Gesundheit & Arzneimittel – Allergie & Asthma nachhaltig behandeln

Set enthält2x Apothekers Original Pferde Salbe bio Hanf 200 mlApothekers Original PferdeSalbe bio Hanf Die Apothekers Original PferdeSalbe bio Hanf wärmt angenehm für ein Gefühl der Entspannung und des Wohlbefindens. Die hohe Konzentration von bio Hanf, Zedernholzöl, Rosmarinöl, Kampfer und Menthol wirken bei Beschwerden des Bewegungsapparates und Schmerzen in Gelenken und Knochen. Für Beweglichkeit, Lebensqualität und Leistung. Der Roll-on mit integriertem Massageroller rollt Beschwerden schnell weg und ist ideal für Reise und Sport. Anwendung: Gewünschte Menge entnehmen, auf der Haut verteilen und einmassieren. Der im Roll-on integrierte Massageroller ermöglicht punktgenaues und gezieltes Einmassieren des Gels. Zieht sofort ein, wärmt und tut gut bei Rücken-, Nacken- und Schulterschmerzen Hexenschuss Verspannungen und Gelenkschmerzen Zerrungen, Verstauchungen und Sportverletzungen Zum Aufwärmen vor dem Sport und zur schnellen Regeneration nach dem Sport Inhaltsstoffe: Bio-Hanfsamenöl, Zedernholzöl, Rosmarinöl, Kampfer, Menthol, Linalool, Limonen

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Set enthält2x Soventol Anti-Juck Stift bei Insektenstichen 4 mlSoventol® Stift, 4 ml Gel bei Mückenstichen Praktischer Roll-On Stift im Handtaschen-Format zur lokalen Linderung von Juckreiz und Brennen, z. B. bei Mückenstichen – ideal für unterwegs Angenehm kühlender und pflegender Effekt Der Roll-On Stift ist bruch- und auslaufsicher Sehr gut verträglich Für die ganze Familie geeignet Hilft punktgenau bei Mückenstichen Bei Mückenstichen hilft der Soventol® Stift: Er kühlt wunderbar und pflegt sanft. Praktisch: Der Roll-On Stift ist klein, auslauf- und bruchsicher und passt in jede Handtasche − der ideale Begleiter für unterwegs! Ebenfalls von Vorteil: Der Soventol® Stift ist sehr gut verträglich und damit für die ganze Familie geeignet. Gut zu wissen: Die Verträglichkeit ist dermatologisch bestätigt. Pflegende und kühlende Inhaltsstoffe Der Soventol® Stift eignet sich zur lokalen Linderung von Juckreiz und Brennen. Denn die enthaltenen Inhaltsstoffe haben vielfältige, positive Effekte: Ethanol und Menthol kühlen die betroffenen Hautstellen schnell und nachhaltig. Panthenol beruhigt und regeneriert die Haut. Aloe Vera pflegt und beruhigt die beanspruchte, juckende Haut und spendet Feuchtigkeit. Polidocanol lindert den Juckreiz und beruhigt so die Haut. Für ein Plus an Kühlung Für eine Verstärkung des kühlenden Effekts sorgt die naturstoffbasierte Gel-Formulierung. Denn auch diese sorgt für eine angenehme Kühlung. Genau das, was bei gereizter, juckender Haut zählt. Anwendung Der Soventol® Stift wird punktuell auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen. Sobald die juckreizlindernde Wirkung nachlässt, kann die Anwendung mehrmals täglich in gleicher Weise wiederholt werden. Der Soventol® Stift kann solange angewendet werden, bis die Beschwerden abgeklungen sind. Der Soventol® Stift ist für Kinder ab 0 Jahren geeignet. Bei Kindern unter 2 Jahren sollte der Stift nicht im Bereich von Hals und Gesicht angewendet werden.

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Set enthält2x Sorion® Repair Creme Sensitiv 50 mlBesonders milde und intensiv pflegende Repair Creme bei Hautirritationen, Juckreiz, Rötungen, Entzündungen und Schuppungen – mit Shea Butter, Kokosöl, Neem, Kurkuma, Färberwurzel und Sweet Indrajao Die Repair Creme von Sorion® verbindet jahrtausendealtes Ayurveda-Wissen mit modernster Molekularforschung. Das Ergebnis: Eine einzigartige Formel mit kaltgepressten Naturölen und ayurvedischen Pflanzenextrakten speziell abgestimmt auf die Bedürfnisse empfindlicher, trockener, gereizter, geröteter, juckender und schuppiger Haut. Sorion® Creme Sensitive empfiehlt sich besonders zur therapiebegleitenden Hautpflege bei Neurodermitis, Schuppenflechte und Ekzemen, aber auch bei Alltagsproblemen wie Mückenstichen, Hautirritationen, Juckreiz, Spannungsfühlen, sonnen- und umweltstrapazierter Haut sowie bei spröden Lippen, rauen Händen oder Füßen. Dank der milden Formel ist die Creme zur täglichen Pflege schon für Kleinkinder (ab 3 Jahren) geeignet. Ohne Mineralöle 100 % vegan Anwendungshinweise Nur äußerlich anwenden. 3-4 x täglich dünn auf die betroffenen Stellen auftragen. Bei stark gereizter oder geröteter Haut die Creme nur sanft auftragen, nicht einreiben. Sonstige Hinweise Da es sich um ein Produkt mit natürlichen Inhaltsstoffen handelt, können Farbe und Konsistenz der Salbe variieren. Kühl und dunkel lagern. Inhaltsstoffe Aqua, Cocos Nucifera Oil (Kokosnussöl), Glycerin, Stearic Acid, Cetyl Palmitate, Glyceryl Stearate, Butyrospermum Parkii Butter (Shea Butter), Cetyl Alcohol, Polysorbate 80, Cetearyl Alcohol, Azadirachta Indica Bark And Leaf Extracts (Neem), Curcuma Longa Rhizome Extract (Kurkuma), Rubia Cordifolia Root And Stem Extracts (Färberwurzel), Wrightia Tinctoria Leaf Oil (Sweet Indrajao), Phenoxyethanol, Linalool, Ethylhexylglycerin, Dimethicone, BHA, BHT

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Set enthält2x octenisept® protect & repair cream 50 mloctenisept® protect & repair cream Schutz und intensive Pflege für gereizte und empfindliche Haut beruhigt strapazierte, trockene oder schuppige Haut sehr gute Hautverträglichkeit beruhigt und schützt die durch Inkontinenz strapazierte Haut kompatibel mit den octenisan®-Produkten (präventives Waschen) Panthenol begünstigt die Hautregeneration, sorgt für Geschmeidigkeit und Elastizität Bisabolol wirkt antientzündlich und hautberuhigend Anwendungsgebiete: optimal geeignet als Begleitbehandlung im Wundheilprozess Zur Pflege von empfindlichen und gereizten Hautstellen, z.B. bei Schuppenflechte oder nicht akuter Neurodermitis Zur Narben- und Tatoopflege zur Nachbehandlung von leichten Verbrennungen und Sonnenbränden eignet sich hervorragend für den Einsatz bei Intensiv- und Inkontinenzpatienten Anwendung: Creme auf betroffendes Hautareal dünn auftragen und einmassieren. Bei einer Wunde sollte eine Epithelisierung erfolgt sein, bevor die Creme angewendet wird. Creme 1-3 mal täglich zur Unterstützung der natürlichen Hautregeneration anwenden. Die Creme nicht bei akut auftretender Dermatitis anwenden! Die Spitze der Creme-Tube darf aus hygienischen Gründen die epithelisierte Wunde oder andere Oberflächen nicht berühren. Inhaltsstoffe: Petrolatum, Aqua, Panthenol, PEG-60 Sorbitan Stearate, Ceteary Alcohol, Paraffinum Liquidum, Glyceryl Stearate, Caprylic/Capric Triglyceride, Propylene Glycol, Bisabolol, Sorbic Acid, Octenidine HCI.

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Set enthält2x Systral® Kühl-Gel 20 mlSystral® - Linderung hautnah Der nächste Sommer kommt bestimmt Inhaltsstoffe: Aqua, Aloe Barbadensis Leaf Extract, Glycerin, Sorbitol, Xanthan Gum, Panthenol Chondrus Crispus, Allantoin, Sclerotium Gum, Citric Acid, Ethylhexylglycerin, Alcohol, Phenoxyethanol, Sodium Phytate. Anwendung: Gezielt auf die pflegebedürftigen und strapazierten Hautstellen auftragen. Bei Bedarf wiederholen. Kühlt, entspannt und pflegt die Haut bei Insektenstichen und nach dem Sonnenbad mit Aloe Vera, Allantoin und Panthenol Systral Kühl-Gel zieht sofort ein und hinterlässt einen kühlenden Effekt. Dermatologisch bestätigt. Nur zur äußerlichen Anwendung. Cool bleiben Wenn die ersten Sonnentage für’s erste Sonnenbad oder ausgiebige Spaziergänge genutzt werden, ist es gut, danach die strapazierte und somit pflegebedürftige Haut mit einem modernen Gel wie Systral Kühl-Gel zu pflegen. Es kühlt die Haut nicht nur, sondern beruhigt und entspannt sie. Systral® Kühl-Gel zur Anwendung bei allergischen, juckenden Hauterkrankungen Systral® Kühl-Gel mit Aloe Vera, Allantoin und Panthenol kühlt, entspannt und pflegt die Haut bei Insektenstichen nach dem Sonnenbad bei Hautirritationen Systral® Kühl-Gel zieht sofort ein und hinterlässt einen kühlenden Effekt auf strapazierter Haut. Systral® Kühl-Gel kann bei Bedarf wiederholt aufgetragen werden. Wenn die Sonne uns den Sommer verderben will Nun ist sie wieder nah, die schöne Sommerzeit. Luft, Licht, Wärme. Alles, was der Mensch zum Wohlbefinden braucht - vor allem nach den langen dunklen Wintertagen. Die warmen Sonnenstrahlen bringen unseren Kreislauf in Schwung, Durchblutung und Stoffwechsel werden angeregt. Die UV-Strahlen fördern die Bildung von Vitamin D, der Körper bildet vermehrt Abwehrkräfte. Wir fühlen uns rundum wohl. Mehr als ein Ärgernis: Sonnenallergie Und dann das: Nach dem ersten ausgiebigen Sonnenbad rötet sich die Haut, es entstehen Bläschen oder Knötchen und die Haut beginnt zu jucken - eine Sonnenallergie, eine Polymorphe Lichtdermatose, kurz PLD. 10% der Bevölkerung leidet darunter, besonders betroffen sind junge Frauen. Keiner weiss so recht warum. Vermutet wird eine allergische Reaktion, die durch UV-Strahlen aktiviert wird. Meist gewöhnt sich die Haut im Laufe des Sommers an die UV-Strahlen. Trotzdem ist eine Sonnenallergie unangenehm, lästig und schmerzhaft. Gut in den Griff zu kriegen Die Polymorphe Lichtdermatose lässt sich durch vorbeugende Maßnahmen relativ gut vermeiden. Empfehlenswert ist ein Sonnenschutzmittel mit hohem Lichtschutzfaktor (LSF 10-20). Und lassen Sie es langsam angehen. Beginnen Sie mit kurzen Sonnenbädern und decken Sie die empfindlichen Hautpartien wie Dekolleté, Schultern und Nacken ab. Hat sich die Haut im Laufe des Sommers an die Sonne gewöhnt, ist PLD kaum noch ein Thema. Mallorca-Akne und andere Probleme Die Mallorca-Akne sieht aus wie PLD, kommt jedoch wesentlich seltener vor. Typische Merkmale sind stark juckende Knötchen mit akneartigem Aussehen. Auslöser sind meist Fette und Emulgatoren in Sonnenschutzmitteln oder Kosmetika. Aber auch bestimmte UV-Filter und Duftstoffe können im Zusammenspiel mit Sonnenstrahlen unangenehme Hautreaktionen auslösen. So hilft die 2V-Strategie Die 2V-Strategie – Vorbeugen und Vermeiden – bedeutet, dass man bei einer Neigung zu Mallorca-Akne vorbeugend als Sonnenschutzmittel sog. Hydrogele benutzt und einige Tage vor dem Sonnenbad fett- und emulgatorhaltige Körperpflegemittel vermeidet. Bei Unverträglichkeiten auf chemische UV-Filter und Duftstoffe heisst es, vor dem Sonnenbad Deos, Rasierwasser und Parfums zu vermeiden und vorbeugend Sonnenschutzmittel ohne UV-A-Filter zu verwenden. So kann man ziemlich sicher Hautirritationen aus dem Weg gehen. Was uns sonst noch plagt Nicht nur die Sonne kann uns den Spaß am Sommer nehmen. Auch stechende Plagegeister wie Sandflöhe, Bienen und Wespen, aber allen voran die blutgierigen Mücken, können die sommerlichen Freuden trüben. Ihre Stiche schmerzen, jucken und führen nicht selten zu Entzündungen. Bei einem Mückenstich zum Beispiel sondert die Mücke ein blutgerinnungshemmendes Sekret ab, das den äußerst unangenehmen Juckreiz verursacht. Auch Hautreaktionen mit stark juckenden Quaddeln können auf diese Art entstehen. Gerade bei lang anhaltendem feuchtem und warmem Wetter haben die Mücken Hochkonjunktur. Gebiete mit vielen stehenden Gewässern, die den Mücken als Brutzonen dienen, sind in den Sommermonaten besonders häufig von Mückenplagen betroffen. Vorbeugen ist hier die beste Strategie: Bieten Sie wenig Angriffsfläche. Leichte Sommerkleidung, die die Arme und Beine bedeckt, macht es den Mücken schwer, eine freie Hautstelle zu finden. Insekten reagieren auf Düfte. Vermeiden Sie blumige Parfums und duftende Haarsprays, die Mücken, Bienen und Wespen zusätzlich anlocken können. Machen Sie Ihre Wohnung mückensicher. Ein Moskitonetz über dem Bett oder Fliegengitter vor den Fenstern halten die kleinen Ruhestörer nachts fern und garantieren einen ungestörten Schlaf. Das können Mücken gar nicht riechen: Stellen Sie bei Partys im Freien Citronellkerzen auf. Ihr Duft vertreibt die lästigen Blutsauger. Warum uns manches manchmal kratzt Nicht jeder kann seiner Umwelt mit einem dicken Fell begegnen. Empfindliche Haut kann auf viele Stoffe allergisch reagieren: von Apfel bis Zink, von chemischen bis zu natürlichen Substanzen. Eine der häufigsten Allergieformen ist die so genannte Kontaktallergie, das heißt, die Haut reagiert auf Stoffe oder Metalle. Putzmittel, Reinigungs- und Waschmittel können Allergien auslösen, das Hausfrauenekzem. Selbst unter Handschuhen aus Latex oder Gummi, die u. a. Weichmacher enthalten, kann die Haut leiden und allergisch reagieren. Aber auch Pflanzen, besonders deren Säfte, können eine allergische Reaktion auslösen.

