Arzneimittel für Haut, Haare & Nägel – natürlich und nachhaltig
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Akneroxid® Gel 50 mg/g
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Akneroxid® Gel - Basistherapie für alle Akne-vulgaris Formen Gut hautverträgliche Gel-Grundlage Starke antibakterielle Wirkung insbesondere gegen Propionibacterium acnes Frei von Duft- und Konservierungsstoffen Anwendung: 1-2 x täglich WirkstoffBenzoylperoxid Darreichungsform und ZusammensetzungAkneroxid® Gel 50 mg/g enthält 5 % Benzoylperoxid.Sonstige Bestandteile s. Fachinformation.Verschreibungspflicht / Apothekenpflichtapothekenpflichtig
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Candio-Hermal® Creme
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Candio-Hermal® Creme – gegen Hefepilze auf der Haut Candio-Hermal® Creme kann auf unbehaarter und behaarter Haut und Kopfhaut, im Ano-Genitalbereich sowie auf den Lippen angewendet werden Anwendung: 2 - 3 x täglich WirkstoffNystatin Darreichungsform und ZusammensetzungCandio-Hermal® Creme ist eine geschmeidige, gelbliche Creme.100 g Creme enthält 10 Mio I.E. Nystatin.Sonstige Bestandteile siehe Fachinformation, Abschnitt 6.1.Verschreibungspflicht / Apothekenpflichtapothekenpflichtig
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Akneroxid® Gel 100 mg/g
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Akneroxid® Gel - Basistherapie für alle Akne-vulgaris Formen, insbesondere an Brust und Rücken Mit wässriger Gel-Grundlage Starke antibakterielle Wirkung insbesondere gegen Propionibacterium acnes Frei von Duft- und Konservierungsstoffen Anwendung: 1 - 2 x täglich WirkstoffBenzoylperoxid Darreichungsform und ZusammensetzungAkneroxid® Gel 100 mg/g enthält 10 % Benzoylperoxid.Sonstige Bestandteile s. Fachinformation.Verschreibungspflicht / Apothekenpflichtapothekenpflichtig
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GEHWOL® Hühneraugenpflaster mit Salicylsäure
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GEHWOL® Hühneraugenpflaster mit Salicylsäure Gegen Hornhaut und Hühneraugen. Auch zur Behandlung von weichen Hühneraugen zwischen den Zehen. Anwendung: Nach Bedarf. Zusammensetzung: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 1 Pflaster mit einem Kerngewicht von 80 mg enthält: Salicylsäure 24 mg Sonstige Bestandteile: Copolymerharz (Evatane), Wollwachs. Trägermaterial: Pflasterstoff, starr, einseitig mit Acrylat beschichtet, Paramoll, getrocknetes Polyacrylat mit Polybutyltitanat als Vernetzer, Hydroabietylalkohol als Kleber, Copolymeres auf Acrylatbasis (Acronal).
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AKNICHTHOL® Creme
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Die hautgetönte AKNICHTHOL® CREME enthält Natriumbituminosulfonat (ICHTHYOL®-Natrium), hell, 1%.wirkt antibakteriell wirkt antientzündlich vermindert die Talgproduktion schonende Therapie angegriffener Aknehaut nicht phototoxisch Make-up Effekt, da hautgetöntAnwendung: 2-3 x täglich dünn auftragenZusammensetzung: 100 g Creme enthalten: Wirkstoff: Natriumbituminosulfonat (ICHTHYOL®-Natrium), hell 1,0 g. Sonstige Bestandteile:Propylenglycol, Glycerolmonostearat, Cetylalkohol, mittelkettige Triglyceride, Macrogol-1000-Glycerolmonostearat, weißes Vaselin, Titandioxid (E 171), Eisenoxide und Eisen(III)-hydroxid-oxid (E 172), gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete:Zur Verminderung der Komedonenzahl bei leichter und mittelschwerer Akne vulgaris. Gegenanzeigen: Nachgewiesene Überempfindlichkeit gegen sulfonierte Schieferöle und einen der sonstigen Bestandteile sowie Schwangerschaft und Stillzeit. Nebenwirkungen: In seltenen Fällen (0,01% - 0,1%) treten Reizungen der Haut mit heftigem Juckreiz, Brennen und Rötung auf. Warnhinweis: Enthält Propylenglycol und Cetylalkohol.
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Imazol Creme Plus
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Unbenanntes Dokument IMAZOL Creme Plus Anwendungsgebiete Pilzinfektionen der Haut Zusammensetzung: Aktiver Wirkstoff: Clotrimazol (10 mg pro 1 g Creme), Hexamidin diisethionat (2,5 mg pro 1 g Creme) = Hexamidin (1,46 mg pro 1 g Creme); Sonstige Bestandteile: Octyldodecanol, Dimeticon 350, Palmitinsäure(mono/di)glyceride, Glycerol-1,3-distearat, Poly(oxyethylen)-5-stearyl-stearat; Weitere Bestandteile: Polyethylenglycol (20) stearylether, Essigsäure zur pH-Wert-Einstellung, Natriumacetat,Wasser, gereinigtes Anwendung: * Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 1 Monat * Einzeldosis: eine ausreichende Menge * Gesamtdosis: 1-2 mal täglich * Zeitpunkt: morgens bzw. abends Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Aufbewahrung Das Arzneimittel darf nach Anbruch höchstens 1 Monat verwendet werden! Das Arzneimittel muss nach Anbruch bei Raumtemperatur aufbewahrt werden! Nettofüllmenge: 25 g Herstellerdaten: LABORATOIRES BAILLEUL s.a. Luxemburg
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Lophakomp®-Procain 2 ml
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Procain-Injektionslösungen ohne Konservierungs- mittel Lophakomp®-Procain 2 ml und 5 ml sind Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanäs- thetika vom Ester-Typ)Zusammensetzung1 Ampulle Lophakomp®-Procain 2 ml enthält40 mg Procainhydrochlorid.1 Ampulle Lophakomp®-Procain 5 ml enthält100 mg Procainhydrochlorid.Sonstige Bestandteile:Natriumedetat (Ph. Eur.), NaCl, HCl 3,6%, Wasser für InjektionszweckeStoff- und Indikationsgruppe bzw. WirkungsweiseProcain-Injektionslösungen ohne Konservierungs- mittel Lophakomp®-Procain 2 ml und 5 ml sind Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanäs- thetika vom Ester-Typ).AnwendungsgebieteZur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut, wie z.B. zur spezifischen lokalen Applikation im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprin- zipien.Lophakomp®-Procain 5 ml wird zusätzlich ange- wendet zur örtlichen und regionalen Nervenblockade in der Schmerztherapie.Dosierungsanleitung und Art der AnwendungLophakomp-Procain 2 ml:Hautquaddeln, pro Quaddel bis zu 10 mg.Lophakomp-Procain 5 ml:Lokale Infiltration bis zu 100 mg, Hautquaddeln, pro Quaddel bis zu 10 mg, Nervenblockade an Extremitäten bis zu 500 mg, Schmerzausschaltung an der Wirbelsäule (Paravertebralanästhesie) bis zu 300 mg, Grenzstrangblockade bis zu 400 mg.
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AKNICHTHOL® SOFT Lotion
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Die hautgetönte AKNICHTHOL® SOFT Lotio enthält Natriumbituminosulfonat (ICHTHYOL®-Natrium), hell, 1%.wirkt antibakteriell wirkt antientzündlich vermindert die Talgproduktion nicht phototoxisch frei von Alkohol Make-up Effekt, da getöntAnwendung:2-3 x täglich punktgenau auf die erkrankten Stellen auftragenZusammensetzung:100 g Emulsion enthalten: Wirkstoff: Natriumbituminosulfonat (ICHTHYOL®-Natrium), hell 1 g. Sonstige Bestandteile:Salicylsäure, mittelkettige Triglyceride, Macrogol-4-laurylether, α-(Octadec-9-enyl)-ω-hydroxypoly(oxyethylen)-5, Macrogol-7-glycerolcocoate, Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Titandioxid (E 171), Eisenoxide und Eisen(III)-hydroxid-oxid (E 172), Lavendelöl, Butylhydroxytoluol, gereinigtes Wasser.Anwendungsgebiete: Zur Verminderung der Komedonenzahl bei leichter und mittelschwerer Akne vulgaris. Gegenanzeigen: Nachgewiesene Überempfindlichkeit gegen sulfonierte Schieferöle, wie z. B. Ammoniumbituminosulfonat und/oder Natriumbituminosulfonat, Salicylsäure, Salicylate oder einen der anderen sonstigen Bestandteile sowie Schwangerschaft und Stillzeit. Nebenwirkungen: In sehr seltenen Fällen (< 0,01 %) kann es bei der Anwendung von AKNICHTHOL® SOFT zu Unverträglichkeitsreaktionen der Haut kommen. In sehr seltenen Fällen (< 0,01 %) kann es zu einer Kontaktallergie kommen. Warnhinweis:Enthält Butylhydroxytoluol.
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Aknederm Salbe Neu Classic-Set
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Aknederm Salbe Neu Classic-Set Für normale Haut Traditionelles, mild wirkendes Arzneimittel bei Hauterkrankungen Für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren Apothekenpflichtig Die Aknederm Salbe Neu enthält Ammoniumbituminosulfonat und Zinkoxid zur Behandlung von Hautunreinheiten. Zusätzlich enthält das Set die Aknederm Tinktur, eine kosmetische Lösung gegen Hautunreinheiten. Anwendung: Aknederm Salbe Neu wird zur Anwendung auf der Haut verwendet. Die Anwendung erfolgt gemäß Packungsbeilage oder ärztlicher Anweisung. Inhaltsstoffe Salbe: 1 g Salbe enthält 0,02 g Ammoniumbituminosulfonat und 0,1 g Zinkoxid. Sonstige Bestandteile: Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218), Triglyceride, weißes Vaselin, mittelkettige Cetearylalcohol Typ A (Ph. Eur.), Titandioxid (E 171), Eisenoxide und -hydroxide (E 172), Ethanol. Inhaltsstoffe Tinktur: Aqua, Alcohol Denat., Disodium Phosphate, Glycerin, Salicylic Acid, Lactic Acid, Polysorbate 80, Benzalkonium Chloride, Disodium EDTA. Hersteller: 9P opgermany GmbH Josef-Dietzgen-Str. 3 53773 Hennef
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Pencivir bei Lippenherpes Penciclovir 10mg/g Creme
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1. WAS IST PENCIVIR BEI LIPPENHERPES UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Pencivir bei Lippenherpes ist ein Arzneimittel, dessen Wirkstoff das Wachstum bestimmter Viren hemmt (Virostatikum). Zur lindernden Therapie von Schmerzen und Juckreiz sowie zur Beschleunigung der Krustenbildung beim natürlichen Heilungsverlauf von akuten Episoden leichter Formen wiederholt auftretender Lippenbläschen (rezidivierender Herpes labialis). Wenn Sie sich nach 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Anwendungsgebiet Zur lindernden Therapie von Schmerzen und Juckreiz sowie zur Beschleunigung der Krustenbildung beim natürlichen Heilungsverlauf von akuten Episoden leichter Formen wiederholt auftretender Lippenbläschen (rezidivierender Herpes labialis). 3. WIE IST PENCIVIR BEI LIPPENHERPES ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: Pencivir sollte möglichst unmittelbar nach Auftreten der ersten Krankheitszeichen (z. B. Brennen, Juckreiz) angewendet werden. Auch bei bereits bestehenden Bläschen ist eine Anwendung sinnvoll, da sie den Heilungsprozess beschleunigt und die Schmerzdauer verkürzt. Während des Wachseins sollte Pencivir alle 2 Stunden (mindestens 6-mal täglich) dünn auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen werden. Verwenden Sie dazu einen sauberen Finger oder ein Wattestäbchen. Vor und nach der Anwendung Hände gründlich waschen. Die Anwendung erfolgt über einen Zeitraum von insgesamt 4 Tagen. Falls die Creme versehentlich abgerieben wurde, sollte sie erneut aufgetragen werden. Bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine Untersuchungsergebnisse zur Anwendung vor. Wenn es zu einer Verschlechterung der Hauterscheinungen kommt, brechen Sie die Behandlung ab und suchen Sie einen Arzt auf. Wurde zu viel Creme aufgetragen oder versehentlich verschluckt, sind außer leichten Irritationen keine schädlichen Wirkungen zu erwarten. 6. INHALT DER PACKUNG UND SONSTIGE BESTANDTEILE Wirkstoff: 10 mg Penciclovir pro 1 g Creme. Sonstige Bestandteile: Propylenglycol, gereinigtes Wasser, weißes Vaselin, Cetylstearylalkohol, dickflüssiges Paraffin, Cetomacrogol 1000. Pencivir bei Lippenherpes ist eine weiße Creme und in Packungen mit 2 g Creme erhältlich. Pharmazeutischer Unternehmer: Perrigo Deutschland GmbH, Königstraße 26, 70173 Stuttgart.
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Antimykal® 10 mg/g Creme
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Antimykal ® Creme gegen Fußpilz Bei Fußpilz handelt es sich um Faden-, Hefe- oder Schimmelpilze. Sie siedeln sich auf und um den Nagel herum an und vermehren sich durch mikroskopisch kleine Sporen. Die einzig wirksame Methode zur Bekämpfung des Pilzbefalls besteht darin, die Pilze in ihrem Wachstum bei deren Vermehrungschritten mit dem Wirkstoff Clotrimazol somit zu hemmen und letztlich abzutöten. Der spezielle Wirkstoff Clotrimazol ist als sogenanntes Antimykotikum, mit den Effekten im Labor und klinisch nachgewiesen. Bei der Antimykal ® Creme kommt Clotrimazol zum Einsatz, das sich in der Fußpilz-Therapie seit langem und vielfach bewährt hat. Das Produkt kann auch bei allen weiteren Formen von Hautpilzinfekten angewandt werden. Anwendung: Zunächst müssen die betroffenen Stellen gründlich gewaschen und abgetrocknet werden. Danach tragen Sie die Antimykal ® Creme mit dem Wirkstoff Clotrimazol dünn auf und reiben sie sanft ein. Diese Behandlung wiederholen Sie zwei- bis dreimal täglich über einen Zeitraum von drei bis vier Wochen, um die Pilzinfektion erfolgreich zu bekämpfen. Zusammensetzung: 1 g Creme enthält 10 mg Clotrimazol. Sonstige Bestandteile: Benzylalkohol, Cetylpalmitat (Ph. Eur.), Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.), Polysorbat 60, Sorbitanstearat, Octyldodecanol (Ph. Eur.), Gereinigtes Wasser.
