Gesundheit & Arzneimittel – Allergie & Asthma nachhaltig behandeln
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Hydrogalen akut 5 mg/g Creme
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Unbenanntes Dokument HYDROGALEN akut 5 mg/g Creme Anwendungsgebiete * Hautentzündung, leichte Formen * Allergische Hauterkrankung * Hauterkrankung mit Juckreiz Zusammensetzung: Aktiver Wirkstoff: Hydrocortison (5 mg pro 1 g Creme); Sonstige Bestandteile: Benzylalkohol, Cetylstearylalkohol (pflanzlich), Citronensäure, Dimeticon 350, Glycerolmonostearat; Weitere Bestandteile: Natriumcitrat-2-Wasser, Dinatrium edetat-2-Wasser, Macrogol-20-glycerolmonostearat, Propylenglycol, Triglyceride, mittelkettige, Vaselin, weißes Wasser, gereinigtes Anwendung: Allgemeine Dosierungsempfehlung: * Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene * Einzeldosis: eine ausreichende Menge * Gesamtdosis: 1-2 mal täglich * Zeitpunkt: unabhängig von der Tageszeit Nettofüllmenge: 2 x 30 g Herstellerdaten: Galenpharma GmbH Kiel
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EST® Essigsaure Tonerde
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EST® Essigsaure Tonerde Wirkt schnell bei Quetschungen, Insektenstichen, Schwellungen und Verstauchungen, z.B. durch Sport- oder Freizeitunfälle oder nach Umknicken. Wirkt kühlend und lindernd, lässt Anschwellungen und Blutergüsse zurückgehen. Auch für Kinder gut verträglich. Anwendung Falls nicht anders verordnet 1 EST - Tablette in 0,5l Wasser lösen und damit Umschläge machen. Alle 15-30 Min. erneuern, Sie können die Anwendung beliebig oft wiederholen. Inhalt 1 Tablette enthält: 2,4g Aluminium-Kaliumsulfat, 1,4g Calciumacetat, 0,28g Calciumcarbonat, 0,16g Weinsäure, 0,2g Calciumsulfat-Hemihydrat Sonstige Bestandteile: Talcum, Aerosil, Magnesiumstearat, Stärke Packungsgrösse 5 Tabletten
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Presselin® All-Tropfen
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Zusammensetzung:100 g Flüssigkeit enthalten: Acidum arsenicosum= Arsenicum album D6 dil. 32 g,Acidum formicicum D3 dil. 2 g, Aralia racemosa D2 dil. 2 g,Cuprum aceticum D4 dil. 32 g, Lobelia inflata D4 dil. 32 g.Sonstige Bestandteile: Ethanol, gereinigtes Wasser. Enthält 51 Vol.-% Alkohol.Dosierungsanleitung:3-4 mal täglich 15-20 Tropfen, bei akuten Zuständen stündlich 10 Tropfen einnehmen.Gegenanzeigen:Das Arzneimittel sollte wegen nicht ausreichender Untersuchungen nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit und auch nicht bei Kindern unter 12 Jahren angewendet werden.Nebenwirkungen:Keine bekannt.
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CONTRALLERGIA HEVERT® Heuschnupfentabletten
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Contrallergia Hevert Heuschnupfentabletten Naturheilkundliches Arzneimittel bei allergischem Schnupfen, zum Beispiel Heuschnupfen Wie entsteht allergischer Schnupfen? Allergischer Schnupfen ist wie andere allergische Erkrankungen auch eine Überreaktion des Körpers auf bestimmte Fremdstoffe, die Allergene genannt werden. Dazu gehören insbesondere Blütenpollen, Schimmelpilz-Sporen oder Eiweißstoffe, die an Tierhaaren und Hausstaub haften. Der häufigste allergische Schnupfen ist der Heuschnupfen, in der Medizin Pollinosis genannt, an dem allein in Deutschland über 10 Millionen Menschen leiden. Jeder von ihnen hat seine individuelle Allergiesaison, je nachdem ob er auf die früh blühenden Bäume (Hasel, Erle, Birke), die Kräuter und Sträucher im Frühsommer wie Löwenzahn, Flieder und Raps oder auf Gräser und Getreide im Sommer allergisch reagiert. Die Beschwerden des Heuschnupfens beschränken sich nicht auf die Nase, wo häufiges Niesen, Schwellung der Nasenschleimhaut und Fließschnupfen im Vordergrund stehen, auch die Augen tränen, brennen und werden rot. Lästiger Juckreiz kann in den Augen und im ganzen Nasen-Rachenraum auftreten. In schwereren Fällen kommen eine asthmaähnliche Kurzatmigkeit oder sogar leichtes Fieber hinzu. Wie helfen Ihnen Contrallergia Hevert Heuschnupfentabletten? Das harmonische Zusammenwirken der bewährten naturheilkundlichen Bestandteile stärkt die Selbstheilungskräfte. Contrallergia Hevert Heuschnupfentabletten wirken auf sanfte Weise antiallergisch. Sie lindern Beschwerden wie Juckreiz, Augenbrennen und Fließschnupfen. Durch die regelmäßige Anwendung wird die Überreaktion des Körpers auf Allergene gedämpft, ohne müde zu machen. Contrallergia Hevert Heuschnupfentabletten stellen auch eine sinnvolle Ergänzung zu chemischen Allergiemitteln (Antihistaminika) dar, die im Akutfall zur Behandlung eingesetzt werden. Bei jährlich wiederkehrendem Heuschnupfen empfiehlt es sich, die Behandlung bereits einige Zeit vor der Pollensaison zu beginnen, um die Allergieresistenz zu verbessern. Contrallergia Hevert Heuschnupfentabletten Qualität Made in Germany Gutes Preis-Leistungsverhältnis Vom naturheilkundlichen Familienunternehmen aus dem deutschen Mittelstand Weitere Vorteile von Contrallergia Hevert Heuschnupfentabletten auf einen Blick: Einfache Einnahme auch unterwegs – Tabletten zergehen im Mund Natürlich wirksam bei Heuschnupfen Juckreizstillend, abschwellend, entzündungshemmend Gut verträglich Keine Sedierung oder Tagesmüdigkeit Vegetarisch und glutenfrei In 2 Packungsgrößen erhältlich (50 und 100 Tabletten) Contrallergia Hevert Heuschnupfentabletten stärken als homöopathisches Arzneimittel die Selbstheilungskräfte, lindern Juckreiz, Augenbrennen und Fließschnupfen. Die Überreaktion des Körpers wird gedämpft, ohne müde zu machen, was vor allem für Autofahrer wichtig ist. Contrallergia Hevert Heuschnupfentabletten können als naturheilkundliche Behandlung auch die Anwendung von Antihistaminika ergänzen. Besonders ratsam ist die Einnahme von Contrallergia Hevert Heuschnupfentabletten bei Heuschnupfen Tierhaarallergie Hausstauballergie Gut durch die Pollensaison mit Contrallergia Hevert Heuschnupfentabletten Die Nase läuft, die Augen jucken und brennen. Allergischer Schnupfen kann das Leben stark beeinträchtigen. Häufigster Auslöser sind Pollen. Die Überreaktion des Körpers auf die fliegenden Winzlinge, bekannt als Heuschnupfen, vermiest Millionen Deutschen die schönste Zeit des Jahres. Nicht ganz so häufig, aber genauso heftig, erwischt es diejenigen, die auf Tierhaare, Hausstaub oder Schimmelpilzsporen allergisch reagieren. Wird der allergische Schnupfen nicht behandelt, kann sich die allergische Reaktion ausbreiten und von der Nase auf die Lunge verlagern und dort asthmaähnliche Beschwerden auslösen. Haben Sie auch Probleme mit allergisch bedingtem Schnupfen und den damit zusammenhängenden Beschwerden? Dann eignet sich Contrallergia Hevert. Das naturheilkundliche Arzneimittel lindert allergischen Schnupfen auf natürliche Weise. Contrallergia Hevert gibt es als Tropfen und Tabletten. Befreit durch die Heuschnupfen-Zeit! Die natürlichen Wirkstoffe in Contrallergia Hevert Heuschnupfentabletten Galphimia glauca (Kleiner Goldregen) ist eine Pflanze aus dem tropischen Südamerika. Ihre antiallergische Wirksamkeit wurde in klinischen Untersuchungen bestätigt. Apis (Honigbiene) beseitigt zuverlässig Schwellungen und Juckreiz. Sie wird besonders bei akuten allergischen Beschwerden eingesetzt. Kalium bichromicum (Mineralsalz) beseitigt Entzündungen im Bereich der Atemwege, die bei einer Allergie auftreten können. Marum verum (Katzengamander) hilft mit, die gesunde Schleimhautfunktion im Nasenbereich wiederherzustellen. Verbascum (Königskerze) wirkt beruhigend auf die Schleimhäute der Atemwege. Contrallergia Hevert Heuschnupfentabletten lindern allergischen Schnupfen auf natürliche Weise. Naturheilkundliches Arzneimittel für Entzündungen der Atemwege Gegen akute Beschwerden kann zusätzlich ein Komplexmittel mit entzündungshemmender und abschwellender Wirkung wie Sinusitis Hevert SL hilfreich sein. Es lindert Begleitsymptome wie Zerschlagenheitsgefühl, Kopfschmerzen, Nies- und Juckreiz. Folgende Einzelstoffe sind in dem homöopathischen Komplexmittel für ein breites Wirkspektrum zusammengefasst: Apis (Honigbiene), Baptista (wilder Indigo), Cinnabaris (Zinnober), Echinacea (Sonnenhut), Hepar sulfuris, Kalium bichromicum, Lachesis (Buschmeisterschlange), Luffa (Schwammkürbis), Mercurius bijodatus, Silicea (Kieselsäure) und Spongia (Gerösteter Meerschwamm). Die erfolgreiche Abwehr akuter oder chronischer Infekte der Atemwege, besonders der Nasenschleimhaut, durch Allergene wie Blütenpollen, Hausstaub oder Tierhaare, aber auch durch Viren und Bakterien, hängt vom Grad der Resistenz des Organismus, besonders von lokalen körpereigenen Abwehrmechanismen der Schleimhäute und vom Vorhandensein einer Grundimmunität ab. Sinusitis Hevert SL verbessert den Abwehrerfolg der Schleimhäute in den oberen Atemwegen und verhindert so eine Ausweitung der Entzündung. Was können Sie sonst noch für Ihre Gesundheit tun? Die Einnahme von Contrallergia Hevert Heuschnupfentabletten stellt eine wirksame und gut verträgliche Therapie bei allergischem Schnupfen wie Heuschnupfen und seinen Begleiterscheinungen dar. Mit der frühzeitig begonnenen und regelmäßigen Anwendung haben Sie einen wichtigen Schritt für Ihre Gesundheit und Ihr Wohlbefinden getan. Unterstützend können Ihnen folgende Maßnahmen helfen: Vermeiden Sie während der Pollensaison sportliche Aktivitäten im Freien. Auch Spaziergänge in der Nähe von Wiesen und Feldern sollten Sie einschränken. Schließen Sie Fenster und Türen, besonders im Schlafzimmer. Lüften Sie zu Zeiten mit geringer Pollenbelastung, auf dem Land besser abends, in der Stadt dagegen morgens. Machen Sie Urlaub“ von den Pollen. Fahren Sie in pollenarme Gegenden, ins Hochgebirge oder ans Meer. Nach einem Regenschauer ist die Pollenbelastung geringer. Nutzen Sie diese Zeit, um ins Freie zu gehen. Beim Autofahren sollten Sie die Fenster unbedingt geschlossen halten. Heute sind die meisten Autos mit einem Pollenfilter ausgestattet, so dass Sie die Lüftung ohne Bedenken einschalten können. Contrallergia Hevert Heuschnupfentabletten enthält pro Tablette: Wirkstoffe Apis Trit. D4 25 mg Galphimia glauca Trit. D4 45 mg Kalium bichromicum Trit. D6 20 mg Marum verum Trit. D4 10 mg Verbascum Trit. D2 10 mg Hilfsstoffe Lactose-Monohydrat Magnesiumstearat Anwendungsgebiete Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei allergisch bedingtem Schnupfen, z.B. Heuschnupfen. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren lassen bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 1 Tablette im Mund zergehen. Bei chronischen Verlaufsformen lassen Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren 1- bis 3-mal täglich je 1 Tablette im Mund zergehen. Kinder ab 6 bis unter 12 Jahren sollten zwei Drittel der Erwachsenendosis erhalten. Dazu wird jeweils 1 Tablette in 6 Teelöffeln Wasser aufgelöst. Von dieser Lösung erhalten die Kinder 4 Teelöffel. Die Einnahme erfolgt bei akuten Beschwerden halbstündlich bis stündlich (höchstens 6-mal täglich), in chronischen Fällen 1- bis 3-mal täglich eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen. Der Rest der Lösung ist jeweils wegzuschütten. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Dauer der Anwendung Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker. Gegenanzeigen Wann dürfen Sie Contrallergia Hevert Heuschnupfentabletten nicht einnehmen? Contrallergia Hevert Heuschnupfentabletten dürfen nicht eingenommen werden bei Überempfindlichkeit gegenüber Bienengift und Chrom. Siehe auch unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sowie bei Atemnot, stark geschwollenen Augen oder bei Fieber, das über 39°C ansteigt oder länger als 3 Tage bestehen bleibt, sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Kinder Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 6 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden. Schwangerschaft und Stillzeit Zur Anwendung des Arzneimittels in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Wie bei allen Arzneimitteln kann die Wirkung durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Dies gilt insbesondere für homöopathische Arzneimittel. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein. Wichtige Informationen zu bestimmten sonstigen Bestandteilen Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Contrallergia Hevert Heuschnupfentabletten daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Nebenwirkungen Es können Hautreaktionen auftreten. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Haltbarkeit und Aufbewahrung Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und Umkarton angegebenen Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25 °C lagern! Arzneimittel: Stets vor Kindern geschützt aufbewahren! Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG In der Weiherwiese 1 D-55569 Nussbaum
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Desloratadin DoppelherzPharma 5 mg Filmtabletten
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Desloratadin DoppelherzPharma 5 mg Filmtabletten ist ein Antihistaminikum, das den körpereigenen Botenstoff Histamin hemmt. Dadurch lindert es Symptome wie Juckreiz, laufende Nase, Niesen, tränende Augen oder Hautausschlag. Es eignet sich für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Das Präparat bietet eine schnelle und langanhaltende Wirkung mit guter Verträglichkeit. Anwendung: Zur Linderung von Symptomen bei allergischer Rhinitis (z. B. Heuschnupfen, Hausstaubmilben-Allergie) Zur Behandlung von Urtikaria (allergisch bedingter Hautausschlag mit Juckreiz und Quaddeln) Einnahme: 1 Tablette täglich mit Wasser, unabhängig von den Mahlzeiten Nicht für Kinder unter 12 Jahren geeignet Wirkstoff: Desloratadin (5 mg pro Filmtablette) Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Hypromellose, Titandioxid, Macrogol Hersteller: Queisser Pharma GmbH & Co. KG Schleswiger Str. 74 24941 Flensburg Deutschland
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Heuschnupfenmittel Dreluso Tabl.