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Flamigel® RT Flamigel® RT ist ein Schutzgel, das durch seine kühlende Wirkung hilft Schmerzen und Rötungen zu reduzieren. Es versorgt die betroffene Hautpartie mit Feuchtigkeit und reduziert die Intensität der durch Strahlentherapie induzierten Hautreaktionen wie gerötete, trockene, juckende oder gereizte Haut (trockene Desquamation). Flamigel® RT kann dazu beitragen, dass die verordnete Strahlentherapie fortgesetzt werden kann und nicht wegen auftretenden Nebenwirkungen unterbrochen werden muss, was den onkologischen Therapieerfolg beeinträchtigen könnte. Flamigel® RT reduziert Rötungen Flamigel® RT kühlt die Haut & reduziert Schmerzen Flamigel® RT sorgt für optimale Heilungsbedingungen zur Beschleunigung der Zellerneuerung der Haut Flamigel® RT versorgt die Haut mit Feuchtigkeit & stellt so den Feuchtigkeitshaushalt wieder her Flamigel® RT schützt die Haut & bietet eine Barriere gegen Kontamination Anwendung: Reinigen Reinigen Sie Ihre Haut mit klarem Wasser und einem speziellen Wundreinigungsprodukt, wie Flamirins®, falls Ihnen dies vom medizinischen Fachpersonal oder Ihrem Arzt empfohlen wurde. Trocknen Trocknen Sie die Haut sanft mir einem sauberen Tuch, indem Sie die Haut abtupfen, oder föhnen Sie die Haut trocken umd gänzlichen Kontakt zu vermeiden. Behandeln Flamigel® RT großzügig mit den Fingern 3-mal täglich auf die betroffene Stelle auftragen. Am ersten Behandlungstag beginnen Zusammensetzung: Hydrokolloid, Arginin, gereinigtes Wasser, Macrogol, verzweigtkettige Fettsäure (BCFA), Methyl-p-hydroxybenzoat (E 218), Propyl-phydroxybenzoat (E 216), Dinatrium-EDTA.

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Momekort 50 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension Zur Anwendung bei ErwachsenenWirkstoff: MometasonfuroatAnwendungsgebiete:Zur Anwendung bei Erwachsenen zur symptomatischen Behandlung einer saisonalen allergischen Rhinitis, sofern die Erstdiagnose der saisonalen allergischen Rhinitis durch einen Arzt erfolgt ist.Warnhinweis:Enthält BenzalkoniumchloridApothekenpflichtig Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

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Was ist Levocetirizin-ratiopharm® und wofür wird es angewendet? Levocetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff von Levocetirizinratiopharm ®. Levocetirizin-ratiopharm® dient zur Behandlung von Allergien. Es wird angewendet zur Behandlung von Symptomen bei allergischen Erkrankungen wie Heuschnupfen ganzjährigen Allergien wie Hausstaub- oder Haustierallergien chronischer Nesselsucht Wie ist Levocetirizin-ratiopharm® einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren beträgt 1 Filmtablette täglich. Spezielle Dosierungsanleitungen für bestimmte Patientengruppen: Nieren- und Leberstörungen Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion dürfen Levocetirizin-ratiopharm® nicht einnehmen. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sowie Patienten mit gleichzeitig eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion erhalten gegebenenfalls eine geringere Dosis, die sich nach dem Schweregrad der Nierenerkrankung und bei Kindern zusätzlich nach dem Körpergewicht richtet. Die Dosis wird von Ihrem Arzt festgelegt. Patienten mit ausschließlich eingeschränkter Leberfunktion sollten die empfohlene Dosis (1 Filmtablette täglich) einnehmen. Ältere Patienten ab 65 Jahren Sofern die Nierenfunktion normal ist, ist bei älteren Patienten keine Dosisanpassung erforderlich. Anwendung bei Kindern Für Kinder unter 6 Jahren wird die Anwendung von Levocetirizinratiopharm® nicht empfohlen. Wie und wann sollten Sie Levocetirizin-ratiopharm® einnehmen? Zum Einnehmen. Die Tablette sollte unzerkaut mit Wasser eingenommen werden. Die Einnahme kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Wie lange sollten Sie Levocetirizin-ratiopharm® einnehmen? Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf Ihrer Beschwerden. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wenn Sie eine größere Menge von Levocetirizin-ratiopharm® eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie eine größere Menge Levocetirizin-ratiopharm® eingenommen haben, als Sie sollten, kann bei Erwachsenen Schläfrigkeit auftreten. Bei Kindern kann es zunächst zu Erregung und Ruhelosigkeit und anschließend zu Schläfrigkeit kommen. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Levocetirizin-ratiopharm® benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser wird über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von Levocetirizin-ratiopharm® vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme von Levocetirizin- ratiopharm® vergessen haben. Nehmen Sie die nächste Menge zum nächsten vorgesehenen Zeitpunkt ein. Wenn Sie die Einnahme von Levocetirizin-ratiopharm® abbrechen Das Beenden der Behandlung mit Levocetirizin-ratiopharm® sollte keine schädlichen Auswirkungen hervorrufen. Dennoch kann in seltenen Fällen nach Beendigung der Einnahme von Levocetirizinratiopharm ® Pruritus (starker Juckreiz) auftreten, auch wenn diese Symptome vor der Behandlung nicht vorhanden waren. Die Symptome können spontan verschwinden. In einigen Fällen können die Symptome sehr intensiv sein und eine Wiederaufnahme der Behandlung erfordern. Nach Wiederaufnahme der Behandlung sollten die Symptome verschwinden. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Levocetirizindihydrochlorid. Jede Filmtablette enthält 5 mg Levocetirizindihydrochlorid, entsprechend 4,2 mg Levocetirizin. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) (E572). Filmüberzug: Hypromellose (E464), Titandioxid (E171) und Macrogol 400.

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Was ist Levocetirizin-ratiopharm® und wofür wird es angewendet? Levocetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff von Levocetirizinratiopharm®. Levocetirizin-ratiopharm® dient zur Behandlung von Allergien. Es wird angewendet zur Behandlung von Symptomen bei allergischen Erkrankungen wie Heuschnupfen ganzjährigen Allergien wie Hausstaub- oder Haustierallergien chronischer Nesselsucht Wie ist Levocetirizin-ratiopharm® einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren beträgt 1 Filmtablette täglich. Nieren- und Leberstörungen Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion dürfen Levocetirizin-ratiopharm® nicht einnehmen. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sowie Patienten mit gleichzeitig eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion erhalten gegebenenfalls eine geringere Dosis, die sich nach dem Schweregrad der Nierenerkrankung und bei Kindern zusätzlich nach dem Körpergewicht richtet. Die Dosis wird von Ihrem Arzt festgelegt. Patienten mit ausschließlich eingeschränkter Leberfunktion sollten die empfohlene Dosis (1 Filmtablette täglich) einnehmen. Ältere Patienten ab 65 Jahren Sofern die Nierenfunktion normal ist, ist bei älteren Patienten keine Dosisanpassung erforderlich. Anwendung bei Kindern Für Kinder unter 6 Jahren wird die Anwendung von Levocetirizinratiopharm® nicht empfohlen. Wie und wann sollten Sie Levocetirizin-ratiopharm® einnehmen? Zum Einnehmen. Die Tablette sollte unzerkaut mit Wasser eingenommen werden. Die Einnahme kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Wie lange sollten Sie Levocetirizin-ratiopharm® einnehmen? Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf Ihrer Beschwerden. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wenn Sie eine größere Menge von Levocetirizin-ratiopharm® eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie eine größere Menge Levocetirizin-ratiopharm® eingenommen haben, als Sie sollten, kann bei Erwachsenen Schläfrigkeit auftreten. Bei Kindern kann es zunächst zu Erregung und Ruhelosigkeit und anschließend zu Schläfrigkeit kommen. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Levocetirizin-ratiopharm® benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser wird über diegegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von Levocetirizin-ratiopharm® vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme von Levocetirizin- ratiopharm® vergessen haben. Nehmen Sie die nächste Menge zum nächsten vorgesehenen Zeitpunkt ein. Wenn Sie die Einnahme von Levocetirizin-ratiopharm® abbrechen Das Beenden der Behandlung mit Levocetirizin-ratiopharm® sollte keine schädlichen Auswirkungen hervorrufen. Dennoch kann in seltenen Fällen nach Beendigung der Einnahme von Levocetirizinratiopharm® Pruritus (starker Juckreiz) auftreten, auch wenn diese Symptome vor der Behandlung nicht vorhanden waren. Die Symptome können spontan verschwinden. In einigen Fällen können die Symptome sehr intensiv sein und eine Wiederaufnahme der Behandlung erfordern. Nach Wiederaufnahme der Behandlung sollten die Symptome verschwinden. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Levocetirizin-ratiopharm® enthält Der Wirkstoff ist Levocetirizindihydrochlorid. Jede Filmtablette enthält 5 mg Levocetirizindihydrochlorid, entsprechend 4,2 mg Levocetirizin. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) (E572). Filmüberzug: Hypromellose (E464), Titandioxid (E171) und Macrogol 400.

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Was ist Levoceti-AbZ und wofür wird es angewendet? Levocetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff von Levoceti-AbZ. Levoceti-AbZ dient zur Behandlung von Allergien. Es wird angewendet zur Behandlung von Symptomen bei allergischen Erkrankungen wie: Heuschnupfen ganzjährigen Allergien wie Hausstaub- oder Haustierallergien chronischer Nesselsucht Wie ist Levoceti-AbZ einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren beträgt 1 Filmtablette täglich. Spezielle Dosierungsanleitungen für bestimmte Patientengruppen Nieren- und Leberstörungen Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion dürfen Levoceti-AbZ nicht einnehmen. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sowie Patienten mit gleichzeitig eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion erhalten gegebenenfalls eine geringere Dosis, die sich nach dem Schweregrad der Nierenerkrankung und bei Kindern zusätzlich nach dem Körpergewicht richtet. Die Dosis wird von Ihrem Arzt festgelegt. Patienten mit ausschließlich eingeschränkter Leberfunktion sollten die empfohlene Dosis (1 Filmtablette täglich) einnehmen. Ältere Patienten ab 65 Jahren Sofern die Nierenfunktion normal ist, ist bei älteren Patienten keine Dosisanpassung erforderlich. Anwendung bei Kindern Für Kinder unter 6 Jahren wird die Anwendung von Levoceti-AbZ nicht empfohlen. Wie und wann sollten Sie Levoceti-AbZ einnehmen? Zum Einnehmen. Die Tablette sollte unzerkaut mit Wasser eingenommen werden. Die Einnahme kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Wie lange sollten Sie Levoceti-AbZ einnehmen? Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf Ihrer Beschwerden. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wenn Sie eine größere Menge von Levoceti-AbZ eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie eine größere Menge Levoceti-AbZ eingenommen haben, als Sie sollten, kann bei Erwachsenen Schläfrigkeit auftreten. Bei Kindern kann es zunächst zu Erregung und Ruhelosigkeit und anschließend zu Schläfrigkeit kommen. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Levoceti-AbZ benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser wird über diegegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von Levoceti-AbZ vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme von Levoceti-AbZ vergessen haben. Nehmen Sie die nächste Menge zum nächsten vorgesehenen Zeitpunkt ein. Wenn Sie die Einnahme von Levoceti-AbZ abbrechen Das Beenden der Behandlung mit Levoceti-AbZ sollte keine schädlichen Auswirkungen hervorrufen. Dennoch kann in seltenen Fällen nach Beendigung der Einnahme von Levoceti-AbZ Pruritus (starker Juckreiz) auftreten, auch wenn diese Symptome vor der Behandlung nicht vorhanden waren. Die Symptome können spontan verschwinden. In einigen Fällen können die Symptome sehr intensiv sein und eine Wiederaufnahme der Behandlung erfordern. Nach Wiederaufnahme der Behandlung sollten die Symptome verschwinden. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Levoceti-AbZ enthält Der Wirkstoff ist Levocetirizindihydrochlorid. Jede Filmtablette enthält 5 mg Levocetirizindihydrochlorid, entsprechend 4,2 mg Levocetirizin. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) (E572). Filmüberzug: Hypromellose (E464), Titandioxid (E171) und Macrogol 400.

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Der SpotZzz Sticker ist ein intelligentes Produkt aus speziellem Silicon Gummi, welcher dosierte Zitronella Düfte versprüht. 1 Blatt enthält 6 Sticker mit lustigen Motiven, Symbolen und Flaggen. Kinder werden sie lieben. 100% natürliches Zitronellaöl liefert mindestens 72h Zitronella Duft. Warum sollten Sie dieses Produkt kaufen? Trendig und verbraucherfreundlich Einfache Benutzung Mindestens 72h Wirkung Lustige verschiedene Motive (Blatt mit Motiven nicht wählbar) 100% natürliches Zitronellaöl DEET-frei Ideal auf Reisen, beim Sport oder bei Spiel und Spaß in der Freizeit. Für Kinder und Erwachsene (Kinder lieben es). Wasserresistent, nicht Wasserdicht Anwendung Einfach anzuwenden auf Textilien, Kleidung, Möbel, Zelt und vielen anderen Objekten. (Nicht auf der Haut platzieren!)HinweisAußerhalb der Reichweite von Kindern unter 3 Jahren lagern. Fern halten von Nahrungsmitteln und Getränken. Kühl und trocken lagern. Ausschließlich für Outdoor. Anwendung auf Textilien oder anderen Objekten die keinen unmittelbaren Kontakt zur Haut haben. Aus EVA Kunststoff.InhaltsstoffeZitronella Öl 0,75g (83%) pro Sticker (0,90g) Gummi, Ammoniumbenzoat , Zinkoxid, Kleber.