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Redcare Kera Plus mit Biotin und Keratin für die Haare
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Redcare Kera Plus Redcare Kera Plus unterstützt Ihre Haare, Haut und Nägel mit einer Formel, die mit Keratin, Vitaminen und Mineralstoffen angereichert ist. Dieses Nahrungsergänzungsmittel enthält Cynatine® HNS, ein in Frankreich hergestelltes hydrolysiertes Keratin, das dank eines patentierten Verfahrens für seine hohe Absorption bekannt ist. Ergänzend sorgen sorgfältig ausgewählte Vitamine und Mineralstoffe für Ihr tägliches Wohlbefinden und Ihre natürliche Schönheit. Biotin und Zink tragen zur Erhaltung normaler Haare und Haut bei. Vitamin A, Vitamin B2 und Niacin unterstützen eine gesunde Haut. Kupfer fördert die normale Pigmentierung der Haare. Eisen spielt eine Rolle bei der Zellteilung. Vitamin C schützt die Zellen vor oxidativem Stress und verbessert die Eisenaufnahme. Mit Redcare Kera Plus bieten Sie Ihren Haaren, Ihrer Haut und Ihren Nägeln optimale Unterstützung, um ihre natürliche Schönheit zu entfalten. Die Einnahme ist einfach: 2 Kapseln täglich mit 200 Milliliter Wasser. Für beste Ergebnisse wird eine regelmäßige Einnahme empfohlen. Pflichtangaben Zutaten: hydrolysiertes Keratin (Frankreich), Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose, B-Vitamin angereicherte Hefe (Saccharomyces cerevisiae), Reismehl (Oryza sativa L.), Eisengluconat, Natrium-L-ascorbat, Zinkgluconat, Beta-Carotin, D-alpha-Tocopherylsäuresuccinat, Kupfergluconat, Nicotinamid, Calcium-D-pantothenat, Cyanocobalamin, Pyridoxinhydrochlorid, Riboflavin, Thiaminhydrochlorid, Pteroylmonoglutaminsäure, D-Biotin Nährwerte: Nährstoffe und sonstige Stoffe 2 Kapseln1 NRV2 Vitamin A (aus Beta Carotin) 800 µg 100 % Vitamin E 12 mg 100 % Vitamin C 80 mg 100 % Thiamin 1,1 mg 100 % Riboflavin 1,4 mg 100 % Niacin 16 mg 100 % Vitamin B6 1,4 mg 100 % Folsäure 200 µg 100 % Vitamin B12 2,5 µg 100 % Biotin 50 µg 100 % Pantothensäure 6,0 mg 100 % Eisen 14 mg 100 % Zink 10 mg 100 % Kupfer 1,0 mg 100 % Keratin 500 mg - Verzehrempfehlung: Nehmen Sie täglich 2 Kapseln mit 200 ml Wasser ein. Für optimale Ergebnisse wird eine regelmäßige Einnahme empfohlen. Hinweise: Die empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Dieses Produkt ersetzt keine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung sowie einen gesunden Lebensstil. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Aufbewahrung: Kühl und trocken lagern, vor Licht geschützt. Menge (Nettoinhalt): 60 Kapseln Herstellerangaben: Shop-Apotheke B.V. Erik de Rodeweg 11/13 5975 WD Sevenum Niederlande
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MYKO CORDES® Plus Paste
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spezielle Formulierung, die sich sowohl großflächig als auch im Nagelbettbereich oder Zwischenzehenbereich einsetzen lässt zuverlässige Wirksamkeit Paste zieht schnell ein Anwendung:2-3 x täglich dünn auftragen AnwendungsgebieteMYKO CORDES® Plus Paste wird bei Mykosen (Pilzinfektionen) der Haut durch Dermatophyten, Candidaarten (Hefen), Aspergillusarten (Schimmelpilze) und anderen wie Malassezia furfur sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum angewendet. Das können sein: Mykosen im Fußbereich Mykosen der Haut und Hautfalten Pityriasis versicolor oberflächliche Candidosen und Erythrasma. WirkstoffeMYKO CORDES® Plus Paste enthält den Wirkstoff Clotrimazol. In 1 g Paste ist 0,01 g Clotrimazol enthalten. Sonstige Bestandteile: Phenoxyethanol, Palmitoylascorbinsäure, α-Tocopherol, weißes Vaselin, Glycerolmonostearat, Octyldodecanol, Polysorbat 80, Triceteareth-4 Phosphat, Sorbitanmonostearat, Carbomer 934P, Natriumhydroxid und gereinigtes Wasser. DosierungenZur Anwendung auf der Haut. Soweit nicht anders verordnet: Die erkrankten Hautstellen zwei- bis dreimal täglich dünn mit MYKO CORDES® Plus Paste einreiben Für eine etwa handtellergroße Fläche ist meist ein etwa ½ cm langer Pastestrang ausreichend. Die betroffenen Hautstellen sollten gründlich mit lauwarmem Wasser gereinigt werden Und anschließend völlig abgetrocknet werden, dieses ist besonders wichtig, wenn Hautfalten betroffen sind. MYKO CORDES® Plus Paste wird dünn und gleichmäßig mit den Fingern aufgetragen, so dass der gesamte befallene Hautbereich mit der Paste bedeckt ist. Dann wird die Paste in die Haut eingerieben. Die Häufigkeit der Anwendung richtet sich nach Art und Schwere des Krankheitsbildes sowie nach der Hautreaktion. Für den Erfolg der Behandlung ist eine regelmäßige und ausreichend lange Anwendung von MYKO CORDES® Plus Paste erforderlich. Die Dauer der Behandlungrichtet sich nach dem Ausmaß und der Lokalisation der Erkrankung. Nach Abklingen der akuten entzündlichen Symptomeund der subjektiven Beschwerden sollte mit MYKO CORDES® Plus Paste noch über einen Zeitraum von mindestens vier Wochen weiterbehandelt werden, um eine vollständige Abheilung der Pilzerkrankung zu erzielen.Bei Fußpilz sollte -trotz schneller Besserung der Beschwerden - nach Verschwinden aller Krankheitszeichen noch circa zwei Wochen weiterbehandelt werden, um Rückfällen vorzubeugen. Nach jedem Waschen müssen die Füße, vor allem die Zehenzwischenräume, gründlich abgetrocknet werden.Pityriasis versicolor heilt meist in ein bis drei Wochen, Erythrasma in zwei bis vier Wochen ab.
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Neuroderm® Mandelölbad
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Neuroderm® Mandelölbad ist ein medizinischer Badezusatz zur Anwendung auf der Haut und wird zur unterstützenden Behandlung von Dermatosen mit trockener, juckender Haut wie z. B. Neurodermitis, Psoriasis, Ichthyosis oder trockener Altershaut angewendet. Neuroderm® Mandelölbad enthält eine sorgfältig auf die Bedürfnisse der trockenen Haut abgestimmte Kombination aus Mandelöl und Paraffin. Als spreitendes“ Ölbad bildet es auf der Wasseroberfläche einen hauchdünnen Ölfilm aus, so dass die trockene Haut beim Baden vor einem weiteren Verlust von Feuchtigkeit geschützt wird. Im Gegensatz zu emulgierenden Ölbädern enthält das spreitende Ölbad Neuroderm® Mandelölbad keine Emulgatoren und Seifen/ Syndets, wodurch die rückfettende und rückfeuchtende Wirkung deutlich stärker ist. Das Neuroderm Mandelölbad mit hoch raffiniertem Mandelöl und einem hohen Anteil an ungesättigten Fettsäuren ist zudem frei von Konservierungsstoffen, Erdnuss- und Sojaöl. Es ist sehr gut verträglich und auch bereits für die sensible Säuglingshaut geeignet. Unterstützende Behandlung von Dermatosen mit trockener, juckender Haut wie z. B. atopisches Ekzem, Psoriasis, Ichthyosis, Pruritus senilis, Windelekzem, Waschekzem. AnwendungZur äußerlichen Anwendung. Die Badedauer sollte 20 Minuten, die Badetemperatur 36°C nicht überschreiten, bei der Behandlung von Juckreiz sollte die Badetemperatur so niedrig wie verträglich sein und nicht mehr als 32°C betragen. Bei Säuglingen und Kleinkindern genügt eine Anwendung von nur wenigen Minuten. Im Allgemeinen werden wöchentlich 2 bis 3 Ölbader angewendet. Sie können Neuroderm Mandelölbad auch unverdünnt auf den angefeuchteten Körper auftragen; durch anschließendes Abduschen können Sie zu viel aufgetragenes Öl etfernen (dabei keine Seife oder Syndets verwenden!). Tupfen Sie nach dem Baden die Haut nur leicht mit einem Handtuch ab. Starkes Abtrocknen oder Abrubbeln vermindert die Wirkung. Die Anwendungsdauer von Neuroderm Mandelölbad sollte 4 Wochen nicht überschreiten. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung von Neuroderm Mandelökbad haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Inhaltsstoffe1 g enthält 300 mg Mandelöl u. 693 mg dünnflüssiges Paraffin.Sonstige Bestandteile: Cyclomethicon, Poloxamer, Gesamttocopherole, Parfümöl. Pflichtangaben: Neuroderm Mandelölbad. Fettendes medizinisches Ölbad zur Bäderbehandlung. Zur unterstützenden Behandlung von Hauterkrankungen mit trockener, juckender Haut, z.B. bei Neurodermitis, Schuppenflechte, Fischschuppenkrankheit (Ichthyosis), Altershaut mit Juckreiz, Windelekzem, Waschekzem. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker
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MYKO CORDES® Creme
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spezielle Formulierung, die sich sowohl großflächig als auch im Nagelbettbereich oder Zwischenzehenbereich einsetzen lässt zuverlässige Wirksamkeit Creme zieht schnell einAnwendung:2-3 x täglich dünn auftragenAnwendungsgebieteMYKO CORDES® Creme wird bei Mykosen (Pilzinfektionen) der Haut durch Dermatophyten, Candidaarten (Hefen), Aspergillusarten (Schimmelpilze) und anderen wie Malassezia furfur sowie Infektionen durch Corynebacterium minutissimum angewendet. Das können sein: Mykosen im Fußbereich Mykosen der Haut und Hautfalten Pityriasis versicolor oberflächliche Candidosen und Erythrasma.WirkstoffeMYKO CORDES® Creme enthält den Wirkstoff Clotrimazol.In 1 g Creme ist 0,01 g Clotrimazol enthalten.Sonstige Bestandteile: Phenoxyethanol, Palmitoylascorbinsäure, α-Tocopherol, weißes Vaselin, Glycerolmonostearat, Octyldodecanol, Polysorbat 80, Triceteareth-4 Phosphat, Sorbitanmonostearat, Carbomer 934P, Natriumhydroxid und gereinigtes Wasser.DosierungenZur Anwendung auf der Haut.Soweit nicht anders verordnet:Die erkrankten Hautstellen zwei- bis dreimal täglich dünn mit MYKO CORDES® Creme einreiben Für eine etwa handtellergroße Fläche ist meist ein etwa ½ cm langer Cremestrang ausreichend. Die betroffenen Hautstellen sollten gründlich mit lauwarmem Wasser gereinigt werden Und anschließend völlig abgetrocknet werden, dieses ist besonders wichtig, wenn Hautfalten betroffen sind. MYKO CORDES® Creme wird dünn und gleichmäßig mit den Fingern aufgetragen,so dass der gesamte befallene Hautbereich mit der Creme bedeckt ist. Dann wird die Creme in die Haut eingerieben.Die Häufigkeit der Anwendung richtet sich nach Art und Schwere des Krankheitsbildes sowie nach der Hautreaktion.Für den Erfolg der Behandlung ist eine regelmäßige und ausreichend lange Anwendung von MYKO CORDES® Creme erforderlich. Die Dauer der Behandlungrichtet sich nach dem Ausmaß und der Lokalisation der Erkrankung. Nach Abklingen der akuten entzündlichen Symptomeund der subjektiven Beschwerden sollte mit MYKO CORDES® Creme noch über einen Zeitraum von mindestens vier Wochen weiterbehandelt werden, um eine vollständige Abheilung der Pilzerkrankung zu erzielen.Bei Fußpilz sollte -trotz schneller Besserung der Beschwerden - nach Verschwinden aller Krankheitszeichen noch circa zwei Wochen weiterbehandelt werden, um Rückfällen vorzubeugen. Nach jedem Waschen müssen die Füße, vor allem die Zehenzwischenräume, gründlich abgetrocknet werden.Pityriasis versicolor heilt meist in ein bis drei Wochen, Erythrasma in zwei bis vier Wochen ab.v
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Squamasol® Gel
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SQUAMASOL® Gel – 10% Salicylsäure bei Psoriasis capitisSQUAMASOL® Gel enthält 10% Salicylsäure und trocknet die Kopfhaut nicht zusätzlich aus, da kein Alkohol enthalten ist.zielgenaue Anwendung durch eingebauten Applikator spezielle Gel-Formulierung für eine sparsame Anwendung verhindert ein Verlaufen auf der Kopfhaut längere Verweildauer, dadurch bessere Wirksamkeit bei guter VerträglichkeitAnwendung:2-3 x wöchentlichAnwendungsgebiete:SQUAMASOL® Lösung ist geeignet zur Lösung von Schuppen und Krusten bei Kopfhauterkrankungen wie Psoriasis (Schuppenflechte) des Kopfes, Dermatitis seborrhoides capitis (Schuppenekzem der Kopfhaut) und Pityriasis sicca (kleieförmiger, trockener Schuppung)Dosierung:Zum Auftragen auf die Kopfhaut.Soweit nicht anders verordnet, wird SQUAMASOL® Gel zwei- bis dreimal wöchentlich angewendet. SQUAMASOL® Gel wird vorsichtig direkt auf die trockene oder angefeuchtete Kopfhaut aufgetragen und leicht einmassiert. Gegebenenfalls ist das Haar vorher zu scheiteln. Die Einwirkzeit von SQUAMASOL® Gel sollte mindestens 10 Minuten betragen, kann jedoch je nach Schweregrad der Schuppen- und Krustenbildung auf maximal 30 Minuten ausgedehnt werden. Danach wird SQUAMASOL® Gel mit warmem Wasser ausgespült. Bei trockener und empfindlicher Kopfhaut empfiehlt es sich, die Anwendungsdauer auf 10 Minuten zu beschränken. Zur Behandlung des gesamten Kopfes sind 10 g Gel ausreichend. Sind nur einzelne Herde betroffen, so sind diese gezielt mit entsprechend geringerer Menge zu behandeln. Bei sehr starken Schuppen und Krusten kann die Behandlung kurzfristig mit einer täglichen Anwendung eingeleitet werden. Bei trockener und empfindlicher Kopfhaut empfiehlt es sich, die Anwendungshäufigkeit auf eine 1-2 malige wöchentliche Anwendung zu reduzieren, um örtliche Reizerscheinungen zu vermindern.Die Anwendung sollte kurmäßig über einen Zeitraum von mindestens 3 bis 4 Wochen erfolgen. Zur Aufrechterhaltung des Behandlungserfolges empfiehlt sich die Weiterbehandlung in längeren Zeitabschnitten (einmal wöchentlich oder vierzehntägig).Die Häufigkeit der Anwendung richtet sich nach Art und Schwere des Krankheitsbildes sowie nach der Hautreaktion. Zusammensetzung: 100 g Gel enthalten: Wirkstoff: Salicylsäure 10 g. Sonstige Bestandteile: Butylhydroxytoluol (E 321), Macrogol-7-glycerolcocoat, Macrogol-35-glycerolricinoleat, Macrogol-5-oleylether, Natriumdodecylsulfat, gelbes Wachs, natives Rizinusöl, Glycerolmonostearat, Propylenglycol, Palmitoylascorbinsäure (E 304), Citronensäure (E 330), GeruchsstoffeWarnhinweis: Butylhydroxytoluol kann örtlich begrenzt Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen. Propylenglycol und Macrogolglycerolricinoleat können Hautreizungen hervorrufen.
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Hewedolor Procain 2% Ampullen
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Lokalanästhetikum zur Neuraltherapie - Nicht verschreibungspflichtig! i.c. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2 ml enthält: Procainhydrochlorid 40 mg Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Salzsäure 25% (m/m), Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Zur Anwendung im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Dosierung: Grundsätzlich gilt, dass nur die kleinste Dosis verabreicht werden darf, mit der die gewünschte Wirkung erreicht wird. Die übliche Dosis für Erwachsene und Jugendliche über 15 Jahren mit einer durchschnittlichen Körpergröße beträgt: Hautquaddeln, pro Quaddel bis zu 10 mg Procain (entsprechend bis zu 0,5 ml Hewedolor-Procain 2%). Die empfohlene Maximaldosis bei einzeitiger Anwendung in Geweben, aus denen eine schnelle Aufnahme von Arzneistoffen erfolgt, beträgt 500 mg Procain (entsprechend 25 ml Hewedolor-Procain 2%). Bei Anwendung im Kopf-, Hals- und Genitalbereich beträgt die empfohlene einzeitige Maximaldosis 200 mg Procain innerhalb von 2 Stunden (entsprechend 10 ml Hewedolor-Procain 2%). Bei Patienten mit Gefäßverschlüssen, Arteriosklerose oder Nervenschädigung bei Zuckerkrankheit ist die Dosis um ein Drittel zu verringern, ebenso - besonders bei wiederholter Anwendung - bei eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion. Art der Anwendung: Hewedolor-Procain 2% wird in die Haut (intracutan) eingespritzt. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Lokalanästhetika vom Ester-Typ, Benzoesäure (Parabene), Sulfonamide. Mangel an Pseudocholinesterase (Procainabbau verlangsamt). Intraarterielle, peridurale oder spinale Injektion. Besondere Vorsicht ist geboten bei Myasthenia gravis, Störungen des Herz-Reizleitungssystems, Herzinsuffizienz, Injektion in ein infiziertes Gebiet, Kombination mit Cholinesterasehemmern, Anwendung im Hals-Kopf-Bereich, gleichzeitiger Behandlung mit Antikoagulanzien (z.B. Heparin), NSAR oder Plasmaersatzmitteln wegen Verstärkung der Blutungsneigung. In Schwangerschaft und Stillzeit strenge Indikationsstellung. Nebenwirkungen: EKG-Veränderungen (T-Welle abgeflacht, ST-Strecke verkürzt), Blutdruckabfall bei relativer Überdosierung. Zentralnervöse Störungen wie periorale Missempfindungen, Unruhe, Delirium, tonisch-klonische Krämpfe bei relativer Überdosierung. Allergische Reaktionen in Form von Urtikaria, Ödem, Bronchospasmus, Atemnotsyndrom und Kreislaufreaktionen sind selten. Lokale allergische Reaktionen in Form einer Kontaktdermatitis mit Erythem, Pruritus bis zur Blasenbildung. Tachyphylaxie (reversible Wirkungseinbuße bei wiederholter Anwendung). Wechselwirkungen: Nicht depolarisierende Muskelrelaxanzien (Procainwirkung verlängert); Physostigmin (Procainwirkung verstärkt); Sulfonamide (Sulfonamidwirkung vermindert); Cholinesterasehemmer (Procaintoxizität erhöht); Atropin (kleine Mengen verlängern die Anästhesie). Procain wird im Gewebe durch Esterasen rasch gespalten und ist daher relativ atoxisch aber auch nur kurz wirksam im Gegensatz zu Lidocain (»Heweneural 1%«). Beim Abbau im Gewebe entsteht Diethylaminoethanol. Dieses Abbauprodukt bewirkt eine Gefäßdilatation und ist dadurch kreislaufwirksam. Procain hat eine analgetische, entzündungshemmende, gefäßabdichtende und spasmolytische Wirkung.
