Gesundheit & Arzneimittel – Allergie & Asthma nachhaltig behandeln
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AEG Ultimate 7000 Akku-Staubsauger
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AEG AP 71UB14GG Ultimate 7000 Serie Dieser Staubsauger ist sowohl für Hartböden wie Fliesen, Laminat, Holz oder Parkett, als auch für Teppichböden geeignet. Eigenschaften: Filtersystem: Hygienefilter Behältervolumen: 0,3 Liter Lautstärke: 80 (dB(A)) Möbelbürste und Fugendüse inklusive Inklusive Wandhalterung Energieversorgung: Lithium-Ionen-Akku Nennaufnahme Akkustaubsauger: 200 Watt Spannung: 14,4 Volt Kapazität: 4000 mAh Laufzeit: 40 Minuten Ladedauer: 4,5 Stunden Abmessungen: 100,8 x 25 x 25,9 cm Gewicht: 2,2 kg
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AEG Mini-, Akku- und Auto-Sauger
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Akkustaubsauger, kompromisslose Sauberkeit. Kombinieren Sie kraftvolle Leistung mit einfacher Handhabung - für mühelose Sauberkeit im ganzen Haus. Der Hochleistungsmotor liefert die 6-fache Saugleistung für ein gründliches Reinigungsergebnis. Das 5-stufige Filtersystem entfernt bis zu 99,99% des Feinstaubs. Die Kombination aus Bürsten- und Gummistreifen an der motorisierten Düse sorgt für eine gründliche Reinigung von Betten, Kissen und Polstern. Der Auto-Modus passt die Saugleistung an den jeweiligen Bodenbelag an - für eine optimierte Staubaufnahme und Akkulaufzeit.
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Bosch Akkuhandstausauger BKS8214W
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Akkuhandstaubsauger, der kabellose Unlimited Gen2 Serie 8 Staubsauger ermöglicht es endlich, dieselbe Leistung zu genießen; die ein Kabel Gebundes Gerät so stark macht. Dank des neuen, verbesserten Bosch Akkus, des Motors und der Düse; ist der extrem leistungsstarke Multi-use Handstaubsauger so leistungsstark wie ein kabelgebundener Staubsauger. Es ist leicht, Schmutz zu vergessen den man nicht sehen kann. Das ist der Grund, warum Bosch die AllFloor HighPower Düse mit integrierter LED-Beleuchtung entwickelt hat, die Dreck sichtbar werden lässt. Genießen Sie helles Licht, eine verbesserte Leistung, eine geräuscharme Nutzung, 99,9% Staubaufnahme und eine größere Flexibilität bei der Nutzung, für eine beindruckende Reinigungserfahrung. Die meisten Geräte haben unterschiedliche Akkus, was ins Geld gehen kann. Hersteller Artikelnummer BKS8214W
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Bosch Akkuhandstaubsauger BKS6111P
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Akkustaubsauger, Unlimited, macht mit seinem kompakten Design und geringen Gewicht die Reinigung äußerst komfortabel. Das Handgerät wiegt nur 1,4 kg, in Kombination mit Rohr und Düse nur 2,3 kg. So ist es jetzt besonders leicht, vom Boden bis zur Decke zu saugen. Der Staubsauger wird mit nützlichem Zubehör geliefert, mit dem Sie alle Arten von Bodenbelägen sowie andere Oberflächen wie Tische, Polster und sogar Ihren Fahrzeuginnenraum reinigen können. Die austauschbaren Power for ALL Akkus sind Teil des kabellosen 18 V Bosch Home und Garden Systems (grüne Produktlinie). Technische Details: Type BKS6111P Hersteller Artikelnummer BKS6111P Ausführung Akkustaubsauger Akkubetrieben ja Staubbeutelbetrieb Nein Spannung 18 V
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Bosch BSS711W Akkuhandstaubsauger
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Akkuhandstaubsauger, maximale Saugkraft - unbegrenzte Flexibilität: Unser flexibelster Staubsauger mit mehr als 99,9 % Staubaufnahme. Extrem leistungsstark: flexibel und kabellos, aber genauso stark wie ein kabelgebundener Staubsauger. Mühelose Handhabung: einfache Reinigung dank praktischer Funktionen wie dem knickbaren Rohr oder der Selbststehend-Funktion, Lange Laufzeit: austauschbarer 3.0 Ah Akku der Power For All Alliance mit bis zu 33 % mehr Laufzeit, Kostenlose 10 Jahre Motorgarantie: langlebige Performance dank der Bosch Motortechnologie made in Germany. AllFloor DynamicPower Düse mit LED-Bodenbeleuchtung: für mehr als 99,9 % Staubaufnahme.
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Bosch BKS611MTB Akkuhandstaubsauger
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Akkustaubsauger, Unlimited, macht mit seinem kompakten Design und geringen Gewicht die Reinigung äußerst komfortabel. Das Handgerät wiegt nur 1,4 kg, in Kombination mit Rohr und Düse nur 2,3 kg. So ist es jetzt besonders leicht, vom Boden bis zur Decke zu saugen. Der Staubsauger wird mit nützlichem Zubehör geliefert, mit dem Sie alle Arten von Bodenbelägen sowie andere Oberflächen wie Tische, Polster und sogar Ihren Fahrzeuginnenraum reinigen können. Die austauschbaren Power for ALL Akkus sind Teil des kabellosen 18 V Bosch Home und Garden Systems (grüne Produktlinie).
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Bosch BGC 41X36 beutelloser Staubsauger
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Bodenstaubsauger, der Serie 6, ist ausgelegt für gründliche Reinigungsergebnisse und eine komfortable Bedienung. Das effiziente QuattroPower System beispielsweise sorgt mit seiner Kombination aus Hochgeschwindigkeitsmotor, Düse und optimierten Dichtungen für gründliche und schnelle Reinigungsergebnisse. SmartSensor Control überwacht den Staubsauger permanent, damit dieser immer auf optimalem Niveau reinigt. Das LED-Display signalisiert, wenn der Filter gereinigt werden muss, da sonst die Leistung abnimmt. Mit dem EasyClean System erleben Sie noch mehr Komfort bei der Reinigung der Staubbox. Sie kann auf Knopfdruck und ohne Staubwolke entfernt werden. Die runde Form ist leicht zu reinigen und der Schmutz bleibt nicht in den Ecken hängen. Die XXL-Polsterdüse ist ideal für die schnelle Reinigung und Haarentfernung bei Polstermöbeln. Sie nimmt in kürzerer Zeit mehr Staub auf als herkömmliche Polsterdüsen.
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Bosch BSS825ALL Akkuhandstaubsauger
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Akkustaubsauger, so leistungsstark wie ein kabelgebundener Staubsauger und mit 66 % mehr Akkukapazität. Power For All Alliance: der Akku ist kompatibel mit zahlreichen Produkten von Bosch und denen anderer Marken. Hartboden-Softdüse mit LED-Beleuchtung: für die sanfte Reinigung sensibler Hartböden wie z.B. Parkett. Langlebige Performance dank der Bosch Motortechnologie made in Germany. Sauberkeit auf allen Ebenen: Dank umfangreichem Zubehör wird jede Art von Schmutz vom Boden bis zur Decke beseitigt. Auch zur Autoreinigung geeignet. Cartridge Filtersystem: die Ausblasluft ist dank 99,99% Filterung sauberer als die Raumluft.
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Venta Luftbefeuchter Original LW45
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Venta – Raumluftexperte für Ihr Raumklima – seit mehr als 40 Jahren Warum Venta? Qualität – Made in Germany – Im Detail geprüfte Qualität ist die solide Basis für jedes einzelne Venta-Gerät. Venta verarbeitet ausnahmslos Materialien, die höchste Ansprüche erfüllen: schlagfestes, doppelwandiges Gehäuse effizienter und robuster Präzisions-Plattenstapel High-Tech-Antrieb und Motor für den Langzeitbetrieb nachhaltiger und gesundheitlicher Nutzen, umweltfreundlich, langlebig VENTA ORIGINAL LUFTBEFEUCHTER Made in Germany Der Venta Luftbefeuchter Original LW45 unterstützt die gesunde Luftfeuchtigkeit sowie die natürliche Reduzierung von Schadstoffen in der Luft – genial einfach und ganz ohne großen technischen Aufwand. Er arbeitet nur mit Wasser und ohne zusätzliche Befeuchtermatten oder Filter nach dem anerkannt besten Prinzip der Kaltverdunstung. Das Bedienfeld mit der Taste zum Ein- und Ausschalten sowie die Taste zur Wahl der drei Leistungsstufen ermöglichen eine kinderleichte Bedienung. Auf den geringen Wasserstand wird durch eine LED-Statusanzeige hingewiesen. Die einfache und unkomplizierte Reinigung des Venta Original LW45 zeichnet ihn besonders aus. Mit einem Stromverbrauch von weniger als 10 Watt arbeitet der Venta Luftbefeuchter Original LW45 höchst energieeffizient. Die große Wasserwanne (10 Liter) macht das ständige Wassernachfüllen überflüssig. Der Venta Luftbefeuchter LW45 eignet sich ideal für offene Wohnräume bis zu 55 m².
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AIRPHYSIO bei durchschnittlicher Lungenkapazität
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AIRPHYSIO bei durchschnittlicher Lungenkapazität Die AirPhysio Average Lung Capacity wurde für die meisten Teenager und Erwachsenen entwickelt, die ihre tägliche Atmung verbessern möchten und keine schweren Lungenerkrankungen haben. Dieses Gerät hat das Potenzial, das Fortschreiten zu verlangsamen und Atemwegserkrankungen wie Asthma, COPD, Bronchiektasen, Mukoviszidose usw. zu verbessern. Sofern Sie keine schwere Lungenerkrankung oder sehr geringe Lungenkapazität haben, ist diese Version von AirPhysio die empfohlene Version für die meisten Personen. Anwendung: Beachten Sie die Anwendungshinweise
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Xiaomi Mi Smart Air Purifier 4 Lite weiß Smarter Luftreiniger Luftqualität Touch
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Saubere und gesunde Luft Zuhause. Mit dem Luftreiniger von Xiaomi endlich durchatmen. Der Xiaomi Smart Air Purifier 4 Lite erlaubt es endlich allen Allergikern tief durchzuatmen. Dieser kleine Helfer befreit Ihre Zimmerluft von Hausstaub, Pollen, Zigarettenqualm, Feinstaub und weiteren allergenen Stoffen. Steuerbar über die MI Home App, via Alexa und Google Assistant. Das moderne Design passt sich Ihrem Interieur an! Highlights Smarter Luftreiniger mit hocheffizientem Filter Hochpräzise Sensoren zur Überwachung der Luftschadstoffe Feuchtigkeits- und Temperatursensoren zur Erfassung der Luftfeuchtigkeit LED-Touchscreen zur Anzeige von Temperatur, Luftfeuchtigkeit, Luftqualität und Betriebsstatus Steuerung über das Mobiltelefon mit der Mi Home APP, um eine intelligente Heimszene mit anderen Xiaomi Smart Produkten aufzubauen Funktioniert mit Google Assistant und Amazon Alexa für die Sprachsteuerung Die Lautstärke im Betrieb liegt bei nur 33,4 dB, was einem Flüstern gleicht Benötigt für die Reinigung eines Raums von 120 Quadratmetern nur ca. eine Stunde
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Xiaomi Mi Air Purifier 4 Pro EU weiß Hocheffektiver Luftreiniger Touchscreen
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Saubere und gesunde Luft Zuhause. Mit dem Luftreiniger von Xiaomi endlich durchatmen. Der Xiaomi Smart Air Purifier 4 Pro erlaubt es endlich allen Allergikern tief durchzuatmen. Dieser kleine Helfer befreit Ihre Zimmerluft von Hausstaub, Pollen, Zigarettenqualm, Feinstaub und weiteren allergenen Stoffen. Steuerbar über die MI Home App, via Alexa und Google Assistant. Das moderne Design passt sich Ihrem Interieur an! Highlights Hocheffektiver Luftreiniger in modernem Design Smarte Bedienung über Xiaomi Home App, Alexa oder Google Assistant Reinigungsleistung von bis zu 500 m³/h PCADR und bis zu 185 m³/h FCADR Filtert bis zu 99,97 % aller Schadstoffe in einer Größe von 0,3 Micrometer Hochpräzise Lasersensoren zur kontinuierlichen Messung unterschiedlicher Partikelgrößen OLED Touchscreen für optimale Bedienbarkeit und Lesbarkeit der angezeigten Werte 6 unterschiedliche Luftreinigungsmodi Negative-Inonen-Generator - steigert das Raumklima und unterstütz bei der Reinigung der Luft durch Staubbindung, Neutralisierung von Gerüchen und Reduktion von Bakterien und Pilzsporen Extra leiser Betrieb von nur ca. 33,7 dB
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Levocetirizin beta 5 mg