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Was ist Desloratadin-ratiopharm und wofür wird es angewendet? Was ist Desloratadin-ratiopharm Desloratadin-ratiopharm enthält Desloratadin, das zu den Antihistaminika gehört. Wie wirkt Desloratadin-ratiopharm? Desloratadin-ratiopharm ist ein antiallergisches Arzneimittel, welches Sie nicht schläfrig macht. Es hilft, Ihre allergische Reaktion und deren Symptome zukontrollieren. Wann ist Desloratadin-ratiopharm anzuwenden? Desloratadin-ratiopharm bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufenen Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Desloratadin-ratiopharm wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Diese Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Wie ist Desloratadin-ratiopharm einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Die empfohlene Dosierung beträgt eine Filmtablette einmal täglich mit Wasser, mit oder ohne Nahrung. Dieses Arzneimittel ist zum Einnehmen. Die Tablette ganz (unzerkaut) schlucken. Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf Ihrer Beschwerden. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wenn Sie eine größere Menge von Desloratadinratiopharm eingenommen haben, als Sie sollten Nehmen Sie Desloratadin-ratiopharm nur ein, wie es Ihnen empfohlen wurde. Bei einer versehentlichen Überdosis ist mit keinen schweren Problemen zu rechnen. Wenn Sie mehr Desloratadin-ratiopharm eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Einnahme von Desloratadinratiopharm vergessen haben Wenn Sie vergessen haben, Ihre Dosis rechtzeitig einzunehmen, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein, und folgen Sie dann wieder dem normalen Behandlungsplan. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Desloratadinratiopharm abbrechen Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Desloratadin-ratiopharm enthält Der Wirkstoff ist Desloratadin. Jede Filmtablette enthält 5 mg Desloratadin. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Poloxamer Typ 188; Citronensäure-Monohydrat; Mikrokristalline Cellulose; Maisstärke; Croscarmellose- Natrium; Lactose-Monohydrat; Talkum. Filmüberzug: Poly(vinylalkohol); Titandioxid (E 171); Macrogol/PEG 3350; Indigocarmin, Aluminiumsalz (E 132); Talkum.

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Xusal™ 5 mg Filmtabletten Xusal 5 mg Filmtabletten werden angewen-det zur symptomatischen Behandlung der allergischen Rhinitis (einschließlich persis-tierender allergischer Rhinitis) und Urtikaria bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren. Anwendung: Die Filmtablette sollte unzerkaut mit Flüssig-keit eingenommen werden. Die Einnahme von Xusal kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Es wird empfohlen, die Tagesdosis auf einmal einzunehmen.Dauer der Anwendung:Intermittierende allergische Rhinitis (Symp-tome an weniger als 4 Tagen pro Woche oder an weniger als 4 Wochen pro Jahr) muss entsprechend der Erkrankung und ihrer Vorgeschichte behandelt werden; die Behandlung kann abgesetzt werden, so-bald die Symptome verschwunden sind und wieder aufgenommen werden, wenn Symptome wiederkehren. Bei persistieren-der allergischer Rhinitis (Symptome an mehr als 4 Tagen pro Woche und an mehr als 4 Wochen pro Jahr) kann dem Patienten während der Kontaktzeit mit den Allergenen eine kontinuierliche Therapie vorgeschlagen werden. Zusammensetzung: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose Lactose-Monohydrat Hochdisperses Siliciumdioxid Magnesiumstearat (Ph.Eur.) Filmüberzug: Opadry® Y-1-7000 bestehend aus– Hypromellose (E464)– Titandioxid (E171)– Macrogol 400

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Levocamed® - Schnelle Hilfe bei allergischen Symptomen für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 1 Jahr Die Augen jucken, es kribbelt in der Nase und die Konzentrationsfähigkeit lässt zu wünschen übrig – Allergie-Geplagte ahnen es bereits: Die quälende Pollenflugsaison hat begonnen. Levocamed® schafft mit dem Wirkstoff Levocabastin schnelle Abhilfe gegen lästige Heuschnupfen-Symptome bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 1 Jahr. Zusätzlich wirkt Levocamed® gegen Tierhaar- und Hausstaubmilben-Allergien. Was ist eine Allergie und wie entsteht sie? Bei einer Allergie reagiert das Immunsystem unseres Körpers abwehrend auf Fremdstoffe, die eigentlich keine Gefahr für die Gesundheit darstellen wie z.B. Pollen, Hausstaubmilben oder Tierhaare. Um diese Allergene wieder loszuwerden, schütten bestimmte Zellen der körpereigenen Abwehr, sogenannte Mastzellen, den Botenstoff Histamin aus. Dieses Histamin ist für allergische Symptome verantwortlich. Symptome einer Allergie Eine Allergie äußert sich meist durch typische Beschwerden, die einzeln oder gemeinsam und unterschiedlich stark auftreten können. Hierzu zählen unter anderem Juckreiz der Nase, Fließschnupfen, tränende und brennende Augen, Abgeschlagenheit, Konzentrationsschwäche oder auch Atemnot. Wie wirkt Levocamed®? Mit dem bewährten Wirkstoff Levocabastin blockt Levocamed® das Histamin (Antihistaminikum). Es ist mit seiner schnellen Wirkweise zur Behandlung akuter Heuschnupfen-Beschwerden an Augen und Nase geeignet und wirkt zusätzlich gegen Tierhaar- und Hausstaubmilben-Allergien. Für eine 24h-Wirkung muss Levocamed® nur 2x täglich angewendet werden. Levocamed® ist im Vergleich zu vielen anderen lokalen Antihistaminika bereits für Kinder ab 1 Jahr, sowie für Erwachsene und Jugendliche zugelassen. Heuschnupfen frühzeitig behandeln Die Symptome von Heuschnupfen sollten frühzeitig behandelt werden. Es besteht sonst die Gefahr, dass sich die Allergie von der Nase auf die tiefer liegenden Atemwege ausweitet. Daraus kann sich eine chronische Bronchitis oder das allergische Asthma entwickeln. Ärzte bezeichnen dies als einen Etagenwechsel“. Eine frühzeitige Behandlung kann dem Heuschnupfen gezielt entgegenwirken und die Lebensqualität spürbar verbessern.

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Levocamed® - Schnelle Hilfe bei allergischen Symptomen für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 1 Jahr Die Augen jucken, es kribbelt in der Nase und die Konzentrationsfähigkeit lässt zu wünschen übrig – Allergie-Geplagte ahnen es bereits: Die quälende Pollenflugsaison hat begonnen. Levocamed® schafft mit dem Wirkstoff Levocabastin schnelle Abhilfe gegen lästige Heuschnupfen-Symptome bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 1 Jahr. Zusätzlich wirkt Levocamed® gegen Tierhaar- und Hausstaubmilben-Allergien. Was ist eine Allergie und wie entsteht sie? Bei einer Allergie reagiert das Immunsystem unseres Körpers abwehrend auf Fremdstoffe, die eigentlich keine Gefahr für die Gesundheit darstellen wie z.B. Pollen, Hausstaubmilben oder Tierhaare. Um diese Allergene wieder loszuwerden, schütten bestimmte Zellen der körpereigenen Abwehr, sogenannte Mastzellen, den Botenstoff Histamin aus. Dieses Histamin ist für allergische Symptome verantwortlich. Symptome einer Allergie Eine Allergie äußert sich meist durch typische Beschwerden, die einzeln oder gemeinsam und unterschiedlich stark auftreten können. Hierzu zählen unter anderem Juckreiz der Nase, Fließschnupfen, tränende und brennende Augen, Abgeschlagenheit, Konzentrationsschwäche oder auch Atemnot. Wie wirkt Levocamed®? Mit dem bewährten Wirkstoff Levocabastin blockt Levocamed® das Histamin (Antihistaminikum). Es ist mit seiner schnellen Wirkweise zur Behandlung akuter Heuschnupfen-Beschwerden an Augen und Nase geeignet und wirkt zusätzlich gegen Tierhaar- und Hausstaubmilben-Allergien. Für eine 24h-Wirkung muss Levocamed® nur 2x täglich angewendet werden. Levocamed® ist im Vergleich zu vielen anderen lokalen Antihistaminika bereits für Kinder ab 1 Jahr, sowie für Erwachsene und Jugendliche zugelassen. Heuschnupfen frühzeitig behandeln Die Symptome von Heuschnupfen sollten frühzeitig behandelt werden. Es besteht sonst die Gefahr, dass sich die Allergie von der Nase auf die tiefer liegenden Atemwege ausweitet. Daraus kann sich eine chronische Bronchitis oder das allergische Asthma entwickeln. Ärzte bezeichnen dies als einen Etagenwechsel“. Eine frühzeitige Behandlung kann dem Heuschnupfen gezielt entgegenwirken und die Lebensqualität spürbar verbessern.

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ZUR BEHANDLUNG VON SYMPTOMEN BEI ALLERGISCHEN ERKRANKUNGEN wie chronischer Nesselsucht, chronischem allergischem Schnupfen und Heuschnupfen Einen festen Platz in der Therapie von Allergien haben die Antihistaminika. Das sind Medikamente, die das Histamin an seiner Wirkung im Körper hindern – jener Substanz also, die im Körpergewebe direkt für die allergischen Veränderungen sorgt, einschließlich der geschwollenen Nasenschleimhaut beim Heuschnupfen. Levocetirizin STADA® hemmt als Antihistaminikum der 2. Generation die Bindung des Histamins an den H1-Rezeptoren und reduziert damit die Histaminwirkung. Es wird eingesetzt gegen Allergiesymptome wie z. B. Heuschnupfen. Levocetirizin STADA® braucht nur einmal am Tag eingenommen zu werden und entfaltet dann rasch seine Wirkung gegen die Allergiesymptome. Levocetirizin STADA® Tabletten sind rezeptfrei in der Apotheke erhältlich. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Sie sollten die Filmtablette unzerkaut mit Wasser oder einer anderen Flüssigkeit einnehmen. Die übliche Dosis für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren beträgt 1 Filmtablette täglich. Anwendung bei Kindern Kinder unter 6 Jahren sollten Levocetirizin STADA® nicht einnehmen. Wenn Sie an leichter bis mäßiger Niereninsuffizienz leiden, kann Ihnen Ihr Arzt entsprechend dem Schweregrad Ihrer Nierenerkrankung eine niedrigere Dosis verschreiben. Die Behandlungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf der Beschwerden. Ihr Arzt oder Apotheker wird Sie hierzu beraten. Wie ist Levocetirizin STADA® 5 mg Filmtabletten zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist: Levocetirizindihydrochlorid. 1 Filmtablette enthält 5 mg Levocetirizindihydrochlorid entsprechend 4,2 mg Levocetirizin. Die sonstigen Bestandteile sind Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]. Filmüberzug: Hypromellose, Macrogol 400, Titandioxid (E171). Wie Levocetirizin STADA® 5 mg Filmtabletten aussieht und Inhalt der Packung Weiße bis fast weiße, ovale, bikonvexe Tablette mit der Prägung L9CZ“ auf einer Seite und 5“ auf der anderen Seite. Levocetirizin STADA® 5 mg Filmtabletten ist in Blisterpackungen mit 20, 50 und 100 Filmtabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Levocetirizin STADA® 5 mg Filmtabletten die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Bei einigen Patienten kann Levocetirizin STADA® zu Benommenheit, Müdigkeit und Erschöpfung führen. Wenn eines dieser Symptome auftritt, dürfen Sie nicht Auto fahren oder Maschinen bedienen. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Levocetirizin STADA® 5 mg Filmtabletten einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Pflichttext: Levocetirizin STADA® 5 mg Filmtabletten Zur Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren. Wirkstoff: Levocetirizindihydrochlorid. Zur Behandlung von Symptomen bei allergischen Erkrankungen wie: Heuschnupfen, ganzjährigem allergischen Schnupfen wie Allergie auf Staub oder Tiere, chronischer Nesselsucht. Hinweis: Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel Stand: August 2025

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Levocetirizin AL 5 mg Filmtabletten bei Heuschnupfen

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Levocetirizin beta 5 mg Filmtabletten Linderung von allergischem Schnupfen inkl. persistierendem allergischen Schnupfen Linderung von Nesselsucht (Urtikaria) Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren geeignet Viele Menschen leiden im Frühjahr und Sommer unter einer saisonalen allergischen Rhinitis (auch allergischer Schnupfen, Heuschnupfen oder Pollenallergie genannt). Diese wird durch Pollen von Gräsern, Bäumen und Sträuchern ausgelöst. Allerdings können allergische Reaktionen auch während des ganzen Jahres durch z.B. Hausstaub oder Tierhaare auftreten. Typische Symptome sind eine laufende, verstopfte oder juckende Nase. Charakteristisch für Nesselsucht (Urtikaria) ist ein Ausschlag, der sich in Form von juckenden Quaddeln zeigt. Dieser Ausschlag kann örtlich begrenzt sein oder sich über den ganzen Körper erstrecken. Was passiert bei einer Allergie im Körper? Eine Rhinitis ist eine Allergie, bei der es zu einer Überreaktion des Immunsystems auf eigentlich harmlose Substanzen kommt. Der Körper versucht, die 'Eindringlinge“ einzufangen und unschädlich zu machen. Dabei werden Botenstoffe wie Histamin freigegeben. Histamin löst kleine Entzündungen aus und erweitert die Blutgefäße. Dies kann zu den beschriebenen Allergie-Symptomen führen. Betroffene fühlen sich in den kritischen Monaten teilweise stark in ihrer Lebensqualität sowie Leistungsfähigkeit eingeschränkt. Wie wirkt Levocetirizin beta 5 mg? Levocetirizin gehört zur 2. Generation der H1-Antihistaminika. Der Wirkstoff dockt selektiv und peripher an H1-Rezeptoren an und unterbindet so die Wirkung von Histaminen. Diese Eiweiße sind für die typischen allergischen Reaktionen wie Schwellungen und Juckreiz verantwortlich. Pflichttext Levocetirizin beta 5 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Levocetirizindihydrochlorid. Anw.: Zur Behandl. von Krankheitszeichen (Symptomen) bei allergischem Schnupfen (einschließlich persistierendem allergischen Schnupfen) oder Nesselsucht (Urtikaria). Warnhinw.: Enth. Lactose. Bitte nehmen Sie Levocetirizin beta erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. betapharm Arzneimittel GmbH, 86156 Augsburg PT 315045 www.betapharm.de

