Herpes-Patch - Fast unsichtbare Abdeckung von Lippenherpesbläschen Das Hydrokolloid Herpes-Patch schützt die Wunde und schafft optimale Bedingungen, die eine schnelle Wundheilung unterstützen. Lindert das Kribbeln, den Juckreiz und die Schmerzen
WARZIN® GEGEN WARZEN Bewährte Tinktur zur Warzenentfernung Einfache Anwendung mit beiliegendem Pinsel Rasche Wirkun Bewährte Tinktur zur raschen und effizienten Entfernung von Warzen aller Art - und das bereits seit 1955. Wirkt auch bei Hühneraugen. Anwendung Warzin 2 Mal täglich mit dem beigepackten Pinsel auf die betroffenen Hautstellen auftragen. Am besten Hautpartie davor rund 5 Minuten lang im warmen Wasser aufweichen. Es bildet sich erst ein milchig-weißes Häutchen, das nicht entfernt werden soll und nach und nach weißlicher Schorf. Nach rund 3-8 Wochen trocknen die Warzen ein und fallen ab. Achtung: die umgebende gesunde Haut vor der Behandlung sorgfältig mit Fettcreme schützen. Wir empfehlen Vaseline von Rösch & Handel.
Endlich eine Lösung bei Nagelpilz, die sich nicht verstecken muss Ciclopirox acis® 80 mg/g wirkstoffhaltiger Nagellack Ciclopirox acis® Nagellack wurde speziell für die Behandlung von Nagelpilzinfektionen entwickelt. Der Wirkstoff Ciclopirox durchdringt die Nagelplatte und hat eine pilzabtötende Wirkung auf alle wichtigen Erreger, die Nagelpilzinfektionen verursachen. Ciclopirox acis® Nagellack ist wasserfest, versiegelt den Nagel und sorgt für eine gute Wirkstoffaufnahme. Zur Behandlung von Nagelpilzinfektionen Bei Infektionen von Fuß- und Fingernägel Wasserfest Was ist Ciclopirox acis® Nagellack und wie wirkt das Präparat? Ciclopirox acis® Nagellack enthält den Wirkstoff Ciclopirox und wird eingesetzt zur Behandlung von Nagelpilzinfektionen der Zehen- und Fingernägel. Jede Packung erhält zusätzlich Einmalfeilen, Alkoholtupfer, Spatel und für die hygienisch Handhabung einen praktischen Spatelhalter. Die empfohlene Dosis beträgt Sofern nicht anders verschrieben wird eine dünne Schicht Ciclopirox acis® Nagellack während des ersten Monats jeden zweiten Tag auf den betroffenen Nagel aufgetragen. Dadurch wird sichergestellt, dass der Nagel mit dem Wirkstoff gesättigt ist. Im zweiten Behandlungsmonat kann die Häufigkeit der Anwendung auf mindestens zwei Anwendungen wöchentlich und ab dem dritten Behandlungsmonat auf eine Anwendung wöchentlich verringert werden. Anwendungshinweis: Bevor Sie die Behandlung mit Ciclopirox acis® Nagellack beginnen, entfernen Sie möglichst weitgehend das zerstörte Nagelgewebe mit einer Schere oder mit den beiliegenden Einmal-Nagelfeilen. Verwenden Sie in jedem Fall zur Reinigung der Nageloberfläche einen der beigefügten Alkoholtupfer. Etwaige Lackreste werden dadurch auch entfernt. Bitte tragen Sie den Nagellack mit einem der wiederverwendbaren Spatel auf, die der Packung beiliegen. In einer Sichtverpackung befinden sich 10 einzelne, wiederverwendbare Spatel. Die einzelnen wiederverwendbaren Spatel müssen vor der Verwendung aus der Sichtverpackung gebrochen werden. Der Packung liegt außerdem ein Spatelhalter bei. Durch Zusammenstecken eines einzelnen Spatels mit dem Spatelhalter wird das Auftragen des Nagellacks erleichtert. Tauchen Sie den Spatel mit der perforierten Oberfläche für jeden zu behandelnden Nagel in das Glasfläschchen ein und streifen Sie ihn nicht am Flaschenhals ab (es besteht das Risiko, dass der Schraubverschluss mit der Flasche verklebt). Tragen Sie mithilfe des Spatels Ciclopirox acis® Nagellack gleichmäßig auf der gesamten Oberfläche des betroffenen Nagels auf. Aufgrund der besonderen Form des Spatelhalters wird eine Berührung des Spatels mit der Ablagefläche vermieden (Pilzsporen bleiben am Spatel). Sie können den Spatel zwischendurch ab-legen ohne befürchten zu müssen, dass Pilzsporen übertragen werden. Schrauben Sie unmittelbar nach der Anwendung das Fläschchen fest zu, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. Die Lösung darf nicht in Kontakt mit dem Schraubgewinde des Fläschchens kommen, um ein Verkleben des Schraubverschlusses mit dem Fläschchen zu verhindern. Reinigen Sie den Spatel nach der Anwendung mit dem Alkoholtupfer, damit er erneut verwendet werden kann. Die gesamte Lackschicht wird während der Behandlungsdauer einmal wöchentlich mit Alkoholtupfern entfernt. Mit Hilfe der Einmal-Nagelfeilen wird so viel wie möglich von dem veränderten Nagelgewebe entfernt. Falls die Lackschicht in der Zwischenzeit nicht mehr intakt ist, reicht es aus, lediglich die abgeplatzten Bereiche mit Ciclopirox acis® Nagellack zu bestreichen. Wie lange sollte man Ciclopirox acis® Nagellack anwenden? Die Behandlungsdauer hängt vom Schweregrad des Befalls ab. Die Behandlung darf jedoch ohne ärztliche Konsultation 6 Monate nicht überschreiten. In der Regel werden die Erreger, die den Nagelpilz verursachen, während dieses Zeitraums zerstört. Pflichttext: Ciclopirox acis® 80 mg/g wirkstoffhaltiger Nagellack Wirkstoff: Ciclopirox. Anwendungsgebiete: Ciclopirox acis Nagellack wurde speziell für die Behandlung von Nagelpilzinfektionen entwickelt. Der Wirkstoff Ciclopirox durchdringt die Nagelplatte und hat eine pilzabtötende Wirkung auf alle wichtigen Erreger, die Nagelpilzinfektionen verursachen. Ciclopirox acis Nagellack wird für die Behandlung von Nagelpilzinfektionen angewendet. Wenn Sie sich nach 6 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 01/2020.
Antimykal ® Creme gegen Fußpilz Bei Fußpilz handelt es sich um Faden-, Hefe- oder Schimmelpilze. Sie siedeln sich auf und um den Nagel herum an und vermehren sich durch mikroskopisch kleine Sporen. Die einzig wirksame Methode zur Bekämpfung des Pilzbefalls besteht darin, die Pilze in ihrem Wachstum bei deren Vermehrungschritten mit dem Wirkstoff Clotrimazol somit zu hemmen und letztlich abzutöten. Der spezielle Wirkstoff Clotrimazol ist als sogenanntes Antimykotikum, mit den Effekten im Labor und klinisch nachgewiesen. Bei der Antimykal ® Creme kommt Clotrimazol zum Einsatz, das sich in der Fußpilz-Therapie seit langem und vielfach bewährt hat. Das Produkt kann auch bei allen weiteren Formen von Hautpilzinfekten angewandt werden. Anwendung: Zunächst müssen die betroffenen Stellen gründlich gewaschen und abgetrocknet werden. Danach tragen Sie die Antimykal ® Creme mit dem Wirkstoff Clotrimazol dünn auf und reiben sie sanft ein. Diese Behandlung wiederholen Sie zwei- bis dreimal täglich über einen Zeitraum von drei bis vier Wochen, um die Pilzinfektion erfolgreich zu bekämpfen. Zusammensetzung: 1 g Creme enthält 10 mg Clotrimazol. Sonstige Bestandteile: Benzylalkohol, Cetylpalmitat (Ph. Eur.), Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.), Polysorbat 60, Sorbitanstearat, Octyldodecanol (Ph. Eur.), Gereinigtes Wasser.