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Levocetirizin beta 5 mg Filmtabletten Linderung von allergischem Schnupfen inkl. persistierendem allergischen Schnupfen Linderung von Nesselsucht (Urtikaria) Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren geeignet Viele Menschen leiden im Frühjahr und Sommer unter einer saisonalen allergischen Rhinitis (auch allergischer Schnupfen, Heuschnupfen oder Pollenallergie genannt). Diese wird durch Pollen von Gräsern, Bäumen und Sträuchern ausgelöst. Allerdings können allergische Reaktionen auch während des ganzen Jahres durch z.B. Hausstaub oder Tierhaare auftreten. Typische Symptome sind eine laufende, verstopfte oder juckende Nase. Charakteristisch für Nesselsucht (Urtikaria) ist ein Ausschlag, der sich in Form von juckenden Quaddeln zeigt. Dieser Ausschlag kann örtlich begrenzt sein oder sich über den ganzen Körper erstrecken. Was passiert bei einer Allergie im Körper? Eine Rhinitis ist eine Allergie, bei der es zu einer Überreaktion des Immunsystems auf eigentlich harmlose Substanzen kommt. Der Körper versucht, die 'Eindringlinge“ einzufangen und unschädlich zu machen. Dabei werden Botenstoffe wie Histamin freigegeben. Histamin löst kleine Entzündungen aus und erweitert die Blutgefäße. Dies kann zu den beschriebenen Allergie-Symptomen führen. Betroffene fühlen sich in den kritischen Monaten teilweise stark in ihrer Lebensqualität sowie Leistungsfähigkeit eingeschränkt. Wie wirkt Levocetirizin beta 5 mg? Levocetirizin gehört zur 2. Generation der H1-Antihistaminika. Der Wirkstoff dockt selektiv und peripher an H1-Rezeptoren an und unterbindet so die Wirkung von Histaminen. Diese Eiweiße sind für die typischen allergischen Reaktionen wie Schwellungen und Juckreiz verantwortlich. Pflichttext Levocetirizin beta 5 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Levocetirizindihydrochlorid. Anw.: Zur Behandl. von Krankheitszeichen (Symptomen) bei allergischem Schnupfen (einschließlich persistierendem allergischen Schnupfen) oder Nesselsucht (Urtikaria). Warnhinw.: Enth. Lactose. Bitte nehmen Sie Levocetirizin beta erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. betapharm Arzneimittel GmbH, 86156 Augsburg PT 315045 www.betapharm.de
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Desloratadin TAD® 5 mg Filmtabletten
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Desloratadin® TAD 5 mg bei Allergie & Heuschnupfen Schnell wirksam: innerhalb von 30 Minuten Gut verträglich: macht nicht schläfrig Langanhaltend: nur eine Tablette am Tag Meine Allergie unter Kontrolle Desloratadin TAD ist ein antiallergisches Arzneimittel mit dem Antihistaminikum Desloratadin. Es kann helfen, eine allergische Reaktion mitsamt der unangenehmen Symptome zu kontrollieren und schnell und langanhaltend zu lindern, ohne dabei müde zu machen. Bereits innerhalb der ersten 30 Minuten nach Pollenkontakt kann eine Besserung der Symptome eintreten. Der Wirkstoff kann die typischen allergiebedingten Symptome von Heuschnupfen (allergische Rhinitis) wie Niesen, laufende Nase, juckende Nase und juckende Augen sowie Hautausschlag mit Juckreiz (Urtikaria) reduzieren. Desloratadin TAD ist gut verträglich und für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren geeignet. ALLERGIE-SYMPTOME LINDERN: Desloratadin TAD ist ein modernes Arzneimittel zur Linderung von allergischen Symptomen bei Heuschnupfen (allergischer Rhinitis) und Nesselsucht (Urtikaria) WIRKSTOFF DESLORATADIN: Desloratadin gehört zu den Antihistaminika der 2. Generation. Es kann Heuschnupfen sowie Hautausschlag und Juckreiz lindern SCHNELL WIRKSAM: Innerhalb von 30 Minuten nach Pollenkontakt können die typischen allergiebedingten Symptome wie Niesen, laufende Nase, juckende Nase und juckende Augen reduziert werden LANGANHALTEND: Das Antiallergikum hat nach der Einnahme eine langanhaltende Wirkung bis zu 24h, sodass nur eine Tablette pro Tag erforderlich ist GUT VERTRÄGLICH: Als Antihistaminikum der zweiten Generation macht Desloratadin TAD kaum oder gar nicht schläfrig. Es hat keine sedierende Wirkung und ist daher schon für Kinder ab 12 Jahren geeignet Anwendung Die empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette täglich. Die Tablette mit Wasser ganz (unzerkaut) schlucken, mit oder ohne Nahrung. Was Desloratadin TAD enthält Der Wirkstoff ist Desloratadin. Jede Filmtablette enthält 5 mg Desloratadin. Die sonstigen Bestandteile in Tablettenkern sind: Mikrokristalline Cellulose )E460), Hypromellose (E464), Salzsäure (E507), Natriumhydroxid (E524), Maisstärke, Lactose-Monohydrat, Titandioxid (E171) und Indigocarmin (E132) Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Momohydrat, Titandioxid (E171) und Indigocarmin (E132) Pflichttext: Desloratadin TAD® 5 mg Filmtabletten Wirkstoff: Desloratadin Anwendungsgebiete: Desloratadin TAD bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (z. B. Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Desloratadin TAD wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria. Diese Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Warnhinweise: Arzneimittel enthält Lactose. Packungsbeilage beachten. Stand: März 2020. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Vividrin® Mometason 50 µg
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Kraftvolle Hilfe, wenn nichts mehr geht Schwere, hartnäckige allergische Beschwerden an der Nase erfordern ein effizientes Mittel: Eine der effektivsten Arzneimittelsubstanzen bei der Behandlung von stark ausgeprägtem Heuschnupfen ist Mometasonfuorat. Vividrin® Mometason Heuschnupfennasenspray hilft dank seines bewährten Wirkstoffs, Erwachsenen ab 18 Jahren mit ärztlich erfolgter Erstdiagnose einer saisonalen allergischen Rhinitis effektiv über die gesamte Allergiesaison* hinweg. Produkt auf einen Blick Besonders wirkstark bei ausgeprägten Allergiebeschwerden Macht weder müde noch abhängig Sehr gut verträglich Für Erwachsene ab 18 Jahren nach ärztl. Erstdiagnose Primär lokale Wirkung in der Nase** Wirkstoff Mometasonfuroat Mometasonfuroat gehört zu der Wirkstoffklasse der Glukokortikoide und hat entzündungshemmende und antiallergische Eigenschaften. Es wird angenommen, dass seine starke Wirkung auf der gehemmten Freisetzung allergisch wirkender Botenstoffe (z. B. Leukotriene) aus weißen Blutzellen beruht. Aufgrund der lokalen Anwendung belastet das Nasenspray den Körper nicht zusätzlich, macht weder müde noch abhängig und ist daher besonders gut verträglich. * Vividrin® Mometason Heuschnupfennasenspray sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als drei Monate ununterbrochen angewendet werden. ** Bielory L et al. Impact of mometasone furoate nasal spray on individual ocular symptoms of allergic rhinitis: a meta-analysis. Allergy 2011; 66:685-693 BEI HEUSCHNUPFEN Eine Überempfindlichkeit gegen Gräser- und Blütenpollen löst häufig starken Niesreiz und eine kribbelnde, laufende oder verstopfte Nase aus. Vividrin® Mometason Nasenspray kann bei stark ausgeprägten Beschwerden innerhalb von 12 Stunden wirken. ALLERGIEN Wenn die Allergiesaison beginnt, kämpfen Allergiker mit stark ausgeprägten allergischen Symptomen inklusive wiederkehrenden Problemen. Unzählige Auslöser machen der empfindlichen Nasenschleimhaut schwer zu schaffen: Allergien gegen Tierhaare, Hausstaubmilben oder Schimmelpilzsporen verursachen unangenehme Beschwerden. Ein Antiallergikum wie Vividrin® Mometason Nasenspray wirkt zuverlässig gegen die Symptome der Allergie bei gleichzeitig guter Verträglichkeit. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Verwenden Sie Vividrin® Mometason Nasenspray bei saisonalen Heuschnupfensymptomen zu Beginn 1 x täglich mit 2 Sprühstößen je Nasenloch. Sobald die Symptome gelindert und unter Kontrolle sind, kann die Dosis auf 1x täglich 1 Sprühstoß je Nasenloch reduziert werden. Vor Erstanwendung sollte das Nasenspray gut geschüttelt und die Dosierpumpe ca. 10 x betätigt werden (bis ein gleichmäßiger Sprühnebel abgegeben wird). Wenn die Pumpe 14 Tage oder länger nicht benutzt wurde, ist vor der nächsten Anwendung ein erneutes Vorfüllen durch 2 x Pumpen erforderlich, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel abgegeben wird. Das Nasenspray muss vor jeder Anwendung gut geschüttelt werden. Die Flasche sollte nach der angegebenen Anzahl von Sprühstößen oder 2 Monate nach Anbruch entsorgt werden. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Vividrin ® Mometason Heuschnupfennasenspray enthält Der Wirkstoff ist Mometasonfuroat (Ph. Eur.). Jeder Sprühstoß (0,1 ml) der Pumpe liefert eine abgemessene Dosis von 50 Mikrogramm Mometasonfuroat (Ph. Eur.) (als Mometason-17-(2-furoat) 1 H20). Das Gesamtgewicht eines Sprühstoßes beträgt 100 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose und Carmellose-Natrium (8,3:13,8), Glycerol, Natriumeilrat (Ph. Eur.), Citronensäure-Monohydrat, Polysorbat 80 [pflanzlich], Benzalkoniumchlorid (siehe Abschnitt 2) und Wasser für lnjektionszwecke. Pflichttext: Vividrin® Mometason Heuschnupfennasenspray 50 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension Wirkstoff: Mometasonfuroat (Ph. Eur.). Anwendungsgebiete: Bei Erwachsenen zur Behandlung der Beschwerden eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis), vorausgesetzt, die Erstdiagnose von Heuschnupfen wurde von einem Arzt gestellt. Warnhinweise: Enthält Benzalkoniumchlorid. Packungsbeilage beachten. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie ihren Arzt oder Apotheker. Bausch Health Ireland Limited, 3013 Lake Drive, Citywest Business Campus, Dublin 24, D24PPT3, Ireland (Stand: August 2020)
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Desloratadin Glenmark 5 mg
Nachhaltigkeit
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Was ist Desloratadin Glenmark und wofür wird es angewendet? Was ist Desloratadin Glenmark? Desloratadin Glenmark enthält Desloratadin, das zu den Antihistaminika gehört. Wie wirkt Desloratadin Glenmark? Desloratadin Glenmark ist ein antiallergisches Arzneimittel, welches Sie nicht schläfrig macht. Es hilft, Ihre allergische Reaktion und deren Symptome zu kontrollieren. Wann ist Desloratadin Glenmark anzuwenden? Desloratadin Glenmark bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzündungen der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Desloratadin Glenmark wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Diese Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufi nden. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Desloratadin Glenmark einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren Die empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette einmal täglich mit Wasser, mit oder ohne Nahrung. Dieses Arzneimittel ist zum Einnehmen. Die Tablette ganz (unzerkaut) schlucken. Bezüglich der Behandlungsdauer wird Ihr Arzt die Art der allergischen Rhinitis feststellen, unter der Sie leiden und danach entscheiden, wie lange Sie Desloratadin Glenmark einnehmen sollen. Wenn Ihre allergische Rhinitis intermittierend ist (die Symptome seltener als 4 Tage pro Woche auftreten oder weniger als 4 Wochen andauern), wird Ihr Arzt Ihnen ein Behandlungsschema empfehlen, das abhängig von der Bewertung Ihres bisherigen Krankheitsverlaufs ist. Wenn Ihre allergische Rhinitis persistierend ist (die Symptome an 4 oder mehr Tagen pro Woche auftreten und mehr als 4 Wochen andauern), kann Ihr Arzt Ihnen eine längerfristige Behandlung empfehlen. Bei Urtikaria kann sich die Behandlungsdauer von Patient zu Patient unterscheiden. Deshalb sollten Sie die Anweisungen Ihres Arztes befolgen. Wenn Sie eine größere Menge von Desloratadin Glenmark eingenommen haben, als Sie sollten Nehmen Sie Desloratadin Glenmark nur wie Ihnen verordnet oder entsprechend empfohlener Dosierung ein. Bei einer versehentlichen Überdosis ist mit keinen schweren Problemen zu rechnen. Wenn Sie mehr Desloratadin Glenmark eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Wenn Sie die Einnahme von Desloratadin Glenmark vergessen haben Wenn Sie vergessen haben, Ihre Dosis rechtzeitig einzunehmen, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein, und folgen Sie dann wieder dem normalen Gebrauchsinformation: Information für Anwender Desloratadin Glenmark 5 mg Tabletten Desloratadin Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Behandlungsplan. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Desloratadin Glenmark abbrechen Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Desloratadin Glenmark enthält Der Wirkstoff ist: Desloratadin. Jede Tablette enthält 5 mg Desloratadin. Die sonstigen Bestandteile der Tablette sind Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.).
