungsbedürftigen Nahrungsmittelallergien. Eine Nahrungsmittelallergie ist eine Überreaktion des Immunsystems auf bestimmte Proteine (Eiweiße) in bestimmten Lebensmitteln. Diese Reaktion kann mild sein, aber auch zu schweren Symptomen führen, die lebensbedrohlich sein können. Oftmals werden die Symptome nicht als Folge einer Nahrungsmittelallergie erkannt. Zu den häufigsten Symptomen von Nahrungsmittelallergien gehören Hautausschläge, Juckreiz, Nesselfieber (Urtikaria), Ekzeme, geschwollene und tränende Augen sowie Dauerschnupfen. Auch Atemwegsbeschwerden wie Asthma treten häufig auf. Zudem können Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Durchfall, Blähungen oder Entzündungen der Magen- und Darmschleimhaut vorkommen. Welche Lebensmittel können Nahrungsmittelallergien auslösen? Nahrungsmittelallergien werden häufig durch bestimmte Lebensmittel ausgelöst. Zu den häufigsten Allergenen gehören: Milch Eier Fisch, Krebstiere und Weichtiere (Muscheln, Schnecken etc.) Gluten Erdnüsse Soja Weizen Allergoval®: Für einen beschwerdefreien Genuss Allergoval® ist ein hochwirksames Antiallergikum, das eine effektive Therapie von Nahrungsmittelallergien bietet. Allergoval® lindert nachweislich effektiv Symptome wie Bauchschmerz, Übelkeit, Erbrechen, Krämpfe, Ekzeme, Nesselsucht und Hautjucken. Mit Allergoval® können Sie sicher sein, dass Sie effektiven Schutz bei Nahrungsmittelallergien erhalten – und das ganz ohne Ermüdungserscheinungen. Darüber hinaus ermöglicht Allergoval® eine einfache und schonende Diagnose auf Basis des Therapieerfolgs, um Nahrungsmittelallergien feststellen oder ausschließen zu können – besonders bei Kindern. Vertrauen Sie auf eine ergänzende, verlässliche Therapie bei Nahrungsmittelallergien – für mehr Lebensqualität. Die Vorteile von Allergoval® im Überblick: Sehr gute Verträglichkeit – auch geeignet für Säuglinge ab 2 Monaten. Frei von Gluten, Laktose und Titandioxid - auch für Diabetiker geeignet. Einfache Einnahme: Die Kapseln sind leicht zu schlucken oder können, besonders für Kinder, im gelösten Zustand eingenommen werden. Erstattungsfähig bei Mastozytose: Die Kosten für Allergoval® Kapseln werden bei der Diagnose Mastozytose von den Krankenkassen übernommen. Gezielte Linderung von Nahrungsmittelallergien im Magen-Darm-Trakt Allergoval® Kapseln mit dem Wirkstoff Natriumcromoglicat entfalten bei Nahrungsmittelallergien ihre antiallergische und antientzündliche Wirkung direkt im Magen-Darm-Trakt. Durch diese Wirkung direkt am Ort des Geschehens“ können die Beschwerden am symptomatischen Organ verhindert werden. Befreien Sie sich mit Allergoval® von den Einschränkungen und Beschwerden, die durch Nahrungsmittelallergien verursacht werden. Allergoval® ist ein Produkt von Köhler Pharma – Kompetenz und Sicherheit für Sie und Ihre Gesundheit seit über 60 Jahren. Pflichttext Allergoval® Kapseln. Wirkstoff: Natriumcromoglicat. Anwendungsgebiete: Nahrungsmittelallergie: Fälle von Ekzem, Nesselsucht (Urticaria), Quincke-Ödem, Hautjucken, Störungen des Magen-Darm-Traktes (Erbrechen, Brechreiz, Durchfälle, Bauchschmerz). Asthma und Nasenschleimhautentzündung (Rhinitis), bei denen Nahrungsmittelallergene die hauptsächlichen auslösenden Faktoren darstellen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Köhler Pharma GmbH, Neue Bergstraße 3-7, 64665 Alsbach/Bergstraße, www.koehler-pharma.de Stand: 4/2024. Wirkstoffe Der Wirkstoff ist Natriumcromoglicat (Ph.Eur.). Die sonstigen Bestandteile sind: Gelatine, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Siliciumdioxid, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O. Dosierung Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Allergoval Kapseln nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Allergoval Kapseln sonst nicht richtig wirken können! Nehmen Sie die Allergoval® Kapseln 15-30 Minuten vor den Mahlzeiten ein. Schlucken Sie die Hartkapseln entweder ganz mit etwas Wasser oder - bei Nahrungsmittelallergie besonders zu empfehlen - nehmen Sie den Kapselinhalt in 2-3 Esslöffeln heißem Wasser gelöst ein. