Arzneimittel für Haut, Haare & Nägel – natürlich und nachhaltig
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Hansaplast Hühneraugen-Druckschutzringe | Sofortige Schmerzlinderung | Schutz bei Hühneraugen, Hornhaut & Druckstellen | Extra weich & hautfreundlich | Selbstklebend | 20 Ringe
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Hansaplast Hühneraugen-Druckschutzringe 20 Stück – Sofortige Schmerzlinderung bei Druckstellen Die Hansaplast Druckschutzringe sind die optimale Lösung zum Schutz vor schmerzhaftem Druck bei Hühneraugen, Hornhaut oder empfindlichen Stellen – besonders an oder zwischen den Zehen. Die extra weiche, hautfreundliche Polsterung sorgt für eine sofortige Druckentlastung und angenehmen Tragekomfort im Alltag oder beim Tragen von drückendem Schuhwerk. Durch das selbstklebende Material lassen sich die Ringe ganz einfach anwenden und bleiben zuverlässig an Ort und Stelle. Die Hautverträglichkeit der Druckschutzringe ist dermatologisch bestätigt und eignen sich daher ideal auch für empfindliche Haut. Verabschieden Sie sich von Druckschmerz – mit den Hansaplast Druckschutzringen! Anwendung: Haut reinigen und trocknen. Den Ring so aufkleben, dass die betroffene Stelle mittig liegt. Gut andrücken. Produktvorteile: Sofortige Schmerzlinderung bei Druckstellen Extra weiche, angenehme Polsterung Hautfreundlich & dermatologisch bestätig Selbstklebend Ideal bei Hühneraugen, Hornhaut & empfindlichen Stellen
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Sulfoderm® S Teint Stick Pastell
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Teint Tagespflege - parfümfreiAbdeckstift sehr heller FarbtonZum punktuellen Abdecken. Antibakterielle und entzündungshemmende Bestandteile verhelfen der Haut zu einem gleichmäßigen Aussehen.AnwendungPunktuell auftragen und die Ränder sanft verstreichen.IngredientsCI 77891, CERA MICROCRISTALINA, Isopropyl, Palmitate, Octyldodecanol, Lanolin, Cera Alba, CI 77492, Butyrospermum Parkii Butter, Ricinus Communs Oil, Cera Carnauba, Prunus Amygdalus Dulcis Ool, CI 77491, Parfum, Propylparaben, Proctone Olamine, Lecithin, Tocopherol, Glycerin, Oleate, Citric Acid, BHT.
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Canesten® EXTRA Nagelset zur Behandlung von Nagelpilz
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Canesten® EXTRA Nagelset zur Behandlung von Nagelpilz Nagelpilz gründlich behandeln – mit der Canesten® EXTRA 2-Phasen-Kurztherapie Die Vorteile des Canesten® EXTRA Nagelsets: Zur schmerzfreien Behandlung von Nagelpilzerkrankungen an Händen und Füßen entwickelt. Die 2-Phasen-Kurztherapie mit der Kombination aus dem Canesten® EXTRA Nagelset und der Canesten® EXTRA Creme bekämpft Nagelpilz schnell, gründlich und effektiv. Phase 1: Erstversorgung mit dem Canesten® EXTRA Nagelset: Urea (Harnstoff) weicht infizierte Nagelsubstanz auf, Bifonazol bekämpft alle relevanten Erreger und verhindert deren Ausbreitung. Der gesunde Nagelteil bleibt erhalten. Phase 2: Nachversorgung mit der Canesten® EXTRA Creme: Der Wirkstoff wird direkt auf das freigelegte Nagelbett aufgetragen, um tiefsitzende Erreger im Nagelbett zu bekämpfen. Diese stellen eine der Hauptursachen für wiederkehrenden Nagelpilz dar. Danach kann der Nagel gesund nachwachsen. 94 Prozent der Patienten waren mit der Wirksamkeit der Behandlung mit dem Canesten® EXTRA Nagelset zufrieden oder sehr zufrieden. Das Canesten® EXTRA Nagelset bekämpft Nagelpilz an Händen und Füßen. Die effektive 2-Phasen-Kurztherapie zusammen mit der Canesten® EXTRA Creme bekämpft gründlich, schnell und langfristig Nagelpilzinfektionen. Durch die Erstversorgung mit dem Canesten® EXTRA Nagelset wird die infizierte Nagelsubstanz in der ersten Phase durch Urea (Harnstoff) aufgeweicht und nachfolgend abgetragen. Der gesunde Nagelteil bleibt erhalten. Der Wirkstoff Bifonazol bekämpft alle relevanten Erreger und beugt deren Ausbreitung vor. In der zweiten Phase kann die Canesten® EXTRA Creme direkt auf die freigelegte Stelle des Nagelbetts aufgetragen werden, um auch tiefsitzende Erreger zu bekämpfen – denn diese sind eine der Hauptursachen für das Wiederauftreten von Nagelpilz. Anschließend kann der Nagel gesund nachwachsen. Klare Vorteile auch aus Sicht der Anwender: Im Rahmen einer praxisnahen Studie wurden Anwender befragt, die in der Vergangenheit bereits Nagelpilz mit Nagellack behandelten und nun die Canesten® Produkte ausprobierten. Dabei schätzten die Probanden insbesondere den bereits sichtbaren Erfolg schon nach ein bis zwei Wochen (96 Prozent Zustimmung) sowie die vergleichsweise kurze Behandlungsdauer von circa sechs Wochen (fast 94 Prozent Zustimmung) im Vergleich zu den Lacken. Fast 94 Prozent dieser Anwender würden die Canesten® EXTRA 2-Phasen-Therapie weiterempfehlen. Den Nagelpilz gründlich behandeln – mit dem Canesten® EXTRA Nagelset Weißlich, gelb oder braun können die Verfärbungen des Nagels sein, wenn sich ein Pilzerreger an Händen oder Füßen angesiedelt hat. Meistens befinden sich die Pilze vorne oder seitlich am Nagelrand und breiten sich unbehandelt immer weiter aus. Was dann passiert? Der Nagel verliert mit der Zeit an Form und Struktur und löst sich schließlich vom Nagelbett ab. Das Tückische: Der Pilz setzt sich auch in tieferen Schichten, zum Beispiel im Nagelbett, fest – also an Stellen, die Wirkstoffe durch das äußerliche Auftragen nur schwer erreichen. Die tiefsitzenden Erreger im Nagelbett begünstigen daher die wieder auftretenden Infektionen bei Nagelpilz. Deswegen ist es wichtig, den Nagelpilz gründlich und effektiv zu bekämpfen. Genau dies ist die Zielsetzung der Canesten® EXTRA 2-Phasen-Kurztherapie: Phase 1: Der enthaltene Harnstoff (Urea) weicht schmerzfrei den infizierten Nagelteil auf, der dadurch schrittweise abgetragen werden kann. Der gesunde Nagelteil bleibt erhalten. Bifonazol bekämpft gezielt die Pilzerreger und hemmt deren Vermehrung und die Ansteckung anderer Personen. Für die erste Phase benötigen Sie das Canesten® EXTRA Nagelset. Phase 2: Für die zweite Phase benötigen Sie die Canesten® EXTRA Creme. Durch die Freilegung des Nagelbetts kann die Canesten® EXTRA Creme direkt auf das Nagelbett aufgetragen werden und dort die tiefsitzenden Erreger bekämpfen. Danach kann der Nagel wieder gesund nachwachsen. Durch die Breitbandwirkung hilft Ihnen das Canesten® EXTRA Nagelset auch bei Mischinfektionen, also wenn sich mehrere Erreger (zum Beispiel auch Bakterien) angesiedelt haben. So funktioniert die Therapie mit dem Canesten® EXTRA Nagelset: Einmal täglich wird eine dünne Schicht Salbe auf die betroffenen Nägel aufgetragen. Die Salbe ist von fester Konsistenz und lässt sich zielgenau auftragen. Danach kleben Sie eines der beiliegenden Schutzpflaster wie eine Schutzkappe auf den erkrankten Nagel. Je nach Nagelgröße ist eine Halbierung möglich. Nach 24 Stunden können Sie das Pflaster entfernen und die Finger oder Zehen circa zehn Minuten in warmem Wasser baden. Entfernen Sie nun mit dem Spatel schmerzfrei die aufgeweichte erkrankte Nagelsubstanz so weit wie möglich. Anschließend trocknen Sie die betroffenen Stellen gründlich ab, tragen erneut Salbe auf und legen ein beiliegendes Hygiene-Pflaster um. Die Behandlung sollten Sie so lange durchführen, bis alle erkrankten Nagelbereiche entfernt sind. Nach circa 7 bis 14 Tagen (abhängig von Nageldicke und Ausmaß der Erkrankung) ist dieser Zustand erreicht. Brechen Sie die Therapie nicht frühzeitig ab. Auch wenn der erkrankte Nagel abgetragen und die Beschwerden vorüber sind, sitzen häufig immer noch Pilzerreger im Nagelbett und unter dem Nagel. Um einen erneuten Nagelpilz zu vermeiden, ist eine Folgebehandlung mit der Canesten® EXTRA Creme unbedingt notwendig. Diese zweite Phase der Therapie sollten Sie einmal täglich über einen Zeitraum von vier Wochen durchführen. Der Wirkstoff Bifonazol bekämpft gründlich die tiefsitzenden Erreger direkt im Nagelbett. Der Nagel wächst nach der Behandlung wieder gesund und vollständig nach. Dank der Canesten® EXTRA 2-Phasen-Therapie können Sie somit Ihren Nagelpilz in sechs Wochen schnell und effektiv bekämpfen. Und das bestätigen auch die Konsumenten: Über 90 Prozent der Anwender würden sowohl das Set als auch die Canesten® EXTRA Creme weiterempfehlen. Wichtig: Die Canesten® EXTRA Creme ist nicht Teil des Canesten® EXTRA Nagelsets. Bestellen Sie sie am besten gleich mit, sodass Sie von Phase 1 direkt in Phase 2 übergehen können. Wenn die befallenen Nagelanteile nach 14 Tagen nicht vollständig entfernt sind, suchen Sie einen Arzt auf. Das sollten Sie auch in Erwägung ziehen, wenn: mehr als zwei Drittel der Nagelfläche oder mehr als drei Nägel befallen sind Sie sich nicht sicher sind, ob es sich um Nagelpilz handelt Ihr Kleinkind oder Säugling betroffen ist Sie schwanger sind oder stillen Eine Packung des Nagelsets enthält eine Aluminiumtube mit zehn Gramm Salbe, die eine feste Konsistenz aufweist. Außerdem finden Sie darin 15 wasserfeste Hygiene-Pflaster sowie einen Spatel, der zum Entfernen der aufgeweichten Nagelschichten verwendet wird. Die Wirkstoffe des Canesten® EXTRA Nagelsets Das Canesten® EXTRA Nagelset enthält den Wirkstoff Bifonazol. Dieser wirkt antimykotisch und entzündungshemmend, bekämpft also den Pilzerreger und die Symptome. Zudem ist Harnstoff enthalten. Er führt zu einer Erweichung des erkrankten Nagelbereichs, der dadurch leichter entfernt werden kann. Gesunde Nagelteile werden nicht angegriffen. Kaufen Sie direkt hier das Canesten® EXTRA Nagelset und die Canesten® EXTRA Creme und bekämpfen Sie gründlich den befallenen Nagel. Pflichtangaben: Canesten® EXTRA Nagelset Wirkstoffe: Bifonazol / Harnstoff Anwendungsgebiete: Zur nagelablösenden Behandlung von Pilzerkrankungen der Nägel an Händen und Füßen mit gleichzeitiger gegen Pilze gerichteter (antimykotischer) Wirkung. Hinweis: Enthält Wollwachs. Packungsbeilage beachten! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, Deutschland Stand: 08/2023
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LEBWOHL® Druckschutzringe oval
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LEBWOHL® Druckschutzringe oval Gegen Druckstellen am Fuß. Mildert schmerzhaften Druck. Gebrauchsanweisung Entfernen Sie den Druckschutzring von der Folie und legen Sie ihn auf die Druckstelle. Ein leichtes Andrücken genügt, denn durch die Körperwärme wird die Klebefähigkeit erhöht. Den Druckschutzring bitte nicht angefeuchtet und nur auf tockener Haut anwenden. Druckschutzringe nicht auf verletze Haut auftragen.
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LEBEWOHL® Druckschutzringe rund
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Gegen Druckstellen am Fuß.Mildert schmerzhaften Druck.GebrauchsanweisungEntfernen Sie den Druckschutzring von der Folie und legen Sie ihn auf die Druckstelle.Ein leichtes Andrücken genügt, denn durch die Körperwärme wird die Klebefähigkeit erhöhtDen Druckschutzring bitte nicht angefeuchtet und nur auf tockener Haut anwenden. Druckschutzringe nicht auf verletze Haut auftragen.