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Heuschnupfenmittel DRELUSO ist ein homöopathisches Einzelmittel mit Luffa operculata in der Potenz D4, die sich bei Erkrankungen der oberen Atemwege besonders bewährt hat. Insbesondere die Hypersekretion bei allergischer Rhinitis wird deutlich reduziert. Parallel dazu vermindert dieses Mittel den unangenehmen Nies- und Juckreiz. Nicht nur bei allergischen Erkrankungen der Nase, sondern auch bei allen chronischen und entzündlichen Erkrankungen der Nase wirkt Heuschnupfenmittel DRELUSO entzündungshemmend und regulierend.Anwendungsgebiete:Die Anwendungsgebiete entsprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Schnupfen, Heuschnupfen. Zusammensetzung:1 Tablette enthält: Luffa operculata D4 trit. 250 mg, Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, MagnesiumstearatHinweis: Enthält Laktose. Dosierung: Soweit nicht anders verordnet:Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12 mal täglich, je 1 Tablette einnehmen.Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich 1 Tablette einnehmen.
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Micro Labs® Cetirizin 10 mg Filmtabletten
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Micro Labs® Cetirizin 10 mg Filmtabletten Antiallergikum zur Linderung von Symptomen bei allergischer Rhinitis und Nesselsucht. Anwendung: Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 1 Tablette (10 mg) einmal täglich. Kinder zwischen 6 und 12 Jahren: ½ Tablette (5 mg) zweimal täglich. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Dosierungsanpassung erforderlich; bitte Rücksprache mit dem Arzt halten. Inhaltsstoffe: Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid (10 mg pro Tablette). Sonstige Bestandteile: Lactose-1-Wasser, Maisstärke, Maisstärke vorverkleistert, Talkum, Magnesiumstearat, Hypromellose, Macrogol 6000, Titandioxid. Nebenwirkungen: Häufig: Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Mundtrockenheit, Müdigkeit. Gelegentlich: Unruhe, Missempfindungen, Bauchschmerzen, Juckreiz, Hautausschlag, allgemeines Unwohlsein. Selten: Allergische Reaktionen, Depression, Halluzinationen, Aggression, Verwirrtheit, Schlaflosigkeit, Krampfanfälle, schneller Herzschlag, abnorme Leberfunktion, Nesselsucht, Ödeme, Gewichtszunahme. Sehr selten: Thrombozytopenie, anaphylaktischer Schock, Tics, veränderter Geschmackssinn, Bewusstseinsverlust, unwillkürliche Bewegungen, verschwommenes Sehen, Akkommodationsstörungen, unkontrollierbare Augenbewegungen, Quincke-Ödem, fixes Arzneimittelexanthem, Dysurie, Bettnässen. Nicht bekannt: Gesteigerter Appetit, Selbstmordgedanken, Albträume, Gedächtnisstörungen, Drehschwindel, Hepatitis, akut generalisiertes pustulöses Exanthem, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Harnverhalt. Aufbewahrung: Nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Hersteller: Micro Labs GmbH Liebigstraße 2–20 60323 Frankfurt am Main
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Ketotifen Stulln® 0,25 mg/ml Augentropfen, Lösung
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Ketotifen Stulln® 0,25 mg/ml Augentropfen, Lösung Zur symptomatischen Behandlung einer saisonalen allergischen Konjunktivitis Wirkstoff: Ketotifen (entspricht 0,345 mg Ketotifenfumarat pro ml) Apothekenpflichtiges Arzneimittel Geeignet zur Anwendung während der Stillzeit Mit Glycerol (E 422) und Wasser für Injektionszwecke Ohne Konservierungsstoffe (in UD-Version) Stand: 03/2024 Ketotifen Stulln® 0,25 mg/ml Augentropfen, Lösung ist ein antiallergisches Arzneimittel zur lokalen Anwendung am Auge. Es wird zur symptomatischen Behandlung einer saisonalen allergischen Konjunktivitis eingesetzt. Der Wirkstoff Ketotifen lindert Symptome wie Juckreiz, Rötung und tränende Augen. Die Augentropfen sind sowohl für Erwachsene als auch Kinder geeignet und lassen sich dank der klaren Lösung einfach dosieren. Anwendung: Gemäß Gebrauchsinformation 1 Tropfen in das/die betroffene(n) Auge(n), 2-mal täglich. Die genaue Dosierung und Dauer der Anwendung erfolgt nach ärztlicher Anweisung. Inhaltsstoffe: 1 ml Lösung enthält: 0,25 mg Ketotifen (entsprechend 0,345 mg Ketotifenfumarat). Sonstige Bestandteile: Glycerol (E 422), Natriumhydroxid-Lösung 4 % (E 524) zur pH-Werteinstellung, Wasser für Injektionszwecke. Hersteller: Pharma Stulln GmbH Werksstraße 3 92551 Stulln Deutschland
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Luffeel® compositum Tabletten
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Homöopatisches ArzneimittelRegistriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Kindern unter 6 Jahre. Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.Wechselwirkungen:Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Warnhinweise:Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einerZuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE.Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet, lassen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 3 mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen. Bei akuten Beschwerden alle 15 Minuten 1 Tablette im Mund zergehen lassen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Kinder von 6 - 12 Jahren erhalten 2 mal täglich 1 Tablette. Bei akuten Beschwerden alle 30 Minuten 1 Tablette im Mund zergehen lassen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden).Dauer der Behandlung:Bei Einnahme über einen längeren Zeitraum sollte auch bei homöopathischen Arzneimitteln ärztlicher Rat eingeholt werden.Nebenwirkungen:Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 12 Monate haltbar.Zusammensetzung:1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Aralia racemosa Trit. D1 25 mg Arsenum iodatum Trit. D8 25 mg Lobelia inflata Trit. D6 25 mg Luffa operculata Trit. D12 25 mgDie Bestandteile 2 bis 4 werden über die letzten beiden Stufen als Verreibung gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat.
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Adrisin® Tabletten
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Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren soll nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.Warnhinweise:Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 1 Tablette = 0,025 BE.Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, 1 Tablette einnehmen.Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich 1 Tablette einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Zusammensetzung:1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Acidum arsenicosum Trit. D8 15,0 mg, Acidum formicicum Trit. D8 15,0 mg, Acidum sulfuricum Trit. D22 15,0 mg, Arctium Trit. D8 15,0 mg, Arnica montana Trit. D6 15,0 mg, Graphites Trit. D10 15,0 mg, Histaminum dihydro-chloricum Trit. D8 15,0 mg, Histaminum dihydrochloricum Trit. D12 15,0 mg, Histaminumdihydrochloricum Trit. D22 15,0 mg, Ledum palustre Trit. D8 15,0 mg, Lycopodium clavatum Trit. D6 15,0 mg, Pix liquida (HAB 34) Trit. D10 [HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit Ethanol 86% (m/m)] 15,0 mg, Selenium Trit. D12 15,0 mg, Stibium sulfuratum nigrum Trit. D10 15,0 mg, Strychnos ignatii Trit. D6 15,0 mg, Sulfur Trit. D12 15,0 mg, Tellurium metallicum Trit. D10 (HAB, Vorschrift 6) 15,0 mg, Thuja occidentalis Trit. D6 15,0 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat.
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Zeckenzange
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Die Dr. Schick's Zeckenzange wird von Ärzten in der Praxis mit großem Erfolg eingesetzt und dem Laien zur Entfernung von Zecken empfohlen. Allgemeine Informationen Probleme bereitet dem Laien fast immer die Entfernung von festgesogenen Zecken. Auf keinen Fall sollte man Öl oder sonstige Substanzen zur Entfernung der Zecke verwenden, weil dadurch die Infektionsgefahr steigt. Zeckenzangen Häufig reißen die Mundwerkzeuge (fälschlicherweise auch als Zeckenkopf bezeichnet) ab und bleiben in der Haut stecken. Dies kann verhindert werden, indem die Zecke aus der Haut herausgedreht wird. Die Drehbewegung bewirkt ein vorsichtiges Ziehen. Außerdem wird durch das Drehen eine Stabilisierung zwischen Mundwerkzeuge und Zeckenkörper erreicht, so dass in fast allen Fällen ein Abreißen des Zeckenkopfes verhindert werden kann. Festgesogene Zecken können mit der Dr. Schick's Zecken-Zange gefasst und mit 2-3 Umdrehungen herausgedreht werden: Drucktasten drücken Zange an der Zecke anlegen Zecke langsam herausdrehen Die Stichstelle sollte nach dem Entfernen der Zecke desinfiziert werden. Eine Zecke sollte möglichst frühzeitig entfernt werden, dadurch kann unter Umständen das Infektionsrisiko vermindert werden. Nach einem Zeckenstich sollte auf jeden Fall ärztliche Hilfe aufgesucht werden: wenn sich an der Einstichstelle eine lokale Rötung zeigt. Symptome auftreten wie z.B. Unwohlsein, Kopfschmerzen, Fieber (ähnlich einem grippalen Infekt).
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Zeckenzange Ultra
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Die Dr. Schick's Zeckenzange und die patentierte Zeckenzange Ultra wird von Ärzten in der Praxis mit großem Erfolg eingesetzt und dem Laien zur Entfernung von Zecken empfohlen. Anwendung mit der neuen Zecken-Zange Ultra Entfernen Sie vollgesogene Zecken (A) anders als kleine Zecken (B) Zeckenentfernung A) Zeckenzange seitlich über den Körper der Zecke schieben, so dass sich dieser in der Zangentasche befindet. Dann die Zecke mit leichter Drehbewegung aus der Haut ziehen. B) Zeckenzange öffnen, Zecke möglichst hautnah fassen und herausdrehen. Allgemeine Informationen Probleme bereitet dem Laien fast immer die Entfernung von festgesogenen Zecken. Auf keinen Fall sollte man Öl oder sonstige Substanzen zur Entfernung der Zecke verwenden, weil dadurch die Infektionsgefahr steigt. Zeckenzangen Häufig reißen die Mundwerkzeuge (fälschlicherweise auch als Zeckenkopf bezeichnet) ab und bleiben in der Haut stecken. Dies kann verhindert werden, indem die Zecke aus der Haut herausgedreht wird. Die Drehbewegung bewirkt ein vorsichtiges Ziehen. Außerdem wird durch das Drehen eine Stabilisierung zwischen Mundwerkzeuge und Zeckenkörper erreicht, so dass in fast allen Fällen ein Abreißen des Zeckenkopfes verhindert werden kann. Festgesogene Zecken können mit der Dr. Schick's Zecken-Zange gefasst und mit 2-3 Umdrehungen herausgedreht werden: Drucktasten drücken Zange an der Zecke anlegen Zecke langsam herausdrehen Die Stichstelle sollte nach dem Entfernen der Zecke desinfiziert werden. Eine Zecke sollte möglichst frühzeitig entfernt werden, dadurch kann unter Umständen das Infektionsrisiko vermindert werden. Nach einem Zeckenstich sollte auf jeden Fall ärztliche Hilfe aufgesucht werden: wenn sich an der Einstichstelle eine lokale Rötung zeigt. Symptome auftreten wie z.B. Unwohlsein, Kopfschmerzen, Fieber (ähnlich einem grippalen Infekt).