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Desloratadin® TAD 5 mg bei Allergie & Heuschnupfen Schnell wirksam: innerhalb von 30 Minuten Gut verträglich: macht nicht schläfrig Langanhaltend: nur eine Tablette am Tag Meine Allergie unter Kontrolle Desloratadin TAD ist ein antiallergisches Arzneimittel mit dem Antihistaminikum Desloratadin. Es kann helfen, eine allergische Reaktion mitsamt der unangenehmen Symptome zu kontrollieren und schnell und langanhaltend zu lindern, ohne dabei müde zu machen. Bereits innerhalb der ersten 30 Minuten nach Pollenkontakt kann eine Besserung der Symptome eintreten. Der Wirkstoff kann die typischen allergiebedingten Symptome von Heuschnupfen (allergische Rhinitis) wie Niesen, laufende Nase, juckende Nase und juckende Augen sowie Hautausschlag mit Juckreiz (Urtikaria) reduzieren. Desloratadin TAD ist gut verträglich und für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren geeignet. ALLERGIE-SYMPTOME LINDERN: Desloratadin TAD ist ein modernes Arzneimittel zur Linderung von allergischen Symptomen bei Heuschnupfen (allergischer Rhinitis) und Nesselsucht (Urtikaria) WIRKSTOFF DESLORATADIN: Desloratadin gehört zu den Antihistaminika der 2. Generation. Es kann Heuschnupfen sowie Hautausschlag und Juckreiz lindern SCHNELL WIRKSAM: Innerhalb von 30 Minuten nach Pollenkontakt können die typischen allergiebedingten Symptome wie Niesen, laufende Nase, juckende Nase und juckende Augen reduziert werden LANGANHALTEND: Das Antiallergikum hat nach der Einnahme eine langanhaltende Wirkung bis zu 24h, sodass nur eine Tablette pro Tag erforderlich ist GUT VERTRÄGLICH: Als Antihistaminikum der zweiten Generation macht Desloratadin TAD kaum oder gar nicht schläfrig. Es hat keine sedierende Wirkung und ist daher schon für Kinder ab 12 Jahren geeignet Anwendung Die empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette täglich. Die Tablette mit Wasser ganz (unzerkaut) schlucken, mit oder ohne Nahrung. Was Desloratadin TAD enthält Der Wirkstoff ist Desloratadin. Jede Filmtablette enthält 5 mg Desloratadin. Die sonstigen Bestandteile in Tablettenkern sind: Mikrokristalline Cellulose )E460), Hypromellose (E464), Salzsäure (E507), Natriumhydroxid (E524), Maisstärke, Lactose-Monohydrat, Titandioxid (E171) und Indigocarmin (E132) Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Momohydrat, Titandioxid (E171) und Indigocarmin (E132) Pflichttext: Desloratadin TAD® 5 mg Filmtabletten Wirkstoff: Desloratadin Anwendungsgebiete: Desloratadin TAD bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (z. B. Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Desloratadin TAD wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria. Diese Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Warnhinweise: Arzneimittel enthält Lactose. Packungsbeilage beachten. Stand: März 2020. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Kraftvolle Hilfe, wenn nichts mehr geht Schwere, hartnäckige allergische Beschwerden an der Nase erfordern ein effizientes Mittel: Eine der effektivsten Arzneimittelsubstanzen bei der Behandlung von stark ausgeprägtem Heuschnupfen ist Mometasonfuorat. Vividrin® Mometason Heuschnupfennasenspray hilft dank seines bewährten Wirkstoffs, Erwachsenen ab 18 Jahren mit ärztlich erfolgter Erstdiagnose einer saisonalen allergischen Rhinitis effektiv über die gesamte Allergiesaison* hinweg. Produkt auf einen Blick Besonders wirkstark bei ausgeprägten Allergiebeschwerden Macht weder müde noch abhängig Sehr gut verträglich Für Erwachsene ab 18 Jahren nach ärztl. Erstdiagnose Primär lokale Wirkung in der Nase** Wirkstoff Mometasonfuroat Mometasonfuroat gehört zu der Wirkstoffklasse der Glukokortikoide und hat entzündungshemmende und antiallergische Eigenschaften. Es wird angenommen, dass seine starke Wirkung auf der gehemmten Freisetzung allergisch wirkender Botenstoffe (z. B. Leukotriene) aus weißen Blutzellen beruht. Aufgrund der lokalen Anwendung belastet das Nasenspray den Körper nicht zusätzlich, macht weder müde noch abhängig und ist daher besonders gut verträglich. * Vividrin® Mometason Heuschnupfennasenspray sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als drei Monate ununterbrochen angewendet werden. ** Bielory L et al. Impact of mometasone furoate nasal spray on individual ocular symptoms of allergic rhinitis: a meta-analysis. Allergy 2011; 66:685-693 BEI HEUSCHNUPFEN Eine Überempfindlichkeit gegen Gräser- und Blütenpollen löst häufig starken Niesreiz und eine kribbelnde, laufende oder verstopfte Nase aus. Vividrin® Mometason Nasenspray kann bei stark ausgeprägten Beschwerden innerhalb von 12 Stunden wirken. ALLERGIEN Wenn die Allergiesaison beginnt, kämpfen Allergiker mit stark ausgeprägten allergischen Symptomen inklusive wiederkehrenden Problemen. Unzählige Auslöser machen der empfindlichen Nasenschleimhaut schwer zu schaffen: Allergien gegen Tierhaare, Hausstaubmilben oder Schimmelpilzsporen verursachen unangenehme Beschwerden. Ein Antiallergikum wie Vividrin® Mometason Nasenspray wirkt zuverlässig gegen die Symptome der Allergie bei gleichzeitig guter Verträglichkeit. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Verwenden Sie Vividrin® Mometason Nasenspray bei saisonalen Heuschnupfensymptomen zu Beginn 1 x täglich mit 2 Sprühstößen je Nasenloch. Sobald die Symptome gelindert und unter Kontrolle sind, kann die Dosis auf 1x täglich 1 Sprühstoß je Nasenloch reduziert werden. Vor Erstanwendung sollte das Nasenspray gut geschüttelt und die Dosierpumpe ca. 10 x betätigt werden (bis ein gleichmäßiger Sprühnebel abgegeben wird). Wenn die Pumpe 14 Tage oder länger nicht benutzt wurde, ist vor der nächsten Anwendung ein erneutes Vorfüllen durch 2 x Pumpen erforderlich, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel abgegeben wird. Das Nasenspray muss vor jeder Anwendung gut geschüttelt werden. Die Flasche sollte nach der angegebenen Anzahl von Sprühstößen oder 2 Monate nach Anbruch entsorgt werden. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Vividrin ® Mometason Heuschnupfennasenspray enthält Der Wirkstoff ist Mometasonfuroat (Ph. Eur.). Jeder Sprühstoß (0,1 ml) der Pumpe liefert eine abgemessene Dosis von 50 Mikrogramm Mometasonfuroat (Ph. Eur.) (als Mometason-17-(2-furoat) 1 H20). Das Gesamtgewicht eines Sprühstoßes beträgt 100 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose und Carmellose-Natrium (8,3:13,8), Glycerol, Natriumeilrat (Ph. Eur.), Citronensäure-Monohydrat, Polysorbat 80 [pflanzlich], Benzalkoniumchlorid (siehe Abschnitt 2) und Wasser für lnjektionszwecke. Pflichttext: Vividrin® Mometason Heuschnupfennasenspray 50 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension Wirkstoff: Mometasonfuroat (Ph. Eur.). Anwendungsgebiete: Bei Erwachsenen zur Behandlung der Beschwerden eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis), vorausgesetzt, die Erstdiagnose von Heuschnupfen wurde von einem Arzt gestellt. Warnhinweise: Enthält Benzalkoniumchlorid. Packungsbeilage beachten. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie ihren Arzt oder Apotheker. Bausch Health Ireland Limited, 3013 Lake Drive, Citywest Business Campus, Dublin 24, D24PPT3, Ireland (Stand: August 2020)

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Was ist Desloratadin Glenmark und wofür wird es angewendet? Was ist Desloratadin Glenmark? Desloratadin Glenmark enthält Desloratadin, das zu den Antihistaminika gehört. Wie wirkt Desloratadin Glenmark? Desloratadin Glenmark ist ein antiallergisches Arzneimittel, welches Sie nicht schläfrig macht. Es hilft, Ihre allergische Reaktion und deren Symptome zu kontrollieren. Wann ist Desloratadin Glenmark anzuwenden? Desloratadin Glenmark bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzündungen der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Desloratadin Glenmark wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Diese Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufi nden. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Desloratadin Glenmark einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren Die empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette einmal täglich mit Wasser, mit oder ohne Nahrung. Dieses Arzneimittel ist zum Einnehmen. Die Tablette ganz (unzerkaut) schlucken. Bezüglich der Behandlungsdauer wird Ihr Arzt die Art der allergischen Rhinitis feststellen, unter der Sie leiden und danach entscheiden, wie lange Sie Desloratadin Glenmark einnehmen sollen. Wenn Ihre allergische Rhinitis intermittierend ist (die Symptome seltener als 4 Tage pro Woche auftreten oder weniger als 4 Wochen andauern), wird Ihr Arzt Ihnen ein Behandlungsschema empfehlen, das abhängig von der Bewertung Ihres bisherigen Krankheitsverlaufs ist. Wenn Ihre allergische Rhinitis persistierend ist (die Symptome an 4 oder mehr Tagen pro Woche auftreten und mehr als 4 Wochen andauern), kann Ihr Arzt Ihnen eine längerfristige Behandlung empfehlen. Bei Urtikaria kann sich die Behandlungsdauer von Patient zu Patient unterscheiden. Deshalb sollten Sie die Anweisungen Ihres Arztes befolgen. Wenn Sie eine größere Menge von Desloratadin Glenmark eingenommen haben, als Sie sollten Nehmen Sie Desloratadin Glenmark nur wie Ihnen verordnet oder entsprechend empfohlener Dosierung ein. Bei einer versehentlichen Überdosis ist mit keinen schweren Problemen zu rechnen. Wenn Sie mehr Desloratadin Glenmark eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Wenn Sie die Einnahme von Desloratadin Glenmark vergessen haben Wenn Sie vergessen haben, Ihre Dosis rechtzeitig einzunehmen, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein, und folgen Sie dann wieder dem normalen Gebrauchsinformation: Information für Anwender Desloratadin Glenmark 5 mg Tabletten Desloratadin Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Behandlungsplan. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Desloratadin Glenmark abbrechen Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Desloratadin Glenmark enthält Der Wirkstoff ist: Desloratadin. Jede Tablette enthält 5 mg Desloratadin. Die sonstigen Bestandteile der Tablette sind Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.).

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WAS IST DESLORA-DENK UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Was ist Deslora-Denk? Deslora-Denk enthält Desloratadin, das zu den Antihistaminika gehört. Wie wirkt Deslora-Denk? Deslora-Denk ist ein antiallergisches Arzneimittel, welches Sie nicht schläfrig macht. Es hilft, Ihre allergische Reaktion und deren Symptome zu kontrollieren. Wann ist Deslora-Denk anzuwenden? Deslora-Denk bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Deslora-Denk wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Diese Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WIE IST DESLORA-DENK EINZUNEHMEN? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Jugendliche (ab 12 Jahren) Die empfohlene Dosierung beträgt eine Filmtablette einmal täglich mit Wasser, mit oder ohne Nahrung. Dieses Arzneimittel ist zum Einnehmen. Die Filmtablette ganz (unzerkaut) schlucken. Bezüglich der Behandlungsdauer wird Ihr Arzt die Art der allergischen Rhinitis feststellen, unter der Sie leiden und danach festlegen, wie lange Sie Deslora-Denk einnehmen sollen. Wenn Ihre allergische Rhinitis intermittierend ist (die Symptome seltener als 4 Tage pro Woche auftreten oder weniger als 4 Wochen andauern), wird Ihr Arzt Ihnen ein Behandlungsschema empfehlen, das abhängig von der Bewertung Ihres bisherigen Krankheitsverlaufs ist. Wenn Ihre allergische Rhinitis persistierend ist (die Symptome an 4 oder mehr Tagen pro Woche auftreten und mehr als 4 Wochen andauern), kann Ihr Arzt Ihnen eine längerfristige Behandlung empfehlen. Bei Urtikaria kann sich die Behandlungsdauer von Patient zu Patient unterscheiden. Deshalb sollten Sie die Anweisungen Ihres Arztesbefolgen. Wenn Sie eine größere Menge von Deslora-Denk eingenommen haben, als Sie sollten Nehmen Sie Deslora-Denk nur wie Ihnen verordnet oder entsprechend empfohlener Dosierung ein. Bei einer versehentlichen Überdosis ist mit keinen schweren Problemen zu rechnen. Wenn Sie mehr Deslora-Denk eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Einnahme von Deslora-Denk vergessen haben Wenn Sie vergessen haben, Ihre Dosis rechtzeitig einzunehmen, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein, und folgen Sie dann wieder dem normalen Behandlungsplan. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Deslora-Denk abbrechen Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Deslora-Denk enthält Der Wirkstoff ist Desloratadin. Jede Filmtablette enthält 5 mg Desloratadin. Die sonstigen Bestandteile der Filmtabletten sind: Lactose, mikrokristalline Cellulose, vorverkleisterte Stärke (Mais), Schweres Magnesiumoxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Opadry, blau [enthält: Hypromellose (E464), Titandioxid (E171), Macrogol 400, Indigocarmin-Aluminiumsalz (E132)].