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Squamasol® Gel
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SQUAMASOL® Gel – 10% Salicylsäure bei Psoriasis capitisSQUAMASOL® Gel enthält 10% Salicylsäure und trocknet die Kopfhaut nicht zusätzlich aus, da kein Alkohol enthalten ist.zielgenaue Anwendung durch eingebauten Applikator spezielle Gel-Formulierung für eine sparsame Anwendung verhindert ein Verlaufen auf der Kopfhaut längere Verweildauer, dadurch bessere Wirksamkeit bei guter VerträglichkeitAnwendung:2-3 x wöchentlichAnwendungsgebiete:SQUAMASOL® Lösung ist geeignet zur Lösung von Schuppen und Krusten bei Kopfhauterkrankungen wie Psoriasis (Schuppenflechte) des Kopfes, Dermatitis seborrhoides capitis (Schuppenekzem der Kopfhaut) und Pityriasis sicca (kleieförmiger, trockener Schuppung)Dosierung:Zum Auftragen auf die Kopfhaut.Soweit nicht anders verordnet, wird SQUAMASOL® Gel zwei- bis dreimal wöchentlich angewendet. SQUAMASOL® Gel wird vorsichtig direkt auf die trockene oder angefeuchtete Kopfhaut aufgetragen und leicht einmassiert. Gegebenenfalls ist das Haar vorher zu scheiteln. Die Einwirkzeit von SQUAMASOL® Gel sollte mindestens 10 Minuten betragen, kann jedoch je nach Schweregrad der Schuppen- und Krustenbildung auf maximal 30 Minuten ausgedehnt werden. Danach wird SQUAMASOL® Gel mit warmem Wasser ausgespült. Bei trockener und empfindlicher Kopfhaut empfiehlt es sich, die Anwendungsdauer auf 10 Minuten zu beschränken. Zur Behandlung des gesamten Kopfes sind 10 g Gel ausreichend. Sind nur einzelne Herde betroffen, so sind diese gezielt mit entsprechend geringerer Menge zu behandeln. Bei sehr starken Schuppen und Krusten kann die Behandlung kurzfristig mit einer täglichen Anwendung eingeleitet werden. Bei trockener und empfindlicher Kopfhaut empfiehlt es sich, die Anwendungshäufigkeit auf eine 1-2 malige wöchentliche Anwendung zu reduzieren, um örtliche Reizerscheinungen zu vermindern.Die Anwendung sollte kurmäßig über einen Zeitraum von mindestens 3 bis 4 Wochen erfolgen. Zur Aufrechterhaltung des Behandlungserfolges empfiehlt sich die Weiterbehandlung in längeren Zeitabschnitten (einmal wöchentlich oder vierzehntägig).Die Häufigkeit der Anwendung richtet sich nach Art und Schwere des Krankheitsbildes sowie nach der Hautreaktion. Zusammensetzung: 100 g Gel enthalten: Wirkstoff: Salicylsäure 10 g. Sonstige Bestandteile: Butylhydroxytoluol (E 321), Macrogol-7-glycerolcocoat, Macrogol-35-glycerolricinoleat, Macrogol-5-oleylether, Natriumdodecylsulfat, gelbes Wachs, natives Rizinusöl, Glycerolmonostearat, Propylenglycol, Palmitoylascorbinsäure (E 304), Citronensäure (E 330), GeruchsstoffeWarnhinweis: Butylhydroxytoluol kann örtlich begrenzt Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen. Propylenglycol und Macrogolglycerolricinoleat können Hautreizungen hervorrufen.
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Linola Gamma - Nachtkerzenöl Creme für trockene Haut und Hautrauigkeit
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Linola Gamma für trockene Haut Geeignet zur regelmäßigen Anwendung auf trockener Haut, z.B. Altershaut oder bei Neigung zu Neurodermitis - jeweils im chronischen, nicht akut entzündlichem, Stadium. mit 20% Nachtkerzensamenöl, zur natürlichen Regeneration der Hautfunktionen geschmeidige, gut einziehende Creme mindert das Spannungsgefühl und die Hautrauigkeit wirkt Hautrissen und Entzündungen entgegen Fettgehalt 35 % frei von Duftstoffen Was ist Linola® Gamma und wofür wird es angewendet?Linola® Gamma ist eine Creme zur Behandlung von Hauterkrankungen auf trockener Haut. Sie gehört zur Gruppe der fetthaltigen Arzneimittel für die Haut. Linola® Gamma wird als schützende, die Haut weich machende Creme zur Besserung der Beschwerden trockener Haut im akuten und chronischen Stadium sowie zur Wiederherstellung des Feuchtigkeitsgehaltes der Haut und zur Beseitigung von Hautrauigkeit verwendet. Was müssen Sie vor der Anwendung von Linola® Gamma beachten?- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Nachtkerzensamenöl oder einem der sonstigen Bestandteile sind.- Sie sollten während der Anwendung von Linola® Gamma Solarienbesuche vermeiden, da keine Informationen bezüglich Schädigung der Haut durch Licht oder Lichtempfindlichkeit verfügbar sind.- Sie sollten Linola® Gamma nicht in Augennähe auftragen.- wenn verletzte Haut vorliegt. Auf diesen Hautstellen dürfen Sie Linola® Gamma nicht auftragen, da die Creme dort ein Brennen verursachen kann.- wenn Sie in ihrer Krankengeschichte auffällig im Sinne einer Erkrankung mit plötzlich auftretenden Krämpfen (Epilepsie) sind oder waren oder derzeit mit Medikamenten zur Behandlung und Verhütung von Krämpfen behandelt werden. In diesen Fällen sollte die Anwendung von Linola® Gamma zuvor mit einem Arzt abgesprochen werden.- während der Schwangerschaft und Stillzeit- bei gleichzeitiger Anwendung von Linola® Gamma und Latexprodukten (z. B. Kondomen, Diaphragmen). Es kann wegen der enthaltenen Hilfsstoffe (insbesondere Stearate) zur Verminderung der Funktionsfähigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit dieser Produkte kommen.Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind, wenden Sie Linola® Gamma nur auf ärztlichen Rat hin an. Wenn Sie stillen, sprechen Sie bitte vor der Anwendung von Linola® Gamma mit Ihrem Arzt. Linola® Gamma darf grundsätzlich in der Stillzeit angewendet werden, falls darauf geachtet wird, die Creme nicht im Bereich der Brüste aufzutragen, um eine mögliche Aufnahme der Creme über den Mund des Säuglings zu verhindern. In jedem Fall sollten Sie jedoch dem ärztlichen Rat folgen.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Linola® GammaLinola® Gamma enthält Kaliumsorbat welches örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen und Propylenglycol, welches Hautreizungen verursachen kann. Die Creme enthält außerdem Ester der Parahydroxybenzoesäure (Parabene), die Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen können.Wie ist Linola® Gamma anzuwenden?Wenden Sie Linola® Gamma immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Linola® Gamma ist nur zur äußeren Anwendungbestimmt. Es handelt sich um eine Creme zur Anwendung auf der Haut. Waschen Sie Ihre Hände vor und nach der Anwendung. Linola® Gamma ist für Erwachsene, ältere Menschen, Kinder, Kleinkinder und Säuglinge geeignet.Tragen Sie Linola® Gamma gleichmäßig 2- bis 3-mal täglich oder nach Bedarf auf die betroffenen Hautareale auf. Sollten Ihre Beschwerden bestehen bleiben, bitten Sie Ihren Arzt um Rat. Sollte Linola® Gamma versehentlich verschluckt werden, suchen Sie bitte sobald wie möglich Ihren Arzt auf.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann Linola® Gamma Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, wenden SieLinola® Gamma nicht weiter an und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf.Sehr selten kann Linola® Gamma einen Nesselausschlag (Urticaria) und eine Kontaktdermatitis verursachen verbunden mit Beschwerden wie Hautentzündung, Juckreiz, Bläschen- und Quaddelbildung.Andere mögliche NebenwirkungenSelten wurden leichte und vorübergehende Hautirritationen berichtet Wirkstoff: Nachtkerzensamenöl. Anwendung: Zur Besserung der Beschwerden trockener Haut im akuten und chronischen Stadium sowie zur Wiederherstellung des Feuchtigkeitsgehaltes der Haut und zur Beseitigung von Hautrauigkeit. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Canesten® EXTRA Creme gegen Haut- und Fußpilzerkrankungen 20g
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Pilzerkrankungen an Haut und Fuß bekämpfen – mit Canesten® EXTRA Creme behandelt Hand- und Fußpilzerkrankungen gründlich und gezielt mit nur einer Anwendung pro Tag dank der effektiven Breitbandwirkung wirksam gegen alle relevanten Pilzerreger (zum Beispiel Dermatophyten, Hefe- und Schimmelpilze) lindert meist innerhalb von drei Tagen die Symptome wie Brennen, Juckreiz und Rötungen und bietet durch den Wirkstoff Bifonazol einen entzündungshemmenden Zusatzeffekt wasserfest und dadurch geeignet für Sport und Freizeit in Kombination mit dem Canesten® EXTRA Nagelse notwendig für die effektive Canesten® EXTRA 2-Phasen-Kurztherapie bei Nagelpilz Canesten® EXTRA Creme bekämpft zuverlässig Pilzerkrankungen der Haut und Füße. Im Gegensatz zu vielen anderen Pilzmitteln muss die Canesten® EXTRA Creme nur einmal täglich angewendet werden und zieht zügig in die Haut ein. Sie lindert schnell Symptome wie Juckreiz, Rötungen und Brennen. Dank der Breitbandwirkung des Wirkstoffs Bifonazol werden alle relevanten Erreger bekämpft und zusätzlich Entzündungen gehemmt. Durch ihre Wasserfestigkeit eignet sich die Creme optimal für Sport und Freizeit. Außerdem ist die Canesten® EXTRA Creme zusammen mit dem Canesten® EXTRA Nagelset notwendig, um die effektive Canesten® EXTRA 2-Phasen-Kurztherapie bei Nagelpilz durchzuführen. Pilzerkrankung behandeln, Symptome lindern – mit der Canesten® EXTRA Creme Es juckt, brennt und die Füße riechen unangenehm? Möglicherweise leiden Sie an Fußpilz. Dann ist schnelles Handeln gefragt! Denn bleiben sie unbehandelt, können sich Pilze am Fuß und sogar auf weitere Körperregionen ausbreiten. Auch die Übertragung auf andere Personen ist möglich. Zudem siedeln sich dann gerne andere Erreger dazu. Bakterien lösen eine Entzündungsreaktion aus und führen so zu weiteren Beschwerden wie unangenehmem Fußgeruch – genau jetzt ist eine effektive Behandlung wichtig. Die Canesten® EXTRA Creme hilft dank ihrer Breitbandwirkung gegen alle relevanten Erreger und beseitigt sogenannte Mischinfektionen. Der Wirkstoff Bifonazol dringt tief in die Haut ein, bekämpft die Keime und ist zusätzlich entzündungshemmend – die Beschwerden werden dadurch noch rascher verbessert. Die Creme lindert schnell Symptome wie zum Beispiel: Juckreiz Brennen Rötungen weißliche Schuppungen Bläschen schmerzhafte Hauteinrisse Die Anwendung von Canesten® EXTRA Creme ist denkbar unkompliziert und einfach in Ihren Tagesablauf zu integrieren. Bevor Sie die befallenen Hautstellen mit der Canesten® EXTRA Creme behandeln, sollten Sie die Bereiche mit Wasser reinigen und gut abtrocknen. Tragen Sie die weiße, schnell einziehende Creme am besten abends vor dem Zubettgehen dünn auf und massieren Sie diese kurz ein. Vermeiden Sie dabei Augenkontakt mit der Canesten® EXTRA Creme. Die Behandlung erfordert lediglich einen geringen Zeitaufwand: Es genügt, einmal täglich einen ein Zentimeter langen Salbenstrang (für etwa eine handtellergroße Fläche) auf die betroffene Stelle aufzutragen. Ein wichtiger Hinweis: Brechen Sie die Therapie nicht ab, wenn sich die Symptome verbessern, denn dies geschieht häufig bereits innerhalb der ersten drei Tage. Die Erreger jedoch – sowohl Pilze als auch Bakterien – bleiben länger in den Hautschichten bestehen. Wenn Sie vorzeitig mit der Verwendung der Canesten® EXTRA Creme aufhören, besteht die Möglichkeit, dass sich die Keime wieder vermehren und der Fuß- oder Hautpilz erneut auftreten könnte. Folgende Therapiezeiträume sind je nach Erkrankungsart zu beachten: drei Wochen: Fußmykosen, Zwischenzehenmykosen zwei bis drei Wochen: Mykosen an Körper, Händen und in Hautfalten zwei Wochen: Kleienpilzflechte, Erythrasma (bakterielle Infektion der Haut) zwei bis vier Wochen: Hefeinfektionen der Haut Sollten Sie die Behandlung mit der Canesten® EXTRA Creme vergessen haben, fahren Sie wie gewohnt mit der Therapie fort. Wenn die Anwendung mehrfach vergessen wird, kann sich die Therapiedauer verlängern. Auch Säuglinge und Kleinkinder dürfen das Arzneimittel verwenden, allerdings nur nach ärztlicher Absprache. Suchen Sie einen Arzt auf, wenn sich die Beschwerden verschlimmern, wenn nach einer Woche keine Besserung eintritt oder wenn Nebenwirkungen wie Schmerzen am Verabreichungsort entstehen. Eine Überdosierung der Creme zieht auf Grundlage der jetzigen Erkenntnisse keine weiteren Folgen nach sich. Bewahren Sie die Canesten® EXTRA Creme für Kinder unzugänglich auf. Außerdem sollten Sie das Arzneimittel nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Dieses finden Sie auf der Tube sowie der Faltschachtel. Canesten® EXTRA gegen Fuß- und Hautpilz ist als Creme in der 20 Gramm- oder 50 Gramm-Tube sowie als Spray erhältlich. Der Wirkstoff der Canesten® EXTRA Creme Die Canesten® EXTRA Creme gegen Fuß- und Hautpilzinfektionen enthält den Wirkstoff Bifonazol. Bifonazol dringt in die Haut ein, hemmt die Vermehrung der Keime und bekämpft alle relevanten Erreger, die eine Haut- oder Fußmykose auslösen. Bifonazol weist zudem antientzündliche Zusatzeffekte auf und lindert die Symptome. Besteht eine Unverträglichkeit gegenüber einem Inhaltsstoff, darf die Canesten® EXTRA Creme nicht verwendet werden. Behandeln Sie Pilzerkrankungen der Haut oder Füße und bestellen Sie die effektive Canesten® EXTRA Creme gleich hier. Pflichtangaben: Canesten® Extra Creme Wirkstoff: Bifonazol Anwendungsgebiete: Bei Pilzerkrankungen (Mykosen) der Haut, verursacht durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere Pilze wie Malassezia furfur, sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum. Dies können sein z. B. Pilzerkrankungen der Füße und Hände sowie die Behandlung eines freigelegten Nagelbettes im Rahmen einer Nagelpilztherapie; Pilzerkrankungen der übrigen Körperhaut und Hautfalten; sog. Kleienpilzflechte, verursacht durch Malassezia furfur (Pityriasis versicolor); Erkrankung der Haut, verursacht durch Corynebacterium minutissimum (Erythrasma) und oberflächliche Candidiasis. Hinweis: Enthält Benzylalkohol und Cetylstearylalkohol. Packungsbeilage beachten! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, Deutschland Stand: 08/2023