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Homöopathie Frühlings-Set
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Heuschnupfenmittel DHU Tabletten Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankung der Atemwege. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Allergische Erkrankungen der oberen Atemwege wie z. B. Heuschnupfen (Pollinosis) und ganzjähriger allergischer Schnupfen (perenniale allergische Rhinitis). Wie wird Heuschnupfenmittel DHU Tabletten angewendet? Bei akuten Beschwerden sollten Sie halbstündlich bis stündlich je 1 Tablette (höchstens 6-mal täglich) einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. In chronischen Fällen sollten Sie 1- bis 3-mal täglich je 1 Tablette ein-nehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Ein-nahme zu reduzieren.Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr sollten zwei Drittel der Erwachsenendosis erhalten. Wie sollten Sie Heuschnupfenmittel DHU anwenden? Sie sollten die Tablette eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Wie lange sollten Sie Heuschnupfenmittel DHU anwenden? Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Bei Fragen zur Anwendung wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält:Wirkstoffe: Luffa operculata Trit. D4 25 mg, Galphimia glauca Trit. D3 25 mg, Cardiospermum Trit. D3 25 mg. Gemeinsam potenziert über die letzte Stufe gemäß HAB, Vorschrift 40c. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Weizenstärke. DHU Apis Mellifica D6 Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Enthält Sucrose.
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Sorion® Repair Creme Sensitiv
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Besonders milde und intensiv pflegende Repair Creme bei Hautirritationen, Juckreiz, Rötungen, Entzündungen und Schuppungen – mit Shea Butter, Kokosöl, Neem, Kurkuma, Färberwurzel und Sweet Indrajao Die Repair Creme von Sorion® verbindet jahrtausendealtes Ayurveda-Wissen mit modernster Molekularforschung. Das Ergebnis: Eine einzigartige Formel mit kaltgepressten Naturölen und ayurvedischen Pflanzenextrakten speziell abgestimmt auf die Bedürfnisse empfindlicher, trockener, gereizter, geröteter, juckender und schuppiger Haut. Sorion® Creme Sensitive empfiehlt sich besonders zur therapiebegleitenden Hautpflege bei Neurodermitis, Schuppenflechte und Ekzemen, aber auch bei Alltagsproblemen wie Mückenstichen, Hautirritationen, Juckreiz, Spannungsfühlen, sonnen- und umweltstrapazierter Haut sowie bei spröden Lippen, rauen Händen oder Füßen. Dank der milden Formel ist die Creme zur täglichen Pflege schon für Kleinkinder (ab 3 Jahren) geeignet. Ohne Mineralöle 100 % vegan Anwendungshinweise Nur äußerlich anwenden. 3-4 x täglich dünn auf die betroffenen Stellen auftragen. Bei stark gereizter oder geröteter Haut die Creme nur sanft auftragen, nicht einreiben. Sonstige Hinweise Da es sich um ein Produkt mit natürlichen Inhaltsstoffen handelt, können Farbe und Konsistenz der Salbe variieren. Kühl und dunkel lagern. Inhaltsstoffe Aqua, Cocos Nucifera Oil (Kokosnussöl), Glycerin, Stearic Acid, Cetyl Palmitate, Glyceryl Stearate, Butyrospermum Parkii Butter (Shea Butter), Cetyl Alcohol, Polysorbate 80, Cetearyl Alcohol, Azadirachta Indica Bark And Leaf Extracts (Neem), Curcuma Longa Rhizome Extract (Kurkuma), Rubia Cordifolia Root And Stem Extracts (Färberwurzel), Wrightia Tinctoria Leaf Oil (Sweet Indrajao), Phenoxyethanol, Linalool, Ethylhexylglycerin, Dimethicone, BHA, BHT
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Spenglersan® Allergieset
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Set bestehend aus: 20 ml Spenglersan® Kolloid K 50 ml Spenglersan® Neolin-Entoxin Spenglersan® Neolin-Entoxin Was ist Neolin-Entoxin und wofür wird es angewendet ?Neolin-Entoxin ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Allergische Erkrankungen der Atemwege (Heuschnupfen). Hinweis: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die der ärztlichen Abklärung bedürfen . Wie ist Neolin-Entoxin einzunehmen ? Nehmen Sie Neolin-Entoxin immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei ihren Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Art der Anwendung: Nehmen Sie die verordnete Tropfenzahl in etwas Wasser auf einmal ein. Halten Sie beim Tropfen die Glasflasche schräg in einemWinkel von 45 Grad. Falls vom Arzt nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.Wenn Sie eine größere Menge Neolin-Entoxin eingenommen haben als Sie sollten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.Wenn Sie die Einnahme von Neolin-Entoxin vergessen haben, holen Sie diese Einnahme nicht nach, sondern fahren Sie mit der nächsten Einnahme fort.Auswirkungen, wenn die Behandlung mit Neolin-Entoxin abgebrochen wird: Im Falle des Absetzens von Neolin-Entoxin können erneut Erkrankungen der Atemwege auftreten. In diesem Fall sollten Sie unverzüglich ihren Arzt befragen.Zusammensetzung10 ml Neolin-Entoxin enthalten als arzneilich wirksame Bestandteile: Drosera(HAB 2003) Ø [HAB V. 2a] 0,540ml, Euphrasia (HAB 2003) Ø [HAB V. 3a] 0,030ml, Grindelia robusta (HAB 2003) Ø [HAB V. 4a] 0,030 ml, Lobelia inflata (HAB 2003) Dil. D1 [HAB V. 3a] 0,009ml. Sonstiger Bestandteil: Ethanol 43% (m/m) 9,391ml 1 ml entspricht 30 Tropfen. Spenglersan® Kolloid K Anwendungsgebiete: Spenglersan Kolloid K ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und aufgrund arzneimittelrechtlicher Vorgaben ohne Angabe einer therapeutischen Indikation im Handel. Gegenanzeigen: Spenglersan Kolloid K darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich sind gegenüber den arzneilich wirksamen Bestandteilen oder einem der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Nach der Anwendung von Spenglersan® Kolloid K kann es zu Hautstörungen an der Einreibestelle kommen. Angaben zur Häufigkeit liegen nicht vor. Hinweis: Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen beobachten. Warnhinweise: Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Spenglersan® Kolloid K ist erforderlich in der Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Spenglersan® Kolloid K in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich bei der Anwendung des Arzneimittels bei älteren Menschen, bei Kindern und Säuglingen und für die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Wechselwirkungen: Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Wenn Sie eine größere Menge von Spenglersan® Kolloid K angewendet haben als Sie sollten, ist nicht mit Intoxikationen zu rechnen. Wenn Sie die Anwendung von Spenglersan® Kolloid K abbrechen, können sich die vorhandenen Beschwerden erneut verschlimmern. In diesem Fall sollten Sie unverzüglich Ihren Arzt bzw. Therapeuten befragen. Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Zusammensetzung: Was Spenglersan® Kolloid K in 10 g enthält: Die Wirkstoffe sind: Antigene aus Staphylococcus aureus subsp. aureus Spengler ad usum externum Dil. D9 (HAB, Vorschrift 58a) 1,67 g, Antitoxine aus Staphylococcus aureus subsp. aureus Spengler ad usum externum Dil. D9 (HAB, Vorschrift 58b) 1,67 g, Antigene aus Streptococcus pneumoniae subsp. pneumoniae Spengler ad usum externum Dil. D9 (HAB, Vorschrift 58a) 3,33 g, Antitoxine aus Streptococcus pneumoniae subsp. pneumoniae Spengler ad usum externum Dil. D9 (HAB, Vorschrift 58b) 3,33 g, gemeinsam potenziert über 8 Stufen. Der sonstige Bestandteil ist: Thymol, Salzsäure 25% (m/V)
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Zaditen® Ophtha sine Augentropfen
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ZADITEN® OPHTHA SINEUnbeschwert durch die AllergiesaisonHeuschnupfen? Juckende Augen?Mit Beginn des Pollenfluges sind sie wieder da, Symptome wie z.B. Fließschnupfen, gerötete Augen und starker Juckreiz an Nase und Augen: es ist Heuschnupfenzeit.Ab sofort steht Heuschnupfen-Allergikern mit ZADITEN® OPHTHA / SINE (mit dem Wirkstoff Ketotifen) ein schnell wirksames und seit Jahren sicheres Antiallergikum rezeptfrei zur Verfügung.ZADITEN® OPHTHA SINE mit Ketotifen:wirkt schnell (3 Minuten)langanhaltend (12 Stunden)ist unkonserviert (als sine)für Kinder ab 3 Jahren zugelassenund kann in der Stillzeit angewendet werdenDie unkonservierten 'sine“ (Einzeldosen) von ZADITEN® OPHTHA SINE sind praktisch für unterwegs und bei bestehenden Allergien von Vorteil, da der Körper auch auf Konservierungsmittel allergisch reagieren kann. Topische Medikamente wie Augentropfen bieten zudem den Vorteil, dass sie so gut wie nicht in den Blutkreislauf gelangen und daher kaum unerwünschte Nebenwirkungen im Körper auslösen.Mit ZADITEN® OPHTHA SINE unbeschwert durch die Allergiesaison!ZADITEN® OPHTHA SINE*Zaditen® ophtha sine 0,25 mg/ml Augentropfen.WirkstoffKetotifenfumarat.Zusammensetzung1 ml Lösung enthält 0,345 mg Ketotifenfumarat (entsprechend 0,25 mg Ketotifen).Sonstige Bestandteile: Zaditen® ophtha: Benzalkoniumchlorid, Glycerol (E422),Natriumhydroxid (E524), Wasser. Zaditen® ophtha sine: Glycerol (E422), Natriumhydroxid (E524), Wasser.AnwendungsgebieteSymptomatische Behandlung einer jahreszeitlich bedingten allergischen Konjunktivitis (bei Kindern ab 3 Jahren und Erwachsenen).Pflichttext: 'ZADITEN® OPHTHA* und ZADITEN® OPHTHA SINE* Zaditen® ophtha (sine) 0,25 mg/ml Augentropfen. Wirkstoff: Ketotifenfumarat. Anwendungsgebiete: Symptomatische Behandlung einer jahreszeitlich bedingten allergischen Konjunktivitis (bei Kindern ab 3 Jahren und Erwachsenen). Hinweise: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Pflichttext: 'ZADITEN® OPHTHA* und ZADITEN® OPHTHA SINE* Zaditen® ophtha (sine) 0,25 mg/ml Augentropfen. Wirkstoff: Ketotifenfumarat. Anwendungsgebiete: Symptomatische Behandlung einer jahreszeitlich bedingten allergischen Konjunktivitis (bei Kindern ab 3 Jahren und Erwachsenen). Hinweise: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. *Eine eingetragene Marke der Novartis AG Théa Pharma GmbH, Schillerstr. 3, 10625 Berlin. Stand: Oktober 2020“
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Luffeel® comp. Heuschnupfenspray
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Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege.Anwendungsgebiete:Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Allergischer Schnupfen, insbesondere Heuschnupfen. Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei neu auftretenden, unklaren oder anhaltenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Gegenanzeigen:Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Benzalkoniumchlorid sollten auf die Anwendung von Luffeel comp. Heuschnupfenspray verzichten. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Da keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen, sollte Luffeel comp. Heuschnupfenspray in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Säuglingen und Kleinkindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen:Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise:Luffeel comp. Heuschnupfenspray enthält Benzalkoniumchlorid als Konservierungsmittel. Dosierung und Art der Anwendung:3 mal täglich 1-2 Sprühstöße in jedes Nasenloch einsprühen.Dauer der Behandlung:Bei akuten Zuständen sollte Luffeel comp. Heuschnupfenspray ohne ärzt lichen Rat nicht länger als eine Woche angewendet werden. Bei chronischen Verlaufsformen sollte eine Einzelgabe einmal im Monat erfolgen.Hinweise für die Anwendung:Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Nebenwirkungen:Luffeel® comp. Heuschnupfenspray enthält Benzalkoniumchlorid, das eine Reizung der Nasenschleimhaut hervorrufen kann. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Unbehagen bei der Anwendung von Luffeel comp. Heuschnupfenspray empfinden. In sehr seltenen Fällen kann bei prädisponierten Asthma-Patienten eine Verengung der Luftwege durch Verkrampfung der Bronchialmuskulatur auftreten. Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Falle sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
