Arzneimittel für Haut, Haare & Nägel – natürlich und nachhaltig
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LIDOGALEN® Creme 40 mg/g
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EMLA® Pflaster
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Pflaster Betäubungspflaster (Lokalanästhetikum) zur Anwendung auf der Haut Lindert den Schmerz bei Nadeleinstichen Für weniger Angst und Stress bei schmerzhaften Nadeleinstichen Wirkstoffkombination Lidocain & Prilocain Wirkeintritt bereits nach 1 Stunde1 Lange Wirkdauer von mindestens 2 Stunden1 Ideal auch für Kinder Wir wissen, wie man die Haut bei schmerzhaften Nadeleinstichen betäubt! EMLA Pflaster - das Original Lindert den Schmerz bei Nadeleinstichen und bei kleinen chirurgischen Hauteingriffen. Für eine schmerzarme Behandlung. Schmerzhafte Nadeleistiche lösen bei Ihnen Angst und Stress aus? Das Schmerzempfinden ist bei Menschen unterschiedlich stark ausgeprägt. Bei vielen rufen Nadeleinstiche Stress und Angst hervor. EMLA gehört zur Gruppe der Lokalanästhetika und enthält die Wirkstoffkombination Lidocain und Prilocain. EMLA betäubt die Haut lokal und hilft den Schmerz auszuschalten – für eine schmerzarme Behandlung. Sie möchten auf Betäubungsspritzen verzichten bei einer kleinen chirurgischen Hautoperationen? EMLA ist eine Alternative zu Betäubungsspritze bei kleinen chirurgischen Hauteingriffen. Denn EMLA betäubt die Haut lokal und hilft den Schmerz auszuschalten – für eine schmerzarme Behandlung ganz ohne Spritze. Was zeichnet EMLA aus? EMLA ist das Original Bewährt und beliebt seit über 25 Jahren Wird in Europa hergestellt Betäubt die Haut direkt an der Stelle, wo der Schmerz entsteht Wirkeintritt bereits nach 1 Stunde1 Lange Wirkdauer von mindestens 2 Stunden1 Erhältlich als Betäubungscreme und als Betäubungspflaster Auch für Kleinkinder geeignet Rezeptfrei in Apotheken erhältlich Bei welchen Anwendungen eignet sich EMLA Pflaster besonders gut? Impfungen Injektionen Blutabnahmen Legen von Venen-Kanülen Wie wirkt EMLA Pflaster? EMLA Pflaster wird auf die zu betäubende Hautstelle aufgeklebt und setzt das Scherzempfinden herab, indem sich die Wirkstoffkombination Lidocain und Prilocain in der obersten Hautschicht verteilt. In dieser Hautschicht befinden sich sogenannte Schmerzrezeptoren, welche den Schmerz erfassen und zum Gehirn weiterleiten. Lidocain und Prilocain blockieren genau diese Schmerzreizleitung. Somit wird das Schmerzempfinden herabgesetzt. Anders als Tabletten wirkt EMLA direkt an der Hautstelle, wo der Schmerz entsteht. Wie wird EMLA angewendet? EMLA Pflaster ist leicht und unkompliziert anzuwenden. Vergewissern Sie sich, dass die zu betäubende Hautpartie sauber, trocken und frei von Make-up oder Öl ist. Sie kleben anschließend das Pflaster, etwa 1 Stunde vorher, auf die zu betäubende Hautstelle auf. Die Wirkdauer der Anästhesie liegt bei mindestens 2 Stunden.1 Wenn Sie EMLA im Gesicht anwenden, ist die Einwirkzeit 30 - 60 Min.1 Sollten Sie an atopischer Dermatitis leiden, darf die Einwirkungszeit nicht länger als 30 Minuten sein. Lesen Sie bitte vor einer Anwendung die Gebrauchsinformation. 1 Bei einer Einwirkzeit von 1 Stunde liegt die Anästhesie bei 2 Stunden; bei einer Einwirkzeit im Gesicht von 30 - 60 Minuten ist die Anästhesie geringer: EMLA Pflaster; Fachinformation; Stand: 02/2022
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Antihydral Salbe
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Bestandteile: Talkum, Gereinigtes Wasser, Zinkoxid, Weißer Ton, Farbstoff E 172, Glycerol, Carmellose-Natrium, Aromastoff. Anwendungsgebiete: Antihydral ist eine Salbe zur Anwendung auf der Haut und wird angewendet bei starken Schweißabsonderungen, besonders bei Fuß-, Hand- und Achselschweiß. Gegenanzeigen: Bei einer Überempfindlichkeit gegen Formaldehyd oder einen der sonstigen Bestandteile soll Antihydral nicht angewendet werden. Antihydral ® darf nicht auf nässenden oder blasig veränderten Hautstellen angewendet werden. Stillzeit: Antihydral soll nicht an der stillenden Brust angewendet werden. Nebenwirkungen: Selten kann Methenamin bei der äußerlichen Anwendung zu Reizung oder zu Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut führen. Bei Personen mit einer Formaldehyd-Kontaktallergie können Ekzeme oder Hautausschläge auftreten. Dosierung: Antihydral Salbe 1-2 mal täglich dünn auftragen und antrocknen lassen. Nach wenigen Tagen lässt in der Regel die Schweißabsonderung nach und Antihydral kann dann individuell in größeren Zeitabständen verwendet werden.
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Canifug® Creme
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Oshibori Wellness-Tuch
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EDLES FROTTEE-TUCH Oshibori wellness, edles Frotteetuch - ideal als Werbemittelbekannt aus der Gastronomie und dem Service internationaler Airlines.Ob zu Hause, unterwegs, im Auto, beim Sport, im Büro - Oshibori erfrischt, belebt und entspannt nachhaltig. Das große Frottee-Tuch, mit viel erfrischender Tränkflüssigkeit und pflegender Aloe Vera, ist der XXL-Frische-Kick für Körper und Geist. Durch den Zipp-Verschluss an der Verpackung bleibt das Tuch wieder verwendbar über den ganzen Tag. Kalt angewendet verleiht es intensive Frische, wirkt wie eine Kühlkompresse und ist der Minutenurlaub“ vom Alltagsstress. Ohne Alkohol hergestellt kann das Tuch bedenkenlos in der Sonne angewendet werden. Die einzigartige Zipp-Verpackung lässt sogar das beliebige Nachfüllen mit Wasser zu. Heiß gemacht 15 Sekunden in der Mikrowelle, und die kleine Sauna ist fertig. Das heiße Tuch einfach auffalten, auf das Gesicht legen oder damit Hände, Arme, Nacken abreiben und das intensive, unbeschreibliche Pflege- und Entspannungserlebnis genießen. Perfekte Gastgeberinnen und Gastgeber reichen Ihren Gästen vor oder nach dem Dinner ein heißes Tuch.
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Laxelle Achselpads mit Aloe Vera
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Achselpads von L'axelle nehmen den Schweiss zuverlässig auf und verhindern so unschöne Schweißflecken auf der Kleidung.Bequem im Oberteil anbringen und unbeschwert in den Tag starten.Ende der Schweißflecken unter den ArmenBieten den ganzen Tag Schutz gegen Schweißflecken in den AchselnSaugen Schweiß auf und schließen ihn im Kern einMit Aloe VeraDie innovative Form passt sich optimal dem Achselbereich und der Kleidung anKnicklinien sorgen für optimalen Sitz und maximalen Tragekomfort 30 Achselpads (15 Paar) für 15 Anwendungendiskret: ultradünn, federleicht & unsichtbaranschmiegsam: einzigartige Multi-Flex-Form® für perfekte Anpassung je nach Körperseitesanft: samtweiche Vlies-Textur mit Aloe Verasicher: extrem saugfähiger Kern mit absorbierenden Soft-Faserntextilschonend: wasserundurchlässige Wäscheschutz-Foliezuverlässig: starker Kleber für sicheren HaltAnwendungDie Knicklinien helfen beim Befestigen am T-Shirt.Abdeckpapier auf der Rückseite entfernen.Achselpad am T-Shirt entlang der Naht anbringen.Das Achselpad passt sich bequem an ihre Achselhöhle an.Hinweis: Vor dem Waschen entfernen.
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Anaesthesulf Lotio
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Anaesthesulf Lotio ist ein anerkanntes, langjährig bewährtes Arzneimittel zur Juckreizlinderung auf der Haut, beispielsweise bei Windpocken und Gürtelrose. Anaesthesulf Lotio lindert durch seine Wirkstoffkombination sofort und langanhaltend den Juckreiz: Polidocanol hat eine leichte örtlich betäubende Wirkung und lindert dadurch den Juckreiz, die Schüttelmixtur entfaltet einen kühlenden Effekt und das enthaltene Zinkoxid wirkt antientzündlich. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird Anaesthesulf Lotio ein- bis dreimal täglich mit einem Wattebausch auf die juckenden Hautstellen dünn aufgetragen. Die Suspension kann auch großflächig aufgetragen werden. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach Art und Verlauf des Krankheitsbildes, jedoch darf Anaesthesulf bei Kindern nicht länger als eine Woche angewendet werden.
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Lophakomp®-Procain 2 ml
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Procain-Injektionslösungen ohne Konservierungs- mittel Lophakomp®-Procain 2 ml und 5 ml sind Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanäs- thetika vom Ester-Typ)Zusammensetzung1 Ampulle Lophakomp®-Procain 2 ml enthält40 mg Procainhydrochlorid.1 Ampulle Lophakomp®-Procain 5 ml enthält100 mg Procainhydrochlorid.Sonstige Bestandteile:Natriumedetat (Ph. Eur.), NaCl, HCl 3,6%, Wasser für InjektionszweckeStoff- und Indikationsgruppe bzw. WirkungsweiseProcain-Injektionslösungen ohne Konservierungs- mittel Lophakomp®-Procain 2 ml und 5 ml sind Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanäs- thetika vom Ester-Typ).AnwendungsgebieteZur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut, wie z.B. zur spezifischen lokalen Applikation im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprin- zipien.Lophakomp®-Procain 5 ml wird zusätzlich ange- wendet zur örtlichen und regionalen Nervenblockade in der Schmerztherapie.Dosierungsanleitung und Art der AnwendungLophakomp-Procain 2 ml:Hautquaddeln, pro Quaddel bis zu 10 mg.Lophakomp-Procain 5 ml:Lokale Infiltration bis zu 100 mg, Hautquaddeln, pro Quaddel bis zu 10 mg, Nervenblockade an Extremitäten bis zu 500 mg, Schmerzausschaltung an der Wirbelsäule (Paravertebralanästhesie) bis zu 300 mg, Grenzstrangblockade bis zu 400 mg.
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Sana Vita® Omega-6 Creme
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Die Pflegecreme mit 12% Nachtkerzenöl und 3% Harnstoff kann essentielle, fehlende Fettsäuren ausgleichen (Gamma Linolensäuren). Die Haut kann sich wieder erholen.Einsatzgebiete: Trockene Haut, im Besonderen bei NeurodermitisAnwendung: Mehrmals täglich und bei Bedarf.
