Magen & Darm – natürliche und nachhaltige Arzneimittel
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Diarrhoesan® Saft
Nachhaltigkeit
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Was ist Diarrhoesan® Saft und wofür wird er angewendet? diarrhoesan® Saft, Anwendungsgebiet: diarrhoesan® Saft ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur unterstützenden Behandlung von leichten akuten (unspezifischen) Durchfallerkrankungen. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Warnhinweise: 1,5 Vol.-% Alkohol (Ethanol), Aspartam, Natriumbenzoat und Propylenglykol. Wie ist Diarrhoesan® Saft einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Anwendung bei Kindern unter 6 Monaten kann nicht empfohlen werden, da keine ausreichenden Daten vorliegen. Die Anwendung bei Kindern von 6 Monaten bis 2 Jahren darf nur unter ärztlicher Aufsicht erfolgen, um durchfallbedingte lebensbedrohliche Wasser- und Elektrolytverluste auszuschließen. Zur Abmessung der angegebenen Dosierungen enthält jede Packung einen skalierten Messbecher. Zum Einnehmen. Vor Gebrauch schütteln! Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren: Die Wirkung kann noch verbessert werden bzw. schneller eintreten, wenn während der Einnahme von Diarrhoesan® Saft möglichst auf jede Kost verzichtet wird. Kinder ab 6 Monaten bis 6 Jahren: Diarrhoesan® Saft kann auch mit Getränken, Suppe oder Brei verabreicht werden. Eine Abänderung der Kost ist in vielen Fällen nicht erforderlich. Auf ausreichenden Flüssigkeitsersatz ist zu achten. Anwendungsgebiete: Anwendungsgebiete: diarrhoesan® Saft ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur unterstützenden Behandlung von leichten akuten (unspezifischen) Durchfallerkrankungen. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Gegenanzeigen: diarrhoesan® Saft ist bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe, Korbblütler oder gegen einen der sonstigen Bestandteile sowie bei Neugeborenen und Säuglingen nicht anzuwenden. Nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen (insbesondere im Mundbereich und an der Haut) wurden beobachtet. Die Häufigkeiten sind aufgrund der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Zusammensetzung: 100 ml Flüssigkeit enthalten die Wirkstoffe: 3,2 g Pektin aus Äpfeln, 2,5 g Flüssigextrakt aus Kamillenblüten (1:0,9 – 1,1), Auszugsmittel: Ethanol 55 % (V/V) Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumbenzoat, Saccharin-Natrium, Aspartam, Bananen-Aroma, gereinigtes Wasser Warnhinweise: 1,5 Vol.-% Alkohol (Ethanol), Aspartam, Natriumbenzoat und Propylenglykol Herstellerangaben: Dr. Loges + Co. GmbH Schützenstraße 5 21423 Winsen (Luhe)
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MONTANA HAUSTROPFEN
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Bitte achten Sie auf eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise.Montana Haustropfen - Spirituose mit Kräutern.Die rein pflanzliche Arzneispezialität bewirkt eine Normalisierung und Harmonisierung im Verdauungssystem und beruhigt den nervösen Magen. Die 7 traditionell verwendeten Arzneipflanzen ergänzen und verstärken einander und tragen so zu einer verlässlichen und raschen Wirkung bei. Die Wirkung besteht in einer Förderung des Speichelflusses im Mundbereich, in einer Anregung der Magensaftproduktion und der Tätigkeit der Magenmuskel. Montana Haustropfen bewirken als bewährtes Hausmittel eine Anregung der Gallenblasentätigkeit und haben eine leicht abführende Wirkung. Die in Montana Haustropfen enthaltenen ätherischen Öle wirken windtreibend, krampflösend und gärungswidrig bei Zersetzungsprozessen im Magen-Darm-Trakt.Zutaten:Hopfenzapfen, Enzianwurzel, Ceylonzimtrinde, Bitterorangenschale, Kümmel, Löwenzahnwurzel, Ätherisches Pfefferminzöl, Rotes SandelholzAlkoholgehalt 48% Vol.Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte pro 100 ml Hopfenzapfen 1 g Enzianwurzel 2 g Ceylonzimtrinde 1 g Bitterorangenschale 2 g Kümmel 1 g Löwenzahnwurzel 3 g Ätherisches Pfefferminzöl 0,06 g Rotes Sandelholz 1 g Verzehrempfehlung: Regulär: Tropfen verdünnt mit Wasser eingenommen. Wenn vom Arzt nicht anders verordnet, werden 1 – 2 Kaffeelöffel (5-10 ml) mit wenig Wasser nach den Mahlzeiten eingenommen. Bei Stuhlverstopfung; 1-2 Teelöffel in einem Glas lauwarmen Wasser auf nüchternen Magen vor dem Frühstück. Kinder von 6-10 Jahren nehmen ½ Kaffeelöffel (2,5ml). Kinder von 10-14 Jahren nehmen ½ – 1 Kaffeelöffel (2,5-5ml). Bei Appetitlosigkeit: 10-20 Minuten vor den Mahlzeiten einnehmen.Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:50 mlHerstelledaten:Kyberg Pharma Vertriebs-GmbHKeltenring 882041 Oberhaching
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Lactrase® 12,000 - Laktase Kapseln bei Laktoseintoleranz
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise.Was ist Lactasemangel? Von einem Lactasemangel spricht man, wenn das Enzym Lactase im Dünndarm nicht ausreichend verfügbar ist. Mit der Nahrung verzehrter Milchzucker gelangt dann in ungespaltener Form in den Dickdarm und wird dort durch Darmbakterien unter Gasbildung vergoren. Außerdem kann die Lactose einen vermehrten Wassereinstrom in den Dickdarm verur sachen. Dies kann zu Symptomen, wie z. B. Bauchschmerzen, Blähungen, Völlegefühl, verstärktem Stuhldrang oder Durchfall, nach dem Verzehr von Milchprodukten führen und wird dann als Lactose- Intoleranz bezeichnet.Wie wirkt Lactrase® ? Das in Lactrase® enthaltene Enzym Lactase spaltet den Milchzucker und übernimmt so die Funktion der bei Lactasemangel fehlenden körpereigenen Lactase. Lactrase® ermöglicht daher in der Regel den beschwerdefreien Genuss von Milch und Milchprodukten. Dadurch kann auch die Versorgung des Körpers mit den in der Milch enthaltenen essentiellen Nährstoffen, Mineralien und Vitaminen gesichert werden. Hierzu gehören insbesondere Eiweiß, Kalzium, Vitamin A und Vitamin D.Woher stammt die in Lactrase® enthaltene Lactase? Das in Lactrase® enthaltene Lactase-Enzym ist nicht tierischer Herkunft. Es wird mithilfe des Mikroorganismus Aspergillus oryzae hergestellt, welcher bereits seit Jahrzehnten für die Herstellung von Lebensmittelenzymen eingesetzt wird.Wo wird die Lactase freigesetzt? Nach dem Verzehr löst sich die Kapsel innerhalb einiger Minuten im Magen auf und setzt die in ihr enthaltene Lactase frei, welche dann für die Spaltung von im Speisebrei vorhandener Lactose zur Verfügung steht. Eine magensaftresistente Verkapselung des von uns eingesetzten Enzyms ist nicht notwendig, weil Lactrase® eine sogenannte saure“ Lactase enthält. Diese hat die besondere Fähigkeit, gut im sauren Milieu des Magens zu wirken.Was passiert mit der Lactase nach dem Verzehr im Verdauungstrakt? Das Enzym Lactase ist ein Protein (Eiweiß). Nachdem es mit dem Speisebrei aus dem Magen in den Dünndarm gelangt, wird es dort wie jedes andere mit der Nahrung zugeführte Protein (z. B. aus Fleisch oder einem Ei stammend) verdaut. Das Enzym wird also weder aus dem Dünndarm resorbiert noch wirkt es auf den Organismus und kann dementsprechend auch die körpereigene Lactaseproduktion nicht beeinflussen. Die Wirkung der Lactase beschränkt sich ausschließlich auf die Spaltung von im Speisebrei vorhandener Lactose. Der Verzehr von (selbst größeren Mengen) Lactrase® ist daher harmlos, und unerwünschte Wirkungen sind auch bei regelmäßigem und langfristigem Verzehr nicht zu befürchten.Kann Lactrase® in der Schwangerschaft, Stillzeit und von Kinder verwendet werden? Lactrase® ist für Schwangere, Stillende und Kinder geeignet.Zutaten:Lactase (43 %); Gelatine*; Füllstoff: Cellulose; Trehalose; Maltodextrin; Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren;* Gelatine nur in der KapselhülleTrehalose ist eine GlucosequelleNährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: pro Tablette Lactase 12000 Food Chemical Codex (FCC)-Einheiten Lactase Verzehrempfehlung:1 – 3 Kapseln kurz vor oder mit jeder lactosehaltigen Mahlzeit, jedoch als Tagesdosis nicht mehr als 15 Kapseln (=180000 FCC-Einheiten).Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:100 Kapseln = 29 gHerstellerdaten: Pro Natura Gesellschaft für gesunde Ernährung mbHKonrad-Adenauer-Allee 8-1061118 Bad Vilbel
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EZICLEN® Konzentrat
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EZICLEN® Konzentrat
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tetesept® Sodbrennen Akut
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Stress, fettreiches Essen, scharfe Gewürze, Kaffee oder Alkohol kurbeln die Produktion des Magensaftes an. Es entsteht ein Säureüberschuss im Magen. Die Folge sind typische Beschwerden wie Sodbrennen bis in den Rachen, saures Aufstoßen und ein Druckgefühl im Magen. Das allgemeine Wohlbefinden wird beeinträchtigt.tetesept Sodbrennen Akut Kautabletten wirken spürbar schnell und effektiv bei Sodbrennen und säurebedingten Magenbeschwerden. tetesept Sodbrennen Akut Kautabletten sind zuckerfrei und gut verträglich. Mit frischer Pfefferminze.Schon beim Kauen werden die hoch dosierten, medizinischen Wirkstoffe Magnesiumoxid und Calciumcarbonat freigesetzt. Dadurch sind diese im Magen direkt verfügbar und können ihre Wirkung sofort entfalten. Innerhalb weniger Minuten wird die überschüssige Säure im Magen gebunden und neutralisiert. Die Beschwerden klingen schnell und zuverlässig ab. Die gute Säurebindungskapazität ist wissenschaftlich bestätigt. tetesept Sodbrennen Akut Kautabletten können bereits bei ersten Beschwerden eingenommen werden. Schon eine Kautablette fängt die überschüssige Magensäure effektiv ab und lindert das Sodbrennen sofort. Je nach Bedarf ist eine Einnahme von bis zu 8 Kautabletten am Tag möglich. Zusammensetzung:1 Tablette enthält:Wirkstoff: Magnesiumoxid, Calciumcarbonat Sorbitol, Maisstärke, Pfefferminzöl, Magnesiumstearat. Zuckerfrei
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Avitale Lactase 3500 FCC
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Avitale Lactase 3500 FCCZutaten:Lactase 100.000 FCC/g, Füllstoff: Mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren und Polyvinylpyrrolidon, Siliciumdioxid. Zusammensetzung pro Tablette Lactase 3500 FCC Verzehrempfehlung:2 - 4 Tabletten kurz vor oder während des Verzehrs lactosehaltiger Mahlzeiten und Getränke mit etwas Flüssigkeit schlucken.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:100 Tabletten à 0,070g = 7gHersteller:Avitale by Mikro-Shop Handels GmbHCarl-Zeiss-Straße 825451 Quickborn
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Nexium CONTROL®