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Canesten® EXTRA Creme gegen Haut- und Fußpilzerkrankungen 50g
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Pilzerkrankungen an Haut und Fuß bekämpfen – mit Canesten® EXTRA Creme behandelt Hand- und Fußpilzerkrankungen gründlich und gezielt mit nur einer Anwendung pro Tag dank der effektiven Breitbandwirkung wirksam gegen alle relevanten Pilzerreger (zum Beispiel Dermatophyten, Hefe- und Schimmelpilze) lindert meist innerhalb von drei Tagen die Symptome wie Brennen, Juckreiz und Rötungen und bietet durch den Wirkstoff Bifonazol einen entzündungshemmenden Zusatzeffekt wasserfest und dadurch geeignet für Sport und Freizeit in Kombination mit dem Canesten® EXTRA Nagelse notwendig für die effektive Canesten® EXTRA 2-Phasen-Kurztherapie bei Nagelpilz Canesten® EXTRA Creme bekämpft zuverlässig Pilzerkrankungen der Haut und Füße. Im Gegensatz zu vielen anderen Pilzmitteln muss die Canesten® EXTRA Creme nur einmal täglich angewendet werden und zieht zügig in die Haut ein. Sie lindert schnell Symptome wie Juckreiz, Rötungen und Brennen. Dank der Breitbandwirkung des Wirkstoffs Bifonazol werden alle relevanten Erreger bekämpft und zusätzlich Entzündungen gehemmt. Durch ihre Wasserfestigkeit eignet sich die Creme optimal für Sport und Freizeit. Außerdem ist die Canesten® EXTRA Creme zusammen mit dem Canesten® EXTRA Nagelset notwendig, um die effektive Canesten® EXTRA 2-Phasen-Kurztherapie bei Nagelpilz durchzuführen. Pilzerkrankung behandeln, Symptome lindern – mit der Canesten® EXTRA Creme Es juckt, brennt und die Füße riechen unangenehm? Möglicherweise leiden Sie an Fußpilz. Dann ist schnelles Handeln gefragt! Denn bleiben sie unbehandelt, können sich Pilze am Fuß und sogar auf weitere Körperregionen ausbreiten. Auch die Übertragung auf andere Personen ist möglich. Zudem siedeln sich dann gerne andere Erreger dazu. Bakterien lösen eine Entzündungsreaktion aus und führen so zu weiteren Beschwerden wie unangenehmem Fußgeruch – genau jetzt ist eine effektive Behandlung wichtig. Die Canesten® EXTRA Creme hilft dank ihrer Breitbandwirkung gegen alle relevanten Erreger und beseitigt sogenannte Mischinfektionen. Der Wirkstoff Bifonazol dringt tief in die Haut ein, bekämpft die Keime und ist zusätzlich entzündungshemmend – die Beschwerden werden dadurch noch rascher verbessert. Die Creme lindert schnell Symptome wie zum Beispiel: Juckreiz Brennen Rötungen weißliche Schuppungen Bläschen schmerzhafte Hauteinrisse Die Anwendung von Canesten® EXTRA Creme ist denkbar unkompliziert und einfach in Ihren Tagesablauf zu integrieren. Bevor Sie die befallenen Hautstellen mit der Canesten® EXTRA Creme behandeln, sollten Sie die Bereiche mit Wasser reinigen und gut abtrocknen. Tragen Sie die weiße, schnell einziehende Creme am besten abends vor dem Zubettgehen dünn auf und massieren Sie diese kurz ein. Vermeiden Sie dabei Augenkontakt mit der Canesten® EXTRA Creme. Die Behandlung erfordert lediglich einen geringen Zeitaufwand: Es genügt, einmal täglich einen ein Zentimeter langen Salbenstrang (für etwa eine handtellergroße Fläche) auf die betroffene Stelle aufzutragen. Ein wichtiger Hinweis: Brechen Sie die Therapie nicht ab, wenn sich die Symptome verbessern, denn dies geschieht häufig bereits innerhalb der ersten drei Tage. Die Erreger jedoch – sowohl Pilze als auch Bakterien – bleiben länger in den Hautschichten bestehen. Wenn Sie vorzeitig mit der Verwendung der Canesten® EXTRA Creme aufhören, besteht die Möglichkeit, dass sich die Keime wieder vermehren und der Fuß- oder Hautpilz erneut auftreten könnte. Folgende Therapiezeiträume sind je nach Erkrankungsart zu beachten: drei Wochen: Fußmykosen, Zwischenzehenmykosen zwei bis drei Wochen: Mykosen an Körper, Händen und in Hautfalten zwei Wochen: Kleienpilzflechte, Erythrasma (bakterielle Infektion der Haut) zwei bis vier Wochen: Hefeinfektionen der Haut Sollten Sie die Behandlung mit der Canesten® EXTRA Creme vergessen haben, fahren Sie wie gewohnt mit der Therapie fort. Wenn die Anwendung mehrfach vergessen wird, kann sich die Therapiedauer verlängern. Auch Säuglinge und Kleinkinder dürfen das Arzneimittel verwenden, allerdings nur nach ärztlicher Absprache. Suchen Sie einen Arzt auf, wenn sich die Beschwerden verschlimmern, wenn nach einer Woche keine Besserung eintritt oder wenn Nebenwirkungen wie Schmerzen am Verabreichungsort entstehen. Eine Überdosierung der Creme zieht auf Grundlage der jetzigen Erkenntnisse keine weiteren Folgen nach sich. Bewahren Sie die Canesten® EXTRA Creme für Kinder unzugänglich auf. Außerdem sollten Sie das Arzneimittel nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Dieses finden Sie auf der Tube sowie der Faltschachtel. Canesten® EXTRA gegen Fuß- und Hautpilz ist als Creme in der 20 Gramm- oder 50 Gramm-Tube sowie als Spray erhältlich. Der Wirkstoff der Canesten® EXTRA Creme Die Canesten® EXTRA Creme gegen Fuß- und Hautpilzinfektionen enthält den Wirkstoff Bifonazol. Bifonazol dringt in die Haut ein, hemmt die Vermehrung der Keime und bekämpft alle relevanten Erreger, die eine Haut- oder Fußmykose auslösen. Bifonazol weist zudem antientzündliche Zusatzeffekte auf und lindert die Symptome. Besteht eine Unverträglichkeit gegenüber einem Inhaltsstoff, darf die Canesten® EXTRA Creme nicht verwendet werden. Behandeln Sie Pilzerkrankungen der Haut oder Füße und bestellen Sie die effektive Canesten® EXTRA Creme gleich hier. Pflichtangaben: Canesten® Extra Creme Wirkstoff: Bifonazol Anwendungsgebiete: Bei Pilzerkrankungen (Mykosen) der Haut, verursacht durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere Pilze wie Malassezia furfur, sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum. Dies können sein z. B. Pilzerkrankungen der Füße und Hände sowie die Behandlung eines freigelegten Nagelbettes im Rahmen einer Nagelpilztherapie; Pilzerkrankungen der übrigen Körperhaut und Hautfalten; sog. Kleienpilzflechte, verursacht durch Malassezia furfur (Pityriasis versicolor); Erkrankung der Haut, verursacht durch Corynebacterium minutissimum (Erythrasma) und oberflächliche Candidiasis. Hinweis: Enthält Benzylalkohol und Cetylstearylalkohol. Packungsbeilage beachten! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, Deutschland Stand: 08/2023
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AKNICHTHOL® Akne Lotio
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Akne - Betroffen sind Jugendliche, aber auch ErwachseneHormonelle Schwankungen, aber auch die Einnahme von Medikamenten (z. B. die Pille) können der Auslöser von Akne sein. Sie tritt vor allem auf der Brust, am Rücken und im Gesicht auf. Die Ursache ist eine gestörte Hautzellbildung, die dazu führt, dass der Ausgang des Haarbalges verstopft. Talg und durch Aknebakterien gebildeter Eiter können nicht abfließen. Die Talgdrüse wölbt sich, es entstehen Mitesser oder Pusteln. Es muss nun schnell gehandelt werden, um einen langen Krankheitsverlauf und die spätere Ausbildung von Akne-Narben zu vermeiden. AKNICHTHOL® Lotio (enthält helles sulfoniertes Schieferöl, den bekannten Wirkstoff aus der Natur) Make-up Effekt, da die Lotio hautgetönt ist wirkt antibakteriell und tötet somit die Aknebakterien ab reduziert die übermäßige Talgbildung und löst die Verhornung, somit Reduzierung vorhandener Pickel und Verhinderung der Pickelneubildung
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Optiderm Fettcreme bei Juckreiz und trockener Haut
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Optiderm® Fettcreme verfügt über einen hohen Lipidanteil für die Juckreizlinderung bei besonders trockener Haut. Optiderm® Fettcreme ist eine Öl-in-Wasser Formulierung mit 50 % Lipidanteil. Die reichhaltige Fettcreme hinterlässt ein angenehmes Hautgefühl und entspannt die Haut merklich. Sie ist frei von Konservierungsmitteln, Duft- und Farbstoffen. Teufelskreis Juckreiz Trockene Haut kann viele Ursachen haben und geht oft mit quälendem Juckreiz einher. Dieser entsteht durch einen Mangel an Hautfetten und natürlichen Feuchthaltefaktoren. Die sensible Hautbarriere gerät aus dem Gleichgewicht und kann ihre Schutzfunktion nicht mehr wahrnehmen. Kratzen – als natürlicher Reflex des Körpers – verschafft jedoch nur eine kurze Linderung des Juckreizes und verschlimmert die Symptome. Ein Teufelskreis aus Juckreiz, Kratzen und Entzündung entsteht. Spezielle Produktserien wie Optiderm® durchbrechen diesen Teufelskreis und bieten zuverlässige Hilfe. Optiderm® bekämpft einerseits schnell den quälenden Juckreiz und spendet der Haut zusätzlich intensiv Feuchtigkeit. Einzigartige Wirkstoffkombination Optiderm® enthält als einziges Arzneimittel eine Kombination aus den Wirkstoffen Urea (Harnstoff) und Polidocanol. Es pflegt die Haut und spendet intensiv Feuchtigkeit. Urea gehört zu den besten Feuchthaltefaktoren und unterstützt die Haut in ihrer Fähigkeit, Wasser zu binden. Es wird häufig zur Basistherapie bei trockener Haut eingesetzt. Als körpereigene Substanz ist Urea außerdem gut verträglich. Gerade bei Menschen mit Neurodermitis, Schuppenflechte oder Diabetes ist der Gehalt an Urea in der Haut deutlich reduziert. Optiderm® kann diesen Mangel ausgleichen. Urea in der Haut deutlich reduziert. Optiderm® kann diesen Mangel ausgleichen. Die Haut gewinnt ihre natürliche Feuchtigkeit zurück, wird glatt und geschmeidig.2 Weiterhin wird ihre Barrierefunktion stabilisiert.3 Polidocanol wirkt örtlich (lokal) betäubend auf juckreizvermittelnde Nervenfasern. Optiderm® reduziert so quälenden Juckreiz schnell.1 Innerhalb einer Woche sind die Beschwerden häufig vollständig verschwunden. Die Hautbarriere stabilisiert sich und kann ihre natürliche Schutzfunktion wieder aufnehmen. Optiderm® zeichnet sich durch eine sehr gute Verträglichkeit und Wirksamkeit bei Patient*innen mit trockener, juckender Haut aus.4 Dosierung und Anwendungshinweis: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zur Anwendung auf der Haut. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, sollten Sie Optiderm® zweimal täglich gleichmäßig dünn auf die Haut auftragen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsbild und beträgt durchschnittlich drei Wochen. Bei anhaltend trockener Haut können Sie das Präparat nach Rücksprache mit dem Arzt auch über einen längeren Zeitraum anwenden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Optiderm zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: (100 g Creme enthalten) Die Wirkstoffe sind: Harnstoff 5,0 g; Macrogollaurylether 6.5 (Ph. Eur.) (Polidocanol) 3,0 g; Sonstige Bestandteile: gereinigtes Wasser; Octyldodecanol (Ph.Eur.); Poly(methyl, phenylsiloxan); Stearinsäure 25; Dimeticon; Glycerol 85 %; dickflüssiges Paraffin; Hexadecylpalmitat; Polysorbat 40; Carbomer 940; Benzylalkohol; Trometamol. Enthält Benzylalkohol. Packungsbeilage beachten. 1Schommer A et al. Effektivität einer Polidocanol-Harnstoff-Kombination bei trockener, juckender Haut. Akt. Dermatol, 2007, 33: S. 33-38 2Puschmann M, Melzer A, Welzel J. Großflächige Behandlung juckender, sebostatischer Dermatosen mit einer Polidocanol-Urea-Kombination. Akt. Dermatol, 2003, 29: S. 77-81 3Puschmann M. Neue Behandlungsmöglichkeiten juckender trockener Dermatosen mit einer lipidhaltigen Polidocanol-Urea-Kombination. Der Dt Derm, 1999 47, 8: S.638-64 4Pilz B, Melzer A. Lipidreiche Polid
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AKNICHTHOL® SOFT Lotion
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Die hautgetönte AKNICHTHOL® SOFT Lotio enthält Natriumbituminosulfonat (ICHTHYOL®-Natrium), hell, 1%.wirkt antibakteriell wirkt antientzündlich vermindert die Talgproduktion nicht phototoxisch frei von Alkohol Make-up Effekt, da getöntAnwendung:2-3 x täglich punktgenau auf die erkrankten Stellen auftragenZusammensetzung:100 g Emulsion enthalten: Wirkstoff: Natriumbituminosulfonat (ICHTHYOL®-Natrium), hell 1 g. Sonstige Bestandteile:Salicylsäure, mittelkettige Triglyceride, Macrogol-4-laurylether, α-(Octadec-9-enyl)-ω-hydroxypoly(oxyethylen)-5, Macrogol-7-glycerolcocoate, Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Titandioxid (E 171), Eisenoxide und Eisen(III)-hydroxid-oxid (E 172), Lavendelöl, Butylhydroxytoluol, gereinigtes Wasser.Anwendungsgebiete: Zur Verminderung der Komedonenzahl bei leichter und mittelschwerer Akne vulgaris. Gegenanzeigen: Nachgewiesene Überempfindlichkeit gegen sulfonierte Schieferöle, wie z. B. Ammoniumbituminosulfonat und/oder Natriumbituminosulfonat, Salicylsäure, Salicylate oder einen der anderen sonstigen Bestandteile sowie Schwangerschaft und Stillzeit. Nebenwirkungen: In sehr seltenen Fällen (< 0,01 %) kann es bei der Anwendung von AKNICHTHOL® SOFT zu Unverträglichkeitsreaktionen der Haut kommen. In sehr seltenen Fällen (< 0,01 %) kann es zu einer Kontaktallergie kommen. Warnhinweis:Enthält Butylhydroxytoluol.