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene und Jugendliche (ab dem 15. Lebensjahr): Viermal täglich 2 Hartkapseln Allergoval (entsprechend insgesamt 800 mg Natriumcromoglicat). Kinder im Alter von 2 bis 14 Jahren: Viermal täglich eine Hartkapsel Allergoval (entsprechend insgesamt 400 mg Natriumcromoglicat). Säuglinge und Kleinkinder zwischen 2 Monaten und 2 Jahren: 20 – 40 mg Wirkstoff/kg Körpergewicht, möglichst in gleich großen Einzeldosen vor jeder Mahlzeit verabreicht. Hierzu ist es gegebenenfalls erforderlich, den Inhalt einer Hartkapsel auf mehrere Gaben zu verteilen. Sofern erforderlich, kann die Dosis bei Erwachsenen auf viermal täglich 5 Hartkapseln Allergoval, bei Kindern im Alter von 2 bis 14 Jahren auf maximal viermal täglich 2 Hartkapseln Allergoval (entsprechend insgesamt 800 mg Natriumcromoglicat) erhöht werden. Eine Tagesdosis von 40 mg Wirkstoff/kg Körpergewicht sollte jedoch nicht überschritten werden. Aufbewahrung Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und dem Umkarton nach verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Hinweis Für die Behandlung des akuten Asthmaanfalles sind Allergoval® Kapseln nicht geeignet. Pharmazeutischer Unternehmer Köhler Pharma GmbH Neue Bergstraße 3-7, 64665 Alsbach-Hähnlein Telefon: 0 62 57 / 506 529-0, Telefax: 0 62 57 / 506 529-20 Pharmazeutischer Hersteller Dr. Franz Köhler Chemie GmbH Werner-von-Siemens-Str. 14-28, 64625 BensheimWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Gelegentlich können allergische Reaktionen wie Hautausschlag, Juckreiz oder Atembeschwerden auftreten. In sehr seltenen Fällen wurden Leberschädigungen berichtet. Bei Anzeichen wie Gelbfärbung der Haut oder Augen, dunklem Urin oder starken Oberbauchschmerzen sollte die Einnahme beendet und ein Arzt aufgesucht werden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Fenistil Tropfen, Dimetindenmaleat 1 mg/ ml zum Einnehmen, AntiallergikumBei allergischen Symptomen. Allergische Symptome können unangenehm sein. Fenistil Tropfen lindern die Beschwerden bei allergischen Reaktionen wie Juckreiz, Hautausschlag und Schnupfen. Fenistil Tropfen eignen sich für Kinder ab 1 Jahr (bei Heuschnupfen über 6 Jahren). Wirkung: Der enthaltene Wirkstoff Dimetindenmaleat gehört zu den Antihistaminika und hemmt die Wirkung des Histamins, das bei allergischen Reaktionen vom Körper freigesetzt wird. Anwendungsgebiet: Zur symptomatischen Linderung von: histaminbedingtem Juckreiz, windpockenassoziiertem Juckreiz (Kleinkind), allergischem Schnupfen (über 6 Jahren), Nesselsucht, Insektenstichen. Anwendung: Orale Einnahme: Die empfohlene Dosis beträgt bei Erwachsenen/Jugendliche ab 12 Jahren 3-mal täglich 20- 40 Tropfen. Für Patienten, die zu Schläfrigkeit neigen, wird empfohlen, 40 Tropfen vor dem Schlafengehen und 20 Tropfen am Morgen einzunehmen. Die empfohlene Tagesdosis bei Kindern von 1 bis 11 Jahren ist 2 Tropfen pro kg Körpergewicht, verteilt auf 3 Einzelgaben. Schnelle symptomatische Linderung bei allergischen Reaktionen wie Heuschnupfen und NesselsuchtZur Linderung von allergischen Symptomen (z. B. Hautausschlag, Juckreiz oder allergischem Schnupfen) bei Nesselsucht und und zur Linderung von Juckreiz bei Insektenstichen geeignetAuch bei durch Windpocken verursachten Juckreiz geeignetMit dem Antihistaminikum Dimetindenmaleat: lindert histaminbedingten Juckreiz und allergischen Schnupfen symptomatischLeicht dosierbar, ohne EthanolSchon für Kleinkinder ab 1 Jahr geeignet (bei allergischem Schnupfen über 