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AnwendungsgebieteNexium Control® ist ein rezeptfreies Arzneimittel zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen (z. B. Sodbrennen und saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Anwendung und DosierungDie empfohlene Dosis beträgt 20 mg Esomeprazol (eine Tablette) täglich. Die Tabletten sollten als Ganzes mit einem Glas Wasser geschluckt werden. Die Tabletten dürfen nicht zerkaut oder zerkleinert werden. Alternativ kann die Tablette in einem halben Glas stillem Wasser aufgelöst werden. Es sollten keine anderen Flüssigkeiten verwendet werden. Das Wasser sollte gerührt werden, bis die Tablette sich vollständig darin aufgelöst hat. Die Flüssigkeit mit den Kügelchen sollte am besten sofort, spätestens jedoch innerhalb von 30 Minuten getrunken werden. Das Glas sollte nach dem Trinken erneut bis zur Hälfte mit Wasser nachgefüllt und ausgetrunken werden. Die Kügelchen sollten nicht gekaut oder zerkleinert werden. Probieren Sie selber aus, wie Nexium Control® funktioniertWenn Sie häufig unter Sodbrennen leiden, haben Sie vermutlich festgestellt, dass viele Medikamente nicht gegen die tägliche Frustration, die Belastung und die Schmerzen helfen. Nexium Control® ist anders: Es behandelt Sodbrennen dort, wo es entsteht und kann Ihnen einen langanhaltenden Schutz (bis zu 24 Stunden) bieten, Tag und Nacht. Was müssen Sie tun?Nehmen Sie eine Tablette täglich ein und Sie sollten rund um die Uhr optimal gegen Sodbrennen geschützt sein. Mit Nexium Control® können Sie nachts wieder gut schlafen, tagsüber unbesorgt essen und einfach wieder Sie selbst sein.Wie funktioniert es?Nexium Control® ist ein sogenannter Protonenpumpenhemmer (PPI). Dabei handelt es sich um eine schützende Behandlung, bei der die Säureproduktion direkt reguliert wird. Indem die Ursache behandelt wird und nicht nur die Schmerzsymptome, ist Nexium Control® in der Lage, langanhaltenden Schutz gegen Sodbrennen zu bieten, den ganzen Tag und die ganze Nacht. Speziell gegen häufiges Sodbrennen entwickelt. Langanhaltender Schutz gegen SodbrennenNexium Control® reguliert die Produktion der Magensäure direkt dort, wo sie entsteht. So werden die Symptome zuverlässig gelindert - Tag und Nacht. Gewinnen Sie Ihr Leben ohne Sodbrennen zurückMit Nexium Control können Sie ihr Ziel Null Sodbrennen“ erreichen und Ihr Leben so leben, wie Sie es möchten. Einfacher und zweckmäßiger SchutzNur eine Tablette täglich schützt Sie vor einem erneuten Auftreten der Symptome. Nexium Control® wirkt direkt an der Ursache und kann Ihnen so einen langanhaltenden Schutz bieten. Sodbrennen wird durch Magensäure verursacht, die in die Speiseröhre aufsteigt. Viele Therapien behandeln die Symptome erst, wenn die Saure bereits in die Speiseröhre gelangt ist. Nexium Control® reduziert die Säureproduktion in Ihrem Magen direkt an der Ursache und verhindert so, dass die Symptome überhaupt erst auftreten. Mit dem weitverbreiteten Wirkstoff Esomeprazol. Pflichttext:Nexium Control 20 mg magensaftresistente Tabletten. Wirkstoff: Esomeprazol. Zur Kurzzeitbehandlung von Refluxsymptomen (Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Enth. Sucrose (Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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SYNOMED Intest-protect
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Nahrungsergänzungsmittel mit dem Enzym Lactase, Mineralstoff Zink, Flavonoid Quercetin, ß-D-Glucan, Aminosäure L-Glutamin, Vitamin B6 und den sekundären Pflanzenstoffen von Heidelbeer-Extrakt. Lactase verbessert die Lactoseverdauung und Zink trägt bei zu einer normalen Funktion des Immunsystems. Zutaten: (1,3)-(1,6)- β-D-Glucan aus Saccharomyces cerevisiae (Bierhefe), L-Glutamin, Quercetin, Lactase, Heidelbeer-Extrakt (mit Anthocyanidinen), Füllstoff Mikrokristalline Cellulose und Cellulosepulver, Zinkgluconat, Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren (pflanzlich), Pyridoxinhydrochlorid, Füllstoff: Siliciumdioxid. Zusammensetzung pro 2 Tabletten % NRV Lactase 10.000 FCC ** (1,3) – (1,6)-ß-D-Glucan 360 mg ** L-Glutamin 340 mg ** Quercetin 200 mg ** Anthocyanidine 10 mg ** - aus Heidelbeer-Extrakt 40 mg ** Zink 10 mg 100 % Vitamin B6 1,4 mg 100 % (FCC= Food Chemical Codex) *Referenzmenge nach LMIV (NRV) **Keine Empfehlung der LMIV vorhanden. Verzehrempfehlung: Bei Bedarf 1 x pro Tag 1- 2 Tabletten 10 Minuten vor oder während einer Mahlzeit mit ausreichend Flüssigkeit verzehren (unzerkaut). Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 60 Tabletten = 40,2 g HerstellerSynomed GmbHFlamweg 132-13425335 Elmshorn
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OMNi-BiOTiC® metabolic
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Hochaktive Darmsymbionten sorgen für ein Gleichgewicht im DarmFür wen ist OMNi-BiOTiC® metabolic geeignet?Übergewichtige Menschen haben eine andere Bakterienflora als Schlanke, nämlich ein Übermaß an so genannten Firmicutes“-Bakterien und zu wenige Bacteroidetes“-Bakterien:Firmicutes holen selbst aus unverdaulichen Ballaststoffen noch Kalorien heraus und speichern sie – sozusagen als Polster“ für schlechte Zeiten, es steht mehr Energie zur Verfügung als benötigt.Bacteroidetes hingegen verkapseln unverbrauchte Kohlenhydrate, wodurch diese mit dem Stuhl ausgeschieden werden können.Wichtig ist ein ausgeglichenes Verhältnis zwischen Firmicutes und Bacteroidetes.Wie funktioniert OMNi-BiOTiC® metabolic?Die speziell ausgewählten Bakterienstämme in OMNi-BiOTiC® metabolic verdrängen die Firmicutes-Bakterien und gleichen das Ungleichgewicht im Darm aus.Ergänzend zu ausreichen Bewegung und einer kalorienreduzierten, gesunden Ernährung kann so die Gewichtsabnahme erleichtert werden.Zutaten:Maisstärke, Maltodextrin, Fructooligosaccharide (FOS), Galactooligosaccharide (GOS), Polydextrose, Pflanzenprotein, Kaliumchlorid, Bakterienstämme*, Magnesiumsulfat, Mangansulfat, Lactose Vanillearoma, Mangansulfat*7 Bakterienstämme mit mindestens 3 Milliarden Keimen pro 1 Portion (= 3 g):Lactobacillus acidophilus W57Lactobacillus casei W56Enterococcus faecium W54Lactobacillus acidophilus W22Lactobacillus rhamnosus W71Lactococcus lactis W58Lactobacillus plantarum W62Frei von tierischem Eiweiß, Gluten und Hefe.Enthält Lactose1 Beutel enthält 11 mg Lactose, das entspricht ca. 4 Tropfen Kuhmilch.Geeignet für Diabetiker, Kinder, Schwangerschaft / Stillzeit.Zusammensetzung:NährwertePro Tagesdosis(3 g)Pro 100 gBrennwert39,39 kj / 9,54 kcal1330 kJ / 318 kcalEiweiß0,126 g4,2 gFett0,009 g0,3 gKohlenhydrate2,235 g74,5 gZucker0,048 g1,6 gBallaststoffe0,357 g11,9 gNatrium0,0165 mg0,55 mg Verzehrempfehlung:1 x täglich 1 Beutel OMNi-BiOTiC® metabolic (= 3 g) in 1/8 l Wasser einrühren, mindestens 1 Minute Aktivierungszeit abwarten, nochmals umrühren und dann trinken. Empfehlenswert ist die Einnahme morgens vor dem Frühstück oder abends kurz vor dem Schlafengehen.Hinweis: Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Für Kinder unerreichbar aufbewahren.Nettofüllmenge:30 Beutel à 3 g = 90 gHerstellerdaten:Institut Allergosan Deutschland (privat) GmbHAttilastraße 1612529 Schönefeld
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Avitale Lactase 14000 FCC
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Avitale Lactase 14000 FCCZutaten: Füllstoff: Mikrokristalline Cellulose, Lactase 100.000 FCC/g, Trennmittel: Tricalciumphosphat, Maisstärke, Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Siliciumdioxid. Zusammensetzung pro Kapsel Lactase 14.000 FCC Verzehrempfehlung:1 - 2 Tabletten kurz vor oder während des Verzehrs lactosehaltiger Mahlzeiten und Getränke mit etwas Flüssigkeit schlucken Die tägliche Verzehrempfehlung darf nicht überschritten werden. Bitte außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung:Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:80 Tabletten = 30,4 gHersteller Avitale GmbHButenring 7DE-25479 Ellerau
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Carminativum-Hetterich® Balance
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Carminativum-Hetterich® BalanceZutaten:Wasser, Ethanol, Pomeranzenschalenextrakt, Kümmelextrakt, Fenchelextrakt, Pfefferminzblätterextrakt, KamillenblütenextraktNährwerte: Durchschnittliche Nährwerte pro 100 g Energie (kJ/kcal) 844 / 203 Eiweiß 0,47 g Kohlenhydrate 3,1 g Fett 0,15 g Ballaststoffe < 0,5 g Natrium 0,0174 g Verzehrempfehlung:Tropfen in Flüssigkeit zu den Mahlzeiten einnehmen. Säuglingen gibt man die Tropfen in die Flasche oder in einem Teelöffel Flaschennahrung.Erwachsene und Kinder über 12 Jahren nehmen 25-30 Tropfen bis zu 3x täglich ein.Kinder von 4-12 Jahren nehmen 10-15 Tropfen bis zu 3x täglich ein.Kinder von 1-3 Jahren nehmen 5-10 Tropfen bis zu 3x täglich einSäuglinge nehmen 3-5 Tropfen bis zu 3x täglich ein.Hinweise:Die angegebene Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung:Kühl und trocken lagern und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbwahrenNettofüllmenge: 20 mlHersteller:Teofarma S.R.I.Via Fartelli Cervi 827010 Valle Salimbene (PV)Italien
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Macrogol AbZ
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Was ist Macrogol AbZ Balance und wofür wird es angewendet? Macrogol AbZ Balance ist ein Abführmittel zur Behandlung von chronischer Verstopfung. Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen. Macrogol 3350 macht Ihren Stuhl weicher und ermöglicht eine leichtere Passage, wodurch Sie von der Verstopfung befreit werden. Die Salze helfen, die normalen Spiegel von körpereigenem Natrium, Kalium und Wasser beizubehalten, während Ihre Verstopfung behandelt wird. Wie ist Macrogol AbZ Balance einzunehmen? Erwachsene, Kinder (ab 12 Jahren) und ältere Patienten: Die übliche Dosis bei Verstopfung ist 1 bis 3-mal täglich 1 Beutel. Herstellen der LösungÖffnen Sie den Beutel und geben Sie den Inhalt in ein Glas. Fügen Sie ca. 125 ml oder ein 1/8 Liter Wasser hinzu. Rühren Sie so lange, bis sich das Pulver aufgelöst hat und trinken Sie anschließend die Lösung.Dauer der AnwendungDie Anwendungsdauer bei Verstopfung sollte normalerweise nicht länger als 2 Wochen betragen. Auf Anraten Ihres Arztes kann es sein, dass Sie Macrogol AbZ Balance länger als 2 Wochen einnehmen müssen, wenn Sie an anhaltender Verstopfung oder an einer Krankheit leiden, die Verstopfung verursacht (wie z. B. Morbus Parkinson oder Multiple Sklerose), oder Sie regelmäßig andere verstopfungsfördernde Medikamente einnehmen. In diesen Fällen wird Ihnen Ihr Arzt möglicherweise raten, die Dosis auf 1 oder 2-mal täglich einen Beutel zu reduzieren. Wenn Sie eine größere Menge von Macrogol AbZ Balance eingenommen haben, als Sie solltenDies könnte zu starken Schmerzen und Aufblähungen im Bauchraum (Magen), Erbrechen (Übelkeit) oder Durchfall führen. Wenden Sie sich bitte in diesem Fall an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Einnahme von Macrogol AbZ Balance vergessen habenWenn Sie die Einnahme vergessen haben, nehmen Sie die Dosis ein, sobald Sie sich daran erinnern. Setzen Sie die Anwendung mit der vorgesehenen Dosierung fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um eine vergessene Einnahme auszugleichen. Wenn Sie die Einnahme von Macrogol AbZ Balance abbrechen Um den größten Nutzen von Macrogol AbZ Balance zu erzielen, nehmen Sie das Arzneimittel immer gemäß der Packungsbeilage ein. Dadurch wird sichergestellt, dass Ihre Verstopfung beseitigt wird, ansonsten könnten die Beschwerden, an denen Sie leiden, bestehen bleiben. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 14 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Was Macrogol AbZ Balance enthält :Die Wirkstoffe sind: Jeder Beutel enthält: Macrogol 3350 13,125 g Natriumchlorid 0,3507 g Natriumhydrogencarbonat 0,1785 g Kaliumchlorid 0,0466 g Die sonstigen Bestandteile sind: Hochdisperses Siliciumdioxid, Saccharin-Natrium, Orangen-Aroma (Orangen-Aroma enthält: natürliche Geschmacksstoffe, Glucose, Maltodextrin, Arabisches Gummi, alpha-Tocopherol, Schwefeldioxid [E220]) und Zitronen-Limetten-Aroma (Zitronen-Limetten-Aroma enthält: natürliche Geschmacksstoffe und Extrakte, naturidentische Geschmacksstoffe, Maltodextrin, Arabisches Gummi, Zitronensäure, Schwefeldioxid [E220]).