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nu3 Hair Beauty for him
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nu3 Hair Beauty for him Sie wollen sich etwas Gutes tun und Ihr Haar kräftigen¹? Mit nu3 Hair Beauty for him können Sie das nun ganz einfach tun. In den Kapseln steckt Keratin – ein Bestandteil von Haaren und Nägeln – sowie Kollagen, Pflanzenstoffe, Vitamine und Mineralstoffe. Und davon profitieren Sie: ¹Selen, Biotin und Zink tragen zur Erhaltung normaler Haut, Haare und Nägel bei. ² Zink trägt zur Erhaltung eines normalen Testosteronspiegels im Blut bei. ³ Das im Produkt enthaltene Premium- Keratinhydrolysat verwendet ein patentiertes Herstellungsverfahren, das zur optimalen Aufnahme der Inhaltsstoffe beiträgt. Die Einnahme ist ganz einfach: Zwei Kapseln mit einem großen Glas Wasser einnehmen. Gönnen Sie sich einen Beauty-Moment und schenken Sie Ihrem Haar die verdiente Aufmerksamkeit. Pflichtangaben Zutaten: Hydrolysiertes Keratin ³ (Frankreich), Sägepalmenfruchtpulver (Serenoa repens), Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose, Kollagenhydrolysat (Rind), Hirsesamen- Extrakt (Pennisetum glaucum), Kürbiskern- Extrakt (Cucurbita pepo), L-Cystein, Traubenkern-Extrakt (Vitis vinifera L.), L-Methionin, D-alpha-Tocopherylacetat, Zinkbisglycinat, Calcium-D-pantothenat, Nicotinamid, Eisenfumarat, Kupfergluconat, Pyridoxinhydrochlorid, Pteroylmonoglutaminsäure, D-Biotin, Natriumselenit ³ Das im Produkt enthaltene Premium- Keratinhydrolysat verwendet ein patentiertes Herstellungsverfahren, das zur optimalen Aufnahme der Inhaltsstoffe beiträgt. Nährwerte Nährstoffe und sonstige Stoffe 2 Kapseln4 NRV5 Niacin 16 mg 100 % Pantothensäure 18 mg 300 % Vitamin B6 1,4 mg 100 % Folsäure 200 µg 100 % Biotin 150 µg 300 % Vitamin E 12 mg 100 % Eisen 6,0 mg 43 % Kupfer 1,0 mg 100 % Selen 55 µg 100 % Zink 5,3 mg 53 % Keratinhydrolysat 300 mg - Sägepalmenfruchtpulver 300 mg - Kollagenhydrolysat 250 mg - Hirsesamen-Extrakt 195 mg - Kürbiskern-Extrakt 150 mg - Traubenkern-Extrakt 83,3 mg - davon OPC 50 mg - L-Cystein 100 mg - L-Methionin 50 mg - 4 angegebene tägliche Verzehrmenge 5 Anteil an der Nährstoffreferenzmenge Verzehrempfehlung: 2 Kapseln mit 200 Milliliter Wasser einnehmen. Aufbewahrung: Kühl, trocken und dunkel lagern. Ausserhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Hinweis: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Dieses Produkt ist kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Nettofüllmenge: 55,9 g (60 Kapseln) Hersteller: nu3 GmbH Brückenstr. 5 10179 Berlin (ausgenommen preisgebundene Bücher, Artikel von Drittanbietern [Marktplatz-Partnern], Babymilch sowie bei einer Now!-Lieferung) ab dem genannten Mindestbestellwert.
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Redcare Vita Prioforta
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Redcare Vita Prioforta Viele wünschen sich schönes, gepflegtes Haar. Eine ausgewogene Versorgung mit bestimmten Nährstoffen kann die normale Haarfunktion unterstützen. Prioforta von Redcare bietet dafür eine abgestimmte Kombination wichtiger Mikronährstoffe: Beauty-Komplex mit Hirse-Extrakt Mit Biotin und Vitamin B5 Plus L-Cystein Biotin trägt als klassisches Schönheitsvitamin zum Erhalt normaler Haare bei. Vitamin B5 wiederum trägt zur normalen Synthese und zu einem normalen Stoffwechsel von Steroidhormonen bei. Die Einnahme der Kapseln ist einfach. Für eine kurzfristige Kur sind zwei Kapseln täglich mit reichlich Wasser einzunehmen. Für die langfristige Kur reicht eine Kapsel pro Tag. Mit 120 enthaltenen Kapseln reicht eine Packung Prioforta also für 2-4 Monate. So wird Ihr Haar über eine lange Zeit optimal mit wichtigen Nährstoffen versorgt. Sie können die Kapseln unabhängig von Tageszeit und Mahlzeiten einnehmen. Haben Sie einen empfindlichen Magen, sollten Sie die Kapseln mit einer Mahlzeit einnehmen. Pflichtangaben Zutaten: Weizenkeimöl (Triticum Aestivum L.), Gelatine, Hirse-Extrakt (Panicum miliaceum), Feuchthaltemittel: Glycerin, Trennmittel: Siliciumdioxid, Wasser, Calcium-D-pantothenat, D-Biotin, Farbstoff: Eisenoxide und Eisenhydroxide, Emulgator: Lecithine, L-Cystein Nährwerte: Nährstoffe und sonstige Stoffe 2 Kapseln2 NRV3 Biotin 200 µg 400 % Pantothensäure 18 mg 300 % Hirse-Extrakt 280 mg - 2angegebene tägliche Verzehrmenge 3Anteil an der Nährstoffreferenzmenge Anwendung: Täglich 2 Kapseln mit reichlich Flüssigkeit einnehmen. Hinweise: Die empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Dieses Produkt ist kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Aufbewahrung: Kühl, trocken und dunkel lagern. Nettofüllmenge: 162 g (120 Kapseln) Herstellerdaten: Shop-Apotheke B.V. Erik de Rodeweg 11/13 5975 WD Sevenum Niederlande
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Nagelpilz Laser - Nagelpilz Lasergerät - Laser gegen Nagelpilz - The Tester
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Nagelpilz-Laser - Effektive Behandlung von NagelpilzinfektionenNagelpilz oder Zehennagelpilz ist eine häufige Erkrankung, die durch eine Pilzinfektion der Haut verursacht wird. Wenn herkömmliche Behandlungsmethoden wie Hausmittel oder Medikamente nicht geholfen haben und Sie sich einer schmerzhaften Laser-Pediküre unterziehen mussten, ist unser Nagelpilz-Lasergerät die perfekte Lösung für Sie! Das neue tragbare Lasergerät verwendet Softlaser- und Blue-Ray-Technologie, um unerwünschten Pilz und Zehennagelpilz sicher zu entfernen. Es ist eine einfache und schmerzlose Möglichkeit; die Pilzinfektion zu bekämpfen und das gesunde Nagelwachstum zu stimulieren und zu beschleunigen. Der Nagelpilz-Laser ist eine lohnende Investition, die Sie immer wieder verwenden können; um Pilzinfektionen zu behandeln und zu verhindern. Wie funktioniert der Nagelpilz-Laser? Einfach das Lasergerät auf den betroffenen Nagel aufsetzen und die Starttaste drücken. Die 7-minütige Laserbehandlung beginnt automatisch und schaltet sich nach der Behandlungsdauer von selbst aus. Wiederholen Sie die Anwendung täglich bei allen betroffenen Nägeln. Nach wenigen Wochen werden Sie einen sichtbaren Unterschied feststellen. Die Verwendung des Nagelpilz-Lasers ist einfach, sicher und schmerzlos. Darüber hinaus ist das Gerät leicht und tragbar, so dass Sie es überall hin mitnehmen können. Wenn die Batterie leer ist, können Sie sie einfach aufladen, um das Gerät für weitere 3-4 Stunden zu verwenden. Bestellen Sie jetzt unseren Nagelpilz-Laser und genießen Sie gesunde, schöne Nägel! VorteileSchnelle und effektive Ergebnisse: Mit nur einer 7-minütigen Behandlung pro betroffenem Nagel können Sie mit diesem Fungizidlaser in wenigen Wochen unglaubliche Ergebnisse sehen. Keine andere Behandlung liefert zuverlässigere Ergebnisse.Kann an Händen und Füßen verwendet werden.Die 7-minütige Behandlung ist absolut sicher und schmerzfrei. Sie haben danach keinerlei Nebenwirkungen oder sonstige Beschwerden.Das Gerät ist klein und leicht und damit ideal für unterwegs. Sie können die Nagelpilzbehandlung jederzeit fortsetzen.Sie sparen Zeit und Geld bei Arztterminen sowie teuren und schmerzhaften Terminen in einer Schönheitsklinik.Der Akku hat eine Laufzeit von 3 bis 4 Stunden bei vollem Aufladen. PaketinhaltWeißlasergerätLadegerätGebrauchsanweisungWird in einer Aufbewahrungsbox geliefertMerkmale des NagelpilzlasersSparen Sie Geld bei Arztbesuchen.Einfache Bedienung.Schnell erlernbar und sehr effektiv.Erstaunliche Ergebnisse innerhalb weniger Wochen der Anwendung.Super tragbar und bequem.Sichere und schmerzfreie 7-minütige Behandlung.Kann an beiden Händen und Füßen verwendet werden.Geeignet für Männer und Frauen.CE-zertifiziert.
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Priorin® dailyhair EMPOWER – Biotin-Gummies für natürlich starke Haare
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. hochdosiertes Biotin (7000 µg) unterstützen den Erhalt normaler HaareII zuckerfrei & vegan fruchtiger Blaubeergeschmack nur 1 Gummi pro Tag Priorin® dailyhair EMPOWER – Biotin-Gummies für natürlich starke HaareII Deine Haare sind den ganzen Tag zahlreichen Umwelteinflüssen ausgesetzt, und dir reicht es nicht, deine Haare nur äußerlich mit Kuren und Spülungen zu verwöhnen? Dann aufgepasst: Du kannst deine Haare mit der passenden Nährstoffaufnahme auch von innen heraus unterstützen. Biotin-Gummies wie Priorin® dailyhair EMPOWER bieten dabei eine einfache Lösung. Denn sie tragen zum natürlichen Haarwachstum beiI und schützen die Zellen der Haarwurzeln vor oxidativem Stress. Dank ganz einfacher Einnahme auch unterwegs und leckerem Blaubeergeschmack sind die Gummies der perfekte Begleiter für jeden Tag. Das enthalten die Priorin® dailyhair EMPOWER Gummies: hochdosiertes Biotin (7000 µg) Zink Selen Kürbiskern-Extrakt Mit nur einem dailyhair EMPOWER Gummi täglich kannst du deine Ernährung ergänzen – einfacher geht es nicht. Gezielte Nährstoffversorgung für deine Haargesundheit Biotin (auch Vitamin B7 oder Vitamin H genannt) trägt zum Erhalt normaler Haare bei. Gleiches gilt auch für das Spurenelement Selen, das der Körper nicht selbst herstellen kann. Beide Nährstoffe sind in den Priorin® Biotin-Gummies enthalten, Biotin sogar in hochdosierter Form. Darüber hinaus bietet Selen Schutz vor oxidativem Stress, genau wie ZinkII. Beide Mikronährstoffe helfen dabei, freie Radikale zu neutralisieren und können so die Zellen der Haarwurzeln schützen. Mit den richtigen Nährstoffen kannst du deine Haargesundheit gezielt unterstützen – für gesund aussehende Haare. Die EMPOWER Biotin-Gummies von Priorin® dailyhair sind exakt auf die Bedürfnisse deiner Haare abgestimmt und enthalten sorgfältig ausgewählte Inhaltsstoffe. I Biotin trägt zum Erhalt normaler Haare bei. II Biotin, Selen und Zink tragen zum Erhalt normaler Haare bei. Zink und Selen schützen die Zellen vor oxidativem Stress. Zutaten: Süßungsmittel: Maltitolsirup, Sorbitolsirup; Verdickungsmittel: Pektin; Süßungsmittel: Sorbitol; Kürbiskernextrakt (Cucurbita pepo); Säure: Zitronensäure; Zinkcitrat; Farbstoff: Anthocyane; Säureregulator: Trinatriumcitrat; natürliches Aroma; Spirulina; D-Biotin; Pflanzliches Öl (Kokosnuss); Überzugsmittel: Carnauba Wachs; Natriumselenit Nährwerte: Nährwertangaben - 1 Gummie Inhaltsstoff Pro Tagesdosis (1 Gummie) % Referenzmenge* Kürbiskern-Extrakt (Cucurbita pepo) 50 mg - Biotin 7.000 µg 14.000 % Zink 3,5 mg 35 % Selen 40 µg 73 % *Referenzmenge für die tägliche Zufuhr (Erwachsene) nach Lebensmittelinformationsverordnung Verzehrempfehlung: 1 Gummie pro Tag Hinweis: Sonstige Hinweise: Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Hinweis: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Nicht empfohlen für Kinder unter 12 Jahren. Schwangere und Stillende sollten vor dem Verzehr ihren Arzt befragen. Darf bei bekannter Unverträglichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe nicht eingenommen werden. Übermäßiger Verzehr kann abführend wirken. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern. Aufbewahrung: Unter 25°C lagern. Vor Licht und Feuchtigkeit schützen. Behälter fest verschlossen halten. Nettofüllmenge: 30 Gummies = 81 g Herstellerdaten: Bayer Vital GmbH D-51368 Leverkusen
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Manuka Lippenpflege bei Herpes
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Manuka Lippenpflege - Lippenstift bei Herpes, Lippenherpes Pflegt die durch Herpes beanspruchten Lippen mit natürlichen Bestandteilen und Wirkstoffen. Manuka Lippenpflege ist hergestellt mit wertvollen BIO-Ölen wie BIO-Jojobaöl, BIO-Olivenöl und BIO-Sheabutter. Die Lippen erhalten zusätzliche Intensivpflege durch natürliche Wachse aus Wildwuchs und BIO-Kakaobutter. Die vegane Rezeptur ist 100 % frei von Konservierungsstoffen, Farb- und synthetischen Duftstoffen. Der Lippenstift spendet reichhaltige Feuchtigkeit, wertvolle Aufbaustoffe wie Vitamine C und E und enthält ätherisches Manukaöl, welches als effektives Mittel gegen Lippenherpes helfen kann**. Da dieser Lippenstift rein natürlich und ohne synthetische Duftstoffe hergestellt ist, erhält er seinen markanten Geruch durch die verwendeten ätherischen Öle. Hintergrundinformationen zu Manukaöl: Manukaöl (Leptospermum scoparium) wird in Neuseeland schon seit vielen Jahren als naturreines Hausmittel gegen Herpes erfolgreich benutzt und ist schon fast nicht mehr wegzudenken. Wissenschaftler der Universität Heidelberg haben sich daher intensiv mit dem Thema Herpes und Manukaöl beschäftigt. In aufwändigen Studien** untersuchte man die Wirkung des ätherischen Öles gegen die beiden Herpesviren 'Herpes Simplex 1 und 2 (HSV-1 und HSV-2)'. Es bestätigte sich, dass Manukaöl bereits in geringen Konzentrationen in der Lage ist, schon in der Anfangsphase von Herpesbildung diese empfindlich zu stören und die Neubildung zu hemmen. Manukaöl kann somit als pflegendes, naturreines Mittel gegen Herpes erfolgreich benutzt werden. Das bedeutet im normalen Leben, dass man mit der Pflege der Lippen bereits bei ersten Spannungsgefühlen und Jucken starten sollte. Bei bestehendem Lippenherpes sollte der Lippenstift mehrmals täglich angewendet werden. Manuka Lippenpflege... das Besondere! mit rein pflanzlicher Pflegeformel - vegan! mit hochwertigen BIO-Ölen pflegt die Lippen schon zu Beginn bei den ersten Anzeichen von Herpes ideal als vorbeugende Pflege zum Schutz vor Lippenherpes spendet Feuchtigkeit für trockene und gespannte Lippen einfach in der Handhabung Natur pur, Ihrem Körper zuliebe... ohne Farb- und synthetische Duftstoffe ohne Konservierungsstoffe ohne Paraffin-, Silikon- und Mineralöle ohne sonstige chemische Wirkstoffe Anwendungsempfehlung: Manuka Lippenpflege kann beliebig oft angewandt werden und ist sehr ergiebig. mehrmals anwenden bei Lippenherpes vorbeugend auftragen, wenn man auf Feste oder Partys geht bei ersten Anzeichen wie Kribbeln, Spannen, Brennen oder Jucken zur Pflege bei spröden und gespannten Lippen Nur für die äußere Pflege der Lippen bestimmt! Ingredients: Olea Europaea Fruit Oil*, Rhus Verniciflua Peel Cera**, Copernicia Cerifera Cera*, Butyrospermum Parkii Butter*, Candelilla Cera**, Ricinus Communis Seed Oil*, Simmondsia Chinensis Seed Oil*, Theobroma Cacao Seed Butter*, Leptospermum Scoparium Branch/Leaf Oil, Tocopherol***, Cymbopogon Winterianus Herb Oil, Mentha Piperita Oil, Helianthus Annuus Seed Oil***, Melissa Officinalis Oil, Geraniol,Citronellol, Citral, Limonene, Linalool, Eugenol. * aus kontrolliert biologischem Anbau, **aus Wildsammlung, ***natürlich Nettofüllmenge: 4,8 g Hersteller: Naturprodukte Schwarz GmbH Schwarzbachstr. 1 66497 Contwig Deutschland
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Lophakomp®-Procain 2ml Injektionslösung
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Zusammensetzung 1 Ampulle Lophakomp®-Procain 2 ml enthält 40 mg Procainhydrochlorid. 1 Ampulle Lophakomp®-Procain 5 ml enthält 100 mg Procainhydrochlorid. Sonstige Bestandteile: Natriumedetat (Ph. Eur.), NaCl, HCl 3,6%, Wasser für Injektionszwecke Stoff- und Indikationsgruppe bzw. Wirkungsweise Procain-Injektionslösungen ohne Konservierungs- mittel Lophakomp®-Procain 2 ml und 5 ml sind Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanäs- thetika vom Ester-Typ). Anwendungsgebiete Zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut, wie z.B. zur spezifischen lokalen Applikation im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprin- zipien. Lophakomp®-Procain 5 ml wird zusätzlich ange- wendet zur örtlichen und regionalen Nervenblockade in der Schmerztherapie. Gegenanzeigen Bekannte Überempfindlichkeit gegen Lokalanästhe- tika vom Ester-Typ, Sulfonamide, Benzoesäure (Parabene), bekannter Mangel an Pseudocholines- terase, intraarterielle, peridurale oder spinale Injek- tion. Anwendungsbeschränkungen: Myasthenia gravis, bei Störungen des Herz-Reiz- leistungssystems, bei Herzinsuffizienz, bei Injektion in ein infiziertes Gebiet. Vor einer Lokalanästhe sie ist grundsätzlich auf eine gute Auffüllung des Kreis- laufes zu achten. Bestehende Hypovolämien müs- sen behoben werden. Eine intravenöse Injektion oder Infusion darf nur unter sorgfältiger Kreislauf- überwachung erfolgen. Bei Anwendung im Hals- Kopf-Bereich besteht ein höherer Gefährdungsgrad, weil das Risiko für zentralnervöse Intoxikations- symptome erhöht ist. Strenge Indikationsstellung in Schwangerschaft und Stillzeit. Nebenwirkungen Geringgradige Blutdruckänderungen durch die posi- tiv inotrope und positiv chronotrope Wirkung, EKG- Veränderungen (T-Welle abgeflacht, ST-Strecke verkürzt), Kreislaufreaktionen. Zentralnervöse Störungen wie periorale Missempfindungen, Unruhe, Delirum, tonisch-klonische Krämpfe. Allergische Reaktionen in Form von Urtikaria, Ödem, Broncho- spasmus, Atemnotsyndroms, Kreislaufreaktionen (selten). Lokale Allergien und pseudoallergische Reaktionen in Form einer Kontaktdermatitis mit Erythem, Pruritus bis zur Blasenbildung. Lokale Reaktionen bei subkutaner und intramuskulärer Ap- plikation (Schwellungen, Ödeme, Erytheme, Häma- tome). Tachyphylaxie.chkeit gesenkt wurden. Zur Vermeidung von allergischen Reaktionen rät B. Braun dringend davon ab, gepuderte Latex-Handschuhe zu verwenden. Wechselwirkungen Verlängerung der Wirkung durch nichtdepolarisie- rende Muskelrelaxanzien, Verstärkung der Wirkung durch Physostigmin, Verminderung der Wirksam- keit der Sulfonamide. Durch Zugabe kleiner Atropin- mengen ist eine Verlängerung der schmerzaus- schaltenden Wirkung möglich. Dosierungsanleitung und Art der Anwendung Lophakomp-Procain 2 ml: Hautquaddeln, pro Quaddel bis zu 10 mg. Lophakomp-Procain 5 ml: Lokale Infiltration bis zu 100 mg, Hautquaddeln, pro Quaddel bis zu 10 mg, Nervenblockade an Extremi- täten bis zu 500 mg, Schmerzausschaltung an der Wirbelsäule (Paravertebralanästhesie) bis zu 300 mg, Grenzstrangblockade bis zu 400 mg. Weiter- gehende Informationen siehe Packungsbeilagen.