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Deslora-Denk 5 mg
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WAS IST DESLORA-DENK UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Was ist Deslora-Denk? Deslora-Denk enthält Desloratadin, das zu den Antihistaminika gehört. Wie wirkt Deslora-Denk? Deslora-Denk ist ein antiallergisches Arzneimittel, welches Sie nicht schläfrig macht. Es hilft, Ihre allergische Reaktion und deren Symptome zu kontrollieren. Wann ist Deslora-Denk anzuwenden? Deslora-Denk bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Deslora-Denk wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Diese Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WIE IST DESLORA-DENK EINZUNEHMEN? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Jugendliche (ab 12 Jahren) Die empfohlene Dosierung beträgt eine Filmtablette einmal täglich mit Wasser, mit oder ohne Nahrung. Dieses Arzneimittel ist zum Einnehmen. Die Filmtablette ganz (unzerkaut) schlucken. Bezüglich der Behandlungsdauer wird Ihr Arzt die Art der allergischen Rhinitis feststellen, unter der Sie leiden und danach festlegen, wie lange Sie Deslora-Denk einnehmen sollen. Wenn Ihre allergische Rhinitis intermittierend ist (die Symptome seltener als 4 Tage pro Woche auftreten oder weniger als 4 Wochen andauern), wird Ihr Arzt Ihnen ein Behandlungsschema empfehlen, das abhängig von der Bewertung Ihres bisherigen Krankheitsverlaufs ist. Wenn Ihre allergische Rhinitis persistierend ist (die Symptome an 4 oder mehr Tagen pro Woche auftreten und mehr als 4 Wochen andauern), kann Ihr Arzt Ihnen eine längerfristige Behandlung empfehlen. Bei Urtikaria kann sich die Behandlungsdauer von Patient zu Patient unterscheiden. Deshalb sollten Sie die Anweisungen Ihres Arztesbefolgen. Wenn Sie eine größere Menge von Deslora-Denk eingenommen haben, als Sie sollten Nehmen Sie Deslora-Denk nur wie Ihnen verordnet oder entsprechend empfohlener Dosierung ein. Bei einer versehentlichen Überdosis ist mit keinen schweren Problemen zu rechnen. Wenn Sie mehr Deslora-Denk eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Einnahme von Deslora-Denk vergessen haben Wenn Sie vergessen haben, Ihre Dosis rechtzeitig einzunehmen, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein, und folgen Sie dann wieder dem normalen Behandlungsplan. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Deslora-Denk abbrechen Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Deslora-Denk enthält Der Wirkstoff ist Desloratadin. Jede Filmtablette enthält 5 mg Desloratadin. Die sonstigen Bestandteile der Filmtabletten sind: Lactose, mikrokristalline Cellulose, vorverkleisterte Stärke (Mais), Schweres Magnesiumoxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Opadry, blau [enthält: Hypromellose (E464), Titandioxid (E171), Macrogol 400, Indigocarmin-Aluminiumsalz (E132)].
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ALLERGO-MOMELIND von DoppelherzPharma
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist ALLERGO-MOMELIND und wofür wird es angewendet? Was ist ALLERGO-MOMELIND? ALLERGO-MOMELIND enthält Mometasonfuroat, einen Stoff aus der Gruppe der sogenannten Kortikosteroide. Wenn Mometasonfuroat in die Nase gesprüht wird, kann dies helfen, eine Entzündung (Schwellung und Reizung der Nase), Niesen, Jucken und eine verstopfte oder laufende Nase zu lindern. Wofür wird ALLERGO-MOMELIND Nasenspray angewendet? ALLERGO-MOMELIND wird bei Erwachsenen zur symptomatischen Behandlung der Beschwerden eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis), nach der Erstdiagnose eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis) durch einen Arzt, angewendet. Heuschnupfen, der zu bestimmten Zeiten im Jahr auftritt, ist eine allergische Reaktion, die durch das Einatmen von Pollen von Bäumen, Gräsern und auch Schimmel und Pilzsporen hervorgerufen wird. ALLERGO-MOMELIND vermindert die Schwellung und Reizung in Ihrer Nase und lindert dadurch Niesen, Jucken und eine verstopfte oder laufende Nase, die durch Heuschnupfen hervorgerufen wurden. Wenn Sie sich nach einigen Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist ALLERGO-MOMELIND anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Behandlung von Heuschnupfen Anwendung bei Erwachsenen Die übliche Dosis beträgt einmal täglich zwei Sprühstöße in jede Nasenöffnung. Sobald Ihre Beschwerden unter Kontrolle sind, kann Ihnen Ihr Arzt raten, die Dosis herabzusetzen. Wenn keine Besserung eintritt, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Bei einigen Patienten bewirkt ALLERGO-MOMELIND eine Linderung der Beschwerden innerhalb von 12 Stunden nach der ersten Dosis; allerdings kann es auch vorkommen, dass der vollständige Behandlungserfolg nicht während der ersten zwei Tage eintritt. Daher sollten Sie die regelmäßige Anwendung fortsetzen, um den vollen Behandlungserfolg zu erlangen. Wenn Sie sehr an Heuschnupfen leiden, kann Ihnen Ihr Arzt raten, mit der Anwendung von ALLERGO-MOMELIND vor der Pollensaison zu beginnen, da dies helfen wird, das Auftreten Ihrer Heuschnupfen-Beschwerden zu verhindern. Vorbereitung Ihres Nasensprays zur Anwendung Ihr ALLERGO-MOMELIND Nasenspray hat eine Schutzkappe, die das Nasenstück schützt und sauber hält. Denken Sie daran, diese vor der Anwendung des Sprays abzunehmen und anschließend wieder aufzusetzen. Wenn Sie das Spray zum ersten Mal anwenden, müssen Sie die Flasche vorbereiten, indem Sie das Spray 10-mal betätigen, bis ein feiner Sprühnebel entsteht: Schütteln Sie die Flasche. Legen Sie Ihren Zeige- und Mittelfinger jeweils auf eine Seite des Nasenstücks und Ihren Daumen unter die Flasche. Nicht die Austrittsöffnung des Nasenstücks durchstechen. Halten Sie das Nasenstück von sich weg und drücken Sie mit Ihren Fingern nach unten, um das Spray 10-mal zu betätigen, bis ein feiner Sprühnebel erzeugt wird. Wenn Sie das Nasenspray 14 Tage oder länger nicht benutzt haben, so müssen Sie das Nasenspray erneut vorbereiten, indem Sie das Spray 2-mal betätigen, bis ein feiner Sprühnebel entsteht. Wie Sie das Nasenspray anwenden Schütteln Sie die Flasche behutsam und nehmen Sie die Schutzkappe vom Nasenstück ab. Reinigen Sie vorsichtig Ihre Nase. Verschließen Sie eine Nasenöffnung und führen Sie das Nasenstück in die andere Nasenöffnung ein. Neigen Sie Ihren Kopf leicht nach vorne und halten Sie die Flasche aufrecht. Beginnen Sie leicht durch Ihre Nase einzuatmen und während Sie einatmen sprühen Sie einen Sprühstoß feinen Sprühnebels in Ihre Nase, indem Sie EINMAL mit Ihren Fingern herunterdrücken. Atmen Sie durch Ihren Mund aus. Wiederholen Sie Schritt 4, um gegebenenfalls einen zweiten Sprühstoß in dieselbe Nasenöffnung zu verabreichen. Nehmen Sie das Nasenstück aus dieser Nasenöffnung und atmen Sie durch den Mund aus. Wiederholen Sie die Schritte 3 bis 6 für die andere Nasenöffnung. Nach der Anwendung reinigen Sie das Nasenstück sorgfältig mit einem sauberen Taschentuch oder Tuch und setzen Sie die Schutzkappe wieder auf. Reinigung Ihres Nasensprays Es ist wichtig, das Nasenspray regelmäßig zu reinigen, da es sonst unter Umständen nicht einwandfrei funktioniert. Entfernen Sie dazu die Schutzkappe und ziehen Sie vorsichtig das Nasenstück ab. Reinigen Sie das Nasenstück und die Schutzkappe in warmem Wasser und spülen Sie sie anschließend unter fließendem Wasser ab. Versuchen Sie nicht, die Austrittsöffnung des Nasenstücks mit einer Nadel oder einem scharfen Gegenstand zu erweitern, weil dadurch das Nasenstück beschädigt wird und Sie nicht die richtige Dosis des Arzneimittels erhalten. Lassen Sie die Schutzkappe und das Nasenstück an einem warmen Ort trocknen. Stecken Sie das Nasenstück wieder auf die Flasche auf und setzen Sie die Schutzkappe auf. Das Nasenspray muss vor dem ersten Gebrauch nach der Reinigung wieder mit 2 Sprühstößen vorbereitet werden. Wenn Sie eine größere Menge von ALLERGO-MOMELIND angewendet haben, als Sie sollten Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie versehentlich eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten. Wenn Sie Steroide über lange Zeit oder in großen Mengen anwenden, können diese, in seltenen Fällen, einige Ihrer Hormone beeinflussen. Wenn Sie die Anwendung von ALLERGO-MOMELIND vergessen haben Wenn Sie die rechtzeitige Anwendung Ihres Nasensprays vergessen haben, wenden Sie es an, sobald Sie dies bemerken und fahren Sie dann fort wie bisher. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von ALLERGO-MOMELIND abbrechen Bei einigen Patienten kann ALLERGO-MOMELIND bereits 12 Stunden nach der ersten Dosis die Symptome lindern; jedoch kann es sein, dass die volle Wirkung der Behandlung erst nach zwei Tagen zu spüren ist. Es ist sehr wichtig, dass Sie Ihr Nasenspray regelmäßig anwenden. Hören Sie nicht mit der Behandlung auf, auch wenn Sie sich besser fühlen, außer Ihr Arzt hat es Ihnen empfohlen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was ALLERGO-MOMELIND enthält Der Wirkstoff ist: Mometasonfuroat (Ph. Eur.). Jeder Sprühstoß enthält 50 Mikrogramm Mometasonfuroat (Ph. Eur.), (als Mometason-17-(2-furoat) 1 H2O). Die sonstigen Bestandteile sind: Benzalkoniumchlorid-Lösung, Glycerol, Polysorbat 80 [pflanzlich], Mikrokristalline Cellulose und Carmellose-Natrium (78-95 : 5-22), Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat (Ph.Eur.) und gereinigtes Wasser. Pflichttext: ALLERGO-MOMELIND 50 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension. Wirkstoff: Mometasonfuroat (Ph. Eur.). Anwendungsgebiet: Zur Anwendung bei Erwachsenen zur symptomatischen Behandlung der Beschwerden eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis), nach der Erstdiagnose eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis) durch einen Arzt. Warnhinweise: Enthält Benzalkoniumchlorid. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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DesloPUREN 5 mg
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist DesloPUREN und wofür wird es angewendet? Was ist DesloPUREN? DesloPUREN enthält Desloratadin, das zu den Antihistaminika gehört. Wie wirkt DesloPUREN? DesloPUREN ist ein antiallergisches Arzneimittel, welches Sie nicht schläfrig macht. Es hilft, Ihre allergische Reaktion und Ihre Symptome zu kontrollieren. Wann ist DesloPUREN anzuwenden? DesloPUREN bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. DesloPUREN wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Diese Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist DesloPUREN einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Jugendliche (ab 12 Jahren) Die empfohlene Dosis beträgt 1 Filmtablette 1-mal täglich mit Wasser, mit oder ohne Nahrung. Dieses Arzneimittel ist zum Einnehmen. Die Filmtablette ganz (unzerkaut) schlucken. Bezüglich der Behandlungsdauer wird Ihr Arzt die Art der allergischen Rhinitis feststellen, unter der Sie leiden und danach festlegen, wie lange Sie DesloPUREN einnehmen sollen. Wenn Ihre allergische Rhinitis intermittierend ist (die Symptome seltener als 4 Tage pro Woche auftreten oder weniger als 4 Wochen andauern), wird Ihr Arzt Ihnen ein Behandlungsschema empfehlen, das abhängig von der Bewertung Ihres bisherigen Krankheitsverlaufs ist. Wenn Ihre allergische Rhinitis persistierend ist (die Symptome an 4 oder mehr Tagen pro Woche auftreten und mehr als 4 Wochen andauern), kann Ihr Arzt Ihnen eine längerfristige Behandlung empfehlen. Bei Urtikaria kann sich die Behandlungsdauer von Patient zu Patient unterscheiden. Deshalb sollten Sie die Anweisungen Ihres Arztes befolgen. Wenn Sie eine größere Menge von DesloPUREN eingenommen haben, als Sie sollten Nehmen Sie DesloPUREN nur wie Ihnen verordnet oder entsprechend empfohlener Dosierung ein. Bei einer versehentlichen Überdosis ist mit keinen schweren Problemen zu rechnen. Wenn Sie mehr DesloPUREN eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Einnahme von DesloPUREN vergessen haben Wenn Sie vergessen haben, Ihre Dosis rechtzeitig einzunehmen, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein, und folgen Sie dann wieder dem normalen Behandlungsplan. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was DesloPUREN enthält Der Wirkstoff ist: Desloratadin. Jede Filmtablette enthält 5 mg Desloratadin. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose (PH 102), Vorverkleisterte Stärke (Maisstärke), Hochdisperses Siliciumdioxid und Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzl.] Filmüberzug: Hypromellose, Titandioxid, Mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure [pflanzlich] und Indigocarmin-Aluminiumsalz