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Lefax® intens Flüssigkapseln
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Lefax® intens Flüssigkapseln: Schnelle Hilfe bei stärkeren Blähungen Bei stärkeren Blähungen und weiteren gasbedingten Problemen bieten die Lefax® intens Flüssigkapseln Hilfe: Die Wirkung erfolgt schnell – und ausschließlich lokal im Verdauungstrakt. Die glatte Oberfläche der Flüssigkapseln erleichtert außerdem das Schlucken, insbesondere Personen mit Schluckbeschwerden können hiervon profitieren. Pro Anwendung ist bei gasbedingten Magen-Darm-Beschwerden nur eine Flüssigkapsel notwendig. Mit Lefax® intens Flüssigkapseln Blähungen behandeln Unsere Nahrung, Lebensmittelunverträglichkeiten, Stress: Viele Faktoren können während der Verdauung zu einer verstärkten Gasbildung führen. Für Betroffene wird dies dann häufig zu einer immensen Belastung – denn mit den auftretenden Blähungsschmerzen und anderen gasbedingten Magen-Darm-Problemen ist ein normaler Alltag kaum möglich. Geht die übermäßig gebildete Luft nicht ab, staut sie sich auf und kann letztendlich bis hin zu Darmkrämpfen führen. Was kann helfen, diese Beschwerden zügig zu lindern? Die Lefax® intens Flüssigkapseln leisten hier einen entscheidenden Beitrag: Durch ihren Wirkstoff Simeticon befreien sie zuverlässig die eingeschlossene Luft im Magen-Darm-Trakt. Auf diese Weise reduzieren sie sowohl die Blähungsbeschwerden als auch weitere gasbedingte Probleme: Aufstoßen Völlegefühl krampfartige Bauchschmerzen Magendruck sowie allgemeines Druckgefühl im Bauchraum Die geschmacksneutralen Kapseln eignen sich zudem für die Vorbereitung auf bildgebende Untersuchungsverfahren im Bauchraum (zum Beispiel Ultraschall oder Röntgen). Durch ihren entschäumenden Effekt reduzieren sie den sogenannten Gasschatten, also die ungewünschten Schattierungen auf den ermittelten Bildern durch angestaute Luftbläschen. Die Einnahme der Lefax® intens Flüssigkapseln erfolgt völlig unkompliziert: Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren nehmen bei gasbedingten Magen-Darm-Beschwerden bis zu viermal am Tag jeweils eine Kapsel ein – zu oder nach den Mahlzeiten sowie bei Bedarf vor dem Schlafengehen. Zerkauen Sie das Präparat nicht, sondern schlucken Sie es mit genügend Wasser hinunter. Geeignet sind die Lefax® intens Flüssigkapseln dabei auch für Diabetiker, Schwangere und Stillende. Die Anwendungsdauer richtet sich nach dem Verlauf der Beschwerden. Lefax® intens Flüssigkapseln können, falls erforderlich, auch über längere Zeit eingenommen werden. Bei anhaltenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, damit die Ursache untersucht werden kann. Im Fall einer Unterdosierung fahren Sie einfach wie gewohnt mit der Anwendung fort – nehmen Sie nicht die doppelte Menge. Sollte es zu einer Überdosierung gekommen sein, zieht das in der Regel ebenfalls keine Probleme nach sich, da Simeticon ausschließlich lokal wirkt und nicht in die Blutbahn aufgenommen wird. Der Wirkstoff der Lefax® intens Flüssigkapseln Mit 250 Milligramm Simeticon pro Kapsel zählen die Lefax® intens Flüssigkapseln zu den höchstdosierten Produkten der Lefax®-Reihe. Diese hohe Wirkstoffgabe eignet sich zur Behandlung von stärkeren Blähungen und weiteren, gasbedingten Beschwerden im Verdauungstrakt. Der Wirkstoff befreit das im Magen-Darm-Trakt in Schaumbläschen eingeschlossene Gas. Bereits im Magen vermischt sich Simeticon mit dem Speisebrei und beugt somit auch der Neubildung von Schäumen vor. Testen Sie die Lefax® intens Flüssigkapseln und bestellen Sie die Flüssigkapseln noch heute!
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Omeprazol Zentiva® 20 mg
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Omeprazol Zentiva® 20 mg bei Sodbrennen magensaftresistente HartkapselnAnwendungsgebiet: Behandlung von Refluxsymptomen (z. B. Sodbrennen, Säurerückfluss) bei ErwachsenenWirkstoff: 1 magensaftresistente Hartkapsel enthält 20 mg Omeprazol. Enthält Sucrose und Lactose.
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Lopedium® T akut 2 mg
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Lopedium® akut bei akutem Durchfall Schnelle Hilfe bei akutemDurchfall Durch den effektiven Wirkstoff Loperamid wirkt Lopedium® T akut schnell bei akuten Durchfallerkrankungen. Das seit Jahren bewährte Mittel ist gut verträglich und unverzichtbarer Bestandteil jeder Reiseapotheke. Für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren Wirkt schnell und zuverlässig Beruhigt den Darm für viele Stunden Gut verträglich Ideal auf Reisen Ursachen für Durchfall Durchfall ist ein Zeichen dafür, dass die Funktion unseres Darms gestört oder beeinträchtigt ist. Dies kann unterschiedliche Ursachen haben, wie eine Lebensmittelunverträglichkeit (z. B. Glutenunverträglichkeit, Lactoseintoleranz oder Fruktoseintoleranz). Oft lösen auch Infekte wie eine Magen-Darm-Grippe den Durchfall aus z. B. auch durch verdorbene Speisen oder unsauberes Trinkwasser. Gelangen Krankheitserreger in den Darm, versuchen diese sich auf der Schleimhaut anzusiedeln und lösen Entzündungen aus. Der Darm beschleunigt seine Bewegung, dadurch gelangen aus der Nahrung weniger Wasser und Nährstoffe in den Körper. Gleichzeitig gibt die Darmwand Wasser und Elektrolyte in den Darm ab. Der Darminhalt wird sehr flüssig und man hat Durchfall. Bringt Ruhe in den Darm Lopedium® T akut bei akutem Durchfall verlangsamt die erhöhte Darmbewegung. Dadurch hat der Körper mehr Zeit, Wasser und Elektrolyte aufzunehmen. Der Stuhl kann wieder fest werden. Gleichzeitig können die Krankheitserreger durch das Immunsystem bekämpft werden. ANWENDUNGSGEBIET: Zur Behandlung der Symptome von akutem Durchfall, sofern keine Behandlung der Krankheitsursache zur Verfügung steht. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Lopedium® T akut darf nur nach ärztlicher Verordnung erfolgen. BEWÄHRTERWIRKSTOFF FÜR DIE HAUSAPOTHEKE Lopedium® T akut bei akutem Durchfall enthält mit Loperamid einen bewährten und gut erforschten Wirkstoff. Lopedium® T akut bei akutem Durchfall ist gut verträglich und sorgt für eine rasche Besserung der Beschwerden. BEI STRESS Zu viel Stress kann sich negativ auf unseren Alltag und unsere Verdauung auswirken. Stress kann die Verdauung aus dem Gleichgewicht bringen und somit Durchfall auslösen. IM URLAUB Wer kann schon Durchfall im Urlaub gebrauchen? Doch vor allem im Urlaub kommt es durch Zeit- und Klimaumstellung, fettige oder scharfe Speisen und verunreinigtes Trinkwasser häufig zu Durchfall. Lopedium® T akut bei akutem Durchfall kann diesen stoppen, damit Sie Ihren Urlaub wieder genießen können. Aus diesem Grund gehört Lopedium® T akut in jede Reiseapotheke. DIE EMPFOHLENE DOSIS VONLOPEDIUM® T AKUT BEI AKUTEM DURCHFALL HARTKAPSELN: ALTER ERSTDOSIS WIEDERHOLUNGSDOSIS TAGESHÖCHSTDOSIS Jugendliche ab 12 Jahren* 1 1 Tablette (= 2 mg Loperamidhydrochlorid) 1 Tablette (= 2 mg Loperamidhydrochlorid) 4 Tabletten (= 8 mg Loperamidhydrochlorid) Erwachsene 2 Tabletten (= 4 mg Loperamidhydrochlorid) 1 Tablette (= 2 mg Loperamidhydrochlorid) 6 Tabletten (= 12 mg Loperamidhydrochlorid) *Lopedium® akut lingual Schmelztabletten: Für Jugendliche ab 15 Jahren Zu Beginn der Behandlung von akuten Durchfällen erfolgt die Einnahme der Erstdosis. Danach soll nach jedem ungeformten Stuhl die Wiederholungsdosis eingenommen werden. Die empfohlene Tageshöchstdosis darf nicht überschritten werden. Lopedium® T akut bei akutem Durchfall ist für Kinder unter 12 Jahren nicht geeignet. HÄUFIGEFRAGEN&ANTWORTEN: Wann spricht man von Durchfall? Die Stuhlhäufigkeit und -beschaffenheit ist von Person zu Person verschieden. Bei Erwachsenen spricht man von Durchfall, wenn mehr als 3 ungeformte Stühle täglich vorkommen, bei denen der Stuhl dünnflüssig ist und/oder die Stuhlmenge erhöht ist. Kann Lopedium® T akut bei akutem Durchfall auch in der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden? Lopedium® T akut bei akutem Durchfall sollte nur nach Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker in der Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden. Wie lange kann Lopedium® T akut bei akutem Durchfall eingenommen werden? Lopedium® T akut bei akutem Durchfall sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 2 Tage eingenommen werden. Wenn der Durchfall nach 2 Tagen Behandlung mit Lopedium® T akut bei akutem Durchfall weiterhin besteht, muss das Arzneimittel abgesetzt werden und ein Arzt aufgesucht werden. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen. Was ist sonst noch bei der Einnahme von Lopedium® T akut zu beachten? Achten Sie auf einen ausreichenden Ersatz von Flüssigkeiten und Salzen (Elektrolyten). Dies ist die wichtigste Behandlungsmaßnahme bei Durchfall, da es dabei zu großen Flüssigkeits- und Salzverlusten kommen kann. Dies gilt insbesondere für Kinder. Lopedium® T akut bei akutem Durchfall führt zu einer Beendigung des Durchfalls, wobei die Ursache nicht behoben wird. Wenn möglich, sollte auch die Ursache behandelt werden. Sprechen Sie deshalb mit Ihrem Arzt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Pflichttext:Lopedium® akut bei akutem Durchfall 2 mg Hartkapseln / Lopedium® T akut bei akutem Durchfall 2 mg Tabletten : Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid. Anwendungsgebiet: Zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamidhydrochlorid darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen. Warnhinweis: Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51016089 Stand: Juli 2023 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.d
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Nystaderm® Filmtabletten
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Indikation:Das Präparat ist ein Mittel zur Behandlung von Pilzinfektionen (Antimykotikum).Das Arzneimittel wird angewendet zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilzinfektionen des Magen-Darm-Traktes, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Kortikoiden.Kontraindikation:Das Arzneimittel darf nicht angewendet werdenwenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Nystatin bzw. einem verwandten Wirkstoff (Amphotericin B, Natamycin) oder einem der sonstigen Bestandteile des Präparates sindzur Behandlung von systemischen (die inneren Organe betreffenden) PilzinfektionenDosierung:Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Die übliche Dosis ist:Zur Behandlung von Pilzerkrankungen im Magen-Darm-Trakt - besonders während der Behandlung mit Arzneimitteln, die das Hefepilz-Wachstum im Magen-Darm-Trakt fördern (z.B. Breitband-Antibiotika, Kortikoide, Zytostatika) - 3mal täglich 1 Filmtabletten einnehmen.Falls notwendig, kann die Dosierung des Präparates erhöht werden. Dauer der AnwendungDie Dauer der Anwendung beträgt 2 Wochen, bzw. so lange wie die Behandlung mit Medikamenten, die das Hefewachstum fördern, anhält.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie solltenZur Überdosierung bei oraler Anwendung von Nystatin sind nur sehr wenige Informationen verfügbar. Da die Aufnahme aus dem Magen-Darm-Trakt in den Körper nach oraler Verabreichung auch bei hohen Dosen vernachlässigbar ist, sind Nebenwirkungen von Nystatin auf den Organismus auch bei Überdosierung nicht zu erwarten. Gegebenenfalls sind die üblichen Maßnahmen zur Entfernung von Medikamenten aus dem Magen-Darm-Trakt zu ergreifen.Wenn Sie die Anwendung vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Führen Sie die Behandlung wie angegeben weiter.Wenn Sie die Anwendung abbrechenSie könnten den Behandlungserfolg gefährden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor sie die Behandlung mit dem Präparat abbrechen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Nebenwirkungen:Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig: Mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.Mögliche Nebenwirkungen:Nystatin, der Wirkstoff des Präparates, wird im Allgemeinen gut vertragen.Häufig kann es zu Magen-Darm-Beschwerden, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall kommen.Gelegentlich wurden Hautausschläge, auch Nesselsucht (Urtikaria), berichtet.Selten wurde ein Stevens-Johnson-Syndrom (Fieber und schmerzhafte Blasenbildung an Haut und Schleimhäuten) beobachtet.Besondere Hinweise:Bei Auftreten einer Überempfindlichkeitsreaktion sollte das Arzneimittel abgesetzt und gegebenenfalls vom Arzt eine geeignete Behandlung durchgeführt werden.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind.Patientenhinweise:Besondere Vorsicht bei der Anwendung des Arzneimittels ist erforderlich:KinderAufgrund der hohen Osmolarität von Nystatin wird von der Anwendung bei sehr untergewichtigen und unreifen Frühgeborenen abgeraten.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.Schwangerschaft:Nystatin, der Wirkstoff des Präparates, wird in therapeutischer Dosis nach oraler Gabe über die intakte Haut oder über die Schleimhäute kaum resorbiert. Nystatin passiert die Plazentaschranke nicht, und ein Übertritt in die Muttermilch ist ebenfalls nicht zu erwarten.Das Arzneimittel kann während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden.Art und Weise:Nehmen Sie das Arzneimittel nach den Mahlzeiten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit ein.Wechselwirkung:Bei Anwendung des Präparates mit anderen Arzneimitteln:Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