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Pantostin® 0,25 mg/ml
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Bei erblich bedingtem HaarausfallPantostin mit dem Wirkstoff Alfatradiol schützt die Haarwurzel vor dem schädigenden Einfluss körpereigener Hormone.Der schädigende Einfluss körpereigener Hormone auf die Haarwurzel kann mit Medikamenten gehemmt werden. Ein solches Therapeutikum ist Pantostin mit dem Wirkstoff Alfatradiol. Der Haarausfall wird gestoppt und die Haarwurzeln können wieder kräftige Haare bilden.Wie hilft Pantostin bei erblich bedingtem Haarausfall?Alfatradiol, der Wirkstoff von Pantostin, hemmt das Enzym 5α-Reduktase lokal in der Kopfhaut und damit die Bildung des haarwurzelschädigenden DHT. So wirkt Pantostin gegen die fortschreitende Rückbildung gesunder Haarwurzeln. Der Haarausfall kann deutlich gemindert oder gestoppt werden. Wie wird Pantostin angewendet?1mal täglich, zum Beispiel abends vor dem Zubettgehen, 3 ml Pantostin auf die betroffenen Stellen der Kopfhaut auftragen und unter leicht kreisenden Bewegungen einmassieren. Die Anwendung sollte so lange durchgeführt werden, bis sich die Symptome bessern. Nach Besserung des Haarausfalls kann die Anwendung auf jeden zweiten bis dritten Tag verringert werden.Der Behandlungserfolg tritt frühestens nach 1 Monat auf. Anwendungsgebiete:Pantostin (Wirkstoff: Alfatradiol) wird angewendet bei der leichten androgenetischen Alopezie (hormonell bedingter Haarausfall) bei Männern und Frauen zur Steigerung des Anteils von Haaren in der Wachstumsphase. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Castellani m. Miconazol Loesung
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Castellani viskos m. Miconazol Loesung
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Castellani Viskos mit Miconazol Lösung
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Unbenanntes Dokument Castellani Viskos mit Miconazol Lösung bei Pilzinfektionen der Haut durch Dermatophyten und Hefepilze bei bakteriell infizierten Hauterkrankungen bei Mykosen der Füße (Fußpilz) bei Mykosen der Haut und Hautfalten bei oberflächlichen Candidosen bei Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte) bei Erythrasma Bei Pilzinfektionen der Haut durch Dermatophyten und Hefepilze. Bei bakteriell infizierten Hauterkrankungen. Diese können vorkommen z. B. in Form von: Mykosen der Füße (Fußpilz), Mykosen der Haut und Hautfalten, oberflächlichen Candidosen, Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte) und Erythrasma. Verzehrempfehlung: 1-3 mal täglich wird Castellani-viskos mit Miconazol auf die betroffenen Hautpartien aufgetragen und mit einem unbenutzten Wattestäbchen gleichmäßig dünn verteilt. Die Behandlung sollte bis zum Verschwinden positiver Pilzkulturen durchgeführt werden. Die Behandlung sollte mindestens noch 14 Tage nach Abklingen der Beschwerden andauern. Die durchschnittliche Therapiedauer beträgt 2-5 Wochen. Zusammensetzung: Arzneilich wirksame Bestandteile: 100 g Lösung enthalten 2,00 g Miconazol. Andere Bestandteile: Macrogol, gereinigtes Wasser. Hinweis: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 20 ml Herstellerdaten: Dr. K. Hollborn & Söhne GmbH & Co. KG Brahestraße 13 04347 Leipzig Germany
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HYDRO CORDES® Creme
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HYDRO CORDES® Creme enthält Hautvitamin F (Ethyllinolat) Durch diesen gezielten Hautvitamineinsatz wird der Gehalt an Hautfettsäuren normalisiert und die Hautzellenneubildung beschleunigt Trockenheit und Juckreiz lassen nach Allantoin und Dexpanthenol Diese halten die Feuchtigkeit in der Haut Hautreizung und Spannungsgefühl lassen nach, die Haut wird elastischer WirkstoffeHYDRO CORDES® Creme enthält die Wirkstoffe Allantoin, Dexpanthenol und Ethyl [(Z/Z)-octadeca-9, 12-dienoat] (Ethyllinolat). In 100 g Creme sind 0,2 g Allantoin, 2,0 g Dexpanthenol und 0,5 g Ethyl [(Z/Z)-octadeca-9, 12-dienoat] (Ethyllinolat) enthalten. Die sonstigen Bestandteile sind: Sorbinsäure, Isopropylmyristat, weißes Vaselin, Cetylstearylalkohol, Wollwachs, Propylenglycol, gereinigtes Wasser, Ethylalkanoate (C12-C18), Tocopherolgemisch, Tris[alkyl(C16-C18)-poly(oxyethylen)-4]-phosphat.Oxynex 2004 bestehend aus: Citronensäure-Monohydrat, Glycerolmonostearat 40-55, Propylenglycol, Butylhydroxytoluol, Palmitoylascorbinsäure, Parfümöl Camisan. DosierungenZur Anwendung auf der Haut. Soweit von Ihrem Arzt nicht anders verordnet, wird HYDRO CORDES® Creme zwei- bis dreimal täglich dünn auf die zu behandelnden Hautareale aufgetragen und leicht eingerieben.
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Lipo Cordes® Creme
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Altersjuckreiz – die trockene schuppende Haut ist gereizt, spannt und jucktDer quälende Juckreiz tritt hauptsächlich nachts auf. Besonders in dieser Zeit führt unwillkürliches Kratzen zu Hautverletzungen, die in ausgeprägten Fällen zu einem Ekzem führen können.Diese Indikation tritt im Wesentlichen bei der älteren Generation auf. Die trockene Altershaut (Mangel an Hautfettsäuren) ist hierfür Mitauslöser. Verstärkt wird es durch zu häufige Verwendung von Pflegemitteln mit hautreizenden Inhaltsstoffen. Zur schnellen Linderung des quälenden Juckreizes bietet sich die Behandlung mit der seit Jahrzehnten bewährten LIPO CORDES® Creme an.LIPO CORDES® Creme enthält:Hautvitamin F (Ethyllinolat) Durch diesen gezielten Hautvitamineinsatz wird der Gehalt an Hautfettsäuren normalisiert und die Hautzellenneubildung beschleunigt Trockenheit und Juckreiz lassen nach Allantoin und Dexpanthenol Diese halten die Feuchtigkeit in der Haut Hautreizung und Spannungsgefühl lassen nach, die Haut wird elastischer Unterstützen Sie die Regeneration Ihrer Haut über Nacht mit LIPO CORDES® Creme. Tagsüber hat sich unsere Creme HYDRO CORDES® bewährt.Anwendungsgebiete: Traditionell angewendet zur Unterstützung der Hautfunktion bei trockener und schuppender Haut. Enthält Butylhydroxytoluol, Sorbinsäure und Propylenglycol. Packungsbeilage beachten. Wirkstoffe:LIPO CORDES® Creme enthält die Wirkstoffe Allantoin, Dexpanthenol und Ethyl [(Z/Z)-octadeca-9, 12-dienoat] (Ethyllinolat).In 100 g Creme sind 0,2 g Allantoin, 2,0 g Dexpanthenol und 0,5 g Ethyl [(Z/Z)-octadeca-9, 12-dienoat] (Ethyllinolat) enthalten.Die sonstigen Bestandteile sind: Sorbinsäure, dickflüssiges Paraffin, mikrokristalline Kohlenwasserstoffe (C40-C60), Sorbitanoleat, Carbomer, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser, Ethylalkanoate (C12-C18), Tocopherolgemisch. Oxynex 2004 bestehend aus: Citronensäure-Monohydrat, Glycerolmonostearat 40-55, Propylenglycol, Butylhydroxytoluol, Palmitoylascorbinsäure, Parfümöl Beryll, Polyethylen-dickflüssiges Paraffin (5:95)
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Cloderm® Creme 1%
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Indikation:Das Arzneimittel ist ein Breitspektrum-Antimykotikum.Das Arzneimittel wird angewendet bei Pilzinfektionen der Haut durch Dermatophyten, Hefen (z.B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere wie Malassezia furfur sowie Infektionen durch Cornynebakterium minutissimum. Diese können sich äußern als Mykosen der Füße, Mykosen der Haut und der Hautfalten, Pityriasis versicolor, Erythrasma, oberflächliche Candidosen.Kontraindikation:Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Clotrimazol oder einen der sonstigen Bestandteile von dem Arzneimittel sind.Dosierung:Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Die übliche Dosis ist:Die Creme wird 2 - 3mal täglich dünn auf die erkrankten Stellen aufgetragen und eingerieben. Es genügt meist eine kleine Menge Creme (ca. ½ cm Stranglänge) für eine etwa handtellergroße Fläche. Dauer der AnwendungWichtig für den Behandlungserfolg ist eine regelmäßige und ausreichend lange Anwendung der Creme. Die Behandlungsdauer ist unterschiedlich; sie hängt u.a. ab vom Ausmaß und der Lokalisierung der Erkrankung. Um eine komplette Ausheilung zu erreichen, sollte die Behandlungmit der Creme nicht nach dem Abklingen der akuten entzündlichen Symptome oder der subjektiven Beschwerden abgebrochen werden, sondern bis zu einer Behandlungsdauer von mindestens 4 Wochen fortgeführt werden.Pityriasis versicolor heilt im allgemeinen in 1 - 3 Wochen und Erythrasma in 2 - 4 Wochen ab. Bei Fußpilz sollte - um Rückfällen vorzubeugen - und trotz rascher subjektiver Besserung ca. 2 Wochen über das Verschwinden aller Krankheitszeichen hinaus weiter behandelt werden. Nach jedem Waschen sollten die Füße gründlich abgetrocknet werden (Zehenzwischenräume).Wenn Sie eine größere Menge von dem Arzneimittel angewendet haben, als Sie solltenSie können die Behandlung mit der Ihnen verordneten Dosis fortsetzen. Bei einer kurzfristigen Überdosierung sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.Wenn Sie die Anwendung von dem Arzneimittel vergessen habenSetzen Sie die Behandlung wie in der Dosierungsanleitung angegeben fort (tragen Sie z.B. die Creme nicht häufiger oder in größeren Mengen auf).Wenn Sie die Anwendung von dem Arzneimittel abbrechenBeachten Sie bitte, daß eine ausreichend lange Anwendungsdauer von dem Arzneimittel wichtig ist, um eine vollständige Ausheilung zu erzielen und Rückfälle zu vermeiden.Sprechen Sie daher mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie - z.B. wegen auftretender Nebenwirkungen - die Behandlung unterbrechen oder vorzeitig beenden!Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Nebenwirkungen:Wie alle Arzneimittel kann das Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig Mehr als 1 Behandelter von 10Häufig 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich 1 bis 10 Behandelte von 1000Selten 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.Mögliche Nebenwirkungen:Häufig können Hautreaktionen (z.B. Brennen, Stechen) vorkommen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht hier angegeben sind.Patientenhinweise:Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.Schwangerschaft:Schwangerschaft und StillzeitClotrimazol sollte aus Vorsicht nicht in der Frühschwangerschaft angewendet werden.Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Art und Weise:Das Arzneimittel wird auf die erkrankten Hautgebiete dünn aufgetragen und eingerieben.Nebenwirkungen:Bei Anwendung von dem Arzneimittel mit anderen Arzneimitteln:Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Clotrimazol vermindert die Wirksamkeit von Amphotericin und anderen Polyenantibiotika (Nystatin, Natamycin).