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Was ist ALLERGO-MOMELIND und wofür wird es angewendet? Was ist ALLERGO-MOMELIND? ALLERGO-MOMELIND enthält Mometasonfuroat, einen Stoff aus der Gruppe der sogenannten Kortikosteroide. Wenn Mometasonfuroat in die Nase gesprüht wird, kann dies helfen, eine Entzündung (Schwellung und Reizung der Nase), Niesen, Jucken und eine verstopfte oder laufende Nase zu lindern. Wofür wird ALLERGO-MOMELIND Nasenspray angewendet? ALLERGO-MOMELIND wird bei Erwachsenen zur symptomatischen Behandlung der Beschwerden eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis), nach der Erstdiagnose eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis) durch einen Arzt, angewendet. Heuschnupfen, der zu bestimmten Zeiten im Jahr auftritt, ist eine allergische Reaktion, die durch das Einatmen von Pollen von Bäumen, Gräsern und auch Schimmel und Pilzsporen hervorgerufen wird. ALLERGO-MOMELIND vermindert die Schwellung und Reizung in Ihrer Nase und lindert dadurch Niesen, Jucken und eine verstopfte oder laufende Nase, die durch Heuschnupfen hervorgerufen wurden. Wenn Sie sich nach einigen Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist ALLERGO-MOMELIND anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Behandlung von Heuschnupfen Anwendung bei Erwachsenen Die übliche Dosis beträgt einmal täglich zwei Sprühstöße in jede Nasenöffnung. Sobald Ihre Beschwerden unter Kontrolle sind, kann Ihnen Ihr Arzt raten, die Dosis herabzusetzen. Wenn keine Besserung eintritt, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Bei einigen Patienten bewirkt ALLERGO-MOMELIND eine Linderung der Beschwerden innerhalb von 12 Stunden nach der ersten Dosis; allerdings kann es auch vorkommen, dass der vollständige Behandlungserfolg nicht während der ersten zwei Tage eintritt. Daher sollten Sie die regelmäßige Anwendung fortsetzen, um den vollen Behandlungserfolg zu erlangen. Wenn Sie sehr an Heuschnupfen leiden, kann Ihnen Ihr Arzt raten, mit der Anwendung von ALLERGO-MOMELIND vor der Pollensaison zu beginnen, da dies helfen wird, das Auftreten Ihrer Heuschnupfen-Beschwerden zu verhindern. Vorbereitung Ihres Nasensprays zur Anwendung Ihr ALLERGO-MOMELIND Nasenspray hat eine Schutzkappe, die das Nasenstück schützt und sauber hält. Denken Sie daran, diese vor der Anwendung des Sprays abzunehmen und anschließend wieder aufzusetzen. Wenn Sie das Spray zum ersten Mal anwenden, müssen Sie die Flasche vorbereiten, indem Sie das Spray 10-mal betätigen, bis ein feiner Sprühnebel entsteht: Schütteln Sie die Flasche. Legen Sie Ihren Zeige- und Mittelfinger jeweils auf eine Seite des Nasenstücks und Ihren Daumen unter die Flasche. Nicht die Austrittsöffnung des Nasenstücks durchstechen. Halten Sie das Nasenstück von sich weg und drücken Sie mit Ihren Fingern nach unten, um das Spray 10-mal zu betätigen, bis ein feiner Sprühnebel erzeugt wird. Wenn Sie das Nasenspray 14 Tage oder länger nicht benutzt haben, so müssen Sie das Nasenspray erneut vorbereiten, indem Sie das Spray 2-mal betätigen, bis ein feiner Sprühnebel entsteht. Wie Sie das Nasenspray anwenden Schütteln Sie die Flasche behutsam und nehmen Sie die Schutzkappe vom Nasenstück ab. Reinigen Sie vorsichtig Ihre Nase. Verschließen Sie eine Nasenöffnung und führen Sie das Nasenstück in die andere Nasenöffnung ein. Neigen Sie Ihren Kopf leicht nach vorne und halten Sie die Flasche aufrecht. Beginnen Sie leicht durch Ihre Nase einzuatmen und während Sie einatmen sprühen Sie einen Sprühstoß feinen Sprühnebels in Ihre Nase, indem Sie EINMAL mit Ihren Fingern herunterdrücken. Atmen Sie durch Ihren Mund aus. Wiederholen Sie Schritt 4, um gegebenenfalls einen zweiten Sprühstoß in dieselbe Nasenöffnung zu verabreichen. Nehmen Sie das Nasenstück aus dieser Nasenöffnung und atmen Sie durch den Mund aus. Wiederholen Sie die Schritte 3 bis 6 für die andere Nasenöffnung. Nach der Anwendung reinigen Sie das Nasenstück sorgfältig mit einem sauberen Taschentuch oder Tuch und setzen Sie die Schutzkappe wieder auf. Reinigung Ihres Nasensprays Es ist wichtig, das Nasenspray regelmäßig zu reinigen, da es sonst unter Umständen nicht einwandfrei funktioniert. Entfernen Sie dazu die Schutzkappe und ziehen Sie vorsichtig das Nasenstück ab. Reinigen Sie das Nasenstück und die Schutzkappe in warmem Wasser und spülen Sie sie anschließend unter fließendem Wasser ab. Versuchen Sie nicht, die Austrittsöffnung des Nasenstücks mit einer Nadel oder einem scharfen Gegenstand zu erweitern, weil dadurch das Nasenstück beschädigt wird und Sie nicht die richtige Dosis des Arzneimittels erhalten. Lassen Sie die Schutzkappe und das Nasenstück an einem warmen Ort trocknen. Stecken Sie das Nasenstück wieder auf die Flasche auf und setzen Sie die Schutzkappe auf. Das Nasenspray muss vor dem ersten Gebrauch nach der Reinigung wieder mit 2 Sprühstößen vorbereitet werden. Wenn Sie eine größere Menge von ALLERGO-MOMELIND angewendet haben, als Sie sollten Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie versehentlich eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten. Wenn Sie Steroide über lange Zeit oder in großen Mengen anwenden, können diese, in seltenen Fällen, einige Ihrer Hormone beeinflussen. Wenn Sie die Anwendung von ALLERGO-MOMELIND vergessen haben Wenn Sie die rechtzeitige Anwendung Ihres Nasensprays vergessen haben, wenden Sie es an, sobald Sie dies bemerken und fahren Sie dann fort wie bisher. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von ALLERGO-MOMELIND abbrechen Bei einigen Patienten kann ALLERGO-MOMELIND bereits 12 Stunden nach der ersten Dosis die Symptome lindern; jedoch kann es sein, dass die volle Wirkung der Behandlung erst nach zwei Tagen zu spüren ist. Es ist sehr wichtig, dass Sie Ihr Nasenspray regelmäßig anwenden. Hören Sie nicht mit der Behandlung auf, auch wenn Sie sich besser fühlen, außer Ihr Arzt hat es Ihnen empfohlen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was ALLERGO-MOMELIND enthält Der Wirkstoff ist: Mometasonfuroat (Ph. Eur.). Jeder Sprühstoß enthält 50 Mikrogramm Mometasonfuroat (Ph. Eur.), (als Mometason-17-(2-furoat) 1 H2O). Die sonstigen Bestandteile sind: Benzalkoniumchlorid-Lösung, Glycerol, Polysorbat 80 [pflanzlich], Mikrokristalline Cellulose und Carmellose-Natrium (78-95 : 5-22), Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat (Ph.Eur.) und gereinigtes Wasser. Pflichttext: ALLERGO-MOMELIND 50 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension. Wirkstoff: Mometasonfuroat (Ph. Eur.). Anwendungsgebiet: Zur Anwendung bei Erwachsenen zur symptomatischen Behandlung der Beschwerden eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis), nach der Erstdiagnose eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis) durch einen Arzt. Warnhinweise: Enthält Benzalkoniumchlorid. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

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Was ist Heuschnupfen? Jeder 4. Deutsche leidet unter Allergien, Tendenz steigend. Wird die allergische Rhinitis von Pollen ausgelöst, spricht man von Heuschnupfen. Unter der allergischen Rhinitis versteht man eine Entzündung der Nasenschleimhaut. Allerdings sind neben der Nase auch oft die Augen betroffen. Die typischen Symptome sind Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Unter einer Urtikaria versteht man die Bildung von Quaddeln, eine von Rötung umgebene, erhabene und oft juckende Veränderung der Haut. Die Symptome ähneln dem Hautausschlag, der nach Kontakt mit Brennnesseln entsteht. Daher wird eine Urtikaria umgangssprachlich auch Nesselsucht genannt. Schnell und langanhaltend Laut aktuell gültigen Leitlinien gehören Antihistaminika der neuen Generation und deren Weiterentwicklungen, zu denen auch Lorano®Pro gehört, zu den Mitteln der ersten Wahl bei der symptomatischen Behandlung der allergischen Rhinitis und Urtikaria. Das Arzneimittel Loran®Pro wirkt schnell für eine langanhaltende Besserung der Symptome an Nase, Auge und Haut. Bei allergischen Reaktionen antwortet das menschliche Immunsystem auf körperfremde, eigentlich unschädliche Substanzen. Bei der allergischen Rhinitis und Urtikaria handelt es sich um allergische Reaktionen des Typ-I (Sofort-Typ): Die Symptome treten nur wenige Sekunden bis Minuten nach dem Kontakt mit den allergieauslösenden Stoffen (Allergenen) auf. In diesem Fall führt die Bindung des Allergens an sog. lgE-Antikörper zu einer Freisetzung von Botenstoffen, vor allem Histamin. Die allergische Reaktion wird ausgelöst. Desloratadin blockiert die Histaminrezeptoren und reduziert daher die Wirkung von Histamin. Bewährter Wirkstoff Desloratadin Der Wirkstoff Desloratadin ist eine Weiterentwicklung des Wirkstoffs Loratadin und zählt zur neuen Generation der Antihistaminika. Im Vergleich zu älteren Antihistaminika macht Desloratadin nicht schläfrig (Häufigkeit Schläfrigkeit auf Placeboniveau. Häufigkeit Müdigkeit 1,2%) und wirkt aufgrund seiner langen Halbwertszeit über 24 Stunden. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Lorano®Pro Filmtabletten: Die empfohlene Dosierung für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren beträgt 1-mal täglich 1 Filmtablette. Die Filmtablette wird mit Wasser eingenommen, dies kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Lorano®Pro Lösung 0,5 mg/ml Lösung zum Einnehmen, geeignet ab 2 Jahren: Die empfohlene Dosierung für Kinder zwischen 2 und 5 Jahren beträgt 1x täglich 2,5 ml Lösung. Kinder zwischen 6 und 11 Jahren nehmen 1x täglich 5 ml Lösung ein. Für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene beträgt die empfohlene Dosierung 1x täglich 10 ml Lösung. Die Dosis soll geschluckt und anschließend soll etwas Wasser getrunken werden. Die Einnahme kann mit oder ohne Nahrung erfolgen. Zur erleichterten Dosierung und Anwendung - vor allem bei Kindern - liegt eine Applikationsspritze bei. Verwenden Sie diese um die korrekte Dosis einzustellen und anschließend zu verabreichen. Zur korrekten Handhabung beachten Sie die Hinweise in der Gebrauchsinformation. RISIKOFAKTOREN Genetische Veranlagung und Umweltfaktoren sind die zwei häufigsten Risikofaktoren zur Entstehung von allergischen Erkrankungen. Das Risiko an einer Allergie zu erkranken, ist für Kinder deren Eltern bereits an einer diagnostizierten Allergie erkrankt sind, deutlich höher. Umwelteinflüsse wie beispielsweise Tabakrauch und Luftschadstoffe erhöhen ebenfalls das Risiko allergischer Erkrankungen. FIT DURCH DEN TAG Allergiker kennen das: Zur Allergie-Behandlung gesellt sich häufig Schläfrigkeit. Dank des Wirkstoffs Desloratadin bringt das Antiallergikum Lorano®Pro die Symptome unter Kontrolle und macht, im Vergleich zu anderen Wirkstoffen, nicht schläfrig (Häufigkeit Schläfrigkeit auf Placeboniveau. Häufigkeit Müdigkeit 1,2 %). Zudem wirkt Desloratadin schnell und langanhaltend. FREIZEITAKTIVITÄTEN Eine verstopfte Nase durch Heuschnupfen (auch bekannt als Pollenallergie) zählt in Deutschland schon fast zu einer Volkskrankheit. Für viele Betroffene bedeutet das einen Einschnitt in die Lebensqualität. Viele Freizeitaktivitäten, vor allem in der Natur, können nur sehr eingeschränkt, oder gar nicht ausgelebt werden. Verstopfte Nase und gereizte Augen – Desloratadin wirkt gegen alle Heuschnupfensymptome. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Um was für einenWirkstoff handelt es sich bei Desloratadin? Desloratadin ist ein Antihistaminikum der modernen Generation, das schnell und langanhaltend wirkt – und dabei nicht schläfrig macht. (Häufigkeit Schläfrigkeit auf Placeboniveau. Häufigkeit Müdigkeit 1,2%) Wie unterscheiden sich Loratadin und Desloratadin? Im Vergleich zu Loratadin wirkt Desloratadin noch schneller – es entfaltet seine Wirkung bereits nach 30-60 Minuten (Im Vergleich dazu Loratadin: 1-3 Stunden). Desloratadin wirkt auch bei verstopfter Nase und ist gut verträglich. SindWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt? Wechselwirkungen von Lorano® Pro mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Es empfiehlt sich allerdings generell den behandelnden Arzt oder Apotheker darüber zu unterrichten, welche Arzneimittel zeitgleich eingenommen werden. Wie schnell wirkt Lorano®Pro? Lorano®Pro wirkt schnell bereits nach 30-60 Minuten. Damit tritt die Wirkung schneller ein als bei Loratadin. Der Grund: Desloratadin ist ein sogenannter aktiver Wirkstoff, der im Gegensatz zum Prodrug“ Loratadin nicht mehr in der Leber verstoffwechselt werden muss. Er wirkt also direkt – und somit schneller. Muss Lorano®Pro zumEssen eingenommen werden? Die Tablette kann mit und ohne Nahrung eingenommen werden. Nehmen Sie die Tablette mitWasser ein. Was ist zu beachten, wenn die Einnahme von Lorano®Pro vergessen wurde? Sollte die Einnahme einmal vergessen worden sein, darf nicht die doppelte Menge an Lorano®Pro eingenommen werden. Die verpasste Einnahme sollte so bald wie möglich nachgeholt werden. Die darauffolgende Einnahme richtet sich dann wieder nach dem normalen Behandlungsplan. Hat Lorano®Pro Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit? Eigentlich ist kein Einfluß zu erwarten. Sicherheitshalber, da individuelle Reaktionen nie ausgeschlossen sind, probieren Sie Ihr persönliches Ansprechen auf LoranoPro aus, bevor Sie Aktivitäten ausüben, die mentale Aufmerksamkeit erfordern. Dürfen Schwangere Lorano®Pro auch einnehmen? Die Einnahme von Lorano®Pro ist während einer Schwangerschaft und in der Stillzeit nicht empfohlen. Lorano® Pro 5 mg Filmtabletten Wirkstoff: Desloratadin. Anwendungsgebiete: Zur Besserung der Symptomatik bei allergischer Rhinitis und Urtikaria bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51015269-02 Stand: Mai 2022 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de