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Nystaderm® S Suspension
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nystaderm ®-S 100.000 I.E./ml Suspension zur Anwendung in der Mundhöhle und zum Einnehmen Bekämpft den Pilz bei candidabedingter Windeldermatitis Enthält 20 % Zinkoxid (200mg/g Zinkoxid) Lindert den Juckreiz Fördert die Wundheilung Antientzündlich Wirkt mild und lokal auf der Haut Frei von: Duftstoffen Farbstoffen Silikonen Parabenen BHT Einzigartige Konsistenz: lässt sich sehr gut auftragen und einmassieren Anwendung: 2-4-mal täglich dünn auftragen Günstiger Preis bei hoher Qualität Nicht verschreibungspflichtig, erhältlich in der Apotheke Viele Eltern kennen diese Situation: Der Po Ihres Babys ist gerötet und wund, Ihr Kind weint – kaum verwunderlich, denn der Ausschlag juckt und schmerzt. Dabei handelt es sich um die sogenannte Windeldermatitis, auch Windelsoor genannt. Windelausschlag effektiv behandeln: Nystaderm® Paste mit Nystatin und Zinkoxid Ein Windelausschlag kann schnell und effektiv behandelt werden, sodass es Ihrem Baby bald wieder gutgeht. Das in der Nystaderm® Paste enthaltene Nystatin und Zinkoxid haben sich in Kombination als besonders wirksam erwiesen. Nystatin ist ein Antimykotikum, das die Pilzinfektion bekämpft, indem es die Synthese von Bestandteilen der Zellmembran des Pilzes stört. Gleichzeitig wirkt Nystatin vorbeugend gegen eine erneute Pilzinfektion. Zinkoxid hat eine entzündungshemmende und schwach desinfizierende Wirkung, lindert somit die Symptome und nimmt überflüssige Feuchtigkeit auf. Candidamykose – ein Hefepilz als häufige Ursache der Windeldermatitis Ursache einer Windeldermatitis ist in vielen Fällen eine Candidamykose – eine Pilzinfektion, ausgelöst durch Hefepilze wie Candida albicans. Wenn die Windel an der Babyhaut reibt, wird die Schutzbarriere gestört und der Hefepilz kann in die gereizte Haut eindringen, sich ausbreiten und zeigt sich als Windelsoor. Ein candidabedingtes Windelekzem kann auch entstehen, wenn Ihr Baby Hefepilze über den Mund aufnimmt. Diese können zunächst einen Mundsoor auslösen, der sich in Form von fleckigen, weißlichen bis gelblichen Belägen auf der Schleimhaut, den Lippen, der Zunge oder den Wangen zeigt. Breitet sich der Pilz über den Magen-Darm-Trakt aus, kann er Windelsoor verursachen. Windeldermatitis: Symptome erkennen Um Ihrem Baby helfen zu können, sollten Sie die Symptome einer candidabedingten Windeldermatitis erkennen und einordnen können, um sie richtig zu behandeln. Ein Windelausschlag zeigt sich an folgenden Symptomen: Gerötete und wunde Hautstellen Nässende Bläschen Geschwollene Haut Betroffene Stellen schmerzen bei Berührung Wenn unklar ist, ob der Auslöser ein Hautpilz ist oder dem Ausschlag andere Ursachen zugrunde liegen, sollten Sie die Diagnose von einem Arzt bestätigen lassen. Die Nystaderm® Produktfamilie: Effizient gegen Windelsoor und Mundsoor Neben der Nystaderm® Paste kann aus der Nystaderm®-Produktfamilie auch Nystaderm® Creme für Säuglinge und Kleinkinder eingesetzt werden. Nystaderm® Creme Bei Hautinfektionen mit Candida spp., wie Windelcandidose Angenehm weiche Konsistenz: lässt sich gut auftragen, nicht fettend, nicht austrocknend Nicht verschreibungspflichtig, erhältlich in der Apotheke Anwendung: 2-4-mal täglich dünn auftragen Auch Mundsoor kann effektiv mit Nystaderm® behandelt werden. Nystaderm® Mundgel Bei Candidosen des Mund-/Rachenraumes Angenehmer Himbeer-Geschmack Haftet gut in der Mundhöhle Wirkt lokal auf der Mundschleimhaut Für Säuglinge ab 4 Monaten und Kleinkinder Nicht verschreibungspflichtig, erhältlich in der Apotheke Nystaderm® Suspension Bei Candidosen des Mund-/Rachenraumes und des Verdauungstraktes Angenehmer Himbeer-Geschmack Zur wirksamen Anwendung in der Mundhöhle und zum Einnehmen Zur prophylaktischen Anwendung einer Magen-Darm-Sanierung bei immungeschwächten Personen Nicht verschreibungspflichtig, erhältlich in der Apotheke Nystaderm ®-S 100.000 I.E./ml Suspension zur Anwendung in der Mundhöhle und zum Einnehmen Wirkstoff: Nystatin Anwendungsgebiete: Nystatin-empfindliche Hefepilzinfektionen der Mundhöhle (Mundsoor), Nystatin-empfindliche Infektionen des Rachen-Raumes und der Speiseröhre sowie zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener Nystatin-empfindlicher Hefepilzinfektionen und zur Kolonisationsprophylaxe des Magen-Darm-Traktes, insbesondere bei Kindern und Säuglingen. Warnhinweis: Enthält Parabene E 216/E 218 und Sucrose (Zucker). Enthält ein Aroma mit Zimtaldehyd, Propylenglycol, Geraniol, Citronellol, Linalool und Ethanol. Enthält 0,0001 mg Alkohol (Ethanol) pro g entsprechend 0,0002 mg/ml (w/v). Stand: 07/2023 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Dreierlei Tropfen
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Zusammensetzung: 100 g (entsprechend 113 ml) Flüssigkeit enthalten: Wirkstoffe: 33,3 g Tinktur aus Baldrianwurzel (1:5), Auszugsmittel: Ethanol 70% (V/V), Ether 8,0 g, Minzöl 0,7 g. Weitere Bestandteile: Ethanol 96%, Gereinigtes Wasser. 1,0 g entspricht 25 Tropfen. Anwendungsgebiete: Traditionell angewendet zur Unterstützung der Verdauungsfunktion. Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung. Beim Auftreten von Krankheitszeichen sollte ein Arzt aufgesucht werden. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Dreierlei-Tropfen nicht einnehmen? Dreierlei-Tropfen sollten bei Magen- und Darmgeschwüren, bei Verschluss der Gallenwege, Gallenblasenentzündungen und schweren Lebererkrankungen nicht eingenommen werden. Die Anwendung bei Gallensteinleiden sollte nur nach Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker erfolgen. Ferner dürfen Dreierlei-Tropfen nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder der weiteren Bestandteile. Dreierlei-Tropfen dürfen nicht angewendet werden in der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Säuglingen und Kindern unter 12 Jahren. Weitere Bestandteile: Ethanol 96%, Gereinigtes Wasser. 1,0 g entspricht 25 Tropfen. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Warnhinweis: Diese Arzneimittel enthält 62 Vol.-% Alkohol. Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme von 25 Tropfen bis zu 0,6 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken und Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Im Straßenverkehr und bei der Bedienung von Maschinen kann das Reaktionsvermögen beeinträchtigt sein. Hinweis zur Aufbewahrung: Dreierlei-Tropfen sind unzugänglich für Kinder aufzubewahren! Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Welche anderen Arzneimittel werden in Ihrer Wirkung durch Dreierlei-Tropfen beeinflusst? Alkohol kann die unerwünschten Wirkungen anderer Arzneimittel verstärken, daher sollten Sie in diesem Fall vor der Einnahme Ihren Arzt oder Apotheker befragen. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Wieviel von Dreierlei-Tropfen und wie oft sollten Sie Dreierlei-Tropfen einnehmen? Soweit nicht anders verordnet nehmen Erwachsene und Kinder über 12 Jahre dreimal täglich 25 Tropfen auf Zucker oder mit etwas Wasser verdünnt ein. Wie lange sollten Sie Dreierlei-Tropfen einnehmen? Die Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt, beachten Sie jedoch die Angaben unter Anwendungsgebiete. Überdosierung und andere Anwendungsfehler Was ist zu tun, wenn Dreierlei-Tropfen in zu großen Mengen eingenommen wurden? Wenn Sie eine Einzelgabe von Dreierlei-Tropfen versehentlich doppelt einnehmen, hat dies keine Auswirkungen. Beachten Sie jedoch, dass Alkohol Ihre Fahrtauglichkeit verschlechtert. Was ist zu tun, wenn Sie noch Fragen zur Anwendung haben? Sollten Sie Probleme oder Fragen zur Anwendung haben, befragen Sie zur Klärung bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Dreierlei-Tropfen auftreten? Bei empfindlichen Patienten können Magenbeschwerden auftreten. Bei auftretenden Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, die nicht in dieser Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise und Angabe zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum dieser Packung ist auf Etikett und Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Haltbarkeit nach Anbruch: 1 Jahr. Leicht entzündlich. Vor offener Flamme schützen. Dicht verschlossen aufzubewahren! Nicht über 25°C aufbewahren! Dreierlei-Tropfen sind ein altbewährtes Thüringer Hausmittel. Wie schon der Name andeutet, sind Dreierlei-Tropfen eine Kombination aus drei verschiedenen Tropfen: Baldrian-, Minzöl- und Hoffmannstropfen (Ether-weingeist). Die positiven Eigenschaften von Baldriantinktur, Etherweingeist und Minzöl werden traditionell eingesetzt zur Unterstützung der Verdauungsfunktion und zur Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung. Wir haben es bewahrt, denn es hat sich bewährt!“
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Lecicarbon® E Co2-Laxans
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Lecicarbon® E Co2-Laxans
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allcura Probioflor Kapseln
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Probioflor KapselnZutaten:Füllstoff: Maisstärke, Füllstoff: Maltodextrin,Hydroxypropylmethylcellulose (Kapselhülle), Inulin,probiotische Bakterienstämme, Fructo- Oligosaccharide,Aroma: natürliches Vanillepulver.Folgende 8 Bakterienkulturen beinhalten die Kapseln:2 Stämme des Bifidobakterium lactis, (NIZO 3680 und 3882), Enterococcus faecium (NIZO 3886), Lactobacillus acidophilus (NIZO 3674), Lactobacillus paracasei (NIZO 3672), Lactobacillus plantarum (NIZO 3673), Lactobacillus salivarius (NIZO3675) und Lactococcus lactis (NIZO 3671).Verzehrsempfehlung: 3 x 1 Kapsel täglich verzehren. 3 Kapseln enthalten1 Milliarde vermehrungsfähiger Kulturen.Hinweis:Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nach Anbruch im Kühlschrank aufbewahren und innerhalb von zweiWochen aufbrauchen.Nettofüllmenge: 90 Kapseln = 35 gHerstellerdaten: allcura Naturheilmittel GmbH97877 Wertheim
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Lecicarbon® S Co2-Laxans für Säuglinge
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Was ist Lecicarbon®S CO2-Laxans und wofür wird es angewendet?Lecicarbon® S ist ein CO2-Laxans.AnwendungsgebietZur kurzfristigen Anwendung bei verschiedenen Ursachen der Stuhlverstopfung z. B. bei schlackenarmer Kost oder mangelnder Bewegung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung erfordern. Zur Darmentleerung bei diagnostischen oder therapeutischen Maßnahmen im Enddarmbereich. Lecicarbon® kann auch zusätzlich angewendet werden, wenn vorher andere Abführmittel erfolglos genommen wurde Wie ist Lecicarbon® S CO2-Laxans anzuwenden?Wenden Sie Lecicarbon® S CO2-Laxans immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Bei Bedarf ein Säuglingszäpfchen in den Enddarm einführen. Der Wirkungseintritt erfolgt in 15-30 Minuten nach Einführen des Zäpfchens. Gegebenenfalls kann die Anwendung nach ca. 30 Minuten bis 1 Stunde wiederholt werden. Es stehen Zäpfchen in der Dosierung für Erwachsene, Kinder und Säuglinge zur Verfügung. Zu beachten ist die jeweilige Zäpfchenstärke. Art der Anwendung:Zäpfchen an der Perforation vom Streifen abtrennen und Laschen mit beiden Händen anfassen und auseinanderziehen! Zäpfchen in den After einführen. Ein kurzes vorheriges Eintauchen in Wasser erleichtert das Einführen. Bei Kindern eventuell beide Gesäßhälften zusammendrücken, um ein sofortiges Herauspressen des Zäpfchens zu vermeiden. Der Wirkungseintritt erfolgt nach 15-30 Minuten nach Einführen des Zäpfchens. Dauer der Anwendung:Lecicarbon® S CO2-Laxans Zäpfchen dürfen über längere Zeit angewendet werden und führen nicht zur Gewöhnung. Bei chronischer Verstopfung sollte jedoch ein Arzt zu Rate gezogen werden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Lecicarbon® S CO2-Laxans zu stark oder zu schwach ist.