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Cloderm® Liquid 1%
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Indikation:Das Arzneimittel ist ein Mittel gegen Pilzerkrankungen der Haut.Anwendungsgebiete:Pilzinfektionen (Mykosen) der Haut durchDermatophytenHefen (z. B. Candida-Arten)Schimmelpilze und andere wie Malassezia furfur, z. B. Mykosen der Füße, Mykosen der Haut und HautfaltenKleienpilzflechte (Pityriasis versicolor)oberflächliche Hefepilzerkrankungen (Candidosen)Kontraindikation:Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,wenn Sie allergisch gegen Clotrimazol oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.Dosierung:Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:Tragen Sie die Lösung zur Anwendung auf der Haut 2- bis 3-mal täglich auf die erkrankten Hautstellen dünn auf.Es genügen meistens wenige Tropfen für eine etwa handtellergroße Fläche.Dauer der AnwendungDie Dauer der Behandlung richtet sich nach der Erkrankungsart und ist unterschiedlich lang.Wichtig für einen Erfolg der Behandlung ist die regelmäßige und ausreichend lange Anwendung der Lösung zur Anwendung auf der Haut.Um eine vollständige Ausheilung zu erreichen, sollten Sie die Behandlung mindestens 4 Wochen lang durchführen, auch wenn Sie den Eindruck haben, dass die akute Entzündung vorbei ist und Ihre Beschwerden nachlassen.Eine Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor) heilt im Allgemeinen in 1-3 Wochen.Bei Pilzinfektionen der Füße sollten Sie die Lösung zur Anwendung auf der Haut noch ca. 2 Wochen lang anwenden, auch wenn Ihre Beschwerden schon nach wenigen Tagen nachlassen oder verschwunden sind.Wenn Sie eine größere Menge der Lösung angewendet haben, als Sie solltenEs wurden bisher keine Fälle von Überdosierung berichtet.Wenn Sie die Anwendung der Lösung vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.Wenn Sie die Anwendung der Lösung abbrechenBei nicht ausreichend langer Behandlung kann sich die Pilzerkrankung erneut ausbreiten oder wieder auftreten (Rückfall).Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Nebenwirkungen:Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 von 10 BehandeltenHäufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 BehandeltenGelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000 BehandeltenSelten: weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 BehandeltenSehr selten: weniger als 1 von 10.000 BehandeltenNicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarMögliche NebenwirkungenGelegentlich können Hautreizungen (z. B. vorübergehende Rötung, Brennen, Stechen) an den behandelten Stellen auftreten.Bei der Anwendung kann es zur Austrocknung der Haut kommen.Bei sehr seltener Überempfindlichkeit gegen Macrogol (Polyethylenglycol) und Propylenglycol sind allergische Reaktionen möglich.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.Patientenhinweise:Bitte sprechen Sie mit ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Macrogol (Polyethylenglycol) und Propylenglycol bzw. Empfindlichkeit gegen 2-Propanol (Isopropanol) empfiehlt es sich, anstelle der Lösung eine Darreichungsform (z. B. Creme) zu verwenden, in der die genannten Bestandteile nicht enthalten sind.Aufgrund des Gehaltes an Propylenglycol soll die Anwendung nicht auf Schleimhäute erfolgen, da eine lokale Reizung möglich ist.Die Lösung darf nicht in die Augen gelangen.Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Schwangerschaft:Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftWenn Sie das Arzneimittel anwenden, wie beschrieben oder von Ihrem Arzt oder Apotheker empfohlen, wird der Wirkstoff Clotrimazol nur in sehr geringer Menge in den Körper aufgenommen; mit einer systemischen Wirkung (Wirkung auf andere Organe) ist deshalb nicht zu rechnen.Studien zur Anwendung der Lösung während der Schwangerschaft liegen nicht vor.StillzeitWährend der Stillzeit sollte die Lösung nicht an der milchgebenden Brust angewendet werden.Art und Weise:Reiben Sie die Lösung zur Anwendung auf der Haut leicht in die Haut ein.Wenn Sie eine Fußpilzerkrankung mit der Lösung behandeln, sollten die Füße nach jedem Waschen gründlich abgetrocknet werden (Zehenzwischenräume).Nebenwirkungen:Anwendung zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.Das Arzneimittel vermindert die Wirksamkeit von anderen Arzneimitteln, die ebenfalls zur Behandlung von Pilzerkrankungen angewendet werden (Amphotericin und andere Polyenantibiotika wie Nystatin und Natamycin).
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Cloderm® Liquid 1% Pumpspray
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Indikation:Das Präparat ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen (Mykosen) der Haut, verursacht durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur, sowie Hautinfektionen durch Corynebacterium minutissimum.Diese können vorkommen z. B. in Form von:Mykosen der Füße (Fußpilz), zwischen Zehen und Fingern, am Nagelfalz (Paronychien), auch in Verbindung mit Nagelmykosen; Hauterkrankungen, die mit Clotrimazol-empfindlichen Erregern superinfiziert sind; Mykosen der Haut und Hautfalten; oberflächigen Candidosen; Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte); Infektionen mit Corynebacterium minutissimum (Erythrasma); seborrhoischer Dermatitis nur bei mikrobieller Mitbeteiligung o. a. Erreger.Der Wirkstoff dringt in die befallenen Hautschichten ein und greift dort den Pilz an. Die Folge: der Pilz stirbt ab oder wird in seinem Wachstum gehemmt.Kontraindikation:Darf nicht angewendet werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Clotrimazol oder einen der sonstigen Bestandteile sind.Dosierung:Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Das Spray 1 - 3mal täglich auf die erkrankte Haut und die angrenzenden gesunden Hautbereiche dünn und gleichmäßig aufsprühen.Um das Risiko ein Reinfektion zu verringern, kann das Präparat auch in kontaminierte, gut ausgetrocknete Schuhe und Strümpfe gesprüht werden.Dauer der AnwendungDie Behandlungsdauer ist unter anderem abhängig vom Ausmaß und Ort der Erkrankung.Um eine vollständige Ausheilung zu erreichen, sollte die Behandlung nicht nach dem Abklingen der Beschwerden abgebrochen, sondern bis zu einer Therapiedauer von mindestens 4 Wochen konsequent fortgeführt werden. Pityriasis versicolor heilt im Allgemeinen in 1 - 3 Wochen und Erythrasma in 2 - 4 Wochen ab.Bei Fußpilz sollte - um Rückfällen vorzubeugen - trotz rascher subjektiver Besserung ca. 2Wochen über das Verschwinden aller Krankheitszeichen hinaus weiterbehandelt werden.Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie solltenFolgen der Anwendung zu großer Mengen sind nicht bekannt; es liegen keine Berichte hierzu vor.Wenn Sie die Anwendung vergessen habenWenden Sie beim nächsten Mal nicht eine größere Menge an, sondern setzen Sie die Behandlung wie empfohlen fort.Wenn Sie die Anwendung abbrechenUm eine vollständige Ausheilung der Pilzinfektion zu erreichen und einem Rückfall vorzubeugen, sollten Sie möglichst nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt die Behandlung vorzeitig beenden oder unterbrechen. Wenn Sie dies dennoch tun, ist eine Wiederkehr der Beschwerden zu befürchten, da Ihre Pilzerkrankung wahrscheinlich noch nicht richtig ausgeheilt ist. Die Behandlung sollten Sie auch nicht nach dem Abklingen der Beschwerden abbrechen, sondern konsequent fortführen.Was können Sie zusätzlich tun?Wechseln Sie täglich Handtücher, Wäsche und Strümpfe, die mit der erkrankten Hautstelle in Berührung kommen. Schon diese einfache Maßnahme unterstützt die Ausheilung und verhindert eine Übertragung auf andere Körperstellen und Personen.Vor jeder Anwendung sollten Sie die befallenen Hautstellen waschen, damit die lockeren Hautschuppen entfernt werden. Danach sollten Sie die Haut gründlich abtrocknen, bei Fußpilz insbesondere zwischen den Zehen, damit keine Feuchtigkeit zurückbleibt.Nebenwirkungen:Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 von 10 BehandeltenHäufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 BehandeltenGelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000 BehandeltenSelten: weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 BehandeltenSehr selten: weniger als 1 von 10.000 Behandelten, oder unbekanntMögliche Nebenwirkungen:HautGelegentlich:Vorübergehende irritative Hautreaktionen, wie z. B. Brennen, Stechen, Rötung. Es kann zu einer Austrocknung der behandelten Hautstellen kommen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind.Patientenhinweise:Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlichDas Spray darf nicht in die Augen gelangen.Nicht gegen Flammen oder auf glühende Gegenstände sprühen. Von Zündquellen fernhalten - nicht rauchen. Die Lösung ist aufgrund des Propanolgehaltes entzündlich.Schwangerschaft:Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie das Spray anwenden, wie in der 'Dosierungsanleitung' beschrieben oder von Ihrem Arzt oder Apotheker empfohlen, wird der Wirkstoff Clotrimazol nur in sehr geringer Menge in den Körper aufgenommen; mit einer systemischen Wirkung (Wirkung auf andere Organe) ist deshalb nicht zu rechnen. Studien zur Anwendung während der Schwangerschaft liegen nicht vor. Während der Stillzeit sollte das Spray nicht an der milchgebenden Brust angewendet werden.Art und Weise:Das Spray auf die erkrankte Haut und die angrenzenden gesunden Hautbereiche dünn und gleichmäßig aufsprühen.Nebenwirkungen:Bei Anwendung des Präparates mit anderen Arzneimitteln sind bislang keine Wechselwirkungen bekannt geworden.
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Cloderm® Puder
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Indikation:Das Präparat ist ein Breitspektrum-Antimykotikum, Imidazol-Derivat.Das Arzneimittel wird angewendet zur Unterstützung der Lokalbehandlung von Creme oder Lösung, die gegen Pilze wirksam sind, bzw. zur Nachbehandlung bei Pilzerkrankungen der Haut und der Hautfalten.Kontraindikation:Das Arzneimittel darf nicht angewendet werdenbei Überempfindlichkeit gegen Clotrimazol oder einen der sonstigen Bestandteile.Dosierung:Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Die übliche Dosis ist:Die befallenen Hautpartien werden 1 bis 2mal täglich eingepudert. Der Puder ist im Wechsel mit anderen Darreichungsformen, wie Creme oder Lösung, anzuwenden. Dauer der AnwendungDie Behandlungsdauer ist unterschiedlich. Sie hängt unter anderem ab von Ausmaß und der Lokalisierung der Erkrankung. Um eine komplette Ausheilung zu erreichen, sollte die Behandlung mit dem Puder nicht nach dem Abklingen der akuten entzündlichen Symptome oder subjektiver Beschwerden abgebrochen werden, sondern bis zu einer Behandlungs- dauer von mindestens 4 Wochen fortgeführt werden.Bei Fußpilz sollte zur Vermeidung von Rückfällen trotz rascher subjektiver Besserung ca. 2 Wochen über das Verschwinden der Krankheitszeichen hinaus behandelt werden.Eine Nachbehandlung sollte eine Behandlungsdauer von 4 bis 5 Wochen nicht über schreiten.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten:Sie können die Behandlung mit der angegebenen Dosierung fortsetzen. Bei einer kurzfristigen Überdosierung sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.Wenn Sie die Anwendung vergessen haben:Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.Wenn Sie die Anwendung abbrechen:Sie könnten den Behandlungserfolg gefährden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie die Behandlung mit dem Präparat abbrechen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Nebenwirkungen:Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.Mögliche NebenwirkungenHäufig kann es zu Hautreaktionen (z.B. vorübergehende Rötung, Brennen, Stechen) kommen.Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.Patientenhinweise:Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.Schwangerschaft:Clotrimazol sollte aus Vorsicht nicht in der Frühschwangerschaft angewendet werden.Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Art und Weise:Zur Anwendung auf der Haut.Nebenwirkungen:Bei Anwendung des Präparates mit anderen Arzneimitteln:Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Clotrimazol vermindert die Wirksamkeit von Amphotericin und anderen Polyenantibiotika (Nystatin, Natamycin).
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Fagron Aluminium-Hydroxychlorid Spray 15 %
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Fagron Aluminium-Hydroxychlorid Spray 15 % Antitranspirant zum Auftragen auf die haut. Zusammensetzung: Alcohol denat., Aqua, Aluminium Chlorohydrate.
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Cefafloria®
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Cefafloria® Salbe ist ideal zur begleitenden Pflege für alle Formen “gestresster” Haut wie z.B. bei Neurodermitis, Psoriasis (Schuppenflechte), Ekzemen und Altershaut; ebenso bei Rhagaden (Schrunden), Fissuren (schmerzhafte Hauteinrisse), berufsbedingten Hautschäden und als Schutz nach UV-Einwirkung und Bestrahlung, wie auch zur Pflege bei Dermatosen, wenn kortisonhaltige Mittel teilweise oder ganzabgesetzt werden.Cefafloria® Salbe enthält Ethyllinolat (sog. Vitamin F”). Ethyllinolat gehört zur Gruppe der essenziellen (ungesättigten) Fettsäuren und wird leicht und schnell von der Haut aufgenommen. Der Fettstoffwechselund das Wasserbindungsvermögen der Haut werden reguliert. Geschädigte Hautpartien können schneller regenerieren.Cefafloria® Salbe eignet sich für die tägliche Hautpflege sowie zur regelmäßigen Anwendung als Tages- und Nachtcreme. Die Salbe hält die Haut weich und geschmeidig, macht sie widerstandsfähig indem sieihre Barrierefunktion unterstützt und verbessert die Hautstruktur. Die hochwertigen und hervorragend verträglichen Bestandteile der Cefafloria® Salbe sind in Mischung und Konzentration sorgfältig aufeinander abgestimmt. Cefafloria® Salbe enthält keine Parfüm- oder Farbstoffe.
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NEO-BALLISTOL® Hausmittel
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Dr. Zettler´s Geheimrezept. Seit über 70 Jahren blieb die Rezeptur unverändert, denn die Stärke von NEO-BALLISTOL liegt in seiner Wirkung.Verhindert das Austrocknen der Haut Desinfizierung, Wundpflege, Juckreizlinderung Unterstützt die Regeneration der Haut Hautschuppen und Verkrustungen lösen sich Auch für Neurodermitis Patienten bestens geeignet
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Mykundex® Heilsalbe
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Mykundex® Heilsalbe
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GEHWOL med® Antitranspirant
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GEHWOL med® Antitranspirant Aloe Vera, Avocado-Öl und Glycerin pflegen die Haut Aluminiumchlorohydrat reduziert die Schweißbildung Zink-Ricinoleat beseitigt Gerüche und Natrium-PCA schützt die Haut vor Austrocknung schützt die Haut vor schweißzersetzenden Mikroorganismen, vor Fußpilz und Juckreiz zwischen den Zehen dermatologisch geprüft auch für Diabetiker geeignet Hauttyp: Trockene Haut, spröde Haut, raue Haut. Anwendung: 2 mal täglich. Zusammensetzung: Aqua (Water), Aluminum Chlorohydrate, Isopropyl Palmitate, Glyceryl Stearate, PEG-100 Stearate, Octyldodecanol, Glycerin, Persea Gratissima (Avocado) Oil, Cyclopentasiloxane, Cetyl Alcohol, Zinc Ricinoleate, Aloe Barbadensis Leaf Juice Powder, Sodium PCA, Hydroxypropyl Methylcellulose, Parfum (Fragrance), Ethylparaben, Imidazolidinyl Urea, Disodium EDTA, Coumarin, Linalool.