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Desloratadin Heumann 5 mg
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist Desloratadin Heumann? Desloratadin Heumann enthält Desloratadin, das zu den Antihistaminika gehört. Wie wirkt Desloratadin Heumann? Desloratadin Heumann ist ein antiallergisches Arzneimittel, welches Sie nicht schläfrig macht. Es hilft, Ihre allergische Reaktion und deren Symptome zu kontrollieren. Wann ist Desloratadin Heumann anzuwenden? Desloratadin Heumann bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Desloratadin Heumann wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Die Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an ihren Arzt. WIE IST DESLORATADIN HEUMANN EINZUNEHMEN? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Jugendliche (ab 12 Jahren) Die empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette einmal täglich mit Wasser, mit oder ohne Nahrung. Dieses Arzneimittel ist zum Einnehmen. Die Tablette ganz (unzerkaut) mit ausreichend Flüssigkeit (ca. ein Glas Wasser) schlucken. Bezüglich der Behandlungsdauer wird Ihr Arzt die Art der allergischen Rhinitis feststellen, unter der Sie leiden, und danach festlegen, wie lange Sie Desloratadin Heumann einnehmen sollen. Wenn Ihre allergische Rhinitis intermittierend ist (die Symptome seltener als 4 Tage pro Woche auftreten oder weniger als 4 Wochen andauern), wird Ihr Arzt Ihnen ein Behandlungsschema empfehlen, das abhängig von der Bewertung Ihres bisherigen Krankheitsverlaufs ist. Wenn Ihre allergische Rhinitis persistierend ist (die Symptome an 4 oder mehr Tagen pro Woche auftreten und mehr als 4 Wochen andauern), kann Ihr Arzt Ihnen eine längerfristige Behandlung empfehlen. Bei Urtikaria kann sich die Behandlungsdauer von Patient zu Patient unterscheiden. Deshalb sollten Sie die Anweisungen Ihres Arztes befolgen. Wenn Sie eine größere Menge von Desloratadin Heumann eingenommen haben, als Sie sollten Nehmen Sie Desloratadin Heumann nur ein, wie es Ihnen verordnet wurde oder entsprechend empfohlener Dosierung . Bei einer versehentlichen Überdosis ist mit keinen schweren Problemen zu rechnen. Wenn Sie mehr Desloratadin Heumann eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Einnahme von Desloratadin Heumann vergessen haben Wenn Sie vergessen haben, Ihre Dosis rechtzeitig einzunehmen, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein, und folgen Sie dann wieder dem normalen Behandlungsplan. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Desloratadin Heumann enthält Der Wirkstoff ist: Desloratadin. Eine Filmtablette enthält 5 mg Desloratadin. Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Mannitol (E 421), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Hypromellose, Hyprolose, Titandioxid (E 171), Indigocarmin, Aluminiumsalz (E 132). Pflichttext: Desloratadin HEUMANN 5 mg Filmtabletten Anw.: Zur Besserung der Symptome bei allergischer Rhinitis und Urtikaria bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Stand: 06/2022 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Desloratadin-ADGC 5 mg schnelle Wirkung gegen Allergien ohne schläfrig zu machen
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Desloratadin-ADGC® Millionen Deutsche leiden jedes Jahr unter allergischen Reaktionen, die durch den Pollenflug während der Blütezeit von Gräsern, Pflanzen, Bäumen oder Getreide ausgelöst werden. Bestimmte Medikamente können helfen, die lästigen Symptome schnell, effektiv und vor allem preiswert zu lindern. Desloratadin-ADGC® ist ein nicht schläfrig machendes Antihistaminikum, das die Symptome bei Heuschnupfen bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren verbessert. Es wird ebenfalls angewendet, um Juckreiz und Quaddeln bei einer Urtikaria zu lindern. ADGC,- Wer nicht fragt, zahlt mehr. Wir bei ADGC,- finden, Gesundheit muss für alle erschwinglich sein. Deshalb haben wir uns auf die Herstellung von Generika spezialisiert. Das sind Medikamente, die den Originalpräparaten qualitativ in nichts nachstehen, aber viel weniger kosten. So können Sie ordentlich sparen. Aber nicht an Ihrer Gesundheit! Pflichttext Desloratadin-ADGC® 5 mg Filmtabletten: Wirkstoff: Desloratadin 5 mg. Antiallergikum. Anwendungsgebiete: Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zur Besserung der Symptomatik bei allergischer Rhinitis, Urtikaria. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker! Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt am Main Stand: 12/2020
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MOSKINTO® Pflaster
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
MOSKINTO® Pflaster Zur Anwendung nach Mückenstichen Für Kinder und in der Schwangerschaft geeignet. Hautfreundlich Einfache Anwendung Anwendung Kleben Sie das Pflaster auf den zu behandelnden Mückenstich
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Presselin® All-Tropfen
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Zusammensetzung:100 g Flüssigkeit enthalten: Acidum arsenicosum= Arsenicum album D6 dil. 32 g,Acidum formicicum D3 dil. 2 g, Aralia racemosa D2 dil. 2 g,Cuprum aceticum D4 dil. 32 g, Lobelia inflata D4 dil. 32 g.Sonstige Bestandteile: Ethanol, gereinigtes Wasser. Enthält 51 Vol.-% Alkohol.Dosierungsanleitung:3-4 mal täglich 15-20 Tropfen, bei akuten Zuständen stündlich 10 Tropfen einnehmen.Gegenanzeigen:Das Arzneimittel sollte wegen nicht ausreichender Untersuchungen nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit und auch nicht bei Kindern unter 12 Jahren angewendet werden.Nebenwirkungen:Keine bekannt.
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MOMETASON PUREN Heuschnupfenspray 50µg/Sprühstoß
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MOMETASON PUREN Heuschnupfenspray 50µg/Sprühstoß zur Behandlung der Beschwerden eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis), sofern die Erstdiagnose des Heuschnupfens durch einen Arzt erfolgt ist. Heuschnupfen, der zu bestimmten Zeiten im Jahr auftritt, ist eine allergische Reaktion, die durch das Einatmen von Pollen von Bäumen, Gräsern und auch Schimmel und Pilzsporen hervorgerufen wird. Das Medikament vermindert die Schwellung und Reizung in Ihrer Nase und lindert dadurch Niesen, Jucken und eine verstopfte oder laufende Nase, die durch Heuschnupfen hervorgerufen wurden. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Vorbereitung Ihres Nasensprays zur Anwendung Ihr Nasenspray hat eine Schutzkappe, die das Nasenstück schützt und sauber hält. Denken Sie daran, sie vor der Anwendung des Sprays abzunehmen und anschließend wieder aufzusetzen. Schütteln Sie die Flasche vor jeder Anwendung. Nicht den Nasenapplikator (Düsenöffnung) mit einer Nadel oder einem anderen spitzen Gegenstand durchstechen. Wie Sie das Nasenspray anwenden Schütteln Sie die Flasche gut und entfernen Sie die Schutzkappe Schnäuzen Sie vorsichtig Ihre Nase, um die Nasenlöcher zu reinigen. Verschließen Sie eine Nasenöffnung und führen Sie das Nasenstück in die andere Nasenöffnung. Neigen Sie Ihren Kopf leicht nach vorne und halten Sie die Flasche aufrecht. Beginnen Sie leicht durch Ihre Nase einzuatmen und während Sie einatmen, sprühen Sie einen Sprühstoß feinen Sprühnebels in Ihre Nase, indem Sie einmal mit Ihren Fingern herunterdrücken. Atmen Sie durch Ihren Mund aus. Falls notwendig, wiederholen Sie den letzten Schritt um einen 2. Sprühstoß in dieselbe Nasenöffnung zu verabreichen. Nehmen Sie das Nasenstück aus dieser Nasenöffnung und atmen Sie durch den Mund aus. Wiederholen Sie die vorhergehneden Schritte für die andere Nasenöffnung. Nach der Anwendung reinigen Sie das Nasenstück sorgfältig mit einem sauberen Taschentuch und setzen Sie die Schutzkappe wieder auf. Reinigung Ihres Nasensprays Es ist wichtig, das Nasenspray regelmäßig zu reinigen, da es sonst unter Umständen nicht einwandfrei funktioniert. Versuchen Sie nicht, die Austrittsöffnung des Nasenstücks mit einer Nadel oder einem anderen scharfen Gegenstand zu erweitern, weil dadurch das Nasenstück beschädigt wird und Sie nicht die richtige Dosis des Arzneimittels erhalten. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Mometasonfuroat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. eine unbehandelte Infektion in der Nase haben. Die Anwendung von Mometasonfuroat während des Vorliegens einer unbehandelten Infektion in der Nase, wie Herpes, kann die Infektion verschlimmern. Sie müssen warten, bis die Infektion abgeklungen ist, bevor Sie mit der Anwendung des Nasensprays beginnen. vor kurzem eine Operation an der Nase hatten oder Sie Ihre Nase verletzt haben. Sie dürfen mit der Anwendung des Nasensprays nicht beginnen, bevor Ihre Nase abgeheilt ist. Dosierung: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt 1-mal täglich 2 Sprühstöße in jede Nasenöffnung. Sobald Ihre Beschwerden unter Kontrolle sind, können Sie die Anzahl der Sprühstöße auf 1-mal täglich 1 Sprühstoß in jede Nasenöffnung reduzieren. Sollten sich Ihre Symptome verschlechtern, erhöhen Sie die Dosis auf 1-mal täglich 2 Sprühstöße in jede Nasenöffnung. Wirkstoffe: Mometason furoat, Mometason furoat-1-Wasser Weitere Informationen siehe Gebrauchsinformation! PUREN Pharma GmbH & Co. KG Willy-Brandt-Allee 2 81829 München
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Desloranio® 5 mg
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Was ist Desloratadin axunio und wofür wird es angewendet? Was ist Desloratadin axunio? Desloratadin axunio enthält Desloratadin, das zu den Antihistaminika gehört. Wie wirkt Desloratadin axunio? Desloratadin axunio ist ein antiallergisches Arzneimittel, welches Sie nicht schläfrig macht. Es hilft, Ihre allergische Reaktion und deren Symptome zu kontrollieren. Wann ist Desloratadin axunio anzuwenden? Desloratadin axunio bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Desloratadin axunio wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Die Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Wie ist Desloratadin axunio einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Jugendliche (ab 12 Jahren) Die empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette Desloratadin axunio einmal täglich mit Wasser, mit oder ohne Nahrung (entsprechend 5 mg Desloratadin). Art der Anwendung Zum Einnehmen. Schlucken Sie die Tablette im Ganzen (unzerkaut) mit Wasser. Die Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Dauer der Anwendung Die Behandlungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf der Beschwerden. Fragen Sie im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Ihre Symptome der allergischen Rhinitis in der Vergangenheit üblicherweise weniger als 4 Tage pro Woche oder weniger als 4 Wochen angehalten haben, nehmen Sie dieses Arzneimittel bitte so lange ein, bis Ihre Symptome abgeklungen sind. Wenn die Symptome wieder auftreten, können Sie dieses Arzneimittel erneut einnehmen. Wenn Ihre Allergiesymptome in der Vergangenheit üblicherweise über einen längeren Zeitraum angehalten haben (4 oder mehr Tage pro Woche oder länger als 4 Wochen), kann eine fortgesetzte Einnahme während des gesamten Zeitraums der Allergenexposition nötig sein. Wenn Sie eine größere Menge von Desloratadin axunio eingenommen haben, als Sie sollten Nehmen Sie Desloratadin axunio nur ein, wie in dieser Packungsbeilage beschrieben. Bei einer versehentlichen Überdosis ist mit keinen schweren Problemen zu rechnen. Wenn Sie mehr Desloratadin axunio eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Einnahme von Desloratadin axunio vergessen haben Nehmen Sie die vergessene Dosis so bald wie möglich am selben Tag ein. Danach fahren Sie wie empfohlen fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Desloratadin axunio enthält Der Wirkstoff ist: Desloratadin 5 mg Jede Filmtablette enthält 5 mg Desloratadin. Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Mannitol (E 421), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Hypromellose, Hyprolose, Titandioxid (E 171), Indigocarmin, Aluminiumsalz
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Desloratadin beta 5 mg Filmtabletten