WAS IST EMULUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Emulus enthält zwei Wirkstoffe, die Lidocain und Prilocain heißen. Diese gehören zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Lokalanästhetika genannt werden. Emulus wirkt, indem sie die Hautoberfläche kurzzeitig betäubt. Sie wird vor bestimmten medizinischen Eingriffen auf die Haut aufgetragen. Dies hilft, den Schmerz auf der Haut auszuschalten. Trotzdem kann es sein, dass Sie noch Druck oder Berührung spüren. Erwachsene, Jugendliche und Kinder Sie kann zur Betäubung der Haut angewendet werden vor: einem Nadeleinstich (z. B. wenn Sie eine Injektion bekommen oder zur Blutabnahme). kleineren operativen Eingriffen an der Haut. Erwachsene und Jugendliche Sie kann auch angewendet werden: zur Betäubung der Genitalien vor: einer Injektion. medizinischen Eingriffen wie Warzenentfernung. Ein Arzt oder das medizinische Fachpersonal sollte die Anwendung von Emulus an den Genitalien überwachen. Erwachsene Sie kann auch zur Betäubung der Haut angewendet werden vor: Reinigung oder Entfernung von geschädigter Haut bei Beingeschwüren WIE IST EMULUS ANZUWENDEN? Anwendung von Emulus Wo die Creme aufgetragen wird, wie viel angewendet wird und wie lange sie auf der Haut verweilt, hängt davon ab, wofür sie benötigt wird. Ihr Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal wird die Creme auftragen oder zeigen, wie Sie es selbst machen können. Wenn Emulus an den Genitalien angewendet wird, sollte die Anwendung von einem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal überwacht werden. Wenden Sie Emulus nicht auf den folgenden Hautflächen an: Schnitte, Hautabschürfungen oder Wunden, mit Ausnahme von Beingeschwüren. An Stellen mit Hautausschlag oder Ekzemen. An oder in der Nähe der Augen. In der Nase, dem Ohr oder dem Mund. In der Afterregion (Anus). An den Genitalien von Kindern. Personen, die häufig Creme auftragen oder entfernen, sollten sicherstellen, dass der Kontakt mit der Creme vermieden wird, um der Entwicklung einer Überempfindlichkeit vorzubeugen. Die Schutzmembran an der Tubenöffnung kann mit Hilfe des Schraubdeckels durchbohrt werden. Anwendung auf der Haut vor kleineren Eingriffen (wie Nadeleinstich oder kleineren Hautoperationen): Eine dicke Schicht Creme wird auf die Haut aufgetragen. Ihr Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal wird Ihnen sagen, wo Sie es auftragen sollen. Die Creme wird dann mit einem Pflaster abgedeckt (Plastikfolie). Dieses wird kurz vor Beginn des Eingriffs entfernt. Wenn Sie die Creme selbst auftragen, stellen Sie sicher, dass Ihnen von Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal Pflaster ausgehändigt wurden. Die übliche Dosis für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren beträgt 2 g. Bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren wird die Creme mindestens 60 Minuten vor dem Eingriff aufgetragen (es sei denn, die Creme wird im Genitalbereich angewendet). Tragen Sie sie jedoch nicht mehr als 5 Stunden vor dem Eingriff auf. Bei Kindern hängt die Menge und die Einwirkdauer von Emulus vom Alter der Kinder ab. Ihr Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal wird Ihnen sagen, wie viel Sie anwenden sollen und wann die Creme aufgetragen werden soll. Wenn Sie die Creme auftragen, ist es wichtig, dass Sie exakt den folgenden Anweisungen folgen: Drücken Sie ein Cremehäufchen aus der Tube an der Stelle aus, an der sie benötigt wird (zum Beispiel dort, wo die Nadel eingeführt werden soll). Eine Länge von etwa 3,5 cm Creme aus der 30-g-Tube entspricht 1 g Creme. Bzw. eine halbe 5-g-Tube entspricht etwa 2 g Emulus. Massieren Sie die Creme nicht ein. Ziehen Sie die Abziehfolie in der Mitte des Pflasters ab. Ziehen Sie die Papierschicht des Pflasters ab. Dann legen Sie das Pflaster vorsichtig über das Cremehäufchen. Verteilen Sie die Creme unter dem Pflaster nicht. Entfernen Sie den Plastikrand des Pflasters. Drücken Sie die Ecken des Pflasters sorgfältig an. Dann belassen Sie es so für mindestens 60 Minuten. Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal wird das Pflaster abnehmen und die Creme entfernen, direkt bevor sie den medizinischen Eingriff vornehmen (z. B. direkt bevor die Nadel eingeführt wird). Anwendung auf größeren Flächen frisch rasierter Haut bei ambulant durchgeführten Eingriffen (wie Techniken zur Haarentfernung): Die übliche Dosis beträgt 1 g Creme für jede Hautfläche in der Größe von 10 cm2 (zehn Quadratzentimetern), für 1 bis 5 Stunden unter einem Pflaster aufgetragen. Emulus sollte nicht auf einer frisch rasierten Hautfläche angewendet werden, die größer als 600 cm2 (600 Quadratzentimeter, z. B. 30 cm mal 20 cm) ist. Die Maximaldosis beträgt 60 g. Anwendung auf der Haut vor stationären Eingriffen (z. B. Spalthauttransplantationen), die eine stärkere Betäubung der Haut erfordern: Emulus kann auf diese Weise bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren angewendet werden. Die übliche Dosis beträgt 1,5 g bis 2 g Creme für jede Hautfläche in der Größe von 10 cm2 (zehn Quadratzentimetern). Die Creme wird unter einem Pflaster für 2 bis 5 Stunden aufgetragen. Anwendung auf der Haut vor der Entfernung von Dellwarzen-ähnlichen Hautveränderungen, Mollusca“ genannt Emulus kann bei Kindern und Jugendlichen mit einer Hauterkrankung angewendet werden, die atopische Dermatitis“ genannt wird. Die übliche Dosis hängt von dem Alter des Kindes ab. Sie wird für 30 bis 60 Minuten (30 Minuten, wenn der Patient atopische Dermatitis hat) angewendet. Ihr Arzt, das medizinische Fachpersonal oder der Apotheker wird Ihnen sagen, wie viel Creme Sie anwenden sollen. Anwendung auf der Genitalhaut vor Injektionen von Lokalanästhetika Emulus kann auf diese Weise nur bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren angewendet werden. Die übliche Dosis beträgt 1 g Creme (1 g bis 2 g auf der weiblichen Genitalhaut) für jede Hautfläche in der Größe von 10 cm2 (10 Quadratzentimetern). Die Creme wird aufgetragen und mit einem Pflaster abgedeckt. Dies geschieht für 15 Minuten auf der männlichen Genitalhaut und für 60 Minuten auf der weiblichen Genitalhaut. Anwendung auf der Genitalhaut vor kleineren chirurgischen Eingriffen (wie Warzenentfernung) Emulus kann auf diese Weise nur bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren angewendet werden. Die übliche Dosis beträgt 5 g bis 10 g Creme für 10 Minuten. Es wird kein Pflaster verwendet. Der medizinische Eingriff sollte danach sofort beginnen. Anwendung auf Beingeschwüren vor der Reinigung oder dem Entfernen von geschädigter Haut Die übliche Dosis beträgt 1 g bis 2 g Creme für jede Hautfläche in der Größe von 10 cm2 bis zu einer Gesamtdosis von 10 g. Die Creme wird unter einem luftdichten Pflaster, wie z. B. einer Plastikfolie, aufgetragen. Dies geschieht für 30 bis 60 Minuten, bevor das Geschwür gereinigt werden soll. Entfernen Sie die Creme mit Verbandmull und beginnen Sie ohne Verzögerung mit der Reinigung. Emulus kann vor der Reinigung von Beingeschwüren bis zu 15 Mal über einen Zeitraum von 1 - 2 Monaten angewendet werden. Emulus ist für die Anwendung auf Beingeschwüren nur zum Einmalgebrauch vorgesehen. Entsorgen Sie die Tube mit dem restlichen Inhalt nach jeder Behandlung. Was Emulus enthält Die Wirkstoffe sind: Lidocain und Prilocain. Jedes g Creme enthält 25 mg Lidocain und 25 mg Prilocain. Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.), Carbomer (974P), Natriumhydroxid-Lösung (10 %) (zur pH-Wert Einstellung), gereinigtes Wasser. Pflichttext: Emulus® 25 mg/g + 25 mg/g Creme, Creme mit 25 mg Lidocain/g und 25 mg Prilocain/g (Wirkstoffe: Lidocain, Prilocain) Anw.: Bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern zur Betäubung der Haut vor einem Nadeleinstich oder kleineren operativen Eingriffen an der Haut. Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren auch zur Betäubung der Genitalien durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal vor einer Injektion oder medizinischen Eingriffen wie Warzenentfernung. Bei Erwachsenen auch zur Betäubung der Haut vor Reinigung oder Entfernung von geschädigter Haut bei Beingeschwüren. Für alle anderen Anwendungen als das Auftragen auf der intakten Haut, sollte das Arzneimittel nur auf Empfehlung des Arztes, des medizinischen Fachpersonals oder des Apothekers angewendet werden. Enthält Macrogolglycerolhydroxystearat. Kontakt mit den Augen vermeiden. Emulus kann Reizungen und chemische Verbrennungen der Augen verursachen. Stand: 10/2025 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
WAS IST AMOFIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Amofin enthält Amorolfin, ein Pilzmittel zur Bekämpfung einer Vielzahl verschiedener Pilze, die Nagelerkrankungen hervorrufen können. Amofin wird zur Behandlung von Pilzerkrankungen an der Nageloberfläche angewendet. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob Ihre Erkrankung mit Amofin behandelt werden kann.WIE IST AMOFIN ANZUWENDEN?Amofin ist für die Anwendung auf den Nägeln bestimmt. Dosierung: Tragen Sie Amofin einmal pro Woche auf die erkrankten Nägel auf. Tragen Sie Amofin nur auf den Nagel auf. Die Behandlung einer Nagelpilzerkrankung kann langwierig sein. Sie sollten den Nagellack jede Woche mehrere Monate lang anwenden. Setzen Sie die Behandlung so lange fort, bis die erkrankten Nägel gesund herausgewachsen sind (normales Aussehen des Nagels). Dies dauert in der Regel bei Fingernägeln sechs Monate und bei Fußnägeln neun bis zwölf Monate. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Was Amofin enthält:Der Wirkstoff ist Amorolfin 5 % (50 mg/ml) in Form von Amorolfinhydrochlorid. 1 ml Lösung enthält Amorolfinhydrochlorid entsprechend 50 mg Amorolfin. Die sonstigen Bestandteile sind: Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A), Butylacetat, Ethylacetat, Ethanol, Triacetin
Amofin® 5 % Nagellack gegen Nagelpilz
Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät) sind nur unter ärztlicher Aufsicht zu verwenden. LYSIVIR® LYSIVIR® ist ein diätetisches Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät) zur diätetischen Behandlung von Lippenherpes. Es enthält eine spezielle Kombination aus L-Lysin, Melisse, Bioflavonoiden sowie ausgewählten Vitaminen, Zink und Selen – abgestimmt auf die besonderen Bedürfnisse bei wiederkehrenden Herpesinfektionen. Die Inhaltsstoffe können zur Unterstützung des Immunsystems sowie zur Reduktion oxidativen Stresses beitragen. Inhaltsstoffe: L-Lysin HCl (71 %), Melissenblätter-Extrakt (3 %) (Melissenblätter, Lactose, Siliciumdioxid), Ascorbinsäure (3 %), Zinkbisglycinat (Zinkbisglycinat, Zitronensäure, Siliciumdioxid), Calcium-D-Pantothenat (0,46 %), Citrus-Bioflavonoide (0,24 %), Selen-Glycinat (0,24 %), Selen-Glycinat-Complex, Maltodextrin, Mikrokristalline Cellulose, Pyridoxin HCl (0,17 %), Riboflavin-5-Natriumphosphat (0,17 %), Cholecalciferol (0,1 %), DL-Alpha-Tocopherol (0,1 %), Zucker, Maisstärke, Tricalciumphosphat, Gummi arabicum (0,02 %), Mannit, Methylcobalamin, Methylcellulose, Folsäure (0,01 %), Biotin (0,01 %). Kapselhülle: Cellulose. Nährwerte: Nährstoff 1 Kapsel % NRV* 2 Kapseln % NRV* Vitamin C25 mg31 %50 mg62 % Zink5 mg50 %10 mg100 % Vitamin D2,5 µg50 %5 µg100 % Selen17,5 µg32 %35 µg64 % Folsäure100 µg50 %200 µg100 % Riboflavin0,6 mg43 %1,2 mg86 % Pantothensäure1,6 mg27 %3,2 mg53 % Vitamin E1,5 mg12 %3 mg25 % Vitamin B61 mg71 %2 mg142 % Vitamin B121,25 µg50 %2,5 µg100 % Biotin50 µg100 %100 µg200 % *NRV = Nährstoffbezugswert gemäß EU-Verordnung 1169/2011 Verzehrempfehlung: Sofern nicht anders empfohlen: 1–2 Kapseln täglich mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Die Kapseln sollen unzerkaut geschluckt werden. Die angegebene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Hinweise: Zur diätetischen Behandlung von Lippenherpes. Nur unter ärztlicher Aufsicht verwenden. Nicht geeignet zur ausschließlichen Ernährung. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Aufbewahrung: Trocken und nicht über 25 °C lagern. Vor Licht und Wärme schützen. Nettomenge: 42 g = 60 Cellulosekapseln Hersteller: Hecht Pharma GmbH Schwülper, Deutschland
Zusammensetzung:1g Suspension enthält als Wirkstoffe:Nystatin 70 000 I.E., Zinkoxid 0,492 g.Sonstiger Bestandteil: ErdnussölAnwendungsgebiete:Zur Behandlung von nystatinempfindlichen Hefeinfektionen bei entzündlichen, ekzematösen Hautveränderungen, insbesondere Windeldermatitis, Wundseinim Bereich von Hautfalten und am Darmausgang, bei Hefepilzerkrankungen im Bereich der Zwischenfinger, bzw. Zwischenzehen.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Wie sollten Sie apolind® Wundbalsam mit Nystatin anwenden?1- bis 3- mal täglich auf die erkrankten Hautpartien auftragen. In schweren Fällen kann eine häufigere Anwendung zweckmäßig sein.Vor Gebrauch kräftig schütteln.Überdosierung und andere Anwendungsfehler:Was ist zu tun, wenn apolind® Wundbalsam mit Nystatin versehentlich eingenommen wurde?Vergiftungen sind bei versehentlicher Einnahme nicht zu erwarten.Wie wirkt apolind® Wundbalsam mit Nystatin?Zinkoxid trocknet die Haut sanft ab und beugt neuem Pilzwachstum vor, während das bewährte Nystatin gezielt gegen die Hefepilze vorgeht, ohne die übrigeHautflora zu beeinträchtigen. Erdnussöl liefert eine natürliche Basis und sichert eine gute Fließfähigkeit.