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Myfungar Nagellack zur Vorbeugung von Nagelpilz
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Stärkt und schützt Fuß- und Fingernägel Hautfreundlicher, wasserlöslicher Nagellack Unterstützt das natürliche Nagelwachstum Bei physikalischen, chemischen und mikrobiologisch verursachten Schädigungen Einfach und sparsam in der Anwendung Hilfe für geschädigte Nägel Gesunde Nägel tragen nicht nur zu einem gepflegten Aussehen bei, sondern dienen auch dem Schutz der empfindlichen Finger- und Zehenkuppen. Erkrankungen und Verletzungen, der Umgang mit chemischen Stoffen, falsche Ernährung oder extreme klimatische Bedingungen können die Nägel jedoch angreifen und unschöne Nagelveränderungen wie Rillen, Tüpfel oder brüchige Nägel mit Abschuppungen hervorrufen. Die Behandlung bei Nagelveränderungen ist sehr langwierig, da Nägel nur langsam wachsen. Rund 6 Monate dauert es bei Zehennägeln und sogar 12 Monate bei Fingernägeln, bis ein neuer, gesunder Nagel komplett nachgewachsen ist. Myfungar® Nagellack schützt den Nagel mit einem unsichtbaren Film und fördert sein natürliches Wachstum. Der Lack dringt in den geschädigten Nagel ein und stabilisiert die Nagelstruktur. Das hautfreundliche Medizinprodukt ist einfach aufzutragen und sparsam in der Anwendung. Patentierter Nagelschutz Myfungar® Nagellack basiert auf der innovativen ONY-FLEX Lacktechnologie mit dem Wirkstoff Hydroxypropylchitosan (HPCH), der sich durch seine Hautverträglichkeit auszeichnet und sogar für Schalentierallergiker geeignet ist. Der medizinische Lack bildet auf dem Nagel einen unsichtbaren Film, der als Barriere gegen Pilzerreger, chemische und physikalische Einflüsse wirkt. Der Film bleibt aber nicht nur auf dem Nagel liegen, sondern dringt tief in ihn ein. Auf diese Weise schützt und stabilisiert Myfungar Nagellack die Nägel und unterstützt ihr natürliches Wachstum. Anwendungsempfehlung: Myfungar® Nagellack einmal täglich mit dem Pinsel dünn auf die Nageloberfläche, die umliegende gesunde Haut und den freien Nagelrand auftragen. Empfehlenswert ist eine Anwendung nach dem Händewaschen vor dem Schlafengehen, damit die Wirkstoffe über Nacht optimal in den Nagel gelangen. Der Nagellack trocknet schnell und bildet einen unsichtbaren Schutzfilm auf dem Nagel. Lackreste lassen sich morgens einfach mit Wasser entfernen. Myfungar® ist wasserlöslich, der Einsatz eines Nagellackentferners ist deshalb überflüssig. Erkrankungen Nagelveränderungen werden häufig von Erkrankungen verursacht. Pilzinfektionen wie Hautpilz und Nagelpilz sind mit über 50% der häufigste Auslöser, aber auch Krankheiten wie Schuppenflechte und Diabetes rufen oft Schädigungen der Nägel hervor. Diese Erkrankungen sollten von einem Hautarzt diagnostiziert und mit entsprechenden Arzneimitteln behandelt werden. Verletzungen Nicht selten sind physikalische Ursachen für Nagelveränderungen verantwortlich. So kann zu enges Schuhwerk Druck ausüben und zur Schädigung der Zehennägel führen. Nägelkauen kann Verletzungen der empfindlichen Nagelhaut an den Fingern verursachen. Chemische Stoffe Die häufige Verwendung von Haushaltsreinigern oder Lösungsmitteln wie Nagellackentferner greift Nagelhaut und Nagelplatte stark an. Myfungar® wirkt wie ein Schutzfilm und stärkt geschädigte Fingernägel. Der Lack ist wasserlöslich und daher besonders hautfreundlich.
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Compeed® Ballenschutzpflaster
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Compeed® Ballenschutzpflaster Für sofortige Linderung von Schmerz und Druck Trägt dazu bei, die Haut geschmeidig zu halten und Druck abzupolstern Umschließt den Bereich des Großzehenballens ganz Schützt auch vor Schwellungen, Blasen und Verhärtungen der Haut im Ballenbereich Anwendung Ballenschutzpflaster Die Haut vor der Anwendung säubern und trocknen. Um eine optimale Haftung zu gewährleisten, muss die Hautstelle rund um den Ballen frei von Creme- und Fettrückständen sein. Zuerst das obere Schutzpapier entfernen, dann das untere, ohne die Klebefläche zu berühren. Das Pflaster direkt auf den Ballen kleben und die Ränder sorgfältig glatt streichen. Das Pflaster erst entfernen, wenn es beginnt sich von selbst zu lösen (bitte beachten: Pflaster kann problemlos mehrere Tage haften bleiben). Setze die Behandlung mit einem neuen COMPEED® Pflaster so lange wie nötig fort.
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Deo Kristall Mineral Stick
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Was ist Deo-Kristall Mineral Stick und wofür wird es angewendet? Der CL Deo Stick ist ein mineralisches Deo-Konzentrat in reinster Form, kristallreines Mineral-Deo ohne Zusatzstoffe. Reguliert zuverlässig die Transpiration und gibt Deo-Schutz für den ganzen Tag. Der CL Deo Stick eignet sich besonders für die empfindliche Haut, denn er enthält kein Parfüm, keinen Alkohol und keine Farb- oder Konservierungsstoffe. Reguliert die Transpiration durch die Kraft des Deo Kristalls. 24 h Deo Wirkung für Sie und Ihn mit beruhigender Pflege dank Aloe. Speziell für die empfindliche Haut ohne Alkohol - ohne Konservierungsstoffe. Zusammensetzung: Cyclomethicone, Stearyl Alcohol, Aluminium Zirkonium, Tetrachlorohydrex Gly, PPG-14, Butyl Ether, Octyldodecanol, Talc, Hydrogenated Castor Oil, Alum, Fragrances, Allantoin, Aloe barbadensis leaf juice powder
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Dermapharm® Basiscreme
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Indikation:Das Präparat ist ein Mittel zur Intervallbehandlung (Phasentherapie) bei allen Hauterkrankungen, die vorher mit Corticosteroiden behandelt wurden: z.B. bei chronisch verlaufenden Ekzemen und Dermatitiden sowie bei Psoriasis. Auch zur anschließenden Nachbehandlung.Kontraindikation:Das Arzneimittel darf nicht angewendet werdenwenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe des Präparates sind.Das Arzneimittel nicht auf offene Wunden (Rhagaden, Fissuren, frische Kratzeffekte etc.) oder in die Augen bringen.Dosierung:Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Die übliche Dosis ist:Die Creme wird 2 - 3mal täglich auf die erkrankten Hautbezirke aufgetragen und leicht eingerieben. Dauer der AnwendungIm Rahmen einer Intervallbehandlung (Phasentherapie) sollte das Präparat und das äußerlich anzuwendende Corticosteroid im Wechsel jeweils einige (ca. 4) Tage lang eingesetzt werden.Zur Nachbehandlung kann das Präparat auch über längere Zeit verwendet werden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben als Sie sollten:Sie können die Behandlung mit der angegebenen Dosierung fortsetzen. Bei einer kurzfristigen Überdosierung sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.Wenn Sie die Anwendung vergessen haben:Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.Wenn Sie die Anwendung abbrechen:Sie könnten den Behandlungserfolg gefährden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie die Behandlung mit dem Arzneimittel abbrechen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Nebenwirkungen:Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.Mögliche NebenwirkungenBei einer Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe können allergische autreaktionen wie Brennen und Rötung auftreten.Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.Patientenhinweise:Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.Schwangerschaft:Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit sind nicht bekannt.Fragen Sie vor der Einnahme/ Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Art und Weise:Zur Anwendung auf der Haut.Nebenwirkungen:Bei Anwendung des Präparates mit anderen Arzneimitteln:Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Bisher keine bekannt.
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Dermapharm® Basissalbe
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Indikation:Das Präparat ist ein Mittel zur Intervallbehandlung (Phasentherapie) bei allen Hauterkrankungen, die vorher mit Corticosteroiden behandelt wurden: z.B. bei chronisch verlaufenden Ekzemen und Dermatitiden sowie bei Psoriasis. Auch zur anschließenden Nachbehandlung.Kontraindikation:Das Arzneimittel darf nicht angewendet werdenwenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe des Präparates sind.Das Arzneimittel nicht auf offene Wunden (Rhagaden, Fissuren, frische Kratzeffekte etc.) oder in die Augen bringen.Dosierung:Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Die übliche Dosis ist:Die Creme wird 2 - 3mal täglich auf die erkrankten Hautbezirke aufgetragen und leicht eingerieben.Dauer der AnwendungIm Rahmen einer Intervallbehandlung (Phasentherapie) sollte das Präparat und das äußerlich anzuwendende Corticosteroid im Wechsel jeweils einige (ca. 4) Tage lang eingesetzt werden.Zur Nachbehandlung kann das Präparat auch über längere Zeit verwendet werden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben als Sie sollten:Sie können die Behandlung mit der angegebenen Dosierung fortsetzen. Bei einer kurzfristigen Überdosierung sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.Wenn Sie die Anwendung vergessen haben:Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.Wenn Sie die Anwendung abbrechen:Sie könnten den Behandlungserfolg gefährden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie die Behandlung mit dem Arzneimittel abbrechen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Nebenwirkungen:Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.Mögliche NebenwirkungenBei einer Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe können allergische autreaktionen wie Brennen und Rötung auftreten.Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.Patientenhinweise:Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.Schwangerschaft:Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit sind nicht bekannt.Fragen Sie vor der Einnahme/ Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Art und Weise:Zur Anwendung auf der Haut.Nebenwirkungen:Bei Anwendung des Präparates mit anderen Arzneimitteln:Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Bisher keine bekannt.