6 Jahren) Anwendung:Anwendungsgebiete von Fenistil Tropfen im Überblick: Das Antihistaminikum Fenistil Tropfen eignet sich zur symptomatischen Linderung von Histaminbedingtem Juckreiz Windpockenassoziiertem Juckreiz bei Kleinkindern Allergischem Schnupfen bei Patienten über 6 Jahren Insektenstichen Nesselsucht (Urtikaria). Anwendung von Fenistil Tropfen Soweit nicht anders verordnet, gilt folgende Dosierung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3-mal täglich 20 - 40 Tropfen ein. Kinder von 1 bis 11 Jahren: Die empfohlene Tagesdosis beträgt 2 Tropfen pro kg Körpergewicht, verteilt auf 3 Einzelgaben. Das Körpergewicht (KG) mal 2, dann geteilt durch 3 ist gleich die Anzahl Tropfen, die 3-mal täglich eingenommen werden soll (2xKG/3). Beispiel: Ein Kind mit 15 kg Körpergewicht sollte 10 Tropfen 3-mal täglich einnehmen. Patienten ab 12 Jahren, die zu Schläfrigkeit neigen, wird empfohlen, 40 Tropfen vor dem Schlafengehen und 20 Tropfen am Morgen einzunehmen. Zum Antropfen die Flasche mit dem Tropfer senkrecht nach unten halten. Bei Antropfschwierigkeiten mit dem Finger mehrmals auf den Flaschenboden klopfen. Fenistil Tropfen sollten nicht länger als 14 Tage ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Inhaltsstoffe:Der Wirkstoff ist: Dimetindenmaleat. 1 ml Lösung (ca. 20 Tropfen) enthält 1 mg Dimetindenmaleat. Die sonstigen Bestandteile sind: Gereinigtes Wasser; Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph.Eur.); Citronensäure-Monohydrat; Benzoesäure; Natriumedetat (Ph.Eur.); Saccharin-Natrium; Propylenglykol.Pflichttext:Fenistil Tropfen Wirkstoff: Dimetindenmaleat Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Linderung von histaminbedingtem Juckreiz; windpockenassoziiertem Juckreiz bei Kleinkindern; allergischem Schnupfen bei Patienten über 6 Jahren; Nesselsucht (Urtikaria); Insektenstichen. Warnhinweis: Enthält Benzoesäure und Propylenglycol. Apothekenpflichtig. Stand: 10/2020. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

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WAS IST LORATADIN 10 HEUMANN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?LORATADIN 10 Heumann gehört zur Gruppe der Antihistaminika und wird zur Behandlung der Beschwerden bei bestimmten allergischen Erkrankungen, die mit einer erhöhten Histamin-Freisetzung verbunden sind, angewendet.LORATADIN 10 Heumann wird angewendet zur Behandlung der Beschwerden bei allergisch bedingtem Schnupfen (z. B. Heuschnupfen) und bei chronischer, idiopathischer Urtikaria (Nesselsucht unbekannter Ursache).WIE IST LORATADIN 10 HEUMANN EINZUNEHMEN?Nehmen Sie LORATADIN 10 Heumann immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Erwachsene und Kinder über 12 Jahre:1-mal täglich 1 Tablette LORATADIN 10 Heumann (entsprechend 10 mg Loratadin).Kinder von 2 bis 12 Jahren:Bei einem Körpergewicht von über 30 kg: 1-mal täglich 1 Tablette LORATADIN 10 Heumann (entsprechend 10 mg Loratadin).Bei einem Körpergewicht von 30 kg oder darunter:Die Tablette in der Dosisstärke von 10 mg ist für Kinder mit einem Körpergewicht unter 30 kg nicht geeignet. Die Wirksamkeit und die Sicherheit von Loratadin bei Kindern unter 2 Jahren sind nicht erwiesen.Patienten mit schwerer Leberschädigung:Es wird eine Anfangsdosis von 1 Tablette LORATADIN 10 Heumann (entsprechend 10 mg Loratadin) jeden zweiten Tag bei Erwachsenen und bei Kindern mit einem Körpergewicht über 30 kg empfohlen.Eine Dosisanpassung bei älteren Patienten oder bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist nicht erforderlich.Art der AnwendungZum Einnehmen. LORATADIN 10 Heumann Tabletten sollen unzerkaut mit etwas Flüssigkeit (ca. 1 Glas Wasser) eingenommen werden. Die Tabletten können unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Pflichttext: LORATADIN 10 Heumann, Tabletten mit 10 mg Loratadin Anwendungsgebiete: Zur Linderung der Symptome bei allergischer Rhinitis (z. B. Heuschnupfen) wie Niesen, laufende oder juckende Nase und brennende oder juckende Augen und zur Linderung der Symptome bei Urtikaria (Nesselsucht) wie Juckreiz, Hautrötung sowie Anzahl und Größe der Quaddeln. Warnhinweis: Enthält Lactose. Stand: 01/2026 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