Die rückfettende Creme versorgt die empfindliche, gereizte und pflegebedürftige Haut mit dem Optimum an Feuchtigkeit und natürlichen Fetten. Der spezielle AureliaSan-Weihrauch-Extrakt hilft bei der Regeneration der strapazierten Haut und nimmt das Spannungsgefühl. Omega-6-Fettsäuren aus natürlichem Nachtkerzensamenöl wirken der trockenen und juckenden Haut entgegen. Die natürliche Hautbarriere wird gestärkt. Urea, ein körpereigener Hautbestandteil, bewahrt die Feuchtigkeit in den von Austrocknung besonders bedrohten, oberen Hautschichten und wirkt hornhautreduzierend. Schwarzkümmelöl unterstützt die Regeneration der Hautzellen und hat wie das schützende Vitamin E einen glättenden Effekt. Pflege: AureliaSan-Weihrauch-Extrakt mit beruhigendem Schwarzkümmelöl mit feuchtigkeitsbindendem Urea schnell einziehend Inhaltsstoffe:AQUA, GLYCERIN, OENOTHERA BIENNIS(EVENING PRIMROSE) OIL, UREA, NIGELLA SATIVASEED OIL, CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE, LYSOLECITHIN,SODIUM ACRYLATE/SODIUM ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE COPOLYMER, ALCOHOL, BOSWELLIA CARTERIIEXTRACT, SODIUM HYALURONATE, BUTYROSPERMUMPARKII (SHEA) BUTTER, TOCOPHERYL ACETATE, TOCOPHEROL,SQUALANE, CERAMIDE 3, LECITHIN, ETHYLHEXYLGLYCERIN,METHYLPROPANEDIOL, CAPRYLOYLHYDROXAMICACID, LACTIC ACID, ASCORBYL PALMITATE,HYDROGENATED PALM GLYCERIDES CITRATE.
Die pflegenden Inhaltsstoffe ziehen durch ihre innovative Zusammensetzung rasch in die Haut ein und entfalten eine beruhigende Wirkung auf die sich schuppende Haut. Der spezielle AureliaSan-Weihrauch-Extrakt hilft bei der Regeneration der strapazierten Haut und nimmt das Spannungsgefühl. Die reichhaltige Creme zeichnet sich durch einen hohen Anteil dreier wertvoller Öle aus: Omega-6-Fettsäuren aus natürlichem Nachtkerzensamenöl wirken der trockenen und juckenden Haut entgegen. Die natürliche Hautbarriere wird gestärkt. Avocadoöl unterstützt die Zellregeneration und –neubildung und ist reich an Vitamin A, D und E. Canolaöl weist ebenfalls einen hohen Anteil an Vitamin E auf, das die Haut beruhigt und glättet. Urea, ein körpereigener Hautbestandteil, bewahrt in Kombination mit Ceramiden die Feuchtigkeit in den von Austrocknung besonders bedrohten, oberen Hautschichten und wirkt hornhautreduzierend. Pflege: AureliaSan-Weihrauch-Extrakt Nachtkerzensamenöl, Avocadoöl & Canolaöl mit feuchtigkeitsbindendem Urea schnell einziehend Inhaltsstoffe (INCI): AQUA, GLYCERIN, PERSEA GRATISSIMA(AVOCADO) OIL, UREA, CANOLA OIL, OENOTHERABIENNIS (EVENING PRIMROSE) OIL, CAPRYLIC/CAPRICTRIGLYCERIDE, LYSOLECITHIN, SODIUM ACRYLATE/SODIUM ACRYLOYLDIMETHYL TAURATE COPOLYMER,ALCOHOL, BOSWELLIA CARTERII EXTRACT, SODIUMHYALURONATE, BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA) BUTTER,TOCOPHERYL ACETATE, TOCOPHEROL, SQUALANE,CERAMIDE 3, LECITHIN, ETHYLHEXYLGLYCERIN, METHYLPROPANEDIOL,CAPRYLOYLHYDROXAMIC ACID, LACTICACID, ASCORBYL PALMITATE, HYDROGENATED PALMGLYCERIDES CITRATE.
Spenglersan Creme eignet sich ideal für:die tägliche Pflege (Basispflege) der Haut im Gesicht und am ganzen Körper. Sie hat eine leichte Textur und ist daher sehr ergiebig, zieht schnell ein und hinterlässt keinen Fettglanz. die Intensivpflege bei rissiger Haut, Ekzemen,trockener Haut, bei Prellungen und kleineren Entzündungen. die Vorbeugung und Nachbehandlung von Hauterkrankungen. die Verhinderung frühzeitiger Hautalterung.
Zusammensetzung 1 Ampulle Lophakomp®-Procain 2 ml enthält 40 mg Procainhydrochlorid. 1 Ampulle Lophakomp®-Procain 5 ml enthält 100 mg Procainhydrochlorid. Sonstige Bestandteile: Natriumedetat (Ph. Eur.), NaCl, HCl 3,6%, Wasser für Injektionszwecke Stoff- und Indikationsgruppe bzw. Wirkungsweise Procain-Injektionslösungen ohne Konservierungs- mittel Lophakomp®-Procain 2 ml und 5 ml sind Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanäs- thetika vom Ester-Typ). Anwendungsgebiete Zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut, wie z.B. zur spezifischen lokalen Applikation im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprin- zipien. Lophakomp®-Procain 5 ml wird zusätzlich ange- wendet zur örtlichen und regionalen Nervenblockade in der Schmerztherapie. Gegenanzeigen Bekannte Überempfindlichkeit gegen Lokalanästhe- tika vom Ester-Typ, Sulfonamide, Benzoesäure (Parabene), bekannter Mangel an Pseudocholines- terase, intraarterielle, peridurale oder spinale Injek- tion. Anwendungsbeschränkungen: Myasthenia gravis, bei Störungen des Herz-Reiz- leistungssystems, bei Herzinsuffizienz, bei Injektion in ein infiziertes Gebiet. Vor einer Lokalanästhe sie ist grundsätzlich auf eine gute Auffüllung des Kreis- laufes zu achten. Bestehende Hypovolämien müs- sen behoben werden. Eine intravenöse Injektion oder Infusion darf nur unter sorgfältiger Kreislauf- überwachung erfolgen. Bei Anwendung im Hals- Kopf-Bereich besteht ein höherer Gefährdungsgrad, weil das Risiko für zentralnervöse Intoxikations- symptome erhöht ist. Strenge Indikationsstellung in Schwangerschaft und Stillzeit. Nebenwirkungen Geringgradige Blutdruckänderungen durch die posi- tiv inotrope und positiv chronotrope Wirkung, EKG- Veränderungen (T-Welle abgeflacht, ST-Strecke verkürzt), Kreislaufreaktionen. Zentralnervöse Störungen wie periorale Missempfindungen, Unruhe, Delirum, tonisch-klonische Krämpfe. Allergische Reaktionen in Form von Urtikaria, Ödem, Broncho- spasmus, Atemnotsyndroms, Kreislaufreaktionen (selten). Lokale Allergien und pseudoallergische Reaktionen in Form einer Kontaktdermatitis mit Erythem, Pruritus bis zur Blasenbildung. Lokale Reaktionen bei subkutaner und intramuskulärer Ap- plikation (Schwellungen, Ödeme, Erytheme, Häma- tome). Tachyphylaxie.chkeit gesenkt wurden. Zur Vermeidung von allergischen Reaktionen rät B. Braun dringend davon ab, gepuderte Latex-Handschuhe zu verwenden. Wechselwirkungen Verlängerung der Wirkung durch nichtdepolarisie- rende Muskelrelaxanzien, Verstärkung der Wirkung durch Physostigmin, Verminderung der Wirksam- keit der Sulfonamide. Durch Zugabe kleiner Atropin- mengen ist eine Verlängerung der schmerzaus- schaltenden Wirkung möglich. Dosierungsanleitung und Art der Anwendung Lophakomp-Procain 2 ml: Hautquaddeln, pro Quaddel bis zu 10 mg. Lophakomp-Procain 5 ml: Lokale Infiltration bis zu 100 mg, Hautquaddeln, pro Quaddel bis zu 10 mg, Nervenblockade an Extremi- täten bis zu 500 mg, Schmerzausschaltung an der Wirbelsäule (Paravertebralanästhesie) bis zu 300 mg, Grenzstrangblockade bis zu 400 mg. Weiter- gehende Informationen siehe Packungsbeilagen.
TITANIA® Zehenhauben geben rutschfesten Halt und ein angenehmes Tragegefühl am Zeh. Wirken druckentlastend bei hammerzehen, Nagelverformungen und eingewachsenen Nägeln. Hygenisch, da waschbar. 2 kleine hauben und 1 große Haube.