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Hyposens® Fettcreme
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Schnell einziehende einzigartige Wirkstoffkombination zur täglichen Anwendung auf kleine bis mittelgroße Körperflächen bei extrem trockener Haut mit Juckreiz und Hautrötung - auch zur Therapiebegleitenden Pflege bei Neurodermitis und Altersjuckreiz.Hyposens® Fettcreme mit starker Rückfettung (59% Lipide) zur täglichen Pflege bei Neurodermitis, trockener, juckender Haut und Altershaut.Hautprobleme treten heute quer durch alle Altersklassen häufiger denn je auf. Fast zwei Drittel aller Kinder unter 10 und fast alle Menschen über 60 Jahre haben empfindliche, trockene und juckende Haut. Die natürliche Hautbarrierefunktion der Haut kann durch die täglichen Belastungen wie z.B. durch schädliche Umwelteinflüsse, Kälte, trockene Heizungsluft und Stress gestört sein. Auch häufiges Waschen setzt der Haut zu. Seife, Wasch- und Reinigungsmittel entziehen der Haut Fett und Feuchthaltefaktoren, die von der Haut normalerweise leicht ausgeglichen werden. Bei einer verminderten autbarrierefunktion erfolgt dieser Ausgleich jedoch sehr viel langsamer. Ist die Barrierefunktion der Haut nicht mehr intakt, verliert die Haut zunehmend an Feuchtigkeit. Es entstehen die typischen Symptome trockener Haut: Hautrauhigkeit, Spannungsgefühl, Schuppung, Risse und Juckreiz. Hyposens® Fettcreme wurde für die empfindliche, trockene und juckende Haut entwickelt, denn Juckreiz ist eine besonders quälende Begleiterscheinung der trockenen Haut. Die Zusammensetzung entspricht aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnissen. Die Inhaltsstoffe von Hyposens® sind speziell ausgesucht und auf ihre Hautverträglichkeit unter allergologischen Aspekten geprüft.Hyposens® Fettcreme enthält Harnstoff (Urea) der als natürlicher Bestandteil der Feuchthaltefaktoren in der Haut vorkommt. Er ist in der Lage, das Wasserbindungsvermögen in der Haut zu erhöhen.Polidocanol wirkt dem bei trockener und juckender Haut auftretenden lästigen Juckreiz entgegen. Modukine® reduziert Hautrötungen, beruhigt die Haut und hilft den Cortisonbedarf zu senken.Anwendungsgebiet: Zur Feuchtigkeitsregulierung der Hornschicht, Fettung und Juckreizstillung für die sehr trockene, juckende Haut und Altershaut. Therapiebegleitend bei Neurodermitis, Waschekzem und Puritus senilis.pH-Wert: 5,7 – 6,4Anwendung: Hyposens® Fettcreme sollte ein- bis mehrmals täglich auf Hautpartien, die einer intensiven Pflege bedürfen, aufgetragen werden. Sie hinterlässt einen angenehmen feinen Lipidfilm ohne Fettglanz und zieht rasch ein.Zusammensetzung:Wirkstoffe: Urea, Polidocanol, Modukine®Sonstige Bestandteile: Aqua, Octyldodecanol, Paraffinum Liquidum, Cetearyl Alcohol, Dimethicone, Urea, Isopropyl Palmitate, Pentylene Glycol, Polysorbate 60, Stearic Acid, Palmitic Acid, Laureth-9, Lactose, Lactis Proteinum, Tocopherol, Sodium Hydroxide.Hinweis: Nicht mit den Augen und Schleimhäuten in Berührung bringen. Nur zur äußeren Anwendung bestimmt. Nicht auf offene Hautstellen auftragen.Hyposens® Fettcreme ist frei von: Farbstoffen, Duftstoffen, Wollwachsen, Cortison und Konservierungstoffen.
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Heweneural 1% Ampullen
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Lokalanästhetikum zur Neuraltherapie - Nicht verschreibungspflichtig! Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2 ml enthält: Lidocainhydrochlorid 1 H2O 20 mg (entsprechend 16,2 mg Lidocain) Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydroxidlösung, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Zur Anwendung im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Dosierung: Grundsätzlich gilt, dass nur die kleinste Dosis verabreicht werden darf, mit der die gewünschte Wirkung erreicht wird. Die übliche Dosis für Erwachsene und Jugendliche über 15 Jahren mit einer durchschnittlichen Körpergröße beträgt: Hautquaddeln, pro Quaddel bis zu 20 mg Lidocainhydrochlorid 1 H2O (entsprechend bis zu 2 ml Heweneural 1%). Bei Applikation in Gewebe, aus denen eine schnelle Aufnahme von Substanzen erfolgt, sollte eine Einzeldosierung von 300 mg Lidocainhydrochlorid 1 H2O ohne gefäßverengenden Zusatz oder 500 mg Lidocainhydrochlorid 1 H2O mit gefäßverengendem Zusatz nicht überschritten werden. Niedrigere Dosen sind anzuwenden bei Kindern, älteren Patienten, Patienten mit reduziertem Allgemeinzustand bzw. schweren Nieren-, Leber- oder Tumorerkrankungen sowie in der Schwangerschaft. Bei Niereninsuffizienz kann die Wirkzeit verkürzt sein. Bei Patienten mit zerebralem Anfallsleiden kann eine gesteigerte Krampfbereitschaft auftreten. Beim Melkersson-Rosenthal-Syndrom können allergische und toxische Reaktionen des Nervensystems auf Lokalanästhetika vermehrt auftreten. Bei Herzinsuffizienz oder Störungen des Herz-Reizleitungssystems ist die Dosis zu reduzieren und eine stete Kontrolle der Funktionsparameter erforderlich, auch nach Wirkungsende des Lokalanästhetikums. Art der Anwendung: Heweneural 1% wird in die Haut (intracutan) eingespritzt. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Lokalanästhetika vom Säureamid-Typ, schwere Störungen des Herz-Reizleitungssystems, akut dekompensierte Herzinsuffizienz, Schock. Besondere Vorsicht ist geboten bei Nieren- oder Lebererkrankungen, Myasthenia gravis, Injektion in ein entzündetes Gebiet, Anwendung im Hals-Kopf-Bereich, gleichzeitiger Behandlung mit Antikoagulanzien (z.B. Heparin), NSAR oder Plasmaersatzmitteln wegen Verstärkung der Blutungsneigung. In der Schwangerschaft strenge Indikationsstellung. Nebenwirkungen: Systemische Reaktionen können bei höheren Blutspiegeln auftreten und betreffen das Zentralnerven- und Herz-Kreislaufsystem. Blutdruckabfall bei relativer Überdosierung. Eine maligne Hyperthermie ist - wie bei anderen Lokalanästhetika auch - nicht auszuschließen. Allergische Reaktionen in Form von Pruritus, Ödem, Bronchospasmus, Atemnotsyndrom und Kreislaufreaktionen werden gelegentlich beschrieben. Wechselwirkungen: Gefäßverengende Arzneimittel (längere Wirkdauer von Lidocain); Secale-Alkaloide, z.B. Ergotamin, oder Epinephrin (Blutdruckabfall); Beruhigungsmittel (Krampfschwelle des ZNS erhöht); Aprindin (Verstärkung der Nebenwirkungen); Propranolol, Diltiazem und Verapamil (Gefahr der Kummulation von Lidocain); andere Lokalanästhetika (additive Wirkungen an Herz-Kreislauf-System und ZNS); Cimetidin (Lidocaintoxizität erhöht); nicht depolarisierende Muskelrelaxanzien (Lidocainwirkung verlängert). Neben der Fähigkeit, die nervale Erregung und Leitfähigkeit zu hemmen, kann Heweneural 1% (Lidocain) das vegetative Nervensystem über Triggerpunkte günstig beeinflussen. Heweneural 1% wirkt schnell und nachhaltend, enthält keine Konservierungsstoffe und ist gut verträglich.
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Ciclopirox Dexcel® 80 mg/g, bei Nagelpilz
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Zwanzig gute Plätze für den gemeinen Nagelpilz An den Fingern sieht man sie eher, doch an den Fußnägeln kommt sie häufiger vor: Nagelpilzinfektionen. Die unsichtbaren Erreger der hartnäckigen Infektionskrankheit mögen es gerne feucht und warm und sind typischerweise in Schwimmbädern oder Saunen häufig anzutreffen. Individuelle gesundheitliche Risikofaktoren wie Durchblutungsstörungen, Stoffwechselerkrankungen oder ein angegriffenes Immunsystem machen den Pilzsporen das Einnisten leicht – und erst nach einer Weile zeigt sich der Befall durch Verfärbungen der Nägel und durch eine veränderte Konsistenz der Nagelplatte. Dann ist es Zeit zu handeln … Nagelpilz? Rechtzeitig (be)handeln mit Ciclopirox Dexcel®! Je schneller die Behandlung begonnen wird, desto besser. Startet man bereits im Anfangsstadium mit einer gezielten Therapie, so vermeidet man weitere Ausbreitung und Ansteckung. Ciclopirox ist dabei einer der am meisten verwendeten Wirkstoffe. Aus gutem Grund, denn er wirkt effektiv gegen alle wichtigen Verursacher von Nagelpilzinfektionen, gegen Fadenpilze, Hefepilze, Schimmelpilze. Ciclopirox Dexcel® durchdringt die Nagelplatte und erreicht die Infektionsauslöser binnen 48 Stunden. Der Pinsel zum täglichen Auftragen des Nagellackes ist in den Schraubdeckel des Fläschchens integriert, wodurch sich die Anwendung komfortabel gestaltet. Ciclopirox Dexcel® 80 mg/g wirkstoffhaltiger Nagellack Wirkstoff: Ciclopirox Anwendungsgebiete: Ciclopirox Dexcel® 80 mg/g wirkstoffhaltiger Nagellack wird zur Behandlung von Behandlung von Nagelpilzinfektionen (Onychomykosen) eingesetzt. Anwendung: Sofern nicht anders verschrieben, wird eine dünne Schicht Ciclopirox Dexcel einmal täglich auf den betroffenen Nagel aufgetragen. Die Behandlungsdauer richtet sich nach dem Ausmaß der Infektion, sollte jedoch 6 Monate nicht überschreiten. Vor dem ersten Auftragen von Ciclopirox Dexcel sollten betroffene Teile des Nagels möglichst weitgehend entfernt werden, z.B. mit einer Schere, während stark verhornte Bereiche möglichst weitgehend mit einer der Packung beiliegenden Einweg-Nagelfeile zu entfernen sind. Während der Anwendungsdauer sollte die vollständige Lackschicht einmal wöchentlich mit den beiliegenden Alkoholtupfern entfernt werden. Während dieses Vorgangs sollte auch stark verhorntes Material möglichst weitgehend mit einer Einweg-Nagelfeile von der Nagelplatte entfernt werden. Wenn zwischen zwei Anwendungen die Lackschicht beschädigt wird, reicht es aus, lediglich die abgeplatzten Bereiche mit ausreichend Ciclopirox Dexcel zu bestreichen. Zusammensetzung: Wirkstoff: Ciclopirox / 1 g Ciclopirox Dexcel 80 mg/g wirkstoffhaltiger Nagellack enthält 80 mg Ciclopirox.. Sonstige Bestandteile: Poly(butylhydrogenmaleat-co-methoxyethylen) (1:1), Ethylacetat und 2-Propanol (Ph.Eur.). Pflichttext Ciclopirox Dexcel® 80 mg/g wirkstoffhaltiger Nagellack Wirkstoff: Ciclopirox Anwendungsgebiete: Behandlung von Nagelpilzinfektionen (Onychomykosen). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Priorin® dailyhair PIGMENTIQ: Gummies, die die Haarfarbe strahlen lassen
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. 4 wertvolle Nährstoffe unterstützen die natürliche HaarpigmentierungII vegan & zuckerfrei leckerer Erdbeergeschmack nur 1 Gummi täglich Priorin® dailyhair PIGMENTIQ: Gummies, die die Haarfarbe strahlen lassenII Auf glänzende Haare möchte wohl niemand verzichten, oder? Musst du auch nicht! Denn du kannst deine Haare nicht nur mit Kuren und passender Pflege unterstützen, sondern auch durch die Zufuhr passender Nährstoffe – quasi von innen heraus. Am einfachsten ist das durch eine ausgewogene Ernährung möglich. Solltest du es nicht schaffen, alle Nährstoffe ausreichend über die Nahrung aufzunehmen, stehen dir Nahrungsergänzungsmittel wie Priorin® dailyhair PIGMENTIQ zur Seite. Die praktischen Gummies kombinieren vier wertvolle Nährstoffe in einem leckeren Fruchtgummi mit Erdbeergeschmack und sind jederzeit griffbereit. Die Inhaltsstoffe im Überblick: Kupfer: Trägt zur natürlichen Pigmentierung der Haare bei Vitamin C: Schützt die Haarwurzeln vor oxidativem StressIII Zink: Unterstützt das normale HaarwachstumI Bambusrohrextrakt: Ist reich an wertvoller Kieselerde Kupfer – der Schlüssel zur natürlichen HaarfarbeII Kupfer spielt eine zentrale Rolle bei der Melaninproduktion im Körper. Melanin wiederum ist verantwortlich für unsere natürliche Haarfarbe. Solange wir uns ausgewogen ernähren, bekommt der Körper ausreichend Kupfer. Doch im stressigen Alltag wird die Ernährung oft vernachlässigt, was auf lange Sicht zu einem Kupfermangel führen kann. Dadurch wird die Melaninproduktion eingeschränkt, was zu vorzeitigem Ergrauen führen kann. Die PIGMENTIQ Gummies enthalten Kupfer und unterstützen so die natürliche HaarpigmentierungII. Vitamin C als ZellschutzIII Die PIGMENTIQ Gummies enthalten außerdem Vitamin C – und das aus einem guten Grund. Denn das Vitamin wirkt als Antioxidans und kann Zellen vor oxidativem Stress schützen. Zusätzlich ist es an der Produktion von Kollagen beteiligtIV – ein wichtiges Strukturprotein, unter anderem für die Haare. Für wen sind die Gummies ein Perfect Match? Die Priorin® dailyhair PIGMENTIQ Gummies eignen sich ideal für alle, die: ihre natürliche Haarfarbe unterstützenII möchten, ihre Haarwurzeln vor oxidativem Stress schützen wollenI,III und eine einfache Ergänzung für ihre tägliche Beauty-Routine suchen. IZink trägt zum Erhalt normaler Haare bei und schützt die Zellen vor oxidativem Stress. IIKupfer trägt zur normalen Pigmentierung der Haare bei. III Vitamin C schützt die Zellen vor oxidativem Stress. IVVitamin C trägt zu einer normalen Kollagenbildung bei. Zutaten: Süßungsmittel: Maltitolsirup, Sorbitolsirup; Verdickungsmittel: Pektin; Süßungsmittel: Sorbitol; LAscorbinsäure; Bambusrohrextrakt (Bambusa arundinacea); Zinkcitrat; Säure: Zitronensäure; Säureregulator: Trinatriumcitrat; natürliches Aroma; Farbstoff: Anthocyane; pflanzliches Öl (Kokosnuss); Kupfersulfat; Überzugsmittel: Carnauba Wachs. Nährwerte: Nährwertangaben - 1 Gummie Inhaltsstoff Pro Tagesdosis (1 Gummie) % Referenzmenge* Bambusrohr-Extrakt (Bambusa arundinacea) 15 mg - Vitamin C 12 mg 15 % Zink 2,5 mg 25 % Kupfer 0,15 mg 15 % *Referenzmenge für die tägliche Zufuhr (Erwachsene) nach Lebensmittelinformationsverordnung Verzehrempfehlung: 1 Gummie pro Tag Hinweis: Sonstige Hinweise: Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Hinweis: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Nicht empfohlen für Kinder unter 12 Jahren. Schwangere und Stillende sollten vor dem Verzehr ihren Arzt befragen. Darf bei bekannter Unverträglichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe nicht eingenommen werden. Übermäßiger Verzehr kann abführend wirken. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern. Aufbewahrung: Unter 25°C lagern. Vor Licht und Feuchtigkeit schützen. Behälter fest verschlossen halten. Nettofüllmenge: 30 Gummies = 81 g Herstellerdaten: Bayer Vital GmbH D-51368 Leverkusen
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Optiderm Creme im Spender bei Juckreiz und trockener Haut