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KLOSTERFRAU allergin Tabletten bei Heuschnupfen
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Was sind KLOSTERFRAU® ALLERGIN TABLETTEN und wofür werden sie angewendet? Klosterfrau® Allergin Tabletten sind ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemorgane.Klosterfrau® Allergin Tabletten werden entsprechend dem homöopathischen Arzneimittelbild angewendet. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei Heuschnupfen Hinweis: Wenn der Heuschnupfen länger andauert, sollte, wie bei allen unklaren Beschwerden, ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Behandlung bedürfen. Wie sind KLOSTERFRAU® ALLERGIN TABLETTEN einzunehmen? Nehmen Sie Klosterfrau® Allergin Tabletten immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Art der AnwendungZum Einnehmen.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosisbei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 1 Tablette einnehmen. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathischerfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 1 Tablette einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Klosterfrau® Allergin Tabletten können Sie lutschen, kauen, schlucken oder auf bzw. unter der Zunge zergehen lassen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Klosterfrau® Allergin Tabletten zu stark oder zu schwach ist. Wie lange sollten Sie Klosterfrau® Allergin Tabletten einnehmen? Allgemeiner Hinweis: Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge Klosterfrau® Allergin Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten: Über akute Vergiftungen durch Adhatoda vasica Trit. D2-Präparate ist beim Menschen bisher nicht berichtet worden. Setzen Sie bitte die Behandlung beim nächsten Einnahmezeitpunkt mit der üblichen Dosis fort. Wenn Sie die Einnahme von Klosterfrau® Allergin Tabletten vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Einnahme von Klosterfrau® Allergin Tabletten mit der üblichen Dosis fort. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoff: Adhatoda vasica Trit. D2 250 mg Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke Hergestellt nach dem Homöopathischen Arzneibuch. Dieses Arzneimittel enthält Milchzucker (Lactose). Pflichttext: Klosterfrau® Allergin Tabletten Wirkstoff: Adhatoda vasica Trit. D2 Anwendungsgebiete: Klosterfrau® Allergin Tabletten werden entsprechend dem homöopathischen Arzneimittelbild angewendet. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei Heuschnupfen. Hinweis: Wenn der Heuschnupfen länger andauert, sollte, wie bei allen unklaren Beschwerden, ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Behandlung bedürfen. Warnhinweise: Enthält Lactose. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Vividrin® antiallergische Augentropfen
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Bei allergischen Symptomen am Auge Vividrin® antiallergische Augentropfen sind ein Arzneimittel gegen allergisch bedingte Bindehautentzündungen. Mit dem Wirkstoff Natriumcromoglicat haben sie sich seit Jahrzehnten bei der Behandlung von Millionen Anwendern bei allergischen Symptomen, wie tränenden und geschwollenen Augen, Rötungen, Juckreiz und Lichtempfindlichkeit bewährt. Dank der guten Verträglichkeit eignen sich Vividrin® antiallergische Augentropfen auch zur Behandlung ganzjähriger Beschwerden. Augentropfen für Kinder und Erwachsene Gute Verträglichkeit Zur Daueranwendung geeignet Sofort anwendungsbereit ohne Schütteln Für Schwangere und Stillende geeignet * * Cromoglicinsäure: www.embryotox.de/arzneimittel/details/cromoglicinsaeure/ Wirkstoff Cromoglicinsäure Der in Vividrin® antiallergischen Augentropfen enthaltene Wirkstoff Natriumcromoglicat wird unter anderem zur Behandlung von allergischen Reaktionen und zur Linderung der Beschwerden bei allergischer Konjunktivitis verwendet. Der antiallergische Arzneiwirkstoff hemmt die Freisetzung von Histamin und Leukotrienen und kann zur Behandlung von verschiedenen Formen der Bindehautentzündung eingesetzt werden. ALLERGIEN Es gibt unzählige Auslöser, die der empfindlichen Bindehaut zu schaffen machen: Beispielsweise Kosmetika, Nahrungsmittelunverträglichkeiten oder Hausstaubmilben, Tierhaare und Schimmelpilzsporen. Vividrin® antiallergische Augentropfen sind aufgrund der guten Verträglichkeit auch für die ganzjährige Anwendung geeignet. HEUSCHNUPFEN Zu den lästigen Symptomen von Heuschnupfen und Blütenstaubüberempfindlichkeit gehören geschwollene und juckende Augen. Vividrin® antiallergische Augentropfen können bei regelmäßiger Anwendung allergische Symptome lindern und vorbeugen. FÜR KINDER Aufgrund der guten Verträglichkeit und Wirkung sind Vividrin® antiallergische Augentropfen auch für Kinder geeignet und können durch Linderung der beeinträchtigenden allergischen Symptome dazu beitragen, Spaß und Leistungsvermögen in der Schule und beim Sport zu erhalten. KONTAKTLINSENTRÄGER Grundsätzlich sollte bei allergischer Bindehautentzündung der Augenarzt befragt werden, ob weiterhin Kontaktlinsen getragen werden dürfen. Ist dies gestattet, sind harte und weiche Kontaktlinsen vor dem Eintropfen herauszunehmen und frühestens 15 Minuten danach wieder einzusetzen. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Drehen Sie die Schutzkappe von der Spitze der Flasche und achten Sie darauf, dass die Tropfspitze nicht mit den Fingern berührt wird, um Verunreinigungen zu vermeiden. Neigen Sie den Kopf zum Einträufeln leicht nach hinten und halten Sie die Flasche senkrecht über Ihr Auge. Ziehen Sie Ihr unteres Augenlid mit einem Finger Ihrer freien Hand leicht nach unten. Schließen Sie anschließend das Auge, bewegen Sie es leicht nach rechts und links und blinzeln Sie, um den Tropfen optimal auf der Augenoberfläche zu verteilen. Wiederholen Sie die Anwendung am anderen Auge. Nach jeder Anwendung den Schraubdeckel der Flasche wieder auf die Flaschenspitze aufsetzen und zudrehen. Unmittelbar nach der Anwendung kann es zu einer kurzfristigen Beeinträchtigung der Sehschärfe kommen. In dieser Zeit sollten keine Maschinen bedient, nicht ohne sicheren Halt gearbeitet und nicht am Straßenverkehr teilgenommen werden. Vividrin® antiallergische Augentropfen sollten vorbeugend 1 bis 2 Tage vor dem erwarteten Beschwerdebeginn angewendet werden. Sie helfen aber auch wirksam, wenn die Allergie bereits aufgetreten ist. Es wird angeraten, Vividrin® antiallergische Augentropfen solange durchgehend anzuwenden, wie man den allergisierenden Substanzen (z.B. Pollen, Tierhaare) ausgesetzt ist, auch wenn die allergischen Symptome nachlassen. Weitere Informationen Die Vividrin® antiallergischen Augentropfen enthalten als Wirkstoff Natriumcromoglicat (Ph.Eur.) in einer Konzentration von 20 mg / g Augentropfen. Sonstige Bestandteile sind: Benzalkoniumchlorid; Natriumedetat (Ph.Eur.); Polysorbat 80; Sorbitol (Ph.Eur.); Natriumhydroxid-Lösung (4 %) (zur pH-Wert-Einstellung); Wasser für Injektionszwecke. Wie die Vividrin® antiallergischen Augentropfen aussehen und Packungsgrößen: Die Vividrin® antiallergischen Augentropfen sind eine klare farblose Lösung. Packung mit 10 ml Augentropfen
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Cromo Micro Labs 20 mg/ml
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Was ist Cromo Micro Labs und wofür wird es angewendet? Cromo Micro Labs 20mg/ml Augentropfen (in dieser Gebrauchsinformation als Cromo Micro Labs bezeichnet) enthalten den Wirkstoff Natriumcromoglicat. Dieser gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Antiallergika bezeichnet werden. Natriumcromoglicat stoppt die Freisetzung der natürlichen Substanzen in Ihren Augen, die zu einer allergischen Reaktion führen können. Anzeichen einer allergischen Reaktion sind juckende, wässrige, rote oder entzündete Augen und geschwollene Augenlider. Cromo Micro Labs gehört zu einer Arzneimittelgruppe von Antiallergika und wird zur Vorbeugung und Behandlung von allergischen Reaktionen am Auge eingesetzt, die durch Heuschnupfen (saisonale, allergische Konjuktivitis) oder durch eine Allergie gegen Stoffe wie Hausstaubmilben oder Tierhaare (perenniale, allergische Konjunktivitis) ausgelöst werden. Diese Allergien können auftreten: Zu jeder Jahreszeit und nennt sich perenniale allergische Konjunktivitis“ Zu verschiedenen Jahreszeiten durch verschiedene Pollen verursacht. Dies wird saisonale allergische Konjunktivitis“ oder Heuschnupfen genannt. Wie ist Cromo Micro Labs anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Hinweise zur Anwendung Öffnen des Tropfbehältnisses vor der Anwendung Drehen Sie die Kappe gegen den Uhrzeigersinn, um den Sicherheitsring zu brechen (Abb. 1). Entfernen Sie den Sicherheitsring, indem Sie die Kappe am Behältnis festhalten (Abb. 2). Ziehen Sie die Kappe durch Drehen im Uhrzeigersinn fest. Der Dorn in der Kappe wird die Spitze des Tropfbehältnisses durchbohren (Abb. 3). Um das Tropfbehältnis zu öffnen, entfernen Sie die Kappe durch Drehen gegen den Uhrzeigersinn (Abb. 4). Ziehen Sie die Kappe nach jeder Anwendung wieder fest (Abb. 5). Anwendung Ihrer Augentropfen Waschen Sie sich zuerst die Hände, beugen Sie den Kopf nach hinten und schauen Sie zur Decke (Abb. 6). Ziehen Sie das Unterlid leicht herab, damit sich zwischen Ihrem Augenlid und Ihrem Auge eine Tasche bildet (Abb. 7). Drehen Sie das Tropfbehältnis um und drücken Sie sie vorsichtig, um einen Tropfen in jedes zu behandelnde Auge zu geben. Berühren Sie Ihr Auge oder Augenlid nicht mit der Tropferspitze (Abb. 8). Wenn ein Tropfen Ihr Auge verpasst, wiederholen Sie den Vorgang. Schrauben Sie die Verschlusskappe wieder auf das Tropfbehältnis bis sie diese fest berührt (Abb. 9). Bei der nächsten Anwendung folgen Sie den Schritten 6 bis 9. Wenn Sie Cromo Micro Labs zusammen mit anderen Augentropfen anwenden, sollten zwischen den Anwendungen mindestens 15 Minuten liegen. Art der Anwendung Erwachsene und Kinder über 6 Jahren: 4-mal täglich ein bis zwei Tropfen in jedes Auge, oder wie es Ihnen Ihr Arzt verordnet hat Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder sich nicht verbessern, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker Wenn Sie eine größere Menge von Cromo Micro Labs angewendet haben, als Sie sollten Kontaktieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie die Augentropfen häufiger als die empfohlene Dosis oder kontinuierlich länger als drei Monate anwenden. Wenn Sie die Anwendung von Cromo Micro Labs vergessen haben Wenn Sie eine Anwendung vergessen haben, holen Sie diese schnellstmöglich nach. Ist es jedoch fast an der Zeit für die nächste Anwendung, lassen Sie die vergessene Dosis aus und kehren Sie zu Ihrem regelmäßigen Dosierungsschema zurück. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Cromo Micro Labs abbrechen Selbst wenn sich Ihre Symptome verbessert haben, sollten Sie dieses Arzneimittel weiterhin anwenden, da Sie immer noch von Dingen umgeben sind, auf die Sie allergisch reagieren. Cromo Micro Labs kann verhindern, dass Sie eine allergische Reaktion bekommen. Wenn Sie die Anwendung beenden, können Ihre Allergiesymptome wieder auftreten. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen? Was Cromo Micro Labs enthält Der Wirkstoff ist Natriumcromoglicat. Jeder ml Lösung enthält 20 mg Natriumcromoglicat (2.,0 % w/v). Ein Tropfen enthält 0,7 mg Natriumcromoglicat. Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid, Natriumedetat, Wasser für Injektionszwecke.