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DESLORATADIN beta 5 mg Filmtabletten Lindert Heuschnupfen- & Allergiesymptome Macht nicht schläfrig Nur 1x täglich einnehmen Effektive Linderung bei allergischer Rhinitis und Urtikaria (Nesselsucht) Desloratadin beta 5 mg Filmtabletten bieten zuverlässige Linderung der Symptome bei allergischer Rhinitis, einer durch Allergien hervorgerufenen Entzündung der Nasengänge. Diese Symptome, die häufig bei Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie auftreten, umfassen Niesen, eine laufende, juckende oder verstopfte Nase, Juckreiz am Gaumen sowie juckende, gerötete oder tränende Augen. Die rezeptfreien Allergietabletten werden auch zur Linderung der Symptome von Urtikaria (Nesselsucht) eingesetzt, die sich durch Juckreiz und Hautausschläge mit Quaddeln äußert. Die Besserung der Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, die normalen Alltagsaktivitäten wiederaufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Das Arzneimittel ist für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren geeignet. Was ist Desloratadin beta? Desloratadin beta enthält Desloratadin, das zu den Antihistaminika gehört. Wie wirkt Desloratadin beta? Desloratadin beta ist ein antiallergisches Arzneimittel, welches Sie nicht schläfrig macht. Es hilft, Ihre allergische Reaktion und deren Symptome zu kontrollieren. Wann ist Desloratadin beta anzuwenden? Desloratadin beta bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder HausstaubmilbenAllergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Desloratadin beta wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Diese Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Wie ist Desloratadin beta einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren) Die empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette einmal täglich mit Wasser, mit oder ohne Nahrung. Dieses Arzneimittel ist zum Einnehmen. Die Tablette ganz (unzerkaut) schlucken. Allergische Rhinitis Bezüglich der Behandlungsdauer wird Ihr Arzt die Art der allergischen Rhinitis feststellen, unter der Sie leiden und danach festlegen, wie lange Sie Desloratadin beta einnehmen sollen. Wenn Ihre allergische Rhinitis intermittierend ist (die Symptome seltener als 4 Tage pro Woche auftreten oder weniger als 4 Wochen andauern), wird Ihr Arzt Ihnen ein Behandlungsschema empfehlen, das abhängig von der Bewertung Ihres bisherigen Krankheitsverlaufs ist. 3 Wenn Ihre allergische Rhinitis persistierend ist (die Symptome an 4 oder mehr Tagen pro Woche auftreten und mehr als 4 Wochen andauern), kann Ihr Arzt Ihnen eine längerfristige Behandlung empfehlen. Urtikaria Bei Urtikaria kann sich die Behandlungsdauer von Patient zu Patient unterscheiden. Deshalb sollten Sie die Anweisungen Ihres Arztes befolgen. Wenn Sie eine größere Menge von Desloratadin beta eingenommen haben, als Sie sollten Nehmen Sie Desloratadin beta nur ein, wie es Ihnen verschrieben wurde. Bei einer versehentlichen Überdosis ist mit keinen schweren Problemen zu rechnen. Wenn Sie mehr Desloratadin beta eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Einnahme von Desloratadin beta vergessen haben Wenn Sie vergessen haben, Ihre Dosis rechtzeitig einzunehmen, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein, und folgen Sie dann wieder dem normalen Behandlungsplan. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Desloratadin beta abbrechen Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Desloratadin beta enthält - Der Wirkstoff ist: Desloratadin 5 mg. - Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose, vorverkleisterte Stärke (Mais), Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], hochdisperses Siliciumdioxid. Filmüberzug: Hypromellose, Titandioxid (E 171), mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure (Ph.Eur.) [pflanzlich], Indigocarmin (E132). Wie Desloratadin beta aussieht und Inhalt der Packung Desloratadin beta 5 mg Filmtabletten sind blaue, runde, bikonvexe Filmtabletten (Durchmesser ca. 6,5 mm). Desloratadin beta 5 mg Filmtabletten sind in Blisterpackungen mit 1, 2, 3, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 50, 60, 90 oder 100 Filmtabletten abgepackt. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pflichttext: Desloratadin beta 5 mg Filmtabletten. Anwendung: Besserung der Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder HausstaubmilbenAllergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Diese Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wiederaufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH 86156 Augsburg www.betapharm.de
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octenisept® protect & repair cream
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octenisept® protect & repair cream Schutz und intensive Pflege für gereizte und empfindliche Haut beruhigt strapazierte, trockene oder schuppige Haut sehr gute Hautverträglichkeit beruhigt und schützt die durch Inkontinenz strapazierte Haut kompatibel mit den octenisan®-Produkten (präventives Waschen) Panthenol begünstigt die Hautregeneration, sorgt für Geschmeidigkeit und Elastizität Bisabolol wirkt antientzündlich und hautberuhigend Anwendungsgebiete: optimal geeignet als Begleitbehandlung im Wundheilprozess Zur Pflege von empfindlichen und gereizten Hautstellen, z.B. bei Schuppenflechte oder nicht akuter Neurodermitis Zur Narben- und Tatoopflege zur Nachbehandlung von leichten Verbrennungen und Sonnenbränden eignet sich hervorragend für den Einsatz bei Intensiv- und Inkontinenzpatienten Anwendung: Creme auf betroffendes Hautareal dünn auftragen und einmassieren. Bei einer Wunde sollte eine Epithelisierung erfolgt sein, bevor die Creme angewendet wird. Creme 1-3 mal täglich zur Unterstützung der natürlichen Hautregeneration anwenden. Die Creme nicht bei akut auftretender Dermatitis anwenden! Die Spitze der Creme-Tube darf aus hygienischen Gründen die epithelisierte Wunde oder andere Oberflächen nicht berühren. Inhaltsstoffe: Petrolatum, Aqua, Panthenol, PEG-60 Sorbitan Stearate, Ceteary Alcohol, Paraffinum Liquidum, Glyceryl Stearate, Caprylic/Capric Triglyceride, Propylene Glycol, Bisabolol, Sorbic Acid, Octenidine HCI.
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DIMETIN ADGC® – Antiallergikum, Gel gegen Juckreiz wie bei Mückenstichen
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DIMETIN ADGC® 30g – Antiallergikum, Gel gegen Juckreiz wie bei Mückenstichen Dimetin ADGC® ist ein Gel zum Auftragen auf die Haut. Es zieht schnell ein und enthält den bewährten Wirkstoff Dimetindenmaleat, der die Wirkung von Histamin hemmt. Histamin wird im Körper bei Kontakt mit einem Allergen freigesetzt und verursacht die Entwicklung einer allergischen Reaktion und den begleitenden Juckreiz. Dimetin ADGC® lindert den Juckreiz im Zusammenhang mit Insektenstichen, Sonnenbrand, leichten oberflächlichen Hautverbrennungen, Hauterkrankungen (Dermatosen) und Nesselsucht (Urtikaria). LINDERT DEN JUCKREIZ im Zusammenhang mit Insektenstichen, Sonnenbrand, leichten oberflächlichen Hautverbrennungen, Hauterkrankungen (Dermatosen) und Nesselsucht (Urtikaria) HEMMT WIRKUNG VON HISTAMIN: DIMETIN ADGC® ist ein Gel zum Auftragen auf die Haut und enthält den bewährten Wirkstoff Dimetindenmaleat, der die Wirkung von Histamin hemmt ZIEHT SCHNELL EIN OHNE ZU FETTEN: Zur Anwendung auf der Haut ohne Farb- und Duftstoffe FÜR DIE GANZE FAMILIE GEEIGNET: Kinder und Erwachsene können DIMETIN ADGC® anwenden EINFACHE ANWENDUNG: DIMETIN ADGC® sollte bis zu 3-mal täglich oder nach mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin getroffener Absprache dünn auf die betroffenen und juckenden Hautstellen aufgetragen werden Pflichttext: Dimetin ADGC 1 mg/g Gel Wirkstoff: Dimetindenmaleat. Anwendungsgebiete: Zur kurzfristigen Linderung von Juckreiz im Zusammenhang mit Dermatosen, Urtikaria, Insektenstichen, Sonnenbrand und oberflächlichen Hautverbrennungen 1. Grades. Warnhinweis: Bei Säuglingen und Kleinkindern ist die Anwendung auf großen Hautflächen zu vermeiden. Enthält Propylenglycol und Benzalkoniumchlorid. Packungsbeilage beachten. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt am Main. Stand: September 2023
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Ketazed® 0,25 mg/ml Augentropfen, Lösung
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Ketazed® 0,25 mg/ml Augentropfen, Lösung Antiallergische Augentropfen mit Ketotifen – erstmals in der Mehrmonatsflasche Ohne Konservierungsmittel Nach dem Öffnen 3 Monate verwendbar – für eine Allergietherapie über mehrere Monate Geeignet für Kinder ab 3 Jahren und während der Stillzeit Zur Behandlung von symptomatischen Augenbeschwerden bei Heuschnupfen. Eigenschaften und Vorteile Schnelle und langanhaltende Linderung der Allergiesymptome am Auge 1,2 Erstmals in der ressourcenschonenden3 Mehrmonatsflasche für eine Allergietherapie über mehrere Monate Ohne Konservierungsmittel für eine verträgliche Allergietherapie Geeignet für Kinder ab 3 Jahren und während der Stillzeit Anwendung nur 2 x täglich Preisgünstig Wirkstoff: Ketofifen Inhalt: 10 ml Herstellerdaten: TRB Chemedica AG Otto-Lilienthal-Ring 26 85622 Feldkirchen/München
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Zamidine® 1 mg/ml
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Zamidine antiseptische Augentropfen bei Bindehautentzündung und Lidrandentzündung Produktdetails & Pflichtangaben Stoppt die Infektion bei einer bakteriellen Bindehaut- und Lidrandentzündung Wirkstoffe 1 mg Hexamidin diisethionat Hilfsstoffe Wasser für Injektionszwecke Borsäure Natriumchlorid Dinatriumtetraborat Pflichttext: Zamidine® Zamidine® 1 mg/ml Augentropfen, Lösung. Wirkstoff: Hexamidindiisetionat. Anwendungsgebiete: Augen-Antiseptikum gegen Bakterien und lokal wirksames Desinfektionsmittel zur Behandlung bestimmter Infektionen des Auges und angrenzender Strukturen, wie z. B.: Entzündung der äußeren Membran des Auges (Bindehautentzündung); Entzündung bestimmter Teile des Auges wie Bindehaut und Hornhaut (Keratokonjunktivitis); lokalisierte Entzündung der Augenlider, oft in der Nähe der Wimpern (Blepharitis; chronische Tränensackentzündung (Dakryozystitis) sowie zur Desinfektion des Bindehautsackes vor einer Operation. Warnhinweise: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Pharmazeutischer Unternehmer: Laboratoires THÉA, 12 rue Louis Blériot, 63017 Clermont-Ferrand Cedex 2, FRANKREICH. Örtlicher Vertreter: Théa Pharma GmbH, Schillerstraße 3, 10625 Berlin. Apothekenpflichtig. Stand: Mai 2024.
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Desloratadin DoppelherzPharma 5 mg Filmtabletten
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Desloratadin DoppelherzPharma 5 mg Filmtabletten ist ein Antihistaminikum, das den körpereigenen Botenstoff Histamin hemmt. Dadurch lindert es Symptome wie Juckreiz, laufende Nase, Niesen, tränende Augen oder Hautausschlag. Es eignet sich für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Das Präparat bietet eine schnelle und langanhaltende Wirkung mit guter Verträglichkeit. Anwendung: Zur Linderung von Symptomen bei allergischer Rhinitis (z. B. Heuschnupfen, Hausstaubmilben-Allergie) Zur Behandlung von Urtikaria (allergisch bedingter Hautausschlag mit Juckreiz und Quaddeln) Einnahme: 1 Tablette täglich mit Wasser, unabhängig von den Mahlzeiten Nicht für Kinder unter 12 Jahren geeignet Wirkstoff: Desloratadin (5 mg pro Filmtablette) Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Hypromellose, Titandioxid, Macrogol Hersteller: Queisser Pharma GmbH & Co. KG Schleswiger Str. 74 24941 Flensburg Deutschland
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ALBARAKHA SCHWARZKÜMMELÖL SALBE IN PHARMAQUALITÄT
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ALBARAKHA SCHWARZKÜMMELÖL SALBE IN PHARMAQUALITÄT Schwarzkümmelöl Salbe 50 % 'Embamed“ enthält Schwarzkümmelöl und zusätzlich pflegende und hochwertige Bestandteile. Die Salbe setzt sich folgendermaßen zusammen: 50% Schwarzkümmelöl, Lebertran, Wollwachs, flüssiges Paraffin, weiße und gelbe Vaseline, Wasser und Ringelblumensalbe. Diese Schwarzkümmelölsalbe eignet sich zur Pflege von irritierter Haut und allergischen Hauterscheinungen. Das enthaltene kaltgepresste Schwarzkümmelöl weist neben dem Gehalt an wertvollen Fettsäuren einen beachtlichen Anteil an natürlichem Vitamin E auf. Anwendung: Auf den zu pflegenden Hautbereich dünn auftragen und leicht einmassieren.