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Optiderm® Creme ist für die Juckreizlinderung bei kleineren juckenden Körperstellen wie z. B. Gesicht und Hände besonders gut geeignet. Optiderm® Creme ist eine Öl-in-Wasser Formulierung mit 25 % Lipidanteil. Sie zieht schnell in die Haut ein, ohne einen unangenehmen Film auf der Haut zu hinterlassen. Teufelskreis Juckreiz Trockene Haut kann viele Ursachen haben und geht oft mit quälendem Juckreiz einher. Dieser entsteht durch einen Mangel an Hautfetten und natürlichen Feuchthaltefaktoren. Die sensible Hautbarriere gerät aus dem Gleichgewicht und kann ihre Schutzfunktion nicht mehr wahrnehmen. Kratzen – als natürlicher Reflex des Körpers – verschafft jedoch nur eine kurze Linderung des Juckreizes und verschlimmert die Symptome. Ein Teufelskreis aus Juckreiz, Kratzen und Entzündung entsteht. Spezielle Produktserien wie Optiderm® durchbrechen diesen Teufelskreis und bieten zuverlässige Hilfe. Optiderm® bekämpft einerseits schnell den quälenden Juckreiz und spendet der Haut zusätzlich intensiv Feuchtigkeit. Einzigartige Wirkstoffkombination Optiderm® enthält als einziges Arzneimittel eine Kombination aus den Wirkstoffen Urea (Harnstoff) und Polidocanol. Es pflegt die Haut und spendet intensiv Feuchtigkeit. Urea gehört zu den besten Feuchthaltefaktoren und unterstützt die Haut in ihrer Fähigkeit, Wasser zu binden. Es wird häufig zur Basistherapie bei trockener Haut eingesetzt. Als körpereigene Substanz ist Urea außerdem gut verträglich. Gerade bei Menschen mit Neurodermitis, Schuppenflechte oder Diabetes ist der Gehalt an Urea in der Haut deutlich reduziert. Optiderm® kann diesen Mangel ausgleichen. Urea in der Haut deutlich reduziert. Optiderm® kann diesen Mangel ausgleichen. Die Haut gewinnt ihre natürliche Feuchtigkeit zurück, wird glatt und geschmeidig.2 Weiterhin wird ihre Barrierefunktion stabilisiert.3 Polidocanol wirkt örtlich (lokal) betäubend auf juckreizvermittelnde Nervenfasern. Optiderm® reduziert so quälenden Juckreiz schnell.1 Innerhalb einer Woche sind die Beschwerden häufig vollständig verschwunden. Die Hautbarriere stabilisiert sich und kann ihre natürliche Schutzfunktion wieder aufnehmen. Optiderm® zeichnet sich durch eine sehr gute Verträglichkeit und Wirksamkeit bei Patient*innen mit trockener, juckender Haut aus.4 Dosierung und Anwendungshinweis: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zur Anwendung auf der Haut. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, sollten Sie Optiderm® zweimal täglich gleichmäßig dünn auf die Haut auftragen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsbild und beträgt durchschnittlich drei Wochen. Bei anhaltend trockener Haut können Sie das Präparat nach Rücksprache mit dem Arzt auch über einen längeren Zeitraum anwenden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Optiderm zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: (100 g Creme enthalten) Die Wirkstoffe sind: Harnstoff 5,0 g; Macrogollaurylether 6.5 (Ph. Eur.) (Polidocanol) 3,0 g; Sonstige Bestandteile: gereinigtes Wasser; Octyldodecanol (Ph.Eur.); Poly(methyl, phenylsiloxan); Stearinsäure 25; Dimeticon; Glycerol 85 %; dickflüssiges Paraffin; Hexadecylpalmitat; Polysorbat 40; Carbomer 940; Benzylalkohol; Trometamol. Enthält Benzylalkohol. Packungsbeilage beachten. 1Schommer A et al. Effektivität einer Polidocanol-Harnstoff-Kombination bei trockener, juckender Haut. Akt. Dermatol, 2007, 33: S. 33-38 2Puschmann M, Melzer A, Welzel J. Großflächige Behandlung juckender, sebostatischer Dermatosen mit einer Polidocanol-Urea-Kombination. Akt. Dermatol, 2003, 29: S. 77-81 3Puschmann M. Neue Behandlungsmöglichkeiten juckender trockener Dermatosen mit einer lipidhaltigen Polidocanol-Urea-Kombination. Der Dt Derm, 1999 47, 8: S.638-64 4Pilz B, Melzer A. Lipidreiche Polid
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Optiderm Lotion bei Juckreiz und trockener Haut
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Optiderm® Lotion eignet sich besonders für die Behandlung größerer juckender Hautflächen wie z. B. Beine und Körper und behaarter Haut. Optiderm® Lotion ist eine Öl-in-Wasser Formulierung mit 25 % Lipidanteil. Die dünnflüssige Lotion zieht schnell in die Haut ein. Teufelskreis Juckreiz Trockene Haut kann viele Ursachen haben und geht oft mit quälendem Juckreiz einher. Dieser entsteht durch einen Mangel an Hautfetten und natürlichen Feuchthaltefaktoren. Die sensible Hautbarriere gerät aus dem Gleichgewicht und kann ihre Schutzfunktion nicht mehr wahrnehmen. Kratzen – als natürlicher Reflex des Körpers – verschafft jedoch nur eine kurze Linderung des Juckreizes und verschlimmert die Symptome. Ein Teufelskreis aus Juckreiz, Kratzen und Entzündung entsteht. Spezielle Produktserien wie Optiderm® durchbrechen diesen Teufelskreis und bieten zuverlässige Hilfe. Optiderm® bekämpft einerseits schnell den quälenden Juckreiz und spendet der Haut zusätzlich intensiv Feuchtigkeit. Einzigartige Wirkstoffkombination Optiderm® enthält als einziges Arzneimittel eine Kombination aus den Wirkstoffen Urea (Harnstoff) und Polidocanol. Es pflegt die Haut und spendet intensiv Feuchtigkeit. Urea gehört zu den besten Feuchthaltefaktoren und unterstützt die Haut in ihrer Fähigkeit, Wasser zu binden. Es wird häufig zur Basistherapie bei trockener Haut eingesetzt. Als körpereigene Substanz ist Urea außerdem gut verträglich. Gerade bei Menschen mit Neurodermitis, Schuppenflechte oder Diabetes ist der Gehalt an Urea in der Haut deutlich reduziert. Optiderm® kann diesen Mangel ausgleichen. Urea in der Haut deutlich reduziert. Optiderm® kann diesen Mangel ausgleichen. Die Haut gewinnt ihre natürliche Feuchtigkeit zurück, wird glatt und geschmeidig.2 Weiterhin wird ihre Barrierefunktion stabilisiert.3 Polidocanol wirkt örtlich (lokal) betäubend auf juckreizvermittelnde Nervenfasern. Optiderm® reduziert so quälenden Juckreiz schnell.1 Innerhalb einer Woche sind die Beschwerden häufig vollständig verschwunden. Die Hautbarriere stabilisiert sich und kann ihre natürliche Schutzfunktion wieder aufnehmen. Optiderm® zeichnet sich durch eine sehr gute Verträglichkeit und Wirksamkeit bei Patient*innen mit trockener, juckender Haut aus.4 Dosierung und Anwendungshinweis: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zur Anwendung auf der Haut. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, sollten Sie Optiderm® zweimal täglich gleichmäßig dünn auf die Haut auftragen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsbild und beträgt durchschnittlich drei Wochen. Bei anhaltend trockener Haut können Sie das Präparat nach Rücksprache mit dem Arzt auch über einen längeren Zeitraum anwenden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Optiderm zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: (100 g Creme enthalten) Die Wirkstoffe sind: Harnstoff 5,0 g; Macrogollaurylether 6.5 (Ph. Eur.) (Polidocanol) 3,0 g; Sonstige Bestandteile: gereinigtes Wasser; Octyldodecanol (Ph.Eur.); Poly(methyl, phenylsiloxan); Stearinsäure 25; Dimeticon; Glycerol 85 %; dickflüssiges Paraffin; Hexadecylpalmitat; Polysorbat 40; Carbomer 940; Benzylalkohol; Trometamol. Enthält Benzylalkohol. Packungsbeilage beachten. 1Schommer A et al. Effektivität einer Polidocanol-Harnstoff-Kombination bei trockener, juckender Haut. Akt. Dermatol, 2007, 33: S. 33-38 2Puschmann M, Melzer A, Welzel J. Großflächige Behandlung juckender, sebostatischer Dermatosen mit einer Polidocanol-Urea-Kombination. Akt. Dermatol, 2003, 29: S. 77-81 3Puschmann M. Neue Behandlungsmöglichkeiten juckender trockener Dermatosen mit einer lipidhaltigen Polidocanol-Urea-Kombination. Der Dt Derm, 1999 47, 8: S.638-64 4Pilz B, Melzer A. Lipidreiche Polid
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Linola Gamma - Nachtkerzenöl Creme für trockene Haut und Hautrauigkeit
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Linola Gamma für trockene Haut Geeignet zur regelmäßigen Anwendung auf trockener Haut, z.B. Altershaut oder bei Neigung zu Neurodermitis - jeweils im chronischen, nicht akut entzündlichem, Stadium. mit 20% Nachtkerzensamenöl, zur natürlichen Regeneration der Hautfunktionen geschmeidige, gut einziehende Creme mindert das Spannungsgefühl und die Hautrauigkeit wirkt Hautrissen und Entzündungen entgegen Fettgehalt 35 % frei von Duftstoffen Was ist Linola® Gamma und wofür wird es angewendet?Linola® Gamma ist eine Creme zur Behandlung von Hauterkrankungen auf trockener Haut. Sie gehört zur Gruppe der fetthaltigen Arzneimittel für die Haut. Linola® Gamma wird als schützende, die Haut weich machende Creme zur Besserung der Beschwerden trockener Haut im akuten und chronischen Stadium sowie zur Wiederherstellung des Feuchtigkeitsgehaltes der Haut und zur Beseitigung von Hautrauigkeit verwendet. Was müssen Sie vor der Anwendung von Linola® Gamma beachten?- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Nachtkerzensamenöl oder einem der sonstigen Bestandteile sind.- Sie sollten während der Anwendung von Linola® Gamma Solarienbesuche vermeiden, da keine Informationen bezüglich Schädigung der Haut durch Licht oder Lichtempfindlichkeit verfügbar sind.- Sie sollten Linola® Gamma nicht in Augennähe auftragen.- wenn verletzte Haut vorliegt. Auf diesen Hautstellen dürfen Sie Linola® Gamma nicht auftragen, da die Creme dort ein Brennen verursachen kann.- wenn Sie in ihrer Krankengeschichte auffällig im Sinne einer Erkrankung mit plötzlich auftretenden Krämpfen (Epilepsie) sind oder waren oder derzeit mit Medikamenten zur Behandlung und Verhütung von Krämpfen behandelt werden. In diesen Fällen sollte die Anwendung von Linola® Gamma zuvor mit einem Arzt abgesprochen werden.- während der Schwangerschaft und Stillzeit- bei gleichzeitiger Anwendung von Linola® Gamma und Latexprodukten (z. B. Kondomen, Diaphragmen). Es kann wegen der enthaltenen Hilfsstoffe (insbesondere Stearate) zur Verminderung der Funktionsfähigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit dieser Produkte kommen.Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind, wenden Sie Linola® Gamma nur auf ärztlichen Rat hin an. Wenn Sie stillen, sprechen Sie bitte vor der Anwendung von Linola® Gamma mit Ihrem Arzt. Linola® Gamma darf grundsätzlich in der Stillzeit angewendet werden, falls darauf geachtet wird, die Creme nicht im Bereich der Brüste aufzutragen, um eine mögliche Aufnahme der Creme über den Mund des Säuglings zu verhindern. In jedem Fall sollten Sie jedoch dem ärztlichen Rat folgen.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Linola® GammaLinola® Gamma enthält Kaliumsorbat welches örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen und Propylenglycol, welches Hautreizungen verursachen kann. Die Creme enthält außerdem Ester der Parahydroxybenzoesäure (Parabene), die Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen können.Wie ist Linola® Gamma anzuwenden?Wenden Sie Linola® Gamma immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Linola® Gamma ist nur zur äußeren Anwendungbestimmt. Es handelt sich um eine Creme zur Anwendung auf der Haut. Waschen Sie Ihre Hände vor und nach der Anwendung. Linola® Gamma ist für Erwachsene, ältere Menschen, Kinder, Kleinkinder und Säuglinge geeignet.Tragen Sie Linola® Gamma gleichmäßig 2- bis 3-mal täglich oder nach Bedarf auf die betroffenen Hautareale auf. Sollten Ihre Beschwerden bestehen bleiben, bitten Sie Ihren Arzt um Rat. Sollte Linola® Gamma versehentlich verschluckt werden, suchen Sie bitte sobald wie möglich Ihren Arzt auf.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann Linola® Gamma Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, wenden SieLinola® Gamma nicht weiter an und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf.Sehr selten kann Linola® Gamma einen Nesselausschlag (Urticaria) und eine Kontaktdermatitis verursachen verbunden mit Beschwerden wie Hautentzündung, Juckreiz, Bläschen- und Quaddelbildung.Andere mögliche NebenwirkungenSelten wurden leichte und vorübergehende Hautirritationen berichtet Wirkstoff: Nachtkerzensamenöl. Anwendung: Zur Besserung der Beschwerden trockener Haut im akuten und chronischen Stadium sowie zur Wiederherstellung des Feuchtigkeitsgehaltes der Haut und zur Beseitigung von Hautrauigkeit. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Optiderm Fettcreme bei Juckreiz und trockener Haut
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Optiderm® Fettcreme verfügt über einen hohen Lipidanteil für die Juckreizlinderung bei besonders trockener Haut. Optiderm® Fettcreme ist eine Öl-in-Wasser Formulierung mit 50 % Lipidanteil. Die reichhaltige Fettcreme hinterlässt ein angenehmes Hautgefühl und entspannt die Haut merklich. Sie ist frei von Konservierungsmitteln, Duft- und Farbstoffen. Teufelskreis Juckreiz Trockene Haut kann viele Ursachen haben und geht oft mit quälendem Juckreiz einher. Dieser entsteht durch einen Mangel an Hautfetten und natürlichen Feuchthaltefaktoren. Die sensible Hautbarriere gerät aus dem Gleichgewicht und kann ihre Schutzfunktion nicht mehr wahrnehmen. Kratzen – als natürlicher Reflex des Körpers – verschafft jedoch nur eine kurze Linderung des Juckreizes und verschlimmert die Symptome. Ein Teufelskreis aus Juckreiz, Kratzen und Entzündung entsteht. Spezielle Produktserien wie Optiderm® durchbrechen diesen Teufelskreis und bieten zuverlässige Hilfe. Optiderm® bekämpft einerseits schnell den quälenden Juckreiz und spendet der Haut zusätzlich intensiv Feuchtigkeit. Einzigartige Wirkstoffkombination Optiderm® enthält als einziges Arzneimittel eine Kombination aus den Wirkstoffen Urea (Harnstoff) und Polidocanol. Es pflegt die Haut und spendet intensiv Feuchtigkeit. Urea gehört zu den besten Feuchthaltefaktoren und unterstützt die Haut in ihrer Fähigkeit, Wasser zu binden. Es wird häufig zur Basistherapie bei trockener Haut eingesetzt. Als körpereigene Substanz ist Urea außerdem gut verträglich. Gerade bei Menschen mit Neurodermitis, Schuppenflechte oder Diabetes ist der Gehalt an Urea in der Haut deutlich reduziert. Optiderm® kann diesen Mangel ausgleichen. Urea in der Haut deutlich reduziert. Optiderm® kann diesen Mangel ausgleichen. Die Haut gewinnt ihre natürliche Feuchtigkeit zurück, wird glatt und geschmeidig.2 Weiterhin wird ihre Barrierefunktion stabilisiert.3 Polidocanol wirkt örtlich (lokal) betäubend auf juckreizvermittelnde Nervenfasern. Optiderm® reduziert so quälenden Juckreiz schnell.1 Innerhalb einer Woche sind die Beschwerden häufig vollständig verschwunden. Die Hautbarriere stabilisiert sich und kann ihre natürliche Schutzfunktion wieder aufnehmen. Optiderm® zeichnet sich durch eine sehr gute Verträglichkeit und Wirksamkeit bei Patient*innen mit trockener, juckender Haut aus.4 Dosierung und Anwendungshinweis: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zur Anwendung auf der Haut. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, sollten Sie Optiderm® zweimal täglich gleichmäßig dünn auf die Haut auftragen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsbild und beträgt durchschnittlich drei Wochen. Bei anhaltend trockener Haut können Sie das Präparat nach Rücksprache mit dem Arzt auch über einen längeren Zeitraum anwenden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Optiderm zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: (100 g Creme enthalten) Die Wirkstoffe sind: Harnstoff 5,0 g; Macrogollaurylether 6.5 (Ph. Eur.) (Polidocanol) 3,0 g; Sonstige Bestandteile: gereinigtes Wasser; Octyldodecanol (Ph.Eur.); Poly(methyl, phenylsiloxan); Stearinsäure 25; Dimeticon; Glycerol 85 %; dickflüssiges Paraffin; Hexadecylpalmitat; Polysorbat 40; Carbomer 940; Benzylalkohol; Trometamol. Enthält Benzylalkohol. Packungsbeilage beachten. 1Schommer A et al. Effektivität einer Polidocanol-Harnstoff-Kombination bei trockener, juckender Haut. Akt. Dermatol, 2007, 33: S. 33-38 2Puschmann M, Melzer A, Welzel J. Großflächige Behandlung juckender, sebostatischer Dermatosen mit einer Polidocanol-Urea-Kombination. Akt. Dermatol, 2003, 29: S. 77-81 3Puschmann M. Neue Behandlungsmöglichkeiten juckender trockener Dermatosen mit einer lipidhaltigen Polidocanol-Urea-Kombination. Der Dt Derm, 1999 47, 8: S.638-64 4Pilz B, Melzer A. Lipidreiche Polid