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ZUR BEHANDLUNG VON ENTZÜNDLICHEN, ALLERGISCHEN UND JUCKENDEN HAUTERKRANKUNGEN MIT GERINGER SYMPTOMAUSPRÄGUNG. Bei juckender Haut handelt es sich nicht nur um eine mitunter schmerzhafte, sondern vor allem auch um eine nervige und lästige Erkrankung. Durch den ständigen Juckreiz können sowohl das Leben der Betroffenen wie auch Schlaf und Arbeitsleistung teils erheblich eingeschränkt werden. Zu den häufigsten Ursachen juckender Haut zählen der Sonnenbrand im Sommer, Insektenstiche und eine zu trockene Haut. Bei einem Sonnenbrand laufen in der Haut zahlreiche Entzündungsprozesse ab, die je nach Intensität der Verbrennung nicht nur Schmerzen, sondern auch leichte bis extrem starke Juckreize während der Heilung auslösen können. Wird die verbrannte Haut aufgekratzt, verzögert das jedoch nicht nur den Heilungsprozess, es besteht auch die Gefahr schwerwiegender Hautinfektionen. Selbiges gilt übrigens auch bei Insektenstichen. Durch das Insektengift in der Haut wird der Botenstoff Histamin freigesetzt, was einen teils heftigen Juckreiz auslösen kann. Kratzt der Betroffene den Stich auf, können Bakterien in die Haut eindringen. Die Folge: oberflächliche Infektionen bis hin zu gefährlichen Wundrosen, die sich im gesamten Körper ausbreiten können. Aber auch bei trockener Haut in Folge von zu trockener Raumluft, einer zu intensiven Körperhygiene oder durch Pflegeprodukte, die der Haut Feuchtigkeit entziehen, kann es zu geröteter, juckender Haut kommen. Andere mögliche Ursachen: Hauterkrankungen wie Neurodermitis, Kontaktallergien oder Schuppenflechte Pilzinfektionen Nesselsucht Sonnenallergie Stress Hydrocortison STADA® 5 mg/g Creme ist hier eine gute Hilfe. Kurzzeitig ein- bis zweimal täglich angewendet lindert die hydrocortisonhaltige Creme schnell und effektiv den Juckreiz und beruhigt so die schmerzende und geschwollene Haut. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Hydrocortison STADA® wird zwei- bis dreimal täglich dünn auf die erkrankten Stellen aufgetragen und schonend eingerieben. Nach eingetretener Besserung braucht Hydrocortison STADA® meist nur einmal täglich oder jeden 2. oder 3. Tag angewendet zu werden. Auch nach Abklingen des Krankheitsbildes sollte Hydrocortison STADA® noch einige Tage angewendet werden, um ein Wiederaufflammen der Erkrankung zu vermeiden. Bei der Anwendung im Gesicht ist darauf zu achten, dass Hydrocortison STADA® nicht ins Auge gelangt. Hydrocortison STADA® ist zur kurzzeitigen Anwendung auf der Haut (max. 2 Wochen) bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren vorgesehen. Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Therapieerfolg. Eine Behandlungsdauer über zwei Wochen darf nur mit ärztlicher Kontrolle stattfinden. Wie ist Hydrocortison STADA® 5 mg/g Creme zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist: Hydrocortison 1 g Creme enthält 5 mg Hydrocortison. Die sonstigen Bestandteile sind Stearinsäure (Ph. Eur.) [pflanzlich], Propylenglycol, Sorbitanstearat, Polysorbat 60, Octyldodecanol (Ph. Eur.), Hartfett, gereinigtes Wasser. Wie Hydrocortison STADA® 5 mg/g Creme aussieht und Inhalt der Packung Hydrocortison STADA® ist eine weiße Creme. Hydrocortison STADA® 5 mg/g Creme ist in Packungen mit 30 g Creme erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Hydrocortison STADA® 5 mg/g Creme die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Hydrocortison STADA® 5 mg/g Creme einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schwangerschaft Während des ersten Drittels der Schwangerschaft darf Hydrocortison STADA® nicht angewendet werden. In späteren Stadien der Schwangerschaft darf Hydrocortison STADA® nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abschätzung durch den behandelnden Arzt angewendet werden. Insbesondere eine großflächige oder langfristige Anwendung und okklusive Verbände sind während der Schwangerschaft zu vermeiden. Stillzeit Der in Hydrocortison STADA® enthaltene Wirkstoff tritt in die Muttermilch über. Bei einer großflächigen oder längerfristigen Anwendung sollten Sie abstillen. Ein Kontakt des Säuglings mit den behandelten Hautpartien ist zu vermeiden. Pflichttext:Hydrocortison STADA® 5 mg/g Creme Hydrocortison STADA® 5 mg/g Creme Zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren und bei Erwachsenen. Wirkstoff: Hydrocortison. Bei entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen mit geringer Symptomausprägung, die auf eine äußerliche Therapie mit schwach wirksamen Cortikosteroiden ansprechen (max. 2 Wochen). Hinweis: Darf nicht am oder im Auge angewendet werden. Enthält Polysorbat und Propylenglycol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Mai 2025

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Was ist DesloPUREN und wofür wird es angewendet? Was ist DesloPUREN? DesloPUREN enthält Desloratadin, das zu den Antihistaminika gehört. Wie wirkt DesloPUREN? DesloPUREN ist ein antiallergisches Arzneimittel, welches Sie nicht schläfrig macht. Es hilft, Ihre allergische Reaktion und Ihre Symptome zu kontrollieren. Wann ist DesloPUREN anzuwenden? DesloPUREN bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. DesloPUREN wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Diese Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist DesloPUREN einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Jugendliche (ab 12 Jahren) Die empfohlene Dosis beträgt 1 Filmtablette 1-mal täglich mit Wasser, mit oder ohne Nahrung. Dieses Arzneimittel ist zum Einnehmen. Die Filmtablette ganz (unzerkaut) schlucken. Bezüglich der Behandlungsdauer wird Ihr Arzt die Art der allergischen Rhinitis feststellen, unter der Sie leiden und danach festlegen, wie lange Sie DesloPUREN einnehmen sollen. Wenn Ihre allergische Rhinitis intermittierend ist (die Symptome seltener als 4 Tage pro Woche auftreten oder weniger als 4 Wochen andauern), wird Ihr Arzt Ihnen ein Behandlungsschema empfehlen, das abhängig von der Bewertung Ihres bisherigen Krankheitsverlaufs ist. Wenn Ihre allergische Rhinitis persistierend ist (die Symptome an 4 oder mehr Tagen pro Woche auftreten und mehr als 4 Wochen andauern), kann Ihr Arzt Ihnen eine längerfristige Behandlung empfehlen. Bei Urtikaria kann sich die Behandlungsdauer von Patient zu Patient unterscheiden. Deshalb sollten Sie die Anweisungen Ihres Arztes befolgen. Wenn Sie eine größere Menge von DesloPUREN eingenommen haben, als Sie sollten Nehmen Sie DesloPUREN nur wie Ihnen verordnet oder entsprechend empfohlener Dosierung ein. Bei einer versehentlichen Überdosis ist mit keinen schweren Problemen zu rechnen. Wenn Sie mehr DesloPUREN eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Einnahme von DesloPUREN vergessen haben Wenn Sie vergessen haben, Ihre Dosis rechtzeitig einzunehmen, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein, und folgen Sie dann wieder dem normalen Behandlungsplan. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was DesloPUREN enthält Der Wirkstoff ist: Desloratadin. Jede Filmtablette enthält 5 mg Desloratadin. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose (PH 102), Vorverkleisterte Stärke (Maisstärke), Hochdisperses Siliciumdioxid und Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzl.] Filmüberzug: Hypromellose, Titandioxid, Mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure [pflanzlich] und Indigocarmin-Aluminiumsalz

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Was ist Desloratadin Heumann? Desloratadin Heumann enthält Desloratadin, das zu den Antihistaminika gehört. Wie wirkt Desloratadin Heumann? Desloratadin Heumann ist ein antiallergisches Arzneimittel, welches Sie nicht schläfrig macht. Es hilft, Ihre allergische Reaktion und deren Symptome zu kontrollieren. Wann ist Desloratadin Heumann anzuwenden? Desloratadin Heumann bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Desloratadin Heumann wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Die Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an ihren Arzt. WIE IST DESLORATADIN HEUMANN EINZUNEHMEN? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Jugendliche (ab 12 Jahren) Die empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette einmal täglich mit Wasser, mit oder ohne Nahrung. Dieses Arzneimittel ist zum Einnehmen. Die Tablette ganz (unzerkaut) mit ausreichend Flüssigkeit (ca. ein Glas Wasser) schlucken. Bezüglich der Behandlungsdauer wird Ihr Arzt die Art der allergischen Rhinitis feststellen, unter der Sie leiden, und danach festlegen, wie lange Sie Desloratadin Heumann einnehmen sollen. Wenn Ihre allergische Rhinitis intermittierend ist (die Symptome seltener als 4 Tage pro Woche auftreten oder weniger als 4 Wochen andauern), wird Ihr Arzt Ihnen ein Behandlungsschema empfehlen, das abhängig von der Bewertung Ihres bisherigen Krankheitsverlaufs ist. Wenn Ihre allergische Rhinitis persistierend ist (die Symptome an 4 oder mehr Tagen pro Woche auftreten und mehr als 4 Wochen andauern), kann Ihr Arzt Ihnen eine längerfristige Behandlung empfehlen. Bei Urtikaria kann sich die Behandlungsdauer von Patient zu Patient unterscheiden. Deshalb sollten Sie die Anweisungen Ihres Arztes befolgen. Wenn Sie eine größere Menge von Desloratadin Heumann eingenommen haben, als Sie sollten Nehmen Sie Desloratadin Heumann nur ein, wie es Ihnen verordnet wurde oder entsprechend empfohlener Dosierung . Bei einer versehentlichen Überdosis ist mit keinen schweren Problemen zu rechnen. Wenn Sie mehr Desloratadin Heumann eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Einnahme von Desloratadin Heumann vergessen haben Wenn Sie vergessen haben, Ihre Dosis rechtzeitig einzunehmen, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein, und folgen Sie dann wieder dem normalen Behandlungsplan. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Desloratadin Heumann enthält Der Wirkstoff ist: Desloratadin. Eine Filmtablette enthält 5 mg Desloratadin. Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Mannitol (E 421), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Hypromellose, Hyprolose, Titandioxid (E 171), Indigocarmin, Aluminiumsalz (E 132). Pflichttext: Desloratadin HEUMANN 5 mg Filmtabletten Anw.: Zur Besserung der Symptome bei allergischer Rhinitis und Urtikaria bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Stand: 06/2022 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Desloratadin-ADGC® Millionen Deutsche leiden jedes Jahr unter allergischen Reaktionen, die durch den Pollenflug während der Blütezeit von Gräsern, Pflanzen, Bäumen oder Getreide ausgelöst werden. Bestimmte Medikamente können helfen, die lästigen Symptome schnell, effektiv und vor allem preiswert zu lindern. Desloratadin-ADGC® ist ein nicht schläfrig machendes Antihistaminikum, das die Symptome bei Heuschnupfen bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren verbessert. Es wird ebenfalls angewendet, um Juckreiz und Quaddeln bei einer Urtikaria zu lindern. ADGC,- Wer nicht fragt, zahlt mehr. Wir bei ADGC,- finden, Gesundheit muss für alle erschwinglich sein. Deshalb haben wir uns auf die Herstellung von Generika spezialisiert. Das sind Medikamente, die den Originalpräparaten qualitativ in nichts nachstehen, aber viel weniger kosten. So können Sie ordentlich sparen. Aber nicht an Ihrer Gesundheit! Pflichttext Desloratadin-ADGC® 5 mg Filmtabletten: Wirkstoff: Desloratadin 5 mg. Antiallergikum. Anwendungsgebiete: Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zur Besserung der Symptomatik bei allergischer Rhinitis, Urtikaria. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker! Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt am Main Stand: 12/2020

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MOSKINTO® Pflaster Zur Anwendung nach Mückenstichen Für Kinder und in der Schwangerschaft geeignet. Hautfreundlich Einfache Anwendung Anwendung Kleben Sie das Pflaster auf den zu behandelnden Mückenstich

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MOMETASON ADGC® Allergie-Nasenspray stark bei Heuschnupfen und antientzündlich MOMETASON ADGC® wird bei Erwachsenen zur Behandlung von ausgeprägten HeuschnupfenBeschwerden (saisonale allergische Rhinitis) angewendet. Das Produkt erhalten Sie rezeptfrei in Ihrer Apotheke, sofern Ihr Arzt oder Ihre Ärztin bei Ihnen Heuschnupfen bereits diagnostiziert hat. Der bewährte und gut verträgliche Wirkstoff Mometasonfuroat in MOMETASON ADGC® hat neben antiallergischen auch antientzündliche Eigenschaften. Er wirkt als Nasenspray ganz gezielt da, wo er wirken soll – in der Nase. MOMETASON ADGC® wirkt langanhaltend, muss nur einmal täglich angewendet werden und macht nicht müde. STARK WIRKSAM GEGEN HEUSCHNUPFEN: MOMETASON® ADGC ist ein Heuschnupfenspray, das Linderung bei allergischen Symptomen wie Niesen, Jucken, Schnupfen sowie eine verstopfte oder laufende Nase ANTIALLERGISCH UND ANTIENTZÜNDLICH: Breitere Wirkung als Antihistaminika, nicht nur antiallergisch, sondern auch antientzündlich durch Verminderung von Schwellung und Reizung in der Nase BIS ZU 24 STUNDEN SYMPTOMFREI: Das Heuschnupfenspray sollte täglich 1x angewendet werden und erreicht die Wirkung nach 12 bis 48 Stunden vollständig MACHT NICHT MÜDE: Der bewährte und gut verträgliche Wirkstoff Mometasonfuroat macht nicht müde GUT VERTRÄGLICH: MOMETASON® ADGC wirkt exakt dort, wo Symptome entstehen ohne den Körper unnötig zu belasten, wodurch das Risiko für systemische Nebenwirkungen gering ist Pflichttext: MOMETASON ADGC 50 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension Wirkstoff: Mometasonfuroat. Anwendungsgebiete: Zur intranasalen Anwendung bei Erwachsenen zur symptomatischen Behandlung einer saisonalen allergischen Rhinitis, sofern die Erstdiagnose der saisonalen allergischen Rhinitis durch einen Arzt erfolgt ist. Warnhinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid. Packungsbeilage beachten. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt am Main. Stand: August 2023

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Zusammensetzung:100 g Flüssigkeit enthalten: Acidum arsenicosum= Arsenicum album D6 dil. 32 g,Acidum formicicum D3 dil. 2 g, Aralia racemosa D2 dil. 2 g,Cuprum aceticum D4 dil. 32 g, Lobelia inflata D4 dil. 32 g.Sonstige Bestandteile: Ethanol, gereinigtes Wasser. Enthält 51 Vol.-% Alkohol.Dosierungsanleitung:3-4 mal täglich 15-20 Tropfen, bei akuten Zuständen stündlich 10 Tropfen einnehmen.Gegenanzeigen:Das Arzneimittel sollte wegen nicht ausreichender Untersuchungen nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit und auch nicht bei Kindern unter 12 Jahren angewendet werden.Nebenwirkungen:Keine bekannt.