Biofanal® Salbe Biofanal® Salbe ist ein spezifisch gegen Hefepilze wirkendes Mittel zur Behandlung von Candida-Infektionen der Haut und der Vaginalschleimhaut. Die Salbe enthält den Wirkstoff Nystatin. Pilze als Krankheitserreger Das Vorhandensein von Pilzen auf menschlicher Haut und Schleimhaut ist zunächst normal. Erst bei einer übermäßigen Vermehrung kommt es zur Pilzinfektion. Ein sehr häufiger Erreger ist der Hefepilz Candida albicans. Die Risikofaktoren Pilzinfektionen begünstigende Faktoren sind ein geschwächtes Immunsystem, eine Therapie mit Antibiotika oder Kortikoiden, Krankheiten wie Diabetes mellitus und Stressbelastung. Bei Scheidenpilz liegen häufig hormonelle Veränderungen wie in der Schwangerschaft, den Wechseljahren oder durch die Pille zugrunde. Symptome einer Pilzinfektion An den betroffenen Stellen kommt es zu Juckreiz, der mit Schmerzen einhergehen kann. Bei Scheidenpilz tritt ein brennendes Gefühl auf sowie Rötung, Schwellung und gelblich-weißer, bröckeliger Ausfluss. Vorteile von Biofanal® enthält den biologischen Wirkstoff Nystatin wirkt spezifisch gegen Hefepilze und schont die physiologische Hautflora wirkt fungistatisch und fungizid, gegen wachsende sowie ruhende Pilzzellen hat eine günstige Resistenzlage, trotz der bereits jahrzehntelangen Verwendung wird nicht resorbiert, wirkt lokal und ohne Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln ist Mittel der Wahl während Schwangerschaft und Stillzeit Wie wirkt Nystatin? Nystatin bindet an Ergosterole der Pilzzellmembran. Das macht die Membran permeabler, also durchlässiger für Zellbestandteile, sodass es zu einer Störung von Transportprozessen kommt. Das Wachstum des Pilzes wird gehemmt (fungistatische Wirkung) und der Pilz stirbt ab (fungizide Wirkung). Wann wird Biofanal® angewendet? Biofanal® Salbe wird bei Hefepilzinfektionen der Haut, in den Körperfalten, an den Handflächen, den Füßen, den Nägeln und bei Scheidenpilz im äußeren Genitalbereich angewendet. Wie wird Biofanal® angewendet? Biofanal® Salbe wird mehrmals täglich in ausreichender Menge auf die infizierten Hautpartien aufgetragen. Die Anwendung erfolgt bis zur vollständigen Abheilung. Vor der Anwendung bitte die Hände waschen. Auch in der Schwangerschaft? Nystatin ist nicht plazentagängig. Aufgrund seiner Molekülgröße wird der Wirkstoff kaum resorbiert und gelangt nicht in den systemischen Kreislauf. Die gute Verträglichkeit macht Biofanal® zum Mittel der Wahl in Schwangerschaft und Stillzeit. Hinweise: Biofanal® Salbe kann die Sicherheit von Kondomen beeinträchtigen, weshalb im Behandlungszeitraum zusätzliche Verhütungsmethoden zu verwenden sind. Bei der Anwendung gegen Scheidenpilz kann eine gleichzeitige Behandlung des Partners mit der Salbe sinnvoll sein, um erneute Infektionen zu vermeiden. Eine mögliche Gelbverfärbung von Wäsche durch den Wirkstoff Nystatin lässt sich leicht auswaschen. Hygiene: Feuchtigkeit durch Schwitzen bietet gute Bedingungen für die Ausbreitung von Pilzen, deshalb ist auf atmungsaktive und bei 60 °C waschbare Wäsche zu achten. Im Intimbereich sollte zum Waschen klares Wasser verwendet werden und bei Bedarf ein dem Scheidenmilieu entsprechendes Reinigungsprodukt. Es ist wichtig, nach dem Toilettengang stets von vorne nach hinten zu wischen. Biofanal® Salbe Wirkstoff: Nystatin Anw.: Kombipackung: Infekt. der Vagina u. des äußeren Genitalbereiches, die durch nachgewiesene Nystatin-empf. Hefepilze hervorgerufen worden sind. Vaginaltabletten: Infekt. der Vagina, die durch Nystatin-empf. Hefepilze (Candida albicans, Candida glabrata u.a.) hervorgerufen worden sind (Fluor, Vaginitis). Salbe: Candida-Infekt. der Haut u. der Schleimhäute, insbes. Intertrigo (submammär, inguinal, perineal, perianal), Paronychie, Interdigitalmykose. Für Kdr., Jugendl. u. Erw Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. (BFK_VT_ S_LW_Stand 03/2023)
Die hautgetönte AKNICHTHOL® CREME enthält Natriumbituminosulfonat (ICHTHYOL®-Natrium), hell, 1%.wirkt antibakteriell wirkt antientzündlich vermindert die Talgproduktion schonende Therapie angegriffener Aknehaut nicht phototoxisch Make-up Effekt, da hautgetöntAnwendung: 2-3 x täglich dünn auftragenZusammensetzung: 100 g Creme enthalten: Wirkstoff: Natriumbituminosulfonat (ICHTHYOL®-Natrium), hell 1,0 g. Sonstige Bestandteile:Propylenglycol, Glycerolmonostearat, Cetylalkohol, mittelkettige Triglyceride, Macrogol-1000-Glycerolmonostearat, weißes Vaselin, Titandioxid (E 171), Eisenoxide und Eisen(III)-hydroxid-oxid (E 172), gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete:Zur Verminderung der Komedonenzahl bei leichter und mittelschwerer Akne vulgaris. Gegenanzeigen: Nachgewiesene Überempfindlichkeit gegen sulfonierte Schieferöle und einen der sonstigen Bestandteile sowie Schwangerschaft und Stillzeit. Nebenwirkungen: In seltenen Fällen (0,01% - 0,1%) treten Reizungen der Haut mit heftigem Juckreiz, Brennen und Rötung auf. Warnhinweis: Enthält Propylenglycol und Cetylalkohol.
AnwendungsgebieteZur Auflösung der HornsubstanzBei Schwielen und Hornhautverdickungen sowie Hühneraugen ProdukteigenschaftenDie Wirkstoffklebemasse enthält 40% SalicylsäureTrägermaterial aus hautfarbenem, starren TextilgewebeZuverlässig klebend, problemlos ablösbarHornhautpflaster lässt sich individuell zuschneidenHühneraugenpflaster in applikationsgerechtem Zuschnitt
Was ist ADICLAIR® und wofür wird es angewendet?Wirkungsweise:Das ist ADICLAIR® enthaltene Nystatin wirkt spezifisch gegen Infektionserkrankungen mit Candida Albicans und anderen Pilzen. Dabei wird Nystatin an die Zellmembran gebunden, hemmt das Wachstum und zerstört die Pilzzellen.ADICLAIR® wird angewendet:Zur Behandlung von Hautinfektionen mit nystatinempfindlichen Hefepilzen, insbesondere Behandlung von Mykosen im Windelbereich (mykotische Windekdematitis). Wie ist ADICLAIR® anzuwenden?Wenden Sie ADICLAIR® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dosierung:Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:ADICLAIR® 2-3 mal täglich anwenden, in schweren Fällen auch häufiger. Art der Anwendung:Zum Auftragen auf die Haut. ADICLAIR® auf die erkrankten Hautpartien auftragen. Weitere Informationen:Was ADICLAIR® enthält: Der Wirkstoff ist: Nystatin. Die sonstigen Bestandteile sind:Dickflüssiges Paraffin, Zinkoxid, Polyenthylen
benevi hydroderm Gesichts-Peeling Löst Mitesser & Talg, klärt porentief - mit 2 % Salicylsäure Hilft Mitesser & Talg zu entfernen, mit 2 % Salicylsäure Verfeinert die Poren und hilft Hautunreinheiten vorzubeugen Plastikfreie Zellulosepartikel lösen abgestorbene Hautschüppchen Unterstützende und effektive Tiefenreinigung Ohne Mikroplastik, Silikone, Mineralöle & Duftstoffe benevi hydroderm Gesichtspeeling ist ein dermatologisch getestetes Peeling für fettige, zu Unreinheiten neigende Haut. Die Kombination aus 2 % Salicylsäure und plastikfreien Zellulosepartikeln entfernt überschüssigen Talg und abgestorbene Hautschüppchen gründlich. Die porentiefe Reinigung hilft, Mitessern und Hautunreinheiten vorzubeugen. Die regelmäßige Anwendung fördert ein klareres, feinporiges Hautbild – ohne zu fetten. Ideal ergänzend: benevi hydroderm Gesichtsreinigung zur täglichen Reinigung und das Gesichtsfluid plus zur leichten, mitesserlösenden Feuchtigkeitspflege. Anwendung: Ein- bis dreimal pro Woche, je nach Empfindlichkeit der Haut, auf die feuchte Haut auftragen, sanft einmassieren und mit lauwarmem Wasser gründlich abspülen. Nicht auf irritierter oder verletzter Haut anwenden. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Nur äußerlich anwenden. Nicht zur Pflege von Kindern unter 3 Jahren verwenden. Inhaltsstoffe: Water (Aqua), Cellulose, Glycerin, Salicylic Acid, Xanthan Gum, Sodium Hydroxide, Sodium Benzoate, Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin
benevi hydroderm Gesichts-Tonic Für sehr fettige, ölige Haut – klärt porentief & mindert Fettglanz Gesichtstonic bei fettiger, unreiner & glänzender Haut Salicylsäure löst Mitesser und Hautschüppchen Mit Hamamelis & Allantoin – beruhigend & pflegend Mit Alkohol – reduziert den störenden Fettglanz Anwendung nach der Reinigung, nicht abspülen – dermatologisch getestet benevi hydroderm Gesichts-Tonic - Das klärende Gesichtstonic wurde speziell für fettige, unreine und glänzende Gesichtshaut entwickelt. Es entfernt überschüssigen Talg, reduziert sichtbar den Fettglanz und unterstützt ein feineres Hautbild. Salicylsäure löst Mitesser und Hautschüppchen, Hamamelis wirkt pflegend. Der enthaltene Alkohol trägt zusätzlich dazu bei, den störenden Hautglanz zu mindern. Ideal zur täglichen Anwendung bei sehr fettiger, öliger Haut. Anwendung: Morgens und abends nach der Gesichtsreinigung mit einem Wattepad auf Stirn, Nase, Kinn und Wangenpartie auftragen – nicht abspülen. Augen- und Schleimhautkontakt vermeiden. Inhaltsstoffe: Water (Aqua), Alcohol denat., Hamamelis Virginiana Water, Salicylic Acid, Allantoin, Glycerin, Sodium Hydroxide, Sodium Benzoate, Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin
benevi hydroderm Gesichts-Fluid Pflege-Fluid für empfindliche oder durch eine Aknetherapie ausgetrocknete Haut Pflegt unreine, empfindliche Haut – auch bei therapiegestresster Haut Lindert Spannungsgefühle & beruhigt gereizte Hautstellen Verstopft die Poren nicht – nicht komedogen Reizarm formuliert – ohne Duftstoffe, Silikone, Mineralöle & PEG-Emulgatoren Feuchtigkeitsfluid für jeden Tag – zieht schnell ein, kein klebriges Gefühl Milde, nicht komedogene Pflege für unreine, empfindliche oder therapiegestresste Haut: Das benevi hydroderm Gesichtsfluid ist ein leichtes Feuchtigkeitsfluid für die tägliche Pflege von unreiner oder zu Akne neigender Haut – auch wenn sie durch eine Aknetherapie irritiert oder ausgetrocknet ist. Die nicht komedogene Formulierung zieht schnell ein, ohne zu fetten oder die Poren zu verstopfen. Das Fluid spendet intensive Feuchtigkeit mit Hyaluron, Glycerin und Pentavitin® und eignet sich auch als leichte Pflege für Haut, die zu Kontaktallergien neigt. Spannungsgefühle, wie sie bei Akne oder im Verlauf einer Aknetherapie auftreten können, werden spürbar gemildert. Ideal für jeden Tag – auch als Basis unter Make-up oder Sonnenschutz geeignet. Ohne Duftstoffe, Silikone, Mineralöle und PEG-Emulgatoren. Dermatologisch getestet. Hergestellt in Deutschland. Anwendung: Morgens und/oder abends auf die gereinigte Gesichtshaut auftragen. Für optimale Ergebnisse ideal in Kombination mit der benevi hydroderm Gesichtsreinigung anwenden. Inhaltsstoffe: Water (Aqua), Glycerin, Methylpropanediol, Pentylene Glycol, Propylene Glycol, PEG-6 Caprylic/Capric Glycerides, Hydroxyethyl Urea, Sodium Hyaluronate, Saccharide Isomerate, Xanthan Gum, Sodium Citrate, Citric Acid, Allantoin, Bisabolol, Caprylyl Glycol, 1,2-Hexanediol, Tropolone
benevi hydroderm Gesichts-Fluid plus Mitesserlösende, fettarme Pflege für unreine, fettige Haut mit Pickeln Fettarme Pflege bei Pickeln & Mitessern – ideal auch für Mischhaut & fettige Haut Hilft das Hautbild zu verbessern – mitesserlösend & feuchtigkeitsspendend zugleich Spendet Feuchtigkeit ohne zu fetten – kein Glanz, kein klebriges Gefühl Nicht komedogen – verstopft die Poren nicht & zieht schnell ein Mit Salicyl- & Milchsäure sowie Niacinamid – dermatologisch getestet & reizarm Das benevi hydroderm Gesichts-Fluid plus ist eine leichte, fettarme Pflege für unreine Haut, die zu Mitessern, Pickeln und verstopften Poren neigt. Auch unreine Haut braucht Feuchtigkeit – doch viele herkömmliche Cremes sind zu reichhaltig und können neue Unreinheiten fördern. Das nicht komedogene Fluid plus pflegt gezielt, ohne zu fetten oder die Poren zu verstopfen. Salicyl- & Milchsäure sowie Niacinamid helfen, abgestorbene Hautzellen zu lösen, Talg zu regulieren und das Hautbild sichtbar zu verbessern. Im Gegensatz zu einer Reinigung oder einem Peeling, die abgewaschen werden, verbleibt das Fluid plus länger pflegend auf der Haut. Die leichte, nicht komedogene Formulierung spendet Feuchtigkeit, ohne zu beschweren. Sie zieht schnell ein und es bleibt kein störender Fettglanz auf der Haut. Dadurch kann das Fluid plus auch problemlos als Pflege für tagsüber unter Make-up aufgetragen werden. Frei von Duftstoffen, Silikonen, Mineralölen und PEG-Emulgatoren. Dermatologisch getestet. Ideal auch für Mischhaut. Anwendung: Morgens und/oder abends auf die gereinigte Gesichtshaut auftragen und sanft einmassieren. Für die tägliche Anwendung geeignet – auch als Pflege nach einem Gesichtspeeling. Inhaltsstoffe: (nicht im Dokument enthalten – bitte nachreichen, um den Abschnitt zu ergänzen)