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Hydrocutan® Creme 0,25%
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Zur Behandlung von entzündlichen, allergischen und juckenden, oft mit Bläschen- und Krustenbildung einhergehenden Hauterkrankungen geringer Ausprägung, die auf eine äußerliche Behandlung mit schwach wirksamen Kortikoiden ansprechen.Was ist Hydrocutan® Creme 0,25 % und wofür wird es angewendet?Hydrocutan® Creme 0,25 % enthält Hydrocortison, einen Wirkstoff aus der Gruppe der Nebennierenrin den hormone (Kortikoide), der zur Behandlung von entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen eingesetzt werden kann.Hydrocutan Creme 0,25 % wird angewendet zur Behandlung von entzündlichen, allergischen und juckenden, oft mit Bläschen- und Krustenbildung einhergehenden (pruriginösen) Hauterkrankungen geringer Ausprägung, die auf eine äußerliche Behandlung mit schwach wirksamen Kortikoiden ansprechen.Wie ist Hydrocutan® Creme 0,25 % anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:Zu Beginn der Behandlung sollten Sie die Creme 2 bis 3mal täglich dünn auftragen. Nach Besserung des Krankheitsbildes genügt meist eine einmalige Anwendung/Tag oder alle 2 - 3 Tage.Art der AnwendungHydrocutan Creme 0,25 % wird nach sorgfältiger Reinigung der Haut dünn auf die erkrankten Hautpartien aufgetragen und leicht eingerieben.Dauer der AnwendungDie Dauer der Anwendung richtet sich nach Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung.Eine langfristige (länger als 4 Wochen) oder großflächige (mehr als 20 % der Körperoberfläche) Anwendung von Hydrocutan Creme 0,25 % sollte vermieden werden.Dies gilt auch für eine länger als 1 Woche andauernde Behandlung von mehr als 10 % der Körperoberfläche.Säuglinge und Kleinkinder unter 6 Jahren dürfen nur nach ausdrücklicher ärztlicher Anweisung und nicht länger als 3 Wochen mit Hydrocutan Creme 0,25 % behandelt werden. Auch nach Abklingen des Krankheitsbildes sollte die Creme noch einige Tage angewendet werden, um ein Wiederaufflammen zu vermeiden.Zur Beendigung der Behandlung sollte die Anwendungshäufigkeit langsam reduziert werden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Hydrocutan Creme 0,25 % zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von Hydrocutan Creme 0,25 % angewendet haben, als Sie sollten Sie können die Behandlung mit der angegebenen Dosierung fortsetzen. Bei einer kurzfristigen Überdosierung sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.Wenn Sie die Anwendung von Hydrocutan Creme 0,25 % vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.Wenn Sie die Anwendung von Hydrocutan Creme 0,25 % abbrechenSie könnten den Behandlungserfolg gefährden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie die Behandlung mit Hydrocutan Creme 0,25 % abbrechen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Was Hydrocutan Creme 0,25% enthältDer Wirkstoff ist Hydrocortison.1 g Creme enthält 2,5 mg Hydrocortison.Die sonstigen Bestandteile sind:Kaliumsorbat (Ph.Eur.), Glycerol(mono,di,tri)alkanoat(C12- C18), Cetylalkohol (Ph.Eur.), weißes Vaselin,Glycerol 85 %, Glycerolmonostearat, Propylenglycol, Glycerolmono/di(palmitat,stearat), Natriumstearat, Citro nensäure-Monohydrat, Natriumcitrat, Butylhydroxytoluol (Ph.Eur.), Palmitoylascorbinsäure (Ph.Eur.), gereinigtes Wasser.
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Hydrocutan® Creme 0,25 %
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Zur Behandlung von entzündlichen, allergischen und juckenden, oft mit Bläschen- und Krustenbildung einhergehenden Hauterkrankungen geringer Ausprägung, die auf eine äußerliche Behandlung mit schwach wirksamen Kortikoiden ansprechen.Was ist Hydrocutan® Creme 0,25 % und wofür wird es angewendet?Hydrocutan® Creme 0,25 % enthält Hydrocortison, einen Wirkstoff aus der Gruppe der Nebennierenrin den hormone (Kortikoide), der zur Behandlung von entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen eingesetzt werden kann.Hydrocutan Creme 0,25 % wird angewendet zur Behandlung von entzündlichen, allergischen und juckenden, oft mit Bläschen- und Krustenbildung einhergehenden (pruriginösen) Hauterkrankungen geringer Ausprägung, die auf eine äußerliche Behandlung mit schwach wirksamen Kortikoiden ansprechen.Wie ist Hydrocutan® Creme 0,25 % anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:Zu Beginn der Behandlung sollten Sie die Creme 2 bis 3mal täglich dünn auftragen. Nach Besserung des Krankheitsbildes genügt meist eine einmalige Anwendung/Tag oder alle 2 - 3 Tage.Art der AnwendungHydrocutan Creme 0,25 % wird nach sorgfältiger Reinigung der Haut dünn auf die erkrankten Hautpartien aufgetragen und leicht eingerieben.Dauer der AnwendungDie Dauer der Anwendung richtet sich nach Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung.Eine langfristige (länger als 4 Wochen) oder großflächige (mehr als 20 % der Körperoberfläche) Anwendung von Hydrocutan Creme 0,25 % sollte vermieden werden.Dies gilt auch für eine länger als 1 Woche andauernde Behandlung von mehr als 10 % der Körperoberfläche.Säuglinge und Kleinkinder unter 6 Jahren dürfen nur nach ausdrücklicher ärztlicher Anweisung und nicht länger als 3 Wochen mit Hydrocutan Creme 0,25 % behandelt werden. Auch nach Abklingen des Krankheitsbildes sollte die Creme noch einige Tage angewendet werden, um ein Wiederaufflammen zu vermeiden.Zur Beendigung der Behandlung sollte die Anwendungshäufigkeit langsam reduziert werden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Hydrocutan Creme 0,25 % zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von Hydrocutan Creme 0,25 % angewendet haben, als Sie sollten Sie können die Behandlung mit der angegebenen Dosierung fortsetzen. Bei einer kurzfristigen Überdosierung sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.Wenn Sie die Anwendung von Hydrocutan Creme 0,25 % vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.Wenn Sie die Anwendung von Hydrocutan Creme 0,25 % abbrechenSie könnten den Behandlungserfolg gefährden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie die Behandlung mit Hydrocutan Creme 0,25 % abbrechen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Was Hydrocutan Creme 0,25% enthältDer Wirkstoff ist Hydrocortison.1 g Creme enthält 2,5 mg Hydrocortison.Die sonstigen Bestandteile sind:Kaliumsorbat (Ph.Eur.), Glycerol(mono,di,tri)alkanoat(C12- C18), Cetylalkohol (Ph.Eur.), weißes Vaselin,Glycerol 85 %, Glycerolmonostearat, Propylenglycol, Glycerolmono/di(palmitat,stearat), Natriumstearat, Citro nensäure-Monohydrat, Natriumcitrat, Butylhydroxytoluol (Ph.Eur.), Palmitoylascorbinsäure (Ph.Eur.), gereinigtes Wasser.
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GEHWOL® Hühneraugen-Schutzpolster-Ring G
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GEHWOL® Hühneraugen-Schutzpolster-Ring G anschmiegsames, weiches und schützendes Polymergel-Polster dreidimensional legt er sich vor, um bzw. auf das schmerzende Hühnerauge und entlastet es
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Priorin® Kapseln
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Bitte achten Sie auf eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde LebensweiseDie Vorteile der Priorin® Kapseln: zum Diätmanagement bei hormonell erblich bedingtem Haarausfall und Haarwachstumsstörungen bei Frauen natürliche 3-fach-Formel aus Hirseextrakt, Vitamin B5 und Cystin nährt die Haarwurzeln von innen für mehr Haarwachstum und volleres, kräftigeres Haar für sichtbare Verbesserungen schon nach 12 Wochen* einfache und praktische Anwendung: bei Haarausfall täglich zwei Kapseln morgens und eine Kapsel abends, bei leichteren Haarwachstumsstörungen eine Kapsel täglich. Lichter werdendes Haar müssen Sie nicht akzeptieren: Frauen können im Rahmen des Diätmanagements bei hormonell erblich bedingtem Haarausfall und Haarwachstumsstörungen auf Priorin® Kapseln zurückgreifen. Mit ihrer natürlichen 3-fach-Formel aus Hirseextrakt, Vitamin B5 und Cystin nähren die Kapseln die Haarwurzeln von innen, sie sorgen für mehr Haarwachstum und kräftigeres Haar. Bereits nach 12 Wochen konnten Frauen, die Priorin® Kapseln einnahmen, eine Steigerung der Anzahl der Haare in der Wachstumsphase feststellen.* Die Anwendung erfolgt dabei ganz einfach – nehmen Sie bei Haarausfall morgens zwei und abends eine Kapsel sowie bei leichteren Haarwachstumsstörungen eine Kapsel täglich ein. * Studie: W. Gehring et al., Das Phototrichogramm als Verfahren zur Beurteilung haarwachstums-fördernder Präparate. Zeitschrift für Hautkrankheiten 2000; 75 Hormonell erblich bedingter Haarausfall und Haarwachstumsstörungen sind für viele Frauen eine immense Belastung: Das Haupthaar wird lichter, die Haare wirken dünn und lassen im schlimmsten Fall sogar die Kopfhaut durchschimmern. Der Grund: Die Haarwurzeln reagieren bei den Betroffenen sensibel auf das Hormon Dihydrotestosteron (DHT) und verkümmern in der Folge. Anfangs werden dadurch die Haare um den Mittelscheitel herum weniger, im späteren Verlauf nimmt die Haardichte am gesamten Oberkopf ab.Sind auch Sie davon betroffen, empfehlen wir Priorin® Kapseln: Entwickelt zum Diätmanagement von hormonell erblich bedingten Haarwachstumsstörungen und Haarausfall bei Frauen enthalten die Priorin® Kapseln einen besonderen Komplex aus den speziellen Mikronährstoffen Hirseextrakt, Vitamin B5 (Pantothensäure) und Cystin.Die Wirksamkeit im Rahmen des Diätmanagements ist durch Studien belegt: Im Zusammenspiel miteinander können die Nährstoffe die Anzahl der Haare in der Wachstumsphase erhöhen. Haare wachsen wieder dichter nach, denn Ihre Wurzeln werden genährt und das Haar damit wieder voller und kräftiger. Bereits nach 12 Wochen kann ein sichtbarer Effekt eintreten. Die Einnahme erfolgt denkbar einfach: Ist es bereits zu Haarausfall gekommen, nehmen Sie in den ersten 12 Wochen morgens je zwei und abends je eine Kapsel mit etwas Wasser ein. Danach genügt eine Kapsel pro Tag. Bei leichteren Haarwachstumsstörungen nehmen Sie einmal am Tag eine Kapsel mit einer kleinen Menge Flüssigkeit ein.Zwar treten die ersten Verbesserungen bereits nach wenigen Wochen ein, doch wachsen Haare nur circa 0,3 Millimeter pro Tag. Daher sollten Priorin® Kapseln mindestens über einen Zeitraum von 12 Wochen eingenommen werden. Hat sich nach 12 Wochen noch kein Effekt eingestellt, sollte weiter untersucht werden, ob vielleicht ein anderer Haarausfalltyp als der hormonell bedingte für den Haarausfall verantwortlich ist. Bei den Priorin® Kapseln handelt es sich um ein diätetisches Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke. Verwenden Sie das Präparat unter ärztlicher Aufsicht. Es enthält in geringer Menge sogenannte leicht verfügbare Kohlenhydrate: Bei drei Kapseln täglich (wie im Beipackzettel beschrieben) erreichen Sie damit 0,02 Broteinheiten (BE). Lagern Sie Priorin® Kapseln trocken und nicht über 25 Grad Celsius – das Mindesthaltbarkeitsdatum können Sie der Seitenlasche der Verpackung entnehmen.Um das Haar zu stärken, setzen die Priorin® Kapseln auf die Kombination dreier wertvoller, natür-licher Mikronährstoffe: Hirseextrakt bildet die Grundlage des Präparates. Durch ein spezielles Extraktionsverfahren ist es möglich, nicht nur die Vitamine, Mineralstoffe und Siliziumverbindungen aus der Hirse selbst zu gewinnen, sondern auch die aus der Samenschale. Vitamin B5 (Pantothensäure) Cystin bezeichnet einen speziellen Eiweißbaustein, der für die Bildung der Haarsubstanz (Keratin) notwendig ist. Das Zusammenspiel dieser Inhaltsstoffe ist im Rahmen des Diätmanagements bei hormonell erblich bedingtem Haarausfall und Haarwachstumsstörungen der Frau wirksam. Testen Sie die Priorin® Kapseln – und bestellen Sie gleich hier.Zutaten:Weizenkeimöl; Gelatine; wässriger Hirseextrakt; öliger Hirseextrakt; Feuchthaltemittel Gly-cerin; Trennmittel Bienenwachs, gelb; Feuchthaltemittel Sorbit; Emulgator Sojalecithin; Cal-cium-D-Pantothenat, TrennmittelMagnesiumoxid; Farbstoffe: Eisenoxide und Eisenhydroxi-de, ; L-Cystin; Aromen Nährwerte pro 100 g pro Kapsel Energie 2222 kj / 536 kcal 17 kj / 4 kcal Fett, davon 45 g 0,35 g - ges. Fettsäuren 18 g 0,14 g Kohlenhydrate, davon 16 g 0,13 g - Zucker 0,8 g 0,01 g Eiweiß, davon 21 g 0,16 g - Cystin 260 mg 2 mg Salz, davon 0,29 0,002 g - Natrium 120 mg 0,9 mg Pantothensäure 1.178 mg 9 mg Hirseextrakt 17,56 140 mg Gebrauchsanleitung und sonstige Hinweise: Bei Haarausfall: morgens 2 Kapseln und abends 1 KapselBei leichteren Haarwachstumsstörungen: 1 Kapsel täglichFür eine sichtbare Besserung des Haarzustandes sollte sich das Diätmanagement mit Priorin Kapseln mindestens über einen Zeitraum von 12 Wochen erstrecken.Wichtiger Hinweis: Unter ärztlicher Aufsicht zu verwenden. Nicht als einzige Nahrungs-quelle geeignet. Aufbewahrungshinweis: Kühl, trocken und lichtgeschützt lagern. Bitte beachten Sie ggf. weitere Lagerhinweise auf der Verpackung. Nettofüllmenge: 30 Kapseln = 23,5 g 120 Kapseln = 94 g 270 Kapseln = 211,5 gHersteller: Bayer Vital GmbHD-51368 Leverkusen
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Fungizid ratiopharm Creme
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Wirkstoff:ClotrimazolAnwendungBei Infektionen der Haut durch Hautpilze (Dermatophyten), Hefen (z.B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere Pilze, wie Malassezia furfur sowie Hautinfektionen durch bestimmte Bakterien (Corynebakterium minutissimum). Diese können sich äußern als:Pilzinfektionen der Füße Pilzinfektionen der Haut und Hautfalten Hautschuppenflechte (Pityriasis versicolor) Oberflächliche Candidosen.Dosierung2-3mal täglich dünn auf die erkrankten Hautstellen auftragenArt und WeiseEinreiben auf die erkrankten Hautstellen.KontraanwendungGegen alle Arzneimittel können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, dann müssen Sie das Medikament sofort absetzen. Wenn schon eine Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels bekannt ist, darf es nicht angewendet werden.NebenwirkungenÖrtliche Anwendung (auf der Haut, in der Scheide):Hautreaktionen wie z.B. vorübergehende Rötung, Brennen und Stechen Generalisierte Überempfindlichkeitsreaktionen unterschiedlicher Schwere, wie Juckreiz, Rötung, Atemnot, behandlungsbedürftiger Blutdruckabfall, Bewusstseinsstörungen, Übelkeit und Durchfall.WechselwirkungenAuf den erkrankten Hautstellen sollten Desodorantien oder andere Kosmetika nur nach Rücksprache mit dem Arzt aufgetragen werden, da eine Minderung der Wirksamkeit des Arzneimittels nicht ausgeschlossen werden kann.PatientenhinweiseDie Dauer der Behandlung ist abhängig von der Art, dem Ausmaß und der Stelle der Erkrankung. Die Behandlung sollte noch mindestens 4 Wochen länger durchgeführt werden, auch wenn keine Beschwerden mehr vorhanden sein sollten, um eine vollständige Heilung zu erreichen. Die Hautschuppenflechte (Pityriasis versicolor) heilt im allgemeinen in 1-3 Wochen ab.Bei Fußpilz sollte zur Vermeidung von Rückfällen trotz rasche empfundener Besserung ca. 2 Wochen über das Verschwinden der Krankheitszeichen hinaus behandelt werden.SchwangerschaftWährend Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Medikamente möglichst nur nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker einnehmen!Während der Stillzeit sollte das Medikament nicht an der milchgebenden Brust angewendet werden.SonstigesAuf eine sorgfältige Körperpflege sollte geachtet werden, z.B. regelmäßiges Wäschewechseln, um die Heilung zu unterstützen. Das Arzneimittel nicht in die Augen bringen.