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Schnelle Akut-Hilfe bei Heuschnupfen Blütenpollen, Hausstaubmilben, Tierhaare oder andere körperfremde Substanzen können allergische Reaktionen wie brennende, tränende oder juckende Augen verursachen. Vividrin® Azelastin EDO® wirken minutenschnell und zuverlässig gegen akute Beschwerden am Auge, ohne müde zu machen. Das gut verträgliche Arzneimittel mit dem bewährten Wirkstoff Azelastin hilft sowohl bei saisonalen allergischen Symptomen am Auge wie z.B. Heuschnupfen als auch bei nicht saisonaler allergischer Konjunktivitis. Produkt auf einen Blick Schnelle Behandlung von akuten Beschwerden Wirkt ca. 24 Stunden bei 2 x täglicher Anwendung ** Wirkt minutenschnell ** ohne Konservierungsmittel Extra-Schutz durch 3-fachen Wirkmechanismus *** Für Erwachsene und Kinder **** * Horak F. and ZieglmayerUP. Expert Rev. Clin. Immunol. 2009; 5(6): 659-69 ** Friedlaender et al:Evaluation of the onset and duration effect of azelastine eye drops; 2000: 1-6 Ophthalmology 2000;107: 2152–2157 *** Akut (H1-Blocker) + mastzellstabilisierend + antientzündlich, gem. FachinformationVividrin® Azelastin EDO®, Stand August 2021 **** Saisonale allergische Konjunktivitis für Kindern ab 4 Jahren; perennial ab 12 Jahren.; gem. Fachinformation Vividrin® Azelastin EDO®, Stand August 2021 Bei starken, plötzlichen Beschwerden Bei Allergien schütten Mastzellen vermehrt den Entzündungsbotenstoff Histamin aus und lösen damit eine Immunreaktion aus. Der gut verträgliche Wirkstoff Azelastinhydrochlorid wirkt dreifach gegen die Beschwerden: Er hemmt die Histamin-Rezeptoren und reduziert allergische Symptome wie z.B. Juckreiz oder Rötungen der Augen. Gleichzeitig werden die Abwehrzellen stabilisiert und die Freisetzung von Histamin gemindert. Zusätzlich wirkt Azelastin antientzündlich.** BEI HEUSCHNUPFEN Eine Überempfindlichkeit gegen Blüten- und Gräserpollen löst häufig geschwollene, gerötete oder juckende Augen aus. Vividrin ® Azelastin EDO ® können bei akuten Symptomen innerhalb weniger Minuten langanhaltend und zuverlässig wirken ohne müde zu machen.*** ALLERGIEN Unzählige Auslöser machen der empfindlichen Bindehaut zu schaffen: Allergien gegen Hausstaubmilben, Tierhaare oder Schimmelpilzsporen verursachen unangenehme Beschwerden wie Brennen und Juckreiz. Ein Antiallergikum wie Vividrin ® Azelastin EDO® kann die Symptome wirksam und schnell bekämpfen. KONTAKTLINSENTRÄGER Grundsätzlich sollte bei allergischer Bindehautentzündung der Augenarzt befragt werden, ob weiterhin Kontaktlinsen getragen werden dürfen. Ist dies gestattet, sind harte und weiche Kontaktlinsen vor dem Eintropfen herauszunehmen und frühestens 15 Min. danach wieder einzusetzen. FÜR KINDER Auch Kinder sind häufig von einer allergisch bedingten Bindehautentzündung betroffen. Aufgrund der guten Verträglichkeit und schnellen Wirkung sind Vividrin ® Azelastin EDO ® bei saisonalen Allergien bereits für Kinder ab 4 Jahren geeignet.*** ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Trennen Sie vorsichtig ein Einzeldosisbehältnis vom Streifen ab. Drehen (nicht ziehen) Sie die Verschlusskappe ab. Neigen Sie den Kopf nach hinten. Ziehen Sie das untere Augenlid vorsichtig nach unten. Setzen Sie vorsichtig einen Tropfen in die Mitte des Unterlids. Achten Sie darauf, mit dem Tropfbehältnis nicht das Auge zu berühren, um eine Verunreinigung des Tropfbehältnisses zu vermeiden. Lassen Sie Ihr unteres Augenlid los und drücken Sie sanft auf den inneren Augenwinkel gegen den Nasenrücken. Halten Sie Ihren Finger gegen die Nase gedrückt und blinzeln Sie langsam einige Male mit den Augen, um den Tropfen über die Augenoberfläche zu verteilen. Kontaktlinsen vor dem Tropfen entnehmen und nach 15 min wieder einsetzen. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Vividrin® Azelastin EDO® enthält Der Wirkstoff ist: Azelastinhydrochlorid. 1 ml enthält 0,5 mg Azelastinhydrochlorid. 1 Tropfen enthält 0,018 mg Azelastinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend) (Ph.Eur.), Hypromellose, Natriumedetat (Ph.Eur.), Natriumhydroxid und Wasser für Injektionszwecke. Wie Vividrin® Azelastin EDO® aussieht und Inhalt der Packung Vividrin® Azelastin EDO® ist eine klare, farblose Lösung in einem transparenten LDPE Einzeldosisbehältnis mit 0,6 ml Volumen. Es sind Packungen mit 10, 20, 30 und 60 Einzeldosisbehältnissen erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Bausch Health Ireland Limited 3013 Lake Drive Citywest Business Campus Dublin 24, D24PPT3 Irland

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Vividrin® Azelastin Kombipackung Vividrin® Azelastin 0,5 mg/ml Augentropfen Vividrin® Azelastin 1 mg/ml Nasenspray Schnelle Linderung bei Heuschnupfen und Allergien: Vividrin® Azelastin Kombipackung In Deutschland leiden rund 23 Millionen Menschen unter einer Allergie. Eine allergische Reaktion kann saisonal als Heuschnupfen durch Blütenpollen oder ganzjährig durch Allergene wie z. B. Hausstaub oder Tierhaare ausgelöst werden. Zu den typischen Beschwerden gehören Juckreiz, Rötung oder Reizung der Nase und Augen, Tränenfluss, starker Niesreiz sowie eine laufende oder verstopfte Nase. Vividrin® Azelastin Kombipackung wirkt schnell und zuverlässig gegen akute Beschwerden an der Nase und am Auge im Zusammenhang mit Heuschnupfen und Allergien. Vividrin® Azelastin Kombipackung ist gut verträglich und eignet sich für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren.* Verabschiede Dich schnell von lästigen Heuschnupfen- und Allergiebeschwerden mit Vividrin® Azelastin Kombipackung – Deine verlässliche Akuthilfe. Produkt auf einen Blick Bekämpft Symptome schnell und langanhaltend Wirkt bis zu 24 Stunden Augentropfen und Nasenspray im Vorteilspack Für Erwachsene und Kinder geeignet* * Fachinformation Vividrin® Azelastin Kombi (Stand 12.2023) ** Williams PB., et al. Clin Ophthalmol. 2010; 4-993-1001 ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Vividrin® Azelastin NASENSPRAY Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren beträgt 2 x täglich je 1 Sprühstoß in jedes Nasenloch. Putzen Sie die Nase und entfernen Sie die Schutzkappe. Vor der ersten Anwendung mehrmals pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Halten Sie den Kopf aufrecht und geben Sie 1 Sprühstoß Vividrin® Azelastin Nasenspray in jedes Nasenloch. Dabei den Kopf nicht nach hinten neigen. Anschließend die Pumpvorrichtung abwischen und die Schutzkappe wieder aufstecken. Falls das Nasenspray länger als 6 Tage nicht verwendet wurde, muss die Dosierpumpe durch mehrmaliges Betätigen des Pumpmechanismus erneut aktiviert werden, bis ein feiner Sprühnebel austritt. Vividrin® Azelastin AUGENTROPFEN Kopf nach hinten beugen und das untere Augenlid vorsichtig nach unten ziehen. Nun träufeln Sie 1 Tropfen Vividrin® Azelastin Augentropfen in die Mitte des unteren Augenlids. Dabei ist darauf zu achten, dass der Tropfaufsatz nicht mit dem Auge oder der Haut in Berührung kommt. Lassen Sie das untere Augenlid wieder los und pressen Sie mit dem Finger vom inneren Augenwinkel aus leicht gegen die Nase. Dabei mehrmals langsam blinzeln, um den Tropfen über den Augapfel zu verteilen. Vorgang am anderen Auge wiederholen und die Flasche sofort nach der Anwendung mit dem Schraubverschluss schließen. BEI HEUSCHNUPFEN Eine Überempfindlichkeit gegen Blüten- und Gräserpollen löst häufig geschwollene, gerötete oder juckende Augen und eine kribbelnde, laufende oder verstopfte Nase aus. Vividrin® Azelastin Kombipackung kann bei starken akuten Beschwerden schnell und langanhaltend helfen. ALLERGIEN Unzählige Auslöser machen der empfindlichen Nasenschleimhaut und Bindehaut zu schaffen: Allergien gegen Pollen, Tierhaare, Hausstaubmilben oder Schimmelpilzsporen verursachen unangenehme Beschwerden. Ein Antiallergikum wie Vividrin® Azelastin Kombipackung wirkt zuverlässig gegen die Symptome der Allergie bei gleichzeitig guter Verträglichkeit. FÜR KINDER Kinder sind ebenso häufig von allergischen Beschwerden betroffen. Aufgrund der guten Verträglichkeit und schnellen Wirkung ist Vividrin® Azelastin Kombipackung bei saisonalen Allergien bereits für Kinder geeignet (Zur Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren). HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Wie lange können Vividrin® Azelastin Augentropfen angewendet werden? Während einer Belastung mit Allergenen (Gräser- und Blütenpollen, Hausstaub, etc.) sollten Vividrin® Azelastin Augentropfen regelmäßig angewendet werden, bis die Beschwerden verschwunden sind. Insgesamt sollte die Behandlung ohne ärztliche Rücksprache nicht länger als sechs Wochen andauern. Was kann passieren, wenn Heuschnupfen nicht behandelt wird? Werden starke Heuschnupfen-Beschwerden wie ein starker Niesreiz, eine laufende oder verstopfte Nase oder eine Bindehautentzündung ignoriert, kann das Risiko bestehen, dass sich die Allergie auf die unteren Atemwege ausdehnt und ein allergisches Asthma hervorruft. In diesem Fall spricht man von einem sog. Etagenwechsel.

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MometaDex® bei Heuschnupfen Ein Qualitätsarzneimittel von Dexcel® Pharma. Bezahlbare Medikamente, kostengünstige Therapie. Mometason Antiallergische und entzündungshemmende Wirkung am Ort des Geschehens Hat der Arzt eine ‚Saisonale allergische Rhinitis‘ diagnostiziert, kommt der Wirkstoff Mometason häufig zum Einsatz. Viele Pollenflugallergiker leiden immer länger unter Symptomen wie einer laufenden oder verstopften Nase, unter Juckreiz und Niesattacken: Je wärmer das Klima, desto mehr, häufiger, anhaltender fliegen die Pollen. Aufgrund der gezielten und dualen Wirkung des Mometason-Sprays am Ort des Geschehens – in der Nase – wird der Körper aber nicht unnötig belastet. MometaDex® kann daher auch über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Bei MometaDex® genügt bereits eine Anwendung pro Tag, um die Symptome für die kommenden 24 Stunden im Griff zu haben. Pflichttext MometaDex® 50 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension Wirkstoff: Mometasonfuroat (Ph.Eur.). Anwendungsgebiete: MometaDex Heuschnupfenspray wird bei Erwachsenen zur Behandlung der Beschwerden eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis) angewendet, sofern die Erstdiagnose des Heuschnupfens durch einen Arzt erfolgt ist. Warnhinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