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Dermapharm Basissalbe
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Dermapharm Basissalbe - Zur Anwendung auf der Haut Dermapharm Basissalbe ist ein Mittel zur Intervallbehandlung und Nachbehandlung von Hauterkrankungen, die vorher mit Corticosteroiden behandelt wurden. Dermapharm Basissalbe wird angewendet im Rahmen einer Intervallbehandlung (Phasentherapie) bei allen Hauterkrankungen, die vorher mit Corticosteroiden behandelt wurden, z.B. bei chronisch verlaufenden Ekzemen und Dermatitiden sowie bei Psoriasis. Auch zur anschließenden Nachbehandlung. Zusammensetzung: 1 g Salbe enthält 1,5 mg Citronensäure, 5 mg Diammoniumhydrogencitrat, 50 mg CithrolTM GMO 50 (bestehend aus Glycerol(mono,di)oleat, Propylenglycol, alphaTocopherol, Palmitoylascorbin säure, Citronensäure), 102,5 mg dickflüssiges Paraffin, 61,5 mg weißes Vaselin, 31,5 mg Hartparaffin, 31,5 mg mikrokristalline Kohlenwasserstoffe, 50 mg Isopropylmyristat, 50 mg mittelkettige Triglyceride, 7 mg Magnesiumsulfat 7H2O, 3 mg Natriumbenzoat und 606,5 mg gereinigtes Wasser. Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, wird Dermapharm Basissalbe 2 bis 3 mal täglich auf die erkrankten Hautbezirke aufgetragen und leicht eingerieben. Hinweis: Dermapharm Basissalbe darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Propylenglycol oder Natriumbenzoat. Dermapharm Basissalbe nicht auf offene Wunden (Rhagaden, Fissuren, frische Kratzeffekte etc.) oder in die Augen bringen. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. Natriumbenzoat kann leichte Reizungen an Haut, Augen und Schleimhäuten hervorrufen. Bei einer Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe können allergische Hautreaktionen wie Brennen und Rötung auftreten. Im Rahmen einer Intervallbehandlung (Phasentherapie) sollte Dermapharm Basissalbe und das äußerlich anzuwendende Corticosteroid im Wechsel jeweils einige (ca. 4) Tage lang eingesetzt werden. Zur Nachbehandlung kann Dermapharm Basissalbe auch über längere Zeit verwendet werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 100 g Herstellerdaten: Pharmazeutischer Unternehmer Dermapharm AG Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald
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Hansaplast Hühneraugen-Druckschutzringe | Sofortige Schmerzlinderung | Schutz bei Hühneraugen, Hornhaut & Druckstellen | Extra weich & hautfreundlich | Selbstklebend | 20 Ringe - Jetzt 20% mit dem Cod
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Hansaplast Hühneraugen-Druckschutzringe 20 Stück – Sofortige Schmerzlinderung bei Druckstellen Die Hansaplast Druckschutzringe sind die optimale Lösung zum Schutz vor schmerzhaftem Druck bei Hühneraugen, Hornhaut oder empfindlichen Stellen – besonders an oder zwischen den Zehen. Die extra weiche, hautfreundliche Polsterung sorgt für eine sofortige Druckentlastung und angenehmen Tragekomfort im Alltag oder beim Tragen von drückendem Schuhwerk. Durch das selbstklebende Material lassen sich die Ringe ganz einfach anwenden und bleiben zuverlässig an Ort und Stelle. Die Hautverträglichkeit der Druckschutzringe ist dermatologisch bestätigt und eignen sich daher ideal auch für empfindliche Haut. Verabschieden Sie sich von Druckschmerz – mit den Hansaplast Druckschutzringen! Anwendung: Haut reinigen und trocknen. Den Ring so aufkleben, dass die betroffene Stelle mittig liegt. Gut andrücken. Produktvorteile: Sofortige Schmerzlinderung bei Druckstellen Extra weiche, angenehme Polsterung Hautfreundlich & dermatologisch bestätig Selbstklebend Ideal bei Hühneraugen, Hornhaut & empfindlichen Stellen
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Canesten EXTRA Nagelset – Nagelpilz zuverlässig in nur 6 Wochen behandeln
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Canesten® EXTRA Nagelset zur Behandlung von Nagelpilz Nagelpilz gründlich behandeln – mit der Canesten® EXTRA 2-Phasen-Kurztherapie Die Vorteile des Canesten® EXTRA Nagelsets: Zur schmerzfreien Behandlung von Nagelpilzerkrankungen an Händen und Füßen entwickelt. Die 2-Phasen-Kurztherapie mit der Kombination aus dem Canesten® EXTRA Nagelset und der Canesten® EXTRA Creme bekämpft Nagelpilz schnell, gründlich und effektiv. Phase 1: Erstversorgung mit dem Canesten® EXTRA Nagelset: Urea (Harnstoff) weicht infizierte Nagelsubstanz auf, Bifonazol bekämpft alle relevanten Erreger und verhindert deren Ausbreitung. Der gesunde Nagelteil bleibt erhalten. Phase 2: Nachversorgung mit der Canesten® EXTRA Creme: Der Wirkstoff wird direkt auf das freigelegte Nagelbett aufgetragen, um tiefsitzende Erreger im Nagelbett zu bekämpfen. Diese stellen eine der Hauptursachen für wiederkehrenden Nagelpilz dar. Danach kann der Nagel gesund nachwachsen. 94 Prozent der Patienten waren mit der Wirksamkeit der Behandlung mit dem Canesten® EXTRA Nagelset zufrieden oder sehr zufrieden. Das Canesten® EXTRA Nagelset bekämpft Nagelpilz an Händen und Füßen. Die effektive 2-Phasen-Kurztherapie zusammen mit der Canesten® EXTRA Creme bekämpft gründlich, schnell und langfristig Nagelpilzinfektionen. Durch die Erstversorgung mit dem Canesten® EXTRA Nagelset wird die infizierte Nagelsubstanz in der ersten Phase durch Urea (Harnstoff) aufgeweicht und nachfolgend abgetragen. Der gesunde Nagelteil bleibt erhalten. Der Wirkstoff Bifonazol bekämpft alle relevanten Erreger und beugt deren Ausbreitung vor. In der zweiten Phase kann die Canesten® EXTRA Creme direkt auf die freigelegte Stelle des Nagelbetts aufgetragen werden, um auch tiefsitzende Erreger zu bekämpfen – denn diese sind eine der Hauptursachen für das Wiederauftreten von Nagelpilz. Anschließend kann der Nagel gesund nachwachsen. Klare Vorteile auch aus Sicht der Anwender: Im Rahmen einer praxisnahen Studie wurden Anwender befragt, die in der Vergangenheit bereits Nagelpilz mit Nagellack behandelten und nun die Canesten® Produkte ausprobierten. Dabei schätzten die Probanden insbesondere den bereits sichtbaren Erfolg schon nach ein bis zwei Wochen (96 Prozent Zustimmung) sowie die vergleichsweise kurze Behandlungsdauer von circa sechs Wochen (fast 94 Prozent Zustimmung) im Vergleich zu den Lacken. Fast 94 Prozent dieser Anwender würden die Canesten® EXTRA 2-Phasen-Therapie weiterempfehlen. Den Nagelpilz gründlich behandeln – mit dem Canesten® EXTRA Nagelset Weißlich, gelb oder braun können die Verfärbungen des Nagels sein, wenn sich ein Pilzerreger an Händen oder Füßen angesiedelt hat. Meistens befinden sich die Pilze vorne oder seitlich am Nagelrand und breiten sich unbehandelt immer weiter aus. Was dann passiert? Der Nagel verliert mit der Zeit an Form und Struktur und löst sich schließlich vom Nagelbett ab. Das Tückische: Der Pilz setzt sich auch in tieferen Schichten, zum Beispiel im Nagelbett, fest – also an Stellen, die Wirkstoffe durch das äußerliche Auftragen nur schwer erreichen. Die tiefsitzenden Erreger im Nagelbett begünstigen daher die wieder auftretenden Infektionen bei Nagelpilz. Deswegen ist es wichtig, den Nagelpilz gründlich und effektiv zu bekämpfen. Genau dies ist die Zielsetzung der Canesten® EXTRA 2-Phasen-Kurztherapie: Phase 1: Der enthaltene Harnstoff (Urea) weicht schmerzfrei den infizierten Nagelteil auf, der dadurch schrittweise abgetragen werden kann. Der gesunde Nagelteil bleibt erhalten. Bifonazol bekämpft gezielt die Pilzerreger und hemmt deren Vermehrung und die Ansteckung anderer Personen. Für die erste Phase benötigen Sie das Canesten® EXTRA Nagelset. Phase 2: Für die zweite Phase benötigen Sie die Canesten® EXTRA Creme. Durch die Freilegung des Nagelbetts kann die Canesten® EXTRA Creme direkt auf das Nagelbett aufgetragen werden und dort die tiefsitzenden Erreger bekämpfen. Danach kann der Nagel wieder gesund nachwachsen. Durch die Breitbandwirkung hilft Ihnen das Canesten® EXTRA Nagelset auch bei Mischinfektionen, also wenn sich mehrere Erreger (zum Beispiel auch Bakterien) angesiedelt haben. So funktioniert die Therapie mit dem Canesten® EXTRA Nagelset: Einmal täglich wird eine dünne Schicht Salbe auf die betroffenen Nägel aufgetragen. Die Salbe ist von fester Konsistenz und lässt sich zielgenau auftragen. Danach kleben Sie eines der beiliegenden Schutzpflaster wie eine Schutzkappe auf den erkrankten Nagel. Je nach Nagelgröße ist eine Halbierung möglich. Nach 24 Stunden können Sie das Pflaster entfernen und die Finger oder Zehen circa zehn Minuten in warmem Wasser baden. Entfernen Sie nun mit dem Spatel schmerzfrei die aufgeweichte erkrankte Nagelsubstanz so weit wie möglich. Anschließend trocknen Sie die betroffenen Stellen gründlich ab, tragen erneut Salbe auf und legen ein beiliegendes Hygiene-Pflaster um. Die Behandlung sollten Sie so lange durchführen, bis alle erkrankten Nagelbereiche entfernt sind. Nach circa 7 bis 14 Tagen (abhängig von Nageldicke und Ausmaß der Erkrankung) ist dieser Zustand erreicht. Brechen Sie die Therapie nicht frühzeitig ab. Auch wenn der erkrankte Nagel abgetragen und die Beschwerden vorüber sind, sitzen häufig immer noch Pilzerreger im Nagelbett und unter dem Nagel. Um einen erneuten Nagelpilz zu vermeiden, ist eine Folgebehandlung mit der Canesten® EXTRA Creme unbedingt notwendig. Diese zweite Phase der Therapie sollten Sie einmal täglich über einen Zeitraum von vier Wochen durchführen. Der Wirkstoff Bifonazol bekämpft gründlich die tiefsitzenden Erreger direkt im Nagelbett. Der Nagel wächst nach der Behandlung wieder gesund und vollständig nach. Dank der Canesten® EXTRA 2-Phasen-Therapie können Sie somit Ihren Nagelpilz in sechs Wochen schnell und effektiv bekämpfen. Und das bestätigen auch die Konsumenten: Über 90 Prozent der Anwender würden sowohl das Set als auch die Canesten® EXTRA Creme weiterempfehlen. Wichtig: Die Canesten® EXTRA Creme ist nicht Teil des Canesten® EXTRA Nagelsets. Bestellen Sie sie am besten gleich mit, sodass Sie von Phase 1 direkt in Phase 2 übergehen können. Wenn die befallenen Nagelanteile nach 14 Tagen nicht vollständig entfernt sind, suchen Sie einen Arzt auf. Das sollten Sie auch in Erwägung ziehen, wenn: mehr als zwei Drittel der Nagelfläche oder mehr als drei Nägel befallen sind Sie sich nicht sicher sind, ob es sich um Nagelpilz handelt Ihr Kleinkind oder Säugling betroffen ist Sie schwanger sind oder stillen Eine Packung des Nagelsets enthält eine Aluminiumtube mit zehn Gramm Salbe, die eine feste Konsistenz aufweist. Außerdem finden Sie darin 15 wasserfeste Hygiene-Pflaster sowie einen Spatel, der zum Entfernen der aufgeweichten Nagelschichten verwendet wird. Die Wirkstoffe des Canesten® EXTRA Nagelsets Das Canesten® EXTRA Nagelset enthält den Wirkstoff Bifonazol. Dieser wirkt antimykotisch und entzündungshemmend, bekämpft also den Pilzerreger und die Symptome. Zudem ist Harnstoff enthalten. Er führt zu einer Erweichung des erkrankten Nagelbereichs, der dadurch leichter entfernt werden kann. Gesunde Nagelteile werden nicht angegriffen. Kaufen Sie direkt hier das Canesten® EXTRA Nagelset und die Canesten® EXTRA Creme und bekämpfen Sie gründlich den befallenen Nagel. Pflichtangaben: Canesten® EXTRA Nagelset Wirkstoffe: Bifonazol / Harnstoff Anwendungsgebiete: Zur nagelablösenden Behandlung von Pilzerkrankungen der Nägel an Händen und Füßen mit gleichzeitiger gegen Pilze gerichteter (antimykotischer) Wirkung. Hinweis: Enthält Wollwachs. Packungsbeilage beachten! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, Deutschland Stand: 08/2023
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LEBWOHL® Druckschutzringe oval
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
LEBWOHL® Druckschutzringe oval Gegen Druckstellen am Fuß. Mildert schmerzhaften Druck. Gebrauchsanweisung Entfernen Sie den Druckschutzring von der Folie und legen Sie ihn auf die Druckstelle. Ein leichtes Andrücken genügt, denn durch die Körperwärme wird die Klebefähigkeit erhöht. Den Druckschutzring bitte nicht angefeuchtet und nur auf tockener Haut anwenden. Druckschutzringe nicht auf verletze Haut auftragen.