Hautflora-optimierende Pflege bei trockener Haut:Ergänzende Pflege bei: trockener Haut, Sebostase, Pruritus Altershaut Neurodermitis (auch bei Kindern) Psoriasis Handekzeme Feuchtigkeitsspendende und regenerierende Lipolotion mit natürlichem MandelölInhaltsstoffe:Aqua, Caprylic/Capric Triglyceride, Glycerin, Prunus Amygdalus Dulcis Oil, Butyrospermum Parkii Butter, Hydrogenated Lecithin, Pentylene Glycol, Silver, Tocopherol, Ceramide 3, Squalane, Hydroxyethylcellulose, Carbomer, Sodium Carbomer, Potassium Sorbate
Indikation:Der Wirkstoff Hydrocortison ist ein synthetisch hergestelltes Glucocorticoid (Nebennierenrindenhormon) für die Anwendung auf der Haut.Die Creme wird angewendet zur Linderung von mäßig ausgeprägten entzündlichen Hauterkrankungen.Kontraindikation:Die Creme darf nicht angewendet werdenwenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Hydrocortison oder einen der sonstigen Bestandteile sind.bei spezifischen Hauterkrankungen (Syphilis, Tuberkulose), Virusinfektionen (z. B. Windpocken, Herpes simplex, Herpes zoster), Impfreaktionen, Pilzbefall (Mykosen), bakteriellen Hautinfektionen, Akne vulgaris, Steroidakne, Hautentzündungen in Mundnähe (perioraler Dermatitis) und entzündlicher Rötung des Gesichts (Rosacea).Dosierung:Wenden Sie die Creme immer genau nach der Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Die übliche Dosis für Erwachsene und Kinder ab dem vollendeten 6. Lebensjahr ist:Zu Beginn der Behandlung: im Allgemeinen 1 - 2mal täglichMit Besserung des Krankheitsbildes: meist genügt eine einmalige Anwendung pro Tag.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Dauer der AnwendungDie Creme darf höchstens 2 Wochen lang angewendet werden.Kinder bis zum vollendeten 6. Lebensjahr dürfen nur nach ärztlicher Verordnung mit dem Arzneimittel behandelt werden. Hier genügt meist eine Anwendung pro Tag. Die Dauer der Anwendung bestimmt der behandelnde Arzt.Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie solltenReduzieren Sie die Dosis oder - wenn möglich - setzen Sie das Medikament nach hoch dosierter und lang andauernder (länger als vier Wochen) Anwendung ab.Bei langfristiger (länger als vier Wochen) großflächiger (mehr als 1/10 der Körperoberfläche) Anwendung, insbesondere unter abschließenden Verbänden oder auf stark vorgeschädigter Haut, kann es zu einer Aufnahme des Wirkstoffes in den Körper und damit zu Nebenwirkungen kommen wie z. B. Hemmung der Nebenniere oder M. Cushing (Stammfettsucht, Vollmondgesicht). Suchen Sie in diesem Fall Ihren Arzt auf.Wenn Sie die Anwendung vergessen haben:Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.Wenn Sie die Anwendung abbrechen:Sie könnten den Behandlungserfolg gefährden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie die Behandlung abbrechen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Nebenwirkungen:Wie alle Arzneimittel kann dieses Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.Mögliche NebenwirkungenBei lang andauernder (länger als vier Wochen) Anwendung sind folgende Nebenwirkungen möglich: Dünnerwerden der Haut, Änderungen der Hautpigmentierung, auf der Haut sichtbare Erweiterungen der Kapillaren (Teleangiektasien), Dehnstreifen auf der Haut (Striae), Steroidakne, Hautentzündungen in Mundnähe (periorale Dermatitis) und krankhafte vermehrte Körperbehaarung (Hypertrichose).Selten: allergische HautreaktionenBesondere HinweiseBei auftretenden Nebenwirkungen sollten Sie die Behandlung umgehend abbrechen und einen Arzt aufsuchen.Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.Patientenhinweise:Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich:bei der Anwendung im Gesicht (insbesondere im Bereich der Augen; bei Veranlagung: Gefahr einer Erhöhung des Augeninnendrucks) und beim Auftragen in Körperfalten (intertriginöse Areale), im Umfeld von Hautgeschwüren (Ulzera), sowie auf den Genital- und Analbereich.Besondere Vorsicht ist bei älteren Menschen (Altershaut) infolge abgeschwächter Barriereleistung der Hornschicht, bzw. bei Kindern infolge einer größeren Körperoberfläche im Verhältnis zum Körpergewicht, erforderlich. Nicht auf offenen Wunden anwenden. Tragen Sie die Creme auf keinem größeren Areal als 1/10 der Körperoberfläche auf.KinderDie Creme darf bei Kindern unter 6 Jahren ohne ärztliche Verordnung nicht angewendet werden.Ältere MenschenSiehe obenVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen bekannt.Schwangerschaft:Sie dürfen das Arzneimittel nur nach strenger Indikationsstellung während der Schwangerschaft und Stillzeit anwenden.Während der Schwangerschaft, insbesondere in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft, und in der Stillzeit sollten Sie das Arzneimittel nicht großflächig (mehr als 1/10 der Körperoberfläche) oder langfristig (länger als vier Wochen) anwenden. Bei Langzeitanwendung sind Wachstumsstörungen des ungeborenen Kindes nicht auszuschließen. Bei einer Behandlung zum Ende der Schwangerschaft besteht für den Fetus die Gefahr einer Verkleinerung (Atrophie) der Nebennierenrinde.Glucocorticoide gehen in die Muttermilch über. Bei zwingender Indikation sollte abgestillt werden. Wenden Sie während der Stillzeit die Creme nicht im Bereich der Brust an, um eine unerwünschte orale Aufnahme durch den Säugling zu vermeiden. Neugeborene, deren Mütter in der Schwangerschaft oder Stillzeit langfristig und/oder großflächig mit Corticoiden behandelt wurden, sollten verstärkt auf mögliche unerwünschte Folgeerscheinungen hin beobachtet werden.Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Art und Weise:Creme zur Anwendung auf der Haut.Wechselwirkung:Bei Anwendung mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Wechselwirkungen sind bei bestimmungsgemäßer äußerlicher Anwendung nicht zu erwarten.
BEHANDLUNG VON FUßPILZ IN EINER ANWENDUNG: Lamisil Once® ist eine einzigartige und patentierte Lösung, die die Ursache von Fußpilz mit nur einer Anwendung beseitigt und behandelt. Unsere 1%ige klare Hautlösung wird einmalig angewendet und wirkt bis zu 13 Tage lang. DREIFACHWIRKUNG: Lamisil Once® dringt unter die Haut ein und lindert die Symptome von Fußpilz. Unser Wirkstoff Terbinafin wirkt direkt gegen den infektionsauslösenden Pilz, bis dieser abgetötet ist. LINDERT 5 SYMPTOME VON FUßPILZ: Einmalige Anwendung für eine schnelle und wirksame Linderung von fünf Fußpilzsymptomen. Dazu gehören der oft auftretende Juckreiz und das Brennen an den Füßen sowie die Minimierung von schmerzhaften Rissen, Schuppung und Rötung der Haut. SCHNELLE UND EINFACHE ANWENDUNG: Waschen Sie die infizierten Stellen mit warmem Seifenwasser und trocknen Sie diese gründlich ab. Tragen Sie die Hälfte der Tube auf jeden Fuß auf, auch wenn nur ein Fuß Symptome zeigt. Achten Sie darauf, auch die Zehenzwischenräume sowie die Fußsohlen und -seiten zu bedecken. Danach trocknen lassen. Waschen Sie Ihre Füße für 24 Stunden nicht mehr. LESEN UND BEFOLGEN SIE DIE ANWEISUNGEN IN DER PACKUNGSBEILAGE: Lamisil Once® ist ein Arzneimittel, daher sollten Sie die Anweisungen in der Packungsbeilage sorgfältig lesen und befolgen. Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie an einer Vorerkrankung wie z.B. Diabetes leiden, andere Arzneimittel einnehmen oder wenn die Symptome anhalten. Bitte fragen Sie vor der Einnahme Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, wenn Sie stillen, schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder unter Allergien leiden. Geeignet für Personen ab 18 Jahren. Bewahren Sie das Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Lamisil Once 1 % Lösung zur Anwendung auf der Haut Wirkstoff: Terbinafin Anwendungsgebiete: Lamisil Once wird angewendet zur Behandlung von Tinea pedis (Fußpilzerkrankung) bei Erwachsenen. Warnhinweis: Nur zum äußerlichen Gebrauch. Kontakt mit den Augen vermeiden. Enthält Ethanol: offene Flammen vermeiden. Stand: 11/2023. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Anwendung:Zur intrakutanen Anwendung an der gesunden Haut, im Rahmen neural- therapeutischer Anwendungsprinzipien. Zusammensetzung:1 ml enthält:10 mg Lidocainhydrochlorid 1 H2O.Wasser für Injektionszwecke Der arzneilich wirksame Bestandteil ist lidocainhydrochlorid 1 H20 Was ist Lidocain-Presselin 1 % und wofür wird es angewendet?Lidocain-Presselin® 1% ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Säureamid-Typ).Lidocain-Presselin® 1% ist angezeigt zur intrakutanen Anwendung an der gesunden Haut im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Wie ist Lidocain-Presselin 1 % anzuwenden?Wird im Allgemeinen durch einen Arzt angewendet. Bitte fragen Sie bei lhrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:Grundsatzlich gilt, dass nur die kleinste Dosis verabreicht werden darf, mit der die gewünschte ausreichende Anasthe:sie erreicht wird. Die Dosierung ist entsprtchend den Besonderheiten des Einzelfalls individuell vorzunehmen. Bei Applikation in Gewebe, aus denen eine schnelle Resorption von Substanzen erfolgt, sollte eine Einzeldosierung von 300 mg Lidocainhydrochlorid 1 H,O ohne geßßvtrengenden Zusatz nicht überschritten werden.Bei Kindern und älteren Patienten Muss eine Dosisanpassung vorgenommen werden.Als Einzeldosis für Jugendliche über15 Jahren und Erwachsene mit einer durchschnittlichen Körpergröße giltfolgende Empfehlung von lidocain-Presselinr 1 %:Hautquaddeln (0,5-1%ige Lösung):Pro Quaddel bis zu 20 mg entspechend 2 ml Lidocain-Presselin 1 %. Bei Patienten mit reduziertem Allgemeinzustand bzw. veränderter Plasmaeiweißbindung (z.B. schweren Nieren-, Leber- oder Tumorerkrankungen, Schwangerschaft) müssen grundsätzlich kleinere Dosen angewendet werden.Bei Patienten mit Niereninsuffizienz wird eine verkürzte Wirkzeit der Lokalanästhetika beobachtet. Dies wird auf einen beschleunigten Transport des Lokalanästhetikums in die Blutbahn durch Blutobersäuerung und gesteigertes Herz-Zeit-Volumen zurückgeführt. Bei Lebererkrankungen ist die Toleranz gegen Säureamid-Lokalanästhetika herabgesetzt. Verantwortlich hierfür wird eine verminderte Stoffwechsellleistung der Leber gemacht sowie eine verringerte Proteinsynthese mit einer daraus resultierenden niedrigeren Plasmaproteinbindung von Lokalanästhetika. ln diesen Fällen wird ebenfalls eine erniedrigte Dosis empfohlen.Bei Patienten mit zerebralem Anfallsleiden muss verstärkt auf eine Manifestation zentralnervöser Symptome geachtet werden. Auch bei nicht hohen Lidocain-Dosen muss mit einer gesteigerten Krampfbereitschaft gerechnet werden. Beim Meikersson-Roscnthai-Syndrom können allergische und toxische Reaktionen des Nervensystems auf Lokalanästhetika vermehrt auftreten.Bei Patienten mit Zeichen einer Herzinsuffizienz oder klinisch relevanten Störungen der Erregungsbildung und -ausbreitung im Herzen ist die Dosis zu reduzieren und eine stete Kontrolle der Funktionsparameter erforderlich, auch nach Wirkungsende des Lokalantisthetlkums. Nichtsdestoweniger kann die lokale oder regionale Nervenblockade das anästhesiologische Verfahren der Wahl sein. Art der AnwendungLidocain-Presselin 1 % wird im Rahmen der Neuraltherapie in die gesunde Haut (intrakutan) injiziert.Lidocain-Presselin 1 % sollte nur von Personen mit entsprechenden Kenntnissen zur erfolgreichen Durchführung der Neuraltherapie angewendet werden.Grundsätzlieh gilt, dass bei kontinuierlicher Anwendung nur niedrig konzentrierte Lösungen von Lidocainhydrochlorid 1 H,O appliziert werden.Bitte sprechen Sie mit lh rem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Lidocain-Presselin 1 % zu stark oder zu schwach ist Was Lidocain-Presselin 1 % enthältDerWirkstoff ist Lidocainhydrochlorid 1 H20.Die sonstigen Bestandteile sind:Wasser für Injektionszwecke.