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MOMETASON PUREN Heuschnupfenspray 50µg/Sprühstoß zur Behandlung der Beschwerden eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis), sofern die Erstdiagnose des Heuschnupfens durch einen Arzt erfolgt ist. Heuschnupfen, der zu bestimmten Zeiten im Jahr auftritt, ist eine allergische Reaktion, die durch das Einatmen von Pollen von Bäumen, Gräsern und auch Schimmel und Pilzsporen hervorgerufen wird. Das Medikament vermindert die Schwellung und Reizung in Ihrer Nase und lindert dadurch Niesen, Jucken und eine verstopfte oder laufende Nase, die durch Heuschnupfen hervorgerufen wurden. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Vorbereitung Ihres Nasensprays zur Anwendung Ihr Nasenspray hat eine Schutzkappe, die das Nasenstück schützt und sauber hält. Denken Sie daran, sie vor der Anwendung des Sprays abzunehmen und anschließend wieder aufzusetzen. Schütteln Sie die Flasche vor jeder Anwendung. Nicht den Nasenapplikator (Düsenöffnung) mit einer Nadel oder einem anderen spitzen Gegenstand durchstechen. Wie Sie das Nasenspray anwenden Schütteln Sie die Flasche gut und entfernen Sie die Schutzkappe Schnäuzen Sie vorsichtig Ihre Nase, um die Nasenlöcher zu reinigen. Verschließen Sie eine Nasenöffnung und führen Sie das Nasenstück in die andere Nasenöffnung. Neigen Sie Ihren Kopf leicht nach vorne und halten Sie die Flasche aufrecht. Beginnen Sie leicht durch Ihre Nase einzuatmen und während Sie einatmen, sprühen Sie einen Sprühstoß feinen Sprühnebels in Ihre Nase, indem Sie einmal mit Ihren Fingern herunterdrücken. Atmen Sie durch Ihren Mund aus. Falls notwendig, wiederholen Sie den letzten Schritt um einen 2. Sprühstoß in dieselbe Nasenöffnung zu verabreichen. Nehmen Sie das Nasenstück aus dieser Nasenöffnung und atmen Sie durch den Mund aus. Wiederholen Sie die vorhergehneden Schritte für die andere Nasenöffnung. Nach der Anwendung reinigen Sie das Nasenstück sorgfältig mit einem sauberen Taschentuch und setzen Sie die Schutzkappe wieder auf. Reinigung Ihres Nasensprays Es ist wichtig, das Nasenspray regelmäßig zu reinigen, da es sonst unter Umständen nicht einwandfrei funktioniert. Versuchen Sie nicht, die Austrittsöffnung des Nasenstücks mit einer Nadel oder einem anderen scharfen Gegenstand zu erweitern, weil dadurch das Nasenstück beschädigt wird und Sie nicht die richtige Dosis des Arzneimittels erhalten. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Mometasonfuroat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. eine unbehandelte Infektion in der Nase haben. Die Anwendung von Mometasonfuroat während des Vorliegens einer unbehandelten Infektion in der Nase, wie Herpes, kann die Infektion verschlimmern. Sie müssen warten, bis die Infektion abgeklungen ist, bevor Sie mit der Anwendung des Nasensprays beginnen. vor kurzem eine Operation an der Nase hatten oder Sie Ihre Nase verletzt haben. Sie dürfen mit der Anwendung des Nasensprays nicht beginnen, bevor Ihre Nase abgeheilt ist. Dosierung: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt 1-mal täglich 2 Sprühstöße in jede Nasenöffnung. Sobald Ihre Beschwerden unter Kontrolle sind, können Sie die Anzahl der Sprühstöße auf 1-mal täglich 1 Sprühstoß in jede Nasenöffnung reduzieren. Sollten sich Ihre Symptome verschlechtern, erhöhen Sie die Dosis auf 1-mal täglich 2 Sprühstöße in jede Nasenöffnung. Wirkstoffe: Mometason furoat, Mometason furoat-1-Wasser Weitere Informationen siehe Gebrauchsinformation! PUREN Pharma GmbH & Co. KG Willy-Brandt-Allee 2 81829 München

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Was ist Desloratadin axunio und wofür wird es angewendet? Was ist Desloratadin axunio? Desloratadin axunio enthält Desloratadin, das zu den Antihistaminika gehört. Wie wirkt Desloratadin axunio? Desloratadin axunio ist ein antiallergisches Arzneimittel, welches Sie nicht schläfrig macht. Es hilft, Ihre allergische Reaktion und deren Symptome zu kontrollieren. Wann ist Desloratadin axunio anzuwenden? Desloratadin axunio bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Desloratadin axunio wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Die Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Wie ist Desloratadin axunio einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Jugendliche (ab 12 Jahren) Die empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette Desloratadin axunio einmal täglich mit Wasser, mit oder ohne Nahrung (entsprechend 5 mg Desloratadin). Art der Anwendung Zum Einnehmen. Schlucken Sie die Tablette im Ganzen (unzerkaut) mit Wasser. Die Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Dauer der Anwendung Die Behandlungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf der Beschwerden. Fragen Sie im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Ihre Symptome der allergischen Rhinitis in der Vergangenheit üblicherweise weniger als 4 Tage pro Woche oder weniger als 4 Wochen angehalten haben, nehmen Sie dieses Arzneimittel bitte so lange ein, bis Ihre Symptome abgeklungen sind. Wenn die Symptome wieder auftreten, können Sie dieses Arzneimittel erneut einnehmen. Wenn Ihre Allergiesymptome in der Vergangenheit üblicherweise über einen längeren Zeitraum angehalten haben (4 oder mehr Tage pro Woche oder länger als 4 Wochen), kann eine fortgesetzte Einnahme während des gesamten Zeitraums der Allergenexposition nötig sein. Wenn Sie eine größere Menge von Desloratadin axunio eingenommen haben, als Sie sollten Nehmen Sie Desloratadin axunio nur ein, wie in dieser Packungsbeilage beschrieben. Bei einer versehentlichen Überdosis ist mit keinen schweren Problemen zu rechnen. Wenn Sie mehr Desloratadin axunio eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Einnahme von Desloratadin axunio vergessen haben Nehmen Sie die vergessene Dosis so bald wie möglich am selben Tag ein. Danach fahren Sie wie empfohlen fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Desloratadin axunio enthält Der Wirkstoff ist: Desloratadin 5 mg Jede Filmtablette enthält 5 mg Desloratadin. Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Mannitol (E 421), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Hypromellose, Hyprolose, Titandioxid (E 171), Indigocarmin, Aluminiumsalz

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DESLORATADIN beta 5 mg Filmtabletten Lindert Heuschnupfen- & Allergiesymptome Macht nicht schläfrig Nur 1x täglich einnehmen Effektive Linderung bei allergischer Rhinitis und Urtikaria (Nesselsucht) Desloratadin beta 5 mg Filmtabletten bieten zuverlässige Linderung der Symptome bei allergischer Rhinitis, einer durch Allergien hervorgerufenen Entzündung der Nasengänge. Diese Symptome, die häufig bei Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie auftreten, umfassen Niesen, eine laufende, juckende oder verstopfte Nase, Juckreiz am Gaumen sowie juckende, gerötete oder tränende Augen. Die rezeptfreien Allergietabletten werden auch zur Linderung der Symptome von Urtikaria (Nesselsucht) eingesetzt, die sich durch Juckreiz und Hautausschläge mit Quaddeln äußert. Die Besserung der Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, die normalen Alltagsaktivitäten wiederaufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Das Arzneimittel ist für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren geeignet. Was ist Desloratadin beta? Desloratadin beta enthält Desloratadin, das zu den Antihistaminika gehört. Wie wirkt Desloratadin beta? Desloratadin beta ist ein antiallergisches Arzneimittel, welches Sie nicht schläfrig macht. Es hilft, Ihre allergische Reaktion und deren Symptome zu kontrollieren. Wann ist Desloratadin beta anzuwenden? Desloratadin beta bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder HausstaubmilbenAllergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Desloratadin beta wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Diese Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Wie ist Desloratadin beta einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren) Die empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette einmal täglich mit Wasser, mit oder ohne Nahrung. Dieses Arzneimittel ist zum Einnehmen. Die Tablette ganz (unzerkaut) schlucken. Allergische Rhinitis Bezüglich der Behandlungsdauer wird Ihr Arzt die Art der allergischen Rhinitis feststellen, unter der Sie leiden und danach festlegen, wie lange Sie Desloratadin beta einnehmen sollen. Wenn Ihre allergische Rhinitis intermittierend ist (die Symptome seltener als 4 Tage pro Woche auftreten oder weniger als 4 Wochen andauern), wird Ihr Arzt Ihnen ein Behandlungsschema empfehlen, das abhängig von der Bewertung Ihres bisherigen Krankheitsverlaufs ist. 3 Wenn Ihre allergische Rhinitis persistierend ist (die Symptome an 4 oder mehr Tagen pro Woche auftreten und mehr als 4 Wochen andauern), kann Ihr Arzt Ihnen eine längerfristige Behandlung empfehlen. Urtikaria Bei Urtikaria kann sich die Behandlungsdauer von Patient zu Patient unterscheiden. Deshalb sollten Sie die Anweisungen Ihres Arztes befolgen. Wenn Sie eine größere Menge von Desloratadin beta eingenommen haben, als Sie sollten Nehmen Sie Desloratadin beta nur ein, wie es Ihnen verschrieben wurde. Bei einer versehentlichen Überdosis ist mit keinen schweren Problemen zu rechnen. Wenn Sie mehr Desloratadin beta eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Einnahme von Desloratadin beta vergessen haben Wenn Sie vergessen haben, Ihre Dosis rechtzeitig einzunehmen, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein, und folgen Sie dann wieder dem normalen Behandlungsplan. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Desloratadin beta abbrechen Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Desloratadin beta enthält - Der Wirkstoff ist: Desloratadin 5 mg. - Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose, vorverkleisterte Stärke (Mais), Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], hochdisperses Siliciumdioxid. Filmüberzug: Hypromellose, Titandioxid (E 171), mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure (Ph.Eur.) [pflanzlich], Indigocarmin (E132). Wie Desloratadin beta aussieht und Inhalt der Packung Desloratadin beta 5 mg Filmtabletten sind blaue, runde, bikonvexe Filmtabletten (Durchmesser ca. 6,5 mm). Desloratadin beta 5 mg Filmtabletten sind in Blisterpackungen mit 1, 2, 3, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 50, 60, 90 oder 100 Filmtabletten abgepackt. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pflichttext: Desloratadin beta 5 mg Filmtabletten. Anwendung: Besserung der Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder HausstaubmilbenAllergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Diese Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wiederaufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH 86156 Augsburg www.betapharm.de

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DIMETIN ADGC® 30g – Antiallergikum, Gel gegen Juckreiz wie bei Mückenstichen Dimetin ADGC® ist ein Gel zum Auftragen auf die Haut. Es zieht schnell ein und enthält den bewährten Wirkstoff Dimetindenmaleat, der die Wirkung von Histamin hemmt. Histamin wird im Körper bei Kontakt mit einem Allergen freigesetzt und verursacht die Entwicklung einer allergischen Reaktion und den begleitenden Juckreiz. Dimetin ADGC® lindert den Juckreiz im Zusammenhang mit Insektenstichen, Sonnenbrand, leichten oberflächlichen Hautverbrennungen, Hauterkrankungen (Dermatosen) und Nesselsucht (Urtikaria). LINDERT DEN JUCKREIZ im Zusammenhang mit Insektenstichen, Sonnenbrand, leichten oberflächlichen Hautverbrennungen, Hauterkrankungen (Dermatosen) und Nesselsucht (Urtikaria) HEMMT WIRKUNG VON HISTAMIN: DIMETIN ADGC® ist ein Gel zum Auftragen auf die Haut und enthält den bewährten Wirkstoff Dimetindenmaleat, der die Wirkung von Histamin hemmt ZIEHT SCHNELL EIN OHNE ZU FETTEN: Zur Anwendung auf der Haut ohne Farb- und Duftstoffe FÜR DIE GANZE FAMILIE GEEIGNET: Kinder und Erwachsene können DIMETIN ADGC® anwenden EINFACHE ANWENDUNG: DIMETIN ADGC® sollte bis zu 3-mal täglich oder nach mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin getroffener Absprache dünn auf die betroffenen und juckenden Hautstellen aufgetragen werden Pflichttext: Dimetin ADGC 1 mg/g Gel Wirkstoff: Dimetindenmaleat. Anwendungsgebiete: Zur kurzfristigen Linderung von Juckreiz im Zusammenhang mit Dermatosen, Urtikaria, Insektenstichen, Sonnenbrand und oberflächlichen Hautverbrennungen 1. Grades. Warnhinweis: Bei Säuglingen und Kleinkindern ist die Anwendung auf großen Hautflächen zu vermeiden. Enthält Propylenglycol und Benzalkoniumchlorid. Packungsbeilage beachten. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt am Main. Stand: September 2023

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Ketazed® 0,25 mg/ml Augentropfen, Lösung Antiallergische Augentropfen mit Ketotifen – erstmals in der Mehrmonatsflasche Ohne Konservierungsmittel Nach dem Öffnen 3 Monate verwendbar – für eine Allergietherapie über mehrere Monate Geeignet für Kinder ab 3 Jahren und während der Stillzeit Zur Behandlung von symptomatischen Augenbeschwerden bei Heuschnupfen. Eigenschaften und Vorteile Schnelle und langanhaltende Linderung der Allergiesymptome am Auge 1,2 Erstmals in der ressourcenschonenden3 Mehrmonatsflasche für eine Allergietherapie über mehrere Monate Ohne Konservierungsmittel für eine verträgliche Allergietherapie Geeignet für Kinder ab 3 Jahren und während der Stillzeit Anwendung nur 2 x täglich Preisgünstig Wirkstoff: Ketofifen Inhalt: 10 ml Herstellerdaten: TRB Chemedica AG Otto-Lilienthal-Ring 26 85622 Feldkirchen/München

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Zamidine antiseptische Augentropfen bei Bindehautentzündung und Lidrandentzündung Produktdetails & Pflichtangaben Stoppt die Infektion bei einer bakteriellen Bindehaut- und Lidrandentzündung Wirkstoffe 1 mg Hexamidin diisethionat Hilfsstoffe Wasser für Injektionszwecke Borsäure Natriumchlorid Dinatriumtetraborat Pflichttext: Zamidine® Zamidine® 1 mg/ml Augentropfen, Lösung. Wirkstoff: Hexamidindiisetionat. Anwendungsgebiete: Augen-Antiseptikum gegen Bakterien und lokal wirksames Desinfektionsmittel zur Behandlung bestimmter Infektionen des Auges und angrenzender Strukturen, wie z. B.: Entzündung der äußeren Membran des Auges (Bindehautentzündung); Entzündung bestimmter Teile des Auges wie Bindehaut und Hornhaut (Keratokonjunktivitis); lokalisierte Entzündung der Augenlider, oft in der Nähe der Wimpern (Blepharitis; chronische Tränensackentzündung (Dakryozystitis) sowie zur Desinfektion des Bindehautsackes vor einer Operation. Warnhinweise: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Pharmazeutischer Unternehmer: Laboratoires THÉA, 12 rue Louis Blériot, 63017 Clermont-Ferrand Cedex 2, FRANKREICH. Örtlicher Vertreter: Théa Pharma GmbH, Schillerstraße 3, 10625 Berlin. Apothekenpflichtig. Stand: Mai 2024.

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