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LEBEWOHL® Druckschutzringe rund
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Gegen Druckstellen am Fuß.Mildert schmerzhaften Druck.GebrauchsanweisungEntfernen Sie den Druckschutzring von der Folie und legen Sie ihn auf die Druckstelle.Ein leichtes Andrücken genügt, denn durch die Körperwärme wird die Klebefähigkeit erhöhtDen Druckschutzring bitte nicht angefeuchtet und nur auf tockener Haut anwenden. Druckschutzringe nicht auf verletze Haut auftragen.
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Squasamol® Lösung
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SQUAMASOL® Lösung – 10% Salicylsäure bei Psoriasis capitis, Erstattungsfähig SQUAMASOL® Lösung enthält 10% Salicylsäure und trocknet die Kopfhaut nicht zusätzlich aus, da kein Alkohol enthalten ist. dünnflüssige Lösung zur leichten Anwendung und guten Verteilbarkeit nach dem Lösen der Schuppen mit SQUAMASOL® Lösung empfehlen wir Ihnen die Weiterbehandlung mit ICHTHODERM® Creme Anwendung: 2-3 x wöchentlich AnwendungsgebieteSQUAMASOL® Lösung ist geeignet zur Lösung von Schuppen und Krusten bei Kopfhauterkrankungen wie Psoriasis (Schuppenflechte) des Kopfes, Dermatitis seborrhoides capitis (Schuppenekzem der Kopfhaut) und Pityriasis sicca (kleieförmiger, trockener Schuppung). WirkstoffeSQAMASOL® Lösung enthält den Wirkstoff Salicylsäure. In 100 g Lösung sind 10,0 g Salicylsäure enthalten. Die sonstigen Bestandteile sind: Butylhydroxytoluol (E 321), Macrogol-7-glycerolcocoat, Macrogol-35-glycerolricinoleat, Macrogol-5-oleylether, Natriumdodecylsulfat, natives Rizinusöl, Glycerolmonostearat, Propylenglycol, Palmitoylascorbinsäure (E 304), Citronensäure (E 330) und Geruchsstoffe. Zum Auftragen auf die Kopfhaut. DosierungSoweit nicht anders verordnet, wird SQUAMASOL® Lösung zwei- bis dreimal wöchentlich angewendet. SQUAMASOL® Lösung wird vorsichtig mit Hilfe der Applikationsflasche direkt auf die trockene oder angefeuchtete Kopfhaut aufgetragen und leicht einmassiert. Gegebenenfalls ist das Haar vorher zu scheiteln. Die Einwirkzeit von SQUAMASOL® Lösung sollte mindestens 10 Minuten betragen, kann jedoch je nach Schweregrad der Schuppen- und Krustenbildung auf maximal 30 Minuten ausgedehnt werden. Danach wird SQUAMASOL® Lösung mit warmem Wasser ausgespült. Bei trockener und empfindlicher Kopfhaut empfiehlt es sich, die Anwendungsdauer auf 10 Minuten zu beschränken. Zur Behandlung des gesamten Kopfes sind 10 ml Lösung ausreichend. Sind nur einzelne Herde betroffen, so sind diese gezielt mit entsprechend geringerer Menge zu behandeln. Bei sehr starken Schuppen und Krusten kann die Behandlung kurzfristig mit einer täglichen Anwendung eingeleitet werden. Bei trockener und empfindlicher Kopfhaut empfiehlt es sich, die Anwendungshäufigkeit auf eine 1-2 malige wöchentliche Anwendung zu reduzieren, um örtliche Reizerscheinungen zu vermindern. Die Anwendung sollte kurmäßig über einen Zeitraum von mindestens 3 bis 4 Wochen erfolgen. Zur Aufrechterhaltung des Behandlungserfolges empfiehlt sich die Weiterbehandlung in längeren Zeitabschnitten (einmal wöchentlich oder vierzehntägig). Die Häufigkeit der Anwendung richtet sich nach Art und Schwere des Krankheitsbildes sowie nach der Hautreaktion.
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Squamasol® Gel
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SQUAMASOL® Gel – 10% Salicylsäure bei Psoriasis capitisSQUAMASOL® Gel enthält 10% Salicylsäure und trocknet die Kopfhaut nicht zusätzlich aus, da kein Alkohol enthalten ist.zielgenaue Anwendung durch eingebauten Applikator spezielle Gel-Formulierung für eine sparsame Anwendung verhindert ein Verlaufen auf der Kopfhaut längere Verweildauer, dadurch bessere Wirksamkeit bei guter VerträglichkeitAnwendung:2-3 x wöchentlichAnwendungsgebiete:SQUAMASOL® Lösung ist geeignet zur Lösung von Schuppen und Krusten bei Kopfhauterkrankungen wie Psoriasis (Schuppenflechte) des Kopfes, Dermatitis seborrhoides capitis (Schuppenekzem der Kopfhaut) und Pityriasis sicca (kleieförmiger, trockener Schuppung)Dosierung:Zum Auftragen auf die Kopfhaut.Soweit nicht anders verordnet, wird SQUAMASOL® Gel zwei- bis dreimal wöchentlich angewendet. SQUAMASOL® Gel wird vorsichtig direkt auf die trockene oder angefeuchtete Kopfhaut aufgetragen und leicht einmassiert. Gegebenenfalls ist das Haar vorher zu scheiteln. Die Einwirkzeit von SQUAMASOL® Gel sollte mindestens 10 Minuten betragen, kann jedoch je nach Schweregrad der Schuppen- und Krustenbildung auf maximal 30 Minuten ausgedehnt werden. Danach wird SQUAMASOL® Gel mit warmem Wasser ausgespült. Bei trockener und empfindlicher Kopfhaut empfiehlt es sich, die Anwendungsdauer auf 10 Minuten zu beschränken. Zur Behandlung des gesamten Kopfes sind 10 g Gel ausreichend. Sind nur einzelne Herde betroffen, so sind diese gezielt mit entsprechend geringerer Menge zu behandeln. Bei sehr starken Schuppen und Krusten kann die Behandlung kurzfristig mit einer täglichen Anwendung eingeleitet werden. Bei trockener und empfindlicher Kopfhaut empfiehlt es sich, die Anwendungshäufigkeit auf eine 1-2 malige wöchentliche Anwendung zu reduzieren, um örtliche Reizerscheinungen zu vermindern.Die Anwendung sollte kurmäßig über einen Zeitraum von mindestens 3 bis 4 Wochen erfolgen. Zur Aufrechterhaltung des Behandlungserfolges empfiehlt sich die Weiterbehandlung in längeren Zeitabschnitten (einmal wöchentlich oder vierzehntägig).Die Häufigkeit der Anwendung richtet sich nach Art und Schwere des Krankheitsbildes sowie nach der Hautreaktion. Zusammensetzung: 100 g Gel enthalten: Wirkstoff: Salicylsäure 10 g. Sonstige Bestandteile: Butylhydroxytoluol (E 321), Macrogol-7-glycerolcocoat, Macrogol-35-glycerolricinoleat, Macrogol-5-oleylether, Natriumdodecylsulfat, gelbes Wachs, natives Rizinusöl, Glycerolmonostearat, Propylenglycol, Palmitoylascorbinsäure (E 304), Citronensäure (E 330), GeruchsstoffeWarnhinweis: Butylhydroxytoluol kann örtlich begrenzt Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen. Propylenglycol und Macrogolglycerolricinoleat können Hautreizungen hervorrufen.