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LIDOCAIN-Presselin® 1 %
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Was ist Lidocain-Presselin® 1 % und wofür wird es angewendet? Lidocain-Presselin® 1 % ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Säureamid-Typ). Lidocain-Presselin® 1 % ist angezeigt zur intrakutanen Anwendung an der gesunden Haut im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Wie ist Lidocain-Presselin® 1 % anzuwenden? Lidocain-Presselin® 1 % wird im Allgemeinen durch einen Arzt angewendet. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt Grundsätzlich gilt, dass nur die kleinste Dosis verabreicht werden darf, mit der die gewünschte ausreichende Anästhesie erreicht wird. Die Dosierung ist entsprechend den Besonderheiten des Einzelfalls individuell vorzunehmen. Bei Applikation in Gewebe, aus denen eine schnelle Resorption von Substanzen erfolgt, sollte eine Einzeldosierung von 300 mg Lidocainhydrochlorid 1 H2O ohne gefäßverengenden Zusatz nicht überschritten werden. Bei Kindern und älteren Patienten muss eine Dosisanpassung vorgenommen werden. Als Einzeldosis für Jugendliche über 15 Jahren und Erwachsene mit einer durchschnittlichen Körpergröße gilt folgende Empfehlung von Lidocain-Presselin® 1 %: Hautquaddeln (0,5-1%ige Lösung): Pro Quaddel bis zu 20 mg entsprechend 2 ml Lidocain-Presselin® 1 % Bei Patienten mit reduziertem Allgemeinzustand bzw. veränderter Plasmaeiweißbindung (z.B. schweren Nieren-, Leber- oder Tumorerkrankungen, Schwangerschaft) müssen grundsätzlich kleinere Dosen angewendet werden. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz wird eine verkürzte Wirkzeit der Lokalanästhetika beobachtet. Dies wird auf einen beschleunigten Transport des Lokalanästhetikums in die Blutbahn durch Blutübersäuerung und gesteigertes Herz-Zeit-Volumen zurückgeführt. Bei Lebererkrankungen ist die Toleranz gegen Säureamid- Lokalanästhetika herabgesetzt. Verantwortlich hierfür wird eine verminderte Stoffwechselleistung der Leber gemacht sowie eine verringerte Proteinsynthese mit einer daraus resultierenden niedrigeren Plasmaproteinbindung von Lokalanästhetika. In diesen Fällen wird ebenfalls eine erniedrigte Dosis empfohlen. Bei Patienten mit zerebralem Anfallsleiden muss verstärkt auf eine Manifestation zentralnervöser Symptome geachtet werden. Auch bei nicht hohen Lidocain-Dosen muss mit einer gesteigerten Krampfbereitschaft gerechnet werden. Beim Melkersson-Rosenthal-Syndrom können allergische und toxische Reaktionen des Nervensystems auf Lokalanästhetika vermehrt auftreten. Bei Patienten mit Zeichen einer Herzinsuffizienz oder klinisch relevanten Störungen der Erregungsbildung und -ausbreitung im Herzen ist die Dosis zu reduzieren und eine stete Kontrolle der Funktionsparameter erforderlich, auch nach Wirkungsende des Lokalanästhetikums. Nichtsdestoweniger kann die lokale oder regionale Nervenblockade das anästhesiologische Verfahren der Wahl sein. Für Kinder sind Dosierungen individuell unter Berücksichtigung von Alter und Gewicht zu berechnen. Es können bis zu 5 mg/kg Körpergewicht verabreicht werden. Bei übergewichtigen Kindern ist oftmals eine graduelle Reduzierung der Dosis notwendig. Sie sollte auf dem Idealgewicht basieren. Für ältere Menschen sind Dosierungen individuell unter Berücksichtigung von Alter und Gewicht zu berechnen. Arten der Anwendung Lidocain-Presselin® 1 % wird im Rahmen der Neuraltherapie in die gesunde Haut (intrakutan) injiziert. Lidocain-Presselin® 1 % sollte nur von Personen mit entsprechenden Kenntnissen zur erfolgreichen Durchführung der Neuraltherapie angewendet werden. Grundsätzlich gilt, dass bei kontinuierlicher Anwendung nur niedrig konzentrierte Lösungen von Lidocainhydrochlorid 1 H2O appliziert werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Lidocain-Presselin® 1 % zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge Lidocain-Presselin® 1 % angewendet haben, als Sie sollten Symptome einer Überdosierung Lidocain-Presselin® 1 % wirkt in niedrigen schädigenden Dosierungen als zentrales Nervenstimulans. In hohen schädigenden Dosisbereichen kommt es zur Dämpfung der zentralen Funktionen. Eine schwere Überdosierung verläuft in zwei Phasen Sie werden unruhig, klagen über Schwindel, akustische und visuelle Störungen sowie Kribbeln vor allem an Zunge und Lippenbereich. Die Sprache ist verwaschen, Schüttelfrost und Muskelzuckungen sind Vorboten eines drohenden generalisierten Krampfanfalls. Bei fortschreitender Überdosierung kommt es zu einer zunehmenden Funktionsstörung des Hirnstammes mit den Symptomen Atemdepression und Koma bis hin zum Tod. Notfallmaßnahmen und Gegenmittel Diese werden durch den behandelnden Arzt entsprechend der Krankheitszeichen sofort eingeleitet. Wenn Sie die Anwendung von Lidocain-Presselin® 1 % vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Lidocain-Presselin® 1 % abbrechen Sprechen Sie mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt, wenn Sie die Behandlung mit Lidocain- Presselin® 1 % beenden möchten. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Weitere Informationen Was Lidocain-Presselin® 1 % enthält Der Wirkstoff ist Lidocainhydrochlorid 1 H O 2 Der sonstige Bestandteil ist Wasser für Injektionszwecke
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Optiderm Creme bei Juckreiz und trockener Haut
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Optiderm® Creme ist für die Juckreizlinderung bei kleineren juckenden Körperstellen wie z. B. Gesicht und Hände besonders gut geeignet. Optiderm® Creme ist eine Öl-in-Wasser Formulierung mit 25 % Lipidanteil. Sie zieht schnell in die Haut ein, ohne einen unangenehmen Film auf der Haut zu hinterlassen. Teufelskreis Juckreiz Trockene Haut kann viele Ursachen haben und geht oft mit quälendem Juckreiz einher. Dieser entsteht durch einen Mangel an Hautfetten und natürlichen Feuchthaltefaktoren. Die sensible Hautbarriere gerät aus dem Gleichgewicht und kann ihre Schutzfunktion nicht mehr wahrnehmen. Kratzen – als natürlicher Reflex des Körpers – verschafft jedoch nur eine kurze Linderung des Juckreizes und verschlimmert die Symptome. Ein Teufelskreis aus Juckreiz, Kratzen und Entzündung entsteht. Spezielle Produktserien wie Optiderm® durchbrechen diesen Teufelskreis und bieten zuverlässige Hilfe. Optiderm® bekämpft einerseits schnell den quälenden Juckreiz und spendet der Haut zusätzlich intensiv Feuchtigkeit. Einzigartige Wirkstoffkombination Optiderm® enthält als einziges Arzneimittel eine Kombination aus den Wirkstoffen Urea (Harnstoff) und Polidocanol. Es pflegt die Haut und spendet intensiv Feuchtigkeit. Urea gehört zu den besten Feuchthaltefaktoren und unterstützt die Haut in ihrer Fähigkeit, Wasser zu binden. Es wird häufig zur Basistherapie bei trockener Haut eingesetzt. Als körpereigene Substanz ist Urea außerdem gut verträglich. Gerade bei Menschen mit Neurodermitis, Schuppenflechte oder Diabetes ist der Gehalt an Urea in der Haut deutlich reduziert. Optiderm® kann diesen Mangel ausgleichen. Urea in der Haut deutlich reduziert. Optiderm® kann diesen Mangel ausgleichen. Die Haut gewinnt ihre natürliche Feuchtigkeit zurück, wird glatt und geschmeidig.2 Weiterhin wird ihre Barrierefunktion stabilisiert.3 Polidocanol wirkt örtlich (lokal) betäubend auf juckreizvermittelnde Nervenfasern. Optiderm® reduziert so quälenden Juckreiz schnell.1 Innerhalb einer Woche sind die Beschwerden häufig vollständig verschwunden. Die Hautbarriere stabilisiert sich und kann ihre natürliche Schutzfunktion wieder aufnehmen. Optiderm® zeichnet sich durch eine sehr gute Verträglichkeit und Wirksamkeit bei Patient*innen mit trockener, juckender Haut aus.4 Dosierung und Anwendungshinweis: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zur Anwendung auf der Haut. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, sollten Sie Optiderm® zweimal täglich gleichmäßig dünn auf die Haut auftragen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsbild und beträgt durchschnittlich drei Wochen. Bei anhaltend trockener Haut können Sie das Präparat nach Rücksprache mit dem Arzt auch über einen längeren Zeitraum anwenden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Optiderm zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: (100 g Creme enthalten) Die Wirkstoffe sind: Harnstoff 5,0 g; Macrogollaurylether 6.5 (Ph. Eur.) (Polidocanol) 3,0 g; Sonstige Bestandteile: gereinigtes Wasser; Octyldodecanol (Ph.Eur.); Poly(methyl, phenylsiloxan); Stearinsäure 25; Dimeticon; Glycerol 85 %; dickflüssiges Paraffin; Hexadecylpalmitat; Polysorbat 40; Carbomer 940; Benzylalkohol; Trometamol. Enthält Benzylalkohol. Packungsbeilage beachten. 1Schommer A et al. Effektivität einer Polidocanol-Harnstoff-Kombination bei trockener, juckender Haut. Akt. Dermatol, 2007, 33: S. 33-38 2Puschmann M, Melzer A, Welzel J. Großflächige Behandlung juckender, sebostatischer Dermatosen mit einer Polidocanol-Urea-Kombination. Akt. Dermatol, 2003, 29: S. 77-81 3Puschmann M. Neue Behandlungsmöglichkeiten juckender trockener Dermatosen mit einer lipidhaltigen Polidocanol-Urea-Kombination. Der Dt Derm, 1999 47, 8: S.638-64 4Pilz B, Melzer A. Lipidreiche Polid
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Optiderm® Lotion
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Optiderm® Lotion eignet sich besonders für die Behandlung größerer juckender Hautflächen wie z. B. Beine und Körper und behaarter Haut. Optiderm® Lotion ist eine Öl-in-Wasser Formulierung mit 25 % Lipidanteil. Die dünnflüssige Lotion zieht schnell in die Haut ein. Teufelskreis Juckreiz Trockene Haut kann viele Ursachen haben und geht oft mit quälendem Juckreiz einher. Dieser entsteht durch einen Mangel an Hautfetten und natürlichen Feuchthaltefaktoren. Die sensible Hautbarriere gerät aus dem Gleichgewicht und kann ihre Schutzfunktion nicht mehr wahrnehmen. Kratzen – als natürlicher Reflex des Körpers – verschafft jedoch nur eine kurze Linderung des Juckreizes und verschlimmert die Symptome. Ein Teufelskreis aus Juckreiz, Kratzen und Entzündung entsteht. Spezielle Produktserien wie Optiderm® durchbrechen diesen Teufelskreis und bieten zuverlässige Hilfe. Optiderm® bekämpft einerseits schnell den quälenden Juckreiz und spendet der Haut zusätzlich intensiv Feuchtigkeit. Einzigartige Wirkstoffkombination Optiderm® enthält als einziges Arzneimittel eine Kombination aus den Wirkstoffen Urea (Harnstoff) und Polidocanol. Es pflegt die Haut und spendet intensiv Feuchtigkeit. Urea gehört zu den besten Feuchthaltefaktoren und unterstützt die Haut in ihrer Fähigkeit, Wasser zu binden. Es wird häufig zur Basistherapie bei trockener Haut eingesetzt. Als körpereigene Substanz ist Urea außerdem gut verträglich. Gerade bei Menschen mit Neurodermitis, Schuppenflechte oder Diabetes ist der Gehalt an Urea in der Haut deutlich reduziert. Optiderm® kann diesen Mangel ausgleichen. Urea in der Haut deutlich reduziert. Optiderm® kann diesen Mangel ausgleichen. Die Haut gewinnt ihre natürliche Feuchtigkeit zurück, wird glatt und geschmeidig.2 Weiterhin wird ihre Barrierefunktion stabilisiert.3 Polidocanol wirkt örtlich (lokal) betäubend auf juckreizvermittelnde Nervenfasern. Optiderm® reduziert so quälenden Juckreiz schnell.1 Innerhalb einer Woche sind die Beschwerden häufig vollständig verschwunden. Die Hautbarriere stabilisiert sich und kann ihre natürliche Schutzfunktion wieder aufnehmen. Optiderm® zeichnet sich durch eine sehr gute Verträglichkeit und Wirksamkeit bei Patient*innen mit trockener, juckender Haut aus.4 Dosierung und Anwendungshinweis: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zur Anwendung auf der Haut. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, sollten Sie Optiderm® zweimal täglich gleichmäßig dünn auf die Haut auftragen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsbild und beträgt durchschnittlich drei Wochen. Bei anhaltend trockener Haut können Sie das Präparat nach Rücksprache mit dem Arzt auch über einen längeren Zeitraum anwenden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Optiderm zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: (100 g Creme enthalten) Die Wirkstoffe sind: Harnstoff 5,0 g; Macrogollaurylether 6.5 (Ph. Eur.) (Polidocanol) 3,0 g; Sonstige Bestandteile: gereinigtes Wasser; Octyldodecanol (Ph.Eur.); Poly(methyl, phenylsiloxan); Stearinsäure 25; Dimeticon; Glycerol 85 %; dickflüssiges Paraffin; Hexadecylpalmitat; Polysorbat 40; Carbomer 940; Benzylalkohol; Trometamol. Enthält Benzylalkohol. Packungsbeilage beachten. 1Schommer A et al. Effektivität einer Polidocanol-Harnstoff-Kombination bei trockener, juckender Haut. Akt. Dermatol, 2007, 33: S. 33-38 2Puschmann M, Melzer A, Welzel J. Großflächige Behandlung juckender, sebostatischer Dermatosen mit einer Polidocanol-Urea-Kombination. Akt. Dermatol, 2003, 29: S. 77-81 3Puschmann M. Neue Behandlungsmöglichkeiten juckender trockener Dermatosen mit einer lipidhaltigen Polidocanol-Urea-Kombination. Der Dt Derm, 1999 47, 8: S.638-64 4Pilz B, Melzer A. Lipidreiche Polid
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Optiderm® Creme im Spender