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Simagel Kautabletten
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Was ist Simagel und wofür wird es angewendet? Simagel ist ein Mittel zur Bindung überschüssiger Magensäure (Antazidum). Simagel wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungen, bei denen die Magensäure gebunden werden soll, wie: Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüre. Hinweis: Bei Patienten mit Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren sollte eine Untersuchung auf Helicobacter pylori (Bakterium, welches die Magenschleimhaut besiedeln kann) erfolgen. Im Falle des Nachweises sollte eine anerkannte Eradikationstherapie (Beseitigung der Bakterien) erwogen werden (siehe Abschnitt 2 Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Simagel einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt mehrmals täglich 1–2 Simagel Kautabletten. Die Tagesdosis sollte 14 Simagel Kautabletten entsprechend 6020 mg Almasilat nicht überschreiten. Art der Anwendung Simagel Kautabletten werden mehrmals täglich zwischen den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen eingenommen. Simagel Kautabletten sollten gut gekaut werden. Trinken Sie anschließend ein Glas Wasser. Die Einnahme anderer Arzneimittel sollte grundsätzlich 1 bis 2 Stunden vor oder nach der Einnahme von Simagel erfolgen (siehe 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Simagel beachten?“ unter Einnahme von Simagel zusammen mit anderen Arzneimitteln“). Dauer der Anwendung Die Dauer der Behandlung richtet sich nach der Art und Schwere sowie dem Verlauf der Erkrankung. Bleiben die Beschwerden unter der Behandlung länger als 2 Wochen bestehen, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Wenn Sie eine größere Menge von Simagel eingenommen haben als Sie sollten Vergiftungen durch Simagel sind aufgrund der geringen Resorption von Aluminium und Magnesium unwahrscheinlich. Bei Überdosierung kann es zu Änderungen des Stuhlverhaltens, wie Stuhlerweichung und Zunahme der Stuhlhäufigkeit, kommen. Therapeutische Maßnahmen sind hier im Allgemeinen nicht erforderlich. Wenn Sie die Einnahme von Simagel vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Simagel abbrechen Sprechen Sie auf jeden Fall mit Ihrem Arzt, bevor Sie - z. B. aufgrund des Auftretens von Nebenwirkungen - eigenmächtig die Behandlung mit Simagel unterbrechen oder vorzeitig beenden. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
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GALL PHARMA Topinambur GPH Pulver
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. GALL PHARMA Topinambur GPH Pulver Topinambur GPH Pulver ist ein reines Naturprodukt.Das Pulver wird durch ein besonders schonendes Trocknungsverfahren aus der ganzen Knolle hergestellt. Es zeichnet sich besonders durch den hohen Gehalt an Inulin aus und ist auf Grund der vielfältigen Inhaltsstoffe ernährungsphysiologisch bedeutsam. Das Pulver schmeckt nussig-süß, hat aber nur einen geringen Anteil resorbierbarer Kohlehydrate.Topinambur Pulver hat eine positiv regulierende Wirkung auf die Darmflora und die Darmtätigkeit. Damit ist es verdauungsfördernd und sättigend. Insbesondere eignet sich diese grobkörnige Pulver als Zusatz in Backwaren, Milchprodkten, Diätwaren, Müsli etc.Zutaten: Topinambur Pulver (100%)Verzehrempfehlung:2 – 3 Teelöffel pur nehmen oder in ein Glas Wasser, Milch, Saft oder Müsli einrühren.Hinweise:Für Diabetiker geeignet! Cholesterinfrei, natriumarm. Funktionales Lebensmittel. Glutenfrei. Lactosefrei. Hefefrei.Aufbewahrung:Außerhalb der Reichweite von Kindern lagern.Nettofüllmenge: 250 gHerstellerdaten: Gall-Pharma GmbH Grünhüblgasse 258750 Judenburg
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Kohle-Tabletten 250 mg
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Anwendungsgebiete: Kohle-Tabletten 250 mg sind ein Antidiarrhoikum und pflanzliches Adsorbens. Die Anwendung erfolgt bei Durchfall und bei Vergiftungen durch Nahrungsmittel, Schwermetalle und Arzneimittel. Hinweis:Kohle-Tabletten sind nicht anzuwenden bei Vergiftungen durch Pflanzenschutzmittel. Zusammensetzung:Der Wirkstoff ist: 1 Tablette enthält 250 mg medizinische Kohle. Die sonstigen Bestandteile sind:Maltodextrin, Hyprolose (5-16 % Hydroxypropoxy-Gruppen), Povidon k 25, Eisen(II,III)-oxid (E172), Magnesiumstearat.
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Vomex A® Dragees
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Indikation/Anwendung Mittel gegen Übelkeit und Erbrechen aus der Gruppe der H1-Antihistaminika. Wird angewendet zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen unterschiedlichen Ursprungs, insbesondere bei Reisekrankheit. Hinweis: Dimenhydrinat ist zur alleinigen Behandlung von Übelkeit und Erbrechen im Gefolge einer medikamentösen Krebsbehandlung (Zytostatika-Therapie) nicht geeignet. Dosierung Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die Dosierung von Dimenhydrinat soll sich am Körpergewicht der Patienten orientieren. Bei kleinen Kindern kann schon eine einmalige Gabe zur Linderung der Beschwerden ausreichen. Wenn vom Arzt nicht anders verordnet, sollten dabei Tagesdosen von 5 Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht nicht überschritten werden. Das bedeutet, dass Kinder mit einem Körpergewicht unter 30 kg im Allgemeinen nicht mehr als 2 Dragees am Tag erhalten sollten. Im Allgemeinen beträgt die Dosierung für Erwachsene und Jugendliche über 14 Jahre: 1 - 4 mal täglich 1 - 2 Dragees (entsprechend 50 - 400 mg Dimenhydrinat täglich), jedoch nicht mehr als 400 mg Dimenhydrinat pro Tag. Kinder von 6 bis 14 Jahre: 1 - 3 mal täglich 1 Dragee (entsprechend 50 - 150 mg Dimenhydrinat täglich), jedoch nicht mehr als 150 mg Dimenhydrinat pro Tag. Für Kinder bis zu 6 Jahren stehen spezielle niedriger dosierte Darreichungsformen zur Verfügung. Dauer der Anwendung: Das Arzneimittel ist, wenn vom Arzt nicht anders verordnet, nur zur kurzzeitigen Anwendung vorgesehen. Bei anhaltenden Beschwerden sollte deshalb ein Arzt aufgesucht werden. Spätestens nach 2-wöchiger Behandlung sollte von Ihrem Arzt geprüft werden, ob eine Behandlung weiterhin erforderlich ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten: Vergiftungen mit Dimenhydrinat, dem Wirkstoff, können lebensbedrohlich sein. Kinder sind besonders gefährdet. Im Falle einer Überdosierung oder Vergiftung ist in jedem Fall unverzüglich ein Arzt (Vergiftungsnotruf z. B.) um Rat zu fragen. Eine Überdosierung ist in erster Linie durch eine Bewusstseinstrübung gekennzeichnet, die von starker Schläfrigkeit bis zu Bewusstlosigkeit reichen kann. Daneben werden folgende Zeichen beobachtet: Pupillenerweiterung, Sehstörungen, beschleunigte Herztätigkeit, Fieber, heiße, gerötete Haut und trockene Schleimhäute, Verstopfung, Erregungszustände, gesteigerte Reflexe und Wahnvorstellungen. Außerdem sind Krämpfe und Atemstörungen möglich, die nach hohen Dosen bis hin zu Atemlähmung und Herz-Kreislauf-Stillstand führen können. Die Beurteilung des Schweregrades der Vergiftung und die Festlegung der erforderlichen Maßnahmen erfolgt durch den Arzt. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Anwendung wie von Ihrem Arzt verordnet fort. Wenn Sie die Einnahme abbrechen: Bitte unterbrechen oder beenden Sie die Anwendung nicht, ohne mit Ihrem Arzt zuvor darüber zu sprechen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Art und Weise Die Dragees sollen unzerkaut und mit reichlich Flüssigkeit eingenommen werden. Zur Prophylaxe der Reisekrankheit erfolgt die erstmalige Gabe ca. 1/2 - 1 Stunde vor Reisebeginn. Zur Therapie von Übelkeit und Erbrechen werden die Gaben in regelmäßigen Abständen über den Tag verteilt. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann dieses Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Mögliche Nebenwirkungen: In Abhängigkeit von der individuellen Empfindlichkeit und der angewendeten Dosis kommt es sehr häufig - insbesondere zu Beginn der Behandlung - zu folgenden Nebenwirkungen: Schläfrigkeit, Benommenheit, Schwindelgefühl und Muskelschwäche. Diese Nebenwirkungen können auch noch am folgenden Tage zu Beeinträchtigungen führen. Häufig können als so genannte anticholinerge Begleiterscheinungen Mundtrockenheit, Erhöhung der Herzschlagfolge (Tachykardie), Gefühl einer verstopften Nase, Sehstörungen, Erhöhung des Augeninnendruckes und Störungen beim Wasserlassen auftreten. Auch Magen-Darm-Beschwerden (z. B. Übelkeit, Schmerzen im Bereich des Magens, Erbrechen, Verstopfung oder Durchfall) und Stimmungsschwankungen wurden beobachtet. Ferner besteht, insbesondere bei Kindern, die Möglichkeit des Auftretens so genannter paradoxer Reaktionen wie Unruhe, Erregung, Schlaflosigkeit, Angstzustände oder Zittern. Außerdem ist über allergische Hautreaktionen und Lichtempfindlichkeit der Haut (direkte Sonneneinstrahlung meiden!) und Leberfunktionsstörungen (cholestatischer Ikterus) berichtet worden. Blutzellschäden können in Ausnahmefällen vorkommen. Bei einer längeren Behandlung mit Dimenhydrinat ist die Entwicklung einer Medikamentenabhängigkeit nicht auszuschließen. Aus diesem Grunde sollte das Arzneimittel nach Möglichkeit nur kurz angewendet werden. Nach längerfristiger täglicher Anwendung können durch plötzliches Beenden der Behandlung vorübergehend Schlafstörungen auftreten. Deshalb sollte in diesen Fällen die Behandlung durch schrittweise Verringerung der Dosis beendet werden. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind. Wechselwirkungen Bei Einnahme mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen zentral dämpfenden Arzneimitteln (Arzneimitteln, die die Psyche beeinflussen, Schlaf-, Beruhigungs-, Schmerz-und Narkosemittel) kann es zu einer gegenseitigen Verstärkung der Wirkungen kommen. Die anticholinerge Wirkung des Arzneimittels kann durch die gleichzeitige Gabe von anderen Stoffen mit anticholinergen Wirkungen (z. B. Atropin, Biperiden oder bestimmte Mittel gegen Depressionen [trizyklische Antidepressiva]) in nicht vorhersehbarer Weise verstärkt werden. Bei gleichzeitiger Gabe mit so genannten Monoaminoxidase-Hemmern (Arzneimitteln, die ebenfalls zur Behandlung von Depressionen eingesetzt werden) kann sich u. U. eine lebensbedrohliche Darmlähmung, Harnverhalten oder eine Erhöhung des Augeninnendruckes entwickeln. Außerdem kann es zum Abfall des Blutdruckes und zu einer verstärkten Funktionseinschränkung des Zentralnervensystems und der Atmung kommen. Deshalb darf das Arzneimittel nicht gleichzeitig mit Hemmstoffen der Monoaminoxidase angewendet werden. Die gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, die ebenfalls das so genannte QT-Intervall im EKG verlängern, z. B. Mittel gegen Herzrhythmusstörungen (Antiarrhythmika Klasse IA oder III9, bestimmte Antibiotika (z. B. Erythromycin), Cisaprid, Malaria-Mittel, Mittel gegen Allergien bzw. Magen-/Darm-geschwüre (Antihistaminika) oder Mittel zur Behandlung spezieller geistig-seelischer Erkrankungen (Neuroleptika), oder zu einem Kaliummangel führen können (z. B. bestimmte harntreibende Mittel) ist zu vermeiden. Die Anwendung zusammen mit Arzneimitteln gegen erhöhten Blutdruck kann zu verstärkter Müdigkeit führen. Der Arzt sollte vor der Durchführung von Allergie-Tests über die Anwendung informiert werden, da falschnegative Testergebnisse möglich sind. Weiterhin ist zu beachten, dass durch das Arzneimittel die während einer Behandlung mit bestimmten Antibiotika (Aminoglykosiden) eventuell auftretende Gehörschädigung u. U. verdeckt werden kann. Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können. Anwendung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Während der Behandlung sollte kein Alkohol getrunken werden, da durch Alkohol die Wirkung in nicht vorhersehbarer Weise verändert und verstärkt werden kann. Auch die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen, wird dadurch weiter beeinträchtigt. Gegenanzeigen Darf nicht angewendet werden bei: Überempfindlichkeit gegenüber Dimenhydrinat, anderen Antihistaminika bzw. einem anderen Bestandteil des Arzneimittels, akutem Asthma-Anfall, grünem Star (Engwinkelglaukom), Nebennieren-Tumor (Phäochromozytom), Störung der Produktion des Blutfarbstoffs (Porphyrie), Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostatahyperplasie) mit Restharnbildung, Krampfanfällen (Epilepsie, Eklampsie). Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Dimenhydrinat, der Wirkstoff, kann zur Auslösung vorzeitiger Wehen führen. Die Sicherheit einer Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht belegt. Ein Risiko ist für Dimenhydrinat aufgrund klinischer Daten nicht auszuschließen. Sie dürfen das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit Ihrem behandelnden Arzt anwenden und nur wenn dieser eine Anwendung für unbedingt erforderlich hält. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen. Dimenhydrinat geht in die Muttermilch über. Die Sicherheit einer Anwendung in der Stillzeit ist nicht belegt. Da unerwünschte Wirkungen, wie erhöhte Unruhe, auf das gestillte Kind nicht auszuschließen sind, sollen Sie das Arzneimittel entweder in der Stillzeit nicht anwenden oder in der Zeit der Anwendung abstillen. Patientenhinweise Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich bei eingeschränkter Leberfunktion, Herzrhythmusstörungen (z. B. Herzjagen), Kalium- oder Magnesiummangel, verlangsamtem Herzschlag (Bradykardie), bestimmten Herzerkrankungen (angeborenes QT-Syndrom oder andere klinisch bedeutsame Herzschäden, insbesondere Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße, Erregungsleitungsstörungen, Arrhythmien), gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die ebenfalls das so genannte QT-Intervall im EKG verlängern oder zu einer Hypokaliämie führen, chronischen Atembeschwerden und Asthma, Verengung am Ausgang des Magens (Pylorusstenose). Das Arzneimittel darf in diesen Fällen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Schläfrigkeit, Gedächtnisstörungen und verminderte Konzentrationsfähigkeit können sich nachteilig auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Arbeiten mit Maschinen auswirken. Dies gilt in besonderem Maße nach unzureichender Schlafdauer, bei Behandlungsbeginn und Präparatewechsel sowie im Zusammenwirken mit Alkohol Pflichttext: Vomex A® Dragees 50 mg, überzogene Tablette: Wirkstoff: Dimenhydrinat. Anwendungsgebiet: Zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen unterschiedlichen Ursprungs, insbesondere bei Reisekrankheit. Für Kinder ab 6 Jahren und über 30 kg Körpergewicht, Jugendliche und Erwachsene. Warnhinweise: Enthält Lactose, Sucrose (Zucker). Stand: 12/20-1. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Klinge Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen, Deutschland
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Cotazym® 20.000
Nachhaltigkeit
In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Anwendungsgebiete: Cotazym® 20.000 ist ein Gemisch aus Verdauungsenzymen, die aus Bauchspeicheldrüsen vom Schwein gewonnen werden (Pankreasenzyme). Cotazym® 20.000 wird zum Ersatz von Verdauungsenzymen bei Verdauungsstörungen (Maldigestion) infolge ungenügender oder fehlender Funktion der Bauchspeicheldrüse (exokrine Pankreasinsuffizienz) angewendet. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Pankreas-Pulver vom Schwein.1 magensaftresistente Hartkapsel enthält:207,2 - 265,9 mg Pankreas-Pulver vom Schwein entsprechend Lipase 20.000 Ph.Eur.-Einheiten/Kapsel Amylase mind. 14.500 Ph.Eur.-Einheiten/Kapsel Protease mind. 850 Ph.Eur.-Einheiten/KapselBei Lipase, Amylase und Protease handelt es sich um Verdauungsenzyme der Bauchspeicheldrüse (Pankreasenzyme). Die sonstigen Bestandteile sind: Methacrylsäure,-Ethylacylat-Copolymer-(1:1)-Dispersion, Triethylcitrat, Talkum, Simeticon-Emulsion, Natriumdodecylsulfat, Gelatine, Farbstoff: Titandioxid E 171
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GAVISCON® Dual Kautabletten mit Zweifachwirkung gegen Sodbrennen
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
GAVISCON Dual Kautabletten mit Zweifachwirkung gegen Sodbrennen 16 Stück Zweifachwirkung durch Alginat und Calciumcarbonat Bildet eine zuverlässige Schutzbarriere und neutralisiert Magensäure Effektive Linderung bei Sodbrennen und saurem Aufstoßen Rein physikalische Wirkung durch Hauptwirkstoff Alginat Sicher für Schwangere und während der Stillzeit GAVISCON Dual Kautabletten bieten mit ihrer Wirkstoffkombination effektive Linderung bei Sodbrennen, saurem Aufstoßen und weiteren Symptomen wie Verdauungsstörungen, die in Zusammenhang mit Reflux stehen. Mit dem pflanzlichen Hauptwirkstoff Alginat bilden die Tabletten zum Kauen eine robuste Alginat-Schutzbarriere. Alginat, das aus der Braunalge gewonnen wird, hat die besondere Eigenschaft, bei Kontakt mit Magensäure zusammen mit Kaliumhydrogencarbonat und Calcium aufzuquellen und eine gelartige Barriere zu schaffen. Diese Barriere verhindert den Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, wodurch die Symptome von Sodbrennen und saurem Aufstoßen gelindert werden. Zusätzlich neutralisiert das enthaltene Calciumcarbonat die Magensäure, wodurch GAVISCON Dual gleich zweifach aktiv gegen Sodbrennen wirkt. Der Hauptwirkstoff Alginat besitzt eine rein mechanische Wirkung und wird nicht in den Blutkreislauf aufgenommen, wodurch GAVISCON Dual auch in der Schwangerschaft und Stillzeit als Mittel gegen Sodbrennen eingenommen werden kann. Die Kautabletten mit Pfefferminzgeschmack werden ohne Wasser eingenommen, dadurch eignen sie sich optimal für unterwegs und auf Reisen. Anwendung und Dosierung: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren können bei Bedarf bis zu 4x täglich 2-4 Kautabletten nach den Mahlzeiten oder vor dem Schlafengehen zerkauen. Eine Dosisanpassung für ältere Personen ist nicht erforderlich. Kinder unter 12 Jahren sollten GAVISCON Dual Kautabletten nur nach Rücksprache mit dem Arzt einnehmen. FAQ: Was ist Reflux? Reflux bezeichnet das Zurückfließen von Magensäure in die Speiseröhre, was oft zu unangenehmen Symptomen wie Sodbrennen führt. Charakteristische Anzeichen sind ein brennendes Gefühl hinter dem Brustbein, saures Aufstoßen und gelegentlich ein salziger oder saurer Geschmack im Mund. Ursachen und Risikofaktoren Mehrere Faktoren können das Risiko für Reflux erhöhen. Dazu gehören übermäßige Nahrungsaufnahme, Übergewicht und bestimmte Lebensgewohnheiten wie Rauchen. Auch eine Schwangerschaft kann durch den erhöhten Druck im Bauchbereich zu Reflux-Symptomen führen. Vorbeugende Maßnahmen Um dem Entstehen von Reflux entgegenzuwirken, können verschiedene vorbeugende Maßnahmen ergriffen werden. Dazu zählt die Einnahme kleinerer Mahlzeiten oder das Hochlegen des Kopfteils beim Schlafen. Das Rauchen sollte reduziert oder bestenfalls eingestellt werden. Bei anhaltenden oder verschlimmernden Symptomen wird empfohlen, ärztlichen Rat einzuholen. Gaviscon Dual 250 mg / 106,5 mg / 187,5 mg Kautabletten Wirkstoffe: Natriumalginat, Natriumhydrogencarbonat, Calciumcarbonat Anwendungsgebiete: Behandlung der säurebedingten Symptome des gastroösophagealen Reflux wie Sodbrennen, saures Aufstoßen, Dyspepsie z. B. nach den Mahlzeiten oder während der Schwangerschaft. Warnhinweise: Enthält Aspartam (E 951), Azorubin (E 122), Menthol, Sucrose. Hoher Natriumgehalt. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GAVD0081 Reckitt Benckiser Deutschland GmbH – 69067 Heidelberg Hersteller: Germany Health: Reckitt Benckiser Deutschland GmbH Darwinstrasse 2-4, 69115 Heidelberg (+49) 800 000 1744 consumerhealth_de@reckitt.com
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GAVISCON® Dual Suspension mit Zweifachwirkung gegen Sodbrennen
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
GAVISCON Dual Suspension mit Zweifachwirkung gegen Sodbrennen 12 x 10 ml Dosierbeutel Zweifachwirkung durch Alginat und Calciumcarbonat Bildet eine zuverlässige Schutzbarriere und neutralisiert Magensäure Effektive Linderung bei Sodbrennen und saurem Aufstoßen Rein physikalische Wirkung durch Hauptwirkstoff Alginat Sicher für Schwangere und während der Stillzeit GAVISCON Dual Suspension bietet mit ihrer Wirkstoffkombination effektive Linderung bei Sodbrennen, saurem Aufstoßen und weiteren Symptomen wie Verdauungsstörungen, die in Zusammenhang mit Reflux stehen. Mit seinem pflanzlichen Hauptwirkstoff Alginat bildet das Magengel eine robuste Alginat-Schutzbarriere. Alginat, das aus der Braunalge gewonnen wird, hat die besondere Eigenschaft, bei Kontakt mit Magensäure zusammen mit Kaliumhydrogencarbonat und Calcium aufzuquellen und eine gelartige Barriere zu schaffen. Diese Barriere verhindert den Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, wodurch die Symptome von Sodbrennen und saurem Aufstoßen gelindert werden. Zusätzlich neutralisiert das enthaltene Calciumcarbonat die Magensäure, wodurch GAVISCON Dual gleich zweifach aktiv gegen Sodbrennen wirkt. Der Hauptwirkstoff Alginat besitzt eine rein mechanische Wirkung und wird nicht in den Blutkreislauf aufgenommen, wodurch GAVISCON Dual auch in der Schwangerschaft und Stillzeit als Mittel gegen Sodbrennen eingenommen werden kann. GAVISCON Dual Suspension ist in der 300 ml Flasche oder in vordosierten Sachets à 10 ml erhältlich. Das Gel kann ohne Wasser eingenommen werden, dadurch eignen sich insbesondere die Sachets optimal für unterwegs und auf Reisen. Anwendung und Dosierung: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren können bei Bedarf bis zu 4x täglich 10-20 ml (entsprechend 1-2 Sachets oder 1-2 Teelöffel) nach den Mahlzeiten oder vor dem Schlafengehen einnehmen. Eine Dosisanpassung für ältere Personen ist nicht erforderlich. Kinder unter 12 Jahren sollten GAVISCON Dual Suspension nur nach Rücksprache mit dem Arzt einnehmen. FAQ: Was ist Reflux? Reflux bezeichnet das Zurückfließen von Magensäure in die Speiseröhre, was oft zu unangenehmen Symptomen wie Sodbrennen führt. Charakteristische Anzeichen sind ein brennendes Gefühl hinter dem Brustbein, saures Aufstoßen und gelegentlich ein salziger oder saurer Geschmack im Mund. Ursachen und Risikofaktoren Mehrere Faktoren können das Risiko für Reflux erhöhen. Dazu gehören übermäßige Nahrungsaufnahme, Übergewicht und bestimmte Lebensgewohnheiten wie Rauchen. Auch eine Schwangerschaft kann durch den erhöhten Druck im Bauchbereich zu Reflux-Symptomen führen. Vorbeugende Maßnahmen Um dem Entstehen von Reflux entgegenzuwirken, können verschiedene vorbeugende Maßnahmen ergriffen werden. Dazu zählt die Einnahme kleinerer Mahlzeiten oder das Hochlegen des Kopfteils beim Schlafen. Das Rauchen sollte reduziert oder bestenfalls eingestellt werden. Bei anhaltenden oder verschlimmernden Symptomen wird empfohlen, ärztlichen Rat einzuholen. Gaviscon Dual 500 mg / 213 mg / 325 mg Suspension zum Einnehmen Wirkstoffe: Natriumalginat, Natriumhydrogencarbonat, Calciumcarbonat. Anwendungsgebiete: Behandlung der säurebedingten Symptome des gastroösophagealen Reflux wie Sodbrennen, saures Aufstoßen, Dyspepsie z.B. nach den Mahlzeiten oder während der Schwangerschaft. Warnhinweise: Enthält 255,76 mg Natrium pro 20 ml Suspension. Hoher Natriumgehalt. Enthält Calcium. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GAVD0082 Reckitt Benckiser Deutschland GmbH – 69067 Heidelberg Hersteller: Germany Health: Reckitt Benckiser Deutschland GmbH Darwinstrasse 2-4, 69115 Heidelberg (+49) 800 000 1744 consumerhealth_de@reckitt.com
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Bactisubtil Complex Kapseln
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Nahrungsergänzungsmittel mit probiotischen Bakterien, Vitaminen und Spurenelementen sowie ZinkZutaten:Trägerstoffe: Cellulose, Glucose und Maltodextrin; probiotische Milchsäurebakterien [Lactobacillus acidophilus (LA-5® Lactobacillus acidophilus), Bifidobacterium lactis (BB-12® Bifidobacterium)]; Zinkoxid, Farbstoff: ; Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6), Thiaminmononitrat (Vitamin B1), Trennmittel: Magnesiumsalze von Speisefettsäuren; Natriumselenit, Cyanocobalamin (Vitamin B12), Cholecalciferol (Vitamin D3), Gummi arabicum, Saccharose, Maisstärke, Kartoffelstärke. ohne: Gluten, Hefe, Milchzucker, Konservierungsmittel, GelatineNährwertangaben: Durchschnittliche Nährwertangabenje 100 gpro Kapsel (245 mg)Brennwert1592 kJ/ 375 kcal3,9 kJ/ 0,9 kcalFett
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Grünwalder Sennalax Filmtabletten