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Canesten EXTRA Creme – mit Breitbandwirkung gegen alle relevanten Erreger von Hautpilz und Fußpilz
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Pilzerkrankungen an Haut und Fuß bekämpfen – mit Canesten® EXTRA Creme behandelt Hand- und Fußpilzerkrankungen gründlich und gezielt mit nur einer Anwendung pro Tag dank der effektiven Breitbandwirkung wirksam gegen alle relevanten Pilzerreger (zum Beispiel Dermatophyten, Hefe- und Schimmelpilze) lindert meist innerhalb von drei Tagen die Symptome wie Brennen, Juckreiz und Rötungen und bietet durch den Wirkstoff Bifonazol einen entzündungshemmenden Zusatzeffekt wasserfest und dadurch geeignet für Sport und Freizeit in Kombination mit dem Canesten® EXTRA Nagelse notwendig für die effektive Canesten® EXTRA 2-Phasen-Kurztherapie bei Nagelpilz Canesten® EXTRA Creme bekämpft zuverlässig Pilzerkrankungen der Haut und Füße. Im Gegensatz zu vielen anderen Pilzmitteln muss die Canesten® EXTRA Creme nur einmal täglich angewendet werden und zieht zügig in die Haut ein. Sie lindert schnell Symptome wie Juckreiz, Rötungen und Brennen. Dank der Breitbandwirkung des Wirkstoffs Bifonazol werden alle relevanten Erreger bekämpft und zusätzlich Entzündungen gehemmt. Durch ihre Wasserfestigkeit eignet sich die Creme optimal für Sport und Freizeit. Außerdem ist die Canesten® EXTRA Creme zusammen mit dem Canesten® EXTRA Nagelset notwendig, um die effektive Canesten® EXTRA 2-Phasen-Kurztherapie bei Nagelpilz durchzuführen. Pilzerkrankung behandeln, Symptome lindern – mit der Canesten® EXTRA Creme Es juckt, brennt und die Füße riechen unangenehm? Möglicherweise leiden Sie an Fußpilz. Dann ist schnelles Handeln gefragt! Denn bleiben sie unbehandelt, können sich Pilze am Fuß und sogar auf weitere Körperregionen ausbreiten. Auch die Übertragung auf andere Personen ist möglich. Zudem siedeln sich dann gerne andere Erreger dazu. Bakterien lösen eine Entzündungsreaktion aus und führen so zu weiteren Beschwerden wie unangenehmem Fußgeruch – genau jetzt ist eine effektive Behandlung wichtig. Die Canesten® EXTRA Creme hilft dank ihrer Breitbandwirkung gegen alle relevanten Erreger und beseitigt sogenannte Mischinfektionen. Der Wirkstoff Bifonazol dringt tief in die Haut ein, bekämpft die Keime und ist zusätzlich entzündungshemmend – die Beschwerden werden dadurch noch rascher verbessert. Die Creme lindert schnell Symptome wie zum Beispiel: Juckreiz Brennen Rötungen weißliche Schuppungen Bläschen schmerzhafte Hauteinrisse Die Anwendung von Canesten® EXTRA Creme ist denkbar unkompliziert und einfach in Ihren Tagesablauf zu integrieren. Bevor Sie die befallenen Hautstellen mit der Canesten® EXTRA Creme behandeln, sollten Sie die Bereiche mit Wasser reinigen und gut abtrocknen. Tragen Sie die weiße, schnell einziehende Creme am besten abends vor dem Zubettgehen dünn auf und massieren Sie diese kurz ein. Vermeiden Sie dabei Augenkontakt mit der Canesten® EXTRA Creme. Die Behandlung erfordert lediglich einen geringen Zeitaufwand: Es genügt, einmal täglich einen ein Zentimeter langen Salbenstrang (für etwa eine handtellergroße Fläche) auf die betroffene Stelle aufzutragen. Ein wichtiger Hinweis: Brechen Sie die Therapie nicht ab, wenn sich die Symptome verbessern, denn dies geschieht häufig bereits innerhalb der ersten drei Tage. Die Erreger jedoch – sowohl Pilze als auch Bakterien – bleiben länger in den Hautschichten bestehen. Wenn Sie vorzeitig mit der Verwendung der Canesten® EXTRA Creme aufhören, besteht die Möglichkeit, dass sich die Keime wieder vermehren und der Fuß- oder Hautpilz erneut auftreten könnte. Folgende Therapiezeiträume sind je nach Erkrankungsart zu beachten: drei Wochen: Fußmykosen, Zwischenzehenmykosen zwei bis drei Wochen: Mykosen an Körper, Händen und in Hautfalten zwei Wochen: Kleienpilzflechte, Erythrasma (bakterielle Infektion der Haut) zwei bis vier Wochen: Hefeinfektionen der Haut Sollten Sie die Behandlung mit der Canesten® EXTRA Creme vergessen haben, fahren Sie wie gewohnt mit der Therapie fort. Wenn die Anwendung mehrfach vergessen wird, kann sich die Therapiedauer verlängern. Auch Säuglinge und Kleinkinder dürfen das Arzneimittel verwenden, allerdings nur nach ärztlicher Absprache. Suchen Sie einen Arzt auf, wenn sich die Beschwerden verschlimmern, wenn nach einer Woche keine Besserung eintritt oder wenn Nebenwirkungen wie Schmerzen am Verabreichungsort entstehen. Eine Überdosierung der Creme zieht auf Grundlage der jetzigen Erkenntnisse keine weiteren Folgen nach sich. Bewahren Sie die Canesten® EXTRA Creme für Kinder unzugänglich auf. Außerdem sollten Sie das Arzneimittel nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Dieses finden Sie auf der Tube sowie der Faltschachtel. Canesten® EXTRA gegen Fuß- und Hautpilz ist als Creme in der 20 Gramm- oder 50 Gramm-Tube sowie als Spray erhältlich. Der Wirkstoff der Canesten® EXTRA Creme Die Canesten® EXTRA Creme gegen Fuß- und Hautpilzinfektionen enthält den Wirkstoff Bifonazol. Bifonazol dringt in die Haut ein, hemmt die Vermehrung der Keime und bekämpft alle relevanten Erreger, die eine Haut- oder Fußmykose auslösen. Bifonazol weist zudem antientzündliche Zusatzeffekte auf und lindert die Symptome. Besteht eine Unverträglichkeit gegenüber einem Inhaltsstoff, darf die Canesten® EXTRA Creme nicht verwendet werden. Behandeln Sie Pilzerkrankungen der Haut oder Füße und bestellen Sie die effektive Canesten® EXTRA Creme gleich hier. Pflichtangaben: Canesten® Extra Creme Wirkstoff: Bifonazol Anwendungsgebiete: Bei Pilzerkrankungen (Mykosen) der Haut, verursacht durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere Pilze wie Malassezia furfur, sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum. Dies können sein z. B. Pilzerkrankungen der Füße und Hände sowie die Behandlung eines freigelegten Nagelbettes im Rahmen einer Nagelpilztherapie; Pilzerkrankungen der übrigen Körperhaut und Hautfalten; sog. Kleienpilzflechte, verursacht durch Malassezia furfur (Pityriasis versicolor); Erkrankung der Haut, verursacht durch Corynebacterium minutissimum (Erythrasma) und oberflächliche Candidiasis. Hinweis: Enthält Benzylalkohol und Cetylstearylalkohol. Packungsbeilage beachten! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, Deutschland Stand: 08/2023
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Optiderm Fettcreme bei Juckreiz und trockener Haut
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Optiderm® Fettcreme verfügt über einen hohen Lipidanteil für die Juckreizlinderung bei besonders trockener Haut. Optiderm® Fettcreme ist eine Öl-in-Wasser Formulierung mit 50 % Lipidanteil. Die reichhaltige Fettcreme hinterlässt ein angenehmes Hautgefühl und entspannt die Haut merklich. Sie ist frei von Konservierungsmitteln, Duft- und Farbstoffen. Teufelskreis Juckreiz Trockene Haut kann viele Ursachen haben und geht oft mit quälendem Juckreiz einher. Dieser entsteht durch einen Mangel an Hautfetten und natürlichen Feuchthaltefaktoren. Die sensible Hautbarriere gerät aus dem Gleichgewicht und kann ihre Schutzfunktion nicht mehr wahrnehmen. Kratzen – als natürlicher Reflex des Körpers – verschafft jedoch nur eine kurze Linderung des Juckreizes und verschlimmert die Symptome. Ein Teufelskreis aus Juckreiz, Kratzen und Entzündung entsteht. Spezielle Produktserien wie Optiderm® durchbrechen diesen Teufelskreis und bieten zuverlässige Hilfe. Optiderm® bekämpft einerseits schnell den quälenden Juckreiz und spendet der Haut zusätzlich intensiv Feuchtigkeit. Einzigartige Wirkstoffkombination Optiderm® enthält als einziges Arzneimittel eine Kombination aus den Wirkstoffen Urea (Harnstoff) und Polidocanol. Es pflegt die Haut und spendet intensiv Feuchtigkeit. Urea gehört zu den besten Feuchthaltefaktoren und unterstützt die Haut in ihrer Fähigkeit, Wasser zu binden. Es wird häufig zur Basistherapie bei trockener Haut eingesetzt. Als körpereigene Substanz ist Urea außerdem gut verträglich. Gerade bei Menschen mit Neurodermitis, Schuppenflechte oder Diabetes ist der Gehalt an Urea in der Haut deutlich reduziert. Optiderm® kann diesen Mangel ausgleichen. Urea in der Haut deutlich reduziert. Optiderm® kann diesen Mangel ausgleichen. Die Haut gewinnt ihre natürliche Feuchtigkeit zurück, wird glatt und geschmeidig.2 Weiterhin wird ihre Barrierefunktion stabilisiert.3 Polidocanol wirkt örtlich (lokal) betäubend auf juckreizvermittelnde Nervenfasern. Optiderm® reduziert so quälenden Juckreiz schnell.1 Innerhalb einer Woche sind die Beschwerden häufig vollständig verschwunden. Die Hautbarriere stabilisiert sich und kann ihre natürliche Schutzfunktion wieder aufnehmen. Optiderm® zeichnet sich durch eine sehr gute Verträglichkeit und Wirksamkeit bei Patient*innen mit trockener, juckender Haut aus.4 Dosierung und Anwendungshinweis: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zur Anwendung auf der Haut. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, sollten Sie Optiderm® zweimal täglich gleichmäßig dünn auf die Haut auftragen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsbild und beträgt durchschnittlich drei Wochen. Bei anhaltend trockener Haut können Sie das Präparat nach Rücksprache mit dem Arzt auch über einen längeren Zeitraum anwenden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Optiderm zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: (100 g Creme enthalten) Die Wirkstoffe sind: Harnstoff 5,0 g; Macrogollaurylether 6.5 (Ph. Eur.) (Polidocanol) 3,0 g; Sonstige Bestandteile: gereinigtes Wasser; Octyldodecanol (Ph.Eur.); Poly(methyl, phenylsiloxan); Stearinsäure 25; Dimeticon; Glycerol 85 %; dickflüssiges Paraffin; Hexadecylpalmitat; Polysorbat 40; Carbomer 940; Benzylalkohol; Trometamol. Enthält Benzylalkohol. Packungsbeilage beachten. 1Schommer A et al. Effektivität einer Polidocanol-Harnstoff-Kombination bei trockener, juckender Haut. Akt. Dermatol, 2007, 33: S. 33-38 2Puschmann M, Melzer A, Welzel J. Großflächige Behandlung juckender, sebostatischer Dermatosen mit einer Polidocanol-Urea-Kombination. Akt. Dermatol, 2003, 29: S. 77-81 3Puschmann M. Neue Behandlungsmöglichkeiten juckender trockener Dermatosen mit einer lipidhaltigen Polidocanol-Urea-Kombination. Der Dt Derm, 1999 47, 8: S.638-64 4Pilz B, Melzer A. Lipidreiche Polid
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Pantostin® 0,25 mg/ml