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Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege.Anwendungsgebiete:Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Allergischer Schnupfen, insbesondere Heuschnupfen. Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei neu auftretenden, unklaren oder anhaltenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Gegenanzeigen:Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Benzalkoniumchlorid sollten auf die Anwendung von Luffeel comp. Heuschnupfenspray verzichten. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Da keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen, sollte Luffeel comp. Heuschnupfenspray in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Säuglingen und Kleinkindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen:Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise:Luffeel comp. Heuschnupfenspray enthält Benzalkoniumchlorid als Konservierungsmittel. Dosierung und Art der Anwendung:3 mal täglich 1-2 Sprühstöße in jedes Nasenloch einsprühen.Dauer der Behandlung:Bei akuten Zuständen sollte Luffeel comp. Heuschnupfenspray ohne ärzt lichen Rat nicht länger als eine Woche angewendet werden. Bei chronischen Verlaufsformen sollte eine Einzelgabe einmal im Monat erfolgen.Hinweise für die Anwendung:Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Nebenwirkungen:Luffeel® comp. Heuschnupfenspray enthält Benzalkoniumchlorid, das eine Reizung der Nasenschleimhaut hervorrufen kann. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Unbehagen bei der Anwendung von Luffeel comp. Heuschnupfenspray empfinden. In sehr seltenen Fällen kann bei prädisponierten Asthma-Patienten eine Verengung der Luftwege durch Verkrampfung der Bronchialmuskulatur auftreten. Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Falle sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

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Homöopatisches ArzneimittelRegistriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Kindern unter 6 Jahre. Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.Wechselwirkungen:Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Warnhinweise:Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einerZuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE.Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet, lassen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 3 mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen. Bei akuten Beschwerden alle 15 Minuten 1 Tablette im Mund zergehen lassen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Kinder von 6 - 12 Jahren erhalten 2 mal täglich 1 Tablette. Bei akuten Beschwerden alle 30 Minuten 1 Tablette im Mund zergehen lassen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden).Dauer der Behandlung:Bei Einnahme über einen längeren Zeitraum sollte auch bei homöopathischen Arzneimitteln ärztlicher Rat eingeholt werden.Nebenwirkungen:Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 12 Monate haltbar.Zusammensetzung:1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Aralia racemosa Trit. D1 25 mg Arsenum iodatum Trit. D8 25 mg Lobelia inflata Trit. D6 25 mg Luffa operculata Trit. D12 25 mgDie Bestandteile 2 bis 4 werden über die letzten beiden Stufen als Verreibung gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat.