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Indikation: Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung (Obstipation). Bei einer Verstopfung, die länger als 1 Woche andauert, ist ein Arzt aufzusuchen. Kontraindikation:Wann dürfen Sie das Arzneimittel nicht anwenden? Bei bekannter Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Alexandriner-Sennesfrüchte oder einen sonstigen Bestandteil des Arzneimittels, bei Darmverschluss, bei Blinddarmentzündungen, bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen wie z.B. Morbus Crohn, Colitis ulcerosa; bei Bauchschmerzen unbekannter Ursache, bei schwerem Flüssigkeitsmangel mit Wasser- und Salzverlusten. Was ist bei Kindern und älteren Menschen zu berücksichtigen? Bei Kindern unter 12 Jahren darf das Arzneimittel nicht angewendet werden. Dosierung: Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt das Arzneimittel nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da das Arzneimittel sonst nicht richtig wirken kann! Wie viel und wann sollten Sie das Arzneimittel einnehmen? Die höchste tägliche Aufnahme darf nicht mehr als 30 mg Hydroxyanthracen-derivate betragen, deshalb dürfen Sie pro Tag nicht mehr als 2 Tabletten von dem Arzneimittel einnehmen. Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 1mal täglich 1-2 Tabletten ein. Die persönlich richtige Dosierung ist die geringste, die erforderlich ist, um einen weich geformten Stuhl zu erhalten. Die Wirkung tritt nach 8 - 12 Stunden ein. Dauer der Anwendung Hinweis: Stimulierende Abführmittel dürfen ohne ärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum (mehr als 1-2 Wochen) eingenommen werden. Was ist zu tun, wenn das Arzneimittel in zu großen Mengen angewendet wurde (beabsichtigt oder versehentlich)? Bei versehentlicher oder beabsichtigter Überdosierung können schmerzhafte Darmkrämpfe und schwere Durchfälle mit der Folge von Wasser- und Salzverlusten sowie eventuell starke Magen-Darm-Beschwerden auftreten. Bei Überdosierung benachrichtigen Sie bitte umgehend einen Arzt. Er wird entscheiden, welche Gegenmaßnahmen (z.B. Zuführung von Flüssigkeit und Salzen) gegebenenfalls erforderlich sind. Was müssen Sie beachten, wenn Sie zu wenig von dem Arzneimittel angewendet oder eine Anwendung vergessen haben? Die Anwendung sollte normal, d.h. ohne Dosisänderung, fortgeführt werden. Was müssen Sie beachten, wenn Sie die Behandlung unterbrechen oder vorzeitig beenden? Eine vorzeitige Beendigung bzw. Unterbrechung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann dieses Nebenwirkungen haben. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrundegelegt. Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten häufig: mehr als 1 von 100 Behandelten gelegentlich: mehr als 1 von 1 000 Behandelten selten: mehr als 1 von 10 000 Behandelten sehr selten: weniger als1 von 10 000 Behandelten, einschl. Einzelfälle Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von dem Arzneimittel auftreten? Sehr selten kann es zu krampfartigen Magen-Darm-Beschwerden kommen. In diesen Fällen ist eine Verminderung der Dosis erforderlich. Sehr selten können Unverträglichkeitsreaktionen in Form von Juckreiz, Nesselsucht (Urtikaria), Hautausschlag, entweder örtlich begrenzt oder am ganzen Körper (sog. lokales oder generalisiertes Exanthem), auftreten und sehr selten Atemnot und/ oder Blutdruckabfall. Bei langdauerndem Gebrauch oder bei höherer Dosierung (Missbrauch) kann es zu Störungen des Wasser- und Salzhaushalts kommen. Auftretende Durchfälle können insbesondere zu Kaliumverlusten führen. Der Kaliumverlust kann zu Störungen der Herzfunktion und zu Muskelschwäche führen, insbesondere bei gleichzeitiger Einnahme von den Herzmuskel stärkenden Arzneimitteln (Herzglykosiden), die Harnausscheidung steigernden Arzneimitteln (Diuretika) , Cortison und Cortison-ähnlichen Substanzen (Nebennierenrindensteroiden). Bei lang dauerndem Gebrauch kann es zur Ausscheidung von Eiweiß und Blut im Urin kommen. Weiterhin kann eine Verfärbung der Darmschleimhaut (Pseudomelanosis Coli) auftreten, die sich nach Absetzen des Präparates in der Regel zurückbildet. Im Laufe der Behandlung kann eine harmlose Rotfärbung des Harns auftreten. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht hier aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen? Falls Nebenwirkungen auftreten, ist eine Verminderung der Dosis oder gegebenenfalls ein Absetzen des Arzneimittels erforderlich. Bei Auftreten von Unverträglichkeitsreaktionen (Hautausschlägen), Atemnot oder Blutdruckabfall muss das Arzneimittel abgesetzt und umgehend Ihr Arzt aufgesucht werden. Patientenhinweise: Wann dürfen Sie das Arzneimittel erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden? Bei gleichzeitiger Einnahme von bestimmten, den Herzmuskel stärkenden Arzneimitteln (Herzglykosiden), Mitteln gegen Herzrhythmusstörungen (Antiarrhythmika), Arzneimitteln, die die Harnausscheidung steigern (Diuretika), Cortison und cortisonähnlichen Substanzen (Nebennierensteroiden) und Süßholzwurzel. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Welche Vorsichtsmaßnahmen müssen beachtet werden? Besondere Vorsichtshinweise für den Gebrauch: Stimulierende Abführmittel dürfen ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeiträume (mehr als 1-2 Wochen) eingenommen werden. Besondere Warnungen: Eine über die kurz dauernde Anwendung hinausgehende Einnahme die Darmtätigkeit anregender (stimulierender) Abführmittel kann zu einer Verstärkung der Darmträgheit führen. Das Präparat sollte nur dann eingesetzt werden, wenn die Verstopfung durch eine Ernährungsumstellung oder durch Quellstoffpräparate nicht zu beheben ist. Hinweis: Bei inkontinenten erwachsenen Personen sollte bei Einnahme von dem Arzneimittel ein längerer Hautkontakt mit dem Kot durch Wechseln der Vorlage vermieden werden. Was müssen Sie im Straßenverkehr sowie bei der Arbeit mit Maschinen und bei Arbeiten ohne sicheren Halt beachten? Entfällt Art und Weise: Die Filmtabletten werden abends vor dem Schlafengehen unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit eingenommen.
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Perenterol forte bei akutem Durchfall
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Perenterol� forte 250 mg Kapseln mit Arznei-Hefe gegen Durchfall Stark gegen Durchfall � gut f�r den Darm; geeignet bei akutem Durchfall, Reisedurchfall und Antibiotika-Durchfall Enth�lt die Arznei-Hefe Saccharomyces boulardii Bindet die Erreger und scheidet sie aus Stabilisiert die Darmflora und regeneriert den Darm Lindert Entz�ndungen und beruhigt den Darm Stark gegen Durchfall � gut f�r den Darm Perenterol� forte 250 mg hat sich als zuverl�ssige und nat�rliche Hilfe bei Durchfall bew�hrt. Das Arzneimittel eignet sich sowohl zur Behandlung von akutem Durchfall sowie zur Vorbeugung (bei Reisen) und kann bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren eingesetzt werden. Die enthaltene Arznei-Hefe Saccharomyces boulardii bindet die Durchfallerreger und hilft, diese aus dem K�rper auszuschleusen. Dar�ber hinaus wird die Entgiftung und Regeneration des Darms unterst�tzt und der Fl�ssigkeitsverlust zuverl�ssig vermindert. Gut zu wissen: Perenterol� forte 250 mg ist auch zur Behandlung von Antibiotika-bedingtem Durchfall (AAD) geeignet. Tipp: Speziell f�r Kinder steht Perenterol� Junior 250 mg in der praktischen Pulver-Form zur Verf�gung. Arznei-Hefe Saccharomyces boulardii: Nat�rlich wirksam Der einzigartige Wirkstoff in Perenterol� forte 250 mg ist die spezielle Arznei-Hefe Saccharomyces boulardii. Dieser Naturarzneistoff �berzeugt vor allem durch sein breites Wirkspektrum und die gute Vertr�glichkeit. Besonders hervorzuheben: S. boulardii beeintr�chtigt nicht die nat�rliche Darmbewegung, sie legt den Darm also nicht 'lahm“. Ein deutliches Plus gegen�ber einigen Durchfallmitteln. So umfassend wirkt S. boulardii bei Durchfall: Bindet Durchfall-Erreger und hilft, die Erreger aus dem K�rper auszuscheiden Neutralisiert bakterielle Giftstoffe Verhindert �berm��igen Fl�ssigkeitsverlust Unterst�tzt die Regeneration des Darms Wirkt entz�ndungshemmend und immunstimulierend (Stimulation des darmeigenen Immunsystems) Stabilisiert die Darmflora Die Wirksamkeit der Arznei-Hefe ist durch zahlreiche klinische Studien belegt (Shan, L.S. et al., Benef Microbes. 2013; 4: 329-34/ H�chter, W. et al., M�nch med. Wochenschr 1990, 132: 188-92/ Kollaritsch, H. H. et al., M�nch med Wochenschr. 1988, 38: 671-4.). Aufgrund der guten Vertr�glichkeit der Arznei-Hefe S. boulardii ist Perenterol� forte auch f�r Menschen mit empfindlichem Darm sowie f�r Kinder ab 2 Jahren geeignet. Selbst Kleinkinder ab 6 Monaten k�nnen nach R�cksprache mit dem Arzt von Perenterol� Junior profitieren. Wissenswert: In Perenterol� forte 250 mg liegt S. boulardii in lyophilisierter Form vor. Bei der Lyophilisierung handelt es sich um ein einzigartiges Herstellungsverfahren, an dessen Ende echte 'Hochleistungs-Hefen“ stehen, die schneller reaktiviert werden und nicht k�hl gelagert werden m�ssen. Ideal also f�r unterwegs und auf Reisen. Anwendung von Perenterol� forte 250 mg Kapseln Falls vom Arzt nicht anders verordnet ist die �bliche Dosis von Perenterol� forte 250 mg Kapseln f�r Kinder ab 2 Jahren und Erwachsene: Behandlung von akuten Durchf�llen: 1- bis 2-mal t�glich 1 Kapsel Vorbeugung von Reisedurchf�llen: 1- bis 2-mal t�glich 1 Kapsel, beginnend 5 Tage vor Abreise Nehmen Sie die Kapseln unzerkaut vor den Mahlzeiten mit ausreichend Fl�ssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) ein. Bitte beachten Sie dazu auch die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Pflichttext Neuro-Medivitan � 100mg/ 100mg Filmtabletten. Neurologische Systemerkrankungen durch nachgewiesenen Mangel d. Vit. B1 u. B6. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre �rztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: 07/2017. MEDICE Arzneimittel, 58638 Iserlohn.*Gutschein gültig bei Online-Bestellung für die folgenden Produkte des Herstellers MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co (D): 04796869, 03920586, 04796852, 07567371, 04796875, 04508959, 03920712, 08109268 (ausgenommen Artikel von Drittanbietern (Marktplatz Partnern) sowie bei einer Now!-Lieferung). Voraussetzung ist die Angabe des Gutschein-Codes. Nur ein Gutschein pro Bestellung. Gutschein nur einmal pro Kund:in verwendbar. Keine Kombination mit anderen Gutscheinen. Keine Barauszahlung. Gültig bis zum 31.07.2025
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Bekunis Dragees bei Verstopfung 5 mg
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In: Deutschland, Europäische Union z. B. Österreich, Restliche Welt/Drittland z. B. Schweiz
Bekunis Dragees bei Verstopfung Bewährt, zuverlässig und schnell. Das kleine Dragee zur Behandlung von Verstopfung. Bewährt, zuverlässig und schnell Aktiviert den Darm innerhalb von 8-12 Stunden, praktisch über Nacht Das magensaftstabile Dragee wirkt nur dort, wo es wirken soll - im Dickdarm Auch bei Erkrankungen, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern Das Dragee ist klein genug zum Schlucken, aber groß genug zum Greifen Schon 1-2 Dragees am Abend reichen aus, um den Darm sozusagen über Nacht wieder zu aktivieren. Der bewährte Wirkstoff Bisacodyl wirkt nur dort wo er es soll, nämlich im Dickdarm. 8-12 Stunden benötigt das Dragee um Magen und Dünndarm zu passieren, um anschließend zuverlässig seine Wirkung zu entfalten. Daher ist die Einnahme vor dem Schlafengehen empfehlenswert. Bekunis Dragees eignen sich auch bei Erkrankungen, die generell eine leichtere Darmentleerung erfordern. Das Dragee ist klein genug zum Schlucken und zugleich groß genug zum Greifen im fortgeschrittenen Alter. Pflichtangaben: Bekunis Dragees Bisacodyl. Wirkstoff: Bisacodyl 5 mg. Anwendungsgebiete: Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung, bei Erkrankungen, die eine leichtere Darmentleerung erfordern, sowie zur Darmentleerung bei diagnostischen und therapeutischen Eingriffen am Kolon. Enthält Lactose und Sucrose (Zucker) und Glucose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. roha arzneimittel GmbH, 28333 Bremen. Bremen.