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Bei erblich bedingtem HaarausfallPantostin mit dem Wirkstoff Alfatradiol schützt die Haarwurzel vor dem schädigenden Einfluss körpereigener Hormone.Der schädigende Einfluss körpereigener Hormone auf die Haarwurzel kann mit Medikamenten gehemmt werden. Ein solches Therapeutikum ist Pantostin mit dem Wirkstoff Alfatradiol. Der Haarausfall wird gestoppt und die Haarwurzeln können wieder kräftige Haare bilden.Wie hilft Pantostin bei erblich bedingtem Haarausfall?Alfatradiol, der Wirkstoff von Pantostin, hemmt das Enzym 5α-Reduktase lokal in der Kopfhaut und damit die Bildung des haarwurzelschädigenden DHT. So wirkt Pantostin gegen die fortschreitende Rückbildung gesunder Haarwurzeln. Der Haarausfall kann deutlich gemindert oder gestoppt werden. Wie wird Pantostin angewendet?1mal täglich, zum Beispiel abends vor dem Zubettgehen, 3 ml Pantostin auf die betroffenen Stellen der Kopfhaut auftragen und unter leicht kreisenden Bewegungen einmassieren. Die Anwendung sollte so lange durchgeführt werden, bis sich die Symptome bessern. Nach Besserung des Haarausfalls kann die Anwendung auf jeden zweiten bis dritten Tag verringert werden.Der Behandlungserfolg tritt frühestens nach 1 Monat auf. Anwendungsgebiete:Pantostin (Wirkstoff: Alfatradiol) wird angewendet bei der leichten androgenetischen Alopezie (hormonell bedingter Haarausfall) bei Männern und Frauen zur Steigerung des Anteils von Haaren in der Wachstumsphase. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Castellani m. Miconazol Loesung
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Castellani m. Miconazol Loesung
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Castellani viskos m. Miconazol Loesung
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Castellani viskos m. Miconazol Loesung
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Castellani Viskos mit Miconazol Lösung
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Unbenanntes Dokument Castellani Viskos mit Miconazol Lösung bei Pilzinfektionen der Haut durch Dermatophyten und Hefepilze bei bakteriell infizierten Hauterkrankungen bei Mykosen der Füße (Fußpilz) bei Mykosen der Haut und Hautfalten bei oberflächlichen Candidosen bei Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte) bei Erythrasma Bei Pilzinfektionen der Haut durch Dermatophyten und Hefepilze. Bei bakteriell infizierten Hauterkrankungen. Diese können vorkommen z. B. in Form von: Mykosen der Füße (Fußpilz), Mykosen der Haut und Hautfalten, oberflächlichen Candidosen, Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte) und Erythrasma. Verzehrempfehlung: 1-3 mal täglich wird Castellani-viskos mit Miconazol auf die betroffenen Hautpartien aufgetragen und mit einem unbenutzten Wattestäbchen gleichmäßig dünn verteilt. Die Behandlung sollte bis zum Verschwinden positiver Pilzkulturen durchgeführt werden. Die Behandlung sollte mindestens noch 14 Tage nach Abklingen der Beschwerden andauern. Die durchschnittliche Therapiedauer beträgt 2-5 Wochen. Zusammensetzung: Arzneilich wirksame Bestandteile: 100 g Lösung enthalten 2,00 g Miconazol. Andere Bestandteile: Macrogol, gereinigtes Wasser. Hinweis: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 20 ml Herstellerdaten: Dr. K. Hollborn & Söhne GmbH & Co. KG Brahestraße 13 04347 Leipzig Germany
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HYDRO CORDES® Creme
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
HYDRO CORDES® Creme enthält Hautvitamin F (Ethyllinolat) Durch diesen gezielten Hautvitamineinsatz wird der Gehalt an Hautfettsäuren normalisiert und die Hautzellenneubildung beschleunigt Trockenheit und Juckreiz lassen nach Allantoin und Dexpanthenol Diese halten die Feuchtigkeit in der Haut Hautreizung und Spannungsgefühl lassen nach, die Haut wird elastischer WirkstoffeHYDRO CORDES® Creme enthält die Wirkstoffe Allantoin, Dexpanthenol und Ethyl [(Z/Z)-octadeca-9, 12-dienoat] (Ethyllinolat). In 100 g Creme sind 0,2 g Allantoin, 2,0 g Dexpanthenol und 0,5 g Ethyl [(Z/Z)-octadeca-9, 12-dienoat] (Ethyllinolat) enthalten. Die sonstigen Bestandteile sind: Sorbinsäure, Isopropylmyristat, weißes Vaselin, Cetylstearylalkohol, Wollwachs, Propylenglycol, gereinigtes Wasser, Ethylalkanoate (C12-C18), Tocopherolgemisch, Tris[alkyl(C16-C18)-poly(oxyethylen)-4]-phosphat.Oxynex 2004 bestehend aus: Citronensäure-Monohydrat, Glycerolmonostearat 40-55, Propylenglycol, Butylhydroxytoluol, Palmitoylascorbinsäure, Parfümöl Camisan. DosierungenZur Anwendung auf der Haut. Soweit von Ihrem Arzt nicht anders verordnet, wird HYDRO CORDES® Creme zwei- bis dreimal täglich dünn auf die zu behandelnden Hautareale aufgetragen und leicht eingerieben.
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Lipo Cordes® Creme
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Altersjuckreiz – die trockene schuppende Haut ist gereizt, spannt und jucktDer quälende Juckreiz tritt hauptsächlich nachts auf. Besonders in dieser Zeit führt unwillkürliches Kratzen zu Hautverletzungen, die in ausgeprägten Fällen zu einem Ekzem führen können.Diese Indikation tritt im Wesentlichen bei der älteren Generation auf. Die trockene Altershaut (Mangel an Hautfettsäuren) ist hierfür Mitauslöser. Verstärkt wird es durch zu häufige Verwendung von Pflegemitteln mit hautreizenden Inhaltsstoffen. Zur schnellen Linderung des quälenden Juckreizes bietet sich die Behandlung mit der seit Jahrzehnten bewährten LIPO CORDES® Creme an.LIPO CORDES® Creme enthält:Hautvitamin F (Ethyllinolat) Durch diesen gezielten Hautvitamineinsatz wird der Gehalt an Hautfettsäuren normalisiert und die Hautzellenneubildung beschleunigt Trockenheit und Juckreiz lassen nach Allantoin und Dexpanthenol Diese halten die Feuchtigkeit in der Haut Hautreizung und Spannungsgefühl lassen nach, die Haut wird elastischer Unterstützen Sie die Regeneration Ihrer Haut über Nacht mit LIPO CORDES® Creme. Tagsüber hat sich unsere Creme HYDRO CORDES® bewährt.Anwendungsgebiete: Traditionell angewendet zur Unterstützung der Hautfunktion bei trockener und schuppender Haut. Enthält Butylhydroxytoluol, Sorbinsäure und Propylenglycol. Packungsbeilage beachten. Wirkstoffe:LIPO CORDES® Creme enthält die Wirkstoffe Allantoin, Dexpanthenol und Ethyl [(Z/Z)-octadeca-9, 12-dienoat] (Ethyllinolat).In 100 g Creme sind 0,2 g Allantoin, 2,0 g Dexpanthenol und 0,5 g Ethyl [(Z/Z)-octadeca-9, 12-dienoat] (Ethyllinolat) enthalten.Die sonstigen Bestandteile sind: Sorbinsäure, dickflüssiges Paraffin, mikrokristalline Kohlenwasserstoffe (C40-C60), Sorbitanoleat, Carbomer, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser, Ethylalkanoate (C12-C18), Tocopherolgemisch. Oxynex 2004 bestehend aus: Citronensäure-Monohydrat, Glycerolmonostearat 40-55, Propylenglycol, Butylhydroxytoluol, Palmitoylascorbinsäure, Parfümöl Beryll, Polyethylen-dickflüssiges Paraffin (5:95)
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Cloderm® Creme 1%
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Indikation:Das Arzneimittel ist ein Breitspektrum-Antimykotikum.Das Arzneimittel wird angewendet bei Pilzinfektionen der Haut durch Dermatophyten, Hefen (z.B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere wie Malassezia furfur sowie Infektionen durch Cornynebakterium minutissimum. Diese können sich äußern als Mykosen der Füße, Mykosen der Haut und der Hautfalten, Pityriasis versicolor, Erythrasma, oberflächliche Candidosen.Kontraindikation:Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Clotrimazol oder einen der sonstigen Bestandteile von dem Arzneimittel sind.Dosierung:Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Die übliche Dosis ist:Die Creme wird 2 - 3mal täglich dünn auf die erkrankten Stellen aufgetragen und eingerieben. Es genügt meist eine kleine Menge Creme (ca. ½ cm Stranglänge) für eine etwa handtellergroße Fläche. Dauer der AnwendungWichtig für den Behandlungserfolg ist eine regelmäßige und ausreichend lange Anwendung der Creme. Die Behandlungsdauer ist unterschiedlich; sie hängt u.a. ab vom Ausmaß und der Lokalisierung der Erkrankung. Um eine komplette Ausheilung zu erreichen, sollte die Behandlungmit der Creme nicht nach dem Abklingen der akuten entzündlichen Symptome oder der subjektiven Beschwerden abgebrochen werden, sondern bis zu einer Behandlungsdauer von mindestens 4 Wochen fortgeführt werden.Pityriasis versicolor heilt im allgemeinen in 1 - 3 Wochen und Erythrasma in 2 - 4 Wochen ab. Bei Fußpilz sollte - um Rückfällen vorzubeugen - und trotz rascher subjektiver Besserung ca. 2 Wochen über das Verschwinden aller Krankheitszeichen hinaus weiter behandelt werden. Nach jedem Waschen sollten die Füße gründlich abgetrocknet werden (Zehenzwischenräume).Wenn Sie eine größere Menge von dem Arzneimittel angewendet haben, als Sie solltenSie können die Behandlung mit der Ihnen verordneten Dosis fortsetzen. Bei einer kurzfristigen Überdosierung sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.Wenn Sie die Anwendung von dem Arzneimittel vergessen habenSetzen Sie die Behandlung wie in der Dosierungsanleitung angegeben fort (tragen Sie z.B. die Creme nicht häufiger oder in größeren Mengen auf).Wenn Sie die Anwendung von dem Arzneimittel abbrechenBeachten Sie bitte, daß eine ausreichend lange Anwendungsdauer von dem Arzneimittel wichtig ist, um eine vollständige Ausheilung zu erzielen und Rückfälle zu vermeiden.Sprechen Sie daher mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie - z.B. wegen auftretender Nebenwirkungen - die Behandlung unterbrechen oder vorzeitig beenden!Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Nebenwirkungen:Wie alle Arzneimittel kann das Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig Mehr als 1 Behandelter von 10Häufig 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich 1 bis 10 Behandelte von 1000Selten 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.Mögliche Nebenwirkungen:Häufig können Hautreaktionen (z.B. Brennen, Stechen) vorkommen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht hier angegeben sind.Patientenhinweise:Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.Schwangerschaft:Schwangerschaft und StillzeitClotrimazol sollte aus Vorsicht nicht in der Frühschwangerschaft angewendet werden.Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Art und Weise:Das Arzneimittel wird auf die erkrankten Hautgebiete dünn aufgetragen und eingerieben.Nebenwirkungen:Bei Anwendung von dem Arzneimittel mit anderen Arzneimitteln:Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Clotrimazol vermindert die Wirksamkeit von Amphotericin und anderen Polyenantibiotika (Nystatin, Natamycin).