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Vividrin® iso EDO® antiallergische Augentropfen
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Vividrin® iso EDO® antiallergische Augentropfen Basis-Behandlung bei juckenden Augen Vividrin® iso EDO® antiallergische Augentropfen werden zur ganzjährigen Behandlung von allergiebedingt gereizten und juckenden Augen seit Jahrzehnten erfolgreich eingesetzt. Bei den verschiedensten Allergieauslösern wie Pollen-, Nahrungsmittel-, Hausstaubmilben- und Schimmelpilzallergenen, bietet Vividrin® iso EDO® antiallergische Augentropfen eine große Hilfe im Kampf gegen juckende Augen. Vividrin® iso EDO® antiallergische Augentropfen enthalten als handliche Einzeldosen keine Konservierungsstoffe und können damit auch bei Konservierungsmittel-Unverträglichkeiten verwendet werden. Gegen Pollen-, Nahrungsmittel-, Hausstaubmilben- und Schimmelpilzallergie Gegen allergische Symptome der Augen Praktische Einzeldosen für unterwegs Frei von Konservierungsstoffen Zur Linderung allergiebedingter juckender Augen, eignet sich der Wirkstoff Natriumcromoglicat auch bei längerer Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit*. Zudem können die Augentropfen Vividrin® iso EDO® antiallergische Augentropfen zur Behandlung allergischer Bindehautentzündung oder juckender Augen eingesetzt werden. Vividrin® iso EDO® antiallergische Augentropfen stellt dabei nicht nur eine effektive, sondern ebenso praktische und sterile Behandlungsform dar. Regelmäßig zweimal täglich angewandt, lindert Vividrin® iso EDO® antiallergische Augentropfen allergische Bindehautentzündungen und brennende, tränende oder juckende Augen bereits in kurzer Zeit! Ganzjährig anwendbar Auch in Schwangerschaft und Stillzeit Die Histamin-Freisetzung wird durch den Wirkstoff Natriumcromoglicat gehemmt und allergische Reaktionen, wie juckende Augen, können somit wirksam behandelt werden. Gleichzeitig wird die Augenoberfläche mit der in Vividrin® iso EDO® enthaltenen Hypromellose befeuchtet und juckende Augen so sanft beruhigt. Wirkweise Seit Jahrzehnten lindert der Wirkstoff Natriumcromoglicat in Vividrin® iso EDO® antiallergische Augentropfen effektiv allergische Bindehautentzündungen und einhergehende Symptome, wie gerötete, gereizte und juckende Augen. Natriumcromoglicat ist ein klassischer Mastzellstabilisator, der die Freisetzung des Allergiebotenstoffs Histamin mindert. Die Mastzellen werden stabilisiert und allergische Reaktionen, wie gerötete oder juckende Augen, gehemmt. Klassischer Mastzellstabilisator Beugt allergischen Reaktionen vor Befeuchtet das Auge Gut verträglich Anwendung Vividrin® iso EDO® antiallergische Augentropfen sind durch die gute Verträglichkeit für Erwachsene und Kinder, sowie Schwangere und Stillende* geeignet. Bestehen allergische Symptome wie brennende, gerötete oder juckende Augen ganzjährig aufgrund von Allergien, können Vividrin® iso EDO® antiallergische Augentropfen zur längeren Behandlung verwendet werden. Bei gereizten, juckenden Augen ist eine tägliche Anwendung der praktischen Einzeldosen vorteilhaft. Der Inhalt einer EDO® ist für die einmalige Anwendung an beiden Augen bestimmt. Für jede weitere Anwendung ist eine neue EDO® zu verwenden.
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Mometason Aristo® Heuschnupfenspray
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Mometason Aristo® Heuschnupfenspray Mometason Aristo® Heuschnupfenspray wird bei Erwachsenen (ab 18 Jahren) zur Behandlung der Beschwerden eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis) angewendet, vorausgesetzt, dass die Erstdiagnose der saisonalen allergischen Rhinitis durch einen Arzt erfolgt ist. Anwendung: Die empfohlene Dosis beträgt einmal täglich zwei Sprühstöße in jede Nasenöffnung. Bei einigen Patienten bewirkt Mometason Aristo® Heuschnupfenspray eine Linderung der Beschwerden innerhalb von 12 Stunden nach der ersten Dosis; allerdings kann es auch vorkommen, dass der vollständige Behandlungserfolg nicht während der ersten beiden Tage eintritt. Daher sollten Sie die regelmäßige Anwendung fortsetzen, um den vollen Behandlungserfolg zu erlangen. Sobald Ihre Beschwerden unter Kontrolle sind, kann Ihnen Ihr Arzt raten, die Dosis auf einmal täglich einen Sprühstoß in jede Nasenöffnung herabzusetzen. Wenn nach 14 Tagen keine Besserung eingetreten ist, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Sie sollten Mometason Aristo® Heuschnupfenspray nicht länger als 3 Monate ohne ärztlichen Rat anwenden. Wenn Sie sehr an Heuschnupfen leiden, kann Ihnen Ihr Arzt raten, mit der Anwendung von Mometason Aristo® Heuschnupfenspray einige Tage vor der voraussichtlichen Pollensaison zu beginnen, da dies helfen wird, das Auftreten Ihrer Heuschnupfen-Beschwerden zu verhindern. Am Ende der Pollensaison sollten sich Ihre Heuschnupfen-Beschwerden bessern und eine Behandlung ist dann möglicherweise nicht mehr erforderlich. Vorbereitung Ihres Nasensprays zur Anwendung Mometason Aristo® Heuschnupfenspray hat eine Schutzkappe, die den Nasenapplikator schützt und sauber hält. Denken Sie daran, sie vor der Anwendung des Sprays abzunehmen und anschließend wieder aufzusetzen. Wenn Sie das Spray zum ersten Mal anwenden, müssen Sie die Flasche vorbereiten, indem Sie das Spray 10-mal betätigen, bis ein feiner Sprühnebel entsteht: Schütteln Sie die Flasche gut. Legen Sie Ihren Zeige- und Mittelfinger jeweils auf eine Seite des Nasenapplikators und Ihren Daumen unter die Flasche. Durchstechen Sie nicht die Austrittsöffnung des Nasenapplikators. Halten Sie den Nasenapplikator von sich weg und drücken Sie mit Ihren Fingern nach unten, um das Spray 10-mal zu betätigen, bis ein feiner Sprühnebel erzeugt wird. Wenn Sie das Nasenspray 14 Tage oder länger nicht benutzt haben, so müssen Sie das Nasenspray erneut vorbereiten, indem Sie das Spray 2-mal betätigen, bis ein feiner Sprühnebel entsteht. Wie ist das Nasenspray anzuwenden? Schütteln Sie die Flasche gut und entfernen Sie die Schutzkappe. Schnäuzen Sie vorsichtig Ihre Nase. Verschließen Sie eine Nasenöffnung und führen Sie den Nasenapplikator in die andere Nasenöffnung wie dargestellt. Beginnen Sie leicht durch Ihre Nase einzuatmen und, während Sie einatmen, sprühen Sie einen Sprühstoß feinen Sprühnebels in Ihre Nase, indem Sie einmal mit Ihren Fingern herunterdrücken. Atmen Sie durch Ihren Mund aus. Wiederholen Sie Schritt 4, um gegebenenfalls einen zweiten Sprühstoß in die selbe Nasenöffnung zu verabreichen. Nehmen Sie den Nasenapplikator aus dieser Nasenöffnung und atmen Sie durch den Mund aus. Wiederholen Sie die Schritte 3 bis 6 für die andere Nasenöffnung. Nach der Anwendung reinigen Sie den Nasenapplikator sorgfältig mit einem sauberen Taschentuch und setzen Sie die Schutzkappe wieder auf. Nebenwirkungen: Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Kopfschmerzen Niesen und Reizung/Brennen der Nase Nasenbluten (trat sehr häufig [bei mehr als 1 von 10 Behandelten] bei Personen mit Nasenpolypen, die zweimal täglich zwei Sprühstöße Mometasonfuroat (Ph. Eur.) in jede Nasenöffnung erhalten haben) Nasen- oder Halsschmerzen Geschwüre in der Nase Atemwegsinfektion Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Anstieg des Augeninnendrucks (Glaukom) und/oder Grauer Star (Katarakt) mit Beeinträchtigung des Sehvermögens Schädigung der Nasenscheidewand Veränderungen des Geschmacks- oder Geruchssinns Schwierigkeiten beim Atmen und/oder pfeifendes Atemgeräusch (Giemen) verschwommenes Sehen Wirkstoffe: Der Wirkstoff ist Mometasonfuroat (Ph. Eur.). Jeder Sprühstoß (0,1 ml) der Pumpe setzt eine abgemessene Dosis Mometasonfuroat-Monohydrat (Ph.Eur.) frei, die 50 Mikrogramm Mometasonfuroat (Ph.Eur) entspricht. Das Gesamtgewicht eines Sprühstoßes beträgt 100 mg. Zusammensetzung: Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose und Carmellose-Natrium (Ph. Eur.), Glycerol, Benzalkoniumchlorid-Lösung, Polysorbat 80, Citronensäure-Monohydrat (zur Einstellung des pH-Werts), Natriumcitrat (Ph. Eur.) (zur Einstellung des pH-Werts), Wasser für Injektionszwecke. Aufbewahrungs- & Verwendungshinweis: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach 'verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht einfrieren. Nach Anbruch nicht länger als 8 Wochen verwenden. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. Hersteller: Aristo Pharma GmbH Wallenroder Straße 8–10 13435 Berlin Deutschland Tel.: + 49 30 71094-4200 Fax: + 49 30 71094-4250
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Bitosen®* 20 mg Tabletten bei Allergien
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Bitosen®* – schnelle2 Hilfe bei Allergien Allergien können den Alltag erheblich beeinträchtigen. Wer unter allergischem Schnupfen (allergische Rhinitis) leidet oder auf z.B. Hausstaubmilben allergisch reagiert, kennt die typischen Symptome nur zu gut. Doch was hilft bei allergischer Rhinitis, gegen Heuschnupfen oder gegen andere Beschwerden einer Allergie? Bitosen®* 20 mg Tabletten mit Bilastin können die allergischen Beschwerden lindern. Bitosen®* 20 mg Tabletten bieten folgende Vorteile: Antihistaminikum der 2. Generation Schnelle2 Symptomlinderung innerhalb von 60 Minuten3 Wirksam über 24 Stunden Kein zusätzliches Müdigkeitsgefühl1 Vegan, frei von Lactose, Gluten und Titandioxid Hergestellt in Europa Ich habe Nesselsucht – was kann ich dagegen tun? Nesselsucht (Urtikaria) kann mit juckenden Hautausschlägen den Alltag erheblich belasten. Bitosen®* 20 mg Tabletten können gezielt die Behandlung und Linderung der Beschwerden unterstützen. So können Sie wieder mehr Lebensqualität erhalten. Mehr Informationen unter www.bitosen.de. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Indikation Bitosen®* 20 mg Tabletten werden als Medikament zur Behandlung von allergischer Rhinitis, wie bei Heuschnupfen, eingesetzt. Sie lindern Symptome wie zum Beispiel Niesen, eine laufende oder verstopfte Nase sowie juckende und tränende Augen. Zudem können sie bei Nesselsucht (Urtikaria) eingesetzt werden, um juckende Hautausschläge zu behandeln. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Anwendung Bitte nehmen Sie Bitosen® 20 mg Tabletten entsprechend den Anweisungen Ihrer Ärztin oder Ihres Arztes sowie gemäß der Packungsbeilage ein. Dosierung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1 Tablette (20 mg) einmal täglich ein. Einnahme: Schlucken Sie die Tablette mit einem Glas Wasser herunter. Die Einnahme muss mindestens 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach dem Essen oder Trinken von Fruchtsaft erfolgen. Behandlungsdauer: Die Dauer der Anwendung hängt von der Art und dem Verlauf der Beschwerden ab. Falls nach 3 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie ärztlichen Rat einholen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. Bei Unsicherheiten zur Anwendung wenden Sie sich bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder an eine Apotheke. Zusammensetzung Wirkstoff: Bilastin: 20 mg pro Tablette Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.) [aus Kartoffeln], Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Generelle Hinweise Anwendungsgebiete: Bitosen®* enthält den Wirkstoff Bilastin, ein Antihistaminikum zur Linderung allergischer Beschwerden. Es wird zur Behandlung von allergischer Rhinitis, zum Beispiel bei Heuschnupfen, und Nesselsucht (Urtikaria) eingesetzt. Es kann helfen, Symptome wie Juckreiz, Hautausschlag und Augenreizungen zu reduzieren. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Wichtige Hinweise zur Anwendung: Nicht einnehmen, wenn eine Allergie gegen Bilastin oder andere Bestandteile vorliegt. Die Tablette muss eine Stunde vor oder zwei Stunden nach dem Essen oder dem Trinken von Fruchtsaft eingenommen werden. Bei z.B. eingeschränkter Nierenfunktion, Kalium-, Magnesium- oder Calciummangel, bei Herzrhythmusstörungen, zu niedriger Herzfrequenz oder gleichzeitiger Einnahme anderer Medikamente ärztlichen Rat einholen. Bitte lesen Sie den Beipackzettel, hier finden Sie weitere Warnhinweise. Da es gelegentlich auch zu Müdigkeit oder Schwindel kommen kann, sollten Sie prüfen, wie Sie auf Bitosen* reagieren, bevor Sie ein Fahrzeug fahren oder Maschinen bedienen. Weitere Nebenwirkungen finden Sie im Beipackzettel. Für wen ist Bitosen® geeignet? Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren dürfen Bitosen® einnehmen. Lagerungshinweise/Aufbewahrung Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Herstellerdaten BERLIN-CHEMIE AG, 12489 Berlin. Wechselwirkungen Bitosen®* kann mit bestimmten Medikamenten wie z.B. Ketoconazol, Erythromycin oder Ciclosporin interagieren. Weitere Wechselwirkungen finden Sie in der Packungsbeilage. Sprechen Sie mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt, wenn Sie weitere Medikamente einnehmen. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Patientenhinweise Wann dürfen Sie Bitosen®* nicht einnehmen? Bei einer Allergie gegen Bilastin oder einen der weiteren Inhaltsstoffe sowie Kinder unter 12 Jahren. Wann ist besondere Vorsicht erforderlich? Bei eingeschränkter Nierenfunktion, insbesondere wenn gleichzeitig bestimmte Medikamente wie Ketoconazol, Erythromycin oder Ciclosporin eingenommen werden. Halten Sie Rücksprache mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt. Bei Patienten, bei denen ein erhöhtes Risiko für eine QT-/QTc-Verlängerung besteht, z.B. Patienten mit einer Vorgeschichte von Herzrhythmusstörungen; Patienten mit Kalium-, Magnesium- oder Calciummangel (siehe auch Packungsbeilage zur vollständigen Information). Während der Schwangerschaft und Stillzeit, da nicht genügend Daten zur Sicherheit vorliegen. Die Einnahme sollte nur nach ärztlicher Rücksprache erfolgen. Da die Reaktion auf Bitosen®* unterschiedlich sein kann, sollte vor dem Autofahren oder dem Bedienen von Maschinen zunächst beobachtet werden, wie der Körper darauf reagiert. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Schwangerschaft und Stillzeit Schwangerschaft: Zur Anwendung von Bilastin in der Schwangerschaft liegen nur begrenzte oder keine Daten vor. Daher sollte Bitosen®* nur in Absprache mit einer Ärztin oder einem Arzt eingenommen werden. Auch wenn Sie beabsichtigen, schwanger zu werden, sprechen Sie vor der Einnahme mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt. Stillzeit: Sprechen Sie auch hier vor der Einnahme mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Nebenwirkungen Detaillierte Informationen zu möglichen Nebenwirkungen von Bitosen®* 20 mg Tabletten finden Sie im Beipackzettel. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Gegenanzeigen Wann darf Bitosen®* nicht eingenommen werden? Wenn eine Allergie gegen Bilastin oder einen der enthaltenen Hilfsstoffe besteht. Für Kinder unter 12 Jahren sind die Bitosen®* 20 mg Tabletten nicht zugelassen. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. 1 im Vergleich zu Placebo 2 Church et al. Curr Med Res Opin. 2020;36(3):445-454 3 (Phase 2, n = 75) [Horak F. et al., Inflamm Res, 2010; 59(5): 391–398] Pflichttext Bitosen® 20 mg Tabletten. Wirkstoff: Bilastin. Anwendungsgebiete: Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren zur Linderung der Beschwerden von Heuschnupfen, anderer Formen allergischer Rhinitis sowie juckenden Hautausschlägen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Pharmazeutischer Unternehmer: Menarini International Operations Luxembourg S.A., Mitvertrieb durch BERLIN-CHEMIE AG, 12489 Berlin.