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Optiderm® Creme ist für die Juckreizlinderung bei kleineren juckenden Körperstellen wie z. B. Gesicht und Hände besonders gut geeignet. Optiderm® Creme ist eine Öl-in-Wasser Formulierung mit 25 % Lipidanteil. Sie zieht schnell in die Haut ein, ohne einen unangenehmen Film auf der Haut zu hinterlassen. Teufelskreis Juckreiz Trockene Haut kann viele Ursachen haben und geht oft mit quälendem Juckreiz einher. Dieser entsteht durch einen Mangel an Hautfetten und natürlichen Feuchthaltefaktoren. Die sensible Hautbarriere gerät aus dem Gleichgewicht und kann ihre Schutzfunktion nicht mehr wahrnehmen. Kratzen – als natürlicher Reflex des Körpers – verschafft jedoch nur eine kurze Linderung des Juckreizes und verschlimmert die Symptome. Ein Teufelskreis aus Juckreiz, Kratzen und Entzündung entsteht. Spezielle Produktserien wie Optiderm® durchbrechen diesen Teufelskreis und bieten zuverlässige Hilfe. Optiderm® bekämpft einerseits schnell den quälenden Juckreiz und spendet der Haut zusätzlich intensiv Feuchtigkeit. Einzigartige Wirkstoffkombination Optiderm® enthält als einziges Arzneimittel eine Kombination aus den Wirkstoffen Urea (Harnstoff) und Polidocanol. Es pflegt die Haut und spendet intensiv Feuchtigkeit. Urea gehört zu den besten Feuchthaltefaktoren und unterstützt die Haut in ihrer Fähigkeit, Wasser zu binden. Es wird häufig zur Basistherapie bei trockener Haut eingesetzt. Als körpereigene Substanz ist Urea außerdem gut verträglich. Gerade bei Menschen mit Neurodermitis, Schuppenflechte oder Diabetes ist der Gehalt an Urea in der Haut deutlich reduziert. Optiderm® kann diesen Mangel ausgleichen. Urea in der Haut deutlich reduziert. Optiderm® kann diesen Mangel ausgleichen. Die Haut gewinnt ihre natürliche Feuchtigkeit zurück, wird glatt und geschmeidig.2 Weiterhin wird ihre Barrierefunktion stabilisiert.3 Polidocanol wirkt örtlich (lokal) betäubend auf juckreizvermittelnde Nervenfasern. Optiderm® reduziert so quälenden Juckreiz schnell.1 Innerhalb einer Woche sind die Beschwerden häufig vollständig verschwunden. Die Hautbarriere stabilisiert sich und kann ihre natürliche Schutzfunktion wieder aufnehmen. Optiderm® zeichnet sich durch eine sehr gute Verträglichkeit und Wirksamkeit bei Patient*innen mit trockener, juckender Haut aus.4 Dosierung und Anwendungshinweis: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zur Anwendung auf der Haut. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, sollten Sie Optiderm® zweimal täglich gleichmäßig dünn auf die Haut auftragen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsbild und beträgt durchschnittlich drei Wochen. Bei anhaltend trockener Haut können Sie das Präparat nach Rücksprache mit dem Arzt auch über einen längeren Zeitraum anwenden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Optiderm zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: (100 g Creme enthalten) Die Wirkstoffe sind: Harnstoff 5,0 g; Macrogollaurylether 6.5 (Ph. Eur.) (Polidocanol) 3,0 g; Sonstige Bestandteile: gereinigtes Wasser; Octyldodecanol (Ph.Eur.); Poly(methyl, phenylsiloxan); Stearinsäure 25; Dimeticon; Glycerol 85 %; dickflüssiges Paraffin; Hexadecylpalmitat; Polysorbat 40; Carbomer 940; Benzylalkohol; Trometamol. Enthält Benzylalkohol. Packungsbeilage beachten. 1Schommer A et al. Effektivität einer Polidocanol-Harnstoff-Kombination bei trockener, juckender Haut. Akt. Dermatol, 2007, 33: S. 33-38 2Puschmann M, Melzer A, Welzel J. Großflächige Behandlung juckender, sebostatischer Dermatosen mit einer Polidocanol-Urea-Kombination. Akt. Dermatol, 2003, 29: S. 77-81 3Puschmann M. Neue Behandlungsmöglichkeiten juckender trockener Dermatosen mit einer lipidhaltigen Polidocanol-Urea-Kombination. Der Dt Derm, 1999 47, 8: S.638-64 4Pilz B, Melzer A. Lipidreiche Polid
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Redcare Nagelpilzkur + Redcare Biotin 5 mg N
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Redcare Nagelpilzkur + Redcare Biotin 5 mg N Im Set enthalteen: Redcare Nagelpilzkur Redcare Biotin 5 mg N NAGELPILZ KUR Redcare Am Strand, in der Sauna oder in den neuen Sandalen möchten Sie Ihre Nägel nicht verstecken. Sind diese aber von Nagelpilz befallen, passiert meist genau das: Sie fühlen sich unwohl und schränken sich womöglich in Ihrem Alltag ein. Die Nagelpilzkur von RedCare bereitet dem jetzt endlich ein Ende. Zur schnellen Behandlung von Nagelpilz Mit antimykotischem Wirkstoff Beugt Infektion weiterer Nägel vor Die Nagelpilz Kur von RedCare sorgt dafür, dass sie schnell wieder beschwingt durchs Leben gehen können. Sie behandelt den Nagelpilz wirksam und verhindert die Infektion weiterer Nägel. Zusätzlich bildet der Lack eine Schutzschicht, die das Wachstum der Pilze hemmt und so vor einer weiteren Ausbreitung schützt. Die Wirkstoffe des Nagelpilz-Lacks dringen tief in die Nageloberflache ein und bekämpfen den Pilz von innen heraus. Die Anwendung der Nagelpilz Kur von RedCare ist ganz einfach: Der praktische Nagellack lässt sich schnell auftragen und behandelt den Pilz sofort. Tragen Sie den Lack am besten zwei bis dreimal täglich auf den infizierten Nagel auf (die betroffene Fläche muss vorher nicht abgefeilt werden). Wichtig ist, dass die Kur so lange verwendet wird, bis der Nagel komplett herausgewachsen ist. Sonst besteht die Gefahr, dass der Pilz zurückkommt. Bitte beachten Sie, dass das Produkt nur zur äußeren Anwendung und nicht für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren bestimmt ist. Mit der NAGELPILZ KUR RedCare können sich Ihre Füße schnell wieder sehen lassen und dem nächsten Saunabesuch oder Strandurlaub steht Nichts im Wege! Anwendung: Nagelpilz Kur ist zur äußerlichen Anwendung und nicht für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren bestimmt. Tragen Sie das Produkt zwei- oder dreimal über den Tag verteilt auf die betroffene Stelle auf, bis der betroffene Nagel vollständig rausgewachsen ist. Inhaltsstoffe: Aqua, Ethoxydiglycol, ISK1320, Pentylene Glycol, Alcohol Denat., Tridiceth-9, PEG-40, Hydrogenated Castor Oil, Benzyl Alcohol, Limonene, Glycerin, Natilact, Propylene Glycol, PVP, Xanthan Gum, Eucalyptus Globulus Leaf Oil, Lavandula Hybrida Oil, Linalool, Dimethyl Isosorbide, Citrus Aurantium Dulcis Oil, Pogostemon Cablin Oil, Disodium Phosphate, Geraniol, Citral, Biotin, Coumarin, Citric Acid, Farnesol Redcare Biotim 5 mg N Biotin ist für seine Wirkung auf Haut, Haare und Nägel bekannt. Denn es ist wichtig für die Bildung von Keratin, welches für Struktur und Festigkeit von Haaren und Nägeln sorgt. Die Biotin-Tabletten von Redcare sind hochdosiert. So kriegt der Körper genau die Menge, die er für das Wachstum von Haut, Haaren und Nägeln benötigt. Die hohe Dosis beugt gezielt einem Mangel an Biotin vor. Die Redcare Biotin 5 mg N Tabletten sind ideal, wenn ein Biotin-Mangel vorliegt oder ein erhöhtes Risiko eines Biotin-Mangels besteht. Dieser kann sich in brüchigen Fingernägeln, stumpfem Haar oder schuppiger Haut äußern. Für die optimale Dosierung: Täglich eine Tablette mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Anwendungsgebiete Biotin 5 mg N ist ein Vitaminpräparat. Es wird zur Vorbeugung eines Biotin-Mangels angewendet. Einnahme Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung Täglich 1 Tablette Biotin 5 mg N (entsprechend 5 mg Biotin). Zur Prophylaxe sind weniger als 0,2 mg Biotin pro Tag ausreichend. Für niedrigere Dosierungen stehen Präparate mit geringerem Gehalt an Biotin zur Verfügung. Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein – vorzugsweise ein Glas Wasser (200 ml). Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Nebenwirkungen Bitte lesen Sie sich hierzu den Beipackzettel durch. Dort finden Sie alle wichtigen Informationen. Aufbewahrung Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Inhalt der Verpackung und weitere Informationen Der Wirkstoff ist Biotin. 1 Tablette enthält 5 mg Biotin Sonstige Bestandteile sind: Glycerol (mono / di / tri)alkanoat (C14 – C18) (15 : 12 : 73); mikrokristalline Cellulose; Lactose-Monohydrat; Povidon K 25; Crospovidon (Typ A); Poly(O-Carboxymethyl)stärke; Natriumsalz; Magnesiumstearat.
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Priorin® Kapseln
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Bitte achten Sie auf eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde LebensweiseDie Vorteile der Priorin® Kapseln: zum Diätmanagement bei hormonell erblich bedingtem Haarausfall und Haarwachstumsstörungen bei Frauen natürliche 3-fach-Formel aus Hirseextrakt, Vitamin B5 und Cystin nährt die Haarwurzeln von innen für mehr Haarwachstum und volleres, kräftigeres Haar für sichtbare Verbesserungen schon nach 12 Wochen* einfache und praktische Anwendung: bei Haarausfall täglich zwei Kapseln morgens und eine Kapsel abends, bei leichteren Haarwachstumsstörungen eine Kapsel täglich. Lichter werdendes Haar müssen Sie nicht akzeptieren: Frauen können im Rahmen des Diätmanagements bei hormonell erblich bedingtem Haarausfall und Haarwachstumsstörungen auf Priorin® Kapseln zurückgreifen. Mit ihrer natürlichen 3-fach-Formel aus Hirseextrakt, Vitamin B5 und Cystin nähren die Kapseln die Haarwurzeln von innen, sie sorgen für mehr Haarwachstum und kräftigeres Haar. Bereits nach 12 Wochen konnten Frauen, die Priorin® Kapseln einnahmen, eine Steigerung der Anzahl der Haare in der Wachstumsphase feststellen.* Die Anwendung erfolgt dabei ganz einfach – nehmen Sie bei Haarausfall morgens zwei und abends eine Kapsel sowie bei leichteren Haarwachstumsstörungen eine Kapsel täglich ein. * Studie: W. Gehring et al., Das Phototrichogramm als Verfahren zur Beurteilung haarwachstums-fördernder Präparate. Zeitschrift für Hautkrankheiten 2000; 75 Hormonell erblich bedingter Haarausfall und Haarwachstumsstörungen sind für viele Frauen eine immense Belastung: Das Haupthaar wird lichter, die Haare wirken dünn und lassen im schlimmsten Fall sogar die Kopfhaut durchschimmern. Der Grund: Die Haarwurzeln reagieren bei den Betroffenen sensibel auf das Hormon Dihydrotestosteron (DHT) und verkümmern in der Folge. Anfangs werden dadurch die Haare um den Mittelscheitel herum weniger, im späteren Verlauf nimmt die Haardichte am gesamten Oberkopf ab.Sind auch Sie davon betroffen, empfehlen wir Priorin® Kapseln: Entwickelt zum Diätmanagement von hormonell erblich bedingten Haarwachstumsstörungen und Haarausfall bei Frauen enthalten die Priorin® Kapseln einen besonderen Komplex aus den speziellen Mikronährstoffen Hirseextrakt, Vitamin B5 (Pantothensäure) und Cystin.Die Wirksamkeit im Rahmen des Diätmanagements ist durch Studien belegt: Im Zusammenspiel miteinander können die Nährstoffe die Anzahl der Haare in der Wachstumsphase erhöhen. Haare wachsen wieder dichter nach, denn Ihre Wurzeln werden genährt und das Haar damit wieder voller und kräftiger. Bereits nach 12 Wochen kann ein sichtbarer Effekt eintreten. Die Einnahme erfolgt denkbar einfach: Ist es bereits zu Haarausfall gekommen, nehmen Sie in den ersten 12 Wochen morgens je zwei und abends je eine Kapsel mit etwas Wasser ein. Danach genügt eine Kapsel pro Tag. Bei leichteren Haarwachstumsstörungen nehmen Sie einmal am Tag eine Kapsel mit einer kleinen Menge Flüssigkeit ein.Zwar treten die ersten Verbesserungen bereits nach wenigen Wochen ein, doch wachsen Haare nur circa 0,3 Millimeter pro Tag. Daher sollten Priorin® Kapseln mindestens über einen Zeitraum von 12 Wochen eingenommen werden. Hat sich nach 12 Wochen noch kein Effekt eingestellt, sollte weiter untersucht werden, ob vielleicht ein anderer Haarausfalltyp als der hormonell bedingte für den Haarausfall verantwortlich ist. Bei den Priorin® Kapseln handelt es sich um ein diätetisches Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke. Verwenden Sie das Präparat unter ärztlicher Aufsicht. Es enthält in geringer Menge sogenannte leicht verfügbare Kohlenhydrate: Bei drei Kapseln täglich (wie im Beipackzettel beschrieben) erreichen Sie damit 0,02 Broteinheiten (BE). Lagern Sie Priorin® Kapseln trocken und nicht über 25 Grad Celsius – das Mindesthaltbarkeitsdatum können Sie der Seitenlasche der Verpackung entnehmen.Um das Haar zu stärken, setzen die Priorin® Kapseln auf die Kombination dreier wertvoller, natür-licher Mikronährstoffe: Hirseextrakt bildet die Grundlage des Präparates. Durch ein spezielles Extraktionsverfahren ist es möglich, nicht nur die Vitamine, Mineralstoffe und Siliziumverbindungen aus der Hirse selbst zu gewinnen, sondern auch die aus der Samenschale. Vitamin B5 (Pantothensäure) Cystin bezeichnet einen speziellen Eiweißbaustein, der für die Bildung der Haarsubstanz (Keratin) notwendig ist. Das Zusammenspiel dieser Inhaltsstoffe ist im Rahmen des Diätmanagements bei hormonell erblich bedingtem Haarausfall und Haarwachstumsstörungen der Frau wirksam. Testen Sie die Priorin® Kapseln – und bestellen Sie gleich hier.Zutaten:Weizenkeimöl; Gelatine; wässriger Hirseextrakt; öliger Hirseextrakt; Feuchthaltemittel Gly-cerin; Trennmittel Bienenwachs, gelb; Feuchthaltemittel Sorbit; Emulgator Sojalecithin; Cal-cium-D-Pantothenat, TrennmittelMagnesiumoxid; Farbstoffe: Eisenoxide und Eisenhydroxi-de, ; L-Cystin; Aromen Nährwerte pro 100 g pro Kapsel Energie 2222 kj / 536 kcal 17 kj / 4 kcal Fett, davon 45 g 0,35 g - ges. Fettsäuren 18 g 0,14 g Kohlenhydrate, davon 16 g 0,13 g - Zucker 0,8 g 0,01 g Eiweiß, davon 21 g 0,16 g - Cystin 260 mg 2 mg Salz, davon 0,29 0,002 g - Natrium 120 mg 0,9 mg Pantothensäure 1.178 mg 9 mg Hirseextrakt 17,56 140 mg Gebrauchsanleitung und sonstige Hinweise: Bei Haarausfall: morgens 2 Kapseln und abends 1 KapselBei leichteren Haarwachstumsstörungen: 1 Kapsel täglichFür eine sichtbare Besserung des Haarzustandes sollte sich das Diätmanagement mit Priorin Kapseln mindestens über einen Zeitraum von 12 Wochen erstrecken.Wichtiger Hinweis: Unter ärztlicher Aufsicht zu verwenden. Nicht als einzige Nahrungs-quelle geeignet. Aufbewahrungshinweis: Kühl, trocken und lichtgeschützt lagern. Bitte beachten Sie ggf. weitere Lagerhinweise auf der Verpackung. Nettofüllmenge: 30 Kapseln = 23,5 g 120 Kapseln = 94 g 270 Kapseln = 211,5 gHersteller: Bayer Vital GmbHD-51368 Leverkusen
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Fungizid-ratiopharm Pumpspray 40 ml - bei Hautpilzerkrankungen wie Fußpilz
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WAS IST Fungizid-ratiopharm® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Fungizid-ratiopharm® ist ein Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut.Fungizid-ratiopharm® wird angewendet bei– Pilzinfektionen (Mykosen) der Haut durch Dermatophyten, Hefen (z. B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere. Diese können sich äußern als Mykosen der Füße (Fußpilz), Pilzinfektionen der Haut und der Hautfalten, Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor), oberflächliche Hefepilzerkrankungen (Candidosen).Hinweis:Fungizid-ratiopharm® ist für die Anwendung auf den Schleimhäuten und im Genitalbereich nicht geeignet.WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON Fungizid-ratiopharm® BEACHTEN?Fungizid-ratiopharm® darf nicht angewendet werden– wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Clotrimazol oder einen der sonstigen Bestandteile von Fungizid-ratiopharm® sind.Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Fungizid-ratiopharm® ist erforderlichFungizid-ratiopharm® ist nur zur äußerlichen Anwendung auf der Haut bestimmt. Dieses Arzneimittel ist nicht für die Anwendung auf den Schleimhäuten und im Genitalbereich geeignet. Bei Überempfindlichkeit gegen Propan-2-ol, Macrogol 400 oder Propylenglycol empfiehlt es sich, anstelle des Sprays eine Darreichungsform (z. B. eine Creme) zu verwenden, in der die genannten Bestandteile nicht enthalten sind.Fungizid-ratiopharm® enthält die organischen Lösungsmittel Propan-2-ol und Propylenglycol, die bei der Berührung mit farbigen Gegenständen zu Aufhellungen führen können. Es ist darauf zu achten, dass der Spray nicht mit farbigen Gegenständen (z. B. Teppichboden oder Kleidungsstücken) in Berührung kommt. Bei Anwendung von Fungizid-ratiopharm® mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/ angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Clotrimazol, der Wirkstoff von Fungizid-ratiopharm®, vermindert die Wirksamkeit von Amphotericin und anderen Polyenantibiotika (Nystatin, Natamycin). Auf den erkrankten Hautstellen sollten Sie Desodorantien (Mittel gegen Körpergeruch) oder andere Kosmetika nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden, da eine Minderung der Wirksamkeit von Fungizid-ratiopharm® nicht ausgeschlossen werden kann.Schwangerschaft und StillzeitUm den direkten Kontakt des Säuglings mit Clotrimazol zu vermeiden, darf Fungizid-ratiopharm® von Stillenden nicht im Brustbereich angewendet werden.