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Cloderm® Liquid 1%
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Indikation:Das Arzneimittel ist ein Mittel gegen Pilzerkrankungen der Haut.Anwendungsgebiete:Pilzinfektionen (Mykosen) der Haut durchDermatophytenHefen (z. B. Candida-Arten)Schimmelpilze und andere wie Malassezia furfur, z. B. Mykosen der Füße, Mykosen der Haut und HautfaltenKleienpilzflechte (Pityriasis versicolor)oberflächliche Hefepilzerkrankungen (Candidosen)Kontraindikation:Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,wenn Sie allergisch gegen Clotrimazol oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.Dosierung:Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:Tragen Sie die Lösung zur Anwendung auf der Haut 2- bis 3-mal täglich auf die erkrankten Hautstellen dünn auf.Es genügen meistens wenige Tropfen für eine etwa handtellergroße Fläche.Dauer der AnwendungDie Dauer der Behandlung richtet sich nach der Erkrankungsart und ist unterschiedlich lang.Wichtig für einen Erfolg der Behandlung ist die regelmäßige und ausreichend lange Anwendung der Lösung zur Anwendung auf der Haut.Um eine vollständige Ausheilung zu erreichen, sollten Sie die Behandlung mindestens 4 Wochen lang durchführen, auch wenn Sie den Eindruck haben, dass die akute Entzündung vorbei ist und Ihre Beschwerden nachlassen.Eine Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor) heilt im Allgemeinen in 1-3 Wochen.Bei Pilzinfektionen der Füße sollten Sie die Lösung zur Anwendung auf der Haut noch ca. 2 Wochen lang anwenden, auch wenn Ihre Beschwerden schon nach wenigen Tagen nachlassen oder verschwunden sind.Wenn Sie eine größere Menge der Lösung angewendet haben, als Sie solltenEs wurden bisher keine Fälle von Überdosierung berichtet.Wenn Sie die Anwendung der Lösung vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.Wenn Sie die Anwendung der Lösung abbrechenBei nicht ausreichend langer Behandlung kann sich die Pilzerkrankung erneut ausbreiten oder wieder auftreten (Rückfall).Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Nebenwirkungen:Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 von 10 BehandeltenHäufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 BehandeltenGelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000 BehandeltenSelten: weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 BehandeltenSehr selten: weniger als 1 von 10.000 BehandeltenNicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarMögliche NebenwirkungenGelegentlich können Hautreizungen (z. B. vorübergehende Rötung, Brennen, Stechen) an den behandelten Stellen auftreten.Bei der Anwendung kann es zur Austrocknung der Haut kommen.Bei sehr seltener Überempfindlichkeit gegen Macrogol (Polyethylenglycol) und Propylenglycol sind allergische Reaktionen möglich.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.Patientenhinweise:Bitte sprechen Sie mit ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Macrogol (Polyethylenglycol) und Propylenglycol bzw. Empfindlichkeit gegen 2-Propanol (Isopropanol) empfiehlt es sich, anstelle der Lösung eine Darreichungsform (z. B. Creme) zu verwenden, in der die genannten Bestandteile nicht enthalten sind.Aufgrund des Gehaltes an Propylenglycol soll die Anwendung nicht auf Schleimhäute erfolgen, da eine lokale Reizung möglich ist.Die Lösung darf nicht in die Augen gelangen.Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Schwangerschaft:Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftWenn Sie das Arzneimittel anwenden, wie beschrieben oder von Ihrem Arzt oder Apotheker empfohlen, wird der Wirkstoff Clotrimazol nur in sehr geringer Menge in den Körper aufgenommen; mit einer systemischen Wirkung (Wirkung auf andere Organe) ist deshalb nicht zu rechnen.Studien zur Anwendung der Lösung während der Schwangerschaft liegen nicht vor.StillzeitWährend der Stillzeit sollte die Lösung nicht an der milchgebenden Brust angewendet werden.Art und Weise:Reiben Sie die Lösung zur Anwendung auf der Haut leicht in die Haut ein.Wenn Sie eine Fußpilzerkrankung mit der Lösung behandeln, sollten die Füße nach jedem Waschen gründlich abgetrocknet werden (Zehenzwischenräume).Nebenwirkungen:Anwendung zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.Das Arzneimittel vermindert die Wirksamkeit von anderen Arzneimitteln, die ebenfalls zur Behandlung von Pilzerkrankungen angewendet werden (Amphotericin und andere Polyenantibiotika wie Nystatin und Natamycin).
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Cloderm® Liquid 1% Pumpspray
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Indikation:Das Präparat ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen (Mykosen) der Haut, verursacht durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur, sowie Hautinfektionen durch Corynebacterium minutissimum.Diese können vorkommen z. B. in Form von:Mykosen der Füße (Fußpilz), zwischen Zehen und Fingern, am Nagelfalz (Paronychien), auch in Verbindung mit Nagelmykosen; Hauterkrankungen, die mit Clotrimazol-empfindlichen Erregern superinfiziert sind; Mykosen der Haut und Hautfalten; oberflächigen Candidosen; Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte); Infektionen mit Corynebacterium minutissimum (Erythrasma); seborrhoischer Dermatitis nur bei mikrobieller Mitbeteiligung o. a. Erreger.Der Wirkstoff dringt in die befallenen Hautschichten ein und greift dort den Pilz an. Die Folge: der Pilz stirbt ab oder wird in seinem Wachstum gehemmt.Kontraindikation:Darf nicht angewendet werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Clotrimazol oder einen der sonstigen Bestandteile sind.Dosierung:Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Das Spray 1 - 3mal täglich auf die erkrankte Haut und die angrenzenden gesunden Hautbereiche dünn und gleichmäßig aufsprühen.Um das Risiko ein Reinfektion zu verringern, kann das Präparat auch in kontaminierte, gut ausgetrocknete Schuhe und Strümpfe gesprüht werden.Dauer der AnwendungDie Behandlungsdauer ist unter anderem abhängig vom Ausmaß und Ort der Erkrankung.Um eine vollständige Ausheilung zu erreichen, sollte die Behandlung nicht nach dem Abklingen der Beschwerden abgebrochen, sondern bis zu einer Therapiedauer von mindestens 4 Wochen konsequent fortgeführt werden. Pityriasis versicolor heilt im Allgemeinen in 1 - 3 Wochen und Erythrasma in 2 - 4 Wochen ab.Bei Fußpilz sollte - um Rückfällen vorzubeugen - trotz rascher subjektiver Besserung ca. 2Wochen über das Verschwinden aller Krankheitszeichen hinaus weiterbehandelt werden.Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie solltenFolgen der Anwendung zu großer Mengen sind nicht bekannt; es liegen keine Berichte hierzu vor.Wenn Sie die Anwendung vergessen habenWenden Sie beim nächsten Mal nicht eine größere Menge an, sondern setzen Sie die Behandlung wie empfohlen fort.Wenn Sie die Anwendung abbrechenUm eine vollständige Ausheilung der Pilzinfektion zu erreichen und einem Rückfall vorzubeugen, sollten Sie möglichst nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt die Behandlung vorzeitig beenden oder unterbrechen. Wenn Sie dies dennoch tun, ist eine Wiederkehr der Beschwerden zu befürchten, da Ihre Pilzerkrankung wahrscheinlich noch nicht richtig ausgeheilt ist. Die Behandlung sollten Sie auch nicht nach dem Abklingen der Beschwerden abbrechen, sondern konsequent fortführen.Was können Sie zusätzlich tun?Wechseln Sie täglich Handtücher, Wäsche und Strümpfe, die mit der erkrankten Hautstelle in Berührung kommen. Schon diese einfache Maßnahme unterstützt die Ausheilung und verhindert eine Übertragung auf andere Körperstellen und Personen.Vor jeder Anwendung sollten Sie die befallenen Hautstellen waschen, damit die lockeren Hautschuppen entfernt werden. Danach sollten Sie die Haut gründlich abtrocknen, bei Fußpilz insbesondere zwischen den Zehen, damit keine Feuchtigkeit zurückbleibt.Nebenwirkungen:Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 von 10 BehandeltenHäufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 BehandeltenGelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000 BehandeltenSelten: weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 BehandeltenSehr selten: weniger als 1 von 10.000 Behandelten, oder unbekanntMögliche Nebenwirkungen:HautGelegentlich:Vorübergehende irritative Hautreaktionen, wie z. B. Brennen, Stechen, Rötung. Es kann zu einer Austrocknung der behandelten Hautstellen kommen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind.Patientenhinweise:Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlichDas Spray darf nicht in die Augen gelangen.Nicht gegen Flammen oder auf glühende Gegenstände sprühen. Von Zündquellen fernhalten - nicht rauchen. Die Lösung ist aufgrund des Propanolgehaltes entzündlich.Schwangerschaft:Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie das Spray anwenden, wie in der 'Dosierungsanleitung' beschrieben oder von Ihrem Arzt oder Apotheker empfohlen, wird der Wirkstoff Clotrimazol nur in sehr geringer Menge in den Körper aufgenommen; mit einer systemischen Wirkung (Wirkung auf andere Organe) ist deshalb nicht zu rechnen. Studien zur Anwendung während der Schwangerschaft liegen nicht vor. Während der Stillzeit sollte das Spray nicht an der milchgebenden Brust angewendet werden.Art und Weise:Das Spray auf die erkrankte Haut und die angrenzenden gesunden Hautbereiche dünn und gleichmäßig aufsprühen.Nebenwirkungen:Bei Anwendung des Präparates mit anderen Arzneimitteln sind bislang keine Wechselwirkungen bekannt geworden.
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Cloderm® Puder
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Indikation:Das Präparat ist ein Breitspektrum-Antimykotikum, Imidazol-Derivat.Das Arzneimittel wird angewendet zur Unterstützung der Lokalbehandlung von Creme oder Lösung, die gegen Pilze wirksam sind, bzw. zur Nachbehandlung bei Pilzerkrankungen der Haut und der Hautfalten.Kontraindikation:Das Arzneimittel darf nicht angewendet werdenbei Überempfindlichkeit gegen Clotrimazol oder einen der sonstigen Bestandteile.Dosierung:Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Die übliche Dosis ist:Die befallenen Hautpartien werden 1 bis 2mal täglich eingepudert. Der Puder ist im Wechsel mit anderen Darreichungsformen, wie Creme oder Lösung, anzuwenden. Dauer der AnwendungDie Behandlungsdauer ist unterschiedlich. Sie hängt unter anderem ab von Ausmaß und der Lokalisierung der Erkrankung. Um eine komplette Ausheilung zu erreichen, sollte die Behandlung mit dem Puder nicht nach dem Abklingen der akuten entzündlichen Symptome oder subjektiver Beschwerden abgebrochen werden, sondern bis zu einer Behandlungs- dauer von mindestens 4 Wochen fortgeführt werden.Bei Fußpilz sollte zur Vermeidung von Rückfällen trotz rascher subjektiver Besserung ca. 2 Wochen über das Verschwinden der Krankheitszeichen hinaus behandelt werden.Eine Nachbehandlung sollte eine Behandlungsdauer von 4 bis 5 Wochen nicht über schreiten.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten:Sie können die Behandlung mit der angegebenen Dosierung fortsetzen. Bei einer kurzfristigen Überdosierung sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.Wenn Sie die Anwendung vergessen haben:Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.Wenn Sie die Anwendung abbrechen:Sie könnten den Behandlungserfolg gefährden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie die Behandlung mit dem Präparat abbrechen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Nebenwirkungen:Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.Mögliche NebenwirkungenHäufig kann es zu Hautreaktionen (z.B. vorübergehende Rötung, Brennen, Stechen) kommen.Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.Patientenhinweise:Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.Schwangerschaft:Clotrimazol sollte aus Vorsicht nicht in der Frühschwangerschaft angewendet werden.Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Art und Weise:Zur Anwendung auf der Haut.Nebenwirkungen:Bei Anwendung des Präparates mit anderen Arzneimitteln:Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Clotrimazol vermindert die Wirksamkeit von Amphotericin und anderen Polyenantibiotika (Nystatin, Natamycin).