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Fungizid-ratiopharm® Creme
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Wirkstoff:ClotrimazolAnwendungBei Infektionen der Haut durch Hautpilze (Dermatophyten), Hefen (z.B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere Pilze, wie Malassezia furfur sowie Hautinfektionen durch bestimmte Bakterien (Corynebakterium minutissimum). Diese können sich äußern als:Pilzinfektionen der Füße Pilzinfektionen der Haut und Hautfalten Hautschuppenflechte (Pityriasis versicolor) Oberflächliche Candidosen.Dosierung2-3mal täglich dünn auf die erkrankten Hautstellen auftragenArt und WeiseEinreiben auf die erkrankten Hautstellen.KontraanwendungGegen alle Arzneimittel können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, dann müssen Sie das Medikament sofort absetzen. Wenn schon eine Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels bekannt ist, darf es nicht angewendet werden.NebenwirkungenÖrtliche Anwendung (auf der Haut, in der Scheide):Hautreaktionen wie z.B. vorübergehende Rötung, Brennen und Stechen Generalisierte Überempfindlichkeitsreaktionen unterschiedlicher Schwere, wie Juckreiz, Rötung, Atemnot, behandlungsbedürftiger Blutdruckabfall, Bewusstseinsstörungen, Übelkeit und Durchfall.WechselwirkungenAuf den erkrankten Hautstellen sollten Desodorantien oder andere Kosmetika nur nach Rücksprache mit dem Arzt aufgetragen werden, da eine Minderung der Wirksamkeit des Arzneimittels nicht ausgeschlossen werden kann.PatientenhinweiseDie Dauer der Behandlung ist abhängig von der Art, dem Ausmaß und der Stelle der Erkrankung. Die Behandlung sollte noch mindestens 4 Wochen länger durchgeführt werden, auch wenn keine Beschwerden mehr vorhanden sein sollten, um eine vollständige Heilung zu erreichen. Die Hautschuppenflechte (Pityriasis versicolor) heilt im allgemeinen in 1-3 Wochen ab.Bei Fußpilz sollte zur Vermeidung von Rückfällen trotz rasche empfundener Besserung ca. 2 Wochen über das Verschwinden der Krankheitszeichen hinaus behandelt werden.SchwangerschaftWährend Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Medikamente möglichst nur nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker einnehmen!Während der Stillzeit sollte das Medikament nicht an der milchgebenden Brust angewendet werden.SonstigesAuf eine sorgfältige Körperpflege sollte geachtet werden, z.B. regelmäßiges Wäschewechseln, um die Heilung zu unterstützen. Das Arzneimittel nicht in die Augen bringen.
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Canesten® EXTRA Spray gegen Pilzerkrankungen der Haut
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Canesten® EXTRA Spray bietet die unkomplizierte Lösung gegen Haut- und Fußpilz Die Vorteile des Canesten® EXTRA Sprays: für die gezielte sowie gründliche Behandlung von Haut- und Fußpilzerkrankungen nur eine Anwendung pro Tag erforderlich wirkt gegen alle relevanten Pilzerreger wie Dermatophyten, Hefen oder Schimmelpilze sowie bei Infektionen durch Corynebacterium minutissimum lindert Symptome wie Brennen, Juckreiz und Rötungen meist innerhalb von drei Tagen und besitzt dank des Wirkstoffs Bifonazol zusätzlich einen entzündungshemmenden Effekt Das Canesten® EXTRA Spray bekämpft gründlich und effektiv Haut- und Fußpilzerkrankungen ausgelöst durch Dermatophyten, Hefen oder Schimmelpilze. Nur eine Anwendung täglich genügt, um neben der Bekämpfung von Erregern die Symptome wie Brennen, Juckreiz oder Rötungen zu lindern. Die Breitbandwirkung des Wirkstoffs Bifonazol bekämpft alle relevanten Erreger und besitzt einen zusätzlichen entzündungshemmenden Effekt. Behandeln Sie Haut- oder Fußpilz gründlich mit Canesten® EXTRA Spray In den meisten Fällen sind es verschiedene Keime, die eine Pilzerkrankung der Haut verursachen. Neben Hefe- oder Schimmelpilzen können auch Bakterien ins Spiel kommen: Eine sogenannte Mischinfektion entsteht. Wenn Sie schon einmal an Fußpilz oder Ähnlichem gelitten haben, wissen Sie vermutlich, dass die Beschwerden meist unangenehm sind. Zu den Symptomen gehören: Brennen Jucken unangenehmer Fußgeruch Rötungen weißliche Schuppungen schmerzhafte Bläschen Hauteinrisse Häufig treten die Anzeichen genau dann auf, wenn man sie am wenigsten brauchen kann: Gerade im Urlaub oder auf Geschäftsreise können solche Probleme stark belasten. Es muss eine schnelle und unkomplizierte Lösung her. Das Canesten® EXTRA Spray bietet genau das und wird nur einmal pro Tag angewendet. Der Wirkstoff Bifonazol bekämpft alle relevanten Pilzerreger und besitzt zudem einen entzündungshemmenden Zusatzeffekt. Die Folge: Beschwerden werden meist schon innerhalb von drei Tagen gelindert und Erreger erfolgreich bekämpft. Binnen weniger Wochen ist die Behandlung erfolgreich abgeschlossen. Die Sprayflasche ermöglicht eine leichte Behandlung und ist ideal für unterwegs. Sprühen Sie das Canesten® EXTRA Spray am besten abends vor dem Zubettgehen auf die befallenen Hautstellen dünn auf und reiben Sie es ein. Für eine handtellergroße Fläche genügen ein oder zwei Sprühstöße. Das Canesten® EXTRA Spray kann aus allen Positionen – auch kopfüber – verwendet werden. Bereits nach drei Tagen sind die Beschwerden in der Regel deutlich reduziert. Allerdings sollten Sie danach auf keinen Fall mit der Canesten® EXTRA Spray-Behandlung aufhören. Denn die Erreger bleiben weiterhin bestehen, auch wenn Jucken, Brennen und Co. bereits vergangen sind. Je nach Erkrankung sollte die Therapie daher über folgenden Zeitraum stattfinden: Fußmykosen, Zwischenzehenmykosen: drei Wochen Mykosen an Körper, Händen und in Hautfalten: zwei bis drei Wochen Kleienpilzflechte, Erythrasma: zwei Wochen Pilzinfektionen der Haut durch Hefen (oberflächliche Candidiasis): zwei bis vier Wochen Wenn die Beschwerden nach zehn Tagen Eigenbehandlung nicht verschwinden, suchen Sie einen Arzt auf. Dies sollten Sie außerdem tun, wenn andere Körperstellen zusätzlich Beschwerden wie Juckreiz oder Rötungen aufweisen. Sollten Sie eine Anwendung vergessen haben, fahren Sie am nächsten Tag wie verordnet damit fort. Bei mehrmaligem Vergessen kann sich die Behandlungsdauer verlängern. Das Arzneimittel sollte für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden. Verwenden Sie das Produkt nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr. Dieses ist auf der Flasche sowie auf der Faltschachtel zu finden. Das Canesten® EXTRA Spray ist in einer handgepäcktauglichen Flasche à 25 Millilitern rezeptfrei erhältlich. Der Wirkstoff des Canesten® EXTRA Sprays Das Canesten® EXTRA Pumpspray gegen Haut- und Fußpilzerkrankungen enthält den Wirkstoff Bifonazol, der in befallene Hautschichten eindringt und dort effektiv die Erreger bekämpft sowie deren Vermehrung stoppt. Zusätzlich wirkt er entzündungshemmend und lindert so Symptome wie Brennen, Juckreiz oder Rötungen. Pflichtangaben: Canesten® Extra Spray Wirkstoff: Bifonazol Anwendungsgebiete: Bei Pilzerkrankungen (Mykosen) der Haut, verursacht durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere Pilze wie Malassezia furfur sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum. Dies können sein z. B. Pilzerkrankungen der Füße und Hände; Pilzerkrankungen der übrigen Körperhaut und Hautfalten; sog. Kleienpilzflechte, verursacht durch Malassezia furfur (Pityriasis versicolor); Erkrankung der Haut, verursacht durch Corynebacterium minutissimum (Erythrasma) und oberflächliche Candidiasis. Hinweis: Das Spray nicht gegen Flammen oder auf glühende Gegenstände sprühen. Von Zündquellen fernhalten – nicht rauchen. Die Spraylösung ist aufgrund des Ethanolgehaltes leichtentzündlich. Enthält 28 % w/v Alkohol (Ethanol). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, Deutschland Stand: 08/2023
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Sulfoderm® M Duschlotion
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Die Duschlotion Molke. Ungewöhnlich effektiv regeneriert und stabilisiert sie den wichtigen Säureschutzmantel der Haut. Ihre Milchsäure ist ein effektiver Fänger freier Radikaler, beschleunigt Zellerneuerung und Kollagenwachstum im Bindegewebe. Der niedrige pH-Wert von 4,0 bis 4,5 empfiehlt die Duschlotion für die häufige Reinigung von Problemhaut, ideal auch für die sensible Haut im Intimbereich. Anwendung:Ein paar Augenblicke lang den Körper von der Warm-Wasser-Dusche berieseln lassen. Danach Duschlotion gleichmäßig auf alle Hautpartien verteilen, ca. 20 Sekunden einwirken lassen und mit klarem, warmem Wasser abspülen. Mit weichem Handtuch abtrocknen. Die sanft reinigenden, natürlichen Inhaltsstoffe erlauben problemlos auch eine täglich mehrfache Anwendung. InhaltsstoffeLACTIS PROTEINUM natürlich ausgewogene Anteile von Milchzucker, Milchsäure, Vitaminen, Mineralstoffen, Spurenelementen und Proteinen als wichtige Faktoren für eine hochwertige Hautpflege und -regeneration Milchsäure wirkt als Fänger freier Radikale, beschleunigt die Zellerneuerung, beeinflusst günstig das Kollagen im Bindegewebe Vitamin A (Hautschutzvitamin) regt die Neubildung von Hautzellen an, löst verhornte Zellen der obersten Zellschicht Vitamin E schützt vor UV-Strahlung, starker Radikalenfänger Vitamin D beeinflusst Wachstum und Differenzierung epidermaler Zellen Vitamin C u.a. wichtig bei der Aktivierung von Kollagen (Hautstraffung) Mineralstoffe und Spurenelemente regulieren Wasserhaushalt und osmotischen Druck Proteine (Alpha-Lactalbumin, Beta-Lactalbumin, Serumalbumin, Globuline) lagern an der Haut an und schützen sie; Puffervermögen der Haut wird erhalten Aminosäuren (Bausteine der Proteine) wichtig für Feuchtigkeitsgehalt der Haut CHAMOMILLA RECUTITA Extrakte aus der echten Kamille wirkt entzündungshemmend mindert Hautempfindlichkeiten heilungsfördernd SODIUM LAURETH SULFATE mildes, sehr gut hautverträgliches Tensid gute Reinigungswirkung seifenfrei anionisch PEG-7 GLYCERYL COCOATE Rückfettungs- und Verdickungsmittel basierend auf Kokosfettsäure Für milde Duschbäder und sahnigen Schaum Verringert Reizwirkung von Tensiden Weitere Inhaltsstoffe:AQUA, SODIUM LAURETH SULFOSUCCINATE, COCAMIDE DEA, COCAMIDOPROPYLBETAINE, POTASSIUM SORBATE, SODIUM BENZOATE, PARFUM
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Apocanda®-Spray 10 mg/ml