Neuroderm® Mandelölbad ist ein medizinischer Badezusatz zur Anwendung auf der Haut und wird zur unterstützenden Behandlung von Dermatosen mit trockener, juckender Haut wie z. B. Neurodermitis, Psoriasis, Ichthyosis oder trockener Altershaut angewendet. Neuroderm® Mandelölbad enthält eine sorgfältig auf die Bedürfnisse der trockenen Haut abgestimmte Kombination aus Mandelöl und Paraffin. Als spreitendes“ Ölbad bildet es auf der Wasseroberfläche einen hauchdünnen Ölfilm aus, so dass die trockene Haut beim Baden vor einem weiteren Verlust von Feuchtigkeit geschützt wird. Im Gegensatz zu emulgierenden Ölbädern enthält das spreitende Ölbad Neuroderm® Mandelölbad keine Emulgatoren und Seifen/ Syndets, wodurch die rückfettende und rückfeuchtende Wirkung deutlich stärker ist. Das Neuroderm Mandelölbad mit hoch raffiniertem Mandelöl und einem hohen Anteil an ungesättigten Fettsäuren ist zudem frei von Konservierungsstoffen, Erdnuss- und Sojaöl. Es ist sehr gut verträglich und auch bereits für die sensible Säuglingshaut geeignet. Unterstützende Behandlung von Dermatosen mit trockener, juckender Haut wie z. B. atopisches Ekzem, Psoriasis, Ichthyosis, Pruritus senilis, Windelekzem, Waschekzem. AnwendungZur äußerlichen Anwendung. Die Badedauer sollte 20 Minuten, die Badetemperatur 36°C nicht überschreiten, bei der Behandlung von Juckreiz sollte die Badetemperatur so niedrig wie verträglich sein und nicht mehr als 32°C betragen. Bei Säuglingen und Kleinkindern genügt eine Anwendung von nur wenigen Minuten. Im Allgemeinen werden wöchentlich 2 bis 3 Ölbader angewendet. Sie können Neuroderm Mandelölbad auch unverdünnt auf den angefeuchteten Körper auftragen; durch anschließendes Abduschen können Sie zu viel aufgetragenes Öl etfernen (dabei keine Seife oder Syndets verwenden!). Tupfen Sie nach dem Baden die Haut nur leicht mit einem Handtuch ab. Starkes Abtrocknen oder Abrubbeln vermindert die Wirkung. Die Anwendungsdauer von Neuroderm Mandelölbad sollte 4 Wochen nicht überschreiten. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung von Neuroderm Mandelökbad haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Inhaltsstoffe1 g enthält 300 mg Mandelöl u. 693 mg dünnflüssiges Paraffin.Sonstige Bestandteile: Cyclomethicon, Poloxamer, Gesamttocopherole, Parfümöl. Pflichtangaben: Neuroderm Mandelölbad. Fettendes medizinisches Ölbad zur Bäderbehandlung. Zur unterstützenden Behandlung von Hauterkrankungen mit trockener, juckender Haut, z.B. bei Neurodermitis, Schuppenflechte, Fischschuppenkrankheit (Ichthyosis), Altershaut mit Juckreiz, Windelekzem, Waschekzem. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker
Ciclopirox-Olamin greift Pilze von innen und außen an. Selergo 1 % Creme enthält den antimykotischen Wirkstoff Ciclopirox-Olamin, der nicht nur die Pilze sondern auch deren Sporen tötet. Sporen sind Überdauerungsformen der Pilze, die häufig zu einem Wiederaufflammen der Pilzinfektion führen können.AnwendungFalls vom Arzt nicht anders verordnet, tragen Erwachsene und Schulkinder Selergo 1 % Creme 2 x täglich auf die erkrankten Stellen auf. Reiben Sie die Creme leicht ein und lassen Sie die Creme an der Luft trocknen. Am besten bewährt hat sich die Anwendung nach dem Waschen, Duschen oder Baden. So wird die Creme durch die Reinigung nicht gleich wieder entfernt und kann ausreichend lange einwirken. Setzen Sie die Behandlung mit Selergo 1 % Creme bis zum Abklingen der Hauterscheinungen (im Allgemeinen 2 Wochen) fort. Zur Vermeidung von Rückfällen wird empfohlen, die Behandlung darüber hinaus noch 1-2 Wochen weiterzuführen. Da keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung von Selergo 1 % Creme bei Kindern unter 6 Jahren vorliegen, wird die Anwendung dieses Arzneimittels in dieser Altersgruppe nicht empfohlen. Wirkstoff: Ciclopirox-Olamin. Für Erwachsene und Schulkinder. Anwendungsgebiete: Alle Pilzerkrankungen der Haut. Warnhinweis: Enthält Cetyl- und Stearylalkohol, örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) möglich.
Selergo 1 % Lösung Selergo 1% Lösung wirkt gegen Hautpilz mit dem bewährten Wirkstoff Ciclopirox-Olamin. Das Besondere an diesem Wirkstoff ist, dass er die Pilzzelle von innen und außen angreift und damit alle wichtigen Pilzerreger nachhaltig abtötet. Zudem hat der Wirkstoff eine entzündungs- und bakterienhemmende Wirkung. Selergo® 1% Lösung ist im Gegensatz zu anderen Produkten alkoholfrei und daher sehr mild zur Haut. Anwendung: Die Lösung zweimal täglich auf die erkrankten Hautbereiche auftragen und leicht einreiben. Das Präparat kann zur Behandlung einer Pilzinfektion auch bei Kindern ab 6 Jahren eingesetzt werden. Am besten ist die Anwendung nach dem Waschen, Duschen oder Baden. So wird die Lösung durch die Reinigung nicht gleich wieder entfernt und kann ausreichend lange einwirken. Setzen Sie die Behandlung bis zum Abklingen der Hauterscheinungen (im Allgemeinen zwei Wochen) fort. Zur Vermeidung von Rückfällen wird empfohlen, die Behandlung darüber hinaus noch ein bis zwei Wochen weiterzuführen. Zusammensetzung: Wirkstoff: Ciclopirox-Olamin. 1 ml Lösung enthält 10 mg Ciclopirox-Olamin,. Die sonstigen Bestandteile sind: Milchsäure, Butylhydroxyanisol, Macrogol 400.
Pflege bei: fettiger Haut Neurodermitis (auch bei Kindern) seborrhoisches Ekzem Akne Periorale Dermatitis Rosacea Follilulitis Angenehm feuchtigkeitsspendende Hydrocreme mit niedrigem Lipidgehalt (8%)Inhaltsstoffe:Aqua, Glycerin, Caprylic/Capric Triglyceride, Hydrogenated Lecithin, Pentylene Glycol, Butyrospermum Parkii Butter, Distarch Phosphate, Di-C12-13 Alkyl Malate, Hydroxyethylcellulose, Squalane, Carbomer, Sodium Carbomer, Silver, Potassium Sorbate, Tocopherol, Ceramide 3
Hautflora-optimierende Intensivpflege bei trockener Haut:Ergänzende Pflege bei: trockener Haut, Sebostase, Pruritus Altershaut Neurodermitis (auch bei Kindern) Psoriasis Handekzeme Rückfettende und hydratisierende Lipocreme mit natürlichem MandelölInhaltsstoffe:Aqua, Caprylic/Capric Triglyceride, Glycerin, Butyrospermum Parkii Butter, Prunus Amygdalus Dulcis Oil, Hydrogenated Lecithin, Pentylene Glycol, Hydroxyethylcellulose, Squalane, Carbomer, Sodium Carbomer, Silver, Tocopherol, Ceramide 3
GEHWOL® Hühneraugenpflaster mit Salicylsäure Gegen Hornhaut und Hühneraugen. Auch zur Behandlung von weichen Hühneraugen zwischen den Zehen. Anwendung: Nach Bedarf. Zusammensetzung: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 1 Pflaster mit einem Kerngewicht von 80 mg enthält: Salicylsäure 24 mg Sonstige Bestandteile: Copolymerharz (Evatane), Wollwachs. Trägermaterial: Pflasterstoff, starr, einseitig mit Acrylat beschichtet, Paramoll, getrocknetes Polyacrylat mit Polybutyltitanat als Vernetzer, Hydroabietylalkohol als Kleber, Copolymeres auf Acrylatbasis (Acronal).