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Fagron Aluminium-Hydroxychlorid Spray 15 %
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Fagron Aluminium-Hydroxychlorid Spray 15 % Antitranspirant zum Auftragen auf die haut. Zusammensetzung: Alcohol denat., Aqua, Aluminium Chlorohydrate.
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Cefafloria®
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Cefafloria® Salbe ist ideal zur begleitenden Pflege für alle Formen “gestresster” Haut wie z.B. bei Neurodermitis, Psoriasis (Schuppenflechte), Ekzemen und Altershaut; ebenso bei Rhagaden (Schrunden), Fissuren (schmerzhafte Hauteinrisse), berufsbedingten Hautschäden und als Schutz nach UV-Einwirkung und Bestrahlung, wie auch zur Pflege bei Dermatosen, wenn kortisonhaltige Mittel teilweise oder ganzabgesetzt werden.Cefafloria® Salbe enthält Ethyllinolat (sog. Vitamin F”). Ethyllinolat gehört zur Gruppe der essenziellen (ungesättigten) Fettsäuren und wird leicht und schnell von der Haut aufgenommen. Der Fettstoffwechselund das Wasserbindungsvermögen der Haut werden reguliert. Geschädigte Hautpartien können schneller regenerieren.Cefafloria® Salbe eignet sich für die tägliche Hautpflege sowie zur regelmäßigen Anwendung als Tages- und Nachtcreme. Die Salbe hält die Haut weich und geschmeidig, macht sie widerstandsfähig indem sieihre Barrierefunktion unterstützt und verbessert die Hautstruktur. Die hochwertigen und hervorragend verträglichen Bestandteile der Cefafloria® Salbe sind in Mischung und Konzentration sorgfältig aufeinander abgestimmt. Cefafloria® Salbe enthält keine Parfüm- oder Farbstoffe.
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NEO-BALLISTOL® Hausmittel
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Dr. Zettler´s Geheimrezept. Seit über 70 Jahren blieb die Rezeptur unverändert, denn die Stärke von NEO-BALLISTOL liegt in seiner Wirkung.Verhindert das Austrocknen der Haut Desinfizierung, Wundpflege, Juckreizlinderung Unterstützt die Regeneration der Haut Hautschuppen und Verkrustungen lösen sich Auch für Neurodermitis Patienten bestens geeignet
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Mykundex® Heilsalbe
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Mykundex® Heilsalbe
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Hydrocutan® Creme 0,25%
Nachhaltigkeit
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Zur Behandlung von entzündlichen, allergischen und juckenden, oft mit Bläschen- und Krustenbildung einhergehenden Hauterkrankungen geringer Ausprägung, die auf eine äußerliche Behandlung mit schwach wirksamen Kortikoiden ansprechen.Was ist Hydrocutan® Creme 0,25 % und wofür wird es angewendet?Hydrocutan® Creme 0,25 % enthält Hydrocortison, einen Wirkstoff aus der Gruppe der Nebennierenrin den hormone (Kortikoide), der zur Behandlung von entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen eingesetzt werden kann.Hydrocutan Creme 0,25 % wird angewendet zur Behandlung von entzündlichen, allergischen und juckenden, oft mit Bläschen- und Krustenbildung einhergehenden (pruriginösen) Hauterkrankungen geringer Ausprägung, die auf eine äußerliche Behandlung mit schwach wirksamen Kortikoiden ansprechen.Wie ist Hydrocutan® Creme 0,25 % anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:Zu Beginn der Behandlung sollten Sie die Creme 2 bis 3mal täglich dünn auftragen. Nach Besserung des Krankheitsbildes genügt meist eine einmalige Anwendung/Tag oder alle 2 - 3 Tage.Art der AnwendungHydrocutan Creme 0,25 % wird nach sorgfältiger Reinigung der Haut dünn auf die erkrankten Hautpartien aufgetragen und leicht eingerieben.Dauer der AnwendungDie Dauer der Anwendung richtet sich nach Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung.Eine langfristige (länger als 4 Wochen) oder großflächige (mehr als 20 % der Körperoberfläche) Anwendung von Hydrocutan Creme 0,25 % sollte vermieden werden.Dies gilt auch für eine länger als 1 Woche andauernde Behandlung von mehr als 10 % der Körperoberfläche.Säuglinge und Kleinkinder unter 6 Jahren dürfen nur nach ausdrücklicher ärztlicher Anweisung und nicht länger als 3 Wochen mit Hydrocutan Creme 0,25 % behandelt werden. Auch nach Abklingen des Krankheitsbildes sollte die Creme noch einige Tage angewendet werden, um ein Wiederaufflammen zu vermeiden.Zur Beendigung der Behandlung sollte die Anwendungshäufigkeit langsam reduziert werden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Hydrocutan Creme 0,25 % zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von Hydrocutan Creme 0,25 % angewendet haben, als Sie sollten Sie können die Behandlung mit der angegebenen Dosierung fortsetzen. Bei einer kurzfristigen Überdosierung sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.Wenn Sie die Anwendung von Hydrocutan Creme 0,25 % vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.Wenn Sie die Anwendung von Hydrocutan Creme 0,25 % abbrechenSie könnten den Behandlungserfolg gefährden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie die Behandlung mit Hydrocutan Creme 0,25 % abbrechen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Was Hydrocutan Creme 0,25% enthältDer Wirkstoff ist Hydrocortison.1 g Creme enthält 2,5 mg Hydrocortison.Die sonstigen Bestandteile sind:Kaliumsorbat (Ph.Eur.), Glycerol(mono,di,tri)alkanoat(C12- C18), Cetylalkohol (Ph.Eur.), weißes Vaselin,Glycerol 85 %, Glycerolmonostearat, Propylenglycol, Glycerolmono/di(palmitat,stearat), Natriumstearat, Citro nensäure-Monohydrat, Natriumcitrat, Butylhydroxytoluol (Ph.Eur.), Palmitoylascorbinsäure (Ph.Eur.), gereinigtes Wasser.
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Hydrocutan® Creme 0,25 %
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Zur Behandlung von entzündlichen, allergischen und juckenden, oft mit Bläschen- und Krustenbildung einhergehenden Hauterkrankungen geringer Ausprägung, die auf eine äußerliche Behandlung mit schwach wirksamen Kortikoiden ansprechen.Was ist Hydrocutan® Creme 0,25 % und wofür wird es angewendet?Hydrocutan® Creme 0,25 % enthält Hydrocortison, einen Wirkstoff aus der Gruppe der Nebennierenrin den hormone (Kortikoide), der zur Behandlung von entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen eingesetzt werden kann.Hydrocutan Creme 0,25 % wird angewendet zur Behandlung von entzündlichen, allergischen und juckenden, oft mit Bläschen- und Krustenbildung einhergehenden (pruriginösen) Hauterkrankungen geringer Ausprägung, die auf eine äußerliche Behandlung mit schwach wirksamen Kortikoiden ansprechen.Wie ist Hydrocutan® Creme 0,25 % anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:Zu Beginn der Behandlung sollten Sie die Creme 2 bis 3mal täglich dünn auftragen. Nach Besserung des Krankheitsbildes genügt meist eine einmalige Anwendung/Tag oder alle 2 - 3 Tage.Art der AnwendungHydrocutan Creme 0,25 % wird nach sorgfältiger Reinigung der Haut dünn auf die erkrankten Hautpartien aufgetragen und leicht eingerieben.Dauer der AnwendungDie Dauer der Anwendung richtet sich nach Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung.Eine langfristige (länger als 4 Wochen) oder großflächige (mehr als 20 % der Körperoberfläche) Anwendung von Hydrocutan Creme 0,25 % sollte vermieden werden.Dies gilt auch für eine länger als 1 Woche andauernde Behandlung von mehr als 10 % der Körperoberfläche.Säuglinge und Kleinkinder unter 6 Jahren dürfen nur nach ausdrücklicher ärztlicher Anweisung und nicht länger als 3 Wochen mit Hydrocutan Creme 0,25 % behandelt werden. Auch nach Abklingen des Krankheitsbildes sollte die Creme noch einige Tage angewendet werden, um ein Wiederaufflammen zu vermeiden.Zur Beendigung der Behandlung sollte die Anwendungshäufigkeit langsam reduziert werden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Hydrocutan Creme 0,25 % zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von Hydrocutan Creme 0,25 % angewendet haben, als Sie sollten Sie können die Behandlung mit der angegebenen Dosierung fortsetzen. Bei einer kurzfristigen Überdosierung sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.Wenn Sie die Anwendung von Hydrocutan Creme 0,25 % vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.Wenn Sie die Anwendung von Hydrocutan Creme 0,25 % abbrechenSie könnten den Behandlungserfolg gefährden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie die Behandlung mit Hydrocutan Creme 0,25 % abbrechen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Was Hydrocutan Creme 0,25% enthältDer Wirkstoff ist Hydrocortison.1 g Creme enthält 2,5 mg Hydrocortison.Die sonstigen Bestandteile sind:Kaliumsorbat (Ph.Eur.), Glycerol(mono,di,tri)alkanoat(C12- C18), Cetylalkohol (Ph.Eur.), weißes Vaselin,Glycerol 85 %, Glycerolmonostearat, Propylenglycol, Glycerolmono/di(palmitat,stearat), Natriumstearat, Citro nensäure-Monohydrat, Natriumcitrat, Butylhydroxytoluol (Ph.Eur.), Palmitoylascorbinsäure (Ph.Eur.), gereinigtes Wasser.
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GEHWOL® Hühneraugen-Schutzpolster-Ring G
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GEHWOL® Hühneraugen-Schutzpolster-Ring G anschmiegsames, weiches und schützendes Polymergel-Polster dreidimensional legt er sich vor, um bzw. auf das schmerzende Hühnerauge und entlastet es
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