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Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray + Redcare Cetirizin Fair-Med Healthcare
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Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray + Redcare Cetirizin Fair-Med Healthcare Im Set enthalten: Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray Redcare Cetirizin Fair-Med Healthcare Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray Erkältung und Heuschnupfen können das Wohlbefinden beeinträchtigen. Xylo 0,1 % Nasenspray von Redcare hilft bei verstopfter oder laufender Nase. Es enthält den Wirkstoff Xylometazolin, der gefäßverengend wirkt und so die Nasenschleimhäute abschwellen lässt. Das Nasensekret kann besser abfließen und die Atmung wird erleichtert. Anwendung Wenden Sie das Spray wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, wird bei Erwachsenen und Kindern ab sechs Jahren je nach Bedarf bis zu dreimal täglich je ein Sprühstoß in jede Nasenöffnung gegeben. Art der Anwendung Schutzkappe vom Sprühkopf entfernen. Vor der ersten Anwendung fünfmal pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Für alle weiteren Anwendungen ist das Dosierspray sofort gebrauchsfertig. Wird das Produkt länger als fünf Tage nicht verwendet, vor der Anwendung zweimal pumpen. Sprühkopf möglichst senkrecht in die Nasenöffnungen einführen und jeweils einmal pumpen. Nach Gebrauch den Sprühkopf aus hygienischen Gründen abwischen und die Schutzkappe wieder aufsetzen. Dauer der Anwendung Nicht länger als sieben Tage anwenden. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer mehrtägigen Pause erfolgen. Der Dauergebrauch kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen. Hinweise Die Haltbarkeit nach Anbruch der Packung beträgt drei Monate. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrung Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Bewahren Sie das Nasenspray für Kinder unzugänglich auf. Inhalt der Verpackung und weitere Informationen Der Wirkstoff ist Xylometazolinhydrochlorid. Ein Sprühstoß zu 0,09 ml enthält 0,09 mg Xylometazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind Benzalkoniumchlorid, Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat (Ph. Eur.), Glycerol 85 %, gereinigtes Wasser. Redcare Cetirizin Cetirizin von Redcare lindert die Symptome der Nase und Augen bei Heuschnupfen und ganzjährigem allergischen Schnupfen ebenso wie bei chronischer Nesselsucht (chronisch-idiopathische Urtikaria). Für viele Menschen ist das Frühjahr die schönste Zeit im Jahr. Die Temperaturen steigen, die Natur erwacht – doch genau das wird für manchmal zum Problem. Denn mit dem Frühlingserwachen tauchen die ersten Pollen auf und damit auch der Heuschnupfen. Redcare Cetirizin Fair-Med Healthcare verschafft hier Abhilfe. Als Antihistaminikum wirkt es den Symptomen wie Schnupfen und geröteten Augen von innen heraus entgegen. So können Sie den Frühling endlich wieder genießen. Anwendungsgebiete Linderung von Symptomen der Nase und Augen bei Heuschnupfen und ganzjährigem allergischen Schnupfen Linderung von chronischer Nesselsucht (chronisch-idiopathische Urtikaria) Einnahme und Dosierung Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren: Eine Tablette (10 mg) täglich. Kinder von 6 bis 12 Jahren: Eine halbe Tablette (5 mg) zweimal täglich. Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Niereninsuffizienz: Eine halbe Tablette (5 mg) täglich. Die Tageshöchstdosis von einer Tablette sollte nicht überschritten werden. Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Nebenwirkungen Bitte lesen Sie sich hierzu den Beipackzettel durch. Dort finden Sie alle wichtigen Informationen. Aufbewahrung Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Inhalt der Verpackung und weitere Informationen Der Wirkstoff ist Cetirizindihydrochlorid. 1 Tablette enthält 10 mg Cetirizindihydrochlorid. Sonstige Bestandteile sind: Croscarmellose-Natrium, Mikrokristalline Cellulose, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Hypromellose und Titandioxid (E 171).
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Redcare Cetirizin Fair-Med Healthcare + Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray
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Redcare Cetirizin Fair-Med Healthcare + Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray Im Set enthalteen: Redcare Cetirizin Fair-Med Healthcare 2 x Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray Redcare Cetirizin Cetirizin von Redcare lindert die Symptome der Nase und Augen bei Heuschnupfen und ganzjährigem allergischen Schnupfen ebenso wie bei chronischer Nesselsucht (chronisch-idiopathische Urtikaria). Für viele Menschen ist das Frühjahr die schönste Zeit im Jahr. Die Temperaturen steigen, die Natur erwacht – doch genau das wird für manchmal zum Problem. Denn mit dem Frühlingserwachen tauchen die ersten Pollen auf und damit auch der Heuschnupfen. Redcare Cetirizin Fair-Med Healthcare verschafft hier Abhilfe. Als Antihistaminikum wirkt es den Symptomen wie Schnupfen und geröteten Augen von innen heraus entgegen. So können Sie den Frühling endlich wieder genießen. Anwendungsgebiete Linderung von Symptomen der Nase und Augen bei Heuschnupfen und ganzjährigem allergischen Schnupfen Linderung von chronischer Nesselsucht (chronisch-idiopathische Urtikaria) Einnahme und Dosierung Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren: Eine Tablette (10 mg) täglich. Kinder von 6 bis 12 Jahren: Eine halbe Tablette (5 mg) zweimal täglich. Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Niereninsuffizienz: Eine halbe Tablette (5 mg) täglich. Die Tageshöchstdosis von einer Tablette sollte nicht überschritten werden. Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Nebenwirkungen Bitte lesen Sie sich hierzu den Beipackzettel durch. Dort finden Sie alle wichtigen Informationen. Aufbewahrung Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Inhalt der Verpackung und weitere Informationen Der Wirkstoff ist Cetirizindihydrochlorid. 1 Tablette enthält 10 mg Cetirizindihydrochlorid. Sonstige Bestandteile sind: Croscarmellose-Natrium, Mikrokristalline Cellulose, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Hypromellose und Titandioxid (E 171). Redcare Xylo 0,1 % Nasenspray Erkältung und Heuschnupfen können das Wohlbefinden beeinträchtigen. Xylo 0,1 % Nasenspray von Redcare hilft bei verstopfter oder laufender Nase. Es enthält den Wirkstoff Xylometazolin, der gefäßverengend wirkt und so die Nasenschleimhäute abschwellen lässt. Das Nasensekret kann besser abfließen und die Atmung wird erleichtert. Anwendung Wenden Sie das Spray wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, wird bei Erwachsenen und Kindern ab sechs Jahren je nach Bedarf bis zu dreimal täglich je ein Sprühstoß in jede Nasenöffnung gegeben. Art der Anwendung Schutzkappe vom Sprühkopf entfernen. Vor der ersten Anwendung fünfmal pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Für alle weiteren Anwendungen ist das Dosierspray sofort gebrauchsfertig. Wird das Produkt länger als fünf Tage nicht verwendet, vor der Anwendung zweimal pumpen. Sprühkopf möglichst senkrecht in die Nasenöffnungen einführen und jeweils einmal pumpen. Nach Gebrauch den Sprühkopf aus hygienischen Gründen abwischen und die Schutzkappe wieder aufsetzen. Dauer der Anwendung Nicht länger als sieben Tage anwenden. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer mehrtägigen Pause erfolgen. Der Dauergebrauch kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen. Hinweise Die Haltbarkeit nach Anbruch der Packung beträgt drei Monate. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrung Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Bewahren Sie das Nasenspray für Kinder unzugänglich auf. Inhalt der Verpackung und weitere Informationen Der Wirkstoff ist Xylometazolinhydrochlorid. Ein Sprühstoß zu 0,09 ml enthält 0,09 mg Xylometazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind Benzalkoniumchlorid, Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat (Ph. Eur.), Glycerol 85 %, gereinigtes Wasser.
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Bitosen® 20 mg Schmelztabletten bei Allergien
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Bitosen®* Schmelztabletten – schnelle2 Hilfe bei Allergien Allergische Symptome wie Müdigkeit, Juckreiz, Niesen und tränende Augen können den Alltag erheblich beeinträchtigen und das Wohlbefinden spürbar mindern. Viele fragen sich daher, was für ein Medikament gegen Heuschnupfen (allergische Rhinitis) helfen kann oder was sie tun können, um Juckreiz bei Nesselsucht (Urtikaria) schnell zu lindern. Zur Behandlung allergischer Beschwerden eignet sich das in Bitosen®* enthaltene moderne Antihistaminikum der 2. Generation Bilastin. Es blockiert die Wirkung von Histamin und kann so allergische Symptome wie Niesen, tränende Augen oder juckende Hautausschläge effektiv reduzieren. Die Vorteile von Bitosen®* Schmelztabletten im Überblick: Verursachen keine zusätzliche Müdigkeit1 Wirken schnell, innerhalb von 60 Minuten3 und bis zu 24 Stunden Praktische Einnahme ohne Wasser# – ideal für unterwegs Fruchtiger Geschmack nach roter Traube lactose- und glutenfrei, ohne Titandioxid Mehr Informationen unter www.bitosen.de. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. # Eine Stunde vor oder zwei Stunden nach der Aufnahme von Nahrung oder Fruchtsaft einnehmen. Indikation Bitosen® Schmelztabletten eignen sich zur Behandlung von Heuschnupfen und anderen Formen allergischer Rhinitis bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Zudem können sie bei juckenden Hautausschlägen wie Nesselsucht (Urtikaria) helfen. Anwendung Lassen Sie täglich 1 Bitosen®* Schmelztablette im Mund zergehen oder lösen Sie sie ausschließlich in Wasser auf. Da Nahrungsmittel und Fruchtsäfte die Wirkung von Bilastin verringern können, sollte die Einnahme mindestens 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach dem Essen oder Trinken von Fruchtsaft erfolgen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem individuellen Krankheitsbild. Bleibt nach 3 Tagen eine Besserung aus, wenden Sie sich an Ihre Ärztin/Ihren Arzt. Überschreiten Sie die empfohlene Dosis von 1 Bitosen®* Schmelztablette am Tag nicht. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Zusammensetzung 1 Bitosen®* Schmelztablette besteht aus: Wirkstoff: 20 mg Bilastin sonstige Inhaltsstoffe: Mannitol (Ph. Eur.) (E 421), Croscarmellose-Natrium, Natriumstearylfumarat (Ph. Eur.), Sucralose (E 955), Rote-Weinbeeren-Aroma (Hauptbestandteile: arabisches Gummi, Ethylbutyrat, Triacetin, Methyl(2-aminobenzoat), Ethanol, (+)-Limonen, Linalool) * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Generelle Hinweise Die Tablette muss eine Stunde vor oder zwei Stunden nach dem Essen oder dem Trinken von Fruchtsaft eingenommen werden. Bei z.B. eingeschränkter Nierenfunktion, Kalium-, Magnesium- oder Calciummangel, bei Herzrhythmusstörungen, zu niedriger Herzfrequenz oder der Einnahme weiterer Medikamente sollten Sie vor der Anwendung von Bitosen®* Schmelztabletten eine Ärztin/ein Arzt konsultieren. Bitte lesen Sie den Beipackzettel, hier finden Sie weitere Warnhinweise. Wenn Sie Auto fahren oder Maschinen bedienen, sollten Sie zunächst beobachten, wie Ihr eigener Körper auf Bitosen®* reagiert. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Aufbewahrung Bewahren Sie Bitosen®* Schmelztabletten außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Verwenden Sie das Produkt nicht mehr, sobald das auf der Verpackung angegebene Verfalldatum überschritten ist. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Herstellerdaten BERLIN-CHEMIE AG, 12489 Berlin Wechselwirkungen Hinweise zu möglichen Wechselwirkungen von Bitosen®* Schmelztabletten mit anderen Medikamenten finden Sie im Beipackzettel. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Patientenhinweise Bitosen® ist für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren geeignet. Informieren Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn Sie neben Bitosen® weitere Medikamente einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder eine Einnahme planen. Schwangerschaft und Stillzeit Sprechen Sie vor der Einnahme von Bitosen®* Schmelztabletten mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt, wenn Sie schwanger sind, stillen oder eine Schwangerschaft planen. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Nebenwirkungen Detaillierte Informationen zu möglichen Nebenwirkungen von Bitosen®* Schmelztabletten finden Sie im Beipackzettel. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Gegenanzeigen Nehmen Sie Bitosen®* Schmelztabletten nicht ein, wenn Sie wissen, dass Sie auf Bilastin oder einen der weiteren Inhaltsstoffe allergisch reagieren. Treten nach der Einnahme Anzeichen einer allergischen Reaktion auf, beenden Sie die Nutzung sofort und suchen eine Ärztin oder einen Arzt auf. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. 1 im Vergleich zu Placebo 2 Church et al. Curr Med Res Opin. 2020;36(3):445-454 3 (Phase 2, n = 75) [Horak F. et al., Inflamm Res, 2010; 59(5): 391–398] Pflichttext Bitosen® 20 mg Schmelztabletten. Wirkstoff: Bilastin. Anwendungsgebiete: Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren zur Linderung der Beschwerden von Heuschnupfen, anderer Formen allergischer Rhinitis sowie juckenden Hautausschlägen. Warnhinweis: Enthält Ethanol. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Pharmazeutischer Unternehmer: Menarini International Operations Luxembourg S.A., Mitvertrieb durch BERLIN-CHEMIE AG, 12489 Berlin.