THERAPIE BEI INFEKTION MIT LIPPENHERPES Aciclostad® gegen Lippenherpes ist eine Creme zur lindernden Therapie von Schmerzen und Juckreiz bei Herpesbefall im Bereich der Lippen. Lippenherpes macht sich bei geschwächter Abwehr durch schmerzhafte Bläschen an den Lippen bemerkbar. Das Arzneimittel lindert zum einen die typischerweise auftretenden Symptome wie Spannungsgefühle, Juckreiz und Brennen an den Lippen. Zum anderen hemmt das Präparat zur Behandlung von Herpes labialis die weitere Verbreitung des Virus. Hierzu ist das Arzneimittel 5-mal täglich im Abstand von 4 Stunden tagsüber auf die betroffenen Hautstellen aufzutragen. WIE ACICLOSTAD® BEI DER BEHANDLUNG VON LIPPENHERPES WIRKT Durch die Anwendung von Aciclostad® werden die Symptome von Lippenherpes wie Spannen, Juckreiz und Brennen im Lippenbereich gelindert und die Heilung wirksam unterstützt. Bei dem enthaltenen Wirkstoff handelt es sich um Aciclovir, ein Virostatikum. Der Stoff hemmt die Vermehrung der Viren. In dem Arzneimittel liegt Aciclovir zunächst in inaktiver Form vor. Aktiviert wird es erst dann, wenn es in eine Körperzelle gelangt, die mit einem Herpesvirus infiziert ist. Nach der Umwandlung verhindert das Virostatikum im Erbgut des Virus eine fortschreitende Verbreitung. Durch die Therapie mit Aciclostad® werden die Schmerzen gelindert, der Herpes bildet sich zurück und Heilung tritt ein. WODURCH LIPPENHERPES VERURSACHT WIRD Auch wenn die sogenannten Herpes-simplex-Viren bei vielen Menschen nie aktiv werden: Fast jeder ist mit den Herpesviren infiziert. Das Virus ist nach der Infektion ein Leben lang im Körper. Bei einigen Menschen verursachen die Viren in unregelmäßigen Abständen Krankheitssymptome wie Spannen, Juckreiz und Schmerzen. Die Mundschleimhaut ist beim Auftreten von Herpes labialis im Bereich der Lippen meist von Herpes-simplex-Viren des Typs 1 befallen. Dies geschieht vor allem dann, wenn der Organismus geschwächt ist. Infekte, Erkältungen, eine außergewöhnlich hohe körperliche Belastung oder auch psychischer Stress gehen dem Lippenherpes oft voraus. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Es empfiehlt sich, Aciclostad® mit einem Wattestäbchen aufzutragen und das Arzneimittel auf die betroffenen Hautbereiche dünn aufzustreichen. Hierbei ist es ratsam, auch angrenzende Bereiche der sichtbaren Anzeichen des Herpes mitzubehandeln, also auch Bläschen, Schwellungen und Rötungen. INHALTSSTOFFE Der Wirkstoff ist: Aciclovir. 1 g Creme enthält 50 mg Aciclovir. Die sonstigen Bestandteile sind Cetylalkohol (Ph. Eur.), Dimeticon 350cSt, Macrogolglycerolstearate (Ph. Eur.) (1500 g/mol), dickflüssiges Paraffin, Propylenglycol, weißes Vaselin, gereinigtes Wasser. Häufige Fragen & Antworten Wie lange dauert die Heilung bei Lippenherpes? Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel 5 Tage. Aciclostad® sollte so lange angewendet werden, bis die Bläschen verkrustet oder abgeheilt sind. Sollte nach 10 Tagen keine Besserung oder gar eine Verschlechterung des gesundheitlichen Zustandes eintreten, ist ein Arzt aufzusuchen. Wie lange ist Lippenherpes ansteckend? Das Herpesvirus breitet sich durch Hautkontakt aus und ist daher sehr ansteckend. Es kann durch Küssen oder gemeinsam genutzte Utensilien wie Essbesteck übertragen werden. Am ansteckendsten sind die Bläschen kurz vor ihrem Auftreten und während sie sichtbar sind. Nach fünf bis acht Tagen bildet sich ein gelblicher oder brauner Schorf: Mit dem Verkrusten nimmt die Ansteckungsgefahr ab. Welche Nebenwirkungen können auftreten? Hin und wieder kann es nach der Behandlung mit Aciclostad® zu Brennen oder Stechen auf den betroffenen Hautbereichen kommen. Außerdem sind ein gelegentliches Eintrocknen und Abschuppen der behandelten Hautstellen oder Juckreiz möglich. Wann darf das Mittel nicht oder nur mit besonderer Vorsicht angewendet werden? Die Anwendung von Aciclostad® gegen Lippenherpes sollte vermieden werden, wenn eine Überempfindlichkeit gegen Aciclovir oder einen anderen Bestandteil der Creme wie Valaciclovir oder Propylenglycol vorliegt. Das Präparat sollte zudem nicht auf Schleimhäute aufgetragen werden, da es eine Reizung dieser verursacht. Bei einer stark eingeschränkten körpereigenen Immunabwehr, bei Vorliegen einer Schwangerschaft oder während der Stillzeit sollte vor der Anwendung ein Arzt kontaktiert und um eine Einschätzung gebeten werden. Pflichttext: Aciclostad® gegen Lippenherpes 50 mg pro 1 g Creme Wirkstoff: Aciclovir. Zur lindernden Behandlung von Schmerzen und Juckreiz bei häufig wiederkehrenden Herpesinfektionen mit Bläschenbildung im Lippenbereich (rezidivierender Herpes labialis). Enthält: Cetylalkohol und Propylenglycol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: August 2020
spezielle Formulierung, die sich sowohl großflächig als auch im Nagelbettbereich oder Zwischenzehenbereich einsetzen lässt zuverlässige Wirksamkeit Creme zieht schnell einAnwendung:2-3 x täglich dünn auftragenAnwendungsgebieteMYKO CORDES® Creme wird bei Mykosen (Pilzinfektionen) der Haut durch Dermatophyten, Candidaarten (Hefen), Aspergillusarten (Schimmelpilze) und anderen wie Malassezia furfur sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum angewendet. Das können sein: Mykosen im Fußbereich Mykosen der Haut und Hautfalten Pityriasis versicolor oberflächliche Candidosen und Erythrasma.WirkstoffeMYKO CORDES® Creme enthält den Wirkstoff Clotrimazol.In 1 g Creme ist 0,01 g Clotrimazol enthalten.Sonstige Bestandteile: Phenoxyethanol, Palmitoylascorbinsäure, α-Tocopherol, weißes Vaselin, Glycerolmonostearat, Octyldodecanol, Polysorbat 80, Triceteareth-4 Phosphat, Sorbitanmonostearat, Carbomer 934P, Natriumhydroxid und gereinigtes Wasser.DosierungenZur Anwendung auf der Haut.Soweit nicht anders verordnet:Die erkrankten Hautstellen zwei- bis dreimal täglich dünn mit MYKO CORDES® Creme einreiben Für eine etwa handtellergroße Fläche ist meist ein etwa ½ cm langer Cremestrang ausreichend. Die betroffenen Hautstellen sollten gründlich mit lauwarmem Wasser gereinigt werden Und anschließend völlig abgetrocknet werden, dieses ist besonders wichtig, wenn Hautfalten betroffen sind. MYKO CORDES® Creme wird dünn und gleichmäßig mit den Fingern aufgetragen,so dass der gesamte befallene Hautbereich mit der Creme bedeckt ist. Dann wird die Creme in die Haut eingerieben.Die Häufigkeit der Anwendung richtet sich nach Art und Schwere des Krankheitsbildes sowie nach der Hautreaktion.Für den Erfolg der Behandlung ist eine regelmäßige und ausreichend lange Anwendung von MYKO CORDES® Creme erforderlich. Die Dauer der Behandlungrichtet sich nach dem Ausmaß und der Lokalisation der Erkrankung. Nach Abklingen der akuten entzündlichen Symptomeund der subjektiven Beschwerden sollte mit MYKO CORDES® Creme noch über einen Zeitraum von mindestens vier Wochen weiterbehandelt werden, um eine vollständige Abheilung der Pilzerkrankung zu erzielen.Bei Fußpilz sollte -trotz schneller Besserung der Beschwerden - nach Verschwinden aller Krankheitszeichen noch circa zwei Wochen weiterbehandelt werden, um Rückfällen vorzubeugen. Nach jedem Waschen müssen die Füße, vor allem die Zehenzwischenräume, gründlich abgetrocknet werden.Pityriasis versicolor heilt meist in ein bis drei Wochen, Erythrasma in zwei bis vier Wochen ab.v
Miconazol acis® Creme Für eine sinnvolle und effektive Behandlung von Fußmykosen, aber auch weiterer Hautmykosen, ist die Wahl des richtigen Wirkstoffs von Bedeutung. Miconazol acis® steht entweder als Creme oder Lösung zur Verfügung. Miconazol acis® Creme ist zur Therapie von Mykosen der Haut und Hautfalten, Interdigitalmykosen, oberflächl. Kandidosen. Miconazol acis® Creme wird angewendet bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen. Wasserhaltige, weiße, halbfeste Zubereitung Sehr gute Streichfähigkeit Einfache Handhabung Wie ist Miconazol acis® Creme anzuwenden? Die Creme 2-mal täglich (morgens und abends) auf die erkrankten, gewaschenen und getrockneten Hautstellen und ca. 1-2 cm darüber hinaus auftragen. Die Creme mit dem Finger in die Haut einmassieren, bis sie vollständig eingezogen ist. Je nach Lokalisation und Schwere der Erkrankung beträgt die Anwendungsdauer 2 bis 6 Wochen. Die Beschwerden gehen üblicherweise innerhalb der ersten 7 Tage nach Beginn der Behandlung mit Miconazol acis® Creme deutlich zurück. Die Behandlung sollte zur Vermeidung eines Wiederauftretens solange durchgeführt werden, bis die Pilzkultur negativ ist, mindestens jedoch eine Woche über das Verschwinden sämtlicher Beschwerden hinaus. Pflichttext: Miconazol acis® Creme Wirkstoff: Miconazolnitrat, 20 mg/g. Anwendungsgebiete: Zur Therapie von Mykosen der Haut und Hautfalten, Interdigitalmykosen, oberflächliche Kandidosen. Miconazol acis Creme wird angewendet bei Säuglingen, Kindern u. Erwachsenen.Warnhinweise: Enthält Benzoesäure. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 09/2025.
Miconazol acis® Lösung Für eine sinnvolle und effektive Behandlung von Fußmykosen, aber auch weiterer Hautmykosen, ist die Wahl des richtigen Wirkstoffs von Bedeutung. Miconazol acis® steht entweder als Creme oder Lösung zur Verfügung. Miconazol acis® Lösung ist zur Anwendung bei Pilzinfektionen der Haut durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur. Diese können vorkommen z. B. in Form von: Mykosen der Füße (Zehenzwischenräume, Fußsohlen, Fußrücken) Mykosen der Körperhaut und Körperhautfalten oberflächliche Candidosen Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte) Erythrasma Miconazol acis® Lösung wird angewendet bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen. Klare Lösung zur äußerlichen Anwendung Angenehme Applikation ohne Verstreichen Wie ist Miconazol acis® Lösung anzuwenden? Die Lösung wird 1- bis 3-mal täglich auf die erkrankte Haut aufgetragen. Die Therapiedauer beträgt durchschnittlich 2 bis 5 Wochen. Die Beschwerden gehen üblicherweise innerhalb der ersten 7 Tage nach Beginn der Behandlung mit Miconazol acis® Lösung deutlich zurück. Die Behandlung sollte zur Vermeidung eines Wiederauftretens solange durchgeführt werden, bis die Pilzkultur negativ ist, mindestens jedoch 14 Tage nach Abklingen der Beschwerden. Pflichttext: Miconazol acis® Lösung Wirkstoff: Miconazol, 20 mg/ml. Anwendungsgebiete: Pilzinfektionen der Haut durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur. Diese können vorkommen z.B. in Form von Mykosen der Füße (Mykose der Zehenzwischenräume, Fußsohlen, Fußrücken), Mykosen bzw. Pilzbefall der Körperhaut und Körperhautfalten, oberflächliche Candidosen, Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte), Erythrasma. Miconazol acis Lösung wird angewendet bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen. Warnhinweise: Enthält Propylenglycol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 09/2025.