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Was ist Apocanda®-Spray und wofür wird es angewendet?Apocanda®-Spray wird angewendet bei Pilzinfektionen der Haut durch Dermatophyten, Hefen (z.B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum. Diese können sich äußern als Mykosen der Füße, Mykosen der Haut und der Hautfalten, Pityriasis versicolor, oberflächliche Candidosen, Erythrasma.Wie ist Apocanda®-Spray anzuwenden?Wenden Sie Apocanda®-Spray immer genau nach der Anweisung der Packungsbeilage an. Bitte frage Sie Ihren Arzt oder Apotheker falls sie sich nicht sicher sind.Falls nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis:Sprühen Sie die Lösung 2-3 mal täglich auf die infizierten hautstellen dünn auf. Drücken Sie vor der ersten Anwendung mehrmals auf den Sprühkopf. Danach ist die Sprühflasche gebrauchsfertig. Der Sprühabstand sollte 15 bis 20 cm betragen. Bei jeder Anwendung sollten Sie nur einmal kräftig auf den Sprühkopf drücken; zweimaliges Drücken ist auch bei großflächigen Pilzerkrankungen ausreichend.Dauer der Anwendung:Wichtige für den Erfolg der Behandlung ist die regelmäßige und ausreichend lange Anwendung des Sprays. Die Behandlungsdauer ist unterschiedlich; sie hängt vom Ausmaß und vom Ort der Erkrankung ab.Um eine komplette Ausheilung zu erreichen, brechen Sie die Behandlung mit der Lösung nicht nach dem Abvklingen der akuten entzündlichen Symptome ider subvjektiven Beschwedern ab. Führen Sie die Behandlung mindestens 4 Wochen durch. Pityriasis versicolor heilt im Allgemeinen in 1-3 Wochen ab. Bei Pußpilz muss und Rückfällen vorzubeugen und trotz rascher subjektiver Besserung ca. 2 Wochenüber das Verschwinden aller Krankheitszeichen hinaus weiter behandelt werden. Trockenen Sie die Füße, vor allem die Zehenzwischenräume, nach jedem Waschen gründlich ab. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben das die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.Was Apocanda®-Spray enthält:Der Wirkstoff ist:ClotrmazolDie sonstigen Bestandteile sind:2-Propanol, Macrogol 400, Propylenglycol
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Apocanda®-Lösung 10 mg/ml
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Was ist Apocanda®-Lösung und wofür wird es angewendet?Apocanda®-Lösung wird angewendet bei Pilzinfektionen der Haut durch Dermatophyten, Hefen (z.B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum. Diese können sich äußern als Mykosen der Füße, Mykosen der Haut und der Hautfalten, Pityriasis versicolor, oberflächliche Candidosen, Erythrasma.Wie ist Apocanda®-Lösung anzuwenden?Falls nicht anders vom Arzt verordnet, its die übliche Dosis:Tragen Sie die Lösung 2-3 mal täglich bzw. nach dem Wahscne und Abtrocknen erneut dünn auf die erkrankten Stellen auf und reiben sie ein. Zum Tropfen halten sie die Flasche leicht schräg. Die Anzahl der Tropfen richtet sich nach der Größe der befallenen Hautpartien.Dauer der Anwendung:Führen Sie die Behandlung mindestens 4 Woche durch. Pityriasis heilt im Allgemeinen in 1-3 Wochen ab. Bei Fußpilz muss um Rückfällen vorzubeugen und trotz rascher subjektiver Besserung 1-2 Wochen über das Verschwinden aller Krankheitszeichen hinaus weiter behandelt werden. Trocknen Sie die Füße, vor allem die Zehenzwischenräume, nach jedem Waschen gründlich ab. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben dass die Wikung dieses Arzneimittel zu stark oder zu schwach ist.Was Apocanda®-Lösung enthält:Der Wirkstoff ist:ClotrimazolDie sonstigen Bestandteile sind:2-Propanol, Macrogol 400, Propylenglucol
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Apocanda®-Creme 10 mg/g
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Was ist Apocanda®-Creme und wofür wird diese angewendet?Apocanda®-Creme ist ein Breitspektrum-Antimykotikum.Apocanda®-Creme wird angewendet bei Mykosen (Pilzinfektionen) der Haut durch Dermatophyten, Hefen (z.B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur (Hautschorf) sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum (Verursacher von Erythrasma).Diese können sich äußern als Mykosen der Füße, Mykosen der Haut und der Hautfalten, Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte“), oberflächliche Candidosen.Wie ist Apocanda®-Creme anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt:Art der AnwendungTragen Sie die Creme 2-3 mal täglich auf die erkrankten Stellen dünn auf und reiben sie ein. Meist genügt eine kleine Menge Creme (ca. 1/2cm Stranglänge) für eine etwa handtellergroße Fläche.Schrauben Sie vor dem ersten Gebrauch den Verschluss der Tube ab und drücken Sie mit dem außen befindlichen Dorn die kleine Schutzmembran durch.Dauer der AnwendungWichtig für einen Erfolg der Behandlung ist die regelmäßige und ausreichend lange Anwendung der Creme. Die Behandlungsdauer ist unterschiedlich; sie hängt vom Ausmaß und vom Ort der Erkrankung ab.Um eine komplette Ausheilung zu erreichen, brechen Sie die Behandlung mit der Creme nicht nach dem Abklingen der akuten entzündlichen Symptome oder subjektiven Beschwerden ab. Führen Sie die Behandlung mindestens 4 Wochen durch. Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte“) heilt im allgemeinen in 1-3 Wochen ab. Bei Fußpilz muß - um Rückfällen vorzubeugen und trotz rascher subjektiver Besserung - ca. 2 Wochen über das Verschwinden aller Krankheitszeichen hinaus weiter behandelt werden. Trocknen Sie die Füße, vor allem die Zehenzwischenräume, nach jedem Waschen gründlich abWas Apocanda®-Creme enthältDer Wirkstoff ist: Clotrimazol 1 g Apocanda®-Creme enthält 10 mg Clotrimazol.Die sonstigen Bestandteile sind:Benzylalkohol, Octyldodecanol (Ph.Eur.), Cetylpalmitat, Cetylstearylalkohol (Ph.Eur.), Polysorbat 60, Sorbitanstearat, gereinigtes Wasser
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Harnstoffsalbe 10%ig
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Zur Behandlung von:Neurodermitis Exsikkationsekzem Psoriasis Sebostase IchthyosenRezeptur: 250 gUrea pura 25,0 Acidum salicylicum 1,25 Unguentum emulsificans aquosum ad 250,0
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LIDOCAIN-Presselin® 1 %
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Was ist Lidocain-Presselin® 1 % und wofür wird es angewendet? Lidocain-Presselin® 1 % ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Säureamid-Typ). Lidocain-Presselin® 1 % ist angezeigt zur intrakutanen Anwendung an der gesunden Haut im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Wie ist Lidocain-Presselin® 1 % anzuwenden? Lidocain-Presselin® 1 % wird im Allgemeinen durch einen Arzt angewendet. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt Grundsätzlich gilt, dass nur die kleinste Dosis verabreicht werden darf, mit der die gewünschte ausreichende Anästhesie erreicht wird. Die Dosierung ist entsprechend den Besonderheiten des Einzelfalls individuell vorzunehmen. Bei Applikation in Gewebe, aus denen eine schnelle Resorption von Substanzen erfolgt, sollte eine Einzeldosierung von 300 mg Lidocainhydrochlorid 1 H2O ohne gefäßverengenden Zusatz nicht überschritten werden. Bei Kindern und älteren Patienten muss eine Dosisanpassung vorgenommen werden. Als Einzeldosis für Jugendliche über 15 Jahren und Erwachsene mit einer durchschnittlichen Körpergröße gilt folgende Empfehlung von Lidocain-Presselin® 1 %: Hautquaddeln (0,5-1%ige Lösung): Pro Quaddel bis zu 20 mg entsprechend 2 ml Lidocain-Presselin® 1 % Bei Patienten mit reduziertem Allgemeinzustand bzw. veränderter Plasmaeiweißbindung (z.B. schweren Nieren-, Leber- oder Tumorerkrankungen, Schwangerschaft) müssen grundsätzlich kleinere Dosen angewendet werden. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz wird eine verkürzte Wirkzeit der Lokalanästhetika beobachtet. Dies wird auf einen beschleunigten Transport des Lokalanästhetikums in die Blutbahn durch Blutübersäuerung und gesteigertes Herz-Zeit-Volumen zurückgeführt. Bei Lebererkrankungen ist die Toleranz gegen Säureamid- Lokalanästhetika herabgesetzt. Verantwortlich hierfür wird eine verminderte Stoffwechselleistung der Leber gemacht sowie eine verringerte Proteinsynthese mit einer daraus resultierenden niedrigeren Plasmaproteinbindung von Lokalanästhetika. In diesen Fällen wird ebenfalls eine erniedrigte Dosis empfohlen. Bei Patienten mit zerebralem Anfallsleiden muss verstärkt auf eine Manifestation zentralnervöser Symptome geachtet werden. Auch bei nicht hohen Lidocain-Dosen muss mit einer gesteigerten Krampfbereitschaft gerechnet werden. Beim Melkersson-Rosenthal-Syndrom können allergische und toxische Reaktionen des Nervensystems auf Lokalanästhetika vermehrt auftreten. Bei Patienten mit Zeichen einer Herzinsuffizienz oder klinisch relevanten Störungen der Erregungsbildung und -ausbreitung im Herzen ist die Dosis zu reduzieren und eine stete Kontrolle der Funktionsparameter erforderlich, auch nach Wirkungsende des Lokalanästhetikums. Nichtsdestoweniger kann die lokale oder regionale Nervenblockade das anästhesiologische Verfahren der Wahl sein. Für Kinder sind Dosierungen individuell unter Berücksichtigung von Alter und Gewicht zu berechnen. Es können bis zu 5 mg/kg Körpergewicht verabreicht werden. Bei übergewichtigen Kindern ist oftmals eine graduelle Reduzierung der Dosis notwendig. Sie sollte auf dem Idealgewicht basieren. Für ältere Menschen sind Dosierungen individuell unter Berücksichtigung von Alter und Gewicht zu berechnen. Arten der Anwendung Lidocain-Presselin® 1 % wird im Rahmen der Neuraltherapie in die gesunde Haut (intrakutan) injiziert. Lidocain-Presselin® 1 % sollte nur von Personen mit entsprechenden Kenntnissen zur erfolgreichen Durchführung der Neuraltherapie angewendet werden. Grundsätzlich gilt, dass bei kontinuierlicher Anwendung nur niedrig konzentrierte Lösungen von Lidocainhydrochlorid 1 H2O appliziert werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Lidocain-Presselin® 1 % zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge Lidocain-Presselin® 1 % angewendet haben, als Sie sollten Symptome einer Überdosierung Lidocain-Presselin® 1 % wirkt in niedrigen schädigenden Dosierungen als zentrales Nervenstimulans. In hohen schädigenden Dosisbereichen kommt es zur Dämpfung der zentralen Funktionen. Eine schwere Überdosierung verläuft in zwei Phasen Sie werden unruhig, klagen über Schwindel, akustische und visuelle Störungen sowie Kribbeln vor allem an Zunge und Lippenbereich. Die Sprache ist verwaschen, Schüttelfrost und Muskelzuckungen sind Vorboten eines drohenden generalisierten Krampfanfalls. Bei fortschreitender Überdosierung kommt es zu einer zunehmenden Funktionsstörung des Hirnstammes mit den Symptomen Atemdepression und Koma bis hin zum Tod. Notfallmaßnahmen und Gegenmittel Diese werden durch den behandelnden Arzt entsprechend der Krankheitszeichen sofort eingeleitet. Wenn Sie die Anwendung von Lidocain-Presselin® 1 % vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Lidocain-Presselin® 1 % abbrechen Sprechen Sie mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt, wenn Sie die Behandlung mit Lidocain- Presselin® 1 % beenden möchten. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Weitere Informationen Was Lidocain-Presselin® 1 % enthält Der Wirkstoff ist Lidocainhydrochlorid 1 H O 2 Der sonstige Bestandteil ist Wasser für Injektionszwecke
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