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Fungizid-ratiopharm® Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.WIE IST Fungizid-ratiopharm® ANZUWENDEN?Wenden Sie Fungizid-ratiopharm® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis Das Arzneimittel wird 2-mal täglich auf die erkrankten Stellen dünn aufgesprüht. Bei jeder Anwendung 1 bis 2-mal auf den Sprühknopfdrücken. Dies ist ausreichend auch bei großflächigen Pilzerkrankungen. Der Sprühabstand sollte dabei 10–30 cm betragen.Art der AnwendungZiehen Sie vor Gebrauch die transparente Schutzkappe ab. Die Flasche kann je nach Anwendungsort mit dem Sprühkopf senkrecht nach unten Überkopflage“ oder mit dem Sprühkopf nach oben gehalten werden. Betätigen Sie den Sprühkopf bei erstmaligem Gebrauch mehrmals, bis ein feiner Sprühnebel entsteht. Sprühen Sie die Lösung auf die erkrankten Hautpartien auf.Dauer der AnwendungWichtig für einen Erfolg der Behandlung ist die regelmäßige und ausreichend lange Anwendung des Sprays. Die Behandlungsdauer ist unterschiedlich, sie hängt u. a. ab vom Ausmaß und der Lokalisierung der Erkrankung. Um eine komplette Ausheilung zu erreichen, sollte die Behandlung mit dem Spray nicht nach dem Abklingen der akuten entzündlichen Krankheitserscheinungen oder subjektiven Beschwerden abgebrochen werden, sondern bis zu einer Behandlungsdauer von mindestens 4 Wochen fortgeführt werden. Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor) heilt im Allgemeinen in 1–3 Wochen ab. Bei Fußpilz sollte – um Rückfälle vorzubeugen – trotz rascher subjektiver Besserung ca. 2 Wochen über das Verschwinden aller Krankheitszeichen hinaus weiter behandelt werden. Nach jedem Waschen sollten die Füße gründlich abgetrocknet werden (Zehenzwischenräume).HinweisFungizid-ratiopharm® enthält Propan-2-ol und Propylenglykol, die bei der Berührung mit farbigen Gegenständen (z. B. Teppichboden oder Kleidungsstücken) zu Aufhellungen führen können. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Fungizid-ratiopharm® zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie die Anwendung von Fungizid-ratiopharm® vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Fungizid-ratiopharm® abbrechenFür eine erfolgreiche Behandlung ist es wichtig, dass Sie die vorgesehene Anwendungsdauer (siehe Wie ist Fungizid-ratiopharm® anzuwenden?“) einhalten, auch wenn Sie sich bereits besser fühlen.Bei nicht ausreichender Behandlung kann sich die Pilzerkrankung erneut ausbreiten oder wieder auftreten. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann Fungizid-ratiopharm® Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:sehr häufig mehr als 1 Behandelter von 10häufig 1 bis 10 Behandelte von 100gelegentlich 1 bis 10 Behandelte von 1.000selten 1 bis 10 Behandelte von 10.000sehr selten weniger als 1 Behandelter von 10.000nicht bekannt Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarHäufig:Hautreaktionen (z. B. vorübergehende Rötung, Brennen, Stechen). Selten:Allergische Reaktionen an der Haut aufgrund Überempfindlichkeit gegen Propylenglycol oder Macrogol (siehe 2. unter Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Fungizid-ratiopharm® ist erforderlich“).Durch den Alkoholgehalt kann es zur Austrocknung der Haut kommen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder SieNebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.WIE IST Fungizid-ratiopharm® AUFZUBEWAHREN?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Etikett angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. DasVerfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.WEITERE INFORMATIONENWas Fungizid-ratiopharm® enthältDer Wirkstoff ist Clotrimazol.1 ml Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung enthält 10 mg Clotrimazol.Die sonstigen Bestandteile sind:Benzylalkohol, Octyldodecanol (Ph.Eur.), Propan-2-ol, Macrogol 400, Propylenglycol, Natriumcitrat 2 H2O, Gereinigtes Wasser.Wie Fungizid-ratiopharm® aussieht und Inhalt der PackungFungizid-ratiopharm® ist eine klare, farblose Lösung.Fungizid-ratiopharm® ist in Packungen mit 1 Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung zu 40 ml erhältlich.
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Clotrimazol AL Spray 1% bei Fußpilz
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Pflichttext Wirkstoff: Clotrimazol 0,01 g/ml Lösung Was ist CLOTRIMAZOL AL Spray 1 % und wofür wird es angewendet?Clotrimazol ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Breitspektrum-Antimykotika (Mittel zur Behandlung von Pilzinfektionen).CLOTRIMAZOL AL Spray 1 % wird angewendet bei Pilzinfektionen der Haut durch Dermatophyten, Hefen (z. B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur sowie Infektionen durch Corynebakterium minutissimum. Diese können sich äußern als Mykosen der Füße, Mykosen der Haut und der Hautfalten, Pityriasis versicolor, Erythrasma, oberflächliche Candidosen. Was müssen Sie vor der Anwendung von CLOTRIMAZOL AL Spray 1 % beachten?CLOTRIMAZOL AL Spray 1 % darf nicht angewendet werden Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Clotrimazol oder einen der sonstigen Bestandteile von CLOTRIMAZOL AL Spray 1 % sind. Bei Überempfindlichkeit gegen Cetylstearylalkohol empfiehlt es sich, anstelle der Creme eine cetylstearylalkoholfreieDarreichungsform zu verwenden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von CLOTRIMAZOL AL Spray 1 % ist erforderlich Auf den erkrankten Hautstellen sollten Sie Deodorants oder andere Kosmetika nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden, da eine Minderung der Wirksamkeit von CLOTRIMAZOL AL Spray 1 % nicht ausgeschlossen werden kann.Bei Anwendung von CLOTRIMAZOL AL Spray 1 % mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Clotrimazol vermindert die Wirksamkeit von Amphotericin und anderen Polyenantibiotika (Nystatin, Natamycin).Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftClotrimazol sollte aus Vorsicht nicht in der Frühschwangerschaft angewendet werden.StillzeitUm zu verhindern, dass geringe Wirkstoffmengen in die Muttermilch übergehen, darf CLOTRIMAZOL AL Spray 1 % während der Stillzeit nicht im Brustbereich angewendet werden.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von CLOTRIMAZOL AL Spray 1 %Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.Wie ist CLOTRIMAZOL AL Spray 1 % anzuwenden?Wenden Sie CLOTRIMAZOL AL 1 % immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis Die Creme wird 2- bis 3-mal täglich auf die erkrankten Stellen dünn aufgetragen und eingerieben. Es genügt meist eine kleine Menge Creme (ca. ½ cm Stranglänge) für eine etwa handtellergroße Fläche.Wie ist CLOTRIMAZOL AL Spray 1 % anzuwenden?Wenden Sie CLOTRIMAZOL AL Spray 1 % immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis Die Lösung wird 2- bis 3-mal täglich auf die infizierten Hautstellen dünn aufgesprüht. Bei jeder Anwendung drücken Sie bitte 1- bis 2-mal auf den Sprühkopf; dies ist auch bei großflächigen Pilzerkrankungen ausreichend.Art der AnwendungVor der ersten Anwendung drücken Sie bitte 1- bis 2-mal auf den Sprühkopf; danach ist das Präparat gebrauchsfertig. Der Sprühabstand sollte 10 – 30 cm betragen. Dauer der AnwendungWichtig für einen Erfolg der Behandlung ist die regelmäßige und ausreichend lange Anwendung der Lösung. Die Behandlungsdauer ist unterschiedlich; sie hängt unter anderem ab vom Ausmaß und der Lokalisierung der Erkrankung. Um eine komplette Ausheilung zu erreichen, sollte die Behandlung mit der Lösung nicht nach dem Abklingen der akuten entzündlichen Symptome oder subjektiven Beschwerden abgebrochen werden, sondern bis zu einer Behandlungsdauer von mindestens 4 Wochen fortgeführt werden. Pityriasis versicolor heilt im Allgemeinen in 1 – 3 Wochen und Erythrasma in 2 – 4 Wochen ab. Bei Fußpilz sollte – um Rückfällen vorzubeugen – und trotz rascher subjektiver Besserung ca. 2 Wochen über das Verschwinden aller Krankheitszeichen hinaus weiter behandelt werden. Nach jedem Waschen sollten die Füße gründlich abgetrocknet werden (Zehenzwischenräume). Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von CLOTRIMAZOL AL Spray 1 % zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie die Anwendung von CLOTRIMAZOL AL Spray 1 % vergessen habenNach einer vergessenen Anwendung wird die Behandlung mit der verordneten oder in der Dosierungsanleitung (siehe Abschnitt 3. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis“) angegebenen Menge weitergeführt.Wenn Sie die Anwendung von CLOTRIMAZOL AL Spray 1 % abbrechenFühren Sie die Behandlung in der gewohnten Weise fort. Versuchen Sie, die Behandlung konsequent durchzuhalten, da bei vorzeitiger Beendigung der Behandlungserfolg gefährdet ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Wie ist CLOTRIMAZOL AL Spray 1 % aufzubewahren?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.Weitere InformationenWas CLOTRIMAZOL AL Spray 1 % enthältDer Wirkstoff ist Clotrimazol. 1 ml Lösung zur Anwendung auf der Haut enthält 0,01 g Clotrimazol. Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogol 400, 2-Propanol (Ph. Eur.), Propylenglycol.
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Ciclopoli® gegen Nagelpilz 6,6 ml + Clotrimazol AL 1%
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Ciclopoli® gegen Nagelpilz + Clotrimazol AL 1% Set bestehend aus: 1 x Ciclopoli® gegen Nagelpilz 6,6 ml 1 x Clotrimazol AL 1% 50 g Clotrimazol AL 1% PflichttextWirkstoff: Clotrimazol 0,01 g/g CremeWas ist CLOTRIMAZOL AL 1 % und wofür wird es angewendet?Clotrimazol ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Breitspektrum-Antimykotika (Mittel zur Behandlung von Pilzinfektionen).CLOTRIMAZOL AL 1 % wird angewendet bei Pilzinfektionen der Haut durch Dermatophyten, Hefen (z. B. Candida-Arten), Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur sowie Infektionen durch Corynebakterium minutissimum. Diese können sich äußern als Mykosen der Füße, Mykosen der Haut und der Hautfalten, Pityriasis versicolor, Erythrasma, oberflächliche Candidosen.Was müssen Sie vor der Anwendung von CLOTRIMAZOL AL 1 % beachten?CLOTRIMAZOL AL 1 % darf nicht angewendet werdenWenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Clotrimazol oder einen der sonstigen Bestandteile von CLOTRIMAZOL AL 1 % sind.Bei Überempfindlichkeit gegen Cetylstearylalkohol empfiehlt es sich, anstelle der Creme eine cetylstearylalkoholfreieDarreichungsform zu verwenden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von CLOTRIMAZOL AL 1 % ist erforderlich Auf den erkrankten Hautstellen sollten Sie Deodorants oder andere Kosmetika nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden, da eine Minderung der Wirksamkeit von CLOTRIMAZOL AL 1 % nicht ausgeschlossen werden kann.Bei Anwendung von CLOTRIMAZOL AL 1 % mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Clotrimazol vermindert die Wirksamkeit von Amphotericin und anderen Polyenantibiotika (Nystatin, Natamycin).Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftClotrimazol sollte aus Vorsicht nicht in der Frühschwangerschaft angewendet werden.StillzeitUm zu verhindern, dass geringe Wirkstoffmengen in ie Muttermilch übergehen, darf CLOTRIMAZOL L 1 % während der Stillzeit nicht im Brustbereich angewendet werden.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von CLOTRIMAZOL AL 1 %Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Anwendung: Ciclopoli® gegen Nagelpilz 1x täglich auf den gesamten Nagel und die umgebende Haut auftragen (kein vorheriges Anfeilen der Nagelplatte notwendig) Den Lack nur ca. 30 Sekunden trocknen lassen Behandelte Nägel nach der Anwendung mindestens 6 Stunden nicht waschen Danach können mögliche Lackreste einfach mit Wasser abgewaschen werden (kein Nagellackentferner notwendig) Dauer der Behandlung: Der Nagelpilze sollte bis zur Komplettheilung der betroffenen Nägel behandelt werden. Dazu muss der Nagel vollständig gesund nachwachsen. Die Behandlungsdauer ist davon abhängig, wie schnell der Nagel wächst. Wird die Behandlung zu früh abgebrochen, kann ein erneutes Aufflammen der Infektion die Folge sein. Durchhalten lohnt sich! Tipps zur Behandlung der Nagelpilzinfektion: Regelmäßiges Wechseln von Handtüchern und Socken. Waschen bei mindestens 60 °C. Das Teilen von Handtüchern vermeiden. Eigenes Handtuch und Nagelpflegeset verwenden. Regelmäßige Desinfektion von Schuhen, z. B. mit Myfungar Schuhspray, um eine Wiederansteckung zu verhindern. Neben der Behandlung von Nagelpilz muss auch möglicher Fuß- oder Hautpilz therapiert werden. Hierfür eignet sich z. B. Clotrimazol AL 1% Wie ist CLOTRIMAZOL AL 1 % anzuwenden? Wenden Sie CLOTRIMAZOL AL 1 % immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis Die Creme wird 2- bis 3-mal täglich auf die erkrankten Stellen dünn aufgetragen und eingerieben. Es genügt meist eine kleine Menge Creme (ca. ½ cm Stranglänge) für eine etwa handtellergroße Fläche. Art der Anwendung Die Creme wird mit den Fingern dünn auf die erkrankten Hautpartien aufgetragen und dann in die Haut eingerieben. Dauer der Anwendung Wichtig für einen Erfolg der Behandlung ist die regelmäßige und ausreichend lange Anwendung der Creme. Die Behandlungsdauer ist unterschiedlich; sie hängt unter anderem ab vom Ausmaß und der Lokalisierung der Erkrankung. Um eine komplette Ausheilung zu erreichen, sollte die Behandlung mit der Creme nicht nach dem Abklingen der akuten entzündlichen Symptome oder subjektiven Beschwerden abgebrochen werden, sondern bis zu einer Behandlungsdauer von mindestens 4 Wochen fortgeführt werden. Pityriasis versicolor heilt im Allgemeinen in 1 – 3 Wochen und Erythrasma in 2 – 4 Wochen ab. Bei Fußpilz sollte – um Rückfällen vorzubeugen – und trotz rascher subjektiver Besserung ca. 2 Wochen über das Verschwinden aller Krankheitszeichen hinaus weiter behandelt werden. Nach jedem Waschen sollten die Füße gründlich abgetrocknet werden (Zehenzwischenräume). Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von CLOTRIMAZOL AL 1 % zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie die Anwendung von CLOTRIMAZOL AL 1 % vergessen haben Nach einer vergessenen Anwendung wird die Behandlung mit der verordneten oder in der Dosierungsanleitung (siehe Abschnitt 3. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis“) angegebenen Menge weitergeführt. Wenn Sie die Anwendung von CLOTRIMAZOL AL 1 % abbrechen Führen Sie die Behandlung in der gewohnten Weise fort. Versuchen Sie, die Behandlung konsequent durchzuhalten, da bei vorzeitiger Beendigung der Behandlungserfolg gefährdet ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Wie ist CLOTRIMAZOL AL 1 % aufzubewahren? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Weitere Informationen Was CLOTRIMAZOL AL 1 % enthält Der Wirkstoff ist Clotrimazol. 1 g Creme enthält 0,01 g Clotrimazol. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzylalkohol, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.), Hexadecylpalmitat, Octyldodecanol (Ph. Eur.), Polysorbat 60, Sorbitanstearat, Gereinigtes Wasser
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