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Was ist Gencydo® und wofür wird es angewendet? Gencydo® ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei allergischen Erkrankungen. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten die Behandlung und die Vorbeugung allergischer Erkrankungen, insbesondere der Luftwege, z.B. Heuschnupfen. Wie ist Gencydo® anzuwenden? Wenden Sie Gencydo® immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Die Injektionslösungen werden entweder subcutan injiziert oder inhaliert. Die Inhalationsbehandlung und die Auswahl eines geeigneten Verneblers sollte nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Injektionsbehandlung: Vorbeugungsphase: 1 – 2 mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren, Behandlungsphase: bis zu 1 mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die vorbeugende Behandlung wird möglichst schon im Januar oder Februar begonnen. Man injiziert 1 – 2 mal wöchentlich 1 ml der niedrigsten in der Tabelle angegebenen Konzentration subcutan. Wenn die Krankheitserscheinungen einsetzen, geht man auf die höheren Konzentrationen über und steigert die Häufigkeit der Anwendung auf bis zu 1 mal täglich. Die subcutane Injektion erfolgt bevorzugt in die Nackengegend oder die Oberarmaußenseite. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Inhalationsbehandlung: Die Inhalationsbehandlung wird mit Hilfe eines Verneblers durchgeführt. Es werden 1 – 2 mal täglich 1 – 2 ml Injektionslösung zur Inhalation verwendet. Nach Angabe des Geräteherstellers und des behandelnden Arztes kann die Injektionslösung im Verhältnis 1:1 bis 1:2 mit steriler 0,9%-iger Natriumchloridlösung verdünnt werden. Bei Kindern bis zum 10. Lebensjahr sollte an Stelle der Injektionsbehandlung eine Inhalationsbehandlung durchgeführt werden. Man lässt das Kind so viele Atemzüge inhalieren, wie es an Jahren alt ist. Bei Schulkindern ab dem 10. Lebensjahr und bei Erwachsenen kann im akuten Stadium die Inhalation auch zusätzlich zur Injektion angewendet werden. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Um eine deutliche Abnahme der Krankheitserscheinungen zu erreichen, ist es notwendig, die Behandlung mit Gencydo® Präparaten über mehrere Jahre hinweg konsequent durchzuführen. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoffe: 40 – 60 mg entsprechend 3,25 mg Fruchtsäuren, berechnet als Citronensäure Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.

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Was ist Gencydo® und wofür wird es angewendet? Gencydo® ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei allergischen Erkrankungen. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten die Behandlung und die Vorbeugung allergischer Erkrankungen, insbesondere der Luftwege, z.B. Heuschnupfen. Wie ist Gencydo® anzuwenden? Wenden Sie Gencydo® immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Die Injektionslösungen werden entweder subcutan injiziert oder inhaliert. Die Inhalationsbehandlung und die Auswahl eines geeigneten Verneblers sollte nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Injektionsbehandlung: Vorbeugungsphase: 1 – 2 mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren, Behandlungsphase: bis zu 1 mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die vorbeugende Behandlung wird möglichst schon im Januar oder Februar begonnen. Man injiziert 1 – 2 mal wöchentlich 1 ml der niedrigsten in der Tabelle angegebenen Konzentration subcutan. Wenn die Krankheitserscheinungen einsetzen, geht man auf die höheren Konzentrationen über und steigert die Häufigkeit der Anwendung auf bis zu 1 mal täglich. Die subcutane Injektion erfolgt bevorzugt in die Nackengegend oder die Oberarmaußenseite. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Inhalationsbehandlung: Die Inhalationsbehandlung wird mit Hilfe eines Verneblers durchgeführt. Es werden 1 – 2 mal täglich 1 – 2 ml Injektionslösung zur Inhalation verwendet. Nach Angabe des Geräteherstellers und des behandelnden Arztes kann die Injektionslösung im Verhältnis 1:1 bis 1:2 mit steriler 0,9%-iger Natriumchloridlösung verdünnt werden. Bei Kindern bis zum 10. Lebensjahr sollte an Stelle der Injektionsbehandlung eine Inhalationsbehandlung durchgeführt werden. Man lässt das Kind so viele Atemzüge inhalieren, wie es an Jahren alt ist. Bei Schulkindern ab dem 10. Lebensjahr und bei Erwachsenen kann im akuten Stadium die Inhalation auch zusätzlich zur Injektion angewendet werden. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Um eine deutliche Abnahme der Krankheitserscheinungen zu erreichen, ist es notwendig, die Behandlung mit Gencydo® Präparaten über mehrere Jahre hinweg konsequent durchzuführen. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoffe: 24 – 36 mg entsprechend 1,95 mg Fruchtsäuren, berechnet als Citronensäure Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.