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Bitosen® 20 mg Schmelztabletten bei Allergien
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Bitosen®* Schmelztabletten – schnelle2 Hilfe bei Allergien Allergische Symptome wie Müdigkeit, Juckreiz, Niesen und tränende Augen können den Alltag erheblich beeinträchtigen und das Wohlbefinden spürbar mindern. Viele fragen sich daher, was für ein Medikament gegen Heuschnupfen (allergische Rhinitis) helfen kann oder was sie tun können, um Juckreiz bei Nesselsucht (Urtikaria) schnell zu lindern. Zur Behandlung allergischer Beschwerden eignet sich das in Bitosen®* enthaltene moderne Antihistaminikum der 2. Generation Bilastin. Es blockiert die Wirkung von Histamin und kann so allergische Symptome wie Niesen, tränende Augen oder juckende Hautausschläge effektiv reduzieren. Die Vorteile von Bitosen®* Schmelztabletten im Überblick: Verursachen keine zusätzliche Müdigkeit1 Wirken schnell, innerhalb von 60 Minuten3 und bis zu 24 Stunden Praktische Einnahme ohne Wasser# – ideal für unterwegs Fruchtiger Geschmack nach roter Traube lactose- und glutenfrei, ohne Titandioxid Mehr Informationen unter www.bitosen.de. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. # Eine Stunde vor oder zwei Stunden nach der Aufnahme von Nahrung oder Fruchtsaft einnehmen. Indikation Bitosen® Schmelztabletten eignen sich zur Behandlung von Heuschnupfen und anderen Formen allergischer Rhinitis bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Zudem können sie bei juckenden Hautausschlägen wie Nesselsucht (Urtikaria) helfen. Anwendung Lassen Sie täglich 1 Bitosen®* Schmelztablette im Mund zergehen oder lösen Sie sie ausschließlich in Wasser auf. Da Nahrungsmittel und Fruchtsäfte die Wirkung von Bilastin verringern können, sollte die Einnahme mindestens 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach dem Essen oder Trinken von Fruchtsaft erfolgen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem individuellen Krankheitsbild. Bleibt nach 3 Tagen eine Besserung aus, wenden Sie sich an Ihre Ärztin/Ihren Arzt. Überschreiten Sie die empfohlene Dosis von 1 Bitosen®* Schmelztablette am Tag nicht. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Zusammensetzung 1 Bitosen®* Schmelztablette besteht aus: Wirkstoff: 20 mg Bilastin sonstige Inhaltsstoffe: Mannitol (Ph. Eur.) (E 421), Croscarmellose-Natrium, Natriumstearylfumarat (Ph. Eur.), Sucralose (E 955), Rote-Weinbeeren-Aroma (Hauptbestandteile: arabisches Gummi, Ethylbutyrat, Triacetin, Methyl(2-aminobenzoat), Ethanol, (+)-Limonen, Linalool) * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Generelle Hinweise Die Tablette muss eine Stunde vor oder zwei Stunden nach dem Essen oder dem Trinken von Fruchtsaft eingenommen werden. Bei z.B. eingeschränkter Nierenfunktion, Kalium-, Magnesium- oder Calciummangel, bei Herzrhythmusstörungen, zu niedriger Herzfrequenz oder der Einnahme weiterer Medikamente sollten Sie vor der Anwendung von Bitosen®* Schmelztabletten eine Ärztin/ein Arzt konsultieren. Bitte lesen Sie den Beipackzettel, hier finden Sie weitere Warnhinweise. Wenn Sie Auto fahren oder Maschinen bedienen, sollten Sie zunächst beobachten, wie Ihr eigener Körper auf Bitosen®* reagiert. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Aufbewahrung Bewahren Sie Bitosen®* Schmelztabletten außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Verwenden Sie das Produkt nicht mehr, sobald das auf der Verpackung angegebene Verfalldatum überschritten ist. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Herstellerdaten BERLIN-CHEMIE AG, 12489 Berlin Wechselwirkungen Hinweise zu möglichen Wechselwirkungen von Bitosen®* Schmelztabletten mit anderen Medikamenten finden Sie im Beipackzettel. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Patientenhinweise Bitosen® ist für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren geeignet. Informieren Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn Sie neben Bitosen® weitere Medikamente einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder eine Einnahme planen. Schwangerschaft und Stillzeit Sprechen Sie vor der Einnahme von Bitosen®* Schmelztabletten mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt, wenn Sie schwanger sind, stillen oder eine Schwangerschaft planen. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Nebenwirkungen Detaillierte Informationen zu möglichen Nebenwirkungen von Bitosen®* Schmelztabletten finden Sie im Beipackzettel. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Gegenanzeigen Nehmen Sie Bitosen®* Schmelztabletten nicht ein, wenn Sie wissen, dass Sie auf Bilastin oder einen der weiteren Inhaltsstoffe allergisch reagieren. Treten nach der Einnahme Anzeichen einer allergischen Reaktion auf, beenden Sie die Nutzung sofort und suchen eine Ärztin oder einen Arzt auf. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. 1 im Vergleich zu Placebo 2 Church et al. Curr Med Res Opin. 2020;36(3):445-454 3 (Phase 2, n = 75) [Horak F. et al., Inflamm Res, 2010; 59(5): 391–398] Pflichttext Bitosen® 20 mg Schmelztabletten. Wirkstoff: Bilastin. Anwendungsgebiete: Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren zur Linderung der Beschwerden von Heuschnupfen, anderer Formen allergischer Rhinitis sowie juckenden Hautausschlägen. Warnhinweis: Enthält Ethanol. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Pharmazeutischer Unternehmer: Menarini International Operations Luxembourg S.A., Mitvertrieb durch BERLIN-CHEMIE AG, 12489 Berlin.
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Mometason STADA®
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UNBESCHWERT DURCH DIE ALLERGIESAISON Heuschnupfen ist eine allergische Reaktion, bei der das Immunsystem auf die Pollen von Pflanzen überreagiert. Symptome wie häufiges Niesen, tränende Augen und verstopfte Nase beeinträchtigen die Betroffenen erheblich und mindern deren Lebensqualität und Leistungsfähigkeit. Mometason STADA® wirkt gezielt dort, wo Symptome entstehen. Durch die antiallergische und entzündungshemmende Wirkung schafft es eine zuverlässige Linderung der typischen Allergiebeschwerden. Zusätzlich beruhigt der Wirkstoff die gereizte Nasenschleimhaut sowie die Augen1. Eine gute Verträglichkeit ist sichergestellt, da das Produkt weder müde noch abhängig macht. Mometason STADA® kann bei Erwachsenen über die gesamte Allergiesaison (bis zu 3 Monate) einmal täglich angewendet werden. 1 Bielory L, Chun Y, Bielory BP, Canonica GW. Impact of mometasone furoate nasal spray on individual ocular symptoms of allergic rhinitis: a meta-analysis. Allergy 2011; 66: 686–693. INHALTSSTOFFE Der Wirkstoff ist: Mometasonfuroat (Ph. Eur.). Jeder Sprühstoß (0,1 ml) der Pumpe liefert eine abgemessene Dosis von 50 Mikrogramm Mometasonfuroat (Ph. Eur.) (als Mometason-17-(2-furoat) 1 H2O). Das Gesamtgewicht eines Sprühstoßes beträgt 100 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose und Carmellose-Natrium (8,3–13,8 %), Glycerol, Natriumcitrat (Ph. Eur.), Citronensäure-Monohydrat, Polysorbat 80 [pflanzlich], Benzalkoniumchlorid (siehe Abschnitt 2) und Wasser für Injektionszwecke. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Die empfohlene Dosis beträgt einmal täglich zwei Sprühstöße in jede Nasenöffnung. Bei einigen Patienten beginnt Mometason STADA® innerhalb von 12 Stunden nach der ersten Dosis die Symptome zu lindern. Möglicherweise zeigt sich jedoch der volle Nutzen der Behandlung nicht in den ersten beiden Tagen. Daher sollten Sie die regelmäßige Behandlung fortsetzen, um den vollen Nutzen aus der Behandlung zu ziehen. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Welche Packungen gibt es von Mometason STADA®? Mometason STADA® bei Heuschnupfen 50 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension ist ein Nasenspray in Form einer milchig weißen Suspension. 1 Flasche mit 10 g Suspension entsprechend 60 Sprühstößen. 1 Flasche mit 18 g Suspension entsprechend 140 Sprühstößen. Mehrfachpackung: 2 Flaschen mit je 18 g Suspension entsprechend 140 Sprühstößen (280 Sprühstöße insgesamt). Mehrfachpackung: 3 Flaschen mit je 18 g Suspension entsprechend 140 Sprühstößen (420 Sprühstöße insgesamt). Beeinträchtigt Mometason STADA® die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Es sind keine Informationen bekannt über den Einfluss von Mometason STADA® auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Dürfen Schwangere oder Stillende Mometason STADA® einnehmen? Es liegen nur wenige oder keine Informationen zur Anwendung von Mometason bei schwangeren Frauen vor. Es ist nicht bekannt, ob Mometasonfuroat in die Muttermilch gelangt. Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke um Rat.