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Apfelpektin Flocken
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Fruchtig im Geschmack - leicht löslich. Apfel-Pektinflocken sind Ballaststoffe und enthalten wertvolle sekundäre Pflanzenstoffe. Ballaststoffe sind wichtig für eine gute Verdauung. Sie bestehen aus pflanzlichen Fasern, wie Cellulose, sowie Pektin, sind sehr kalorienarm und fördern den Stofftransport durch den Darm. Im Magen quellen sie auf und können somit zur Unterstützung einer Diätkur beitragen.Zutaten:Apfelfasern, ApfelpektinNährwerte:Nährwertepro 100 gGesamtballaststoffgehalt36,5 gPektin24 gverwertbare Kohlenhydrate44,5 gEiweiß2,3 gFett0,97 gBrennwerte832 kJ/ 196 kcalBEca. 3,7 Verzehrempfehlung:Ca. 1 Stunde vor jeder Mahlzeit 5 gehäufte Teelöffel (10 g) in 100 ml Wasser einrühren. Die Flocken können auch in Säften, Joghurt, Quark, Müsli etc. verrührt werden.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.Nettofüllmenge:200 g PulverHerstellerdaten:Allpharm Vertriebs-GmbHLanggasse 6364409 Messel
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Loperamid akut Heumann
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WAS IST LOPERAMID AKUT HEUMANN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Loperamid akut Heumann ist ein Mittel gegen Durchfall.Loperamid akut Heumann wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht.Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamid darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen. WIE IST LOPERAMID AKUT HEUMANN EINZUNEHMEN?Nehmen Sie Loperamid akut Heumann genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche DosisErwachseneZu Beginn der Behandlung von akuten Durchfällen 2 Tabletten Loperamid akut Heumann (entsprechend 4 mg Loperamidhydrochlorid), danach nach jedem ungeformten Stuhl jeweils 1 Tablette Loperamid akut Heumann (entsprechend 2 mg Loperamidhydrochlorid). Eine tägliche Dosis von 6 Tabletten Loperamid akut Heumann (entsprechend 12 mg Loperamidhydrochlorid) darf nicht überschritten werden.Kinder über 12 JahreZu Beginn der Behandlung von akuten Durchfällen und nach jedem ungeformten Stuhl 1 Tablette Loperamid akut Heumann (entsprechend 2 mg Loperamidhydrochlorid). Eine tägliche Dosis von 4 Tabletten Loperamid akut Heumann (entsprechend 8 mg Loperamidhydrochlorid) darf nicht überschritten werden.Kinder unter 12 JahrenLoperamid akut Heumann ist für Kinder unter 12 Jahren wegen des hohen Wirkstoffgehalts nicht geeignet. Hierfür stehen nach ärztlicher Verordnung andere Darreichungsformen zur Verfügung.Art der AnwendungDie Tabletten sollen unzerkaut mit etwas Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) eingenommen werden.Dauer der AnwendungNehmen Sie Loperamid akut Heumann ohne ärztlichen Rat nicht länger als 2 Tage ein. Wenn der Durchfall nach 2-tägiger Behandlung mit Loperamid akut Heumann weiterhin besteht, muss Loperamid akut Heumann abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamid-haltigen Arzneimitteln darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen Pflichttext: Loperamid akut Heumann, Tabletten mit 2 mg Loperamidhydrochlorid (Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid) Zur Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen. Anw.: Zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamid darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen. Stand: 03/2022 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Omnilact Plus
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Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Nahrungsergänzungsmittel mit MilchsäurebakterienZutaten:Oligofruktose, Inulin (Zichorie), Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose (DRcaps®; magensaftresistent), Lebende Bakterienkulturen (Lactobacillus rhamnosus, Bifidobacterium bifidum, Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium lactis, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus casei, Lactobacillus gasseri, Lactobacillus salivarius), Trennmittel: Magnesiumsalze von Speisefettsäuren. DRcaps® ist ein eingetragenes Warenzeichen von Capsugel.Glutenfrei, lactosefrei, ohne künstliche Aromen, ohne Gentechnik, nicht bestrahlt, ohne Hefe, für Vegetarier und Veganer geeignetNährwerte:Nährstoffepro Kapsel% NRV*Oligofruktose200 mg**Inulin100 mg**Lactobacillus rhammosus1 x 10 cfu**Bifidobacterium bifidum8 x 10 cfu**Lactobacillus acidophilus7 x 10 cfu**Bifidobacterium longum7 x 10 cfu**Bifidobacterium breve7 x 10 cfu**Bifidobacterium lactis7 x 10 cfu**Lactobacillus pantarum7 x 10 cfu**Lactobacillus casi7 x 10 cfu**Lactobacillus qasseri1,4 x 10 cfu**Lactobacillus salivarius1,5 x 10 cfu*** Prozentualer Anteil der Nährstoffbezugswerte nach Verordnung (EU) NR. 1169/2011 pro Tagesdosis.** Keine Empfehlung vorhandenVerzehrempfehlung:Täglich 1 Kapsel zu einer Hauptmahlzeit mit ausreichend Flüssigkeit verzehren.Hinweis:Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden.Lagerung:Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern.Nettofüllmenge:100 Kapseln = 45,2 gHersteller:Vita-World GmbHKurt-Schumacher-Str. 4965232 Taunusstein
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DulcoLax NP Tropfen bei Verstopfung | Individuell dosierbares Abführmittel mit Natriumpicosulfat | Wirkt nach 10-12 Std.
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DulcoLax® NP Tropfen bieten eine planbare und gut verträgliche Erleichterung bei Verstopfung. Der enthaltene Wirkstoff Natriumpicosulfat wird von körpereigenen Bakterien im Darm aktiviert, was eine gezielte Wirkung am Ort der Verstopfung ermöglicht. Am Abend eingenommen entfalten sie ihre abführende Wirkung planbar nach ca. 10-12 Stunden. So kannst du am nächsten Morgen befreit in den Tag starten. Ein besonderer Vorteil von DulcoLax® NP Tropfen ist die individuelle Dosierbarkeit. Abhängig von deinen persönlichen Bedürfnissen kannst du die Tropfenmenge optimal anpassen. Die empfohlene Tagesdosis für Erwachsene liegt zwischen 10 und 18 Tropfen, während Kinder ab 4 Jahren 5 bis 9 Tropfen einnehmen können. Dank der flexiblen Dosierung sind die Tropfen für die ganze Familie geeignet. DulcoLax® NP Tropfen sind frei von Aroma-, Gluten- und Laktosezusätzen und somit auch für Personen mit Unverträglichkeiten geeignet. Als meistempfohlene Abführmittelmarke in Apotheken bietet DulcoLax® eine bewährte Lösung bei Verstopfung (Bonsai Onlinebefragung Apothekenempfehlung ApothekerInnen & PTA (n=800) 2024). Die Tropfen fördern die natürliche Eigenbewegung des Darms und sorgen so für eine schonende und zuverlässige Befreiung. Verabschiede dich von unangenehmen Verstopfungsbeschwerden und starte mit DulcoLax® befreit in den Tag! Pflichttext DulcoLax® Dragées. DulcoLax® Zäpfchen. DulcoLax® NP Tropfen. Wirkstoff: Dragées/Zäpfchen: Bisacodyl. NP Tropfen: Natriumpicosulfat. Anwendungsgebiet: Zur Anwendung bei Verstopfung, bei Erkrankungen, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern; zusätzlich bei DulcoLax® Dragées u. DulcoLax® Zäpfchen: sowie zur Darmentleerung bei Behandlungsmaßnahmen u. Maßnahmen zum Erkennen von Krankheiten (therapeut. u. diagnost. Eingriffe) am Darm. Warnhinweis: Wie andere Abführmittel sollten DulcoLax® Dragées, DulcoLax® Zäpfchen u. DulcoLax® NP Tropfen ohne ärztl. Abklärung der Verstopfungsursache nicht täglich oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. DulcoLax® Dragées u. DulcoLax® Zäpfchen: Tragen nicht zur Gewichtsreduktion bei. Der gleichzeitige Gebrauch von anderen Abführmitteln kann die Nebenwirkungen im Magen-Darmtrakt verstärken. DulcoLax® Dragées: Enthält den Farbstoff Gelborange S, Lactose u. Sucrose. DulcoLax® NP Tropfen: Enthält Sorbitol und Natriumbenzoat. Packungsbeilage beachten. Apothekenpflichtig. Anwendung: DulcoLax® NP Tropfen werden für die Einnahme am Abend empfohlen, für einen Stuhlgang am nächsten Morgen. DulcoLax® NP Tropfen können mit oder ohne einem Glas Flüssigkeit eingenommen werden. Dabei können die Tropfen gemäß Dosierungsempfehlung individuell dosiert werden.Verwende das Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. nach den Anweisungen deines Arztes oder Apothekers. Erwachsene: 10 bis 18 Tropfen in einer einzelnen täglichen Dosis Kinder ab 4 Jahren: 5 bis 9 Tropfen in einer einzelnen täglichen Dosis Inhaltsstoffe: Natriumpicosulfat Ein lokal wirksamer und stimulierender Wirkstoff, der die natürliche Eigenbewegung des Dickdarms anregt und den Flüssigkeitsgehalt im Darm erhöht. Sonstige Bestandteile Natriumbenzoat Verlängert die Haltbarkeit des Produkts. Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend) Löst oder verdünnt andere Inhaltsstoffe im Produkt. Natriumcitrat-Dihydrat Hält den pH-Wert des Produkts stabil. Citronensäure-Monohydrat Stellt den pH-Wert des Produkts ein. Gereinigtes Wasser Löst oder verdünnt andere Inhaltsstoffe im Produkt. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke Hersteller: A. Nattermann & Cie. GmbH Brüningstraße 50 65929 Frankfurt am Main Stand: August 2023 MAT-DE-2403094
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Megalac® Almasilat karamell
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WAS IST MEGALAC® ALMASILAT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Megalac® Almasilat ist ein Mittel zur Bindung überschüssiger Magensäure (Antazidum). Megalac® Almasilat wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungen, bei denen die Magensäure gebunden werden soll:Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre Sodbrennen und säurebedingte MagenbeschwerdenWIE IST MEGALAC® ALMASILAT EINZUNEHMEN?Nehmen Sie Megalac® Almasilat immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Soweit nicht anders verordnet, nehmen Sie 4-mal täglich 10 ml Megalac® Almasilat (= 2 Teelöffel) ein. Flasche vor Gebrauch gut schüttelnArt der Anwendung:Zum Einnehmen.Die Einnahme sollte unverdünnt 1 - 2 Stunden nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen erfolgen.Dauer der Anwendung:Die Dauer der Behandlung richtet sich nach der Art und Schwere sowie dem Verlauf der Erkrankung. Bleiben die Beschwerden unter der Behandlung länger als 2 Wochen bestehen, sollte ein Arzt aufgesucht werden.
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Mucofalk® Orange Dose Granulat
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Die sanfte Kraft von Plantago ovata wirkt natürlich und nachhaltigMucofalk® wirkt auch bei längerer Anwendung zuverlässig, ohne dass die Dosierung erhöht werden muss. Eine Gewöhnung tritt nicht ein.Wie wird Mucofalk® dosiert und eingenommen?Bei Verstopfung, Reizdarm und Durchfall nehmen Sie 2- bis 3-mal täglich 1–2 Beutel bzw. Messlöffel Mucofalk® ein. (Weitere Details entnehmen Sie bitte dem Beipackzettel.) Lösen Sie Mucofalk® in reichlich Wasser auf (mindestens 150 ml/Beutel bzw. Messlöffel) und trinken Sie es vor den Mahlzeiten. Ein weiteres Glas Wasser sollte nachgetrunken werden. Um möglicherweise anfänglich auftretende Blähungen zu minimieren, kann die Behandlung mit einer geringeren Tagesdosis begonnen werden.Mucofalk® senkt auch erhöhte CholesterinwerteMucofalk® bindet Fette, Nahrungscholesterin und Gallensäuren im Darm, die somit nicht ins Blut aufgenommen, sondern ausgeschieden werden. Die Ausscheidung von Gallensäuren führt zur Stimulation der Gallensäuresynthese in der Leber. Als Vorstufe zur Gallensäuresynthese dient Cholesterin, das dem Blutkreislauf entzogen wird. Auf diese Weise wird eine natürliche und schonende Senkung des Gesamt- und LDL-Cholesterins im Blut um ca. 10–15% herbeigeführt. Die Anwendung von Mucofalk® zur unterstützenden Behandlung von leicht bis mäßig erhöhten Cholesterinwerten zusätzlich zu einer Diät” wird nur in der Gebrauchsinformation von Mucofalk® Fit aufgefürt. Dies hat aber rein zulassungstechnische Gründe. Alle 3 Mucofalk®-Produkte Apfel, Orange und Fit wirken absolut identisch. In der Tat handelt es sich bei Mucofalk® Orange und Mucofalk® Fit um das gleiche Präparat in unterschliedlicher Verpackung.
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Regulax® Picosulfat Tropfen
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WAS SIND REGULAX® PICOSULFAT TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?Regulax® Picosulfat Tropfen sind ein Abführmittel.Regulax® Picosulfat Tropfen werden angewendet bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung erfordern. Wie andere Abführmittel sollten Regulax® Picosulfat Tropfen ohne ärztliche Abklärung der Verstopfungsursache nicht täglich oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden.WIE SIND REGULAX® PICOSULFAT TROPFEN EINZUNEHMEN?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis für Erwachsene und ältere Kinder:14 - 27 Tropfen (entsprechend 5 - 10 mg Natriumpicosulfat). Kinder ab 4 Jahren nehmen, soweit vom Arzt verordnet, eine Einzeldosis von 7 - 14 Tropfen (entsprechend 2,5 – 5 mg Natriumpicosulfat) ein.Art der Anwendung:Regulax® Picosulfat Tropfen werden am besten abends eingenommen. Die Einnahme kann mit und ohne Flüssigkeit erfolgen. Die abführende Wirkung tritt normalerweise nach 10 bis 12 Stunden ein.Beachten Sie bitte die Dauer bis zum Wirkeintritt und versuchen Sie nicht, durch starkes Pressen einen Stuhlgang zu erzwingen.Dauer der Anwendung: Regulax® Picosulfat Tropfen sollten ohne vorherige ärztliche Abklärung nicht ununterbrochen täglich oder über längere Zeiträume eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Regulax® Picosulfat Tropfen zu stark oder zu schwach ist.
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Megalac® Almasilat mint
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WAS IST MEGALAC® ALMASILAT MINT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Megalac® Almasilat mint ist ein Mittel zur Bindung überschüssiger Magensäure (Antazidum). Megalac® Almasilat mint wird angewendet zur symptomatischen Behandlung vonErkrankungen, bei denen die Magensäure gebunden werden soll:Magen-und Zwölffingerdarmgeschwüre Sodbrennen und säurebedingte MagenbeschwerdenWIE IST MEGALAC®ALMASILAT MINT EINZUNEHMEN?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis: Soweit nicht anders verordnet, nehmen Sie 4-mal täglich 10 ml Megalac® Almasilat mint (= 2 Teelöffel) ein. Beutel vor Gebrauch kräftig durchkneten.Art der Anwendung:Zum Einnehmen.Die Einnahme sollte unverdünnt 1-2 Stunden nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen erfolgen.Dauer der Anwendung:Die Dauer der Behandlung richtet sich nach der Art und Schwere sowie dem Verlauf der Erkrankung. Bleiben die Beschwerden unter der Behandlung länger als 2 Wochen bestehen, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Megalac® Almasilat mint zu stark oder zu schwach ist.
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