Ein wunder Po oder ein Hautausschlag kommt wohl bei jedem Kind in Windeln einmal vor. Durch Reibung der Windel oder aber Staunässe, weil die Windel nicht oft genug gewechselt wurde, wird die empfindliche Hautoberfläche gereizt. Ist die Haut entzündet, spricht man von Windeldermatitis. Eine wunde Hautoberfläche in Verbindung mit dem feucht-warmen und okkludierenden Milieu einer Windel birgt die Gefahr einer Pilzinfektion am Po und im Genitalbereich – nicht nur für Babys, sondern auch für inkontinente Erwachsene. Die bereits gereizte oder geschädigte Haut ist leicht anfällig gegenüber Keimen, die über den Urin oder Stuhl ausgeschieden werden, sich an den wunden Hautstellen ansiedeln können und zu einer Windelcandidose führen. Miconazol acis® Zinkpaste Miconazol acis® Zinkpaste ist zur Behandlung schwerer Formen der Windeldermatitis, bei der eine nachgewiesene Besiedlung mit Hefepilzen (Candida spp.) im Vordergrund steht. zur Anwendung bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen wirkt fungistatisch und fungizid gegen verschiedene Erreger von Hautmykosen verfügt über ein weites Wirkungsspektrum ist gut verträglich Zinkoxid trägt zur Absorption der Feuchtigkeit bei Wie ist Miconazol acis® Zinkpaste anzuwenden? Miconazol acis® Zinkpaste wird nach jedem Windelwechsel und nach jedem Bad auf der gesamten betroffenen Stelle angewendet. Vor Anwendung der Paste ist die Haut mit lauwarmem Wasser zu reinigen und sorgfältig zu trocknen. Die Paste wird sorgfältig mit den Fingerspitzen aufgetragen, ohne sie einzumassieren. Die Behandlung sollte mindestens eine Woche über das Verschwinden sämtlicher Beschwerden hinaus fortgesetzt werden. Die Anzeichen einer Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb von 7 Tagen nach Beginn der Behandlung mit Miconazol acis® Zinkpaste deutlich zurück. Miconazol acis® Zinkpaste sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage angewendet werden. Pflichttext: Miconazol acis® Zinkpaste Wirkstoffe: Miconazolnitrat 20 mg/g, Zinkoxid 200mg/g Paste. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung schwerer Formen der Windeldermatitis, bei der eine nachgewiesene Besiedlung mit Hefepilzen (Candida spp.) im Vordergrund steht. Miconazol acis Zinkpaste wird angewendet bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen. Warnhinweise: Enthält Propylenglycol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 09/2025.
Teebaumöl Pickelroller Durch den praktischen Rolleneinsatz werden die Wirkstoffe sauber, gezielt und sanft auf die Pickel aufgetragen. Das Bio Teebaumöl wirkt der Enstehung von Pickeln und Mitessern entgegen während Bio Aloe Vera und Panthenol die gereizte Haut beruhigen. Dieses Produkt ist 100% vegan. INGREDIENTS: Aqua, Alcohol, Panthenol, Melaleuca Alternifolia Leaf Oil*, Urea, Aloe Barbadensis Leaf Juice Powder*, Tocopherol,Helianthus Annuus Seed Oil*,Glycolic Acid, Xanthan Gum, Limonene** *Raw materials certified organic **From natural essential oils DEUTSCHE DEKLARATION: Wasser, Weingeist, Panthenol, Teebaumöl*, Harnstoff, Aloe Vera*, Vitamin E (GMO-frei) in Sonnenblumenöl*, Glycolsäure, Xanthan, Limonen** *Rohstoffe aus kontrolliert biologischem Anbau **Bestandteile natürlicher ätherischer Öle
WAS IST ACICLOVIR HEUMANN CREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Aciclovir HEUMANN Creme ist ein äußerlich anzuwendendes Arzneimittel, welches das Wachstum bestimmter Viren hemmt (Virostatikum, Virus-DNS-Polymerasehemmstoff). Aciclovir HEUMANN Creme wird angewendet zur lindernden Behandlung von Schmerzen und Juckreiz sowie zur Beschleunigung der Krustenbildung beim natürlichen Heilungsverlauf von akuten Episoden wiederholt auftretender Lippenbläschen (rezidivierender Herpes labialis). Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WIE IST ACICLOVIR HEUMANN CREME ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Empfohlene Dosis Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Aciclovir HEUMANN Creme nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Aciclovir HEUMANN Creme sonst nicht richtig wirken kann! Wenden Sie Aciclovir HEUMANN Creme bereits bei den ersten Anzeichen der Herpeserkrankung (Brennen, Jucken, Spannungsgefühl, Rötung, Schwellung oder Bläschen) an. Um einen größtmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, sollte Aciclovir HEUMANN Creme vor und während der Bläschenphase angewendet werden. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird die Creme 5 x täglich alle 4 Stunden tagsüber dünn auf die infizierten und angrenzenden Hautbereiche aufgetragen. Art der Anwendung Tragen Sie Aciclovir HEUMANN Creme mit einem Wattestäbchen auf, das mit einer für die Größe der infizierten Hautbereiche notwendigen Menge bestrichen wird. Achten Sie beim Auftragen darauf, dass Sie nicht nur die bereits sichtbaren Anzeichen des Herpes (Bläschen, Schwellung, Rötung) mit der Creme bedecken, sondern dass Sie auch angrenzende Bereiche in die Behandlung mit einbeziehen. Falls Sie das Auftragen mit den Fingern vornehmen, sollten Sie diese vorher und nachher intensiv reinigen, um eine zusätzliche Infektion der geschädigten Hautpartie (z. B. durch Bakterien) bzw. eine Übertragung der Viren auf noch nicht infizierte Schleimhaut- und Hautbereiche zu verhindern. Dauer der Anwendung Die Behandlungsdauer beträgt im Allgemeinen 4 Tage. Kommt es während der Behandlung zu einer Verschlechterung der Hauterscheinungen oder sind spätestens nach 10 Tagen Behandlungsdauer die Bläschen nicht verkrustet oder abgeheilt, so ist die Behandlung abzubrechen und ein Arzt aufzusuchen. Wenn Sie eine größere Menge von Aciclovir angewendet haben, als Sie sollten Wenn Sie versehentlich zu viel angewendet oder Creme geschluckt haben, ist nicht mit negativen Effekten zu rechnen. Falls Sie aber eine große Menge an Creme verschluckt haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Anwendung von Aciclovir HEUMANN Creme vergessen haben Sollten Sie eine Anwendung vergessen haben, setzen Sie bitte die Behandlung wie angegeben bzw. verordnet fort (tragen Sie die Creme nicht häufiger oder dicker auf). Wenn Sie mehrere Anwendungen vergessen haben oder wenn Sie die Behandlung wegen auftretender Nebenwirkungen unterbrechen wollen, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt, damit er mögliche Maßnahmen festlegen kann. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Aciclovir HEUMANN Creme enthält Der Wirkstoff ist: Aciclovir. 1 g Creme enthält 50 mg Aciclovir. Die sonstigen Bestandteile sind: gereinigtes Wasser, Propylenglycol, weißes Vaselin, dünnflüssiges Paraffin, Macrogol 1500, Glycerolmonostearat, Cetylalkohol, Dimeticon 350 cSt. Pflichttext: Aciclovir HEUMANN Creme, Creme mit 50 mg Aciclovir/g Anw.: Zur lindernden Behandlung von Schmerzen und Juckreiz sowie zur Beschleunigung der Krustenbildung beim natürlichen Heilungsverlauf von akuten Episoden wiederholt auftretender Lippenbläschen (rezidivierender Herpes labialis). Enthält Cetylalkohol und Propylenglycol. Stand: 10/2020 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Bitte achten Sie auf eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise. Lyranda® Lyranda® enthält Lysin, Zink, Selen, Vitamine und Bioflavonoide für das Diätmanagement bei Lippenherpes. Aufgrund des erhöhten Bedarfs in dem besonderen Anwendungsbereich sind die Vitamine und Mineralstoffe erhöht. Die spezielle Zusammensetzung der Nährstoffe ist für die besondere Bedarfsdeckung bei Lippenherpes so abgestimmt, dass sich die geschädigte Hautpartie und das geschwächte Immunsystem regenerieren. Dies ist durch klinische Daten belegt. Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät). Mit Zucker und Süßungsmitteln. Zum Diätmanagement bei Lippenherpes. Aufnahme von innen Einfach kauen Sehr gut verträglich Zutaten: Zucker; L-Lysin HCl; Süßungsmittel: Sorbit; Füllstoff: Mikrokristalline Cellulose; Vitamin C; pflanz- liches Fett, ganz gehärtet (Raps); Säuerungsmittel; Citronensäure; Kartoffelstärke; Aroma; Zinkcitrat; Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren; Süßungsmittel: Steviolglycoside; Riboflavin; Vitamin B6; Citrus-Bioflavonoide; Folsäure; Natriumselenat; Vitamin B12; Vitamin D. Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte pro 3 Tabletten (= Tagesportion) pro 100 g Energie 183 kJ / 42 kcal 1288 kJ / 308 kcal Fett 0,5 g 3,6 g davon ges. Fettsäuren 0,5 g 3,6 g Kohlenhydrate 8 g 58 g davon Zucker 4 g 30 g Eiweiß 0 g 0 g Salz 0,01 g 0,05 g Riboflavin 6,0 mg 43 mg Vitamin C 500 mg 3547 mg Folsäure 500 µg 3547 µg Vitamin B6 6,0 mg 43 mg Vitamin D 5,0 µg 35 µg Vitamin B12 6,0 µg 43 µg Selen 100 µg 709 µg Zink 30 mg 213 mg Natrium 3 mg 20 mg Bioflavonoide 5,1 mg 36 mg L-Lysin 3 g 21 g Verzehrempfehlung: Bei ersten Anzeichen von Lippenherpes mit der Einnahme beginnen. 3 Kautabletten täglich bis zur vollständigen Abheilung einnehmen. Kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken. Bei Bedarf kann Lyranda® in der Mitte zerteilt werden. Lyranda® kann mit anderen Herpespräparaten kombiniert werden. Hinweis: Lyranda® ist nicht als einzige Nahrungsquelle geeignet. Nur unter ärztlicher Aufsicht verwenden. Aufbewahrung: Nicht über 25°C lagern. Nettofüllmenge: 15 Kautabletten = 70,5 g Hersteller: Weber & Weber GmbH & Co. KG Herrschinger Str. 33 82266 Inning/Ammersee