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Loratadin-ratiopharm® 10 mg Tabletten bei Allergien
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1. WAS IST Loratadin-ratiopharm® bei Allergien UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Loratadin-ratiopharm® bei Allergien gehört zur Gruppe der Antihistaminika und wird zur Behandlung der Beschwerden bei bestimmten allergischen Erkrankungen, die mit einer erhöhten Histamin-Freisetzung verbunden sind, angewendet. Loratadin-ratiopharm® bei Allergien wird zur Behandlung der Beschwerden bei allergisch bedingtem Schnupfen (z.B. Heuschnupfen) und bei chronischer, idiopathischer Urtikaria (Nesselsucht unbekannter Ursache) eingesetzt.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON Loratadin-ratiopharm® bei Allergien BEACHTEN?Loratadin-ratiopharm® bei Allergien darf nicht eingenommen werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Loratadin oder einem der sonstigen Bestandteile von Loratadin-ratiopharm® bei Allergien sind Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Loratadin-ratiopharm® bei Allergien ist erforderlich wenn Sie an einer schweren Leberfunktionsstörung leiden. falls Sie planen, einen Hauttest durchführen zu lassen. Die Anwendung von Loratadinratiopharm bei Allergien sollte mindestens 48 Stunden vor der Durchführung von Hauttests unterbrochen werden, da Antihistaminika wie Loratadin-ratiopharm® bei Allergien sonst positive Reaktionen auf den Hauttest verhindern oder abschwächen können. KinderDie Wirksamkeit und die Sicherheit von Loratadin-ratiopharm® bei Allergien bei Kindern unter 2 Jahren sind nicht erwiesen.Schwangerschaft und StillzeitIn tierexperimentellen Studien wurde keine fruchtschädigende Wirkung von Loratadin festgestellt. Die Sicherheit der Anwendung von Loratadin während der Schwangerschaft ist nicht erwiesen. Deshalb wird von einer Anwendung von Loratadin-ratiopharm® bei Allergien in der Schwangerschaft abgeraten. Da Loratadin in die Muttermilch übergeht, wird von einer Anwendung in der Stillzeit abgeraten.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenBei manchen Personen kann es in sehr seltenen Fällen zu Benommenheit kommen, was zu einer Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit oder der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen führen kann. Es ist deshalb ratsam, Ihre individuelle Reaktion auf die Einnahme von Loratadin- ratiopharm® bei Allergien abzuwarten, bevor Sie ein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Loratadin-ratiopharm® bei AllergienDieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten, die an der selten vorkommenden ererbten Galactose-Unverträglichkeit (Galactose-Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption leiden.Bei Einnahme von Loratadin-ratiopharm® bei Allergien mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Die Wirkung von Alkohol wird durch die Einnahme von Loratadin-ratiopharm® bei Allergien nicht verstärkt. In den durchgeführten klinischen Studien wurden keine nennenswerten Wechselwirkungen beschrieben.3. WIE IST Loratadin-ratiopharm® bei Allergien EINZUNEHMEN?Nehmen Sie Loratadin-ratiopharm® bei Allergien immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Art der AnwendungZum EinnehmenFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Erwachsene und Kinder über 12 Jahre:1-mal täglich 1 Tablette Loratadin-ratiopharm® bei Allergien (entsprechend 10 mg Loratadin).Kinder von 2 bis 12 Jahren:Bei einem Körpergewicht von über 30 kg:1-mal täglich 1 Tablette Loratadin-ratiopharm® bei Allergien (entsprechend 10 mg Loratadin).Bei einem Körpergewicht von 30 kg oder darunter:Die Tablette in der Dosisstärke von 10 mg ist für Kinder mit einem Körpergewicht unter 30 kg nicht geeignet.Die Wirksamkeit und die Sicherheit von Loratadin-ratiopharm® bei Allergien bei Kindern unter 2 Jahren sind nicht erwiesen.Patienten mit schwerer Leberschädigung:Es wird eine Anfangsdosis von 1 Tablette Loratadin-ratiopharm® bei Allergien (entsprechend 10 mg Loratadin) jeden zweiten Tag bei Erwachsenen und bei Kindern mit einem Körpergewicht über 30 kg empfohlen. Eine Dosisanpassung bei älteren Patienten oder bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist nicht erforderlich. Die Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Loratadin-ratiopharm® bei Allergien zu stark oder zu schwach ist.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann Loratadin-ratiopharm® bei Allergien Nebenwirkungen haben.Die Aufzählung umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Loratadin, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig mehr als 1 von 10 BehandeltenHäufig weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 BehandeltenGelegentlich weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 BehandeltenSelten weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10.000 BehandeltenSehr selten weniger als 1 von 10.000 Behandelten, einschließlich EinzelfälleImmunsystem:Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen (Anaphylaxie)Nervensystem:Häufig: NervositätSehr selten: SchwindelHerz/Kreislauf:Sehr selten: beschleunigter Herzschlag (Tachykardie), Herzklopfen bzw. Herzrasen(Palpitation)Gastrointestinaltrakt:Sehr selten: Übelkeit, Mundtrockenheit, Magenschleimhautentzündung (Gastritis)Leber und Gallenwege:Sehr selten: LeberfunktionsstörungHaut und Unterhautzellgewebe:Sehr selten: Hautausschlag, Haarausfall (Alopezie)Allgemeine Störungen:Häufig: Kopfschmerzen, Müdigkeit, SchläfrigkeitGelegentlich: Schlaflosigkeit, AppetitsteigerungInformieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.5. Wie ist Loratadin-ratiopharm® bei Allergien aufzubewahren?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und den Blisterpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.6. Weitere InformationenWas Loratadin-ratiopharm® bei Allergien enthältDer Wirkstoff ist Loratadin. Jede Tablette enthält 10 mg Loratadin.Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, Magnesium(-stearat, -palmitat, -oleat)
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Cetirizin STADA® 10 mg Filmtabletten + Curazink® 15 mg Hartkapseln
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Cetirizin STADA® 10 mg Filmtabletten + Curazink® 15 mg Hartkapseln Dieses Set besteht aus: 1 x Cetirizin STADA® 10 mg Filmtabletten, 100 Stück 1 x Curazink® 15 mg Hartkapseln, 100 Stück Cetirizin STADA® 10 mg Filmtabletten Cetirizin STADA® 10 mg Filmtabletten DEN HEUSCHNUPFEN LINDERN Verstopfte Nase, juckende Augen – gerade in der Pollenflugzeit haben viele Deutsche mit Allergien zu kämpfen. In der Therapie von Allergie-Symptomen wie chronisch allergischem Schnupfen oder chronischer Nesselsucht haben sich Antiallergika bewährt. Antihistaminika wie Cetirizin STADA hindern die Wirkung von Histamin im Körper, also die Substanz, die im Körpergewebe unter anderem für die allergischen Symptome sorgt. Das schließt z.B. die geschwollene Nasenschleimhaut bei Heuschnupfen mit ein. Cetirizin STADA 10 mg ist ein schnell wirksames Antihistaminikum. Wirksam gegen Allergien, hilft es nicht nur zuverlässig, sondern auch schnell. Bereits 20 Minuten nach Einnahme der Filmtablette ist in der Regel seine antiallergische Wirkung spürbar, die sich über 24 Stunden hält. CETIRIZIN STADA® - ZUR SYMPTOMATISCHEN BEHANDLUNG ALLERGISCHER ERKRANKUNGEN WIE HEUSCHNUPFEN Antihistaminikum der 2. Generation mit dem Wirkstoff Cetirizinhydrochlorid Lindert allergische Nasen- und Augensymptome und chronische Nesselsucht Wirkt in i.d.R. bereits nach 20 Minuten! Auch als Saft oder Lutschtabletten erhältlich SO WIRKT CETIRIZIN STADA® Cetirizin STADA ist wirksam gegen Allergiesymptome wie Heuschnupfen. Das Antihistaminikum der 2. Generation hemmt die Bindung des Histamins an die H1-Rezeptoren und verhindert damit die Histaminwirkung. Somit wirkt es schnell und zuverlässig allergischen Symptomen, einschließlich geschwollener Nasenschleimhaut entgegen. Art der Anwendung: Die Einnahme ist einfach: Es ist empfohlen, 1-mal täglich eine Filmtablette einzunehmen. Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit ein - vorzugsweise am Abend. Die Tabletten können mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Es ist möglich, die Tablette in gleiche Dosen zu teilen. Die Dauer der Einnahme richtet sich nach der Anordnung des Arztes. Wie bei allen Antihistaminika wird empfohlen, die gleichzeitige Einnahme von Alkohol zu vermeiden. Pflichttext: Cetirizin STADA 10mg Filmtabletten. Zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen. Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid. Zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis oder chronischer Nesselsucht (chronische idiopathische Urtikaria). Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie bitte die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel, Stand: Juli 2020 Curazink® 15 mg HartkapselnCURAZINK® LIEFERT ÜBERZEUGENDE ARGUMENTE GEGEN ZINKMANGELZINKMANGEL AUSGLEICHEN Zink ist ein wesentliches Spurenelement im menschlichen Körper und für eine Vielzahl biologischer Vorgänge mitverantwortlich. Es ist in fast allen Zellen und Organen enthalten und besitzt eine Schlüsselrolle bei der Funktion von 300 menschlichen Enzymsystemen. Zink ist besonders für ein intaktes Immunsystem, in dem auch Enzyme eine besonders wichtige Funktion besitzen, essentiell: Enzyme beschleunigen chemische Reaktionen innerhalb des Organismus. Zink kann zudem die Ausschüttung jener Botenstoffe vermindern, die für Allergien wie Heuschnupfen verantwortlich sind. Auch gesunde Haut, volles Haar und feste Fingernägel sind von einem ausgeglichenen Zinkstatus des Körpers abhängig. ZINKMANGEL* ENTGEGENWIRKEN - CURAZINK® EINFACH, SCHNELL & GÜNSTIG Hoch dosiert mit 15 mg Zink-Histidin Gut verträglich und sehr gut verwertbar dank des einzigartigen [Zink-Histidin] -Komplex 3 x höhere Bioverfügbarkeit1 als gewöhnliches Zinksulfat Nur 1 x täglich Curazink® zur ausreichenden Versorgung des Körpers bei Zinkmangel Für Kinder ab 12 J., Jugendliche und Erwachsene VIELFÄLTIGE SYMPTOME: ZINKMANGEL ERKENNENDie Anzeichen eines Zinkmangels sind oft unspezifisch. Eine Mangelversorgung an Zink kann sich auf vielfältige Weise auswirken: Erkältungs- und Infektanfälligkeit, Pilzinfektionen, Lippenherpes oder Bronchitis deuten auf ein geschwächtes Immunsystem hin. Verzögerte Wundheilung, trockene, schuppende Haut, brüchige Nägel mit weißen Rillen und trockenes, kraftloses Haar oder sogar Haarausfall können ihre Ursache in dem fehlenden Spurenelement haben. Auch Erschöpfung und Antriebslosigkeit können auf einen Zinkmangel zurückzuführen sein.Curazink® Kapseln sind verträglich und unkompliziert in der Einnahme, um Zinkmangel entgegenzuwirken. Durch den speziellen Zink-Histidin Komplex ist die Zinkabsorption im Vergleich zu gewöhnlichem Zinksulfat bis zu 30-40%2 höher und durch die gute Bioverfügbarkeit ist die Einnahme von nur 1 Kapsel täglich ausreichend, um mit Zink versorgt zu sein.ERKÄLTUNG & INFEKTGrund für häufige oder wiederkehrende Infekte kann ein Zinkmangel sein. Bei der Abwehr von Krankheitserregern, wie z.B. auch Grippe- und Erkältungsviren, spielen die Zellen des Immunsystems eine wichtige Rolle. Nur wenn Sie ausreichend mit Zink versorgt sind, können wichtige Stoffwechselvorgänge ablaufen und das Abwehrsystem seine Aufgaben erfüllen. Ein ausgeglichener Zinkstatus kann dazu beitragen, die Infektabwehr zu fördern, das Immunsystem zu stärken und die Erkältungsdauer zu reduzieren.BAUSTEIN FÜR HAUT & HAAREZink ist essentiell, wenn es um die Gesunderhaltung der Haut geht. Das Spurenelement spielt bei der Bildung von Keratin und Kollagen eine wichtige Rolle – ein Mangel kann zu trockener, schuppender Haut führen. Es reguliert u.a. die Talgproduktion und beugt so der Entstehung von Mitessern, Pickeln und Akne vor. Dünner werdendes oder trockenes, brüchiges Haar kann auch auf einen Zinkmangel hinweisen. Für gesundes Haarwachstum wird Kollagen benötigt, dessen Bildung nur mit ausreichend Zink im Körper möglich ist. Welche Wirkstoffe sind in Curazink® Hartkapseln enthalten? 1 Kapsel Curazink® enthält: 94 mg Zink-Histidin-Dihydrat, entsprechend 15 mg Zink. Sonstige Bestandteile: Gelatine, Magnesium- stearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Maisstärke, Natriumdodecylsulfat, Titandioxid (E 171), Gereinigtes Wasser. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Wie oft soll Curazink® eingenommen werden? Kinder ab 12 Jahren, Jugendliche und Erwachsene nehmen täglich nur 1 Kapsel mit ausreichend Flüssigkeit ein. Was ist bei der Einnahme von Curazink® Kapseln zu beachten? Die Einnahme ist einfach und unkompliziert. Curazink® Kapseln können sogar zu den Mahlzeiten eingenommen werden und schonen Menschen mit empfindlichem Magen. Patienten, die Probleme beim Schlucken der Kapsel haben, können den Inhalt auch in Flüssigkeit einrühren und trinken. Wie viel Zink kommt im Körper an? Durch den in Curazink® Kapseln enthaltenen Zink-Histidin Komplex ist eine 30-40%ige2 Zinkabsorption möglich. Das Zink kann dadurch vom Körper schnell aufgenommen und direkt verwertet werden. Was passiert, wenn ich zu viel Zink eingenommen habe? Ich habe Curanzink® Hartkapseln und noch ein weiteres Multivitamin- präparat, das auch Zink enthält, eingenommen. Überschüssiges Zink, das der Körper nicht benötigt und nicht mehr verwerten kann, wird einfach wieder ausgeschieden. 1 Curazink®, Wirkstoffmenge 15 mg Zink. Berechnung auf Basis der Packungsgröße 20 KAP mit 1 Kapsel/täglich. Stand: 03/2020. 2: Schölmerich et al. 1987 Bioavailablity of zinc from zinc-histidine complexes. I. Comparison with zinc sulfate in men. Am. J. Clin Nutr. 45: 1480–1486. *Liegen Symptome für einen Zinkmangel vor, sollte am besten eine ärztliche Untersuchung erfolgen