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nasic® Mometason Heuschnupfenspray 10g
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nasic® Mometason Heuschnupfenspray 10g Mometason wirkt auf entzündliche und allergische Reaktionen in der Nasenschleimhaut, indem es entzündungsfördernde Botenstoffe hemmt. nasic® Mometason Heuschnupfenspray ist geeignet zur Linderung von Beschwerden bei Heuschnupfen wie: Verstopfte Nase: Hilft, die Schwellung der Schleimhäute zu reduzieren und so das Atmen zu erleichtern. Laufende Nase: Reduziert die Sekretproduktion und lindert ständiges Naselaufen. Häufiges Niesen: Reduziert den Niesreiz, der oft durch Pollen ausgelöst wird. Juckreiz in der Nase: Lindert den durch Allergien verursachten Juckreiz. Juckende und tränende Augen: Lindert indirekt Augensymptome, die häufig bei Heuschnupfen auftreten. Anwendungshinweise: Einmal täglich zwei Sprühstöße in jede Nasenöffnung. nasic® Mometason Heuschnupfenspray wird bei Erwachsenen zur Behandlung der Beschwerden eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis) angewendet, sofern die Erstdiagnose des Heuschnupfens durch einen Arzt erfolgt ist. Heuschnupfen, der zu bestimmten Zeiten im Jahr auftritt, ist eine allergische Reaktion, die durch das Einatmen von Pollen von Bäumen, Gräsern und auch Schimmel und Pilzsporen hervorgerufen wird. nasic® Mometason Heuschnupfenspray darf bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden. In der Schwangerschaft verwendbar? Fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es gibt fast keine Informationen zur Anwendung von Mometasonfuroat bei schwangeren Frauen. In der Stillzeit verwendbar? Fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es ist nicht bekannt, ob Mometasonfuroat in die Muttermilch gelangt. Warnhinweis: Nicht die Austrittsöffnung des Nasenapplikators durchstechen. Enthält Benzalkoniumchlorid. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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nasic® Mometason Heuschnupfenspray 18g
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Eine verstopfte Nase erschwert das Atmen und beeinträchtigt das Wohlbefinden, ganz gleich ob durch Erkältung, Heuschnupfen o. ä. ausgelöst. nasic® Salin Duo ist eine hypertone Salzlösung, die durch den osmotischen Effekt die Nase befreit. Hierbei wird der Nasenschleimhaut überschüssig gebundenes Wasser entzogen und so gleichzeitig die Bewegung der Flimmerhärchen verbessert. Schleim und Fremdkörper wie Pollen, Staub o. ä. können auf diese Weise besser abtransportiert werden. Zusätzlich pflegt und befeuchtet Dexpanthenol die gereizte Nasenschleimhaut. Die besondere Zusammensetzung von nasic® Salin Duo sorgt so für eine freie Nase und pflegt die Schleimhaut. Anwendung: nasic® Salin Duo kann zur unterstützenden Behandlung von Schnupfen, Heuschnupfen, entzündeter Nasenschleimhaut und verstopfter Nase angewendet werden. Zum Abschwellen der Nasenschleimhaut. Mit Dexpanthenol zur Pflege und Befeuchtung der Nasenschleimhaut. Erwachsene und Jugendliche mehrmals täglich bei Bedarf 1 – 2 Sprühstöße Kinder ab 2 Jahren 1 Sprühstoß mehrmals täglich, je nach Bedarf. Hinweis: Aufgrund fehlender Studiendaten sollten schwangere und stillende Frauen vor der Anwendung von nasic® Salin nasic® Mometason Heuschnupfenspray 18g nasic® - NEU jetzt auch bei Heuschnupfen: nasic® Mometason Heuschnupfenspray. Mometason wirkt auf entzündliche und allergische Reaktionen in der Nasenschleimhaut, indem es entzündungsfördernde Botenstoffe hemmt. nasic® Mometason Heuschnupfenspray ist geeignet zur Linderung von Beschwerden bei Heuschnupfen wie: Verstopfte Nase: Hilft, die Schwellung der Schleimhäute zu reduzieren und so das Atmen zu erleichtern. Laufende Nase: Reduziert die Sekretproduktion und lindert ständiges Naselaufen. Häufiges Niesen: Reduziert den Niesreiz, der oft durch Pollen ausgelöst wird. Juckreiz in der Nase: Lindert den durch Allergien verursachten Juckreiz. Juckende und tränende Augen: Lindert indirekt Augensymptome, die häufig bei Heuschnupfen auftreten. Anwendungshinweise: Einmal täglich zwei Sprühstöße in jede Nasenöffnung. nasic® Mometason Heuschnupfenspray wird bei Erwachsenen zur Behandlung der Beschwerden eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis) angewendet, sofern die Erstdiagnose des Heuschnupfens durch einen Arzt erfolgt ist. Heuschnupfen, der zu bestimmten Zeiten im Jahr auftritt, ist eine allergische Reaktion, die durch das Einatmen von Pollen von Bäumen, Gräsern und auch Schimmel und Pilzsporen hervorgerufen wird. nasic® Mometason Heuschnupfenspray darf bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden. In der Schwangerschaft verwendbar? Fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es gibt fast keine Informationen zur Anwendung von Mometasonfuroat bei schwangeren Frauen. In der Stillzeit verwendbar? Fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es ist nicht bekannt, ob Mometasonfuroat in die Muttermilch gelangt. Warnhinweis: Nicht die Austrittsöffnung des Nasenapplikators durchstechen. Enthält Benzalkoniumchlorid. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Duo ihren Arzt konsultieren.
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Bilastin STADA® 20 mg Tabletten
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BEHANDLUNG von Heuschnupfen, Nesselsucht, Hausstaub-Allergie (auch Tierhaarallergie) LINDERT allergische Symptome an Nase, Auge und Haut MACHT NICHT MÜDER, sodass die Konzentrationsfähigkeit erhalten bleibt ANWENDUNG: nur 1 Tablette täglich – 24h Wirkdauer SCHNELLE HILFE BEI HEUSCHNUPFEN, HAUTAUSSCHLÄGEN UND ALLERGISCHER RHINITIS Bilastin STADA® 20 mg Tabletten bieten eine effektive Lösung zur Linderung von Symptomen, die durch Heuschnupfen und andere Formen der allergischen Rhinitis verursacht werden. Der Wirkstoff Bilastin gehört zur zweiten Generation von Antihistaminika, die gezielt peripheren H1-Histaminrezeptoren blockieren, um allergische Reaktionen zu reduzieren. Diese Tabletten sind speziell für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren entwickelt und bieten eine 24-stündige Wirksamkeit bei nur einmaliger täglicher Einnahme. Dies ermöglicht es Ihnen, den Tag ohne lästige Allergiesymptome zu genießen. Der Wirkstoff Bilastin ist bekannt für eine gute Verträglichkeit und einen nur sehr geringen sedierenden Effekt, wodurch es nicht müder macht. FREI VON: Bilastin STADA® enthält keine Laktose, Gluten, Zucker, Aromen, tierischen Bestandteile, Titandioxid oder Alkohol, was es zu einer ausgezeichneten Wahl für Menschen mit entsprechenden Unverträglichkeiten macht. Anwendungsgebiete Symptomatische Behandlung der allergischen Rhinokonjunktivitis (saisonal und perennial) und Urtikaria. Bilastin STADA® wird bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren) angewendet. Dosierung Erwachsene und Jugendliche (ab 12 Jahren) 20 mg Bilastin einmal täglich zur Linderung der Symptome der allergischen Rhinokonjunktivitis (saisonal und perennial) und einer Urtikaria. Die Tablette soll eine Stunde vor oder zwei Stunden nach der Aufnahme von Nahrung oder Fruchtsaft eingenommen werden. Inhaltsstoffe Jede Tablette enthält 20 mg Bilastin (als Monohydrat). Wie Bilastin STADA® 20 mg Tabletten aussehen Tablette Rundförmige, weiße Tablette mit einem Durchmesser von 7 mm. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme Bilastin STADA® 20 mg Tabletten die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Eine bei Erwachsenen durchgeführte Studie zur Untersuchung des Einflusses von Bilastin 20 mg Tabletten auf die Verkehrstüchtigkeit zeigte, dass eine Behandlung mit 20 mg Bilastin keinen Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit hatte. Da jedoch die individuelle Reaktion auf das Arzneimittel unterschiedlich sein kann, sollte Patienten dazu geraten werden, kein Fahrzeug zu steuern bzw. keine Maschinen zu bedienen, bis sie ihre individuelle Reaktion auf Bilastin kennengelernt haben. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen Wechselwirkung mit Nahrungsmitteln Nahrungsmittel reduzieren signifikant die orale Bioverfügbarkeit von Bilastin um 30%. Wechselwirkung mit Grapefruit-Saft Diese Tabletten sollten nicht zusammen mit Nahrungsmitteln oder mit Grapefruit-Saft oder anderen Fruchtsäften eingenommen werden, weil dadurch die Wirkung von Bilastin verringert wird. Sprechen Sie insbesondere dann mit Ihrem Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel anwenden: Ketoconazol (ein Arzneimittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen), Erythromycin (ein Antibiotikum), Diltiazem (zur Behandlung von Schmerzen oder Engegefühl im Brustbereich – Angina pectoris), Ciclosporin (zur Verringerung der Aktivität Ihres Immunsystems, somit sollen Transplantatabstoßungen vermieden oder die Ausprägung von Autoimmun- und allergischen Erkrankungen wie Psoriasis, atopischer Dermatitis oder rheumatoider Arthritis verringert werden), Ritonavir (zur Behandlung von AIDS), Rifampicin (ein Antibiotikum). Wechselwirkung mit Alkohol Die psychomotorische Leistungsfähigkeit nach gleichzeitiger Einnahme von Alkohol und einmal täglich 20 mg Bilastin ähnelte derjenigen, die nach gleichzeitiger Einnahme von Alkohol und Plazebo beobachtet wurde. Wechselwirkung mit Lorazepam Die gleichzeitige Einnahme von 20 mg Bilastin einmal täglich und 3 mg Lorazepam einmal täglich über 8 Tage potenzierte nicht die ZNS-dämpfenden Effekte von Lorazepam. Kinder und Jugendliche Wechselwirkungsstudien wurden nur bei Erwachsenen durchgeführt. Da keine klinische Erfahrung hinsichtlich Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Nahrung oder Fruchtsäften bei Kindern besteht, müssen die Ergebnisse der Wechselwirkungsstudien bei Erwachsenen berücksichtigt werden, wenn Bilastin Kindern verschrieben wird. Es liegen keine klinischen Daten zu Kindern vor, mit denen eine Aussage getroffen werden kann, ob sich Veränderungen der AUC oder Cmax aufgrund von Wechselwirkungen auf das Sicherheitsprofil von Bilastin auswirken. Dürfen schwangere oder stillende Frauen Bilastin STADA® 20 mg Tabletten einnehmen? Schwangerschaft Bisher liegen keine oder nur sehr begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Bilastin bei Schwangeren vor. Tierexperimentelle Studien ergaben keine Hinweise auf direkte oder indirekte gesundheitsschädliche Wirkungen in Bezug auf Reproduktionstoxizität, Geburt oder postnatale Entwicklung. Aus Vorsichtsgründen soll eine Anwendung von Bilastin während der Schwangerschaft vermieden werden. Stillzeit Es wurde am Menschen nicht untersucht, ob Bilastin in die Muttermilch übergeht. Die zur Verfügung stehenden pharmakokinetischen Daten vom Tier zeigten, dass Bilastin in die Milch übergeht. Es muss eine Entscheidung darüber getroffen werden, ob das Stillen weiterzuführen bzw. zu unterbrechen ist oder ob auf die Behandlung mit Bilastin verzichtet werden soll bzw. die Behandlung mit Bilastin zu unterbrechen ist. Dabei ist sowohl der Nutzen des Stillens für das Kind als auch der Nutzen der Therapie mit Bilastin für die Mutter zu berücksichtigen. Hat die Einnahme von Bilastin STADA® 20 mg Tabletten Auswirkungen auf die Fertilität? Es liegen keine oder nur sehr begrenzte klinische Daten vor. Eine Studie mit Ratten ergab keinen Hinweis auf eine Beeinträchtigung der Fertilität. Pflichttext: Bilastin STADA® 20 mg Tabletten Zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren Wirkstoff: Bilastin. Linderung der Beschwerden von Heuschnupfen (Niesen, juckende, laufende, verstopfte Nase und rote und tränende Augen) sowie anderer Formen allergischer Rhinitis. Es kann auch angewendet werden, um juckende Hautausschläge (Nesselsucht oder Urtikaria) zu behandeln. Hinweis: Überschreiten Sie die empfohlene Dosis nicht. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Januar 2025Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch Bilastin AL Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Häufig können Kopfschmerzen und Schläfrigkeit auftreten. Gelegentlich können Veränderungen im Elektrokardiogramm (EKG), Abweichungen der Leberfunktionswerte bei Blutuntersuchungen, Schwindel, Magenschmerzen, Müdigkeit, gesteigerter Appetit, unregelmäßiger Herzschlag, Gewichtszunahme, Übelkeit, Angst, trockene oder unangenehm empfundene Nase, Bauchschmerzen, Durchfall, Entzündung der Magenwand (Gastritis), Vertigo (Drehschwindel), Schwächegefühl, Durst, Atembeschwerden, trockener Mund, Verdauungsstörungen, Juckreiz, Fieberbläschen, Fieber, Ohrgeräusche (Tinnitus), Schlafprobleme, Abweichungen der Nierenfunktionswerte oder erhöhte Blutfettwerte auftreten. Nicht bekannt können Symptome einer schweren allergischen Reaktion auftreten, wie Atembeschwerden, Drehschwindel, Kreislaufkollaps oder Bewusstlosigkeit, Schwellung des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder des Rachens sowie Schwellung und Rötung der Haut. In solchen Fällen sollte die Einnahme beendet und umgehend ein Arzt aufgesucht werden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
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