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Was ist Gencydo® und wofür wird es angewendet? Gencydo® ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei allergischen Erkrankungen. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten die Behandlung und die Vorbeugung allergischer Erkrankungen, insbesondere der Luftwege, z.B. Heuschnupfen. Wie ist Gencydo® anzuwenden? Wenden Sie Gencydo® immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Die Injektionslösungen werden entweder subcutan injiziert oder inhaliert. Die Inhalationsbehandlung und die Auswahl eines geeigneten Verneblers sollte nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Injektionsbehandlung: Vorbeugungsphase: 1 – 2 mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren, Behandlungsphase: bis zu 1 mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die vorbeugende Behandlung wird möglichst schon im Januar oder Februar begonnen. Man injiziert 1 – 2 mal wöchentlich 1 ml der niedrigsten in der Tabelle angegebenen Konzentration subcutan. Wenn die Krankheitserscheinungen einsetzen, geht man auf die höheren Konzentrationen über und steigert die Häufigkeit der Anwendung auf bis zu 1 mal täglich. Die subcutane Injektion erfolgt bevorzugt in die Nackengegend oder die Oberarmaußenseite. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Inhalationsbehandlung: Die Inhalationsbehandlung wird mit Hilfe eines Verneblers durchgeführt. Es werden 1 – 2 mal täglich 1 – 2 ml Injektionslösung zur Inhalation verwendet. Nach Angabe des Geräteherstellers und des behandelnden Arztes kann die Injektionslösung im Verhältnis 1:1 bis 1:2 mit steriler 0,9%-iger Natriumchloridlösung verdünnt werden. Bei Kindern bis zum 10. Lebensjahr sollte an Stelle der Injektionsbehandlung eine Inhalationsbehandlung durchgeführt werden. Man lässt das Kind so viele Atemzüge inhalieren, wie es an Jahren alt ist. Bei Schulkindern ab dem 10. Lebensjahr und bei Erwachsenen kann im akuten Stadium die Inhalation auch zusätzlich zur Injektion angewendet werden. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Um eine deutliche Abnahme der Krankheitserscheinungen zu erreichen, ist es notwendig, die Behandlung mit Gencydo® Präparaten über mehrere Jahre hinweg konsequent durchzuführen. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoffe: 8 – 12 mg entsprechend 0,65 mg Fruchtsäuren, berechnet als Citronensäure Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.

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Was ist Flores Tritici comp. und wofür wird es angewendet? Flores Tritici comp. ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei allergischen Erkrankungen. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: allergische Erkrankungen, insbesondere der Luftwege, z.B. Heuschnupfen, Bronchialasthma; juckender Hautausschlag (Urticaria). Wie ist Flores Tritici comp. einzunehmen? Nehmen Sie Flores Tritici comp. immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene, Jugendliche und Schulkinder ab 6 Jahren nehmen 3 mal täglich 10 – 15 Tropfen ein. Kleinkinder von 1 bis 5 Jahren erhalten 3 mal täglich 5 – 10 Tropfen. Nehmen Sie die Tropfen am besten mit Wasser verdünnt ein. Zusammensetzung: 10 g (= 10,2 ml) enthalten: Wirkstoffe: Formica parva ex anim. tot. Dil. D6 [HAB, V. 42a; ab D2 mit Ethanol 15 % (m/m)] 3,34 g / Triticum vulgare, Flos Dil. D12 [HAB, V. 8a; ab D8 mit Ethanol 15 % (m/m)] 3,34 g / Vespa vulgaris ex anim. tot. Dil. D6 [HAB, V. 42a; ab D2 mit Ethanol 15 % (m/m)] 3,34 g.

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Pflichttext Wirkstoff: Loratadin Was ist LORATADIN AL und wofür wird es angewendet?LORATADIN AL gehört zur Gruppe der Antihistaminika und wird zur Behandlung der Beschwerden bei bestimmten allergischen Erkrankungen, die mit einer erhöhten Histamin-Freisetzung verbunden sind, angewendet. LORATADIN AL wird zur Behandlung der Beschwerden bei allergisch bedingtem Schnupfen (z. B. Heuschnupfen) und bei Nesselsucht unbekannter Ursache (chronische, idiopathische Urtikaria) eingesetzt.Was sollten Sie vor der Einnahme von LORATADIN AL beachten?LORATADIN AL darf NICHT eingenommen werden Wenn Sie allergisch gegen Loratadin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie LORATADIN AL einnehmen: Wenn Sie an einer schweren Leberfunktionsstörung leiden Falls Sie planen, einen Hauttest durchführen zu lassen. Die Einnahme von LORATADIN AL sollte mindestens 48 Stunden vor der Durchführung von Hauttests unterbrochen werden, da Antihistaminika wie LORATADIN AL sonst positive Reaktionen auf den Hauttest verhindern oder abschwächen können. KinderDie Wirksamkeit und die Sicherheit von Loratadin bei Kindern unter 2 Jahren ist nicht erwiesen. Einnahme von LORATADIN AL zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Wechselwirkungen mit Arzneimitteln, die bestimmte Leberenzyme hemmen, können auftreten. Dies kann die Blutspiegel von Loratadin erhöhen und dadurch zu vermehrten Nebenwirkungen führen (siehe Abschnitt 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?). Einnahme von LORATADIN AL zusammen mit Alkohol Die Wirkung von Alkohol wird durch die Einnahme von LORATADIN AL nicht verstärkt.Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftIn Studien an Tieren wurde keine fruchtschädigende Wirkung von Loratadin festgestellt. Die Daten deuten darauf hin, dass die Anwendung von Loratadin während der Schwangerschaft nicht zu Problemen mit dem Fötus führt. Als Vorsichtsmaßnahme wird empfohlen, die Einnahme von LORATADIN AL während der Schwangerschaft zu vermeiden.StillzeitDa Loratadin in die Muttermilch übergeht, wird von einer Anwendung in der Stillzeit abgeraten.Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenBei manchen Personen kann es in sehr seltenen Fällen zu Benommenheit kommen, was zu einer Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit oder der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen führen kann. Es ist deshalb ratsam, Ihre individuelle Reaktion auf die Einnahme von LORATADIN AL abzuwarten, bevor Sie ein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen. LORATADIN AL enthält Lactose Bitte nehmen Sie LORATADIN AL daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Wie ist LORATADIN AL einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Art der AnwendungZum Einnehmen. Die Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten unzerkaut mit einem Glas Wasser eingenommen werden. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene DosisErwachsene und Kinder über 12 Jahre1-mal täglich 1 Tablette LORATADIN AL (entspr. 10 mg Loratadin/Tag).Kinder und JugendlicheKinder von 2 bis 12 Jahren bei einem Körpergewicht von über 30 kg:1-mal täglich 1 Tablette LORATADIN AL (entspr. 10 mg Loratadin/Tag).Bei einem Körpergewicht von 30 kg oder darunter:Die Tablette in der Dosisstärke von 10 mg ist für Kinder mit einem Körpergewicht unter 30 kg nicht geeignet. Die Wirksamkeit und die Sicherheit von Loratadin bei Kindern unter 2 Jahren sind nicht erwiesen.Patienten mit schwerer LeberschädigungEs wird eine Anfangsdosis von 1 Tablette LORATADIN AL (entspr. 10 mg Loratadin) jeden zweiten Tag bei Erwachsenen und bei Kindern mit einem Körpergewicht über 30 kg empfohlen. Eine Dosisanpassung bei älteren Patienten oder bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung ist nicht erforderlich. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von LORATADIN AL zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von LORATADIN AL eingenommen haben, als Sie solltenBei einer Überdosierung von Loratadin wurden Schläfrigkeit, beschleunigter Herzschlag (Tachykardie) und Kopfschmerzen beschrieben. Sollten Sie zu viele Tabletten LORATADIN AL eingenommen haben, verständigen Sie bitte sofort Ihren Arzt oder Apotheker.Wenn Sie die Einnahme von LORATADIN AL vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Sollten Sie die rechtzeitige Einnahme einer Tablette vergessen haben, nehmen Sie diese so bald wie möglich ein. Danach fahren Sie wie empfohlen fort. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Mögliche NebenwirkungenHäufig(Kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen): Nervosität, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schläfrigkeit. Gelegentlich(Kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen): Schlaflosigkeit, Appetitsteigerung. Sehr selten(Kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen): Allergische Reaktionen (einschließlich ernster allergischer Reaktionen, verbunden mit Schwellung von Gesicht, Mund, Zunge oder Hals [Angioödem] und schwerwiegender allergischer Reaktionen, die Atemschwierigkeiten oder Schwindel verursachen können [Anaphylaxie]), Schwindel, Krampfanfall, Beschleunigter Herzschlag (Tachykardie), Herzklopfen bzw. Herzrasen (Palpitation), Übelkeit, Mundtrockenheit, Magenschleimhautentzündung (Gastritis). Leberfunktionsstörung, Hautausschlag, Haarausfall (Alopezie). Wie ist LORATADIN AL aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas LORATADIN AL enthältDer Wirkstoff ist Loratadin. 1 Tablette enthält 10 mg Loratadin.Die sonstigen Bestandteile sindMikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Magnesiumstearat (Ph.Eur.).

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