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Bitosen®* 20 mg Tabletten bei Allergien
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Bitosen®* – schnelle2 Hilfe bei Allergien Allergien können den Alltag erheblich beeinträchtigen. Wer unter allergischem Schnupfen (allergische Rhinitis) leidet oder auf z.B. Hausstaubmilben allergisch reagiert, kennt die typischen Symptome nur zu gut. Doch was hilft bei allergischer Rhinitis, gegen Heuschnupfen oder gegen andere Beschwerden einer Allergie? Bitosen®* 20 mg Tabletten mit Bilastin können die allergischen Beschwerden lindern. Bitosen®* 20 mg Tabletten bieten folgende Vorteile: Antihistaminikum der 2. Generation Schnelle2 Symptomlinderung innerhalb von 60 Minuten3 Wirksam über 24 Stunden Kein zusätzliches Müdigkeitsgefühl1 Vegan, frei von Lactose, Gluten und Titandioxid Hergestellt in Europa Ich habe Nesselsucht – was kann ich dagegen tun? Nesselsucht (Urtikaria) kann mit juckenden Hautausschlägen den Alltag erheblich belasten. Bitosen®* 20 mg Tabletten können gezielt die Behandlung und Linderung der Beschwerden unterstützen. So können Sie wieder mehr Lebensqualität erhalten. Mehr Informationen unter www.bitosen.de. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Indikation Bitosen®* 20 mg Tabletten werden als Medikament zur Behandlung von allergischer Rhinitis, wie bei Heuschnupfen, eingesetzt. Sie lindern Symptome wie zum Beispiel Niesen, eine laufende oder verstopfte Nase sowie juckende und tränende Augen. Zudem können sie bei Nesselsucht (Urtikaria) eingesetzt werden, um juckende Hautausschläge zu behandeln. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Anwendung Bitte nehmen Sie Bitosen® 20 mg Tabletten entsprechend den Anweisungen Ihrer Ärztin oder Ihres Arztes sowie gemäß der Packungsbeilage ein. Dosierung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1 Tablette (20 mg) einmal täglich ein. Einnahme: Schlucken Sie die Tablette mit einem Glas Wasser herunter. Die Einnahme muss mindestens 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach dem Essen oder Trinken von Fruchtsaft erfolgen. Behandlungsdauer: Die Dauer der Anwendung hängt von der Art und dem Verlauf der Beschwerden ab. Falls nach 3 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie ärztlichen Rat einholen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. Bei Unsicherheiten zur Anwendung wenden Sie sich bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder an eine Apotheke. Zusammensetzung Wirkstoff: Bilastin: 20 mg pro Tablette Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.) [aus Kartoffeln], Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Generelle Hinweise Anwendungsgebiete: Bitosen®* enthält den Wirkstoff Bilastin, ein Antihistaminikum zur Linderung allergischer Beschwerden. Es wird zur Behandlung von allergischer Rhinitis, zum Beispiel bei Heuschnupfen, und Nesselsucht (Urtikaria) eingesetzt. Es kann helfen, Symptome wie Juckreiz, Hautausschlag und Augenreizungen zu reduzieren. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Wichtige Hinweise zur Anwendung: Nicht einnehmen, wenn eine Allergie gegen Bilastin oder andere Bestandteile vorliegt. Die Tablette muss eine Stunde vor oder zwei Stunden nach dem Essen oder dem Trinken von Fruchtsaft eingenommen werden. Bei z.B. eingeschränkter Nierenfunktion, Kalium-, Magnesium- oder Calciummangel, bei Herzrhythmusstörungen, zu niedriger Herzfrequenz oder gleichzeitiger Einnahme anderer Medikamente ärztlichen Rat einholen. Bitte lesen Sie den Beipackzettel, hier finden Sie weitere Warnhinweise. Da es gelegentlich auch zu Müdigkeit oder Schwindel kommen kann, sollten Sie prüfen, wie Sie auf Bitosen* reagieren, bevor Sie ein Fahrzeug fahren oder Maschinen bedienen. Weitere Nebenwirkungen finden Sie im Beipackzettel. Für wen ist Bitosen® geeignet? Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren dürfen Bitosen® einnehmen. Lagerungshinweise/Aufbewahrung Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Herstellerdaten BERLIN-CHEMIE AG, 12489 Berlin. Wechselwirkungen Bitosen®* kann mit bestimmten Medikamenten wie z.B. Ketoconazol, Erythromycin oder Ciclosporin interagieren. Weitere Wechselwirkungen finden Sie in der Packungsbeilage. Sprechen Sie mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt, wenn Sie weitere Medikamente einnehmen. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Patientenhinweise Wann dürfen Sie Bitosen®* nicht einnehmen? Bei einer Allergie gegen Bilastin oder einen der weiteren Inhaltsstoffe sowie Kinder unter 12 Jahren. Wann ist besondere Vorsicht erforderlich? Bei eingeschränkter Nierenfunktion, insbesondere wenn gleichzeitig bestimmte Medikamente wie Ketoconazol, Erythromycin oder Ciclosporin eingenommen werden. Halten Sie Rücksprache mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt. Bei Patienten, bei denen ein erhöhtes Risiko für eine QT-/QTc-Verlängerung besteht, z.B. Patienten mit einer Vorgeschichte von Herzrhythmusstörungen; Patienten mit Kalium-, Magnesium- oder Calciummangel (siehe auch Packungsbeilage zur vollständigen Information). Während der Schwangerschaft und Stillzeit, da nicht genügend Daten zur Sicherheit vorliegen. Die Einnahme sollte nur nach ärztlicher Rücksprache erfolgen. Da die Reaktion auf Bitosen®* unterschiedlich sein kann, sollte vor dem Autofahren oder dem Bedienen von Maschinen zunächst beobachtet werden, wie der Körper darauf reagiert. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Schwangerschaft und Stillzeit Schwangerschaft: Zur Anwendung von Bilastin in der Schwangerschaft liegen nur begrenzte oder keine Daten vor. Daher sollte Bitosen®* nur in Absprache mit einer Ärztin oder einem Arzt eingenommen werden. Auch wenn Sie beabsichtigen, schwanger zu werden, sprechen Sie vor der Einnahme mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt. Stillzeit: Sprechen Sie auch hier vor der Einnahme mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Nebenwirkungen Detaillierte Informationen zu möglichen Nebenwirkungen von Bitosen®* 20 mg Tabletten finden Sie im Beipackzettel. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. Gegenanzeigen Wann darf Bitosen®* nicht eingenommen werden? Wenn eine Allergie gegen Bilastin oder einen der enthaltenen Hilfsstoffe besteht. Für Kinder unter 12 Jahren sind die Bitosen®* 20 mg Tabletten nicht zugelassen. * Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren. 1 im Vergleich zu Placebo 2 Church et al. Curr Med Res Opin. 2020;36(3):445-454 3 (Phase 2, n = 75) [Horak F. et al., Inflamm Res, 2010; 59(5): 391–398] Pflichttext Bitosen® 20 mg Tabletten. Wirkstoff: Bilastin. Anwendungsgebiete: Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren zur Linderung der Beschwerden von Heuschnupfen, anderer Formen allergischer Rhinitis sowie juckenden Hautausschlägen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Pharmazeutischer Unternehmer: Menarini International Operations Luxembourg S.A., Mitvertrieb durch BERLIN-CHEMIE AG, 12489 Berlin.
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Bilastin STADA® 20 mg Tabletten
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
BEHANDLUNG von Heuschnupfen, Nesselsucht, Hausstaub-Allergie (auch Tierhaarallergie) LINDERT allergische Symptome an Nase, Auge und Haut MACHT NICHT MÜDER, sodass die Konzentrationsfähigkeit erhalten bleibt ANWENDUNG: nur 1 Tablette täglich – 24h Wirkdauer SCHNELLE HILFE BEI HEUSCHNUPFEN, HAUTAUSSCHLÄGEN UND ALLERGISCHER RHINITIS Bilastin STADA® 20 mg Tabletten bieten eine effektive Lösung zur Linderung von Symptomen, die durch Heuschnupfen und andere Formen der allergischen Rhinitis verursacht werden. Der Wirkstoff Bilastin gehört zur zweiten Generation von Antihistaminika, die gezielt peripheren H1-Histaminrezeptoren blockieren, um allergische Reaktionen zu reduzieren. Diese Tabletten sind speziell für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren entwickelt und bieten eine 24-stündige Wirksamkeit bei nur einmaliger täglicher Einnahme. Dies ermöglicht es Ihnen, den Tag ohne lästige Allergiesymptome zu genießen. Der Wirkstoff Bilastin ist bekannt für eine gute Verträglichkeit und einen nur sehr geringen sedierenden Effekt, wodurch es nicht müder macht. FREI VON: Bilastin STADA® enthält keine Laktose, Gluten, Zucker, Aromen, tierischen Bestandteile, Titandioxid oder Alkohol, was es zu einer ausgezeichneten Wahl für Menschen mit entsprechenden Unverträglichkeiten macht. Anwendungsgebiete Symptomatische Behandlung der allergischen Rhinokonjunktivitis (saisonal und perennial) und Urtikaria. Bilastin STADA® wird bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren) angewendet. Dosierung Erwachsene und Jugendliche (ab 12 Jahren) 20 mg Bilastin einmal täglich zur Linderung der Symptome der allergischen Rhinokonjunktivitis (saisonal und perennial) und einer Urtikaria. Die Tablette soll eine Stunde vor oder zwei Stunden nach der Aufnahme von Nahrung oder Fruchtsaft eingenommen werden. Inhaltsstoffe Jede Tablette enthält 20 mg Bilastin (als Monohydrat). Wie Bilastin STADA® 20 mg Tabletten aussehen Tablette Rundförmige, weiße Tablette mit einem Durchmesser von 7 mm. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme Bilastin STADA® 20 mg Tabletten die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Eine bei Erwachsenen durchgeführte Studie zur Untersuchung des Einflusses von Bilastin 20 mg Tabletten auf die Verkehrstüchtigkeit zeigte, dass eine Behandlung mit 20 mg Bilastin keinen Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit hatte. Da jedoch die individuelle Reaktion auf das Arzneimittel unterschiedlich sein kann, sollte Patienten dazu geraten werden, kein Fahrzeug zu steuern bzw. keine Maschinen zu bedienen, bis sie ihre individuelle Reaktion auf Bilastin kennengelernt haben. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen Wechselwirkung mit Nahrungsmitteln Nahrungsmittel reduzieren signifikant die orale Bioverfügbarkeit von Bilastin um 30%. Wechselwirkung mit Grapefruit-Saft Diese Tabletten sollten nicht zusammen mit Nahrungsmitteln oder mit Grapefruit-Saft oder anderen Fruchtsäften eingenommen werden, weil dadurch die Wirkung von Bilastin verringert wird. Sprechen Sie insbesondere dann mit Ihrem Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel anwenden: Ketoconazol (ein Arzneimittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen), Erythromycin (ein Antibiotikum), Diltiazem (zur Behandlung von Schmerzen oder Engegefühl im Brustbereich – Angina pectoris), Ciclosporin (zur Verringerung der Aktivität Ihres Immunsystems, somit sollen Transplantatabstoßungen vermieden oder die Ausprägung von Autoimmun- und allergischen Erkrankungen wie Psoriasis, atopischer Dermatitis oder rheumatoider Arthritis verringert werden), Ritonavir (zur Behandlung von AIDS), Rifampicin (ein Antibiotikum). Wechselwirkung mit Alkohol Die psychomotorische Leistungsfähigkeit nach gleichzeitiger Einnahme von Alkohol und einmal täglich 20 mg Bilastin ähnelte derjenigen, die nach gleichzeitiger Einnahme von Alkohol und Plazebo beobachtet wurde. Wechselwirkung mit Lorazepam Die gleichzeitige Einnahme von 20 mg Bilastin einmal täglich und 3 mg Lorazepam einmal täglich über 8 Tage potenzierte nicht die ZNS-dämpfenden Effekte von Lorazepam. Kinder und Jugendliche Wechselwirkungsstudien wurden nur bei Erwachsenen durchgeführt. Da keine klinische Erfahrung hinsichtlich Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Nahrung oder Fruchtsäften bei Kindern besteht, müssen die Ergebnisse der Wechselwirkungsstudien bei Erwachsenen berücksichtigt werden, wenn Bilastin Kindern verschrieben wird. Es liegen keine klinischen Daten zu Kindern vor, mit denen eine Aussage getroffen werden kann, ob sich Veränderungen der AUC oder Cmax aufgrund von Wechselwirkungen auf das Sicherheitsprofil von Bilastin auswirken. Dürfen schwangere oder stillende Frauen Bilastin STADA® 20 mg Tabletten einnehmen? Schwangerschaft Bisher liegen keine oder nur sehr begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Bilastin bei Schwangeren vor. Tierexperimentelle Studien ergaben keine Hinweise auf direkte oder indirekte gesundheitsschädliche Wirkungen in Bezug auf Reproduktionstoxizität, Geburt oder postnatale Entwicklung. Aus Vorsichtsgründen soll eine Anwendung von Bilastin während der Schwangerschaft vermieden werden. Stillzeit Es wurde am Menschen nicht untersucht, ob Bilastin in die Muttermilch übergeht. Die zur Verfügung stehenden pharmakokinetischen Daten vom Tier zeigten, dass Bilastin in die Milch übergeht. Es muss eine Entscheidung darüber getroffen werden, ob das Stillen weiterzuführen bzw. zu unterbrechen ist oder ob auf die Behandlung mit Bilastin verzichtet werden soll bzw. die Behandlung mit Bilastin zu unterbrechen ist. Dabei ist sowohl der Nutzen des Stillens für das Kind als auch der Nutzen der Therapie mit Bilastin für die Mutter zu berücksichtigen. Hat die Einnahme von Bilastin STADA® 20 mg Tabletten Auswirkungen auf die Fertilität? Es liegen keine oder nur sehr begrenzte klinische Daten vor. Eine Studie mit Ratten ergab keinen Hinweis auf eine Beeinträchtigung der Fertilität. Pflichttext: Bilastin STADA® 20 mg Tabletten Zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren Wirkstoff: Bilastin. Linderung der Beschwerden von Heuschnupfen (Niesen, juckende, laufende, verstopfte Nase und rote und tränende Augen) sowie anderer Formen allergischer Rhinitis. Es kann auch angewendet werden, um juckende Hautausschläge (Nesselsucht oder Urtikaria) zu behandeln. Hinweis: Überschreiten Sie die empfohlene Dosis nicht. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Januar 2025
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Redcare Cetirizin Fair-Med Healthcare + MometaHEXAL® Allergie-Nasenspray Doppelpack
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Im Set enthalten: 1 x Redcare Cetirizin Fair-Med Healthcare 2 x MometaHEXAL® – Sprüh Deinen Heuschnupfen weg! Wirkstarkes Allergie-Nasenspray Redcare Cetirizin Fair-Med Healthcare Cetirizin von Redcare lindert die Symptome der Nase und Augen bei Heuschnupfen und ganzjährigem allergischen Schnupfen ebenso wie bei chronischer Nesselsucht (chronisch-idiopathische Urtikaria). Für viele Menschen ist das Frühjahr die schönste Zeit im Jahr. Die Temperaturen steigen, die Natur erwacht – doch genau das wird für manchmal zum Problem. Denn mit dem Frühlingserwachen tauchen die ersten Pollen auf und damit auch der Heuschnupfen. Redcare Cetirizin Fair-Med Healthcare verschafft hier Abhilfe. Als Antihistaminikum wirkt es den Symptomen wie Schnupfen und geröteten Augen von innen heraus entgegen. So können Sie den Frühling endlich wieder genießen. Anwendungsgebiete Linderung von Symptomen der Nase und Augen bei Heuschnupfen und ganzjährigem allergischen Schnupfen Linderung von chronischer Nesselsucht (chronisch-idiopathische Urtikaria) Einnahme und Dosierung Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren: Eine Tablette (10 mg) täglich. Kinder von 6 bis 12 Jahren: Eine halbe Tablette (5 mg) zweimal täglich. Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Niereninsuffizienz: Eine halbe Tablette (5 mg) täglich. Die Tageshöchstdosis von einer Tablette sollte nicht überschritten werden. Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Nebenwirkungen Bitte lesen Sie sich hierzu den Beipackzettel durch. Dort finden Sie alle wichtigen Informationen. Aufbewahrung Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Inhalt der Verpackung und weitere Informationen Der Wirkstoff ist Cetirizindihydrochlorid. 1 Tablette enthält 10 mg Cetirizindihydrochlorid. Sonstige Bestandteile sind: Croscarmellose-Natrium, Mikrokristalline Cellulose, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Hypromellose und Titandioxid (E 171). MometaHEXAL® – Sprüh Deinen Heuschnupfen weg! Wirkstarkes Allergie-Nasenspray Befreit die Nase und beruhigt die Augen – stark und langanhaltend MometaHEXAL® Heuschnupfenspray ist die Nr. 1 bei deutschen Allergiespray-Anwendern.* Durch seine starke und umfassende Wirkung bekämpft es besonders effektiv die typischen Symptome an der Nase (verstopfte Nase, laufende Nase, Juckreiz und Niesen). Gleichzeitig lindert Mometason auch Tränen, Juckreiz und Rötung der Augen.** Nur 1x täglich in die Nase gesprüht, wirkt MometaHEXAL® 24 Stunden lang, genau dort wo die Symptome entstehen. Dadurch ist es besonders wirkstark, gut verträglich und kann kontinuierlich über die ganze Heuschnupfen-Saison angewendet werden. MometaHEXAL ® macht nicht müde und es tritt kein Gewöhnungseffekt auf. Im Gegenteil: Die frühzeitige und regelmäßige Anwendung einige Tage vor dem Pollenflug sorgt sogar dafür, dass die Symptome von Anfang an besser kontrolliert werden und nicht mehr so stark ausgeprägt sind. Das blaue Allergiespray: 2-in1 Effekt: Befreit die Nase und beruhigt die Augen** Besonders wirkstark Nur 1x täglich sprühen – wirkt für 24 Stunden Macht nicht müde und wirkt gezielt lokal Macht nicht abhängig und kann über die gesamte Allergie- saison angewendet werden * IQVIA Pharmatrend, Abverkaufszahlen aus der Apotheke, Jan - Dez 2021 / Zustimmung zur Aussage Ist das beste Allergiespray“ in einer Online-Befragung von 1.013 Verwender/innen mind. Eines der 6 absatzstärksten Allergie-Nasensprays in Deutschland, Hexal AG (2020); Quelle: IPSOS ** Bei sehr starker Augensymptomatik kann die begleitende Anwendung von antiallergischen Augentropfen zusätzliche Linderung verschaffen. 2-Phasen-Wirkung: antiallergisch und antientzündlich Bei Menschen mit einer Pollenallergie lösen Pollen eine Überreaktion des Immunsystems aus. Dabei setzt der Körper zuerst Botenstoffe wie Histamin frei, die eine allergische Sofortreaktion auslösen. In der zweiten Phase kommt es bei einer Pollenallergie immer auch zu einer Entzündungsreaktion des Körpers. MometaHEXAL® Heuschnupfenspray mit dem Wirkstoff Mometason wirkt nicht nur antiallergisch, sondern stoppt auch die Freisetzung vieler verschiedener Entzündungsstoffe. Anders als rein antiallergische Nasensprays hemmt es die Entzündung und wirkt so auf beide Phasen der allergischen Reaktion. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: MometaHEXAL® Heuschnupfenspray sollte in der Pollenflug-Saison regelmäßig einmal täglich angewendet werden. In den ersten Tagen zwei Sprühstöße in jede Nasenöffnung geben. Sobald die Symptome wie Niesreiz, laufende oder verstopfte Nase unter Kontrolle sind, kann eine geringere Dosis von einem Sprühstoß pro Nasenloch ausreichend sein. Tipp bei starkem Heuschnupfen: Das Allergiespray gleich bei den ersten Anzeichen von Heuschnupfen-Symptomen oder noch besser einige Tage vor einsetzendem Pollenflug in die Nase sprühen. Damit der Wirkstoff optimal in der Nase wirken kann, kommt es auf die richtige Sprühtechnik an Schritt 1: Flasche vor dem Gebrauch schütteln. Nase vorsichtig reinigen. Dann die Flasche zur Hand nehmen und die Schutzkappe entfernen. Schritt 2: Nun ein Nasenloch verschließen und das Nasenstück ca. 1 cm tief in die andere Nasenöffnung einführen. Am besten im Stehen sprühen und dabei auf die Füße schauen. Flasche dabei aufrecht und leicht nach außen gerichtet halten, nicht in Richtung der Nasenscheidewand. Am besten mit der linken Hand ins rechte Nasenloch sprühen und umgekehrt. Schritt 3: Leicht durch die Nase einatmen und gleichzeitig 1 Sprühstoß durch EINMALIGES Auslösen des Druckmechanismus in die Nase sprühen. Durch den Mund ausatmen und diesen Schritt ggfs. wiederholen. Anschließend die Schritte 2 und 3 beim anderen Nasenloch anwenden. HEUSCHNUPFEN EINFACH WEG- SPRÜHEN Dank MometaHEXAL® Heuschnupfenspray können lästige Symptome einer Pollenallergie wie ständiger Niesreiz, Jucken und eine verstopfte Nase bald der Vergangenheit angehören. LEISTUNGSFÄHIG IM BERUF Um täglich die Herausforderungen in Beruf und Alltag zu meistern, bedarf es voller Konzentration und Leistungsfähigkeit. Durch die lokale Wirkung des Inhaltsstoffs Mometason macht das Heuschnupfenspray nicht müde und befreit die Nase mit nur einer Anwendung bis zu 24 Stunden von allergischen Beschwerden. Zusätzlich lindert es Symptome an den Augen. GUTE VERTRÄGLICHKEIT MometaHEXAL® Heuschnupfenspray ist auch bei Anwendung über einen längeren Zeitraum gut verträglich. Durch die lokale Anwendung wird der restliche Organismus zudem kaum belastet, da bei richtiger Dosierung nur ein minimaler Anteil des Wirkstoffs überhaupt ins Blut gelangen kann. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Wofür wird MometaHEXAL® Heuschnupfenspray angewendet? MometaHEXAL® Heuschnupfenspray wird bei Erwachsenen zur Behandlung von Heuschnupfen-Beschwerden angewendet, sofern die Erstdiagnose des Heuschnupfens durch einen Arzt erfolgt ist. Wie wird MometaHEXAL® Heuschnupfenspray angewendet? Die empfohlene Dosis beträgt 1-mal täglich 2 Sprühstöße in jedes Nasenloch. Sobald deine Beschwerden unter Kontrolle sind, kannst du die Anzahl der Sprühstöße auf 1-mal täglich 1 Sprühstoß in jede Nasenöffnung reduzieren. Sollten deine Symptome wieder verstärkt auftreten, erhöhe die Dosis auf 1-mal täglich 2 Sprühstöße in jedes Nasenloch. Das Nasenspray wirkt 24 Stunden. Achte dabei auf die richtige Anwendung, am besten im Stehen sprühen und dabei den Kopf leicht nach vorne geneigt und die Flasche aufrecht halten. Wichtig: Nicht in Richtung Nasenscheidewand sprühen, sondern parallel dazu. Am besten mit der linken Hand ins rechte Nasenloch sprühen und umgekehrt. Wann und wie lange sollte MometaHEXAL® Heuschnupfenspray angewendet werden? Wenn du stark unter Heuschnupfen leidest, sollte die Behandlung einige Tage vor dem Start der Pollensaison beginnen. Es ist sehr wichtig, dass du dein Nasenspray regelmäßig anwenden, am besten immer zur gleichen Zeit. Bei einigen Patienten kann MometaHEXAL® Heuschnupfenspray bereits 12 Stunden nach der ersten Dosis die Beschwerden erleichtern; jedoch kann es sein, dass die volle Wirkung der Behandlung erst nach 2 Tagen zu spüren ist. Höre nicht mit der Behandlung auf, auch wenn du dich besser fühlst, außer dein Arzt hat es dir empfohlen. MometaHEXAL® Heuschnupfenspray ist auch bei Anwendung über einen längeren Zeitraum gut verträglich. Durch die lokale Anwendung wird der restliche Organismus zudem kaum belastet, da nur ein minimaler Anteil des Wirkstoffs in das Blut übergeht. Wenn du dich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlst, wende dich an deinen Arzt oder deine Ärztin. Wie ist MometaHEXAL® Heuschnupfenspray aufzubewahren? Bewahre dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Du darfst dieses Arzneimittel nach dem angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorge Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Nicht einfrieren. Nach Anbruch ist MometaHEXAL® Heuschnupfenspray innerhalb von 2 Monaten zu verwenden Wann darf MometaHEXAL® nicht angewendet werden? MometaHEXAL® Heuschnupfenspray darf nicht angewendet werden wenn Sie allergisch gegen Mometasonfuroat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Sie eine unbehandelte Infektion in der Nase haben. wenn Sie vor kurzem eine Operation an der Nase hatten oder Sie Ihre Nase verletzt haben. MometaHEXAL® Heuschnupfenspray darf bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Pflichttext: MometaHEXAL® Heuschnupfenspray, 50 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension: Wirkstoff: Mometasonfuroat (Ph.Eur.). Anwendungsgebiete: MometaHEXAL Heuschnupfenspray wird bei Erwachsenen zur Behandlung der Beschwerden eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis) angewendet, sofern die Erstdiagnose des Heuschnupfens durch einen Arzt erfolgt ist. Warnhinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51013869-02 Stand: September 2020 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de
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